JP2017512206A - 殺微生物二環式複素環式誘導体 - Google Patents

Abstract

式Ｉの化合物【化１】（式中、Ｙ−Ｘ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ｒａおよびｎは、請求項１に定義されているとおりである）が提供されている。さらに、本発明は、式（Ｉ）の化合物を含む農芸化学組成物、これらの組成物の調製、ならびに、特に真菌といった植物病原性微生物による植物、収穫された食品作物、種子または非生体材料の外寄生を駆除、予防または防除するための農業または園芸における化合物または組成物の使用に関する。

Description

本発明は、例えば、特に殺菌・殺カビ活性といった殺微生物活性を有する活性処方成分としての殺微生物二環式複素環式誘導体に関する。本発明はまた、これらの二環式複素環式誘導体の調製、これらの二環式複素環式誘導体の調製に有用な中間体、これらの中間体の調製、少なくとも１種の二環式複素環式誘導体を含む農芸化学組成物、これらの組成物の調製、および、農業または園芸における、植物、収穫された食品作物、種子または非生体材料に対する特に真菌といった植物病原性微生物による外寄生を防除もしくは予防するための二環式複素環式誘導体または組成物の使用に関する。

一定の殺菌・殺カビヘテロ二環式化合物が国際公開第０５０７０９１７号パンフレットに記載されている。

意外なことに、一定の新規二環式複素環式誘導体が有利な殺菌・殺カビ特性を有することがここに見いだされた。

本発明は従って、式Ｉの化合物

（式中、
Ａ¹、Ａ²およびＡ³の各々は、独立して、窒素原子またはＣＲ⁷を表し；
Ｙ−Ｘは、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３およびＧ４から選択されるラジカルを表し：

Ｒ¹およびＲ²は各々、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルから独立して選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、アルケニルおよびアルキニル基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオおよびフェノキシから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または
Ｒ¹およびＲ²は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ₃〜Ｃ₁₀シクロアルキル基（これは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびフェノキシからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得る）を表し；
Ｒ³およびＲ⁴は各々、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルから独立して選択され、ここで、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、アルケニルおよびアルキニル基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオおよびフェノキシから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または
Ｒ³およびＲ⁴は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＣＨ₂またはＣ₃〜Ｃ₁₀シクロアルキル（これは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびフェノキシからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得る）を表し；
Ｒ⁵は、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはヒドロキシルであり；
Ｒ⁶は、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはヒドロキシルであり；
各Ｒ⁷は独立して、水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルまたはヒドロキシルを表し；
各Ｒ⁸は独立して、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル、ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）₂、ＣＯ₂Ｈ、ＣＯ₂（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル）、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル）₂、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシまたはヘテロアリールオキシを表し、ここで、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルおよびフェノキシからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、アリールまたはヘテロアリール基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル（これ自体は、１〜３個のハロゲン原子で任意選択により置換され得る）、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、アミノ（これ自体は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニルから独立して選択される１個または２個の基で置換され得る）、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、メルカプトおよびＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で任意選択により置換され得；ｎは０、１、２、３または４であり；
Ｒ^aは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニルまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、これは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオおよびフェノキシからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得る）
または、その塩もしくはＮ−オキシドを提供する。

第２の態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物を含む農芸化学組成物を提供する。

式（Ｉ）の化合物は植物病原性微生物の防除に用いられ得る。それ故、植物病原体を防除するために、本発明に係る式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物を含む組成物は、植物病原体に直接、または、植物病原体の生息地（特に植物病原体による被害を受けやすい植物）に適用され得る。

それ故、第３の態様において、本発明は、植物病原体を防除するための本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物を含む組成物の使用を提供する。

さらなる態様において、本発明は、本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物を含む組成物を、前記植物病原体、または、前記植物病原体の生息地（特に植物病原体による被害を受けやすい植物）に適用するステップを含む植物病原体の防除方法を提供する。

式（Ｉ）の化合物は、植物病原性真菌の防除に特に効果的である。

それ故、さらなる態様において、本発明は、植物病原性真菌を防除するための本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物を含む組成物の使用を提供する。

さらなる態様において、本発明は、本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物を含む組成物を、前記植物病原性真菌、または、前記植物病原性真菌の生息地（特に植物病原性真菌による被害を受けやすい植物）に適用するステップを含む植物病原性真菌の防除方法を提供する。

置換基が任意選択により置換されていると示されている場合、これは、これらの置換基が、１個以上の同等もしくは異なる置換基、例えば１〜３個の置換基を有していてもいなくてもよいことを意味する。通常、３個以下のこのような任意選択の置換基が同時に存在する。１個の基が置換されていると示されている場合（例えばアルキル）、これは、他の基の一部であるこれらの基を含む（例えばアルキルチオ中のアルキル）。

「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を指し、好ましくはフッ素、塩素または臭素を指す。

アルキル置換基は直鎖または分岐であり得る。アルキルは、それ自体、または、他の置換基の一部として、記載されている炭素原子の数に応じて、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシルおよびこれらの異性体、例えば、イソ−プロピル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチルまたはイソ−アミルである。

アルケニル置換基は直鎖または分岐鎖の形態であることが可能であり、このアルケニル部分は、適切な場合、（Ｅ）−または（Ｚ）−立体構成のものであることが可能である。例はビニルおよびアリルである。アルケニル基は、好ましくはＣ₂〜Ｃ₆、より好ましくはＣ₂〜Ｃ₄、および、最も好ましくはＣ₂〜Ｃ₃アルケニル基である。

アルキニル置換基は、直鎖または分岐鎖の形態であることが可能である。例はエチニルおよびプロパルギルである。アルキニル基は、好ましくはＣ₂〜Ｃ₆、より好ましくはＣ₂〜Ｃ₄、および、最も好ましくはＣ₂〜Ｃ₃アルキニル基である。

ハロアルキル基は１個以上の同等または異なるハロゲン原子を含有し得、例えば、ＣＨ₂Ｃｌ、ＣＨＣｌ₂、ＣＣｌ₃、ＣＨ₂Ｆ、ＣＨＦ₂、ＣＦ₃、ＣＦ₃ＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＦ₂、ＣＦ₃ＣＦ₂またはＣＣｌ₃ＣＣｌ₂を表し得る。

ハロアルケニル基はそれぞれアルケニル基であり、これらは、１つ以上の同一または異なるハロゲン原子で置換されており、例えば、２，２−ジフルオロビニルまたは１，２−ジクロロ−２−フルオロ−ビニルである。

ハロアルキニル基はそれぞれアルキニル基であり、これらは、１つ以上の同一または異なるハロゲン原子で置換されており、例えば１−クロロ−プロプ−２−イニルである。

アルコキシはラジカル−ＯＲを意味し、式中、例えば上記に定義されているとおり、Ｒはアルキルである。アルコキシ基としては、これらに限定されないが、メトキシ、エトキシ、１−メチルエトキシ、プロポキシ、ブトキシ、１−メチルプロポキシおよび２−メチルプロポキシが挙げられる。

シアノは−ＣＮ基を意味する。

アミノは−ＮＨ₂基を意味する。

ヒドロキシルまたはヒドロキシは、−ＯＨ基を指す。

アリール基（単独で、または、例えばアリールオキシ、アリール−アルキルなどのより大きな基の一部として）は、単環式、二環式または三環式の形態であることが可能である芳香族環系である。このような環の例としては、フェニル、ナフチル、アントラセニル、インデニルまたはフェナントレニルが挙げられる。好ましいアリール基はフェニルおよびナフチルであり、フェニルが最も好ましい。アリール部分が置換されていると言われる場合、このアリール部分は、好ましくは１〜４個の置換基、最も好ましくは１〜３個の置換基で置換されている。

ヘテロアリール基（単独で、または、例えばヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール−アルキルなどのより大きな基の一部として）は、少なくとも１個のヘテロ原子を含有すると共に、単一の環または２つ以上の縮合環から構成される芳香族環系である。好ましくは、単一の環は３個以下のヘテロ原子を含有し、二環系は４個以下のヘテロ原子を含有することとなり、これらは、窒素、酸素および硫黄から好ましく選択されることとなる。単環式基の例としては、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル（例えば［１，２，４］トリアゾリル）、フラニル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリルおよびチアジアゾリルが挙げられる。二環式基の例としては、プリニル、キノリニル、シノリニル、キノキサリニル、インドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニルおよびベンゾチアゾリルが挙げられる。単環式ヘテロアリール基が好ましく、ピリジルが最も好ましい。ヘテロアリール部分が置換されていると言われる場合、このヘテロアリール部分は、好ましくは１〜４個の置換基、最も好ましくは１〜３個の置換基で置換されている。

ヘテロシクリル基または複素環（単独で、または、ヘテロシクリル−アルキルなどのより大きな基の一部として）は、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１個以上（好ましくは１個、２個または３個）のヘテロ原子を含む１０個以下の原子を含有する非芳香族環構造である。単環式基の例としては、オキセタニル、４，５−ジヒドロ−イソオキサゾリル、チエタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、［１，３］ジオキソラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、［１，４］ジオキサニル、イミダゾリジニル、［１，３，５］オキサジアジナニル、ヘキサヒドロ−ピリミジニル、［１，３，５］トリアジナニルおよびモルホリニル、または、１−オキソ−チエタニルおよび１，１−ジオキソ−チエタニルなどのこれらの酸化型が挙げられる。二環式基の例としては、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル、ベンゾ［１，４］ジオキソラニル、ベンゾ［１，３］ジオキソラニル、クロメニルおよび２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニルが挙げられる。ヘテロシクリル部分が置換されていると言われる場合、このヘテロシクリル部分は、好ましくは１〜４個の置換基、最も好ましくは１〜３個の置換基で置換されている。

式Ｉの化合物中に１個以上の不斉炭素原子の存在が可能であるとは、その化合物が光学異性形態、すなわち、鏡像異性形態またはジアステレオ異性形態をとり得ることを意味する。また、単結合に係る回転の制限によってアストロプ異性体が生じ得る。式Ｉは、すべてのこれらの可能性のある異性形態およびその混合物を含むことが意図されている。本発明は、式Ｉの化合物に係るすべてのこれらの可能性のある異性形態およびその混合物を含む。同様に、式Ｉは、すべての可能性のある互変異性体を含むことが意図されている。本発明は、式Ｉの化合物に係るすべての可能性のある互変異性形態を含む。

各事例において、本発明に係る式Ｉの化合物は、遊離形態、Ｎ−オキシドとしての酸化型、または、例えば農業経済学的に使用可能な塩形態といった塩形態である。

Ｎ−オキシドは、第三級アミンの酸化型、または、窒素含有芳香族複素環式化合物の酸化型である。これらは、例えば、書籍“Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｎ−ｏｘｉｄｅｓ”，Ａ．Ａｌｂｉｎｉ ａｎｄ Ｓ．Ｐｉｅｔｒａ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ １９９１に記載されている。

Ｙ−Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ｒａおよびｎの好ましい値は、任意のこれらの組み合わせで、以下に規定されているとおりである。

好ましくは、Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃の１つ以上はＣＲ⁷を表す。

より好ましくは、Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃の２つ以上はＣＲ⁷を表す。

さらにより好ましくは、Ａ１は窒素原子であり、ならびに、Ａ２およびＡ３は共にＣＲ⁷を表し、または、Ａ２は窒素原子であり、ならびに、Ａ１およびＡ３は共にＣＲ⁷を表す。

最も好ましくは、Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃はすべてＣＲ⁷を表す。

好ましくは、各Ｒ⁷は独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルまたはヒドロキシルを表す。

より好ましくは、各Ｒ⁷は独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはヒドロキシルを表す。

さらにより好ましくは、各Ｒ⁷は独立して、水素またはハロゲンを表す。

最も好ましくは、各Ｒ⁷は独立して、水素、フルオロまたはクロロであり、ここで、２つ以上のＲ⁷基がフルオロまたはクロロであることはない。

好ましくは、Ｙ−Ｘは、Ｇ１、Ｇ２またはＧ４である。

より好ましくは、Ｙ−ＸはＧ１またはＧ２である。

最も好ましくは、Ｙ−ＸはＧ１である。

好ましくは、Ｒ¹およびＲ²は各々、水素、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキルから独立して選択され、ここで、アルキルおよびシクロアルキル基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ¹およびＲ²は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基を表す。

より好ましくは、Ｒ¹およびＲ²は各々、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され、ここで、アルキル基は、ハロゲンおよびＣ₁〜Ｃ₆アルコキシから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ¹およびＲ²は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基を表す。

さらにより好ましくは、Ｒ¹およびＲ²は各々Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され；または、Ｒ¹およびＲ²は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロピル基を表す。

最も好ましくは、Ｒ¹およびＲ²は各々Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルから独立して選択される。

好ましくは、Ｒ³およびＲ⁴は各々、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシから独立して選択され、ここで、アルキルおよびアルコキシ基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ³およびＲ⁴は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝ＯもしくはＣ₃〜Ｃ₇シクロアルキル（これは、ハロゲンから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得る）を表す。

より好ましくは、Ｒ³およびＲ⁴は各々、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され；または、Ｒ³およびＲ⁴は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝Ｏまたはシクロプロピルを表す。

さらにより好ましくは、Ｒ³およびＲ⁴は各々、水素、フルオロもしくはメチルから独立して選択され；または、Ｒ³およびＲ⁴は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝Ｏを表す。

最も好ましくは、Ｒ³およびＲ⁴は各々、水素、フルオロまたはメチルから独立して選択される。

好ましくは、Ｒ⁵は、水素、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである。

より好ましくは、Ｒ⁵は水素またはハロゲンである。

さらにより好ましくは、Ｒ⁵は水素、クロロまたはフルオロである。

最も好ましくは、Ｒ⁵は水素である。

好ましくは、Ｒ⁶は、水素、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである；

より好ましくは、Ｒ⁶は水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである。

さらにより好ましくは、Ｒ⁶は水素またはメチルである。

最も好ましくは、Ｒ⁶は水素である。

好ましくは、各Ｒ⁸は独立して、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル、フェニル、ヘテロアリール（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニル、チアゾリル、イミダゾリルまたはオキサゾリルである）、フェノキシまたはヘテロアリールオキシ（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニル、チアゾリル、イミダゾリルまたはオキサゾリルである）を表し、ここで、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ヒドロキシルからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、フェニル、フェノキシおよびヘテロアリール基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル（これ自体は、１〜３個のハロゲン原子で任意選択により置換され得る）またはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で任意選択により置換され得；ｎは、０、１、２、または３である。

より好ましくは、各Ｒ⁸は独立して、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、フェニル、ヘテロアリール（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニルまたはチアゾリルである）、フェノキシまたはヘテロアリールオキシ（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニルまたはチアゾリルである）を表し、ここで、アルキルおよびアルコキシ基は、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、フェニル、フェノキシおよびヘテロアリール基は、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル（これ自体は、１〜３個のハロゲン原子で任意選択により置換され得る）からなる群から独立して選択される１個もしくは２個の置換基で任意選択により置換され得；ｎは、０、１または２である。

さらにより好ましくは、各Ｒ⁸は独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、フェニル、ピリジル、フェノキシまたはピリジルオキシを表し、ここで、アルキルおよびアルコキシ基は、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、フェニルおよびピリジル基はハロゲンからなる群から独立して選択される１個もしくは２個の置換基で任意選択により置換され得；ｎは０、１または２である。

最も好ましくは、各Ｒ⁸は独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシを表し、ここで、アルキルおよびアルコキシ基はハロゲンからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；ｎは０または１、最も好ましくは０である。

好ましくは、Ｒ^aは水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである。

最も好ましくは、Ｒ^aは水素またはＣ₁〜Ｃ₂アルキルである。

本発明に係る実施形態は以下に規定されているとおり提供される。

実施形態１は、上記に定義されているとおり、式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドを提供する。

実施形態２は実施形態１に記載の化合物を提供するものであり、式中、Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃の１つ以上はＣＲ⁷を表す。

実施形態３は実施形態１または２に記載の化合物を提供するものであり、式中、各Ｒ⁷は独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルまたはヒドロキシルを表す。

実施形態４は実施形態１、２または３のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｙ−ＸはＧ１、Ｇ２またはＧ４である。

実施形態５は実施形態１、２、３または４のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ¹およびＲ²は各々、水素、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキルから独立して選択され、ここで、アルキルおよびシクロアルキル基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ¹およびＲ²は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基を表す。

実施形態６は実施形態１、２、３、４または５のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ³およびＲ⁴は各々、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシから独立して選択され、ここで、アルキルおよびアルコキシ基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ³およびＲ⁴は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝ＯまたはＣ₃〜Ｃ₇シクロアルキル（これは、ハロゲンから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得る）を表す。

実施形態７は実施形態１、２、３、４、５または６のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ⁵は、水素、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである。

実施形態８は実施形態１、２、３、４、５、６または７のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ⁶は、水素、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである。

実施形態９は実施形態１、２、３、４、５、６、７または８のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、各Ｒ⁸は独立して、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル、フェニル、ヘテロアリール（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニル、チアゾリル、イミダゾリルまたはオキサゾリルである）、フェノキシまたはヘテロアリールオキシ（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニル、チアゾリル、イミダゾリルまたはオキサゾリルである）を表し、ここで、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ヒドロキシルからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、フェニル、フェノキシおよびヘテロアリール基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル（これ自体は、１〜３個のハロゲン原子で任意選択により置換され得る）またはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で任意選択により置換され得；ｎは、０、１、２、または３である。

実施形態１０は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８または９のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｙ−ＸがＧ２である場合、Ｒ^aは水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである。

実施形態１１は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃の２つ以上はＣＲ⁷を表す。

実施形態１２は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０または１１のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、各Ｒ⁷は独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはヒドロキシルを表す。

実施形態１３は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｙ−ＸはＧ１またはＧ２である。

実施形態１４は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２または１３のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ¹およびＲ²は各々、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され、ここで、アルキル基は、ハロゲンおよびＣ₁〜Ｃ₆アルコキシから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ¹およびＲ²は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基を表す。

実施形態１５は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３または１４のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ³およびＲ⁴は各々、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され；または、Ｒ³およびＲ⁴は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝Ｏもしくはシクロプロピルを表す。

実施形態１６は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ⁵は水素またはハロゲンである。

実施形態１７は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５または１６のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ⁶は水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである。

実施形態１８は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６または１７のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、各Ｒ⁸は独立して、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、フェニル、ヘテロアリール（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニルまたはチアゾリルである）、フェノキシまたはヘテロアリールオキシ（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニルまたはチアゾリルである）を表し、ここで、アルキルおよびアルコキシ基は、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、フェニル、フェノキシおよびヘテロアリール基は、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル（これ自体は、１〜３個のハロゲン原子で任意選択により置換され得る）からなる群から独立して選択される１個もしくは２個の置換基で任意選択により置換され得；ｎは、０、１または２である。

実施形態１９は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７または１８のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｙ−ＸがＧ２である場合、Ｒ^aは水素またはＣ₁〜Ｃ₂アルキルである。

実施形態２０は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８または１９のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ａ１は窒素原子であり、および、Ａ２およびＡ３は共にＣＲ⁷を表し、または、Ａ２は窒素原子であり、および、Ａ１およびＡ３は共にＣＲ⁷を表す。

実施形態２１は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、各Ｒ⁷は独立して、水素またはハロゲンを表す。

実施形態２２は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０または２１のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ¹およびＲ²は各々Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され；または、Ｒ¹およびＲ²は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、シクロプロピル基を表す。

実施形態２３は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１または２２のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ³およびＲ⁴は各々、水素、フルオロまたはメチルから独立して選択され；または、Ｒ³およびＲ⁴は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝Ｏを表す。

実施形態２４は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２または２３のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ⁵は、水素、クロロまたはフルオロである。

実施形態２５は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３または２４のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ⁶は水素またはメチルである。

実施形態２６は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４または２５のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、各Ｒ⁸は独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、フェニル、ピリジル、フェノキシまたはピリジルオキシを表し、ここで、アルキルおよびアルコキシ基はハロゲンからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、フェニルおよびピリジル基はハロゲンからなる群から独立して選択される１個もしくは２個の置換基で任意選択により置換され得；ｎは０、１または２である。

実施形態２７は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５または２６のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃はすべてはＣＲ⁷を表す。

実施形態２８は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６または２７のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、各Ｒ⁷は独立して、水素、フルオロまたはクロロを表し、ここで、２つ以上のＲ⁷基がフルオロまたはクロロであることはない。

実施形態２９は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７または２８のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｙ−ＸはＧ１である。

実施形態３０は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８または２９のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ¹およびＲ²は各々、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルから独立して選択される。

実施形態３１は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９または３０のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ³およびＲ⁴は各々、水素、フルオロまたはメチルから独立して選択される。

実施形態３２は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０または３１のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ⁵は水素である。

実施形態３３は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１または３２のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、Ｒ⁶は水素である。

実施形態３４は実施形態１、２、３、４、５、６、７、８、９、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２または３３のいずれか１つに記載の化合物を提供するものであり、式中、各Ｒ⁸は独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシを表し、ここで、アルキルおよびアルコキシ基はハロゲンからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；ｎは０または１、最も好ましくは０である。

本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−１のものであり、

式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは、式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドに定義されているとおりである。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎの好ましい定義は、式Ｉの化合物に定義されているとおりである。

他の本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−２のものであり、

式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ｒａおよびｎは、式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドに定義されているとおりである。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ｒａおよびｎの好ましい定義は、式Ｉの化合物に定義されているとおりである。

他の本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−３のものであり、

式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは、式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドに定義されているとおりである。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎの好ましい定義は、式Ｉの化合物に定義されているとおりである。

他の本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−４のものであり、

式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは、式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドに定義されているとおりである。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎの好ましい定義は、式Ｉの化合物に定義されているとおりである。

他の本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−５のものであり、

式中、Ｙ−Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒａおよびｎは、式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドに定義されているとおりである。Ｙ−Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒａおよびｎの好ましい定義は、式Ｉの化合物に定義されているとおりである。

他の本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−６のものであり、

式中、Ｙ−Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒａおよびｎは、式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドに定義されているとおりである。Ｙ−Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒａおよびｎの好ましい定義は、式Ｉの化合物に定義されているとおりである。

他の本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−７のものであり、

式中、Ｙ−Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒａおよびｎは、式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドに定義されているとおりである。Ｙ−Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒａおよびｎの好ましい定義は、式Ｉの化合物に定義されているとおりである。

さらなる本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−８のものであり、これは、Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃の１つ以上がＣＲ⁷を表し；各Ｒ⁷が独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルまたはヒドロキシルを表し；Ｙ−ＸがＧ１、Ｇ２またはＧ４であり；Ｒ¹およびＲ²が各々、水素、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキルから独立して選択され、ここで、アルキルおよびシクロアルキル基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ¹およびＲ²が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基を表し；Ｒ³およびＲ⁴が各々、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシから独立して選択され、ここで、アルキルおよびアルコキシ基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ³およびＲ⁴が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝ＯまたはＣ₃〜Ｃ₇シクロアルキル（これは、ハロゲンから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得る）を表し；Ｒ⁵が、水素、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；Ｒ⁶が、水素、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；各Ｒ⁸が独立して、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル、フェニル、ヘテロアリール（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニル、チアゾリル、イミダゾリルまたはオキサゾリルである）、フェノキシまたはヘテロアリールオキシ（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニル、チアゾリル、イミダゾリルまたはオキサゾリルである）を表し、ここで、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ヒドロキシルからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、フェニル、フェノキシおよびヘテロアリール基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル（これ自体は、１〜３個のハロゲン原子で任意選択により置換され得る）またはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で任意選択により置換され得；ｎが、０、１、２、または３であり；ならびに、Ｒ^aが水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドである。

さらなる本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−９のものであり、これは、Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃の２つ以上がＣＲ⁷を表し；各Ｒ⁷が独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはヒドロキシルを表し；Ｙ−ＸがＧ１またはＧ２であり；Ｒ¹およびＲ²が各々、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され、ここで、アルキル基はハロゲンおよびＣ₁〜Ｃ₆アルコキシから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ¹およびＲ²が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基を表し；Ｒ³およびＲ⁴が各々、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され；または、Ｒ³およびＲ⁴が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝Ｏまたはシクロプロピルを表し；Ｒ⁵が水素またはハロゲンであり；Ｒ⁶が水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；各Ｒ⁸が独立して、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、フェニル、ヘテロアリール（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニルまたはチアゾリルである）、フェノキシまたはヘテロアリールオキシ（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニルまたはチアゾリルである）を表し、ここで、アルキルおよびアルコキシ基はハロゲンからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、フェニル、フェノキシおよびヘテロアリール基は、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル（これ自体は、１〜３個のハロゲン原子で任意選択により置換され得る）からなる群から独立して選択される１個もしくは２個の置換基で任意選択により置換され得；ｎが、０、１または２であり；ならびに、Ｒ^aが水素またはＣ₁〜Ｃ₂アルキルである、式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドである。

さらなる本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−１０のものであり、これは、Ａ１が窒素原子であり、および、Ａ２およびＡ３が共にＣＲ⁷を表し、または、Ａ２が窒素原子であり、および、Ａ１およびＡ３が共にＣＲ⁷を表し；各Ｒ⁷が独立して水素またはハロゲンを表し；Ｙ−ＸがＧ１またはＧ２であり；Ｒ¹およびＲ²が各々Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され；または、Ｒ¹およびＲ²が、これらが結合している炭素原子と一緒になってシクロプロピル基を表し；Ｒ³およびＲ⁴が各々、水素、フルオロまたはメチルから独立して選択され；または、Ｒ³およびＲ⁴が、これらが結合している炭素原子と一緒になってＣ＝Ｏを表し；Ｒ⁵が、水素、クロロまたはフルオロであり；Ｒ⁶が水素またはメチルであり；各Ｒ⁸が独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、フェニル、ピリジル、フェノキシまたはピリジルオキシを表し、ここで、アルキルおよびアルコキシ基はハロゲンからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、フェニルおよびピリジル基はハロゲンからなる群から独立して選択される１個もしくは２個の置換基で任意選択により置換され得；ｎが０、１または２であり；ならびに、Ｒ^aが水素またはＣ₁〜Ｃ₂アルキルである式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドである。

さらなる本発明に係る化合物の好ましい群は式Ｉ−１１のものであり、これは、Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃がすべてＣＲ⁷を表し；各Ｒ⁷が独立して、水素、フルオロまたはクロロを表し、ここで、２つ以上のＲ⁷基がフルオロまたはクロロであることはなく；Ｙ−ＸがＧ１であり；Ｒ¹およびＲ²が各々Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルから独立して選択され；Ｒ³およびＲ⁴が各々、水素、フルオロまたはメチルから独立して選択され；Ｒ⁵が水素であり；Ｒ⁶が水素であり；各Ｒ⁸が独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシを表し、ここで、アルキルおよびアルコキシ基はハロゲンからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；ｎが０または１、最も好ましくは０である式Ｉの化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシドである。

本発明に係る化合物は、とりわけ、真菌によって引き起こされる病害に対する植物の保護に係る有利なレベルの生物学的活性、または、農芸化学活性処方成分としての使用に係る優れた特性（例えば、高い生物学的活性、有利な活性スペクトル、高い安全プロファイル、向上した物理化学的特性または高い生分解性）を含む、多数の有益性を有し得る。

式Ｉの化合物の特定の例が、以下の表Ａ１〜Ａ２７、Ｂ１〜Ｂ１０およびＣ１〜Ｃ１２に例示されている。
表Ａ１は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、

式中、Ｒ₆、Ｒ₇ａおよびＲ₇ｃはすべてＨであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は、以下の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ２は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａ、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₆はメチルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ３は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａ、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₆はフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ４は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａ、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₆はクロロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ５は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａ、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₆はメトキシであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ６は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ａはＨであり、Ｒ₇ｃはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ７は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ａはＨであり、Ｒ₇ｃはヒドロキシルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ８は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ａはＨであり、Ｒ₇ｃはクロロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ９は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ａはＨであり、Ｒ₇ｃはメチルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ１０は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ１１は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはメチルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ１２は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはクロロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ１３は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはブロモであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ１４は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはシアノであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ１５は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはヒドロキシルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ１６は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはメトキシであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ１７は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはジフルオロメチルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ１８は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはエチニルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ１９は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはトリフルオロメチルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ２０は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはシクロプロピルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ２１は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はＨであり、Ｒ₇ｃはフルオロであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ２２は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はＨであり、Ｒ₇ｃはヒドロキシルであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ２３は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はＨであり、Ｒ₇ｃはメチルであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ２４は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はすべてＨであり、Ｒ₇ｃはブロモであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ２５は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はすべてＨであり、Ｒ₇ｃはクロロであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ２６は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はメトキシであり、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ａ２７は２３２種の式Ｉａの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はメチルであり、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｂ１は２３２種の式Ｉｂの化合物を開示するものであり、

式中、Ｒ₆およびＲ₇ａはＨであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｂ２は２３２種の式Ｉｂの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａはＨであり、Ｒ₆はメチルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｂ３は２３２種の式Ｉｂの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａはＨであり、Ｒ₆はフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｂ４は２３２種の式Ｉｂの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａはＨであり、Ｒ₆はクロロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｂ５は２３２種の式Ｉｂの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａはＨであり、Ｒ₆はメトキシであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｂ６は２３２種の式Ｉｂの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はＨであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｂ７は２３２種の式Ｉｂの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はＨであり、Ｒ₇ａはメチルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｂ８は２３２種の式Ｉｂの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はＨであり、Ｒ₇ａはメトキシであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｂ９は２３２種の式Ｉｂの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はＨであり、Ｒ₇ａはクロロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｂ１０は２３２種の式Ｉｂの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₆はメチルであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ１は２３２種の式Ｉｃの化合物を開示するものであり、

式中、Ｒ₆、Ｒ₇ａ、Ｒ₇ｃはすべてＨであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ２は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａ、Ｒ₇ｃはすべてＨであり、Ｒ₆はメチルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ３は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａ、Ｒ₇ｃはすべてＨであり、Ｒ₆はフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ４は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａ、Ｒ₇ｃはすべてＨであり、Ｒ₆はクロロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ５は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａ、Ｒ₇ｃはすべてＨであり、Ｒ₆はメトキシであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ６は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａ、Ｒ₆はすべてＨであり、Ｒ₇ｃはメチルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ７は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ａ、Ｒ₆はすべてＨであり、Ｒ₇ｃはヒドロキシルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ８は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ｃ、Ｒ₆はすべてＨであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ９は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ｃ、Ｒ₆はすべてＨであり、Ｒ₇ａはメチルであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ１０は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ｃ、Ｒ₆はすべてＨであり、Ｒ₇ａはメトキシであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ１１は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ｃ、Ｒ₆はすべてＨであり、Ｒ₇ａはクロロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

表Ｃ１２は２３２種の式Ｉｃの化合物を提供するものであり、式中、Ｒ₇ｃはＨであり、Ｒ₆はメチルであり、Ｒ₇ａはフルオロであり、また、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₈およびラジカルＹ−Ｘの値は上記の表Ｚに定義されているとおりである。

本発明の化合物は以下のスキームに示されているとおり形成可能であり、ここで、別段の定めがある場合を除き、各可変項の定義は、式（Ｉ）の化合物について上記に定義されているとおりである。

式Ｉ−１の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＩＩの化合物（式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ａ¹、Ａ²およびＡ³、は式Ｉに定義されているとおりである）の式ＩＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）を伴う酸性条件下での、例えば硫酸、トリフルオロ酢酸またはトリフルオロメタンスルホン酸を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム１に示されている。

式ＩＩの化合物（式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ａ¹、Ａ²およびＡ³、は式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＩＶの化合物（これは市販されているか、または、多様な公知の方法により容易に入手可能である）（式中、Ａ¹、Ａ²およびＡ³は式Ｉに定義されているとおりである）の式Ｖの化合物（式中、Ｒ⁵およびＲ⁶は式Ｉに定義されているとおりであり、および、Ｒ⁹はＣ₁〜Ｃ₆アルキルである）を伴う酸条件下での、例えば塩酸を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム２に示されている。

あるいは、式Ｉ−１の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＶＩの化合物（式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ａ¹、Ａ²およびＡ³は式Ｉに定義されているとおりであり、ならびに、Ｒ¹⁰はヒドロキシルであるか、または、２つのＲ¹⁰は間に介在するホウ素原子と一緒になって５員または６員飽和複素環を形成する）の式ＶＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりであり、ならびに、Ｈａｌはハロゲン、好ましくはクロロもしくはブロモである）を伴う、鈴木−宮浦反応の条件下における変換により得ることが可能である。これはスキーム３に示されている。

式ＶＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりであり、ならびに、Ｈａｌはハロゲン、好ましくはクロロもしくはブロモである）は、式ＶＩＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）の、オキシ塩化リン、オキシ臭化リン、塩化チオニル、臭化チオニルまたはヴィルスマイヤー試薬などのハロゲン化試薬を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム４に示されている。

式ＶＩＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＩＸの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりであり、ならびに、Ｒ⁹はＣ₁〜Ｃ₆アルキルである）の酢酸中の酢酸ナトリウムを伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム５に示されている。

式ＩＸの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりであり、ならびに、Ｒ⁹はＣ₁〜Ｃ₆アルキルである）は、式ＩＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）のＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオシアネートを伴う酸性条件下での、例えば硫酸を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム６に示されている。

あるいは、式Ｉ−１の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式Ｘの化合物（式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ａ¹、Ａ²およびＡ³は式Ｉに定義されているとおりであり、ならびに、Ｒ⁹はＣ₁〜Ｃ₆アルキルである）の式ＶＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりであり、ならびに、Ｈａｌはハロゲン、好ましくはクロロもしくはブロモである）を伴う、スティル反応の条件下での変換により得ることが可能である。これはスキーム７に示されている。

あるいは、式Ｉ−１の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＩＶの化合物（式中、Ａ¹、Ａ²およびＡ³は式Ｉに定義されているとおりである）の式ＸＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）を伴う酸性条件下での、例えば塩酸を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム８に示されている。

式ＸＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＸＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりであり、Ｒ⁹はＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、ならびに、Ｈａｌはハロゲン、好ましくはクロロもしくはブロモである）の水性または塩基性条件下での変換により得ることが可能である。これはスキーム９に示されている。

式ＸＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりであり、Ｒ⁹はＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、ならびに、Ｈａｌはハロゲン、好ましくはクロロもしくはブロモである）は、式ＸＩＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりであり、Ｒ⁹はＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、ならびに、Ｈａｌはハロゲン、好ましくはクロロもしくはブロモである）のオキシ塩化リンまたはオキシ臭化リンなどのオキシハロゲン化リンおよびＮ，Ｎ−ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）ホルムアミドを伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム１０に示されている。

式ＸＩＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＩＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁸およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）のアセトニトリルを伴う酸性条件下での、例えば硫酸を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム１１に示されている。

式Ｉ−２の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式Ｉ−１の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）の還元性の反応条件下での、例えば水素および触媒を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム１２に示されている。化合物Ｉ−２中のテトラヒドロイソキノリンの環窒素は、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロゲン化アルキルおよび塩基との反応によりアルキル化（Ｒ^a＝Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）されるか、または、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニルハロゲン化物および塩基を伴う変換によりアシル化（Ｒ^a＝Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル）されることが可能である。

式Ｉ−３の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式Ｉ−１の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）の酸化性の反応条件下での、例えばメタクロロ過安息香酸を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム１３に示されている。

式Ｉ−４の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式Ｉ−１の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）の酸化性の反応条件下での、例えばメチルトリオキソレニウムおよび尿素過酸化水素を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム１４に示されている。

あるいは、式Ｉ−４の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式Ｉ−３の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）の酸性条件下での、例えばメタンスルホン酸を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム１５に示されている。

式Ｉ−１の化合物（式中、Ｒ³およびＲ⁴はフルオロであり、ならびに、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＸＩＶの化合物（式中、Ｒ³およびＲ⁴は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝Ｏを表し、ならびに、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）の三フッ化ジエチルアミノ硫黄（ＤＡＳＴ）または２，２−ジフルオロ−１，３−ジメチル−イミダゾリジン（ＤＦＩ）などのフッ素化試薬を伴う変換により得ることが可能である。これはスキーム１６に示されている。

式ＸＩＶの化合物（式中、Ｒ３およびＲ４は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝Ｏを表し、ならびに、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＸＶの化合物（式中、Ｒ³は水素であり、ならびに、Ｒ⁴はヒドロキシであり、ならびに、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）の、１，１，１−トリアセトキシ−１，１−ジヒドロ−１，２−ベンズヨードオキソル３（１Ｈ）−オン（デス・マーチン・ペルヨージナン）などの酸化剤を伴う変換により、または、塩化オキサリル、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）およびトリエチルアミンなどの有機塩基（スワーン酸化）を用いる変換により得ることが可能である。これはスキーム１７に示されている。

式ＸＶの化合物（式中、Ｒ³は水素であり、ならびに、Ｒ⁴はヒドロキシであり、ならびに、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＸＶＩの化合物（式中、Ｒ³は水素であり、ならびに、Ｒ⁴はブロモであり、ならびに、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）の加水分解条件下での変換により得ることが可能である。これはスキーム１８に示されている。

式ＸＶＩの化合物（式中、Ｒ³は水素であり、ならびに、Ｒ⁴はブロモであり、ならびに、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＸＶＩＩの化合物（式中、Ｒ³およびＲ⁴は水素であり、ならびに、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）の、Ｎ−ブロモハロスクシンイミド（ＮＢＳ）または１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントインなどの臭素化剤を伴う、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）などのラジカル開始剤の存在下での変換により得ることが可能である。これはスキーム１９に示されている。

式ＸＶＩＩの化合物は、スキーム１に記載の方法に従って得ることが可能である。

あるいは、式Ｉ−１の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、式ＸＶＩＩＩの化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりであり、ならびに、Ｚは溶剤中の臭素またはヨウ素を表す）の、塩基の存在下もしくは不在下、および、カップリング試薬および金属触媒の存在下における変換により得ることが可能である。カップリング剤、触媒、溶剤および塩基は特に限定されず、“Ｃｒｏｓｓ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ（Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）”，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｎｏｒｉｏ Ｍｉｙａｕｒａ ｕｎｄ Ｓ．Ｌ．Ｂｕｃｈｗａｌｄ（ｅｄｉｔｉｏｎｓ Ｓｐｒｉｎｇｅｒ）、または、“Ｍｅｔａｌ−Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ”，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ａｒｍｉｎ ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ ａｎｄ Ｆｒａｎｃｏｉｓ Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ（ｅｄｉｔｉｏｎｓ ＷＩＬＥＹ−ＶＣＨ）に記載のものなどの通常のカップリング反応において用いられるものである。これはスキーム２０に示されている。

さらに、一定の式Ｉ−１の化合物（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ａ¹、Ａ²、Ａ³およびｎは式Ｉに定義されているとおりである）は、他の関連性の高い式Ｉ−１の化合物の当業者に公知である標準的な合成技術を用いる変換により得ることが可能である。網羅的ではないが、例としては、酸化反応、還元反応、加水分解反応、カップリング反応、芳香族求核性または求電子性置換反応、求核置換反応、求核性付加反応およびハロゲン化反応が挙げられる。

上記のスキームに記載の一定の中間体は新規のものであり、従って、本発明のさらなる態様を構成する。

式Ｉの化合物は、農業部門および関連する使用分野において、例えば、植物有害生物または非生体材料の防除、ヒトに対して潜在的に有害である腐敗性微生物もしくは生物の防除に係る活性処方成分として用いられることが可能である。新規化合物は、低施用量での優れた活性、植物による優れた耐容性、および、環境に対して安全であることにより際だって優れたものである。これらはきわめて有用な治療的特性、予防的特性および浸透移行特性を有すると共に、数多くの栽培植物の保護に用いられ得る。式Ｉの化合物は、有用な植物の異なる作物の植物または植物の一部（果実、花、葉、茎、塊茎、根）に生じる有害生物を阻害または駆除するために、他方では、同時に、後に成長する植物のこれらの部位をも例えば植物病原性微生物から保護するために用いられることが可能である。

式Ｉの化合物を殺菌・殺カビ剤として用いることも可能である。「殺菌・殺カビ剤」という用語は、本明細書において用いられるところ、真菌の増殖を防除し、変性させ、または、防止する化合物を意味する。「殺菌・殺カビ的に有効な量」という用語は、真菌の増殖に効果をもたらすことが可能である、このような化合物またはこのような化合物の組み合わせの量を意味する。防除または変性効果は、死滅、遅滞等などの自然の発育からの逸脱のすべてを含み、予防は、真菌による感染を予防するための植物におけるバリアまたは他の防御形成を含む。

土壌中で発生する真菌性感染症、ならびに、植物病原性真菌に対する保護のために、例えば果実、塊茎もしくは穀粒などの種子または植物挿穂（例えばイネ）といった植物繁殖体を処理する粉衣剤として式Ｉの化合物を用いることも可能である。この繁殖体は、植え付け前に式Ｉの化合物を含む組成物で処理することが可能である：例えば、種子は、播種される前に粉衣されることが可能である。式Ｉの化合物はまた、種子を液体配合物中に含浸させるか、または、種子を固体配合物でコーティングすることにより穀粒に適用（コーティング）することが可能である。組成物はまた、繁殖体が植え付けられる際に植え付け箇所に適用が可能であり、例えば、播種の最中において蒔き溝に適用が可能である。本発明はまた、このような植物繁殖体の処理方法、および、このようにして処理された植物繁殖体にも関する。

さらに、本発明に係る化合物は、例えば、木材および木材系工業用製品を含む工業用材料の保護、食品保管、衛生管理といった関連する分野における真菌の防除に用いられることが可能である。

加えて、本発明は、例えば材木、壁板および塗料といった非生体材料を真菌による作用から保護するために用いられることが可能である。

これらを含有する式Ｉの化合物および殺菌・殺カビ組成物を用いて、広範囲の真菌性植物病原体によって引き起こされる植物病害を防除し得る。これらは、観賞用作物、芝生、野菜、農作物、穀類および果実作物の葉病原体などの広範囲の植物病害の防除において効果的である。

防除され得る、これらの病害に係る真菌および真菌媒介物、ならびに、植物病原性バクテリアおよびウイルスは、例えば以下のとおりである。
アブシジアコリムビフェラ（Ａｂｓｉｄｉａ ｃｏｒｙｍｂｉｆｅｒａ）、アルテルナリア属の一種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ）、アファノミセス属の一種（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ）、アスコキタ属の一種（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｓｐｐ）、Ａ．フラバス（Ａ．ｆｌａｖｕｓ）、Ａ．フミガーツス（Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、Ａ．ニズランス（Ａ．ｎｉｄｕｌａｎｓ）、Ａ．ニガー（Ａ．ｎｉｇｅｒ）、Ａ．テルス（Ａ．ｔｅｒｒｕｓ）を含むアスペルギルス属の一種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、Ａ．プルランス（Ａ．ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）を含むアウレオバシジウム属の一種（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラストミセスデルマチチディス（Ｂｌａｓｔｏｍｙｃｅｓ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｄｉｓ）、ブルメリアグラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、ブレミアラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）、Ｂ．ドチデア（Ｂ．ｄｏｔｈｉｄｅａ）、Ｂ．オブツサ（Ｂ．ｏｂｔｕｓａ）のボトリオスファエリア属の一種（Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａ ｓｐｐ．）、Ｂ．シネレア（Ｂ．ｃｉｎｅｒｅａ）を含むボトリチス属の一種（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｓｐｐ．）、Ｃ．アルビカンス（Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ）、Ｃ．グラブラータ（Ｃ．ｇｌａｂｒａｔａ）、Ｃ．クルセイ（Ｃ．ｋｒｕｓｅｉ）、Ｃ．ルシタニエ（Ｃ．ｌｕｓｉｔａｎｉａｅ）、Ｃ．パラプシロシス（Ｃ．ｐａｒａｐｓｉｌｏｓｉｓ）、Ｃ．トロピカリス（Ｃ．ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ）のカンジダ属の一種（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）、セファロアスクスフラグランス（Ｃｅｐｈａｌｏａｓｃｕｓ ｆｒａｇｒａｎｓ）、セラトシスチス属の一種（Ｃｅｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｐ）、Ｃ．アラキジコラ（Ｃ．ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）を含むセルコスポラ属の一種（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、セルコスポリジウムペルソナツム（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｐｅｒｓｏｎａｔｕｍ）、クラドスポリウム属の一種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ）、クラビセプスプルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、
コクシジオイデスイミティス（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｉｍｍｉｔｉｓ）、コクリオボルス属の一種（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓｐｐ）、Ｃ．ムサエ（Ｃ．ｍｕｓａｅ）を含むコレトトリカム属の一種（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｐ．）、
クリプトコッカスネオフォルマンス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ）、ジアポルテ属の一種（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｓｐｐ）、ジディメラ属の一種（Ｄｉｄｙｍｅｌｌａ ｓｐｐ）、ドレックスレラ属の一種（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｓｐｐ）、エルシノエ属の一種（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｓｐｐ）、
エピデルモフィトン属の一種（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｓｐｐ）、エルウィニアアミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）、Ｅ．シコラセアルム（Ｅ．ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）を含むエリシフェ種（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｓｐｐ．）、
ユーチパラタ（Ｅｕｔｙｐａ ｌａｔａ）、Ｆ．クルモルム（Ｆ．ｃｕｌｍｏｒｕｍ）、Ｆ．グラミネアルム（Ｆ．ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、Ｆ．ラングセチエ（Ｆ．ｌａｎｇｓｅｔｈｉａｅ）、Ｆ．モニリホルメ（Ｆ．ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）、Ｆ．オキシスポルム（Ｆ．ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、Ｆ．プロリフェラツム（Ｆ．ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）、Ｆ．スブグルチナンス（Ｆ．ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ）、Ｆ．ソラニ（Ｆ．ｓｏｌａｎｉ）を含むフザリウム属の一種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ゲーウマノミセスグラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、ギベレラフジクロイ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、グロエオデスポミゲナ（Ｇｌｏｅｏｄｅｓ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、グロエオスポリウムムサルム（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｍｕｓａｒｕｍ）、グロメレラシングレート（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔｅ）、ガイグナルディアビドウェリイ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、ギムノスポランギウム ジュニペリ−ヴィルギニアネ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｊｕｎｉｐｅｒｉ−ｖｉｒｇｉｎｉａｎａｅ）、ヘルミントスポリウム属の一種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ）、ヘミレイア属の一種（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｓｐｐ）、Ｈ．カプスラツム（Ｈ．ｃａｐｓｕｌａｔｕｍ）を含むヒストプラズマ属の一種（Ｈｉｓｔｏｐｌａｓｍａ ｓｐｐ．）、ラエチサリアフシホルミス（Ｌａｅｔｉｓａｒｉａ ｆｕｃｉｆｏｒｍｉｓ）、レプトグラフィウムリンドベルギ（Ｌｅｐｔｏｇｒａｐｈｉｕｍ ｌｉｎｄｂｅｒｇｉ）、レベイルラタウリカ（Ｌｅｖｅｉｌｌｕｌａ ｔａｕｒｉｃａ）、ロフォデルミウムセディチオスム（Ｌｏｐｈｏｄｅｒｍｉｕｍ ｓｅｄｉｔｉｏｓｕｍ）、コムギ赤かび病菌（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）、ミクロスポルム属の一種（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｕｍ ｓｐｐ）、モニリニア属の一種（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｓｐｐ）、ムコール属の一種（Ｍｕｃｏｒ ｓｐｐ）、コムギ葉枯病菌（Ｍ．ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、Ｍ．ポミ（Ｍ．ｐｏｍｉ）を含むミコスファエレラ属の一種（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オンコバシジウムテオブロマエオン（Ｏｎｃｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅｏｎ）、オフィオストマピセエ（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ ｐｉｃｅａｅ）、パラコジディオイデス属の一種（Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｓｐｐ）、Ｐ．ディジタツム（Ｐ．ｄｉｇｉｔａｔｕｍ）、Ｐ．イタリクム（Ｐ．ｉｔａｌｉｃｕｍ）を含むペニシリウム属の一種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ペトリエリジウム属の一種（Ｐｅｔｒｉｅｌｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ）、Ｐ．メイディス（Ｐ．ｍａｙｄｉｓ）、Ｐ．フィリピネンシス（Ｐ．ｐｈｉｌｉｐｐｉｎｅｎｓｉｓ）およびＰ．ソルギ（Ｐ．ｓｏｒｇｈｉ）を含むペロノスクレロスポラ属の一種（Ｐｅｒｏｎｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、ペロノスポラ属の一種（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ）、コムギふ枯病菌（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、ファコプソラパチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、フェリヌスイグニアルス（Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ ｉｇｎｉａｒｕｓ）、フィアロフォラ属の一種（Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ）、フォーマ属の一種（Ｐｈｏｍａ ｓｐｐ）、ホモプシスビティコーラ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、Ｐ．インフェスタンス（Ｐ．ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）を含むフィトフトラ属の一種（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｐ．）、Ｐ．ハルステジイ（Ｐ．ｈａｌｓｔｅｄｉｉ）、Ｐ．ビチコラ（Ｐ．ｖｉｔｉｃｏｌａ）を含むプラスモパラ属の一種（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｓｐｐ．）、プレオスポラ属の一種（Ｐｌｅｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、リンゴうどんこ病菌（Ｐ．ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）を含むポドスファエラ属の一種（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｓｐｐ．）、ポリミキサグラミニス（Ｐｏｌｙｍｙｘａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、ポリミキサベタエ（Ｐｏｌｙｍｙｘａ ｂｅｔａｅ）、シュードセルコスポレラヘルポトリコイド（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、シュードモナス属の一種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ）、Ｐ．クベンシス（Ｐ．ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、Ｐ．フムリ（Ｐ．ｈｕｍｕｌｉ）を含むシュードペロノスポラ属の一種（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、シュードペジザトラケイフィラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｚｉｚａ ｔｒａｃｈｅｉｐｈｉｌａ）、Ｐ．ホルデイ（Ｐ．ｈｏｒｄｅｉ）、Ｐ．レコンディタ（Ｐ．ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、Ｐ．ストリイホルミス（Ｐ．ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ）、Ｐ．トリチシナ（Ｐ．ｔｒｉｔｉｃｉｎａ）を含むプッシニア属の一種（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ピレノペジザ属の一種（Ｐｙｒｅｎｏｐｅｚｉｚａ ｓｐｐ）、ピレノフォラ属の一種（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ）、イネいもち病菌（Ｐ．ｏｒｙｚａｅ）を含むピリクラリア属の一種（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、Ｐ．ウルチムム（Ｐ．ｕｌｔｉｍｕｍ）を含むピシウム属の一種（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、ラムラリア属の一種（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｓｐｐ）、リゾクトニア属の一種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｐ）、リゾムコールプシルス（Ｒｈｉｚｏｍｕｃｏｒ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、リゾプスアリズス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ａｒｒｈｉｚｕｓ）、リンコスポリウム属の一種（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ）、Ｓ．アピオスペルムム（Ｓ．ａｐｉｏｓｐｅｒｍｕｍ）およびＳ．プロリフィカンス（Ｓ．ｐｒｏｌｉｆｉｃａｎｓ）を含むセドスポリウム属の一種（Ｓｃｅｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スキゾチリウムポミ（Ｓｃｈｉｚｏｔｈｙｒｉｕｍ ｐｏｍｉ）、
スクレロチニア属の一種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｐｐ）、スクレロチウム属の一種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｓｐｐ）、Ｓ．ノドルム（Ｓ．ｎｏｄｏｒｕｍ）、Ｓ．トリティシ（Ｓ．ｔｒｉｔｉｃｉ）を含むセプトリア属の一種（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｐ）、スファエロテカマクラリス（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｍａｃｕｌａｒｉｓ）、スファエロテカフスカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｓｃａ）（スファエロテカフリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ））、スポロトリクス属の一種（Ｓｐｏｒｏｔｈｏｒｉｘ ｓｐｐ）、スタゴノスポラノドルム（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、ステムフィリウム属の一種（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ステレウムヒルスツム（Ｓｔｅｒｅｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ）、タナテホルスククメリス（Ｔｈａｎａｔｅｐｈｏｒｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、チエラビオプシスバシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）、チレチア属の一種（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｓｐｐ）、Ｔ．ハルジアヌム（Ｔ．ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、Ｔ．シュードコニンギイ（Ｔ．ｐｓｅｕｄｏｋｏｎｉｎｇｉｉ）、Ｔ．ヴィリデ（Ｔ．ｖｉｒｉｄｅ）を含むトリコデルマ属の一種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、
トリコフィトン属の一種（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｓｐｐ）、チフラ属の一種（Ｔｙｐｈｕｌａ ｓｐｐ）、ウンシヌラネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、ウロシスチス（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｐ）、ウスチラゴ属の一種（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｓｐｐ）、Ｖ．イナエクアリス（Ｖ．ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）を含むベンチュリア属の一種（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｓｐｐ．）、ベルチシリウム属の一種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ）およびキサントモナス属の一種（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ）。

特に、これらを含有する式Ｉの化合物および殺菌・殺カビ組成物を用いて、担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ）、卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）および／または不完全菌類、ブラソクラディオマイセート（Ｂｌａｓｏｃｌａｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、ツボカビ綱（Ｃｈｒｙｔｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、グロムス門（Ｇｌｏｍｅｒｏｍｙｃｅｔｅ）および／またはケカビ綱（Ｍｕｃｏｒｏｍｙｃｅｔｅ）における広範囲の真菌性植物病原体によって引き起こされる植物病害を防除し得る。

これらの病原体としては以下が挙げられ得る。
卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）であって、以下を含む。フィトフトラカプシシ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ）、フィトフトラインフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、フィトフトラソヤエ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｏｊａｅ）、フィトフトラフラガリエ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、フィトフトラニコチアネ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、フィトフトラシンナモミ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｎｎａｍｏｍｉ）、フィトフトラシトリコラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、フィトフトラシトロフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｔｒｏｐｈｔｈｏｒａ）およびフィトフトラエリトロセプチカ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｓｅｐｔｉｃａ）によって引き起こされるものなどのフィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病害；ピシウムアファニデルマツム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ）、ピシウムアレノマネス（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｒｒｈｅｎｏｍａｎｅｓ）、ピシウムグラミニコラ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、ピシウムイレグラレ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｉｒｒｅｇｕｌａｒｅ）およびピシウムウルチマム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）によって引き起こされるものなどのピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病害；ペロノスポラデストルクトル（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ペロノスポラパラシティカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）、プラズモパラビチコーラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、プラズモパラハルステジイ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｈａｌｓｔｅｄｉｉ）、シュードペロノスポラクベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、アルブゴカンジダ（Ａｌｂｕｇｏ ｃａｎｄｉｄａ）、スクレログトラマクロスポラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｔｈｏｒａ ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ）およびブレミアラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）などのツユカビ目（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｌｅｓ）によって引き起こされる病害；ならびに、アファノミセスコクリオイデス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｃｏｃｈｌｉｏｉｄｅｓ）、ラビリンツラゾステラエ（Ｌａｂｙｒｉｎｔｈｕｌａ ｚｏｓｔｅｒａｅ）、ペロノスクレロスポラソルギ（Ｐｅｒｏｎｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）およびスクレロスポラグラミニコラ（Ｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）などの他のもの。

子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）であって、例えば、ステムフィリウムソラニ（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、スタゴノスポラタイナネンシス（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｔａｉｎａｎｅｎｓｉｓ）、スピロカエアオレアギネア（Ｓｐｉｌｏｃａｅａ ｏｌｅａｇｉｎｅａ）、セトスファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ）、ピレノカエタリコペリシチ（Ｐｙｒｅｎｏｃｈａｅｔａ ｌｙｃｏｐｅｒｉｓｉｃｉ）、プレオスポラヘルバルム（Ｐｌｅｏｓｐｏｒａ ｈｅｒｂａｒｕｍ）、フォマデストルクティバ（Ｐｈｏｍａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｖａ）、ファエオスファエリアヘルポトリコイデス（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、ファエオクリプトクスガエウマンニイ（Ｐｈａｅｏｃｒｙｐｔｏｃｕｓ ｇａｅｕｍａｎｎｉｉ）、オフィオスファエレラグラミニコラ（Ｏｐｈｉｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、オフィボルスグラミニス（Ｏｐｈｉｏｂｏｌｕｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、レプトスファエリアマクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）、ヘンデルソニアクレベリマ（Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎｉａ ｃｒｅｂｅｒｒｉｍａ）、ヘルミントスポリウムトリティシレペンティス（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｒｉｔｉｃｉｒｅｐｅｎｔｉｓ）、セトスファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ）、ドレックスレラグリシネス（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ジディメラブリオニエ（Ｄｉｄｙｍｅｌｌａ ｂｒｙｏｎｉａｅ）、シクロコニウムオレアギネウム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｅｕｍ）、コリネスポラカッシイコラ（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ）、コクリオボルスサチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、ビポラリスカクティボラ（Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｃａｃｔｉｖｏｒａ）、リンゴ黒星病菌（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、ピレノホラテレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）、コムギ黄斑病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ−ｒｅｐｅｎｔｉｓ）、アルテルナリアアルテナタ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）、アルテルナリアブラッシシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）、アルテルナリアソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）およびアルテルナリアトマトフィラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｏｍａｔｏｐｈｉｌａ）などのプレオスポラ目（Ｐｌｅｏｓｐｏｒａｌｅｓ）；セプトリアトリティシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、セプトリアノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、セプトリアグリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、セルコスポラアラキディコーラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、セルコスポラソジナ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｊｉｎａ）、セルコスポラセアエマイディス（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｚｅａｅ−ｍａｙｄｉｓ）、セルコスポレラカプセラエ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｃａｐｓｅｌｌａｅ）およびセルコスポレラヘルポトリコイデス（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）などのカプノディウム目（Ｃａｐｎｏｄｉａｌｅｓ）；クラドスポリウムカルポフィルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、クラドスポリウムエフスム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｅｆｆｕｓｕｍ）、パッサロラフルバ（Ｐａｓｓａｌｏｒａ ｆｕｌｖａ）、
クラドスポリウムオキシスポルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、ドチストロマッセプトスポルム（Ｄｏｔｈｉｓｔｒｏｍａ ｓｅｐｔｏｓｐｏｒｕｍ）、イサリオプシスクラビスポラ（Ｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ ｃｌａｖｉｓｐｏｒａ）、マイコスファエレラフィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）、コムギ葉枯病菌（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、マイコベロシエラコエプケイイ（Ｍｙｃｏｖｅｌｌｏｓｉｅｌｌａ ｋｏｅｐｋｅｉｉ）、ファエオイサリオプシスバタチコラ（Ｐｈａｅｏｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ ｂａｔａｔｉｃｏｌａ）、シュードセルコスポラビチス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｖｉｔｉｓ）、シュードセルコスポレラヘルポトリコイド（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、ラムラリアベチコラ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、ラムラリアコロシグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）、ゲーウマノミセスグラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、マグナポルテグリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）、イネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）などのマグナポルテ目（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈａｌｅｓ）；アニソグラマアノマラ（Ａｎｉｓｏｇｒａｍｍａ ａｎｏｍａｌａ）、アピオグノモニアエラブンダ（Ａｐｉｏｇｎｏｍｏｎｉａ ｅｒｒａｂｕｎｄａ）、サイトスポラプラタニ（Ｃｙｔｏｓｐｏｒａ ｐｌａｔａｎｉ）、ジアポルテファセオロルム（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ）、ディスクラデストルクティバ（Ｄｉｓｃｕｌａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｖａ）、グノモニアフルクティコーラ（Ｇｎｏｍｏｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、グリネリアウビコーラ（Ｇｒｅｅｎｅｒｉａ ｕｖｉｃｏｌａ）、メランコニウムジュグランディヌム（Ｍｅｌａｎｃｏｎｉｕｍ ｊｕｇｌａｎｄｉｎｕｍ）、ホモプシスビティコーラ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、シロコッカスクラビギグネンティ−ジュグランダセアラム（Ｓｉｒｏｃｏｃｃｕｓ ｃｌａｖｉｇｉｇｎｅｎｔｉ−ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｒｕｍ）、ツバキアドリイナ（Ｔｕｂａｋｉａ ｄｒｙｉｎａ）、ディカルペラ属の一種（Ｄｉｃａｒｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）、バルサセラトスペルマ（Ｖａｌｓａ ｃｅｒａｔｏｓｐｅｒｍａ）などのジアポルテ目（Ｄｉａｐｏｒｔｈａｌｅｓ）；ならびに、アクチノチリウムグラミニス（Ａｃｔｉｎｏｔｈｙｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、アスコキタピシ（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｐｉｓｉ）、アスペルギルスフラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）、アスペルギルスフミガーツス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、アスペルギルスニズランス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｄｕｌａｎｓ）、アスペリスポリウムカリカエ（Ａｓｐｅｒｉｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｉｃａｅ）、ブルメリエラジャアピイ（Ｂｌｕｍｅｒｉｅｌｌａ ｊａａｐｉｉ）、カンジダ属の一種（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）、カプノジウムラモスム（Ｃａｐｎｏｄｉｕｍ ｒａｍｏｓｕｍ）、セファロアスクス属の一種（Ｃｅｐｈａｌｏａｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、セファロスポリウムグラミネウム（Ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅｕｍ）、セラトシスティスパラドクサ（Ｃｅｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ ｐａｒａｄｏｘａ）、キトミウム属の一種（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｓｐｐ．）、ヒメノシフスシュードアルビヅス（Ｈｙｍｅｎｏｓｃｙｐｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏａｌｂｉｄｕｓ）、コッシディオイデス属の一種（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、シリンドロスポリウムパディ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐａｄｉ）、ジプロカルポンマラエ（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ ｍａｌａｅ）、ドレパノペジザカンペストリス（Ｄｒｅｐａｎｏｐｅｚｉｚａ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、エルシノエアンペリナ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ａｍｐｅｌｉｎａ）、
エピコッカムニグラム（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）、エピデルモフィトン属の一種（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｓｐｐ．）、ユーチパラタ（Ｅｕｔｙｐａ ｌａｔａ）、ゲオトリクムカンジズム（Ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ）、ギベリナセレアリス（Ｇｉｂｅｌｌｉｎａ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、グロエオセルコスポラソルギ（Ｇｌｏｅｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）、グロエオデスポミゲナ（Ｇｌｏｅｏｄｅｓ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、グロエオスポリウムペレナンス（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎａｎｓ）などの他のものによって引き起こされるものといった汚斑病、斑点病、イモチ病または胴枯れ病および／または腐敗病；グロエオチニアテムレンタ（Ｇｌｏｅｏｔｉｎｉａ ｔｅｍｕｌｅｎｔａ）、グリフォスパエリアコルチコラ（Ｇｒｉｐｈｏｓｐａｅｒｉａ ｃｏｒｔｉｃｏｌａ）、カバチエラリニ（Ｋａｂａｔｉｅｌｌａ ｌｉｎｉ）、レプトグラフィウムミクロスポルム（Ｌｅｐｔｏｇｒａｐｈｉｕｍ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｕｍ）、レプトスファエルリニアクラッスアスカ（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｕｌｉｎｉａ ｃｒａｓｓｉａｓｃａ）、ロフォデルミウムセディチオスム（Ｌｏｐｈｏｄｅｒｍｉｕｍ ｓｅｄｉｔｉｏｓｕｍ）、マルソニナグラミニコラ（Ｍａｒｓｓｏｎｉｎａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、コムギ赤かび病菌（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）、モニリニアフルクティコーラ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、モノグラフェラアルベセンス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ａｌｂｅｓｃｅｎｓ）、モノスポラスクスカノンバルス（Ｍｏｎｏｓｐｏｒａｓｃｕｓ ｃａｎｎｏｎｂａｌｌｕｓ）、ナエマシクルス属の一種（Ｎａｅｍａｃｙｃｌｕｓ ｓｐｐ．）、オフィオストマノボウルミ（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａｎｏｖｏ−ｕｌｍｉ）、パラコシジオイデスブラジリエンシス（Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ペニシリウムエクソパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）、ペスタロチアロドデンドリ（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉａ ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｉ）、ペトリエリジウム属の一種（Ｐｅｔｒｉｅｌｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ペジクラ属の一種（Ｐｅｚｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、フィアロホラグレガタ（Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ｇｒｅｇａｔａ）、フィラコラポミゲナ（Ｐｈｙｌｌａｃｈｏｒａ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、フィマトトリクムオムニボラ（Ｐｈｙｍａｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｏｍｎｉｖｏｒａ）、フィサロスポラアブディタ（Ｐｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａ ａｂｄｉｔａ）、プレクトスポリウムタバシヌム（Ｐｌｅｃｔｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔａｂａｃｉｎｕｍ）、ポリシタルムプスツランス（Ｐｏｌｙｓｃｙｔａｌｕｍ ｐｕｓｔｕｌａｎｓ）、シュードペジザメディカギニス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｚｉｚａ ｍｅｄｉｃａｇｉｎｉｓ）、ピレノペジザブラッシカエ（Ｐｙｒｅｎｏｐｅｚｉｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ラムリスポラソルギ（Ｒａｍｕｌｉｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）、ラブドクリンシュードツガエ（Ｒｈａｂｄｏｃｌｉｎｅ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｅ）、リンコスポリウムセカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）、イネ葉しょう腐敗病菌（Ｓａｃｒｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）、スケドスポリウム属の一種（Ｓｃｅｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スキゾチリウムポミ（Ｓｃｈｉｚｏｔｈｙｒｉｕｍ ｐｏｍｉ）、スクレロチニアスクレロティオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、スクレロチニアミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）；スクレロチウム属の一種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｓｐｐ）、チフライシカリエンシス（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、セイマトスポリウムマリエ（Ｓｅｉｍａｔｏｓｐｏｒｉｕｍ ｍａｒｉａｅ）、レプテウチパクプレッシ（Ｌｅｐｔｅｕｔｙｐａ ｃｕｐｒｅｓｓｉ）、セプトシタルボルム（Ｓｅｐｔｏｃｙｔａ ｒｕｂｏｒｕｍ）、スファセロマペルセー（Ｓｐｈａｃｅｌｏｍａ ｐｅｒｓｅａｅ）、スポロネマファシディオイデス（Ｓｐｏｒｏｎｅｍａ ｐｈａｃｉｄｉｏｉｄｅｓ）、スティグミナパルミボラ（Ｓｔｉｇｍｉｎａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）、タペシアヤルンデ（Ｔａｐｅｓｉａ ｙａｌｌｕｎｄａｅ）、タフリナブラタ（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｂｕｌｌａｔａ）、チエビオプシスバシコラ（Ｔｈｉｅｌｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）、トリコセプトリアグルクチゲナ（Ｔｒｉｃｈｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｆｒｕｃｔｉｇｅｎａ）、ジゴフィアラジャミセンシス（Ｚｙｇｏｐｈｉａｌａ ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ）；
例えばブルメリアグラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、エリシフェポリゴニ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｐｏｌｙｇｏｎｉ）、ウンシヌラネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、スファエロテカフリゲナ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｅｎａ）、リンゴうどんこ病菌（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、ポドスパエラマクラリス（Ｐｏｄｏｓｐａｅｒａ ｍａｃｕｌａｒｉｓ）、ゴロビノマイセスシコラセルム（Ｇｏｌｏｖｉｎｏｍｙｃｅｓ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、レベイルラタウリカ（Ｌｅｖｅｉｌｌｕｌａ ｔａｕｒｉｃａ）、ミクロスファエラディフッサ（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒａ ｄｉｆｆｕｓａ）、オイディオプシスゴッシピイ（Ｏｉｄｉｏｐｓｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、フィラクチニアグッタタ（Ｐｈｙｌｌａｃｔｉｎｉａ ｇｕｔｔａｔａ）およびオイジウムアラキディス（Ｏｉｄｉｕｍ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）などのウドンコカビ目（Ｅｒｙｓｉｐｈａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったウドンコ病病害；例えばドチオレラアロマチカ（Ｄｏｔｈｉｏｒｅｌｌａ ａｒｏｍａｔｉｃａ）、ジプロディアセリアタ（Ｄｉｐｌｏｄｉａ ｓｅｒｉａｔａ）、ガイグナルディアビドウェリイ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、ボトリチスシネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、ボトリオチニアアリイ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ａｌｌｉｉ）、ボトリオチニアファビ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ｆａｂａｅ）、フシコクムアミグダリ（Ｆｕｓｉｃｏｃｃｕｍ ａｍｙｇｄａｌｉ）、ラシオジプロディアテオブロマエ（Ｌａｓｉｏｄｉｐｌｏｄｉａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ）、マクロフォーマテイコラ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍａ ｔｈｅｉｃｏｌａ）、マクロフォミナファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）、フィロスティクタククルビタセアルム（Ｐｈｙｌｌｏｓｔｉｃｔａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｒｕｍ）などのボトリオスフェリア目（Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったかび類；例えばコレトトリカムグロエオスポリオイデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）、コレトトリカムラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）、コレトトリカムゴッシピイ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、グロメレラシングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）およびコレトトリカムグラミニコラ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）などのグロメレラレス属（Ｇｌｏｍｍｅｒｅｌａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった炭疽病；ならびに、例えばアクレモニウムストリクツム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｓｔｒｉｃｔｕｍ）、クラビセプスプルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、フザリウムクルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）、フザリウムグラミネアルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、フザリウムビルグリホルメ（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｖｉｒｇｕｌｉｆｏｒｍｅ）、フザリウムオキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、フザリウムスブグルチナンス（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ）、フザリウムオキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ ｆ．ｓｐ．ｃｕｂｅｎｓｅ）、ゲルラキアニバレ（Ｇｅｒｌａｃｈｉａ ｎｉｖａｌｅ）、ギベレラフジクロイ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、ギベレラゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）、グリオクラジウム属の一種（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ミロテシウムベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）、ネクトリアラムラライエ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｒａｍｕｌａｒｉａｅ）、トリコデルマビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）、トリコテシウムロセウム（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）およびベルチシリウムテオブロマエ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ）などの肉座菌目（Ｈｙｐｏｃｒｅａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった萎凋病または胴枯れ病。

例えばウスチラギノイデアビレンス（Ｕｓｔｉｌａｇｉｎｏｉｄｅａ ｖｉｒｅｎｓ）、ウスチラゴヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）、ウスチラゴトリティシ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｔｒｉｔｉｃｉ）、ウスチラゴゼアエ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｚｅａｅ）などのクロボキン目（Ｕｓｔｉｌａｇｉｎａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった黒穂病菌を含む担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、例えばセロテリウムフィチ（Ｃｅｒｏｔｅｌｉｕｍ ｆｉｃｉ）、クリソミクサアルクトスタフィリ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｘａ ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｉ）、コレオスポリウムイポモエアエ（Ｃｏｌｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｉｐｏｍｏｅａｅ）、ヘミレイアバスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、プッシニアアラキディス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、プッシニアカカバタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｃａｃａｂａｔａ）、プッシニアグラミニス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、プッシニアレコンディタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、プッシニアソルギ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉ）、プッシニアホルデイ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ）、プッシニアストリイフォルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ ｆ．ｓｐ．Ｈｏｒｄｅｉ）、プッシニアストリイフォルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ ｆ．ｓｐ．Ｓｅｃａｌｉｓ）、プッシニアストルムコリリ（Ｐｕｃｃｉｎｉａｓｔｒｕｍ ｃｏｒｙｌｉ）などのサビキン目（Ｐｕｃｃｉｎｉａｌｅｓ）、または、クロナルチウムリビコラ（Ｃｒｏｎａｒｔｉｕｍ ｒｉｂｉｃｏｌａ）、ジムノスポランギウムジュニペリ−ビジニアネ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｊｕｎｉｐｅｒｉ−ｖｉｇｉｎｉａｎａｅ）、メランプソラメデュサエ（Ｍｅｌａｍｐｓｏｒａ ｍｅｄｕｓａｅ）、ファコプソラパチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、フラグミジウムムクロナツム（Ｐｈｒａｇｍｉｄｉｕｍ ｍｕｃｒｏｎａｔｕｍ）、フィソペラアンペロシディス（Ｐｈｙｓｏｐｅｌｌａ ａｍｐｅｌｏｓｉｄｉｓ）、トランスケリアディスコロル（Ｔｒａｎｚｓｃｈｅｌｉａ ｄｉｓｃｏｌｏｒ）およびウロマイセスビシエ−ファビエ（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ｖｉｃｉａｅ−ｆａｂａｅ）などのサビキン目（Ｕｒｅｄｉｎａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったサビ病菌；ならびに、クリプトコックス属の一種（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エクソバシジウムベクサンス（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｖｅｘａｎｓ）、マラスミエルスイノデルマ（Ｍａｒａｓｍｉｅｌｌｕｓ ｉｎｏｄｅｒｍａ）、マイセナ属の一種（Ｍｙｃｅｎａ ｓｐｐ．）、スファセロテカレイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）、チフライシカリエンシス（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、ウロシスチスアグロピリ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ａｇｒｏｐｙｒｉ）、イテルソニリアペルプレキサンス（Ｉｔｅｒｓｏｎｉｌｉａ ｐｅｒｐｌｅｘａｎｓ）、クルチシウムインビスム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｉｎｖｉｓｕｍ）、ラエチサリアフシホルミス（Ｌａｅｔｉｓａｒｉａ ｆｕｃｉｆｏｒｍｉｓ）、ワイテアシルシナタ（Ｗａｉｔｅａ ｃｉｒｃｉｎａｔａ）、イネ紋枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、テンサイ根腐病菌（Ｔｈａｎｅｔｅｐｈｏｒｕｓ ｃｕｃｕｒｍｅｒｉｓ）、エンチロマダリアエ（Ｅｎｔｙｌｏｍａ ｄａｈｌｉａｅ）、エンチロメラミクロスポラ（Ｅｎｔｙｌｏｍｅｌｌａ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａ）、ネオボシアモリニアエ（Ｎｅｏｖｏｓｓｉａ ｍｏｌｉｎｉａｅ）およびチレチアカリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）によって引き起こされるものなどの他の腐敗病および病害。

フィソデルママイディス（Ｐｈｙｓｏｄｅｒｍａ ｍａｙｄｉｓ）などのコウマクノウキン目（Ｂｌａｓｔｏｃｌａｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）。

コアネフォラククリビタルム（Ｃｈｏａｎｅｐｈｏｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｒｕｍ）；ムコール属の一種（Ｍｕｃｏｒ ｓｐｐ．）；リゾプスアルヒズス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ａｒｒｈｉｚｕｓ）などのケカビ綱（Ｍｕｃｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）。

ならびに、上記に列挙されているものと近縁の他の種および属によって引き起こされる病害。

その殺菌・殺カビ活性に追加して、化合物およびこれらを含む組成物はまた、エルウィニアアミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）、エルウィニアカラトボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｃａｒａｔｏｖｏｒａ）、キサントモナスカムペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、シュードモナスシリンガエ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ）、ストルプトマイセススカビイス（Ｓｔｒｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｃａｂｉｅｓ）などのバクテリアおよび他の関連する種、ならびに、一定の原生動物に対する活性を有し得る。

本発明の範囲内においては、保護されるべき標的作物および／または有用な植物は、典型的には、例えばブラックベリー、ブルーベリー、クランベリー、ラズベリーおよびイチゴといった液果植物；例えばオオムギ、トウモロコシ（コーン）、キビ、カラスムギ、イネ、ライ麦、モロコシ属（ｓｏｒｇｈｕｍ）ライコムギおよびコムギといった穀類；例えば綿、亜麻、アサ、ジュートおよびサイザルといった繊維植物；例えば糖質および飼料ビート、コーヒー、ホップ、マスタード、アブラナ（カノーラ）、ケシ、サトウキビ、ヒマワリ、チャおよびタバコといった農作物；例えばリンゴ、アンズ、アボカド、バナナ、サクランボ、柑橘類、ネクタリン、モモ、セイヨウナシおよびセイヨウスモモといった果樹；例えばバミューダグラス、イチゴツナギ、ベントグラス、センチピードグラス、ウシノケグサ、ライグラス、アメリカシバおよびノシバといった草；バジル、ルリジサ、チャイブ、コリアンダー、ラベンダー、ラベージ、ミント、オレガノ、パセリ、ローズマリー、セージおよびタイムなどのハーブ；例えばインゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメおよびダイズ、インゲンマメといったマメ科植物；例えばアーモンド、カシュー、落花生、ヘーゼルナッツ、ピーナッツ、ペカン、ピスタチオおよびクルミといった堅果；例えばアブラヤシといったヤシ；例えば花、低木および高木といった観賞用植物；例えばカカオ、ココナツ、オリーヴおよびゴムといった他の高木；例えばアスパラガス、ナス、ブロッコリ、キャベツ、ニンジン、キュウリ、ニンニク、レタス、ペポカボチャ、メロン、オクラ、タマネギ、コショウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイオウ、ホウレンソウおよびトマトといった野菜；ならびに、例えばブドウといったつる植物などの多年生および１年生作物を含む。

本発明に係る有用な植物および／または標的作物は、例えば、昆虫抵抗性（例えばＢｔ．およびＶＩＰ品種）ならびに病害抵抗性、除草剤耐性（商品名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されている例えばグリホサート−およびグルホシネート−耐性トウモロコシ品種）および線虫抵抗性品種などの従来の品種、ならびに、遺伝子的に強化または遺伝子操作された品種を含む。一例として、好適に遺伝子的に強化または遺伝子操作された品種は、Ｓｔｏｎｅｖｉｌｌｅ ５５９９ＢＲ綿およびＳｔｏｎｅｖｉｌｌｅ ４８９２ＢＲ綿品種を含む。

「有用な植物」および／または「標的作物」という用語は、従来の交配または遺伝子操作方法によって、ブロモキシニルのような除草剤、または、ある分類の除草剤（例えば、ＨＰＰＤ抑制剤、ＡＬＳ抑制剤、例えばプリミスルフロン、プロスルフロンおよびトリフロキシスルフロン、ＥＰＳＰＳ（５−エノール−ピロビル−シキメート−３−リン酸塩−シンターゼ）抑制剤、ＧＳ（グルタミンシンテターゼ）抑制剤またはＰＰＯ（プロトポルフィリノーゲン−オキシダーゼ）抑制剤など）に対する耐性がもたらされた有用な植物をも含むと理解されるべきである。従来の交配方法（突然変異誘発）によって、例えばイマザモックスといったイミダゾリノンに対する耐性がもたらされた作物の一例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（カノーラ）である。遺伝子操作方法によって除草剤またはあるクラスの除草剤に対する耐性がもたらされた作物の例としては、商品名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されているグリホサート−およびグルホシネート−耐性トウモロコシ品種が挙げられる。

「有用な植物」および／または「標的作物」という用語は、自然発生的なもの、または、有害な昆虫に対する抵抗性が与えられたものを含むと理解されるべきである。これは、トキシン−産生バクテリア由来として公知であるものなどの１種以上の選択的に作用するトキシンの合成能を例えば有するよう、組換えＤＮＡ技術を用いることで形質転換された植物を含む。発現されることが可能であるトキシンの例としては、δ−エンドトキシン、栄養型殺虫性タンパク質（Ｖｉｐ）、線虫共生バクテリアの殺虫性タンパク質、ならびに、サソリ、蛛形類、大型のハチ（ｗａｓｐ）および真菌によって産生されるトキシンが挙げられる。バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）トキシンを発現するよう変性された作物の一例は、ＢｔトウモロコシＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）である。殺虫性耐性をコードする２種以上の遺伝子を含み、それ故、２種以上のトキシンを発現する作物の一例は、ＶｉｐＣｏｔ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）である。作物またはその種子材料もまた、複数種の有害生物に対して耐性であることが可能である（いわゆる、遺伝子修飾により形成される場合の重畳的なトランスジェニックイベント）。例えば、植物は、例えばＨｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｈｉ−Ｂｒｅｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）のように除草剤耐性であると同時に、殺虫性タンパク質の発現能を有していることが可能である。

用語「有用な植物」および／または「標的作物」は、例えば、いわゆる「感染特異的タンパク質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開第０ ３９２ ２２５号明細書を参照のこと）などの選択的な作用を有する抗病原性物質を合成することが可能であるよう組換えＤＮＡ技術を用いて形質転換された有用な植物をも含むと理解されるべきである。このような抗病原性物質およびこのような抗病原性物質を合成可能である形質転換植物の例は、例えば、欧州特許出願公開第０ ３９２ ２２５号明細書、国際公開第９５／３３８１８号パンフレットおよび欧州特許出願公開第０ ３５３ １９１号明細書から公知である。このような形質転換植物を製造する方法は一般に当業者に公知であると共に、例えば、上記の公報に記載されている。

形質転換植物によって発現されることが可能であるトキシンとしては、例えば、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）またはバチルスポピリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）由来の殺虫性タンパク質；または、例えばＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１もしくはＣｒｙ９Ｃといったδ−エンドトキシンなどのバチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の殺虫性タンパク質、または、例えばＶｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３もしくはＶｉｐ３Ａといった栄養型殺虫性タンパク質（Ｖｉｐ）；または、フォトラブダスルミネッセンス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓ）、ゼノラブダスネマトフィルス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）などの、例えばフォトラブダス属の一種（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）もしくはゼノラブダス属の一種（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｓｐｐ．）といった線虫共生バクテリアの殺虫性タンパク質；サソリトキシン、クモトキシン、大型のハチ（ｗａｓｐ）トキシンおよび他の昆虫特異的神経トキシンなどの動物によって生成されるトキシン；ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔｅ）トキシンなどの真菌によって生成されるトキシン、エンドウマメレクチン、オオムギレクチンまたはマツユキソウレクチンなどの植物レクチン；アグルチニン；トリプシン抑制剤、セリンタンパク分解酵素抑制剤、パタチン、シスタチン、パパイン抑制剤などのプロテイナーゼ抑制剤；リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリンまたはブリオジンなどのリボソーム−不活性化タンパク質（ＲＩＰ）；３−ヒドロキシステロイドキシダーゼ、エクジステロイド−ＵＤＰ−グリコシル−トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン抑制剤、ＨＭＧ−ＣＯＡ−レダクターゼなどのステロイド代謝酵素、ナトリウムまたはカルシウム遮断剤などのイオンチャネル遮断剤、幼虫ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼおよびグルカナーゼが挙げられる。

さらに、本発明の文脈においては、例えばＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１もしくはＣｒｙ９Ｃといったδ−エンドトキシン、または、例えばＶｉｐ１、Ｖｉｐ２、Ｖｉｐ３もしくはＶｉｐ３Ａといった栄養型殺虫性タンパク質（Ｖｉｐ）とは、特にハイブリッドトキシン、切断型トキシンおよび修飾トキシンでもあることが理解されるべきである。ハイブリッドトキシンは、これらのタンパク質の異なるドメインの新たな組み合わせによって組換えで生成される（例えば、国際公開第０２／１５７０１号パンフレットを参照のこと）。例えば切断型Ｃｒｙ１Ａｂといった切断型トキシンが公知である。修飾トキシンの場合、天然トキシンの１種以上のアミノ酸が置換される。このようなアミノ酸置換において、好ましくは自然に存在しないタンパク分解酵素認識配列がトキシンに挿入され、例えば、Ｃｒｙ３Ａ０５５の場合には、カテプシン−Ｇ−認識配列がＣｒｙ３Ａトキシンに挿入される（国際公開第０３／０１８８１０号パンフレットを参照のこと）。

このようなトキシン、または、このようなトキシンを合成可能な形質転換植物のさらなる例が、例えば、欧州特許出願公開第Ａ−０ ３７４ ７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号パンフレット、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０ ４２７ ５２９号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−４５１ ８７８号明細書および国際公開第０３／０５２０７３号パンフレットに開示されている。

このような形質転換植物の調製プロセスは一般に当業者に公知であり、例えば、上記の刊行物において記載されている。ＣｒｙＩ−タイプデオキシリボ核酸およびその調製は、例えば、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０ ３６７ ４７４号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−０ ４０１ ９７９号明細書および国際公開第９０／１３６５１号パンフレットから公知である。

形質転換植物に含有されるトキシンは、有害な昆虫に対する耐性を植物に付与する。このような昆虫は昆虫の分類群のいずれかのものであることが可能であるが、特に、甲虫（鞘翅目）、双翅昆虫（双翅目）および蝶（鱗翅目）に通例見出される。

殺虫耐性をコードし、１種以上のトキシンを発現する１種以上の遺伝子を含有する形質転換植物は公知であり、そのいくつかは市販されている。このような植物の例は：ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂトキシンを発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ｂｂ１トキシンを発現するトウモロコシ品種）；ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ｃｒｙ１ＡｂおよびＣｒｙ３Ｂｂ１トキシンを発現するトウモロコシ品種）；Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）（Ｃｒｙ９Ｃトキシンを発現するトウモロコシ品種）；Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ｆａ２トキシンおよび酵素ホスフィノトリシンＮ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）を発現して除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成されているトウモロコシ品種）；ＮｕＣＯＴＮ ３３Ｂ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃトキシンを発現する綿品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｃトキシンを発現する綿品種）；Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（Ｃｒｙ１ＡｃおよびＣｒｙ２Ａｂトキシンを発現する綿品種）；ＶｉｐＣｏｔ（登録商標）（Ｖｉｐ３ＡおよびＣｒｙ１Ａｂトキシンを発現する綿品種）；ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（Ｃｒｙ３Ａトキシンを発現するジャガイモ品種）；ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＧＴ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（ＧＡ２１グリホサート−耐性形質）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ Ａｄｖａｎｔａｇｅ（Ｂｔ１１コーン穿孔性害虫（ＣＢ）形質）およびＰｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）である。

このような形質転換作物のさらなる例は以下のとおりである。
１．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ製Ｂｔ１１トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。切断型Ｃｒｙ１Ａｂトキシンのトランスジェニック発現により、アワノメイガ（ヨーロッパアワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミアノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））に対する耐性が付与された遺伝子操作されたトウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。Ｂｔ１１トウモロコシはまた、酵素ＰＡＴをトランスジェニック発現して除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成している。

２．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ製Ｂｔ１７６トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。Ｃｒｙ１Ａｂトキシンのトランスジェニック発現によって、アワノメイガ（ヨーロッパアワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミアノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））に対する耐性が付与された遺伝子操作されたトウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。Ｂｔ１７６トウモロコシはまた、酵素ＰＡＴをトランスジェニック発現して除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成している。

３．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ製ＭＩＲ６０４トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。修飾Ｃｒｙ３Ａトキシンのトランスジェニック発現により昆虫耐性が付与されたトウモロコシ。このトキシンは、カテプシン−Ｇ−タンパク分解酵素認識配列の挿入により修飾されたＣｒｙ３Ａ０５５である。このような形質転換トウモロコシ植物の調製は、国際公開第０３／０１８８１０号パンフレットに記載されている。

４．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製ＭＯＮ８６３トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＤＥ／０２／９。ＭＯＮ８６３は、Ｃｒｙ３Ｂｂ１トキシンを発現し、一定の鞘翅目昆虫に対する耐性を有する。

５．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製ＩＰＣ５３１綿、登録番号Ｃ／ＥＳ／９６／０２。

６．Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｖｅｎｕｅ Ｔｅｄｅｓｃｏ，７ Ｂ−１１６０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製１５０７トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＮＬ／００／１０。一定の鱗翅目昆虫に対する耐性を達成するタンパク質Ｃｒｙ１Ｆの発現、および、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成するためのＰＡＴタンパク質の発現のために遺伝子操作されたトウモロコシ。

７．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ製ＮＫ６０３×ＭＯＮ８１０トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＧＢ／０２／Ｍ３／０３。遺伝子操作品種ＮＫ６０３およびＭＯＮ８１０を交配させることによる従来交配型ハイブリッドトウモロコシ品種からなる。ＮＫ６０３×ＭＯＮ８１０トウモロコシは、アグロバクテリウム属の一種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）の菌株ＣＰ４から得られるタンパク質ＣＰ４ ＥＰＳＰＳをトランスジェニック発現し、これにより、除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（グリホサートを含有）に対する耐性が付与され、また、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）から得られるＣｒｙ１Ａｂトキシンをトランスジェニック発現し、これにより、アワノメイガを含む一定の鱗翅目に対する耐性がもたらされる。

本明細書において用いられるところ、「生息地」という用語は、植物が成長している圃場、または、栽培されている植物の種子が播種された圃場、または、種子が土壌に蒔かれることとなる圃場を意味する。これは、土壌、種子および実生、ならびに、確立した植生を含む。

「植物」という用語は、種子、実生、苗、根、塊茎、茎、柄、群葉および果実を含む植物のすべての物理的な部分を指す。

「植物繁殖体」という用語は、その増殖に用いられることが可能である種子などの植物の生殖部、および、挿し木もしくは例えばジャガイモといった塊茎などの栄養体を表すと理解される。例えば種子（厳密な意味で）、根、果実、塊茎、鱗茎、根茎および植物の部分が挙げられ得る。発芽後もしくは土壌から出芽した後に移植されることとなる発芽した植物および若芽もまた挙げられる。これらの若芽は、移植前に浸漬による完全または部分的な処置によって保護されてもよい。好ましくは、「植物繁殖体」は種子を表すと理解される。

慣用名を用いて本明細書において言及される有害生物防除剤は、例えば、“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”，１５ｔｈ Ｅｄ．，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２００９から公知である。

式Ｉの化合物は、そのままの形態で、または、好ましくは、配合技術分野において簡便に採用される補助剤と一緒に用いられ得る。この目的のためにこれらは、公知の様式で、乳化性濃縮物、コーティング用ペースト、直接噴射可能もしくは希釈可能な溶液または懸濁液、希釈エマルジョン、水和剤、可溶性粉末、粉剤、粒質物、および、例えば高分子物質中のカプセルに簡便に配合され得る。組成物のタイプと同様に、吹付け、霧吹き、散粉、散布、コーティングまたは掛け流しなどの適用方法が、意図される目的およびその時点での状況に応じて選択される。組成物はまた、安定化剤、消泡剤、粘度調節剤、バインダまたは粘着剤、ならびに、肥料、微量元素の供給源、または、特別な効果を得るための他の配合物などのさらなる補助剤を含有していてもよい。

例えば農業に用いられる好適なキャリアおよび補助剤は、固体または液体であることが可能であり、配合技術において有用な物質であり、例えば天然もしくは再生ミネラル物質、溶剤、分散剤、湿潤剤、粘着剤、増粘剤、バインダまたは肥料である。このようなキャリアは、例えば国際公開第９７／３３８９０号パンフレットに記載されている。

懸濁液濃縮物は、活性な化合物の微細な固体粒子が懸濁した水性配合物である。このような配合物は沈降防止剤および分散剤を含むと共に、活性を高めるために湿潤剤、ならびに、消泡剤および結晶成長抑制剤をさらに含み得る。使用においては、これらの濃縮物は水中で希釈され、通常は処理されるべき領域にスプレーで適用される。活性処方成分の量は濃縮物の０．５％〜９５％の範囲内であり得る。

水和剤は、水または他の液体キャリア中に容易に分散する微細粒子の形態である。これらの粒子は、固体マトリックスに保持された活性処方成分を含有する。典型的な固体マトリックスとしては、フーラー土、カオリンクレイ、シリカおよび他の易湿性の有機もしくは無機固形分が挙げられる。水和剤は通常、５％〜９５％の活性処方成分と少量の湿潤剤、分散剤または乳化剤とを含有する。

乳化性濃縮物は水または他の液体中に分散性である均質な液体組成物であって、活性な化合物と液体もしくは固体乳化剤とからのみ構成されていてもよく、または、キシレン、高沸点芳香族ナフサ、イソホロンおよび他の不揮発性有機溶剤などの液体キャリアを含有していてもよい。使用においては、これらの濃縮物は水または他の液体中に分散され、通常は処理されるべき領域にスプレーで適用される。活性処方成分の量は濃縮物の０．５％〜９５％の範囲内であり得る。

粒状配合物は押出物および比較的粗大な粒子の両方を含み、通常は、処理が必要とされる領域に希釈されることなく適用される。粒状配合物に係る典型的なキャリアとしては、活性な化合物を吸収するか活性な化合物でコーティング可能である、砂、フーラー土、アタパルジャイトクレイ、ベントナイトクレイ、モンモリロナイトクレイ、バーミキュライト、パーライト、炭酸カルシウム、れんが、軽石、葉ろう石、カオリン、ドロマイト、焼き石膏、木粉、粉砕したトウモロコシ穂軸、粉砕したピーナッツの外殻、砂糖、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、ナトリウムケイ酸、ホウ酸ナトリウム、マグネシア、雲母、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化アンチモン、氷晶石、石膏、珪藻土、硫酸カルシウムおよび他の有機もしくは無機材料が挙げられる。粒状配合物は通常５％〜２５％の活性処方成分を含有し、これは、高沸点芳香族ナフサ、ケロシンおよび他の石油留分などの表面活性剤、もしくは、植物油；ならびに／または、デキストリン、膠もしくは合成樹脂などの展着剤を含んでいてもよい。

粉剤は、活性処方成分と、分散剤およびキャリアとして作用するタルク、クレイ、粉末ならびに他の有機および無機固形分などの微細固形分との易流動性の混和物である。

マイクロカプセルは、典型的には、内包された材料を制御された速度で周囲に放出させることが可能である不活性の多孔性シェルに内包された活性処方成分の小滴または顆粒である。カプセル化された小滴は、直径が典型的には１〜５０ミクロンである。内包された液体は典型的には、カプセルの重量の５０〜９５％を構成し、活性な化合物に追加して溶剤を含んでいてもよい。カプセル化された顆粒は一般に、顆粒の孔部開口をシールして、液体形態の活性種を顆粒の孔部内に保持する多孔性メンブランを有する多孔性顆粒である。顆粒は典型的には、直径が１ミリメートル〜１センチメートル、好ましくは１〜２ミリメートルの範囲内である。顆粒は、押出し成形、凝塊もしくはプリルによって形成されるか、または、天然のものである。このような材料の例は、バーミキュライト、焼成クレイ、カオリン、アタパルジャイトクレイ、おがくずおよび粒状炭素である。シェルまたはメンブラン材料は、天然および合成ゴム、セルロース系材料、スチレン−ブタジエンコポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、ポリウレタンおよびデンプンザンデートを含む。

農芸化学用途に係る他の有用な配合物は、アセトン、アルキル化ナフタレン、キシレンおよび他の有機溶剤などの、所望の濃度での完全な溶解が達成される溶剤中における活性処方成分の単なる溶液を含む。低沸点分散剤溶剤キャリアの蒸発に伴って活性処方成分が微細に分離された形態に散布される加圧散布機もまた用いられ得る。

上記の配合物タイプの本発明の組成物の配合に有用である好適な農業用補助剤およびキャリアは、当業者に周知である。

利用可能である液体キャリアとしては、例えば、水、トルエン、キシレン、石油ナフサ油、作物油、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、無水酢酸、アセトニトリル、アセトフェノン、酢酸アミル、２−ブタノン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、アルキル酢酸塩、ジアセトンアルコール、１，２−ジクロロプロパン、ジエタノールアミン、ｐ−ジエチルベンゼン、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールアビエテート、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、１，４−ジオキサン、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロキシトール、アルキルピロリジノン、酢酸エチル、２−エチルヘキサノール、エチレンカーボネート、１，１，１−トリクロロエタン、２−ヘプタノン、αピネン、ｄ−リモネン、エチレングリコール、エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、γ−ブチロラクトン、グリセロール、グリセロール二酢酸、グリセロール一酢酸、グリセロールトリアセテート、ヘキサデカン、ヘキシレングリコール、酢酸イソアミル、酢酸イソボルニル、イソオクタン、イソホロン、イソプロピルベンゼン、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、ラウリルアミン、メシチルオキシド、メトキシ−プロパノール、メチルイソアミルケトン、メチルイソブチルケトン、ラウリン酸メチル、オクタン酸メチル、オレイン酸メチル、塩化メチレン、ｍ−キシレン、ｎ−ヘキサン、ｎ−オクチルアミン、クタデカン酸、オクチルアミンアセテート、オレイン酸、オレイルアミン、ｏ−キシレン、フェノール、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ４００）、プロピオン酸、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ｐ−キシレン、トルエン、リン酸トリエチル、トリエチレングリコール、キシレンスルホン酸、パラフィン、鉱油、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ブチル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、および、アミルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ヘキサノール、オクタノール等などの高分子量アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンおよびＮ−メチル−２−ピロリジノンが挙げられる。濃縮物の希釈には、水が一般的に選択されるキャリアである。

好適な固体キャリアとしては、例えば、タルク、二酸化チタン、葉ろう石クレイ、シリカ、アタパルジャイトクレイ、キースラガー、チョーク、珪藻土、石灰、炭酸カルシウム、ベントナイトクレイ、フーラー土、綿実の外殻、小麦粉、ダイズ粉、軽石、木粉、クルミの外殻粉およびリグニンが挙げられる。

幅広い範囲の表面活性剤が、特に適用前にキャリアで希釈されるよう設計されたものといった、前記液体および固体組成物の両方において有利に利用される。これらの表面活性剤は通常、使用される際、０．１％〜１５重量％の配合物を含む。これらはアニオン性、カチオン性、ノニオン性または高分子特性であることが可能であり、乳化剤、湿潤剤、懸濁剤として、または、他の目的のために利用されることが可能である。典型的な表面活性剤としては、ラウリル硫酸ジエタノールアンモニウムなどのアルキル硫酸塩；ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなどのアルキルアリールスルホネート塩；ノニルフェノール−Ｃ．ｓｕｂ．１８エトキシレートなどのアルキルフェノール−アルキレンオキシド付加生成物；トリデシルアルコール−Ｃ．ｓｕｂ．１６エトキシレートなどのアルコール−アルキレンオキシド付加生成物；ステアリン酸ナトリウムなどの石鹸；ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルナフタレンスルホン酸塩；ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウムなどのスルホコハク酸塩のジアルキルエステル；ソルビトールオレエートなどのソルビトールエステル；ラウリルトリメチル塩化アンモニウムなどの第４級アミン；ステアリン酸ポリエチレングリコールなどの脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマー；ならびに、モノおよびジアルキルリン酸エステルの塩が挙げられる。

農業用組成物において通例利用される他の補助剤としては、結晶化抑制剤、粘度変性剤、懸濁剤、噴霧粒調節剤、顔料、酸化防止剤、発泡剤、消泡剤、遮光剤、相溶化剤、消泡剤、金属イオン封鎖剤、中和剤および緩衝剤、腐食抑制剤、染料、臭気剤、展着剤、浸透助剤、微量元素、緩和剤、潤滑剤および固着剤が挙げられる。

さらに加えて、他の殺生性活性処方成分または組成物を、本発明の組成物と組み合わせ、本発明の方法において用い、および、本発明の組成物と同時にまたは順次に適用してもよい。同時に適用する場合、これらのさらなる活性処方成分は、本発明の組成物と一緒に配合されても、または、例えば、噴霧タンク中で一緒に混合されてもよい。これらのさらなる殺生性活性処方成分は、殺菌・殺カビ剤、除草剤、殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および／または植物成長調節剤であり得る。

加えて、本発明の組成物はまた、１種以上の全身獲得抵抗性誘導物質（「ＳＡＲ」誘導物質）と一緒に適用され得る。ＳＡＲ誘導物質は公知であって、例えば米国特許第６，９１９，２９８号明細書に記載されており、例えば、サリチル酸塩および市販されているＳＡＲ誘導物質であるアシベンゾラル−Ｓ−メチルが挙げられる。

式Ｉの化合物は通常組成物の形態で用いられ、処理されるべき作物領域または植物に、さらなる化合物と同時に、または、順次に適用されることが可能である。これらのさらなる化合物は、例えば肥料もしくは微量元素供与物、または、植物の成長に影響を及ぼす他の調製物であることが可能である。これらはまた、選択的な除草剤もしくは非選択的な除草剤、ならびに、殺虫剤、殺菌・殺カビ剤、殺菌剤、殺線虫剤、軟体動物駆除剤であることが可能であり、または、これらの調製物の数種の混合物であって、所望の場合には配合物の分野において慣例的に利用されるさらなるキャリア、界面活性剤もしくは適用促進補助剤を伴う混合物であることが可能である。

式Ｉの化合物は、活性処方成分として少なくとも１種の式Ｉの化合物を含む、植物病原性微生物に対する防除もしくは保護のための（殺菌・殺カビ）組成物の形態で用いられ得、または、遊離形態もしくは農芸化学的に使用可能な塩形態の上記に定義されている少なくとも１種の好ましい個別の化合物と、上記の補助剤の少なくとも１種との形態で用いられ得る。

本発明は従って、少なくとも１種の式Ｉの化合物、農学的に許容可能なキャリア、および、任意選択により補助剤を含む、組成物、好ましくは殺菌・殺カビ組成物を提供する。農学的に許容可能なキャリアは、例えば農業用途に好適なキャリアである。農業用キャリアは技術分野において周知である。好ましくは、前記組成物は、式Ｉの化合物に追加して、少なくとも１種以上の有害生物防除的に活性な化合物、例えば追加の殺菌・殺カビ性活性処方成分を含んでいてもよい。

式（Ｉ）の化合物は、組成物における唯一の活性処方成分であってもよく、また、適切な場合、有害生物防除剤、殺菌・殺カビ剤、共力剤、除草剤または植物成長調節剤などの１種以上の追加の活性処方成分と混合されてもよい。追加の活性処方成分は、いくつかの場合において、予期しない相乗的活性をもたらし得る。

好適な追加の活性処方成分の例としては、以下のアシルアミノ酸殺菌・殺カビ剤、脂肪族窒素殺菌・殺カビ剤、アミド殺菌・殺カビ剤、アニリド殺菌・殺カビ剤、抗生物質殺菌・殺カビ剤、芳香族殺菌・殺カビ剤、ヒ素殺菌・殺カビ剤、アリールフェニルケトン殺菌・殺カビ剤、ベンズアミド殺菌・殺カビ剤、ベンズアニリド殺菌・殺カビ剤、ベンズイミダゾール殺菌・殺カビ剤、ベンゾチアゾール殺菌・殺カビ剤、植物学的殺菌・殺カビ剤、架橋ジフェニル殺菌・殺カビ剤、カルバメート殺菌・殺カビ剤、カルバニレート殺菌・殺カビ剤、コナゾール殺菌・殺カビ剤、銅殺菌・殺カビ剤、ジカルボキシイミド殺菌・殺カビ剤、ジニトロフェノール殺菌・殺カビ剤、ジチオカルバメート殺菌・殺カビ剤、ジチオラン殺菌・殺カビ剤、フラミド殺菌・殺カビ剤、フラニリド殺菌・殺カビ剤、ヒドラジド殺菌・殺カビ剤、イミダゾール殺菌・殺カビ剤、水銀殺菌・殺カビ剤、モルホリン殺菌・殺カビ剤、有機リン殺菌・殺カビ剤、有機スズ殺菌・殺カビ剤、オキサチイン殺菌・殺カビ剤、オキサゾール殺菌・殺カビ剤、フェニルスルファミド殺菌・殺カビ剤、ポリスルフィド殺菌・殺カビ剤、ピラゾール殺菌・殺カビ剤、ピリジン殺菌・殺カビ剤、ピリミジン殺菌・殺カビ剤、ピロール殺菌・殺カビ剤、第４級アンモニウム殺菌・殺カビ剤、キノリン殺菌・殺カビ剤、キノン殺菌・殺カビ剤、キノキサリン殺菌・殺カビ剤、ストロビルリン殺菌・殺カビ剤、スルホンアニリド殺菌・殺カビ剤、チアジアゾール殺菌・殺カビ剤、チアゾール殺菌・殺カビ剤、チアゾリジン殺菌・殺カビ剤、チオカルバメート殺菌・殺カビ剤、チオフェン殺菌・殺カビ剤、トリアジン殺菌・殺カビ剤、トリアゾール殺菌・殺カビ剤、トリアゾロピリミジン殺菌・殺カビ剤、尿素殺菌・殺カビ剤、バリンアミド殺菌・殺カビ剤および亜鉛殺菌・殺カビ剤が挙げられる。

好適な追加の活性処方成分の例としてはまた、以下が挙げられる：３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−ジクロロメチレン−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノ−ナフタレン−５−イル）−アミド、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸メトキシ−［１−メチル−２−（２，４，６−トリクロロフェニル）−エチル］−アミド、１−メチル−３−ジフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（２−ジクロロメチレン−３−エチル−１−メチル−インダン−４−イル）−アミド（１０７２９５７−７１−１）、１−メチル−３−ジフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（４’−メチルスルファニル−ビフェニル−２−イル）−アミド、１−メチル−３−ジフルオロメチル−４Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸［２−（２，４−ジクロロ−フェニル）−２−メトキシ−１−メチル−エチル］−アミド、（５−クロロ−２，４−ジメチル−ピリジン−３−イル）−（２，３，４−トリメトキシ−６−メチル−フェニル）−メタノン、（５−ブロモ−４−クロロ−２−メトキシ−ピリジン−３−イル）−（２，３，４−トリメトキシ−６−メチル−フェニル）−メタノン、２−｛２−［（Ｅ）−３−（２，６−ジクロロ−フェニル）−１−メチル−プロプ−２−エン−（Ｅ）−イリデンアミノオキシメチル］−フェニル｝−２−［（Ｚ）−メトキシイミノ］−Ｎ−メチル−アセトアミド、３−［５−（４−クロロ−フェニル）−２，３−ジメチル−イソキサゾリン−３−イル］−ピリジン、（Ｅ）−Ｎ−メチル−２−［２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）フェニル］−２−メトキシ−イミノアセタミド、４−ブロモ−２−シアノ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−６−トリフルオロメチルベンズイミダゾール−１−スルホンアミド、ａ−［Ｎ−（３−クロロ−２、６−キシリル）−２−メトキシアセタミド］−ｙ−ブチロラクトン、４−クロロ−２−シアノ−Ｎ、−ジメチル−５−ｐ−トリルイミダゾール−１−スルホンアミド、Ｎ−アリル−４、５，−ジメチル−２−トリメチルシリルチオフェン−３−カルボキサミド、Ｎ−（ｌ−シアノ−１、２−ジメチルプロピル）−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）プロピオンアミド、Ｎ−（２−メトキシ−５−ピリジル）−シクロプロパンカルボキサミド、（．＋−．）−ｃｉｓ−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−シクロヘプタノール、２−（１−ｔ−ブチル）−１−（２−クロロフェニル）−３−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−プロパン−２−オール、２’，６’−ジブロモ−２−メチル−４−トリフルオロメトキシ−４’−トリフルオロメチル−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリド、１−イミダゾリル−１−（４’−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−オン、メチル（Ｅ）−２−［２−［６−（２−シアノフェノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル］３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［６−（２−チオアミドフェノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［６−（２−フルオロフェノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［６−（２，６−ジフルオロフェノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［３−（ピリミジン−２−イルオキシ）フェノキシ］フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［３−（５−メチルピリミジン−２−イルオキシ）−フェノキシ］フェニル］−３−メトキシアクリレート、
メチル（Ｅ）−２−［２−［３−（フェニル−スルホニルオキシ）フェノキシ］フェニル−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［３−（４−ニトロフェノキシ）フェノキシ］フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−フェノキシフェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−（３，５−ジメチル−ベンゾイル）ピロール−１−イル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−（３−メトキシフェノキシ）フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２［２−（２−フェニルエテン−１−イル）−フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−（３，５−ジクロロフェノキシ）ピリジン−３−イル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−（２−（３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェノキシ）フェニル）−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−（２−［３−（α−ヒドロキシベンジル）フェノキシ］フェニル）−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−（２−（４−フェノキシピリジン−２−イルオキシ）フェニル）−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−（３−ｎ−プロピルオキシ−フェノキシ）フェニル］３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−（３−イソプロピルオキシフェノキシ）フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［３−（２−フルオロフェノキシ）フェノキシ］フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−（３−エトキシフェノキシ）フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−（４−ｔ−ブチル−ピリジン−２−イルオキシ）フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［３−（３−シアノフェノキシ）フェノキシ］フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［（３−メチル−ピリジン−２−イルオキシメチル）フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［６−（２−メチル−フェノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−（５−ブロモ−ピリジン−２−イルオキシメチル）フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−（３−（３−ヨードピリジン−２−イルオキシ）フェノキシ）フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−［２−［６−（２−クロロピリジン−３−イルオキシ）ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ），（Ｅ）−２−［２−（５，６−ジメチルピラジン−２−イルメチルオキシミノメチル）フェニル］−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−｛２−［６−（６−メチルピリジン−２−イルオキシ）ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル｝−３−メトキシ−アクリレート、メチル（Ｅ），（Ｅ）−２−｛２−（３−メトキシフェニル）メチルオキシミノメチル］−フェニル｝−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−｛２−（６−（２−アジドフェノキシ）−ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル｝−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ），（Ｅ）−２−｛２−［６−フェニルピリミジン−４−イル）−メチルオキシミノメチル］フェニル｝−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ），（Ｅ）−２−｛２−［（４−クロロフェニル）−メチルオキシミノメチル］−フェニル｝−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ）−２−｛２−［６−（２−ｎ−プロピルフェノキシ）−１，３，５−トリアジン−４−イルオキシ］フェニル｝−３−メトキシアクリレート、メチル（Ｅ），（Ｅ）−２−｛２−［（３−ニトロフェニル）メチルオキシミノメチル］フェニル｝−３−メトキシアクリレート、３−クロロ−７−（２−アザ−２，７，７−トリメチル−オクタ−３−エン−５−イン）、２，６−ジクロロ−Ｎ−（４−トリフルオロメチルベンジル）−ベンズアミド、３−ヨード−２−プロピニルアルコール、４−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマル、３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルバメート、２，３，３−トリヨードアリルアルコール、３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニルアルコール、３−ヨード−２−プロピニルｎ−ブチルカルバメート、３−ヨード−２−プロピニルｎ−ヘキシルカルバメート、３−ヨード−２−プロピニルシクロヘキシル−カルバメート、３−ヨード−２−プロピニルフェニルカルバメート；トリブロモフェノール、テトラクロロフェノール、３−メチル−４−クロロフェノール、
３，５−ジメチル−４−クロロフェノール、フェノキシエタノール、ジクロロフェン、ｏ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、２−ベンジル−４−クロロフェノール、５−ヒドロキシ−２（５Ｈ）−フラノンなどのフェノール；４，５−ジクロロジチアゾリノン、４，５−ベンゾジチアゾリノン、４，５−トリメチレンジチアゾリノン、４，５−ジクロロ−（３Ｈ）−１，２−ジチオール−３−オン、３，５−ジメチル−テトラヒドロ−１，３，５−チアジアジン−２−チオン、Ｎ−（２−ｐ−クロロベンゾイルエチル）−ヘキサミニウムクロリド、アシベンゾラル、アシペタックス、アラニカルブ、アルベンダゾール、アルジモルフ、アリシン、アリルアルコール、アメトクトラジン、アミスルブロム、アモバム、アンプロピルホス、アニラジン、アソメート、オーレオフンギン、アザコナゾール、アザフェンジン、アジチラム、アゾキシストロビン、バリウムポリスルフィド、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ベノダニル、ベノミル、ベンキノックス、ベンタルロン、ベンチアバリカルブ、ベンチアゾール、塩化ベンザルコニウム、ベンザマクリル、ベンザモルフ、ベンゾヒドロキサム酸、ベルベリン、ベトキサジン、ビロキサゾール、ビナパクリル、ビフェニル、ビテルタノール、ビチオノール、ビキサフェン、ブラストサイジン−Ｓ、ボスカリド、ブロモタロニル、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、ブチルアミン多硫酸カルシウム、カプタホール、キャプタン、カルバモルフ、カルベンダジム、カルベンダジムクロリドレート、カルボキシン、カルプロパミド、カルボン、ＣＧＡ４１３９６、ＣＧＡ４１３９７、キノメチオネート、キトサン、クロベンチアゾン、クロラニホルメタン、クロラニル、クロルフェナゾール、クロロネブ、クロルピクリン、クロロタロニル、クロロゾリネート、クロゾリネート、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロジラコン、酢酸銅、炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、オキシキノリン酸銅、ケイ酸銅、硫酸銅、タル油酸銅、クロム酸銅亜鉛およびボルドー液などの銅含有化合物、クレゾール、クフラエブ、クプロバム、酸化第一銅、シアゾファミド、シクラフラミド、シクロヘキシミド、シフルフェナミド、シモキサニル、シペンダゾール、シプロコナゾール、シプロジニル、ダゾメット、デバカルブ、デカフェンチン、デヒドロ酢酸、ジ−２−ピリジルジスルフィド１，１’−ジオキシド、ジクロフルアニド、ジクロメジン、ジクロン、ジクロラン、ジクロロフェン、ジクロゾリン、ジクロブトラゾール、ジクロシメット、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジフェンゾコート、ジフルメトリム、Ｏ，Ｏ−ジ−イソ−プロピル−Ｓ−ベンジルチオホスフェート、ジメフルアゾール、ジメタクロン、ジメトコナゾール、ジメトモルフ、ジメチリモール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ジノブトン、ジノカップ、ジノクトン、ジノペントン、ジノスルホン、ジノテルボン、ジフェニルアミン、ジピリチオン、ジスルフィラム、ジタリムホス、ジチアノン、ジチオエーテル、ドデシルジメチル塩化アンモニウム、ドデモルフ、ドジチン、ドジン、ドグアジン、ドラゾキソロン、エディフェンホス、エネストロブリン、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エテム、エタボキサム、エチリモール、エトキシキン、エチリシン、エチル（Ｚ）−Ｎ−ベンジル−Ｎ（［メチル（メチル−チオエチリデンアミノ−オキシカルボニル）アミノ］チオ）−β−アラニナト、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナミノスルフ、フェナパニル、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェニトロパン、フェノキサニル、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンピラザミン、酢酸トリフェニルスズ、トリフェニルスズヒドロキシド、フェルバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルメトベル（ｆｌｕｍｅｔｏｖｅｒ）、フルモルフ、フルピコリド、フルオピラム、フルオロイミド、フルトリマゾール、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルタニル、フルトラニル、フルトリアホール、フルキサピロキサド、ホルペット、ホルムアルデヒド、ホセチル、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、フルカルバニル、フルコナゾール、ルフラール、フルメシクロックス、フロファネート、グリオジン、グリセオフラビン、グアザチン、ハラクリネート、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサクロロブタジエン、ヘキサクロロフェン、
ヘキサコナゾール、ヘキシルチオホス、ヒドラルガフェン、ヒドロキシイソキサゾール、ヒメキサゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、三酢酸イミノクタジン、イネジン、ヨードカルブ、イプコナゾール、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソプロパニルブチルカルバメート、イソプロチオラン、イソピラザム、イソチアニル、イソバレジオン、イゾパムホス、カスガマイシン、クレソキシム−メチル、ＬＹ１８６０５４、ＬＹ２１１７９５、ＬＹ２４８９０８、マンコゼブ、マンジプロパミド、マンネブ、メベニル、メカルビンジド、メフェノキサム、メパニピリム、メプロニル、塩化第二水銀、塩化第一水銀、メプチルジノカップ、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、メタム、メタゾキソロン、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メタフロキサム、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、メチラム、メチラム−亜鉛、メトミノストロビン、メトラフェノン、メツルホバクス、ミルネブ、モロキシジン、ミクロブタニル、ミクロゾリン、ナーバム、ナタミシン、ネオアソジン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロスチレン、ニトロタル−イソ−プロピル、ヌアリモル、オクチリノン、オフレース、有機水銀化合物、オリザストロビン、オストール、オキサジキシル、オキサスルフロン、オキシン銅、オキソリン酸、オキスポコナゾール、オキシカルボキシン、パリノール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンフルフェン、ペンタクロロフェノール、ペンチオピラド、フェナマクリル、フェナジンオキシド、ホスジフェン、ホセチル−Ａｌ、リン酸、フタリド、ピコキシストロビン、ピペラリン、ポリカルバメート、ポリオキシンＤ、ポリオキシリム、ポリラム、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパミジン、プロパモカルブ、プロピコナゾール、プロピネブ、プロピオン酸、プロキナジド、プロチオカルブ、プロチオコナゾール、ピラカルボリド、ピラクロストロビン、ピラメトロストロビン、ピラオキシストロビン、ピラゾホス、ピリベンカルブ、ピリジニトリル、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピリオフェノン、ピロキロン、ピロキシクロール、ピロキシフル、ピロールニトリン、第４級アンモニウム化合物、キナセトール、キナザミド、キンコナゾール、キノメチオネート、キノキシフェン、キントゼン、ラベンザゾール、サントニン、セダキサン、シルチオファム、シメコナゾール、シプコナゾール、５塩化石炭酸ナトリウム、ソラテノール、スピロキサミン、ストレプトマイシン、硫黄、スルトロペン、テブコナゾール、テブフロキン、テクロフタラム、テクナゼン、テコラム、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チアジフロル、チシオフェン、チフルザミド、２−（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール、チオファネート−メチル、チオキノックス、チラム、チアジニル、チミベンコナゾール、チオキサミド、トルコホス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアミホス、トリアリモル、トリアズブチル、トリアゾキシド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフロキシストロビン、トリフルマゾール、トリホリン、トリフルミゾール、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ウルバシド、バリダマイシン、バリフェナレート、バパム、ビンクロゾリン、ザリルアミド、ジネブ、ジラム、およびゾキサミド。

本発明の化合物はまた、駆虫薬薬剤との組み合わせで用いられ得る。このような駆虫薬としては、欧州特許第３５７４６０号明細書、欧州特許第４４４９６４号明細書および欧州特許第５９４２９１号明細書に記載されているとおり、イベルメクチン、アベルメクチン、アバメクチン、エマメクチン、エピリノメクチン、ドラメクチン、セラメクチン、モキシデクチン、ネマデクチンおよびミルベマイシン誘導体などの化合物の大環式ラクトンクラスから選択される化合物が挙げられる。追加の駆虫薬としては、米国特許第５０１５６３０号明細書、国際公開第９４１５９４４号パンフレットおよび国際公開第９５２２５５２号パンフレットに記載されているものなどの半合成および生合成アベルメクチン／ミルベマイシン誘導体が挙げられる。追加の駆虫薬としては、アルベンダゾール、カンベンダゾール、フェンベンダゾール、フルベンダゾール、メベンダゾール、オキシフェンダゾール、オキシベンダゾール、パルベンダゾール、および、このクラスの他の構成要素などのベンズイミダゾールが挙げられる。追加の駆虫薬としては、イミダゾチアゾール、および、テトラミソール、レバミゾール、パモ酸ピランテル（ｐｙｒａｎｔｅｌ ｐａｍｏａｔｅ）、オキサンテルまたはモランテルなどのテトラヒドロピリミジンが挙げられる。追加の駆虫薬としては、トリクラベンダゾールおよびクロルスロンなどのフルキシド、ならびに、プラジカンテルおよびエプシプランテルなどのセストサイド（ｃｅｓｔｏｃｉｄｅ）が挙げられる。

本発明の化合物は、パラヘルクアミド／マルクホルチンクラスの駆虫薬の誘導体および類似体、ならびに、米国特許第５４７８８５５号明細書、米国特許第４６３９７７１号明細書および独国特許第１９５２０９３６号明細書に開示されているものなどの抗寄生虫性オキサゾリンとの組み合わせで用いられ得る。

本発明の化合物は、国際公開第９６１５１２１号パンフレットに記載されている一般的なクラスのジオキソモルホリン抗寄生虫性薬剤の誘導体および類似体との組み合わせで、また、国際公開第９６１１９４５号パンフレット、国際公開第９３１９０５３号パンフレット、国際公開第９３２５５４３号パンフレット、欧州特許第６２６３７５号明細書、欧州特許第３８２１７３号明細書、国際公開第９４１９３３４号パンフレット、欧州特許第３８２１７３号明細書、および、欧州特許第５０３５３８号明細書に記載のものなどの駆虫活性環式デプシペプチドとの組み合わせで用いられ得る。

本発明の化合物は、他の外寄生生物撲滅薬；例えば、フィプロニル；ピレスロイド；有機リン酸エステル；ルフェヌロンなどの昆虫成長調節剤；テブフェノジド等などのエクジソンアゴニスト；イミダクロプリド等などのネオニコチノイドとの組み合わせで用いられ得る。

本発明の化合物は、例えば国際公開第９５／１９３６３号パンフレットまたは国際公開第０４／７２０８６号パンフレットに記載のものといったテルペンアルカロイドであって、特にこれらに開示の化合物との組み合わせで用いられ得る。

本発明の化合物が組み合わされて用いられ得るこのような生物学的に有効な化合物の他の例としては、これらに限定されることはないが、以下が挙げられる。

有機リン酸エステル：アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、ブロモホス、ブロモホス−エチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルピリホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、デメトン、デメトン−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメトエート、ジスルホトン、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファンファー、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、フォノホス、ホルモチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イサゾホス、イソチオエート、イソキサチオン、マラチオン、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メチル−パラチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラオキソン、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート、ホサロン、ホスホラン、ホスホカルブ、ホスメット、ホスファミドン、ホレート、ホキシム、ピリミホス、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロパホス、プロエタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダペンチオン、キナルホス、スルプロホス、テメホス、テルブホス、テブピリムホス、テトラクロルビンホス、チメトン（ｔｈｉｍｅｔｏｎ）、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン。

カルバメート：アラニカルブ、アルジカルブ、２−ｓｅｃ−ブチルフェニルメチルカルバメート、ベンフラカルブ、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、エチオフェンカルブ、フェノキシカルブ、フェンチオカルブ、フラチオカルブ、ＨＣＮ−８０１、イソプロカルブ、インドキサカルブ、メチオカルブ、メソミル、５−メチル−ｍ−クメニルブチリル（メチル）カルバメート、オキサミル、ピリミカーブ、プロポキスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、ＵＣ−５１７１７。

ピレスロイド：アクリナチン（ａｃｒｉｎａｔｈｉｎ）、アレトリン、アルファメトリン（ａｌｐｈａｍｅｔｒｉｎ）、５−ベンジル−３−フリルメチル（Ｅ）−（１Ｒ）−シス−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシレート、ビフェントリン、β−シフルトリン、シフルトリン、α−シペルメトリン、β−シペルメトリン、ビオアレトリン、ビオアレトリン（（Ｓ）−シクロペンチル異性体）、ビオレスメトリン、ビフェントリン、ＮＣＩ−８５１９３、シクロプロトリン、シハロトリン、シチトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エムペントリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロクス、フェンフルトリン、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、フルバリネート（Ｄ異性体）、イミプロトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、ピレトリン（天然生成物）、レスメスリン、テトラメトリン、トランスフルトリン、θ−シペルメトリン、シラフルオフェン、ｔ−フルバリネート、テフルトリン、トラロメトリン、ζ−シペルメトリン。

節足動物成長調節剤：ａ）キチン合成抑制剤：ベンゾイル尿素：クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、ブプロフェジン、ジオフェノラン、ヘキシチアゾクス、エトキサゾール、クロルフェンタジン；ｂ）エクジソンアンタゴニスト：ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド；ｃ）ジュベノイド：ピリプロキシフェン、メトプレン（Ｓ−メトプレンを含む）、フェノキシカルブ；ｄ）脂質生合成抑制剤：スピロジクロフェン。

他の抗寄生虫薬：アセキノシル、アミトラズ、ＡＫＤ−１０２２、ＡＮＳ−１１８、アザジラクチン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、ベンサルタップ、ビフェナゼート、ビナパクリル、ブロモプロピレート、ＢＴＧ−５０４、ＢＴＧ−５０５、カンフェクロール、カルタップ、クロロベンジレート、クロルジメホルム、クロルフェナピル、クロマフェノジド、クロチアニジン（ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎｅ）、シロマジン、ジアクロデン、ジアフェンチウロン、ＤＢＩ−３２０４、ジナクチン、ジヒドロキシメチルジヒドロキシピロリジン、ジノブトン、ジノカップ、エンドスルファン、エチプロール、エトフェンプロクス、フェナザキン、フルマイト、ＭＴＩ−８００、フェンピロキシメート、フルアクリピリム、フルベンジミン、フルブロシトリネート、フルフェンジン、フルフェンプロックス、フルプロキシフェン、ハロフェンプロックス（ｈａｌｏｆｅｎｐｒｏｘ）、ヒドラメチルノン、ＩＫＩ−２２０、カネマイト、ＮＣ−１９６、ニームガード、ニジノルテルフラン、ニテンピラム、ＳＤ−３５６５１、ＷＬ−１０８４７７、ピリダリル、プロパルギット、プロトリフェンブト、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｈｒｏｚｉｎｅ）、ピリダベン、ピリミジフェン、ＮＣ−１１１１、Ｒ−１９５、ＲＨ−０３４５、ＲＨ−２４８５、ＲＹＩ−２１０、Ｓ−１２８３、Ｓ−１８３３、ＳＩ−８６０１、シラフルオフェン、シロマジン、スピノサド、テブフェンピラド、テトラジホン、テトラナクチン（ｔｅｔｒａｎａｃｔｉｎ）、チアクロプリド、チオシクラム、チアメトキサム、トルフェンピラド、トリアザメート、トリエトキシスピノシン、トリナクチン、ベルブチン、ベルタレク、ＹＩ−５３０１。

生物剤：バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｓｐ ａｉｚａｗａｉ，ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）δエンドトキシン、バキュロウイルス、昆虫病原性バクテリア、ウイルスおよび真菌。

殺菌剤：クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ストレプトマイシン。

他の生物剤：エンロフロキサシン、フェバンテル、ペネタメート、モロキシカム、セファレキシン、カナマイシン、ピモベンダン、クレンブテロール、オメプラゾール、チアムリン、ベナゼプリル、ピリプロール、セフキノム、フロルフェニコール、ブセレリン、セフォベシン、ツラスロマイシン、セフチオウル、カルプロフェン、メタフルミゾン、プラジクアランテル、トリクラベンダゾール。

式Ｉの化合物と活性処方成分との以下の混合物が好ましい（「ＴＸ」という略記は、「本発明の表Ａ１〜Ａ２７、Ｂ１〜Ｂ１０およびＣ１〜Ｃ１２（上記）に記載の化合物からなる群から選択される１種の化合物」を意味する）。
石油（代替名）（６２８）＋ＴＸから構成される物質群から選択される補助剤、
１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）＋ＴＸ、２，４−ジクロロフェニルベンゼンスルホネート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５９）＋ＴＸ、２−フルオロ−Ｎ−メチル−Ｎ−１−ナフチルアセタミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）＋ＴＸ、４−クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセキノシル（３）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、α−シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドフルメト［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、シュウ酸水素アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アラマイト（８８１）＋ＴＸ、三酸化ヒ素（８８２）＋ＴＸ、ＡＶＩ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アジンホスエチル（４４）＋ＴＸ、アジンホスメチル（４５）＋ＴＸ、アゾベンゼン（ＩＵＰＡＣ名）（８８８）＋ＴＸ、アゾシクロチン（４６）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ベノキサホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベンゾキメート（７１）＋ＴＸ、ベンジル安息香酸塩（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビフェナゼート（７４）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビナパクリル（９０７）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホスエチル（９２１）＋ＴＸ、ブロモプロピレート（９４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、多硫酸カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロール（９４１）＋ＴＸ、カルバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、ＣＧＡ５０’４３９（開発コード）（１２５）＋ＴＸ、チノメチオナート（１２６）＋ＴＸ、クロルベンシド（９５９）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルムヒドロクロリド（９６４）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェネトール（９６８）＋ＴＸ、クロルフェンソン（９７０）＋ＴＸ、クロルフェンスルフィド（９７１）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロロベンジラート（９７５）＋ＴＸ、クロロメブホルム（９７７）＋ＴＸ、クロロメチウロン（９７８）＋ＴＸ、クロロプロピレート（９８３）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホスメチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンス（６９６）＋ＴＸ、クロフェンテジン（１５８）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クフラエブ（１０１３）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シフルメトフェン（ＣＡＳ登録番号：４００８８２−０７−７）＋ＴＸ、シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シヘキサチン（１９９）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、ＤＣＰＭ（１０３２）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン−Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン−Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトンメチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン−Ｏ−メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、
デメトン−Ｓ−メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ−メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ダイアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジクロフルアニド（２３０）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジコホル（２４２）＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジエノクロル（１０７１）＋ＴＸ、ジメホクス（１０８１）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクスジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノブトン（２６９）＋ＴＸ、ジノカップ（２７０）＋ＴＸ、ジノカップ−４［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノカップ−６［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノクトン（１０９０）＋ＴＸ、ジノペントン（１０９２）＋ＴＸ、ジノスルホン（１０９７）＋ＴＸ、ジノテルボン（１０９８）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（１１０３）＋ＴＸ、ジスルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドフェナピン（１１１３）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エトエートメチル（１１３４）＋ＴＸ、エトキサゾール（３２０）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェナザキン（３２８）＋ＴＸ、酸化フェンブタスズ（３３０）＋ＴＸ、フェノチオカルブ（３３７）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンピロキシメート（３４５）＋ＴＸ、フェンソン（１１５７）＋ＴＸ、フェントリファニル（１１６１）＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フルアクリピリム（３６０）＋ＴＸ、フルアズロン（１１６６）＋ＴＸ、フルベンジミン（１１６７）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルオルベンシド（１１７４）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ１１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルメタネートヒドロクロリド（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、γ−ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グリオジン（１２０５）＋ＴＸ、ハルフェンプロクス（４２４）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘキサデシルシクロプロパンカルボキシレート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１２１６）＋ＴＸ、ヘキシチアゾクス（４４１）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロピルＯ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ジョドフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メホスフォラン（１２６１）＋ＴＸ、メスルフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メソミル（５３１）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホクス（１２９３）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、
ＮＣ−１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＣ−５１２（化合物コード）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニッコマイシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ−０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ−０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’−ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ピリミホスメチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣習名）（１３４７）＋ＴＸ、ポリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、プロクロノール（１３５０）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロパルギット（６７１）＋ＴＸ、プロペタムホス（６７３）＋ＴＸ、プロポキスル（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キンチオホス（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ−１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ＲＡ−１７（開発コード）（１３８３）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、シュラダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ−０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピロジクロフェン（７３８）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、ＳＳＩ−１２１（開発コード）（１４０４）＋ＴＸ、スルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スルフラミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテプ（７５３）＋ＴＸ、スルフル（７５４）＋ＴＸ、ＳＺＩ−１２１（開発コード）（７５７）＋ＴＸ、τ−フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラジホン（７８６）＋ＴＸ、テトラナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、テトラスル（１４２５）＋ＴＸ、チアフェノクス（代替名）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオキノックス（１４３６）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアラテン（１４４３）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］およびＹＩ−５３０２（化合物コード）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺ダニ剤、
ベトキサジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ニオクタノン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、シブトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロン（１０５２）＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、エンドタール（２９５）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、消石灰［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナーバム（５６６）＋ＴＸ、キノクラミン（７１４）＋ＴＸ、キノンアミド（１３７９）＋ＴＸ、シマジン（７３０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）および水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺藻剤、
アバメクチン（１）＋ＴＸ、クルホメート（１０１１）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピペラジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）およびチオファネート（１４３５）＋ＴＸから構成される物質群から選択される駆虫薬、
クロラロース（１２７）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、ピリジン−４−アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）およびストリキニン（７４５）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺鳥剤、
１−ヒドロキシ−１Ｈ−ピリジン−２−チオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２２）＋ＴＸ、４−（キノキサリン−２−イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、８−硫酸ヒドロキシキノリン（４４６）＋ＴＸ、ブロノポール（９７）＋ＴＸ、ニオクタノン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、水酸化銅（ＩＵＰＡＣ名）（１６９）＋ＴＸ、クレゾール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、ジピリチオン（１１０５）＋ＴＸ、ドジチン（１１１２）＋ＴＸ、フェナミノスルフ（１１４４）＋ＴＸ、ホルムアルデヒド（４０４）＋ＴＸ、ヒドラルガフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カスガマイシン（４８３）＋ＴＸ、カスガマイシンヒドロクロリド水和物（４８３）＋ＴＸ、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）（ＩＵＰＡＣ名）（１３０８）＋ＴＸ、ニトラピリン（５８０）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）＋ＴＸ、オキソリン酸（６０６）＋ＴＸ、オキシテトラサイクリン（６１１）＋ＴＸ、硫酸ヒドロキシキノリンカリウム（４４６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）＋ＴＸ、ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、ストレプトマイシンセスキスルフェート（７４４）＋ＴＸ、テクロフタラム（７６６）＋ＴＸ、およびチオメルサール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺バクテリア剤、
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）ＧＶ（代替名）（１２）＋ＴＸ、アグロバクテリウムラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）（代替名）（１３）＋ＴＸ、 アムブリセイウス属の一種（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（１９）＋ＴＸ、アナグラファファルシフェラ（Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆａｌｃｉｆｅｒａ）ＮＰＶ（代替名）（２８）＋ＴＸ、アングルスアトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）（代替名）（２９）＋ＴＸ、アブラコバチ（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（代替名）（３３）＋ＴＸ、コレマンアブラバチ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（代替名）（３４）＋ＴＸ、ショクガタマバエ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（代替名）（３５）＋ＴＸ、オートグラファカリホルニカ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ ＮＰＶ）（代替名）（３８）＋ＴＸ、バシラスフィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（代替名）（４８）＋ＴＸ、バシラススファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ Ｎｅｉｄｅ）（学名）（４９）＋ＴＸ、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ Ｂｅｒｌｉｎｅｒ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ａｉｚａｗａｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｊａｐｏｎｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、ベアウベリアバッシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（代替名）（５３）＋ＴＸ、ベアウベリアブロングニアルチイ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（代替名）（５４）＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（代替名）（１５１）＋ＴＸ、ツマアカオオヒメテントウ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（代替名）（１７８）＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）ＧＶ（代替名）（１９１）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（代替名）（２１２）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（代替名）（２５４）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（学名）（２９３）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（代替名）（３００）＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）ＮＰＶ（代替名）（４３１）＋ＴＸ、
ヘテロルハブジチスバクテリオホラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）およびＨ．メギジス（Ｈ．ｍｅｇｉｄｉｓ）（代替名）（４３３）＋ＴＸ、ヒポダミアコンベルゲンス（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）（代替名）（４４２）＋ＴＸ、フジコナヒゲナガトビコバチ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（代替名）（４８８）＋ＴＸ、マクロロフスカリジノサス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（代替名）（４９１）＋ＴＸ、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）ＮＰＶ（代替名）（４９４）＋ＴＸ、メタフィクスヘルボルス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｈｅｌｖｏｌｕｓ）（代替名）（５２２）＋ＴＸ、メタリジウムアニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｃｒｉｄｕｍ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、メタリジウムアニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、マツノキハバチ（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｅｒｔｉｆｅｒ ＮＰＶ）およびＮ．レコンテイ（Ｎ．ｌｅｃｏｎｔｅｉ ＮＰＶ）（代替名）（５７５）＋ＴＸ、ヒメハナカメムシ属の一種（Ｏｒｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（５９６）＋ＴＸ、パエシロマイセスフモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（代替名）（６１３）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（代替名）（６４４）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）マルチカプシド核多角体ウイルス（学名）（７４１）＋ＴＸ、ステイネルネマビビオニス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｂｉｂｉｏｎｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマカルポカプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマフェルチアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマグラセリ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｇｌａｓｅｒｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマリオブラエｂ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマリオブラビス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマスカプテリスキ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマ属の一種（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、トリコグラマ属の一種（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（８２６）＋ＴＸ、チフロドロムスオクシデンタリス（Ｔｙｐｈｌｏｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（代替名）（８４４）およびベルチシリウムレカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（代替名）（８４８）＋ＴＸから構成される物質群から選択される生物剤、
ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）および臭化メチル（５３７）＋ＴＸから構成される物質群から選択される土壌不毛剤、
アホレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビサジル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブスルファン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジマチフ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘメル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘムパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチオテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルアホレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モルジド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオヘムパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオテパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トレタミン（代替名）［ＣＣＮ］およびウレデパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される不妊化剤、
（Ｅ）−デカ−５−エン−１−イルアセテートを伴う（Ｅ）−デカ−５−エン−１−オール（ＩＵＰＡＣ名）（２２２）＋ＴＸ、（Ｅ）−トリデカ−４−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（８２９）＋ＴＸ、（Ｅ）−６−メチルヘプタ−２−エン−４−オール（ＩＵＰＡＣ名）（５４１）＋ＴＸ、（Ｅ，Ｚ）−テトラデカ−４，１０−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７７９）＋ＴＸ、（Ｚ）−ドデカ−７−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８５）＋ＴＸ、（Ｚ）−ヘキサデカ−１１−エナル（ＩＵＰＡＣ名）（４３６）＋ＴＸ、（Ｚ）−ヘキサデカ−１１−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３７）＋ＴＸ、（Ｚ）−ヘキサデカ−１３−エン−１１−イン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３８）＋ＴＸ、（Ｚ）−イコス−１３−エン−１０−オン（ＩＵＰＡＣ名）（４４８）＋ＴＸ、（Ｚ）−テトラデカ−７−エン−１−アル（ＩＵＰＡＣ名）（７８２）＋ＴＸ、（Ｚ）−テトラデカ−９−エン−１−オール（ＩＵＰＡＣ名）（７８３）＋ＴＸ、
（Ｚ）−テトラデカ−９−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８４）＋ＴＸ、（７Ｅ，９Ｚ）−ドデカ−７，９−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８３）＋ＴＸ、（９Ｚ，１１Ｅ）−テトラデカ−９，１１−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８０）＋ＴＸ、（９Ｚ，１２Ｅ）−テトラデカ−９，１２−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８１）＋ＴＸ、１４−メチルオクタデカ−１−エン（ＩＵＰＡＣ名）（５４５）＋ＴＸ、４−メチルノナン−５−オールを伴う４−メチルノナン−５−オン（ＩＵＰＡＣ名）（５４４）＋ＴＸ、α−ムルチストリアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブレビコミン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレルレ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレモン（代替名）（１６７）＋ＴＸ、クエルレ（代替名）（１７９）＋ＴＸ、ジスパールア（２７７）＋ＴＸ、ドデカ−８−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８６）＋ＴＸ、ドデカ−９−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８７）＋ＴＸ、ドデカ−８＋ＴＸ、１０−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８４）＋ＴＸ、ドミニカルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチル４−メチルオクタノエート（ＩＵＰＡＣ名）（３１７）＋ＴＸ、オイゲノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フロンタリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ゴシップルア（代替名）（４２０）＋ＴＸ、グランドルア（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＶ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、ヘキサルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプスジエノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプセノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャポニルア（代替名）（４８１）＋ＴＸ、リネアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リトルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ループルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メドルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メガトモ酸（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルオイゲノール（代替名）（５４０）＋ＴＸ、ムスカルア（５６３）＋ＴＸ、オクタデカ−２，１３−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８８）＋ＴＸ、オクタデカ−３，１３−ジエン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８９）＋ＴＸ、オルフラルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オリクタルア（代替名）（３１７）＋ＴＸ、オストラモン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シグルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソルジジン（代替名）（７３６）＋ＴＸ、スルカトール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラデカ−１１−エン−１−イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８５）＋ＴＸ、トリメドルア（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＡ（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ₁（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ₂（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＣ（代替名）（８３９）およびトランクコール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される昆虫フェロモン、
２−（オクチルチオ）−エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（５９１）＋ＴＸ、ブトピロノキシル（９３３）＋ＴＸ、ブトキシ（ポリプロピレングリコール）（９３６）＋ＴＸ、ジブチルアジペート（ＩＵＰＡＣ名）（１０４６）＋ＴＸ、フタル酸ジブチル（１０４７）＋ＴＸ、ジブチルコハク酸塩（ＩＵＰＡＣ名）（１０４８）＋ＴＸ、ジエチルトルアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルカルベート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルフタレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチルヘキサンジオール（１１３７）＋ＴＸ、ヘキサミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトキンブチル（１２７６）＋ＴＸ、メチルネオデカンアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキサメート［ＣＣＮ］およびピカリジン［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される昆虫忌避剤、
１−ジクロロ−１−ニトロエタン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５８）＋ＴＸ、１，１−ジクロロ−２，２−ビス（４−エチルフェニル）−エタン（ＩＵＰＡＣ名）（１０５６）、＋ＴＸ、１，２−ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２−ジクロロプロパンを伴う１，３−ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１−ブロモ−２−クロロエタン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（９１６）＋ＴＸ、２，２，２−トリクロロ−１−（３，４−ジクロロフェニル）酢酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）（１４５１）＋ＴＸ、
２，２−ジクロロビニル２−エチルスルフィニルエチルメチルリン酸（ＩＵＰＡＣ名）（１０６６）＋ＴＸ、２−（１，３−ジチオラン−２−イル）フェニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１１０９）＋ＴＸ、２−（２−ブトキシエトキシ）エチルチオシアネート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（９３５）＋ＴＸ、２−（４，５−ジメチル−１，３−ジオキソラン−２−イル）フェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０８４）＋ＴＸ、２−（４−クロロ−３，５−キシリルオキシ）エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９８６）＋ＴＸ、２−クロロビニルジエチルリン酸（ＩＵＰＡＣ名）（９８４）＋ＴＸ、２−イミダゾリドン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２５）＋ＴＸ、２−イソバレリルインダン−１，３−ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、２−メチル（プロプ−２−イニル）アミノフェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８４）＋ＴＸ、２−チオシアナトエチルラウレート（ＩＵＰＡＣ名）（１４３３）＋ＴＸ、３−ブロモ−１−クロロプロプ−１−エン（ＩＵＰＡＣ名）（９１７）＋ＴＸ、３−メチル−１−フェニルピラゾール−５−イルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８３）＋ＴＸ、４−メチル（プロプ−２−イニル）アミノ−３，５−キシリルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８５）＋ＴＸ、５，５−ジメチル−３−オキソシクロヘキサ−１−エニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０８５）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセフェート（２）＋ＴＸ、アセタミプリド（４）＋ＴＸ、アセチオン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アクリロニトリル（ＩＵＰＡＣ名）（８６１）＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、アルドリン（８６４）＋ＴＸ、アレトリン（１７）＋ＴＸ、アロサミジン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アリキシカルブ（８６６）＋ＴＸ、α−シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、α−エクジソン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミノカルブ（８７３）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、シュウ酸水素アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アナバシン（８７７）＋ＴＸ、アチダチオン（８８３）＋ＴＸ、ＡＶＩ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アザジラクチン（代替名）（４１）＋ＴＸ、アザメチホス（４２）＋ＴＸ、アジンホスエチル（４４）＋ＴＸ、アジンホスメチル（４５）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）δエンドトキシン（代替名）（５２）＋ＴＸ、バリウムヘキサフルオロシリケート（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、バリウムポリスルフィド（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（８９２）＋ＴＸ、バルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、バイエル２２／１９０（開発コード）（８９３）＋ＴＸ、バイエル２２４０８（開発コード）（８９４）＋ＴＸ、ベンジオカルブ（５８）＋ＴＸ、ベンフラカルブ（６０）＋ＴＸ、ベンサルタップ（６６）＋ＴＸ、β−シフルトリン（１９４）＋ＴＸ、β−シペルメトリン（２０３）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビオアレトリン（７８）＋ＴＸ、ビオアレトリンＳ−シクロペンテニル異性体（代替名）（７９）＋ＴＸ、バイオエタノメトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビオパーメトリン（９０８）＋ＴＸ、ビオレスメトリン（８０）＋ＴＸ、ビス（２−クロロエチル）エーテル（ＩＵＰＡＣ名）（９０９）＋ＴＸ、ビストリフルロン（８３）＋ＴＸ、ホウ酸ナトリウム（８６）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロムフェンビンホス（９１４）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモ−ＤＤＴ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホスエチル（９２１）＋ＴＸ、ブフェンカルブ（９２４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブタカルブ（９２６）＋ＴＸ、ブタチオホス（９２７）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトネート（９３２）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、
シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、多硫酸カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロール（９４１）＋ＴＸ、カルバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（９４５）＋ＴＸ、四塩化炭素（ＩＵＰＡＣ名）（９４６）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、カルタップ（１２３）＋ＴＸ、カルタップヒドロクロリド（１２３）＋ＴＸ、セバジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、クロルビシクレン（９６０）＋ＴＸ、クロルダン（１２８）＋ＴＸ、クロルデコン（９６３）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルムヒドロクロリド（９６４）＋ＴＸ、クロルエトキシホス（１２９）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロルフルアズロン（１３２）＋ＴＸ、クロルメホス（１３６）＋ＴＸ、クロロホルム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロルピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルホキシム（９８９）＋ＴＸ、クロルプラゾホス（９９０）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホスメチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、クロマフェノジド（１５０）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンス（６９６）＋ＴＸ、ｃｉｓ−レスメスリン（代替名）＋ＴＸ、シスメトリン（８０）＋ＴＸ、クロシトリン（代替名）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロチアニジン（１６５）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オレイン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クミトエート（１００６）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クルホメート（１０１１）＋ＴＸ、氷晶石（代替名）（１７７）＋ＴＸ、ＣＳ７０８（開発コード）（１０１２）＋ＴＸ、シアノフェンホス（１０１９）＋ＴＸ、シアノホス（１８４）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シクレトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シクロプロトリン（１８８）＋ＴＸ、シフルトリン（１９３）＋ＴＸ、シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、シフェノトリン（２０６）＋ＴＸ、シロマジン（２０９）＋ＴＸ、シチオエート（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ−リモネン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ−テトラメトリン（代替名）（７８８）＋ＴＸ、ＤＡＥＰ（１０３１）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デカルボフラン（１０３４）＋ＴＸ、デルタメトリン（２２３）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン−Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン−Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトンメチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン−Ｏ−メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ−メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン−Ｓ−メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ダイアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジカプトン（１０５０）＋ＴＸ、ジクロロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジクレシル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジシクラニル（２４４）＋ＴＸ、ディルドリン（１０７０）＋ＴＸ、ジエチル５−メチルピラゾール−３−イルリン酸（ＩＵＰＡＣ名）（１０７６）＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジロール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメホクス（１０８１）＋ＴＸ、ジメタン（１０８５）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジメトリン（１０８３）＋ＴＸ、ジメチルビンホス（２６５）＋ＴＸ、ジメチラン（１０８６）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクスジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノプロプ（１０９３）＋ＴＸ、ジノサム（１０９４）＋ＴＸ、ジノセブ（１０９５）＋ＴＸ、ジノテフラン（２７１）＋ＴＸ、ジオフェノラン（１０９９）＋ＴＸ、ジオキサベンゾホス（１１００）＋ＴＸ、ジオキサカルブ（１１０１）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ジチクロホス（１１０８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＤＳＰ（１１１５）＋ＴＸ、エクジステロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＥＩ１６４２（開発コード）（１１１８）＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、ＥＭＰＣ（１１２０）＋ＴＸ、
エムペントリン（２９２）＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、ＥＰＢＰ（１１２３）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エポフェノナン（１１２４）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エスフェンバレレート（３０２）＋ＴＸ、エタホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオフェンカルブ（３０８）＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エチプロール（３１０）＋ＴＸ、エトエートメチル（１１３４）＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、ギ酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチル−ＤＤＤ（代替名）（１０５６）＋ＴＸ、エチレンジブロミド（３１６）＋ＴＸ、ジクロロエタン（化学名）（１１３６）＋ＴＸ、エチレンオキシド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトフェンプロックス（３１９）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、ＥＸＤ（１１４３）＋ＴＸ、ファンファー（３２３）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェンクロルホス（１１４８）＋ＴＸ、フェネタカルブ（１１４９）＋ＴＸ、フェンフルトリン（１１５０）＋ＴＸ、フェニトロチオン（３３５）＋ＴＸ、フェノブカルブ（３３６）＋ＴＸ、フェノキサクリム（１１５３）＋ＴＸ、フェノキシカルブ（３４０）＋ＴＸ、フェンピリトリン（１１５５）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、フェンチオンエチル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フロニカミド（３５８）＋ＴＸ、フルベンジアミド（ＣＡＳ登録番号：２７２４５１−６５−７）＋ＴＸ、フルコフロン（１１６８）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェネリム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルフェンプロックス（１１７１）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ１１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、フォノホス（１１９１）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルメタネートヒドロクロリド（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、ホスメチラン（１１９４）＋ＴＸ、ホスピレート（１１９５）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、フラチオカルブ（４１２）＋ＴＸ、フレトリン（１２００）＋ＴＸ、γ−シハロトリン（１９７）＋ＴＸ、γ−ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、グアザチン酢酸塩（４２２）＋ＴＸ、ＧＹ−８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ハルフェンプロクス（４２４）＋ＴＸ、ハロフェノジド（４２５）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＥＯＤ（１０７０）＋ＴＸ、ヘプタクロル（１２１１）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘキサフルムロン（４３９）＋ＴＸ、ＨＨＤＮ（８６４）＋ＴＸ、ヒドラメチルノン（４４３）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ヒドロプレン（４４５）＋ＴＸ、ヒキンカルブ（１２２３）＋ＴＸ、イミダクロプリド（４５８）＋ＴＸ、イミプロトリン（４６０）＋ＴＸ、インドキサカルブ（４６５）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、ＩＰＳＰ（１２２９）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イソベンザン（１２３２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソドリン（１２３５）＋ＴＸ、イソフェンホス（１２３６）＋ＴＸ、イソラン（１２３７）＋ＴＸ、イソプロカルブ（４７２）＋ＴＸ、イソプロピルＯ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロチオラン（４７４）＋ＴＸ、イソチオエート（１２４４）＋ＴＸ、イソキサチオン（４８０）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ジョドフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ケレバン（１２４９）＋ＴＸ、キノプレン（４８４）＋ＴＸ、λ−シハロトリン（１９８）＋ＴＸ、砒酸鉛［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レピメクチン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、レプトホス（１２５０）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リリムホス（１２５１）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、リチダチオン（１２５３）＋ＴＸ、ｍ−クメニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０１４）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、
マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、マジドクス（１２５５）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メカルホン（１２５８）＋ＴＸ、メナゾン（１２６０）＋ＴＸ、メホスフォラン（１２６１）＋ＴＸ、塩化第一水銀（５１３）＋ＴＸ、メスルフェンホス（１２６３）＋ＴＸ、メタフルミゾン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタムカリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタムナトリウム（５１９）＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、ノルニコチン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１２６８）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メトクロトホス（１２７３）＋ＴＸ、メソミル（５３１）＋ＴＸ、メトプレン（５３２）＋ＴＸ、メトキンブチル（１２７６）＋ＴＸ、メトトリン（代替名）（５３３）＋ＴＸ、メトキシクロル（５３４）＋ＴＸ、メトキシフェノジド（５３５）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、メチルクロロホルム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、塩化メチレン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メトキサジアゾン（１２８８）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホクス（１２９３）＋ＴＸ、ミレックス（１２９４）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナフタロホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ナフタレン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１３０３）＋ＴＸ、ＮＣ−１７０（開発コード）（１３０６）＋ＴＸ、ＮＣ−１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ニコチン（５７８）＋ＴＸ、ニコチンスルフェート（５７８）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニテンピラム（５７９）＋ＴＸ、ニチアジン（１３１１）＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ−０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ−０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、ノルニコチン（慣習名）（１３１９）＋ＴＸ、ノバルロン（５８５）＋ＴＸ、ノビフルムロン（５８６）＋ＴＸ、Ｏ−５−ジクロロ−４−ヨードフェニルＯ−エチルエチルホスホノチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０５７）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−４−メチル−２−オキソ−２Ｈ−クロメン−７−イルホスホロチオネート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７４）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−６−メチル−２−プロピルピリミジン−４−イルホスホロチオネート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７５）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’−テトラプロピルジチオピロホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１４２４）＋ＴＸ、オレイン酸（ＩＵＰＡＣ名）（５９３）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、オキシデメトンメチル（６０９）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’−ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラ−ジクロロベンゼン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、パラチオンメチル（６１６）＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ラウリン酸ペンタクロロフェニル（ＩＵＰＡＣ名）（６２３）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、ＰＨ６０−３８（開発コード）（１３２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェノトリン（６３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスニクロル（１３３９）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ホキシムメチル（１３４０）＋ＴＸ、ピリメタホス（１３４４）＋ＴＸ、ピリミカーブ（６５１）＋ＴＸ、ピリミホスエチル（１３４５）＋ＴＸ、ピリミホスメチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロジシクロペンタジエン異性体（ＩＵＰＡＣ名）（１３４６）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣習名）（１３４７）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カリウムチオシアネート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、
プラレトリン（６５５）＋ＴＸ、プレコセンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プリミドホス（１３４９）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロメカルブ（１３５５）＋ＴＸ、プロパホス（１３５６）＋ＴＸ、プロペタムホス（６７３）＋ＴＸ、プロポキスル（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロチオホス（６８６）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、プロトリフェンブト［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピメトロジン（６８８）＋ＴＸ、ピラクロホス（６８９）＋ＴＸ、ピラゾホス（６９３）＋ＴＸ、ピレスメトリン（１３６７）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダリル（７００）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、ピリプロキシフェン（７０８）＋ＴＸ、カッシア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キナルホスメチル（１３７６）＋ＴＸ、キノチオン（１３８０）＋ＴＸ、キンチオホス（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ−１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ラホキサニド（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レスメスリン（７１９）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、ＲＵ１５５２５（開発コード）（７２３）＋ＴＸ、ＲＵ２５４７５（開発コード）（１３８６）＋ＴＸ、リアニア（代替名）（１３８７）＋ＴＸ、リアノジン（慣習名）（１３８７）＋ＴＸ、サバジラ（代替名）（７２５）＋ＴＸ、シュラダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ−０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ−０２０５（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ−０４０４（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ−０４０５（化合物コード）＋ＴＸ、シラフルオフェン（７２８）＋ＴＸ、ＳＮ７２１２９（開発コード）（１３９７）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、ナトリウムフッ化物（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１３９９）＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム（１４００）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノキシドナトリウム塩（６２３）＋ＴＸ、セレン酸ナトリウム（ＩＵＰＡＣ名）（１４０１）＋ＴＸ、チオシアン酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、スピロテトラマト（ＣＣＮ）＋ＴＸ、スルコフロン（７４６）＋ＴＸ、スルコフロンナトリウム（７４６）＋ＴＸ、スルフラミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテプ（７５３）＋ＴＸ、スルフリルフッ化物（７５６）＋ＴＸ、スルプロホス（１４０８）＋ＴＸ、タール油（代替名）（７５８）＋ＴＸ、τ−フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、チオナジン（１４１２）＋ＴＸ、ＴＤＥ（１４１４）＋ＴＸ、テブフェノジド（７６２）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、テブピリムホス（７６４）＋ＴＸ、テフルベンズロン（７６８）＋ＴＸ、テフルトリン（７６９）＋ＴＸ、テメホス（７７０）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テラレスリン（１４１８）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロエタン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラメトリン（７８７）＋ＴＸ、θ−シペルメトリン（２０４）＋ＴＸ、チアクロプリド（７９１）＋ＴＸ、チアフェノクス（代替名）＋ＴＸ、チアメトキサム（７９２）＋ＴＸ、チクロホス（１４２８）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオシクラム（７９８）＋ＴＸ、チオシクラム水素オキサレート（７９８）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、チオスルタップ（８０３）＋ＴＸ、チオスルタップナトリウム（８０３）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トルフェンピラド（８０９）＋ＴＸ、トラロメトリン（８１２）＋ＴＸ、トランスフルトリン（８１３）＋ＴＸ、トランスパーメトリン（１４４０）＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアザメート（８１８）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリクロルメタホス−３（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリクロロナト（１４５２）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリフルムロン（８３５）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、トリプレン（１４５９）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、
ベラトリジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ベラトリン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ＸＭＣ（８５３）＋ＴＸ、キシリルカルブ（８５４）＋ＴＸ、ＹＩ−５３０２（化合物コード）＋ＴＸ、ζ−シペルメトリン（２０５）＋ＴＸ、ζメトリン（代替名）＋ＴＸ、亜鉛ホスフィド（６４０）＋ＴＸ、ゾラプロホス（１４６９）およびＺＸＩ８９０１（開発コード）（８５８）＋ＴＸ、シアントラニリプロール［７３６９９４−６３−１９＋ＴＸ、クロラントラニリプロール［５００００８−４５−７］＋ＴＸ、シエノピラフェン［５６０１２１−５２−０］＋ＴＸ、シフルメトフェン［４００８８２−０７−７］＋ＴＸ、ピリフルキナゾン［３３７４５８−２７−２］＋ＴＸ、スピネトラム［１８７１６６−４０−１＋１８７１６６−１５−０］＋ＴＸ、スピロテトラマト［２０３３１３−２５−１］＋ＴＸ、スルホキサフロル［９４６５７８−００−３］＋ＴＸ、フルフィプロール［７０４８８６−１８−０］＋ＴＸ、メペルフルトリン［９１５２８８−１３−０］＋ＴＸ、テトラメチルフルトリン［８４９３７−８８−２］＋ＴＸ、トリフルメゾピリム（国際公開第２０１２／０９２１１５号パンフレットに開示されている）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺虫剤、
ビス（トリブチルスズ）オキシド（ＩＵＰＡＣ名）（９１３）＋ＴＸ、ブロモアセタミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、第二鉄リン酸（ＩＵＰＡＣ名）（３５２）＋ＴＸ、メタアルデヒド（５１８）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ニクロスアミド（５７６）＋ＴＸ、ニクロスアミドオラミン（５７６）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノキシドナトリウム塩（６２３）＋ＴＸ、チオナジン（１４１２）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、酸化トリブチルスズ（９１３）＋ＴＸ、トリフェンモルフ（１４５４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）および水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸ、ピリプロール［３９４７３０−７１−３］＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺軟体動物剤、
ＡＫＤ−３０８８（化合物コード）＋ＴＸ、１，２−ジブロモ−３−クロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０４５）＋ＴＸ、１，２−ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２−ジクロロプロパンを伴う１，３−ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１，３−ジクロロプロペン（２３３）＋ＴＸ、３，４−ジクロロテトラヒドロチオフェン１，１−ジオキシド（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６５）＋ＴＸ、３−（４−クロロフェニル）−５−メチルロダニン（ＩＵＰＡＣ名）（９８０）＋ＴＸ、５−メチル−６−チオキソ−１，３，５−チアジアジナン−３−イル酢酸（ＩＵＰＡＣ名）（１２８６）＋ＴＸ、６−イソペンテニルアミノプリン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、ＡＺ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、ベンクロチアズ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（９４５）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、クロルピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、サイトカイニン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＢＣＰ（１０４５）＋ＴＸ、ＤＣＩＰ（２１８）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ジクロロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、エチレンジブロミド（３１６）＋ＴＸ、
フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、ルフラール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＧＹ−８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イサミドホス（１２３０）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カイネチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、メカルホン（１２５８）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタムカリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタムナトリウム（５１９）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミロテシウムベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）組成物（代替名）（５６５）＋ＴＸ、ＮＣ−１８４（化合物コード）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスホカルブ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロチオフェン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１４２２）＋ＴＸ、チアフェノクス（代替名）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、キシレノルス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＹＩ−５３０２（化合物コード）およびゼアチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、フルエンスルホン［３１８２９０−９８−１］＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺線虫剤、
エチルキサントゲン酸カリウム［ＣＣＮ］およびニトラピリン（５８０）＋ＴＸから構成される物質群から選択される硝化抑制剤、
アシベンゾラル（６）＋ＴＸ、アシベンゾラル−Ｓ−メチル（６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）およびオオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）抽出物（代替名）（７２０）＋ＴＸから構成される物質群から選択される植物活性化剤、
２−イソバレリルインダン−１，３−ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、４−（キノキサリン−２−イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、α−クロロヒドリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アンツ（８８０）＋ＴＸ、三酸化ヒ素（８８２）＋ＴＸ、炭酸バリウム（８９１）＋ＴＸ、ビスチオセミ（９１２）＋ＴＸ、ブロジファクム（８９）＋ＴＸ、ブロマジオロン（９１）＋ＴＸ、ブロメタリン（９２）＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、クロロファシノン（１４０）＋ＴＸ、コレカルシフェロール（代替名）（８５０）＋ＴＸ、クマクロル（１００４）＋ＴＸ、クマフリル（１００５）＋ＴＸ、クマテトラリル（１７５）＋ＴＸ、クリミジン（１００９）＋ＴＸ、ジフェナクム（２４６）＋ＴＸ、ジフェチアロン（２４９）＋ＴＸ、ジファシノン（２７３）＋ＴＸ、エルゴカルシフェロール（３０１）＋ＴＸ、フロクマフェン（３５７）＋ＴＸ、フルオロアセタミド（３７９）＋ＴＸ、フルプロパジン（１１８３）＋ＴＸ、フルプロパジンヒドロクロリド（１１８３）＋ＴＸ、γ−ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、ノルボルミド（１３１８）＋ＴＸ、ホスアセチム（１３３６）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、リン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピンドン（１３４１）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピリヌロン（１３７１）＋ＴＸ、シリロシド（１３９０）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、フルオロ酢酸ナトリウム（７３５）＋ＴＸ、ストリキニン（７４５）＋ＴＸ、硫酸タリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ワルファリン（８５１）および亜鉛ホスフィド（６４０）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺鼠剤、
２−（２−ブトキシエトキシ）−エチルピペロニレート（ＩＵＰＡＣ名）（９３４）＋ＴＸ、５−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−ヘキシルシクロヘキサ−２−エノン（ＩＵＰＡＣ名）（９０３）＋ＴＸ、ファルネソールを伴うネロリドール（代替名）（３２４）＋ＴＸ、ＭＢ−５９９（開発コード）（４９８）＋ＴＸ、ＭＧＫ２６４（開発コード）（２９６）＋ＴＸ、ピペロニルブトキシド（６４９）＋ＴＸ、ピプロタール（１３４３）＋ＴＸ、プロピル異性体（１３５８）＋ＴＸ、Ｓ４２１（開発コード）（７２４）＋ＴＸ、セサメックス（１３９３）＋ＴＸ、セサスモリン（１３９４）およびスルホキシド（１４０６）＋ＴＸから構成される物質群から選択される共力剤、
アントラキノン（３２）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、ナフテン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキシ塩化銅（１７１）＋ＴＸ、ダイアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジシクロペンタジエン（化学名）（１０６９）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、グアザチン酢酸塩（４２２）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ピリジン−４−アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）＋ＴＸ、チラム（８０４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、ナフテン酸亜鉛［ＣＣＮ］およびジラム（８５６）＋ＴＸから構成される物質群から選択される動物忌避剤、
イマニン（代替名）［ＣＣＮ］およびリバビリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される抗ウイルス剤、
酸化水銀（ＩＩ）（５１２）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）およびチオファネートメチル（８０２）＋ＴＸから構成される物質群から選択される創傷保護剤、
ならびに、アザコナゾール（６０２０７−３１−０］＋ＴＸ、ビテルタノール［７０５８５−３６−３］＋ＴＸ、ブロムコナゾール［１１６２５５−４８−２］＋ＴＸ、シプロコナゾール［９４３６１−０６−５］＋ＴＸ、ジフェンコナゾール［１１９４４６−６８−３］＋ＴＸ、ジニコナゾール［８３６５７−２４−３］＋ＴＸ、エポキシコナゾール［１０６３２５−０８−０］＋ＴＸ、フェンブコナゾール［１１４３６９−４３−６］＋ＴＸ、フルキンコナゾール［１３６４２６−５４−５］＋ＴＸ、フルシラゾール［８５５０９−１９−９］＋ＴＸ、フルトリアホール［７６６７４−２１−０］＋ＴＸ、ヘキサコナゾール［７９９８３−７１−４］＋ＴＸ、イマザリル［３５５５４−４４−０］＋ＴＸ、イミベンコナゾール［８６５９８−９２−７］＋ＴＸ、イプコナゾール［１２５２２５−２８−７］＋ＴＸ、メトコナゾール［１２５１１６−２３−６］＋ＴＸ、ミクロブタニル［８８６７１−８９−０］＋ＴＸ、ペフラゾエート［１０１９０３−３０−４］＋ＴＸ、ペンコナゾール［６６２４６−８８−６］＋ＴＸ、プロチオコナゾール［１７８９２８−７０−６］＋ＴＸ、ピリフェノックス［８８２８３−４１−４］＋ＴＸ、プロクロラズ［６７７４７−０９−５］＋ＴＸ、プロピコナゾール［６０２０７−９０−１］＋ＴＸ、シメコナゾール［１４９５０８−９０−７］＋ＴＸ、テブコナゾール［１０７５３４−９６−３］＋ＴＸ、テトラコナゾール［１１２２８１−７７−３］＋ＴＸ、トリアジメホン［４３１２１−４３−３］＋ＴＸ、トリアジメノール［５５２１９−６５−３］＋ＴＸ、トリフルミゾール［９９３８７−８９−０］＋ＴＸ、トリチコナゾール［１３１９８３−７２−７］＋ＴＸ、アンシミドール［１２７７１−６８−５］＋ＴＸ、フェナリモル［６０１６８−８８−９］＋ＴＸ、ヌアリモル［６３２８４−７１−９］＋ＴＸ、ブピリメート［４１４８３−４３−６］＋ＴＸ、ジメチリモール［５２２１−５３−４］＋ＴＸ、エチリモール［２３９４７−６０−６］＋ＴＸ、ドデモルフ［１５９３−７７−７］＋ＴＸ、フェンプロピジン［６７３０６−００−７］＋ＴＸ、フェンプロピモルフ［６７５６４−９１−４］＋ＴＸ、スピロキサミン［１１８１３４−３０−８］＋ＴＸ、トリデモルフ［８１４１２−４３−３］＋ＴＸ、シプロジニル［１２１５５２−６１−２］＋ＴＸ、メパニピリム［１１０２３５−４７−７］＋ＴＸ、ピリメタニル［５３１１２−２８−０］＋ＴＸ、フェンピクロニル［７４７３８−１７−３］＋ＴＸ、フルジオキソニル［１３１３４１−８６−１］＋ＴＸ、ベナラキシル［７１６２６−１１−４］＋ＴＸ、フララキシル［５７６４６−３０−７］＋ＴＸ、メタラキシル［５７８３７−１９−１］＋ＴＸ、Ｒ−メタラキシル［７０６３０−１７−０］＋ＴＸ、オフレース［５８８１０−４８−３］＋ＴＸ、オキサジキシル［７７７３２−０９−３］＋ＴＸ、
ベノミル［１７８０４−３５−２］＋ＴＸ、カルベンダジム［１０６０５−２１−７］＋ＴＸ、デバカルブ［６２７３２−９１−６］＋ＴＸ、フベリダゾール［３８７８−１９−１］＋ＴＸ、チアベンダゾール［１４８−７９−８］＋ＴＸ、クロゾリネート［８４３３２−８６−５］＋ＴＸ、ジクロゾリン［２４２０１−５８−９］＋ＴＸ、イプロジオン［３６７３４−１９−７］＋ＴＸ、ミクロゾリン［５４８６４−６１−８］＋ＴＸ、プロシミドン［３２８０９−１６−８］＋ＴＸ、ビンクロゾリン［５０４７１−４４−８］＋ＴＸ、ボスカリド［１８８４２５−８５−６］＋ＴＸ、カルボキシン［５２３４−６８−４］＋ＴＸ、フェンフラム［２４６９１−８０−３］＋ＴＸ、フルトラニル［６６３３２−９６−５］＋ＴＸ、メプロニル［５５８１４−４１−０］＋ＴＸ、オキシカルボキシン［５２５９−８８−１］＋ＴＸ、ペンチオピラド［１８３６７５−８２−３］＋ＴＸ、チフルザミド［１３００００−４０−７］＋ＴＸ、グアザチン［１０８１７３−９０−６］＋ＴＸ、ドジン［２４３９−１０−３］［１１２−６５−２］（遊離塩基）＋ＴＸ、イミノクタジン［１３５１６−２７−３］＋ＴＸ、アゾキシストロビン［１３１８６０−３３−８］＋ＴＸ、ジモキシストロビン［１４９９６１−５２−４］＋ＴＸ、エネストロビン｛Ｐｒｏｃ．ＢＣＰＣ，Ｉｎｔ．Ｃｏｎｇｒ．，Ｇｌａｓｇｏｗ，２００３，１，９３｝＋ＴＸ、フルオキサストロビン［３６１３７７−２９−９］＋ＴＸ、クレソキシムメチル［１４３３９０−８９−０］＋ＴＸ、メトミノストロビン［１３３４０８−５０−１］＋ＴＸ、トリフロキシストロビン［１４１５１７−２１−７］＋ＴＸ、オリザストロビン［２４８５９３−１６−０］＋ＴＸ、ピコキシストロビン［１１７４２８−２２−５］＋ＴＸ、ピラクロストロビン［１７５０１３−１８−０］＋ＴＸ、フェルバム［１４４８４−６４−１］＋ＴＸ、マンコゼブ［８０１８−０１−７］＋ＴＸ、マンネブ［１２４２７−３８−２］＋ＴＸ、メチラム［９００６−４２−２］＋ＴＸ、プロピネブ［１２０７１−８３−９］＋ＴＸ、チラム［１３７−２６−８］＋ＴＸ、ジネブ［１２１２２−６７−７］＋ＴＸ、ジラム［１３７−３０−４］＋ＴＸ、カプタホール［２４２５−０６−１］＋ＴＸ、キャプタン［１３３−０６−２］＋ＴＸ、ジクロフルアニド［１０８５−９８−９］＋ＴＸ、フルオロイミド［４１２０５−２１−４］＋ＴＸ、ホルペット［１３３−０７−３］＋ＴＸ、トリルフルアニド［７３１−２７−１］＋ＴＸ、ボルドー液［８０１１−６３−０］＋ＴＸ、水酸化銅（ＩＩ）［２０４２７−５９−２］＋ＴＸ、塩化銅［１３３２−４０−７］＋ＴＸ、硫酸銅［７７５８−９８−７］＋ＴＸ、酸化銅（ＩＩ）［１３１７−３９−１］＋ＴＸ、マンカッパー［５３９８８−９３−５］＋ＴＸ、オキシン銅［１０３８０−２８−６］＋ＴＸ、ジノカップ［１３１−７２−６］＋ＴＸ、ニトロタルイソプロピル［１０５５２−７４−６］＋ＴＸ、エディフェンホス［１７１０９−４９−８］＋ＴＸ、イプロベンホス［２６０８７−４７−８］＋ＴＸ、イソプロチオラン［５０５１２−３５−１］＋ＴＸ、ホスジフェン［３６５１９−００−３］＋ＴＸ、ピラゾホス［１３４５７−１８−６］＋ＴＸ、トルコホスメチル［５７０１８−０４−９］＋ＴＸ、アシベンゾラル−Ｓ−メチル［１３５１５８−５４−２］＋ＴＸ、アニラジン［１０１−０５−３］＋ＴＸ、ベンチアバリカルブ［４１３６１５−３５−７］＋ＴＸ、ブラストサイジン−Ｓ［２０７９−００−７］＋ＴＸ、チノメチオナート［２４３９−０１−２］＋ＴＸ、クロロネブ［２６７５−７７−６］＋ＴＸ、クロロタロニル［１８９７−４５−６］＋ＴＸ、シフルフェナミド［１８０４０９−６０−３］＋ＴＸ、シモキサニル［５７９６６−９５−７］＋ＴＸ、ジクロン［１１７−８０−６］＋ＴＸ、ジクロシメット［１３９９２０−３２−４］＋ＴＸ、ジクロメジン［６２８６５−３６−５］＋ＴＸ、ジクロラン［９９−３０−９］＋ＴＸ、ジエトフェンカルブ［８７１３０−２０−９］＋ＴＸ、ジメトモルフ［１１０４８８−７０−５］＋ＴＸ、ＳＹＰ−ＬＩ９０（フルモルフ）［２１１８６７−４７−９］＋ＴＸ、ジチアノン［３３４７−２２−６］＋ＴＸ、エタボキサム［１６２６５０−７７−３］＋ＴＸ、エトリジアゾール［２５９３−１５−９］＋ＴＸ、ファモキサドン［１３１８０７−５７−３］＋ＴＸ、フェンアミドン［１６１３２６−３４−７］＋ＴＸ、フェノキサニル［１１５８５２−４８−７］＋ＴＸ、フェンチン［６６８−３４−８］＋ＴＸ、フェリムゾン［８９２６９−６４−７］＋ＴＸ、フルアジナム［７９６２２−５９−６］＋ＴＸ、フルオピコリド［２３９１１０−１５−７］＋ＴＸ、フルスルファミド［１０６９１７−５２−６］＋ＴＸ、フェンヘキサミド［１２６８３３−１７−８］＋ＴＸ、ホセチルアルミニウム［３９１４８−２４−８］＋ＴＸ、
ヒメキサゾール［１０００４−４４−１］＋ＴＸ、イプロバリカルブ［１４０９２３−１７−７］＋ＴＸ、ＩＫＦ−９１６（シアゾファミド）［１２０１１６−８８−３］＋ＴＸ、カスガマイシン［６９８０−１８−３］＋ＴＸ、メタスルホカルブ［６６９５２−４９−６］＋ＴＸ、メトラフェノン［２２０８９９−０３−６］＋ＴＸ、ペンシクロン［６６０６３−０５−６］＋ＴＸ、フタリド［２７３５５−２２−２］＋ＴＸ、ポリオキシン［１１１１３−８０−７］＋ＴＸ、プロベナゾール［２７６０５−７６−１］＋ＴＸ、プロパモカルブ［２５６０６−４１−１］＋ＴＸ、プロキナジド［１８９２７８−１２−４］＋ＴＸ、ピロキロン［５７３６９−３２−１］＋ＴＸ、キノキシフェン［１２４４９５−１８−７］＋ＴＸ、キントゼン［８２−６８−８］＋ＴＸ、スルフル［７７０４−３４−９］＋ＴＸ、チアジニル［２２３５８０−５１−６］＋ＴＸ、トリアゾキシド［７２４５９−５８−６］＋ＴＸ、トリシクラゾール［４１８１４−７８−２］＋ＴＸ、トリホリン［２６６４４−４６−２］＋ＴＸ、バリダマイシン［３７２４８−４７−８］＋ＴＸ、ゾキサミド（ＲＨ７２８１）［１５６０５２−６８−５］＋ＴＸ、マンジプロパミド［３７４７２６−６２−２］＋ＴＸ、イソピラザム［８８１６８５−５８−１］＋ＴＸ、セダキサン［８７４９６７−６７−６］＋ＴＸ、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（９−ジクロロメチレン−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノンナフタレン−５−イル）−アミド（国際公開第２００７／０４８５５６号パンフレットに開示されている）＋ＴＸ、３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸（３’，４’，５’−トリフルオロ−ビフェニル−２−イル）−アミド（国際公開第２００６／０８７３４３号パンフレットに開示されている）＋ＴＸ、［（３Ｓ，４Ｒ，４ａＲ，６Ｓ，６ａＳ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）−３−［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］−１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ−デカヒドロ−６，１２−ジヒドロキシ−４，６ａ，１２ｂ−トリメチル−１１−オキソ−９−（３−ピリジニル）−２Ｈ，１１Ｈナフト［２，１−ｂ］ピラノ［３，４−ｅ］ピラン−４−イル］メチル−シクロプロパンカルボキシレート［９１５９７２−１７−７］＋ＴＸおよび１，３，５−トリメチル−Ｎ−（２−メチル−１−オキソプロピル）−Ｎ−［３−（２−メチルプロピル）−４−［２，２，２−トリフルオロ−１−メトキシ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［９２６９１４−５５−８］＋ＴＸ。

例えば［３８７８−１９−１］といった有効成分に続く括弧中の参照は、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ ｎｕｍｂｅｒを指している。上記の混合相手は公知である。有効成分が「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」［Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ−Ａ Ｗｏｒｌｄ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ；Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ；Ｅｄｉｔｏｒ：Ｃ．Ｄ．Ｓ．ＴｏｍＬｉｎ；Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ］中に含まれている場合、これらは、特定の化合物について本明細書中上記の丸括弧中に示されている項目番号下でその中に記載されており；例えば、化合物「アバメクチン」は、項目番号（１）下に記載されている。上記に記載の特定の化合物について「［ＣＣＮ］」が付記されている場合、対象の化合物は［Ａ．Ｗｏｏｄ；Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ，Ｃｏｐｙｒｉｇｈｔ（著作権）１９９５−２００４］にてインターネットを介してアクセス可能である「Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ」に含まれており；例えば、化合物「アセトプロール」は、インターネットアドレスｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ／ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ．ｈｔｍｌにおいて記載されている。

上記明細書において、上記の活性処方成分の大部分は、いわゆる「慣用名」、関連する「ＩＳＯ慣用名」または他の「慣用名」を個々の事例において用いることにより言及されている。「慣用名」による呼称ではない場合、代わりに用いられる呼称の性質は特定の化合物について丸括弧中に記載されており；この場合、ＩＵＰＡＣ名、ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名、「化学名」、「慣習名」、「化合物名」もしくは「開発コード」が用いられており、または、これらの呼称もしくは「慣用名」のいずれも用いられていない場合には、「代替名」が採用されている。「ＣＡＳ登録番号」とは、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ Ｎｕｍｂｅｒを意味する。

表Ａ１〜Ａ２７、Ｂ１〜Ｂ１０およびＣ１〜Ｃ１２（上記）から選択される式Ｉの化合物と、上記の活性処方成分との活性処方成分混合物は、表Ａ１〜Ａ２７、Ｂ１〜Ｂ１０およびＣ１〜Ｃ１２（上記）から選択される化合物と、上記の活性処方成分とを、１００：１〜１：６０００、特に５０：１〜１：５０、特に２０：１〜１：２０の比、特に１０：１〜１：１０、特に５：１〜１：５の混合比で含んでいることが好ましく、２：１〜１：２の比が特に好ましく、および、４：１〜２：１の比が同様に好ましく、とりわけ、１：１、または、５：１、または、５：２、または、５：３、または、５：４、または、４：１、または、４：２、または、４：３、または、３：１、または、３：２、または、２：１、または、１：５、または、２：５、または、３：５、または、４：５、または、１：４、または、２：４、または、３：４、または、１：３、または、２：３、または、１：２、または、１：６００、または、１：３００、または、１：１５０、または、１：３５、または、２：３５、または、４：３５、または、１：７５、または、２：７５、または、４：７５、または、１：６０００、または、１：３０００、または、１：１５００、または、１：３５０、または、２：３５０、または、４：３５０、または、１：７５０、または、２：７５０、または、４：７５０の比が好ましい。これらの混合比は、重量比である。

上記の混合物は、上記の混合物を含む組成物を有害生物もしくはその環境に適用するステップを含む有害生物を防除する方法において用いられることが可能であるが、手術もしくは治療によるヒトもしくは動物の身体の処置法、および、ヒトまたは動物の身体において実施される診断法は除かれる。

表Ａ１〜Ａ２７、Ｂ１〜Ｂ１０およびＣ１〜Ｃ１２（上記）から選択される式Ｉの化合物と、上記の１種以上の活性処方成分とを含む混合物は、例えば、単一の「調合済み」形態で、単一の活性処方成分コンポーネントの個々の配合物から組成される「タンク混合物」などの複合型噴霧混合物で、および、逐次的（すなわち、数時間または数日間などの適度に短時間のうちに次々と）に適用される場合には単一の活性処方成分を併用して適用されることが可能である。表Ａ１〜Ａ２７、Ｂ１〜Ｂ１０およびＣ１〜Ｃ１２（上記）から選択される式Ｉの化合物と上記の活性処方成分を適用する順番は本発明の作用については重要ではない。

本発明による組成物はまた、例えば未エポキシ化またはエポキシ化植物性油（例えばエポキシ化ココナツ油、ナタネ油またはダイズ油）といった安定化剤、例えばシリコーン油といった消泡剤、防腐剤、粘度調節剤、バインダおよび／もしくは粘着剤、肥料、または、特定の効果を達成するための他の活性処方成分、例えば殺菌剤、殺菌・殺カビ剤、抗線虫薬、植物活性化剤、殺軟体動物剤もしくは除草剤などのさらなる固体助剤もしくは液体助剤を含んでいることが可能である。

本発明による組成物は、それ自体は公知である様式において、助剤の不在下で、例えば、固体活性処方成分を粉末化し、スクリーニングし、および／または、固体に圧縮することにより調製され、また、少なくとも１種の助剤の存在下に、例えば、活性処方成分を助剤と共に均質混合し、および／または、粉末化することにより調製される。組成物のこれらの調製プロセス、および、これらの組成物を調製するための化合物Ｉの使用もまた本発明の主題である。

本発明の他の態様は、式Ｉの化合物もしくは上記に定義されている好ましい個別の化合物、少なくとも１種の式Ｉの化合物もしくは少なくとも１種の上記に定義されている好ましい個別の化合物を含む組成物、または、少なくとも１種の式Ｉの化合物もしくは少なくとも１種の上記に定義されている好ましい個別の化合物を含む殺菌・殺カビもしくは殺虫性混合物であって、上記の他の殺菌・殺カビ剤もしくは殺虫剤を伴う混和物における使用であり、作物植物、例えば種子といったその繁殖体、例えば収穫された食品作物といった収穫された作物などの例えば有用な植物といった植物、または、昆虫もしくは好ましくは真菌性生物といった植物病原性微生物による非生体材料に係る外寄生を防除もしくは予防するための使用に関する。

本発明のさらなる態様は、作物植物、例えば種子といったその繁殖体、例えば収穫された食品作物といった収穫された作物などの例えば有用な植物といった植物、または、昆虫、もしくは、特に真菌性生物といった植物病原性もしくはヒトに対して潜在的に有害である腐敗性微生物もしくは生物による非生体材料に係る外寄生を防除もしくは予防する方法に関し、この方法は、式Ｉの化合物もしくは上記に定義されている好ましい個別の化合物を、活性処方成分として植物、植物の一部もしくはその生息地、その繁殖体、または、非生体材料のいずれかの部分に適用するステップを含む。

防除もしくは予防とは、昆虫による、または、特に真菌性生物といった植物病原性もしくはヒトに対して潜在的に有害である腐敗性微生物もしくは生物による外寄生を、向上が実証されるレベルまで低減させることを意味する。

特に真菌性生物といった植物病原性微生物または昆虫による作物植物の外寄生を防除もしくは予防する好ましい方法であって、式Ｉの化合物または前記化合物の少なくとも１種を含有する農芸化学組成物の適用を含む方法は、葉面処理である。適用頻度および適用量は、対応する病原体または昆虫による外寄生のリスクに応じることとなる。しかしながら、式Ｉの化合物はまた、植物の生息地に液体配合物を灌注することにより、または、例えば粒状形態（土壌施用）の固体形態で化合物を土壌に適用することにより、土壌（浸透移行作用）を介して根から植物に浸透させることが可能である。水稲作物の場合、このような粒質物を湛水した水田に適用することが可能である。式Ｉの化合物はまた、種子または塊茎を殺菌・殺カビ剤の液体配合物に含浸させることにより、または、これらを固体配合物でコーティングすることにより、種子に適用（コーティング）され得る。

例えば、式Ｉの化合物と、所望の場合に、式Ｉの化合物をカプセル化する固体または液体補助剤またはモノマーとを含有する組成物といった配合物は、公知の様式で、典型的には、化合物を例えば溶剤、固体キャリアおよび任意選択により表面活性化合物（界面活性剤）といった増量剤と一緒に均質に混合し、および／または、粉砕することにより調製され得る。

流行している状況における意図される目的、および、上述の種類の有害生物を防除するための組成物の使用に適合するよう選択されるべきである、吹付け、噴霧、散粉、はけ塗り、粉衣、拡散または流しかけなどの上述の種類の有害生物の防除方法である組成物の適用方法が本発明の他の主題である。典型的な濃度割合は、０．１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは０．１〜５００ｐｐｍの活性処方成分である。１ヘクタール当たりの適用量は、好ましくは１ｇ〜２０００ｇの活性処方成分／ヘクタール、より好ましくは１０〜１０００ｇ／ｈａ、最も好ましくは１０〜６００ｇ／ｈａである。種子灌注剤として用いられる場合、簡便な投与量は、１ｋｇの種子に対して１０ｍｇ〜１ｇの活性物質である。

本発明の組み合わせが種子の処理に用いられる場合、１ｋｇの種子に対して０．００１〜５０ｇの式Ｉの化合物、好ましくは、１ｋｇの種子に対して０．０１〜１０ｇの量が一般に十分とされる。

好適には、本発明に係る式（Ｉ）の化合物を含む組成物は、病害の発生前を意味する予防的に、または、病害の発生後を意味する治療的に適用される。

本発明の組成物は、いずれかの従来の形態、例えば、二液系、乾燥種子処理用粉末（ＤＳ）、種子処理用エマルジョン（ＥＳ）、種子処理用流動性濃縮物（ＦＳ）、種子処理用溶液（ＬＳ）、種子処理用水分散性粉末（ＷＳ）、種子処理用カプセル懸濁液（ＣＦ）、種子処理用ゲル（ＧＦ）、エマルジョン濃縮物（ＥＣ）、懸濁液濃縮物（ＳＣ）、サスポエマルジョン（ＳＥ）、カプセル懸濁液（ＣＳ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、乳化性顆粒（ＥＧ）、エマルジョン、油中水型（ＥＯ）、エマルジョン、水中油型（ＥＷ）、マイクロエマルジョン（ＭＥ）、油分散体（ＯＤ）、油混和性の流動体（ＯＦ）、混油性液体（ＯＬ）、可溶性濃縮物（ＳＬ）、超低体積懸濁液（ＳＵ）、超低体積液体（ＵＬ）、工業用濃縮物（ＴＫ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、水和剤（ＷＰ）、または、農学的に許容可能な補助剤と組み合わされるいずれかの技術的に好ましい配合物の形態で採用され得る。

このような組成物は、従来の様式で、例えば活性処方成分を、適切な不活性配合物（希釈剤、溶剤、充填材、ならびに、界面活性剤、殺生剤、不凍剤、展着剤、増粘剤およびアジュバント活性効果をもたらす化合物などの任意により他の配合成分）と混合することにより、生成され得る。また、従来の緩効性配合物は、長期にわたって持続する効力が意図される場合に採用され得る。特に、水分散性濃縮物（例えばＥＣ、ＳＣ、ＤＣ、ＯＤ、ＳＥ、ＥＷ、ＥＯ等）、水和剤および顆粒などの吹付け形態で適用される配合物は、例えばホルムアルデヒドとナフタレンスルホン酸塩との縮合物、アルキルアリールスルホネート、リグニンスルホン酸塩、脂肪アルキルスルフェート、およびエトキシル化アルキルフェノールおよびエトキシル化脂肪族アルコールといった、湿潤剤および分散剤およびアジュバント効果をもたらす他の化合物などの界面活性剤を含有していてもよい。

種子粉衣配合物は種子にそれ自体公知である様式で適用され、例えば水性懸濁液または種子に良好な接着性を有する乾燥粉末形態といった好適な種子粉衣配合物形態で、本発明の組み合わせおよび希釈剤を利用する。このような種子粉衣配合物は技術分野において公知である。種子粉衣配合物は、単一種の活性処方成分を含有していても、または、例えば緩効性カプセルもしくはマイクロカプセルとしてカプセル化形態で活性処方成分の組み合わせを含有していてもよい。

普通、配合物は、０．０１〜９０重量％の活性薬剤、０〜２０％の農学的に許容可能な界面活性剤、ならびに、１０〜９９．９９％の固体または液体不活性配合物および補助剤を含み、活性薬剤は、少なくとも式Ｉの化合物を、コンポーネント（Ｂ）および（Ｃ）、および、任意により他の活性薬剤、特に殺菌剤または防腐剤等を一緒に伴って構成されている。組成物の濃縮形態は、一般に、約２〜８０％、好ましくは約５〜７０重量％の活性薬剤を含有する。配合物の適用形態は、例えば０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の活性薬剤を含有し得る。市販製品は濃縮物として配合されていることが好ましいであろうが、エンドユーザーは通常希釈した配合物を利用することとなる。

市販の製品を濃縮物として配合することが好ましいが、エンドユーザーは通常配合物を希釈して使用するであろう。

以下の実施例は本発明を例示するものである。本発明の一定の化合物は低施用量でのより高い効力により公知の化合物から区別可能であり、これは、実施例において概説されている実験手法を用い、必要に応じて、例えば５０ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、６ｐｐｍ、３ｐｐｍ、１．５ｐｐｍ、０．８ｐｐｍまたは０．２ｐｐｍといったより少ない施用量を用いることで当業者により検証可能である。

本記載を通じて、温度は摂氏度で示されており、「ｍ．ｐ．」は融点を意味する。ＬＣ／ＭＳは液体クロマトグラフィ質量分析を意味し、用いた装置および方法の説明は以下のとおりである。

方法Ｇ：
スペクトルを、エレクトロスプレーソース（極性：陽イオンまたは陰イオン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０〜６０Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶媒温度：３５０℃、コーンガス流：０Ｌ／Ｈｒ、脱溶媒ガス流：６５０Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１００〜９００Ｄａ）およびＷａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメントおよびダイオード−アレイ検出器を備えるＷａｔｅｒｓ製の質量分光計（ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ）（ＳＱＤ、ＳＱＤＩＩまたはＺＱシングル四重極型質量分析計）で記録した。溶剤デガッサ、バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメントおよびダイオード−アレイ検出器。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０〜５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ＭｅＯＨ＋０．０５％ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ＨＣＯＯＨ、勾配：１．２分間で１０〜１００％Ｂ；流量（ｍｌ／ｍｉｎ）０．８５

方法Ｈ：
スペクトルを、エレクトロスプレーソース（極性：陽イオンまたは陰イオン、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０〜６０Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶媒温度：３５０℃、コーンガス流：０Ｌ／Ｈｒ、脱溶媒ガス流：６５０Ｌ／Ｈｒ、質量範囲：１００〜９００Ｄａ）およびＷａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメントおよびダイオード−アレイ検出器を備えるＷａｔｅｒｓ製の質量分光計（ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ）（ＳＱＤ、ＳＱＤＩＩまたはＺＱシングル四重極型質量分析計）で記録した。溶剤デガッサ、バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメントおよびダイオード−アレイ検出器。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０〜５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ＭｅＯＨ＋０．０５％ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ＨＣＯＯＨ、勾配：２．７分間で１０〜１００％Ｂ；流量（ｍｌ／ｍｉｎ）０．８５

方法Ｊ：
計測は株式会社島津製作所製のＳＰＤ−２０Ａで行った。
溶剤デガッサ、バイナリポンプ、被加熱カラム、被加熱カラムコンパートメントおよび紫外線検出器。カラム：Ｄｉａｍｏｎｓｉｌ Ｃ１８（２）５μ １５０×４．６ｍｍ。オーブン温度（℃）：４０．０。最高温度（℃）：８０．０。ＳＰＤ−２０Ａ波長範囲（ｎｍ）：２１０〜５００。溶剤勾配：Ａ＝Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ、Ｂ＝ＡＣＮ＋０．１％ＴＦＡ

配合物実施例

活性処方成分を補助剤と十分に混合すると共に混合物を好適なミルで十分に粉砕して、水で希釈された所望の濃度の懸濁液をもたらすことが可能である水和剤を得た。

活性処方成分を補助剤と十分に混合すると共に混合物を好適なミルで十分に粉砕して、種子処理に直接用いることが可能である粉末を得た。

植物の保護において用いられることが可能である、任意の必要とされる希釈率のエマルジョンを、この濃縮物から水による希釈で得ることが可能である。

すぐに使用可能な粉剤は、活性処方成分とキャリアとを混合し、この混合物を好適なミルで粉砕することにより得られる。このような粉末は、種子の乾燥粉衣に用いられることも可能である。

押出し顆粒
活性処方成分［式（Ｉ）の化合物］ １５％
リグノスルホン酸ナトリウム ２％
カルボキシメチルセルロース １％
カオリン ８２％

活性処方成分を補助剤と混合および粉砕し、この混合物を水で湿らせる。この混合物を押し出し、次いで、空気流中で乾燥させる。

コーティングされた顆粒
活性処方成分［式（Ｉ）の化合物］ ８％
ポリエチレングリコール（ｍｏｌ．ｗｔ．２００） ３％
カオリン ８９％

細かく粉砕した活性処方成分を、ミキサ中において、ポリエチレングリコールで湿らせたカオリンに均一に適用する。粉末を発生しないコーティングされた顆粒がこのようにして得られる。

懸濁液濃縮物
活性処方成分［式（Ｉ）の化合物］ ４０％
プロピレングリコール １０％
ノニルフェノールポリエチレングリコールエーテル（１５ ｍｏｌのエチレンオキシド）６％
リグノスルホン酸ナトリウム １０％
カルボキシメチルセルロース １％
シリコーン油（７５％水中エマルジョンの形態）１％
水 ３２％

細かく粉砕した活性処方成分を補助剤と均質に混合して懸濁液濃縮物を得、水で希釈することによって、この懸濁液を任意の所望の濃度で得ることが可能である。このような希釈を用いることで、吹付け、注ぎかけ、または、浸漬により、微生物による外寄生から、生存している植物ならびに植物繁殖体を処理および保護可能である。

種子処理に係る流動性濃縮物
活性処方成分［式（Ｉ）の化合物］ ４０％
プロピレングリコール ５％
コポリマーブタノール ＰＯ／ＥＯ ２％
１０〜２０モルのＥＯを伴うトリスチレンフェノール ２％
１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（２０％水溶液の形態）０．５％
モノアゾ−顔料カルシウム塩 ５％
シリコーン油（７５％水中エマルジョンの形態）０．２％
水 ４５．３％

細かく粉砕した活性処方成分を補助剤と均質に混合して懸濁液濃縮物を得、水で希釈することによって、この懸濁液を任意の所望の濃度で得ることが可能である。このような希釈を用いることで、吹付け、注ぎかけ、または、浸漬により、微生物による外寄生から、生存している植物ならびに植物繁殖体を処理および保護可能である。

緩効性カプセル懸濁液
２８部の組み合わせた式Ｉの化合物を、２部の芳香族溶剤および７部のトルエンジイソシアネート／ポリメチレン−ポリフェニルイソシアネート混合物（８：１）と混合する。この混合物を、１．２部のポリビニルアルコール、０．０５部の脱泡剤および５１．６部の水の混合物中において、所望の粒径が達成されるまで乳化させる。このエマルジョンに、５．３部の水中の２．８部の１，６−ジアミノヘキサンの混合物を添加する。この混合物を、重合反応が完了するまで撹拌する。

得られるカプセル懸濁液を、０．２５部の増粘剤および３部の分散剤を添加することにより安定化させる。カプセル懸濁液配合物は、２８％の活性処方成分を含有する。中程度のカプセル径は８〜１５ミクロンである。

得られる配合物を、目的に好適な装置中において、水性懸濁液として種子に適用する。

調製例
実施例１：この実施例は５−フルオロ−１−（７−フルオロ−ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロ−イソキノリンの調製を例示する
ａ）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリルの調製
ナトリウム（Ｅ）−２−シアノ−３，３−ジメトキシ−プロプ−１−エン−１−オレエート（１．８０当量、０．８７７ｍｏｌ、１４４．８ｇ）のＭｅＯＨ（１．６２Ｌ、０．５４ｍｏｌ／ｌ）中の懸濁液に、濃塩酸（１２ｍｏｌ／ｌ、７．００当量、３．４１ｍｍｏｌ、２８４ｍｌ）を温度が２０℃を超えないようにゆっくりと添加し、この混合物を室温で２０分間撹拌した。次いで、１−アミノピロール（１．００当量、０．４８７ｍｏｌ、４０．０ｇ）の１５０ｍｌのＭｅＯＨ中の溶液を２時間かけてゆっくりと添加し、この混合物を還流でさらに２時間加熱した。この反応混合物を室温に冷却し、減圧下で元の体積の１／３に濃縮し、次いで、飽和水性ＮａＨＣＯ３を添加することにより中和した。混合物をＴＢＭＥで抽出し、組み合わせた有機相をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮して１００ｍｇのオレンジ色の残渣を得、これをフラッシュクロマトグラフィ（ヘプタン中の３０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリル（０．２９３ｍｏｌ、４４．３ｇ、５９％収率）を黄色の固体として得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）＝６．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．５８，１．２８Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．５８，２．７５Ｈｚ），７．９３−８．０１（１Ｈ，ｍ），８．１３−８．１７（２Ｈ，ｍ）；ＬＣ−ＭＳ，ＵＶ検出：２２０ｎｍ；Ｒｔ＝０．８９，ＭＳ：（Ｍ＋１）＝１４４．１

ｂ）７−フルオロピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリルの調製
ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリル（１．００当量、６９．９ｍｍｏｌ、１０．０ｇ）の水（１．００Ｌ、０．０７ｍｏｌ／ｌ）中の懸濁液にＳｅｌｅｃｔｆｌｕｏｒ（登録商標）（１．５０当量、１０５ｍｍｏｌ、３７．１ｇ）を添加し、この混合物を５０℃（浴温度６０℃）で２時間加熱した。この反応混合物を室温に冷まし、次いで、ＤＣＭで抽出した。組み合わせた有機相をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮して８．１ｇの濃い緑色の残渣を得、これをフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の０〜２５％ＥｔＯＡｃ）により精製して、７−フルオロピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリル（２４．８ｍｍｏｌ、４．００ｇ、３５％収率）を黄色の固体として得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）＝６．６６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．７７，３．３０Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．９５Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ）；¹⁹Ｆ−ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）＝−１３５．８１（１Ｆ，ｓ）；ＬＣ−ＭＳ，ＵＶ検出：２２０ｎｍ；Ｒｔ＝０．９５，ＭＳ：（Ｍ＋１）＝１６２

ｃ）５−フルオロ−１−（７−フルオロ−ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロ−イソキノリンの調製
室温の７−フルオロピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリル（１．０当量、３．１０ｍｍｏｌ、０．５００ｇ）の１，２−ジクロロエタン（３１ｍｌ、０．１ｍｏｌ／ｌ）およびトリフルオロメタンスルホン酸（２５当量、７８ｍｍｏｌ、６．９ｍｌ）中の溶液に、１−（２−フルオロフェニル）−２−メチル−プロパン−２−オール（３．０当量、９．３ｍｍｏｌ、１．６ｇ）を６回に分けて２時間３０分間の時間をかけて添加した。この反応混合物を室温で１９時間撹拌し、次いで、飽和水性ＮａＨＣＯ３にゆっくりと注ぎ入れた。混合物をＤＣＭで抽出し、組み合わせた有機相を塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮して２．６ｇの濃い黄色の残渣を得、これをフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の０〜２５％ＥｔＯＡｃ）により精製して、５−フルオロ−１−（７−フルオロ−ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロ−イソキノリン（１．６ｍｍｏｌ、０．５０ｇ、５０％収率）を緑色のかかった黄色のガムとして得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）＝１．３２（６Ｈ，ｓ），２．８４（２Ｈ，ｓ），６．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．７７，３．３０Ｈｚ），６．５０−６．５４（１Ｈ，ｍ），７．１７−７．２５（２Ｈ，ｍ），７．２６−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．９３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．３８Ｈｚ），８．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ）；¹⁹Ｆ−ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）＝−１４１．６８（１Ｆ，ｓ），−１２０．３１（１Ｆ，ｓ）；ＬＣ−ＭＳ，ＵＶ検出：２２０ｎｍ；Ｒｔ＝１．０８，ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３１２

実施例２：この実施例は３，３−ジメチル−１−ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル−４Ｈ−イソキノリンの調製を例示する
ａ）１，３，３−トリメチル−４Ｈ−イソキノリンの調製
アセトニトリル（１．５ｇ、３７ｍｍｏｌ）を９８％硫酸（５０ｇ、０．５ｍｏｌ）に０℃でゆっくりと添加した。次いで、２−メチル−１−フェニル−プロパン−２−オール（５．０ｇ、３３ｍｍｏｌ）をこの溶液に０℃で添加した。この反応混合物を室温に冷まし、１時間この温度で撹拌し、ｐＨ９の水酸化ナトリウム水溶液に注ぎ入れた。この混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を水および塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させて１，３，３−トリメチル−４Ｈ−イソキノリン（４．３ｇ、２５ｍｍｏｌ、７４％）を得たところ、これは十分に純度が高いものであり、そのまま次のステップにおいて用いた。¹Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）＝１．２０（ｓ，６Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．６９（ｓ，２Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ），７．２７−７．３６（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ）．

ｂ）２−（３，３−ジメチル−２，４−ジヒドロイソキノリン−１−イリデン）プロパンジアールの調製
ジメチルホルムアミド（１．３ｇ、１８ｍｍｏｌ）を１４ｍｌのキシレンに添加し、この混合物を０℃に冷却した。オリシ塩化リン（２．２ｇ、１４ｍｍｏｌ）を滴下し、得られる混合物を０℃でさらに３０分間撹拌し、次いで、室温に到達させた。その後、１，３，３−トリメチル−４Ｈ−イソキノリン（１．０ｇ、５．８ｍｍｏｌ）の２ｍｌのキシレン中の溶液を添加し、得られる混合物を９０℃に２０時間加熱し、その後、室温に冷却した。この反応混合物を１０ｍｌの２０％水性水酸化ナトリウム溶液に外部から冷却しながらゆっくりと添加し、次いで、６０℃および２５０ｍｂａｒで１時間撹拌し、次いで、８０℃および２００ｍｂａｒで６時間撹拌して水およびジメチルアミンを除去した。次いで、得られる懸濁液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残渣を酢酸エチルおよびヘプタンを溶離液として用いるシリカゲルによるクロマトグラフィにより精製して、２−（３，３−ジメチル−２，４−ジヒドロイソキノリン−１−イリデン）プロパンジアール（０．９ｇ、３．７ｍｍｏｌ、６４％）を明るい黄色の固体として得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）＝１．３２（ｓ，６Ｈ），２．９１（ｓ，２Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ），７．３９（ｔ，１Ｈ），７．５４（ｔ，１Ｈ），７．６５（ｄ，１Ｈ），９．８０（ｓ，２Ｈ），１２．１１（ｂｓ，１Ｈ）。

ｃ）３，３−ジメチル−１−ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル−４Ｈ−イソキノリンの調製
塩酸（９３ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）を２−（３，３−ジメチル−２，４−ジヒドロイソキノリン−１−イリデン）プロパンジアール（８０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）および１−アミノピロール（３０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の３ｍｌのメタノール中の溶液に室温で添加した。この反応混合物を２時間加熱還流し、室温に冷却し、飽和炭酸ナトリウム水溶液に注ぎ入れた。この混合物を酢酸エチルで抽出し、有機相を水および塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残渣を酢酸エチルおよびヘプタンを溶離液として用いるシリカゲルによるクロマトグラフィにより精製して、３，３−ジメチル−１−ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル−４Ｈ−イソキノリン（８０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、８０％）を得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）＝１．２７（ｓ，６Ｈ），２．８０（ｓ，２Ｈ），６．５９（ｄ，１Ｈ），６．９０（ｄ，１Ｈ），７．２３−７．４２（ｍ，４Ｈ），７．８１（ｔ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ）。

実施例３：この実施例は３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−１−イソキノリル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリルの調製を例示する
ａ）５−フルオロ−３，３−ジメチル−１−ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル−４Ｈ−イソキノリンの調製
室温のピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリル（７．００ｍｍｏｌ、１．００ｇ）の１，２−ジクロロエタン（０．１０Ｍ、７０ｍｌ）中の溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸（２５当量、１７０ｍｍｏｌ、１５ｍｌ）を添加し、続いて、１−（２−フルオロフェニル）−２−メチル−プロパン−２−オール（３．００当量、２１．０ｍｍｏｌ、３．５０ｇ）を数回（５時間かけて６回）に分けて添加し、この反応混合物を室温でさらに２時間撹拌した。この反応混合物を冷却し、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液に注意深く注ぎ入れ、水性相をジクロロメタンで抽出した。組み合わせた有機相を塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィにより精製して、５−フルオロ−３，３−ジメチル−１−ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル−４Ｈ−イソキノリン（０．８４ｇ、４１％収率）をオレンジ色の油として得たところ、これは静置させると結晶化するものであった：ｍｐ２１３〜２１４℃；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝１．２６−１．３９（ｍ，６Ｈ）２．８５（ｓ，２Ｈ）６．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．８０Ｈｚ，１Ｈ）６．８４−７．０５（ｍ，１Ｈ）７．１５−７．３５（ｍ，３Ｈ）７．７９−７．９１（ｍ，１Ｈ）７．９８（ｓ，Ｊ＝５．６６Ｈｚ，１Ｈ）８．３９（ｄ，Ｊ＝５．５４Ｈｚ，１Ｈ）；¹⁹Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝−１２０．４８（ｓ，１Ｆ）；ＬＣ−ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝１．００；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２９４。

ｂ）１−（７−ブロモピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）−５−フルオロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリンの調製
５−フルオロ−３，３−ジメチル−１−ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル−４Ｈ−イソキノリン（２．２ｍｍｏｌ、６６０ｍｇ）のＭｅＣＮ（０．１０Ｍ、２３ｍｌ）中の冷却した溶液（０℃）にＮ−ブロモスクシンイミド（１．０当量、２．２ｍｍｏｌ、０．４０ｇ）を添加し、この反応混合物を０℃で２０分間撹拌した。この反応混合物を氷水に注ぎ入れ、水性相をＥｔＯＡｃで抽出した。組み合わせた有機相を水および塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィにより精製して、１−（７−ブロモピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）−５−フルオロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリン（０．７４ｇ、８４％収率）をオレンジ色の油として得た：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝１．２９−１．３２（ｍ，６Ｈ）２．８３（ｓ，２Ｈ）６．７１（ｄ，Ｊ＝４．７７Ｈｚ，１Ｈ）６．９７（ｄ，Ｊ＝４．４０Ｈｚ，１Ｈ）７．１４−７．２６（ｍ，３Ｈ）７．９８（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ）８．４８（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ）；１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝−１１８．８２（ｓ，１Ｆ）；ＬＣ−ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝１．３５；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３７２−３７４。

ｃ）３−（５−フルオロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリン−１−イル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリルの調製
室温の１−（７−ブロモピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）−５−フルオロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリン（０．２７ｍｍｏｌ、１００ｍｇ）のＤＭＦ（０．２０Ｍ、１．３ｍｌ）中の溶液に、シアン化亜鉛（２．０当量、０．５４ｍｍｏｌ、６３ｍｇ）およびＰｄ（Ｐｈ₃Ｐ）₄（０．１０当量、０．０２７ｍｍｏｌ、３１ｍｇ）を添加し、この反応混合物をマイクロ波中において、１６０℃で３０分間加熱した。この反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、水および塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィにより精製して、３−（５−フルオロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリン−１−イル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（７０ｍｇ、８０％収率）をオレンジ色の固体として得た：ｍｐ１１８〜１３６℃；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝１．２９−１．３４（ｍ，６Ｈ）２．８４（ｓ，２Ｈ）６．６４（ｄ，Ｊ＝４．４０Ｈｚ，１Ｈ）７．１１（ｄｄ，Ｊ＝７．７０，１．１０Ｈｚ，１Ｈ）７．２０−７．２６（ｍ，１Ｈ）７．２６−７．２９（ｍ，１Ｈ）７．３９（ｄ，Ｊ＝４．７７Ｈｚ，１Ｈ）８．０７（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ）８．６０（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ）；１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝−１１９．７２（ｓ，１Ｆ）；ＬＣ−ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝１．５５；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３１９。

ｄ）５−ブロモ−３−（５−フルオロ−４−ヒドロキシ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリン−１−イル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリルの調製
室温の３−（５−フルオロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリン−１−イル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（０．３５ｍｍｏｌ、１４０ｍｇ）のＣＣｌ₄（０．２０Ｍ、１．８ｍｌ）中の溶液に、Ｎ−ブロモスクシンイミド（２．０当量、０．７０ｍｍｏｌ、１２６ｍｇ）およびＡＩＢＮ（０．０５当量、０．０１８ｍｍｏｌ、２．９ｍｇ）を添加し、この反応混合物を７０℃で２時間撹拌した。この反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、水および塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、ろ過し、濃縮して、５−ブロモ−３−（４−ブロモ−５−フルオロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリン−１−イル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（１８０ｍｇ）をオレンジ色の固体として得、これをさらに精製することなく次のステップにおいてそのまま用いた：¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝１．６６（ｓ，６Ｈ）２．７１（ｓ，１Ｈ）７．１４（ｄ，Ｊ＝７．２２Ｈｚ，１Ｈ）７．２１−７．２８（ｍ，１Ｈ）７．３５（ｓ，２Ｈ）８．００（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）８．５８（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ）；¹⁹Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝−１１８．８２（ｓ，１Ｆ）；ＬＣ−ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝２．０６；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝４７７。

５−ブロモ−３−（４−ブロモ−５−フルオロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリン−１−イル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（１８０ｍｇ）の、水（１．９ｍｌ）およびジオキサン（１．９ｍｌ、合計濃度０．１０Ｍ）の混合物中の溶液を８０℃で３時間撹拌した。この反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液および塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィにより精製して、５−ブロモ−３−（５−フルオロ−４−ヒドロキシ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリン−１−イル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（７０ｍｇ、４０％収率）を黄色の樹脂として得た：¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝１．０４（ｓ，３Ｈ）１．７０−１．７９（ｍ，３Ｈ）１．８８−２．０２（ｍ，１Ｈ）４．９１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）７．２１（ｄ，Ｊ＝７．７０Ｈｚ，１Ｈ）７．３４（ｔ，Ｊ＝８．６２Ｈｚ，１Ｈ）７．４２−７．５４（ｍ，２Ｈ）８．０９（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ）８．６４−８．７１（ｍ，１Ｈ）；¹⁹Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝−１２１．２９（ｓ，１Ｆ）；ＬＣ−ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝１．５１；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝４１３−４１５。

ｅ）５−ブロモ−３−（５−フルオロ−３，３−ジメチル−４−オキソ−１−イソキノリル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリルの調製
室温の５−ブロモ−３−（５−フルオロ−４−ヒドロキシ−３，３−ジメチル−４Ｈ−イソキノリン−１−イル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（０．１５ｍｍｏｌ、６０ｍｇ）の、ＤＭＳＯ（０．３ｍｌ）およびジクロロメタン（１．０ｍｌ、合計濃度０．１５Ｍ）の混合物中の溶液に、トリエチルアミン（５．０当量、０．７３ｍｍｏｌ、０．１０ｍｌ）、続いて、ＳＯ₃ピリジン錯体（３．０当量、０．４４ｍｍｏｌ、６９ｍｇ）を添加し、この反応混合物を室温で４時間撹拌した。この反応混合物を０．５Ｍのクエン酸水溶液を添加することにより失活させ、１時間激しく攪拌した。２つの相を分離し、水性相をジクロロメタンで抽出した。組み合わせた有機相を飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィにより精製して、５−ブロモ−３−（５−フルオロ−３，３−ジメチル−４−オキソ−１−イソキノリル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ、５０％収率）を黄色の固体として得た：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝１．６１（ｓ，６Ｈ）７．２９（ｓ，１Ｈ）７．４２−７．５２（ｍ，２Ｈ）７．８０（ｔｄ，Ｊ＝８．０７，４．７７Ｈｚ，１Ｈ）８．０８（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ）８．５９（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ）；１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝−１０９．８２（ｓ，１Ｆ）；ＬＣ−ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝１．７５；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝４１３。

ｆ）５−ブロモ−３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−１−イソキノリル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリルの調製
５−ブロモ−３−（５−フルオロ−３，３−ジメチル−４−オキソ−１−イソキノリル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（０．２４ｍｍｏｌ、１００ｍｇ）の２，２−ジフルオロ−１，３−ジメチル−イミダゾリジン（１０．０当量、２．４ｍｍｏｌ、０．３ｍｌ）中の溶液を１０５℃で一晩撹拌した。この反応混合物を室温に冷まし、ジクロロメタンで希釈し、次いで、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液をゆっくりと添加することにより失活させた。１ＭのＮａＯＨ溶液を添加することによりｐＨを８〜９に調節し、これら２つの相を分離した。水性相をジクロロメタンで抽出し、組み合わせた有機相を塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィにより精製して、５−ブロモ−３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−１−イソキノリル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（８０ｍｇ、８０％収率）を明るい黄色の固体として得た：ｍｐ１９０〜１９２℃；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝１．４９（ｓ，６Ｈ）７．２１−７．２６（ｍ，１Ｈ）７．４０−７．４７（ｍ，２Ｈ）７．６５（ｔｄ，Ｊ＝８．０７，４．７７Ｈｚ，１Ｈ）８．０６（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ）８．６３（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ）；１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝−１１１．８４（ｔ，Ｊ＝３０．００Ｈｚ，１Ｆ）−１０９．３８（ｄ，Ｊ＝３０．０４Ｈｚ，２Ｆ）；ＬＣ−ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝２．０３；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝４３５。

ｇ）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−１−イソキノリル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリルの調製
室温の５−ブロモ−３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−１−イソキノリル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（０．０９２ｍｍｏｌ、４０ｍｇ）のトルエン（１Ｍ、０．９２ｍｌ）中の溶液に、トリス（トリメチルシリルシラン）（３．０当量、０．２７ｍｍｏｌ、６９ｍｇ）およびＡＩＢＮ（０．２５当量、０．０２３ｍｍｏｌ、３．９ｍｇ）を添加し、この反応混合物を８０℃で２時間撹拌した。この反応混合物を室温に冷まし、次いで、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィにより精製して、３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−１−イソキノリル）ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−７−カルボニトリル（４．８ｍｇ、１３％収率）を黄色の固体として得た：ｍｐ２１４〜２１６℃；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝１．３７（ｓ，６Ｈ）６．５９（ｄ，Ｊ＝４．７７Ｈｚ，１Ｈ）７．１３（ｄｄ，Ｊ＝７．７０，１．１０Ｈｚ，１Ｈ）７．２７−７．３４（ｍ，２Ｈ）７．４８−７．５５（ｍ，１Ｈ）７．９８（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ）８．５１（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ）；１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝−１１１．９９（ｔ，Ｊ＝３０．００Ｈｚ，１Ｆ）−１０９．４３（ｄ，Ｊ＝３１．４７Ｈｚ，２Ｆ）；ＬＣ−ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝１．８２；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３５５。

実施例４：この実施例は５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−１−（４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）イソキノリンの調製を例示する
ａ）エチル４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボキシレートの調製
１−アミノピロール（３０．９ｇ、０．３７６ｍｏｌ）およびエチル（２Ｚ）−２−（エトキシメチレン）−３−オキソ−ブタノエート（７０ｇ、０．３７６ｍｏｌ）の混合物を室温で１０分間撹拌した。急速で発熱性の反応が生じた。この反応混合物は固体材料として析出し、これを石油エーテルで洗浄した。析出した固体材料のＥｔＯＨ（５００ｍｌ）中の溶液に塩酸（１６５ｍｌ）を添加した。得られた溶液を８０℃に加熱し、８０℃で１６時間撹拌した。冷却した後、溶液を水に注ぎ入れ、ジクロロメタンで抽出し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、減圧下で蒸発させて濃縮し、シリカゲルによるクロマトグラフィによってさらに精製して３７ｇの化合物４を３７％の収率で得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）＝８．４５（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝２．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝４．４，２．７Ｈｚ，１Ｈ），４．２９（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．７５（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。

ｂ）４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボン酸の調製
室温のエチル４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボキシレート（３８ｇ、１８６ｍｍｏｌ）の、ＭｅＯＨ（２００ｍｌ）およびＴＨＦ（２００ｍｌ）の混合物中の撹拌溶液に、３００ｍｌの１０％ＮａＯＨ水溶液を添加した。この反応混合物を６０℃で２時間撹拌した。冷却した後、この反応溶液を水に注ぎ入れ、濃塩酸でｐＨを２に酸性化した。沈殿物をろ過し、ＥＡで洗浄し、減圧下で乾燥させて、２７ｇの４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボン酸を７５％の収率で得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）＝１３．０１（ｓ，１Ｈ），８．４４（ｓ，１Ｈ），８．１１−７．６８（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝４．４，１．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄｄ，Ｊ＝４．４，２．６Ｈｚ，１Ｈ），２．７５（ｓ，３Ｈ）。

ｃ）４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボキサミドの調製
４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボン酸（１３ｇ、６６．７ｍｍｏｌ）およびＰＯＣｌ₃（２０４ｇ、１３３．３ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｅｔ₃Ｎ（７．４ｇ、７３．４ｍｍｏｌ）を室温で滴下した。次いで、この反応混合物を９０℃に加熱し、１６時間撹拌した。過剰量のＰＯＣｌ３を減圧下で除去して粗塩化アシルを得、これを、次のステップにおいてさらに精製することなくそのまま用いた。

塩化アシルの５０ｍｌのジクロロメタン中の溶液を５００ｍｌの水性アンモニアに０℃で０．５時間かけてゆっくりと添加した。１時間撹拌した後、反応溶液を濃縮し、２００ｍｌの水を添加した。沈殿物をろ過し、水で洗浄し、減圧下で乾燥させて９ｇの４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボキサミドを７０％の収率で得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）＝８．２２（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），６．１４（ｓ，２Ｈ），２．７０（ｓ，３Ｈ）。

ｄ）４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリルの調製
４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボキサミド（９ｇ、５１．４ｍｍｏｌ）のトルエン（５００ｍｌ）中の懸濁液に、ＰＯＣｌ３（４０ｍｌ）を添加した。添加の後、次いで、この反応を５０℃に加熱し、２時間撹拌した。冷却した後、反応溶液混合物を氷水に注ぎ入れ、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で蒸発させて濃縮し、シリカゲルによるクロマトグラフィによってさらに精製して３ｇの４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリルを３７％の収率で得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６ｄｍｓｏ）δ（ｐｐｍ）＝８．３５（ｓ，１Ｈ），８．０９−７．９７（ｍ，１Ｈ），７．１４−６．８６（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ）。

ｅ）５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−１−（４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）イソキノリンの調製
０℃の４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリル（１．５７ｇ、１０ｍｍｏｌ）、ＴＦＡ（１８．７ｍｌ、２００ｍｍｏｌ）およびＴｆ₂Ｏ（０．３３ｍｌ、２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４０ｍｌ）中の溶液に、３−（２−フルオロフェニル）−２，３−ジメチル−ブタン−２−オール（６ｇ、３０ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を０℃で２時間撹拌した。この反応溶液混合物を氷水に注ぎ入れ、水性ＮａＨＣＯ₃で塩基性化した。水性相をジクロロメタンで抽出し、組み合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮し、シリカゲルによるクロマトグラフィによって精製して、５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−１−（４−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）イソキノリンを得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝７．６９（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．１５−７．１０（ｄｄ，２Ｈ），６．８７−６．８５（ｄｄ，１Ｈ），６．８１−６．７９（ｄｄ，１Ｈ），６．４９−６．４８（ｄｄ，１Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ）．），１．４４−１．４３（ｄ，６Ｈ），．１．２９（ｓ，６Ｈ）。

実施例５：この実施例は５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−１−（２−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）イソキノリンの調製を例示する
ａ）２−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリルの調製
室温のＮａＨ（１１．４ｇ、２８６ｍｍｏｌ、６０％）の５００ｍｌの乾燥Ｅｔ₂Ｏ中の懸濁液に、室温で３，３−ジメトキシプロパンニトリル化合物１（３０ｇ、２６０ｍｍｏｌ）を滴下し、続いて、ＣＨ₃ＣＯ₂Ｍｅ（４５．６ｇ、２５０ｍｍｏｌ）を滴下した。次いで、この反応混合物を室温で２日間撹拌した。沈殿物をろ過し、Ｅｔ２Ｏで洗浄し、減圧中で乾燥させて、２６ｇの２−（ジメトキシメチル）−３−オキソ−ブタンニトリルをナトリウム塩として６５％の収率で得た。

室温の２−（ジメトキシメチル）−３−オキソ−ブタンニトリル（２６ｇ、１６５．６ｍｍｏｌ）のナトリウム塩のＥｔＯＨ（５００ｍｌ）中の溶液に、塩酸（３０ｍｌ）および１−アミノピロール（１３．６ｇ、１６５．６ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、この反応を８０℃に加熱し、２時間撹拌した。塩酸（４０ｍｌ）およびＥｔＯＨ（４０ｍｌ）を８０℃で添加した。１２時間攪拌した後、この反応混合物を室温に冷まし、水に注ぎ入れた。水性相をジクロロメタンで抽出し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、減圧下で蒸発させ、シリカゲルによるクロマトグラフィによってさらに精製して８ｇの２−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリルを２５％の収率で得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）＝８．６０（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝４．５，２．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．１Ｈｚ，１Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）。

ａ）５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−１−（２−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）イソキノリンの調製
２−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−カルボニトリル（１．５７ｇ、１０ｍｍｏｌ）の濃Ｈ₂ＳＯ₄（２１ｍｌ）中の溶液に、０℃で、３−（２−フルオロフェニル）−２，３−ジメチル−ブタン−２−オール（６ｇ、３０ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を０℃で５時間撹拌した。この反応混合物を氷水に注ぎ入れ、水性ＮａＨＣＯ₃で塩基性化し、水性相をジクロロメタンで抽出し、組み合わせた有機相をＭｇＳＯ₄で乾燥させ、減圧下で蒸発させ、シリカゲルによるクロマトグラフィによって精製して、５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−１−（２−メチルピロロ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イル）イソキノリンを得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ（ｐｐｍ）＝７．８７（ｓ，１Ｈ），７．７５−７．７４（ｄ，１Ｈ），７．１５−７．１１（ｄｄ，２Ｈ），６．８７−６．８４（ｄｄ，２Ｈ），６．５８−６．５７（ｄｄ，１Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），．１．４５−１．４４（ｄ，６Ｈ），．１．３１（ｓ，６Ｈ）。

生物学的実施例
ボトリオチニアフッケリアナ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ｆｕｃｋｅｌｉａｎａ）（ボトリチスシネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ））／液体培地（灰色カビ病）
極低温保管しておいた真菌の分生子を栄養液体培地（Ｖｏｇｅｌｓ液体培地）に直接混合する。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌の芽胞を含有する栄養液体培地を添加を加える。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から３〜４日間後に、成長の阻害を測光法により測定する。

表Ｅの化合物Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４、Ｅ５、Ｅ６、Ｅ７、Ｅ８、Ｅ９、Ｅ１０、Ｅ１１、Ｅ１２、Ｅ１３、Ｅ１５、Ｅ１６、Ｅ１７、Ｅ１８、Ｅ２０、Ｅ２１、Ｅ２２、Ｅ２３、Ｅ２４、Ｅ２５、Ｅ２６、Ｅ２７、Ｅ２８、Ｅ２９、Ｅ３０、Ｅ３１、Ｅ３２、Ｅ３４、Ｅ３５、Ｅ３６、Ｅ３７、Ｅ３８、Ｅ３９、Ｅ４０、Ｅ４１、Ｅ４２、Ｅ４３、Ｅ４４、Ｅ４５、Ｅ４６、Ｅ４７、Ｅ４８、Ｅ４９、Ｅ５０、Ｅ５１、Ｅ５２、Ｅ５３、Ｅ５４、Ｅ５６、Ｅ５７、Ｅ５８、Ｅ５９、Ｅ６０、Ｅ６１、Ｅ６２、Ｅ６５、Ｅ６６、Ｅ６８、Ｅ６９、Ｅ７０、Ｅ７１、Ｅ７２、Ｅ７３、Ｅ７４、Ｅ７５、Ｅ７６、Ｅ７７、Ｅ７８、Ｅ７９、Ｅ８０、Ｅ８１、Ｅ８２、Ｅ８３、Ｅ８４、Ｅ８５、Ｅ８６、Ｅ８８、Ｅ８９、Ｅ９０、Ｅ９１、Ｅ９２、Ｅ９３、Ｅ９４およびＥ９５が、２００ｐｐｍで、同一の条件下において、大幅な病害の発生を示す未処理の対照葉片と比した場合に、このテストにおいて少なくとも８０％の病害防除をもたらす。

フザリウムクルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）／液体培地（胴枯れ病）
極低温保管しておいた真菌の分生子を栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合する。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌の芽胞を含有する栄養液体培地を添加を加える。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から３〜４日間後に、成長の阻害を測光法により測定する。

表Ｅの化合物Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３、Ｅ５、Ｅ６、Ｅ７、Ｅ９、Ｅ１２、Ｅ１３、Ｅ２２、Ｅ２４、Ｅ２６、Ｅ２７、Ｅ２９、Ｅ３０、Ｅ３２、Ｅ４２、Ｅ４５、Ｅ４６、Ｅ４７、Ｅ４８、Ｅ４９、Ｅ５０、Ｅ５１、Ｅ５２、Ｅ５３、Ｅ５８、Ｅ６０、Ｅ６１、Ｅ６６、Ｅ７１、Ｅ７２、Ｅ７３、Ｅ７４、Ｅ７５、Ｅ７６、Ｅ７７、Ｅ７８、Ｅ７９、Ｅ８０、Ｅ８１、Ｅ８４およびＥ９０が、２００ｐｐｍで、同一の条件下において、大幅な病害の発生を示す未処理の対照葉片と比した場合に、このテストにおいて少なくとも８０％の病害防除をもたらす。

ゲーウマノミセスグラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）／液体培地（穀類の立枯病）
極低温保管しておいた真菌の菌糸体断片を栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌の芽胞を含有する栄養液体培地を添加を加える。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から４〜５日間後に、成長の阻害を測光法により測定する。

表Ｅの化合物Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３、Ｅ１５、Ｅ１７、Ｅ１８、Ｅ２１、Ｅ２７、Ｅ３０、Ｅ３１、Ｅ４２、Ｅ５４、Ｅ７５、Ｅ７６、Ｅ７７およびＥ８４が、２００ｐｐｍで、同一の条件下において、大幅な病害の発生を示す未処理の対照葉片と比した場合に、このテストにおいて少なくとも８０％の病害防除をもたらす。

グロメレララゲナリウム（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）（コレトトリカムラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ））／液体培地（炭疽病）
極低温保管しておいた真菌の分生子を栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合する。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌の芽胞を含有する栄養液体培地を添加を加える。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から３〜４日間後に、成長の阻害を測光法により計測する。

表Ｅの化合物Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４、Ｅ５、Ｅ６、Ｅ７、Ｅ８、Ｅ９、Ｅ１０、Ｅ１１、Ｅ１２、Ｅ１３、Ｅ１５、Ｅ１６、Ｅ１７、Ｅ１８、Ｅ２１、Ｅ２２、Ｅ２３、Ｅ２４、Ｅ２５、Ｅ２６、Ｅ２７、Ｅ２８、Ｅ２９、Ｅ３０、Ｅ３２、Ｅ３４、Ｅ３５、Ｅ３７、Ｅ４０、Ｅ４２、Ｅ４３、Ｅ４５、Ｅ４６、Ｅ４７、Ｅ４８、Ｅ４９、Ｅ５０、Ｅ５１、Ｅ５２、Ｅ５３、Ｅ５６、Ｅ５７、Ｅ５８、Ｅ６０、Ｅ６１、Ｅ６２、Ｅ６６、Ｅ６７、Ｅ６８、Ｅ６９、Ｅ７０、Ｅ７１、Ｅ７２、Ｅ７３、Ｅ７４、Ｅ７５、Ｅ７６、Ｅ７７、Ｅ７８、Ｅ７９、Ｅ８０、Ｅ８１、Ｅ８２、Ｅ８３、Ｅ８４、Ｅ８５、Ｅ８９、Ｅ９０、Ｅ９２、Ｅ９３、Ｅ９４およびＥ９５が、２００ｐｐｍで、同一の条件下において、大幅な病害の発生を示す未処理の対照葉片と比した場合に、このテストにおいて少なくとも８０％の病害防除をもたらす。

モノグラフェラニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）（コムギ赤かび病菌（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ））／液体培地（穀類の根腐れ病）
極低温保管しておいた真菌の分生子を栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合する。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌の芽胞を含有する栄養液体培地を添加を加える。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から４〜５日間後に、成長の阻害を測光法により測定する。

表Ｅの化合物Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４、Ｅ５、Ｅ６、Ｅ７、Ｅ８、Ｅ９、Ｅ１０、Ｅ１３、Ｅ１５、Ｅ１７、Ｅ１８、Ｅ２２、Ｅ２４、Ｅ２５、Ｅ２６、Ｅ２７、Ｅ２９、Ｅ３０、Ｅ３２、Ｅ３７、Ｅ３８、Ｅ４１、Ｅ４２、Ｅ４３、Ｅ４５、Ｅ４６、Ｅ４７、Ｅ４８、Ｅ４９、Ｅ５０、Ｅ５１、Ｅ５２、Ｅ５３、Ｅ６０、Ｅ６２、Ｅ６５、Ｅ６６、Ｅ６７、Ｅ６９、Ｅ７０、Ｅ７１、Ｅ７２、Ｅ７３、Ｅ７４、Ｅ７６、Ｅ７７、Ｅ８０、Ｅ８２、Ｅ８４、Ｅ８５およびＥ９０が、２００ｐｐｍで、同一の条件下において、大幅な病害の発生を示す未処理の対照葉片と比した場合に、このテストにおいて少なくとも８０％の病害防除をもたらす。

マイコスファエレラグラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）（セプトリアトリティシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ））／液体培地（葉枯病）
極低温保管しておいた真菌の分生子を栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合する。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、真菌の芽胞を含有する栄養液体培地を添加を加える。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から４〜５日間後に、成長の阻害を測光法により測定する。

表Ｅの化合物Ｅ３、Ｅ５、Ｅ１５、Ｅ１８、Ｅ２４、Ｅ２７、Ｅ２９、Ｅ３０、Ｅ３８、Ｅ６０およびＥ７６が、２００ｐｐｍで、同一の条件下において、大幅な病害の発生を示す未処理の対照葉片と比した場合に、このテストにおいて少なくとも８０％の病害防除をもたらす。

Claims (14)

1. 式Ｉの化合物
   

   

   （式中、
   Ａ¹、Ａ²およびＡ³の各々は、独立して、窒素原子またはＣＲ⁷を表し；
   Ｙ−Ｘは、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３およびＧ４から選択されるラジカルを表し：
   

   

   Ｒ¹およびＲ²は各々、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルから独立して選択され、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニルおよびアルキニル基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオおよびフェノキシから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または
   Ｒ¹およびＲ²は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ₃〜Ｃ₁₀シクロアルキル基（これは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびフェノキシからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得る）を表し；
   Ｒ³およびＲ⁴は各々、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルから独立して選択され、ここで、前記アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、アルケニルおよびアルキニル基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオおよびフェノキシから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または
   Ｒ³およびＲ⁴は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＣＨ₂またはＣ₃〜Ｃ₁₀シクロアルキル（これは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびフェノキシからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得る）を表し；
   Ｒ⁵は、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはヒドロキシルであり；
   Ｒ⁶は、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはヒドロキシルであり；
   各Ｒ⁷は独立して、水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルまたはヒドロキシルを表し；
   各Ｒ⁸は独立して、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル、ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）₂、ＣＯ₂Ｈ、ＣＯ₂（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）₂、Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）、Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、ＮＨ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル）、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル）₂、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシまたはヘテロアリールオキシを表し、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルおよびフェノキシからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、前記アリールまたはヘテロアリール基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル（これ自体は、１〜３個のハロゲン原子で任意選択により置換され得る）、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、アミノ（これ自体は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニルから独立して選択される１個または２個の基で置換され得る）、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、メルカプトおよびＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で任意選択により置換され得；ｎは０、１、２、３または４であり；
   Ｒ^aは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニルまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、これは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオおよびフェノキシからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得る）
   または、その塩もしくはＮ−オキシド。
2. Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃の１つ以上がＣＲ⁷を表す、請求項１に記載の化合物。
3. 各Ｒ⁷が独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルまたはヒドロキシルを表す、請求項１または２に記載の化合物。
4. Ｙ−Ｘが、Ｇ１、Ｇ２またはＧ４である、請求項１、２または３のいずれか一項に記載の化合物。
5. Ｒ¹およびＲ²が各々、水素、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキルから独立して選択され、ここで、前記アルキルおよびシクロアルキル基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ¹およびＲ²が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基を表す、請求項１、２、３または４のいずれか一項に記載の化合物。
6. Ｒ³およびＲ⁴が各々、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシから独立して選択され、ここで、前記アルキルおよびアルコキシ基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシおよびＣ₁〜Ｃ₆アルキルチオから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ³およびＲ⁴が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝ＯまたはＣ₃〜Ｃ₇シクロアルキル（これは、ハロゲンから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得る）を表す、請求項１、２、３、４または５のいずれか一項に記載の化合物。
7. Ｒ⁵が、水素、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである、請求項１、２、３、４、５または６のいずれか一項に記載の化合物。
8. Ｒ⁶が、水素、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである、請求項１、２、３、４、５、６または７のいずれか一項に記載の化合物。
9. 各Ｒ⁸が独立して、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル、フェニル、ヘテロアリール（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニル、チアゾリル、イミダゾリルまたはオキサゾリルである）、フェノキシまたはヘテロアリールオキシ（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニル、チアゾリル、イミダゾリルまたはオキサゾリルである）を表し、ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ヒドロキシルからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、前記フェニル、フェノキシおよびヘテロアリール基は、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル（これ自体は、１〜３個のハロゲン原子で任意選択により置換され得る）またはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で任意選択により置換され得；ｎが、０、１、２、または３である、請求項１、２、３、４、５、６、７または８のいずれか一項に記載の化合物。
10. Ｙ−ＸがＧ２である場合、Ｒ^aが水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである、請求項１、２、３、４、５、６、７、８または９のいずれか一項に記載の化合物。
11. 請求項１に記載の化合物であって、Ａ₁、Ａ₂およびＡ₃の２つ以上がＣＲ⁷を表し；各Ｒ⁷が独立して、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルまたはヒドロキシルを表し；Ｙ−ＸがＧ１であり；Ｒ¹およびＲ²が各々、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され、ここで、前記アルキル基は、ハロゲンおよびＣ₁〜Ｃ₆アルコキシから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または、Ｒ¹およびＲ²が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基を表し；Ｒ³およびＲ⁴が各々、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから独立して選択され；または、Ｒ³およびＲ⁴が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｃ＝Ｏまたはシクロプロピルを表し；Ｒ⁵が水素またはハロゲンであり；Ｒ⁶が水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；各Ｒ⁸が独立して、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、フェニル、ヘテロアリール（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニルまたはチアゾリルである）、フェノキシまたはヘテロアリールオキシ（式中、ヘテロアリールは、ピリジル、チオフェニルまたはチアゾリルである）を表し、ここで、前記アルキルおよびアルコキシ基は、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得、ならびに、前記フェニル、フェノキシおよびヘテロアリール基は、ハロゲンまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル（これ自体は、１〜３個のハロゲン原子で任意選択により置換され得る）からなる群から独立して選択される１個もしくは２個の置換基で任意選択により置換され得；ｎが、０、１または２であり；ならびに、Ｒ^aが水素またはＣ₁〜Ｃ₂アルキルである化合物、または、その塩もしくはＮ−オキシド。
12. 植物病原性病害の駆除、予防または防除方法であって、植物病原体、前記植物病原体の生息地、または、植物病原体による被害を受けやすい植物、または、その繁殖体に、殺菌・殺カビ的に有効な量の請求項１〜１１のいずれかに定義されている式（Ｉ）の化合物、または、殺菌・殺カビ的に有効な量の請求項１〜１１のいずれかに定義されている式（Ｉ）の化合物を含む組成物を適用するステップを含む方法。
13. 殺菌・殺カビ的に有効な量の請求項１〜１１のいずれかに定義されている式（Ｉ）の化合物を含む組成物。
14. 前記組成物が、少なくとも１種の追加の活性処方成分および／または希釈剤をさらに含む、請求項１３に記載の組成物。