JP2018118116A - 損傷組織の処置のための装置および方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】非電気的に動力供給される、減圧治療装置100を採用することによる、創傷の処置を含む、損傷組織の処置のための方法および装置が、開示される。ユーザへの不快感を最小限にする一方、付与される、大気圧より低い圧力の保守および制御が、そのような装置によって提供されてもよい。装置は、目立たないように、衣類の下に着用されるように構成されてもよい。減圧治療装置は、吸引器具101と、シーラント層103と、接触基質と、任意の延長管102とを備える。吸引器具は、非電気的に動力供給される装置であってもよく、静音および/または装着式であるように構成されてもよい。
【選択図】図1
Description
本出願は、2008年2月14日に出願された「Devices and Methods for Treatment of Damaged Tissue」というタイトルの米国仮特許出願第61/028,835号の優先権の利益を主張し、その全体が本明細書に参考として援用される。
創傷を処置するための大気圧より低い圧力の使用は、古代文明まで遡ることができる。例えば、古代中国は、身体から悪い体液を取り出すために、ガラスチャンバを炎燃させることによって、減圧環境を生成する技術である、「吸角法」を使用していた。最新の研究では、減圧を損傷組織に印加するによって、以下のいくつかの有益な効果をもたらし得ることが明らかにされている。1)減圧レベルは、損傷組織縁の後退につながり、したがって、欠陥サイズを縮小させ、創傷収縮を促進することによって、治癒を早め得る。2)減圧は、機械的刺激を損傷組織に提供して、創傷床における増殖因子を解放し、治癒を促進し得る。3)減圧は、損傷組織腔内に吸引力を生成して、損傷組織腔から壊死組織を除去し、細菌数を減少させ得る。4)減圧の印加は、損傷組織への血流を増加させて、治癒を早め得る。5)減圧は、メタロプロテイナーゼ酵素を阻害する肉芽組織を除去して、組織再形成および治癒を向上させ得る。
非電気的に動力供給される減圧治療装置を採用することによる、創傷の処置を含む、損傷組織の処置のための方法および装置が、開示される。ユーザへの使用不快感を最小限にする一方、発生される大気圧より低い圧力の保守および制御が、そのような装置によって提供されてもよい。いくつかの実施形態では、減圧治療装置は、吸引器具と、シーラント層と、接触基質と、任意の延長管類とを備える。吸引器具は、非電気的に動力供給される装置であってもよく、静音および/または装着式であるように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、吸引器具は、衣類の下に目立たないように装着され得るように、薄型を有してもよい。シーラント層は、損傷組織上に実質的に気密性の封入体を生成し、吸引器具と、損傷組織を含有する封入体との間に流体連通を提供してもよい。流体連通は、吸引器具とシーラント層との間の直接接続によって提供されてもよく、または吸引器具と取付けポートとを接続する延長管類を通して提供されてもよい。いくつかの実施形態では、シーラント層は、可撓性であってもよいが、他の実施形態では、シーラント層は、半剛性または剛性であってもよい。いくつかの実施例では、半剛性または剛性シーラント層は、処置部位へのシーラント層の処理または適用を促進する一方、シーラント層自体に折り重なりおよび接着し得る危険性を低減あるいは排除してもよい。延長管類は、コネクタあるいは継手を使用して、シーラント層および/または吸引器具に連結されてもよい。コネクタは、任意に、解放可能係止機構を備え、延長管類の取付けならびに取外しを促進し、および/または偶発的切断を防止してもよい。例えば、解放可能係止機構は、管類の取付けおよび/または取外しの際に操作され得る、係止機構としての役割を果たす、解放ボタン
または他のアクチュエータを備えてもよい。他の実施形態では、吸引器具は、シーラント層取付けポートに直接接続されてもよく、延長管類と同一または類似コネクタを伴うコネクタを備え、吸引器具の直接取付けおよび管類を使用した遠隔取付けの両方を可能にしてもよい。
ネあるいは他の力機構の再装荷を可能にする。例えば、再装荷は、偶発的放電または非検出漏出によって、バネ内に保存されたエネルギーを損失されると、あるいは回収チャンバが空になると、行なわれてもよい。
供給される減圧発生アセンブリとを備える。いくつかの実施形態では、シール可能な創傷カバー部は、シーラント層と、シーラント層を貫通する内腔を伴って構成される可撓性取付けポートとをさらに備えてもよい。いくつかの実施形態では、システムは、少なくとも1つの実質的に一定力の部材をさらに備えてもよい。他の実施形態では、システムは、少なくとも2つの実質的に一定力の部材をさらに備えてもよい。いくつかの事例では、少なくとも1つの力部材は、弾性である。いくつかの実施例では、少なくとも1つの弾性部材は、一定力のバネである。一定力の部材が使用される実施形態では、減圧発生アセンブリは、少なくとも1つの一定力の部材を機械的に装荷するように構成される、伸長剛性部材をさらに備えてもよい。本明細書に記載される減圧発生アセンブリのさらなる実施形態では、減圧発生アセンブリは、移動軸に沿って、吸引チャンバ内を摺動するように構成され得る、シールアセンブリを備える。そのような実施形態では、減圧発生アセンブリは吸引チャンバ内容物に関係なく、移動軸に沿って、固定外寸を維持するように構成されてもよい。加えて、減圧発生アセンブリは、吸引チャンバ内容物に関係なく、固定外側構成を維持するように構成されてもよい。シールアセンブリが使用される実施形態では、シールアセンブリの非平面近位外周は、湾曲非平面近位外周であってもよい。減圧発生アセンブリは、少なくとも1つの可変力部材を備えてもよく、いくつかのさらなる実施例では、少なくとも1つの可変力部材は、シールアセンブリに作用する少なくともある程度の摩擦を相殺するように構成される。さらなる実施例では、減圧発生アセンブリは、実質的に一定力のリボンバネまたは可変力リボンバネであり得る、少なくとも1つのリボンバネを備える。
例えば、本発明は以下を提供する。
(項目1)
患者の処置のためのシステムであって、
a.シーラント層と、該シーラント層を貫通する内腔を伴って構成される可撓性取付けポートとを備える、シール可能な創傷カバー部と、
b.i.長手方向軸と、該長手方向軸に直角の非円形断面形状と、150cc以下の容積とを伴う、取外し可能吸引チャンバと、
ii.該長手方向軸に沿って、該吸引チャンバ内を摺動するように構成され、該長手方向軸に直角の非円形断面形状と、非平面近位外周とを有する、ピストンアセンブリと、
iii.該ピストンアセンブリに連結され、該吸引チャンバ内の圧力を少なくとも50mmHg減圧するように構成される、少なくとも2つの実質的に一定力のバネコイルと、
iv.該ピストンアセンブリを押動するように構成され、係止機構を備える、装填ツールと、
v.該シール可能な創傷カバー部に解放可能に取付けられ、該取外し可能吸引チャンバに解放可能に取付けられるように構成される、コネクタ管と
を備える、減圧発生アセンブリと
を備える、システム。
(項目2)
患者の処置のためのシステムであって、
a.シーラント層と、該シーラント層を貫通する内腔を伴って構成される可撓性取付けポートとを備える、シール可能な創傷カバー部と、
b.該取付けポートに連結するように構成され、非円形断面形状を伴う吸引チャンバを備える、非電気的に動力供給される減圧発生アセンブリと
を備える、システム。
(項目3)
前記減圧発生アセンブリは、少なくとも1つの実質的に一定力の部材を備える、項目2に記載のシステム。
(項目4)
前記減圧発生アセンブリは、少なくとも2つの実質的に一定力の部材を備える、項目2に記載のシステム。
(項目5)
前記減圧発生アセンブリは、少なくとも1つの一定力の部材をポテンシャルエネルギーによって機械的に装荷するように構成される、伸長剛性部材を備える、項目3に記載のシステム。
(項目6)
少なくとも1つの力部材は、弾性である、項目3に記載のシステム。
(項目7)
少なくとも1つの弾性の力部材は、一定力のバネである、項目6に記載のシステム。
(項目8)
前記減圧発生アセンブリは、移動軸に沿って、前記吸引チャンバ内を摺動するように構成されるシールアセンブリをさらに備える、項目3に記載のシステム。
(項目9)
前記減圧発生アセンブリは、少なくとも1つのリボンバネを備える、項目2に記載のシステム。
(項目10)
少なくとも1つのリボンバネは、実質的に一定力のリボンバネである、項目9に記載のシステム。
(項目11)
前記減圧発生アセンブリは、少なくとも1つの可変力部材を備える、項目8に記載のシステム。
(項目12)
少なくとも1つの可変力部材は、前記シールアセンブリに作用する少なくともいくらかの摩擦を相殺するように構成される、項目11に記載のシステム。
(項目13)
前記減圧発生アセンブリは、吸引チャンバ内容物に関係なく、前記移動軸に沿って、固定外寸を維持するように構成される、項目8に記載のシステム。
(項目14)
前記減圧発生アセンブリは、吸引チャンバ内容物に関係なく、固定外側構成を有する、項目8に記載のシステム。
(項目15)
前記非平面近位外周は、湾曲非平面近位外周である、項目8に記載のシステム。
(項目16)
前記減圧発生アセンブリは、第1の寸法と、該第1の寸法と垂直の第2の寸法と、該第1および第2の寸法と垂直の第3の寸法とを備え、該第1の寸法は、該減圧発生アセンブリの最大寸法であって、該第3の寸法は、約5cm以下である、項目2に記載のシステム。
(項目17)
前記第2の寸法は、前記第3の寸法よりも大きい、項目16に記載のシステム。
(項目18)
前記第3の寸法は、約4cm以下である、項目16に記載のシステム。
(項目19)
前記第3の寸法は、約3cm以下である、項目16に記載のシステム。
(項目20)
前記第3の寸法は、約2cm以下である、項目16に記載のシステム。
(項目21)
前記第3の寸法は、約1cm以下である、項目16に記載のシステム。
(項目22)
前記吸引チャンバは、約500cc以下の容積を有する、項目16に記載のシステム。(項目23)
前記吸引チャンバは、約250cc以下の容積を有する、項目16に記載のシステム。(項目24)
前記吸引チャンバは、約100cc以下の容積を有する、項目16に記載のシステム。(項目25)
前記減圧発生アセンブリは、少なくとも−75mmHg減圧するように構成される、項目4に記載のシステム。
(項目26)
前記減圧発生アセンブリは、少なくとも−100mmHg減圧するように構成される、項目4に記載のシステム。
(項目27)
前記減圧発生アセンブリは、少なくとも−125mmHg減圧するように構成される、項目4に記載のシステム。
(項目28)
前記伸長剛性部材は、解放可能係止機構を備える、項目5に記載のシステム。
(項目29)
前記解放可能係止機構は、ラッチと、該ラッチに連結される解放ボタンとを備える、項目28に記載のシステム。
(項目30)
前記シールアセンブリは、少なくとも1つの一定力の部材に押圧するように構成される少なくとも1つの湾曲表面を備える、項目8に記載のシステム。
(項目31)
前記シールアセンブリは、前記少なくとも1つの湾曲表面と異なる少なくとも1つの凸面構造を備える、項目30に記載のシステム。
(項目32)
前記吸引力発生アセンブリは、前記吸引チャンバとの流体連通を制御するように構成される弁をさらに備える、項目2に記載のシステム。
(項目33)
前記弁は、回転可能ノブに連結される、項目32に記載のシステム。
(項目34)
前記シール可能な創傷カバー部と、前記吸引力発生アセンブリとに連結されるように構成されるコネクタ管をさらに備える、項目2に記載のシステム。
(項目35)
組織治療装置であって、
a.シール可能な創傷カバー部と、
b.一定範囲の回収容積にわたって、その外寸を実質的に維持するように構成され、非円形断面形状を有する、装着式吸引力発生装置と
を備える、装置。
(項目36)
前記減圧発生装置は、非電気的に動力供給される、項目35に記載の装置。
(項目37)
前記減圧発生装置は、弾性の力部材を備える、項目36に記載の装置。
(項目38)
前記力部材は、一定力のバネである、項目37に記載の装置。
(項目39)
前記減圧発生装置は、ポテンシャルエネルギーによって機械的に装荷されるように適合される、項目38に記載の装置。
(項目40)
前記減圧発生装置は、実質的に非円筒形形状を有する、項目35に記載の装置。
(項目41)
前記減圧発生装置は、少なくとも2つの吸引チャンバを備える、項目36に記載の装置。
(項目42)
前記減圧発生装置は、少なくとも2つの独立吸引チャンバを備える、項目41に記載の装置。
(項目43)
前記減圧発生装置は、前記吸引チャンバから分離した1つの回収チャンバをさらに備える、項目41に記載の装置。
(項目44)
患者の処置のための装置であって、
a.カバーと、該カバーと垂直の旋回軸の周囲を旋回するように構成される一体型可撓性取付けポートとを備える、シール可能な創傷カバー部と、
b.吸引チャンバが、減圧を発生させ、滲出液を回収し、容積範囲にわたって、実質的に一定レベルの減圧を自己維持するように構成される、非円形減圧発生器具と
を備える、装置。
(項目45)
前記容積範囲は、少なくとも50ccである、項目44に記載の装置。
(項目46)
前記容積範囲は、少なくとも100ccである、項目44に記載の装置。
(項目47)
前記減圧発生器具は、弾性の力部材を備える、項目44に記載の装置。
(項目48)
前記減圧発生器具は、前記弾性の力部材を機械的に再装荷するように構成される、項目47に記載の装置。
(項目49)
前記減圧発生ユニットは、非電気的に動力供給される、項目44に記載の装置。
(項目50)
前記取付けポートは、前記シール可能な創傷カバー部と、前記減圧発生器具との間の流体連通を可能にするように構成される、項目44に記載の装置。
(項目51)
前記減圧発生器具は、一定範囲の吸引チャンバ容積にわたって、一定外側構成を維持するように構成される、項目44に記載の装置。
(項目52)
患者の処置のためのシステムであって、
a.シール可能な創傷カバー部であって、該創傷カバー部を通して流体連通を提供し、創傷の周囲をシールして創傷封入体を形成するように構成される一体型可撓性取付けポートを備える、創傷カバー部と、
b.弾性の力部材と、該弾性の力部材をポテンシャルエネルギーによって装荷するように構成される剛性部材とを備える、非円形減圧発生装置と
を備える、システム。
(項目53)
前記取付けポートは、前記シール可能な創傷カバー部と実質的に平行に旋回するように構成される、項目52に記載のシステム。
(項目54)
前記弾性の力部材は、一定力のバネである、項目52に記載のシステム。
(項目55)
前記減圧発生装置は、非電気的に動力供給される、項目52に記載のシステム。
(項目56)
前記減圧発生装置は、重力に対する該減圧発生装置の配向に関係なく、実質的に一定圧力レベルを維持するように構成される、項目54に記載のシステム。
(項目57)
前記減圧発生装置は、該減圧発生装置内の吸引容積に関係なく、固定外寸を維持するように構成される、項目54に記載のシステム。
(項目58)
患者を処置するための方法であって、
a.非電気的に動力供給される非円形減圧発生装置を創傷カバー部から取外すステップと、
b.減圧を発生させずに、該減圧発生装置をポテンシャルエネルギーによって装荷するステップと、
c.該再装荷された減圧発生装置を該創傷カバーに取付けるステップと、
d.該再装荷された減圧発生装置を起動して、該創傷カバー部下の封入体内に減圧を発生させるステップと
を含む、方法
(項目59)
患者を処置するための方法であって、
a.創傷カバーを身体部位に対してシールすることと、
b.伸長長さと、該伸長長さと直角の非円形断面形状とを有する減圧発生装置を使用して、該身体部位における圧力レベルを低減することであって、該減圧発生装置は、その外寸を変更することなく、かつ、該身体部位に対するその配向に関係なく、該創傷部位において、実質的に一定の減圧レベルを実質的に維持するように適合するように構成される、ことと
を含む、方法。
(項目60)
非円形吸引チャンバ内の移動軸に沿って、非円形シールを摺動させることをさらに含み、該シールおよび該吸引チャンバは、該移動軸と直角の非円形構成を有する、項目59に記載の方法。
実施形態が本明細書に記載および提示されているが、それらの実施形態は、一例として提供されるに過ぎない。本発明から逸脱することなく、変形、変更、および代用が、成されてもよい。本明細書に記載される例示的実施形態の種々の代替が、本発明を実践する際に採用されてもよいことに留意されたい。本明細書に記載される実施形態すべてに対して、方法のステップが、連続的に行なわれる必要はない。
シールを有する、楕円シリンダを備える。チャンバは、摺動羽根弁に接続される開口部に隣接して位置するチャンバの遠位端と、摺動シールの現在の位置との間の距離によって画定される可変有効容積を有する。装填状態では、シールは、吸引カートリッジの遠位端に最近接し、チャンバの有効容積は、ゼロまたはほぼゼロである。摺動シールは、1つまたは一連のバネに接続され、チャンバの有効容積が最大である起動状態に向かって、シールを偏向するために使用されてもよい。バネは、リボンバネを含む、種々の構成のいずれかを有してもよい。リボンバネは、実質的に一定力のバネまたは可変力のバネであってもよい。いくつかの実施例では、バネの種類を組み合わせて使用されてもよい。さらに他の実施例では、単一リボンが、両端にコイルを伴って構成され、単一リボンの中央領域において、摺動可能シールに取付けられてもよい。装置の一実施形態では、バネは、0.5ポンド未満の力を付与してもよい。本発明の他の実施形態では、一定力のバネは、1ポンド未満の力を付与してもよい。減圧システムのいくつかの実施形態では、一定力のバネは、5ポンド未満の力を付与してもよい。本明細書に開示される装置の他の実施形態では、実質的に一定力のバネは、20ポンド未満の力を付与してもよい。他の実施例では、装置の回収容積にわたって付与される毎平方インチ当たりの力は、約0.1psi乃至約50psi、いくつかの実施例では、約0.5乃至約20psi、他の実施例では、約1.5psi乃至約5psiの範囲であってもよい。本圧力は、単一力部材によって付与されてもよく、または2つ以上の力部材からの総圧力であってもよい。力または圧力は、処置される創傷の種類、サイズ、場所、あるいは別の好適な特徴に基づいて、選択されてもよい。
気圧)が存在するため、起動に応じて、一定力のバネが、摺動シールを後退させ、吸引チャンバの有効容積を拡張するであろう。理想気体の法則によって知られるように、空気の容積が断熱的に拡張するのに伴って、空気の圧力は、低下し、シールされた創傷封入体を減圧に曝すであろう。
退を防止するため、吸引器具の安全な保管を可能にする。他の実施形態では、偶発的放電が生じると、または装置の使用時、非検出漏出が存在すると、バネ機構の再装荷を可能にする。
よび延長管102の吸引器具コネクタ107は、オス型コネクタを備えてもよい一方、吸引器具101のコネクタ接合面113および延長管102のポートコネクタ105は、メス型コネクタを備えてもよい。上述の特定のオス・メス構成は、例示に過ぎず、他の実施形態では、オス・メス構成が反転されてもよく、非指向性であって、任意の方向における延長管102のコネクタを可能にする接合面を含む、任意の他の種類の相補的接合面が使用されてもよい。これらまたは他の相補的構成を使用して、吸引器具101とシーラント層103との直接接続と、延長管102の任意の使用の両方を可能にしてもよい。いくつかの実施形態では、延長管および/または延長管コネクタは、また、複数の延長管が、指定の順番または任意の順番において、ともに結合され得るように構成されてもよい。また、延長管は、例えば、管の挟着または他の変形を阻止し得る、螺旋巻線または他の管状支持部等の1つ以上の応力除去または耐捻転構造を備えてもよい。図1では、例えば、延長管102のポートコネクタ105および吸引器具コネクタ107は、それぞれ、張り出し開口部115および117を備え、コネクタ105および107に対して、少なくともある程度の管102のたわみを可能にする一方、張り出し開口部115および117の長さに沿って、屈曲応力を分配し、挟着を阻止する。他の実施形態では、コネクタの応力除去構造は、1つ以上の屈曲可能または変形可能突起(張り出していてもよく、またはそうでなくてもよい)を備えてもよい。
遠位位置にある摺動シール207を描写し、図3は、吸引チャンバ202の近位端209の近傍の近位位置にある摺動シール207を描写する。摺動シール207は、シール搭載部210上に搭載され、チャンバ202の遠位端208と近位端209との間を横断するように構成される一方、実質的気密性シールを維持してもよい。また、吸引チャンバ202は、シール207によって分離されるチャンバ202の一部によって特徴付けられてもよい。例えば、吸引チャンバ202は、チャンバ202の遠位端208とシール207との間に配置される回収チャンバ216と、吸引チャンバ202の近位端209とシール207との間の作業チャンバ218とを備えてもよい。回収チャンバ216は、減圧を発生するように構成され、コネクタ200と流体連通し、シーラント層103下に減圧を提供してもよい。図2および3に描写される特定の実施形態では、創傷から吸引される物質の回収および減圧の発生の両方が、回収チャンバ216内で生じるが、他の実施形態では、回収チャンバおよび減圧発生チャンバは、異なる構造であってもよい。
バ216をシールする。これらの実施形態では、回収チャンバ216内の小容積の空気が、一定力のバネ212の後退によって生じるであろう拡張を阻止するため、一定力のバネ212によるシール207の後退は、阻止または防止される。吸引器具101は、係止機構を備え、摺動シール207を装填位置に維持してもよい。また、いくつかの実施形態では、装填機構またはツールを使用して、摺動シール207を定位置に維持し、一定力のバネ212による後退を阻止してもよい。
止構造またはラッチ402は、筐体220の相補的構造(例えば、図3のスロット219)に係合してもよい。したがって、装填ツール400を使用して、その装填構成にシールを係止し、一定力のバネが後退し、そのポテンシャルエネルギーを損失するのを阻止してもよい。また、装填ツール400は、ハンドル412を備え、ツール400の把持および使用を促進してもよい。
バ202の壁と部分的にのみ接触するように構成されてもよい。例えば、安定化装置の一部は、吸引チャンバの壁から湾曲または角度付けられてもよい。いくつかの実施形態では、吸引器具101の内部は、摩擦軽減潤滑剤または潤滑剤コーティングをさらに備える。他の実施例では、シールおよび/またはシール搭載部は、その外周に沿って可変厚を有する、または吸引チャンバの壁と接触してもよい。いくつかの事例では、増加厚によって、シールの寸法に沿って、シールの安定性を増加させてもよい。いくつかの実施例では、増加厚を伴うシールおよび/またはシール搭載部の一部は、a)外周の一部、およびb)シールおよび/またはシール搭載部の中心移動軸を交差する横寸法に応じて、変動してもよい。可変厚を伴うシールおよび/またはシール搭載部の他の実施例は、以下に詳述される。
。布製脚部細片は、綿または発泡体、あるいは当業者に周知の任意の他の物質から構築されることができる。装置の他の実施形態では、取付け機構は、吸引器具を含有し、身体に取付けられるように適合される、可撓性ポケットである。
伴って構成され、ユーザおよび/またはバネによって力が付与されるため、ツール902との間の分断の危険性を低減してもよい。
て、回収チャンバと筐体との連結を促進し、および/またはシールを装填してもよい。いくつかの実施形態では、吸引器具の回収チャンバは、筐体から分離および廃棄され、新しい回収チャンバが、筐体に連結されてもよい。他の実施形態では、回収チャンバは、筐体から分離され、空にされおよび/または洗浄され、次いで、筐体と再連結されてもよい。また、減圧治療装置の長期的使用の間、筐体は、筐体または力部材の損耗のため、交換されてもよい。
法(例えば、厚さ)が、装置の他の直交寸法(例えば、幅、長さ、または直径)のいずれかより小さくなるように配置されてもよい。複数のチャンバは、剛性または可撓性に、互いに連結されてもよい。いくつかの実施形態では、複数のチャンバは、概して、装置が取付けられるであろう身体部位の表面に一致し得る、凹面表面を形成するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、凹面表面は、実質的に、約1cm乃至約1000cm、ある場合には、約5cm乃至約800cm、ある場合には、10cm乃至約500cm、ある場合には、約50cm乃至約250cmの半径を伴う弧に一致する。そのような凹面表面の半径は、組織治療装置が取付けられるであろう身体部位の局所的形態にある程度基づいて、選択されてもよい。多チャンバ減圧治療装置を使用して、薄型装置を提供する一方、また、大減圧チャンバ容積および/または滲出液処理能を提供してもよい。
たはカバーを伴って構成されてもよい。回収チャンバ1204は、例えば、抵抗相互嵌合または機械的相互係止によって、筐体1200に固着されるように構成されてもよい。使用時、回収チャンバ1202は、装填および起動機構、例えば、一定力のバネならびに装填ツールを含有しないため、装置1200は、交換および/または清掃がより容易であってもよい。回収チャンバ1202が滲出液によって充満されると、ユーザは、本明細書のいずれかに記載されるように、新しいチャンバを筐体チャンバ1210に挿入し、装填および起動ステップを繰り返すことによって、充填された回収チャンバ1220を交換することができる。使用時、装置1200は、筐体入口1220が、装置1200の残部に対して、下方に配置されるように配向されてもよい。本配向では、回収チャンバ内に吸引される任意の滲出液が、回収チャンバ1204の開口部1216および1218に到達し、吸引チャンバ1206ならびに1208を滲出液によって充填する可能性が低い。いくつかの実施例では、フィルタ構造が、吸引チャンバ1206ならびに1208および/または回収チャンバ1204内に提供され、吸引チャンバ1206および1208内への非気体物質の侵入を阻止あるいは遮断してもよい。
れ、空気が閉鎖システムに侵入すると、再装荷ハンドル1410が、吸引器具1418の近位端1416から引き離され、次いで、近位端1416に向かって押し戻され、バネ1404を再装荷してもよい。いくつかの実施例では、レールおよびピニオンは、一方向にのみ係合し、他方向には係合しないように構成され、装荷機構1402の反復操作を可能にし、装荷の規模を増加させてもよい。また、ラックおよびピニオン機構の一方向移動を伴って構成される装置は、ラックおよびピニオンハンドルを対応して後退させることを必要とせずに、シールおよびバネの後退を可能にしてもよい。装置1400が再装荷され、創被覆シールおよび/または接続が再確認されると、装置1400は、起動され、減圧を発生させてもよい。
険性を低減してもよい。図16Aから16Eは、そのような装置1600の一実施例を例示する。いくつかの実施例では、軟性カバー部1602は、装置1600と一体的に形成される一方、他の実施形態では、装置1600は、取外し可能であって、軟性ケース1602内に再封入されてもよい。いくつかの実施例では、装置1600および軟性ケース1602は、異なる外側形状または色を有し、装置1600の性質を被覆するように、外被の変更を可能にし、公共において装置を使用する患者の自信および/または患者装置1600との患者の適合性を改善してもよい。別の実施例では、楕円形ケースは、任意の角を排除するために、箱状装置に係合するように構成されてもよい。さらに、そのようなケースのより大きな表面積によって、組織治療装置をユーザの身体に直接固着する結果、集中的圧点または領域を生じさせる危険性を低減してもよい。潜在的かさばりを減少させるために、ケース1602は、装置1600を完全に封入する必要はなく、1つ以上の開口部1604を有してもよい。また、開口部1606は、装置1600のチャンバ窓またはアクチュエータにアクセスするために、または装置1600から回収チャンバを除去するために、提供されてもよい。また、装置1600は、内部フレーム1608を備え、例えば、弁またはバネ支柱(図示せず)等の装置1600の構成要素を支持してもよい。
を維持することが有益であってもよい。
して視認可能であってもよく、シールは、本体標示または窓標示2010に対して視認され、シールの位置および/または装置2000内に残留するポテンシャルエネルギーの残量を査定し得る、シール標示を備えてもよい。また、滲出液容積尺度または標示集合が、窓を中心として提供されてもよい。いくつかの実施例では、装置を傾斜させ、重力を利用することによって、装置2000内に含有される滲出液の量が、容積尺度を使用して査定されてもよい。いくつかのさらなる実施例では、2つ以上の窓領域が提供されてもよい。依然として、図21Aの装置2000を参照すると、近位窓2012が、シール2006の長手方向移動軸に対して、第1の窓2002と異なる円周方向領域に沿って提供されてもよい。シール2006が近位領域内にあると、シール2006が近位領域に対して遠位にある時は不可視であるシール2006の標示または異なる表面が、近位窓2012から可視となってもよく、装置2000内のポテンシャルエネルギーが消耗されている、装置が装填されていない、および/または装置が故障していることを示すために使用されてもよい。また、他の実施例では、遠位窓(図示せず)が提供され、装置が装填されたことを示してもよい。遠位窓から可視となるように構成されるシールの領域は、装置の近位窓(該当する場合)と円周方向に整合されてもよく、またはそうでなくてもよい。いくつかの実施例では、近位窓および/または遠位窓は、移動軸に沿ったシールの寸法未満のシールの移動軸に沿って測定される寸法を有する(シールの場合)。いくつかの具体的実施例では、移動軸に沿って測定される近位および遠位窓の寸法は、移動軸に沿ったシールの寸法の50%以下である(シールの場合)。
り欠き2372または開口は、バネアセンブリ2270を吸引チャンバ2210に取付けるために提供されてもよい。継手筐体2240は、正面キャップ2220に連結され、吸引チャンバ2210を治療システムの別の構成要素(例えば、シーラント層上の延長管または取付けポート)と接続するように構成され得る、継手2242を封入してもよい。吸引チャンバは、減圧下、吸引チャンバ形状の外側形状を維持するように適合される、剛性ポリマーから製造されてもよい。いくつかの実施形態では、吸引チャンバの全体が透明であってもよく、それによって、その中に含有される創傷滲出液の量および質の視覚的検査を可能にする。他の実施形態では、吸引チャンバは、不透明であるが、検査窓を伴う、本体を備えてもよい。
く、回収チャンバ2262は、ピストンアセンブリ2260と吸引チャンバ2210の遠位端壁2213との間の空間となり、作業チャンバ2264は、バネ2300を含有する、吸引チャンバ2210の近位端2214とピストンアセンブリ2260との間の空間となる。吸引器具が装填構成にある時、回収チャンバの容積は、約ゼロ、またはある場合には、約5cc未満であってもよい。いくつかの事例では、装填装置の起動に応じて、回収チャンバは、バネ2300によって付与される力が回収チャンバ2310内の減圧によって発生される力と均衡となるまで、最大約3%、ある場合には、約5%、またはある場合には、約10%または約20%まで、容積を増加させてもよい。
27Aから27Cに描写される実施形態では、係止機構のタブ2616および切り欠き2350を使用して、必要に応じて、継手スリットシール2602とチャンバスリットシール2390との間の回転整合を提供してもよい。これは、シール2602および2390のスリットが単一線形スリットである場合に有用であってもよい。スリットが複数の半径方向スリットである他の構成では、回転整合は、流体連通の開通性に影響を及ぼしてもよく、またはそうでなくてもよい。
もよい。
Claims (7)
- 機械的に装荷可能な減圧治療装置であって、
内部にバネ保持部を有するチャンバと、
前記チャンバ内に位置し、前記チャンバと摺動シールを形成するように構成された摺動シールであって、中心開口部と、1以上の湾曲面とを具える摺動シールと、
位置が反対の2つのバネであって、前記1以上の湾曲面の異なる領域に作用するように構成された2つのバネと、
前記チャンバ内で前記摺動シールを押すように構成されたロッド部材と、
前記チャンバと選択的に液体連通を許容するように構成された弁と、を具えることを特徴とする装置。 - 請求項1に記載の機械的に装荷可能な減圧治療装置において、当該機械的に装荷可能な減圧治療装置は複数のチャンバを具える装置であることを特徴とする装置。
- 請求項1に記載の機械的に装荷可能な減圧治療装置において、前記摺動シールがさらに、シールと、シール搭載部とを具えることを特徴とする装置。
- 請求項3に記載の機械的に装荷可能な減圧治療装置において、前記摺動シールがさらに、前記シールと前記シール搭載部の間の空間を有することを特徴とする装置。
- 請求項4に記載の機械的に装荷可能な減圧治療装置において、前記空間は、前記2つのバネのそれぞれの一部を収容するように構成されていることを特徴とする装置。
- 機械的に装荷可能な減圧治療装置であって、
内部にバネ保持部を有するチャンバと、
前記チャンバ内に位置し、前記チャンバと摺動シールを形成するように構成された摺動シールであって、中心開口部と、シールと、シール搭載部とを具える摺動シールと、
位置が反対の2つのバネであって、前記摺動シールの異なる領域に作用するように構成され、前記シールと前記シール搭載部の間の空間がこれら2つのバネのそれぞれの一部を収容する、2つのバネと、
前記チャンバ内で前記摺動シールを押すように構成されたロッド部材と、
前記チャンバと選択的に液体連通を許容するように構成された弁と、を具えることを特徴とする装置。 - 請求項6に記載の機械的に装荷可能な減圧治療装置において、当該機械的に装荷可能な減圧治療装置は複数のチャンバを具える装置であることを特徴とする装置。
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