JP2018184559A - 強接着テープおよび壁面下地上への板状部材の固定方法 - Google Patents
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Abstract
Description
基材層と該基材層の少なくとも一方の面側に設けられた粘着剤層を有し、
温度23℃、湿度50%の環境下において、該粘着剤層を算術平均粗さRaが1μm〜500μmの粗面に貼り合せてから168時間後の平面引張強度が2.8×105N/m2以上である。
上記強接着テープ(基材層の両方の面側に粘着剤層を有するもの)を用いて壁面下地上に重量が1kg/m2以上の板状部材を固定する方法であって、
該強接着テープが長尺状であり、
前記粘着剤層の一方を該板状部材の表面に貼付し、
前記粘着剤層の他方を該壁面下地に貼付する。
本発明の強接着テープは、基材層と該基材層の少なくとも一方の面側に設けられた粘着剤層を有する。本発明の強接着テープは、基材層と該基材層の少なくとも一方の面側に設けられた粘着剤層を有すれば、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切な他の層を有していてもよい。
基材層としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な基材層を採用し得る。基材層は、1層のみであってもよいし、2層以上であってもよい。
金属繊維やガラス繊維等の無機繊維;などが挙げられる。
破断時伸び(%)=((L1−L0)/L0)×100
により求められる。ここで、L0は40mmとする。上記試験における引張方向は、長尺状の基材層では、その長手方向(基材層の流れ方向(MD))と一致させることが好ましい。基材層の破断時伸びは、例えば、基材層の材質の選択、架橋度の調節、見掛け密度の調節、空隙のサイズや構造等により制御することができる。
粘着剤層としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な粘着剤層を採用し得る。粘着剤層は、1層のみであってもよいし、2層以上であってもよい。
」と表記することがある。また、「炭素原子数X〜Yのアルキル基をエステル基の末端に有するアルキル(メタ)アクリレート」を「CX−Yアルキル(メタ)アクリレート」と表記することがあり、「分子骨格内に鎖状エーテル結合を有する(メタ)アクリレート」を「鎖状エーテル結合含有(メタ)アクリレート」と表記することがある。
モノマーa1は、C4−14アルキル(メタ)アクリレートである。モノマーa1のエステル基の末端にあるアルキル基は、直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよい。モノマーa1は、1種のみであってもよいし、2種以上であってもよい。
ては、例えば、n−ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、s−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、n−ペンチル(メタ)アクリレート、イソペンチル(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)アクリレート、イソヘキシル(メタ)アクリレート、n−ヘプチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、n−ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、n−デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ウンデシル(メタ)アクリレート、n−ウンデシル(メタ)アクリレート、イソウンデシル(メタ)アクリレート、n−ドデシル(メタ)アクリレート、イソドデシル(メタ)アクリレート、n−トリデシル(メタ)アクリレート、イソトリデシル(メタ)アクリレート、n−ミリスチル(メタ)アクリレート、イソミリスチル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
1/Tg=Σ(Wi/Tgi)
上記Foxの式において、Tgは共重合体のガラス転移温度(単位:K)、Wiは該共重合体におけるモノマーiの重量分率(重量基準の共重合割合)、Tgiはモノマーiのホモポリマーのガラス転移温度(単位:K)を表す。ポリマーのTgは、該ポリマーを構成するモノマー成分に含まれるモノマーの選択、該モノマー成分全体に占める各モノマーの重量分率、等により調節することができる。
モノマーa2は、鎖状エーテル結合含有(メタ)アクリレートおよび分岐状C15
−20アルキル(メタ)アクリレートから選ばれる少なくとも1種である。モノマーa2は、1種のみであってもよいし、2種以上であってもよい。
−20アルキル(メタ)アクリレートから選ばれる2種(両方)である場合、鎖状エーテル結合含有(メタ)アクリレートと分岐状C15−20アルキル(メタ)アクリレートとの重量比(鎖状エーテル結合含有(メタ)アクリレート/分岐状C15−20アルキル(メタ)アクリレート)は、好ましくは5/95〜95/5であり、より好ましくは10/90〜90/10であり、さらに好ましくは25/75〜75/25である。
鎖状エーテル結合含有(メタ)アクリレートとしては、代表的には、1分子内に(メタ)アクリロイル基と鎖状エーテル結合とを含む(メタ)アクリレートを採用し得る。なお、本明細書にいう「鎖状エーテル結合」とは、エポキシ基、オキセタン基等の環状エーテル結合とは異なり、環構造を形成していないエーテル結合を意味する。鎖状エーテル結合含有(メタ)アクリレートは、1種のみであってもよいし、2種以上であってもよい。
一般式(1):CH2=CR1−COO−(AO)n−R2
で表されるモノマーが挙げられる。ここで、一般式(1)中、R1は水素原子またはメチル基であり、AOはC2−3のオキシアルキレン基である。R2は、アリール基、直鎖状アルキル基、分岐鎖状のアルキル基、または脂環式アルキル基である。すなわち、R2はエーテル結合を含まない基である。nは、オキシアルキレン基の平均付加モル数を示し、1〜8である。
レン基を有するグリコール(メタ)アクリレート、具体的には、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、プロポキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレートなどが挙げられる。一般式(1)で表されるモノマーの他の例としては、平均付加モル数1〜8のオキシプロピレン基を有するグリコール(メタ)アクリレート、具体的には、メトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、プロポキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
に対する接着力や保持力を高める観点から、好ましくは−90℃以上であり、より好ましくは−80℃以上である。
分岐状C15−20アルキル(メタ)アクリレート(すなわち、炭素原子数が15〜20の分岐したアルキル基をエステル基の末端に有するアルキル(メタ)アクリレート)としては、例えば、イソペンタデシルアクリレート、イソペンタデシルメタクリレート、イソヘキサデシルアクリレート、イソヘキサデシルメタクリレート、イソヘプタデシルアクリレート、イソヘプタデシルメタクリレート、イソステアリルアクリレート(炭素数18、ホモポリマーのTg=−18℃)、イソステアリルメタクリレート、イソノナデシルアクリレート、イソノナデシルメタクリレート、イソエイコシルアクリレート、イソエイコシルメタクリレートなどが挙げられる。
アクリル系ポリマーを形成するモノマー成分は、モノマーa1およびモノマーa2に加えて、水酸基を有するモノマー、カルボキシル基を有するモノマー、およびエポキシ基を有するモノマーから選ばれる少なくとも1種の官能基含有モノマーを含んでいてもよい。モノマー成分は、例えば、水酸基を有するモノマーとカルボキシル基を有するモノマーとを組み合せて含んでいてもよい。
アクリル系ポリマーを形成するモノマー成分は、モノマーa1およびモノマーa2および官能基含有モノマー以外の共重合モノマーを含んでもよい。このような共重合モノマーは、官能基含有モノマーとともにモノマー成分の構成要素として用いられてもよく、官能基含有モノマーを含まない組成のモノマー成分の構成要素として用いられてもよい。
一般式(2):CH2=CR3−COO−R4
で表されるモノマーが用いられ得る。ただし、一般式(2)において、モノマーa1、モノマーa2、官能基含有モノマーのいずれかに該当するものは除かれる。
アクリル系ポリマーを形成するモノマー成分は、粘着剤組成物の凝集力を調整するために、必要に応じて多官能性モノマーを含有していてもよい。多官能性モノマーは、1種のみであってもよいし、2種以上であってもよい。
アクリル系ポリマーは、モノマーa1とモノマーa2とを含むモノマー成分の重合物である。アクリル系ポリマーの構造は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等のいずれであってもよい。生産性や製造容易性の観点から、通常、アクリル系ポリマーはランダム共重合体であることが好ましい。
は、重合安定性の観点や機械的安定性の観点から、モノマー成分全体に対して、好ましくは0.3重量%〜5重量%であり、より好ましくは0.5重量%〜1重量%である。
・分析装置:東ソー社製、HLC−8120GPC
・カラム:東ソー社製、GM7000HXL+GMHXL+GMHXL
・カラムサイズ;各7.8mmφ×30cm、計90cm
・サンプル濃度:0.1重量%(THF溶液)
・溶離液:THF
・流量:0.8ml/分
・入口圧:1.6MPa
・検出器:示差屈折計(RI)
・カラム温度:40℃
・注入量:100μL
・標準試料:ポリスチレン
粘着剤組成物には、架橋剤を含有させることができる。架橋剤としては、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、シリコーン系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、シラン系架橋剤、アルキルエーテル化メラミン系架橋剤、金属キレート系架橋剤、過酸化物等の架橋剤などが挙げられる。架橋剤は、1種のみであってもよいし、2種以上であってもよい。架橋剤の使用量は、アクリル系ポリマー100重量部に対して、好ましくは0.01重量部〜5重量部であり、より好ましくは0.01重量部〜4重量部であり、さらに好ましくは0.02重量部〜3重量部である。
粘着剤組成物には、接着力の向上等を目的として、アクリル系オリゴマーが配合されていてもよい。ここで、アクリル系オリゴマーとは、アクリル系モノマーに由来するモノマー単位をポリマー構造中に含む重合物をいい、典型的には、該モノマー単位を50重量%超の割合で含む重合物をいう。アクリル系オリゴマーとしては、好ましくは、アクリル系ポリマーよりもTgが高く、Mwが小さい重合体である。
粘着剤組成物には、被着体界面との相互作用の向上や粘着剤層の凝集力向上等の目的で、必要に応じて、粘着付与樹脂を含有させることができる。
粘着剤組成物には、必要に応じて、シランカップリング剤を配合することができる。これにより、被着体との界面での接着信頼性や接着力を向上させ得る。シランカップリング剤としては、例えば、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、2−(3,4エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン等のエポキシ基含有シランカップリング剤;3−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、3−トリエトキシシリル−N−(1,3−ジメチルブチリデン)プロピルアミン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ基含有シランカップリング剤;3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン等の(メタ)アクリル基含有シランカップリング剤;3−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等のイソシアネート基含有シランカップリング剤;などが挙げられる。シランカップリング剤は、1種のみであってもよいし、2種以上であってもよい。
基材層上に粘着剤層を設ける方法としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な方法を採用し得る。このような方法としては、例えば、粘着剤層の形成に用いられる粘着剤組成物を基材層に直接塗布して該基材層上で粘着剤層を形成する方法(直接法)、粘着剤層の形成に用いられる粘着剤組成物を適当な剥離面上に塗布して該剥離面上に粘着剤層を形成し、その粘着剤層を基材層に転写する方法(転写法)などが挙げられる。これらの方法は組み合わせてもよい。
粘着剤層から採取した約0.1gのサンプル(重量Wg1)を、平均孔径0.2μmの多孔質ポリテトラフルオロエチレン膜(重量Wg2)で巾着状に包み、口をタコ糸(重量Wg3)で縛る。上記多孔質ポリテトラフルオロエチレン膜としては、商品名「ニトフロン(登録商標)NTF1122」(日東電工株式会社、平均孔径0.2μm、気孔率75%、厚さ85μm)またはその相当品を使用する。この包みを酢酸エチル50mLに浸し、室温(典型的には23℃)で7日間保持して上記サンプル中のゾル分(酢酸エチル可溶分)を上記膜外に溶出させる。次いで、上記包みを取り出し、外表面に付着している酢酸エチルを拭き取った後、該包みを130℃で2時間乾燥させ、該包みの重量(Wg4)を測定する。各値を下記の式に代入することにより、粘着剤層のゲル分率GCを算出することができる。
ゲル分率GC(%)=[(Wg4−Wg2−Wg3)/Wg1]×100
粘着剤層を形成させる粘着剤組成物溶液を剥離ライナーの剥離面に塗布し、130℃で3分間乾燥させて厚み95μmの粘着剤層を形成し、これを重ね合わせて厚み約2mmの積層体を作製する。この積層体を直径7.9mmの円盤状に打ち抜いた試料をパラレルプレートで挟み込み、粘弾性試験装置を用いて、下記の条件で温度分散測定を行い、その結果から、23℃における貯蔵弾性率G’(単位;Pa)を読み取る。
・装置:ティー・エイ・インスツルメント社製ARES
・変形モード:ねじり
・測定周波数:一定周波数1Hz
・昇温速度:5℃/分
・測定温度:−70℃から100℃まで測定
・形状:直径8.0mmのパラレルプレート
・試料厚み:約2mm(取付け初期)
本発明の強接着テープは、粘着剤層が露出する場合には、実用に供されるまで、粘着剤層に接する面が剥離面となっている剥離ライナーで粘着剤層が保護されていてもよい。実用に際しては、剥離ライナーは粘着剤層上から除去される。
本発明の壁面下地上への板状部材の固定方法は、本発明の強接着テープ(基材層の両方の面側に粘着剤層を有するもの)を用いて壁面下地上に重量が1kg/m2以上の板状部材を固定する方法である。
20mm×20mmにカットした強接着テープの基材層から見て粘着剤層とは反対側の面にエポキシ系接着剤(セメダイン社製、商品名:エポキシ系接着剤ハイクイック)を用いてモルタル板50mm×50mm(日本テストパネル株式会社製、商品名:セメントモルタル)に貼り合せ、その後、粘着剤層に算術平均粗さRaが1μm〜500μmの粗面を貼り合せて、5kgローラーで1往復圧着後、温度23℃、湿度50%の環境下において、168時間保管した後、50mm/minの速度で、該粗面の平面方向と垂直な方向に引き剥がす時の最大応力を測定した。なお、算術平均粗さRaが1μm〜500μmの粗面としては、代表的には、寸法が縦1.82m×横0.91m×厚み6mm、貼り合せる側の表面の算術平均粗さRaが10.1μm、重量が5.6kg/m2のケイ酸カルシウム板(A&Aマテリアル社製、ステンド♯400)を50mm×30mmにカットしたものの、該貼り合せる側の表面である。
20mm×20mmにカットした強接着テープを介して、粘着剤層のそれぞれを算術平均粗さRaが1μm〜500μmの粗面に貼り合せ、5kgローラーで1往復圧着後、温度23℃、湿度50%の環境下において、168時間保管した後、50mm/minの速度で、該粗面の平面方向と垂直な方向に引き剥がす時の最大応力を測定した。なお、粘着剤層のそれぞれに貼り合せる算術平均粗さRaが1μm〜500μmの粗面としては、一方が、代表的には、寸法が縦1.82m×横0.91m×厚み6mm、貼り合せる側の表面の算術平均粗さRaが10.1μm、重量が5.6kgのケイ酸カルシウム板(A&Aマテリアル社製、ステンド♯400)を50mm×30mmにカットしたものの、該貼り合せる側の表面であり、他方が、代表的には、寸法が縦1.82m×横0.91m×厚み9.5mm、貼り合せる側の表面の算術平均粗さRaが6.1μm、重量が10.2kgの石膏ボードを50mm×40mmにカットしたものの、該貼り合せる側の表面である。
測定対象の強接着テープを25μmPETフィルム(ルミラーS10(東レ社製))で裏打ちし、幅20mm、長さ約100mmのサイズにカットして測定サンプルを作製した。このとき、強接着テープのMD方向が測定サンプルの長さ方向となるようにした。被着体として石膏ボード(吉野石膏社製、商品名タイガーボード、厚み9.5mm、粗面のRa=6.1μm)、ケイ酸カルシウム板(A&Aマテリアル社、ステンド♯400、厚み6mm、粗面のRa=10.1μm)、針葉樹合板(島忠ホームズから入手、厚み12mm、粗面のRa=20.2μm)を用い、これらの被着体を50mm×120mmに切り出したものに、測定サンプルの対粗面接着力を測定する粘着剤層を、2kgのローラーを1往復させて貼り付けた。これを23℃の環境下に30分間静置した後、剥離角度180度、剥離速度300mm/分の条件で剥離し、対粗面接着力(N/20mm)を測定した。
20mm×20mmにカットした強接着テープを介して、一方の粘着剤層が部材Aと貼り合され、他方の粘着剤層が部材Bと貼り合されるように、部材Aと部材Bを貼り合せて、5kgローラーで1往復圧着後、168時間保管した後、任意の重りを吊るし、温度40℃の環境下で168時間以上落下しない状態で維持した荷重(N)を貼りつけ面積(m2)で除することにより、耐定荷重性の数値として算出した。なお、部材Aは、代表的には、寸法が縦1.82m×横0.91m×厚み6mm、貼り合せる側の表面の算術平均粗さRaが10.1μm、重量が5.6kgのケイ酸カルシウム板を30mm×60mmにカットしたものであり、部材Bは、代表的には、寸法が縦1.82m×横0.91m×厚み9.5mm、貼り合せる側の表面の算術平均粗さRaが6.1μm、重量が10.2kgの石膏ボードを30mm×100mmにカットしたものである。ここで、部材Aの算術平均粗さRa≧部材Bの算術平均粗さRaである。耐荷重性の値として5390N/m2を耐荷重性の基準とした。
壁面下地上へ板状部材を固定し、温度23℃、湿度50%の環境下において、168時間放置した後、固定後外観評価を行った。評価は下記の基準で行った。
◎:板状部材を斜めから見たときに凹凸が観察されない。
○:板状部材を斜めから見たときに凹凸が部分的に観察される。
×:壁面下地上からの板状部材の剥がれが観察される。
ポリエチレン系樹脂、発泡剤、酸化防止剤の混合物を押し出し機に入れて混練して押し出し、長尺シート状のポリエチレン系樹脂組成物を得た。得られた長尺シート状のポリエチレン系樹脂組成物の両面に電子線を照射して架橋した後、熱風および赤外線ヒーターにより250℃に保持された発泡炉内で加熱発泡し、厚さ1.0mm、密度0.14g/cm3、引張強度2.0MPaの架橋ポリエチレン発泡シートを得た。
得られた架橋ポリエチレン発泡シートを基材層(1)とした。
ポリエチレン系樹脂、発泡剤、酸化防止剤の混合物を押し出し機に入れて混練して押し出し、長尺シート状のポリエチレン系樹脂組成物を得た。得られた長尺シート状のポリエチレン系樹脂組成物の両面に電子線を照射して架橋した後、熱風および赤外線ヒーターにより250℃に保持された発泡炉内で加熱発泡し、厚さ1.0mm、密度0.067g/cm3、引張強度0.8MPaの架橋ポリエチレン発泡シートを得た。
得られた架橋ポリエチレン発泡シートを基材層(2)とした。
ポリエチレン系樹脂、発泡剤、酸化防止剤の混合物を押し出し機に入れて混練して押し出し、長尺シート状のポリエチレン系樹脂組成物を得た。得られた長尺シート状のポリエチレン系樹脂組成物の両面に電子線を照射して架橋した後、熱風および赤外線ヒーターにより250℃に保持された発泡炉内で加熱発泡し、厚さ1.0mm、密度0.100g/cm3、引張強度1.2MPaの架橋ポリエチレン発泡シートを得た。
得られた架橋ポリエチレン発泡シートを基材層(3)とした。
(粘着剤組成物(1)の製造)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、および冷却器を備えた4つ口フラスコに、2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA):75部、エチルカルビトールアクリレート(CBA):25部、4−ヒドロキシブチルアクリレート(4HBA):0.2部、およびアクリル酸(AA):1部を、AIBN(重合開始剤):0.07部および酢酸エチル:110部とともに仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を60℃〜65℃付近に保って12時間重合反応を行って、アクリル系ポリマー溶液としての粘着剤組成物(1)を調製した。これにより得られたアクリル系ポリマーは、モノマー組成から算出されるTgが−68.4℃であり、GPCにより求めたMwは86×104であった。
(強接着テープ(1)の製造)
上記で得られた粘着剤組成物(1)に、ポリマーの固形分100部に対して、架橋剤として2,4−トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物(東ソー社製、商品名コロネートL)を0.15部配合して樹脂組成物溶液(1)を調製した。
樹脂組成物溶液(1)を、剥離ライナーの剥離面に、乾燥後の樹脂層の厚さが95μmになるように塗布し、130℃で5分間乾燥を行って、樹脂層を形成した。剥離ライナーとしては、片面がシリコーン処理による剥離面となっている38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製,ダイアホイルMRF)を使用した。
剥離ライナー上に形成した樹脂層を、コロナ放電処理された基材層(1)の両面に貼り合わせた。上記剥離ライナーは、そのまま樹脂層上に残し、該樹脂層の表面(粘着剤層面)の保護に使用した。得られた積層シートを圧力0.3MPa、速度0.5m/分の条件で85℃のラミネータに1回通過させた後、50℃のオーブン中で2日間エージングして、強接着テープ(1)を得た。
得られた強接着テープ(1)を用いて各種測定を行った。
結果を表1に示した。
(粘着剤組成物(2)の製造)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、および冷却器を備えた4つ口フラスコに、2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA):90部、エチルカルビトールアクリレート(CBA):10部、4−ヒドロキシブチルアクリレート(4HBA):0.2部、およびアクリル酸(AA):1部を、AIBN(重合開始剤):0.07部および酢酸エチル:105部とともに仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を60℃〜65℃付近に保って12時間重合反応を行って、アクリル系ポリマー溶液としての粘着剤組成物(2)を調製した。これにより得られたアクリル系ポリマーは、GPCにより求めたMwは95×104であった。
(強接着テープ(2)の製造)
上記で得られた粘着剤組成物(2)に、ポリマーの固形分100部に対して、架橋剤として2,4−トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物(東ソー社製、商品名コロネートL)を0.17部配合して樹脂組成物溶液(2)を調製した。
樹脂組成物溶液(2)を、剥離ライナーの剥離面に、乾燥後の樹脂層の厚さが95μmになるように塗布し、130℃で5分間乾燥を行って、樹脂層を形成した。剥離ライナーとしては、片面がシリコーン処理による剥離面となっている38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製,ダイアホイルMRF)を使用した。
剥離ライナー上に形成した樹脂層を、コロナ放電処理された基材層(1)の両面に貼り合わせた。上記剥離ライナーは、そのまま樹脂層上に残し、該樹脂層の表面(粘着剤層面)の保護に使用した。得られた積層シートを圧力0.3MPa、速度0.5m/分の条件で85℃のラミネータに1回通過させた後、50℃のオーブン中で2日間エージングして、強接着テープ(2)を得た。
得られた強接着テープ(2)を用いて各種測定を行った。
結果を表1に示した。
(粘着剤組成物(C1)の製造)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、および冷却器を備えた4つ口フラスコに、2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA):100部、アクリル酸(AA):2.0部を、AIBN(重合開始剤):0.2部および酢酸エチル:185部とともに仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を60℃〜65℃付近に保って12時間重合反応を行って、アクリル系ポリマー溶液としての粘着剤組成物(C1)を調製した。これにより得られたアクリル系ポリマーは、GPCにより求めたMwは55×104であった。
(テープ(C1)の製造)
上記で得られた粘着剤組成物(C1)に、ポリマーの固形分100部に対して、架橋剤として2,4−トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物(東ソー社製、商品名コロネートL)を0.4部、テトラッドCを0.021部配合して樹脂組成物溶液(C1)を調製した。
樹脂組成物溶液(C1)を、剥離ライナーの剥離面に、乾燥後の樹脂層の厚さが95μmになるように塗布し、130℃で5分間乾燥を行って樹脂層を形成した。剥離ライナーとしては、片面がシリコーン処理による剥離面となっている38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製,ダイアホイルMRF)を使用した。
剥離ライナー上に形成した樹脂層を、コロナ放電処理された基材層(2)の両面に貼り合わせた。上記剥離ライナーは、そのまま樹脂層上に残し、該樹脂層の表面(粘着剤層面)の保護に使用した。得られた積層シートを圧力0.3MPa、速度0.5m/分の条件で80℃のラミネータに1回通過させた後、50℃のオーブン中で2日間エージングして、テープ(C1)を得た。
得られたテープ(C1)を用いて各種測定を行った。
結果を表1に示した。
(粘着剤組成物(C2)の製造)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、および冷却器を備えた4つ口フラスコに、2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA):100部、アクリル酸(AA):2.4部を、AIBN(重合開始剤):0.2部および酢酸エチル:175部とともに仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を60℃〜65℃付近に保って12時間重合反応を行ってアクリル系ポリマー溶液としての粘着剤組成物(C2)を調製した。これにより得られたアクリル系ポリマーは、GPCにより求めたMwは65×104であった。
(テープ(C2)の製造)
上記で得られた粘着剤組成物(C2)に、ポリマーの固形分100部に対して、架橋剤として2,4−トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物(東ソー社製、商品名コロネートL)を0.36部、テトラッドCを0.021部配合して樹脂組成物溶液(C2)を調製した。
樹脂組成物溶液(C2)を、剥離ライナーの剥離面に、乾燥後の樹脂層の厚さが95μmになるように塗布し、130℃で5分間乾燥を行って樹脂層を形成した。剥離ライナーとしては、片面がシリコーン処理による剥離面となっている38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製,ダイアホイルMRF)を使用した。
上記剥離ライナー上に形成した樹脂層を、コロナ放電処理された基材層(2)の両面に貼り合わせた。上記剥離ライナーは、そのまま樹脂層上に残し、該樹脂層の表面(粘着剤層面)の保護に使用した。得られた積層シートを圧力0.3MPa、速度0.5m/分の条件で80℃のラミネータに1回通過させた後、50℃のオーブン中で2日間エージングして、テープ(C2)を得た。
得られたテープ(C2)を用いて各種測定を行った。
結果を表1に示した。
(粘着剤組成物(C3)の製造)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、および冷却器を備えた4つ口フラスコに、2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA):100部、アクリル酸(AA):2.5部を、AIBN(重合開始剤):0.2部および酢酸エチル:180部とともに仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を60℃〜65℃付近に保って12時間重合反応を行って、アクリル系ポリマー溶液としての粘着剤組成物(C3)を調製した。これにより得られたアクリル系ポリマーは、GPCにより求めたMwは61×104であった。
(テープ(C3)の製造)
上記で得られた粘着剤組成物(C3)に、ポリマーの固形分100部に対して、架橋剤として2,4−トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物(東ソー社製、商品名コロネートL)を0.3部、テトラッドCを0.02部配合して樹脂組成物溶液(C3)を調製した。
樹脂組成物溶液(C3)を、剥離ライナーの剥離面に、乾燥後の樹脂層の厚さが95μmになるように塗布し、130℃で5分間乾燥を行って樹脂層を形成した。剥離ライナーとしては、片面がシリコーン処理による剥離面となっている38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製,ダイアホイルMRF)を使用した。
上記剥離ライナー上に形成した樹脂層を、コロナ放電処理された基材層(3)の両面に貼り合わせた。上記剥離ライナーは、そのまま樹脂層上に残し、該樹脂層の表面(粘着剤層面)の保護に使用した。得られた積層シートを圧力0.3MPa、速度0.5m/分の条件で80℃のラミネータに1回通過させた後、50℃のオーブン中で2日間エージングして、テープ(C3)を得た。
得られたテープ(C3)を用いて各種測定を行った。
結果を表1に示した。
(粘着剤組成物(C4)の製造)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、および冷却器を備えた4つ口フラスコに、2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA):100部、アクリル酸(AA):1.5部を、AIBN(重合開始剤):0.2部および酢酸エチル:185部とともに仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を60℃〜65℃付近に保って12時間重合反応を行って、アクリル系ポリマー溶液としての粘着剤組成物(C4)を調製した。これにより得られたアクリル系ポリマーは、GPCにより求めたMwは58×104であった。
(テープ(C4)の製造)
上記で得られた粘着剤組成物(C4)に、ポリマーの固形分100部に対して、架橋剤として2,4−トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物(東ソー社製、商品名コロネートL)を0.30部、テトラッドCを0.018部配合して樹脂組成物溶液(C4)を調製した。
樹脂組成物溶液(C4)を、剥離ライナーの剥離面に、乾燥後の樹脂層の厚さが95μmになるように塗布し、130℃で5分間乾燥を行って樹脂層を形成した。剥離ライナーとしては、片面がシリコーン処理による剥離面となっている38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製,ダイアホイルMRF)を使用した。
剥離ライナー上に形成した樹脂層を、コロナ放電処理された基材層(3)の両面に貼り合わせた。上記剥離ライナーは、そのまま樹脂層上に残し、該樹脂層の表面(粘着剤層面)の保護に使用した。得られた積層シートを圧力0.3MPa、速度0.5m/分の条件で85℃のラミネータに1回通過させた後、50℃のオーブン中で2日間エージングして、テープ(C4)を得た。
得られたテープ(C4)を用いて各種測定を行った。
結果を表1に示した。
実施例1で得られた強接着テープ(1)を用い、壁面下地上へ板状部材を固定した。
具体的には、板状部材として、寸法が縦1.82m×横0.91m×厚み6mm、貼り合せる側の表面の算術平均粗さRaが10.1μm、重量が5.6kg/m2のケイ酸カルシウム板を用い、幅30mmの長尺状とした強接着テープ(1)の一方の粘着剤層を、図3に示すように配置した。このときの、板状部材の表面の全面積に対する粘着剤層の貼付面積の割合は16.5%であった。得られた板状部材を、該板状部材に貼付された強接着テープ(1)のもう一方の粘着剤層によって、壁面下地(材質:石膏ボード、算術平均粗さRa=6.1μm)に貼り合せ、温度23℃、湿度50%の環境下において、168時間放置した後、固定後外観評価を行った。
なお、図3において、長辺方向が、壁面下地に貼り合せたときに重量がかかる方向となる。
結果を表2に示した。
板状部材への強接着テープ(1)の貼付を図4に示すように配置した以外は、実施例4と同様に行った。このときの、板状部材の表面の全面積に対する粘着剤層の貼付面積の割合は19.5%であった。
なお、図4において、長辺方向が、壁面下地に貼り合せたときに重量がかかる方向となる。
結果を表2に示した。
板状部材への強接着テープ(1)の貼付を図5に示すように配置した以外は、実施例4と同様に行った。このときの、板状部材の表面の全面積に対する粘着剤層の貼付面積の割合は17.9%であった。
なお、図5において、長辺方向が、壁面下地に貼り合せたときに重量がかかる方向となる。
結果を表2に示した。
板状部材への強接着テープ(1)の貼付を図6に示すように配置した以外は、実施例4と同様に行った。このときの、板状部材の表面の全面積に対する粘着剤層の貼付面積の割合は13.2%であった。
なお、図6において、長辺方向が、壁面下地に貼り合せたときに重量がかかる方向となる。
結果を表2に示した。
板状部材への強接着テープ(1)の貼付を図7に示すように配置した以外は、実施例4と同様に行った。このときの、板状部材の表面の全面積に対する粘着剤層の貼付面積の割合は19.8%であった。
なお、図7において、長辺方向が、壁面下地に貼り合せたときに重量がかかる方向となる。
結果を表2に示した。
板状部材への強接着テープ(1)の貼付を図8に示すように配置した以外は、実施例4と同様に行った。このときの、板状部材の表面の全面積に対する粘着剤層の貼付面積の割合は23.1%であった。
なお、図8において、長辺方向が、壁面下地に貼り合せたときに重量がかかる方向となる。
結果を表2に示した。
基材層 10
粘着剤層 21
粘着剤層) 22
粘着剤層の表面(粘着面) 21a
粘着剤層の表面(粘着面) 22a
剥離ライナー 31
Claims (6)
- 基材層と該基材層の少なくとも一方の面側に設けられた粘着剤層を有し、
温度23℃、湿度50%の環境下において、該粘着剤層を算術平均粗さRaが1μm〜500μmの粗面に貼り合せてから168時間後の平面引張強度が2.8×105N/m2以上である、
強接着テープ。 - 温度23℃、湿度50%の環境下において、前記粘着剤層を算術平均粗さRaが1μm〜500μmの粗面に貼り合せてから168時間後の該粘着剤層の対粗面接着力が、剥離速度300mm/min、剥離角度180度において、15N/20mm以上である、請求項1に記載の強接着テープ。
- 前記基材層の両方の面側に前記粘着剤層を有する、請求項1または2に記載の強接着テープ。
- 温度23℃、湿度50%の環境下において、前記粘着剤層のそれぞれを算術平均粗さRaが1μm〜500μmの粗面に貼り合せてから同環境で168時間養生後の、40℃での耐定荷重性が5390N/m2以上である、請求項3に記載の強接着テープ。
- 請求項3または4に記載の強接着テープを用いて壁面下地上に重量が1kg/m2以上の板状部材を固定する方法であって、
該強接着テープが長尺状であり、
前記粘着剤層の一方を該板状部材の表面に貼付し、
前記粘着剤層の他方を該壁面下地に貼付する、
壁面下地上への板状部材の固定方法。 - 前記板状部材の表面の全面積に対する前記粘着剤層の貼付面積の割合を10%〜30%とし、該板状部材の2組の対向する端辺の少なくとも1組の端辺のそれぞれから該対向方向に5cm以内の範囲の少なくとも一部を含むように該粘着剤層が貼付され、該板状部材を平面視して均等に4個の区分に分割したときに、該4個の区分それぞれの全面積に対する該粘着剤層の貼付部分の面積の割合のばらつきが5%以下である、請求項5に記載の固定方法。
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