JP2017222696A

JP2017222696A - （３ｓ，３ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）および第２の抗高血圧剤の組合せ

Info

Publication number: JP2017222696A
Application number: JP2017141918A
Authority: JP
Inventors: ローレン−コルテ，カトリーヌ; Llorens-Cortes Catherine; マルク，ヤニック; Marc Yannick; ギャオ−デリアン，ジ; Gao-Desliens Ji; バラボワーヌ，ファブリセ; Balavoine Fabrice; セガール，ライオネル; Segard Lionel
Original assignee: Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM; Quantum Genomics SA
Current assignee: Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM; Quantum Genomics SA
Priority date: 2011-12-21
Filing date: 2017-07-21
Publication date: 2017-12-21
Anticipated expiration: 2032-12-21
Also published as: EP2793878B1; US20150320703A1; HUE033403T2; PL2793878T3; HRP20170267T1; RS55774B1; CN104220062A; MX345469B; SI2793878T1; DK2793878T3; CY1118711T1; ES2619027T3; LT2793878T; AU2012356895A1; US10959938B2; WO2013092984A1; MX2014007547A; BR112014015276B1; EA028718B1; AU2012356895B2

Abstract

【課題】高血圧ならびに関連する疾患および状態の治療に有用である化合物の提供。【解決手段】（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン、１−スルホン酸）、または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物と、アンジオテンシンＩ変換酵素阻害剤およびアンジオテンシンＩＩ受容体タイプ１拮抗剤からなる群より選択される第２の有効成分との組合せを、少なくとも１つの薬学的に許容される担体またはビヒクルにおいて含む医薬組成物。好ましくは、前記アレジオテンシン変換酵素阻外剤が、エナラプリル、カプトプリル、ラミプリル又はキナプリルから選択され、特にエナラプリルがより好ましく、前記アレジオテンシンＩＩ受容体タイプ１拮抗剤が、ロサルタン、カンデサルタン、パルサルタン又はオルメサルタンから選択され、特にバルサルタンがより好ましい、医薬組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、少なくとも１つの薬学的に許容される担体またはビヒクルにおいて、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）、または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物、ならびにアンジオテンシンＩ変換酵素（ＥＣ３．４．１５．１）阻害剤（ＡＣＥＩｓ）およびアンジオテンシンＩＩ受容体タイプ１（ＡＴ１Ｒ）拮抗剤からなる群から選択される第２の有効成分の組合せを含む医薬組成物に関する。前記組成物は、高血圧、ならびに関連疾患および状態の治療に特に有益である。

高血圧は動脈疾患であり、一般にその原因は不明なままである。関係し得る外的要因として、肥満、セデンタリーライフスタイル、アルコールまたは塩分の過剰摂取、およびストレスが含まれる。関連すると見られる内的要因として、体液鬱滞、交感神経系活動および血管収縮が含まれる。動脈高血圧は、心疾患、末梢および脳血管系疾患、脳疾患、眼疾患および腎臓疾患に、直接的または間接的に寄与する。また、血糖コントロールおよび／または血圧（ＢＰ）低下は、例えば、腎症、網膜症および神経障害などの糖尿病合併症を防ぐための主要な治療手段である。

抗高血圧剤は、高血圧、ならびに関連疾患および状態の治療に広く用いられてきた。

７５以上の抗高血圧剤が利用可能であるが、一般集団における血圧コントロールおよび付随する危険因子は、そのコントロールが難しいままである。実際、高血圧診断を受けた患者の６５％は、高血圧のコントロールをしていない（＜１４０／９０ｍｍＨｇ）。目標血圧レベルにうまく達するため、多数の患者が１つ以上の薬剤を必要としており、多くの場合、２つ、さらには３つの薬剤を組み合わせて処方される。また、現在の抗高血圧剤は、アフリカ系の祖先をもつ患者、または高血圧が低い血漿レニンレベルおよび高い血漿アルギニンバソプレッシン（ＡＶＰ）レベルに関連する糖尿病もしくは腎不全を有する患者には効果がより低い。また、少なくとも３つの抗高血圧剤（利尿剤を含む）に対する治療抵抗性高血圧の全体的な発生率は、高血圧人口の１５％と推定される。つまり、患者のさらなる血圧コントロールおよび心血管関連リスクを改善するための代替的または補完的な治療として、異なるメカニズムで作用する新規の抗高血圧治療を開発すべき、未解決の医療ニーズが存在する。

抗高血圧剤は血圧（ＢＰ）を低下させるが、その多様なグループにおいて作用のメカニズムは大きく変わる。抗高血圧剤の薬効分類には、多数の薬剤を含むいくつかの下位グループがあり、その中で、下記に挙げる薬剤は代表的だが、その分類以外の薬剤も含む。動脈高血圧の治療には、チアジド系利尿剤、ベータアドレナリン遮断剤（「ベータブロッカー」）、アルファ／ベータアドレナリン遮断剤、非特異的アドレナリン遮断剤、アンジオテンシン変換酵素阻害剤（ＡＣＥＩｓ）、ＡＴ１Ｒ拮抗剤（またはアンジオテンシンＩＩ受容体タイプ１遮断剤（ＡＲＢｓ））、カルシウムチャネル拮抗剤または遮断剤（ＣＣＢｓ）、および直接血管拡張剤の使用を含む。

チアジド系利尿剤は、クロロチアジド、ヒドロクロロチアジド（またはＨＣＴＺ）、クロルタリドン、インダパミド、ポリチアジド、およびヒドロフルメチアジドを含む。この分類の薬剤は、いくつかのメカニズムにより血圧を下げさせる。これらの薬剤は、ナトリウム排出を促進することにより、血液量を減少させる。そして同時に、血管壁の圧力、末梢血管抵抗が低下する。チアジド系利尿剤は、軽い高血圧の降下のための第一の選択肢として一般に用いられており、通常、他の抗高血圧剤と組み合わせて用いられる。特に、ヒドロクロロチアジドおよび少量のクロルタリドンに対する、特定のＡＣＥＩｓ、ＡＲＢｓ、ベータブロッカー、および他の利尿剤との組合せが、現在、抗高血圧に利用可能な組合せである。

動脈高血圧の治療のため、さらなる組合せを特定することが望ましい。

ＡＣＥＩｓは、ＡＴ１受容体に作用することで、血管収縮、および水分貯留を引き起こして血液量を増加させるナトリウム貯留を誘発するペプチド物質である、アンジオテンシンＩＩの産出を阻害することによって作用する。現在、カプトプリル、ラミプリル、キナプリル、エナラプリル、ペリンドプリルおよびベナゼプリルを含む多くのＡＣＥＩｓが市場で入手可能である。これらの薬剤の主な違いは、作用の発現および持続時間である。

ロサルタン、カンデサルタン、イルベサルタン、テルミサルタン、バルサルタン、オルメサルタンおよびエプロサルタンなどのＡＲＢｓは、ＡＴ１受容体へのアンジオテンシンＩＩの作用を遮断するが、（ＡＣＥＩｓのように）アンジオテンシンＩＩの産出を阻害しない。

ＡＣＥＩｓおよびＡＲＢｓは、レニン-アンジオテンシン系（ＲＡＳ）全体、より具体的にはアンジオテンシンＩＩを標的にして、ＡＣＥ阻害によるその生成の阻止、またはアンジオテンシンＩＩのＡＴ１受容体との結合の阻止をおこなう。両方の場合において、阻害により、血管拡張および血圧の低下を導く。

心血管機能および体液の恒常性を制御する機能的ＲＡＳが脳内にも存在することは、昨今のエビデンスから裏付けられている（Ｌｌｏｒｅｎｓ−ＣｏｒｔｅｓＣ．ａｎｄＭｅｎｄｅｌｓｏｈｎＦＡ．Ｏｒｇａｎｉｓａｔｉｏｎａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｒｏｌｅｏｆｔｈｅｂｒａｉｎａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｓｙｓｔｅｍ．ＪＲｅｎｉｎＡｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎＡｌｄｏｓｔｅｒｏｎｅＳｙｓｔ２００２Ｓｅｐ；３Ｓｕｐｐｌ１：Ｓ３９−Ｓ４８）。脳内ＲＡＳ、および特に、インビボで、脳内アンジオテンシンＩＩ（ＡｎｇＩＩ）変換、およびアンジオテンシンＩＩＩ（ＡｎｇＩＩＩ）への変換にそれぞれ関わる膜結合型亜鉛メタロプロテアーゼである（Ｚｉｎｉ他、ＰＮＡＳ１９９６）アミノペプチダーゼＡ（ＡＰＡ）の機能亢進は、様々な動物モデルの高血圧において、高血圧をもたらす重要な役割を果たす（ＭａｒｃＹ．ａｎｄＬｌｏｒｅｎｓ−ＣｏｒｔｅｓＣ．，Ｔｈｅｒｏｌｅｏｆｔｈｅｂｒａｉｎｒｅｎｉｎ−ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｓｙｓｔｅｍｉｎｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ：Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒｎｅｗｔｒｅａｔｍｅｎｔ．ＰｒｏｇＮｅｕｒｏｂｉｏｌ．２０１１Ｊｕｌ７；９５（２）：８９−１０３）。ＡｎｇＩＩＩは（末梢で産出されるＡｎｇＩＩではない）、血圧コントロールおよびＡＶＰ放出における脳内ＲＡＳの主要なエフェクターペプチドの１つを、脳内において構成することが、一部の研究において指摘されている（Ｚｉｎｉ他、ＰＮＡＳ１９９６，Ｒｅａｕｘ他、ＰＮＡＳ１９９９）。さらに脳内ＡｎｇＩＩＩは、高血圧の動物の血圧コントロールにおいて血圧上昇刺激作用を示す（Ｒｅａｕｘ他、ＰＮＡＳ１９９９，Ｆｏｕｒｎｉｅ−Ｚａｌｕｓｋｉ他、ＰＮＡＳ２００４）。そのため、脳内ＲＡＳにおいてＡｎｇＩＩＩを作り出す酵素である脳内ＡＰＡは、動脈高血圧治療の関連治療標的になり、中枢移行性ＡＰＡ阻害剤は抗高血圧剤の新規分類の代表である。これら新規の抗高血圧剤として、特に、選択的アミノペプチダーゼＡ（ＡＰＡ）阻害剤３−アミノ４−メルカプトブタンスルホン酸（ＥＣ３３とも呼ばれる）のプロドラッグである（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）が言及される。

入手可能な薬剤品で高血圧患者の治療において血圧コントロールを改善することとは別に、疫学的研究では、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）などの新規分類の抗高血圧剤、ならびに、無管理および／または耐性のある患者において血圧上昇の発現および持続に関するメカニズムを妨げ、現在の治療と比較して副作用の低減を示し、心筋梗塞、心停止、脳梗塞または腎不全などの心血管疾患関連リスクを低減することが可能な薬剤の新規組合せを開発することの必要性が認められている。

本発明者は、有意な降圧作用を可能にする非常に有望な薬剤の組合せを特定した。より具体的には、この有意な降圧作用は、組合せの両方の抗高血圧剤の同時経口投与後の早期に現れ（具体的には２時間未満）、十分に維持される。

ひとつの実施形態では、本発明は、少なくとも１つの薬学的に許容される担体またはビヒクルにおいて、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）、または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物、ならびにＡＣＥＩｓおよびＡＲＢｓからなる群から選択される第２の有効成分の組合せを含む医薬組成物に関する。

前記組成物は、特に、動脈高血圧、または、直接的もしくは間接的に関連する疾患の治療に有効である。

本発明の別の実施形態では、高血圧、および直接的または間接的に関連する疾患の治療のための方法が開示される。本発明による前記方法および使用では、少なくとも１つの薬学的に許容される担体またはビヒクルにおいて、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物、ならびにＡＣＥＩｓおよびＡＲＢｓからなる群から選択される第２の有効成分の組合せを含む有効量の医薬組成物を、このような治療を必要とする対象者へ投与することを含む。

ＡＣＥＩｓは、より具体的には、リシノプリル、エナラプリル、キナプリル、ラミプリル、ベナゼプリル、カプトプリル、シラザプリル、ホシノプリル、イミダプリル、モエキシプリル、トランドラプリル、およびペリンドプリルを含む。好ましい実施形態では、ＡＣＥＩｓは、エナラプリル、カプトプリル、ラミプリル、およびキナプリルからなる群より選択される。より具体的には、ＡＣＥＩｓはエナラプリルである。

ＡＲＢｓは、より具体的には、ロサルタン、カンデサルタン、イルベサルタン、テルミサルタン、バルサルタン、オルメサルタンおよびエプロサルタンを含む。好ましい実施形態では、ＡＲＢｓは、ロサルタン、カンデサルタン、バルサルタン、およびオルメサルタンからなる群より選択される。より具体的には、ＡＲＢｓはバルサルタンである。

（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）は、選択的アミノペプチダーゼＡ（ＡＰＡ）阻害剤３−アミノ４−メルカプトブタンスルホン酸（ＥＣ３３とも呼ばれる）の二量体であり、２つの３−アミノ４−メルカプトブタンスルホン酸分子のチオール基の間でジスルフィド結合を形成して生成される。二量体化により、分子がプロドラッグとして消化器系および血液脳関門をより通過しやすくする。また、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）（ＲＢ１５０とも呼ばれる）は、Ｆｏｕｒｎｉｅ−Ｚａｌｕｓｋｉ他、ＰＮＡＳ２００４およびＢｏｄｉｎｅａｕ他、ＩｎＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ２００８５１，１３１８−１３２５に記載されているように、効果的な抗高血圧剤であることが証明されている。

（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）およびその抗高血圧剤としての使用は、国際特許出願第２００４／００７４４１号において公開されている。

また、薬学的に許容されるその塩またはその溶媒和物を使用してもよい。

実際には、有機化合物は、反応して、または沈殿もしくは結晶化して、溶媒と複合体を形成することが可能である。水との複合体が「水和物」として既知であるように、これらの複合体は「溶媒和物」として知られている。（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）の溶媒和物は本発明の範囲に含まれる。有機化合物は１つ以上の結晶形態で存在可能であり、例えば、結晶形態は溶媒和物によって異なり得る。このように、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）または薬学的に許容されるその溶媒和物のすべての結晶形態は本発明の範囲に含まれる。

（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）はまた、薬学的に許容される塩の形態において用いられてもよいということが、当業者に理解される。（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）の薬学的に許容される塩は、薬学的に許容される無機または有機の酸または塩基から形成される従来の塩、および第四級アンモニウム塩を含む。適切な酸性塩のより具体的な例として、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸、過塩素酸、フマル酸、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、ギ酸、乳酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、パルモ（ｐａｌｍｏｉｃ）酸、マロン酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、フマル酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ヒドロキシナフトエ酸、ヨウ化水素酸、リンゴ酸、ステロ（ｓｔｅｒｏｉｃ）酸、タンニン酸などの塩を含む。薬学的に許容可能ではないが、シュウ酸などの他の酸は、本発明の化合物およびその薬学的に許容される塩の取得における中間体として役立つ塩の調製に有用である。適切な塩基塩のより具体的な例として、ナトリウム、リチウム、カリウム、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、亜鉛、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチルグルカミン、およびプロカインの塩を含む。以下、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）の言及の際には酸形態ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物が含まれる。

好ましい実施形態において、高血圧に直接的または間接的に関連する疾患は、心疾患、末梢および脳血管系疾患、脳疾患、眼疾患および腎臓疾患からなる群より選択される。特に疾患には、本態性および二次性動脈高血圧、発作、心筋虚血、心不全、腎不全、心筋梗塞、末梢血管系疾患、糖尿病性蛋白尿、Ｘ症候群および緑内障が含まれる。特に、高血圧糖尿病患者の腎症、網膜症、および神経障害をも含み得る。

本発明の文脈において、治療という用語は、治癒的、対症的および予防的治療を意味する。本発明の組成物は、高血圧が現れているヒトにおいて用いられてもよい。本発明の組成物は、高血圧を有する患者を必ずしも治癒するというわけではないが、進行を遅らせるもしくはゆるやかにする、または前述した直接的もしくは間接的疾患などのさらなる高血圧合併症を予防するという適切な方法で、血圧をコントロールする。つまり、患者の状態を改善する。本発明の組成物は、直接的または間接的疾患をまだ有していないが、一般に前記疾患を発症するであろう、または前記疾患のリスクが高いであろう対象者に投与してもよい。それら対象者は前記疾患を発症しないであろう。また、治療は、年齢、家族の病歴、遺伝子または染色体異常のため、最終的に直接的もしくは間接的疾患を発症するであろう、または前記疾患のリスクを有するであろう対象における直接的または間接的疾患の進行を遅らせることを含む。本発明の組成物は、直接的または間接的疾患の発症を遅らせることによって、一般に対象が疾患に罹患するであろう期間において、対象が疾患に罹患することを防ぎ、対象が最終的に疾患に罹患するときまでの本発明の組成物の投与によって、疾患の進行率もしくはその疾患の作用の一部を低減した。

高血圧の治療において、本発明の組成物は治療上の有効量で投与される。

本発明の態様において、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）および第２の抗高血圧剤の量は、抗高血圧の相乗的作用を生じさせるのに十分である。

より好ましい実施形態では、第２の抗高血圧剤は、上記定義のように、ＡＣＥＩである。

本発明による医薬組成物は、高血圧、または直接的もしくは間接的に関連する疾患の治療に有用である。

本発明の医薬組成物は、薬学的に許容される１つ以上の担体またはビヒクルを有利に含む。より好ましくは、本組成物は、経口投与されることを意図しており、薬学的に許容される担体またはビヒクルは経口投与に適する。例として、医薬的使用に適した、そして当業者に既知である、生理食塩水、生理溶液、等張液、緩衝液などが言及される。

有効成分、つまり、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物と、ＡＣＥＩｓおよびＡＲＢｓからなる群より選択される第２有効成分との組合せを含む本医薬組成物は、両有効成分を、すべて一緒か、または個別かのいずれかで、生理学的に許容される担体、賦形剤、結合剤または希釈剤になどに混合することで調製されてもよい。より具体的には、本発明の医薬組成物は、前記有効成分が同時、個別または連続投与されるためのものであり、好ましくは、前記有効成分が同時投与される。

また、本医薬組成物は、経口または非経口、例えば、非経口、経静脈、経皮、経鼻、経直腸、もしくは肺へのエアロゾル送達で、投与される。前記有効成分が個別に製剤化される場合、例えば希釈剤などを用いて該当する製剤をその場で混合し、投与するか、または相互に独立して、引き続いてもしくは連続して投与してもよい。

好ましくは、本発明の医薬組成物は経口投与される。

本発明の医薬組成物は、顆粒剤、散剤、錠剤、ゲルカプセル剤、シロップ剤、乳剤および懸濁剤などの製剤、そして、例えば注射剤、噴霧剤または坐剤などの、非経口投与のために用いられる剤形を含む。

本医薬的剤形は、公知の従来技法により調製することができる。

経口投与される固体の医薬剤形の調製は、以下の工程により行うことができる。その工程によると、賦形剤（例えば、乳糖、スクロース、デンプン、マンニトールなど）、崩壊剤（例えば、炭酸カルシウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、など）、結合剤（例えば、デンプン、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロースなど）および潤滑剤（例えば、タルク、ステアリン酸マグネシウムなど）を、一例においては、有効成分に加え、そして得られた混合物を製錠する。必要に応じて、味を隠すために（例えばカカオ粉末、ミント、などを用いて）または有効成分を腸内溶解もしくは持続的に放出させるために、公知の技法により錠剤をコーティングしてもよい。薬学的に許容される着色剤を添加してもよい。また、錠剤、散剤、サシェ剤およびゲルカプセル剤などの医薬剤形を経口投与のために用いてもよい。

経口投与用の液体医薬剤形には、液剤、懸濁剤および乳剤が含まれる。水性液剤は、水に有効成分を溶解させ、続いて必要に応じて着香料、着色剤、安定化剤および増粘剤を加えることによって得られる。溶解度を向上させるために、エタノール、プロピレングリコールまたは他の薬学的に許容される非水性溶媒を添加することが可能である。経口用水性懸濁剤は、微粉化された有効成分を、天然もしくは合成ゴム、樹脂、メチルセルロースまたはカルボキシメチルセルロースナトリウムなどの粘性製品を用いて水中に分散させることによって得てもよい。

注射用の医薬剤形は、例えば、以下の工程により得ることができる。その工程によると、有効成分は、分散剤、保存剤、等張化剤、および場合によっては所望により溶解補助剤または安定化剤などの他の添加剤と共に、水性媒質（例えば、蒸留水、生理食塩水、リンゲル液など）または油性媒質（例えば、オリーブ油、ゴマ油、綿実油、トウモロコシ油などの植物油、またはプロピレングリコール）中のいずれかに溶解、懸濁または乳化される。

外用の医薬剤形は、有効成分を含有する固体、半固体または液体の組成物から得ることができる。例えば、有効成分は、固体剤形を得るために、賦形剤および増粘剤で単独または混合物として処理をされ、粉末へと変えられる。液体医薬組成物は、前述のような注射用の剤形と実質的に同じ方法で調製される。半固体医薬剤形は、好ましくは水性もしくは油性ゲルの形態、またはポマードの形態である。これらの組成物は、場合によりｐＨ調節剤および他の添加剤を含んでもよい。

本発明の組成物または有効成分の治療上の有効量（即ち、有効用量）は、当業者により決定される。より具体的には、有効量とは、血圧コントロールのために血圧を低下および維持させるような量のことであり、特に、１４０／９０ｍｍＨｇ未満の血圧目標が推奨される。より好ましくは、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）および第２抗高血圧剤の量は、相乗的な抗高血圧作用を生じさせるのに十分な量である。本発明の組成物は、少なくとも１週間に一度、尚また、１日に一度、または２、３、４、５もしくは６日毎に一度、投与されてもよい。

さらに、治療における使用に必要とされる本発明の有効成分量は、治療される状態の性質、ならびに対象者の年齢および状態で変化し、最終的には担当医師または獣医師の裁量であるということが認識される。しかしながら一般に、成人の治療のために用いられる用量は、典型として、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）を、１日につき、または１日おきに０．０２ｍｇ〜５０００ｍｇの範囲であり、好ましくは、１日につき、または１日おきに１ｍｇ〜１５００ｍｇの範囲である。第２抗高血圧剤に関して成人の治療のために用いられる用量では、その推奨用量が考慮される。望ましい用量は、単独用量として、または例えば１日につき、もしくは１日おきに、２、３、４、もしくはそれ以上の副用量（ｓｕｂ−ｄｏｓｅｓ）として適切な間隔で投与される分割用量として便宜的に提示してもよい。本発明の組成物は、０．１％〜９９％の各有効成分を含んでもよく、便宜的には、錠剤およびカプセル用に３０％〜９５％、ならびに液体調製用には３％〜５０％含んでもよい。

両有効成分の相対的な割合は、対象者の状態、およびまた選択した第２の有効成分で変化してもよい。例えば、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）のエナラプリルに関する重量比率は、１０／１から３００／１の間の範囲、好ましくは２５／１から２００／１の範囲であってよい。（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）のバルサルタンに関する重量比率は、５／１から５００／１の間の範囲、好ましくは１０／１から２００／１の範囲であってよい。本発明の有効成分の投与頻度は、好ましくは、１日につき、または１日おきに１回〜２回の投与である。

本発明によると、対象はヒトまたは動物であってもよい。

本発明の目的は、前述で定義したような、両有効成分が併用投与される方法または組成物の提案である。本発明では、前述で定義したような、有効量の（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物、およびＡＣＥＩｓおよびＡＲＢｓからなる群より選択される第２有効成分の併用投与による治療の方法または組成物、そしてこの併用投与を可能にするキットが扱われる。

また、本発明は、前述の方法による治療に適したキットに関わる。このキットは、同時、個別または連続投与のための、好ましくは、同時投与ための、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）、または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物を含む組成物、ならびにＡＣＥＩｓおよびＡＲＢｓからなる群より選択される第２有効成分を含む第２の組成物を含む。

本医薬組成物は、容器、パック、またはディスペンサに、服薬指示書とともに収納されてもよい。

用語「併用投与」は、同じ対象者または患者へ、２時間まで、またはさらに６時間までの時間中に、両方の有効成分の同時、個別または連続投与することを意味する。例えば、用語「併用投与」は、（１）２つの有効成分の同時の投与、（２）最初の投与に続き、２時間後に第２有効成分の投与、（３）最初の投与に続き、６時間後に第２有効成分の投与、を含む。

好ましい実施形態では、両方の有効成分は同時に併用投与される。

図１は、意識のあるＳＨＲｓの血圧における、経口で、そして単独または組合せで用いた、ＲＢ１５０およびエナラプリルの作用を示す（急性治療）。◇ｐ＜０.０５ｖｓＲＢ１５０；＊ｐ＜０.０５ｖｓエナラプリル；、エナラプリルおよびエナラプリルを伴うＲＢ１５０ではｎ＝４、ＲＢ１５０ではｎ＞７。図２では、平均動脈血圧（ＭＡＢＰ）は、意識のあるＳＨＲにおいて、ＲＢ１５０またはエナラプリルの経口投与の後に変化する。意識のあるＳＨＲにおいて、ＲＢ１５０（１５ｍｇ／ｋｇ〜１５０ｍｇ／ｋｇ）またはエナラプリル（３ｍｇ／ｋｇ）の急性経口投与の後（Ｂ）、薬剤投与後の異なる時間で、平均動脈血圧（ΔＭＡＢＰ、ｍｍＨｇ、ｍｅａｎ±ＳＥＭ）におけるピークが変化する（各用量にｎ＝５〜９）。独立スチューデントｔ検定、＊Ｐ＜０．０５、＊＊Ｐ＜０．０１、＊＊＊Ｐ＜０．００１ｖｓ生理食塩水の経口投与後、ＳＨＲから取得される対応するＭＡＢＰ値における変動。図３では、平均動脈血圧（ＭＡＢＰ）は、意識のあるＳＨＲにおいて、単独または組合せでの、ＲＢ１５０（１００ｍｇ／ｋｇ）またはバルサルタン（１ｍｇ／ｋｇ）の急性経口投与の後に変化する。薬剤投与後の異なる時間で、平均動脈血圧（ΔＭＡＢＰ、ｍｍＨｇ、ｍｅａｎ±ＳＥＭ）におけるピークが変化する（各用量にｎ＝３〜５）。図４では、平均動脈血圧（ＭＡＢＰ）は、意識のあるＳＨＲにおいて、単独または組合せでの、ＲＢ１５０（１００ｍｇ／ｋｇ）またはバルサルタン（０．３ｍｇ／ｋｇ）の急性経口投与の後に変化する。薬剤投与後の異なる時間で、平均動脈血圧（ΔＭＡＢＰ、ｍｍＨｇ、ｍｅａｎ±ＳＥＭ）におけるピークが変化する（各用量にｎ＝３）。

本発明による組成物の実施例は、非限定的な例として提供される。

指示のない限り、量は重量を示す。

＜材料および方法＞
＜＜有効成分＞＞
ＲＢ１５０、ＡＣＥＩ、エナラプリル（ＭｅｒｃｋＳｈａｒｐａｎｄＤｏｈｍｅｒｅｓｅａｒｃｈＬａｂより入手）、およびＡＲＢ、バルサルタン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）を無菌生理食塩水に溶解し、インビボでの投与のため、ｐＨ７．４に調整した。

＜＜動物＞＞
体重２５０ｇ〜３５０ｇの、雄の自然発症高血圧ラット（ＳＨＲ）をＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｌ’Ａｒｂｒｅｓｌｅ，フランス）から入手した。動物は、標準的な飼料と水とを適宜与えられ、人口光（１２時間ごとの明暗周期）の下で飼育された。実験は、国立衛生研究所の実験動物の管理と使用に関する指針に従って実施された。

＜＜手術方法および血圧の記録＞＞
生後１２週間の雄のＳＨＲをペントバルビタールナトリウム（６０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内、Ｃｅｎｔｒａｖｅｔ）で麻酔し、カテーテルを大腿動脈に挿入した。大腿動脈カテーテルは皮下に移動させられ、首の項部に現れた。各ラットは、手術後、０．１ｍＬのペニシリン-ストレプトマイシン（５０，０００ｕｎｉｔｓ／ｍＬ、Ｓｉｇｍａ）の腹腔内注射をされ、実験前に少なくとも２４時間の回復をさせた。典型的な方法で、生理食塩水、ＲＢ１５０（１００ｍｇ／ｋｇ）、またはエナラプリル（１ｍｇ／ｋｇ）もしくはバルサルタン（０．３ｍｇ／ｋｇ）を、意識のある、無拘束のラットに、経口投与した（３００μＬ）。例として、経口投与液剤の調製のため、まず、ＲＢ１５０とエナラプリル、ＲＢ１５０、およびエナラプリルを、無菌生理食塩水中に、それぞれ１５ｍｇ／ｍＬおよび６ｍｇ／ｍＬずつ希釈した。そして、体重３００ｇのラット用に、０．０５ｍＬのエナラプリル（６ｍｇ／ｍＬ）を、２ｍＬのＲＢ１５０（１５ｍｇ／ｍＬ）と混合し、取得した液剤２ｍＬを、ＳＨＲに強制経口投与した。処置後、実験第１日目に、平均動脈血圧（ＭＡＢＰ）および心拍数（ＨＲ）を、継続的に６時間モニターした。薬剤投与の２４時間後に、さらに１時間の記録がおこなわれた。各実験は、ＭａｃＬａｂハードウェアユニットおよびマッキントッシュコンピュータ上で動作するチャートソフトウェアからなるＭａｃＬａｂシステム（Ｐｈｙｍｅｐ）に接続した圧力トランスデューサＣＯＢＥＣＤＸＩＩＩ（Ｐｈｙｍｅｐ、フランス、パリ）を用いてモニターされた。ＭＡＢＰおよびＨＲは血圧信号により算出された。

＜＜データ分析および統計＞＞
ＲＢ１５０の経口投与後のＭＡＢＰおよびＨＲは、対または独立のスチューデントのｔ検定にて処理された。ΔＭＡＢＰの様々な変動における、時間および治療の相互作用をテストするための二元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）がおこなわれた。各治療における治療群および生理食塩水群は、一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）およびフィッシャーＰＬＳＤテストによって各時間で比較された。Ｐ値が＜０．０５の場合に、有意差があると考えられる。

＜結果＞
＜＜無拘束ＳＨＲのＢＰおよびＨＲにおける、エナラプリルを伴うＲＢ１５０の同時急性経口投与の作用＞＞
エナラプリル（１ｍｇ／ｋｇ）を伴うＲＢ１５０（１００ｍｇ／ｋｇ）の同時経口投与は、意識のあるＳＨＲにおいて、有意にＨＲを変えることなく（図示せず）、有意にそして著しくＭＡＢＰを低下した（図１）。ＢＰ低下は（−２４±２．９ｍｍＨｇ）は、投与後１時間で、すでに有意である（図１）。ＭＡＢＰの最大の低下（−４２±３．６ｍｍＨｇ）は、投与後６時間で観察された。各時間において、エナラプリル（１ｍｇ／ｋｇ、経口）とＲＢ１５０（１００ｍｇ／ｋｇ、経口）との組合せによって引き起こされた降圧作用は、単独で投与した各化合物の降圧作用と有意差があり、特に投与後１時間に現れた。実際に、さらに高い用量の、単独のＲＢ１５０（すなわち、１５０ｍｇ／ｋｇ、経口）またはエナラプリル（すなわち、３ｍｇ／ｋｇ、経口）は、ＳＨＲにおいて、薬剤投与後の１時間で、有意なＢＰ低下を引き起こさなかった（図２）。

＜＜無拘束ＳＨＲのＢＰおよびＨＲにおける、バルサルタンを伴うＲＢ１５０の同時急性経口投与の作用＞＞
バルサルタン（１ｍｇ／ｋｇ）を伴うＲＢ１５０（１００ｍｇ／ｋｇ）の同時経口投与は、意識のあるＳＨＲにおいて、著しくＭＡＢＰを低下した（図３）。しかしながら、このバルサルタンの用量での、この組合せにより起こったＢＰの低下は、単独で投与した各化合物により起こったＢＰの低下と有意差はない。興味深いことに、より低い用量のバルサルタン（すなわち、０．３ｍｇ／ｋｇ）を伴うＲＢ１５０（１００ｍｇ／ｋｇ）の同時経口投与もまた、意識のあるＳＨＲにおいて、著しくＭＡＢＰを低下した（図４）。最大のＢＰ低下（−４０ｍｍＨｇ〜−４５ｍｍＨｇ）は、投与後４〜６時間で観察された。投与後４〜６時間で、ＲＢ１５０（１００ｍｇ／ｋｇ、経口）とバルサルタン（０．３ｍｇ／ｋｇ、経口）との組合せにより引き起こされた降圧作用は、単独で投与した各化合物の降圧作用と差があり、特に投与後４時間に現れた。またこれは、バルサルタンの用量を低減するときに、ＲＢ１５０とバルサルタンとの組合せがＢＰコントロールを向上し得るということを示している。

＜＜製剤実施例＞＞
（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）およびエナラプリルを、重量比率５０／１で組み合わせた下記の医薬組成物は、治療ユニット調製のために用いられることが可能である。医薬組成物は、ガラスバイアル内で調製されてもよい。粉末は、経口使用の前に、その場で１００ｍＬの水で戻される。

医薬組成物は以下のように調製することができる。ＲＢ１５０およびシリカを、８００μｍスクリーンを使用してふるいにかけ、そしてＸ−ｂａｇ（または同等の材料）を用いて、５分間、３ｒｐｍで混合する。そして、エナラプリルマレイン酸塩および無水乳糖を加え、１０分間、３ｒｐｍで、５分後に回転反転をして、混合を続ける。ステアリン酸マグネシウムを加え、２分間、３ｒｐｍで、混合する。１２５ｍｇのＲＢ１５０と２．５ｍｇのエナラプリルを含むバイアルを得るため、算出された量の最終混合物でバイアルを充填する。

また、ＲＢ１５０およびバルサルタンを含む同様の医薬組成物が調製可能である。

Claims

（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物と、アンジオテンシン変換酵素阻害剤およびアンジオテンシンＩＩ受容体タイプ１拮抗剤からなる群より選択される第２の有効成分との組合せを、少なくとも１つの薬学的に許容される担体またはビヒクルにおいて含む医薬組成物。
前記アンジオテンシン変換酵素阻害剤は、エナラプリル、カプトプリル、ラミプリル、およびキナプリルからなる群より選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記アンジオテンシン変換酵素阻害剤はエナラプリルである、請求項１または請求項２に記載の医薬組成物。
前記アンジオテンシンＩＩ受容体タイプ１拮抗剤は、ロサルタン、カンデサルタン、バルサルタン、およびオルメサルタンからなる群より選択される、請求項１から３のいずれかに記載の医薬組成物。
前記アンジオテンシンＩＩ受容体タイプ１拮抗剤はバルサルタンである、請求項１または請求項４に記載の医薬組成物。
前記薬学的に許容される担体またはビヒクルは経口投与に適する、請求項１から５のいずれかに記載の医薬組成物。
（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）の、エナラプリルに対する重量比率は、２５／１から３００／１の範囲であり、好ましくは５０／１から２００／１の範囲である、請求項３に記載の医薬組成物。
（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）の、バルサルタンに対する重量比率は、５／１から５００／１の範囲であり、好ましくは１０／１から２００／１の範囲である、請求項５に記載の医薬組成物。
動脈高血圧、または直接的もしくは間接的に関連する疾患、特に心不全の治療に使用するための、請求項１から８のいずれかに記載の医薬組成物。
前記（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物および前記第２の有効成分の両方の有効成分は併用投与され、好ましくは、同時に併用投与される、請求項７または請求項８に記載の医薬組成物。
同時、個別または連続投与のための、好ましくは、同時投与のための、（３Ｓ，３Ｓ’）４，４’−ジスルファンジイルビス（３−アミノブタン１−スルホン酸）または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物を含む組成物、ならびにアンジオテンシン変換酵素阻害剤およびアンジオテンシンＩＩ受容体タイプ１拮抗剤からなる群より選択される第２の有効成分を含む第２の組成物を含むキット。