JP2017520667A - 陽イオンの分離のための新規な錯体 - Google Patents
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Abstract
Description
前記構造化要素および前記架橋要素は:
(a)場合により、少なくとも1つの配位基、有利にはホスフェート基を持つ、モノマーにより構成されるポリマー、
(b)かご分子、
(c)場合により、
−(C1−C5)アルコキシ基、
−カルボニル基、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基またはピリジニル基、
−硫黄原子、サルフェートまたはスルホネート基、
−ホスフェート基、
から選択される少なくとも1つの置換基で置換されていることがある、直鎖または分岐鎖の(C1−C15)アルキル、
(d)場合により、
−(C1−C5)アルコキシ基、
−カルボニル基、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基またはピリジニル基、
−硫黄原子、サルフェートまたはスルホネート基、
−ホスフェート基、
から選択される少なくとも1つの置換基で置換されていることがある、直鎖または分岐鎖の(C2−C15)アルケニルまたはアルキニル、および
(e)場合により、
−(C1−C5)アルコキシ基、
−カルボニル基、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基またはピリジニル基、
−硫黄原子、サルフェートまたはスルホネート基、
−ホスフェート基、
から選択される少なくとも1つの置換基で置換されていることがある、アリール(C1−C15)アルキル基、
からなる群から選択される少なくとも1つの実体(entite)により、互いに独立して形成され、
前記架橋要素は:−C(=O)NH−、NH−、−C(=O)−、−C−S−、−C−N−、−S−、−SO3−、−C−C−、−C−O−からなる群から選択される1つまたは複数の結合により、前記構造化要素と架橋されており、
ただし、前記錯体形成ドメインが、かご分子により形成されないときは、前記構造化要素または前記架橋要素あるいは両方が、少なくとも1つの配位基、有利にはホスフェート基を持つものとする。
Ra、Ra’は、同一または異なり、それぞれ互いに独立して、水素原子、フッ素原子またはC1−C6アルキル基を表し、
Rb、Rb’は、同一または異なり、それぞれ互いに独立して、OH、CN、CO2Rd基、C6−C10アリール基、または5員環もしくは7員環のヘテロアリール基を表し、前記アリール基またはヘテロアリール基は、場合により、−SO3H基およびホスフェート基から選択される1つまたは複数の置換基で置換されていることがあり;
Rcは、水素原子または−(CH2)2NH2であり、
Rdは、水素原子またはC1−C6アルキル基である)に相当する。
−前記の構造化要素は、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)により形成され、かつ
−前記の構造化要素は、ポリ(4−ビニルピリジン)により形成される。
−前記の構造化要素はポリ(4−ビニルピリジン)により形成され、かつ
−前記の架橋要素は、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)により形成される。
−前記の構造化要素は、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)により形成され、かつ
−前記の架橋要素は、アクリル酸ホモポリマーにより形成される。
−前記の構造化要素は、アクリル酸ホモポリマーにより形成され、かつ
−前記の架橋要素は、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)により形成される。
(i)炭素繊維担体、および
(ii)水または有機溶媒に少なくとも不溶であり、かつ水または前記有機溶媒により膨潤することができる、均質なマトリックス構造を持つ固体材料であって、ここで、前記の構造化要素および前記の架橋要素が、(a)モノマーにより構成されるポリマー、および(b)かご分子から選択される実体により形成され、前記構造化要素が、前記架橋要素とは異なる固体材料
を含むか、またはこれらにより構成される錯体に関する。
−前記の構造化要素は、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)により形成され;
−前記の架橋要素は、ポリ(4−ビニルピリジン)により形成される。
−前記の構造化要素はポリ(4−ビニルピリジン)により形成され;
−前記の架橋要素は、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)により形成される。
−前記の構造化要素は、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)により形成され;
−前記の架橋要素は、アクリル酸ホモポリマーにより形成される。
−前記の構造化要素はアクリル酸ホモポリマーにより形成され;
−前記の架橋要素は、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である。)により形成される。
−X1およびX2はそれぞれ、互いに独立して、Hまたは
−L1、L2、L3およびL4は、(C3−C10)シクロアルキレニル基、O、NH、−(CH2)q−(qは0〜12または1〜12の整数である)からなる群から互いに独立して選択されるスペーサー基であり、
−Z1およびZ2はそれぞれ、互いに独立して、場合により保護されていることのあるアミン基、F、Cl、Br、I、OH、C(=O)H、C(=O)Hal、アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基またはピリジニル基、場合により保護されていることのあるサルフェートまたはスルホネート基、あるいは
−nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)
で表される新規なリン酸化カリックスアレーンにより構成される架橋要素または構造化要素に関する。
−構造化が可能な薬剤および架橋が可能な薬剤を含む液体混合物または固体混合物を固体担体の表面に接触させる第1のステップであって、前記2つの薬剤のうちの少なくとも1つが、希土類、アンチモン、インジウム、ベリリウム、マグネシウム、コバルト、ニオブ、プラチノイド、ガリウム、ゲルマニウム、タンタル、タングステン、モリブデン、チタン、水銀、セシウム、リチウムおよびストロンチウムにより構成される戦略的金属のための錯体形成ドメインを持つか、または架橋後に錯体形成ドメインを形成することができ、
構造化が可能な前記薬剤および架橋が可能な前記薬剤は、同一または異なり、および式R1−L−R2(式中:
(i)Lは:
(a)場合により
−配位基、有利にはホスフェート基、
−場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
−F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
−−OH、
−−C(=O)H、
−−C(=O)Hal(式中、Halは、上で定義したハロゲン原子を表す)、
−トシル基、
−場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基、
−場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール
から選択される少なくとも1つの官能基で置換されていることがあるポリマー、
(b)場合により、
・ホスフェート基、
・場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
・F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
・−OH、
・−C(=O)H、
・−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す)、
・トシル基、
・場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基
から選択される少なくとも1つの官能基で置換されていることがあるかご分子、
(c)場合により、
−アルコキシ基、
−カルボニル基、例えば、−C(=O)Hおよび−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す)、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピリジニル基、
−場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基、
−場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
−F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
−−OH、
−ホスフェート基、
−場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール
から選択される少なくとも1つの官能基で置換されていることがある直鎖または分岐鎖の(C1−C15)アルキル、
(d)場合により、
−アルコキシル基、
−カルボニル基、例えば、−C(=O)Hおよび−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す)、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピリジニル基、
−場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基、
−場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
−場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール、
−F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
−−OH、
−ホスフェート
から選択される少なくとも1つの置換基で置換されていることがある直鎖または分岐鎖の(C2−C15)アルケニル、
(e)場合により、
−アルコキシ基、
−カルボニル基、例えば、−C(=O)Hおよび−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す)、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピリジニル基、
−場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基、
−場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
−F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
−−OH、
−ホスフェート、
−場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール
から選択される少なくとも1つの官能基、優先的には少なくとも2つの官能基で、場合により置換されていることがある直鎖または分岐鎖のアリール(C1−C15)アルキル
からなる群から選択され、
(ii)R1およびR2は:
・場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
・F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
・−OH、
・−C(=O)H、−C(=O)Hal、
・トシル基またはアリールジアゾニウム基、
・場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基、
・場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール、
・水素
を含む群から選択される官能基であり、
架橋が可能な薬剤のLが持つR1官能基、R2官能基は、これらがR1基、R2基、または構造化が可能な薬剤のLが持つ官能基と反応できるように選択され、それによって、前記構造化剤と架橋剤の間の架橋を可能にする)
に相当する、前記第1のステップと、
−構造化が可能な薬剤および架橋が可能な薬剤を含む前述の液体混合物または固体混合物を前記の担体上で20℃から200℃の間に含まれる温度で熱処理することにより、上で定義した構造化要素および架橋要素を有する均質なマトリックス構造を持つ固体材料を形成する第2のステップと
を含む。
(i)場合により
−配位基、有利にはホスフェート、
−場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
−F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
−−OH、
−−C(=O)H、
−−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す)、
−トシル基、
−場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることのあるサルフェートまたはスルホネート基、
−場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール
から選択される少なくとも1つの官能基で置換されていることのある、モノマーにより構成されるポリマー、および
(ii)場合により
−ホスフェート基、
−場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
−F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
−−OH、
−−C(=O)H、
−−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す。)、
−トシル基、
−場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることのあるサルフェートまたはスルホネート基、
−場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール
から選択される少なくとも1つの官能基で置換されていることのあるかご分子
を含む液体混合物または固体混合物を20℃〜200℃の間に含まれる温度で熱処理することにより前記材料を形成するステップを含み、
前記ポリマーおよび前記かご分子は、官能基により反応することができて、それによって、前記ポリマーと前記かご分子の間の架橋を可能にする。
i)ポリマー、錯化剤および溶媒を含み、そして前記ポリマー以外の接着プライマーを含まない溶液に前記固体担体の表面を接触させ;
ii)前記表面と接触した溶液から溶媒を除去し;および
iii)上で定義した材料を形成し、ガンマ放射線処理または電子放射線処理により前記材料を前記表面に固定する。
i)アクリル酸ベースのポリマー、錯化剤および溶媒を含み、そしてアリールジアゾニウム塩に基づく接着プライマーを含まない溶液に前記固体担体の表面を接触させ;
ii)前記表面と接触した溶液から溶媒を除去し;および
iii)150℃〜300℃の間の温度で、とりわけ約200℃の温度で熱処理することにより、あるいはガンマ放射線処理または電子放射線処理することによりポリマーを前記表面に固定する。
(i)1,3−交互型−ジヨードブチルカリックス[4]アレーン−クラウン−6(KT101)の合成
カリックスアレーンKT101は、以下:
200mgのカリックスアレーン49(0.248mmol)および81.72mgのNaI(0.545mmol)を、80℃で48時間撹拌しながら6mLの2−ブタノンに溶解する。
76mgのKT101および50mgのポリ(4−ビニルピリジン)(P4VP)を5mlの蒸留したTHFに溶解する。こうして得られた反応混合物を、以下:
セシウムの抽出における前記錯体の有効性および特異性を評価するため、水ですすぎ、100℃で乾燥させた後、ステップ(ii)において得られる「KT101−P4VP−カーボンフェルト」錯体で競争試験を実施する。
(i)リン酸化カリックスアレーンの混合物の合成
リン酸化カリックスアレーンは、以下の反応ステップにしたがって合成される:
カリックスアレーンKT103およびポリ(4−ビニルピリジン)(P4VP)の混合物を、蒸留したTHFに溶解する(0.5mmolのカリックスアレーンおよび1.9mmolのP4VPに対して5mlの溶媒)。こうして得られた反応混合物を、N−カリックスピリジニウムクロリドを生成するために、還流下、80℃で72時間加熱する。
ジヨードヘキサンで架橋したP4VPポリマーで被覆した金プレートからなる対照錯体を同じ方法にしたがって調製する。架橋ポリマーを金プレート上に付着させ、エタノール、次いで脱イオン水で洗い、オーブン内で100℃で8時間乾燥させる。
ステップ(ii)において得られる約0.9gのカーボンフェルト(直径2cmの円板3枚)を、約10−3Mの硝酸ユウロピウムを含む20mlの溶液に周囲温度で20分間浸漬する。次いで、錯体を形成していない金属イオンを除去するため、カーボンフェルトをエタノールですすぎ、オーブン内で乾燥させる。「KT103−P4VP−カーボンフェルト」錯体により保持されているユウロピウムは、XPS(X線光電子分光法)により分析される。
(i)ガンマ放射線処理による「AAP−カリックス−カーボンフェルト」錯体の調製
10mlのエタノール中、50mgを用いてポリアクリル酸(AAP)の溶液を調製する。40mlのDMSO(ジメチルスルホキシド)中、11gを用いて25,27−ビス(4−クロロブトキシ)カリックス[4]アレーン−クラウン−6(カリックスアレーン49)の溶液を調製する。
塩化物イオンを含む水溶液からのセシウムの選択的な抽出の分析を以下の方法にしたがって行う:
ステップ(i)にしたがって調製される3枚のフェルト、ならびにAAPで被覆した対照フェルトをそれぞれ栓付きの薬瓶に導入し、水道水中の0.2mM/10mMのCs+/Na+溶液20mlで覆う;これらを定期的に撹拌しながら周囲温度で20分間放置する。次いで、サンプルのセシウムモル濃度をフレーム吸光分析により測定した。
10mlのエタノール中、150mgを用いてAAP(アクリル酸ポリマー)の溶液を調製する。40mlのDMSO(ジメチルスルホキシド)中、11gを用いてカリックスアレーン49の溶液を調製する。
10mlのエタノール中、150mgを用いてAAPの溶液を調製する。
Claims (12)
- (i)固体担体ならびに(ii)構造化要素および架橋要素を有する、均質なマトリックス構造を持つ固体材料を含む錯体であって、前記材料は、水または有機溶媒に少なくとも不溶でありかつ水または前記有機溶媒により膨潤することができ、前記2つの要素のうちの少なくとも1つは、希土類、アンチモン、インジウム、ベリリウム、マグネシウム、コバルト、ニオブ、プラチノイド、ガリウム、ゲルマニウム、タンタル、タングステン、モリブデン、チタン、水銀、セシウム、リチウムおよびストロンチウムにより構成される戦略的金属、特に希土類の錯体形成ドメインを持つか、または形成し、
・前記構造化要素および前記架橋要素は:
(a)場合により、少なくとも1つの配位基、有利にはホスフェート基を持つ、モノマーにより構成されるポリマー、
(b)かご分子、
(c)場合により、
−(C1−C5)アルコキシ基、
−カルボニル基、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基またはピリジニル基、
−硫黄原子、サルフェートまたはスルホネート基、
−ホスフェート基、
から選択される少なくとも1つの置換基で置換されていることがある、直鎖または分岐鎖の(C1−C15)アルキル、
(d)場合により、
−(C1−C5)アルコキシ基、
−カルボニル基、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基またはピリジニル基、
−硫黄原子、サルフェートまたはスルホネート基、
−ホスフェート基、
から選択される少なくとも1つの置換基で置換されていることがある、直鎖または分岐鎖の(C2−C15)アルケニルまたはアルキニル、および
(e)場合により、
−(C1−C5)アルコキシ基、
−カルボニル基、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基またはピリジニル基、
−硫黄原子、サルフェートまたはスルホネート基、
−ホスフェート基、
から選択される少なくとも1つの置換基で置換されていることがある、アリール(C1−C15)アルキル基、
からなる群から選択される少なくとも1つの実体により互いに独立して形成され、
・前記架橋要素は:−C(=O)NH−、−NH−、−C(=O)−、−C−S−、−C−N−、−S−、−SO3−、−C−C−、−C−O−からなる群から選択される1つまたは複数の結合により、前記構造化要素と架橋されており、
ただし、前記錯体形成ドメインが、かご分子により形成されないときは、前記構造化要素または前記架橋要素あるいは両方が、少なくとも1つの配位基、有利にはホスフェート基を持つものとする前記錯体。 - 前記構造化要素および前記架橋要素が、(a)モノマーにより構成されるポリマー、および(b)かご分子から選択される実体により形成され、前記構造化要素は、前記架橋要素とは異なることを特徴とする、請求項1に記載の錯体。
- モノマーにより構成される前記ポリマーが、アクリル酸ベースのポリマー、特にアクリル酸ホモポリマー、または4−ビニルピリジンに基づくポリマー、特にポリ(4−ビニルピリジン)から選択されることを特徴とする、先行する請求項のいずれか一項に記載の錯体。
- 前記かご分子が、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)、クラウンエーテルおよびシクロデキストリンを含む群から選択されることを特徴とする、先行する請求項のいずれか一項に記載の錯体。
- 前記錯体の前記構造化要素が、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)により形成され、および前記錯体の前記架橋要素が、ポリ(4−ビニルピリジン)により形成されることを特徴とする、先行する請求項のいずれか一項に記載の錯体。
- 前記錯体の前記構造化要素が、ポリ(4−ビニルピリジン)により形成され、および前記錯体の前記架橋要素が、カリックス[n]アレーン(式中、nは4〜100、有利には4〜50、優先的には4〜8の整数である)により形成されることを特徴とする、先行する請求項のいずれか一項に記載の錯体。
- −構造化が可能な薬剤および架橋が可能な薬剤を含む液体混合物または固体を固体担体の表面に接触させる第1のステップであって、前記2つの薬剤のうちの少なくとも1つが、希土類、アンチモン、インジウム、ベリリウム、マグネシウム、コバルト、ニオブ、プラチノイド、ガリウム、ゲルマニウム、タンタル、タングステン、モリブデン、チタン、水銀、セシウム、リチウムおよびストロンチウムにより構成される戦略的金属のための錯体形成ドメインを持つか、または架橋後に錯体形成ドメインを形成することができ、
構造化が可能な前記薬剤および架橋が可能な前記薬剤は、同一または異なり、および式R1−L−R2(式中:
(i)Lは:
(a)場合により
−配位基、有利にはホスフェート、
−場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
−F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
−−OH、
−−C(=O)H、
−−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す)、
−トシル基、
−場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基、
−場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール
から選択される少なくとも1つの官能基で置換されていることがあるポリマー、
(b)場合により
・ホスフェート基、
・場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
・F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
・−OH、
・−C(=O)H、
・−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す)、
・トシル基、
・場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基
から選択される少なくとも1つの官能基で置換されていることがあるかご分子、
(c)場合により
−アルコキシ基、
−カルボニル基、例えば、−C(=O)Hおよび−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す)、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピリジニル基、
−場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基、
−場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
−F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
−−OH、
−ホスフェート基、
−場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール
から選択される少なくとも1つの置換基で置換されていることがある直鎖または分岐鎖の(C1−C15)アルキル、
(d)場合により、
−アルコキシ基、
−カルボニル基、例えば、−C(=O)Hおよび−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す)、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、またはピリジニル基、
−場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基、
−場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
−場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール
−F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
−−OH、
−ホスフェート
から選択される少なくとも1つの官能基で置換されていることがある直鎖または分岐鎖の(C2−C15)アルケニルまたはアルキニル、
(e)場合により、
−アルコキシ基、
−カルボニル基、例えば、−C(=O)Hおよび−C(=O)Hal(式中、Halはハロゲン原子を表す)、
−アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、
−芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、またはピリジニル基、
−場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基、
−場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
−F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
−−OH、
−ホスフェート、
−場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール
から選択される少なくとも1つの官能基、優先的には少なくとも2つの官能基で場合により置換されていることがある直鎖または分岐鎖のアリール(C1−C15)アルキル
からなる群から選択され、
(ii)R1およびR2は:
・場合により、アミン保護基により保護されていることがあるアミン、
・F、Cl、Br、Iから選択されるハロゲン、
・−OH、
・−C(=O)H、−C(=O)Hal、
・トシル基またはアリールジアゾニウム基、
・場合により、サルフェートまたはスルホネート基の保護基により保護されていることがあるサルフェートまたはスルホネート基、
・場合により、チオールの保護基により保護されていることがあるチオール、
・水素
を含む群から選択される官能基であり、
架橋が可能な薬剤のLが持つ前記R1基、R2基または前記官能基は、これらが前記R1基、R2基、または構造化が可能な薬剤のLが持つ前記官能基と反応できるように選択され、それによって、前記構造化剤と架橋剤の間の架橋を可能にする)
に相当する、前記第1のステップと、
−構造化が可能な薬剤および架橋が可能な薬剤を含む前記の液体混合物または固体混合物を前記の担体上で20℃から200℃の間に含まれる温度で熱処理することにより、請求項1に記載の均質なマトリックス構造を持つ固体材料を形成する第2のステップと
を含む、先行する請求項のいずれか一項に記載の錯体の調製のための方法。 - 請求項7に記載の方法を実施することにより前記錯体を得ることができることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の錯体。
- (i)水性媒体または有機媒体を請求項1〜6および8のいずれか一項に記載の錯体と接触させるステップを含む、希土類、アンチモン、インジウム、ベリリウム、マグネシウム、コバルト、ニオブ、プラチノイド、ガリウム、ゲルマニウム、タンタル、タングステン、モリブデン、チタン、水銀、セシウム、リチウムおよびストロンチウムにより構成される戦略的金属を水性媒体または有機媒体から抽出または分離するための方法。
- ステップ(i)の後に、前記の錯体内に保持される戦略的金属、特に希土類を回収するステップもまた含む、請求項9に記載の方法。
- 式I:
−X1およびX2はそれぞれ、互いに独立して、Hまたは
−L1、L2、L3およびL4は、(C3−C10)シクロアルキレニル基、O、NH、−(CH2)q−(qは0〜12または1〜12の整数である)からなる群から互いに独立して、選択されるスペーサー基であり、
−Z1およびZ2はそれぞれ、互いに独立して、場合により保護されていることのあるアミン基、F、Cl、Br、I、OH、C(=O)H、C(=O)Hal、アリール基または置換アリール基、例えば、トシル基、ジアゾニウム基、芳香族複素環、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基またはピリジニル基、場合により保護されていることのあるサルフェートまたはスルホネート基、あるいは
−−nは4〜100の整数である)
で表されるリン酸化カリックスアレーン。 - 請求項5に記載の錯体の調製のための請求項11に記載の式Iで表されるリン酸化カリックスアレーン。
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