JP2018030887A

JP2018030887A - 角結膜障害の治療剤

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Publication number: JP2018030887A
Application number: JP2017230426A
Authority: JP
Inventors: 和博木村; Kazuhiro Kimura
Original assignee: Yamaguchi University NUC
Current assignee: Yamaguchi University NUC
Priority date: 2012-11-08
Filing date: 2017-11-30
Publication date: 2018-03-01
Anticipated expiration: 2033-11-07
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Abstract

【課題】角結膜障害の治療剤の提供。
【解決手段】新たな角結膜障害の治療剤を提供することを課題とする。その解決手段として、ＲＡＲγアゴニストを有効成分として含有する角結膜障害の治療剤を提供する。該治療剤は、角膜障害モデルにおいて優れた改善効果を発揮するので、角膜潰瘍、角膜上皮剥離、角膜炎、ドライアイ、結膜炎、慢性表層角膜炎、角膜糜爛、遷延性角膜障害、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角結膜炎、感染性角膜炎、非感染性角膜炎、感染性結膜炎、又は非感染性結膜炎等の角結膜障害の治療剤として有用である。また、角結膜障害に伴う角膜瘢痕化や結膜瘢痕化の治療剤としても有用である。
【選択図】なし

Description

本発明は、ＲＡＲγアゴニストを有効成分として含有する角結膜障害の治療剤に関する。

角膜は眼球前面を覆う直径１ｃｍ程度の透明な無血管の組織、また、結膜は角膜縁より後方の眼球表面と眼瞼の裏面を覆っている粘膜であり、これらは視覚において重要な機能を担っており、何らかの障害が起こると視機能へ重篤な影響を及ぼすことが知られている。角膜潰瘍、角膜炎、ドライアイ等の種々の疾患により引き起こされる角結膜障害は、外的障害等、何らかの理由により生じた障害の修復が遅延したり、あるいは障害が遷延化したものである。角膜と結膜は連なった組織であるため、これら疾患により互いの上皮の正常な構築に悪影響を及ぼし、更には、角膜実質や内皮の構造や機能まで害することがある。

角膜実質組織を構成する代表的な基質成分の一つとしてコラーゲン（特にタイプＩコラーゲン）が知られており、角結膜障害に起因する疾患においては基質分解に伴う機能障害が生じる。従って、コラーゲン（特にタイプＩコラーゲン）の分解を抑制することは、角結膜障害に起因する疾患に対して有効であると考えられる。

また、角結膜障害においては、炎症が沈静化した後にしばしば形成される瘢痕組織が視機能を障害することがある。それ故、上記のコラーゲンの分解抑制と同様に、コラーゲンの収縮抑制が可能であれば、瘢痕の形成及び収縮（以下「瘢痕形成」と総称する）に対しても有効であると考えられる。

特許文献１には、全トランス−レチノイン酸（以下、ＡＴＲＡいうこともある）が角膜再生を促進することが記載されているが、その作用は弱く、詳細なメカニズムも明らかにされていない。

また、ＡＴＲＡはレチノイン酸受容体（以下、ＲＡＲということもある）のアゴニストであるが、ＲＡＲのサブタイプであるＲＡＲα、ＲＡＲβ及びＲＡＲγに対する選択性を持たないため、角膜再生作用に対する各ＲＡＲサブタイプの寄与も不明である。

一方で、ＲＡＲは、炎症、免疫及び構造細胞といった多くの細胞で、増殖、形態形成及び分化等の多様な作用に関与しており、また、ＲＡＲサブタイプの分布は、哺乳動物の組織及び器官によって差があることが確認されている。

ＲＡＲの作用には、ＲＡＲαによるトリグリセリド上昇等の好ましくない作用もあるため、ＲＡＲのアゴニスト活性を有する化合物がサブタイプに対する特異性又は選択性を有することは、副作用リスクの低減につながることが期待される。

以上より、強力な角結膜障害抑制作用を有し、サブタイプ選択性に基づく高い安全性を持つＲＡＲアゴニストが求められている。

特許文献２及び３には、ＲＡＲアゴニストである（Ｅ）−４−（２−｛３−［（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル］−５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル｝ビニル）安息香酸及びその誘導体が開示されている。また、特許文献２には、（Ｅ）−４−（２−｛３−［（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル］−５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル｝ビニル）安息香酸が、肺気腫、癌、及び皮膚疾患に有用であることが記載されており、特許文献３には、神経性疼痛に有用であることが記載されている。

このほか、非特許文献１には、ＲＡＲアゴニストである６−［３−（１−アダマンチル）−４−ヒドロキシフェニル］−２−ナフタレン酸が、肺癌細胞のアポトーシスを誘導することが記載されている。

さらに、特許文献４には、ＲＡＲアゴニストである３−フルオロ−４−［２−ヒドロキシ−２−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）アセチルアミノ］安息香酸が筋修復又は筋再生に有用であることが記載されている。

しかしながら、いずれのＲＡＲアゴニストに関しても角結膜障害や角結膜障害に伴う瘢痕形成に対する薬理作用について検討した報告はなく、示唆する文献も無い。

特開２００９−２３５０３１号公報国際公開第２００２／０２８８１０号パンフレット国際公開第２００８／０５７９３０号パンフレット特開２０１３−５３６８５５号公報

ＳｕｎＳＹｅｔａｌ．，ＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ６２（８）：２４３０−２４３６（２００２）

眼疾患、特に角結膜障害に有効な薬物を探索することは、眼分野において重要且つ興味深い課題である。本発明の課題は、角結膜障害抑制作用を有し、サブタイプ選択性に基づく高い安全性を有する治療剤を提供することにある。

本発明者は角結膜障害に有効な薬物を探索すべく鋭意研究を行ったところ、ＲＡＲγアゴニストである（Ｅ）−４−（２−｛３−［（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル］−５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル｝ビニル）安息香酸（Ｒ６６７：以下「ＲＡＲγアゴニストＡ」ということもある）が、ウサギ角膜実質細胞や結膜下線維芽細胞を用いた薬理試験において、強力なコラーゲン分解抑制作用を示し、更に有意なコラーゲン収縮抑制作用も示したことより、角結膜障害に対して優れた改善効果を発揮し、併せて角結膜障害に伴う瘢痕形成にも優れた改善効果を発揮することを見いだした。さらに、他のＲＡＲγアゴニストである６−［３−（１−アダマンチル）−４−ヒドロキシフェニル］−２−ナフタレン酸（ＣＤ４３７：以下「ＲＡＲγアゴニストＢ」ということもある）や、３−フルオロ−４−［２−ヒドロキシ−２−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）アセチルアミノ］安息香酸（ＢＭＳ９６１：以下「ＲＡＲγアゴニストＣ」ということもある）も、ウサギ角膜実質細胞を用いた薬理試験において、有意なコラーゲン分解抑制作用を示すことを見いだし、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、［１］ＲＡＲγアゴニストを有効成分として含有する角結膜障害の治療剤や、［２］ＲＡＲγアゴニストが、（Ｅ）−４−（２−｛３−［（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル］−５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル｝ビニル）安息香酸、６−［３−（１−アダマンチル）−４−ヒドロキシフェニル］−２−ナフタレン酸、若しくは３−フルオロ−４−［２−ヒドロキシ−２−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）アセチルアミノ］安息香酸、そのエステル又はその塩である、上記［１］に記載の治療剤や、［３角結膜障害が、角膜潰瘍、角膜上皮剥離、角膜炎、ドライアイ、結膜炎、慢性表層角膜炎、角膜糜爛、遷延性角膜障害、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角結膜炎、感染性角膜炎、非感染性角膜炎、感染性結膜炎、非感染性結膜炎、角膜瘢痕化、結膜瘢痕化からなる群から選択される、上記［１］又は［２］に記載の治療剤や、［４］投与形態が点眼投与又は経口投与である、上記［１］〜［３］のいずれかに記載の治療剤や、［５］剤型が、点眼剤、眼軟膏、注射剤、錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤又はカプセル剤である、上記［１］〜［４］のいずれかに記載の治療剤である。

本発明の角結膜障害の治療剤の有効成分であるＲＡＲγアゴニストは、角結膜におけるコラーゲン分解を強力に抑制することにより、角膜潰瘍、角膜上皮剥離、角膜炎、ドライアイ、結膜炎、慢性表層角膜炎、角膜糜爛、遷延性角膜障害、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角結膜炎、感染性角膜炎、非感染性角膜炎、感染性結膜炎、又は非感染性結膜炎等の角結膜障害の治療剤として有用である。

また、本発明の角結膜障害の治療剤の有効成分であるＲＡＲγアゴニストは、角結膜におけるコラーゲン収縮を強力に抑制することにより、角結膜障害に伴う角膜瘢痕化又は結膜瘢痕化の治療剤としても有用である。
本願は特定の実施形態において例えば以下の項目を提供する：
（項目１）
ＲＡＲγアゴニストを有効成分として含有する角結膜障害の治療剤。
（項目２）
ＲＡＲγアゴニストが、（Ｅ）−４−（２−｛３−［（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル］−５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル｝ビニル）安息香酸、６−［３−（１−アダマンチル）−４−ヒドロキシフェニル］−２−ナフタレン酸、若しくは３−フルオロ−４−［２−ヒドロキシ−２−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）アセチルアミノ］安息香酸、そのエステル又はその塩である、項目１に記載の治療剤。
（項目３）
角結膜障害が、角膜潰瘍、角膜上皮剥離、角膜炎、ドライアイ、結膜炎、慢性表層角膜炎、角膜糜爛、遷延性角膜障害、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角結膜炎、感染性角膜炎、非感染性角膜炎、感染性結膜炎、非感染性結膜炎、角膜瘢痕化、結膜瘢痕化からなる群から選択される、項目１又は２に記載の治療剤。
（項目４）
投与形態が点眼投与又は経口投与である、項目１〜３のいずれかに記載の治療剤。
（項目５）
剤型が、点眼剤、眼軟膏、注射剤、錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤又はカプセル剤である、項目１〜４のいずれかに記載の治療剤。

ＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）の濃度（ｎＭ）とコラーゲン分解（ウェルあたりのヒドロキシプロリン量（μｇ））の関係を示すグラフである。縦軸は、コントロールのヒドロキシプロリン量を１００とした時の数値（％）を示す。結膜下線維芽細胞を用いた場合のＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）の濃度（ｎＭ）とコラーゲン収縮（ディッシュ中のコラーゲンゲルの直径（ｍｍ））の関係を示すグラフである。図中、「★」は、統計的に有意差（ｐ＜０．０５）があることを示す。角膜実質細胞を用いた場合のＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）の濃度（μＭ）とコラーゲン収縮（ディッシュ中のコラーゲンゲルの直径（ｍｍ））の関係を示すグラフである。図中、「★」は、統計的に有意差（ｐ＜０．０５）があることを示す。角膜実質細胞を用いた場合のＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）、ＲＡＲγアゴニストＢ（ＣＤ４３７）、ＲＡＲγアゴニストＣ（ＢＭＳ９６１）の濃度（ｎＭ）とコラーゲン分解の関係を示すグラフである。縦軸は、ＲＡＲγアゴニスト及び刺激剤を加えていない場合のウェルあたりのヒドロキシプロリン量（μｇ）を１とした場合の、ＲＡＲγアゴニスト及び刺激剤を加えた場合のウェルあたりのヒドロキシプロリン量（μｇ）の割合（Ｒａｔｉｏ）を示す。また、図中、「★」は、統計的に有意差（ｐ＜０．０５）があることを示す。角膜実質細胞を用いた場合のＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）の濃度（μＭ）とマトリクスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）の発現及び活性化との関係を示す図である。図５Ａ上段はＭＭＰ−１、図５Ａ下段はＭＭＰ−３、図５ＢはＭＭＰ−２及びＭＭＰ−９の発現及び活性化を示す。日本白色種雄性ウサギの片眼の角膜実質内にリポポリサッカリド（ＬＰＳ）及びＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）を投入した場合の観察結果を示す図である。上段（Ｖｅｈｉｃｌｅ）が本発明のＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）を含まない溶液のみを投入した結果、下段（０．１％Ｒ６６７）がＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）を含んだ溶液を投入した結果である。

本発明の角結膜障害の治療剤としては、ＲＡＲγアゴニストを有効成分とするものであれば特に制限されず、本発明のＲＡＲγアゴニストとは、ＲＡＲα受容体やＲＡＲβ受容体と比較してＲＡＲγ受容体に有意に結合して、ＲＡＲγ受容体の活性化を促進することができる化合物を意味する。

かかるＲＡＲγアゴニストとしては、以下の式（Ｉ）で表わされる（Ｅ）−４−（２−｛３−［（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル］−５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル｝ビニル）安息香酸（Ｒ６６７）や、以下の式（ＩＩ）で表わされる６−［３−（１−アダマンチル）−４−ヒドロキシフェニル］−２−ナフタレン酸（ＣＤ４３７）や、以下の式（ＩＩＩ）で表わされる３−フルオロ−４−［２−ヒドロキシ−２−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）アセチルアミノ］安息香酸（ＢＭＳ９６１）や、以下の式（ＩＶ）で表わされる（２Ｅ）−３−（４−カルボキシルフェニル）−１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−２−プロペン−１−オンオキシム（ＮＲＸ２０４６４７：以下「ＲＡＲγアゴニストＤ」ということもある）や、以下の式（Ｖ）で表わされる４−［７−（１−アダマンチル）−６−ヒドロキシナフタレン−２−イル］安息香酸（ＣＤ１５３０：以下「ＲＡＲγアゴニストＥ」ということもある）や、これら化合物（ＲＡＲγアゴニストＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ）のエステルや、これら化合物（ＲＡＲγアゴニストＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ）の塩等を例示することができ、ＲＡＲγアゴニストＡ、ＲＡＲγアゴニストＢ、ＲＡＲγアゴニストＣ、これら化合物（ＲＡＲγアゴニストＡ、Ｂ、Ｃ）のエステル、これら化合物（ＲＡＲγアゴニストＡ、Ｂ、Ｃ）の塩を好適に例示することができる。

また、本発明の他の態様としては、本発明のＲＡＲγアゴニストを対象に投与することを特徴とする角結膜障害の治療方法や、角結膜障害の治療剤として使用するための本発明のＲＡＲγアゴニストや、本発明のＲＡＲγアゴニストの角結膜障害の治療剤の調製における使用を挙げることができる。

本発明の角結膜障害の治療剤の有効成分の一つである、ＲＡＲγアゴニストＡ、そのエステル又はその塩は、特許文献２に記載された公知の化合物であり、特許文献２に記載された方法に準じて製造することができるほか、市販品を購入することもできる。かかる市販品として、ＳｈａｎｇｈａｉＨａｏｙｕａｎＣｈｅｍｅｘｐｒｅｓｓ社製商品名：パロバロテンを例示することができる。

本発明の角結膜障害の治療剤の有効成分のうち、ＲＡＲγアゴニストＢは非特許文献１及び特許文献４に、ＲＡＲγアゴニストＣは特許文献４に、ＲＡＲγアゴニストＤ及びＥは次の文献（ＳｈｉｍｏｎｏＫ．ｅｔａｌ．，ＮａｔＭｅｄ．１７（４）：４５４−４６０（２０１１））に記載された公知の化合物であり、かかる化合物、そのエステル又はその塩は、常法に準じて製造することができるほか、市販品を購入することができる。市販品として、ＲＡＲγアゴニストＢについてはアブカム社製商品名：ＣＤ４３７（ａｂ１４１３０５）や、ＴｏｃｒｉｓＢｉｏｓｃｅｎｃｅ社製商品名：ＣＤ４３７を例示することができ、ＲＡＲγアゴニストＣについてはＴｏｃｒｉｓＢｉｏｓｃｅｎｃｅ社製商品名：ＢＭＳ９６１を例示することができ、ＲＡＲγアゴニストＥについてはＳａｎｔａＣｒｕｚｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製：商品名ＣＤ１５３０や、ＴｏｃｒｉｓＢｉｏｓｃｅｎｃｅ社製商品名：ＣＤ１５３０を例示することができる。

本発明の角結膜障害の治療剤の有効成分である、前記ＲＡＲγアゴニストＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅのエステルにおけるエステルとは、生体内における生理条件下で酵素等による反応によりＲＡＲγアゴニストＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅに変換されるエステルであれば特に制限はなく、そのようなエステルとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、ヘキサノール若しくはドデカノール等の一級アルコールとのエステル；イソプロパノール、ｓ−ブタノール若しくは１−エチルプロパノール等の二級アルコールとのエステル；ｔ−ブタノール若しくは１−メチル−１−エチルプロパノール等の三級アルコールとのエステル；又は２−アミノエタノール等のアミノアルコールとのエステル等が挙げられる。

上記のエステルは、公知の方法によって前記ＲＡＲγアゴニストＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ又はその合成中間体から製造することができる。

本発明の角結膜障害の治療剤の有効成分である、前記ＲＡＲγアゴニストＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅの塩における塩としては、医薬として許容される塩であれば特に制限はなく、こうした塩には、（１）酸付加塩として、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩若しくはリン酸塩等の無機酸塩；又は酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、安息香酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩若しくはアスパラギン酸塩等の有機酸塩、或いは（２）塩基性塩として、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩若しくはマグネシウム塩等の金属塩；アンモニウム塩等の無機塩；又はトリエチルアミン塩若しくはグアニジン塩等の有機アミン塩等が挙げられる。

本発明において、角結膜障害とは、涙液異常、代謝異常、外的障害等といった種々の要因により角膜や結膜が障害を受けた状態にあるものをいい、例えば、角膜潰瘍、角膜上皮剥離、角膜炎、ドライアイ、結膜炎、慢性表層角膜炎、角膜糜爛、遷延性角膜障害、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角結膜炎、感染性角膜炎、非感染性角膜炎、感染性結膜炎、非感染性結膜炎等が挙げられ、コラーゲンの分解抑制作用により優れた改善効果を奏する。また、本発明では、角結膜障害に伴う角膜瘢痕化（角膜での瘢痕形成）や結膜瘢痕化（結膜での瘢痕形成）も角結膜障害として挙げられ、コラーゲンの収縮抑制作用により優れた改善効果を奏する。

本発明の角結膜障害の治療剤は、適宜の薬理学的に許容される添加剤と混合して製造される、錠剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、顆粒剤、細粒剤、丸剤、液剤、懸濁剤、乳剤、経皮吸収剤、坐剤、軟膏剤（好ましくは、眼軟膏）、ローション、吸入剤又は注射剤等の形態で、経口、又は非経口（静脈内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、経皮投与、経気道投与、皮内投与又は皮下投与）で投与することができる。

これらの製剤は、賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、乳化剤、安定剤、矯味矯臭剤又は希釈剤等の添加剤を使用して、周知の方法で製造される。

賦形剤は、例えば、有機系賦形剤又は無機系賦形剤が挙げられる。有機系賦形剤は、例えば、乳糖、ショ糖、ブドウ糖、マンニトール若しくはソルビトール等の糖誘導体；トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、α−デンプン若しくはデキストリン等のデンプン誘導体；結晶セルロース等のセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；又はプルラン等が挙げられる。無機系賦形剤は、例えば、軽質無水珪酸；又は硫酸カルシウム等の硫酸塩等が挙げられる。

滑沢剤は、例えば、ステアリン酸；ステアリン酸カルシウム若しくはステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩；タルク；コロイドシリカ；ビーズワックス若しくはゲイロウ等のワックス類；硼酸；アジピン酸；硫酸ナトリウム等の硫酸塩；グリコール；フマル酸；安息香酸ナトリウム；Ｄ，Ｌ−ロイシン；ラウリル硫酸ナトリウム；無水珪酸若しくは珪酸水和物等の珪酸類；又は上記の賦形剤におけるデンプン誘導体等が挙げられる。

結合剤は、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴール又は上記の賦形剤で示された化合物等が挙げられる。

崩壊剤は、例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム若しくは内部架橋カルボキシメチルセルロースカルシウム等のセルロース誘導体；架橋ポリビニルピロリドン；又はカルボキシメチルスターチ若しくはカルボキシメチルスターチナトリウム等の化学修飾されたデンプン若しくはセルロース誘導体等が挙げられる。

乳化剤は、例えば、ベントナイト若しくはビーガム等のコロイド性粘土；ラウリル硫酸ナトリウム等の陰イオン界面活性剤；塩化ベンザルコニウム等の陽イオン界面活性剤；又はポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル若しくはショ糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等が挙げられる。

安定剤は、例えば、メチルパラベン若しくはプロピルパラベン等のパラヒドロキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール若しくはフェニルエチルアルコール等のアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール若しくはクレゾール等のフェノール類；チメロサール；無水酢酸；又はソルビン酸が挙げられる。

矯味矯臭剤は、例えば、サッカリンナトリウム若しくはアスパルテーム等の甘味料；クエン酸、リンゴ酸若しくは酒石酸等の酸味料；又はメントール、レモンエキス若しくはオレンジエキス等の香料等が挙げられる。

希釈剤は、通常希釈剤として使用される化合物であり、例えば、乳糖、マンニトール、ブドウ糖、ショ糖、硫酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶性セルロース、水、エタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、デンプン、ポリビニルピロリドン又はこれらの混合物等が挙げられる。

本発明の角結膜障害の治療剤は、上記の投与剤型に加えて、点眼剤も挙げられる。添加剤として、等張化剤、緩衝剤、ｐＨ調節剤、可溶化剤、増粘剤、安定化剤、保存剤（防腐剤）等を適宜配合することにより、周知の方法で製剤化することができる。また、ｐＨ調節剤、増粘剤、分散剤等を添加し、薬物を懸濁化させることによって、安定な点眼剤を得ることもできる。

等張化剤としては、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、塩化ナトリウム、塩化カリウム、ソルビトール若しくはマンニトール等を挙げることができる。

緩衝剤としては、例えば、リン酸、リン酸塩、クエン酸、酢酸若しくはε−アミノカプロン酸等を挙げることができる。

ｐＨ調節剤としては、例えば、塩酸、クエン酸、リン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ホウ酸、ホウ砂、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、炭酸ナトリウム若しくは炭酸水素ナトリウム等を挙げることができる。

可溶化剤としては、例えば、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、マクロゴール４０００等を挙げることができる。

増粘剤及び分散剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース若しくはヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース系高分子；ポリビニルアルコール；又はポリビニルピロリドン等を、また、安定化剤としては、例えば、エデト酸若しくはエデト酸ナトリウム等を挙げることができる。

保存剤（防腐剤）としては、例えば、汎用のソルビン酸、ソルビン酸カリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル若しくはクロロブタノール等が挙げられ、これらの保存剤を組み合わせて使用することもできる。

点眼剤のｐＨは眼科製剤に許容される範囲内にあればよいが、４．０〜８．５に設定することが望ましい。

軟膏剤（好ましくは、眼軟膏）の場合は、白色ワセリン若しくは流動パラフィン等の汎用される基剤を用いて調製することができる。

本発明の角結膜障害の治療剤の投与量は、剤型、投与すべき患者の症状の軽重、年齢、体重、医師の判断等に応じて適宜変えることができるが、経口剤の場合、一般には、成人に対し１日あたり０．０１〜５０００ｍｇ、好ましくは０．１〜２５００ｍｇ、より好ましくは０．５〜１０００ｍｇを１回又は数回に分けて投与することができる。また、点眼剤の場合には、０．０００００１〜１０％（Ｗ／Ｖ）、好ましくは０．００００１〜３％（Ｗ／Ｖ）、より好ましくは０．０００１〜１％（Ｗ／Ｖ）の有効成分濃度のものを１日１回又は数回投与することができ、眼軟膏の場合には、０．００００１〜１０％（Ｗ／Ｗ）、好ましくは０．０００１〜３％（Ｗ／Ｗ）、より好ましくは０．００１〜１％（Ｗ／Ｗ）の有効成分濃度のものを１日１回又は数回投与することができる。

以下、実施例（試験例及び製剤例）を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。

（試験例）ＲＡＲγアゴニストＡによる正常ウサギ初代角膜実質細胞の３次元コラーゲンゲル分解抑制試験
正常ウサギ角膜細胞を用い、Ｎｉｓｈｉｄａらの方法（ＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅＯｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ＆ＶｉｓｕａｌＳｃｉｅｎｃｅ４２：１２４７−１２５３（２００１））に準じて、３次元コラーゲンゲル分解に対する被験化合物の抑制効果を評価した。

正常ウサギ眼球から採取した初代角膜実質細胞を密集状態まで増殖させ、０．０５％Ｔｒｙｐｓｉｎ−ＥＤＴＡにより培養スライドから剥離し、無血清培地（製品番号１１０９５；Ｇｉｂｃｏ社製）にて洗浄後、細胞数をカウントした。得られた初代角膜実質細胞を、タイプＩコラーゲン溶液であるＣｅｌｌｍａｔｒｉｘＴｙｐｅＩ−Ａ（製品番号６３７−００６５３；新田ゼラチン社製）及びＲｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎＢｕｆｆｅｒ（製品番号６３５−００７９１；新田ゼラチン社製）と混合し、２４ウェルプレートに終濃度１×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌになるように分注してコラーゲンゲルを作製した。

ゲル化後、ＭＥＭ培地に、ＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）のジメチルスルホキシド溶液（Ｒ６６７濃度：０．１ｎＭ、１ｎＭ、１０ｎＭ、１００ｎＭ、１０００ｎＭ）若しくはコントロールとしてＲＡＲγアゴニストＡを含まないジメチルスルホキシド溶液、刺激剤としてＩＬ−１β（製品番号２０１−ＬＢ−００５；Ｒ＆Ｄｓｙｓｔｅｍｓ社製）１０ｎｇ（終濃度１０ｎｇ／ｍｌ）及びＰｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ（製品番号Ｐ９１５６；Ｓｉｇｍａ社製）６０μｇ（終濃度６０μｇ／ｍｌ）を加えて、先に調製したコラーゲンゲルに重層し、培養（３７℃、５％ＣＯ_２条件下）を開始した。

培養４８時間後、上清を限外濾過し、濃塩酸１００μｌを加えて加温し、コラーゲンの加水分解を行った。加水分解後の反応液を、ドライサーモユニット（ＤＴＵ−２Ｃ、タイテック社製）及びエバポレーションヘッド（Ｅ１−２０、タイテック社製）を用いて窒素ガス雰囲気下で乾燥させた後、超純水５００μｌに溶解させた。この溶解液中のコラーゲン分解産物であるヒドロキシプロリン量をＢｅｒｇｍａｎらの方法（ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ３５（１２）：１９６１−１９６５（１９６３）に準じて測定し、ＲＡＲγアゴニストＡのコラーゲン分解抑制作用を評価した。結果を図１に示す。

本試験において、ＲＡＲγアゴニストＡは用量依存的に角結膜におけるコラーゲン分解抑制作用を示した。

（製剤例）

（処方例１）点眼剤
１００ｍｌ中
ＲＡＲγアゴニストＡ１００ｍｇ
塩化ナトリウム８００ｍｇ
ポリソルベート８０適量
リン酸水素二ナトリウム適量
リン酸二水素ナトリウム適量
滅菌精製水適量
滅菌精製水にＲＡＲγアゴニストＡ及びそれ以外の上記成分を加え、これらを十分に混合して点眼液を調製する。ＲＡＲγアゴニストＡ等の添加量を変えることにより、濃度が０．０５％（Ｗ／Ｖ）、０．３％（Ｗ／Ｖ）、０．５％（Ｗ／Ｖ）又は１％（Ｗ／Ｖ）の点眼剤を調製できる。

（処方例２）眼軟膏
１００ｇ中
ＲＡＲγアゴニストＡ０．３ｇ
流動パラフィン１０．０ｇ
白色ワセリン適量
均一に溶融した白色ワセリン及び流動パラフィンに、ＲＡＲγアゴニストＡを加え、これらを十分に混合して後に徐々に冷却することで眼軟膏を調製する。ＲＡＲγアゴニストＡ等の添加量を変えることにより、濃度が０．０５％（Ｗ／Ｗ）、０．１％（Ｗ／Ｗ）、０．５％（Ｗ／Ｗ）又は１％（Ｗ／Ｗ）の眼軟膏を調製できる。

（処方例３）錠剤
１００ｍｇ中
ＲＡＲγアゴニストＡ１ｍｇ
乳糖６６．４ｍｇ
トウモロコシデンプン２０ｍｇ
カルボキシメチルセルロースカルシウム６ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース６ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム０．６ｍｇ
ＲＡＲγアゴニストＡ、トウモロコシデンプン及び乳糖を混合機中で混合し、その混合物にカルボキシメチルセルロースカルシウム及びヒドロキシプロピルセルロースを加えて造粒し、得られた顆粒を乾燥後整粒し、その整粒顆粒にステアリン酸マグネシウムを加えて混合し、打錠機で打錠する。また、ＲＡＲγアゴニストＡ等の添加量を変えることにより、１００ｍｇ中の含有量が０．１ｍｇ、１０ｍｇ又は５０ｍｇの錠剤を調製できる。

（試験例）ＲＡＲγアゴニストＡによる正常ウサギ由来の各種初代細胞の３次元コラーゲンゲル収縮抑制試験
初代結膜下線維芽細胞、初代角膜実質細胞を用い、Ｎｉｓｈｉｄａらの方法に準じて、３次元コラーゲンゲル収縮に対する被験化合物の抑制効果を評価した。

実施例１と同様に、初代結膜下線維芽細胞を増殖させて培養スライドから剥離し、洗浄後、細胞懸濁液を作製した。得られた懸濁液（１．１×１０^７ｃｅｌｌｓ／ｍｌＭＥＭ）と、タイプＩコラーゲン溶液（５ｍｇ／ｍｌ）と、１０×ＭＥＭと、ＲｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎＢｕｆｆｅｒと、水を、０．２：７：１：１：１．８（容量比）にて氷上で混合し、この混合液０．５ｍｌを１％ＢＳＡでコートした培養ディッシュに播種し、３７℃で１時間インキュベーションしてコラーゲンゲルを作製した。

次いで、ＲＡＲγアゴニストＡを１ｎＭ、１０ｎＭ、１００ｎＭの各濃度で、そしてＴＧＦ−β１（Ｒ＆Ｄｓｙｓｔｅｍｓ社製）を一定量（１ｎｇ／ｍｌ）で添加した無血清培地０．５ｍｌを上記ゲル上にそれぞれ加え、薬剤無添加の無血清培地を加えたものと共に、引続き３７℃でインキュベーションし、２４時間経過後からゲルの直径を測定した。４８時間経過後のゲルの直径の測定結果を図２に示す。

初代角膜実質細胞についても、初代結膜下線維芽細胞と同様にしてゲルの直径を測定した。結果を図３に示す。

図２、３より、ＲＡＲγアゴニストＡは、コラーゲン分解だけでなく、結膜下線維芽細胞、角膜実質細胞を用いた、ＴＧＦによるコラーゲンゲル収縮も抑制することがわかる。このことは、ＲＡＲγアゴニストＡがコラーゲンのターンオーバーに寄与し、眼組織での炎症、出血、感染、手術、外傷等の後に起こる組織リモデリング、つまり、線維化や瘢痕化を抑制する作用があるということを示している。

（試験例）ＲＡＲγアゴニストＡ、Ｂ、又はＣによる正常ウサギ由来の初代角膜実質細胞の３次元コラーゲンゲル分解抑制試験
初代角膜実質細胞を用い、Ｎｉｓｈｉｄａらの方法に準じて、実施例１と同様の方法で３次元コラーゲンゲル分解に対する被験化合物の抑制効果を評価した。

実施例１と同様に、初代角膜実質細胞を増殖させて培養スライドから剥離し、洗浄後、細胞懸濁液を作製した。得られた懸濁液（１．１×１０^７ｃｅｌｌｓ／ｍｌＭＥＭ）と、タイプＩコラーゲン溶液（５ｍｇ／ｍｌ）と、１０×ＭＥＭと、ＲｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎＢｕｆｆｅｒと、水を、０．２：７：１：１：１．８（容量比）にて氷上で混合し、この混合液０．５ｍｌを１％ＢＳＡでコートした培養ディッシュに播種し、３７℃で１時間インキュベーションしてコラーゲンゲルを作製した。

ゲル化後、ＭＥＭ培地に、ＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）のジメチルスルホキシド溶液（１ｎＭ）、ＲＡＲγアゴニストＢ（ＣＤ４３７）のジメチルスルホキシド溶液（１ｎＭ、１０ｎＭ）、ＲＡＲγアゴニストＣ（ＢＭＳ９６１）のジメチルスルホキシド溶液（１０ｎＭ）若しくはコントロールとしてＲＡＲγアゴニストを含まないジメチルスルホキシド溶液、刺激剤としてＩＬ−１β（製品番号２０１−ＬＢ−００５；Ｒ＆Ｄｓｙｓｔｅｍｓ社製）１０ｎｇ（終濃度１０ｎｇ／ｍｌ）及びＰｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ（製品番号Ｐ９１５６；シグマアルドリッチ社製）６０μｇ（終濃度６０μｇ／ｍｌ）を加えて、先に調製したコラーゲンゲルに重層し、培養（３７℃、５％ＣＯ_２条件下）を開始した。

培養４８時間後、実施例１と同様の方法でコラーゲンの加水分解、コラーゲン分解産物であるヒドロキシプロリン量の測定を行い、それぞれのＲＡＲγアゴニストのコラーゲン分解抑制作用を評価した。結果を図４に示す。

本試験において、ＲＡＲγアゴニストＡだけでなくＲＡＲγアゴニストＢ、Ｃも、角結膜におけるコラーゲン分解抑制作用を示した。

（試験例）ＲＡＲγアゴニストＡによるＭＭＰ−１、２、３及び９の発現及び活性化の抑制試験
タンパク質分解酵素であるマトリクスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）の分泌、発現がタイプＩコラーゲンの分解に関与していると考えられている。そこで、ＲＡＲγアゴニストＡによるＭＭＰ−１、２、３及び９の発現及び活性化の抑制について調べた。

正常ウサギ眼球から採取した初代角膜実質細胞を無血清ＭＥＭ培地で２４時間培養を行った。得られた培養液に、ＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７）（Ｒ６６７濃度：１×１０^−６μＭ、１×１０^−５μＭ、１×１０^−４μＭ、１×１０^−３μＭ、１×１０^−２μＭ）を添加して前処理を１２時間行った。ポジティブコントロールとしては、合成ステロイドであるデキサメサゾン（Ｄｅｘ）１０ｎＭを添加して同様に前処理を行った。次いで、ＩＬ−１β（０．１ｎｇ／ｍｌ）を添加して刺激し、さらに２４時間後、上清を回収した。回収した培養液は以下のウェスタンブロット解析及びゼラチンザイモグラフィー解析に用いた。

（ウェスタンブロット解析）
回収した培養液の上清を、１０％ポリアクリルアミドゲルを用いたＳＤＳ−ＰＡＧＥで展開した後、分離したタンパク質をニトロセルロース膜に転写した。次に、ニトロセルロース膜の非特異的部位をブロックし、抗ヒトＭＭＰ−１抗体（Ｒ＆Ｄｓｙｓｔｅｍｓ社製）、抗ラビットＭＭＰ−３抗体（第一ファインケミカル社製）で４℃、２４時間インキュベートし、ＥＣＬ（登録商標）試薬（ＧＥ・ヘルスケア社製）を用いて検出した。

結果を図５Ａに示す。非活性型のＰｒｏ−ＭＭＰ−１、Ｐｒｏ−ＭＭＰ−３と活性型のＭＭＰ−１、ＭＭＰ−３のいずれもＲＡＲγアゴニストＡの濃度依存的にバンドが減弱しており、ＲＡＲγアゴニストＡは濃度依存的にＭＭＰ−１、ＭＭＰ−３の発現及び活性化を抑制することが明らかとなった。

（ゼラチンザイモグラフィー解析）
回収した培養液の上清を０．１％のゼラチンを含む１０％ポリアクリルアミドゲルを用いたＳＤＳ−ＰＡＧＥで展開した後、２．５％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００含むＴＢＳ溶液で室温にて１時間インキュベートした。インキュベート後のゲルをクマシーブリリアントブルー（和光純薬工業社製）の溶液にて染色し、５％メタノール−７．５％酢酸溶液（ナカライテスク社製）にて脱色した。

結果を図５Ｂに示す。非活性型のＰｒｏ−ＭＭＰ−２、Ｐｒｏ−ＭＭＰ−９と活性型のＭＭＰ−２、ＭＭＰ−９のいずれもＲＡＲγアゴニストＡの濃度依存的にバンドが減弱しており、ＲＡＲγアゴニストＡは濃度依存的にＭＭＰ−２、ＭＭＰ−９の発現及び活性化を抑制することが明らかとなった。

（試験例）ＲＡＲγアゴニストＡによる角膜混濁、潰瘍形成の抑制試験
日本白色種雄性ウサギ（体重２．５−３．５ｋｇ、２７匹）に対してケタミン及びキシラジン混合溶液の筋肉内投与により全身麻酔を施した。次に、０．４％塩酸オキシブプロカイン点眼液により局所麻酔を施した。さらに、片眼の角膜実質内に１％ＬＰＳ（シグマアルドリッチ社製）を３０μｌ注入した。なお、反対眼には注入しなかった。

前記ＬＰＳを注入したウサギに対し、ＬＰＳ注入当日は注入後に２回、以後１０日後ま
では１日４回、マイクロピペットを用いて、ＲＡＲγアゴニストＡ（Ｒ６６７：０．１％、２４ｍＭ）を含む０．１％ＰＢＳ／０．１％ｐｏｒｙｓｏｒｂａｔｅ８０溶液を５０μｌ点眼投与した。コントロールとして、ＲＡＲγアゴニストＡを含まない０．１％ＰＢＳ／０．１％ｐｏｒｙｓｏｒｂａｔｅ８０溶液（Ｖｅｈｉｃｌｅ）を同様に投与した。ＲＡＲγアゴニストＡを投与した場合、及びコントロールの代表例を図６に示す。

図６中、上段のコントロール（Ｖｅｈｉｃｌｅ）では角膜混濁、潰瘍形成が観察されたが、下段のＲＡＲγアゴニストＡを投与した場合（０．１％Ｒ６６７）では角膜混濁、潰瘍形成が観察されず、ＲＡＲγアゴニストＡは角膜混濁、潰瘍形成を抑制することが明らかとなった。

本発明の角結膜障害の治療剤の有効成分である、ＲＡＲγアゴニストは、コラーゲン分解を強力に抑制することにより、角膜潰瘍、角膜上皮剥離、角膜炎、ドライアイ、結膜炎、慢性表層角膜炎、角膜糜爛、遷延性角膜障害、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角結膜炎、感染性角膜炎、非感染性角膜炎、感染性結膜炎、又は非感染性結膜炎等の角結膜障害の予防又は治療剤として有用である。また、コラーゲン収縮を強力に抑制することにより、角結膜障害に伴う角膜瘢痕化や結膜瘢痕化の治療剤として有用である。

Claims

明細書に記載された発明。