JP2018166649A - 眼科装置 - Google Patents

Abstract

【課題】被検者の被検眼の検査を行う際に、被検者が瞬きを行う必要があると判断した場合には、適時に自動的に報知し、被検眼の良好な検査を可能とすると共に、検者の検眼作業の負担を軽減できる眼科装置を提供する。
【解決手段】被検眼の他覚検査及び／又は自覚検査のための検査部１００と、前記検査部を被検眼に対して位置合わせを行うアライメント部と、検査情報を表示する表示部２００と、前記検査部、前記アラインメント部及び前記表示部の作動を制御すると共に前記検査部により得られた検出結果に基づき被検眼情報を取得する制御部３００とを備えた眼科装置であって、被検者自ら操作して検眼作業を開始することができる検眼開始手段と、前記制御部が検眼作業を行うに際し、被検者が瞬きをしていないと判断した場合であって瞬きの必要があると判断した場合には、前記制御部の指示に基づき被検者に報知する報知手段６００を備えた。
【選択図】図１

Description

本発明は眼科装置に係り、特に、検眼にあたり被検者が瞬きを行うことが必要と判断された場合には自動的に報知する眼科装置に関する。

一般に、眼科装置は、ベース部に対して左右方向、上下方向、および前後方向に移動可能に設けられた検査部を有し、被検眼に対して検査部の位置合わせを行うためのアライメント部とを備えている。

アライメント部は、たとえば、被検眼の瞳孔重心位置や角膜頂点位置に検査部の位置を合わせ、眼科装置は、アライメントが行われた状態で測定が行われるように構成されている（特許文献１）。

ところで、このような眼科装置により被検者の検眼等を行う場合で被検者が瞼をしっかりと開いていない場合には被検眼の検査は不可能であるか、または不十分な検査しかできない。従って、検眼作業を開始する以前に被検者にはしっかりと瞼を開いてもらう必要がある。

このような事情は、特に、被検者が高齢者の場合に顕著であり、検査に際しても、瞼の筋肉力が低下し、しっかりと瞼を開きにくくなっている場合や、背中が曲がり、その結果、頭部を眼科装置に対して顔が正対するようにしっかりと起こしておらず頭部が前のめりになり、被検眼が眼科装置に対して適切な位置に配置されず、結果的に、適切に被検眼の検査が不可能な場合もある。

また、検査中に被検者が瞬きを行った場合には検眼等の作業が支障をきたすことから、検眼等の作業を開始する前に被検者にあらかじめ瞬きを行っておいてもらう必要がある。さらに、被検者にとっては被検眼の検査には集中力を要するものであることから、検査開始前に緊張のため目が疲労し瞼を閉じようとする場合もある。

このような場合、従来は、実際に検眼等の作業を開始する直前に検者自ら被検者に対し瞬きを行うように誘導する声掛けを行っていたが、検者は検眼等の作業において、眼科装置のコントロールレバーやコントロールパネルの操作等の様々な作業を行わねばならず、被検眼の状態を確認しつつ、適切なタイミングで被検者に瞬きを行うように声掛けを行うことは、非常に負担であり煩雑であった。

従って、検眼等の作業が開始される以前に、検者によることなく被検者に対して瞬きの必要性等を報知することにより被検者に瞼をしっかりと開いてもらい、効果的な検査を行うと共に、検査の準備に要する検者の負担を軽減することが要望されていた。

このような観点から本件特許出願人は過去の特許文献を調査し、以下のような関連する文献を抽出した。
例えば、特許文献２は、眼の検査を行う眼科装置の改良に関し、音声アナウンス装置を備え、被検者及び検者に眼科装置の状態或いは異常を示す出力や、操作手順或いは測定結果の出力などを、音声によって自動的に報知する音声アナウンスを行う眼科装置に関する。

また、特許文献３には、被検者をビデオカメラで撮影しながら、眼球の運動を検知する装置が開示されている。さらに、特許文献４には、被検者とスピーカ及びヘッドフォンによりコミュニケーションしながら、被検者の頭部の位置を検出して眼球運動を求め、視野を測定する装置が開示されている。
しかしながら、このような従来の特許文献に開示されている技術にあっても、上記の問題点を解決できるものではなかった。
特開２０１６−１５９０７１号公報 特開昭５９−８５６４５号公報 特表２００８−５４１９０９号公報 ＥＰ９４０１１７Ｂ１号公報

本発明はこのような従来からの不具合を解決するためのものであって、その課題は、被検者の被検眼の検査を行う際に、被検者が瞬きを行う必要があると判断した場合には、適時に被検者に瞬きを行う必要性を自動的に報知し、被検眼の良好な検査を可能とすると共に、検者の検眼作業の負担を軽減できる眼科装置を提供することにある。

上記課題達成のため、請求項１記載の発明にあっては、被検眼の他覚検査及び／又は自覚検査のための検査部と、前記検査部を被検眼に対して位置合わせを行うアライメント部と、検査情報を表示する表示部と、前記検査部、前記アラインメント部及び前記表示部の作動を制御すると共に前記検査部により得られた検出結果に基づき被検眼情報を取得する制御部とを備えた眼科装置であって、被検者自ら操作して検眼作業を開始することができる検眼開始手段と、前記制御部が検眼作業を行うに際し、被検者が瞬きをしていないと判断した場合であって瞬きの必要があると判断した場合には、前記制御部の指示に基づき被検者に報知する報知手段を備えたことを特徴とする。

請求項２記載の発明にあっては、前記検査部は被検者の前眼部を撮像する撮像手段を有し、前記制御部は前記撮像手段により撮像された前眼部像に基づき被検者が瞬きを行う必要性があると判断した場合には前記報知手段を介して被検者に報知することを特徴とする。

請求項３記載の発明にあっては、前記制御部はケラトリング光源からの光の照射により被検眼の角膜に投影されたリング状光束の欠損の有無により瞬きを行う必要性を判断することを特徴とする。

請求項４記載の発明にあっては、前記制御部はアライメント用光源からの光の照射により被検眼の角膜に投影されたアライメント光点の認識の有無により瞬きを行う必要性を判断することを特徴とする。

請求項５記載の発明にあっては、前記制御部は、取得された被検者の虹彩像の欠損の有無により瞬きを行う必要性を判断することを特徴とする。

請求項６記載の発明にあっては、前記制御部は前眼部像の涙による滲みの程度に応じて瞬きを行う必要性を判断することを特徴とする。

請求項７記載の発明にあっては、前記報知手段は、眼科装置本体の被検者側に設けられた顔受けフレーム部に装備されたスピーカであることを特徴とする。

請求項８記載の発明にあっては、前記報知手段は、前記光学系により被検者に提示される固視標であることを特徴とする。

請求項９記載の発明にあっては、前記制御部は検査作業が終了する場合には、前記報知手段により検眼作業が終了する旨を被検者に報知することを特徴とする。

請求項１乃至９記載の発明にあっては、被検眼の他覚検査及び／又は自覚検査のための検査部と、前記検査部を被検眼に対して位置合わせを行うアライメント部と、検査情報を表示する表示部と、前記検査部、前記アラインメント部及び前記表示部の作動を制御すると共に前記検査部により得られた検出結果に基づき被検眼情報を取得する制御部とを備え、被検者自ら操作して検眼作業を開始することができる検眼開始手段と、前記制御部が、検眼作業を行うに際し、被検者が瞬きをしていないと判断した場合であって瞬きの必要があると判断した場合には、前記制御部の指示に基づき被検者に報知する報知手段を備えていることから、検眼等の作業が開始される以前に被検者に対し、自動的に瞬きの必要性を報知することにより被検者に瞼をしっかりと開いてもらい、効果的な検査を行うことができると共に、検者自身が被検者の瞼の開放の程度を判断する監視作業が不要となることから、検査の準備に要する検者の負担を軽減することができる。

さらに、請求項１乃至９記載の発明にあっては、被検者自ら操作して検眼作業を開始することができる検眼開始手段を備えていることから、被検者は、眼科装置により検眼作業を行う場合には、被検者自ら検眼開始手段を操作して検眼作業を開始させることができるため、制御部による被検者への報知と相俟って、従来、検者が行っていた眼科装置の始動操作及び有効な検査を行うために行われていた検者による瞬きの必要性の判断および、必要と判断された場合の被検者への報知を省略することが可能となり、検者が眼科装置が設置された場所に不在であっても被検者自らが検眼作業を有効に行うことが可能となる。

特に、請求項３記載の発明にあっては、前記制御部はケラトリング光源からの光の照射により被検眼の角膜に投影されたリング状光束の欠損の如何により瞬きを行う必要性を判断するように構成されていることから、前記制御部はリング状光束の戻り光に基づきリング状光束の欠損の程度を判断し、リング状光束の欠損が大きい場合には瞼が前眼部を被覆しており瞬きが必要と判断し、被検者に対し自動的に報知を行う。

請求項４記載の発明にあっては、前記制御部はアライメント用光源からの光の照射により被検眼の角膜に投影されたアライメント光点の認識の如何により瞬きを行う必要性を判断するように構成されていることから、前記制御部はアライメント光点の戻り光に基づき、アライメント光点が認識できない場合には瞼が前眼部を被覆しており瞬きが必要と判断し、被検者に対し自動的に報知を行う。

請求項５記載の発明にあっては、前記制御部は、虹彩の欠損の如何により瞬きを行う必要性を判断するように構成されていることから、前記制御部は被検眼情報に基づき虹彩像が欠損していると判断された場合には瞬きを行う必要性を判断し、被検者に対して自動的に報知を行う。

請求項６記載の発明にあっては、前記制御部は前眼部表面の涙による滲みの程度に応じて瞬きを行う必要性を判断するように構成されていることから、前記制御部は、被検眼情報に基づき前眼部表面の滲みの程度を検知し、滲みの程度が大きいと判断した場合には、被検者に対して自動的に報知を行う。

請求項７記載の発明にあっては、前記報知手段は眼科装置本体の被検者側に設けられた顔受けフレーム部に装備されたスピーカであることから、被検者は自動音声により瞬きを行うことを明確に認識することができる。

請求項８記載の発明にあっては、前記報知手段は、前記光学系により被検者に提示される固視標であることから、被検者は固指標により瞬きを行うことを視覚的に認識する。

また、従来は、被検者は検査開始後いつ検査が終了するかも不明であり、緊張が持続することから疲労し負担がかかる、という事情があった。
このような場合にも検者は被検者に対して適時に声掛けを行い、被検者の検眼に要する負担を軽減することが望ましいが、上記のように検者は眼科装置の操作に多忙であり適時の声掛けは困難であったが、請求項９記載の発明によれば、前記制御部は検査作業が終了する場合には、前記報知手段により検眼作業が終了する旨を被検者に報知するように構成されているため、被検者は適時に検眼作業の終了を認識することが可能となり、被検者にかける負担を軽減することが可能となる。

本発明に係る眼科装置の一実施の形態の構成を概略的に示すブロック図である。 本発明に係る眼科装置の一実施の形態の構成を概略的に示す説明図である。 本発明に係る眼科装置の一実施の形態を示す斜視図であって、スピーカを介して音声による瞬きの報知をしている状態を示す図である。 本発明に係る眼科装置の一実施の形態を示す斜視図であって、固指標において文字により瞬きの報知をしている状態を示す図である。 本発明に係る眼科装置の一実施の形態を示し、撮像素子により取得され表示部に表示された前眼部画像及び表示部の指示入力部の操作ボタンを示す図である。 本発明に係る眼科装置の一実施の形態を示し、被検者が自ら検眼開始手段を使用して検眼を行っている状態を示す斜視図である。 本発明に係る眼科装置の一実施の形態に係り、第一実施の形態における処理の流れを示すフローチャートである。 本発明に係る眼科装置の第二の実施の形態を示すブロック図である。 本発明に係る眼科装置の第二の実施の形態における処理の流れを示すフローチャートである。 本発明に係る眼科装置の第二の実施の形態であって、開瞼機構を備えた眼科装置を部分的に示す側面図である。 本発明に係る眼科装置の第二の実施の形態であって、開瞼機構が装着された眼科装置を示す斜視図である。

以下、添付図面に示す実施の形態に基づき、本発明を詳細に説明する。

＜全体説明＞
図１及び図２に示すように、本実施の形態に係る眼科装置３０は、被検眼Ｅの眼底Ｅｆに光を投影すると共に前記被検眼Ｅからの戻り光を検出する光学系を有する検査部１００と、前記検査部１００を被検眼Ｅに対して位置合わせを行うアライメント部１、２と、検査情報を表示する表示部２００、前記検査部１００、前記アラインメント部及び前記表示部２００の作動を制御すると共に前記検査部１００により得られた検出結果に基づき被検眼情報を取得する制御部３００とを備えている。

本実施形態に係る眼科装置３０は、他覚検査と自覚検査とを実行することができる。他覚検査は、被検者からの応答を参照することなく主に物理的な手法を用いて被検眼に関する情報を取得する測定手法である。

他覚検査には、被検眼の特性を取得するための測定と、被検眼の画像を取得するための撮影とが含まれる。他覚検査には、他覚屈折測定、角膜形状測定、眼圧測定、眼底撮影、光コヒーレンストモグラフィ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ：以下、ＯＣＴと称する）等がある。

一方、自覚検査は、被検者からの応答を利用して情報を取得する測定手法である。自覚検査には、遠用検査、近用検査、コントラスト検査、グレア検査等の自覚屈折測定や、視野検査などがある。

実施形態に係る眼科装置は、任意の自覚検査及び任意の他覚検査の少なくとも一方を実行することができる。光干渉計測を実行可能である場合、光干渉計測は、眼軸長、角膜厚、前房深度、水晶体厚など、被検眼の構造を表す眼球情報を取得するために用いられる。また、被検眼の画像や解析データを取得するために光干渉計測を利用することもできる。

＜構成＞
図１及び図２は、実施形態に係る眼科装置の構成例を示す。
本実施の形態に係る眼科装置３０に適用される検査部１００は被検眼Ｅの検査を行うための光学系である。Ｚアライメント系１、ＸＹアライメント系２、ケラト測定系３、視標投影系４、観察系５、レフ測定投影系６、レフ測定受光系７、及び処理部９を備えている。

（処理部９）
処理部９は制御部３００の一部を構成し、眼科装置３０の各部を制御する。また、処理部９は、各種演算処理を実行可能である。処理部９はプロセッサを含む。プロセッサの機能は、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＡＳＩＣ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ）、プログラマブル論理デバイス（例えば、ＳＰＬＤ（Ｓｉｍｐｌｅ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｌｏｇｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ）、ＣＰＬＤ（Ｃｏｍｐｌｅｘ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｌｏｇｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ）、ＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ））等の回路により実現される。処理部９は、例えば、記憶回路や記憶装置に格納されているプログラムを読み出し実行することにより本実施形態に係る機能を実現する。

（観察系５）
観察系５は被検眼Ｅの前眼部を動画撮影する。被検眼Ｅの前眼部からの光（赤外光）は、対物レンズ５１を通過し、ダイクロイックミラー５２及び５３を透過し、絞り５４の開口を通過する。絞り５４の開口を通過した光は、ハーフミラー５５を透過し、リレーレンズ５６及び５７を通過し、結像レンズ５８により撮像素子５９（エリアセンサ）の撮像面に結像される。撮像素子５９は、所定のレートで撮像及び信号出力を行う。
撮像素子５９の出力（映像信号）は処理部９に入力される。処理部９は、この映像信号に基づく前眼部像Ｅ´を表示部１０の表示画面１０ａに表示させる。前眼部像Ｅ´は、例えば赤外動画像である。観察系５は、前眼部を照明するための照明光源を含んでいてもよい。

（Ｚアライメント系１）
Ｚアライメント系１は、観察系５の光軸方向（前後方向、Ｚ方向）におけるアライメントを行うための光（赤外光）を被検眼Ｅに照射する。Ｚアライメント光源１１から出力された光は、被検眼Ｅの角膜Ｋに照射され、角膜Ｋにより反射され、結像レンズ１２によりラインセンサ１３に結像される。
角膜頂点の位置が前後方向に変化すると、ラインセンサ１３に対する光の投影位置が変化する。処理部９は、ラインセンサ１３に対する光の投影位置に基づいて被検眼Ｅの角膜頂点の位置を求め、これに基づきＺアライメントを実行する。

（ＸＹアライメント系２）
ＸＹアライメント系２は、観察系５の光軸に直交する方向（左右方向（Ｘ方向）、上下方向（Ｙ方向））のアライメントを行うための光（赤外光）を被検眼Ｅに照射する。ＸＹアライメント系２は、ハーフミラー５５により観察系５から分岐された光路に設けられたＸＹアライメント光源２１を含む。ＸＹアライメント光源２１から出力された光は、ハーフミラー５５により反射され、観察系５を通じて被検眼Ｅに照射される。その角膜Ｋによる反射光は、観察系５を通じて撮像素子５９に導かれる。

この反射光の像（輝点像）は前眼部像Ｅ´に含まれる。処理部９は、図１に示すように、輝点像Ｂｒを含む前眼部像Ｅ´とアライメントマークＡＬとを表示画面１０ａに表示させる。手動でＸＹアライメントを行う場合、検者は、アライメントマークＡＬ内に輝点像Ｂｒを誘導するように光学系の移動操作を行う。自動でアライメントを行う場合、処理部９は、アライメントマークＡＬに対する輝点像Ｂｒの変位がキャンセルされるように、光学系を移動させるための機構を制御する。

（ケラト測定系３）
ケラト測定系３は、角膜Ｋの形状を測定するためのリング状光束（赤外光）を角膜Ｋに投影する。ケラト板３１は、対物レンズ５１と被検眼Ｅとの間に配置されている。ケラト板３１の背面側（対物レンズ５１側）にはケラトリング光源３２が設けられている。
ケラトリング光源３２からの光でケラト板３１を照明することにより、角膜Ｋにリング状光束が投影される。その反射光（ケラトリング像）は撮像素子５９により前眼部像Ｅ´とともに検出される。処理部９は、このケラトリング像を基に公知の演算を行うことで角膜形状パラメータを算出する。

（視標投影系４）
視標投影系４は、固視標や自覚検査用視標等の各種視標を被検眼Ｅに呈示する。光源４１から出力された光（可視光）は視標チャート４２に照射される。視標チャート４２は、例えば透過型の液晶パネルを含み、視標を表すパターンを表示する。
視標チャート４２を透過した光は、合焦レンズ４３及びＶＣＣレンズ４４を通過し、反射ミラー４５により反射され、ダイクロイックミラー５３により反射され、ダイクロイックミラー５２を透過し、対物レンズ５１を通過して眼底Ｅｆに投影される。光源４１及び視標チャート４２は、一体となって光軸方向に移動可能である。

自覚検査を行う場合、処理部９は、他覚検査の結果に基づき視標チャート４２、光源４１及びＶＣＣレンズ４４を制御する。処理部９は、検者又は処理部９により選択された視標を視標チャート４２に表示させる。それにより、当該視標が被検者に呈示される。被検者は視標に対する応答を行う。応答内容の入力を受けて、処理部９は、更なる制御や、自覚検査値の算出を行う。例えば、視力測定において、処理部９は、ランドルト環等に対する応答に基づいて、次の視標を選択して呈示し、これを繰り返し行うことで視力値を決定する。

（レフ測定投影系６及びレフ測定受光系７）
レフ測定投影系６及びレフ測定受光系７は他覚屈折測定（レフ測定）に用いられる。レフ測定投影系６は、他覚屈折検査用のリング状光束（赤外光）を眼底Ｅｆに投影する。レフ測定受光系７は、このリング状光束の被検眼Ｅからの戻り光を受光する。

レフ測定光源６１は光軸方向に移動可能であり、眼底Ｅｆと光学的に共役な位置に配置される。レフ測定光源６１から出力された光は、コンデンサレンズ６２を通過し、反射ミラー６３により反射され、円錐プリズム６４Ａ及びリレーレンズ６４Ｂを透過し、リング絞り６４Ｃのリング状透光部を通過してリング状光束となる。リング絞り６４Ｃにより形成されたリング状光束は、穴開きプリズム６５の反射面により反射され、ロータリープリズム６６を通過し、クイックリターンミラー６７に導かれる。

ロータリープリズム６６は、眼底Ｅｆの血管や疾患部位に対するリング状光束の光量分布を平均化させるために用いられる。また、クイックリターンミラー６７は、他覚屈折測定と眼軸長測定との切り換えに用いられる。他覚屈折測定を行う場合、クイックリターンミラー６７の反射面は、ダイクロイックミラー５２により観察系５の光路から分岐された光路（分岐光路）に配置される。それにより、レフ測定投影系６の光路及びレフ測定受光系７の光路の双方が観察系５の光路に結合される。

他覚屈折測定では、ロータリープリズム６６を通過したリング状光束は、クイックリターンミラー６７により反射され、ダイクロイックミラー５２に反射され、対物レンズ５１を通過して眼底Ｅｆに投影される。

眼底Ｅｆに投影されたリング状光束の戻り光は、対物レンズ５１を通過し、ダイクロイックミラー５２及びクイックリターンミラー６７により反射される。クイックリターンミラー６７により反射された戻り光は、ロータリープリズム６６を通過し、穴開きプリズム６５の穴部を通過し、リレーレンズ７１及び合焦レンズ７２を透過し、結像レンズ７３により撮像素子７４の撮像面に結像される。撮像素子７４の出力は処理部９に入力される。処理部９は、撮像素子７４からの出力を基に公知の演算を行うことで被検眼Ｅの球面度数、乱視度数及び乱視軸角度を算出する。

処理部９は、算出された屈折値に基づいて、レフ測定光源６１と眼底Ｅｆが共役となる位置に、レフ測定光源６１と合焦レンズ７２とをそれぞれ光軸方向に移動させる。処理部９は、レフ測定光源６１、合焦レンズ７２、光源４１及び視標チャート４２を一体的に移動させることも可能である。

（情報処理系の構成）
本実施の形態に係る眼科装置３０の情報処理系について説明する。眼科装置３０の情報処理系の機能的構成の例を図１に示す。情報処理系は、制御部３００と、検査部１００と、移動機構部５００と、表示部２００と、操作部４００と、音声発生部６００と、固指標チャート表示部７００とを備えている。
制御部３００は、検査部１００、移動機構部５００、表示部２００、音声発生部６００、固指標チャート表示部７００を作動制御する。

（検査部１００）
検査部１００は、複数の異なる種別の検査を行うことが可能である。図１及び図２に示す構成を有する眼科装置３０においては、他覚屈折測定、自覚屈折測定（遠用検査、近用検査、コントラスト検査、グレア検査など）、角膜形状測定を含む、複数の検査を実行することができる。

検査部１００は、被検眼Ｅの眼底Ｅｆにリング状の測定パターン光（パターン光）を投影し、眼底Ｅｆからの戻り光に基づく測定パターン像（パターン像）を光学的に取得する。

検査部１００は、アライメント系１，２と、ケラト測定系３と、指標投影系４と、観察系５と、レフ測定投影系６と、レフ測定受光系７とを備えている。レフ測定投影系６は、被検眼Ｅの眼底Ｅｆにリング状の測定パターン光を投影すると共に、レフ測定受光系７は、レフ測定投影系６により投影された測定パターン光の眼底Ｅｆからの戻り光を検出する。

移動機構部５００は、被検眼Ｅに対して検査部１００を相対移動する。移動機構部５００は検査部１００を構成する光学部材を駆動する機構であり、制御部３００により制御可能な駆動力を発生するアクチュエータと、この駆動力を検査部１００、及び検査部１００を構成する光学部材に伝達する部材とを含む。また、検査部１００は、有する光学系によって取得されたデータを解析することにより検査結果を求める機能を含んでよい。その場合、検査部１００は、図２に示す処理部９の少なくとも一部を含む。

（表示部２００、操作部４００）
表示部２００は、制御部３００による制御に基づき様々な情報を表示する。
表示部２００は、図２に示す表示部１０を含む。

操作部４００は、眼科装置３０を操作するために使用される。操作部４００は、眼科装置３０に設けられた各種のハードウェアキー（コントロールレバー、ボタン、スイッチ等）を含む。
また、操作部４００は、タッチパネル式の表示画面１０ａに表示される各種のソフトウェアキー（ボタン、アイコン、メニュー等）を含んでいる。なお、表示部２００および操作部４００の少なくとも一部が一体的に構成されていてよく、その典型例としてタッチパネル式の表示画面１０ａがある。図３に示す本実施の形態に係る眼科装置３０はこの例を示す。

（制御部３００）
情報処理系は制御部３００を中心に構成される。制御部３００は、演算処理や制御処理など、各種の情報処理を実行する。制御部３００は、図２に示す処理部９の一部を含んでおり、制御部３００は、光学系制御部３０１と、表示制御部３０２と、アライメント制御部３０３と、記憶部３０４とを備えている。

（光学系制御部３０１）
光学系制御部３０１は検査部１００を制御する。具体的には、光学系制御部３０１は、光源４１及び６１、アライメント光源１１および２１、ケラト板３１のケラトリング光源３２、レフ測定投影系６、合焦レンズ４３、７２、チャート板４２、ＶＣＣレンズ４４などの作動を制御する。

光学系制御部３０１は、眼底Ｅｆからの戻り光に基づく測定パターン像のフォーカス状態を調整することができる。自動で調整する場合、光学系制御部３０１は、たとえば、コントラスト差検出方式や位相差検出方式等の公知のフォーカス調整手法にしたがって移動機構部５００を制御することにより、合焦レンズ４３および合焦レンズ７２の光軸方向における位置を制御する。

手動で調整する場合、たとえば、指標等の手動フォーカス用情報を表示しつつ、光学系制御部３０１は、当該手動フォーカス用情報を参照した検者の操作部４００における操作内容に基づいて移動機構部５００を制御することにより、合焦レンズ４３および合焦レンズ７２の光軸方向における位置を制御する。

また、光学系制御部３０１は、操作部４００に対する検者の操作内容に基づいて上記の各部を制御することが可能である。たとえば、光学系制御部３０１は、操作部４００に対する検者の操作内容に基づいて、眼底Ｅｆからの戻り光に基づく測定パターン像のフォーカス状態を調整することが可能である。

（表示制御部３０２）
表示制御部３０２は、表示部２００に対して各種情報を表示させる。本実施形態においては、表示制御部３０２はタッチパネル式の表示画面１０ａを有する表示部２００（表示部１０）に被検眼の画像を表示させる。

被検眼Ｅの画像として、被検眼Ｅのリアルタイム画像、過去に取得された当該被検眼Ｅの画像、あらかじめ登録された被検眼Ｅの画像、被検眼Ｅを模式的に表す画像（模式図、シェーマ）等がある。
被検眼Ｅのリアルタイム画像は、撮像素子５９の検出結果により得られる前眼部像Ｅ´であってよい。表示制御部３０２は、さらに、被検眼Ｅの画像に重畳してアライメントマークＡＬを表示させてもよい。表示制御部３０２は、さらに、被検眼Ｅの画像に重畳して指標像Ｂｒを表示させてもよい。

また、表示制御部３０２は、タッチパネル式の表示画面１０ａを有する表示部１３０に操作画面を表示させることが可能である。操作画面には、眼底Ｅｆからの戻り光に基づく測定パターン像と、測定パターン像のフォーカス状態を変更するための指示入力部とが表示される。
測定パターン像は、リング状の測定パターン光が投影された被検眼Ｅの眼底Ｅｆからの戻り光により撮像素子５９に結像された像である。検者は、指示入力部に対して合焦レンズ４３および合焦レンズ７２を光軸方向に移動させるための指示操作を行うことが可能である。

この操作画面には、さらに、雲霧視状態に移行させるための移行指示入力部や、操作画面に表示されている測定パターン像をキャプチャーするためのキャプチャー指示入力部などが表示されてもよい。
検者は、移行指示入力部に対して雲霧視状態に移行させるための指示操作を行うことが可能である。また、検者は、キャプチャー指示入力部に対して被検眼の画像や測定パターン像を静止画としてキャプチャーするための指示操作を行うことが可能である。

また、表示制御部３０２は、前眼部像Ｅ´等の被検眼Ｅの画像に上記の操作画面を重畳して表示させるようにしてもよい。これにより、検者は、被検眼の状態を確認しながら操作画面に表示された各種の指示入力部に対して指示操作を行うことができるようになる。

（瞬き報知手段）
本実施の形態に係る眼科装置３０にあっては、前記制御部３００が、検眼作業を行うに際し、被検者が瞬きをしていないと判断した場合であって瞬きの必要があると判断した場合には、制御部３００の指示により被検者に瞬きを行う必要があることを報知する報知手段を備えている。

光学系１００は被検者の前眼部を撮像する撮像手段を有しており、本実施の形態にあっては、撮像手段は観察系５を構成する撮像素子５９が該当する。その結果、前記制御部３００は撮像素子５９により撮像された前眼部像Ｅ´に基づき、処理部９を含む制御部３００が、被検者が瞬きを行う必要性があると判断した場合には報知手段を介して被検者に瞬きを行うことを報知するように構成されている。

図３に示すように、本実施の形態に係る眼科装置３０は、ベース部８１と、測定ヘッド８２と、測定ヘッド８２の前面部に設けられたコ字形枠状の顔受けフレーム８３と、顔受けフレーム部８３の内方に下方から突出配置されている顎受け部８４と、ＵＩ（検者インターフェース）部８５とを備えており、検眼時には、被検者は眼科装置３０の前に着座し、顎を顎受け部８４に乗せて待機する。
被検者は、顔受けフレーム部８３の上端部に設けられた額当て部８７に当て、顔を固定した状態で検査を行うと共に、検者はＵＩ部８５により装置の操作を行い、検査において被検者から取得した画像を確認しつつ検査、撮影、測定を行う。

顔受けフレーム部８３は、図３に示すように、測定ヘッド８２の幅方向において一対に立設された側方フレーム部１８、１８と、側方フレーム部１８、１８の上端部において設けられた上方フレーム部１９とを備えている。側方フレーム部１８、１８の下端部は側面略Ｔ字状のベース支持部２０に固定されている。
本実施の形態に係る眼科装置３０にあっては、側方フレーム部１８、１８には、夫々、内方へ指向するスピーカ６０１、６０１が内蔵されている。
従って、被検者２２が検査に際して、顎受け部８４に顎を載せると共に、頭部の額を額当て部８７に当接させた状態で頭部を顔受けフレーム部８３内に配置した場合には、図４に示すように、スピーカ６０１、６０１は被検者２２の両耳のほぼ側方に配置されるように構成されている。

このような構成を前提として、制御部３００は、撮像素子５９により撮像された前眼部像Ｅ´に基づき被検者２２が瞬きを行う必要性があると判断した場合には記憶部３０４に格納された音声データの中から必要な報知音声データを特定し、図３に示すように、音声発生部６００としてのスピーカ６０１、６０１を介して被検者２２に対して、例えば、「まもなく測定（撮影）が始まります。一度、瞬きをしてください」等の音声を発し被検者に瞬きの必要性を促す。

また報知手段は音声発生部６００としてのスピーカ６０１に限定されず、図４に示すように、被検者２２が測定ヘッド部８２の検査眼孔８６を覗き込んだ際に見える風景チャートからなる固視標１５に報知する表示を行ってもよい。
図４は、被検者２２が検査眼孔４２を覗いた際に視認できる固指標１５を示す。この固指標１５の背景図に、例えば、「まもなく測定（撮影）が始まります。一度、瞬きをしてください」等の報知文字１６を表示し、被検者２２に瞬きの必要性を促してもよい。

この場合には、制御部３００は記憶部３０４に格納された複数の報知文字データの中から必要な報知文字データを特定し、固指標チャート表示部７００に対して指示を行い、固視標１５において風景チャートの図柄と抵触しない範囲で文字による表示を行い、固視標１５上に報知文字１６を表示させる。

また、この場合、制御部３００は、瞬きを行う必要がある旨の報知を行うか否かの判断に関しては、例えば、ケラトリング光源３２からの光の照射により被検者２２の被検眼Ｅの角膜Ｋに投影されたリング状光束の欠損の如何により瞬きを行う必要性があるか否か、を判断するように構成してもよい。

即ち、図５に示すように、ケラトリング光源３２からケラト板３１を介して被検眼Ｅの角膜Ｋに対して照射されて反射された光は撮像素子（エリアセンサ）５９によりケラトリング像３３として前眼部像Ｅ´とともに検出される。
制御部３００を構成する処理部９はケラトリング像３３の情報に基づき、ケラトリング像３３が部分的に欠けていることを検知した場合には、処理部９を含む制御部３００は、被検者２２の瞼が下がっているか、又は瞼が半ば閉じている状態であると判断し、報知手段による瞬きの報知を報知手段としての音声発生部６００又は個視標チャート表示部７００に対して、音声を発生する、もしくは報知文字を表示する旨の指示を行い、スピーカ６０１により音声を発生するか、又は、固指標文字を表示すること等により被検者に瞬きを行う必要があることを報知する。

また、制御部３００はアライメント用光源１１、２１からの光の照射により被検者２２の被検眼Ｅの角膜Ｋに投影されたアライメント光点の認識の有無により瞬きを行う必要性を判断するように構成してもよい。

即ち、図５に示すように、Ｚアライメント光源１１及びＸＹアライメント光源２１から被検眼Ｅの角膜Ｋに対して照射されて反射された光は撮像素子（エリアセンサ）５９により前眼部像Ｅ´と共に検出され、表示画面１０ａに示される輝点像Ｂｒとして認識される。
アライメント光点が輝点像Ｂｒとして撮像素子５９により認識できない場合には、処理部９を含む制御部３００は、前記同様に被検者２２の瞼が下がっているか、又は瞼が半ば閉じている状態であると判断し、報知手段による瞬きの報知を報知手段としての音声発生部６００又は個視標チャート表示部７００に対して音声を発生、もしくは報知文字を表示する旨の指示を行い、スピーカ６０１により音声を発生するか、又は、固指標１５上に報知文字１６を表示することにより被検者に瞬きを行う必要があることを報知する。

さらに、制御部３００は取得された被検眼情報に基づき虹彩像の欠損の有無により瞬きを行う必要性を判断するように構成してもよい。
即ち、図５に示すように、被検眼Ｅの前眼部からの光は、観察系５を構成する対物レンズ５１を介して撮像素子（エリアセンサ）５９が検知し、処理部９は前眼部像Ｅ´として認識する。
この場合、処理部９を含む制御部３００は、前眼部像Ｅ´において虹彩像１７が部分的に欠損している、と認識した場合には、前記同様に瞼が下がっているか、又は瞼が半ば閉じている状態であると判断し、報知手段による瞬きの報知を報知手段としての音声発生部６００又は個視標チャート表示部７００に対して、音声を発生する、もしくは報知文字１６を表示する旨の指示を行い、スピーカ６０１により音声を発生するか、又は、固指標１５上に報知文字１６を表示することにより被検者２２に瞬きを行う必要があることを報知する。

さらに、制御部３００は、前眼部表面の涙による滲みの程度に応じて瞬きを行う必要性を判断するように構成してもよい。
即ち、前記同様に、図５に示すように、被検眼Ｅの前眼部からの光は、観察系５を構成する対物レンズ５１を介して撮像素子（エリアセンサ）５９が検知し、処理部９は前眼部像Ｅ´として認識するが、処理部９が、前眼部像Ｅ´において涙の流出により前眼部像Ｅ´が滲んでいると認識する場合がある。
このような場合では、処理部９を含む制御部３００は、滲みの程度が大きいと判断した場合には、前記同様に被検者２２の瞼が下がっているか、又は瞼が半ば閉じている状態であると判断し、報知手段による瞬きの報知を報知手段としての音声発生部６００又は個視標チャート表示部７００に対して、音声を発生する、もしくは報知文字を表示する旨の指示を行い、スピーカ６０１により音声を発生するか、又は、固指標１５上に報知文字１６を表示することにより被検者２２に瞬きを行う必要があることを報知する。

また、本実施の形態に係る眼科装置３０にあっては、制御部３００は検査作業が終了する場合には、報知手段により検眼作業が終了する旨を被検者２２に報知するように構成されている。
即ち、制御部３００は、検査部１００により被検眼Ｅの検査、測定、撮影が終了し、検査情報の取得が完了した場合には、検査の終了をスピーカ６０１による音声又は固視標１５上に表示された報知文字を介して被検者に報知する。

即ち、本実施の形態にあっては、測定、撮影作業が完了した場合には、制御部３００はその旨を判断し、記憶部３０４に格納された音声情報の中か該当する音声情報を選択し、音声発生部６００に対して特定した音声情報、例えば、「検査は終了します」という音声を、顔受けフレーム部８３の側方フレーム部１８、１８に内蔵されたスピーカ６０１、６０１を介して被検者に対して発する。

もしくは、制御部３００は記憶部３０４に格納された報知文字１６データの中から必要な報知文字１６データを特定し、固指標チャート表示部７００に対して指示を行い、固視標１５において風景チャートの図柄と抵触しない範囲で「検査は終了します」旨の報知文字による表示を行う。

そして、図６に示すように、本実施の形態に係る眼科装置３０にあっては、被検者２２自ら操作して検眼作業を開始することができる検眼開始手段を備えている。検眼開始手段４０１は操作部４００の一部を構成し、被検者２２が把持しうる検眼開始スイッチ部２３からなる。

検眼開始スイッチ部２３は、ベース部８１及び測定ヘッド部８２とは別個に構成されたリモートスイッチとして形成され、ベース部８１及び測定ヘッド部８２に接続された電気ケーブル２４及びスイッチ本体２５とを備えており、眼科装置３０の前に着座した被検者２２が把持しやすい位置に配置されている。

（フローチャート）
図７は本実施の形態に係る眼科装置３０の操作手順を示す。
図６に示すように、被検者２２は、眼科装置３０により検眼作業を行う場合には、被検者２２は、まず、眼科装置３０の前に着座して、頭部を、顎を顎受け部８４に乗せると共に額を額当て部８７に押し当てた状態とする。
次に、被検者２２自ら検眼開始スイッチ部２３のスイッチ本体２５を把持してスイッチ本体２５をＯＮ動作させて検眼作業を開始させる（Ｓ１０）。

被検者２２の検眼開始スイッチ部２３のＯＮ動作がされた場合には制御部３００は検眼開始スイッチ部２３のＯＮ信号を検知して検査部１００、表示部２００、操作部４００、音声発生部６００、固指標チャート表示部７００に主電源を供給し眼科装置３０による検眼作業をスタートさせる。

図７のフローチャートに示すように、検眼作業にあたり、まず、アライメントが行われ検査部１００の被検眼Ｅに対する位置合わせが行われる（Ｓ１）。
次に、被検者２２がこの段階で瞬きを行ったか否かを「瞬き検知」の有無により確認する（Ｓ２）。

即ち、図２に示すように、検査部１００を構成する撮像素子５９は光源１１、２１、３２から角膜Ｋに対して照射された光の戻り光により前眼部像を撮影しており、処理部９を含む制御部３００はその前眼部像情報に基づき、被検者が瞬きを行ったか否か、を確認する。制御部３００が被検者が瞬き検知した場合には、検査、測定、撮影の条件は整っていることから被検眼Ｅの測定、撮影に進む（Ｓ３）。

一方、制御部３００が前眼部像情報において瞬きを検知しなかった場合には、制御部３００は「瞬き誘導の要否判定」を行う（Ｓ５）。
この「瞬き誘導要否判定」は、上記のように、ケラトリング光源３２からの光の照射により被検者の被検眼Ｅの角膜Ｋに投影されたリング状光束はケラトリング像３３として前眼部像Ｅ´とともに検出され、このケラトリング像３３の欠損の如何により瞬きを行う必要性を判断するか、又はアライメント用光源１１、２１からの光の照射により被検者の被検眼Ｅの角膜Ｋに投影されたアライメント光点は輝点像Ｂｒとして前眼部像Ｅ´と共に検出され、この輝点像Ｂｒの認識の有無により瞬きを行う必要性を判断するか、又は、被検眼情報に基づき虹彩像１７の欠損の有無により瞬きを行う必要性を判断する。

さらに、制御部は３００、前眼部表面の涙による滲みの程度に応じて瞬きを行う必要性を判断してもよい。また、上記４つの判定基準を、適宜組み合わせ、総合して判断してもよい。
制御部３００が上記判定基準に基づき判断し、「瞬き報知の必要がない」と判断した場合には、被検眼Ｅの検査、測定、撮影作業を行える、と判断し、検査、測定、撮影を行う（Ｓ３）。

一方、制御部３００が上記判定基準に基づき判断し、「瞬きの報知の必要がある」と判断した場合には、記憶部３０４に格納された音声情報の中か該当する音声情報を選択し、音声発生部６００に対して特定した音声情報、例えば、「まもなく測定（撮影）が始まります。一度、瞬きをしてください」という音声を、顔受けフレーム部８３の側方フレーム部１８、１８に内蔵されたスピーカ６０１、６０１を介して被検者に対して発することにより「瞬き報知」を行う。

もしくは、制御部３００は記憶部３０４に格納された報知文字１６データの中から必要な報知文字１６データを特定し、固指標チャート表示部７００に対して指示を行い、固視標１５において風景チャートの図柄と抵触しない範囲で文字による表示を行い、固視標１５上に報知文字１６を表示させることにより「瞬き報知」を行う。

このような瞬き誘導の報知により被検者は瞬きの必要性を認識して瞬きを行い、処理部９を含む制御部３００が被検者の瞬きを撮像素子５９により取得された前眼部画像情報に基づき検知した場合には、制御部３００は「瞬きを行った」ものと判断し（Ｓ７）、被検眼Ｅの測定、撮影作業を開始する（Ｓ３）。
一方、処理部９を含む制御部３００が被検者の瞬きを撮像素子５９により取得された前眼部画像情報に基づき検知しなかった場合には（Ｓ７）、制御部３００は再度、「瞬き報知」を行い、被検者に瞬きを行うことを誘導する（Ｓ６）。この作業は被検者が瞬きを行ったことを検知するまで繰り返される。

さらに、本実施の形態にあっては、測定、撮影作業が完了した場合には、制御部３００はその旨を判断し、記憶部３０４に格納された音声情報の中か該当する音声情報を選択し、音声発生部６００に対して特定した音声情報、例えば、「検査は終了します」という音声を、顔受けフレーム部８３の側方フレーム部１８、１８に内蔵されたスピーカ６０１、６０１を介して被検者に対して発する（Ｓ４）。

もしくは、制御部３００は記憶部３０４に格納された報知文字１６データの中から必要な報知文字１６データを特定し、固指標チャート表示部７００に対して指示を行い、固視標１５において風景チャートの図柄と抵触しない範囲で「検査は終了します」旨の文字による表示を行い、固視標１５上に報知文字１６を表示させる。この報知により被検者は検査、測定、撮影作業の終了を認識することができる。

このように検眼開始スイッチ２３を設け、被検者２２自らが検眼開始スイッチ２３を操作した眼科装置３０により検眼作業を開始させることにより、制御部３００によるスピーカ６０１又は固指標１５を利用した被検者２２への報知と相俟って、従来、検者が行っていた眼科装置３０の始動操作と、有効な検査、測定、撮影を行うために行われていた検者による瞬きの必要性の判断及び必要と判断された場合の被検者２２への報知とを省略することが可能となり、検者が眼科装置３０が設置された場所に不在であっても検眼、測定、撮影作業を有効に行うことが可能となる。

図８〜図１１は本発明に係る眼科装置の第二の実施の形態を示す。本実施の形態に係る眼科装置４０にあっては、図１０及び図１１に示すように、測定ヘッド部８２の前方に配置された顎受け部８４には、被検者２２が顎を載せたことを検知する圧力センサーからなる顎乗せ検知手段２６が設けられている。
また、顔受けフレーム部８３には、制御部３００の指示に基づき、報知手段による報知がされた場合であってもなお被検者２２の瞬きがされない場合に被検者２２の瞼を開かせる開瞼機構２７を備えている。
第二の実施の形態に係る眼科装置４０にあっては、前記実施の形態における被検者自ら操作して検眼作業を開始することができる検眼開始手段は備えていない。その他の構成については、第一実施の形態に係る眼科装置３０と同一である。

本実施の形態に係る眼科装置４０の操作手順を図９に示すフローチャートを参照しながら説明する。図１０に示すように、被検者２２が眼科装置４０の前に着座し顎を顎受け部８４に乗せた場合には、被検者２２の頭部の重量を顎乗せ検知手段２６が検知し、所定の検知信号を制御部３００へ送る。
制御部３００が顎乗せ検知手段２６が被検者２２が顎受け部８４に顎を乗せたことを検知した旨の信号を受信した場合には、眼科装置４０へ主電源を供給させて眼科装置４０を起動させる（Ｓ１１）。
次に、制御部３００は検査部１００へ制御信号を送信し、移動機構部５００を起動させて自動的にアライメント（オートアライメント）を開始する（Ｓ１）。

図１１に示すように、開瞼機構２７は顔受けフレーム部８３を構成する上方フレーム部１９の外側面部のほぼ中央部に設けられている。開瞼機構２７は被検者２２の瞼に係止するアーム部２９と、アーム部２９を眼科装置４０のＺ軸方向（装置前後方向）及びＹ軸方向（装置上下方向）へ作動させうる駆動部３４とを備えている。
駆動部３４は適宜の電動アクチュエータからなりアーム部２９を前後動及び上下動させうるように構成されている。また、アーム部２９は逆Ｌ字状に形成されており先端部には係止部３５が設けられ、必要時には係止部３５が瞼２８に係止して瞼２８を強制的に上方へ引き上げうるように構成されている。

即ち、本実施の形態に係る眼科装置４０にあっては、アライメントが終了した場合には、各種光学系を起動させて観察系５を構成する撮像素子５９が撮影した前眼部画像の情報から処理部９を含む制御部３００は被検者２２が瞬きを行ったか否かを確認する（Ｓ２）。

制御部３００が被検者２２による瞬きを検知した場合には眼科装置４０は測定、撮影作業を開始する（Ｓ３）。制御部３００が被検者２２による瞬きを検知しなかった場合には、第一の実施の形態の場合と同様の判定条件に基づき瞬き誘導要否の判定を行う。即ち、制御部３００は、ケラトリング像の欠落の有無、アライメント光点の認識の有無、虹彩像の欠損の有無、又は前眼部の滲みの程度に基づき瞬き行うことを被検者２２に報知するか否か、を判断する（Ｓ５）。

制御部３００が瞬き報知は不要と判断した場合には、被検眼Ｅの測定、撮影作業を開始する（Ｓ３）。一方、瞬き報知、誘導が必要と判断した場合には、瞬き報知を、顔受けフレーム部８３の側方フレーム部１８、１８に内蔵されたスピーカ６０１、６０１を介して音声発生部６００により音声により報知するか、又は、固指標１５を介して固指標チャート表示部７００により報知文字１６により報知する（Ｓ６）。

その後、制御部３００が被検者２２による瞬きを検知した場合には被検眼Ｅの測定、撮影を行う（Ｓ３）。一方、制御部３００が被検者２２による瞬きを検知しなかった場合には、制御部３００は開瞼機構２７を作動させて被検者２２の瞼２８を強制的に開かせる（Ｓ８）。
即ち、図１０及び図１１に示すように、開瞼機構２７が作動した場合には、駆動部３４はアーム部２９を、まずＺ軸方向において被検者２２方向に移動させ、被検者２２の瞼２８に接近させて係止部３５を被検者２２の瞼２８に係止させる。
その後、駆動部３４はアーム部２９をＹ軸方向において上方に移動させて瞼２８を引き上げる。これにより被検者２２の瞼２８は強制的に開かされ、測定、撮影作業を行う前提条件が確保される。その後、制御部３００は開瞼機構２７の作動完了を確認した後、光学系１００による測定、撮影作業を行う（Ｓ３）。

従って、本実施の形態に係る眼科装置４０にあっては、顎乗せ検知手段２６が設けられており、被検者２２が顎乗せ部８４へ顎を乗せていることを確認した場合には制御部３００は眼科装置４０を作動させて自動的にアライメントを行い、瞬きを検知しなかった場合には報知し、なお、瞬きを検知しなかった場合には、開瞬機構２７により強制的に瞼２８を開かせるように構成されていることから、眼科装置４０が設置された場所に検者が不在であても、検者の作業を全く要することなく、より確実に検眼作業を行うことが可能となる。

本発明は眼科装置に係ることから、広く産業上の利用可能性を有している。

１ アライメント系
２ ＸＹアライメント系
３ ケラト測定系
４ 固指標投影系
５ 観察系
６ レフ測定投影系
７ レフ測定受光系
９ 処理部
１０ 表示部
１１ Ｚアライメント光源
１２ 結像レンズ
１３ ラインセンサ
１５ 固指標
１６ 報知文字
１７ 虹彩像
１８ 側方フレーム部
１９ 上方フレーム部
２０ ベース支持部
２１ ＸＹアライメント光源
２２ 被検者
２３ 検眼開始スイッチ部
２４ 電気ケーブル
２５ スイッチ本体
２６ 顎乗せ検知手段
２７ 開瞼機構
２８ 瞼
２９ アーム部
３０ 眼科装置
３１ ケラト板
３２ ケラトリング
３３ ケラトリング像
３４ 駆動部
３５ 係止部
４０ 眼科装置
４１ 光源
４２ 指標チャート
４３ 合焦レンズ
４４ ＶＣＣレンズ
４５ 反射ミラー
５２ ダイクロイックミラー
５３ ダイクロイックミラー
５４ 反射ミラー
５５ ハーフミラー
５６ リレーレンズ
５７ リレーレンズ
５８ 結像レンズ
５９ 撮像素子（エリアセンサ）
６１ レフ測定光源
６２ コンデンサレンズ
６３ 反射ミラー
６４Ａ 円錐プリズム
６４Ｂ リレーレンズ
６５ 穴開きプリズム
６６ ロータリープリズム
６７ クイックリターンミラー
７１ リレーレンズ
７２ 合焦レンズ
７３ 結像レンズ
７４ 撮像素子
８１ ベース部
８２ 測定ヘッド部
８３ 顔受けフレーム部
８４ 顎受け部
８５ ＵＩ部
８６ 検査眼孔
８７ 額当て部
１００ 検査部
２００ 表示部
３００ 制御部
３０１ 光学制御部
３０２ 表示制御部
３０３ アライメント制御部
３０４ 記憶部
４００ 操作部
４０１ 検眼開始手段
５００ 移動機構部
６００ 音声発生部
６０１ スピーカ
Ｅ 被検眼
Ｅ´ 被検眼像
Ｂｒ 輝点像
ＡＬ アライメントマーク

Claims (9)

1. 被検眼の他覚検査及び／又は自覚検査のための検査部と、前記検査部を被検眼に対して位置合わせを行うアライメント部と、検査情報を表示する表示部と、前記検査部、前記アラインメント部及び前記表示部の作動を制御すると共に前記検査部により得られた検出結果に基づき被検眼情報を取得する制御部とを備えた眼科装置であって、被検者自ら操作して検眼作業を開始することができる検眼開始手段と、前記制御部が検眼作業を行うに際し、被検者が瞬きをしていないと判断した場合であって瞬きの必要があると判断した場合には、前記制御部の指示に基づき被検者に報知する報知手段を備えたことを特徴とする眼科装置。
2. 前記検査部は被検者の前眼部を撮像する撮像手段を有し、前記制御部は前記撮像手段により撮像された前眼部像に基づき被検者が瞬きを行う必要性があると判断した場合には前記報知手段を介して被検者に報知することを特徴とする請求項1記載の眼科装置。
3. 前記制御部は、ケラトリング光源からの光の照射により被検眼の角膜に投影されたリング状光束の欠損の如何により瞬きを行う必要性を判断することを特徴とする請求項１乃至２記載の眼科装置。
4. 前記制御部は、アライメント用光源からの光の照射により被検眼の角膜に投影されたアライメント光点の認識の有無により瞬きを行う必要性を判断することを特徴とする請求項１又は２記載の眼科装置。
5. 前記制御部は、取得された被検者の被検眼の虹彩像の欠損の有無により瞬きを行う必要性を判断することを特徴とする請求項１乃至２記載の眼科装置。
6. 前記制御部は、前眼部像の涙による滲みの程度に応じて瞬きを行う必要性を判断することを特徴とする請求項１乃至２記載の眼科装置。
7. 前記報知手段は、眼科装置本体の被検者側に設けられた顔受けフレーム部に装備されたスピーカであることを請求項１乃至６のいずれか１項に記載の眼科装置。
8. 前記報知手段は、前記光学系部により被検者に提示される固視標であることを特徴とする請求項１乃至６のいずれか1項に記載の眼科装置。
9. 前記制御部は検査作業が終了する場合には、前記報知手段により検眼作業が終了する旨を被検者に報知することを特徴とする請求項１乃至８のいずれか1項に記載の眼科装置。