JP2017221914A - 内装材及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
そこで、二酸化チタンを含む光触媒水性組成物を抗がん剤が付着した対象物上に噴霧し、ブラックライト蛍光灯から紫外線(波長315〜380nm)を照射して二酸化チタンに光触媒活性を発現させ、抗がん剤を分解する(抗がん剤を除染する)ことが提案されている(例えば、特許文献1参照)。
ここで、特許文献1に記載された二酸化チタンは、環境(人を含む)に与える影響がないという利点を有するが、抗がん剤の分解を行う場合は二酸化チタンに紫外線を照射する必要があるため、安全キャビネット内のように紫外線の照射が可能な空間に対しては無人状態で適用できるが、製剤室、ナースステーション、外来化学療法室、処置室、廊下、病室、洗面所、トイレといった紫外線の照射が自由にできない空間に適用する際には、大きな制約が生じるという問題がある。
前記多孔質皮膜には前記二酸化チタン粒子が露出し、存在する抗がん剤に曝露される。
二酸化チタン粒子と金属化合物とを有する混合物を溶射フレーム中に供給して該混合物を該溶射フレームの流れに乗せ、前記金属化合物の加熱変化で生成した電子供与体を前記二酸化チタン粒子の表面に担持させながら、前記電子供与体を担持した前記二酸化チタン粒子を前記基材の表面に衝突させて前記多孔質皮膜を形成し、
前記多孔質皮膜に対する封孔を防止して、該多孔質皮膜の形成時の多孔質状態を維持することにより該多孔質皮膜に前記電子供与体を担持した前記二酸化チタン粒子を露出させる。
また、基材の材質及び形状を選択することにより、内装材の使用場所、内装材の施工方法に応じて最適な内装材を作製することができる。このため、内装材は、抗がん剤に曝露されていた空間、例えば、既存の製剤室、ナースステーション、外来化学療法室、処置室、廊下、病室、洗面所、トイレ等に対しても、容易に取付けることができる。
また、多孔質皮膜に露出している二酸化チタン粒子は、可視光の照射により光触媒活性を発現するので、日中は自然光(太陽光)や照明器具からの照明光により、夜間は照明器具からの照明光により、多孔質皮膜に吸着した抗がん剤を分解して失活することができる。
更に、吸着した抗がん剤の分解は多孔質皮膜の表層部(表面から可視光が進入する範囲)に限られるが、表層部の抗がん剤が分解されると表層部と内部との間に抗がん剤の濃度勾配が発生し、内部の抗がん剤は表層部に移動して分解される。このため、内装材(多孔質皮膜)内に抗がん剤が蓄積されることはなく、内装材(多孔質皮膜)の抗がん剤に対する吸着能力を維持することができる。
図1に示すように、本発明の一実施の形態に係る内装材10は、基材11と、基材11の表面に固着され、可視光の照射により光触媒活性を発現する二酸化チタン粒子12を有する多孔質皮膜13とを備え、多孔質皮膜13の表面には二酸化チタン粒子12が露出し、抗がん剤に曝露される。以下、詳細に説明する。
ここで、比表面積が10〜100m2/gとなるように作製した多孔質皮膜13の表面に開口して存在する気孔14の径を、例えば、水銀圧入法により求めると、0.1〜10μm(気孔を円筒形と仮定したときの円筒の直径)となった。
また、可視光(自然光(太陽光)や照明器具からの照明光)の照射により二酸化チタン粒子12に光触媒活性を発現させるため、二酸化チタン粒子12の表面には、可視光の照射により電子を励起して、二酸化チタン粒子12を構成しているチタン原子に供給する金属原子を有する電子供与体15が担持されている。このため、内装材10(多孔質皮膜13)の表面に可視光が照射されると、チタン原子の価数は4価から3価に減少し、電子を放出した金属原子の価数は1だけ増加する。その結果、二酸化チタン粒子12の表面では抗がん剤の還元反応が、電子供与体15の表面では抗がん剤の酸化反応がそれぞれ生じ、抗がん剤は分解されて失活する。
図1に示すように、内装材10は、基材11と、表側が抗がん剤に曝露される空間に露出し、裏側が基材11の表面に固着している多孔質皮膜13とを有し、二酸化チタン粒子12と金属化合物とを有する混合物を溶射フレーム中に供給して混合物を溶射フレームの流れに乗せ、金属化合物の加熱変化で生成した電子供与体15を二酸化チタン粒子12の表面に担持させながら、電子供与体15を担持した二酸化チタン粒子12を基材11の表面に衝突させて多孔質皮膜13を形成している。そして、多孔質皮膜13に対する封孔を防止して、多孔質皮膜13の形成時の多孔質状態を維持することにより、多孔質皮膜13に電子供与体15を担持した二酸化チタン粒子12を露出させている。以下、詳細に説明する。
ここで、金属化合物として水溶性金属錯体又は水溶性金属塩を用いることで、金属はプラスイオンの状態で混合物中に存在することになって、二酸化チタン粒子12に対して均一に分散することができる。更に、溶射フレーム中では、金属のプラスイオンは、スラリー状の混合物中に含まれる水、及び空気中の酸素と容易に反応して水酸化物、オキシ酸化物、及び酸化物を生成し(金属の種類により、生成する水酸化物、オキシ酸化物、及び酸化物の生成割合は異なる)、二酸化チタン粒子12に担持されると考えられる。なお、水溶性金属錯体又は水溶性金属塩中の非金属部分(マイナスイオンを示す原子又は原子団)は溶射の熱によって揮発し大気中に拡散し、水酸化物、オキシ酸化物、若しくは酸化物中には残存しないと考えられる。
そして、二酸化チタン粒子12に可視光が照射されると、オキシ水酸化鉄は価電子帯の電子を伝導帯に励起させ(オキシ水酸化鉄が電子供与体15、酸化鉄が可視光に応答しない生成物16にそれぞれ対応する)、伝導帯に励起された電子はチタン原子に移動する。その結果、FeO(OH)中の鉄は酸化力を有する4価に、電子が移動してきたチタン原子は還元力を有する3価になって、それぞれ光触媒活性を示すことになる。
1次粒子径が30nmのルチル型の二酸化チタン粒子と、純度が98%の無水塩化鉄(FeCl 3)を水に加えてスラリー状の混合物を作製した。ここで、無水塩化鉄の量は、鉄の成分量が、二酸化チタン粒子のチタン成分量に対して0.3質量%となるように、水の量は、混合物中の二酸化チタン粒子の質量が5質量%となるようにそれぞれ調整した。また、基材には、縦450mm、横450mm、厚さ3mmのタイル(材質は塩化ビニル)を使用した。
なお、内装材から多孔質皮膜を分離して、比表面積と表面に開口する気孔の径をそれぞれ測定すると、比表面積は30m2/g、気孔の径は1μmであった。
(実施例1)
内装材の多孔質皮膜に、濃度が1μg/mリットルのフルオロウラシル溶液を1mリットル塗布し、多孔質皮膜の表面に照度が600lx(ルクス)の可視光(光源は蛍光灯)と、照度が1000lxの可視光(光源は蛍光灯)を1、6、12、24、48時間それぞれ照射した後、内装材(多孔質皮膜)中のフルオロウラシルの残存量を求める分解試験を3回実施した。3回の分解試験からそれぞれ得られる残存率の平均値を図2に示す。
また、比較例1として、基材の表面に濃度が1μg/mリットルのフルオロウラシル溶液を1mリットル塗布し、塗布側の表面に照度が600lxの可視光と、照度が1000lxの可視光を1、6、12、24、48時間それぞれ照射した後、基材に付着しているフルオロウラシルの残存量を求める分解試験を3回実施した。3回の分解試験からそれぞれ得られる残存率の平均値を図2に合わせて示す。
内装材の多孔質皮膜に、濃度が1μg/mリットルのシクロホスファミド溶液を1mリットル塗布し、実施例1と同じ条件で、内装材(多孔質皮膜)中のシクロホスファミドの残存量を求める分解試験を3回実施した。3回の分解試験からそれぞれ得られる残存率の平均値を図3に示す。
また、比較例2として、基材の表面に濃度が1μg/mのシクロホスファミド溶液を1mリットル塗布し、比較例1と同じ条件で、基材に付着しているシクロホスファミドの残存量を求める分解試験を3回実施した。3回の分解試験からそれぞれ得られる残存率の平均値を図3に合わせて示す。
なお、シクロホスファミドの場合、照度の違いが残存率の低下に及ぼす影響は認められなかった。
内装材の多孔質皮膜に、濃度が1μg/mリットルのパクリタキセル溶液を1mリットル塗布し、実施例1と同じ条件で、内装材(多孔質皮膜)中のパクリタキセルの残存量を求める分解試験を3回実施した。3回の分解試験からそれぞれ得られる残存率の平均値を図4に示す。
また、比較例3として、基材の表面に濃度が1μg/mのパクリタキセル溶液を1mリットル塗布し、比較例1と同じ条件で、基材に付着しているパクリタキセルの残存量を求める分解試験を3回実施した。3回の分解試験からそれぞれ得られる残存率の平均値を図4に合わせて示す。
なお、パクリタキセルの場合、照度の違いが残存率の低下に及ぼす影響は認められなかった。
内装材の多孔質皮膜に、濃度が1μg/mリットルのドキソルビシン塩酸塩溶液を1mリットル塗布し、実施例1と同じ条件で、内装材(多孔質皮膜)中のドキソルビシン塩酸塩の残存量を求める分解試験を3回実施した。3回の分解試験からそれぞれ得られる残存率の平均値を図5に示す。
また、比較例4として、基材の表面に濃度が1μg/mのドキソルビシン塩酸塩溶液を1mリットル塗布し、比較例1と同じ条件で、基材に付着しているドキソルビシン塩酸塩の残存量を求める分解試験を3回実施した。3回の分解試験からそれぞれ得られる残存率の平均値を図5に合わせて示す。
なお、ドキソルビシン塩酸塩の場合、照度の違いが残存率の低下に及ぼす影響は認められなかった。
更に、本実施の形態とその他の実施の形態や変形例にそれぞれ含まれる構成要素を組合わせたものも、本発明に含まれる。
例えば、本実施の形態では、基材の表面に形成する多孔質皮膜を電子供与体が担持された二酸化チタン粒子で構成したが、電子供与体が担持された二酸化チタン粒子と、例えば、銀、亜鉛、アルミニウム、又はコバルト等の抗菌金属の化合物とを用いて構成することもできる。多孔質皮膜が電子供与体が担持された二酸化チタン粒子と抗菌金属の化合物とを有するので、内装材(多孔質皮膜)により抗がん剤を分解すると共に、抗がん剤に曝露される空間内の浮遊菌に対して、内装材の表面を除菌状態、抗菌状態にすることができる。
Claims (5)
- 基材と、該基材の表面に固着され、可視光の照射により光触媒活性を発現する二酸化チタン粒子を有する多孔質皮膜とを備え、
前記多孔質皮膜には前記二酸化チタン粒子が露出し、存在する抗がん剤に曝露されることを特徴とする内装材。 - 請求項1記載の内装材において、前記多孔質皮膜は、厚さが0.5〜3μm、比表面積が10〜100m2/g、表面に開口する気孔の径が0.1〜10μmであることを特徴とする内装材。
- 請求項1又は2記載の内装材において、前記二酸化チタン粒子はルチル型であり、表面には可視光の照射により電子を励起してチタン原子に供給する電子供与体が担持されていることを特徴とする内装材。
- 請求項3記載の内装材において、前記電子供与体は、鉄、銅、ニッケル、又はクロムを含む金属の水酸化物、オキシ酸化物、及び酸化物の少なくとも1種であり、前記金属の成分量は前記多孔質皮膜のチタン成分量に対して0.05〜3質量%に設定されていることを特徴とする内装材。
- 基材と、表側が抗がん剤に曝露される空間に露出し、裏側が前記基材の表面に固着している多孔質皮膜とを有する内装材の製造方法であって、
二酸化チタン粒子と金属化合物とを有する混合物を溶射フレーム中に供給して該混合物を該溶射フレームの流れに乗せ、前記金属化合物の加熱変化で生成した電子供与体を前記二酸化チタン粒子の表面に担持させながら、前記電子供与体を担持した前記二酸化チタン粒子を前記基材の表面に衝突させて前記多孔質皮膜を形成し、
前記多孔質皮膜に対する封孔を防止して、該多孔質皮膜の形成時の多孔質状態を維持することにより該多孔質皮膜に前記電子供与体を担持した前記二酸化チタン粒子を露出させることを特徴とする内装材の製造方法。
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Citations (7)
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JPH0866635A (ja) * | 1993-12-14 | 1996-03-12 | Toto Ltd | 光触媒薄膜及びその形成方法 |
WO2006088022A1 (ja) * | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Mitsui Chemicals, Inc. | 光触媒、その製造方法、光触媒を含有する分散液および光触媒塗料組成物 |
US20110030577A1 (en) * | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Chang Ha Lim | Functional cotton spray composition, method for producing the same, and building material using the same |
WO2012023612A1 (ja) * | 2010-08-20 | 2012-02-23 | 株式会社フジコー | 光触媒皮膜の製造方法及び光触媒皮膜 |
JP2012091114A (ja) * | 2010-10-27 | 2012-05-17 | Iwate Medical Univ | 光触媒水性組成物及び該組成物を用いた抗がん剤分解法 |
JP2015522406A (ja) * | 2012-05-25 | 2015-08-06 | エルジー・ハウシス・リミテッドLg Hausys,Ltd. | 光触媒材、その製造方法及び光触媒装置 |
JP2016512164A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-04-25 | 日東電工株式会社 | 半導体用多価光触媒不均質材料 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0866635A (ja) * | 1993-12-14 | 1996-03-12 | Toto Ltd | 光触媒薄膜及びその形成方法 |
WO2006088022A1 (ja) * | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Mitsui Chemicals, Inc. | 光触媒、その製造方法、光触媒を含有する分散液および光触媒塗料組成物 |
US20110030577A1 (en) * | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Chang Ha Lim | Functional cotton spray composition, method for producing the same, and building material using the same |
WO2012023612A1 (ja) * | 2010-08-20 | 2012-02-23 | 株式会社フジコー | 光触媒皮膜の製造方法及び光触媒皮膜 |
JP2012091114A (ja) * | 2010-10-27 | 2012-05-17 | Iwate Medical Univ | 光触媒水性組成物及び該組成物を用いた抗がん剤分解法 |
JP2015522406A (ja) * | 2012-05-25 | 2015-08-06 | エルジー・ハウシス・リミテッドLg Hausys,Ltd. | 光触媒材、その製造方法及び光触媒装置 |
JP2016512164A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-04-25 | 日東電工株式会社 | 半導体用多価光触媒不均質材料 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
CALZA, P. ET AL., JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 1362, JPN6019044646, 16 August 2014 (2014-08-16), NL, pages 135 - 144, ISSN: 0004156737 * |
OFIARSKA, A. ET AL., CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, vol. 285, JPN6019044644, 13 October 2015 (2015-10-13), NL, pages 417 - 427, ISSN: 0004156736 * |
佐藤淳也 ほか, 医療薬学, vol. Vol.37(1), JPN6019044642, 2011, JP, pages 57 - 61, ISSN: 0004156735 * |
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