JP2018035121A - カチオン性ジェミニ型界面活性剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】式(1)で示されるカチオン性ジェミニ型界面活性剤。
[R1〜R4は各々独立にC1〜20のアルキル基、C1〜20のヒドロキシアルキル基、C1〜20のハロゲン化アルキル基又はC6〜20の芳香族炭化水素基;R5及びR6は各々独立にC6〜20のアルキル基、C6〜20のヒドロキシアルキル基、C6〜20のハロゲン化アルキル基又はC6〜20の芳香族炭化水素基;Y1及びY2は各々独立にC1〜6のアルキレン基;nは0〜2の整数;A−は、(CF3SO2)2N−、BF4 −、PF6 −CF3SO3 −、SbF6 −、CH3CO2 −、CF3CO2 −、I−等;ZはNR7又はO;R7はC1−20アルキル基、C6−20の芳香族炭化水素基等)
【選択図】なし
Description
[2]式(1)において、R5及びR6が各々独立して、炭素数6〜16のアルキル基を表すことを特徴とする上記[1]に記載のカチオン性ジェミニ型界面活性剤。
で示される3級アミン化合物と、下記式(5)
で示されるハロゲン化炭化水素化合物から選ばれる1種又は2種の化合物とを反応させ、得られたビスアンモニウムハライドを、下記式(6)
で示される金属塩とともに超純水に溶解させ撹拌することで、対アニオンを上記A−に変換することを特徴とする上記[1]乃至[7]のいずれかに記載のカチオン性ジェミニ型界面活性剤の製造方法。
炭素数6〜20のアルキル基としては、特に限定するものではないが、例えば、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等の直鎖状アルキル基、それらの分岐アルキル基、それらの環状アルキル基等が挙げられる。
また、ジェミニ型界面活性剤としての油溶性と融点を考慮すると、上記式(1)中のR5及びR6としては、炭素数6〜16のアルキル基が好ましく、特に炭素数8〜14のアルキル基が好ましく、さらに炭素数12のアルキル基が好ましい。A−としては、例えば、(CF3SO2)2N−、BF4 −、PF6 −、(FSO2)2N−、CF3SO3 −、AlCl4 −、NO2 −、NO3 −、PF6 −、AsF6 −、SbF6 −、NbF6 −、TaF6 −、HF2 −、p−CH3PhSO3 −、CH3CO2 −、CF3CO2 −、CH3SO3 −、CF3SO3 −、(CF3SO2)3C−、C3F7CO2 −、C4F9SO3 −、(CF3SO2)2N−、(C2F5SO2)2N−、(CF3CO)N−、(CN)2N−、I−等が挙げられる。これらのうち、(CF3SO2)2N−、BF4 −、PF6 −、CF3SO3 −、PF6 −、p−CH3PhSO3 −、CF3CO2 −、CH3SO3 −、CF3SO3 −、(CF3SO2)2N−、(C2F5SO2)2N−、(CF3CO)N−、(CN)2N−が好ましく、特に(CF3SO2)2N−が好ましい。nは、0〜1が好ましく、さらに好ましくは1である。
得られたビスアンモニウムハライドを上記式(6)で示される金属塩とともに超純水に溶解させ撹拌することで、上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤を製造することができる。反応終了後、目的物はアセトンやアセトニトリル、トルエン、エーテル類、アルコール類等の有機溶媒や水等を用いて再結晶、晶析等の公知の方法で精製することができる。
(a)上記式(1で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)ポリオキシアルキレンアミン、
(c)アルキルアミン、及び
(d)非イオン性界面活性剤
を含む洗浄剤組成物、
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)アニオン界面活性剤、
(c)両性界面活性剤、及び
(d)多価アルコール
を含む洗浄剤組成物、さらには
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)水溶性の金属塩、及び
(c)ポリエチレンイミン又はアルキルアミン
を含む洗浄剤組成物等が挙げられる。これら各成分の種類及び比率は特に限定されない。
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)ポリエーテル系化合物、
(c)ポリカルボン酸系共重合体、及び
(d)水
を含む分散剤組成物等が挙げられる。これら各成分の種類及び比率は特に限定されない。
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、及び
(b)トリエタノールアミン
を含む殺菌剤組成物、
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)次亜塩素酸類又は次亜塩素酸塩類、
(c)有機酸又はその塩、及び
(d)防錆剤
を含む殺菌剤組成物等が挙げられる。これら各成分の種類及び比率は特に限定されない。
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)グリチルレチン酸誘導体、
(c)トコフェロールや脂肪酸エステル等の油剤、及び
(d)リン脂質
を含む乳化剤組成物等が挙げられる。これら各成分の種類及び比率は特に限定されない。
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)アニオン性界面活性剤、及び
(c)アミノカルボン酸系キレート剤
を含む柔軟剤組成物、
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)アルカノールアミン、
(c)尿素及びその誘導体、並びに
(d)香料
を含む柔軟剤組成物、
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)香料を含むマイクロカプセル、及び
(c)アルコール等の水溶性溶剤
を含む柔軟剤組成物、
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)3級アミン、
(c)シリカ粒子及び
(d)非イオン性界面活性剤
を含む柔軟剤組成物
等が挙げられ、各成分の種類及び比率は特に限定されない。
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)アルキレングリコールアルキルエーテル、アルコール、グリコール、
(c)洗浄剤、及び
(d)水
を含む表面処理剤組成物等が挙げられる。これら各成分の種類及び比率は特に限定されない。
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)水性ポリオレフィンワックス、及び
(c)水
を含む帯電防止剤組成物、
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、
(b)ポリアルキレングリコール誘導体等の凝集防止剤、
(c)ケイ素、カルシウム等を含有する無機化合物、及び必要に応じて
(d)ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂
を含む帯電防止剤組成物、
(a)上記式(1)で示されるジェミニ型界面活性剤、及び
(b)カルボキシ変性ポリオレフィン
を含む帯電防止剤組成物等が挙げられる。これら各成分の種類及び比率は特に限定されない。
Perkin−Elmer 2400II CHNS/Oを用いて測定した。
JEOL(日本電子社) JNM−EXを用いて行った。
ビス(2−ジメチルアミノエチル)エーテル(東ソー社製、TOYOCAT−ETS、分子量=160.26)10.0g(0.062モル)をアセトニトリルに溶解し、80℃に加熱、そこへ1−ブロモデカン(東京化成工業社製、分子量=221.18)36.0g(0.163モル)を5時間かけて滴下した。80℃で50時間反応後、溶媒を留去し、ヘキサン及び酢酸エチルで洗浄した。洗浄後、遠心分離で固液分離、さらに再結晶を繰り返すことで、ビス(N−デシル−N,N−ジメチルエチルアンモニウム)エーテルジブロミド31.5g(収率83%)を白色固体として得た。
特許文献5に記載の方法で、ビス(N−ドデシル−N,N−ジメチルエチルアンモニウム)エーテルジブロミドを白色固体として得た。
特許文献5に記載の方法で、ビス(N−ジドデシル−N,N−ジメチルエチルアンモニウム)−N’−メチルアミンジブロミドを白色固体として得た。
Claims (16)
- 下記式(1)で示されるカチオン性ジェミニ型界面活性剤。
- 式(1)において、R5及びR6が各々独立して、炭素数6〜16のアルキル基を表すことを特徴とする請求項1に記載のカチオン性ジェミニ型界面活性剤。
- 式(1)において、R5及びR6が各々独立して、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イコシル基、ヒドロキシヘキシル基、ヒドロキシオクチル基、ヒドロキシデシル基、ヒドロキシドデシル基、ヒドロキシテトラデシル基、ヒドロキシヘキサデシル基、ヒドロキシイコシル基、フェニル基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルブチル基、フェニルヘキシル基、フェニルオクチル基、フェニルデシル基、フェニルドデシル基、及びフェニルテトラデシル基、及びそれらの構造異性体からなる群より選択されることを特徴とする請求項1又は2に記載のカチオン性ジェミニ型界面活性剤。
- 式(1)において、R5及びR6が各々独立して、ドデシル基及びその構造異性体からなる群より選択されることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載のカチオン性ジェミニ型界面活性剤。
- 式(1)及び式(2)において、R1〜R4及びR7が各々独立して、炭素数1〜4のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を表すことを特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載のカチオン性ジェミニ型界面活性剤。
- 式(1)及び式(2)において、R1〜R4及びR7が各々独立して、炭素数1〜2のアルキル基を表すことを特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載のカチオン性ジェミニ型界面活性剤。
- 式(1)において、nが1であることを特徴とする請求項1乃至6のいずれかに記載のカチオン性ジェミニ型界面活性剤。
- 下記式(3)
で示される3級アミン化合物と、下記式(5)
で示されるハロゲン化炭化水素化合物から選ばれる1種又は2種の化合物とを反応させ、得られたビスアンモニウムハライドを、下記式(6)
で示される金属塩とともに超純水に溶解させ撹拌することで、対アニオンを上記A−に変換することを特徴とする請求項1乃至7のいずれかに記載のカチオン性ジェミニ型界面活性剤の製造方法。 - 式(3)及び式(4)において、R1〜R4及びR7が各々独立して、炭素数1〜4のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を表すことを特徴とする請求項8に記載の製造方法。
- 式(3)及び式(4)において、R1〜R4及びR7が各々独立して、炭素数1〜2のアルキル基を表すことを特徴とする請求項8に記載の製造方法。
- 式(3)において、nが1であることを特徴とする請求項8乃至10のいずれかに記載の製造方法。
- 式(3)及び式(4)で示される3級アミン化合物が、N,N,N’,N’−テトラメチル−1,2−エチレンジアミン、N,N,N’,N’−テトラメチル−1,3−ジアミノプロパン、N,N,N’,N’−テトラメチル−1,2−ジアミノプロパン、N,N,N’,N’−テトラメチル−1,4−ジアミノブタン、N,N,N’,N’−テトラメチル−1,2−ジアミノブタン、N,N,N’,N’−テトラメチル−1,3−ジアミノブタン、N,N,N’,N’−テトラメチル−1,6−ジアミノヘキサン、ビス(2−ジメチルアミノエチル)エーテル、N,N,N’,N”,N”−ペンタメチルジエチレントリアミン、N,N,N’,N”,N”’,N”’−ヘキサメチルトリエチレンテトラミン、N,N,N’,N”,N”’,N””,N””−ヘプタメチルテトラエチレンペンタミン、N,N,N’,N”,N”’,N””,N””’,N””’−オクタメチルペンタエチレンヘキサミン、N,N’−ジメチルピペラジン、N,N”,N”−トリメチルアミノエチルピペラジン、N−メチル−N’−ヒドロキシエチルピペラジン、トリエチレンジアミン、N,N,N’−トリメチル−N’−ヒドロキシエチルエチレンジアミン、N,N,N’,N’,N’−ペンタメチルジプロピレントリアミン、N,N’−N”−トリス(3−ジメチルアミノプロピル)ヘキサヒドロトリアジン、及び1,2−ジメチルイミダゾールからなる群より選択されることを特徴とする請求項8乃至11のいずれかに記載の製造方法。
- 式(5)において、Rが、炭素数6〜16のアルキル基を表すことを特徴とする請求項8乃至12のいずれかに記載の製造方法。
- 式(5)において、Rが、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イコシル基、ヒドロキシヘキシル基、ヒドロキシオクチル基、ヒドロキシデシル基、ヒドロキシドデシル基、ヒドロキシテトラデシル基、ヒドロキシヘキサデシル基、ヒドロキシイコシル基、フェニル基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルブチル基、フェニルヘキシル基、フェニルオクチル基、フェニルデシル基、フェニルドデシル基、及びフェニルテトラデシル基、及びそれらの構造異性体からなる群より選択されることを特徴とする請求項8乃至13のいずれかに記載の製造方法。
- 式(5)において、Rが、ドデシル基及びその構造異性体からなる群より選択されることを特徴とする請求項8乃至14のいずれかに記載の製造方法。
- 式(5)で示されるハロゲン化炭化水素化合物が、クロロメタン、クロロエタン、クロロプロパン、クロロブタン、クロロペンタン、クロロヘキサン、クロロオクタン、クロロデカン、クロロドデカン、クロロテトラデカン、クロロヘキサデカン、クロロイコサン、クロロフルオロメタン、クロロジフルオロメタン、クロロトリフルオロメタン、1−クロロ−2,2,2−トリフルオロエタン、1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロパン、1−クロロ−4,4,4−トリフルオロブタン、1−クロロ−6,6,6−トリフルオロヘキサン、1−クロロ−8,8,8−トリフルオロオクタン、1−クロロ−10,10,10−トリフルオロデカン、1−クロロ−12,12,12−トリフルオロドデカン、1−クロロ−16,16,16−トリフルオロヘキサデカン、1−クロロ−20,20,20−トリフルオロイコサン、1−クロロ−1−パーフルオロエチルメタン、1−クロロ−2−パーフルオロエチルエタン、1−クロロ−3−パーフルオロエチルプロパン、1−クロロ−4−パーフルオロエチルブタン、1−クロロ−6−パーフルオロエチルヘキサン、1−クロロ−8−パーフルオロエチルオクタン、1−クロロ−10−パーフルオロエチルデカン、1−クロロ−12−パーフルオロエチルドデカン、1−クロロ−16−パーフルオロエチルヘキサデカン、1−クロロ−18−パーフルオロエチルオクタデカン、1−クロロ−1−パーフルオロブチルメタン、1−クロロ−2−パーフルオロブチルエタン、1−クロロ−3−パーフルオロブチルプロパン、1−クロロ−4−パーフルオロブチルブタン、1−クロロ−6−パーフルオロブチルヘキサン、1−クロロ−8−パーフルオロブチルオクタン、1−クロロ−10−パーフルオロブチルデカン、1−クロロ−12−パーフルオロブチルドデカン、1−クロロ−16−パーフルオロブチルヘキサデカン、1−クロロ−1−パーフルオロヘキシルメタン、1−クロロ−2−パーフルオロヘキシルエタン、1−クロロ−3−パーフルオロヘキシルプロパン、1−クロロ−4−パーフルオロヘキシルブタン、1−クロロ−6−パーフルオロヘキシルヘキサン、1−クロロ−8−パーフルオロヘキシルオクタン、1−クロロ−10−パーフルオロヘキシルデカン、1−クロロ−12−パーフルオロヘキシルドデカン、1−クロロ−16−パーフルオロヘキシルテトラデカン、1−クロロ−1−パーフルオロオクチルメタン、1−クロロ−2−パーフルオロオクチルエタン、1−クロロ−3−パーフルオロオクチルプロパン、1−クロロ−4−パーフルオロオクチルブタン、1−クロロ−6−パーフルオロオクチルヘキサン、1−クロロ−8−パーフルオロオクチルオクタン、1−クロロ−10−パーフルオロオクチルデカン、1−クロロ−12−パーフルオロオクチルドデカン、クロロベンゼン、ベンジルクロリド、ナフチルメチルクロリド、アントラセニルメチルクロリド、2−フルオロ−1−クロロベンゼン、2,4−ジフルオロ−1−クロロベンゼン、2,4,6−トリフルオロ−1−クロロベンゼン、ペンタフルオロ−1−クロロベンゼン、2−フルオロベンジルクロリド、2,4−ジフルオロベンジルクロリド、2,4,6−トリフルオロベンジルクロリド、ペンタフルオロベンジルクロリド、ジブロモエタン、ジクロロエタン、ジブロモプロパン、ジクロロプロパン、ジブロモブタン、ジクロロブタン、ジブロモペンタン、ジクロロペンタン、ジブロモヘキサン、ジクロロヘキサン及びそれらの構造異性体からなる群より選択されることを特徴とする請求項8乃至15のいずれかに記載の製造方法。
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Citations (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3064052A (en) * | 1958-04-17 | 1962-11-13 | Hoffmann La Roche | Symmetrical alicyclic amine derivatives |
WO1996035760A1 (en) * | 1995-05-12 | 1996-11-14 | Quantum Materials, Inc. | Bleed resistant cyanate ester-containing compositions |
JPH09111660A (ja) * | 1995-10-12 | 1997-04-28 | Lion Corp | 柔軟仕上げ剤 |
JPH09256273A (ja) * | 1996-03-25 | 1997-09-30 | Lion Corp | 柔軟剤組成物 |
JPH09510435A (ja) * | 1993-12-20 | 1997-10-21 | ライフ テクノロジーズ, インコーポレイテッド | 高度充填化ポリカチオン性アンモニウム、スルホニウムおよびホスホニウム脂質 |
WO2000012454A1 (en) * | 1998-08-27 | 2000-03-09 | Alberto Haces | Novel polycationic lipids |
JP2003137706A (ja) * | 2001-11-01 | 2003-05-14 | Toagosei Co Ltd | 抗菌剤及び防黴剤 |
US20030157004A1 (en) * | 2002-02-07 | 2003-08-21 | Singh Waheguru Pal | Extraction of metals with diquaternary amines |
JP2003290778A (ja) * | 2002-04-02 | 2003-10-14 | Aquas Corp | 水系の処理方法 |
WO2006102163A2 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Invitrogen Corporation | Transfection reagents for non-adherent suspension cells |
JP2006307217A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Air Products & Chemicals Inc | アミン系ガス水和物抑制剤 |
JP2008239514A (ja) * | 2007-03-26 | 2008-10-09 | Nippon Steel Chem Co Ltd | アミノシロキサン系イオン液体 |
JP2009090645A (ja) * | 2007-09-20 | 2009-04-30 | Fujifilm Corp | 平版印刷版原版、及びそれを用いた印刷方法 |
CN101787091A (zh) * | 2010-01-18 | 2010-07-28 | 上海三爱富新材料股份有限公司 | 一种含氟聚合物水性分散乳液及其制备方法 |
CN102702209A (zh) * | 2012-05-17 | 2012-10-03 | 太原理工大学 | 一种四阳离子季铵盐及其制备方法 |
CN103467301A (zh) * | 2013-09-29 | 2013-12-25 | 唐山冀油瑞丰化工有限公司 | 低渗油藏用小分子量的双子阳离子型防膨剂的制备方法 |
CN103707588A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-04-09 | 深圳市新纶科技股份有限公司 | 一种抗静电薄膜及其制备方法 |
JP2014531415A (ja) * | 2011-08-30 | 2014-11-27 | オーシャンズ キング ライティング サイエンスアンドテクノロジー カンパニー リミテッド | 2つの中心を有するビス第四級アンモニウム塩のイオン液体、その調製方法及び使用 |
US20150076390A1 (en) * | 2012-08-08 | 2015-03-19 | Gentex Corporation | Electrochromic polyelectrolyte gel medium having improved creep resistance and associated electrochromic device |
JP2015168680A (ja) * | 2014-03-11 | 2015-09-28 | 東ソー株式会社 | ジェミニ型界面活性剤 |
JP2017052751A (ja) * | 2015-09-09 | 2017-03-16 | 東ソー株式会社 | ジェミニ型界面活性剤 |
-
2016
- 2016-09-02 JP JP2016171702A patent/JP2018035121A/ja active Pending
Patent Citations (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3064052A (en) * | 1958-04-17 | 1962-11-13 | Hoffmann La Roche | Symmetrical alicyclic amine derivatives |
JPH09510435A (ja) * | 1993-12-20 | 1997-10-21 | ライフ テクノロジーズ, インコーポレイテッド | 高度充填化ポリカチオン性アンモニウム、スルホニウムおよびホスホニウム脂質 |
WO1996035760A1 (en) * | 1995-05-12 | 1996-11-14 | Quantum Materials, Inc. | Bleed resistant cyanate ester-containing compositions |
JPH09111660A (ja) * | 1995-10-12 | 1997-04-28 | Lion Corp | 柔軟仕上げ剤 |
JPH09256273A (ja) * | 1996-03-25 | 1997-09-30 | Lion Corp | 柔軟剤組成物 |
WO2000012454A1 (en) * | 1998-08-27 | 2000-03-09 | Alberto Haces | Novel polycationic lipids |
JP2003137706A (ja) * | 2001-11-01 | 2003-05-14 | Toagosei Co Ltd | 抗菌剤及び防黴剤 |
US20030157004A1 (en) * | 2002-02-07 | 2003-08-21 | Singh Waheguru Pal | Extraction of metals with diquaternary amines |
JP2003290778A (ja) * | 2002-04-02 | 2003-10-14 | Aquas Corp | 水系の処理方法 |
WO2006102163A2 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Invitrogen Corporation | Transfection reagents for non-adherent suspension cells |
JP2006307217A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Air Products & Chemicals Inc | アミン系ガス水和物抑制剤 |
JP2008239514A (ja) * | 2007-03-26 | 2008-10-09 | Nippon Steel Chem Co Ltd | アミノシロキサン系イオン液体 |
JP2009090645A (ja) * | 2007-09-20 | 2009-04-30 | Fujifilm Corp | 平版印刷版原版、及びそれを用いた印刷方法 |
CN101787091A (zh) * | 2010-01-18 | 2010-07-28 | 上海三爱富新材料股份有限公司 | 一种含氟聚合物水性分散乳液及其制备方法 |
JP2014531415A (ja) * | 2011-08-30 | 2014-11-27 | オーシャンズ キング ライティング サイエンスアンドテクノロジー カンパニー リミテッド | 2つの中心を有するビス第四級アンモニウム塩のイオン液体、その調製方法及び使用 |
CN102702209A (zh) * | 2012-05-17 | 2012-10-03 | 太原理工大学 | 一种四阳离子季铵盐及其制备方法 |
US20150076390A1 (en) * | 2012-08-08 | 2015-03-19 | Gentex Corporation | Electrochromic polyelectrolyte gel medium having improved creep resistance and associated electrochromic device |
CN103467301A (zh) * | 2013-09-29 | 2013-12-25 | 唐山冀油瑞丰化工有限公司 | 低渗油藏用小分子量的双子阳离子型防膨剂的制备方法 |
CN103707588A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-04-09 | 深圳市新纶科技股份有限公司 | 一种抗静电薄膜及其制备方法 |
JP2015168680A (ja) * | 2014-03-11 | 2015-09-28 | 東ソー株式会社 | ジェミニ型界面活性剤 |
JP2017052751A (ja) * | 2015-09-09 | 2017-03-16 | 東ソー株式会社 | ジェミニ型界面活性剤 |
Non-Patent Citations (13)
Title |
---|
"CAS登録番号:1294499-25-4", REGISTRY(STN)[ONLINE], JPN6020037602, 13 May 2011 (2011-05-13), ISSN: 0004484650 * |
AIME, CAROLE ET AL.: "Competing Gas-Phase Substitution and Elimination Reactions of Gemini Surfactants with Anionic Counte", JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, vol. Vol.112(46), JPN6020037590, 2008, pages 14435 - 14445, ISSN: 0004484644 * |
BANNO, TAISUKE ET AL.: "Synthesis and Properties of Gemini-type Cationic Surfactants Containing Carbonate Linkages in the Li", JOURNAL OF SURFACTANTS AND DETERGENTS, vol. Vol.12(3), JPN6020037588, 2009, pages 249 - 259, ISSN: 0004484643 * |
BI, SHU-GUANG ET AL.: "Microstructure and performances of PVA dispersed liquid crystalscontaining gemini surfactant", GAOFENZI XUEBAO, vol. 6, JPN6020037574, 2012, pages 628 - 632, ISSN: 0004484638 * |
BRYCKI, BOGUMIL; SZULC, ADRIANNA: "Gemini alkyldeoxy-D-glucitol ammonium salts as modern surfactants and microbiocides: synthesis, anti", PLOS ONE, vol. Vol.9(1), JPN6020037579, 2014, pages 84936 - 1, ISSN: 0004484640 * |
GHARAGHEIZI, FARHAD ET AL.: "A group contribution method for estimation of glass transition temperature ionic liquids", CHEMICAL ENGINEERING SCIENCE, vol. 81, JPN6020037600, 2012, pages 91 - 105, ISSN: 0004484649 * |
JIANG, NAN ET AL.: "Micellization of Cationic Gemini Surfactants with Various Counterions and Their Interaction with DNA", JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, vol. Vol.108(39), JPN6020037592, 2004, pages 15385 - 15391, ISSN: 0004484645 * |
KIAGUS-ARMAD, RONI ET AL.: "Cooperative and Reciprocal Chiral Structure Formation of an Alanine-Based Peptide Confined at the Su", CHEMISTRY - A EUROPEAN JOURNAL, vol. Vol.17(36), JPN6020037585, 2011, pages 9999 - 10009, ISSN: 0004484642 * |
LAUGHLIN, ROBERT G.: "Aqueous phase science of cationic surfactant salts", SURFACTANT SCIENCE SERIES, vol. 37, JPN6020037598, 1991, pages 1 - 40, ISSN: 0004484647 * |
MANET, SABINE ET AL.: "Effect of Hofmeister and Alkylcarboxylate Anionic Counterions on the Krafft Temperature and Melting", LANGMUIR, vol. Vol.29(11), JPN6020037582, 2013, pages 3518 - 3526, ISSN: 0004484641 * |
YOSHIMURA, TOMOKAZU ET AL.: "Equilibrium and Dynamic Surface Tension Properties of PartiallyFluorinated Quaternary Ammonium Salt", LANGMUIR, vol. Vol.22(10), JPN6020037577, 2006, pages 4643 - 4648, ISSN: 0004484639 * |
ZAPOROZHETS, OLGA A. ET AL.: "Silica gel and cellulose loaded with bis-quaternary ammonium salts as sensitive reagents for iron, b", INTERNATIONAL JOURNAL OF ENVIRONMENTAL ANALYTICAL CHEMISTRY, vol. Vol.74(1-4), JPN6020037594, 1999, pages 243 - 254, ISSN: 0004484646 * |
南アフリカ国特許発明第806992号明細書, JPN7020003131, 28 October 1981 (1981-10-28), ISSN: 0004484648 * |
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