JP2017185479A - パワーシステム - Google Patents

パワーシステム Download PDF

Info

Publication number
JP2017185479A
JP2017185479A JP2017038817A JP2017038817A JP2017185479A JP 2017185479 A JP2017185479 A JP 2017185479A JP 2017038817 A JP2017038817 A JP 2017038817A JP 2017038817 A JP2017038817 A JP 2017038817A JP 2017185479 A JP2017185479 A JP 2017185479A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reaction
catalyst
hydrogen
metal
source
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2017038817A
Other languages
English (en)
Inventor
ランデル エル. ミルズ,
L Mills Randell
ランデル エル. ミルズ,
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Brilliant Light Power Inc
Original Assignee
BlackLight Power Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BlackLight Power Inc filed Critical BlackLight Power Inc
Publication of JP2017185479A publication Critical patent/JP2017185479A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/06Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M14/00Electrochemical current or voltage generators not provided for in groups H01M6/00 - H01M12/00; Manufacture thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/0094Atomic hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/06Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents
    • C01B3/065Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents from a hydride
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01KSTEAM ENGINE PLANTS; STEAM ACCUMULATORS; ENGINE PLANTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; ENGINES USING SPECIAL WORKING FLUIDS OR CYCLES
    • F01K23/00Plants characterised by more than one engine delivering power external to the plant, the engines being driven by different fluids
    • F01K23/02Plants characterised by more than one engine delivering power external to the plant, the engines being driven by different fluids the engine cycles being thermally coupled
    • F01K23/06Plants characterised by more than one engine delivering power external to the plant, the engines being driven by different fluids the engine cycles being thermally coupled combustion heat from one cycle heating the fluid in another cycle
    • F01K23/064Plants characterised by more than one engine delivering power external to the plant, the engines being driven by different fluids the engine cycles being thermally coupled combustion heat from one cycle heating the fluid in another cycle in combination with an industrial process, e.g. chemical, metallurgical
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F22STEAM GENERATION
    • F22BMETHODS OF STEAM GENERATION; STEAM BOILERS
    • F22B35/00Control systems for steam boilers
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24VCOLLECTION, PRODUCTION OR USE OF HEAT NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F24V30/00Apparatus or devices using heat produced by exothermal chemical reactions other than combustion
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21BFUSION REACTORS
    • G21B3/00Low temperature nuclear fusion reactors, e.g. alleged cold fusion reactors
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2250/00Fuel cells for particular applications; Specific features of fuel cell system
    • H01M2250/40Combination of fuel cells with other energy production systems
    • H01M2250/405Cogeneration of heat or hot water
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/10Nuclear fusion reactors
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/32Hydrogen storage
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/129Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)

Abstract

【課題】パワー源及び水素化物反応器が提供される。【解決手段】水素−ジハイドリノ気体分離器19、燃料再利用器18、水補給源17、水凝縮器16、タービン14のようなパワー・コンバーター、蒸気パイプ及び蒸気発生器13、水素源12、オプションとして燃料反応混合物11を含むボイラー10を含む。ステップ1では、ハイドリノ及水素生成物を形成するように、水素及び触媒を含む混合物の燃料が反応する。ステップ2では、使用済み燃料を再処理し、ボイラー10へ再供給する。ボイラー10で発生させた熱は、パイプ及び蒸気発生器13内で蒸気を形成し、蒸気はタービン14へ配送され、発生器にパワーを供給することで電気を生成する。ステップ3において、水は凝縮器16により凝縮される。ステップ4において、ハイドリノ水素化物化合物及びハイドリノ・ガスのような、水素の生成物は除去され、反応しなかった水素は、再利用される。【選択図】図2

Description

関連出願への相互参照
本願は、2009年8月8日に出願した米国仮出願番号第61/232,291号、2009年8月14日に出願した米国仮出願番号第61/234,234号、2009年8月21日に出願した米国仮出願番号第61/235,046号、2009年9月3日に出願した米国仮出願番号第61/239,689号、2009年10月5日に出願した米国仮出願番号第61/248,655号、2009年10月23日に出願した米国仮出願番号第61/254,557号、2009年11月6日に出願した米国仮出願番号第61/258,955号、2009年11月12日に出願した米国仮出願番号第61/260,713号、2009年11月20日に出願した米国仮出願番号第61/263,253号、2009年12月4日に出願した米国仮出願番号第61/266,879号、2009年12月11日に出願した米国仮出願番号第61/285,822号、2009年12月23日に出願した米国仮出願番号第61/289,861号、2010年1月4日に出願した米国仮出願番号第61/292,086号、2010年1月11日に出願した米国仮出願番号第61/294,033号、2010年1月15日に出願した米国仮出願番号第61/295,564号、2010年1月22日に出願した米国仮出願番号第61/297,473号、2010年2月5日に出願した米国仮出願番号第61/301,977号、2010年2月12日に出願した米国仮出願番号第61/304,242号、2010年2月12日に出願した米国仮出願番号第61/304,248号、2010年3月5日に出願した米国仮出願番号第61/311,193号、2010年3月5日に出願した米国仮出願番号第61/311,203号の優先権の利益を主張し、これらの内容はここに参照され全体が組込まれる。
開示される実施例の概要
本開示は、n=1の状態の原子Hに、より低いエネルギー状態を形成させることができる水素触媒、原子水素源、及びより低いエネルギーの水素を形成するために反応を開始し伝播させることができる他の種に関する。ある実施態様において、本開示は、ハイドリノを形成するために、水素の触媒作用を担持する触媒の源又は触媒自身の少なくとも1つと、原子水素の源の少なくとも1つを含む反応混合物に関する。固体及び液体燃料について本明細書で開示される反応物及び反応は、相(フェーズ)の混合物を含む不均一系燃料の反応物及び反応である。反応混合物は、水素触媒又は水素触媒源、及び、原子水素又は原子水素源から選択される少なくとも2つの成分からなり、原子水素及び水素触媒の少なくとも1つは反応混合物の反応により形成されてもよい。追加的な実施例では、反応混合物は更に、特定の実施例で導電性であり得る支持体、還元体、及び酸化体を含み、少なくとも1つの反応物は、反応を受けることにより触媒作用が活性化される。反応物は、加熱により如何なる非ハイドリノ生成物へ再生されるかもしれない。
本開示はまた、
原子水素の触媒作用のための反応セルと、
反応容器と、
真空ポンプと、
反応容器に連通する原子水素の源と、
反応容器に連通するバルク材料を含む水素触媒の源と、
原子水素及び水素触媒の少なくとも1つがそのような源から形成されるように、原子水素及び水素触媒の少なくとも1つを形成する1又はそれ以上の元素を含む、少なくとも1つの反応物、及び少なくとも1つの他の元素を含む反応混合物を含む水素触媒の源及び原子水素の源の少なくとも1つの源と、
触媒作用を引き起こす少なくとも1つの他の反応物と、
容器のためのヒータと、を含むパワー源であって、
それによって、原子水素の触媒作用が、1水素モルあたり、約300kJより大きな量において、エネルギーを放出する、パワー源に関する。
ハイドリノを形成する反応は、1つ以上の化学反応により活性化されるか開始されて、伝播されてよい。これらの反応は、以下のものから例として選択され得る。(i)水素化物交換反応、(ii)ハロゲン化物−水素化物交換反応(iii)特定の実施例においてハイドリノ反応のために活性化エネルギーを提供する発熱反応、(iv)実施例においてハイドリノ反応をサポートするための少なくとも1つの触媒源又は原子水素を提供する共役反応、(v)特定の実施例においてハイドリノ反応中、触媒からの電子受容体として作用するフリーラジカル反応、(vi)特定の実施例においてハイドリノ反応中、触媒からの電子受容体として作用する酸化還元反応、(vi)ある実施例において、触媒が原子水素からエネルギーを受け取り、ハイドリノを形成するとき、イオン化するため触媒の作用を促進する、ハロゲン化物、硫化物、水素化物、ヒ化物、酸化物、リン化物、及び窒素化物交換を含む陰イオン交換等の他の交換反応、並びに(vii)以下のうち少なくとも1つを提供するゲッター、支持体、又はマトリックス支援ハイドリノ反応、(a)ハイドリノ反応のための化学環境、(b)H触媒機能を促進するために電子を移動させる作用、(c)可逆的相又は他の物理的変化若しくは電子状態における変化を受けること、(d)ハイドリノ反応の程度又は速度の少なくとも1つを増加させるためにより低いエネルギーの水素生成物への結合。特定の実施例において、導電性の支持体は活性化反応を可能にする。
もう一つの実施例において、ハイドリノを形成する反応は、2つの金属のような少なくとも2つの種の間での水素化物交換及びハロゲン化物交換の少なくとも1つを含む。少なくとも1つの金属は、アルカリ金属又はアルカリ金属水素化物のようなハイドリノを形成する触媒又は触媒の源であるかもしれない。水素化物交換は、少なくとも2つの水素化物、少なくとも1つの金属及び少なくとも1つの水素化物、少なくとも2つの金属水素化物、少なくとも1つの金属及び少なくとも1つの金属水素化物、並びに2以上の種の間の交換若しくは2以上の種を含む交換との組合せのような他のものの間であるかもしれない。ある実施例において、水素化物交換は、(M(M(ここで、x、y、及びzは整数であり、MとMは金属である)のような混合金属水素化物を形成する。
本開示の他の実施例は、Hからのエネルギー移動による触媒のイオン化から電子を受容すること、受容した電子を電気回路へと移動させて電子の流れを少なくとも接地及びセルへと内部で閉じられた通路の内の1つへと移動すること、電子伝達体又は最終電子受容体として機能する還元を受ける種や接地の少なくとも1に電子を移動させること、並びにその電子伝達体が触媒作用の間に形成される触媒イオンへ電子を移動させることを許すこと、のうちの少なくとも1つの機能を果たすようなシステムや種に関する。
本開示の他の実施例は、バルク材料を含む追加の触媒に関する。例えば、ハロゲン化物及び水素化物のような化合物のMg2+イオンと金属は、触媒として機能するかもしれない。特定のバルク金属、特定の金属間化合物の金属、及び支持体の上の特定の金属は、その材料の電子がハイドリノを形成するために原子水素からおよそ27.2eVの整数倍のエネルギーを受容するところ、触媒として機能するかもしれない。分子水素、原子水素、又は、水素化物イオン及びもう1つの原子又はイオンのような種は、その種のイオン化と、Hの結合エネルギー(4.478eV)、Hのイオン化エネルギー(13.59844eV)、又はHのイオン化エネルギー(IP=0.754eV)のいずれかとの合計が、およそ27.2eVの整数倍であるところ、触媒として機能するかもしれない。その触媒は、溶媒和するかもしれず、又は溶媒錯体からなるかもしれない。
本開示の他の実施例は、活性化反応及び/又は伝達反応における触媒が層間化合物を形成するために化合物又は材料との水素の源及び触媒の源若しくは触媒の反応を含み、反応物が層間化合物化された種によって再生されるところ、その反応物に関する。1つの実施例において、炭素は酸化剤として機能するかもしれず、そして、その炭素は、例えば、加熱により、置換剤の使用の使用により、電解的に、又は溶剤の使用により、アルカリ金属がインターカレートされた炭素から再生されるかもしれない。
追加の実施例において、本開示は、以下のようなものを含むパワー・システムに関する。
(i)触媒の源又は触媒、原子水素の源又は原子水素、原子水素又は原子水素の源及び触媒の源又は触媒を形成する反応物、原子水素の触媒作用を開始させる1以上の反応物、そして、触媒作用を可能にする支持体から選択される少なくとも2つの構成要素を含む化学的な燃料混合物。
(ii)複数の容器を含む反応生成物から燃料を熱的に再生するような交換反応を逆転させるような少なくとも1つの熱的なシステムであって、
ここで、その混合物の反応の生成物から初期の化学的な燃料混合物を形成する反応を含む再生反応が、パワー反応を受ける少なくとも1つの反応容器において行われ、
その熱的な再生のためのエネルギーを提供するために再生を受ける少なくとも1つの容器へ、少なくとも1つのパワー・生成容器からの熱が流れ、
それらの容器は、熱流れを達成するように移動媒体の中に埋め込まれ、
少なくとも1つの容器は更に真空ポンプ及び水素の源を備え、そして、より冷たいチャンバーに種が優先的に蓄積されるようにより熱いチャンバーとこのより冷たいチャンバーの間で維持される温度差を持つ2つのチャンバーを更に含むかもしれず、
水素化反応がより熱いチャンバーへ回収される少なくとも1つの初期反応物を形成するようにより冷たいチャンバー内で行われる、少なくとも1つの熱的なシステム。
(iii)熱バリアを間に挟みパワー・生成反応容器から熱を受容するヒートシンク。
及び、
(iv)ランキン又はブレイトン−サイクルエンジン、蒸気機関、スターリングエンジンのような熱機関を含むかもしれない、熱電式の又は熱イオン式の変換器を含むかもしれない、パワー変換システム。
特定の実施例において、そのヒートシンクは、電気を生産するために、パワー変換システムへパワーを移動させるかもしれない。
特定の実施例において、パワー変換システムはヒートシンクから熱の流れ受容し、そして、特定の実施例において、ヒートシンクは蒸気発生器を含み、電気を生産するためにタービンのような熱機関に蒸気が流れる。
追加の実施例において、本開示は、以下のようなものを含むパワーシステムに関する。
(i)触媒の源又は触媒、原子水素の源又は原子水素、原子水素の源又は原子水素及び触媒の源又は触媒を形成する反応物、原子水素の触媒作用を開始させる1以上の反応物、及び触媒作用を可能にする支持体から選択される少なくとも2つの構成要素を含む化学的な燃料混合物。
(ii)少なくとも1つの反応容器を備える反応生成物から燃料を熱的に再生するような交換反応を逆転させるための熱的なシステムであって、
その混合物の反応の生成物から初期の化学的な燃料混合物を形成する反応を含む再生反応が、パワー反応と連動してその少なくとも1つの反応容器において行われ、
パワー生成反応からの熱が熱的な再生のためエネルギーを提供するために再生反応に流れ、
少なくとも1つの容器が、1つのセクションで断熱され、そして、種が優先的により冷たいセクションに蓄積するようにその容器のより熱いセクション及びより冷たいセクションのそれぞれの間に熱勾配を達成するように別のセクションで熱伝導性の媒体に接触している、熱的なシステム。
(iii)少なくとも1つの熱的なバリアをオプションとして隔てて、熱伝導性の媒体を通して移動されるパワー生成反応からの熱を受容するヒートシンク。
及び、
(iv)ランキン又はブレイトン−サイクルエンジン、蒸気機関、スターリングエンジンのような熱機関を含むかもしれず、熱電式の又は熱イオン式の変換器を含むかもしれず、そして、ヒートシンクからの熱の流れを受容する、パワー変換システム。
ある実施例において、ヒートシンクは蒸気発生器を備え、蒸気は電気を生産するためにタービンのような熱機関に流れる。本開示の追加の実施例は、ハイドリノ反応から放出されるエネルギーの電気への直接的な変換を提供するより低いエネルギー(ハイドリノ)状態に導く水素の触媒反応から起電力(EMF)を生成する燃料電池システム又はバッテリ・システムに関する。ここで、そのシステムは、分離した電子の流れ及びイオン質量の輸送を伴うセル・オペレーションの間におけるハイドリノ反応物を構成する反応物と、カソード(陰極)を含むカソード・コンパートメントと、アノード(陽極)を含むアノード・コンパートメントと、及び水素の源と、を備える。
本開示の他の実施例は、ハイドリノ反応から放出されるエネルギーの電気への直接的な変換を提供するより低いエネルギー(ハイドリノ)状態に導く水素の触媒反応から起電力(EMF)を生成する燃料電池システム又はバッテリ・システムに関する。ここで、そのシステムは、触媒の源又は触媒、原子水素の源又は原子水素、原子水素の源又は原子水素及び触媒の源又は触媒を形成する反応物、原子水素の触媒作用を開始させる1以上の反応物、及び触媒作用を可能にする支持体から選択される少なくとも2つの構成要素を含み、
そのシステムは、ハイドリノを形成するための燃料電池システム又はバッテリ・システムが、カソードを含むカソード・コンパートメントと、アノードを含むアノード・コンパートメントと、オプションとして塩橋と、分離した電子の流れ及びイオン質量の輸送を伴うセル・オペレーションの間におけるハイドリノ反応物を構成する反応物と、及び水素の源と、を備える。
本開示の実施例において、本開示の交換反応のようなハイドリノ反応を開始する反応混合物及び反応は、電気出力がハイドリノを形成するような水素の反応によって展開されるところ、燃料電池の基礎である。酸化−還元の半電池反応により、ハイドリノを生成する反応混合物は、外部回路を通る電子の移動、及び電気回路を完成するように別の経路を通るイオン質量の輸送で構成される。半電池反応の合計によって得られるハイドリノを生じる全体的な反応及び対応する反応混合物は、熱的なパワーのための反応種類と、本開示のハイドリノの化学的な生産とからなるかもしれない。
本開示の実施例において、異なる温度、圧力、及び濃度の内の少なくとも1つのような異なる状態又は条件の下、異なる反応物又は同じ反応物は、コンパートメントの間で電気回路を完成するように電子及びイオンの別々の導管によって結合される異なるセル・コンパートメントにおいて供給される。システムの熱的なゲイン又は分離したコンパートメントの電極間における電位的及び電気的なパワー・ゲインは、1つのコンパートメントから別のコンパートメントへとの質量の流れにおけるハイドリノ反応の依存性により、発生させられる。質量の流れは、ハイドリノ反応がかなりの速度で生じることを許す条件、及びハイドリノを生成するように反応する反応混合物の形成の少なくとも1つを提供する。理想的には、電子の流れ及び質量の輸送が無ければ、ハイドリノ反応は生じないか、又は感知できる程の速度では生じない。
もう1つの実施例において、セルは、電極を通して適用される電気分解パワーのそれを超える電気的な及び熱的なパワーの内の少なくとも1つを生成する。
ある実施例において、ハイドリノを形成する反応物は、熱的に再生可能及び電気分解的に再生可能の内の少なくとも1つに相当する。
図面の簡単な説明
図1は、本開示によるエネルギー・リアクター(反応器)及びパワー・プラントの概略図である。
図2は、本開示による、燃料を再利用又は再生するためのエネルギー反応器及びパワープラントの概略図である。
図3は、本開示による、パワー反応器の概略図である。
図4は、本開示による、燃料を再利用又は再生するためのシステムの概略図である。
図5は、本開示による、燃料を再利用又は再生するためのユニット・エネルギー反応器及びパワー・プラントの詳細を更に示す多管反応システムの概略図である。
図6は、本開示による再生されたアルカリ水素化物を再供給し、金属を再水素化し、金属蒸気を蒸発させるためのスルース又はゲート・バルブによって分離された、金属−凝縮及び再水素化チャンバー、及び反応チャンバーを含む多管反応システムの管の概略図である。
図7は、サイクルのパワー生成相におけるセルが再生相におけるセルを加熱し、熱的に結合された多管−セル束が、本開示によるギャップを隔てた熱勾配を持つ外側の環帯(アニュラス)の表面に沸騰及び蒸気生成が生じるように、水中に浸漬されるようになっている、熱的に結合された多管−セル束の概略図である。
図8は、本開示によるボイラー・ボックス内に配置されてよい複数の熱的に結合された多管−セル束の概略図である。
図9は、本開示による、ドーム形のマニホールドに蒸気を導き、リアクター束を収納するボイラーの概略図である。
図10は、本開示に従って、蒸気が図9のボイラで発生し、蒸気配管へとドーム形のマニホールドを通して導かれ、蒸気タービンが沸騰水から蒸気を受取り、発電機で電気が発生し、蒸気は凝縮されボイラーにポンプで戻される、パワー発生システムの概略図である。
図11は、本開示に従って、気体ギャップにより熱交換器から分離され、熱的に接触するリアクター・セルの束からなる多管反応システムの概略図である。
図12は、本開示に従う、熱交換器又は集熱装置、熱伝導性の媒体、リアクター・セル、交互の断熱層からなる多管反応システムの概略図である。
図13は、本開示に従う、熱交換器又は集熱装置、熱伝導性の媒体、リアクター・セル、交互の断熱層からなる多管反応システムの単一ユニットの概略図である。
図14は、本開示に従う、クーラント(飽和水)流れシステム及び多管反応システムを備えるボイラーシステムの概略図である。
図15は、本開示に従って、蒸気が図14のボイラーにおいて発生し、主な蒸気ラインに蒸気−水分離器から出力され、蒸気タービンが沸騰する水から蒸気を受取り、電気が発電機で精製し、蒸気が凝縮されてボイラーにポンプで圧送される、パワー発生システムの概略図である。
図16は、本開示に従う、蒸気発生流れ図の概略図である。
図17は、本開示に従う、放電パワー及びプラズマ・セル及び反応器の概略図である。
図18は、本開示に従う、バッテリ及び燃料電池の概略図である。
図19は、本開示に従う、触媒誘導ハイドリノ遷移(CIHT)セル・スタックを利用する車構造である。
図20は、本開示に従う、触媒誘導ハイドリノ遷移(CIHT)セル・スタックの概略図である。
開示の実施例の詳細な記述
本開示は、原子水素からエネルギーを放出し、電子殻が核に相対的により近い位置にある、より低いエネルギー状態を形成する、触媒システムに関する。放出されたパワーは発電に利用され、そして、新たな水素種及び化合物は所望の生成物である。これらのエネルギー状態は従来の物理的法則により予測され、対応するエネルギー放出遷移をするために水素からエネルギーを受け取る触媒を必要とする。
古典物理学は、水素原子、水素イオン、水素分子イオン、及び、水素分子の閉形式解を与え、分数の主量子数を持つ対応する種を予測する。マクスウェル方程式を使い、電子は、束縛されたn=1状態の電子がエネルギーを放出できないと拘束して遷移間の時間変動性の電磁気場のソース電流を含むとして、電子の構造が境界値問題として導かれた。H原子の解によって予測される反応は、以前に可能と思われていたよりも低いエネルギー状態における水素を形成するために、さもなければ安定な原子水素から、エネルギーを受け入れることができる触媒へと、共鳴する非放射的なエネルギー伝達を含む。具体的には、古典物理学は、Eが1ハートリーであるときに、E=27.2eVである原子水素のポテンシャルエネルギーの整数倍の正味エンタルピーを伴う反応を提供する、ある特定の原子、エキシマー、イオン、及び、2原子水素化物との、触媒反応を、原子水素が、受ける(被る)かもしれないことを予測する。それらの知られた電子エネルギーレベルを基礎として識別可能な特定の種(例えば、He、Ar、Sr、K、Li、HCl、そして、NaH)は、プロセスを触媒するために原子水素と共に存在することが要求される。反応は、分数の主量子数に対応する未反応の原子水素よりもエネルギーにおいてより低い水素原子、及び、特別に熱く励起状態のHを形成するために、Hへのq・13.6eVのエネルギー移動又はq・13.6eVの連続発光が続く非放射的なエネルギー移動を含む。即ち、水素原子の主エネルギー準位に対する式において、次の式が得られる。
ここで、n=1,2,3,・・・であり、aは、水素原子(52.947pm)のボーア半径であり、eは電子の電荷の大きさ、εは真空の誘電率であり、分数の量子数は、次のようになる。
ここで、pは、p≦137となる整数であるが、励起状態の水素に対するリュードベリ式におけるn=整数のよく知られるパラメータに置き換わり、「ハイドリノ」と呼ばれるより低いエネルギー状態の水素原子を表す。水素のn=1の状態、及び、水素のn=1/整数の状態は、非放射性であるが、例えばn=1からn=1/2というような2つの非放射性の状態の間での遷移は、非放射性のエネルギー移動を介して可能である。水素は、水素又はハイドリノ原子の対応する半径が、次の式で与えられるところ、式(1)及び(3)によって与えられる安定状態の特別なケースである。
ここで、p=1,2,3,・・・・である。エネルギーの保存のため、a/(m+p)への半径遷移及び通常のn=1状態における水素原子のポテンシャルエネルギーの整数の単位において、水素原子から触媒へエネルギーが移動しなければならない。ハイドリノは、次式の反応の正味のエンタルピーを持つ適当な触媒と、通常の水素原子との反応によって形成される。
ここで、mは整数である。正味反応エンタルピーがよりm・27.2eVに一致するようになるにつれて、触媒反応の速度が増加すると考えられる。m・27.2eVの±10%(好ましくは±5%)以内の正味の反応エンタルピーを持つ触媒が、大抵の応用にふさわしいことが発見されてきた。
触媒反応はエネルギー放出の2つのステップ:触媒への非放射的なエネルギーの移動、及び、それに続いて起きる対応する安定な最終状態に半径が減少する際の追加のエネルギー放出を含む。従って、一般的な反応は、次式で与えられる。
ここで、全反応は、次式の通りである。
ここで、q、r、m、及びpは整数である。H[а/(m+p)]は、水素原子の半径(分母において1に相当)、及び陽子の(m+p)倍に等価な中心場を持ち、H[а/(m+p)]は、Hのそれの1/(m+p)の半径を備える安定した状態に相当する。電子が、水素原子の半径からこの距離の1/(m+p)の半径へと半径方向加速度を受けて、エネルギーは、特徴的な発光として、又は、第三体の運動エネルギーとして、放出される。発光は、[(p+m)−p−2m]・13.6eV(91.2/[(p+m)−p−2m]nm)で端を持ち、より長い波長に及ぶ極端紫外線連続放射の形態であるかもしれない。放射に加えて、高速Hを形成する共鳴する運動エネルギーの移動が起こるかもしれない。それに続くバックグラウンドHとの衝突によるこれらの高速H(n=1)の励起は、更に対応するH(n=3)の高速原子の放出が続いておきるが、広がったバルマーα線発光を生じさせる。極端なバルマーα線の幅広化(>100eV)は、予測と一致することが見られる。
本開示において、ハイドリノ反応、H触媒作用、H触媒作用反応、水素を言及するときの触媒作用、ハイドリノを形成する水素の反応、及びハイドリノ形成反応のような用語は、全て、式(1)及び(3)によって与えられるエネルギー準位を持つ水素の状態を形成するように原子水素で、式(5)によって規定される触媒の式(6−9)のそれのような反応を意味する。ハイドリノ反応物、ハイドリノ反応混合物、触媒混合物、ハイドリノ形成のための反応物、より低いエネルギー状態の水素又はハイドリノを形成又は生産する反応物はまた、式(1)及び(3)によって与えられるエネルギー準位を持つハイドリノ状態又はH状態へとHの触媒作用を形成する反応混合物について言及するとき、交換可能に用いられる。
好ましい触媒は、従って、m・27.2eVの反応の正味の正のエンタルピーを供給することができる。即ち、触媒は、水素原子からの非放射的エネルギー移動を共鳴的に受け、分数の量子エネルギー準位への電子的な遷移に影響を与えるように周囲にエネルギーを放出する。非放射的なエネルギーの移動の結果として、式(1)及び(3)により与えられる主エネルギー準位を持つより低いエネルギーの非放射的な状態を達成するまで、水素原子は不安定で更なるエネルギーを放出する。このようにして、式(3)により与えられるnについて、r=naの水素原子のサイズにおいて相当する減少を伴って水素原子からエネルギーを触媒作用により放出する。例えば、H(n=1)からH(n=1/4)への触媒作用は、204eVを放出し、そして、水素半径は、aから(1/4)aに減少する。触媒生成物であるH(1/p)は、ハイドリノ水素化物イオンであるH(1/p)を形成するように電子とまた反応するかもしれず、或いは、2つのH(1/p)が、反応して、対応する分子ハイドリノH(1/p)を形成するかもしれない。
特に、触媒生成物H(1/p)はまた、次の式で示す結合エネルギーEを持つ新規な水素化物イオンH(1/p)を形成するように電子と反応するかもしれない。
ここで、p=整数>1、s=1/2、
はプランク定数(換算プランク定数)であり、μは真空の誘電率であり、mは電子の質量であり、μは換算電子質量であり次の式による。
ここで、mは陽子の質量であり、aはボーアの半径であり、イオン半径rは、r=(a/p)(1+(s(s+1))0.5)のように表される。
式(10)から、水素化物イオンの計算されたイオン化エネルギーは、0.75418eVであり、実験値は、6082.99±0.15cm−1(0.75418eV)である。
高磁場側にシフトしたNMRピークは、通常の水素化物イオンに比べて減少した半径に関するより低いエネルギー状態の水素の存在の直接の証拠であり、そして、陽子の反磁性のシールドにおける増加を持つより低いエネルギー状態の水素の存在の直接の証拠である。シフトは、より低いエネルギー状態による要素及び通常の水素化物イオンHの合計により次式のように与えられる。
ここで、Hに対してp=0であり、H(1/p)に対してp=整数>1であり、αは微細構造定数である。
H(1/p)は、陽子と反応するかもしれず、2つのH(1/p)が反応するかもしれず、それぞれ、H(1/p)及びH(1/p)を生成するであろう。水素分子イオン及び分子電荷及び電流密度関数、結合距離、及び、エネルギーは、非放射の制約で、楕円面座標においてラプラシアンから解かれる。
長球の分子軌道の各焦点において+peの中心場を持つ水素分子イオンの全エネルギーEは、次のようになる。
ここで、pが整数、cは真空での光の速度、そして、μは換算核質量である。長球の分子軌道の各焦点での+peの中心場を持っている水素分子の全エネルギーは次のようになる。
水素分子H(1/p)の結合解離エネルギーEは、対応する水素原子の全エネルギーとEとの差である。
ここで、以下のような式が成り立つ。
は、式(15−16)及び(14)により与えられる。
触媒作用生成物ガスのNMRは、H(1/4)の理論的に予測される化学シフトの決定的なテストを提供する。一般に、H(1/p)のHのNMR共鳴は、電子が核に極めて近くにあるところの楕円座標における分数の半径により、Hのそれより高磁場側にあると予測される。H(1/p)に対する予測されるシフトΔB/Bは、Hのそれ、及び、H(1/p)に対する『p=整数>1』に依存する項の合計により与えられる。
ここで、Hに対して、p=0である。−28.0ppmの実験上の絶対H気相共鳴シフトは、−28.01ppmの予測絶対気相シフトと極めて良好に一致する(式(19))。
水素タイプの分子H(1/p)のν=0からν=1への遷移に対する振動エネルギーEvibは、次のようになる。
ここで、mは整数である。水素タイプの分子H(1/p)のJからJ+1ν=1への遷移に対する回転エネルギーErotは、次のようになる。
ここで、pは整数であり、Iは慣性モーメントである。
回転エネルギーのp依存は、核間距離のpの逆数依存、及び、慣性モーメントIへの対応する影響から生じる。H(1/p)に対する予測核間距離2c’は、次のようになる。
研究技術の広域スペクトルからのデータは、強く一貫して、以前に可能と考えられていたよりも、水素がより低いエネルギー状態の中に存在することができることを、示している。これらのより低いエネルギー状態にある、「小さな水素」としてハイドリノと呼ばれるもの、及び、対応する水素化物イオン及び分子ハイドリノの存在をこのデータは支持する。伝統的な「基底」(n=1)状態より低いエネルギーである分数量子状態にある水素を生産する、原子水素の新規な反応の可能性を支持する関連するこれらの従前の研究の幾つかは、極紫外線(EUV)分光、触媒と水素化物イオン生成物からの特徴的発光、より低いエネルギーの水素の発光、化学的に形成されたプラズマ、バルマーα線の拡幅化、H線の反転分布、高い電子温度、異常なプラズマ残光時間、パワー発生、及び、新規化合物の分析を含む。
本開示の触媒的なより低いエネルギーの水素の遷移は、原子Hから遷移を引き起こすエネルギーを受取り、かつ、触媒によらない原子水素のポテンシャルエネルギーである27.2eVの整数mの吸熱化学反応の形式であってよい触媒を必要とする。吸熱の触媒反応は、原子又はイオンのような(例えば、Li→Li2+に対するm=3)種からの1又はそれ以上の電子のイオン化であるかもしれず、最初の結合(例えば、NaH→Na2++Hに対するm=2)のパートナーの1又はそれ以上から、1又はそれ以上の電子のイオン化で結合切断の協奏反応を更に含むかもしれない。Heは、それが2×27.2eVという54.417eVでイオン化するので、27.2eVの整数倍に等しいエンタルピー変化を伴う化学的又は物理的プロセスという触媒基準を満たす。2つの水素原子は、同じエンタルピーの触媒としてもまた機能してもよい。水素原子H(1/p)p=1,2,3,...137は、式(1)及び(2)によって与えられるより低位のエネルギー状態への更なる遷移を経験することができる。ここで、1つの原子の遷移は、そのポテンシャルエネルギーにおいて同時に起きる逆の変化と共に、m・27.2eVを共鳴的に及び非放射的に受取る第2のものによって触媒される。H(1/p’)へのm・27.2eVの共鳴伝達により誘発されるH(1/p)からH(1/(p+m))への遷移に対する全体の一般式は、次のように表される。
水素原子は、一方が他方に対して触媒となるように作用して、それぞれ、1つ及び2つの原子に対してm=1及びm=2であるところ、触媒として機能してよい。衝突相手の第3の水素原子から54.4eVを2つの原子が共鳴的に及び非放射的に受取り、2Hを形成するように、極めて高速のHが1つの分子と衝突するとき、2つの原子触媒2Hに対する速度は高いかもしれない。
m=2で、触媒He及び2Hの生成物は、H(1/4)を形成し、そして、好ましい状態として分子ハイドリノH(1/4)を形成するように速く反応するH(1/3)である。特に、高い水素原子濃度の場合、触媒として(p’=1;m=1)、Hをもって、H(1/3)・(p=3)からH(1/4)・(p+m=4)への式(23)により与えられる更なる遷移は、速くあり得る。
対応する分子ハイドリノH(1/4)及びハイドリノ水素化物イオンH(1/4)は、p=4の量子状態が更なる触媒作用に対して長い理論的な寿命を、それH(1/4)に与える四極子のそれよりも何倍も大きい多極子を持つので、観測結果と一致して最終生成物である。
触媒のHe及び2Hへの非放射性のエネルギー移動は、それぞれ、Heイオンエネルギーレベルをくみ上げ、ヘリウム−水素及び水素プラズマにおけるHの電子励起温度を増やすと、予測される。両触媒に対して、中間体H*[а/(2+1)](m=2とした式(6))は、水素原子の半径(分母において1に相当)、及び、陽子のそれの3倍に等しい中心場を持ち、H[а/3]は、Hのそれの1/3の半径を備える対応する安定した状態である。電子が、水素原子の半径からこの距離の1/3の半径へと半径方向加速度を受けるので、エネルギーは、特徴的な発光として、又は、第三体の運動エネルギーとして、放出される。発光は、54.4eV(22.8nm)での発光端を持ち、より長い波長へと延びる極紫外線連続放射の形態において、あるかもしれない。発光は、54.4eV(22.8nm)での発光端を持ち、より長い波長へと延びる極紫外線連続放射の形態において、あるかもしれない。その代わりに、高速Hが共鳴運動エネルギー移動のために予測される。第2の連続体バンドは、原子水素が[а/3]から27.2eVを受けて、触媒作用生成物の[а/3](式(23))から[а/4]状態へと、後続する急速な遷移から生じると予測される。極紫外線(EUV)分光及び高分解能可視分光は、触媒He及び2Hをそれぞれ供給する水素と共にするヘリウム及び水素単独のパルス状の放出、発光、及び、マイクロ波において記録された。Heイオン線のポンピングが水素の添加と共に起こり、特定の条件下での水素プラズマの励起温度は非常に高かった。22.8nmと40.8nmとの両方で、EUV連続体は観察され、そして、並外れた(>50eV)バルマーα線の拡幅化が観察された。H(1/4)は、ヘリウム−水素、水素、水−水蒸気−補助された水素プラズマから集められたガスにおいて、CDClに溶解されて、1.25ppmで溶液NMRにより、観察された。
同様に、ArからAr2+への反応は、式(4−7)においてm=1に相当する、27.63eVの正味の反応エンタルピーを持つ。触媒としてArが機能すると、その予想される91.2nm及び45.6nmの連続体が、1.25ppmで溶液NMRにより観察され、同様に、予想された気相のハイドリノ生成物H(1/4)、高速H、触媒励起状態のポンピング、ハイドリノ遷移の他の特徴的な痕跡も観察された。これらの結果及びヘリウムプラズマのそれらを考慮すれば、He触媒のための54.4eV(q=4)及び40.8eV(q=3)での閾値を持つq・13.6eV連続体が観察され、Ar触媒のための27.2eV(q=2)及び13.6eV(q=1)での閾値を持つq・13.6eV連続体が観察されてきた。幅広いスペクトル領域における高エネルギの連続放射線を引き起こす、より低い状態へのハイドリノの遷移に関しては、qの非常により大きい値で可能である。
最近のパワー生成及び生成物特徴付け研究において、原子リチウムと分子NaHは、触媒として機能した。なぜならば、それらは、27.2eVの原子水素のポテンシャルエネルギーの整数倍m(例えば、Liに対してm=3であり、NaHに対してm=2である)に等しいエンタルピー変化をもってする化学又は物理プロセスという触媒基準を満たすからである。新規なアルカリ・ハライド・ヒドリノ水素化物化合物(MHX;M=Li又はNa、X=ハロゲン化合物)の対応するヒドリノ水素化物イオンH(1/4)、及び、分子ヒドリノH(1/4)のエネルギーレベルに対する閉じた形の方程式に基づく特定の予測は、化学的に生成された触媒作用反応物を用いてテストされた。
第1に、Li触媒がテストされた。LiとLiNHが、原子リチウムと水素原子の源として使われた。水流バッチ式熱量測定法を用いて、1gのLi、0.5gのLiNH、10gのLiBr、及び15gのPd/Alから測定されたパワーは、ΔH=−19.1kJのエネルギーバランスでもって、約160Wであった。観察されたエネルギーバランスは、既知の化学に基づけば、最大理論値の4.4倍だった。次に、結晶におけるH(1/4)をトラップするのと同様に、LiHXを形成するために触媒作用生成物H(1/4)のゲッターとしてLiBrが機能し、化学合成においてパワー反応混合物が用いられるとき、ラネーニッケル(R−Ni)が解離剤(dissociator)として機能した。ToF−SIMは、LiHXピークを示した。H MAS NMR LiHBr及びLiIは、LiXマトリックスにおいて、H(1/4)にマッチする約−2.5ppmで、大きな区別できる高磁場共鳴を示した。1.13ppmのNMRピークは、侵入型H(1/4)に相当し、通常のHのそれの4倍のH(1/4)の回転振動が、FTIRスペクトルにおいて1989cm−1で観察された。LiHBr結晶に記録されるXPSスペクトルは、他の如何なる主要な元素のピークが不在であることに基づき、如何なる既知の元素に割り当てられなかった約9.5eV及び12.3eVのピークを示したが、2つの化学環境下におけるH(1/4)の結合エネルギーにマッチした。エネルギー・プロセスの更なる痕跡は、原子Liが原子水素と共に存在したときに、約1−2V/cmの非常に低い場の強度及び低い温度(例えば、約10K)でのrt−プラズマ又は共鳴移行(resonant transfer)と呼ばれるプラズマの形成の観察であった。Hバルマーα線の時間依存性の線幅拡大は、異常に速いH(>40eV)に対応していると観察された。
水素、及び、水素以外の少なくとも1つの元素Mから成っているMHのような本開示の化合物は、水素の源及びハイドリノを形成するための触媒の源として、機能する。t電子のイオン化エネルギー及び結合エネルギーの合計がおよそm・27.2eV(ここで、mは整数)であるように、触媒反応は、原子Mから各々連続エネルギー準位へとt電子のイオン化に加えて、M−H結合の解離により提供される。そのような触媒システムは、ナトリウムを含む。NaHの結合エネルギーは、1.9245eVである。そして、それぞれ、Naの第1及び第2のイオン化エネルギーは、5.13908eV及び47.2864eVである。これらのエネルギーに基づいて、NaH分子は、触媒及びHの源として機能できる。なぜなら、NaHの結合エネルギー、及び、NaからNa2+への二重イオン化(t=2)は、54.35eV(2・27.2eV)であるからである。触媒反応は、次の式で与えられる。
また、全体的な反応は、以下の通りである。
生成物H(1/3)は、直ちに反応してH(1/4)を形成し、そして、好ましい状態として、分子ハイドリノH(1/4)となる(式(24))。NaHの結合エネルギー、Na2+へのNaの二重イオン化(t=2)、及び、Hのポテンシャルエネルギーの合計が、81.56eV(3・27.2eV)であるので、NaH触媒反応は協調されているかもしれない。触媒反応は、次の式のように与えられる。
また、全体的な反応は、以下の通りである。
ここで、Hfast は、少なくとも13.6eVの運動エネルギーを持つ高速水素原子である。H(1/4)は、安定なハロゲン化水素化物を形成し、そして、2H(1/4)→H(1/4)及びH(1/4)+H→H(1/4)という反応により形成される対応する分子と共に好ましい生成物である。
水素化ナトリウムは、典型的に、金属ナトリウムとガス状の水素の反応によって形成されるイオン結晶性化合物の形態である。そして、気相において、ナトリウムは、74.8048kJ/moleの結合エネルギーを持つ共有結合性のNa分子を含む。NaH(s)が、NaH(g)をつくるためにヘリウム雰囲気の下で非常に遅い温度上昇速度(0.1℃/分)で加熱されたとき、式(25−27)により与えられる予測された発熱反応が、示差走査熱量測定装置(DSC)により高い温度で観察されたことが発見された。高いパワーを成すために、化学システムは、NaH(g)の形成速度及び量を大いに増やすように設計された。生成熱から計算されるNaOHとNaからNaOとNaH(s)への反応は、ΔH=−44.7kJ/NaOHモルの熱を放出する。
この発熱反応は、NaH(g)の形成を促進することができ、式(25−27)によって与えられる発熱反応を促進するために利用された。原子水素の存在における再生反応は、以下の通りである。
及び
触媒反応が、H(1/3)を形成し、これが更に反応してH(1/4)を形成するような遷移を付随して経る固有のHの放出に依存するので、NaHは高い運動エネルギーをユニークに達成する。高温示差走査熱量測定(DSC)は、分子NaH形成の量を増加するために、極端にゆっくりとした温度上昇速度で(0.1℃/min)、ヘリウム雰囲気下で、イオン化NaHについてなされた。−177kJ/モルNaHの新規な発熱効果は、640℃から825℃の温度範囲で観察された。高パワーを成すために、約100m/gの面積があるR−Niが、NaOHで表面コートされ、NaHを形成するためにNa金属と反応させられた。水流型バッチ式熱量測定計を用いて、15gのR−Niから、測定されたパワーは、Na金属と反応したとき、R−Ni出発材料からR−NiAl合金へとの変化のΔH≒0kJに比べ、ΔH=−36kJのエネルギーバランスに関し、約0.5kWであった。NaH反応の観察されたエネルギーバランスは、−1.6X10kJ/mole Hであったが、燃焼エンタルピーの−241.8kJ/moleHの66倍以上であった。NaOH内において0.5の重量%までドーピングを増加して、R−Ni合金のAlは、NaH触媒を生成するための還元体としてNa金属に置き換わるように機能した。60℃まで加熱されるとき、15gの複合触媒材料は、11.7のkJの過剰エネルギーを放出し、0.25kWの電力に発展させるために、添加物を必要としなかった。DMF−d7に溶解された溶液NMR生成物ガスは、1.2ppmでH(1/4)を示した。
ToF−SIMsは、ナトリウムハイドリノ水素化物、NaH、ピークを示した。NaHBr及びNaHClのH MAS NMRスペクトルは、H(1/4)にマッチする、それぞれ−3.6ppm及び−4ppmでの大きな区別できる高磁場共鳴を示し、H(1/4)にマッチする1.1ppmでのNMRピークを示した。水素の唯一の源としての固体酸KHSO及びNaClの反応からのNaHClは、2つの分数水素状態を含んでいた。H(1/4)のNMRピークは、−3.97ppmで観察され、H(1/3)のNMRピークもまた、−3.15ppmで観察された。対応するH(1/4)及びH(1/3)ピークは、1.15ppm及び1.7ppmでそれぞれ観察された。DMF−d7で溶解したNaHFのHのNMRは、それぞれ、1.2ppm及び−3.86ppmにて、分離されたH(1/4)及びH(1/4)を示した。ここで、如何なる固体マトリックス効果や代替のピーク割当の可能性が無いことから、強固なNMR割当が確認された。NaHBrについて記録されたXPSスペクトルは、LiHBr及びKHIからの結果にマッチした約9.5eV及び12.3eVでのH(1/4)ピークを示した。一方、ナトリウムハイドリノ水素化物は、ハロゲン化物ピークがない状態で、6eVでH(1/3)のXPSピークを更に持っている2つの分数水素状態を示した。通常のHのそれの4倍のエネルギーを持つ予測される回転遷移もまた、12.5keVの電子ビームを用いて励起されたH(1/4)から観察された。
NMRシフト、ToF−SIMs質量、XPS結合エネルギー、FTIR、及び発光スペクトルのようなこれらのデータは、本開示の態様を含む触媒システムのハイドリノ生成物の特徴であり、また、それを同定する。
I.ハイドリノ
以下の式で与えられる結合エネルギーを持つ水素原子は、pが1より大きい整数で、好ましくは2から137であるところ、本開示のH触媒反応の生成物である。
イオン化エネルギーとしても知られる、原子、イオン、又は分子の結合エネルギーは、原子、イオン、又は分子から1つの電子を取り除くために必要とされるエネルギーである。式(35)で与えられる結合エネルギーを有する水素原子は、以降「ハイドリノ原子」又は「ハイドリノ」と称される。半径a/p(式中aは、通常の水素原子の半径であり、pは整数である)のハイドリノの記号表示は、H[a/p]である。半径aの水素原子は、以降、「通常の水素原子」又は「普通の水素原子」と称される。通常の原子水素は、13.6eVの結合エネルギーで特徴付けられる。
ハイドリノは、以下の正味反応エンタルピーを有する適当な触媒と通常の水素原子とを反応させることにより形成される。
ここで、mは整数である。正味の反応エンタルピーがm・27.2eVにより厳密に一致すると、触媒作用の速度が上昇すると考えられている。m・27.2eVの±10%(好ましくは±5%)以内の正味の反応エンタルピーを持つ触媒が、大抵の適用にふさわしいと発見されてきた。
この触媒作用は、水素原子のサイズr=naHにおいて相応する減少とともに、水素原子からエネルギーを放出する。例えば、H(n=1)からH(n=1/2)への触媒作用は、40.8eVを放出し、そして、水素半径は、aから(1/2)aに減少する。触媒システムは、t電子のイオン化エネルギーの和が近似的にm・27.2eV(式中、mは整数である)であるような、連続体エネルギー準位への原子それぞれからのt電子のイオン化により提供される。
与えられた上記の式(6−9)により、触媒システムへの更なる例は、リチウム金属を含む。リチウムの第1及び第2のイオン化エネルギーは、5.39172eV及び75.64018eVである。従って、LiからLi2+への2重イオン化(t=2)反応は、式(36)において、m=3に等しい、81.0319eVの正味反応エンタルピーを有する。
また、全体的な反応は、以下の通りである。
もう1つの具体化において、触媒システムは、セシウムを含む。セシウムの第1及び第2のイオン化エネルギーは、3.89390eV及び23.15745eVである。従って、CsからCs2+への2重イオン化(t=2)反応は、式(36)において、m=1に等しい、27.05135eVの正味反応エンタルピーを有する。
また、全体的な反応は、以下の通りである。
カリウムの第1、第2、及び第3のイオン化エネルギーは、4.34066eV、31.63eV、45.806eVである。従って、KからK3+への3重イオン化(t=3)反応は、式(36)において、m=3に等しい、81.7767eVの正味反応エンタルピーを有する。
また、全体的な反応は、以下の通りである。
パワー源として、触媒作用の間に放たれるエネルギーは、触媒に持って行かれるエネルギーより非常に大きい。放出されるエネルギーは、従来の化学反応に比べ大きい。例えば、水素及び酸素ガスが水を形成するように燃焼したときには、水の生成の既知のエンタルピー変化は、ΔH=−286kJ/mole又は1水素原子あたり1.48eVである。
対照的に、触媒作用を受ける各通常の水素原子(n=1)は、正味40.8eVを放出する。更に、n=1/2→1/3,1/3→1/4,1/4→1/5,等のようにさらなる触媒の遷移が生じ得る。一旦触媒作用が始まると、ハイドリノは、不均化と呼ばれるプロセスにおいて自動触媒化する。このメカニズムは、無機イオン触媒のそれと類似している。しかし、ハイドリノ触媒作用は、m・27.2eVへのエンタルピーのより良いマッチングのために、無機イオン触媒のそれより高い反応速度を持つであろう。
本開示のハイドリノ水素化物イオンは、ハイドリノ、即ち、約13.6eV/nの(式中、n=1/pで、pは1より大きい整数である)の結合エネルギーを有する水素原子との、電子源の反応により形成され得る。ハイドリノ水素化物イオンは、以下のH(n=1/p)又はH(1/p)で表される。
ハイドリノ水素化物イオンは、通常の水素原子核及び約0.8eVの結合エネルギーを有する2つの電子を含む通常の水素化物イオンと区別される。後者は、以降「通常の水素化物イオン」又は「普通の水素イオン」と称される。ハイドリノ水素化物イオンは、プロテウム(proteum)、ジュウテリウム(重水素)、又はトリチウム(三重水素)を含む水素核、及び式(49−50)にしたがった結合エネルギーで区別できない2つの電子を含む。
ハイドリノ水素化物イオンの結合エネルギーは、次のような式によって表すことができる。
ここで、pは1より大きい整数であり、s=1/2、πは円周率、
はプランク定数(換算プランク定数)、μは真空の誘電率であり、mは電子の質量であり、μは換算電子質量であり次の式による。
ここで、mは陽子の質量であり、aは水素原子の半径であり、aはボーア半径であり、eは電気素量である。
ハイドリノ水素化物イオンH(n=1/p)の結合エネルギーは、pを整数として、pの関数で、表1に示される。
本開示によると、p=2から23までに対して通常の水素化物イオン(約0.75eV)の結合よりも大きい式(49−50)による結合エネルギーを持つハイドリノ水素化物イオン(H)で、p=24未満の(H)が提供される。式(49−50)の p=2からp=24へ に対して、水素化物イオンの結合エネルギーは、それぞれ、3、6.6、11.2、16.7、22.8、29.3、36.1、42.8、49.4、55.5、61.0、65.6、69.2、71.6、72.4、71.6、68.8、64.0、56.8、47.1、34.7、19.3、及び、0.69eVである。新規な水素化物イオンからなっている典型的な組成物も、またここに提供される。
1つ以上のハイドリノ水素化物イオン及び1つ以上の他の元素からなる化合物も例示しておく。このような化合物は「ハイドリノ水素化物化合物」と称する。
通常の水素種は、以下のような結合エネルギーによって特徴づけられる。(a)水素化物イオン(「通常の水素化物イオン」)、0.754eV;(b)水素原子(「通常の水素原子」)、13.6eV;(c)二原子水素分子、15.3eV(「通常の水素分子」);(d)水素分子イオン、16.3eV(「通常の水素分子イオン」);そして、(e)H 、22.6eV(「通常の三水素分子イオン」)。ここに、水素の形態に関して、「普通の」と「通常の」とは、同義である。
本開示の更なる実施例によれば、以下のような少なくとも1つの増加した結合エネルギー水素種を含む化合物が提供される。(a)pが2から137の整数であるときに、13.6eV/(1/p)の約0.9から1.1倍の範囲内のような、約13.6eV/(1/p)の結合エネルギーを持つ水素原子。(b)pが2から24の整数であるときに、
上式のような結合エネルギー(Binding Energy)の約0.9から1.1倍の範囲内のような、
上式のようなおよその結合エネルギー(Binding Energy)を持つ水素化イオン(H)。(c)H (1/p)。(d)pが2から137の整数であるときに、22.6eV/(1/p)の約0.9から1.1倍の範囲内のような、約22.6eV/(1/p)の結合エネルギーを持つトリハイドリノ分子イオンH (1/p)。(e)pが2から137の整数であるときに、15.3eV/(1/p)の約0.9から1.1倍の範囲内のような、約15.3eV/(1/p)の結合エネルギーを持つジハイドリノ。及び、(f)pが整数で、好ましくは2から137であるときに、16.3eV/(1/p)の約0.9から1.1倍の範囲内のような、約16.3eV/(1/p)の結合エネルギーを持つジハイドリノ。
本開示の更なる実施例によれば、以下のような少なくとも1つの増加した結合エネルギー水素種を含む化合物が提供される。(a)次式のようなエネルギーの約0.9から1.1倍の範囲内のようなものであって、
全エネルギーが次式のような結合エネルギーを持つが、ここで、pは整数であり、
は換算プランク定数であり、mは電子の質量であり、cは真空中の光の速度であり、そして、μは換算原子核質量である、ジハイドリノ。
そして、(b)次式のようなエネルギーの約0.9から1.1倍の範囲内のようなものであって、
全エネルギーが次式のような結合エネルギーを持つが、ここで、pは整数であり、aはボーアの半径である、ジハイドリノ。
本開示の1つの実施例によると、化合物が負に荷電する増加した結合エネルギーを持つ水素種から成るところ、その化合物は、陽子、通常のH 又は通常のH のような、1又はそれ以上の陽イオンを更に含む。
少なくとも1つのハイドリノ水素化物イオンを含む化合物を調製するための方法がここに提供される。そのような化合物は、以下において、「ハイドリノ水素化物化合物」と称される。その方法は、約13.6eV/(1/p)の結合エネルギーを持つ増加した結合エネルギーを持つ水素原子を生成するために、約(m/2)・27eVの正味の反応エンタルピーを持っている触媒と、原子水素とを反応させるステップを含む。ここで、mは1を超える整数であるが、好ましくは400未満の整数である。このとき、pは整数で、好ましくは2から137の整数である。触媒作用のさらなる生成物はエネルギーである。増加した結合エネルギー水素原子は、電子源と反応することができ、増加した結合エネルギーを持つ水素化物イオンを生産する。増加した結合エネルギーを持つ水素化物イオンは、1以上の陽イオンと反応することができ、少なくとも1つの増加した結合エネルギーの水素化物イオンを含む化合物を生産する。
新規な水素組成物の物質は以下のものを含むことができる。
(a)結合エネルギーを有する少なくとも1つの中性、陽性、又は陰性の水素種(以下、「結合エネルギー増大水素種」という)であって、この結合エネルギーは、
(i)対応する通常の水素種の結合エネルギーより大きいか、又は、
(ii)通常の水素種の結合エネルギーが周囲条件(標準温度及び圧力(standard temperature and pressure)、STP)での熱エネルギーより低いか、又は、負であるので、不安定であるか、又は、観察されない対応する通常の水素種に対する如何なる水素種の結合エネルギーよりも大きい、水素種、及び、
(b)少なくとも1つの他の元素。以下、本開示の化合物は「結合エネルギー増大水素化合物」という。
この文脈における「他の元素」は、結合エネルギー増大水素種以外の元素を意味する。従って、他の元素は、通常の水素種又は水素以外の任意の元素となり得る。1つの群の化合物において、他の元素及び結合エネルギー増大水素種は中性である。別の群の化合物において、他の元素及び結合エネルギー増大水素種は、他の元素がバランスをとる電荷を提供して中性の化合物を形成するように荷電している。前者の群の化合物は、分子結合及び配位結合によって特徴付けられ、後者の群は、イオン結合によって特徴付けられる。
また、提供される新規な化合物及び分子イオンは以下のものを含む。
(a)次のような総エネルギーを有する少なくとも1つの中性、陽性、又は陰性の水素種(以下、「結合エネルギー増大水素種」とする)であるが、この総エネルギーは、
(i)対応する通常の水素種の総エネルギーより大きいか、又は、
(ii)通常の水素種の総エネルギーが周囲条件での熱エネルギーより低い、又は負であるので、対応する通常の水素種は不安定であるか、又は観測できない、如何なる水素種の総エネルギーより大きい、水素種;及び、
(b)少なくとも1つの他の元素。
水素種の総エネルギーは、水素種から全ての電子を除去するエネルギーの合計である。本開示による水素種は、対応する通常の水素種の総エネルギーより大きい総エネルギーを持つ。本開示による増加した全エネルギーを持つ水素種がまた、「結合エネルギー増大水素種」とされる。たとえ、増大した総エネルギーを有する水素種のいくつかの実施例が、対応する通常の水素種の第1の電子結合エネルギーより小さい第1の電子結合エネルギーを持っていたとしてもである。例えば、p=24に対する式(49−50)の水素化物イオンは、通常の水素化物イオンの第1の結合エネルギーより小さい第1の結合エネルギーを有し、一方、p=24に対する式(49−50)の水素化物イオンの総エネルギーが、対応する通常の水素化物イオンの総エネルギーよりもかなり大きい。
また、ここで提供される新規な化合物及び分子イオンは以下のものを含む。
(a)結合エネルギーを有する複数の中性、陽性、又は陰性の水素種(以下、「結合エネルギー増大水素種」という)であって、この結合エネルギーは、
(i)対応する通常の水素種の結合エネルギーより大きいか、又は、
(ii)通常の水素種の結合エネルギーは周囲条件での熱エネルギーより低いか、又は負であるので、対応する通常の水素種は不安定であるか、観測できない、如何なる水素種の結合エネルギーより大きい、水素種;及び、
(b)オプションとして、1つの他の元素。以下、本開示の化合物は「結合エネルギー増大水素化合物」とする。
結合エネルギー増大水素種は、1つ以上のハイドリノ原子を、1以上の電子、ハイドリノ原子、前記結合エネルギー増大水素種の少なくとも1つを含む化合物、並びに少なくとも1つの他の原子、分子、若しくは結合エネルギー増大水素種以外のイオンと反応させることで形成することが可能である。
また、提供する新規な化合物及び分子イオンは以下のものを含む。
(a)総エネルギーを有する複数の中性、陽性、又は陰性の水素種(以下、「結合エネルギー増大水素種」という)であって、この総エネルギーは、
(i)通常の分子水素の総エネルギーより大きいか、又は、
(ii)通常の水素種の総エネルギーは周囲条件での熱エネルギーより低いか、負であるので、対応する通常の水素種は不安定であるか、又は観測できない、如何なる水素種の総エネルギーより大きい、水素種;及び、
(b)オプションとして、1つの他の元素。以下、本開示の化合物は「結合エネルギー増大水素化合物」という。
ある実施例において、提供される化合物は、
(a)p=2から23までに対して、通常の水素化物イオンの結合(約0.8eV)より大きく、p=24にたいしては、それよりも小さい、式(49−50)に従う結合エネルギーを有する水素化物イオン(「結合エネルギー増大水素化物イオン」又は「ハイドリノ水素化物イオン」);(b)通常の水素原子の結合エネルギー(約13.6eV)より大きい結合エネルギーを有する水素原子(「結合エネルギー増大水素原子」又は「ハイドリノ」);(c)約15.3eVより大きい第1の結合エネルギーを有する水素分子(「結合エネルギー増大水素分子」又は「ジハイドリノ」);及び(d)約16.3eVより大きい結合エネルギーを有する分子水素イオン(「結合エネルギー増大分子水素イオン」又は「ハイドリノ分子イオン」)から選択される少なくとも1つの結合エネルギー増大水素種からなる。
II.パワー・リアクター及びシステム
本開示のもう1つの実施例に従って、エネルギー及びより低いエネルギー水素種を生成する水素触媒反応器(リアクター)を提供する。図1に示すように、水素触媒反応器70は、エネルギー反応混合物74、熱交換器80、並びに、蒸気発生器82及びタービン90等の動力変換器を含む容器72からなる。ある実施例において、触媒作用は、より低いエネルギーの水素である「ハイドリノ」を形成し、パワーを生産するように、源(原料)76からの原子の水素を触媒78と反応させることを含む。水素と触媒からなる反応混合物が反応し、より低いエネルギーの水素が形成されるとき、熱交換器80は触媒反応により放出された熱を吸収する。その熱交換器は、蒸気発生器82と熱を交換する。蒸気発生器82は、交換器80から熱を吸収して蒸気を生成する。更に、エネルギー反応器70は、蒸気発生器82からの蒸気を受け取り、蒸気エネルギーを電気エネルギーに変換する発電機100へ機械的なパワーを提供するタービン90を含むが、この電気エネルギーは負荷(ロード)110によって、仕事を生産するために或いは消散のために、受け取られることができる。ある実施例において、反応器は、熱を負荷に移動させるヒートパイプで少なくとも一部は包囲されてよい。この負荷は電気を生産するスターリング機関又は蒸気機関であってもよい。このスターリング機関又は蒸気機関は、移動しないパワー又は移動のパワーのために使用されてよい。或いは、水素化物の電気的な又は電気的なシステムが、移動しないパワー又は移動のパワーのために熱を電気に変換してもよい。分配されるパワー及び動的な応用のための妥当な蒸気機関は、サイクロン・パワー・テクノロジー・マーク・V・エンジン(Cyclone Power Technologies Mark V Engine)である。他の変換機は、当業者に知られている。例えば、システムは、熱電変換器又は熱電子発電器を含んでよい。反応器は、多管反応器アセンブリの1つであってよい。
ある実施例において、反応混合物74は、供給通路62を通して供給される燃料のような、エネルギー放出原料材料76を含む。反応混合物は、水素同位体原子源、分子水素同位体源、及びより低いエネルギーの原子の水素を形成するように約m・27.2eV(mは整数であり、好ましくは400未満の整数である)を共鳴的に取り除く触媒78の源を含むが、ここで、より低いエネルギーの原子の水素への反応が触媒に水素を接触させることで起こる。触媒は溶解状態、液体、気体、又は固体状態であってよい。触媒作用は、熱などの形態でエネルギーを放出し、より低いエネルギーの水素同位体原子、より低いエネルギーの水素分子、水素化物イオン、及びより低いエネルギーの水素化合物のうち少なくとも1つを形成する。従って、パワー・セルもまた、より低いエネルギーの水素化学反応器を含む。
水素源は、水素ガス、熱解離等を含む水の解離物、水の電気分解物、水素化物由来の水素、又は金属水素溶液由来の水素であり得る。もう1つの実施例において、エネルギーを放出する材料76の分子水素は、混合物74から触媒を分離する分子水素により原子の水素へと解離される。このような解離触媒又は解離体はまた、水素、ジュウテリウム、又はトリチウム原子及び/又は分子をも吸収し、例えば、パラジウム及びプラチナ等の貴金属の元素、化合物、合金、若しくは混合物、モリブデン及びタングステン等の耐火金属、ニッケル及びチタニウム等の遷移金属、並びにニオブ及びジルコニウム等の内部遷移金属を含んでよい。好ましくは、解離体は、Pt、Pd、Ru、Ir、Re、若しくはRh等の貴金属、又はAl、SiO上のNi、あるいはこれらの組み合わせといった大きな表面積を有する。
ある実施例では、t及びmが各々整数であるところ、t電子のイオン化エネルギーの合計が約m・27.2eVであるように、原子又はイオンから連続エネルギーレベルへとt電子のイオン化によって、触媒が提供される。触媒はまた、関与したイオン間をt電子が移動することでも提供され得る。t電子が1つのイオンから別のイオンへと移動することで、反応の正味エンタルピーが提供され、このことにより、電子受容イオンのt電子のイオン化エネルギー分が差し引かれた電子供与イオンのtイオン化エネルギーの合計が約m・27.2eVに等しくなるが、ここではt及びmは各々整数である。別の実施例では、触媒は、水素に結合した原子Mを有するNaHなどのMHから成り、M−H結合エネルギー及びt電子のイオン化エネルギーを合算し、m・27.2eVのエンタルピーが生成される。
ある実施例において、触媒の源は、およそ(m/2)・27.2eVにプラス/マイナス1eVの正味のエンタルピーを典型的に提供する、触媒供給通路61を通して供給される触媒材料78からなる。触媒は、原子の水素及びハイドリノからエネルギーを受取るハイドリノ、分子、イオン、及び原子を含む。実施例において、触媒は、AlH、BiH、ClH、CoH、GeH、InH、NaH、RuH、SbH、SeH、SiH、SnH、C、N、O、CO、NO、及びNOの分子から選択される、そして、Li、Be、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Kr、Rb、Sr、Nb、Mo、Pd、Sn、Te、Cs、Ce、Pr、Sm、Gd、Dy、Pb、Pt、Kr、2K、He、Ti2+、Na、Rb、Sr、Fe3+、Mo2+、Mo4+、In3+、He、Ar、Xe、Ar2+、H、Ne、Hの原子又はイオンから選択される、少なくとも1つの種を含んでよい。
パワー・システムのある実施例において、熱交換媒体を有する熱交換器により熱が除去される。その熱交換器は水冷壁で、媒体は水でよい。空間及び工程の加熱のために、熱が直接移動されてよい。或いは、水のような熱交換媒体が、蒸気への変換といった相変化を受ける。この変換は蒸気発生器内でなされてもよい。蒸気は、蒸気タービン及び発生器などの熱機関内で電気を発生させるために使用してもよい。
本開示による燃料を再利用又は再生するための水素触媒エネルギー及びより低いエネルギーの水素種の生成反応器5の実施例は、図2に示してあり、水素−ジハイドリノ気体分離器19、燃料再利用器18、水補給源17、水凝縮器16、タービン14のようなパワー・コンバーター、蒸気パイプ及び蒸気発生器13、水素源12、オプションとして蒸発させられ得る溶媒、触媒の源、水素の源の混合物であってよい燃料反応混合物11を含むボイラー10を含む。ステップ1では、ハイドリノ及びより低いエネルギーの水素生成物を形成するように、水素の源及び触媒の源を含む、多相からなる気体の、液体の、個体の、又は、不均一系の混合物の1つのような燃料が反応する。ステップ2では、使用済み燃料を再処理し、熱的パワー発生を維持するため、ボイラー10へ再供給する。ボイラー10で発生させた熱は、パイプ及び蒸気発生器13内で蒸気を形成し、該蒸気はタービン14へ配送され、発生器にパワーを供給することで順次に電気を生成する。ステップ3において、水は水の凝縮器16により凝縮される。如何なる水の損失も、熱から電力への変換を維持するために、サイクルを完了するように水の源17により補われる。ステップ4において、ハイドリノ水素化物化合物及びハイドリノ・ガスのような、より低いエネルギーの水素の生成物は除去されてよく、反応しなかった水素は、再利用される燃料を補うために消費された燃料に再追加されるように、燃料再利用器18又は水素源12へ戻されてよい。ガス生成物及び反応しなかった水素は、水素−ジハイドリノガス分離器19で分離されてよい。如何なる生成物ハイドリノ水素化物化合物も、燃料再利用器18を用いて、分離され取り除かれてよい。処理は、ボイラー内で行われてよく、又は、外部的にボイラーに戻された燃料を使って行われてよい。このようにして、システムはさらに、使用済み燃料の除去、再生、及び再供給を達成するために、反応物及び生成物を移動させる気体及び固体輸送体の少なくとも1つを含んでもよい。ハイドリノの形成において使用された分を補給する水素は、燃料再処理中に源から追加され、及び、再利用、未使用水素が含まれてもよい。再利用燃料は、電気を発生するためにパワー・プラントを駆動するように熱的なパワーの生産を維持する。
反応物の劣化を最小化するように、水素添加並びに分離及び添加若しくは置換して、連続モードにおいて、反応器を稼動してよい。或いは、反応した燃料を生成物から連続的に再生する。後者のスキームの1つの実施例において、反応混合物は、ハイドリノを形成するように更に反応する原子の又は分子の触媒及び原子の水素の反応物を生成できる種を含み、触媒及び原子の水素の生成により形成される生成物種は、少なくとも水素とその生成物を反応させるステップにより再生できる。ある実施例において、反応器は、流動化反応器部分を更に含んでよい移動床反応器を含み、ここで、反応物は、連続的に供給され、副産物は除去されて再生され反応器にもどされる。ある実施例において、反応物が再生される際に、ハイドリノ水素化物化合物又はジハイドリノ分子のような、より低いエネルギーの水素生成物は回収される。更に、ハイドリノ水素化物イオンは、他の化合物へと形成されるか、又は、反応物の再生中、ジハイドリノ分子へと変換されてもよい。
反応器は更に、溶媒を蒸発させるなどして生成物混合体の成分を分離する分離器を、それが存在するのであれば、含んでよい。分離器は、例えば、大きさなどの物理的特性の違いにより機械的に分離する篩から成る。分離器は、サイクロン分離器など、混合物の成分の密度の違いを利用する分離器であってもよい。例えば、炭素、Euのような金属、KBrのような無機生成物から選択される群の少なくとも2つは、強制不活化ガスのような妥当な媒体中で、及び、遠心力にもより、密度の違いに基づいて分離されることができる。成分の分離は、誘電率や帯電性の違いに基づいてもよい。例えば、炭素は、電場により混合物から除去で、前者への帯電の適用に基づき、金属から分離し得る。1つ以上の成分の混合物が磁性である場合、磁石を使用して分離が達成されてもよい。一続きの強磁石のみ、又は1つ以上の篩と組み合わせて混合物を攪拌し、磁性粒子の磁石への強い吸着性又は引力、及び粒子を2つに分類するサイズ差の少なくとも1つに基づいて分離を行うことも可能である。篩及び付与された磁界を使用した実施例において、後者は重力に付加的な力を加え、篩を通り抜けた小さい磁性粒子を得る。このとき混合物の他の粒子はサイズが大きいために篩に残る。
反応器は、差動位相変化又は反応に基づいて、1つ以上の成分を分離する分離器を更に含んでもよい。ある実施例において、相変化は、ヒーターを使用した溶融を含み、液体は、重力ろ過、加圧ガスで補助したろ過、遠心分離、及び真空処理などの当技術分野で公知の方法で固体から分離される。反応は、水素化物分解のような分解又は水素化物を形成する反応を含み、分離は、それぞれ、対応する金属を溶融し、その後分離し、水素化物粉末を機械的に分離して行ってもよい。後者は篩により実行し得る。ある実施例において、相変化又は反応は、所望の反応物又は中間体を生成するかもしれない。特定の実施例において、如何なる所望の分離工程をも含む再生は、反応器の内又は外で生じる場合がある。
当業者に公知の他の方法は、日常的に行われている実験を応用して本開示の分離に利用することが可能である。一般に、機械的分離は、4つの群:沈降、遠心分離、ろ過、及び篩分けに分類できる。1つの実施例において、粒子の分離は、篩分け及び分類器の使用の少なくとも1つにより達成される。生成物を望ましく分離するために、粒子のサイズ及び形状は出発物質において選択されてよい。
パワー・システムは、更に、反応セルの温度より低い値で表面の温度を制御する温度制御により触媒蒸気圧を維持する触媒濃縮器を含んでもよい。表面温度は、触媒の蒸気圧を望ましいものにする所望の温度の値に維持される。ある実施例において、触媒濃縮器はセル内の管格子である。熱交換器に関する実施例において、熱移動媒体の流速は、主要な熱交換器より低い所望の温度で濃縮器を維持する速度に調節されてもよい。ある実施例において、作動媒体は水であり、濃縮器がより低い所望の温度になるように、濃縮器では流速が水冷壁より高い。空間及び工程加熱又は蒸気への変換のために、作動媒体の分かれた流れは再結合され移動されてもよい。
本開示のセルは、ここで開示される触媒、反応混合物、方法、及びシステムを含み、ここではそのセルは、反応を活性化し、開始し、伝播し、及び/又は、維持し、そして、反応物を再生するように、反応器及び少なくとも1つの構成要素として機能する。本開示によれば、セルは、少なくとも1種の触媒又は触媒の源、少なくとも1種の原子の水素の源、及び容器を含む。本開示の、共晶塩電気分解セルのような反応器、プラズマ電気分解反応器、障壁電極反応器、RFプラズマ反応器、加圧ガス・エネルギー反応器、好ましくはパルス放電でより好ましくはパルスピンチプラズマ放電であるガス放電エネルギー反応器、並びにグロー放電セルとマイクロ波及び/又はRFプラズマの組合せ反応器は、水素源と;反応物間の反応によるハイドリノ反応を生じさせるこれらの状態のいずれかにある固体状、溶解状、液状、気体状、及び不均一系の触媒源又は反応物の1つと;水素と触媒とを接触させるか、或いはM又はMH(Mはアルカリ金属)のような触媒の反応により、より低いエネルギーの水素を形成する反応が起こるところ、少なくとも水素及び触媒を含み、又は、反応物を含む容器と;及び、オプションとして、より低いエネルギーの水素の生成物を除去するための成分と、を含む。ある実施例において、より低いエネルギー状態の水素を形成する反応が、酸化反応により促進される。酸化反応は、触媒から電子を受け取ること、及び原子の水素からのエネルギーの受容により形成される高電荷カチオンを中性化することのうち少なくとも1つによって、ハイドリノ形成反応速度を高める場合がある。従って、これらのセルは、このような酸化反応を起こす方式で操作されてよい。ある実施例において、電気分解又はプラズマ・セルは、アノードで酸化反応を起こす場合があり、ここでは散布などの方法により提供された水素及び触媒が反応し、関連する酸化反応を介してハイドリノを形成する。更なる実施例において、セルは、上げられた温度にあってもよいフィラメントのような接地された導体を含む。フィラメントには電力が与えられてよい。フィラメントのような導体は、セルに対して電気的に浮いていてよい。ある実施例において、フィラメントのような熱導体は、電子を放出し、また、触媒からイオン化された電子に対して接地としても機能する。放出された電子は、イオン化された触媒を中和することができるであろう。ある実施例において、セルは更に、ハイドリノ反応の速度を増加するために、イオン化された触媒から、イオン化された電子を逸らせるような磁石を含む。
Hは、Na2+及びK3+のような触媒イオンの形成から電子と反応して各々を安定化するかもしれない。Hは、Hと解離体との反応により形成されてよい。ある実施例において、Pt/Tiのような水素解離体は、NaH Mg TiC、NaH MgH TiC、KH Mg TiC、KH MgH TiC、NaH Mg H、及び KH Mg Hのようなハイドリノ反応物に添加される。更に、Hは、セルにおいてPt又はWフィラメントのような熱フィラメントを用いることにより生成されてよい。Heのような希ガスは、再結合のためにHの半減期を増大させることによりH原子密度を増加させるように添加されてよい。多くのガス状の原子は、高い電子親和力を持ち、触媒イオン化から電子捕捉剤として機能することができる。ある実施例において、1以上の原子が反応混合物に供給される。ある実施例において熱フィラメントが原子を供給する。電子親和力()で加熱することにより蒸発する適当な金属及び元素は、Li(0.62eV)、Na(0.55eV)、Al(0.43eV)、K(0.50eV)、V(0.53eV)、Cr(0.67eV)、Co(0.66eV)、Ni(1.16eV)、Cu(1.24eV)、Ga(0.43eV)、Ge(1.23eV)、Se(2.02eV)、Rb(0.49eV)、Y(0.30eV)、Nb(0.89eV)、Mo(0.75eV)、Tc(0.55eV)、Ru(1.05eV)、Rh(1.14eV)、Pd(0.56eV)、Ag(1.30eV)、In(0.3eV)、Sn(1.11eV)、Sb(1.05eV)、Te(1.97eV)、Cs(0.47eV)、La(0.47eV)、Ce(0.96eV)、Pr(0.96eV)、Eu(0.86eV)、Tm(1.03eV)、W(0.82eV)、Os(1.1eV)、Ir(1.56eV)、Pt(2.13eV)、Au(2.31eV)、Bi(0.94eV)である。2原子及びより多い多原子種は、多くの場合類似した電子親和力を持ち、適当な電子受容体でもある。適当な2原子電子受容体は、Na(0.43eV)及びK(0.497eV)であり、気体状のNa及びKの優性型である。
Mgは、安定な陰イオン(電子親和力EA=0eV)を形成しない。このように、それは、中間の電子受容体として機能するかもしれない。触媒及びKH又はNaHのようなHの源、例えばアルカリ土類金属のような還元剤、TiCのような支持体、アルカリ又はアルカリ土類金属ハロゲン化物のような酸化剤のうち少なくとも2つを含む混合物中にハイドリノを形成するように、Mgは反応物として機能してよい。安定な陰イオンを形成しない他の原子は、イオン化触媒からの電子を受け入れるための中間体としても機能することができるであろう。電子は、Hからのエネルギー移動により形成されるイオンへ移動させられてよい。電子はまた、酸化剤へも移動させられてよい。0eVの電子親和力を持つ適当な金属は、Zn、Cd、及びHgである。
ある実施例において、反応物は、触媒又は触媒の源、NaH又はKHのような水素の源、オプションとしてMg及びMgHのようなアルカリ土類金属又は水素化物のような還元剤、炭素、炭化物、又はホウ化物のような支持体、並びに、ハロゲン化金属又は水素化物のような酸化剤を含んでよい。適当な炭素、炭化物、及びホウ化物は、カーボンブラック、Pd/C、Pt/C、TiC、TiSiC、YC、TaC、MoC、SiC、WC、C、BC、HfC、Cr、ZrC、CrB、VC、ZrB、NbC、及び、TiBである。ある実施例において、反応混合物は、触媒から電離された電子を導通する電極と接触している。電極は、セル本体であってもよい。電極は、ステンレス・スチール・ウールのような大表面積を持つ電気的な導電体を含んでよい。電極への導通は、TiCのような金属炭化物のような導電性支持体を通してもよい。電極は、正にバイアスされてよく、中心線電極のようなセルの中で対電極に更に接続されてよい。対電極は、反応物から切り離されてよく、第1の正にバイアスされた電極を通して導通される電流のための戻し通路を提供してよい。リターン電流は、アニオン(陰イオン)を含んでよい。アニオンは、対電極で還元により形成されてよい。アニオンは、Na、K、Na のような原子の又は2原子のアルカリ金属アニオンを含んでよい。Na又はKのような金属蒸気は、例えば、約300℃から1000℃の範囲のような昇温された温度にセルを維持することにより、NaH又はKHのような金属又は水素化物から形成されて維持されてよい。アニオンは、原子の水素から形成されるHを更に含んでよい。還元速度は、大きな表面積を持つ電極を用いることにより、増大化されるかもしれない。ある実施例において、セルは、Pt/Ti、フィラメント、又はガス放電のような化学的解離体のような解離体を含んでよい。電極、解離体、又はフィラメントは、一般に、気体の種のような種を還元するために電子エミッターを含む。電子エミッターは、それをコーティングすることにより、電子のより効率的な源とされるかもしれない。適当なコーティングされたエミッターは、トリエーテッドW又はSr又はBaでドープされた金属電極又はフィラメントである。低出力放電は、電流制限の外部電源供給を用いる電極の間で維持されてよい。
液体燃料セルの実施態様では、セルのパワーに相対して、燃料を再生するパワーに関して溶媒分解速度がごくわずかであるような温度でセルを運転する。この場合、蒸気サイクルを使用するなどの従来の方法でパワー変換の効率が十分になり、低沸点作動媒体を使用できる温度より低い温度である。別の実施態様では、作動媒体の温度は熱ポンプを使用して上昇させてもよい。従って、空間及び工程熱処理は周囲条件以上の温度で操作する動力セルを使用して行われ、作動媒体は熱ポンプなどの部材により温度が上昇する。温度が十分に上昇すると、液相から気相へと転移が起こり、気体は圧力体積(PV)の操作に使用でき得る。PV操作は発生器に動力供給し、電気を生成することを含む。その後、媒体を濃縮し、濃縮した作動媒体を反応器セルに戻し、再加熱し、動力ループで再循環させてよい。
反応器の実施態様では、液相及び固相を含む不均一系触媒混合物は反応器を経て流れる。その流れはポンプ作用により達成され得る。混合物はスラリーであってよい。混合物は熱領域で加熱され、それにより水素のハイドリノへの触媒作用が、熱領域を維持するため熱を放出する。生成物は熱領域から流れ、反応混合物は生成物から再生され得る。別の実施態様では、不均一系混合物の少なくとも1種の固体は重力送りにより反応器へと流れる場合もある。溶媒は、1種以上の固体を、別々に、あるいは組み合わせて反応器へと流してよい。反応混合物は、解離体、高表面積(HSA)材料、R−Ni、Ni、NaH、Na、NaOH及び溶媒の群の少なくとも1つを含んでよい。
ある実施態様では、1種以上の反応物、好ましくはハロゲン源、ハロゲンガス、酸素源又は溶媒を他の反応物の混合体に注入する。注入は、ハイドリノ形成反応からの過剰なエネルギー及び動力を最適化するために制御する。注入のセル温度及び注入速度は最適化するために制御できる。他の工程のパラメーター及び混合を制御し、プロセス工学の当業者に公知の方法によりさらに最適化する。
動力変換では、各セル型は熱エネルギー又はプラズマを機械動力又は電気動力にする公知の任意の変換器とつなげてもよく、例えば熱エンジン、蒸気又はガスタービンシステム、スターリングエンジン又は熱電子もしくは熱電変換器が挙げられる。さらに、プラズマ変換器は磁気鏡電磁流体動力変換器、プラズマ力学的動力変換器、ジャイロトロン、光子集積マイクロ波動力変換器、電荷ドリフト動力又は光電子変換器を含む。ある実施態様では、セルは内部燃焼エンジンの少なくとも1つのシリンダーを含む。
III.水素ガスセル、及び固体、液体、及び不均一系燃料反応器
本開示の実施態様に従って、ハイドリノと動力を生成する反応器は反応器セルの形態をとる。本開示の反応器は図3に示す。反応物のハイドリノは触媒との触媒反応により提供される。触媒作用は気相で、又は固体状態もしくは液体状態で起こる。
図3の反応器は、真空又は大気より高い圧力になることが可能なチャンバー260を有する反応槽261から成る。チャンバー260と連通する水素源262は、水素供給路264を経由して水素をチャンバーに送達する。制御装置263を設置し、水素供給路264経由を経由して水素が槽へ流れる圧力及び流量を制御する。圧力センサー265は槽内の圧力を監視する。真空ポンプ266は、真空ライン267を経てチャンバーを空にするために使用する。
ある実施態様では、触媒作用はガス相で起こる。触媒はセルの温度を高温に維持することでガス状にできる。この温度は触媒の蒸気圧を順に決定する。原子及び/又は分子水素反応物も、任意の圧力範囲での所望の圧力で維持される。ある実施態様では、圧力は大気より低く、約10ミリトルから約100トルの範囲が好ましい。別の実施態様では、所望の操作温度で維持されるセル中で金属源などの触媒源と金属水素化物などの対応する水素化物との混合物を維持することで圧力が決定する。
ハイドリノ原子を生成するのに適した触媒源268を触媒容器269に入れ、加熱して気体状触媒を形成することが可能である。気体状触媒を触媒容器269から反応チャンバー260に通すため、反応槽261は触媒供給路270を有する。あるいは、反応槽の内側にある舟形容器などの化学耐性開口容器に触媒を入れてもよい。
水素源は水素ガスや分子水素とすることが可能である。分子水素解離触媒で水素を原子水素に解離することもできる。このような解離触媒又は解離体には例えばラネーニッケル(R−Ni)、試金石又は貴金属、及び支持体上の試金石又は貴金属が挙げられる。試金石又は貴金属はPt、Pd、Ru、Ir及びRhで、支持体はTi、Nb、Al、SiO及びこれらの組み合わせのうち少なくとも1つであってよい。さらに、解離体は炭素上のPt又はPdであり、これは水素過剰触媒、ニッケルファイバーマット、Pdシート、Tiスポンジ、Ti又はNiスポンジ又はマット上に電気めっきしたPt又はPd、TiH、Ptブラック及びPdブラック、モリブデン及びタングステンなどの耐火金属、ニッケル及びチタニウムなどの遷移金属、ニオブ及びジルコニウムなどの内部遷移金属、ならびに当業者に公知の他の同様な材料を含んでいてもよい。ある実施態様では、水素はPt又はPd上で解離する。チタニウム又はAlなどの支持体金属にPt又はPdを被覆してもよい。別の実施例において、解離剤はタングステン又はモリブデンのような高融点金属である、そして、解離材料は温度制御要素271によって高い温度に維持されるかもしれない。そして、それは図3の中で断面積で示すようにヒーターコイルの形をとるかもしれない。ヒーターコイルは、電源272で駆動される。好ましくは、解離材料は、セルの作動温度に維持される。解離をより効果的に行うために、さらに解離体の温度をセル温度以上に操作してもよい。温度が上昇すると、触媒が解離体上で濃縮するのを防ぐことができる。供給体274に動力供給される273などの熱フィラメントにより水素解離体も提供することが可能である。
ある実施態様では、解離した水素原子が気体状触媒と接触してハイドリノ原子を生成するように水素解離が起こる。動力供給体276に動力供給される触媒容器ヒーター275を有する触媒容器269の温度を制御し、触媒蒸気圧を所望の圧力で維持する。触媒を反応器内の舟形容器に入れる場合、触媒の舟形容器の温度を調節し、舟形容器の動力供給を調整することで、触媒蒸気圧が所望の値で維持される。水素が2つのチャンバーを分離している壁278で水素の普及によってセルに供給されるかもしれないように、セル(透過セルと呼ばれる)は内部の反応チャンバ260と外の水素リザーバ277を更に含むかもしれない。セル温度は、電源272で動かされる加熱コイル271によって、望ましい作動温度で制御され得る。壁の温度は、拡散速度をコントロールするために、ヒーターを用いてコントロールされてよい。拡散速度は、水素リザーバで水素の圧力をコントロールすることによってさらにコントロールされてよい。
或いは、反応ガス混合体と接触している弁が望ましい温度に維持されるように、セルは各々の入口又は出口で耐熱弁を更に含んでよい。触媒の圧力を欲求レベルに維持するために、水素源としての透過があるセルは、シールされてよい。さらにセルは低エネルギー水素種及び/又は結合エネルギー増加水素化合物を選択的に回収するゲッター又はトラップ279を含み、ジハイドリノガス生成物を放出するための選択的バルブ280をさらに含んでもよい。
ある実施例において、固体燃料又は不均一系触媒燃料混合物281などの反応物は、ヒーター271で熱することにより槽260内で反応する。発熱反応物の少なくとも1つのような更なる反応物は、好ましくは速い速度で、セル260への容器282からコントロール弁283と接続284まで流れるかもしれない。更なる反応物は、ハロゲン元素の源、ハロゲン元素、酸素の源、又は溶媒であるかもしれない。反応物281は、添加した反応物と反応する種を含むこともあり得る。ハロゲンを添加し、反応物281でハロゲン化物を形成するか、あるいは、酸素源を反応物281に添加し、例えば酸化物を形成してもよい。
触媒は原子リチウム、カリウム又はセシウム、NaH分子、2H及びハイドリノ原子の群のうち少なくとも1つであり、触媒作用は不均化反応を含む。リチウム触媒は約500〜1000℃の範囲でセル温度を維持することで気体状になる。セルは約500〜750℃の範囲で維持されることが好ましい。セル圧は大気より低く維持し、約10ミリトルから約100トルの範囲であることが好ましい。所望の操作温度が維持されているセル内で触媒金属、ならびにリチウムとリチウム水素化物、カリウムとカリウム水素化物、ナトリウムとナトリウム水素化物、及びセシウムとセシウム水素化物などの対応する水素化物の混合物を維持することによって、触媒及び水素圧の少なくとも1つが決定されることが最も好ましい。気相中の触媒は金属由来リチウム原子又はリチウム金属源を含んでいてよい。約500〜1000℃の操作温度範囲でリチウム金属及びリチウム水素化物の混合物で決定した圧力でリチウム触媒を維持することが好ましく、約500〜750℃の操作温度範囲にあるセルでの圧力が最も好ましい。他の実施態様では、K、Cs及びNaはLiと置き換え、触媒は原子K、原子Cs及び分子NaHである。
触媒容器又は舟形容器から成る気体セル反応器の実施態様では、気体状Na、NaH触媒、又はLi、K及びCs蒸気などの気体状触媒は、セル蒸気源である容器又は舟形容器中の蒸気と比較して過剰に過熱した状態でセル内で維持する。1つの実施態様では、以下に開示された水素解離体、又は金属及び金属水素化物分子の少なくとも1つの解離体上で、過剰過熱蒸気は触媒の濃縮を抑制する。容器又は舟形容器からの触媒としてのLiを含む実施態様では、容器又は舟形容器はLiが気化する温度で維持する。Hは、容器温度でLiHのモル分率を増加させる圧力より低い圧力で維持し得る。この条件を可能にする圧力及び温度は、当技術分野で公知である所与の等温線におけるH圧対LiHモル分率のデータプロットから決定することが可能である。ある実施態様では、Liが壁又は解離体上で濃縮しないように解離体を含むセル反応チャンバーを高温で操作する。Hは容器からセルへと流動し、触媒輸送速度を高める。触媒容器からセルへ、その後セルから流出するような流動は、ハイドリノ生成物を除去し、反応のハイドリノ生成物阻害を防ぐ1つの方法である。他の実施例において、K、Cs、及び、Naは、触媒が原子K、原子Cs、及び、分子NaHであるところ、NaがLiに取って代わる。
水素は水素源からの反応に供給する。例えば水素は、水素容器から浸透して供給される。水素容器の圧力は10トル〜10,000トルであり、100トル〜1000トルが好ましく、大気圧程度の範囲が最も好ましい。セルは約100℃〜3000℃の温度、好ましくは約100℃〜1500℃の温度、最も好ましくは約500℃〜800℃の温度で操作する。
水素源は、添加した水素化物を分解して得てもよい。浸透によりHを提供するセルの設計は、密閉した槽内に入れた内部金属水素化物を含み、原子Hが高温で外部に浸透する設計である。槽はPd、Ni、Ti又はNbを含んでもよい。ある実施態様では、水素化物を含むNb管などの密閉管に水素化物を入れ、Swagelockなどのシール材で両端を密閉する。密閉する場合、水素化物はアルカリ又はアルカリ土類水素化物である。あるいは、内部水素化物試薬の場合だけでなく、この場合でも、水素化物は、塩類水素化物、チタニウム水素化物、バナジウム、ニオブ及びタンタル水素化物、ジルコニウム及びハフニウム水素化物、レアアース水素化物、イットリウム及びスカンジウム水素化物、遷移元素水素化物、金属間水素化物及びそれらの合金の群の少なくとも1つとすることが可能である。
ある実施態様では、水素化物、及び各水素化物分解温度に基づいた±200℃の操作温度は以下のリストのうち少なくとも1つから選択される:レアアース水素化物は約800℃の操作温度;ランタン水素化物は約700℃の操作温度;ガドリニウム水素化物は約750℃の操作温度;ネオジム水素化物は約750℃の操作温度;イットリウム水素化物は約800℃の操作温度;スカンジウム水素化物は約800℃の操作温度;イッテルビウム水素化物は約850〜900℃の操作温度;チタニウム水素化物は約450℃の操作温度;セリウム水素化物は約950℃の操作温度;プラセオジム水素化物は約700℃の操作温度;ジルコニウム−チタニウム(50%/50%)水素化物は約600℃の操作温度;Rb/RbH又はK/KHなどのアルカリ金属/アルカリ金属水素化物混合物は約450℃の操作温度;及びBa/BaHなどのアルカリ土類金属/アルカリ土類水素化物混合物は約900〜1000℃の操作温度。
気体状の金属は二原子共有結合分子を含むことが可能である。本開示の目的はLiならびにK及びCsなどの原子触媒を提供することである。従って、反応器はさらに、金属分子(「MM」)及び金属水素化物分子(「MH」)のうち少なくとも1つの解離体を含んでもよい。好ましくは、触媒源、H源、ならびにMが原子触媒であるMM、MH及びHHの解離体は、例えば温度や反応物濃度の所望のセル条件で操作することに適している。Hの水素化物源を使用する場合、ある実施態様では、分解温度は触媒の蒸気圧を望ましいものにする温度範囲である。水素源が水素容器から反応チャンバーへ浸透する場合、継続的操作に好適な触媒源はSr及びLi金属である。なぜならそれらの各蒸気圧は、浸透が起こる温度で0.01〜100トルという望ましい範囲にあるからである。浸透セルの他の実施態様では、浸透を可能にする高温でセルを操作し、その後、所望の圧力で揮発性触媒の蒸気圧を維持する温度までセル温度を下げる。
ガスセルの実施態様では、解離体は現物質から触媒及びHを生成する成分を含む。TiもしくはPd上のPt、単独又はTiなどの基質上にあるイリジウムもしくはロジウムといった表面触媒も触媒及び水素原子を組み合わせた分子の解離体の役割を担っている。好ましくは、Pt/Al又はPd/Alなど解離体は高表面積を有する。
源はHガスとすることも可能である。この実施態様では、圧力は監視及び調節することが可能である。これは、それぞれK又はCs金属及びLiNHなどの触媒及び触媒源で可能になる。なぜならそれらは、高温バルブの使用を可能にする低温度で揮発するからである。LiNHはまた、Liセルの必要な操作温度を下げ、腐食性も低い。このことは、フィラメントが水素解離体を担うプラズマ及びフィラメントセルの場合では、フィードスルーを使用する長期操作を可能にする。
触媒としてのNaHを有するガスセル水素反応器のさらなる実施態様は、容器内の反応器セル及びNa中に解離体を有するフィラメントを含む。H2は容器を通じてメインチャンバーに流入させてもよい。ガスの流速、H2圧及びNa蒸気圧を制御して動力が制御される。後者は容器温度を制御することで制御し得る。別の実施態様では、ハイドリノ反応は外部ヒーターで加熱して開始し、原子Hは解離体により提供される。
反応混合物は機械的攪拌又は混合など当技術分野で公知の方法で攪拌してよい。攪拌システムは1つ以上の圧電性変換器を含んでよい。各圧電性変換器は超音波攪拌器を提供し得る。反応セルは振動させ、さらに、反応混合物を攪拌するために振動させるステンレス鋼又はタングステンボールなどの攪拌子を含む。別の実施態様では、機械的攪拌にはボールミル粉砕が含まれる。これらの方法、好ましくはボールミル粉砕を利用して反応物を混合してもよい。混合はまた、散布のような空気圧法によるかもしれない。
ある実施態様では、触媒は例えば攪拌子による振動、超音波攪拌及びボールミル粉砕のうち少なくとも1つといった機械的攪拌により形成される。超音波などの音波の機械的衝撃又は圧縮は反応物に反応又は物理的変化を起こし、触媒、好ましくはNaH分子を形成し得る。反応混合物は溶媒を含んでも含まなくともよい。機械的に攪拌し、NaH分子を形成する固体NaHなどの固体が反応物であってもよい。あるいは、反応混合物は液体を含んでもよい。混合物は少なくとも1つのNa種を有していてもよい。Na種は液体混合物の成分、あるいは溶液の形態でもよい。ある実施態様では、エーテル、炭化水素、フッ素化炭化水素、芳香族化合物又は複素環芳香族溶媒などの溶媒中の金属の懸濁液を高速攪拌してナトリウム金属を分散させる。溶媒温度は金属の融点よりやや上で維持すればよい。
IV.燃料−タイプ
本開示の実施態様は、水素の触媒を支持し、相の使用可能な混合物の気相、液相及び固相の少なくとも1つの中でハイドリノを形成する少なくとも1つの水素源及び触媒源の反応混合物を含む燃料を目的としている。固体及び液体燃料について本明細書で開示された反応物及び反応も、相の混合物を含む不均一系燃料の反応物及び反応である。
ある実施例において、本開示の目的は、LiならびにK及びCsのような原子触媒、及び分子触媒NaHを提供することである。金属は二原子共有結合分子を形成する。従って、固体燃料、液体燃料及び不均一系燃料の実施態様では、可逆的に金属触媒Mを形成し、分解又は反応してLi又はNaHなどの触媒を提供する合金、複合体、複合体源、混合物、懸濁液及び溶液が反応物に含まれている別の実施態様では、触媒源及び原子水素源の少なくとも1つはさらに、反応して触媒及び原子水素のうち少なくとも1つを形成する少なくとも1つの反応物を含む。別の実施態様では、触媒源及び原子水素源の少なくとも1つはさらに、反応して触媒及び原子水素のうち少なくとも1つを形成する少なくとも1つの反応物を含む。反応物は発熱物質又は火工品組成物であってよい。
反応混合物は表面上の触媒反応を支持する固体をさらに含んでもよい。触媒又はNaHなどの触媒源は、その表面上を被覆してもよい。被覆は、ボールミル粉砕などの方法により、活性炭、TiC、WC、R−Niなどの支持体とNaHとを反応させて可能になる。反応混合物は不均一系触媒又は不均一系触媒源を含んでもよい。ある実施態様では、NaHなどの触媒は、好ましくはエーテルなどのアポーティック溶媒を使用して初期湿潤の方法により活性炭、TiC、WC又はポリマーなどの支持体上に被覆する。支持体はまた、アルカリハロゲン化物などの無機化合物、好ましくはNaF及びHNaFのうちの少なくとも1つを含んでもよい。ここではNaHは触媒として作用し、フッ化溶媒を使用する。
液体燃料の実施態様では、反応混合物は、触媒源、触媒、水素源及び触媒用溶媒の少なくとも1つを含む。他の実施態様では、個体燃料及び液体燃料の本開示はさらに、両者の複合体を含み、さらに気相をも含む。多相中で触媒及び原子水素ならびにそれらの源物質などの反応物を有する触媒は不均一系反応混合物と呼ばれており、燃料は不均一系燃料と呼ばれている。従って、燃料は、ハイドリノへ遷移する少なくとも1つの水素源の反応混合物、式(35)に示された状態、ならびに液相、固相及び気相の少なくとも1つで反応物を有する遷移を起こす触媒を含む。反応物から起こる異なる相の触媒による触媒作用は、本開示の実施態様である不均一系触媒として当業者に周知である。不均一系触媒は、化学反応を生じさせる表面を提供し、本開示の実施態様を含んでいる。固体燃料及び液体燃料のための本明細書で提供された反応物及び反応もまた、不均一燃料の反応物及び反応である。
本開示の任意の燃料に関し、NaHなどの触媒又は触媒源は、機械的混合などの方法又はボールミル粉砕によりHSA材料などの支持体などの反応混合物の他の成分と混合してよい。全ての場合、ハイドリノを形成する反応を維持するために水素を付加的に添加してもよい。水素ガスは任意の望ましい圧力、好ましくは0.1〜200atmの範囲にする。水素の代替的源物質はNHX(Xは陰イオン、好ましくはハロゲン化物)、NaBH、NaAlH、ボラン、ならびにアルカリ金属水素化物、アルカリ土類金属水素化物、好ましくはMgH及びレアアース金属水素化物、好ましくはLaH及びGdHなどの金属水素化物の群の少なくとも1つから成る。
A.支持体
特定の実施態様では、本開示の固体、液体及び不均一系燃料は支持体から成る。支持体は自身の機能に特異的な特性を持つ。例えば、支持体が電子受容体又は導管として機能する場合、支持体は導電性であることが好ましい。また、支持体が反応物を分散させる場合、支持体は高表面積であることが好ましい。前者の場合、HSA支持体などの支持体は、高分子である活性炭、グラフェン及び複素環多環芳香族炭化水素などの導電性ポリマーを含んでよい。炭素は活性炭(AC)を含むことが好ましいが、メソ多孔炭素、ガラス状炭素、コークス、黒鉛炭素、Pt又はPdなどの解離体金属を含む炭素などの他の形態をも含み、wt%は0.1〜5wt%であり、遷移金属粉末は好ましくは1〜10層、より好ましくは3層の炭素層を有し、遷移金属、好ましくはNi、Co及びMnの少なくとも1つを被覆した炭素など、金属又は合金を被覆した炭素、好ましくはナノパウダーを有する。炭素に金属を挿入してもよい。挿入する金属がNaで、触媒がNaHである場合、Na挿入は飽和状態であることが好ましい。支持体は高表面積であることが好ましい。支持体として作用する有機導電性ポリマーの共通クラスはポリ(アセチレン)、ポリ(ピロール)、ポリ(チオフェン)、ポリ(アニリン)、ポリ(フルオレン)、ポリ(3−アルキルチオフェン)、ポリテトラチアフルバレン、ポリナフタレン、ポリ(p−硫化フェニレン)、及びポリ(パラ−フェニレンビニレン)の群の少なくとも1つである。これらの直鎖状主鎖ポリマーはポリアセチレン、ポリアニリン等、「ブラック」又は「メラニン」として当技術分野で典型的に公知である。支持体はポリアセチレン、ポリピロール及びポリアニリンのうちの1つといった混合共重合体であってよい。好ましくは、導電ポリマー支持体はポリアセチレン、ポリアニリン及びポリピロールの典型的な誘導体の少なくとも1つである。他の支持体は導電性ポリマーのポリチアジル((S−N))などの炭素以外の要素を含む。
別の実施態様では、支持体は半導体である。支持体は、炭素、ケイ素、ゲルマニウム及びα−灰色スズなどの第IV族の元素であってよい。ケイ素やゲルマニウムなどの元素材料以外に、半導体支持体には、ひ化ガリウム、りん化インジウム、又はケイ素、ゲルマニウムもしくはひ化アルミニウムなどの合金といった化合物材料が含まれる。ある実施態様では、結晶が大きくなるにつれて、ホウ素又はリンなどの少量(例えば百万あたり1〜10部)のドーパントを添加して、ケイ素及びゲルマニウム結晶などの材料の導電性を向上させることが可能である。ドープ半導体は粉状に破砕し、支持体として作用し得る。
特定の実施態様では、HSA支持体は遷移金属、貴金属、金属間化合物、レアアース、アクチニド、ランタニド、好ましくはLa、Pr、Nd、及びSm、Al、Ga、In、Tl、Sn、Pb、メタロイド、Si、Ge、As、Sb、Te、Y、Zr、Nb、Mo、Tc、Ru、Rh、Pd、Ag、Cd、Hf、Ta、W、Re、Os、Ir、Pt、Au、Hg、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ならびにランタニド合金、好ましくはLaNi及びY−Niなどのこの群の少なくとも2つの金属又は元素を含む合金といった金属である。支持体は、Pt、Pd、Au、Ir及びRh又はチタニウム上のPtもしくはPd(Pt又はPd/Ti)などの支持された貴金属の少なくとも1つといった貴金属であってよい。
他の実施態様では、HSA材料は立方晶窒化ホウ素;六方晶窒化ホウ素;ウルツ鉱窒化ホウ素粉末;ヘテロダイヤモンド;窒化ホウ素ナノチューブ;窒化ケイ素;窒化アルミニウム;窒化チタニウム(TiN);窒化チタニウムアルミニウム(TiAlN);窒化タングステン;好ましくは1〜10層、より好ましくは3層の炭素層を有するCo、Ni、Fe、Mn及び他の遷移金属粉末の少なくとも1つといった炭素被覆金属又は合金、好ましくはナノパウダー;遷移金属、好ましくはNi、Co及びMn被覆炭素の少なくとも1つなどの金属又は合金被覆炭素、好ましくはナノパウダー;カーバイド、好ましくは粉末;酸化ベリリウム(BeO)粉末;La、Zr、Al、アルミン酸ナトリウムなどの酸化レアアース粉末;ならびに好ましくは単層であるフラーレン、グラフェン又はナノチューブなどの炭素:の中の少なくとも1つから成る。
炭化物は、例えば炭化カルシウム(CaC)のような塩のようなもの、例えば炭化珪素(SiC)及び炭化硼素(BC又はBC)のような共有結合形の化合物、そして、例えばタングステンカーバイドのような侵入型化合物のうちの1又はそれ以上の結合タイプを含んでよい。炭化物は、Au,ZnC,及びCdCのようなアセチリド、又は、BeC、炭化アルミニウム(Al)のようなメチド、及び、AMCタイプの炭化物であってよい。ここで、Aは、Sc,Y,La−Na,Gd−Luのような遷移金属又は希土類金属であり、Mは、Al,Ge,In,Tl,Sn,及びPbのような金属又は半金属の主なグループ要素である。C 2−イオンを持つ炭化物は、アルカリ金属又は貨幣金属の1つを含むカチオンMを備える炭化物M 、アルカリ土類金属を含むカチオンMIIを持つ炭化物MII、そして、好ましくは、Al,La,Pr,又は、Tbを含むカチオンMIIIを持つ炭化物M III(Cのうちの少なくとも1つの炭化物を含んでよい。炭化物は、YC,TbC,YbC,UC,Ce,Pr,及び、Tbの群のそれらのような、C 2−以外のイオンを含んでよい。炭化物は、Mg,Sc,及びLiのようなセスキ炭化物を含んでよい。炭化物は、MがFe,Co,Ni,Ru,Rh,Os,そして、Irであるとしたときに、LnM(C、Dy12Mn15,Ln3.67FeC,LnMn(C(Ln=Gd及びTb)、そして、ScCrCのようなCユニットを更に含んでよい遷移金属及びランタニド金属を含むようなものの三成分系の炭化物を含んでよい。炭化物は、更に、炭化鉄(FeC又はFeC:Fe)のように「中間の」遷移金属カーバイドの分類になってもよい。炭化物は、ランタン炭化物(LaC又はLa)、イットリウム炭化物、アクチニド炭化物のようなランタニド(MC及びM)と、スカンジウム炭化物、炭化チタン(TiC)、炭化バナジウム、炭化クロム、炭化マンガン、炭化コバルト、炭化ニオビウム、炭化モリブデン、炭化タンタル、炭化ジルコニウム、及び炭化ハフニウムのような遷移金属炭化物と、からなる群からの少なくとも1つであってよい。更に、適当な炭化物は、LnFeC,ScCoC,LnMC(M=Fe,Co,Ni,Ru,Rh,Os,Ir),LnMn,Eu3.16NiC,ScCrC,ThNiC,YReC,Ln1215(M=Mn,Re),YCoC,YReC、及び、本技術分野において知られている他の炭化物の少なくとも1つを含む。
ある実施態様では、支持体はTiC又はWC及びHfC、MoC、TaC、YC、ZrC、Al及びBCなどの導電性カーバイドである。更に、適当な炭化物は、YC、TbC、YbC2、LuC、Ce、PrC、及びTbを含む。追加の適当な炭化物は、TiAlC、VAlC、CrAlC、NbAlC、TaAlC、TiAlN、TiAlC、TiAlN、TiGaC、VGaC、CrGaC、NbGaC、MoGaC、TaGaC、TiGaN、CrGaN、VGaN、ScInC、TiInC、ZrInC、NbInC、HfInC、TiInN、ZrInN、TiTlC、ZrTlC、HfTlC、ZrTlN、TiSiC、TiGeC、CrGeC、TiGeC、TiSnC、ZrSnC、NbSnC、HfSnC、HfSnN、TiPbC、ZrPbC、HfPbC、VPC、NbPC、VAsC、NbAsC、TiSC、ZrSC0.4、及びHfSCからなる群より少なくとも1つを含む。支持体は、金属臭化物であってもよい。支持体又はHSA材料はホウ化物、好ましくはMBなどの導電性の2次元ネットワークホウ化物であり、MはCr、Ti、Mg、Zr及びGd(CrB、TiB、MgB、ZrB、GdB)の中の少なくとも1つの金属である。
炭素−HSA材料の実施態様では、Naは炭素支持体に挿入されず、炭素と反応してアセチリドを形成することもない。ある実施態様では、触媒又は触媒源、好ましくはNaHはフラーレン、カーボンナノチューブ及びゼオライトなどのHSA材料の内部に挿入される。HSA材料はさらに、グラファイト、グラフェン、ダイヤモンド様炭素(DLC)、水素化ダイヤモンド様炭素(HDLC)、ダイヤモンド粉末、黒鉛炭素、ガラス状炭素及びCo、Ni、Mn、Fe、Y、Pd及びPtの中の少なくとも1つの他の金属を含む炭素、又はフッ素化炭素、好ましくはフッ素化グラファイト、フッ素化ダイヤモンド又はフッ化テトラカーボン(CF)など、他の元素を含むドーパントから成る。HSA材料はフッ化物被覆金属もしくは炭素などの不動態化されたフッ化物であるか、あるいは金属フッ化物、好ましくはアルカリ又はレアアースフッ化物などのフッ化物を含んでもよい。
物理的又は化学的活性化により活性炭は活性化又は再活性化することが可能である。前者の活性化には炭化又は酸化が含まれ、後者の活性化には化学物質の含浸が含まれる。
反応混合物はポリマー支持体などの支持体をさらに含むこともあり得る。ポリマー支持体はTEFLON(登録商標)などのポリ(テトラフルオロエチレン)、ポリビニルフェロセン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリイソプレン、ポリ(アミノホスファゼン)、ポリエチレングリコール又は酸化物及びポリプロピレングリコール又は酸化物などのエーテル単位を含むポリマー、好ましくはアリ−ルエーテル、ポリ(テトラメチレンエーテル)グリコール(PTMEG、ポリテトラヒドロフラン、「Terathane」、「ポリTHF」)などのポリエーテルポリオール、ポリビニルホルマール、ならびに酸化ポリエチレン及び酸化ポリプロピレンなどのエポキシドの反応から得た物質から選択し得る。ある実施態様では、HSAはフッ素を含む。支持体は、フッ化有機分子、フッ素化炭化水素、フッ化アルコキシ化合物、及びフッ化エーテルの群のうち少なくとも1つを含むかもしれない。フッ化HSAの例は、TEFLON(登録商標)、TEFLON(登録商標)−PFA、ポリフッ化ビニル、PVF、ポリ(フッ化ビニリデン)、ポリ(フッ化ビニリデン−co−ヘキサフルオロプロピレン)、ならびにパーフルオルアルコキシポリマーが挙げられる。
B.固体燃料
固体燃料は、LiH、Li、NaH、Na、KH、K、RbH、Rb及びCsHから選択した少なくとも1つの触媒などのハイドリノを形成する触媒又は触媒源、原子水素源、ならびに以下の機能を1つ以上行う他の固体化学反応物から成る:(i)反応混合物の1種以上の成分間で起こる1つの反応を行うことによって、あるいは反応混合物の少なくとも1種の成分の物理的又は化学的変化を行うことによって、反応物が触媒又は原子水素を形成する;ならびに(ii)反応物が触媒反応を開始し、伝播し、維持し、ハイドリノを形成する。セル圧力は、好ましくは、約1Torrから100気圧の範囲であってよい。反応温度は、好ましくは約100℃から900℃までの範囲にある。溶媒の例外を除いて溶媒を含む液体燃料の反応混合物を含む、本開示で与えられる固体の燃料の多くの例は、余すところのないものではない。本開示に基づいて、他の反応混合物を当業者に教示する。
水素源は水素又は水素化物、ならびにPt/Ti、水素化Pt/Ti、Pd、Pt又はRu/Al、Ni、Ti又はNb粉末などの解離体を含んでもよい。HSA支持体、ゲッター及び分散剤の少なくとも1つはNi、Ti又はNb粉末、R−Ni、ZrO、Al、NaX(X=F、Cl、Br、I)、NaO、NaOH及びNaCOなどの金属粉末の群の少なくとも1つを含んでもよい。ある実施態様では、金属は、Na種及びH源などの源物質からのNaH分子の形成を触媒する。金属は遷移金属、貴金属、金属間化合物、レアアース金属、ランタニド金属、アクチニド金属、ならびにアルミニウム及びスズなどの他の金属であってよい。
C.ハイドリノ反応活性剤
ハイドリノ反応は1つ以上の他の化学反応により活性化又は開始及び伝播され得る。これらの反応は(i)ハイドリノ反応のための活性化エネルギーを提供する発熱反応、(ii)ハイドリノ反応を補助する触媒源又は原子水素の少なくとも1つを提供する共役反応、(iii)ある実施態様では、ハイドリノ反応中、触媒からの電子受容体として作用するフリーラジカル反応、(iv)ある実施態様では、ハイドリノ反応中、触媒からの電子受容体として作用する酸化−還元反応、(v)ハロゲン化物、硫化物、水素化物、ヒ化物、酸化物、リン化物を含む陰イオン交換、及び、ある実施態様ではハイドリノを形成するために原子水素からエネルギーを受容するようにイオン化する触媒の作用を促進する窒化物交換などの交換反応、ならびに(vi)ハイドリノ反応のために少なくとも1つの化学環境を提供し、H触媒機能を促進するため電子を移動させるように働き、可逆的相もしくは他の物理的変化又は電子状態変化を起こし、ハイドリノ反応の範囲又は速度のうち少なくとも1つを増加させるために低エネルギー水素生成物に結合するゲッター、支持体又はマトリックス支援ハイドリノ反応、などいくつかに分類することが可能である。ある実施態様では、反応混合物は支持体、好ましくは活性化反応を可能にする導電性支持体を含む。
ある実施態様では、律速段階を速め、原子水素から非放射共鳴エネルギー移動を受容してイオン化され、ハイドリノを形成するように触媒から電子を除去することにより、Li、K及びNaHなどの触媒は高速でハイドリノを形成する働きをする。Li及びKの典型的金属形態は原子形態に変換し、NaHのイオン形態は、支持体あるいは活性炭素(AC)、Pt/C、Pd/C、TiC又はWCなどのHSA材料を使用して分子形態に変換し、それぞれLi及びK原子及びNaH分子などの触媒を分散させる。反応混合物の他の種との反応での表面変化を考慮して、支持体は高表面積と高導電性を有することが好ましい。ハイドリノを形成する原子水素を転移させる反応には、Li、K又はNaHなどの触媒、及び原子水素が必要であり、NaHは協奏反応中の触媒及び原子水素源として作用する。原子水素から触媒への27.2eVの整数倍の非放射エネルギー移動の反応工程により、触媒がイオン化し、自由電子が反応を起こし、電荷蓄積により急速に停止する。ACなどの支持体は導電性電子受容体としても作用し、酸化剤(オキシダント)、フリーラジカル又はそれらの源物質を含む最終電子受容体反応物を反応混合物へ添加し、触媒反応から放出された電子を最終的に除去してハイドリノを形成する。また、還元剤を反応混合物に添加し、酸化反応を促進する。電子受容体協奏反応は発熱して、反応物を加熱し、反応速度を促進することが好ましい。反応の活性化エネルギー及び反応の伝播は、高速で発熱性の酸化あるいはMg又はAlと結合したO又はCFの反応などのフリーラジカル反応により実現し、CF及びFなどの基ならびにO及びOは、ACなどの支持体を介して触媒から電子を最終的に受容する働きをする。「電子受容体反応」部に提供されるO、O、NO、NF、M(Mはアルカリ金属である)、S、CS、及びSO、MnI、EuBr、AgCl等の群から、他の酸化剤又は基の源物質を単独で、あるいは組み合わせて選択してもよい。
好ましくは、酸化剤は少なくとも2つの電子を受容する。対応する陰イオンはO 2−、S2−、C 2−(テトラチオオキサレート陰イオン)、SO 2−及びSO 2−であってよい。2つの電子は、NaH及びLi(式(25〜27)及び(37〜39))などの触媒作用中に二重にイオン化される触媒から受け取る場合もある。反応混合物又は反応器への電子受容体の添加は、固体燃料及び不均一系触媒の実施態様、ならびに電気分解セル、グロー放電、RF、マイクロ波などのプラズマセル、障壁電極プラズマセル及び連続的に操作された、あるいはパルスモードのプラズマ電気分解セルなどの本開示のセルの実施態様すべてに適用する。ACなどの電子伝導性、好ましくは非反応性の支持体も、これらのセルの各実施態様の反応物に添加してよい。マイクロ波プラズマセルの実施態様は、水素原子を支持するプラズマチャンバーの内側にある金属表面などの水素解離体を含む。
実施態様では、触媒源、金属などのエネルギー反応源、ならびに酸素源、ハロゲン源及びフリーラジカル源のうちの少なくとも1つ、ならびに支持体などの反応混合物の種、化合物又は材料の混合物は組み合わせて使用してもよい。反応混合物の化合物又は材料の反応元素も組み合わせて使用してよい。例えば、フッ素又は塩素源はN及びNClの混合物であってよく、あるいはハロゲンは化合物NClなどで混合してもよい。当業者により通常の実験で組み合わせを決定できるであろう。
a.発熱反応
ある実施態様では、反応混合物は、NaH、K及びLiの少なくとも1つなどの触媒源又は触媒、水素源又は水素、ならびに反応を実行する少なくとも1種から成る。反応は高発熱性であることが好ましく、ハイドリノ触媒反応に活性エネルギーが提供されるように、反応速度が速いことが好ましい。反応は酸化反応であってもよい。好適な酸化反応は溶媒、好ましくはエーテル溶媒などの酸素含有種と、Al、Ti、Be、Si、P、レアアース金属、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の少なくとも1つなどの金属との反応である。より好ましくは、発熱反応はアルカリ又はアルカリ土類ハロゲン化物、好ましくはMgF、又はAl、Si、Pのハロゲン化物、及びレアアース金属を形成する。好適なハロゲン化物反応は、溶媒、好ましくはフッ化炭素溶媒などのハロゲン化物を含む種と、Al、レアアース金属、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の少なくとも1つなどの金属及び金属水素化物の少なくとも1つとの反応である。金属又は金属水素化物はNaH、K又はLiなどの触媒又は触媒源でよい。反応混合物は、それぞれ生成物NaCl及びNaFを有する少なくともNaH及びNaAlCl又はNaAlFを含んでよい。反応混合物は,少なくともNaH、生成物NaFを有するフルオロ溶媒を含んでよい。
概して、ハイドリノ反応に活性化エネルギーを提供する発熱反応の生成物は金属酸化物又は金属ハロゲン化物、好ましくはフッ化物でよい。好適な生成物は、Al、M(M=レアアース金属)、TiO、Ti、SiO、PF又はPF、AlF、MgF、MF(M=レアアース金属)、NaF、NaHF、KF、KHF、LiF及びLiHFである。Tiが発熱反応を行う実施態様では、触媒は27.2eV(式(5)ではm=1)の第二イオン化エネルギーを有するTi2+である。反応混合物はNaH、Na、NaNH2、NaOH、テフロン(登録商標)、フッ化炭素の少なくとも2つ、及びPt/Ti又はPd/TiなどのTi源を含んでよい。Alが発熱反応を行う実施態様では、触媒は表2に示すようにAlHである。反応混合物はNaH、Al、炭素粉末、フッ化炭素、好ましくはヘキサフルオロベンゼン又はパーフルオロヘプタン、Na、NaOH、Li、LiH、K、KH及びR−Niなどの溶媒のうち少なくとも2つから成り得る。ハイドリノを形成し、対応する動力を放出する別のサイクルの反応物を形成するために、活性化エネルギーを提供する発熱反応の生成物が再生されることが好ましい。好ましくは、金属フッ化物生成物は電気分解により金属及びフッ素ガスへと再生される。電解質は共晶混合物も含んでよい。金属は水素化し、炭素生成物及び任意のCH及び炭化水素生成物はフッ素化し、それぞれ初期物質の金属水素化物及びフッ化炭素溶媒を形成し得る。
ハイドリノ転移反応を活性化するための発熱反応の実施態様では、レアアース金属(M)、Al、Ti及びSiの群の少なくとも1つは、それぞれM、Al、Ti及びSiOなどの対応する酸化物に酸化される。酸化物は1,4−ベンゾジオキサン(BDO)などのエーテル溶媒であり、酸化反応を促進するためにヘキサフルオロベンゼン(HFB)又はパーフルオロヘプタンなどのフッ化炭素をさらに含んでもよい。反応の例として、混合物はNaH、活性炭、Si及びTiの少なくとも1つ、BDO及びHFBの少なくとも1つを含んでよい。還元剤としてのSiの場合、生成物SiOは、高温でのH還元又は炭素との反応によりSiへと再生し、Si及びCO及びCOを形成し得る。ハイドリノを形成する反応混合物の特定の実施態様はNa、NaH、K、KH、Li及びLiHの少なくとも1つなどの触媒又は触媒源、好ましくは反応速度の速い発熱反応物源又は発熱反応物を含み、Hの触媒反応を活性化し、ハイドリノ及び支持体を形成する。発熱反応物は、酸化物を形成するために酸素源及び酸素を反応させる種を含んでよい。x及びyが整数である場合、酸素源はHO、O、H、MnO、酸化物、炭素酸化物、好ましくはCO又はCO、窒素酸化物、NO及びNOなどのN、硫黄酸化物、S、好ましくは場合により銀イオンなどの酸化触媒と共に使用するM(Mはアルカリ金属)などの酸化剤、ClOなどのCl、好ましくはNaClOから得るClO、好ましくは酸がニトロニウムイオン(NO2+)、NaOCl、I、好ましくはI、P、Sを形成するHNO、HNO、HSO、HSO、HCl、及びHFなどの濃縮酸及びそれらの混合物、亜硝酸塩、硝酸塩、塩素酸塩、硫酸塩、リン酸塩の1つなどの無機化合物のオキシアニオン、酸化コバルトなどの金属酸化物、NaOHなどの触媒の酸化物又は水酸化物、陽イオンがNa、K及びLiなどの触媒源である過塩素酸塩、エーテルなどの有機化合物の酸素含有官能基、好ましくはジメトキシエタン、ジオキサン及び1,4−ベンゾジオキサン(BDO)の中の1つであり、反応物種はレアアース金属(M)、Al、Ti及びSiの群の中の少なくとも1つを含み、対応する酸化物はそれぞれ、M、Al、Ti及びSiOである。反応物種はAl酸化アルミニウム、La酸化ランタン、MgO酸化マグネシウム、Ti酸化チタニウム、Dy酸化ジスプロシウム、Er酸化エルビウム、Eu酸化ユウロピウム、LiOH水酸化リチウム、Ho酸化ホルミウム、LiO酸化リチウム、Lu酸化ルテチウム、Nb酸化ニオブ、Nd酸化ネオジウム、SiO酸化ケイ素、Pr酸化プラセオジム、Sc酸化スカンジウム、SrSiOメタケイ酸ストロンチウム、Sm酸化サマリウム、Tb酸化テルビウム、Tm酸化ツリウム、Y酸化イットリウム及びTa酸化タンタル、B酸化ホウ素及び酸化ジルコニウムの群の中の少なくとも1つの酸化物の金属又は元素を含んでよい。支持体は炭素、好ましくは活性炭素を含んでよい。金属又は元素はAl、La、Mg、Ti、Dy、Er、Eu、Li、Ho、Lu、Nb、Nd、Si、Pr、Sc、Sr、Sm、Tb、Tm、Y、Ta、B、Zr、S、P、C及びこれらの水素化物の中の少なくとも1つであってよい。
別の実施態様では、酸素源はMOなどの酸化物の少なくとも1つであり、Mはアルカリ金属、好ましくはLiO、NaO及びKO、Mなどの過酸化物であり、Mはアルカリ金属、好ましくはLi、Na及びK、MOなどの超酸化物であり、Mはアルカリ金属、好ましくはLi、Na及びKであり得る。イオン過酸化物はさらにCa、Sr又はBaを含んでよい。
別の実施例において、ハイドリノを形成するためにHの触媒反応を活性化する、好ましくは速い反応速度を持つ、発熱反応物又は発熱反応物の源、及び、酸素の源のうちの少なくとも1つは、MNO,MNO,MNO,MN,MNH,MNH,MX,NH3,MBH,MAlH,MAlH,MOH,MS,MHS,MFeSi,MCO,MHCO,MSO,MHSO,MPO,MHPO,MHPO,MMoO,MNbO,M(四硼酸リチウム),MBO,MWO,MAlCl,MGaCl,MCrO,MCr,MTiO,MZrO,MAlO,MCoO,MGaO,MGeO,MMn,MSiO,MSiO,MTaO,MCuCl,MPdCl,MVO,MIO,MFeO,MIO,MClO,MScO,MTiO,MVO,MCrO,MCr,MMn,MFeO,MCoO,MNiO,MNi,MCuO,及び、MZnO、ここで、MがLi、Na、又は、Kであり、n=1、2、3、又は、4であるが;オキシアニオン;強酸のオキシアニオン;オキシダント;V,I,MnO,Re,CrO,RuO,AgO,PdO,PdO,PtO,PtO,I,I,I,SO,SO,CO,NO,NO,NO,N,N,N,ClO,ClO,Cl,Cl,Cl,PO,P、及び、P,のような分子オキシダント;NHX、ここで、Xは硝酸塩又は他の適当な当業者に知られているアニオンであり、F,Cl,Br,I,NO ,NO ,SO 2−,HSO ,CoO ,IO ,IO ,TiO ,CrO ,FeO ,PO 3−,HPO 2−,HPO ,VO ,ClO 、及び、Cr 2−からなる群の1つであるが;そして、反応物の他のアニオンからなる群の1つ又はそれ以上を含む。反応混合物は、還元剤を追加的に含んでもよい。実施例において、Nは、 2P+12HNO → 4HPO+6N に従って、反応するPやHNOのような反応物の混合物の反応から形成される。
酸素を含む化合物又は酸素が発熱反応に加わるような実施例において、Oは触媒又は触媒の源として機能する。酸素分子の結合エネルギーは5.165eVであり、酸素原子の第1、第2、第3のイオン化エネルギーは、それぞれ、13.61806eV、35.11730eV、54.9355eVである。反応:O→O+O2+、O→O+O3+、及び、2O→2Oは、それぞれEの約2、4、1倍の正味のエンタルピーを供給し、そして、これらのエネルギーを受け入れることにより、ハイドリノの形成を引き起こすHを形成するように、ハイドリノを形成する触媒反応を含む。
また、ハイドリノ反応を活性化する発熱反応源は、好ましくはAlを溶融することで開始するPd及びAl間の反応を形成する金属合金となり得る。発熱反応はハイドリノ形成反応を活性化するエネルギー粒子を生成することが好ましい。反応物は発熱物質又は火工品組成物であってよい。別の実施態様では、約1000〜5000℃、好ましくは約1500〜2500℃の範囲などの非常に高い温度で反応物を操作して活性化エネルギーが提供される。反応槽は高温ステンレス鋼合金、耐火金属もしくは合金、アルミナ、又は炭素を含んでもよい。反応器の加熱又は発熱反応により反応物の温度を上昇させることが達成され得る。
発熱反応物は、ハロゲン元素、好ましくはフッ素又は塩素、及び、フッ素又は塩素と反応してフッ化物又は塩化物をそれぞれ形成する種からなってもよい。適当なフッ素の源は、次のようなものである。CF、ヘキサフルオロベンゼン、ヘキサデカフルオロヘプタンのようなフルオロカーボン、好ましくはBF、B、BCl、又はBBrであるB、フルオロシランのようなSF、フッ化窒素、好ましくはNFであるN、NFO、SbFx、好ましくはBiFであるBiFx、好ましくはNClであるNCl、好ましくはSF、SF、又は、S10のようなS(Xはハロゲン。x及びyは整数。)又はSClであるS、フッ化リン、NaSiF及びKSiFのようなMSiFでMはアルカリ金属、MgSiFのようなMSiFでMはアルカリ土類金属、GaF、PF、MPFでMはアルカリ金属、MaHF及びKHFのようなMHFでMはアルカリ土類金属、KTaF、KBF、KMnF、及び、KZrFであるが、ここで、アルカリ金属としてLi,Na,又はKの1つのようものが他のアルカリ金属又はアルカリ土類金属に置換されたもののような他の類似の化合物も予期される。塩素の適当な源は、Clガス、SbCl、及び、CClやクロロホルムのようなクロロカーボンである。反応物種は、アルカリ又はアルカリ土類金属又は水素化物、希土類金属(M)、Al、Si、Ti、及び、対応するフッ化物若しくは塩化物を形成するPからなる群の少なくとも1つを含んでよい。好ましくは、反応物アルカリ金属には対応する触媒があり、アルカリ土類水素化物はMgH、レアアースはLa、Alはナノパウダーである。支持体は、炭素、好ましくは活性炭、メソポーラスカーボン、及び、Liイオン・バッテリーで使用されるカーボンを含んでよい。反応物は任意のモル比であってよい。好ましくは、反応物種及びフッ素若しくは塩素はフッ化物又は塩素の元素としてほぼ化学量論比で存在し、触媒は過剰に、好ましくはフッ素又は塩素と反応する元素とほぼ同じモル比において存在し、そして、支持体は過剰に存在する。
発熱反応物はハロゲンガス、好ましくは塩素又は臭素、又はHF、HCl、HBr、HIなどのハロゲンガス源、好ましくはCF又はCCl、ならびにハロゲンと反応し、ハロゲン化物を形成する種を含んでよい。ハロゲン源はCなどの酸素源でもあり、ここではXはハロゲンであり、x、y及びrは整数で当業者に公知である。反応物種はアルカリ又はアルカリ土類金属又はハロゲン化物、対応するハロゲン化物を形成するレアアース金属、Al、Si及びPを含んでもよい。好ましくは、反応物アルカリ金属には対応する触媒があり、アルカリ土類水素化物はMgH、レアアースはLa、Alはナノパウダーである。支持体は炭素、好ましくは活性炭素を含んでよい。反応物は任意のモル比であってよい。好ましくは、反応物種及びハロゲンはほぼ等しいストイキ比(理論混合比)であり、触媒は過剰量あり、ハロゲンと反応する元素とほぼ同じモル比であり、支持体が過剰量あることが好ましい。ある実施態様では、反応物はNa、NaH、K、KH、Li、LiH及びHなどの触媒源又は触媒、ハロゲンガス、好ましくは塩素又は臭素ガス、Mg、MgH、レアアースの少なくとも1つ、好ましくはLa、Gd又はPr、Al、ならびに支持体、好ましくは活性炭などの炭素を含む。
b.フリーラジカル反応
ある実施態様では、発熱反応はフリーラジカル反応、好ましくはハロゲン化物又は酸素フリーラジカル反応である。ハロゲン基の源物質はハロゲン、好ましくはFもしくはCl、又はフッ化炭素、好ましくはCFであってよい。Fフリーラジカル源はS10である。ハロゲンガスを含む反応混合物はさらに、フリーラジカル開始剤を含んでよい。反応器はフリーラジカル、好ましくはハロゲンフリーラジカル、より好ましくは塩素又はフッ素フリーラジカルを形成するため紫外線光源を含んでよい。フリーラジカル開始剤は過酸化物、アゾ化合物及び金属塩などの金属イオン源、好ましくはCo2+源となるCoCl又はFe2+源であるFeSOなどのコバルトハロゲン化物といった当技術分野で公知の開始剤である。後者はH又はOなどの酸素種と反応することが好ましい。ラジカルは中性でよい。
酸素種は原子酸素源を含んでよい。酸素は一重項酸素でよい。ある実施態様では、一重項酸素はNaOClとHとの反応から形成される。ある実施態様では、酸素源はOを含み、フリーラジカル反応、好ましくはO原子のフリーラジカル反応を促進するためにフリーラジカル源又はフリーラジカル開始剤をさらに含んでもよい。フリーラジカル源又は酸素源はオゾン又はオゾニドのうち少なくとも1つであってよい。ある実施態様では、反応器には酸素中の放電などのオゾン源が含まれ、反応混合物にオゾンが提供される。
フリーラジカル源又は酸素源はさらに、ペルオキソ化合物、ペルオキシド、H、アゾ基を含む化合物、NO、NaOCl、フェントン試薬又は類似の試薬、OHラジカル又はその源物質、過キセノン酸塩イオン又はアルカリもしくはアルカリ土類過キセノン酸塩、好ましくは過キセノン酸ナトリウム(NaXeO)又は過キセノン酸カリウム(KXeO)などのその源物質、四酸化キセノン(XeO)及び過キセノン酸(HXeO)、ならびに金属塩などの金属イオン源の中の少なくとも1つを含んでよい。金属塩はFeSO、AlCl、TiCl、好ましくはCo2+源であるCoClなどのハロゲン化コバルトの1つであってよい。
ある実施態様では、Clなどのフリーラジカルは、NaH+MgH+活性炭素(AC)などの支持体+Clなどのハロゲンガスといった反応混合物中で、Clなどのハロゲンから形成する。フリーラジカルはCl及びCHなどの炭化水素の混合物の反応により200℃以上といった高温で形成し得る。ハロゲンは炭化水素より多いモル濃度にしてもよい。クロロカーボン生成物及びClラジカルを還元剤と反応させ、ハイドリノを形成する活性化エネルギー及び経路を提供し得る。合成ガス(シンガス)及びフィッシャー・トロプシュ法を用いて、又はメタンへの炭素の直接的水素還元により、炭素生成物を再生してもよい。反応混合物は、200℃以上といった高温のO及びClの混合物を含んでよい。混合物は、ClO、ClO、及びClOのようなCl(x及びyは整数)を形成するように、反応してよい。反応混合物は、200℃以上といった高温のH及びClを含み、反応し、HClを形成し得る。反応混合物は、50℃以上といったやや高温のPt/Ti、Pt/C、又はPd/Cなどの再結合剤と共にH及びOを含み、反応し、HOを形成し得る。再結合剤は1大気圧より高い範囲、好ましくは約2〜100大気圧の範囲などの高圧で操作してよい。反応混合物は、フリーラジカルや一重項酸素形成に有利な不定比であってよい。システムは紫外線光又はプラズマ源をさらに含み、RFなどのフリーラジカル、マイクロ波、又はグロー放電、好ましくは高電圧パルスプラズマ源を形成し得る。反応物はさらに、Cl、O及びHなどの原子フリーラジカル、一重項酸素及びオゾンの中の少なくとも1つを形成する触媒を含んでもよい。触媒はPtなどの貴金属であってよい。Clラジカルを形成する実施態様では、Pt触媒は、それぞれ分解温度が581℃、435℃及び327℃であるPtCl、PtCl及びPtClなどの塩化プラチナの分解温度より高い温度で維持する。ある実施態様では、Pt、Pd又はそれらのハロゲン化物を溶解しない好適な溶媒中で金属ハロゲン化物を溶解し、溶液を除去することで、金属ハロゲン化物を含む生成混合物からPtを回収し得る。炭素及びPt又はPdハロゲン化物を含む固体は、対応するハロゲン化物の分解により炭素上のPt又はPdを形成するために加熱してもよい。
ある実施態様では、NO、NO又はNOガスを反応混合物に添加する。NO、NOはNOラジカル源として作用し得る。別の実施態様では、好ましくはNHの酸化によりセル中でNOラジカルを生成する。反応は高温で、プラチナ又はプラチナ−ロジウム上でのNHとOとの反応であってよい。ハーバー法、その後にオストワルト法を行うなど、公知の工業的方法によりNO、NO及びNOを生成することが可能である。1つの実施例において、ステップの典型的なシーケンスは、以下の通りである。
具体的には、幾らか酸化物を含んでいるα−鉄のような触媒を用いて、高い温度及び圧力でNHをN及びHから生成するために、ハーバー法は用いられてよい。具高温プラチナ又はプラチナ−ロジウム触媒などの触媒でアンモニアをNO、NO及びNOへと酸化させるためにオストワルト法が利用できる。上記で開示した方法によりアルカリ硝酸塩を再生することが可能である。
システム及び反応混合物は燃焼反応を開始し、補助し、一重項酸素及びフリーラジカルのうちの少なくとも1つを提供する。燃焼反応物は、他のハイドリノ反応物と反応するフリーラジカルや一重項酸素形成に有利な不定比であってよい。ある実施態様では、安定した反応の持続に有利になるように爆発反応を抑制するか、あるいは適当な反応物とモル比により爆発反応を起こし、所望のハイドリノ反応速度を得る。ある実施態様では、セルは内部燃焼エンジンの少なくとも1つのシリンダーを含む。
c.電子受容体反応
ある実施態様では、反応混合物は電子受容体をさらに含む。ハイドリノを形成する触媒反応中、原子水素から電子受容体へとエネルギーが移動させられると、電子受容体は触媒からイオン化した電子のためのシンクとして作用する場合がある。電子受容体は、導電性ポリマー又は金属支持体、第VI族元素などの酸化剤、分子、化合物、フリーラジカル、安定したフリーラジカルを形成する種、及びハロゲン原子、O、C、CF1,2,3又は4、Si、S、P、CS、Sなどの高電子親和性を有する種、O及びH、Au、At、Al(x及びyは整数)をさらに含むこれらの化合物、好ましくは、実施態様がAl(OH)とR−NiのAl、ClO、Cl、F、AlO、BN、CrC、CH、CuCl、CuBr、MnX(X=ハロゲン化物)、MoX(X=ハロゲン化物)、NiX(X=ハロゲン化物)、RuF4,5,又は6、ScX(X=ハロゲン化物)、WOとの反応の中間物質であるAlO、ならびに当業者に公知の高電子親和性を有する他の原子及び分子の中の少なくとも1つであってよい。好ましくは、支持体は導電性かつ形態安定性フリーラジカルの少なくとも1種である。好適なこのような支持体は導電性ポリマーである。支持体はCイオンを形成するLiイオンバッテリーの炭素などのマクロ構造全体にわたって陰イオンを形成し得る。別の実施態様では、支持体は、好ましくはドーピングして導電性を促進する半導体である。反応混合物はさらに、O、OH、O、O、H、F、Cl及びNOなどのフリーラジカル又はその源物質を含み、それらは触媒作用中、支持体に形成されたフリーラジカルのスカベンジャーとして作用し得る。ある実施態様では、NOなどのフリーラジカルはアルカリ金属などの触媒又は触媒源と複合体を形成し得る。別の実施態様では、支持体は不対電子を有する。支持体はErなどのレアアース元素又は化合物など常磁性である。ある実施態様では、NaH、K、Rb又はCsなどの触媒又は触媒源を支持体などの電子受容体に含浸させ、反応混合物の他の成分を添加する。好ましくは、支持体は挿入したNaH又はNaを有するACである。
d.酸化―還元反応
実施例において、ハイドリノ反応は、酸化―還元反応によって活性化される。実証的な実施例において、反応混合物は、触媒、水素源、酸化剤、還元剤、及び担体のグループの少なくとも2つの種を含む。反応混合物はまた、グループ13トリハライド、好ましくは、少なくとも1つのAlCl、BF、BCl、及び、BBrのようなルイス酸を含んでよい。ある実施例において、各反応混合物は、以下の要素(i)−(iii)から選ばれる少なくとも1つを含む。
(i)Li、LiH、K、KH、NaH、Rb、RbH、Cs、及びCsHから選ばれる触媒。
(ii)Hガス、Hガスの源、又は、水素化物から選ばれる水素源。
(iii)ハロゲン化物、リン化物、ホウ化物、酸化物、水酸化物、ケイ化物、窒素化合物、ヒ化物、セレン化物、テルル化物、アンチモン化物、炭化物、硫化物、水素化物、炭酸塩、炭酸水素、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素、二水素リン酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、過マンガン酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩、亜塩素酸塩、過亜塩素酸塩、次亜塩素酸塩、臭素酸塩、過臭素酸塩、臭酸塩、過臭酸塩、ヨウ素酸塩、過ヨウ素酸塩、ヨウ酸塩、過ヨウ酸塩、クロム酸塩、二クロム酸塩、テルル酸塩、セレン酸塩、ヒ酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、コバルト酸化物、テルル酸化物、そして、ハロゲン元素、P、B、Si、N、As、S、Te、Sb、C、S、P、Mn、Cr、Co、及びTeのそれらのような他のオキシアニオンの中の1つのような金属化合物から選択される酸化剤であるが、ここで金属は好ましくは、遷移金属、Sn、Ga、In、アルカリ金属、又はアルカリ土類金属からなる。また、この酸化剤は、更に、ハロゲン化鉛のような鉛化合物、GeF、GeCl、GeBr、GeI、GeO、GeP、GeS、GeI、及びGeClのようなハロゲン化物、酸化物、又は硫化物のようなゲルマニウム化合物、CF又はClCFのようなフッ化炭素、CClのようなクロロカーボン、O、MNO、MClO、MO、NF、NO、NO、NO、Bのようなホウ素−窒素化合物、SFのような硫黄化合物、S、SO、SO、SCl、FSOF、M、SClのようなS、SCl、SBr、又はS、CS、SOClのようなSO、SOF、SO、又はSOBr、ClFのようなXX’、ClOFのようなXX’、ClO、ClOF、ClOF、及びClO、Bのようなホウ素−窒素化合物、Se、Te、Bi、As、Sb、Bi、TeX、好ましくはTeF、TeF、TeO,好ましくはTeO又はTeO、SeX、好ましくはSeF、SeO、好ましくはSeO又はSeO、Te(OH)、TeBr、TeCl、TeBr、TeCl、TeI、CoTe、又はNiTeのようなテルル酸化物、ハロゲン化物、又は他のテルル化合物、SeBr、SeCl、SeBr、SeCl、SeF、SeF、SeOBr、SeOCl、SeOF、SeO、SeS、Se、Se、又はSeのようなセレン酸化物、ハロゲン化物、又は他のセレン化合物、P、P、P、PF、PCl、PBr、PI、PF、PCl、PBrF又はPClFのようなP、POBr、POI、POCl、又はPOFのようなPO、PSBr、PSF、PSClのようなPS(Mはアルカリ金属であり、x、y、及びzは整数であり、X及びX’はハロゲン)、P、(ClPN)、(ClPN)、又は(BrPN)のようなリン酸−窒素化合物、AlAs、As、AsSe、As、AsBr、AsCl、AsF、AsI、As、AsSe、As、AsTe、AsCl、AsF、As、AsSe、又はAsのようなヒ素酸化物、ハロゲン化物、硫化物、セレン化物、又は、テルル化物、又は他のヒ素化合物、SbAs、SbBr、SbCl、SbF、SbI、Sb、SbOCl、SbSe、Sb(SO4)、Sb、SbTe、Sb、SbCl、SbF、SbCl、Sb又はSbのようなアンチモン酸化物、ハロゲン化物、硫化物、硫酸化物、セレン化物、ヒ素化物、又は他のアンチモン化合物、BiAsO、BiBr、BiCl、BiF、BiF、Bi(OH)、BiI、Bi、BiOBr、BiOCl、BiOI、BiSe、Bi、BiTe、又はBiのようなビスマス酸化物、ハロゲン化物、硫化物、セレン化物、又は他のビスマス化合物、SiCl、SiBr、金属酸化物、水酸化物、又は、CrCl、ZnF、ZnBr、ZnI、MnCl、MnBr、MnI、CoBr、CoI、CoCl、NiCl、NiBr、NiF、FeF、FeCl、FeBr、FeCl、TiF、CuBr、CuBr、VF、及びCuClのような遷移金属ハロゲン化物のようなハロゲン化物、SnF、SnCl、SnBr、SnI、SnF、SnCl、SnBr、SnI、InF、InCl、InBr、InI、AgCl、AgI、AlF、AlBr、AlI、YF、CdCl、CdBr、CdI、InCl、ZrCl、NbF、TaCl、MoCl、MoCl、NbCl、AsCl、TiBr、SeCl、SeCl、InF、PbF、TeI、WCl、OsCl、GaCl、PtCl、ReCl、RhCl、RuClのような金属ハロゲン化物、Y、FeO、Fe、又はNbO、NiO、Ni、SnO、SnO、AgO、AgO、GaO、As、SeO、In(OH)、Sn(OH)、In(OH)、Ga(OH)、及びBi(OH)、CO、SF、S、CF、NFのような金属酸化物又は水酸化物、KMnO及びNaMnO、Pのような過マンガン酸塩、LiNO、NaNO及びKNOのような硝酸塩、そして、BBr及びBIのようなハロゲン化ホウ素、第13族のハロゲン化物で好ましくは、InBr、InCl、及びInIのようなインジウムハロゲン化物、銀ハロゲン化物で好ましくはAgCl又はAgI、鉛ハロゲン化物、カドミウムハロゲン化物、ジルコニウムハロゲン化物、好ましくは遷移金属酸化物、硫化物、又はハロゲン化物(Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、又はZnに関して、F、Cl、Br、又はI)、第2又は第3遷移系列のハロゲン化物で好ましくはYF、酸化物、硫化物で好ましくはY、又は水酸化物、好ましくは、ハロゲン化物である場合はNbX、NbX、又はTaXのようなY、Zr、Nb、Mo、Tc、Ag、Cd、Hf、Ta、W、Osのそれら(水酸化物)、LiS、ZnS、FeS、NiS、MnS、CuS、CuS、及びSnSのような金属硫化物、BaBr、BaCl、BaI、SrBr、SrI、CaBr、CaI、MgBr、又はMgIのようなアルカリ土類金属ハロゲン化物、好ましくはCeI、EuF、EuCl、EuBr、EuI、DyI、NdI、SmI、YbI、及びTmIの1つであるような2価の状態にあるもので、EuBr、LaF、LaBr、CeBr、GdF、GdBrのような希土類ハロゲン化物、ホウ化ユウロピウムのような金属ホウ化物、CrB、TiB、MgB、ZrB、及びGdBのようなMBホウ化物、LiCl、RbCl、又はCsIのようなアルカリ・ハロゲン化物、そして、金属リン化物、Caのようなアルカリ土類リン化物、PtCl、PtBr、PtI、PtCl、PdCl、PbBr、及びPbIのような貴金属ハロゲン化物・酸化物・硫化物、CeSのような希土類硫化物、La及びGdであるような他の適当な希土類、NaTeO、NaTeO、Co(CN)、CoSb、CoAs、CoP、CoO、CoSe、CoTe、NiSb、NiAs、NiSe、NiSi、MgSeのような金属及
びアニオン、EuTeのような希土類テルル化物、EuSeのような希土類セレン化物、EuNのような希土類窒化物、AlN及びGdNのような金属窒化物、Mgのようなアルカリ土類窒化物、FO、ClO、ClO、Cl、Cl、ClF、ClF、ClOF、ClF、ClOF、ClO、ClOF、BrF、BrF、I、IBr、ICl、ICl、IF、IF、IF、IFのような酸素及び異なるハロゲン原子の群から少なくとも2つの原子を含む化合物、OsF、PtF、又はIrFのような第2又は第3遷移系列ハロゲン化物、ハロゲン化物、酸化物、又は硫化物のようなアルカリ金属化合物、そして、アルカリ、アルカリ土類、遷移、希土類、第13族で好ましくはIn、及び第14族で好ましくはSn、のような還元で金属を形成できる化合物、酸化剤が水素化物、好ましくは金属水素化物であるとき、触媒又は触媒の源がアルカリ金属のような金属であってもよいが、希土類水素化物、アルカリ土類水素化物、又はアルカリ水素化物のような金属水素化物、を含む。適当な酸化剤は、金属ハロゲン化物、硫化物、酸化物、水酸化物、セレン化物、窒化物、及びヒ素化物であり、BaBr、BaCl、BaI、CaBr、MgBr、又はMgIのようなアルカリ土類ハロゲン化物,のようなリン化物、EuBr、EuBr、EuF、GdF、GdBr、LaBr、CeBr、CeI、PrI、GdI、及びLaIのような希土類ハロゲン化物、YFのような第2又は第3遷移金属ハロゲン化物、Ca、Mg、及びMgAsのようなアルカリ土類リン化物・窒化物・又はヒ素化物、CrB又はTiB,のような金属ホウ化物、LiCl、RbCl、又はCsIのようなアルカリハロゲン化物、LiS、ZnS、Y、FeS、MnS、CuS、CuS、及びSbのような金属硫化物、Caのような金属リン化物、CrCl、ZnF、ZnBr、ZnI、MnCl、MnBr、MnI、CoBr、CoI、CoCl、NiBr、NiF、FeF、FeCl、FeBr、TiF、CuBr、VF、及びCuClのような遷移金属ハロゲン化物、SnBr、SnI、InF、InBr、InI、AgCl、AgI、AlI、YF、CdCl、CdBr、CdI、ZrCl、NbF、TaCl、MoCl、MoCl、NbCl、AsCl、TiBr、SeCl、SeCl、InF、PbF、及びTeIのような金属ハロゲン化物、Y、FeO、NbO、In(OH)、As、SeO、TeO、BI、CO、AsSeのような金属酸化物又は水酸化物、Mg又はAlNのような金属窒化物、Ca、SF、S、SbF、CF、NF、KMnO、NaMnO、P、LiNO、NaNO、KNOのような金属リン化物、及びBBrのような金属ホウ化物、である。BaBr、BaCl、EuBr、EuF、YF、CrB、TiB、LiCl、RbCl、CsI、LiS、ZnS、Y、Ca、MnI、CoI、NiBr、ZnBr、FeBr、SnI、AgCl、Y、TeO、CO、SF、S、CF、NaMnO、P、LiNO、のリストの少なくとも1つを適当な酸化剤は含む。適当な酸化剤は、EuBr、BaBr、CrB、MnI、及びAgCl、のリストの少なくとも1つを含む。適当な酸化剤は、Li、ZnS、及びY、の少なくとも1つを含む。ある実施例においては、酸素酸化剤は、Yである。
追加の実施例において、各反応混合物は、上述した(i)−(iii)の構成要素の以下に続く族から選ばれる少なくとも1つの種を含み、更に、(iv)アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、第2及び第3遷移金属、及び希土類金属、そして、アルミニウムから選ばれる少なくとも1つの還元剤を含む。好ましくは、Al、Mg、MgH、Si、La、B、Zr、及びTi粉末、及び、Hのグループからの1つである。
さらなる実施態様では、各反応混合物は、上述した成分(i)〜(iv)の以下の属から選択される少なくとも1種を含み、AC、炭素上の1%Pt又はPd(Pt/C、Pd/C)及びカーバイド、好ましくはTiC又はWCから選択した導電性支持体などの支持体(v)をさらに含む。
反応物は、如何なるモル比であってもよいが、好ましくは、ほぼ等しいモル比である。
(i)触媒又は触媒原、(ii)水素源、(iii)酸化剤、(iv)還元剤、及び(v)担体を含む適当な反応系は、NaH又はKHを触媒として又は触媒源及びH源として、BaBr、BaCl、MgBr、MgI、CaBr、EuBr、EuF、YF、CrB、TiB、LiCl、RbCl、CsI、LiS、ZnS、Y、Ca、MnI、CoI、NiBr、ZnBr、FeBr、SnI、InCl、AgCl、Y、TeO、CO、SF、S、CF、NaMnO、P、LiNO、のうちの1つを酸化剤として、MgHはまた水素源として機能するかもしれないが、Mg又はMgHを還元剤として、そして、AC、TiC、又はWCを担体として含む。水素化スズが酸化剤であるような場合、Sn生成物は、触媒作用メカニズムにおいて還元剤の及び導電体の担体の少なくとも1つとして機能するかもしれない。
別の好適な反応では、(i)触媒又は触媒源、(ii)水素源、(iii)酸化剤及び(iv)支持体を含むシステムは、触媒、触媒源及びH源としてのNaH又はKH、酸化剤としてのEuBr、BaBr、CrB、MnI及びAgClの1つ、ならびに支持体としてのAC、TiC又はWCから成る。反応物は、如何なるモル比であってもよいが、好ましくは、ほぼ等しいモル比である。
触媒、水素源、酸化剤、還元剤及び支持体は任意の所望のモル比でよい。反応物、KH又はNaHを含む触媒、CrB、AgClの少なくとも1つを含む酸化剤、及びアルカリ土類、遷移金属又はレアアースハロゲン化物、好ましくはEuBr、BaBr及びMnIなどの臭化物又はヨウ化物の群から得る金属ハロゲン化物、Mg又はMgHを含む還元剤、ならびにAC、TiC又はWCを含む支持体を有する実施態様では、モル比はほぼ同じである。レアアースハロゲン化物は対応するハロゲンと、金属又はHBrなどの水素ハロゲン化物との直接的反応により形成し得る。二ハロゲン化物はH還元により三ハロゲン化物から形成し得る。
追加の酸化剤は、高い双極子モーメントを持った中間体を形成、又は、高い双極子モーメントを持つものである。好ましくは、高い双極子モーメントを持つ種は、触媒作用反応において触媒から容易に電子を受け取る。その種は、高い電子親和力を持ってもよい。1つの実施例において、電子受容体は、それぞれ、sp,3d,及び4fの半分満たされた殻を持つSn,Mn,及びGd又はEu化合物のような半分満たされた又はおよそ半分満たされた電子殻を持っている。後者のタイプの代表的な酸化物は、LaF、LaBr、GdF、GdCl、GdBr、EuBr、EuI、EuCl、EuF、EuBr、EuI、EuCl、及びEuFに対応する金属である。1つの実施例において、酸化剤は、高い酸化状態を持ち、更に、F,Cl,又はOの少なくとも1つのような高い電気陰性度を備える原子を含む、P、S、Si、及びCの少なくとも1つのような非金属の化合物を含む。別の実施例においては、オキシダントは、2価のような低い酸化状態を持つFe及びSnの少なくとも1つのような金属の化合物からなり、そして、更に、Br若しくはIの少なくとも1つのような低い電気陰性度を持つ原子からなる。MnO ,ClO4 ,又はNO のような1価の負の電荷を持つイオンは、CO 2−又はSO 2−のような2価の負の電荷を持つイオンよりも好ましい。実施例において、オキシダントは、反応性生物として溶融されセルから除かれるように、低い融点を持つ金属に対応する金属ハロゲン化物のような化合物からなる。低い融点の金属の適当なオキシダントは、In,Ga,Ag,及びSnのハロゲン化物である。反応物は、如何なるモル比であってもよいが、好ましくは、ほぼ等しいモル比である。
ある実施態様では、反応混合物は、(i)第I族元素からの金属又は水素化物を含む触媒又は触媒源、(ii)Hガス又はHガス源又は水素化物などの水素源、(iii)好ましくはF、Cl、Br、I、B、C、N、O、Al、Si、P、S、Se、及びTeからなるグループから選ばれる、第13、14、15、16、及び17族からの元素の少なくとも1つを含む化合物又はイオン又は原子を含む酸化剤、(iv)元素又は水素化物、好ましくはMg、MgH、Al、Si、B、Zr及びLaなどのレアアース金属から選択される、好ましくは1種以上の元素又は水素化物であるが、1種の元素又は水素化物を含む還元剤、及び(v)好ましくは導電性であり、好ましくは反応混合物の他種と反応して別の化合物を形成することのない支持体から成る。好適な支持体はACなどの炭素、グラフェン、Pt又はPd/Cなどの金属を含浸させた炭素、及び、好ましくはTiC又はWCの炭化物から成ることが好ましい。
ある実施態様では、反応混合物は、(i)第I族元素からの金属又は水素化物を含む触媒又は触媒源、(ii)Hガス又はHガス源又は水素化物などの水素源、(iii)ハロゲン化物、酸化物又は硫化物化合物、好ましくは金属ハロゲン化物、酸化物又は硫化物、より好ましくは第IA、IIA、3d、4d、5d、6d、7d、8d、9d、10d、11d、12d族の元素及びランタニドのハロゲン化物、最も好ましくは遷移金属ハロゲン化物又はランタニドハロゲン化物を含む酸化剤、(iv)元素又は水素化物、好ましくはMg、MgH、Al、Si、B、Zr及びLaなどのレアアース金属から選択される1種以上の元素又は水素化物を含む還元剤、及び(v)好ましくは導電性であり、好ましくは反応混合物の他種と反応して別の化合物を形成することのない支持体から成る。好適な支持体はACなどの炭素、Pt又はPd/Cなどの金属を含浸させたカーバイド、及びカーバイド、好ましくはTiC又はWCから成ることが好ましい。
ある実施例において、反応混合物は、触媒又は触媒の源、水素又は水素の源を含み、更に、還元剤、支持体、及び酸化剤のような他の種を含むが、ここで、混合物は、BaBr,BaCl,TiB,CrB,LiCl,RbCl,LiBr,KI,MgI,Ca,MgAs,Mg,AlN,NiSi,CoP,YF,YCl,YI,NiB,CeBr,MgO,Y,LiS,GdF,GdBr,LaF,AlI,Y,EuBr,EuF,CuS,MnS,ZnS,TeO,P,SnI,SnBr,CoI,FeBr,FeCl,EuBr,MnI,InCl,AgCl,AgF,NiBr,ZnBr,CuCl,InF,アルカリ金属、アルカリ水素化物、LiBr、KI、RbClのようなアルカリハロゲン化物、アルカリ土類金属、アルカリ土類水素化物、BaF,BaBr,BaCl,BaI,CaBr,SrI,SrBr,MgBr,及びMgIのようなアルカリ土類ハロゲン化物、活性炭(AC)、炭化物、遷移金属、希土類金属、Ga,In,Sn,Al,Si,Ti,B,Zr、及びLaを含む。
e.交換反応、熱可逆的反応及び再生
ある実施態様では、酸化剤、ならびに還元剤、触媒源及び触媒の少なくとも1つは可逆的に反応する場合がある。ある実施態様では、酸化剤はハロゲン化物、好ましくは金属ハロゲン化物、より好ましくは、遷移金属、スズ、インジウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属及びレアアースハロゲン化物、最も好ましくはレアアースハロゲン化物である。可逆反応はハロゲン化物交換反応であることが好ましい。好ましくは、周囲温度〜3000℃、好ましくは周囲温度〜1000℃の温度で、酸化剤と、還元剤、触媒源及び触媒の少なくとも1つとの間でハロゲン化物が可逆的に交換されるように、反応エネルギーは低いことが好ましい。反応平衡はハイドリノ反応を実行ために変化させてもよい。変化は温度変化、反応濃度の変化、又は反応比の変化により起こり得る。反応は水素添加により維持し得る。代表的な反応では、交換は
であり、式中、n、n、x及びyは整数であり、Xはハロゲン化物、Moxは酸化剤の金属、Mred/catは還元剤、触媒源及び触媒。ある実施態様では、1つ以上の反応物はハロゲン化物であり、さらに反応には、ハロゲン化物交換以外に可逆的水素化物交換が挙げられる。可逆反応は、反応物の温度及び濃度など他の反応条件以外に水素圧を調節して制御してもよい。典型的な反応は
ある実施態様では、1つ以上の反応物はハロゲン化物であり、さらに反応には、ハロゲン化物交換以外に可逆的水素化物交換が挙げられる。可逆反応は、反応物の温度及び濃度など他の反応条件以外に水素圧を調節して制御してもよい。典型的な反応は
であり、式中、n、n、x及びyは整数であり、Xはハロゲン化物、Moxは酸化剤の金属、Mred/catは還元剤、触媒源及び触媒。反応混合物は、触媒又は触媒の源と、水素又は水素の源と、支持体と、そして、アルカリ土類金属、Liのようなアルカリ金属、及びアルカリ土類水素化物又はアルカリ水素化物のような別の水素化物から少なくとも1以上と、を含んでよい。KH又はNaHのようなアルカリ金属を少なくとも含む触媒又は触媒の源を含む実施例において、再生化は、アルカリ金属を蒸発させてそれを水素化することにより、最初の金属水素化物を形成するように達成される。ある実施例において、触媒又は触媒の源、及び水素の源は、NaH又はKHを含み、そして、水素化物交換のための金属反応物はLiを含む。そして、生成物LiHは、熱分解によって再生される。Na又はKの蒸気圧力が、Liのそれより非常に高いので、前者は選択的に蒸発するかもしれず、再水素化されて、反応混合物を再生させるために再添加されるかもしれない。別の実施例において、水素化物交換のための還元剤又は金属は、Mg及びCaのような2つのアルカリ土類金属からなるかもしれない。再生反応は、水素化物がMgH又はCaHのような反応生成物であるところ、真空中で別の金属水素化物の熱分解を更に含むかもしれない。ある実施例において、水素化物は、金属間化合物であるか、或いは、Na、Ca、及びMgの少なくとも2つとHを含むような水素化物の混合物である。混合された水素化物は、最も安定な単一種の金属水素化物よりも低い分解温度を持つかもしれない。ある実施例において、水素化物は、反応器システムの水素脆化を防ぐようにH圧力を下げる。支持体は、TiCのような炭化物からなってよい。反応混合物は、NaH、TiC、Mg、及びCaを含んでよい。CaHのようなアルカリ土類水素化物生成物は、700℃以上のような高い温度で、真空下で分解されてよい。Naのようなアルカリ金属は、蒸発して再水素化されるかもしれない。マグネシウムのような他のアルカリ土類金属もまた、蒸発するかもしれず、別々に凝縮するかもしれない。反応物は、最初の反応混合物を形成するように、再結合されるかもしれない。反応物は任意のモル比であってよい。更なる実施例において、Naのような蒸発する金属は、灯芯又は毛管構造によって戻される。灯芯は、ヒートパイプのそれであってよい。或いは、凝縮された金属は、重力によって反応物へと落下して戻るかもしれない。水素は、NaHを形成するために供給されるかもしれない。もう1つの実施例において、水素化物交換のための還元剤又は金属は、アルカリ金属又は遷移金属からなるかもしれない。反応物は、ハロゲン化アルカリのようなハロゲン化物を更に含むかもしれない。適当な反応混合物は、NaH TiC Mg Li,NaH TiC MgH Li,NaH TiC Li,NaH Li,NaH TiC Mg LiH,NaH TiC MgH LiH,NaH TiC LiH,NaH LiH,NaH TiC,NaH TiC Mg LiBr,NaH TiC Mg LiCl,KH TiC Mg Li,KH TiC MgH Li,KH TiC Li,KH Li,KH TiC Mg LiH,KH TiC MgH LiH,KH TiC LiH,KH LiH,KH TiC,KH TiC Mg,LiBr,及びKH TiC Mg LiClである。他の適当な反応混合物は、NaH MgH TiC,NaH MgH TiC Ca,Na MgH TiC,Na MgH TiC Ca,KH MgH TiC,KH MgH TiC Ca,K MgH TiC,及びK MgH TiC Caである。他の適当な反応混合物は、NaH Mg,NaH Mg TiC,及びNaH Mg ACを含む。ACは、NaH+Mgのための好ましい支持体である。なぜならば、Na又はMgは全く層間に入らず、ACの表面積が非常に大きくなるからである。反応混合物は、選択された温度で所望の水素圧力を確立するように、固定された反応体積における水素化物の混合物を含むかもしれない。水素化物の混合物は、アルカリ土類金属、及び、Mg及びMgHのようなその水素化物を含むかもしれない。加えて、水素ガスも添加されるかもしれない。適当な圧力範囲は、1気圧から200気圧である。適当な反応混合物は、KH Mg TiC + H,KH MgH TiC + H,KH Mg MgH TiC + H,NaH Mg TiC + H,NaH MgH TiC + H,及びNaH Mg MgH TiC + Hからなる群のうちの1つ以上である。
ある実施例において、反応混合物は、触媒又は触媒の源、及び、アルカリ金属水素化物のような水素の源、アルカリ土類金属のような還元剤、Li又はLiH、及び、アルカリ金属ハロゲン化物のようなゲッター又は支持体のうちの少なくとも2つを含むかもしれない。非導電性支持体は、反応の間に、金属のような伝導性の支持体に変換されるかもしれない。反応混合物は、NaH Mg、及び、LiCl又はLiBrを含むかもしれない。そして、導電性のLiが反応の間に形成するかもしれない。例となる実験結果は、031010WFCKA2#1626;1.5インチ LDC; 8.0gNaH#8+8.0g Mg#6+3.4g LiCl#2+20.0g TiC #105;Tmax:575℃;Ein:284kJ;dE:12kJ;理論エネルギー:2.9kJ;エネルギー・ゲイン:4.2である。
適当な反応温度範囲は、ハイドリノ反応が起こる温度である。その温度は、混合物の少なくとも1成分が溶け、相変化を受け、分解のような化学的な変化を受け、又は、その混合物の少なくとも2つの成分が反応するような温度範囲にあってよい。反応温度は、30℃から1200℃の範囲内であってよい。適当な温度範囲は、300℃から900℃である。少なくともNaHを含む反応混合物のための反応温度範囲は、475℃より上であるかもしれない。金属ハロゲン化物又は水素化物を含む反応混合物のための反応温度は、再生反応温度以上であるかもしれない。アルカリ、アルカリ土類、又は希土類元素ハロゲン化物、アルカリ金属又はアルカリ金属水素化物のような触媒又は触媒の源を含む反応混合物のための適当な温度範囲は、650℃から850℃である。MC(Mはアルカリ金属である)のような生成物として、アルカリ金属炭素を形成する混合を含む反応のためには、温度範囲は、アルカリ金属炭素の形成温度又はそれ以上であるかもしれない。その反応は、MCが減圧の下でM及びCへと再生する温度で実施されるかもしれない。
ある実施例において、揮発性の種は、アルカリ金属のような金属である。適当な金属は、Na及びKを含む。再生の間、金属は、反応器への側枝からなるかもしれない垂直チューブのようなシステムのより冷たい部分で、凝縮するかもしれない。金属は、金属のリザーバタンクに足されてもよい。そのチューブの中の金属柱がその供給部の近くに水素を維持するところ、リザーバタンクは、NaH又はKHのような金属水素化物を形成するように表面の下に水素供給フィード(供給部)を持つかもしれない。金属水素化物は、ヒートパイプの毛管の構造のような毛管のシステムの内側で形成されるかもしれない。毛細管は、金属水素化物が反応混合物に加えられるように、反応混合物がある反応器の1つの区分へと金属水素化物を選択的に移動させるかもしれない。毛細管は、金属の液体に対してイオン的に選択的であるかもしれない。芯の中の水素は、液体として金属水素化物を維持するために、十分な圧力にあるかもしれない。
その反応混合物は、触媒又は触媒の源、水素又は水素の源、支持体、還元剤、及び酸化剤の内の少なくとも2つを含むかもしれない。ある実施例において、金属間化合物は、溶媒、支持体、還元剤のうちの少なくとも1つとして機能するかもしれない。金属間化合物は、Mg及びCaの混合物、又は、Mgのようなアルカリ土類金属及びNiのような遷移金属の混合物の内の少なくとも2つを含むかもしれない。金属間化合物は、触媒又は触媒の源、及び、水素又は水素の源の少なくとも1つのための溶媒として機能するかもしれない。NaH又はKHは、その溶媒によって溶解されるかもしれない。反応混合物は、NaH Mg Ca、及び、TiCのような支持体を含むかもしれない。支持体は、炭素又は炭化物のような酸化剤であるかもしれない。ある実施例において、Mgのようなアルカリ土類金属のような溶媒は、NaH分子を形成するように、NaHイオン化合物のようなアルカリ金属水素化物のような触媒の源又は触媒と相互作用し、更なる反応がハイドリノを形成するのを許す。セルは、熱発生を維持するために定期的に加えられるHをもって、この温度で稼働されるかもしれない。
ある実施態様では、アルカリ金属ハロゲン化物、アルカリ土類金属ハロゲン化物、又はレアアースハロゲン化物、好ましくはRbCl、BaBr、BaCl、EuX又はGdX(Xはハロゲン化物又は硫化物)、最も好ましくはEuBrなどの酸化剤は、触媒又は触媒源、好ましくはNaH又はKH、場合により還元剤、好ましくはMg又はMgHと反応させ、Mox 又はMox 及びNaX又はKXなどの触媒のハロゲン化物又は硫化物を形成する。レアアースハロゲン化物は、触媒、又は触媒源、場合により還元剤を選択的に除去することで再生し得る。ある実施態様では、Moxを熱分解し、ポンピングなどの方法で水素ガスを除去する。ハロゲン化物交換(式(54〜55))は触媒の金属を形成する。金属はアルカリ土類又はレアアースハロゲン化物などの金属ハロゲン化物から離れる溶融液体又は蒸発ガスもしくは昇華ガスとして除去してよい。例えば遠心分離又は加圧不活性ガス流などの方法で液体を除去してよい。触媒又は触媒源は再水素化する。これは元の混合物中でレアアースハロゲン化物及び支持体と再結合する初期反応物を再生するのに適している。Mg又はMgHを還元剤として使用する場合、Hを付加した水素化物を形成し、水素化物を溶融し、液体を除去することによってMgを最初に除去し得る。X=Fである実施態様では、EuHなどのレアアースとFを交換することでMgF生成物がMgHに変換することが可能で、ここでは溶融したMgHは連続的に除去する。MgHの形成及び選択的除去に有利になるように、高圧H下で反応を行ってもよい。還元剤は再水素化し、他の再生反応物に添加し、元の反応混合物を形成し得る。別の実施態様では、交換反応は、酸化剤の金属硫化物又は酸化物と、還元剤、触媒源及び触媒の少なくとも1つとの間で起こる。各タイプのシステムの例には、1.66gのKH+1gのMg+2.74gのY+4gのAC及び1gのNaH+1gのMg+2.26gのY+4gのACが挙げられる。
触媒、触媒源又は還元剤の選択的除去は連続的であり、触媒、触媒源又は還元剤は反応器内で少なくとも部分的に再利用され得る。反応器はさらに蒸留器又は還流部材を含み、図4の蒸留器34、触媒源又は還元剤などの触媒を除去し、それをセルに戻すことが可能である。場合により、それを水素化し、さらに反応させ、この生成物を戻すことも可能である。セルは、不活性ガス及びHの混合物で満たされるかもしれない。ガス混合物は、Hが反応器のトップに浮くように、Hより重いガスを含むかもしれない。ガスは、Ne、Ar、Ne、Kr、及びXeの少なくとも1つであるかもしれない。或いは、ガスは、K、K、KH、又はNaHのようなアルカリ金属又は水素化物であるかもしれない。ガスは、金属の沸点あたりのように高温でセルを作動することにより、形成されるかもしれない。Hの濃度が高いセクションは、金属蒸気がこの領域で凝縮するように、より冷たいかもしれない。金属蒸気は、金属水素化物を形成するようにHと反応するかもしれず、水素化物は、セルに戻されるかもしれない。水素化物は、副経路によって返されるかもしれず、その結果、金属の輸送になる。適当な金属は、触媒又は触媒の源である。金属は、アルカリ金属であるかもしれず、それぞれ、水素化物は、Na又はK及びNaH又はKHのようなアルカリ金属水素化物であるかもしれない。LiHは、900℃まで安定で、688.7℃融解する。従って、それは、LiHの分解温度より低い対応する再生温度において熱分解することなく、反応器へ加えられ得る。
反応温度は最大値と最小値間で循環させ、平衡移動により反応物を連続的に再利用してもよい。ある実施態様では、システム熱交換器は、セル温度を高低値間で急速に変化させ、平衡を前後させ、ハイドリノ反応を促進することが可能である。
もう1つの実施例において、反応物は、コンベヤー又はオージェのような機械的なシステムによって、熱反応ゾーンに輸送されるかもしれない。熱は、熱交換器によって抽出されてよく、タービンのような負荷及び発電機へと供給されてよい。生成物は、連続的に再生され、或いは、バッチで再生され、熱反応ゾーンへと回生するように移動されるかもしれない。再生は、熱的であるかもしれない。触媒又は触媒の源を含むような金属を蒸発させることにより、再生されるかもしれない。除去された金属は、熱反応ゾーンに入る前に、反応混合物のバランス(差)と組み合わされて、水素化されるかもしれない。結合は、混合のステップを更に含むかもしれない。
再生反応は、水素のような追加された種と行われる触媒反応を含んでよい。1つの実施例において、触媒及びHの源は、KHであり、そして、オキシダントはEuBrである。熱的に引き起こされた再生反応は次のようになる。
又は
その代わりに、Hは、KH及びEuBrのような酸化剤及び触媒の源又は触媒の再生触媒としてそれぞれ機能する。
そして、EuBrは、H還元によってEuBrから形成される。可能性のあるルートは、次の式の通りである。
HBはリサイクルされてよい。
正味の反応は、以下ようになる。
熱的に促進される再生反応の速度は、より低いエネルギーで当業者に知られる異なる道筋を使うことにより、増大させられ得る。
又は
金属と、Hの存在において対応する水素化物との間に、次式のような平衡が存在するので、式(63)により与えられる反応は可能性がある。
反応の道筋は、以下の式のように当業者に知られる、より低いエネルギーの中間ステップを含んでもよい。
及び
反応混合物は、TiC、YC、BC、NbC、及びSiナノ粉末のような支持体のような支持体からなってよい。
KH又はK金属はアルカリ土類又はレアアースハロゲン化物などの金属ハロゲン化物から離れる溶融液体又は蒸発ガスもしくは昇華ガスとして除去してよい。遠心分離又は加圧不活性ガス流などの方法で液体を除去してよい。他の実施態様では、NaH、LiH、RbH、CsH、Na、Li、Rb、Csなどの別の触媒又は触媒源はKH又はKと置換し、酸化剤は別のレアアースハロゲン化物又はアルカリ土類ハロゲン化物、好ましくはMgF,MgCl,CaBr,CaF,SrCl,SrI,BaBr,若しくはBaIを含んでよい。
反応物−生成物エネルギーギャップが小さい場合には、反応物は熱的に再生されるかもしれない。例えば、以下に与えられる式による反応を、その下に示す式で表わす反応を達成する幾つかの経路により、熱的に逆にすることは、熱力学的に有利である。
反応は、カリウムを動的に除去することによって、より完全に駆動されることができる。式(70)によって与えられる反応は、アルゴン雰囲気下で、4時間1050℃で外径が1インチの石英管内においてニッケル箔で包まれるアルミナボート内で、KBr及びEuの混合物(3.6g(30モル)のKBr及び2.3g(15モル)のEu)の2対1モル比の混合物を反応させることにより確認された。カリウム金属は、発熱ゾーンから蒸発させられ、そして、XRDによって特定される大部分の生成物はEuBrであった。もう1つの実施例において、EuBrは、1インチの外径の真空気密の石英管において、一方の端で開いており、外径が0.75インチのステンレス鋼製の管内におかれたステンレス鋼の箔の坩堝内に包まれたKBr及びEuの混合物(4.1g(34.5モル)のKBr及び2.1g(13.8モル)のEu)という約2対1モルの混合物を反応させることにより、式(70)により与えられる反応に従って、形成された。反応は、真空下で1時間の間850℃で行われた。カリウム金属は、発熱ゾーンから蒸発させられ、そして、XRDによって特定される大部分の生成物はEuBrであった。ある実施例において、塩混合物のような反応混合物は、再生反応物の融点を降下させるために用いられる。適当な混合物は、アルカリ金属カチオンのような複数の触媒の複数のカチオンの共晶塩の混合物である。他の実施例において、金属、水素化物、又は、他の化合物若しくは元素の混合物は、再生反応物の融点を降下させるために用いられる。
このハイドリノ触媒システムの非ハイドリノ化学作用のエネルギー・バランスは、基本的に、連続パワー源を構成する同時に維持される各々のパワー及び再生サイクルに関し、900kJ/1モルのEuBrが、実験的に計測されたケースにおいてサイクルにつき放出されるように、エネルギー的にニュートラル(中立)である。観測されたパワー密度は、およそ10W/cmであった。温度限界は、容器材料の耐久性によって決められる。ハイドリノ反応の正味の燃料バランスは、H(1/4)を形成するために消費される、50MJ/Hモル、である。
ある実施例において、酸化剤は、その化学量論が1未満であるように、水が少量種として存在するかもしれないところ、EuX(Xはハロゲン化物)水和物である。酸化剤は、ユウロピウム、ハロゲン化物、及び、EuOXのような酸化物、好ましくはEuOBr又はEuXとの混合物を更に含むかもしれない。もう1つの実施例において、酸化剤は、EuBrのようなEuXであり、支持体は、YC又はTiCのような炭化物である。
実施例において、K又はNaのような金属触媒又は触媒の源は、ハロゲン化物交換反応のような交換反応がEuBrのような酸化剤の再生で起こり、発熱ゾーンから蒸発させられる。触媒金属は、閉じると主要な反応器チャンバーから凝縮チャンバーを分離するようなゲート弁又は仕切弁のような弁を持つ凝縮チャンバー内で凝縮されるかもしれない。触媒金属は、水素ガスのような水素の源を加えることによって、水素化されるかもしれない。そして、水素化物は、反応混合物へ加えられるかもしれない。ある実施例において、その弁は開けられ、そして、融点まで加熱された水素化物は反応室に流れ込む。好ましくは、凝縮チャンバーは、その流れが少なくとも部分的に重力で起こるように主要な反応チャンバーの上にある。水素化物はまた、機械的に加えられるかもしれない。熱的に再生する他の適当な反応システムは、NaH又はKH、LiBr、LiCl、Ki、及びRbClのようなアルカリハロゲン化物、又は、MgF、MgCl、CaBr2、、CaF、SrCl、SrI、BaCl、BaBr、又はBaIのようなアルカリ土類ハロゲン化物を含む。
その反応混合物は、支持体として又は還元剤としてMgBaのような金属間化合物を含んでよく、更に、KF+MgF又はKMgFのようなアルカリハロゲン化物と、又は、MgF+MgClのようなアルカリ土類ハロゲン化物単独の混合物のような酸化剤の混合物を含んでよい。これらの反応物は、反応混合物の生成物から、熱的に再生されるかもしれない。MgF+MgClの再生の間、MgClは、Fに代わるClの交換反応の生成物として、動的に取り除かれるかもしれない。除去は、少なくとも後者の場合において、液体混合から、蒸発、昇華、又は析出によってされるかもしれない。
もう1つの実施例において、反応物−生成物エネルギー・ギャップはより大きく、そして、反応物は、少なくとも1つの種を取り除くことによって熱的に再生されるかもしれない。例えば、1000℃未満の温度で、次の式により与えられる反応を逆転させることは、熱力学的に好ましくない。
しかし、Kのような種を除くことにより、以下の式の反応を達成する幾つかの道がある。
このように、非平衡熱力学が適用され、そして、多くの反応システムが、閉じられたシステムの平衡熱力学だけを考慮して熱力学的に有利でないとされても、再生できるのである。
式(72)によって与えられる反応は、カリウムを動的に除去することにより、より完全に駆動されることができる。式(72)によって与えられる反応は、1インチの外径の真空気密な石英管の中で、一端を開放して、0.75インチの外径垂直ステンレス鋼管の中で、KI及びMnの2対1モル比の混合物を反応させることにより確認された。反応は、真空下で1時間、850℃で行われた。カリウム金属は、発熱ゾーンから蒸発させられ、そして、MnI生成物はXRDによって同定された。
もう1つの実施例において、金属ハロゲン化物は、酸化剤として機能するかもしれず、KI、LiBr、LiCl、又はRbClのようなアルカリ金属、又は、アルカリ土類ハロゲン化物を含む。適当なアルカリ土類ハロゲン化物は、ハロゲン化マグネシウムである。反応混合物は、KH又はNaHのようなHの源及び触媒の源、MgF、MgCl、MgBr、MgIのうちの1つのような酸化剤、及び、MgBr及びMgIのような混合物、又はMgIBrような混合ハロゲン化化合物、Mg金属粉末のような還元剤、及び、TiC、YC、TiSiC、TiCN、SiC、BC、又はWCのような支持体を含む。マグネシウムハロゲン化物(ハロゲン化マグネシウム)酸化剤に対する利点は、反応物酸化剤を再生させるためにMg粉末を取り除く必要がないかもしれないことである。再生は、加熱によるかもしれない。熱的に引き起こされた再生反応は次のようになる。
又は
ここで、XはF、Cl、Br、又はIである。他の実施例において、NaHのようなもう1つのアルカリ金属又はアルカリ金属水素化物がKHと置き換わるかもしれない。
もう1つの実施例において、酸化剤として機能するかもしれない金属ハロゲン化物は、金属がまた、触媒又は触媒の源の金属でもあるところ、KIのようにアルカリ金属ハロゲン化物を含む。反応混合物は、KH又はNaHのようなHの源及び触媒の源、KX又はNaXの1つのような酸化剤(ここでXは、F、Cl、Br、又はI)又は酸化剤の混合物、Mg金属粉末のような還元剤、及び、TiC、YC、BC、NbC、及びSiナノ粉末のような支持体、を含むかもしれない。そのようなハロゲン化物酸化剤に対する利点は、システムが、反応物酸化剤の再生のために単純化されることである。再生は、加熱でなされてもよい。熱的に引き起こされた再生反応は次のようになる。
ここで、Kのようなアルカリ金属は、蒸気として集められ、水素化され、そして、最初の反応混合物を形成するように反応混合物に加えられるかもしれない。
LiHは、900℃まで安定で、788.7℃で融解する。このように、LiCl及びLiBrのようなリチウムハロゲン化物(ハロゲン化リチウム)は、最初のリチウムハロゲン化物(ハロゲン化リチウム)を形成するようにLiHが反応するので、K又はNaのようなもう1つの触媒金属が再生中に選択的に蒸発させられるところ、水素化物−ハロゲン化物交換反応の酸化剤又はハロゲン化物として機能するかもしれない。反応混合物は、KH又はNaHのような触媒又は触媒の源及び水素又は水素の源、を含むかもしれず、また、Mg粉末のようなアルカリ土類金属のような還元剤の1以上と、YC、TiC、又は炭素のような支持体と、LiCl又はLiBrのようなアルカリハロゲン化物のような酸化物と、を含むかもしれない。生成物は、触媒ハロゲン化金属及びリチウム水素化物(水素化リチウム)を含むかもしれない。パワー生産するハイドリノ反応及び再生反応は、それぞれ、以下の通りであろう。
及び
ここで、Mは、K又はNaのようなアルカリ金属のような触媒金属であり、Xは、Cl又はBrのようなハロゲン化物である。Mは、Mの高い揮発性及びMHの相対的な不安定性のために優先して蒸発する。金属Mは、別々に水素化されるかもしれず、その再生のために、反応混合物に返されるかもしれない。もう1つの実施例において、Kよりも非常に低い蒸気圧力を持つので、Liは再生反応でLiHに置き換わる。例えば、722℃では、Liの蒸気圧力は、100Paであるところ、似たような温度である756℃では、Kの蒸気圧力は、100Paである。そして、Kは、式(77)において、MXと、LiH又はLiとの間の再生反応の間に、選択的に蒸発することができる。他の実施例において、Naのようなもう1つのアルカリ金属Mは、Kの代わりになる。
もう1つの実施例において、ハイドリノを形成する反応は、水素化物交換、及び、2つの金属のような少なくとも2つの種の間でのハロゲン化物交換、の内の少なくとも1つを含む。少なくとも1つの金属は、アルカリ金属又はアルカリ金属水素化物のようなハイドリノを形成するような触媒又は触媒の源であるかもしれない。水素化物交換は、少なくとも2つの水素化物の間で、少なくとも1つの金属及び少なくとも1つの水素化物の間で、少なくとも2つの金属水素化物の間で、少なくとも1つの金属及び少なくとも1つの金属水素化物の間で、及び2又はそれ以上の種を含む又はそのような種の間の交換に関するそのような他の組合せの間で、行われるかもしれない。1つの実施例において、水素化物交換は、(M(Mのような混合金属水素化物を形成する。ここで、x、y、及びzは整数であり、M及びMは金属である。1つの実施例において、混合水素化物は、KMgH、KMgH、NaMgH、及び、NaMgHのようにアルカリ金属及びアルカリ土類金属を含む。反応混合物は、NaH及びKHの少なくとも1つ、アルカリ土類金属又は遷移金属のような少なくとも1つの金属、及び、炭素又は炭化物のような支持体であるかもしれない。反応混合物は、NaH Mg及びTiC、又は、NaH、又は、KH Mg TiCを含むかもしれない。ここで、LiXのXはハロゲン化物である。水素化物交換は、NaH及び他の金属の少なくとも1つの間で起こるかもしれない。
ある実施例において、触媒は、金属のようなバルク材料の少なくとも1つの原子又はイオン、金属間化合物の金属、支持される金属、及び化合物である。ここで、原子又はイオンの少なくとも1つものの電子は、ハイドリノを形成するように、原子の水素からおよそ27.2eVの整数倍を受け取る。ある実施例において、Mg2+は、ハイドリノを形成する触媒である。なぜならば、その第3のイオン化エネルギー(IP)は、80.14eVであるからである。触媒はプラズマ内で形成されるかもしれず、また、ハイドリノ反応混合物の反応物化合物を含むかもしれない。適当なMg化合物は、その第3のIPが、m=3としたときの式(5)によって与えられる81.6eVの共鳴エネルギーにより近くマッチするように、周囲環境においてMg2+を供給するものである。典型的なマグネシウム化合物は、ハロゲン化物、水素化物、窒化物、炭化物、及びホウ化物を含む。ある実施例において、水素化物がMg(Mのような混合金属水素化物であるが、ここで、x、y、及びzは整数であり、そして、Mは金属である。ある実施例において、混合水素化物は、KMgH、KMgH、NaMgH、及びNaMgHのようなMg及びアルカリ金属を含む。触媒反応は、式(6−9)により与えられるが、ここで、Catq+は、Mg2+であり、r=1であり、m=3である。もう1つの実施例において、Ti2+は、その第3のイオン化エネルギー(IP)が27.49eVであるので」、ハイドリノを形成する触媒である。触媒は、プラズマにおいて形成されるかもしれず、ハイドリノ反応混合物の反応物化合物を含むかもしれない。適当なTi化合物は、その第3のIPが、m=1とした式(5)で与えられる27.2eVの共鳴エネルギーにより近くにマッチするように、周囲環境においてTi2+を供給するものである。典型的なチタン化合物は、ハロゲン化物、水素化物、窒化物、炭化物、及びホウ化物を含む。ある実施例において、水素化物は、Ti(Mのような混合金属水素化物であるが、ここで、x、y、及びzは整数であり、そして、Mは金属である。ある実施例において、混合水素化物は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、及び、KTiH、KTiH、NaTiH、NaTiH、及びMgTiHのようなTiの内、少なくとも1つを含む。
バルク・マグネシウム金属は、金属格子の対電荷として、Mg2+イオン及び平面状の金属電子からなる。Mgの第3のイオン化エネルギーは、IP=80.1437eVである。このエネルギーは、Eb=147.1kJ/モル(1.525eV)のMgモル金属結合エネルギー分だけ、増大される。そして、IP及びEの合計は約3X27.2eVであり、この値は、触媒として機能するMgに対して必要なものとマッチするものである(式(5))。イオン化された第3の電子は、イオン化されたMg2+中心を含む金属粒子によって、グランドに結合され、又は、導通される。同様に、カルシウム金属は、金属格子における対電荷として、Ca2+イオン及び平面状の金属電子からなる。Caの第3のイオン化エネルギーは、IP=50.9131eVである。このエネルギーは、Eb=177.8kJ/モル(1.843eV)のCaモル金属結合エネルギー分だけ増大される。そして、IP及び2Eの合計が約2X27.2eVであり、即ち、Caが触媒として機能するために必要なものにマッチするものである(eq.(5))。Laの第4のイオン化エネルギーは、IP=49.95eVである。このエネルギーは、E=431.0kJ/モル(4.47eV)のLaモル金属結合エネルギー分だけ増大される。そして、IP及びEの合計が約2X27.2eV、即ち、触媒としてLaが機能するために必要なものにマッチする(式(5))。Cs(IP=23.15eV),Sc(IP=24.75666eV),Ti(IP=27.4917eV),Mo(IP=27.13eV),Sb(IP=25.3eV),Eu(IP=24.92eV),Yb(IP=25.05eV),及びBi(IP=25.56eV)のような、約mX27.2eV(式(5))に等しい、格子イオンのイオン化エネルギー及び格子エネルギーの合計、又は、その合計の(小さな数による)数倍を持つそのような金属の他のものは、触媒として機能するかもしれない。ある実施例において、Mg又はCaは、ここに開示された反応混合物の触媒の源である。その反応温度は、ハイドリノを形成する反応の速度をコントロールして、コントロールされるかもしれない。温度は、約25℃から2000℃の範囲にあるかもしれない。適当な温度範囲は、金属の融点の+/−150℃である。Caは、また触媒として機能するかもしれない。なぜならば、最初の4つのイオン化エネルギー(IP=6.11316eV、IP=11.87172eV、IP=50.9131eV、IP=67.27eV)の合計が、5X27.2eV(式(5))である136.17eVだからである。
ある実施例において、触媒反応エネルギーは、H(4.478eV)の結合エネルギー又はH(IP=0.754eV)のイオン化エネルギーと、原子又はイオンのような種のイオン化エネルギーの合計である。Mgの第3のイオン化エネルギーは、IP=80.1437eVである。金属格子における1つを含むMg2+イオンと、Hとの触媒反応は、IP H + Mg IP〜3X27.2eV(式(5))に対応するエンタルピーを持つ。Caの第3のイオン化エネルギーは、IP=50.9131eVである。金属格子における1つを含むCa2+イオンと、Hとの触媒反応は、IP H + Ca IP〜2X27.2eV(式(5))に対応するエンタルピーを持つ。Laの第4のイオン化エネルギーは、IP=49.95eVである。金属格子における1つを含むLa3+イオンと、Hとの触媒反応は、IP H + La IP〜2X27.2eV(式(5))に対応するエンタルピーを持つ。
ある実施例において、金属の仕事関数に等しい又はそれ以下のエネルギーを加えた金属格子のイオンのエネルギー又はイオン化エネルギーは、27.2eVの整数倍であり、金属からイオン化する限度までの金属バンドへのイオンのイオン化の反応が、ハイドリノ状態に来た触媒Hに合わせて受け取られるために必要なものにマッチするだけの十分なエネルギーである。金属は、仕事関数を増加する支持体の上にあるかもしれない。適当な支持体は、炭素又は炭化物である。後者の仕事関数は、およそ5eVである。Mgの第3のイオン化エネルギーは、IP=80.1437eVであり、Caの第3のイオン化エネルギーは、IP=50.9131eVであり、そして、Laの第4のイオン化エネルギーはIP=49.95eVである。このように、炭素又は炭化物支持体の上のこれらの金属の各々は、それぞれ、3X27.2eV、2X27.2eV、及び、2X27.2eVの正味のエンタルピーを持っている触媒として、機能するかもしれない。Mgの仕事関数は、3.66eVであり、このように、Mg単独で3X27.2eVの触媒として機能するかもしれない。
Hから、原子又はイオンのような受容体へのエネルギー移動は、受容体の電子の結合エネルギー及び中心電荷をキャンセルする。27.2eVの整数倍と等しいとき、移動されるエネルギーは許容される。受容体電子が金属又は化合物の中のイオンの外殻電子である場合には、イオンが格子内に存在し、そして、受容体電子の真空イオン化エネルギーより大きく、エネルギーが受領される。格子エネルギーは、電子が格子から電離されるところ、制限成分エネルギーである仕事関数に等しい又はそれより少ない量だけ、増大される。ある実施例において、金属の仕事関数と等しい又はより小さいエネルギーを加えた金属格子のイオンのエネルギー又はイオン化エネルギーは、27.2eVの整数倍であり、金属からイオン化する限度までの金属バンドへのイオンのイオン化の反応が、ハイドリノ状態に来た触媒Hに合わせるのに必要なものにマッチするだけの十分なエネルギーである。金属は、仕事関数を増加させる支持体の上にあるかもしれない。適当な支持体は、炭素又は炭化物である。後者の仕事関数は、およそ5eVである。Mgの第3のイオン化エネルギーは、IP=80.1437eVであり、Caの第3のイオン化エネルギーは、IP=50.9131eVであり、そして、Laの第4のイオン化エネルギーは、IP=49.95eVである。このように、炭素又は炭化物の支持体の上のこれらの金属の各々は、3X27.2eV、2X27.2eV、及び、2X27.2eVの正味のエンタルピーをそれぞれ持つ触媒として機能するかもしれない。Mgの仕事関数は、3.66eVであり、このように、Mg単独で3X27.2eVの触媒としいて機能するかもしれない。同じメカニズムが、イオン又は化合物に適用される。化合物仕事関数と同じ又はそれ以下のエネルギーをプラスしたイオン格子のイオンエネルギー又はイオン化エネルギーが、27.2eVの整数倍であるとき、そのようなイオンは触媒として機能することができる。
ある実施例において、反応混合物は、Mg又はCaからなり、更に、溶媒と、オプションとして支持体を含む。適当な溶媒は、有機及び溶融溶媒システム節(Organic and Molten Solvent Systems section)で、液体燃料において与えられる、エーテル、炭化水素、フッ素化炭化水素、芳香族、複素環式芳香族溶剤、及びその他、のものを含む。他の適当な溶媒は、有機溶媒節(Organic Solvent section)及び無機溶媒節(Inorganic Solvent section)においても開示される。適当な溶媒は、ヘキサメタポール(OP(N(CH、アンモニア、アミン、エーテル、錯体生成溶媒、クラウンエーテル、及び、クリプタンド、そして、クラウンエーテル又はクリプタンドが追加されたTHFのようなエーテル又はアミドのような溶媒である。
マグネシウムは、マグネシウム・アントラセン・テトラヒドロフラン(THF)という錯体を形成するかもしれない。これから、高い表面積及び高い反応性のMgが、真空中で固体状態において熱的に又は、トルエン又はn−ヘプタンのような有機溶剤中で超音波により且つ熱的にTHF及びアントラセンの回収に関し、その錯体の熱分解によって得られるかもしれない。広い表面積を持つMgはまた、その錯体を使って触媒的に調製されるMgHの脱水素からも得られるかもしれない。もう1つの実施例において、Mgは、マグネシウム・アントラセン・テトラヒドロフラン(THF)のような錯体として懸濁され、又は、溶解される。そのような錯体は、触媒として機能するMg金属と平衡にあるかもしれない。ハイドリノ反応混合物は、広い表面積を持つMg、支持体、H又は水素化物のような水素の源、及び、オプションとして酸化剤のような他の反応物を含むかもしれない。TiC、WC、TiCN、YC、SiC、及びBCの少なくとも1つのような支持体は、揮発性の金属を蒸発させることによって再生することができる。Mgは、Mg錯体が形成されるところ、アントラセン・テトラヒドロフラン(THF)で、洗浄により除去されるかもしれない。Mgは、その錯体を熱的に分解することにより回収できる。
Mg又はCaのようなバルク金属触媒は、液体の中にエマルションとして懸濁されるかもしれない。液体は、鉱油又はクロロホルムのような金属を懸濁する有効な粘度及び密度を持つ溶媒であるかもしれない。液体は、溶融塩であるかもしれない。懸濁液は、エマルションを維持するためのエネルギーを最小にするように、長い寿命を持つかもしれない。金属は、もう1つの金属と共に液体の懸濁液又は混合物を形成するかもしれない。Mgと混和性がある適当な金属は、如何なる比率におけるNa及びKである。液体混合物が形成される温度は、それぞれ、97.7℃及び63℃である。反応温度は、この温度近傍又はそれより高く維持されるかもしれない。50/50のモル比で450℃より高温で混合物が液体であるところ、Mgはまた、Al中に溶解するかもしれない。或いは、600℃あたりで液体である5〜10モル%のYのようなYで、Mgは溶解されるかもしれない。Caは、もう1つの金属の中で、液体の懸濁液又は混合物を形成するかもしれない。Caと混和性がある適当な金属は、如何なる比率におけるNaである。液体混合が形成される温度は、97.6℃である。Caは、La又はEu中で溶解されるかもしれない。
もう1つの実施例において、Mg又はCaのようなバルク金属触媒は、金属間化合物を含む。Mg2+のような金属格子における金属イオン中心のエネルギー準位は、金属間化合物において変更され、イオン化エネルギーが、ハイドリノを形成するための触媒として機能するように、mX27.2eVにより近く一致する。適当な典型的なMg金属間化合物は、Mg−Ca、Mg−Ag、Mg−Ba、Mg−Li、Mg−Bi、Mg−Cd、Mg−Ga、Mg−In、Mg−Cu、及びMg−Niであり、それらの水素化物である。典型的な混合物及びそれらの融点は、Mg Ca(27/73のモル%、MP=443℃)、Mg Ag(77.43/22.57のモル%、MP=472℃)、Mg Ba(65/35のモル%、MP=358℃)、Mg Li(30/70のモル%、MP=325℃)、Mg Biである(41.1/59.9のモル%、MP=553℃)、Mg Cd(50/50のモル%、MP=400℃)、Mg Ga(50/50のモル%、MP=370℃)、Mg In(50/50のat%、MP=460℃)、Mg Cu(85/15のat%、MP=487℃)、及びMg Ni(76.5/23.5のモル%、MP=506℃)である。適当な典型的なCa金属間化合物は、Ca−Cu、Ca−In、Ca−Li、Ca−Ni、Ca−Sn、Ca−Zn、及びそれらの水素化物である。典型的な混合物及びそれらの融点は、Ca Cu(75.7/24.3のモル%、MP=482℃)、Ca In(5/95のモル%、MP=300℃)、Ca Li(40/60のモル%、MP=230℃)、Ca Ni(84/16のモル%、MP=443℃)、Ca Sn(15/95のモル%、MP=500℃)、及びCa Zn(72.6/27.4のモル%、MP=391℃)である。他の実施例において、金属は金属間化合物で溶解かされる。過剰なCaを溶解する金属間化合物を形成する他の金属及びCaの典型的な適当な混合物は、Ca Li(50/50のモル%)及びCa Mg(70/30のモル%)であり、他の適当な混合物は、当業者により相図から決定されるかもしれない。反応混合物は、TiCのような支持体を更に含むかもしれない。H原子の源は、懸濁又は溶解された金属に加えられる。源は、水素又は水素化物、及び、オプションとして水素が解離剤(体)であるかもしれない。液体が形成される温度くらい又はそれより上に、反応温度は維持されるかもしれない。
ある実施例において、触媒は、X線光電子分光によって決定されるような27.2eVの整数倍に等しいイオン化エネルギーを持つ化合物又は金属からなる。ある実施例において、NaHは、Hの触媒又は触媒の源として機能するが、ここで、反応温度は、107.3バール以上の水素圧力で、638℃のNaHの融点より上に維持される。
Al金属は、触媒として機能するかもしれない。第1の、第2の、及び第3のイオン化エネルギーは、それぞれ、5.98577eV、18.82856eV、及び28.44765eVであり、AlのAl3+へのイオン化は、53.26198eVである。このエンタルピーに欠陥でのAl結合エネルギーを加えたものは、2X27.2eVにマッチする。
27.2eVの整数倍の正味のエンタルピーを提供する状態の触媒を満たすもう1つの種のクラスは、原子又はイオンのような別の種及び水素原子の組合せであり、これによって、水素原子、及び、その他の種の1以上の電子のイオン化エネルギーの合計が、mX27.2になる(式(5))。例えば、Hのイオン化エネルギーは、13.59844eVであり、そして、Caの第1の、第2の、及び第3のイオン化エネルギーは、それぞれ、IP=6.11316eV、IP=11.87172eV、及びIP=50.9131eVである。このように、Ca及びHは、3X27.2eVの正味のエンタルピーを持つ触媒として機能するかもしれない。Caはまた、触媒として機能するかもしれない。なぜならば、その第1の、第2の、第3の、及び第4の(IP=67.27eV)イオン化エネルギーは、5X27.2eVであるからである。後者の場合、H(1/4)がその安定に基づいて好ましいケースであるので、Caによって触媒作用を及ぼされるH原子は、H(1/4)状態に移行するかもしれないが、ここで、Ca4+へとイオン化されるようにCaに移動されるエネルギーが、H(1/4)の崩壊エネルギーの一部として放出される54.56eV及び中間のH(1/4)を形成するための81.6eVの成分を含む。
ある実施例において、反応混合物は、KH又はNaHのような水素の源又は水素と、及び、触媒の源又は触媒と、好ましくはTiC、TiSiC、WC、TiCN、BC、SiC、又はYCのような金属炭化物のような支持体と、又は、Fe、Mn、又はCrのような遷移金属のような金属と、酸化剤として機能するかもしれないアルカリ土類ハロゲン化物と、及びアルカリ土類金属のような還元剤と、の内少なくとも2つを含む。好ましくは、アルカリ土類ハロゲン化物酸化剤及び還元剤は、同じアルカリ土類金属を含む。典型的な反応混合物は、KH Mg TiC又はYC MgCl;KH Mg TiC又はYC MgF;KH Ca TiC又はYC CaCl;KH Ca TiC又はYC CaF;KH Sr TiC又はYC SrCl;KH Sr TiC又はYC SrF;KH Ba TiC又はYC BaBr;及びKH Ba TiC又はYC BaI、を含む。
ある実施例において、反応混合物は、KH又はNaHのような触媒又は触媒の源及び水素又は水素の源と、金属炭化物好ましくはTiC、TiSiC、WC、TiCN、BC、SiC、又はYCのような支持体、又は、Fe、Mn、又はCrのような遷移金属のような金属と、を含む。適当な支持体は、Hがハイドリノを形成するように、触媒及び水素の形成を引き起こすものである。典型的な反応混合物は、KH YC;KH TiC;NaH YC、及びNaH TiCを含む。
ある実施例において、反応混合物は、アルカリ金属水素化物のような触媒又は触媒の源及び水素又は水素の源を含む。適当な反応物は、KH及びNaHである。反応混合物は更に、好ましくはMgであるアルカリ土類金属を含むかもしれず、支持体が活性炭のような炭素、金属、又は炭化物であるかもしれないところ、追加的に、支持体を含むかもしれない。反応混合物は更に、アルカリ土類ハロゲン化物のような酸化剤を更に含むかもしれない。ある実施例において、酸化剤は、炭素のような支持体であるかもしれない。炭素は、黒鉛及び活性炭のような形態を含むかもしれず、更に、Pt、Pd、Ru、又はIrのような水素解離剤を含むかもしれない。適当なそのような炭素は、Pt/C、Pd/C、Ru/C、又はIr/Cを含むかもしれない。酸化剤は、反応混合物又は1以上の金属でもって層間化合物を形成するかもしれない。金属は、アルカリ金属のような触媒の源又は触媒の金属であるかもしれない。典型的な反応において、層間化合物は、KCであってよく、ここで、xは、8、10、24、36、48、60であってよい。ある実施例において、層間化合物は、金属及び炭素へと再生するかもしれない。反応を更に完全にと強制するために動的に金属が取り除かれるかもしれないところ、加熱により再生がなされてもよい。再生のための適当な温度は、およそ500−1000℃の範囲に、好ましくは、約750−900℃の範囲である。反応は、ガスのようなもう1つの種の添加によって、更に促進されるかもしれない。ガスは、不活性ガス又は水素であってよい。水素の源は、KHのような触媒作用の源のような水素化物、又は、MgHのような酸化剤の源であるかもしれない。適当なガスは、希ガス及び窒素の内の1以上である。或いは、ガスは、アンモニア、又は、他のガスの混合物、又は、他のガスとの混合物であり得る。ガスは、ポンピングのような手段で除去されるかもしれない。触媒又は触媒の源に対応するもの以外の別のアルカリ金属のような触媒又は触媒の源を含む他の層間挿入剤を、他の置換剤は含む。少なくとも触媒又は触媒の源の幾つかが再生されるように、交換は動的であるか、又は、断続的に起きてもよい。置換剤によって形成される層間化合物のより安易な分解のような手段によって、炭素もまた再生される。これは、加熱によって、又は、ガス置換剤を用いることによって起こるかもしれない。炭素及び水素から形成される如何なるメタン又は炭化水素も、炭素及び水素に、適当な触媒上で、再形成されてよい。メタンは、対応する水素化物及び炭素を形成するように、アルカリ金属のような金属と反応することもできる。適当なアルカリ金属は、K及びNaである。
NH溶液は、Kを溶解する。ある実施例において、炭素に挿入されるとき、NHは、液体の密度であるかもしれない。それから、それは、MCから炭素を再生させるように溶媒として機能するかもしれず、そして、NHは、ガスとして反応チャンバーから簡単に取り除かれる。それに加えて、MCからのM抽出の反応を完全に駆動するかもしれない、KNHのようなアミドを形成するように、NHは、KのようなMと可逆的に反応してもよい。ある実施例において、Mが除去されて、炭素が再生されるように、ある圧力で他の反応条件下において、NHがMCに追加される。そして、NHは真空下において取り除かれる。それは、もう1サイクルの再生のために、回収されるかもしれない。
もう1つの実施例において、アルカリ金属は、金属の溶媒を用いて、金属の抽出により、炭素及び金属を形成するように、MC(Mはアルカリ金属である)のような層間生成物から取り除かれるかもしれない。アルカリ金属を溶解する適当な溶媒は、ヘキサメタポール(OP(N(CH、アンモニア、アミン、エーテル、錯体生成溶媒、クラウンエーテル、及びクリプタンド、及び、クラウンエーテル又はクリプタンドが添加されるTHFのようなアミド又はエーテルのような溶媒である。アルカリ金属の除去の速度は、超音波処理器を用いて上昇するかもしれない。ある実施例において、活性炭のような炭素支持体と、アルカリ土類金属のような還元剤と、KH又はNaHのようなアルカリ金属水素化物のような水素の源又は水素を更に含み、触媒又は触媒の源を含む、反応混合物は、生成物が再生されるところ、パワー生成セクションを通してあるセクションへと流される。再生は、如何なる層間挿入された金属をも抽出する溶媒を用いることによるかもしれない。溶媒は、アルカリ金属を除去するために蒸発させられるかもしれない。金属は、最初の反応混合物を形成するように再生された炭素及び還元剤と配合されて水素化されるかもしれず、その最初の反応混合物は、それから、パワー生成及び再生のサイクルを完成するようにパワーセクションへと流される。パワー−反応セクションは、パワー反応を開始するために、高い温度に維持されるかもしれない。溶剤蒸発のようなサイクルの他のどのステップにも熱を供給するための熱と同様に、温度を維持するための熱の源は、ハイドリノ−成形反応からであるであるかもしれない。
ある実施例において、パワー及び再生反応が同期して維持されるところ、動的に、層間化合物は形成し分解するように、セル作動温度のような反応条件が維持される。もう1つの実施例において、交替にパワー及び再生反応を維持するように、層間化合物の形成及び分解の間の平衡をシフトするように、温度をサイクルさせる。もう1つの実施例において、金属及び炭素は、電気化学的に層間化合物から再生すされるかもしれない。この場合、セルは、陰極(カソード)及び陽極(アノード)を更に含み、適当な塩橋によって電気的な接触状態のカソード及びアノードコンパートメントをも含むかもしれない。還元された炭素は、炭素に酸化されるもしれず、そして、水素は、KCからKH及びACのような反応物を再生するように、水素化物へと還元される。ある実施例において、セルは、液体カリウムKmアノード及び層間挿入されたグラファイトカソードを備える。電極は、電解質及び塩橋によって連結されるであろう。アノードからカソードへとK+イオンの輸送を提供するであろう固体カリウム−ガラス電解質によって、電極は連結されるかもしれない。アノードの反応は以下のようになる。
カソード反応は、ステージが高ければ、より少ないKの量が層間挿入されるところ、n−1からnへとのようにステージ電荷を含むかもしれない。ステージが2から3に変わる場合には、カソードの反応は次のようになる。
ここで、全反応は、次式の通りである。
パワー反応が反応物の再生又は部分的な再生に続いて実施されるところ、セルは繰り返して又は断続的に作動される。電流のシステムへの注入によるemfの変化は、ハイドリノ反応を再開する要因になるかもしれない。
酸化剤、支持体、及び還元剤のうち少なくとも1つ、及び、水素又は水素の源、及び、触媒又は触媒の源を含む実施例において、酸化剤は、反応混合物のKH Mg ACのような炭素の形態を含むかもしれないところ、酸化反応は、高温及び真空で再生される金属層間化合物に、結果としてなる。或いは、炭素は、置換ガスを用いることにより再生されるかもしれない。圧力は、約0.1から500気圧の範囲にあってよい。適当なガスは、H、希ガス、N、又はCH、或いは、他の揮発性の炭化水素である。好ましくは、KC/ACのような還元された炭素は、Kを酸化することなく、或いは熱的にKに逆変換できない化合物にKを反応させることなく、ACのような炭素に再生される。Kが蒸発又は昇華のような手段によって炭素から取り除かれた後、置換ガスはポンプで排出され、Kは、水素化され又は水素化されずに、セルに戻され、そして、パワー反応は再び行われるかもしれない
層間挿入された炭素は、ハイドリノを形成するために、触媒作用の速度を上昇させるように電荷が印加されるかもしれない。電荷の印加は、反応物の化学ポテンシャルを変化するかもしれない。高電圧は、反応物と接触する電極を用いることにより印加されるかもしれないが、この対極は反応物と接触していない。反応が進行中の際に、電圧が印加されるかもしれない。グロー放電を避けているところ、反応物を帯電させる電圧を許すように、水素圧のような圧力が調整されるかもしれない。電圧は、DC又はRF、或いは、最高電圧の範囲において、如何なる電圧の最大において、及び、デューティーサイクルにおいて、如何なるオフセットを持つパルシングを含む、如何なる所望の振動数又は波形であってもよい。ある実施例において、対極が反応物に電気的に接触しており、電流が反応物を通して維持される。その対極は、負にバイアスされるかもしれず、導電性のセルが接地される。或いは、極性は逆にされているかもしれない。反応物が電極の間にあり、電流が少なくとも1つの反応物を通して電極の間で流れるように、第2電極が導入される。
ある実施例において、反応混合物は、KH、Mg、及び活性炭(AC)を含む。他の実施例において、反応混合物は、LiH Mg AC;NaH Mg AC;KH Mg AC;RbH Mg AC;CsH Mg AC;Li Mg AC;Na Mg AC;K Mg AC;Rb Mg AC;及び Cs Mg AC の1以上を含む。他の典型的な実施例において、反応混合物は、KH Mg AC MgF;KH Mg AC MgCl;KH Mg AC MgF+MgCl;KH Mg AC SrCl;及びKH Mg AC BaBrの内の1以上を含む。反応混合物は、還元剤として、又は、支持体として、MgBaのような金属間化合物を含んでよく、そして、KF+MgF2又はKMgFのようにアルカリハロゲン化物と共の混合物、又は、MgF+MgClのようにアルカリ土類ハロゲン化物単独の混合物のような酸化剤の混合物を更に含んでもよい。これらの反応物は、反応混合物の生成物から、熱的に再生されるかもしれない。
Kは、その527℃より高い温度で、炭素に層間挿入しないであろう。ある実施例において、Kが層間挿入された炭素が形成されないよう、セルはより高い温度で作動される。ある実施例において、Kはこの温度で反応セルに加えられる。セルの反応物は、Mgのような還元剤を更に含むかもしれない。およそ5から50気圧の範囲内で、KHをその場で形成するであろうレベルに、H圧を維持するかもしれない。
もう1つの実施例において、MC(Mは、M及びC を含むアルカリ金属である)のような対応するイオン化合物を形成するために、Kのような触媒又は触媒の源と反応するもう1つの材料でACが取り替えられる。その材料は、酸化剤として働くるかもしれない。その材料は、触媒、触媒の源、及び、Na、NaH、及びKHのような水素の源の内の少なくとも1つと層間化合物を形成してもよい。適当な挿入材料は、六方晶窒化ホウ素及び金属カルコゲニドである。適当なカルコゲニドは、MoS及びWSのような層構造を備えるものである。層状のカルコゲニドは、TiS、ZrS、HfS、TaS、TeS、ReS、PtS、SnS、SnSSe、TiSe、ZrSe、HfSe、VSe、TaSe、TeSe、ReSe、PtSe、SnSe、TiTe、ZrTe、VTe、NbTe、TaTe、MoTe、WTe、CoTe、RhTe、IrTe、NiTe、PdTe、PtTe、SiTe、NbS、TaS、MoS、WS、NbSe、MoSe、及びWSeのリストからの1以上であるかもしれない。他の適当な典型的な材料は、シリコン、ドープされたシリコン、ケイ化物、ホウ素、及びホウ化物である。適当なホウ化物は、二重鎖を形成し、及び、グラファイトのような2次元ネットワークを形成するものを含む。導電性であるかもしれない2次元ネットワークのホウ化物は、MBのような式を持つかもしれず、MはCr、Ti、Mg、Zr、及びGd(CrB、TiB、MgB、ZrB、GdB)の中の少なくとも1つの金属である。化合物形成は、熱的に可逆かもしれない。その反応物は、触媒の源の触媒を取り除くことによって、熱的に再生されるかもしれない。
ある実施例において、金属黒鉛、金属水素化物黒鉛、又は、酸化剤として炭素以外の元素を含む類似化合物のような層間化合物を形成する反応物を含む反応混合物は、ハイドリノの生産を最大化する第1のパワー−サイクル作動温度で作動される。そして、再生サイクルの間、再生のために最適である第2の値又は範囲に合わせるように、セルの温度が変えられるかもしれない。再生サイクル温度が、パワー−サイクル温度より低い場合には、温度は、熱交換器を使って下げられるかもしれない。再生サイクル温度がパワー−サイクル温度より高い場合には、温度はヒーターを用いて上げられるかもしれない。そのヒーターは、パワー−サイクルの間に、放出される熱パワーから、生産された電気を用いる抵抗加熱ヒーターかもしれない。システムは、対向流システムのような熱交換器からなってよく、再生される反応物を冷やして再生される生成物を加熱するので、熱損失が最小化される。或いは、抵抗加熱に代わって、混合物は、消費される電気を減らすために、ヒートポンプを用いて加熱されるかもしれない。熱損失はまた、ヒートパイプを使用するセルのように、より熱い所からより冷たい所へとの移動によるので、最小化される。反応物は、ハイドリノ反応を引き起こすように加熱ゾーンを通して連続的に供給されるかもしれず、また、更に別の領域、コンパートメント、反応器、又はシステムに流され又は運ばれるかもしれない。ここで、再生は、バッチ式、断続的、又は、連続的に起きるかもしれないが、再生の生成物は動かないかもしれず、又は、動くかもしれない。
ある実施例において、NaOHは、再生サイクルにおいてNaHの源である。NaOH及びNaのNaO及びNaHへの反応は、次のように表わされる。
発熱反応は、NaH(g)の形成を駆動することができる。このように、NaへのNaH分解または金属缶は、触媒NaH(g)をつくるために、還元剤の役割をする。ある実施例において、式(81)によって与えられるようなNaH触媒を生み出す反応の生成物として形成されるNaOは、NaH触媒の源として機能することができるNaOHを形成するように水素の源と反応する。ある実施例において、原子の水素が存在するところ、式(81)からのNaOHの再生反応は、以下のようになる
及び
このように、原子水素又は原子水素の源に関するNa金属又はNaHのような源からNaOH及びNaの少量が、NaH触媒の触媒的な源として機能し、式(81−84)によって与えられるそれらのような再生反応の複数回のサイクルを介してハイドリノの高い生産を順に形成する。式(82)によって与えられる反応は、Hから原子水素を形成するために、水素解離剤の使用により促進されるかもしれない。適当な解離剤は、貴金属、遷移金属、Pt、Pd、Ir、Ni、Ti、及び、支持体状のこれらの元素の群からの少なくとも1つのメンバーを含む。反応混合物は、NaH又はNaHの源、及び、NaOH又はNaOHの源、を含むかもしれず、また、更に、Mgのようなアルカリ土類金属のような還元剤、及び、TiC、YC、TiSiC、及びWCのような炭化物又は炭素のような支持体の少なくとも1つを含むかもしれない。
ある実施例において、KOHは再生サイクルにおいて、K及びKHの源である。KOH及びKからKO及びKHへの反応は、次の通りである。
KHの形成の間に、ハイドリノ反応が起こる。ある実施例において、式(85)に従って、反応物として更に機能することができるKOHを形成するように水素の源とKOが反応する。ある実施例において、原子水素の存在において、式(85)からのKOHの再生反応は、次の通りである。
このように、原子水素の源又は原子水素と共に、K金属又はKHのような源からのKOH及びKの少量は、触媒のKH源の触媒的な源として機能し、式(85−87)によって与えられるそれらのような再生反応の複数のサイクルを介して、順に、ハイドリノの高い生産を形成する。式(86)によって与えられる反応は、Hから原子Hを形成するために、水素解離剤の使用により促進されるかもしれない。適当な解離剤は、貴金属、遷移金属、Pt、Pd、Ir、Ni、Ti、及び、支持体の上のこれらの元素の群からの1つ以上のメンバーを含む。反応混合物は、KOHの源又はKOH、及びKHの源又はKHを含むかもしれず、また、Mgのようなアルカリ土類金属のような還元剤、及び、TiC、YC、TiSiC、及びWCのような炭化物又は炭素のような支持体の少なくとも1つを更に含む。
反応混合物の成分は如何なるモル比であってもよい。触媒又は触媒の源及びNaH又はKHのような水素の源と、還元剤、溶媒、又はMgのようなアルカリ土類金属のような水素化物交換反応物と、及び、支持体と、を含む反応混合物の適当な割合は、前者の2つが等モル比で1であり、支持体が過剰にある。NaH又はKH+MgであってACのような支持体を伴う場合の典型的な適当な比率は、それぞれ、5%、5%、及び90%であるが、ここで、各モル%は合計が100%になるように10の倍数で変化され得る。支持体がTiCである場合において、典型的な適当な比率は、それぞれ、20%、20%、及び60%であるが、ここで、各々のモル%は合計が100%となるように10の倍数で変化され得る。NaH又はKHのような水素の源及び触媒の源又は触媒と、還元剤、溶媒、又はMgのようなアルカリ土類金属のような水素化物交換反応物と、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、Ag、In、又は希土類金属ハロゲン化物のような酸化剤又はハロゲン化物交換反応物を含む金属ハロゲン化物と、及び支持体と、を含む反応混合物に対する適当な比率は、前者の2つが等モル比で1であり、金属ハロゲン化物が等モル比又はより少なく、支持体が過剰にある。NaH又はKH+Mg+MX又はMXであって、Mは金属でXはハロゲン化物、ACのような支持体を伴うが、その典型的な適当な比率は、それぞれ、10%、10%、2%、及び78%であり、各モル%は合計が100%となるように10の倍数で変化され得る。支持体がTiCである場合には、典型的な適当な比率は、それぞれ、25%、25%、6%、44%であり、各モル%は合計が100%となるように10の倍数で変化され得る。
ある実施例において、図2に示されるパワー・プラントは、多管反応器を含むが、ここで、ハイドリノ反応(ハイドリノを形成するように、パワーを生み出すHの触媒作用)及び再生反応が、所望のパワー出力をある程度の時間にわたって維持するように反応器間で一時的にコントロールされる。セルは、反応を開始するために加熱されるかもしれず、ハイドリノ−成形反応からのエネルギーは、セルのそれを含む熱質量に保存され、ある時間に渡るパワーに所望の貢献を成し遂げるために伝熱媒体及びコントロールシステムによるコントロールされた条件下で、そのエネルギーを移動させるかもしれない。再生反応は、連続運転を維持するために、パワー反応と共に、複数のセルにおいて、実行されるかもしれない。再生は、熱的に実行されるかもしれないが、ここで、熱は、ハイドリノを形成する際に放出されるエネルギーから少なくとも部分的に又は全体的に供給されるかもしれない。再生は、多管反応器の各チューブ(反応器)と関連した、含まれるユニット内で実行されるかもしれない。ある実施例において、パワー−生産セルからの熱は、熱勾配のために再生受けるセルへと流れるかもしれない。流れは、クーラントを含む熱的に伝導性の媒体を通してなされるが、ここで、流れは、バルブ、及び少なくとも1つのフロー・コントローラー、及びポンプによってコントロールされる。
図5に示される実施例において、反応器は、ハイドリノへの水素の触媒作用によって、反応物がパワーを生産する主反応器101と、主反応器に連通する第2チャンバー102と、を備える。2−チャンバー反応器110は、多管反応器100を含む複数ユニットアセンブリのユニットを含む。各々のユニットは、熱交換器103を更に含む。各セルは、熱移動をコントロールするために気体ギャップ又は断熱材のような熱バリアを持つかもしれない。熱交換器は、最も冷たい部分が主反応チャンバーから最も遠い領域での第2のチャンバーであるように、アレンジされるかもしれない。熱交換器が主反応チャンバーの底に近づくにつれ、温度は次第に増加するかもしれない。熱交換器は、熱交換器に沿って温度勾配を維持するようにチャンバーのまわりに巻かれる管を含んでよい。熱交換器は、この交換機の最も熱い部分から、蒸気発生器104、蒸気タービン105、及び発電機106のような熱的な負荷へと、ライン107を備えてよい。そのラインは、図5において示すように主反応器の底に近く、閉じた主要な循環ループ115の一部かもしれない。多管反応器システムからの熱は、発電機システム104、105、及び106のような熱的な負荷から、パワーシステム(主要なループ)の熱伝達媒体を分離する熱交換器111を通して熱負荷へ、移動されるかもしれない。パワー変換システムにおける高温上記のような作動流体は、循環ライン113によって、及び、熱遮断熱交換器を更に含むかもしれない凝縮器112によって、タービンからの低い温度の蒸気として、受け取られるかもしれない。このパワー循環システムは、蒸気及び水のような作動ガスのために、第2のループ116を含んでもよい。単一のループ熱移動システムを含む代替の実施例において、ライン115は、直接蒸気発生器104に接続し、戻りライン108は、凝集器112に直接つながれているが、何れかの構成における循環は、循環ポンプ129によって供給されるかもしれない。
ある実施例において、チャンバーは垂直である。冷たい入力ライン108を持つ熱交換器の最も冷たい部分は、対向流の熱交換器を備える第2のチャンバーのトップであるかもしれないが、ここで、流体又はガスのような熱移動媒体は、熱負荷へと、ライン107を持つ主チャンバーの中間あたりで熱が取られる主チャンバーに向かって第2チャンバーのトップから、より熱くなってくる。チャンバーは、これらのチャンバー間でゲートバルブ又は仕切弁によるチャンバー隔離弁の開放及び閉鎖によって連通又は隔離がなされる。反応器110は、真空ポンプ127を含むかもしれないガス排気121を更に含むかもしれない。排気ガスは、ハイドリノ・ガス分離器122によって分離されるかもしれず、ハイドリノ・ガスがシステム124における化学製造において使われるかもしれない。水素ガスは、水素ガスリサイクル装置123によって回収されるかもしれず、このリサイクル装置123は、供給125からオプションの水素ガスの追加で、ライン120によってリサイクルされた水素を戻すかもしれない。
KH及びSrBrの典型的な反応物を使っている実施例において、ハイドリノ・パワー反応が実行され、そして、ゲート弁が開かれ、SrBrが主チャンバー内で形成される際に第2のチャンバーの冷たいトップへとKが移動し、バルブが閉じられて、Kが水素化され、バルブが開かれ、KHが主チャンバーに落下して戻り、バルブが閉じられ、そして、反応ハイドリノ−形成パワーがSrBr及びKHの再生を開始する。Mg金属は、同様に第2のチャンバー内で回収されるかもしれない。その低い揮発性のために、それは、Kとは別に凝縮されるかもしれず、別途、第1のチャンバーに戻されるかもしれない。他の実施例において、KHはもう1つのアルカリ金属又はアルカリ金属水素化物と置き換えられるかもしれず、酸化剤SrBrはまた別のものと置き換えられるかもしれない。反応器は、好ましくは、作動温度範囲以上でSrと金属間化合物を形成せず、高温運転ができる金属である。適当な反応器材料は、ステンレス鋼及びニッケルである。反応器は、Ta又はTaコーティングを含み、Sr、及び、ステンレス鋼又はニッケルの金属間化合物のような金属間化合物の形成に更に抵抗する金属間化合物を含んでよい。
ガス排気121によって取り除かれ、水素ガス・インテーク120を通して導入されるかもしれない不活性ガスの圧力を制御することにより、その反応は制御されるかもしれない。Kのような触媒を反応チャンバー101からチャンバー102まで蒸発させるように、仕切弁は開けられるかもしれない。水素は、ガス排気121を用いてポンプ輸送されるかもしれない。KHのような水素の源又は触媒は、再供給されないかもしれず、或いは、その量は、望まれるように、パワーを減少又は停止させるように制御されるかもしれない。Mgのような還元剤は水素化されるかもしれず、それにより、供給120及び仕切弁を通してのHを追加することより、又は、分離したラインを通してHを追加することにより、速度を減少させるかもしれない。反応器110の熱質量は、停止再生サイクルが維持されるところ、反応物の完全な反応で温度が崩壊レベルを超えないようにするかもしれない。
KHのような水素化物は、反応器温度がその水素化物分解温度よりも高い場合、その熱的な分解時間を実質的に引かれた維持時間の間に高温反応混合物へと戻されるかもしれない。LiHは900℃まで安定で、688.7℃で融解するが、このように、それはLiH分解温度より低い対応する再生温度で、熱分解なしで反応器へ加え戻されることができる。LiHからなる適当な反応混合物は、LiH Mg TiC SrCl、LiH Mg TiC SrBr、及びLiH Mg TiC BaBrである。LiHからなる適当な反応混合物は、LiH Mg TiC SrCl、LiH Mg TiC SrBr、LiH Mg TiC BaBr、及びLiH Mg TiC BaClである。
再生を受けた熱セルは、パワーを発生する他のセルによって加熱されるかもしれない。パワー及び再生サイクルの間に、セル間の熱移動は、流れるクーラントを制御する弁によってであるかもしれない。ある実施例において、セルは、1から4インチ径パイプのようなシリンダーを含むかもしれない。セルは、固体、液体、又はガス状の媒体のような熱伝導性の媒体に埋め込まれるかもしれない。媒体は、セルの壁で核沸騰のようなモードによって沸騰することを受けるかもしれない水であるかもしれない。或いは、カッパーショット(copper shot)のような固体又は塩又は溶融金属であるかもしれない。セルは、それらのセルの間で熱をより効果的に移動させるように、正方形又は長方形であるかもしれない。ある実施例において、再生されている最中のセルは、パワー−生成サイクルにあるセルからの熱移動によって再生温度より上に維持される。熱移動は、導電媒質を通してかもしれない。パワーを生産するセルは、再生に必要なものよりも高い温度を提供するかもしれず、それによって、これらのセルへのある熱移動を維持することができる。熱交換器または蒸気発生器のような熱負荷は、導電媒質から熱を受け取るかもしれない。適当な場所は、周辺にある。システムは、熱負荷よりも高い温度で導電媒体を維持する熱バリアを含む。そのバリアは、絶縁又はガス・ギャップを含むかもしれない。セルの数が増加すると、統計学的にパワー出力が一定のレベルに近づくような様式で、パワーを生産するセルは、再生を受けるそれらを加熱する。このように、パワーは統計学的に一定である。ある実施例において、選択された再生セルのために熱を供給するようにパワーを生産するセルを選択するために、各セルのサイクルは制御される。そのサイクルは、反応条件を制御することにより制御するかもしれない。反応混合物から離れるように金属蒸気が凝縮することを許す手段の開閉は、各セルのサイクルを制御することで制御される。
もう1つの実施例において、熱流は受動的かもしれず、能動的であるかもしれない。複数のセルは、熱伝導性の媒体に埋め込まれるかもしれない。媒体は、高く熱的に伝導性であるかもしれない。適当な媒体は、銅、アルミニウム、ステンレス鋼を含む金属のような固体であり、溶融塩のような液体であり、また、ヘリウム又はアルゴンのような希ガスのような気体であるかもしれない。
多管の反応器は、アルカリ金属のような金属蒸気が再生の間に逃げることを許すようなセルの長軸に沿ったデッドスペースで、水平に置かれたセルを含むかもしれない。温度がセル温度より低く保たれるところ、金属は、その場所でセルの内装に接触する冷たい領域に凝縮するかもしれない。適当な場所は、セルの端にある。冷たい領域は、可変的な熱受容速度で、熱交換器により所望の温度で維持されるかもしれない。凝縮領域は、閉じられるかもしれないゲート弁のような弁を持つチャンバーを含むかもしれない。Kのような凝縮された金属は、水素化されるかもしれず、水素化物は、機械的な手段又は空気圧的な手段で反応器に返されるかもしれない。反応混合物は、低周波又は超音波の振動を部組む機械的攪拌又は混合など当技術分野で公知の方法で攪拌してよい。混合はまた、水素又は希ガスのようなガスで分散するような空気圧的な方法で、なされるかもしれない。
アルカリ金属のような金属蒸気が再生の間に逃げることを許すようなセルの長軸に沿ったデッドスペースで、水平に置かれたセルを含む多管の反応器のある実施例において、セルの長さに沿った領域は反応混合物よりも低い温度で維持される。金属は、この冷たい領域に沿って凝縮するかもしれない。冷たい領域は、可変的で制御される熱受容速度で、熱交換器によって望ましい温度に維持されるかもしれない。熱交換器は、流れるクーラント又はヒートパイプを備える導管からなるかもしれない。冷たい領域の温度は、その圧力、温度、及び熱受容表面積のようなパラメータによって制御されるヒートパイプの熱移動速度又は導管における流速度に基づく所望の値に合わせて制御されるかもしれない。K又はNaのような凝縮された金属は、セル内で水素の存在のために、水素化されるかもしれない。水素化物は、反応器に戻されるかもしれず、その長さ方向の軸の周りに回転することによって、他の反応物と混合されるかもしれない。その回転は、電気モーターで駆動されるかもしれず、セルはギアを用いて同期されるかもしれない。反応物を混ぜるために、回転は、時計回り及び反時計回り交互の方向でされるかもしれない。セルは断続的に360度回転されてもよい。回転は、高い角速度で行われるかもしれず、集熱装置への熱移動における最小の変化が起こるかもしれない。速い回転は、金属水素化物のようなあり得る残りの反応物の更なる混合を達成するために、遅い一定の回転速度の上に重ねられてもよい。水素は、水素ラインにより又は、水素が1又はそれ以上のセルを含むチャンバーに供給されるところ、水素透過性の薄膜又はセル壁を通して透過により、各セルに供給されるかもしれない。水素はまた、水の電気分解により供給されるかもしれない。電解セルは、反応器セルの中心線に沿って、円筒形の回転シャフトのようなセルの回転構成要素を備えるかもしれない。
或いは、1つ以上の内部ワイパブレード又はスターラーは、他の反応物と形成された水素化物を混ぜるために内側表面上で掃かれるかもしれない。各ブレード又はスターラーは、長さ方向のセル軸と平行なシャフトのまわりに回転するかもしれない。ブレードは、磁場の外部の回転する源と、内部のブレードの磁気的な結合を用いて駆動されるかもしれない。ステンレス鋼壁のような容器壁は、磁束に対して透過的である。ある実施例において、セルの回転速度又はブレード又はスターラーのそれは、金属蒸気が反応し水素化物を形成し、反応混合物と混合されるので、パワー出力を最大化するために制御される。反応セルは、断面が円形、楕円形、正方形、長方形、三角形、又は多角形である管であるかもしれない。熱交換器は、望ましい表面積を成し遂げるために、正方形、長方形、円形、楕円形、三角形、又は、多面体の横断面を持つかもしれない冷クーラント−キャリング・チューブ又は導管を備えるかもしれない。正方形又は長方形の管の配列は、熱交換のために連続的な表面を備えるかもしれない。各チューブ又は導管の表面は、フィン又は他の表面積を増やす材料で修飾されるかもしれない。
もう1つの実施例において、反応器は、生成物混合物から又はその選択された複数の成分を選択的に凝縮させるように異なる温度を備える複数のゾーンを備える。これらの成分は、最初の反応物へと再生されるかもしれない。ある実施例において、最も冷えたゾーンは、Na及びKのうち少なくとも1つのような触媒の源又は触媒のそれのようなアルカリ金属を凝縮する。もう1つのゾーンは、マグネシウムのようなアルカリ土類金属のような第2の成分として凝縮する。第1のゾーンの温度は、0℃から500℃、第2のゾーンは10℃から490℃であるかもしれず、第1のゾーンより低い。各ゾーンの温度は、熱交換器によって、又は、可変で制御可能な効率性のあるコントローラによって制御されるかもしれない。
もう1つの実施例において、反応器は、真空又は大気圧より高い圧力が可能な反応チャンバー、ガス状、液体状、固体状の少なくとも1つの材料のための1つ以上の入口と、材料のための少なくとも1つの出口からなる。1つの出口は、水素のようなガスのポンピングのための真空ラインからなるかもしれない。反応チャンバーは、ハイドリノを形成するために、反応物を更に含む。反応器は、反応チャンバーの中に熱交換器を更に含む。熱交換器は、クーラントのための導管からなるかもしれない。その導管は、反応している反応混合物から熱を受け取るために、反応チャンバーを通して配管されるかもしれない。各導管は、反応混合物及び導管の壁の間に断熱バリヤーを持つかもしれない。或いは、壁の熱伝導率は、温度勾配が、運転中に反応物及びクーラントの間にできるようなものかもしれない。断熱は、真空ギャップ又は気体ギャップでもよい。導管は、反応チャンバーの圧力の完全性を維持するためにチャンバー壁で貫通ポイントでシールし、反応混合物を貫通するようなチューブであるかもしれない。水のようなクーラントの流量は、反応チャンバー及び反応物の望ましい温度を維持するためにコントロールされるかもしれない。もう1つの実施例において、導管は、ヒートパイプで置き換えるが、これは、熱交換器又はボイラのようなヒートシンクへと熱を移動させ、反応混合物から熱を取り除く。
ある実施例において、ハイドリノ反応は維持され、束でアレンジされた熱的に結合されたマルチセルを用いてバッチ式で再生されるが、ここで、パワー−生産フェーズのサイクルが、再生フェーズのセルを加熱する。この断続的セルパワー・デザインにおいて、熱パワーは、セルの数が大きくなると統計的に、或いはセルのサイクルが定常パワーを達成できるように制御されれば、一定になる。ランキン、ブレイトン、スターリング、又は蒸気機関サイクルのようなサイクルを利用して熱エンジンを使用することで、熱パワーを電気パワーに変換することが達成できる。
ハイドリノ化学の反応物及び生成物をコントロールすることによって、各セルサイクルがコントロールされるかもしれない。ある実施例において、ハイドリノの形成をドライブする化学は、アルカリ水素化物及び水素の源と、アルカリ土類金属又はアルカリ金属ハロゲン化物のような金属ハロゲン化物の間の、ハロゲン化物−水素化物の交換反応が含まれる。反応は、閉鎖系で自然発生的である。しかし、最初の水素化物のアルカリ金属が蒸発して、他の反応物から除去されるようにシステムがオープンであるとき、最初のアルカリ水素化物とアルカリ土類ハロゲン化物をつくる逆反応は熱的に可逆である。その後、凝縮されたアルカリ金属は、再水素化されて、システムに戻される。反応チャンバー130及び再水素化チャンバー131であって仕切弁又はゲートバルブ132で分されているが、これは、パワー及び再生反応を、蒸発させる金属蒸気の流れ、金属の再水素化、及び再生されたアルカリ水素化物の再供給を制御することによって制御されるが、このような反応チャンバー130及び再水素化チャンバー131を備えるセルが図6に示される。望ましい温度の冷たいゾーンは、可変的な熱受容速度で水冷コイルのような熱交換器139によって、凝縮チャンバー内で維持されるかもしれない。このように、図6に示されるセルは、仕切弁又はゲート・バルブ132で分離される2つのチャンバーからなる。反応チャンバー130を閉じて、正反応はハイドリノ及びハロゲン化アルカリとアルカリ土類水素化物生成物を形成するように運転される。それから、弁は開けられる、そして、他のセルからの熱は生成物金属にハロゲン化物との交換を起こさせる、この時、揮発性のアルカリ金属は蒸発し、クーラントループ139によって冷却される他の触媒チャンバー131内で凝縮される。弁は閉じられる、凝縮された金属はアルカリ水素化物をつくるために水素と反応を起こす、そして、反応物に再生された最初のアルカリ水素化物を再供給するために、弁は再び開けられる。ハイドリノを形成するために消費された分を補うように追加され、水素はリサイクルされる。水素は、ポンプ134で、反応チャンバーからガス排気ライン133までポンプで送られる。ハイドリノ・ガスは、ライン135で消費される。残留する水素はライン136を通してリサイクルされ、水素の源から補うようにライン137で水素が追加され、リサイクルされた水素は、ライン138を通して触媒チャンバーに供給される。水平に配置されたセルは、触媒が蒸発するためのより広い表面積を与えるもう1つのデザインである。この場合、水素化物は、単に重力送りというよりもむしろ機械な混合によって再供給される。もう1つの実施例において、セルは垂直に傾けられ、水素化物が反応チャンバーに落ちて、そこで混合されるようになる。
セル生成パワーは、再生のために要求されるよりも高い温度にまで昇温させる。それから、図7の複数のセル141及び図8の148は、図8のボイラー149において束14になるようにアレンジされる。そして、再生されるセルは、パワー発生サイクルにあるセルからの熱の移動により約700℃のような再生温度以上で維持される。束は、ボイラー・ボックス内にアレンジされる。図7を参照して、熱勾配はパワー−再生サイクルの異なるステージにある、各々の束のセル141の間で、熱移動を駆動する。勾配の最も高い温度のパワー生成側の750℃から、より低い温度の生成側のおよそ700℃までの温度プロフィールを達成するために、セルは非常に高い熱伝導性の媒体に埋められる。材料の限界のために必要な温度以下のコア温度を維持し、再生を達成する束の内の温度プロフィールを維持している間、効果的にカッパーショット(copper shot)のような高伝導材料142は、セル間、及び、周辺に熱を移動させる。ボイラ管143からなっている各々の束の周辺で沸騰する水のようなクーラントへ、熱は最終的に移される。沸騰水の適当な温度は、250℃から370℃の範囲の温度範囲である。これらの温度は、核沸騰(水媒体への熱伝達で最も有効的な手段)を達成するのに十分高い。しかし、この範囲を上回る温度で過度の蒸気圧によって設定される上限の下にある。実施例において、各々のセル束において要求されるずっと高い温度のために、温度勾配は各々の束と熱負荷、沸騰水とそれに続くシステムの間で維持される。実施例において、周辺の断熱層は、この勾配を維持する。各多管反応器セル束は、内部の円筒形のアニュラスまたは束ねる閉じ込め管144に包みこまれ、そして、絶縁または真空ギャップ145が温度勾配を維持するために内部及び外部のアニュラス間に存在する。熱移動コントロールは、ガス圧力の変化、又は、この隙間における望ましい熱伝導率を持つガスを用いて行われてよい。外側アニュラス143の外壁は、図10に示される1つのボイラー内に蒸気を発生するための表面上に核沸騰がおきるように、水に接触している。蒸気タービンは沸騰水から蒸気を受け取るかもしれない、そして、電気は図11で示すように発電機で発生させられるかもしれない。
図9に示されるボイラ150は、マルチセル束151、セル反応チャンバー152、金属蒸気を受けて水素化する触媒チャンバー153、水素ガス排気と供給ライン及び触媒チャンバークーラントパイプを含む導管154、水のようなクーラント155、及び、蒸気マニホールド156を含む。図10に示されるパワー発生システムは、ボイラ158、高圧タービン159、低圧のタービン160、発電機161、湿気セパレータ162、コンデンサー163、冷却塔164、冷却水ポンプ165、復水ポンプ166、ボイラー給水浄化系167、第一段給水加熱器168、脱気給水タンク169、給水ポンプ170、ブースターポンプ171、生成物保管及び処理部172、反応物保管及び処理部173、真空システム174、スタート・アップヒーター175、電解槽176、水素供給177、クーラント・ライン178、クーラント弁179、反応物及び生成物ライン180、及び、反応物及び生成物ライン弁181、とからなる。他の構成要素及び変更は、本開示において当業者に知られているとして予期される。
セルサイズ、各束のセルの数、及び真空ギャップの幅は、各束の望ましい温度プロフィール、セルからのパワー流れの周辺での沸騰水の望ましい温度、及び十分な沸騰の表面熱流束を維持できるように選ばれる。設計解析のための反応パラメータは、ここに開示されるように、熱的に再生されることができる反応から成っているだけでなく、大きな反応速度とエネルギー増加を伴うハイドリノの形成という結果になる種々の可能な水素化物−ハロゲン化物交換反応と他の反応物において実験的に得られる。設計工学目的のための典型的な作動パラメータは、5−10W/cc、300−400kJ/モル酸化剤、輸送されるKの150kJ/モル、再生化学種と比較して3対1のエネルギー増加、50のMJ/モルのH、650℃から750℃の再生温度、パワー−再生サイクルの対応するフェーズにおけるセルの再生温度を維持するのに十分なセル操作温度、10分の再生時間、及び1分の反応時間である。
典型的な1MWの熱システムに、束は、高い熱伝導率のカッパーショットに埋め込まれる5cmの内径を各々持つ2メートルの長さの33本の細密充填チューブから成る。このように、各チューブは、4リットルよりわずかに少ない作動体積を持つ。パワー及び再生フェーズの期間がそれぞれ1及び10分であるので、33本のチューブ(サイクル期間(cycle period)の11分の倍数)の選択は、時間内において一定である、その束からの瞬時パワーという結果になる。束の閉じ込めチューブは、34cmの内径と6.4mmの肉厚を持つ。ボイラーチューブの内径及び肉厚はそれぞれ37.2cm及び1.27cmである。典型的な反応パラメータを使って、その束内の各チューブはおよそ1.6kWの熱的なパワーの時間平均パワーを発生し、各束は、およそ55kWの熱的なパワーを発生する。その束内の温度は、中心でおよそ782℃から隙間に面している表面で664℃までの範囲にある。ボイラ管の表面の熱流束は、ボイラーチューブの外面の温度を250℃に維持するおよそ22kW/mであり、表面で結果として核沸騰になるのにマージンをみて十分高い。7W/ccを越える反応の出力密度を上昇させるか、再生時間を減らすことは、結果としてより大きな沸騰効率を生み出すように沸騰流束を増加させる。そのような束のおよそ18個は、1MWの熱的な出力を生じるべきである。
図9に示されるボイラーに対する代替的なシステム設計は、図11に示される。システムは、少なくとも1つの熱的に接続されたマルチ・セル束及びその隙間を超えて熱が移動する熱的な負荷のような周辺の水冷壁から成る。ハイドリノを形成する反応混合物は、高い表面積の導電性支持体とアルカリ土類金属のような還元剤から成る。これらの材料もまた、熱的に高い導体であり、図9の束の高い伝導性の材料を少なくとも部分的に置き換えてもよい。その配列において適切な熱プロフィールと勾配を維持している間、セル間及び周辺に熱を移動させることに、その化学成分は、貢献する。水冷壁のチューブで発生する蒸気は、直接電気を生産するためにタービン及び発電機へと流れるかもしれず、あるいは、水冷壁は、熱交換器を通して第二の蒸気循環系へ熱を移す第1の蒸気循環系へと蒸気を入れるかもしれない。第2ループは、タービン及び発電機に動力を与え、電気を生成する。
システムは、集熱装置を各々備える複数の反応器セル配列またはセル束から成る。図11で示すように、反応器セル186は、緊密な接触を成し遂げるために正方形であるか、長方形であってよい。束温度が再生のために必要とされる温度に少なくとも維持され、束から起こっている負荷188への熱伝動で束185内に、グループ化されるかもしれない。温度勾配は、集熱装置または交換器188のような熱負荷及び束の間で維持されるかもしれない。熱交換器は、円周方向の流れるクーラントを持つチューブのセットからなるかもしれないが、ここで、流れは、少なくとも1つのポンプで維持されるかもしれず、断熱体189に包みこまれるかもしれない。反応器システムは、集熱装置または交換器188及びマルチ・チューブ・リアクタ・セル又はマルチ・チューブ・リアクタ・セルの束185の間のガス・ギャップ187を含むかもしれない。熱移動コントロールは、ガス圧力を変えることにより、或いは、束の壁185及び集熱装置又は交換器188の間のガス・ギャップ187における望ましい熱伝導率を持つガスを用いることによって、起こるかもしれない。
選ばれた再生しているセルに熱を提供するために、パワーを生産しているセルを選ぶように、各々のセルのサイクルが、コントロールされる。或いは、セルの数が増加して電力出力が統計的に一定レベルに近づくようにランダムな方法で再生をしているそれらを、パワーを発生しているセルが、加熱する。このようにして、パワーは統計的に一定である。
もう1つの実施例において、システムは、束を通して望ましい温度プロフィールを維持するために、センターから外へと増加しているパワー密度の勾配を含む。もう1つの実施例において、熱はヒートパイプを介して、セルからボイラーへ移される。ヒートパイプは熱交換器とつなぎ合わされるかもしれず、又は、クーラントと直接接触しているかもしれない。
実施例において、ハイドリノ反応は、各せるにおいて連続的に維持され再生されるが、ここで、熱的に可逆なサイクルのパワー生成フェーズからの熱が、生成物から最初の反応物の再生のためにエネルギーを提供する。反応物が各セルで同時に両方のモードを経験するので、各セルからの熱的なパワーは一定である。熱的なパワーから電気的なパワーへの変換は、例えばランキン、ブレイトン、スターリング、又は蒸気機関サイクルのようなサイクルを利用している熱機関を使って、成し遂げられるかもしれない。
図12に示される連続的にパワーを発生させるマルチ・チューブ・リアクタ・システムは、複数の繰り返しの平面の層状の断熱体192、リアクタ・セル193、熱伝導性の媒体194、及び熱交換器若しくは集熱装置(collector)195から成る。実施例において、各セルは円形チューブであり、そして、熱交換器はセルと平行で、絶えず熱を受け入れる。図13は、熱交換器または集熱装置(collector)からなる埋め込まれたチューブ201を備える熱的に伝導性の材料200、リアクタ199、断熱材料198、反応物及び生成物の少なくとも1つを含む化学種を含むマルチ・チューブ・リアクタ・システムの1つのユニットを示す。
再生のために要求されるより高い反応物温度に上げるために、各セルは、連続的にパワーを発生する。実施例において、ハイドリノを形成する反応は、アルカリ水素化物触媒と、水素及びアルカリ土類金属又はリチウム金属の源との間の水素化物交換である。反応物、交換反応、生成物、再生反応、及びパラメータは、ここに開示される。熱交換器、リアクタ・セル、及び交互の相からなる断熱体を含む、図12のマルチ・チューブ反応システムは、セルの熱勾配を介して連続するパワーを維持する。反応物アルカリ水素化物は、集熱装置(heat collector)によって維持される、より低温のトップ・ゾーンにおける再水素化及び凝縮を伴う反応によって維持される、昇温されたボトム・ゾーンにおいて、アルカリ金属蒸発及び生成物分解によって連続的に再生される。回転ワイパブレードは、再生されたアルカリ水素化物を反応混合物と再結合させる。
KまたはNaのような凝縮された金属が、ハイドリノを作るために消費されるための補われる水素を含むセルにおいて、水素の存在により、水素化された後、水素化物は、リアクタの底(bottom)に戻されて、他の反応物と混ぜ合わされる。一つ以上の内部の回転ワイパブレードまたはスターラーは、形成された水素化物と他の反応物を混ぜ合わせるために、内部のセル壁に沿ってスイープされるかもしれない。オプションとして、他の反応物と化学種の混合を備えるアルカリ水素化物の再結合は、その長手方向軸の回りにセルを回転させることによって達成される。この回転もまた、回転に続いて、セルの底(bottom)位置から新たなトップ位置へと熱を移動させ、その結果、アルカリ金属の輸送のための内部のセル温度勾配をコントロールするもう一つの手段を提供する。しかし、対応する熱伝達速度は、熱勾配を維持するために、非常に低い回転速度を要求する。ワイパー・ブレードまたはセルの混合(mixing)回転は、電気モーターで駆動されてよいが、ここで、セルがギアを使って同期されるかもしれない。混合(mixing)はまた、ステンレス鋼の1つのような低い透過性のセル壁を通した、磁気誘導によるかもしれない。
実施例において、400−550℃で蒸発され、アルカリ水素化物を形成するために反応する水素の存在下において約100℃だけ低い温度において凝縮されることにより再生される。このように、熱勾配が、熱的な再生を駆動する各セルにおいて、昇温された温度における反応物と、より温度の低いゾーンの間に、存在する。連続的再生の間、セルの底(bottom)に沿って反応物からアルカリ金属蒸気が逃れることを許すようなセルの長手方向軸に沿ったデッド・スペースを備えて、水平にセルが配向される。金属は、セルのトップに沿って、より低温のゾーンで凝縮する。各セルのトップで可変的な熱受け入れ速度を備える、ボイラー・チューブを含む集熱装置(heat collector)によって、より低温の領域が、望ましい凝縮温度に維持される。熱交換器は、流水が蒸気まで加熱される、ボイラー・チューブの水冷壁を含む。具体的には、飽和水は水チューブの中を流れて、リアクタからエネルギーを吸収して、蒸気を作るために蒸発する。もう一つの典型的な実施例において、ホット・リアクタ・ゾーンは750℃±200℃の範囲にある、そして、より冷たいゾーンは、ホット・リアクタ・ゾーンより30℃から300℃だけ低い温度の範囲で維持される。反応混合物と熱的な再生反応は、本開示のそれらを含むかもしれない。例えば、適当な反応混合物は、アルカリ金属若しくはその水素化物、水素の源、MgまたはCaのようなアルカリ土類金属のような還元剤、TiSiC、WC、TiCN、BC、SiC、及びYCのような支持体の少なくとも2つを含む。反応物は水素化物−ハロゲン化物交換反応を被るかもしれない、そして、再生反応は熱的に駆動される逆の交換反応であるかもしれない。
ボイラ・チューブが水冷壁を形成するところ、各リアクタ・セルに対して周辺的にチューブ内で沸騰させられた水へ、熱は最終的に移される。沸騰水の適当な温度は、250℃から370℃の範囲の温度範囲である。水媒体への熱伝達で最も有効な手段である核沸騰を達成するのに十分、これらの温度は高い。しかし、この範囲を上回る温度で過度の蒸気圧によって設定される上限の下である。図13の各々のボイラー・チューブ201の内面で、水の核沸騰は起こるが、ここで、銅のような非常に伝導性の熱の媒体200に埋め込まれるチューブのために、水冷壁における均一な温度分布が維持され、そして、その上、蒸気にまで蒸発しなかった水は再循環させられる。熱は、媒体を通ってトップ・セル壁からボイラー・チューブへと流れる。その勾配の下側の端であっても、各セルにおいて必要とされる非常に高い温度のため、第2の温度勾配は、各セル・トップと熱負荷、沸騰水とそれに続くシステム、の間で維持される。ボイラー・チューブは、セルが生成しなければならないよりも、熱を除くためのより高い容量を備えるので、第2の外温度勾配は、セル壁の上半分(top−half)と水冷壁の間に一つ以上の断熱層を加えることによって、維持される。セルの上半分と各ボイラー・チューブの外壁の少なくとも1つを伝導性の媒質から断熱することによって、望ましい高い内部のセル温度ならびに勾配は成し遂げられる。チューブにおける蒸気の流れ及び熱交換容量と、ボイラー・チューブにより透過される媒体の熱的な伝導率と、ボイラー・チューブ及びセルの上半分での断熱層とを調節することによって、セル温度と勾配は、可変的な熱移動を通して最適値までコントロールされる。前者の場合、断熱層各々は、ガス成分と圧力に基づいて変化するガスまたは真空ギャップを含んでよい。
マルチ・チューブ反応システムは、蒸気を出力するために、図14に示されるボイラシステムにまで組立てられる。ボイラー・システムは、図12に示されるマルチ・チューブ反応システム及びクーラント(飽和水)フロー制御システムを含む。リアクタ204を含む反応システムは、飽和水を熱して、蒸気を発生させる。流れ制御システムは、(i)蒸気収集ライン(steam collection lines)205及びインレット再循環(inlet recirculation)パイプ206において飽和水の流れを集め、蒸気及び水を分離する蒸気−水セパレータ207へ流れを入力し、(ii)再循環ポンプ(recirculation pump)209、アウトレット再循環(outlet recirculation)パイプ210、及び水分配(water distribution)ライン211を使ってボイラー・チューブ208を通る分離された水(separated water)を再循環し、(iii)タービン又は負荷及び熱交換器につく主ストリーム(main steam)ライン212内へと蒸気を出力し及び流し込む。パイプ及びラインは、熱損失を防ぐために断熱されるかもしれない。熱負荷及び熱交換器からのリターン水、又は、タービンからの凝縮水のようなインプット・クーラント(input coolant)は、インレット・リターン(inlet return)水パイプ213を通してインプットされ、圧力はインレット・ブースター(inlet booster)ポンプ214で高められる。
水冷壁のチューブで発生する蒸気は、直接電気を生成するためにタービン及び発電機へと流れるかもしれず、あるいは、熱交換器を通して熱を第2の蒸気循環系(secondary steam loop)へ移す第1の蒸気循環系(primary steam loop)へと、水冷壁は蒸気を供給するかもしれない。第2のループ(loop)は、タービン及び発電機に動力供給し、電気を生成する。図15に示される実施例において、蒸気がボイラー・システムにおいて生成され、蒸気−水セパレータ(steam−water separator)から主ストリーム(main steam)ラインまで産出される。蒸気タービンは沸騰水から蒸気を受け取り、そして、電気が発電機で発生させられる。蒸気は、凝縮され、ボイラー・システムへポンプで戻される。図15に示されるパワー発生システムは、ボイラ217、熱交換器218、高圧タービン219、低圧タービン220、発電機221、湿気セパレータ222、コンデンサー223、冷却塔224、冷却水ポンプ225、復水ポンプ(condensate pump)226、ボイラー給水浄化システム227、第1段給水ヒーター228、空気抜き給水タンク229、給水ポンプ230、ブースター・ポンプ(図14の214)、生成物保管及び処理部232、反応物保管及び処理部233、真空システム234、スタート・アップ・ヒーター235、電解層236、水素供給237、クーラント・ライン238、クーラント弁239、反応物及び生成物ライン240、及び、反応物及び生成物ライン弁241を含む。他の要素及び変更は、当業者に知られているとして、本開示において、予期される。
典型的な1MWの熱システムを考慮する。トップにおいて再生側で約100℃だけ低い温度、及び、勾配のより高温のパワー発生側での400−550℃の範囲におけるセル−底(bottom)温度を達成するために、セルは、図12において示されるようにトップにおいてのみ集熱装置を持ち、パワー生成反応物は、底(bottom)に位置し、セルのボトム部(bottom section)は断熱される。選択されたシステム設計パラメータは、(1)セル寸法、(2)システムにおけるセルの数、(3)セルの下半分(bottom half)を囲む材料の熱的な抵抗、(4)セルの外壁の上半分(top−half)の断熱層、(5)ボイラー・チューブによって透過されるセルの上半分を囲む媒体の熱伝導率、(6)外側ボイラー・チューブ壁の断熱層、(7)ボイラー・チューブの数、寸法、及び間隔、(8)蒸気圧力、及び(9)蒸気流れ及び再循環速度である。(1)各セルの温度及び内側及び外側の温度勾配、(2)セルからのパワー流れの周辺部での沸騰水の温度、及び(3)十分な沸騰表面熱流束(boiling surface heat flux)の望ましい操作パラメータを維持する又は達成するようにシステム設計パラメータは選択される。設計解析のための反応パラメータは、熱的に再生することができる反応を含むと同様に、大きな反応速度及びエネルギー・ゲインとを備える、ハイドリノの形成という結果になる種々の可能な水素化物交換反応(hydride exchange reactions)において実験的に得られる。パワー及び再生化学作用及びそれらのパラメータは、ここに開示される。設計工学目的のための典型的な操作パラメータは、それぞれパワー及び再生のための550℃及び400−450℃の温度、一定のパワー出力を維持するための同じ反応及び再生の回数、水素化物再生化学種(hydride regeneration chemistry)に相対する2対1のエネルギー・ゲイン、50MJ/モルのH、0.38g/ccの反応物密度、0.67W/gの反応物、0.25W/ccの一定のパワーであるが、ここで、反応温度は、セルの底(bottom)でのアルカリ金属を蒸発させるのに十分であり、内部の熱勾配は、セル・トップでの再生温度を維持する。反応物と出力密度を使って、1MWの連続的な熱パワーを発生させる反応物の全重量及び反応物体積は、それぞれ、1500kg及び3940リットルである。0.25%の反応物充てん率(fill factor)を使って、全リアクタ体積は、15.8mである。
サンプル設計において、ボイラーは176cmの長さ、30.5cmの外径、0.635cmの円筒形の肉厚、及び厚さ3.81cmの端板を持つ140ステンレス鋼製の反応セルを含む。壁の肉厚は、典型的な圧力を決定する反応物NaHの平衡分解圧力により、550℃で330 PSIの内圧力に対する、設計要求事項に合致する。各セルは120kgの重さで、7.14kWの熱的なパワーを出力する。各チューブの下半分(bottom half)は、断熱材に埋められる。カッパまたはアルミニウム・ショットは、非常に熱伝導性の媒体であり、水チューブで貫通されており、各セルの上半分(top−half)を囲む。セル内の温度は、底(bottom)壁での約550℃からショットに面する壁表面での400℃の間の範囲である。図13で示すように、各リアクタの30.5cmの外径の断面スパン(cross sectional span)は、6つの外径2.54cmで0.32cmの厚みを持つボイラー(水)チューブで、5.08cmセンターで均等に空間が設けられたものによって、覆われる。各々のボイラー・チューブの内面の熱流束は、約367℃で各ボイラー・チューブの外面の温度を維持する約11.8kW/mである。
典型的な実施例において、反応物から発生する熱的なパワーは、360℃で飽和水蒸気を発生させるのに用いられる。図16は、水蒸気発生の流れ図を表す。室温(約25℃)での水が飽和水蒸気と混合される熱交換器に流れ込み、水蒸気の凝縮によって360℃の飽和温度にまで加熱される。ブースターポンプ251は、蒸気−水セパレータ252の入口で、360℃において飽和蒸気圧の18.66のMPaに増大される。飽和水は、同じ温度と圧力で蒸気を発生させるために、ボイラー・システム253の水冷壁のボイラー・チューブの中を流れる。その蒸気の一部が、電気パワーを発生するためにタービンへ行き、タービンから入って来るリターン水を予熱するために、熱交換器を加熱するように蒸気の一部が流れ戻る。その上、水冷壁の蒸発しなかった水は、各ボイラー・チューブに沿って均一な温度を維持するために再循環させられる。これを達成するために、蒸気収集ラインは蒸気及び蒸発しなかった水を受け取り、蒸気−水分離器252へとそれを配達する。水は、水分配ラインを通ってボイラー・チューブに戻るために、セパレータの底(bottom)部からポンプで汲み出される。セパレータ252のトップからタービンへと蒸気が流れ、その一部がタービンからリターン水を予熱するために、熱交換器に向かう。140−リアクタ・システムからの飽和水の流速はボイラー・チューブにおいて、2.78kg/sであり、そして、全蒸気出力の流速は1.39kg/sである。
実施例において、反応物は、触媒または触媒の源及びKHのような水素の源、炭素のような支持体、及びMgのような還元剤のうちの少なくとも2つからなる。生成物は、KCのようなMC及びMH(yは分数又は整数であってよく、xは整数である)、インターカレーション生成物のような金属−炭素生成物であるかもしれない。リアクタは、反応物の1又はそれ以上の供給と、流れる反応物がハイドリノを形成するように反応を受けるような上げられた温度で維持された反応チャンバーと、反応チャンバーから熱を取り除くための熱交換器と、KCのような生成物を受け取り反応物の少なくとも1つを再生する複数の容器(vessels)とを含んでよい。MH及びMCの少なくとも1つから炭素及びM又はMHを再生することは、熱及び真空を適用することによるかもしれないが、ここで、集められた蒸発した金属Mは水素化するかもしれない。還元剤が金属である場合には、それは同様に蒸発によって回収されるかもしれない。各金属または水素化物は、反応物の供給の1つにおいて集められるかもしれない。反応物の供給の1つは、炭素を再生させるのに用いられるかもしれず、炭素、そして、オプションとして還元剤を含むかもしれない。
イオンを再生するための熱は、ハイドリノからのパワーによって供給されるかもしれない。熱は、熱交換器を使って移動されるかもしれない。再生用の熱は、加水分解からのパワーによって供給されてよい。熱は、熱交換器を使って移動されてもよい。熱交換器は、少なくとも1本のヒートパイプから成るかもしれない。加熱される再生容器からの熱は、熱交換器またはボイラーのようなパワー負荷に配達されるかもしれない。炭素を含むそれらのような生成物又は反応物の流れは、機械的に実行されるかもしれないか、又は、少なくとも部分的に重力を使って、達成されるかもしれない。機械式の輸送装置は、らせん状の刃先(auger)またはコンベヤーベルトであるかもしれない。ハイドリノ反応が再生時間より非常に短い場合には、再生容器の体積は、ホットな反応ゾーンの体積を上回るかもしれない。体積は、反応ゾーンを通して一定流量を維持するように、ある割合であるかもしれない。
実施例において、アルカリまたはアルカリ土類金属のような揮発性の金属の蒸発、昇華または揮発の速度は、その上にある真空空間と相対的に反応物の表面積によって制限される。セルを回転させることによって、または、新鮮な表面を真空空間にさらすために、混合の他の手段によって、速度は上昇するかもしれない。実施例において、Mgのようなアルカリ土類金属のような還元剤のような反応物は、その表面積を減らすために、支持体の粒子と結合する。例えば、Mgは650℃で溶けて、表面積を減らすために、TiC粒子と結合してもよく、これは、MgをMgHへと金属を水素化することによって、そして、粉砕又は破砕することによって粉末を形成することにより補正できる。適当な方法は、ボールミルである。あるいは、水素化物は、融解されるかもしれず、液体として取り除かれるかもしれず、このことが、支持体粒子の集合を改善するような場合において、液体として維持されるかもしれない。融点が低く、327℃であるので、妥当な水素化物は、MgHである。
実施例において、支持体は高表面積を持つ。この特性を達成するために、ある様式で合成されるかもしれない。例えば、TiC粉末は、プラズマトーチまたは他のプラズマシステムを使用して合成されるかもしれない。TiClのような揮発性のチタン化合物と、メタンのような炭化水素のような揮発性の炭素化合物は、プラズマに流されてよい。粒子サイズは、圧力、ガス流速、反応物比、及び壁温度のような反応条件を制御することにより制御されてよい。同様に、プラズマ内に流されて、そこでWCを形成する反応が起こるように、メタンのような揮発性の炭素化合物及びWClのようなのような揮発性のタングステン化合物を用いて、TiC粉末が合成されるかもしれない。両方の典型的な場合において、微細な粉末は、出口ガス流において、トラップで集められるかもしれない。
実施例において、液体反応物が支持体の上でのコーティングから成るかもしれないところ、流動床をリアクタは含む。固体は、ハイドリノを含む生成物への反応物の反応の後の、段階において分離されるかもしれない。分離は、サイクロン分離器で行われてよい。金属蒸気の凝縮が少なくとも1つの最初の反応物へと幾らかの生成物が戻るような逆反応を強制することを、分離は許す。好ましくは熱的に、最初の反応混合物が再生する。
実施例において、典型的な溶融した混合材料K/KH Mg MgX(Xはハロゲン化物である)は、別々のフェーズとして存在することよりもむしろTiC支持体の上でのコーティングからなる。Kは蒸気を更に含み、そして、圧力はパワー・ステージにおいて好ましくは高い。約600−800℃のような再生のために必要とされる温度よりも、リアクタの反応パワー・ステージにおける温度は、好ましくは高い。再生温度またはそれ以上でのハロゲン化物交換反応による反応物の再生の間、Kは凝縮され、そして、KHが形成される。その凝縮は、HがKHを形成するために存在するであろうところ、およそ100−400℃の温度であるかもしれない。低温でK凝縮を許し、高温でハロゲン化物交換反応を許すために、反応システムは、蒸気から粒子を取り除くセパレータを更に含む。これは、1つのセクションまたはチャンバーにおいて加熱された粒子許し、そして、別のところに蒸気を凝縮することを許す。
他の実施例では、熱可逆反応は、好ましくは、各々が少なくとも1つの金属原子を含む2種間での交換反応をさらに含む。交換はアルカリ金属などの触媒の金属と、酸化剤などの交換相手の金属との間で起こる。交換は酸化剤と還元剤との間も起こる場合がある。交換する種は、ハロゲン化物、水素化物、酸化物、硫化物、窒化物、ホウ化物、炭化物、ケイ化物、ヒ化物、セレン化物、テルル化合物、リン化物、硝酸塩、硫化水素、炭酸塩、硫酸塩、硫化水素塩、リン酸塩、リン酸水素、二水素リン酸塩、過塩素酸塩、クロム酸塩、重クロム酸塩、酸化コバルトなどの陰イオン、ならびに当業者に公知の他のオキシアニオン及び陰イオンでよい。交換−パートナーの少なくとも一つは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、第2遷移金属、第3遷移金属、貴金属、希土類金属、Al、Ga、In、Sn、As、Se、及び、Teを含んでよい。適当な交換されるアニオンは、ハロゲン化物、酸化物、硫化物、窒化物、リン化物、及び、ホウ化物である。交換に好適な金属は、各々が金属又は水素化物としてのアルカリ、好ましくはNa又はK、アルカリ土類金属、好ましくはMg又はBa及びレアアース金属、好ましくはEu又はDyである。交換反応の例と共に触媒反応物の例を以下に示す。典型的な触媒反応物と、典型的な交換反応は、以下に与えられる。これらの反応は網羅的であるとは意味されず、そして、更なる例は当業者に知られるであろう。
・ 4gのAC3−3+1gのMg+1.66gのKH+2.5gのDyI2,入力エネルギー(Ein):135.0kJ,出力エネルギー(dE):6.1kJ,温度勾配変化(TSC):無し,最高温度(Tmax):403℃,理論では1.89kJ,ゲインは、3.22倍。
・ 4gのAC3−3+1gのMg+1gのNaH+2.09gのEuF3,入力エネルギー(Ein):185.1kJ,出力エネルギー(dE):8.0kJ,温度勾配変化(TSC):無し,最高温度(Tmax):463℃,理論では、1.69kJ,ゲインは、4.73倍。
・ 8.3gmのKH+5.0gmのMg+20.0gmのCAII−300+3.7gmのCrB、Ein:317kJ、解離エネルギーdE:19kJ、最高温度(Tmax)約340℃で温度勾配変化(TSC)無し、理論エネルギーは吸熱的であり0.05kJ、ゲインは無限大である。
・ 0.70gのTiB、1.66gのKH、1gのMg粉末及び4gのCA−III300活性炭粉末(AC3−4)を使い切った。エネルギー・ゲインは5.1kJであったが、セル温度の急激な上昇は観察されなかった。最大セル温度は431℃で、理論値は0である。
・ 0.42gのLiCl、1.66gのKH、1gのMg粉末、及び、4gのAC3−4を使い切った。エネルギーゲインは、5.4kJ、温度の急激な上昇は見られなかった。最高セル温度は、412℃、理論では0、ゲインは無限大。
・ 0.70gのTiB、1.66gのKH、1gのMg粉末及び4gのCA−III−4活性炭粉末(AC3−4)を使い切った。最大セル温度は431℃で、理論値は0である。
・ 4gのAC3−5+1gのMg+1.66gのKH+0.87gのLiBr;入力エネルギー(Ein):146.0kJ;出力エネルギー(dE):6.24kJ;温度勾配変化(TSC):見られず;最高温度(Tmax):439℃,理論では吸熱。
・ 8.3gmのKH+5.0gmのMg+20.0gmのCAII−300+7.3gmのYF;入力エネルギー(Ein):320kJ;出力エネルギー(dE):17kJ;温度勾配変化(TSC)無し、最高温度(Tmax)約340℃;エネルギー・ゲイン4.5X(X〜0.74kJ*5=3.7kJ),
・ 5.0gmのNaH+5.0gmのMg+20.0gmのCAII−300+14.85gmのBaBr(乾燥);入力エネルギー(Ein):328kJ;出力エネルギー(dE):16kJ;温度勾配変化(TSC)無。最高温度(Tmax)約320℃;エネルギー・ゲイン160X(X〜0.02kJ*5=0.1kJ)。
・ 8.3gmのKH+5.0gmのMg+20.0gmのCAII−300+10.4gmのBaCl;入力エネルギー(Ein):331kJ;出力エネルギー(dE):18kJ温度勾配変化(TSC)無し。最高温度(Tmax)約320℃。エネルギー・ゲイン約6.9X(X〜0.52x5=2.6kJ)
・ 5.0gmのNaH+5.0gmのMg+20.0gmのCAII−300+13.9gmのMgI;入力エネルギー(Ein):315kJ;出力エネルギー(dE):16kJ、温度勾配変化(TSC)無し。最高温度(Tmax)約340℃。エネルギー・ゲイン約1.8X(X〜1.75x5=8.75kJ)
・ 4gのAC3−2+1gのMg+1gのNaH+0.97gのZnS;入力エネルギー(Ein):132.1kJ;出力エネルギー(dE)E:7.5kJ;温度勾配変化(TSC):無;最高温度(Tmax):370℃,理論では、1.4kJ。ゲインは、5.33倍。
・ 2.74gのY,1.66gのKH,1gのMg粉末、及び、4gのCA−III 300 活性炭粉末(300℃で乾燥),エネルギー・ゲインは、5.2kJ,セル温度の急激な上昇は見られなかった。最高セル温度は、444℃。理論では、0.41kJ。ゲインは、12.64倍。
・ 4gのAC3−5+1gのMg+1.66gのKH+1.82gのCa;入力エネルギー(Ein):133.0kJ;出力エネルギー(dE):5.8kJ;温度勾配変化(TSC):無し;最高温度(Tmax):407℃,理論では吸熱。ゲインは無限大。
・ 20gのAC3−5+5gのMg+8.3gのKH+9.1gのCa3P2,入力エネルギー(Ein):282.1kJ,出力エネルギー(dE):18.1kJ,温度勾配変化(TSC):無し,最高温度(Tmax):320℃,理論では吸熱。ゲインは無限大。
ある実施態様では、熱再生反応システムは以下を含む。
(i)NaH及びKHから選択した少なくとも1つの触媒又は触媒源;
(ii)NaH、KH及びMgHから選択した少なくとも1つの水素源;
(iii)BaBr、BaCl、BaI、CaBr、MgBr又はMgIなどのアルカリ土類ハロゲン化物、EuBr、EuBr、EuF、DyI、LaF又はGdFなどのレアアースハロゲン化物、YFなどの第2又は第3列遷移金属ハロゲン化物、CrB又はTiBなどの金属ホウ化物、LiCl、RbCl又はCsIなどのアルカリハロゲン化物、LiS、ZnS又はYなどの金属硫化物、Yなどの金属酸化物、ならびにCaなどの金属リン化物、又は、Ca,Mg,及びMgAsのようなアルカリ土類リン化物、窒化物、ヒ化物のような金属リン化物、窒化物、又はヒ化物、から選択される少なくとも1つの酸化剤;
(iv)Mg及びMgHから選ばれる少なくとも1つの還元剤、及び、
(v)AC、TiC、及びWCから選択した支持体。
熱の再生が可能なさらに典型的なシステムでは、触媒またはNaHまたはKHのような触媒の源とアルカリ土類ハロゲン化物(例えばBaBr2または酸化剤の役割をするかもしれないBaCl2)の間に、交換はある。アルカリ金属とアルカリ土類金属は、少しの部分でも混和性でない。それぞれ、BaとMgの融点は、727℃と1090℃である。このように、再生の間の分離は、簡単に成し遂げられることができる。さらにまた、MgとBaは、金属中を形成しないであるBaの原子%で、およそ32%未満と温度が、およそ600℃以下を維持した。それぞれ、BaCl、MgCl、BaBrとMgBrの生成熱は、−855.0kJ/モル、−641.3kJ/モル、−757.3kJ/モルと−524.3kJ/モルである。それで、ハロゲン化バリウムはハロゲン化マグネシウムよりずっと好まれる。このように、KHまたはNaH Mg TiCとBaClのような適当な反応混合物またはハロゲン化アルカリとアルカリ土類水素化物をつくるBaBrから、熱の再生は成し遂げられることができる。それが凝縮のような手段で集められるように、再生は生成物を熱して、アルカリ金属を蒸発させることによって成し遂げられることができる。触媒は再水素化されてよい。実施例に、アルカリ金属の除去は、ハロゲン化アルカリ土類の再構成の反応を引き起こす。他の実施例に、望ましいとき、水素化物は真空加熱によって分解されるかもしれない。MgHが327℃で溶けるので、望ましい所で、それは溶けて、選択的に液体を除去することによって他の生成物から優先して切り離されるかもしれない。
f.ゲッター、支持体、又はマトリックス補助ハイドリノ反応
別の実施例において、交換反応は吸熱である。そのような実施例において、金属化合物は、ハイドリノ反応速度を増大するために、生産物のためのハイドリノ反応又はゲッターのために好ましい支持体又はマトリックスの少なくとも1つとして機能してよい。典型的な触媒反応物と、典型的な支持体、マトリックス、又は、ゲッターは以下に与えられる。これらの反応は網羅的であるとは意味されず、そして、更なる例は当業者に知られるであろう。
・ 4gのAC3−5+1gのMg+1.66gのKH+2.23gのMgAs,入力エネルギー(Ein):139.0kJ,出力エネルギー(dE):6.5kJ,温度勾配変化(TSC):無し,最高温度(Tmax):393℃,理論では吸熱,ゲインは無限大。
・ 20gのAC3−5+5gのMg+8.3gのKH+11.2gのMgAs,入力エネルギー(Ein):298.6kJ,出力エネルギー(dE):21.8kJ,温度勾配変化(TSC):無し,最高温度(Tmax):315℃,理論では吸熱,ゲインは無限大。
・ 1.01gのMg,1.66gのKH,1gのMg粉末、及び4gのAC3−4 1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入ったもの。エネルギー・ゲインは、5.2kJだったが、温度の急激な上昇は見られなかった。最大セル温度は401℃で、理論値は0で、ゲインは無限大である。
・ 0.41gのAlN,1.66gのKH,1gのMg粉末、及び、4gのAC3−5 1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入ったもの。エネルギー・ゲイン4.9kJだが、セル温度の急激な上昇は見られなかった。最大セル温度は407℃で、理論では、吸熱である。
実施例において、熱的に再生する反応システムは、以下の(i)−(v)から選ばれる少なくとも2つの要素から成る。
(i)NaH,KH,及びMgH;から選ばれる少なくとも1つの触媒又は触媒源。
(ii)NaH及びKHから選ばれる少なくとも1つの水素源。
(iii)Mg又はAlNのような金属窒化物、及び、MgAsのような金属ヒ化物から選ばれる少なくとも1つの酸化剤、マトリックス、第2の支持体、又は、ゲッター。
(iv)Mg及びMgHから選ばれる少なくとも1つの還元剤。
(v)AC、TiC、又はWCから選ばれる少なくとも1つの支持体。
D.液体燃料:有機及び溶融溶媒システム
さらに実施態様はチャンバーに含まれる溶融塩などの溶融固体又は液体溶媒を含む。液体溶媒は溶媒の沸点以上の温度でセルを操作して蒸発させてもよい。触媒などの反応物は、触媒を形成する溶媒又は反応物に溶解し、懸濁し、Hを該溶媒に懸濁し、溶解する。蒸発した溶媒は触媒を含むガスとして作用し、水素触媒反応の速度を高め、ハイドリノを形成する。融固体又は蒸発溶媒は加熱器により過熱することで維持し得る。反応混合物は、更にHSA材料のような固体の支持体を備えてよい。溶融固体、液体又は気体状溶媒と、K又はLi及びH又はNaHなどの触媒及び水素とに相互関係が存在することから反応は表面で起こる。不均一系触媒を使用した実施態様では、混合物の溶媒が触媒反応速度を高める場合もある。
水素ガスを含む実施態様では、Hは溶液を通過して泡立たせる場合もある。別の実施態様では、セルを加圧して溶解Hの濃度が高められる。さらなる実施態様では、反応物は、高速で、有機溶媒の沸点ほど、また無機溶媒の融点ほどの温度で攪拌することが好ましい。
有機溶媒反応混合物は、好ましくは約26℃〜400℃の範囲、より好ましくは約100℃〜300℃の範囲の温度で加熱する。無機溶媒混合物は、溶媒が液体にである温度より高く、NaH分子がすべて分解される温度より低い温度まで過熱する。
溶媒は、溶融金属からなってよい。適当な金属は、Ga,In,及びSnのように低い融点を持つ。もう一つの実施例に、溶融金属は伝導性の支持体のような支持体の役割をするかもしれない。反応混合物は、触媒の少なくとも3つまたは水素、金属、還元剤と酸化剤の触媒、水素または源の源から成るかもしれない。金属が熱しているように、セルは操作されるかもしれない。実施例に、NaHまたはまた、水素の源として用いられるKHから、触媒は選ばれる、還元剤はMgである、そして、酸化剤はEuBr、BaCl、BaBr、AlN、Ca3P、Mg3N、Mg3As、MgI、CrB、TiB、ハロゲン化アルカリ、YF、MgO、NiSi、Y、LiS、NiB、GdFとYの1つである。もう一つの実施例に、酸化剤はMnI、SnI、FeBr、CoI、NiBr、AgClとInClの1つである
a.有機溶媒
有機溶媒は、官能基を付加して別の溶媒へと修飾可能な1つ以上の部分を含み得る。該部分はアルカン、環状アルカン、アルケン、環状アルケン、アルキン、芳香族、複素環及びそれらの組み合わせ、エーテル、ハロゲン化炭化水素(フッ化、塩化、臭化、ヨウ化炭化水素)、好ましくはフッ素化したアミン、硫化物、ニトリル、ホスホルアミド(例えばOP(N(CH)、及びアミノホスファゼンなどの少なくとも1つの炭化水素を含んでよい。基はアルキル、シクロアルキル、アルコキシカルボニル、シアノ、カルバモイル、C、O、N、Sを含有する複素環、スルホ、スルファモイル、アルコキシスルファモイル、ホスホノ、ヒドロキシル、ハロゲン、アルコキシ、アルキルチオール、アシルオキシ、アリール、アルケニル、脂肪族、アシル、カルボキシル、アミノ、シアノアルコキシ、ジアゾニウム、カルボキシアルキルカルボキサミド、アルケニルチオ、シアノアルコキシカルボニル、カルバモイルアルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、シアノアルキルアミノ、アルコキシカルボニルアルキルアミノ、スルホアルキルアミノ、アルキルスルファモイルアルキルアミノ、オキシド、ヒドロキシアルキル、カルボキシアルキルカルボニルオキシ、シアノアルキル、カルボキシアルキルチオ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、カルバモイルアルコキシ、カルバモイルアルキルカルボニルオキシ、スルホアルコキシ、ニトロ、アルコキシアリール、ハロゲンアリール、アミノアリール、アルキルアミノアリール、トリル、アルケニルアリール、アリルアリール、アルケニルオキシアリール、アリルオキシアリール、シアノアリール、カルバモイルアリール、カルボキシアリール、アルコキシカルボニルアリール、アルキルカルボニルオキシアリール、スルホアリール、アルコキシスルホアリール、サルファモイルアリール及びニトロアリールの少なくとも1つを含んでよい。好ましくは、基はアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、シアノ、C、O、N、Sを含有する複素環、スルホ、ホスホノ、ハロゲン、アルコキシ、アルキルチオール、アリール、アルケニル、脂肪族、アシル、アルキルアミノ、アルケニルチオ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ハロゲンアリール、アミノアリール、アルキルアミノアリール、アルケニルアリール、アリルアリール、アルケニルオキシアリール、アリルオキシアリール及びシアノアリール基の少なくとも1つを含む。
液体溶媒を含む実施例において、触媒NaHは、反応混合物の成分の少なくとも1であり、その反応混合物から形成される。反応混合物は、NaH,Na,NH,NaNH,NaNH,NaN,HO,NaOH,NaX(Xはアニオン、好ましくは、ハロゲン化物),NaBH,NaAlH,Ni,Pt black,Pd black,R−Ni,又は、Na,NaOH,及びNaHの少なくとも1つのようなNa種をドープされたR−Ni、HSA支持体、ゲッター、分散剤、Hのような水素の源、そして、水素解離剤からなる群より少なくとも1つを更に含んでよい。他の実施態様では、Li、K、Rb又はCsはNaと置換してよい。ある実施例において、溶媒は、好ましくはフッ素であるハロゲン官能基を持つ。適当な反応混合物は、NaHのような触媒に添加され、活性炭、フッ化ポリマー、又は、R−Niのような支持体と混合される、ヘキサフルオロベンゼン及びオクタフルオロナフタレンの少なくとも1つからなる。ある実施例において、反応混合物は、Na、NaH、フッ素化された溶媒、及び、HSA材料の群から1以上を含む。別の実施例では、反応混合物は少なくともNaH,CF,及びNaFを含む。他のフッ素化された支持体又はゲッターは、MSiF(NaSiF及びKSiFのようにMはアルカリ金属)、MSiF(MgSiF,GaF,PF,のように、M はアルカリ土類金属)、MPF(Mはアルカリ金属)、MHF(NaHF及びKHF,のようにMはアルカリ金属)、KTaF、KBF、KMnF、及び、KZrF、を含んでよいが、ここで、他の類似の化合物は、アルカリ金属として、Li,Na,又はKの1つのような別のアルカリ又はアルカリ土類金属の置換物を持つそれらのようなものが予期される。
b.無機溶媒
別の実施態様では、反応混合物は少なくとも1つの無機溶媒を含む。溶媒は溶融塩などの溶融無機化合物を付加的に含む。無機溶媒は溶融NaOHであってよい。ある実施態様では、反応混合物は触媒、水素源及び触媒用無機溶媒から成る。触媒は、NaH分子、Li、及びKの少なくとも1つであるかもしれない。溶媒は、アルカリハロゲン化物及びアルカリ土類ハロゲン化物の群の溶融塩の少なくとも1つなどの溶融もしくは融合塩又は共晶混合物の少なくとも1つであってよい。NaH触媒反応混合物の無機溶媒はNaCl及びKClなどのアルカリハロゲン化物の混合物の低融点共晶混合物を含んでよい。溶媒は低融点塩、好ましくはNaI(660℃)、NaAlCl(160℃)、NaAlFの少なくとも1つなどのNa塩、ならびにMが金属であり、XがNaXより安定した金属ハロゲン化物を有するハロゲン化物であるNaMXと同クラスの化合物であってよい。反応混合物はさらに、R−Niなどの支持体を含んでよい。
Li触媒反応混合物の無機溶媒はLiCl及びKClなどのアルカリハロゲン化物の混合物の低融点共晶混合物を含んでよい。溶融塩溶媒はNaHに安定的なフッ素系溶媒を含んでよい。LaFの融点は1493℃であり、NaFの融点は996℃である。適当な比率で、場合により他のフッ化物を含むボールミル混合物は、NaHに対して安定的で、好ましくは600℃〜700℃の範囲で溶融するフッ化物−塩溶媒を含む。溶融塩の実施態様では、反応混合物は、NaF−KF−LiF(11.5−42.0−46.5)MP=454℃などのNaH+塩混合物、又はLiF−KF(52%−48%)MP=492℃などのNaH+塩混合物から成る。
V.再生システム及び反応
本開示にしたがった燃料再利用又は再生システムの概略図を図4に示す。ある実施例において、ハイドリノ反応の副生成物は、金属ハロゲン化物MX、好ましくはNaX又はKXを含む。その場合、燃料リサイクラー18(図4)は、支持体からNaXなどの無機化合物を分離する分離器21を含む。ある実施態様では、分離器又はその部材は、種の密度差に基づく分離を行う移動装置又はサイクロン分離器22から成る。さらなる分離器又はその部材は、磁性分離器23から成り、それはMXなどの非磁性材料が分離器を流れている間、ニッケル又は鉄などの磁性粒子が磁石により引き出されるものである。別の実施態様では、分離器又はその部材は、別のものより広範囲に少なくとも1つの成分を溶解し、懸濁し、分離を可能にする成分溶媒洗浄液25を含む分別生成物可溶化又は懸濁システム24から成り、さらに、溶媒蒸発器27及び化合物収集器28などの化合物回収システム26から成る。あるいは、回収システムは沈殿器29及び化合物乾燥器及び収集器30から成る。ある実施態様では、図4に示すタービン14及び水濃縮器16からの廃熱を利用し、蒸発器27及び乾燥器30の少なくとも1つを加熱する(図4)。リサイクラー18(図4)の段階の任意の他の部材を熱するための熱は廃熱を含む場合もある。
燃料リサイクラー18(図4)はさらに、回収したMXを金属及びハロゲンガス又は他のハロゲン化生成物又はハロゲン化物生成物へと電気分解する電気分解器31から成る。ある実施態様では、好ましくは共晶融液などの融液から、動力反応器36内で電気分解が起こる。電気分解ガス及び金属生成物は高揮発性ガス収集器32及び金属収集器33で別々に収集し、これらはさらに、金属混合物の場合、それぞれ金属蒸留器又は分離器34を含んでもよい。初期反応物が水素化物である場合、金属は水素化反応器35により水素化され、この反応器は、圧力を大気圧より低くも高くも同等にもできるセル36、金属と水素化物の入口と出口37、水素ガス用入口38及びそのバルブ39、水素供給器40、ガス出口41及びそのバルブ42、ポンプ43、ヒーター44、ならびに圧力温度計測器45から成る。ある実施例において、水素供給部40は、水素及び酸素ガス分離器を含む水性の電解槽を含む。単離した金属生成物は少なくとも部分的にハロゲン化反応器46中でハロゲン化され、この反応器は、圧力を大気圧より低くも高くも同等にもできるセル47、炭素用入口とハロゲン化生成物用出口48、フッ素ガス用入口49及びそのバルブ50、ハロゲンガス供給器51、ガス出口52及びそのバルブ53、ポンプ54、ヒーター55、及び圧力温度計測器56から成る。好ましくは、反応器は触媒及び他の反応物も含み、生成物として金属57を、所望の酸化状態及び化学量論のハロゲン化物にする。金属又は金属水素化物、金属ハロゲン化物、支持体及び他の初期反応物の少なくとも2つは、別の動力生成サイクル用の混合器58中で混合した後、ボイラー10へと再利用する。
例として、ハイドリノ反応及び再生反応では、反応混合物はNaH触媒、Mg、MnI、及び支持体、活性炭、WC又はTiCから成る。ある実施態様では、発熱反応源は、などMnIによる金属水素化物の酸化反応である。
KI及びMgIは溶融塩からI、K及びMgへと電気分解し得る。溶融電気分解はダウンズセル又は改変ダウンズセルを使用して実行し得る。Mnは機械的な分離器、場合により篩を使用して分離してよい。未反応Mg又はMgHは溶融し、固相と液相を分離することによって分離し得る。電気分解用のヨウ化物は、脱酸素水などの好適な溶媒での反応生成物のすすぎ液から得られる。溶液はろ過し、ACなどの支持体、場合により遷移金属を除去する。固体は遠心分離し、好ましくは動力系からの廃熱を利用して乾燥させる。あるいは、それらを溶融し、その後、液体及び固相を分離してハロゲン化物を分離してもよい。別の実施態様では、サイクロン分離などの方法で、より軽いACを初めに他の反応生成物から分離し得る。K及びMgは非相溶性であり、分離したKなどの金属は、好ましくはHOの電気分解からHガスで水素化してよい。金属ヨウ化物は、分離した金属、又はACから分離していない金属との公知の反応により形成してよい。ある実施態様では、MnはHIと反応し、MnIを形成し、Hは再利用し、Iと反応し、HIを形成する。他の実施態様では、他の金属、好ましくは遷移金属はMnと置換する。Alなどの別の還元剤はMgと置換し得る。別のハロゲン化物、好ましくは塩化物はヨウ化物と置換し得る。LiH、KH、RbH又はCsHはNaHと置換する。
例として、ハイドリノ反応及び再生反応では、反応混合物はNaH触媒、Mg、AgCl及び支持体、活性炭から成る。ある実施態様では、発熱反応源は、
などのAgClによる金属水素化物の酸化反応である。
KCl及びMgClは溶融塩からCl、K及びMgへと電気分解し得る。溶融電気分解はダウンズセル又は改変ダウンズセルを使用して実行し得る。Agは機械的な分離器、場合により篩を使用して分離してよい。未反応Mg又はMgHは溶融し、固相と液相を分離することによって分離し得る。電気分解用の塩化物は、脱酸素水などの好適な溶媒での反応生成物のすすぎ液から得られる。溶液はろ過し、ACなどの支持体、場合によりAg金属を除去する。固体は遠心分離し、好ましくは動力系からの廃熱を利用して乾燥させる。あるいは、それらを溶融し、その後、液体及び固相を分離してハロゲン化物を分離してもよい。別の実施態様では、サイクロン分離などの方法で、より軽いACを初めに他の反応生成物から分離し得る。K及びMgは非相溶性であり、分離したKなどの金属は、好ましくはHOの電気分解からHガスで水素化してよい。金属塩化物は、分離した金属、又はACから分離していない金属との公知の反応により形成してよい。ある実施態様では、AgはClと反応し、AgClを形成し、Hは再利用し、Iと反応し、HIを形成する。他の実施態様では、他の金属、好ましくは遷移金属又はInはAgと置換する。Alなどの別の還元剤はMgと置換し得る。別のハロゲン化物、好ましくは塩化物はヨウ化物と置換し得る。LiH、KH、RbH又はCsHはNaHと置換する。
ある実施態様では、反応混合物はハイドリノ反応生成物から再生する。例として、ハイドリノ反応及び再生反応では、固体燃料反応混合物はKH又はNaH触媒、Mg又はMgH、及びBaBrなどのアルカリ土類ハロゲン化物、及び支持体、活性炭、WC又は、好ましくはTiCから成る。ある実施態様では、発熱反応源は、
などBaBrによる金属水素化物又は金属の酸化反応である。
Ba、マグネシウム、MgH、NaBr及びKBrの融点はそれぞれ、727℃、650℃、327℃、747℃及び734℃である。従って、場合によりHを添加してMgHを維持し、優先的にMgHを溶融し、反応生成物混合物から液体を分離することによって、バリウム及び任意のBa−Mg金属間化合物からMgHを分離することが可能である。場合により、それはMgへと熱分解し得る。固体支持体及びBaは沈殿し、分離可能な層を形成することが好ましい。あるいは、Baは溶融して液体として分離し得る。その後NaBr又はKBrを電気分解し、アルカリ金属及びBrを形成してもよい。後者はBaと反応し、BaBrを形成する。あるいは、Baはカソードであり、BaBrはアノードコンパートメントで直接形成する。アルカリ金属は電気分解後に水素化され、あるいはカソードコンパートメント内でHを泡立てることにより、電気分解中、カソードコンパートメントで形成される。その後MgH又はMg、NaH又はKH、BaBr及び支持体を反応混合物に戻す。他の実施例において、BaI,MgBF,SrCl,CaCl,又はCaBr,のような別のアルカリ土類ハロゲン化物が、BaBr,を置換する。
別の実施態様では、反応物と生成物間のエネルギー差が小さいことから、電気分解せずに再生反応が起こる。式(110〜111)に示される反応は、温度又は水素圧などの反応条件を変化させることで逆転し得る。あるいは、K又はNaなどの溶融又は揮発性種を選択的に除去し、さらに反応させることが可能な反応物又は種を再生するために反応が逆行するように操作し、セルに戻し、元の反応混合物を形成する。別の実施態様では、NaH、KH,Na又はKなどの触媒又は触媒源と、アルカリ土類ハロゲン化物又はレアアースハロゲン化物などの初期酸化物との間の可逆反応を維持するために、揮発性種を継続的に還流させてもよい。ある実施態様では、図4に示される蒸留器34のような蒸留器を使用して還流が達成される。蒸留器は、K又は他のアルカリ金属のような揮発性の種の滴を形成する灯芯又は毛細管を含むかもしれない。液滴は、重力によって反応チャンバに落ちるかもしれない。芯または毛細管は湯ヒートパイプのそれと類似しているかもしれない、あるいは、スチールは溶融金属ヒートパイプから成るかもしれない。ヒートパイプは、芯によって反応混合物にKのような金属のような不安定な種を返すことができた。もう一つの実施例に、水素化物はつくられるかもしれなくて、機械的に収集面または構造から拭き取られるかもしれない。水素化物は、重力によって反応混合物に後退するかもしれない。給液が連続的に、または、断続的にそうであるかもしれない復帰。この具体例では、セルはセルの水平軸に沿って蒸気スペースで水平でありえた、そして、集光器部はセルの終わりにあるかもしれない。不安定な種がセルで乗物の中にあるとき逆反応で酸化剤の形成を引き起こすことが制限するように、Kのような不安定な種の量は等しい化学量論または酸化剤の金属によるより少ないもの頃にセルに存在するかもしれない。水素は、制御された最適圧力でセルに供給されるかもしれない。水素は、その圧力を増やすために、反応混合物を通して泡立つかもしれない。水素は、望ましい水素圧を維持するために、材料を通して流されるかもしれない。熱は、熱交換器によって凝縮部のために取り除かれるかもしれない。熱伝達は、水のようなクーラントを沸騰させることによってあるかもしれない。沸騰は、熱伝達率を上昇させる核沸騰であるかもしれない。
金属のような一つ以上の不安定な種の反応混合物から成っているもう一つの実施例に、各々の種は蒸発であるれるかもしれないか、気状に高尚にされるかもしれなくて、凝縮されるかもしれない。種の温度関係で蒸気圧力の違いに基づく別々の領域で、各々の種は凝縮されるかもしれない。各々の種は水素のような他の反応物でさらに反応するかもしれないか、直接反応混合物に返されるかもしれない。合同の反応混合物は、ハイドリノをつくるために、再生する最初の反応混合物から成るかもしれない。反応混合物は、触媒、水素源、酸化剤、還元剤、及び支持体のグループの内の少なくとも2つの種を含むかもしれない。支持体は、酸化剤からも成るかもしれない。炭素または炭化物は、そのような適当な支持体である。酸化剤はMgのようなアルカリ土類金属から成るかもしれない、そして、Hの触媒と源はKHから成るかもしれない。KとMgは、別々のバンドとして熱的に蒸発されるかもしれなくて、圧縮されるかもしれない。KはH2で治療によってKHにhydridedされるかもしれない、そして、KHは反応混合物に返されるかもしれない。あるいは、Kは返されるかもしれなくて、そして、KHをつくるために、水素と反応した。Mgは、反応混合物に直接返されるかもしれない。パワーがハイドリノをつくることによって発生して、生成物は最初の反応物へ戻って連続的に、または、断続的に再生されるかもしれない。消費される対応するHは、電力出力を維持するために置換される。
この場合、初めに反応は、ハイドリノ及び反応混合物生成物を形成する順方向で実行する。その後、低エネルギー水素以外の生成物を初期反応物へと変換する。このことは、反応条件を変えることで、場合により、初めに使用又は形成したものと同じ、あるいは異なる生成物又は反応物を少なくとも部分的に添加又は除去することで可能になる。従って、順方向反応及び再生反応は、交互サイクルで実行する。水素を添加し、ハイドリノ形成で消費された水素を補ってもよい。別の実施態様では、高温などの反応条件が維持される。この温度では、ハイドリノ形成が望ましい速度、好ましくは最大になることを可能にする方法で順反応及び逆行反応が起こるように可逆反応が最適化されている。
例として、ハイドリノ及び再生反応では、固体燃料反応混合物はNaH触媒、Mg、FeBr、及び支持体、活性炭から成る。ある実施態様では、発熱反応源は
などのFeBrによる金属水素化物の酸化反応である。
NaBr及びMgBrは溶融塩からBr、Na及びMgへと電気分解し得る。溶融電気分解はダウンズセル又は改変ダウンズセルを使用して実行し得る。Feは強磁性であり、機械的な分離器、場合により篩を使用して磁気的に分離してよい。別の実施態様では、強磁性NiはFeと置換してよい。未反応Mg又はMgHは溶融し、固相と液相を分離することによって分離し得る。電気分解用の臭化物は、脱酸素水などの好適な溶媒での反応生成物のすすぎ液から得られる。溶液はろ過し、ACなどの支持体、場合により遷移金属を除去する。固体は遠心分離し、好ましくは動力系からの廃熱を利用して乾燥させる。あるいは、それらを溶融し、その後、液体及び固相を分離してハロゲン化物を分離してもよい。別の実施態様では、サイクロン分離などの方法で、より軽いACを初めに他の反応生成物から分離し得る。Na及びMgは非相溶性であり、分離したNaなどの金属は、好ましくはHOの電気分解からHガスで水素化してよい。金属臭化物は、分離した金属、又はACから分離していない金属との公知の反応により形成してよい。ある実施態様では、FeはHBrと反応し、FeBrを形成し、Hは再利用し、Brと反応し、HBrを形成する。他の実施態様では、他の金属、好ましくは遷移金属はFeと置換する。Alなどの別の還元剤はMgと置換し得る。別のハロゲン化物、好ましくは塩化物はヨウ化物と置換し得る。LiH、KH、RbH又はCsHはNaHと置換する。
例として、ハイドリノ反応及び再生反応では、固体燃料反応混合物はKH又はNaH触媒、Mg又はMgH、SnBr、及び支持体、活性炭、WC又はTiCから成る。ある実施態様では、発熱反応源は、
などSnBrによる金属水素化物又は金属の酸化反応である。
スズ、マグネシウム、MgH、NaBr及びKBrの融点はそれぞれ、119℃、650℃、327℃、747℃及び734℃である。スズ−マグネシウム合金は、合金相の図表に示すとおり、Mgが約5wt%では、例えば400℃以上で溶融するであろう。ある実施態様では、スズ及びマグネシウム金属及び合金は、金属及び合金を溶融し、液相及び固相を分離することで支持体及びハロゲン化物から分離する。合金はMgH固体及びスズ金属を形成する温度でHと反応し得る。固相及び液相を分離し、MgH及びスズを得る。MgHはMg及びHへと熱分解し得る。あるいは、任意の未反応Mg及び任意のSn−Mg合金を固体MgH及び液体スズに変換するように選択した温度で、Hを元の場所の反応生成物に添加してもよい。スズは選択的に除去し得る。その後、MgHを加熱し、液体として除去する。次に、(1)溶融及び相分離、(2)WCなどの高密度支持体が好まれる濃度差によるサイクロン分離、又は(3)サイズ差による篩い分けなどの方法により、ハロゲン化物を支持体から除去し得る。あるいは、ハロゲン化物を好適な溶媒に溶解し、液体及び固体相を、ろ過などの方法で分離してもよい。液体を蒸発させ、次に、非相溶性でそれぞれが分離しているNa又はK、場合によりMg金属へと、ハロゲン化物を融液から電気分解する。別の実施態様では、ハロゲン化ナトリウム、好ましくはハイドリノ反応器で形成したものと同じハロゲン化物を電気分解して再生するNa金属を使用し、ハロゲン化物の還元によりKを形成する。また、Brなどのハロゲンガスを電気分解融液から回収し、単離したSnと反応させ、NaH又はKH、及びMg又はMgHとのハイドリノ反応の別のサイクルのために再利用するSnBrを形成する。ここでは水素化物はHガスでの水素化により形成される。ある実施態様では、HBrが形成され、Snと反応し、SnBrを形成する。Br及びHの反応により、あるいは電気分解エネルギーを低下させるような利点を有するアノード上でHを泡立てることによる電気分解中に、HBrを形成してもよい。他の実施態様では、別の金属がSn、好ましくは遷移金属と置換し、別のハロゲン化物はIなどのBrと置換する場合がある。
別の実施態様では、初期段階で、すべての反応生成物は水性HBrと反応し、溶液を濃縮し、MgBr及びKBr溶液からSnBrを沈殿させる。塩を分離するために他の好適な溶媒及び分離法を使用してよい。MgBr2及びKBrは、そして、Mg及びKに電気分解される。あるいは、KBrのみ電気分解が必要になるように作動部分又は選択的溶媒法によって、最初にMg又はMgHを除去する。ある実施態様では、ハイドリノ反応中、又はその後、Hを添加して形成し得る固体MgHから融液としてSnを除去する。MgH又はMg、KBr及び支持体はその後、電気分解融液に添加する。支持体は粒子径が大きいことから堆積領域に沈降する。MgH及びKBrは融液の一部を形成し、密度に基づいて分離する。Mg及びKは非相溶性であり、Mg及びKが別々に回収されるようにKも分離相を形成する。K、Mg及びSnBrが電気分解生成物になるようにアノードをSnとする場合もある。アノードは液体スズであるか、あるいは液体スズを、臭素と反応するアノードで分離し、SnBrを形成する場合もある。この場合、再生のためのエネルギーギャップは、両電極での元素生成物に対応する化合物ギャップ対高元素ギャップである。さらなる実施態様では、反応物はKH、支持体及びSnI又はSnBrから成る。Snは液体として除去し、KX及び支持体などの残存生成物は電気分解融液に添加し、支持体は密度に基づいて分離する。この場合、WCなどの高密度支持体が好ましい。
反応物は酸素化合物から成り、NaH、Li又はKなどの触媒又は触媒源の酸化物、及びMg、MgH、Al、Ti、B、Zr又はLaなどの還元剤の酸化物といった酸化物生成物を形成し得る。ある実施例において、反応物は、水素ハロゲン化物酸、好ましくは、HClのような酸と酸化物を反応させて、塩化物のような対応するハロゲン化物を形成するように、再生化される。ある実施態様では、炭酸塩、炭酸水素塩などの酸化炭素種、シュウ酸又はシュウ酸塩などのカルボン酸種は金属又は金属水素化物に還元され得る。好ましくは、Li、K、Na、LiH、KH、NaH、Al、Mg及びMgHの少なくとも1つは、炭素及び酸素を含む種と反応し、対応する金属酸化物又は水酸化物及び炭素を形成する。各々対応する金属は電気分解により再生し得る。共晶混合物などの溶融塩を使用して電気分解を行ってもよい。塩素ガスなどのハロゲンガス電気溶解生成物を使用し、再生サイクルの一部としてHCLなどの対応する酸を形成してもよい。水素ハロゲン化物酸であるHXは、ハロゲンガスと水素ガスを反応させることで、場合により水素ハロゲン化物ガスを水に溶解することで形成してもよい。水素ガスは水の電気分解により形成されることが好ましい。酸素はハイドリノ反応混合物の反応物であるか、あるいは反応させて、ハイドリノ反応混合物の酸素源を形成してもよい。酸化物ハイドリノ反応性生物と酸とを反応させる工程は、酸で生成物をすすぎ、金属塩を含む溶液を形成する工程を含む場合もある。ある実施態様では、ハイドリノ反応混合物及び対応する生成物混合物は炭素、好ましくは活性炭などの支持体から成る。金属酸化物は、水性酸に溶解させることで支持体から分離し得る。従って、生成物を酸ですすぎ、さらにろ過し、反応混合物の成分を分離する。水は動力系からの熱、好ましくは廃熱を使用して蒸発により除去し、金属塩化物などの塩は電気分解混合物に添加して金属及びハロゲンガスを形成し得る。ある実施態様では、任意のメタン又は炭化水素生成物は水素、場合により炭素又は二酸化炭素へと再編成する。あるいは、メタンはガス生成物混合物から分離し、市販されていた。別の実施態様では、フィッシャー・トロプシュ反応などの当技術分野で公知の方法により、メタンを他の炭化水素生成物へと形成し得る。メタン形成は、不活性ガスなどの妨害ガスを添加し、水素圧又は温度減少などの適さない条件を維持して抑制し得る。
別の実施態様では、金属酸化物は共晶混合物から直接電気分解する。MgOなどの酸化物は水に反応させ、Mg(OH)などの水酸化物を形成し得る。ある実施例において、水酸化物は還元される。還元剤は、Na又はNaHなどのアルカリ金属又は水素化物であってよい。生成物の水酸化物は溶融塩として直接に電気分解し得る。アルカリ金属水酸化物などのハイドリノ反応生成物も、市販品及び対応の獲得ハロゲン化物として使用し得る。その後、ハロゲン化物はハロゲンガス及び金属へと電気分解し得る。ハロゲンガスは市販の工業ガスとして使用してよい。金属は、好ましくは水の電気分解用として、水素ガスで水素化し、ハイドリノ反応混合物の一部として反応器に提供し得る。
アルカリ金属などの還元剤は当業者に公知の方法及びシステムを使用して、対応する化合物、好ましくはNaOH又はNaOを含む生成物から再生することが可能である。ある方法は、共融混合物のような混合物内の電気分解を含む。さらなる実施態様では、還元剤生成物は還元剤金属酸化物(例えばMgO)などの、少なくとも数種の酸化物を含んでよい。水酸化物又は酸化物は塩酸などの弱酸に溶解し、NaCl又はMgClなどの対応する塩を形成し得る。酸を使用する処理には無水反応も挙げられる。ガスは低圧で流れている場合もある。アルカリ又はアルカリ土類金属などの生成物還元剤により塩を処理し、元の還元剤を形成してもよい。ある実施態様では、第二の還元剤はアルカリ土類金属、好ましくはCaであり、NaCl又はMgClをNa又はMg金属へと還元する。CaClの付加的な生成物を回収し、また再利用する。代替的実施態様では、高温で酸化物をHにより還元する。
例として、ハイドリノ反応及び再生反応では、反応混合物はNaH触媒、MgH、O及び支持体、活性炭から成る。ある実施態様では、発熱反応源は
などのOによる金属水素化物の酸化反応である。
如何なるMgO生成物でも、水との反応によって水酸化物に変換されるかもしれない。
ナトリウム又は炭酸マグネシウム、炭酸水素、及び、炭素及び酸素からなる他の種は、Na又はNaHとで、還元されるかもしれない。
Mg(OH)は、Na又はNaHを用いて、Mgに還元されることができる。
その後、NaOHは、融液から直接、Na金属及びNaH及びOへと電気分解することが可能である。塩基性溶液に好適なカソード及びアノードはニッケルである。アノードは炭素、Ptなどの貴金属、Ptなどの貴金属で被覆したTiなどの支持体、又は位置的に安定したアノードであってもよい。別の実施態様では、NaOHはHClとの反応によりNaClに変換し、NaCl電気分解ガスClは水の電気分解によるHと反応し、HClを形成し得る。溶融NaCl電気分解は、ダウンズ電解槽又は改良ダウンズ電解槽を用いて実行されるかもしれない。あるいは、HClを塩素アルカリ電気分解で生成してもよい。この電気分解の水性NaClは水性HClでの反応生成物のすすぎ液から得られる。その溶液は、遠心分離され、好ましくはパワーシステムからの廃熱を用いて乾燥されるかもしれないAC(活性炭)のような支持体を取り除くために濾過されてよい。
ある実施態様では、反応工程は、(1)水性HClで生成物をすすぎ、水酸化物、酸化物及び炭酸塩などの種から金属塩化物を形成する工程、(2)水ガス変化反応及びフィッシャー・トロプシュ反応を使用し、放出された任意のCOをH還元により水及びCに変換する工程であって、工程10での支持体としてCを再利用し、工程1、4又は5で水を使用する工程、(3)ACなどの支持体をろ過し、乾燥させる工程であって、乾燥が遠心分離の工程を含んでもよい工程、(4)水をH及びOへと電気分解し、工程8〜10を提供する工程、(5)場合により水性NaClの電気分解からH及びHClを形成し、工程1及び9を提供する工程、(6)金属塩化物を単離し、乾燥させる工程、(7)金属塩化物の融液を金属及び塩素へと電気分解する工程、(8)Cl及びHの反応によりHClを形成し、工程1を提供する工程、(9)任意の金属を水素化し、水素との反応により対応する出発反応物を形成する工程、ならびに(10)工程4からのOを添加し、あるいは大気から単離したOを使用して初期反応混合物を形成する工程を含む。
別の実施態様では、酸化マグネシウム及び水酸化マグネシウムの少なくとも1つは融液からMg及びOへと電気分解する。融液はNaOH融液で、Naも電気分解し得る。ある実施態様では、炭酸塩及び炭酸水素塩などの酸化炭素は、酸素源として反応混合物に添加するCO及びCOの少なくとも1つへと分解し得る。あるいは、CO及びCOなどの酸化炭素種は、水素により炭素及び水へと還元し得る。CO及びCOを水性ガスシフト反応及びフィッシャー・トロプシュ反応で還元してもよい。
典型的なハイドリノ及び再生反応において、反応混合物は、NaH触媒、MgH2、CF4と支持体、活性炭からなる。実施例において、発熱反応の源は、以下に示すようなCF4による金属水素化物の酸化反応である。
NaF及びMgFは、追加的にHFを含んでよい溶融塩から、F、Na、及びMgに電気分解されてよい。Na及びMgは不混和性であり、そして、分離された金属は、好ましくはHOの電気分解からなるHガスで水素化されてよい。Fガスは、CFを再生するために、炭素及び如何なるCH反応生成物と反応を生じてもよい。その代わりに、そして、好ましくは、電気分解セルのアノードは炭素からなり、そして、CFがアノード電気分解生成物であるように、電流及び電解条件が維持される。
典型的なハイドリノと再生反応において、反応混合物はNaH触媒、MgH、P(P10)、と支持体、及び、活性炭からなる。実施例において、例えば、発熱反応の源は、以下のようなPによる金属水素化物の酸化反応である。
リンは、O内で燃焼によってPに変換され得る。
MgO生成物は、水との反応によって水酸化物に変換させられるかもしれない。
Mg(OH)は、Na又はNaHを用いて、Mgに還元されることができる。
そして、NaOHは、メルトから直接Na金属及びNaH及びOに電気分解されることができ、或いは、NaCl電気分解ガスClが、HClを形成するために水の電気分解からのHとの反応を起こすかもしれないところ、HClとの反応によって、NaOHは、NaClに変換させられるかもしれない。実施例において、Na及びMgのような金属は、好ましくは水の電気分解からのHとの反応によって、対応する水素化物に変換させられるかもしれない。
典型的なハイドリノ及び再生反応において、固体燃料反応混合物は、NaH触媒、MgH、NaNO、及び、支持体、活性炭からなる。実施例において、発熱反応の源は、以下のようなNaNOによる金属水素化物の酸化反応である。
ナトリウム又は炭酸マグネシウム、炭酸水素、及び、炭素及び酸素からなる他の種は、Na又はNaHとで、還元されるかもしれない。
炭酸塩は、水媒体から水酸化物及びCOまで分解されることもできる。
放出されたCOは、水性ガスシフト反応及びフィッシャー・トロプシュ反応を使用して、Hによる還元により、水及びCに反応されてよい。
MgO生成物は、水との反応によって水酸化物に変換させられるかもしれない。
Mg(OH)は、Na又はNaHを用いて、Mgに還元されることができる。
アルカリ硝酸塩は、当業者に知られている方法を使用して再生され得る。実施例において、ハーバー法に続くオストワルド法によるような、既知の工業的方法によって、NOは、発生させられ得る。1つの実施例において、ステップの典型的なシーケンスは、以下の通りである。
具体的には、幾らか酸化物を含んでいるα−鉄のような触媒を用いて、高い温度及び圧力でNHをN及びHから生成するために、ハーバー法は用いられてよい。熱白金又は白金ロジウム触媒のような触媒で、アンモニアを酸化してNOにするために、オストワルド法が使用されてよい。熱は、パワーシステムからの廃熱であってよい。硝酸ナトリウムを形成するために、NaOH、NaCO又はNaHCOと反応する硝酸を形成するために、NOが水に溶解されてよい。そして、残存するNaOHは、融液から直接Na金属及びNaH及びOに電解され得、或いは、NaCl電気分解ガスClがHClを形成するように水の電気分解からHと反応するかもしれないところ、HClとの反応によって、NaClに変換されてよい。実施例において、Na及びMgのような金属は、好ましくは水の電気分解からのHとの反応によって、対応する水素化物に変換させられるかもしれない。他の実施例においては、Li及びKがNaに取って代わる。
典型的なハイドリノ及び再生反応において、反応混合物は、NaH触媒、MgH、SF、支持体、活性炭からなる。実施例において、発熱反応の源は、以下のようにSFによる金属水素化物の酸化反応である。
NaF及びMgF及び硫化物は、追加的にHFを含んでよい溶融塩から、Na及びMgへと電解されてよい。フッ素電解ガスは、動的に除去できるかもしれないSFガスを形成するように、硫化物と反応するかもしれない。FからのSFの分離は、モレキュラーシーブのような媒体、膜分離、又は、低温蒸留のような当業者に知られる方法によってよい。NaHSは350℃で融解し、融解した電気分解混合物の一部となるかもしれない。反応が電気分解の間にその場で生じるところ、NaHSを形成するために、如何なるMgS生成物もNaと反応してもよい。S及び金属は、電気分解の間に作られる生成物であるかもしれない。或いは、金属は、より安定なフッ化物が形成されるように、又は、Fがフッ化物を形成するために加えられるように、少数派であるかもしれない。
NaF及びMgFは、追加的にHFを含んでよい溶融塩から、F、Na、及びMgに電気分解されてよい。Na及びMgは不混和性であり、そして、分離された金属は、好ましくはHOの電気分解からなるHガスで水素化されてよい。Fガスは、SFを再生するために、硫黄と反応させられてよい。
典型的なハイドリノ及び再生反応において、反応混合物は、NaH触媒、MgH、NF、及び、支持体、活性炭から成る。実施例において、発熱反応の源は、以下のようにNFによる金属水素化物の酸化反応である。
NaF及びMgFは、追加的にHFを含んでよい溶融塩から、F、Na、及びMgへと電気分解されるかもしれない。MgからMgFへの変換は、メルト中で生じるかもしれない。Na及びMgは不混和性であり、そして、分離された金属は、好ましくはHOの電気分解からのHガスで、水素化されてよい。Fガスは、NFを形成するために、好ましくは銅でパックされた反応器の中で、NHと反応するかもしれない。アンモニアは、ハーバー法からつくられるかもしれない。或いは、NFは、無水HFの中で、NHFの電気分解によって形成されるかもしれない。
典型的なハイドリノ及び再生反応において、固体燃料反応混合物は、NaH触媒、MgH、Na、及び、サポート、活性炭から成る。実施例において、発熱反応の源は、以下のようにNaによる金属水素化物の酸化反応である。
如何なるMgO生成物でも、水との反応によって水酸化物に変換されるかもしれない。
ナトリウム又は炭酸マグネシウム、炭酸水素、及び、炭素及び酸素からなる他の種は、Na又はNaHとで、還元されるかもしれない。
MgSは、酸素内で燃焼させられ得、加水分解され得、硫酸ナトリウムを形成するようにNaと交換させられ得、Naへと電気分解させられ得る。
NaSは酸素内で燃焼させられ得、硫酸ナトリウムに加水分解さられ得、Naを形成するために電気分解され得る。
Mg(OH)は、Na又はNaHを用いて、Mgに還元されることができる。
そして、NaOHは、メルトから直接Na金属及びNaH及びOに電気分解されることができ、或いは、NaCl電気分解ガスClが、HClを形成するために水の電気分解からのHとの反応を起こすかもしれないところ、HClとの反応によって、NaOHは、NaClに変換させられるかもしれない。
典型的なハイドリノ及び再生反応において、固体燃料反応混合物は、NaH触媒、MgH、S、及び、サポート、活性炭から成る。実施例において、発熱反応の源は、以下のようにSによる金属水素化物の酸化反応である。
硫化マグネシウムは、水との反応によって水酸化物に変換されるかもしれない。
Sが高い温度で分解されるかもしれない、或いは、SOからSに変換させるために使われるかもしれない。硫化ナトリウムは、燃焼及び加水分解によって水酸化物に変換されるかもしれない。
Mg(OH)は、Na又はNaHを用いて、Mgに還元されることができる。
そして、NaOHは、メルトから直接Na金属及びNaH及びOに電気分解されることができ、或いは、NaCl電気分解ガスClが、HClを形成するために水の電気分解からのHとの反応を起こすかもしれないところ、HClとの反応によって、NaOHは、NaClに変換させられるかもしれない。SOは、Hを使って、高温で還元される。
実施例において、Na及びMgのような金属は、好ましくは水の電気分解からのHとの反応によって、対応する水素化物に変換させられるかもしれない。他の実施例において、S及び金属は、メルトから電気分解によって再生されるかもしれない。
典型的なハイドリノ及び再生反応において、反応混合物はNaH触媒、MgH、NO、及び、サポート、活性炭から成る。実施例において、発熱反応の源は、以下のようにNOによる金属水素化物の酸化反応である。
MgO生成物は、水との反応によって水酸化物に変換させられるかもしれない。
窒化マグネシウムはまた、水酸化マグネシウムに加水分解されるかもしれない。
炭酸ナトリウム、炭酸水素、及び、炭素及び酸素からなる他の種は、Na又はNaHで還元されるかもしれない。
Mg(OH)は、Na又はNaHを用いて、Mgに還元されることができる。
そして、NaOHは、メルトから直接Na金属及びNaH及びOに電気分解されることができ、或いは、NaCl電気分解ガスClが、HClを形成するために水の電気分解からのHとの反応を起こすかもしれないところ、HClとの反応によって、NaOHは、NaClに変換させられるかもしれない。アンモニアは、ハーバー法からつくられるかもしれない。ハーバー法からつくられるアンモニアは酸化させられ(式(144))、定常状態の反応生成物の他のガスから分離されるNOの生成を支持するために、温度がコントロールされる。
典型的なハイドリノ及び再生反応において、反応混合物はNaH触媒、MgH、Cl、支持体(活性炭、WC、又はTiCのようなもの)から成る。反応器は、ハイドリノ反応を開始するために、好ましくはClを分離するような高いエネルギー光(好ましくは極紫外線)の源を更に含んでもよい。実施例において、発熱反応の源は、以下のようにClによる金属水素化物の酸化反応である。
NaClとMgClは、溶融塩からCl、Na、及び、Mgに電気分解されるかもしれない。溶融NaCl電気分解は、ダウンズ電解槽又は改良ダウンズ電解槽を用いて実行されるかもしれない。この電気分解のためのNaClは、水溶液での反応生成物の洗浄から来るかもしれない。その溶液は、遠心分離され、好ましくはパワーシステムからの廃熱を用いて乾燥されるかもしれないAC(活性炭)のような支持体を取り除くために濾過されてよい。Na及びMgは不混和性であり、そして、分離された金属は、好ましくはHOの電気分解からのHガスで、水素化されてよい。典型的な結果は、以下の通りである。
・ 4gのWC+1gのMgH2+1gのNaH+0.01molのClにおいて、ClをClに解離するためにUVランプで開始された。入力エネルギー(Ein)は162.9kJ。出力エネルギー(dE)は16.0kJ。温度の急激な上昇(TSC)は、23−42℃。最高温度(Tmax)は、85℃。理論では、7.10kJ。ゲインは、2.25倍。
NaH、K又はLi又はそれらの水素化物などの触媒又は触媒源を含む反応物、アルカリ金属又は水素化物、好ましくはMg、MgH2又はAlなどの還元剤、NFなどの酸化剤は電気分解により再生することが可能である。好ましくは、金属フッ化物生成物は電気分解により金属及びフッ素ガスへと再生される。電解液は共晶混合液を含んでよい。さらに混合液はHFを含んでよい。NFは無水HF中のNHFの電気分解により再生してもよい。別の実施例では、銅を充填した反応器などの反応器内でNHをFと反応させる。Fは、F生成物に有利になる条件を利用している位置的に安定した陽極(アノード)又は炭素陽極(カーボン・アノード)を使用して電気分解により生成してよい。SFはSとFとの反応により再生してよい。ハイドリノ反応で形成し得る任意の金属窒素化物は熱分解、H還元、酸化物又は水酸化物への酸化及びハロゲン化物への反応、その後の電気分解、並びに金属ハロゲン化物が溶融電気分解している間のハロゲンガスとの反応、の中の少なくとも1つにより再生し得る。アンモニアと塩素ガスの反応、又はNHClなどのアンモニウム塩と塩素ガスの反応によりNClを形成することが可能である。塩素ガスは生成物反応混合物由来などの塩化物塩の電気分解から得てもよい。NHはハーバー法により形成し、水素は好ましくは水の電気分解から得られる。ある実施態様では、NH及びNHClなどのアンモニウム塩の少なくとも1つと、Clガスとの反応により反応器中でNClが元の場所で形成される。ある実施態様では、BiFは、BiFと、金属フッ化物の電気分解から形成されたFとの反応により再生することが可能である。
酸素又はハロゲンの源物質が場合により発熱活性化反応の反応物として作用する実施態様では、酸化物又はハロゲン化物生成物は電気分解により再生されることが好ましい。電解液はAl及びNaAlF;MgF、NaF、及びHF;NaAlF;NaF、SiF及びHF;並びにAlF、NaF、及びHFのような共融混合物を含んでよい。SiFからSiへの電気分解は、フッ化アルカリの共融混合物に由来するかもしれない。Mg及びNaの混和性が低いことから、それらは融液の相で分離することが可能である。Al及びNaの混和性が低いことから、融液の相で分離することが可能である。別の実施態様では、電気分解生成物は蒸留により分離することが可能である。さらなる実施例では、TiはC及びClとの反応により再生され、CO及びTiClを形成し、TiClは更にMgと反応して、Ti及びMgClを形成する。Mg及びClは電気分解により再生してもよい。MgOが生成物である場合、Mgはピジョン法により再生が可能である。ある実施例では、MgOはSiと反応し、SiO及び濃縮Mgガスを形成する。高温でのH還元により、又はSi及びCO及びCOを形成する炭素との反応により、生成物SiOはSiへと再生し得る。別の実施態様では、溶融塩化カルシウム中の固体酸化物の電気分解といった方法を使用した電気分解により、Siを再生させる。ある実施例では、アルカリ塩素酸塩又は過塩素酸塩などの塩素酸塩又は過塩素酸塩は電気分解的酸化により再生させる。ブライン(Brine)は電気分解的に酸化させ、塩素酸塩及び過塩素酸塩へと酸化し得る。
反応物を再生させるため、形成され得る金属支持体を被覆する酸化物を、反応物又は生成物混合物からの分離後、希酸により除去してもよい。別の実施例では、一酸化炭素又は二酸化炭素を放出する炭素との反応により、カーバイドを酸化物から生成する。
反応混合物が溶媒を含む場合、蒸発による溶媒の除去、又は固体を保持するろ過又は遠心分離により、溶媒を他の反応物又は生成物から分離して再生する場合もある。アルカリ金属などの他の揮発性成分が存在する場合、それらが蒸発するように好適な高温まで過熱して選択的にそれらを除去してもよい。例えば、Na金属が蒸留により回収されるような金属、そして炭素のような支持体が残る。NaはNaHへと再水素化し、添加した溶媒で炭素に戻し、反応混合物を再生させる。R−Niなどの単離した固体も別々に再生し得る。分離したR−Niは、0.1〜300atmの範囲の圧力で水素ガスへ暴露して水素化され得る。
溶媒が触媒反応中に分解して、ハイドリノを形成する場合、溶媒は再生し得る。例えば、DMFの分解生成物は、ジメチルアミン、一酸化炭素、ギ酸、ギ酸ナトリウム及びホルムアルデヒドでよい。ある実施例において、メタノール中でのジメチルアミンと一酸化炭素の触媒反応か、又はギ酸メチルとジメチルアミンとの反応によりジメチル・ホルムアミドを生成する。それはジメチルアミンをギ酸と反応させても調製し得る。
ある実施態様では、例としてエーテル溶媒は反応混合物の生成物から再生し得る。好ましくは、反応混合物及び条件は、エーテルの反応速度がハイドリノを形成する速度と比べて最小限になるように選択され、ここではハイドリノ反応から生成したエネルギーに比べてエーテル分解が少ない。したがって、必要に応じて除去したエーテル分解生成物と共に、エーテルを元に戻してもよい。あるいは、エーテル及び反応条件は、エーテル反応生成物が単離され、エーテルを再生するように選択してよい。
ある実施態様は以下の少なくとも1つを含む:HSAはフッ化物であり、HSAは金属であり、溶媒はフッ素化する。金属フッ化物は反応生成物であってよい。金属及びフッ素ガスは金属分解により再生され得る。電解液はNaF、MgF、AlF又はLaFなどのフッ化物を含み、さらにフッ化物の融点を下げる少なくとも1つのHFなどの他の種及び他の塩を含み、例えば米国特許第5,427,657号に開示されている。電極はグラファイトなどの炭素であり、望ましい分解生成物としてフッ化炭素も形成し得る。ある実施態様では、炭素コートCo、Ni、Feなどの炭素を被覆した少なくとも1つの金属又は合金、好ましくはナノパウダー、他の遷移金属パウダー、又は合金、及び金属コート炭素、好ましくはナノパウダー、例えば遷移金属又は合金で被覆した炭素、好ましくは少なくとも1つのNi、Co、Fe及びMnコート炭素は、磁性粒子を含む。磁石を使用して、NaFなどのフッ化物及び炭素の混合物といった混合物から磁性粒子を分離し得る。収集した粒子は反応混合物の一部として再利用し、ハイドリノを形成し得る。
実施例において、NaFのような触媒又は触媒の源、及び、フッ化溶媒は、電気分解が後に続く生成物の分離によって、NaFからなる生成物から再生される。NaFの隔離の方法は、NaF固体を与えるために、1又はそれ以上の濾過及び蒸留が後に続く、低沸点の極性溶媒による混合物の洗浄であるかもしれない。電気分解は、溶融塩電気分解であってよい。溶融塩は、共融混合物のような混合物であってよい。好ましくは、本技術分野で知られているように、混合物はNaF及びHFからなる。ナトリウム金属及び弗素ガスは、電気分解から集められてよい。Naは、NaHを形成するように、Hと反応させられてよい。フッ素ガスは、溶媒として機能してよいフッ素化炭化水素を形成するために、炭化水素との反応を起こしてよい。HFフッ素化生成物は、電気分解混合物に戻され得る。或いは、ベンゼン及びグラファイトカーボンのような炭化水素及び炭素生成物は、それぞれ、フッ素化され得、反応混合物に戻され得る。炭素は、本技術分野で知られている方法によって、溶媒として機能するように、より低い融点を持つ、より小さなフッ化物フラグメントに分解され得る。その溶媒は、混合物からなるかもしれない。フッ素化の程度は、水素触媒作用反応速度をコントロールするための方法として使用され得る。実施例において、CFは、好ましくはアルカリフッ化塩である融解したフッ化塩の電気分解によって炭素電極を用いて生成され、又は、フッ素ガスでの二酸化炭素の反応により生成される。如何なるCH及び炭化水素生成物でも、CF及びフッ化炭素になるようにフッ化されてもよい。
前記HSA材料を形成するフッ素化炭素に好適なフッ素化HSA材料及び方法は米国特許第3,929,920号、米国特許第3,925,492号、米国特許第3,925,263号及び米国特許第4,886,921号に開示されているような当技術分野で公知のものであってよい。さらなる方法は、米国特許第4,139,474号に開示されているポリ一ふっ化二炭素の調製、米国特許第4,447,663号に開示されている炭素の連続フッ化の工程、米国特許第4,423,261号に開示されている式(CF)に表されるポリ一ふっ化二炭素を主に含むフッ化黒鉛を生成する工程、米国特許第3,925,263号に開示されているポリ一ふっ化二炭素を調製する工程、米国特許第3,872,032に開示されているフッ化黒鉛を調製する工程、米国特許第4,243,615号に開示されているポリ一ふっ化二炭素を調製する工程、米国特許第4,438,086号に開示されている炭素とフッ素ガス間の接触反応によりフッ化黒鉛を調製する方法、米国特許第3,929,918号に開示されているフッ化黒鉛の合成、米国特許第3,925,492号に開示されているポリ一ふっ化炭素を調製する工程、ならびにLagowら、J.C.S.Dalton、1268(1974)に開示された黒鉛−フッ素化学への新たな合成アプローチを提供するメカニズムを含み、ここで開示された材料はHSA材料を含む。反応器の材料の1種として、モネルメタル、ニッケル、鋼鉄又は銅は、フッ素ガスによる腐食を考慮して使用する。炭素材料は、カーボンブラック、石油コークス、石油ピッチコークス及び木炭などの非晶質炭素、天然グラファイト、グラフェン及び人工グラファイト、フラーレン及び好ましくは単層であるナノチューブなどの結晶炭素が挙げられる。Naは炭素支持体に挿入してアセチリドを形成しないことが好ましい。このような炭素材料は様々な形態で使用することが可能である。概して、粉末炭素材料は50ミクロン以下の平均粒子径であることが好ましいが、それより大きくても好適である。粉末炭素材料以外に、他の形態も好適である。炭素材料はブロック、球体、棒状及び繊維の形態であってよい。反応は流動床型反応器から選択した反応器、ロータリー窯型反応器、及びトレータワー型反応器で実行し得る。
別の実施態様では、フッ素化炭素は添加剤を用いて再生する。炭素もまた、セル外で、又は元の場所でCoFなどの無機反応物によりフッ素化してよい。反応器に添加して再生するCo、CoF、CoF及びCoFの1つなどの無機フッ素化反応物源が反応混合物にさらに含まれ、そうでなければ、それはハイドリノを形成する反応物混合物から、あるいはFガスなどの別の試薬から、場合によりPt又はPdなどのフッ素化触媒金属を添加して、セルの操作中に形成し得る。炭素及び炭化水素の少なくとも1つはNHFと反応してフッ素化し得る。ある実施態様では、反応混合物はHNaFをさらに含み、それをフッ素化する炭素と反応させてもよい。フッ化炭素は元の場所、又はハイドリノ反応器の外部で形成してもよい。フッ化炭素は溶媒又はHSA材料として作用する可能性もある。
溶媒、支持体又は吸着体の少なくとも1つがフッ素を含む実施態様では、溶媒又は支持体がフッ素化有機物、ならびにNaHF及びNaFなどの触媒金属のフッ化物である場合、生成物はおそらく炭素を含む。このことは放出又は回収され得る分子ハイドリノガスなどの低エネルギー水素生成物にも当てはまる。Fを使用し、動力を生じる反応の別のサイクルで反応物として使用し得るCFガスとして炭素をエッチング処理してもよい。NaF及びNaHFの残留生成物はNa及びFへ電気分解し得る。Naは水素と反応し、NaHを形成し、Fを使用して炭素生成物をエッチングする。NaH、残留NaF及びCFを組み合わせ、動力生成反応の別のサイクルを実行し、ハイドリノを形成する。他の実施態様では、Li、K、Rb又はCsはNaと置換してよい。
VI. 他の液体及び不均一燃料実施例
本開示において、「液体−溶媒実施例」は、液体燃料及び不均一燃料のような液体溶媒からなる対応する燃料及び如何なる反応混合物を含む。
液体溶媒からなる別の実施例において、原子ナトリウム及び分子NaHの1つは、少なくとも1つの他の化合物又は元素、及び、Naの分子形態、イオン形態、又は、金属形態の間の反応によって供給される。Na又はNaHの源は、金属のNa、NaOHのようなNaを含む無機化合物、及び、NaNH、NaNH、及び、NaO、NaX(Xはハロゲン化物である)、及び、NaH(s)のような他の適当なNa化合物の少なくとも1つであってよい。他の元素は、H、置換剤、又は、還元剤であってよい。反応混合物は、(1)溶媒、(2)Na(m)、NaH、NaNH、NaCO、NaO、NaOH、NaOHドープ−R−Ni、NaX(Xはハロゲン)、及び、NaX ドープ R−Ni、の内の少なくとも1つのようなナトリウムの源、(3)Hガス及び解離剤及び水素化物のような水素の源、(4)好ましくはLiであるアルカリ又はアルカリ土類金属のような置換剤、そして、(5)アルカリ金属、アルカリ土類金属、ランタニド、Tiのような遷移金属、アルミニウム、B、AlHg、NaPb、NaAl、LiAlのような金属合金、のような金属の少なくとも1つ、更に、アルカリ土類ハロゲン化物、遷移金属ハロゲン化物、ハロゲン化ランタニド、及び、ハロゲン化アルミニウムのような還元剤と組合せて又は単独において金属の源となるような還元剤、の内の少なくとも1つを含んでよい。好ましくは、アルカリ金属還元剤は、Naである。他の適当な還元剤は、LiBH、NaBH、LiAlH、NaAlH、RbBH、CsBH、Mg(BH、又はCa(BHのような金属水素化物である。好ましくは、NaH分子及びNa,NaH(s)、及び、NaOのようなNa生成物を形成するために、還元剤はNaOHと反応する。NaHの源は、アルカリ又はアルカリ土類金属又はR−NiのAl金属間合金のようなNaH触媒を形成するための還元剤のような反応物及びNaOHからなるR−Niであってもよい。更に、典型的な試薬は、アルカリ又はアルカリ土類金属、及び、好ましくはBr又はIであるが、Xをハロゲンとしたときの、AlX、MgX、LaX、CeX、及び、TiXのような酸化剤である。更に、反応混合物は、ゲッター、又は、R−Niのような解離剤にドープされるかもしれないNaCO、NaSO、及びNaPO、の少なくとも1つのような分散剤を含むもう1つの化合物からなってよい。反応混合物は、支持体がその混合物の少なくとも1つの反応物をドープされてよい支持体であるところ、支持体を更に含んでよい。支持体は、反応混合物からNaH触媒の生産性に有利となる大きな表面積を好ましくは持ってよい。支持体は、R−Ni、Al、Sn、γ−、β−、若しくはα−アルミナのようなAl、アルミン酸ナトリウム(β−アルミナはNaのような他のイオンを持ち、理想的な組成であるNaO・11Alを持つ。)、Mのようなランタニド酸化物(好ましくは、M=La,Sm,Dy,Pr,Tb,Gd,及びEr)、Si、シリカ、ケイ酸塩、ゼオライト、ランタニド、遷移金属、アルカリ及びNaを備えるアルカリ土類合金のような金属合金、希土類金属、Niを支持したSiO−Al若しくはSiO、そして、白金、パラジウム、若しくは、ルテニウムを支持したアルミナの少なくとも1つのような他の支持金属、からなる群の少なくとも1つを含んでよい。支持体は、高い表面積を持ってよく、そして、R−Ni、ゼオライト、ケイ酸塩、アルミン酸塩、アルミナ、アルミナ・ナノ粒子、多孔性Al、Pt、Ru、若しくはPd/Al、炭素、Pt若しくはPd/Cのような高い表面積(HSA)材料、NaCO、シリカ及びゼオライト材料のような無機化合物、好ましくはYゼオライト粉末、フラーレン若しくはナノチューブのような炭素を含んでよい。実施例において、Al(及び、存在するならば解離剤のAl支持体)のような支持体は、表面改質支持体を形成するように、ランタニドのような還元剤と反応する。実施例において、表面のAlは、ランタニド置換支持体を形成するように、ランタニドと交換する。この支持体は、NaOHのようなNaH分子の源をドープされてもよく、ランタニドのような還元剤と反応させられるかもしれない。ランタニドでのランタニド置換支持体の後続反応は、それをあまり変えないであろう、そして、表面にドープされたNaOHは、還元剤ランタニドとの反応によってNaH触媒に還元され得る。他の実施態様では、Li、K、Rb又はCsはNaと置換してよい。
反応混合物がNaH触媒の源を含むところ、液体溶媒を含む実施例において、NaHの源は、Naの合金及び水素の源であってよい。合金は、ナトリウム金属、及び1又はそれ以上のアルカリ又はアルカリ土類金属、遷移金属、Al、Sn、Bi、Ag、In、Pb、Hg、Si、Zr、B、Pt、Pd、又は、他の金属の合金のような、本技術分野において知られているそれらの少なくとも1つを含んでよく、そして、H源はH又は水素化物であってよい。
NaH分子の源のような試薬、ナトリウムの源、NaHの源、水素の源、置換剤、及び、還元剤は、如何なる望ましいモル比で存在する。各々は、0より大きく、100%未満のモル比である。好ましくは、モル比は類似している。
液体−溶媒の実施例において、反応混合物は、溶媒、Na若しくはNaの源、NaH若しくはNaHの源、金属水素化物若しくは金属水素化物の源、金属水素化物を形成するための反応物若しくは反応物の源、水素の解離剤、及び、水素の源からなる群の少なくとも1シリーズのものを含む。反応混合物は、支持体を更に含んでよい。金属水素化物を形成するための反応物は、好ましくはLa若しくはGdであるランタニドを含んでよい。実施例において、Laは、LaH(n=1,2,3)を形成するように、NaHと可逆的に反応するかもしれない。実施例において、水素化物交換反応は、NaH触媒を形成する。可逆的な一般的な反応は次の式で与えられる。
反応は、NaH触媒を形成するように、Naと反応する原子水素を形成するように、解離させられるかもしれない水素の形成を開始するかもしれない。解離剤は、好ましくは、Pt、Pd、若しくはRu/Al2O3粉末、Pt/Ti、及び、R−Niの少なくとも1つである。優先して、Alのような解離剤の支持体は、Alの代わりに表面のLaの置換を少なくとも含み、又は、Pt、Pd、若しくはRu/MでMがランタニドであるものを含む。解離剤は、分離器が原子水素を渡すところ、反応混合物の残りから分離されるかもしれない。
溶媒を除去して、Hを加えて、ふるいによってNaHと水素化ランタンを分離して、Laを形成するために水素化ランタンを熱して、LaとNaHを混合することによって、反応混合物が実施例において、再生されるかもしれないところ、適当な液体−溶媒の実施例は、溶媒、NaH、La、及び、Al粉末上のPdからなる反応混合物を含む。或いは、再生は、Naを溶かして、液体を除去することによってNaとランタン水素化物を分離するステップと、Laを形成するために水素化ランタンを熱するステップと、NaからNaHへと水素化するステップと、LaとNaHを混合するステップと、溶媒を加えるステップとを含む。LaとNaHの混合は、ボールミルによってもよい。
液体−溶媒の実施例において、R−Niのような高い表面積の材料は、NaX(X=F、Cl、Br、I)がドープされる。ドープされたR−Niは、Na及びNaHの少なくとも1つを形成するために、ハロゲン化物を置き換えるであろう試薬と反応する。実施例において、反応物は、少なくとも、好ましくはK,Rb,Csの少なくとも1つであるアルカリ若しくはアルカリ土類金属である。別の実施例において、反応物は、好ましくはKH、RbH、CsH、MgH、及びCaHの少なくとも1つである、アルカリ若しくはアルカリ土類水素化物である。反応物は、アルカリ金属及びアルカリ土類水素化物の両方であってよい。可逆的な一般的な反応は次の式で与えられる。
D.追加のMH−タイプの触媒作用及び反応
一般に、t電子の結合エネルギーとイオン化エネルギーの合計がおよそmが整数である2・27.2eVであるように、連続したエネルギーレベルに各々M−H結合の切断プラス原子Mからのt電子のイオン化により提供されるハイドリノを生成するMHタイプ水素触媒は、表2において与えられる。各々のMH触媒は第1欄に与えられ、そして、対応するM−H結合エネルギーは第2欄に与えられる。第1欄に与えられるMH種の原子Mは、イオン化されるが、第2欄で、結合エネルギーの追加に関するm・27.2eVの正味の反応エンタルピーを提供する。触媒のエンタルピーは、第8欄に与えられるが、mの値は第9欄に与えられる。イオン化に寄与する電子は、イオン化ポテンシャル(イオン化エネルギー又は結合エネルギーとも呼ばれる)に関し与えられる。例えば、NaHの結合エネルギー(1.9245eV)は、欄2に与えられる。原子又はイオンの第n番目の電子のイオン化ポテンシャルは、IPによって指定され、CRCによって与えられる。即ち、例えば、 Na+5.13908eV → Na+e 及び Na+47.2864eV → Na2++e。それぞれ、第1のイオン化ポテンシャル、IP=5.13908eVと、第2のイオン化ポテンシャル、IP=47.2864eVは、第2、及び、第3コラムにおいて与えられる。NaH結合の切断及びNaの二重イオン化のための正味の反応エンタルピーは、54.35eVであり、第8のコラムで与えられ、また、式(36)においてm=2であり、第9のコラムで与えられる。追加的に、Hは表2で与えられるMH分子の各々と反応することができ、それにより、典型的な式(23)によって与えられるように、MH単独の触媒反応性生物に相対して、1つだけ量子数pが増加させられる(式(35))ハイドリノを形成する。
VIII.水素ガス放出パワー及びプラスマ・セル及び反応器
本開示の水素ガス放出パワーとプラズマ・セルと反応器は、図17に示される。図17の水素ガス放出パワーとプラズマ・セルと反応器は、チャンバー300を持つ水素ガス−充満グロー放電真空室315を含むガス放出セル307を含む。水素源322は、水素供給通過342を介して、調節弁325によりチャンバー300に水素を供給する。触媒は、セルチャンバー300内に含まれる。電圧及び電流の源330は、電流が陰極(カソード)305及び陽極(アノード)320の間を通過するようにさせる。電流は、逆向きであってもよい。
ある実施例において、カソード305の材料は、Fe、Dy、Be、又はPdのような触媒の源であるかもしれない。水素ガス放出パワーとプラズマ・セルと反応器のもう1つの実施例において、容器313の壁は、導電性で、電極305を取り替えるカソードとして機能し、アノード320は、ステンレス鋼空洞アノードのような空洞であるかもしれない。放出は、触媒源を蒸発させ触媒にするかもしれない。分子水素は放出によって解離されるかもしれず、それにより水素原子が形成され、ハイドリノとエネルギーが生成されるかもしれない。追加の解離は、チャンバーで内で水素解離剤によって提供されるかもしれない。
水素ガス放出パワーとプラズマセルと気相で触媒作用が生じる反応器とのもう1つの実施例は、制御可能なガス状の触媒を利用する。ハイドリノへの変換のためのガス状の水素原子は、分子水素ガスの放出によって供給される。ガス放出セル307は、触媒リザーバー395から反応チャンバー300へとガス状の触媒350の通過のための触媒供給通路341を有する。触媒リザーバ395は、ガス状の触媒を反応室300に供給するために、電源372を備える触媒リザーバ・ヒーター392で加熱される。その電源372によってヒーター392を調節することによって、触媒リザーバ395の温度をコントロールすることによって、触媒蒸気圧力がコントロールされる。反応器は、選択的なベント・バルブ301を更に含む。ステンレス鋼、タングステン、又は陶製ボートのような耐薬品性の口の開いた容器は、ガス放出セル内に配置され、触媒を含んでよい。ガス状の触媒を反応室に供給するために関連した電源を使っているボート・ヒーターで、触媒ボートの中の触媒は、熱されてよい。或いは、ボートの中の触媒が、昇華され、沸騰され、揮発化されて気相になるように、白熱ガス放出セルが高温で操作される。その電源でヒーターを調節することによってボート又は放出セルの温度をコントロールすることによって、触媒蒸気圧力はコントロールされる。セルにおいて触媒が凝集することを妨ぐために、温度は、触媒源、触媒リザーバー395、又は、触媒ボートの温度より上に維持される。
ある実施例において、触媒作用は気相で生じ、リチウムは触媒であり、そして、リチウム金属のような原子リチウム又はLiNHのようなリチウム化合物の源は、およそ300−1000℃の範囲でセル温度を維持することによってガス状にされる。最も好ましくは、セルはおよそ500−750℃の範囲で維持される。原子及び/又は分子の水素反応物は、大気圧より低い圧力で、好ましくは約10ミリトールから約100Torrの範囲で維持されるかもしれない。最も好ましくは、望ましい動作温度に維持されるセル内にリチウム金属及びリチウム水素化物の混合物を維持することによって、圧力は決定される。動作温度範囲は、好ましくは約300−1000℃の範囲であり、そして、最も好ましくは、300−750℃の動作温度範囲でのセルについて圧力が達成できるものであることである。電源385で電力供給される図17の380のような加熱コイルによって、セルは望ましい作動温度に制御されることができる。セルは、内部反応チャンバ300及び外部水素リザーバ390を更に備えてよく、これにより、水素が2つのチャンバーを分離している壁313を通る水素の拡散によってセルに供給されるかもしれない。壁の温度は、拡散速度をコントロールするために、ヒーターを用いてコントロールされてよい。拡散速度は、水素リザーバで水素の圧力をコントロールすることによってさらにコントロールされてよい。
Li、LiNH、LiNH、LiN、LiNO、LiX、NHX(Xはハロゲン)、NH、LiBH、LiAlH、及び、Hの群の種からなる反応混合物を有するシステムのもう1つの実施例において、反応物の少なくとも1つは、1又はそれ以上の試薬を添加することにより、及び、プラズマ再生によって再生する。プラズマは、NH及びHのようなガス1つであってよい。プラズマは、そのままで維持されてよい(反応セル内で)、又は、反応セルと連通する外部セル内で維持されてもよい。他の実施例において、K、Cs、及び、Naは、触媒が原子K、原子Cs、及び、分子NaHであるところ、NaがLiに取って代わる。
或いは、反応ガス混合体と接触している弁が望ましい温度に維持されるように、セルは各々の入口又は出口で耐熱弁を更に含んでよい。触媒の圧力を欲求レベルに維持するために、水素源としての透過があるセルは、シールされてよい。
セルを絶縁することにより、及び、ヒーター380で補助的なヒーター・パワーを適用することによって、広い範囲にわたり、独立して、プラズマ・セル温度を制御することができる。このように、触媒蒸気圧力は、プラズマ・パワーと独立して制御されることができる。
放電電圧は、約100から10,000ボルトの範囲にあってよい。電流は、望ましい電圧で如何なる望ましい範囲にあってもよい。更にまた、プラズマは、如何なる所望の周波数範囲、オフセット電圧、ピーク電圧、ピーク電力、及び、波形で脈打たせてもよい。
もう1つの実施例において、プラズマは、触媒の又は触媒の源である種の反応物の溶媒のような液体媒体中において、生じるかもしれない。
IX.燃料電池及びバッテリ
燃料電池及びバッテリー400の実施例は、図18に示される。固体燃料または不均一系触媒から成っているハイドリノ反応物は、対応する半電池反応のための反応物から成る。新規反応に基づいて、燃料電池装置のより良い名称は、触媒−イオン化−水素−遷移セル(CIHT)であるかもしれない。作動の間、触媒は原子水素と反応し、原子水素から触媒への27.2eVの整数倍の無放射のエネルギー移動は、自由電子の一時的な放出で触媒のイオン化に結果としてなり、そして、ハイドリノ原子はエネルギーの大きな放出と共に形成される。アノード410がイオン化された電子流を最終的に受け取るように、この反応はアノードコンパートメント402で生じるかもしれない。電流はまた、アノードコンパートメントにおける還元剤の酸化からかもしれない。燃料電池の1つの実施例において、アノードコンパートメント402は、アノードとして機能する。Li、K、及びNaHの少なくとも1つは、ハイドリノを形成する触媒として機能するかもしれない。炭素粉末、TiC、WC、YCまたはCrのような炭化物、又は、ホウ化物のような支持体は、集電装置として機能するかもしれないアノードのような電極と電気的に接触して電子の導体として機能するかもしれない。導通された電子は、触媒のイオン化または還元剤の酸化からかもしれない。あるいは、支持体は、リードで負荷に電気的に接続されたアノードとカソードの少なくとも1つから成るかもしれない。負荷につながっているアノードリード線ならびにカソードリードは、金属のような如何なる導体であってもよい。
ある実施例において、ハイドリノを形成するために反応するハイドリノ反応物を形成する反応を酸化剤が受ける。あるいは、最終的な電子受容体反応物は、酸化剤から成る。酸化剤またはカソード−セル反応混合物は、カソード405を備えるカソードコンパートメント401に位置するかもしれない。あるいは、カソード−セル反応混合物は、イオンと電子の移動からカソード・コンパートメントにおいて構成される。燃料電池の1つの実施例において、カソード・コンパートメント401は、カソードとして機能する。作動の間、正イオンはアノードからカソード・コンパートメントに移るかもしれない。特定の実施例において、この移行が、塩橋420を通して起こる。あるいは、陰イオンは塩橋420を通って、カソードからアノード・コンパートメントに移るかもしれない。移動性のイオンは、触媒または触媒の源のイオンと、H、H、またはH(1/p)のような水素のイオンと、及び、酸化剤のアニオン又は酸化剤を備える触媒の源又は触媒の反応によって形成される化合物の対イオンと、のうちの少なくとも1つであるかもしれない。各セル反応は、生成物保管のためのリザーバ又は反応物の源への、更に、オプションとして再生430及び431への、通路460及び461を通って生成物の除去又は反応物の添加によって、供給され、維持され、再生される、少なくとも1つであるかもしれない。一般に、適当な酸化剤は、水素化物、ハロゲン化物、硫化物、及び酸化物のようなハイドリノ反応物として開示されるこれらである。妥当な酸化剤は、アルカリ、アルカリ土類、遷移、希土類、銀、及びインジウム金属ハロゲン化物と同様に酸化物、又は酸素の源、好ましくはF又はCl、又はハロゲンの源、CF、SF、及びNFのような金属ハロゲン化物及びアルカリ土類ハロゲン化物及びアルカリのような金属水素化物である。他の妥当な酸化剤は、ハイドリノを形成するための触媒反応から放出される電子を究極的に捕獲するカソード−セル反応の要素である正にー帯電した対イオンの源、及びフリーラジカル、及びその源を含む。
図18に関して、燃料又はCIHTセル400は、カソード405を備えるカソードコンパートメント401と、アノード410を備えるアノードコンパートメント402と、塩橋420と、別々の電子流及びイオン質量の輸送でセル操作の間にハイドリノ反応物を構成する反応物と、及び水素の源と、から成る。一般的な実施例において、CIHTセルは、より低いエネルギー(ハイドリノ)状態へとの水素の触媒反応から、起電力(EMF)を発生させる水素燃料電池(cell)である。このように、ハイドリノ反応から放出されるエネルギーの電気への直接変換のための燃料電池(cell)として、機能する。もう1つの実施例において、CIHTセルは、電極405と410によって、適用された電気分解パワーに加えて、電気的な及び熱的なパワーの少なくとも1つを生成する。セルはハイドリノの形成において水素を消費して、水素添加を必要とする。さもなければ、ある実施例において、ハイドリノを形成する反応物は、少なくとも、熱的に又は電解的に、少なくともいずれかで、再生できる。コンパートメントの間で電気的な回路を完成するように電子及びイオンの別々の導管でつながれる異なるセルコンパートメントにおいて、異なる温度、圧力、濃度の少なくとも1つのような異なる状態又は条件下での同じ反応物又は異なる反応物が、提供される。システムの熱のゲイン又は別々のコンパートメントの電極間の電位的な及び電気的なパワー・ゲインが、1つのコンパートメントから別のコンパートメントへとのマスフローに基づくハイドリノ反応の依存性により、発生する。マスフローは、ハイドリノを生成するために反応する反応混合物の形成、及び、実質的な速度でとハイドリノ反応が起こるのを許す条件の少なくとも1つを提供する。電子及びイオンがコンパートメントをつなぐ別々の導管で輸送されることを、マスフローはさらに必要とする。電子は、原子、分子、化合物、又は金属のような反応種の酸化又は還元反応によって、及び、触媒との原子水素の反応の間に触媒の少なくとも1つのイオン化のから生じるかもしれない。アノード・コンパートメント402のようなコンパートメントにおける種のイオン化は、(1)電気的な中性によりコンパートメント内で電荷バランスをとる移動性のイオンの反応、及び、カソード401のような分離したコンパートメントにおける反応物種の酸化、還元からの好ましい自由エネルギー変化と、及び、(2)ハイドリノを形成する反応と結果としてなる移動性のイオンの反応、及び、分離したコンパートメントにおける種の還元と、種の酸化によるハイドリノ形成による自由エネルギー変化、の少なくとも1つによるかもしれない。イオンの移行は、塩橋420を通してあるかもしれない。もう1つの実施例において、種の酸化、別々のコンパートメントにおける種の還元、及び、移動性のイオンの反応が、自発的でないかもしれないか、又は、低い速度で起こるかもしれない。相当な速度でハイドリノ反応が起きることを許す条件及びハイドリノを生成する反応を生じる反応混合物の形成の少なくとも1つをマスフローが提供するところ、電気分解ポテンシャルは反応を強制するように適用される。電気分解ポテンシャルは、外部回路425を通って適用されるかもしれない。各半電池の反応物は、生成物保管と再生430と431のためのリザーバ又は反応物の源への通路460及び461を通して、生成物の除去又は反応物の添加によって、供給、維持、及び再生の少なくとも1つをされるであろう。
ある実施例において、原子水素及び水素触媒の少なくとも1つは、触媒が活性化するようにする反応を受けるために、反応混合物及び反応物の反応により形成されるかもしれない。ハイドリノ反応を開始させる反応は、発熱反応、共役反応、フリーラジカル反応、酸化還元反応、交換反応、及び、ゲッター、支持体、又は、マトリックス支援触媒反応の少なくとも1であるかもしれない。ある実施例において、ハイドリノを形成する反応は電気化学的パワーを提供する。実施例において、本開示の交換反応のようなハイドリノ反応を開始させる反応及び反応混合物は、燃料電池の基礎であるが、電気的なパワーがハイドリノを形成するように水素の反応によって展開される。酸化還元電池半反応のために、ハイドリノ生産反応混合物は、電気的な回路を完成するように、別の経路を通したイオン質量輸送、及び、外部回路を通した電子の移動で構成される。半電池反応の合計によって与えられるハイドリノを生じる全体的な反応と対応する反応混合物は、本開示の熱的パワーとハイドリノの化学的な生産のための反応タイプから成るかもしれない。このように、理想的には、電子流れ及びイオン質量輸送が無い状態では、ハイドリノ反応が起こらないか、これといった速度では起こらない。ハイドリノ反応からの自由エネルギーΔGは、ハイドリノ−生産反応混合物を構成する酸化還元化学に依存した酸化又は還元ポテンシャルであるポテンシャルを生じさせる。ポテンシャルは、燃料電池において電圧を発生させるのに用いられるかもしれない。ポテンシャルVは、自由エネルギーΔGによって表されるであろう。
ここでは、Fはファラデー定数である。自由エネルギーがH(1/4)への移行のためのおよそ−20MJ/モルHであると想定すれば、電圧は高いかもしれない。
燃料電池のアノード・コンパートメント内で、活性なハイドリノ反応物を、その化学種が生じさせる場合において、酸化ポテンシャル及び電子は触媒メカニズムからの貢献を備えるかもしれない。式(6−9)に示されるように、触媒は、イオン化することによって原子水素からエネルギーを受取る種を含む。電離される触媒及びより低い電子状態へのH電子の遷移のポテンシャルは、反応のΔGに基づいて式(178)によって与えられる酸化ポテンシャルを生じさせる。式(25−27)によって与えられるように、NaのNa2+へのイオン化で、ハイドリノを形成するように協調された内部の反応で、NaHはあるので、式(178)は特にこの場合において保持されるべきである。
実施例に、アノード半電池酸化反応は、触媒作用イオン化反応から成る。カソード半電池反応は、水素化物にHの還元から成るかもしれない。典型的な反応は以下の通りである。
アノード半電池反応
カソード半電池反応
ここでは、ERはMgH2の還元エネルギーである。水素化物のような他の適当な酸化剤は、NaHとKHである。触媒の移行で、カチオンまたは適当な塩橋、触媒と水素を通しての水素化物イオンは、アノード・コンパートメントで再生するかもしれない。触媒の安定した酸化状態がCatである場合には、塩橋反応は以下の通り。
塩橋反応:
ここでは、0.754eVは水素化物イオン化エネルギーである、そして、4.478eVはH2の結合エネルギーである。触媒又は触媒の源は、Hの源の役割をしもするかもしれない水素化物であるかもしれない。それから、塩橋反応は以下の通りである。
塩橋反応
ここでは、ELはCatHの格子エネルギーである。それから、燃料電池反応は、カソード・コンパートメントに水素の交換によって維持されるかもしれない。その反応は、以下によって与えられる。
Catr+の還元で作られるアノード・コンパートメントから、水素は過剰な水素のリサイクリングからあるかもしれない、そして、それの交換は水の電気分解によってH(1/4)を、それからH2(1/4)を形成するために消費した。これらの反応のエネルギーは、以下の通りである。
適当な反応物は、KHとNaHである。kJ/モルの単位において式(179−185)によって与えられるKHのための平衡燃料電池反応は、以下の通りである。
よい近似として、正味の反応は、次式で表される。
式(179−185)によって与えられるKHのためのバランスさせた燃料電池反応は、以下の通りである。
ここで、式(195)の5248kJ/moleは、Eを含む。良い近似として、正味の反応は、次式で表される。
H(1/3)からH(1/4)への移行(式(23−24))、そして、最終生成物としてH(1/4)を形成することによって、それに対して追加のエネルギーが放出される。CIHTセル・スタックの高エネルギー放出と拡張性は、マイクロ分散で、分散で、、中心的な電気的なパワーで、パワー・アプリケーションを可能にする。そのうえ、特にシステムが熱ベースのシステムと比較して、直接的な−電気であるので劇的なコストとシステムの複雑さの減少となるので、変形原動力源はCIHTセル技術によって可能になる。図19に示すCIHTセル・スタックを利用している自動車構造は、CIHTセル・スタック500、電解セルと水タンク又水素タンク501のような水素の源、少なくとも1台の電動機502、電子制御システム503、及びギアトレインまたはトランスミッション504から成る。一般に、アプリケーションは、抵抗加熱のような熱的な、電気的な、原動力となる、及び、航空機、そして、当業者に知られているその他を含む。後者の場合、電気モーターによる外部タービンはジェットエンジンにとって代わることができるであろう、そして、電気モーターにより駆動されるプロペラは対応する内燃機関にとって代わることができるであろう。
実施例に、水素化物とハイドリノの少なくとも1つをつくるために、基本的なセル作動の原理は、伝導水素化物イオン(H)、溶融電解質とアルカリ金属のような触媒との反応を通して水素のイオン輸送を含む。典型的な電解液は、共晶の溶融塩LiCl−KClで溶かされるLiHである。セルにおいて、V、Nb、Fe、Fe−Mo合金、W、Rh、Ni、Zr、Be、Ta、Rh、TiとThホイルの1枚のような2つの水素透過性、固体の、金属ホイル電極の間でつくられるチャンバーで、融解した、H伝導電解液は限られるかもしれない。そして、また、それは集電装置の働きをする。Hガスは、最初にカソード電極によって広まって、カソード−電解液界面で、Hに反応H+eによって、水素化物イオンをつくる。Hイオン化学ポテンシャル下の電解液を通しての移動でその後ある。勾配は、アノード・チャンバーでアルカリ金属のような触媒の存在によってつくられるかもしれない。Hイオン・アノード−電解液界面でH+に反応Hによって水素原子をeつくる電子を放出する。水素原子はアノード電極によって広まって、金属水素化物、金属−H分子とハイドリノの少なくとも1つをつくるために、アルカリ金属のような触媒と反応する。触媒のイオン化は、アノード電流に関与もするかもしれない。TiCのような支持体のようなハイドリノ反応の速度を引き起こすか、上昇させるために、他の反応物はアノード・コンパートメントに存在するかもしれない、そして、還元剤、触媒と水素化物は反応物(例えばMgまたはCa)をやりとりする。放出された電子または電子は、チャージ・バランスを完成するために、外部回路の中を流れる。
反応物は、熱的に又は電解的に再生されてもよい。反応物は、熱的に又は電解的に再生されてもよい。生成物は、カソードまたはアノード・コンパートメントで再生されるかもしれない。または、例えば、それらはここではポンプを用いたリジェネレーターに本開示の再生化学作用のどれでも送られるかもしれない、あるいは、当業者に知られて、最初の応物を再生させるために適用されるかもしれない。ハイドリノ反応を受けているセルは、熱を反応物の再生を受けているそれらに提供するかもしれない。それぞれ再生を成し遂げるために生成物が温度で上がる場合には、リジェネレーターへ/から送られる間、順序で、熱を回復して、セル効率とシステム・エネルギー・バランスを増やすために、CIHTセル生成物と再生する反応物が回収熱交換器を通して渡されるかもしれない。
イオン移動で金属水素化物をつくる実施例に、アルカリ水素化物のような金属水素化物は、熱的に分解される。HガスはH透過性、固体の、金属膜によってアルカリ金属から分離されるかもしれなくて、セルのカソード・チャンバーに持ち込まれるかもしれない。Hの輸送を含んでいる反応が恒久化されることができるように、水素を減少するアルカリ金属はセルのアノード・チャンバーの方へ動かされるかもしれない。
移動性のイオンは、ナトリウムイオンのようなアルカリ金属イオンのような触媒のそれであるかもしれない。イオンは還元されるかもしれなくて、KHのような水素の触媒と源の触媒または源をつくる水素または触媒と水素がハイドリノをつくるために反応するそれによってNaHで任意に反応を起こすかもしれない。ハイドリノを形成する際に放出されるエネルギーは、EMFと熱をもたらす。このように、他の実施例において、ハイドリノ反応は、貢献をセルEMFに提供するために、カソード・コンパートメントで生じるかもしれない。
実施例に、アノード・コンパートメントは、カソード・コンパートメントの同じアルカリ金属のそれより高い温度または圧力でアルカリ金属から成る。ナトリウムのような金属がアノードで酸化するように、圧力または温度差はEMFを提供する。Na+イオンのために選択的であるβアルミナのようなイオン選択性膜を通して、イオンは輸送される。移動性のイオンは、カソードで還元される。例えば、ナトリウムイオンは、Naを形成するために還元される。カソード・コンパートメントは、水素またはハイドリノをつくる反応物として提供される水素の源を更に含む。他の反応物はTiCのような支持体のようなカソード・コンパートメントに存在するかもしれない、そして、還元剤、触媒と水素化物は反応物(例えばMgまたはCa)をやりとりする。Hの源は、水素化物をつくるために、アルカリ金属と反応するかもしれない。ある実施例では、NaHが形成される。NaHの適当な形は、ハイドリノをつくるためにさらに反応する分子形である。金属水素化物とハイドリノの形成からエネルギー解放は、パワー出力をセルから増やすために、更なる駆動力をナトリウムイオンのようなイオン化とイオンの移動に提供する。Naのような水素と金属がリサイクルされるように、Hからハイドリノを作るために反応を起こさないNaHのようなどんな金属水素化物でも熱的に分解されるかもしれない。Naのような金属は、電磁ポンプでアノード・セルコンパートメントで圧力で増やされるかもしれない。
一種の水素化物交換反応に、水素化物交換反応は、触媒のそれ以外の水素化物の還元またはアルカリ水素化物(例えばLiH、KHまたはNaH)のような触媒の源から成るかもしれない。水素化物イオンは、遷移状態の非常にイオン化触媒カチオンを安定させる。異なる水素化物の目的は、遷移状態とハイドリノをつくる進行方向でより大きな程度まで進行することを反応に強いることである。適当な異なる水素化物は、MgHのようなアルカリ土類水素化物、KHまたはNaHによるLiHのような異なるアルカリ水素化物、TiHのような遷移金属水素化物とEuH、GdHとLaHのような希土類元素水素化物である。
実施例において、触媒作用反応が起こらないように、電子と触媒イオンは遷移状態で再結合する。水素化物イオンのようなイオン化触媒への対イオンの外部の供給は、イオン化触媒(例えばNa2+またはK3+)の触媒作用と形成を容易にする。これは、TiCと任意に還元剤(例えばアルカリ土類金属またはMgH2または水素化物イオンの他の源のようなその水素化物)のような導電性支持体の反応混合物の成分によって、さらに促進性である。このように、CIHTセルはバッテリーとして作動するかもしれなくて、要求に応じて、負荷がアノード・コンパートメントからの電子の流れとカソード・コンパートメントから対イオンの流れのために回路を完成する変動負荷へ、パワーを供給するかもしれない。さらにまた、電子と対イオンの少なくとも1つのためのそのような回路は、実施例でハイドリノ反応の速度を高める。
図18に関して、燃料電池400はカソード405、アノード410によるアノード・コンパートメント402、塩橋420、ハイドリノ反応物と水素の源でカソード・コンパートメント401から成る。アノード・コンパートメント反応物は触媒またはNaHまたはKHのような水素の触媒と水素または源の源から成るかもしれなくて、TiCのような支持体とアルカリ土類金属とその水素化物(例えばMgとMgHとアルカリ金属とLiとLiHのようなその水素化物)の少なくとも1つのような還元剤の一つ以上を更に含むかもしれない。カソード・コンパートメント反応物は、ハロゲン化物または水素化物のような陰イオンのような交換できる種の源から成るかもしれない。適当な反応物は、金属水素化物(例えばアルカリ土類またはアルカリ金属水素化物(例えばMgHとLiH))である。MgとLiのような対応する金属は、カソード・コンパートメントに存在するかもしれない。塩橋は、陰イオン導電性膜や陰イオン導体から成るかもしれない。触媒(例えばアルミン酸ナトリウム、ランタニド・ホウ化物(例えばMB6(Mはランタニドである))またはアルカリ土類ホウ化物(例えばMがアルカリ土類であるMB6))のカチオンで飽和する1つのようなゼオライトまたはアルミナの、塩橋は作られるかもしれない。塩橋は水素化物から成るかもしれなくて、水素化物イオンを選択的に導通するかもしれない。水素化物は、熱的に非常に安定であってよい。それらの高い融点と熱的分解温度のために、適当な水素化物は、リチウム(カルシウム、ストロンチウムとバリウム)のそれらのような塩類似水素化物とEu(Gd)のような希土類金属のそれらのような金属水素化物とLaである。後者の場合、Hまたは陽子は、表面で、Hから、または、それに変換で金属を通して広まるかもしれない。カソードとアノードは、電気導体であるかもしれない。導体は支持体であるかもしれなくて、各々を負荷に接続するカソードとアノードの各々のために、リードを更に含むかもしれない。リードは、導体である。適当な導体は、金属、炭素、炭化物またはホウ化物である。適当な金属は、遷移金属、ステンレス鋼、貴金属、内部の遷移金属(例えばAg)、アルカリ金属、アルカリ土類金属、Al、Ga、In、Sn、PbとTeである。
セルは、固体の、融解の、又は液体のセルから成るかもしれない。後者は、溶媒を含んでよい。カソード・セル反応物、アノード・セル反応物、塩橋とセルコンパートメントのそれらのような少なくとも1つの反応物またはセル成分の望ましい状態または特性を成し遂げるために、動作条件は制御されるかもしれない。適当な状態は固体で、液体で、ガス状である、そして、適当な特性は、イオンと電子への導電性、物性、混和性、拡散速度、及び反応度である。1つ以上の反応物が溶融状態で維持される場合には、コンパートメントの熱は反応物融点を越えるために制御されるかもしれない。Mg,MgH2,K,KH,Na,NaH,Li,及びLiHの例示的な融点はそれぞれ、650℃、327℃、63.5℃、619℃、97.8℃、425℃、180.5℃、及び688.7℃である。熱は、水素からハイドリノへとの触媒作用からかもしれない。あるいは、酸化剤や還元剤反応物は、燃料電池の内部抵抗によって、または、外部ヒーター450で供給熱量で熱している。実施例に、当業者に知られている伝導性で照射性熱損失のための断熱剤で満たされた板金ジャケットのような二重−壁の空にされたジャケットを含むことで、CIHTセルは絶縁体によって囲まれる。実施例において、カソードとアノード・コンパートメントの少なくとも1つの反応物は、溶媒によって少なくとも部分的に溶媒和する。溶媒は、アルカリ金属と水素化物(例えばKH、K、NaHとNa)のような触媒又は触媒の源を溶かすかもしれない。適当な溶媒は、有機溶媒節と無機溶媒節で開示される。アルカリ金属を溶かす適当な溶媒は、ヘキサメタポールである(OP(N(CH3)2)3(アンモニア、アミン、エーテル、錯体生成溶媒、クラウンエーテルとクリプタンドと溶媒(例えばエーテルまたはクラウンエーテルの添加によるTHFのようなアミドまたはクリプタンド)。
少なくとも1つのコンパートメントに水素を測定して、はこんで、制御するために、燃料電池は少なくとも1つの水素システム460、461、430と431を更に含むかもしれない。水素系はポンプ、少なくとも1つの値、1台の圧力計とリーダーから成るかもしれなくて、カソードとアノード・コンパートメントの少なくとも1つに水素を供給するために、システムを制御するかもしれない。水素システムは、1つのコンパートメントからもう一つのコンパートメントまで水素をリサイクルするかもしれない。実施例において、水素システムは、アノード・コンパートメントからカソード・コンパートメントまでH2ガスをリサイクルする。リサイクルは、能動的であっても、受動的であってもよい。前者の場合、Hは作動の間、アノードからカソード・コンパートメントまでポンプで圧送されるかもしれない、そして、後者の場合、H2は分散するかもしれないか、式(181−182)の反応によって作動の間、アノード・コンパートメントに圧力の集積によりアノードからカソード・コンパートメントへと流れるかもしれない。
生成物は、カソードまたはアノード・コンパートメントで再生されるかもしれない。本開示の再生化学作用のどれでも最初の反応物を再生させるために適用されるかもしれないリジェネレーターに、生成物は送られるかもしれない。ハイドリノ反応を受けているセルは、熱を反応物の再生を受けているセルに提供するかもしれない。
実施例において、燃料電池は、コンパートメントの間で各々アノードとカソード、対応する反応混合物と塩橋を含んでいるアノードとカソード・コンパートメントから成る。コンパートメントは、不活発な非導電性セル壁から成るかもしれない。適当な容器材料は、炭化物と窒化物(例えばSiC、BCまたはBCまたはTiN)で内部的にコーティングしたステンレス鋼管、又は、SiC、BC、BC、又はTiNのような炭化物と窒化物である。あるいは、セルは不活性絶縁物(例えばMgO、SiC、BC、BCまたはTiN)で覆われるかもしれない。セルは、絶縁セパレータを備える導電性材料でできているかもしれない。適当なセル材料は、ステンレス鋼、遷移金属、貴金属、高融点金属、希土類金属、AlとAgである。セル各々は、不活性絶縁フィードスルーを持つかもしれない。電気フィードスルーにふさわしい絶縁セパレータと材料は、MgOと炭化物と窒化物で(例えばSiC、BC、BCまたはTiN)ある。当業者に知られている他のセル、セパレータとフィードスルーが、使われるかもしれない。銀鑞でセル・フィードスルーに接続しているステンレス鋼リードで、典型的なカソードとアノードは、ステンレス・スチールウールから各々成る。典型的なアノード反応混合物は、触媒または触媒とKの群からの水素、KH、Na、NaH、Mg、MgH、MgXの(Xはハロゲン化物である)源の源Li、LiH、Rb、RbH、CsとCsHから成る(i)、Mgの群からの還元剤、Ca、Sr、BaとLi(そして、Cの群からの支持体(ii))で任意にある(ii)Pd/C、Pt/C、TiCとYC2。典型的なカソード反応混合物は、(i)から成るMX2の群から酸化剤(M=Mg、Ca、Sr、Ba;H=X、F、Cl、Br、I)、そして、LiX(H=X、Cl、Br)、Mg(Ca、Sr、BaとLi)の群からの還元剤で任意にある(ii)、そして、Cの群からの支持体、Pd/C、Pt/C、TiCとYC2で任意にある(iii)。典型的な塩橋は、高温安定性を押すか、厚板を作っておいている金属水素化物から成る。塩橋は、LiH、CaH、SrH、BaH、LaH、GdHとEuHの金属水素化物の群からあるかもしれない。水素解離剤(例えばPdまたはPt/C)を更に含むかもしれないどちらのセルコンパートメントにでも、水素または水素化物は加えられるかもしれない。マグネシウムイオンが触媒である実施例に、触媒の源はx、yとzが整数であるMg(Mのような混合金属水素化物であるかもしれない、そして、Mは金属である。実施例に、混合水素化物は、アルカリ金属とMg(例えばKMgH、KMgH、NaMgHとNaMgH)から成る。
ある実施例において、アノードとカソード・リードを通して外負荷にパワーを供給するかもしれない2つの半電池の間で電圧が発達するように、アノードとカソード反応はハイドリノをつくる異なる反応物または異なる濃度(異なる総計)の少なくとも1つで、または、異なる状況の下で維持される同じ反応物から成る。ある実施例において、アノード反応混合物は触媒から成る(i)、あるいは、Mg(Ca、Sr、BaとLi)の群と例えばC、Pd/C、Pt/Cの群から少なくとも一つの支持体(ii)(TiC)とYC2から任意にK(KH、Na、NaH、Mg、MgH、Ca CaH、Li、LiH、Rb、RbH、CsとCsH)の群から触媒と少なくとも1のような水素の源の少なくとも1のような還元剤を供給しなさい(ii)。カソード反応混合物は触媒から成る(i)、あるいは、Mg(Ca、Sr、Ba、LiとH)の群と例えばC、Pd/C、Pt/Cの群から少なくとも一つの支持体(ii)(TiC)とYCからK、KH、Na、NaH、Mg、MgH2の群から任意に、触媒と例えば少なくとも一つの水素(MgX(Xはハロゲン化物である)Ca CaH、Li、LiH、Rb、RbH、CsとCsHとH)の源の少なくとも1のような還元剤を供給しなさい(ii)。任意で、各々の半電池反応混合物は、MXの群から、少なくとも1のような酸化剤から成るかもしれない(M=Mg、Ca、Sr、Ba;H=X、F、Cl、Br、I)、そして、LiX(H=X、Cl、Br)。典型的な実施例に、アノード反応混合物はKH Mg TiCから成る、そして、カソード反応混合物はNaH Mg TiCから成る。他の典型的な実施例、セル構成Mg MgH TiC//NaH H、KH TiC Mg//NaH TiC、KH TiC Li//NaH TiC、Mg TiC H//NaH TiC、KH MgH TiC Li//KH Mg TiC LiBr、KH Mg TiC//KH Mg TiC MX(MXは、ハロゲン化アルカリ土類である)に、NaH Mg TiC//KH Mg TiCここではMX//水素化物であるかもしれない塩橋を示す。水素解離剤(例えばPdまたはPt/C)を更に含むかもしれないどちらのセルコンパートメントにでも、水素または水素化物は加えられるかもしれない。
ある実施例において、少なくとも1つのセルは、電解質をさらに含む。電解質は共晶混合物も含んでよい。融解した水素化物は、金属水素化物(例えばアルカリ金属水素化物またはアルカリ土類金属水素化物)から成るかもしれない。生成物の水酸化物は溶融塩として直接に電気分解し得る。カチオンの1つが金属水素化物のそれと同じかもしれない共晶の塩のような低い融点を、塩は持つかもしれない。塩は、LiCl/KClを混ぜたものまたはLiF/MgFのような混合に溶かされるLiHから成るかもしれない。塩は触媒のそれと同じカチオンの一つ以上のハロゲン化物から成るかもしれないか、LiCl/KClで混合LiHのような塩のハロゲン化物で触媒の反応から生ずるかもしれないハロゲン化物化合物より多くの安定な化合物である。塩がそうするかもしれない共晶は、アルカリ土類フッ化物(例えばMgF2とアルカリ金属のフッ化物のような触媒金属のフッ化物)から成る。触媒又は触媒の源及び水素の源は、アルカリ金属水素化物(例えばLiH、NaHまたはKH)から成るかもしれない。あるいは、水素化触媒によるハロゲン化物−水素化物交換反応が結果として正味の反応にならないのと、塩混合物は触媒金属同じアルカリ金属の混合ハロゲン化物から成る。混合ハロゲン化物と水素化触媒の適当な混合物は、KF、KCl、KBrとKを置換しているKHとLiまたはNaによるKIの少なくとも2つである。好ましくは、塩は水素化物イオン導体である。ハロゲン化物に加えて、水素化物イオンを導通するかもしれない他の適当な融解塩電解質は、水酸化物(例えばNaOHのKOHまたはNaHのKHとNaAl(Et)のNaHのような有機金属システム)である。セルはAlまたはステンレス鋼のような金属でできているかもしれないか、黒鉛または窒化ボロン坩堝から成るかもしれない。
電解質は、アルカリ・ハロゲン化物とアルカリ土類ハロゲン化物の群の少なくとも2つの化合物のような二つ以上のフッ化物で塩共晶から成るかもしれない。典型的な塩混合物は、LiF/MgF、NaF/MgF、KF/MgFとNaF/CaFを含む。典型的な反応混合物は、NaH NaF MgF TiC、NaH NaF MgF Mg TiC、KH KF MgF TiC、KH KF MgF Mg TiC、NaH NaF CaF TiC、NaH NaF CaF Mg TiC、KH NaF CaF TiCとKH NaF CaF Mg TiCから成る。
ある実施例において、対イオンがハイドリノ反応の間、触媒のイオン化によってつくられる陽イオンのバランスをとる移動性の対イオンとして、水素化物イオン(H)を支持する電解質から、反応混合物は成る。それぞれ、KClの生成熱とLiClは−436.50kJ/モルと−408.60kJ/モルである。ある実施例において、ハロゲン化アルカリ塩のそのような混合物が融解塩電解質(例えばKClとLiCl)から、反応混合物は成る。混合物は共融混合物であってよい。セル温度は、塩融点より上に維持される。反応混合物は、アルカリ金属水素化物(例えばLiH、KHまたはNaH)のような水素化物イオンの源を更に含む。反応混合物は、TiCまたはCと還元剤(例えばアルカリ土類金属またはMgまたはMgHのようなその水素化物)のような支持体の少なくとも1つを更に含むかもしれない。
反応混合物は、以下から成るかもしれない。(1)LiH、NaH、KH、RbH、及びCsHの1つのような水素の源及び触媒の源又は触媒、(2)高いイオン導電性を持つかもしれない、F、Cl、Br、及びIからなる群より少なくとも1つのハロゲン並びにLi、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr、及びBaからなる群から少なくとも2つのカチオンを含み、水素化イオンを選択的に通過させるかもしれない、電解質として機能するかもしれない共晶塩、(3)TiCのような炭化物のような電気的に導電性かもしれない支持体、そして、(4)オプションとして、アルカリ土類金属またはアルカリ土類水素化物のような還元剤及び水素化物交換反応物。
CIHTセルの実施例において、Mg,Ca,又はMgプラス支持体、又はCaプラス支持体は、ここで、適当な支持体は、TiC,TiSiC,WC,TiCN,BC,SiC,及びYCから選択されるが、アノード・コンパートメントの還元剤からなる。電解質は、水素化物イオンを導通する共融混合物のような塩から成るかもしれない。カソードとオプションとしてアノード・コンパートメントは、水素隔膜から成るかもしれない。それが膜に浸透して、それらがHに陽性原子価を増加させられるかもしれないアノードコンパートメントに電解質中を移動する水素化物イオンをつくるように、水素はカソード・コンパートメントに供給されるかもしれない。Hはアノード膜を通して拡散するかもしれなくて、ハイドリノからにバルク触媒と反応するかもしれない。CIHTセルのもう一つの実施例に、アルカリ金属またはアルカリ金属水素化物は触媒の触媒または源から成る、そして、アノード反応混合物はMgまたはCaと支持体(適当な支持体はTiCから選ばれる)のようなアルカリ土類金属のような還元剤の少なくとも1つTiSiC、WC、TiCN、BC、SiCとYCを更に含むかもしれない。この反応混合物は、アノード・コンパートメントの還元剤から成るかもしれない。電解質は、水素化物イオンを導通する共融混合物のような塩から成るかもしれない。ある実施例において、電解質は、水素化物イオンを導通するかもしれないKOHのような融解したアルカリ金属水酸化物から成る。カソードとオプションとしてアノード・コンパートメントは、水素隔膜から成るかもしれない。それが膜に浸透して、アノード彼らがHに陽性原子価を増加させられるかもしれないコンパートメントに電解質中を移動する水素化物イオンをつくるように、水素はカソード・コンパートメントに供給されるかもしれない。Hはアノード膜を通して拡散するかもしれなくて、ハイドリノからに触媒と反応するかもしれない。あるいは、Hは触媒と反応するかもしれないか、その触媒はカソードまたはアノード膜で、または、電解質内で、形成され、存在するかもしれない。
ある実施例において、塩橋は水素化物イオンのために高い導電率で固形物から成る。塩橋は、電解質の役割をするかもしれない。塩橋と電解質の少なくとも1つは、水素化物(例えばMgHまたはCaHのようなアルカリまたはアルカリ土類水素化物、LiFのようなアルカリまたはアルカリ土類ハロゲン化物のようなハロゲン化物とAl粉のようなマトリックス材)の混合物から成るかもしれない。焼結がH雰囲気であるかもしれない混合物は、焼結されるかもしれない。あるいは、塩橋と任意に電解質は、カソードとアノード半電池反応物の少なくとも1つが塩橋または電解質で解決できない溶融塩のような液体である。熱した水素化物導体塩橋の例は、LiCl/KCl共晶溶融塩のLiHである。典型的なハイドリノ反応物は、触媒の源とNaHまたはKHのような水素の源、TiCのような支持体、C、Pd/CとPt/Cである、そして、MgHまたは他の他のようなアルカリ土類水素化物はLiH、MBHとMAlH(M=Li、Na、K、Rb、Cs)の少なくとも1つのような水素化物を熱的に再生させた。半電池コンパートメントは、電気的に絶縁セパレータで孤立させるかもしれなくて、接続されるかもしれない。セパレータは、塩橋のために支持体として機能するかもしれない。塩橋は、セパレータで支えられる溶融塩から成るかもしれない。セパレータは、MgOまたはBNファイバーであるかもしれない。後者は、不織フェルト又は織布としてかもしれない。ある実施態様では、触媒又は触媒源、好ましくはNaHはフラーレン、カーボンナノチューブ及びゼオライトなどのHSA材料の内部に挿入される。各々の半電池反応混合物はプラークに押しやられるかもしれなくて、アノードとカソードの集電装置に付けられるかもしれない。プラークは、金属板のような少なくとも1枚の穿孔したシートで確保されるかもしれない。あるいは、セパレータは、Hに対して透過性かもしれず、H−がカソード半電池界面でHを形成するように反応し、Hがセパレータを通過し、アノード半電池界面でH−を形成する。成形HによってHを輸送する適当なセパレータは、耐火性卑金属(例えばV、Nb、Fe、Fe−Mo合金、W、Rh、Ni、Zr、Be、Ta、Rh、Ti、ThとPdとPd/Ag合金のような貴金属と合金と同様に希土類元素)である。H膜から成っている金属は、界面でH−/H変換の活性を増やすためにバイアスされるかもしれない。活性は、濃度勾配を用いても増やされるかもしれない。
ある実施例において、アノード・コンパートメントだけがセルの間で電圧を高めるためにハイドリノ反応を好ましい速度に維持するために必要な一つ以上の選択的な反応物を含むこと以外は、両方のコンパートメントが同じ反応物の少なくとも1つを含むかもしれないカソード・コンパートメントとアノード・コンパートメントから、CIHTセルは成る。イオン伝導体、しかし、大幅に電子のための絶縁物である塩橋のそばで、アノードとカソード・コンパートメントは接触している。ある実施例において、塩橋は水素化物イオン導電性のために選択的である。ある実施例において、塩橋は選択的な反応物を除いてコンパートメントの間に反応物質の移行または交換を許すかもしれない。ある実施例において、アノード・コンパートメントは、触媒と水素(例えばNaHまたはKH)、任意に還元剤(例えばMgとMgHのようなアルカリ土類金属または水素化物)と一つ以上の選択的な反応物(例えば水素解離剤の役割をしもするかもしれない少なくとも1つの支持体)の源の触媒または源を含む。支持体は、炭素、炭化物またはホウ化物から成るかもしれない。適当な炭素、炭化物とホウ化物は、カーボンブラック、TiC、TiSiC、TiCN、SiC、YC、TaC、MoC、WC、C、BC、HfC、Cr、ZrC、CrB、VC、ZrB、NbCとTiBである。水素解離剤の役割をしもするかもしれない適当な支持体は、Pd/C、Pt/C Pd/MgO、Pd/Al、Pt/MgOとPt/Alである。塩橋のために支持体の役割をしもするかもしれない電気的に絶縁セパレータで、半電池コンパートメントは孤立するかもしれなくて、つながれるかもしれない。塩橋は、セパレータで支えられる溶融塩から成るかもしれない。溶融塩は電解質(水素化物から成っている電解質)の少なくとも1つであるかもしれない、そして、水素化物は電解質に溶けた。あるいは、塩橋は、選択的な反応物に浸透しないセパレータと取り替えられる。選択的な反応物(s)を通さない間、セパレータはアノード−コンパートメントまたはカソード−コンパートメント反応混合物のどちらのでも一つ以上のイオンまたは化合物に浸透するかもしれない。ある実施例では、支持体に対してセパレータは透過性でない。セパレータは、MgOまたはBNファイバーであるかもしれない。後者は、不織フェルト又は織布としてあるかもしれない。選択的な反応物に選択的な反応物とセパレータまたは塩橋の不透過性から成っているアノード・コンパートメント反応物のためにだけ、選択的にイオン化触媒を形成するハイドリノ反応は、アノード・コンパートメントでできる。
ある実施例において、イオンと電子の輸送は、ハイドリノ反応物がカソードまたはアノード・コンパートメントの少なくとも1つでより別の領域でつくられる原因になる。ハイドリノ反応が電解質の少なくとも1つの位置、塩橋、電解質と塩橋の界面、電解質−カソード界面とアノード−電解質界面で起こるように、ハイドリノ反応物は電解質でできるかもしれない。カソードは水素隔膜(例えばニッケル箔またはチューブまたは多孔質ニッケル電極)から成るかもしれない、そして、電解質はLiCl−KClで溶かされるLiHのような水素化物イオンを輸送する共晶の塩から成るかもしれない。水素は膜に浸透するかもしれない、そして、LiまたはKとHが界面で形成されて、ハイドリノをつくるためにさらに反応するように、Li+またはカリウムイオンのような触媒イオンは電解質境界面でLiまたはKのような触媒にされるかもしれない。別の実施例において、還元電位が増加する。ある実施例において、LiCl−KClの濃度はおよそ58.5+41.2mol%である、溶融温度はおよそ450℃である、そして、LiH濃度はおよそ0.1mol%であるか、低い。他の実施例に、LiH濃度は、およそ8.5%の飽和限度へのどんな望ましいモル・パーセントでもあるかもしれない。もう一つの典型的な実施例に、電解質はLiH+LiF+KFから成るかもしれない、あるいは、NaFと任意に支持体がTiCのようなある。電解質は、NaBr+NaI、KOH+KBr、KOH+KI、NaH+NaAlEt、NaH+NaAlCl、NaH+NaAlCl+NaCl、NaH+NaCl+NaAlEtとハロゲン化物のような他の塩類の1つで、LiH以外の触媒とKHまたはNaHのような他の適当な電解質の触媒または源から成るかもしれない。少なくとも1つの塩のカチオンは、触媒のそれまたは触媒の源であるかもしれない。ある実施例において、Hの触媒と源は、ClまたはHの酸化によって形成されるHClであるかもしれない。Clは、電解質からあるかもしれない。
触媒作用反応の領域の局在化が局所的にイオンと電子を生産する原因になるために、熱的セルの実施例は、反応混合物分配から成る。セルだけの最初のエリアがこの少なくとも1つの最初の領域と少なくとももの(セルの第2の領域)の間で電圧を高めるためにハイドリノ反応を好ましい速度に維持するために必要な一つ以上の選択的な反応物を含むように、反応物は分配された。セルはある実施例において伝導性の壁から成るか、伝導性の回路から成るかもしれない。電子流は、電圧のためにセルまたは回路の壁の中を流れるかもしれない。電子は、水素化物イオンのような陰イオンを生産するために、水素化物のような第2の領域で、反応物を還元する。陰イオンは、回路を完成するために、第2から最初の領域に移るかもしれない。移動は、溶媒又は溶融塩を通してかもしれない。溶融塩は電解質(水素化物から成っている電解質)の少なくとも1つであるかもしれない、そして、水素化物は電解質に溶けた。セパレータまたは塩橋は、最初の領域で選択的な反応物を維持するかもしれない。セパレータまたは塩橋は、分離されるよう求められる他の反応物の分離を維持もするかもしれない。セパレータまたは塩橋は、水素化物イオンに選択的かもしれない。
典型的な実施例において、アノード・コンパートメントまたは領域だけが支持体を含むこと以外は、アノードとカソード反応物は同じことである。塩橋は必要とされない、そして、物理的なセパレータとイオン伝導体はカソード・コンパートメントまたは領域で支持体を任意に閉じ込めるかもしれない。例えば、アノードとカソード反応混合物はNaHまたはKHとMgから成る、そして、アノード反応混合物はTiCを更に含む。他の典型的な実施例に、両方のセルの反応混合物は触媒、触媒の源と水素(例えばLiの少なくとも1つ、LiH、Na、NaH、K、KH、Rb、RbH、Cs、CsH、MgとMgH2)の源の一つ以上から成る、そして、還元剤の少なくとも1つまたは水素化物はアルカリ土類金属または水素化物(例えばMg、LiH、MBH、MAlH(M=Li、Na、K、Rb、Cs)とマネーサプライM(BH(M=Mg、Ca、Sr、Ba))のような反応物をやりとりする。支持体は、アノード・コンパートメントまたは領域で局地化される。水素解離剤として機能するかもしれない適当な支持体は、炭素、炭化物またはホウ化物を含む。適当な炭素、炭化物とホウ化物は、カーボンブラック、TiC、TiSiC、YC、TiCN、SiC、TaC、MoC、WC、C、BC、HfC、Cr、ZrC、CrB、VC、ZrB、NbCとTiBを含む。水素解離剤として機能するかもしれない適当な支持体は、Pd/C、Pt/C Pd/MgO、Pd/Al、Pt/MgOとPt/Alを含む。適当なアノード反応混合物は、NaH Pd/Al TiC+H、NaH NaBH TiC、NaH KBH TiC、NaH NaBH Mg TiC、NaH KBH Mg TiC、KH NaBH TiC、KH KBH TiC、KH NaBH Mg TiC、KH KBH Mg TiC、NaH RbBH Mg TiC、NaH CsBH Mg TiC、KH RbBH Mg TiC、KH CsBH4 Mg TiC、NaH Mg TiC Mg(BH、NaH Mg TiC Ca(BH、KH Mg TiC Mg(BH、KH Mg TiC Ca(BH、NaH Mg TiC、KH Mg TiC、LiH Mg TiC、NaH Mg Pd/C、KH Mg Pd/C、LiH Mg Pd/C、NaH Mg Pt/C、KH Mg Pt/C、NaH Mg LiCl、KH Mg LiCl、KH KOH TiCとLiH Mg Pt/Cを含む。カソード反応物は、支持体なしで同じことであるかもしれない。
ある実施例において、正のバイアス電圧は、イオン化触媒から電子を集めるために、少なくともアノードに印加される。ある実施例において、コレクターがいない場合あるより、アノードのコレクターは増加した速度でイオン化電子を集める。局所的に水素化物イオンのようなアニオンを形成するために電子が金属水素化物のような周囲の反応物と反応する速度より速く、適当な速度は1である。このように、電圧がハイドリノをつくるためにエネルギー放出のために増やされる外部回路によって、コレクターは電子を押しつける。このように、適用された正のポテンシャルのようなコレクターは、CIHTセルを動かすハイドリノ反応のための活性化エネルギーの源の働きをする。ある実施例において、バイアスは、小さな電流の注入がハイドリノ反応によってパワーが与えられる大きな電流の流れを引き起こすトランジスタのような電流増幅器の働きをする。温度と水素圧のような適用された電圧ならびに他の状況は、セルのパワー出力を制御するために制御されることができる。
ある実施例において、Hなしであるハイドリノ触媒反応混合物を含んでいるアノード・コンパートメントまたはHが制限したセル構成、水素の源から成っているカソード・コンパートメントでそのような水素ガス又は水素化物、導電性イオンが水素化物イオンであるかもしれないイオン伝導によってコンパートメントをつないでいる塩橋とアノードとカソードが外部によって回路を電気的につないだ。パワーは外部回路と関係がある負荷にはこばれるかもしれない、あるいは、パワーは外部回路との直列または類似に適用されたパワー源でセルにはこばれるかもしれない。拡大されたパワーが適用されたパワーのためのセルからの出力であるように、適用されたパワー源はハイドリノ反応の活性化エネルギーを提供するかもしれない。他の実施例において、質量の輸送がコンパートメントで起こるためにハイドリノ反応を誘発するハロゲン化物または酸化物のようなもう一つのイオンの移行を、適用された電気分解パワーは引き起こす。
CIHTセルのある実施例において、生成物は電気分解によって再生される。溶融塩は、電解質から成るかもしれない。生成物は、触媒金属のハロゲン化アルカリと少なくとも第2の金属(例えばアルカリ金属またはアルカリ土類水素化物)の水素化物であるかもしれない。有極性がCIHTセルのそれの反対側にある電気分解アノードでハロゲン元素に電気分解カソードとハロゲン化物で金属にハロゲン化物を還元するために電圧を印加することによって、生成物は酸化するかもしれない。触媒金属は、アルカリ水素化物をつくるために、水素と反応するかもしれない。ハロゲンは、アルカリ水素化物又はアルカリ土類水素化物と反応し、対応するハロゲン化物を形成してもよい。ある実施例において、塩橋はハライドイオンのために選択的である、そして、触媒金属はCIHTアノード・コンパートメントにある、そして、第2の金属はCIHTカソード・コンパートメントにある。それからハイドリノをつくるために放出される電気エネルギーが非常により大きいので、それは再生のために必要とした、第2のCIHTセルは最初のCIHTセルを再生させるかもしれない、そして、一定のパワーがパワーと再生のサイクルの複数のセルからの出力であるかもしれないように、逆もまた同じ。典型的なCIHTセルは、NaHまたはMXがLiClのようなハロゲン化金属であるTiC//MXと塩橋のようなMgと支持体が呼んだKHである//ハロゲン化物が、イオン伝導体である。適当なハロゲン化物イオン伝導体は、ハロゲン塩(例えばハロゲン化アルカリ、ハロゲン化アルカリ土類と混合物から成っている溶融電解質)、オキシ塩化固体の希土類元素とハロゲン化アルカリまたはアルカリ土類ハロゲン化物(つまりセル作動パラメータの固体)である。ある実施例において、Cl−固体電解質は、金属から成るかもしれない塩化物、ハロゲン化金属、そして、KCl(PbF2、BiCl3とイオン交換体ポリマー(ケイ酸塩、タングストリン酸ナトリウムとナトリウム・ポリリン酸塩)だけでなく)でドーピングされるかもしれないPdCl2のような他のハロゲン化物化合物。固体電解質は、含浸支持体を含んでよい。典型的な固体の電解質は、ドープされたPbCl2をしみ込むガラス繊維織物である。もう一つの実施例において、対イオンは、ハロゲン元素、P、B、Si、N、As、S、Te、Sb、C、S、P、Mn、Cr、Co、及びTeのそれらのような酸化物、リン化物、ホウ化物、水酸化物、ケイ化物、窒化物、ヒ化物、セレン化物、テルル化物、アンチモン化物、炭化物、硫化物、水素化物、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素、二水素リン酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、過マンガン酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩、亜塩素酸塩、過亜塩素酸塩、次亜塩素酸塩、臭素酸塩、過臭素酸塩、臭化物、ペルブロミド、ヨウ素酸塩、過ヨウ素酸塩、ヨウ化物、期間石、クロム酸塩、二クロム酸塩、テルル酸塩、セレン酸塩、ヒ酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、酸化コバルト、酸化テルルと他のオキシアニオンからなる群の少なくとも1つのようなハロゲン化物以外のイオンであり、CIHTカソード・コンパートメントは、対イオンの化合物を含み、塩橋は対イオンに選択的である。電気分解によって再生するかもしれない典型的なCIHTセルは、カソード(例えばアルカリまたはアルカリ土類ハロゲン化物と融解した共晶の塩のようなハロゲン化金属電解質)で、アノードとハロゲン化金属でアルカリ金属水素化物から成る。それぞれ、アノードとカソードは、水素化物とハロゲン化物の金属を更に含むかもしれない。
ネルンスト式に基づいて、H−の増加は、ポテンシャルをより正であるようにする。より負ポテンシャルは、触媒イオン遷移状態のその安定化を好む。ある実施例において、反応混合物は、ネルンスト・ポテンシャルをより負であるようにするために、水素化物交換できる金属から成る。適当な金属は、LiとMgのようなアルカリ土類金属である。反応混合物は、酸化剤(例えばポテンシャルを減少させるアルカリ、アルカリ土類または遷移金属ハロゲン化物)からも成るかもしれない。酸化剤は、触媒イオンが形成されると、電子を受け取るかもしれない。
Hからエネルギー伝達の間、イオン化触媒から電子を受け取っている間、支持体はキャパシタと電荷の役割をするかもしれない。支持体を混ぜ合わせられるかもしれない高い誘電率誘電体を加えることによって、支持体のキャパシタンスは増やされるかもしれない、あるいは、誘電媒質は電池作動温度でガス状である。もう一つの実施例に、前方へハイドリノ反応を引き起こすためにイオン化電子を触媒からそらすために、磁場は適用される。
もう一つの実施例において、触媒は電離されて、アノード半電池反応で還元される。還元はH+を形成する水素によるかもしれない。H+は、適当な塩橋によって、カソード・コンパートメントに移動するかもしれない。塩橋は、SrCeO3(例えばSrCe0.90.08Nb0.022.97とSrCeO0.95Yb0.05 ― アルファ)に基づく固体状態ペロブスキー石形プロトン伝導体のようなプロトン導電性膜、プロトン交換膜やプロトン伝導体であるかもしれない。H+は、H2をつくるために、カソード・コンパートメントで反応するかもしれない。例えば、H+はカソードで減じているかもしれないか、H2をつくるために、MgH2のような水素化物と反応するかもしれない。もう1つの実施例において、触媒のカチオンは移動する。移動性のイオン場合には、カチオンはそのようなNa+である、塩橋はベータアルミナ固体電解質であるかもしれない。NaAlClのような液体電解質は、Naのようなイオンを輸送するのにも用いられるかもしれない。
図20に示される二重膜3−コンパートメント・セルにおいて、塩橋はアノード472とカソード473の間でイオン導電性電解質471をコンパートメント470に含むかもしれない。容器壁と電極が電解質471のためにチャンバー470をつくるように、電極は離れて持たれて、内部の容器壁への密封であるかもしれない。それらが互いから分離されるように、電極は容器から電気的に絶縁される。電極を電気的に短絡させるかもしれない他のどの導体も、短絡させることを避けるために、容器からも電気的に絶縁されなければならない。アノードとカソードは、水素に高浸透性を持つ金属から成るかもしれない。電極はチューブ電極のようなより高い表面積を提供する形状から成るかもしれない、あるいは、それは多孔質電極から成るかもしれない。カソード・コンパートメント474からの水素は、カソードによって拡散するかもしれなくて、カソードと塩橋電解質471の界面で、H−に還元を受ける。H−は電解質中を移動して、電解質−アノード界面で、Hに酸化する。Hはアノードによって広まって、ハイドリノをつくるために、アノード・コンパートメント475で触媒と反応する。H−と触媒イオン化は、外部回路476で運ばれるカソードで、還元電流を提供する。H透過性電極はV、Nb、Fe、Fe−Mo合金、W、Mo、Rh、Ni、Zr、Be、Ta、Rh、Ti、Th、Pd、PdコートのAg、PdコートのV、PdコートのTi、希土類元素、他の高融点金属から成るかもしれない、そして、他が当業者に既知のそのような金属である。電極は、金属箔であるかもしれない。化学物質は、熱的に分解するように、アノード・コンパートメント内で形成される如何なる水素化物をも加熱することによって、熱的に再生されるかもしれない。水素は流されるかもしれないか、最初のカソード反応物を再生させるために、カソード・コンパートメントにポンプ圧送されるかもしれない。再生反応はアノードとカソード・コンパートメントで生じるかもしれない、あるいは、コンパートメントの一方または両方の化学物質は再生を実行するために一つ以上の反応槽に輸送されるかもしれない。
もう一つの実施例に、正味の電流が触媒作用反応により直接流れないように、触媒はH触媒作用を受けて、カソード・コンパートメントでイオン化されて、そのうえカソード・コンパートメントで中和される。イオンと電子の質量の輸送を必要とするハイドリノの形成から、EMFを生じる自由エネルギーは、ある。例えば、移動性のイオンは、アノード・コンパートメントでH2のような種の酸化によってつくられるHであるかもしれない。H+は電解質の少なくとも1つとイオン交換膜のような塩橋を通ってカソード・コンパートメントに移動して、ハイドリノ反応が起こる原因になるために、カソード・コンパートメントでHまたは水素化物になる。あるいは、H2または水素化物は、カソード・コンパートメントでH−をつくるために還元されるかもしれない。還元は、触媒の少なくとも1つ、触媒の源とハイドリノ反応が起こるのを許す原子水素をさらに形成する。それまたはもう一つの種がサイクルを完成するために電子を外部回路に提供するために電離されるアノード・コンパートメントに、Hは移住する。酸化されたHは、Hを形成しカソード・コンパートメントへポンプを使ってリサイクルされるかもしれない。
別の実施例においては、金属はアノードで酸化される。金属イオンは、電解質(例えば溶融塩または固体の電解質)中を移動する。適当な溶融電解質は、移動性の金属イオンのハロゲン化物である。金属イオンは、金属がその活性を変える反応を受けるカソードで還元される。適当な反応において、金属はもう一つの金属で溶かされるか、表面の上へ少なくとも1つの他の金属と化学吸収または物理吸収で金属間化合物を形成するか、炭素のような材料に挿入する。金属は、触媒又は触媒の源として機能するかもしれない。カソード反応物も水素から成って、ハイドリノ反応が起こる原因になるために、他の反応物から成るかもしれない。他の反応物はTiCのような支持体から成るかもしれない、そして、還元剤、触媒と水素化物は反応物をやりとりする。適当な典型的なMg合金は、Mg−Ca(Mg−Ag)を含む、Mg−Ba、Mg−Li、Mg−Bi、Mg−Cd、Mg−Ga、Mg−In(MgCu)とMg−Niとそれらの水素化物。適当な典型的なCa合金は、Ca−Cu、Ca−In、Ca−Li、Ca−Ni、Ca−Sn、Ca−Znとそれらの水素化物を含む。典型的なNaとK合金またはアマルガムは、HgとPbのそれらを含む。他は、Na−SnとLi−Snを含む。水素化物は、熱的に分解されるかもしれない。金属間化合物は、蒸留により再生されるかもしれない。再生された金属は、リサイクルされてもよい。
もう一つの実施例に、アノード・コンパートメントの触媒又は触媒の源はイオン化を受ける、そして、対応するカチオンはカチオンのために選択的である塩橋を通って移動する。適当なカチオンはNaである、そして、Na選択性膜はβアルミナである。カチオンは、水素の源と支持体、還元剤、酸化剤と水素化物の一つ以上のようなハイドリノ反応混合物の任意に他の反応物が剤を交換する又は、水素を含むカソード・コンパートメントで還元される。CIHTセル、電解セルまたは適用された電気分解パワーがハイドリノ反応によって拡大される組合せとして、セルは操作されるかもしれない。
ある実施例において、共晶塩LiCl/KCl及びオプションとしてLiHのLiのような電解質の正のイオンは、塩橋でアノード・コンパートメントからカソード・コンパートメントまで移動して、Li及びLiHのような金属または水素化物に還元される。もう一つの典型的な電解質は、炭酸ジメチル/炭酸エチレンにおけるLiPF6を含む。ホウケイ酸ガラスは、セパレータであるかもしれない。他の実施例において、1つ以上のアルカリ金属は、Li及びKの少なくとも1つの代わりになる。Kが移動性のイオンとしてLiにとって代わる場合には、固体のカリウム−ガラス電解質が使われるかもしれない。ある実施例において、Liのようなイオンの移動、その還元、及び、ハイドリノ形成のような如何なる後続反により、ハイドリノ状態へのHの触媒作用は、セルEMFに寄与するように、カソード・コンパートメントで生じる。水素化物を形成する水素の源とハイドリノ反応のためのHは、より負でない生成熱による水素化物、移動するイオンの水素化物かもしれない。移動するイオンとしてのLiの場合に適当な水素化物は、MgH、TiH、NaH、KH、RbH、CsH、LaNiMn、及びMgNiHを含むが、x、y、zは、有理数である。Liを置換しているKまたはNaのための適当な水素化物は、MgHである。TiCのような支持体のようなハイドリノ反応の速度を増やすために、カソード反応混合物は、他の反応物を含むかもしれない。
ある実施例において、共晶の塩LiCl/KClと任意にLiHのLi+のような電解質の正のイオンは、塩橋を通ってアノード・コンパートメントからカソード・コンパートメントに移って、金属または水素化物(例えばLiとLiH)になる。もう一つの典型的な電解質は、LiPF6を炭酸ジメチル/炭酸エチレンに含む。ホウケイ酸ガラスは、セパレータであるかもしれない。他の実施例に、一つ以上のアルカリ金属は、LiとKの少なくとも1つの代わりになる。カリウムイオンが移動性のイオンとしてLi+にとって代わる場合には、固体の加里ガラス電解質が使われるかもしれない。ある実施例において、イオン(例えばLi+、その還元と水素化物形成のようなどんな後続反応でも)の移動により、そして、ハイドリノ状態へのHの触媒作用は、貢献をセルEMFに提供するために、カソード・コンパートメントで生じる。水素化物をつくる水素の源とハイドリノ反応のためのHは、より負でない生成熱による水素化物であるかもしれないとてもそんなに移動性のイオンの水素化物の。移動性のイオンとしてのLiの場合適当な水素化物は、MgH、TiH、NaH、KH、RbH、CsH、LaNiMnを含む、そして、MgNiHがx,yでここではある、そして、zは有理数である。Liに代わっているKまたはNaのための適当な水素化物は、MgHである。TiCのような支持体のようなハイドリノ反応の速度を増やすために、カソード反応混合物は、他の反応物から成るかもしれない。
セルのカソード半反応は、以下の通りである:
アノード半反応は、以下の通りである。
ここで、全反応は、次式の通りである。
還元剤は、どんな電気化学還元剤(例えば亜鉛)でもあるかもしれない。1つの実施例に、還元剤は高酸化ポテンシャルを持つ、そして、カソードは銅であるかもしれない。ある実施例において、塩橋420を通ってアノード・コンパートメント402からカソード・コンパートメント401に移ることによって、プロトンが回路を完成するかもしれないプロトンの源を、還元剤は含む、あるいは、水素化物イオンは逆方向に移動するかもしれない。プロトンの源は水素を含む。そして、水素原子、分子やプロトン(例えば増加した結合エネルギー水素化合物、水、分子水素、水酸化物、通常の水素化物イオン、水酸化アンモニウムとX−がハロゲン元素イオンであるHX)から、化合物が成る。ある実施例において、プロトンの源から成っている還元剤の酸化は、燃料電池を操作している間、排出されるかもしれないプロトンとガスを生み出す。
もう1つの燃料電池の実施例において、ハイドリノ源430は、ハイドリノ通路460を通して容器400と連通する。ハイドリノ源430は、本発明によるハイドリノ生産セルである。ある実施例において、ハイドリノ反応によってここに開示される反応物から作り出されるハイドリノまたは増加した結合エネルギー化合物が、カソード・コンパートメントに供給される。ハイドリノは、熱的に、または、化学的に分解している増加した結合エネルギー水素化合物によって、酸化剤の源からカソードに供給されるかもしれない。ハイドリノ反応物によって生み出される酸化剤430の典型的な源は、ハイドリノ水素化物イオンに結びつけられるカチオンMn+(nは整数である)を持つMn+(1/p)を含み、それによって、カチオン又は原子M(n−1)+の結合エネルギーが、ハイドリノ水素化物イオンH(1/p)の結合エネルギーよりも小さくなる。他の適当な酸化剤は、以下の内少なくとも1つを生産するために、還元または反応を受ける。(a)反応物とは異なる化学量論を持つ増加結合エネルギーの水素化合物。(b)反応物の対応する種より高い結合エネルギーを持つ増加された結合エネルギー種の1以上を含む同じ化学量論を持つある増加された結合エネルギー水素化合物。(c)ハイドリノまたはハイドリノ水素化物。(d)反応物ジハイドリノより高い結合エネルギーを持つジハイドリノ。そして、(e)反応物ハイドリノより高い結合エネルギーを持つハイドリノ。
特定の実施例において、ここに明らかにされる、反応物を再生させ、反応を維持して、より低いエネルギーの水素を形成するパワーの、化学的な、バッテリーの及び燃料電池のシステムは、ハイドリノを形成する際に消費される水素だけが置き換えられる必要があることを除けば、閉じた系とすることができ、消費された水素燃料は水の電気分解から得ることが出来る。燃料電池が、発電(例えば、商用電源、コージェネレーション、原動力、海の動力、及び航空)のような幅広いアプリケーションのために使われるかもしれない。後者の場合、CIHTセルは、電気自動車のためのパワー・ストレージとして、バッテリーを充電するかもしれない。
カソードとアノード半電池反応物と反応条件を制御することによって、パワーは制御されるかもしれない。適当な制御されたパラメータは、水素圧と作動温度である。燃料電池は、スタックから成っている複数のセルのメンバーであるかもしれない。燃料電池部はスタックされるかもしれなくて、各々の交差点で相互接続器によって直列に相互接続されるかもしれない。相互接続器は金属かもしれないか、セラミックかもしれない。適当な相互接続器は、導電性金属、セラミックス、及び、金属−セラミック複合体である。
ある実施例において、酸化還元反応生成物とハイドリノ生成物の少なくとも1つが生産物阻害を除くために除去される原因になるために、セルはオプションの適用された電圧で有極性で定期的に逆にされている。それぞれ、生成物は超音波と加熱のような物理で熱的方法によって除去されもするかもしれない。
X.化学反応器
本開示は、ジハイドリノ分子及びハイドリノ・ヒドリド化合物のような、本開示の増加した結合エネルギー水素化合物を生産するための他の反応器にもまた、関係する。触媒作用の更なる生成物は、セルのタイプによるが、パワー及びオプションとしてプラズマ及び光である。そのような反応器は、以下「水素反応器」又は「水素セル」と称する。水素反応器は、ハイドリノを作るためのセルを含む。ハイドリノを作るためのセルは、ガス放電セル、プラズマトーチ・セル、又は、マイクロ波パワー・セルのような化学反応器又は気体燃料電池の形であるかもしれない。ハイドリノを作るためのセルの典型的な実施例は、液体燃料電池(セル)、固体燃料電池(セル)、及び、不均一燃料電池(セル)の形であるかもしれない。これらのセルの各々は、(i)原子水素の源と;(ii)ハイドリノを作るための固体触媒、融解触媒、液体触媒、ガス状触媒、又はそれらの混合物から選ばれる少なくとも1つの触媒と;及び(iii)反応している水素のための容器及びハイドリノを作るための触媒とを含む。ここに使われ、本開示によって考慮された、用語「水素」は、特に明記しない限り、プロチウム(proteum)(H)だけでなく、デューテリウム(H)もとトリチウム(H)をも含む。ハイドリノ反応の反応物としてのデューテリウムが使用される場合、不均一系燃料と固体燃料のヘリウム生成物又はトリチウム生成物の相対的な極微量は予想される。
ハイドリノ・ヒドリド化合物のようなより低い−エネルギー水素から成っている化合物を合成するために化学反応器の実施例おいて、鉄の対イオン、好ましくは炭化鉄、酸化鉄、又は、FeI若しくはFeIのような揮発性の鉄塩、の置換によるH(1/P)と反応する正の酸化状態にある鉄を含む鉄塩を用いて、鉄ハイドリノ水素化物フィルムが合成される。触媒は、K、NaH、又は、Liであることができる。Hは、H及びR−Ni又はPt/Alのような解離剤から存在し得る。もう1つの実施例において、鉄ハイドリノ水素化物は、R−Niのような解離剤及びHガスのような水素の源、及び、NaH,Li,又はK,のような触媒、反応器の操作温度で分解する鉄水素化物のような鉄の源から形成される。マンガン・ハイドリノ水素化物は、R−Niのような解離剤及びHガスのような水素の源、及び、NaH,Li,又はK,のような触媒、反応器の操作温度で分解するMn(II)2,4−ペンタンジオナートのような有機金属のようなマンガン源から形成されてよい。実施例において、反応器は約25℃から800℃の温度範囲に、好ましくは約400℃から500℃の範囲に維持される。
アルカリ金属が気相において共有結合性の二原子分子であるので、実施例において、増加した結合エネルギー水素化合物を形成する触媒は、少なくとも1つの他の元素との反応によって源から形成される。K又はLiのような触媒は、XがハロゲンとしてKHX LiHXを形成するために、KX又はLiXのようなアルカリ・ハロゲン化物におけるK又はLi金属の分散により生成されてよい。触媒K又はLiは、それぞれLiH及びLi又はKH及びKを形成するために、原子Hと、蒸発したK又はLiとの反応によって、生成されてもよい。増加した結合エネルギー水素化合物は、MHXであってもよい。ここで、Mはアルカリ金属、Hはハイドリノ水素化物、Xは1価の負に荷電したイオンで、好ましくは、ハロゲン及びHCO の1つである。実施例において、Hがハイドリノ水素化物であるKHCl又はKHIを形成するための反応混合物は、KX(X=Cl,I)でカバーされたK金属及び解離剤と、好ましくは、ニッケル・スクリーン及びR−Niのようなニッケル金属とをそれぞれ含む。水素の添加と共に、高温度に好ましくは400−700℃の範囲に反応混合物を維持することによって、反応は実行される。好ましくは、水素の圧力は、約5PSIのゲージ圧で維持される。このように、MXがKの上に置かれ、K原子はハロゲン格子を通って移動し、ハロゲンがKを分散するように機能し、Kに対して解離剤として行動し、KHXを形成するためにR−Ni又はニッケル・スクリーンのような解離剤からHとの界面に反応する。
ハイドリノ・ヒドリド化合物の合成のための適当な反応混合物は、触媒、水素の源、酸化剤、還元剤、及び、支持体からなる群から少なくとも2つのシリーズを含むが、ここで、酸化剤は、SCl,SCl,SBr,S,CS,Sb,のようなS、SOCl,SOF,SO,SOBr,P,P,P,のようなSO、PF,PCl,PBr,PI,PF,PCl,PBrF,又は、PClF,のようなP、POBr,POI,POCl、又は、POF,のようなPO、PSBr,PSF,PSCl,のようなPS、P,(ClPN),又は(Cl2PN),(BrPN)、のようなリンー窒素化合物(Mはアルカリ金属。x及びyは整数。Xはハロゲン。),O,NO,及びTeO.そして、SF,S,SO,SO,SCl,FSOF,M,のような硫黄、リン、及び、酸素の少なくとも1つの源である。酸化剤は、好ましくはフッ素であるハロゲンの源で、例えばCF,NF,又は、CrFのようなものを含んでよい。混合物は、また、MgS及びMHS(Miはアルカリ金属である)のようなリン又は硫黄の源としてゲッターを含んでよい。適当なゲッターは、通常のHピークの高磁場であるハイドリノ水素化物ピーク及び通常のHで高磁場にシフトしたNMRピークを生じる化合物又は原子である。適当なゲッターは、元素のS、P、O、Se、及びTeを含むか、又は、S、P、O、Se、及びTeを含む化合物を含む。ハイドリノ水素化物イオンのための適当なゲッターの一般的な特性は、基本的な形態において、ドープされた基本的な形で、又は、ハイドリノ水素化物イオンをトラップして、安定化させる他の元素と共に、鎖、籠、又は、リングを形成するということである。好ましくは、H(1/p)は固体又は溶液NMRで観察され得る。もう1つの実施例において、NaH又はHClは、触媒として機能する。適当な反応混合物は、MX及びM’HSO4を含む。ここで、好ましくはNaとKであるが、MとM’はアルカリ金属であり、好ましくはClであるが、Xはハロゲン元素である。
(1)NaH触媒,MgH,SF,及び活性炭(AC),(2)NaH触媒,MgH,S,及び、活性炭(AC),(3)NaH触媒,MgH,K,Ag,及び、AC,(4)KH触媒,MgH,K,及びAC,(5)MH触媒(M=Li,Na,K),Al、又は、MgH,O,K,及び、AC,(6)KH触媒,Al,CF,及び、AC,(7)NaH触媒t,Al,NF,及び、AC,(8)KH触媒,MgH,NO,及び、AC,(9)NaH触媒,MgH,O,及び、活性炭(AC),(10)NaH触媒,MgH,CF,及び、AC,(11)MH触媒,MgH,(M=Li,Na,又は、K)P(P10),及び、AC,(12)MH触媒,MgH,MNO,(M=Li,Na,又は、K)及び、AC,(13)NaH又はKH触媒,Mg,Ca,又は、Sr,好ましくはFeCl,FeBr,NiBr,MnI,である遷移金属ハロゲン化物,又は、EuBr2,のような希土類ハロゲン化物、及び、AC,及び、(14)NaH触媒,Al,CS,及び、ACの少なくとも1つを含む反応混合物は、粉末を生成するのに、また、より低いエネルギーの水素化合物を生成するために適当なシステムである。上記に与えられる典型的な反応混合物の他の実施例において、触媒カチオンはLi、Na、K、Rb、又は、Csの1つを含み、前記反応混合物の他の種は、反応1から14のそれらから選ばれる。反応物は、如何なる望ましい比であってもよい。
ハイドリノ反応生成物は、それぞれ、通常の分子水素又は水素化水素の高磁場側にシフトしたプロトンNMRピークを持つ水素化物イオン及び水素分子の少なくとも1つである。実施例において、水素生成物は、水素以外の元素に結びつく。ここで、プロトンNMRピークは、その生成物と同じ分子式を持つ化合物、種、又は、通常の分子のそれから高磁場側にシフトし、或いは、前記化合物、種、又は、通常の分子は室温で安定ではない。
実施例において、パワーと増加した結合エネルギー水素化合物は、LiNO,NaNO,KNO,LiH,NaH,KH,Li,Na,K,H,カーボンのような支持体、例えば活性炭、好ましくはMgHである、金属若しくは金属水素化物還元剤の2又はそれ以上を含む反応混合物によって生成される。反応物は如何なるモル比でもあり得る。好ましくは、反応混合物は、9.3mole%のMH、8.6mole%のMgH、74mole%のAC、7.86mole%のMNO(MはLi,Na,又はK)を含む。ここで、各種のモル%は、各種に与えられたもののプラス又はマイナスでファクタ10(10倍)の範囲内で変化することができる。好ましい1/4の状態を持つ生成物分子ハイドリノ及びハイドリノ水素化物イオンは、それぞれ、約1.22ppm及び−3.85ppmで、液体NMRを用いて観察することができる。これは、生成物混合物をNMR溶媒(好ましくは重水素化DFM)で、抽出して行う。生成物MCOは、MHMHCOのような化合物を形成するために、ハイドリノ水素化物イオンに対するゲッターとして機能してよい。
もう1つの実施例において、パワーと増加した結合エネルギー水素化合物は、LiH、NaH、KH、Li、Na、K、H、金属又は金属水素化物還元剤、好ましくはMgH又はAl粉末、好ましくはナノパウダー、炭素のような支持体、好ましくは活性炭素、フッ素ガス又はフルオロカーボンのようなフッ素の源、好ましくはCF4又はヘキサフルオロベンゼン(HFB)からなる種の2又はそれ以上を含む反応混合物によって生成される。反応物は如何なるモル比でもあり得る。好ましくは、反応混合物は、9.8mole%のMH、9.1mole%のMgH又は9mole%のAlナノパウダー、79mole%のAC、2.4mole%のCF又はHFB(MはLi、Na、又はK)からなる。ここで、各種のモル%は、各種に与えられたもののプラス又はマイナスでファクタ10(10倍)の範囲内で変化することができる。好ましい1/4の状態を持つ生成物分子ハイドリノ及びハイドリノ水素化物イオンは、それぞれ、約1.22ppm及び−3.86ppmで、液体NMRを用いて観察することができる。これは、生成物混合物をNMR溶媒(好ましくは重水素化DFM又はCDCl)で、抽出して行う。
もう1つの実施例において、パワーと増加した結合エネルギー水素化合物は、LiH,NaH,KH,Li,Na,K,H,好ましくはMgH又はAl粉末である金属若しくは金属水素化物還元剤,カーボンのような支持体、好ましくは活性炭、及び、好ましくはSFであるフッ素の源という種から2又はそれ以上を含む反応混合物によって生成される。反応物は如何なるモル比でもあり得る。好ましくは、反応混合物は、10mole%のMH、9.1mole%のMgH又は9mole%のAl粉末、78.8mole%のAC、24mole%のSF(MはLi,Na,又はK)からなる。ここで、各種のモル%は、各種に与えられたもののプラス又はマイナスでファクタ10(10倍)の範囲内で変化することができる。適当な反応混合物は、NaH、MgH2、又は、Mg、AC、及び、SFをこれらのモル比において含む。好ましい1/4の状態を持つ生成物分子ハイドリノ及びハイドリノ水素化物イオンは、それぞれ、約1.22ppm及び−3.86ppmで、液体NMRを用いて観察することができる。これは、生成物混合物をNMR溶媒(好ましくは重水素化DFM又はCDCl)で、抽出して行う。
もう1つの実施例において、パワーと増加した結合エネルギー水素化合物は、LiH,NaH,KH,Li,Na,K,H,好ましくはMgH又はAl粉末である金属又は金属水素化物還元剤,カーボンのような支持体,好ましくは活性炭,及び、硫黄、リン、及び酸素の少なくとも1つの源、好ましくはS若しくはP粉末、SF,CS,P,及び、MNO(Mはアルカリ金属)からなる種の2又はそれ以上からなる反応混合物によって形成される。反応物は如何なるモル比でもあり得る。好ましくは、反応混合物は、8.1mole%のMH、7.5mole%のMgH又はAl粉末、65mole%のAC、及び、19.5mole%のS(MはLi,Na,又は、K)からなる。ここで、各種のモル%は、各種に与えられたもののプラス又はマイナスでファクタ10(10倍)の範囲内で変化することができる。適当な反応混合物は、NaH、MgH2、又は、Mg、AC、及び、Sをこれらのモル比において含む。好ましい1/4の状態を持つ生成物分子ハイドリノ及びハイドリノ水素化物イオンは、それぞれ、約1.22ppm及び−3.86ppmで、液体NMRを用いて観察することができる。これは、生成物混合物をNMR溶媒(好ましくは重水素化DFM又はCDCl)で、抽出して行う。
もう1つの実施例において、パワーと増加した結合エネルギー水素化合物は、NaHSを含む反応混合物によって生産される。ハイドリノ水素化物イオンは、NaHSから分離されてよい。実施例において、H(1/4)を形成するために、溶媒(好ましくはHO)のようなプロトンの源とさらに反応を起こすかもしれないH(1/4)を形成するために、固相反応がNaHSの中で起こる。
分子ハイドリノをつくる典型的な反応混合物は、以下の通りである。2gのNaH+8gのTiC+10gのKI,3.32g+KH+2g Mg+8g TiC 2.13g+LiCl,8.3gのKH+12gのPd/C,20gのTiC+2.5gのCa+2.5gのCaH2、20gのTiC+5gのMg、20gのTiC+8.3gのKH、20gのTiC+5gのMg+5gのNaH、20gのTiC+5gのMg+8.3gのKH+2.13gのLiCl、20gのTiC+5gのMg+5gのNaH+2.1gのLiCl、12gのTiC+0.1gのLi+4.98gのKH、20gのTiC+5gのMg+1.66gのLiH、4.98gのKH+3gのNaH+12gのTiC、1.66gのKH+1gのMg+4gのAC+3.92gのEuBr、1.66gのKH+10gのKCl+1gのMg+3.92gのEuBr、5gのNaH+5gのCa+20gのCAII−300+15.45gのMnI、20gのTiC+5gのMg+5gのNaH+5gのPt/Ti、3.32gのKH+2gのMg+8gのTiC+4.95gのSrBr、及び8.3gのKH+5gのMg+20gのTiC+10.4gのBaCl。反応は、1分〜24時間、100℃から1000℃までの温度範囲で行われるかもしれない。典型的な温度と時間は、500℃又は24時間である。
実施例において、ハイドリノ・ヒドリド化合物は浄化されてよい。精製法は、抽出及び再結晶化を適当な溶媒を使って行うステップの少なくとも1つを含む。この方法は、クロマトグラフィー及び無機化合物の分離に対する他の技術であって当業者に知られているものを更に含んでもよい。
液体−燃料の実施例において、溶媒は、好ましくはフッ素であるハロゲン官能基を持つ。適当な反応混合物は、NaHのような触媒に添加され、活性炭、フッ化ポリマー、又は、R−Niのような支持体と混合される、ヘキサフルオロベンゼン及びオクタフルオロナフタレンの少なくとも1つからなる。反応混合物は、当業者に知られている応用において、使われるかもしれないエネルギー物質からなるかもしれない。高エネルギ・バランスのための適当なアプリケーションは、推進剤とピストン機関燃料である。実施例において、望ましい生成物は、集められるフラーレン及びナノチューブの少なくとも1つである。
実施例において、分子ハイドリノH(1/p)、そして、好ましくはH(1/4)は、水素化物バッテリー及び表面コーティングのような適用において使用されるかもしれない対応する水素化物イオンを形成するように更に還元される生成物である。分子ハイドリノ結合は、衝突方法によって壊れるかもしれない。H(1/p)は、プラズマ又はビーム状態のイオン又は電子とのエネルギー衝突を介して解離されるかもしれない。解離したハイドリノ原子は、それから、望ましい水素化物イオンを形成するために反応するかもしれない。
XI.実験
A.水―流れ、バッチ熱量計
各入力infraの右手側に挙げられる触媒反応混合物のエネルギー及び電力の釣り合い(balance)は、約130.3cmの容積(内径(ID)が1.5インチ、長さが4.5インチ、壁の厚みが0.2インチ)又は1988cmの容積(内径(ID)が3.75インチ、長さが11インチ、壁の厚みが0.75インチ)の円筒形のステンレス製の反応器と、誤差が±1%未満を得るようにセルの中に放出されたエネルギーの99%強を回収した外部水冷却媒体コイル及び各セルを収納する真空チャンバーを含む水流熱量計を用いることにより得られた。エネルギー回収は、時間に対して全出力パワーPを積分することにより決定された。パワーは、次の式で与えられた。
Cpは水の比熱であり、ΔTは入口及び出口の間の温度の違いの絶対値であった。反応は、外部ヒーターへ正確なパワーを適用することにより開始された。特に、100−200Wのパワー(130.3cmセル)又は800−1000Wのパワー(1988cmセル)が、ヒータに供給された。この加熱期間の間、試薬は、ハイドリノ反応の閾値温度に到達し、反応のオンセットはセル温度における急激な上昇によって典型的に確認された。セル温度が約400−500℃に到達すると、入力パワーはゼロに設定された。50分後、プログラムはパワーをゼロに導いた。冷却媒体への熱の移動速度を増加するために、チャンバーは、1000Torrのヘリウムで再度加圧された。そして、水の温度における最大の変化(出口温度マイナス入口温度)は、約1.2℃であった。アセンブリは、フローサーミスタにおける十分な平衡の観察により確認されるように、24時間の間に渡って、平衡に十分に達するようにされた。
各試験において、エネルギー入力及びエネルギー出力は、対応するパワーの積分により計算された。各時間のインクリメント(間隔)において、冷却媒体フローにおける熱エネルギーは、19℃での水の密度(0.998kg/リッター)、水の比熱(4.181kJ/kg℃)、補正温度差、及び時間の間隔をかけることにより、式(202)を用いて計算された。値は、全実験に渡って合計され、全エネルギー出力を得た。セルからの全エネルギーEは、エネルギー入力Ein及び正味のエネルギーEnetの和と等しくなければならない。従って、正味のエネルギーは次の式で得られた。
エネルギーの釣り合い条件から、Eexは最大理論エネルギーEmtに対して次のように決定された。
キャリブレーション試験結果は、出力クーラントへの抵抗入力の98%よりよいヒートカップリングを示していた。過剰熱が無い制御は、キャリブレーション有の補正により、熱量計は1%未満の誤差であるような正確さであった。Tmaxがセル温度の最高値であり、Einが入力エネルギーであり、そして、dEが入力したエネルギーから過剰となる測定した出力エネルギーである。全てのエネルギーは発熱である。与えられた正の値は、エネルギーの大きさを示す。TiCのような支持体によるMgのようなバルク触媒の実験では、質量スペクトロスコピーとガスクロマトグラフィーによって確かめられるように、H2は容器の金属の水素化から存在した。
熱量測定結果
セル番号#4326−031210WFJL1:20gのTiC #112+5gのMg #6;最高温度(Tmax):685℃;入力エネルギー(Ein):232.6kJ;(正味エネルギー)出力エネルギー(dE):6.83kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#4327−031210WFJL2:20gのTiC #112+5gのMg #6+1gのLiH #1+2.5gのLiCl #2+3.07gのKCl #1(500V,W−G,1W,C);最高温度(Tmax):612℃;入力エネルギー(Ein):381.6kJ;出力エネルギー(dE):9.59kJ;CIHT PS Theo:−1.93kJ;Chem Theo:0kJ;エネルギー・ゲイン:4.98。
セル番号#369−031210WFRC3:8.3gのKH−22+0.83gのKOH−1+20gのTiC−110;最高温度(Tmax):722℃;入力エネルギー(Ein):492.5kJ;出力エネルギー(dE):6.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#4320−031110WFJL4:20gのTi3SiC2−1+5gのMg #6+8.3gのKH #22+2.13gのLiCl #2(12rpm);最高温度(Tmax):604℃;入力エネルギー(Ein):514.1kJ;出力エネルギー(dE):11.97kJ;理論エネルギー:−3.05kJ;エネルギー・ゲイン:3.93。
セル番号#364−031110WFRC2:3gのNaH−8+3gのMg−6+1.3gのLiCl−2;最高温度(Tmax):566℃;入力エネルギー(Ein):234.7kJ;出力エネルギー(dE):5kJ;理論エネルギー:−1.1kJ;エネルギー・ゲイン:4.5;エネルギー/1モルの酸化剤:166.5kJ/mol。
セル番号#365−031110WFRC3:5gのNaH−8+5gのMg−6+2.13gのLiCl−2;最高温度(Tmax):710℃;入力エネルギー(Ein):490.5kJ;出力エネルギー(dE):7.9kJ;理論エネルギー:−1.8kJ;エネルギー・ゲイン:4.4;エネルギー/1モルの酸化剤:158kJ/mol。
セル番号# 366−031110WFRC4:29gのLa−1+20gのTiC−109;最高温度(Tmax):728℃;入力エネルギー(Ein):588kJ;出力エネルギー(dE):6kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
031110WFCKA1#1630;1.0インチの低負荷用セル(LDC);8.0gのNaH#8+8.0gのMg#6+3.4gのLiCl#2;最高温度(Tmax):570℃;入力エネルギー(Ein):245kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:2.9kJ;エネルギー・ゲイン:3.5。
031110WFCKA2#1629;1.5インチの低負荷用セル(LDC);13.2gのKH#22+8.0gのMg#6+16.64gのBaCl2#4+32.0gのTiC #107;最高温度(Tmax):560℃;入力エネルギー(Ein):260kJ;出力エネルギー(dE):20kJ;理論エネルギー:6.56kJ;エネルギー・ゲイン:3.1。
031110WFCKA2#1628;1.5インチの低負荷用セル(LDC);13.2gのKH#22+8.0gのMg#6+16.64gのBaCl2#4+32.0gのTiC #107;最高温度(Tmax):563℃;入力エネルギー(Ein):274kJ;出力エネルギー(dE):16kJ;理論エネルギー:6.56kJ;エネルギー・ゲイン:2.4。
031010WFCKA1#1627;1.5インチの低負荷用セル(LDC);8.0gのNaH#8+8.0gのMg#6+3.4gのLiCl#2+5.0gのTiC#104;最高温度(Tmax):584℃;入力エネルギー(Ein):294kJ;出力エネルギー(dE):8kJ;理論エネルギー:2.9kJ;エネルギー・ゲイン:2.8。
031010WFCKA2#1626;1.5インチの低負荷用セル(LDC);8.0gのNaH#8+8.0gのMg#6+3.4gのLiCl#2+20.0gのTiC #105;最高温度(Tmax):575℃;入力エネルギー(Ein):284kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:2.9kJ;エネルギー・ゲイン:4.2。
031010WFCKA3#1625;1.5インチの低負荷用セル(LDC);8.0gのNaH#8+8.0gのMg#6+3.4gのLiCl#2+10.0gのTiC#105;最高温度(Tmax):560℃;入力エネルギー(Ein):293kJ;出力エネルギー(dE):8kJ;理論エネルギー:2.9kJ;エネルギー・ゲイン:2.8。
030910WFCKA2#1624;1.5インチの低負荷用セル(LDC);5.0gのNaH#8+5.0gのMg#6+2.13gのLiCl#2+10.0gのTiC #105+10.0gのSiC#1;最高温度(Tmax):570℃;入力エネルギー(Ein):281kJ;出力エネルギー(dE):8kJ;理論エネルギー:1.8kJ;エネルギー・ゲイン:4.4。
030910WFCKA3#1623;1.5インチの低負荷用セル(LDC);1.66gのLiH#1+4.5gのLiF#1+9.28gのKF#1+20.0gのTiC#105;最高温度(Tmax):580℃;入力エネルギー(Ein):321kJ;出力エネルギー(dE):4kJ。
セル番号# 4312−031010WFJL4:20gのTi3SiC2−1+5gのMg #6+8.3gのKH #22+2.13gのLiCl #2(6rpm);最高温度(Tmax):598℃;入力エネルギー(Ein):511.0kJ;出力エネルギー(dE):5.05kJ;理論エネルギー:−3.05kJ;エネルギー・ゲイン:1.65。
セル番号# 4313−031010WFGH1:20gのTi3SiC2#1+5gのMg#5+5gのNaH#7+2.13gのLiCl#2(6rpm);最高温度(Tmax):709℃;入力エネルギー(Ein):531.1kJ;出力エネルギー(dE):5.24kJ;理論エネルギー:−1.84kJ;エネルギー・ゲイン:2.85。
セル番号# 361−031010WFRC3:5gのNaH−8+5gのMg−6+20gのMgB2−2;最高温度(Tmax):713℃;入力エネルギー(Ein):503.3kJ;出力エネルギー(dE):6.2kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 362−031010WFRC4:8.3gのKH−22+5gのMg−6+20gのMgB2−2;最高温度(Tmax):709℃;入力エネルギー(Ein):560kJ;出力エネルギー(dE):5.7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4303−030910WFJL4:20gのTi3SiC2−1+5gのMg #6+8.3gのKH #22+2.13gのLiCl #2(1rpm);最高温度(Tmax):603℃;入力エネルギー(Ein):558.0kJ;出力エネルギー(dE):10.63kJ;理論エネルギー:−3.05kJ;エネルギー・ゲイン:3.49。
セル番号# 4304−030910WFGH1:20gのTi3SiC2#1+5gのMg#5+5gのNaH#7+2.13gのLiCl#2(12rpm);最高温度(Tmax):715℃;入力エネルギー(Ein):551.3kJ;出力エネルギー(dE):4.35kJ;理論エネルギー:−1.84kJ;エネルギー・ゲイン:2.36。
セル番号# 356−030910WFRC2:1.28gのLiCl−2+4.98gのKH−22+3gのMg−6+12gのTiC−105;最高温度(Tmax):569℃;入力エネルギー(Ein):226.0kJ;出力エネルギー(dE):5.2kJ;理論エネルギー:−1.8kJ;エネルギー・ゲイン:2.9;エネルギー/1モル酸化剤:173.2kJ/mol。
セル番号# 357−030910WFRC3:1.7gのMg−6+21.2gのBi−1+20gのTiC−105;最高温度(Tmax):728℃;入力エネルギー(Ein):501.5kJ;出力エネルギー(dE):13.3kJ;理論エネルギー:−2.9kJ;エネルギー・ゲイン:4.6。
セル番号# 358−030910WFRC4:5gのMg−6+20gのTi3SiC2−1;最高温度(Tmax):712℃;入力エネルギー(Ein):515.1kJ;出力エネルギー(dE):8.1kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4293−030810WFJL3:12gのTiC #103+3gのMg #5+1gのLiH #1+2.7gのLiF #1+4.2gのNaF #1;最高温度(Tmax):759℃;入力エネルギー(Ein):427.7kJ;出力エネルギー(dE):12.28kJ;理論エネルギー:−0.52kJ;エネルギー・ゲイン:23.61。
セル番号# 4296−030810WFGH2:12gのTiC+3gのMg+3.94gのAg;最高温度(Tmax):670℃;入力エネルギー(Ein):270.1kJ;出力エネルギー(dE):4.54kJ;理論エネルギー:0.00kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 353−030810WFRC3:2.13gのLiCl−1+5gのMg−2+5gのNaH−4+20gのTiC−107;最高温度(Tmax):721℃;入力エネルギー(Ein):475.1kJ;出力エネルギー(dE):16.2kJ;理論エネルギー:−1.8kJ;エネルギー・ゲイン:9;エネルギー/1モル酸化剤:324kJ/mol。
セル番号# 354−030810WFRC4:2.13gのLiCl−1+5gのMg−2+5gのNaH−4+20gのTiC−109;最高温度(Tmax):714℃;入力エネルギー(Ein):516kJ;出力エネルギー(dE):12.5kJ;理論エネルギー:−3.0kJ;エネルギー・ゲイン:4.2;エネルギー/1モル酸化剤:250kJ/mol。
030810WFCKA2#1622;1.5インチの低負荷用セル(LDC),5.0gのNaH#4+5.0gのMg#2+2.13gのLiCl#1+20.0gのTiC#105;最高温度(Tmax):580℃;入力エネルギー(Ein):280kJ;出力エネルギー(dE):9kJ;理論エネルギー:1.8kJ;エネルギー・ゲイン:5.0。
030810WFCKA3#1621;1.5インチの低負荷用セル(LDC),5.0gのNaH#4+5.0gのMg#2+2.13gのLiCl#1+20.0gのTiC#105;最高温度(Tmax):690℃;入力エネルギー(Ein):379kJ;出力エネルギー(dE):8kJ;理論エネルギー:1.8kJ;エネルギー・ゲイン:4.4。
030510WFCKA1#1620;1.5インチの低負荷用セル(LDC),5.0gのNaH#7+5.0gのMg#5+2.18gのLiCl#2+20.gのYC2#5;最高温度(Tmax):570℃;入力エネルギー(Ein):287kJ;出力エネルギー(dE):7kJ;理論エネルギー:1.8kJ;エネルギー・ゲイン:3.8。
030510WFCKA2#1619;1.5インチの低負荷用セル(LDC),8.0gのNaH#7+8.0gのMg#5+3.4gのLiCl#2+32.0gのTiC#103;最高温度(Tmax):562℃;入力エネルギー(Ein):282kJ;出力エネルギー(dE):15kJ;理論エネルギー:2.9kJ;エネルギー・ゲイン:5.1。
030510WFCKA3#1618;1.5インチの低負荷用セル(LDC),5.0gのMg#5+1.66gのLiH#1+4.5gのLiF#1+9.28gのKF#1+20.0gのTiC#101;最高温度(Tmax):670℃;入力エネルギー(Ein):392kJ;出力エネルギー(dE):6kJ;理論エネルギー:2.55kJ;エネルギー・ゲイン:2.3。
セル番号# 4284−030510WFJL3:12gのTiC #101+3gのMg #5+1gのLiH #1+2.7gのLiF #1+5.57gのKF #1;最高温度(Tmax):676℃;入力エネルギー(Ein):333.9kJ;出力エネルギー(dE):14.12kJ;理論エネルギー:−1.52kJ;エネルギー・ゲイン:9.3。
セル番号# 4285−030510WFJL4:20gのTiC #101+5gのMg #5+5gのNaH #7+2.13gのLiCl #2(0rpm);最高温度(Tmax):616℃;入力エネルギー(Ein):564.3kJ;出力エネルギー(dE):9.67kJ;理論エネルギー:−1.85kJ;エネルギー・ゲイン:5.23。
セル番号# 4286−030510WFGH1:20gのTi3SiC2#1+5gのMg#5+5gのNaH#7+2.13gのLiCl#2(0rpm);最高温度(Tmax):717℃;入力エネルギー(Ein):559.3kJ;出力エネルギー(dE):4.64kJ;理論エネルギー:−1.84kJ;エネルギー・ゲイン:2.52。
セル番号# 349−030510WFRC3:12.4gのSrCl2−AD−10+5gのMg−5+8.3gのKH−21+20gのTiC−98;最高温度(Tmax):719℃;入力エネルギー(Ein):486.8kJ;出力エネルギー(dE):21.6kJ;理論エネルギー:−8.5kJ;エネルギー・ゲイン:2.5;エネルギー/1モル酸化剤:276.9kJ/mol。
セル番号# 350−030510WFRC4:5gのCa−1+2.6gのCu−1+20gのTiC−103;最高温度(Tmax):730℃;入力エネルギー(Ein):521.8kJ;出力エネルギー(dE):10.5kJ;理論エネルギー:−0.08kJ;エネルギー・ゲイン:131.3。
030410WFCKA2#1616;1.5インチの低負荷用セル(LDC);5.0gのNaH#4+5.0gのMg#2+2.13gのLiCl#1+20.0gのTiC#101;最高温度(Tmax):708℃;入力エネルギー(Ein):378kJ;出力エネルギー(dE):11kJ;理論エネルギー:1.8kJ;エネルギー・ゲイン:6.1。
030410WFCKA3#1615;1.5インチの低負荷用セル(LDC);5.0gのNaH#4+5.0gのMg#2+2.13gのLiCl#1+20.0gのTiC#101;最高温度(Tmax):590℃;入力エネルギー(Ein):298kJ;出力エネルギー(dE):8kJ;理論エネルギー:1.8kJ;エネルギー・ゲイン:4.4。
030310WFCKA2#1613;1.5インチの低負荷用セル(LDC);5.0gのNaH#7+5.0gのMg#5+2.13gのLiCl#2+20.0gのSiC #1;最高温度(Tmax):520℃;入力エネルギー(Ein):256kJ;出力エネルギー(dE):7kJ;理論エネルギー:1.8kJ;エネルギー・ゲイン:3.8。
030310WFCKA3#1612;1.5インチの低負荷用セル(LDC);5.0gのNaH#7+5.0gのMg#5+2.13gのLiCl#2+17.6gのWC#A−1;最高温度(Tmax):520℃;入力エネルギー(Ein):268kJ;出力エネルギー(dE):5kJ;理論エネルギー:1.8kJ;エネルギー・ゲイン:2.7。
セル番号# 4273−030410WFJL1:20gのTiC #88+5gのCa #2+1.40gのNi;最高温度(Tmax):699℃;入力エネルギー(Ein):452.3kJ;出力エネルギー(dE):6.8kJ;理論エネルギー:−0.68kJ;エネルギー・ゲイン:9.95。
セル番号# 349−030410WFRC3:2.13gのLiCl−1+5gのMg−2+5gのNaH−4+20gのTiC−103;最高温度(Tmax):731℃;入力エネルギー(Ein):474.9kJ;出力エネルギー(dE):14.2kJ;理論エネルギー:−1.8kJ;エネルギー・ゲイン:7.9;エネルギー/1モルの酸化剤:284kJ/mol。
セル番号# 350−030410WFRC4:2.13gのLiCl−1+Mg−2+8.3gのKH−24+20gのTiC−103;最高温度(Tmax):711℃;入力エネルギー(Ein):522.1kJ;出力エネルギー(dE):10.3kJ;理論エネルギー:−3.0kJ;エネルギー・ゲイン:3.4;エネルギー/1モルの酸化剤:206kJ/mol。
セル番号#4264−030310WFJL1:20gのTiC−GW−3 +5gのMg #5 +5gのNaH #7 +2.13gのLiCl #2;最高温度(Tmax):679℃;入力エネルギー(Ein):443.1kJ;出力エネルギー(dE):11.72kJ;理論エネルギー:−1.85kJ;エネルギー・ゲイン:6.34。
セル番号#4266−030310WFJL3:12gのTiC #88 +3gのMg #5 +3gのNaH #7 +1.21gのLiF #1 +0.48gのNaF #1 +2.44gのKF #1;最高温度(Tmax):737℃;入力エネルギー(Ein):373.3kJ;出力エネルギー(dE):10.61kJ;理論エネルギー:−0.45kJ;エネルギー・ゲイン:23.61。
セル番号# 4267−030310WFJL4:20gのTiC #88 +5gのMg #5 +5gのNaH #7 +2.13gのLiCl #2(6rpm);最高温度(Tmax):628℃;入力エネルギー(Ein):590.3kJ;出力エネルギー(dE):9.41kJ;理論エネルギー:−1.85kJ;エネルギー・ゲイン:5.09。
セル番号# 343−030310WFRC1:3gのNaH−6 +2.7gのLiBH4 +12gのTiC−88;最高温度(Tmax):561℃;入力エネルギー(Ein):259.3kJ;出力エネルギー(dE):7kJ;理論エネルギー:−4.0kJ;エネルギー・ゲイン:1.8。
セル番号#345−030310WFRC3:5gのMg−5 +6.6のAg−1 +20gのTiC−88;最高温度(Tmax):773℃;入力エネルギー(Ein):545.3kJ;出力エネルギー(dE):14.9kJ;理論エネルギー:−2.4kJ;エネルギー・ゲイン:6.2。
セル番号# 346−030310WFRC4:5gのCa−1 +1.4gのNi−1 +20gのTiC−88;最高温度(Tmax):766℃;入力エネルギー(Ein):557.0kJ;出力エネルギー(dE):12.4kJ;理論エネルギー:−0.7kJ;エネルギー・ゲイン:17.7。
セル番号#4255−030210WFJL1:20gのTiC #99 +2.78gのLiH #1 +5gのNaH #7 +2.13gのLiCl #2;最高温度(Tmax):680℃;入力エネルギー(Ein):439.6kJ;出力エネルギー(dE):8.56kJ;理論エネルギー:−1.85kJ;エネルギー・ゲイン:4.63。
セル番号#4257−030210WFJL3:12gのTiC #99 +1gのLiH #1 +1.21gのLiF #1 +0.48gのNaF #1 +2.44gのKF #1;最高温度(Tmax):689℃;入力エネルギー(Ein):333.7kJ;出力エネルギー(dE):8.91kJ;理論エネルギー:−0.83kJ;エネルギー・ゲイン:10.73。
セル番号#4258−030210WFJL4:20gのTiC #99 +5gのMg #5 +5gのNaH #7 +2.13gのLiCl #2(1rpm);最高温度(Tmax):615℃;入力エネルギー(Ein):585.3kJ;出力エネルギー(dE):9.10kJ;理論エネルギー:−1.85kJ;エネルギー・ゲイン:4.92。
セル番号#4259−030210WFGH1:20gのTiC+5gのMg+8.3gのKH+2.13gのLiCl(6rpm);最高温度(Tmax):725℃;入力エネルギー(Ein):559.8kJ;出力エネルギー(dE):9.08kJ;理論エネルギー:−3.03kJ;エネルギー・ゲイン:3.00。
セル番号#339−030210WFRC1:30gのRNi−185;温度勾配変化(TSC):178℃(69−247℃);最高温度(Tmax):371℃;入力エネルギー(Ein):109.7kJ;出力エネルギー(dE):14.5kJ。
セル番号#340−030210WFRC2:3gのNaH−6 +3gのMg−5 +12gのTiC−GW−3;最高温度(Tmax):590℃;入力エネルギー(Ein):257.9kJ;出力エネルギー(dE):5.5kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#341−030210WFRC3:2.13gのLiCl−1 +8.3gのKH−6 +5gのMg−5 +20gのTiC−99;最高温度(Tmax):767℃;入力エネルギー(Ein):562.8kJ;出力エネルギー(dE):19.8kJ;理論エネルギー:−3.0kJ;エネルギー・ゲイン:6.6;エネルギー/1モル酸化剤:396kJ/mol。
セル番号#342−030210WFRC4:2.13gのLiCl−1 +8.3gのKH−21 +5gのMg−5;最高温度(Tmax):739℃;入力エネルギー(Ein):564.8kJ;出力エネルギー(dE):9.3kJ;理論エネルギー:−3.0kJ;エネルギー・ゲイン:3.1;エネルギー/1モル酸化剤:186kJ/mol。
030210WFCKA2#1610;1.5インチの低負荷用セル(LDC);10.0gのNaH#6+10.0gのMg#5+4.26gのLiCl#1+40.0gのTiC #98;最高温度(Tmax):490℃;入力エネルギー(Ein):248kJ;出力エネルギー(dE):16kJ;理論エネルギー:3.6kJ;エネルギー・ゲイン:4.4。
030210WFCKA3#1609;1.5インチの低負荷用セル(LDC);10.0gのNaH#6+10.0gのMg#5+4.26gのLiCl#1+40.0gのTiC #98;最高温度(Tmax):510℃;入力エネルギー(Ein):274kJ;出力エネルギー(dE):15kJ;理論エネルギー:3.6kJ;エネルギー・ゲイン:4.2。
030110WFCKA2#1607;1.5インチの低負荷用セル(LDC);5.0gのNaH#6+5.0gのMg#5+2.13gのLiCl#1+10.0gのTiC #97+10.0gのTiC−Nano#1;最高温度(Tmax):490℃;入力エネルギー(Ein):288kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:1.8kJ;エネルギー・ゲイン:5.5。
022610WFCKA2#1604;1.5インチの低負荷用セル(LDC);5.0gのNaH#6+5.0gのMg#5+2.13gのLiCl#1+20.0gのPdC #3;最高温度(Tmax):505℃;入力エネルギー(Ein):228kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:1.8kJ;エネルギー・ゲイン:6.6。
022610WFCKA3#1603;1.5インチの低負荷用セル(LDC);8.3gのKH#21+5.0gのMg#5+2.13gのLiCl#1+20.0gのPdC#3;最高温度(Tmax):500℃;入力エネルギー(Ein):232kJ;出力エネルギー(dE):14kJ;理論エネルギー:3.1kJ;エネルギー・ゲイン:4.5。
022610WFCKA1#1605;1.5インチの低負荷用セル(LDC);2.5gのCa#1+2.5gのCaH2#1+20.0gのTiC#97;最高温度(Tmax):810℃;入力エネルギー(Ein):484kJ;出力エネルギー(dE):4kJ。
セル番号# 4246−030110WFJL1:20gのTiC−GW−4 +5gのMg #5 +5gのNaH #6 +2.13gのLiCl #1;温度勾配変化(TSC):見られず;最高温度(Tmax):674℃;入力エネルギー(Ein):427.7kJ;出力エネルギー(dE):10.90kJ;理論エネルギー:−1.85kJ;エネルギー・ゲイン:5.9。
セル番号# 4248−030110WFJL3:12gのTiC #98 +4.98gのKH #21 +2.70gのLiF #1 +5.57gのKF #1;最高温度(Tmax):679℃;入力エネルギー(Ein):331.9kJ;出力エネルギー(dE):8.84kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4249−030110WFJL4:20gのTiC #98 +5gのMg #5 +5gのNaH #6(12rpm);最高温度(Tmax):613℃;入力エネルギー(Ein):594.3kJ;出力エネルギー(dE):7.19kJ;理論エネルギー:0;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4250−030110WFGH1:20gのTiC#97 +5gのMg#5 +8.3gのKH#21 +2.13gのLiCl#1(1rpm);最高温度(Tmax):666℃;入力エネルギー(Ein):483.1kJ;出力エネルギー(dE):9.42kJ;理論エネルギー:−3.03kJ;エネルギー・ゲイン:3.11。
セル番号# 4253−030110WFGH4:20gのWC−A−1 +5gのMg#2 +8.3gのKH#21 +2.13gのLiCl#1;最高温度(Tmax):632℃;入力エネルギー(Ein):381.8kJ;出力エネルギー(dE):8.32kJ;理論エネルギー:−3.03kJ;エネルギー・ゲイン:2.75。
セル番号# 4254−030110WFGH5:20gのTi3SiC2#1 +5gのMg#5 +8.3gのKH#21 +2.13gのLiCl#1;最高温度(Tmax):627℃;入力エネルギー(Ein):408.3kJ;出力エネルギー(dE):9.15kJ;理論エネルギー:−3.03kJ;エネルギー・ゲイン:3.02。
セル番号 # 337−030110WFRC3:12.4gのSrBr2−AD−4 +5gのNaH−6 +5gのMg−5 +20gのTiC−98;最高温度(Tmax):716℃;入力エネルギー(Ein):506.9kJ;出力エネルギー(dE):14.7kJ;理論エネルギー:−3.6kJ;エネルギー・ゲイン:4.1;エネルギー/1モルの酸化剤:294kJ/mol。
セル番号 # 338−030110WFRC4:7.95gのSrCl2−AD−10 +8.3gのKH−21 +5gのMg−5 +20gのTiC−98;最高温度(Tmax):716℃;入力エネルギー(Ein):543.9kJ;出力エネルギー(dE):10.5kJ;理論エネルギー:−3.0kJ;エネルギー・ゲイン:3.5;エネルギー/1モルの酸化剤:210kJ/mol。
セル番号# 4237−022610WFJL1:20gのTiC #97 +5gのMg #5 +8.3gのKH #21;最高温度(Tmax):678℃;入力エネルギー(Ein):420.5kJ;出力エネルギー(dE):8.72kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4239−022610WFJL3:12gのTiC #97 +1.0gのLiH #1 +2.7gのLiF #1 +5.57gのKF #1;最高温度(Tmax):683℃;入力エネルギー(Ein):342.9kJ;出力エネルギー(dE):12.62kJ;理論エネルギー:−1.52kJ;エネルギー・ゲイン:8.28。
セル番号# 4244−022610WFGH4:20gのTiC88 +5gのMg#2 +8.3gのKH#4 +2.13gのLiCl#1;最高温度(Tmax):681℃;入力エネルギー(Ein):440.2kJ;出力エネルギー(dE):6.43kJ;理論エネルギー:−3.03kJ;エネルギー・ゲイン:2.12。
セル番号# 4245−022610WFGH5:20gのCrB2#3 +5gのMg#5 +5gのNaH#6;最高温度(Tmax):661℃;入力エネルギー(Ein):429.6kJ;出力エネルギー(dE):6.55kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 332−022610WFRC2:3gのNaH−6 +3gのMg−5 +12gのPd/Al2O3−1;最高温度(Tmax):584℃;入力エネルギー(Ein):241.6kJ;出力エネルギー(dE):10.5kJ;理論エネルギー:−5.6kJ;エネルギー・ゲイン:1.9。
セル番号 # 333−022610WFRC3:2.13gのLiCl−2 +5gのNaH−6 +5gのMg−5 +20gのPd/Al2O3−1;最高温度(Tmax):722℃;入力エネルギー(Ein):472.7kJ;出力エネルギー(dE):21.7kJ;理論エネルギー:−11.2kJ;エネルギー・ゲイン:1.9;エネルギー/1モルの酸化剤:434kJ/mol。
セル番号 # 334−022610WFRC4:10.4gのBaCl2−AD−4 +8.3gのKH−21 +5gのMg−5 +20gのPd/Al2O3−1;最高温度(Tmax):716℃;入力エネルギー(Ein):537.0kJ;出力エネルギー(dE):16.9kJ;理論エネルギー:−11.1kJ;エネルギー・ゲイン:1.5;エネルギー/1モルの酸化剤:338kJ/mol。
セル番号# 4230−022510WFJL3:12gのTiC #96 +1.67gのLiH #1 +3gのNaH #6 +1.28gのLiCl #1;最高温度(Tmax):682℃;入力エネルギー(Ein):352.9kJ;出力エネルギー(dE):8.33kJ;理論エネルギー:−1.11kJ;エネルギー・ゲイン:7.50。
セル番号# 4231−022510WFJL4:20gのTiC #96 +5gのMg #5 +5gのNaH #6 +0.35gのLi #2(12rpm);最高温度(Tmax):621℃;入力エネルギー(Ein):604.1kJ;出力エネルギー(dE):7.30kJ;理論エネルギー:−1.72;エネルギー・ゲイン:4.23。
セル番号# 4232−022510WFGH1:20gのTiC#68 +5gのMg#5 +0.1gのMgH2#4(0rpm);最高温度(Tmax):681℃;入力エネルギー(Ein):520.8kJ;出力エネルギー(dE):4.12kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 328−022510WFRC2:3gのNaH−6 +3gのMg−5 +12gのWCCo−A−1;最高温度(Tmax):558℃;入力エネルギー(Ein):237.8kJ;出力エネルギー(dE):4.0kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 329−022510WFRC3:2.13gのLiCl−2 +5gのNaH−6 +5gのMg−5 +20gのWCCo−A−1;最高温度(Tmax):709℃;入力エネルギー(Ein):487.5kJ;出力エネルギー(dE):8.6kJ;理論エネルギー:−1.8kJ;エネルギー・ゲイン:4.8;エネルギー/1モルの酸化剤:172kJ/mol。
セル番号# 4219−022410WFJL1:20gのTiC #96 +5gのMg #5 +5gのNaH #6 +2.1gのLiCl #1;最高温度(Tmax):686℃;入力エネルギー(Ein):438.9kJ;出力エネルギー(dE):10.70kJ;理論エネルギー:−1.82kJ;エネルギー・ゲイン:5.87。
セル番号# 4222−022410WFJL4:20gのTiC #96 +5gのMg #5 +5gのNaH #6 +0.35gのLi #2(0rpm);最高温度(Tmax):614℃;入力エネルギー(Ein):568.3kJ;出力エネルギー(dE):9.10kJ;理論エネルギー:−1.72;エネルギー・ゲイン:5.28。
セル番号# 4223−022410WFGH1:20gのTiC#96 +5gのMg#5 +0.1gのMgH2#4(12rpm);最高温度(Tmax):679C;入力エネルギー(Ein):477.5kJ;出力エネルギー(dE):6.23kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4226−022410WFGH4:20gのTiC96 +5gのMg#5 +8.3gのKH#21 +0.35gのLi#2;最高温度(Tmax):637C;入力エネルギー(Ein):386.7kJ;出力エネルギー(dE):7.81kJ;理論エネルギー:−1.64kJ;エネルギー・ゲイン:4.76。
セル番号 # 324−022410WFRC2:3gのNaH−6 +3gのMg−5 +6gのPt/C−3;最高温度(Tmax):592℃;入力エネルギー(Ein):247.5kJ;出力エネルギー(dE):8.3kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 325−022410WFRC3:2.13gのLiCl−2 +5gのNaH−6 +5gのMg−5 +20gのWC−A−1;最高温度(Tmax):710℃;入力エネルギー(Ein):476.9kJ;出力エネルギー(dE):11.2kJ;理論エネルギー:−1.8kJ;エネルギー・ゲイン:6.2;エネルギー/1モルの酸化剤:224kJ/mol。
セル番号 # 326−022410WFRC4:2.13gのLiCl−2 +8.3gのKH−21 +5gのMg−5 +20gのWC−A−1;最高温度(Tmax):716℃;入力エネルギー(Ein):529.6kJ;出力エネルギー(dE):11.2kJ;理論エネルギー:−3.0kJ;エネルギー・ゲイン:3.7;エネルギー/1モルの酸化剤:224kJ/mol。
セル番号 # 320−022310WFRC2:4.98gのKH−21 +3gのMg−5 +6gのPt/C−3;最高温度(Tmax):572℃;入力エネルギー(Ein):227.7kJ;出力エネルギー(dE):9.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 321−022310WFRC3:2.13gのLiCl−2 +5gのNaH−6 +5gのMg−5 +20gのTiC−95;最高温度(Tmax):699℃;入力エネルギー(Ein):452.5kJ;出力エネルギー(dE):10.5kJ;理論エネルギー:−1.8kJ;エネルギー・ゲイン:5.8;エネルギー/1モルの酸化剤:210kJ/mol。
セル番号 # 322−022310WFRC4:2.13gのLiCl−2 +8.3gのKH−21 +5gのMg−5 +20gのTiC−95;最高温度(Tmax):711℃;入力エネルギー(Ein):526.8kJ;出力エネルギー(dE):8.9kJ;理論エネルギー:−3.0kJ;エネルギー・ゲイン:3;エネルギー/1モルの酸化剤:178kJ/mol。
セル番号# 4203−022210WFJL3:12gのTiC #94 +3gのMg #5 +3.94gのAg;最高温度(Tmax):764℃;入力エネルギー(Ein):381.3kJ;出力エネルギー(dE):7.36kJ;理論エネルギー:−1.42kJ;エネルギー・ゲイン:5.2。
セル番号# 4204−022210WFJL4:20gのTiC #94 +5gのMg #5 +5gのNaH #6 +0.35gのLi #2(1rpm);最高温度(Tmax):613℃;入力エネルギー(Ein):584.3kJ;出力エネルギー(dE):7.67kJ;理論エネルギー:−1.72;エネルギー・ゲイン:4.45。
セル番号# 4206−022210WFGH2:12gのTiC#95 +1gのMg#5 +12.69gのBi#1;温度勾配変化(TSC):510−620℃;最高温度(Tmax):693℃;入力エネルギー(Ein):301.6kJ;出力エネルギー(dE):7.00kJ;理論エネルギー:−1.76kJ;エネルギー・ゲイン:3.97。
セル番号# 4209−022210WFGH5:20gのTi3SiC2#1 +5gのMg#5;最高温度(Tmax):678℃;入力エネルギー(Ein):447.7kJ;出力エネルギー(dE):4.38kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 317−022210WFRC2:1.3gのLiCl−2 +3gのNaH−6 +3gのMg−5 +12gのTiC−Nano−1;最高温度(Tmax):519℃;入力エネルギー(Ein):205.1kJ;出力エネルギー(dE):6.0kJ;理論エネルギー:−1.1kJ;エネルギー・ゲイン:5.5;エネルギー/1モルの酸化剤:199.8kJ/mol。
セル番号 # 318−022210WFRC3:2.13gのLiCl−2 +5gのNaH−6 +5gのMg−5 +20gのTiCN−A−1 ;最高温度(Tmax):716℃;入力エネルギー(Ein):474.2kJ;出力エネルギー(dE):12.3kJ;理論エネルギー:−1.8kJ;エネルギー・ゲイン:6.8;エネルギー/1モルの酸化剤:246kJ/mol。
セル番号# 4199−021910WFGH4:20gのTiC94 +5gのMg#4 +8.3gのKH#21 +4.74gのLiAlH4#1;温度勾配変化(TSC):325−435℃;最高温度(Tmax):708℃;入力エネルギー(Ein):478.8kJ;出力エネルギー(dE):22.05kJ;理論エネルギー:−16.5kJ;エネルギー・ゲイン:1.34。
セル番号 # 313−021910WFRC2:4.76gのSrCl2−AD−10 +4.98gのKH−21 +3gのMg−4 +12gのTi3SiC2−1;最高温度(Tmax):584℃;入力エネルギー(Ein):239.5kJ;出力エネルギー(dE):6.1kJ;理論エネルギー:−3.3kJ;エネルギー・ゲイン:1.9;エネルギー/1モルの酸化剤:203.1kJ/mol。
セル番号 # 315−021910WFRC4:6.25gのBaCl2−SD−4 +4.98gのKH−21 +3gのMg−4 +12gのTi3SiC2−1;最高温度(Tmax):569℃;入力エネルギー(Ein):265.8kJ;出力エネルギー(dE):6.4kJ;理論エネルギー:− 2.4kJ;エネルギー・ゲイン:2.7 エネルギー/1モルの酸化剤:213.1kJ/mol。
セル番号# 4189−021810WFJL3:12gのTiC #93 +3gのMg #4 +4.88gのK +0.1gのKH #21;最高温度(Tmax):682℃;入力エネルギー(Ein):308.1kJ;出力エネルギー(dE):5.49kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 309−021810WFRC2:3gのNaH−6 +3gのMg−4 +12gのTiCN−A−1;最高温度(Tmax):577℃;入力エネルギー(Ein):238.2kJ;出力エネルギー(dE):4.1kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 310−021810WFRC3:2.13gのLiCl−2 +8.3gのKH−21 +5gのMg−4 +20gのTi3SiC2−1;最高温度(Tmax):712℃;入力エネルギー(Ein):475.2kJ;出力エネルギー(dE):10.6kJ;理論エネルギー:−3.0kJ;エネルギー・ゲイン:3.5;エネルギー/1モルの酸化剤:212kJ/mol。
セル番号 # 311−021810WFRC4:1.3gのLiCl−2 +4.98gのKH−21 +3gのMg−4 +12gのTiCN−A−1;最高温度(Tmax):555℃;入力エネルギー(Ein):265.9kJ;出力エネルギー(dE):5kJ;理論エネルギー:−1.8kJ;エネルギー・ゲイン:2.8;エネルギー/1モルの酸化剤:166.5kJ/mol。
021810WFCKA1#1587;1.5インチの低負荷用セル(LDC);5.0gのNaH#6+5.0gのMg#4+2.1gのLiCl#1+20.0gのTiC#93;最高温度(Tmax):720℃;入力エネルギー(Ein):404kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:1.82;エネルギー・ゲイン:5.5。
021810WFCKA2#1586;1.0インチ heavy−duty セル番号(HDC);3.gのNaH#6+3.0gのMg#4+12.0gのCrB2#2;最高温度(Tmax):714℃;入力エネルギー(Ein):300kJ;出力エネルギー(dE):4kJ;理論エネルギー:0kJ。
021710WFCKA1#1584;1.0インチの耐久性のある(HDC);4.98gのKH#19+12.0gのTiC#93+3.8gのKBH4#1;最高温度(Tmax):620℃;入力エネルギー(Ein):281kJ;出力エネルギー(dE):4kJ;理論エネルギー:0kJ。
021710WFCKA2#1583;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gKH#19+5.0gのMg#4+11.2gのKBH4+20.0gのCrB2#2;最高温度(Tmax):548℃;入力エネルギー(Ein):266kJ;出力エネルギー(dE):6kJ;理論エネルギー:0kJ。
021710WFCKA3#1582;1.5インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH#6+5.0gのMg#4+8.0gのNaBH4#1+20.0gのCrB2#2;最高温度(Tmax):550℃;入力エネルギー(Ein):321kJ;出力エネルギー(dE):6kJ;理論エネルギー:0kJ。
021610WFCKA1#1581;1インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#19+5.0gのMg#4+20.0gのTiC#92+11.2gのKBH4#1(021110WFRC:14.1kJ);最高温度(Tmax):630℃;入力エネルギー(Ein):360kJ;出力エネルギー(dE):6kJ;理論エネルギー:0kJ。
セル番号# 4178−021710WFJL1:20gのTiC #92 +5gのMg #4;温度勾配変化(TSC):525−575℃;最高温度(Tmax):676℃;入力エネルギー(Ein):419.1kJ;出力エネルギー(dE):8.76kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4179−021710WFJL2:8gのTiC #92 +3gのMg #4 +4.98gのKH #19(1W Constant Power、W+G、NC);最高温度(Tmax):652℃;入力エネルギー(Ein):423.5kJ;出力エネルギー(dE):6.3kJ;理論エネルギー:−2.26kJ from applied power;エネルギー・ゲイン:2.8。
セル番号# 4180−021710WFJL3:12gのCrB2 #2 +3gのMg #4 +3gのNaH #6;最高温度(Tmax):712℃;入力エネルギー(Ein):343.7kJ;出力エネルギー(dE):6.13kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4182−021710WFGH1:20gのTiC#92 +5gのMg#4 +8.3gのKH#19(12rpm);最高温度(Tmax):673℃;入力エネルギー(Ein):490.3kJ;出力エネルギー(dE):6.85kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 305−021710WFRC2:3gのNaH−6 +3gのMg−4 +12gのTi3SiC2−1;最高温度(Tmax):566℃;入力エネルギー(Ein):233.7kJ;出力エネルギー(dE):4.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 306−021710WFRC3:5gのMg−4 +20gのTiC−92;最高温度(Tmax):694℃;入力エネルギー(Ein):471.1kJ;出力エネルギー(dE):6.3kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4171−021610WFJL3:12gのTiC #90 +8.34gのMgI2;最高温度(Tmax):750℃;入力エネルギー(Ein):386.7kJ;出力エネルギー(dE):5.24kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4173−021610WFGH1:20gのTiC#90 +5gのMg#4 +8.3gのKH#19(6rpm);最高温度(Tmax):668℃;入力エネルギー(Ein):480.3kJ;出力エネルギー(dE):5.64kJ;理論エネルギー:0kJ;Gain:無限大。
セル番号# 4176−021610WFGH4:20gのTiC90 +2.5gのMg#4 +4.1gのK +0.5gのKH19;最高温度(Tmax):701℃;入力エネルギー(Ein):436.3kJ;出力エネルギー(dE):5.50kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 301−021610WFRC2:1gのLiH−1 +4.74gのLiAlH4−1 +12gのTiC−92;最高温度(Tmax):593℃;入力エネルギー(Ein):255.2kJ;出力エネルギー(dE):5.2kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
021510WFCKA2#1579;1インチの耐久性のある(HDC);3.gのNaH#6+3.0gのMg#4+11.5gのPdC#3;最高温度(Tmax):575C;入力エネルギー(Ein):215kJ;出力エネルギー(dE):5kJ;理論エネルギー:0kJ。
021510WFCKA3#1578;1インチの耐久性のある(HDC);4.15gのKH#19+2.5gのMg#4+10.0gのPdC#3;最高温度(Tmax):560℃;入力エネルギー(Ein):214kJ;出力エネルギー(dE):6kJ;理論エネルギー:0kJ。
セル番号# 4164−021510WFGH1:20gのTiC#90 +5gのMg#4 +8.3gのKH#19(1rpm);最高温度(Tmax):674℃;入力エネルギー(Ein):491.2kJ;出力エネルギー(dE):4.98kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4168−021510WFGH5:20gのTiC nano +5gのMg#4 +8.3gのKH#19 +2.13gのLiCl#2;最高温度(Tmax):668℃;入力エネルギー(Ein):440.8kJ;出力エネルギー(dE):9.13kJ;理論エネルギー:−3.03kJ;エネルギー・ゲイン:3.01。
セル番号 # 297−021510WFRC2:4.98gのKH−19 +4.74gのLiAlH4−1 +12gのTiC−89;最高温度(Tmax):560℃;入力エネルギー(Ein):235.4kJ;出力エネルギー(dE):12.3kJ;理論エネルギー:−7.9kJ;エネルギー・ゲイン:1.6。
セル番号 # 298−021510WFRC3:5gのNaH−6 +5gのMg−4 +20gのTiC−GW−1;最高温度(Tmax):709℃;入力エネルギー(Ein):484.8kJ;出力エネルギー(dE):13.7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 299−021510WFRC4:4.98gのKH−19 +3gのMg−4 +4.74gのLiAlH4−1 +20gのTiC−89;最高温度(Tmax):561℃;入力エネルギー(Ein):270.7kJ;出力エネルギー(dE):16.6;理論エネルギー:− 9.9kJ;エネルギー・ゲイン:1.7。
セル番号# 4156−021210WFJL1:8gのTiC #89 +0.01gのLiH #1 +2gのNaH #6 +2.48gのLiCl #1 +3.09gのKCl #1(20V、W+G、C、R=〜400 Ohms across cell、I=〜0.2A at peak);最高温度(Tmax):671℃;入力エネルギー(Ein):378.5kJ;出力エネルギー(dE):10.22kJ;理論エネルギー:−2.15kJ;エネルギー・ゲイン:4.75。
セル番号# 4158−021210WFJL3:12gのTiC #89 +3gのCa #1 +0.84gのNi #1;最高温度(Tmax):729℃;入力エネルギー(Ein):333.5kJ;出力エネルギー(dE):8.93kJ;理論エネルギー:−0.41kJ;エネルギー・ゲイン:21.8。
セル番号# 4159−021210WFJL4:12gのTiC +3gのCa +1.54gのCu;最高温度(Tmax):726℃;入力エネルギー(Ein):297.0kJ;出力エネルギー(dE):5.77kJ;理論エネルギー:−0.05kJ;エネルギー・ゲイン:113。
セル番号 # 293−021210WFRC2:1gのLiH−1 +3gのMg−4 +6.74gのKBH4−1 +20gのTiC−89;最高温度(Tmax):561℃;入力エネルギー(Ein):227.3kJ;出力エネルギー(dE):6.5kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 294−021210WFRC3:2.13gのLiCl−2 +5gのNaH−6 +5gのMg−4 +20gのTiC−GW−1;最高温度(Tmax):708℃;入力エネルギー(Ein):469.3kJ;出力エネルギー(dE):12.2kJ;理論エネルギー:−1.8kJ;エネルギー・ゲイン:6.8;エネルギー/1モルの酸化剤:244kJ/mol。 TiCが成功裏に再生されたことを結果は示す。
セル番号 # 295−021210WFRC4:3gのNaH−6 +4.74gのLiAlH4−1 +12gのTiC−89;最高温度(Tmax):560℃;入力エネルギー(Ein):276.6kJ;出力エネルギー(dE):6.1;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4149−021110WFJL3:12gのTiC #91 +3gのMg #4;(MS分析のためにジリアンにセルをわたす);最高温度(Tmax):750℃;入力エネルギー(Ein):383.7kJ;出力エネルギー(dE):8.28kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4150−021110WFJL4:12gのTiC #91 +1gのMg #4;最高温度(Tmax):781℃;vc入力エネルギー(Ein):315.6kJ;出力エネルギー(dE):5.97kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4151−021110WFGH1:20gのTiC#91 +5gのMg#4 +5gのNaH#6(1rpm);最高温度(Tmax):665℃;入力エネルギー(Ein):483.5kJ;出力エネルギー(dE):7.83kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 289−021110WFRC2;1gのLiH−1 +3gのMg−4 +4.73gのNaBH4−1 +12gのTiC−91;最高温度(Tmax):566℃;入力エネルギー(Ein):251.3kJ;出力エネルギー(dE):6.8kJ;理論エネルギー:0kJ;Energy エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 290−021110WFRC3:11.2gのKBH4−1 +8.3gのKH−19 +5gのMg−4 +20gのTiC−89;最高温度(Tmax):601℃;入力エネルギー(Ein):389.0kJ;出力エネルギー(dE):14.1kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4140−021010WFJL3:12gのTiC #87 +5gのMg #4;最高温度(Tmax):741℃;入力エネルギー(Ein):385.9kJ;出力エネルギー(dE):7.07kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4142−021010WFGH1:20gのTiC#87 +5gのMg#4 +5gのNaH#6(6rpm);最高温度(Tmax):723℃;入力エネルギー(Ein):584.4kJ;出力エネルギー(dE):7.48kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4144−021010WFGH3:12gのTiC91 +3gのMg#4 +2.27gのNi#1;最高温度(Tmax):655℃;入力エネルギー(Ein):311.1kJ;出力エネルギー(dE):4.70kJ;理論エネルギー:−1.09kJ;エネルギー・ゲイン:4.31。
セル番号# 4146−021010WFGH5:20gのTiC#91 +5gのMg#4 +8.3gのKH#19 +0.35gのLi#1;最高温度(Tmax):614℃;入力エネルギー(Ein):389.0kJ;出力エネルギー(dE):7.17kJ;理論エネルギー:−1.64kJ;エネルギー・ゲイン:4.37。
セル番号 # 285−021010WFRC2:4.98gのKH−18 +4.73gのNaBH4−1 +12gのTiC−91;最高温度(Tmax):558℃;入力エネルギー(Ein):243.5kJ;出力エネルギー(dE):7.5kJ;理論エネルギー:−4.7kJ;エネルギー・ゲイン:1.6。
セル番号 # 282−020910WFRC3:7.93gのSrCl2−SD−10 +8.3gのKH−18 +5gのMg−4 +20gのYC2−4;最高温度(Tmax):731℃;入力エネルギー(Ein):500.5kJ;出力エネルギー(dE):16kJ;理論エネルギー:−5.5kJ;エネルギー・ゲイン:2.9;エネルギー/1モルの酸化剤:320kJ/mol。
セル番号 # 286−021010WFRC3:2.13gのLiCl−2+8.3 KH−18+5gのMg−4+20gのTiC−91;最高温度(Tmax):717℃;入力エネルギー(Ein):486.8kJ;出力エネルギー(dE):13.2kJ;理論エネルギー:−3.0kJ;エネルギー・ゲイン:4.4;エネルギー/1モルの酸化剤:264kJ/mol。
セル番号# 4132−020910WFJL4:12gのTiC #91 +3gのMg #4 +1.3gのLiF #1+3.1gのMgF2 #2 +0.4gのLiH #1;最高温度(Tmax):731℃;入力エネルギー(Ein):301.0kJ;出力エネルギー(dE):4.42kJ;理論エネルギー:−0.05kJ;エネルギー・ゲイン:83.65。
セル番号# 4133−020910WFGH1:20gのTiC#91 +5gのMg#4(1rpm);最高温度(Tmax):672℃;入力エネルギー(Ein):512.5kJ;出力エネルギー(dE):5.45kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4134−020910WFGH2:12gのTiC#91 +3gのMg#4 +6.75gのCa#1;最高温度(Tmax):650℃;入力エネルギー(Ein):301.1kJ;出力エネルギー(dE):6.00kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4136−020910WFGH4:20gのTiC#87 +5gのMg#2 +8.3gのKH#16 +2.12gのLiCl#1(For validation);最高温度(Tmax):563℃;入力エネルギー(Ein):313.4kJ;出力エネルギー(dE):7.68kJ;理論エネルギー:−3.03kJ;エネルギー・ゲイン:2.53。
セル番号# 4137−020910WFGH5:20gのTiC#88 +5gのMg#2 +8.3gのKH#16 +2.12gのLiCl#1(For validation);最高温度(Tmax):581℃;入力エネルギー(Ein):349.7kJ;出力エネルギー(dE):7.54kJ;理論エネルギー:−3.03kJ;エネルギー・ゲイン:2.49。
020810WFCKA3#1563;1インチの耐久性のある(HDC);2.5gのCa#1+2.5gのNa +12.0gのTiC#86_850C;最高温度(Tmax):898℃;入力エネルギー(Ein):423kJ;出力エネルギー(dE):5kJ。
020410WFCKA2#1558;1インチの耐久性のある(HDC);2.5gのCa#1+2.5gのLi#3+12.0gのTiC#85_850C;最高温度(Tmax):861℃;入力エネルギー(Ein):437kJ;出力エネルギー(dE):4kJ。
セル番号# 4121−020810WFJL2:20gのTiC #86 +5gのMg #4(Run in CIHT to measure wall temp;run to 〜700℃);最高温度(Tmax):729℃(Wall temp);入力エネルギー(Ein):467.1kJ;出力エネルギー(dE):4.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4122−020810WFJL3:12gのTiC #87 +3gのCa #1 +0.77gのMg #4;温度勾配変化(TSC):540−610℃;最高温度(Tmax):735℃;入力エネルギー(Ein):350.0kJ;出力エネルギー(dE):6.12kJ;理論エネルギー:−0.63kJ;エネルギー・ゲイン:9.83。
セル番号# 4123−020810WFJL4:12gのTiC #87 +3gのCa #1 +10.4gのLa #1;最高温度(Tmax):751℃;入力エネルギー(Ein):322.5kJ;出力エネルギー(dE):4.45kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4124−020810WFGH1:20gのTiC#86 +5gのMg#4(6rpm);最高温度(Tmax):678℃;入力エネルギー(Ein):552.3kJ;出力エネルギー(dE):5.28kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4127−020810WFGH4:20gのTiC#86 +5gのMg#4;最高温度(Tmax):829℃;入力エネルギー(Ein):536.0kJ;出力エネルギー(dE):7.14kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4128−020810WFGH5:20gのTiC#86 +5gのMg#4;最高温度(Tmax):670℃;入力エネルギー(Ein):447.1kJ;出力エネルギー(dE):5.37kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 277−020810WFRC2:3gのNaH−5 +3gのMg−4 +12gのZrB2−1;最高温度(Tmax):558℃;入力エネルギー(Ein):231.8kJ;出力エネルギー(dE):3.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 278−020810WFRC3:12.4gのSrBr2−AD−4 +8.3gのKH−18 +5gのMg−4 +20gのTiC−86;最高温度(Tmax):739℃;入力エネルギー(Ein):553.3kJ;出力エネルギー(dE):18.4kJ;理論エネルギー:−6.7kJ;エネルギー・ゲイン:2.8;エネルギー/1モルの酸化剤:368kJ/mol。
020810WFCKA3#1563;1インチの耐久性のある(HDC);2.5gのCa#1+2.5gのNa +12.0gのTiC#86_850C;最高温度(Tmax):898℃;入力エネルギー(Ein):423kJ;出力エネルギー(dE):5kJ。
020410WFCKA2#1558;1インチの耐久性のある(HDC);2.5gのCa#1+2.5gのLi#3+12.0gのTiC#85_850C;最高温度(Tmax):861℃ ;入力エネルギー(Ein):437kJ;出力エネルギー(dE):4kJ。
020410WFCKA3#1557;1インチの耐久性のある(HDC);3.5gのCa#1+1.5gのMg#3+12.0gのTiC#84_850C;最高温度(Tmax):855℃;入力エネルギー(Ein):465kJ 4kJ;出力エネルギー(dE):1.2kJ。
セル番号# 4111−020510WFJL1:8gのTiC #86 +3gのMg #4 +3gのNaH #5(20V、NC、W−;Cell shorted);最高温度(Tmax):687℃;入力エネルギー(Ein):390.9kJ;出力エネルギー(dE):5.05kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4114−020510WFJL4:12gのVC #1 +3gのMg #4;最高温度(Tmax):674℃;入力エネルギー(Ein):282.4kJ;出力エネルギー(dE):3.26kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4118−020510WFGH4:20gのTiC#86 +5gのMg#4 +1.4gのY#1;最高温度(Tmax):626℃;入力エネルギー(Ein):344.9kJ;出力エネルギー(dE):6.44kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4119−020510WFGH5:20gのTiC#86 +5gのMg#4 +4.79gのNa +0.5gのNaH#5;最高温度(Tmax):585℃;入力エネルギー(Ein):354.6kJ;出力エネルギー(dE):6.51kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 272−020510WFRC1:4.98gのKH−18 +3gのMg−4 +6.75gのNaAlH4−1 +12gのTiC−86;最高温度(Tmax):569℃;入力エネルギー(Ein):262.3kJ;出力エネルギー(dE):12.4kJ;理論エネルギー:−5.5kJ;エネルギー・ゲイン:2.3。
セル番号 # 273−020510WFRC2:1gのLiH−1 +6.75gのNaAlH4−1 +12gのTiC−86;最高温度(Tmax):571℃;入力エネルギー(Ein):260.3kJ;出力エネルギー(dE):3.5kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 274−020510WFRC3:10.4gのBaCl2−SD−4 +8.3gのKH−18 +5gのMg−4 +20gのTiC−86;最高温度(Tmax):710℃;入力エネルギー(Ein):477.0kJ;出力エネルギー(dE):14.3kJ;理論エネルギー:−6.7kJ;エネルギー・ゲイン:2.1;エネルギー/1モルの酸化剤:286kJ/mol。
セル番号# 4102−020410WFJL1:8gのTiC #85 +3gのMg #4 +4.98gのKH #18(3V、no conductivity);最高温度(Tmax):626℃;入力エネルギー(Ein):332.1kJ;出力エネルギー(dE):6.57kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4106−020410WFGH1:20gのTiC#85 +5gのNaH#5 +5gのMg#3(12rpm);最高温度(Tmax):690℃;入力エネルギー(Ein):513.2kJ;出力エネルギー(dE):8.23kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4109−020410WFGH4:20gのTiC#85 +5gのMg#4 +4.79gのNa +0.1gのNaH#5;最高温度(Tmax):346.5C;入力エネルギー(Ein):5.89kJ;出力エネルギー(dE):0kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 269−020410WFRC2:3gのNaH−5 +3gのMg−4 +6.75gのNaAlH4−1 +12gのTiC−85;最高温度(Tmax):561℃;入力エネルギー(Ein):240.4kJ;出力エネルギー(dE):14.2kJ;理論エネルギー:−5.5kJ;エネルギー・ゲイン:2.6。
セル番号 # 270−020410WFRC3:2.13gのLiCl−2 +8.3gのKH−18 +5gのMg−4 +20gのTiCNano−1;最高温度(Tmax):707℃;入力エネルギー(Ein):484.8kJ;出力エネルギー(dE):18.9kJ;理論エネルギー:−3kJ;エネルギー・ゲイン:6.3;エネルギー/1モルの酸化剤:378kJ/mol。
セル番号 # 271−020410WFRC4:4.98gのKH−18 +6.75gのNaAlH4−1 +12gのTiC−85;最高温度(Tmax):561℃;入力エネルギー(Ein):286.4kJ;出力エネルギー(dE):7.7kJ;理論エネルギー:0kJ(The heat of formation of KAlH4 is not found、but there is little difference between NaAlH4 and LiAlH4) ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4093−020310WFJL1:8gのTiC #84 +3gのMg #3 +3gのNaH #5(20V、has conductivity);最高温度(Tmax):596℃;入力エネルギー(Ein):298.7kJ;出力エネルギー(dE):6.29kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4096−020310WFJL4:12gのTiC #84 +3gのMgH2 #3 +3gのNaH #5 +0.1gのPd/C #3;温度勾配変化(TSC):見られず;最高温度(Tmax):560℃;入力エネルギー(Ein):240.9kJ;出力エネルギー(dE):5.76kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4097−020310WFGH1:20gのTiC#84 +8.3gのKH#18 +5gのMg#3(1rpm);最高温度(Tmax):609℃;入力エネルギー(Ein):425.9kJ;出力エネルギー(dE):8.44kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
020310WFKA3#1554;1インチの耐久性のある(HDC);3.5gのCa#1+1.5gのMg#3+12.0gのTiC#84 above 550℃;最高温度(Tmax):650℃;入力エネルギー(Ein):250kJ;出力エネルギー(dE):5kJ;理論エネルギー:1.2kJ。
020110WFKA2#1551;1.5インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+4.34gのLiBr+20.0gのTiC#83;最高温度(Tmax):573℃;入力エネルギー(Ein):337kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:2.2kJ;エネルギー・ゲイン:4.5。
020110WFKA3#1550;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#18+5.gのMg#3+4.34gのLiBr+20.0gのTiC#83;最高温度(Tmax):568℃;入力エネルギー(Ein):363kJ;出力エネルギー(dE):11kJ;理論エネルギー:3.75kJ;エネルギー・ゲイン:3。
セル番号# 4084−020210WFJL1:8gのTiC #83 +3gのNaH #5 +3gのMg #3(20V、no conductivity);最高温度(Tmax):599℃;入力エネルギー(Ein):335.1kJ;出力エネルギー(dE):3.96kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4088−020210WFGH1:20gのTiC#83 +8.3gのKH#18 +5gのMg#3(6rpm);最高温度(Tmax):542℃;入力エネルギー(Ein):367.6kJ;出力エネルギー(dE):5.93kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4091−020210WFGH4:20gのTiC#84 +3gのMg#3 +1.3gのLiF#1 +3.1gのMgF2#2 +2gのKH#18;最高温度(Tmax):605℃;入力エネルギー(Ein):343.2kJ;出力エネルギー(dE):6.35kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 261−020210WFRC2:3gのNaH−5 +3gのMg−3 +12gのTiB2−1;温度勾配変化(TSC):no;最高温度(Tmax):548℃;入力エネルギー(Ein):242.5kJ;出力エネルギー(dE):4.2kJ;理論エネルギー:0kJ.
セル番号 # 262−020210WFRC3:5gのNaH−5 +20gのCr3C2−1;最高温度(Tmax):644℃;入力エネルギー(Ein):435.8kJ;出力エネルギー(dE):5kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4076−020110WFJL2:20gのTiC #83 +2.5gのCa #1 +2.5gのCaH2 #1;最高温度(Tmax):616℃;入力エネルギー(Ein):415.9kJ;出力エネルギー(dE):5.50kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4078−020110WFJL4:12gのTiC #83 +1.3gのLiF #1 +3.1gのMgF2 #2 +0.4gのLiH #1;最高温度(Tmax):596℃;入力エネルギー(Ein):251.3kJ;出力エネルギー(dE):3.57kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4079−020110WFGH1:20gのTiC#82 +8.3gのKH#18 +5gのMg#3(12rpm);最高温度(Tmax):545℃;入力エネルギー(Ein):350.0kJ;出力エネルギー(dE):8.42kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 258−020110WFRC3:8.3gのKH−18 +12gのPd/C−3;最高温度(Tmax):571℃;入力エネルギー(Ein):349.8kJ;出力エネルギー(dE):11.2kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 259−020110WFRC4:4.98 K−1 +3gのMgH2−3 +6gのPd/C−3;最高温度(Tmax):545℃;入力エネルギー(Ein):251kJ;出力エネルギー(dE):8.8kJ;理論エネルギー:−2.6kJ;エネルギー・ゲイン:3.2。
020110KAWFC2#1551;1.5インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+4.34gのLiBr+20.0gのTiC#83;最高温度(Tmax):573℃;入力エネルギー(Ein):337kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:2.2kJ;エネルギー・ゲイン:4.5。
020110KAWFC3#1550;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#18+5.gのMg#3+4.34gのLiBr+20.0gのTiC#83;最高温度(Tmax):568℃;入力エネルギー(Ein):363kJ;出力エネルギー(dE):11kJ;理論エネルギー:3.75kJ;エネルギー・ゲイン:3。
012810KAWFC2#1549;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#18+5.0gのMg#3+20.0gのTiC#77+12.4gのSrBr2−AD−2;最高温度(Tmax):582℃;入力エネルギー(Ein):339kJ;出力エネルギー(dE):13kJ;理論エネルギー:6.7kJ;エネルギー・ゲイン:1.9。
012810KAWFC3#1548;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#18+5.0gのMg#3+20.0gのTiC#77+12.4gのSrBr2−AD−2;最高温度(Tmax):580℃;入力エネルギー(Ein):363kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:6.7kJ;エネルギー・ゲイン:1.8。
012810KAWFC2# 1546;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#18+12.4gのSrBr2−AD−9g#2_3.4g#3 +20.0gのTiC#81+5.0gのSr Granule;最高温度(Tmax):585℃;入力エネルギー(Ein):339kJ;出力エネルギー(dE):16kJ;理論エネルギー:6.7kJ;エネルギー・ゲイン:2.4。
012810KAWFC3#1545;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#18+7.94gのSrCl2−AD−10+20.0gのTiC#81−82+5.0gのSr Granule;最高温度(Tmax):590℃;入力エネルギー(Ein):363kJ;出力エネルギー(dE):14kJ;理論エネルギー:5.4kJ;エネルギー・ゲイン:2.6。
012710KAWFC1#1544;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#18+5.0gのMg#3+20.0gのTiC#77+12.4gのSrBr2−AD−2;最高温度(Tmax):540℃;入力エネルギー(Ein):326kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:6.7kJ;エネルギー・ゲイン:1.5。
012710KAWFC2#1543;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#18+5.0gのMg#3+10.4gのBaCl2−SD−4+20.0gのTiC#77;最高温度(Tmax):580℃;入力エネルギー(Ein):366kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:4.1kJ;エネルギー・ゲイン:2.4。
012710KAWFC3#1542;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#18+5.0gのMg#3+2.13gのLiCl#1+20.0gのTiC#77;最高温度(Tmax):570℃;入力エネルギー(Ein):363kJ;出力エネルギー(dE):9kJ;理論エネルギー:3.1kJ;エネルギー・ゲイン:2.9。
セル番号# 4073−012910WFGH4:20gのTiC#80 +5gのMg#3;最高温度(Tmax):630℃;入力エネルギー(Ein):371.5kJ;出力エネルギー(dE):5.29kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 254−012910WFRC3:10.4gのBaCl2−AD−4 +5gのMg−3 +8.3gのKH−18 +20gのTiC−81;最高温度(Tmax):620℃;入力エネルギー(Ein):375.4kJ;出力エネルギー(dE):12.7kJ;理論エネルギー:−4kJ;エネルギー・ゲイン:3.2;エネルギー/1モルの酸化剤:254kJ/mol。
セル番号# 4062−012810WFJL2:20gのTiC#81 +5gのMg#3;最高温度(Tmax):618℃;入力エネルギー(Ein):395.7kJ;出力エネルギー(dE):6.31kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4064−012810WFJL4:12gのTiC#81 +3gのNaH#5 +1gのNaOH#2;最高温度(Tmax):532℃;入力エネルギー(Ein):202.8kJ;出力エネルギー(dE):3.69kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4065−012810WFGH1:20gのTiC#81 +8.3gのKH#18(12rpm);最高温度(Tmax):551℃;入力エネルギー(Ein):368.2kJ;出力エネルギー(dE):4.21kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 250−012810WFRC3:2.13gのLiCl−1 +5gのMg−3 +8.3gのKH−18 +20gのTiC−81;最高温度(Tmax):577℃;入力エネルギー(Ein):353.7kJ;出力エネルギー(dE):13.7kJ;理論エネルギー:−3kJ;エネルギー・ゲイン:4.6;エネルギー/1モルの酸化剤:274kJ/mol。
セル番号# 4056−012710WFGH1:20gのTiC#77 +5gのNaH#5 +5gのMg#3(12rpm);最高温度(Tmax):537℃;入力エネルギー(Ein):356.1kJ;出力エネルギー(dE):10.04kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 246−012710WFRC3:7.95gのSrCl2−AD−10 +5gのMg−3 +8.3gのKH−18 +20gのYC2−4;最高温度(Tmax):561℃;入力エネルギー(Ein):331.6kJ;出力エネルギー(dE):11kJ;理論エネルギー:−5.5kJ;エネルギー・ゲイン:2;エネルギー/1モルの酸化剤:220kJ/mol。
セル番号# 4047−012610WFGH1:20gのTiC#77 +5gのNaH#5 +5gのMg#3(6rpm);最高温度(Tmax):567℃;入力エネルギー(Ein):394.3kJ;出力エネルギー(dE):7.52kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4049−012610WFGH3:12gのTiC#78 +3gのMg#3 +4.98gのKH#17 +2.2gのKCl#1;最高温度(Tmax):485℃;入力エネルギー(Ein):214.0kJ;出力エネルギー(dE):4.56kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4050−012610WFGH4:20gのTiC77 +5gのMg#3 +5gのNaH#5 +5gのPt/Ti +0.009 mol H2;最高温度(Tmax):547℃;入力エネルギー(Ein):273.1kJ;出力エネルギー(dE):6.40kJ;理論エネルギー:−1.30kJ;エネルギー・ゲイン:4.92。
セル番号# 4051−012610WFGH5:20gのTiC77 +5gのMgH2#3 +8.3gのKH#18 +5gのPt/Ti;最高温度(Tmax):510℃;入力エネルギー(Ein):297.6kJ;出力エネルギー(dE):11.44kJ;理論エネルギー:−7.14kJ;エネルギー・ゲイン:1.60。
セル番号 # 242−012610WFRC3:5gのNaH−4 +5gのMg−3 +20gのTiC−81(new lot #、dried at 500℃);最高温度(Tmax):544℃;入力エネルギー(Ein):330.4kJ;出力エネルギー(dE):7.7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
012510KAWFC2#1538;1.5インチの耐久性のある(HDC);20gのTiC#78 +5.0gのMg+5.0gのNaH+2.1gのLiCl;最高温度(Tmax):548℃;入力エネルギー(Ein):338kJ;;出力エネルギー(dE):11kJ;理論エネルギー:1.82kJ;エネルギー・ゲイン:6.0。
012210KAWFC3#1537;1.5インチの耐久性のある(HDC);20gのTiC#79 +5.0gのMg+3.7gのKCl +2.1gのLiCl +1.59gのLiH;最高温度(Tmax):508℃;入力エネルギー(Ein):316kJ;出力エネルギー(dE):4kJ。
セル番号# 4035−012510WFJL2:20gのTiC#78 +5gのMg #3 +8.3gのKH #17 +5gのPt/Ti;最高温度(Tmax):505℃;入力エネルギー(Ein):320.3kJ;出力エネルギー(dE):6.50kJ;理論エネルギー:−3.2kJ;エネルギー・ゲイン:2。
セル番号# 4038−012510WFGH1:20gのTiC78 +5gのNaH#5 +5gのMg#3(1rpm);最高温度(Tmax):547℃;入力エネルギー(Ein):358.8kJ;出力エネルギー(dE):8.62kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4041−012510WFGH4:20gのTiC78 +5gのMgH2#3 +5gのNaH#5 +5gのPt/Ti;最高温度(Tmax):670℃;入力エネルギー(Ein):391.4kJ;出力エネルギー(dE):10.98kJ;理論エネルギー:−7.14kJ;エネルギー・ゲイン:1.54。
セル番号# 4042−012510WFGH5:20gのTiC78 +5gのMg#3 +5gのNaH#5 +5gのPt/Ti;最高温度(Tmax):594℃;入力エネルギー(Ein):337.0kJ;出力エネルギー(dE):7.73kJ;理論エネルギー:−3.27kJ;エネルギー・ゲイン:2.36。
セル番号 # 238−012510WFRC3:2.13gのLiCl−1 +8.3gのKH−17 +5gのMg−3 +20gのTiC−80(new lot #);最高温度(Tmax):550℃;入力エネルギー(Ein):326.5kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:−3kJ;エネルギー・ゲイン:3.3;エネルギー/1モルの酸化剤:200kJ/mol。
セル番号# 4028−012210WFJL4:6gのPd/C #2 +3gのMg #3 +3gのNaH #5;温度勾配変化(TSC):375−425℃;最高温度(Tmax):501℃;入力エネルギー(Ein):182.5kJ;出力エネルギー(dE):8.57kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4030−012210WFGH2:12gのTiC78 +3gのMg#3 +4.98gのKH#17 +1.3gのLiCl#1;最高温度(Tmax):486℃;入力エネルギー(Ein):179.1kJ;出力エネルギー(dE):5.23kJ;理論エネルギー:−1.86kJ;エネルギー・ゲイン:2.81。
セル番号# 4016−012110WFJL1:20gのTiC #80 +5gのMg #3 +8.3gのKH #17 +2.13gのLiCl #1;最高温度(Tmax):484℃;入力エネルギー(Ein):269.6kJ;出力エネルギー(dE):8.45kJ;理論エネルギー:−3.05kJ;エネルギー・ゲイン:2.77。
セル番号# 4017−012110WFJL2:20gのTiC #68 +5gのMg #2 +8.3gのKH #16 +10.4gのBaCl2−SD−5;最高温度(Tmax):529℃;入力エネルギー(Ein):323.7kJ;出力エネルギー(dE):10.70kJ;理論エネルギー:−4.06kJ;エネルギー・ゲイン:2.64。
セル番号# 4023−012110WFGH4:20gのTiC#80 +5gのMg#3 +1.66gのLiH#1;最高温度(Tmax):571℃;入力エネルギー(Ein):309.0kJ;出力エネルギー(dE):5.91kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 1534−01210WFKA2(1インチの耐久性のある(HDC)):12gのTiC#80 +3gのNaH#3 +3gのMg#3 +3gのPt/Ti;最高温度(Tmax):562℃;入力エネルギー(Ein):210.2kJ;出力エネルギー(dE):4.04kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 234−012110RCWF3:8.3gのKH−17 +5gのMg−3 +20gのTiC−80:最高温度(Tmax):596℃;入力エネルギー(Ein):365.6kJ;出力エネルギー(dE):5.2kJ;理論エネルギー Energy:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 4008−011910WFJL2:20gのCrB2 +5gのMg #3 +5gのNaH #5;最高温度(Tmax):508℃;入力エネルギー(Ein):328.9kJ;出力エネルギー(dE):5.40kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3999−011910JLWF1:20gのTiC #68 +5gのMg #2 +8.3gのKH #16 +2.13gのLiCl#1;最高温度(Tmax):478℃;入力エネルギー(Ein):255.2kJ;出力エネルギー(dE):9.72kJ;理論エネルギー:−3.05kJ;エネルギー・ゲイン:3.19。
セル番号 # 224−011910WFRC1:3gのNaH−5 +3gのMg−3 +12gのCrB2−1;最高温度(Tmax):533℃;入力エネルギー(Ein):241.4kJ;出力エネルギー(dE):6.9kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3994−011810JLWF4:20gのTiC #74 +5gのMg #3 +8.3gのKH #17;最高温度(Tmax):489℃;入力エネルギー(Ein):630.9kJ;出力エネルギー(dE):5.78kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3997−011810WFGH4:20gのTiC#74 +8.3gのKH +5.42gのMgH2;最高温度(Tmax):748℃;入力エネルギー(Ein):466.0kJ;出力エネルギー(dE):13.07kJ;理論エネルギー:−7.05kJ;エネルギー・ゲイン:1.85。
セル番号# 3998−011810WFGH5:20gのTiC74 +5gのNaH#3 +5gのCa;最高温度(Tmax):550℃;入力エネルギー(Ein):307.2kJ;出力エネルギー(dE):11.68kJ;理論エネルギー:−6.62kJ;エネルギー・ゲイン:1.76。
セル番号 # 220−011810WFRC1:3gのNaH−5 +Ca−1 +TiC−76;最高温度(Tmax):533℃;入力エネルギー(Ein):214kJ;出力エネルギー(dE):9.9kJ;理論エネルギー:−4.3kJ;エネルギー・ゲイン:2.3。
セル番号# 3967−011410JLWF1:20gのTiC #74 +2.5gのMg #1 +2.5gのNaH #3;最高温度(Tmax):566℃;入力エネルギー(Ein):318.2kJ;出力エネルギー(dE):5.99kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3969−011310JLWF3:12gのTiC #74 +2gのMg #1 +3.32gのKH #17;最高温度(Tmax):513℃;入力エネルギー(Ein):243.6kJ;出力エネルギー(dE):5.84kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3970−011310JLWF4:12gのTiC #73 +1.5gのMg #1 +1.5gのNaH #3;最高温度(Tmax):498℃;入力エネルギー(Ein):302.2kJ;出力エネルギー(dE):4.67kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3964−011210GHWF3:12gのTiC#74 +2gのMg#1 +3.32gのKH#17;最高温度(Tmax):512℃;入力エネルギー(Ein):212.1kJ;出力エネルギー(dE):4.08kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3965−011210GHWF4:20gのTiC#68 +8.3gのKH#16 +5gのMg#2 +10.4gのBaCl2−SD−4;最高温度(Tmax):539℃;入力エネルギー(Ein):286.0kJ;出力エネルギー(dE):10.41kJ;理論エネルギー:−4.06kJ;エネルギー・ゲイン:2.56。
セル番号# 3966−011210GHWF5:20gのTiC#68 +8.3gのKH#16 +5gのMg#2 +12.4gのSrBr2−AD−3;最高温度(Tmax):517℃;入力エネルギー(Ein):300.6kJ;出力エネルギー(dE):12.66kJ;理論エネルギー:−6.72kJ;エネルギー・ゲイン:1.88。
セル番号# 3959−011210JLWF2:20gのTiC #73 +8.3gのKH #17 +0.35gのLi #2;最高温度(Tmax):542℃;入力エネルギー(Ein):342.5kJ;出力エネルギー(dE):6.48kJ;理論エネルギー:−1.65kJ;エネルギー・ゲイン:3.92。
セル番号# 3961−011210JLWF4:12gのTiC #74 +3gのMg #1 +3gのNaH #3最高温度(Tmax):523℃;入力エネルギー(Ein):208.7kJ;出力エネルギー(dE):5.04kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 204−011210RCWF1:3gのNaH−3 +12gのTiC−75(New Lot# H11U005);最高温度(Tmax):525℃;入力エネルギー(Ein):209.1kJ;出力エネルギー(dE):5.1kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 207−011210RCWF4:3gのNaH−3 +3gのMg−1 +12gのTiC−73(New Lot# G06U055);最高温度(Tmax):520℃;入力エネルギー(Ein):246.2kJ;出力エネルギー(dE):4.0kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3949−011110JLWF1:20gのTiC #68 +5gのMg #2 +8.3gのKH #16 +10.4gのBaCl2−SD−4;最高温度(Tmax):475℃;入力エネルギー(Ein):246.0kJ;出力エネルギー(dE):8.96kJ;理論エネルギー:−4.06kJ;エネルギー・ゲイン:2.21。
セル番号# 3950−011110JLWF2:20gのTiC #68 +5gのMg #2 +8.3gのKH #16 +12.4gのSrBr2−AD−3;最高温度(Tmax):458℃;入力エネルギー(Ein):253.8kJ;出力エネルギー(dE):13.96kJ;理論エネルギー:−6.71kJ;エネルギー・ゲイン:2.07。
セル番号# 3954−011110GHWF2:12gのTiC#73 +3gのMg#1 +1gのKH#17;最高温度(Tmax):512℃;入力エネルギー(Ein):188.1kJ;出力エネルギー(dE):4.56kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 1520−011110KAWF2(1インチの耐久性のある(HDC)):8gのPd/C#1 +3gのMgH2#2 +1gのRb#1;最高温度(Tmax):666℃;入力エネルギー(Ein):267.0kJ;出力エネルギー(dE):4.40kJ;理論エネルギー:−0.17kJ;エネルギー・ゲイン:25.9。
セル番号 # 200−011110RCWF1:7.42gのSrBr2−AD−3 +4.98gのKH−17 +3gのMg−1 +12gのTiC−72;最高温度(Tmax):525℃;入力エネルギー(Ein):207.0kJ;出力エネルギー(dE):13.2kJ;理論エネルギー:−4.0kJ;エネルギー・ゲイン:3.3;エネルギー/1モルの酸化剤:439.6kJ/mol。
セル番号# 3940−010810JLWF1:20gのTiC #72 +5gのMg #1;最高温度(Tmax):607℃;入力エネルギー(Ein):327.5kJ;出力エネルギー(dE):5.33kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3941−010810JLWF2:20gのTiC #72 +5gのMg #1 +5gのNaH #3 +8.3gのKH #17;最高温度(Tmax):551℃;入力エネルギー(Ein):374.5kJ;出力エネルギー(dE):7.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3942−010810JLWF3:12gのPd/C #1 +3gのMg #1 +3gのNaH #3;最高温度(Tmax):526℃;入力エネルギー(Ein):223.4kJ;出力エネルギー(dE):11.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3943−010810JLWF4:12gのPd/C 31 +3gのNaH #3;最高温度(Tmax):533℃;入力エネルギー(Ein):200.4kJ;出力エネルギー(dE):5.14kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3944−010810GHWF1:8gのPd/C#1 +3gのMg#1 +4.98gのKH#17;最高温度(Tmax):511℃;入力エネルギー(Ein):195.1kJ;出力エネルギー(dE):9.72kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3945−010810GHWF2:8gのPd/C#1 +4.98gのKH#17;最高温度(Tmax):512℃;入力エネルギー(Ein):192.1kJ;出力エネルギー(dE):7.58kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3946−010810GHWF3:8gのPd/C#1 +3gのMgH2#2 +4.98gのK#1;最高温度(Tmax):531℃;入力エネルギー(Ein):196.0kJ;出力エネルギー(dE):11.36kJ;理論エネルギー:−2.56kJ;エネルギー・ゲイン:4.44。
セル番号# 3947−010810GHWF4:20gのTiC#72 +8.3gのKH#17 +1gのLi#2;最高温度(Tmax):665℃;入力エネルギー(Ein):368.4kJ;出力エネルギー(dE):8.15kJ;理論エネルギー:−4.68kJ;エネルギー・ゲイン:1.74。
セル番号 # 196−010810RCWF1:1.5gのNaH−3 +1.5gのMg−1 +12gのTiC−71;最高温度(Tmax):552℃;入力エネルギー(Ein):229.0kJ;出力エネルギー(dE):7.4kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 197−010810RCWF2:3gのMg−1 +3gのNaH−4 +12gのTiC−71;最高温度(Tmax):563℃;入力エネルギー(Ein):227.0kJ;出力エネルギー(dE):5.5kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3932−010710JLWF2:20gのTiC #71 +5gのMg #1 +8.3gのKH #17(実験完了後、再生のためにサンプルをGWに渡す);最高温度(Tmax):547℃;入力エネルギー(Ein):353.9kJ;出力エネルギー(dE):8.03kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3938−010710GHWF4:20gのTiC71 +5gのMg#1 +5gのNaH#3 +0.04 mol H2;最高温度(Tmax):624℃;入力エネルギー(Ein):366.9kJ;出力エネルギー(dE):8.94kJ;理論エネルギー:−3.51kJ;エネルギー・ゲイン:2.55。
セル番号# 1517−010710KAWF3(1.5インチの耐久性のある(HDC)):20gのTiC71 +5gのMg#1 +8.3gのKH#14 +147psigのH2;温度勾配変化(TSC):260−425℃;最高温度(Tmax):514℃;入力エネルギー(Ein):371.7kJ;出力エネルギー(dE):14.49kJ;理論エネルギー:−4.70kJ;エネルギー・ゲイン:3.10。
セル番号 # 192−010710RCWF1:3gのNaH−3 +4.98gのKH−17 +12gのTiC−71;最高温度(Tmax):530℃;入力エネルギー(Ein):232.1kJ;出力エネルギー(dE):5.7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 194−010710RCWF3:7.95gのSrCl2−AD−10 +5gのMg−1 +8.3gのKH−17 +20gのTiC−71;最高温度(Tmax):539℃;入力エネルギー(Ein):312.0kJ;出力エネルギー(dE):12.5kJ;理論エネルギー:−5.5kJ;エネルギー・ゲイン:2.3;エネルギー/1モルの酸化剤:250kJ/mol。
セル番号# 3922−010610JLWF1:20gのTiC #70 +5gのMg #1 +1.66gのLiH #1;温度勾配変化(TSC):475−550℃;最高温度(Tmax):576℃;入力エネルギー(Ein):316.3kJ;出力エネルギー(dE):10.41kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3924−010610JLWF3:12gのTiC #71 +3gのMgH2 #2 +2gのCs;最高温度(Tmax):541℃;入力エネルギー(Ein):254.9kJ;出力エネルギー(dE):5.35kJ;理論エネルギー:−0.50kJ;エネルギー・ゲイン:10.74。
セル番号# 3925−010610JLWF4:12gのTiC #71 +3gのMgH2 #2 +2gのRb;最高温度(Tmax):538℃;入力エネルギー(Ein):207.4kJ;出力エネルギー(dE):2.63kJ;理論エネルギー:−0.55kJ;エネルギー・ゲイン:4.81。
セル番号# 3927−010610GHWF2:12gのTiC70 +0.1gのLi#2 +4.98gのKH#14;最高温度(Tmax):515℃;入力エネルギー(Ein):196.0kJ;出力エネルギー(dE):4.45kJ;理論エネルギー:−0.47kJ;エネルギー・ゲイン:9.47。
セル番号# 1515−010610KAWF3(1インチの耐久性のある(HDC)):12gのTiC70 +1.5gのNaH#3 +3gのMg#1;最高温度(Tmax):529℃;入力エネルギー(Ein):226.9kJ;出力エネルギー(dE):3.70kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 188−010610RCWF1:2gのMg−1 +3.32gのKH−14 +12gのTiC−70;温度勾配変化(TSC):no;最高温度(Tmax):524℃;入力エネルギー(Ein):210.0kJ;出力エネルギー(dE):8.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 189−010610RCWF2:3gのMg−1 +3gのNaH−3 +12gのTiC−70;最高温度(Tmax):529℃;入力エネルギー(Ein):208.0kJ;出力エネルギー(dE):5.9kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 190−010610RCWF3:2.5gのMg−1 +2.5gのNaH−3 +20gのTiC−71;最高温度(Tmax):556℃;入力エネルギー(Ein):328.1kJ;出力エネルギー(dE):6kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3914−010510JLWF2:20gのTiC#69 +2gのNaH−3;最高温度(Tmax):536℃;入力エネルギー(Ein):336.0kJ;出力エネルギー(dE):4.52kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3915−010510JLWF3:12gのTiC#69 +3gのMgH2#2 +3gのNaH#3;最高温度(Tmax):524℃;入力エネルギー(Ein):238.0kJ;出力エネルギー(dE):6.23kJ;理論エネルギー:−1.41kJ;エネルギー・ゲイン:4.41。
セル番号# 3917−010510GHWF1:12gのTiC69 +3gのMgH2#2 +4.98gのKH#14;最高温度(Tmax):513℃;入力エネルギー(Ein):221.1kJ;出力エネルギー(dE):4.49kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3920−010510GHWF4:20gのTiC69 +5gのMg#1 +8.3gのKH#14 +10.4gのBaCl2−SD−2;最高温度(Tmax):734℃;入力エネルギー(Ein):451.3kJ;出力エネルギー(dE):18.43kJ;理論エネルギー:−6.37kJ;エネルギー・ゲイン:2.89。
セル番号# 1511−010510KAWF2(1.5インチの耐久性のある(HDC)):20gのTiC70 +5gのMg#1 +8.3gのKH#14 +147 psig H2;最高温度(Tmax):557℃;入力エネルギー(Ein):332.5kJ;出力エネルギー(dE):20.37kJ;理論エネルギー:−4.70kJ;エネルギー・ゲイン:4.33。
セル番号 # 184−010510RCWF1:3gのMg−1 +4.98gのKH−14 +12gのTiC−70;最高温度(Tmax):523℃;入力エネルギー(Ein):225.0kJ;出力エネルギー(dE):8.7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 185−010510RCWF2:2gのMg−1 +3.32gのKH−14 +12gのTiC−70;最高温度(Tmax):523℃;入力エネルギー(Ein):199.1kJ;出力エネルギー(dE):5.4kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 186−010510RCWF3:6gのMg−1 +6gのNaH−3 +24gのTiC−70;最高温度(Tmax):521℃;入力エネルギー(Ein):312.0kJ;出力エネルギー(dE):11.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 187−010510RCWF4:1.5gのMg−1 +1.5gのNaH−3 +12gのTiC−70;最高温度(Tmax):516℃;入力エネルギー(Ein):221.0kJ;出力エネルギー(dE):5.9kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3904−010410JLWF1:20gのTiC #69 +5gのMg−1 +8.3gのKH #14 +8.75gBaF2−AD−1;最高温度(Tmax):535℃;入力エネルギー(Ein):307.9kJ;出力エネルギー(dE):10.36kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3905−010410JLWF2:20gのTiC #69 +5gのMg−1 +8.3gのKH #14 +10.4gのBaCl2−SD−2;最高温度(Tmax):537℃;入力エネルギー(Ein):337.9kJ;出力エネルギー(dE):15.19kJ;理論エネルギー:−4.06kJ;エネルギー・ゲイン:3.74.
セル番号# 3906−010410JLWF3:12gのTiC #60 +1gのMg−1 +3gのNaH−3;最高温度(Tmax):510℃;入力エネルギー(Ein):240.1kJ;出力エネルギー(dE):4.25kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3911−010410GHWF4:20gのTiC60 +5gのNaH#3 +0.35gのLi#1;最高温度(Tmax):545℃;入力エネルギー(Ein):331.3kJ;出力エネルギー(dE):6.17kJ;理論エネルギー:−1.71kJ;エネルギー・ゲイン:3.61。
セル番号# 3912−010410GHWF5:20gのTiC60 +5gのMg#1 +8.3gのKH#14;最高温度(Tmax):577℃;入力エネルギー(Ein):325.1kJ;出力エネルギー(dE):8.35kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 1509−010410KAWF2(1.5インチの耐久性のある(HDC)):20gのTiC69 +5gのMg#1 +8.3gのKH#14 +10.4gのBaCl2−SD−2;最高温度(Tmax):436℃;入力エネルギー(Ein):227.6kJ;出力エネルギー(dE):12.34kJ;理論エネルギー:−4.06kJ;エネルギー・ゲイン:3.04。
セル番号#181−010410RCWF2:6.24gのBaCl2−SD−2+3gのMg−1 +4.98gのKH−14 +12gのTiC−60;最高温度(Tmax):550℃;入力エネルギー(Ein):208.0kJ;出力エネルギー(dE):7.3kJ;理論エネルギー:−2.4kJ;エネルギー・ゲイン:3;エネルギー/1モルの酸化剤:243kJ/mol。
セル番号#182−010410RCWF3:4.76gのSrCl2−AD−1 +5gのMg−1 +8.3gのKH−14 +20gのTiC−60;最高温度(Tmax):537℃;入力エネルギー(Ein):310.0kJ;出力エネルギー(dE):11.6kJ;理論エネルギー:−3.3kJ;エネルギー・ゲイン:3.5;エネルギー/1モルの酸化剤:386.3kJ/mol。
セル番号#183−010410RCWF4:8.91gのBaBr2−AD−1 +3gのMg−1 +4.98gのKH−14 +12gのTiC−60;最高温度(Tmax):529℃;入力エネルギー(Ein):226.0kJ;出力エネルギー(dE):5.6kJ;理論エネルギー:−2.8kJ;エネルギー・ゲイン:2;エネルギー/1モルの酸化剤:186.5kJ/mol。
セル番号#3891−123009GHWF2:12gのTiC59 +3gのMg#1 +4.98gのKH#14 +1.3gのLiCl−AD−1;最高温度(Tmax):525℃;入力エネルギー(Ein):194.1kJ;出力エネルギー(dE):8.60kJ;理論エネルギー:−1.86kJ;エネルギー・ゲイン:4.63。
セル番号#3892−123009GHWF3:12gのTiC59 +3gのMg#1 +4.98gのKH#14 +2.6gのLiBr−2;最高温度(Tmax):513℃;入力エネルギー(Ein):204.0kJ;出力エネルギー(dE):6.69kJ;理論エネルギー:−2.25kJ;エネルギー・ゲイン:2.97。
セル番号#3894−123009GHWF5:20gのTiC59 +3gのNaH#3;最高温度(Tmax):557℃;入力エネルギー(Ein):335.3kJ;出力エネルギー(dE):4.12kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
123009KAWF2(1.5インチの耐久性のある(HDC)):7.95gのSrCl2−AD−10 +8.3gのKH#14 +5gのMg#1 +20gのTiC#59;最高温度(Tmax):532℃;入力エネルギー(Ein):308.1kJ;出力エネルギー(dE):10.28kJ;理論エネルギー:−5.4kJ;エネルギー・ゲイン:1.9。
セル番号 # 172−123009RCWF1:4.98 KH−11 +3 gのMg−1 +12 gのCr3C2−1;最高温度(Tmax):537℃;入力エネルギー(Ein):240.0kJ;出力エネルギー(dE):5.1kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3878−122909JLWF1:20gのTiC#58 +5gのNaH−3、入力エネルギー(Ein):369.3kJ、出力エネルギー(dE):4.3kJ、最高温度(Tmax):581℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3879−122909JLWF2:20gのTiC#58 +8.3gのKH#14 +0.35gのLi#1、入力エネルギー(Ein):353.7kJ、出力エネルギー(dE):8.9kJ、最高温度(Tmax):552℃、理論エネルギー:−1.6kJ、エネルギー・ゲイン:5.6。
セル番号#3880−122909JLWF3:12gのTiC#58 +3gのNaH−3、入力エネルギー(Ein):240.3kJ、出力エネルギー(dE):4.5kJ、最高温度(Tmax):529℃. 理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3882−122909GHWF2:12gのTiC58 +4.98gのKH#11 +0.21gのLi#1;最高温度(Tmax):514℃;入力エネルギー(Ein):187.1kJ;出力エネルギー(dE):4.80kJ;理論エネルギー:−0.98kJ;エネルギー・ゲイン:4.88。
セル番号# 3883−122909GHWF3:12gのTiC58 +3gのMg#1 +4.98gのKH#11 +0.21gのLi#1;最高温度(Tmax):501℃;入力エネルギー(Ein):203.0kJ;出力エネルギー(dE):6.59kJ;理論エネルギー:−0.98kJ;エネルギー・ゲイン:6.72。
セル番号# 3884−122909GHWF4:20gのTiC58 +5gのMg#1 +5gのNaH#3 +0.35gのLi#1;最高温度(Tmax):590℃;入力エネルギー(Ein):318.1kJ;出力エネルギー(dE):11.08kJ;理論エネルギー:−1.71kJ;エネルギー・ゲイン:6.48。
セル番号# 3885−122909GHWF5:20gのTiC58 +5gのMgH2#1 +8.3gのK−1;最高温度(Tmax):514℃;入力エネルギー(Ein):287.1kJ;出力エネルギー(dE):15.12kJ;理論エネルギー:−6.93kJ;エネルギー・ゲイン:2.18。
122909KAWF2(1.5インチの耐久性のある(HDC)):5gのNaH#3 +5gのMg#1 +20gのTiC#58;最高温度(Tmax):560℃;入力エネルギー(Ein):346.0kJ;出力エネルギー(dE):7.17kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
122909KAWF3(1.5インチの耐久性のある(HDC)):2.5gのNaH#3 +2.5gのMg#1 +20gのTiC#58;最高温度(Tmax):507℃;入力エネルギー(Ein):348.5kJ;出力エネルギー(dE):4.27kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3871−122809JLWF2:20gのTiC #67 +5gのMg−1 +8.3gのKH#11 +0.35gのLi−1(実験完了後、サンプルは再生のためにGWに渡す);最高温度(Tmax):564℃;入力エネルギー(Ein):356.5kJ;出力エネルギー(dE):14.76kJ;理論エネルギー:−1.65kJ;エネルギー・ゲイン:8.92。
セル番号# 3872−122809JLWF3:12gのTiC#67 +3gのMg−1 +3gのNaH−3;最高温度(Tmax):524℃;入力エネルギー(Ein):239.1kJ;出力エネルギー(dE):10.26kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3873−122809JLWF4:5gのNaH−3 +0.35gのLi−1;温度の急激な上昇(TSC):最高温度(Tmax):533℃;入力エネルギー(Ein):215.1kJ;出力エネルギー(dE):3.04kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3874−122809GHWF2:12gのTiC67 +3gのNaH#3 +0.21gのLi#1;最高温度(Tmax):527℃;入力エネルギー(Ein):207.0kJ;出力エネルギー(dE):2.56kJ;理論エネルギー:−1.03kJ;エネルギー・ゲイン:2.50。
セル番号# 3875−122809GHWF3:12gのTiC67 +3gのMg#1 +3gのNaH#3 +0.21gのLi#1最高温度(Tmax):506℃;入力エネルギー(Ein):210.1kJ;出力エネルギー(dE):7.47kJ;理論エネルギー:−1.03kJ;エネルギー・ゲイン:7.28。
セル番号# 3876−122809GHWF4:20gのAC#14 +5gのMg#1 +8.3gのKH#11;最高温度(Tmax):764℃;入力エネルギー(Ein):459.2kJ;出力エネルギー(dE):23.33kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3877−122809GHWF5:20gのTiC67 +5gのMg#1 +8.3gのKH#11 +147psigのH2;温度の急激な上昇(TSC):380−470℃;最高温度(Tmax):535℃;入力エネルギー(Ein):313.5kJ;出力エネルギー(dE):19.43kJ;理論エネルギー:−4.70kJ;エネルギー・ゲイン:4.14。
セル番号 # 164−122809RCWF1:3 gのNaH−3 +12 gのTiC−67;最高温度(Tmax):533℃;入力エネルギー(Ein):218.0kJ;出力エネルギー(dE):2.6kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 165−122809RCWF2:3.32 gのKH−11 +8 gのAC−14;;最高温度(Tmax):530℃;入力エネルギー(Ein):195.0kJ;出力エネルギー(dE):4.1kJ;理論エネルギー:−0.3kJ;エネルギー・ゲイン:13.7。
セル番号 # 166−122809RCWF3:6 gのNaH−3 +6 gのMg−1 +24 gのTiC−67;最高温度(Tmax):535℃;入力エネルギー(Ein):312kJ;出力エネルギー(dE):14.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3865−122409JLWF3:1.5gのAC #14 +3gのNaH #2;最高温度(Tmax):529℃;入力エネルギー(Ein):232.0kJ;出力エネルギー(dE):2.26kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3867−122409GHWF2:12gのCrB2 +3gのNaH#2;最高温度(Tmax):507℃;入力エネルギー(Ein):198.1kJ;出力エネルギー(dE):2.71kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3870−122409GHWF5:20gのTiC67 +5gのMg#1 +8.3gのKH#11 +5gのMgH2;最高温度(Tmax):507℃;入力エネルギー(Ein):276.5kJ;出力エネルギー(dE):16.64kJ;理論エネルギー:−6.54kJ;エネルギー・ゲイン:2.54。
セル番号 # 160−122409RCWF1:3 gのNaH−2 +12 gのCrB2;最高温度(Tmax):515℃;入力エネルギー(Ein):217.0kJ;出力エネルギー(dE):2.2kJ;理論エネルギー:0kJ。
セル番号 # 160−122409RCWF1:3 gのNaH−2 +12 gのCrB2;最高温度(Tmax):515℃;入力エネルギー(Ein):217.0kJ;出力エネルギー(dE):2.2kJ;理論エネルギー:0kJ。
セル番号 # 163−122409RCWF4:3 gのMg−1 +4.98 gのKH−11 +3 gのMgH2−1 +12 gのTiC−67;最高温度(Tmax):512℃;入力エネルギー(Ein):214.0kJ;出力エネルギー(dE):9.1kJ;理論エネルギー:−3.9kJ;エネルギー・ゲイン:2.3。
セル番号# 3854−122309JLWF1:20gのTiC #67 +5gのMg #1 +5gのNaH #12;最高温度(Tmax):540℃;入力エネルギー(Ein):353.1kJ;出力エネルギー(dE):8.78kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3856−122309JLWF3:3gのAC #14 +3gのNaH #2;最高温度(Tmax):527℃;入力エネルギー(Ein):235.2kJ;出力エネルギー(dE):4.02kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3863−122309GHWF5:20gのTiC66 +5gのMg#1 +8.3gのKH#15 +14.85gのBaBr2−AD−4;最高温度(Tmax):504℃;入力エネルギー(Ein):273.3kJ;出力エネルギー(dE):13.79kJ;理論エネルギー:−4.86kJ;エネルギー・ゲイン:2.84。
セル番号 # 157−122309RCWF2:8 gのchemical from 121509C2Regの+2 gのMg−1+3.32 gのKH−15;最高温度(Tmax):534℃;入力エネルギー(Ein):206.0kJ;出力エネルギー(dE):4.6kJ;理論エネルギー:−0.3kJ;エネルギー・ゲイン:15.3。
セル番号 # 158−122309RCWF3:2 gのMg−1 +3.32 gのKH−15 +8 gのCB−1;最高温度(Tmax):569℃;入力エネルギー(Ein):334kJ;出力エネルギー(dE):4kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 159−122309RCWF4:3 gのMg−1 +3 gのNaH−2 +12 gのCrB2;最高温度(Tmax):523℃;入力エネルギー(Ein):233.1kJ;出力エネルギー(dE):4kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3845−122209JLWF1:20gのTiC #66 +5gのMg #1 +8.3gのKH #15 +0.35gのLi;最高温度(Tmax):540℃;入力エネルギー(Ein):304.9kJ;出力エネルギー(dE):12.04kJ;理論エネルギー:−1.65kJ;Gain:7.28。
セル番号# 3846−122209JLWF2:8gのYC2 #4 +2gのMg #1 +3.32gのKH #15 +4.8gのCaI2−AD−1;最高温度(Tmax):562℃;入力エネルギー(Ein):221.2kJ;出力エネルギー(dE):5.70kJ;理論エネルギー:−3.08kJ;エネルギー・ゲイン:1.85。
セル番号# 3847−122209JLWF3:8gのAC #13 +2gのNaH;最高温度(Tmax):537℃;入力エネルギー(Ein):254.5kJ;出力エネルギー(dE):5.24kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3848−122209JLWF4:8gのAC #13 +3.32gのKH #15;最高温度(Tmax):534℃;入力エネルギー(Ein):211.3.1kJ;出力エネルギー(dE):6.16kJ;理論エネルギー:−.79kJ;エネルギー・ゲイン:7.80。
セル番号# 3852−122209GHWF4:20gのTiC66 +5gのMg#1 +5gのNaH#2 +14.85gのBaBr2−AD−4(for NMR experiment);最高温度(Tmax):588℃;入力エネルギー(Ein):318.3kJ;出力エネルギー(dE):13.38kJ;理論エネルギー:−1.55kJ;エネルギー・ゲイン:8.63。
セル番号 # 153−122209RCWF2:4.98 gのKH−15 +3 gのMg+12 gのTiC−66;最高温度(Tmax):523℃;入力エネルギー(Ein):197.0kJ;出力エネルギー(dE):6.7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 150−122109RCWF3:2 gのMg−1 +2 gのNaH−1 +8 gのCB−1;最高温度(Tmax):645℃;入力エネルギー(Ein):372kJ;出力エネルギー(dE):5.6kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 154−122209RCWF3:6 gのMg−1 +6 gのNaH−2 +24 gのTiC−66;最高温度(Tmax):573℃;入力エネルギー(Ein):334kJ;出力エネルギー(dE):16.7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
122109KAWFC2#1491;1.5インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH +20.0gのTiC#66;最高温度(Tmax):563℃;入力エネルギー(Ein):338kJ;出力エネルギー(dE):7kJ;理論エネルギー:0kJ。
122109KAWFC3#1490;1.5インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH +20.0gのTiC#66;最高温度(Tmax):556℃;入力エネルギー(Ein):338kJ;出力エネルギー(dE):6kJ;理論エネルギー:0kJ。
セル番号 # 147−121809RCWF4:4.98 gのK +3 gのMgH2 +12 gのTiC−65;最高温度(Tmax):517℃;入力エネルギー(Ein):223.0kJ;出力エネルギー(dE):8kJ;理論エネルギー:−4.16kJ;エネルギー・ゲイン:1.92。
セル番号 # 140−121709RCWF1:2 gのMg+3.32 gのKH−13 +8 gの112409C1Regen1(96時間575℃で、AC/Mg/KHの反応システムを真空にすることにより再生された);最高温度(Tmax):524℃;入力エネルギー(Ein):211.1kJ;出力エネルギー(dE):5.2kJ;理論エネルギー:−0.3kJ;エネルギー・ゲイン:17.3。
セル番号 # 141−121709RCWF2:2 gのMg+3.32 gのKH−13 +8 gの112409C2Regen1(96時間575℃で、AC/Mg/KHの反応システムを真空にすることにより再生された);最高温度(Tmax):530℃;入力エネルギー(Ein):206.0kJ;出力エネルギー(dE):4.6kJ;理論エネルギー:−0.3kJ;エネルギー・ゲイン:15.3。
セル番号# 3827−121709JLWF1:20gのAC #13 +5gのMg+8.3gのKH #15 +5gのMgH2 +2.12gのLiCl;最高温度(Tmax):518℃;入力エネルギー(Ein):710.5kJ;出力エネルギー(dE):16.73kJ;理論エネルギー:−7.49kJ;エネルギー・ゲイン:2.23。
セル番号# 3828−121709JLWF2:20gのAC #13 +5gのMg+8.3gのKH #15 +2.12gのLiCl;最高温度(Tmax):380℃;入力エネルギー(Ein):679.7kJ;出力エネルギー(dE):9.60kJ;理論エネルギー:−3.04kJ;エネルギー・ゲイン:3.16。
セル番号# 3829−121709JLWF3:8gのAC #13 +2gのMg+3.32gのKH #13 +2gのMgH2 +0.85gのLiCl;最高温度(Tmax):535℃;入力エネルギー(Ein):230.3kJ;出力エネルギー(dE):14.66kJ;理論エネルギー:−3.00kJ;エネルギー・ゲイン:4.89。
セル番号# 3830−121709JLWF4:8gのAC #13 +2gのMg+3.32gのKH #13 +0.85gのLiCl;最高温度(Tmax):591℃;入力エネルギー(Ein):246.8kJ;出力エネルギー(dE):10.33kJ;理論エネルギー:−1.22kJ;エネルギー・ゲイン:8.49。
セル番号# 3831−121709GHWF1:12gのTiC65 +3gのMg+3.32gのKH#13 +2gのMgH2 +1.26gのLiCl;最高温度(Tmax):482℃;入力エネルギー(Ein):178.2kJ;出力エネルギー(dE):8.87kJ;理論エネルギー:−3.61kJ;エネルギー・ゲイン:2.46。
セル番号# 3832−121709GHWF2:12gのTiC65 +3gのMg+3.32gのKH#13 +1gのMgH2 +1.26gのLiCl;最高温度(Tmax):496℃;入力エネルギー(Ein):177.1kJ;出力エネルギー(dE):8.95kJ;理論エネルギー:−3.11kJ;エネルギー・ゲイン:2.88。
セル番号# 3833−121709GHWF3:12gのTiC65 +3gのMg+3.32gのKH#13 +1.26gのLiCl;最高温度(Tmax):491℃;入力エネルギー(Ein):184.0kJ;出力エネルギー(dE):7.53kJ;理論エネルギー:−1.80kJ;エネルギー・ゲイン:4.18。
セル番号# 3834−121709GHWF4:20gのTiC65 +5gのMg+8.3gのKH#15 +5gのMgH2 +2.12gのLiCl;最高温度(Tmax):451℃;入力エネルギー(Ein):466.8kJ;出力エネルギー(dE):16.08kJ;理論エネルギー:−8.39kJ;エネルギー・ゲイン:1.92。
セル番号# 3835−121709GHWF5:20gのTiC65 +5gのMg+8.3gのKH#15 +2.12gのLiCl;最高温度(Tmax):430℃;入力エネルギー(Ein):444.0kJ;出力エネルギー(dE):11.80kJ;理論エネルギー:−3.03kJ;エネルギー・ゲイン:3.89。
セル番号# 3862−121809JLWF4:12gのTiC +3gのNaH;最高温度(Tmax):528℃;入力エネルギー(Ein):202.3kJ;出力エネルギー(dE):5.63kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
121709KAWFC1#1486;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH +5.0gのCa +20.0gのYC2 +3.9gのCaF2;最高温度(Tmax):720℃;入力エネルギー(Ein):459kJ;出力エネルギー(dE):9kJ;理論エネルギー:6.85kJ;エネルギー・ゲイン〜1.3。
121709KAWFC2#1485;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのYC2 +13.9gのMgI2;最高温度(Tmax):552℃;入力エネルギー(Ein):308kJ;出力エネルギー(dE):19kJ;理論エネルギー:12.6kJ;エネルギー・ゲイン〜1.5。
121709KAWFC3#1484;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのYC2 +9.2gのMgBr2;温度の急激な上昇(TSC):260−390℃;最高温度(Tmax):536℃;入力エネルギー(Ein):312kJ;出力エネルギー(dE):16kJ;理論エネルギー:11.6kJ;エネルギー・ゲイン〜1.38。
121609KAWFC1#1483;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#13+5.0gのMg+5.0gのMgH2+20.0gのTiC;最高温度(Tmax):563℃;入力エネルギー(Ein):338kJ;出力エネルギー(dE):7kJ;理論エネルギー:0kJ。
121609KAWFC2#1482;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+12.4gのSrBr2−AD−1;温度の急激な上昇(TSC):340−460℃;最高温度(Tmax):589℃;入力エネルギー(Ein):339kJ;出力エネルギー(dE):21kJ;理論エネルギー:6.72kJ;エネルギー・ゲイン〜3.1。
121609KAWFC3#1481;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+12.4gのSrBr2−AD−1;温度の急激な上昇(TSC):320−460℃;最高温度(Tmax):587℃;入力エネルギー(Ein):339kJ;出力エネルギー(dE):19kJ;理論エネルギー:6.72kJ;エネルギー・ゲイン〜2.82。
セル番号# 3817−121509GHWF5:20gのTiC63 +5gのMg+8.3gのKH#13;最高温度(Tmax):451℃;入力エネルギー(Ein):499.8kJ;出力エネルギー(dE):5.49kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3818−121609JLWF1:20gのAC #13 +5gのMg+8.3gのKH #13 +5gのMgH2 +4.35gのLiBr;最高温度(Tmax):519℃;入力エネルギー(Ein):686.4kJ;出力エネルギー(dE):19.65kJ;理論エネルギー:−7.74kJ;エネルギー・ゲイン:2.54。
セル番号# 3819−121609JLWF2:20gのAC #13 +5gのMg+8.3gのKH #13 +4.35gのLiBr;最高温度(Tmax):522℃;入力エネルギー(Ein):886.5kJ;出力エネルギー(dE):14.09kJ;理論エネルギー:−3.77kJ;エネルギー・ゲイン:3.73。
セル番号# 3820−121609JLWF3:8gのAC #11 +3gのMg+3.32gのKH #13 +2gのMgH2 +2.61gのLiBr−1;最高温度(Tmax):524℃;入力エネルギー(Ein):223.8kJ;出力エネルギー(dE):12.28kJ;理論エネルギー:−3.10kJ;エネルギー・ゲイン:3.97。
セル番号# 3821−121609JLWF4:8gのAC #11 +3gのMg+3.32gのKH #13 +2.61gのLiBr−1;最高温度(Tmax):536℃;入力エネルギー(Ein):197.5kJ;出力エネルギー(dE):13.64kJ;理論エネルギー:−2.27kJ;エネルギー・ゲイン:6.02。
セル番号# 3822−121609GHWF1:12gのTiC64 +3gのMg+3.32gのKH#13 +2gのMgH2 +2.61gのLiBr−1;最高温度(Tmax):538℃;入力エネルギー(Ein):233.1kJ;出力エネルギー(dE):10.56kJ;理論エネルギー:−4.06kJ;エネルギー・ゲイン:2.60。
セル番号# 3823−121609GHWF2:12gのTiC64 +3gのMg+3.32gのKH#13 +1gのMgH2 +2.61gのLiBr−1;最高温度(Tmax):568℃;入力エネルギー(Ein):272.6kJ;出力エネルギー(dE):7.07kJ;理論エネルギー:−3.57kJ;エネルギー・ゲイン:1.98。
セル番号# 3824−121609GHWF3:12gのTiC64 +3gのMg+3.32gのKH#13 +2.61gのLiBr−1;最高温度(Tmax):545℃;入力エネルギー(Ein):225.1kJ;出力エネルギー(dE):5.99kJ;理論エネルギー:−2.26kJ;エネルギー・ゲイン:2.65。
セル番号# 3825−121609GHWF4:20gのTiC64 +5gのMg+8.3gのKH#13 +5gのMgH2 +4.35gのLiBr−1;最高温度(Tmax):483℃;入力エネルギー(Ein):521.6kJ;出力エネルギー(dE):16.78kJ;理論エネルギー:−9.13kJ;エネルギー・ゲイン:1.84。
セル番号# 3826−121609GHWF5:20gのTiC64 +5gのMg+8.3gのKH#13 +4.35gのLiBr−1;最高温度(Tmax):451℃;入力エネルギー(Ein):485.0kJ;出力エネルギー(dE):11.57kJ;理論エネルギー:−3.77kJ;エネルギー・ゲイン:3.07。
セル番号 # 136−121609RCWF1:1 gのMg+1 gのNaH +4 gのCB−1;最高温度(Tmax):527℃;入力エネルギー(Ein):207.3kJ;出力エネルギー(dE):4.4kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 137−121609RCWF2:1 gのMg+1.66 gのKH−13 +4 gのCB−1;最高温度(Tmax):531℃;入力エネルギー(Ein):196.5kJ;出力エネルギー(dE):4.2kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 139−121609RCWF4:2 gのNaH +2 gのMg+2 gのMgH2 +12 gのTiC−64;最高温度(Tmax):511℃;入力エネルギー(Ein):220.1kJ;出力エネルギー(dE):5.6kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3809−121509JLWF1:20gのAC #11 +5gのMg+8.3gのKH #13 +5gのMgH2;最高温度(Tmax):521℃;入力エネルギー(Ein):733.7kJ;出力エネルギー(dE):17.62kJ;理論エネルギー:−6.46kJ;エネルギー・ゲイン:2.73。
セル番号# 3810−121509JLWF2:20gのAC #11 +5gのMg+8.3gのKH #13;最高温度(Tmax):523℃;入力エネルギー(Ein):941.8kJ;出力エネルギー(dE):10.93kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3811−121509JLWF3:8gのAC #11 +3gのMg+3.32gのKH #13 +2gのMgH2;最高温度(Tmax):541℃;入力エネルギー(Ein):227.2kJ;出力エネルギー(dE):12.98kJ;理論エネルギー:−2.58kJ;エネルギー・ゲイン:5.02。
セル番号# 3812−121509JLWF4:8gのAC #11 +3gのMg+3.32gのKH #13;最高温度(Tmax):562℃;入力エネルギー(Ein):215.5kJ;出力エネルギー(dE):12.61kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3813−121509GHWF1:12gのTiC64 +3gのMg+3.32gのKH#13 +2gのMgH2;最高温度(Tmax):543℃;入力エネルギー(Ein):238.1kJ;出力エネルギー(dE):7.80kJ;理論エネルギー:−2.60kJ;エネルギー・ゲイン:3.00。
セル番号# 3814−121509GHWF2:12gのTiC64 +3gのMg+3.32gのKH#13 +1gのMgH2;最高温度(Tmax):519℃;入力エネルギー(Ein):203.0kJ;出力エネルギー(dE):4.07kJ;理論エネルギー:−1.31kJ;エネルギー・ゲイン:3.11。
セル番号# 3816−121509GHWF4:20gのTiC64 +5gのMg+8.3gのKH#13 +5gのMgH2;最高温度(Tmax):480℃;入力エネルギー(Ein):529.0kJ;出力エネルギー(dE):14.54kJ;理論エネルギー:−6.54kJ;エネルギー・ゲイン:2.22。
セル番号 # 132−121509RCWF1:3 gのMg+3 gのNaH +2.61 gのLiBr +12 gのTiC−64;最高温度(Tmax):521℃;入力エネルギー(Ein):199.3kJ;出力エネルギー(dE):8.9kJ;理論エネルギー:−2.3kJ;エネルギー・ゲイン:3.9;エネルギー/1モルの酸化剤:296.4kJ/mol.
セル番号 # 133−121509RCWF2:3 gのNaH +12 gのTiC−64;最高温度(Tmax):524℃;入力エネルギー(Ein):191.4kJ;出力エネルギー(dE):5.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3799−121009GHWF5:20gのAC +10gのMg+10gのNaH;最高温度(Tmax):536℃;入力エネルギー(Ein):691.4kJ;出力エネルギー(dE):18.66kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3800−121409JLWF1:20gのAC #11 +5gのMg+5gのNaH +5gのMgH2;最高温度(Tmax):506℃;入力エネルギー(Ein):751.3kJ;出力エネルギー(dE):13.25kJ;理論エネルギー:−2.36kJ;エネルギー・ゲイン:5.61。
セル番号# 3801−121409JLWF2:20gのAC #11 +5gのMg+5gのNaH;最高温度(Tmax):504℃;入力エネルギー(Ein):748.9kJ;出力エネルギー(dE):7.57kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3802−121409JLWF3:8gのAC #11 +3gのMg+2gのNaH +2gのMgH2;最高温度(Tmax):532℃;入力エネルギー(Ein):226.0kJ;出力エネルギー(dE):10.76kJ;理論エネルギー:−0.94kJ;エネルギー・ゲイン:11.42。
セル番号# 3803−121409JLWF4:8gのAC #12 +3gのMg+2gのNaH;最高温度(Tmax):551℃;入力エネルギー(Ein):201.6kJ;出力エネルギー(dE):10.61kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3804−121409GHWF1:12gのTiC64 +3gのMg+2gのNaH +2gのMgH2;最高温度(Tmax):517℃;入力エネルギー(Ein):211.1kJ;出力エネルギー(dE):4.12kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3808−121409GHWF5:20gのTiC63 +5gのMg+5gのNaH;最高温度(Tmax):524℃;入力エネルギー(Ein):627.0kJ;出力エネルギー(dE):6.56kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 128−121409RCWF1:2 gのMg+2 gのNaH +8 gのAC−11;最高温度(Tmax):533℃;入力エネルギー(Ein):204.1kJ;出力エネルギー(dE):6.4kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 129−121409RCWF2:2 gのMg+3.32 gのKH−13 +8 gのAC−11;最高温度(Tmax):530℃;入力エネルギー(Ein):184.5kJ;出力エネルギー(dE):9.1kJ;理論エネルギー:−0.3kJ;エネルギー・ゲイン:30.3。
セル番号# 3782−121009JLWF1:20gのTiC #63 +5gのMg+8.3gのKH #15;最高温度(Tmax):531℃;入力エネルギー(Ein):751.5kJ;出力エネルギー(dE):8.94kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3781−120909GHWF5:20gのTiC62 +5gのMg+5gのNaH;最高温度(Tmax):537℃;入力エネルギー(Ein):663.9kJ;出力エネルギー(dE):8.83kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3784−121009JLWF3:12gのTiC #63 +3gのMg+4.98gのKH #15;最高温度(Tmax):524℃;入力エネルギー(Ein):235.7kJ;出力エネルギー(dE):5.71kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3785−121009JLWF4:12gのTiC #63 +3gのMg+4.98gのKH #15;最高温度(Tmax):537℃;入力エネルギー(Ein):228.1kJ;出力エネルギー(dE):8.74kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3786−121009GHWF1:5gのMg+5gのNaH;最高温度(Tmax):505℃;入力エネルギー(Ein):214.1kJ;出力エネルギー(dE):4.38kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3790−121009GHWF5:20gのTiC63 +5gのMg+8.3gのKH#15;最高温度(Tmax):506℃;入力エネルギー(Ein):528.2kJ;出力エネルギー(dE):10.07kJ;理論エネルギー:0。
セル番号 # 122−121009RCWF3:4.98 gのKH−15 +3 gの Mg+12 gのTiC−63 ;最高温度(Tmax):527℃;入力エネルギー(Ein):203kJ;出力エネルギー(dE):0.6kJ;理論エネルギー:0kJ。
セル番号 # 123−121009RCWF4:2.61 gのLiBr +4.98 gのKH−15 +3 gのMg+12 gのTiC−62;最高温度(Tmax):522℃;入力エネルギー(Ein):233.1kJ;出力エネルギー(dE):5.5kJ;理論エネルギー:−2.3kJ;エネルギー・ゲイン:2.4。
121009KAWFC1# 1471;1.5インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#15 +5.0gのMg+20.0gのACII# 12;最高温度(Tmax):579℃;入力エネルギー(Ein):331kJ;出力エネルギー(dE):17kJ;理論エネルギー:0kJ。
121009KAWFC2 #1470;1.5インチの耐久性のある(HDC);4.65gのKH#15 +2.5gのMg+20.0gのACII# 12;最高温度(Tmax):573℃;入力エネルギー(Ein):323kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:0kJ。
121009KAWFC3# 1469;1.5インチの耐久性のある(HDC) 4.65gのKH#15 +2.5gのMg+20.0gのACII#12;最高温度(Tmax):567℃;入力エネルギー(Ein):323kJ;出力エネルギー(dE):16kJ;理論エネルギー:0kJ。
セル番号# 3773−120909JLWF1:20gのTiC #62 +5gのMg+5gのNaH;最高温度(Tmax):511℃;入力エネルギー(Ein):726.1kJ;出力エネルギー(dE):10.67kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3774−120909JLWF2:20gのTiC #62 +5gのMg+5gのNaH;最高温度(Tmax):511℃;入力エネルギー(Ein):711.1kJ;出力エネルギー(dE):5.77kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3775−120909JLWF3:12gのTiC #62 +3gのMg+3gのNaH;最高温度(Tmax):515℃;入力エネルギー(Ein):227.2kJ;出力エネルギー(dE):5.98kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3776−120909JLWF4:12gのTiC #62 +3gのMg+3gのNaH;最高温度(Tmax):525℃;入力エネルギー(Ein):212.1kJ;出力エネルギー(dE):8.95kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3778−120909GHWF2:12gのTiC62 +3gのMg+3gのNaH;最高温度(Tmax):513℃;入力エネルギー(Ein):203.1kJ;出力エネルギー(dE):4.82kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3780−120909GHWF4:20gのTiC62 +5gのMg+5gのNaH;最高温度(Tmax):535C;入力エネルギー(Ein):627.0kJ;出力エネルギー(dE):7.75kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 116−120809RCWF1:3 gのNaH +3 gのMg+12 gのTiC−62;最高温度(Tmax):513℃;入力エネルギー(Ein):206kJ;出力エネルギー(dE):6.6kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 119−120809RCWF4:3 gのNaH +3 gのMg+12 gのTiC−62;最高温度(Tmax):508℃;入力エネルギー(Ein):229.1kJ;出力エネルギー(dE):5kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
120909KAWFC1# 1468;2インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gTiC#62;最高温度(Tmax):522℃;入力エネルギー(Ein):426kJ;出力エネルギー(dE):7kJ;理論エネルギー:0kJ。
120909KAWFC2 #1467;2インチの耐久性のある(HDC) 2.5gのNaH+2.5gのMg+20.0gTiC#62;最高温度(Tmax):475℃ ;入力エネルギー(Ein):605kJ;出力エネルギー(dE):9kJ;理論エネルギー:0kJ。
120909KAWFC3# 1466;2インチの耐久性のある(HDC) 2.5gのNaH+5.0gのMg+20.0gTiC#62;最高温度(Tmax):475℃;入力エネルギー(Ein):605kJ;出力エネルギー(dE):7kJ;理論エネルギー:0kJ。
120709KAWFC1 #1465;2インチの耐久性のある(HDC) 8.3gのKH#13 +5.0gのMg+20.0gのACII#8;最高温度(Tmax):512℃;入力エネルギー(Ein):567kJ;出力エネルギー(dE):19kJ;理論エネルギー:0kJ。
120709KAWFC2 #1464;2インチの耐久性のある(HDC) 4.65gのKH#13 +5.0gのMg+20.0gのACII#8;最高温度(Tmax):514℃;入力エネルギー(Ein):605kJ;出力エネルギー(dE):21kJ;理論エネルギー:0kJ。
120709KAWFC3 #1463;2インチの耐久性のある(HDC) 4.65gのKH#13 +2.5gのMg+20.0gのACII#8;最高温度(Tmax):490℃;入力エネルギー(Ein):605kJ;出力エネルギー(dE):18kJ;理論エネルギー:0kJ。
セル番号# 3767−120709JLWF4:12gのTiC #57 +3gのMg+3gのNaH;最高温度(Tmax):522℃;入力エネルギー(Ein):197.2kJ;出力エネルギー(dE):10.6kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3770−120709GHWF3:12gのTiC57 +5gのCa +8.3gのKH#13 +3.57gのKBr;最高温度(Tmax):485℃;入力エネルギー(Ein):175.0kJ;出力エネルギー(dE):7.35kJ;理論エネルギー:−4.11kJ;エネルギー・ゲイン:1.79。
セル番号# 3771−120709GHWF4:20gのTiC57 +5gのMg+8.3gのKH#13 +12.4gのSrBr2−AD−2;最高温度(Tmax):718℃;入力エネルギー(Ein):996.8kJ;出力エネルギー(dE):15.75kJ;理論エネルギー:−6.72kJ;エネルギー・ゲイン:2.34。
セル番号 # 113−120709RCWF2:6 gのNaH +6 gのMg+24 gのTiC−56;最高温度(Tmax):533℃;入力エネルギー(Ein):638kJ;出力エネルギー(dE):17.4kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 114−120709RCWF3:2.34 gのCaF2−AD−1 +4.98 gのKH +5 gのCa +12 gのTiC−56;最高温度(Tmax):717℃;入力エネルギー(Ein):274kJ;出力エネルギー(dE):8.3kJ;理論エネルギー:−4.1kJ;エネルギー・ゲイン:2。
セル番号 # 115−120709RCWF4:3 gのNaH +2.6 gのLiBr +3 gのMg+12 gのTiC−56;最高温度(Tmax):424℃;入力エネルギー(Ein):156kJ;出力エネルギー(dE):5.5kJ;理論エネルギー:−1.1kJ;エネルギー・ゲイン:5。
セル番号 # 110−120409RCWF2:8.91 gのBaBr2−AD−4 +0.96 gのKH +3 gのMg+12 gのTiC−56;最高温度(Tmax):433℃;入力エネルギー(Ein):143kJ;出力エネルギー(dE):4.9kJ 理論エネルギー:−1.2kJ;エネルギー・ゲイン:4.1;エネルギー/1モルの酸化剤:163.2kJ/mol。
セル番号 # 108−120309RCWF4:8 gのAC2−8 +3.32 gのKH−12 +0.4 gのMg;最高温度(Tmax):399℃;入力エネルギー(Ein):149kJ;出力エネルギー(dE):3.9kJ;理論エネルギー:−0.3kJ;エネルギー・ゲイン:13。
120409KAWFC1#1462;1インチの耐久性のある(HDC);3.0gのNaH+3.0gのMg+12.0gのTiC#57;最高温度(Tmax):567℃;入力エネルギー(Ein):214kJ;出力エネルギー(dE):7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
120409KAWFC2#1461;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#13 +5.0gのMg+20.0gのTiC#57+10.4gのBaCl2−AD−2;最高温度(Tmax):489℃;入力エネルギー(Ein):604kJ;出力エネルギー(dE):18kJ;理論エネルギー:−4.06kJ;エネルギー・ゲイン:4.4。
120409KAWFC3#1460;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#13 +8.3gのCa +20.0gのTiC#57+3.9gのCaF2−AD−1;最高温度(Tmax):440℃;入力エネルギー(Ein):604kJ;出力エネルギー(dE):14kJ;理論エネルギー:−6.85kJ;エネルギー・ゲイン:2。
120309KAWFC2#1458;2インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのAC+10.78gのFeBr2;温度の急激な上昇(TSC):350−400℃;最高温度(Tmax):496℃;入力エネルギー(Ein):605kJ;出力エネルギー(dE):35kJ;理論エネルギー :−21.71kJ、エネルギー・ゲイン:1.6。
120309KAWFC3#1457;2インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのAC;最高温度(Tmax):498℃;入力エネルギー(Ein):605kJ;出力エネルギー(dE):15kJ;理論エネルギー:−0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
120209KAWFC2#1455;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+0.35gのLi+20.0gのTiC;最高温度(Tmax):496℃;入力エネルギー(Ein):605kJ;出力エネルギー(dE):11kJ;理論エネルギー:−1.64kJ;エネルギー・ゲイン:6.7。
120209KAWFC3#1454;2インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+0.35gのLi+20.0gのTiC;最高温度(Tmax):475℃;入力エネルギー(Ein):605kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:−1.71kJ;エネルギー・ゲイン:5.8。
セル番号# 3755−120309JLWF3:TiC #57 +3gのMgH2 +4.98gのKH #13;最高温度(Tmax):426℃;入力エネルギー(Ein):164.1kJ;出力エネルギー(dE):7.9kJ;理論エネルギー:−3.9kJ;エネルギー・ゲイン:2.0。
セル番号# 3756−120309JLWF4:12gのTiC #57 +5gのCa +3gのMgH2 +4.98gのKH #13;温度の急激な上昇(TSC):〜350−450℃;最高温度(Tmax):490℃;入力エネルギー(Ein):141.9kJ;出力エネルギー(dE):19.8kJ;理論エネルギー:−12.8kJ;エネルギー・ゲイン:1.5。
セル番号# 3757−120309GHWF1:12gのTiC56 +3gのMgH2 +4.98gのK;最高温度(Tmax):405℃;入力エネルギー(Ein):150.0kJ;出力エネルギー(dE):4.30kJ;理論エネルギー:−2.55kJ;エネルギー・ゲイン:1.69。
セル番号# 3759−120309GHWF3:12gのTiC56 +3gのMg+3gのTi +3gのNaH;最高温度(Tmax):456℃;入力エネルギー(Ein):149.0kJ;出力エネルギー(dE):6.68kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 105−120309RCWF1:8 gのAC2−8 +3.32 gのKH−12 +0.8 gのMg、最高温度(Tmax):408℃;入力エネルギー(Ein):142kJ;出力エネルギー(dE):2.8kJ;理論エネルギー:−0.6kJ;エネルギー・ゲイン:4.7。
セル番号 # 106−120309RCWF2:3 gのMg +3 gのNaH;最高温度(Tmax):498℃;入力エネルギー(Ein):181kJ;出力エネルギー(dE):2.9kJ。
セル番号# 3720−120209JLWF1(Regen Exp、Part 1):20gのTiC #53 +2gのCa +5gのMg+5gのNaH;最高温度(Tmax):367℃;入力エネルギー(Ein):394.7kJ;出力エネルギー(dE):9.1kJ;理論エネルギー:−3.4kJ;エネルギー・ゲイン:2.7。
セル番号# 3747−120209JLWF4:12gのTiC #56 +5gのCa +3gのMgH2 +3gのNaH;温度の急激な上昇(TSC):〜380−475℃;最高温度(Tmax):499℃;入力エネルギー(Ein):141.7kJ;出力エネルギー(dE):19.7kJ;理論エネルギー:−12.9kJ;エネルギー・ゲイン:1.5。
セル番号# 3750−120209GHWF3:8gのAC8 +2gのMg+3.32gのKH#12;最高温度(Tmax):633℃;入力エネルギー(Ein):309.1kJ;出力エネルギー(dE):7.57kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3752−120209GHWF5:20gのTiC56 +2.5gのMg+7.5gのKH#12;最高温度(Tmax):373℃;入力エネルギー(Ein):428.4kJ;出力エネルギー(dE):7.05kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 101−120209RCWF1:8 gのAC2−8 +1.99 gのKH−12 +1.2 gのMg;最高温度(Tmax):406℃;入力エネルギー(Ein):141kJ;出力エネルギー(dE):3.2kJ;理論エネルギー:−0.3kJ;エネルギー・ゲイン:10.7。
セル番号 # 102−120209RCWF2:8 gのAC2−8 +2.66 gのKH−12 +1.6 gのMg;最高温度(Tmax):408℃;入力エネルギー(Ein):131kJ;出力エネルギー(dE):2.2kJ;理論エネルギー:−0.4kJ;エネルギー・ゲイン:5.5。
セル番号 # 104−120209RCWF4:8 gのAC2−8 +3.32 gのKH−12 +1.2 gのMg;最高温度(Tmax):417℃;入力エネルギー(Ein):137kJ;出力エネルギー(dE):4.9kJ;理論エネルギー:−0.6kJ;エネルギー・ゲイン:8.2。
セル番号# 3737−120109JLWF2:20gのTiC #55 +5gのMg+2.95gのNi +5gのNaH;最高温度(Tmax):369℃;入力エネルギー(Ein):400.3kJ;出力エネルギー(dE):4.9kJ;理論エネルギー:−2.6kJ(Mg2Ni金属間化合物);エネルギー・ゲイン:1.9。
セル番号# 3738−120109JLWF3:12gのTiC #55 +3gのMg+3gのSr +3gのNaH;最高温度(Tmax):431℃;入力エネルギー(Ein):160.3kJ;出力エネルギー(dE):10.4kJ;理論エネルギー:−2.3kJ;エネルギー・ゲイン:4.5。
セル番号# 3739−120109JLWF4:12gのTiC #55 +3gのMg+3gのBa +3 gのNaH;最高温度(Tmax):432℃;入力エネルギー(Ein):150.4kJ;出力エネルギー(dE):5.4kJ;理論エネルギー:−1.5kJ;エネルギー・ゲイン:3.7。
セル番号# 3740−120109GHWF1:12gのTiC55 +3gのMg+3gのEu +3gのNaH;最高温度(Tmax):464℃;入力エネルギー(Ein):180.1kJ;出力エネルギー(dE):5.62kJ;理論エネルギー:−1.40kJ;エネルギー・ゲイン:4.00。
セル番号# 3741−120109GHWF2:12gのTiC55 +3gのMg+3gのGd +3gのNaH;最高温度(Tmax):481℃;入力エネルギー(Ein):172.0kJ;出力エネルギー(dE):6.76kJ;理論エネルギー:−1.44kJ;エネルギー・ゲイン:4.69。
セル番号# 3742−120109GHWF3:12gのTiC55 +3gのMg+3gのLa +3gのNaH;最高温度(Tmax):445℃;入力エネルギー(Ein):169.0kJ;出力エネルギー(dE):3.28kJ;理論エネルギー:−1.91kJ;エネルギー・ゲイン:1.71。
セル番号# 3744−120109GHWF5:20gのTiC55 +5gのMg+1.6gのKH#12 +14.85gのBaBr2−AD−4;最高温度(Tmax):385℃;入力エネルギー(Ein):385.5kJ;出力エネルギー(dE):4.60kJ;理論エネルギー:−1.94kJ;エネルギー・ゲイン:2.37。
セル番号# 3745−120209JLWF2:20gのTiC #56 +5gのMg+8.3gのKH #12 +6.2gのSrBr2−AD−2 +3.98gのSrCl2−AD−1;最高温度(Tmax):366℃;入力エネルギー(Ein):408.1kJ;出力エネルギー(dE):11.6kJ;理論エネルギー:−6.1kJ;エネルギー・ゲイン:1.9。
セル番号# 3746−120209JLWF3:12gのTiC #56 +3gのMgH2 +3gのNaH;最高温度(Tmax):415℃;入力エネルギー(Ein):160.8kJ;出力エネルギー(dE):6.4kJ;理論エネルギー:−1.4kJ;エネルギー・ゲイン:4.6。
セル番号 # 98−120109RCWF2:8 gのAC2−9(dried at 300℃ for 4 days) +3.32 gのKH−12 +2 gのMg;最高温度(Tmax):412℃;入力エネルギー(Ein):127kJ;出力エネルギー(dE):8.4kJ(5xに対する21kJに対応)。
セル番号 # 99−120109RCWF3:6 gのCaBr2−AD−3 +4.98 gのKH−12 +4.98 gのCa +12 gのTiC−55;温度の急激な上昇(TSC):100℃(321−421℃);最高温度(Tmax):464℃;入力エネルギー(Ein):155kJ;出力エネルギー(dE):9.9kJ;理論エネルギー:−7.2kJ;エネルギー・ゲイン:1.4;エネルギー/1モルの酸化剤:329.7kJ/mol。
セル番号 # 100−120109RCWF4:3 gのNaH +3 gのMg+12 gのTiC−55;最高温度(Tmax):497℃;入力エネルギー(Ein):192kJ;出力エネルギー(dE):6.3kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
120109KAWFC2#1452;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+4.35gのLiBr+20.0gのTiC;最高温度(Tmax):490℃;入力エネルギー(Ein):605kJ;出力エネルギー(dE):17kJ;理論エネルギー:3.75kJ;エネルギー・ゲイン:4.5。
120109KAWFC3#1451;2インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+4.35gのLiBr+20.0gのTiC;℃ 最高温度(Tmax):445℃;入力エネルギー(Ein):605kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:2.2kJ;エネルギー・ゲイン:5.4。
113009KAWFC2 George Hu#1450;2インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのTiC+2.1gのLiCl;最高温度(Tmax):504℃;入力エネルギー(Ein):672kJ;出力エネルギー(dE):14 k;理論エネルギー:1.82kJ;エネルギー・ゲイン:7.7。
113009KAWFC3 George Hu#1449;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+2.1gのLiCl;最高温度(Tmax):508℃;入力エネルギー(Ein):664kJ;出力エネルギー(dE):9kJ;理論エネルギー:3kJ。
112509KAWFC2#1447;2インチの耐久性のある(HDC);1.66gのKH#12 +1.0gのMg+4.0gのTiC#53+2.33gのKSrCl3_111209JHSY1;最高温度(Tmax):427℃;入力エネルギー(Ein):164kJ;出力エネルギー(dE):5kJ。
112509KAWFC3#1446;2インチの耐久性のある(HDC);10.0gのNaH +10.0gのMg+40.0gのTiC(heat above 500C);最高温度(Tmax)498℃;入力エネルギー(Ein):632kJ;出力エネルギー(dE):17kJ;理論エネルギー:0kJ。
112409KAWFC1#1445;2インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのTiC+19.54gのBaI2−SD−4(750℃より高温でスケール・アップ・セル中で乾燥);最高温度(Tmax):376℃;入力エネルギー(Ein):423kJ;出力エネルギー(dE):7kJ;理論エネルギー:2.0kJ。
112409KAWFC2#1444;1インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH +5.0gのMgH2 +20.0gのACII#7;最高温度(Tmax):381℃;入力エネルギー(Ein):424kJ;出力エネルギー(dE):10kJ。
112409KAWFC3#1443;1インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#10 +5.0gのMg+5.55gのCaCl2−AD−1+20.0gのCrB2−AD_1インチ;温度の急激な上昇(TSC):360−430℃;最高温度(Tmax):462℃;入力エネルギー(Ein):166kJ;出力エネルギー(dE):14kJ;理論エネルギー:7.2kJ;エネルギー・ゲイン:1.9。
112309KAWSU#1442;1.2 リッター 83.0gのKH+50.0gのMg+200.0gのTiC+124.0gのSrBr2−SD−2;温度の急激な上昇(TSC):180−430℃;最高温度(Tmax):512℃;入力エネルギー(Ein):2624kJ;出力エネルギー(dE):147kJ;理論エネルギー:67.2kJ;エネルギー・ゲイン:2.18。
セル番号# 3732−113009GHWF1:12gのTiC55 +3gのMg+5gのCa +1gのNaH;最高温度(Tmax):448℃;入力エネルギー(Ein):148.0kJ;出力エネルギー(dE):6.88kJ;理論エネルギー:−3.89kJ;エネルギー・ゲイン:1.76。
セル番号# 3734−113009GHWF3:12gのTiC55 +5gのCa +3gのNaH;最高温度(Tmax):496℃;入力エネルギー(Ein):155.0kJ;出力エネルギー(dE):7.45kJ;理論エネルギー:−4.31kJ;エネルギー・ゲイン:1.73。
セル番号# 3735−113009GHWF4:20gのTiC55 +5gのMg+8.3gのKH#12 +10gのCaBr2−AD−4;最高温度(Tmax):374℃;入力エネルギー(Ein):348.8kJ;出力エネルギー(dE):15.43kJ;理論エネルギー:−8.54kJ;エネルギー・ゲイン:1.81。
セル番号 # 95−113009RCWF1:20 gのAC2−8 +4.98 gのKH−12 +3 gのMg;最高温度(Tmax):417℃;入力エネルギー(Ein):388kJ;出力エネルギー(dE):14.6kJ。
セル番号 # 93−113009RCWF2:20 gのAC2−8 +8.3 gのKH−12 +3 gのMg;最高温度(Tmax):415℃;入力エネルギー(Ein):508kJ;出力エネルギー(dE):26.6kJ。
セル番号 # 94−113009RCWF4:7.41 gのSrBr2−AD−2 +4.98 gのKH−12 +3 gのMg+12 gのWC;最高温度(Tmax):443℃;入力エネルギー(Ein):156kJ;出力エネルギー(dE):5.3kJ;理論エネルギー:−4.0kJ;エネルギー・ゲイン:1.3;エネルギー/1モルの酸化剤:176.5kJ/mol。
セル番号# 3728−112509GHWF5:20gのTiC53 +8.3gのKH#12 +5gのMg+7.95gのSrCl2−AD−1 +3.72gのKCl;最高温度(Tmax):379℃;入力エネルギー(Ein):380.8kJ;出力エネルギー(dE):8.11kJ;理論エネルギー:−5.43kJ;エネルギー・ゲイン:1.49。
セル番号# 3729−113009JLWF2:TiC #53 +5gのMg+8.3gのKH #12 +10gのCaBr2−AD−4;最高温度(Tmax):364℃;入力エネルギー(Ein):409.1kJ;出力エネルギー(dE):14.0kJ;理論エネルギー:−8.5kJ;エネルギー・ゲイン:1.7。
セル番号# 3730−113009JLWF3:12gのTiC #55 +3gのMg+3 gのNaH;最高温度(Tmax):510℃;入力エネルギー(Ein):236.6kJ;出力エネルギー(dE):9.9kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 90−112509RCWF4:20 gのAC2−8 +6.64 gのKH−10 +4 gのMg;最高温度(Tmax):421℃;入力エネルギー(Ein):434.1kJ;出力エネルギー(dE):11.2kJ。
セル番号# 3723−112509JLWF4:12gのTiC #53 +3gのMg+1gのLiH +7.44gのSrBr2−AD−1;最高温度(Tmax):426℃;入力エネルギー(Ein):152.7kJ;出力エネルギー(dE):4.3kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3722−112509JLWF3:12gのTiC #52 +3gのMg+1gのLiH +4.77gのSrCl2−AD−1;最高温度(Tmax):407℃;入力エネルギー(Ein):159.8kJ;出力エネルギー(dE):5.7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3721−112509JLWF2:20gのAC2−8(Subst. by MCC) +6gのBa +8.3gのKH #12;最高温度(Tmax):364℃;入力エネルギー(Ein):385.9kJ;出力エネルギー(dE):13.7kJ;理論エネルギー:−6.6kJ;エネルギー・ゲイン:2.1.
セル番号# 3713−112409JLWF3:12gのAC(コードは不提供) +3gのMg+4.98gのKH #10 +7.44gのSrBr2−AD−1;最高温度(Tmax):433℃;入力エネルギー(Ein):153.1kJ;出力エネルギー(dE):12.1kJ;理論エネルギー:−4.0kJ;エネルギー・ゲイン:3.0。
セル番号# 3715−112409GHWF1:12gのTiC51 +5gのCa +4.98gのKH#10 +1.74gのKF;最高温度(Tmax):473℃;入力エネルギー(Ein):174.0kJ;出力エネルギー(dE):7.20kJ;理論エネルギー:−4.10kJ;エネルギー・ゲイン:1.76。
セル番号# 3716−112409GHWF2:12gのTiC51 +5gのCa +4.98gのKH#10 +2.24gのKCl;最高温度(Tmax):505℃;入力エネルギー(Ein):223.5kJ;出力エネルギー(dE):6.86kJ;理論エネルギー:−4.10kJ;エネルギー・ゲイン:1.67。
セル番号# 3717−112409GHWF3:12gのTiC52 +5gのCa +4.98gのKH#10 +3.57gのKBr;最高温度(Tmax):481℃;入力エネルギー(Ein):179.1kJ;出力エネルギー(dE):6.61kJ;理論エネルギー:−4.10kJ;エネルギー・ゲイン:1.61。
セル番号 # 89−112409RCWF2:20 gのAC2−7 +4.98 gのKH−10 +3 gのMg;最高温度(Tmax):420℃;入力エネルギー(Ein):428.1kJ;出力エネルギー(dE):21.4kJ。
セル番号 # 91−112509RCWF2:3 gのNaH +12 gのTiC−52 +3 gのMg;最高温度(Tmax):456℃;入力エネルギー(Ein):148kJ;出力エネルギー(dE):7.6kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 92−112409RCWF4:20 gのAC2−7 +6.64 gのKH−10 +4 gのMg;最高温度(Tmax):425℃;入力エネルギー(Ein):449.9kJ;出力エネルギー(dE):21.8kJ。
セル番号# 3706−112309GHWF1:12gのHfC +3gのMg+4.98gのKH#10 +7.44gのSrBr2−AD−1;最高温度(Tmax):452℃;入力エネルギー(Ein):168.0kJ;出力エネルギー(dE):6.10kJ;理論エネルギー:−4.03kJ;エネルギー・ゲイン:1.51。
セル番号# 3707−112309GHWF2:12gのCr3C2 +3gのMg+4.98gのKH#10 +7.44gのSrBr2−AD−1;最高温度(Tmax):472℃;入力エネルギー(Ein):173.0kJ;出力エネルギー(dE):5.76kJ;理論エネルギー:−4.03kJ;エネルギー・ゲイン:1.43。
セル番号# 3708−112309GHWF3:12gのTiC51 +3gのMg+3gのNaH;最高温度(Tmax):453℃;入力エネルギー(Ein):171.0kJ;出力エネルギー(dE):4.36kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3710−112309GHWF5:20gのTiC51 +8.3gのKH#10 +5gのMg+6.2gのSrBr2−AD−1 +3.98gのSrCl2−AD−1;最高温度(Tmax):372℃;入力エネルギー(Ein):354.1kJ;出力エネルギー(dE):10.90kJ;理論エネルギー:−6.08kJ;エネルギー・ゲイン:1.79。
セル番号# 3711−112409JLWF1:20gのTiC #51 +5gのMg+8.3gのKH #10 +19.55gのBaI2−SD−4;最高温度(Tmax):368℃;入力エネルギー(Ein):392.1kJ;出力エネルギー(dE):9.6kJ;理論エネルギー:−5.9kJ;エネルギー・ゲイン:1.6。
セル番号 # 86−112309RCWF2:4.94 gのSrBr2−AD−1 +3.32 gのKH−10 +2 gのMg+8 gのAC2−7;最高温度(Tmax):413℃;入力エネルギー(Ein):129kJ;出力エネルギー(dE):10.1kJ;理論エネルギー:−2.7kJ;エネルギー・ゲイン:3.7 x. エネルギー/1モルの酸化剤:505kJ/mol。
112309KAWFC3#1439;2インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMgH2 +20.0gのACII#7;最高温度(Tmax):366℃;入力エネルギー(Ein):423kJ;出力エネルギー(dE):7kJ。
112009KAWFC2#1438;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+28.5gのBa +20.0gのTiC+14.85gのBaBr2−AD−1;最高温度(Tmax):750℃;入力エネルギー(Ein):1544kJ;出力エネルギー(dE):18kJ;理論エネルギー:8.1kJ;エネルギー・ゲイン:2.2。
112009KAWFC3#1437;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+10.4gのBaCl2−AD−1;最高温度(Tmax):520℃;入力エネルギー(Ein):762kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:4.1kJ;エネルギー・ゲイン:2.4。
111809KAWSU#1430;1.2 リッター;83.0gのKH+50.0gのMg+200.0gのTiC+195.4gのBaI2−SD−4(Dried in Scale up cell above 750℃);最高温度(Tmax):52 0C;入力エネルギー(Ein):2870kJ;出力エネルギー(dE):110kJ;入力エネルギー(Ein):58.5kJ;エネルギー・ゲイン:1.8。
セル番号# 3693−112009GZWF1:20gのAC2−7(Subst. by MCC) +5gのMg+8.3gのKH #10;最高温度(Tmax):367℃;入力エネルギー(Ein):412.0kJ;出力エネルギー(dE):16.9kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。(+16.9kJ)。
セル番号# 3694−112009GZWF2:20gのAC2−7(Subst. by MCC) +8.33gのCa +8.3gのKH #10;温度の急激な上昇(TSC):〜250−300℃;最高温度(Tmax):384℃;入力エネルギー(Ein):400.1kJ;出力エネルギー(dE):31.1kJ;理論エネルギー:−6.8kJ;エネルギー・ゲイン:4.6。
セル番号# 3700−112009GHWF4:20gのAC2−7 +6gのSr +8.3gのKH#10;最高温度(Tmax):371℃;入力エネルギー(Ein):334.3kJ;出力エネルギー(dE):14.23kJ;理論エネルギー:−4.40kJ;エネルギー・ゲイン:3.23。
セル番号 # 82−112009RCWF1:3 gのNaH +3 gのMg+12 gのTiC−49;最高温度(Tmax):504℃;入力エネルギー(Ein):203kJ;出力エネルギー(dE):8.6kJ. 理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3684−111909GZWF1:20gのTiC #49 +8.3gのCa +8.3gのKH #10 +3.9gのCaF2−AD−1;最高温度(Tmax):369℃;入力エネルギー(Ein):380.1kJ;出力エネルギー(dE):10.5kJ;理論エネルギー:−6.8kJ;エネルギー・ゲイン:1.5。
セル番号# 3685−111909GZWF2:20gのTiC #49 +5gのMg+8.3gのKH #10+12.4gのSrBr2−AD−1;温度の急激な上昇(TSC):〜300−350℃;最高温度(Tmax):386℃;入力エネルギー(Ein):378.1kJ;出力エネルギー(dE):11.8kJ;理論エネルギー:−6.7kJ;エネルギー・ゲイン:1.8。
セル番号# 3686−111909GZWF3:12gのTiC #49 +3gのMg+4.98gのKH #9 +8.91gのBaBr2−AD−3;温度の急激な上昇(TSC):〜340−400℃;最高温度(Tmax):453℃;入力エネルギー(Ein):179.1kJ;出力エネルギー(dE):4.6kJ;理論エネルギー:−2.8kJ;エネルギー・ゲイン:1.6。
セル番号# 3687−111909GZWF4:12gのTiC #49 +3gのMg+4.98gのKH #9 +4.77gのSrCl2−AD−1;温度の急激な上昇(TSC):〜350−400℃;最高温度(Tmax):442℃;入力エネルギー(Ein):144.9kJ;出力エネルギー(dE):6.7kJ;理論エネルギー:−3.3kJ;エネルギー・ゲイン:2.0。
セル番号# 3688−111909GHWF1:12gのTiC49 +4.98gのKH#9 +3gのMg+3.33gのCaCl2−AD−2;最高温度(Tmax):416℃;入力エネルギー(Ein):143.1kJ;出力エネルギー(dE):7.04kJ;理論エネルギー:−4.31kJ;エネルギー・ゲイン:1.63。
セル番号# 3689−111909GHWF2:12gのTiC49 +4.98gのKH#9 +3gのMg+4.77gのSrCl2−AD−1;最高温度(Tmax):425℃;入力エネルギー(Ein):134.0kJ;出力エネルギー(dE):5.90kJ;理論エネルギー:−3.26kJ;エネルギー・ゲイン:1.81。
セル番号# 3690−111909GHWF3:12gのTiC49 +3gのMg+4.98gのKH#9 +8.91gのBaBr2−AD−3;℃ 最高温度(Tmax):426 C;入力エネルギー(Ein):145.0kJ;出力エネルギー(dE):4.91kJ;理論エネルギー:−2.91kJ;エネルギー・ゲイン:1.69。
セル番号# 3691−111909GHWF4:20gのTiC49 +8.3gのKH#9 +5gのMg+12.4gのSrBr2−AD−1 +0.5gのK;℃ 最高温度(Tmax):388℃;入力エネルギー(Ein):371.4kJ;出力エネルギー(dE):11.74kJ;理論エネルギー:−6.72kJ;エネルギー・ゲイン:1.75。
セル番号# 3692−111909GHWF5:20gのTiC49 +8.3gのKH#10 +5gのMg+12.4gのSrBr2−AD−1;最高温度(Tmax):400℃;入力エネルギー(Ein):391.6kJ;出力エネルギー(dE):11.56kJ;理論エネルギー:−6.72kJ;エネルギー・ゲイン:1.72。
セル番号 # 80−111909RCWF1:111709RCWF1Regen1からの化学物質は +8.3 gのKH−9 +5 gのMg;最高温度(Tmax):401℃;入力エネルギー(Ein):464.1kJ;出力エネルギー(dE):−6.8kJ. WF1における水流れ速度にはいまだ幾ばくかの変動があった。
セル番号 # 81−111909RCWF4:2.34 gのCaF2−AD−1 +4.98 gのKH−9 +4.98 gのCa +12 gのTiC−49;最高温度(Tmax):426℃;入力エネルギー(Ein):147kJ;出力エネルギー(dE):7.8kJ;理論エネルギー:−4.1kJ;エネルギー・ゲイン:1.9;エネルギー/1モルの酸化剤:260kJ/mol。
セル番号# 3675−111809GZWF1:20gのTiC #48 +5gのMg+8.3gのKH #9 +14.85gのBaBr2−AD−2;最高温度(Tmax):368℃;入力エネルギー(Ein):356.0kJ;出力エネルギー(dE):7.1kJ;理論エネルギー:−4.7kJ;エネルギー・ゲイン:1.5。
セル番号# 3676−111809GZWF2:20gのTiC #49 +5gのMg+5gのNaH +14.85gのBaBr2−AD−2;最高温度(Tmax):383℃;入力エネルギー(Ein):386.1kJ;出力エネルギー(dE):7.5kJ;理論エネルギー:−1.6kJ;エネルギー・ゲイン:4.8。
セル番号# 3678−111809GZWF4:12gのTiC #48 +5gのCa +4.98gのKH #9 +2.24gのKCl;最高温度(Tmax):461℃;入力エネルギー(Ein):147.7kJ;出力エネルギー(dE):7.1kJ;理論エネルギー:−4.1kJ;エネルギー・ゲイン:1.7。
セル番号# 3680−111809GHWF2:12gのTiC48 +4.98gのKH#9 +5gのCa +2.24gのKCl;最高温度(Tmax):462℃;入力エネルギー(Ein):152.0kJ;出力エネルギー(dE):7.16kJ;理論エネルギー:−4.11kJ;エネルギー・ゲイン:1.74。
セル番号# 3682−111809GHWF4:20gのTiC48 +8.3gのKH#9 +5gのMg+2gのCa;最高温度(Tmax) 392℃;入力エネルギー(Ein):354.0kJ;出力エネルギー(dE):10.10kJ;理論エネルギー:−3.3kJ;エネルギー・ゲイン:3.06。
セル番号# 3683−111809GHWF5:20gのTiC48 +5gのNaH +5gのMg+2gのCa;温度の急激な上昇(TSC):350−380℃;最高温度(Tmax):404℃;入力エネルギー(Ein):392.1kJ;出力エネルギー(dE):8.79kJ;理論エネルギー:−3.4kJ;エネルギー・ゲイン:2.58。
セル番号 # 78−111809RCWF2:8.3 gのKH−8 +5 gの Mg+20 gのAC2−7;最高温度(Tmax):419℃;入力エネルギー(Ein):440kJ;出力エネルギー(dE):25.5kJ;理論エネルギー:−1.2kJ;エネルギー・ゲイン:21。
セル番号 # 79−111809RCWF4:3.33 gのCaCl2−AD−2 +4.98 gのKH−9 +3 gのMg+12 gのTiC−49;最高温度(Tmax):432℃;入力エネルギー(Ein):145kJ;出力エネルギー(dE):8kJ;理論エネルギー:−4.3kJ;エネルギー・ゲイン:1.9;エネルギー/1モルの酸化剤:267kJ/mol。
111909KAWFC2#1435;1インチの耐久性のある(HDC);4.98gのKH+3.0gのMg+12.0gのYC2 +7.44 SrBr2−AD−1;温度の急激な上昇(TSC):375−485C;最高温度(Tmax):485℃;入力エネルギー(Ein):163kJ;出力エネルギー(dE):10kJ;理論エネルギー:4.0kJ;エネルギー・ゲイン:2.5。
セル番号# 3666−111709GZWF1:20gのTiC#48 +5gのMg+8.3gのKH#9 +10.0gのCaBr2−AD−2;最高温度(Tmax):334℃;入力エネルギー(Ein):312.0kJ;出力エネルギー(dE):14.1kJ;理論エネルギー:−8.55;エネルギー・ゲイン:1.7。
セル番号# 3669−111709GZWF4:12gのTiC#47 +3gのMg+3gのNaH +8.91gのBaBr2−AD−3;最高温度(Tmax):434℃;入力エネルギー(Ein):142.0kJ;出力エネルギー(dE):5.6kJ;理論エネルギー:−0.93. エネルギー・ゲイン:6。
セル番号# 3670−111709GHWF1:12gのTiC47 +4.98gのKH +3gのMg+3.33gのCaCl2−AD−2;最高温度(Tmax):368℃;入力エネルギー(Ein):140.0kJ;出力エネルギー(dE):4.21kJ;理論エネルギー:−2.35kJ;エネルギー・ゲイン:1.79。
セル番号# 3671−111709GHWF2:8gのTiC47 +2gのNaH +2gのMg+0.8gのCa;最高温度(Tmax):445℃;入力エネルギー(Ein):135.0kJ;出力エネルギー(dE):5.13kJ;理論エネルギー:−1.38kJ;エネルギー・ゲイン:3.72。
セル番号# 3672−111709GHWF3:12gのTiC48 +4.98gのKH#9 +3gのMg+1.2gのCa;温度の急激な上昇(TSC):not observed;最高温度(Tmax):404℃;入力エネルギー(Ein):145.0kJ;出力エネルギー(dE):4.66kJ;理論エネルギー:−1.98kJ;エネルギー・ゲイン:2.35。
セル番号# 3673−111709GHWF4:20gのTiC48 +8.3gのKH#9 +5gのMg+10.0gのCaBr2−AD−2;最高温度(Tmax):363℃;入力エネルギー(Ein):318.1kJ;出力エネルギー(dE):15.26kJ;理論エネルギー:−8.54kJ;エネルギー・ゲイン:1.79。
セル番号 # 73−111709RCWF1:8.3 gのKH−9 +5 gのMg+20 gのAC2−7;最高温度(Tmax):400℃;入力エネルギー(Ein):378kJ;出力エネルギー(dE):15.5kJ。
セル番号 # 77−111709RCWF2II:8.3 gのKH−9 +5 gの Mg+20 gのAC2−9;最高温度(Tmax):417℃;入力エネルギー(Ein):460.1kJ;出力エネルギー(dE):20.4kJ。
セル番号 # 75−111709RCWF3:2.24 gのKCl +4.98 gのKH−9 +5 gのCa +12 gのTiC−45;最高温度(Tmax):433℃;入力エネルギー(Ein):142kJ;出力エネルギー(dE):8.3kJ;理論エネルギー:−4.1kJ;エネルギー・ゲイン:2;エネルギー/1モルの酸化剤:276.6kJ/mol。
111809KAWFC2#1432;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+19.54gのBaI2−AD−1(750℃より高温でスケール・アップ・セル中で乾燥);最高温度(Tmax):424℃;入力エネルギー(Ein):425kJ;出力エネルギー(dE):11kJ;理論エネルギー:5.85kJ;エネルギー・ゲイン:1.9。
111809KAWFC3#1431;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+12.4gのSrBr2−AD−1;Small TSC;最高温度(Tmax):402℃;入力エネルギー(Ein):424kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:6.72kJ;エネルギー・ゲイン:1.8。
111709KAWFC2#1428;1インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのNi +5.55gのCaCl2−AD−I;TSC at:385℃;最高温度(Tmax):504℃;入力エネルギー(Ein):192kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:4.1kJ;エネルギー・ゲイン:2.92。
111709KAWFC3#1427;2インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのTiC+2.95gのNi;最高温度(Tmax):390℃;入力エネルギー(Ein):425kJ;出力エネルギー(dE):6kJ;理論エネルギー:0kJ。
セル番号#3659−111609GZWF3:12gのTiC47 +3gのMg+4.98gのKH#9 +8.91gのBaBr2−AD−3、入力エネルギー(Ein):157.0kJ、出力エネルギー(dE):4.8kJ、最高温度(Tmax):429℃. 理論エネルギー:−2.8kJ、エネルギー・ゲイン:1.7。
セル番号#3660−111609GZWF4:12gのTiC47 +3gのMg+4.98gのKH#9 +6.0gのCaBr2−AD−2、入力エネルギー(Ein):133.0kJ、出力エネルギー(dE):9.1kJ、最高温度(Tmax):442℃、Theoretical Energy E:−5.1kJ、エネルギー・ゲイン:1.8。
セル番号# 3661−111609GHWF1:8gのTiC47 +2gのNaH +2gのMg+0.8gのCa;入力エネルギー(Ein):142.0kJ;出力エネルギー(dE):3.94kJ;最高温度(Tmax):411℃. 理論エネルギー:1.38;エネルギー・ゲイン:2.86。
セル番号# 3662−111609GHWF2:12gのTiC47 +4.98gのKH#9 +3gのMg+1.2gのCa;入力エネルギー(Ein):145.0kJ;出力エネルギー(dE):4.61kJ;最高温度(Tmax):432℃. 理論エネルギー:1.98kJ;エネルギー・ゲイン:2.33。
セル番号# 3663−111609GHWF3:12gのTiC47 +4.98gのKH#9 +3gのMg+7.44gのSrBr2−AD−1;入力エネルギー(Ein):143.0kJ;出力エネルギー(dE):6.13kJ;最高温度(Tmax):434℃. 理論エネルギー:4.03kJ. エネルギー・ゲイン:1.52。
セル番号# 3664−111709GHWF4:20gのTiC47 +8.3gのKH#9 +5gのMg+7.95gのSrCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):327.9kJ;出力エネルギー(dE):9.22kJ;温度の急激な上昇(TSC):305−332℃;最高温度(Tmax):353℃. 理論エネルギー:5.43kJ;エネルギー・ゲイン:1.70.(より低いTは、より少ない熱を与える)
セル番号 # 111609RCWF3:次のところからの化学物質:111209RCWF3Regen1(111209RCWF2(8.3 gのKH−8 +5gのMg+20gのAC3−9 粉末) は再生された。この反応システムを再生するために、室温でC2H6ガスの2気圧で加圧され、819℃で3時間加熱され、それから、819℃で10時間真空にされた) +8.3gのKH−9;出力エネルギー(dE):12.2kJ;最高温度(Tmax) 388℃。
111309KAWFC2#1422;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC +7.95gのSrCl2−AD−I;最高温度(Tmax):390℃;入力エネルギー(Ein):425kJ;出力エネルギー(dE):11kJ;理論エネルギー:5.4kJ;エネルギー・ゲイン:2.1。
111209KAWFC1#1420;2インチの耐久性のある(HDC);10.0gのNaH+10.0gのMg+31.0gのIn +29.7gのBaBr2−AD−I;最高温度(Tmax):402℃;入力エネルギー(Ein):424kJ;出力エネルギー(dE):13kJ;理論エネルギー:3.1kJ;エネルギー・ゲイン:4.1。
111209KAWFC2#1419;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+8.3gのCa +20.0gTiC +5.55 gのCaCl2−AD−I;小さな温度勾配の変化;最高温度(Tmax):395℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):19kJ;理論エネルギー:10.8kJ;エネルギー・ゲイン:1.76。
111209KAWFC3#1418;1インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのFe +14.85 gBaBr2−AD−I;最高温度(Tmax):460℃;入力エネルギー(Ein):180kJ;出力エネルギー(dE):8kJ;理論エネルギー:4.75kJ;エネルギー・ゲイン:1.7。
110909KAWSU# 1408;1.2 リッター;83.0gのKH+50.0gのMg+200.0gのTiC+79.5 SrCl2−AD−I(アルファ・エイサーのDried);温度の急激な上昇(TSC):290−370℃;最高温度(Tmax):430℃;入力エネルギー(Ein):2936kJ;出力エネルギー(dE):113kJ;理論エネルギー:54.2kJ;エネルギー・ゲイン:2.08.(ヒータのキャリブレーション後に、111209で実施された。)
111609KAWFC3#1424;1インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのTiC +2.0gのCa(32gmから30.6gm);最高温度(Tmax):460℃;入力エネルギー(Ein):164kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:3.5kJ;エネルギー・ゲイン:3.42。
セル番号#3643−111209GZWF3:12gのTiC#45 +3gのMg+4.98gのKH#8 +4.77gのSrCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):146.0kJ、出力エネルギー(dE):6.1kJ、最高温度(Tmax):397℃. 理論エネルギー:−3.3kJ、エネルギー・ゲイン:1。
セル番号#3644−111209GZWF4:12gのTiC#45 +3gのMg+4.98gのKH#8 +3.33gのCaCl2−AD−2、入力エネルギー(Ein):135.1kJ、出力エネルギー(dE):7.8kJ、最高温度(Tmax):434℃、理論エネルギー:−4.3kJ、エネルギー・ゲイン:1.8。
セル番号# 3645−111209GHWF1:12gのTiC45 +3gのMg+4.98gのKH#8 +4.77gのSrCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):145.0kJ;出力エネルギー(dE):5.62kJ;最高温度(Tmax):402℃. 理論エネルギー:3.26kJ. エネルギー・ゲイン:1.72。
セル番号# 3646−111209GHWF2:12gのTiC45 +3gのMg+4.98gのKH#8 +3.33gのCaCl2−AD−2;入力エネルギー(Ein):132.0kJ;出力エネルギー(dE):7.23kJ;温度の急激な上昇(TSC):330−420℃;最高温度(Tmax):431℃. 理論エネルギー:4.31kJ. エネルギー・ゲイン:1.68。
セル番号# 3639−111109GHWF4:10gのTiC45 +2.5gのMg+2.5gのNaH +7.70gのBaBr2−AD−2;入力エネルギー(Ein):130.1kJ;出力エネルギー(dE):2.08kJ;最高温度(Tmax):406℃. 理論エネルギー:0.80kJ. エネルギー・ゲイン:2.60。
セル番号 # 63−111109RCWF1:5 gのNaH +5 gの Mg+2 gのCa +20 gのTiC−44 ;入力エネルギー(Ein):150kJ;出力エネルギー(dE):9.8kJ;最高温度(Tmax):431℃;理論エネルギー:−3.5kJ;エネルギー・ゲイン:2.8。
セル番号 # 64−111109RCWF2:33.41gのNaI(7.5g)混合物 +5gのMg+5gのNaH +20gのTiC−45 ;入力エネルギー(Ein):146kJ;出力エネルギー(dE):5.7kJ(出力エネルギー(dE):6.4kJ for all mixture);最高温度(Tmax) 406℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 65−111109RCWF3:5 gのNaH +5 gのMg+2.95 gのNi +20 gのTiC −45;入力エネルギー(Ein):400kJ;出力エネルギー(dE):20.5kJ;最高温度(Tmax):364℃;理論エネルギー:−2.6kJ;エネルギー・ゲイン:7.9。
セル番号 # 66−111109RCWF4:14.85 gのBaBr2−AD−2 +5 gのMg+8.3 gのKH−8 +20 gのMn ;入力エネルギー(Ein):152kJ;出力エネルギー(dE):8.2kJ;最高温度(Tmax):434℃;理論エネルギー:−4.8kJ;エネルギー・ゲイン:1.7。
111109KAWFC2#1416;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC +10.7gのGdF3;No TSC;最高温度(Tmax):390℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):15kJ;理論エネルギー:3.0kJ;エネルギー・ゲイン:5。
111009KAWFC2#1413;2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+8.3gのCa +20.0gのTiC+3.9gのCaF2−AD−I;最高温度(Tmax):383℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):22kJ;理論エネルギー:6.75kJ;エネルギー・ゲイン:3.25。
111009KAWFC3#1412;1インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+8.3gのCa +20.0gのFe +10.0 gのCaBr2−AD−2;温度の急激な上昇(TSC):360−430℃;最高温度(Tmax):461℃;入力エネルギー(Ein):172kJ;出力エネルギー(dE):13kJ;理論エネルギー:8.5kJ;エネルギー・ゲイン:1.52。
110909KAWFC1#1411;2インチの耐久性のある(HDC);10.0gのNaH+10.0gのMg+40.0gのTiC#40 +29.7gのBaBr2−AD−I;最高温度(Tmax):396℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:3.1kJ;エネルギー・ゲイン:3.9。
110909KAWFC2#410;2インチの耐久性のある(HDC);16.6gのKH#+10.0gのMg+40.0gのTiC# +15.9gのSrCl2−AD−I 最高温度(Tmax):380℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):23kJ;理論エネルギー:10.8kJ;エネルギー・ゲイン:2.1。
セル番号#3615−110909GZWF2:20gのAC3−9 +5gのMg+8.3gのKH#8、入力エネルギー(Ein):380.1kJ、出力エネルギー(dE):16.8kJ、最高温度(Tmax):399℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3606−110609GZWF2:20gのTiC#43 +5gのMg+8.3gのKH#7 +4.75gのMgCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):456.1kJ、出力エネルギー(dE):15.7kJ、最高温度(Tmax):426℃、理論エネルギー:−9.6kJ、エネルギー・ゲイン:1.6。
セル番号#3607−110609GZWF3:20gのMn +5gのMg+5gのNaH +4.75gのMgCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):166.0kJ、出力エネルギー(dE):2.6kJ、最高温度(Tmax):461℃. 理論エネルギー:−7.2kJ、エネルギー・ゲイン:1.8。
セル番号#3608−110609GZWF4:10gのTiC#43 +2.5gのMg+4.2gのKH#7 +8.6gのSrI2−AD−2、入力エネルギー(Ein):149.0kJ、出力エネルギー(dE):9.9kJ、温度の急激な上昇(TSC):348−438℃、最高温度(Tmax):471℃、理論エネルギー:−4.1kJ、エネルギー・ゲイン:2.4。
セル番号# 3609−110609GHWF1:8gのCr +3.33gのCa +3.32gのKH#7 +2.22gのCaCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):149.0kJ;出力エネルギー(dE):6.97kJ;最高温度(Tmax):442℃. 理論エネルギー:4.30kJ. エネルギー・ゲイン:1.62。
セル番号 # 55−110609RCWF3:5.94 gのBaBr2−AD−1 +3.32 gの KH−7 +2 gの Mg+8 gのMn;入力エネルギー(Ein):147kJ;出力エネルギー(dE):8.4kJ;最高温度(Tmax) 426℃;理論エネルギー:−1.9kJ;エネルギー・ゲイン:4.4。
セル番号#3599−110509GZWF4:8gのTiC#42 +2gのMg+3.32gのKH#7 +4.28gのGdF3、入力エネルギー(Ein):170.1kJ、出力エネルギー(dE):4.4kJ、最高温度(Tmax):479℃、理論エネルギー:−1.2kJ、エネルギー・ゲイン:3.7。
セル番号 # 50−110509RCWF2:1.56 gのCaF2−AD−1 +3.32 gの KH−7 +2 gの Mg+8 gのMn;入力エネルギー(Ein):146kJ;出力エネルギー(dE):4.3kJ;最高温度(Tmax) 407℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 51−110509RCWF3:1.56 gのCaF2−AD−1 +3.32 gの KH−7 +2 gの Mg+8 gのCr;入力エネルギー(Ein):146kJ;出力エネルギー(dE):5.7kJ;最高温度(Tmax) 398℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
110509KAWFC1#1403 2インチの耐久性のある(HDC);16.6gのKH#6+10.0gのMg+40.0gのTiC#40 +4.75gのMgCl2−AD−I+5.0gのMgF2−AD−1;小さな温度勾配の変化;最高温度(Tmax):380℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):20kJ;理論エネルギー:9.58kJ;エネルギー・ゲイン:2。
110509KAWFC2#1402 2インチの耐久性のある(HDC);16.6gのKH#6+10.0gのMg+40.0gのTiC#40 +9.5gのMgCl2−AD−I;温度の急激な上昇(TSC):300C−360℃;最高温度(Tmax):370℃;入力エネルギー(Ein):352kJ;出力エネルギー(dE):40kJ;理論エネルギー:19.16kJ;エネルギー・ゲイン:2.1。
110509KAWFC3#1401 2インチの耐久性のある(HDC);16.6gのKH#6+10.0gのMg+40.0gのTiC#40 +10.0gのMgF2−AD−I;最高温度(Tmax):385℃;入力エネルギー(Ein):425kJ;出力エネルギー(dE):14kJ;理論エネルギー:0kJ。
110409KAWSU#1400 1.2 リッター;83.0gのKH+50.0gのMg+200.0gのTiC+47.5gのMgCl2−AD−I アルファ・エイサー・ドライド;温度の急激な上昇(TSC):130C−430℃;最高温度(Tmax):478℃;入力エネルギー(Ein):1849kJ;出力エネルギー(dE):178kJ;理論エネルギー:95.8kJ;エネルギー・ゲイン:1.85。
110409KAWFC1#1399 1インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのMn +4.750gのMgCl2−AD−I;温度の急激な上昇(TSC):380C−465℃;最高温度(Tmax):465℃;入力エネルギー(Ein):170kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:7.27kJ;エネルギー・ゲイン:1.65。
110409KAWFC2#1398 1インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#6+5.0gのMg+10.0gのTiC#40 +4.750gのMgCl2−AD−I+0.5gのK;温度の急激な上昇(TSC):350C−440℃;最高温度(Tmax):450℃;入力エネルギー(Ein):153kJ;出力エネルギー(dE):13kJ;理論エネルギー:9.58kJ;エネルギー・ゲイン:1.35。
110409KAWFC3#1397 1インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+10.0gのTiC +5.0gのMgF2−AD−I;最高温度(Tmax):430℃;入力エネルギー(Ein):168kJ;出力エネルギー(dE):5kJ;理論エネルギー:0kJ。
110309KAWFC1#1396 2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのSr +20.0gのTiC#40 +7.95gのSrCl2−AD−1:最高温度(Tmax):394℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):9kJ;理論エネルギー:5.43kJ;エネルギー・ゲイン:1.65。
110309KAWFC2#1395 2インチの耐久性のある(HDC);5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのIn +14.85gのBaBr2−AD−1(セル番号#1306:12kJ);最高温度(Tmax):383℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):13kJ;理論エネルギー:4.68kJ;エネルギー・ゲイン:2.7。
セル番号#3588−110409GZWF2:20gのTiC#41 +5gのMg+8.3gのKH#6 +11.15gのMg3As2−CD−2、入力エネルギー(Ein):458.1kJ、出力エネルギー(dE):26.7kJ、最高温度(Tmax):433℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 47−110409RCWF3:2.22 gのCaCl2−AD−1 +3.32 gの KH−7 +3.33 gの Ca +8 gのCr;入力エネルギー(Ein):144kJ;出力エネルギー(dE):9.3kJ;最高温度(Tmax) 426℃;理論エネルギー:−4.3kJ;エネルギー・ゲイン 2.2。
セル番号#3580−110309GZWF2:20gのTiC#41 +5gのMg+8.3gのKH#6 +7.95gのSrCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):366.1kJ、出力エネルギー(dE):13.1kJ、最高温度(Tmax):382℃、理論エネルギー:−5.4kJ、エネルギー・ゲイン:2.4。
セル番号# 3583−110309GHWF1:8gのTiC#41 +11.42gのBa +3.32gのKH#6 +5.94gのBaBr2−AD−1;入力エネルギー(Ein):149.0kJ;出力エネルギー(dE):5.98kJ;最高温度(Tmax):404℃. 理論エネルギー:3.24kJ. エネルギー・ゲイン:1.8。
セル番号# 3584−110309GHWF2:8gのTiC#41 +7.8gのBa +3.32gのKH#6 +7.82gのBaI2−SD−1;入力エネルギー(Ein):130.0kJ;出力エネルギー(dE):5.30kJ;最高温度(Tmax):384℃. 理論エネルギー:3.71kJ. エネルギー・ゲイン:1.42。
セル番号 # 41−110309RCWF1:2.88 gのAgCl−AD−1 +3.32 gの KH−6 +2 gの Mg+8 gのTiC−38;入力エネルギー(Ein):169kJ;出力エネルギー(dE):12.5kJ;温度の急激な上昇(TSC):161℃(320−481℃);最高温度(Tmax) 489℃;理論エネルギー:−5.8kJ;エネルギー・ゲイン:2.2。
セル番号 # 42−110309RCWF2:4 gのCaBr2−AD−2 +3.32 gの KH−6 +2 gの Mg+8 gのCr;入力エネルギー(Ein):167kJ;出力エネルギー(dE):7.1kJ;最高温度(Tmax) 467℃;理論エネルギー:−3.4kJ;エネルギー・ゲイン:2.1。
セル番号 # 39−110209RCWF3:1.56 gのCaF2−AD−1 +3.32 gの KH−6 +3.33 gのCa +8 gのTiC−38;入力エネルギー(Ein):141kJ;出力エネルギー(dE):7.8kJ;最高温度(Tmax) 424℃;理論エネルギー:−2.7kJ;エネルギー・ゲイン 2.9。
セル番号 # 43−110309RCWF3:4 gのCaBr2−AD−2 +3.32 gの KH−6 +2 gの Mg+8 gのFe;入力エネルギー(Ein):180kJ;出力エネルギー(dE):12.1kJ;最高温度(Tmax) 466℃;理論エネルギー:−3.4kJ;エネルギー・ゲイン:3.6。
103009KAWFC2#1392;1インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#6+5.0gのMg+10.0gのTiC#40 +4.750gのMgCl2−AD−I;温度の急激な上昇(TSC):350C−460℃;最高温度(Tmax):464℃;入力エネルギー(Ein):148kJ;出力エネルギー(dE):18kJ;理論エネルギー:9.58kJ;エネルギー・ゲイン:1.87。
110209KAWFC3#1391;1インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#6+5.0gのMg+10.0gのTiC#40 +2.375gのMgCl2−AD−I+2.50gのMgF2−AD−1;温度の急激な上昇(TSC):370−440℃;最高温度(Tmax):450℃;入力エネルギー(Ein):159kJ;出力エネルギー(dE):12kJ;理論エネルギー:4.79kJ;エネルギー・ゲイン:2.50。
103009KAWFC1#1391;1インチの耐久性のある(HDC);4.98gのKH +3.0gのMg+12.0gのTiC +9.27gのMnI2 −A−I Purity 98%;温度の急激な上昇(TSC):40−270℃;最高温度(Tmax):280℃;入力エネルギー(Ein):53kJ;出力エネルギー(dE):27kJ;理論エネルギー:11.1kJ;エネルギー・ゲイン:2.4。
103009KAWFC2#1389;1インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#6+5.0gのMg+10.0gのTiC#36 +5.0gのMgF2−AD−I;最高温度(Tmax):403℃;入力エネルギー(Ein):155kJ;出力エネルギー(dE):7kJ;理論エネルギー:0kJ。
102909KAWSU#1388 50.0g NaH+50.0g Mg+200.0g TiC+148.5g BaBr2−AD−I(アルファ・エイサー・ドライド);温度の急激な上昇(TSC):308C−330℃;最高温度(Tmax):345℃;入力エネルギー(Ein):2190kJ;出力エネルギー(dE):71kJ;理論エネルギー:15.5kJ;エネルギー・ゲイン:4.6。
セル番号#3571−110209GZWF1:20g AC3−9 +5g Mg +8.3g KH#6、入力エネルギー(Ein):370.1kJ、出力エネルギー(dE):19.0kJ、最高温度(Tmax):368℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3572−110209GZWF2:20 gのTiC#40 +5 gのMg+8.3 gのKH#6 +2.38 gのMgCl2−AD−1 +1.55 gのMgF2−AD−1、入力エネルギー(Ein):436.1kJ、出力エネルギー(dE):15.1kJ、最高温度(Tmax):398℃、理論エネルギー:−4.8kJ、エネルギー・ゲイン:3.1。
セル番号#3573−110209GZWF3:8 gのTiC#40 +2 gのMg+3.32 gのKH#6 +6.24 gのEuBr2H2O−102209JH、入力エネルギー(Ein):164.1kJ、出力エネルギー(dE):10.6kJ、温度の急激な上昇(TSC):370−458℃、最高温度(Tmax):468℃. 理論エネルギー:−2.98kJ、エネルギー・ゲイン:3.6。
セル番号# 3576−110209GHWF2:8gのTiC#40 +3.33gのCa +3.32gのKH#6 +2.22gのCaCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):131.0kJ;出力エネルギー(dE):7.40kJ;温度の急激な上昇(TSC):370−464℃;最高温度(Tmax):464℃. 理論エネルギー:4.30kJ. エネルギー・ゲイン:1.62。
セル番号# 3566−103009GHWF1:8gのMn +2gのMg+3.32gのKH#6 +1.9gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):143.0kJ;出力エネルギー(dE):6.69kJ;温度の急激な上昇(TSC):375−430℃;最高温度(Tmax):444℃. 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.74。
セル番号# 3568−103009GHWF3:8gのFe +2gのMg+3.32gのKH#6 +1.9gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):143.0kJ;出力エネルギー(dE):5.37kJ;温度の急激な上昇(TSC):370−430℃;最高温度(Tmax):435℃. 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.40。
セル番号# 3570−103009GHWF5:8gのCr +2gのMg+3.32gのKH#6 +1.9gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):143.1kJ;出力エネルギー(dE):5.95kJ;最高温度(Tmax):436℃. 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.55。
セル番号 # 33−103009RCWF1:7.2 gのAgCl−AD−1 +8.3 gの KH−6 +5 gの Mg+20 gのAC3−9;入力エネルギー(Ein):326kJ;出力エネルギー(dE):33.8kJ;温度の急激な上昇(TSC):79℃(271−350℃);最高温度(Tmax) 367℃;理論エネルギー:−14.5kJ;エネルギー・ゲイン:2.33。
セル番号 # 34−103009RCWF2:2.22 gのCaCl2−AD−1 +3.32 gのKH−6 +3.33 gのCa +8 gのTiC−38;入力エネルギー(Ein):140kJ;出力エネルギー(dE):8.9kJ;最高温度(Tmax) 448℃;理論エネルギー:−4.3kJ;エネルギー・ゲイン:2.1。
セル番号 # 35−103009RCWF3:1.24 gのMgCl2−AD−1 +3.32 gのKH−6 +2 gのMg+8 gのMn;入力エネルギー(Ein):154kJ;出力エネルギー(dE):9kJ;最高温度(Tmax) 443℃;理論エネルギー:− 2.5kJ;エネルギー・ゲイン:3.6。
102909KAWFC2#1387 1インチの耐久性のある(HDC) 4.98gのKH +3.0gのMg+12.0gのTiC +9.27gのMnI2−SA−I(シグマ・アルドリッチの高純度 99.9%) 温度の急激な上昇(TSC):240−460℃;最高温度(Tmax):460℃;入力エネルギー(Ein):121kJ;出力エネルギー(dE):20kJ;理論エネルギー:11.1kJ;エネルギー・ゲイン:1.8。
102909KAWFC3#1386 1インチの耐久性のある(HDC) 4.98gのKH +3.0gのMg+12.0gのTiC +9.27gのMnI2 −A−I(アルファ・エイサーの純度98%) 温度の急激な上昇(TSC):40C−260℃;最高温度(Tmax):260℃;入力エネルギー(Ein):53kJ;出力エネルギー(dE):27kJ;理論エネルギー:11.1kJ;エネルギー・ゲイン:2.43。
102809KAWFC1# 1385 2インチの耐久性のある(HDC) 5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのTiC+14.85gのBaBr2−AD−I;最高温度(Tmax):382℃;入力エネルギー(Ein):423kJ;出力エネルギー(dE):8kJ;理論エネルギー:1.55kJ;エネルギー・ゲイン:5.10。
102809KAWFC2#1384 2インチの耐久性のある(HDC) 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+8.75gのBaF2−AD−I;最高温度(Tmax):365℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):13kJ;理論エネルギー:0kJ。
102809KAWFC3#1383 2インチの耐久性のある(HDC) 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+7.95gのSrCl2−AD−I+1.65gのCs;最高温度(Tmax):377℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):15kJ;理論エネルギー:5.5kJ;エネルギー・ゲイン:2.70。
セル番号#3557−102909GZWF1:20gのTiC#37 +5gのMg+8.3gのKH#6 +4.75gのMgCl2−AD−1 +3.1gのMgF2−AD−1 +1gのK、入力エネルギー(Ein):358.0kJ、出力エネルギー(dE):15.9kJ、最高温度(Tmax):371℃、理論エネルギー:−9.58kJ、エネルギー・ゲイン:1.7。
セル番号# 3564−102909GHWF4:8gのTiC#38 +2gのMg+1.16gのKH#6 +1.9gのMgCl2−AD−1 +0.5gのK;入力エネルギー(Ein):134.0kJ;出力エネルギー(dE):6.32kJ;最高温度(Tmax):438℃. 理論エネルギー:4.03kJ. エネルギー・ゲイン:1.57。
セル番号# 3565−102909GHWF5:8gのTiC#38 +2gのMg+1.16gのKH#6 +1.9gのMgCl2−AD−1 +1gのK;入力エネルギー(Ein):141.9kJ;出力エネルギー(dE):6.18kJ;最高温度(Tmax):437℃. 理論エネルギー:4.03kJ. エネルギー・ゲイン:1.53。
セル番号 # 29−102909RCWF1:7.5 gの InCl−A−2 +8.3 gの KH−6 +5 gの Mg+20 gの TiC−37;入力エネルギー(Ein):326kJ;出力エネルギー(dE):23kJ;温度の急激な上昇(TSC):62℃(13−201℃);最高温度(Tmax) 371℃;理論エネルギー:−11.5kJ;エネルギー・ゲイン:2。
セル番号 # 30−102909RCWF2:15.65 gのCoI2−A−2 +8.3 gの KH−6 +5 gの Mg+20 gの TiC−37;入力エネルギー(Ein):362kJ;出力エネルギー(dE):51.2kJ;温度の急激な上昇(TSC):73℃(173−246℃);最高温度(Tmax) 396℃;理論エネルギー:−26.4kJ;エネルギー・ゲイン:1.94。
セル番号 # 31−102909RCWF3:54 gのCaBr2−AD−2 +3.32 gの KH−6 +3.33 gのCa +8 gのTiC−37;入力エネルギー(Ein):148kJ;出力エネルギー(dE):4.5kJ;最高温度(Tmax) 411℃;理論エネルギー:− 1.9kJ;エネルギー・ゲイン 2.4。
セル番号 # 32−102909RCWF4:4.32 gのFeBr2−A−1 +3.32 gのKH−6 +2 gのMg+8 gのTiC−37;入力エネルギー(Ein):122kJ;出力エネルギー(dE):15.6kJ;温度の急激な上昇(TSC):249℃(249−498℃);最高温度(Tmax) 503℃;理論エネルギー:−10kJ;エネルギー・ゲイン:1.56。
セル番号#3548−102809GZWF1:20gのTiC#37 +10gのMg+8.3gのKH#5 +4.75gのMgCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):346.1kJ、出力エネルギー(dE):16.4kJ、温度の急激な上昇(TSC):285−315℃、最高温度(Tmax):362℃、Theoretical Energy E:−9.58kJ、エネルギー・ゲイン:1.7。
セル番号#3550−102809GZWF3:8gのTiC#37 +4gのMg+3.32gのKH#5 +0.95gのMgCl2−AD−1 +0.62gのMgF2−AD−1 +0.5gのK、入力エネルギー(Ein):168.1kJ、出力エネルギー(dE):5.0kJ、最高温度(Tmax):440℃. 理論エネルギー:−1.9kJ、エネルギー・ゲイン:2.6。
セル番号#3551−102809GZWF4:8gのTiC#37 +4gのMg+3.32gのKH#5 +0.95gのMgCl2−AD−1 +0.62gのMgF2−AD−1 +1gのK、入力エネルギー(Ein):154.0kJ、出力エネルギー(dE):5.2kJ、最高温度(Tmax):452℃、理論エネルギー:−1.9kJ、エネルギー・ゲイン:2.7。
セル番号# 3555−102809GHWF4:8gのTiC#37 +4gのMg+1.16gのKH#6 +1.24gのMgF2−AD−1 +0.5gのK;入力エネルギー(Ein):141.0kJ;出力エネルギー(dE):3.21kJ;最高温度(Tmax):424℃. 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3556−102809GHWF5:8gのTiC#37 +4gのMg+1.16gのKH#5 +1.24gのMgF2−AD−1 +1gのK;入力エネルギー(Ein):144.4kJ;出力エネルギー(dE):3.72kJ;最高温度(Tmax):407℃. 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 25−102809RCWF1:0.72 gの MgF2−AD−1 +0.95 gのMgCl2 +3.32 gの KH−5 +1.6 gのK +2 gの Mg+8 gのTiC−37;入力エネルギー(Ein):142kJ;出力エネルギー(dE):4.7kJ;最高温度(Tmax) 393℃;理論エネルギー:−1.9kJ;エネルギー・ゲイン:2.4。
セル番号 # 29−102909RCWF1:7.5 gの InCl−A−2 +8.3 gの KH−6 +5 gの Mg+20 gの TiC−37;入力エネルギー(Ein):326kJ;出力エネルギー(dE):23kJ;温度の急激な上昇(TSC):62℃(139−201℃);最高温度(Tmax) 371℃;理論エネルギー:−11.5kJ;エネルギー・ゲイン:2。
セル番号 # 26−102809RCWF2:1.90 gのMgCl2 +3.32 gの KH−5 +2 gのMg+8 gの Mn;入力エネルギー(Ein):144kJ;出力エネルギー(dE):6.1kJ;最高温度(Tmax) 444℃;理論エネルギー:−3.8kJ;エネルギー・ゲイン:1.6。
セル番号 # 30−102909RCWF2:15.65 gの CoI2−A−2 +8.3 gの KH−6 +5 gの Mg+20 gの TiC−37;入力エネルギー(Ein):362kJ;出力エネルギー(dE):51.2kJ;温度の急激な上昇(TSC):73℃(173−246℃);最高温度(Tmax) 396℃;理論エネルギー:−26.4kJ;エネルギー・ゲイン:1.94。
セル番号 # 27−102809RCWF3:5.94 gのBaBr2 +3.32 gの KH−6 +2 gのMg+8 gの Fe;入力エネルギー(Ein):148kJ;出力エネルギー(dE):4.5kJ;最高温度(Tmax) 411℃;理論エネルギー:− 1.9kJ;エネルギー・ゲイン 2.4。
セル番号 # 28−102809RCWF4:5.94 gのBaBr2 +3.32 gの KH−5 +2 gのMg+8 gの Cr;入力エネルギー(Ein):146kJ;出力エネルギー(dE):3.4kJ;最高温度(Tmax) 424℃;理論エネルギー:−1.9kJ;エネルギー・ゲイン:1.8。
セル番号 # 32−102909RCWF4:4.32 gの FeBr2−A−1 +3.32 gの KH−6 +2 gの Mg+8 gの TiC−37;入力エネルギー(Ein):122kJ;出力エネルギー(dE):15.6kJ;温度の急激な上昇(TSC):249℃(249−498℃);最高温度(Tmax) 503℃;理論エネルギー:−10kJ;エネルギー・ゲイン:1.56。
102309KAWFC1 #1380 2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH#5 +5.0gのMg+20.0gのWC+10.0gのCaBr2−AD−1;最高温度(Tmax) :394℃;入力エネルギー(Ein):423kJ;出力エネルギー(dE):19kJ、理論エネルギー:8.5kJ;エネルギー・ゲイン:2.23。
102709KAWFC1# 1382 2インチの耐久性のある(HDC);8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのYC2 Ball Milled +3.1gのMgF2−AD−I;最高温度(Tmax):406℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):11kJ;理論エネルギー:0kJ。
セル番号#3540−102709GZWF1:20gのTiC#37 +4gのMg+8.3gのKH#5 +3.1gのMgF2−AD−1 +0.5gのK、入力エネルギー(Ein):418.1kJ、出力エネルギー(dE):5.1kJ、最高温度(Tmax):369℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3542−102709GZWF3:8gのTiC#36 +2gのMg+3.32gのKH#5 +1.9gのMgCl2−AD−1 +1.24gのMgF2−AD−1 +0.5gのK、入力エネルギー(Ein):158.0kJ、出力エネルギー(dE):5.8kJ、温度の急激な上昇(TSC):336−415℃、最高温度(Tmax):442℃. 理論エネルギー:−3.8kJ、エネルギー・ゲイン:1.5。
セル番号#3543−102709GZWF4:8gのTiC#37 +2gのMg+3.32gのKH#5 +1.9gのMgCl2−AD−1 +1.24gのMgF2−AD−1 +1gのK、入力エネルギー(Ein):148.0kJ、出力エネルギー(dE):9.2kJ、温度の急激な上昇(TSC):339−417℃、最高温度(Tmax):460℃、理論エネルギー:−3.8kJ、エネルギー・ゲイン:2.4。
セル番号# 3546−102709GHWF3:8gのTiC#37 +2gのMg+3.32gのKH#5 +1.9gのMgCl2−AD−1 +0.5gのK;入力エネルギー(Ein):145.0kJ;出力エネルギー(dE):7.56kJ;温度の急激な上昇(TSC):340−450℃;最高温度(Tmax):450℃. 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.97。
セル番号# 3547−102709GHWF4:8gのTiC#37 +2gのMg+3.32gのKH#5 +1.9gのMgCl2−AD−1 +1gのK;入力エネルギー(Ein):126.0kJ;出力エネルギー(dE):8.07kJ;温度の急激な上昇(TSC):350−425℃;最高温度(Tmax):440℃. 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:2.10。
セル番号# 3539−102709GHWF5:8gのTiC#37 +4gのMg+1.16gのKH#5 +1.24gのMgF2−AD−1;入力エネルギー(Ein):143.1kJ;出力エネルギー(dE):3.55kJ;最高温度(Tmax):417℃. 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 21−102709RCWF1:0.72 gのMgF2−AD−1 +0.95 gのMgCl2 +3.32 gのKH−5 +2 gのMg+8 gの TiC−37;入力エネルギー(Ein):145kJ;出力エネルギー(dE):7.6kJ;最高温度(Tmax) 434℃;理論エネルギー:−1.9kJ;エネルギー・ゲイン:4。
セル番号 # 22−102709RCWF2:0.72 gの MgF2−AD−1 +0.95 gのMgCl2 +3.32 gの KH−5 +1.6 gのK +8 gの TiC−37;入力エネルギー(Ein):146kJ;出力エネルギー(dE):4.5kJ;最高温度(Tmax) 419℃;理論エネルギー:−1.9kJ;エネルギー・ゲイン:2.4。
セル番号 # 23−102709RCWF3:1.90 gの MgCl2−AD−1 +3.32 gの KH−5 +2 gの Mg+8 gの Fe;入力エネルギー(Ein):143kJ;出力エネルギー(dE):7.7kJ;最高温度(Tmax) 431℃;理論エネルギー:−3.8kJ;エネルギー・ゲイン 2。
セル番号 # 24−102709RCWF4:1.90 gの MgCl2−AD−1 +3.32 gの KH−5 +2 gの Mg+8 gの Cr;入力エネルギー(Ein):141kJ;出力エネルギー(dE):10.9kJ;最高温度(Tmax) 440℃;理論エネルギー:−3.8kJ;エネルギー・ゲイン:2.9。
セル番号#3531−102609GZWF1:20gのTiC#36 +6gのMg+8.3gのKH#5 +3.1gのMgF2−AD−1、入力エネルギー(Ein):416.1kJ、出力エネルギー(dE):5.1kJ、最高温度(Tmax):364℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3532−102609GZWF2:20gのTiC#36 +6gのMg+8.3gのKH#5 +4.75gのMgCl2−AD−1,
入力エネルギー(Ein):420.1kJ、出力エネルギー(dE):14.2kJ、最高温度(Tmax):390℃、理論エネルギー:−9.6kJ、エネルギー・ゲイン:1.5。
セル番号#3533−102609GZWF3:8gのTiC#36 +2gのMg+3.32gのKH#5 +1.9gのMgCl2−AD−1 +1.24gのMgF2−AD−1、入力エネルギー(Ein):165.0kJ、出力エネルギー(dE):8.0kJ、温度の急激な上昇(TSC):354−446℃、最高温度(Tmax):454℃. 理論エネルギー:−3.8kJ、エネルギー・ゲイン:2.1。
セル番号# 3530−102609GHWFC5:8gのTiC#36 +2gのMg+1.16gのKH#5 +1.9gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):152.1kJ;出力エネルギー(dE):5.24kJ;最高温度(Tmax):437℃. 理論エネルギー:2.87kJ. エネルギー・ゲイン:1.82。
セル番号#3522−102309GZWF1:20gのTiC#36 +2gのMg+8.3gのKH#5 +3.1gのMgF2−AD−1、入力エネルギー(Ein):388.1kJ、出力エネルギー(dE):4.9kJ、最高温度(Tmax):369℃、理論エネルギー:−0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3523−102309GZWF2:20gのTiC#36 +2gのMg+8.3gのKH#5 +4.75gのMgCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):358.1kJ、出力エネルギー(dE):15.8kJ、温度の急激な上昇(TSC):265―300℃、最高温度(Tmax):348℃、理論エネルギー:−9.6kJ、エネルギー・ゲイン:1.7。
セル番号#3524−102309GZWF3:8gのTiC#36 +2gのMg+3.32gのKH#5 +0.95gのMgCl2−AD−1 +0.62gのMgF2−AD−1、入力エネルギー(Ein):162.0kJ、出力エネルギー(dE):5.0kJ、最高温度(Tmax):439℃. 理論エネルギー:−1.9kJ、エネルギー・ゲイン:2.6。
セル番号#3525−102309GZWF4:8gのTiC#36 +4gのMg+3.32gのKH#5 +1.9gのMgCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):146.0kJ、出力エネルギー(dE):7.1kJ、温度の急激な上昇(TSC):339―432℃、最高温度(Tmax):455℃、理論エネルギー:−3.8kJ、エネルギー・ゲイン:1.8。
セル番号# 3526−102309GHWFC1:8gのYC2−3 +2gのMg+3.32gのKH#5 +2.48gのMgF2−AD−1;入力エネルギー(Ein):146.0kJ;出力エネルギー(dE):4.13kJ;最高温度(Tmax):432℃. 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3527−102309GHWFC2:8gのTiC#36 +2gのMg+3.32gのKH#5 +1.24gのMgF2−AD−1;入力エネルギー(Ein):142.0kJ;出力エネルギー(dE):3.31kJ;最高温度(Tmax):411℃. 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3528−102309GHWFC3:8gのTiC#36 +2gのMg+3.32gのKH#5 +1.9gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):145.0kJ;出力エネルギー(dE):7.21kJ;温度の急激な上昇(TSC):345―450℃;最高温度(Tmax):455℃. 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.88。
セル番号# 3529−102309GHWFC4:8gのTiC#36 +2gのMg+1.16gのKH#5 +1.24gのMgF2−AD−1;入力エネルギー(Ein):131.1kJ;出力エネルギー(dE):2.19kJ;最高温度(Tmax):410℃. 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 13−102309RCWF1:1.56 gの CaF2−AD−1 +3.32 gの KH−5 +2 gの Mg+8 gの TaC−3;入力エネルギー(Ein):143.5kJ;出力エネルギー(dE):3.6kJ;最高温度(Tmax) 385℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 14−102309RCWF2:3.5 gの BaF2−AD−1 +3.32 gの KH−5 +2 gの Mg+8 gの TiC−39;入力エネルギー(Ein):144kJ;出力エネルギー(dE):4.1kJ;最高温度(Tmax) 406℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 15−102309RCWF3:3.5 gの BaF2−AD−1 +3.32 gの KH−5 +2 gの Mg+8 gの TaC−3;入力エネルギー(Ein):146kJ;出力エネルギー(dE):3.2kJ;最高温度(Tmax) 395℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン 無限大。
セル番号 # 16−102309RCWF4:1.24 gのMgF2−AD−1 +3.32 gのKH−5 +1 gの K +2 gの Mg+8 gの TiC−39;入力エネルギー(Ein):143kJ;出力エネルギー(dE):3.2kJ;最高温度(Tmax):399℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
102109KAWFC1#1372:8.3gのKH#4 +5.0gのMg+20.0gのTiC#35+10.0gのCaBr2−AD−1;最高温度(Tmax):396℃;入力エネルギー(Ein):427kJ;出力エネルギー(dE):22kJ;理論エネルギー:8.5kJ;エネルギー・ゲイン:2.59。
102109KAWFC2#1371:8.3gのKH#5+5.0gのMg+20.0gのTiC#36 +17.1 gのSrI2−AD−2;温度の急激な上昇(TSC):320―350℃;最高温度(Tmax):424℃;入力エネルギー(Ein):422kJ;出力エネルギー(dE):26kJ;理論エネルギー:8.1kJ;エネルギー・ゲイン:3.21。
102109KAWFC3#1370:5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのYC2 +5.0gのMgF2−AD−I;最高温度(Tmax):373℃;入力エネルギー(Ein):425kJ;出力エネルギー(dE):11kJ;理論エネルギー:0kJ。
102009KAWFC1#1369:5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのMn +4.75gのMgCl2−AD−I;No TSC;最高温度(Tmax):390℃;入力エネルギー(Ein):422kJ ;出力エネルギー(dE):17kJ;理論エネルギー:7.27;エネルギー・ゲイン:2.33。
102009KAWFC3#1367:8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC +13.9gのMgI2−AD−I;温度の急激な上昇(TSC):200―250℃;最高温度(Tmax):380℃;入力エネルギー(Ein):425kJ;出力エネルギー(dE):20kJ;理論エネルギー:12.6kJ;エネルギー・ゲイン:1.58。
101909KAWFC1#1366 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのYC2 +7.95gのSrCl2−AD−I;436kJ 461kJ 26kJ;エネルギー・ゲイン 〜 4.6X(X= 5.42kJ)(エネルギー・ゲイン 〜 3.7X with TiC セル番号#1347)。
101909KAWFC2#1365 3.3gのKH+2.0gのMg+8.0gのTiC +3.18gのSrCl2−AD−I;159kJ 165kJ 6kJ;最高温度(Tmax)〜 435℃. エネルギー・ゲイン 〜 2.8X(X= 2.17kJ)。
101909KAWFC3#1364 3.3gのKH+2.0gのMg+8.0gのYC2 +3.18gのSrCl2−AD−I;159kJ 168kJ 9kJ;Small TSC at 370℃;最高温度(Tmax)〜 445℃. エネルギー・ゲイン 〜 4.1X(X= 2.17kJ)。
101309KAWFC2#1355 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのYC2 +4.75gのMgCl2−AD−I;424kJ 443kJ 19kJ;エネルギー・ゲイン 〜 1.97X(X= 9.6kJ)。
101309KAWFC3#1354 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC +3.1gのMgF2−AD−I;421kJ 431kJ 10kJ;最高温度(Tmax)〜 380℃. エネルギー・ゲイン 〜 X(X= 0kJ)。
101209KAWFC1#1353 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC +4.75gのMgCl2−AD−I +0.5gのK;393kJ 418kJ 25kJ;最高温度(Tmax)〜418℃のところ、〜280℃において、小さな温度勾配の変化(TSC)。 エネルギー・ゲイン 〜 2.6X(X= 9.5kJ)。
101209KAWFC3#1351 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのYC2 +3.1gのMgF2−AD−I;422kJ 436kJ 14kJ;最高温度(Tmax)〜 412℃. エネルギー・ゲイン 〜 X(X= 0kJ)。
セル番号#3513−102209GZWF1:20gのYC2−3 +5gのMg+8.3gのKH#4 +3.1gのMgF2−AD−1、入力エネルギー(Ein):408.1kJ、出力エネルギー(dE):10.1kJ、最高温度(Tmax):394℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3514−102209GZWF2:20gのYC2−3 +5gのMg+8.3gのKH#4 +4.75gのMgCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):366.1kJ、出力エネルギー(dE):23.4kJ、温度の急激な上昇(TSC):325―350℃、最高温度(Tmax):408℃、理論エネルギー:−9.6kJ、エネルギー・ゲイン:2.43。
セル番号#3515−102209GZWF3:8gのTiC#35 +2gのMg+2gのNaH +0.8gのCa、入力エネルギー(Ein):167.1kJ、出力エネルギー(dE):6.6kJ、最高温度(Tmax):454℃. 理論エネルギー:―1.4kJ、エネルギー・ゲイン:4.7。
セル番号#3516−102209GZWF4:8gのTiC#35 +2gのMg+2gのNaH +1.76gのSr、入力エネルギー(Ein):144.0kJ、出力エネルギー(dE):4.2kJ、最高温度(Tmax):439℃、理論エネルギー:−1.4kJ、エネルギー・ゲイン:〜3。
セル番号# 3518−102209GHWFC2:8gのYC2−3 +2gのMg+3.32gのKH#5 +1.24gのMgF2−AD−1;入力エネルギー(Ein):136.1kJ;出力エネルギー(dE):5.63kJ;最高温度(Tmax):432℃. 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3519−102209GHWFC3:8gのYC2−3 +2gのMg+3.32gのKH#5 +0.95gのMgCl2−AD−1 +0.62gのMgF2−AD−1;入力エネルギー(Ein):144.0kJ;出力エネルギー(dE):6.96kJ;温度の急激な上昇(TSC):350−450℃;最高温度(Tmax):457℃. 理論エネルギー:1.92kJ. エネルギー・ゲイン:3.62。
セル番号# 3521−102209GHWFC5:8gのYC2−3 +3.32gのKH#5 +1.90gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):139.1kJ;出力エネルギー(dE):6.34kJ;最高温度(Tmax):420℃. 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.65。
セル番号 # 10−102209RCWF2:5.94 gの BaBr2−AD−1 +3.32 gの KH−4 +2 gの Mg+8 gの TiC−39;入力エネルギー(Ein):144kJ;出力エネルギー(dE):3.6kJ;最高温度(Tmax) 426℃;理論エネルギー:−1.87kJ;エネルギー・ゲイン:1.9。
セル番号 # 11−102209RCWF3:1.90 gの MgCl2−AD−1 +3.32 gの KH−4 +2 gの Mg+8 gの TaC−3;入力エネルギー(Ein):150kJ;出力エネルギー(dE):11.3kJ;最高温度(Tmax) 446℃;理論エネルギー:−3.83kJ;エネルギー・ゲイン 3。
セル番号 # 12−102209RCWF4:1.56 gの CaF2−AD−1 +3.32 gの KH−4 +2 gの Mg+8 gの TiC−39;入力エネルギー(Ein):149kJ;出力エネルギー(dE):5.9kJ;最高温度(Tmax) 430℃;理論エネルギー:5.9kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3504−102109GZWF1:20gのYC2−3 +5gのMg+8.3gのKH#4 +14.85gのBaBr2−AD−1、入力エネルギー(Ein):442.1kJ、出力エネルギー(dE):17.2kJ、最高温度(Tmax):396℃、理論エネルギー:−4.7kJ、エネルギー・ゲイン:3.67。
セル番号#3505−102109GZWF2:20gのYC2−3 +5gのMg+8.3gのKH#4 +19.55gのBaI2−SD−2、入力エネルギー(Ein):436.1kJ、出力エネルギー(dE):27.6kJ、最高温度(Tmax):411℃、理論エネルギー:−5.9kJ、エネルギー・ゲイン:4.67。
セル番号#3507−102109GZWF4:8gのTiC#35 +2gのMg+3.32gのKH#4 +0.8gのCa、入力エネルギー(Ein):154.0kJ、出力エネルギー(dE):4.4kJ、最高温度(Tmax):455℃、理論エネルギー:−0.4kJ、エネルギー・ゲイン:〜10。
セル番号# 3508−102109GHWFC1:8gのYC2−3 +2gのMg+3.32gのKH#4 +1.56gのCaF2−AD−1;入力エネルギー(Ein):151.1kJ;出力エネルギー(dE):5.92kJ;最高温度(Tmax):441℃. 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3509−102109GHWFC2:8gのYC2−3 +2gのMg+3.32gのKH#4 +2.22gのCaCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):148.1kJ;出力エネルギー(dE):8.15kJ;最高温度(Tmax):468℃. 理論エネルギー:2.88kJ. エネルギー・ゲイン:2.83。
セル番号# 3510−102109GHWFC3:8gのYC2−3 +2gのMg+3.32gのKH#4 +3.18gのSrCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):146.1kJ;出力エネルギー(dE):5.58kJ;温度の急激な上昇(TSC):375−470℃;最高温度(Tmax):470℃. 理論エネルギー:2.17kJ. エネルギー・ゲイン:2.57。
セル番号# 3511−102109GHWFC4:8gのYC2−3 +2gのMg+3.32gのKH#4 +4.16gのBaCl2−SD−1;入力エネルギー(Ein):128.2kJ;出力エネルギー(dE):3.48kJ;最高温度(Tmax):435℃. 理論エネルギー:1.62kJ. エネルギー・ゲイン:2.15。
セル番号# 3512−102109GHWFC5:8gのYC2−3 +2gのMg+3.32gのKH#4 +5.94gのBaBr2−AD−1;入力エネルギー(Ein):162.1kJ;出力エネルギー(dE):7.00kJ;温度の急激な上昇(TSC):360−465℃;最高温度(Tmax):472℃. 理論エネルギー:1.88kJ. エネルギー・ゲイン:3.72。
セル番号 # 5−102109RCWF1:2.22 gのCaCl2−AD−1 +3.32gのKH−4 +2 gのMg+8 gのYC2−3;入力エネルギー(Ein):155kJ;出力エネルギー(dE):6.3kJ;最高温度(Tmax) 434℃;理論エネルギー:−2.88kJ;エネルギー・ゲイン 2.2。
セル番号 # 6−102109RCWF2:2.22 gのCaCl2−AD−1 +2 gのNaH +2 gのMg+8 gのYC2−3;入力エネルギー(Ein):153.1kJ;出力エネルギー(dE):4.9kJ;最高温度(Tmax) 448℃;理論エネルギー:−1.92kJ;エネルギー・ゲイン 2.6。
セル番号 # 7−102109RCWF3:1.24 gのMgF2−AD−1 +3.32 gのKH−4 +2 gのMg+8 gのYC2−3;入力エネルギー(Ein):144kJ;出力エネルギー(dE):8.4kJ;最高温度(Tmax) 438℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン 無限大。
セル番号 # 8−102109RCWF4:5.94 gのBaBr2−AD−1 +3.32 gのKH−4 +2 gのMg+8 gのYC2−3;入力エネルギー(Ein):142kJ;出力エネルギー(dE):9.0kJ;最高温度(Tmax) 455℃;理論エネルギー:−1.92kJ;エネルギー・ゲイン 4.7。
セル番号#3495−102009GZWF1:20gのTiC#35 +5gのMg+5gのNaH +2.95gのNi、入力エネルギー(Ein):364.1kJ、出力エネルギー(dE):9.0kJ、最高温度(Tmax):371℃、理論エネルギー:−2.6kJ、エネルギー・ゲイン:3.46。
セル番号 # 3−102009RCWF3:4.16 gのBaCl2−SD−1 +3.32 gのKH−4 +2 gのMg+8 gのTaC−2 粉末;入力エネルギー(Ein):150kJ;出力エネルギー(dE):4.6kJ;最高温度(Tmax) 400℃;理論エネルギー:−1.62kJ;エネルギー・ゲイン 2.8。
セル番号 # 4−102009RCWF4:1.90 gのMgCl2−AD−1 +3.32 gのKH−4 +2 gのMg+8 gのTiC−35 粉末;入力エネルギー(Ein):148kJ;出力エネルギー(dE):6.1kJ;温度の急激な上昇(TSC):333−426℃;最高温度(Tmax) 451℃;理論エネルギー:―3.83kJ;エネルギー・ゲイン 1.6。
セル番号#3486−101909GZWF1:20gのAC−9 +5gのMg+8.3gのKH +15.6gのEuBr2、入力エネルギー(Ein):348.1kJ、出力エネルギー(dE):20.0kJ、最高温度(Tmax):356℃、理論エネルギー:−6.8kJ、エネルギー・ゲイン:2.94。
セル番号# 3491−101909GHWFC2:8gのTiC35 +2gのMg+3.32gのKH#4 +5.94gのBaBr2−AD−1;入力エネルギー(Ein):139.0kJ;出力エネルギー(dE):4.31kJ;最高温度(Tmax):425℃. 理論エネルギー:1.88kJ. エネルギー・ゲイン:2.29。
セル番号# 3492−101909GHWFC3:8gのTiC35 +2gのMg+3.32gのKH#4 +7.82gのBaI2−SD−1;入力エネルギー(Ein):148.0kJ;出力エネルギー(dE):6.26kJ;温度の急激な上昇(TSC):365−420℃;最高温度(Tmax):442℃。 理論エネルギー:2.36kJ. エネルギー・ゲイン:2.65。
セル番号 # 101909RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、3.32gのKH−4、2gのMg、及び、8gのTiC粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):6.1kJ;理論エネルギー:−2.88kJ、エネルギー・ゲイン、2.1;最高温度(Tmax):439℃。
セル番号 # 101909RCWF2:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、2gのNaH、2gのMg、及び、8gのTiC粉末、が使い尽くされた。出力エネルギー(dE):3.4kJ;理論エネルギー:−1.92kJ;エネルギー・ゲイン:1.8;最高温度(Tmax):426℃。
セル番号 # 101909RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、3.32gのKH−4、2gのMg、及び、8gのTaC−2粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):6.5kJ;理論エネルギー:−2.88kJ、エネルギー・ゲイン:2.3;最高温度(Tmax):423℃。
セル番号#3477−101609GZWF1:20gの YC2 +5gの Mg+8.3gの KH +10.4gの BaCl2−SD−1、入力エネルギー(Ein):384.1kJ、出力エネルギー(dE):11.44kJ、最高温度(Tmax):362℃、理論エネルギー:−4.1kJ、エネルギー・ゲイン:2.78.
セル番号#3478−101609GZWF2:20gの YC2 +5gの Mg+8.3gの KH +4.75gの MgCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):376.1kJ、出力エネルギー(dE):22.98kJ、温度の急激な上昇(TSC):300−325℃、最高温度(Tmax):389℃、理論エネルギー:−9.58kJ、エネルギー・ゲイン:2.4.
セル番号#3479−101609GZWF3:8gの TiC +2gの Mg+3.32gの KH +6.24gの EuBr2、入力エネルギー(Ein):170.0kJ、出力エネルギー(dE):6.31kJ、最高温度(Tmax):436℃。 理論エネルギー:−2.73kJ、エネルギー・ゲイン:2.3。
セル番号# 3481−101609GHWFC1:8gの TiC34 +2gの Mg+3.32gの KH#4 +1.90gの MgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):148.0kJ;出力エネルギー(dE):9.70kJ;温度の急激な上昇(TSC):350−463℃;最高温度(Tmax):463℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:2.53。
セル番号# 3484−101609GHWFC4:8gの TiC34 +2gの Mg+3.32gの KH#4 +2.22gの CaCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):134.0kJ;出力エネルギー(dE):5.51kJ;最高温度(Tmax):435℃。 理論エネルギー:2.88kJ. エネルギー・ゲイン:1.91。
セル番号# 3485−101609GHWFC5:8gの TiC34 +2gの Mg+3.32gの KH#4 +3.18gの SrCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):148.0kJ;出力エネルギー(dE):4.16kJ;最高温度(Tmax):430℃。 理論エネルギー:2.17kJ. エネルギー・ゲイン:1.92。
セル番号 # 101609RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、5.94gのBaBr2−AD−1、3.32gのKH−4、2gのMg、及び、8gのYC2−2粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.6kJ;理論エネルギー:−1.87kJ;エネルギー・ゲイン:2.5. 最高温度(Tmax) 431℃。
セル番号 # 101609RCWF2:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、5.94gのBaBr2−AD−1、3.32gのKH−4、2gのMg、及び、8gのTiC−34粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.8kJ;理論エネルギー:−1.87kJ;Energy Ggain:2.6;最高温度(Tmax):426℃。
セル番号 # 101609RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、5.94gのBaBr2−AD−1、3.32gのKH−4、2gのMg、及び、8gのTaC−2粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.1kJ;理論エネルギー:−1.87kJ;エネルギー・ゲイン:2.7;最高温度(Tmax):419℃。
セル番号 # 101609RCWF4:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gのMgF2−AD−1、3.32gのKH−4、2gのMg、及び、8gのTiC−34粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):3.0kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):406℃。
セル番号#3470−101509GZWF1:20gの YC2 +5gの Mg+8.3gの KH +3.90gの CaF2−AD−1,入力エネルギー(Ein):356.1kJ、出力エネルギー(dE):6.6kJ、最高温度(Tmax):370℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3471−101509GZWF2:20gの AC−9 +5gの Mg+8.3gの KH、入力エネルギー(Ein):350.1kJ、出力エネルギー(dE):15.27kJ、最高温度(Tmax):366℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3474−101509GHWFC1:8gの Cr +2gの Mg+3.32gの KH#4 +1.9gの MgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):151.0kJ;出力エネルギー(dE):5.97kJ;最高温度(Tmax):438℃。 理論エネルギー:3.84kJ. Gain:1.55。
セル番号 # 101509RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、2gのNaH、2gのMg、及び、8gのCrB2粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.2kJ;理論エネルギー:−1.92kJ;エネルギー・ゲイン:2.2;最高温度(Tmax) 431℃。
セル番号#3463−101409GZWF1:20gの YC2 +5gの Mg+8.3gの KH +5gの MgF2−AD−1、入力エネルギー(Ein):326.0kJ、出力エネルギー(dE):7.36kJ、最高温度(Tmax):360℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3468−101409GHWFC2:8gの Mn +2gの Mg+3.32gの KH #4 +1.90gの MgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):140.0kJ;出力エネルギー(dE):5.87kJ;温度の急激な上昇(TSC):355−435℃;最高温度(Tmax):446℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.53。
セル番号 # 101409RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、2gのNaH、2gのMg、及び、8gのNi粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.7kJ;理論エネルギー:−1.92kJ;エネルギー・ゲイン:3;Tmax 393℃。
100909KAWFC1#1350 8.3gの KH+5.0gの Mg+20.0gのTiC +4.75gの MgCl2−AD−I 435kJ 464kJ 29kJ;最高温度(Tmax)〜 420℃;エネルギー・ゲイン 〜 3X(X= 9.5kJ)。
100809KAWFC1#1347 8.3gの KH+5.0gの Mg+20.0gの TiC +7.95gの SrCl2−AD−I 435kJ 455kJ 20kJ;. エネルギー・ゲイン 〜 3.7X(X= 5.42kJ)。
100809KAWFC2#1346 8.3gの KH+5.0gの Mg+20.0gの TiC +12.4gの SrBr2−AD−I+0.5gの K 425kJ 437kJ 12kJ;最高温度(Tmax)〜 390℃;エネルギー・ゲイン 〜2X(X= 6.75kJ)。
100809KAWFC3#1345 5.0gの NaH+5.0gの Mg+20.0gの YC2+5.55gの CaCl2−AD−1 425kJ 436kJ 11kJ;最高温度(Tmax)が420℃の小さな温度勾配の変化 ;エネルギー・ゲイン 〜 2X(X〜 6.0kJ)。
セル番号#3436−100909GZWF1:20gの TiC#33 +5gの Mg+8.3gの KH +8.3gの KI、入力エネルギー(Ein):350.1kJ、出力エネルギー(dE):5.2kJ、最高温度(Tmax):345℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3437−100909GZWF2:20gの TiC#33 +5gの Mg+5gの NaH +7.5gの NaI、入力エネルギー(Ein):356.1kJ、出力エネルギー(dE):12.38kJ、最高温度(Tmax):355℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3441−100909GHWFC2:8gの CrB2 +2gの Mg+3.32gのKH#2 +1.90gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):142.0kJ;出力エネルギー(dE):6.30kJ;温度の急激な上昇(TSC):375−430℃;最高温度(Tmax):439℃。 理論エネルギー:3.84kJ. Gain:1.64。
セル番号# 3443−100909GHWFC4:8gのSrO +2gのMg+3.32gのKH#2 +1.90gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):135.0kJ;出力エネルギー(dE):8.19kJ;温度の急激な上昇(TSC):380−470℃;最高温度(Tmax):478℃。 理論エネルギー:4.24kJ. Gain:1.93。
セル番号 # 100909RCWF1:2インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、 7.84gの BaI2−SD−3、3.32gの KH−3、2gの Mgそして 8gの TiC−33、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.8kJ;理論エネルギー:−2.34kJ;エネルギー・ゲイン:2.1;最高温度(Tmax):403℃(より低いセル温度)。
セル番号 # 100909RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gの CaCl2−AD−1、3.32gの KH−3、2gの Mgそして 8gの WC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):6.7kJ;理論エネルギー:−2.88kJ;エネルギー・ゲイン:2.3;最高温度(Tmax) 420℃。
セル番号#3446−101209GZWF2:20gの YC2 +5gのMg+8.3gの KH +15.6gのEuBr2、入力エネルギー(Ein):360.1kJ、出力エネルギー(dE):21.72kJ、最高温度(Tmax):388℃、理論エネルギー:−6.83kJ、エネルギー・ゲイン:3.2。
セル番号# 3449−101209GHWFC1:8gのFe +2gのMg+3.32gのKH#2 +1.9gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):154.0kJ;出力エネルギー(dE):6.33kJ;温度の急激な上昇(TSC):380−440℃;最高温度(Tmax):445℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.65。
セル番号# 3451−101209GHWFC3:8gのCo +2gのMg+3.32gのKH#2 +1.90gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):149.0kJ;出力エネルギー(dE):6.97kJ;温度の急激な上昇(TSC):360−440℃;最高温度(Tmax):446℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.82。
セル番号# 3453−101209GHWFC5:8gのAl +2gのMg+3.32gのKH#2 +1.90gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):145.2kJ;出力エネルギー(dE):5.94kJ;温度の急激な上昇(TSC):400−449℃;最高温度(Tmax):449℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.55。
セル番号 # 101209RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、3.32gのKH−3、2gの Mgそして 8gのNiが使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):10.4kJ;理論エネルギー:−2.88kJ;エネルギー・ゲイン:3.6;最高温度(Tmax) 442℃。
セル番号#3454−101309GZWF1:20gのYC2 +5gのMg+5gのNaH +5gのMgF2−AD−1、入力エネルギー(Ein):398.1kJ、出力エネルギー(dE):11.01kJ、最高温度(Tmax):382℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3459−101309GHWFC2:8gのNi +2gのMg+2gのNaH +1.90gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):131.0kJ;出力エネルギー(dE):9.26kJ;温度の急激な上昇(TSC):380−470℃;最高温度(Tmax):470℃。 理論エネルギー:2.88kJ. エネルギー・ゲイン:3.22。
セル番号 # 101309RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、2gのNaH、2gのMg、及び、8gのFe粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.7kJ;理論エネルギー:−1.92kJ;エネルギー・ゲイン:3;最高温度(Tmax) 405℃。
セル番号#3419−100709GZWF2:10gのTiC#33 +10gのWC +5gのMg+8.3gのKH +10gのCaBr2−AD−1、入力エネルギー(Ein):314.0kJ、出力エネルギー(dE):20.20kJ、最高温度(Tmax):363℃、理論エネルギー:−8.6kJ、エネルギー・ゲイン:2.35。
セル番号 # 100709RCWF1:2インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、7.84gのBaI2−SD−3、3.32gのKH−3、2gの Mgそして 8gのTiC−33が使い尽くされた。出力エネルギー(dE) 7.8kJ;理論エネルギー:−2.34kJ;エネルギー・ゲイン:3.3;最高温度(Tmax):638℃。
セル番号 # 100809RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、3.32gのKH−3、2gのMgそして 8gのAlNano、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):8.1kJ;理論エネルギー:−2.88kJ;エネルギー・ゲイン:2.8;最高温度(Tmax):445℃。
セル番号 # 100709RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gの CaCl2−AD−1、3.32gの KH−3、2gの Mgそして 8gの HfC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.2kJ;理論エネルギー:−2.88kJ;エネルギー・ゲイン:2.5;最高温度(Tmax):418℃。
セル番号 # 100809RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、3.32gのKH−3、2gのMg、及び、8gのFe粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):9.2kJ;理論エネルギー:−2.88kJ;エネルギー・ゲイン:3.2;最高温度(Tmax):449℃。
セル番号 # 100809RCWF4:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、3.32gのKH−3、2gのMg、及び、8gのMn粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.3kJ;理論エネルギー:−2.88kJ;エネルギー・ゲイン:2.5:最高温度(Tmax):457℃。
セル番号# 3431−100809GHWFC1:8gのGdB6 +2gのMg+3.32gのKH#2 +1.90gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):152.1kJ;出力エネルギー(dE):6.37kJ;温度の急激な上昇(TSC):355−430℃;最高温度(Tmax):445℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.66。
セル番号# 3432−100809GHWFC2:8gのTiB2 +2gのMg+3.32gのKH#2 +1.90gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):141.0kJ;出力エネルギー(dE):5.62kJ;最高温度(Tmax):433℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.46。
100709KAWFC1#1344 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのYC2+15.6gのEuBr2 415kJ 446kJ 31kJ 小さな温度勾配の変化 of 40℃ at 300℃ with 最高温度(Tmax)〜 413℃。 エネルギー・ゲイン 〜4.5 X(X〜 6.85kJ)。
100609KAWFC2#1340 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+14.85gのBaBr2−AD−1+0.5gのK 425kJ 437kJ 12kJ;最高温度(Tmax)〜 410℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.5X(X〜4.7kJ)。
100509KAWFC2#1337 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC +14.4gのSrI2−AD−I +0.5gのK 425kJ 447kJ 22kJ;最高温度(Tmax)〜 410℃。 エネルギー・ゲイン 〜 3.2X(Kを除いてX= 6.67kJ)。
100609KAWFC1#1341 3.32gのKH +2.0gのMg+8.0gのTiC +6.18gのMnI2 59kJ 76kJ 17kJ;50℃での温度の急激な上昇(TSC)は200℃であり最高温度(Tmax)は270℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.3 X(X〜3.7kJ*2=7.4kJ)。
セル番号# 3396−100209GHWFC2:4gのAg NP +2gのMg+3.32gのKH#3 +4.16gのBaCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):136.0kJ;出力エネルギー(dE):2.85kJ;最高温度(Tmax):406℃。 理論エネルギー:1.62kJ. Gain:1.76。
セル番号# 3397−100209GHWFC3:4gのAg NP +2gのMg+3.32gのKH#3 +5.94gのBaBr2−AD−1;入力エネルギー(Ein):148.0kJ;出力エネルギー(dE):3.48kJ;最高温度(Tmax):422℃。 理論エネルギー:1.90kJ. エネルギー・ゲイン:1.83。
セル番号# 3398−100209GHWFC4:8gのB4C +2gのMg+3.32gのKH#3 +3.68gのMgBr2−1;入力エネルギー(Ein):138.1kJ;出力エネルギー(dE):7.15kJ;温度の急激な上昇(TSC):350−420℃;最高温度(Tmax):431℃。 理論エネルギー:4.46kJ. エネルギー・ゲイン:1.60。
セル番号# 3399−100209GHWFC5:8gのAl4C3 +2gのMg+3.32gのKH +3.68gのMgBr2;入力エネルギー(Ein):151.0kJ;出力エネルギー(dE):6.55kJ;温度の急激な上昇(TSC):370−430℃;最高温度(Tmax):440℃。 理論エネルギー:4.46kJ. エネルギー・ゲイン:1.57。
セル番号 # 100209RCWF2:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gのMgF2−AD−1、3.32gのKH−3、2gのMg、及び、8gのZrB2粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):2.9kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):403℃。
セル番号 # 100209RCWF3:1.24gの MgF2−AD−1、3.32gの KH−3、2gの Mgそして 8gの CrB2 in a 1” HDC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.6kJ;(理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):403℃。
セル番号# 3404−100509GHWFC1:8gのCr3C2 +2gのMg+3.32gのKH#3 +3.68gのMgBr2−2;入力エネルギー(Ein):147.0kJ;出力エネルギー(dE):7.92kJ;温度の急激な上昇(TSC):325−420℃;最高温度(Tmax):425℃。 理論エネルギー:4.46kJ. エネルギー・ゲイン:1.78。
セル番号 # 100509RCWF2:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gのMgF2−AD−1、3.32gのKH−3、2gのMg、及び、8gのAg粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.3kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):421℃。
セル番号 # 100509RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gのMgF2−AD−1、3.32gのKH−3、2gのMg、及び、8gのAl粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.4kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大、最高温度(Tmax):390℃。
セル番号# 3413−100609GHWFC1:8gのYC2 +2gのMg+3.32gのKH#3 +1.90gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):149.0kJ;出力エネルギー(dE):10.88kJ;温度の急激な上昇(TSC):385−472℃;最高温度(Tmax):472℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:2.83。
セル番号# 3417−100609GHWFC5:8gのTaC +2gのMg+3.32gのKH +1.90gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):143.1kJ;出力エネルギー(dE):5.49kJ;温度の急激な上昇(TSC):370−430℃;最高温度(Tmax):445℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.43。
セル番号 # 100609RCWF1:2インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、10gのCaBr2−AD−1、3.32gのKH−3、5gのMg、及び、20gのTiC−33、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):18.6kJ;理論エネルギー:−8.6kJ;エネルギー・ゲイン:2.2;最高温度(Tmax):373℃。
セル番号 # 100609RCWF2:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gのMgF2−AD−1、3.32gのKH−3、2gのMg、及び、8gのAlナノ粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):3.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):391℃。
セル番号 # 100609RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gのMgF2−AD−1、3.32gのKH−3、2gのMg、及び、8gのCr粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):6.1kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):396℃。
セル番号#3355−092809GZWF1:20gのTiC#30 +5gのMg+8.3gのKH +17.1gのSrI2−AD−1、入力エネルギー(Ein):358.1kJ、出力エネルギー(dE):23.38kJ、温度の急激な上昇(TSC):283−314℃、最高温度(Tmax):358℃、理論エネルギー:−8.1kJ、エネルギー・ゲイン:2.89。
セル番号# 3361−092809GHWFC3:8gのTiC#29 +2gのMg+3.32gのKH +6.84gのSrI2−AD−1 +0.66gのCs;入力エネルギー(Ein):144.0kJ;出力エネルギー(dE):8.42kJ;温度の急激な上昇(TSC):370−465℃;最高温度(Tmax):465℃。 理論エネルギー:3.24kJ. エネルギー・ゲイン:2.60。
セル番号# 3362−092809GHWFC4:8gのTiC#29 +2gのMg+3.32gのKH +6.84gのSrI2−AD−1 +0.2gのK;入力エネルギー(Ein):148.0kJ;出力エネルギー(dE):8.64kJ;温度の急激な上昇(TSC):370−440℃;最高温度(Tmax):459℃。 理論エネルギー:3.24. エネルギー・ゲイン:2.67。
セル番号#3382−100109GZWF1:10gのTiC#32 +10gのWC +5gのMg+8.3gのKH +17.1gのSrI2−AD−1、入力エネルギー(Ein):344.1kJ、出力エネルギー(dE):19.91kJ、最高温度(Tmax):344℃、理論エネルギー:−8.11kJ、エネルギー・ゲイン:2.45。
100109KAWFC2#1331 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC +17.1gのSrI2−AD−I +1.65gのCs 356kJ 384kJ 28kJ;最高温度(Tmax)〜 380℃。 エネルギー・ゲイン 〜 3.45X(X= 8.1kJ)。
092809KAWFC2#1322 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのCu粉末 +19.0gのBaI2−AD−I 403kJ 426kJ 23kJ;最高温度(Tmax)〜 390℃。 エネルギー・ゲイン 〜 3.9X(X〜 5.85kJ)。
092809KAWFC3#1321 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのWC +14.85gのBaBr2−AD−I 395kJ 402kJ 7kJ;最高温度(Tmax)〜 380℃。 エネルギー・ゲイン 〜 1.48X(X〜 4.7kJ)。
092109KAWFC2#1315 George 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのCu粉末+14.85gのBaBr2−Dried 384kJ 401kJ 17kJ;最高温度(Tmax)〜 400℃。 エネルギー・ゲイン 〜 3.6X(X〜 4.7kJ)。
092109KAWFC3#1314 George 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのB粉末+14.85gのBaBr2−Dried 393kJ 402kJ 9kJ;最高温度(Tmax)〜 350℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2X(X〜 4.5kJ)
091809KAWFC1#1313 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのAg粉末+7.5gのInCl;389kJ 414kJ 25kJ;小さな温度勾配の変化 at 120 C with 最高温度(Tmax)〜410℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2X(X〜 11.45kJ)。
091809KAWFC3#1311 4.15gのKH +2.5gのMg+10.0gのAgのNano粉末+7.425gのBaBr2−Dried(1インチの耐久性のある(HDC)) 183kJ 191kJ 8kJ;温度の急激な上昇(TSC) at 350℃ with 最高温度(Tmax)〜 480℃。 エネルギー・ゲイン 〜 X(X〜 4.7kJ)。
100109KAWFC1#1332 8.3gのKH−I+5.0gのMg+20.0gのTiC +7.2gのAgCl(KHのテスト) [セル番号# 1174:25kJ;セル番号#1326:30kJ] 412kJ 437kJ 25kJ;220℃で小さな温度勾配の変化があり、最高温度(Tmax)が390℃。 エネルギー・ゲイン 〜 1.85X(X=13.52kJ)。
092909KAWFC1#1326 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC#32 +7.2gのAgCl(TiCのテスト) セル番号# 1174:25kJ 411kJ 441kJ 30kJ;250℃で小さな温度勾配の変化があり最高温度(Tmax)が430℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.2X(X=13.52kJ)。
100109KAWFC3#1330 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのB粉末 +19.0gのBaI2−AD−2 390kJ 408kJ 17kJ;最高温度(Tmax)〜 370℃。 エネルギー・ゲイン 〜2.9 X(X〜 5.85kJ)。
093009KAWFC1#1329 5.0gのNaH +5.0gのMg+20.0gのYC2 +5.55gのCaCl2−AD−I 411kJ 426kJ 15kJ;最高温度(Tmax)〜 410℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.1X(X〜 7.1kJ)。
093009KAWFC2#1328 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのTiC+3.9gのCaF2−AD−1(Repeat# 1320) 425kJ 434kJ 9kJ;最高温度(Tmax)〜 390℃。 エネルギー・ゲイン 〜 X(X〜0kJ)。
093009KAWFC3#1327 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのB4C+10.0gのCaBr2−AD−1(Repeat #1319) 425kJ 441kJ 16kJ;最高温度(Tmax)〜 360℃。 エネルギー・ゲイン 〜 1.88X(X〜8.5kJ)。
092909KAWFC3#1324 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC#33 +1.55gのMgF2+1.94gのCaF2 425kJ 431kJ 6kJ;最高温度(Tmax)〜360℃。 エネルギー・ゲイン 〜 X(X=0kJ)。
100209KAWFC2#1334 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC +9.2g MgBr2−I 422kJ 446kJ 24kJ;小さな温度勾配の変化 of 〜50C at 200℃ with 最高温度(Tmax)〜 380℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.1X(X=11.16kJ)。
100209KAWFC3#1333 5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのTiC +9.2g MgBr2−I 422kJ 438kJ 16kJ 270℃で小さな温度勾配の変化があり最高温度(Tmax)〜 380℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2X(X=8.03kJ)。
セル番号#3347−092509GZWF2:20gのTiC#29 +5gのMg+8.3gのKH +8.75gのBaF2−AD−1、入力エネルギー(Ein):368.1kJ、出力エネルギー(dE):10.13kJ、最高温度(Tmax):367℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3353−092509GHWFC4:8gのTiC#29 +2gのMg+3.32gのKH +3.18gのSrCl2−AD−1 +0.66gのCs;入力エネルギー(Ein):135.0kJ;出力エネルギー(dE):5.12kJ;最高温度(Tmax):414℃。 理論エネルギー:2.17kJ. エネルギー・ゲイン:2.36。
セル番号# 3354−092509GHWFC5:8gのTiC#29 +2gのMg+3.32gのKH +4.96gのSrBr2−AD−1 +0.2gのK;入力エネルギー(Ein):141.1kJ;出力エネルギー(dE):4.27kJ;最高温度(Tmax):409℃。 理論エネルギー:2.69kJ. エネルギー・ゲイン:1.59。
セル番号 # 092509RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gの CaCl2−AD−1、2gの NaH、2gの Mgそして 8gの YC2 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.5kJ;理論エネルギー:−2.4kJ、エネルギー・ゲイン 3.1;最高温度(Tmax):420℃。
セル番号#3356−092809GZWF2:20gのTiC#30 +5gのMg+8.3gのKH +13.9gのMgI2−AD−1、入力エネルギー(Ein):340.1kJ、出力エネルギー(dE):23.80kJ、温度の急激な上昇(TSC):220−242℃、最高温度(Tmax):355℃、理論エネルギー:−12.6kJ、エネルギー・ゲイン:1.89.
セル番号# 3363−092809GHWFC5:8gのTiC#29 +2gのMg+3.32gのKH +4.96gのSrBr2−AD−1 +0.66gのCs;入力エネルギー(Ein):149.1kJ;出力エネルギー(dE):4.39kJ;最高温度(Tmax):421℃。 理論エネルギー:2.68kJ. エネルギー・ゲイン:1.64。
セル番号 # 092809RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.9gの MgCl2−AD−1、2gの NaH、2gの Mgそして 8gの TiC−29 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.7kJ;理論エネルギー:−2.88kJ;エネルギー・ゲイン:1.6;最高温度(Tmax):417℃。
セル番号 # 092809RCWF2:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.9gの MgCl2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの TiC−30 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.9kJ;理論エネルギー:−3.83kJ、エネルギー・ゲイン:1.54;最高温度(Tmax):442℃。
セル番号 # 092809RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、3.68gの MgBr2、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの TiC−30 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):9.7kJ;理論エネルギー −4.46kJ、エネルギー・ゲイン 2.2;最高温度(Tmax) 435℃。
セル番号 # 092809RCWF4:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、3.68gの MgBr2、2gの NaH、2gの Mgそして 8gの TiC−30 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.8kJ;理論エネルギー:−3.21kJ;エネルギー・ゲイン、2.4;最高温度(Tmax):436℃。
セル番号#3364−092909GZWF1:20gのTiC#30 +5gのMg+8.3gのKH +1.55gのMgF2 +1.95gのCaF2、入力エネルギー(Ein):348.1kJ、出力エネルギー(dE):6.66kJ、最高温度(Tmax):343℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3370−092909GHWFC3:8gのTiC#30 +2gのMg+3.32gのKH +1.9gのMgCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):148.0kJ;出力エネルギー(dE):5.31kJ;温度の急激な上昇(TSC):330−420℃;最高温度(Tmax):435℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:1.38。
セル番号# 3372−092909GHWFC5:8gのTiC#30 +2gのMg+3.32gのKH +2.52gのSrF2−AD−1 +0.66gのCs;入力エネルギー(Ein):146.1kJ;出力エネルギー(dE):2.24kJ;最高温度(Tmax):398℃。 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 092909RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gの MgF2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの B4C が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):2.5kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):382℃。
セル番号 # 092909RCWF2:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gの MgF2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの Al4C3 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):3.4kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):397℃。
セル番号 # 092909RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gの MgF2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの Cr3C2が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.4kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):386℃。
セル番号# 3379−093009GHWFC3:8gのYC2 +2gのMg+3.32gのKH +6.24gのEuBr2;入力エネルギー(Ein):141.0kJ;出力エネルギー(dE):5.75kJ;温度の急激な上昇(TSC):370−460℃;最高温度(Tmax):468℃。 理論エネルギー:2.74kJ. エネルギー・ゲイン:2.10.
セル番号# 3380−093009GHWFC4:8gのTiC#32 +2gのMg+3.32gのKH +5.94gのBaBr2−AD−1 +0.2gのK;入力エネルギー(Ein):144.0kJ;出力エネルギー(dE):5.35kJ;最高温度(Tmax):434℃。 理論エネルギー:1.88kJ. エネルギー・ゲイン:2.85.
セル番号# 3381−093009GHWFC5:8gのTiC#32 +2gのMg+3.32gのKH +1.9gのMgCl2−AD−1 +0.2gのK;入力エネルギー(Ein):148.0kJ;出力エネルギー(dE):8.16kJ;温度の急激な上昇(TSC):350−430℃;最高温度(Tmax):450℃。 理論エネルギー:3.84kJ. エネルギー・ゲイン:2.12。
セル番号 # 093009RCWF2:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gの MgF2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの HfC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):2.7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax) 396℃。
セル番号 # 093009RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gの MgF2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの TaC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.2kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):395℃。
セル番号#3383−100109GZWF2:20gのTiC#32 +5gのMg+8.3gのKH +10.4gのBaCl2−AD−1(heat to 517C)、入力エネルギー(Ein):618.1kJ、出力エネルギー(dE):18.74kJ、最高温度(Tmax):517℃、理論エネルギー:−4.06kJ、エネルギー・ゲイン:4.6。
セル番号# 3386−100109GHWFC1:4gのSiC NP +2gのMg+3.32gのKH#3 +4.16gのBaCl2−AD−1;入力エネルギー(Ein):145.0kJ;出力エネルギー(dE):2.36kJ;最高温度(Tmax):385℃。 理論エネルギー:1.62kJ. エネルギー・ゲイン:1.46。
セル番号# 3387−100109GHWFC2:4gのSiC NP +2gのMg+3.32gのKH#3 +5.94gのBaBr2−AD−1;入力エネルギー(Ein):143.2kJ;出力エネルギー(dE):3.82kJ;最高温度(Tmax):419℃。 理論エネルギー:1.88kJ. エネルギー・ゲイン:2.03。
セル番号 # 100109RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、0.62gの MgF2−AD−1、1.66gの KH−3、1gの Mgそして 4gの AgNano が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):2.8kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):399℃。
セル番号 # 100109RCWF2:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gのMgF2−AD−1、3.32gのKH−3、2gのMg、及び、8gのSiC粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):2.9kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):409℃。
セル番号 # 100109RCWF3:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.24gの MgF2−AD−1、3.32gの KH−3、2gの Mgそして 8gの YC2 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):9.5kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):435℃。
セル番号#3310−092109GZWF1:20gのTiC +5gのMg+5gのNaH +19.55gのBaI2−SD−1、入力エネルギー(Ein):350.1kJ、出力エネルギー(dE):6.4kJ、最高温度(Tmax):324℃、理論エネルギー:−2.0kJ、エネルギー・ゲイン:3.2。
セル番号#3311−092109GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +19.55gのBaI2−SD−1、入力エネルギー(Ein):378.1kJ、出力エネルギー(dE):10.9kJ、最高温度(Tmax):369℃、理論エネルギー:−5.9kJ、エネルギー・ゲイン:1.9。
セル番号#3313−092109GZWF4:8gのTiC +2gのMg+3.32gのKH +5.94gのBaBr2−AD−1(Ball Mill)、入力エネルギー(Ein):134.0kJ、出力エネルギー(dE):5.0kJ、最高温度(Tmax):403℃、理論エネルギー:−1.87kJ、エネルギー・ゲイン:2.7。
セル番号#3319−092209GZWF1:20gのTiC +5gのMg+5gのNaH +12.4gのSrBr2−AD−1、入力エネルギー(Ein):322.1kJ、出力エネルギー(dE):5.1kJ、最高温度(Tmax):345℃、理論エネルギー:−3.6kJ、エネルギー・ゲイン:1.4。
セル番号#3320−092209GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +12.4gのSrBr2−AD−1,入力エネルギー(Ein):372.1kJ、出力エネルギー(dE):12.0kJ、最高温度(Tmax):367℃、理論エネルギー:−6.7kJ、エネルギー・ゲイン:1.8。
セル番号#3328−092309GZWF1:20gのTiC#27&28 +5gのMg+8.3gのKH +6.3gのSrF2−AD−1、入力エネルギー(Ein):358.1kJ、出力エネルギー(dE):4.8kJ、最高温度(Tmax):343℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3329−092309GZWF2:20gのTiC#28 +5gのMg+8.3gのKH +7.95gのSrCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):336.1kJ、出力エネルギー(dE):8.3kJ、最高温度(Tmax):369℃、理論エネルギー:−5.4kJ、エネルギー・ゲイン:1.5。
セル番号#3331−092309GZWF4:8gのTiC#27 +2gのMg+3.32gのKH +5.94gのBaBr2−AD−1(blender)、入力エネルギー(Ein):139.0kJ、出力エネルギー(dE):3.5kJ、最高温度(Tmax):414℃、理論エネルギー:−1.87kJ、エネルギー・ゲイン:1.9。
セル番号#3337−092409GZWF1:20gのTiC#28 +5gのMg+8.3gのKH +4.75gのMgCl2−AD−1、入力エネルギー(Ein):314.0kJ、出力エネルギー(dE):19.0kJ、温度の急激な上昇(TSC):259−297℃、最高温度(Tmax):327℃、理論エネルギー E:−9.6kJ、エネルギー・ゲイン:2.0。
セル番号#3338−092409GZWF2:20gのTiC#28 +5gのMg+8.3gのKH +9.2gのMgBr2−1、入力エネルギー(Ein):352.1kJ、出力エネルギー(dE):19.5kJ、温度の急激な上昇(TSC):250−270℃、最高温度(Tmax):357℃、理論エネルギー E:−11.2kJ、エネルギー・ゲイン:1.75。
セル番号# 3341−092409GHWFC1:8gのTiC#28 +2gのMg+3.32gのKH +2.22gのCaCl2−AD−1 +1.04gのSrO;入力エネルギー(Ein):143.0kJ;出力エネルギー(dE):5.81kJ;最高温度(Tmax):429℃。 理論エネルギー:2.88kJ. エネルギー・ゲイン:2.01。
セル番号# 3342−092409GHWFC2:8gのTiC#28 +2gのMg+3.32gのKH +4gのCaBr2−AD−1 +1.04gのSrO;入力エネルギー(Ein):131.0kJ;出力エネルギー(dE):6.82kJ;温度の急激な上昇(TSC):335−440℃;最高温度(Tmax):440℃。 理論エネルギー:2.17kJ. エネルギー・ゲイン:3.14。
セル番号# 3343−092409GHWFC3:8gのTiC#28 +2gのMg+3.32gのKH +4gのCaBr2−AD−1 +0.4gのMgO;入力エネルギー(Ein):141.0kJ;出力エネルギー(dE):4.47kJ;最高温度(Tmax):430℃。 理論エネルギー:2.17kJ. エネルギー・ゲイン:2.06。
セル番号# 3344−092409GHWFC4:8gのTiC#28 +2gのMg+3.32gのKH +5.88gのCaI2−AD−1 +0.4gのMgO;入力エネルギー(Ein):132.0kJ;出力エネルギー(dE):4.56kJ;最高温度(Tmax):415℃。 理論エネルギー:2.24kJ. エネルギー・ゲイン:2.03。
セル番号# 3345−092409GHWFC5:8gのTiC#29 +2gのMg+3.32gのKH +5.88gのCaI2−AD−1 +1.04gのSrO;入力エネルギー(Ein):140.1kJ;出力エネルギー(dE):4.26kJ;温度の急激な上昇(TSC):340−430℃;最高温度(Tmax):430℃。 理論エネルギー:2.24kJ. エネルギー・ゲイン:1.90。
セル番号 # 092109RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.56gのCaF2−AD−1、3.32gのKH、2gのMg、及び、8gのTiC−26粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.6kJ;理論エネルギー 0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):381℃。
セル番号 # 092109RCWF3:2.22gの CaCl2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの B4C粉末。 出力エネルギー(dE):5.1kJ;理論エネルギー −2.88kJ、エネルギー・ゲイン:1.8;最高温度(Tmax):431℃。
セル番号 # 092209RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.0gのCaBr2−AD−1、1.66gのKH、1gのMg、及び、4gのAgナノ粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):6.6kJ;理論エネルギー −1.71kJ、エネルギー・ゲイン:3.9;最高温度(Tmax):420℃。
セル番号 # 092309RCWF2:1.24gの MgF2−AD−1、2gの NaH、2gの Mgそして 8gの TiC−28 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):2.8kJ;理論エネルギー 0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):402℃。
セル番号 # 092309RCWF3:4.0gの CaBr2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの WC粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.2kJ;理論エネルギー −3.4kJ、エネルギー・ゲイン:2.1;最高温度(Tmax):422℃。
セル番号 # 092309RCWF4:5.55gの CaCl2−AD−1、5gの NaH、5gの Mgそして 20gの TiC−28 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):10.5kJ;理論エネルギー:−4.8kJ、エネルギー・ゲイン:2.2;最高温度(Tmax):416℃。
セル番号 # 092409RCWF1:2インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、3.9gの CaF2−AD−1、8.3gの KH、5gの Mgそして 20gの TiC−28 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.7kJ;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大;最高温度(Tmax):371℃。
セル番号 # 092409RCWF3:2.22gの CaCl2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 7.7gの MgB2粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.0kJ;理論エネルギー −2.88kJ、エネルギー・ゲイン:2.4;最高温度(Tmax):413℃。
セル番号#3302−091809GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +5.55gのCaCl2−AD−1,入力エネルギー(Ein):378.1kJ、出力エネルギー(dE):11.8kJ、最高温度(Tmax):373℃、理論エネルギー:−7.2kJ、エネルギー・ゲイン:1.64。
セル番号# 3305−091809GHWFC1:8gのTiC #26 +2gのMg+2gのNaH +1.24gのMgF2−AD−1 +1.04gのSrO;入力エネルギー(Ein):144.0kJ;出力エネルギー(dE):2.82kJ;最高温度(Tmax):388℃。 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3306−091809GHWFC2:8gのTiC #26 +2gのMg+3.32gのKH +1.24gのMgF2−AD−1 +1.04gのSrO;入力エネルギー(Ein):139.0kJ;出力エネルギー(dE):3.00kJ;最高温度(Tmax):402℃。 理論エネルギー:0kJ. エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3307−091809GHWFC3:8gのTiC #26 +2gのMg+3.32gのKH +6.24gのEuBr2;入力エネルギー(Ein):230.0kJ;出力エネルギー(dE):5.77kJ;最高温度(Tmax):521℃。 理論エネルギー:2.73kJ. エネルギー・ゲイン:2.11。
セル番号# 3308−091809GHWFC4:8gのTiC #26 +2gのMg+3.32gのKH +6.24gのEuBr2 +1.04gのSrO;入力エネルギー(Ein):152.1kJ;出力エネルギー(dE):6.28kJ;最高温度(Tmax):445℃。 理論エネルギー:2.73kJ. エネルギー・ゲイン:2.30。
セル番号# 3309−091809GHWFC5:8gのTiC #26 +2gのMg+2gのNaH +6.24gのEuBr2 +1.04gのSrO;入力エネルギー(Ein):147.0kJ;出力エネルギー(dE):3.10kJ;最高温度(Tmax):425℃。 理論エネルギー:1.48kJ. エネルギー・ゲイン:2.09。
セル番号 # 091809RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、4.0gのCaBr2−AD−1、3.32gのKH、2gのMg、及び、8gのTiC−26粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):9.2kJ;理論エネルギー −3.4kJ、エネルギー・ゲイン:2.7;最高温度(Tmax):433℃。
セル番号 # 091809RCWF4:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、2gのNaH、2gのMg、及び、8gのTiC−26粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):8.1kJ;理論エネルギー:−1.92kJ、エネルギー・ゲイン:4.2;最高温度(Tmax):404℃。
セル番号 # 091709RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.22gのCaCl2−AD−1、3.32gのKH、2gのMg、及び、8gのTiC−26粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):6.2kJ;理論エネルギー −2.88kJ、エネルギー・ゲイン:2.2;最高温度(Tmax):413℃。
セル番号 # 091709RCWF3:2.22gの CaCl2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの YC2 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.7kJ;理論エネルギー:−2.88kJ、エネルギー・ゲイン:2;最高温度(Tmax):444℃。
セル番号 # 091709RCWF4:2.22gの CaCl2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの Al4C3粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):8.8kJ(理論エネルギー −2.88kJ、エネルギー・ゲイン:3.1;最高温度(Tmax):420℃。
091709KAWFC1#1310 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのTiC+5.55gのCaCl2−I 387kJ 405kJ 18kJ;最高温度(Tmax)〜 370℃、理論エネルギー:7.9kJ、エネルギー・ゲイン:2.28。
091709KAWFC2#1309 16.6gのKH+10.0gのMg+40.0gのTiC+38.0gのBaI2−AD−1DRIED 363kJ 404kJ 41kJ;100℃の小さな温度勾配の変化が160℃であり、最高温度(Tmax)は370℃であった。 ;エネルギー・ゲイン 〜 3.5X(X〜11.7kJ)。
091709KAWFC3#1308 10.0gのNaH+10.0gのMg+40.0gのTiC+38.0gのBaI2−DRIED 363kJ 393kJ 30kJ;130℃で小さな温度勾配の変化があり最高温度(Tmax)は370℃。 エネルギー・ゲイン 〜7.5X(X〜4.0kJ)。
091609KAWFC1#1307 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのMgO+10.4gのBaCl2−I 387kJ 404kJ 17kJ;最高温度(Tmax)〜 350℃。 エネルギー・ゲイン 〜 3.4X(X〜=5.0kJ)。
091609KAWFC2#1306 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのIn+14.85gのBaBr2−AD−I 424kJ 436kJ 12kJ;最高温度(Tmax)〜 400℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.6X(X〜=4.68kJ)。
セル番号#3283−091609GZWF1:20gのTiC +5gのMg+5gのNaH +10gのCaBr2−AD−1、入力エネルギー(Ein):408.1kJ、出力エネルギー(dE):13.0kJ、最高温度(Tmax):〜350℃、理論エネルギー:−5.42kJ、エネルギー・ゲイン:2.39。
セル番号#3284−091609GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +10gのCaBr2−AD−1,入力エネルギー(Ein):376.1kJ、出力エネルギー(dE):13.9kJ、最高温度(Tmax):356℃、理論エネルギー:−8.55kJ、エネルギー・ゲイン:1.62。
セル番号 # 091609RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、4gのCaBr2−AD−1、3.32gのKH、2gのMg、及び、8gのTaC粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.4kJ;理論エネルギー:−3.42kJ、エネルギー・ゲイン 2.2;最高温度(Tmax):411℃。
091509KAWSU#1304 83.3gのKH+50.0gのMg+200.0gのTiC+148.5gのBaBr2−AD−I アルファ・エイサーのDried 2340kJ 250kJ 160kJ;小さな温度勾配の変化が110℃で 別の 200℃の温度の急激な上昇(TSC) が280Cであり、最高温度(Tmax)は480℃。 エネルギー・ゲイン:〜 3.4X(X〜46.8kJ)。
091509KAWFC1#1303 3.32gのKH+2.0gのMg+8.0gのTiC+6.24gのEuBr2+0.2gのMgO 170kJ 187kJ 17kJ;最高温度(Tmax)〜 450℃。
091509KAWFC2#1296 16.6gのKH+10.0gのMg+40.0gのTiC−23+38.0gのBaI2−I 366kJ 429kJ 63kJ;130℃で小さな温度勾配の変化があり最高温度(Tmax) は370℃。 エネルギー・ゲイン:〜 5.3X(X〜11.7kJ)。
091509KAWFC3#1301 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのTiC+10.4gのBaCl2−I 382kJ 387kJ 5kJ;最高温度(Tmax)〜 305℃。 エネルギー・ゲイン:〜 X(X〜=5.0kJ)。
セル番号#3275−091509GZWF1:20gのTiC +5gのMg+5gのNaH +3.9gのCaF2、入力エネルギー(Ein):542.1kJ、出力エネルギー(dE):6.3kJ、最高温度(Tmax):441℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3276−091509GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +3.9gのCaF2,入力エネルギー(Ein):516.1kJ、出力エネルギー(dE):9.4kJ、最高温度(Tmax):461℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 091509RCWF1:2.0gの CaBr2−AD−1、1.66gの KH、1gの Mgそして 4gの SiCnano in a 1” HDC が使い尽くされた。出力エネルギー(dE) 5.0kJ;最高温度(Tmax):410℃、理論エネルギー:1.71kJ、エネルギー・ゲイン:2.9。
セル番号 # 091509RCWF2:4.0gの CaBr2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの YC2粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.5kJ;最高温度(Tmax):439℃、理論エネルギー:3.42kJ、エネルギー・ゲイン:1.6。
セル番号 # 091509RCWF4:4.0gの CaBr2−AD−1、3.32gの KH、2gの Mgそして 8gの B4C粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):10.0kJ;最高温度(Tmax):415℃、理論エネルギー:3.42kJ、エネルギー・ゲイン:2.9。
セル番号#3267−091409GZWF1:20gのTiC +5gのMg+5gのNaH +3.1gのMgF2、入力エネルギー(Ein):416.1kJ、出力エネルギー(dE):4.8kJ、最高温度(Tmax):342℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3268−091409GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +3.1gのMgF2、入力エネルギー(Ein):418.1kJ、出力エネルギー(dE):8.6kJ、最高温度(Tmax):362℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 091409RCWF1:4.16gの BaCl2、3.32gの KH、3.33gの Ca そして 8gの TiC−20 in a 1” HDC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.1kJ;最高温度(Tmax):408℃、理論エネルギー:1.6kJ、エネルギー・ゲイン:3。
5. 091109KAWFC2#1296 16.6gのKH+10.0gのMg+40.0gのTiC−23+29.7gのBaBr2 Alfa Aesar Dried(20kJ with NaH) 489kJ 517kJ 28kJ;最高温度(Tmax) 〜 410℃。 エネルギー・ゲイン:〜 3X(X〜9.36kJ)。
セル番号#3259−091109GZWF1:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +6.05gのRbCl、入力エネルギー(Ein):370.1kJ、出力エネルギー(dE):5.5kJ、最高温度(Tmax):350℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3260−091109GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +8.3gのKI、入力エネルギー(Ein):388.1kJ、出力エネルギー(dE):7.9kJ、最高温度(Tmax):356℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#3261−091109GZWF3:8gのTiC +2gのMg+2gのNaH +6.24gのEuBr2、入力エネルギー(Ein):85.0kJ、出力エネルギー(dE):10.5kJ、温度の急激な上昇(TSC):109−308℃、最高温度(Tmax):311℃、理論エネルギー:−1.48kJ、エネルギー・ゲイン:7.1。
セル番号#3262−091109GZWF4:1000gのRNi 2400、入力エネルギー(Ein):1520.0kJ、出力エネルギー(dE):685.3kJ(10.3kJ/15gのRNi)、温度の急激な上昇(TSC):82−429℃、最高温度(Tmax):433℃。
セル番号# 3263−091109GHWFC1:8gのAC3−9 +2gのSr +2gのNaH +6.24gのEuBr2;入力エネルギー(Ein):149.0kJ;出力エネルギー(dE):6.03kJ;温度の急激な上昇(TSC):70−180℃;最高温度(Tmax):527℃。 理論エネルギー:1.5kJ、ゲイン:4。
セル番号# 3264−091109GHWFC2:8gのAC3−9 +2gのSr +3.32gのKH +6.24gのEuBr2;入力エネルギー(Ein):191.1kJ;出力エネルギー(dE):14.1kJ;最高温度(Tmax):407℃。 理論エネルギー:2.7kJ、エネルギー・ゲイン:5。
セル番号# 3265−091109GHWFC4:8gのAC3−9 +2gのMg+3.32gのKH +6.24gのEuBr2(Ball Mill);入力エネルギー(Ein):160.4.0kJ;出力エネルギー(dE):9.68kJ;最高温度(Tmax):468℃。 理論エネルギー:2.7kJ、エネルギー・ゲイン:3.6。
セル番号 # 091109RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.5gのInCl、1.66gのKH、1gのMg、及び、4gのAgナノ粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):6.3kJ;温度の急激な上昇(TSC):99℃(137 − 236℃)。 最高温度(Tmax):402℃、理論エネルギー:2.29kJ、エネルギー・ゲイン:2.75。
セル番号 # 091109RCWF4:1.5gの InCl、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの W ナノ粉末 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):12.6kJ;温度の急激な上昇(TSC):83℃(125 − 208℃)。 最高温度(Tmax):378℃、理論エネルギー:2.29kJ、エネルギー・ゲイン:5.5。
セル番号#3251−091009GZWF1:20gのTiC +5gのMg+5gのNaH +19.55gのBaI2、入力エネルギー(Ein):358.1kJ、出力エネルギー(dE):18.5kJ、最高温度(Tmax):336℃、理論エネルギー:−1.99kJ、エネルギー・ゲイン:9.3。
セル番号#3252−091009GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +19.55gのBaI2、入力エネルギー(Ein):358.1kJ、出力エネルギー(dE):27.5kJ、最高温度(Tmax):366℃、理論エネルギー:−5.85kJ、エネルギー・ゲイン:4.7。
090909KAWFC1#1291 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのTiC+2.05gのAlN(セル番号#1231:6kJ) 338kJ 343kJ 5kJ 最高温度(Tmax)〜 350℃。 エネルギー・ゲイン 〜 X(X〜0kJ)。
セル番号 # 090909RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、2.97gのBaBr2、1.66gのKH、1gのMg粉末、及び、4gのAgナノ粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.3kJ;最高温度(Tmax):418℃、理論エネルギー:0.94kJ、エネルギー・ゲイン:4.6。
セル番号 # 090909RCWF4:2.97gの BaBr2、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの W nano粉末 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):6.7kJ;最高温度(Tmax):368℃、理論エネルギー:0.94kJ、エネルギー・ゲイン:7.1。
セル番号#3244−090909GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +10.4gのBaCl2,入力エネルギー(Ein):582.1kJ、出力エネルギー(dE):11.3kJ、最高温度(Tmax):480℃、理論エネルギー:−4.1kJ、エネルギー・ゲイン:2.79。
セル番号 # 090809RCWF4:4.16gの BaCl2、3.2gの K、4.17gの TiH2 そして 8gの CrB2粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.4kJ;最高温度(Tmax):363℃。
セル番号#3236−090809GZWF2:20gのTiC +5gのMg+5gのNaH +2.05gのAlN、入力エネルギー(Ein):366.0kJ、出力エネルギー(dE):5.3kJ、最高温度(Tmax):35℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 090409RCWF4:4.16gの BaCl2、3.2gの K、4.17gの TiH2 そして 8gの TiC粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.7kJ;最高温度(Tmax):383℃、理論エネルギー:1.04kJ、エネルギー・ゲイン:5.4。
090409KAWFC2#1284 8.3gのKH +5.0gのMg+20.0gのTiC+2.15gのLiCl 333kJ 345kJ 12kJ;最高温度(Tmax)〜 345℃。 エネルギー・ゲイン 〜 4 X(X〜0.6kJ*5=3.0kJ)。
090109KAWFC2#1275 5.0gのNaH+5.0gのMg+20.0gのIn+14.85gのBaBr2 336kJ 348kJ 12kJ;最高温度(Tmax)〜 340℃。 エネルギー・ゲイン 〜 8X(X〜1.51kJ)。
セル番号#3220−090309GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +2.05gのAlN、入力エネルギー(Ein):406.1kJ、出力エネルギー(dE):6.5kJ、最高温度(Tmax):343℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 090309RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、5.94gのBaBr2、3.32gのKH、2gのMg粉末、及び、8gのMo粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.6kJ;最高温度(Tmax):391℃、理論エネルギー:1.88kJ、エネルギー・ゲイン:2.45。
セル番号#3212−090209GZWF1:20gのTiC +5gのMg+5gのNaH +14.85gのBaBr2,入力エネルギー(Ein):366.1kJ、出力エネルギー(dE):6.7kJ、最高温度(Tmax):355℃、理論エネルギー:1.55kJ、エネルギー・ゲイン:4.3。
セル番号 # 090209RCWF3:5.94gの BaBr2、3.32gの KH、2gの Mg粉末 そして 8gの Cu粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.4kJ;最高温度(Tmax):442℃、理論エネルギー:1.88kJ、エネルギー・ゲイン:4。
090209KAWFC2#1278 8.3gの KH+5.0gのMg+20.0gのCo粉末+7.5gのInCl 336kJ 359kJ23kJ;最高温度(Tmax)〜 345℃。 エネルギー・ゲイン 〜1.74 X(X〜2.64kJ*5= 13.2kJ)。
セル番号#3204−090109GZWF2:20gのTiC +5gのMg+5gのNaH +14.85gのBaBr2、入力エネルギー(Ein):536.1kJ、出力エネルギー(dE):17.1kJ、最高温度(Tmax):481℃、理論エネルギー:1.55kJ、エネルギー・ゲイン:11。
セル番号# 3207−090109GHWFC1:4gのAl4C3 +1gのMg+1.66gのKH +3.79gのSnI2;入力エネルギー(Ein):113.0kJ;出力エネルギー(dE):7.31kJ;温度の急激な上昇(TSC):190−300℃;最高温度(Tmax):355℃、理論エネルギー:5.62kJ、エネルギー・ゲイン:1.3。
セル番号# 3208−090109GHWFC2:4gのTaC +1gのMg+1.66gのKH +3.79gのSnI2;入力エネルギー(Ein):113.1kJ;出力エネルギー(dE):7.81kJ;温度の急激な上昇(TSC):165−270℃;最高温度(Tmax):367℃、理論エネルギー:5.62kJ、エネルギー・ゲイン:1.39。
セル番号 # 090109RCWF4:5.94gの BaBr2、3.32gの KH、2gの Mg粉末 そして 8gの B粉末、が使い尽くされた。出力エネルギー(dE) 9.5kJ;最高温度(Tmax):419℃、理論エネルギー:1.9kJ、エネルギー・ゲイン:5。
セル番号 # 083109RCWF4:2.08gの BaCl2、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの SrO粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.4kJ;最高温度(Tmax):432℃、理論エネルギー:1.88kJ、エネルギー・ゲイン:3.9。
セル番号# 3200−083109GHWFC2:4gのNbC +1gのMg+1.66gのKH +3.79gのSnI2;入力エネルギー(Ein):129.0kJ;出力エネルギー(dE):9.26kJ;温度の急激な上昇(TSC):170−310℃;最高温度(Tmax):422℃、理論エネルギー:5.62kJ、エネルギー・ゲイン:1.65。
セル番号#3188−082809GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +14.85gのBaBr2,入力エネルギー(Ein):342.1kJ、出力エネルギー(dE):14.5kJ、最高温度(Tmax):368C、理論エネルギー:4.68kJ、エネルギー・ゲイン:3。
082709KAWFC2#1266 8.3gの KH+5.0gのMg+20.0gのCo+7.5gのInCl 336kJ 360kJ 24kJ;最高温度(Tmax)〜 360C. エネルギー・ゲイン 〜 2.1X(X〜11.45kJ)。
082709KAWFC3#1265 8.3gの KH+8.35gの Ca+20.0gのTiC+7.5gのInCl 339kJ 364kJ 25kJ;最高温度(Tmax)〜 340C. エネルギー・ゲイン 〜 1.77X(X〜14.1kJ)。
セル番号#3171−082609GZWF3:4gのTiC +1gのMgH2 +1.66gのKH +3.09gのMnI2、入力エネルギー(Ein):115.0kJ、出力エネルギー(dE):4.4kJ、温度の急激な上昇(TSC):35−150℃、最高温度(Tmax):325℃、理論エネルギー:2.98kJ、エネルギー・ゲイン:1.46。
セル番号#3172−082609GZWF4:4gのTiC +1gのMgH2 +1gのNaH +3.09gのMnI2、in:119.0kJ、出力エネルギー(dE):5.0kJ、温度の急激な上昇(TSC):90−154℃、最高温度(Tmax):372℃、理論エネルギー:2.21kJ、エネルギー・ゲイン:2.27。
セル番号 # 082609RCWF1:2.08gの BaCl2、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの YC2 in a 1” HDC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.6kJ;最高温度(Tmax):404℃、理論エネルギー:0.52kJ、エネルギー・ゲイン:8.8。
セル番号 # 082609RCWF4:2.08gの BaCl2、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの Cu粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.1kJ;最高温度(Tmax):378℃、理論エネルギー:0.52kJ、エネルギー・ゲイン:7.89。
セル番号 # 082509RCWF4:2.08gの BaCl2、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの WC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.1kJ;最高温度(Tmax):363℃、理論エネルギー:0.52kJ、エネルギー・ゲイン:7.9。
082109KAWFC1#1255 3.32gのKH +2.0gのMg+8.0gのCAII−300 +6.18gのMnI2 83kJ 101kJ 18kJ TSC of 200℃ at 〜240℃ with 最高温度(Tmax)〜 440℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.4X(X〜3.7kJ*2=7.4kJ)。
セル番号 # 081909RCWF1:1.50gの InCl、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの SrO in a 1” HDC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.9kJ;温度の急激な上昇(TSC):114℃(123−237℃)。 最高温度(Tmax):386℃、理論エネルギー:3.18kJ、エネルギー・ゲイン:1.85。
081809KAWFC1#1246 16.64gの KH +10.0gのMg+40.0gのTiC +30.9gの MnI2 VALIDATION 122kJ 209kJ 87kJ;エネルギー・ゲイン 〜 2.35X(X〜3.7kJ*10=37kJ)。
081909KAWFC1#1249 8.3gの KH +5.0gのMg+20.0gのTiC +15.6gの EuBr2 VALIDATION 130kJ 177kJ 47kJ;温度の急激な上昇(TSC) of 150℃ at 50℃ with 最高温度(Tmax)〜 220℃。 エネルギー・ゲイン 〜 6.86X(1.37kJx5=6.85kJ)。
081809KAWFC2#1245 5.0gの NaH +5.0gのMgH2 +20.0gのTiC +15.45gの MnI2 232kJ 255kJ 23kJ;温度の急激な上昇(TSC) of 100℃ at 100℃ with 最高温度(Tmax)〜 275℃。 エネルギー・ゲイン 〜1.78 X(X〜 2.58kJ*5=12.9kJ)。
081809KAWFC3#1244 5.0gの NaH +5.0gのMgH2 +20.0gのCAII−300 +15.45gの MnI2 243kJ 268kJ 25kJ;温度の急激な上昇(TSC) of 50℃ at 150℃ with 最高温度(Tmax)〜 250℃。 エネルギー・ゲイン 〜1.9 X(X〜 2.58kJ*5=12.9kJ)。
081709KAWFC2#1243 10.0gのNaH+10.0gのMg+40.0gのTiC+20.8gの BaCl2 339kJ 353kJ 14kJ;最高温度(Tmax) 〜 340℃。 エネルギー・ゲイン 〜 X(X〜0.04*10=.4kJ)。
081709KAWFC3#1242 10.0gのNaH+10.0gのMg+40.0gのTiC+29.7gのBaBr2 337kJ 357kJ 20kJ;最高温度(Tmax) 〜 340℃。 エネルギー・ゲイン 〜 6X(X〜0.3kJ*10=3.0kJ)。
081409KAWFC1#1241 8.3gのKH(TestingのLot#422U002) +5.0gのMg+20.0gのCAII−300+9.36gのAgCl 327kJ 364kJ 37kJ 小さな温度勾配の変化が250℃であり最高温度(Tmax)が360℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.2X(X=2.7kJ*6.5=17.5kJ)。
081409KAWFC2#1240 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+10.4gのBaCl2 Repeat of セル番号#1216 16kJ 339kJ 351kJ 12kJ;最高温度(Tmax) 〜 340℃。 エネルギー・ゲイン 〜 4.6 X(X〜2.6kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは5.4kJ)。
081409KAWFC3#1239 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのYC2+14.85gのBaBr2 339kJ 349kJ 11kJ;最高温度(Tmax) 〜 340℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.34 X(X〜0.94 * 5kJ=4.7kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは5.3kJ)。
081909KAWFC3#1247 3.32gのKH +2.0gのMg+8.0gのTiC +6.18gのMnI2 DEMO RUN 61kJ 78kJ 17kJ;温度の急激な上昇(TSC) of 200℃ at 〜50℃ with 最高温度(Tmax)〜 270℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.3 X(X〜3.7kJ*2=7.4kJ。
セル番号#3128−081909GZWF4:4gのIn +1gのMg+1gのNaH +2.97gのBaBr2,入力エネルギー(Ein):162.6kJ、出力エネルギー(dE):5.8kJ、最高温度(Tmax):454℃、理論エネルギー:0.31kJ、エネルギー・ゲイン:18.7。
セル番号 # 081809RCWF3:2.97gの BaBr2、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの Fe粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.4kJ;最高温度(Tmax):411℃、理論エネルギー:0.94kJ、エネルギー・ゲイン:4.6。
セル番号 # 081709RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.50gのInCl、1.66gのKH、1gのMg粉末、及び、4gのTi粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.2kJ;温度の急激な上昇(TSC):93℃(116 − 209℃)。 最高温度(Tmax):390℃、理論エネルギー:2.29、エネルギー・ゲイン:2.27。
セル番号 # 081709RCWF3:1.50gの InCl、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの Fe粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.8kJ;温度の急激な上昇(TSC):88℃(129 − 217℃)。 最高温度(Tmax):458℃、理論エネルギー:2.29、エネルギー・ゲイン:2.5。
セル番号 # 081709RCWF4:1.50gの InCl、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの Co粉末、が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):6.0kJ;温度の急激な上昇(TSC):98℃(122 − 220℃)。 最高温度(Tmax):465℃、理論エネルギー:2.29、エネルギー・ゲイン:2.6。
セル番号#3098−081409GZWF1:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +2.15gのLiCl、入力エネルギー(Ein):326.0kJ、出力エネルギー(dE):7.7kJ、最高温度(Tmax):327℃、理論エネルギー:3kJ、エネルギー・ゲイン:2.5。
セル番号#3099−081409GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +4.35gのLiBr、入力エネルギー(Ein):322.1kJ、出力エネルギー(dE):10.2kJ、最高温度(Tmax):317℃、理論エネルギー:3.75kJ、エネルギー・ゲイン:2.66。
セル番号 # 081409RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った、1.50gの InCl、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの VC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.2kJ;温度の急激な上昇(TSC):76℃(135 − 211℃)。 最高温度(Tmax):386℃、理論エネルギー:2.29kJ、エネルギー・ゲイン:2.27。
セル番号 # 081409RCWF3:1.50gの InCl、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの ZrB2 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.1kJ、温度の急激な上昇(TSC):66℃(142 − 208℃)。 最高温度(Tmax) 383℃、理論エネルギー:2.29kJ、エネルギー・ゲイン:2.2。
セル番号 # 081109RCWF3:2.97gの BaBr2、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの B4C が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.5kJ;最高温度(Tmax):393℃、理論エネルギー:0.94、エネルギー・ゲイン:4.8。
セル番号#3058−081009GZWF1:20gのAC3−8 +8.3gのK、入力エネルギー(Ein):325.6kJ、出力エネルギー(dE):6.8kJ、温度の急激な上昇(TSC):50−70℃、最高温度(Tmax):330℃。
セル番号 # 081009RCWF1:2.97gの BaBr2、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの YC2 in a 1” HDC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.3kJ;最高温度(Tmax):423℃、理論エネルギー:0.94kJ、エネルギー・ゲイン:5.6。
セル番号 # 081009RCWF3:2.97gの BaBr2、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの TaC が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.1kJ;最高温度(Tmax):395℃、理論エネルギー:0.94kJ、エネルギー・ゲイン:7.55.
080609KAWFC1#1225 3.32gのKH +2.0gのMg+8.0gのTiC+6.18gのMnI2(2X) 64kJ 80kJ 16kJ 温度の急激な上昇(TSC) of 140℃ at 〜50℃ with 最高温度(Tmax)〜260℃。 エネルギー・ゲイン 〜 2.16X(X〜3.7kJ*2=7.4kJ)。
セル番号#3046−080609GZWF4:4gのAC3−8 +1gのMgH2 +1gのNaH +3.09gのMnI2、入力エネルギー(Ein):1 49.1kJ、出力エネルギー(dE):8.0kJ、温度の急激な上昇(TSC):146−237℃、最高温度(Tmax):428℃、理論エネルギー:2.58kJ、エネルギー・ゲイン:5。
セル番号 # 080609RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った1.50gの InCl、1.66gの KH、1.67gの Ca そして 4gの AC3−8 、出力エネルギー(dE):9.9kJ;温度の急激な上昇(TSC):142℃(157−299℃)。 最高温度(Tmax):382℃、理論エネルギー:2.82kJ、エネルギー・ゲイン:3.5。
セル番号#3034−080509GZWF1:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +3.7gのCrB2、入力エネルギー(Ein):316.6kJ、出力エネルギー(dE):5.96kJ、最高温度(Tmax):328℃、理論エネルギー:0.25kJ、エネルギー・ゲイン:24。
セル番号#3035−080509GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +14.85gのBaBr2、入力エネルギー(Ein):318.1kJ、出力エネルギー(dE):13.0kJ、最高温度(Tmax):334℃、理論エネルギー:4.7kJ、エネルギー・ゲイン:2.76。
セル番号#3037−080509GZWF4:4gのAC3−7 +1gのMgH2 +1gのNaH +2.78gのMgI2、入力エネルギー(Ein):254.0kJ、出力エネルギー(dE):7.5kJ、最高温度(Tmax):653℃、理論エネルギー:1.75kJ、エネルギー・ゲイン:4.3。
セル番号 # 080509RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った1.50gの InCl、1.66gの KH、1gの Mgそして 4gの YC2 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):7.7kJ;温度の急激な上昇(TSC):104℃(158−262℃)。 最高温度(Tmax):390℃、理論エネルギー:4.7kJ、エネルギー・ゲイン:1.6。
セル番号#3026−080409GZWF2:20gのTiC +5gのMg+8.3gのKH +2.05gのAlN、入力エネルギー(Ein):337.6kJ、出力エネルギー(dE):5.20kJ、最高温度(Tmax):296℃、理論エネルギー:0kJ、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号# 3031−080409GHWFC3:4gのCu +1gのMg+1.66gのKH +1.44gのAgCl;入力エネルギー(Ein):128.0kJ;出力エネルギー(dE):6.33kJ;温度の急激な上昇(TSC):125−215℃;最高温度(Tmax):379℃、理論エネルギー:3.35kJ、エネルギー・ゲイン:1.94。
セル番号# 3032−080409GHWFC4:4gのCr +1gのMg+1.66gのKH +1.44gのAgCl;入力エネルギー(Ein):142.0kJ;出力エネルギー(dE):4.35kJ;温度の急激な上昇(TSC):250−350℃;最高温度(Tmax):434℃、理論エネルギー:3.35kJ、エネルギー・ゲイン:1.33。
セル番号# 3033−080409GHWFC5:4gのMn +1gのMg+1.66gのKH +1.44gのAgCl;入力エネルギー(Ein):139.0kJ;出力エネルギー(dE):6.26kJ;最高温度(Tmax):413℃、理論エネルギー:3.35kJ、エネルギー・ゲイン:1.93。
セル番号 # 080409RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った1.50gの InCl、1.66gの KH、1gの Mgそして 4gの Cr3C2 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):5.8kJ;温度の急激な上昇(TSC):110℃(130 − 240℃)。 最高温度(Tmax):389℃、理論エネルギー:2.29kJ、エネルギー・ゲイン:2.5。
セル番号 # 080409RCWF3:1.50gの InCl、1.66gの KH、1gの Mgそして 4gの Al4C3 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.1kJ;温度の急激な上昇(TSC):75℃(140−215℃)。 最高温度(Tmax):389℃、理論エネルギー:2.29kJ、エネルギー・ゲイン:1.79。
080309KAWFC1#1216 8.3gのKH+5.0gのMg+20.0gのTiC+10.4gのBaCl2 313kJ 329kJ 16kJ 最高温度(Tmax) 〜 340℃。 エネルギー・ゲイン 〜 6.1X(X〜2.6kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは5.4kJ)。
073109KAWFC1#1213 8.3gの KH+5.0gの Mg+20.0gの TiC+4.35gの LiBr 318kJ 332kJ 14kJ 最高温度(Tmax)〜350℃。 エネルギー・ゲイン〜 3.7 X(X〜0.75kJ*5=3.75kJ) 072709KAWFC2#1200 過剰なエネルギー:21kJ。
073109KAWFC2#1212 8.3gの KH+5.0gの Mg+20.0gの CAII−300+2.0gの MgO 339kJ 358kJ 19kJ 最高温度(Tmax) 〜 340℃、理論エネルギー:0kJ、ゲインは無限大。
073109KAWFC2#1211 8.3gの KH+5.0gの Mg+20.0gの CAII−300+7.3gの Ni2Si 339kJ 359kJ 20kJ 最高温度(Tmax) 〜 340℃。 エネルギー・ゲイン is 14.3(X〜0.28kJ*5=1.40kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは5.8kJ)。
セル番号#3017−080309GZWF2:20gのTiC +5gのMg+ 8.3gのKH +10.4gのBaCl2、入力エネルギー(Ein):357.1kJ、出力エネルギー(dE):16.56kJ、最高温度(Tmax):343℃、理論エネルギー:2.6kJ、エネルギー・ゲイン:6.3。
セル番号# 3021−080309GHWFC2:4gのFe +1gのMg+1.66gのKH +1.44gのAgCl;入力エネルギー(Ein):139.0kJ;出力エネルギー(dE):4.76kJ;温度の急激な上昇(TSC):260−360℃;最高温度(Tmax):426℃、理論エネルギー:2.9kJ、エネルギー・ゲイン:1.64。
セル番号# 3022−080309GHWFC3:4gのNi +1gのMg+1.66gのKH +1.44gのAgCl;入力エネルギー(Ein):138.0kJ;出力エネルギー(dE):6.96kJ;温度の急激な上昇(TSC):260−370℃;最高温度(Tmax):418℃、理論エネルギー:4.97kJ、エネルギー・ゲイン:1.40。
セル番号#3008−073109GZWF2:20gのAC3−7 +8.3gのKH +4.35gのLiBr、入力エネルギー(Ein):312.1kJ、出力エネルギー(dE):9.90kJ、最高温度(Tmax):330℃、理論エネルギー:3.75kJ、エネルギー・ゲイン:2.64。
セル番号# 3011−073109GHWFC1:4gのTi粉末、+1gのMg+1.66gのKH +1.44gのAgCl;入力エネルギー(Ein):140.0kJ;出力エネルギー(dE):6.07kJ;温度の急激な上昇(TSC):270−360℃;最高温度(Tmax):392℃、理論エネルギー:3.25kJ、エネルギー・ゲイン:1.87。
セル番号 # 072909RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った1.49gの Co2P、1.66gの KH、1gの Mgそして 4gの AC3−7 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):3.9kJ;最高温度(Tmax):395℃、理論エネルギー:0.45、エネルギー・ゲイン:8.69。
072909KAWFC2#1206 3.33gの KH +2.0gの Mg+8.0gのCAII−300 +8.32gの DyI2(0.02 mole) 129kJ 138kJ 9kJ;温度の急激な上昇(TSC) with 最高温度(Tmax)〜370℃、理論エネルギー:6.32kJ、エネルギー・ゲイン:1.42;1インチのセル:過剰なエネルギーは0.006 moleについて 〜6.1kJ。
072909KAWFC3#1205 5.0gの NaH+5.0gの Mg+20gの TiC+14.85gの BaBr2 339kJ 347kJ 8kJ;最高温度(Tmax)〜370℃。 エネルギー・ゲイン 〜5X(X〜0.3kJ*5=1.5kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは〜8.0kJ)。
072809KAWFC2#1203 KH_8.3gの+Mg_ 5.0gの +CAII−300_20.0g+Dried RbCl_6.05gの(* TPDは、非常に低い水分量を示す。 071709KAWFC1#1180 過剰なエネルギー :18kJ) 333kJ 346kJ 13kJ;最高温度(Tmax)〜360℃。 エネルギー・ゲイン 〜 X(X〜0kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは6.0kJ)。
072809KAWFC3#1202 KH_8.3gの+Mg_ 5.0gの +CAII−300_20.0g+Y2S3_13.7gの336kJ 350kJ 14kJ;最高温度(Tmax)〜350℃。 エネルギー・ゲイン〜3.45X(X〜0.81kJ*5=4.05kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは5.2kJ)。
セル番号#2992−072909GZWF4:4gのAC3−7 +1gのMg+1gのNaH +1.49gのCo2P、入力エネルギー(Ein):135.0kJ、出力エネルギー(dE):6.7kJ、最高温度(Tmax):380℃、理論エネルギー:0.45、エネルギー・ゲイン:13.8。
セル番号#2983−072809GZWF4:4gのAC3−7 +1gのMg+1.66gのKH +0.01molCl2、入力エネルギー(Ein):189.5kJ、出力エネルギー(dE):11.4kJ、最高温度(Tmax):85℃、理論エネルギー:8kJ、エネルギー・ゲイン:1.4。
セル番号 # 072809RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った0.41gの AlN、1.66gの KH、1.67gの Ca そして 4gの AC3−7が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):4.2kJ;最高温度(Tmax):401℃、理論エネルギー:0、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#2972−072709GZWF1:20gのAC3−7 +5gのMg+8.3gのKH +3.7gのCrB2、入力エネルギー(Ein):352.6kJ、出力エネルギー(dE):10.62kJ、最高温度(Tmax):324℃、理論エネルギー:0、エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#2973−072709GZWF2:20gのAC3−7 +5gのMg+8.3gのKH +4.35gのLiBr,入力エネルギー(Ein):334.6kJ、出力エネルギー(dE):16.79kJ、最高温度(Tmax):381℃、理論エネルギー:3.75、エネルギー・ゲイン:4.47。
セル番号#2974−072709GZWF3:4gのPt/C +1gのMg+1.66gのKH +1.44gのAgCl、入力エネルギー(Ein):148.0kJ、出力エネルギー(dE):6.4kJ、温度の急激な上昇(TSC):388−452℃、最高温度(Tmax):453℃、理論エネルギー:2.90、エネルギー・ゲイン:2.2。
セル番号#2975−072709GZWF4:4gのPd/C +1gのMg+1.66gのKH +1.44gのAgCl、入力エネルギー(Ein):134.1kJ、出力エネルギー(dE):9.9kJ、温度の急激な上昇(TSC):332−446℃、最高温度(Tmax):455℃、理論エネルギー:2.90、エネルギー・ゲイン:3.4。
072709KAWFC1#1201 KH_5.0 gm+Mg_ 5.0 gm +CAII−300_20.0gm+KI_8.3gm 314kJ 331kJ 17kJ;最高温度(Tmax)〜340℃、理論エネルギー:0、エネルギー・ゲイン:無限大。
072709KAWFC2#1200 KH_5.0 gm+Mg_ 5.0 gm +CAII−300_20.0gm+LiBr_4.35gm 339kJ 360kJ 21kJ;最高温度(Tmax)〜350℃、理論エネルギー:0、エネルギー・ゲイン:無限大。
072709KAWFC3#1199 KH_5.0 gm+Mg_ 5.0 gm+CAII−300_20.0gm+NiB_3.5gm 336kJ 357kJ 21kJ;最高温度(Tmax)〜340℃。 エネルギー・ゲイン 〜 8(X〜0.52kJ*5=2.6kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは4.9kJ )。
セル番号 # 072709RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った2.38gの Na2TeO4、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの AC3−7 が使い尽くされた。 出力エネルギー(dE):22.3kJ;温度の急激な上昇(TSC):292℃(261 − 553℃);最高温度(Tmax):554℃、理論エネルギー:14.85、エネルギー・ゲイン:1.5。
072409KAWFC2#1196 KH_8.3 gm+Mg_ 5.0 gm +CAII−300_20.0gm+CoS_4.55gm 339kJ 357kJ 18kJ;最高温度(Tmax)〜350℃。 エネルギー・ゲイン〜 1.37X(X〜 2.63kJ*5=13.15kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは8.7kJ )。
072409KAWFC3#1195 NaH_5.0 gm+Mg_ 5.0 gm +CAII−300_20.0gm+GdF3_10.7gm 339kJ 351kJ 12kJ;最高温度(Tmax)〜320℃。 エネルギー・ゲイン〜(X〜0.13kJ*5=0.65kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは8.68kJ )。
072509KARU#1198 NaH_5.0 gm+Mg_ 5.0 gm +CAII−300_20.0gm+SF6 オンライン・ローアン・テック・パークがBLPで072209において充填。 252.7kJ 349.3kJ 96.5kJ 最高温度(Tmax)〜400℃。 エネルギー・ゲイン 〜 1.37X(X for 0.03 mole SF6〜70kJ)。
072409KAWRU#1194 5.0gmのNaH +5.0gmのCa+20.0gmのCAII−300 +15.45gmのMnI2 ローアン・テック・パークがBLPで072209において充填。 346.8kJ 398.3kJ 51.5kJ;小さな温度勾配の変化 at 〜50℃ with 最高温度(Tmax)〜 320℃。 エネルギー・ゲイン 〜 1.75 X(X〜5.9kJ*5=29.5kJ)。
072309KAWRU#1190 NaH_5.0 gm+Ca_5.0 gm+CAII−300_20.0 gm+MnI2_15.45 gm。 ローアン・テック・パークがBLPで072209において充填。 336.5kJ 388.6kJ 52.1kJ 小さな温度勾配の変化 at 〜50℃ with 最高温度(Tmax)〜 320℃。 エネルギー・ゲイン 〜 1.76 X(X〜5.9kJ*5=29.5kJ)。
セル番号 # 072409RCWF1:0.40gの MgO、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの AC3−6 in a 1” HDC、出力エネルギー(dE):4.1kJ;最高温度(Tmax):388℃;理論エネルギー:0;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#2963−072409GZWF1:20gのTiC +5gのMg+5gのNaH +14.85gのBaBr2、入力エネルギー(Ein):381.1kJ、出力エネルギー(dE):7.32kJ、最高温度(Tmax):314℃、理論エネルギー:1.55kJ、エネルギー・ゲイン:4.7。
セル番号# 2968−072409GHWFC2:4gのAC3−6 +1gのMg+1gのNaH +2.38gのNa2TeO4;入力エネルギー(Ein):141.0kJ;出力エネルギー(dE):19.32kJ;温度の急激な上昇(TSC):225−540℃;最高温度(Tmax):540℃、理論エネルギー:14.85kJ、エネルギー・ゲイン:1.3。
071609KAWRU#1177 KH 8.3gm +Mg5.0 gm +TiC 20.0gm +SnI2 18.5gm 199.8kJ 245.8kJ 46kJ、理論エネルギー:28.1kJ、エネルギー・ゲイン:1.63。
セル番号# 2933−072009GHWFC2:4gのAC3−5 +1gのMg+1.66gのKH +0.87gのLiBr;入力エネルギー(Ein):146.0kJ;出力エネルギー(dE):6.24kJ;最高温度(Tmax):439℃、理論エネルギー:吸熱反応。
セル番号#2954−072309GZWF1:20gのAC3−6 +5gのMg+8.3gのKH +13gのCsI、入力エネルギー(Ein):333.1kJ、出力エネルギー(dE):10.08kJ、最高温度(Tmax):328℃、理論エネルギー:0、エネルギー・ゲイン:無限大。
072409KAWRU#1194 NaH_5.0 gm+Ca_5.0 gm+CAII−300_20.0 gm+MnI2_15.45 gm。 ローアン・テック・パークがBLPで072209において充填。 346.8kJ 398.3kJ 51.5kJ. エネルギー・ゲイン 〜 1.75 X(X〜5.9kJ*5=29.5kJ)。
072309KAWFC1#1193 NaH_5.0 gm+Mg_ 5.0 gm +CAII−300_20.0gm+InCl2_6.5gm 311kJ 338kJ 27kJ;小さな温度勾配の変化が150℃であり最高温度(Tmax)〜350℃。 エネルギー・ゲイン〜1.8X(X〜 4.22kJ*3.5=14.7kJ;1インチのセル:過剰なエネルギーは7.9kJ)。
072209KAWFC1#1189 KH_8.3 gm+Mg_ 5.0 gm +CAII−300_20.0gm+AlN_2.05gm 326kJ 341kJ 15kJ;最高温度(Tmax)〜320℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大(1インチのセル:過剰なエネルギーは4.9kJ )。
072209KAWFC2#1188 NaH_5.0 gm+Mg_ 5.0 gm +CAII−300_20.0gm+CsCl_8.4gm 320kJ 330kJ 10kJ;最高温度(Tmax)〜330℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大(1インチのセル:過剰なエネルギーは4.1kJ)。
セル番号#2947−072209GZWF2:20gのAC3−6 +5gのMg+5gのNaH +6.1gのRbCl、入力エネルギー(Ein):322.6kJ、出力エネルギー(dE):14.6kJ;最高温度(Tmax):320℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号#2931−072209GZWF4:4gのAC3−6 +1gのMg+1.66gのKH +1.66gのKI、入力エネルギー(Ein):131.0kJ、出力エネルギー(dE):5.6kJ;最高温度(Tmax):397℃;理論エネルギー:0kJ;エネルギー・ゲイン:無限大。
セル番号 # 072109RCWF1:1インチの耐久性のあるセル(HDC)に入った0.70gの NiB、1.66gの KH、1gの Mg粉末 そして 4gの AC3−6 、出力エネルギー(dE):4.9kJ;最高温度(Tmax):402℃;理論エネルギー:0.52kJ;エネルギー・ゲイン:9.4。
セル番号#2939−072109GZWF3:4gのPt/C +1gのMg+1gのNaH +2.97gのBaBr2、入力エネルギー(Ein):153.0kJ、出力エネルギー(dE):5.1kJ;最高温度(Tmax):390℃;理論エネルギー:0.31;エネルギー・ゲイン:16。
セル番号# 2944−072109GHWFC4:4gのAC3−6 +1gのMg+1gのNaH +2.32gのAg2O;入力エネルギー(Ein):221.1kJ;出力エネルギー(dE):8.48kJ;温度の急激な上昇(TSC):70−150℃;最高温度(Tmax):547℃;理論エネルギー:5.71kJ;エネルギー・ゲイン:1.49。
セル番号# 2945−072109GHWFC5:4gのAC3−6 +1gのMg+1.66gのKH +2.32gのAg2O;入力エネルギー(Ein):215.9kJ;出力エネルギー(dE):10.12kJ;温度の急激な上昇(TSC):70−140℃;最高温度(Tmax):545℃;理論エネルギー:5.71kJ;エネルギー・ゲイン:1.77。
B.溶液NMR
ハイドリノを成形するのための代表的な反応混合物は、
(i)Li、Na、K、LiH、NaH、及びKHから選択される1つのような、触媒又は触媒の源及び水素の内の少なくとも1つと、
(ii)SrCl,SrBr,SrI,BaCl,BaBr,MgF,MgCl,CaF,MgI,CaF,CaI,EuBr,EuBr,FeBr,MnI,SnI,PdI,InCl,AgCl,Y,KCl,LiCl,LiBr,LiF,KI,RbCl,Ca,SF,MgAs,及びAlN,から選択される1つのような少なくとも1つの酸化剤と、
(iii)Mg,Sr,Ca,CaH,Li,Na,K,KBH,及びNaBH,から選択される1つのような少なくとも1つの還元剤と、及び、
(iv)TiC,TiCN,TiSiC,YC,CrB,Cr,GdB,Pt/Ti,Pd/C,Pt/C,AC,Cr,Co,Mn,Si nano粉末(NP),MgO,及びTiCから選択される1つのような少なくとも1つの支持体と、からなる。反応混合物の50mgの反応生成物は、バイアルに入った1.5mlの重水素化N,N−ジメチルホルムアミド−d7(DCON(CD3)2,DMF−d7,(99.5%、ケンブリッジ・アイソトープ・ラバラトリーズ・インク社製)に加えられた。これは、ガラスTEFLON(登録商標)バルブで密閉され、撹拌され、アルゴン雰囲気下でグローブボックス中で12時間に渡って溶解するようにされた。如何なる固体もない状態での溶液は、NMRチューブ(外径5mm。長さ23cm。Wilmad社製)にガス気密接続により移され、炎でチューブが封された。NMRスペクトルは、500MHz ブルーカー NMR スペクトロメータ(重水素でロック)で記録された。化学シフトは、テトラメチルシラン(TMS)に相対的に、8.03ppmでDMF−d7のような溶媒周波数に参照された。
ハイドリノ水素化物イオンH(1/4)は、約−3.86ppmで観察されると予測され、そして、分子ハイドリノH(1/4)はTMSと比較して1.21ppmで観察されると予測された。H−(1/3)は、約−3ppmで観測されると予想されたが、カチオン又は溶媒との相互作用によりシフトするかもしれない。シフトによるこれらのピークの発生の位置と特定の反応混合物に対する強度は、表3で与えられる。
C.典型的な再生反応
アルカリ土類又はリチウムハロゲン化物(ハロゲン化リチウム)は、対応するアルカリハロゲン化物と、アルカリ土類金属又はリチウム水素化物(又はリチウム)を反応させることにより形成された。装填された反応物、反応条件、及びXRDの結果は、表4に与えられる。典型的に、2対1のモル比のアルカリハロゲン化物(ハロゲン化アルカリ)及びアルカリ土類金属の混合物、又は、1対1のモル比のアルカリハロゲン化物(ハロゲン化アルカリ)及びLi又はLiHは、外径が2.54cmの真空−気密性の石英管(一端が開放)の中にある長さが約25.4cmで外径が1.27から1.9cmのステンレス鋼(SS)の管(一端が開放)で作られた坩堝の底に置かれた。SS管の開放端は、炉のおよそ2.54cm外側に置かれ、反応中に形成される如何なるアルカリ金属も冷え、加熱ゾーンの外側で凝縮し、アルカリ金属及び石英管の間での如何なる腐食反応も起きないようにされた。設置は、加熱された化学物質の表面積を増加させるように水平になされた。反応は、真空中又は1気圧のAr中の何れかで、30分間、700から850℃でなされ、その後、同様な温度で、30分間、アルカリ金属を排出した。もう1つの設定において、反応はSS坩堝中で起こされ、溶融物(メルト)が、混合のための乾燥Arと共に拡散された(10sccm)。そのArは、そのメルトの底において、開口を持つ針を通して供給された。アルカリ金属は、加熱ゾーン(ホット・ゾーン)から蒸発した。反応の後、反応器(リアクター)は、室温まで冷やされ、そして、生成物の回収のためグローブボックスに移動させられた。XRDが生成物の同定に用いられた。サンプルは、その生成物をグローブボックス内で粉砕することにより調製され、パナリティカル(Panalytical)社のホルダー内に充填され、プラスチックのカバーフィルムで封がなされた。反応物の量、温度、維持時間、及びXRD結果は、表4に与えられるが、ハロゲン化物−水素化物交換反応は、熱可逆的である。
[1496]
(1)
原子水素の触媒作用のための反応セルと、
反応容器と、
真空ポンプと、
前記反応容器と連通する原子水素の源と、
前記反応容器と連通するバルク材料を含む水素触媒の源と、
少なくとも1つの原子水素及び水素触媒を形成する1以上の元素及び少なくとも1つの他の元素を含む少なくとも1つの反応物の反応混合物を含む少なくとも1つの原子水素の源及び水素触媒の源と、ここで、前記原子水素及び水素触媒の少なくとも1つがその源から形成されるのであり、
触媒作用を引き起こす少なくとも1つの他の反応物と、及び、
前記容器のためのヒーターと、を含むパワー源であって、
原子水素の触媒作用が、1モル水素あたり約300kJより大きい量において、エネルギーを解放する、パワー源。
(2)
前記触媒作用の反応を引き起こす反応が、
(i)発熱反応、
(ii)共役反応、
(iii)遊離基反応、
(iv)酸化還元反応、
(v)交換反応、そして、
(vi)ゲッター、支持体、又は、マトリックス支援の触媒作用反応、から選択される反応を含む、上記(1)に記載のパワー源。
(3)
前記触媒反応を引き起こす反応が、
(i)層間化合物を形成するために、材料又は化合物と、触媒又は触媒の源及び水素の源との反応と、
(ii)ハイドリノを形成するために、少なくとも1つの種が触媒又は触媒の源であるところ、少なくとも2つの種の間での水素化物交換及びハロゲン化物交換の少なくとも1つと、
(iii)少なくとも2つの水素化物の間、少なくとも1つの金属及び少なくとも1つの水素化物の間、少なくとも2つの金属水素化物の間、の水素化物交換、及び、少なくとも1つの金属及び少なくとも1つの金属水素化物の間、及び、2以上の種の間又は2以上の種を含む交換との他のそのような組合せと、そして、
(iv)水素化物交換が混合金属水素化物を形成するところ、水素化物交換又はハロゲン化物−水素化物交換反応と、を含む、上記(1)に記載のパワー源。
(4)
前記触媒が、バルク材料、金属、層間化合物の金属、支持された金属、及び、化合物の少なくとも1つの原子又はイオンであり、
前記原子又はイオンの少なくとも1つの電子が、ハイドリノを形成するために原子水素から約27.2eVの整数倍を受け取る、上記(1)に記載のパワー源。
(5)
前記触媒が、分子水素、原子水素、又は、水素化イオン、及び、種の組合せを含み、その種の1以上の電子のイオン化と、及び、Hの結合エネルギー(4.478eV)、Hのイオン化エネルギー(13.59844eV)、又はH−のイオン化エネルギー(IP=0.754eV)の何れかと、の合計が、約27.2eVの整数倍である、上記(1)に記載のパワー源。
(6)
Hからのエネルギー移転によりイオン化触媒からの電子を受け取ること、
グランド、及び前記セルへと内部的に終端された通路、の少なくとも1つへ、電子の流れのための電気回路へと受け取られた電子を送ること、
最終的な電子受容体又は電子キャリアとして機能するために、還元を受ける種及びグランドの少なくとも1つに電子を移動すること、そして、
その電子キャリアが、触媒作用の間に形成された触媒イオンへ電子を移動することを許容すること、のうち少なくとも1つを果たすシステム及び種を更に含む上記(1)に記載のパワー源。
(7)
(i)触媒又は触媒の源、原子水素又は原子水素の源、触媒又は触媒の源及び原子水素又は原子水素の源を形成する反応物、原水素の触媒作用を開始するための1以上の反応物、及び、触媒作用を可能にする支持体、から選択される少なくとも2つの成分を含む、化学燃料混合物と、
(ii)複数の反応容器を含む反応生成物から燃料を熱的に再生するための交換反応を逆転させるための少なくとも1つの熱的なシステムと、
混合物の反応の生成物から最初の化学的な燃料混合物を形成する反応を含む再生反応が、パワー反応を受けている他の容器の少なくとも1つと連動して、複数の反応容器のうち少なくとも1つの反応容器において行われ、
パワー生成容器からの熱が、熱的な再生のためにエネルギーを供給するために、再生を受けている少なくとも1つの容器に流れ、
その容器が熱流れを達成するために熱移動媒体に埋め込まれており、
真空ポンプ及び水素の源を更に含み、より熱いチャンバー及びより冷たいチャンバーの間で、そのより冷たいチャンバー内に種が優先的に蓄積されるように、維持される温度差を持つ2つのチャンバーを更に含む、少なくとも1つの容器、及び、
水素化反応が、少なくとも1つの最初の反応物を形成するように、前記より冷たいチャンバー内で行われ、そして、前記より熱いチャンバーへそれが戻され、
(iii)熱バリアを超えてそのパワー生成反応容器からの熱を受け取るヒートシンクと、
(iv)ランキン又はブレイトン−サイクル・エンジン、タービン、蒸気機関、スターリング・エンジン、熱電及び熱電子発電器、から選択される熱機関を含むパワー変換システムと、を備えるパワー・システム。
(8)
複数のセルは、熱がセル及びヒートシンクの周辺の間で移動するところ、少なくとも1つのマルチ−セルの熱的に相互作用する束を含むことを特徴とする上記(7)に記載のパワー・システム。
(9)
熱的に再生する反応物が、
(i)アルカリ水素化物から選択される触媒又は触媒の源の少なくとも1つと、
(ii)アルカリ水素化物から選択される水素の源と、
(iii)(a)アルカリ土類ハロゲン化物、及び(b)アルカリ・ハロゲン化物から選択される少なくとも1つの酸化剤と、
(iv)Mg及びMgH,Ca,CaH,及びLiから選択される少なくとも1つの還元剤と、
(v)TiC,WC,TiCN,TiB,Cr,及びTiSiCから選択される少なくとも1つの支持体と、からなることを特徴とする上記(8)に記載のパワー・システム。
(10)
(i)触媒又は触媒の源、原子水素及び原子水素の源、触媒又は触媒の源及び原子水素及び原子水素の源を形成するための反応物、原子水素の触媒作用を開始する1以上の反応物、及び触媒作用を可能にする支持体、から選択される少なくとも2つの成分を含む化学燃料混合物と、
(ii)少なくとも1つの反応容器を含む反応生成物から燃料を熱的に再生するような交換反応を逆転させるための熱的なシステムと、
ここで、混合物の反応の生成物から最初の化学燃料混合物を形成する反応を含む再生反応が、パワー反応と連動し少なくとも1つの反応容器内で行われ、
パワー生成反応からの熱が、熱的な再生のためのエネルギーを提供するために再生反応へと流れ、
少なくとも1つの容器は、それぞれ、その容器のより熱いセクション及びその容器のより冷たいセクションの間の熱の勾配を達成するために、一方のセクションで断熱され、他方のセクションに対して熱伝導性の媒体と接触しており、
真空ポンプ及び水素の源を更に含む少なくとも1つの容器であり、
水素化反応が少なくとも1つの最初の反応物、より熱いセクションに戻るものであるが、を形成するようにより冷たいセクションにおいてなされ、
(iii)オプションとして少なくとも1つの熱的なバリアを超えて、熱伝導性の媒体を通して移動される、パワー生成反応からの熱を受け取るヒートシンクと、そして、
(iv)ランキン又はブレイトン−サイクル・エンジン、タービン、蒸気機関、スターリング・エンジン、熱電及び熱電子発電器、から選択される熱機関を含むパワー変換システムと、を備えるパワー・システム。
(11)
複数の繰り返しの平面の層の断熱体、反応器セル、熱伝導性の媒体、及び熱交換器又は集熱装置を含む、連続的にパワーを発生させる多管反応器システムを備える、上記(10)に記載のパワー・システム。
(12)
少なくとも1つのセルは円管であり、また、少なくとも1つのセルは、連続再生の間にセルの底に沿って反応物からアルカリ金属蒸気が漏れることを許容する、セルの縦軸に沿ったデッドスペースに関して水平に向きが配置され、
熱交換器は、セルに対して平行であり、セルの熱勾配を維持するように熱を受け取る、上記(11)に記載のパワー・システム。
(13)
前記熱的な再生反応が、
(i)アルカリ水素化物から選択される触媒又は触媒の源の少なくとも1つと、
(ii)アルカリ水素化物から選択される水素の源と、
(iii)(a)アルカリ土類ハロゲン化物、及び(b)アルカリ・ハロゲン化物から選択される少なくとも1つの酸化剤と、
(iv)Mg及びMgH,Ca,CaH,及びLiから選択される少なくとも1つの還元剤と、及び、
(v)TiC,WC,TiCN,TiB,Cr,及びTiSiCから選択される少なくとも1つの支持体と、を含むことを特徴とする、上記(10)に記載のパワー・システム。
(14)
ハイドリノ反応から解放されるエネルギーの電気への直接の変換を提供する、より低いエネルギー(ハイドリノ)状態への水素の触媒反応から起電力(EMF)を生成するバッテリ又は燃料電池システムであって、
別の電子の流れ及びイオンの物質移動でもって、セルの作動間において、ハイドリノ反応物を構成する反応物と、
カソードを含むカソード・コンパートメントと、
なノードを含むアノード・コンパートメントと、及び
水素の源と、を含む、バッテリ又は燃料電池システム。
(15)
前記反応物は、触媒又は触媒の源、原子水素及び原子水素の源、触媒又は触媒の源及び原子水素及び原子水素の源を形成するための反応物、原子水素の触媒作用を開始する1以上の反応物、及び触媒作用を可能にする支持体、から選択される少なくとも2つの成分を含む、上記(14)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(16)
前記反応混合物及びハイドリノ反応を開始させる反応が、電気的なパワーをハイドリノの形成のための水素の反応によって発展させるが、ここで、酸化−還元の半電池反応により、ハイドリノ−生成反応混合物が、外部回路を通る電子の移動と、電気回路を完成させる別の通路を通るイオンの物質移動と、で構成される、上記(15)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(17)
原子水素及び水素触媒の少なくとも1つが反応混合物の反応により形成され、
反応を受ける反応物が触媒作用を活性にし、
前記触媒作用反応を引き起こす反応が、
(i)発熱反応、
(ii)共役反応、
(iii)遊離基反応、
(iv)酸化還元反応、
(v)交換反応、そして、
(vi)ゲッター、支持体、又は、マトリックス支援の触媒作用反応、から選択される反応を含むことを特徴とする、上記(16)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(18)
異なる反応物又は同じ反応物であって異なる状態又は条件下にあるものの少なくとも1つが、コンパートメント間の電気的な回路を完成するように、電子及びイオンの別々の導管によって接続された異なるセルコンパートメントにおいて、供給される、上記(17)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(19)
物質流れが、ハイドリノを生産するように反応する反応混合物の形成、及び、ハイドリノ反応がかなりの速度で起きることを許す条件、の少なくとも1つを提供するが、ここで、電子流れ及び物質移動がない条件では、ハイドリノ反応は生じない、又は、認識できる速度では生じない、上記(18)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(20)
電極を通して適用される電気分解パワーのそれを超える電気的及び熱的パワー・ゲインの少なくとも1つが生産される、上記(19)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(21)
ハイドリノを形成するための反応物が、熱的又は電解的の少なくとも1つで再生可能である、上記(20)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(22)
熱的に再生できる反応物が、
(i)アルカリ水素化物から選択される触媒又は触媒の源の少なくとも1つと、
(ii)アルカリ水素化物から選択される水素の源と、
(iii)(a)アルカリ土類ハロゲン化物、(b)アルカリ・ハロゲン化物、及び(c)希土類ハロゲン化物、から選択される少なくとも1つの酸化剤と、
(iv)Mg及びMgH,Ca,CaH,及びLiから選択される少なくとも1つの還元剤と、及び、
(v)TiC,WC,TiCN,TiB,Cr,及びTiSiCから選択される少なくとも1つの支持体と、を含む、上記(21)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(23)
触媒作用反応を引き起こす酸化−還元反応を含む反応混合物が、
(i)Li,LiH,K,KH,NaH,Rb,RbH,Cs,及びCsHから選択される少なくとも1つの触媒と、
(ii)Hガス、Hガスの源、又は、水素化物と、
(iii)ハロゲン化物、リン化物、ホウ化物、酸化物、水酸化物、ケイ化物、窒化物、ヒ化物、セレン化物、テルル化物、アンチモン化物、炭化物、硫化物、水素化物、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素、二水素リン酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、過マンガン酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩、亜塩素酸塩、過亜塩素酸塩、次亜塩素酸塩、臭素酸塩、過臭素酸塩、臭化物、過臭化物、ヨウ素酸塩、過ヨウ素酸塩、ヨウ化物、期間石、クロム酸塩、二クロム酸塩、テルル酸塩、セレン酸塩、ヒ酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、酸化コバルト、酸化テルル、及び、ハロゲン、P、B、Si、N、As、S、Te、Sb、C、S、P、Mn、Cr、Co、及びTeのオキシアニオンを含む、金属化合物と、
遷移金属、Sn、Ga、In、鉛、ゲルマニウム、アルカリ金属及びアルカリ土類金属化合物と、GeF,GeCl,GeBr,GeI,GeO,GeP,GeS,GeI,及びGeCl,フルオロカーボン,CF,ClCF,クロロカーボン,CCl,O,MNO,MClO,MO,NF,NO,NO,NO,Bのようなホウ素−窒素化合物、SF,S,SO,SO,SCl,FSOF,Mのような硫黄化合物、SCl,SCl,SBr,又はSのようなS、CS,SO,SOCl,SOF,SO,SOBr,XX’,ClF,XX’,ClOF,ClO,ClOF,ClOF,ClO,ホウ素−窒素化合物、B,Se,Te,Bi,As,Sb,Bi,TeX,TeF,TeF,TeO,TeO,TeO,SeX,SeF,SeO,SeO、又はSeO、テルル酸化物、ハロゲン化物、テルル化合物、TeO,TeO,Te(OH),TeBr,TeCl,TeBr,TeCl,TeF,TeI,TeF,CoTe,又はNiTe,セレン化合物、酸化セレン、ハロゲン化セレン、硫化セレン、SeO,SeO,SeBr,SeCl,SeBr,SeCl,SeF,SeF,SeOBr,SeOCl,SeOF,SeO,SeS,Se,Se,又はSe,P,P,P,P,PF,PCl,PBr,PI,PF,PCl,PBrF,PClF,PO,POBr,POI,POCl、又はPOF、PS,(Mはアルカリ金属であり、x、y、zは整数であり、XとX’はハロゲン元素である)、PSBr,PSF,PSCl,リン−窒素化合物、P,(ClPN),(ClPN),(BrPN),ヒ素化合物、酸化ヒ素、ハロゲン化ヒ素、硫化ヒ素、セレン化ヒ素、ヒ素テルル化物、AlAs,As,AsSe,As,AsBr,AsCl,AsF,AsI,As,AsSe,As,AsTe,AsCl,AsF,As,AsSe,As,アンチモン化合物、酸化アンチモン、ハロゲン化アンチモン、硫化アンチモン、硫酸アンチモン、アンチモン・セレン化物、アンチモン・ヒ化物、SbAs,SbBr,SbCl,SbF,SbI,Sb,SbOCl,SbSe,Sb(SO4),Sb,SbTe,Sb,SbCl,SbF,SbCl,Sb,Sb,ビスマス化合物、酸化ビスマス、ハロゲン化ビスマス、硫化ビスマス、ビスマス・セレン化物、BiAsO4,BiBr,BiCl,BiF,BiF,Bi(OH),BiI,Bi,BiOBr,BiOCl,BiOI,BiSe,Bi,BiTe,Bi,SiCl,SiBr,遷移金属ハロゲン化物、CrCl,ZnF,ZnBr,ZnI,MnCl,MnBr,MnI,CoBr,CoI,CoCl,NiCl,NiBr,NiF,FeF,FeCl,FeBr,FeCl,TiF,CuBr,CuBr,VF,CuCl,ハロゲン化金属、SnF,SnCl,SnBr,SnI,SnF,SnCl,SnBr,SnI,InF,InCl,InBr,InI,AgCl,AgI,AlF,AlBr,AlI,YF,CdCl,CdBr,CdI,InCl,ZrCl,NbF,TaCl,MoCl,MoCl,NbCl,AsCl,TiBr,SeCl,SeCl,InF,InCl,PbF,TeI,WCl,OsCl,GaCl,PtCl,ReCl,RhCl,RuCl,金属酸化物、水酸化金属、Y,FeO,Fe,又はNbO,NiO,Ni,SnO,SnO,AgO,AgO,GaO,As,SeO,TeO,In(OH),Sn(OH),In(OH),Ga(OH),Bi(OH),CO,AsSe,SF,S,SbF,CF,NF,過マンガン酸金属、KMnO,NaMnO,P,金属硝酸塩、LiNO,NaNO,KNO,ハロゲン化ホウ素、BBr,BI,第13属ハロゲン化物、ハロゲン化インジウム、InBr,InCl,InI,ハロゲン化銀、AgCl,AgI,鉛ハロゲン化物、ハロゲン化カドミウム、ハロゲン化ジルコニウム、遷移金属酸化物、遷移金属硫化物、又は遷移金属ハロゲン化物、(F,Cl,Br、又はIと、Sc,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,又はZn),第2又は3遷移ハロゲン化物、YF、第2又は3遷移酸化物、第2又は3遷移硫化物、Y;NbX,NbX、又はTaXのようなY,Zr,Nb,Mo,Tc,Ag,Cd,Hf,Ta,W,Osのハロゲン化物、LiS,ZnS,FeS,NiS,MnS,CuS,CuS,SnS,アルカリ土類ハロゲン化物、BaBr,BaCl,BaI,SrBr,SrI,CaBr,CaI,MgBr,又はMgI,希土類ハロゲン化物、EuBr,LaF,LaBr,CeBr,GdF,GdBr,2価の希土類金属ハロゲン化物、CeI,EuF,EuCl,EuBr,EuI,DyI,NdI,SmI,YbI,及びTmI,金属ホウ化物、ユーロピウム・ホウ化物、MBホウ化物、CrB,TiB,MgB,ZrB,GdB,アルカリハロゲン化物、LiCl,RbCl,又はCsI,Caのような金属リン化物、貴金属ハロゲン化物、貴金属酸化物、貴金属硫化物、PtCl,PtBr,PtI,PtCl,PdCl,PbBr,PbI,希土類硫化物、CeS,Laハロゲン化物、Gdハロゲン化物、金属及びアニオン、NaTeO,NaTeO,Co(CN),CoSb,CoAs,CoP,CoO,CoSe,CoTe,NiSb,NiAs,NiSe,NiSi,MgSe,希土類テルル化物、EuTe,希土類セレン化物、EuSe,希土類窒化物、EuN,金属窒化物、AlN,GdN,Mg,酸素及び異なるハロゲン原子から選択される少なくとも2つの原子を含む化合物、FO,ClO,ClO,Cl,Cl,ClF,ClF,ClOF,ClF,ClOF,ClO,ClOF,BrF,BrF5,I,IBr,ICl,ICl,IF,IF,IF,IF,第2又は3遷移金属ハロゲン化物、OsF,PtF,又はIrF,還元により金属を形成可能な化合物、金属水素化物、希土類水素化物、アルカリ土類ハ水素化物、又は、アルカリ水素化物と;
(iv)金属、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、第2及び3遷移金属、及び、希土類金属、Al,Mg,MgH,Si,La,B,Zr,及びTiから選択される少なくとも1つの還元剤、及び、Hと、及び、
(v)AC,炭素上の1%Pt又はPd(Pt/C,Pd/C),炭化物、TiC,及びWCから選択される電気伝導性の支持体の少なくとも1つと、をそなえる、上記(22)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(24)
触媒作用反応を引き起こす酸化−還元反応を含む反応混合物が、
(i)第I属元素からの金属又は水素化物を含む触媒又は触媒の源の少なくとも1つと、
(ii)Hガス、又はHガスの源、又は水素化物を含む水素の源の少なくとも1つと、
(iii)F,Cl,Br,I,B,C,N,O,Al,Si,P,S,Se,及びTeから選択される、第13、14、15、16、及び17属からの元素のうちの少なくとも1つを含む、原子、又はイオン、又は化合物を含む酸化剤の少なくとも1つと、
(iv)Mg,MgH,Al,Si,B,Zr,及び、希土類金属から選択される元素又は水素化物を含む還元剤の少なくとも1つと、及び、
(v)炭素、AC,グラファイト、金属含浸炭素、Pt/C,Pd/C,炭化物、TiC,及び、WCから選択される電気伝導性の支持体の少なくとも1つと、を備える、上記(23)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(25)
触媒作用反応を引き起こす酸化−還元反応を含む反応混合物が、
(i)第1属元素の金属又は水素化物を含む触媒又は触媒の源の少なくとも1つと、
(ii)Hガス、又はHガスの源、又は水素化物を含む水素の源の少なくとも1つと、
(iii)F,Cl,Br,I,B,C,N,O,Al,Si,P,S,Se,及びTeから選択される、第IA、IIA、3d、4d,5d,6d,7d,8d,9d,10d,11d,12d,及びランタノイドから選択される元素の、ハロゲン化物、硫化物、又は硫化物化合物を含む酸化剤の少なくとも1つと、
(iv)Mg,MgH,Al,Si,B,Zr,及び希土類金属から選択される元素又は水素化物を含む還元剤の少なくとも1つと、及び、
(v)炭素、AC、グラファイト、Pt又はPd/Cのような金属が含浸した炭素、炭化物、TiC、及びWCから選択される電気伝導性の支持体の少なくとも1つと、を備える、上記(24)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(26)
触媒作用反応を引き起こす交換反応は、酸化剤、還元剤、及び触媒の少なくとも2つの間のアニオン交換を含むが、前記アニオンは、ハロゲン化物、水素化物、酸化物、硫化物、窒化物、ホウ化物、炭化物、ケイ化物、ヒ化物、セレン化物、テルル化物、リン化物、硝酸塩、硫化水素、炭酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素、二水素リン酸塩、過塩素酸塩、クロム酸塩、二クロム酸塩、コバルト酸化物、及びオキシアニオンから選ばれる、上記(25)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(27)
触媒は、約27.2eV±0.5eV及び(27.2/2)eV±0.5eVの1つの整数単位において、原子水素からエネルギーを受け取ることができる、上記(14)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(28)
触媒は、原子又はイオンMを備え、この原子又はイオンM各々から連続エネルギーレベルへのt電子のイオン化が、およそ、m・27.2eV及びm・(27.2/2)eVの1つであり、ここでmが整数である、上記(14)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(29)
触媒は、2原子分子MHを備え、M−H結合の破断プラスこの原子M各々から連続エネルギーレベルへのt電子のイオン化が、結合エネルギー及びt電子のイオン化エネルギーの合計が、およそ、m・27.2eV及びm・(27.2/2)eVの1つであり、ここでmが整数である、上記(14)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。
(30)
触媒は、AlH,BiH,ClH,CoH,GeH,InH,NaH,RuH,SbH,SeH,SiH,SnH,C,N,O,CO,NO,及びNOの分子から、そして、Li,Be,K,Ca,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Kr,Rb,Sr,Nb,Mo,Pd,Sn,Te,Cs,Ce,Pr,Sm,Gd,Dy,Pb,Pt,Kr,2K,He,Ti2+,Na,Rb,Sr,Fe3+,Mo2+,Mo4+,In3+,He,Ar,Xe,Ar2+及びH,及びNe及びHの原子又はイオンから、選択される、原子、イオン、及び/又は、分子を含む、上記(14)に記載のバッテリ又は燃料電池システム。

Claims (4)

  1. 原子水素と触媒との反応によってパワーを生産するために用いられる反応セルと、
    反応容器と、
    前記反応容器を減圧するために用いられる真空ポンプと、
    前記反応容器と連通する原子水素の源を供給するために用いられる容器と、
    前記反応容器と連通するバルク材料を含む触媒の源を供給するために用いられる容器と、
    ここで、前記原子水素の源及び前記触媒の源の少なくとも1つは、
    前記原子水素及び前記触媒の少なくとも1つを形成する元素を含む少なくとも1つの反応物、及び
    水素以外の他の元素の少なくとも1つからなる単体若しくは化合物、からなる混合物を含み、
    前記原子水素と前記触媒との反応を引き起こす少なくとも1つの他の反応物質であって、前記少なくとも1つの反応物以外の他の反応物質と、及び、
    前記反応容器を加熱するために用いられるヒーターと、を含むパワーシステムであって、
    前記原子水素と前記触媒との反応を引き起こす反応が、
    (i)インターカレーション化合物のインターカラントと、前記触媒若しくは前記触媒の源、及び前記原子水素の源と、の反応と、
    (ii)前記触媒若しくは前記触媒の源の何れか1つの種、及び、前記触媒若しくは前記触媒の源以外の別の種、の間での、水素化物イオン交換反応及びハロゲン化物イオン交換反応の少なくとも1つのイオン交換反応と、ここで、前記1つの種及び前記別の種は、水素化物イオン又はハロゲン化物イオンを含み、
    (iii)少なくとも2つの水素化物の間、少なくとも1つの金属及び少なくとも1つの水素化物の間、少なくとも2つの金属水素化物の間、又は、少なくとも1つの金属及び少なくとも1つの金属水素化物の間、の水素化物イオン交換反応と、そして、
    (iv)金属水素化物を形成する、水素化物イオン交換反応又はハロゲン化物イオン−水素化物イオン交換反応と、
    から選択される反応、を含むものである、前記パワーシステム。
  2. 前記触媒の源が、インターカレーション化合物を構成する金属、及び、前記原子水素と前記触媒との反応を行うために使用される支持体により支持された金属の少なくとも1つである、請求項1に記載のパワーシステム。
  3. 前記原子水素と前記触媒との反応を引き起こすために、前記触媒が原子水素と反応するときに、27.2eVの整数倍であるエンタルピーを、前記触媒が受け取ることを特徴とする、請求項1に記載のパワーシステム。
  4. Hからのエネルギー移動によりイオン化する触媒から電子を受容すること、
    受容した電子を電気回路へと移動させること、
    電子伝達体又は最終電子受容体として機能する還元を受ける種及び接地の少なくとも1つに電子を移動させること、及び
    その電子伝達体が触媒作用の間に形成される触媒イオンへ電子を移動させることを許すこと、
    のうち少なくとも1つ機能を果たすシステム及び種を更に含む、請求項1に記載のパワーシステム。
JP2017038817A 2009-08-07 2017-03-01 パワーシステム Pending JP2017185479A (ja)

Applications Claiming Priority (42)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23229109P 2009-08-07 2009-08-07
US61/232,291 2009-08-07
US23423409P 2009-08-14 2009-08-14
US61/234,234 2009-08-14
US23604609P 2009-08-21 2009-08-21
US61/236,046 2009-08-21
US23968909P 2009-09-03 2009-09-03
US61/239,689 2009-09-03
US24865509P 2009-10-05 2009-10-05
US61/248,655 2009-10-05
US25455709P 2009-10-23 2009-10-23
US61/254,557 2009-10-23
US25895509P 2009-11-06 2009-11-06
US61/258,955 2009-11-06
US26071309P 2009-11-12 2009-11-12
US61/260,713 2009-11-12
US26325309P 2009-11-20 2009-11-20
US61/263,253 2009-11-20
US26687909P 2009-12-04 2009-12-04
US61/266,879 2009-12-04
US28582209P 2009-12-11 2009-12-11
US61/285,822 2009-12-11
US28986109P 2009-12-23 2009-12-23
US61/289,861 2009-12-23
US29208610P 2010-01-04 2010-01-04
US61/292,086 2010-01-04
US29403310P 2010-01-11 2010-01-11
US61/294,033 2010-01-11
US29556410P 2010-01-15 2010-01-15
US61/295,564 2010-01-15
US29747310P 2010-01-22 2010-01-22
US61/297,473 2010-01-22
US30197710P 2010-02-05 2010-02-05
US61/301,977 2010-02-05
US30424210P 2010-02-12 2010-02-12
US30424810P 2010-02-12 2010-02-12
US61/304,242 2010-02-12
US61/304,248 2010-02-12
US31119310P 2010-03-05 2010-03-05
US31120310P 2010-03-05 2010-03-05
US61/311,193 2010-03-05
US61/311,203 2010-03-05

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012523612A Division JP2013501602A (ja) 2009-08-07 2010-03-18 不均一系水素触媒反応器

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018172168A Division JP2019048292A (ja) 2009-08-07 2018-09-14 パワーシステム

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2017185479A true JP2017185479A (ja) 2017-10-12

Family

ID=42315506

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012523612A Pending JP2013501602A (ja) 2009-08-07 2010-03-18 不均一系水素触媒反応器
JP2017038817A Pending JP2017185479A (ja) 2009-08-07 2017-03-01 パワーシステム
JP2018172168A Pending JP2019048292A (ja) 2009-08-07 2018-09-14 パワーシステム

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012523612A Pending JP2013501602A (ja) 2009-08-07 2010-03-18 不均一系水素触媒反応器

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018172168A Pending JP2019048292A (ja) 2009-08-07 2018-09-14 パワーシステム

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20120122017A1 (ja)
EP (3) EP3441359A1 (ja)
JP (3) JP2013501602A (ja)
KR (2) KR20120107457A (ja)
AP (1) AP3353A (ja)
AU (2) AU2010281658A1 (ja)
BR (1) BR112012002587A2 (ja)
CA (1) CA2767683A1 (ja)
EA (1) EA032676B1 (ja)
HK (1) HK1245508A1 (ja)
IL (1) IL218444A0 (ja)
IN (1) IN2012DN00288A (ja)
MX (1) MX362975B (ja)
SG (2) SG178258A1 (ja)
WO (1) WO2011016878A1 (ja)
ZA (1) ZA201200250B (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220065608A (ko) * 2020-11-13 2022-05-20 한국과학기술원 고성능 고체수소저장을 위한 그래핀 유도체-마그네슘 나노결정 복합체의 열전도성 개선
KR20220065533A (ko) * 2020-11-13 2022-05-20 한국과학기술원 환원된 산화 그래핀-마그네슘 나노결정 복합체의 제조 방법

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9112240B2 (en) * 2010-01-04 2015-08-18 Nanotek Instruments, Inc. Lithium metal-sulfur and lithium ion-sulfur secondary batteries containing a nano-structured cathode and processes for producing same
RU2013102650A (ru) * 2010-06-23 2014-07-27 Макита Корпорейшн Устройство подачи питания для инструмента с электрическим приводом
KR101469450B1 (ko) * 2011-03-02 2014-12-05 그래핀스퀘어 주식회사 그래핀의 n-도핑 방법
WO2012138576A1 (en) * 2011-04-05 2012-10-11 Blacklight Power, Inc. H2o-based electrochemical hydrogen-catalyst power system
JP2014532284A (ja) * 2011-10-14 2014-12-04 ディーヤ エナジー,インコーポレーテッド バナジウムフローセル
US9540960B2 (en) * 2012-03-29 2017-01-10 Lenr Cars Sarl Low energy nuclear thermoelectric system
US10475980B2 (en) 2012-03-29 2019-11-12 Lenr Cars Sa Thermoelectric vehicle system
DE102012103189A1 (de) * 2012-04-13 2013-10-17 Ceramtec Gmbh Brennstoffzellensystem und dessen Verwendung
KR20150028775A (ko) * 2012-05-21 2015-03-16 블랙라이트 파워 인코포레이티드 Ciht 전력 시스템
US10060296B2 (en) * 2012-11-15 2018-08-28 Kevin Lee Friesth Quintuple-effect generation multi-cycle hybrid renewable energy system with integrated energy provisioning, storage facilities and amalgamated control system cross-reference to related applications
WO2014127460A1 (en) * 2013-02-20 2014-08-28 Bock Sam System and method for controlling a power generation system including a plurality of power generators
JP2017508235A (ja) 2013-11-20 2017-03-23 ブリリアント ライト パワー インコーポレーティド パワー発生システム及び同システムに関する方法
EP3114692B1 (en) * 2014-03-03 2020-09-09 Brilliant Light Power, Inc. Photovoltaic power generation systems and methods regarding same
NO2788577T3 (ja) * 2014-08-01 2018-07-28
US9954222B2 (en) 2014-12-10 2018-04-24 Basf Corporation Metal hydride compositions and lithium ion batteries
US10399058B2 (en) 2015-06-10 2019-09-03 Corning Incorporated Thermal cross-talk resistant flow reactor
EP3121149A1 (de) * 2015-07-21 2017-01-25 Evonik Degussa GmbH Intensivierung des wärmetausches durch geeignete formgebung im umkehrrohr aus xsic-werkstoffsystem
CN105289657B (zh) * 2015-11-30 2018-02-06 湘潭大学 石墨烯‑硫化锑纳米棒复合可见光催化剂的制备方法
EP4324577A1 (en) 2015-12-16 2024-02-21 6K Inc. Method of producing spheroidal dehydrogenated titanium alloy particles
AU2017210155A1 (en) * 2016-01-19 2018-08-23 Brilliant Light Power, Inc. Thermophotovoltaic electrical power generator
US10033317B2 (en) * 2016-10-14 2018-07-24 Florida Power & Light Company Automated maximum sustained rate system and method
US10777331B2 (en) 2016-11-11 2020-09-15 Curium Us Llc Processes for generating germanium-68 with reduced volatiles
KR102274017B1 (ko) * 2017-02-15 2021-07-06 현대자동차 주식회사 연료전지 자동차용 열관리 시스템
JP7417924B2 (ja) * 2018-01-05 2024-01-19 パナソニックIpマネジメント株式会社 固体電解質材料、および、電池
FI129211B (en) * 2018-09-11 2021-09-30 Tercosys Oy Energy management method and arrangement
EP3909088A4 (en) 2019-01-07 2022-10-19 Board Of Trustees Of Michigan State University SYSTEM AND USE FOR THE STORAGE OF RENEWABLE THERMOCHEMICAL ENERGY
US11311938B2 (en) 2019-04-30 2022-04-26 6K Inc. Mechanically alloyed powder feedstock
WO2021092144A1 (en) * 2019-11-07 2021-05-14 Massachusetts Institute Of Technology Sorbent-enhanced processes for the reaction of fuel to produce hydrogen and related systems
EP4061787B1 (en) 2019-11-18 2024-05-01 6K Inc. Unique feedstocks for spherical powders and methods of manufacturing
US11590568B2 (en) 2019-12-19 2023-02-28 6K Inc. Process for producing spheroidized powder from feedstock materials
CN111377482A (zh) * 2020-03-20 2020-07-07 苏州科技大学 钡掺杂硫化钼材料于自供能压电增强制氢中的应用
CN111524624A (zh) * 2020-04-03 2020-08-11 哈尔滨工程大学 一种热离子转换与布雷顿循环联合发电反应堆系统
EP4173060A1 (en) 2020-06-25 2023-05-03 6K Inc. Microcomposite alloy structure
CA3186082A1 (en) 2020-09-24 2022-03-31 6K Inc. Systems, devices, and methods for starting plasma
KR20230095080A (ko) 2020-10-30 2023-06-28 6케이 인크. 구상화 금속 분말을 합성하는 시스템 및 방법
WO2022108585A1 (en) * 2020-11-19 2022-05-27 Robert Bosch Gmbh Components in electrochemical devices protected with max phase materials
US11912946B2 (en) * 2021-03-29 2024-02-27 The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army Fuel endothermic reaction to cool a load
US20230151831A1 (en) * 2021-06-18 2023-05-18 Maxterial, Inc. Hydraulic devices including coated surfaces
WO2023164042A1 (en) * 2022-02-24 2023-08-31 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy Nano-thin bixoysez low-temperature oxygen transporter membrane for oxygen transport, separation, and two-dimensional (2d) material manipulation
CA3168940A1 (en) * 2022-03-02 2023-09-02 Christopher J. Nagel Processes for producing reactant chemical substances
WO2023225549A2 (en) * 2022-05-18 2023-11-23 Battelle Energy Alliance, Llc Carbon electrode for an electrochemical cell, and related methods and systems
NL2033272B1 (en) * 2022-10-10 2024-04-26 Partners With Sun Inc An industrial scale power plant, a system including an industrial scale power plant and one or more appliances, a convection oven, and a hot and cold thermal oil supply method
CN117219758B (zh) * 2023-11-09 2024-05-24 吉林大学 MXene复合材料及其制备方法和应用、钠离子电池负极的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04504906A (ja) * 1989-04-21 1992-08-27 ブラック ライト パワー インコーポレイテッド エネルギー/物質変換の方法および構造
JPH06503644A (ja) * 1990-12-12 1994-04-21 ハイドロキャタリシス パワー コーポレイション エネルギー/物質変換方法と構造
JPH09502796A (ja) * 1993-06-11 1997-03-18 ハイドロカタリシス・パワー・コーポレーシヨン エネルギー/物質変換方法及び構造
JP2005504956A (ja) * 2001-03-07 2005-02-17 ブラックライト パワー インコーポレーティド マイクロ波パワーセル、化学反応炉、及びパワー変換装置
WO2008134451A1 (en) * 2007-04-24 2008-11-06 Blacklight Power, Inc. Hydrogen-catalyst reactor

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS595523B2 (ja) 1972-02-14 1984-02-06 日本カ−ボン (株) フツ化カ−ボンの製造法
US3929918A (en) 1972-10-06 1975-12-30 Ozark Mahoning Co Synthesis of fluorographite
JPS542918B2 (ja) 1973-05-30 1979-02-15
US3929920A (en) 1973-05-31 1975-12-30 Daikin Ind Ltd Process for continuous fluorination of carbon
JPS5328877B2 (ja) 1973-06-11 1978-08-17
JPS53102893A (en) 1977-02-22 1978-09-07 Ouyou Kagaku Kenkiyuushiyo Graphite fluoride having new structure and method of making same
US4243615A (en) 1977-02-22 1981-01-06 Watanabe Applied Science Research Institute Process for preparing poly-dicarbon monofluoride
GB2049465B (en) 1979-03-30 1983-12-14 Daikin Ind Ltd Process and apparatus for solid-gas reaction
JPS6041603B2 (ja) 1981-09-02 1985-09-18 セントラル硝子株式会社 フツ化黒鉛の製造法および装置
JPS5845104A (ja) 1981-09-10 1983-03-16 Oyo Kagaku Kenkyusho (C↓2F)nを主成分とするフツ化黒船の製造方法
US4886921A (en) 1988-04-18 1989-12-12 Allied-Signal Inc. Synthesis of carbon fluoride and carbon fluoride chloride
US5427657A (en) 1994-05-19 1995-06-27 General Motors Corporation Fused fluoride electrolytes for magnesium oxide electrolysis in the production of magnesium metal
EP1873229A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-02 Babcock & Wilcox Volund APS Method of controlling an apparatus for generating electric power and apparatus for use in said method
NL1032250C2 (nl) * 2006-07-28 2008-01-29 Paul William Henry Van Markus Energiegenerator.
US20090098421A1 (en) * 2007-04-24 2009-04-16 Mills Randell L Hydrogen-Catalyst Reactor
CA2730712A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Blacklight Power, Inc. Heterogeneous hydrogen-catalyst reactor

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04504906A (ja) * 1989-04-21 1992-08-27 ブラック ライト パワー インコーポレイテッド エネルギー/物質変換の方法および構造
JPH06503644A (ja) * 1990-12-12 1994-04-21 ハイドロキャタリシス パワー コーポレイション エネルギー/物質変換方法と構造
JPH09502796A (ja) * 1993-06-11 1997-03-18 ハイドロカタリシス・パワー・コーポレーシヨン エネルギー/物質変換方法及び構造
JP2005504956A (ja) * 2001-03-07 2005-02-17 ブラックライト パワー インコーポレーティド マイクロ波パワーセル、化学反応炉、及びパワー変換装置
WO2008134451A1 (en) * 2007-04-24 2008-11-06 Blacklight Power, Inc. Hydrogen-catalyst reactor

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220065608A (ko) * 2020-11-13 2022-05-20 한국과학기술원 고성능 고체수소저장을 위한 그래핀 유도체-마그네슘 나노결정 복합체의 열전도성 개선
KR20220065533A (ko) * 2020-11-13 2022-05-20 한국과학기술원 환원된 산화 그래핀-마그네슘 나노결정 복합체의 제조 방법
KR102470444B1 (ko) 2020-11-13 2022-11-25 한국과학기술원 환원된 산화 그래핀-마그네슘 나노결정 복합체의 제조 방법
KR102472618B1 (ko) 2020-11-13 2022-11-29 한국과학기술원 고성능 고체수소저장을 위한 그래핀 유도체-마그네슘 나노결정 복합체의 열전도성 개선

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011016878A1 (en) 2011-02-10
ZA201200250B (en) 2012-09-26
BR112012002587A2 (pt) 2016-03-22
AU2017202706A1 (en) 2017-05-18
AP3353A (en) 2015-07-31
SG178258A1 (en) 2012-03-29
JP2019048292A (ja) 2019-03-28
JP2013501602A (ja) 2013-01-17
KR20170123711A (ko) 2017-11-08
AU2010281658A1 (en) 2012-02-02
CA2767683A1 (en) 2011-02-10
EP2966723A1 (en) 2016-01-13
KR20120107457A (ko) 2012-10-02
EA032676B1 (ru) 2019-07-31
EP3441359A1 (en) 2019-02-13
US20120122017A1 (en) 2012-05-17
AP2012006083A0 (en) 2012-02-29
MX2012001500A (es) 2012-05-22
IN2012DN00288A (ja) 2015-05-08
SG10201701293QA (en) 2017-04-27
WO2011016878A9 (en) 2011-04-28
MX362975B (es) 2019-02-28
HK1245508A1 (zh) 2018-08-24
IL218444A0 (en) 2012-04-30
EA201200254A1 (ru) 2012-09-28
EP2462653A1 (en) 2012-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2017185479A (ja) パワーシステム
JP5698337B2 (ja) 電気化学的水素−触媒パワー・システム
US20210313606A1 (en) H2o-based electrochemical hydrogen-catalyst power system
CN107275722A (zh) 电池或燃料电池系统
KR101728176B1 (ko) 불균일 수소-촉매 반응기
US20130084474A1 (en) Electrochemical hydrogen-catalyst power system
JP2013542547A5 (ja)
JP2013501602A5 (ja)
AU2015246122A1 (en) Electrochemical hydrogen-catalyst power system
JP2012505810A (ja) 不均一系水素触媒反応器
US20200299130A1 (en) Heterogeneous hydrogen-catalyst reactor
TWI497809B (zh) 非均勻氫催化劑反應器

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20171024

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180123

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180323

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180424

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20180515