JP5643004B2

JP5643004B2 - 眼科装置

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Publication number: JP5643004B2
Application number: JP2010133382A
Authority: JP
Inventors: タナシチェザレ; マリアヴィンゴロエンツォ; ビッソンラファエラ; カンピゴットマウロ
Original assignee: Nidek Co Ltd
Current assignee: Nidek Co Ltd
Priority date: 2010-06-10
Filing date: 2010-06-10
Publication date: 2014-12-17
Anticipated expiration: 2030-06-10
Also published as: US8857987B2; JP2011255045A; EP2394569A1; US20110304821A1; EP2394569B1

Description

本発明は、黄斑部に疾患がある被検者が、網膜上に残された視機能を利用して物を見るための視機能訓練としてのリハビリテーション機能が搭載された眼科装置に関する。

従来、被検者眼の視野欠損等の視野異常の診断を行うために、被検者眼を固視させた状態で固視標の表示位置以外の位置に視野検査用の視標を呈示して、その応答により視野の広い範囲にわたる視標の明度識別閾値を求める視野計が知られている。また、眼底観察・撮影を行うための眼底観察光学系を備え、１台で眼底撮影装置と視野検査とを行うことができる眼底視野計が知られている（例えば、特許文献１参照）。

国際公開２００８／０６２５２７号公報

視野計による視野検査で、通常では視覚に対して最も鋭敏とされる黄斑部に疾患がある（黄斑が機能していない）ことが確認された場合、被検者は網膜上に残された領域を用いて物を見ることが必要となってくる。しかしながら、従来は黄班部を中心に物を視るため、黄班部以外の眼底上の領域を積極的に利用して物を視させようとする場合には、ある程度の訓練が必要となってくる。

本発明は、上記従来技術の問題点に鑑み、被検者が有する視機能を活用してものを見るための視機能訓練を行うことができるリハビリテーション機能を備える眼科装置を提供することを技術課題とする。

上記課題を解決するために、本発明は以下のような構成を備えることを特徴とする。

（１）被検者眼の眼底を観察するための撮像素子を備える眼底観察光学系と、所定の固視標を被検者の眼底に投影するための固視標呈示手段と、モニタに表示される眼底像の黄班部以外の眼底部位を位置合わせさせるためにモニタに表示される眼底像から前記眼底部位を選択する選択手段と、前記選択手段によって選択された前記眼底部位の入力情報と前記固視標呈示手段による前記眼底に対する前記固視標の投影位置とに基づき、前記固視標の眼底上での投影位置に対する前記眼底部位の位置が所定の許容範囲内にあるか否かを判定する判定手段と、該判定手段の判定結果に基づいて前記固視標の表示状態を変える表示制御手段と、を備えることを特徴とする。

本発明によれば、被検者が有する視機能を活用してものを見るための視機能訓練を行うことができるリハビリテーション機能を備える眼科装置を提供できる。

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。なお、本実施形態では被検者眼の視野（視覚の感度分布）を測定する機能と、眼底を観察・撮影する機能とを備える眼底視野計を例に挙げ、黄斑（中心窩）に疾患のある被検者が有する網膜上の視機能を利用して物を見る訓練であるリハビリテーションを行う場合について説明する。

図１は本実施形態に係る眼底視野計の外観構成図である。眼底視野計１は、基台１ａと、基台１ａに対して左右方向（Ｘ方向）及び前後（作動距離）方向（Ｚ方向）に移動可能に設けられた移動台２と、移動台２に対して左右方向（Ｘ方向）、上下方向（Ｙ方向）及び前後方向（Ｘ方向）に移動可能に設けられて後述する光学系を収納する撮影部（装置本体）３と、被検者の顔を支持するために基台１ａに固設された顔支持ユニット５と、を備える。

撮影部３は、移動台２に設けられた電動のＸＹＺ駆動部６により、被検者眼に対してＸＹＺ方向（三次元方向）に移動される。
また、眼底視野計１には、被検者眼Ｅに対して撮影部３を相対移動させるジョイスティック４が設けられており、ジョイスティック４が傾倒されると、摺動機構によって移動台２が基台１ａ上をＸＺ方向に摺動されるようになっている。また、図示を略すジョイスティック４の回転ノブが回転操作されると、ＸＹＺ駆動部６が駆動して撮影部３がＹ方向に移動される。

なお、撮影部３の検者側には、眼底観察画面、前眼部観察画面、視野検査画面、リハビリテーション画面等を表示するモニタ８が設けられており、検者はモニタ８を介して被検者眼の動き等を観察することができるようになっている。また、撮影部３の検者側には、眼底視野計１を用いた各種検査を行う際に検査条件等を設定するための入力手段であるコントロール部７ａが設けられている。コントロール部７ａとしては、例えば、マウス、キーボードの他、タッチパネル（モニタ８に取り付けられる）等を用いることができる。一方、撮影部３の被検者側には、各種検査を行う際に被検者が覗き込むための撮影窓９と、視野検査の際に被検者が応答信号を入力するための応答ボタン７ｂが設けられている。

次に、図２に撮影部３に収納される光学系及び制御系の概略構成図を示す。被検者眼の眼底を照明するための眼底照明光学系１０は、赤外光を発する光源１１、眼底を撮影するための可視域のフラッシュ光を発する光源１２、コリメータレンズ１３、全反射ミラー１４、フォーカスチャート１５、集光レンズ１６、リング状の開口を有するリングスリット１７、リレーレンズ１８、穴あきミラー１９、対物レンズ２１とからなる。

フォーカスチャート１５は、可視光及び赤外光を通すフィルタからなり、フィルタ上には所定の大きさのリング視標が形成されている。リング視標は可視光を透過し、赤外光を透過させない特性を持たせたコーティング処理によって形成されている。その為、眼底の観察時に赤外光の光源１１が点灯されている状態では、リング視標の位置で赤外光の一部が遮断されることにより、眼底に暗い輝度のリング視標が投影されることとなる。一方、眼底の撮影時に可視光の光源１２が点灯された状態では、可視光はリング視標を含むフォーカスチャート全体を通過して、眼底全体を照明することができる。

なお、フォーカスチャート１５のリング視標の太さは血管等と区別するために、血管よりも十分に太い事が好ましい。このようなフォーカスチャート１５は駆動手段２４ａによって、後述するフォーカシングレンズ２４と共に光軸Ｌ２に沿って移動され、眼底上にフォーカス時の指標となるリング像を形成する。

光源１１から発せられた赤外光は、コリメータレンズ１３を経てフォーカスチャート１５を背後から照明する。フォーカスチャート１５は、リレーレンズ１６から対物レンズ２１を経て被検者眼の眼底上で結像され、眼底像上にリング像が投影される。一方、リングスリット１７を通過した赤外光は、リレーレンズ１８を介して穴あきミラー１９で反射された後、対物レンズ２１を経て、被検者眼の瞳上に結像した後、眼底を照明する。

光源１２から発せられた可視光は、光源１１からの赤外光と同様の光路を辿り、被検者眼Ｅの眼底を照明する。なお、フォーカスチャート１５に形成されているリング視標は可視光を透過するため、光源１２から発せられた可視光は被検者眼Ｅの眼底上にリング像を形成することなく、眼底を一様に照明する。

眼底観察・撮影光学系２０は、対物レンズ２１、撮影絞り２３、フォーカシングレンズ２４、リレーレンズ２５、全反射ミラー２６、リレーレンズ２７、ビームスプリッタ３３、結像レンズ２８、二次元撮像素子２９からなる。絞り２３は対物レンズ２１を介して被検者眼の瞳と共役となる位置に配置される。フォーカシングレンズ２４は駆動手段２４ａによってフォーカシングチャート１５と共に光軸Ｌ２に沿って移動される。二次元撮像素子２９は赤外光から可視光までの感度を有しており、被検者眼Ｅの眼底と共役の関係になっている。ビームスプリッタ３３は、光源１１（及び後述する前眼部照明光学系３０の赤外光源３５ａ、３５ｂ）からの赤外光を反射し、後述する視標呈示光学系４０からの可視光を透過する特性を有する。これにより、眼底の観察時には光源１１にて照明された眼底からの反射光が、対物レンズ２１から結像レンズ２８までを経て撮像素子２９で撮像されると共に、視標呈示光学系４０からの可視光による固視標が被検者の眼底に投影されることとなる。なお、ビームスプリッタ３３は眼底の撮影時には図示を略す赤外光透過、可視光反射の特性を有するビームスプリッタに切換えられる。これにより、光源１２による可視光で照明された眼底像が対物レンズ２１から結像レンズ１８までを経て撮像素子２９で撮像されるようになる。

前眼部観察光学系３０は、赤外光を発する光源３５ａ、３５ｂと、対物レンズ２１、前眼部観察補助レンズ２２、を有し、眼底観察・撮影光学系２０の穴あきミラー１９から撮像素子２９までの光学系を共有する。赤外光源３５ａ，３５ｂは撮影光軸Ｌ１を挟んで対称的に配置された一対の矩形状のＬＥＤであり、被検者眼Ｅの角膜に向けて所定の投影角度にて発散光束による有限遠の指標（被検者眼に対して垂直方向に延びる矩形状の指標）を投影することで、被検者眼Ｅと撮影部３とのＸＹＺ方向のアライメント状態を示す役割を有すると共に、前眼部全体を照明する。なお、前眼部観察補助レンズ２２は駆動手段２２ａによって光路に対して挿脱可能に配置されており、前眼部観察光学系３０による前眼部像の観察時には、制御部５０はモータ等からなる駆動手段２２ａの駆動によって前眼部観察補助レンズ２２を光軸Ｌ２上に置き、被検者眼の前眼部と撮像素子２９とを略共役関係となるようにされる。なお、眼底観察時、撮影時には前眼部観察補助レンズ２２は光路から外されている。

視標呈示光学系４０は、眼底観察・撮影光学系２０の対物レンズ２１からリレーレンズ２７までを共有すると共に、結像レンズ３２、ＬＣＤディスプレイ３１にて構成されている。ＬＣＤディスプレイ３１は、被検者眼Ｅの眼底と共役な位置に置かれ、後述する制御部５０による制御によって、固視標や視野検査用の視標などの各種視標が表示される。ＬＣＤディスプレイ３１に表示された視標は、結像レンズ３２、レンズ２７、ミラー２６、レンズ２５、対物レンズ２４、穴あきミラー１９を通過した後、対物レンズ２１を経て被検者眼Ｅの眼底に投影される。また、本実施形態では、リレーレンズ２５、２７、結像レンズ３２により両側テレセントリックが構成され、ＬＣＤディスプレイ３１から照射された光束が被検者眼の眼底に均一に投影されるようになっている。なお、本実施形態ではコントロール部７ａの操作によって、固視標や視野計測用の視標は任意の形状、サイズに変更できると共に、コントロール部７ａの操作によって任意の輝度で呈示することができるようになっている。

以上のような撮像素子２９、ＬＣＤディスプレイ３１、駆動手段２２ａ、駆動手段２４ａは制御部５０に接続される。制御部５０は、前眼部の観察時に撮像素子２９で撮像された前眼部画像からアライメント指標を検出処理すると共に、眼底の観察時には網膜に投影されたリング視標像から眼底のフォーカス状態の検出を行い、駆動手段２４ａの駆動によりフォーカシングレンズ２４を光軸Ｌ２上で移動させて、撮像素子２９で撮像される眼底像のピント調節をする。

また、制御部５０にはこれ以外にも、ジョイスティック４、ＸＹＺ駆動部６、コントロール部７ａ、応答ボタン７ｂ、モニタ８、後述するリハビリテーションを行う際に報知音を発するスピーカ５２、記憶手段としてのメモリ５１、各光源１１、１２等が接続されている。また、メモリ５１は測定結果を記憶する役目とともに、予め視野計測用の視標呈示条件（視標の形状や複数の輝度情報等）が記憶されており、コントロール部７ａを用いて被検者眼に表示する視標を各種選択することが可能となっている。

以上のような構成を備える眼科装置においてその動作を説明する。ここでは、はじめに視野検査を行い、被検者の網膜上の視機能分布を確認した上で、網膜の一部を利用して物を見るようにする視機能訓練（リハビリテーション）を行う場合を例に挙げて説明する。はじめに、検者はコントロール部７ａを用いて視野検査モードに設定する。これにより、モニタ８は視野検査画面に切換えられる。

被検者の顔を装置に近づけ、撮影を行う側の眼（被検者眼Ｅ）を、撮影窓９上に位置させて、装置内部を覗き込ませる。この状態で始めに前眼部像を利用した位置合わせ（アライメント）が行われる。制御部５０は駆動手段２２の駆動により、光軸Ｌ２上に前眼部観察補助レンズ２２を位置させると共に、光源３５ａ、３５ｂを点灯させる。これにより、被検者眼Ｅの前眼部が照明されて角膜上には矩形状のアライメント指標が投影されるようになる。また、制御部５０は、光軸Ｌ２上に対応したＬＣＤディスプレイ３１の中心位置（本実施形態では測定軸中心となる）を十字型に点灯させる。ＬＣＤディスプレイ３１からの光束は、結像レンズ３２、ビームスプリッタ３３、リレーレンズ２７から対物レンズ２１を経て、眼底に投影される。

このとき、被検者は眼底に投影された固視標を良く見ようとして、通常は視機能に優れている黄斑を固視中央となるように眼球を動かすようになる。しかし、被検者眼の黄斑に疾患がある（視機能が無い）場合には、黄斑が固視中央となるように眼球を動かしても、固視標をはっきりと見みることができない（ぼんやりと見える）状態となっている。

図３にモニタ８上に表示される前眼部像の例を示す。モニタ８には、撮像素子２９で撮像された前眼部像Ｆ１上に矩形状のアライメント指標Ｍ１、Ｍ２が現れている。次に、制御部５０は、アライメント指標Ｍ１、Ｍ２の受光結果に基づいて撮影部３と被検者眼Ｅとの位置合わせ（アライメント）を行う。制御部５０は、光源３５ａ，３５ｂにより形成される指標像（アライメント指標）Ｍ１、Ｍ２から求められる中間位置と、前眼部像から求められる瞳孔中心とが一致するように駆動部６を駆動させて撮影部３全体を上下左右（ＸＹ）方向に移動させて位置合せを行う。また、制御部５０はアライメント指標Ｍ１、Ｍ２との間隔が所定の間隔（所定値）となるように、駆動部６を駆動させて、撮影部３全体を被検者眼に対して前後（Ｚ）方向に移動させて位置合せを行う。（アライメント動作の詳細な説明は国際公開２００８／０６２５２７号公報を参照されたい）。

ＸＹＺ方向のアライメント状態がそれぞれ所定の許容範囲に入ると、制御部５０はアライメント完了を判断して、眼底のフォーカス合わせを開始する。制御部５０は光源３５ａ，３５ｂを消灯させると共に、駆動手段２２ａの駆動により前眼部観察補助レンズ２２を光路上から退避させて、光源１１を点灯させる。また、ＬＣＤディスプレイ３１の固視標の表示位置に対応したモニタ８上の位置に、十字型の固視標を電子的に生成して表示させる。

赤外光で照明された被検者眼Ｅの眼底からの反射光が撮像素子２９で受光されると、モニタ８上に被検者眼の眼底像が表示されるようになる。ここで、図４にモニタ８に表示される眼底像の例を示す。モニタ８にはフォーカスチャート１５により眼底に投影されたリング視標Ｒ、眼底像Ｆ２、固視標Ｔ、とが現れている。

制御部５０は、リング指標Ｒの受光状態から、リング指標Ｒのリング幅が最も狭くなるように（ピントが合うように）、駆動手段２４ａの制御によってフォーカシングレンズ２４を移動させる。制御部５０によりフォーカス状態が適切であることが検出されると、フォーカス調整が完了する。

モニタ８に眼底像Ｆ２が明確に映る状態が得られると、検者は視野計測中に生じる被検者眼の回旋によって生じる眼底上での視標の呈示位置のずれを補正するためのトラッキングの設定を行う。まず、検者はモニタ８に表示された眼底像Ｆ２を確認しながら、コントロール部７ａの操作で、眼底上で特徴となる点（又は領域）を指定する。なお、特徴点としては眼底像上に現れた血管等が選択される。制御部５０はコントロール部７ａからの入力信号に基づき、特徴点の座標と、特徴点を中心とした所定範囲を参照エリアＳとしてメモリ５１に記憶させ、モニタ８上には参照エリアＳを示す枠を表示させる。そして、参照エリアＳ内の画像処理により、特徴部分の形状、輝度分布等の情報（画像処理により特徴部分を決定するための特徴情報）を得てメモリ５１に記憶させる。

これにより、制御部５０は、モニタ８上の特徴点（参照エリアＳ）の移動量を検出することによって、被検者眼の動き（移動）に追従させて視標（検査視標）の眼底上の呈示位置がモニタ８上での選択位置に一致するように補正するトラッキングを行う事が出来るようになる。これにより、検査中に眼が回旋したとしても、眼底の各部位での視機能を正しく記録することができるようになる。

次に制御部５０はメモリ５１に予め記憶されている視野計測プログラムに従って、被検者眼Ｅの眼底上の各計測点に対応するＬＣＤディスプレイ３１の所定位置の輝度を変更して、被検者眼に図示を略す検査視標を呈示させる。なお、本実施形態では制御部５０によるＬＣＤディスプレイ３１の画素の駆動により、所定の明るさ（輝度）の検査視標が１ｄＢステップで呈示できるようになっている。

制御部５０は視野計測プログラムに基づき、ＬＣＤディスプレイ３１上の視標の呈示位置をランダムに切り変えると共に、輝度を変更させる。被検者は固視状態を維持しながら、呈示された視標が認識できれば応答ボタン７ｂを押す。制御部５０は入力信号に基づき呈示視標の輝度を計測点における被検者の認識可能な感度の応答情報としてメモリ５１に記憶させる。一方、呈示視標に対して応答ボタン７ｂによる被検者の応答が無い場合には、呈示視標の輝度を計測点における被検者が認識不能な感度の応答情報としてメモリ５１に記憶させる。

なお、本実施形態では視野計測用のプログラムを基にＬＣＤディスプレイ３１上の所定位置に検査視標を順次呈示していくものとしているが、これに限るものではない。モニタ８上に表示されるカーソル（図示を略す）をコントロール部７ａの操作で移動させて、眼底像上の任意の位置をクリック指定することにより、ＬＣＤディスプレイ３１の該当箇所を駆動させて検査視標を呈示するようにしても良い。

すべての計測点における感度の計測が終了すると、制御部５０は全計測点に対する感度の分布状態を図５に示すような模式図にしてモニタ８に表示させる。なお、本実施形態では、呈示視標の輝度の減衰値が感度分布の表示に用いられている。つまり、最も高い輝度との差分により感度分布が表示されるため、モニタ８に表示された数値が大きいほどその部位での感度が高いと判断される。
本実施形態では、黄斑Ｙ周辺の感度分布が最も低い値となっており、これにより、被検者眼の黄斑Ｙ付近に疾患があると判断される。また、検者は視野検査の結果から、被検者眼の眼底でどの位置が最も見え方に優れているかを確認する。

次に、疾患のある正面（黄斑Ｙ）に変えて、視機能を有する眼底部位を黄斑の代替部位である偏心視域（PRL：Preferred Retinal Locus）として使って物を視るためのリハビリテーションを行う。まず、検者はコントロール部７ａの操作によりモニタ８をリハビリテーション画面に切換え、視野検査の結果から偏心視域として指定する位置を決定する。偏心視域は検者によって判断されれば良く、ここでは、モニタ８上で黄斑Ｙから左下側の位置が選択されるとする。

図６にリハビリテーション画面の例を示す。検者は視野検査の場合と同様の手順で、被検者眼を正面に向けた状態（可能なら固視標を固視させた状態）で、撮影部３と眼底との位置合わせを行う。次に検者はコントロール部７ａの操作で、眼底像上の特徴部分に参照エリアＳを設定する。なお、参照エリアＳは、撮像素子２９で撮像された眼底画像から輝度の高い乳頭部や血管等の特徴部分（特徴点）が画像処理により自動的に抽出されることで設定されるようにしても良い。

次に、検者はコントロール部７ａの操作によって、モニタ８に表示された眼底像上で偏心視域（今後、視覚において最も利用するとされる眼底部位）として使用する目標位置を設定する。本実施形態では、検者は視野検査の結果に基づきモニタ８上で黄斑から左下側にある眼底部位を目標位置として選択する。制御部５０は入力された目標位置の座標（モニタ上での座標）と参照エリアＳとの位置関係を対応させる情報をメモリ５１に初期情報として記憶させると共に、図６に示すように、モニタ８上で選択した目標位置を検者に示すための指標Ａ（ここでは、円）を表示させる。

以上ような設定が完了したら、検者はＬＣＤディスプレイ３１の中央に表示されている固視標Ｔに指標Ａが近づくように、被検者の視線を誘導させる。視線方向が変わることにより、固視標Ｔの投影位置にある黄班部が徐々にずれることとなる。制御部５０は、特徴点として設定した参照エリアＳを常時トラッキングしていくことにより、始めの視線位置からの移動量を画像処理によって求められた参照エリアＳの移動量を用いて検出する。得られた検出結果（移動量）に基づいて指標Ａのモニタ８上の表示位置を逐次変更させることにより、設定した目標位置（眼底部位）とモニタ８上に形成される固視標Ｔとの接近状態が検者に確認できることとなる。一方、制御部５０は参照エリアＳの移動量から固視標Ｔと設定した指標Ａとの接近状態を検出することができる。

指標Ａが固視標Ｔから所定範囲内まで接近されたことが検出されると、制御部５０はスピーカ５２から報知音を一定間隔で発生させる。なお、所定範囲は予めメモリ５１に記憶されている。また、制御部５０は指標Ａが固視標Ｔに近づくにつれて報知音が鳴る間隔を狭くする。又は、音のボリュームを次第に大きくすることで、その接近状態を被検者が分かり易く認識できるようにする。

以上のようにして、指標Ａが固視標Ｔの位置に略一致されると、制御部５０は、報知音を所定時間継続して鳴らすと共に、ＬＣＤ３１の駆動制御によって固視標Ｔの形状を切換える。なお、本実施形態では被検者眼に十字型に呈示されていた固視標Ｔを、図７（ａ）に示すように、白と黒のエリアが交互に並べられたチェッカーフラグ模様の指標Ｔ２に切換える。このようにすると、被検者は目標位置（指標Ａ）と固視標（固視標Ｔ）との一致状態を、音だけでなく視覚的に認識することができるようになり、被検者により多くの刺激が与えられることで、新しい見方をより効果的に体得させることができるようになる。

なお、目標位置と固視標との一致状態をより明確にするために、形状が変わった指標Ｔ２の白色と黒色とを交互に点滅（フリッカー刺激）させるようにしても良い。このようにすると、一致状態で被検者の網膜により多くの刺激が与えられるようになるので、より網膜の感度を向上させることができると期待される。

なお、指標Ｔ２のサイズは任意に変更されるようにしても良い。例えば、図７（ｂ）に示されるように、一致状態で指標Ｔ２が拡大表示されることで、被検者は一致状態をさらに容易に認識することができるようになる。これ以外にも、ＬＣＤディスプレイ３１を用いて様々な形状の指標に切換えることによって、被検者にとって目標位置と固視標との一致状態を分かり易く知らせるようにしても良い。

また、本実施形態では参照エリアＳの情報（座標）及び指標Ａの相対座標は被検者のＩＤ情報に関連付けてメモリ５１に記憶されるとする。そのため、被検者が後日に再検査（フィードバック検査）を行うときに、被検者情報と共に参照エリアの情報を呼び出すことで、前回と同じ条件でのリハビリテーションを繰り返し行うことができるようになる。

なお、本発明は被検者眼の眼底撮影・観察と視野検査とを１台の装置で行うことができる眼底視野計を用いてリハビリテーションを行う場合を例に挙げて示したが、これに限られるものではない。例えば、視野計での視機能検査を利用して眼底カメラを用いてリハビリテーションを行うこともできる。これ以外にも、眼底カメラ等で撮影された被検者眼の眼底像をＬＡＮケーブル等を介してＰＣに取り込み、ＰＣ上でリハビリテーションを行うようにしても良い。

つまり、本発明のリハビリテーションは、眼底を観察するための眼底観察光学系と、被検者眼に固視灯を呈示する視標呈示光学系と、眼底観察系で撮影された眼底像を表示するモニタと、所定の画像処理を行うことができる制御部とを供える眼科装置を用いて行うことができる。

眼底視野計の外観構成図である。撮影部に収納される光学系及び制御系の概略構成図である。モニタ上に表示される前眼部像の例である。モニタ上に表示される眼底像の例である。感度の分布状態の模式図である。リハビリテーション画面の例である。目標位置と固視標との一致状態でＬＣＤに表示される指標の例である。

８モニタ
１０眼底照明光学系
２０眼底観察・撮影光学系
２９二次元撮像素子
３０前眼部照明光学系
３１ＬＣＤディスプレイ
４０視標呈示光学系
５０制御部
５１メモリ
５２スピーカ

Claims

被検者眼の眼底を観察するための撮像素子を備える眼底観察光学系と、
所定の固視標を被検者の眼底に投影するための固視標呈示手段と、
モニタに表示される眼底像の黄班部以外の眼底部位を位置合わせさせるためにモニタに表示される眼底像から前記眼底部位を選択する選択手段と、
前記選択手段によって選択された前記眼底部位の入力情報と前記固視標呈示手段による前記眼底に対する前記固視標の投影位置とに基づき、前記固視標の眼底上での投影位置に対する前記眼底部位の位置が所定の許容範囲内にあるか否かを判定する判定手段と、
該判定手段の判定結果に基づいて前記固視標の表示状態を変える表示制御手段と、
を備えることを特徴とする眼科装置。
請求項１の眼科装置において、前記判定手段はモニタに表示されている眼底像から画像処理を用いて特徴点を抽出し，該抽出した特徴点と選択された前記眼底部位との位置関係を対応付けるとともに，前記特徴点の位置と前記固視標の投影位置との位置関係を検出することにより前記固視標と選択された前記眼底部位との接近状態を検出することを特徴とする眼科装置。
請求項１または２の眼科装置において、前記表示制御手段は選択した前記眼底部位を示す位置としてモニタ上に指標を形成させるとともに，前記判定手段の検出結果に基づいて前記指標の形成位置を変化させることを特徴とする眼科装置。