JP2017226813A - 炭化合板専用接着剤及び炭化合板の製造方法 - Google Patents
炭化合板専用接着剤及び炭化合板の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017226813A JP2017226813A JP2016155075A JP2016155075A JP2017226813A JP 2017226813 A JP2017226813 A JP 2017226813A JP 2016155075 A JP2016155075 A JP 2016155075A JP 2016155075 A JP2016155075 A JP 2016155075A JP 2017226813 A JP2017226813 A JP 2017226813A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- adhesive
- carbonized
- plywood
- slab
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011120 plywood Substances 0.000 title claims abstract description 107
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 89
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 89
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 33
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000011863 silicon-based powder Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 10
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 35
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 28
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 18
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 18
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 11
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 7
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000009656 pre-carbonization Methods 0.000 claims description 6
- LEZAYTDLNNEFJT-UHFFFAOYSA-N tetracosasodium octaborate tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] LEZAYTDLNNEFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 claims description 5
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 claims description 5
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- -1 pressurize Substances 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 abstract description 2
- GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N nonanal Chemical compound CCCCCCCCC=O GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000009418 renovation Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
また、普通のゲル化合成品もあり、更に高温を経て炭化し、往々にして構造が長時間の高温に耐え難く損壊し、寸法が収縮、変形し、品質が影響を受け、コストも高くなり、往々にして炭化の程度も炭化合板の標準に適合できなくなり、高温処理を待つことしかできない。炭化合板の機能と標準を達成できない場合、一般の合板と同等レベルの性能品質しか得ることができない。
フェノール樹脂(Phenolic resin)100〜150部
メラミン(melamine)1〜10部
シリコン粉末(Silicon powder)1〜10部
ホウ酸0.05〜1.5部
調整接着剤4〜20部。
フェノール樹脂100〜120部
メラミン1〜8部
シリコン粉末2〜6部
ホウ酸0.08〜1.2部
調整接着剤8〜15部。
フェノール樹脂100部
メラミン2〜5部
シリカ粉末3〜5部
ホウ酸1部
調整接着剤10〜12部。
特に、好ましくは、調整接着剤は、フェノール接着剤100kg中に酸化マグネシウム5kg、ケイ酸ナトリウム5kg及びホウ酸0.5kg、小麦粉10kgを加えた混合物から組成され、そのフェノール接着剤100%中の重量%で酸化マグネシウム5%、ケイ酸ナトリウム5%、ホウ酸0.8〜1%であり、最も好ましくは、酸化マグネシウム5%、ケイ酸ナトリウム4.5%、ホウ酸0.8%である。酸化マグネシウム、ケイ酸ナトリウム及びホウ酸を含む炭化合板専用接着剤を使用することは、澱粉と同様の効果を有するだけでなく、更に防火難燃性能を増加し、接着剤塗布工程後、炭化を経たスラブ(Slab)(床版)が防火難燃効果を有し、更に難燃処理を経る必要がない。
該ホウ酸は、熱安定性及び炭素残留率の向上に有利であり、難燃効果を増加する。
(1)複数(数層又は数ブロック)の木材単板を取り、各木材単板の平均厚さは、0.5mm以上であり、
(2)複数の木材単板を加熱乾燥し、乾燥時間は、木材単板の含水率が10%以下になるまでが好ましく、
(3)乾燥させた数層の木材単板は、相互に隣り合う間に炭化合板専用接着剤を塗布し、木目に沿うか又は縦横木目を交錯させて配列組み合わせを行い、「スラブ」を形成し、該スラブ上下両側の最外層にある単板の厚さが1.0mm以上であり、
(4)上記工程(3)で接着したスラブを5〜15kg/cm2の圧力で冷圧し、常温で20〜60分間冷圧し、
(5)上記工程(4)で冷圧した後のスラブを180〜250℃の熱圧機で10〜35分間炭化し、圧力が8〜10kg/cm3であり、スラブの間の接着層の硬化成型後に3〜5kg/cm2まで減圧し、
(6)上記工程(5)で熱圧した後のスラブに噴霧冷却を行い、冷却後、湿度5%〜20%、温度が10℃〜30℃の環境に12〜72時間放置し、水分を平衡させ、接着炭化板を得る。
上記工程(3)で乾燥した数層木材単板は、本発明の炭化合板専用接着剤を塗布し、接着剤塗布量は、一般の合板単板の間の接着剤塗布量に従い、一般に、1.6mmの中板30〜35g/squarefeet(表面板の貼付前)、接着剤の塗布は、均等にし、単板相互間の接着の全体性及び接着性を保持する。
前記LVLは、Laminated Veneer Lumberの英語の略記であり、原木を原料として回転切り又はフライスで単板を形成し、乾燥、接着剤塗布後、木目に沿うか、大部分は木目に沿ってスラブを組み、熱圧を経て接着してなる板材である。
前記BBは、BLOCK BOARDブロックボードの略記である。
上記工程(5)で冷圧した後のスラブを180〜250℃で熱圧し、低炭素合板、中炭素合板、高炭素合板とする。
工程(7)は、上記工程(6)の炭化合板を定厚(calibrating)サンディング(研磨)し、必要な厚さに研磨し、切断する。
工程(8)の貼合した炭化合板を製造することは、以下の(A)又は(B)法を含む。
(A)先貼合後炭化法:定厚サンディング、研磨後の炭化合板を、炭化合板専用接着剤を用いて底板に貼合し、冷圧して5〜15kg/cm2成型し、120〜150℃で3〜10分間成型し、180℃以上の熱圧機に送って炭化し、冷却するだけで良い。
(B)先炭化後貼合法:粘着したい底板20枚〜30枚を一層として180℃〜215℃の高温熱圧機中に送って炭化を行い、熱圧器は加圧ができなくとも、密閉できれば良い。時間は、各底板厚さとスラブの時間と同一で炭化する。その後、炭化合板専用接着剤を用いて定厚サンディングした炭化合板スラブ上に接着し、冷圧して5〜15kg/cm2成型後、120〜150℃の熱圧で3〜10分間成型してなる(更なる炭化は不要)。
例えば、炭化合板の厚さ12mmに0.5mmのパネルを貼付する場合、熱圧時間は、5〜6分間であり、厚さ18mmに0.5mmのパネルを貼付する場合、熱圧時間は、8〜9分間である。
(A)法:底板は、炭化の高温によって亀裂が生じ、開き易く、品質に影響することがなく、特にベニヤ板は、2回の180℃以上の高温に耐えることができず、工程で製造する製品は、各種基材を使用することができる。
(B)法は、ベニヤ板貼合技術に適用され、表面板は、炭化されているので、180℃以上の高温で炭化する必要がない。
上記表面板は、これに限定するものではないが、人工表面板、高級樹木種表面板を含む。
技術試案において、本発明の炭化合板専用接着剤は、フェノール樹脂100〜150部、メラミン1〜10部、シリコン粉末1〜10部、ホウ酸0.05〜1.5部、澱粉2〜20部から製造される。防火プロセスは、以下の工程を含む。
上記工程(6)の炭化合板又は上記工程(8)の貼合面炭化合板を真空タンク中に入れ、真空吸引し、難燃剤を注入し、加圧後、難燃剤を抽出し、乾燥するだけで良い。
好ましくは、上記工程(6)炭化合板又は上記工程(8)の貼合面炭化合板を真空タンク中に入れ、真空吸引し、難燃剤を注入し、1時間加圧後に過剰な難燃剤を排出し、更に真空吸引を行い、難燃剤を吸収した炭化合板を乾燥するだけで良い。
フェノール樹脂100〜150部
メラミン1〜10部
シリコン粉末1〜10部
ホウ酸0.05〜1.5部
調整接着剤4〜20部。
フェノール樹脂100〜120部
メラミン1〜8部
シリコン粉末2〜6部
ホウ酸0.08〜1.2部
調整接着剤8〜15部。
フェノール樹脂100部
メラミン2〜5部
シリカ粉末3〜5部
ホウ酸1部
調整接着剤10〜12部。
(1)複数の木材単板を取り、各木材単板の平均厚さは、0.5mm以上であり、
(2)複数の木材単板を加熱乾燥し、乾燥時間は、木材単板の含水率が10%以下になるまでが好ましく、
(3)乾燥させた数層の木材単板は、相互に隣り合う間に請求項1〜3の何れか一項に記載の接着剤を塗布し、木目に沿うか又は縦横木目を交錯させて配列組み合わせを行い、「スラブ」を形成し、該スラブ下両側の最外層にある単板の厚さが1.0mm以上であり、
(4)上記工程(3)で接着したスラブを5〜15kg/cm2の圧力で冷圧し、20〜60分間冷圧し、
(5)上記工程(4)で冷圧した後のスラブを180〜250℃で熱圧し、10〜35分間炭化し、圧力が8〜10kg/cm3であり、スラブの間の接着層の硬化成型後に3〜5kg/cm2まで減圧し、
(6)上記工程(5)で熱圧した後のスラブに噴霧冷却を行い、冷却後、湿度5%〜20%、温度が10℃〜30℃の環境に12〜72時間放置し、水分を平衡させ、接着炭化板を得る。
工程(7)は、上記工程(6)の炭化合板を定厚サンディングし、必要な厚さに研磨し、切断する。
工程(8)の貼合した炭化合板を製造することは、以下の(A)又は(B)法を含む。
(A)先貼合後炭化法:定厚サンディング、研磨後の炭化合板を、請求項1〜3の何れか一項に記載の接着剤を用いて底板に貼合し、冷圧5〜15kg/cm2成型し、120〜150℃で3〜10分間成型し、180℃以上の熱圧機に送って炭化し、冷却するだけで良い。
(B)先炭化後貼合法:粘着したい底板を請求項6に記載の工程1〜6に基づいて炭化し、それから請求項1〜3の何れか一項に記載の接着剤を用いて定厚サンディングした炭化合板スラブ上に接着し、冷圧して5〜15kg/cm2成型後、120〜150℃の熱圧で3〜10分間成型してなる。
上記工程(6)の炭化合板又は上記工程(8)の貼合面炭化合板を真空タンク中に入れ、真空吸引し、難燃剤を注入し、加圧後、難燃剤を抽出し、乾燥するだけで良い。
(1)複数の木材単板を取り、各木材単板の平均厚さは、0.5mm以上であり、
(2)複数の木材単板を加熱乾燥し、乾燥時間は、木材単板の含水率が10%以下になるまでが好ましく、
(3)乾燥させた数層の木材単板は、相互に隣り合う間に請求項4に記載の接着剤を塗布し、木目に沿うか又は縦横木目を交錯させて配列組み合わせを行い、「スラブ」を形成し、該スラブ下両側の最外層にある単板の厚さが1.0mm以上であり、
(4)上記工程(3)で接着したスラブを5〜15kg/cm2の圧力で冷圧し、20〜60分間冷圧し、
(5)上記工程(4)で冷圧した後のスラブを180〜250℃で熱圧し、10〜35分間炭化し、圧力が8〜10kg/cm3であり、スラブの間の接着層の硬化成型後に3〜5kg/cm2まで減圧し、
(6)上記工程(5)で熱圧した後のスラブに噴霧冷却を行い、冷却後、湿度5%〜20%、温度が10℃〜30℃の環境に12〜72時間放置し、水分を平衡させ、接着炭化板を得る。
工程(7)は、上記工程(6)の炭化合板を定厚サンディングし、必要な厚さに研磨し、切断する。
工程(8)の貼合した炭化合板を製造することは、以下の(A)又は(B)法を含む。
(A)先貼合後炭化法:定厚サンディング、研磨後の炭化合板を、請求項4の該接着剤を用いて底板に貼合し、冷圧5〜15kg/cm2成型し、120〜150℃で3〜10分間成型し、180℃以上の熱圧機に送って炭化し、冷却するだけで良い。
(B)先炭化後貼合法:粘着したい底板を請求項9に記載の工程1〜6に基づいて炭化し、それから請求項1〜3の何れか一項に記載の接着剤を用いて定厚サンディングした炭化合板スラブ上に接着し、冷圧して5〜15kg/cm2成型後、120〜150℃の熱圧で3〜10分間成型してなる。
フェノール樹脂(Phenolic resin)100〜150部
メラミン(melamine)1〜10部
シリコン粉末(Silicon powder)1〜10部
ホウ酸0.05〜1.5部
調整接着剤4〜20部。
工程(7)は、上記工程(6)の炭化合板を定厚サンディングし、必要な厚さに研磨し、切断する。
工程(8)の貼合した炭化合板を製造することは、以下の(A)又は(B)法を含む。
(A)先貼合後炭化法:定厚サンディング、研磨後の炭化合板を、請求項1〜3の何れか一項に記載の接着剤を用いて底板に貼合し、冷圧5〜15kg/cm2成型し、120〜150℃で3〜10分間成型し、180℃以上の熱圧機に送って炭化し、冷却するだけで良い。
(B)先炭化後貼合法:粘着したい底板を前記の工程(1)〜(6)に基づいて炭化し、それから請求項1〜3の何れか一項に記載の接着剤を用いて定厚サンディングした炭化合板スラブ上に接着し、冷圧して5〜15kg/cm2成型後、120〜150℃の熱圧で3〜10分間成型してなる。
Claims (10)
- 以下の重量部の原料で製造される炭化合板専用接着剤:
フェノール樹脂(Phenolic resin)100〜150部
メラミン(melamine)1〜10部
シリコン粉末(Silicon powder)1〜10部
ホウ酸0.05〜1.5部
調整接着剤4〜20部。 - 以下の重量部の原料で製造される請求項1に記載の炭化合板専用接着剤:
フェノール樹脂100〜120部
メラミン1〜8部
シリコン粉末2〜6部
ホウ酸0.08〜1.2部
調整接着剤8〜15部。 - 以下の重量部の原料で製造される請求項1に記載の炭化合板専用接着剤:
フェノール樹脂100部
メラミン2〜5部
シリカ粉末3〜5部
ホウ酸1部
調整接着剤10〜12部。 - 前記調整接着剤は、フェノール系接着剤に澱粉又は、酸化マグネシウム(Magnesium oxide)、ケイ酸ナトリウム(sodium silicate)およびホウ酸の混合物を加えることを選択し、該酸化マグネシウム、ケイ酸ナトリウム及びホウ酸の混合物を添加する時、該酸化マグネシウムは、フェノール接着剤と混合物の4〜5%の重量比を占め、ケイ酸ナトリウムは、フェノール接着剤と混合物の4.5〜5%の重量比を占め、ホウ酸は、フェノール接着剤と混合物の0.8〜1%の重量比を占める請求項1又は請求項2又は請求項3に記載の炭化合板専用接着剤。
- 少なくとも以下の工程を含む炭化合板の製造方法:
(1)複数の木材単板を取り、各木材単板の平均厚さは、0.5mm以上であり、
(2)複数の木材単板を加熱乾燥し、乾燥時間は、木材単板の含水率が10%以下になるまでが好ましく、
(3)乾燥させた数層の木材単板は、相互に隣り合う間に請求項1〜3の何れか一項に記載の接着剤を塗布し、木目に沿うか又は縦横木目を交錯させて配列組み合わせを行い、スラブを形成し、該スラブ下両側の最外層にある単板の厚さが1.0mm以上であり、
(4)上記工程(3)で接着したスラブを5〜15kg/cm2の圧力で冷圧し、20〜60分間冷圧し、
(5)上記工程(4)で冷圧した後のスラブを180〜250℃で熱圧し、10〜35分間炭化し、圧力が8〜10kg/cm3であり、スラブの間の接着層の硬化成型後に3〜5kg/cm2まで減圧し、
(6)上記工程(5)で熱圧した後のスラブに噴霧冷却を行い、冷却後、湿度5%〜20%、温度が10℃〜30℃の環境に12〜72時間放置し、水分を平衡させ、接着炭化板を得る。 - 更に以下の貼合工程を含む請求項5に記載の炭化合板の製造方法:
工程(7)は、上記工程(6)の炭化合板を定厚サンディングし、必要な厚さに研磨して切断し、
工程(8)は、貼合した炭化合板を製造するために、以下の(A)又は(B)法を含む。
(A)先貼合後炭化法:定厚サンディング、研磨後の炭化合板を、請求項1〜3の何れか一項に記載の接着剤を用いて底板に貼合し、冷圧5〜15kg/cm2成型し、120〜150℃で3〜10分間成型し、180℃以上の熱圧機に送って炭化し、冷却するだけで良い。
(B)先炭化後貼合法:粘着したい底板を請求項6に記載の工程1〜6に基づいて炭化し、それから請求項1〜3の何れか一項に記載の接着剤を用いて定厚サンディングした炭化合板スラブ上に接着し、冷圧して5〜15kg/cm2成型後、120〜150℃の熱圧で3〜10分間成型してなる。 - 更に、以下の難燃工程を含む請求項5又は請求項6に記載の炭化合板の製造方法。
上記工程(6)の炭化合板又は上記工程(8)の貼合面炭化合板を真空タンク中に入れ、真空吸引し、難燃剤を注入し、加圧後、難燃剤を抽出し、乾燥するだけで良い。 - 該難燃剤の配合は、重量部でポリリン酸アンモニウム10〜20部、ホウ酸10〜20部、リン酸水素二アンモニウム15〜25部、ジシアンジアミド15〜25部、八ホウ酸ナトリウム四水和物25〜35部を取り、5〜20%のシリカ水溶液500〜700mlと均一に十分撹拌するだけで良く、好ましくは、難燃剤配合は、重量部でポリリン酸アンモニウム15部、ホウ酸15部、リン酸水素二アンモニウム20部、ジシアンジアミド20部、八ホウ酸ナトリウム四水和物30部を取り、10%のシリカ水溶液600mlと均一に十分撹拌するだけで良い請求項7に記載の炭化合板の製造方法。
- 以下の工程を含む炭化合板の製造方法:
(1)複数の木材単板を取り、各木材単板の平均厚さは、0.5mm以上であり、
(2)複数の木材単板を加熱乾燥し、乾燥時間は、木材単板の含水率が10%以下になるまでが好ましく、
(3)乾燥させた数層の木材単板は、相互に隣り合う間に請求項4に記載の接着剤を塗布し、木目に沿うか又は縦横木目を交錯させて配列組み合わせを行い、「スラブ」を形成し、該スラブ下両側の最外層にある単板の厚さが1.0mm以上であり、
(4)上記工程3で接着したスラブを5〜15kg/cm2の圧力で冷圧し、20〜60分間冷圧し、
(5)上記工程4で冷圧した後のスラブを180〜250℃で熱圧し、10〜35分間炭化し、圧力が8〜10kg/cm3であり、スラブの間の接着層の硬化成型後に3〜5kg/cm2まで減圧し、
(6)上記工程5で熱圧した後のスラブに噴霧冷却を行い、冷却後、湿度5%〜20%、温度が10℃〜30℃の環境に12〜72時間放置し、水分を平衡させ、接着炭化板を得る。 - 更に以下の貼合工程を含む請求項9に記載の炭化合板の製造方法:
工程(7)は、上記工程(6)の炭化合板を定厚サンディングし、必要な厚さに研磨し、切断する。
工程(8)の貼合した炭化合板を製造することは、以下の(A)又は(B)法を含む。
(A)先貼合後炭化法:定厚サンディング、研磨後の炭化合板を、請求項4の該接着剤を用いて底板に貼合し、冷圧5〜15kg/cm2成型し、120〜150℃で3〜10分間成型し、180℃以上の熱圧機に送って炭化し、冷却するだけで良い。
(B)先炭化後貼合法:粘着したい底板を請求項9に記載の工程1〜6に基づいて炭化し、それから請求項1〜3の何れか一項に記載の接着剤を用いて定厚サンディングした炭化合板スラブ上に接着し、冷圧して5〜15kg/cm2成型後、120〜150℃の熱圧で3〜10分間成型してなる。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW105119800A TW201800540A (zh) | 2016-06-23 | 2016-06-23 | 一種碳化膠合板專用膠水及碳化膠合板的製備方法 |
TW105119800 | 2016-06-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP6251785B1 JP6251785B1 (ja) | 2017-12-20 |
JP2017226813A true JP2017226813A (ja) | 2017-12-28 |
Family
ID=58227140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016155075A Active JP6251785B1 (ja) | 2016-06-23 | 2016-08-05 | 炭化合板専用接着剤及び炭化合板の製造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6251785B1 (ja) |
TW (1) | TW201800540A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109623994A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-16 | 福建正标竹木有限公司 | 一种层复合竹材的防霉防腐制作方法 |
CN110696120A (zh) * | 2019-11-05 | 2020-01-17 | 苏师大半导体材料与设备研究院(邳州)有限公司 | 一种阻燃防滑胶合板的制备方法 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI633989B (zh) * | 2017-05-18 | 2018-09-01 | 真環科技有限公司 | 耐燃木材製品與其加工方法 |
CN108247790B (zh) * | 2018-03-30 | 2019-07-26 | 江苏梵品新材料有限公司 | 一种防霉装修用胶合板的制备方法 |
CN108908542B (zh) * | 2018-09-17 | 2020-11-24 | 湖南福森竹木科技有限公司 | 一种实木板材贴面生产线 |
CN112776099A (zh) * | 2021-01-27 | 2021-05-11 | 上海德翔木业有限公司 | 一种零醛添加新型环保家具板及其生产方法 |
CN114800724A (zh) * | 2021-01-29 | 2022-07-29 | 福建茂增木业有限公司 | 一种新型防水防潮胶合板的制备工艺 |
CN113736427A (zh) * | 2021-07-29 | 2021-12-03 | 陈海涛 | 一种调胶专用面粉 |
CN114378261B (zh) * | 2022-02-24 | 2023-12-05 | 德清县东旭合金钢铸造有限公司 | 一种双金属合金钢板的铸造工艺 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08230097A (ja) * | 1995-02-23 | 1996-09-10 | Kawai Musical Instr Mfg Co Ltd | 木質系炭素複合建材 |
JP2002097434A (ja) * | 2000-09-21 | 2002-04-02 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 無臭木質板製板用接着剤 |
JP2004143385A (ja) * | 2002-10-28 | 2004-05-20 | Goto Shinji | タンニン系接着剤組成物およびその製造方法 |
JP2004181804A (ja) * | 2002-12-04 | 2004-07-02 | Yoichiro Kuroiwa | 木製耐火合板 |
JP2011132325A (ja) * | 2009-12-24 | 2011-07-07 | Sunbake Co Ltd | 木材用接着剤組成物及び合板 |
JP2011251527A (ja) * | 2010-05-06 | 2011-12-15 | Koshii Wood Solutions Co Ltd | 合板用接着剤組成物、合板の製造方法及び合板 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102114650B (zh) * | 2010-12-21 | 2012-11-28 | 北京盛大华源科技有限公司 | 一种阻燃胶合板或单板层积材及其制造方法 |
CN102554980B (zh) * | 2012-02-20 | 2014-10-22 | 浙江世友木业有限公司 | 一种单板层积材的制造方法 |
TW201532805A (zh) * | 2015-04-07 | 2015-09-01 | Tjip Seng Entpr Co Ltd | 膠合板碳化方法 |
-
2016
- 2016-06-23 TW TW105119800A patent/TW201800540A/zh unknown
- 2016-08-05 JP JP2016155075A patent/JP6251785B1/ja active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08230097A (ja) * | 1995-02-23 | 1996-09-10 | Kawai Musical Instr Mfg Co Ltd | 木質系炭素複合建材 |
JP2002097434A (ja) * | 2000-09-21 | 2002-04-02 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 無臭木質板製板用接着剤 |
JP2004143385A (ja) * | 2002-10-28 | 2004-05-20 | Goto Shinji | タンニン系接着剤組成物およびその製造方法 |
JP2004181804A (ja) * | 2002-12-04 | 2004-07-02 | Yoichiro Kuroiwa | 木製耐火合板 |
JP2011132325A (ja) * | 2009-12-24 | 2011-07-07 | Sunbake Co Ltd | 木材用接着剤組成物及び合板 |
JP2011251527A (ja) * | 2010-05-06 | 2011-12-15 | Koshii Wood Solutions Co Ltd | 合板用接着剤組成物、合板の製造方法及び合板 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109623994A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-16 | 福建正标竹木有限公司 | 一种层复合竹材的防霉防腐制作方法 |
CN110696120A (zh) * | 2019-11-05 | 2020-01-17 | 苏师大半导体材料与设备研究院(邳州)有限公司 | 一种阻燃防滑胶合板的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6251785B1 (ja) | 2017-12-20 |
TWI560252B (ja) | 2016-12-01 |
TW201800540A (zh) | 2018-01-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6251785B1 (ja) | 炭化合板専用接着剤及び炭化合板の製造方法 | |
CN105969274B (zh) | 一种碳化胶合板专用胶水及碳化胶合板的制备方法 | |
CN101513745B (zh) | 一种复合阻燃细木工板的制备方法 | |
EP2619277B1 (en) | Soy adhesives and composites made from the adhesives | |
CN100566960C (zh) | 一种高密度阻燃板材 | |
WO2020258682A1 (zh) | 一种无醛可深度饰面中高密度板及其制造方法 | |
CN105108868B (zh) | 利用废旧室内用热处理木材制备刨花板的方法及刨花板 | |
CN106003908B (zh) | 多层阻燃木基复合板及其制造方法 | |
CN110527056B (zh) | 人造板用双组分复合胶黏剂及其应用 | |
CN110900770B (zh) | 一种木质防火门的制备方法及木质防火门 | |
CN104985648B (zh) | 一种含酚醛泡沫碎料的阻燃复合板、其制备方法和应用 | |
CN106346568A (zh) | 采用阻燃复合脲醛树脂生产全桉木胶合板的方法 | |
CN105291222A (zh) | 一种胶合板用复合阻燃剂及其应用 | |
CN101491904A (zh) | 防腐阻燃人造板的生产方法 | |
CN100357098C (zh) | 阻燃型杨木/玻纤复合材料制造方法 | |
WO2021022445A1 (zh) | 一种木质防火压力板及其制造方法 | |
CN110405896A (zh) | 无醛阻燃可饰面刨花板及其制备工艺和应用 | |
KR20110062424A (ko) | 친환경 파티클 보드 제조방법 | |
AU2020100332A4 (en) | Wood-based composite panel faced with eucalyptus veneer and preparation method thereof | |
CN106346584A (zh) | 采用阻燃复合脲醛树脂生产全桉木实木复合地板的方法 | |
CN101973051A (zh) | 杨木单板层积材复合装饰板的生产方法 | |
CN108972785A (zh) | 木材环保无醛阻燃剂 | |
CN114516100A (zh) | 一种阻燃胶合板及其制备方法 | |
CN106553258A (zh) | 一种无甲醛防水复合板的制备工艺 | |
KR102516849B1 (ko) | 치수안정성이 증진된 골판지 마루판 및 이의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160805 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170926 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171103 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20171114 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20171127 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6251785 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |