JP2018080172A - 殺真菌性組成物 - Google Patents
殺真菌性組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018080172A JP2018080172A JP2017234324A JP2017234324A JP2018080172A JP 2018080172 A JP2018080172 A JP 2018080172A JP 2017234324 A JP2017234324 A JP 2017234324A JP 2017234324 A JP2017234324 A JP 2017234324A JP 2018080172 A JP2018080172 A JP 2018080172A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methyl
- compound
- pyrazole
- difluoromethyl
- methoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- AZADFDLPRVVHCQ-BSNOEWQHSA-N CC(/C=C/c(cc1)ccc1Cl)NOCc(cccc1)c1/C(/C(ON)=O)=C\OC Chemical compound CC(/C=C/c(cc1)ccc1Cl)NOCc(cccc1)c1/C(/C(ON)=O)=C\OC AZADFDLPRVVHCQ-BSNOEWQHSA-N 0.000 description 1
- KHPRJDFYRFRKTL-GVYJDQLYSA-N CC1C=CC(/C=C/C(/C)=N/OCc(cccc2)c2/C(/C(OC)=O)=C\OC)=CC1 Chemical compound CC1C=CC(/C=C/C(/C)=N/OCc(cccc2)c2/C(/C(OC)=O)=C\OC)=CC1 KHPRJDFYRFRKTL-GVYJDQLYSA-N 0.000 description 1
- SGKMJGOLBINFOR-UHFFFAOYSA-N CCC(CCC(O)=C1C(c2c(COCCOC)nc(C(F)(F)F)cc2)=O)C1=O Chemical compound CCC(CCC(O)=C1C(c2c(COCCOC)nc(C(F)(F)F)cc2)=O)C1=O SGKMJGOLBINFOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 COC=C([C@@]1C=CC=CC1CO*C=C(*I)C=CC(CC1)=CC=C1Cl)C(OC)=O Chemical compound COC=C([C@@]1C=CC=CC1CO*C=C(*I)C=CC(CC1)=CC=C1Cl)C(OC)=O 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N O=C(c(c(Cl)ccc1)c1Cl)NCc(ncc(C(F)(F)F)c1)c1Cl Chemical compound O=C(c(c(Cl)ccc1)c1Cl)NCc(ncc(C(F)(F)F)c1)c1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G13/00—Protecting plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
- A01N45/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring having three carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
- A23L3/3544—Organic compounds containing hetero rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
この問題を克服するために、ピラゾリル−カルボキサミドと一定の殺真菌薬との二元系混合物が国際公開第2012/041874号パンフレットにおいて提供されている。
コンポーネント(A)として、式Iの化合物
Rは水素またはメトキシであり;
Qは、
R1は、水素、ハロゲンまたはC1〜C6アルキルであり;
R2は、水素、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル−C3〜C6アルキニル、ハロフェノキシ、ハロフェニル−C3〜C6アルキニル、C(C1〜C4アルキル)=NO−C1〜C4アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6ハロアルコキシ、C2〜C6ハロアルケニルまたはC2〜C6ハロアルケニルオキシであり;
R3は、水素、ハロゲンまたはC1〜C6アルキルであり;ただし、R1、R2およびR3の少なくとも1つは水素ではなく;
R4、R5およびR6は、相互に独立して、水素、ハロゲンまたは−≡−R7であり;ただし、R4、R5およびR6の少なくとも1つは水素ではなく;
R7は、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキルまたはC1〜C4アルコキシアルキルであり;ならびに
R8は水素またはメトキシである)
である)
、および、これらの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、ジアステレオ異性体、エナンチオマーおよび互変異性体と;
コンポーネント(B)として、
アゾキシストロビン(47)、ジモキシストロビン(226)、フルオキサストロビン(382)、クレソキシム−メチル(485)、メトミノストロビン(551)、オリザストロビン、ピコキシストロビン(647)、ピラクロストロビン(690)、トリフロキシストロビン(832)、式B−1.1の化合物
アルジモルフ(CAS登録番号91315−15−0)、ドデモルフ(288)、フェンプロピモルフ(344)、トリデモルフ(830)、フェンプロピジン(343)、スピロキサミン(740)、ピペラリン(648)、式B−3.1の化合物
シプロジニル(208)、メパニピリム(508)、ピリメタニル(705)、アニラジン(878)、ベナラキシル(56)、ベナラキシル−M、ベノダニル(896)、ベノミル(62)、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブ−イソプロピル(68)、ビフェニル(81)、ビテルタノール(84)、ブラストサイジン−S(85)、ボルドー液(87)、ボスカリド(88)、ブピリメート(98)、塩化カドミウム、カプタホール(113)、キャプタン(114)、カルベンダジム(116)、二硫化炭素(945)、カルボキシン(120)、カルプロパミド(122)、セダーリーフ油、チノメチオナート(126)、クロロネブ(139)、クロロタロニル(142)、クロゾリネート(149)、シンナムアルデヒド、銅、炭酸アンモニウム銅、水酸化銅(169)、オクタン酸銅(170)、オレイン酸銅、硫酸銅(87)、シアゾファミド(185)、シクロヘキシミド(1022)、シモキサニル(200)、ジクロフルアニド(230)、ジクロン(1052)、ジクロロプロペン(233)、ジクロシメット(237)、ジクロメジン(239)、ジクロラン(240)、ジエトフェンカルブ(245)、ジフルメトリム(253)、ジメチリモール(1082)、ジメトモルフ(263)、ジノカップ(270)、ジチアノン(279)、ドジン(289)、エディフェンホス(290)、エタボキサム(304)、エチリモール(1133)、エトリジアゾール(321)、ファモキサドン(322)、フェンアミドン(325)、フェナミノスルフ(1144)、フェナミホス(326)、フェナリモル(327)、フェンフラム(333)、フェンヘキサミド(334)、フェノキサニル(338)、フェンピクロニル(341)、酢酸トリフェニルスズ(347)、塩化トリフェニルスズ、トリフェニルスズヒドロキシド(347)、フェルバム(350)、フェリムゾン(351)、フルアジナム(363)、フルジオキソニル(368)、フルスルファミド(394)、フルトラニル(396)、ホルペット(400)、ホルムアルデヒド(404)、ホセチル−アルミニウム(407)、フサライド(643)、フベリダゾール(419)、フララキシル(410)、フラメトピル(411)、フリオジン(flyodin)(1205)、フアザチン(fuazatine)(422)、ヘキサクロロベンゼン(434)、ヒメキサゾール、イミノクタジントリス(アルベスリエート)(iminoctadine tris(albesliate))(CAS登録番号:99257−43−9)、ヨードカルブ(3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバメート)、イプロベンホス(IBP)(469)、イプロジオン(470)、イプロバリカルブ(471)、イソプロチオラン(474)、カスガマイシン(483)、マンコゼブ(496)、マンネブ(497)、ジメチルジチオカルバミン酸マンガン、メフェノキサム(メタラキシル−M)(517)、メプロニル(510)、塩化第二水銀(511)、水銀、メタラキシル(516)、メタスルホカルブ(528)、メチラム(546)、メトラフェノン、ナーバム(566)、ニーム油(疎水性抽出物)、ヌアリモル(587)、オクチリノン(590)、オフレース(592)、オキサジキシル(601)、オキシン銅(605)、オキソリン酸(606)、オキシカルボキシン(608)、オキシテトラサイクリン(611)、パクロブトラゾール(612)、パラフィン油(628)、パラホルムアルデヒド、ペンシクロン(620)、ペンタクロロニトロベンゼン(716)、ペンタクロロフェノール(623)、ペンチオピラド、ペルフラゾエート、リン酸、ポリオキシン(654)、ポリオキシンD亜鉛塩(654)、重炭酸カリウム、プロベナゾール(658)、プロシミドン(660)、プロパモカルブ(668)、プロピネブ(676)、プロキナジド(682)、プロチオカルブ(1361)、ピラゾホス(693)、ピリフェノックス(703)、ピロキロン(710)、キノキシフェン(715)、キントゼン(PCN(B)(716)、シルチオファム(729)、重炭酸ナトリウム、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ストレプトマイシン(744)、スルフル(754)、TCMTB、テクロフタラム、テクナゼン(TCN(B)(767)、チアベンダゾール(790)、チフルザミド(796)、チオファネート(1435)、チオファネート−メチル(802)、チラム(804)、トルコホス−メチル(808)、トリルフルアニド(810)、トリアゾキシド(821)、トリコデルマハルジアヌム(Trichoderma harzianum)(825)、トリシクラゾール(828)、トリホリン(838)、水酸化トリフェニルスズ(347)、バリダマイシン(846)、ビンクロゾリン(849)、ジネブ(855)、ジラム(856)、ゾキサミド(857)、1,1−ビス(4−クロロフェニル)−2−エトキシエタノール(IUPAC名)(910)、2,4−ジクロロフェニルベンゼンスルホネート(IUPAC/Chemical Abstracts名)(1059)、2−フルオロ−N−メチル−N−1−ナフチルアセタミド(IUPAC名)(1295)、4−クロロフェニルフェニルスルホン(IUPAC名)(981)、
式B−5.1の化合物
ン)、N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル]エチル}−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド(化合物B−5.12、フルオピラム)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−[2−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−アミド(化合物B−5.13)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−[2−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]−アミド(化合物B−5.14)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−[2−(2−クロロ−1,1,2−トリフルオロエトキシ)フェニル]−アミド(化合物B−5.15)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−(4’−トリフルオロメチル−ビフェン−2−イル)−アミド(化合物B−5.16)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−(2’−トリフルオロメチル−ビフェン−2−イル)−アミド(化合物B−5.17)および3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−(2’−トリフルオロメチル−ビフェン−2−イル)−アミド(化合物B−5.18)、
アシベンゾラル−S−メチル(6)、クロルメコートクロリド(137)、エテホン(307)、メピコートクロリド(509)およびトリネキサパック−エチル(841)、アバメクチン(1)、クロチアニジン(165)、エマメクチン安息香酸塩(291)、イミダクロプリド(458)、テフルトリン(769)、チアメトキサム(792)、グリホサート(419)、式Vの化合物
からなる群から選択される化合物と;
コンポーネント(C)として、
式VIIの化合物、フルキサピロキサド、ビキサフェン、ペンチオピラド、フルオピラム、ボスカリド、イソピラザム、プロピコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、チアベンダゾールアゾキシストロビン、チオファネートメチル、イミノクタジントリス(アルベシレート)、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニルおよびフルアジナム
からなる群から選択される化合物と
を含む植物病原体によって引き起こされる病害の防除に好適な新規組成物が提供されており;ただし、式Iの化合物+アゾキシストロビン+シプロコナゾールを含む混合物は除かれ、また、各組成物において、コンポーネント(B)はコンポーネント(C)とは異なるものである。
ppm=1リットルの噴霧混合物当たりの活性処方成分(=a.i.)のミリグラム量
X=p ppmの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分(A)による作用の割合
Y=q ppmの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分(B+C)による作用の割合。
または:
X=p ppmの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分(A+B)による作用の割合Y=q ppmの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分(C)による作用の割合。
または:
X=p ppmの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分(A+C)による作用の割合Y=q ppmの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分(B)による作用の割合。
E(予期される値)=X+Y+Z−[(XY)+(XZ)+(YZ)/100]+[XYZ/10000]
X,Y,Z=p ppmの活性処方成分を用いる場合の活性処方成分(A)、(B)および(C)単独による作用の割合。
アルジモルフ(CAS91315−15−0);ヒ酸塩(CAS1327−53−3);ベナラキシル−M(CAS98243−83−5);ベンチアバリカルブ(CAS413615−35−7);塩化カドミウム(CAS10108−64−2);セダーリーフ油(CAS8007−20−3);シンナムアルデヒド(CAS:104−55−2);炭酸アンモニウム銅(CAS33113−08−5);オレイン酸銅(CAS1120−44−1);ヨードカルブ(3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバメート)(CAS55406−53−6);ヒメキサゾール(CAS10004−44−1);ジメチルジチオカルバミン酸マンガン(CAS15339−36−3);水銀(CAS7487−94−7;21908−53−2;7546−30−7);メトラフェノン(CAS220899−03−6);ニーム油(疎水性抽出物)(CAS8002−65−1);オリザストロビンCAS248593−16−0);パラホルムアルデヒド(CAS30525−89−4);ペンチオピラド(CAS183675−82−3);リン酸(CAS7664−38−2);重炭酸カリウム(CAS298−14−6);重炭酸ナトリウム(CAS144−55−8);二酢酸ナトリウム(CAS127−09−3);プロピオン酸ナトリウム(CAS137−40−6);TCMTB(CAS21564−17−0);およびトリフルアニド(CAS731−27−1)。
アゾキシストロビン(47)+TX、ジモキシストロビン(226)+TX、フルオキサストロビン(382)+TX、クレソキシム−メチル(485)+TX、メトミノストロビン(551)+TX、オリザストロビン+TX、ピコキシストロビン(647)+TX、ピラクロストロビン(690)、トリフロキシストロビン(832)+TX、式B−1.1の化合物+TX
アゾキシストロビン(47)+TX+式VIIの化合物、ジモキシストロビン(226)+TX+式VIIの化合物、フルオキサストロビン(382)+TX+式VIIの化合物、クレソキシム−メチル(485)+TX+式VIIの化合物、メトミノストロビン(551)+TX+式VIIの化合物、オリザストロビン+TX+式VIIの化合物、ピコキシストロビン(647)+TX+式VIIの化合物、ピラクロストロビン(690)+TX+式VIIの化合物、トリフロキシストロビン(832)+TX+式VIIの化合物、式B−1.1の化合物
式(VI)の化合物
化合物No.1.001+式VIIの化合物
化合物No.1.001+イソピラザム
化合物No.1.001+ジフェノコナゾール
化合物No.1.001+アゾキシストロビン
化合物No.1.001+プロチオコナゾール
化合物No.1.001+テブコナゾール
化合物No.1.001+ピラクロストロビン
化合物No.1.001+トリフロキシストロビン
化合物No.1.001+フルジオキソニルおよび
化合物No.1.001+シプロジニル
からなる群から選択される。
化合物No.1.001+式VIIの化合物+イソピラザム;
化合物No.1.001+式VIIの化合物+ジフェノコナゾール;
化合物No.1.001+式VIIの化合物+アゾキシストロビン;
化合物No.1.001+式VIIの化合物+プロチオコナゾール;
化合物No.1.001+式VIIの化合物+テブコナゾール;
化合物No.1.001+式VIIの化合物+ピラクロストロビン;
化合物No.1.001+式VIIの化合物+トリフロキシストロビン;
化合物No.1.001+式VIIの化合物+フルジオキソニル;
化合物No.1.001+式VIIの化合物+シプロジニル;
化合物No.1.001+式VIIの化合物+フルアジナム;
化合物No.1.001+イソピラザム+ジフェノコナゾール;
化合物No.1.001+イソピラザム+アゾキシストロビン;
化合物No.1.001+イソピラザム+プロチオコナゾール;
化合物No.1.001+イソピラザム+テブコナゾール;
化合物No.1.001+イソピラザム+ピラクロストロビン;
化合物No.1.001+イソピラザム+トリフロキシストロビン;
化合物No.1.001+イソピラザム+フルジオキソニル;
化合物No.1.001+イソピラザム+シプロジニル;
化合物No.1.001+イソピラザム+フルアジナム;
化合物No.1.001+ジフェノコナゾール+アゾキシストロビン;
化合物No.1.001+ジフェノコナゾール+プロチオコナゾール;
化合物No.1.001+ジフェノコナゾール+テブコナゾール;
化合物No.1.001+ジフェノコナゾール+ピラクロストロビン;
化合物No.1.001+ジフェノコナゾール+トリフロキシストロビン;
化合物No.1.001+ジフェノコナゾール+フルジオキソニル;
化合物No.1.001+ジフェノコナゾール+シプロジニル;
化合物No.1.001+ジフェノコナゾール+フルアジナム;
化合物No.1.001+アゾキシストロビン+プロチオコナゾール;
化合物No.1.001+アゾキシストロビン+テブコナゾール;
化合物No.1.001+アゾキシストロビン+ピラクロストロビン;
化合物No.1.001+アゾキシストロビン+トリフロキシストロビン;
化合物No.1.001+アゾキシストロビン+フルジオキソニル;
化合物No.1.001+アゾキシストロビン+シプロジニル;
化合物No.1.001+アゾキシストロビン+フルアジナム;
化合物No.1.001+プロチオコナゾール+テブコナゾール;
化合物No.1.001+プロチオコナゾール+ピラクロストロビン;
化合物No.1.001+プロチオコナゾール+トリフロキシストロビン;
化合物No.1.001+プロチオコナゾール+フルジオキソニル;
化合物No.1.001+プロチオコナゾール+シプロジニル;
化合物No.1.001+プロチオコナゾール+フルアジナム;
化合物No.1.001+テブコナゾール+ピラクロストロビン;
化合物No.1.001+テブコナゾール+トリフロキシストロビン;
化合物No.1.001+テブコナゾール+フルジオキソニル;
化合物No.1.001+テブコナゾール+シプロジニル;
化合物No.1.001+テブコナゾール+フルアジナム;
化合物No.1.001+ピラクロストロビン+トリフロキシストロビン;
化合物No.1.001+ピラクロストロビン+フルジオキソニル;
化合物No.1.001+ピラクロストロビン+シプロジニル;
化合物No.1.001+ピラクロストロビン+フルアジナム;
化合物No.1.001+トリフロキシストロビン+フルジオキソニル;
化合物No.1.001+トリフロキシストロビン+シプロジニル;
化合物No.1.001+トリフロキシストロビン+フルアジナム;
化合物No.1.001+フルジオキソニル+シプロジニル;
化合物No.1.001+フルジオキソニル+フルアジナム;および
化合物No.1.001+シプロジニル+フルアジナム。
1.Syngenta Seeds SAS,Chemin de l’Hobit 27,F−31 790 St.Sauveur,France製Bt11トウモロコシ、登録番号C/FR/96/05/10。切断型CryIA(b)トキシンのトランスジェニック発現により、アワノメイガ(ヨーロッパアワノメイガ(Ostrinia nubilalis)およびセサミアノナグリオイデス(Sesamia nonagrioides))に対する耐性が付与された遺伝子操作されたトウモロコシ(Zea mays)。Bt11トウモロコシはまた、酵素PATをトランスジェニック発現して除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐容性が達成されている。
果実および野菜におけるアルテルナリア属(Alternaria)種、
しゅく穀作物におけるアスコキタ属(Ascochyta)種、
イチゴ、トマト、ヒマワリ、しゅく穀作物、野菜およびブドウにおけるボトリチス シネレア(Botrytis cinerea)、
ピーナッツにおけるセルコスポラ アラキディコーラ(Cercospora arachidicola)、
穀類におけるコクリオボルスサチブス(Cochliobolus sativus)、しゅく穀作物におけるコレトトリカム(Colletotrichum)種、
穀類におけるエリシフェ属(Erysiphe)種、
ウリ科植物におけるエリシフェシコラセアラム(Erysiphe cichoracearum)およびスファエロテカフリギネア(Sphaerotheca fuliginea)、
穀類およびトウモロコシにおけるフザリウム属(Fusarium)種、
穀類および芝生におけるゲーウマノミセスグラミニス(Gaeumannomyces graminis)、
トウモロコシ、イネおよびジャガイモにおけるヘルミントスポリウム属(Helminthosporium)種、
コーヒーにおけるヘミレイア バスタトリクス(Hemileia vastatrix)、
コムギおよびライ麦におけるマイクロドキウム属(Microdochium)種、
ダイズにおけるファコプソラ属(Phakopsora)種、
穀類、広葉作物および多年生植物におけるプッシニア属(Puccinia)種、
穀類におけるシュードセルコスポレラ属(Pseudocercosporella)種、
バラにおけるファラグミジウムムクロナツム(Phragmidium mucronatum)、
果実におけるポドスファエラ属(Podosphaera)種、
オオムギにおけるピレノフォラ属(Pyrenophora)種、
イネにおけるイモチ病菌(Pyricularia oryzae)、
オオムギにおけるラムラリアコロシグニ(Ramularia collo−cygni)、
綿、ダイズ、穀類、トウモロコシ、ジャガイモ、イネおよび芝生におけるリゾクトニア属(Rhizoctonia)種、
オオムギおよびライ麦におけるリンコスポリウムセカリス(Rhynchosporium secalis)種、
芝生、レタス、野菜および油種子セイヨウアブラナにおけるスクレロティニア属(Sclerotinia)種、
穀類、ダイズおよび野菜におけるセプトリア属(Septoria)種、
トウモロコシにおけるスファセロテカレイリアナ(Sphacelotheca reilliana)、
穀類におけるティレチア属(Tilletia)種、
ブドウにおける、ウンシヌラ ネカトル(Uncinula necator)、ガイグナルディア ビドウェリイ(Guignardia bidwellii)およびホモプシス ビティコーラ(Phomopsis viticola)、
ライ麦におけるウロシスティスオクルタ(Urocystis occulta)、
穀類およびトウモロコシにおけるウスチラゴ属(Ustilago)種、
果実におけるベンチュリア属(Venturia)種、
果実におけるモニリニア属(Monilinia)種、
柑橘類およびリンゴにおけるアオカビ属(Penicillium)種。
ダニ目(Acarina)から、例えば、
アシブトコナダニ(Acarus siro)、アケリアシェルドニ(Aceria sheldoni)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、アンブリオンマ属の一種(Amblyomma spp.)、ナガヒメダニ属の一種(Argas spp.)、オウシマダニ属の一種(Boophilus spp.)、ブレビパルプス属の一種(Brevipalpus spp.)、クローバーハダニ(Bryobia praetiosa)、カリピトリメルス属の一種(Calipitrimerus spp.)、ショクヒヒゼンダニ属の一種(Chorioptes spp.)、ワクモ(Dermanyssus gallinae)、エオテトラニクスカッピニ(Eotetranychus carpini)、エリオフィエス属の一種(Eriophyes spp.)、イボマダニ属の一種(Hyalomma spp.)、マダニ属の一種(Ixodes spp.)、オリゴニクスプラテンシス(Olygonychus pratensis)、カズキダニ属の一種(Ornithodoros spp.)、パノニクス属の一種(Panonychus spp.)、ミカンサビダニ(Phyllocoptruta oleivora)、チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)、キュウセンヒゼンダニ属の一種(Psoroptes spp.)、コイタマダニ属の一種(Rhipicephalus spp.)、リゾグリフス属の一種(Rhizoglyphus spp.)、サルコプテス属の一種(Sarcoptes spp.)、ホコリダニ属の一種(Tarsonemus spp.)およびテトラニクス属の一種(Tetranychus spp.)であり;
シラミ目(Anoplura)から、例えば、
ブタジラミ属の一種(Haematopinus spp.)、ケモノホソジラミ属の一種(Linognathus spp.)、ペディクルス属の一種(Pediculus spp.)、ペムフィグス属の一種(Pemphigus spp.)およびフィロキセラ属の一種(Phylloxera spp.)であり;
鞘翅目(Coleoptera)から、例えば、
アグリオテス属の一種(Agriotes spp.)、アントノムス属の一種(Anthonomus spp.)、アトマリアリネアリス(aria linearis)、カエトクネマチビアリス(Chaetocnema tibialis)、コスモポリテス属の一種(Cosmopolites spp.)、クルクリオ属の一種(Curculio spp.)、デルメステス属の一種(Dermestes spp.)、ディアブロティカ属の一種(Diabrotica spp.)、エピラクナ属の一種(Epilachna spp.)、エレムヌス属の一種(Eremnus spp.)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、リッソルホプトルス属の一種(Lissorhoptrus spp.)、メロロンタ属の一種(Melolontha spp.)、オリジャエフィルス属の一種(Orycaephilus spp.)、オチオリンクス属の一種(Otiorhynchus spp.)、フリクチヌス属の一種(Phlyctinus spp.)、ポピリア属の一種(Popillia spp.)、プシリオデス属の一種(Psylliodes spp.)、リゾペルタ属の一種(Rhizopertha spp.)、コガネムシ類、シトフィルス属の一種(Sitophilus spp.)、シトトルガ属の一種(Sitotroga spp.)、ゴミムシダマシ属の一種(Tenebrio spp.)、トリボリウム属の一種(Tribolium spp.)およびトロゴデルマ属の一種(Trogoderma spp.)であり;
双翅目(Diptera)から、例えば、
ヤブカ属の一種(Aedes spp.)、アンテリゴナソカタ(Antherigona soccata)、ビビオホルツラヌス(Bibio hortulanus)、カリホラエリスロセファラ(Calliphora erythrocephala)、セラチチス属の一種(Ceratitis spp.)、オビキンバエ属の一種(Chrysomyia spp.)、イエカ属の一種(Culex spp.)、クテレブラ属の一種(Cuterebra spp.)、ダクス属の一種(Dacus spp.)、キイロショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)、ヒメイエバエ属の一種(Fannia spp.)、ガストロフィラス属の一種(Gastrophilus spp.)、ツェツェバエ属の一種(Glossina spp.)、ヒフバエ属の一種(Hypoderma spp.)、ヒッポボスカ属の一種(Hyppobosca spp.)、リリオミザ属の一種(Liriomyza spp.)、ギンバエ属の一種(Lucilia spp.)、メラナグロミザ属の一種(Melanagromyza spp.)、イエバエ属の一種(Musca spp.)、ヒツジバエ属の一種(Oestrus spp.)、オルセオリア属の一種(Orseolia spp.)、オシネラフリット(Oscinella frit)、アカザモグリハナバエ(Pegomyia hyoscyami)、ホルビア属の一種(Phorbia spp.)、リンゴミバエ(Rhagoletis pomonella)、キノコバエ属の一種(Sciara spp.)、サシバエ属の一種(Stomoxys spp.)、アブ属の一種(Tabanus spp.)、タニア属の一種(Tannia spp.)およびガガンボ属の一種(Tipula spp.)であり;
カメムシ亜目(Heteroptera)から、例えば、
トコジラミ属の一種(Cimex spp.)、ジスタンチエラテオブロマ(Distantiella theobroma)、ジスデルクス属の一種(Dysdercus spp.)、オイキスツス属の一種(Euchistus spp.)、エウリガステル属の一種(Eurygaster spp.)、レプトコリサ属の一種(Leptocorisa spp.)、ネザラ属の一種(Nezara spp.)、ピエスマ属の一種(Piesma spp.)、ロドニウス属の一種(Rhodnius spp.)、サールベルゲラシングラリス(Sahlbergella singularis)、スコチノファラ属の一種(Scotinophara spp.)およびサシガメ属の一種(Triatoma spp.)であり;
同翅目(Homoptera)から、例えば、
アレウロトリキスフロッコスス(Aleurothrixus floccosus)、アレイロデスブラシカエ(Aleyrodes brassicae)、アオニジエラ属の一種(Aonidiella spp.)、アリマキ科(Aphididae)、ワタアブラムシ属の一種(Aphis spp.)、アスピジオツス属の一種(Aspidiotus spp.)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、セロプラスタ属の一種(Ceroplaster spp.)、クリソムファルスアオニジウム(Chrysomphalus aonidium)、オンシツマルカイガラムシ(Chrysomphalus dictyospermi)、ヒラタカタカイガラムシ(Coccus hesperidum)、カキノヒメヨコバイ属の一種(エムポアスカ属の一種(Empoasca spp.))、リンゴワタムシ(Eriosoma larigerum)、エリスロネウラ属の一種(Erythroneura spp.)、カスカルジア属の一種(Gascardia spp.)、ラオデルファクス属の一種(Laodelphax spp.)、ミズキカタカイガラムシ(Lecanium corni)、レピドサフェス属の一種(Lepidosaphes spp.)、マクロシフス属の一種(Macrosiphus spp.)、ミズス属の一種(Myzus spp.)、ツマグロヨコバイ属の一種(Nephotettix spp.)、ニラパルバタ属の一種(Nilaparvata spp.)、パルラトリア属の一種(Parlatoria spp.)、ペムフィグス属の一種(Pemphigus spp.)、プラノコッカス属の一種(Planococcus spp.)、プセウダウラカスピス属の一種(Pseudaulacaspis spp.)、シュードコッカス属の一種(Pseudococcus spp.)、プシラ属の一種(Psylla spp.)、プルビナリアエチオピカ(Pulvinaria aethiopica)、クアドラズピジオツス属の一種(Quadraspidiotus spp.)、ロパロシフム属の一種(Rhopalosiphum spp.)、サイセチア属の一種(Saissetia spp.)、スカホイデウス属の一種(Scaphoideus spp.)、スチザフィス属の一種(Schizaphis spp.)、シトビオン属の一種(Sitobion spp.)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、ミカントガリキジラミ(Trioza erytreae)およびニセヤノネカイガラムシ(Unaspis citri)であり;
膜翅目(Hymenoptera)から、例えば、
ヒメハキリアリ属(Acromyrmex)、アッタ属の一種(Atta spp.)、セフス属の一種(Cephus spp.)、ジプリオン属の一種(Diprion spp.)、マツハバチ科(Diprionidae)、シマトウヒハバチ(Gilpinia polytoma)、ホプロカンパ属の一種(Hoplocampa spp.)、ケアリ属の一種(Lasius spp.)、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)、ネオジプリオン属の一種(Neodiprion spp.)、ソレノプシス属の一種(Solenopsis spp.)およびベスパ属の一種(Vespa spp.)であり;
等翅目(Isoptera)から、例えば、
ヤマトシロアリ属の一種(Reticulitermes spp.)であり;
鱗翅目(Lepidoptera)から、例えば、
アクレリス属の一種(Acleris spp.)、アドキソフィエス属の一種(Adoxophyes spp.)、アエゲリア属の一種(Aegeria spp.)、アグロティス属の一種(Agrotis spp.)、アラバマアルギラセア(Alabama argillaceae)、アミロイス属の一種(Amylois spp.)、アンチカルシアゲマタリス(Anticarsia gemmatalis)、アルチップス属の一種(Archips spp.)、アルギロタエニア属の一種(Argyrotaenia spp.)、アウトグラファ属の一種(Autographa spp.)、アフリカズイム(Busseola fusca)、スジマダラメイガ(Cadra cautella)、モモシンクイガ(Carposina nipponensis)、キロ属の一種(Chilo spp.)、コリストネウラ属の一種(Choristoneura spp.)、クリシアアンビグエラ(Clysia ambiguella)、クナファロクロシス属の一種(Cnaphalocrocis spp.)、クネファシア属の一種(Cnephasia spp.)、コチリス属の一種(Cochylis spp.)、コレオフォラ属の一種(Coleophora spp.)、ケブカノメイガ(Crocidolomia binotalis)、クリプトフレビアロイコトレタ(Cryptophlebia leucotreta)、シジア属の一種(Cydia spp.)、ジアトラエア属の一種(Diatraea spp.)、ジパロプシスカスタネア(Diparopsis castanea)、エアリアス属の一種(Earias spp.)、エフェスチア属の一種(Ephestia spp.)、オイコスマ属の一種(Eucosma spp.)、ブドウホソハマキ(Eupoecilia ambiguella)、ユープロクチス属の一種(Euproctis spp.)、エウクソア属の一種(Euxoa spp.)、グラホリタ属の一種(Grapholita spp.)、ヘディアヌビフェラナ(Hedya nubiferana)、ヘリオティス属の一種(Heliothis spp.)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)、ケイフェリアリコペルシセラ(Keiferia lycopersicella)、レウコプテラシテラ(Leucoptera scitella)、リトコレチス属の一種(Lithocollethis spp.)、ホソバヒメハマキ(Lobesia botrana)、リマントリア属の一種(Lymantria spp.)、リオネチア属の一種(Lyonetia spp.)、マラコソマ属の一種(Malacosoma spp.)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、タバコスズメガ(Manduca sexta)、オペロフテラ属の一種(Operophtera spp.)、ヨーロッパアワノメイガ(Ostrinia nubilalis)、パメネ属の一種(Pammene spp.)、パンデミス属の一種(Pandemis spp.)、マツキリガ(Panolis flammea)、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiela)、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)、モンシロチョウ(Pieris rapae)、ピエリス属の一種(Pieris spp.)、コナガ(Plutella xylostella)、プレイス属の一種(Prays spp.)、シルポファガ属の一種(Scirpophaga spp.)、セサミア属の一種(Sesamia spp.)、スパルガノチス属の一種(Sparganothis spp.)、スポドプテラ属の一種(Spodoptera spp.)、シナンテドン属の一種(Synanthedon spp.)、タウメトポエア属の一種(Thaumetopoea spp.)、トルトリックス属の一種(Tortrix spp.)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)およびスガ属の一種(Yponomeuta spp.)であり;
食毛目(Mallophaga)から、例えば、
ダマリネア属の一種(Damalinea spp.)およびケモノハジラミ属の一種(Trichodectes spp.)であり;
直翅目(Orthoptera)から、例えば、
ゴキブリ属の一種(Blatta spp.)、チャバネゴキブリ属の一種(Blattella spp.)、ケラ属の一種(Gryllotalpa spp.)、マデイラゴキブリ(Leucophaea maderae)、トノサマバッタ属の一種(Locusta spp.)、ワモンゴキブリ属の一種(Periplaneta spp.)およびコオロギ属の一種(Schistocerca spp.)であり;
チャタテムシ目(Psocoptera)から、例えば、
リポセリス属の一種(Liposcelis spp.)であり;
ノミ目(Siphonaptera)から、例えば、
ナガノミ属の一種(Ceratophyllus spp.)、イヌノミ属の一種(Ctenocephalides spp.)およびケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)であり;
総翅目(Thysanoptera)から、例えば、
ハナアザミウマ属の一種(Frankliniella spp.)、ヘルシノトリプス属の一種(Hercinothrips spp.)、シルトトリプスアウランチィ(Scirtothrips aurantii)、タエニオトリプス属の一種(Taeniothrips spp.)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)およびネギアザミウマ(Thrips tabaci)であり;
シミ目(Thysanura)から、例えば、
セイヨウシミ(Lepisma saccharina)であり;
例えば根こぶ線虫、ステムイールワーム(stem eelworm)およびハガレセンチュウといった線虫;
特に、例えばテンサイシストセンチュウ(Heterodera schachtii)、ヘテロドラアベネ(Heterodora avenae)およびヘテロドラトリフォリイ(Heterodora trifolii)といったシストセンチュウ属の一種(Heterodera spp.);例えばグロボデラロストキエンシス(Globodera rostochiensis)といったグロボデラ属の一種(Globodera spp.);例えばメロイドギネインコギニタ(Meloidogyne incoginita)およびメロイドギネジャバニカ(Meloidogynejavanica)といったネコブセンチュウ属の一種(Meloidogyne spp.);例えばネモグリセンチュウ属の一種(Radopholus similis)といったネモグリセンチュウ属の一種(Radopholus spp.);例えばプラチレンクスネグレクタンス(Pratylenchus neglectans)およびプラチレンクスペネトランス(Pratylenchus penetrans)といったネグサレセンチュウ属の一種(Pratylenchus);例えばミカンネセンチュウ(Tylenchulus semipenetrans)といったチレンクルス属の一種(Tylenchulus);ロンギドルス属(Longidorus)、トリコドルス属(Trichodorus)、キシフィネマ属(Xiphinema)、ジチレンクス属(Ditylenchus)、アフェレンコイデス属(Aphelenchoides)およびアングイナ属(Anguina);
十字花科植物ノミハムシ(フィロトレタ属の一種(Phyllotreta spp.));
根喰い虫(デリア属の一種(Delia spp.))ならびに
キャベツシードポッドゾウムシ(cabbage seedpod weevil)(シュートリンクス属の一種(Ceutorhynchus spp.))である。
式Iの化合物と、コンポーネント(B+C)の化合物または個別のこれらの化合物の各々との組み合わせ28部を、2部の芳香族溶剤および7部のトルエンジイソシアネート/ポリメチレン−ポリフェニルイソシアネート−混合物(8:1)と混合する。この混合物を、1.2部のポリビニルアルコール、0.05部の脱泡剤および51.6部の水の混合物中で、所望の粒径が達成されるまで乳化させる。このエマルジョンに、2.8部の1,6−ジアミノヘキサンの5.3部の水中の混合物を添加する。この混合物を重合反応が完了するまで撹拌する。
ウェルプレートにおける液体培養テスト:
真菌の液体培養から新たに調製した、または、極低温保管していた真菌の菌糸体断片または分生子懸濁液を栄養液体培地に直接混合した。テスト化合物のDMSO溶液(最大10mg/ml)を0.025% Tween20で50倍に希釈し、この溶液10μlをマイクロタイタープレート(96ウェル型)にピペットで入れた。次いで、真菌胞子を含有する栄養液体培地/菌糸体断片を加えて、被テスト化合物を最終濃度とした。テストプレートを暗中に24℃および96%rhでインキュベートした。真菌の成長の阻害を病原体応答系に応じて2〜4日間後に分光光学的に、および、視認により判定し、未処理の基準に対する抗真菌活性割合を算出した。
極低温保管していた真菌の分生子を、栄養液体培地(PDBジャガイモブドウ糖液体培地)に直接混合した。テスト化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェル型)に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを24℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から2〜3日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
極低温保管していた真菌の分生子を、栄養液体培地(アカパンカビ用最少液体培地)に直接混合した。テスト化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェル型)に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを24℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から3日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
極低温保管していた真菌の分生子を、栄養液体培地(PDBジャガイモブドウ糖液体培地)に直接混合した。テスト化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェル型)に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを24℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から3日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
極低温保管していた真菌の菌糸体断片を、栄養液体培地(PDBジャガイモブドウ糖液体培地)に直接混合した。テスト化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェル型)に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを24℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から3〜4日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
極低温保管していた真菌の分生子を、栄養液体培地(PDBジャガイモブドウ糖液体培地)に直接混合した。テスト化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェル型)に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを24℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から3〜4日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
極低温保管していた真菌の分生子を、栄養液体培地(PDBジャガイモブドウ糖液体培地)に直接混合した。テスト化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェル型)に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを24℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から4日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
真菌の新しく成長させた液体培養の菌糸体断片を、栄養液体培地(PDBジャガイモブドウ糖液体培地)に直接混合した。テスト化合物の(DMSO)溶液をマイクロタイタープレート(96ウェル型)に入れた後、真菌材料を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを24℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から3〜4日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔1〕コンポーネント(A)として、式Iの化合物
Rは水素またはメトキシであり;
Qは、
R 1 は、水素、ハロゲンまたはC 1 〜C 6 アルキルであり;
R 2 は、水素、ハロゲン、C 1 〜C 6 アルキル、C 2 〜C 6 アルケニル、C 3 〜C 6 アルキニル、C 3 〜C 6 シクロアルキル−C 3 〜C 6 アルキニル、ハロフェノキシ、ハロフェニル−C 3 〜C 6 アルキニル、C(C 1 〜C 4 アルキル)=NO−C 1 〜C 4 アルキル、C 1 〜C 6 ハロアルキル、C 1 〜C 6 ハロアルコキシ、C 2 〜C 6 ハロアルケニルまたはC 2 〜C 6 ハロアルケニルオキシであり;
R 3 は、水素、ハロゲンまたはC 1 〜C 6 アルキルであり;ただし、R 1 、R 2 およびR 3 の少なくとも1つは水素ではなく;
R 4 、R 5 およびR 6 は、相互に独立して、水素、ハロゲンまたは−≡−R 7 であり;ただし、R 4 、R 5 およびR 6 の少なくとも1つは水素ではなく;
R 7 は、水素、C 1 〜C 6 アルキル、C 1 〜C 6 ハロアルキルまたはC 1 〜C 4 アルコキシアルキルであり;ならびに
R 8 は水素またはメトキシである)
である)
、および、これらの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、ジアステレオ異性体、エナンチオマーおよび互変異性体と;
コンポーネント(B)として、
アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、式B−1.1の化合物
ン)、N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル]エチル}−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド(化合物B−5.12、フルオピラム)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−[2−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−アミド(化合物B−5.13)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−[2−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]−アミド(化合物B−5.14)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−[2−(2−クロロ−1,1,2−トリフルオロエトキシ)フェニル]−アミド(化合物B−5.15)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−(4’−トリフルオロメチル−ビフェン−2−イル)−アミド(化合物B−5.16)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−(2’−トリフルオロメチル−ビフェン−2−イル)−アミド(化合物B−5.17)および3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−(2’−トリフルオロメチル−ビフェン−2−イル)−アミド(化合物B−5.18)、アシベンゾラル−S−メチルクロルメコートクロリド、エテホン、メピコートクロリド、トリネキサパック−エチル、アバメクチン、クロチアニジン、エマメクチン安息香酸塩、イミダクロプリド、テフルトリン、チアメトキサム、グリホサート、式Vの化合物
からなる群から選択される化合物と;
コンポーネント(C)として、
式VIIの化合物、フルキサピロキサド、ビキサフェン、ペンチオピラド、フルオピラム、ボスカリド、イソピラザム、プロピコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、チアベンダゾールアゾキシストロビン、チオファネートメチル、イミノクタジントリス(アルベシレート)、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニルおよびフルアジナム
からなる群から選択される化合物と
を含み;ただし、式Iの化合物+アゾキシストロビン+シプロコナゾールを含む混合物は除かれ、また、各組成物において、コンポーネント(B)はコンポーネント(C)とは異なる植物病原体によって引き起こされる病害の防除に好適な組成物。
〔2〕(A)対(B+C)の重量比が2000:1〜1:1000である、前記〔1〕に記載の組成物。
〔3〕前記(A)対(B+C)の重量比が4:1〜1:4である、前記〔1〕に記載の組成物。
〔4〕コンポーネント(B)対コンポーネント(C)の重量比が2:1〜1:6である、前記〔3〕に記載の組成物。
〔5〕前記式Iにおいて、QがQ 1 であり;Rがメトキシであり、および、R 8 が水素である、前記〔1〕に記載の組成物。
〔6〕コンポーネント(A)が、化合物3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミドである、前記〔1〕に記載の組成物。
〔7〕コンポーネント(A)が、化合物3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミドであり、および、コンポーネント(B)が、
式VIIの化合物
〔8〕コンポーネント(C)が、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニルおよびシプロジニルからなる群から選択される、前記〔1〕に記載の組成物。
〔9〕コンポーネント(C)が、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニルおよびシプロジニルからなる群から選択される、前記〔7〕に記載の組成物。
〔10〕3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+イソピラザム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+ジフェノコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+アゾキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+プロチオコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+テブコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+ジフェノコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+アゾキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+プロチオコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+テブコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+アゾキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+プロチオコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+テブコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+プロチオコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+テブコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+テブコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+テブコナゾール+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+テブコナゾール+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+テブコナゾール+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+テブコナゾール+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+テブコナゾール+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ピラクロストロビン+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ピラクロストロビン+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ピラクロストロビン+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ピラクロストロビン+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+トリフロキシストロビン+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+トリフロキシストロビン+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+トリフロキシストロビン+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+フルジオキソニル+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+フルジオキソニル+フルアジナム;および
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+シプロジニル+フルアジナム
からなる群から選択される、前記〔1〕に記載の組成物。
〔11〕植物病原体によって引き起こされる有用な植物またはその繁殖体における病害を防除する方法であって、前記有用な植物、その生息地またはその繁殖体に、前記〔1〕に記載の組成物を適用するステップを含む方法。
〔12〕自然のライフサイクルから得られた植物および/もしくは動物由来の天然物質ならびに/またはその加工形態を保護する方法であって、前記植物および/もしくは動物由来の天然物質またはその加工形態に、前記〔1〕に記載のコンポーネント(A)、(B)および(C)の組み合わせを適用するステップを含む方法。
Claims (12)
- コンポーネント(A)として、式Iの化合物
Rは水素またはメトキシであり;
Qは、
R1は、水素、ハロゲンまたはC1〜C6アルキルであり;
R2は、水素、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル−C3〜C6アルキニル、ハロフェノキシ、ハロフェニル−C3〜C6アルキニル、C(C1〜C4アルキル)=NO−C1〜C4アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6ハロアルコキシ、C2〜C6ハロアルケニルまたはC2〜C6ハロアルケニルオキシであり;
R3は、水素、ハロゲンまたはC1〜C6アルキルであり;ただし、R1、R2およびR3の少なくとも1つは水素ではなく;
R4、R5およびR6は、相互に独立して、水素、ハロゲンまたは−≡−R7であり;ただし、R4、R5およびR6の少なくとも1つは水素ではなく;
R7は、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキルまたはC1〜C4アルコキシアルキルであり;ならびに
R8は水素またはメトキシである)
である)
、および、これらの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、ジアステレオ異性体、エナンチオマーおよび互変異性体と;
コンポーネント(B)として、
アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、式B−1.1の化合物
ン)、N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル]エチル}−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド(化合物B−5.12、フルオピラム)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−[2−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−アミド(化合物B−5.13)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−[2−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]−アミド(化合物B−5.14)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−[2−(2−クロロ−1,1,2−トリフルオロエトキシ)フェニル]−アミド(化合物B−5.15)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−(4’−トリフルオロメチル−ビフェン−2−イル)−アミド(化合物B−5.16)、3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−(2’−トリフルオロメチル−ビフェン−2−イル)−アミド(化合物B−5.17)および3−ジフルオロメチル−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸N−(2’−トリフルオロメチル−ビフェン−2−イル)−アミド(化合物B−5.18)、アシベンゾラル−S−メチルクロルメコートクロリド、エテホン、メピコートクロリド、トリネキサパック−エチル、アバメクチン、クロチアニジン、エマメクチン安息香酸塩、イミダクロプリド、テフルトリン、チアメトキサム、グリホサート、式Vの化合物
からなる群から選択される化合物と;
コンポーネント(C)として、
式VIIの化合物、フルキサピロキサド、ビキサフェン、ペンチオピラド、フルオピラム、ボスカリド、イソピラザム、プロピコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、チアベンダゾールアゾキシストロビン、チオファネートメチル、イミノクタジントリス(アルベシレート)、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニルおよびフルアジナム
からなる群から選択される化合物と
を含み;ただし、式Iの化合物+アゾキシストロビン+シプロコナゾールを含む混合物は除かれ、また、各組成物において、コンポーネント(B)はコンポーネント(C)とは異なる植物病原体によって引き起こされる病害の防除に好適な組成物。 - (A)対(B+C)の重量比が2000:1〜1:1000である、請求項1に記載の組成物。
- 前記(A)対(B+C)の重量比が4:1〜1:4である、請求項1に記載の組成物。
- コンポーネント(B)対コンポーネント(C)の重量比が2:1〜1:6である、請求項3に記載の組成物。
- 前記式Iにおいて、QがQ1であり;Rがメトキシであり、および、R8が水素である、請求項1に記載の組成物。
- コンポーネント(A)が、化合物3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミドである、請求項1に記載の組成物。
- コンポーネント(C)が、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニルおよびシプロジニルからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- コンポーネント(C)が、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニルおよびシプロジニルからなる群から選択される、請求項7に記載の組成物。
- 3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+イソピラザム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+ジフェノコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+アゾキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+プロチオコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+テブコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+式VIIの化合物+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+ジフェノコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+アゾキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+プロチオコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+テブコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+イソピラザム+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+アゾキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+プロチオコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+テブコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ジフェノコナゾール+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+プロチオコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+テブコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+アゾキシストロビン+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+テブコナゾール;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+プロチオコナゾール+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+テブコナゾール+ピラクロストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+テブコナゾール+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+テブコナゾール+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+テブコナゾール+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+テブコナゾール+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ピラクロストロビン+トリフロキシストロビン;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ピラクロストロビン+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ピラクロストロビン+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+ピラクロストロビン+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+トリフロキシストロビン+フルジオキソニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+トリフロキシストロビン+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+トリフロキシストロビン+フルアジナム;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+フルジオキソニル+シプロジニル;
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+フルジオキソニル+フルアジナム;および
3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド+シプロジニル+フルアジナム
からなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。 - 植物病原体によって引き起こされる有用な植物またはその繁殖体における病害を防除する方法であって、前記有用な植物、その生息地またはその繁殖体に、請求項1に記載の組成物を適用するステップを含む方法。
- 自然のライフサイクルから得られた植物および/もしくは動物由来の天然物質ならびに/またはその加工形態を保護する方法であって、前記植物および/もしくは動物由来の天然物質またはその加工形態に、請求項1に記載のコンポーネント(A)、(B)および(C)の組み合わせを適用するステップを含む方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12177995.3 | 2012-07-26 | ||
EP12177995 | 2012-07-26 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015523523A Division JP6258317B2 (ja) | 2012-07-26 | 2013-07-23 | 殺真菌性組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018080172A true JP2018080172A (ja) | 2018-05-24 |
Family
ID=48914238
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015523523A Active JP6258317B2 (ja) | 2012-07-26 | 2013-07-23 | 殺真菌性組成物 |
JP2017234327A Active JP6457056B2 (ja) | 2012-07-26 | 2017-12-06 | 殺真菌性組成物 |
JP2017234324A Pending JP2018080172A (ja) | 2012-07-26 | 2017-12-06 | 殺真菌性組成物 |
JP2017234325A Active JP6446526B2 (ja) | 2012-07-26 | 2017-12-06 | 殺真菌性組成物 |
JP2017234326A Active JP6446527B2 (ja) | 2012-07-26 | 2017-12-06 | 殺真菌性組成物 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015523523A Active JP6258317B2 (ja) | 2012-07-26 | 2013-07-23 | 殺真菌性組成物 |
JP2017234327A Active JP6457056B2 (ja) | 2012-07-26 | 2017-12-06 | 殺真菌性組成物 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017234325A Active JP6446526B2 (ja) | 2012-07-26 | 2017-12-06 | 殺真菌性組成物 |
JP2017234326A Active JP6446527B2 (ja) | 2012-07-26 | 2017-12-06 | 殺真菌性組成物 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US9808007B2 (ja) |
EP (1) | EP2877025B1 (ja) |
JP (5) | JP6258317B2 (ja) |
KR (1) | KR102077088B1 (ja) |
CN (5) | CN106614611B (ja) |
AR (1) | AR091905A1 (ja) |
AU (1) | AU2013295098B2 (ja) |
BR (1) | BR112015001618B1 (ja) |
CA (1) | CA2879911C (ja) |
CO (1) | CO7180221A2 (ja) |
EA (1) | EA026895B1 (ja) |
ES (1) | ES2728167T3 (ja) |
IN (1) | IN2015DN00301A (ja) |
TW (1) | TWI639382B (ja) |
UA (1) | UA115560C2 (ja) |
UY (1) | UY34950A (ja) |
WO (1) | WO2014016279A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201500379B (ja) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ589395A (en) * | 2007-04-25 | 2011-04-29 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions containing cyprodinil and a benzonobornene amide derivative useful for controlling diseases on plants caused by phytopathogens |
EA031563B1 (ru) * | 2013-10-03 | 2019-01-31 | Зингента Партисипейшнс Аг | Фунгицидные композиции |
GB2521255A (en) * | 2013-10-22 | 2015-06-17 | Syngenta Participations Ag | Method of combating corynespora |
UA118208C2 (uk) * | 2014-01-28 | 2018-12-10 | Басф Се | Спосіб боротьби із стійким до стробілурину septoria tritici |
BR112016019188B1 (pt) | 2014-02-19 | 2021-03-30 | BASF Agro B.V. | Composições fungicidas de alcóxiamidas de pirazole ácido carboxílico |
CN103918683A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-07-16 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 嘧菌酯或吡唑醚菌酯在防治小麦全蚀病中的应用 |
WO2016174042A1 (en) | 2015-04-27 | 2016-11-03 | BASF Agro B.V. | Pesticidal compositions |
CN104904721B (zh) * | 2015-06-09 | 2017-07-11 | 华中师范大学 | 一种杀菌剂组合物和制剂及其应用 |
CA3204611A1 (en) | 2015-06-15 | 2016-12-22 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Soybean disease control composition and soybean disease control method |
BR112018017034A2 (pt) | 2016-03-10 | 2018-12-26 | Basf Se | misturas e seu uso, composição agroquímica, método de controle de fungos daninhos fitopatogênicos e material de propagação vegetal |
EP3432717A1 (en) * | 2016-03-24 | 2019-01-30 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains |
CN113016801B (zh) * | 2016-04-13 | 2022-02-01 | 拜耳作物科学(中国)有限公司 | 一种杀真菌组合 |
WO2017178407A1 (en) * | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungicidal combinations |
CN105851010A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-08-17 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含吡唑萘菌胺和氟啶胺的杀菌组合物及其应用 |
WO2017207368A1 (en) | 2016-06-02 | 2017-12-07 | BASF Agro B.V. | Fungicidal compositions |
US10959431B2 (en) * | 2016-10-10 | 2021-03-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
PL3525585T3 (pl) | 2016-10-12 | 2021-07-26 | Basf Se | Sposób zwalczania septoria tritici, który jest oporny na fungicydy stanowiące inhibitory dehydrogenazy bursztynianowej |
PE20211981A1 (es) * | 2017-03-07 | 2021-10-05 | Upl Ltd | Combinaciones fungicidas |
AT519820B1 (de) * | 2017-03-15 | 2019-05-15 | Erber Ag | Zubereitung enthaltend wenigstens ein chemisches Fungizid sowie eine Aufbereitung enthaltend Aureobasidium pullulansstämme |
CN107087620A (zh) * | 2017-05-13 | 2017-08-25 | 北京科发伟业农药技术中心 | 含异噻菌胺和氟唑菌酰羟胺的组合物 |
CN107173390A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-09-19 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | 一种含有氟唑菌酰羟胺防治水稻恶苗病的农药组合物及应用 |
CN109566625A (zh) * | 2017-09-29 | 2019-04-05 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀菌组合物 |
US11197478B2 (en) * | 2018-01-23 | 2021-12-14 | Arysta Lifescience Inc. | Method of controlling anthracnose on tropical fruit plants |
EP3533331A1 (en) * | 2018-03-02 | 2019-09-04 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen |
EP3533333A1 (en) * | 2018-03-02 | 2019-09-04 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen |
CN110495462A (zh) * | 2018-05-19 | 2019-11-26 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 一种含氟唑菌酰羟胺和噻菌灵的杀菌组合物 |
CN110495466A (zh) * | 2018-05-20 | 2019-11-26 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 一种含氟唑菌酰羟胺的杀菌组合物 |
CN108576008A (zh) * | 2018-05-23 | 2018-09-28 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 杀菌组合物及其应用 |
CN108605947A (zh) * | 2018-05-23 | 2018-10-02 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 杀菌组合物 |
CN108605960A (zh) * | 2018-05-23 | 2018-10-02 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有氟唑菌酰羟胺的杀菌组合物及其应用 |
CN108990992B (zh) * | 2018-06-07 | 2021-05-07 | 安徽古尔特科技有限公司 | 一种含氟唑菌酰羟胺和代森锰锌的杀菌组合物 |
CN110663693A (zh) * | 2018-07-03 | 2020-01-10 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 农药组合物、农药制剂及二者的应用 |
CN109077058A (zh) * | 2018-08-13 | 2018-12-25 | 广东顾地丰生物科技有限公司 | 一种含氟唑菌酰羟胺和多抗霉素的复配杀菌剂组合物 |
CN109105376A (zh) * | 2018-09-30 | 2019-01-01 | 浙江海正化工股份有限公司 | 防治植物病害的农药组合物及其制备方法 |
CN110679597B (zh) * | 2019-11-18 | 2021-08-06 | 广西壮族自治区亚热带作物研究所(广西亚热带农产品加工研究所) | 一种防治澳洲坚果灰霉病的药剂组合物 |
CN111226923B (zh) * | 2020-03-09 | 2022-04-22 | 上海生农生化制品股份有限公司 | 一种吡唑醚菌酯·喹啉铜微胶囊悬浮-悬浮剂及其制备方法 |
CN113133460A (zh) * | 2021-04-23 | 2021-07-20 | 美丰农业科技(上海)有限公司 | 一种含有氟唑菌酰羟胺和氟烯线砜的杀线虫组合物 |
CN115299449B (zh) * | 2022-09-20 | 2023-10-27 | 允发化工(上海)有限公司 | 一种农药组合物及其应用 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005510529A (ja) * | 2001-11-30 | 2005-04-21 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 種子処理組成物 |
JP2008502617A (ja) * | 2004-06-18 | 2008-01-31 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | ダイズ種子粉衣剤 |
JP2011526277A (ja) * | 2008-07-01 | 2011-10-06 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 殺真菌組成物 |
CN102273441A (zh) * | 2011-09-13 | 2011-12-14 | 广西田园生化股份有限公司 | 含嘧菌酯的超低容量液剂 |
WO2012041874A1 (en) * | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
CN102475085A (zh) * | 2010-11-20 | 2012-05-30 | 青岛凯源祥化工有限公司 | 一种含有嘧菌酯的杀菌组合物 |
WO2012069652A2 (en) * | 2010-11-26 | 2012-05-31 | Syngenta Participations Ag | Fungicide mixtures |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0488945B1 (de) * | 1990-11-20 | 1996-03-13 | Ciba-Geigy Ag | Fungizide Mittel |
AU2844801A (en) | 1999-12-23 | 2001-07-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions |
GB0128390D0 (en) * | 2001-11-27 | 2002-01-16 | Syngenta Participations Ag | Seed treatment compositions |
GB0422401D0 (en) * | 2004-10-08 | 2004-11-10 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
AP2414A (en) * | 2005-04-25 | 2012-06-01 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal aqueous compositions for seed treatment. |
CN102057917B (zh) * | 2005-07-21 | 2013-03-20 | 先正达参股股份有限公司 | 杀真菌组合物 |
DE102005035300A1 (de) * | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DK1912503T3 (da) * | 2005-08-05 | 2014-11-03 | Basf Se | Fungicide blandinger indeholdende substituerede 1-methyl-pyrazol-4-ylcarboxylsyreanilider |
UA90209C2 (ru) * | 2006-02-09 | 2010-04-12 | Синджента Партисипейшнс Аг | Фунгицидная композиция, способ борьбы с заболеваниями полезных растений и способ защиты товаров |
CN101460061A (zh) | 2006-04-06 | 2009-06-17 | 先正达参股股份有限公司 | 杀真菌组合物 |
WO2008110274A2 (en) | 2007-03-09 | 2008-09-18 | Syngenta Participations Ag | Ternary fungicidal compositions |
NZ589395A (en) * | 2007-04-25 | 2011-04-29 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions containing cyprodinil and a benzonobornene amide derivative useful for controlling diseases on plants caused by phytopathogens |
CN101808521A (zh) * | 2007-09-26 | 2010-08-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含啶酰菌胺和百菌清的三元杀真菌组合物 |
GB0800761D0 (en) * | 2008-01-16 | 2008-02-27 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
CN101530077B (zh) * | 2008-03-14 | 2012-07-25 | 北京绿色农华植保科技有限责任公司 | 一种嘧菌酯与苯醚甲环唑混配微乳剂及其制备方法 |
BRPI0918058A8 (pt) * | 2008-09-03 | 2016-03-01 | Bayer Cropscience Ag | Uso de composições de composto fungicida para o controle de certos fungos da ferrugem |
WO2011048120A1 (en) * | 2009-10-22 | 2011-04-28 | Syngenta Participations Ag | Synergistic fungicidal composition containing a n-2-(pyrazolyl) ethylphenylcarboxamide |
MA34073B1 (fr) * | 2010-03-24 | 2013-03-05 | Syngenta Participations Ag | Mélanges pesticides |
CA2806419C (en) * | 2010-07-26 | 2018-08-21 | Lorianne Fought | Use of succinate dehydrogenase inhibitors and/or respiratory chain complex iii inhibitors for improving the ratio of harmful to beneficial microorganisms |
CN102057912B (zh) * | 2010-12-19 | 2013-04-17 | 惠州市银农科技有限公司 | 一种苯醚甲环唑和嘧菌酯混配的水悬浮剂及其制备方法 |
CN102428856A (zh) * | 2011-08-31 | 2012-05-02 | 句容市老方葡萄科技示范园 | 一种防治葡萄炭疽病的方法 |
CN102578102A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-18 | 联保作物科技有限公司 | 一种杀菌组合物及其制剂 |
CN102763656A (zh) * | 2012-07-13 | 2012-11-07 | 王学权 | 一种含有戊唑醇的杀菌剂 |
-
2013
- 2013-07-23 JP JP2015523523A patent/JP6258317B2/ja active Active
- 2013-07-23 CN CN201611216407.3A patent/CN106614611B/zh active Active
- 2013-07-23 AU AU2013295098A patent/AU2013295098B2/en active Active
- 2013-07-23 IN IN301DEN2015 patent/IN2015DN00301A/en unknown
- 2013-07-23 CN CN201611216410.5A patent/CN106614612B/zh active Active
- 2013-07-23 EP EP13744472.5A patent/EP2877025B1/en active Active
- 2013-07-23 ES ES13744472T patent/ES2728167T3/es active Active
- 2013-07-23 CA CA2879911A patent/CA2879911C/en active Active
- 2013-07-23 BR BR112015001618-9A patent/BR112015001618B1/pt active IP Right Grant
- 2013-07-23 WO PCT/EP2013/065480 patent/WO2014016279A1/en active Application Filing
- 2013-07-23 US US14/416,775 patent/US9808007B2/en active Active
- 2013-07-23 UA UAA201501564A patent/UA115560C2/uk unknown
- 2013-07-23 CN CN201611213796.4A patent/CN106614610B/zh active Active
- 2013-07-23 CN CN201611216506.1A patent/CN106614620B/zh active Active
- 2013-07-23 EA EA201500173A patent/EA026895B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-23 KR KR1020157004880A patent/KR102077088B1/ko active IP Right Grant
- 2013-07-23 CN CN201380039503.3A patent/CN104486949B/zh active Active
- 2013-07-24 TW TW102126442A patent/TWI639382B/zh active
- 2013-07-25 AR ARP130102656A patent/AR091905A1/es active IP Right Grant
- 2013-07-25 UY UY0001034950A patent/UY34950A/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-01-19 ZA ZA2015/00379A patent/ZA201500379B/en unknown
- 2015-01-21 CO CO15010701A patent/CO7180221A2/es unknown
-
2017
- 2017-02-15 US US15/432,956 patent/US10201159B2/en active Active
- 2017-02-15 US US15/432,952 patent/US10136644B2/en active Active
- 2017-12-06 JP JP2017234327A patent/JP6457056B2/ja active Active
- 2017-12-06 JP JP2017234324A patent/JP2018080172A/ja active Pending
- 2017-12-06 JP JP2017234325A patent/JP6446526B2/ja active Active
- 2017-12-06 JP JP2017234326A patent/JP6446527B2/ja active Active
-
2018
- 2018-10-17 US US16/163,381 patent/US10588315B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005510529A (ja) * | 2001-11-30 | 2005-04-21 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 種子処理組成物 |
JP2008502617A (ja) * | 2004-06-18 | 2008-01-31 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | ダイズ種子粉衣剤 |
JP2011526277A (ja) * | 2008-07-01 | 2011-10-06 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 殺真菌組成物 |
WO2012041874A1 (en) * | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
CN102475085A (zh) * | 2010-11-20 | 2012-05-30 | 青岛凯源祥化工有限公司 | 一种含有嘧菌酯的杀菌组合物 |
WO2012069652A2 (en) * | 2010-11-26 | 2012-05-31 | Syngenta Participations Ag | Fungicide mixtures |
CN102273441A (zh) * | 2011-09-13 | 2011-12-14 | 广西田园生化股份有限公司 | 含嘧菌酯的超低容量液剂 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6446527B2 (ja) | 殺真菌性組成物 | |
US10219514B2 (en) | Fungicidal compositions comprising a n-methoxy-(phenyl-ethyl)-pyrazole-4-carboxamide and a strobilurin | |
JP2016531883A (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
TW201002204A (en) | Fungicidal compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180104 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180104 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20181016 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181022 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190121 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190513 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190718 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191113 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20200210 |