JP2017520364A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 患者を治療的に処置するための装置であって、
   １００μｇ、２００μｇまたは４００μｇの量のフルチカゾンを投与するための手段と、
   患者の鼻道の内部の位置へ、所定量の二酸化炭素または前記鼻道の位置におけるｐＨを約０．０１ｐＨ単位〜約０．５ｐＨ単位の範囲の量だけ調節するｐＨ調節物質の少なくとも一方を配送するための手段と
   によって特徴付けられ、
   前記投与するための手段は、前記配送するための手段が前記二酸化炭素またはｐＨ調節物質の少なくとも一方を配送する前、後、前後、および同時のうちの少なくとも１つにおいて前記フルチカゾンを投与する、
   ことを特徴とする装置。
2. 前記投与するための手段は、前記配送するための手段が前記二酸化炭素またはｐＨ調節物質の少なくとも一方を配送する前に前記フルチカゾンを投与する、請求項１に記載の装置。
3. 前記投与するための手段は、前記配送するための手段が前記二酸化炭素またはｐＨ調節物質の少なくとも一方を配送した後に前記フルチカゾンを投与する、請求項１に記載の装置。
4. 前記投与するための手段は、
   （ａ）前記配送するための手段が前記二酸化炭素またはｐＨ調節物質の少なくとも一方を配送する前および後の両方ならびに
   （ｂ）前記配送するための手段が前記二酸化炭素またはｐＨ調節物質の少なくとも一方を配送するのと同時
   のうちの少なくとも１つにおいて前記フルチカゾンを投与する、
   請求項１に記載の装置。
5. 前記フルチカゾンは、プロピオン酸フルチカゾンの形態である、請求項１に記載の装置。
6. 前記フルチカゾンは、液体エアロゾルとして投与される、請求項１に記載の装置。
7. 経鼻投与されるときの前記フルチカゾンは、前記二酸化炭素またはｐＨ調節物質の少なくとも一方を伴わずに経鼻投与されるときの５０μｇの前記フルチカゾンの全身バイオアベイラビリティと比べて同等またはそれ以下の全身バイオアベイラビリティまたは薬物動態（ＰＫ）プロフィルを有する、
   請求項１に記載の装置。
8. 前記量は、約０．１ｐＨ単位〜約０．２ｐＨ単位の範囲である、請求項１に記載の装置。
9. 前記配送するための手段は、約１％ｖｏｌ／ｖｏｌ〜約１０％ｖｏｌ／ｖｏｌの二酸化炭素濃度の二酸化炭素を配送する、請求項１に記載の装置。
10. 前記二酸化炭素濃度は、二酸化炭素が約５％ｖｏｌ／ｖｏｌ〜約６％ｖｏｌ／ｖｏｌである、請求項９に記載の装置。
11. 前記配送するための手段は、
    患者の口内へ配置するマウスピース（１８；１１９；２１８）と、
    患者の鼻孔内へ配置するノーズピース（４７；１１７；２４７）と
    を備え、
    これにより、患者による前記マウスピース（１８；１１９；２１８）内への呼気が、前記ノーズピース（４７；１１７；２４７）から出る流体の流れを生成する、
    請求項１に記載の装置。
12. 前記配送するための手段は、前記鼻道の位置におけるｐＨを調節するために、前記ノーズピース（４７；１１７；２４７）から出る流体の流れを制御する手段をさらに含む、請求項１１に記載の装置。
13. 前記流体の流れを制御する手段は、前記ノーズピース（４７；１１７；２４７）から出る前記流体の流れの継続時間、流量、圧力、および組成のうちの少なくとも１つを制御する手段を含む、請求項１２に記載の装置。
14. 前記流体の流れの継続時間は、約２秒〜約３秒の範囲となるように制御される、請求項１３に記載の装置。
15. 前記流体の流れの流量は、少なくとも１０Ｌ／分または少なくとも２０Ｌ／分となるように制御される、請求項１４に記載の装置。