JP2018109068A - 新規な選択的ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤としてのアザインドール誘導体およびこれを含む薬剤学的組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は新規なアザインドール誘導体、より詳しくは、ヒストン脱アセチル化酵素（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ、ＨＤＡＣ）阻害活性を有する新規なアザインドール誘導体、この異性体、薬剤学的に許容される塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物、薬剤学的組成物を製造するためのこれらの用途、これらを含有する薬剤学的組成物、上記組成物を用いた治療方法、および新規なアザインドール誘導体の製造方法に関するものである。【解決手段】本発明に係る新規な選択的ヒストン脱アセチル化酵素（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ、ＨＤＡＣ）阻害剤としてのアザインドール誘導体（Ｈｙｄｒｏｘａｍａｔｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ｆｏｒ ＨＤＡＣ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）に関するものであって、悪性腫瘍、炎症性疾患、関節リウマチ、および神経変性治療剤として使用できる。【選択図】図１

Description

本発明は、新規なアザインドール誘導体、より詳しくは、ヒストン脱アセチル化酵素（
Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ、ＨＤＡＣ）阻害活性を有する新規なアザイン
ドール誘導体、この異性体、これらの薬剤学的に許容される塩、これらの水和物またはこ
れらの溶媒和物、薬剤学的組成物を製造するためのこれらの用途、これらを含有する薬剤
学的組成物、上記組成物を用いた治療方法、および新規なアザインドール誘導体の製造方
法に関するものである。

本発明の化合物は、ＨＤＡＣ媒介疾患を抑制または治療するために使用される。このよ
うな疾患の例としては、癌などの細胞増殖性疾患、ハンチントン病などの常染色体優性疾
患、嚢胞性線維症、肝線維症、腎臓線維症、肺線維症および皮膚線維症などの線維症のよ
うな遺伝関連代謝性疾患、関節リウマチなどの自己免疫疾患、糖尿病、脳卒中などの急性
・慢性神経疾患、心臓肥大症などの肥大症、出血性心不全、筋萎縮性側索硬化症、緑内障
、眼疾患（新生血管形成に関連）またはアルツハイマー病があるが、これに限定されない
。

細胞の転写調節は複雑な生物学的プロセスである。一つの基本的な原理は、ヒストンタ
ンパク質、すなわちヒストン八量体コア複合体を形成するヒストンタンパク質Ｈ２Ａ／Ｂ
、Ｈ３およびＨ４の翻訳後の変形による調節である。アセチル化またはメチル化によるリ
ジン残基およびホスホリル化によるセリン残基におけるこのような複雑なＮ−末端変形は
、いわゆる「ヒストンコード」の一部を成している（文献；Strahl & Ellis, Nature 403
, 41-45, 2000）。

簡単なモデルで、正電荷されたリジン残基におけるアセチル化は、負電荷されたＤＮＡ
に対する親和性を減少させるため、転写因子が入りやすくなる。

ヒストンアセチル化および脱アセチル化は、それぞれヒストンアセチルトランスフェラ
ーゼ（Ｈｉｓｔｏｎｅ Ａｃｅｔｙｌ Ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ、ＨＡＴ）およびヒスト
ン脱アセチル酵素（ＨＤＡＣ）によって促進される。ＨＤＡＣは、転写抑制因子複合体と
会合して、クロマチン転写不活性な沈黙構造に変える（文献；Marks et al., Nat. cance
r Rev. 1, 189-202, 2001）。その逆は、転写活性因子複合体と会合されているＨＡＴに
該当する。これまで、３つの異なる部類のＨＤＡＣ、すなわち主に核内に位置しており、
トリコスタチンＡ（ＴＳＡ）による阻害に感応性があるＩ群（ＨＤＡＣ １−３、８；Ｍ
ｒ＝４２−５５ｋＤａ）、ＴＳＡ感応性を示すＩＩ群（ＨＤＡＣ ４−７、９、１０；Ｍ
ｒ＝１２０−１３０ｋＤａ）、およびＮＡＤ＋依存性とＴＳＡ無感応性によって区別され
るＩＩＩ群（ＳＩＲＴ２）がある。

ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）阻害剤は、細胞分化およびアポトーシスを誘導
する抗癌薬物の新しい部類をなしている。ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）を標的
としてヒストンアセチル化を介してクロマチン構造に影響を与え、複雑な転写再プログラ
ム化、例えば、腫瘍抑制遺伝子の再活性化および癌遺伝子の抑制を誘導する。また、コア
ヒストンタンパク質内のＮ−末端リジン残基のアセチル化を引き起こすものの他、熱衝撃
タンパク質（ＨＳＰ９０）、チューブリンまたはｐ５３腫瘍抑制因子タンパク質のような
癌細胞生物学に重要な非ヒストンタンパク質標的が存在する。したがって、ＨＤＡＣ阻害
剤は炎症性疾患、関節リウマチおよび神経変性動物モデルでの効能を示したため、ＨＤＡ
Ｃ阻害剤の医学的用途は抗癌療法に制限されない。

現在まで明らかになったＨＤＡＣ阻害剤は、その構造によって、１）短鎖脂肪酸（ｓｈ
ｏｒｔ ｃｈａｉｎ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄｓ）（酪酸、バルプロ酸）、２）ヒドロキサ
ム酸（ｈｙｄｒｏｘａｍｉｃ ａｃｉｄｓ）（トリコスタチンＡ、ＳＡＨＡ、ＬＢＨ−５
８９）、３）環状ペプチド（ｃｙｃｌｉｃ ｐｅｐｔｉｄｅｓ）（デプシペプチド）、４
）ベンズアミド（ｂｅｎｚａｍｉｄｅｓ）（ＭＳ−２７５、ＭＧＣＤ−０１０３）など、
４種類に分類することができる（Sonia et al., International Journal of oncology 33
, 637-646, 2008）。これら多数のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤（ＳＡＨＡ、ＬＢＨ
−５８９およびＭＳ−２７５など）は、動物モデルだけでなく、培地内の様々な形質変換
された細胞の成長を抑制し、分化および細胞アポトーシスを効果的に誘導し（Paul A. Ma
rks et al., Curr Opin. Oncol. 13, 477-483, 2001）、ＳＡＨＡ、ＬＢＨ−５８９およ
びＭＳ−２７５などのＨＤＡＣ阻害剤は、様々な癌疾患を治療するための目的で臨床研究
において評価されている（Johnstone. R. W, Nat. Rev. Drug. Discov. 1, 287-299, 200
2）。現在、ＨＤＡＣ阻害剤の代表化合物としては、ヒドロキサメート化合物であるＳＡ
ＨＡ（米国再発行特許第３８５０６９号公報、Ｚｏｌｉｎｚａ、Ｖｏｒｉｎｏｓｔａｔ）
、ＰＸＤ１０１（国際公開特許ＷＯ０２／３０８７９号公報、Ｂｅｌｉｎｏｓｔａｔ）、
ＬＢＨ−５８９（国際公開特許ＷＯ０２／２２５７７号公報、Ｐａｎｏｂｉｎｏｓｔａｔ
）と、ベンズアミド化合物であるＭＳ−２７５（ヨーロッパ特許第０８４７９９２号公報
、Ｅｎｔｉｎｏｓｔａｔ）、ＭＧＣＤ０１０３（国際公開特許ＷＯ０４／６９８２３号公
報、Ｍｏｃｅｔｉｎｏｓｔａｔ）がある。この中で、ＳＡＨＡの場合は、２００６年１０
月に承認されてＣＴＣＬ（ｃｕｔａｎｅｏｕｓ Ｔ−ｃｅｌｌ ｌｙｍｐｈｏｍａ）の治
療薬として使用されており、適応症をさらに拡大しているが、効果的側面および副作用側
面での不足が知られている（Paul A. Marks et al., Cancer Res 66, 5781-5789, 2006）
。

上述のように、現在まで多くのＨＤＡＣ阻害剤が報告されているにもかかわらず、薬効
および副作用の欠点を克服するために、より薬効が優れており、より副作用が少ない効果
的なＨＤＡＣ阻害剤の必要性が台頭している（Mol Cancer Res, 5, 981, 2007）。

米国再発行特許第３８５０６９号公報 国際公開特許ＷＯ０２／３０８７９号公報 国際公開特許ＷＯ０２／２２５７７号公報 ヨーロッパ特許第０８４７９９２号公報 国際公開特許ＷＯ０４／６９８２３号公報

本発明の目的は、新規なアザインドール誘導体、より詳しくは、ＨＤＡＣ阻害活性を有
する新規なアザインドール誘導体、この異性体、薬剤学的に許容される塩、これらの水和
物またはこれらの溶媒和物を提供するものである。

本発明の他の目的は、薬剤学的組成物を製造するためのそれらの用途、それらを含有す
る薬剤学的組成物、および上記組成物を用いた治療方法を提供するものである。

本発明のまた別の目的は、新規なアザインドール誘導体の製造方法を提供することにあ
る。

新規ＨＤＡＣ阻害剤化合物
上記目的を達成するために、本発明では、下記化学式(Ｉ)のアザインドール誘導体また
はこの異性体、これらの薬剤学的に許容可能な塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和
物を提供する。

本発明の第１実施形態によれば、下記化学式(Ｉ)の化合物は、
［化学式Ｉ］

上記化学式（Ｉ）で、
Ｘは独立してＣまたはＮであり、
Ｒｈは独立して、水素、ハロゲン、−ＣＦ_３または−Ｃ_１−５アルキルであり、
Ａは、

および

よりなる群から選ばれたものであり、
ＲｍおよびＲｎはそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_１−５アルキルまたはＣ_{３−
１２}シクロアルキルであり、
（前記Ｃ_１−５アルキルおよびＣ_３−１２シクロアルキルは、それぞれ独立して非置換さ
れるか、これらの１以上の水素がそれぞれ独立してハロゲン、−ＣＮ、−ＯＣ_１−５アル
キルまたは−Ｃ_１−５アルキルで置換可能である。）
Ｂは、

アリール、ヘテロアリール、Ｃ_３−１２シクロアルキル、およびＣ_３−１２シクロアルケ
ニルよりなる群から選択されたものであり、
（前記アリール、ヘテロアリール、Ｃ_３−１２シクロアルキルおよびＣ_３−１２シクロア
ルケニルは、それぞれ独立して非置換されるか、これらの１以上の水素がそれぞれ独立し
てハロゲン、−Ｃ_１−５アルキル、−ＮＨ_２、−ＯＨ、−ＯＣ_１−５アルキルまたは−Ｃ
Ｆ_３で置換可能であり、前記点線は単結合または二重結合を含む。）
Ｑはアリール、ヘテロアリール、−Ｃ_１−５アルキル−アリール、−Ｏ−アリール、−
ＮＲ_５−アリール、−Ｃ_１−５アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロアリールまたは
−ＮＲ_５−ヘテロアリールであり、
（前記アリールおよびヘテロアリールは、それぞれ独立して非置換されるか、これらの１
以上の水素がそれぞれ独立してハロゲン、−Ｃ_１−５アルキル、−ＮＨ_２、−ＯＨ、−Ｏ
Ｃ_１−５アルキル、−ＣＦ_３、−ＮＨＣ_１−５アルキル、−Ｎ（Ｃ_１−５アルキル）_２、
または−ＮＨＳＯ_２Ｃ_１−５アルキルで置換可能である。）
Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、−Ｃ_１−５アルキル、−ＮＨ_２、
−ＯＨ、−ＯＣ_１−５アルキル、または−ＣＦ_３であり、
Ｒ_３およびＲ_４はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、−ＣＦ_３、−Ｃ_１−５アルキルま
たは−ＮＨＣＯ（Ｏ）Ｃ_１−５アルキルであり、
Ｒ_５は独立して水素または−Ｃ_１−５アルキルであり、
ｋ_１およびｋ_２はそれぞれ独立して０、１、または２であり、
ＲａおよびＲｂはそれぞれ独立して水素、ハロゲン、−Ｃ_１−５アルキル、−ＯＣ_１−
５アルキル、−Ｃ_３−１２シクロアルキル、＝Ｏまたは−ＳＯ_２であり、
（但し、ＲａおよびＲｂのいずれか一つが＝Ｏまたは−ＳＯ_２である場合、他方は、 何
もないもの(ヌル、ｎｕｌｌ）であり、前記−Ｃ_１−５アルキルおよび−Ｃ_３−１２シク
ロアルキルは、それぞれ独立して非置換されるか、これらの１以上の水素がそれぞれ独立
してハロゲン、−ＣＮ、−ＯＣ_１−５アルキルまたは−Ｃ_１−５アルキルで置換可能であ
る。）
ｍは０、１、または２であり、
ＲｃおよびＲｄはそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、＝Ｏ、−Ｃ_１−５アルキル、−
Ｃ_３−１２シクロアルキル、−ＣＯ（Ｏ）Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ_１−５アルキル−ＯＨ
、アリールまたはヘテロアリールであるか、或いは互いに連結されてなる−Ｃ_３−１２シ
クロアルキルを形成し、
（但し、ＲｃおよびＲｄのいずれか一つが＝Ｏである場合、他方は何もないもの(ヌル、
ｎｕｌｌ）であり、前記アリール、ヘテロアリール、Ｃ_３−１２シクロアルキルは、それ
ぞれ独立して非置換されるか、これらの１以上の水素がそれぞれ独立してハロゲン、−Ｃ
Ｆ_３、−Ｃ_１−５アルキル、−ＯＣ_１−５アルキルで置換可能である。）
ｎは０、１、または２であり、
Ｒｅは水素、ハロゲン、−ＣＦ_３、−Ｃ_１−３過フッ素化アルキル、−Ｃ_１−５アルキ
ル、−ＯＣ_１−５アルキル、−Ｃ_２−１２ヘテロシクロアルキル、−Ｃ_３−１２シクロア
ルキル、アリール、ヘテロアリール、−ＮＨ_２、−ＯＨ、−ＮＨＣ_１−５アルキル−Ｎ（
Ｃ_１−５アルキル）_２または何もないもの(ヌル、ｎｕｌｌ）である。
（前記−Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ_２−１２ヘテロシクロアルキル、−Ｃ_３−１２シクロア
ルキル、アリールおよびヘテロアリールは、それぞれ独立して非置換されるか、１以上の
水素がそれぞれ独立してハロゲン、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＯＣ_１−５アルキル、−Ｃ_１−
５アルキル、−ＣＯ（０）Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ_２−１２ヘテロシクロアルキル、−Ｃ
_１−５アルキル−Ｃ_２−１２ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールで置換可能であ
る。）。

本発明の一実施形態によれば、本発明の化合物は、Ａが

および

よりなる群から選ばれたものでありうる。

また、本発明の好適な実施形態によれば、本発明の化合物は、Ａが

および

よりなる群から選択されたものでありうる。

本発明の他の実施形態によれば、本発明の化合物は、Ｂが

および

よりなる群から選択されたものでありうる。

また、本発明の好適な実施形態によれば、本発明の化合物は、Ｂが

および

よりなる群から選択されたものでありうる。

本発明の他の実施形態によれば、本発明の化合物は、
ＸはＣであり、
Ｒｈは水素であり、
Ａは、

および

よりなる群から選択されたものであり、
Ｂは、

および

よりなる群から選択されたものでありうる。

また、本発明の好適な実施形態によれば、上記の範囲で、
ＲａおよびＲｂは水素または−Ｃ_１−５アルキルであり、
ｍは０または１であり、
ＲｃおよびＲｄはそれぞれ独立して、水素、−Ｃ_１−５アルキルであるか、或いは互い
に連結されてなる−Ｃ_３−１２シクロアルキルを形成し、
ｎは０または１であり、
Ｒｅは水素、ハロゲン、−ＣＦ_３、−Ｃ_１−５アルキル、−ＯＨ、アリールまたはヘテ
ロアリールであり、
（前記アリールおよびヘテロアリールは、それぞれ独立して非置換されるか、１以上の水
素がそれぞれ独立してハロゲン、−ＣＦ_３、−ＯＣ_１−５アルキル、−Ｃ_２−１２ヘテロ
シクロアルキルまたは−Ｃ_１−５アルキル−Ｃ_２−１２ヘテロシクロアルキルで置換可能
である。）
本発明において、アリールは、好ましくは置換されるかもしくは非置換のフェニルであ
り、ヘテロアリールは、置換されるかもしくは非置換のピリジン、ピリミジン、キノリン
、ピラジン、ピリダジン、ピロール、ピラゾールであり、Ｃ_３−１２シクロアルキルは、
置換されるかもしくは非置換のシクロプロピル、シクロブチル、シクロヘキセンであり、
Ｃ_３−１２ヘテロシクロアルキルは、置換されるかもしくは非置換のピペリジン、モルホ
リン、ピペラジン、インダゾールなどがあるが、本発明の化合物はこれらの例に制限され
ない。

また、本発明のまた別の実施形態によれば、前記化学式(Ｉ)の化合物は、下記表１乃至
表１５の化合物よりなる群から選択されたものでありうる。

また、本発明のまた別の実施形態によれば、前記化学式(Ｉ)の化合物は、下記表１６乃至
表１９の化合物よりなる群から選ばれることが好ましい。

本発明において、化学式(Ｉ)の化合物、この薬剤学的に許容される塩、これらの溶媒和
物またはこれらの水和物は結晶形または無定形でありうる。本発明はこれらの結晶形およ
び／または無定形を含む。

本発明において、薬剤学的に許容される塩は、通常、医薬製造業者が医薬品を製造する
ために使用する無機酸塩、有機酸塩、金属塩を意味し、「無機酸」としては、塩酸、臭素
酸、硫酸、リン酸などを使用することができ、「有機酸」としては、クエン酸、酢酸、乳
酸、酒石酸、フマル酸、ギ酸、プロピオン酸、シュウ酸、トリフルオロ酢酸、メタンスル
ホン酸、ベンゼンスルホン酸、マレイン酸、安息香酸、グルコン酸、グリコール酸、コハ
ク酸、４−モルホリンエタンスルホン酸、カンファースルホン酸、４−ニトロベンゼンス
ルホン酸、ヒドロキシ−Ｏ−スルホン酸、４−トルエンスルホン酸、ガラクツロン酸、エ
ンボン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸、アジピン酸塩、カムシル酸塩またはベシル酸
塩などを使用することができ、「金属」としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム、
マグネシウムなどがある。

本発明において、「溶媒和物」中の溶媒は、有機化合物の製造に使用される通常の有機
溶媒を意味し、例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール
、１−ブタノール、２−ブタノール、１−アセテート、アセトン、酢酸、アニソール、テ
トラヒドロフラン、メチルアセテート、エチルアセテート、プロピルアセテート、イソプ
ロピルアセテート、イソブチルアセテート、ｎ−ブチルアセテート、ジメチルスルホキシ
ド、ペンタン、ヘプタンなどがあるが、本発明の溶媒和物はこれらの例に制限されるもの
ではない。

本発明において、「水和物」および「溶媒和物」は、化学式(Ｉ)の化合物の１モルに対
して０．２５乃至１０モル比で含有されることがあり、例えば、０．５モル、１モル、１
．５モル、２モル、２．５モル、３モル、５モルなどでありうるが、本発明はこれらの例
に制限されるものではない。

本発明において、「異性体」は立体異性体を指すが、本発明はこれに制限されるもので
はない。

新規ＨＤＡＣ阻害剤化合物を含む薬剤学的組成物
また、本発明は、前記化学式(Ｉ)の化合物、この異性体、これらの薬学的に許容可能な
塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物、および薬剤学的に許容可能な担体を含む薬
剤学的組成物を提供する。

前記担体は、通常使用されるものを使用することができ、砂糖、澱粉、微結晶セルロー
ス、乳糖（乳糖水和物）、グルコース、Ｄ−マンニトール、アルギン酸、アルカリ土類金
属塩、粘土、ポリエチレングリコール、無水リン酸水素カルシウム、またはこれらの混合
物などを使用することができる。但し、これに限定されない。

また、本発明の他の実施形態によれば、前記薬剤学的組成物は、結合剤、崩壊剤、潤滑
剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤などの添加剤を含むことができる。

前記結合剤は、澱粉、微結晶セルロース、高分散性シリカ、マンニトール、Ｄ−マンニ
トール、ショ糖、乳糖水和物、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン（ポビド
ン）、ポリビニルピロリドン共重合体（コポビドン）、ヒプロメロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、天然ガム、合成ガム、コポビドン、ゼラチン、またはこれらの混合物な
どを使用することができる。但し、これに限定されない。

前記崩壊剤は、デンプングリコール酸ナトリウム、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デン
プンまたは前糊化澱粉などの澱粉または変性澱粉；ベントナイト、モンモリロナイト、ま
たはビーガム（ｖｅｅｇｕｍ）などの粘土；微結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロースまたはカルボキシメチルセルロースなどのセルロース類；アルギン酸ナトリウムま
たはアルギン酸などのアルギン類；クロスカルメロース（ｃｒｏｓｃａｒｍｅｌｌｏｓｅ
）ナトリウムなどの架橋セルロース類；グアーガム、キサンタンガムなどのガム類；架橋
ポリビニルピロリドン（ｃｒｏｓｐｏｖｉｄｏｎｅ）などの架橋重合体；重炭酸ナトリウ
ム、クエン酸などの沸騰性製剤、またはそれらの混合物を使用することができる。但し、
これに限定されない。

前記潤滑剤は、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カル
シウム、ラウリル硫酸ナトリウム、水素化植物油、安息香酸ナトリウム、ステアリルフマ
ル酸ナトリウム、ベヘン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、モノステアリン酸グ
リセリル、パルミトステアリン酸グリセリル、コロイド性二酸化ケイ素またはこれらの混
合物などを使用することができる。但し、これに限定されない。

前記ｐＨ調整剤は、酢酸、アジピン酸、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、
エーテル酸ナトリウム、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸、フマル酸、クエン酸などの酸性化
剤と、沈降炭酸カルシウム、アンモニア水、メグルミン、炭酸ナトリウム、酸化マグネシ
ウム、炭酸マグネシウム、クエン酸ナトリウム、三塩基リン酸カルシウムなどの塩基性化
剤などを使用することができる。但し、これに限定されない。

前記酸化防止剤は、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、酢
酸トコフェロール、トコフェロール、没食子酸プロピル、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜
硫酸ナトリウムなどを使用することができる。本発明の先放出性区画で、溶解補助剤はラ
ウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベートなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル類、ドキュセートナトリウム、ポロキサマー（ｐｏｌｏｘａｍｅｒ）などを使用する
ことができる。但し、これに限定されない。

本発明の薬剤学的組成物は、ＨＤＡＣ活性阻害効果を示し、ＨＤＡＣ活性関連疾患の予
防または治療のために使用できる。

前記ＨＤＡＣ活性関連疾患には、悪性腫瘍疾患、炎症性疾患、関節リウマチまたは神経
変性疾患が含まれる。

ＨＤＡＣ活性関連疾患の予防または治療方法
また、本発明は、化学式(Ｉ)の化合物を有効成分として含有する組成物を、これを必要
とする対象体に投与する段階を含む、ＨＤＡＣ活性関連疾患を予防または治療する方法を
提供する。

本発明の予防または治療方法に使用される前記組成物は、本明細書に記載された薬剤学
的組成物を含む。

また、本発明の予防または治療方法を必要とする前記対象体は哺乳類、特にヒトを含む
。

新規ＨＤＡＣ阻害剤化合物の製造方法
本発明に係る化学式(Ｉ)の化合物は、各種の文献（米国登録特許第８４６６１６１号公
報、国際公開特許ＷＯ２０１１／０１１１８６号公報）などに知られている方法で製造す
ることができる。但し、これに限定されない。

以下では、化学式(Ｉ)の化合物の製造方法を、下記反応式と一緒に具体的に説明する。
［反応式１］

前記［反応式１］に示されたように、化学式(１−１)の化合物に対してメチル４−（ブ
ロモメチル）ベンゾエートを常温で反応して化学式(１−２)の化合物を合成し、その後、
ボロン酸またはボロン酸エステルを使用する鈴木反応（ｓｕｚｕｋｉ ｒｅａｃｔｉｏｎ
）の方法で、マイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて置換基Ｒ_１を導入した化学式(
１−３)の化合物を合成することができる。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタ
ノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物６５６、６５７、
６５８、６５９、７２２、７２３および７８４を合成することができる。

また、前記化学式(１−３)の化合物に対して還元的アミノ化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａ
ｍｉｎａｔｉｏｎ）反応を行って化学式(１−４)を合成することができる。最終的に、水
酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応し
て最終化合物７６１、７６２および７９９を合成することができる。

［反応式２］

前記［反応式２］に示されたように、化学式(２−１)の化合物に対してメチル４−（ブ
ロモメチル）ベンゾエートを常温で反応して化学式(２−２)の化合物を合成した後、水酸
化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加し、室温で反応して化学
式(２−５)の化合物を合成することができる。最終的に、ボロン酸またはボロン酸エステ
ルを使用する鈴木反応（ｓｕｚｕｋｉ ｒｅａｃｔｉｏｎ）の方法でマイクロ波（ｍｉｃ
ｒｏｗａｖｅ）を用いて、置換基Ｒ_２を導入し、最終化合物６８５、６８７、６８８、６
８９、６９０および６９１を合成することができる。

また、前記化学式(２−２)の化合物から、ボロン酸またはボロン酸エステルを使用する
鈴木反応（ｓｕｚｕｋｉ ｒｅａｃｔｉｏｎ）の方法でマイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ
）を用いて置換基Ｒ_２を導入して化学式(２−３)の化合物を合成し、最終的に水酸化カリ
ウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化
合物６２９、６４５、６４７、６４８、６４９、６５０、６９２および７４６を合成する
ことができる。

また、前記化学式(２−２)の化合物から二次アミンを用いてブッフバルト反応（Ｂｕｃ
ｈｗａｌｄ ｒｅａｃｔｉｏｎ）方法によって置換基Ｒ_２を導入して化学式(２−３)の化
合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミン
を添加した後、室温で反応して最終化合物７８７、８０５、８０６、８０７、８０９およ
び８１０を合成することができる。

また、前記化学式(２−３)の化合物から、Ｐｄ／Ｃを使用する水素還元反応を行って化
学式(２−４)の化合物を合成し、その後、最終的に水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノー
ル、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物６３５、６９４および
８６７を合成した。

［反応式３］

前記［反応式３］は、化学式(３−１)の化合物にメチル４−（ブロモメチル）ベンゾエ
ートを用いて常温で反応して化学式(３−２)の化合物を合成した後、ボロン酸またはボロ
ン酸エステルを使用する鈴木反応（ｓｕｚｕｋｉ ｒｅａｃｔｉｏｎ）の方法で、マイク
ロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて、置換基Ｒ３を導入した化学式(３−３)の化合物を
合成した。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添
加した後、室温で反応して最終化合物７４３および７４４を合成した。
また、前記化学式(３−３)の化合物から、Ｐｄ／Ｃを用いる水素還元反応を行って化学式
(３−４)の化合物を製造し、化学式(３−４)の化合物から４Ｍ塩酸溶液と反応して化学式
(３−５)の化合物を合成した後、それぞれニコチンアルデヒドとの還元的アミノ化反応、
オキシランとマイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いた反応を行って化学式(３−７)お
よび(３−６)を合成した。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキ
シルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物９９１および９９２を合成すること
ができる。

［反応式４］

前記［反応式４］に示されたように、化学式(４−１)の化合物のアミノ保護基（Ｂｏｃ
）を除去して化学式(４−２)の化合物を合成し、オキシラン化合物からマイクロ波（ｍｉ
ｃｒｏｗａｖｅ）を用いて化学式(４−３)の化合物を合成し、ヒドロキシル基をフッ素で
置換して化学式(４−４)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタ
ノール、ヒドロキシルアミン塩酸塩を添加した後、室温で反応して最終化合物６３０を合
成することができる。

また、前記化学式(４−４)の化合物から、Ｐｄ／Ｃを用いる水素還元反応を行って化学
式(４−５)の化合物を合成し、最終的に水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロ
キシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物６３６を合成することができる。

また、前記化学式(４−３)の化合物から、Ｐｄ／Ｃを用いる水素還元反応を行って化学
式(４−６)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒド
ロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物８１２および９４５を合成する
ことができる。

また、前記化学式(４−２)の化合物からアルキル化またはアシル化を行って化学式(４
−７)を合成し、Ｐｄ／Ｃを用いる水素還元反応を行って化学式(４−８)の化合物を合成
し、最終的に水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後
、室温で反応して最終化合物８５８、８５９、８６０、８６９および８７０を合成するこ
とができる。

［反応式５］

前記［反応式５］に示されたように、化学式(５−１)の化合物のアミノ保護基（Ｂｏｃ
）を除去して化学式(５−２)の化合物を合成し、オキシラン化合物からマイクロ波（ｍｉ
ｃｒｏｗａｖｅ）を用いて化学式(５−３)の化合物を合成した。最終的に、水酸化カリウ
ム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合
物６８６を合成することができる。

また、前記化学式(５−３)の化合物から、Ｐｄ／Ｃを用いる水素還元反応を行って化学
式(５−６)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒド
ロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物７１４および９４６を合成する
ことができる。

また、前記化学式(５−３)の化合物のヒドロキシル基をフッ素で置換して化学式(５−
４)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシ
ルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物６１７を合成することができる。

また、前記化学式(５−４)の化合物から、Ｐｄ／Ｃを用いる水素還元反応を行って化学
式(５−５)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒド
ロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物６１８を合成することができる
。

［反応式６］

前記［反応式６］に示されたように、化学式(６−１)の化合物に置換基を導入して化学
式(６−２)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒド
ロキシルアミンを添加した後、室温で反応して化合物７２１を合成することができる。
また、前記化学式(６−１)の化合物から、Ｐｄ／Ｃを用いて水素還元反応を行って化学式
(６−３)の化合物を合成し、その後、置換基を導入して化学式(６−４)の化合物を合成し
、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後
、室温で反応して化合物７２４、７８１および８０４を合成することができる。

また、前記化学式(６−１)の化合物に水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロ
キシルアミンを添加した後、室温で反応して化学式(６−５)の化合物６９３を合成し、さ
らに前記化合物６９３からＰｄ／Ｃを用いて水素還元反応を行って化合物７１５を合成す
ることができる。

［反応式７］

前記［反応式７］に示されたように、化学式(７−１)の化合物に対してメチル４−（ブ
ロモメチル）ベンゾエートを常温で反応して化学式(７−２)の化合物を合成し、保護基を
除去して化学式(７−３)の化合物を合成することができる。その後、還元的アミノ化（ｒ
ｅｄｕｃｔｉｖｅ ａｍｉｎａｔｉｏｎ）合成方法で、４０〜６０℃または室温で反応す
るか、或いはＲ_６−Ｘを用いて置換反応を行うことにより、Ｒ_６を導入することができる
。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後
、室温で反応して最終化合物２１２、２２３、２２４、２２５、８４６、８４７、８４８
、８４９および８５０を合成することができる。

［反応式８］

前記［反応式８］に示されたように、前記［反応式７］から得られた化学式(７−２)の
化合物のアミノ保護基（Ｂｏｃ）を除去して化学式(８−１)の化合物を製造し、オキシラ
ン化合物からマイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて化学式(８−２)の化合物を合成
した後、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、メタノールおよびヒドロキシルアミンを用いて最終
化合物７５９を合成することができる。

また、化学式(８−２)のヒドロキシル基をフッ素で置換して化学式(８−３)の化合物を
合成することができる。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、メタノールおよびヒドロ
キシルアミンを添加して最終化合物６４２、７６０および７６４を合成することができる
。

［反応式９］

前記［反応式９］に示されたように、前記［反応式８］で得られた化学式(８−１)の化
合物から、Ｒ_８Ｘを反応して化学式(９−１)の化合物を、カルボン酸とアミド結合反応を
行って化学式(９−２)の化合物を、そしてアルデヒドと還元的アミノ化反応を行って化学
式(９−３)の化合物をそれぞれ合成することができる。しかる後に、化学式(９−１)、(
９−２)および(９−３)の化合物から水酸化カリウム（ＫＯＨ）、メタノールおよびヒド
ロキシルアミンを用いて化学式(９−４)の化合物７００、７０１および７０２を、化学式
(９−５)の化合物７０３および８５６を、そして化学式(９−６)の化合物７０４、７０５
および７０６をそれぞれ合成することができる。

［反応式１０］

前記［反応式１０］に示されたように、化学式(１０−１)の化合物からボロン酸または
ボロン酸エステルを使用する鈴木反応（ｓｕｚｕｋｉ ｒｅａｃｔｉｏｎ）の方法で、マ
イクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて、置換基Ｒ_１１を導入した化学式(１０−２)の
化合物を合成することができる。その後、メチル４−（ブロモメチル）ベンゾエートを用
いて常温で反応して化学式(１０−３)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（Ｋ
ＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物１０
３、１０４、１２４および１２５を合成することができる。

［反応式１１］

前記［反応式１１］に示されたように、化学式(１１−１)の化合物に対してメチル４−
（ブロモメチル）ベンゾエートを常温で反応して化学式(１１−２)の化合物を合成し、そ
の後、ボロン酸またはボロン酸エステルを使用する鈴木反応（ｓｕｚｕｋｉ ｒｅａｃｔ
ｉｏｎ）の方法で、マイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて、置換基Ｒ_１２、Ｒ_１３
、Ｒ_１４またはＲ_１５を導入した化学式(１１−３)の化合物を合成することができる。最
終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室
温で反応して最終化合物７５７、７５８、７８３、７８５、７８６および８０８を合成す
ることができる。

［反応式１２］

前記［反応式１２］に示されたように、化学式(５−２)の化合物から、Ｐｄ／Ｃを用い
て水素化反応を介して化学式(６−３)の化合物を合成した後、アシル化（ａｃｙｌａｔｉ
ｏｎ）、スルホニル化（ｓｕｌｆｏｎｙｌａｔｉｏｎ）、そしてカルボン酸とアミド結合
反応を行って、Ｒ_１６で置換された化学式(１２−１)の化合物を合成することができる。
最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、
室温で反応して最終化合物８３１、８５４および８７６を合成することができる。

また、前記化学式(６−３)の化合物に対して還元的アミノ化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａ
ｍｉｎａｔｉｏｎ）反応、またはＲ_１６ＣＨ_２Ｘとの置換反応を行って化学式(１２−２)
の化合物を合成するか、あるいは化学式(５−２)の化合物をＲ_１６ＣＨ_２Ｘと置換反応し
た後、水素化反応を行って化学式(１２−２)の化合物を得ることができる。最終的に、水
酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応し
て最終化合物８３０、８３９、８４０、８４１、８４２、８４３、８４４、８４５、８６
３、８６４、８７１、８７２、８７３、８７４、８７５、８８０、８８１、８８３および
１０９８を合成することができる。

［反応式１３］

前記［反応式１３］に示されたように、前記［反応式２］から得られた化学式(２−２)
の化合物に対して二次アミンを用いてブッフバルト（Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｒｅａｃｔｉｏ
ｎ）反応を行って化学式(１３−１)の化合物を合成した後、塩酸を用いてアミノ保護基（
Ｂｏｃ）を除去し、Ｒ_１７ＣＨ_２Ｘを用いて置換反応を行って化学式(１３−４)の化合物
を合成することができる。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキ
シルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物８５１、８５２、８５３、８６１お
よび８６２を合成することができる。

また、化学式(１３−２)の化合物からカルボン酸とアミド結合反応を介して化学式(１
３−３)の化合物を合成することができる。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタ
ノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物８５５を合成する
ことができる。

［反応式１４］

前記［反応式１４］に示されたように、前記［反応式２］から得られた化学式(２−２)
の化合物に対して二次アミンを用いてブッフバルト（Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｒｅａｃｔｉｏ
ｎ）反応を行って化学式(１４−１)の化合物を合成した後、Ｒ_１８ＣＨ_２Ｘを用いて置換
反応を行って化学式(１４−２)の化合物を合成することができる。最終的に、水酸化カリ
ウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化
合物８５７、１００３、１００４および１００５を合成することができる。

また、前記化学式(１４−１)の化合物からオキシラン化合物とマイクロ波（ｍｉｃｒｏ
ｗａｖｅ）を用いて化学式(１４−３)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（Ｋ
ＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物８６
５を合成することができる。

また、前記化学式(１４−３)の化合物のヒドロキシル基をフッ素で置換して化学式(１
４−４)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロ
キシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物８６６を合成することができる。

［反応式１５］

前記［反応式１５］に示されたように、前記［反応式６］で得られた化学式(６−２)の
化合物から、アルデヒドで置換された化合物と置換反応を介して化学式(１５−３)の化合
物を得た後、還元的アミノ化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａｍｉｎａｔｉｏｎ）反応を行って
化学式(１５−４)の化合物を合成することができる。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ
）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物８７７、
８７８、８７９および８８２を合成することができる。

また、前記化学式(６−２)の化合物からカルボン酸とアミド結合反応を介して化学式(
１５−１)の化合物を合成した後、還元的アミノ化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａｍｉｎａｔ
ｉｏｎ）反応を行って化学式(１５−２)の化合物を合成することができる。最終的に、水
酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応し
て最終化合物８９５、８９６、８９７および８９８を合成することができる。

［反応式１６］

前記［反応式１６］に示されたように、前記化学式(１６−１)の化合物とアルデヒドで
置換された化合物の置換反応を介して化学式(１６−３)の化合物を得た後、還元的アミノ
化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａｍｉｎａｔｉｏｎ）反応を行って化学式(１６−４)の化合物
を合成することができる。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキ
シルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物９８５、９８６、９８７および９８
８を合成することができる。

また、前記化学式(１６−１)の化合物からカルボン酸または塩化アシルとアミド結合反
応を介して化学式(１６−２)の化合物を合成することができる。最終的に、水酸化カリウ
ム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合
物８６８、９５９、９６６、９８４および１０１４を合成することができる。

［反応式１７］

前記［反応式１７］に示されたように、前記［反応式１］から得られた化学式(１−２)
の化合物に対して二次アミンを用いてブッフバルト（Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｒｅａｃｔｉｏ
ｎ）反応を行って化学式(１７−１)の化合物を製造した後、塩酸を用いてアミノ保護基（
Ｂｏｃ）を除去し、オキシラン化合物からマイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて化
学式(１７−４)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、
ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物１０１７を合成することが
できる。

また、前記化学式(１７−２)の化合物と還元的アミノ化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａｍｉ
ｎａｔｉｏｎ）反応を行って化学式(１７−３)の化合物を合成することができる。最終的
に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で
反応して最終化合物１０１８および１０１９を合成することができる。

［反応式１８］

前記［反応式１８］に示されたように、前記［反応式１］から得られた化学式(１−２)
の化合物に対して二次アミンを用いてブッフバルト（Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｒｅａｃｔｉｏ
ｎ）反応を行って化学式(１８−１)の化合物を合成した後、塩酸を用いてアミノ保護基（
Ｂｏｃ）を除去し、オキシラン化合物からマイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて化
学式(１８−４)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、
ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物１０２０を合成することが
できる。

また、前記化学式(１８−２)の化合物から還元的アミノ化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａｍ
ｉｎａｔｉｏｎ）反応によって化学式(１８−３)の化合物を合成することができる。最終
的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温
で反応して最終化合物１０２１および１０２２を合成することができる。

［反応式１９］

前記［反応式１９］に示されたように、前記［反応式２］から得られた化学式(２−２)
の化合物に対して二次アミンを用いてブッフバルト（Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｒｅａｃｔｉｏ
ｎ）反応を行って化学式(１９−１)の化合物を合成した後、塩酸を用いてアミノ保護基（
Ｂｏｃ）を除去し、還元的アミノ化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａｍｉｎａｔｉｏｎ）反応を
行って化学式(１９−３)の化合物を合成することができる。最終的に、水酸化カリウム（
ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物１
１０１を合成することができる。

［反応式２０］

前記［反応式２０］に示されたように、化学式(２０−１)の化合物を加水分解した後、
ベンジル保護基のあるアミン化合物とアミド結合反応を行って化学式(２０−３)の化合物
を合成した後、塩酸を用いてアミノ保護基（Ｂｏｃ）を除去し、Ｒ_２３−Ｘと置換反応を
行って化学式(２０−５)の化合物を合成することができる。最終的に、Ｐｄ／Ｃを用いて
水素化反応を行うことにより、最終化合物９１７、９２７、１０１５および１０２８を合
成することができる。

［反応式２２］

前記［反応式２２］に示されたように、前記［反応式１］から得られた化学式(１−２)
の化合物に対して二次アミンを用いてブッフバルト（Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｒｅａｃｔｉｏ
ｎ）反応を行って化学式(２２−１)の化合物を合成した後、塩酸を用いてアミノ保護基（
Ｂｏｃ）を除去し、オキシラン化合物からマイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて化
学式(２２−４)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、
ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物１０２５を合成することが
できる。

また、前記化学式(２２−２)の化合物と還元的アミノ化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａｍｉ
ｎａｔｉｏｎ）反応を行って化学式(２２−３)の化合物を合成することができる。最終的
に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で
反応して最終化合物１０２３および１０２４を合成することができる。

［反応式２３］

前記［反応式２３］に示されたように、前記［反応式１］から得られた化学式(１−２)
の化合物に対して二次アミンを用いてブッフバルト（Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｒｅａｃｔｉｏ
ｎ）反応を行って化学式(２３−１)の化合物を合成した後、塩酸を用いてアミノ保護基（
Ｂｏｃ）を除去し、オキシラン化合物からマイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて化
学式(２３−４)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、
ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物９５６を合成することがで
きる。

また、前記化学式(２３−２)の化合物と還元的アミノ化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａｍｉ
ｎａｔｉｏｎ）反応を行って化学式(２３−３)の化合物を合成することができる。最終的
に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で
反応して最終化合物９５７、１１２５および１０２６を合成することができる。

［反応式２４］

前記［反応式２４］に示されたように、前記［反応式１］から得られた化学式(１−３)
の化合物に対して還元的アミノ化（ｒｅｄｕｃｔｉｖｅ ａｍｉｎａｔｉｏｎ）反応を行
って化学式(２４−１)の化合物を合成した後、アミノ保護基（Ｂｏｃ）を除去し、オキシ
ラン化合物からマイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて化学式(２４−３)の化合物を
合成し、ヒドロキシル基をフッ素で置換して化学式(２４−４)の化合物を合成することが
できる。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加
した後、室温で反応して最終化合物７６３を合成することができる。

［反応式２５］

前記［反応式２５］に示されたように、前記［反応式１］から得られた化学式(１−２)
の化合物からボロン酸エステルを使用する鈴木反応（ｓｕｚｕｋｉ ｒｅａｃｔｉｏｎ）
の方法でマイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ）を用いて化学式(２５−１)の化合物を合成し
た後、アミノ保護基（Ｂｏｃ）を除去し、オキシラン化合物からマイクロ波（ｍｉｃｒｏ
ｗａｖｅ）を用いて化学式(２５−３)の化合物を合成した後、水素化反応を行って化学式
(２５−４)の化合物を合成した。最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒ
ドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物９３０を合成することができ
る。

［反応式２６］

前記［反応式２６］に示されたように、前記［反応式１］から得られた化学式(１−２)
の化合物に対して二次アミンを用いてブッフバルト（Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｒｅａｃｔｉｏ
ｎ）反応を行って化学式(２６−１)の化合物を合成した後、Ｒ_２６Ｘを用いて置換反応を
行って化学式(２６−２)の化合物を合成することができる。最終的に、水酸化カリウム（
ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物８
８６および９９０を合成することができる。

また、前記化学式(２６−１)の化合物からオキシラン化合物とマイクロ波（ｍｉｃｒｏ
ｗａｖｅ）を用いて化学式(２６−３)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（Ｋ
ＯＨ）とメタノール、ヒドロキシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物８８
４を合成することができる。

また、前記化学式(２６−３)の化合物のヒドロキシル基をフッ素で置換して化学式(２
６−４)の化合物を合成し、最終的に、水酸化カリウム（ＫＯＨ）とメタノール、ヒドロ
キシルアミンを添加した後、室温で反応して最終化合物８８５を合成することができる。

本発明に係る新規なＨＤＡＣ阻害剤化合物、この異性体、これらの薬剤学的に許容可能
な塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物は、副作用が少なく、効果的にＨＤＡＣ活
性を阻害する作用効果を示す。

本発明に係る新規なＨＤＡＣ阻害剤化合物、この異性体、これらの薬剤学的に許容可能
な塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物は、ＨＤＡＣ活性関連疾患の予防または治
療用途で使用が可能である。

また、本発明の製造方法によって本発明の新規なＨＤＡＣ阻害剤化合物を製造すること
ができる。

本発明化合物のチューブリンアセチル化およびヒストンアセチル化の程度をウェスタンブロットで確認した結果である。 本発明化合物のｉＴｒｅｇにおけるＣＴＬＡ４の発現変化を確認した結果である。 本発明化合物のｉＴｒｅｇにおけるＣＴＬＡ４の発現変化を確認した結果である。 本発明化合物のＴｒｅｇ機能向上を確認した結果である。 本発明化合物のＴｅｆｆ死滅程度を確認した結果である。 本発明化合物のＴＮＦａ分泌抑制を確認した結果である。

以下、実施例および実験例によって本発明をさらに詳細に説明する。但し、これらの実施
例は、本発明の例示に過ぎず、本発明の範囲を限定するものではない。

実施例１：化合物１０３の合成
工程１：５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（化学式
１０−２）の合成

（化学式 １０−２）
化学式(１０−１)の化合物（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン）（０
．３ｇ、１．５２ｍｍｏｌ）、ピリジン−２−ボロン酸（０．２２ｇ、１．８４ｍｍｏｌ
）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．１２ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０
．６３ｇ、４．５７ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）／水（１０ｍＬ）に混
合し、マイクロ波を照射して１２０℃で１０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を
終了した。反応混合物をセライトパッド（ｃｅｌｉｔｅ ｐａｄ）を通して濾過して固体
を除去した濾液から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（
ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝１０％
〜４０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１０−２)の化合物（０．２
１ｇ、７２％）を淡褐色固体として得た。

工程２：メチル４−（（５−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１０−３）の合成

（化学式１０−３）
工程１で製造された化学式(１０−２)の化合物（０．３０ｇ、１．５４ｍｍｏｌ）を室
温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、メチル４−（ブロモ
メチル）ベンゾエート（０．４２ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で５分間攪拌
した。反応混合物に水素化ナトリウム（５５．０％、０．１３ｇ、３．０７ｍｍｏｌ）を
添加し、同じ温度で４時間さらに撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を
注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マ
グネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグ
ラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキ
サン＝３０％〜７０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１０−３)の化
合物（０．１０３ｇ、２０％）を淡黄色固体として得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１０３）の合成

（化合物１０３）
工程２で製造された化学式(１０−３)の化合物（０．１０３ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を
室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．１０
４ｇ、２．１２ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（０．１６８ｇ、１．５０ｍｍｏｌ）を加え
、同じ温度で撹拌した。前記反応混合物にヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（２ｍＬ
）を添加し、同じ温度で１６時間さらに攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで
抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を
除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ
_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝１０％〜５０
％）で精製および濃縮することにより、目的の化合物１０３（０．０４７ｇ、４６％）を
白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１５（ｂｒｓ，１Ｈ），９．０
２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．５７（ｄｄ，１Ｈ，
Ｊ＝４．７，１．５Ｈｚ），８．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．１３（ｄｔ，
１Ｈ，Ｊ＝８．５，２．０Ｈｚ），７．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．６８（
ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５０（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝４．２Ｈｚ），７．２９（ｄ，
２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５７（ｓ，２Ｈ
）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３４５（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２：化合物１０４の合成
工程１：５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（化学
式１０−２）の合成

（化学式１０−２）
化学式(１０−１)の化合物（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン）（０
．３００ｇ、１．５２３ｍｍｏｌ）、４−フルオロフェニルボロン酸（０．２５６ｇ、１
．８２７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．１２４ｇ、０．１５２ｍｍｏｌ）お
よび炭酸カリウム（０．６３１ｇ、４．５６８ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（２０ｍ
Ｌ）／水（１０ｍＬ）に混合し、マイクロ波を照射して１２０℃で１０分間加熱した後、
温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物をセライトパッドを通して濾過して固体
を除去した濾液から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（
ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％
〜７０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１０−２)の化合物（０．２
３７ｇ、７３％）を黄色固体として得た。

工程２：メチル４−（（５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１０−３）の合成

（化学式１０−３）
工程１で製造された化学式(１０−２)の化合物（０．１０８ｇ、０．５０９ｍｍｏｌ）
を室温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、水素化ナトリウ
ム（０．０２４ｇ、１．０１９ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で５時間攪拌した。反応混合
物にメチル４−（ブロモメチル）ベンゾエート（０．１４０ｇ、０．６１１ｍｍｏｌ）を
添加し、同じ温度で４時間さらに撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を
注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マ
グネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグ
ラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキ
サン＝２０％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１０−３)の化
合物（０．１３ｇ、７３％）を白色固体として得た。

工程３：４−（（５−（４−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−１−イル）メチル）Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物１０４）の合成

（化合物１０４）
工程２で製造された化学式(１０−３)の化合物（０．１５３ｇ、０．４２５ｍｍｏｌ）
を室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．１
４７ｇ、２．１２３ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（０．２４ｇ、４．２５ｍｍｏｌ）を加
え、同じ温度で撹拌した。反応混合物にヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１３
０ｍＬ、２．１２３ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で１６時間さらに攪拌した。反応混合
物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無
水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムク
ロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチ
ル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化合物１０４（
０．０８３ｇ、５４％）を白色として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ
），８．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７６−７．６６（ｍ，５Ｈ），７．３
３−７．２５（ｍ，４Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．０Ｈｚ），５．５５（ｓ，２
Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３６２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例３：化合物１２４の合成
工程１：５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（化学
式１０−２）の合成

（化学式１０−２）
化学式(１０−１)の化合物（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン）（０
．３０ｇ、１．５２ｍｍｏｌ）、ピリミジン−５−ボロン酸（０．２３ｇ、１．８３ｍｍ
ｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．１２ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（０
．６３ｇ、４．５７ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン／水（２０ｍＬ／１０ｍＬ）を
マイクロウェーブバイアル（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ ｖｉａｌ）に一緒に添加し、１２０℃
で１０分間マイクロ波を照射して反応を行う。その後、セライト（ｃｅｌｉｔｅ）を用い
て濾過し、メタノールで洗浄する。濾過された溶液を減圧濃縮し、残渣をカラムクロマト
グラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘ
キサン＝３０％〜５０％）で精製することにより、化学式(１０−２)の化合物（０．１４
ｇ、４７％）を得た。

工程２：メチル４−（（５−（ピリジン−５−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１０−３）の合成

（化学式１０−３）
工程１で製造された化学式(１０−２)の化合物（０．１４ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）、メ
チル４−（ブロモメチル）ベンゾエート（０．１９ｇ、０．８６ｍｍｏｌ）および水素化
ナトリウム（０．０３４ｇ、１．４３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０
ｍＬ）に溶かし、４時間常温で攪拌を行う。反応を終了し、酢酸エチルと飽和塩化アンモ
ニウム水溶液で抽出し、有機層を飽和塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥およ
び濾過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカート
リッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝４０％〜６０％）で精製するこ
とにより、化学式(１０−３)の化合物（０．０９６ｇ、３９％）を得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ピロロ［２
，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１２４）の合成

（化合物１２４）
工程２で製造された化学式(１０−３)の化合物（０．０９６ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０９６ｇ、１．３９ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．
１６ｇ、２．７７ｍｍｏｌ）およびメタノール１０ｍＬを加え、１０分間攪拌した。その
後、ヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（４ｍＬ）を添加した後、常温で一晩攪拌した
。反応終了の後、メタノールを減圧蒸留して除去し、２Ｍ塩酸水溶液を入れておよそｐＨ
＝９となるようにすれば、白色固体が生成される。それを濾過し、ジエチルエーテルを用
いて不純物を除去した後、乾燥させて白色固体の化合物１２４（０．０５２ｇ、５４％）
を得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１６（ｂｒｓ，１Ｈ），９．２
０（ｓ，２Ｈ），９．１９（ｓ，１Ｈ），９．０４（ｂｒｓ，２Ｈ），８．６７（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．７８（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
８．１Ｈｚ），６．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．５８（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（
ＥＳＩ）ｍ／ｚ３４６（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４：化合物１２５の合成
工程１：５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
（化学式１０−２）の合成

（化学式１０−２）
化学式(１０−１)の化合物（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン）（０
．３００ｇ、１．５２ｍｍｏｌ）、２，４−ジフルオロフェニルボロン酸（０．２８８ｇ
、１．８３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．１２４ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、
炭酸カリウム（０．６３１ｇ、４．５７ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン／水（２０
ｍＬ／１０ｍＬ）をマイクロウェーブバイアル（ｍｉｃｒｏｗａｖｅ ｖｉａｌ）に一緒
に添加し、１２０℃で１０分間マイクロ波を照射して反応を行う。その後、セライト（ｃ
ｅｌｉｔｅ）を用いて濾過し、メタノールで洗浄する。濾過された溶液を減圧濃縮し、残
渣をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ
）；酢酸エチル／ヘキサン＝３０％〜４０％）で精製することにより、化学式(１０−２)
の化合物（０．２４ｇ、７０％）を得た。

工程２：メチル（４−（（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，
３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１０−３）の合成

（化学式１０−３）
工程１で製造された化学式(１０−２)の化合物（０．２４６ｇ、１．０７ｍｍｏｌ）、
メチル４−（ブロモメチル）ベンゾエート（０．２９３ｇ、１．２８ｍｍｏｌ）および水
素化ナトリウム（０．０９３ｇ、２．１３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（
２０ｍＬ）に溶かし、４時間常温で攪拌を行う。反応を終了し、酢酸エチルと飽和塩化ア
ンモニウム水溶液で抽出し、有機層を飽和塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥
、濾過し、減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカート
リッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝４０％〜６０％）で精製するこ
とにより、化学式(１０−３)の化合物（０．２３ｇ、５６％）を得た。

工程３：４−（（５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物１２５）の合成

（化合物１２５）
工程２で製造された化学式(１０−３)の化合物（０．２２７ｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．２０８ｇ、３．００ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム
（０．３３７ｇ、５．９ｍｍｏｌ）およびメタノール（１０ｍＬ）を加え、１０分間攪拌
した。その後、ヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（４ｍＬ）を添加した後、常温で一
晩攪拌した。反応終了の後、メタノールを減圧蒸留して除去し、２Ｍ塩酸水溶液を入れて
およそｐＨ＝９となるようにすれば、白色固体が生成される。それを濾過し、ジエチルエ
ーテルを用いて不純物を除去した後、乾燥させて白色固体の化合物１２５（０．０５４ｇ
、２４％）を得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１７（ｂｒｓ，１Ｈ），９．０
５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．６９−７．６４（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝
１０．１，２．４Ｈｚ），７．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．６１（ｄ，１Ｈ
，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５７（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３８０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例５：化合物２１２の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（化学
式７−２）の合成

（化学式７−２）
化学式(７−１)の化合物（ｔｅｒｔ−ブチル４−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−４−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート）（０．３０ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）
をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶かした後、メチル−４−（ブロモメチ
ル）ベンゾエート（０．３４ｇ、１．４９ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（０．０４ｇ、
１．９８ｍｍｏｌ）およびヨウ化カリウムを少量添加した。６０℃で３時間攪拌した後、
温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有
機層を塩化アンモニウム飽和水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで水分を除去した後、濾過
して減圧下で濃縮した。濃縮液をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカート
リッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜６０％）で精製すること
により、化学式(７−２)の化合物（０．３９ｇ、８７％）を白色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（
化合物２１２）の合成

（化合物２１２）
工程１で製造された化学式(７−２)の化合物（０．０８ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）をメタ
ノール（２ｍＬ）に溶かした後、ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０６ｇ、０．８９ｍｍ
ｏｌ）をゆっくりと添加した。その後、水酸化カリウム（０．１０ｇ、１．７８ｍｍｏｌ
）を入れた。室温で１０分間攪拌した後、ヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．２
１ｍＬ、３．５５ｍｍｏｌ）を入れた。３時間６０℃で攪拌した後、減圧下で有機溶媒を
濃縮させ、２Ｎ塩酸を入れて中性化させた後、生成された固体を過量の水を用いて複数回
洗浄した後、乾燥させて化合物２１２（０．０５ｇ、６２％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．００（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ
），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），
７．１９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．６４（ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，１Ｈ），６．
５６（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｂｒｓ，４Ｈ）
，３．５２（ｂｒｓ，４Ｈ），１．５０（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５２（Ｍ
^＋＋Ｈ）

実施例６：化合物２２３の合成
工程１：メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式７−３）の合成

（化学式７−３）
化学式(７−２)の化合物（０．０５ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１０ｍＬ
）に溶かした後、トリフルオロ酢酸（０．２８ｍＬ、３．６６ｍｍｏｌ）を添加し、室温
で２時間攪拌した。その後、反応混合物に水を注ぎ、炭酸水素ナトリウム水溶液で中和さ
せた後、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナ
トリウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮液をカラムクロマトグラ
フィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；メタノール／塩化メ
チレン＝０％〜１０％）で精製することにより、化学式(７−３)の化合物（０．２３ｇ、
８９％）を黄色液体として得た。

工程２：メチル４−（（４−（４−エチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２
，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式７−４）の合成

（化学式７−４）
工程１で製造された化学式(７−３)の化合物（０．１０ｇ、２．２８ｍｍｏｌ）を酢酸
（２ｍＬ）に溶かした後、アセトアルデヒド（１．００ｇ、２２．８ｍｍｏｌ）をゆっく
りと添加した。その後、５０℃で３時間攪拌した後、０℃でＮａＣＮＢＨ_３を添加し、室
温で５時間さらに撹拌した。少量の水を入れて反応を終了させ、減圧下で溶媒を除去した
後、水を入れて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、
硫酸ナトリウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮液をカラムクロマ
トグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；メタノール／
塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製することにより、化学式(７−４)の化合物（０．０
０８ｇ、７％）を透明な液体として得た。

工程３：４−（（４−（４−エチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−
ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物２２３）の合
成

（化合物２２３）
工程２で製造された化学式(７−４)の化合物（０．００８ｇ、０．０２ｍｍｏｌ）をメ
タノール（５ｍＬ）に溶かした後、ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．００７ｇ、０．１１
ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（０．０１ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を添加した。１０分間攪
拌した後、ヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０２ｍＬ、０．４２ｍｍｏｌ）を
添加し、１２時間室温で攪拌した。有機溶媒を減圧下で除去した後、少量の水（５ｍＬ）
を添加し、１Ｎ塩酸水溶液を添加して中和させた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽
和塩水で二回洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムを用いて乾燥および濾過した後、濾液を減
圧濃縮して化合物２２３（０．００７ｇ、８７％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．９８（ｓ，１Ｈ），７．３２−６．７
６（ｍ，５Ｈ），６．５２（ｓ，１Ｈ），６．４１（ｓ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ）
，３．５５（ｂｒｓ，４Ｈ），２．６９（ｂｒｓ，４Ｈ），２．５３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝６
．４Ｈｚ），１．１７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３８０（Ｍ
^＋＋Ｈ）

実施例７：化合物２２４の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２
，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式７−４）の合成

（化学式７−４）
化学式(７−３)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．０５ｇ、０．１４
ｍｍｏｌ）を酢酸（２ｍＬ）に溶かした後、ホルムアルデヒド（０．０４ｇ、１．４３ｍ
ｍｏｌ）をゆっくりと添加した。その後、５０℃で３時間攪拌した後、０℃でＮａＣＮＢ
Ｈ_３を添加し、室温で５時間さらに撹拌した。少量の水を入れて反応を終了させた。減圧
下で溶媒を除去し、水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水
溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮液
をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）
；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製することにより、化合物７−４（０
．０２ｇ、３８％）を透明な液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−
ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物２２４）の合
成

（化合物２２４）
工程１で製造された化学式(７−４)の化合物（０．０２ｇ、０．０５ｍｍｏｌ）をメタ
ノール（５ｍＬ）に溶かした後、ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０１ｇ、０．２７ｍｍ
ｏｌ）と水酸化カリウム（０．０３ｇ、０．５５ｍｍｏｌ）を添加した。１０分間攪拌し
た後、ヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０６ｍＬ、１．０９ｍｍｏｌ）を添加
し、その後、１２時間室温で攪拌した。有機溶媒を減圧下で除去した後、少量の水（５ｍ
Ｌ）を添加し、１Ｎ塩酸水溶液を添加し、生成された固体をフィルタリングし、乾燥させ
て化合物２２４（０．０１ｇ、４９％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．９９（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｓ，２
Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），６．９０（ｓ，２Ｈ），６．５０（ｓ，１Ｈ），６．４１
（ｓ，１Ｈ），５．４３（ｓ，２Ｈ），３．５３（ｂｒｓ，４Ｈ），２．６３（ｂｒｓ，
４Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３６６（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例８：化合物２２５の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−イソプロピルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式７−４）の合成

（化学式７−４）
化学式(７−３)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１０ｇ、０．２９
ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした後、炭酸カリウム（０．１２ｇ、０．
８６ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。室温で５分間攪拌した後、２−ヨードプロパン（
０．１０ｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を入れ、温度を徐々に上げて８０℃で２時間攪拌した。
その後、溶媒を減圧下で濃縮し、水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化
ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮
した。濃縮液をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔ
ｒｉｄｇｅ）；メタノール／塩化メチレン＝０％〜２０％）で精製することにより、化学
式(７−４)の化合物（０．０７ｇ、６２％）を黄色液体として得た。

工程２： Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（４−イソプロピルピペラジン−１−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物２２
５）の合成

（化合物２２５）
工程１で製造された化学式(７−４)の化合物（０．０６ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）をメタ
ノール（５ｍＬ）に溶かした後、ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０５ｇ、０．７６ｍｍ
ｏｌ）と水酸化カリウム（０．０８ｇ、１．５３ｍｍｏｌ）を添加した。１０分間攪拌し
た後、ヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１８ｍＬ、３．０５ｍｍｏｌ）を添加
し、その後、１２時間室温で攪拌した。有機溶媒を減圧下で除去した後、少量の水（５ｍ
Ｌ）を添加し、１Ｎ塩酸水溶液を添加して中和させた後、酢酸エチルで抽出した。有機層
を飽和塩化ナトリウム水溶液で２回洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムを用いて乾燥および
濾過した後、濾液を減圧下で濃縮することにより、化合物２２５（０．０３ｇ、６１％）
を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．９４（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，２
Ｈ），６．８６−６．７５（ｍ，３Ｈ），６．４１（ｓ，１Ｈ），６．３０（ｓ，１Ｈ）
，５．２２（ｓ，２Ｈ），３．４６（ｂｒｓ，４Ｈ），２．７０（ｂｒｓ，５Ｈ），１．
０８（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３９４（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例９：化合物６１７の合成
工程１：メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式２−２）の合成

（化学式２−２）
化学式(２−１)の化合物（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン）（６．
００ｇ、３０．４５ｍｍｏｌ）、メチル４−（ブロモメチル）ベンゾエート（７．６７ｇ
、３３．４９ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（２．０５ｇ、３６．５ｍｍｏｌ）を室温
でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）に溶かした反応溶液を、同じ温度で１２
時間攪拌した後、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを減圧濃縮して除去した。その後、酢酸
エチルを添加して固体をフィルタリングし、水を添加し、フィルタリングを繰り返し行う
ことにより、目的の化学式(２−２)の化合物（１０．０ｇ、９５％）を黄色固体として得
た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−カルボキシレート（化学式５−１）の合成

（化学式５−１）
工程１で製造された化学式(２−２)の化合物（１．００ｇ、２．８９ｍｍｏｌ）、３，
６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ボロン酸、ピ
ナコールエステル（１．０３ｇ、３．３３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．６１４ｇ、
５．７９４ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．２４ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）
に１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１
２０℃で１０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出し
た。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃
縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（
ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜１００％）および濃縮することに
より、目的の化学式(５−１)の化合物（０．７２ｇ、５５％）を黄色固体として得た。

工程３：メチル４−（（５−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式５−２
）の合成

（化学式５−２）
工程２で製造された化学式(５−１)の化合物（０．７２ｇ、１．６１ｍｍｏｌ）とジオ
キサンに溶解している４Ｍ塩酸溶液（４．０２ｍＬ、１６．０９ｍｍｏｌ）を室温で１，
４−ジオキサン（３０ｍＬ）に溶かした反応溶液を、同じ温度で３時間攪拌した後、反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。水溶液層を得た後、ここに飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液を添加して中和させて固体を生成させ、これをフィルタリングし、乾燥させ
ることにより、目的の化学式(５−２)の化合物（０．２５ｇ、４５％）を黄色固体として
得た。

工程４：メチル４−（（５−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−１，２
，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式５−３）の合成

（化学式５−３）
工程３で製造された化学式(５−２)の化合物（０．３９０ｇ、１．１２３ｍｍｏｌ）、
イソブチレンオキシド（１．０１２ｍＬ、１１．２３ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１
．５５ｇ、１１．２３ｍｍｏｌ）にエタノール（５ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して
１１０℃で１０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出
した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で
濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ
（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜５０％）および濃縮すること
により、目的の化学式(５−３)の化合物（０．２５ｇ、５３％）を黄色固体として得た。

工程５：メチル４−（（５−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）−１，２，
３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１
−イル）メチル）ベンゾエート（化学式５−４）の合成

（化学式５−４）
工程４で製造された化学式(５−３)の化合物（０．１３０ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、Ｄ
ＡＳＴ（（ジエチルアミノ）サルファートリフルオリド）および（０．０４９ｍＬ、０．
３７ｍｍｏｌ）を室温でジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶かした反応溶液を、同じ温度で
２時間攪拌した後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で
洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラム
クロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；
酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）および濃縮することにより、目的の化学式(５
−４)の化合物（０．０３ｇ、２３％）を白色固体として得た。

工程６：４−（（５−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）−１，２，３，６
−テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物６１７）の合成

（化合物６１７）
工程５で製造された化学式(５−４)の化合物（０．０３ｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）、ヒ
ドロキシルアミン塩酸塩（０．０２５ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０
４ｇ、０．７１ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０９１ｍＬ
、１．４２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かした反応溶液を、同じ温度で
３時間攪拌した後、反応混合物にメタノールを減圧除去し、その後、飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液を添加して固体を生成させた。しかる後に、フィルタリングし、乾燥させて目
的の化合物６１７（０．０２５ｇ、８８％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ
），７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），
７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．
４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．１４（ｓ，１Ｈ），５．４３（ｓ，２Ｈ），３
．３６−３．３５（ｍ，２Ｈ），３．２１（ｓ，２Ｈ），２．７７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．
５Ｈｚ），２．５４−２．５１（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３
Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２３．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１０：化合物６１８の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）ピペリジン
−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート
（化学式５−５）の合成

（化学式５−５）
実施例９の工程５で製造された化学式(５−４)の化合物（０．０６ｇ、０．１４ｍｍｏ
ｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした後、Ｐｄ／Ｃ（０．００６ｇ）を添加し
、反応溶液に水素バルーンを差し込んだ後、同じ温度で１２時間攪拌した。その後、物質
にＰｄ／Ｃをフィルタリングして除去し、目的の化学式(５−５)の化合物（０．０４０ｇ
、６６％）を黄色固体として得た。

工程２：４−（（５−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）ピペリジン−４−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベ
ンズアミド（化合物６１８）の合成

（化合物６１８）
工程１で製造された化学式(５−５)の化合物（０．０４ｇ、０．０９５ｍｍｏｌ）、ヒ
ドロキシルアミン塩酸塩（０．０３３ｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０
５３ｇ、０．９５ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１２ｍＬ
、１．８９ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かした反応溶液を、同じ温度で
３時間攪拌した後、反応混合物を減圧除去してメタノールを除去した。その後、飽和炭酸
水素ナトリウム水溶液を注ぎ、固体を生成させた後、これをフィルタリングし、乾燥させ
て目的の化合物６１８（０．０２３ｇ、５７％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ
），７．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ）
，７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６
．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５０（ｓ，２Ｈ），３．０２（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝１１．４Ｈｚ），２．６８−２．５７（ｍ，２Ｈ），２．２４−２．１８（ｍ，２Ｈ）
，１．７５−１．７０（ｍ，４Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ）；Ｍ
Ｓ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２５．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１１：化合物６２９の合成
工程１：メチル４−（（５−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−
ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２−３）の合
成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．５００ｇ、１．４４８ｍｍｏｌ）、３
，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−ボロン酸ピナコールエステル（０．３５ｇ、１．６
７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．３０７ｇ、２．８９７ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐ
ｐｆ）Ｃｌ_２（０．１１８ｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン（２ｍ
Ｌ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で１０分間加熱した後、室温
に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無
水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグ
ラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル
／ヘキサン＝０％〜１００％）および濃縮することにより、目的の化学式(２−３)の化合
物（０．４ｇ、７９％）を黄色液体として得た。

工程２：４−（（５−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ
［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル)メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物６
２９）の合成

（化合物６２９）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．１０ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、ヒド
ロキシルアミン塩酸塩（０．１０ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．１６ｇ
、２．８７ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．３７ｍＬ、５．
７４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で３時間攪
拌した後、反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、固体を析出させ、これを
フィルタリングし、乾燥させて目的の化合物６２９（０．０３ｇ、３０％）を白色固体と
して得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ
），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），
７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ），７．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．
５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），６．２５（ｓ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４
．２４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），３．８５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），２．５
１−２．５０（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３５０．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１２：化合物６３０の合成
工程１：メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式１−２）の合成

（化学式１−２）
化学式(１−１)の化合物（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン）（３．
００ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）、メチル４−（ブロモメチル）ベンゾエート（３．８４ｇ、
１６．７５ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（１．０３ｇ、１８．２７ｍｍｏｌ）を室温
でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）に溶かした反応溶液を、同じ温度で１２
時間攪拌した後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗
浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムク
ロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢
酸エチル／ヘキサン＝１０％〜１５％）および濃縮することにより、目的の化学式(１−
２)の化合物（３．８９ｇ、７４％）を白色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−カルボキシレート（化学式４−１）の合成

（化学式４−１）
工程１で製造された化学式(１−２)の化合物（０．８６ｇ、２．４９ｍｍｏｌ）、３，
６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ボロン酸ピナ
コールエステル（０．８９ｇ、２．８７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．５３ｇ、４．
９８ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．２１ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）に１，
２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分加熱し
た後、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した後、水溶液層を除去し
、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカ
ートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）および濃
縮することにより、目的の化学式(４−１)の化合物（０．９７０ｇ、８７％）を黄色液体
として得た。

工程３：メチル４−（（４−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式４−２
）の合成

（化学式４−２）
工程２で製造された化学式(４−１)の化合物（０．８ｇ、１．７８８ｍｍｏｌ）とジオ
キサンに溶解している４Ｍ塩酸溶液（０．４４７ｍＬ、１．７８８ｍｍｏｌ）を室温で１
，４−ジオキサン（１０ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で１２時間攪拌した後、反応
混合物を減圧除去した。その後、水層を分取し、飽和炭酸水素ナトリウムを添加すること
で固体が生成された。これをフィルタリングし、乾燥させて目的の化学式(４−２)の化合
物（０．６２ｇ、１００％）を黄色固体として得た。

工程４：メチル４−（（４−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−１，２
，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式４−３）の合成

（化学式４−３）
工程３で製造された化学式(４−２)の化合物（０．２１ｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、イソ
ブチレンオキシド（０．５５ｍＬ、６．０４５ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．８４
ｇ、６．０５ｍｍｏｌ）にエタノール（２ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１１０℃
で１０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有
機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。
濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔ
ｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝３０％〜４０％）および濃縮した後、目的の化学
式(４−３)の化合物（０．２５ｇ、９９％）を黄色液体として得た。

工程５：メチル４−（（４−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）−１，２，
３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１
−イル）メチル）ベンゾエート（化学式４−４）の合成

（化学式４−４）
工程４で製造された化学式(４−３)の化合物（０．２５ｇ、０．５９ｍｍｏｌ）とＤＡ
ＳＴ（（ジエチルアミノ）サルファートリフルオリド、０．０９４ｍＬ、０．７２ｍｍｏ
ｌ）を室温でジクロロメタン（１０ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で２時間攪拌した
後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫
酸ナトリウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィ
ー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサ
ン＝１０％〜２０％）および濃縮することにより、目的の化学式(４−４)の化合物（０．
０４ｇ、１６％）を黄色液体として得た。

工程６：４−（（４−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）−１，２，３，６
−テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物６３０）の合成

（化合物６３０）
工程５で製造された化学式(４−４)の化合物（０．０４ｇ、０．０９５ｍｍｏｌ）、ヒ
ドロキシルアミン塩酸塩（０．０３３ｇ、０．４７４ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．
０５３ｇ、０．９５ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１２２
ｍＬ、１．８９８ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温
度で３時間攪拌した後、反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、固体を生成
させた。その後、析出した固体を濾過し、乾燥させた後、目的の化合物６３０（０．０３
ｇ、７５％）を黄色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ
），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），
７．１７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．
７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．３９（ｓ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），３
．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），２．７９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），２．６
３（ｓ，２Ｈ），２．６０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），１．３９（ｓ，３Ｈ），１．
３３（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２３．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１３：化合物６３５の合成
工程１：メチル４−（（５−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２−４）の合成

（化学式２−４）
化学式(２−３)の化合物（メチル４−（（５−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４
−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（
０．１００ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合物に、Ｐｄ／
Ｃ（０．００５ｇ）を添加した後、水素バルーンをつけて室温で６時間攪拌した後、反応
混合物をセライトパッドを通して濾過して固体を除去した濾液を減圧下で濃縮した。濃縮
物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄ
ｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）および濃縮した後、有機層を濃縮して
目的の化学式(２−４)の化合物（０．０４ｇ、４０％）を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物６３５
）の合成

（化合物６３５）
工程１で製造された化学式(２−４)の化合物（０．０４ｇ、０．１１４ｍｍｏｌ）、ヒ
ドロキシルアミン塩酸塩（０．０４ｇ、０．５７１ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０
６４ｇ、１．１４２ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１４７
ｍＬ、２．２８３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温
度で３時間攪拌した後、反応混合物を減圧してメタノールを除去した後、飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液を注ぎ、固体を析出させた。これをフィルタリングし、乾燥させて目的の
化合物６３５（０．０３７ｇ、９２％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ
），７．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），
７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．
４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４８（ｓ，２Ｈ），３．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
１０．７Ｈｚ），３．４６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），２．９３−２．８５（ｍ，
１Ｈ），１．８１−１．７０（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３５２．１（Ｍ^＋＋Ｈ
）

実施例１４：化合物６３６の合成
工程１：メチル４−（（５−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式４−５）の合成

（化学式４−５）
実施例１２の段階５で製造された化学式(４−４)の化合物（メチル４−（（４−（１−
（２−フルオロ−２−メチルプロピル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０
．０４０ｇ、０．０９５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合物に、
Ｐｄ／Ｃ（０．００５ｇ）を添加し、水素バルーンを差し込んだ後、同じ温度で１２時間
攪拌し、しかる後に、反応混合物をセライトでフィルタリングしてＰｄ／Ｃを除去し、水
を注いで酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで水分
を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ
_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝１０％〜２０％
）および濃縮することにより、目的の化学式(４−５)の化合物（０．０３８ｇ、９５％）
を黄色液体として得た。

工程２：４−（（４−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）ピペリジン−４−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベ
ンズアミド（化合物６３６）の合成

（化合物６３６）
工程１で製造された化学式(４−５)の化合物（０．０３８ｇ、０．０９０ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０３１ｇ、０．４４９ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０
．０２５ｇ、０．４４９ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１
１５ｍＬ、１．７９４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ
温度で３時間攪拌した後、反応混合物を減圧してメタノールを除去し、飽和炭酸水素ナト
リウム水溶液を注ぎ、固体を析出させた後、これをフィルタリングし、乾燥させて目的の
化合物６３６（０．０３７ｇ、９７％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ
），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），
７．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．
６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．４５（ｓ，２Ｈ），３．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
１１．５Ｈｚ），２．９５−２．８９（ｍ，１Ｈ），２．３３−２．２５（ｍ，２Ｈ），
１．８７−１．７９（ｍ，４Ｈ），１．３７（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ
（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２５．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１５：化合物６４２の合成
工程１：メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩（化学式８−１）の合成

（化学式８−１）
化学式(７−２)の化合物（ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトロキシカルボニル
）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペラジン−１−カル
ボキシレート）（２．１ｇ、４．６６ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に混
ぜた混合物に、ジオキサンに溶解している４Ｍ塩酸溶液（１．３９ｍＬ、５．５９ｍｍｏ
ｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、析出した固体を濾過し、乾燥させて化学式
(８−１)の化合物（１．７５ｇ、９７％）を白色固体として得た。

工程２：メチル４−（（４−（４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）ピペラジ
ン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（化学式８−２）の合成

（化学式８−２）
工程１で製造された化学式(８−１)の化合物（０．８０ｇ、２．０７ｍｍｏｌ）、２，
２−ジメチルオキシラン（０．７５ｇ、１０．３４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．
５７ｇ、４．１４ｍｍｏｌ）にエタノール（８ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２
０℃で２０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物から減圧下で溶媒を除去して得られ
た濃縮物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄
し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮して化学式(８−２)の化合
物を追加の精製過程なしに得た（０．８５ｇ、９７％、黄色液体）。

工程３：メチル（４−（（４−（４−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）ピペラジ
ン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（化学式８−３）の合成

（化学式８−３）
工程２で製造された化学式(８−２)の化合物（０．５４ｇ、１．２８ｍｍｏｌ）を０℃
で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、ＤＡＳＴ（０．２７ｇ、１．６６ｍｍｏ
ｌ）を添加し、室温で３時間撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注
ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マ
グネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグ
ラフィー法（ＳｉＯ_２、４０ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキ
サン＝２０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、化学式(８−３)の化合物（０
．５２ｇ、９６％）を黄色液体として得た。

工程４：４−（（４−（４−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）ピペラジン−１−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベ
ンズアミド（化合物６４２）の合成

（化合物６４２）
工程３で製造された化学式(８−３)の化合物（０．７５ｇ、１．７７ｍｍｏｌ）を室温
でテトラヒドロフラン（２ｍＬ）／メタノール（８ｍＬ）に溶かした溶液に、水酸化カリ
ウム（０．５０ｇ、８．８３ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（１
．１７ｇ、１７．６７ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で５時間攪拌した。反応混合物から減
圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチ
ルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水
分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮することにより、化合物６４２（０．６５ｇ、８
７％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ
），７．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），
７．１７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．
４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．３９（ｓ，２Ｈ），３．３５（ｍ，４Ｈ），２
．６２（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｓ，２Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｓ，３
Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２６．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１６：化合物６４５の合成
工程１：メチル４−（（５−フェニル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンゾエート（化学式２−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３００ｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）、フ
ェニルボロン酸（０．１２７ｇ、１．０４３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．１８４ｇ
、１．７３８ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０７１ｇ、０．０８７ｍｍ
ｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射
して１２０℃で２０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで
抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッ
ジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝１０％〜１５％）および濃縮するこ
とにより、目的の化学式(２−３)の化合物（０．１９ｇ、６４％）を白色固体として得た
。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−フェニル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物６４５）の合成

（化合物６４５）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．０５０ｇ、０．１４６ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０５１ｇ、０．７３０ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０
．０４１ｇ、０．７３０ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１
８８ｍＬ、２．９２１ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ
温度で３時間攪拌した後、反応混合物を濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法
で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％
）および濃縮することにより、ＴＦＡを除去して目的の化合物６４５（０．０４９ｇ、９
８％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ
），８．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），７．７４−７．６８（ｍ，５Ｈ），７．４
９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．３７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．２９（
ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５８（ｓ，
２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３４４．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１７：化合物６４７の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−
４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（
化学式２−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３００ｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）、１
−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−ボロン酸（０．２３３ｇ、１．
０４３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．１８４ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）およびＰｄ（
ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０７１ｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン（
２ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後、
室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し
、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマト
グラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；メタノー
ル／ジクロロメタン＝５％〜１０％）および濃縮することにより、目的の化学式(２−３)
の化合物（０．１５３ｇ、４９％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロ
ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベン
ズアミド（化合物６４７）の合成

（化合物６４７）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．０５ｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）、ヒ
ドロキシルアミン塩酸塩（０．０４８ｇ、０．６９２ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．
０３９ｇ、０．６９２ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１７
８ｍＬ、２．７６７ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温
度で３時間攪拌した後、反応混合物を減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフ
ィー法で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜
７０％）および濃縮し、ＴＦＡを除去して目的の化合物６４７（０．０４２ｇ、８４％）
を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．２２（ｓ，１Ｈ），８．４５（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．７６（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．２９（ｄ，２Ｈ
，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．４１（ｂｒｓ，１Ｈ），６．２５（ｓ，２Ｈ），５．６４（ｄ
，２Ｈ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），３．９６−２．８０（ｍ，６Ｈ），２．８４（ｓ，３Ｈ）
；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３６３．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１８：化合物６４８の合成
工程１：メチル４−（（５−（シクロヘキス−１−エン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［
２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３ｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）、シクロ
ヘキセニルボロン酸（０．２１７ｇ、１．０４３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．１８
４ｇ、１．７４ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０７１ｇ、０．０８７ｍ
ｍｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照
射して１２０℃で２０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチル
で抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、減圧
下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリ
ッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝５％〜７０％）および濃縮するこ
とにより、目的の化学式(２−３)の化合物（０．１８７ｇ、６２％）を白色固体として得
た。

工程２：４−（（５−（シクロヘキス−１−エン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物６４８）の
合成

（化合物６４８）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．０５０ｇ、０．１４４ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０５ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０
４ｇ、０．７２２ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１９ｍＬ
、２．８９ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で３時
間攪拌した後、反応混合物を減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で
精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％）
および濃縮し、ＴＦＡを除去して目的の化合物６４８（０．０３４ｇ、６８％）を白色固
体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．２２（ｓ，１Ｈ），８．３５（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６７（ｄ，
２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ
），６．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．１５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝３．９Ｈｚ），
５．５４（ｓ，２Ｈ），４．４３（ｂｒｓ，１Ｈ），２．４４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈ
ｚ），２．２０（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．１，２．３Ｈｚ），１．７７−１．６１（ｍ，４
Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３４８．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１９：化合物６４９の合成
工程１：メチル４−（（５−（４，４−ジメチルシクロヘキス−１−エン−１−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２−
３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３００ｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）、４
，４−ジメチルシクロヘキス−１−エニルボロン酸（０．２４６ｇ、１．０４３ｍｍｏｌ
）、炭酸ナトリウム（０．１８４ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ
_２（０．０７１ｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（
１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後、室温に下げ、反
応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナト
リウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で
精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝
１０％〜１５％）および濃縮することにより、目的の化学式(２−３)の化合物（０．１９
５ｇ、６０％）を白色固体として得た。

工程２：４−（（５−（４，４−ジメチルシクロヘキス−１−エン−１−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物６４９）の合成

（化合物６４９）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．０５０ｇ、０．１３４ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０４６ｇ、０．６７ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．
０３７ｇ、０．６７ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１７ｍ
Ｌ、２．６７ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で３
時間攪拌した後、反応混合物を減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法
で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％
）および濃縮し、ＴＦＡを除去して目的の化合物６４９（０．０１５ｇ、３０％）を白色
固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．２２（ｓ，１Ｈ），８．３７（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．０４（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，
Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
８．３Ｈｚ），６．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．０９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝３．
９Ｈｚ），５．５３（ｓ，２Ｈ），４．０３（ｂｒｓ，１Ｈ），２．４７−２．４６（ｍ
，２Ｈ），２．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），１．５１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈ
ｚ），０．９６（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３７６．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２０：化合物６５０の合成
工程１：メチル４−（（５−（４，４−ジフルオロシクロヘキス−１−エン−１−イル
）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２
−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３００ｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）、４
，４−ジフルオロシクロヘキス−１−エニルボロン酸（０．２５ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）
、炭酸ナトリウム（０．１８４ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２
（０．０７１ｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１
ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後、室温に下げ、反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリ
ウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精
製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝１
０％〜１５％）および濃縮することにより、目的の化学式(２−３)の化合物（０．２０ｇ
、６０％）を白色固体として得た。

工程２：４−（（５−（４，４−ジフルオロシクロヘキス−１−エン−１−イル）−１
Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド
（化合物６５０）の合成

（化合物６５０）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．０５０ｇ、０．１３１ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０４５ｇ、０．６５４ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０
．０３７ｇ、０．６５４ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１
６８ｍＬ、２．６１５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ
温度で３時間攪拌した後、反応混合物を減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラ
フィー法で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％
〜７０％）および濃縮し、ＴＦＡを除去して目的の化合物６５０（０．０３ｇ、６０％）
を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ
），８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），
７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．
５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．０２（ｓ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５
．００（ｂｒｓ，１Ｈ），２．７９−２．７２（ｍ，４Ｈ），２．２４−２．１７（ｍ，
２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３８４．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２１：化合物６５６の合成
工程１：メチル４−（（４−フェニル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンゾエート（化学式１−３）の合成

（化学式１−３）
化学式(１−２)の化合物（メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３ｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）、フェニ
ルボロン酸（０．１２７ｇ、１．０４３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０５
７ｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．１８４ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ
）に１，２−ジメトキシエタン（８ｍＬ）／水（２ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して
１２０℃で２０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物をセライトパッドを通して濾過
して固体を除去した濾液に飽和塩化アンモニウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。
有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮し
た。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａ
ｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜４０％）および濃縮することにより、
目的の化学式(１−３)の化合物（０．２２ｇ、７４％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−フェニル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物６５６）の合成

（化合物６５６）
工程１で製造された化学式(１−３)の化合物（０．２２ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、水酸
化カリウム（０．３６ｇ、６．４２ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶
液（０．８３ｍＬ、１２．８５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合
物を、同じ温度で１時間攪拌した後、反応混合物を減圧下で濃縮した。濃縮物に飽和炭酸
水素ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を入れて攪拌した後、析出した固体を濾過し、乾燥さ
せて目的の化合物６５６（０．０４８ｇ、２２％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），
７．７６−７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．６７（
ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．４５−７．
４９（ｍ，１Ｈ），７．２２−７．２５（ｍ，３Ｈ），６．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５
Ｈｚ），５．５３（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３４４．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２２：化合物６５７の合成
工程１：メチル４−（（４−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１−３）の合成

（化学式１−３）
化学式(１−２)の化合物（メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３０ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）、ピリジ
ン−４−イルボロン酸（０．１３ｇ、１．０４３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（
０．０５７ｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．１８ｇ、１．７４ｍｍ
ｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン（８ｍＬ）／水（２ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射
して１２０℃で２０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物をセライトパッドを通して
濾過して固体を除去した濾液に飽和塩化アンモニウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出し
た。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃
縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（
ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝５％〜７０％）および濃縮することによ
り、目的の化学式(１−３)の化合物（０．２４ｇ、８０％）を赤色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，
３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物６５７）の合成

（化合物６５７）
工程１で製造された化学式(１−３)の化合物（０．２４ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）、水酸
化カリウム（０．３９ｇ、６．９９ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶
液（０．８９ｍＬ、１３．９８ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合
物を、同じ温度で２時間攪拌した後、反応混合物を減圧下で濃縮した。濃縮物に飽和炭酸
水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を入れて攪拌した後、析出した固体を濾過し、乾燥さ
せて目的の化合物６５７（０．２２８ｇ、９５％）を黄色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ９．０４（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｄ，２
Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），８．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．７７−７．８３（
ｍ，３Ｈ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８
Ｈｚ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ
），５．５９（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３４５．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２３：化合物６５８の合成
工程１：メチル４−（（４−（２，４−ジフロオロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１−３）の合成

（化学式１−３）
化合物１−２の化合物（メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリ
ジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３００ｇ、０．８６９ｍｍｏｌ）、２，
４−ジフルオロボロン酸（０．１６ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（
０．０５７ｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．１８ｇ、１．７４ｍｍ
ｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン（４ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射
して１２０℃で２０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物をセライトパッドを通して
濾過して固体を除去した濾液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗
浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムク
ロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢
酸エチル／ヘキサン＝５％〜４０％）および濃縮することにより、目的の化学式(１−３)
の化合物（０．３１ｇ、９４％）を赤色液体として得た。

工程２：４−（（４−（２，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物６５８）の合成

（化合物６５８）
工程１で製造された化学式(１−３)の化合物（０．３０ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）、水酸
化カリウム（０．４５ｇ、７．９３ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶
液（１．０１９ｍＬ、１５．８５７ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた
混合物を、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物を減圧下で濃縮した。濃縮物に飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を入れて攪拌した後、析出した固体を濾過し、乾
燥させて目的の化合物６５８（０．３ｇ、１００％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），
７．６７−７．７２（ｍ，１Ｈ），７．４３−７．４９（ｍ，４Ｈ），７．２３−７．２
９（ｍ，３Ｈ），７．１０−７．２０（ｍ，１Ｈ），６．４０−６．４１（ｍ，１Ｈ），
５．５３（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３８０．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２４：化合物６５９の合成
工程１：メチル４−（（４−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１−３）の合成

（化学式１−３）
化学式(１−２)の化合物（メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３０ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）、ピリミ
ジン−５−イルボロン酸（０．１３ｇ、１．０４３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２
（０．０５７ｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．１８ｇ、１．７４ｍ
ｍｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン（４ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照
射して１２０℃で２０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物をセライトパッドを通し
て濾過して固体を除去した濾液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で
洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラム
クロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；
酢酸エチル／ヘキサン＝５％〜７０％）および濃縮することにより、目的の化学式(１−
３)の化合物（０．１５ｇ、５０％）を赤色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−ピロロ［２
，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物６５９）の合成

（化合物６５９）
工程１で製造された化学式(１−３)の化合物（０．１５ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、水酸
化カリウム（０．２４ｇ、４．３６ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶
液（０．５６ｍＬ、８．７１２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合
物を、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物を減圧下で濃縮した。濃縮物に飽和炭酸
水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を入れて攪拌した後、析出した固体を濾過し、乾燥さ
せることにより、目的の化合物６５９（０．１３ｇ、８７％）を褐色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ９．３１（ｓ，１Ｈ），９．２３（ｓ，２
Ｈ），９．０３（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ），７．８３−７．
８４（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．４２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
４．７Ｈｚ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．７７−６．７８（ｍ，１Ｈ
），５．５９（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３４６．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２５：化合物６８５の合成
工程１：４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチ
ル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化学式２−５）の合成

（化学式２−５）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（１．３６ｇ、３．５６ｍｍｏｌ）、ヒドロ
キシルアミン塩酸塩（１．２３ｇ、１７．７８ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．９９ｇ
、１７．７８ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（４．５７ｍＬ、７
１．１３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５０ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で３時
間攪拌した後、反応混合物から減圧下でメタノールを除去した後、炭酸水素ナトリウム水
溶液を注ぎ、固体を析出させた後、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的
の化学式(２−５)の化合物（１．２ｇ、９７％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−イル
）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物６
８５）の合成

（化合物６８５）
工程１で製造された化学式(２−５)の化合物（０．１００ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、１
−メチル−１Ｈ−インダゾール−６−ボロン酸（０．０６１ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、炭
酸ナトリウム（０．０６７ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．
０２４ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）を室温で１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１
ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エ
チルで抽出した後、プラスチックフィルター（ｐｌａｓｔｉｃ ｆｉｌｔｅｒ）で濾過し
て固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィ
ー法で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７
０％）および濃縮し、ＴＦＡを除去して目的の化合物６８５（０．００３ｇ、３％）を白
色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．８２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），
８．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．０９（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ）
，７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．７６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７
．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３
４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．７４（
ｓ，２Ｈ），４．１７（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３９８．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２６：化合物６８６（Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（２−ヒドロキシ−２
−メチルプロピル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン-４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド）の合成

（化合物６８６）
実施例９の段階４で製造された化学式(５−３)の化合物（メチル４−（（５−（１−（
２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０
．１００ｇ、０．２３８ｍｍｏｌ）、ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０８３ｇ、１．１
９ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０６７ｇ、１．１９ｍｍｏｌ）およびヒドロキシル
アミン５０ｗｔ％水溶液（０．３１ｍＬ、４．７７ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍ
Ｌ）に混ぜた混合物を、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチ
ルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、減
圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、
アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％）および濃縮し、ＴＦＡを除去し
て目的の化合物６８６（０．００９ｇ、９％）を黄色液体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），
８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７，２．１Ｈ
ｚ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３，２
．３Ｈｚ），６．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．３２（ｓ，１Ｈ），５．７２
（ｓ，１Ｈ），４．２４−３．９２（ｍ，３Ｈ），３．６２−３．５９（ｍ，１Ｈ），３
．３７（ｓ，２Ｈ），３．０５−３．０３（ｍ，１Ｈ），１．４２（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（
ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２１．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２７：化合物６８７（Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（２−ヒドロキシピリミジン
−５−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド
）の合成

（化合物６８７）
実施例２５の工程１で製造された化学式(２−５)の化合物（４−（（５−ブロモ−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド）
（０．１００ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、（２−メトキシピリジン−５−イル）ボロン酸（
０．０５３ｇ、０．３４７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．０６７ｇ、０．６４ｍｍｏ
ｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０２４ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）に１，２−ジ
メトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で２０
分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した後、プラス
チックフィルター（ｐｌａｓｔｉｃ ｆｉｌｔｅｒ）で濾過し、固体残留物と水溶液層を
除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（Ｗａｔｅ
ｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％）および濃縮した
後、１Ｎ塩酸を添加して化合物６８７（０．０１５ｇ、１４％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ９．１３（ｓ，２Ｈ），８．５７（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．７９（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．２６（ｄ，２Ｈ，
Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５８（ｓ，２Ｈ）；Ｍ
Ｓ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３６２．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２８：化合物６８８（Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（キノリン−７−イル）−１
Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル)ベンズアミド）の合成

（化合物６８８）
実施例２５の工程１で製造された化学式(２−５)の化合物（４−（（５−ブロモ−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド）
（０．１０ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、キノリン−７−イルボロン酸（０．０６ｇ、０．３
５ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．０６７ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐ
ｆ）Ｃｌ_２（０．０２４ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ
）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後、室温に
下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した後、プラスチックフィルター（ｐｌ
ａｓｔｉｃ ｆｉｌｔｅｒ）で濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下で濃縮し
た。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリ
ル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％）および濃縮し、ＴＦＡを除去して目的の化合
物６８８（０．０４２ｇ、３７％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ９．０７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８，
１．４Ｈｚ），９．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），８．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．
８Ｈｚ），８．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈ
ｚ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．９７−７．８７（ｍ，２Ｈ），７．
７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．７３
（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．６９（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３９５．
１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例２９：化合物６８９（Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（４−メトキシフェニル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド）の合成

（化合物６８９）
実施例２５の工程１で製造された化学式(２−５)の化合物（４−（（５−ブロモ−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド）
（０．１００ｇ、０．２８９ｍｍｏｌ）、４−メトキシフェニルボロン酸（０．０５３ｇ
、０．３５ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．０６７ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）およびＰｄ
（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０２４ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン
（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後
、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した後、プラスチックフィルタ
ー（ｐｌａｓｔｉｃ ｆｉｌｔｅｒ）で濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセ
トニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％）および濃縮し、ＴＦＡを除去して目
的の化合物６８９（０．０５１ｇ、４７％）を青色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ
），８．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．７１−７．６４（ｍ，５Ｈ），７．２
９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．０５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），６．５９（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．３Ｈｚ），５．５７（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（Ｅ
ＳＩ）ｍ／ｚ３７４．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例３０：化合物６９０（４−（（５−（３−アミノフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，
３−ｂ］ピリジン−１−イル)メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド）の合成

（化合物６９０）
実施例２５の工程１で製造された化学式(２−５)の化合物（４−（（５−ブロモ−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド）
（０．１００ｇ、０．２８９ｍｍｏｌ）、３−アミノフェニルボロン酸（０．０４７ｇ、
０．３５ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．０６７ｇ、０．６３６ｍｍｏｌ）およびＰｄ
（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０２４ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）に１，２−ジメトキシエタン
（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後
、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した後、プラスチックフィルタ
ー（ｐｌａｓｔｉｃ ｆｉｌｔｅｒ）で濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセ
トニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％）および濃縮し、ＴＦＡを除去して目
的の化合物６９０（０．０５ｇ、４８％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｓ
，１Ｈ），７．７９−７．６８（ｍ，５Ｈ），７．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），
７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．
６５（ｓ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３５９．１（Ｍ^＋＋Ｈ
）

実施例３１：化合物６９１（Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（４−ヒドロキシフェニル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド）の合成

（化合物６９１）
実施例２５の工程１で製造された化学式(２−５)の化合物（４−（（５−ブロモ−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド）
（０．１０ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、４−ヒドロキシフェニルボロン酸（０．０４８ｇ、
０．３５ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．０６７ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）およびＰｄ（
ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０２４ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（
２ｍＬ）／水（１ｍＬ）に入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後、
室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した後、プラスチックフィルター
（ｐｌａｓｔｉｃ ｆｉｌｔｅｒ）で濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下で
濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセト
ニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％）および濃縮し、ＴＦＡを除去して目的
の化合物６９１（０．０２ｇ、１９％）を黄色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ
）
，８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７
．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２
８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．８８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．５７（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５６（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３６０．１
（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例３２：化合物６９２の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−カルボキシレート（化学式２−３）の合成

（化学式２−３）
実施例９の工程１で製造された化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（３．５ｇ、
１０．１４ｍｍｏｌ）、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニル−４−ボロン酸ピナコールエステル（３．６１ｇ、１１．６６０ｍｍｏｌ）、炭
酸ナトリウム（２．１５ｇ、２０．２８ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．
８３ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（４０ｍＬ）／水（１０ｍＬ）
に入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物
に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで
水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（Ｓ
ｉＯ_２、４０ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜
３０％）および濃縮することにより、目的の化学式(２−３)の化合物（４．０４ｇ、８９
％）を黄色液体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２
Ｈ）−カルボキシレート(化合物６９２）の合成

（化合物６９２）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．５００ｇ、１．１１７ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．３８８ｇ、５．５８６ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０
．３１３ｇ、５．５８６ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（１．４
３６ｍＬ、２２．３４５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（２０ｍＬ）に混ぜた混合物を、
同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物を減圧してメタノールを除去し、しかる後に、
炭酸水素ナトリウム水溶液を添加して固体を析出させた。その後、析出した固体を濾過し
た後、乾燥させて目的の化合物６９２（０．４４ｇ、８８％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ
），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），
７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．
５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．１４（ｓ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），４
．０１（ｓ，２Ｈ），３．５７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），２．５３（ｔ，２Ｈ，Ｊ
＝２．４Ｈｚ），１．４４（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４９．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例３３：化合物６９３（Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−１，２，３，６−テトラヒド
ロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル)メチル）ベ
ンズアミド）の合成

（化合物６９３）
実施例９の工程３で製造された化学式(５−２)（６−１）の化合物（メチル４−（（５
−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．２００ｇ、０．５７６ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．２００ｇ、２．８７８ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０
．１６２ｇ、２．８７８ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．７
４０ｍＬ、１１．５１４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合物を、
同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物を減圧してメタノールを除去し、しかる後に、
炭酸水素ナトリウム水溶液を添加して固体を析出させた後、これを濾過し、乾燥させて目
的の化合物６９３（０．１７ｇ、８５％）を薄いオレンジ色の固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ
），７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），
７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．
５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），６．１８（ｓ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），２
．９３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），２．５２−２．５１（ｍ，２Ｈ），２．４１−２
．３３（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３４９．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例３４：化合物６９４（ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイ
ル）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）ピペリジン−１−カ
ルボキシレート）の合成

（化合物６９４）
実施例９の工程２で製造された化学式(５−１)（２−４）の化合物（ｔｅｒｔ−ブチル
４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリ
ジン−５−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート）（０．１００ｇ、０．２２３ｍｍ
ｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）／ＴＨＦ（５ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度
で１２時間攪拌した後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩
水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラ
ムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；
メタノール／ジクロロメタン＝５％〜１０％）および濃縮し、しかる後に、物質を凍結乾
燥させて目的の化合物６９４（０．０５８ｇ、５８％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ
），７．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），
７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），６．４６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．
５０（ｓ，２Ｈ），４．１０−４．０８（ｍ，２Ｈ），２．８９−２．７３（ｍ，２Ｈ）
，１．８０−１．５２（ｍ，５Ｈ），１．４３（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５
１．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例３５：化合物７００の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン２−イル）
ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル)ベ
ンゾエート）（化学式９−１）の合成

（化学式９−１）
化学式(８−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．１０ｇ、０
．２６ｍｍｏｌ）、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（０．０６ｇ、０
．３１ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．０５ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を８０℃でＮ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で５時間攪拌した後、
反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和
塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃
縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃ
ａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝３０％〜６０％）および濃縮して化学式(
９−１)の化合物（０．０８ｇ、６２％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（４−（５−トリフルオロメチル）ピリジン−
２−イル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）
メチル）ベンズアミド（化合物７００）の合成

（化合物７００）
工程１で製造された化学式(９−１)の化合物（０．０８ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を室温
でメタノール（２ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カリ
ウム（０．０４ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０
５ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物から減圧
下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物にジエチルエーテル（１ｍＬ）を入れて撹拌した後
、析出した固体を濾過し、乾燥させて目的の化合物７００（０．０２ｇ、２９％）を白色
固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．４５（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．６６（ｄ，２
Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．２２（ｄ，２Ｈ，
Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），６．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
５．５Ｈｚ），６．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．４６（ｓ，２Ｈ），３．８
６（ｍ，４Ｈ），３．６４（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２６．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例３６：化合物７０１の合成
工程１：メチル４−（（４−４−（５−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）
ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベ
ンゾエート）（化学式９−１）の合成

（化学式９−１）
化学式(８−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．１０ｇ、０
．２６ｍｍｏｌ）、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピラジン（０．０６ｇ、０
．３１ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．０５ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を８０℃でＮ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で５時間攪拌した後、
反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和
塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃
縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃ
ａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝３０％〜６０％）および濃縮することによ
り、化学式(９−１)の化合物（０．１ｇ、７４％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（４−（５−（トリフルオロメチル）ピラジン
−２−イル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンズアミド（化合物７０１）の合成

（化合物７０１）
工程１で製造された化学式(９−１)の化合物（０．０９ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を室温
でメタノール（２ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カリ
ウム（０．０５ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０
６ｇ、１．８１ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物から減圧
下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物にジエチルエーテル（２ｍＬ）を入れて撹拌した後
、析出した固体を濾過し、乾燥させて化合物７０１（０．０３ｇ、２７％）を白色固体と
して得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１５（ｓ，１Ｈ），９．０１（
ｓ，１Ｈ），８．６７（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
５．５Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．
４Ｈｚ），７．２０（ｍ，２Ｈ），６．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．５１（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．４７（ｓ，２Ｈ），３．９５（ｍ，４Ｈ），３．５８
（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４９８．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例３７：化合物７０２の合成
工程１：メチル４-（（４−（４−（５−エチルピリミジン−２−イル）ピペラジン−
１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（
化学式９−１）の合成

（化学式９−１）
化学式(８−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．１０ｇ、０
．２６ｍｍｏｌ）、２−クロロ−５−エチルピリミジン（０．０４ｇ、０．３１ｍｍｏｌ
）および炭酸カリウム（０．０５ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を８０℃でＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド（２ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で５時間攪拌した後、反応混合物に飽
和塩化アンモニウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム
水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物
をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇ
ｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝３０％〜６０％）および濃縮することにより、化学式(９
−１)の化合物（０．０９ｇ、７２％）を白色固体として得た。

工程２：４−（（４−（４−（５−エチルピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベン
ズアミド（化合物７０２）の合成

（化合物７０２）
工程１で製造された化学式(９−１)の化合物（０．０９ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を室温
でメタノール（２ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カリ
ウム（０．０５ｇ、０．９３ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０
６ｇ、１．８６ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物から減圧
下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物にジエチルエーテル（２ｍＬ）を入れて撹拌した後
、析出した固体を濾過し、乾燥させて化合物７０３（０．０７ｇ、８２％）を白色固体と
して得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ９．０１（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ
，２Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈ
ｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．２３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）
，６．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５
．４７（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｍ，４Ｈ），３．５１（ｍ，４Ｈ），２．３３（ｍ，２
Ｈ），１．１４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５８．２（Ｍ^＋
＋Ｈ）

実施例３８：化合物７０３の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（１−（トリフルオロメチル）シクロブタンカルボ
ニル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチ
ル）ベンゾエート（化学式９−２）の合成

（化学式９−２）
１−（トリフルオロメチル）シクロブタンカルボン酸（０．０９ｇ、０．５２ｍｍｏｌ
）、ＥＤＣ（０．１０ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（０．０７ｇ、０．５２ｍｍｏ
ｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．１０ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（２ｍＬ
）に混ぜた混合物に、化学式(８−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩
）（０．１０ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で８時間攪拌した後、反応混合
物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無
水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグ
ラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／
ヘキサン＝３０％〜６０％）および濃縮し、化学式(９−２)の化合物（０．０９ｇ、７０
％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−４−（１−（トリフルオロメチル）シクロブタ
ンカルボニル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンズアミド（化合物７０３）の合成

（化合物７０３）
工程１で製造された化学式(９−２)の化合物（０．０８ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を室温
でメタノール（２ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カリ
ウム（０．０５ｇ、０．８０ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０
５ｇ、１．６０ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物から減圧
下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物にジエチルエーテル（２ｍＬ）を入れて撹拌した後
、析出した固体を濾過し、乾燥させて化合物７０３（０．０７ｇ、８１％）を白色固体と
して得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１４（ｓ，１Ｈ），９．０１（
ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２
Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ
），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），
５．４７（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｍ，２Ｈ），３．３４（ｍ，
４Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｍ，１Ｈ），１．７
８（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５０２．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例３９：化合物７０４の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［
２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式９−３）の合成
化学式(８−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．１０ｇ、０
．２６ｍｍｏｌ）とＤＩＰＥＡ（０．０７ｍＬ、０．３９ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレ
ン（４ｍＬ）に混ぜた混合物に、ベンズアルデヒド（０．０６ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）と
酢酸（０．０３ｍＬ、０．５２ｍｍｏｌ）を添加し、１０分間攪拌した。ＮａＢＨ_３ＣＮ
（０．０２ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で８時間攪拌した後、反応混合物
に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水
硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラ
フィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘ
キサン＝３０％〜６０％）および濃縮することにより、目的の化学式(９−３)の化合物（
０．０８ｇ、７０％）を白色固体として得た。

工程２：４−（（４−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物７０４）の
合成

（化合物７０４）
工程１で製造された化学式(９−３)の化合物（０．０７ｇ、０．１６０ｍｍｏｌ）を室
温でメタノール（２ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カ
リウム（０．０５ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．
０５ｇ、１．５９ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物から減
圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで
抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を
除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物にジエチルエーテル（２ｍＬ）を入れて撹拌した
後、析出した固体を濾過し、乾燥させて化合物７０４（０．０５ｇ、７１％）を白色固体
として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１４（ｓ，１Ｈ），９．０１（
ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３
Ｈｚ），７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．３５（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ
），７．２７（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．５５（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．４５（ｓ，２Ｈ）
，３．５５（ｓ，２Ｈ），３．４２（ｍ，４Ｈ），２．５６（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ
）ｍ／ｚ４４２．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４０：化合物７０５の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（４−メトキシベンジル）ピペラジン−１−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式９−
３）の合成

（化学式９−３）
化学式(８−１)の化合物（０．０６ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）とＤＩＰＥＡ（０．０２ｇ
、０．１９ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（４ｍＬ）に混ぜた混合物に、４−メトキシ
ベンズアミド（０．０４ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）と酢酸（０．０２ｇ、０．３１ｍｍｏｌ
）を添加し、１０分間攪拌した。ＮａＣＮＢＨ_３（０．０１ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を添
加し、同じ温度で８時間攪拌した後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有
機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、
減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカート
リッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝３０％〜６０％）および濃縮す
ることにより、化学式(９−３)の化合物（０．０７ｇ、８９％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（４−（４−メトキシベンジル）ピペラジン−
１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−ベンズアミド
（化合物７０５）の合成

（化合物７０５）
工程１で製造された化学式(９−３)の化合物（０．０６ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を室温
でメタノール（２ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カリ
ウム（０．０４ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０
４ｇ、１．２８ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物から減圧
下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物にジエチルエーテル（２ｍＬ）を入れて撹拌した後
、析出した固体を濾過し、乾燥させて化合物７０５（０．０３ｇ、４９％）を白色固体と
して得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１４（ｓ，１Ｈ），９．０２（
ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１
Ｈｚ），７．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．２４（ｍ，４Ｈ），６．９０（ｄ
，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．４５（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．４５（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．４７（ｓ，
２Ｈ），３．３４（ｍ，４Ｈ），２．５２（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７２．
２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４１：化合物７０６の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（４−（トリフルオロメチル）ベンジル）ピペラジ
ン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（化学式９−３）の合成
化学式(８−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．０６ｇ、０
．１６ｍｍｏｌ）とＤＩＰＥＡ（０．０２ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン
（４ｍＬ）に混ぜた混合物に、４−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド（０．０５
ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）と酢酸（０．０２ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加し、１０分間攪
拌した。ＮａＣＮＢＨ_３（０．０１ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で８時間
攪拌した後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウ
ム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮
物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄ
ｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝３０％〜７０％）および濃縮することにより、化学式(
９−３)の化合物（０．０６ｇ、７４％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（４−（４−（トリフルオロメチル）ベンジル
）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）
ベンズアミド（化合物７０６）の合成

（化合物７０６）
工程１で製造された化学式(９−３)の化合物（０．０５ｇ、０．１０ｍｍｏｌ）を室温
でメタノール（２ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カリ
ウム（０．０３ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０
３ｇ、０．９８ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物から減圧
下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物にジエチルエーテル（２ｍＬ）を入れて撹拌した後
、析出した固体を濾過し、乾燥させて化合物７０６（０．０４ｇ、８０％）を白色固体と
して得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１４（ｓ，１Ｈ），９．０１（
ｓ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．７２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１
Ｈｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ
），７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），
６．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．
４５（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），３．４３（ｍ，４Ｈ），２．５８（ｍ，４Ｈ
）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５１０．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４２：化合物７１４の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（化学式５−６）の合成

（化学式５−６）
実施例９の段階４で製造された化学式(５−３)の化合物（メチル４−（（５−（１−（
２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０
．４０ｇ、０．９５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合物に、Ｐｄ
／Ｃ（０．０２ｇ）を添加し、水素バルーンをつけた後、同じ温度で１２時間攪拌し、反
応混合物に水を入れて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸ナト
リウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で
精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝
３０％〜５０％）および濃縮することにより、目的の化学式(５−６)の化合物（０．３５
０ｇ、８７％）を黄色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル
）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）
ベンズアミド（化合物７１４）の合成

（化合物７１４）
工程１で製造された化学式(５−６)の化合物（０．１３ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、ヒド
ロキシルアミン塩酸塩（０．１１ｇ、１．５４ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０８７
ｇ、１．５４ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．３９６ｍＬ、
６．１７ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で３時
間攪拌した後、反応混合物の溶媒を減圧下で除去した。しかる後に、濃縮物をカラムクロ
マトグラフィー法で精製（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶
液＝５％〜７０％）および濃縮し、ＴＦＡを除去して目的の化合物７１４（０．０１５ｇ
、１２％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．２２（ｓ，１Ｈ），９．０８（
ｓ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
８．２Ｈｚ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．４
７（ｓ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），３．１３−３．０５（ｍ，２Ｈ），２．７５（
ｓ，１Ｈ），２．３８−２．２４（ｍ，４Ｈ），１．８９−１．６５（ｍ，４Ｈ），１．
１２（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２３．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４３：化合物７１５（Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド）の合成

（化合物７１５）
実施例３３で製造された化学式(６−５)の化合物（Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１
，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−１−イル）メチル）ベンズアミド）（０．１００ｇ、０．２８７ｍｍｏｌ）を室温で
メタノール（１０ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で１２時間攪拌した後、反応混合物
に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウム
で水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（
Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％）および
濃縮し、ＴＦＡを除去して目的の化合物７１５（０．０８５ｇ、８５％）を白色固体とし
て得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ
），７．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝１８．０，９
．７Ｈｚ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２
Ｈｚ），６．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．４９（ｓ，２Ｈ），３．０６−３
．０３（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．５９（ｍ，３Ｈ），１．７４−１．５５（ｍ，４Ｈ
）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３５１．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４４：化合物７２１の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（シクロヘキシルメチル）−１，２，３，６−テト
ラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチ
ル）ベンゾエート（化学式６−２）の合成

（化学式６−２）
化学式(６−１)の化合物（メチル４−（（５−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト）（０．１００ｇ、０．２８８ｍｍｏｌ）、（ブロモメチル）シクロヘキサン（０．０
４４ｍＬ、０．３１７ｍｍｏｌ）およびＣｓ_２ＣＯ_３（０．１１３ｇ、０．３４５ｍｍｏ
ｌ）を室温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で
１２時間攪拌した後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水
で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラム
クロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢
酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）および濃縮することにより、目的の化学式(６−
２)の化合物（０．０６１ｇ、４８％）を黄色液体として得た。

工程２：４−（（５−（１−（シクロヘキシルメチル）−１，２，３，６−テトラヒド
ロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−
Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物７２１）の合成

（化合物７２１）
工程１で製造された化学式(６−２)の化合物（０．０５０ｇ、０．１１３ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０３９ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．
０３２ｇ、０．５６４ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１５
ｍＬ、２．２５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度
で３時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナ
トリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で
濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８、アセトニトリ
ル／０．１％ＴＦＡ水溶液＝５％〜７０％）および濃縮し、ＴＦＡを除去して目的の化合
物７２１（０．０１２ｇ、２４％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ
），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），
７．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．
５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．１５（ｓ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），３
．２０（ｓ，２Ｈ），２．７９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），２．６９（ｓ，２Ｈ），
２．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．９０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１４．０Ｈｚ），１
．８５−１．６５（ｍ，３Ｈ），１．３８−１．２２（ｍ，４Ｈ），１．０３−１．００
（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４５．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４５：化合物７２２の合成
工程１：メチル４−（（４−（３−アミノフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１−３）の合成

（化学式１−３）
化学式(１−２)の化合物（０．２００ｇ、０．５２３ｍｍｏｌ）、３−アミノフェニル
ボロン酸（０．０８６ｇ、０．６２８ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．１２２ｇ、１．
１５１ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０４３ｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）
に１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して室
温で１０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。
有機層を飽和塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮し
た。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａ
ｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）および濃縮することにより
、目的の化学式(１−３)の化合物（０．１２ｇ、６４％）を黄色液体として得た。

工程２：４−（（４−（３−アミノフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物７２２）の合成

（化合物７２２）
工程１で製造された化学式(１−３)の化合物（０．１２ｇ、０．３３６ｍｍｏｌ）、ヒ
ドロキシルアミン塩酸塩（０．１１７ｇ、１．６７９ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．
０９４ｇ、１．６７９ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．４３
２ｍＬ、６．７１５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ
温度で３時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭
酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して
減圧下で濃縮した。濃縮物に入れて撹拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させて目的の化
合物７２２（０．１１０ｇ、９１％）を褐色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ
），７．７９−７．６６（ｍ，３Ｈ），７．２４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２
０−７．１５（ｍ，２Ｈ），７．００（ｓ，１Ｈ），６．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈ
ｚ），６．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５４（ｓ，２Ｈ），５．２８（ｓ，
２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３５９．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４６：化合物７２３の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−
４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（
化学式１−３）の合成

（化学式１−３）
化学式(１−２)の化合物（メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．２ｇ、０．５２３ｍｍｏｌ）、１−メ
チル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−ボロン酸ピナコールエステル（０．
１４０ｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．１２２ｇ、１．１５１ｍｍｏｌ）
およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０４３ｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）に１，２−ジメト
キシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して室温で１０分間加熱
した後、室温に下げ、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水
で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラ
ムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）
；メタノール／ジクロロメタン＝５％〜１０％）および濃縮することにより、目的の化学
式(１−３)の化合物（０．１ｇ、５３％）を褐色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロ
ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベン
ズアミド（化合物７２３）の合成

（化合物７２３）
工程１で製造された化学式(１−３)の化合物（０．１０ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、ヒド
ロキシルアミン塩酸塩（０．０９６ｇ、１．３８ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０７
８ｇ、１．３８ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．３６ｍＬ、
５．５３ｍｍｏｌ）を室温にメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時
間攪拌した。反応混合物に水を入れて抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。析出
した固体を濾過し、乾燥させて目的の化合物７２３（０．０２１ｇ、２１％）を黄色固体
として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ
），７．６８−７．６４（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．０
４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．３８（
ｓ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｓ，３Ｈ），２．６１−２．３１（ｍ，
７Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３６３．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４７：化合物７２４の合成
工程１：メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式６−３）の合成

（化学式６−３）
化学式(６−１)の化合物（メチル４−（（５−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト）（１．８５ｇ、５．３３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５０ｍＬ）に混ぜた混合物
に、Ｐｄ／Ｃ（０．０２ｇ）を入れ、水素バルーンを差し込んだ後、同じ温度で１２時間
攪拌し、反応完結を確認した後、セライトパッドを用いてＰｄ／Ｃをフィルタリングして
除去し、乾燥させることにより、化学式(６−３)の化合物（１．５ｇ、８１％）を黄色液
体として得た。

工程２：メチル４−（（５−（１−（（１−トリフルオロメチル）シクロブチル）メチ
ル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル
）ベンゾエート（化学式６−４）の合成

（化学式６−４）
工程１で製造された化学式(６−３)の化合物（０．２ｇ、０．５７ｍｍｏｌ）、（１−
（トリフルオロメチル）シクロブチル）メチル４−メチルベンゼンスルホネート（０．２
１２ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．２０５ｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に混合し、マイクロ波を照射して１２０℃で
２４時間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸
エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで
水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（
ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝１０％
〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(６−４)の化合物（０．０２
１ｇ、８％）を黄色液体として得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（（１−（トリフルオロメチル）シクロ
ブチル）メチル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−
イル）メチル）ベンズアミド（化合物７２４）の合成

（化合物７２４）
工程２で製造された化学式(６−４)の化合物（０．０２ｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、ヒ
ドロキシルアミン塩酸塩（０．０１４ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０
１２ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０５３ｍ
Ｌ、０．８２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、析出した固体を濾過し、炭
酸水素ナトリウムで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物７２４（０．００５ｇ
、２５％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ
），７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），
７．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．
５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５３（ｓ，２Ｈ），３．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
１１．５Ｈｚ），２．６５−２．６３（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｓ，２Ｈ），２．４０−
２．１８（ｍ，６Ｈ），２．０４−１．８７（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４８７
．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４８：化合物７４３の合成
工程１：メチル４−（（６−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式３−２）の合成

（化学式３−２）
化学式(３−１)の化合物（６−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン）（１．
０ｇ、６．５５ｍｍｏｌ）、メチル４−（ブロモメチル）ベンゾエート（１．６５ｇ、７
．２１ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（６０．００％、０．３１５ｇ、７．８７ｍｍｏｌ
）を室温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）に混ぜた混合物を、同じ温度で１
２時間攪拌した後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩水で
洗浄し、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムク
ロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４０ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢
酸エチル／ヘキサン＝５％〜１０％）および濃縮することにより、目的の化学式(３−２)
の化合物（１．２５ｇ、６３％）を白色固体として得た。

工程２：メチル４−（（６−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−
ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式３−３）の合
成

（化学式３−３）
工程１で製造された化学式(３−２)の化合物（０．５ｇ、１．６６ｍｍｏｌ）、２−（
３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３
，２−ジオキサボラン（０．４０２ｇ、１．９１ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．３５
ｇ、３．３３ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．１４ｇ、０．１６ｍｍｏｌ
）を１，２−ジメトキシエタン（１０ｍＬ）／水（５ｍＬ）に混合し、マイクロ波を照射
して１２０℃で２０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に
水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫
酸ナトリウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマト
グラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘ
キサン＝１０％〜２０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(３−３)の化
合物（０．４６ｇ、７９％）を白色固体として得た。

工程３：４−（（６−（３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ
［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物７４
３）の合成

（化合物７４３）
工程２で製造された化学式(３−３)の化合物（０．１５０ｇ、０．４３１ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．１５ｇ、２．１５ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．１
２ｇ、２．１５３ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．５５ｍＬ
、８．６１ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３
時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に水（２０ｍＬ）と炭
酸水素ナトリウム（１０ｍＬ）を入れて撹拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させて目的
の化合物７４３（０．０３ｇ、２０％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ
），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），
７．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），６．
７４（ｓ，１Ｈ），６．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４
．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），３．８５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），２．６
４（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３５０．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例４９：化合物７４４の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−６−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−カルボキシレート（化学式３−３）の合成

（化学式３−３）
化学式(３−２)の化合物（メチル４−（（６−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．５０ｇ、１．６６ｍｍｏｌ）、３，６
−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ボロン酸ピナコ
ールエステル（０．５９ｇ、１．９１ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．３５２ｇ、３．
３２ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．１３６ｇ、０．１６６ｍｍｏｌ）を
１，２−ジメトキシエタン（１０ｍＬ）／水（５ｍＬ）に混合し、マイクロ波を照射して
１２０℃で２０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を
注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナ
トリウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラ
フィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサ
ン＝１０％〜２０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(３−３)の化合物
（０．５５ｇ、７４％）を黄色液体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−６−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２
Ｈ）−カルボキシレート（化合物７４４）の合成

（化合物７４４）
工程１で製造された化学式(３−３)の化合物（０．１００ｇ、０．２２３ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０７８ｇ、１．１１７ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０
．０６３ｇ、１．１１７ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．２
９ｍＬ、４．４７ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温
度で３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素ナト
リウム（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させ
て目的の化合物７４４（０．０８８ｇ、８８％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ
），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），
７．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．
６７（ｓ，１Ｈ），６．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．４８（ｓ，２Ｈ），４
．０７（ｓ，２Ｈ），３．５７−３．５６（ｍ，２Ｈ），２．６８（ｓ，２Ｈ），１．４
４（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４９．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例５０：化合物７４６の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（化学
式２−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート、０．５０ｇ、１．４５ｍｍｏｌ）、１−（ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン（０．３２５ｇ、１．７４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（
ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（［１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラ
ジウム（ＩＩ）（０．０７４ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキ
シド（０．１７ｇ、１．７４ｍｍｏｌ）を１２０℃でトルエン（１０ｍＬ）に溶かした溶
液を、同じ温度で２時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に
水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫
酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマ
トグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／
ヘキサン＝２０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２−３)の
化合物（０．２８ｇ、４３％）を白色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（
化合物７４６）の合成

（化合物７４６）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．１００ｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、ヒ
ドロキシルアミン塩酸塩（０．０７７ｇ、１．１１ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０
６２ｇ、１．１１０ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．２８５
ｍＬ、４．４４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度
で３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に水（２０ｍＬ）
と炭酸水素ナトリウム（１０ｍＬ）を入れて撹拌し、析出した固体を濾過し、ヘキサンで
洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物７４６（０．０８４ｇ、８４％）を白色固
体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ
），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５８−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．２
２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４６（
ｓ，２Ｈ），３．５０（ｓ，４Ｈ），３．０３（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），１．４３
（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５２．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例５１：化合物７５７の合成
工程１：メチル４−（（４−クロロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式１１−２）の合成
化学式(１１−１)の化合物（４−クロロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン）（０
．３００ｇ、１．９６６ｍｍｏｌ）、メチル４−（ブロモエチル）ベンゾエート（０．４
９５ｇ、２．１６３ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（０．１３２ｇ、２．３５９ｍｍｏ
ｌ）を室温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に水（２０ｍＬ）
を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化
学式(１１−２)の化合物（０．４９７ｇ、８４．２％）を白色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−４−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−カルボキシレート（化学式１１−３）の合成
工程１で製造された化学式(１１−２)の化合物（０．１００ｇ、０．３３３ｍｍｏｌ）
、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ボロン
酸、ピナコールエステル（０．１１８ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）、Ｎａ_２ＣＯ_３（０．０
７０ｇ、０．６６５ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０２７ｇ、０．０３
３ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）に混合し、マイクロ
波を照射して１２０℃で１０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し
、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラム
クロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％
〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１１−３)の化合物（０．０
５０ｇ、３３．６％）を褐色オイルとして得た。

工程３：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−４−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２
Ｈ）−カルボキシレート（化合物７５７）の合成

（化合物７５７）
工程２で製造された化学式(１１−３)の化合物（０．０５０ｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）
、ＮＨ_２ＯＨ（０．０３９ｇ、０．５５９ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０３１ｇ、
０．５５９ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１４４ｍＬ、２
．２３４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間
攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２
０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることによ
り、目的の化合物７５７（０．００４ｇ、８．０％）を褐色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ
），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），
７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．２３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．
８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．０Ｈｚ），６．５４（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４
．１１（ｍ，２Ｈ），３．５８−３．５６（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），１．４
５（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４９．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例５２：化合物７５８の合成
工程１：メチル４−（（５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式１１−２）の合成
化学式(１１−１)の化合物（５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン）（０
．３００ｇ、１．９６６ｍｍｏｌ）、メチル４−（ブロモエチル）ベンゾエート（０．４
９５ｇ、２．１６３ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（０．１３２ｇ、２．３５９ｍｍｏ
ｌ）を室温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に水（２０ｍＬ）
を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化
学式(１１−２)の化合物（０．４８８ｇ、８２．７％）を白色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−カルボキシレート（化学式１１−３）の合成
工程１で製造された化学式(１１−２)の化合物（０．１００ｇ、０．３３３ｍｍｏｌ）
、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ボロン
酸、ピナコールエステル（０．１１８ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）、Ｎａ_２ＣＯ_３（０．０
７０ｇ、０．６６５ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０２７ｇ、０．０３
３ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）に混合し、マイクロ
波を照射して１２０℃で１０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し
、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラム
クロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％
〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１１−３)の化合物（０．０
５０ｇ、３３．６％）を白色固体として得た。

工程３：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２
Ｈ）−カルボキシレート（化合物７５８）の合成

（化合物７５８）
工程２で製造された化学式(１１−３)の化合物（０．０５０ｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）
、ＮＨ_２ＯＨ（０．０３９ｇ、０．５５９ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０３１ｇ、
０．５５９ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１４４ｍＬ、２
．２３４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間
攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２
０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることによ
り、目的の化合物７５８（０．０２１ｇ、４１．９％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ
），７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），
７．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．
５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．５２（ｍ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），４
．０３（ｍ，２Ｈ），３．５６−３．５３（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），１．４
３（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４９．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例５３：化合物７５９（Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（４−（２−ヒドロキシ−２
−メチルプロピル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１
−イル)メチル）ベンズアミド）の合成

（化合物７５９）
化学式(８−２)の化合物（メチル４−（（４−（４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプ
ロピル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メ
チル)ベンゾエート）（０．１０ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（２ｍＬ）
／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カリウム（０．０７ｇ、１．
１８ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０８ｇ、２．３６ｍｍｏｌ
）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物から減圧下で溶媒を除去して得ら
れた濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩
化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮
した。濃縮物にジエチルエーテル（１ｍＬ）を入れて撹拌した後、析出した固体を濾過し
、乾燥させることにより、目的の化合物７５９（０．０７ｇ、６９％）を白色固体として
得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＨ_３ＯＤ）δ７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），
７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１５（ｍ，３Ｈ），６．５５（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），５．４４（ｓ，２Ｈ），３
．５１（ｍ，４Ｈ），２．８４（ｍ，４Ｈ），２．４４（ｓ，２Ｈ），１．８１（ｓ，６
Ｈ），１．２０（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２４．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例５４：化合物７６０の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル４−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（４−（メトキシカル
ボニル）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペラジン−１
−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（化学式８−２）の合成

（化学式８−２）
化学式(８−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．１２ｇ、０
．３１ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル１−オキサ−６−アザスピロ［２，５］オクタン−
６−カルボキシレート（０．２０ｇ、０．９３ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．０９
ｇ、０．６２ｍｍｏｌ）にエタノール（６ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃
で２０分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物から減圧下で溶媒を除去して得られた濃
縮物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、
無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。得られた濃縮物を追加の
精製過程なしに使用した（０．１７ｇ、９７％、黄色オイル）。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−フルオロ−４−（（４−（１−（４−（メトキシカルボ
ニル）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペラジン−１−
イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（化学式８−３）の合成

（化学式８−３）
工程１で製造された化学式(８−２)の化合物（０．１６ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を０℃
でジクロロメタン（６ｍＬ）に混ぜた混合物に、（ジエチルアミノ）サルファートリフル
オリド（０．０６ｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、室温で５時間攪拌した後、反応混合
物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリ
ウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。得
られた濃縮物を追加の精製過程なしに使用した（０．１５ｇ、９３％、黄色オイル）。

工程３：ｔｅｒｔ−ブチル４−フルオロ−４−（（４−（１−（４−（ヒドロキシカル
バモイル）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペラジン−
１−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（化合物７６０）の合成

（化合物７６０）
工程２で製造された化学式(８−３)の化合物（０．１４ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を室温
でメタノール（２ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カリ
ウム（０．０７ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０
８ｇ、２．４７ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物に飽和炭
酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液
で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物にジエ
チルエーテル（１ｍＬ）を入れて撹拌した後、析出した固体を濾過し、乾燥させることに
より、目的の化合物７６０（０．１１ｇ、７８％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＨ_３ＯＤ）δ７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），
７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１９（ｍ，３Ｈ），６．５９（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），５．４７（ｓ，２Ｈ），３
．８９−３．８５（ｍ，２Ｈ），３．５０（ｍ，４Ｈ），３．０８（ｍ，２Ｈ），２．７
５（ｍ，４Ｈ），２．６２（ｓ，１Ｈ），２．５６（ｓ，１Ｈ），１．９０（ｍ，２Ｈ）
，１．６８（ｍ，２Ｈ），１．２７（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５６７．２（Ｍ
^＋＋Ｈ）

実施例５５：化合物７６１の合成
工程１：メチル４−（（４−（３−ホルミルフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１−３）の合成

（化学式１−３）
化学式(１−２)の化合物（０．３０ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）、３−ホルミルフェニルボ
ロン酸（０．１５ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０７ｇ、０．
０９ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．１８ｇ、１．７４ｍｍｏｌ）にジメトキシエ
タン（９ｍＬ）／水（３ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃で１５分間加熱し
た後、室温に下げ、反応混合物をセライトパッドを通して濾過して固体を除去した濾液に
飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム
水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物
をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄ
ｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝１０％〜３０％）および濃縮することにより、目的の化
学式(１−３)の化合物（０．２５ｇ、７７％）を白色固体として得た。

工程２：メチル４−（（４−（３−（モルホリノメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロロ［
２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１−４）の合成

（化学式１−４）
工程１で製造された化学式(１−３)の化合物（０．０７ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）とモル
ホリン（０．０２ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を室温でジクロロメタン（２ｍＬ）に混ぜた混
合物に、酢酸（０．０２ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を添加し、１０分間攪拌した。ＮａＢＨ
_３ＣＮ（０．０１ｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で８時間攪拌した後、反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し
、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマ
トグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチ
ル／ヘキサン＝２０％〜４０％）および濃縮することにより、目的の化学式(１−４)の化
合物（０．０５ｇ、６５％）を白色固体として得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（３−（モルホリノメチル）フェニル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化学式７６１）の
合成

（化合物７６１）
工程２で製造された化学式(１−４)の化合物（０．０５ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を室温
でメタノール（２ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カリ
ウム（０．０３ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０
４ｇ、１．１３ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物から減圧
下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物にジエチルエーテル（１ｍＬ）を入れて撹拌した後
、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物７６１（０．０４ｇ、８
９％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＨ_３ＯＤ）δ８．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），
７．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．
５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２８
（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．６１（ｓ
，２Ｈ），３．７３（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ），３．６３（ｓ，２Ｈ），２．５３（
ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４３．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例５６：化合物７６２の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−ホルミルフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１−３）の合成

（化学式１−３）
化学式(１−２)の化合物（メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３０ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）、４−ホ
ルミルフェニルボロン酸（０．１５ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（
０．０７ｇ、０．０９ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．１８ｇ、１．７４ｍｍｏｌ
）にジメトキシエタン（９ｍＬ）／水（３ｍＬ）を入れ、マイクロ波を照射して１２０℃
で１５分間加熱した後、室温に下げ、反応混合物をセライトパッドを通して濾過して固体
を除去した濾液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層
を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧
下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリ
ッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝１０％〜３０％）および濃縮する
ことにより、目的の化学式(１−３)の化合物（０．２３ｇ、７１％）を白色固体として得
た。

工程２：４−（（４−（４−（モルホリノメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１−４）の合成

（化学式１−４）
工程１で製造された化学式(１−３)の化合物（０．０７ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）とモル
ホリノ（０．０２ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を室温でジクロロメタン（２ｍＬ）に混ぜた混
合物に、酢酸（０．０２ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を添加し、１０分間攪拌した。ＮａＢＨ
_３ＣＮ（０．０１ｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で８時間攪拌した後、反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し
、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマ
トグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチ
ル／ヘキサン＝２０％〜４０％）および濃縮することにより、目的の化学式(１−４)の化
合物（０．０４ｇ、４７％）を白色固体として得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（４−（モルホリノメチル）フェニル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物７６２）の
合成

（化合物７６２）
工程２で製造された化学式(１−４)の化合物（０．０５ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を室温
でメタノール（２ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に混ぜた混合物に、水酸化カリ
ウム（０．０３ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０
３ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で３時間攪拌した後、反応混合物から減圧
下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物にジエチルエーテル（１ｍＬ）を入れて撹拌した後
、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物７６２（０．０３ｇ、７
９％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＨ_３ＯＤ）δ８．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），
７．７９（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，３Ｈ），７．５２（ｍ，３Ｈ），７．２８（ｍ，
３Ｈ），６．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．６３（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ
，４Ｈ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），３．６６（ｓ，２Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ
Ｉ）ｍ／ｚ４４３．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例５７：化合物７６３の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（３−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ベンジル）ピペラジン−１−カルボ
キシレート（化学式２４−１）の合成

（化学式２４−１）
化学式(１−３)の化合物（４−（（４−（４−ホルミルフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２
，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１５ｇ、０．４１ｍｍｏ
ｌ）とｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（０．０８ｇ、０．４１ｍｍ
ｏｌ）を室温でジクロロメタン（６ｍＬ）に混ぜた混合物に、酢酸（０．０５ｇ、０．８
１ｍｍｏｌ）を添加し、１０分間攪拌した。ＮａＢＨ_３ＣＮ（０．０３ｇ、０．４９ｍｍ
ｏｌ）を添加し、同じ温度で８時間攪拌した後、反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法で精製（ＳｉＯ_２、
１２ｇカートリッジ（ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜４０％）
および濃縮することにより、目的の化学式(２４−１)の化合物（０．１１ｇ、５０％）を
白色固体として得た。

工程２：メチル４−（（４−（４−（ピペラジン−１−イルメチル）フェニル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩（化学式２４
−２）の合成

（化学式２４−２）
工程１で製造された化学式(２４−１)の化合物（０．０８ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を室
温でジクロロメタン（２ｍＬ）に混ぜた混合物に、塩酸（１，４−ジオキサン中の４．０
０Ｍ溶液、０．０４ｍＬ、０．１８ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で２時間攪拌した後、
析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化学式(２４−２)の化合物（０．
０７ｇ、９９％）を白色固体として得た。

工程３：メチル４−（（４−（４−（（４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）
ピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１
−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２４−３）の合成

（化学式２４−３）
工程２で製造された化学式(２４−２)の化合物（０．０９ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、２
，２−ジメチルオキシラン（０．０７ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．
０５ｇ、０．４０ｍｍｏｌ）をエタノール（８ｍＬ）に混合し、マイクロ波を照射して１
２０℃で２０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物から減圧
下で溶媒を除去して得られた濃縮物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩
化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧
下で濃縮した。得られた濃縮物を追加の精製過程なしに使用した（０．１０ｇ、９７％、
無色オイル）。

工程４：メチル４−（（４−４−（（４−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）ピペ
ラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンゾエート（化学式２４−４）の合成

（化学式２４−４）
工程３で製造された化学式(２４−３)の化合物（０．１０ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を０
℃で塩化メチレン（４ｍＬ）に溶かした溶液に、ＤＡＳＴ（０．０４ｇ、０．２５ｍｍｏ
ｌ）を添加し、室温で５時間攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注
ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マ
グネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグ
ラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜４０％）
で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２４−４)の化合物（０．０６ｇ、６４
％）を白色固体として得た。

工程５：４−（（４−（４−（（４−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）ピペラジ
ン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル)
メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物７６３）の合成

（化合物７６３）
工程４で製造された化学式(２４−４)の化合物（０．０６ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を室
温でテトラヒドロフラン（１ｍＬ）／メタノール（３ｍＬ）に溶かした溶液に、水酸化カ
リウム（０．０３ｇ、０．６３ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン水溶液（５０．００％、
０．０４ｇ、１．２６ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で５時間攪拌した。反応混合物に飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム
水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮する
ことにより、目的の化合物７６３を追加の精製過程なしに使用した（０．０５ｇ、７６％
、白色固体）。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＨ_３ＯＤ）δ８．３０（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５９（ｍ，１Ｈ）
，７．４７−７．４１（ｍ，６Ｈ），７．１２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），６．２４
（ｍ，１Ｈ），５．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ），３．５０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１
３．７Ｈｚ），２．３６−２．３１（ｍ，６Ｈ），２．２２（ｍ，４Ｈ），１．３０−１
．２２（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５１６．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例５８：化合物７６４の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（２−エチル−２−ヒドロキシブチル）ピペラジン
−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート
（化学式８−２）の合成

（化学式８−２）
化学式(８−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．２８ｇ、０
．７２４ｍｍｏｌ）、２，２−ジエチルオキシラン（０．３６ｇ、３．６２ｍｍｏｌ）お
よび炭酸カリウム（０．２０ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）をエタノール（８ｍＬ）に混合し、
マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了し
た。反応混合物から減圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、濾過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物を追加の精製過程なしに使用した
（０．２７ｇ、８４％、黄色オイル）。

工程２：メチル４−（（４−（４−（２−エチル−２−フルオロブチル）ピペラジン−
１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル)メチル）ベンゾエート（
化学式８−３）の合成

（化学式８−３）
工程１で製造された化学式(８−２)の化合物（０．２５ｇ、０．５５ｍｍｏｌ）を０℃
で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、ＤＡＳＴ（０．１１ｇ、０．７２ｍｍｏ
ｌ）を添加し、室温で５時間攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注
ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マ
グネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグ
ラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜４０％）
で精製および濃縮することにより、目的の化学式(８−３)の化合物（０．１１ｇ、４３％
）を白色固体として得た。

工程３：４−（（４−（４−（２−エチル−２−フルオロブチル）ピペラジン−１−イ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル)メチル）−Ｎ−ヒドロキシベン
ズアミド（化合物７６４）の合成

（化合物７６４）
工程２で製造された化学式(８−３)の化合物（０．１１ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を室温
でテトラヒドロフラン（１ｍＬ）／メタノール（４ｍＬ）に溶かした溶液に、水酸化カリ
ウム（０．０７ｇ、１．２１ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１
６ｇ、２．４３ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で５時間攪拌した。反応混合物から減圧下で
溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、濾過して減圧下で濃縮することにより、目的の化合物７６４を追加の精製過程
なしに使用した（０．０７ｇ、６１％、白色固体）。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＨ_３ＯＤ）δ７．９８（ｍ，１Ｈ），７．７４−７．６
６（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．１９（ｍ，３Ｈ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．７Ｈ
ｚ），６．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），５．５０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ
），３．５４（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），２．７７（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），
２．６０（ｓ，１Ｈ），２．５４（ｓ，１Ｈ），１．８０−１．７３（ｍ，４Ｈ），０．
９４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５１６．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例５９：化合物７８１の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（３−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル)メチル）ベンゾエート（化学式６−
４）の合成

（化学式６−４）
実施例４７の工程１で製造された化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペ
リジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾ
エート）（０．１００ｇ、０．２８６ｍｍｏｌ）、１−（ブロモメチル）−３−フルオロ
ベンゼン（０．０３９ｍＬ、０．３１５ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．１１２ｇ、
０．３４３ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で１
２時間攪拌した。反応終了の後、混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽
和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して
減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッ
ジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の
化学式(６−４)の化合物（０．０５３ｇ、４０．５％）を白色固体として得た。

工程２：４−（（５−（１−（３−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物７８１）の合成

（化合物７８１）
工程１で製造された化学式(６−４)の化合物（０．０５０ｇ、０．１０９ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０３８ｇ、０．５４６ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０
．０３１ｇ、０．５４６ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１
４０ｍＬ、２．１８６ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３０ｍＬ）に溶かした溶液を、同
じ温度で３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素
ナトリウム（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で
洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物７８１（０．０２５ｇ、４９．１％）を白
色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ
），７．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），
７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．３９−７．３７（ｍ，１Ｈ），７．２３−
７．１５（ｍ，５Ｈ），６．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４８（ｓ，２Ｈ）
，３．５４（ｓ，２Ｈ），２．９３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ），２．５６−２．５
３（ｍ，２Ｈ），１．７９−１．７６（ｍ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５９．１（
Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例６０：化合物７８３の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−６−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２
Ｈ）−カルボキシレート（化学式１１−３）の合成

（化学式１１−３）
化学式(１１−２)の化合物（メチル４−（（６−クロロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．３３３ｍｍｏｌ）、
３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ボロン酸
、ピナコールエステル（０．１１８ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）、Ｎａ_２ＣＯ_３（０．０７
０ｇ、０．６６５ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０２７ｇ、０．０３３
ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）に混合し、マイクロ波
を照射して１２０℃で１０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混
合物から減圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有
機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、濾
過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカー
トリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、
目的の化学式(１１−３)の化合物（０．０４０ｇ、２６．９％）を白色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−６−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２
Ｈ）−カルボキシレート（化合物７８３）の合成

（化合物７８３）
工程１で製造された化合物１１−３の化合物（０．０５０ｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）、
ＮＨ_２ＯＨ（０．０３９ｇ、０．５５９ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０３１ｇ、０
．５５９ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１４４ｍＬ、２．
２３４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間
攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２
０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥さ
せることにより、目的の化合物７８３（０．０１０ｇ、２０．０％）を白色固体として得
た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ−ｄ_４）δ８．８０（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．４７−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝８．０Ｈｚ），６．７１（ｓ，１Ｈ），６．４４−６．３８（ｍ，１Ｈ），５．５３（
ｓ，２Ｈ），４．１１−４．０７（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｍ，２Ｈ），２．６２（ｍ，
２Ｈ），１．５１（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４９．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例６１：化合物７８４の合成
工程１：メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式１−２）の合成

（化学式１−２）
４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１０．０００ｇ、５０．７５１ｍ
ｍｏｌ）、メチル４−（ブロモメチル）ベンゾエート（１２．７８８ｇ、５５．８２６ｍ
ｍｏｌ）および水酸化カリウム（３．４１７ｇ、６０．９０１ｍｍｏｌ）を室温でＮ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド（１５０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪拌した
。反応混合物から減圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、濾過することにより、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー
法（ＳｉＯ_２、４０ｇカートリッジ；塩化メチレン／ヘキサン＝３０％〜５０％）で精製
および濃縮することにより、目的の化学式(１−２)の化合物（１１．０００ｇ、６２．８
％）を白色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）−３，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−カルボキシレート（化学式１−３）の合成

（化学式１−３）
工程１で製造された化合物１−２)の化合物（１０．５００ｇ、３０．４１８ｍｍｏｌ
）、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ボロ
ン酸、ピナコールエステル（１０．８１６ｇ、３４．９８１ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム
（６．４４８ｇ、６０．８３６ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（２．４８４ｇ
、３．０４２ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（５０ｍＬ）／水（２５ｍＬ）に混
合し、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を
終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム
水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した
。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／
ヘキサン＝１０％〜２０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１−３)の
化合物（１１．０００ｇ、８０．８％）を黄色オイルとして得た。

工程３：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−４−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２
Ｈ）−カルボキシレート（化合物７８４）の合成

（化合物７８４）
工程２で製造された化合物１−３の化合物（０．１５０ｇ、０．３３５ｍｍｏｌ）、水
酸化カリウム（０．０９４ｇ、１．６７６ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ
％水溶液（０．４６５ｇ、６．７０３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３０ｍＬ）に溶か
した溶液を、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃
縮物に炭酸水素ナトリウム（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体
を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物７８４（０．１４０ｇ、９
３．１％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ
），７．６６−７．６４（ｍ，３Ｈ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．０
５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．３８（
ｍ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．０９（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｍ，２Ｈ），２
．６０（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４９．１（Ｍ^＋＋
Ｈ）

実施例６２：化合物７８５の合成
工程１：メチル４−（（７−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式１１−２）の合成

（化学式１１−２）
化学式(１１−１)の化合物（７−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン）（０
．３００ｇ、１．５２３ｍｍｏｌ）、メチル４−（ブロモメチル）ベンゾエート（０．３
８４ｇ、１．６７５ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（０．１０３ｇ、１．８２７ｍｍｏ
ｌ）を室温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に水（２０ｍＬ）
を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化
学式(１１−２)の化合物（０．４３２ｇ、８２．２％）を黄色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−７−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−カルボキシレート（化学式１１−３）の合成

（化学式１１−３）
工程１で製造された化学式(１１−２)の化合物（０．１００ｇ、０．２９０ｍｍｏｌ）
、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ボロン
酸、ピナコールエステル（０．１０３ｇ、０．３３３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．
０６１ｇ、０．５７９ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０２４ｇ、０．０
２９ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）に混合し、マイク
ロ波を照射して１２０℃で１０分加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し
、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラム
クロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％
〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１１−３)の化合物（０．０
７０ｇ、５４．０％）を褐色オイルとして得た。

工程３：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−７−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２
Ｈ）−カルボキシレート（化合物７８５）の合成

（化合物７８５）
工程２で製造された化学式(１１−３)の化合物（０．０７０ｇ、０．１５６ｍｍｏｌ）
、ＮＨ_２ＯＨ（０．０５４ｇ、０．７８２ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０４４ｇ、
０．７８２ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．２０１ｍＬ、３
．１２８ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間
攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２
０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることによ
り、目的の化合物７８５（０．０６７ｇ、９５．５％）を褐色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ
），７．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．０Ｈｚ），７．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），
７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），６．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．０Ｈｚ），６．
６５（ｍ，２Ｈ），５．５７（ｍ，３Ｈ），４．０１（ｍ，２Ｈ），３．３４（ｍ，２Ｈ
），２．５１（ｍ，２Ｈ），１．４９（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４９．２（
Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例６３：化合物７８６の合成
工程１：メチル４−（（６−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式１１−２）の合成

（化学式１１−２）
化学式(１１−１)の化合物（６−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン）（０
．３００ｇ、１．５２３ｍｍｏｌ）、メチル４−（ブロモメチル）ベンゾエート（０．３
８４ｇ、１．６７５ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（０．１０３ｇ、１．８２７ｍｍｏ
ｌ）を室温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に水を注ぎ、
酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシ
ウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィ
ー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）で精製
および濃縮することにより、目的の化学式(１１−２)の化合物（０．３００ｇ、５７．１
％）を黄色オイルとして得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−カルボキシレート（化学式１１−３）の合成

（化学式１１−３）
工程１で製造された化学式(１１−２)の化合物（０．１００ｇ、０．２９０ｍｍｏｌ）
、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ボロン
酸、ピナコールエステル（０．１０３ｇ、０．３３３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．
０６１ｇ、０．５７９ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０２４ｇ、０．０
２９ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）に混合し、マイク
ロ波を照射して１２０℃で１０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反
応混合物に水を入れ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラ
ムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０
％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１１−３)の化合物（０．
０５０ｇ、３８．６％）を褐色オイルとして得た。

工程３：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−
１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２
Ｈ）−カルボキシレート（化合物７８６）の合成

（化合物７８６）
工程２で製造された化学式(１１−３)の化合物（０．０５０ｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）
、ＮＨ_２ＯＨ（０．０３９ｇ、０．５５９ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０３１ｇ、
０．５５９ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．１４４ｍＬ、２
．２３４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間
攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２
０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることによ
り、目的の化合物７８６（０．０１９ｇ、３７．９％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ
），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．６８（ｄ，２
Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．６０（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．１９（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），４．０２（ｍ，２Ｈ
），３．５８−３．５５（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｓ，９Ｈ）；
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４９．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例６４：化合物７８７の合成
工程１：メチル４−（（５−モルホリノ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−
イル）メチル）ベンゾエート（化学式２−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（１．０００ｇ、２．８９７ｍｍｏｌ）、モ
ルホリン（０．３０４ｍＬ、３．４７６ｍｍｏｌ）、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホス
フィン）パラジウム（０）（０．１４８ｇ、０．２９０ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅ
ｒｔ−ブトキシド（０．３３４ｇ、３．４７６ｍｍｏｌ）を１２０℃でトルエン（３０ｍ
Ｌ）に溶かした溶液を、同じ温度で２時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了し
た。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液
で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮
物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサ
ン＝２０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２−３)の化合物
（０．２６０ｇ、２５．５％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−モルホリノ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリ
ジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物７８７）の合成

（化合物７８７）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．２００ｇ、０．５６９ｍｍｏｌ）、
ＮＨ_２ＯＨ（０．１９８ｇ、２．８４６ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．１６０ｇ、２
．８４６ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．７３２ｍＬ、１１
．３８３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（２０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時
間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（
２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、ヘキサンで洗浄し
、乾燥させることにより、目的の化合物７８７（０．１６２ｇ、８０．８％）を淡褐色固
体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ
），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），
７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．
４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４６（ｓ，２Ｈ），３．７７（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝
４．５Ｈｚ），３．０７（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３５３．
２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例６５：化合物７９９の合成
工程１：メチル４−（（４−（３−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フ
ェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化
学式１−４）の合成

（化学式１−４）
化学式(１−３)の化合物（メチル４−（（４−（３−ホルミルフェニル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１ｇ、０．２７ｍ
ｍｏｌ）、Ｎ−メチルピペラジン（０．０３２ｇ、０．３２４ｍｍｏｌ）および酢酸（０
．００１６ｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を室温でテトラヒドロフラン（２ｍＬ）に溶かした
溶液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物にナトリウムシアノボロヒドリド（０．
０２１ｇ、０．３２４ｍｍｏｌ）を入れ、同じ温度で１４時間攪拌した。有機層を飽和塩
化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧
下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、８０ｇカートリッ
ジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化
学式(１−４)の化合物（０．０５３ｇ、４３．２％）を白色として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（３−（（４−メチルピペラジン−１−イル）
メチル）フェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズ
アミ（化合物７９９）の合成

（化合物７９９）
工程１で製造された化学式(１−４)の化合物（０．０３ｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、ヒ
ドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０８１ｍＬ、１．３２ｍｍｏｌ）および水
酸化カリウム（０．０３７ｇ、０．６６ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ）／テト
ラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物か
ら減圧下で溶媒を除去して目的の化合物７９９（０．０１４ｇ、４６．６％）を淡黄色固
体として得た。

ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５６．１７（Ｍ^＋＋１）

実施例６６：化合物８０４の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［
２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式６−４）の合成

（化学式６−４）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１０
０ｇ、０．２８６ｍｍｏｌ）、臭化ベンジル（０．０３７ｍＬ、０．３１５ｍｍｏｌ）お
よびＣｓ_２ＣＯ_３（０．１１２ｇ、０．３４３ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（１０
ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エ
チルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで
水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（
ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）で精製および
濃縮することにより、目的の化学式(６−４)の化合物（０．０１９ｇ、１５．２％）を無
色オイルとして得た。

工程２：４−（（５−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物８０４）の
合成

（化合物８０４）
工程１で製造された化学式(６−４)の化合物（０．０２０ｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）、
ＮＨ_２ＯＨ（０．０１６ｇ、０．２２８ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（０．０１３ｇ、０
．２２８ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０５８ｍＬ、０．
９１０ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間
攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２
０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥さ
せることにより、目的の化合物８０４（０．００６ｇ、２８．４％）を白色固体として得
た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ
），７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），
７．４０−７．２８（ｍ，６Ｈ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．５２（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５３（ｓ，２Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），３．０９
−３．０６（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．６７（ｍ，１Ｈ），２．２５−２．１８（ｍ，
２Ｈ），１．８９−１．８７（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４１．１（Ｍ^＋＋Ｈ
）

実施例６７：化合物８０５の合成
工程１：メチル４−（（５−（４−メチルピペリジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２
，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（０．５００ｇ、１．４４８ｍｍｏｌ）、４−メチルピペリジ
ン（０．２０５ｍＬ、１．７３８ｍｍｏｌ）、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン
）パラジウム（０）（０．０７４ｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ−
ブトキシド（０．１６７ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）を１２０℃でトルエン（３０ｍＬ）に
溶かした溶液を、同じ温度で２時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反
応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄
し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカ
ラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２
０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２−３)の化合物（０．
０８０ｇ、１５．２％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（４−メチルピペリジン−１−イル）−１Ｈ−
ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８０５）の合
成

（化合物８０５）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．０８０ｇ、０．２２０ｍｍｏｌ）を
室温でメタノール（３０ｍＬ）に溶かした溶液に、水酸化カリウム（０．０６２ｇ、１．
１０１ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．２８３ｍＬ、４．４０２
ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した
後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出し
た固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８０５（０．０１８ｇ、２２．４
％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ
），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），
７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．２３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．
３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４５（ｓ，２Ｈ），３．５０−３．４７（ｍ，
２Ｈ），２．６７−２．６１（ｍ，２Ｈ），１．７３−１．７０（ｍ，２Ｈ），１．３６
−１．３０（ｍ，１Ｈ），１．７８（ｍ，２Ｈ），０．９６（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ
）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３６５．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例６８：化合物８０６の合成
工程１：メチル４−（（５−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［
２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（０．５００ｇ、１．４４８ｍｍｏｌ）、１−ベンジルピペラ
ジン（０．２９７ｍＬ、１．７３８ｍｍｏｌ）、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィ
ン）パラジウム（０）（０．０７４ｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ
−ブトキシド（０．１６７ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）を１２０℃でトルエン（３０ｍＬ）
に溶かした溶液を、同じ温度で２時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。
反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗
浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物を
カラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝
２０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２−３)の化合物（０
．０８９ｇ、１３．９％）を白色固体として得た。

工程２：４−（（５−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物８０６）の
合成

（化合物８０６）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．０８９ｇ、０．２０２ｍｍｏｌ）を
室温でメタノール（３０ｍＬ）に溶かした溶液に、水酸化カリウム（０．０６２ｇ、１．
１０１ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．２８３ｍＬ、４．４０２
ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した
後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出し
た固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８０６（０．０４９ｇ、５４．９
％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ
），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），
７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．３５（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．
２９−７．２６（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．３７（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），５．４２（ｓ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｔ
，４Ｈ，Ｊ＝４．２Ｈｚ），２．５５（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ
／ｚ４４２．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例６９：化合物８０７の合成
工程１：メチル４−（（５−（２，６−ジメチルモルホリノ）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（０．５００ｇ、１．４４８ｍｍｏｌ）、２，６−ジメチルモ
ルホリン（０．２１３ｍＬ、１．７３８ｍｍｏｌ）、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホス
フィン）パラジウム（０）（０．０７４ｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅ
ｒｔ−ブトキシド（０．１６７ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）を１２０℃でトルエン（３０ｍ
Ｌ）に溶かした溶液を、同じ温度で２時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了し
た。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液
で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮
物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサ
ン＝２０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２−３)の化合物
（０．０５０ｇ、９．１％）を白色固体として得た。

工程２：４−（（５−（２，６−ジメチルモルホリノ）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物８０７）の合成

（化合物８０７）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．０５ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を室温
でメタノール（３０ｍＬ）に溶かした溶液に水酸化カリウム（０．０６２ｇ、１．１０１
ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．２８３ｍＬ、４．４０２ｍｍｏ
ｌ）を加え、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃
縮物に炭酸水素ナトリウム（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体
を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８０７（０．０３１ｇ、６１．８％）を
灰色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１１（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｄ
，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．５５−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝７．７Ｈｚ），６．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），５．４５（ｓ，２Ｈ），３．
７６（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ），
１．１５（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３７９．１（Ｍ^＋−Ｈ）

実施例７０：化合物８０８の合成
工程１：メチル４−（（５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式１１−２）の合成

（化学式１１−２）
化学式(１１−１)の化合物（５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン）（０
．３００ｇ、１．９６６ｍｍｏｌ）、メチル４−（ブロモメチル）ベンゾエート（０．４
９５ｇ、２．１６３ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（０．１３２ｇ、２．３５９ｍｍｏ
ｌ）を室温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に水（２０ｍＬ）
を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化
学式(１１−２)の化合物（０．４８８ｇ、８２．７％）を黄色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−カルボキシレート（化学式１１−３）の合成

（化学式１１−３）
工程１で製造された化学式(１１−２)の化合物（０．１００ｇ、０．３３３ｍｍｏｌ）
、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ボロン
酸、ピナコールエステル（０．１１８ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．
０７０ｇ、０．６６５ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．０２７ｇ、０．０
３３ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（２ｍＬ）／水（１ｍＬ）に混合し、マイク
ロ波を照射して１２０℃で１０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反
応混合物から減圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した
。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで水分を除去した後
、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇ
カートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）で精製および濃縮することによ
り、目的の化学式(１１−３)の化合物（０．０１０ｇ、６．７％）を無色オイルとして得
た。

工程３：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−１
Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−イル）−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ
）−カルボキシレート（化合物８０８）の合成

（化合物８０８）
工程２で製造された化学式(１１−３)の化合物（０．０２０ｇ、０．０４５ｍｍｏｌ）
をメタノール（３０ｍＬ）に溶かした後、水酸化カリウム（０．０１３ｇ、０．２２３ｍ
ｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０５７ｍＬ、０．８９４ｍｍ
ｏｌ）を入れ、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、
濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固
体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８０８（０．００１ｇ、
６．０％）をオレンジ色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．５７（ｓ，１Ｈ），７．７５−７
．５５（ｍ，４Ｈ），７．２５（ｍ，２Ｈ），６．６２（ｍ，２Ｈ），６．４１（ｍ，１
Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．１２（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｍ，２Ｈ），２．６６
（ｍ，２Ｈ），１．５４（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４９．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例７１：化合物８０９の合成
工程１：メチル４−（（５−（４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピペ
リジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾ
エート（化学式２−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（０．５００ｇ、１．４４８ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチルピ
ペリジン−４−イルカルバメート（０．３４８ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）、ビス（トリ−
ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．０７４ｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）
およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（０．１６７ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）を１２０
℃でトルエン（３０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で２時間攪拌した後、温度を室温
に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和
塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減
圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ
；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化
学式(２−３)の化合物（０．０５４ｇ、８．０％）を白色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル（１−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）ピペリジン−４−イル）カルバメー
ト（化合物８０９）の合成

（化合物８０９）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．０５４ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）をメ
タノール（３０ｍＬ）に溶かした溶液に、水酸化カリウム（０．０１３ｇ、０．２２３ｍ
ｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０５７ｍＬ、０．８９４ｍｍ
ｏｌ）を室温で３時間撹拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭
酸水素ナトリウム（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し
、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８０９（０．０１４ｇ、２５．９％
）を灰色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ
），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．５２−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．１
３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），５．４０（
ｓ，２Ｈ），３．４８−３．４５（ｍ，２Ｈ），２．７４−２．６８（ｍ，２Ｈ），１．
８４−１．８１（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．５１（ｍ，２Ｈ），１．４０（ｓ，９Ｈ）
；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４６４．１（Ｍ^＋−Ｈ）

実施例７２：化合物８１０の合成
工程１：メチル４−（（５−（４−フェニル−５，６−ジヒドロピリジン−１（２Ｈ）
−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化
学式２−３）の合成

（化学式２−３）
化学式(２−２)の化合物（０．５００ｇ、１．４４８ｍｍｏｌ）、４−フェニル−１，
２，３，６−テトラヒドロピリジン（０．３４０ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）、ビス（トリ
−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．０７４ｇ、０．１４５ｍｍｏｌ
）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（０．１６７ｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）を１２
０℃でトルエン（３０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で２時間攪拌した後、温度を室
温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽
和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して
減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッ
ジ；酢酸エチル／ヘキサン＝２０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の
化学式(２−３)の化合物（０．０２３ｇ、３．７％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（４−フェニル−５，６−ジヒドロピリジン−
１（２Ｈ）−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズ
アミド（化合物８１０）の合成

（化合物８１０）
工程１で製造された化学式(２−３)の化合物（０．０２３ｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）を
室温でメタノール（３０ｍＬ）に溶かした溶液に、水酸化カリウム（０．０１３ｇ、０．
２２３ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．０５７ｍＬ、０．８
９４ｍｍｏｌ）を室温で３時間撹拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃
縮物に炭酸水素ナトリウム（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体
を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８１０（０．００２ｇ、８
．７％）を灰色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ
），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），
７．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．３Ｈｚ），７．５１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．
３２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．２７（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
８．０Ｈｚ），６．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），６．３２（ｍ，１Ｈ），３．４
５（ｍ，２Ｈ），２．６７（ｍ，２Ｈ），１．２５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ
４２３．１（Ｍ^＋−Ｈ）

実施例７３：化合物８１２の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（化学式４−６）の合成

（化学式４−６）
化学式(４−３)の化合物（メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．４００ｇ、０．９５３ｍｍｏｌ）を室
温でメタノール（５０ｍＬ）に溶かし、Ｐｄ／Ｃ（３０ｍｇ）をゆっくりと加え、同じ温
度で水素バルーンをつけて１２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後
、濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／
塩化メチレン＝５％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(４−６)
の化合物（０．３１０ｇ、７７．１％）を黄色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル
）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）
ベンズアミド（化合物８１２）の合成

（化合物８１２）
工程１で製造された化学式(４−６)の化合物（０．３１０ｇ、０．７３５ｍｍｏｌ）を
室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、水酸化カリウム（０．２０６ｇ、３．
６７７ｍｍｏｌ）とヒドロキシルアミン５０ｗｔ％水溶液（０．９４５ｍＬ、１４．７０
８ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
た後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出
した固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８１２（０．２１
０ｇ、６７．６％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ
），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），
７．１９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），６．
６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．４６（ｓ，２Ｈ），４．１０（ｓ，１Ｈ），３
．０９−３．０６（ｍ，２Ｈ），２．９２−２．８６（ｍ，１Ｈ），２．３２−２．２９
（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｓ，２Ｈ），１．８８−１．７５（ｍ，４Ｈ），１．１１（ｓ
，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２３．３（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例７４：化合物８３０の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１２
−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、４−メトキシベンジルクロリド（０．０６７ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）
および炭酸セシウム（０．１８６ｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（５
ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１６時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エ
チルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで
水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（
二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜５０％）で精製および
濃縮することにより、目的の化学式(１２−２)の化合物（０．０４９ｇ、３６．５％）を
無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−
４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（
化合物８３０）の合成

（化合物８３０）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０４９ｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０６４ｍＬ、１．０４４ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０５９ｇ、１．０４４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８３
０（０．０３９ｇ、７９．４％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ）
，７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７
．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２
０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．９２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），６．５２（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５４（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），３．５６
（ｓ，２Ｈ），３．０８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），２．７６−２．６８（ｍ，１
Ｈ），２．２３−２．１７（ｍ，２Ｈ），１．９１−１．８６（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ
Ｉ）ｍ／ｚ４７１．３（Ｍ^＋＋１）

実施例７５：化合物８３１の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（３−フルオロベンゾイル）ピペリジン−４−イル
）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１
２−１）の合成

（化学式１２−１）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、３−フルオロベンゾイルクロリド（０．０５４ｇ、０．３４３ｍｍｏｌ
）およびトリエチルアミン（０．０８０ｍＬ、０．５７２ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレ
ン（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１６時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、
塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネ
シウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフ
ィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜５０％）で精
製および濃縮することにより、目的の化学式(１２−１)の化合物（０．０５６ｇ、４１．
５％）を無色液体として得た。

工程２：４−（（５−（１−（３−フルオロベンゾイル）ピペリジン−４−イル）−１
Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド
（化合物８３１）の合成

（化合物８３１）
工程１で製造された化学式(１２−１)の化合物（０．０５６ｇ、０．１１９ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０７３ｍＬ、１．１８８ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０６７ｇ、１．１８８ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８３
１（０．０３９ｇ、６９．５％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ）
，７．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７
．５２（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．３
１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．１９（
ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５４（ｓ，
２Ｈ），３．８５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），３．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．８
Ｈｚ），２．１２−１．９７（ｍ，２Ｈ），１．９６−１．６９（ｍ，４Ｈ），１．３５
−１．３１（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７３．２（Ｍ^＋＋１）

実施例７６：化合物８３９の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（２−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１２
−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、２−フルオロベンジルクロリド（０．０５０ｇ、０．３４３ｍｍｏｌ）
および炭酸セシウム（０．１８６ｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（５
ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチ
ルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水
分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二
酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜５０％）で精製および濃
縮することにより、目的の化学式(１２−２)の化合物（０．０４４ｇ、３３．８％）を無
色液体として得た。

工程２：４−（（５−（１−（２−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物８３９）の合成

（化合物８３９）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０４４ｇ、０．０９６ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０５９ｍＬ、０．９６２ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０５４ｇ、０．９６２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８３
９（０．０１４ｇ、３１．７％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７
．５３−７．４９（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．４０−７
．３５（ｍ，１Ｈ），７．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．２３−７．１８（ｍ
，１Ｈ），７．１８−７．１４（ｍ，１Ｈ），６．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），
５．５６（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），３．１１（ｄ，２Ｈ，
Ｊ＝１１．８Ｈｚ），２．７４−２．７０（ｍ，１Ｈ），２．３２−２．２５（ｍ，２Ｈ
），１．９３−１．８７（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５９．２（Ｍ^＋＋１）

実施例７７：化合物８４０の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（ピリジン−３−イルメチル）ピペリジン−４−イ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式
１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（０．１００ｇ、０．２８６ｍｍｏｌ）、３−（クロロメチル
）ピリジン（０．０５５ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．１８６ｇ、
０．５７２ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１６時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナ
トリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で
濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メ
タノール／塩化メチレン＝０％〜２０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学
式(１２−２)の化合物（０．０４４ｇ、３４．９％）を黄色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（ピリジン−３−イルメチル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミ
ド（化合物８４０）の合成

（化合物８４０）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０４４ｇ、０．１００ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０６１ｍＬ、０．９９９ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０５６ｇ、０．９９９ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８４
０（０．０３０ｇ、６７．６％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．５９（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ
），７．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．５０−７．４７（ｍ，２Ｈ），７．３
０−７．２６（ｍ，２Ｈ），６．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．５７（ｓ，２
Ｈ），３．６８（ｓ，２Ｈ），３．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），２．７８−２
．７１（ｍ，１Ｈ），２．３０−２．１８（ｍ，２Ｈ），１．９３−１．８７（ｍ，４Ｈ
）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４２．３（Ｍ^＋＋１）

実施例７８：化合物８４１の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（ピリジン−４−イルメチル）ピペリジン−４−イ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式
１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、４−（クロロメチル）ピリジン（０．０５５ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）
および炭酸セシウム（０．１８６ｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（５
ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１６時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エ
チルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで
水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（
二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜２０％）で精製お
よび濃縮することにより、目的の化学式(１２−２)の化合物（０．０４４ｇ、３４．９％
）を黄色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（ピリジン−４−イルメチル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミ
ド（化合物８４１）の合成

（化合物８４１）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０４４ｇ、０．１００ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０６１ｍＬ、０．９９９ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０５６ｇ、０．９９９ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８４
１（０．０２４ｇ、５４．４％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）
，８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７
．７０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．４
６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．５５（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５７（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，２Ｈ），３．０５
（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），２．７９−２．７１（ｍ，１Ｈ），２．３１−２．２
４（ｍ，２Ｈ），１．９８−１．９０（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４２．２（
Ｍ^＋＋１）

実施例７９：化合物８４２の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（３−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１２
−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、３−メトキシベンジルクロリド（０．０６７ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）
および炭酸セシウム（０．１８６ｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（５
ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１６時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エ
チルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで
水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（
二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜５０％）で精製および
濃縮することにより、目的の化学式(１２−２)の化合物（０．０４４ｇ、３２．９％）を
無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（３−メトキシベンジル）ピペリジン−
４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（
化合物８４２）の合成

（化合物８４２）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０４４ｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０５７ｍＬ、０．９３７ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０５３ｇ、０．９３７ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８４
２（０．０２３ｇ、５２．２％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７
．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．３２−７．２４（ｍ，３Ｈ），７．３２−６
．９７（ｍ，２Ｈ），６．９４−６．８８（ｍ，１Ｈ），６．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．
５Ｈｚ），５．５５（ｓ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．０８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１
１．７Ｈｚ），２．７４−２．６９（ｍ，１Ｈ），２．２５−２．１９（ｍ，２Ｈ），１
．９２−１．８７（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７１．３（Ｍ^＋＋１）

実施例８０：化合物８４３の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（４−フルオロベンジル）-１，２，３，６−テト
ラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチ
ル）ベンゾエート（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト）（０．１００ｇ、０．２８８ｍｍｏｌ）、１−（ブロモメチル）−４−フルオロベン
ゼン（０．０７２ｍＬ、０．５７６ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．１８８ｇ、０．
５７６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした溶液に室温で１時間撹拌した。
反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗
浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物を
カラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン
＝０％〜２０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１２−２)の化合物（
０．０７０ｇ、５３．６％）を無色液体として得た。

工程２：４−（（５−（１−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物８４３）の合成

（化合物８４３）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０５８ｇ、０．１２７ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０７８ｍＬ、１．２６８ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０７１ｇ、１．２６８ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８４
３（０．０４４ｇ、７５．７％）を桃色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ）
，７．８３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７
．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．３８−７．３５（ｍ，２Ｈ），７．１７−７
．１３（ｍ，４Ｈ），６．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．４４（ｓ，２Ｈ），
３．４８（ｓ，２Ｈ），２．９１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），２．６４−２．５７
（ｍ，１Ｈ），２．０８−２．０３（ｍ，２Ｈ），１．７５−１．６７（ｍ，４Ｈ）；Ｍ
Ｓ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５９．３（Ｍ^＋＋１）

実施例８１：化合物８４４の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（ピリジン−２−イルメチル）−１，２，３，６−
テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）
メチル）ベンゾエート（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト）（０．１００ｇ、０．２８８ｍｍｏｌ）、２−（ブロモメチル）ピリジン臭化塩（０
．１４６ｇ、０．５７６ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．１８８ｇ、０．５７６ｍｍ
ｏｌ）を室温でアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した
。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で
洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物
をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メ
チレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１２−２)の化
合物（０．０６２ｇ、４９．２％）を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（ピリジン−４−イルメチル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミ
ド（化合物８４４）の合成

（化合物８４４）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０５８ｇ、０．１３２ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０８１ｍＬ、１．３１７ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０７４ｇ、１．３１７ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８４
４（０．０１８ｇ、３１．０％）を桃色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．０Ｈ
ｚ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．５
Ｈｚ），７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ
），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．２８−７．２５（ｍ，１Ｈ），７．１
５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４４（
ｓ，２Ｈ），３．６３（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），２．６
８−２．６１（ｍ，１Ｈ），２．１６−２．１４（ｍ，２Ｈ），１．７７−１．７６（ｍ
，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４２．３（Ｍ^＋＋１）

実施例８２：化合物８４５の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（（５−（トリフルオロメチル）−１，２，４−オ
キサジアゾール−３−イル）メチル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−
ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、３−（クロロメチル）−５−（トリフルオロメチル）−１，２，４−オ
キサジアゾール（０．１０７ｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．１８６
ｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温
度で１時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化
ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；
酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜２０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式
(１２−２)の化合物（０．０５１ｇ、３５．７％）を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（（５−（トリフルオロメチル）−１，
２，４−オキサジアゾール−３−イル）メチル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ
［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８４５）の合成

（化合物８４５）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（メチル４−（（５−（１−（（５−（
トリフルオロメチル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）メチル）ピペリジン
−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート
）（０．０５１ｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、
０．０６２ｍＬ、１．０１９ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（０．０５７ｇ、１．０１
９ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした
溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物
に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、
乾燥させることにより、目的の化合物８４５（０．０３４ｇ、６６．１％）を白色固体と
して得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈ
ｚ），７．８３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）
，７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６
．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．４３（ｓ，２Ｈ），５．２６（ｓ，２Ｈ），
２．９２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），２．６１−２．５７（ｍ，１Ｈ），２．０８
−２．０３（ｍ，２Ｈ），１．７８−１．６９（ｍ，４Ｈ）

実施例８３：化合物８４６の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（３−メトキシベンジル）ピペラジン−１−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式７−
４）の合成

（化学式７−４）
化学式(７−３)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．１５０ｇ、
０．３８８ｍｍｏｌ）、１−（クロロメチル）−３−メトキシベンゼン（０．１２１ｇ、
０．７７５ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．１０９ｍＬ、０．７７５ｍｍｏｌ）を室温で塩
化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪拌した。反応混合物に水
を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄し、無水硫
酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマ
トグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０
％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(７−３)の化合物（０．０９０ｇ、
４９．３％）を黄色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ-４−（（４−（４−（３−メトキシベンジル）ピペラジン−
１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）ベンズアミド（化合物８
４６）の合成

（化合物８４６）
工程１で製造された化学式(７−４)の化合物（０．０９０ｇ、０．１９１ｍｍｏｌ）、
水酸化カリウム（０．１０７ｇ、１．９１３ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水溶
液（０．２４６ｍＬ、３．８２５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした溶
液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に
飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で
洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８４６（０．０３６ｇ、３９．９％）を黄
色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈ
ｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）
，７．２３−７．２０（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．９１
−６．８９（ｍ，２Ｈ），６．８３−６．８０（ｍ，１Ｈ），６．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
３．６Ｈｚ），６．４５−６．４０（ｍ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ
，３Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ），３．４９−３．４０（ｍ，８Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ
／ｚ４７２．３（Ｍ^＋＋１）

実施例８４：化合物８４７の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（２−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式７−
４）の合成

（化学式７−４）
化学式(７−３)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．１５０ｇ、
０．３８８ｍｍｏｌ）、１−（ブロモメチル）−２−フルオロベンゼン（０．１４７ｇ、
０．７７５ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．１０９ｍＬ、０．７７５ｍｍｏｌ）を室温で塩
化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪拌した。反応混合物に水
を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄し、無水硫
酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマ
トグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０
％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(７−４)の化合物（０．０９５ｇ、
５３．４％）を黄色オイルとして得た。

工程２：４−（（４−（４−（２−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物８４７）の合成

（化合物８４７）
工程１で製造された化学式(７−４)の化合物（０．０９５ｇ、０．２０７ｍｍｏｌ）、
水酸化カリウム（０．１１６ｇ、２．０７２ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水溶
液（０．２６６ｍＬ、４．１４４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした溶
液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物を
カラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレ
ン＝０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化合物８４７（０．０６１
ｇ、６４．１％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈ
ｚ），７．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４２−７．４０（ｍ，２Ｈ），７．
３５−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．１９−７．１４（ｍ，３Ｈ），６．５３（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３９（ｓ，２Ｈ），３
．９３（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｓ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．３９（ｓ，２
Ｈ），２．５５（ｓ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４６０．３（Ｍ^＋＋１）

実施例８５：化合物８４８の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（３−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式７−
４）の合成

（化学式７−４）
化学式(７−３)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．１５０ｇ、
０．３８８ｍｍｏｌ）、１−（ブロモメチル）−３−フルオロベンゼン（０．１４７ｇ、
０．７７５ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．１０９ｍＬ、０．７７５ｍｍｏｌ）を室温で塩
化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪拌した。反応混合物に水
を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄し、無水硫
酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマ
トグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０
％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(７−４)の化合物（０．１００ｇ、
５６．２％）を黄色オイルとして得た。

工程２：４−（（４−（４−（３−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物８４８）の合成

（化合物８４８）
工程１で製造された化学式(７−４)の化合物（０．１００ｇ、０．２１８ｍｍｏｌ）、
水酸化カリウム（０．１２２ｇ、２．１８１ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水溶
液（０．２８０ｍＬ、４．３６２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした溶
液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に
飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水
で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８４８（０．０７１ｇ、７０．８％）を
白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈ
ｚ），７．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．３７−７．３３（ｍ，２Ｈ），７．
１８−７．１３（ｍ，４Ｈ），７．０９−７．０７（ｍ，１Ｈ），６．５３（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３８（ｓ，２Ｈ），３
．９０（ｓ，２Ｈ），３．４０（ｓ，４Ｈ），２．５３（ｓ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ
／ｚ４６０．３（Ｍ^＋＋１）

実施例８６：化合物８４９の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（ピリジン−３−イルメチル）ピペラジン−１−イ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式
７−４）の合成

（化学式７−４）
化学式(７−３)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．１５０ｇ、
０．３８８ｍｍｏｌ）、３−（クロロメチル）ピリジン塩酸塩（０．１２７ｇ、０．７７
５ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．１０９ｍＬ、０．７７５ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレ
ン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間撹拌した。反応混合物に水を注ぎ、
酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネ
シウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフ
ィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精
製および濃縮することにより、目的の化学式(７−４)の化合物（０．１１０ｇ、６４．３
％）を黄色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（４−（ピリジン−３−イルメチル）ピペラジ
ン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミ
ド（化合物８４９）の合成

（化合物８４９）
工程１で製造された化学式(７−４)の化合物（０．１１０ｇ、０．２４９ｍｍｏｌ）、
水酸化カリウム（０．１４０ｇ、２．４９１ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水溶
液（０．３２０ｍＬ、４．９８３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした溶
液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に
飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で
洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８４９（０．０８１ｇ、７３．５％）を白
色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．４５（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．８１−７．
６８（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．３６−７．３５（ｍ，
２Ｈ），７．１９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ
），６．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．４０（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，２
Ｈ），３．４０（ｓ，４Ｈ），２．５４（ｓ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４３．３
（Ｍ^＋＋１）

実施例８７：化合物８５０の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（ピリジン−４−イルメチル）ピペラジン−１−イ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式
７−４）の合成

（化学式７−４）
化学式(７−３)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．１５０ｇ、
０．３８８ｍｍｏｌ）、４−（クロロメチル）ピリジン塩酸塩（０．１２７ｇ、０．７７
５ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．１０９ｍＬ、０．７７５ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレ
ン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間撹拌しした。反応混合物に水を注ぎ
、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグ
ネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラ
フィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で
精製および濃縮することにより、目的の化学式(７−４)の化合物（０．１２０ｇ、７０．
１％）を黄色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（４−（ピリジン−４−イルメチル）ピペラジ
ン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミ
ド（化合物８５０）の合成

（化合物８５０）
工程１で製造された化学式(７−４)の化合物（０．１２０ｇ、０．２７２ｍｍｏｌ）、
水酸化カリウム（０．１５３ｇ、２．７１８ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水溶
液（０．３４９ｍＬ、５．４３６ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした溶
液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に
炭酸水素ナトリウム（３ｍＬ）を入れて撹拌し、析出した固体を濾過し、水で洗浄し、乾
燥させることにより、目的の化合物８５０（０．０７７ｇ、６４．０％）を白色固体とし
て得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈ
ｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）
，７．３９−７．３５（ｍ，３Ｈ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．５４
（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．４１（ｓ
，２Ｈ），３．９０（ｓ，２Ｈ），３．４２（ｓ，４Ｈ），２．５５（ｓ，４Ｈ）；ＭＳ
（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４３．３（Ｍ^＋＋１）

実施例８８：化合物８５１の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（化学
式１３−１）の合成

（化学式１３−１）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（３．０００ｇ、８．６９１ｍｍｏｌ）、ｔ
ｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（１．９４２ｇ、１０．４２９ｍｍｏ
ｌ）、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）パラジウム（０）（０．４４４ｇ、０
．８６９ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．００２ｇ、１０．４２
９ｍｍｏｌ）を１２０℃でトルエン（１００ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で２時間
攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで
抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を
除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化
ケイ素、４０ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜２０％）で精製および濃縮
することにより、目的の化学式(１３−１)の化合物（２．１０５ｇ、５３．８％）を象牙
色固体として得た。

工程２：メチル４−（（５−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１３−２）の合成

（化学式１３−２）
工程１で製造された化学式(１３−１)の化合物（２．１０５ｇ、４．６７２ｍｍｏｌ）
と塩酸（１，４−ジオキサン中の４．００Ｍ溶液、５．８４０ｍＬ、２３．３６１ｍｍｏ
ｌ）を室温で１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌
した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物にジエチルエーテル（１００ｍ
Ｌ）を入れて撹拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化学式(１
３−２)の化合物（１．５１２ｇ、９２．４％）を象牙色固体として得た。

工程３：メチル４−（（５−（４−（３−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１３
−４）の合成

（化学式１３−４）
工程２で製造された化学式(１３−２)の化合物（０．１００ｇ、０．２８５ｍｍｏｌ）
、１−（ブロモメチル）−３−フルオロベンゼン（０．１０８ｇ、０．５７１ｍｍｏｌ）
およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１０２ｍＬ、０．５７１ｍｍｏｌ）を
室温でアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混
合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、
無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラム
クロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％
〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１３−４)の化合物（０．０
６２ｇ、４７．４％）を無色液体として得た。

工程４：４−（（５−（４−（３−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物８５１）の合成

（化合物８５１）
工程３で製造された化学式(１３−４)の化合物（０．０６２ｇ、０．１３５ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０８３ｍＬ、１．３５２ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０７６ｇ、１．３５２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８５
１（０．０２０ｇ、３１．５％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈ
ｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）
，７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．４２−７．３６（ｍ，１Ｈ），７．２０
−７．１６（ｍ，４Ｈ），７．１０（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６，２．７Ｈｚ），６．３８
（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．３９（ｓ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．１
０（ｍ，４Ｈ），２．５７−２．５５（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４６０．３（
Ｍ^＋＋１）

実施例８９：化合物８５２の合成
工程１：メチル４−（（５−（４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１３
−４）の合成

（化学式１３−４）
化学式(１３−２)の化合物（０．１００ｇ、０．２８５ｍｍｏｌ）、１−（ブロモメチ
ル）−４−フルオロベンゼン（０．１０８ｇ、０．５７１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイ
ソプロピルエチルアミン（０．１０２ｍＬ、０．５７１ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリ
ル（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢
酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウ
ムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー
法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜５０％）で精製お
よび濃縮することにより、目的の化学式(１３−４)の化合物（０．１０６ｇ、８１．０％
）を無色液体として得た。

工程２：４−（（５−（４−（４−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物８５２）の合成

（化合物８５２）
工程１で製造された化学式(１３−４)の化合物（０．１０６ｇ、０．２３１ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１４１ｍＬ、２．３１２ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１３０ｇ、２．３１２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８５
２（０．０８０ｇ、７５．４％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈ
ｚ），７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）
，７．３８−７．３６（ｍ，２Ｈ），７．１９−７．１３（ｍ，４Ｈ），６．３７（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），５．４１（ｓ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｍ
，４Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４６０．３（Ｍ^＋＋１）

実施例９０：化合物８５３の合成
工程１：メチル４−（（５−（４−（イソブチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１３−４）の合成

（化学式１３−４）
化学式(１３−２)の化合物（メチル４−（（５−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．
２８５ｍｍｏｌ）、イソブチル４−メチルベンゼンスルホネート（０．０７８ｇ、０．３
４２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１０１ｍＬ、０．５７
１ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪
拌した。反応混合物に水を入れ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水
溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。
濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メタノール／
塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１３−
４)の化合物（０．０１８ｇ、１５．３％）を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（４−イソブチルピペラジン−１−イル）−１
Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８５３）
の合成

（化合物８５３）
工程１で製造された化学式(１３−４)の化合物（０．０１８ｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０２７ｍＬ、０．４４３ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０２５ｇ、０．４４３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２０ｍＬ）を入れ
て撹拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８５３（０．０
１２ｇ、６８．２％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈ
ｚ），７．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ）
，７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６
．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．３９（ｓ，２Ｈ），３．０８−３．０７（ｍ
，４Ｈ），２．５４（ｍ，４Ｈ），１．４１−１．３７（ｍ，２Ｈ），１．２６−１．２
４（ｍ，１Ｈ），０．９１（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４０８．２（Ｍ^＋＋１）

実施例９１：化合物８５４の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）ピペリ
ジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエ
ート（化学式１２−１）の合成

（化学式１２−１）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
５９ｍｍｏｌ）、２−フルオロ−２−メチルプロパン酸（０．０５５ｇ、０．５１８ｍｍ
ｏｌ）、１−エチル−３−［３−ジメチルアミノプロピル］カルボジイミド塩酸塩（０．
０９９ｇ、０．５１８ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（０．０７
０ｇ、０．５１８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．２２９ｍ
Ｌ、１．２９６ｍｍｏｌ）を４０℃でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に溶かし
た溶液を同じ温度で１６時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合
物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無
水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムク
ロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜
５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１２−１)の化合物（０．０８
９ｇ、７８．３％）を無色液体として得た。

工程２：４−（（５−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）ピペリジン−
４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキ
シベンズアミド（化合物８５４）の合成

（化合物８５４）
工程１で製造された化学式(１２−１)の化合物（０．０８９ｇ、０．２０３ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１２４ｍＬ、２．０３４ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１１４ｇ、２．０３４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８５
４（０．０８１ｇ、９０．８％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈ
ｚ），７．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）
，７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６
．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．４５（ｓ，２Ｈ），４．５１−４．４５（ｍ
，２Ｈ），３．２１−３．１７（ｍ，２Ｈ），２．６８−２．６１（ｍ，１Ｈ），１．９
０−１．８７（ｍ，２Ｈ），１．７１−１．６４（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｓ，３Ｈ），
１．５５（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４３９．２（Ｍ^＋＋１）

実施例９２：化合物８５５の合成
工程１：メチル４−（（５−（４−（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）ピペラ
ジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエ
ート（化学式１３−３）の合成

（化学式１３−３）
化学式(１３−２)の化合物（メチル４−（（５−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．
２５８ｍｍｏｌ）、２−フルオロ−２−メチルプロパン酸（０．０５５ｇ、０．５１７ｍ
ｍｏｌ）、１−エチル−３−［３−ジメチルアミノプロピル］カルボジイミド塩酸塩（０
．０９９ｇ、０．５１７ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（０．０
７０ｇ、０．５１７ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．２２９
ｍＬ、１．２９２ｍｍｏｌ）を４０℃でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に溶か
した溶液を、同じ温度で１６時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し
、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過することにより、減圧下で濃縮した。
濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／
ヘキサン＝０％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１３−３)の
化合物（０．０２６ｇ、２３．０％）を無色液体として得た。

工程２：４−（（５−（４−（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）ピペラジン−
１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキ
シベンズアミド（化合物８５５）の合成

（化合物８５５）
工程１で製造された化学式(１３−３)の化合物（０．０２６ｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０３６ｍＬ、０．５９３ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０３３ｇ、０．５９３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８５
５（０．０２０ｇ、７６．７％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈ
ｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ）
，７．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５
．４４（ｓ，２Ｈ），３．８８−３．６９（ｍ，４Ｈ），３．１１（ｍ，４Ｈ），１．６
１（ｓ，３Ｈ），１．５５（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４０．３（Ｍ^＋＋１）

実施例９３：化合物８５６の合成
工程１：メチル４−（（４−（４−（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）ピペラ
ジン−１−イル）−１Ｈ-ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエ
ート（化学式９−２）の合成

（化学式９−２）
化学式(８−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
５８ｍｍｏｌ）、２−フルオロ−２−メチルプロパン酸（０．０５５ｇ、０．５１７ｍｍ
ｏｌ）、１−エチル−３−［３−ジメチルアミノプロピル］カルボジイミド塩酸塩（０．
０９９ｇ、０．５１７ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（０．０７
０ｇ、０．５１７ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１６７ｇ
、１．２９２ｍｍｏｌ）を４０℃でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に溶かした
溶液を、同じ温度で１６時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合
物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無
水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過することにより、減圧下で濃縮した。濃縮
物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキ
サン＝０％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(９−２)の化合物
（０．０６６ｇ、５８．２％）を無色液体として得た。

工程２：４−（（４−（４−（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）ピペラジン−
１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキ
シベンズアミド（化合物８５６）の合成

（化合物８５６）
工程１で製造された化学式(９−２)の化合物（０．０６６ｇ、０．１５１ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０９２ｍＬ、１．５０５ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．０８４ｇ、１．５０５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ）
／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混
合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和酢酸エチル水溶液（２０ｍＬ）を入れ
て攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８５６（０．０
３５ｇ、５２．９％）を黄色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈ
ｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）
，７．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６
．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．４４（ｓ，２Ｈ），３．９３−３．７１（ｍ
，４Ｈ），３．５２−３．４７（ｍ，４Ｈ），１．６１（ｓ，３Ｈ），１．５５（ｓ，３
Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４０．３（Ｍ^＋＋１）

実施例９４：化合物８５７の合成
工程１：メチル４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式
１４−１）の合成

（化学式１４−１）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（３．０００ｇ、８．６９１ｍｍｏｌ）、（
２Ｒ、６Ｓ）−２，６−ジメチルピペラジン（２．２３５ｇ、１０．４２９ｍｍｏｌ）、
ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）パラジウム（０）（０．４４４ｇ、０．８６
９ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．００２ｇ、１０．４２９ｍｍ
ｏｌ）を１２０℃でトルエン（１００ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１６時間攪拌
した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を入れ、酢酸エチルで抽出
した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去
した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ
素、４０ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮
することにより、目的の化学式(１４−１)の化合物（１．１２４ｇ、２７．０％）を黄色
液体として得た。

工程２：メチル４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（３−フルオロベンジル）−３，
５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式１４−２）の合成

（化学式１４−２）
工程１で製造された化学式(１４−１)の化合物（０．１００ｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）
、１−（ブロモメチル）−３−フルオロベンゼン（０．１００ｇ、０．５２８ｍｍｏｌ）
およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０９０ｍＬ、０．５２８ｍｍｏｌ）を
室温でアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌した。反応混
合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、
無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラム
クロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％
〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１４−２)の化合物（０．０
４０ｇ、３１．１％）を黄色液体として得た。

工程３：４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（３−フルオロベンジル）−３，５−ジ
メチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチ
ル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物８５７）の合成

（化合物８５７）
工程２で製造された化学式(１４−２)の化合物（０．０４０ｇ、０．０８２ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０５０ｍＬ、０．８２２ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０４６ｇ、０．８２２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８５
７（０．００７ｇ、１６．２％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ）
，７．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５２−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３５
（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．２５−７．２２（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｄ，２Ｈ
，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．０２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ
＝３．４Ｈｚ），５．３９（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｓ，２Ｈ），３．５１−３．４４（
ｍ，２Ｈ），２．８１−２．７７（ｍ，２Ｈ），２．６８（ｍ，２Ｈ），１．０１（ｓ，
３Ｈ），１．００（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４８８．３（Ｍ^＋＋１）

実施例９５：化合物８５８の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式４−７）の合成

（化学式４−７）
化学式(４−２)の化合物（メチル４−（（５−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（０．１００ｇ、０．２６１ｍｍｏｌ）、２−フルオロ−２−メチルプロパン酸（０．
０５５ｇ、０．５２１ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−［３−ジメチルアミノプロピル］カ
ルボジイミド塩酸塩（０．１００ｇ、０．５２１ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリ
アゾール水和物（０．０７０ｇ、０．５２１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエ
チルアミン（０．１６８ｇ、１．３０３ｍｍｏｌ）を４０℃でＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１６時間攪拌した後、温度を室温に下げて
反応を終了した。反応混合物に水を入れ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナト
リウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃
縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸
エチル／ヘキサン＝０％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(４
−７)の化合物（０．０４４ｇ、３８．８％）を無色液体として得た。

工程２：メチル４−（（４−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）ピペリ
ジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエ
ート（化学式４−８）の合成

（化学式４−８）
工程１で製造された化学式(４−７)の化合物（０．０４４ｇ、０．１０１ｍｍｏｌ）を
室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かし、Ｐｄ／Ｃ（１０ｍｇ）をゆっくりと加え、同じ
温度で水素バルーンを付けて１６時間攪拌しした。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで
抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を
除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化
ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜５０％）で精製および濃縮す
ることにより、目的の化学式(４−８)の化合物（０．０４４ｇ、９９．５％）を無色液体
として得た。

工程３：４−（（４−（１−（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）ピペリジン−
４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキ
シベンズアミド（化合物８５８）の合成

（化合物８５８）
工程２で製造された化学式(４−８)の化合物（０．０４４ｇ、０．１０１ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０６２ｍＬ、１．００６ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．０５６ｇ、１．００６ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ）
／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混
合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍＬ
）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８５８
（０．０１９ｇ、４２．２％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈ
ｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）
，７．２３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６
．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．４８（ｓ，２Ｈ），４．５２−４．４４（ｍ
，２Ｈ），３．３１−３．２７（ｍ，２Ｈ），２．９１−２．７７（ｍ，１Ｈ），１．９
５−１．９１（ｍ，２Ｈ），１．７２−１．６５（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｓ，３Ｈ），
１．５６（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４３９．３（Ｍ^＋＋１）

実施例９６：化合物８５９の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（３−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式４−
８）の合成

（化学式４−８）
化学式(４−７)の化合物（メチル４−（（４−（１−（３−メトキシベンジル）−１，
２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．０９８ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ／Ｃ
（３０ｍｇ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かした溶液を、水素ガス下で１２時間攪
拌した。反応混合物をセライトパッドを通して濾過して固体を除去した濾液に水を注ぎ、
酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシ
ウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィ
ー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜８０％）で精製およ
び濃縮することにより、目的の化学式(４−８)の化合物（０．０３６ｇ、３６．６％）を
黄色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（３−メトキシベンジル）ピペリジン−
４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（
化合物８５９）の合成

（化合物８５９）
工程１で製造された化学式(４−８)の化合物（０．０３６ｇ、０．０７７ｍｍｏｌ）、
水酸化カリウム（０．０４３ｇ、０．７６７ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水溶
液（０．０９９ｍＬ、１．５３３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした溶
液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に
飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、ヘキ
サンで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８５９（０．０３１ｇ、８５．９％
）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）
，７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７
．２６−７．１８（ｍ，３Ｈ），７．０３−７．０１（ｍ，１Ｈ），６．９７−６．９５
（ｍ，２Ｈ），６．９３−６．８３（ｍ，１Ｈ），６．７１−６．６９（ｍ，１Ｈ），５
．５２（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．０９−３．０
３（ｍ，３Ｈ），２．２７−２．２１（ｍ，２Ｈ），２．０２−１．９０（ｍ，４Ｈ）；
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７１．３（Ｍ^＋＋１）

実施例９７：化合物８６０の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（３−フルオロベンゾイル）−１，２，３，６−テ
トラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メ
チル）ベンゾエート（化学式４−７）の合成

（化学式４−７）
化学式(４−２)の化合物（メチル４−（（４−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト塩酸塩）（０．２００ｇ、０．５２１ｍｍｏｌ）、３−フルオロベンゾイルクロリド（
０．１６５ｇ、１．０４２ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．１４６ｍＬ、１．０４２ｍｍｏ
ｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪拌した。
反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗
浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物を
カラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０
％〜６０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(４−７)の化合物（０．０
８４ｇ、３４．３％）を黄色オイルとして得た。

工程２：メチル４−（（４−（１−（３−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式４−
８）の合成

（化学式４−８）
工程１で製造された化学式(４−７)の化合物（０．０８４ｇ、０．１７９ｍｍｏｌ）、
Ｐｄ／Ｃ（３０ｍｇ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かした溶液を、水素ガス下で１
２時間攪拌した。反応混合物をセライトパッドを通して濾過して固体を除去したろ液に水
を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸
マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマト
グラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜８０％）で
精製および濃縮することにより、目的の化学式(４−８)の化合物（０．０３９ｇ、４６．
２％）を黄色オイルとして得た。

工程３：４−（（４−（１−（３−フルオロベンゾイル）ピペリジン−４−イル）−１
Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド
（化合物８６０）の合成

（化合物８６０）
工程２で製造された化学式(４−８)の化合物（０．０３９ｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）、
水酸化カリウム（０．０４６ｇ、０．８２７ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水溶
液（０．１０６ｍＬ、１．６５４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした溶
液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に
飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で
洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８６０（０．０２５ｇ、６４．０％）を白
色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈ
ｚ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）
，７．５４−７．４９（ｍ，１Ｈ），７．３４−７．２７（ｍ，３Ｈ），７．２５（ｄ，
２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．７０（ｄ，１Ｈ
，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．４９（ｓ，２Ｈ），３．３３（ｓ，４Ｈ），２．９５（ｂｒｓ
，１Ｈ），２．５１（ｓ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７３．５（Ｍ^＋＋１）

実施例９８：化合物８６１の合成
工程１：メチル４−（（５−（４−（２−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１３
−４）の合成

（化学式１３−４）
化学式(１３−２)の化合物（メチル４−（（５−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．
２８５ｍｍｏｌ）、１−（ブロモメチル）−２−フルオロベンゼン（０．１０８ｇ、０．
５７１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１０２ｍＬ、０．５
７１ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間
攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム
水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した
。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル
／ヘキサン＝０％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１３−４)
の化合物（０．０４０ｇ、３０．６％）を無色液体として得た。

工程２：４−（（５−（４−（２−フルオロベンジル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物８６１）の合成

（化合物８６１）
工程１で製造された化学式(１３−４)の化合物（０．０４０ｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０５３ｍＬ、０．８７２ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０４９ｇ、０．８７２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）
を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８６１（
０．０１８ｇ、４４．７％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈ
ｚ），７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）
，７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．４７−７．４４（ｍ，１Ｈ），７．３７
−７．３２（ｍ，１Ｈ），７．２２−７．１７（ｍ，２Ｈ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
８．１Ｈｚ），６．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４１（ｓ，２Ｈ），３．６
１（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｍ，４Ｈ），２．６０（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ
４６０．３（Ｍ^＋＋１）

実施例９９：化合物８６２の合成
工程１：メチル４−（（５−（４−（３，３−ジメチルブチル）ピペラジン−１−イル
）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１
３−４）の合成

（化学式１３−４）
化学式(１３−２)の化合物（メチル４−（（５−（ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．
２８５ｍｍｏｌ）、３，３−ジメチルブチル４−メチルベンゼンスルホネート（０．０８
８ｇ、０．３４２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１０１ｍ
Ｌ、０．５７１ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温
度で１時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化
ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；
メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化
学式(１３−４)の化合物（０．０２１ｇ、１６．５％）を無色液体として得た。

工程２：４−（（５−（４−（３，３−ジメチルブチル）ピペラジン−１−イル）−１
Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド
（化合物８６２）の合成

（化合物８６２）
工程１で製造された化学式(１３−４)の化合物（０．０２１ｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０２９ｍＬ、０．４７２ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０２６ｇ、０．４７２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８６
２（０．０１５ｇ、７２．０％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１１（ｓ，１Ｈ），７．６３（
ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．５２−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｄ，２Ｈ，
Ｊ＝６．３Ｈｚ），６．３７（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｍ，４Ｈ
），２．５１（ｍ，４Ｈ），１．８１−１．７４（ｍ，２Ｈ），１．２４（ｍ，２Ｈ），
０．８９（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４３６．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１００：化合物８６３の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−イソブチルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ
［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、イソブチル４−メチルベンゼンスルホネート（０．０７８ｇ、０．３４
３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０７４ｇ、０．５７２ｍ
ｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌し
た。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液
で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮
物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキ
サン＝０％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１２−２)の化合
物（０．０５５ｇ、４７．０％）を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−イソブチルピペリジン−４−イル）−１
Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８６３）
の合成

（化合物８６３）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０５５ｇ、０．１３６ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０８３ｍＬ、１．３５６ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０７６ｇ、１．３５６ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８６
３（０．０５５ｇ、９９．８％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈ
ｚ），７．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）
，７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６
．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４２（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝１１．４Ｈｚ），２．６３−２．５６（ｍ，１Ｈ），２．０６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．４
Ｈｚ），１．９７（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．３，２．８Ｈｚ），１．８３−１．６７（ｍ
，５Ｈ），０．８９（ｓ，３Ｈ），０．８７（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４０７
．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１０１：化合物８６４の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（３，３−ジメチルブチル）ピペリジン−４−イル
）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１
２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、３，３−ジメチルブチル４−メチルベンゼンスルホネート（０．０８８
ｇ、０．３４３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０７４ｇ、
０．５７２ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナト
リウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃
縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸
エチル／ヘキサン＝０％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１
２−２)の化合物（０．０８８ｇ、７０．７％）を無色液体として得た。

工程２：４−（（５−（１−（３，３−ジメチルブチル）ピペリジン−４−イル）−１
Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド
（化合物８６４）

（化合物８６４）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０８８ｇ、０．２０３ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１２４ｍＬ、２．０３０ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１１４ｇ、２．０３０ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８６
４（０．０６２ｇ、７０．７％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈ
ｚ），７．８２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）
，７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６
．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４２（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝１１．１Ｈｚ），２．６３−２．５６（ｍ，１Ｈ），２．３２−２．２８（ｍ，２Ｈ）
，１．９８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ），１．７８−１．６９（ｍ，４Ｈ），１．４
０−１．３６（ｍ，２Ｈ），０．９０（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４３５．３（
Ｍ^＋＋１）

実施例１０２：化合物８６５の合成
工程１：メチル４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプ
ロピル）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリ
ジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１４−３）の合成

（化学式１４−３）
化学式(１４−１)の化合物（０．２００ｇ、０．５２８ｍｍｏｌ）、２，２−ジメチル
オキシラン（０．１９１ｇ、２．６４２ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．３６５ｇ、
２．６４２ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍＬ）に混合し、マイクロ波を照射して１２０℃
で３時間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸
エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウム
で水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法
（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜８０％）で精製およ
び濃縮することにより、目的の化学式(１４−３)の化合物（０．１２４ｇ、５０．５％）
を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（２−ヒドロキシ−２
−メチルプロピル）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８６５）の合成

（化合物８６５）
工程１で製造された化学式(１４−３)の化合物（０．０４０ｇ、０．０８９ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０５４ｍＬ、０．８８８ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０５０ｇ、０．８８８ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に炭酸水素ナトリウム（２０ｍＬ）を入れ
て撹拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８６５（０．０
０９ｇ、２１．２％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈ
ｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）
，７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．１９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６
．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４３（ｓ，２Ｈ），４．０１（ｂｒｓ，１Ｈ
），３．２２−３．２０（ｍ，２Ｈ），２．８９（ｍ，２Ｈ），２．７４−２．７０（ｍ
，２Ｈ），２．４７（ｓ，２Ｈ），１．１４（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），１．
１０（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５２．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１０３：化合物８６６の合成
工程１：メチル４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（２−フルオロ−２−メチルプロ
ピル）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１４−４）の合成

（化学式１４−４）
化学式(１４−３)の化合物（メチル４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（２−ヒドロ
キシ−２−メチルプロピル）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ
［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（０．０８０ｇ、０．１７８
ｍｍｏｌ）とジエチルアミノサルファートリフルオロリド（０．０４３ｇ、０．２６６ｍ
ｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌し
た。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶
液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃
縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／
ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１４−４)の
化合物（０．０５１ｇ、６１．６％）を無色液体として得た。

工程２：４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）
−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１
−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物８６６）の合成

（化合物８６６）
工程１で製造された化学式(１４−４)の化合物（０．０５１ｇ、０．１０９ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０６７ｍＬ、１．０９３ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０６１ｇ、１．０９３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８６
６（０．０２７ｇ、５５．１％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈ
ｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）
，７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．１９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），６
．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４３（ｓ，２Ｈ），３．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝１０．０Ｈｚ），２．７９−２．７８（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．６６（ｍ，２Ｈ）
，２．５９−２．５４（ｍ，２Ｈ），１．３３（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｓ，３Ｈ），１
．０９（ｓ，３Ｈ），１．０７（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５４．３（Ｍ^＋＋
１）

実施例１０４：化合物８６７の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［
２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２−４）の合成

（化学式２−４）
化学式(２−３)の化合物（メチル４−（（５−（１−メチル−１，２，３，６−テトラ
ヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル
）ベンゾエート）（０．４２９ｇ、１．１８７ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３０ｍＬ
）に溶かし、Ｐｄ／Ｃ（４０ｍｇ）をゆっくりと滴下した後、同じ温度、水素ガス下で４
８時間攪拌した。反応混合物をセライトパッドを通して濾過して固体を除去した濾液に水
を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸
マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマト
グラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１
０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２−４)の化合物（０．２５４ｇ
、５９．０％）を褐色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−メチルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−
ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８６７）の合
成

（化合物８６７）
工程１で製造された化学式(２−４)の化合物（０．２５４ｇ、０．６９９ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．４２７ｍＬ、６．９８９ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．３９２ｇ、６．９８９ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）
に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した
後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体
を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８６７（０．１４９ｇ、５８．３％）を
褐色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１６（ｓ，１Ｈ），７．８３（
ｓ，１Ｈ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．２５
（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．４６（ｓ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），２．８
７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），２．５７（ｍ，１Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），１
．９７（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３６５．２（Ｍ^＋＋
１）

実施例１０５：化合物８６８の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−ネオペンチルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１６−２）の合成

（化学式１６−２）
化学式(１６−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．０８０ｇ
、０．２０７ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、ＤＩＰＥＡ
（０．０７３ｍＬ、０．４１５ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で１０分間攪拌した。反応混
合物にピバルアルデヒド（０．０８９ｇ、１．０３７ｍｍｏｌ）とＮａＢＨ（ＯＡｃ）_３
（０．１３２ｇ、０．６２２ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で１２時間さらに攪拌した。
反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗
浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物を
カラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝
０％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１６−２)の化合物（０
．０４６ｇ、５２．９％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−ネオペンチルピペリジン−４−イル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８６８
）の合成

（化合物８６８）
工程１で製造された化学式(１６−２)の化合物（０．０４６ｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）
、水酸化カリウム（０．０６２ｇ、１．０９６ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水
溶液（０．１４１ｍＬ、２．１９３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした
溶液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物
に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水
で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８６８（０．０２１ｇ、４５．５％）を
白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ９．００（ｓ，１Ｈ），８．１９（
ｓ，１Ｈ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．２８
（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．９９−６．９８（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ
），２．９４−２．８８（ｂｒｓ，１Ｈ），２．５５（ｓ，４Ｈ），２．１９（ｓ，２Ｈ
），１．８０（ｓ，４Ｈ），０．９２（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２１．６（
Ｍ^＋＋１）

実施例１０６：化合物８６９の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（２−フルオロベンジル）−１，２，３，６−テト
ラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチ
ル）ベンゾエート（化学式４−７）の合成

（化学式４−７）
化学式(４−２)の化合物（メチル４−（（４−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト塩酸塩）（０．３００ｇ、０．７８２ｍｍｏｌ）、１−（ブロモメチル）−２−フルオ
ロベンゼン（０．１８９ｍＬ、１．５６３ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．２１９ｍＬ、１
．５６３ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２
時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリ
ウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮
した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；酢酸エチル
／ヘキサン＝０％〜７０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(４−７)の
化合物（０．１２０ｇ、３３．７％）を黄色オイルとして得た。

工程２：メチル４−（（４−（１−（２−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式４−
８）の合成

（化学式４−８）
工程１で製造された化学式(４−７)の化合物（０．１２０ｇ、０．２６３ｍｍｏｌ）、
Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ）をメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、水素下で１２時間攪
拌した。反応混合物をセライトパッドを通して濾過して固体を除去した濾液に水を注ぎ、
酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシ
ウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィ
ー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜６０％）で精製およ
び濃縮することにより、目的の化学式(４−８)の化合物（０．０８１ｇ、６７．２％）を
黄色オイルとして得た。

工程３：４−（（４−（１−（２−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物８６９）の合成

（化合物８６９）
工程２で製造された化学式(４−８)の化合物（０．０８１ｇ、０．１７７ｍｍｏｌ）、
水酸化カリウム（０．０９９ｇ、１．７７０ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水溶
液（０．２２８ｍＬ、３．５４１ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かした溶
液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に
飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で
洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８６９（０．０５１ｇ、６２．８％）を白
色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈ
ｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）
，７．４７−７．４４（ｍ，１Ｈ），７．３５−７．３０（ｍ，１Ｈ），７．２１−７．
１２（ｍ，４Ｈ），６．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
３．５Ｈｚ），５．４５（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．９８−２．９１（ｍ
，３Ｈ），２．２２−２．１５（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．７６（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（
ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５９．５（Ｍ^＋＋１）

実施例１０７：化合物８７０の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（３−フルオロベンジル）−１，２，３，６−テト
ラヒドロピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチ
ル）ベンゾエート（化学式４−７）の合成

（化学式４−７）
化学式(４−２)の化合物（メチル４−（（４−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト塩酸塩）（０．３００ｇ、０．７８２ｍｍｏｌ）、１−（ブロモメチル）−３−フルオ
ロベンゼン（０．１９４ｍＬ、１．５６３ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．２１９ｍＬ、１
．５６３ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２
時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリ
ウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮
した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；酢酸エチル
／ヘキサン＝０％〜７０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(４−２)の
化合物（０．１５０ｇ、４２．１％）を黄色オイルとして得た。

工程２：メチル４−（（４−（１−（３−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式４−
８）の合成

（化学式４−８）
工程１で製造された化学式(４−７)の化合物（０．１５０ｇ、０．３２９ｍｍｏｌ）、
Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ）をメタノール（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、水素ガスの下で１２
時間攪拌した。反応混合物をセライトパッドを通して濾過して固体を除去した濾液に水を
注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マ
グネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグ
ラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜６５％）で精
製および濃縮することにより、目的の化学式(４−８)の化合物（０．０９６ｇ、６３．７
％）を黄色オイルとして得た。

工程３：４−（（４−（１−（３−フルオロベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（
化合物８７０）の合成

（化合物８７０）
工程２で製造された化学式(４−８)の化合物（０．０９６ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）、
水酸化カリウム（０．１１８ｇ、２．０９８ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水溶
液（０．２７０ｍＬ、４．１９６ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした溶
液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に
飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で
洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８７０（０．０５０ｇ、５２．０％）を白
色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈ
ｚ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．３Ｈｚ）
，７．４０−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２１−７．１５（ｍ，４Ｈ），７．１０−７．
０６（ｍ，１Ｈ），６．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
３．２Ｈｚ），５．４６（ｓ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），２．９５−２．９３（ｍ
，３Ｈ），２．１９−２．１２（ｍ，２Ｈ），１．９９−１．８３（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（
ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５９．５（Ｍ^＋＋１）

実施例１０８：化合物８７１の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（３−（トリフルオロメチル）ベンジル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、３−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド（０．０５５ｇ、０．３
１５ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０９１ｇ、０．４２
９ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌
した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水
溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。
濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ；メタノール
／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１２
−２)の化合物（０．０５９ｇ、４２．１％）を黄色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（３−（トリフルオロメチル）ベンジル
）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）
ベンズアミド（化合物８７１）の合成

（化合物８７１）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０５９ｇ、０．１１６ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０７１ｍＬ、１．１６２ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０６５ｇ、１．１６２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
た後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固
体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８７１（０．０４６ｇ、７７．０％）
を明るい黄色の固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．７１−７．６６
（ｍ，３Ｈ），７．６１−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ
），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），
５．５１（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．０６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ
），２．７５−２．７２（ｍ，１Ｈ），２．２９−２．２２（ｍ，２Ｈ），１．９２−１
．９０（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５０９．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１０９：化合物８７２の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（４−（トリフルオロメチル）ベンジル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、４−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド（０．０７５ｇ、０．４
２９ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０９１ｇ、０．４２
９ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌
した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水
溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。
濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ；メタノール
／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１２
−２)の化合物（０．０４６ｇ、３１．４％）を黄色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（４−（トリフルオロメチル）ベンジル
）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）
ベンズアミド（化合物８７２）の合成

（化合物８７２）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０４６ｇ、０．０９０ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０５５ｍＬ、０．８９８ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０５０ｇ、０．８９８ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
た後、濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ；飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液）で精製および濃縮することにより、目的の化合物８７２（０
．０４２ｇ、９１．９％）を明るい黄色の固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ）
，７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．７０−７．６６（ｍ，４Ｈ），７．６２
−７．６０（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．１６（ｄ，２Ｈ
，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５１（ｓ，２Ｈ），
３．６９（ｓ，２Ｈ），３．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），２．７８−２．６９
（ｍ，１Ｈ），２．２９−２．２２（ｍ，２Ｈ），１．９２−１．９０（ｍ，４Ｈ）；Ｍ
Ｓ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５０９．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１１０：化合物８７３の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）ベンジル
）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）
ベンゾエート（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）ベンズアルデヒド（０．０７４
ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０９１ｇ
、０．４２９ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
３時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナ
トリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で
濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ；
メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化
学式(１２−２)の化合物（０．０７７ｇ、５２．９％）を黄色液体として得た。

工程２：４−（（５−（１−（４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）ベンジル）ピペ
リジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−
ヒドロキシベンズアミド（化合物８７３）の合成

（化合物８７３）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０７７ｇ、０．１５１ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０９３ｍＬ、１．５１３ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０８５ｇ、１．５１３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
た後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固
体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８７３（０．０７１ｇ、９３．２％）
を明るい黄色の固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ）
，８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７
．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．６
０−７．５６（ｍ，４Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．１８−７．１
７（ｍ，２Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），６．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．
５１（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），
２．７８−２．７０（ｍ，１Ｈ），２．２９−２．２２（ｍ，２Ｈ），１．９３−１．８
５（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５０７．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１１１：化合物８７４の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（４−（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イ
ル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンゾエート（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、４−（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）ベンズアルデヒド
（０．０７４ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（
０．０９１ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を
、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層
を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過
して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカ
ートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することによ
り、目的の化学式(１２−２)の化合物（０．０６８ｇ、４６．６％）を黄色液体として得
た。

工程２：４−（（５−（１−（４−（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）ベ
ンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メ
チル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物８７４）の合成

（化合物８７４）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０６８ｇ、０．１３３ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０８２ｍＬ、１．３３４ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０７５ｇ、１．３３４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
た後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固
体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８７４（０．０６４ｇ、９４．６％）
を明るい黄色の固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ＋ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ９．２２（ｓ，１Ｈ）
，８．２６（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．９５（ｄ，１Ｈ
，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝８．４Ｈｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３
．５Ｈｚ），７．２３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５
Ｈｚ），５．５４（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１
．６Ｈｚ），２．８４−２．７４（ｍ，１Ｈ），２．３１−２．２４（ｍ，２Ｈ），１．
９６−１．９０（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５０８．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１１２：化合物８７５の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（４−（フラン−２−イル）ベンジル）ピペリジン
−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート
（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、４−（フラン−２−イル）ベンズアルデヒド（０．０７４ｇ、０．４２
９ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０９１ｇ、０．４２９
ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌し
た。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶
液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃
縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ；メタノール／
塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１２−
２)の化合物（０．０９５ｇ、６５．４％）を黄色液体として得た。

工程２：４−（（５−（１−（４−（フラン−２−イル）ベンジル）ピペリジン−４−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベ
ンズアミド（化合物８７５）の合成

（化合物８７５）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０９５ｇ、０．１８７ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１１５ｍＬ、１．８７３ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１０５ｇ、１．８７３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
た後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固
体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８７５（０．０５８ｇ、６０．９％）
を明るい黄色の固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ＋ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．２３（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７６−７．７３（ｍ，
４Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５１−７．４７（ｍ，３Ｈ），７
．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），６．６
１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．３，１．８Ｈｚ），６．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），
５．５４（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ），３．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ
），２．８３−２．７２（ｍ，１Ｈ），２．２８−２．２２（ｍ，２Ｈ），１．９５−１
．８９（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５０７．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１１３：化合物８７６の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（フェニルスルホニル）ピペリジン−４−イル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１２−
１）の合成

（化学式１２−１）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、ベンゼンスルホニルクロリド（０．０７６ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）お
よびトリエチルアミン（０．０５８ｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３
ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチ
レンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで
水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（
二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜５０％）で精製およ
び濃縮することにより、目的の化学式(１２−１)の化合物（０．１０７ｇ、８４．３％）
を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（フェニルスルホニル）ピペリジン−４
−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化
合物８７６）の合成

（化合物８７６）
工程１で製造された化学式(１２−１)（０．１０７ｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）、ヒドロ
キシルアミン（５０．００％水溶液、０．１３４ｍＬ、２．１８６ｍｍｏｌ）および水酸
化カリウム（０．１２３ｇ、２．１８６ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ）／テト
ラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物か
ら減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を入
れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８７６（０．
０９９ｇ、９２．３％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ＋ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１４（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．９０−７．８６（ｍ，３Ｈ），７．７６−７．６８（ｍ，５Ｈ）
，７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．１７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６
．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５１（ｓ，２Ｈ），３．９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝１１．７Ｈｚ），２．７０−２．６８（ｍ，１Ｈ），２．５０−２．４４（ｍ，２Ｈ）
，１．９９−１．８３（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４９１．２（Ｍ^＋＋１）

実施例１１４：化合物８７７の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（３−ホルミルベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１５
−３）の合成

（化学式１５−３）
化学式(６−２)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（１．０００ｇ、２．８
６２ｍｍｏｌ）、４−（ブロモメチル）ベンズアルデヒド（０．６８４ｇ、３．４３４ｍ
ｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１．０１３ｍＬ、５．７２４ｍｍ
ｏｌ）を室温でアセトニトリル（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌した
。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で
洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物
をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキ
サン＝０％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１５−３)の化合
物（０．５８６ｇ、４３．８％）を白色固体として得た。

工程２：メチル４−（（５−（１−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチ
ル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンゾエート（化学式１５−４）の合成

（化学式１５−４）
工程１で製造された化学式(１５−３)の化合物（０．２００ｇ、０．４２８ｍｍｏｌ）
、１−メチルピペラジン（０．０８６ｍＬ、０．８５６ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリ
アセトキシボロヒドリド（０．１８１ｇ、０．８５６ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（
３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メ
チレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウム
で水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法
（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製
および濃縮することにより、目的の化学式(１５−４)の化合物（０．２３０ｇ、９７．５
％）を黄色液体として得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（４−（（４−メチルピペラジン−１−
イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８７７）の合成

（化合物８７７）
工程２で製造された化学式(１５−４)の化合物（０．２３０ｇ、０．４１７ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．２５５ｍＬ、４．１７２ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．２３４ｇ、４．１７２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ）
／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混
合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍＬ
）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８７７
（０．１５６ｇ、６７．６％）を黄色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７
．４０−７．２７（ｍ，５Ｈ），７．２３−７．１９（ｍ，２Ｈ），６．５２（ｄ，１Ｈ
，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５３（ｓ，２Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２
Ｈ），３．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），２．８１−２．２８（ｍ，１Ｈ），２
．７０−２．６７（ｍ，４Ｈ），２．６２−２．３４（ｍ，４Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ
），２．２４−２．１８（ｍ，２Ｈ），１．９１−１．８６（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ
）ｍ／ｚ５５３．４（Ｍ^＋＋１）

実施例１１５：化合物８７８の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（３−ホルミルベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１５
−３）の合成

（化学式１５−３）
化学式(６−２)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（１．０００ｇ、２．８
６２ｍｍｏｌ）、４−（ブロモメチル）ベンズアルデヒド（０．６８４ｇ、３．４３４ｍ
ｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１．０１３ｍＬ、５．７２４ｍｍ
ｏｌ）を室温でアセトニトリル（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌した
。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で
洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物
をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキ
サン＝０％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１５−３)の化合
物（０．５８６ｇ、４３．８％）を白色固体として得た。

工程２：メチル４−（（５−（１−（３−モルホリノメチル）ベンジル）ピペリジン−
４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（
化学式１５−４）の合成

（化学式１５−４）
工程１で製造された化学式(１５−３)の化合物（０．２００ｇ、０．４２８ｍｍｏｌ）
、モルホリン（０．０７５ｇ、０．８５６ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボ
ロヒドリド（０．１８１ｇ、０．８５６ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶
かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出
した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去
した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ
素、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮す
ることにより、目的の化学式(１５−４)の化合物（０．１２４ｇ、５３．６％）を黄色液
体として得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（３−（モルホリノメチル）ベンジル）
ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベ
ンズアミド（化合物８７８）の合成

（化合物８７８）
工程２で製造された化学式(１５−４)の化合物（０．１２４ｇ、０．２２９ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１４０ｍＬ、２．２９４ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１２９ｇ、２．２９４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８７
８（０．１１７ｇ、９４．２％）を黄色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７
．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．３７−７．３６（ｍ，４Ｈ），７．１５（ｄ
，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５０（ｓ，２
Ｈ），３．７１−３．６９（ｍ，４Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ）
，３．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ），２．７６−２．６８（ｍ，１Ｈ），２．４
８（ｍ，４Ｈ），２．２５−２．１８（ｍ，２Ｈ），１．９１−１．８８（ｍ，４Ｈ）；
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５４０．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１１６：化合物８７９の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（３−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチ
ル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンゾエート（化学式１５−４）の合成

（化学式１５−４）
化学式(１５−３)の化合物（メチル４−（（５−（１−（３−ホルミルベンジル）ピペ
リジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾ
エート）（０．１００ｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）、１−メチルピペラジン（０．０４３ｇ
、０．４２８ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０９１ｇ、
０．４２８ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３
時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナト
リウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃
縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メタ
ノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式
(１５−４)の化合物（０．０７５ｇ、６３．６％）を黄色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（３−（（４−メチルピペラジン−１−
イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８７９）の合成

（化合物８７９）
工程１で製造された化学式(１５−４)の化合物（０．０７５ｇ、０．１３６ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０８３ｍＬ、１．３５９ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０７６ｇ、１．３５９ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８７
９（０．０５５ｇ、７３．２％）を黄色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７
．４１−７．３１（ｍ，５Ｈ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．５１（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５０（ｓ，２Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），３．５６（
ｓ，２Ｈ），３．０８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），２．８１−２．８０（ｍ，１Ｈ
），２．７４−２．６６（ｍ，４Ｈ），２．６３−２．３５（ｍ，４Ｈ），２．２９（ｓ
，３Ｈ），２．２５−２．１９（ｍ，２Ｈ），１．９１−１．８６（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（
ＥＳＩ）ｍ／ｚ５５３．４（Ｍ^＋＋１）

実施例１１７：化合物８８０の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（ピリミジン−５−イルメチル）ピペリジン−４−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学
式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、５−（クロロメチル）ピリミジン（０．０４４ｇ、０．３４３ｍｍｏｌ
）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１０１ｍＬ、０．５７２ｍｍｏｌ）
を室温でアセトニトリル（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌した。反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し
、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラ
ムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン
＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１２−２)の化合物（
０．０５４ｇ、４２．７％）を黄色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（ピリミジン−５−イルメチル）ピペリ
ジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズア
ミド（化合物８８０）の合成

（化合物８８０）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０５４ｇ、０．１２２ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０７５ｍＬ、１．２２３ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０６９ｇ、１．２２３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８８
０（０．０４２ｇ、７７．４％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ９．１１（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｓ，
２Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ
），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），
７．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．
５５（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），
２．７６−２．６９（ｍ，１Ｈ），２．３２−２．２５（ｍ，２Ｈ），１．９２−１．８
６（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４３．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１１８：化合物８８１の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（ピリミジン−２−イルメチル）ピペリジン−４−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学
式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、２−（クロロメチル）ピリミジン（０．０４４ｇ、０．３４３ｍｍｏｌ
）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１０１ｍＬ、０．５７２ｍｍｏｌ）
を室温でアセトニトリル（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌した。反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し
、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラ
ムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン
＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１２−２)の化合物（
０．０６４ｇ、５０．７％）を黄色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（ピリミジン−２−イルメチル）ピペリ
ジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズア
ミド（化合物８８１）の合成

（化合物８８１）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．０６４ｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０８９ｍＬ、１．４５０ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０８１ｇ、１．４５０ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８８
１（０．０４１ｇ、６３．９％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．８４（ｓ，２Ｈ），８．１６（ｓ，
１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．４３（ｄ
，２Ｈ，Ｊ＝４．２Ｈｚ），７．２４（ｍ，２Ｈ），６．５４（ｓ，１Ｈ），５．５６（
ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，２Ｈ），３．１７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），２．７２
（ｍ，１Ｈ），２．４３−２．３８（ｍ，２Ｈ），１．９９−１．８７（ｍ，４Ｈ）；Ｍ
Ｓ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４３．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１１９：化合物８８２の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（４−（モルホリノメチル）ベンジル）ピペリジン
−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート
（化学式１５−４）の合成

（化学式１５−４）
化学式(１５−３)の化合物（メチル４−（（５−（１−（４−ホルミルベンジル）ピペ
リジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾ
エート）（０．１００ｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）、モルホリン（０．０３７ｇ、０．４２
８ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０９１ｇ、０．４２８
ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌し
た。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶
液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃
縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ；メタノール／
塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１５−
４)の化合物（０．０６５ｇ、５６．２％）を黄色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（４−（モルホリノメチル）ベンジル）
ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベ
ンズアミド（化合物８８２）の合成

（化合物８８２）
工程１で製造された化学式(１５−４)（０．０６５ｇ、０．１２０ｍｍｏｌ）、ヒドロ
キシルアミン（５０．０％水溶液、０．０７４ｍＬ、１．２０３ｍｍｏｌ）および水酸化
カリウム（０．０６７ｇ、１．２０３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ）／テトラ
ヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から
減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を入れ
て攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８８２（０．０
５９ｇ、９１．０％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７
．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３５−７．２９（ｍ
，３Ｈ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈ
ｚ），５．５４（ｓ，２Ｈ），３．７２−３．７０（ｍ，４Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ）
，３．５６（ｓ，２Ｈ），３．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ），２．７５−２．６
８（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｍ，４Ｈ），２．２５−２．１９（ｍ，２Ｈ），１．９０−
１．８６（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５４０．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１２０：化合物８８３の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンジ
ル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル
）ベンゾエート（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２
８６ｍｍｏｌ）、２−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンズアルデヒド（０．０８
８ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０９１
ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度
で１時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化
ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、１２ｇカートリッジ
；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の
化学式(１２−２)の化合物（０．０３８ｇ、２４．７％）を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イ
ル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンズアミド（化合物８８３）の合成

（化合物８８３）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．１００ｇ、０．１８６ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１１４ｍＬ、１．８６０ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１０４ｇ、１．８６０ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８８
３（０．０４３ｇ、４２．９％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ）
，７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７
．４８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ
），７．２８（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ），７．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８
．１，１．２Ｈｚ），７．１５−７．１０（ｍ，３Ｈ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．
５Ｈｚ），５．５０（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ），３．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１
１．６Ｈｚ），３．０３（ｍ，４Ｈ），２．７７−２．６５（ｍ，５Ｈ），２．４０（ｓ
，３Ｈ），２．３０−２．２３（ｍ，２Ｈ），１．９０−１．８４（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（
ＥＳＩ）ｍ／ｚ５３９．３（Ｍ^＋＋１）

実施例１２１：化合物８８４の合成
工程１：メチル４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式
２６−１）の合成

（化学式２６−１）
化学式(１−２)の化合物（メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（２．０００ｇ、５．７９４ｍｍｏｌ）、（
２Ｒ，６Ｓ）−２，６−ジメチルピペラジン（０．７９４ｇ、６．９５３ｍｍｏｌ）、ビ
ス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２９６ｇ、０．５７９
ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（０．６６８ｇ、６．９５３ｍｍｏｌ
）を１２０℃でトルエン（５０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪拌した後
、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。
有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後
、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４０ｇ
カートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することに
より、目的の化合物２６−１の化合物（０．９１０ｇ、４１．５％）を黄色オイルとして
得た。

工程２：メチル４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプ
ロピル）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリ
ジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２６−３）の合成

（化学式２６−３）
工程１で製造された化学式(２６−１)の化合物（０．９１０ｇ、２．４０４ｍｍｏｌ）
、ジメチルオキシラン（２．１６７ｍＬ、２４．０４４ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０
．８５１ｍＬ、４．８０９ｍｍｏｌ）をエタノール（１０ｍＬ）に混合し、マイクロ波を
照射して１１０℃で３時間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物
に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水
硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロ
マトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜
１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化合物２６−３の化合物（０．１００
ｇ、９．２％）を褐色オイルとして得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（２−ヒドロキシ−２
−メチルプロピル）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド）（化合物８８４）の合成

（化合物８８４）
工程２で製造された化学式(２６−３)の化合物（０．０５０ｇ、０．１１１ｍｍｏｌ）
、水酸化カリウム（０．０６２ｇ、１．１１０ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水
溶液（０．１４３ｍＬ、２．２１９ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かした
溶液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物
に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、ヘ
キサンで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８８４（０．０１５ｇ、２９．９
％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈ
ｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ）
，７．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６
．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．４１（ｓ，２Ｈ），４．０３（ｓ，１Ｈ），
３．５５−３．５２（ｍ，２Ｈ），３．０１−３．００（ｍ，２Ｈ），２．４６（ｓ，２
Ｈ），１．５１（ｓ，１Ｈ），１．１２（ｓ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５２．
３（Ｍ^＋＋１）

実施例１２２：化合物８８５の合成
工程１：メチル４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（２−フルオロ−２−メチルプロ
ピル）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２６−４）の合成

（化学式２６−４）
化学式(２６−３)の化合物（メチル４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（２−ヒドロ
キシ−２−メチルプロピル）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ
［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．０５０ｇ、０．１１
１ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（５ｍＬ）に溶かし、０℃でトリフルオリド（０．０２１ｇ
、０．１３３ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で５分間攪拌し、室温で１時間さらに攪拌し
た。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過することにより、減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇのカートリッジ；
酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化合物
(２６−４)（０．０２１ｇ、４１．８％）を白色固体として得た。

工程２：４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（２−フルオロ−２−メチルプロピル）
−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１
−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド）（化合物８８５）の合成

（化合物８８５）
工程１で製造された化学式(２６−４)の化合物（０．０２１ｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）
、水酸化カリウム（０．０２６ｇ、０．４６４ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水
溶液（０．０６０ｍＬ、０．９２８ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）に溶かし
た溶液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮
物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、
水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物８８５（０．０１０ｇ、４７．５％）
を黄色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈ
ｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）
，７．１７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），６．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６
．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．４１（ｓ，２Ｈ），３．６５−３．６２（ｍ
，２Ｈ），３．１６−３．１１（ｍ，２Ｈ），２．９３−２．８１（ｍ，２Ｈ），２．７
８−２．６６（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），１．１０（
ｓ，３Ｈ），１．０９（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５４．５（Ｍ^＋＋１）

実施例１２３：化合物８８６の合成
工程１：メチル４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（３−フルオロベンジル）−３，
５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式２６−２）の合成

（化学式２６−２）
化学式(２６−１)の化合物（メチル４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ジメチル
ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベ
ンゾエート）（０．１００ｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）、１−（ブロモメチル）−３−フル
オロベンゼン（０．１００ｇ、０．５２８ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．０９４ｍＬ
、０．５２８ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１２時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ア
ンモニウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタ
ノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化合物
(２６−２)（０．０３６ｇ、２８．０％）を黄色オイルとして得た。

工程２：４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（３−フルオロベンジル）−３，５−ジ
メチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチ
ル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物８８６）の合成

（化合物８８６）
工程１で製造された化学式(２６−２)の化合物（０．０３６ｇ、０．０７４ｍｍｏｌ）
、水酸化カリウム（０．０４２ｇ、０．７４０ｍｍｏｌ）およびＮＨ_２ＯＨ５０ｗｔ％水
溶液（０．０９５ｍＬ、１．４８０ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした
溶液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物
に炭酸水素ナトリウム（３ｍＬ）を入れて撹拌し、析出した固体を濾過し、水で洗浄し、
乾燥させることにより、目的の化合物８８６（０．０１１ｇ、３０．５％）を白色固体と
して得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈ
ｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．３９−７．３２（ｍ，２Ｈ），７．
２４−７．２２（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．０３−６．
９９（ｍ，１Ｈ），６．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
５．５Ｈｚ），５．４１（ｓ，２Ｈ），３．８５−３．８０（ｍ，４Ｈ），２．８３−２
．７８（ｍ，４Ｈ），１．０３（ｓ，３Ｈ），１．０１（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ
／ｚ４８８．６（Ｍ^＋＋１）

実施例１２４：化合物８９５の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（３−ホルミルベンゾイル）ピペリジン−４−イル
）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１
５−１）の合成

（化学式１５−１）
化学式(６−２)の化合物（メチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（１．０００ｇ、２．８
６２ｍｍｏｌ）、３−ホルミル安息香酸（０．８５９ｇ、５．７２４ｍｍｏｌ）、１−エ
チル−３−［３−ジメチルアミノプロピル］カルボジイミド塩酸塩（１．０９７ｇ、５．
７２４ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（０．７７３ｇ、５．７２
４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１．０１３ｍＬ、５．７２４
ｍｍｏｌ）を４０℃でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同
じ温度で６時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ
、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネ
シウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフ
ィー法（二酸化ケイ素、４０ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％
）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１５−１)の化合物（１．０５１ｇ、
７６．３％）を黄色液体として得た。

工程２：メチル４−（（５−（１−（３−（モルホリノメチル）ベンゾイル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（化学式１５−２）の合成

（化学式１５−２）
工程１で製造された化学式(１５−１)の化合物（０．１００ｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）
、モルホリン（０．０３６ｇ、０．４１５ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボ
ロヒドリド（０．０８８ｇ、０．４１５ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶
かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出
した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去
した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ
素、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮す
ることにより、目的の化学式(１５−２)の化合物（０．１００ｇ、８６．９％）を無色液
体として得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（３−（モルホリノメチル）ベンゾイル
）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）
ベンズアミド（化合物８９５）の合成

（化合物８９５）
工程２で製造された化学式(１５−２)の化合物（０．１００ｇ、０．１８１ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１１１ｍＬ、１．８０９ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１０２ｇ、１．８０９ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８９
５（０．０６７ｇ、６７．３％）を白色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７
．４９−７．３９（ｍ，５Ｈ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．５４（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５５（ｓ，２Ｈ），３．７２−３．６９（ｍ，４Ｈ），
３．６０（ｓ，２Ｈ），３．０８−２．９８（ｍ，２Ｈ），２．７９−２．７７（ｍ，１
Ｈ），２．４９（ｍ，４Ｈ），２．０６−２．０４（ｍ，２Ｈ），１．９１−１．７７（
ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５５４．０（Ｍ^＋＋１）

実施例１２５：化合物８９６の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（３−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチ
ル）ベンゾイル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−
イル）メチル）ベンゾエート（化学式１５−２）の合成

（化学式１５−２）
化学式(１５−１)の化合物（メチル４−（（５−（１−（３−ホルミルベンゾイル）ピ
ペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベン
ゾエート）（０．１００ｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）、１−メチルピペラジン（０．０４２
ｇ、０．４１５ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０８８ｇ
、０．４１５ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
３時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナ
トリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で
濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メ
タノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学
式(１５−２)の化合物（０．１１０ｇ、９３．６％）を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（３−（（４−メチルピペラジン−１−
イル）メチル）ベンゾイル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリ
ジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８９６）の合成

（化合物８９６）
工程１で製造された化学式(１５−２)の化合物（０．１１０ｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１１９ｍＬ、１．９４４ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１０９ｇ、１．９４４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８９
６（０．１０７ｇ、９６．９％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７
．４９−７．３９（ｍ，５Ｈ），７．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．５５（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５５（ｓ，２Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ），３．０８−
２．９８（ｍ，２Ｈ），２．６６−２．３５（ｍ，９Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．
１０−２．０３（ｍ，２Ｈ），１．９１−１．７７（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ
５６７．０（Ｍ^＋＋１）

実施例１２６：化合物８９７の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（４−（モルホリノメチル）ベンゾイル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（化学式１５−２）の合成

（化学式１５−２）
化学式(１５−１)の化合物（メチル４−（（５−（１−（４−ホルミルベンゾイル）ピ
ペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベン
ゾエート）（０．１００ｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）、モルホリン（０．０３６ｇ、０．４
１５ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０８８ｇ、０．４１
５ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３時間攪拌
した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水
溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。
濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メタノール／
塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１５−
２)の化合物（０．１０４ｇ、９０．７％）を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（４−（モルホリノメチル）ベンゾイル
）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）
ベンズアミド（化合物８９７）の合成

（化合物８９７）
工程１で製造された化学式(１５−２)の化合物（０．１０４ｇ、０．１８８ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１１５ｍＬ、１．８８２ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１０６ｇ、１．８８２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８９
７（０．０５４ｇ、５１．８％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７
．５１−７．４２（ｍ，５Ｈ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．５４（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５５（ｓ，２Ｈ），３．７２−３．７０（ｍ，４Ｈ），
３．５９（ｓ，２Ｈ），３．０７−３．０１（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．７０（ｍ，１
Ｈ），２．４９（ｍ，４Ｈ），２．０６−２．０３（ｍ，２Ｈ），１．８８−１．７６（
ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５５４．０（Ｍ^＋＋１）

実施例１２７：化合物８９８の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチ
ル）ベンゾイル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−
イル）メチル）ベンゾエート（化学式１５−２）の合成

（化学式１５−２）
化学式(１５−１)の化合物（メチル４−（（５−（１−（４−ホルミルベンゾイル）ピ
ペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベン
ゾエート）（０．１００ｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）、１−メチルピペラジン（０．０４２
ｇ、０．４１５ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０８８ｇ
、０．４１５ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
３時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナ
トリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で
濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（二酸化ケイ素、４ｇカートリッジ；メ
タノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学
式(１５−２)の化合物（０．０７９ｇ、６７．２％）を無色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（４−（（４−メチルピペラジン−１−
イル）メチル）ベンゾイル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリ
ジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物８９８）の合成

（化合物８９８）
工程１で製造された化学式(１５−２)の化合物（０．０７９ｇ、０．１４０ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０８５ｍＬ、１．３９６ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０７８ｇ、１．３９６ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応
混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍ
Ｌ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、乾燥させることにより、目的の化合物８９
８（０．０５４ｇ、６８．４％）を象牙色固体として得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
，７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７
．４９−７．４３（ｍ，５Ｈ），７．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．５５（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５５（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），３．０７−
２．９８（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．３９（ｍ，９Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），２．
６０−２．０３（ｍ，２Ｈ），１．８８−１．７７（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ
５６７．０（Ｍ^＋＋１）

実施例１２８：化合物９１７の合成
工程１：４−（（４−（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イル
）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）安息香酸（化学式２０−
２）の合成

（化学式２０−２）
化学式(２０−１)の化合物（ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（メトキシカルボニル
）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−１−カル
ボキシレート）（０．９００ｇ、２．００２ｍｍｏｌ）とＬｉＯＨ（０．０９６ｇ、４．
００４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（１０ｍＬ）／水（５ｍＬ）に溶かした溶液を、６
０℃で４時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物から減圧下で
溶媒を除去した後、析出した固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の
化学式(２０−２)の化合物（０．９００ｇ、１０３．２％）を灰色固体として得た。

工程２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（４−（（ベンジルオキシ）カルバモイル）ベン
ジル）−１Ｈ−ピロロ［２、３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−１−カルボキシ
レート（化学式２０−３）の合成

（化学式２０−３）
工程１で製造された化学式(２０−２)の化合物（０．９００ｇ、２．０６６ｍｍｏｌ）
、ｏ−ベンジルヒドロキシルアミン（０．５０９ｇ、４．１３３ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（０
．７９２ｇ、４．１３３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．５５８ｇ、４．１３３ｍｍｏｌ）お
よびＤＩＰＥＡ（１．３３５ｇ、１０．３３２ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（３０ｍ
Ｌ）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウ
ム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して固体残
留物と水溶液層を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法
（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝５％〜６０％）で精製および
濃縮することにより、目的の化学式(２０−３)の化合物（０．７５９ｇ、６７．９％）を
淡黄色固体として得た。

工程３：Ｎ−（ベンジルオキシ）−４−（（４−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド塩酸塩（化学式２０−４
）の合成

（化学式２０−４）
工程２で製造された化学式(２０−３)の化合物（０．７５９ｇ、１．４０４ｍｍｏｌ）
を室温で塩化メチレン（５ｍＬ）に溶かした溶液に、ＨＣｌ（４．０Ｍ溶液、２．４５７
ｍＬ、９．８２７ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で１７時間攪拌した。析出した固体を濾過
し、塩化メチレンで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化学式(２０−４)の化合物（
０．６２９ｇ、９３．９％）を黄色固体として得た。

工程４：ベンジル２（４−（１−（４−（（ベンジルオキシ）カルバモイル）ベンジル
）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）アセテー
ト（化学式２０−５）の合成

（化学式２０−５）
工程３で製造された化学式(２０−４)の化合物（０．２００ｇ、０．４１９ｍｍｏｌ）
とＴＥＡ（０．２９２ｍＬ、２．０９６ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（４ｍＬ）に溶
かした溶液に、ベンジル２−ブロモ酢酸（０．１９２ｇ、０．８３９ｍｍｏｌ）を加え、
同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、プラス
チックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、しかる後に、減圧下で濃縮
した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；酢酸エチル
／ヘキサン＝５％〜２０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２０−５)
の化合物（０．１６３ｇ、６６．０％）を白色固体として得た。

工程５：２−（４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）酢酸（化合物９１７）の
合成

（化合物９１７）
工程４で製造された化学式(２０−５)の化合物（０．１６３ｇ、０．２７７ｍｍｏｌ）
を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かし、Ｐｄ／Ｃ（２０ｍｇ）をゆっくりと加え、同じ
温度で水素バルーンを付けて１時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドを通して濾過
して固体を除去した濾液から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物にジエチルエーテル（５
ｍＬ）を入れて撹拌し、析出した固体を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥させる
ことにより、目的の化合物９１７（０．０６８ｇ、６０．１％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．２
０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６４（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．９９（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．５１（ｓ，２Ｈ
），３．３７−３．３１（ｍ，４Ｈ），３．１７−３．１４（ｍ，１Ｈ），２．７８（ｔ
，２Ｈ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），２．０９−２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８９（ｄ，２Ｈ，
Ｊ＝１２．１Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４０９．３（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１２９：化合物９２７の合成
工程１：ベンジル３−（４−（１−（４−（（ベンジルオキシ）カルバモイル）ベンジ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）プロパ
ノエート（化学式２０−５）の合成

（化学式２０−５）
化学式(２０−４)の化合物（Ｎ−（ベンジルオキシ）−４−（（４−（ピペリジン−４
−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド塩酸
塩）（０．１００ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）とＴＥＡ（０．１４６ｍＬ、１．０４８ｍｍ
ｏｌ）を塩化メチレン（５ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で１０分間攪拌し、ベンジルア
クリレート（０．０４１ｇ、０．２５２ｍｍｏｌ）を添加し、同じ温度で２時間さらに撹
拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、プラスチックフィルターで
濾過して固体残留物と水溶液層を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマ
トグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝５０％〜８０
％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２０−５)の化合物（０．０６６ｇ
、５２．２％）を白色固体として得た。

工程２：３−（４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）プロピオン酸（化合物９
２７）の合成

（化合物９２７）
工程１で製造された化学式(２０−５)の化合物（０．０６６ｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）
を室温でメタノール（５ｍＬ）に溶かし、Ｐｄ／Ｃ（１０ｍｇ）をゆっくりと加え、同じ
温度で水素バルーンを付けて２時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドを通して濾過
して固体を除去した濾液から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物にメタノール（１ｍＬ）
とジエチルエーテル（１０ｍＬ）を入れて撹拌し、析出した固体を濾過し、ジエチルエー
テルで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物９２７（０．０１８ｇ、３８．９％
）を淡紫色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１
８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６１（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．９９（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），６．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），３．０６（ｄ，２Ｈ
，Ｊ＝１１．５Ｈｚ），３．０１−２．９５（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６
．９Ｈｚ），２．４１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），２．４３−２．４０（ｍ，２Ｈ）
，１．８７−１．７７（ｍ，４Ｈ）

実施例１３０：化合物９３０の合成
工程１：メチル４−（（４−（８−アザビシクロ［３．２．１］オクト−２−エン−３
−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸
（化学式２５−２）の合成

（化学式２５−２）
化学式(２５−１)の化合物（０．５５０ｇ、１．１５６ｍｍｏｌ）と４Ｍ ＨＣｌ（４
．０Ｍ溶液、１．４４６ｍＬ、５．７８２ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）
に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
た後、得られたものから追加の精製過程なしに目的の化学式(２５−２)の化合物（０．４
７０ｇ、９９．１％）を白色フォーム固体として得た。

工程２：メチル４−（（４−（８−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−８−ア
ザビシクロ［３．２．１］オクト−２−エン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２５−３）の合成

（化学式２５−３）
工程１で製造された化学式(２５−２)の化合物（０．２００ｇ、０．４８８ｍｍｏｌ）
、２，２−ジメチルオキシラン（０．２２０ｍＬ、２．４４０ｍｍｏｌ）および炭酸ナト
リウム（０．３３７ｇ、２．４４０ｍｍｏｌ）をエタノール（１０ｍＬ）に混合し、マイ
クロ波を照射して１２０℃で３０時間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。
反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗
浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物を
カラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレ
ン＝５％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２５−３)の化合物
（０．０６３ｇ、２９．０％）を無色オイルとして得た。

工程３：メチル４−（（４−（８−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−８−ア
ザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２５−４）の合成

（化学式２５−４）
工程２で製造された化学式(２５−３)の化合物（０．２４０ｇ、０．５３９ｍｍｏｌ）
を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かし、Ｐｄ／Ｃ（３０ｍｇ）をゆっくりと加え、同じ
温度で水素バルーンを付けて１２時間撹拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した
後、得られたものから追加の精製過程なしに目的の化学式(２５−４)の化合物（０．２０
０ｇ、８３．０％）を無色オイルとして得た。

工程４：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（８−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル
）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ
］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物９３０）の合成

（化合物９３０）
工程３で製造された化学式(２５−４)の化合物（０．０９６ｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）
、ＮＨ_２ＯＨ（５０．０％溶液、０．１３１ｍＬ、２．１４５ｍｍｏｌ）および水酸化カ
リウム（０．１２０ｇ、２．１４５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かした
溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物
に酢酸エチル（２０ｍＬ）とヘキサン（１０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過
し、ヘキサンで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物９３０（０．０４５ｇ、４
６．８％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ
），７．６４（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），７．２０（ｍ，２
Ｈ），７．０８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８，５．２Ｈｚ），６．６７（ｍ，１Ｈ），５．
５５（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｍ，１Ｈ），３．３２（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｍ，１Ｈ
），２．１６（ｍ，１Ｈ），２．０６−１．９９（ｍ，２Ｈ），１．８６（ｍ，１Ｈ），
１．７４−１．６９（ｍ，２Ｈ），１．５６（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４９
．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１３１：化合物９４５の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（２，３−ジヒドロキシ−２−メチルプロピル）ピ
ペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベン
ゾエート（化学式４−６）の合成

（化学式４−６）
出発物質の化合物（メチル４−（（４−（１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４
−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（０
．３００ｇ、０．７７７ｍｍｏｌ）、（２−メチルオキシラン−２−イル）メタノール（
０．２０５ｇ、２．３３２ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．３２２ｇ、２．３３２
ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍＬ）に混合し、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間
加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで
抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を
除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ
_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮する
ことにより、目的の化学式(４−６)の化合物（０．１５０ｇ、４４．１％）を無色オイル
として得た。

工程２：４−（（４−（１−（２，３−ジヒドロキシ−２−メチルプロピル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒド
ロキシベンズアミド（化合物９４５）の合成

（化合物９４５）
工程１で製造された化学式(４−６)の化合物（０．１６０ｇ、０．３５４ｍｍｏｌ）と
ＮＨ_２ＯＨ（５０．０％溶液、０．２１７ｍＬ、３．５４３ｍｍｏｌ）を室温でメタノー
ル（３ｍＬ）に溶かした溶液に水酸化カリウム（０．１９９ｇ、３．５４３ｍｍｏｌ）を
加え、同じ温度で１時間攪拌した後、０℃で反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム（２０
ｍＬ）を加え、１０分間攪拌して反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで
抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を
除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ
_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮する
ことにより、目的の化合物９４５（０．０８５ｇ、５４．７％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１５（ｍ，１Ｈ），７．６７（ｍ，２
Ｈ），７．３４（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ），６．６５
（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｓ，２Ｈ），３．５５−３．４９（ｍ，２Ｈ），３．３３（ｍ
，１Ｈ），３．１３（ｍ，１Ｈ），２．９９（ｍ，１Ｈ），２．５９−２．３７（ｍ，４
Ｈ），１．９９−１．９０（ｍ，４Ｈ），１．１５（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ
４３８．９（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１３２：化合物９４６の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（２，３−ジヒドロキシ−２−メチルプロピル）ピ
ペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベン
ゾエート（化学式５−６）の合成

（化学式５−６）
出発物質であるメチル４−（（５−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３
−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（０．３００ｇ、０．８５９ｍｍｏｌ
）、（２−メチルオキシラン−２−イル）メタノール（０．２２７ｇ、２．５７６ｍｍｏ
ｌ）および炭酸ナトリウム（０．３５６ｇ、２．５７６ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍＬ
）に混合し、マイクロ波を照射して１２０℃で２０分間加熱した後、温度を室温に下げて
反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナト
リウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃
縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エ
チル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(５−
６)の化合物（０．２００ｇ、５３．２％）を無色オイルとして得た。

工程２：４−（（５−（１−（２，３−ジヒドロキシ−２−メチルプロピル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒド
ロキシベンズアミド（化合物９４６）の合成

（化合物９４６）
工程１で製造された化学式(５−６)の化合物（０．２３０ｇ、０．５０９ｍｍｏｌ）と
ＮＨ_２ＯＨ（５０．０％溶液、０．３１２ｍＬ、５．０９３ｍｍｏｌ）を室温でメタノー
ル（３ｍＬ）に溶かした溶液に水酸化カリウム（０．２８６ｇ、５．０９３ｍｍｏｌ）を
加え、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機
層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾
過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカー
トリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目
的の化合物９４６（０．０３５ｇ、１５．７％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０４Ｈ
ｚ），７．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．６５（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝３．４８Ｈｚ），７．２３（ｍ，２Ｈ），６．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４０
Ｈｚ），５．４８（ｓ，２Ｈ），４．７０（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０２（ｓ，１Ｈ），３
．２５（ｍ，２Ｈ），３．０８（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｍ，１Ｈ），２．３７−２．０
８（ｍ，４Ｈ），１．７３（ｍ，４Ｈ），１．０４（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ
４３８．９（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１３３：化合物９５６の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル７−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン
−２−カルボキシレート（化学式２３−１）の合成

（化学式２３−１）
化学式(２−２)の化合物（２．０００ｇ、５．７９４ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル２
，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−カルボキシレート（１．５７４ｇ、６．９５
３ｍｍｏｌ）、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスピン）パラジウム（０）（０．２９６
ｇ、０．５７９ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（０．６６８ｇ、６．
９５３ｍｍｏｌ）を１２０℃でトルエン（３０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で５時
間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチル
で抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分
を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（Ｓｉ
Ｏ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮す
ることにより、目的の化学式(２３−１)の化合物（０．６９０ｇ、２４．３％）を黄色固
体として得た。

工程２：メチル４−（（５−（２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩（化学式
２３−２）の合成

（化学式２３−２）
工程１で製造された化学式(２３−１)の化合物（０．６９０ｇ、１．４０６ｍｍｏｌ）
と４Ｍ ＨＣｌ（ジオキサン中の４．００Ｍ溶液、１．４０６ｍＬ、５．６２６ｍｍｏｌ
）を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で５時間攪拌した。反
応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、得られたものを追加の精製過程なしに使用した
（０．４５０ｇ、７４．９％、黄色オイル）。

工程３：メチル４−（（５−（２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−２，７
−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２３−４）の合成

（化学式２３−４）
工程２で製造された化学式(２３−２)の化合物（０．１５０ｇ、０．３５１ｍｍｏｌ）
、２，２−ジメチルオキシラン（０．０３８ｍＬ、０．４２２ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥ
Ａ（０．１２３ｍＬ、０．７０３ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍＬ）に混合し、マイクロ
波を照射して１１０℃で２０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応
混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し
、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラ
ムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜
４０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２３−４)の化合物（０．０４
７ｇ、３１．４％）を無色オイルとして得た。

工程４：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル
）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物９５６）の合成

（化合物９５６）
工程３で製造された化学式(２３−４)の化合物（０．０２４ｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．０６４ｍＬ、１．０４２ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０２９ｇ、０．５２１ｍｍｏｌ）を０℃でメタノール（３ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で２時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
て得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機
層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾
過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的の化合物９５６
（０．０１４ｇ、５８．０％）を白色フォーム固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），
７．６９−７．６６（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．２２（
ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．４９−６．４７（ｍ，１Ｈ），５．５２−５．５１（
ｍ，２Ｈ），３．４３−３．４２（ｍ，４Ｈ），３．０８−３．０６（ｍ，４Ｈ），２．
６９（ｓ，２Ｈ），２．０３−２．０１（ｍ，４Ｈ），１．２４（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（Ｅ
ＳＩ）ｍ／ｚ４６４．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１３４：化合物９５７の合成
工程１：メチル４−（（５−（２−（ピリジン−３−イルメチル）−２，７−ジアザス
ピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）
メチル）ベンゾエート（化学式２３−３）の合成

（化学式２３−３）
化学式(２３−２)の化合物（０．１５０ｇ、０．３５１ｍｍｏｌ）、ニコチンアルデヒ
ド（０．０３６ｍＬ、０．３８６ｍｍｏｌ）およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）_３（０．１４９ｇ
、０．７０３ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナ
トリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で
濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノ
ール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(
２３−３)の化合物（０．１００ｇ、５９．１％）を無色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（２−（ピリジン−３−イルメチル）−２，７
−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物９５７）の合成

（化合物９５７）
工程１で製造された化学式(２３−３)の化合物（０．１００ｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．２５４ｍＬ、４．１５３ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．１１７ｇ、２．０７６ｍｍｏｌ）を０℃でメタノール（３ｍＬ）
に溶かし、同じ温度で３０分間攪拌し、室温で２時間さらに撹拌した。反応混合物から減
圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチ
ルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水
分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。得えられた濃縮物から追加の精製過程なし
に目的の化合物９５７（０．０４０ｇ、３９．９％）を白色フォーム固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．５２（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），８．０７（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）
，７．６６−７．６５（ｍ，３Ｈ），７．４３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，４．８Ｈｚ）
，７．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６
．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），５．５１−５．５０（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｓ
，２Ｈ），３．３７（ｓ，４Ｈ），３．０４（ｓ，４Ｈ），１．９７（ｓ，４Ｈ）；ＭＳ
（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４８３．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１３５：化合物９５９の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１６
−２）の合成

（化学式１６−２）
化学式(１６−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．３００ｇ、０．
８５９ｍｍｏｌ）とｐ−アニスアルデヒド（０．１７５ｇ、１．２８８ｍｍｏｌ）を塩化
メチレン（５ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で１０分間攪拌し、Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（
０．３６４ｇ、１．７１７ｍｍｏｌ）を添加して同じ温度で１７時間さらに攪拌した。反
応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、プラスチ
ックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮
物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／塩化メ
チレン＝０％〜５％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１６−２)の化合
物（０．２８０ｇ、６９．５％）を白色固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（４−メトキシベンジル）ピペリジン−
４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（
化合物９５９）の合成

（化合物９５９）
工程１で製造された化学式(１６−２)の化合物（０．１００ｇ、０．２１３ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．２６１ｍＬ、４．２５９ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１１９ｇ、２．１３０ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（２ｍＬ
）／テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で３０分間攪拌した
。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（
５０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより
、目的の化合物９５９（０．０８４ｇ、８３．８％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ
），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），
７．２７−７．２３（ｍ，４Ｈ），６．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．９０（
ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．４９（ｓ，
２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．４５（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝１１
．２Ｈｚ），２．１２−２．０７（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．７７（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ
（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７１．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１３６：化合物９６６の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（ピリミジン−２−イルメチル）ピペリジン−４−
イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学
式１６−２）の合成

（化学式１６−２）
化学式(１６−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．５００ｇ、１．４
３１ｍｍｏｌ）、２−（クロロメチル）ピリミジン塩酸塩（０．２６０ｇ、１．５７４ｍ
ｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．５５５ｇ、４．２９３ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリ
ル（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１７時間撹拌しした。反応混合物から減圧
下で溶媒を除去した後、濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカート
リッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、
目的の化学式(１６−２)の化合物（０．３６５ｇ、５７．８％）を褐色オイルとして得た
。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（ピリミジン−２−イルメチル）ピペリ
ジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズア
ミド（化合物９６６）の合成

（化合物９６６）
工程１で製造された化学式(１６−２)の化合物（０．１００ｇ、０．２２６ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．２７７ｍＬ、４．５３０ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１２７ｇ、２．２６５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（２ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で３０分間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去
して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後
、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下で濃縮した
。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的の化合物９６６（０．０３９ｇ、３８．
９％）を薄いオレンジ色の固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ
），８．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），
７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．３７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），７．
２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），６．６２
（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），３．７７（ｓ，２Ｈ），３．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１
．３Ｈｚ），２．９３−２．８９（ｍ，１Ｈ），２．３１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ
），１．８８−１．７３（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４３．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１３７：化合物９８４の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンジ
ル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル
）ベンゾエート（化学式１６−４）の合成

（化学式１６−４）
化学式(１６−３)の化合物（メチル４−（（４−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．２５０ｇ、０．
７１５ｍｍｏｌ）と２−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンズアルデヒド（０．２
１９ｇ、１．０７３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（５ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で１０
分間攪拌し、Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０．３０３ｇ、１．４３１ｍｍｏｌ）を添加して同
じ温度で１７時間さらに攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、
塩化メチレンで抽出した後、プラスチックィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除
去し、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカー
トリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより
、目的の化学式(１６−４)の化合物（０．２８０ｇ、７２．８％）を淡黄色固体として得
た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イ
ル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンズアミド（化合物９８４）の合成

（化合物９８４）
工程１で製造された化学式(１６−４)の化合物（０．１４０ｇ、０．２６０ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．３１９ｍＬ、５．２０７ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１４６ｇ、２．６０４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で３０分間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去
した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した
固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物９８４（０．０７１ｇ
、５０．６％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），
７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６，１．４Ｈ
ｚ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２９−７．２４（ｍ，１Ｈ），７．
２３−７．１８（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，１．３Ｈｚ），７．
０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），６．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．５４
（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ），３．
０３−３．０１（ｍ，５Ｈ），２．６７（ｂｒｓ，４Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．
３３−２．３０（ｍ，２Ｈ），１．９７−１．８７（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ
５３９．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１３８：化合物９８５の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（３−ホルミルベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１６
−３）の合成

（化学式１６−３）
化学式(１６−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．５００ｇ
、１．２９６ｍｍｏｌ）、３−（ブロモメチル）ベンズアルデヒド（０．２８４ｇ、１．
４２５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．５０２ｇ、３．８８７ｍｍｏｌ）を室温でアセ
トニトリル（８ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１７時間攪拌した。反応混合物から
減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、２４ｇカ
ートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝４０％〜９０％）で精製および濃縮することにより
、目的の化学式(１６−３)の化合物（０．３９１ｇ、６４．５％）を黄色オイルとして得
た。

工程２：メチル４−（（４−（１−（３−（モルホリノメチル）ベンジル）ピペリジン
−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート
（化学式１６−４）の合成

（化学式１６−４）
工程１で製造された化学式(１６−３)の化合物（０．２００ｇ、０．４２８ｍｍｏｌ）
とモルホリン（０．０５６ｍＬ、０．６４２ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（８ｍＬ）に溶か
した溶液を、室温で１０分間攪拌し、Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０．１８１ｇ、０．８５６
ｍｍｏｌ）を添加して同じ温度で１７時間さらに攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して
固体残留物と水溶液層を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフ
ィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜５％）で精製
および濃縮することにより、目的の化学式(１６−４)の化合物（０．１６７ｇ、７２．５
％）を淡黄色オイルとして得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（３−（モルホリノメチル）ベンジル）
ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベ
ンズアミド（化合物９８５）の合成

（化合物９８５）
工程２で製造された化学式(１６−４)の化合物（０．０７０ｇ、０．１３０ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．１５９ｍＬ、２．５９９ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．０７３ｇ、１．２９９ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）
に溶かした溶液を、同じ温度で３０分間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
て得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、
プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去した後、減圧下で濃縮し
た。濃縮物を室温でジエチルエーテル（１０ｍＬ）で結晶化し、濾過して得られた固体を
ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物９８５（０．０５２ｇ
、７４．１％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１１（ｂｒｓ，１Ｈ），９．０
０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝８．３Ｈｚ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．３１−７．１８（ｍ，６
Ｈ），７．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ）
，５．４９（ｓ，２Ｈ），３．５７（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），３．５２（ｓ，２Ｈ
），３．４６（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ），２．３４（ｂｒ
ｓ，４Ｈ），２．１４−２．１０（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．７８（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ
（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５４０．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１３９：化合物９８６の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（３−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチ
ル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンゾエート（化学式１６−４）の合成

（化学式１６−４）
化学式(１６−３)の化合物（メチル４（（４−（１−（３−ホルミルベンジル）ピペリ
ジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエ
ート）（０．２００ｇ、０．４２８ｍｍｏｌ）とＮ−メチルピペラジン（０．０７１ｍＬ
、０．６４２ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（８ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で１０分間攪
拌し、Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０．１８１ｇ、０．８５６ｍｍｏｌ）を添加して同じ温度
で１７時間さらに攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メ
チレンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し
、減圧下で濃縮した。濃縮水をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッ
ジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的
の化学式(１６−４)の化合物（０．２３０ｇ、９７．５％）を淡黄色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（３−（（４−メチルピペラジン−１−
イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物９８６）の合成

（化合物９８６）
工程１で製造された化学式(１６−４)の化合物（０．１３５ｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．３２３ｍＬ、５．２７６ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１４８ｇ、２．６３８ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で３０分間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去
して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後
、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下で濃縮した
。濃縮物を室温でジエチルエーテル（１０ｍＬ）で結晶化し、濾過して得られた固体をジ
エチルエーテルで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物９８６（０．０２２ｇ、
１６．３％）を薄いオレイン色の固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ
），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），
７．２７−７．１９（ｍ，５Ｈ），７．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．９６（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．４７（ｓ，
２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．４４（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝１１
．９Ｈｚ），２．３３（ｂｒｓ，８Ｈ），２．１４−２．１２（ｍ，５Ｈ），１．８５−
１．８３（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５５３．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１４０：化合物９８７の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（４−ホルミルベンジル）ピペリジン−４−イル）
−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１６
−３）の合成

（化学式１６−３）
化学式(１６−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩）（０．５００ｇ
、１．２９６ｍｍｏｌ）、４−（ブロモメチル）ベンズアルデヒド（０．２８４ｇ、１．
４２５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．５０２ｇ、３．８８７ｍｍｏｌ）を室温でアセ
トニトリル（８ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１７時間攪拌した。反応混合物から
減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、２４ｇカ
ートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝３０％〜７０％）で精製および濃縮することにより
、目的の化学式(１６−３)の化合物（０．４４８ｇ、７３．９％）を黄色オイルとして得
た。

工程２：メチル４−（（４−（１−（４−モルホリノメチル）ベンジル）ピペリジン−
４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（
化学式１６−４）の合成

（化学式１６−４）
工程１で製造された化学式(１６−３)の化合物（０．２００ｇ、０．４２８ｍｍｏｌ）
とモルホリン（０．０５６ｍＬ、０．６４２ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（８ｍＬ）に溶か
した溶液を、室温で１０分間攪拌し、Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０．１８１ｇ、０．８５６
ｍｍｏｌ）を添加して同じ温度で１７時間さらに攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して
固体残留物と水溶液層を除去した後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフ
ィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜５％）で精製
および濃縮することにより、目的の化学式(１６−４)の化合物（０．１８９ｇ、８２．０
％）を淡黄色オイルとして得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（４−（モルホリノメチル）ベンジル）
ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベ
ンズアミド（化合物９８７）の合成

（化合物９８７）
工程２で製造された化学式(１６−４)の化合物（０．０８０ｇ、０．１４９ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．１８２ｍＬ、２．９７０ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．０８３ｇ、１．４８５ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）
に溶かした溶液を、同じ温度で３０分間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
た後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固
体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物９８７（０．０４７ｇ、
５８．６％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１６（ｂｒｓ，１Ｈ），８．９
７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝８．２Ｈｚ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．３１−７．２５（ｍ，６
Ｈ），６．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）
，５．４９（ｓ，２Ｈ），３．５７（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），３．５１（ｓ，２Ｈ
），３．４４（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ），２．３４−２．
３３（ｍ，４Ｈ），２．１３−２．０９（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．８１（ｍ，４Ｈ）
；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５４０．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１４１：化合物９８８の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチ
ル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イ
ル）メチル）ベンゾエート（化学式１６−４）の合成

（化学式１６−４）
化学式(１６−３)の化合物（メチル４−（（４−（１−（４−ホルミルベンジル）ピペ
リジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾ
エート）（０．２００ｇ、０．４２８ｍｍｏｌ）とＮ−メチルピペラジン（０．０６４ｇ
、０．６４２ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（８ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で１０分間攪
拌し、Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０．１８１ｇ、０．８５６ｍｍｏｌ）を添加して同じ温度
で１７時間さらに攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メ
チレンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し
た後、減圧下で濃縮した。濃縮水をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカート
リッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、
目的の化学式(１６−４)の化合物（０．１９２ｇ、８１．４％）を淡黄色オイルとして得
た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（４−（（４−メチルピペラジン−１−
イル）メチル）ベンジル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物９８８）の合成

（化合物９８８）
工程１で製造された化学式(１６−４)の化合物（０．０９０ｇ、０．１６３ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．２００ｍＬ、３．２６３ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０９２ｇ、１．６３１ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で３０分間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去
した後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した
固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物９８８（０．０７０ｇ
、７７．６％）を白色固体として得た。
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１５（ｂｒｓ，１Ｈ），９．０５
（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝
８．３Ｈｚ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２９−７．２３（ｍ，６Ｈ
），６．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），
５．５０（ｓ，２Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．４２（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｄ，
３Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），２．３４−２．３３（ｍ，８Ｈ），２．１４−２．１２（ｍ
，５Ｈ），１．８２−１．８１（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５５３．０（Ｍ^＋＋
Ｈ）

実施例１４２：化合物９９０の合成
工程１：メチル４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−ベンジル−３，５−ジメチルピペ
ラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾ
エート（化学式２６−２）の合成

（化学式２６−２）
化学式(２６−１)の化合物（０．２３６ｇ、０．６２４ｍｍｏｌ）、臭化ベンジル（０
．０８２ｍＬ、０．６８６ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．３０５ｇ、０．９３５ｍ
ｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（２０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪
拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水
溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。
濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化
メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２６−２)の
化合物（０．１２０ｇ、４１．１％）を無色オイルとして得た。

工程２：４−（（４−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−ベンジル−３，５−ジメチルピペラジン
−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロ
キシベンズアミド（化合物９９０）の合成

（化合物９９０）
工程１で製造された化学式(２６−２)の化合物（０．０５４ｇ、０．１１５ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１４１ｍＬ、２．３０５ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０６５ｇ、１．１５２ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）に溶
かした溶液を、０℃で３０分間攪拌し、室温で２時間さらに撹拌した。反応混合物から減
圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチ
ルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水
分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに
目的の化合物９９０（０．０２８ｇ、５１．７％）を無色オイルとして得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），
７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４１−７．３７（ｍ，３Ｈ），７．３１（
ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．１２（ｄ，
２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４５（ｄ，１Ｈ
，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．４０（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｓ，２Ｈ），２．８３−２．７
４（ｍ，４Ｈ），１．０５（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７０
．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１４３：化合物９９１の合成
工程１：メチル４−（（６−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエー
ト（化学式３−６）の合成

（化学式３−６）
化学式(３−５)の化合物（０．１７０ｇ、０．４８７ｍｍｏｌ）、２，２−ジメチルオ
キシラン（０．０５３ｍＬ、０．５８４ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．１６９ｍＬ、
０．９７３ｍｍｏｌ）をエタノール（２ｍＬ）に混合し、マイクロ波を照射して１２０℃
で２０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢
酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウ
ムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー
法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製お
よび濃縮することにより、目的の化学式(３−６)の化合物（０．１１９ｇ、５８．０％）
を無色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（６−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル
）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）
ベンズアミド（化合物９９１）の合成

（化合物９９１）
工程１で製造された化学式(３−６)の化合物（０．１１９ｇ、０．２８２ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．３４５ｍＬ、５．６４６ｍｍｏｌ）および
水酸化カリウム（０．１５８ｇ、２．８２３ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）に溶かし
た溶液を、０℃で３０分間攪拌し、室温で２時間さらに撹拌した。反応混合物から減圧下
で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで
抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を
除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的
の化合物９９１（０．０８０ｇ、６７．１％）を無色オイルとして得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），
７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．３０−７．２７（ｍ，３Ｈ），７．０３（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．５４（ｓ，
２Ｈ），３．１３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ），２．７５−２．７４（ｍ，１Ｈ），
２．４２−２．３７（ｍ，４Ｈ），２．０４−２．０１（ｍ，２Ｈ），１．８８−１．８
５（ｍ，２Ｈ），１．２３（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４２３．１５（Ｍ^＋＋Ｈ
）

実施例１４４：化合物９９２の合成
工程１：メチル４−（（６−（１−（ピリジン−３−イルメチル）ピペリジン−４−イ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式
３−７）の合成

（化学式３−７）
化学式(３−５)の化合物（０．１９０ｇ、０．５４４ｍｍｏｌ）、ニコチンアルデヒド
（０．０５６ｍＬ、０．５９８ｍｍｏｌ）およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）_３（０．２３０ｇ、
１．０８７ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１２時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化
ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタ
ノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式
(３−７)の化合物（０．１４９ｇ、６２．２％）を無色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（６−（１−（ピリジン−３−イルメチル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミ
ド（化合物９９２）の合成

（化合物９９２）
工程１で製造された化学式(３−７)の化合物（０．１４９ｇ、０．３３８ｍｍｏｌ）、
ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．４１４ｍＬ、６．７６４ｍｍｏｌ）および
水酸化カリウム（０．１９０ｇ、３．３８２ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）に溶かし
た溶液を、０℃で３０分間攪拌し、室温で２時間さらに撹拌した。反応混合物から減圧下
で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで
抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を
除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的
の化合物９９２（０．０９８ｇ、６５．６％）を無色オイルとして得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．５４（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄｄ，
１Ｈ，Ｊ＝４．３，１．９Ｈｚ），７．９０−７．８６（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｄ，２
Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，４．９Ｈｚ），７．３２−
７．２８（ｍ，３Ｈ），７．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．４６（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝３．５Ｈｚ），５．５３（ｓ，２Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ），３．００（ｄ，２Ｈ
，Ｊ＝１１．４Ｈｚ），２．８５−２．７５（ｍ，１Ｈ），２．２３−２．１８（ｍ，２
Ｈ），２．００−１．８９（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４１．９７（Ｍ^＋＋Ｈ
）

実施例１４５：化合物１００３の合成
工程１：メチル４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（３−メトキシベンジル）−３，
５−ジメチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル
）メチル）ベンゾエート（化学式１４−２）の合成

（化学式１４−２）
化学式(１４−１)の化合物（０．２００ｇ、０．５２８ｍｍｏｌ）、３−メトキシベン
ジルブロミド（０．０８１ｍＬ、０．５８１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．５１７
ｇ、１．５８５ｍｍｏｌ）を室温でアセトニトリル（５ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温
度で１６時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩
化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧
下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、２４ｇカートリッジ；
酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜３％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(
１４−２)の化合物（０．１０９ｇ、４１．４％）を黄色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−４−（３−メトキシベンジ
ル）−３，５−ジメチルピペラジン−１−イル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］メチル）ベ
ンズアミド（化合物１００３）の合成

（化合物１００３）
工程１で製造された化学式(１４−２)の化合物（０．１０１ｇ、０．２０３ｍｍｏｌ）
とヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１２４ｍＬ、２．０２６ｍｍｏｌ）を
０℃でメタノール（２ｍＬ）に溶かした溶液に、水酸化カリウム（０．１１４ｇ、２．０
２６ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１６時間攪拌した。反応混合物に１Ｎ−炭酸水素ナトリ
ウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗
浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物を
カラムクロマトグラフィー法（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８；アセトニトリル／ギ酸（メタン酸
）＝５％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化合物１００３（０．０４
２ｇ、４１．５％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．９６−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４
７−７．４６（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．２４−７．２２（ｍ
，１Ｈ），７．０９−７．０８（ｍ，１Ｈ），６．９６−６．９０（ｍ，４Ｈ），６．８
０−６．７８（ｍ，１Ｈ），６．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．３Ｈｚ），５．３７（ｓ，２
Ｈ），３．９４−３．９３（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．２５−３．２２（
ｍ，２Ｈ），２．９１−２．９０（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．６９（ｍ，２Ｈ），１．
１８−１．１７（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５００．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１４６：化合物１００４の合成
工程１：メチル４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ジメチル−４−（ピリジン−
３−イルメチル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−イル
）ベンゾエート（化学式１４−２）の合成

（化学式 １４-２）
化学式(１４−１)の化合物（０．２００ｇ、０．５２８ｍｍｏｌ）、３−ピリジンカル
ボキサアルデヒド（０．０５５ｍＬ、０．５８１ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセト
キシボロヒドリド（０．２２４ｇ、１．０５７ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（５ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で１６時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレ
ンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水
分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（Ｓ
ｉＯ_２、２４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜３％）で精製および濃
縮することにより、目的の化学式(１４−２)の化合物（０．１９１ｇ、７７．０％）を黄
色オイルとして得た。

工程２：４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ジメチル−４−（ピリジン−３−イ
ルメチル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）
メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物１００４）の合成

（化合物１００４）
工程１で製造された化学式(１４−２)の化合物（０．１８３ｇ、０．３９０ｍｍｏｌ）
とヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．２３８ｍＬ、３．８９７ｍｍｏｌ）を
メタノール（２ｍＬ）に溶かした溶液を、０℃で２０分間攪拌し、水酸化カリウム（０．
２１９ｇ、３．８９７ｍｍｏｌ）を添加して室温で１６時間さらに攪拌した。反応混合物
に１Ｎ−炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水
素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧
下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８；アセトニ
トリル／ギ酸（メタン酸）＝５％〜５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化
合物１００４（０．０７９ｇ、４３．０％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．６４−８．６３（ｍ，１Ｈ），８．４
９−８．４８（ｍ，１Ｈ），８．０３−８．０２（ｍ，１Ｈ），７．７６−７．７４（ｍ
，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．４４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈ
ｚ），７．２８−７．２７（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），６．
９９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４０
（ｓ，２Ｈ），３．９３（ｓ，２Ｈ），３．２９−３．２７（ｍ，２Ｈ），２．８８−２
．８７（ｍ，２Ｈ），２．６７−２．６６（ｍ，２Ｈ），１．１３−１．１２（ｍ，６Ｈ
）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７１．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１４７：化合物１００５の合成
工程１：メチル４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ジメチル−４−（ピリミジン
−２−イルメチル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１
−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１４−２）の合成

（化学式１４−２）
化学式(１４−１)の化合物（０．２００ｇ、０．５２８ｍｍｏｌ）、２−（クロロメチ
ル）ピリミジン塩酸塩（０．０９６ｇ、０．５８１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．
５１７ｇ、１．５８５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（５ｍＬ）に混合し、マイクロ波を照
射して１５０℃で１．５時間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合
物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無
水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムク
ロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、２４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％
〜３％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(１４−２)の化合物（０．０９
９ｇ、３９．８％）を黄色オイルとして得た。

工程２：４−（（５−（（３Ｓ，５Ｒ）−３，５−ジメチル−４−（ピリミジン−２−
イルメチル）−１−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）
−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（化合物１００５）の合成

（化合物１００５）
工程１で製造された化学式(１４−２)の化合物（０．０９３ｇ、０．１９８ｍｍｏｌ）
とヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１２１ｍＬ、１．９７６ｍｍｏｌ）を
メタノール（２ｍＬ）に溶かした溶液を、０℃で２０分間攪拌し、水酸化カリウム（０．
１１１ｇ、１．９７６ｍｍｏｌ）を添加して室温で１６時間さらに攪拌した。反応混合物
に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水
硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロ
マトグラフィー法（Ｗａｔｅｒｓ、Ｃ１８；アセトニトリル／ギ酸（メタン酸）＝５％〜
５０％）で精製および濃縮することにより、目的の化合物１００５（０．０３３ｇ、３５
．４％）を象牙色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），
７．９０−７．８９（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．２９−
７．２８（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），７．１４（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝３．４Ｈｚ），６．９３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝
３．４Ｈｚ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．３２（ｓ，２Ｈ），３．２６−３．２３（ｍ
，２Ｈ），３．１８−３．１６（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．７０（ｍ，２Ｈ），１．３
１−１．３０（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７２．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１４８：化合物１０１４の合成
工程１：メチル４−（（４−（１−（ピリジン−３−イルメチル）ピペリジン−４−イ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式
１６−２）の合成

（化学式１６−２）
化学式(１６−１)の化合物（メチル４−（（４−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピ
ロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．２５０ｇ、０．
７１５ｍｍｏｌ）とニコチンアルデヒド（０．１１５ｇ、１．０７３ｍｍｏｌ）を塩化メ
チレン（５ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で１０分間攪拌し、Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０
．３０３ｇ、１．４３１ｍｍｏｌ）を添加して同じ温度で１７時間さらに攪拌した。反応
混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、プラスチッ
クフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下で濃縮した。濃縮物をカ
ラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン
＝０％〜５％）で精製および濃縮した後、得られた濃縮物を再度クロマトグラフィー法（
ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝２．５％〜５％）で精製お
よび濃縮することにより、目的の化学式(１６−２)の化合物（０．１１６ｇ、３６．８％
）を淡黄色液体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（１−（ピリジン−３−イルメチル）ピペリジ
ン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミ
ド（化合物１０１４）の合成

（化合物１０１４）
工程１で製造された化学式(１６−２)の化合物（０．０６０ｇ、０．１３６ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１６７ｍＬ、２．７２４ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０７６ｇ、１．３６２ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で３０分間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去
して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後
、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去した後、減圧下で濃縮
した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的の化合物１０１４（０．０２６ｇ、
４３．２％）を薄いオレンジ色の固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ
），８．４５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７，１．６Ｈｚ），８．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．
９Ｈｚ），７．７５（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．９，１．９Ｈｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝８．３Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．３６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝
７．８，４．８Ｈｚ），７．２４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．９６（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．４８（ｓ，２Ｈ），３
．５６（ｓ，２Ｈ），２．９６−２．９３（ｍ，３Ｈ），２．２０−２．１４（ｍ，２Ｈ
），１．８６−１．８１（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４４２．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１４９：化合物１０１５の合成
工程１：ベンジル３−（４−（１−（４−（（ベンジルオキシ）カルバモイル）ベンジ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）ブタノ
エート（化学式２０−５）の合成

（化学式２０−５）
化学式(２０−４)の化合物（Ｎ−（ベンジルオキシ）−４−（（４−（ピペリジン−４
−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド塩酸
塩）（０．３００ｇ、０．６２９ｍｍｏｌ）、（Ｅ）−ベンジル２−ブテノエート（０．
１３３ｇ、０．７５５ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．４３８ｍＬ、３．１４５ｍｍｏｌ）
を塩化メチレン（４ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で８時間攪拌し、５０℃で１７時間さ
らに攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物から減圧下で溶媒を除
去した後、濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタ
ノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式
(２０−５)の化合物（０．０５６ｇ、１４．４％）を無色オイルとして得た。

工程２：３−（４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）ブタン酸（化合物１０１
５）の合成

（化合物１０１５）
工程１で製造された化学式(２０−５)の化合物（０．０５６ｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）
を室温でメタノール（３ｍＬ）に溶かし、１０％Ｐｄ／Ｃ（１０ｍｇ）をゆっくりと加え
、同じ温度で水素バルーンを付けて１時間攪拌した。反応混合物をセライトパッドを通し
て濾過し、固体を除去した濾液を減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物を室温でメタノール
（０．５ｍＬ）とジエチルエーテル（１０ｍＬ）で結晶化し、濾過して得られた固体をジ
エチルエーテルで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物１０１５（０．００６ｇ
、１５．１％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ
），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），
７．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），６．
６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），３．２２−３．１７（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．
０７（ｍ，２Ｈ），２．７９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），２．１６（ｄｄ，１Ｈ，
Ｊ＝１５．９，６．０Ｈｚ），１．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），１．８５−１
．７５（ｍ，３Ｈ），１．０６（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４
３７．５（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１５０：化合物１０１７の合成
工程１：メチル４−（（４−（（１Ｒ，５Ｓ）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１
］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベ
ンゾエート（化学式１７−２）の合成

（化学式１７−２）
化学式(１７−１)の化合物（（１Ｒ，５Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル３−（１−（４−（メ
トキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）−３
，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボキシレート）（０．４７９ｇ
、１．００５ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、塩酸（１
，４−ジオキサン中の４．０Ｍ溶液、１．２５６ｍＬ、５．０２５ｍｍｏｌ）を加え、同
じ温度で３時間攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチ
レンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去した
後、減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的の化学式(１７−
２)の化合物（０．３７５ｇ、９９．１％）をオレンジ色オイルとして得た。

工程２：エチル４−（（４−（（１Ｒ，５Ｓ）−８−（２−ヒドロキシ−２−メチルプ
ロピル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ
［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１７−４）の合成

（化学式１７−４）
工程１で製造された化学式(１７−２)の化合物（０．１００ｇ、０．２６６ｍｍｏｌ）
、２，２−ジメチルオキシラン（０．２３９ｍＬ、２．６５６ｍｍｏｌ）および炭酸カリ
ウム（０．３６７ｇ、２．６５６ｍｍｏｌ）をエタノール（５ｍＬ）に混合し、マイクロ
波を照射して１１０℃で３０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応
混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩
化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧
下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メ
タノール／クロロホルム＝０％〜５％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式
(１７−４)の化合物（０．０３１ｇ、２５．２％）を黄色オイルとして得た。

工程３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（８−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル
）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，
３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１０１７）の合成

（化合物１０１７）
工程２で製造された化学式(１７−４)の化合物（０．０３１ｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．０８２ｍＬ、１．３４０ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．０３８ｇ、０．６７０ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）
に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した
後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体
を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物１０１７（０．０１３ｇ、
４３．２％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１５（ｂｒｓ，１Ｈ），９．０
２（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝８．１Ｈｚ），７．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８
．２Ｈｚ），６．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６
Ｈｚ），５．４７（ｓ，２Ｈ），４．０７（ｓ，１Ｈ），３．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０
．１Ｈｚ），３．１９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ），２．２２（ｓ，２Ｈ），１．８
７−１．８５（ｍ，２Ｈ），１．７５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ），１．６９−１．
６８（ｍ，２Ｈ），１．１３（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４５０．０（Ｍ^＋＋Ｈ
）

実施例１５１：化合物１０１８の合成
工程１：メチル４−（（４−（（１Ｒ，５Ｓ）−８−（４−メトキシベンジル）−３，
８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１７−３）の合成

（化学式１７−３）
化学式(１７−２)の化合物（メチル４−（（４−（（１Ｒ，５Ｓ）−３，８−ジアザビ
シクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１
−イル）メチル）ベンゾエート）（０．１００ｇ、０．２６６ｍｍｏｌ）、ｐ−アニスア
ルデヒド（０．０４８ｍＬ、０．３９８ｍｍｏｌ）およびＮａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０．１
１３ｇ、０．５３１ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（４ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ
温度で１０分間攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチ
レンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去した
後、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリ
ッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、目的の
化学式(１７−３)の化合物（０．０７９ｇ、５９．９％）を無色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（８−（４−メトキシベンジル）−３，８−ジ
アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジ
ン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１０１８）の合成

（化合物１０１８）
工程１で製造された化学式(１７−３)の化合物（０．０７９ｇ、０．１５９ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．１９５ｍＬ、３．１８２ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．０８９ｇ、１．５９１ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（４ｍＬ）
に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去して
得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、プ
ラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下で濃縮した。濃
縮物にジエチルエーテル（５ｍＬ）を入れて撹拌し、析出した固体を濾過し、ジエチルエ
ーテルで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物１０１８（０．０１３ｇ、１６．
４％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ
），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．３３−７．３０（ｍ，３Ｈ），７．０
８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），６．９０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．５７（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），５．３６（ｓ，
２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），３．４９（ｓ
，２Ｈ），３．２７（ｓ，２Ｈ），３．１３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），２．０３−
２．０１（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ
４９９．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１５２：化合物１０１９の合成
工程１：メチル４−（（４−（（１Ｒ，５Ｓ）−８−（ピリジン−３−イルメチル）−
３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−
ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１７−３）の合成

（化学式１７−３）
化学式(１７−２)の化合物（メチル４−（（４−（（１Ｒ，５Ｓ）−３，８−ジアザビ
シクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１
−イル）メチル）ベンゾエート（０．１００ｇ、０．２６６ｍｍｏｌ）、ニコチンアルデ
ヒド（０．０４３ｇ、０．３９８ｍｍｏｌ）およびＮａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０．１１３ｇ
、０．５３１ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（４ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で
１０分間攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで
抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタ
ノール／塩化メチレン＝０％〜５％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(
１７−３)の化合物（０．０６７ｇ、５３．９％）を無色オイルとして得た。
工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（８−（ピリジン−３−イルメチル）−３，８−
ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリ
ジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１０１９）の合成

（化合物１０１９）
工程１で製造された化学式(１７−３)の化合物（０．０６７ｇ、０．１４３ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．１７５ｍＬ、２．８６６ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．０８０ｇ、１．４３３ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）
に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した
後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体
を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物１０１９（０．０６０ｇ、
８９．４％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．５９（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．８４（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ
，Ｊ＝７．６，４．７Ｈｚ），７．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．１８（ｄ，
２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．３６（ｄ，１Ｈ
，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．４２（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ）
，３．６１（ｓ，２Ｈ），３．２９（ｓ，２Ｈ），３．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．４Ｈ
ｚ），２．０６−２．０４（ｍ，２Ｈ），１．７７−１．７５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ
Ｉ）ｍ／ｚ４６９．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１５３：化合物１０２０の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル８−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン
−２−カルボキシレート（化学式１８−１）の合成

（化学式１８−１）
化学式(１−２)の化合物（メチル４−（（４−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（０．７００ｇ、２．０２８ｍｍｏｌ）、ｔ
ｅｒｔ−ブチル２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−カルボキシレート（０．５
８５ｇ、２．４３３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｔ−Ｂｕ_３Ｐ）_２Ｃｌ_２（０．１０４ｇ、０．２
０３ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（０．２３４ｇ、２．４３３ｍｍ
ｏｌ）を室温でトルエン（４ｍＬ）に溶かした溶液を、１２０℃で１７時間攪拌した後、
温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有
機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、
濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカ
ートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮することにより、
目的の化学式(１８−１)の化合物（０．４６４ｇ、４５．３％）を無色オイルとして得た
。

工程２：メチル４−（（４−（２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１８−
２）の合成

（化学式１８−２）
工程１で製造された化学式(１８−１)の化合物（０．４６４ｇ、０．９１９ｍｍｏｌ）
を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、ＨＣｌ（１，４−ジオキサン中の
４．０Ｍ溶液、１．１４９ｍＬ、４．５９７ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で３時間攪拌し
た。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、プ
ラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下で濃縮した。得
られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的の化学式(１８−２)の化合物（０．３６５ｇ
、９８．１％）を薄いオレンジ色の固体として得た。

工程３：エチル４−（（４−（（１Ｒ，５Ｓ）−８−（２−ヒドロキシ−２−メチルプ
ロピル）−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１Ｈ−ピロロ
［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１８−４）の合成

（化学式１８−４）
工程２で製造された化学式(１８−２)の化合物（０．１００ｇ、０．２４７ｍｍｏｌ）
、２，２−ジメチルオキシラン（０．２２３ｍＬ、２．４７２ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ
_３（０．３４２ｇ、２．４７２ｍｍｏｌ）をエタノール（５ｍＬ）に混合し、マイクロ波
を照射して１１０℃で３０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混
合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化
ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタ
ノール／塩化メチレン＝０％〜５％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(
１８−４)の化合物（０．０５８ｇ、４７．８％）を無色オイルとして得た。

工程４：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル
）−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１０２０）の合成

（化合物１０２０）
工程２で製造された化学式(１８−４)の化合物（０．０３１ｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．０８２ｍＬ、１．３４０ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．０３８ｇ、０．６７０ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）
に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去した
後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固体
を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物１０２０（０．０１３ｇ、
４３．２％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ
），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），
７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．
４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．４４（ｓ，２Ｈ），４．０４（ｓ，１Ｈ），３
．４５−３．３７（ｍ，４Ｈ），２．６６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），２．３２（ｓ
，２Ｈ），１．７４−７．６６（ｍ，４Ｈ），１．６２−１．５８（ｍ，２Ｈ），１．０
９（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７８．１（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１５４：化合物１０２１の合成
工程１：メチル４−（（４−（２−（４−メトキシベンジル）−２，８−ジアザスピロ
［４．５］デカン−８−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチ
ル）ベンゾエート（化学式１８−３）の合成

（化学式１８−３）
化学式(１８−２)の化合物（メチル４−（（４−（２，８−ジアザスピロ［４．５］デ
カン−８−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエ
ート）（０．１００ｇ、０．２４７ｍｍｏｌ）とｐ−アニスアルデヒド（０．０４５ｍＬ
、０．３７１ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（４ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で１０分間攪
拌し、Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０．１０５ｇ、０．４９４ｍｍｏｌ）を添加して同じ温度
で１７時間さらに攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メ
チレンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し
、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッ
ジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜５％）で精製および濃縮することにより、目的の
化学式(１８−３)の化合物（０．１０２ｇ、７８．６％）を黄色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（２−（４−メトキシベンジル）−２，８−ジ
アザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−
イル）メチル）ベンズアミド（化合物１０２１）の合成

（化合物１０２１）
工程１で製造された化学式(１８−３)の化合物（０．１０２ｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．２３８ｍＬ、３．８８８ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．１０９ｇ、１．９４４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
た後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固
体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物１０２１（０．０９８ｇ
、９５．９％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ９．７５（ｂｒｓ，２Ｈ），７．９５
（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．３７（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．１６（ｄ，２
Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．８７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．４９（ｄ，１Ｈ，
Ｊ＝３．６Ｈｚ），５．４１（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ
），３．４２−３．３５（ｍ，６Ｈ），２．３７（ｓ，２Ｈ），１．６５−１．６１（ｍ
，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５２６．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１５５：化合物１０２２の合成
工程１：メチル４−（（４−（２−（ピリジン−３−イルメチル）−２，８−ジアザス
ピロ［４．５］デカン−８−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）
メチル）ベンゾエート（化学式１８−３）の合成

（化学式１８−３）
化学式(１８−２)の化合物（メチル４−（（４−（２，８−ジアザスピロ［４．５］デ
カン−８−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエ
ート）（０．１００ｇ、０．２４７ｍｍｏｌ）とニコチンアルデヒド（０．０４０ｇ、０
．３７１ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（４ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で１０分間攪拌し
、Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０．１０５ｇ、０．４９４ｍｍｏｌ）を添加しして同じ温度で
１７時間さらに攪拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチ
レンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、
減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ
；メタノール／塩化メチレン＝０％〜５％）で精製および濃縮することにより、目的の化
学式(１８−３)の化合物（０．０８０ｇ、６５．３％）を無色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（２−（ピリジン−３−イルメチル）−２，８
−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１０２２）の合成

（化合物１０２２）
工程１で製造された化学式(１８−３)の化合物（０．０８０ｇ、０．１６１ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、０．１９７ｍＬ、３．２２８ｍｍｏｌ）お
よび水酸化カリウム（０．０９１ｇ、１．６１４ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で１時間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
た後、濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）を入れて攪拌し、析出した固
体を濾過し、水で洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物１０２２（０．０７９ｇ
、９８．６％）を白色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１１．１７（ｂｒｓ，１Ｈ），９．０
０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．９Ｈｚ），
７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．
６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．３９−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．２１（ｄ，
２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），５．４４（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），３．４３−３
．３８（ｍ，３Ｈ），２．５５−２．５０（ｍ，３Ｈ），２．４１（ｓ，２Ｈ），１．６
８−１．６４（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４９７．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１５６：化合物１０２３の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル７−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン
−２−カルボキシレート（化学式２２−１）の合成

（化学式２２−１）
化学式(１−２)の化合物（１．５００ｇ、４．３４５ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル２
，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−カルボキシレート（１．１８０ｇ、５．２１
５ｍｍｏｌ）、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２２
２ｇ、０．４３５ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（０．５０１ｇ、５
．２１５ｍｍｏｌ）を１２０℃でトルエン（５０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で５
時間攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、酢酸エチ
ルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水
分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（Ｓ
ｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；酢酸エチル／ヘキサン＝０％〜３０％）で精製および濃縮
することにより、目的の化学式(２２−１)の化合物（０．９００ｇ、４２．２％）を白色
固体として得た。

工程２：メチル４−（（４−（２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート塩酸塩（化学式
２２−２）の合成

（化学式２２−２）
工程１で製造された化学式(２２−１)の化合物（０．９００ｇ、１．８３５ｍｍｏｌ）
と４Ｍ塩酸（ジオキサン中の４．０Ｍ溶液、１．８３５ｍＬ、７．３３８ｍｍｏｌ）を室
温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪拌した。析出し
た固体を濾過し、ヘキサンで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化学式(２２−２)の
化合物（０．６５０ｇ、９０．７％）を白色固体として得た。

工程３：メチル４−（（４−（２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−２，７
−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２２−３）の合成

（化学式２２−３）
工程２で製造された化学式(２２−２)の化合物（０．１９０ｇ、０．４８７ｍｍｏｌ）
、４−メトキシベンズアルデヒド（０．０７０ｍＬ、０．５８４ｍｍｏｌ）およびＮａＢ
Ｈ（ＯＡｃ）_３（０．２０６ｇ、０．９７３ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ
）に溶かした溶液を、同じ温度で１２時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレ
ンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水
分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（Ｓ
ｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および
濃縮することにより、目的の化学式(２２−３)の化合物（０．１２０ｇ、４８．３％）を
白色フォーム固体として得た。

工程４：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（２−（４−メトキシベンジル）−２，７−ジ
アザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−
イル）メチル）ベンズアミド（化合物１０２３）の合成

（化合物１０２３）
工程３で製造された化学式(２２−３)の化合物（０．１１９ｇ、０．２３３ｍｍｏｌ）
とヒドロキシルアミン（０．１４３ｍＬ、４．６６１ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）
に溶かし、０℃で水酸化カリウム（０．１３１ｇ、２．３３０ｍｍｏｌ）を添加して同じ
温度で３０分間攪拌し、室温で２時間さらに撹拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除
去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。
有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後
、濾過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的の化合物１
０２３（０．０８０ｇ、６７．１％）を白色フォーム固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ７．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２５．７Ｈｚ
），７．６９（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．６，１．７Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６
．６，２．１Ｈｚ），７．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．１３（ｄ，２Ｈ，Ｊ
＝８．４Ｈｚ），６．９１−６．８８（ｍ，２Ｈ），６．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．７Ｈ
ｚ），６．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），５．４５（ｓ，２Ｈ），３．７９（ｓ，
３Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ），３．４７−３．４４（ｍ，４Ｈ），３．１９（ｓ，４Ｈ
），１．９６−１．９１（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５１２．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１５７：化合物１０２４の合成
工程１：メチル４−（（４−（２−（ピリジン−３−イルメチル）−２，７−ジアザス
ピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）
メチル）ベンゾエート（化学式２２−３）の合成

（化学式２２−３）
化学式(２２−２)の化合物（０．２５３ｇ、０．６４８ｍｍｏｌ）、ニコチンアルデヒ
ド（０．０６７ｍＬ、０．７１３ｍｍｏｌ）およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）_３（０．２７５ｇ
、１．２９６ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度
で１２時間攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩
化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧
下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；
メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化
学式(２２−３)の化合物（０．１５０ｇ、４８．１％）を白色フォーム固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（２−（ピリジン−３−イルメチル）−２，７
−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１０２４）の合成

（化合物１０２４）
工程１で製造された化学式(２２−３)の化合物（０．１１０ｇ、０．２２８ｍｍｏｌ）
とヒドロキシルアミン（０．１４０ｍＬ、４．５６８ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）
に溶かし、０℃で水酸化カリウム（０．１２８ｇ、２．２８４ｍｍｏｌ）を添加して同じ
温度で３０分間攪拌し、室温で２時間さらに撹拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除
去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。
有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後
、濾過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的の化合物１
０２４（０．０６９ｇ、６２．６％）を白色フォーム固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ８．５３（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄｄ，
１Ｈ，Ｊ＝４．９，１．６Ｈｚ），７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．８６（
ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４５（ｄｄ
，１Ｈ，Ｊ＝７．８，４．９Ｈｚ），７．２３−７．１９（ｍ，３Ｈ），６．６０（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），５．５０（ｓ，２Ｈ
），３．７９（ｓ，２Ｈ），３．５０−３．４８（ｍ，４Ｈ），３．２６（ｓ，４Ｈ），
２．００−１．９７（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４８３．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１５８：化合物１０２５の合成
工程１：メチル４−（（４−（２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−２，７
−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式２２−４）の合成

（化学式２２−４）
化学式(２２−２)の化合物（０．２２０ｇ、０．５６３ｍｍｏｌ）、２，２−ジメチル
オキシラン（０．０５６ｍＬ、０．６２０ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．１９６ｍＬ
、１．１２７ｍｍｏｌ）をエタノール（１０ｍＬ）に混合し、マイクロ波を照射して１２
０℃で２０分間加熱した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ
、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネ
シウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフ
ィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／クロロホルム＝０％〜１０％）で
精製および濃縮することにより、目的の化学式(２２−４)の化合物（０．１２５ｇ、４８
．０％）を白色フォーム固体として得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（４−（２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル
）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］
ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１０２５）の合成

（化合物１０２５）
工程１で製造された化学式(２２−４)の化合物（０．１２５ｇ、０．２８４ｍｍｏｌ）
とヒドロキシルアミン（０．１７４ｍＬ、５．６７５ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）
に溶かし、０℃で水酸化カリウム（０．１５９ｇ、２．８３８ｍｍｏｌ）を添加して同じ
温度で３０分間攪拌し、室温で２時間さらに撹拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除
去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。
有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後
、濾過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的の化合物１
０２５（０．０７０ｇ、５３．２％）を白色フォーム固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ
），７．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），
７．０９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．
４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３７（ｓ，２Ｈ），４．０２（ｓ，１Ｈ），３
．０６（ｓ，４Ｈ），２．３３（ｓ，２Ｈ），１．８３−１．８０（ｍ，４Ｈ），１．０
４（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４６４．０（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１５９：化合物１０２８の合成
工程１：ベンジル２−（４−（１−（４−（（ベンジルオキシ）カルバモイル）ベンジ
ル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）−２−
メチルプロパノエート（化学式２０−５）の合成

（化学式２０−５）
化学式(２０−４)の化合物（Ｎ−（ベンジルオキシ）−４−（（４−（ピペリジン−４
−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンズアミド塩酸
塩）（０．３００ｇ、０．６２９ｍｍｏｌ）、ベンジル２−ブロモ−２−メチルプロパノ
エート（０．１９４ｇ、０．７５５ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（０．５４９ｍＬ、３．１４
５ｍｍｏｌ）およびＮａＩ（０．００９ｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド（４ｍＬ）に溶かした溶液を、室温で１７時間攪拌し、１００℃で１７時間さ
らに攪拌した後、温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチ
レンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾過して固体残留物と水溶液層を除去し、
減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッ
ジ；酢酸エチル／ヘキサン＝１０％〜７０％）で精製および濃縮することにより、目的の
化学式(２０−５)の化合物（０．０３４ｇ、８．８％）を黄色オイルとして得た。

工程２：２−（４−（１−（４−（ヒドロキシカルバモイル）ベンジル）−１Ｈ−ピロ
ロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）−２−メチルプロピオン
酸（化合物１０２８）の合成

（化合物１０２８）
工程１で製造された化学式(２０−５)の化合物（０．０３６ｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）
を室温でメタノール（２ｍＬ）に溶かし、１０％Ｐｄ／Ｃ（５ｍｇ）をゆっくりと加え、
同じ温度で水素バルーンを付けて８時間攪拌した。反応混合物をセライトパッドを通して
濾過して固体を除去した濾液から減圧下で溶媒を除去した後、濃縮物を室温でジエチルエ
ーテル（１０ｍＬ）とメタノール（０．５ｍＬ）に結晶化し、濾過して得られた固体をジ
エチルエーテルで洗浄し、乾燥させることにより、目的の化合物１０２８（０．０１６ｇ
、６２．８％）を黄色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ
），７．６８−７．６５（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．９
７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），６．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．５１（
ｓ，２Ｈ），３．２３−３．１７（ｍ，２Ｈ），２．９０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ
），２．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），２．２２−２．１６（ｍ，２Ｈ），１．９
６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ），１．２９（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４３
５．２（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１６０：化合物１０９８の合成
工程１：メチル４−（（５−（１−（（６−メトキシピリジン−３−イル）メチル）ピ
ペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベン
ゾエート（化学式１２−２）の合成

（化学式１２−２）
化学式(６−３)の化合物（０．２００ｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）、６−メトキシニコチ
ンアルデヒド（０．０８２ｇ、０．６０１ｍｍｏｌ）およびナトリウムトリアセトキシボ
ロヒドリド（０．２４３ｇ、１．１４５ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に
溶かした溶液を、同じ温度で１６時間攪拌した。反応混合物をプラスチックフィルターに
濾過して固体を除去した濾液をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッ
ジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜３％）で精製および濃縮することにより、目的の
化学式(１２−２)の化合物（０．０５３ｇ、１９．６％）を無色オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（１−（（６−メトキシピリジン−３−イル）
メチル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メ
チル）ベンズアミド（化合物１０９８）の合成

（化合物１０９８）
工程１で製造された化学式(１２−２)の化合物（０．１７２ｇ、０．３６６ｍｍｏｌ）
とＮＨ_２ＯＨ（５０．００％水溶液、０．２２４ｍＬ、３．６５５ｍｍｏｌ）をメタノー
ル（５ｍＬ）に溶かした溶液を０℃で２０分間攪拌し、水酸化カリウム（０．２０５ｇ、
３．６５５ｍｍｏｌ）を添加して室温で２時間さらに撹拌した。反応混合物から減圧下で
溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽
出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除
去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（Ｗａｔｅ
ｒｓ、Ｃ１８；アセトニトリル／ギ酸（メタン酸）＝５％〜５０％）で精製および濃縮す
ることにより、目的の化合物１０９８（０．０６５ｇ、３７．７％）を白色固体として得
た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ
），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），７．８３（ｄ，１Ｈ，１．９Ｈｚ），７．
６６−７．６４（ｍ，３Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．２４（ｄ，
２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），６．４５（ｄ，１Ｈ
，Ｊ＝３．３Ｈｚ），５．４８（ｓ，２Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．４４（ｓ，２
Ｈ），２．９１−２．８９（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．５９（ｍ，１Ｈ），２．０７−
２．０２（ｍ，２Ｈ），１．７７−１．６８（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４７２
．５４（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１６１：化合物１１０１の合成
工程１：ｔｅｒｔ−ブチル８−（１−（４−（メトキシカルボニル）ベンジル）−１Ｈ
−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン
−２−カルボキシレート（化学式１９−１）の合成

（化学式１９−１）
化学式(２−２)の化合物（メチル４−（（５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピ
リジン−１−イル）メチル）ベンゾエート）（２．０００ｇ、５．７９４ｍｍｏｌ）、ｔ
ｅｒｔ−ブチル２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−カルボキシレート（１．６
７１ｇ、６．９５３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｔ−Ｂｕ_３）_２Ｃｌ_２（０．２９６ｇ、０．５７
９ｍｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（０．６６８ｇ、６．９５３ｍｍｏ
ｌ）を室温でトルエン（３０ｍＬ）に溶かした溶液を、１２０℃で１７時間攪拌した後、
温度を室温に下げて反応を終了した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去して得られた濃
縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化
ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下
で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、４０ｇカートリッジ；酢
酸エチル／ヘキサン＝５％〜７０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(
１９−１)の化合物（０．４３０ｇ、１４．７％）を淡黄色オイルとして得た。

工程２：メチル４−（（５−（２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチル）ベンゾエート（化学式１９−
２）の合成

（化学式１９−２）
工程１で製造された化学式(１９−１)の化合物（０．４３０ｇ、０．８５２ｍｍｏｌ）
を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液にＨＣｌ（１，４−ジオキサン中の４
．０Ｍ溶液、１．０６５ｍＬ、４．２６１ｍｍｏｌ）を加え、同じ温度で１７時間攪拌し
た。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機
層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾
過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的の化学式(１９
−２)の化合物（０．２３１ｇ、６７．０％）をオレンジ色オイルとして得た。

工程３：メチル４−（（５−（２−（ピリジン−３−イルメチル）−２，８−ジアザス
ピロ［４．５］デカン−８−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）
メチル）ベンゾエート（化学式１９−３）の合成

（化学式１９−３）
工程２で製造された化学式(１９−２)の化合物（０．１１０ｇ、０．２７２ｍｍｏｌ）
とニコチンアルデヒド（０．３１０ｍＬ、０．４０８ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（３ｍＬ
）に溶かした溶液を室温で１０分間攪拌し、Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨ（０．１１５ｇ、０．
５４４ｍｍｏｌ）を添加して同じ温度で１７時間さらに攪拌した。反応混合物に飽和炭酸
水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した後、プラスチックフィルターで濾
過して固体残留物と水溶液層を除去し、減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラ
フィー法（ＳｉＯ_２、４ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で
精製および濃縮することにより、目的の化学式(１９−３)の化合物（０．０９２ｇ、６８
．３％）を黄色オイルとして得た。

工程４：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（２−（ピリジン−３−イルメチル）−２，８
−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１１０１）の合成

（化合物１１０１）
工程３で製造された化学式(１９−３)の化合物（０．０９２ｇ、０．１８６ｍｍｏｌ）
、ヒドロキシルアミン（５０．０％水溶液、０．２２７ｍＬ、３．７１３ｍｍｏｌ）およ
び水酸化カリウム（０．１０４ｇ、１．８５６ｍｍｏｌ）を室温でメタノール（３ｍＬ）
に溶かした溶液を、同じ温度で３０分間攪拌した。反応混合物から減圧下で溶媒を除去し
て得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有
機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、
濾過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程なしに目的の化合物１１
０１（０．０５０ｇ、５４．２％）をオレンジ色固体として得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ
，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．７２（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．５３−７．５１（
ｍ，２Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６，４．８Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，
Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），５．４４（ｓ，２Ｈ），３
．５９（ｓ，２Ｈ），３．０１−３．００（ｍ，４Ｈ），２．５６−２．５５（ｍ，２Ｈ
），２．３８（ｓ，２Ｈ），１．６９−１．６０（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４
９７．６（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１６２：化合物１１２５の合成
工程１：メチル４−（（５−（２−（４−メトキシベンジル）−２，７−ジアザスピロ
［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）メチ
ル）ベンゾエート（化学式２３−３）の合成

（化学式２３−３）
化学式(２３−２)の化合物（０．１６４ｇ、０．３８４ｍｍｏｌ）、４−メトキシベン
ズアルデヒド（０．０６８ｍＬ、０．５７６ｍｍｏｌ）、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）_３（０．１
６３ｇ、０．７６８ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．０６７ｍＬ、０．３８４ｍｍｏｌ
）を室温で塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶かした溶液を、同じ温度で５時間攪拌した。反
応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗
浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物を
カラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレ
ン＝０％〜１０％）で精製および濃縮することにより、目的の化学式(２３−３)の化合物
（０．１３３ｇ、６７．８％）を無色オイルとして得た。

工程２： Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（２−（４−メトキシベンジル）−２，７−
ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１
−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１１２５）の合成

（化合物１１２５）
工程１で製造された化学式(２３−３)の化合物（０．１３３ｇ、０．２６０ｍｍｏｌ）
をメタノール（１０ｍＬ）に溶かし、０℃でヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、
０．３１９ｍＬ、５．２０９ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（０．１４６ｇ、２．６０５ｍ
ｍｏｌ）を添加して同じ温度で３０分間攪拌し、室温で２時間さらに撹拌した。反応混合
物から減圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、
酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシ
ウムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過
程なしに目的の化合物１１２５（０．１００ｇ、７５．０％）を無色オイルとして得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ
），７．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４７−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．１
６−７．１１（ｍ，４Ｈ），６．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．３２（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），５．３７（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），３．４６（ｓ，
２Ｈ），２．９５−２．９１（ｍ，４Ｈ），２．９１（ｓ，４Ｈ），１．７８−１．７７
（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５１２．３６（Ｍ^＋＋Ｈ）

実施例１６３：化合物１１２６の合成
工程１：メチル４−（（５−（２−（ピリジン−２−イルメチル）−２，７−ジアザス
ピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−１−イル）
メチル）ベンゾエート（化学式２３−３）の合成

（化学式２３−３）
化学式(２３−２)の化合物（０．１３４ｇ、０．３１４ｍｍｏｌ）を室温で塩化メチレ
ン（１０ｍＬ）に溶かした溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．０５５ｍＬ、０．３１４ｍｍｏｌ）
を加え、同じ温度で３０分間攪拌した。反応混合物にピコリンアルデヒド（０．０４５ｍ
Ｌ、０．４７１ｍｍｏｌ）とＮａＢＨ（ＯＡｃ）_３（０．１３３ｇ、０．６２８ｍｍｏｌ
）を添加して同じ温度で５時間さらに攪拌した。反応混合物に水を注ぎ、塩化メチレンで
抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで水分を
除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー法（ＳｉＯ
_２、１２ｇカートリッジ；メタノール／塩化メチレン＝０％〜１０％）で精製および濃縮
することにより、目的の化学式(２３−３)の化合物（０．１０４ｇ、６８．８％）を無色
オイルとして得た。

工程２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（５−（２−（ピリジン−２−イルメチル）−２，７
−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−
１−イル）メチル）ベンズアミド（化合物１１２６）の合成

（化合物１１２６）
工程１で製造された化学式(２３−３)の化合物（０．１０４ｇ、０．２１６ｍｍｏｌ）
をメタノール（１０ｍＬ）に溶かし、０℃でヒドロキシルアミン（５０．００％水溶液、
０．２６４ｍＬ、４．３２０ｍｍｏｌ）と水酸化カリウム（０．１２１ｇ、２．１６０ｍ
ｍｏｌ）を添加して同じ温度で３０分間攪拌し、室温で２時間さらに撹拌した。反応混合
物を減圧下で溶媒を除去して得られた濃縮物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注ぎ、酢
酸エチルで抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウ
ムで水分を除去した後、濾過して減圧下で濃縮した。得られた濃縮物から追加の精製過程
なしに目的の化合物１１２６（０．０８０ｇ、７６．８％）を無色オイルとして得た。

^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ８．４４−８．４３（ｍ，１Ｈ），８
．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．７３−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６３−７
．６１（ｍ，２Ｈ），７．４９−７．４７（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．
６Ｈｚ），７．２１−７．１８（ｍ，３Ｈ），６．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），
５．４１（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，２Ｈ），３．０３（ｓ，４Ｈ），２．９８−２．
９５（ｍ，４Ｈ），１．８３−１．８０（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４８３．５
６（Ｍ^＋＋Ｈ）

本発明の化合物の活性測定−実験プロトコル

実験例１：ＨＤＡＣ酵素活性阻害試験（ＨＤＡＣ１、ＨＤＡＣ６）
ＨＤＡＣ１蛍光創薬アッセイキット（ＨＤＡＣ１ Ｆｌｕｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｄｒｕ
ｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ）（Ｅｎｚｏｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ：
ＢＭＬ−ＡＫ５１１）とＨＤＡＣ６ヒト組み換え（ＨＤＡＣ６ ｈｕｍａｎ ｒｅｃｏｍ
ｂｉｎａｎｔ）（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ：３８２１８０）を用いてアッセイを行った。キ
ットのａｓｓａｙ ｍｉｘｔｕｒｅに試験物質を処理し、ＨＤＡＣ１アッセイの場合には
１００、１０００、１００００ｎＭの濃度で処理し、ＨＤＡＣ６アッセイの場合には０．
１、１、１０、１００、１０００ｎＭの濃度で処理した。３７℃で６０分間反応を行った
後、デベロッパー（Ｄｅｖｅｌｏｐｅｒ）を処理して３７℃で３０分行い、しかる後に、
蛍光（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ）を定量した。その結果は表３８〜表４１に示した。

実験例２：細胞内チューブリン、ヒストンＨ３およびヒストンＨ４のアセチル化度の確認
ＨＤＡＣ ｃｌａｓｓ１の基質であるヒストンＨ３、Ｈ４とＨＤＡＣ６の代表的な基質
であるチューブリンのアセチル化度をウェスタンブロットで確認することにより、細胞内
のＨＤＡＣ６の選択的阻害を確認した。

ＲＰＭＩ８２２６細胞（１．０×１０^６細胞／ウェル）を６ウェルプレートに接種した
後、薬物（化合物６３６および６４２）を各濃度別に処理した。２４時間後にＲＩＰＡバ
ッファーでタンパク質を抽出してブラッドフォード（Ｂｒａｄｆｏｒｄ）法で定量した。
２５μｇのタンパク質をサンプルバッファーに溶かして４〜１２％の勾配ゲル（ｇｒａｄ
ｉｅｎｔ ｇｅｌ）で電気泳動した後、ニトロセルロースメンブレン（ｎｉｔｒｏｃｅｌ
ｌｕｌｏｓｅ ｍｅｍｂｒａｎｅ）に５０分間伝送した。５％スキムミルク（ｓｋｉｍ
ｍｉｌｋ）溶液で１時間ブロッキングした。５％スキムミルク（ｓｋｉｍ ｍｉｌｋ）に
抗アセチルＨ３（１：２，０００）、抗アセチルＨ４（１：５，０００）、抗アセチルチ
ューブリン（１：５，０００）および抗β−アクチン抗体（１：１０，０００）を入れ、
メンブレンを浸して４℃で１６時間反応させた後、１Ｘ ＴＢＳ−Ｔで１０分間ずつ３回
洗浄した。５％スキムミルク（ｓｋｉｍ ｍｉｌｋ）にＩｇＧ−ＨＲＰ抗体（１：５００
０）を入れ、メンブレンを浸して室温で４０分間反応させた後、１Ｘ ＴＢＳ−Ｔで１０
分間ずつ３回洗浄した。ＥＣＬ溶液を用いてＬＡＳ３０００で確認した。その結果を図１
に示した。

図１に示されたように、化合物６３６および化合物６４２の両方とも、チューブリンア
セチル化（ＨＤＡＣ６）が３００ｎＭ程度の低濃度で発現されるため、低濃度から優れた
活性を示すことを確認することができた。一方、ヒストンアセチル化（ＨＤＡＣ１）の場
合、化合物６３６は１０μＭ、化合物６４２は１０μＭになってこそ発現されるため、低
濃度で活性がほとんどないことを確認することができた。このようなチューブリンとヒス
トンの発現濃度の差から本発明の化合物の優れた細胞選択性を確認した。

実験例３：ＣＴＬＡ４分析
Ｃ５７ＢＬ／６マウスの脾臓から分離したエフェクターＴ細胞（ｅｆｆｅｃｔｏｒ Ｔ
ｃｅｌｌ）（ＣＤ４＋ＣＤ２５−）からＦＯＸＰ３＋誘導制御性Ｔ細胞（ｉｎｄｕｃｅ
ｄ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌ）を誘導し、本発明の化合物がＣＴＬＡ４の発
現に及ぼす効能を評価した。６週齢Ｃ５７ＢＬ／６マウスを購入して脾臓を分離した後、
コラゲナーゼＤ（ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ Ｄ）を処理して単一細胞に分離した。ＣＤ４
＋ＣＤ２５制御性Ｔ細胞分離キット（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌ ｉｓｏｌａ
ｔｉｏｎ ｋｉｔ）（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）を用いてマウス脾臓細胞からエ
フェクターＴ細胞（ＣＤ４＋ＣＤ２５−、Ｔｅｆｆ）を分離した。Ｔｅｆｆを４８ウェル
プレートに５×１０^５細胞／ウェルでプレーティングし、ＣＤ６εＣＤ２８ｍＡｂの付い
た磁気ビーズ(ｍａｇｎｅｔｉｃ ｂｅａｄ)（Ｔ ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ／Ｅ
ｘｐａｎｓｉｏｎ ｋｉｔ、Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）を加えて活性化させる。
活性化したセルにＴＧＦ−β２と化合物を処理して６日経過の後、ＣＤ４−ＰＥＣｙ７、
ＣＤ２５−ＡＰＣ（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を細胞表面染色（ｃｅｌｌ ｓｕｒｆａｃ
ｅ ｓｔａｉｎｉｎｇ）し、ＦＯＸＰ３−Ａｌｅｘａｆｌｕｏｒ４８８、ＣＴＬＡ４−Ｐ
Ｅ（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を細胞内染色（ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｓｔａｉｎ
ｉｎｇ）してＦＡＣＳ ＣａｎｔｏＩＩ（ＢＤ ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）で分析し、誘導
制御性Ｔ細胞（ｉＴｒｅｇ）におけるＣＴＬＡ４の発現変化を観察した。その結果を図２
ａおよび図２ｂに示した。

図２ａおよび図２ｂに示されたように、Ｔｅｆｆにそれぞれの化合物を６日間培養して
ｉＴｒｅｇで誘導した後、ＣＴＬＡ４の発現変化を観察した結果、化合物６３６は１００
、５００ｎＭ処理の際にｉＴｒｅｇ（ＣＤ４＋ＣＤ２５＋Ｆｏｘｐ３＋）ｐｏｐｕｌａｔ
ｉｏｎでＣＴＬＡ４発現を１．５〜２倍増加させ、化合物６４２はｉＴｒｅｇのＣＴＬＡ
４発現を２倍以上増加させることを確認することができた。
実験例４：制御性Ｔ細胞抑制機能の分析
Ｃ５７ＢＬ／６マウスの脾臓から分離した制御性Ｔ細胞（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ
ｃｅｌｌ；Ｔｒｅｇ）とエフェクターＴ細胞（ｅｆｆｅｃｔｏｒ Ｔ ｃｅｌｌ；Ｔｅｆ
ｆ）に共培養（ｃｏ−ｃｕｌｔｕｒｅ）の条件で化合物６３６を処理するときに薬物がエ
フェクターＴ細胞の増殖に及ぼす影響を評価した。

６週齢Ｃ５７ＢＬ／６マウスを購入して脾臓を分離した後、コラゲナーゼＤ（ｃｏｌｌ
ａｇｅｎａｓｅ Ｄ）を処理して単一細胞に分離した。ＣＤ４^＋ＣＤ２５^ｈｉｇｈ制御性
Ｔ細胞分離キット（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ｋｉｔ
）（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）を用いてマウス脾臓細胞の中からＴｅｆｆ（ＣＤ
４^＋ＣＤ２５⁻）とＴｒｅｇ（ＣＤ４^＋ＣＤ２５^ｈｉｇｈ）をそれぞれ分離した。５μＭ
Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ Ｄｙｅ ｅＦｌｕｏｒ^（Ｒ）６７０（ｅＢｉ
ｏｓｃｉｅｎｃｅ）でＴｅｆｆを３７℃で遮光して１０分間染色（ｓｔａｉｎｉｎｇ）し
た後、氷（ｉｃｅ）で冷たい完全培地（ｃｏｌｄ ｃｏｍｐｌｅｔｅ ｍｅｄｉａ）を加
え、５分間培養（ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ）して反応を停止させ、完全培地（ｃｏｍｐｌｅ
ｔｅｍｅｄｉａ）で３回洗浄してＴｅｆｆを染色（ｓｔａｉｎｉｎｇ）した。ｅＦｌｕｏ
ｒで染色されたエフェクターＴ細胞（ｅｆｆｅｃｔｏｒ Ｔｃｅｌｌ）とＴｒｅｇを２：
１でＵ−底板（Ｕ−ｂｏｔｔｏｍ ｐｌａｔｅ）に共培養（ｃｏ−ｃｕｌｔｕｒｅ）し、
ＣＤ３εＣＤ２８ ｍＡｂの付いた磁気ビーズ（ｍａｇｎｅｔｉｃ ｂｅａｄ）（Ｔ ｃ
ｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ／Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ｋｉｔ、Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉ
ｏｔｅｃ）を加えて活性化させた。活性化した細胞に化合物６３６を処理して３日経過の
後、ＦＡＣＳ ＣａｎｔｏＩＩ（ＢＤ ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）にｅＦｌｕｏｒ^（Ｒ）６
７０の希釈パターン（ｄｉｌｕｔｉｏｎ ｐａｔｔｅｒｎ）を分析してＴｅｆｆの増殖（
ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ）の程度を評価した。その結果を図３および図４に示した。

図３および図４に示されたように、化合物６３６のＴｅｆｆに２４時間処理したときの
細胞生存率は、非薬物処理群と比較して変化がなかった。薬物を処理せずにＴｒｅｇのみ
を追加したビヒクル（ｖｅｈｉｃｌｅ）グループは、Ｔｅｆｆの分化を２７％抑制した。
ここに化合物６３６を５００ｎＭ処理すると、ビヒクル（ｖｅｈｉｃｌｅ）グループに比
べてＴｅｆｆ分化抑制能が２倍増加した。これにより、化合物６３６はＴｒｅｇの機能を
向上させてＴｅｆｆの分化を抑制することを確認した。
実験例５：ＴＮＦａ分析
ＴＨＰ−１細胞株を用いて、化合物がマクロファージ（ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ）のＴＮ
Ｆａ分泌に及ぼす影響を評価した。

ＴＨＰ−１（１．０×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）細胞を２４ウェルプレートに接種
した後、ＰＭＡ（ｐｈｏｒｂｏｌ １２−ｍｙｒｉｓｔａｔｅ １３−ａｃｅｔａｔｅ）
で２４時間マクロファージに分化させた後、化合物を２４時間前処理した。その後、薬物
を洗浄した後、１００ｎｇ／ｍＬ ＬＰＳ（Ｅ．Ｃｏｌｉ、Ｏ５５：Ｂ５、Ｓｉｇｍａ）
で４時間ＬＰＳ処理して刺激させた後、上澄み液を採取してＴＮＦａ ＥＬＩＳＡ ｋｉ
ｔ（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を用いて、分泌されたＴＮＦａの量を測定した。その結果
を図５に示した。

図５に示されたように、化合物６３６および化合物６４２を３００、１０００ｎＭで処
理した場合、ＴＮＦａの分泌を８０％以上有意に抑制することができた。

Claims (12)

1. 下記化学式（Ｉ）の化合物、この異性体、これらの薬学的に許容可能な塩、これらの水和
   物またはこれらの溶媒和物：
   ［化学式Ｉ］
   

   

   前記化学式（Ｉ）において、
   Ｘは独立してＣまたはＮであり、
   Ｒｈは独立して水素、ハロゲン、−ＣＦ_３または−Ｃ_１−５アルキルであり、
   Ａは、
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   および、
   

   

   よりなる群から選択されたものであり、
   ＲｍおよびＲｎはそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ_１−５アルキルまたはＣ_{３−
   １２}シクロアルキルであり、
   （前記Ｃ_１−５アルキルおよびＣ_３−１２シクロアルキルは、それぞれ独立して非置換さ
   れるか、これらの１以上の水素がそれぞれ独立してハロゲン、−ＣＮ、−ＯＣ_１−５アル
   キルまたは−Ｃ_１−５アルキルで置換可能である。）
   Ｂは、
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   アリール、ヘテロアリール、Ｃ_３−１２シクロアルキル、およびＣ_３−１２シクロアルケ
   ニルよりなる群から選択されたものであり、
   （前記アリール、ヘテロアリール、Ｃ_３−１２シクロアルキルおよびＣ_３−１２シクロア
   ルケニルは、それぞれ独立して非置換されるか、これらの１以上の水素がそれぞれ独立し
   てハロゲン、−Ｃ_１−５アルキル、−ＮＨ_２、−ＯＨ、−ＯＣ_１−５アルキルまたは−Ｃ
   Ｆ_３で置換可能であり、前記点線は単結合または二重結合を含む。）
   Ｑはアリール、ヘテロアリール、−Ｃ_１−５アルキル−アリール、−Ｏ−アリール、−
   ＮＲ_５−アリール、−Ｃ_１−５アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロアリールまたは
   −ＮＲ_５−ヘテロアリールであり、
   （前記アリールおよびヘテロアリールは、それぞれ独立して非置換されるか、これらの１
   以上の水素がそれぞれ独立してハロゲン、−Ｃ_１−５アルキル、−ＮＨ_２、−ＯＨ、−Ｏ
   Ｃ_１−５アルキル、−ＣＦ_３、−ＮＨＣ_１−５アルキル、−Ｎ（Ｃ_１−５アルキル）_２、
   または−ＮＨＳＯ_２Ｃ_１−５アルキルで置換可能である。）
   Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、−Ｃ_１−５アルキル、−ＮＨ_２
   、−ＯＨ、−ＯＣ_１−５アルキル、または−ＣＦ_３であり、
   Ｒ_３およびＲ_４はそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、−ＣＦ_３、−Ｃ_１−５アルキルま
   たは−ＮＨＣＯ（Ｏ）Ｃ_１−５アルキルであり、
   Ｒ_５は独立して水素または−Ｃ_１−５アルキルであり、
   ｋ_１およびｋ_２はそれぞれ独立して０、１、または２であり、
   ＲａおよびＲｂはそれぞれ独立して水素、ハロゲン、−Ｃ_１−５アルキル、−ＯＣ_{１−
   ５}アルキル、−Ｃ_３−１２シクロアルキル、＝Ｏまたは−ＳＯ_２であり、
   （但し、ＲａおよびＲｂのいずれか一つが＝Ｏまたは−ＳＯ_２である場合、他方は 何も
   ない（ヌル、ｎｕｌｌ）ものであり、前記−Ｃ_１−５アルキルおよび−Ｃ_３−１２シクロ
   アルキルは、それぞれ独立して非置換されるか、これらの１以上の水素がそれぞれ独立し
   てハロゲン、−ＣＮ、−ＯＣ_１−５アルキルまたは−Ｃ_１−５アルキルで置換可能である
   。）
   ｍは０、１、または２であり、
   ＲｃおよびＲｄはそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、＝Ｏ、−Ｃ_１−５アルキル、−
   Ｃ_３−１２シクロアルキル、−ＣＯ（Ｏ）Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ_１−５アルキル−ＯＨ
   、アリールまたはヘテロアリールであるか、或いは互いに連結されてなる−Ｃ_３−１２シ
   クロアルキルを形成し、
   （但し、ＲｃおよびＲｄのいずれか一つが＝Ｏである場合、他方は何もない（ヌル、ｎｕ
   ｌｌ）ものであり、前記アリール、ヘテロアリール、Ｃ_３−１２シクロアルキルは、それ
   ぞれ独立して非置換されるか、これらの１以上の水素がそれぞれ独立してハロゲン、−Ｃ
   Ｆ_３、−Ｃ_１−５アルキル、−ＯＣ_１−５アルキルで置換可能である。）
   ｎは０、１、または２であり、
   Ｒｅは、水素、ハロゲン、−ＣＦ_３、−Ｃ_１−３過フッ素化アルキル、−Ｃ_１−５アル
   キル、−ＯＣ_１−５アルキル、−Ｃ_２−１２ヘテロシクロアルキル、−Ｃ_３−１２シクロ
   アルキル、アリール、ヘテロアリール、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＮＨ_２、−ＮＨＣ_１−５
   アルキル、−Ｎ（Ｃ_１−５アルキル）_２または何もない（ヌル、ｎｕｌｌ）ものである。
   （前記−Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ_２−１２ヘテロシクロアルキル、−Ｃ_３−１２シクロア
   ルキル、アリールおよびヘテロアリールは、それぞれ独立して非置換されるか、１以上の
   水素がそれぞれ独立してハロゲン、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＯＣ_１−５アルキル、−Ｃ_{１−
   ５}アルキル、−ＣＯ（０）Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ_２−１２ヘテロシクロアルキル、−Ｃ
   _１−５アルキル−Ｃ_２−１２ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールで置換可能であ
   る。）
2. Ａは、
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   および
   

   

   よりなる群から選択されたものである、請求項１に記載の化学式（Ｉ）の化合物、この異
   性体、これらの薬学的に許容可能な塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物。
3. Ａは、
   

   

   
   

   

   および
   

   

   よりなる群から選択されたものである、請求項２に記載の化学式（Ｉ）の化合物、この異
   性体、これらの薬学的に許容可能な塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物。
4. Ｂは、
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   および
   

   

   よりなる群から選択されたものである、請求項１に記載の化学式（Ｉ）の化合物、この異
   性体、これらの薬学的に許容可能な塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物。
5. Ｂは、
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   および
   

   

   よりなる群から選択されたものである、請求項４に記載の化学式（Ｉ）の化合物、この異
   性体、これらの薬学的に許容可能な塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物。
6. ＸはＣであり、
   Ｒｈは水素であり、
   Ａは、
   

   

   
   

   

   および
   

   

   よりなる群から選択されたものであり、
   Ｂは、
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   および
   

   

   よりなる群から選択されたものである、請求項１に記載の化学式（Ｉ）の化合物、この異
   性体、これらの薬学的に許容可能な塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物。
7. ＲａおよびＲｂは水素または−Ｃ_１−５アルキルであり、
   ｍは０または１であり、
   ＲｃおよびＲｄはそれぞれ独立して、水素、−Ｃ_１−５アルキルであるか、或いは互い
   に連結されてなる−Ｃ_３−１２シクロアルキルを形成し、
   ｎは０または１であり、
   Ｒｅは水素、ハロゲン、−ＣＦ_３、−Ｃ_１−５アルキル、−ＯＨ、アリールまたはヘテ
   ロアリールである、
   （前記アリールおよびヘテロアリールは、それぞれ独立して非置換されるか、１以上の水
   素がそれぞれ独立してハロゲン、−ＣＦ_３、−ＯＣ_１−５アルキル、−Ｃ_２−１２ヘテロ
   シクロアルキルまたは−Ｃ_１−５アルキル−Ｃ_２−１２ヘテロシクロアルキルで置換可能
   である。）、請求項１に記載の化学式（Ｉ）の化合物、この異性体、これらの薬学的に許
   容可能な塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物。
8. 下記の化合物よりなる群から選択されたものである、請求項１に記載の化学式（Ｉ）の
   化合物、この異性体、これらの薬学的に許容可能な塩、これらの水和物またはこれらの溶
   媒和物。
   

   

   
   103
   
   

   

   
   104
   
   

   

   
   124
   
   

   

   
   125
   
   

   

   
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   224
   
   

   

   
   225
   
   

   

   
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   642
   
   

   

   
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   656
   
   

   

   
   657
   
   

   

   
   658
   
   

   

   
   659
   
   

   

   
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   694
   
   

   

   
   700
   
   

   

   
   701
   
   

   

   
   702
   
   

   

   
   703
   
   

   

   
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   743
   
   

   

   
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   757
   
   

   

   
   758
   
   

   

   
   759
   
   

   

   
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   762
   
   

   

   
   763
   
   

   

   
   764
   
   

   

   
   781
   
   

   

   
   783
   
   

   

   
   784
   
   

   

   
   785
   
   

   

   
   786
   
   

   

   
   787
   
   

   

   
   799
   
   

   

   
   804
   
   

   

   
   805
   
   

   

   
   806
   
   

   

   
   807
   
   

   

   
   808
   
   

   

   
   809
   
   

   

   
   810
   
   

   

   
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   830
   
   

   

   
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   840
   
   

   

   
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   842
   
   

   

   
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   846
   
   

   

   
   847
   
   

   

   
   848
   
   

   

   
   849
   
   

   

   
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   852
   
   

   

   
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   854
   
   

   

   
   855
   
   

   

   
   856
   
   

   

   
   857
   
   

   

   
   858
   
   

   

   
   859
   
   

   

   
   860
   
   

   

   
   861
   
   

   

   
   862
   
   

   

   
   863
   
   

   

   
   864
   
   

   

   
   865
   
   

   

   
   866
   
   

   

   
   867
   
   

   

   
   868
   
   

   

   
   869
   
   

   

   
   870
   
   

   

   
   871
   
   

   

   
   872
   
   

   

   
   873
   
   

   

   
   874
   
   

   

   
   875
   
   

   

   
   876
   
   

   

   
   877
   
   

   

   
   878
   
   

   

   
   879
   
   

   

   
   880
   
   

   

   
   881
   
   

   

   
   882
   
   

   

   
   883
   
   

   

   
   884
   
   

   

   
   885
   
   

   

   
   886
   
   

   

   
   895
   
   

   

   
   896
   
   

   

   
   897
   
   

   

   
   898
   
   

   

   
   917
   
   

   

   
   927
   
   

   

   
   930
   
   

   

   
   945
   
   

   

   
   946
   
   

   

   
   956
   
   

   

   
   957
   
   

   

   
   959
   
   

   

   
   966
   
   

   

   
   984
   
   

   

   
   985
   
   

   

   
   986
   
   

   

   
   987
   
   

   

   
   988
   
   

   

   
   990
   
   

   

   
   991
   
   

   

   
   992
   
   

   

   1003
   
   

   

   
   1004
   
   

   

   
   1005
   
   

   

   
   1014
   
   

   

   
   1015
   
   

   

   
   1017
   
   

   

   
   1018
   
   

   

   
   1019
   
   

   

   
   1020
   
   

   

   
   1021
   
   

   

   
   1022
   
   

   

   
   1023
   
   

   

   
   1024
   
   

   

   
   1025
   
   

   

   
   1028
   
   

   

   
   1098
   
   

   

   
   1101
   
   

   

   
   1125
   
   

   

   
   1126
9. 下記の化合物よりなる群から選択されたものである、請求項８に記載の化学式（Ｉ）の
   化合物、この異性体、これらの薬学的に許容可能な塩、これらの水和物またはこれらの溶
   媒和物。
   
   

   

   
   223
   
   

   

   
   224
   
   

   

   
   225
   
   

   

   
   618
   
   

   

   
   635
   
   

   

   
   636
   
   

   

   
   642
   
   

   

   
   704
   
   

   

   
   705
   
   

   

   
   706
   
   

   

   
   714
   
   

   

   
   724
   
   

   

   
   781
   
   

   

   
   806
   
   

   

   
   830
   
   

   

   
   840
   
   

   

   
   841
   
   

   

   
   842
   
   

   

   
   843
   
   

   

   
   844
   
   

   

   
   846
   
   

   

   
   848
   
   

   

   
   851
   
   

   

   
   852
   
   

   

   
   853
   
   

   

   
   857
   
   

   

   
   862
   
   

   

   
   863
   
   

   

   
   864
   
   

   

   
   865
   
   

   

   
   878
   
   

   

   
   879
   
   

   

   
   881
   
   

   

   
   882
   
   

   

   
   883
   
   

   

   
   957
   
   

   

   
   959
   
   

   

   
   984
   
   

   

   
   985
   
   

   

   
   986
   
   

   

   
   990
   
   

   

   
   1017
   
   

   

   
   1021
   
   

   

   
   1023
   
   

   

   
   1101
   
   

   

   
   1126
10. 請求項１〜９のいずれか一項に基づく化学式（Ｉ）の化合物、この異性体、これらの薬
    学的に許容可能な塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物、および薬剤学的に許容可
    能な担体を含む薬剤学的組成物。
11. ＨＤＡＣ活性関連疾病の予防または治療するための、請求項１０に記載の薬剤学的組成
    物。
12. 前記ＨＤＡＣ活性関連疾病は悪性腫瘍疾患、炎症性疾患、関節リウマチまたは神経変性
    疾患である、請求項１０に記載の薬剤学的組成物。

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