JP2018165867A - 投薬管理システム、投薬管理プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】前回クールにおける同一の投与時期（投与回）に対応する投薬履歴を容易に参照可能な投薬管理システム及び投薬管理プログラムを提供すること。【解決手段】投薬管理システム１０は、抗がん剤の投与履歴に関する療法履歴データを取得する取得処理部１１１と、前記療法履歴データから、処理対象である対象処方データと患者及び療法が同一であって１クールにおける投与時期が前記対象処方データと同一である直前のクールの処方データに対応する特定履歴データを抽出する抽出処理部１１２と、前記対象処方データと前記特定履歴データとを出力する出力処理部１１３とを備える。【選択図】図１

Description

本発明は、抗がん剤の投薬業務を支援可能な投薬管理システム及び投薬管理プログラムに関する。

一般に、予め定められた療法（レジメン）に従った抗がん剤の投薬履歴を管理することが可能なシステムが知られている（例えば特許文献１参照）。薬剤師などのユーザーは、この種のシステムを利用することで、患者に対する抗がん剤の投薬履歴を容易に把握することが可能である。

特開２００７−２８０４２３号公報

ところで、抗がん剤の療法では、予め定められた複数の投与時期（投与回）における薬剤投与を１クールとして、複数クールの薬剤投与を行う旨が定められていることがある。そして、ユーザーは、患者に対して薬剤投与を行う際に、前回クールにおける同一の投与時期（投与回）に対応する投薬履歴を参照したい場合がある。

本発明の目的は、前回クールにおける同一の投与時期（投与回）に対応する投薬履歴を容易に参照可能な投薬管理システム及び投薬管理プログラムを提供することにある。

本発明に係る投薬管理システムは、抗がん剤の投与履歴に関する療法履歴データを取得する取得処理部と、前記療法履歴データから、処理対象である対象処方データと患者及び療法が同一であって１クールにおける投与時期が前記対象処方データと同一である直前のクールの処方データに対応する特定履歴データを抽出する抽出処理部と、前記対象処方データと前記特定履歴データとを出力する出力処理部とを備える。

本発明に係る投薬管理システムは、抗がん剤の１クールにおける投与時期ごとに予め設定された基準データに基づいて、患者の検査結果に関する検査データを評価する検査評価処理部と、前記検査評価処理部による評価結果を出力する評価出力処理部とを備える。そして、前記検査評価処理部は、前記投与時期ごとに対応する前記基準データに基づいて、処方データに示された投与日から予め設定された期間内に実施された検査に対応する前記検査データを評価する。

本発明に係る投薬管理プログラムは、抗がん剤の投与履歴に関する療法履歴データを取得する取得ステップと、前記療法履歴データから、対象の処方データと患者及び療法が同一であって１クールにおける投与時期が前記処方データと同一である直前のクールの特定履歴データを抽出する抽出ステップと、前記処方データと前記特定履歴データとを出力する出力ステップとをプロセッサーに実行させるための投薬管理プログラムである。

本発明に係る投薬管理プログラムは、抗がん剤の１クールにおける投与時期ごとに予め設定された基準データに基づいて、患者の検査結果に関する検査データを評価する検査評価ステップと、前記検査評価処理部による評価結果を出力する評価出力ステップとを備える。そして、前記検査評価ステップでは、前記投与時期ごとに対応する前記基準データに基づいて、処方データに示された投与日から予め設定された期間内に実施された検査に対応する前記検査データが評価される。

本発明によれば、前回クールにおける同一の投与時期（投与回）に対応する投薬履歴を容易に参照可能な投薬管理システム及び投薬管理プログラムが提供される。

図１は、本発明の実施形態に係る投薬管理システムの構成を示すブロック図である。 図２は、本発明の実施形態に係る投薬管理システムで使用される薬歴データの一例を示す図である。 図３は、本発明の実施形態に係る投薬管理システムで使用される検査データの一例を示す図である。 図４は、本発明の実施形態に係る投薬管理システムで使用される検査評価データの一例を示す図である。 図５は、本発明の実施形態に係る投薬管理システムで使用される療法履歴データの一例を示す図である。 図６は、本発明の実施形態に係る投薬管理システムで実行される投薬管理処理の一例を示すフローチャートである。 図７は、本発明の実施形態に係る投薬管理システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図８は、本発明の実施形態に係る投薬管理システムで出力されるチェックリストの一例を示す図である。

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。

［投薬管理システム１０］
図１に示すように、本発明の実施形態に係る投薬管理システム１０は、投薬管理装置１、薬歴参照装置２、及びプリンター３などを備える。なお、本実施形態では、前記投薬管理装置１が第１情報処理装置の一例であり、前記薬歴参照装置２が第２情報処理装置の一例である。前記投薬管理装置１、前記薬歴参照装置２、及びプリンター３は、通信網４を介して無線又は有線で通信可能に接続される。前記通信網４は、ＬＡＮ、ＷＡＮ、インターネット、又はイントラネットなどである。また、前記投薬管理装置１には、前記通信網４を介して上位システム５が接続される。

前記上位システム５は、例えば電子カルテシステム、オーダーリングシステム、又はレセプトシステムなどである。そして、前記上位システム５は、患者に対する薬品の処方に関する処方データ、患者について行われた各種の検査の検査結果に関する検査データ、及び患者の個人情報を示す患者データなどを前記投薬管理装置１に入力する。なお、前記投薬管理装置１が前記上位システム５から前記処方データ、前記検査データ、及び前記患者データなどを能動的に読み出す構成であってもよい。

例えば、前記処方データには、処方ＩＤ、患者ＩＤ（患者の識別情報）、患者氏名（患者の識別情報）、薬品名（薬品の識別情報）、病棟、用法・用量、投与日、レジメン番号、療法名、クール情報、ＤＡＹ情報、投与量、身長、体重、体表面積などの情報が含まれる。

［プリンター３］
前記プリンター３は、前記投薬管理装置１又は前記薬歴参照装置２から前記通信網４を介して入力される印刷データに含まれる情報を紙などのシートに記録する印刷処理を実行可能なカラープリンター又はモノクロプリンターなどの画像形成装置である。より具体的に、本実施形態において、前記プリンター３は、前記投薬管理装置１による後述のチェックシート（図８参照）の印刷に用いられる。また、前記プリンター３は、前記処方データに基づく処方箋又は調製箋などの印刷にも用いられる。

［投薬管理装置１］
前記投薬管理装置１は、制御部１１、記憶部１２、通信Ｉ／Ｆ１３、表示装置１４、操作装置１５、及びドライブ装置１６などを備えるコンピュータである。なお、前記投薬管理装置１は、前記投薬管理システム１０が使用される病院又は薬局等の医療機関の内部又は外部に設けられる。また、前記投薬管理装置１は、スマートフォン、タブレット端末、又はラップトップコンピューターなどの情報処理装置であってもよい。

なお、前記投薬管理装置１には、当該投薬管理装置１の操作端末としてスマートフォン、タブレット端末、又はラップトップコンピューターのように操作部及び表示部を備えるクライアント端末が前記通信網４を介して通信可能に接続されることが考えられる。この場合、前記制御部１１は、前記表示装置１４に代えて前記クライアント端末の表示部に情報を表示させ、前記操作装置１５に代えて前記クライアント端末の操作部に対する操作を受け付ける。即ち、前記投薬管理装置１及び前記クライアント端末が周知のクライアントサーバーシステムとして構成されることが考えられる。なお、前記制御部１１による前記クライアント端末への情報表示、及び前記クライアント端末による操作の受付は周知のブラウザソフトなどを用いて行われればよく、ここでは詳細な説明は省略する。

前記制御部１１は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、及びＥＥＰＲＯＭ（登録商標）などの制御機器を有する。前記ＣＰＵは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ＲＯＭは、前記ＣＰＵに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記ＲＡＭは揮発性の記憶部、前記ＥＥＰＲＯＭは不揮発性の記憶部である。前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵが実行する各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として使用される。そして、前記制御部１１は、前記ＣＰＵを用いて、前記ＲＯＭ、前記ＥＥＰＲＯＭ、又は前記記憶部１２に予め記憶された各種の制御プログラムに従って各種の処理を実行する。

前記記憶部１２は、前記制御部１１によって実行される各種の制御プログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はＳＳＤ等の不揮発性の記憶部である。具体的に、前記記憶部１２には、プログラム記憶部１２１、マスター記憶部１２２、及び情報記憶部１２３が含まれる。

前記プログラム記憶部１２１は、後述の投薬管理処理（図６参照）を前記制御部１１に実行させるための投薬管理プログラムなどが記憶される記憶領域である。なお、前記プログラム記憶部１２１には、オペレーティングシステム（ＯＳ）などのプログラムも記憶される。

前記マスター記憶部１２２は、薬品マスター、患者マスター、診療科マスター、薬剤師マスター、レジメンマスターなどの各種のマスター情報が記憶される記憶領域である。例えば、前記薬品マスターには、各種の薬品について、薬品コード（ＹＪコード等）、薬品名、ＪＡＮコード、ＲＳＳコード、薬瓶コード、剤形、単位、比重、薬品種、配合変化、賦形薬品、注意事項などの情報が含まれる。前記患者マスターには、各患者について、例えば患者名、患者ＩＤ、性別、年齢、飲酒有無、喫煙有無、及び病名などの情報が含まれる。前記診療科マスターには、前記投薬管理システム１０が使用される医療機関の各種の診療科の情報が含まれる。

前記レジメンマスターには、予め定められている各種の療法（レジメン）の内容を示す療法情報が含まれる。具体的に、前記療法情報には、療法に基づいて投与される薬品名、投与量（体表面積当り）、投与時間、投与日、及び１クールの長さなどの抗がん剤の投与計画に関する情報が含まれる。また、前記上位システム５における前記処方データの生成時には、前記療法に対応する薬品などの情報と共に、前記療法を識別するための療法名などの療法識別情報が前記処方データに付与される。

なお、前記制御部１１は、前記マスター記憶部に記憶されている各種のマスター情報を、前記上位システム５から取得する情報に基づいて随時更新可能である。また、前記制御部１１は、ユーザー操作に応じて各種のマスター情報を編集することも可能である。

前記情報記憶部１２３は、前記処方データ、薬歴データＤ１１、検査データＤ１２、検査評価データＤ１３などの各種の情報が記憶される記憶領域である。即ち、前記記憶部１２が前記薬歴データＤ１１を記憶する第１記憶部の一例である。例えば、前記制御部１１は、前記処方データ及び前記検査データＤ１２を前記上位システム５から取得して前記情報記憶部１２３に蓄積して記憶させる。また、前記制御部１１は、前記処方データに基づいて前記薬歴データＤ１１を更新する。さらに、前記制御部１１は、ユーザー操作に応じて前記検査評価データＤ１３を編集可能である。

前記薬歴データＤ１１は、患者各々について発行された処方データの内容を示す情報である。ここに、図２は、前記薬歴データＤ１１の一例を示す図である。図２に示す前記薬歴データＤ１１は、主に前記処方データの内容と同じ内容であって、処方ＩＤ、患者ＩＤ（患者の識別情報）、患者氏名（患者の識別情報）、薬品名（薬品の識別情報）、病棟、用法・用量、投与日、レジメン番号、療法名、クール情報、ＤＡＹ情報、投与量、身長、体重、体表面積などの情報を含む。

前記検査データＤ１２は、患者各々について実施された各検査項目についての検査結果（検査値）などを含む情報である。ここに、図３は、前記検査データＤ１２の一例を示す図である。図３に示す前記検査データＤ１２は、患者ＩＤ（患者の識別情報）、患者氏名（患者の識別情報）、検査日、検査ＩＤ（検査の識別情報）、検査項目（検査の識別情報）、検査結果などの情報を含む。前記制御部１１は、前記上位システム５から取得する患者ごとの個別検査データ、或いは、前記投薬管理装置１に挿入されるＵＳＢメモリ又はＣＤなどの記録媒体から読み取られる患者ごとの個別検査データに基づいて前記検査データＤ１２を更新する。

前記検査評価データＤ１３は、前記検査データＤ１２における検査結果を評価するための指標となる情報である。ここに、図４は、前記検査評価データＤ１３の一例を示す図である。図４に示す前記検査評価データＤ１３は、レジメン番号、ＤＡＹ情報、検査ＩＤ（検査識別情報）、検査項目、評価基準の上限値及び下限値、遡及日数などの情報を含む。前記制御部１１は、ユーザー操作に応じて前記検査評価データＤ１３を更新することが可能である。例えば、前記検査評価データＤ１３における検査項目ごとに対応する評価基準の上限値及び下限値のデフォルト値が予め設定されており、前記制御部１１が、前記検査項目ごとの評価基準の上限値及び下限値をユーザー操作に応じて編集可能であることが考えらえる。

前記検査評価データＤ１３における前記レジメン番号は、前記処方データにも含まれる情報であって、療法（レジメン）を識別するための識別情報である。なお、前記レジメン番号は、前記上位システム５と共通で用いられる情報である。前記検査評価データＤ１３における前記ＤＡＹ情報は、前記レジメン番号に対応するレジメン（療法）の１クールにおける投与時期を、当該１クールの実施開始日からの経過日数で示した情報である。例えば、レジメン番号「００００００１」に対応する療法については、「１」日目、「８」日目、「１５」日目がそれぞれ投与時期を示すＤＡＹ情報として定められている。なお、各療法に対応するクール数及び各クールにおけるＤＡＹ情報は、前記レジメンマスターにも予め登録されている。また、前記ＤＡＹ情報に代えて、療法の１クールにおける抗がん剤の投与回（１回目、２回目、３回目など）を識別可能な回数情報が投与時期を示す情報として用いられてもよい。

前記検査評価データＤ１３における前記評価基準の上限値及び下限値は、前記レジメン番号に対応する療法におけるＤＡＹ情報ごとに対応して予め設定可能である。前記検査評価データＤ１３における前記遡及日数は、前記処方データに示された投与日を基準として当該検査評価データＤ１３の各評価基準が適用される期間を定める情報である。例えば、前記遡及日数が「２」であるレジメン番号に対応する療法については、前記検査評価データＤ１３における評価基準の上限値及び下限値が、前記処方データに示された投与日の「２」日前までの検査結果を評価する際の評価指標として有効に用いられる。なお、前記遡及日数は、前記検査項目ごと又は前記ＤＡＹ情報ごとに個別に設定されていてもよい。

前記通信Ｉ／Ｆ１３は、前記通信網４を介して前記薬歴参照装置２、及び前記プリンター３などの外部機器との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行するネットワークカード等を有する通信インターフェースである。

前記表示装置１４は、前記制御部１１からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示部である。前記操作装置１５は、前記投薬管理装置１に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作部である。具体的に、前記操作装置１５は、前記表示装置１４に表示される各種の操作画面における入力操作を受け付けるキーボード及びマウス（ポインティングデバイス）を含む。また、前記操作装置１５は、前記表示装置１４に表示される各種の操作画面に対するタッチ操作を受け付けるタッチパネル、又は音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置を含むものであってもよい。

前記ドライブ装置１６は、前記投薬管理プログラムが非一時的に記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体１６１から前記投薬管理プログラムを読み取ることが可能である。前記記録媒体１６１は、ＣＤ、ＤＶＤ、ＢＤ、又はＵＳＢメモリなどであり、前記ドライブ装置１６は、ＣＤドライブ、ＤＶＤドライブ、ＢＤドライブ、又はＵＳＢポートなどである。そして、前記投薬管理装置１では、前記制御部１１により、前記ドライブ装置１６を用いて前記記録媒体１６１から読み取られた前記投薬管理プログラムが前記記憶部１２の前記プログラム記憶部１２１にインストールされる。

そして、前記投薬管理装置１の前記制御部１１は、取得処理部１１１、表示処理部１１２、出力処理部１１３、検査評価処理部１１４、評価出力処理部１１５を含む。具体的に、前記制御部１１は、前記投薬管理プログラムに従って後述の投薬管理処理（図６参照）などの各種の処理を実行することにより、取得処理部１１１、表示処理部１１２、出力処理部１１３、検査評価処理部１１４、評価出力処理部１１５として機能する。即ち、本実施形態では、前記投薬管理装置１単体が本発明に係る投薬管理システムである。また、前記投薬管理装置１が、ユーザーによって操作される前記クライアント端末と共に投薬管理システムを構成するものであってもよい。なお、前記取得処理部１１１、前記表示処理部１１２、前記出力処理部１１３、前記検査評価処理部１１４、前記評価出力処理部１１５の一部又は全部が電子回路で構成されていてもよい。

また、前記投薬管理装置１の機能の一部又は全部が前記薬歴参照装置２に設けられることも他の実施形態として考えられる。例えば、前記薬歴参照装置２に、前記投薬管理プログラムの一部又は全部がインストールされており、前記投薬管理システム１０において、前記投薬管理装置１及び前記薬歴参照装置２が協働して後述の投薬管理処理（図６参照）を実行することも考えられる。また、前記薬歴参照装置２の前記制御部２１が、前記投薬管理装置１から必要な情報を適宜取得して、後述の投薬管理処理（図６参照）を実行することも考えられ、この場合には、前記薬歴参照装置２が本発明に係る投薬管理システムの一例である。

前記取得処理部１１１は、抗がん剤の投与履歴に関する療法履歴データを取得するための処理を実行する。具体的に、前記取得処理部１１１は、前記薬歴参照装置２の記憶部２２に記憶される後述の療法履歴データＤ２１（図５参照）を前記薬歴参照装置２から取得する。例えば、前記取得処理部１１１は、前記薬歴参照装置２に前記療法履歴データＤ２１の取得要求を送信し、前記薬歴参照装置２から送信される前記療法履歴データＤ２１を受信する。また、前記取得処理部１１１は、前記記憶部２２に直接アクセスして前記療法履歴データＤ２１を読み出してもよい。なお、前記療法履歴データＤ２１が前記投薬管理装置１の記憶部１２に記憶されており、前記取得処理部１１１が前記記憶部１２から前記療法履歴データＤ２１を取得可能であってもよい。また、前記取得処理部１１１は、前記記憶部１２に記憶されている前記薬歴データＤ１１に基づいて前記療法履歴データＤ２１と同様の情報を抽出することも考えられる。

前記抽出処理部１１２は、前記療法履歴データＤ２１から、今回の投与対象の処方データ（以下、対象処方データと称する）と患者及び療法が同一であって１クールにおける投与時期が前記対象処方データと同一である直前のクールの処方データに対応する特定履歴データを抽出するための処理を実行する。本実施形態において、前記投与時期は、実施開始日からの経過日数を示すＤＡＹ情報であるとする。例えば、前記抽出処理部１１２は、前記対象処方データが「第２クール」の「ＤＡＹ８」に対応する処方データである場合には、「第１クール」の「ＤＡＹ８」の処方データに対応する投薬履歴の情報を前記特定履歴データとして前記療法履歴データＤ２１から抽出する。なお、前記療法履歴データＤ２１又は前記対象処方データにおいて、ＤＡＹ情報に代えて１クールにおける投与回を示す回数情報が投与時期を示す情報として用いられる場合、前記抽出処理部１１２は、前記療法履歴データＤ２１から、前記対象処方データと患者及び療法が同一であって１クールにおける投与回を示す回数情報が前記対象処方データと同一である直前のクールの処方データに対応する特定履歴データを抽出することになる。

また、前記対象処方データに対応するクールが第１クールであり、その直前のクールが存在しない場合、前記抽出処理部１１２は、前記特定履歴データを抽出しないことも考えられる。一方、前記抽出処理部１１２は、前記対象処方データよりも前に当該対象処方データと同一の療法についての投薬履歴の情報が前記療法履歴データＤ２１に記憶されている場合には、当該対象処方データにおける第１クールの直前のクールについての投薬履歴の情報を前記特定履歴データとして抽出することが考えられる。例えば、ある療法に第１クール〜第３クールが含まれる場合であって、前記対象処方データに対応するクールが第１クールである場合に、それよりも前に発行された処方データにおける同一療法の第３クールにおける同一の投与時期の情報が前記特定履歴データとして抽出される。

出力処理部１１３は、前記対象処方データと前記特定履歴データとを出力するための処理を実行する。具体的に、前記出力処理部１１３は、前記対象処方データと前記特定履歴データとを含む印刷データを前記プリンター３に送信して、当該プリンター３に印刷させる。また、前記出力処理部１１３は、前記対象処方データと前記特定履歴データとを前記投薬管理装置１の表示装置１４又は前記クライアント端末の表示部に表示させることも可能である。特に、前記出力処理部１１３は、前記対象処方データと前記特定履歴データとを同一画面上又は同一紙面上に表示又は印刷させる。なお、前記出力処理部１１３は、前記対象処方データと前記特定履歴データとにおける予め設定された一又は複数の項目の情報を出力可能であり、その出力対象の項目をユーザー操作に応じて予め設定可能である。

前記検査評価処理部１１４は、抗がん剤の１クールにおける投与時期を示すＤＡＹ情報ごとに予め設定された基準データに基づいて、患者の検査結果に関する検査データＤ１２を評価するための処理を実行する。具体的に、前記検査評価処理部１１４は、前記評価基準データＤ１３を参照し、前記ＤＡＹ情報ごとに対応する前記基準データに基づいて、前記対象処方データに示された投与日から予め設定された前記遡及日数の期間内に実施された検査に対応する前記検査データＤ１２を評価する。なお、ＤＡＹ情報に代えて１クールにおける投与回を示す回数情報が服用時期として用いられる場合、前記検査評価処理部１１４は、前記回数情報ごとに予め設定された基準データに基づいて前記検査データＤ１２を評価するための処理を実行することになる。

前記評価出力処理部１１５は、前記検査評価処理部１１４による評価結果を出力するための処理を実行する。具体的に、前記評価出力処理部１１５は、前記評価結果を前記投薬管理装置１の表示装置１４又は前記クライアント端末の表示部に表示させる。また、前記評価出力処理部１１５は、前記評価結果を含む印刷データを前記プリンター３に送信して、当該プリンター３に印刷させることも可能である。

［薬歴参照装置２］
前記薬歴参照装置２は、制御部２１、記憶部２２、通信Ｉ／Ｆ２３、表示装置２４、操作装置２５、及びドライブ装置２６などを備えるパーソナルコンピュータである。前記薬歴参照装置２各々は、前記投薬管理システム１０が使用される医療機関に配置され、薬剤師などのユーザーによって操作される操作端末である。例えば、前記薬歴参照装置２は、患者に投与される抗がん剤などの薬品を調製する薬剤師などによって使用される。なお、前記薬歴参照装置２は、スマートフォン、タブレット端末、ラップトップコンピューターなどの情報処理装置であってもよい。

前記制御部２１は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、及びＥＥＰＲＯＭなどの制御機器を有する。前記ＣＰＵは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ＲＯＭは、前記ＣＰＵに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記ＲＡＭは揮発性の記憶部、前記ＥＥＰＲＯＭは不揮発性の記憶部である。前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵが実行する各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として使用される。そして、前記制御部２１は、前記ＣＰＵを用いて、前記ＲＯＭ、前記ＥＥＰＲＯＭ、又は前記記憶部２２に予め記憶された各種の制御プログラムに従って各種の処理を実行する。

前記記憶部２２は、前記制御部２１によって実行される各種の制御プログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はＳＳＤ等の不揮発性の記憶部である。具体的に、前記記憶部２２には、プログラム記憶部２２１及び情報記憶部２２２が含まれる。

前記プログラム記憶部２２１は、オペレーティングシステム（ＯＳ）、ブラウザソフト、及び薬歴参照プログラムなどの各種の制御プログラムが記憶される記憶領域である。前記ブラウザソフトは、前記通信網４を介して前記投薬管理装置１にアクセスすることにより前記表示装置２４に各種の操作画面などを表示させると共に、前記操作装置２５を用いた前記操作画面に対する入力操作を前記投薬管理装置１に伝達するためのアプリケーションソフトウェアである。例えば、前記制御部２１は、前記ブラウザソフトにより表示される操作画面の所定位置に、前記投薬管理装置１に対応するＵＲＬ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｌｏｃａｔｏｒ）などのアドレス情報が入力された場合に、該アドレス情報に基づいて前記投薬管理装置１にアクセスする。前記薬歴参照プログラムは、前記情報記憶部２２２に記憶される後述の療法履歴データＤ２１を参照するためのアプリケーションソフトウェアである。

前記情報記憶部２２２には、患者各々に対する療法に従った抗がん剤の投薬履歴に関する療法履歴データＤ２１などの情報が記憶される。即ち、前記記憶部２２が前記療法履歴データＤ２１を記憶する第２記憶部の一例である。ここに、図５は、前記療法履歴データＤ２１の一例を示す図である。図５に示す前記療法履歴データＤ２１は、処方ＩＤ、患者ＩＤ（患者の識別情報）、患者氏名（患者の識別情報）、薬品名（薬品の識別情報）、病棟、投与日、レジメン番号、療法名、クール情報、ＤＡＹ情報、投与量、身長、体重、体表面積などの情報を含む。なお、前記療法履歴データＤ２１には、前記薬歴データＤ１１のうち抗がん剤の投与に関する情報が含まれ、抗がん剤を除く他の薬品の服用に関する情報は省略されているが、前記他の薬品の服用に関する情報が含まれていてもよい。

前記通信Ｉ／Ｆ２３は、前記通信網４を介して前記投薬管理装置１、及び前記プリンター３などの外部機器との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行するネットワークカード等を有する通信インターフェースである。

前記表示装置２４は、前記制御部２１からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示部である。前記操作装置２５は、前記薬歴参照装置２に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作部である。具体的に、前記操作装置２５は、前記表示装置２４に表示される各種の操作画面における入力操作を受け付けるキーボード及びマウス（ポインティングデバイス）を含む。また、前記操作装置２５は、前記表示装置２４に表示される各種の操作画面に対するタッチ操作を受け付けるタッチパネル、又は音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置を含むものであってもよい。

前記ドライブ装置２６は、前記投薬参照プログラムが非一時的に記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体２６１から前記投薬参照プログラムを読み取ることが可能である。前記記録媒体２６１は、ＣＤ、ＤＶＤ、ＢＤ、又はＵＳＢメモリなどであり、前記ドライブ装置１６は、ＣＤドライブ、ＤＶＤドライブ、ＢＤドライブ、又はＵＳＢポートなどである。そして、前記薬歴参照装置２では、前記制御部２１により、前記ドライブ装置２６を用いて前記記録媒体２６１から読み取られた前記薬歴参照プログラムが前記記憶部２２の前記プログラム記憶部２２１にインストールされる。

そして、前記薬歴参照装置２の前記制御部２１は、履歴取得処理部２１１及び履歴参照処理部２１２を含む。具体的に、前記制御部２１は、前記投薬参照プログラムに従って各種の処理を実行することにより、履歴取得処理部２１１及び履歴参照処理部２１２として機能する。

前記履歴取得処理部２１１は、前記投薬管理装置１の記憶部１２に記憶される前記薬歴データＤ１１のうち抗がん剤の投薬に対応する履歴データを取得して前記療法履歴データＤ２１として前記記憶部２２に記憶する取得処理を実行する。具体的に、前記履歴取得処理部２１１は、予め設定されたタイミングで前記投薬管理装置１の記憶部１２にアクセスして、前記薬歴データＤ１１から抗がん剤の投薬に対応するデータを抽出する。また、前記上位システム６から前記投薬管理装置１への前記処方データの入力タイミングなどの任意のタイミングで前記投薬管理装置１から前記薬歴参照装置２に前記履歴データが適宜送信されることにより、前記履歴取得処理部２１１が前記履歴データを受信することも考えられる。なお、前記履歴取得処理部２１１が前記履歴データを取得するタイミングはここで説明したタイミングに限らず、例えば前記薬歴参照装置２の起動時又は前記薬歴参照プログラムの実行開始時などであってもよい。

前記履歴参照処理部２１２は、前記薬歴参照装置２のユーザー操作に応じて、前記療法履歴データＤ２１を出力する処理を実行する。具体的に、前記履歴参照処理部２１２は、前記療法履歴データＤ２１を前記薬歴参照装置２の表示装置２４に表示させる。また、前記履歴参照処理部２１２は、前記療法履歴データＤ２１を前記プリンター３に送信して、当該プリンター３に印刷させることも可能である。

また、前記薬歴参照プログラムが、前記投薬管理装置１の記憶部１２に記憶されており、前記制御部１１が前記薬歴参照プログラムに従って各種の処理を実行することにより前記履歴取得処理部２１１及び前記履歴参照処理部２１２として機能することも他の実施形態として考えられる。また、この場合、前記薬歴参照装置２は、前記投薬管理装置１との間で通信することにより前記投薬管理装置１のクライアント端末（操作端末）として機能することが考えられる。例えば、ユーザーは、前記薬歴参照装置２で前記ブラウザソフトなどを用いて前記療法履歴データＤ２１を参照することが可能である。

ところで、抗がん剤の療法では、予め定められた複数の投与時期（投与回）における薬剤投与を１クールとして、複数クールの薬剤投与を行う旨が定められていることがある。そして、ユーザーは、患者に対して薬剤投与を行う際に、前回クールにおける同一の投与時期（投与回）に対応する投薬履歴を参照したい場合がある。これに対し、前記投薬管理システム１０では、前記投薬管理システム１０では、前回クールにおける同一の投与時期（投与回）に対応する投薬履歴を容易に参照することが可能である。

［投薬管理処理］
以下、図６のフローチャートを参照しつつ、前記投薬管理装置１の前記制御部１１によって実行される投薬管理処理の一例について説明する。なお、本発明は、前記投薬管理装置１のようなコンピュータによって前記投薬管理処理の一部又は全部のステップを実行する投薬管理方法の発明として捉えてもよい。

なお、前記制御部１１は、前記投薬管理プログラムを実行するための所定の操作が行われた場合、薬剤の投与前の患者の前記処方データの一覧を前記表示装置１４に表示させる。その後、前記制御部１１は、任意の前記処方データが選択された場合に、当該処方データを前記対象処方データとして選択する。なお、前記対象処方データの選択手法はこれに限らず、例えば患者ＩＤの入力又は処方ＩＤの入力に応じて前記対象処方データが選択されてもよい。また、前記制御部１１は、複数の前記クライアント端末において並行して前記対象処方データの選択操作が行われた場合には、当該クライアント端末各々に対応する前記投薬管理処理を略並行して実行する。なお、前記投薬管理処理は、当該投薬管理処理の実行中であっても所定の終了操作に応じて終了することがある。

＜ステップＳ１＞
ステップＳ１において、前記制御部１１の検査評価処理部１１４は、前記対象処方データに対応する患者の前記検査データＤ１２と、前記記憶部１２に記憶されている前記検査評価データＤ１３とに基づいて、当該患者の検査結果を評価する検査評価ステップを実行する。

具体的に、前記検査評価処理部１１４は、前記検査データＤ１２のうち、検査日から前記対象処方データにおける抗がん剤の投与日までの日数が前記検査評価データＤ１３における遡及日数以内である検査結果を抽出する抽出処理を実行する。そして、前記検査評価処理部１１４は、前記対象処方データに示された前記レジメン番号のＤＡＹ情報に対応する評価基準を前記検査評価データＤ１３から読み出し、前記抽出処理で抽出された検査結果を当該評価基準に基づいて評価する。

例えば、前記検査評価処理部１１４は、前記検査結果である検査値が前記ＤＡＹ情報に対応する評価基準の上限値を超えているか否か、及び前記検査値が前記ＤＡＹ情報に対応する評価基準の下限値を下回っているか否かを判定する。即ち、前記検査データＤ１２における検査結果が同じであっても、前記対象処方データのＤＡＹ情報が異なる場合には、前記検査評価処理部１１４による評価結果が異なることがある。なお、前記検査評価処理部１１４による評価結果は、前記検査データＤ１２又は前記対象処方データに対応付けて前記記憶部１２に記憶される。

＜ステップＳ２＞
ステップＳ２において、前記制御部１１は、前記対象処方データの内容を確認するための処方確認画面Ｐ１を前記表示装置１４に表示させる。なお、前記制御部１１は、前記クライアント端末に前記処方確認画面Ｐ１の表示データを送信することにより、前記クライアント端末に前記処方確認画面Ｐ１を表示させてもよい。また、前記制御部１１が、前記クライアント端末に前記処方確認画面Ｐ１の表示に必要なデータを送信し、当該クライアント端末が、当該データに基づいて前記処方確認画面Ｐ１を表示することも考えられる。即ち、前記処方確認画面Ｐ１の生成及び更新は、前記投薬管理装置１又は前記クライアント端末のいずれで行われてもよい。

ここに、図７は、前記処方確認画面Ｐ１の一例を示す図である。図７に示されるように、前記処方確認画面Ｐ１には、患者情報表示部Ｐ１１、処方情報表示部Ｐ１２、検査情報表示部Ｐ１３、カレンダー表示部Ｐ１４などの情報が表示される。また、前記処方確認画面Ｐ１には、当該処方確認画面Ｐ１に表示されている前記対象処方データについてのチェックリストＰ２（図８参照）を出力するための操作を受け付ける操作キーＫ１１も表示されている。なお、図７に示す前記処方確認画面Ｐ１は全体が同時に表示されていてもよいが、例えば前記処方確認画面Ｐ１における所定のスクロール操作などに応じて縦又は横のスクロール表示が可能であってもよい。

前記患者情報表示部Ｐ１１には、患者ＩＤ、患者氏名などの患者の識別情報と共に、生年月日、年齢、性別、病棟、病室、診療科、医師名などの患者の情報が前記対象処方データ又は前記患者マスターなどに基づいて表示される。前記カレンダー表示部Ｐ１４には、予め設定された期間のカレンダーが表示可能であり、前記制御部１１は、前記カレンダー表示部Ｐ１４における日付の選択を受付可能である。なお、前記カレンダーでは、予定オーダーの登録日、削除オーダーの登録日、患者コメントの入力日、実施オーダーの登録日、内服・外用の実施期間などの情報が識別可能に表示されている。

前記処方情報表示部Ｐ１２は、左右の二つの表示領域Ｐ１２１、Ｐ１２２を含む。左側の前記表示領域Ｐ１２１には、今回の処理対象として選択されている対象処方データの内容が表示される。また、右側の前記表示領域Ｐ１２２には、前記療法履歴データＤ２１に記憶されている過去の処方データの内容が表示される。具体的に、前記制御部１１は、前記カレンダー表示部Ｐ１４における選択操作によって選択された日付に対応する処方データの内容を前記療法履歴データＤ２１から抽出して前記表示領域Ｐ１２２に表示させる。なお、前記前記処方確認画面Ｐ１では、前記療法履歴データＤ２１に記憶されている抗がん剤の投薬履歴に限らず、前記薬歴データＤ１１に記憶されている他の薬品の処方に関する情報が表示可能であってもよい。

前記検査情報表示部Ｐ１３には、前記患者情報表示部Ｐ１１に表示されている対象処方データに対応する患者の前記検査データＤ１２のうち、予め設定された回数分の検査に関する情報が表示される。なお、前記検査情報表示部Ｐ１３を表示する評価出力ステップは、前記制御部１１の評価出力処理部１１５によって実行される。

特に、前記評価出力処理部１１５は、前記検査情報表示部Ｐ１３に前記ステップＳ１における評価結果を識別可能な態様で表示させる。具体的に、前記制御部１１は、前記ステップＳ１で前記検査結果が前記評価基準の上限値を超えていると判定された項目については、予め設定された赤色などの配色で文字又は背景を表示させることによりユーザーに注意を促す。また、前記制御部１１は、前記ステップＳ１で前記検査結果が前記評価基準の下限値を下回っていると判定された項目については、予め設定された青色などの配色で文字又は背景を表示させることによりユーザーに注意を促す。なお、前記ステップＳ１で前記検査結果が前記評価基準の範囲内であると判定された項目については、前記評価結果が正常である旨を示す予め設定された配色で文字又は背景が表示される。

また、前記制御部１１は、前記検査情報表示部Ｐ１３において、前記検査データＤ１２のうち検査日から前記対象処方データにおける投与日までの日数が前記検査評価データＤ１３における遡及日数以内である検査結果の情報（検査値）を表示する。一方、前記制御部１１は、前記検査情報表示部Ｐ１３における前記検査データＤ１２の表示について、検査日から前記対象処方データにおける投与日までの日数が前記検査評価データＤ１３における遡及日数を超える検査結果を非表示にする。例えば、前記制御部１１は、前記検査評価データＤ１３における遡及日数を超える検査結果に対応する表示欄に、予め設定された「-」のような記号などの第１非表示情報を表示させることが考えられる。一方、前記制御部１１は、前記検査結果が存在しない項目については当該項目に対応する表示欄に、前記第１非表示情報とは異なる第２非表示情報を表示させる。例えば、前記第２非表示情報は空白であることが考えられる。これにより、ユーザーは、前記検査情報表示部Ｐ１３を参照することにより、前記検査評価データＤ１３における遡及日数を超えることが理由で非表示となっている場合と、実際に検査結果が存在しない場合とを区別することが可能である。

なお、前記制御部１１は、前記検査情報表示部Ｐ１３において、各検査日の検査結果の情報を、検査日と投与日との間の日数が前記遡及日数以内となる前記ＤＡＹ情報ごとに対応する前記評価基準に基づく評価結果と共に表示可能であってもよい。例えば、「ＤＡＹ１」のＤＡＹ情報に対応する投与日から検査日までの日数が前記遡及日数以内である検査結果は「ＤＡＹ１」に対応する前記評価基準に基づく評価結果と共に表示させ、「ＤＡＹ８」のＤＡＹ情報に対応する投与日から検査日までの日数が前記遡及日数以内である検査結果は「ＤＡＹ８」に対応する前記評価基準に基づく評価結果と共に表示させる。また、前記制御部１１は、前記検査情報表示部Ｐ１３において、前記検査データＤ１２に含まれる検査結果のうち、検査日から前記遡及日数以内に前記対象処方データ又は過去の処方データのいずれかにおける投与日が存在する検査結果は表示させ、前記遡及日数以内に投与日が存在しない検査結果に対応する表示欄には前記第１非表示情報を表示させることが考えられる。

＜ステップＳ３＞
ステップＳ３において、前記制御部１１は、チェックリストＰ２の出力要求の有無を判断する。前記チェックリストＰ２は、前記処方確認画面Ｐ１に表示されている対象処方データについて、薬剤師が当該対象処方データに基づく抗がん剤の投与前に確認するべきチェック項目を示すリストである。前記チェック項目は、例えば患者の身長、体重、体表面積、及び薬剤の投与量などである。

例えば、前記制御部１１は、前記処方確認画面Ｐ１に表示された前記操作キーＫ１１が操作された場合に、前記チェックリストＰ２の出力要求が行われたと判断する。なお、前記チェックリストＰ２の出力要求は前記処方確認画面Ｐ１とは異なる操作画面において受付可能であってもよい。そして、前記チェックリストＰ２の出力要求が行われた場合（Ｓ３：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ４に移行し、前記チェックリストＰ２の出力要求が行われていなければ（Ｓ３：Ｎｏ）、処理がステップＳ３で待機する。なお、前記制御部１１は、前記ステップＳ３で処理を待機させている状態でも前記処方確認画面Ｐ１における各種の操作を受け付けて所定の処理を実行するが、その点についての説明は省略する。

＜ステップＳ４＞
ステップＳ４において、前記制御部１１の前記取得処理部１１１は、前述したように前記療法履歴データＤ２１を前記薬歴参照装置２の記憶部２２から取得する取得ステップを実行する。より具体的に、前記取得処理部１１１は、前記療法履歴データＤ２１から前記対象処方データに対応する患者に関するデータを取得する。なお、前記療法履歴データＤ２１が前記投薬管理装置１の記憶部１２に記憶されており、当該記憶部１２から前記療法履歴データＤ２１が読み出されることも考えられる。

このように、前記ステップＳ４では、前記取得処理部１１１が、前記薬歴データＤ１１のうち抗がん剤の投薬履歴だけが既に抽出された前記療法履歴データＤ２１を参照する。従って、前記ステップＳ４において、前記薬歴データＤ１１から前記療法履歴データＤ２１が抽出される場合に比べて当該ステップＳ４の処理速度が向上する。但し、前記取得処理部１１１が、前記ステップＳ４において前記薬歴データＤ１１から前記療法履歴データＤ２１を抽出することも他の実施形態として考えられる。

＜ステップＳ５＞
ステップＳ５において、前記制御部１１の前記抽出処理部１１２は、前記療法履歴データＤ２１のうち前記対象処方データと患者、療法、及びＤＡＹ情報が同一である直前のクールの処方データに対応する前記特定履歴データを抽出する抽出ステップを実行する。また、前記抽出処理部１１２は、前記療法履歴データＤ２１のうち、前記対象処方データと前記特定履歴データに対応する処方データとの間に発行された他の処方データであって、患者及び療法が前記対象処方データと同一である直近の処方データに対応する経過履歴データも抽出する。

＜ステップＳ６＞
ステップＳ６において、前記制御部１１の前記出力処理部１１３は、少なくとも前記対象処方データと前記特定履歴データとを含む前記チェックリストＰ２を出力する出力ステップを実行する。前記チェックリストＰ２には、前記対象処方データに基づく抗がん剤の投与について事前にチェックするべき各種の項目が含まれる。具体的に、前記出力処理部１１３は、前記チェックリストＰ２の印刷データを前記プリンター３に送信することにより、当該プリンター３に前記チェックリストＰ２を印刷させる。

ここに、図８は、前記チェックリストＰ２の一例を示す図である。図８に示されるように、前記チェックリストＰ２には、現在表示欄Ｐ２１及び特定表示欄Ｐ２２と、一又は複数の経過表示欄Ｐ２３とが含まれる。より具体的に、前記チェックリストＰ２は、同一紙面上において前記現在表示欄Ｐ２１、前記特定表示欄Ｐ２２、前記経過表示欄Ｐ２３が含まれるレイアウトで構成されている。そして、前記現在表示欄Ｐ２１には、前記対象処方データが示され、前記特定表示欄Ｐ２２及び前記経過表示欄Ｐ２３には、前記ステップＳ５で抽出された前記特定履歴データ及び前記経過履歴データが示される。

具体的に、図８に示す前記チェックリストＰ２には、ＤＡＹ情報、投与日、療法名称、投与間隔日、身長（ｃｍ）、体重（ｋｇ）、体表面積、ナベルビン注（投与対象薬品）などの各項目の情報が示される。特に、前記出力処理部１１３は、前記現在表示欄Ｐ２１に示される前記対象処方データと前記特定表示欄Ｐ２２に示される前記特定履歴データと前記経過表示欄Ｐ２３に示される前記経過履歴データとにおける各項目の配列を揃えたレイアウトで前記チェックリストＰ２を出力する。

より具体的に、前記対象処方データと前記特定履歴データと前記経過履歴データとにおける同一項目の情報は横並びで示されており、薬剤師などのユーザーは前記対象処方データと前記特定履歴データと前記経過履歴データとの各項目の内容を容易に比較することが可能である。なお、図８に示す前記チェックリストＰ２に示されている項目は一例に過ぎず、前記対象処方データ及び前記特定履歴データについ予め設定された一又は複数の項目が示されればよい。

また、前記チェックリストＰ２では、前記対象処方データに対応する前記特定履歴データが前記経過履歴データとは区別可能な態様で示されることが考えられる。例えば、前記特定履歴データと前記経過履歴データとにおける文字又は背景が異なる配色で示されることが考えられる。また、前記チェックリストＰ２では、前記対象処方データと、前記特定履歴データと、前記経過履歴データとがそれぞれ区別可能な態様で示されてもよい。さらに、前記チェックリストＰ２では、各処方データに対応するＤＡＹ情報と共に当該処方データに対応するクール情報が示されてもよい。

ところで、前記チェックリストＰ２における前記経過履歴データの表示対象数、即ち前記経過表示欄Ｐ２３の表示対象数は、前記チェックリストＰ２において、前記現在表示欄Ｐ２１、前記特定表示欄Ｐ２２、及び前記経過表示欄Ｐ２３が同一紙面上に並べて配置可能な数として予め設定されている。例えば、図８に示す例では、前記経過表示欄Ｐ２３の表示対象数は２つであり、前記チェックリストＰ２には前記対象処方データ及び前記特定履歴データを含む合計４つの処方データに関する情報が示されている。

なお、前記チェックリストＰ２において、前記経過表示欄Ｐ２３が省略され、前記現在表示欄Ｐ２１及び前記特定表示欄Ｐ２２が隣接するように並べて示されることも他の実施形態として考えられる。また、前記現在表示欄Ｐ２１及び前記特定表示欄Ｐ２２が隣接するように並べて示されると共に、前記現在表示欄Ｐ２１及び前記特定表示欄Ｐ２２のいずれか一方又は両方に隣接して前記経過表示欄Ｐ２３が示されてもよい。なお、前記現在表示欄Ｐ２１、前記特定表示欄Ｐ２２、前記経過表示欄Ｐ２３の各項目の配列方向は横方向に限らず縦方向であってもよい。また、前記経過表示欄Ｐ２３に示される前記経過履歴データは、前記特定履歴データに対応する処方データの後に発行された予め設定された表示対象数の処方データであって患者及び療法が前記対象処方データと同一の処方データに対応するデータであってもよい。

以上説明したように、前記薬歴管理システム１０では、患者、療法、及び投与時期が同一の前記対象処方データと前記特定履歴データとが同一紙面上（同一画面上）に含まれる前記チェックリストＰ２が出力可能である。従って、薬剤師などのユーザーは、前記チェックリストＰ２を参照することにより、前記対象処方データの内容を、同一紙面上（同一画面上）に示された前回クールの同一投与時期に対応する前記特定履歴データの内容と容易に比較することが可能である。特に、前記チェックリストＰ２では、投与時期ごとに当該投与時期を示すＤＡＹ情報が示されるため、ユーザーは、今回の処理対象である対象処方データと同一の投与時期に対応する前回クールの対応日（投与時期）のデータを容易に把握することが可能である。従って、前記薬歴管理システム１０によれば、例えば当該ユーザーによる抗がん剤の投与業務の効率を向上させることが可能である。

［発明の付記］
以下、上述の実施形態から抽出される発明の技術的思想について付記する。また、以下に付記する各構成及び各処理機能を取捨選択して任意に組み合わせることも可能である。

［付記Ａ１］
抗がん剤の投与履歴に関する療法履歴データを取得する取得処理部と、
前記療法履歴データから、処理対象である対象処方データと患者及び療法が同一であって１クールにおける投与時期が前記対象処方データと同一である直前のクールの処方データに対応する特定履歴データを抽出する抽出処理部と、
前記対象処方データと前記特定履歴データとを出力する出力処理部と、
を備える投薬管理システム。

［付記Ａ２］
前記出力処理部は、前記対象処方データと前記特定履歴データとを表示部に表示させ又は画像形成装置に印刷させる、
付記１に記載の投薬管理システム。

［付記Ａ３］
前記出力処理部は、前記対象処方データと前記特定履歴データとを同一画面上又は同一紙面上に表示又は印刷させる、
付記２に記載の投薬管理システム。

［付記Ａ４］
前記抽出処理部は、前記療法履歴データのうち療法が前記対象処方データと同一である直近の予め設定された表示対象数の療法履歴データを前記対象処方データ及び前記特定履歴データと共に出力する、
付記１〜３のいずれかに記載の投薬管理システム。

［付記Ａ５］
通信可能に接続される第１情報処理装置及び第２情報処理装置を備え、
前記第１情報処理装置は、患者に処方又は投与される薬品の履歴に関する薬歴データが記憶される第１記憶部と、前記取得処理部と、前記抽出処理部と、前記出力処理部とを含み、
前記第２情報処理装置は、前記第１情報処理装置の前記第１記憶部に記憶されている前記薬歴データから抽出された抗がん剤の投与履歴に関するデータを取得して前記療法履歴データとして第２記憶部に記憶する履歴取得処理部と、前記療法履歴データを参照可能な履歴参照処理部とを含み、
前記取得処理部は、前記第２情報処理装置の前記第２記憶部に記憶されている前記療法履歴データを取得する、
付記１〜４のいずれかに記載の投薬管理システム。

［付記Ａ６］
抗がん剤の１クールにおける投与時期ごとに予め設定された基準データに基づいて、患者の検査結果に関する検査データを評価する検査評価処理部と、
前記検査評価処理部による評価結果を出力する評価出力処理部と、
を備え、
前記検査評価処理部は、前記投与時期ごとに対応する前記基準データに基づいて、処方データに示された投与日から予め設定された期間内に実施された検査に対応する前記検査データを評価する、
付記１〜５のいずれかに記載の投薬管理システム。

［付記Ａ７］
抗がん剤の１クールにおける投与時期ごとに予め設定された基準データに基づいて、患者の検査結果に関する検査データを評価する検査評価処理部と、
前記検査評価処理部による評価結果を出力する評価出力処理部と、
を備え、
前記検査評価処理部は、前記投与時期ごとに対応する前記基準データに基づいて、処方データに示された投与日から予め設定された期間内に実施された検査に対応する前記検査データを評価する、
投薬管理システム。

［付記Ａ８］
抗がん剤の投与履歴に関する療法履歴データを取得する取得ステップと、
前記療法履歴データから、処理対象である対象処方データと患者及び療法が同一であって１クールにおける投与時期が前記対象処方データと同一である直前のクールの処方データに対応する特定履歴データを抽出する抽出ステップと、
前記対象処方データと前記特定履歴データとを出力する出力ステップと、
をプロセッサーに実行させるための投薬管理プログラム。

［付記Ａ９］
抗がん剤の１クールにおける投与時期ごとに予め設定された基準データに基づいて、患者の検査結果に関する検査データを評価する検査評価ステップと、
前記検査評価処理部による評価結果を出力する評価出力ステップと、
を備え、
前記検査評価ステップでは、前記投与時期ごとに対応する前記基準データに基づいて、処方データに示された投与日から予め設定された期間内に実施された検査に対応する前記検査データが評価される、
投薬管理プログラム。

１ サーバー
１１ 制御部
１１１ 取得処理部
１１２ 抽出処理部
１１３ 出力処理部
１１４ 検査評価処理部
１１５ 評価出力処理部
１２ 記憶部
１３ 通信Ｉ／Ｆ
１４ 操作装置
１５ 表示装置
１６ ドライブ装置
２ 投薬管理装置
２１ 制御部
２２ 記憶部
２３ 通信Ｉ／Ｆ
２４ 操作装置
２５ 表示装置
２６ ドライブ装置
３ プリンター
４ 通信網
５ 上位システム
１０ 投薬管理システム

Claims (9)

1. 抗がん剤の投与履歴に関する療法履歴データを取得する取得処理部と、
   前記療法履歴データから、処理対象である対象処方データと患者及び療法が同一であって１クールにおける投与時期が前記対象処方データと同一である直前のクールの処方データに対応する特定履歴データを抽出する抽出処理部と、
   前記対象処方データと前記特定履歴データとを出力する出力処理部と、
   を備える投薬管理システム。
2. 前記出力処理部は、前記対象処方データと前記特定履歴データとを表示部に表示させ又は画像形成装置に印刷させる、
   請求項１に記載の投薬管理システム。
3. 前記出力処理部は、前記対象処方データと前記特定履歴データとを同一画面上又は同一紙面上に表示又は印刷させる、
   請求項２に記載の投薬管理システム。
4. 前記抽出処理部は、前記療法履歴データのうち療法が前記対象処方データと同一である直近の予め設定された表示対象数の療法履歴データを前記対象処方データ及び前記特定履歴データと共に出力する、
   請求項１〜３のいずれかに記載の投薬管理システム。
5. 通信可能に接続される第１情報処理装置及び第２情報処理装置を備え、
   前記第１情報処理装置は、患者に処方又は投与される薬品の履歴に関する薬歴データが記憶される第１記憶部と、前記取得処理部と、前記抽出処理部と、前記出力処理部とを含み、
   前記第２情報処理装置は、前記第１情報処理装置の前記第１記憶部に記憶されている前記薬歴データのうち抗がん剤の投与履歴に関するデータを取得して前記療法履歴データとして第２記憶部に記憶する履歴取得処理部と、前記療法履歴データを参照可能な履歴参照処理部とを含み、
   前記取得処理部は、前記第２情報処理装置の前記第２記憶部に記憶されている前記療法履歴データを取得する、
   請求項１〜４のいずれかに記載の投薬管理システム。
6. 抗がん剤の１クールにおける投与時期ごとに予め設定された基準データに基づいて、患者の検査結果に関する検査データを評価する検査評価処理部と、
   前記検査評価処理部による評価結果を出力する評価出力処理部と、
   を備え、
   前記検査評価処理部は、前記投与時期ごとに対応する前記基準データに基づいて、処方データに示された投与日から予め設定された期間内に実施された検査に対応する前記検査データを評価する、
   請求項１〜５のいずれかに記載の投薬管理システム。
7. 抗がん剤の１クールにおける投与時期ごとに予め設定された基準データに基づいて、患者の検査結果に関する検査データを評価する検査評価処理部と、
   前記検査評価処理部による評価結果を出力する評価出力処理部と、
   を備え、
   前記検査評価処理部は、前記投与時期ごとに対応する前記基準データに基づいて、処方データに示された投与日から予め設定された期間内に実施された検査に対応する前記検査データを評価する、
   投薬管理システム。
8. 抗がん剤の投与履歴に関する療法履歴データを取得する取得ステップと、
   前記療法履歴データから、処理対象である対象処方データと患者及び療法が同一であって１クールにおける投与時期が前記対象処方データと同一である直前のクールの処方データに対応する特定履歴データを抽出する抽出ステップと、
   前記対象処方データと前記特定履歴データとを出力する出力ステップと、
   をプロセッサーに実行させるための投薬管理プログラム。
9. 抗がん剤の１クールにおける投与時期ごとに予め設定された基準データに基づいて、患者の検査結果に関する検査データを評価する検査評価ステップと、
   前記検査評価処理部による評価結果を出力する評価出力ステップと、
   を備え、
   前記検査評価ステップでは、前記投与時期ごとに対応する前記基準データに基づいて、処方データに示された投与日から予め設定された期間内に実施された検査に対応する前記検査データが評価される、
   投薬管理プログラム。