JP2017522288A5 - - Google Patents
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Description
いくつかの実施形態において、顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)は、上記自己由来BMDSCを単離する前に上記被験体に投与される。いくつかの実施形態において、上記自己由来CD133+ BMDSCは、抗CD133抗体を使用するアフェレーシスによって、上記被験体の末梢循環から単離される。いくつかの実施形態において、上記CD133+ BMDSCは、カテーテルを介して上記子宮動脈へと投与される。いくつかの実施形態において、上記CD133+ BMDSCは、上記被験体の子宮螺旋細動脈へと投与される。いくつかの実施形態において、上記被験体は、アッシャーマン症候群もしくは子宮内膜萎縮を有することが既知である。いくつかの実施形態において、上記被験体は、ホルモン処置に抵抗性である子宮内膜萎縮を有する。いくつかの実施形態において、上記被験体は、1回もしくはこれより多く、胚着床に以前失敗したことがある。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
子宮内膜再生を誘導するための方法であって、該方法は、
自己由来CD133 + 骨髄由来幹細胞(BMDSC)の有効量を、子宮内膜再生が必要な被験体の子宮動脈へと投与して、子宮内膜再生を誘導すること
を包含する、方法。
(項目2)
前記被験体は、アッシャーマン症候群もしくは子宮内膜萎縮を有することが既知である、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記被験体は、ホルモン処置に抵抗性である子宮内膜萎縮を有する、項目2に記載の方法。
(項目4)
前記被験体は、1回もしくはこれより多く、胚着床に以前失敗したことがある、項目1〜3のいずれか1項に記載の方法。
(項目5)
前記自己由来CD133 + BMDSCは、
前記被験体に、該被験体の骨髄から末梢血へとBMDSCを動員するための薬剤を投与すること;および
CD133 + BMDSCを該被験体の末梢血から単離すること、
によって調製される、項目1〜4のいずれか1項に記載の方法。
(項目6)
BMDSCを動員するための前記薬剤は、顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)である、項目1〜5のいずれか1項に記載の方法。
(項目7)
前記自己由来CD133 + BMDSCは、抗CD133抗体を使用するアフェレーシスによって前記被験体の末梢循環から単離される、項目5〜6のいずれか1項に記載の方法。
(項目8)
前記CD133 + BMDSCは、カテーテルを介して前記子宮動脈へと投与される、項目1〜8のいずれか1項に記載の方法。
(項目9)
前記CD133 + BMDSCは、前記被験体の子宮螺旋細動脈へと投与される、項目1〜8のいずれか1項に記載の方法。
(項目10)
子宮内膜再生を誘導するための方法であって、該方法は、
自己由来CD133 + 骨髄由来幹細胞(BMDSC)を、子宮内膜再生が必要な被験体から単離すること;および
該単離されたCD133 + BMDSCの有効量を、該被験体の子宮動脈へと投与して、子宮内膜再生を誘導すること
を包含する方法。
(項目11)
顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)は、前記自己由来BMDSCを単離する前に前記被験体へと投与される、項目10に記載の方法。
(項目12)
前記自己由来CD133 + BMDSCは、抗CD133抗体を使用するアフェレーシスによって前記被験体の末梢循環から単離される、項目10〜11のいずれか1項に記載の方法。
(項目13)
前記CD133 + BMDSCは、カテーテルを介して前記子宮動脈へと投与される、項目10〜12のいずれか1項に記載の方法。
(項目14)
前記CD133 + BMDSCは、前記被験体の子宮螺旋細動脈へと投与される、項目10〜13のいずれか1項に記載の方法。
(項目15)
前記被験体は、アッシャーマン症候群もしくは子宮内膜萎縮を有することが既知である、項目10〜14のいずれか1項に記載の方法。
(項目16)
前記被験体は、ホルモン処置に抵抗性である子宮内膜萎縮を有する、項目15に記載の方法。
(項目17)
前記被験体は、1回もしくはこれより多く、胚着床に以前失敗したことがある、項目10〜16のいずれか1項に記載の方法。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
子宮内膜再生を誘導するための方法であって、該方法は、
自己由来CD133 + 骨髄由来幹細胞(BMDSC)の有効量を、子宮内膜再生が必要な被験体の子宮動脈へと投与して、子宮内膜再生を誘導すること
を包含する、方法。
(項目2)
前記被験体は、アッシャーマン症候群もしくは子宮内膜萎縮を有することが既知である、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記被験体は、ホルモン処置に抵抗性である子宮内膜萎縮を有する、項目2に記載の方法。
(項目4)
前記被験体は、1回もしくはこれより多く、胚着床に以前失敗したことがある、項目1〜3のいずれか1項に記載の方法。
(項目5)
前記自己由来CD133 + BMDSCは、
前記被験体に、該被験体の骨髄から末梢血へとBMDSCを動員するための薬剤を投与すること;および
CD133 + BMDSCを該被験体の末梢血から単離すること、
によって調製される、項目1〜4のいずれか1項に記載の方法。
(項目6)
BMDSCを動員するための前記薬剤は、顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)である、項目1〜5のいずれか1項に記載の方法。
(項目7)
前記自己由来CD133 + BMDSCは、抗CD133抗体を使用するアフェレーシスによって前記被験体の末梢循環から単離される、項目5〜6のいずれか1項に記載の方法。
(項目8)
前記CD133 + BMDSCは、カテーテルを介して前記子宮動脈へと投与される、項目1〜8のいずれか1項に記載の方法。
(項目9)
前記CD133 + BMDSCは、前記被験体の子宮螺旋細動脈へと投与される、項目1〜8のいずれか1項に記載の方法。
(項目10)
子宮内膜再生を誘導するための方法であって、該方法は、
自己由来CD133 + 骨髄由来幹細胞(BMDSC)を、子宮内膜再生が必要な被験体から単離すること;および
該単離されたCD133 + BMDSCの有効量を、該被験体の子宮動脈へと投与して、子宮内膜再生を誘導すること
を包含する方法。
(項目11)
顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)は、前記自己由来BMDSCを単離する前に前記被験体へと投与される、項目10に記載の方法。
(項目12)
前記自己由来CD133 + BMDSCは、抗CD133抗体を使用するアフェレーシスによって前記被験体の末梢循環から単離される、項目10〜11のいずれか1項に記載の方法。
(項目13)
前記CD133 + BMDSCは、カテーテルを介して前記子宮動脈へと投与される、項目10〜12のいずれか1項に記載の方法。
(項目14)
前記CD133 + BMDSCは、前記被験体の子宮螺旋細動脈へと投与される、項目10〜13のいずれか1項に記載の方法。
(項目15)
前記被験体は、アッシャーマン症候群もしくは子宮内膜萎縮を有することが既知である、項目10〜14のいずれか1項に記載の方法。
(項目16)
前記被験体は、ホルモン処置に抵抗性である子宮内膜萎縮を有する、項目15に記載の方法。
(項目17)
前記被験体は、1回もしくはこれより多く、胚着床に以前失敗したことがある、項目10〜16のいずれか1項に記載の方法。
Claims (9)
- アッシャーマン症候群または子宮内膜萎縮の処置を必要とする被験体におけるアッシャーマン症候群または子宮内膜萎縮の処置において使用するための、単離された自己由来CD133+骨髄由来幹細胞(BMDSC)を含む組成物であって、前記組成物が前記被験体の子宮動脈へと投与されることを特徴とする、組成物。
- 前記被験体がホルモン処置に抵抗性である子宮内膜萎縮を有する、請求項1に記載の使用のための組成物。
- 前記被験体が1回またはこれより多く、胚着床に以前失敗したことがある、請求項1または請求項2に記載の使用のための組成物。
- 前記単離された自己由来CD133+BMDSCは、前記被験体の骨髄から末梢血へとBMDSCを動員するための薬剤を前記被験体に投与した後に前記被験体の末梢血から単離される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
- BMDSCを動員するための前記薬剤が顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)である、請求項4に記載の使用のための組成物。
- 前記組成物がカテーテルを介して子宮動脈へと投与されることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
- 前記組成物が前記被験体の子宮螺旋細動脈へと投与されることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
- 前記自己由来CD133+BMDSCはアフェレーシスによって、前記被験体の前記末梢血から単離され、前記アフェレーシスは抗CD133抗体を使用して行われる、請求項4〜7のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
- 前記組成物が少なくとも4500万個のCD133+BMDSCを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
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