JP2017530372A5 - - Google Patents

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  1. 転移性結腸直腸癌(mCRC)を処置するための方法で使用するためのVEGFアンタゴニストを含む医薬組成物であって、該方法はVEGFアンタゴニストを患者に投与することを含み、ここで患者は、mCRCと診断されており、かつVEGF−Aの上昇した発現を示すことに基づいてVEGFアンタゴニストを用いた処置に選択されており;ここで、VEGF−Aの上昇した発現は、mCRCを有する被験体におけるVEGF−Aのより低いレベルとの比較に基づいて決定される、上記医薬組成物。
  2. VEGFアンタゴニストが、抗VEGF抗体、及び抗VEGF受容体抗体からなる群より選択される分子を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
  3. VEGFアンタゴニストがVEGF受容体ベースのキメラ分子(VEGF Trap)を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
  4. VEGF Trapが、VEGFR1の1つ又はそれ以上の免疫グロブリン(Ig)様ドメイン、VEGFR2の1つ又はそれ以上のIg様ドメイン、及び多量体化ドメインを含む、請求項3に記載の医薬組成物。
  5. VEGF Trapが、VEGFR1のIg様ドメイン2、VEGFR2のIg様ドメイン3、及び多量体化ドメインを含む、請求項4に記載の医薬組成物。
  6. VEGF Trapがziv−アフリベルセプトである、請求項5に記載の医薬組成物。
  7. 該方法がイリノテカン、5−フルオロウラシル、及びロイコボリン(FOLFIRI)を含む化学療法レジメンを被験体に施すことをさらに含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の医薬組成物。
  8. 抗VEGF療法に対して良好に応答する可能性がある転移性結腸直腸癌(mCRC)患
    者を同定するためのインビトロの方法であって、該方法は、患者からのサンプルを提供すること、及びサンプルにおいてVEGF−Aのレベルを測定することを含み;ここで、mCRCを有する被験体におけるVEGF−Aのより低いレベルの発現と比較してVEGF−Aの上昇したレベルの発現は、該患者を、抗VEGF療法に対して良好に応答する可能性がある患者として同定する、上記インビトロの方法。
  9. 抗VEGF療法は、VEGFアンタゴニストの患者への投与を含み、ここでVEGFアンタゴニストは、抗VEGF抗体、及び抗VEGF受容体抗体からなる群より選択される分子を含む、請求項8に記載のインビトロの方法。
  10. 抗VEGF療法は、患者へのVEGFアンタゴニストの投与を含み、ここでVEGFアンタゴニストは、VEGF受容体ベースのキメラ分子(VEGF Trap)を含む、請求項8に記載のインビトロの方法。
  11. VEGF Trapが、VEGFR1の1つ又はそれ以上の免疫グロブリン(Ig)様ドメイン、VEGFR2の1つ又はそれ以上のIg様ドメイン、及び多量体化ドメインを含む、請求項10に記載のインビトロの方法。
  12. VEGF Trapが、VEGFR1のIg様ドメイン2、VEGFR2のIg様ドメイン3、及び多量体化ドメインを含む、請求項11に記載のインビトロの方法。
  13. VEGF Trapがziv−アフリベルセプトである、請求項12に記載のインビトロの方法。
  14. VEGF−Aの発現レベルがELISAを使用して測定される、請求項8〜13のいずれか1項に記載のインビトロの方法。
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