JP2018070636A - 殺真菌性組成物 - Google Patents

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Abstract

【課題】有用な植物の植物病原性病害を処理する手段の提供。【解決手段】式Ｉで表される化合物と、殺真菌活性を有することが知られている化合物から選択される２種の化合物との混合物を含む植物病原体によって引き起こされる病害の防除に好適な組成物及び、有用な植物における病害を防除する方法。（ＲはＨ又はメトキシ；Ｑは置換／非置換のフェニル基又はチエニル基）【選択図】なし

Description

本発明は、特に植物病原性真菌といった有用な植物の植物病原性病害の処理のための新規の殺真菌性組成物、および、有用な植物に係る植物病原性病害の防除方法に関する。
国際公開第２００８／１４８５７０号パンフレット、国際公開第２０１０／０６３７００号パンフレット、国際公開第２０１０／０８４０７８号パンフレットおよび国際公開第２００８／１５１８２８号パンフレットから、一定のピラゾリル−カルボキサミド誘導体は植物病原性真菌に対して生物学的活性を有することが知られている。他方で、異なる化学的分類の種々の殺真菌性化合物が、栽培植物の種々の作物に適用される植物殺真菌薬として広く知られている。しかしながら、作物耐用性および植物病原性植物真菌に対する活性は、多くの事例および態様において農業の実施に係る要求を常に満たすものではない。
この問題を克服するために、ピラゾリル−カルボキサミドと一定の殺真菌薬との二元系混合物が国際公開第２０１２／０４１８７４号パンフレットにおいて提供されている。
国際公開第２０１２／０４１８７４号パンフレットに開示の二元系混合物を含む組成物に特定のさらなる殺真菌薬を加えることで、有利な特性を備える新規の三元系殺真菌性組成物が得られることがここで見出された。
従って、本発明においては、
コンポーネント（Ａ）として、式Ｉの化合物
Figure 2018070636
 （式中、
Ｒは水素またはメトキシであり；
Ｑは、
Figure 2018070636
 （式中、
Ｒ1は、水素、ハロゲンまたはＣ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ｒ2は、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ3〜Ｃ6アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6アルキニル、ハロフェノキシ、ハロフェニル−Ｃ3〜Ｃ6アルキニル、Ｃ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）＝ＮＯ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニルまたはＣ2〜Ｃ6ハロアルケニルオキシであり；
Ｒ3は、水素、ハロゲンまたはＣ1〜Ｃ6アルキルであり；ただし、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3の少なくとも１つは水素ではなく；
Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、相互に独立して、水素、ハロゲンまたは−≡−Ｒ7であり；ただし、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6の少なくとも１つは水素ではなく；
Ｒ7は、水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルまたはＣ1〜Ｃ4アルコキシアルキルであり；ならびに
Ｒ8は水素またはメトキシである）
である）
、および、これらの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、ジアステレオ異性体、エナンチオマーおよび互変異性体と；
コンポーネント（Ｂ）として、
アゾキシストロビン（４７）、ジモキシストロビン（２２６）、フルオキサストロビン（３８２）、クレソキシム−メチル（４８５）、メトミノストロビン（５５１）、オリザストロビン、ピコキシストロビン（６４７）、ピラクロストロビン（６９０）、トリフロキシストロビン（８３２）、式Ｂ−１．１の化合物
Figure 2018070636
 、アザコナゾール（４０）、ブロムコナゾール（９６）、シプロコナゾール（２０７）、ジフェノコナゾール（２４７）、ジニコナゾール（２６７）、ジニコナゾール−Ｍ（２６７）、エポキシコナゾール（２９８）、フェンブコナゾール（３２９）、フルキンコナゾール（３８５）、フルシラゾール（３９３）、フルトリアホール（３９７）、ヘキサコナゾール（４３５）、イマザリル（４４９）、イミベンコナゾール（４５７）、イプコナゾール（４６８）、メトコナゾール（５２５）、ミクロブタニル（５６４）、オキスポコナゾール（６０７）、ペフラゾエート（６１８）、ペンコナゾール（６１９）、プロクロラズ（６５９）、プロピコナゾール（６７５）、プロチオコナゾール（６８５）、シメコナゾール（７３１）、テブコナゾール（７６１）、テトラコナゾール（７７８）、トリアジメホン（８１４）、トリアジメノール（８１５）、トリフルミゾール（８３４）、トリチコナゾール（８４２）、ジクロブトラゾール（１０６８）、エタコナゾール（１１２９）、フルコナゾール（１１９８）、フルコナゾール−シス（１１９９）およびキンコナゾール（１３７８）；
アルジモルフ（ＣＡＳ登録番号９１３１５−１５−０）、ドデモルフ（２８８）、フェンプロピモルフ（３４４）、トリデモルフ（８３０）、フェンプロピジン（３４３）、スピロキサミン（７４０）、ピペラリン（６４８）、式Ｂ−３．１の化合物
Figure 2018070636
 、
シプロジニル（２０８）、メパニピリム（５０８）、ピリメタニル（７０５）、アニラジン（８７８）、ベナラキシル（５６）、ベナラキシル−Ｍ、ベノダニル（８９６）、ベノミル（６２）、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブ−イソプロピル（６８）、ビフェニル（８１）、ビテルタノール（８４）、ブラストサイジン−Ｓ（８５）、ボルドー液（８７）、ボスカリド（８８）、ブピリメート（９８）、塩化カドミウム、カプタホール（１１３）、キャプタン（１１４）、カルベンダジム（１１６）、二硫化炭素（９４５）、カルボキシン（１２０）、カルプロパミド（１２２）、セダーリーフ油、チノメチオナート（１２６）、クロロネブ（１３９）、クロロタロニル（１４２）、クロゾリネート（１４９）、シンナムアルデヒド、銅、炭酸アンモニウム銅、水酸化銅（１６９）、オクタン酸銅（１７０）、オレイン酸銅、硫酸銅（８７）、シアゾファミド（１８５）、シクロヘキシミド（１０２２）、シモキサニル（２００）、ジクロフルアニド（２３０）、ジクロン（１０５２）、ジクロロプロペン（２３３）、ジクロシメット（２３７）、ジクロメジン（２３９）、ジクロラン（２４０）、ジエトフェンカルブ（２４５）、ジフルメトリム（２５３）、ジメチリモール（１０８２）、ジメトモルフ（２６３）、ジノカップ（２７０）、ジチアノン（２７９）、ドジン（２８９）、エディフェンホス（２９０）、エタボキサム（３０４）、エチリモール（１１３３）、エトリジアゾール（３２１）、ファモキサドン（３２２）、フェンアミドン（３２５）、フェナミノスルフ（１１４４）、フェナミホス（３２６）、フェナリモル（３２７）、フェンフラム（３３３）、フェンヘキサミド（３３４）、フェノキサニル（３３８）、フェンピクロニル（３４１）、酢酸トリフェニルスズ（３４７）、塩化トリフェニルスズ、トリフェニルスズヒドロキシド（３４７）、フェルバム（３５０）、フェリムゾン（３５１）、フルアジナム（３６３）、フルジオキソニル（３６８）、フルスルファミド（３９４）、フルトラニル（３９６）、ホルペット（４００）、ホルムアルデヒド（４０４）、ホセチル−アルミニウム（４０７）、フサライド（６４３）、フベリダゾール（４１９）、フララキシル（４１０）、フラメトピル（４１１）、フリオジン（ｆｌｙｏｄｉｎ）（１２０５）、フアザチン（ｆｕａｚａｔｉｎｅ）（４２２）、ヘキサクロロベンゼン（４３４）、ヒメキサゾール、イミノクタジントリス（アルベスリエート）（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ｔｒｉｓ（ａｌｂｅｓｌｉａｔｅ））（ＣＡＳ登録番号：９９２５７−４３−９）、ヨードカルブ（３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート）、イプロベンホス（ＩＢＰ）（４６９）、イプロジオン（４７０）、イプロバリカルブ（４７１）、イソプロチオラン（４７４）、カスガマイシン（４８３）、マンコゼブ（４９６）、マンネブ（４９７）、ジメチルジチオカルバミン酸マンガン、メフェノキサム（メタラキシル−Ｍ）（５１７）、メプロニル（５１０）、塩化第二水銀（５１１）、水銀、メタラキシル（５１６）、メタスルホカルブ（５２８）、メチラム（５４６）、メトラフェノン、ナーバム（５６６）、ニーム油（疎水性抽出物）、ヌアリモル（５８７）、オクチリノン（５９０）、オフレース（５９２）、オキサジキシル（６０１）、オキシン銅（６０５）、オキソリン酸（６０６）、オキシカルボキシン（６０８）、オキシテトラサイクリン（６１１）、パクロブトラゾール（６１２）、パラフィン油（６２８）、パラホルムアルデヒド、ペンシクロン（６２０）、ペンタクロロニトロベンゼン（７１６）、ペンタクロロフェノール（６２３）、ペンチオピラド、ペルフラゾエート、リン酸、ポリオキシン（６５４）、ポリオキシンＤ亜鉛塩（６５４）、重炭酸カリウム、プロベナゾール（６５８）、プロシミドン（６６０）、プロパモカルブ（６６８）、プロピネブ（６７６）、プロキナジド（６８２）、プロチオカルブ（１３６１）、ピラゾホス（６９３）、ピリフェノックス（７０３）、ピロキロン（７１０）、キノキシフェン（７１５）、キントゼン（ＰＣＮ（Ｂ）（７１６）、シルチオファム（７２９）、重炭酸ナトリウム、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ストレプトマイシン（７４４）、スルフル（７５４）、ＴＣＭＴＢ、テクロフタラム、テクナゼン（ＴＣＮ（Ｂ）（７６７）、チアベンダゾール（７９０）、チフルザミド（７９６）、チオファネート（１４３５）、チオファネート−メチル（８０２）、チラム（８０４）、トルコホス−メチル（８０８）、トリルフルアニド（８１０）、トリアゾキシド（８２１）、トリコデルマハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）（８２５）、トリシクラゾール（８２８）、トリホリン（８３８）、水酸化トリフェニルスズ（３４７）、バリダマイシン（８４６）、ビンクロゾリン（８４９）、ジネブ（８５５）、ジラム（８５６）、ゾキサミド（８５７）、１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）、２，４−ジクロロフェニルベンゼンスルホネート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５９）、２−フルオロ−Ｎ−メチル−Ｎ−１−ナフチルアセタミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）、４−クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）、
式Ｂ−５．１の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．２の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．３の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．４の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．５の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．６の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．７の化合物
Figure 2018070636
 、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（２−ビシクロプロピル−２−イル−フェニル）−アミド（化合物Ｂ−５．８）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−イソプロピプ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．９）、１，３−ジメチル−５−フルオロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１０）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１１、ビキサフェ
ン）、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（化合物Ｂ−５．１２、フルオピラム）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１３）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１４）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１５）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（４’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１６）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１７）および３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１８）、
アシベンゾラル−Ｓ−メチル（６）、クロルメコートクロリド（１３７）、エテホン（３０７）、メピコートクロリド（５０９）およびトリネキサパック−エチル（８４１）、アバメクチン（１）、クロチアニジン（１６５）、エマメクチン安息香酸塩（２９１）、イミダクロプリド（４５８）、テフルトリン（７６９）、チアメトキサム（７９２）、グリホサート（４１９）、式Ｖの化合物
Figure 2018070636
 、フォメサフェン、イソピラザム、セダキサン、式（ＶＩ）の化合物
Figure 2018070636
 、式（ＶＩＩ）の化合物
Figure 2018070636
 、１−［４−［４−［（５Ｓ）５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、フルキサピロキサド、亜リン酸、亜リン酸ナトリウム塩および亜リン酸アンモニウム塩
からなる群から選択される化合物と；
コンポーネント（Ｃ）として、
式ＶＩＩの化合物、フルキサピロキサド、ビキサフェン、ペンチオピラド、フルオピラム、ボスカリド、イソピラザム、プロピコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、チアベンダゾールアゾキシストロビン、チオファネートメチル、イミノクタジントリス（アルベシレート）、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニルおよびフルアジナム
からなる群から選択される化合物と
を含む植物病原体によって引き起こされる病害の防除に好適な新規組成物が提供されており；ただし、式Ｉの化合物＋アゾキシストロビン＋シプロコナゾールを含む混合物は除かれ、また、各組成物において、コンポーネント（Ｂ）はコンポーネント（Ｃ）とは異なるものである。
本発明によれば、グリホサートの好ましい塩は、カリウム、イソプロピルアンモニウム、ナトリウム、トリメシウム塩、アンモニウムおよびジアンモニウム塩である。グルホシネートの好ましい塩が米国特許第Ａ−４，１６８，９６３号明細書に開示されており、好ましい塩はアンモニウム塩である。
Ｒ8が水素である式Ｉの化合物は、式ＩａおよびＩｂの２種類のエナンチオマー型で存在していることが可能である。
Figure 2018070636
本発明は、式Ｉの化合物のエナンチオマー型の両方を含む。式Ｉの化合物、および、その調製は、国際公開第２０１０／０６３７００号パンフレット、国際公開第２０１０／０８４０７８号パンフレットおよび国際公開第２００８／１５１８２８号パンフレットに記載されている。
コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）をコンポーネント（Ａ）と併用することで、意外なことに、そして、相当に、真菌に対するコンポーネント（Ａ）の効果が増強され得、逆もまた同様であることが見出された。また、本発明の方法は、単独で用いられた場合に、本方法のこれらの活性処方成分で駆除可能である広範囲のこのような真菌に対して有効である。
普通、コンポーネント（Ａ）対コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の混合物の重量比は、１０００：１〜１：１０００、特に５０：１〜１：５０であり、さらには２０：１〜１：２０、さらには１０：１〜１：１０、さらには５：１〜１：５の比であり、特に、２：１〜１：２の比が好ましく、４：１〜２：１の比が同様に好ましく、とりわけ、１：１、または、５：１、または、５：２、または、５：３、または、５：４、または、４：１、または、４：２、または、４：３、または、３：１、または、３：２、または、２：１、または、１：５、または、２：５、または、３：５、または、４：５、または、１：４、または、２：４、または、３：４、または、１：３、または、２：３、または、１：２、または、１：６００、または、１：３００、または、１：１５０、または、１：３５、または、２：３５、または、４：３５、または、１：７５、または、２：７５、または、４：７５、または、１：６０００、または、１：３０００、または、１：１５００、または、１：３５０、または、２：３５０、または、４：３５０、または、１：７５０、または、２：７５０、または、４：７５０の比である。これらの混合比は、一方では重量比を含むと共に、他方で、モル比を含むと理解される。
本発明の好ましい実施形態において、コンポーネント（Ａ）対コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の混合物の重量比は４：１〜１：４である。
本発明の好ましい実施形態において、コンポーネント（Ｂ）対コンポーネント（Ｃ）の重量比は２：１〜１：６である。
驚くべきことに、コンポーネント（Ａ）とコンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の混合物とをある重量比とすることにより、相乗作を生起させることが可能であることが見出された。従って、本発明のさらなる態様は、相乗的効果が得られる量で組成物中にコンポーネント（Ａ）とコンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の混合物とが存在する組成物である。この相乗作用は、コンポーネント（Ａ）と、コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の混合物とを含む組成物による殺真菌活性が、コンポーネント（Ａ）の殺真菌活性と、コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の混合物の殺真菌活性との和よりも大きい事実から明らかである。この相乗作用によって、コンポーネント（Ａ）とコンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の混合物との作用範囲が二様に拡大される。第１に、コンポーネント（Ａ）とコンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の混合物との適用量を低減しても作用は等しく良好に維持され、これは、この活性処方成分混合物は、適用量範囲が少なすぎて２種のコンポーネントが個々では完全に効果を失うような場合においても、植物病原体の防除が高いレベルで達成されることを意味する。第２に、防除可能である植物病原体の範囲が相当に拡大される。
相乗的効果は、活性処方成分の組み合わせによる作用が個別のコンポーネントの作用の和よりも大きい場合に常に存在する。所与の活性処方成分の組み合わせについて予期される作用ＥはいわゆるＣＯＬＢＹの式に従い、以下のとおり算出可能である（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ”．Ｗｅｅｄｓ，Ｖｏｌ．１５，ｐａｇｅｓ ２０−２２；１９６７）：
ｐｐｍ＝１リットルの噴霧混合物当たりの活性処方成分（＝ａ．ｉ．）のミリグラム量
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分（Ａ）による作用の割合
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分（Ｂ＋Ｃ）による作用の割合。
または：
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分（Ａ＋Ｂ）による作用の割合Ｙ＝ｑ ｐｐｍの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分（Ｃ）による作用の割合。
または：
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分（Ａ＋Ｃ）による作用の割合Ｙ＝ｑ ｐｐｍの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分（Ｂ）による作用の割合。
ＣＯＬＢＹによれば、ｐ＋ｑ ｐｐｍの活性処方成分を用いた場合の活性処方成分（Ａ）＋（Ｂ＋Ｃ）または（Ａ＋Ｂ）＋（Ｃ）または（Ａ＋Ｃ）＋（Ｂ）の予期される（相加的）作用は以下のとおりである。
Figure 2018070636
実際に観察された作用（Ｏ）が予期された作用（Ｅ）よりも大きい場合、組み合わせによる作用は超相加的であり、すなわち、相乗的効果が存在していると言える。数学用語においては、相乗作用は、正の値の差（Ｏ−Ｅ）に相当する。作用が純粋に補完的に加算される（予期される作用）場合、前記差（Ｏ−Ｅ）はゼロである。負の値の前記差（Ｏ−Ｅ）は予期される作用と比した作用の損失を示す。
相乗作用はまた、以下の式を用いても算出可能である。
Ｅ（予期される値）＝Ｘ＋Ｙ＋Ｚ−［（ＸＹ）＋（ＸＺ）＋（ＹＺ）／１００］＋［ＸＹＺ／１００００］
Ｘ，Ｙ，Ｚ＝ｐ ｐｐｍの活性処方成分を用いる場合の活性処方成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）単独による作用の割合。
しかしながら、殺真菌活性に関する実際の相乗的な作用に加えて、本発明に係る組成物は、さらに意外な有利な特性をも有していることが可能である。記載し得るこのような有利な特性の例は：より有利な分解性；向上した毒物学的および／もしくは生態毒物学的性質；または、出芽、作物収量、より発達した根系、分げつの増加、植物高の増加、より大きな葉身、枯れた根出葉の低減、より強い分げつ枝、より濃い葉色、肥料の必要量の低減、必要とされる種子の低減、より生産的な分げつ枝、開花の早期化、穀物の成熟の早期化、植物の挫折（倒伏）の低減、苗条の成長の増大、植物活発度の向上、および、早期の発芽を含む有用な植物の向上した特徴である。
本発明に係る組成物のいく種かは浸透性作用を有し、葉面、土壌および種子処理用殺真菌薬として用いられることが可能である。
本発明に係る組成物では、異なる有用な植物における植物または植物の一部（果実、花、葉、茎、塊茎、根）に発生する植物病原性微生物を阻害または駆除することが可能であり、これと同時に、その後に成長する植物の一部もまた植物病原性微生物から保護される。
本発明に係る組成物は、植物病原性微生物、有用な植物、その生息地、その繁殖体、微生物攻撃の恐れがある貯蔵品または工業用資材に適用可能である。
本発明に係る組成物は、有用な植物、その繁殖体、貯蔵品または工業用資材の微生物による感染前または感染後のいずれに適用されてもよい。
本発明のさらなる態様は、有用な植物、その生息地またはその繁殖体に、本発明に係る組成物を適用するステップを含む、植物病原体により引き起こされる有用な植物またはその繁殖体に係る病害を防除する方法である。有用な植物またはその生息地に、より好ましくは有用な植物に本発明に係る組成物を適用するステップを含む方法が好ましい。有用な植物の繁殖体に本発明に係る組成物を適用するステップを含む方法がさらに好ましい。
コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）は公知である。コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）が“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”［Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ−Ａ Ｗｏｒｌｄ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ；Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ；Ｅｄｉｔｏｒ：Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｏｍｌｉｎ；Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ］に含まれるものである場合、コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）は、この中において、特定のコンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）について本明細書中上記において丸括弧で示されている項目番号により記載されており；例えば、化合物「アバメクチン」は項目番号（１）と記載されている。本明細書中上記において、コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の大部分は、いわゆる「慣用名」、関連する「ＩＳＯ慣用名」または個別の事例において用いられる他の「慣用名」により言及されている。表記が「慣用名」ではない場合、代わりに用いられている表記の種類が特定のコンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）のそれぞれについて丸括弧中に記載されており；この場合においては、ＩＵＰＡＣ名、ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名、「化学名」、「従来の名称」、「化合物名」もしくは「開発コード」が用いられるか、または、これらの表記のいずれか、もしくは、「慣用名」も用いられていない場合には、「代替名」が利用されている。
以下のコンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）がＣＡＳ登録番号で登録されている。
アルジモルフ（ＣＡＳ９１３１５−１５−０）；ヒ酸塩（ＣＡＳ１３２７−５３−３）；ベナラキシル−Ｍ（ＣＡＳ９８２４３−８３−５）；ベンチアバリカルブ（ＣＡＳ４１３６１５−３５−７）；塩化カドミウム（ＣＡＳ１０１０８−６４−２）；セダーリーフ油（ＣＡＳ８００７−２０−３）；シンナムアルデヒド（ＣＡＳ：１０４−５５−２）；炭酸アンモニウム銅（ＣＡＳ３３１１３−０８−５）；オレイン酸銅（ＣＡＳ１１２０−４４−１）；ヨードカルブ（３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート）（ＣＡＳ５５４０６−５３−６）；ヒメキサゾール（ＣＡＳ１０００４−４４−１）；ジメチルジチオカルバミン酸マンガン（ＣＡＳ１５３３９−３６−３）；水銀（ＣＡＳ７４８７−９４−７；２１９０８−５３−２；７５４６−３０−７）；メトラフェノン（ＣＡＳ２２０８９９−０３−６）；ニーム油（疎水性抽出物）（ＣＡＳ８００２−６５−１）；オリザストロビンＣＡＳ２４８５９３−１６−０）；パラホルムアルデヒド（ＣＡＳ３０５２５−８９−４）；ペンチオピラド（ＣＡＳ１８３６７５−８２−３）；リン酸（ＣＡＳ７６６４−３８−２）；重炭酸カリウム（ＣＡＳ２９８−１４−６）；重炭酸ナトリウム（ＣＡＳ１４４−５５−８）；二酢酸ナトリウム（ＣＡＳ１２７−０９−３）；プロピオン酸ナトリウム（ＣＡＳ１３７−４０−６）；ＴＣＭＴＢ（ＣＡＳ２１５６４−１７−０）；およびトリフルアニド（ＣＡＳ７３１−２７−１）。
化合物Ｂ−１．１（「エネストロビン」）は欧州特許第０−９３６−２１３号明細書に記載されており；化合物Ｂ−３．１（「フルモルフ」）は、米国特許第６，０２０，３３２号明細書、中国特許第１−１６７−５６８号明細書、中国特許第１−１５５−９７７号明細書および欧州特許第０−８６０−４３８号明細書に記載されており；化合物Ｂ−５．１（「マンジプロパミド」）は国際公開第０１／８７８２２号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．２は国際公開第９８／４６６０７号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．３（「フルオピコリド」）は国際公開第９９／４２４４７号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．４（「シフルフェナミド」）は国際公開第９６／１９４４２号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．５は国際公開第９９／１４１８７号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．６（「ピリベンカルブ」）はＣＡＳ登録番号３２５１５６−４９−８で登録されており；化合物Ｂ−５．７（「アミスルブロム」または「アムブロムドール」）はＣＡＳ登録番号３４８６３５−８７−０で登録されており；化合物Ｂ−５．８（３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（２−ビシクロプロピル−２−イル−フェニル）−アミド）は国際公開第０３／７４４９１号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．９（３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−イソプロピプ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミド）は国際公開第０４／３５５８９号パンフレットおよび国際公開第０６／３７６３２号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．１０（１，３−ジメチル−５−フルオロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−アミド）は国際公開第０３／１０１４９号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．１１（３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−アミド；「ビキサフェン」）はＣＡＳ登録番号：５８１８０９−４６−３で登録されていると共に国際公開第０３／７０７０５号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．１２（Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；「フルオピラム」）はＣＡＳ登録番号：６５８０６６−３５−４で登録されていると共に国際公開第０４／１６０８８号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．１３、Ｂ−５．１４およびＢ−５．１５は国際公開第２００７／１７４５０号パンフレットに記載されており；化合物Ｂ−５．１６、Ｂ−５．１７およびＢ−５．１８は国際公開第２００６／１２０２１９号パンフレットに記載されている。式Ｂ−７．１の化合物は国際公開第０３／０１５５１９号パンフレットに記載されており、式Ｂ−７．２の化合物は国際公開第２００４／０６７５２８号パンフレットに記載されており、式Ｂ−７．３の化合物は国際公開第２００７／１１５６４４号パンフレットに記載されている。式Ｖの化合物は国際公開第２００１／０９４３３９号パンフレットに記載されている。イソピラザム（３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［１，２，３，４−テトラヒドロ−９−（１−メチルエチル）−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）は国際公開第２００４／０３５５８９号パンフレット、国際公開第２００６／０３７６３２号パンフレットおよび欧州特許第１５５６３８５号明細書に記載されていると共に、ＣＡＳ登録８８１６８５−５８−１で登録されている。セダキサン（Ｎ−［２−［１，１’−ビシクロプロピル］−２−イルフェニル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド）は、国際公開第２００３／０７４４９１号パンフレットに記載されていると共にＣＡＳ登録８７４９６７−６７−６で登録されており；式（ＶＩ）の化合物は国際公開第２００８／０１４８７０号パンフレットに記載されており；ならびに、式（ＶＩＩ）の化合物（ソラテノール、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−ジクロロメチレン−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミド）は国際公開第２００７／０４８５５６号パンフレットに記載されている。フォメサフェンはＣＡＳ登録番号７２１７８−０２−０で登録されている。１−［４−［４−［（５Ｓ）５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノンおよび１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン（ＣＡＳ登録番号：１００３３１８−６７−９）は共に、国際公開第２０１０／１２３７９１号パンフレット、国際公開第２００８／０１３９２５号パンフレット、国際公開第２００８／０１３６２２号パンフレットおよび国際公開第２０１１／０５１２４３号パンフレット、ページ２０）に開示されており、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３’，４’，５’−トリフルオロ−ビフェニル−２−イル）−アミド（フルキサピロキサド）は国際公開第２００６／０８７３４３号パンフレットに開示されている。
本書面を通して、「組成物」という表記は、コンポーネント（Ａ）と（Ｂ）および（Ｃ）の混合物との種々の混合物または組み合わせであって、例えば、単一の「調合済み」の形態、「タンク混合物」などの単一の活性処方成分コンポーネントの別個の配合物から組成された複合噴霧混合物、および、連続的に、すなわち、数時間または数日間などの適度に短い間隔で次々に適用される場合における単一の活性処方成分の併用といったものを意味する。コンポーネント（Ａ）と（Ｂ）および（Ｃ）とを適用する順番は本発明の実施には重要ではない。
コンポーネント（Ａ）としては、ＱがＱ1であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が好ましくはハロゲン、特にクロロであり；Ｒがメトキシであり、ならびに、Ｒ8が水素である式Ｉの化合物が好ましい。
好ましいコンポーネント（Ａ）が以下の表１に列挙されている。
Figure 2018070636
Figure 2018070636
さらに好ましいコンポーネント（Ａ）が以下の表２に列挙されている。
Figure 2018070636
Figure 2018070636
コンポーネント（Ａ）とコンポーネント（Ｂ）との以下の二元系混合物が好ましく、これらは、グループＰの構成要素（略記「ＴＸ」は：「本発明の表１および表２に特定的に記載されている化合物からなる群から選択される１つの化合物」を意味する）として定義される。
グループＰ：
アゾキシストロビン（４７）＋ＴＸ、ジモキシストロビン（２２６）＋ＴＸ、フルオキサストロビン（３８２）＋ＴＸ、クレソキシム−メチル（４８５）＋ＴＸ、メトミノストロビン（５５１）＋ＴＸ、オリザストロビン＋ＴＸ、ピコキシストロビン（６４７）＋ＴＸ、ピラクロストロビン（６９０）、トリフロキシストロビン（８３２）＋ＴＸ、式Ｂ−１．１の化合物＋ＴＸ
Figure 2018070636
 、アザコナゾール（４０）＋ＴＸ、ブロムコナゾール（９６）＋ＴＸ、シプロコナゾール（２０７）＋ＴＸ、ジフェノコナゾール（２４７）＋ＴＸ、ジニコナゾール（２６７）＋ＴＸ、ジニコナゾール−Ｍ（２６７）＋ＴＸ、エポキシコナゾール（２９８）＋ＴＸ、フェンブコナゾール（３２９）＋ＴＸ、フルキンコナゾール（３８５）＋ＴＸ、フルシラゾール（３９３）＋ＴＸ、フルトリアホール（３９７）＋ＴＸ、ヘキサコナゾール（４３５）＋ＴＸ、イマザリル（４４９）＋ＴＸ、イミベンコナゾール（４５７）＋ＴＸ、イプコナゾール（４６８）＋ＴＸ、メトコナゾール（５２５）＋ＴＸ、ミクロブタニル（５６４）＋ＴＸ、オキスポコナゾール（６０７）＋ＴＸ、ペフラゾエート（６１８）＋ＴＸ、ペンコナゾール（６１９）＋ＴＸ、プロクロラズ（６５９）＋ＴＸ、プロピコナゾール（６７５）＋ＴＸ、プロチオコナゾール（６８５）＋ＴＸ、シメコナゾール（７３１）＋ＴＸ、テブコナゾール（７６１）＋ＴＸ、テトラコナゾール（７７８）＋ＴＸ、トリアジメホン（８１４）＋ＴＸ、トリアジメノール（８１５）＋ＴＸ、トリフルミゾール（８３４）＋ＴＸ、トリチコナゾール（８４２）＋ＴＸ、ジクロブトラゾール（１０６８）＋ＴＸ、エタコナゾール（１１２９）＋ＴＸ、フルコナゾール（１１９８）＋ＴＸ、フルコナゾール−シス（１１９９）＋ＴＸ、キンコナゾール（１３７８）＋ＴＸ、アルジモルフ＋ＴＸ、ドデモルフ（２８８）＋ＴＸ、フェンプロピモルフ（３４４）＋ＴＸ、トリデモルフ（８３０）＋ＴＸ、フェンプロピジン（３４３）＋ＴＸ、スピロキサミン（７４０）＋ＴＸ、ピペラリン（６４８）＋ＴＸ、式Ｂ−３．１の化合物
Figure 2018070636
 ＋ＴＸ、シプロジニル（２０８）＋ＴＸ、メパニピリム（５０８）＋ＴＸ、ピリメタニル（７０５）＋ＴＸ、アニラジン（８７８）＋ＴＸ、ヒ酸塩＋ＴＸ、ベナラキシル（５６）＋ＴＸ、ベナラキシル−Ｍ＋ＴＸ、ベノダニル（８９６）＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ベンチアバリカルブ＋ＴＸ、ベンチアバリカルブ−イソプロピル（６８）＋ＴＸ、ビフェニル（８１）＋ＴＸ、ビテルタノール（８４）＋ＴＸ、ブラストサイジン−Ｓ（８５）＋ＴＸ、ボルドー液（８７）＋ＴＸ、ボスカリド（８８）＋ＴＸ、ブピリメート（９８）＋ＴＸ、塩化カドミウム＋ＴＸ、カプタホール（１１３）＋ＴＸ、キャプタン（１１４）＋ＴＸ、カルベンダジム（１１６）＋ＴＸ、二硫化炭素（９４５）＋ＴＸ、カルボキシン（１２０）＋ＴＸ、カルプロパミド（１２２）＋ＴＸ、セダーリーフ油＋ＴＸ、チノメチオナート（１２６）＋ＴＸ、クロロネブ（１３９）＋ＴＸ、クロロタロニル（１４２）＋ＴＸ、クロゾリネート（１４９）＋ＴＸ、シンナムアルデヒド＋ＴＸ、銅＋ＴＸ、炭酸アンモニウム銅＋ＴＸ、水酸化銅（１６９）＋ＴＸ、オクタン酸銅（１７０）＋ＴＸ、オレイン酸銅＋ＴＸ、硫酸銅（８７）＋ＴＸ、シアゾファミド（１８５）＋ＴＸ、シクロヘキシミド（１０２２）＋ＴＸ、シモキサニル（２００）＋ＴＸ、ジクロフルアニド（２３０）＋ＴＸ、ジクロン（１０５２）＋ＴＸ、ジクロロプロペン（２３３）＋ＴＸ、ジクロシメット（２３７）＋ＴＸ、ジクロメジン（２３９）＋ＴＸ、ジクロラン（２４０）＋ＴＸ、ジエトフェンカルブ（２４５）＋ＴＸ、ジフルメトリム（２５３）＋ＴＸ、ジメチリモール（１０８２）＋ＴＸ、ジメトモルフ（２６３）＋ＴＸ、ジノカップ（２７０）＋ＴＸ、ジチアノン（２７９）＋ＴＸ、ドジン（２８９）＋ＴＸ、エディフェンホス（２９０）＋ＴＸ、エタボキサム（３０４）＋ＴＸ、エチリモール（１１３３）＋ＴＸ、エトリジアゾール（３２１）＋ＴＸ、ファモキサドン（３２２）＋ＴＸ、フェンアミドン（３２５）＋ＴＸ、フェナミノスルフ（１１４４）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェナリモル（３２７）＋ＴＸ、フェンフラム（３３３）＋ＴＸ、フェンヘキサミド（３３４）＋ＴＸ、フェノキサニル（３３８）＋ＴＸ、フェンピクロニル（３４１）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（３４７）＋ＴＸ、塩化トリフェニルスズ＋ＴＸ、トリフェニルスズヒドロキシド（３４７）＋ＴＸ、フェルバム（３５０）＋ＴＸ、フェリムゾン（３５１）＋ＴＸ、フルアジナム（３６３）＋ＴＸ、フルジオキソニル（３６８）＋ＴＸ、フルスルファミド（３９４）＋ＴＸ、フルトラニル（３９６）＋ＴＸ、ホルペット（４００）＋ＴＸ、ホルムアルデヒド（４０４）＋ＴＸ、ホセチル−アルミニウム（４０７）＋ＴＸ、フサライド（６４３）＋ＴＸ、フベリダゾール（４１９）＋ＴＸ、フララキシル（４１０）＋ＴＸ、フラメトピル（４１１）＋ＴＸ、フリオジン（ｆｌｙｏｄｉｎ）（１２０５）＋ＴＸ、フアザチン（ｆｕａｚａｔｉｎｅ）（４２２）＋ＴＸ、ヘキサクロロベンゼン（４３４）＋ＴＸ、ヒメキサゾール＋ＴＸ、イミノクタジントリス（アルベスリエート）（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ｔｒｉｓ（ａｌｂｅｓｌｉａｔｅ））［９９２５７−４３−９］＋ＴＸ、ヨードカルブ（３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート）＋ＴＸ、イプロベンホス（ＩＢＰ）（４６９）＋ＴＸ、イプロジオン（４７０）＋ＴＸ、イプロバリカルブ（４７１）＋ＴＸ、イソプロチオラン（４７４）＋ＴＸ、カスガマイシン（４８３）＋ＴＸ、マンコゼブ（４９６）＋ＴＸ、マンネブ（４９７）＋ＴＸ、ジメチルジチオカルバミン酸マンガン＋ＴＸ、メフェノキサム（メタラキシル−Ｍ）（５１７）＋ＴＸ、メプロニル（５１０）＋ＴＸ、塩化第二水銀（５１１）＋ＴＸ、水銀＋ＴＸ、メタラキシル（５１６）＋ＴＸ、メタスルホカルブ（５２８）＋ＴＸ、メチラム（５４６）＋ＴＸ、メトラフェノン＋ＴＸ、ナーバム（５６６）＋ＴＸ、ニーム油（疎水性抽出物）＋ＴＸ、ヌアリモル（５８７）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）＋ＴＸ、オフレース（５９２）＋ＴＸ、オキサジキシル（６０１）＋ＴＸ、オキシン銅（６０５）＋ＴＸ、オキソリン酸（６０６）＋ＴＸ、オキシカルボキシン（６０８）＋ＴＸ、オキシテトラサイクリン（６１１）＋ＴＸ、パクロブトラゾール（６１２）＋ＴＸ、パラフィン油（６２８）＋ＴＸ、パラホルムアルデヒド＋ＴＸ、ペンシクロン（６２０）＋ＴＸ、ペンタクロロニトロベンゼン（７１６）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ペンチオピラド＋ＴＸ、ペルフラゾエート＋ＴＸ、リン酸＋ＴＸ、ポリオキシン（６５４）＋ＴＸ、ポリオキシンＤ亜鉛塩（６５４）＋ＴＸ、重炭酸カリウム＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）＋ＴＸ、プロシミドン（６６０）＋ＴＸ、プロパモカルブ（６６８）＋ＴＸ、プロピネブ（６７６）＋ＴＸ、プロキナジド（６８２）＋ＴＸ、プロチオカルブ（１３６１）＋ＴＸ、ピラゾホス（６９３）＋ＴＸ、ピリフェノックス（７０３）＋ＴＸ、ピロキロン（７１０）＋ＴＸ、キノキシフェン（７１５）＋ＴＸ、キントゼン（ＰＣＮ（Ｂ）（７１６）＋ＴＸ、シルチオファム（７２９）＋ＴＸ、重炭酸ナトリウム＋ＴＸ、二酢酸ナトリウム＋ＴＸ、プロピオン酸ナトリウム＋ＴＸ、ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、スルフル（７５４）＋ＴＸ、ＴＣＭＴＢ＋ＴＸ、テクロフタラム＋ＴＸ、テクナゼン（ＴＣＮ（Ｂ）（７６７）＋ＴＸ、チアベンダゾール（７９０）＋ＴＸ、チフルザミド（７９６）＋ＴＸ、チオファネート（１４３５）＋ＴＸ、チオファネート−メチル（８０２）＋ＴＸ、チラム（８０４）＋ＴＸ、トルコホス−メチル（８０８）＋ＴＸ、トリルフルアニド（８１０）＋ＴＸ、トリアゾキシド（８２１）＋ＴＸ、トリコデルマハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）（８２５）＋ＴＸ、トリシクラゾール（８２８）＋ＴＸ、トリホリン（８３８）＋ＴＸ、水酸化トリフェニルスズ（３４７）＋ＴＸ、バリダマイシン（８４６）＋ＴＸ、ビンクロゾリン（８４９）＋ＴＸ、ジネブ（８５５）＋ＴＸ、ジラム（８５６）＋ＴＸ、ゾキサミド（８５７）＋ＴＸ、１＋ＴＸ、１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）＋ＴＸ、２，４−ジクロロフェニルベンゼンスルホネート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５９）＋ＴＸ、２−フルオロ−Ｎ−メチル−Ｎ−１−ナフチルアセタミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）＋ＴＸ、４−クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）＋ＴＸ、式Ｂ−５．１の化合物＋ＴＸ、式Ｂ−５．２の化合物＋ＴＸ、式Ｂ−５．３の化合物＋ＴＸ、式Ｂ−５．４の化合物＋ＴＸ、式Ｂ−５．５の化合物＋ＴＸ、式Ｂ−５．６の化合物＋ＴＸ、式Ｂ−５．７の化合物＋ＴＸ、化合物Ｂ−５．８＋ＴＸ、化合物Ｂ−５．９＋ＴＸ、化合物Ｂ−５．１０＋ＴＸ、ビキサフェン＋ＴＸ、フルオピラム＋ＴＸ、化合物Ｂ−５．１３＋ＴＸ、化合物Ｂ−５．１４＋ＴＸ、化合物Ｂ−５．１５＋ＴＸ、化合物Ｂ−５．１６＋ＴＸ、化合物Ｂ−５．１７＋ＴＸおよび化合物Ｂ−５．１８＋ＴＸ、アシベンゾラル−Ｓ−メチル（６）＋ＴＸ、クロルメコートクロリド（１３７）＋ＴＸ、エテホン（３０７）＋ＴＸ、メピコートクロリド（５０９）＋ＴＸ、トリネキサパック−エチル（８４１）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、クロチアニジン（１６５）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、イミダクロプリド（４５８）＋ＴＸ、テフルトリン（７６９）＋ＴＸ、チアメトキサム（７９２）＋ＴＸ、および、グリホサート（４１９）＋ＴＸ、式Ｖの化合物
Figure 2018070636
 ＋ＴＸ、フォメサフェン＋ＴＸ、イソピラザム＋ＴＸ、セダキサン＋ＴＸ、式（ＶＩ）の化合物＋ＴＸ
Figure 2018070636
 、式（ＶＩＩ）の化合物＋ＴＸ
Figure 2018070636
 、１−［４−［４−［（５Ｓ）５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン＋ＴＸ、１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン＋ＴＸ、フルキサピロキサド＋ＴＸ、亜リン酸＋ＴＸ、亜リン酸ナトリウム塩＋ＴＸおよび亜リン酸アンモニウム塩＋ＴＸ。
本発明による特に好ましい組成物は、以下の表３において、実施形態Ｅ１〜Ｅ２１と定義される。ＴＸ１という用語は、「グループＰから選択される１種の混合物」を意味する。グループＰからのコンポーネント（Ｂ）がコンポーネント（Ｃ）と同等である組成物は除外される。表１および表２による式Ｉの化合物＋アゾキシストロビン＋シプロコナゾールを含む組成物は除外される。
Figure 2018070636
例えば、実施形態Ｅ１は、以下の三元系混合物からなる：
アゾキシストロビン（４７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジモキシストロビン（２２６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルオキサストロビン（３８２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、クレソキシム−メチル（４８５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、メトミノストロビン（５５１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オリザストロビン＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ピコキシストロビン（６４７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ピラクロストロビン（６９０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリフロキシストロビン（８３２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、式Ｂ−１．１の化合物
Figure 2018070636
 ＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、アザコナゾール（４０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ブロムコナゾール（９６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、シプロコナゾール（２０７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジフェノコナゾール（２４７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジニコナゾール（２６７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジニコナゾール−Ｍ（２６７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、エポキシコナゾール（２９８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェンブコナゾール（３２９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルキンコナゾール（３８５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルシラゾール（３９３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルトリアホール（３９７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ヘキサコナゾール（４３５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、イマザリル（４４９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、イミベンコナゾール（４５７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、イプコナゾール（４６８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、メトコナゾール（５２５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ミクロブタニル（５６４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オキスポコナゾール（６０７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ペフラゾエート（６１８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ペンコナゾール（６１９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、プロクロラズ（６５９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、プロピコナゾール（６７５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、プロチオコナゾール（６８５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、シメコナゾール（７３１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、テブコナゾール（７６１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、テトラコナゾール（７７８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリアジメホン（８１４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリアジメノール（８１５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリフルミゾール（８３４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリチコナゾール（８４２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジクロブトラゾール（１０６８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、エタコナゾール（１１２９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルコナゾール（１１９８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルコナゾール−シス（１１９９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、キンコナゾール（１３７８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、アルジモルフ＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ドデモルフ（２８８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェンプロピモルフ（３４４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリデモルフ（８３０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェンプロピジン（３４３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、スピロキサミン（７４０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ピペラリン（６４８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、式Ｂ−３．１の化合物
Figure 2018070636
 ＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、シプロジニル（２０８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、メパニピリム（５０８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ピリメタニル（７０５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、アニラジン（８７８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ヒ酸塩＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ベナラキシル（５６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ベナラキシル−Ｍ＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ベノダニル（８９６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ベノミル（６２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ベンチアバリカルブ＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ベンチアバリカルブ−イソプロピル（６８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ビフェニル（８１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ビテルタノール（８４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ブラストサイジン−Ｓ（８５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ボルドー液（８７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ボスカリド（８８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ブピリメート（９８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、塩化カドミウム＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、カプタホール（１１３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、キャプタン（１１４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、カルベンダジム（１１６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、二硫化炭素（９４５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、カルボキシン（１２０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、カルプロパミド（１２２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、セダーリーフ油＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、チノメチオナート（１２６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、クロロネブ（１３９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、クロロタロニル（１４２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、クロゾリネート（１４９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、シンナムアルデヒド＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、銅＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、炭酸アンモニウム銅＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、水酸化銅（１６９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オクタン酸銅（１７０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オレイン酸銅＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、硫酸銅（８７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、シアゾファミド（１８５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、シクロヘキシミド（１０２２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、シモキサニル（２００）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジクロフルアニド（２３０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジクロン（１０５２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジクロロプロペン（２３３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジクロシメット（２３７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジクロメジン（２３９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジクロラン（２４０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジエトフェンカルブ（２４５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジフルメトリム（２５３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジメチリモール（１０８２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジメトモルフ（２６３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジノカップ（２７０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジチアノン（２７９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ドジン（２８９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、エディフェンホス（２９０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、エタボキサム（３０４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、エチリモール（１１３３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、エトリジアゾール（３２１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ファモキサドン（３２２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェンアミドン（３２５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェナミノスルフ（１１４４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェナリモル（３２７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェンフラム（３３３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェンヘキサミド（３３４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェノキサニル（３３８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェンピクロニル（３４１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、酢酸トリフェニルスズ（３４７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、塩化トリフェニルスズ＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリフェニルスズヒドロキシド（３４７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェルバム（３５０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フェリムゾン（３５１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルアジナム（３６３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルジオキソニル（３６８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルスルファミド（３９４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルトラニル（３９６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ホルペット（４００）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ホルムアルデヒド（４０４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ホセチル−アルミニウム（４０７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フサライド（６４３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フベリダゾール（４１９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フララキシル（４１０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フラメトピル（４１１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フリオジン（ｆｌｙｏｄｉｎ）（１２０５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フアザチン（ｆｕａｚａｔｉｎｅ）（４２２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ヘキサクロロベンゼン（４３４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ヒメキサゾール＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、イミノクタジントリス（アルベスリエート）（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ｔｒｉｓ（ａｌｂｅｓｌｉａｔｅ））（ＣＡＳ登録番号９９２５７−４３−９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ヨードカルブ（３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、イプロベンホス（ＩＢＰ）（４６９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、イプロジオン（４７０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、イプロバリカルブ（４７１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、イソプロチオラン（４７４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、カスガマイシン（４８３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、マンコゼブ（４９６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、マンネブ（４９７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジメチルジチオカルバミン酸マンガン＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、メフェノキサム（メタラキシル−Ｍ）（５１７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、メプロニル（５１０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、塩化第二水銀（５１１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、水銀＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、メタラキシル（５１６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、メタスルホカルブ（５２８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、メチラム（５４６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、メトラフェノン＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ナーバム（５６６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ニーム油（疎水性抽出物）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ヌアリモル（５８７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オクチリノン（５９０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オフレース（５９２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オキサジキシル（６０１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オキシン銅（６０５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オキソリン酸（６０６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オキシカルボキシン（６０８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、オキシテトラサイクリン（６１１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、パクロブトラゾール（６１２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、パラフィン油（６２８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、パラホルムアルデヒド＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ペンシクロン（６２０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ペンタクロロニトロベンゼン（７１６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ペンチオピラド＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ペルフラゾエート＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、リン酸＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ポリオキシン（６５４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ポリオキシンＤ亜鉛塩（６５４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、重炭酸カリウム＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、プロベナゾール（６５８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、プロシミドン（６６０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、プロパモカルブ（６６８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、プロピネブ（６７６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、プロキナジド（６８２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、プロチオカルブ（１３６１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ピラゾホス（６９３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ピリフェノックス（７０３）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ピロキロン（７１０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、キノキシフェン（７１５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、キントゼン（ＰＣＮ（Ｂ）（７１６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、シルチオファム（７２９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、重炭酸ナトリウム＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、二酢酸ナトリウム＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、プロピオン酸ナトリウム＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、スルフル（７５４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ＴＣＭＴＢ＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、テクロフタラム＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、テクナゼン（ＴＣＮ（Ｂ）（７６７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、チアベンダゾール（７９０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、チフルザミド（７９６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、チオファネート（１４３５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、チオファネート−メチル（８０２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、チラム（８０４）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トルコホス−メチル（８０８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリルフルアニド（８１０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリアゾキシド（８２１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリコデルマハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）（８２５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリシクラゾール（８２８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリホリン（８３８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、水酸化トリフェニルスズ（３４７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、バリダマイシン（８４６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ビンクロゾリン（８４９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジネブ（８５５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ジラム（８５６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ゾキサミド（８５７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、１＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、２＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、２，４−ジクロロフェニルベンゼンスルホネート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、２−フルオロ−Ｎ−メチル−Ｎ−１−ナフチルアセタミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、４−クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、式Ｂ−５．１の化合物＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、式Ｂ−５．２の化合物＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、式Ｂ−５．３の化合物＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、式Ｂ−５．４の化合物＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、式Ｂ−５．５の化合物＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、式Ｂ−５．６の化合物＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、式Ｂ−５．７の化合物＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、化合物Ｂ−５．８＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、化合物Ｂ−５．９＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、化合物Ｂ−５．１０＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、ビキサフェン＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルオピラム＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、化合物Ｂ−５．１３＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、化合物Ｂ−５．１４＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、化合物Ｂ−５．１５＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、化合物Ｂ−５．１６＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、化合物Ｂ−５．１７＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、化合物Ｂ−５．１８＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、アシベンゾラル−Ｓ−メチル（６）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、クロルメコートクロリド（１３７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、エテホン（３０７）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、メピコートクロリド（５０９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、トリネキサパック−エチル（８４１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、アバメクチン（１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、クロチアニジン（１６５）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、イミダクロプリド（４５８）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、テフルトリン（７６９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、チアメトキサム（７９２）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、グリホサート（４１９）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、式Ｖの化合物
Figure 2018070636
 （Ｖ）＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フォメサフェン＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、イソピラザム＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、セダキサン＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、
式（ＶＩ）の化合物
Figure 2018070636
 ＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、１−［４−［４−［（５Ｓ）５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、フルキサピロキサド＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、亜リン酸＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物、亜リン酸ナトリウム塩＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物および亜リン酸アンモニウム塩＋ＴＸ＋式ＶＩＩの化合物。
活性処方成分の組み合わせ（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）は、亜リン酸（ＩＵＰＡＣ名ホスホン酸）、ならびに、特にナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩といった亜リン酸の塩をさらに含有していることが可能である。亜リン酸、ならびに、特にナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩といった亜リン酸の塩はまた、コンポーネント（Ａ）＋（Ｂ）および（Ａ）＋（Ｃ）と混合することが可能である。コンポーネント（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）と、亜リン酸、ならびに、特にナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩といった亜リン酸の塩との混合物は、本発明のさらなる実施形態を代表するものである。
好ましいコンポーネント（Ａ）は、化合物Ｎｏ．１．００１（３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド）である。コンポーネント（Ａ）およびコンポーネント（Ｂ）を含む、コンポーネント（Ｃ）と容易に混合される好ましい予混合物は、
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物
化合物Ｎｏ．１．００１＋イソピラザム
化合物Ｎｏ．１．００１＋ジフェノコナゾール
化合物Ｎｏ．１．００１＋アゾキシストロビン
化合物Ｎｏ．１．００１＋プロチオコナゾール
化合物Ｎｏ．１．００１＋テブコナゾール
化合物Ｎｏ．１．００１＋ピラクロストロビン
化合物Ｎｏ．１．００１＋トリフロキシストロビン
化合物Ｎｏ．１．００１＋フルジオキソニルおよび
化合物Ｎｏ．１．００１＋シプロジニル
からなる群から選択される。
上記のコンポーネント（Ａ）および（Ｂ）の予混合物との混合物に好ましいコンポーネント（Ｃ）は、式ＶＩＩの化合物、フルキサピロキサド、ビキサフェン、ペンチオピラド、フルオピラム、ボスカリド、イソピラザム、プロピコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、チアベンダゾールアゾキシストロビン、チオファネートメチルおよびイミノクタジントリス（アルベシレート）からなる群から選択され、ただし、各組成物において、コンポーネント（Ｂ）はコンポーネント（Ｃ）とは異なるものである。
上記のコンポーネント（Ａ）および（Ｂ）の予混合物との混合物に特に好ましいコンポーネント（Ｃ）は、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニルおよびフルアジナムからなる群から選択され、ただし、各組成物において、コンポーネント（Ｂ）はコンポーネント（Ｃ）とは異なるものである。
本発明の特に好ましい実施形態は、以下の活性処方成分の混合物から選択される：
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物＋イソピラザム；
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物＋ジフェノコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物＋アゾキシストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物＋プロチオコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物＋テブコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物＋ピラクロストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物＋トリフロキシストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物＋フルジオキソニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物＋シプロジニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋式ＶＩＩの化合物＋フルアジナム；
化合物Ｎｏ．１．００１＋イソピラザム＋ジフェノコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋イソピラザム＋アゾキシストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋イソピラザム＋プロチオコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋イソピラザム＋テブコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋イソピラザム＋ピラクロストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋イソピラザム＋トリフロキシストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋イソピラザム＋フルジオキソニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋イソピラザム＋シプロジニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋イソピラザム＋フルアジナム；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ジフェノコナゾール＋アゾキシストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ジフェノコナゾール＋プロチオコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ジフェノコナゾール＋テブコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ジフェノコナゾール＋ピラクロストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ジフェノコナゾール＋トリフロキシストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ジフェノコナゾール＋フルジオキソニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ジフェノコナゾール＋シプロジニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ジフェノコナゾール＋フルアジナム；
化合物Ｎｏ．１．００１＋アゾキシストロビン＋プロチオコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋アゾキシストロビン＋テブコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋アゾキシストロビン＋ピラクロストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋アゾキシストロビン＋トリフロキシストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋アゾキシストロビン＋フルジオキソニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋アゾキシストロビン＋シプロジニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋アゾキシストロビン＋フルアジナム；
化合物Ｎｏ．１．００１＋プロチオコナゾール＋テブコナゾール；
化合物Ｎｏ．１．００１＋プロチオコナゾール＋ピラクロストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋プロチオコナゾール＋トリフロキシストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋プロチオコナゾール＋フルジオキソニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋プロチオコナゾール＋シプロジニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋プロチオコナゾール＋フルアジナム；
化合物Ｎｏ．１．００１＋テブコナゾール＋ピラクロストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋テブコナゾール＋トリフロキシストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋テブコナゾール＋フルジオキソニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋テブコナゾール＋シプロジニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋テブコナゾール＋フルアジナム；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ピラクロストロビン＋トリフロキシストロビン；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ピラクロストロビン＋フルジオキソニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ピラクロストロビン＋シプロジニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋ピラクロストロビン＋フルアジナム；
化合物Ｎｏ．１．００１＋トリフロキシストロビン＋フルジオキソニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋トリフロキシストロビン＋シプロジニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋トリフロキシストロビン＋フルアジナム；
化合物Ｎｏ．１．００１＋フルジオキソニル＋シプロジニル；
化合物Ｎｏ．１．００１＋フルジオキソニル＋フルアジナム；および
化合物Ｎｏ．１．００１＋シプロジニル＋フルアジナム。
活性処方成分の組み合わせは、植物病原性病害を引き起こす、微生物などの有害な微生物に対して、特に植物病原性真菌およびバクテリアに対して有効である。
活性処方成分の組み合わせは、以下の分類に属する植物病原性真菌に対して特に有効である：子嚢菌（例えばベンチュリア属（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）、ポドスファエラ属（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）、エリシフェ属（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）、モニリニア属（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）、マイコスファエレラ属（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）、ウンシヌラ属（Ｕｎｃｉｎｕｌａ））；担子菌（例えばヘミレイア属（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）、リゾクトニア属（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、ファコプソラ属（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）、プッシニア属（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）、ウスチラゴ属（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）、ティレチア属（Ｔｉｌｌｅｔｉａ））；不完全菌（不完全菌綱（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）としても知られている；例えばボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）、ヘルミントスポリウム属（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、リンコスポリウム属（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、フザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）、セプトリア属（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、セルコスポラ属（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）、アルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、ピリクラリア属（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）およびシュードセルコスポレラ属（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ））；卵菌（例えばフィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）、ペロノスポラ属（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）、シュードペロノスポラ属（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）、アルブゴ属（Ａｌｂｕｇｏ）、ブレミア属（Ｂｒｅｍｉａ）、ピシウム属（Ｐｙｔｈｉｕｍ）、シュードスクレロスポラ属（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ）、プラスモパラ属（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ））。
本発明によれば、「有用な植物」とは、典型的には以下の種の植物が含まれる：ブドウ；コムギ、オオムギ、ライ麦またはカラスムギなどの穀類；サトウダイコンまたは飼料ビートなどのビート；例えばリンゴ、セイヨウナシ、セイヨウスモモ、モモ、アーモンド、サクランボ、イチゴ、ラズベリーもしくはブラックベリーといった仁果、石果または軟果などの果実；インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメまたはダイズなどのマメ科植物；セイヨウアブラナ、マスタード、ケシ、オリーヴ、ヒマワリ、ココナツ、トウゴマ、カカオ豆または落花生などの油植物；ペポカボチャ、キュウリまたはメロンなどのキュウリ植物；綿、亜麻、アサまたはジュートなどの繊維植物；オレンジ、レモン、グレープフルーツまたはマンダリンミカンなどの柑橘果実；ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、ウリ科植物またはパプリカなどの野菜；アボカド、シナモンまたは樟脳などのクスノキ科；トウモロコシ；タバコ；堅果；コーヒー；サトウキビ；チャ；ブドウ；ホップ；ドリアン；バナナ；天然ゴム植物；花、潅木、闊葉樹もしくは例えば針葉樹といった常緑樹などの芝生または観賞用植物。この列挙は如何なる限定をも表すものではない。
「有用な植物」という用語は、従来の交配または遺伝子操作法により、ブロモキシニルといった除草剤または一定の分類の除草剤（例えば、ＨＰＰＤ抑制剤、ＡＬＳ抑制剤、例えばプリミスルフロン、プロスルフロンおよびトリフロキシスルフロン、ＥＰＳＰＳ（５−エノール−ピロビル−シキメート−３−リン酸−シンターゼ）抑制剤、ＧＳ（グルタミンシンテターゼ）抑制剤など）に対して耐容性が付与された有用な植物をも含むと理解されるべきである。従来の交配法（突然変異誘発）により、例えばイマザモックスといったイミダゾリノンに対して耐容性が付与された作物の一例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（カノーラ）である。遺伝子操作法によって除草剤または一定の分類の除草剤に対する耐容性が付与された作物の例としては、商品名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されているグリホサート−およびグルホシネート−耐性トウモロコシ品種が挙げられる。
「有用な植物」という用語はまた、例えば、特にバチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）のトキシン−産生バクテリアに由来すると公知であるものなどの選択的に作用する１種以上のトキシンを合成することが可能であるよう組換えＤＮＡ技術を用いることにより形質転換された有用な植物を含むとして理解されるべきである。
このような形質転換植物によって発現可能であるトキシンとしては、例えばバチルスセレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）もしくはバチルスポプリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｌｉａｅ）由来の殺虫性タンパク質；または、例えばＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＦ、ＣｒｙＩＦ（ａ２）、ＣｒｙＩＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）もしくはＣｒｙ９ｃといったδ−エンドトキシンなどのバチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の殺虫性タンパク質、または、例えばＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３またはＶＩＰ３Ａといった栄養型殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）；または、フォトラブダスルミネッセンス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓ）、ゼノラブダスネマトフィルス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）などの、例えばフォトラブダス属の一種（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）もしくはゼノラブダス属の一種（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）といった線虫共生バクテリアの殺虫性タンパク質；サソリトキシン、クモトキシン、大型のハチ（ｗａｓｐ）トキシンおよび他の昆虫特異的神経トキシンなどの動物によって産生されるトキシン；ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔｅ）トキシンなどの真菌によって生成されるトキシン、エンドウマメレクチン、オオムギレクチンまたはマツユキソウレクチンなどの植物レクチン；アグルチニン；トリプシン抑制剤、セリンタンパク分解酵素抑制剤、パタチン、シスタチン、パパイン抑制剤などのプロテイナーゼ抑制剤；リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリンまたはブリオジンなどのリボソーム−不活性化タンパク質（ＲＩＰ）；３−ヒドロキシステロイドキシダーゼ、エクジステロイド−ＵＤＰ−グリコシル−トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン抑制剤、ＨＭＧ−ＣＯＡ−レダクターゼなどのステロイド代謝酵素、ナトリウムまたはカルシウムチャネル遮断剤などのイオンチャネル遮断剤、幼虫ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼおよびグルカナーゼが挙げられる。
本発明の文脈においては、例えばＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＦ、ＣｒｙＩＦ（ａ２）、ＣｒｙＩＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）もしくはＣｒｙ９ｃといったδ−エンドトキシン、または、例えばＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３もしくはＶＩＰ３Ａといった栄養型殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）は、特にハイブリッドトキシン、切断型トキシンおよび修飾トキシンでもあることが理解されるべきである。ハイブリッドトキシンは、これらのタンパク質の異なるドメインの新たな組み合わせによって組換えで生成される（例えば、国際公開第０２／１５７０１号パンフレットを参照のこと）。切断型トキシンの一例は、以下に記載のとおり、Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄ ＳＡＳ製のＢｔ１１トウモロコシにおいて発現される切断型ＣｒｙＩＡ（ｂ）である。修飾トキシンの場合には、天然トキシンの１種以上のアミノ酸が置換されている。例えば、カテプシンＤ−認識配列がＣｒｙＩＩＩＡトキシンに挿入されているＣｒｙＩＩＩＡ０５５の事例（国際公開第０３／０１８８１０号パンフレットを参照のこと）などのように、このようなアミノ酸置換においては、天然には存在しないタンパク分解酵素認識配列がトキシンに挿入されていることが好ましい。
このようなトキシンを合成可能であるこのようなトキシンまたは形質転換植物の例は、例えば、欧州特許出願公開第Ａ−０ ３７４ ７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号パンフレット、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０ ４２７ ５２９号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−４５１ ８７８号明細書および国際公開第０３／０５２０７３号パンフレットにおいて開示されている。
このような形質転換植物の調製プロセスは一般に当業者に公知であり、例えば、上記の刊行物において記載されている。ＣｒｙＩ−タイプデオキシリボ核酸およびその調製は、例えば国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０ ３６７ ４７４号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−０ ４０１ ９７９号明細書および国際公開第９０／１３６５１号パンフレットから公知である。
形質転換植物に含有されるトキシンは、有害な昆虫に対する耐容性を植物に付与する。このような昆虫は昆虫の分類群のいずれかのものであることも可能であるが、特に、甲虫（鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ））、双翅昆虫（双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ））および蝶（鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ））に通例見出される。
殺虫耐性をコードすると共に１種以上のトキシンを発現する遺伝子を１種以上含有する形質転換植物が公知であり、そのいくつかは市販されている。このような植物の例は：ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｂ）トキシンを発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）トキシンを発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｂ）およびＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）トキシンを発現するトウモロコシ品種）；Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）（Ｃｒｙ９（ｃ）トキシンを発現するトウモロコシ品種）；Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（ＣｒｙＩＦ（ａ２）トキシンおよび酵素ホスフィノトリシンＮ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）を発現してグルホシネートアンモニウム除草剤に対する耐容性が達成されているトウモロコシ品種）；ＮｕＣＯＴＮ ３３Ｂ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｃ）トキシンを発現する綿品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｃ）トキシンを発現する綿品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｃ）およびＣｒｙＩＩＡ（ｂ）トキシンを発現する綿品種）；ＶＩＰＣＯＴ（登録商標）（ＶＩＰトキシンを発現する綿品種）；ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ＣｒｙＩＩＩＡトキシンを発現するジャガイモ品種）；Ｎａｔｕｒｅ−Ｇａｒｄ（登録商標）およびＰｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）である。
このような遺伝子組換え作物のさらなる例は以下のとおりである。
１．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ製Ｂｔ１１トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。切断型ＣｒｙＩＡ（ｂ）トキシンのトランスジェニック発現により、アワノメイガ（ヨーロッパアワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミアノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））に対する耐性が付与された遺伝子操作されたトウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。Ｂｔ１１トウモロコシはまた、酵素ＰＡＴをトランスジェニック発現して除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐容性が達成されている。
２．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ製Ｂｔ１７６トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。ＣｒｙＩＡ（ｂ）トキシンのトランスジェニック発現によって、アワノメイガ（ヨーロッパアワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミアノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））に対する耐性が付与された遺伝子操作されたトウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。Ｂｔ１７６トウモロコシはまた、酵素ＰＡＴをトランスジェニック発現して除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐容性を達成している。
３．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ製ＭＩＲ６０４トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。修飾ＣｒｙＩＩＩＡトキシンのトランスジェニック発現により昆虫耐性が付与されたトウモロコシ。このトキシンは、カテプシンＤ−タンパク分解酵素認識配列の挿入により修飾されたＣｒｙ３Ａ０５５である。このような形質転換トウモロコシ植物の調製は、国際公開第０３／０１８８１０号パンフレットに記載されている。
４．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製ＭＯＮ８６３トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＤＥ／０２／９。ＭＯＮ８６３は、ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）トキシンを発現し、一定の鞘翅目昆虫（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）に対する耐性を有する。
５．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製ＩＰＣ５３１綿、登録番号Ｃ／ＥＳ／９６／０２。
６．Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｖｅｎｕｅ Ｔｅｄｅｓｃｏ，７ Ｂ−１１６０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製１５０７トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＮＬ／００／１０。一定の鱗翅目昆虫（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）に対する耐性を達成するタンパク質Ｃｒｙ１Ｆの発現、および、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐容性を達成するためのＰＡＴタンパク質の発現のために遺伝子操作されたトウモロコシ。
７．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製ＮＫ６０３×ＭＯＮ８１０トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＧＢ／０２／Ｍ３／０３。遺伝子操作品種ＮＫ６０３およびＭＯＮ８１０を交配させることによる従来交配型ハイブリッドトウモロコシ品種からなる。ＮＫ６０３×ＭＯＮ８１０トウモロコシは、アグロバクテリウム属の一種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）の菌株ＣＰ４から得られるタンパク質ＣＰ４ ＥＰＳＰＳをトランスジェニック発現し、これにより、除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（グリホサートを含有）に対する耐容性が付与され、また、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）から得られるＣｒｙＩＡ（ｂ）トキシンをトランスジェニック発現し、これにより、アワノメイガを含む一定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）に対する耐容性がもたらされる。
昆虫−耐性植物の遺伝子組換え作物は、ＢＡＴＳ（Ｚｅｎｔｒｕｍ ｆｕｅｒ Ｂｉｏｓｉｃｈｅｒｈｅｉｔ ｕｎｄ Ｎａｃｈｈａｌｔｉｇｋｅｉｔ，Ｚｅｎｔｒｕｍ ＢＡＴＳ，Ｃｌａｒａｓｔｒａｓｓｅ １３，４０５８ Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）Ｒｅｐｏｒｔ ２００３，（ｈｔｔｐ：／／ｂａｔｓ．ｃｈ）においても記載されている。
「有用な植物」という用語は、例えば、いわゆる「感染特異的タンパク質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書を参照のこと）などの選択的な作用を有する抗病原性物質を合成することが可能であるよう、ＤＮＡ組換え技術を用いて形質転換された有用な植物をも含むと理解されるべきである。このような抗病原性物質を合成することが可能であるこのような抗病原性物質および形質転換植物の例は、例えば、欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書、国際公開第９５／３３８１８号パンフレットおよび欧州特許出願公開第Ａ−０ ３５３ １９１号明細書から公知である。このような形質転換植物を生成する方法は、一般的に当業者に公知であると共に、例えば上記の刊行物に記載されている。
このような形質転換植物によって発現されることが可能である抗病原性物質としては、例えば、例えばウイルス性ＫＰ１、ＫＰ４またはＫＰ６トキシンといったナトリウムおよびカルシウムチャネル遮断剤などのイオンチャネル遮断剤；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；いわゆる「感染特異的タンパク質」（ＰＲＰ；例えば、欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書を参照のこと）；例えばペプチド抗生物質または複素環式抗生物質（例えば国際公開第９５／３３８１８号パンフレットを参照のこと）、または、植物病原体防衛に関与するタンパク質もしくはポリペプチド因子（いわゆる、国際公開第０３／０００９０６号パンフレットに記載されている「耐植物病害遺伝子」）といった微生物により産生される抗病原性物質が挙げられる。
本発明に関して、多くの関心が集まっている有用な植物は、穀類；ダイズ；イネ；セイヨウアブラナ；仁果；石果；ピーナッツ；コーヒー；チャ；イチゴ；芝生；ブドウ、ならびに、トマト、ジャガイモ、ウリ科植物およびレタスなどの野菜である。
本明細書において用いられるところ、有用な植物の「生息地」という用語は、有用な植物が栽培されている場所であって、有用な植物の植物繁殖体が播種されるか、または、有用な植物の植物繁殖体が土壌に植えられることとなる場所が包含されることが意図される。このような生息地の一例は、作物植物が栽培されている圃場である。
「植物繁殖体」という用語は、その増殖に用いられることが可能である種子などの植物の生殖部、および、挿し木または例えばジャガイモといった塊茎などの栄養体を示すと理解される。例えば種子（厳密には）、根、果実、塊茎、鱗茎、根茎および植物の一部が挙げられ得る。発芽後または土壌からの出芽後に移植される発芽植物および幼植物もまた挙げられ得る。これらの幼植物は、浸漬による完全または部分的な処理によって、移植前に保護され得る。好ましくは、「植物繁殖体」は、種子を示すと理解される。
本発明のさらなる態様は、自然のライフサイクルから得られた植物および／もしくは動物由来の天然物質ならびに／またはその改良形態を真菌による攻撃から保護する方法であって、前記植物および／もしくは動物由来の天然物質またはその改良形態にコンポーネント（Ａ）および（Ｂ）および（Ｃ）の組み合わせを相乗的に有効な量で適用するステップを含む方法である。
本発明によれば、「自然のライフサイクルから得られた植物由来の天然物質」という用語は、自然のライフサイクルから収穫され、および、新鮮な収穫された形態である植物またはその一部を示す。このような植物由来の天然物質の例は、茎、葉、塊茎、種子、果実または穀粒である。本発明によれば、「植物由来の天然物質の改良形態」という用語は、修飾プロセスによってもたらされ得る植物由来の天然物質の一形態を示すと理解される。このような修飾プロセスを用いることで、植物由来の天然物質をこのような物質のより貯蔵可能な形態（貯蔵品）に改変させることが可能である。このような修飾プロセスの例は、前乾燥、加湿、粉砕、微粉際、粉末化、圧縮またはローストである。また、植物由来の天然物質の改良形態の定義には、構造用木材、電気パイロンおよびバリアなどの粗木材の形態、または、木製の家具もしくは物品などの完成物品の形態の木材も包含される。
本発明によれば、「自然のライフサイクルから取り入れられた動物由来の天然物質および／またはその改良形態」という用語は、皮膚、皮、皮革、毛皮、毛髪等などの動物由来の物質を示すと理解される。
本発明に係る組み合わせは、腐食、変色またはカビなどの不利益な影響を防止することが可能である。
好ましい実施形態は、自然のライフサイクルから得られた植物由来の天然物質および／またはその改良形態を真菌による攻撃から保護する方法であって、前記植物および／もしくは動物由来の天然物質またはその改良形態に、コンポーネント（Ａ）および（Ｂ）および（Ｃ）の組み合わせを相乗的に有効な量で適用するステップを含む方法である。
さらなる好ましい実施形態は、自然のライフサイクルから得られた好ましい仁果、石果、軟果および柑橘果実といった果実、ならびに／または、その改良形態を保護する方法であって、前記果実および／またはその改良形態に、コンポーネント（Ａ）および（Ｂ）および（Ｃ）の組み合わせを相乗的に有効な量で適用するステップを含む方法である。
本発明の組み合わせはまた、産業用材料を真菌による攻撃から保護する分野においても用いられ得る。本発明によれば、「産業用材料」という用語は、産業における使用のために調製される非生体材料を表す。例えば、真菌による攻撃に対する保護が意図される産業用材料は、微生物によって侵襲または分解される可能性のある、接着剤、糊、紙、厚紙、生地、カーペット、皮革、木材、構造物、塗料、プラスチック物品、冷却潤滑剤、水性作動液および他の材料であることが可能である。微生物の増殖による障害を受けてしまう場合がある冷却および加熱システム、換気および空調システム、ならびに、例えば冷却水回路といった製造プラントの部品もまた、保護されるべき材料から列挙され得る。本発明に係る組み合わせは、腐食、変色またはカビなどの不利益な影響を防止することが可能である。
本発明の組み合わせはまた、工業用資材を真菌による攻撃から保護する分野において用いられ得る。本発明によれば、「工業用資材」という用語は、紙；カーペット；構造物；冷却および加熱システム；換気および空調システム等を含む。本発明に係る組み合わせは、腐食、変色またはカビなどの不利益な影響を防止することが可能である。
本発明に係る組み合わせは、ウドンコ病；さび病；斑点病種；夏疫病およびカビに対して；特に穀類におけるセプトリア属（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、プッシニア属（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）、エリシフェ属（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）、ピレノフォラ属（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）およびタペシア属（Ｔａｐｅｓｉａ）に対して；ダイズにおけるファコプソラ属（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）；コーヒーにおけるヘミレイア属（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）；バラにおけるファラグミジウム属（Ｐｈｒａｇｍｉｄｉｕｍ）；ジャガイモ、トマトおよびウリ科植物におけるアルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）；芝生、野菜、ヒマワリおよび油種子セイヨウアブラナにおけるキツネノワンタケ属（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）；ブドウにおける黒菌病、赤焼け、ウドンコ病、灰色カビ病およびツル割れ病；果実におけるボトリチス シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）；果実におけるモニリニア属の一種（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）および果実におけるアオカビ属の一種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）に対して特に有効である。
さらに、本発明に係る組み合わせは、アルテルナリア属の一種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、アスコキタ属の一種（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｓｐｐ．）、ボトリチス シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、セルコスポラ属の一種（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、麦角菌（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、イネ科斑点病菌、コレトトリカム属の一種（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｐ．）、エピコックム属の一種（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｓｐｐ．）、フザリウム グラミネアルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、イネ馬鹿苗病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）、フザリウム オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、フザリウムプロリフェラツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）、フザリウムソラニ（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、フザリウムサブグルチナンス（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ）、立枯病菌（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、ヘルミントスポリウム属の一種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、マイクロドキウムニバル（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）、フォーマ属の一種（Ｐｈｏｍａ ｓｐｐ．）、オオムギ斑葉病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）、イモチ病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）、リゾクトニア ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、リゾクトニアセレアリス（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、キツネノワンタケ属の一種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｐｐ．）、セプトオリア属の一種（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、スファセロテカレイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｌｉａｎａ）、ティレチア属の一種（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、チフラインカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）、ウロシスティスオクルタ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ）、ウスチラゴ属の一種（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｓｐｐ．）またはベルティシリウム属の一種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）などの種子伝染病および土壌伝染病に対して；特にコムギ、オオムギ、ライ麦またはカラスムギなどの穀類の病原体；トウモロコシ；イネ；綿；ダイズ；芝生；サトウダイコン；油種子セイヨウアブラナ；ジャガイモ；エンドウマメ、レンズマメまたはヒヨコマメなどのしゅく穀作物；および、ヒマワリに対して特に有効である。
さらに、本発明に係る組み合わせは、ボトリチス シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、コレトトリカムムサエ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｍｕｓａｅ）、クルブラリアルナタ（Ｃｕｒｖｕｌａｒｉａ ｌｕｎａｔａ）、フザリウムセミテクム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｅｍｉｔｅｃｕｍ）、ゲオトリクムカンジズム（Ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ）、モニリニア フルクティコーラ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、リンゴ灰星病菌（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｇｅｎａ）、果樹灰星病菌（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ）、ムコルピリホルミス（Ｍｕｃｏｒ ｐｉｒｉｆｏｒｍｉｓ）、アオカビ病菌（Ｐｅｎｉｃｉｌｉｕｍ ｉｔａｌｉｃｕｍ）、ペニシリウムソリツム（Ｐｅｎｉｃｉｌｉｕｍ ｓｏｌｉｔｕｍ）、ミドリカビ病菌（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄｉｇｉｔａｔｕｍ）またはペニシリウムエクスパンザム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）などの、特に、例えばリンゴおよびセイヨウナシなどの仁果、例えばモモおよびセイヨウスモモなどの石果、柑橘類、メロン、パパイヤ、キウイ、マンゴー、例えばイチゴといった液果類、アボカド、ザクロおよびバナナ、および、堅果などの果実の病原体に対する収穫後の病害に対して特に有効である。
本発明の組み合わせの適用量は、利用される化合物；例えば植物、土壌または種子などの処理の対象；例えば吹付け、散粉または種子粉衣などの処理の種類；例えば予防的または治療的などの処理の目的；防除される真菌の種類、または、適用時間などの種々の要因に応じることとなる。
コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）を式Ｉの化合物と併用することで、意外なことに、そして、相当に、真菌に対する式Ｉの化合物の効果が増強され得、逆もまた同様であることが見出された。また、本発明の方法は、単独で用いられた場合に、本方法のこれらの活性処方成分で駆除可能である広範囲のこのような真菌に対して有効である。
表１および表２から選択される式Ｉの化合物と、上記の活性処方成分（Ｂ＋Ｃ）との活性処方成分混合物は、表１および表２から選択される化合物と上記の活性処方成分とを、好ましくは１０００：１〜１：１０００、好ましくは５０：１〜１：５０の混合比で含み、さらには２０：１〜１：２０、さらには１０：１〜１：１０、さらには５：１〜１：５の比で含み、特に２：１〜１：２の比が好ましく、また、４：１〜２：１の比が同様に好ましく、とりわけ、１：１、または、５：１、または、５：２、または、５：３、または、５：４、または、４：１、または、４：２、または、４：３、または、３：１、または、３：２、または、２：１、または、１：５、または、２：５、または、３：５、または、４：５、または、１：４、または、２：４、または、３：４、または、１：３、または、２：３、または、１：２、または、１：６００、または、１：３００、または、１：１５０、または、１：３５、または、２：３５、または、４：３５、または、１：７５、または、２：７５、または、４：７５、または、１：６０００、または、１：３０００、または、１：１５００、または、１：３５０、または、２：３５０、または、４：３５０、または、１：７５０、または、２：７５０、または、４：７５０である。これらの混合比は、一方では重量比を含むと共に、他方で、モル比を含むと理解される。
本発明の好ましい実施形態において、表１および表２から選択されるコンポーネント（Ａ）対コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の混合物の重量比は４：１〜１：４である。
本発明の好ましい実施形態において、コンポーネント（Ｂ）対コンポーネント（Ｃ）の重量比は２：１〜１：６である。
表１および表２から選択される式Ｉの化合物と、上記の１種以上の活性処方成分とを含む混合物は、例えば、単一の「調合済み」の形態で、「タンク混合物」などの単一の活性処方成分コンポーネントの別個の配合物から組成された複合噴霧混合物で、および、連続的に、すなわち、数時間または数日間などの適度に短い間隔で次々に適用される場合における単一の活性処方成分の併用で適用可能である。表１から選択される式Ｉの化合物と、上記の活性処方成分を適用する順番は本発明の実施には重要ではない。
組み合わせの相乗作用は、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の組成物の殺真菌活性が、（Ａ＋Ｂの混合物）と（Ｃ）、または、（Ａ＋Ｃの混合物）と（Ｂ）、または、（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）の殺真菌活性の和よりも大きいという事実から明らかである。
本発明の方法は、有用な植物、その生息地またはその繁殖体に、相乗的に有効な総量のコンポーネント（Ａ）およびコンポーネント（Ｂ）およびコンポーネント（Ｃ）を、混和物で、または、別々に適用するステップを含む。
本発明に係る前記組み合わせのいくつかは浸透性作用を有し、葉面、土壌および種子処理殺真菌薬として用いられることが可能である。
本発明に係る組み合わせでは、異なる有用な植物における植物または植物の一部（果実、花、葉、茎、塊茎、根）に発生する植物病原性微生物を阻害または殺処分することが可能であると共に、同時に、後に成長する植物の一部もまた植物病原性微生物による攻撃から保護されることが可能である。
本発明の組み合わせは、種々の有用な植物もしくはその種子、特にジャガイモ、タバコおよびサトウダイコン、および、コムギ、ライ麦、オオムギ、カラスムギ、イネ、トウモロコシ、芝生、綿、ダイズ、油種子セイヨウアブラナ、豆作物、ヒマワリ、コーヒー、サトウキビ、果実などの農作物、ならびに、園芸およびブドウ栽培における観賞用植物、キュウリ、インゲンマメおよびウリ科植物などの野菜における多数の真菌の防除に特に着目されているものである興味深い。
本発明に係る組み合わせは、真菌、有用な植物、その生息地、その繁殖体、自然のライフサイクルから得られた植物および／もしくは動物由来の天然物質ならびに／またはその改良形態、または、真菌による攻撃の恐れがある産業用材料に、コンポーネント（Ａ）および（Ｂ）および（Ｃ）の組み合わせを、好ましくは相乗的に有効な量で処理することで適用される。
本発明に係る組み合わせは、有用な植物、その繁殖体、自然のライフサイクルから得られた植物および／もしくは動物由来の天然物質ならびに／またはその改良形態、または、産業用材料の真菌による感染前もしくは感染後に適用され得る。
本発明に係る組み合わせは、以下の植物病害の防除に特に有用である。
果実および野菜におけるアルテルナリア属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、
しゅく穀作物におけるアスコキタ属（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ）種、
イチゴ、トマト、ヒマワリ、しゅく穀作物、野菜およびブドウにおけるボトリチス シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、
ピーナッツにおけるセルコスポラ アラキディコーラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、
穀類におけるコクリオボルスサチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、しゅく穀作物におけるコレトトリカム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）種、
穀類におけるエリシフェ属（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）種、
ウリ科植物におけるエリシフェシコラセアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）およびスファエロテカフリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、
穀類およびトウモロコシにおけるフザリウム属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）種、
穀類および芝生におけるゲーウマノミセスグラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、
トウモロコシ、イネおよびジャガイモにおけるヘルミントスポリウム属（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）種、
コーヒーにおけるヘミレイア バスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、
コムギおよびライ麦におけるマイクロドキウム属（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ）種、
ダイズにおけるファコプソラ属（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）種、
穀類、広葉作物および多年生植物におけるプッシニア属（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、
穀類におけるシュードセルコスポレラ属（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ）種、
バラにおけるファラグミジウムムクロナツム（Ｐｈｒａｇｍｉｄｉｕｍ ｍｕｃｒｏｎａｔｕｍ）、
果実におけるポドスファエラ属（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）種、
オオムギにおけるピレノフォラ属（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）種、
イネにおけるイモチ病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）、
オオムギにおけるラムラリアコロシグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）、
綿、ダイズ、穀類、トウモロコシ、ジャガイモ、イネおよび芝生におけるリゾクトニア属（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）種、
オオムギおよびライ麦におけるリンコスポリウムセカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）種、
芝生、レタス、野菜および油種子セイヨウアブラナにおけるスクレロティニア属（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）種、
穀類、ダイズおよび野菜におけるセプトリア属（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）種、
トウモロコシにおけるスファセロテカレイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｌｉａｎａ）、
穀類におけるティレチア属（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）種、
ブドウにおける、ウンシヌラ ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、ガイグナルディア ビドウェリイ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）およびホモプシス ビティコーラ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、
ライ麦におけるウロシスティスオクルタ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ）、
穀類およびトウモロコシにおけるウスチラゴ属（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、
果実におけるベンチュリア属（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）種、
果実におけるモニリニア属（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）種、
柑橘類およびリンゴにおけるアオカビ属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）種。
本発明に係る組み合わせは、きわめて少ない適用量であっても有害生物防除分野において予防的におよび／または治癒的に価値のある活性処方成分であり、これは、きわめて好ましい殺生範囲を有すると共に、温血種、魚類および植物は良好な耐容性を示すものである。殺虫作用について一部に知られている本発明に係る活性処方成分は、昆虫またはダニ目の代表的なものなどの通常は感受性（耐性も含む）の動物有害生物の成長ステージのすべてもしくは個々に対して作用する。本発明に係る組み合わせの殺虫性活性または殺ダニ性活性は、直接的に顕在化（すなわち、直ぐに、もしくは、例えば脱皮中といった一定時間の経過後のみに生じる有害生物の殺処分において）されるか、または、間接的に顕在化（例えば産卵量および／もしくは孵化率の低減、少なくとも５０〜６０％の殺処分割合（死亡率）に相当する良好な活性）されることが可能である。
上記の動物有害生物の例は：
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）から、例えば、
アシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アケリアシェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、リンゴサビダニ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アンブリオンマ属の一種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ナガヒメダニ属の一種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オウシマダニ属の一種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属の一種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、クローバーハダニ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、カリピトリメルス属の一種（Ｃａｌｉｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ショクヒヒゼンダニ属の一種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エオテトラニクスカッピニ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｒｐｉｎｉ）、エリオフィエス属の一種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、イボマダニ属の一種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、マダニ属の一種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、オリゴニクスプラテンシス（Ｏｌｙｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、カズキダニ属の一種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属の一種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、チャノホコリダニ（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、キュウセンヒゼンダニ属の一種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コイタマダニ属の一種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属の一種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属の一種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ホコリダニ属の一種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）およびテトラニクス属の一種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）であり；
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）から、例えば、
ブタジラミ属の一種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ケモノホソジラミ属の一種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディクルス属の一種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属の一種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）およびフィロキセラ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）であり；
鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）から、例えば、
アグリオテス属の一種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、アントノムス属の一種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、アトマリアリネアリス（ａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、カエトクネマチビアリス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ）、コスモポリテス属の一種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、クルクリオ属の一種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、デルメステス属の一種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ディアブロティカ属の一種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属の一種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、エレムヌス属の一種（Ｅｒｅｍｎｕｓ ｓｐｐ．）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リッソルホプトルス属の一種（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンタ属の一種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、オリジャエフィルス属の一種（Ｏｒｙｃａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス属の一種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フリクチヌス属の一種（Ｐｈｌｙｃｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ポピリア属の一種（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）、プシリオデス属の一種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リゾペルタ属の一種（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｓｐｐ．）、コガネムシ類、シトフィルス属の一種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、シトトルガ属の一種（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ ｓｐｐ．）、ゴミムシダマシ属の一種（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｓｐｐ．）、トリボリウム属の一種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）およびトロゴデルマ属の一種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）であり；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えば、
ヤブカ属の一種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンテリゴナソカタ（Ａｎｔｈｅｒｉｇｏｎａ ｓｏｃｃａｔａ）、ビビオホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラエリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、セラチチス属の一種（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、オビキンバエ属の一種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、イエカ属の一種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテレブラ属の一種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス属の一種（Ｄａｃｕｓ ｓｐｐ．）、キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ヒメイエバエ属の一種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガストロフィラス属の一種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ツェツェバエ属の一種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒフバエ属の一種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属の一種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属の一種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、ギンバエ属の一種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、メラナグロミザ属の一種（Ｍｅｌａｎａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、イエバエ属の一種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒツジバエ属の一種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルセオリア属の一種（Ｏｒｓｅｏｌｉａ ｓｐｐ．）、オシネラフリット（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、アカザモグリハナバエ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ホルビア属の一種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、リンゴミバエ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、キノコバエ属の一種（Ｓｃｉａｒａ ｓｐｐ．）、サシバエ属の一種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、アブ属の一種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア属の一種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）およびガガンボ属の一種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）であり；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）から、例えば、
トコジラミ属の一種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、ジスタンチエラテオブロマ（Ｄｉｓｔａｎｔｉｅｌｌａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａ）、ジスデルクス属の一種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、オイキスツス属の一種（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、エウリガステル属の一種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、レプトコリサ属の一種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、ネザラ属の一種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、ピエスマ属の一種（Ｐｉｅｓｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属の一種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラシングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スコチノファラ属の一種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａ ｓｐｐ．）およびサシガメ属の一種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）であり；
同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）から、例えば、
アレウロトリキスフロッコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アレイロデスブラシカエ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、アオニジエラ属の一種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アリマキ科（Ａｐｈｉｄｉｄａｅ）、ワタアブラムシ属の一種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属の一種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、セロプラスタ属の一種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、クリソムファルスアオニジウム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｉｕｍ）、オンシツマルカイガラムシ（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｄｉｃｔｙｏｓｐｅｒｍｉ）、ヒラタカタカイガラムシ（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、カキノヒメヨコバイ属の一種（エムポアスカ属の一種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．））、リンゴワタムシ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｒｉｇｅｒｕｍ）、エリスロネウラ属の一種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、カスカルジア属の一種（Ｇａｓｃａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、ラオデルファクス属の一種（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｐｐ．）、ミズキカタカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、レピドサフェス属の一種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、マクロシフス属の一種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ミズス属の一種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ツマグロヨコバイ属の一種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ属の一種（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｓｐｐ．）、パルラトリア属の一種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属の一種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、プラノコッカス属の一種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダウラカスピス属の一種（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、シュードコッカス属の一種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ属の一種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プルビナリアエチオピカ（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ａｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、クアドラズピジオツス属の一種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属の一種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、サイセチア属の一種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、スカホイデウス属の一種（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｓｐｐ．）、スチザフィス属の一種（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、シトビオン属の一種（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ｓｐｐ．）、オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ミカントガリキジラミ（Ｔｒｉｏｚａ ｅｒｙｔｒｅａｅ）およびニセヤノネカイガラムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｃｉｔｒｉ）であり；
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、
ヒメハキリアリ属（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ）、アッタ属の一種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、セフス属の一種（Ｃｅｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ジプリオン属の一種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、マツハバチ科（Ｄｉｐｒｉｏｎｉｄａｅ）、シマトウヒハバチ（Ｇｉｌｐｉｎｉａ ｐｏｌｙｔｏｍａ）、ホプロカンパ属の一種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ケアリ属の一種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ネオジプリオン属の一種（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ソレノプシス属の一種（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）およびベスパ属の一種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）であり；
等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えば、
ヤマトシロアリ属の一種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）であり；
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えば、
アクレリス属の一種（Ａｃｌｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、アドキソフィエス属の一種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、アエゲリア属の一種（Ａｅｇｅｒｉａ ｓｐｐ．）、アグロティス属の一種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、アラバマアルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａｅ）、アミロイス属の一種（Ａｍｙｌｏｉｓ ｓｐｐ．）、アンチカルシアゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルチップス属の一種（Ａｒｃｈｉｐｓ ｓｐｐ．）、アルギロタエニア属の一種（Ａｒｇｙｒｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属の一種（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、アフリカズイム（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｆｕｓｃａ）、スジマダラメイガ（Ｃａｄｒａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｐｏｎｅｎｓｉｓ）、キロ属の一種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、コリストネウラ属の一種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリシアアンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロクロシス属の一種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、クネファシア属の一種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コチリス属の一種（Ｃｏｃｈｙｌｉｓ ｓｐｐ．）、コレオフォラ属の一種（Ｃｏｌｅｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ケブカノメイガ（Ｃｒｏｃｉｄｏｌｏｍｉａ ｂｉｎｏｔａｌｉｓ）、クリプトフレビアロイコトレタ（Ｃｒｙｐｔｏｐｈｌｅｂｉａ ｌｅｕｃｏｔｒｅｔａ）、シジア属の一種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、ジアトラエア属の一種（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓｐｐ．）、ジパロプシスカスタネア（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、エアリアス属の一種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エフェスチア属の一種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、オイコスマ属の一種（Ｅｕｃｏｓｍａ ｓｐｐ．）、ブドウホソハマキ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ユープロクチス属の一種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、エウクソア属の一種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、グラホリタ属の一種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｓｐｐ．）、ヘディアヌビフェラナ（Ｈｅｄｙａ ｎｕｂｉｆｅｒａｎａ）、ヘリオティス属の一種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ハイマダラノメイガ（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、アメリカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ ｃｕｎｅａ）、ケイフェリアリコペルシセラ（Ｋｅｉｆｅｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、レウコプテラシテラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｃｉｔｅｌｌａ）、リトコレチス属の一種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ホソバヒメハマキ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、リマントリア属の一種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、リオネチア属の一種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、マラコソマ属の一種（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、タバコスズメガ（Ｍａｎｄｕｃａ ｓｅｘｔａ）、オペロフテラ属の一種（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、ヨーロッパアワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パメネ属の一種（Ｐａｍｍｅｎｅ ｓｐｐ．）、パンデミス属の一種（Ｐａｎｄｅｍｉｓ ｓｐｐ．）、マツキリガ（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌａ）、ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、ピエリス属の一種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プレイス属の一種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、シルポファガ属の一種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、セサミア属の一種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、スパルガノチス属の一種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属の一種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、シナンテドン属の一種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、タウメトポエア属の一種（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、トルトリックス属の一種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）およびスガ属の一種（Ｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｓｐｐ．）であり；
食毛目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇａ）から、例えば、
ダマリネア属の一種（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）およびケモノハジラミ属の一種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）であり；
直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）から、例えば、
ゴキブリ属の一種（Ｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、チャバネゴキブリ属の一種（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ケラ属の一種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、マデイラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、トノサマバッタ属の一種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、ワモンゴキブリ属の一種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）およびコオロギ属の一種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）であり；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）から、例えば、
リポセリス属の一種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）であり；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えば、
ナガノミ属の一種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、イヌノミ属の一種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）およびケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）であり；
総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、
ハナアザミウマ属の一種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス属の一種（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、シルトトリプスアウランチィ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ａｕｒａｎｔｉｉ）、タエニオトリプス属の一種（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）およびネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）であり；
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）から、例えば、
セイヨウシミ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）であり；
例えば根こぶ線虫、ステムイールワーム（ｓｔｅｍ ｅｅｌｗｏｒｍ）およびハガレセンチュウといった線虫；
特に、例えばテンサイシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヘテロドラアベネ（Ｈｅｔｅｒｏｄｏｒａ ａｖｅｎａｅ）およびヘテロドラトリフォリイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｏｒａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）といったシストセンチュウ属の一種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）；例えばグロボデラロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）といったグロボデラ属の一種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）；例えばメロイドギネインコギニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｉｎｉｔａ）およびメロイドギネジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｊａｖａｎｉｃａ）といったネコブセンチュウ属の一種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）；例えばネモグリセンチュウ属の一種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）といったネモグリセンチュウ属の一種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）；例えばプラチレンクスネグレクタンス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔａｎｓ）およびプラチレンクスペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）といったネグサレセンチュウ属の一種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）；例えばミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）といったチレンクルス属の一種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）；ロンギドルス属（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ）、トリコドルス属（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）、キシフィネマ属（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）、ジチレンクス属（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）、アフェレンコイデス属（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ）およびアングイナ属（Ａｎｇｕｉｎａ）；
十字花科植物ノミハムシ（フィロトレタ属の一種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．））；
根喰い虫（デリア属の一種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．））ならびに
キャベツシードポッドゾウムシ（ｃａｂｂａｇｅ ｓｅｅｄｐｏｄ ｗｅｅｖｉｌ）（シュートリンクス属の一種（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．））である。
本発明に係る組み合わせは、農業、園芸および森林における有用な植物において、または、果実、花、群葉、茎、塊茎もしくは根などの有用な植物の器官において、ならびに、いくつかの場合においては、これらの動物有害生物からの保護が維持されたままである後の時点に形成される有用な植物の器官においてさえ、発生する上記のタイプの動物有害生物を防除、すなわち、抑止または殺処分するために用いられることが可能である。
有用な植物に適用される場合、式Ｉの化合物は、コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）として利用される化学物質の分類に応じて、５〜２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特に１０〜１０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば５０、７５、１００または２００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、関連して１〜５０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特に２〜２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば１００、２５０、５００、８００、１０００、１５００ｇ ａ．ｉ．／ｈａのコンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）で適用される。
農業における実践において、本発明に係る組み合わせの適用量は所望される効果の種類に応じ、典型的には１ヘクタール当たり合計で２０〜４０００ｇの範囲の組み合わせである。
本発明の組み合わせが種子の処理に用いられる場合、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇの式Ｉの化合物、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１〜１０ｇ、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇの化合物のコンポーネント（Ｂ）、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１〜１０ｇの量が一般に十分である。
本発明はまた、農学的に許容されるキャリア、および、任意選択により界面活性剤と一緒に、上記のコンポーネント（Ａ）および（Ｂ）および（Ｃ）の組み合わせを相乗的に有効な量で含む殺真菌性組成物を提供する。前記組成物において、（Ａ）対（Ｂ＋Ｃ）の重量比は、１０００：１〜１：１０００であることが好ましい。本発明の好ましい実施形態において、コンポーネント（Ａ）対コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）の混合物の前記組成物における重量比は、４：１〜１：４である。本発明の好ましい実施形態において、前記組成物におけるコンポーネント（Ｂ）対コンポーネント（Ｃ）の重量比は２：１〜１：６である。
本発明の組成物は、いずれかの従来の形態、例えば二液系、乾燥種子処理用粉末（ＤＳ）、種子処理用エマルジョン（ＥＳ）、種子処理用流動性濃縮物（ＦＳ）、種子処理用溶液（ＬＳ）、種子処理用水分散性粉末（ＷＳ）、種子処理用カプセル懸濁液（ＣＦ）、種子処理用ゲル（ＧＦ）、エマルジョン濃縮物（ＥＣ）、懸濁液濃縮物（ＳＣ）、サスポエマルジョン（ＳＥ）、カプセル懸濁液（ＣＳ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、乳化性顆粒（ＥＧ）、エマルジョン、油中水型（ＥＯ）、エマルジョン、水中油型（ＥＷ）、ミクロエマルジョン（ＭＥ）、油分散体（ＯＤ）、混油性流動物（ＯＦ）、混油性液体（ＯＬ）、可溶性濃縮物（ＳＬ）、超低体積懸濁液（ＳＵ）、超低体積液体（ＵＬ）、工業用濃縮物（ＴＫ）、分散性濃物（ＤＣ）、水和物（ＷＰ）、または、農学的に許容可能な補助剤と組み合わされるいずれかの技術的に好ましい配合物の形態で採用され得る。
このような組成物は、従来の様式で、例えば有効処方成分を、適切な不活性配合物（希釈剤、溶剤、充填材、ならびに、界面活性剤、殺生剤、不凍剤、展着剤、増粘剤およびアジュバント活性効果をもたらす化合物などの任意選択により他の配合成分）と混合することにより、生成され得る。また、従来の緩効性配合物は、長期にわたって持続する効力が意図される場合に採用され得る。特に、水分散性濃縮物（例えばＥＣ、ＳＣ、ＤＣ、ＯＤ、ＳＥ、ＥＷ、ＥＯ等）、水和剤および顆粒などの吹付け形態で適用される配合物は、例えばホルムアルデヒドとナフタレンスルホン酸塩との縮合物、アルキルアリールスルホネート、リグニンスルホン酸塩、脂肪アルキルスルフェート、およびエトキシル化アルキルフェノールおよびエトキシル化脂肪族アルコールといった、湿潤剤および分散剤およびアジュバント効果をもたらす他の化合物などの界面活性剤を含有していてもよい。
種子粉衣配合物は種子にそれ自体公知である様式で適用され、例えば水性懸濁液または種子に良好な接着性を有する乾燥粉末形態といった好適な種子粉衣配合物形態で、本発明の組み合わせおよび希釈剤を利用する。このような種子粉衣配合物は当技術分野において公知である。種子粉衣配合物は、単一種の有効処方成分を含有していても、または、例えば緩効性カプセルもしくはマイクロカプセルとしてカプセル化形態で有効処方成分の組み合わせを含有していてもよい。
普通、配合物は、０．０１〜９０重量％の活性薬剤、０〜２０％の農学的に許容される界面活性剤、および、１０〜９９．９９％の固体または液体不活性配合物および補助剤を含み、活性薬剤は、少なくとも式Ｉの化合物を、コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）、ならびに、任意選択により他の活性薬剤、特に殺菌剤または防腐剤等を一緒に伴って構成されている。組成物の濃縮形態は、一般に、約２〜８０％、好ましくは約５〜７０重量％の活性薬剤を含有する。配合物の適用形態は、例えば０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の活性薬剤を含有し得る。市販製品は濃縮物として配合されていることが好ましいであろうが、エンドユーザーは通常希釈した配合物を利用することとなる。
以下の実施例は本発明を例示するものであり、「活性処方成分」は、特定の混合比での化合物Ｉおよびコンポーネント（Ｂ＋Ｃ）の化合物の混合物を示す。
配合例
Figure 2018070636
活性処方成分を補助剤と十分に混合し、この混合物を好適なミルで十分に粉砕することで、水で希釈して所望の濃度の懸濁液を得ることが可能である水和剤が得られる。
Figure 2018070636
活性処方成分を補助剤と十分に混合し、この混合物を好適なミルで十分に粉砕することで、種子処理にそのまま用いることが可能である粉末が得られる。
Figure 2018070636
植物の保護に用いることが可能である任意選択により要求される希釈率のエマルジョンは、この濃縮物から水による希釈で得ることが可能である。
Figure 2018070636
すぐに使用可能な粉剤は、活性処方成分をキャリアと混合し、この混合物を好適なミルで粉砕することにより得られる。このような粉末はまた、種子の乾燥粉衣に用いることが可能である。
Figure 2018070636
活性処方成分を混合し、補助剤と共に粉砕し、この混合物を水で加湿する。混合物を押し出し、次いで、空気流中で乾燥させる。
Figure 2018070636
細かく粉砕した活性処方成分を、ポリエチレングリコールで加湿したカオリンにミキサ中で均一に適用する。粉塵を発生させない被覆顆粒がこれにより得られる。
Figure 2018070636
細かく粉砕した活性処方成分を補助剤と完全に混合して懸濁液濃縮物を得、これから、任意選択による所望の希釈率を有する懸濁液を水による希釈で得ることが可能である。このような希釈により、生存している植物、ならびに、植物繁殖体を、吹付け、注ぎかけ、または、浸漬により処理し、微生物による侵襲から保護することが可能である。
Figure 2018070636
細かく粉砕した活性処方成分を補助剤と完全に混合して懸濁液濃縮物を得、これから、任意選択による所望の希釈率を有する懸濁液を水による希釈で得ることが可能である。このような希釈により、生存している植物、ならびに、植物繁殖体を、吹付け、注ぎかけ、または、浸漬により処理し、微生物による侵襲から保護することが可能である。
緩効性カプセル懸濁液
式Ｉの化合物と、コンポーネント（Ｂ＋Ｃ）の化合物または個別のこれらの化合物の各々との組み合わせ２８部を、２部の芳香族溶剤および７部のトルエンジイソシアネート／ポリメチレン−ポリフェニルイソシアネート−混合物（８：１）と混合する。この混合物を、１．２部のポリビニルアルコール、０．０５部の脱泡剤および５１．６部の水の混合物中で、所望の粒径が達成されるまで乳化させる。このエマルジョンに、２．８部の１，６−ジアミノヘキサンの５．３部の水中の混合物を添加する。この混合物を重合反応が完了するまで撹拌する。
得られたカプセル懸濁液を、０．２５部の増粘剤および３部の分散剤を添加することにより安定化させる。このカプセル懸濁液配合物は、活性処方成分２８％を含有するものである。中間カプセル直径は８〜１５ミクロンである。
この目的に好適な装置中で、得られる配合物を水性懸濁液として種子に適用する。
生物学的実施例
ウェルプレートにおける液体培養テスト：
真菌の液体培養から新たに調製した、または、極低温保管していた真菌の菌糸体断片または分生子懸濁液を栄養液体培地に直接混合した。テスト化合物のＤＭＳＯ溶液（最大１０ｍｇ／ｍｌ）を０．０２５％ Ｔｗｅｅｎ２０で５０倍に希釈し、この溶液１０μｌをマイクロタイタープレート（９６ウェル型）にピペットで入れた。次いで、真菌胞子を含有する栄養液体培地／菌糸体断片を加えて、被テスト化合物を最終濃度とした。テストプレートを暗中に２４℃および９６％ｒｈでインキュベートした。真菌の成長の阻害を病原体応答系に応じて２〜４日間後に分光光学的に、および、視認により判定し、未処理の基準に対する抗真菌活性割合を算出した。
アルテルナリアソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）／液体培養：
極低温保管していた真菌の分生子を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から２〜３日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
ボトリチニアフッケリアナ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ｆｕｃｋｅｌｉａｎａ）（ボトリチス シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ））／液体培養：
極低温保管していた真菌の分生子を、栄養液体培地（アカパンカビ用最少液体培地）に直接混合した。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から３日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
フザリウムクルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）／液体培養：
極低温保管していた真菌の分生子を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から３日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
ゲーウマノミセスグラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）／液体培養：
極低温保管していた真菌の菌糸体断片を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から３〜４日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
モノグラフェラニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）（マイクロドキウムニバル（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ））／液体培養：
極低温保管していた真菌の分生子を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から３〜４日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
マイコスファエレラグラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）（セプトリアトリティシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ））／液体培養：
極低温保管していた真菌の分生子を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌胞子を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から４日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
タナテホルスククメリス（Ｔｈａｎａｔｅｐｈｏｒｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）（リゾクトニアソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））／液体培養：
真菌の新しく成長させた液体培養の菌糸体断片を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌材料を含有する栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、成長の阻害を、適用から３〜４日間後に分光光学的に、および、視認により判定した。
結果が以下の表に示されている。
Figure 2018070636
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Figure 2018070636
Figure 2018070636
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕コンポーネント（Ａ）として、式Ｉの化合物
Figure 2018070636
 （式中、
Ｒは水素またはメトキシであり；
Ｑは、
Figure 2018070636
 （式中、
Ｒ 1 は、水素、ハロゲンまたはＣ 1 〜Ｃ 6 アルキルであり；
Ｒ 2 は、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 アルキニル、ハロフェノキシ、ハロフェニル−Ｃ 3 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル）＝ＮＯ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルオキシであり；
Ｒ 3 は、水素、ハロゲンまたはＣ 1 〜Ｃ 6 アルキルであり；ただし、Ｒ 1 、Ｒ 2 およびＲ 3 の少なくとも１つは水素ではなく；
Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 は、相互に独立して、水素、ハロゲンまたは−≡−Ｒ 7 であり；ただし、Ｒ 4 、Ｒ 5 およびＲ 6 の少なくとも１つは水素ではなく；
Ｒ 7 は、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルまたはＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシアルキルであり；ならびに
Ｒ 8 は水素またはメトキシである）
である）
、および、これらの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、ジアステレオ異性体、エナンチオマーおよび互変異性体と；
コンポーネント（Ｂ）として、
アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、式Ｂ−１．１の化合物
Figure 2018070636
 、アザコナゾール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、オキスポコナゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、トリチコナゾール、ジクロブトラゾール、エタコナゾール、フルコナゾール、フルコナゾール−シスおよびキンコナゾール；アルジモルフ、ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、スピロキサミン、ピペラリンおよび式Ｂ−３．１の化合物
Figure 2018070636
 、シプロジニル、メパニピリムおよびピリメタニル、アニラジン、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ベノダニル、ベノミル、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブ−イソプロピル、ビフェニル、ビテルタノール、ブラストサイジン−Ｓ、ボルドー液、ボスカリド、ブピリメート、塩化カドミウム、カプタホール、キャプタン、カルベンダジム、二硫化炭素、カルボキシン、カルプロパミド、セダーリーフ油、チノメチオナート、クロロネブ、クロロタロニル、クロゾリネート、シンナムアルデヒド、銅、炭酸アンモニウム銅、水酸化銅、オクタン酸銅、オレイン酸銅、硫酸銅、シアゾファミド、シクロヘキシミド、シモキサニル、ジクロフルアニド、ジクロン、ジクロロプロペン、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフルメトリム、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジノカップ、ジチアノン、ドジン、エディフェンホス、エタボキサム、エチリモール、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナミノスルフ、フェナミホス、フェナリモル、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェノキサニル、フェンピクロニル、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、トリフェニルスズヒドロキシド、フェルバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルスルファミド、フルトラニル、ホルペット、ホルムアルデヒド、ホセチル−アルミニウム、フサライド、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、フリオジン（ｆｌｙｏｄｉｎ）、フアザチン（ｆｕａｚａｔｉｎｅ）、ヘキサクロロベンゼン、ヒメキサゾール、イミノクタジントリス（アルベスリエート）（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ｔｒｉｓ（ａｌｂｅｓｌｉａｔｅ））、ヨードカルブ、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソプロチオラン、カスガマイシン、マンコゼブ、マンネブ、ジメチルジチオカルバミン酸マンガン、メフェノキサム、メプロニル、塩化第二水銀、水銀、メタラキシル、メタスルホカルブ、メチラム、メトラフェノン、ナーバム、ニーム油、ヌアリモル、オクチリノン、オフレース、オキサジキシル、オキシン銅、オキソリン酸、オキシカルボキシン、オキシテトラサイクリン、パクロブトラゾール、パラフィン油、パラホルムアルデヒド、ペンシクロン、ペンタクロロニトロベンゼン、ペンタクロロフェノール、ペンチオピラド、ペルフラゾエート、リン酸、ポリオキシン、ポリオキシンＤ亜鉛塩、重炭酸カリウム、プロベナゾール、プロシミドン、プロパモカルブ、プロピネブ、プロキナジド、プロチオカルブ、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピロキロン、キノキシフェン、キントゼン、シルチオファム、重炭酸ナトリウム、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ストレプトマイシン、スルフル（硫黄）、ＴＣＭＴＢ、テクロフタラム、テクナゼン、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート、チオファネート−メチル、チラム、トルクロホス−メチル、トリルフルアニド、トリアゾキシド、トリコデルマハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、トリシクラゾール、トリホリン、水酸化トリフェニルスズ、バリダマイシン、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム、ゾキサミド、１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール、２，４−ジクロロフェニルベンゼンスルホネート、２−フルオロ−Ｎ−メチル−Ｎ−１−ナフチルアセタミド、４−クロロフェニルフェニルスルホン、式Ｂ−５．１の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．２の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．３の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．４の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．５の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．６の化合物
Figure 2018070636
 、式Ｂ−５．７の化合物
Figure 2018070636
 、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（２−ビシクロプロピル−２−イル−フェニル）−アミド（化合物Ｂ−５．８）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−イソプロピプ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．９）、１，３−ジメチル−５−フルオロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１０）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１１、ビキサフェ
ン）、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（化合物Ｂ−５．１２、フルオピラム）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１３）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１４）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１５）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（４’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１６）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１７）および３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１８）、アシベンゾラル−Ｓ−メチルクロルメコートクロリド、エテホン、メピコートクロリド、トリネキサパック−エチル、アバメクチン、クロチアニジン、エマメクチン安息香酸塩、イミダクロプリド、テフルトリン、チアメトキサム、グリホサート、式Ｖの化合物
Figure 2018070636
 、フォメサフェン、イソピラザム、セダキサン、式（ＶＩ）の化合物
Figure 2018070636
 、式（ＶＩＩ）の化合物
Figure 2018070636
 、１−［４−［４−［（５Ｓ）５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、フルキサピロキサドおよび第２リン酸ナトリウム
からなる群から選択される化合物と；
コンポーネント（Ｃ）として、
式ＶＩＩの化合物、フルキサピロキサド、ビキサフェン、ペンチオピラド、フルオピラム、ボスカリド、イソピラザム、プロピコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、チアベンダゾールアゾキシストロビン、チオファネートメチル、イミノクタジントリス（アルベシレート）、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニルおよびフルアジナム
からなる群から選択される化合物と
を含み；ただし、式Ｉの化合物＋アゾキシストロビン＋シプロコナゾールを含む混合物は除かれ、また、各組成物において、コンポーネント（Ｂ）はコンポーネント（Ｃ）とは異なる植物病原体によって引き起こされる病害の防除に好適な組成物。
〔２〕（Ａ）対（Ｂ＋Ｃ）の重量比が２０００：１〜１：１０００である、前記〔１〕に記載の組成物。
〔３〕前記（Ａ）対（Ｂ＋Ｃ）の重量比が４：１〜１：４である、前記〔１〕に記載の組成物。
〔４〕コンポーネント（Ｂ）対コンポーネント（Ｃ）の重量比が２：１〜１：６である、前記〔３〕に記載の組成物。
〔５〕前記式Ｉにおいて、ＱがＱ 1 であり；Ｒがメトキシであり、および、Ｒ 8 が水素である、前記〔１〕に記載の組成物。
〔６〕コンポーネント（Ａ）が、化合物３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミドである、前記〔１〕に記載の組成物。
〔７〕コンポーネント（Ａ）が、化合物３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミドであり、および、コンポーネント（Ｂ）が、
式ＶＩＩの化合物
Figure 2018070636
 、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニルおよびシプロジニルからなる群から選択される、前記〔１〕に記載の組成物。
〔８〕コンポーネント（Ｃ）が、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニルおよびシプロジニルからなる群から選択される、前記〔１〕に記載の組成物。
〔９〕コンポーネント（Ｃ）が、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニルおよびシプロジニルからなる群から選択される、前記〔７〕に記載の組成物。
〔１０〕３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋イソピラザム；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋ジフェノコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋アゾキシストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋プロチオコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋テブコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋ピラクロストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋トリフロキシストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋フルジオキソニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋シプロジニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋フルアジナム；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋ジフェノコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋アゾキシストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋プロチオコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋テブコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋ピラクロストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋トリフロキシストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋フルジオキソニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋シプロジニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋フルアジナム；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋アゾキシストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋プロチオコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋テブコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋ピラクロストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋トリフロキシストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋フルジオキソニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋シプロジニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋フルアジナム；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋プロチオコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋テブコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋ピラクロストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋トリフロキシストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋フルジオキソニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋シプロジニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋フルアジナム；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋テブコナゾール；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋ピラクロストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋トリフロキシストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋フルジオキソニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋シプロジニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋フルアジナム；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋テブコナゾール＋ピラクロストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋テブコナゾール＋トリフロキシストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋テブコナゾール＋フルジオキソニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋テブコナゾール＋シプロジニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋テブコナゾール＋フルアジナム；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ピラクロストロビン＋トリフロキシストロビン；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ピラクロストロビン＋フルジオキソニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ピラクロストロビン＋シプロジニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ピラクロストロビン＋フルアジナム；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋トリフロキシストロビン＋フルジオキソニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋トリフロキシストロビン＋シプロジニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋トリフロキシストロビン＋フルアジナム；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋フルジオキソニル＋シプロジニル；
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋フルジオキソニル＋フルアジナム；および
３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋シプロジニル＋フルアジナム
からなる群から選択される、前記〔１〕に記載の組成物。
〔１１〕植物病原体によって引き起こされる有用な植物またはその繁殖体における病害を防除する方法であって、前記有用な植物、その生息地またはその繁殖体に、前記〔１〕に記載の組成物を適用するステップを含む方法。
〔１２〕自然のライフサイクルから得られた植物および／もしくは動物由来の天然物質ならびに／またはその加工形態を保護する方法であって、前記植物および／もしくは動物由来の天然物質またはその加工形態に、前記〔１〕に記載のコンポーネント（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の組み合わせを適用するステップを含む方法。

Claims (12)

  1. コンポーネント（Ａ）として、式Ｉの化合物
    Figure 2018070636
     （式中、
    Ｒは水素またはメトキシであり；
    Ｑは、
    Figure 2018070636
     （式中、
    Ｒ1は、水素、ハロゲンまたはＣ1〜Ｃ6アルキルであり；
    Ｒ2は、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ3〜Ｃ6アルキニル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ3〜Ｃ6アルキニル、ハロフェノキシ、ハロフェニル−Ｃ3〜Ｃ6アルキニル、Ｃ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）＝ＮＯ−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニルまたはＣ2〜Ｃ6ハロアルケニルオキシであり；
    Ｒ3は、水素、ハロゲンまたはＣ1〜Ｃ6アルキルであり；ただし、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3の少なくとも１つは水素ではなく；
    Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、相互に独立して、水素、ハロゲンまたは−≡−Ｒ7であり；ただし、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6の少なくとも１つは水素ではなく；
    Ｒ7は、水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルまたはＣ1〜Ｃ4アルコキシアルキルであり；ならびに
    Ｒ8は水素またはメトキシである）
    である）
    、および、これらの化合物の農芸化学的に許容可能な塩、立体異性体、ジアステレオ異性体、エナンチオマーおよび互変異性体と；
    コンポーネント（Ｂ）として、
    アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、式Ｂ−１．１の化合物
    Figure 2018070636
     、アザコナゾール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、オキスポコナゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、トリチコナゾール、ジクロブトラゾール、エタコナゾール、フルコナゾール、フルコナゾール−シスおよびキンコナゾール；アルジモルフ、ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、スピロキサミン、ピペラリンおよび式Ｂ−３．１の化合物
    Figure 2018070636
     、シプロジニル、メパニピリムおよびピリメタニル、アニラジン、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ベノダニル、ベノミル、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブ−イソプロピル、ビフェニル、ビテルタノール、ブラストサイジン−Ｓ、ボルドー液、ボスカリド、ブピリメート、塩化カドミウム、カプタホール、キャプタン、カルベンダジム、二硫化炭素、カルボキシン、カルプロパミド、セダーリーフ油、チノメチオナート、クロロネブ、クロロタロニル、クロゾリネート、シンナムアルデヒド、銅、炭酸アンモニウム銅、水酸化銅、オクタン酸銅、オレイン酸銅、硫酸銅、シアゾファミド、シクロヘキシミド、シモキサニル、ジクロフルアニド、ジクロン、ジクロロプロペン、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフルメトリム、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジノカップ、ジチアノン、ドジン、エディフェンホス、エタボキサム、エチリモール、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナミノスルフ、フェナミホス、フェナリモル、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェノキサニル、フェンピクロニル、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、トリフェニルスズヒドロキシド、フェルバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルスルファミド、フルトラニル、ホルペット、ホルムアルデヒド、ホセチル−アルミニウム、フサライド、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、フリオジン（ｆｌｙｏｄｉｎ）、フアザチン（ｆｕａｚａｔｉｎｅ）、ヘキサクロロベンゼン、ヒメキサゾール、イミノクタジントリス（アルベスリエート）（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ｔｒｉｓ（ａｌｂｅｓｌｉａｔｅ））、ヨードカルブ、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソプロチオラン、カスガマイシン、マンコゼブ、マンネブ、ジメチルジチオカルバミン酸マンガン、メフェノキサム、メプロニル、塩化第二水銀、水銀、メタラキシル、メタスルホカルブ、メチラム、メトラフェノン、ナーバム、ニーム油、ヌアリモル、オクチリノン、オフレース、オキサジキシル、オキシン銅、オキソリン酸、オキシカルボキシン、オキシテトラサイクリン、パクロブトラゾール、パラフィン油、パラホルムアルデヒド、ペンシクロン、ペンタクロロニトロベンゼン、ペンタクロロフェノール、ペンチオピラド、ペルフラゾエート、リン酸、ポリオキシン、ポリオキシンＤ亜鉛塩、重炭酸カリウム、プロベナゾール、プロシミドン、プロパモカルブ、プロピネブ、プロキナジド、プロチオカルブ、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピロキロン、キノキシフェン、キントゼン、シルチオファム、重炭酸ナトリウム、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ストレプトマイシン、スルフル（硫黄）、ＴＣＭＴＢ、テクロフタラム、テクナゼン、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート、チオファネート−メチル、チラム、トルクロホス−メチル、トリルフルアニド、トリアゾキシド、トリコデルマハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、トリシクラゾール、トリホリン、水酸化トリフェニルスズ、バリダマイシン、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム、ゾキサミド、１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール、２，４−ジクロロフェニルベンゼンスルホネート、２−フルオロ−Ｎ−メチル−Ｎ−１−ナフチルアセタミド、４−クロロフェニルフェニルスルホン、式Ｂ−５．１の化合物
    Figure 2018070636
     、式Ｂ−５．２の化合物
    Figure 2018070636
     、式Ｂ−５．３の化合物
    Figure 2018070636
     、式Ｂ−５．４の化合物
    Figure 2018070636
     、式Ｂ−５．５の化合物
    Figure 2018070636
     、式Ｂ−５．６の化合物
    Figure 2018070636
     、式Ｂ−５．７の化合物
    Figure 2018070636
     、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（２−ビシクロプロピル−２−イル−フェニル）−アミド（化合物Ｂ−５．８）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−イソプロピプ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．９）、１，３−ジメチル−５−フルオロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１０）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロ−１，１’−ビフェニル−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１１、ビキサフェ
    ン）、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（化合物Ｂ−５．１２、フルオピラム）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１３）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１４）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−［２−（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ）フェニル］−アミド（化合物Ｂ−５．１５）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（４’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１６）、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１７）および３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸Ｎ−（２’−トリフルオロメチル−ビフェン−２−イル）−アミド（化合物Ｂ−５．１８）、アシベンゾラル−Ｓ−メチルクロルメコートクロリド、エテホン、メピコートクロリド、トリネキサパック−エチル、アバメクチン、クロチアニジン、エマメクチン安息香酸塩、イミダクロプリド、テフルトリン、チアメトキサム、グリホサート、式Ｖの化合物
    Figure 2018070636
     、フォメサフェン、イソピラザム、セダキサン、式（ＶＩ）の化合物
    Figure 2018070636
     、式（ＶＩＩ）の化合物
    Figure 2018070636
     、１−［４−［４−［（５Ｓ）５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、フルキサピロキサドおよび第２リン酸ナトリウム
    からなる群から選択される化合物と；
    コンポーネント（Ｃ）として、
    式ＶＩＩの化合物、フルキサピロキサド、ビキサフェン、ペンチオピラド、フルオピラム、ボスカリド、イソピラザム、プロピコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、チアベンダゾールアゾキシストロビン、チオファネートメチル、イミノクタジントリス（アルベシレート）、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニルおよびフルアジナム
    からなる群から選択される化合物と
    を含み；ただし、式Ｉの化合物＋アゾキシストロビン＋シプロコナゾールを含む混合物は除かれ、また、各組成物において、コンポーネント（Ｂ）はコンポーネント（Ｃ）とは異なる植物病原体によって引き起こされる病害の防除に好適な組成物。
  2. （Ａ）対（Ｂ＋Ｃ）の重量比が２０００：１〜１：１０００である、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記（Ａ）対（Ｂ＋Ｃ）の重量比が４：１〜１：４である、請求項１に記載の組成物。
  4. コンポーネント（Ｂ）対コンポーネント（Ｃ）の重量比が２：１〜１：６である、請求項３に記載の組成物。
  5. 前記式Ｉにおいて、ＱがＱ1であり；Ｒがメトキシであり、および、Ｒ8が水素である、請求項１に記載の組成物。
  6. コンポーネント（Ａ）が、化合物３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミドである、請求項１に記載の組成物。
  7. コンポーネント（Ａ）が、化合物３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミドであり、および、コンポーネント（Ｂ）が、
    式ＶＩＩの化合物
    Figure 2018070636
     、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニルおよびシプロジニルからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
  8. コンポーネント（Ｃ）が、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニルおよびシプロジニルからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
  9. コンポーネント（Ｃ）が、イソピラザム、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、プロチオコナゾール、テブコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、フルジオキソニルおよびシプロジニルからなる群から選択される、請求項７に記載の組成物。
  10. ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋イソピラザム；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋ジフェノコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋アゾキシストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋プロチオコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋テブコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋ピラクロストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋トリフロキシストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋フルジオキソニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋シプロジニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋式ＶＩＩの化合物＋フルアジナム；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋ジフェノコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋アゾキシストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋プロチオコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋テブコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋ピラクロストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋トリフロキシストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋フルジオキソニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋シプロジニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋イソピラザム＋フルアジナム；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋アゾキシストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋プロチオコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋テブコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋ピラクロストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋トリフロキシストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋フルジオキソニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋シプロジニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ジフェノコナゾール＋フルアジナム；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋プロチオコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋テブコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋ピラクロストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋トリフロキシストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋フルジオキソニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋シプロジニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋アゾキシストロビン＋フルアジナム；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋テブコナゾール；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋ピラクロストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋トリフロキシストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋フルジオキソニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋シプロジニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋プロチオコナゾール＋フルアジナム；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋テブコナゾール＋ピラクロストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋テブコナゾール＋トリフロキシストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋テブコナゾール＋フルジオキソニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋テブコナゾール＋シプロジニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋テブコナゾール＋フルアジナム；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ピラクロストロビン＋トリフロキシストロビン；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ピラクロストロビン＋フルジオキソニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ピラクロストロビン＋シプロジニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋ピラクロストロビン＋フルアジナム；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋トリフロキシストロビン＋フルジオキソニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋トリフロキシストロビン＋シプロジニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋トリフロキシストロビン＋フルアジナム；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋フルジオキソニル＋シプロジニル；
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋フルジオキソニル＋フルアジナム；および
    ３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール−４−カルボキサミド＋シプロジニル＋フルアジナム
    からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
  11. 植物病原体によって引き起こされる有用な植物またはその繁殖体における病害を防除する方法であって、前記有用な植物、その生息地またはその繁殖体に、請求項１に記載の組成物を適用するステップを含む方法。
  12. 自然のライフサイクルから得られた植物および／もしくは動物由来の天然物質ならびに／またはその加工形態を保護する方法であって、前記植物および／もしくは動物由来の天然物質またはその加工形態に、請求項１に記載のコンポーネント（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の組み合わせを適用するステップを含む方法。
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