JP2017508235A

JP2017508235A - パワー発生システム及び同システムに関する方法

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Publication number: JP2017508235A
Application number: JP2016533656A
Authority: JP
Inventors: ランデルミルズ，
Original assignee: ブリリアントライトパワーインコーポレーティド
Priority date: 2013-11-20
Filing date: 2014-01-10
Publication date: 2017-03-23
Also published as: BR112016011455A2; TWI632727B; EA201691042A1; MX2016006528A; SG10201907345TA; EP3071518A1; IL245720A0; KR20160093642A; KR20210106021A; IL292835A; KR20240110087A; AU2018217208A1; BR112016011455A8; AU2020204330A1; CN106414312B; US11333069B2; CN106414312A; KR102292890B1; AU2023282169A1; TW201521274A

Abstract

直接電気又は熱から電気のような熱及び電気パワーの少なくとも１つを供給する固体燃料パワー源は、パワーシステムにパワーを供給するように更に提供される。当該パワーシステムは、（ｉ）ハイドリノを形成する原子水素の触媒反応のための少なくとも１つの反応セルと、（ｉｉ）Ｈ２Ｏ触媒源若しくはＨ２Ｏ触媒、原子水素源若しくは原子水素、Ｈ２Ｏ触媒源若しくは原子触媒及び原子水素源若しくは原子水素を形成する反応物、原子水素の触媒反応を開始させる１又はそれ以上の反応物、及び、固体燃料を高い導電性にする材料から選択される少なくとも２つの構成要素を含む化学的燃料混合物と、（ｉｉｉ）ハイドリノを形成することによるエネルギー・ゲイン、ハイドリノ反応の高速反応速度を開始するため、低電圧、高電流、電気的エネルギーのショート・バーストを供給する電気的パワー源及び燃料を閉じ込める少なくとも１セットの電極と、（ｉｖ）凝縮器のような生成物回収システムと、（ｖ）再充填システムと、（ｖｉ）反応生成物から燃料を再生する、水和の、熱の、化学的な、及び電気化学的なシステムと、（ｖｉｉ）パワー生成反応から熱を受け取るヒートシンクと、（ｖｉｉｉ）プラズマダイナミック・コンバーター、電磁流体力学的コンバーター、電磁気ダイレクト（交差場又はドリフト）コンバーター、ダイレクト・コンバーター、及びチャージ・ドリフト・コンバーター若しくはランキン若しくはブレイトン・タイプのパワー・プラントのような熱−電気パワー・コンバーターのような直接プラズマ−電気コンバーターを含むパワー変換システムと、を含む。

Description

関連出願に関する相互参照
この出願は、２０１３年１１月２０日に出願の米国仮出願番号第６１／９０６，７９２号、２０１３年１１月２６日に出願の米国仮出願番号第６１／９０９，２１６号、２０１３年１２月２０日に出願の米国仮出願番号第６１／９１１，９３２号、及び、２０１４年１月７日に出願の米国仮出願番号第６１／９２４，６９７号の優先権の利益を主張し、そして、それらの全てはここにおいて参照され組み込まれる。

本開示は、パワー生成の分野に、そして、特に、システム、装置、及びパワーの生成のための方法に関する。より詳しくは、本開示の実施例は、パワー生成装置及びシステムに関し、同様に、電気パワー・コンバーターへプラズマを、又は、電気パワー・コンバーターへ熱を介して電気パワーを、生成する、及び、プラズマ及び熱パワーを生成する、関連する方法に関する。それに加えて、本開示の実施例は、機械的パワー及び／又は熱エネルギーを生成するため、水又は水ベースの燃料源の点火を使用する、システム、装置、及び方法を記述する。更に、本開示は、電気パワー及び／又は熱エネルギーを生成する電気化学的パワー・システムに関する。これら及び他の関係する実施例は、本開示において詳細に記述される。

パワー生成は、プラズマからパワーを利用して、多くのフォームを取ることができる。プラズマの成功裏の商業化は、プラズマを効率的に形成することができ、そして、生成されたプラズマのパワーを捕獲することができるパワー生成システムに依存するかもしれない。

プラズマは、特定の燃料の点火の間に形成されるかもしれない。これらの燃料は、水又は水ベースの燃料源を含むことができる。点火の間に、超加熱された電子が剥離された原子のプラズマ・クラウドが形成され、及び、高エネルギー粒子は外側に放出される。放出された最も高いエネルギー粒子は、運動エネルギーをプラズマへ本開示の電気コンバーターへと移動させることができる水素イオンである。

パワーは、また、反応槽（ｒｅａｃｔｉｏｎｖｅｓｓｅｌ）又は燃焼室（ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎｃｈａｍｂｅｒ）内の燃料の点火からエネルギーを利用するシステム又は装置の使用を通して生成させられることができる。上述のように、これらの燃料は、水又は水ベースの燃料源を含むことができる。そのようなシステム又は装置の例は、ガスを圧縮しガスに燃料を混ぜ合わせるための１又はそれ以上のメカニズムを典型的に含む、内燃機関を含む。燃料及びガスは、そして、燃焼室内で点火される。燃焼ガスの膨張は、ピストン又はタービンブレードのような、動作素子に力をかける。膨張する燃焼ガスによって生成される高圧及び高温は、ピストン又はブレードを動かし、機械的なパワーを生成する。

内燃機関は、燃焼プロセスの形式によって、及び、燃焼プロセスに使用するエンジンのタイプによって、分類され得る。燃焼プロセスは、レシプロ、ロータリー、及び連続燃焼を含み得る。異なるタイプのレシプロ燃焼エンジンは、ツー・ストローク、フォー・ストローク、シックス・ストローク、ディーゼル、アトキンソン・サイクル、及びミラー・サイクルを含む。ワンケル・エンジンは、あるタイプのロータリーエンジンであり、連続燃焼は、ガスタービン及びジェットエンジンを含む。これらのエンジンの他のタイプは、上記にリストしたタイプのエンジンと１又はそれ以上の特徴を共有することができ、そして、他のエンジンの変数は、当業者によって考慮される。これらは、例えば、モータージェット・エンジンを含み得る。

レシプロ・エンジンは、通常、複数のストロークを持つサイクルで動作する。吸気ストロークは、燃焼室内に１又はそれ以上のガスを吸引することができる。燃料は、ガスと混合され、そして、圧縮ストロークは、そのガスを圧縮する。そして、ガス―燃料混合物は、点火され、このことにより引き続いて膨張し、パワー・ストロークの間に機械的なパワーを生成する。そして、生成ガスは、排気ストロークの間に燃焼室から排出される。そして、全てのサイクルが繰り返される。１つのピストンをバランスして、或いは、複数のピストンを用いることにより、プロセスは連続する回転パワーを供給することができる。

異なるタイプのレシプロ・エンジンは、一般に、上述するサイクルで動作し、若干の修飾が加えられる。例えば、上述のフォー・ストローク・サイクルの代わりに、ツー・ストローク・エンジンは、吸気及び圧縮ストロークを１つのストロークに結合し、そして、膨張及び排気プロセスをもう１つのストロークに結合する。フォー又はツー・ストローク・エンジンとは異なって、ディーゼル・エンジンは、スパーク・プラグ無しで動作し、そして、空気―燃料混合物を点火するために熱及び圧力のみを使用する。アトキンソン・エンジンは、より高い効率を提供するために変更されたクランクシャフトを使用する。ここで、ミラー・サイクルは、スーパーチャージャー及び変更された圧縮ストロークで動作する。

ピストン・ストロークの代わりに、ワンケル・エンジンは、燃焼室内で非対称的に回転するローターを使用する。その通常三角形の形であるローターの回転は、インテーク・ポートを通って、燃焼室内にガスを吸気する。そのローターが回転すると、非対称的な動きが、ガスを圧縮し、このガスが、次に燃焼室の異なるセクションにおいて点火される。ガスは、そのローターがその回転を継続している際に、燃焼室の異なるセクション内へと膨張する。最後に、そのローターは、排気ガスを排出ポート経由で、排出し、そして、サイクルが再び始まる。

連続する燃焼エンジンは、機械的なパワーを生成するために、タービンブレードを使用するガスタービン及びジェットエンジンを含む。上述するエンジンに関するように、ガスは、最初圧縮され、次に、燃料がその圧縮されたガスに追加される。混合物は、次に燃焼され、そして、膨張することが許されてタービンブレードを通り抜け、シャフトを回転させる。シャフトは、プロペラ、コンプレッサー、又は両者を駆動することができる。異なるタイプの連続する燃焼は、例えば、工業用ガスタービン、予備的パワー・ユニット、圧縮空気貯蔵庫、ラジアル・ガス・タービン、マイクロタービン、ターボジェット、ターボファン、ターボプロップ、ターボシャフト、プロップファン、ラムジェット、及びスクラムジェット・エンジンを含む。

デフラグレーション（ｄｅｆｌａｇｒａｔｉｏｎ）に依存する上述のエンジンに対して、他のタイプのエンジンはまた、点火プロセスによりパワーが与えられる。爆発が超音速プロセスであるところ、デフラグレーションは、音速以下の燃焼を経由して熱エネルギーを放出する。例えば、パルスジェット及びパルス爆発エンジンは、爆発プロセスを使用する。これらのタイプのエンジンは、しばしば、わずかな数の駆動部品を持ち、そして、動作において比較的シンプルである。一般に、燃料及びガスの混合物は、開いたバルブ経由で燃焼室内に引き込まれ、そして、そのバルブは閉じられ、そして、混合物は反応して、推進力を生成する。次に、バルブが開き、フレッシュな燃料及びガスは排気ガスを置換し、そして、そのプロセスが繰り返される。幾つかのエンジンは、バルブを使用しないが、同じ効果を達成するためにエンジン形態に依存する。繰り返された反応は、脈動力を引き起こす。

パワーはまた、電気化学的パワー・システムの使用によって発生させられ得る。そのシステムは、電気的なパワー及び／又は熱エネルギーの形態でパワーを発生させることができる。そのような電気化学的なパワー・システムは、典型的に電極及び反応物を含むが、それは、電子の流れを引き起こし、その後、それは利用される。

本開示は、パワーの種々の形態を生成するための多くのシステムを詳細に記述する。１つの実施例において、本開示は、電気及び熱エネルギーの少なくとも１つを生成する電気化学パワー・システムに関し、当該システムは、槽を含み。当該槽は、
少なくとも１つのカソードと、
少なくとも１つのアノードと、
少なくとも１つのバイポーラ・プレートと、そして
ａ）少なくとも１つのＨ_２Ｏの源、
ｂ）酸素の源、
ｃ）ｎが整数であるところ、ｎＨ、Ｏ、Ｏ_２、ＯＨ、ＯＨ⁻、及び、発生期（ｎａｓｃｅｎｔ）のＨ_２Ｏから選択されるグループの少なくとも１つを含む触媒又は触媒の源の少なくとも１つ、及び
ｄ）原子水素又は原子水素の源の少なくとも１つ、
から選択される、少なくとも２つの構成要素を含む反応物と、
触媒の源、触媒、原子水素の源、及び原子水素のうちの少なくとも１つを形成する１又はそれ以上の反応物と、及び、
原子水素の触媒反応を開始する１又はそれ以上の反応物と、を含み、
当該電気化学的なパワー・システムは、電解システム及びアノード再生システムを更に含む。

もう１つの実施例において、本開示は、直接電気エネルギー及び熱エネルギーの少なくとも１つを発生させるパワー・システムに関する。そのパワーシステムは、
少なくとも１つの槽と、
ａ）発生期の（ｎａｓｃｅｎｔ）Ｈ_２Ｏを含む触媒又は触媒の源の少なくとも１つ、
ｂ）原子水素又は原子水素の源の少なくとも１つ、及び
ｃ）導体又は導電性のマトリクスの少なくとも１つ、
を含む反応物と、
ハイドリノ反応物を閉じ込める電極の少なくとも１つのセットと、
高電流電気エネルギーのショート・バースト（ｓｈｏｒｔｂｕｒｓｔ）を運ぶ電気的なパワーの源と、
再充電システムと、
反応生成物からの初期反応物を再生するためのシステムの少なくとも１つと、及び
プラズマから電気への直接コンバーターの少なくとも１つ及び熱パワーから電気パワーへのコンバーターの少なくとも１つと、を含む。

更なる１つの実施例において、本開示は、槽を含む電気化学的なパワー・システムに関する。その槽は、
少なくとも１つのカソードと、
少なくとも１つのアノードと、
少なくとも１つの電解質と、
ａ）発生期の（ｎａｓｃｅｎｔ）Ｈ_２Ｏを含む触媒又は触媒の源の少なくとも１つ、
ｂ）原子水素又は原子水素の源の少なくとも１つ、
ｃ）導体、導電性のマトリクス、導体の源、導電性マトリクスの源の少なくとも１つ、
から選択される少なくとも２つの反応物と、
内部電流源及び外部電流源から選択される高いイオン及び電子電流の少なくとも１つを含む電流を生成するための電流源の少なくとも１つと、を含み、
当該電気化学的なパワーシスレムが、電気及び熱エネルギーの少なくとも１つを生成する、ことを特徴とする。

追加の１つの実施例において、本開示は、水アーク・プラズマ・パワー・システムに関する。当該水アーク・プラズマ・パワー・システムは、
閉じられた反応槽の少なくとも１つと、
Ｈ_２Ｏ及びＨ_２Ｏの源の少なくとも１つを含む反応物と、
電極のセットの少なくとも１つと、
Ｈ_２Ｏの初期の高いブレークダウン電圧（ｉｎｉｔｉａｌｈｉｇｈｂｒｅａｋｄｏｗｎｖｏｌｔａｇｅ）を運び、そして、それに続く高い電流を供給するための電気的なパワーの源と、及び、
熱交換器システムと、を含み、当該パワーシステムは、アークプラズマ、光、及び熱エネルギーを生成する。

更なる実施例において、本開示は、機械的パワー・システム（ｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｏｗｅｒｓｙｓｔｅｍ）に関する。当該機械的パワー・システムは、
ａ）発生期のＨ_２Ｏを含む触媒又は触媒の源の少なくとも１つ、
ｂ）原子水素又は原子水素の源の少なくとも１つ、
ｃ）導体及び導電性のマトリクスの少なくとも１つ、
を含む燃料と、
少なくとも１つのバルブを備える燃料吸入口の少なくとも１つと、
少なくとも１つのバルブを備える排気口の少なくとも１つと、
ピストンの少なくとも１つと、
クランクシャフトの少なくとも１つと、
高い電流源と、及び、
燃料を通して高い電流を伝え及び閉じ込める電極の少なくとも２つと、を含む。

本開示のある実施例は、パワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、その電気的パワー源と電気的に接続された複数の電極と、前記複数の電極が、プラズマを生成するために固体燃料へと電気的なパワーを運ぶように構成されているところ、固体燃料を受け取るように構成された燃料充填領域（ｆｕｅｌｌｏａｄｉｎｇｒｅｇｉｏｎ）と、及び、プラズマの少なくとも一部を受け取るように位置付けられたプラズマ・パワー・コンバーター（ｐｌａｓｍａｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）と、を含む。他の実施例は、パワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、複数の電極と、複数の電極の間に配置され、導電性の燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、複数の電極は、導電性の燃料を添加するために、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために、十分な導電性の燃料に電流を印加するように構成されており、燃料充填領域内へと導電性の燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、及び、プラズマを非プラズマ形態のパワーに変換する又は熱的な形態のパワーを電気的な形態のパワーに変換するように構成されたプラズマ−電気パワー・コンバーター（ｐｌａｓｍａ−ｔｏ−ｅｌｅｃｔｒｉｃｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）、或いは、熱のパワーを電気又は機械的なパワーを含む非熱的形態のパワーに変換するメカニカル・コンバーター（ｍｅｃｈａｎｉｃａｌｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）と、を含む。更なる実施例は、パワーを生成する方法に関する。当該方法は、燃料充填領域が、複数の電極内に位置しているところ、燃料充填領域へとある量の燃料をデリバリするステップと、プラズマ、光、及び熱のうちの少なくとも１つを生成するための複数の電極に電流を印加することにより燃料を通して少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電流を流すことにより燃料を点火するステップと、プラズマ−電気コンバーター内にプラズマの少なくとも一部を受け取るステップと、プラズマ−電気コンバーターを用いてプラズマを異なる形態のパワーに変換するステップと、及び異なる形態のパワーを出力するステップと、を含む。

追加の実施例は、パワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、少なくとも約５，０００ｋＷの電気的パワー源と、複数の間隔を空けて置かれた電極と、ここで、この複数の電極は、少なくとも部分的に燃料を囲み、電気的なパワー源に電気的に接続されており、その燃料を点火するために電流を受け取るように構成されており、及び、その複数の電極の少なくとも１つが可動式であり、燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、及び、燃料の点火から生成されたプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されたプラズマ−電気パワー・コンバーターと、を含む。本開示に追加的に提供されたのは、１つのパワー生成システムである。当該パワー生成システムは、少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、間隔を空けて置かれた複数の電極と、ここで、当該複数の電極は、燃料を少なくとも部分的に囲み、電気的パワー源に電気的に接続され、燃料を点火するために電流を受け取るように構成され、及びその複数の電極の少なくとも１つが可動式であり、燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、及び、燃料の点火から生成されるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されるプラズマ−電気パワー・コンバーターと、を含む。

もう一つの実施例は、１つのパワー生成システムに関する。そのパワー生成システムは、少なくとも約５，０００ｋＷの電気的パワー源と、複数の電極の内の少なくとも１つが圧縮メカニズム（ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍ）を含む、間隔を空けて配置された当該複数の電極と、燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、その燃料充填領域が複数の電極によって囲まれるので、前記少なくとも１つの電極の圧縮メカニズムが当該燃料充填領域に向かって配向され、そして、その複数の電極がその電気的パワー源に電気的に接続され、燃料を点火するために燃料充填領域内に受け取られる燃料にパワーを供給するように構成されており、燃料充填領域内に燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、及び、燃料の点火から生成されるプラズマを非プラズマの形態のパワーに変換するように構成されたプラズマ・パワー・コンバーターと、を含む本開示の他の実施例は、１つのパワー生成システムに関する。そのパワー生成システムは、少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、間隔を空けて置かれた複数の電極と、ここで、その複数の電極の少なくとも１つが圧縮メカニズムを含み、燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、当該燃料充填領域は複数の電極によって囲まれるので前記少なくとも１つの電極の圧縮メカニズムが当該燃料充填領域に向かって配向され、そして、前記複数の電極がその電気的パワー源に電気的に接続されて、燃料を点火するために燃料充填領域内に受け取られた燃料へパワーを供給するように構成され、燃料を前記燃料充填領域内に動かすためのデリバリ・メカニズムと、及び、燃料の点火から生成されるプラズマを非プラズマの形態のパワーに変換するように構成されるプラズマ・パワー・コンバーターと、を含む。

本開示の実施例はまた、パワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、複数の電極と、前記複数の電極によって囲まれ、燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記複数の電極が前記燃料充填領域内に配置される燃料を点火するように構成され、及び、燃料を燃料充填領域内に動かすためのデリバリ・メカニズムと、その燃料の点火から生成されたプラズマを非プラズマの形態のパワーに変換するように構成されるプラズマ・パワー・コンバーターと、点火された燃料の副生成物を取り除くための除去システムと、及び点火された燃料の除去された副生成物をリサイクルされた燃料へとリサイクルするための除去システムに機能的に結合される再生システムと、を含む。本開示の特定の実施例はまた、１つのパワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電流を出力するように構成される電気的パワーと、電気的パワー源に電気的に接続される複数の間隔を空けて配置された電極と、燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は、前記複数の電極によって囲まれ、及び、前記複数の電極は、前記燃料充填領域内に受け取られたときにその燃料に点火するためにその燃料にパワーを供給するように構成され、前記燃料充填領域内へと燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、その燃料の点火から生成されるプラズマを電気的なパワーに変換するように構成されるプラズマ−電気パワー・コンバーターと、前記プラズマ−電気パワー・コンバーターに機能的に結合された１又はそれ以上の出力パワー・ターミナル（ｏｕｔｐｕｔｐｏｗｅｒｔｅｒｍｉｎａｌｓ）と、及びパワー・ストレージ・デバイス（ｐｏｗｅｒｓｔｏｒａｇｅｄｅｖｉｃｅ）と、を含む。

本開示の追加的な実施例は、１つのパワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、
少なくとも５，０００ｋＷの電気的パワー源と、
電気的パワー源に電気的に接続される複数の間隔を空けて配置された電極と、
燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は、前記複数の電極によって囲まれ、及び、前記複数の電極は、前記燃料充填領域内に受け取られたときにその燃料に点火するためにその燃料にパワーを供給するように構成され、
前記燃料充填領域内へと燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、
その燃料の点火から生成されるプラズマを電気的なパワーに変換するように構成されるプラズマ−電気パワー・コンバーターと、
当該パワー生成システムに関連付けられた少なくとも１つのパラメータを測定するように構成されるセンサと、及び
当該パワー生成システムと関連付けられた少なくとも１つのプロセスをコントロールするように構成されるコントローラと、を含む。
更なる実施例は、１つのパワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、
少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、
電気的パワー源に電気的に接続される複数の間隔を空けて配置された電極と、
燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は、前記複数の電極によって囲まれ、及び、前記複数の電極は、前記燃料充填領域内に受け取られたときにその燃料に点火するためにその燃料にパワーを供給するように構成され、
前記燃料充填領域内へと燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、
その燃料の点火から生成されるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されるプラズマ・パワー・コンバーターと、
当該パワー生成システムに関連付けられる少なくとも１つのパラメータを測定するように構成されるセンサと、及び、
当該パワー生成システムに関連付けられる少なくとも１つのプロセスをコントロールするように構成されるコントローラと、を含む。

本開示の特定の実施例は、１つのパワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、少なくとも約５，０００ｋＷの電気的パワー源と、電気的パワー源に電気的に接続される複数の間隔を空けて配置された電極と、燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は前記複数の電極によって囲まれ、前記複数の電極は前記燃料充填領域内に受け取られたときにその燃料に点火するためにその燃料にパワーを供給するように構成され、そして、前記燃料充填領域内の圧力は部分減圧（ｐａｒｔｉａｌｖａｃｕｕｍ）であり、前記燃料充填領域内へと燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、その燃料の点火から生成されるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されるプラズマ電気パワー・コンバーター（ｐｌａｓｍａ−ｔｏ−ｅｌｅｃｔｒｉｃｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）と、を含む。他の実施例は、１つのパワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワーと、電気的パワー源に電気的に接続される複数の間隔を空けて配置された電極と、燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は前記複数の電極によって囲まれ、前記複数の電極は前記燃料充填領域内に受け取られたときにその燃料に点火するためにその燃料にパワーを供給するように構成され、そして、前記燃料充填領域内の圧力は部分減圧であり、前記燃料充填領域内へと燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、及び、その燃料の点火から生成されるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されるプラズマ−電気パワー・コンバーターと、を含む。

更なる実施例は、１つのパワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、真空ポンプに接続された排出口ポートと、少なくとも５，０００ｋＷの電気的パワー源に電気的に接続される複数の電極と、大部分がＨ_２Ｏからなる水ベースの燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記複数の電極は、アークプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために、水ベース燃料にパワーをデリバリするように構成され、及び、アークプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも一部を電気的パワーに変換するように構成されたパワー・コンバーターと、を含む。また開示されるのは、１つのパワー生成システムであるが、当該パワー生成システムは、少なくとも５，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、電気的パワー源に電気的に接続された複数の電極と、大部分がＨ_２Ｏからなる水ベースの燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記複数の電極は、アークプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために、水ベース燃料にパワーをデリバリするように構成され、及び、アークプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも一部を電気的パワーに変換するように構成されたパワー・コンバーターと、を含む。

追加の実施例は、パワーを生成する方法に関する。当該方法は、燃料充填領域は複数の電極を含むが、その燃料充填領域内に燃料を充填するステップと、アークプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために燃料に添加するために前記複数の電極に少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電流を印加するステップと、電気的パワーを生成するためにプラズマ電気コンバーター（ｐｌａｓｍａ−ｔｏ−ｅｌｅｃｔｒｉｃｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）を通してアークプラズマを通すこと、及び、電気的パワーを生成するためにプラズマ電気コンバーターを通して熱パワーを通すことの少なくとも１つを実施するステップと、生成された電気的パワーの少なくとも一部を出力するステップと、を含む。また、１つのパワー生成システムが開示されるが、当該パワー生成システムは、少なくとも５，０００ｋＷの電気的パワー源と、前記パワー源に電気的に接続される複数の電極と、ここで、前記複数の電極は、熱パワーを生成するために大多数のＨ_２Ｏを含む水ベースの燃料に電気的パワーをデリバリするように構成され、及び、熱パワーの少なくとも一部を電気的パワーに変換するように構成される熱交換器と、を含む。加えて、もう１つの実施例は、１つのパワー生成システムに関する。当該パワー生成システムは、少なくとも約５，０００ｋＷの電気的パワー源と、複数の間隔を空けて配置された電極と、ここで、当該複数の電極の少なくとも１つのが圧縮メカニズムを含み、大部分がＨ_２Ｏを含む水ベースの燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は、前記複数の電極によって囲まれて少なくとも１つの電極の圧縮メカニズムが前記燃料充填領域に向かって偏向され、及び、前記複数の電極は、前記電気的パワー源に電気的に接続され、及び、燃料に点火するために前記燃料充填領域内に受け取られる水ベース燃料にパワーを供給するように構成され、前記燃料充填領域内へと水ベースの燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、及びその燃料の点火から生成されるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されるプラズマ・パワー・コンバーターと、を含む。

本開示の特定の実施例は、機械的なパワーを生成するためのシステムに関する。当該機械的なパワーを生成するためのシステムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成された点火チャンバー（ｉｇｎｉｔｉｏｎｃｈａｍｂｅｒ）と、固体燃料を前記点火チャンバーへとデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために、固体燃料へパワーを供給するように構成される、１対の電極と、及び、点火チャンバー内に配置される、及び、機械的なパワーを出力するために前記点火チャンバーへと相対的に動くように構成される、ピストンと、を含む。

追加的な実施例は、機械的なパワーを生成するためのシステムに関する。当該機械的なパワーを生成するためのシステムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーと、ここで、当該点火チャンバーは排出ポートを含み、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために、前記点火チャンバーに固体燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、前記電気的パワー源に接続される、及び、点火チャンバーにパワーを供給するように構成される、１対の電極と、及び、前記排出ポートに連通する、及び、機械的なパワーを出力するために回転するように構成される、流体中のタービンと、を含む。

更なる実施例は、機械的なパワーを生成するためのシステムに関する。当該機械的なパワーを生成するためのシステムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、機械的なパワーを出力するために回転するように構成されるインペラと、ここで、当該インペラは、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成された空洞領域（ｈｏｌｌｏｗｒｅｇｉｏｎ）を含み、及び、当該空洞領域は、作動流体（ｗｏｒｋｉｎｇｆｌｕｉｄ）を受け取るように構成された吸気ポート（ｉｎｔａｋｅｐｏｒｔ）を含み、前記空洞領域へ固体燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、及び、電気的パワー源に接続される、及び、固体燃料に点火するために、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために、空洞領域へパワーを供給するように構成される、１対の電極と、を含む。

追加的な実施例は、機械的なパワーを生成するためのシステムに関する。当該機械的なパワーを生成するためのシステムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、機械的なパワーを出力するために回転するように構成される可動要素（ｍｏｖｅａｂｌｅｅｌｅｍｅｎｔ）と、ここで、当該可動要素は、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために構成される点火チャンバーを少なくとも部分的に規定し、固体燃料を点火チャンバーにデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、及び、電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために固体燃料にパワーを供給するように構成される、１対の電極と、を含む。

更なる実施例は、機械的なパワーを生成するためのシステムに関する。当該機械的なパワーを生成するためのシステムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、複数の点火チャンバーと、ここで、前記複数の点火チャンバーの各々は、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成され、前記複数の点火チャンバーへと固体燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、及び、電気的パワー源に接続される複数の電極と、を含み、ここで、前記複数の電極の少なくとも１つは、前記複数の点火チャンバーの少なくとも１と関連付けられ、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１を生成するために固体燃料へ電気的パワーを供給するように構成される。

本開示の実施例は、機械的なパワーを生成するためのシステムに関する。当該機械的なパワーを生成するためのシステムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーと、前記点火チャンバーへ水ベースの燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、前記電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために燃料にパワーを供給するように構成される、１対の電極と、及び、前記点火チャンバーに流動的に接続される、及び、機械的なパワーを出力するために前記点火チャンバーに相対的に動くように構成される、ピストンと、を含む。

加えて、本開示は、機械的なパワーを生成するためのシステムに関する。当該機械的なパワーを生成するためのシステムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１を生成するように構成される点火チャンバーと、ここで、当該点火チャンバーは排出口ポートを含み、前記点火チャンバーへ水ベースの燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、前記電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために燃料にパワーを供給するように構成される、１対の電極と、及び、前記排出口ポートに連通する、及び、機械的なパワーを出力するために回転するように構成される、流体中のタービンと、を含む。

実施例はまた、機械的なパワーを生成するためのシステムに関する。当該機械的なパワーを生成するためのシステムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、機械的なパワーを出力するために回転するように構成されるインペラと、ここで、前記インペラは、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成された空洞領域（ｈｏｌｌｏｗｒｅｇｉｏｎ）、及び、作動流体（ｗｏｒｋｉｎｇｆｌｕｉｄ）を受け取るように構成された吸気ポートを含み、前記空洞領域へ水ベースの燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、電気的パワー源に接続される、及び、水ベースの燃料を点火するために、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１を生成するために、空洞領域に電気的パワーを供給するように構成される、１対の電極と、を含む。

本開示はまた、機械的なパワーを生成するためのシステムに関する。当該機械的なパワーを生成するためのシステムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、複数の点火チャンバーと、ここで、前記複数の点火チャンバーの各々は、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成され、前記複数の点火チャンバーへ水ベースの燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、及び、前記電気的パワー源に接続される複数の電極と、を含み、ここで、前記複数の電極の少なくとも１つは、前記複数の点火チャンバーの少なくとも１つと関連付けられ、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために水ベースの燃料に電気的パワーを供給するように構成される。

また、点火チャンバーがここに提供される。当該点火チャンバーは、プラズマ、アーク・プラズマ、及び、熱パワーの少なくとも１を作り出すように構成された空洞チャンバーを規定するシェルと、前記空洞チャンバーに連通する流体中の燃料レセプタクル（ｆｕｅｌｒｅｃｅｐｔａｃｌｅ）と、ここで、前記燃料レセプタクルは、１対の電極に電気的に接合され、及び、前記空洞チャンバーに連通する流体中にある可動要素（ｍｏｖｅａｂｌｅｅｌｅｍｅｎｔ）と、を含む。追加的に開示されるのは、点火チャンバーである。当該点火チャンバーは、空洞チャンバーを規定するシェルと、前記空洞チャンバーと連通する流体中のインジェクション装置（ｉｎｊｅｃｔｉｏｎｄｅｖｉｃｅ）と、ここで、インジェクション装置は前記空洞チャンバー内に燃料を噴射するように構成され、
前記空洞チャンバーに電気的に接続される、及び、空洞チャンバー内のプラズマ、アーク・プラズマ、及び、熱パワーの少なくとも１つを生成するのに十分な燃料へ電気的なパワーを提供するように構成される、１対の電極と、及び、空洞チャンバーと連通する流体内において可動要素と、を含む。

本開示の実施例は、機械的パワーを生成する方法に関する。当該機械的パワーを生成する方法は、点火チャンバーに固体燃料をデリバリするステップと、前記固体燃料を通って少なくとも約５，０００Ａの電流を通し、及び、前記固体燃料を点火してプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために、約１０Ｖ未満の電圧を印加するステップと、作動流体でプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを混合するステップと、可動要素を動かし及び機械的パワーを出力するために可動要素に向かって作動流体を導くステップと、を含む。

本開示の更なる実施例は、機械的パワーを生成する方法に関する。当該機械的パワーを生成する方法は、点火チャンバーに水ベース燃料をデリバリするステップと、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように水ベース燃料を点火するために、水ベース燃料を通して少なくとも約５，０００Ａの電流を通して水ベース燃料に少なくとも約２ｋＶの電圧を印加するステップと、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを作動流体と混合するステップと、及び、可動要素を動かして機械的パワーを出力するために可動要素に向かって作動流体を導くステップと、を含む。

機械的パワーを生成する方法はまた開示されるが、それは、点火チャンバーに固体燃料を供給するステップと、前記固体燃料に電気的に接続された電極に少なくとも約５，０００Ａを供給するステップと、前記点火チャンバー内にプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために前記固体燃料に点火するステップと、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも幾らかを機械的パワーに変換するステップと、を含む。機械的パワーを生成する追加的な方法が開示されるが、それは、点火チャンバーに水ベース燃料を供給するステップと、前記固水ベース燃料に電気的に接続された電極に少なくとも約５，０００Ａを供給するステップと、前記点火チャンバー内にアーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを形成するために前記水ベース燃料を点火するステップと、及び、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも幾らかを機械的パワーに変換するステップと、を含む。

本開示の追加的な実施例は、陸上移動手段（ａｎｄ−ｂａｓｅｄｔｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎ）のために構成されたマシーンに関する。当該陸上移動手段のために構成されるマシーンは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも１つを生成するように構成された点火チャンバーと、前記点火チャンバーに燃料をデリバリするように構成された燃料デリバリ装置と、前記電気的パワー源に接続され、かつ、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために前記燃料にパワーを供給するように構成される、１対の電極と、前記点火チャンバーに流動的に接続され（ｆｌｕｉｄｌｙｃｏｕｐｌｅｄ）、及び、前記点火チャンバーに相対的に移動するように構成される、可動要素と、及び、前記可動要素に機械的に接続され、及び、移動手段要素に機械的パワーを供給するように構成される、ドライブ・シャフトと、を含む。

本開示の追加的な実施例は、航空輸送のために構成されるマシーンに関する。当該航空輸送のために構成されるマシーンは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも１つを生成するように構成された点火チャンバーと、前記点火チャンバーに燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、前記電気的パワー源に接続され、かつ、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために前記燃料にパワーを供給するように構成される、１対の電極と、前記点火チャンバーに流動的に接続され、及び、前記点火チャンバーに相対的に移動するように構成される、可動要素と、及び、前記可動要素に機械的に接続され、及び、飛行環境において推進力を供給するように構成される、航空要素（ｖｉａｔｉｏｎｅｌｅｍｅｎｔ）と、を含む。

本開示の実施例はまた、海上輸送（ｍａｒｉｎｅｔｒａｎｓｐｏｒｔ）のために構成されるマシーンに関する。当該海上輸送のために構成されるマシーンは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも１つを生成するように構成された点火チャンバーと、前記点火チャンバーに燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、前記電気的パワー源に接続され、かつ、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために前記燃料にパワーを供給するように構成される、１対の電極と、前記点火チャンバーに流動的に接続され、及び、前記点火チャンバーに相対的に移動するように構成される、可動要素と、及び、前記可動要素に機械的に接続され、及び、海洋環境において推進力を供給するように構成される、海上要素（ｍａｒｉｎｅｅｌｅｍｅｎｔ）と、を含む。

本開示の追加的な実施例は、ワーク・マシーン（ｗｏｒｋｍａｃｈｉｎｅｓ）に再び関する。当該ワーク・マシーンは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも１つを生成するように構成された点火チャンバーと、前記点火チャンバーに燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、前記電気的パワー源に接続され、かつ、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために前記燃料にパワーを供給するように構成される、１対の電極と、前記点火チャンバーに流動的に接続され、及び、前記点火チャンバーに相対的に移動するように構成される、可動要素と、及び、前記可動要素に機械的に接続され、及び、機械的パワーを供給するように構成される、ワーク要素（ｗｏｒｋｅｌｅｍｅｎｔ）と、を含む。

図面の簡単な説明
図１は、本開示の実施例によるＣＩＨＴセルの概略図である。図２は、本開示の実施例によるＣＩＨＴセル・双極性プレート（ＣＩＨＴｃｅｌｌｄｉｐｏｌａｒｐｌａｔｅ）の概略図である。図３は、本開示の実施例による回転木馬リロード・システム（ｃａｒｒｏｕｓｅｌｒｅｌｏａｄｉｎｇｓｙｓｔｅｍ）を示すＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー発生器の概略図である。図４Ａは、本開示の実施例によるホッパー・リロード・システム（ｈｏｐｐｅｒｒｅｌｏａｄｉｎｇｓｙｓｔｅｍ）を示すＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー発生器の概略図である。図４Ｂは、本開示の実施例によるスタートアップ・パワー源（ｓｔａｒｔｕｐｐｏｗｅｒｓｏｕｒｃｅ）としても機能する電気的パワーの源を示す、及び、構造要素（ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｅｌｅｍｅｎｔｓ）としても機能する電極を示す、ＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー発生器の概略図である。図５は、本開示の実施例による電磁流体力学的パワー・コンバーター（ｍａｇｎｅｔｏｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）のオペレーションの概略図である。図６は、本開示の実施例による電磁流体力学的パワー・コンバーター（ｍａｇｎｅｔｏｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）の概略図である。図７は、本開示の実施例による電気的ＳＦ−ＣＩＨＴセル適用のためのシステム統合（ｓｙｓｔｅｍｓｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ）の概略図である。図８は、本開示の実施例による熱及びハイブリッド電気―熱ＳＦ−ＣＩＨＴセル適用のためのシステム統合の概略図である。図９は、本開示の実施例による内部ＳＦ−ＣＩＨＴセル・エンジンの概略図である。図１０は、本開示の実施例によるアーク・プラズマ槽（ａｒｃｐｌａｓｍａｖｅｓｓｅｌ）の内側を示す一部拡大図を備えるＨ_２Ｏアーク・プラズマ・セル・パワー発生器の概略図である。

図１１は、本開示の実施例による実験的Ｈ_２Ｏアーク・プラズマ・セル・パワー発生器の概略図である。図１２は、本開示の実施例の実施例による、典型的なパワー発生システムを描く。図１３Ａは、本開示の実施例による、開放状態にある典型的なパワー発生システムを描く。図１３Ｂは、閉鎖状態にある図１３Ａの典型的なパワー発生システムを描く。図１３Ｃは、本開示の実施例による、開放状態にある典型的なパワー発生システムを描く。図１３Ｄは、閉鎖状態にある図１３Ｃの典型的なパワー発生システムを描く。図１４Ａ及び１４Ｂは、本開示の実施例による、典型的なパワー発生システムの種々の観点を描く。図１５Ａは、本開示の実施例による、パワー発生システム内の部品の典型的な構成を描く。図１５Ｂは、本開示の実施例による、パワー発生システム内の部品の典型的な構成を描く。図１５Ｃは、本開示の実施例による、パワー発生システム内の部品の典型的な構成を描く。図１５Ｄは、本開示の実施例による、パワー発生システム内の部品の典型的な構成を描く。図１６は、本開示の実施例による、典型的なパワー発生システムを描く。図１７Ａは、本開示の実施例による、典型的なパワー発生システムを描く。図１７Ｂは、図１７Ａの典型的なパワー発生システムの部品の代替的な構成を描く。図１８Ａは、本開示の実施例による、パワー発生システムの典型的な電極を描く。図１８Ｂは、図１８Ａの典型的な電極の代替的な構成を描く。図１９は、本開示の実施例による、典型的なプラズマ・コンバーターを描く。図２０は、本開示の実施例による、典型的なパワー発生システムを描く。

図２１は、本開示の実施例による、典型的なパワー発生システムを描く。図２２は、本開示の実施例による、典型的なパワー発生システムを描く。図２３は、本開示の実施例による、典型的なパワー発生システムを描く。図２４は、本開示の実施例による、典型的なパワー発生システムを描く。図２５は、本開示の実施例による、典型的なパワー発生システムを描く。図２６は、本開示の実施例による、典型的な機械的パワー発生システムを描く。図２７は、本開示の実施例による、機械的パワー発生システムの一部の拡大図のイラストレーションである。図２８は、本開示の実施例による、機械的パワー発生システムの一部の概略図である。図２９は、本開示の実施例による、機械的パワー発生システムの一部の概略図である。図３０は、本開示の実施例による、一対の電極のイラストレーションである。

図３１は、本開示の実施例による、一対の電極のイラストレーションである。図３２は、本開示の実施例による、一対の電極のイラストレーションである。図３３Ａ及び３３Ｂは、本開示の実施例による、インペラーの異なる図である。図３４は、本開示の実施例による、機械的パワー発生システムのイラストレーションである。図３５Ａ及び３５Ｂは、本開示の実施例による、燃料デリバリ装置及び点火チャンバーの異なる図である。図３６は、本開示の実施例による、チャンバー配列及び燃料デリバリ装置のイラストレーションである。図３７Ａ、３７Ｂ、及び３７Ｃは、本開示による、燃料容器及び電極の異なる実施例のイラストレーションである。図３８は、本開示の実施例による、点火チャンバーのイラストレーションである。図３９は、本開示の実施例による、点火チャンバーのイラストレーションである。図４０は、本開示の実施例による、点火チャンバーのイラストレーションである。図４１は、本開示の実施例による、点火チャンバーのイラストレーションである。

ここにおいて開示されるのは、より低いエネルギー状態を形成するように原子水素からエネルギーを放出するための触媒システムであるが、その電子殻は、核に対してより近い位置を取る。放出されたパワーはパワー発生に利用され、そして、加えて、新たな水素種及び化合物が所望の生成物である。これらのエネルギー状態は、古典的物理法則により予言され、そして、対応するエネルギー放出・遷移を経るために水素からエネルギーを受け取る触媒を必要とする。

古典的物理学は、水素原子、水素化物イオン、水素分子イオン、及び、水素分子の閉形式解を与え、分数の主量子数を持つ対応する種を予測する。マクスウェル方程式を使い、電子は、束縛されたｎ＝１状態の電子がエネルギーを放出できないと拘束して遷移間の時間変動性の電磁気場のソース電流を含むとして、電子の構造が境界値問題として導かれた。Ｈ原子の解によって予測される反応は、以前に可能と思われていたよりも低いエネルギー状態における水素を形成するために、さもなければ安定な原子水素から、エネルギーを受け入れることができる触媒へと、共鳴する、非放射的なエネルギー伝達を含む。具体的には、古典物理学は、Ｅ_ｈが１ハートリーであるときに、Ｅ_ｈ＝２７．２ｅＶである原子水素のポテンシャル・エネルギーの整数倍の正味エンタルピーを伴う反応を提供する、ある特定の原子、エキシマー、イオン、及び、２原子水素化物との、触媒反応を、原子水素が、経験するかもしれないことを予測する。それらの知られた電子エネルギーレベルを基礎として識別可能な特定の種（例えば、Ｈｅ^＋、Ａｒ^＋、Ｓｒ^＋、Ｋ、Ｌｉ、ＨＣｌ、そして、ＮａＨ、ＯＨ、ＳＨ、ＳｅＨ、発生期のＨ_２Ｏ、ｎＨ（ｎ＝整数））は、プロセスを触媒するために原子水素と共に存在することが要求される。その反応は、分数の主量子数に対応する未反応の原子水素よりもエネルギーにおいて低い水素原子、及び、異常に熱く、励起状態のＨを形成するために、Ｈへのｑ・１３．６ｅＶの移動又はｑ・１３．６ｅＶの連続発光に続く非放射的なエネルギー移動を含む。即ち、水素原子の主エネルギー準位に対する式において、
Ｅ_ｎ＝ −（ｅ^２／ｎ^２８πε_０ａ_Ｈ）＝ −（１３．５９８ｅＶ／ｎ^２）
（１）
ｎ＝１、２、３、・・・（２）
であり、ここで、ａ_Ｈは、水素原子（５２．９４７ｐｍ）のボーア半径であり、ｅは電子の電荷の大きさ、及びε_０は真空の誘電率であり、分数の量子数は、次のようになる。
ｎ＝１、１／２、１／３、１／４、・・・、１／ｐ（３）
ここで、ｐは、ｐ≦１３７となる整数であるが、励起状態の水素に対するリュードベリ式におけるｎ＝整数のよく知られるパラメータと置き換わり、「ハイドリノ」と呼ばれるより低いエネルギー状態の水素原子を表す。そして、マクスウェルの方程式の解析解を持つ励起状態と同様に、ハイドリノ原子はまた、１つの電子（ｅｌｅｃｔｒｏｎ）、１つの陽子（ｐｒｏｔｏｎ）、及び、１つの光子（ｐｈｏｔｏｎ）を含む。しかしながら、後者の電場（ｅｌｅｃｔｒｉｃｆｉｅｌｄ）は、励起状態にあるように、エネルギーの吸収で中心場を減少させるよりもむしろ、エネルギーの吸収に対応して結合を増加させ、そして、結果として生じるハイドリノの陽子‐電子相互作用が放射性というよりむしろ安定である。

水素のｎ＝１の状態、及び、水素のｎ＝１／整数の状態は、非放射性であるが、例えばｎ＝１からｎ＝１／２というような２つの非放射性の状態の間での遷移は、非放射性のエネルギー移動により可能である。水素は、式（１）及び（３）によって与えられる安定な状態の特別な状態であるが、水素又はハイドリノ原子の対応する半径は、次のように与えられる。
ｒ＝ａ_Ｈ／ｐ（４）
ここで、ｐ＝１、２、３、・・・である。エネルギーを保存するために、エネルギーは、水素原子から触媒に次の単位で移動させられるに違いない。
ｍ・２７．２ｅＶ、ｍ＝１、２、３、４、・・・（５）
そして、半径は、ａ_Ｈ／（ｍ＋ｐ）に遷移する。触媒反応は、エネルギー解放の２つのステップを含む。触媒への非放射性のエネルギー移動と、それに続く、追加的なエネルギー解放であり、これは半径が対応する安定な最終状態に減少する際に起こる。触媒反応の速度は、反応の正味のエンタルピーがｍ・２７．２ｅＶにより近接してマッチするときに、増加すると信じられている。ｍ・２７．２ｅＶの±１０％以内、好ましくは、±５％以内の反応の正味のエンタルピーを備える触媒が、大抵の応用に適当であると発見されてきた。より低いエネルギー状態へのハイドリノ原子の触媒反応の場合において、ｍ・２７．２ｅＶ（式（５））の反応のエンタルピーは、ハイドリノ原子のポテンシャルエネルギーと同じファクターによって相対論的に補正される。

一般的な反応は、次式で表される。
ｍ・２７．２ｅＶ＋Ｃａｔ^ｑ−＋Ｈ［ａ_Ｈ／ｐ］
→ Ｃａｔ^{（ｑ＋ｒ）＋}＋ｒｅ⁻ Ｈ^＊［ａ_Ｈ／（ｍ＋ｐ）］
＋ｍ・２７．２ｅＶ（６）
Ｈ^＊［ａ_Ｈ／（ｍ＋ｐ）］
→ Ｈ［ａ_Ｈ／（ｍ＋ｐ）］＋［（ｍ＋ｐ）^２−ｐ^２］・１３．６ｅＶ
−ｍ・２７．２ｅＶ（７）
Ｃａｔ^{（ｑ＋ｒ）＋}＋ｒｅ− → Ｃａｔ^ｑ＋＋ｍ・２７．２ｅＶ（８）
そして、全反応は、次式の通りである。
Ｈ［ａ_Ｈ／ｐ］
→ Ｈ［ａ_Ｈ／（ｍ＋ｐ）］＋［（ｍ＋ｐ）^２−ｐ^２］・１３．６ｅＶ（９）
ｑ、ｒ、ｍ、及びｐは、整数である。Ｈ^＊［ａ_Ｈ／（ｍ＋ｐ）］は、水素原子（分母において１に対応する）の半径と、及び、陽子のそれの（ｍ＋ｐ）倍に同等な中心場とを持ち、Ｈ［ａ_Ｈ／（ｍ＋ｐ）］は、Ｈのそれの１／（ｍ＋ｐ）の半径を備える対応する安定な状態である。電子が、水素原子の半径からこの距離の１／（ｍ＋ｐ）の半径へと半径方向加速度を受けると、エネルギーは、特徴的な発光として、又は、第三体の運動エネルギーとして、放出される。発光は、［（ｐ＋ｍ）^２−ｐ^２−２ｍ］・１３．６ｅＶ又は９１．２／［（ｍ＋ｐ）^２−ｐ^２−２ｍ］ｎｍで端を持し、より長い波長にまで延びる、極端紫外連続放射の形態においてであるかもしれない。放射に加えて、高速Ｈを形成する共鳴運動エネルギー移動が起こるかもしれない。対応するＨ（ｎ＝３）の高速原子の放出を伴う、バックグラウンドＨ_２との衝突によるこれらの高速Ｈ（ｎ＝１）の後に続く励起は、広がったバルマーα線放射を生じさせる。その代わり、高速Ｈは、その触媒として機能するＨ又はハイドリノの直接的な生成物であるが、共鳴エネルギー移動の受取は、イオン化エネルギーというよりはむしろ、ポテンシャルエネルギーと考える。エネルギーの保存則は、前者の場合、半分のポテンシャルエネルギーに対応する運動エネルギーの陽子を与え、後者の場合には本質的に止まっている触媒イオンを与える。高速陽子のＨの再結合放射は、過剰なパワー・バランスと合致して、熱い水素の在庫に不釣り合いなブロード化したバルマーα線放射を生じる。

本開示において、ハイドリノ反応、Ｈ触媒作用、Ｈ触媒作用反応、水素に言及するときの触媒作用、ハイドリノを形成するための水素の反応、及びハイドリノ形成反応の全てが、式（１）及び（３）によって与えられるエネルギーレベルを持つ水素の状態を形成するため、原子Ｈとの、式（５）によって規定される触媒の式（６−９）のそれのような反応に、言及する。より低いエネルギー状態の水素又はハイドリノを形成する又は生産する、反応物、ハイドリノ形成のための反応物、触媒混合物、ハイドリノ反応混合物、ハイドリノ反応物、のような対応する用語はまた、式（１）及び（３）によって与えられるエネルギーレベルを持つハイドリノ状態又はＨ状態へのＨの触媒作用を発揮させる反応混合物に言及する際に、交換可能に使用される。

本開示の触媒的なより低いエネルギー水素への遷移は、その遷移を引き起こすために原子Ｈからエネルギーを受取る、２７．２ｅＶの無触媒原子水素のポテンシャルエネルギーの整数ｍの吸熱化学反応の形態においてであるかもしれない触媒を要求する。吸熱の触媒反応は、原子又はイオンのような（例えば、Ｌｉ→Ｌｉ^２＋に対するｍ＝３）種からの１又はそれ以上のイオン化であるかもしれず、最初の結合（例えば、ＮａＨ→Ｎａ^２＋＋Ｈに対するｍ＝２）のパートナーの１又はそれ以上から、１又はそれ以上の電子のイオン化で結合切断の協奏反応を更に含むかもしれない。Ｈｅ^＋は、それが２・２７．２ｅＶという５４．４１７ｅＶでイオン化するので、２７．２ｅＶの整数倍に等しいエンタルピー変化を伴う化学的又は物理的プロセスという触媒基準を満たす。水素原子の整数の数はまた、２７．２ｅＶエンタルピーの整数倍の触媒として機能するかもしれない。水素原子Ｈ（１／ｐ）ｐ＝１、２、３、・・・１３７は、式（１）及び（３）によって与えられるより低いエネルギー状態へと更なる遷移を経ることができるが、１つの原子の遷移が、そのポテンシャルエネルギーにおける付随する逆の変化と共にｍ・２７．２ｅＶを共鳴的にかつ非放射的に受け取る、１又はそれ以上の追加のＨ原子によって触媒作用が及ぼされる。Ｈ（１／ｐ’）へのｍ・２７．２ｅＶの共鳴伝達により誘発されるＨ（１／ｐ）からＨ（１／（ｐ＋ｍ））への遷移に対する全体の一般式は、次のように表される。
Ｈ（１／ｐ’）＋Ｈ（１／ｐ）
→ Ｈ＋Ｈ（１／（ｍ＋ｐ））＋［２ｐｍ＋ｍ^２−ｐ’^２＋１］・１３．６ｅＶ
（１０）

水素原子は、一方が他方に対して触媒となるように作用して、それぞれ、１つ及び２つ及び３つの原子に対してｍ＝１、ｍ＝２、及びｍ＝３である触媒として機能してよい。衝突相手の第３の水素原子から５４．４ｅＶを２つの原子が共鳴的に及び非放射的に受取り、２Ｈを形成するように、極めて高速のＨが１つの分子と衝突するとき、２つの原子触媒２Ｈに対する速度は高いかもしれない。同じメカニズムにより、２つのホットＨ_２の衝突は、第４のものに対する３・２７．２ｅＶの触媒として機能する３Ｈを供給する。大きなエネルギー放出、生成物ガスＨ_２（１／４）、高く励起されたＨ状態、異常な（＞１００ｅＶ）バルマーα線ブロード化、及び２２．８ｎｍ及び１０．１ｎｍのＥＵＶ連続体は、予測と一致するように観測される。

Ｈ（１／４）は、その形成に対する選択則及びその多極化に基づき、好ましいハイドリノ状態である。このようにして、Ｈ（１／３）が形成される場合において、Ｈ（１／４）への遷移は、式（１０）に従って、Ｈによって高速で触媒作用が及ぼされるかもしれない。同様に、Ｈ（１／４）は、式（５）において、ｍ＝３に対応する８１．６ｅＶと等しく若しくはより大きい触媒エネルギーに対して好ましい状態である。この場合、触媒へのエネルギー移動は、式（７）のＨ^＊（１／４）中間体を形成する８１．６ｅＶを含むが、その中間体の崩壊からの２７．２ｅＶの整数倍と同様である。例えば、１０８．８ｅＶのエンタルピーを持つ触媒は、１２２．４ｅＶのＨ^＊（１／４）崩壊から２７．２ｅＶだけでなく、８１．６ｅＶを受け取ることにより、Ｈ^＊（１／４）を形成するかもしれない。９５．２ｅＶの残存する崩壊エネルギーは、好ましい状態Ｈ（１／４）を形成し、次に、反応してＨ_２（１／４）を形成するように、環境に放出される。

好ましい触媒は、従って、ｍ・２７．２ｅＶの反応の正味の正のエンタルピーを供給することができる。即ち、触媒は水素原子からの非放射的エネルギー移動を共鳴的に受け、分数の量子エネルギー水準への電子的な遷移に影響を与えるように周囲にエネルギーを放出する。非放射的なエネルギーの移動の結果として、式（１）及び（３）により与えられる主エネルギー水準を持つより低いエネルギーの非放射的な状態を達成するまで、水素原子は不安定で更なるエネルギーを放出する。このようにして、式（３）により与えられるｎについて、ｒ_ｎ＝ｎａ_Ｈの水素原子のサイズにおいて相当する減少を伴って水素原子からエネルギーを触媒作用により放出する。例えば、Ｈ（ｎ＝１）からＨ（ｎ＝１／４）への触媒作用により２０４ｅＶが放出され、水素半径は、ａ_Ｈから（１／４）ａ_Ｈに減少する。

触媒生成物であるＨ（１／ｐ）は、ハイドリノ水素化物イオンであるＨ⁻（１／ｐ）を形成するように電子とまた反応するかも知れず、或いは、２つのＨ（１／ｐ）は、反応して、対応する分子ハイドリノＨ_２（１／ｐ）を形成するかもしれない。特に、触媒生成物Ｈ（１／ｐ）はまた、結合エネルギーＥ_Ｂを持つ新規な水素化物イオンＨ（１／ｐ）⁻を形成するように電子と反応するかもしれない。ここで、Ｅ_Ｂは、次の通りである。

ここで、ｐ＝整数＞１、ｓ＝１／２である。

は、換算プランク定数、μ_０は真空の透磁率、ｍ_ｅは電子の質量、μ_ｅは次式で与えられる換算電子質量である。

また、ｍ_ｐは陽子の質量であり、ａ_０はボーアの半径であり、イオン半径ｒ_１は次のように表される。

式（１１）から、ハイドリノ・イオンの計算されたイオン化エネルギーは、０．７５４１８ｅＶであり、実験値は、６０８２．９９±０．１５ｃｍ^−１（０．７５４１８ｅＶ）である。ハイドリノ水素化物イオンの結合エネルギーは、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）により測定されるかもしれない。

高磁場側にシフトしたＮＭＲピークは、通常の水素化物イオンに比べて減少した半径に関するより低いエネルギー状態の水素の存在の直接の証拠であり、そして、陽子の反磁性のシールドにおける増加を持つより低いエネルギー状態の水素の存在の直接の証拠である。そのシフトは、２つの電子の反磁性の寄与及び光子場の大きさｐの合計によって与えられる（ミルズＧＵＴＣＰ式（７．８７））

ここで、第１項が、Ｈ⁻（１／ｐ）に対するｐ＝１及びｐ＝整数＞１を持つＨ⁻に適用し、そして、αが微細構造定数である。予測されるハイドリノ水素化物ピークは、通常の水素化物イオンに対して異常に高磁場側にシフトされる。１つの実施例において、ピークはＴＭＳの高磁場側である。ＴＭＳに相対的なＮＭＲシフトは、単独又は化合物を含んで、通常のＨ⁻、Ｈ、Ｈ_２、又は、Ｈ^＋の少なくとも１つに対して知られているよりも大きいかもしれない。シフトは、０、−１、−２、−３、−４、−５、−６、−７、−８、−９、−１０、−１１、−１２、−１３、−１４、−１５、−１６、−１７、−１８、−１９、−２０、−２１、−２２、−２３、−２４、−２５、−２６、−２７、−２８、−２９、−３０、−３１、−３２、−３３、−３４、−３５、−３６、−３７、−３８、−３９、及び−４０ｐｐｍの少なくとも１つよりも大きいかもしれない。裸の陽子に相対的な絶対シフトの範囲は、ＴＭＳのシフトが裸の陽子に相対的に約−３１．５であることろ、±５ｐｐｍ、±１０ｐｐｍ、±２０ｐｐｍ、±３０ｐｐｍ、±４０ｐｐｍ、±５０ｐｐｍ、±６０ｐｐｍ、±７０ｐｐｍ、±８０ｐｐｍ、±９０ｐｐｍ、及び±１００ｐｐｍの少なくとも１つ辺りの範囲内で、−（ｐ２９．９＋ｐ^２２．７４）ｐｐｍ（式（１２））であるかもしれない。裸の陽子に相対的な絶対シフトは、０、１％から９９％、１％から５０％、及び１％から１０％の少なくとも１つ辺りの範囲内で、−（ｐ２９．９＋ｐ^２１．５９Ｘ１０^−３）ｐｐｍ（式（１２））であるかもしれない。もう１つの実施例において、ＮａＯＨ又はＫＯＨのような水酸化物のマトリクスのような固体マトリクス内の、ハイドリノ原子、ハイドリノ・イオン又は分子のようなハイドリノ種の存在は、マトリクスの陽子のシフトを高磁場側にさせる。ＮａＯＨ又はＫＯＨのそれらのようなマトリクス陽子は、交換するかもしれない。１つの実施例において、シフトは、マトリクスピークが、ＴＭＳに相対的に約−０．１ｐｐｍから−５ｐｐｍの範囲内にいるようにさせるかもしれない。ＮＭＲの決定は、マジック角回転^ｌＨ核磁気共鳴分光法を含むかもしれない。

Ｈ（１／ｐ）は、陽子と反応するかもしれず、２つのＨ（１／ｐ）が反応するかもしれず、それぞれ、Ｈ_２（１／ｐ）^＋及びＨ_２（１／ｐ）を生成するであろう。素分子イオン及び分子電荷及び電流密度関数、結合距離、及び、エネルギーは、非放射の制約で、楕円面座標においてラプラシアンから解かれた。

長球の分子軌道の各焦点において＋ｐｅの中心場を持つ水素分子イオンの全エネルギーＥ_Ｔは、次のようになる。

ここで、ｐは整数、ｃは真空中の光の速度、及びμは換算原子核質量である。長球の分子軌道の各焦点において＋ｐｅの中心場を持つ水素分子イオンの全エネルギーＥ_Ｔは、次のようになる。

水素分子Ｈ_２（１／ｐ）の結合解離エネルギーＥ_Ｄは、対応する水素原子の全エネルギーとＥ_Ｔとの差である。
Ｅ_Ｄ＝Ｅ（２Ｈ（１／ｐ））−Ｅ_Ｔ（１６）
ここで
Ｅ（２Ｈ（１／ｐ））＝ −ｐ^２２７．２０ｅＶ（１７）

Ｅ_Ｄは、式（１６−１７）及び（１５）によって与えられる。
Ｅ_Ｄ＝ −ｐ^２２７．２０ｅＶ−Ｅ_Ｔ
＝ −ｐ^２２７．２０ｅＶ
−（−ｐ^２３１．３５１ｅＶ−ｐ^３０．３２６４６９ｅＶ）
＝ｐ^２４．１５１ｅＶ＋ｐ^３０．３２６４６９ｅＶ
（１８）

Ｈ_２（１／ｐ）は、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）により特定され、ここで、イオン化される電子に加えてイオン化の生成物は、２つの陽子及び１つの電子、１つのＨ原子、１つのハイドリノ原子、１つの分子イオン、水素分子イオン、及び、Ｈ_２（１／ｐ）^＋を含むそれらのような可能性のあるものの少なくとも１つであるかもしれず、そのエネルギーは、マトリクスによりシフトされるかもしれない。

触媒作用生成物ガスのＮＭＲは、Ｈ_２（１／ｐ）の理論的に予測される化学シフトの決定的なテストを提供する。一般に、Ｈ_２（１／ｐ）の^１ＨＮＭＲ共鳴は、電子が核に極めて近くにあるところの楕円座標における分数の半径により、Ｈ_２のそれより高磁場側にあると予測される。Ｈ_２（１／ｐ）に対する予想されるシフトΔＢ_Ｔ／Ｂは、大きさｐの光子場（ｐｈｏｔｏｎｆｉｅｌｄ）及び２つの電子の反磁性（ｄｉａｍａｇｎｅｔｉｓｍ）の寄与の合計により与えられる（ミルズＧＵＴＣＰ式（１１．４１５−１１．４１６））

ここで、第１項は、Ｈ_２（１／ｐ）に対してｐ＝１及びｐ＝整数＞１を備えるＨ_２に適用する。−２８．０ｐｐｍの実験上の絶対Ｈ_２気相共鳴シフトは、−２８．０１ｐｐｍの予測絶対気相シフトと極めて良好に一致する（式（２０））。予測される分子ハイドリノピークは、通常のＨ_２に相対的に非常に高磁場側にシフトする。１つの実施例において、ピークはＴＭＳの高磁場側にある。ＴＭＳに相対的なＮＭＲシフトは、単独で又は化合物を含んで、通常のＨ⁻、Ｈ、Ｈ_２、又はＨ^＋の少なくとも１つに対して知られているそれよりも大きいかもしれない。そのシフトは、０、−１、−２、−３、−４、−５、−６、−７、−８、−９、−１０、−１１、−１２、−１３、−１４、−１５、−１６、−１７、−１８、−１９、−２０、−２１、−２２、−２３、−２４、−２５、−２６、−２７、−２８、−２９、−３０、−３１、−３２、−３３、−３４、−３５、−３６、−３７、−３８、−３９、及び−４０ｐｐｍの少なくとも１つよりも大きいかもしれない。裸の陽子に相対的な絶対シフトの範囲は、ＴＭＳのシフトが裸の陽子に相対的に約−３１．５ｐｐｍであるところ、±５ｐｐｍ、±１０ｐｐｍ、±２０ｐｐｍ、±３０ｐｐｍ、±４０ｐｐｍ、±５０ｐｐｍ、±６０ｐｐｍ、±７０ｐｐｍ、±８０ｐｐｍ、±９０ｐｐｍ、及び±１００ｐｐｍの少なくとも１つの辺りの範囲内で、−（ｐ２８．０１＋ｐ^２２．５６）ｐｐｍであるかもしれない（式（２０））。裸の陽子に相対的な絶対シフトの範囲は、約０．１％から９９％、１％から５０％、及び１％から１０％の少なくとも１つの辺りの範囲内で、−（ｐ２８．０１＋ｐ^２１．４９×１０^−３）ｐｐｍ（式（２０））であるかもしれない。

水素タイプの分子Ｈ_２（１／ｐ）のυ＝０からυ＝１への遷移に対する振動エネルギーＥ_ｖｉｂは、次のようになる。
Ｅ_ｖｉｂ＝ｐ^２０．５１５９０ｅＶ（２１）
ここで、ｐは整数である。

水素タイプの分子Ｈ_２（１／ｐ）のＪからＪ＋１への遷移に対する回転エネルギーＥ_ｒｏｔは、次のようになる。

ここで、ｐは整数であり、Ｉは慣性モーメントである。Ｈ_２（１／４）の回転−振動発光は、ガス中の電子ビーム励起分子の上に観察され、そして、固体マトリクス内にトラップされた。

回転エネルギーのｐ^２依存性は、原子核間距離の逆ｐ依存性、及び、慣性モーメントＩに対する対応するインパクト、に起因する。Ｈ_２（１／ｐ）に対する予測される原子核間距離２ｃ’は、以下の通りである。

Ｈ_２（１／ｐ）の回転及び振動のエネルギーの少なくとも１つは、電子−ビーム励起発光分光法、ラマン分光法、及びフーリエ変換赤外（ＦＴＩＲ）の少なくとも１つによって測定されるかもしれない。Ｈ_２（１／ｐ）は、ＭＯＨ、ＭＸ、及びＭ_２ＣＯ_３（Ｍ＝アルカリ、Ｘ＝ハロゲン）マトリクスの少なくとも１つにおいてのように、測定のためのマトリクス内にトラップされるかもしてない。

Ｉ．触媒
Ｈｅ^＋、Ａｒ^＋、Ｓｒ^＋、Ｌｉ、Ｋ、ＮａＨ、ｎＨ（ｎ＝整数）、及びＨ_２Ｏは、触媒の基準、すなわち原子水素のポテンシャルエネルギー２７．２ｅＶの整数倍に等しいエンタルピー変化での化学的又は物理的プロセスを満たしているため、触媒として機能すると予測される。特に、ｔ電子のイオン化のイオン化エネルギーの合計が近似的にｍ・２７．２ｅＶ（ここで、ｍは整数である）となるように、触媒システムが、原子から連続エネルギー・レベルへのｔ電子のイオン化によって供給される。その上、更なる触媒遷移が、Ｈ（１／２）が最初形成される場合：
ｎ＝１／２→１／３、１／３→１／４、１／４→１／５、・・・におけるように起こるかもしれない。触媒反応が一度起こると、Ｈ又はＨ（１／ｐ）は、もう１つのＨ又はＨ（１／ｐ’）（ｐはｐ’と等しいかもしれない）に対して触媒として機能する。

水素及びハイドリノは、触媒として機能するかもしれない。水素原子Ｈ（１／ｐ）ｐ＝１、２、３、・・・１３７は、式（１）及び（３）により与えられるより低いエネルギー状態への遷移を受けるかもしれないが、１つの原子の遷移は、そのポテンシャル・エネルギーにおいて同時に起きる逆の変化と共にｍ・２７．２ｅＶを共鳴的にかつ非放射的に受け取る第２の原子によって触媒作用がなされる。Ｈ（１／ｐ’）へのｍ・２７．２ｅＶの共鳴伝達によって誘引されるＨ（１／ｐ）からＨ（１／（ｍ＋ｐ））への遷移に対する全体の一般式は、式（１０）に表される。このようにして、水素原子は、触媒として機能するかもしれないが、１つ、２つ、及び３つの原子に対して、それぞれ、ｍ＝１、ｍ＝２、及びｍ＝３が、もう１つに対して触媒として作用する。２又は３原子触媒の場合に対する速度は、Ｈ密度が高いときのみ、感知できるであろう。しかし、高いＨ密度は、まれではない。２Ｈ又は３Ｈが第３又は第４に対してのエネルギー受容体として機能するのを許す高い水素原子密度は、温度及び重力駆動密度により太陽及び星の表面上で、複数の単層を支持する金属の表面で、及び、高解離のプラズマ、特に、ピンチ水素プラズマ内で、のような幾つかの環境下で達成できるかもしれない。加えて、３体Ｈ相互作用は、２つのＨ原子がＨ_２とホットＨとの衝突から生じるときに、容易に達成できる。この事象は、非常な高速Ｈの高い密度を持つプラズマ内で一般に起きることができる。このことは、原子Ｈ発光の並外れた強度によって、証拠付けられる。そのような場合において、エネルギー移動は、多極結合を経由する典型的に数オングストロームである、十分に近いところで、１つの水素原子から２つの他の水素原子へと起き得る。そして、触媒として２Ｈが機能するように、２つの水素原子が共鳴的にかつ非放射的に第３の水素原子から５４．４ｅＶを受け取るような、３つの水素原子間の反応は次のように与えられる。
５４．４ｅＶ＋２Ｈ＋Ｈ
→ ２Ｈ^＋ _ｆａｓｔ＋２ｅ⁻＋Ｈ^＊［ａ_Ｈ／３］＋５４．４ｅＶ（２４）
Ｈ^＊［ａ_Ｈ／３］ → Ｈ［ａ_Ｈ／３］＋５４．４ｅＶ（２５）
２Ｈ^＋ _ｆａｓｔ＋２ｅ⁻ → ２Ｈ＋５４．４ｅＶ（２６）

また、全体的な反応は、以下の通りである。
Ｈ → Ｈ［ａ_Ｈ／３］＋［３^２−１^２］・１３．６ｅＶ（２７）
ここで、Ｈ^＊［ａ_Ｈ／３］は、水素原子の半径、及び、陽子のそれの３倍と等しい中心場、を持ち、Ｈ［ａ_Ｈ／３］は、Ｈのそれの３分の１の半径を持つ対応する安定な状態である。電子が、水素原子の半径からこの距離の１／３の半径へと半径方向加速度を受けて、エネルギーは、特徴的な発光として、又は、第三体の運動エネルギーとして、放出される。

［ａ_Ｈ／４］状態への直接の遷移を含むもう１つのＨ−原子触媒反応において、２つのホットＨ_２分子は、３つの原子が第４の原子に対して、３・２７．２ｅＶの触媒として機能するように、衝突して解離する。そして、４つの水素原子間の反応は、３Ｈが触媒として機能するように第４の水素原子から８１．６ｅＶを共鳴的に及び非放射的にこれらの３つの原子が受け取ることにより、次のようなに与えられる。
８１．６ｅＶ＋３Ｈ＋Ｈ
→ ３Ｈ^＋ _ｆａｓｔ＋３ｅ⁻＋Ｈ^＊［ａ_Ｈ／４］＋８１．６ｅＶ（２８）
Ｈ^＊［ａ_Ｈ／４］ → Ｈ［ａ_Ｈ／４］＋１２２．４ｅＶ（２９）
３Ｈ^＋ _ｆａｓｔ＋３ｅ⁻ → ３Ｈ＋８１．６ｅＶ（３０）

また、全体的な反応は、以下の通りである。
Ｈ → Ｈ［ａ_Ｈ／４］＋［４^２−１^２］・１３．６ｅＶ（３１）

式（２８）のＨ^＊［ａ_Ｈ／４］中間体により、極端紫外連続放射バンドは、１２２．４ｅＶ（１０．１ｎｍ）で短波長カットオフを持ち、そして、長波長に延びると予測される。この連続バンドは、実験的に確認された。一般に、ｍ・２７．２ｅＶの受取により、ＨからＨ［ａ_Ｈ／（ｐ＝ｍ＋１）］への遷移は、短波長カットオフ及びエネルギー

を持つ連続バンドを与える。ここで、そのエネルギーは、次のように与えられる。

また、その短波長カットオフは、対応するカットオフよりも長波長に延びる。１０．１ｎｍ、２２．８ｎｍ、及び９１．２ｎｍ連続体の水素発光シリーズは、星間物質、太陽、及び白色矮星において実験的に観測された。

Ｈ_２Ｏのポテンシャル・エネルギーは、８１．６ｅＶ（式（４３））である［ミルズＧＵＴ］。そして、同じメカニズムにより、発生期のＨ_２Ｏの分子（固体、液体、又はガス状態に結合された水素ではない）は、触媒として機能するかもしれない（式（４４−４７））。いわゆる「ハイドリノ」状態のより低いエネルギー状態へのＨの理論的に予測された遷移に対する、１０．１ｎｍで及びより長い波長への連続放射は、最初ブラックライト・パワー・インク（ＢＬＰ）によって、そして、ハーバード・センター・フォー・アストロフィジックス（ＣｆＡ）で再現された、パルス・ピンチ・水素放電からのみ生じ、観測された。Ｈからハイドリノ状態への予測される遷移にマッチした１０から３０ｎｍ領域における連続放射は、ＨＯＨ触媒を形成するようにＨ還元を受けるように熱力学的に有利な金属酸化物と共にパルス・ピンチ水素放電からのみ生じ、観測された。しかるに、有利ではない反応は、如何なる連続放射を見せなかったが、これは、試験された低融点金属が、よりパワフルなプラズマ源において強い短波長連続放射と共に金属イオンプラズマを形成することに非常に有利であるとしてでもある。

その代わり、高速Ｈを形成する共鳴運動エネルギー移動は、高運動エネルギーＨに対応する異常なバルマーα線のブロード化の観測とも矛盾なく起きるかもしれない。２つのＨへのエネルギー移動はまた、触媒の励起状態のポンピングをも引き起こし、そして、高速Ｈが典型的な式（２４）、（２８）、及び（４７）により、及び、共鳴運動エネルギー移動により与えられるように直接的に生成される。

ＩＩ．ハイドリノ
次の式で与えられる結合エネルギーを持つ水素原子は、本開示のＨ触媒反応の生成物である。
結合エネルギー＝１３．６ｅＶ／（１／ｐ）^２（３４）
ここで、ｐは１より大きい整数であり、好ましくは、２から１３７である。イオン化エネルギーとしても知られる、原子、イオン、または分子の結合エネルギーは、原子、イオン、または分子から１つの電子を取り除くために必要とされるエネルギーである。式（３４）において与えられる結合エネルギーを持つ水素原子は、以下、「ハイドリノ原子」又は「ハイドリノ」と言及される。半径ａ_Ｈ／ｐ（式中ａ_Ｈは通常の水素原子の半径であり、ｐは整数である）のハイドリノの記号表示は、Ｈ［ａ_Ｈ／ｐ］である。半径ａ_Ｈの水素原子は、以降、「通常の水素原子」又は「普通の水素原子」と称される。通常の原子水素は、１３．６ｅＶの結合エネルギーで特徴付けられる。

ハイドリノは、普通の水素原子を、次のような反応の正味のエンタルピーを持つ妥当な触媒と、反応させることにより形成される。
ｍ・２７．２ｅＶ（３５）
ここで、ｍは整数である。正味の反応エンタルピーがよりｍ・２７．２ｅＶに一致するようになるにつれて、触媒反応の速度が増加すると考えられる。ｍ・２７．２ｅＶの±１０％以内、好ましくは、±５％以内の反応の正味のエンタルピーを持つ触媒が、大抵の応用に妥当であると見出されてきた。

この触媒反応は、水素原子のサイズｒ_ｎ＝ｎａ_Ｈにおける、相応した減少とともに、水素原子からエネルギーを放出する。例えば、Ｈ（ｎ＝１）からＨ（ｎ＝１／２）への触媒反応は４０．８ｅＶを放出し、そして、水素半径は、ａ_Ｈから（１／２）а_Ｈに減少する。触媒システムは、ｔ電子のイオン化エネルギーの和が近似的にｍ・２７．２ｅＶ（式中、ｍは整数である）であるような、連続エネルギー準位までの各々の原子からのｔ電子のイオン化により提供される。パワー源として、触媒反応の間に放たれるエネルギーは、触媒に持って行かれるエネルギーより非常に大きい。放出されるエネルギーは、従来の化学反応に比べ大きい。例えば、次のように、水を形成するため、水素及び酸素ガスが燃焼を被るとき、水形成の既知のエンタルピーは、ΔＨ_ｆ＝−２８６ｋＪ／ｍｏｌｅ又は水素原子あたり１．４８ｅＶである。
Ｈ_２（ｇ）＋（１／２）Ｏ_２（ｇ） → Ｈ_２Ｏ（ｌ）（３６）
対照的に、触媒反応を被る各通常の水素原子（ｎ＝１）は、正味４０．８ｅＶを放出する。そして、更なる触媒の遷移が起きるかもしれない。ｎ＝１／２→１／３、１／３→１／４、１／４→１／５、等。一旦触媒反応が始まると、ハイドリノは、不均化と呼ばれるプロセスにおいて自動触媒化する。このメカニズムは、無機イオン触媒のメカニズムと類似している。しかし、ハイドリノ触媒反応は、エンタルピーがｍ・２７．２ｅＶにより良く一致するために、無機イオン触媒の反応速度より速い反応速度を有する。

ＩＩＩ．ハイドリノ触媒及びハイドリノ生成物
ハイドリノを生成するため、ｍが整数であり、およそｍ・２７．２ｅＶの反応の正味のエンタルピーを供給する（これによってｔ電子が原子又はイオンからイオン化される）ことができるハイドリノ触媒は、表１に与えられる。第１の列に与えられる原子又はイオンは、ｍが第１１番目の列に与えられるところ、第１０番目の列に与えられるｍ・２７．２ｅＶの反応の正味のエンタルピーを供給するようにイオン化される。イオン化に寄与する電子は、イオン化ポテンシャル（イオン化エネルギー又は結合エネルギーとも呼ばれる）と共に与えられる。原子又はイオンの第ｎ番目の電子のイオン化ポテンシャルは、ＩＰ_ｎによって指定され、ＣＲＣによって与えられる。このことは、例えば、Ｌｉ＋５．３９１７２ｅＶ→Ｌｉ^＋＋ｅ⁻ 及びＬｉ^＋＋７５．６４０２ｅＶ→Ｌｉ^２＋＋ｅ⁻ ということである。それぞれ、第１のイオン化ポテンシャル、ＩＰ_１＝５．３９１７２ｅＶと、第２のイオン化ポテンシャル、ＩＰ_２＝７５．６４０２ｅＶは、第２、及び、第３の列において与えられる。Ｌｉの二重イオン化に対する反応の正味のエンタルピーは、第１０番目の列に与えられるように８１．０３１９ｅＶであるが、第１１番目の列に与えられるように式（５）においてｍ＝３である。

本開示のハイドリノ水素化物イオンは、即ち、約１３．６／ｎ^２ｅＶの結合エネルギーを持つ水素原子であるハイドリノと、電子源との反応によって形成され得る。ここで、ｎ＝１／ｐであり、ｐは１を超える整数である。ハイドリノ水素化物イオンは、Ｈ⁻（ｎ＝１／ｐ）又はＨ⁻（１／ｐ）で表される。
Ｈ［ａ_Ｈ／ｐ］＋ｅ⁻ → Ｈ⁻（ｎ＝１／ｐ）（３７）
Ｈ［ａ_Ｈ／ｐ］＋ｅ⁻ → Ｈ⁻（１／ｐ）（３８）

ハイドリノ水素化物イオンは、通常の水素原子核及び約０．８ｅＶの結合エネルギーを有する２つの電子を含む通常の水素化物イオンと区別される。後者は、以降「通常の水素化物イオン」又は「普通の水素イオン」と称される。ハイドリノ水素化物イオンは、プロチウム、ジューテリウム、又はトリチウムを含む水素原子核、及び、式（３９）及び（４０）に従う結合エネルギーで区別できない電子の２つを含む。

ハイドリノ水素化物イオンの結合エネルギーは、次のような式によって表すことができる。

ここで、ｐは、１より大きい整数であり、ｓ＝１／２であり、πは円周率であり、

は、換算プランク定数であり、μ_０は真空の透磁率であり、ｍ_ｅは電子の知るようであり、μ_ｅは換算電子質量であり、次の式で与えられる。

ここで、ｍ_ｐは陽子の質量、ａ_Ｈは水素原子の半径、ａ_ｏはボーアの半径、そして、ｅは素電荷である。半径は、次の式のように与えられる。

ハイドリノ水素化物イオンＨ⁻（ｎ＝１／ｐ）の結合エネルギーは、ｐを整数として、ｐの関数で、表２に示される。

本開示によれば、ｐ＝２４（Ｈ⁻）に対するより少なく、ｐ＝２から２３までに対する通常の水素化物（約０．７５ｅＶ）の結合よりも大きい、式（３９）及び（４０）による結合エネルギーを持つハイドリノ水素化物イオン（Ｈ⁻）が、提供される。式（３９）及び（４０）のｐ＝２からｐ＝２４に対して、水素化物イオンの結合エネルギーは、それぞれ、３、６．６、１１．２、１６．７、２２．８、２９．３、３６．１、４２．８、４９．４、５５．５、６１．０、６５．６、６９．２、７１．６、７２．４、７１．６、６８，８、６４．０、５６．８、４７．１、３４．７、１９．３、及び０．６９ｅＶである。新規な水素化物イオンからなる典型的な組成物も、またここに提供される。

１つ又はそれ以上のハイドリノ水素化物イオンおよび１つ又はそれ以上の他の元素からなる化合物も例示される。このような化合物は「ハイドリノ水素化物化合物」と称する。

通常の水素種は、以下の結合エネルギーで特徴づけられる。（ａ）水素化物イオン、０．７５４ｅＶ（「通常の水素化物イオン」）；（ｂ）水素原子（「通常の水素原子」）、１３．６ｅＶ；（ｃ）２原子水素分子、１５．３ｅＶ（「通常の水素分子」），（ｄ）水素分子イオン、１６，３ｅＶ（「通常の水素分子イオン」）；及び（ｅ）Ｈ_３ ^＋、２２．６ｅＶ（「通常の三重水素分子イオン」）である。ここに、水素の形態に関して、「普通の」と「通常の」とは、同義である。

本開示の更なる実施例によれば、以下のような少なくとも１つの増加した結合エネルギー水素種を含む化合物が提供される。その増加した結合エネルギー水素種は、（ａ）ｐが２から１３７の整数であるときに、１３．６／（１／ｐ）^２ｅＶの約０．９から１．１倍の範囲内のような、約１３．６／（１／ｐ）^２ｅＶの結合エネルギーを持つ水素原子。（ｂ）ｐが２から２４の整数であるときに、結合エネルギーの約０．９から１．１倍の範囲内のような、約

の結合エネルギーを持つ水素化物イオン（Ｈ⁻）。（ｃ）Ｈ_４ ^＋（１／ｐ）。（ｄ）ｐが２から１３７の整数であるときに、２２．６／（１／ｐ）^２ｅＶの約０．９から１．１倍の範囲内のような、約２２．６／（１／ｐ）^２ｅＶの結合エネルギーを持つ三重ハイドリノ分子イオン、Ｈ_３ ^＋（１／ｐ）。（ｅ）ｐが２から１３７の整数であるときに、１５．３／（１／ｐ）^２ｅＶの約０．９から１．１倍の範囲内のような、約１５．３／（１／ｐ）^２ｅＶの結合エネルギーを持つジハイドリノ。（ｆ）ｐが２から１３７の整数であるときに、１６．３／（１／ｐ）^２ｅＶの約０．９から１．１倍の範囲内のような、約１６．３／（１／ｐ）^２ｅＶの結合エネルギーを持つジハイドリノ分子イオンである。

本開示の更なる実施例によれば、以下のような少なくとも１つの増加した結合エネルギー水素種を含む化合物が提供される。その増加した結合エネルギー水素種は、（ａ）次のような全エネルギーをおよそ持つジハイドリノ分子イオンであって、全エネルギーＥ_Ｔの約０．９倍から１．１倍の範囲内のような、約

の全体エネルギーを持つジハイドリノ分子イオンである。ここで、ｐは整数であり、

は換算プランク定数であり、ｍ_ｅは電子の質量であり、ｃは真空中の光の速度であり、そして、μは換算原子核質量である。そして、（ｂ）全エネルギーＥ_Ｔの約０．９倍から１．１倍の範囲内である、次のような全エネルギーをおよそ持つジハイドリノ分子であって、

ｐは整数であり、ａ_０はボーアの半径である。

本開示の１つの実施例によると、化合物が負に荷電する増加した結合エネルギーを持つ水素種からなるところ、その化合物は、陽子、通常のＨ_２ ^＋又は通常のＨ_３ ^＋のような、１又はそれ以上の陽イオンを更に含む。

少なくとも１つのハイドリノ水素化物イオンを含む化合物を調製するために、方法はここに提供される。そのような化合物は、以下において、「ハイドリノ水素化物化合物」と称される。その方法は、約（ｍ／２）・２７ｅＶの正味の反応エンタルピーを持っている触媒で、原子水素に反応を起こさせるステップを含む。ここで、ｍは１を超える整数であるが、好ましくは４００未満の整数であり、約１３．６／（１／ｐ）^２ｅＶの結合エネルギーを持つ増加した結合エネルギーを持つ水素原子を生成する。このとき、ｐは整数で、好ましくは２から１３７の整数である。触媒反応の更なる生産物は、エネルギーである。増加した結合エネルギーの水素原子は、電子源と反応することができ、増加した結合エネルギーの水素化物イオンを生成する。増加した結合エネルギーの水素化物イオンは、１又はそれ以上のカチオンと反応することができ、少なくとも１つの増加した結合エネルギーの水素化物イオンを含む化合物を生成する。

新規な水素組成物は以下のものを含むことができる。
（ａ）結合エネルギーを有する少なくとも１つの中性の、正の、又は負の水素種（以下、「増大された結合エネルギーの水素種」とする）である。ここで、この結合エネルギーは、
（ｉ）対応する通常の水素種の結合エネルギーより大きい、又は、
（ｉｉ）対応する通常の水素種が、不安定である、又は、通常の水素種の結合エネルギーは周囲条件（標準温度及び圧力、ＳＴＰ）での熱エネルギーより低いので、確認できない、又は、負である、という如何なる水素種の結合エネルギーより大きい、のである。そして、
（ｂ）少なくとも１つの他の元素、である。以下、本開示の化合物は「増大された結合エネルギーの水素化合物」とする。

この文脈における「他の元素」は増大された結合エネルギーの水素種以外の元素を意味する。したがって、他の元素は、通常の水素種又は水素以外の如何なる元素もなり得る。化合物の１つのグループでは、他の元素及び増大された結合エネルギーの水素種は中性である。化合物のもう１つのグループでは、他の元素及び増大された結合エネルギーの水素種は、他の元素が中性の化合物を形成するように電荷をバランスすることを提供するように、帯電する。化合物の前者のグループは分子結合及び配位結合が特徴であり、後者のグループはイオン結合が特徴である。

また、提供する新規な化合物及び分子イオンは以下の（ａ）及び（ｂ）を含む。
（ａ）全エネルギーを持つ、中性の、正の、又は負の水素種（以下、「増大された結合エネルギーの水素種」という）の少なくとも１つである。ここで、その全エネルギーは、
（ｉ）対応する通常の水素種の総エネルギーより大きい、又は、
（ｉｉ）対応する通常の水素種が不安定であるか、通常の水素種の総エネルギーが周囲条件での熱エネルギーより低いので観測できないか、又は、負である、如何なる水素種の全エネルギーより大きいのである。更に、
（ｂ）少なくとも１つの他の元素である。

水素種の全エネルギーは、水素種から全ての電子を除去するエネルギーの合計である。本開示に従った水素種は、対応する通常の水素種の全エネルギーより大きい全エネルギーを持つ。本開示による増大された全エネルギーを持つ水素種はまた、「増大された結合エネルギーの水素種」と呼ばれる。増大された全エネルギーを持つ水素種の幾つかの実施例が、対応する通常の水素種の第一の電子の結合エネルギーより小さい第一の電子の結合エネルギーを持っていたとしてもである。例えば、ｐ＝２４に対する式（３９）及び（４０）の水素化物イオンは、通常の水素化物イオンの第１の結合エネルギーよりも小さい第１の結合エネルギーを持つ。ここで、ｐ＝２４に対する式（３９）及び（４０）の水素化物イオンの全エネルギーは、対応する通常の水素化物イオンの全エネルギーよりもずっと大きい。

また、ここで提供される新規な化合物及び分子イオンは以下の（ａ）及び（ｂ）を含む。
（ａ）結合エネルギーを有する複数の中性の、正の、又は、負の、水素種（以下、「増大された結合エネルギーの水素種」とする）である。ここで、当該結合エネルギーは、
（ｉ）対応する通常の水素種の結合エネルギーより大きい、又は、
（ｉｉ）対応する通常の水素種が不安定である、又は、その通常の水素種の全エネルギーが周囲条件での熱エネルギーより低いので、観測できない、又は、負である、如何なる水素種の結合エネルギーよりも大きい、のである。更に、
（ｂ）オプションとして、１つの他の元素である。
以下、本開示の化合物は「増大された結合エネルギーの水素化合物」とされる。

増大された結合エネルギーの水素種は、１つ又はそれ以上のハイドリノ原子を、１又はそれ以上の電子、ハイドリノ原子、前記増大された結合エネルギーの水素種の少なくとも１つを含む化合物、及び、増大された結合エネルギーの水素種以外の他の原子、分子、又はイオンの少なくとも１つ、と反応させることにより形成され得る。

また、提供される新規な化合物及び分子イオンは以下の（ａ）及び（ｂ）を含む。
（ａ）全エネルギー持つ複数の中性の、正の、又は、負の、水素種（以下、「増大された結合エネルギーの水素種」とする）である。ここで、この全エネルギーは、
（ｉ）通常の分子水素の全エネルギーより大きい、又は
（ｉｉ）対応する通常の水素種が不安定である、又は、通常の水素種の全エネルギーが周囲条件での熱エネルギーより低いので、観測できない、又は、負である。更に、
（ｂ）オプションとして、１つの他の元素である。
以下、本開示の化合物は、「増大された結合エネルギーの水素化合物」とされる。

１つの実施例において、提供される化合物は、以下から選択される増大された結合エネルギーの水素種を含む。即ち、（ａ）ｐ＝２から２３迄に対する通常の水素化物イオン（約０．８ｅＶ）の結合エネルギーより大きく、そして、ｐ＝２４に対するより小さい、式（３９）及び（４０）による結合エネルギーを持つ水素化物イオン（「増大された結合エネルギーの水素化物イオン」又は「ハイドリノ水素化物イオン」）。（ｂ）通常の水素原子の結合エネルギー（約１３．６ｅＶ）よりも大きい結合エネルギーを持つ水素原子（「増大された結合エネルギーの水素原子」又は「ハイドリノ」）。（ｃ）約１５．３ｅＶよりも大きい第１の結合エネルギーを持つ水素分子（「増大された結合エネルギーの水素分子」又は「ジハイドリノ」）。及び、（ｄ）約１６．３ｅＶよりも大きい結合エネルギーを持つ分子水素イオン（「増大された結合エネルギーの分子水素イオン」又は「ジハイドリノ分子イオン」）から選択される。本開示において、増大された結合エネルギーの水素種及び化合物はまた、より低いエネルギーの水素種及び化合物と呼ばれる。ハイドリノは、増大された結合エネルギーの水素種、又は、同等により低いエネルギーの水素種を含む。

ＩＶ．追加的なＭＨ−タイプ触媒及び反応
一般に、ｔ電子の結合エネルギーとイオン化エネルギーとの合計がおよそｍが整数であるｍ・２７．２ｅＶであるように、連続したエネルギーレベルに各々Ｍ−水素結合の切断プラス原子Ｍからのｔ電子のイオン化により提供されるハイドリノを生成するＭＨタイプ水素触媒反応は、表３Ａにおいて与えられる。各々のＭＨ触媒は、第１の列に与えられ、そして、対応するＭ−Ｈ結合エネルギーは列２で与えられる。第１の列に与えられるＭＨ種の原子Ｍは、イオン化されるが、列２において結合エネルギーの追加に関するｍ・２７．２ｅＶの正味の反応エンタルピーを提供する。触媒のエンタルピーは、第８の列で与えられるが、ｍの値は第９の列で与えられる。イオン化に関与する電子は、イオン化ポテンシャル（イオン化エネルギー又は結合エネルギーとも呼ばれる）にと共に与えられる。例えば、ＮａＨの結合エネルギー（１．９２４５ｅＶ）は、第２の列で与えられる。原子又はイオンの第ｎ番目の電子のイオン化ポテンシャルは、ＩＰ_ｎによって指定され、ＣＲＣによって与えられる。即ち、例えば、以下の通りである。
Ｎａ＋５．１３９０８ｅＶ → Ｎａ^＋＋ｅ⁻ 及び
Ｎｅ^＋＋４７．２８６４ｅＶ → Ｎａ^２＋＋ｅ⁻
それぞれ、第１のイオン化ポテンシャル、ＩＰ_１＝５．１３９０８ｅＶと、第２のイオン化ポテンシャル、ＩＰ_２＝４７．２８６４ｅＶは、第２、及び、第３の列において与えられる。ＮａＨ結合の切断及びＮａの二重イオン化のための正味の反応エンタルピーは、５４．３５ｅＶであり、第８の列で与えられ、また、式（３６）においてｍ＝２であり、第９の列で与えられる。ＢａＨの結合エネルギーは、１．９８９９１ｅＶであり、ＩＰ_１、ＩＰ_２、及びＩＰ_３、はそれぞれ、５．２１１７ｅＶ、１０．００３９０ｅＶ、及び３７．３ｅＶである。ＢａＨ結合の切断及びＢａの三重イオン化のための正味の反応エンタルピーは、５４．５ｅＶであり、第８の列で与えられ、また、式（３５）においてｍ＝２であり、第９の列で与えられる。ＳｒＨの結合エネルギーは、１．７０ｅＶであり、ＩＰ_１、ＩＰ_２、ＩＰ_３、ＩＰ_４、及びＩＰ_５はそれぞれ、５．６９４８４ｅＶ、１１．０３０１３ｅＶ、４２．８９ｅＶ、５７ｅＶ、及び７１．６ｅＶである。ＳｒＨ結合の切断及びＳｒからＳｒ^５＋へのイオン化のための正味の反応エンタルピーは、１９０ｅＶであり、第８の列で与えられ、また、式（３５）においてｍ＝７であり、第９の列で与えられる。

他の実施例において、ｍが整数であり、Ｍからｔ電子のイオン化エネルギー、Ｍ−Ｈ結合エネルギー、及びＭＨ及びＡの電子親和力（ＥＡ）の違いを含む電子移動エネルギーの合計が約ｍ・２７．２ｅＶになるように、連続エネルギー準位（ｌｅｖｅｌ）への原子Ｍ各々からｔ電子のイオン化プラスＭ−Ｈ結合の切断、受容体（ａｃｃｅｐｔｏｒ）Ａへの電子の移動により、供給されるハイドリノを生成するためのＭＨ⁻タイプ水素触媒は、表３Ｂに与えられる。各ＭＨ⁻触媒、受容体（ａｃｃｅｐｔｏｒ）Ａ、ＭＨの電子親和力、Ａの電子親和力、及びＭ−Ｈ結合エネルギーは、第１、第２、第３、及び第４の列にそれぞれ与えられる。イオン化に関与するＭＨの対応する原子Ｍの電子は、それに続く列にイオン化ポテンシャル（イオン化エネルギー又は結合エネルギーとも呼ばれる）と共に与えられ、そして、触媒のエンタルピー及び対応する整数ｍが最後の列に与えられる。例えば、電子移動エネルギーが第５の列に与えられるように１．０７３４５ｅＶであるように、ＯＨ及びＨの電子親和力は、それぞれ、１．８２７６５ｅＶ及び０．７５４２ｅＶである。ＯＨの結合エネルギーは４．４５５６ｅＶであり、列６に与えられる。原子又はイオンの第ｎ番目の電子のイオン化ポテンシャルは、ＩＰ_ｎで表されている。即ち、例えば、次のようになる。
Ｏ＋１３．６１８０６ｅＶ → Ｏ^＋＋ｅ⁻ 及び
Ｏ^＋＋３５．１１７３０ｅＶ → Ｏ^２＋＋ｅ⁻
それぞれ、第１のイオン化ポテンシャル、ＩＰ_１＝１３．６１８０６ｅＶと、第２のイオン化ポテンシャル、ＩＰ_２＝３５．１１７３０ｅＶは、第１１、及び、第８の列において与えられる。電子移動反応、ＯＨ結合の切断、及びＯの二重イオン化の正味のエンタルピーは、第１１の列に与えられるように５４．２７ｅＶであり、そして、第１２の列において与えられるように式（３５）においてｍ＝２である。他の実施例において、Ｈがハイドリノを形成するための触媒は、負のイオンのイオン化によって、そのＥＡプラス１又はそれ以上の電子のイオン化エネルギーの和がｍを整数として約ｍ・２７．２ｅＶになるように、提供される。代替とし、負のイオンの第１の電子は、受容体（ａｃｃｅｐｔｏｒ）に移動されるかもしれず、そして、少なくとも１又はそれ以上の電子のイオン化が続き、そのようにして、電子の移動エネルギープラス１又はそれ以上の電子のイオン化エネルギーの和が、ｍを整数として、約ｍ・２７．２ｅＶになるようになる。電子受容体はＨであるかもしれない。

他の実施例において、ハイドリノを生成するためのＭＨ^＋タイプの水素触媒は、負に帯電するかもしれない供与体（ｄｏｎｏｒ）Ａからの電子の移動、Ｍ−Ｈ結合の切断、及び原子Ｍから連続エネルギー準位へのｔ電子のイオン化にって提供され、そして、ＭＨおよびＡのイオン化エネルギー、Ｍ−Ｈ結合エネルギー、及びＭからのｔ電子のイオン化エネルギーの差を含む電子移動エネルギーの合計が、ｍを整数として、約ｍ・２７．２ｅＶとなる。

１つの実施例において、触媒は、原子、正に又は負に帯電されたイオン、正に又は負に帯電された分子イオン、分子、エキシマー、化合物、又は、ｍ・２７．２ｅＶ、ｍ＝１、２、３、４、・・・（式（５））のエネルギーを受け取ることができる基底又は励起状態におけるそれらの如何なる組合せのような如何なる種も含まれる。正味の反応エンタルピーがより厳密にｍ・２７．２ｅＶに一致するようになるにつれて、触媒反応の速度が増加すると信じられる。ｍ・２７．２ｅＶの±１０％以内、好ましくは、±５％以内の反応の正味のエンタルピーを持つ触媒が、大抵の応用に適当であると発見されてきた。より低いエネルギー状態へのハイドリノ原子の触媒反応の場合において、ｍ・２７．２ｅＶ（式（５））の反応のエンタルピーは、ハイドリノのポテンシャル・エネルギーと同じファクターによって、相対論的に補正される１つの実施例において、触媒は、原子水素からエネルギーを共鳴的に及び放射なしに受け取る。１つの実施例において、受け取られたエネルギーは、原子水素から移動された大体の量だけ、触媒のポテンシャルエネルギーの規模を減少させる。最初結合されていた電子の運動エネルギーの保存により、エネルギーのあるイオン又は電子という結果になるかもしれない。少なくとも１つの原子Ｈは、少なくとも１つの他のための触媒として機能するが、ここで、受容体の２７．２ｅＶのポテンシャルエネルギーは、触媒反応を被る受容体Ｈ原子からの移動又は２７．２ｅＶにより、キャンセルされる。受容体触媒Ｈの運動エネルギーは、高速陽子又は電子として保存されるかもしれない。加えて、触媒作用されたＨにおいて形成される中間状態（式（７））は、第３体における放射又は誘導運動エネルギーの形態において、連続エネルギーの発光と共に衰える。これらのエネルギー解放は、本開示のＣｌＨＴセルにおける電流の流れという結果となるかもしれない。

１つの実施例において、分子又は正に若しくは負に帯電した分子イオンの少なくとも１つは、約ｍ・２７．２ｅＶによる正に若しくは負に帯電した分子イオン又は分子のポテンシャルエネルギーの大きさにおける減少と共に、原子Ｈから約ｍ・２７．２ｅＶを受け取る触媒として機能する。例えば、ミルズＧＵＴＣＰにおいて与えられるＨ_２Ｏのポテンシャルエネルギーは、次のようになる。

分子のポテンシャルエネルギーの大きさにおいて、同じエネルギーだけの減少を備える原子Ｈからｍ・２７．２ｅＶを受け取る分子は、触媒として機能するかもしれない。例えば、Ｈ_２Ｏのポテンシャルエネルギーに関する触媒反応（ｍ＝３）は、次のようになる。
８１．６ｅＶ＋Ｈ_２Ｏ＋Ｈ［ａ_Ｈ］
→ ２Ｈ_ｆａｓｔ ^＋＋Ｏ⁻＋ｅ⁻＋Ｈ^＊［ａ_Ｈ／４］＋８１．６ｅＶ（４４）
Ｈ^＊［ａ_Ｈ／４］ → Ｈ［ａ_Ｈ／４］＋１２２．４ｅＶ（４５）
２Ｈ_ｆａｓｔ ^＋＋Ｏ⁻＋ｅ⁻ → Ｈ_２Ｏ＋８１．６ｅＶ（４６）

また、全体的な反応は、以下の通りである。
Ｈ［ａ_Ｈ］ → Ｈ［ａ_Ｈ／４］＋８１．６ｅＶ＋１２２．４ｅＶ（４７）
ここで、Ｈ^＊［ａ_Ｈ／４］は、水素原子の半径及び陽子のそれの４倍に等しい中心場を持ち、そして、Ｈ［ａ_Ｈ／４］は、Ｈのそれの１／４の半径を持つ対応する安定な状態である。電子が、水素原子の半径からこの距離の１／４の半径へと半径方向加速度を受けて、エネルギーは、特徴的な発光として、又は、第三体の運動エネルギーとして、放出される。０℃から１００℃の水まで行く過程の蒸発の熱における１０％のエネルギー変化に基づき、沸騰水内の水分子あたりのＨ結合の平均の数は３．６である。このようにして、１つの実施例において、Ｈ_２Ｏは、ハイドリノを形成するための触媒として機能するために、妥当な活性化エネルギーで、単離された分子として化学的に形成されなければならない。１つの実施例において、Ｈ_２Ｏ触媒は発生期のＨ_２Ｏである。

１つの実施例において、ｎＨ、Ｏ、ｎＯ、Ｏ_２、ＯＨ、及びＨ_２Ｏ（ｎ＝整数）の少なくとも１つは、触媒として機能するかもしれない。触媒としてのＨ及びＯＨの生成物は、触媒エンタルピーが約１０８．８ｅＶであるところ、Ｈ（１／５）であるかもしれない。触媒としてのＨ及びＨ_２Ｏの生成物は、Ｈ（１／４）であるかもしれない。ハイドリノ生成物は、状態を低くするように更に反応するかもしれない。触媒としてのＨ（１／４）及びＨの生成物は、触媒エンタルピーが約２７．２ｅＶであるところ、Ｈ（１／５）であるかもしれない。触媒としてのＨ（１／４）及びＯＨの生成物は、触媒エンタルピーが約５４．４ｅＶであるところ、Ｈ（１／６）であるかもしれない。触媒としてのＨ（１／５）及びＨの生成物は、触媒エンタルピーが約２７．２ｅＶであるところ、Ｈ（１／６）であるかもしれない。

加えて、ＯＨは、ＯＨのポテンシャルエネルギーが次のようであるから、触媒として機能するかもしれない。

Ｈのｐ＝１及びｐ＝２状態の間のエネルギーにおける違いは、４０．８ｅＶである。このようにして、ＯＨは、Ｈ（１／２）を形成する触媒として機能するためＨから約４０．８ｅＶを受け取る。

Ｈ_２Ｏに対して同様に、ミルズＧＵＴＣＰにおいて与えられるアミド官能基ＮＨ_３のポテンシャルエネルギーは、−７８．７７７１９ｅＶである。ＣＲＣから、各々対応するΔＨ_ｆから計算されたＫＮＨ_２を形成するためにＮＨ_２の反応に対するΔＨは、（−１２８．９−１８４．９）ｋＪ／ｍｏｌｅ＝−３１３．８ｋＪ／ｍｏｌｅ（３．２５ｅＶ）である。ＣＲＣから、各々対応するΔＨ_ｆから計算されたＮａＮＨ_２を形成するためにＮＨ_２の反応に対するΔＨは、（−１２３．８−１８４．９）ｋＪ／ｍｏｌｅ＝−３０８．７ｋＪ／ｍｏｌｅ（３．２０ｅＶ）である。ＣＲＣから、各々対応するΔＨ_ｆから計算されたＬｉＮＨ_２を形成するためにＮＨ_２の反応に対するΔＨは、（−１７９．５−１８４．９）ｋＪ／ｍｏｌｅ＝−３６４．４ｋＪ／ｍｏｌｅ（３．７８ｅＶ）である。このようにして、ハイドリノを形成するＨ触媒として機能するアルカリ金属アミドＭＮＨ_２（Ｍ＝Ｋ、Ｎａ、Ｌｉ）によって受け取られるかもしれない正味のエンタルピーは、アミド基からアミドを形成するエネルギー及びアミド基のポテンシャルエネルギーの合計に対応する、それぞれ、約８２．０３ｅＶ、８１．９８ｅＶ、及び８２．５６ｅＶ（式（５）において、ｍ＝３）である。分子ハイドリノのようなハイドリノ生成物は、ＭＡＳＮＭＲのような手段によって観測される高磁場側のマトリクスシフトを引き起こすかもしれない。

Ｈ_２Ｏに対してと同様に、ミルズＧＵＴＣＰに与えられるＨ_２Ｓ官能基のポテンシャルエネルギーは、−７２．８１ｅＶである。このポテンシャルエネルギーの棒引きは、３ｐ殻（３ｐｓｈｅｌｌ）の混成と関連付けられるエネルギーを取り除く。７．４９ｅＶの混成エネルギーは、その殻の全エネルギーかける最初の原子軌道半径及び混成軌道半径の比によって与えられる。加えて、１．１０ｅＶの２つのＳ−Ｈ結合を形成することによりＳ３ｐ殻のエネルギー変化は、触媒エネルギーに含まれる。このようにして、Ｈ_２Ｓ触媒の正味のエンタルピーは、８１．４０ｅＶ（式（５）において、ｍ＝３）である。
２ＭＨＳ → Ｍ_２Ｓ＋Ｈ_２Ｓ（４９）

この可逆反応は、Ｈをハイドリノに触媒作用でするかもしれないＨ_２Ｓ生成物への遷移状態における触媒的な活性触媒状態にあるＨ_２Ｓを形成するかもしれない。反応混合物は、Ｈ_２Ｓ及び原子Ｈの源を形成する反応物を含むかもしれない。分子ハイドリノのようなハイドリノ生成物は、ＭＡＳＮＭＲのような手段によって観測される高磁場側のマトリクスシフトを引き起こすかもしれない。

更に、原子酸素は、原子水素のボーア半径に等しい、同じ半径で２つの非対電子を備える特別な原子である。触媒として、原子Ｈが機能するとき、エネルギーの２７．２ｅＶは、他のものに対して触媒として機能する各イオン化されたＨの運動エネルギーが１３．６ｅＶであるように、受け取られる。同様にして、Ｏの２つの電子の各々は、２つの非対電子の後に続くイオン化を備えるＯＨのＯ−Ｈ結合の切断に対する正味のエンタルピーが表３に与えられるように８０．４ｅＶであるように、Ｏイオンに移転される運動エネルギーの１３．６ｅＶでイオン化され得る。ＯＨ⁻からＯＨのイオン化の間、Ｏ^２＋＋２ｅ⁻及びＨ（１／４）への更なる反応のためのエネルギーのマッチングは、解放されるエネルギーの２０４ｅＶがＯＵＴセルの電気的パワーへ寄与するように、起きるかもしれない。
８０．４ｅＶ＋ＯＨ＋Ｈ［ａ_Ｈ／ｐ］ → Ｏ_ｆａｓｔ ^２＋（５０）
＋２ｅ⁻＋Ｈ［ａ_Ｈ／（ｐ＋３）］＋［（ｐ＋３）^２−ｐ^２］・１３．６ｅＶ
Ｏ_ｆａｓｔ ^２＋＋２ｅ⁻ → Ｏ＋８０．４ｅＶ（５１）

また、全体的な反応は、以下の通りである。
Ｈ［ａ_Ｈ／ｐ］ →
Ｈ［ａ_Ｈ／（ｐ＋３）］＋［（ｐ＋３）^２−ｐ^２］・１３．６ｅＶ（５２）
ここで、式（５）においてｍ＝３である。運動エネルギーはまた、ホット電子において保存され得る。水蒸気プラズマにおけるＨ反転分布の観測は、このメカニズムの証拠である。分子ハイドリノのようなハイドリノ生成物は、ＭＡＳＮＭＲのような手段で観測される高磁場側マトリクス・シフトを引き起こすかもしれない。ＦＴＩＲ、ラマン、及びＸＰＳのような分子ハイドリノ生成物を特定する他の方法は、本開示の中に与えられる。

酸素又は酸素を含む化合物が酸化又は還元反応に参加する実施例において、Ｏ_２は触媒又は触媒の源として機能する。酸素分子の結合エネルギーは５．１６５ｅＶであり、酸素原子の第１、第２、第３のイオン化エネルギーは、それぞれ、１３．６１８０６ｅＶ、３５．１１７３０ｅＶ、５４．９３５５ｅＶである。反応：Ｏ_２→Ｏ＋Ｏ^２＋、Ｏ_２→Ｏ＋Ｏ^３＋、及び、２Ｏ→２Ｏ^＋は、それぞれＥ_ｈの約２、４、１倍の正味のエンタルピーを供給し、そして、これらのエネルギーを受け入れることにより、ハイドリノの形成を引き起こすように、Ｈからこれらのエネルギーを受け取ることによるハイドリノを形成する触媒反応を含む。

１つの実施例において、分子ハイドリノ生成物は、約１９５０ｃｍ^−１での逆ラマン効果（ＩＲＥ）ピークとして観測される。そのピークは、ＩＲＥピークを示す表面増強ラマン散乱（ＳＥＲＳ）を支持するラマン・レーザー波長のそれと同等の粒子サイズ又は粗さ特性を備える導電性の材料を使用することにより強調される。

Ｖ．触媒誘導ハイドリノ遷移（ＣＩＨＴ）セル
図１に示される触媒誘導ハイドリノ遷移（ＣＩＨＴ）セル４００は、カソード４０５を備えるカソード・コンパートメント４０１と、アノード４１０を備えるアノード・コンパートメント４０２と、オプションとして塩橋４２０と、及び、少なくとも１つのバイポーラ―・プレートを含む反応物と、を含む。反応物は、電気及び熱エネルギーの少なくとも１つを発生させるため分離した電子流れ及びイオン質量輸送を伴うセル・オペレーションの間に、ハイドリノ反応物を構成する。反応物は、次の中から少なくとも２つの構成要素を含む。それらは、（ａ）少なくとも１つのＨ_２Ｏ源と；（ｂ）酸素源と；（ｃ）ｎを整数として、ｎＨ、Ｏ、Ｏ_２、ＯＨ、ＯＨ⁻、及び発生期のＨ_２Ｏから選択されるグループの少なくとも１つを含む触媒又は触媒源の少なくとも１つと；及び（ｄ）少なくとも１つの原子水素源若しくは原子水素；触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の１又はそれ以上を形成するための１又はそれ以上の反応物；及び、原子水素の触媒反応を開始させる１又はそれ以上の反応物と；である。ここで、カソード、アノード、反応物、及びバイポーラ・プレートの組み合わせが、原子水素の触媒反応をして、ハイドリノを形成し増殖することを許し、そして、各カソード及び対応するアノードが、負荷４２５及び、更に電気分解システムを含むシステムを通して、外部電流が流れるようにする各カソード及び対応するアノードの間の化学ポテンシャル又は電圧を維持する。１つの実施例において、ＣＩＨＴセルは、電極４０５及び４１０を通して印加される電気分解のそれを超える電気的な及び熱的なパワー・ゲインの少なくとも１つを生成する。１つの実施例において、電気化学的パワー・システムは、ガス分散可能な多孔性の電極、ガス拡散電極、及び水素透過性のアノードの少なくとも１つを含む。ここで、酸素及びＨ_２Ｏの少なくとも１つがカソード４０５への通路４３０を通して源４３０から供給される。

ある実施例において、電気及び熱エネルギーの少なくとも１つを発生させる電気化学的パワー・システムは、槽を含む。その槽は、少なくとも１つのカソード、少なくとも１つのアノード、少なくとも１つのバイポーラ・プレート、及び、反応物を含むが、その反応物は、以下の中から選択される少なくとも２つの構成要素を含む。それらは、（ａ）少なくとも１つのＨ_２Ｏ源と；（ｂ）酸素源と；（ｃ）ｎが整数であるところ、ｎＨ、Ｏ、Ｏ_２、ＯＨ、ＯＨ⁻、及び発生期のＨ_２Ｏから選択される官能基の少なくとも１つを含む触媒又は触媒源の少なくとも１つと；（ｄ）少なくとも１つの原子水素源若しくは原子水素；少なくとも１つの触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素を形成する１又はそれ以上の反応物；及び原子水素の触媒反応を開始させる１又はそれ以上の反応物と、である。ここで、その電気化学的パワー・システムは電気分解システム及びアノード再生システムを更に含む。

他の実施例において、電圧及び電気及び熱エネルギーの少なくとも１つを発生させる電気化学的パワー・システムは、槽を含む。ここで、その槽は、少なくとも１つのカソードと、少なくとも１つのアノードと、少なくとも１つのバイポーラ・プレートと、及び、以下の中から選択される少なくとも２つの構成要素を含む反応物と、を含む。ここで、それらは、（ａ）少なくとも１つの発生期のＨ_２Ｏと、（ｂ）酸素源と、（ｃ）ｎが整数であるところ、ｎＨ、Ｏ、Ｏ_２、ＯＨ、ＯＨ⁻、及び発生期のＨ_２Ｏから選択される官能基の少なくとも１つを含む触媒若しくは触媒源の少なくとも１つと、及び、（ｄ）原子水素源若しくは原子水素の少なくとも１つ、触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成する１又はそれ以上の反応物、及び、原子水素の触媒反応を開始させる１又はそれ以上の反応物と、である。

１つの実施例において、少なくとも１つの反応物は、分離した電子流れ及びイオン質量輸送を伴うセル・オペレーションの間に形成される。１つの実施例において、カソード、アノード、反応物、及びバイポーラ・プレートの組み合わせは、各カソード及び対応するアノードの間の化学ポテンシャル又は電圧を維持するように、ハイドリノの形成から増殖へと原子水素の触媒反応が進むのを許す。加えて、そのシステムは、もし既に存在していないのなら、電気分解システムを更に含むことができる。１つの実施例において、電気化学的パワー・システムは、多孔性の電極、ガス拡散電極、及び水素透過性のアノードの少なくとも１つを含むが、ここで、酸素及びＨ_２Ｏの少なくとも１つがカソードに供給され、そして、Ｈ_２がアノードに供給される。電気化学的パワー・システムは、水素透過性のアノードを含む少なくとも１つの表面を持つ閉鎖水素リザーバー及び水素化アノードの少なくとも１つを含むかもしれない。電気化学的パワー・システムは、直列及び並列の少なくとも１つの様式で電気的に接続されるセルのスタックのユニットを含む対カソード（ｃｏｕｎｔｅｒｃａｔｈｏｄｅｓ）を備える背中合わせの水素透過性のアノードを含むかもしれない。１つの実施例において、電気化学的パワー・システムは、電極に接続されるガス・チャネル、ガス・ライン、及びマニホールドを各々含むガス供給システムの少なくとも１つを更に含む。１つの実施例において、アノードは、以下に示すステップの再生反応を実施する電解質反応物から充電フェーズの間に再生されるＭｏを含む。
ＭｏＯ_３＋３ＭｇＢｒ_２
→ ２ＭｏＢｒ_３＋３ＭｇＯ（−５４ｋＪ／ｍｏｌｅ（２９８Ｋ）
−４６（６００Ｋ））
ＭｏＢｒ_３
→ Ｍｏ＋３／２Ｂｒ_２（２８４ｋＪ／ｍｏｌｅ０．９５Ｖ／３電子）
ＭｏＢｒ_３＋Ｎｉ
→ ＭｏＮｉ＋３／２Ｂｒ_２（２８３ｋＪ／ｍｏｌｅ０．９５Ｖ／３電子）
ＭｇＯ＋Ｂｒ_２＋Ｈ_２
→ ＭｇＢｒ_２＋Ｈ_２Ο（−２０８ｋＪ／ｍｏｌｅ（２９８Ｋ）
−１９４ｋＪ／ｍｏｌｅ（６００Ｋ））
１つの実施例において、アノードは、ＭｏＯ_２、ＭｏＯ_３、Ｌｉ_２Ｏ、及びＬｉ_２ＭｏＯ_４、の少なくとも１つを含む電解質反応物から充電フェーズの間に再生されるＭｏを含む。

本開示の電気化学的パワー・システムは、水素透過性のアノードを含む少なくとも１つの表面を持つ閉鎖水素リザーバーを含むかもしれない。本開示の電気化学的パワー・システムは、直列及び並列の少なくとも１つの様式で電気的に接続されるセルのスタックのユニットを含む対カソード（ｃｏｕｎｔｅｒｃａｔｈｏｄｅｓ）を備える背中合わせの水素透過性のアノードを含むかもしれない。１つの実施例において、電気化学的パワー・システムは、周辺に対してセルの中心に向かってＨ_２Ｏ及びＯ_２の少なくとも１つを輸送するため多孔性の層、多孔性の電極、及び円周穿孔を備える放射状のガス・チャネル及び毛管システム（ｃａｐｉｌｌａｒｙｓｙｓｔｅｍ）の少なくとも１つを含む。水素透過性のアノードは、Ｍｏ、Ｍｏ合金、ＭｏＮｉ、ＭｏＣｕ、ＴＺＭ、ＨＡＹＮＥＳ（登録商標）２４２（登録商標）合金、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｎｉ合金、ＮｉＣｏ、及び他の遷移金属及び内部遷移金属及び合金、及びＣｕＣｏ、の少なくとも１つを含むかもしれない。実施例において、膜厚は、約０．０００１ｃｍから０．２５ｃｍ、０．００１ｃｍから０．１ｃｍ、及び０．００５ｃｍから０．０５ｃｍ、から選択される少なくとも１つの範囲内にある。透過又はガス散布アノードに供給される水素圧力は、約１Ｔｏｒｒから５００ａｔｍ、１０Ｔｏｒｒから１００ａｔｍ、及び１００Ｔｏｒｒから５ａｔｍ、の少なくとも１つの範囲内に維持されるかもしれず、及び、水素透過性又は散布速度は、約１Ｘ１０^１３ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１Ｘ１０^−４ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、１Ｘ１０^−１２ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１Ｘ１０^−５ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、１Ｘ１０^−１１ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１Ｘ１０^−６ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、１ＸＩ０^−１０ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１Ｘ１０^−７ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、及び１Ｘ１０^−９ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１Ｘ１０^−８ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、の少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。１つの実施例において、水素透過性のアノードは、ハイドリノを形成する原子水素の触媒反応を容易にすることに効果的である材料でコーティングされる高い透過性の膜を含む。水素透過性のアノードのコーティング材料は、Ｍｏ、Ｍｏ合金、ＭｏＮｉ、ＭｏＣｕ、ＭｏＣｏ、ＭｏＢ、ＭｏＣ、ＭｏＳｉ、ＭｏＣｕＢ、ＭｏＮｉＢ、ＭｏＳｉＢ、Ｃｏ、ＣｏＣｕ、ＣｏＮｉ、及びＮｉ、の少なくとも１つを含むかもしれず、そして、Ｈ透過性の材料は、Ｎｉ（Ｈ_２）、Ｖ（Ｈ_２）、Ｔｉ（Ｈ_２）、Ｎｂ（Ｈ_２）、Ｐｄ（Ｈ_２）、ＰｄＡｇ（Ｈ_２）、Ｆｅ（Ｈ_２）、Ｔａ（Ｈ_２）、ステンレス鋼（ＳＳ）、及び４３０ＳＳ（Ｈ_２）の少なくとも１つを含むかもしれない。１つの実施例において、電気化学的パワー・システムの電気分解システムは、原子水素源又は原子水素を供給するためＨ_２Ｏを断続的に電気分解する。

１つの実施例において、セルの反応物は、少なくとも１つの溶融水酸化物；少なくとも１つの共晶塩混合物；溶融水酸化物及び少なくとも１つの他の化合物の混合物の少なくとも１つ；溶融水酸化物及び塩の混合物の少なくとも１つ；溶融水酸化物及びハロゲン化塩の混合物の少なくとも１つ；アルカリ性水酸化物及びアルカリ性ハロゲン化物の混合物の少なくとも１つ；ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ、ＬｉＯＨ−ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ−ＬｉＸ−ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ−ＬｉＸ、ＮａＯＨ−ＮａＢｒ、ＮａＯＨ−ＮａＩ、ＮａＯＨ−ＮａＸ、及びＫＯＨ−ＫＸ、（Ｘはハロゲンを表す）；から選択される少なくとも１つの電解質と、少なくとも１つのマトリクスと、及び少なくとも１つの添加物と、を含む。添加剤は、少なくとも１つのアノード腐食生成物の共通イオン源である化合物を含むかもしれず、ここで、対応する共通イオン効果は、アノードが腐食することを少なくとも部分的に防止する。共通イオン源は、ＣｏＯ、ＮｉＯ、及びＭｏＯ_２、の少なくとも１つの形成を防止するかもしれない。１つの実施例において、添加物は、アノードの金属カチオン及びアニオン、水酸化物、ハロゲン化物、酸化物、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、炭酸塩、クロム酸塩、過塩素酸塩、及び過ヨウ素酸塩、並びに、マトリクス及び酸化物を含む化合物、コバルトマグネシウム酸化物、ニッケルマグネシウム酸化物、銅マグネシウム酸化物、ＣｕＯ、ＣｒＯ_４、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ若しくはＦｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｐ_２Ｏ_３、Ｐ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、及びＣｒＯ_３、を含む。実施例において、水素透過性の状態にある膜及び電解質の溶融状態の少なくとも１つを維持するセル温度は、約２５℃から２０００℃、約１００℃から１０００℃、約２００℃から７５０℃、及び約２５０℃から５００℃から選択される少なくとも１つの範囲内にあり、セル温度は、約０℃から融点より高い１５００℃、０℃から融点より高い１０００℃、０℃から融点より高い５００℃、０℃から融点より高い２５０℃、及び０℃から融点より高い１００℃、の少なくとも１つの範囲内の電解質の融点より上にある。１つの実施例において、電解質は、水溶性でありアルカリ性であり、電解質のｐＨ及びセル電圧の少なくとも１つが、アノードの達成された安定性に合わせてコントロールされる。断続的な電気分解及び放電の間、セルあたりのセル電圧は、アノードが実質的に酸化されないようにポテンシャルより高く維持されるかもしれない。

１つの実施例において、セルは、充電及び放電フェーズの間で断続的にスイッチングされ、ここで、（ｉ）充電フェーズは、逆の電圧極性の電極で水の電気分解を少なくとも含み、そして、（ｉｉ）放電フェーズは、その電極の一方又は両方でＨ_２Ｏ触媒の形成を少なくとも含み、そして、（ｉ）カソード又はアノードとしての各セルの各電極の役割は、充電及び放電フェーズの間で行き来するようにスイッチングにおいて反転し、そして、（ｉｉ）電流極性は、充電及び放電フェーズの間で行き来するようにスイッチングにおいて反転し、そして、充電は、印加される電流及び電圧の適用の少なくとも１つを含む。実施例において、印加される電流及び電圧の少なくとも１つは、約０．００１％から約９５％の範囲内の負荷サイクル（ｄｕｔｙｃｙｃｌｅ）と、約０．１Ｖから１０Ｖの範囲内のセルあたりのピーク電圧と、約０．００１Ｗ／ｃｍ^２から１０００Ｗ／ｃｍ^２のピーク・パワー密度と、及び約０．０００１Ｗ／ｃｍ^２から１００Ｗ／ｃｍ^２の範囲内の平均パワーと、を含む波形を持つが、ここで、印加される電流及び電圧は更に、直流電圧、直流、及び、交流電流及び電圧波形の少なくとも１つを更に含み、その波形は、約１Ｈｚから約１０００Ｈｚの範囲内の周波数を含む。断続的なサイクルの波形は、断続的なサイクルの電気分解及び放電の少なくとも１つに対する変化する電流、電力、電圧、及び抵抗、並びに、一定の電流、電力、電圧、及び抵抗、の少なくとも１つを含むかもしれない。実施例において、そのサイクルの少なくとも１つのフェーズに対するパラメータは、約０．００１Ｈｚから１０ＭＨｚ、約０．０１Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び約０．０１Ｈｚから１０ｋＨｚ、から選択される少なくとも１つの範囲内に断続的フェーズの周波数があり、約０．１Ｖから１００Ｖ、約０．３Ｖから５Ｖ、約０．５Ｖから２Ｖ、及び約０．５Ｖから１．５Ｖ、から選択される少なくとも１つの範囲内にセルあたりの電圧があり、約１μＡｃｍ^−２から１０Ａｃｍ^−２、約０．１ｍＡｃｍ^−２から５Ａｃｍ^−２、及び約１ｍＡｃｍ^−２から１Ａｃｍ^−２、から選択される少なくとも１つの範囲内にハイドリノを形成するための活性な電極面積あたりの電流があり、約１μＷｃｍ^−２から１０Ｗｃｍ^−２、約０．１ｍＷｃｍ^−２から５Ｗｃｍ^−２、及び約１ｍＷｃｍ^−２から１Ｗｃｍ^−２、から選択される少なくとも１つの範囲内に、ハイドリノを形成する活性な電極表面あたりの電力があり、約１μＡｃｍ^−２から１Ａｃｍ^−２の範囲内に、ハイドリノを形成する活性な電極表面あたりの一定電流があり、約１ｍＷｃｍ^−２から１Ｗｃｍ^−２の範囲内に、ハイドリノを形成する活性な電極表面あたりの一定電力があり、約１０^−４ｓから１０，０００ｓ、１０^−３ｓから１０００ｓ、及び１０^−２ｓから１００ｓ、及び１０^−１ｓから１０ｓ、から選択される少なくとも１つの範囲内に、時間間隔があり、約１ｍΩから１００ＭΩ、約１Ωから１ＭΩ、及び１０Ωから１ｋΩ、から選択される少なくとも１つの範囲内に、セルあたりの抵抗があり、約１０^−５Ω^−１ｃｍ^−２から１０００Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−４Ω^−１ｃｍ^−２から１００Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−３Ω^−１ｃｍ^−２から１０ｏｈｍ^−１ｃｍ^−２、及び１０^−２Ω^−１ｃｍ^−２から１Ω^−１ｃｍ^−２、から選択される少なくとも１つの範囲内に、ハイドリノを形成する活性な電極表面あたりの妥当な負荷の導電率があり、及び、サイクル当たりの電力又はエネルギーの少なくとも１つを生じさせる電気分解フェーズのそれよりも、放電電流、電圧、電力、又は、時間間隔の少なくとも１つが、大きい、ということを含む。放電の間の電圧は、アノードが過剰に腐食することを防ぐように上に、維持されるかもしれない。

１つの実施例において、ＣＩＨＴセルは、Ｍｏ、ＭｏＰｔ、ＭｏＣｕ、ＭｏＮｉ、ＭｏＣ、ＭｏＢ、及びＭｏＳｉ、のようなＭｏを含むアノードを含む。電解質は、水溶性の水酸化物又は炭酸塩のような溶融塩又はアルカリ性の水溶性の電解質を含むかもしれない。溶融塩は、水酸化物を含むかもしれず、そして、共晶塩混合物、又は、共晶塩混合物の大体それの組成物を持つ混合物、又は、最も高い融点化合物のそれから融点を低下させる他の混合物、のような塩混合物を更に含む。水酸化物は、アルカリ又はアルカリ土類水酸化物の少なくとも１つを含むかもしれない。その混合物は、アルカリ又はアルカリ土類ハロゲン化物のようなハロゲン化物を含むかもしれない。妥当な典型的な溶融電解質は、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ混合物を含む。溶融共晶混合物のような溶融混合物であるかもしれない追加的な妥当な電解質は、表４に与えられる。溶融塩は、５００℃まで又はそれ以上の温度で、融点あたりの温度範囲内で、実施されるかもしれない。アノードは、透過又は散布のような手段により表面にＨ_２を供給することにより保護されるかもしれない。水素は、約１から１００ａｔｍの圧力範囲内で供給されるかもしれない。供給速度は、アノード表面の平方ｃｍあたり０．００１ｎｍｏｌｅｓからアノード表面の平方ｃｍあたり１，０００，０００ｎｍｏｌｅｓの範囲内にあるかもしれない。１つの実施例において、圧力は、透過又は拡散速度の少なくとも１つをコントロールする。その速度は、酸化腐食のような腐食からアノードを保護するように選択されるが、ここで、正味の電気的エネルギーがセルによって発生させられるように、対応するＨ_２消費を最小化する。

１つの実施例において、水素電極、及びオプションとして酸素電極、は、図２に示されるように、バイポーラー・プレート５０７により置換される。セル設計は、平坦な正方形の幾何的な構成に基づくが、ここで、セルは電圧を高めるためにスタック（積重）されるかもしれない。各セルは、アノード集電体、多孔性アノード、電解質マトリクス、多孔性カソード、及びカソード集電体を含む繰り返しユニットを形成するかもしれない。１つのセルは、ガス・セパレータ及び直列集電体の両方として機能するバイポーラー・プレートを含むかもしれないセパレータによって、次のものから分離されるかもしれない。そのプレートは、直交流（ｃｒｏｓｓ−ｆｌｏｗ）ガス構成又は内部マニホールド様式を持つかもしれない。図２において示されるように、相互接続又はバイポーラー・プレート５０７が、複数の個々のＣＩＨＴセルを含むＣＩＨＴセル・スタック５００において隣のカソード５０２からアノード５０１を分離する。アノード又はＨ_２プレート５０４は、ポート５０３を備えるマニホールドを通して供給される水素を分配するチャネル５０５を含むかもしれず、或いは、しわを寄せられるかもしれない。チャネル５０５を備えるプレート５０４は、他の実施例の断続的な電気分解カソード（放電アノード）又は水素透過性の膜を置換する。ポートは、ポート５０３に沿ったマニホールドから水素を受け取るかもしれず、その水素は、順に、タンクのような水素源によって供給される。プレート５０４は、活性エリア内にバブリング又は拡散するように水素を理想的には均一に分配するかもしれないが、ここで、電気分解反応が起きる。バイポーラー・プレートは、活性なエリアへ酸素を分配するＨ_２プレートのそれのような同様な構造を持つバイポーラー・プレートの酸素プレートを更に含むかもしれないが、ここで、酸素マニホールドは、酸素マニホールド及びポート５０６に沿う供給から酸素を供給する。これらのしわを寄せられた又はチャネルを付けられたプレートは、活性エリア内にアノード及びカソード集電体と接続され、電気的に導電性であり、電気的接触を維持する。１つの実施例において、相互接続又はバイポーラー・プレートは、アノードの及びカソードのガスの分離を許すガス分配ネットワークを構成する。湿ったシールは、２つの個々のプレートの間に挟まれたＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−Ｌｉ_２ＡｌＯ_３又はＭｇＯタイルのような、電解質／マトリクスの伸展により形成されるかもしれない。シールは、反応物ガスの漏れを防止するかもしれない。電解質は、本開示の圧縮されたペレットを含むかもしれない。ＭｇＯのようなマトリクス及びＬｉＢｒのようなアルカリハロゲン化物のようなハロゲン化物及びＬｉＯＨのようなアルカリ水酸化物のような水酸化物を含むもののような電解質ペレットを形成する圧力は、平方インチあたり約１トンから５００トンの範囲内である。スタックは、電極及びペレット電解質のような電解質の間の所望の接触を維持するためセルへ圧力を適用するスタックの端部で圧力プレートを保持するタイ・ロッドを更に含むかもしれない。蒸発のような手段でＬｉＯＨのような水酸化物のような構成要素又は電解質が移動する１つの実施例において、電解質は、回収されてリサイクルされるかもしれない。移動する種は、電解質を吸収する燈芯構造又は回収構造のような構造において回収されるかもしれず、そして、リサイクルは、逆移動を引き起こす燈芯構造又は回収構造を加熱するような手段で熱的に達成されるかもしれない。

ＣＩＨＴセル・システムは、変性アルカリ又は溶融炭酸タイプのような変性従来型燃料電池（ｍｏｄｉｆｉｅｄｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｆｕｅｌｃｅｌｌ）を含むかもしれない。１つの実施例において、ＣＩＨＴセルは、図２において示されるようなバイポーラー・プレートのスタックを含むが、ここで、酸素及びＨ_２Ｏの少なくとも１つがカソードに供給され、Ｈ_２がアノードに供給される。ガスは、多孔性の又は拡散電極を通る拡散によって供給されるかもしれず、Ｈ_２はまた妥当な水素透過性の電極を通して透過により供給されるかもしれない。水素透過性の電極は、Ｍｏ、ＭｏＮｉ、ＭｏＣｕ、ＴＺＭ、及びＨＡＹＮＥＳ（登録商標）２４２（登録商標）合金のようなＭｏ合金、Ｎｉ、Ｃｏ、ＮｉＣｏ、のようなＮｉ合金、及び、ＣｕＣｏ、のような他の遷移金属及び合金及び内部遷移金属及び合金、の少なくとも１つを含むかもしれない。Ｈ_２の適用は、電気的なパワー・ゲインを維持しつつ、アノード腐食を妨害するのに十分な量においてである。透過アノードは、水素透過速度における比例的な増加と共に増加する電流密度で、オペレーションされるかもしれない。水素の透過速度は、膜への水素圧力の増加、セル温度の増加、膜厚の減少、及び、Ｍｏ合金のような合金の金属のｗｔ％のような膜組成の変化、の少なくとも１つによりコントロールされるかもしれない。１つの実施例において、Ｐｔ又はＰｄのような貴金属のような水素解離剤は、透過速度を増加させるため、原子Ｈの量を増加させるＭｏ又はＭｏＣｕアノードのような透過性のアノードの内面にコーティングされる。ガス圧力は、各セルからの所望のパワー出力、Ｈ_２透過速度、アノードのＨ_２保護、過疎度での酸素還元速度、の少なくとも１つを維持するように望まれるかもしれない。水素及び酸素圧力の少なくとも１つは、約０．０１ａｔｍから１０００ａｔｍ、０．１ａｔｍから１００ａｔｍ、及び１ａｔｍから１０ａｔｍの少なくとも１つの範囲内であるかもしれない。

アノードが腐食を受ける事象において、金属は、電解質から電気めっきされるかもしれない。Ｍｏ腐食生成物は、電解質中に溶解可能であるかもしれない。１つの実施例において、電解質は、電解質からアノードへＭｏ腐食生成物の電着を容易ならしめる再生化合物を更に含み、そして、熱力学的なサイクルが再正化合物の再形成をすることを許可せしめる。再生化合物は、電解質に可溶で、且つ、アノード上に電気めっきされ得る、電着化合物を形成するように、Ｍｏ腐食生成物と反応するかもしれない。その反応は、酸化物生成物を追加的に生成する、酸素−ハロゲン化物交換反応のようなアニオン交換反応を含むかもしれない。電着する化合物は、アノードのその場の再生における有利な熱力学的サイクルを容易にするかもしれない。水素は、そのサイクルを熱力学的に有利にするようにアノードに追加される。１つの実施例において、ステップは、（１）再生化合物を再生するオキシダント反応物を形成するように酸化され得る対イオン及びアノード金属のカチオンを含む電着化合物を形成する電解質の再生化合物と、腐食生成物であるアノード金属の金属酸化物との反応を含む。その反応は、酸化物生成物を追加的に形成するかもしれない。典型的なアノード金属はＭｏ及びＭｏ合金である。典型的な再生化合物は、ＭｇＢｒ_２及びＭｇｌ_２であり、（２）カチオンの還元は、アノード金属の電着を引き起こし、及び、対イオンの酸化が妥当な電圧及び電流を適用することによりオキシダント反応物を形成し、典型的なオキシダント反応物は、Ｂｒ_２及びＩ_２、であり、そして、（３）少なくともオキシダント反応物及びオプションとしてＨ_２の反応であり、酸化物生成物が再生化合物及び追加的にＨ_２Ｏを形成するのに熱力学的に必要であり、その反応が熱力学的に有利であるようにすることが要求される。１つの実施例において、ＭｇＢｒ_２及びＭｇｌ_２の少なくとも１つのような再生化合物は、約０．００１ｍｏｌｅ％から５０ｍｏｌｅ％の濃度範囲において維持される。Ｈ_２供給速度は、アノード表面の平方ｃｍあたり０．００１ナノモル（ｎｍｏｌｅｓ）からアノード表面の平方ｃｍあたり１，０００，０００ナノモル（ｎｍｏｌｅｓ）の範囲内にあるかもしれない。

１つの実施例において、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒのような溶融電解質は、Ｍｏアノードを持つセルのアノードへのＭｏ電気めっきへの添加物としてＭｇＢｒ_２を含むが、ここで、その場での再生反応は以下の通りである。
ＭｏＯ_３＋３ＭｇＢｒ_２
→ ２ＭｏＢｒ_３＋３ＭｇＯ（−５４ｋＪ／ｍｏｌｅ（２９８Ｋ）
−４６（６００Ｋ））（５３）
ＭＯＢ１_３
→ Ｍｏ＋３／２Ｂｒ_２（２８４ｋＪ／ｍｏｌｅ０．９５Ｖ／３電子）
（５４）
ＭｏＢｒ_３＋Ｎｉ
→ ＭｏＮｉ＋３／２Ｂｒ_２（２８３ｋＪ／ｍｏｌｅ０．９５Ｖ／３電子）
（５５）
ＭｇＯ＋Ｂｒ_２＋Ｈ_２
→ ＭｇＢｒ_２＋Ｈ_２Ｏ（−２０８ｋＪ／ｍｏｌｅ（２９８Ｋ）
−１９４ｋＪ／ｍｏｌｅ（６００Ｋ））（５６）

１つの実施例において、最大充電電圧は、アノードの上に乗せられる他のアノード金属又はＭｏの上に電気めっきという結果となるよりも上である。その電圧は、約０．４Ｖから１０Ｖ、０．５Ｖから２Ｖ、及び０．８Ｖから１．３Ｖの少なくとも１つの範囲内であるかもしれない。アノードは、ＭｏＰｔ、ＭｏＮｉ、ＭＯＣＯ、及びＭｏＣｕのような合金又は金属混合物の係蹄においてＭｏを含むかもしれない。その合金又は混合物は、Ｍｏの電着を高めるかもしれない。１つの実施例において、Ｈ_２ＯとＭｏの反応は、電解質のＯＨ⁻からのそれに加えて、Ｈ_２を発生するが、そのようにして、充電電圧は、電解質においてＭｏイオンからアノードの上にＭｏを主に電気めっきするよりも上でオペレーションされる。１つの実施例において、連続する放電及び連続する充電の分離した長い継続期間は、より多くのエネルギーが充電より放電の期間に放出されるように、維持される。充電時間は、約０．１秒から１０日、６０秒から５日、及び１０分から１日の少なくとも１つの範囲内であるかもしれない。放電時間は、対応する充電時間よりも長い。１つの実施例において、Ｍｏのような十分なアノード金属は、電極がＭｏ化合物の電解質濃度で電極の定常状態において一定のＭｏ含有量が維持されるように、腐食により失う分を置き換えるように充電の間に沈着される。

１つの実施例において、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒのような溶融電解質は、Ｍｏアノードを持つセルのアノードにＭｏを電気めっきする添加剤としてＭｇｌ_２を含み、ここで、その場で起きる再生反応は次の通りである。
ＭｏＯ_２＋２ＭｇＩ_２
→ ＭＯＩ＋Ｉ_２＋２ＭｇＯ（１６ｋＪ／ｍｏｌｅ（２９８Ｋ）
−０．３５ｋＪ／ｍｏｌｅ（６００Ｋ））（５７）
ＭＯＩ_２
→ Ｍｏ＋Ｉ_２（１０３ｋＪ／ｍｏｌｅ０．５１５Ｖ／２電子）
（５８）
ＭＯＩ_２＋Ｎｉ
→ ＭｏＮｉ＋Ｉ_２（１０２ｋＪ／ｍｏｌｅ０．５１５Ｖ／２電子）
（５９）
ＭｇＯ＋Ｉ_２＋Ｈ_２
→ Ｍｇｌ_２＋Ｈ_２Ｏ（−５１ｋＪ／ｍｏｌｅ（２９８Ｋ）
５ｋＪ／ｍｏｌｅ（６００Ｋ）（６０）

アノードは、ＭｏＰｔ、ＭｏＮｉ、ＭｏＣｏ、及びＭｏＣｕのような合金又は金属混合物の形態にあるＭｏを含むかもしれない。合金又は混合物は、Ｍｏの電気めっきを効率化するかもしれない。

１つの実施例において、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒのような溶融電解質は、Ｍｏアノードを持つセルのアノードになされるＭｏ電気めっきへの添加剤としてＭｇＳＯ_４を含む。硫酸塩は、そのアノードの上に電気めっきされるＭＯを許容する硫酸モリブデンを形成する酸化モリブデンの酸化物との交換反応を受ける。

１つの実施例において、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒのような溶融電解質が、Ｍｏアノードを持つセルのアノードにＭｏを電気めっきする添加物としてＭＯＳ_２、ＭｏＳｅ_２、及びＬｉ_２ＭｏＯ_４の少なくとも１つを含む。１つの実施例において、硫化物及びセレン化物の少なくとも１つは、アノード上に電気めっきされるＭｏを許容する硫化モリブデン又はセレン化モリブデンを形成する酸化モリブデンの酸化物との交換反応を受ける。硫化物が酸化して硫酸塩又はセレン化物へ更にセレン酸塩になることを妨げるために、酸素還元カソードは、ＦｅＯＯＨ又はＮｉＯＯＨカソードのようなオキシ水酸化物カソードのような酸素を要求しない水酸化物を含む酸化−還元化学に参加する溶融−水酸化物−電極−安定なカソードにより置換されるかもしれない。典型的なセルは、アルゴン雰囲気のような不活性雰囲気を持つもの又はシールされる、［Ｍｏ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−ＭｏＳ_２／ＦｅＯＯＨ］、［Ｍｏ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−ＭｏＳｅ_２／ＦｅＯＯＨ］、［Ｍｏ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−ＭｏＳ_２−ＭｏＳｅ_２／ＦｅＯＯＨ］、［Ｍｏ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−Ｌｉ_２ＭｏＯ_４−ＭｏＳ_２／ＦｅＯＯＨ］、及び［Ｍｏ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−Ｌｉ_２ＭｏＯ_４−ＭｏＳｅ_２−ＭｏＳ_２／ＦｅＯＯＨ］である。

もう１つの実施例において、アノード状に電気めっきされることができ、電解質中に溶解できる化合物を形成するため、アノード金属酸化物腐食生成物と反応する電解質に、化合物が追加される。ＭｇＯを含むアノードを持つセルの１つの実施例において、Ｌｉ_２Ｏは、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ電解質に追加される。Ｌｉ_２Ｏは、電解質中に溶解できるＬｉ_２ＭｏＯを形成するためＭｏＯ_３腐食生成物と反応し、そして、アノード上に再度めっきされる。１つの実施例において、シールされたセルは、Ｌｉ_２ＯがＬｉＯＨに脱水化されずに残るように、Ｏ_２ガス又は乾燥空気のような酸素の乾燥源の供給がなされる。Ｈ_２Ｏは、オペレーション中にセル内で形成され、そして、乾燥Ｏ_２源のフロー速度が、セル内でＨ_２Ｏの濃度を達成するように維持されて、そして、Ｌｉ_２ＯがＬｉ_２ＭｏＯ_４．を形成するために反応に対してＬｉ_２Ｏが利用可能であるように許す。１つの実施例において、Ｌｉ_２Ｏ濃度は、約０．００１ｍｏｌｅ％から５０ｍｏｌｅ％迄の範囲内に維持される。Ｈ_２Ｏは、ＭｏとＨ_２Ｏが反応するよりも下の温度までセルを冷却し、所望の量のＨ_２Ｏを添加し、そして、セル温度を再び評価することによって、消費したＨ_２Ｏを補給するようにセルに追加されるかもしれない。典型的なセルは、［Ｍｏ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−Ｌｉ_２ＭｏＯ_４／ＮｉＯ（Ｏ_２）］及び［Ｍｏ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−Ｌｉ_２ＭｏＯ_４−ＭｏＳ_２／ＮｉＯ（Ｏ_２）］である。

１つの実施例において、セルは、ニッケル及びＬｉＯＨ−ＬｉＢｒのような溶融電解質を含み、追加的に、ＮｉＢｒ_２のようなニッケルハロゲン化物のようなアノードのハロゲン化物のような遷移金属ハロゲン化物のような金属ハロゲン化物電解質添加剤を含む。１つの実施例において、セルは、酸素の追加なしにシールされる。セルは、加熱されるリザーバーのようなＨ_２Ｏ源を備えるＨ_２Ｏの追加で、維持される。カソード反応は、内部電気分解反応から酸素及び水酸化物へとのＨ_２Ｏの還元であるかもしれない。追加的な外部から供給される酸素無しで、アノードの腐食が防止されるであろう。酸素アニオンの形成は、ハイドリノ反応を促進するオキシ水酸化物の形成という結果に順になるかもしれない。

触媒形成反応を考慮すると、放電の間に起きた対半電池反応は次のように与えられる。
アノード：
ＯＨ⁻＋Ｈ_２ → Ｈ_２Ｏ＋ｅ⁻＋Ｈ（１／ｐ）（６１）
カソード：
Ｏ_２＋２Ｈ_２Ｏ＋４ｅ⁻ → ４ＯＨ⁻ （６２）

全反応は、次式の通りである。
２Ｈ_２＋１／２Ｏ_２ → Ｈ_２Ｏ＋２Ｈ（１／ｐ）（６３）
ここで、Ｈ_２Ｏは触媒として機能した。Ｈ_２Ｏ電気分解という結果になる、典型的なイオン運搬、電解質−Ｈ_２Ｏ反応は、次のようになる。
アノード：
２ＯＨ⁻ → ２Ｈ＋Ｏ_２ ⁻＋ｅ⁻ （６４）
カソード：
Ｏ_２ ⁻＋Ｈ_２Ｏ＋ｅ⁻ → １／２Ｏ_２＋２ＯＨ⁻ （６５）
アノード：
２ＯＨ⁻ → Ｈ＋ＨＯＯ⁻＋ｅ⁻ （６６）
カソード：
ＨＯＯ⁻＋１／２Ｈ_２Ｏ＋ｅ⁻ → ２ＨＯ⁻＋１／４Ｏ_２（６７）
アノード：
３ＯＨ⁻ → Ｏ_２＋Ｈ_２Ｏ＋Ｈ＋３ｅ⁻ （６８）
カソード：
３／４Ｏ_２＋３／２Ｈ_２Ｏ＋３ｅ⁻ → ３ＯＨ⁻ （６９）
ここで、式（６４）、（６６）、及び（６８）の水素は、ハイドリノを形成するために反応するかもしれない。
２Ｈ → ２Ｈ（１／４）（７０）

全反応は、次式の通りである。
Ｈ_２Ｏ → １／２Ｏ_２＋２Ｈ（１／４）（７１）
Ｈ_２Ｏ → １／２Ｏ_２＋Ｈ_２（７２）
ここで、式（６４）、（６６）、及び（６８）の水素は、Ｈ_２Ｏ触媒を形成するために追加的に反応するかもしれず、式（６５）、（６７）、及び（６９）の酸素は、それぞれ、式（６１）及び（６２）に従って、反応しＯＨ⁻を形成するかもしれない。酸化物、過酸化物、超酸化物、及びＨＯＯ⁻のような他の酸素種及び対応する酸化−還元反応は、ハイドリノ形成から放出されるエネルギーによって生成された過剰の電流を運ぶハイドリノ、触媒、Ｈの少なくとも１つを形成するためＨ_２Ｏの自発的な電気分解に含まれるかもしれない。もう１つの実施例において、アノードは、Ｍｏを含み、電解質添加剤は、モリブデン・ハライドを含む。

１つの実施例において、電解質、アノード、及びカソードの少なくとも１つは、金属オキシ水酸化物中間体を通してＨ及びＨＯＨ触媒の形成を引き起こす化合物及び材料を含む。セルは、ＫＯＨのような水溶性電解質又はＬｉＯＨ−ＬｉＢｒのような溶融塩電解質を含むかもしれない。ＨＯＨ触媒を形成するアノードでのＮｉ又はＣｏのそれらのような水酸化物及びオキシ水酸化物の典型的な反応は次の通りである。
Ｎｉ（ＯＨ）_２＋ＯＨ⁻ → ＮｉＯＯＨ＋Ｈ_２Ｏ＋ｅ⁻ （７３）
及び
Ｎｉ（ＯＨ）_２ → ＮｉＯ＋Ｈ_２Ｏ（７４）

反応又は反応物は少なくとも部分的に熱的に駆動されるかもしれない。１つの実施例において、アノードの表面は、部分的に酸化された状態に維持される。酸化された状態は、水酸基、オキシ水酸基、及びオキシド基の群（ｏｘｉｄｅｇｒｏｕｐｓ）の少なくとも１つを含む。酸化された表面の官能基は、ＨＯＨ及び原子水素のようなハイドリノを形成する触媒の少なくとも１つの形成に参加するかもしれないが、ここで、原子水素は、ハイドリノ触媒及びハイドリノの少なくとも１つを形成する電解質及びアノードの少なくとも１つの種と反応するかもしれない。１つの実施例において、アノード及び電解質の少なくとも１つは、部分的な酸化を支持する材料又は種を含む。アノードは、金属、合金、又は、酸化される表面を形成する混合物を含むかもしれないが、酸化される表面は実質的に腐食しないかもしれない。アノードは、酸化物被覆を可逆的に形成する、貴重な金属、貴金属、Ｐｔ、Ｐｄ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｒｕ、Ａｇ、Ｃｏ、Ｃｕ、及びＮｉの少なくとも１つを含むかもしれない。他の妥当な材料は、酸化するそれらであり、そして、酸化された形態は、水素で直ちに還元される。１つの実施例において、少なくとも１つの化合物又は種がアノードの酸化された状態を維持するため電解質に添加される。典型的な添加剤は、ＬｉＦ及びＫＸ（Ｘ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）のようなアルカリ及びアルカリ土類ハロゲン化物である。１つの実施例において、セルは、ハイドリノ反応を伝播するように妥当な酸化された状態にアノードを維持する電圧の範囲内でオペレーションされる。電圧範囲は、顕著なアノード腐食なしに、オペレーションを更に許すかもしれない。断続的な電気分解波形は、妥当な電圧範囲を維持するかもしれない。その範囲は、約０．５Ｖから２Ｖ、約０．６Ｖから１．５Ｖ、約０．７Ｖから１．２Ｖ、約０．７５Ｖから１．１Ｖ、約０．８Ｖから０．９Ｖ、及び、約０．８Ｖから０．８５Ｖの少なくとも１つであるかもしれない。断続的なサイクルの充電及び放電フェーズの各々の間の波形は、限定される電圧若しくはコントロールされる電圧、コントロールされるタイム・リミット、及びコントロールされる電流の少なくとも１つであるかもしれない。１つの実施例において、酸素還元によってカソードで形成される酸素イオンは、セルのイオン電流を運ぶ。酸素イオン電流は、アノードの酸化の所望の状態を維持するためにコントロールされる。酸素イオン電流は、カソード及びアノード酸素圧力の少なくとも１つを増加させることのような手段により酸素還元速度を増加させること及びセル電流を増加させることの少なくとも１つにより増加させられるかもしれない。酸素フローは、ＮｉＯ、リチウム化されるＮｉＯ、ＣｏＯ、Ｐｔ及び希土類酸化物のようなカソードの酸素反応触媒を用いてカソードで酸素還元速度を増加させることにより増加されるかもしれないが、ここで、増加させられた酸素電流は、アノードでオキシ水酸化物の形成を支持する。１つの実施例において、ＣＩＨＴセル温度は、より低い温度を有利とするオキシ水酸化物分解を避ける一方、高温を有利とするハイドリノ反応の速度を最大限化するように調節される。１つの実施例において、温度は、約２５℃から１０００℃、３００℃から８００℃、及び４００℃から５００℃の少なくとも１つの範囲内にある。

１つの実施例において、断続的な若しくは連続的な放電サイクルの放電及び充電の少なくとも１つの電流密度は、ハイドリノ形成の速度における増大を引き起こすように非常に高い。ピーク電流密度は、０．００１ｍＡ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、０．１ｍＡ／ｃｍ^２から１０，０００Ａ／ｃｍ^２、１ｍＡ／ｃｍ^２から１０００Ａ／ｃｍ^２、１０ｍＡ／ｃｍ^２から１００Ａ／ｃｍ^２、及び１００ｍＡ／ｃｍ^２から１Ａ／ｃｍ^２の少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。セルは、正味のパワーがセルによって発生させられるように、充電及び放電の電圧範囲の間の許容差を維持するために、サイクルの各フェーズに対して短い継続時間でもって高い電流で断続的に充電及び放電をさせられるかもしれない。時間間隔は、約１０^−６ｓから１０ｓ及び１０^−３ｓから１ｓのうちから選択される少なくとも１つの範囲内にある。電流は、ＡＣ、ＤＣ、又は、ＡＣ−ＤＣ混合であるかもしれない。１つの実施例において、電気的パワー・コンバーターに対して電磁流体力学的プラズマを含み、電流は、ＤＣ磁場が電流により生成されるようにＤＣである。１つの実施例において、充電及び放電電流の少なくとも１つは、ＡＣ変調（ＡＣｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ）を含む。ＡＣ周波数は、約０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び１００Ｈｚから１０ｋＨｚの範囲内にあるかもしれない。変調（ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ）のピーク電圧は、約０．００１Ｖから１０Ｖ、０．０１Ｖから５Ｖ、０．１Ｖから３Ｖ、０．２Ｖから２Ｖ、０．３Ｖから１．５Ｖ、及び０．５Ｖから１Ｖから選択される少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。１つの実施例において、電流パルスは、より高い電圧又は電流の少なくとも１つを達成するため伝送線に沿ってデリバリされる。印加される高電流パルスがＡＣである典型的な場合において、最も早い反応速度は、そのサンプルから電荷を引き出す最大の能力に対応する、約０Ａでの最大速度で電流が充電されるときに、達成されるかもしれない。電極分離は、高電流密度を許容するようセル抵抗を減少させるように最小化されるかもしれない。分離距離は、電流密度、セル抵抗、電圧及び他の電気的パラメーターをモニターすることにより、及び、分離を調整するこれらの値の１又はそれ以上を用いることにより、動的にコントロールされるかもしれない。電極は、鋭い角又は先端でのような表面の特定の領域で電流を集中させるように設計されるかもしれない。１つの実施例において、電極は、約５００ｍＡ／ｃｍ^２又はそれ以上のような高い電流を達成するために電流密度及び場を集中させるよう、立方体又は針又は他の鋭い角を備える形状を含む。

１つの実施例において、アノードは、水素への結合及び水素化物の少なくとも１つを形成する内部遷移金属、遷移金属、及び貴金属の少なくとも１つのような金属のような材料を含む。材料は、アノードの表面の上に効果的な原子水素を増加させるかもしれない。増加させられた表面水素は、アノード腐食からの保護及びハイドリノ反応の所望の速度の少なくとも１つを維持するため、減少させられる水素拡散又は透過速度を許すかもしれない。典型的な材料は、Ｐｔ、Ｐｄ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｖ、及びＮｂ、及び、如何なる所望の量において、単独若しくは混合物或いは合金として、存在するかもしれない混合物である。金属のような材料は、水素解離剤として機能するかもしれない。
増加させられた原子水素は、ハイドリノ反応における増加、及び腐食、を防止するように存在する水素の有効性の強化、の少なくとも１つを提供するように機能するかもしれない。典型的な解離性の金属は、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｉｒ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｖ、及びＮｂである。１つの実施例において、化合物又は材料は、セル電圧を増加させるアノード及び電解質の少なくとも１つに添加される。その増加は、電極の過電圧、ハイドリノ反応速度、及びアノードのフェルミ準位の少なくとも１における変化によるかもしれない。解離性の金属は、水素透過性のアノードを横切る水素の流れの速度を増加させるかもしれない。典型的なアノード金属添加剤は、Ｐｔ及びＡｕであるが、ここで、添加剤は、合金又は混合物を形成する大部分Ｎｉアノードに対してであるかもしれない。典型的な電解質添加剤は、Ｍｇｌ_２、Ｃａｌ_２、ＭｇＯ、及びＺｒＯ_２である。１つの実施例において、ＰｔＮｉ又はＰｔＡｕＰｄのような合金又は混合物のような貴金属をドープされた金属又は貴金属を含むアノードは、貴金属の不存在下で、Ｎｉのようなベース金属よりも高いオペレーション電圧を持つが、何故ならば、それはより低い過電圧を持ち、及び、充電フェーズの間の電気分解から水素のより高い収率を与えるからである。フラットな高い電圧バンドを維持するようにＨ_２は、電気分解のために、放電の間に透過して出るリザーバー内に蓄積されるかもしれない。１つの実施例において、アノード表面に供給されるＨ_２は、電気分解のみからである。

１つの実施例において、化合物は、アノードを安定化し、及びカソード表面で反応速度を増加させるように、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒのような電解質に添加されるかもしれない。妥当な添加剤は、ＣｓＯＨ及びＮａＯＨの少なくとも１つのようなアルカリ水酸化物、アルカリ土類水酸化物、アルカリ又はアルカリ土類ハロゲン化物、及び、ＣｏＯ、ＮｉＯ、ＬｉＮｉＯ_２、ＣｏＯ、ＬｉＣｏＯ_２、及び、ＺｒＯ、ＭｇＯのような希土類酸化物のような酸化物、塩基性を増加させる化合物、ＣｅＯ_２、Ｌａ_２Ｏ_３、ＭｏＯＯＨ、ＭｏＣｌ_４、ＣｕＣｌ_２、ＣｏＣｌ_２；ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨのようなオキシ水酸化物；Ｆｅ_２Ｏ_３のような酸化物又はＦｅＢｒ_２のようなハロゲン化物のようなＦｅ化合物、Ｌｉ_２ＳＯ_４のような硫酸塩、Ｌｉ_３ＰＯ_４のようなリン酸塩、Ｌｉ_２ＷＯ_４のようなタングステン酸塩、Ｌｉ_２ＣＯ_３ような炭酸塩、アノードでＬｉＮｉＯ_２を形成するＮｉＯ若しくはＮｉ（ＯＨ）_２、ＬｉＦｅＯ_２を得形成するＦｅ_２Ｏ_３のような鉄化合物、アノードでＭｇＮｉＯ_ｘを形成するＭｇＯ、ヘキサフルオロリン酸１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム（ｌ−ｂｕｔｙｌ−３−ｍｅｔｈｙｌｉｍｉｄａｚｏｌ−３−ｉｕｍｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）のような安定な金属錯体又は大きな安定な分子カチオンを備えるもののような大きなカチオンを備える化合物、ベタイン・ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ｂｅｔａｉｎｅｂｉｓ（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ）、又は、Ｎ−ブチル−Ｎ−メチルピロリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（Ｎ−Ｂｕｔｙｌ−Ｎ−Ｍｅｔｈｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｉｕｍｂｉｓ（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅ）、及び、ＬｉＨＳのようなＨＳ⁻を含む化合物、である。１つの実施例において、添加剤は、ビスマス化合物のＢｉ^３＋カチオン又はアルカリ土類化合物のそれのようなより高い電荷を持つもの又はＣｓＯＨのＣｓ^＋イオンのような大きなカチオンを持つ化合物を含む。濃度は、過剰の腐食を避けるように調節される。典型的な低濃度は、約＜１ｍｏｌｅ％、又は＜５ｍｏｌｅ％である。１つの実施例において、添加剤は、カソードで還元されるかもしれず、アノードに移動するかもしれず、及びアノードで酸化されるかもしれない添加剤が添加される。このようにして、化合物は、式（６１−６３）による与えられる反応から電流に加えて寄生電流を引き起こす。添加剤は、複数の安定な酸化状態を持つかもしれない。典型的な妥当な添加剤は、ＦｅＢｒ_２、ＦｅＢｒ_３、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｆｅ（ＯＨ）_２、及びＦｅ（ＧＨ）_３、のような鉄化合物、及び、Ｆｅを置換する遷移金属のような他の金属である。添加剤は、ハイドリノ反応の速度を増大するように高電流を引き起こすかもしれない。

１つの実施例において、アノードは、Ｐｔ、Ｉｒ、Ｒｅ、Ｐｄ、又はＡｕＰｄＰｔのような貴金属の合金又は混合物又は貴金属、及び、ＣｅＯ_２又はＬａ_２Ｏ_３、のような希土類酸化物、Ａｇの少なくとも１つのような添加剤及び第１次金属を含む。Ｌｉ_２ＣＯ_３、Ｌｉ_２Ｏ、ＮｉＯ、又はＮｉ（ＯＨ）_２の１つは、アノード内でＬｉＮｉＯ_２を生成する添加剤として機能するかもしれない。ＬｉＮｉＯ_２は、導電率を変えるかもしれず、セルの電気化学的オペレーションの間に酸化物―水酸化物相互変換を促進させるかもしれず、或いは、ハイドリノ反応を容易にする、Ｌｉ^＋＋電子反応、を促進させるかもしれない。添加剤は、それぞれ、充電及び放電の間にアノードで産生されるＨ_２又はＨ_２Ｏの少なくとも１つに対して過電圧を低下させるかもしれない。実施例において、Ｐｔアノード添加剤及びＣｓＯＨ電解質添加剤を含むセルは、［ＮｉＰｔ（Ｈ２）／（ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−ＣｓＯＨ）／ＮｉＯ］、［ＣｏＰｔ（Ｈ２）／（ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−ＣｓＯＨ）／ＮｉＯ］、及び［ＭｏＰｔ（Ｈ２）／（ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−ＣｓＯＦｉ）／ＮｉＯ］である。１つの実施例において、テープキャストのようなアノード及び電解質の少なくとも１つに対する添加剤は、固体酸化物燃料電解質（ｓｏｌｉｄ−ｏｘｉｄｅｆｕｅｌｃｅｌｌｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ）、酸化物導電体（ｏｘｉｄｅｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）、Ｓｒも含むかもしれないイットリア安定化ジルコニア（ｙｔｔｒｉａ−ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄｚｉｒｃｏｎｉａ）（ＹＳＺ）（例えば、共通８％形態Ｙ８ＳＺ）、スカンジア安定化ジルコニア（ＳｃＳＺ）（例えば、共通９ｍｏｌ％Ｓｃ２Ｏ３−９ＳｃＳＺ）、ガドリニウム固溶セリア（ＧＤＣ）又はガドリニアドープセリア（ＣＧＯ）、ガリウム酸ランタン、バナジン酸ビスマス銅（例えば、ＢｉＣｕＶＯ_ｘ）、ＭｇＯ、ＺｒＯ_２、Ｌａ_２Ｏ_３、ＣｅＯ_２、Ｌａ_１−ｘＳｒ_ｘＣｏ_ｙＯ_３−□、のようなペロブスカイト材料、プロトン導電体、ドープしたセレン酸バリウム及びジルコン酸バリウム、及び、ニオブ酸ストロンチウム・セリウム・イットリウム及びＨ_ｘＷＯ_３のようなＳｒＣｅＯ_３−タイプのプロトン導電体を含む。加えて、添加剤は、Ａｌ、Ｍｏ、遷移金属、内部遷移金属、又は希土類金属のような金属を含むかもしれない。

１つの実施例において、アノード、カソード、又は電解質の少なくとも１つは、高い電流のようにハイドリノ触媒反応速度を増加させるのと同じ機能が達成される添加剤を含む。添加剤は、Ｈ触媒反応の間に形成される電子を取り除くかもしれない。添加剤は、電子交換反応を受けるかもしれない。典型的な実施例において、添加剤は、アノード又はカソードに添加されるかもしれないカーボン、又は例を含む。電子は、中性を維持するため、電解質からＬｉ^＋をインターカレーションするＣ_ｘ ⁻を形成するカーボンと反応する。このようにして、カーボンは、高電流と同様にして、電子を取り除くシンクとして機能する。

ＣＩＨＴセルの１つの実施例において、アノードは、透過又は拡散によりＨ_２を提供するＨ_２リザーバーを含むが、ここで、外側壁は、電解質と接触しており、及び、アノード表面を含んでいる。アノードは、リザーバーの内側に添加される材料又は化合物を含む添加剤を更に含む。添加剤は、アノード腐食を本質的に防止するような電圧が維持され、及び／又は、より高い速度でのハイドリノ反応が容易ならしめるため、アノードの電圧を変化させるかもしれない。添加剤は、Ｈと可逆的に反応するかもしれない化合物を含むかもしれないが、ここで、Ｈは、リザーバーの壁を通しての輸送を被るかもしれない。輸送は、充電時にリザーバーの中へと、及び、放電時にリザーバーの外へとなるかもしれない。アノードの内側に水素化物又は水素蓄積材料を含む添加剤は、放電時に水素源として機能し、充電により再生される。Ｐｔのような貴金属のような水素解離剤は、水素解離を増加させ、そして、水素透過性のアノードを通して水素フラックスを増加させるかもしれない。添加剤は、ＬｉＨ、チタニウム水素化物、ＭｇＨ_２、ＺｒＨ_２、ＶＨ、ＮｂＨ、ＬａＮｉ_６Ｈ_ｘ、ＬｉＨ＋ＬｉＮＨ_２、又はＬｉ_３Ｎ、のような水素貯蔵材料、又は、アノードの内側に導電性の液体を作るアルミニウム又はマグネシウムのような他の金属窒化物又は窒化アルカリの共晶混合物のような混合物を含む。Ｈ透過性のアノードを通って輸送されるＨと反応する添加剤は、アノード電圧寄与を生じるかもしれない。電圧は、アノードを横切るＨの輸送に対するＨと添加剤との反応の依存性によるかもしれないが、ここで、アノード表面での外部電気化学反応が、Ｈを生成又は消費する。追加の妥当な添加剤は、ＭｏＯ_２、ＭｏＳ_２、Ｃｏのような遷移金属のような金属、及びＰｄのような貴金属である。外部のものとの内部添加剤との相互作用により電圧へ寄与する添加剤の典型的な反応は、次の通りである。
４ＯＨ⁻ _（外部）＋Ｌｉ_３Ｎ_（内部）
→ ＬｉＮＨ_{２（内部）}＋２ＬｉＨ_（内部）＋４ｅ⁻＋２Ｏ_{２（外部）}
（７５）
ＯＨ⁻ _（外部）＋Ｌｉ_（内部）
→ ＬｉＨ_（内部）＋ｅ⁻＋ｌ／２Ｏ_{２（外部）} （７６）
及び
６ＯＨ⁻ _（外部）＋ＬａＮｉ_{５（内部）}
→ ＬａＮｉ_５Ｈ_{６（内部）}＋６ｅ⁻＋３Ｏ_{２（外部）} （７７）

１つの実施例において、ＮＨ_２ ⁻触媒及びＨは、ハイドリノが外側だけでなくアノードの内側でも形成されるように、アノードの内側に形成される。後者の場合における触媒はＨＯＨであるかもしれない。アノードの内側のＮＨ_２ ⁻触媒及びＨの形成は、水素透過性のアノードを通るＨ輸送によるかもしれない。輸送を受けるＨの形成は、ハイドリノの形成において解放されるエネルギーから電気分解されるＨ_２Ｏから又はＯＨ⁻の酸化によるかもしれない。Ｈは、アノードでの酸化及びカソードでの還元によるかもしれず、大きなエネルギー解放でハイドリノ形成が確保されることは、触媒としてＮＨ_２ ⁻及びＨＯＨの少なくとも１つを使用するＣＩＨＴセルのもう１つの実施例を含む。ＮＨ_２ ⁻触媒を形成する反応物は、本開示のＬｉ−Ｎ−Ｈシステムを含むかもしれない。

水溶性の電解質を含むもののようなＣＩＨＴセルの１つの実施例において、アノードは、塩基でエッチングされたＮｉＡｌを含む。アノードは、テープキャストＮｉＡｌ合金を含むかもしれない。塩基でエッチングされた合金は、Ｒ−Ｎｉを含むかもしれない。その代わり、アノードは、水溶性のセルに対するような、Ｈ_２透過性のアノードとして機能する金属化ポリマーを含むかもしれない。１つの実施例において、金属化ポリマー・アノードは、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＭｏ、の少なくとも１つを含む。水溶性の電解質セルだけでなく、溶融塩電解質セルは、テフロン（登録商標）のような高融点を持つ金属化アノード・ポリマーを含むかもしれない。

ＣＩＨＴセルの１つの実施例において、ハイドリノ反応速度は、高電流の発展又は適用に依存している。ＣＩＨＴセルは、ハイドリノ反応の速度を増大させるため、高電流で、充電されそして放電されるかもしれない。そのセルは、電気的エネルギーにおけるゲインがハイドリノ反応からの寄与によって達成されるように、断続的に、充電されて放電されるかもしれない。高い充電及び放電電流の少なくとも１つが可能な１つの実施例において、ニッケル−金属−水素化物−バッテリ−タイプ（ＮｉＭＨ‐タイプのセル）ＣＩＨＴセルは、槽、活性な材料としてニッケルオキシ水酸化物に少なくとも部分的に充電される水酸化ニッケルを含む正のプレートと、活性材料として対応する水素化物に充電されるＮｉＦｅ、ＭｇＮｉ、及びＬａＮｉ_５のような水素吸収合金を含む負のプレートと、セルガード（Ｃｅｌｇａｒｄ）のようなセパレータ又は不織布又は織布であるかもしれないポリオレフィンのような他の微細な繊維と、及びアルカリ電解質と、を含む。妥当な電解質は、ＫＯＨ、ＮａＯＨ、又はＬｉＯＨのようなアルカリ水酸化物のような水溶性の水酸化物塩である。ＬｉＢｒのようなアルカリハロゲン化物のようなもう１つの塩は、導電率を向上させるために添加されるかもしれない。１つの実施例において、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒのような高電流を運ぶ高い導電率のための電解質は、如何なる酸素還元反応を制限し、そして、腐食を制限するために、選択される。

１つの実施例において、触媒ＨＯＨは、ハイドリノを形成するためのＨの触媒反応がおこるように、Ｈ又はＨの源の存在下で、負の電極で形成される。１つの実施例において、活性なアノード材料は、Ｈの源であり、そして、カソードの活性材料は、ＯＨ⁻のようなＯを含む化合物又は酸素の源である。ＮｉＭＨ−タイプのセルに対して、妥当な活性アノード材料は、ニッケル水素化物であり、そして、妥当な活性カソード材料は、ニッケルオキシ水酸化物、ＮｉＯ（ＯＨ）である。このＮｉＭＨタイプのセルにおいておこる反応は以下の通りである。
アノード反応（負の電極）：
ＯＨ⁻＋ＭＨ → Ｈ_２Ｏ＋Ｍ＋ｅ⁻ （７８）
カソード反応（正の電極）：
ＮｉＯ（ＯＨ）＋Ｈ_２Ｏ＋ｅ⁻ → Ｎｉ（ＯＨ）_２＋ＯＨ⁻ （７９）

ＮｉＭＨ−タイプのセルの負の電極内の「金属」Ｍは、金属水素化物化合物の混合物を可逆的に形成する役割を果たす少なくとも１つの化合物を含む。Ｍは、Ａがランタン、セリウム、ネオジム、プラセオジムの希土類混合物であり、Ｂがニッケル、コバルト、マンガン、及び／又はアルミニウムであるところ、ＡＢ_５の少なくとも１つのような金属間化合物、及び、Ａがチタン及び／又はバナジウムであり、Ｂがジルコニウム若しくはニッケル、クロムで修飾されたもの、コバルト、鉄、及び／又はマンガンであるところ、ＡＢ_２化合物に基づくより高い容量の負の電極材料を含むかもしれない。Ｍは、本開示のそれらのような他の妥当な水素化物を含むかもしれない。

１つの実施例において、水素吸収合金は、通常の圧力及び温度レベルで若しくはその近くで、水素が吸収及び解放されるように、妥当な結合エネルギーを提供するため吸熱的に熱を発生させる水素化物の金属（Ｂ）と発熱的に熱を発生させる水素化物の金属（Ａ）とを混合する。如何にそれらの金属が混合されるかにより、合金は、以下のタイプを含む。ＴｉＦｅのようなＡＢ、ＺｎＭｎのようなＡＢ_２、ＬａＮｉ_５のようなＡＢ_５、及びＭｇ_２ＮｉのようなＡ_２Ｂである。典型的な妥当なアノード合金は、ニッケル及びチタンが母金属として機能するＡＢ_２タイプの合金及びニッケルが母金属として機能するところ、ランタン族の金属である。

１つの実施例において、式（７８−７９）のそれらのような受動態内部放電反応に追加して、放電が、高いハイドリノ反応速度を達成するためＣＩＨＴセルを通して高い電流を強制する外部電流又は電力源で駆動される。高い放電電流密度は、０．１Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、１Ａ／ｃｍ^２から１０，０００Ａ／ｃｍ^２、１Ａ／ｃｍ^２から１０００Ａ／ｃｍ^２、１０Ａ／ｃｍ^２から１０００Ａ／ｃｍ^２、及び１０Ａ／ｃｍ^２から１００Ａ／ｃｍ^２、の少なくとも１つの範囲内であるかもしれない。ハイドリノ反応はそして、パワー及びエネルギー・ゲインが、如何なる外部電流源及びセルを再充電するために要求されるインプットを引いたアウトプットの正味において達成されるように、放電パワーへの寄与を提供する。１つの実施例において、外部電流源はもう１つのＣＩＨＴセルを含むかもしれない。式（７１）に与えられるように、ハイドリノを形成する反応は、生成物としてセル内に酸素を供給する。ハイドリノガスは、セルの外に拡散するかもしれない。そして、酸素は、図１及び２において与えられるようなアノードで供給されるかもしれない水素ガスの追加により水に変換されて戻るかもしれない。

１つの実施例において、電解質は、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒのような本開示のもののような溶融塩を含み、そして、アノードＨ源及びカソード酸素源は、溶融塩電解質に曝されるオペレーション温度で安定である。典型的な高電流駆動セルは、［ＭＨ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＦｅＯＯＨ］であるが、ＭＨはオペレーション温度及び条件で安定である金属水素化物である。水素化物は、ここにおいて参照され組み込まれる、Ｗ．Ｍ．Ｍｕｅｌｌｅｒ、Ｊ．Ｐ．Ｂｌａｃｋｌｅｄｇｅ、及びＧ．Ｇ．Ｌｉｂｏｗｉｔｚ、金属水素化物、ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ、（１９６８）、金属間化合物内の水素Ｉ、ＥｄｉｔｅｄｂｙＬ．Ｓｃｈｌａｐｂａｃｈ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｂｅｒｌｉｎ、及び金属間化合物内の水素ＩＩ、ＥｄｉｔｅｄｂｙＬ．Ｓｃｈｌａｐｂａｃｈ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ、Ｂｅｒｌｉｎによって与えられる分野において知られる、チタン、バナジウム、ニオブ、タンタル、ジルコニウム、及びハフニウム水素化物、希土類水素化物、イットリウム及びスカンジウム水素化物、遷移元素水素化物、金属間水素化物、及びそれらの合金のような水素貯蔵材料を含むかもしれない。金属水素化物は、ランタン、ガドリニウム、イッテルビウム、セリウム、及びプラセオジムの１つのような希土類水素化物、イットリウム及びネオジムの１つのような内部遷移金属水素化物、スカンジウム及びチタンの１つのような遷移金属水素化物、及び、ジルコニウム−チタン（５０％／５０％）の１つのような合金水素化物を含むかもしれない。１つの実施例において、Ｈ_２ガスはアノードでＨの源である。典型的なセルは、［Ｎｉ（Ｈ_２）／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＦｅＯＯＨ］である。

本開示は、更に、熱エネルギーを発生させるパワー・システムに関する。そのパワー・システムは、大気圧、大気圧より上、及び大気圧より下の少なくとも１つの圧力が可能な少なくとも１つの槽と、少なくとも１つのヒーターと、ハイドリノ反応物を構成する反応物と、ここで、それは、（ａ）発生期のＨ_２Ｏを含む触媒及び触媒源；（ｂ）原子水素及び原子水素源；（ｃ）触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成するハロゲン化物化合物及び水酸化物化合物を含む反応物；を含み、及び、原子水素の触媒反応を開始する１又はそれ以上の反応物と、を含むが、その反応は、反応物を混合及び加熱の少なくとも１つを行うと起きる。水酸化物化合物及びハロゲン化物化合物の少なくとも１つは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、及び、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｂｉ、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｏ、及びＮｉ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、及びＺｎ、の少なくとも１つを含む。１つの実施例において、反応物は更に、反応物を再生するため生成物と反応させられるＨ_２Ｏの源を含む。

本開示は、更に、電気及び熱エネルギーの少なくとも１つを発生させる電気化学的パワー・システムに関する。その電気化学的パワー・システムは大気から閉鎖された槽を含み、その槽は少なくとも１つのカソード、少なくとも１つのアノード、少なくとも１つのバイポーラー・プレート、及び分離した電子流れ及びイオン質量輸送を伴うセル・オペレーションの間にハイドリノ反応物を構成する反応物を含み、その反応物は、以下のものから選択される少なくとも２つの構成要素を含む。それらは、（ａ）少なくとも１つのＨ_２Ｏ源；（ｂ）ｎを整数、Ｍをアルカリ金属として、ｎＨ、ＯＨ、ＯＨ⁻、発生期のＨ_２Ｏ、Ｈ_２Ｓ、又はＭＮＨ_２、から選択されるグループの少なくとも１つを含む触媒又は触媒源の少なくとも１つ；及び（ｃ）原子水素源又は原子水素の少なくとも１つ、触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成する１又はそれ以上の反応物、原子水素の触媒反応を開始する１又はそれ以上の反応物、及び支持体；であるが、ここで、カソード、アノード、反応物、及びバイポーラー・プレートの組合せは、原子水素の触媒反応が伝播することを許容するように、各カソード及び対応するアノードの間の化学ポテンシャルを維持し、そして、そのシステムは更に電解システムを含む。１つの実施例において、電気化学的パワー・システムの電解システムは、原子水素源又は原子水素を提供するようにＨ_２Ｏを断続的に電気分解し、そして、サイクルの正味のエネルギー・バランスにおいてゲインがあるように、セルを放電する。反応物は、溶融水酸化物の少なくとも１つ；共晶塩混合物の少なくとも１つ；溶融水酸化物及び少なくとも１つの他の化合物の混合物の少なくとも１つ；溶融水酸化物及び塩の混合物の少なくとも１つ；溶融水酸化物及びハロゲン化物塩の混合物の少なくとも１つ；アルカリ水酸化物及びアルカリハロゲン化物の混合物の少なくとも１つ；ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ、ＬｉＯＨ−ＬｉＸ、ＮａＯＨ−ＮａＢｒ、ＮａＯＨ−ＮａＩ、ＮａＯＨ−ＮａＸ、及びＫＯＨ−ＫＸ（ここで、Ｘはハロゲンを表す）、少なくとも１つのマトリクス、及び少なくとも１つの添加剤、から選択される少なくとも１つの電解質を含むかもしれない。電気化学的パワー・システムは更にヒーターを含むかもしれない。電解質の融点より上の電気化学的パワー・システムのセル温度は、約０℃から１５００℃だけ電解質の融点より高い、約０℃から１０００℃だけ電解質の融点より高い、約０℃から５００℃だけ電解質の融点より高い、０℃から約２５０℃だけ電解質の融点より高い、及び約０℃から１００℃だけ電解質の融点より高い、から選択される少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。実施例において、電気化学的パワー・システムのマトリクスは、オキシアニオン化合物、アルミン酸塩、タングステン酸塩、ジルコン酸塩、チタン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、炭酸塩、硝酸塩、クロム酸塩、及び、マンガン酸塩、酸化物、窒化物、ホウ化物、カルコゲニド、ケイ化物、リン化物、及び炭化物、金属、金属酸化物、非金属、及び非金属酸化物、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び土類金属の酸化物、及び、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓ、Ｔｅ、Ｓｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃ、Ｓｉ、Ｇｅ、及びＢ、及び、酸化物又はオキシアニオンを形成する他の元素、の少なくとも１つの酸化物；アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、及び、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓ、Ｔｅ、Ｓｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃ、Ｓｉ、Ｇｅ、及びＢ、及び、酸化物を形成する他の元素、の少なくとも１つのような少なくとも１つの酸化物、及びオキシアニオン、の少なくとも１つを含み、そして、更に、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、のグループから少なくとも１つのカチオン、及び、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、及びＰｂカチオン、を更に含み、ＬｉＡｌＯ_２、ＭｇＯ、Ｌｉ_２ＴｉＯ_３、又はＳｒＴｉＯ_３；アノード材料の酸化物及び電解質の化合物；電解質の酸化物及びカチオンの少なくとも１つ；電解質ＭＯＨ（Ｍ＝アルカリ）の酸化物；Ｍｏ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｔａ、Ｖ、Ｂ、Ｎｂ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｗ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｈｆ、Ｃｏ、及びＭ’、（Ｍ’はアルカリ土類金属を表す）のグループの元素、金属、合金、又は混合物を含む電解質の酸化物、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ、又はＦｅ_２Ｑ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＭｎＯ、Ｍｎ_３Ｏ_４、Ｍｎ２Ｏ３、ＭｎＯ２、Ｍｎ２Ｏ７、ＨｆＯ２、ＣｏＯ、Ｃｏ２Ｏ３、Ｃｏ３Ｏ４、及びＭｇＯ；カソード材料の酸化物及びオプションとして電解質の酸化物；Ｌｉ_２ＭｏＯ_３若しくはＬｉ_２ＭｏＯ_４、Ｌｉ_２ＴｉＯ_３、Ｌｉ_２ＺｒＯ_３、Ｌｉ_２ＳｉＯ_３、ＬｉＡｌＯ_２、ＬｉＮｉＯ_２、ＬｉＦｅＯ_２、ＬｉＴａＯ_３、Ｌ１ＶＯ_３、Ｌｉ_２Ｂ_４Ｏ_７、Ｌｉ_２ＮｂＯ_３、Ｌｉ_２ＰＯ_４、Ｌｉ_２ＳｅＯ_３、Ｌｉ_２ＳｅＯ_４、Ｌｉ_２ＴｅＯ_３、Ｌｉ_２ＴｅＯ_４、Ｌｉ_２ＷＯ_４、Ｌｉ_２ＣｒＯ_４、Ｌｉ_２Ｃｒ_２Ｏ_７、Ｌｉ_２ＭｎＯ_４、Ｌｉ_２ＨｆＯ_３、ＬｉＣｏＯ_２、及びΜ’Ｏ（Ｍ’はアルカリ土類金属を表す）、及びＭｇＯ；アノードの元素又は同じグループの元素の酸化物、及び、Ｍｏアノードに関するＬｉ_２ＭｏＯ_４、ＭｏＯ_２、Ｌｉ_２ＷＯ_４、Ｌｉ_２ＣｒＯ_４、及びＬｉ_２Ｃｒ_２Ｏ_７、を含み、そして、添加剤が、Ｓ、Ｌｉ_２Ｓ、酸化物、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ若しくはＦｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｐ_２Ｏ_３、Ｐ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＭｇＯ、Ｌｉ_２ＴｉＯ_３、ＬｉＡｌＯ_２、Ｌｉ_２ＭｏＯ_３若しくはＬｉ_２ＭｏＯ_４、Ｌｉ_２ＺｒＯ_３、Ｌｉ_２ＳｉＯ_３、ＬｉＮｉＯ_２、ＬｉＦｅＯ_２、ＬｉＴａＯ_３、ＬｉＶＯ_３、Ｌｉ_２Ｂ_４Ｏ_７、Ｌｉ_２ＮｂＯ_３、Ｌｉ_２ＳｅＯ_３、Ｌｉ_２ＳｅＯ_４、Ｌｉ_２ＴｅＯ_３、Ｌｉ_２ＴｅＯ_４、Ｌｉ_２ＷＯ_４、Ｌｉ_２ＣｒＯ_４、Ｌｉ_２Ｃｒ_２Ｏ_７、Ｌｉ_２ＭｎＯ_３、又はＬｉＣｏＯ_２、ＭｎＯ、及びＣｅＯ_２、の少なくとも１つを含む。以下の反応の内の少なくとも１つが、電気化学パワー・システムのオペレーションの間に起きるかもしれない。（ａ）Ｈ及びＨ_２の少なくとも１つが、Ｈ_２Ｏの電気分解から放電アノードで、形成される。（ｂ）Ｏ及びＯ_２の少なくとも１つが、Ｈ_２Ｏの電気分解から放電カソードで、形成される。（ｃ）水素触媒が、反応混合物の反応により形成される。（ｄ）ハイドリノが、電気的パワー及び熱パワーの少なくとも１つを正背うするように放電時に形成される。（ｅ）ハイドリノ触媒として機能する発生期のＨ_２Ｏを形成するように、ＯＨ−が酸化されＨと反応する。（ｆ）ＯＨ−が酸化され、酸素イオンとＨになる。（ｇ）酸素イオン、酸素、及びＨ_２Ｏの少なくとも１つが放電カソードで還元される。（ｈ）ハイドリノを形成するようにＨ及び発生期のＨ_２Ｏ触媒が反応する。（ｉ）ハイドリノが、電気的パワー及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように放電の間に形成される。電気化学パワー・システムの１つの実施例において、ＯＨ−の酸化及び酸素イオン、酸素、及びＨ２Ｏの少なくとも１つの還元の少なくとも１つの反応が、断続的な電気分解の電気分解フェーズの間のエネルギーを超えるエネルギーを生産するためセル放電の間に起こる。経時的な放電電流は、断続的な電気分解の電気分解フェーズの間の時間に渡る電流を超えるかもしれない。１つの実施例において、アノード半電池反応は以下の通りであるかもしれない。
ＯＨ⁻＋２Ｈ → Ｈ_２Ｏ＋ｅ⁻＋Ｈ（１／４）
ここで、第１のＨとＯＨ−との反応はＨ_２Ｏ触媒及びｅ−を形成し、第２のＨからハイドリノへのＨ_２Ｏ触媒反応と協奏する。実施例において、放電アノード半電池反応は、標準水素電極に相対的なオペレーション温度に対して熱力学的に補正された約１．２Ｖ及び２５℃で標準水素電極に相対的な約１．５Ｖから０．７５Ｖ、１．３Ｖから０．９Ｖ、及び１．２５Ｖから１．１Ｖの範囲の少なくとも１つ内の電圧、の少なくとも１つの電圧を持ち、及び、カソード半電池反応は、オペレーション温度に対して熱力学的に補正された約０Ｖの少なくとも１つ電圧及び２５℃で標準水素電極に相対的な約−０．５Ｖから＋０．５Ｖ、−０．２Ｖから＋０．２Ｖ、及び−０．１Ｖから＋０．１Ｖの範囲の少なくとも１つ内の電圧を持つ。

本開示の電気化学パワー・システムの１つの実施例において、カソードはＮｉＯを含み、アノードは、Ｎｉ、Ｍｏ、ＨＡＹＮＥＳ（登録商標）２４２（登録商標）合金、及び炭素の少なくとも１つを含み、及び、バイメタルの接点は、アノードのそれとは異なる金属であるＨＡＹＮＥＳ（登録商標）２４２（登録商標）合金、ハステロイ、Ｎｉ、Ｍｏ、及びＨの少なくとも１つを含む。電気化学的パワー・システムは、バイポーラー・プレートがアノード及びカソードを分離するバイメタルの接点を含むところ、せるの少なくとも１つのスタックを含む。１つの実施例において、セルにＨ_２Ｏが供給され、そのＨ_２Ｏ，蒸気圧が、約０．００１Ｔｏｒｒから１００ａｔｍ、約０．００１Ｔｏｒｒから０．１Ｔｏｒｒ、約０．１Ｔｏｒｒから１Ｔｏｒｒ、約１Ｔｏｒｒから１０Ｔｏｒｒ、約１０Ｔｏｒｒから１００Ｔｏｒｒ、約１００Ｔｏｒｒから１０００Ｔｏｒｒ、及び約１０００Ｔｏｒｒから１００ａｔｍ、から選択される少なくとも１つの範囲内にあり、及び、少なくとも大気圧を達成するための圧力バランスは、希ガス及びＮ２の少なくとも１つを含む供給される不活性ガスによって提供される。１つの実施例において、電気化学的パワー・システムは、そのシステムにＨ_２Ｏを供給するため水蒸気発電機を含むかもしれない。１つの実施例において、セルは、充電及び放電フェーズの間を断続的にスイッチングされるが、（ｉ）充電フェーズは、逆の電圧の極性の電極で水の電気分解を少なくとも含み、及び（ｉｉ）放電フェーズは、一方又は両方の電極でＨ_２Ｏ触媒の形成を少なくとも含む。また、（ｉ）カソード又はアノードとして各セルの各電極の役割は、充電及び放電のフェーズの間で行ったり来たりのスイッチングにおいて逆転する。そして、（ｉｉ）電流の極性は、充電及び放電のフェーズの間で行ったり来たりのスイッチングにおいて逆転し、充電は、印加される電流及び電圧の適用の少なくとも１つを含む。実施例において、適用される電流及び電圧の少なくとも１つは、約０．００１％から約９５％の範囲内の負荷サイクルを含む波形と、約０．１Ｖから１０Ｖの範囲内のセルあたりのピーク電圧と、約０．００１Ｗ／ｃｍ^２から１０００Ｗ／ｃｍ^２のピーク電力密度と、及び、約０．０００１Ｗ／ｃｍ^２から１００Ｗ／ｃｍ^２の範囲内の平均電力と、を持ち、印加される電流及び電圧は更に、直流電圧、直流、及び、交流電圧及び電圧波形の少なくとも１つを含み、波形は、約１Ｈｚから約１０００Ｈｚの範囲内の周波数を含む。断続的なサイクルの波形は、断続的サイクルの放電フェーズ及び電気分解の少なくとも１つに対する変化する電流、電力、及び抵抗、及び、一定電流、電力、電圧、及び抵抗、を含む。実施例において、サイクルの少なくとも１つのフェーズのパラメータは、次のことを含む。断続的フェーズの周波数は、約０．００１Ｈｚから１０ＭＨｚ、約０．０１Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び約０．０１Ｈｚから１０ｋＨｚから選択される少なくとも１つの範囲内にあり、セルあたりの電圧が、約０．１Ｖから１００Ｖ、約０．３Ｖから５Ｖ、約０．５Ｖから２Ｖ、及び約０．５Ｖから１．５Ｖから選択される少なくとも１つの範囲内にある。ハイドリノを形成するため活性な電極面積あたりの電流は、約１μＡｃｍ^−２から１０Ａｃｍ^−２、約０．１ｍＡｃｍ^−２から５Ａｃｍ^−２、及び約１ｍＡｃｍ^−２から１Ａｃｍ^−２から選択される少なくとも１つの範囲内にある。ハイドリノを形成するため活性な電極面積あたりの電力は、約１μＷｃｍ^−２から１０Ｗｃｍ^−２、約０．１ｍＷｃｍ^−２から５Ｗｃｍ^−２、及び約１ｍＷｃｍ^−２から１Ｗｃｍ^−２から選択される少なくとも１つの範囲内にある。ハイドリノを形成するため活性な電極面積あたりの一定電流は、約１μＡｃｍ^−２から１Ａｃｍ^−２の範囲内にある。ハイドリノを形成するため活性な電極面積あたりの一定電力は、約１ｍＷｃｍ^−２から１Ｗｃｍ^−２の範囲内にある。時間インターバルは、約１０^−４ｓから１０，０００ｓ、１０^−３ｓから１０００ｓ、及び１０^−２ｓから１００ｓ、及び１０^−１ｓから１０ｓ、から選択される少なくとも１つの範囲内にある。セルあたりの抵抗は、約１ｍΩから１００ＭΩ、約１Ωから１ＭΩ、及び１０Ωから１ｋΩから選択される少なくとも１つの範囲内にある。ハイドリノを形成するため活性な電極面積あたりの導電率は、約１０^−５から１０００Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−４から１００Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−３から１０Ω^−１ｃｍ^−２、及び１０^−２から１Ω^−１ｃｍ^−２、から選択される少なくとも１つの範囲内にある。そして、放電電流、電圧、又は時間インターバルの少なくとも１つは、サイクルに渡る電力又はエネルギー・ゲインの少なくとも１つに生じる電気分解フェーズのものより大きい。放電の間の電圧は、アノードの過剰な腐食を防ぐものより上に維持されるかもしれない。

電気化学的パワー・システムは、の１つの実施例において、触媒形成反応は次のように与えられる。
Ｏ_２＋５Ｈ^＋＋５ｅ⁻ → ２Ｈ_２Ｏ＋Ｈ（１／ｐ）
対向半電池反応は次のように与えられる。
Ｈ_２ → ２Ｈ^＋＋２ｅ⁻
反応は次のように与えられる。
３／２Ｈ_２＋１／２Ｏ_２ → Ｈ_２Ｏ＋Ｈ（１／ｐ）

以下の生成物の少なくとも１つは、電気化学的パワー・システムのオペレーションの間に水素から形成されるかもしれない。（ａ）０．２３から０．２５ｃｍ^−１の整数倍に０ｃｍ^−１から２０００ｃｍ^−１の範囲内のマトリクス・シフトを足したところにラマン・ピークを持つ水素生成物。（ｂ）０．２３ｃｍ^−１から０．２５ｃｍ^−１の整数倍に０ｃｍ^−１から２０００ｃｍ^−１の範囲内のマトリクス・シフトを足したところに赤外ピークを持つ水素生成物。（ｃ）４７５ｅＶから５２５ｅＶ又は２５７ｅＶ、５０９ｅＶ、５０６ｅＶ、３０５ｅＶ、４９０ｅＶ、４００ｅＶ、又は４６８ｅＶ、に０ｅＶから１０ｅＶの範囲内のマトリクス・シフトを足した範囲内にあるエネルギーでのＸ線光電子分光法のピークを持つ水素生成物。（ｄ）高磁場側ＭＡＳＮＭＲマトリクスシフトを引き起こす水素生成物。（ｅ）ＴＭＳに対して−５ｐｐｍよりおおきな液体ＮＭＲシフト又は高磁場側ＭＡＳＮＭＲシフトを持つ水素生成物。（ｆ）０ｃｍ^−１から５０００ｃｍ^−１の範囲内にあるマトリクス・シフトを足した、０．２３ｃｍ^−１から０．３ｃｍ^−１の整数倍のところにある間隔を持つ２００ｎｍから３００ｎｍの範囲内にある、少なくとも２つの電子線発光スペクトルピークを持つ水素生成物。そして、（ｇ）０ｃｍ^−１から５０００ｃｍ^−１の範囲内のマトリクス・シフトを足した０．２３ｃｍ^−１から０．３ｃｍ^−１の整数倍での間隔を持つ２００ｎｍから３００ｎｍの範囲内にある、少なくとも２つのＵＶ蛍光発光スペクトル・ピークを持つ水素生成物。

本開示は更に、水素透過性のアノードを含む水素アノード、水酸化物を含む溶融塩電解質、及び、Ｏ_２及びＨ_２Ｏカソードの少なくとも１つを含む、電気化学的パワー・システムに関する。実施例において、水素透過性の状態にある膜及び溶融状態の電解質の少なくとも１つを維持するセル温度は、約２５°Ｃから２０００°Ｃ、約１００°Ｃから１０００°Ｃ、約２００°Ｃから７５０°Ｃ、及び約２５０°Ｃから５００°Ｃから選択される少なくとも１つの範囲内にあり、電解質の融点よりも上のセル温度は、約０°Ｃから１５００°Ｃ融点より高い、０°Ｃから１０００°Ｃ融点より高い、０°Ｃから５００°Ｃ融点より高い、０°Ｃから２５０°Ｃ融点より高い、及び０°Ｃから１００°Ｃ融点より高い、の少なくとも１つの範囲にあり、膜厚は、約０．０００１ｃｍから０．２５ｃｍ、０．００１ｃｍから０．１ｃｍ、及び０．００５ｃｍから０．０５ｃｍ、から選択される少なくとも１つ範囲内にあり、水素圧力は、約１Ｔｏｒｒから５００ａｔｍ、１０Ｔｏｒｒから１００ａｔｍ、及び１００Ｔｏｒｒから５ａｔｍ、から選択される少なくとも１つの範囲内に維持され、水素透過速度は、約１×１０^−１３ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１×１０^−４ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、１×１０^−１２ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１×１０^−５ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、１×１０^−１１ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１×１０^−６ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、１×１０^−１０ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１×１０^−７ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、及び１×１０^−９ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１×１０^−１ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、から選択される少なくとも１つの範囲内にある。１つの実施例において、電気化学的パワー・システムは、水素拡散電極を含む水素アノード、水酸化物を含む溶融塩電解質、及び、Ｏ_２及びＨ_２Ｏカソードの少なくとも１つ、を含む。実施例において、電解質の溶融状態を維持するセル温度は、約０°Ｃから１５００°Ｃ電解質融点より高い、０°Ｃから１０００°Ｃ電解質融点より高い、０°Ｃから５００°Ｃ電解質融点より高い、０°Ｃから２５０°Ｃ電解質融点より高い、及び０°Ｃから１００°Ｃ電解質融点より高い、から選択される少なくとも１つの範囲内にあり、Ｈ２バブリング又は拡散電極の幾何学的面積あたりの水素フロー速度は、約１×１０^−１３ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１×１０^−４ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、１×１０^−１２ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１×１０^−５ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、１×１０^−１１ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１×１０^−６ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、１×１０^−１０ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１×１０^−７ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、及び１×１０^−９ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２から１×１０^−８ｍｏｌｅｓ^−１ｃｍ^−２、から選択される少なくとも１つの範囲内にあり、対電極での反応の速度は、水素が反応する電極でのそれとマッチする又はそれを超え、Ｈ_２Ｏ及びＯ_２の少なくとも１つの還元速度は、Ｈ又はＨ_２の反応速度を維持するのに十分であり、そして、対電極は、十分な速度を支持するのに十分な材料及び表面積を持つ。

本開示は更に熱エネルギーを発生するパワー・システムに関する。そのパワー・システムは、大気圧、大気圧の上、及び大気圧の下の少なくとも１つの圧力が可能な少なくとも１つの槽と、少なくとも１つのヒーターと、（ａ）発生期のＨ_２Ｏを含む触媒又は触媒源；（ｂ）原子水素又は原子水素源；及び（ｃ）原子水素、原子水素源、触媒、及び触媒源の少なくとも１つ；を含むハイドリノ反応物を構成する反応物と、及び、原子水素の触媒反応を開始する１又はそれ以上の反応物と、を含み、その反応物を混合及び加熱の少なくとも１つをすると反応が起こる。実施例において、触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成するパワー・システムの反応は、脱水反応、燃焼反応、ルイス酸又は塩基及びプレンステッド・ラウリ酸又は塩基の反応；酸化物塩基反応；酸無水物塩基反応；酸塩基反応；塩基性活性金属反応；酸化還元反応；分解反応；交換反応、及び少なくとも１つのＯＨを持つ化合物とハロゲン化物、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、ＮＨ３との交換反応；Ｏを含む化合物の水素還元反応、から選択される少なくとも１つの反応を含み、そして、Ｈの源は、反応物が反応を受けるときに形成される発生期のＨ、及び、水素化物又はガス源及び解離剤からの水素の少なくとも１つである。

ＶＩ．化学反応器
本開示は、ジハイドリノ分子及びハイドリノ水素化物化合物のような、本開示の増大された結合エネルギーの水素種及び化合物を生産するための他の反応器にもまた、関係する。触媒作用の更なる生成物は、セルのタイプによるが、パワー及びオプションとしてプラズマ及び光である。そのような反応器は、以下「水素反応器」又は「水素セル」と称する。水素反応器は、ハイドリノを作るためのセルを含む。ハイドリノを作るためのセルは、ガス放電セル、プラズマトーチ・セル、又は、マイクロ波パワー・セル、及び電気化学セルのような化学反応器の形態であるかもしれない。ハイドリノを作るためのセルの典型的な実施例は、液体燃料電池（セル）、固体燃料電池（セル）、不均一燃料電池（セル）、ＣＩＨＴセル、及びＳＦ−ＣＩＨＴセルの形であるかもしれない。これらのセルの各々は、（ｉ）原子水素源；（ｉｉ）固体触媒、溶融触媒、液体触媒、ガス状触媒、又はハイドリノを形成するためのそれらの混合物から選択される少なくとも１つの触媒；及び（ｉｉｉ）水素を反応させるための槽及びハイドリノを作るための触媒、を含む。ここに使われ、本開示によって考慮された、用語「水素」は、特に明記しない限り、プロチウム（ｐｒｏｔｅｕｍ）（^１Ｈ）だけでなく、デューテリウム（^２Ｈ）もとトリチウム（^３Ｈ）をも含む。典型的な化学反応混合物及び反応器は、本開示のＳＦ−ＣＩＨＴ、ＣＩＨＴ、又は熱セル実施例を含むかもしれない。追加的な典型的な実施例は、この化学反応器のセクションに与えられる。混合物の反応の間に形成される触媒としてＨ_２Ｏを持つ反応混合物の例は、本開示内に与えられる。表１及び３に与えられるそれらのような他の触媒は、増大された結合エネルギーの水素種及び化合物を形成するように機能するかもしれない。表３Ａの典型的なＭ−Ｈタイプの触媒はＮａＨである。反応及び条件は、反応物、反応ｗｔ％、Ｈ_２圧力、及び反応温度のようなパラメータにおいてこれらの典型的なケースから調節されるかもしれない。妥当な反応物、条件、及びパラメータ範囲は、本開示のそれらである。ハイドリノ及び分子ハイドリノは、１３．６ｅＶの整数倍の予測される連続放射バンドにより本開示の反応物の生成物であると示されるが、別様に、予期せぬ異常に高いＨ運動エネルギーは、ミルズの以前の発行物によりレポートされた、Ｈラインのドップラー・ライン・ブロード化、Ｈラインの反転、ブレークダウン場なしのプラズマ形成、及び異常に長いプラズマのアフターグロー継続期間によって、測定された。ＣＩＨＴセル及び固体燃料に関するそれのようなデータは、他の研究者によって、別の場所で、独立的に、実証されてきた。本開示のセルによるハイドリノの形成はまた、別の代替の源無しで１０より大きなファクターで大抵の場合入力を超える電気的入力の複数倍であった、長い継続期間に渡った連続的な出力であった電気的エネルギーによっても確認された。予測された分子ハイドリノＨ_２（１／４）は、全体が参照されここにおいて組み込まれる、Ｒ．Ｍｉｌｌｓ、ＸＹｕ、Ｙ．Ｌｕ、ＧＣｈｕ、Ｊ．Ｈｅ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、「触媒誘導ハイドリノ遷移（ＣＩＨＴ）電気化学的セル」、ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｎｅｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈ、（２０１３）、及びＲ．Ｍｉｌｌｓ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、Ｊ．Ｋｏｎｇ、ＧＣｈｕ、Ｊ．Ｈｅ、Ｊ．Ｔｒｅｖｅｙ、「高いパワー密度の触媒誘導ハイドリノ遷移（ＣＩＨＴ）電気化学的セル」、（２０１４）において、及びミルズの以前の発行文献において報告されるように、第３体Ｈに移転されるエネルギーでＨからＨ（１／４）への予測されたエネルギー解放と合致した約２０４ｅＶの運動エネルギーを持つＨに対応したｍ／ｅ＝１のピークの前の到着タイムを持つＴｏＦ−ＳＩＭＳピーク、５００ｅＶのＨ_２（１／４）の予測される全結合エネルギーを示したＸＰＳ、Ｈ_２、の回転エネルギーの二乗の量子数ｐ＝４又は１６である、１９５０ｃｍ^−１のＨ_２（１／４）の回転エネルギーを示したＦＴＩＲ分光法及びラマン分光法、Ｈ_２のエネルギーの二乗の量子数ｐ＝４又は１６を持つＨ_２（１／４）の予測された回転及び振動のスペクトルを示した電子線励起発光スペクトル及びフォトルミネッセンス発光分光法、Ｍが親イオンの質量でｎが整数であるところ、ｍ／ｅ＝Ｍ＋ｎ２のピークとしてゲッター・マトリクスに複合化されるＨ_２（１／４）を示したＥＳＩ−ＴｏＦＭＳ及びＴｏＦ−ＳＩＭＳ、約−４．４ｐｐｍの予測された高磁場シスとしたマトリクス・ピークを示したＭＡＳＨＮＭＲによって固体燃料及びＣＩＨＴセルの生成物として特定された。

ウォーター・フロー熱量計及びセタラムＤＳＣ１３１示差走査熱量計（ＤＳＣ）の両方を用いて、熱パワーを発生する固体燃料を含むもののような本開示のセルによりハイドリノの形成が、６０倍のファクターによって最大の理論エネルギーを超えるハイドリノ形成の固体燃料から熱エネルギーの観測により確認された。ＭＡＳＨＮＭＲは、約−４．４ｐｐｍの予測されたＨ_２（１／４）高磁場マトリクス・シフトを示した。１９５０ｃｍ^−１で開始するラマンピークは、Ｈ_２（１／４）の自由空間回転エネルギー（０．２４１４ｅＶ）にマッチした。これらの結果は、ミルズの以前の発行された文献に、及び、Ｒ．Ｍｉｌｌｓ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、Ｗ．Ｇｏｏｄ、Ｊ．Ｈｅ、「ＨＧＨ触媒を形成する固体燃料」、（２０１４）に報告されているが、これらは、ここにおいて参照され全体が組み込まれる。

１つの実施例において、固体燃料反応は、生成物又は中間体反応生成物としてＨ_２Ｏ及びＨを形成する。Ｈ_２Ｏは、ハイドリノを形成するための触媒として機能するかもしれない。反応物は、少なくとも１つの酸化剤及び還元剤を含み、そして、反応は、少なくとも１つの酸化−還元反応を含む。還元剤はアルカリ金属のような金属を含むかもしれない。反応混合物は更に、水素源及びＨ_２Ｏ源を含み、オプションとして、炭素、炭化物、ホウ化物、窒化物、ＴｉＣＮのような炭窒化物、又はニトリルを含む。支持体は金属粉末を含むかもしれない。１つの実施例において、水素支持体は、Ｍｏ又はＭｏＰｔ、ＭｏＮｉ、ＭｏＣｕ、及びＭｏＣｏのような本開示におけるそれらのようなＭｏ合金を含む。１つの実施例において、支持体の酸化は、当業者によって知られるようにＨ_２雰囲気のような還元性の雰囲気を維持すること、非酸化性の反応温度及び条件を選択すること、及び支持体を酸化しない反応混合物の他の構成要素を選択するような方法によって避けられる。Ｈ源は、アルカリ水素化物、アルカリ土類水素化物、遷移水素化物、内部遷移水素化物、希土類水素化物、及び本開示の水素化物のグループから選択されるかもしれない。水素の源は、炭素又はアルミナのような支持体及び本開示のその他のものの上の貴金属のような本開示のそれらのような解離剤を更に含むかもしれない水素ガスであるかもしれない。水の源は、Ａｌ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｃｒ、Ｓｂ、及びＰｂのそれらのような水酸化物錯体又は水酸化物のようなものを脱水する化合物を含むかもしれない。水の源は、水素源及び酸素源を含むかもしれない。酸素源は、酸素を含む化合物を含むかもしれない。典型的な化合物又は分子は、Ｏ_２、アルカリ若しくはアルカリ土類酸化物、過酸化物、又は超酸化物、ＴｅＯ_２、ＳｅＯ_２、ＰＯ_２、Ｐ_２Ｏ_５、ＳＯ_２、ＳＯ_３、Ｍ_２ＳＯ_４、ＭＨＳＯ_４、ＣＯ_２、Ｍ_２Ｓ_２Ｏ_８、ＭＭｎＯ_４、Ｍ_２Ｍｎ_２Ｏ_４、Ｍ_ｘＨ_ｙＰＯ_４（ｘ、ｙ＝整数）、ＰＯＢｒ_２、ＭＣｌＯ４、ＭＮＯ３、ＮＯ、Ｎ_２Ｏ、ＮＯ_２、Ｎ_２Ｏ_３、Ｃｌ_２Ｏ_７、及びＯ_２（Ｍ＝アルカリ、及びアルカリ土類又は他のカチオンはＭを置換するかもしれない）である。他の典型的な反応物は、Ｌｉ、ＬｉＨ、Ｌ１ＮＯ_３、ＬｉＮＯ、ＬｉＮＯ_２、Ｌｉ_３Ｎ、Ｌｉ_２ＮＨ、ＬｉＮＨ_２、ＬｉＸ、ＮＨ３、ＬｉＢＨ_４、ＬｉＡｌＨ_４、Ｌｉ_３ＡｌＨ_６、ＬｉＯＨ、Ｌｉ_２Ｓ、ＬｉＨＳ、ＬｉＦｅＳｉ、Ｌｉ_２ＣＯ_３、ＬｉＨＣＯ_３、Ｌｉ_２ＳＯ_４、ＬｉＨＳＯ_４、Ｌｉ_３ＰＯ_４、Ｌｉ_２ＨＰＯ_４、ＬｉＨ_２ＰＯ_４、Ｌｉ_２ＭｏＯ_４、ＬｉＮｂＯ_３、Ｌｉ_２Ｂ_４Ｏ_７（四ホウ酸リチウム）、ＬｉＢＯ_２、Ｌｉ_２ＷＯ_４、ＬｉＡｌＣｌ_４、ＬｉＧａＣｌ_４、Ｌｉ_２ＣｒＯ_４、Ｌｉ_２Ｃｒ_２Ｏ_７、Ｌｉ_２ＴｉＯ_３、ＬｉＺｒＯ_３、ＬｉＡｌＯ_２、ＬｉＣｏＯ_２、ＬｉＧａＯ_２、Ｌｉ_２ＧｅＯ_３、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４、Ｌｉ_４ＳｉＯ_４、Ｌｉ_２ＳｉＯ_３、ＬｉＴａＯ_３、ＬｉＣｕＣｌ_４、ＬｉＰｄＣｌ_４、ＬｉＶＯ_３、ＬｉＩＯ_３、ＬｉＢｒＯ_３、ＬｉＸＯ_３（Ｘ＝Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）、ＬｉＦｅＯ_２、ＬｉＩＯ_４、ＬｉＢｒＯ_４、ＬｉＩＯ_４、ＬｉＸＯ_４（Ｘ＝Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）、ＬｉＳｃＯ_ｎ、ＬｉＴｉＯ_ｎ、ＬｉＶＯ_ｎ、ＬｉＣｒＯ_ｎ、ＬｉＣｒ_２Ｏ_ｎ、ＬｉＭｎ_２Ｏ_ｎ、ＬｉＦｅＯ_ｎ、ＬｉＣｏＯ_ｎ、ＬｉＮｉＯ_ｎ、ＬｉＮｉ_２Ｏ_ｎ、ＬｉＣｕＯ_ｎ、及びＬｉＺｎＯ_ｎ、（ｎ＝１、２、３、又は４）、オキシアニオン、強酸のオキシアニオン、酸化剤、Ｖ_２Ｏ_３、Ｉ_２Ｏ_５、ＭｎＯ_２、Ｒｅ_２Ｏ_７、ＣｒＯ_３、ＲｕＯ_２、ＡｇＯ、ＰｄＯ、ＰｄＯ_２、ＰｔＯ、ＰｔＯ_２、及びＮＨ_４Ｘ（ＸはＣＲＣにおいて与えられる硝酸塩又は他の妥当なアニオン）のような分子酸化剤、及び、還元剤のグループから選択される試薬を含む。もう１つのアルカリ金属又はカチオンはＬｉを置換するかもしれない。酸素の追加的な源は、ＭＣｏＯ_２、ＭＧａＯ_２、Ｍ_２ＧｅＯ_３、ＭＭｎ_２Ｏ_４、Ｍ_４ＳｉＯ_４、Ｍ_２ＳｉＯ_３、ＭＴａＯ_３、ＭＶＯ_３、ＭＩＯ_３、ＭＦｅＯ_２、ＭＩＯ_４、ＭＣｌＯ_４、ＭＳｅＯ_ｎ、ＭＴｉＯ_ｎ、ＭＶＯ_ｎ、ＭＣｒＯ_ｎ、ＭＣｒ_２Ｏ_ｎ、ＭＭｎ_２Ｏ_ｎ、ＭＦｅＯ_ｎ、ＭＣｏＯ_ｎ、ＭＮｉＯ_ｎ、ＭＮｉ_２Ｏ_ｎ、ＭＣｕＯ_ｎ、及びＭＺｎＯ_ｎ、（Ｍはアルカリ、ｎ＝１、２、３、又は４）、オキシアニオン、強酸のオキシアニオン、酸化剤、Ｖ_２Ｏ_３、Ｉ_２Ｏ_５、ＭｎＯ_２、Ｒｅ_２Ｏ_７、ＣｒＯ_３、ＲｕＯ_２、ＡｇＯ、ＰｄＯ、ＰｄＯ_２、ＰｔＯ、ＰｔＯ_２、Ｉ_２Ｏ_４、Ｉ_２Ｏ_５、１_２Ｏ_９、ＳＯ_２、ＳＯ_３、ＣＯ_２、Ｎ_２Ｏ、ＮＯ、ＮＯ_２、Ｎ_２Ｏ_３、Ｎ_２Ｏ_４、Ｎ_２Ｏ_５、Ｃｌ_２Ｏ、Ｃｌ_２Ｏ_３、Ｃｌ_２Ｏ_６、Ｃｌ_２Ｏ_７、ＰＯ_２、Ｐ_２Ｏ_３、及びＰ_２Ｏ_５、のような分子酸化剤のグループから選択されるかもしれない。反応物は、ハイドリノを形成する如何なる所望の比率であるかもしれない。典型的な反応混合物は、０．３３ｇのＬｉＨ、１．７ｇのＬｉＮＯ_３、及び１ｇのＭｇＨ_２及び４ｇの活性炭粉末の混合物である。もう１つの典型的な反応混合物は、ＫＮＯ_３（７５ｗｔ％）のような火薬、針葉樹炭（Ｃ_７Ｈ_４Ｏの形成を含むかもしれない）（１５ｗｔ％）、及びＳ（１０ｗｔ％）；ＫＮＯ_３（７０．５ｗｔ％）及び針葉樹炭（２９．５ｗｔ％）又は、約±１−３０ｗｔ％の範囲内のこれらの比率である。水素の源は、Ｃ_７Ｈ_４Ｏ形成を含む木炭であるかもしれない。

１つの実施例において、反応混合物は、窒素、二酸化炭素、及びＨ_２Ｏを形成する反応物を含むかもしれないが、後者は、反応において形成されるＨに対するハイドリノ触媒として機能する。１つの実施例において、反応混合物は、硝酸塩、硫酸塩、過塩素酸塩、過酸化水素のような過酸化物、過酸化アセトン（ＴＡＴＰ）、又はジアセトン−ジペルオキサイド（ＤＡＤＰ）のようなペルオキシ化合物（これらはまた特にＯ_２又は別の酸素源（ニトロセルロース（ＡＰＮＣ）のようなニトロ化合物）追加でＨの源として機能するかもしれない）、酸素又は酸素若しくはオキシアニオン化合物を含む他の化合物を含むかもしれない。反応混合物は、水素、炭素、炭化水素、窒素と結合する酸素からの少なくとも２つを含む官能基又は官能基の源、又は化合物又は可能物の源を含むかもしれない。反応物は、硝酸塩、亜硝酸塩、ニトロ基、及びニトロアミンを含むかもしれない。硝酸塩は、アルカリ硝酸塩のような金属を含むかもしれず、硝酸アンモニウム、又は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、又は希土類金属、又は、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、又はＰｂ硝酸塩のような当業者に知られる他の硝酸塩を含むかもしれない。ニトロ基は、ニトロエタン、ニトログリセリン、トリニトロトルエンのような有機化合物、又は、当業者に知られる同様な化合物の官能基を含むかもしれない。典型的な反応混合物は、Ｈ_４ＮＯ_３及び、加熱油のような長い炭化水素鎖（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋２）を持つ炭素源、ディーゼル燃料、糖液又は砂糖のような酸素を含むかもしれないケロシン又はニトロメタンのようなニトロ又は炭塵のような炭素源である。Ｈ源は、ＮＨ_４、燃料オイルのような炭化水素、又は砂糖を含むかもしれない。ここで炭素へのＨ結合はＨのコントロールされた解放を提供する。Ｈ解放は、フリーラジカル反応によるかもしれない。Ｃは、Ｏと反応し、Ｈを解放し、炭素−酸素化合物（例えば、ＣＯ、ＣＯ_２、及びギ酸塩）を形成するかもしれない。１つの実施例において、１つの化合物は、窒素、二酸化炭素、及びＨ_２Ｏを形成する機能を含むかもしれない。炭化水素機能性を含むニトラミンは、シクロトリメチレントリニトロアミンであり、サイクロナイトと共通に称され、又はコード指定ＲＤＸによっている。Ｈ源及びＯ源の少なくとも１つの源のようなＨ_２Ｏ触媒源及びＨ源の少なくとも１つとして機能するかもしれない他の典型的な化合物は、硝酸アンモニウム（ＡＮ）、黒色火薬（７５％ＫＮＯ_３＋１５％木炭＋１０％Ｓ）、硝酸アンモニウム／燃料油（ＡＮＦＯ）（９４．３％ＡＮ＋５．７％燃料油）、エリトリトール四硝酸塩（ｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌｔｅｔｒａｎｉｔｒａｔｅ）、トリニトロトルエン（ＴＮＴ）、アマトール（８０％ＴＮＴ＋２０％ＡＮ）、テトリトール（７０％テトリル＋３０％ＴＮＴ）、テトリル（２，４，６−トリニトロフェニルメチルニトラミン（２，４，６−ｔｒｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌｎｉｔｒａｍｉｎｅ）（Ｃ_７Ｈ_５Ｎ_５Ｏ_８））、Ｃ−４（９１％ＲＤＸ）、Ｃ−３（ＲＤＸに基づく）、複合材Ｂ（ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎＢ）（６３％ＲＤＸ＋３６％ＴＮＴ）、ニトログリセリン、ＲＤＸ（シクロトリメチレントリニトラミン（ｃｙｃｌｏｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔｒｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ））、セムテックス（Ｓｅｍｔｅｘ）（９４．３％ＰＥＴＮ＋５．７％ＲＤＸ）、ＰＥＴＮ（四硝酸ペンタエリスリトール（ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌｔｅｔｒａｎｉｔｒａｔｅ））、ＨＭＸ又はオクトーゲン（ｏｃｔｏｇｅｎ）（オクタヒドロ−ｌ，３，５，７−テトラニトロ−ｌ，３，５，７−テトラゾシン（ｏｃｔａｈｙｄｒｏ−ｌ，３，５，７−ｔｅｔｒａｎｉｔｒｏ−ｌ，３，５，７−ｔｅｔｒａｚｏｃｉｎｅ））、ＨＮＩＷ（ＣＬ−２０）（２，４，６，８，１０，１２−ヘキサニトロ−２，４，６，８，１０，１２−ヘキザアザイソウルツィタン（２，４，６，８，１０，１２−ｈｅｘａｎｉｔｒｏ−２，４，６，８，１０，１２−ｈｅｘａａｚａｉｓｏｗｕｒｔｚｉｔａｎｅ））、ＤＤＦ、（４，４’−ジニトロ−３，３’−ジアゼノフロザン（４，４’−ｄｉｎｉｔｒｏ−３，３’−ｄｉａｚｅｎｏｆｕｒｏｘａｎ））、ヘプタニトロキュバン（ｈｅｐｔａｎｉｔｒｏｃｕｂａｎｅ）、オクタニトロキューバン（ｏｃｔａｎｉｔｒｏｃｕｂａｎｅ）、２，４，６−トリス−（トリニトロメチル）ｌ，３，５−トリアジン（２，４，６−ｔｒｉｓ（ｔｒｉｎｉｔｒｏｍｅｔｈｙｌ）−ｌ，３，５−ｔｒｉａｚｉｎｅ）、ＴＡＴＮＢ（１，３，５−トリニトロベンゼン，３，５−三アジド−２，４，６−トリニトロベンゼン（１，３，５−ｔｒｉｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅ，，３，５−ｔｒｉａｚｉｄｏ−２，４，６−ｔｒｉｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅ））、トリニトロアナリン（ｔｒｉｎｉｔｒｏａｎａｌｉｎｅ）、ＴＮＰ（２，４，６−トリニトロフェノールまたはピクリン酸（２，４，６−ｔｒｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｏｌ又はｐｉｃｒｉｃａｃｉｄ））、Ｄ爆薬（ピクリン酸アンモニウム）、メチル・ピクラート（ｍｅｔｈｙｌｐｉｃｒａｔｅ）、エチル・ピクラート（ｅｔｈｙｌｐｉｃｒａｔｅ）、塩化（２−クロロ−ｌ，３，５−トリニトロベンゼン）ピクリン酸塩（ｐｉｃｒａｔｅｃｈｌｏｒｉｄｅ（２−ｃｈｌｏｒｏ−ｌ，３，５−ｔｒｉｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅ））、トリニトロクレゾール（ｔｒｉｎｉｔｏｃｒｅｓｏｌ）、スチフニン酸鉛（ｌｅａｄｓｔｙｐｈｎａｔｅ）鉛２，４，６−トリニトロレゾルシノール酸塩、Ｃ_６ＨＮ_３Ｏ_８Ｐｂ）（ｌｅａｄ２，４，６−ｔｒｉｎｉｔｒｏｒｅｓｏｒｃｉｎａｔｅ，Ｃ_６ＨＮ_３Ｏ_８Ｐｂ）、ＴＡＴＢ（鳥アミノトリニトロベンゼン）（ｔｒｉａｍｉｎｏｔｒｉｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）、硝酸メチル、ニトログリコール（ｎｉｔｒｏｇｌｙｃｏｌ）、六硝酸マンニトール（ｍａｎｎｉｔｏｌｈｅｘａｎｉｔｒａｔｅ）、エチレンジニトラミン（ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ）、ニトログアニジン（ｎｉｔｒｏｇｕａｎｉｄｉｎｅ）、テトラニトログリコルリル（ｔｅｔｒａｎｉｔｒｏｇｌｙｃｏｌｕｒｉｌ）、ニトロセルロース（ｎｉｔｒｏｃｅｌｌｕｌｏｓ）、尿素硝酸塩（ｕｒｅａｎｉｔｒａｔｅ）、及びヘキサメチレントリペルオキシドジアミン（ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔｒｉｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉａｍｉｎｅ）（ＨＭＴＤ）のグループから選択される少なくとも１つである。水素、炭素、酸素、及び窒素の比は、如何なる所望の比であってよい。硝酸アンモニウム／燃料油（ＡＮＦＯ）として知られる硝酸アンモニウム（ＡＮ）及び燃料油（ＦＯ）の反応混合物の１つの実施例において、バランスされた反応を与える妥当な当量は、約９４．３ｗｔ％ＡＮ及び５．７ｗｔ％ＦＯであるが、ＦＯは過剰であるかもしれない。ＡＮ及びニトロメタンの典型的なバランスされた反応は、次の通りである。
３ＮＨ_４ＮＯ_３＋２ＣＨ_３ＮＯ_２ → ４Ｎ_２＋２ＣＯ_２＋９Ｈ_２Ｏ（８０）
ここで、Ｈの幾らかはまた、ｐ＝４のようなＨ⁻（１／ｐ）及びＨ_２（１／ｐ）のような、より低いエネルギーの水素種に変換される。１つの実施例において、水素、窒素、及び酸素のモル比は、式Ｃ_３Ｈ_６Ｎ_６Ｏ_６を持つＲＤＸにおけるように同様である。

１つの実施例において、エネルギー論は、アルカリ金属水素化物、アルカリ土類金属水素化物、遷移金属水素化物、内部遷移金属水素化物、及び希土類金属水素化物のような水素化物又はＨ_２ガスのような原子水素の追加の源、及び、炭素、炭化物、ホウ化物、又は窒化物或いはシリカ又はアルミナのような支持体の上のＮｉ、Ｎｂ、又は貴金属のような解離剤を用いることにより増加させられる。反応混合物は、ハイドリノを形成する反応速度を増加させるため原子Ｈ及びＨ_２Ｏ触媒を形成する反応の間に衝撃波又は圧縮を実施するかもしれない。反応混合物は、Ｈ及びＨ_２Ｏ触媒を形成する反応の間に熱を増加させるため少なくとも１つの反応物を含むかもしれない。反応混合物は、固体燃料の顆粒又は小粒の間に分散されるかもしれない空気のような酸素源を含むかもしれない。例えば、ＡＮ小粒は約２０％空気を含むかもしれない。反応混合物は、空気が入ったガラスビーズのような感光薬を更に含むかもしれない。典型的な実施例において、Ａｌのような粉末化された金属は、反応の速度及び熱を増加するために加えられる。例えば、Ａｌ金属文末はＡＮＦＯに添加されるかもしれない。他の反応混合物は、Ｈ_２Ｏのような触媒源及びＨ源をも持つ花火用材料を含む。１つの実施例において、ハイドリノの形成は、エネルギーのある又は花火用の材料のそれのようなエネルギーのある反応により供給され得る高い活性化エネルギーを持つが、ハイドリノの形成は反応混合物の自己加熱に寄与する。その代わり、活性化エネルギーは、１１，６００Ｋ／ｅＶ．に対応する高い等価な温度を持つＣＩＨＴセルのそれのような電気化学的反応により供給され得る。

もう一つの典型的な反応混合物は、約０．０１ａｔｍから１００ａｔｍの圧力範囲内であるＨ_２ガス、ＮＯ_３のようなアルカリ硝酸塩のような硝酸塩、及びＰｔ／Ｃ、Ｐｄ／Ｃ、Ｐｔ／Ａｌ_２Ｏ_３、又はＰｄ／Ａｌ_２Ｏ_３のような水素解離剤である。混合物は、グラファイト又はグレードがＧＴＡのグラフォイル（ＧｒａｄｅＧＴＡＧｒａｆｏｉｌ）（ユニオン・カーバイト）のような炭素を更に含むかもしれない。反応比率は、残りはバランス炭素で、約５０ｗｔ％の硝酸塩と混ぜられた約０．１から１０ｗｔ％の混合物で、炭素上の約１から１０％のＰｉ又はＰｄのような如何なる所望のものでもあるかもしれない。しかし、その比率は、典型的な実施例において約５から１０のファクタで変更され得る。炭素が支持体として使用される場合において、温度は、アルカリ炭酸塩のような炭酸塩のような化合物を形成するＣ反応という結果となるそれよりも下に維持される。１つの実施例において、温度は、Ｎ_２に対してＮＨ_３が形成されるように約５０℃−３００℃から約１００℃−２５０℃のような範囲内に維持される。

反応物及び再生反応及びシステムは、本開示又は、４／２４／２００８にＰＣＴ出願されたＰＣＴ／ＵＳ０８／６１４５５の水素触媒反応器、７／２９／２００９にＰＣＴ出願されたＰＣＴ／ＵＳ０９／０５２０７２の不均一水素触媒反応器、３／１８／２０１０にＰＣＴ出願されたＰＣＴ／ＵＳ１０／２７８２８の不均一水素触媒パワーシステム、３／１７／２０１１にＰＣＴ出願されたＰＣＴ／ＵＳ１１／２８８８９の電気化学的水素触媒パワーシステム、３／３０／２０１２に出願されたＰＣＴ／ＵＳ１２／３１３６９のＨ_２Ｏ−ベースの水素触媒パワーシステム、５／２１／１３に出願されたＰＣＴ／ＵＳ１３／０４１９３８のＣＩＨＴパワーシステムのような出願（「ミルズ以前の出願」）（これは全体が参照されここに組み込まれる）の私の以前の米国特許出願のそれらを含んでよい。

１つの実施例において、反応は、硝酸塩よりもむしろＮ_２Ｏ、ＮＯ_２、又はＮＯ、のような窒素酸化物を含むかもしれない。ＮＯ、ＮＯ_２、及びＮ_２Ｏ、及びアルカリ硝酸塩は、オストワルト法を続いて行うハーバー法によって、のように知られる工業的な方法により発生され得る。１つの実施例において、ステップの典型的なシーケンスは、以下の通りである。

具体的には、幾らか酸化物を含んでいるα−鉄のような触媒を用いて、高い温度及び圧力でＮＨ_３をＮ_２及びＨ_２から生成するために、ハーバー法は用いられてよい。高温プラチナ又はプラチナ−ロジウム触媒などの触媒でアンモニアをＮＯ、ＮＯ_２およびＮ_２Ｏへと酸化させるためにオストワルト法が利用できる。１つの実施例において、生成物は、アンモニア及びアルカリ化合物の少なくとも１つである。ＮＯ_２は、ＮＨ_３から酸化により形成されるかもしれない。ＮＯ_２は、Ｍがアルカリであるところ、Ｍ硝酸塩を形成するため、Ｍ_２Ｏ、ＭＯＨ、Ｍ_２ＣＯ_３、又はＭＨＣＯ_３のようなアルカリ化合物で反応させられる硝酸を形成するため水に溶解されるかもしれない。

１つの実施例において、Ｈ_２Ｏ触媒を形成するためＭＮＯ_３（Ｍ＝アルカリ）のような酸素源の反応、（ｉｉ）Ｈ_２のような源から原子Ｈの形成、（ｉｉｉ）ハイドリノを形成する反応の少なくとも１つは、加熱されるかもしれないＰｔのような貴金属のような従来の触媒の上又はによって起こるかもしれない。加熱される触媒はホットフィラメントを含むかもしれない。フィラメントはホットＰｔフィラメントを含むかもしれない。ＭＮＯ_３のような酸素の源は、少なくとも部分的にガス状態であるかもしれない。ガス状態及びその蒸気圧力は、ＫＮＯ_３のようなＭＮＯ_３を加熱することによりコントロールされるかもしれない。ＭＮＯ_３のような酸素の源は、ガス状のＭＮＯ_３を解放するため加熱される開放ボード内にあるかもしれない。加熱は、ホットフィラメントのようなヒーターを持つかもしれない。１つの典型的な実施例において、ＭＮＯ_３は、石英ボートに置かれ、Ｐｔフィラメントはヒーターとして機能するようにボートのまわりを囲む。ＭＮＯ_３の蒸気圧は、約０．１Ｔｏｒｒから１０００Ｔｏｒｒ又は約１Ｔｏｒｒから１００Ｔｏｒｒの圧力範囲内に維持されるかもしれない。水素源は、約１Ｔｏｒｒから１００ａｔｍ、約１０Ｔｏｒｒから１０ａｔｍ、又は約１００Ｔｏｒｒから１ａｔｍ、の圧力範囲内に維持されるガス状の水素であるかもしれない。フィラメントはまた、ガスラインを通ってセルに供給されるかもしれない水素ガスを解離するように機能する。セルは、真空ラインをも含むかもしれない。セル反応は、ハイドリノを形成するように反応する原子Ｈ及びＨ_２Ｏ触媒を生じるかもしれない。反応は、真空、周囲圧力、又は大気圧より高い圧力の少なくとも１つを維持することができる槽内に維持されるかもしれない。Ｈ_３及びＭＯＨのような生成物は、セルから除去されて再生されるかもしれない。１つの典型的な実施例において、ＭＮＯ_３は、酸化による分離されるステップとして又は分離される反応槽内において再生されるＮＨ_３及びＨ_２Ｏ触媒を形成するため水素源と反応する。１つの実施例において、Ｈ_２ガスのような水素源は、熱的に又は電気分解の少なくとも１つにより、水から発生させられる。典型的な熱の方法は、鉄酸化物サイクル、セリウム（ＩＶ）酸化物−セリウム（ＩＩＩ）酸化物サイクル、亜鉛−酸化亜鉛サイクル、硫黄−ヨウ素サイクル、銅−塩素サイクル及びハイブリッド硫黄サイクル、及び当業者に知られるその他である。ハイドリノを形成するためＨと更に反応するＨ_２Ｏ触媒を形成するための典型的なセル反応は、次の通りである。
ＫＮＯ_３＋９／２Ｈ_２ → Ｋ＋ＮＨ_３＋３Ｈ_２Ｏ（８２）
ＫＮＯ_３＋５Ｈ_２ → ＫＨ＋ＮＨ_３＋３Ｈ_２Ｏ（８３）
ＫＮＯ_３＋４Ｈ_２ → ＫＯＨ＋ＮＨ_３＋２Ｈ_２Ｏ（８４）
ＫＮＯ_３＋Ｃ＋２Ｈ_２ → ＫＯＨ＋ＮＨ_３＋ＣＯ_２（８５）
２ＫＮＯ_３＋Ｃ＋３Ｈ_２ → Ｋ_２ＣＯ_３＋１／２Ｎ_２＋３Ｈ_２Ｏ（８６）

窒素酸化物を形成するための典型的な再生反応は、式（８１）によって与えられる。
Ｋ、ＫＨ、ＫＯＨ、及びＫ_２ＣＯ_３のような生成物は、ＫＮＯ_２又はＫＮＯ_３を形成するため水に窒素酸化物を添加することによって形成される硝酸で反応されるかもしれない。
Ｈ_２Ｏ触媒及びＨ_２の少なくとも１つを形成するための追加的な妥当な典型的な反応は、表５、６、及び７に与えられる。

Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応物は、Ｈの源及びＯ種のようなＯの源を含むかもしれない。Ｏ種の源は、Ｏを含む化合物の混合物若しくは化合物、空気、Ｏ_２の少なくとも１つを含むかもしれない。酸素を含む化合物は酸化剤を含むかもしれない。酸素を含む化合物は、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、過酸化物、及び超酸化物の少なくとも１を含むかもしれない。妥当な典型的な金属酸化物は、Ｌｉ_２Ｏ、Ｎａ_２Ｏ、及びＫ_２Ｏのようなアルカリ酸化物、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、及びＢａＯのようなアルカリ土類酸化物、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、及びＣｏＯのような遷移金属酸化物、及び内部遷移金属及び希土類金属酸化物、及びＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｅ、及びＴｅのそれらのような半金属又は他の金属のそれら、及びこれらの混合物及び酸素を含む他の元素である。酸化物は、アルカリ、アルカリ土類、遷移、内部遷移及び希土類金属カチオンのようなカチオン及び金属酸化物アニオンのような本開示のそれらのような酸化物アニオン、及び、ΜΜ’_２χＯ_３χ_＋１、又はＭＭ’_２ｘＯ_４、（Ｍ＝アルカリ土類、Ｍ’＝遷移金属（例えば、Ｆｅ又はＮｉ又はＭｎ）、ｘ＝整数）、及びΜ_２Μ’_２ΧＯ_３χ＋１、又はΜ_２Μ’_２ΧＯ_４、（Ｍ＝アルカリ、Ｍ’＝遷移金属（例えば、Ｆｅ又はＮｉ又はＭｎ）、ｘ＝整数）のような、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｅ、及びＴｅのそれらのような半金属及び他の金属のそれら、を含むかもしれない。妥当な典型的なオキシ水酸化物は、ＡｌＯ（ＯＨ）、ＳｃＯ（ＯＨ）、ＹＯ（ＯＨ）、ＶＯ（ＯＨ）、ＣｒＯ（ＯＨ）、ＭｎＯ（ＯＨ）（α−ＭｎＯ（ＯＨ）グラウト鉱及びγ−ＭｎΟ（ΟΗ）水マンガン鉱）、ＦｅＯ（ＯＨ）、ＣｏＯ（ＯＨ）、ＮｉＯ（ＯＨ）、ＲｈＯ（ＯＨ）、ＧａＯ（ＯＨ）、ＩｎＯ（ＯＨ）、Ｎｉ_１／２Ｃｏ_１／２Ｏ（ＯＨ）、及びＭ_１／３Ｃｏ_１／３Ｍｎ_１／３Ｏ（ＯＨ）である。妥当な典型的な水酸化物は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属のような金属のそれら、及び、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｅ、及びＴｅのような半金属及び他の金属のそれら、及び混合物である。妥当な錯イオン水酸化物は、Ｌｉ_２Ｚｎ（ＯＨ）_４、Ｎａ_２Ｚｎ（ＯＨ）_４、Ｌｉ_２Ｓｎ（ＯＨ）_４、Ｎａ_２Ｓｎ（ＯＨ）_４、Ｌｉ_２Ｐｂ（ＯＨ）_４、Ｎａ_２Ｐｂ（ＯＨ）_４、ＬｉＳｂ（ＯＨ）_４、ＮａＳｂ（ＯＨ）_４、ＬｉＡｌ（ＯＨ）_４、ＮａＡｌ（ＯＨ）_４、ＬｉＣｒ（ＯＨ）_４、ＮａＣｒ（ＯＨ）_４、Ｌｉ_２Ｓｎ（ＯＨ）_６、及びＮａ_２Ｓｎ（ＯＨ）_６である。追加の典型的な妥当な水酸化物は、Ｃｏ（ＯＨ）_２、Ｚｎ（ＯＨ）_２、Ｎｉ（ＯＨ）_２、他の遷移金属水酸化物、Ｃｄ（ＯＨ）_２、Ｓｎ（ＯＨ）_２、及びＰｂ（ＯＨ）からの少なくとも１つである。妥当な典型的な過酸化物は、Ｈ_２Ｏ_２、有機化合物のそれら、及びＬｉ_２Ｏ_２、Ｎａ_２Ｏ_２、Ｋ_２Ｏ_２、のようなＭ_２Ｏ_２（Ｍはアルカリ金属）のような金属のそれら、Ｃａ、Ｓｒ、又はＢａのようなアルカリ土類過酸化物のそれらのような他のイオン性の過酸化物、ランタノイドのそれらのような他の陽性金属のそれら、及びＺｎ、Ｃｄ、及びＨｇのそれらのような共有性金属過酸化物である。妥当な典型的な超酸化物は、ＮａＯ_２、ＫＯ_２、ＲｂＯ_２、及びＣｓＯ_２、のような金属のそれらＭＯ_２（Ｍはアルカリ金属）及びアルカリ土類金属超酸化物である。１つの実施例において、固定燃料は、アルカリ過酸化物及び水素化物のような水素源、炭化水素、又はＢＨ_３ＮＨ_３のような水素貯蔵金属を含む。反応混合物は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、及びＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｂ，及び、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、及びＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｂ，及び本開示の他のものを含むもののような炭酸塩のようなオキシアニオンの少なくとも１つを含む化合物のような酸素の源及び水酸化物を形成する他の元素、のそれらのような水酸化物を含むかもしれない。酸素を含む他の妥当な化合物は、アルミン酸塩、タングステン酸塩、ジルコン酸塩、チタン酸塩、リン酸塩、炭酸塩、硝酸塩、クロム酸塩、重クロム酸塩、及びマンガン酸塩、酸化物、オキシ水酸化物、過酸化物、超酸化物、ケイ酸塩、チタン酸塩、タングステン酸塩、及び、本開示の他のもののグループのオキシアニオン化合物の少なくとも１である。炭酸塩及び水酸化物の１つの典型的な反応は次の通りである。
Ｃａ（ＯＨ）_２＋Ｌｉ_２ＣＯ_３ → ＣａＯ＋Ｈ_２Ｏ＋Ｌｉ_２Ｏ＋ＣＯ_２（８７）

他の実施例において、酸素源は、ＮＯ_２、ＮＯ、Ｎ_２Ｏ、ＣＯ_２、Ｐ_２Ｏ_３、Ｐ_２Ｏ_５、及びＳＯ_２のようなガスを直ちに形成する、又は、ガス状である。Ｃ、Ｎ、ＮＨ_３、Ｐ、又はＳのようなＨ_２Ｏ触媒の形成からの還元された酸化物生成物は、酸素又はミルズの以前の出願に与えられるようなそれらの源とのの燃焼によって再び酸化物に戻るように変換されるかもしれないセルは、加熱適用のために使用されるかもしれない過剰の熱を生成するかもしれず、或いは、熱は、ランキン又はブレイトン・システムのような手段によって電気に変換されるかもしれない。その代わりとして、セルは、分子ハイドリノ及びハイドリノ水素化物イオン及び対応する化合物のような、より低いエネルギーの水素種を合成するために使用されるかもしれない。

１つの実施例において、エネルギーの生成及びより低いエネルギーの水素種の生成の少なくとも１つのためハイドリノを形成する反応混合物は、Ｈ_２Ｏ触媒のような本開示のそれらのようなＯ及びＨの少なくとも１つを含む触媒の源及び原子水素の源を含む。反応混合物は、Ｈ_２ＳＯ_３、Ｈ_２ＳＯ_４、Ｈ_２ＣＯ_３、ＨＮＯ_２、ＨＮＯ_３、ＨＣｌＯ_４、Ｈ_３ＰＯ_３、及びＨ_３ＰＯ_４、のような酸、又は、酸無水物又は無水酸のような酸を更に含むかもしれない。後者は、ＳＯ_２、ＳＯ_３、ＣＯ_２、ＮＯ_２、Ｎ_２Ｏ_３、Ｎ_２Ｏ_５、Ｃｌ_２Ｏ_７、ＰＯ_２、Ｐ_２Ｏ_３、及びＰ_２Ｏ_５、のグループの少なくとも１つを含むかもしれない。反応混合物は、Ｍ_２Ｏ（Ｍ＝アルカリ）、Μ’Ｏ（Ｍ’＝アルカリ土類）、ＺｎＯ、又は他の遷移金属酸化物、ＣｄＯ、ＣｏＯ、ＳｎＯ、ＡｇＯ、ＨｇＯ、又はＡｌ_２Ｏ_３、のような塩基及び塩基性無水物の少なくとも１つを含むかもしれない。更なる典型的な無水物は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎのようなＨ_２Ｏに安定な金属を含む。無水物は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属酸化物であるかもしれず、及び、含水化合物は、水酸化物を含むかもしれない。反応混合物は、ＦｅＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、又はＣｏＯＯＨのようなオキシ水酸化物を含むかもしれない。反応混合物は、Ｈ_２Ｏ及びＨ_２Ｏの源の少なくとも１つを含むかもしれない。Ｈ_２Ｏは、原子水素の存在下において、水和及び脱水反応により可逆的に形成されるかもしれない。Ｈ_２Ｏ触媒を形成する典型的な反応は次の通りである。
Ｍｇ（ＯＨ）_２ → ＭｇＯ＋Ｈ_２Ｏ（８８）
２ＬｉＯＨ → Ｌｉ_２Ｏ＋Ｈ_２Ｏ（８９）
Ｈ_２ＣＯ_３ → ＣＯ_２＋Ｈ_２Ｏ（９０）
２ＦｅＯＯＨ → Ｆｅ_２Ｏ_３＋Ｈ_２Ｏ（９１）

１つの実施例において、Ｈ_２Ｏ触媒は、Ｐ_４Ｏ_１０．のようなウルトラリン酸塩及びｎ≧３で［（ＰＯ_３）_ｎ］^ｎのような環状メタリン酸塩、［（ＰＯ_３）_ｎ］^ｎのような長鎖メタリン酸塩、［Ｐ_ｎＯ_３ｎ＋１］^{（ｎ＋２）−}のようなポリリン酸塩、の少なくとも１つのような縮合リン酸塩を形成する混合物、及び、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｅ、及びＴｅのそれらのような半金属及び他の金属のそれら、及び、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属
のような金属を含むカチオンのようなカチオンのそれらのような２水素リン酸塩、水素リン酸塩、及びリン酸塩の塩のようなリン酸塩を含む少なくとも１つの化合物の脱水により形成される。典型的な反応は次の通りである。

脱水反応の反応物は、Ａｌ（ＯＨ）_３、及びＡｌ_２Ｏ_３の少なくとも１つを含むかもしれないＲ−Ｎｉを含むかもしれない。反応物は、アルカリ金属のような本開示のそれらのような金属Ｍ、金属水素化物ＭＨ、アルカリ水酸化物のような本開示のそれらのような金属水素化物及び固有の水素だけでなくＨ_２のような水素の源を更に含む。典型的な反応は以下の通りである。
２Ａｌ（ＯＨ）_３＋ → Ａｌ_２Ｏ_３＋３Ｈ_２Ｏ（９４）
Ａｌ_２Ｏ_３＋２ＮａＯＨ → ２ＮａＡｌＯ_２＋Ｈ_２Ｏ（９５）
３ＭＨ＋Ａｌ（ＯＨ）_３＋ → Ｍ_３Ａｌ＋３Ｈ_２Ｏ（９６）
ＭｏＣｕ＋２ＭＯＨ＋４Ｏ_２ → Ｍ_２ＭｏＯ_４＋ＣｕＯ＋Ｈ_２Ｏ
（Ｍ＝Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ）（９７）

反応生成物は合金を含むかもしれない。Ｒ−Ｎｉは、再水和により再生されるかもしれない。Ｈ_２Ｏ触媒を形成するための反応混合物及び脱水反応は、以下の典型的な反応において与えられるように本開示のそれらのようなオキシ水酸化物を含み及び含有するかもしれない。
３Ｃｏ（ＯＨ）_２ → ２ＣｏＯＯＨ＋Ｃｏ＋２Ｈ_２Ｏ（９８）

原子水素は、解離によりＨ_２ガスから形成されるかもしれない。水素解離剤は、Ｒ−Ｎｉのような本開示のそれらの１つ、又は、炭素又はＡｌ_２Ｏ_３の上のＮｉ、又はＰｔ、又はＰｄのような支持体の上の貴金属又は遷移金属、であるかもしれない。その代わりに、原子Ｈは、本開示のそれらのような膜を通してのＨ透過からであるかもしれない。１つの実施例において、セルは、Ｈ_２Ｏ拡散を防止するところ、選択的にＨ_２をそのものを通して拡散することを許すセラミック膜のような膜を含む。１つの実施例において、Ｈ_２及び原子Ｈの少なくとも１つが、Ｈ_２Ｏを含む水溶性又は溶融電解質のような水素の源を含む電解質の電気分解によりセルに供給される。１つの実施例において、Ｈ_２Ｏ触媒は、無水形態に酸又は塩基の脱水により化学的に形成される。１つの実施例において、触媒Ｈ_２Ｏ及びハイドリノを形成する反応は、セルｐＨ又は活量、温度、及び圧力の少なくとも１つを変化させることにより伝播するが、圧力は温度を変えることにより変化するかもしれない。酸、塩基、又は無水物のような種の活量は、当業者に知られる塩を追加することにより変化させられるかもしれない。１つの実施例において、反応混合物は、ハイドリノを形成する反応にＨ_２のようなガス又は酸無水物ガスの源を吸収する又はであるかもしれない炭素のような材料を含むかもしれない。反応物は、如何なる所望の濃度及び比率にあるかもしれない。反応混合物は、融解されるかもしれず、或いは、水溶性スラリを含むかもしれない。

もう１つの実施例において、Ｈ_２Ｏ触媒の源は、ハロゲン化水素酸、硫酸、消散、及び亜硝酸、及び塩基の少なくとも１の間の反応のような酸及び塩基の間の反応である。他の妥当な酸反応物は、Ｈ_２ＳＯ_４、ＨＣｌ、ＨＸ（Ｘ−ハロゲン）、Ｈ_３ＰＯ_４、ＨＣｌＯ_４、ＨＮＯ_３、ＨＮＯ、ＨＮＯ_２、Ｆ_２Ｓ、Ｈ_２ＣＯ_３、Ｈ_２ＭｏＯ_４、ＨＮｂＯ_３、Ｈ_２Ｂ_４Ｏ_７（四ホウ酸Ｍ）、ＨＢＯ_２、Ｈ_２ＷＯ_４、Ｈ_２ＣｒＯ_４、Ｈ_２Ｃｒ_２Ｏ_７、Ｈ_２ＴｉＯ_３、ＨＺｒＯ_３、ＭＡｌＯ_２、ＨＭｎ_２Ｏ_４、ＨＩＯ_３、ＨＩＯ_４、ＨＣｌＯ_４、又はギ酸、又は酢酸のような有機酸の水溶液である。妥当な典型的な塩基は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、又は希土類金属、又はＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、又はＰｂを含む水酸化物、オキシ水酸化物、又は酸化物である。

１つの実施例において、反応物は、Ｈ_２Ｏ触媒を形成するため、それぞれ、塩基又は酸無水物と反応する酸又は塩基、及び、それぞれ、酸のアニオン及び塩基性無水物のカチオン又は酸無水物のアニオン及び塩基のカチオンの化合物を含むかもしれない。塩基ＮａＯＨと酸性無水物ＳｉＯ_２の典型的な反応は次の通りである。
４ＮａＯＨ＋ＳｉＯ_２ → Ｎａ_４ＳｉＯ_４＋２Ｈ_２Ｏ（９９）
ここで、対応する酸の脱水反応は次の通りである。
Ｈ_４ＳｉＯ_４ → ２Ｈ_２Ｏ＋ＳｉＯ_２（１００）

他の妥当な典型的な無水物は、Ｍｏ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｔａ、Ｖ、Ｂ、Ｎｂ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｗ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｈｆ、Ｃｏ、及びＭｇのグループからの１つのような元素、金属、合金、又は混合物を含むかもしれない。対応する酸化物は、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＭｎＯ、Ｍｎ_３Ｏ_４、Ｍｎ_２Ｏ_３、ＭｎＯ_２、Ｍｎ_２Ｏ_７、ＨｆＯ_２、Ｃｏ_２Ｏ_３、ＣｏＯ、Ｃｏ_３Ｏ_４、Ｃｏ_２Ｏ_３、及びＭｇＯの少なくとも１つを含むかもしれない。１つの典型的な実施例において、塩基は、Ｌｉ_２Ｏ、及びＨ_２Ｏのような、Ｍ_２Ｏのような、対応する塩基性酸化物を形成するかもしれない、ＬｉＯＨのような、ＭＯＨ（Ｍ＝アルカリ）のような、アルカリ水酸化物のような、水酸化物を含むかもしれない。塩基性酸化物は、生成物酸化物を形成するよう無水酸化物と反応するかもしれない。Ｈ_２Ｏの解放を伴う無水物酸化物とのＬｉＯＨの１つの典型的な反応において、生成物酸化物化合物は、Ｌｉ_２ＭｏＯ_３、若しくはＬｉ_２ＭｏＯ_４、Ｌｉ_２ＴｉＯ_３、Ｌｉ_２ＺｒＯ_３、Ｌｉ_２ＳｉＯ_３、ＬｉＡｌＯ_２、ＬｉＮｉＯ_２、ＬｉＦｅＯ_２、ＬｉＴａＯ_３、ＬｉＶＯ_３、Ｌｉ_２Ｂ_４Ｏ_７、Ｌｉ_２ＮｂＯ_３、Ｌｉ_２ＳｅＯ_３、Ｌｉ_３ＰＯ_４、Ｌｉ_２ＳｅＯ_４、Ｌｉ_２ＴｅＯ_３、Ｌｉ_２ＴｅＯ_４、Ｌｉ_２ＷＯ_４、Ｌｉ_２ＣｒＯ_４、Ｌｉ_２Ｃｒ_２Ｏ_７、Ｌｉ_２ＭｎＯ_４、Ｌｉ_２ＨｆＯ_３、ＬｉＣｏＯ_２、及びＭｇＯを含む。他の妥当な典型的な酸化物は、Ａｓ_２Ｏ_３、Ａｓ_２Ｏ_５、Ｓｂ_２Ｏ_３、Ｓｂ_２Ｏ_４、Ｓｂ_２Ｏ_５、Ｂｉ_２Ｏ_３、ＳＯ_２、ＳＯ_３、ＣＯ_２、ＮＯ_２、Ｎ_２Ｏ_３、Ｎ_２Ｏ_５、Ｃｌ_２Ｏ_７、ＰＯ_２、Ｐ_２Ｏ_３、及びＰ_２Ｏ_５，及び当業者に知られる他の同様な酸化物のグループの少なくとも１つである。もう１つの例は、式（９１）によって与えられる。金属酸化物の妥当な反応は次の通りである。
２ＬｉＯＨ＋ＮｉＯ → Ｌｉ_２ＮｉＯ_２＋Ｈ_２Ｏ（１０１）
３ＬｉＯＨ＋ＮｉＯ → ＬｉＮｉＯ_２＋Ｈ_２Ｏ＋Ｌｉ_２Ｏ＋１／２Ｈ_２（１０２）
４ＬｉＯＨ＋Ｎｉ_２Ｏ_３ → ２Ｌｉ_２ＮｉＯ_２＋２Ｈ_２Ｏ＋１／２Ｏ_２（１０３）
２ＬｉＯＨ＋Ｎｉ_２Ｏ_３ → ２ＬｉＮｉＯ_２＋Ｈ_２Ｏ（１０４）

Ｆｅ、Ｃｒ、及びＴｉのような他の遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、及びＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｅ、及びＴｅのような半金属又は他の金属は、Ｎｉと置き換わるかもしれず、及び、Ｌｉ、Ｎａ、Ｒｂ、及びＣｓのような他のアルカリ金属は、Ｋと置き換わるかもしれない。１つの実施例において、酸化物は、Ｍｏを含むかもしれないが、Ｈ_２Ｏを形成する反応の間、発生期のＨ_２Ｏ触媒及びＨは、ハイドリノを形成するように更に反応するものを形成するかもしれない。典型的な固体燃料反応及び可能な酸化物生成経路は次の通りである。
３ＭｏＯ_２＋４ＬｉＯＨ → ２Ｌｉ_２ＭｏＯ_４＋Ｍｏ＋２Ｈ_２Ο （１０５）
２ＭｏＯ_２＋４ＬｉＯＨ → ２Ｌｉ_２ＭｏＯ_４＋２Ｈ_２（１０６）
Ｏ^２− → １／２Ｏ_２＋２ｅ⁻ （１０７）
２Ｈ_２Ｏ＋２ｅ⁻ → ２ＯＨ⁻＋Ｈ_２（１０８）
２Ｈ_２Ｏ＋２ｅ⁻ → ２ＯＨ⁻＋Ｈ＋Ｈ（１／４）（１０９）
Ｍｏ^４＋＋４ｅ → Ｍｏ（１１０）

反応は、更に、Ｐｄ／Ａｌ_２Ｏ_３のような解離剤及び水素ガスのような水素源を含むかもしれない。水素は、プロチウム（ｐｒｏｔｅｉｕｍ）、ジュウテリウム、又はトリチウム、又はそれらの組合せの如何なるものであるかもしれない。Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応は、水を形成するため２つの水酸化物の反応を含むかもしれない。水酸化物の反応は、遷移金属又はアルカリ土類水酸化物とアルカリ金属水酸化物の反応のそれらのような異なる酸化状態を持つかもしれない。反応混合物及び反応は、次の典型的な反応において与えられるように源からＨ_２を更に含み及び含有するかもしれない。
ＬｉＯＨ＋２Ｃｏ（ＯＨ）_２＋１／２Ｈ_２
→ ＬｉＣｏＯ_２＋３Ｈ_２Ｏ＋Ｃｏ（１１１）

反応混合物及び反応は、次の典型的な反応において与えられるようにアルカリ土類金属又はアルカリ金属のような金属Ｍを更に含み及び含有するかもしれない。
Ｍ＋ＬｉＯＨ＋Ｃｏ（ＯＨ）_２ → ＬｉＣｏＯ_２＋Ｈ_２Ｏ＋ＭＨ（１１２）

１つの実施例において、反応混合物は、Ｈの源及びオプションとしてもう１つのＨの源として機能するかもしれない金属水酸化物及び金属酸化物を含むが、ここで、金属酸化物のＦｅのような金属は、ハイドリノを形成するためＨと反応する触媒として機能するようにＨ_２Ｏを形成する反応の間に酸化−還元反応を受けるよう、複数の酸化状態を持つことができる。例は、ＦｅＯであるが、触媒を形成する反応の間にＦｅ^２＋は酸化を受けることができてＦｅ^３＋になる。典型的な反応は次の通りである。
ＦｅＯ＋３ＬｉＯＨ
→ Ｈ_２Ｏ＋ＬｉＦｅＯ_２＋Ｈ（１／ｐ）＋Ｌｉ_２Ｏ（１１３）

１つの実施例において、金属酸化物、水酸化物、又はオキシ水酸化物のような少なくとも１つの反応物は、酸化剤として機能するが、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｏ、又はＭｎのような金属原子は、もう１つの可能な酸化状態よりも高い酸化状態にあるかもしれない。触媒及びハイドリノを形成する反応は、原子が還元を受けて少なくとも１つのより低い酸化状態になるようにするかもしれない。Ｈ_２Ｏ触媒を形成する金属酸化物、水酸化物、及びオキシ水酸化物の典型的な反応は、次の通りである。
２ＫＯＨ＋ＮｉＯ → Ｋ_２ＮｉＯ_２＋Ｈ_２Ｏ（１１４）
３ＫＯＨ＋ＮｉＯ → ＫＮｉＯ_２＋Ｈ_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ＋１／２Ｈ_２（１１５）
２ＫＯＨ＋Ｎｉ_２Ｏ_３ → ２ＫＮｉＯ_２＋Ｈ_２Ｏ（１１６）
４ＫＯＨ＋Ｎｉ_２Ｏ_３ → ２Ｋ_２ＮｉＯ_２＋２Ｈ_２Ｏ＋１／２Ｏ_２（１１７）
２ＫＯＨ＋Ｎｉ（ＯＨ）_２ → Ｋ_２ＮｉＯ_２＋２Ｈ_２Ｏ（１１８）
２ＬｉＯＨ＋ＭｏＯ_３ → Ｌｉ_２ＭｏＯ_４＋Ｈ_２Ｏ（１１９）
３ＫＯＨ＋Ｎｉ（ＯＨ）_２
→ ＫＮｉＯ_２＋２Ｈ_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ＋１／２Ｈ_２（１２０）
２ＫＯＨ＋２ＮｉＯＯＨ → Ｋ_２ＮｉＯ_２＋２Ｈ_２Ｏ＋ＮｉＯ＋ｌ／２Ｏ_２
（１２１）
ＫＯＨ＋ＮｉＯＯＨ → ＫＮｉＯ_２＋Ｈ_２Ｏ（１２２）
２ＮａＯＨ＋Ｆｅ_２Ｏ_３ → ２ＮａＦｅＯ_２＋Ｈ_２Ｏ（１２３）

Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｒ、及びＴｉのような他の遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、及びＡＬ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｅ、及びＴｅのような半金属又は他の金属は、Ｎｉ又はＦｅと置き換わるかもしれず、及び、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、及びＣｓのような他のアルカリ金属は、Ｋ又はＮａと置き換わるかもしれない。１つの実施例において、反応混合物は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎのようなＨ_２Ｏに安定な金属の水酸化物及び酸化物の少なくとも１つを含む。追加的に、反応混合物は、Ｈ_２ガスのような水素の源を含み、そして、オプションとして、支持体の上の貴金属のような解離剤を含む。１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、ＦｅＢｒ_２のような臭化物のような遷移金属ハロゲン化物、及び、オキシ水酸化物、水酸化物、又は酸化物及びＨ_２Ｏを形成する金属の少なくとも１つの混合物を含む。１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、Ｎｉ_２Ｏ_３、及びＨ_２Ｏのような遷移金属酸化物の少なくとも１つのような金属酸化物、水酸化物、及びオキシ水酸化物、の少なくとも１つの混合物を含む。

酸ＨＣｌと塩基性無水物ＮｉＯとの典型的な反応は以下の通りである。
２ＨＣｌ＋ＮｉＯ → Ｈ_２Ｏ＋ＮｉＣｌ_２（１２４）
ここで、対応する塩基の脱水反応は次の通りである。
Ｎｉ（ＯＨ）_２ → Ｈ_２Ｏ＋ＮｉＯ（１２５）

反応物は、ルイス酸又は塩基及びブレンステッド−ローリーの酸又は塩基の少なくとも１つを含むかもしれない。反応混合物及び反応は、酸素を含む化合物を更に含み及び含有するかもしれないが、次の典型的な反応において与えられるように水を形成するため酸素を含む化合物と酸が反応する。
２ＨＸ＋ＰＯＸ_３ → Ｈ_２Ｏ＋ＰＸ_５（１２６）

（Ｘ＝ハロゲン）。ＰＯＸ_３と類似する化合物は、Ｓによって置換されるＰを備えるそれらのように妥当である。他の妥当な典型的な無水物は、Ｍｏ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｔａ、Ｖ、Ｂ、Ｎｂ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｗ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｈｆ、Ｃｏ、及びＭｇのグループからの１つのような、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、又はＰｂ、又は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、又は内部遷移金属を含む水酸化物、オキシ水酸化物、又は酸化物のような酸において溶解可能な元素、金属、合金、又は混合物の酸化物を含むかもしれない。対応する酸化物は、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ、又はＦｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＭｎＯ、Μｎ_３Ｏ_４、Ｍｎ_２Ｏ_３、ＭｎＯ_２、Ｍｎ_２Ｏ_７、ＨｆＯ_２、Ｃｏ_２Ｏ_３、ＣｏＯ、Ｃｏ_３Ｏ_４、Ｃｏ_２Ｏ_３、及びＭｇＯを含むかもしれない。他の妥当な典型的な酸化物は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎのグループのそれらである。１つの実施例において、酸は、ハロゲン化水素酸を含み、そして、生成物は、酸化物の金属ハロゲン化物及びＨ_２Ｏである。反応混合物は更に、Ｈ_２ガスのような水素の源及びＰｔ／Ｃのような解離剤を含み、ここで、Ｈ及びＨ_２Ｏ触媒は、ハイドリノを形成するように反応する。

１つの実施例において、固体燃料は、透過膜のようなＨ_２源又はＨ_２ガス及びＰｔ／Ｃのような解離剤及びＨ_２Ｏに還元される水酸化物又は酸化物を含むＨ_２Ｏ触媒の源を含む。酸化物又は水酸化物の金属は、Ｈの源として機能する金属水素化物を形成するかもしれない。ＬｉＯＨ、及びＬｉ_２Ｏのようなアルカリ水酸化物及び酸化物の典型的な反応は、次の通りである。
ＬｉＯＨ＋Ｈ_２ → Ｈ_２Ｏ＋ＬｉＨ（１２７）
Ｌｉ_２Ｏ → ＬｉＯＨ＋ＬｉＨ（１２８）

反応混合物は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎのそれらのような、水素還元を受けてＨ_２Ｏになる金属の酸化物又は水酸化物を、及び、Ｈ_２ガスのような水素の源及びＰｔ／Ｃのような解離剤を、含むかもしれない。

１つの実施例において、反応混合物は、Ｐｔ／Ｃのような解離剤及びＨ_２ガスのようなＨ_２源、及び、Ｈ_２Ｏ触媒へと分解するＨ_２Ｏ_２のような過酸化物化合物、及び、Ｏ_２のような酸素を含む他の生成物、を含む。Ｈ_２及びＯ_２のような分解生生物の幾つかは、Ｈ_２Ｏ触媒をも形成するように反応する。

１つの実施例において、触媒としてＨ_２Ｏを形成する反応は、アルデヒド及びＨ_２Ｏへとの糖のような多価アルコールのようなアルコールのそれのような有機脱水反応を含む。１つの実施例において、脱水反応は、アルデヒドを形成するターミナル・アルコールからＨ_２Ｏの解放を含む。ターミナル・アルコールは、触媒として機能するかもしれないＨ_２Ｏを解放する、糖又はその誘導体を含むかもしれない。妥当な典型的なアルコールは、メソ−エリスリトール（ｍｅｓｏ−ｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌ）、ガラクチトール（ｇａｌａｃｔｉｔｏｌ）又はズルシトール（ｄｕｌｃｉｔｏｌ）、及びポリビニル・アルコール（ＰＶＡ）である。典型的な反応混合物は、Ｐｄ／Ａｌ_２Ｏ_３＋Ｈ_２のような糖＋水素解離剤を含む。その代わりに、反応は、水和の水の少なくとも１つを持つ１つのような金属塩の脱水を含む。１つの実施例において、脱水は、ＢａＩ_２２Ｈ_２Ｏ及びＥｕＢｒ_２ｎＨ_２Ｏのような塩水和物及び水和イオンのような水和物からの触媒として機能するＨ_２Ｏの喪失を含む。

１つの実施例において、Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応は、ＣＯのような酸素を含む化合物、ＭＮＯ_３（Ｍ＝アルカリ）のようなオキシアニオン、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、Ｆｅ_２Ｏ_３、又はＳｎＯのような金属酸化物、Ｃｏ（ＯＨ）_２のような水酸化物、ＦｅＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、及びＮｉＯＯＨのようなオキシ水酸化物、及び、化合物、オキシアニオン、酸化物、水酸化物、オキシ水酸化物、過酸化物、超酸化物、及び、Ｈ_２Ｏに対して還元できる水素である本開示のそれらのような酸素を含むものの他の組成物、の水素還元を含む。酸素又はオキシアニオンを含む典型的な化合物は、ＳＯＣｌ_２、Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３、ＮａＭｎＯ_４、ＰＯＢｒ_３、Ｋ_２Ｓ_２Ｏ_８、ＣＯ、ＣＯ_２、ＮＯ、ＮＯ_２、Ｐ_２Ｏ_５、Ｎ_２Ｏ_５、Ｎ_２Ｏ、ＳＯ_２、Ｉ_２Ｏ_５、ＮａＣｌＯ_２、ＮａＣｌＯ、Ｋ_２ＳＯ_４、及びＫＨＳＯ_４である。水素還元のための水素の源は、Ｈ_２ガス及び本開示のそれらのような金属水素化物のような水素化物の少なくとも１つであるかもしれない。反応混合物は更に、酸素を含むイオン又は化合物を形成するかもしれない還元剤を含む。オキシアニオンのカチオンは、ハライド、他のカルコゲニド、リン化物、他のオキシアニオン、窒化物、ケイ化物、ヒ化物、又は本開示の他のアニオンのようなもう１つのアニオンを含む生成物化合物を形成するかもしれない。典型的な反応は以下の通りである。
４ＮａＮＯ_３（ｃ）＋５ＭｇＨ_２（ｃ）
→ ５ＭｇＯ（ｃ）＋４ＮａＯＨ（ｃ）
＋３Ｈ_２Ｏ（ｌ）＋２Ｎ_２（ｇ）（１２９）
Ｐ_２Ｏ_５（ｃ）＋６ＮａＨ（ｃ）
→ ２Ｎａ_３ＰＯ_４（ｃ）＋３Ｈ_２Ｏ（ｇ）（１３０）
ＮａＣｌＯ_４（ｃ）＋２ＭｇＨ_２（ｃ）
→ ２ＭｇＯ（ｃ）＋ＮａＣｌ（ｃ）
＋２Ｈ_２Ｏ（ｌ）（１３１）
ＫＨＳＯ_４＋４Ｈ_２ → ＫＳＨ＋４Ｈ_２Ｏ（１３２）
Ｋ_２ＳＯ_４＋４Ｈ_２ → ２ＫＯＨ＋２Ｈ_２Ｏ＋Ｈ_２Ｓ（１３３）
ＬｉＮＯ_３＋４Ｈ_２ → ＬｉＮＨ＋３Ｈ_２Ｏ（１３４）
ＧｅＯ_２＋２Ｈ_２ → Ｇｅ＋２Ｈ_２Ｏ（１３５）
ＣＯ_２＋Ｈ_２ → Ｃ＋２Ｈ_２Ｏ（１３６）
ＰｂＯ_２＋２Ｈ_２ → ２Ｈ_２Ｏ＋Ｐｂ（１３７）
Ｖ_２Ｏ_５＋５Ｈ_２ → ２Ｖ＋５Ｈ_２Ｏ（１３８）
Ｃｏ（ＯＨ）_２＋Ｈ_２ → Ｃｏ＋２Ｈ_２Ｏ（１３９）
Ｆｅ_２Ｏ_３＋３Ｈ_２ → ２Ｆｅ＋３Ｈ_２Ｏ（１４０）
３Ｆｅ_２Ｏ_３＋Ｈ_２ → ２Ｆｅ_３Ｏ_４＋Ｈ_２Ｏ（１４１）
Ｆｅ_２Ｏ_３＋Ｈ_２ → ２ＦｅＯ＋Ｈ_２Ｏ（１４２）
Ｎｉ_２Ｏ_３＋３Ｈ_２ → ２Ｎｉ＋３Ｈ_２Ｏ（１４３）
３Ｎｉ_２Ｏ_３＋Ｈ_２ → ２Ｎｉ_３Ｏ_４＋Ｈ_２Ｏ（１４４）
Ｎｉ_２Ｏ_３＋Ｈ_２ → ２ＮｉＯ＋Ｈ_２Ｏ（１４５）
３ＦｅＯＯＨ＋１／２Ｈ_２ → Ｆｅ_３Ｏ_４＋２Ｈ_２Ｏ（１４６）
３ΝｉΟΟΗ＋ｌ／２Ｈ_２ → Ｎｉ_３Ｏ_４＋２Ｈ_２Ｏ（１４７）
３ＣｏＯＯＨ＋１／２Ｈ_２ → Ｃｏ_３Ｏ_４＋２Ｈ_２Ｏ（１４８）
ＦｅＯＯＨ＋１／２Ｈ_２ → ＦｅＯ＋Ｈ_２Ｏ（１４９）
ＮｉＯＯＨ＋１／２Ｈ_２ → ＮｉＯ＋Ｈ_２Ｏ（１５０）
ＣｏＯＯＨ＋１／２Ｈ_２ → ＣｏＯ＋Ｈ_２Ｏ（１５１）
ＳｎＯ＋Ｈ_２ → Ｓｎ＋Ｈ_２Ｏ（１５２）

反応混合物は、酸素を含む化合物のような酸素又は酸素の源及びアニオン又はアニオンの源を含むかもしれないが、ここで、Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応は、Ｈ_２Ｏを形成するため酸素と反応する源から、オプション的にＨ_２との、アニオン−酸素交換反応を含む。典型的な反応は次の通りである。
２ＮａＯＨ＋Ｈ_２＋Ｓ → Ｎａ_２Ｓ＋２Ｈ_２Ｏ（１５３）
２ＮａＯＨ＋Ｈ_２＋Ｔｅ → Ｎａ_２Ｔｅ＋２Ｈ_２Ｏ（１５４）
２ＮａＯＨ＋Ｈ_２＋Ｓｅ → Ｎａ_２Ｓｅ＋２Ｈ_２Ｏ（１５５）
ＬｉＯＨ＋ＮＨ_３ → ＬｉＮＨ_２＋Ｈ_２Ｏ（１５６）

もう１つの実施例において、反応混合物は、Ｏ及びＳを含む反応物間の１つのようなカルコゲニド間の交換反応を含む。四面体テトラチオモリブデン酸アンモニウム（ｔｅｔｒａｈｅｄｒａｌａｍｍｏｎｉｕｍｔｅｔｒａｔｈｉｏｍｏｌｙｂｄａｔｅ）のような典型的なカルコゲニド反応物は、（［ＭｏＳ_４］^２−）アニオンを含む。発生期のＨ_２Ｏ触媒及びオプション的に発生期のＨを形成する典型的な反応は、アンモニアの存在下で、水素硫化物とモリブデン酸［ＭｏＯ_４］^２−の反応を含む。
［ＮＨ_４］_２［ＭｏＯ_４］＋４Ｈ_２Ｓ
→ ［ＮＨ_４］_２［ＭｏＳ_４］＋４Ｈ_２Ｏ（１５７）

１つの実施例において、反応混合物は、水素の源、酸素を含む化合物、及び、反応混合物の少なくとも１つの元素と合金を形成することができる少なくとも１つの元素を含む。
Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応は、酸素化合物のカチオンと合金を形成することができる元素及び酸素を含む化合物の酸素の交換反応を含むかもしれないが、ここで、酸素は、Ｈ_２Ｏを形成するため源からの水素と反応する。典型的な反応は、次の通りである。
ＮａＯＨ＋１／２Ｈ_２＋Ｐｄ → ＮａＰｂ＋Ｈ_２Ｏ（１５８）
ＮａＯＨ＋１／２Ｈ_２＋Ｂｉ → ＮａＢｉ＋Ｈ_２Ｏ（１５９）
ＮａＯＨ＋１／２Ｈ_２＋２Ｃｄ → Ｃｄ_２Ｎａ＋Ｈ_２Ｏ（１６０）
ＮａＯＨ＋１／２Ｈ_２＋４Ｇａ → Ｇａ_４Ｎａ＋Ｈ_２Ｏ（１６１）
ＮａＯＨ＋１／２Ｈ_２＋Ｓｎ → ＮａＳｎ＋Ｈ_２Ｏ（１６２）
ＮａＡｌＨ_４＋Ａｌ（ＯＨ）_３＋５Ｎｉ
→ ＮａＡｌＯ_２＋Ｎｉ_５Ａｌ＋Ｈ_２Ｏ＋５／２Ｈ_２（１６３）

１つの実施例において、反応混合物は、酸素を形成する金属のような還元剤及びオキシ酸化物のような酸素を含む化合物を含む。Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応は、Ｈ_２Ｏ及び金属酸化物から形成する金属を備えるオキシ水酸化物の反応を含む。典型的な反応は次の通りである。
２ＭｎＯＯＨ＋Ｓｎ → ２ＭｎＯ＋ＳｎＯ＋Ｈ_２Ｏ（１６４）
４ＭｎＯＯＨ＋Ｓｎ → ４ＭｎＯ＋ＳｎＯ_２＋２Ｈ_２Ｏ（１６５）
２ＭｎＯＯＨ＋Ｚｎ → ２ＭｎＯ＋ＺｎＯ＋Ｈ_２Ｏ（１６６）

１つの実施例において、反応混合物は、水酸化物のような酸素を含む化合物、水素の源、及び、もう１つの元素又はハロゲン化物のような異なるアニオンを含む少なくとも１つの他の化合物、を含む。Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応は、元素又は他の化合物との水酸化物の反応を含むかもしれないが、アニオン又は元素は、アニオン又は元素のもう１つの化合物を形成するため水酸化物と交換される。アニオンはハロゲン化物を含むかもしれない。典型的な反応は次の通りである。
２ＮａＯＨ＋ＮｉＣｌ_２＋Ｈ_２ → ２ＮａＣｌ＋２Ｈ_２Ｏ＋Ｎｉ（１６７）
２ＮａＯＨ＋Ｉ_２＋Ｈ_２ → ２ＮａＩ＋２Ｈ_２Ｏ（１６８）
２ＮａＯＨ＋ＸｅＦ_２＋Ｈ_２ → ２ＮａＦ＋２Ｈ_２Ｏ＋Ｘｅ（１６９）
ＢｉＸ_３（Ｘ＝ハロゲン）＋４Ｂｉ（ＯＨ）_３ → ３ΒｉΟΧ＋Ｂｉ_２Ｏ_３＋６Ｈ_２Ｏ（１７０）

水酸化物及びハロゲン化物化合物は、Ｈ_２Ｏ及びもう１つのハロゲン化物を形成する反応が熱可逆的であるように、選択されるかもしれない。１つの実施例において、一般的な交換反応は以下の通りである。
ＮａＯＨ＋１／２Ｈ_２＋１／ｙＭ_ｘＣｌ_ｙ＝ＮａＣｌ＋６Ｈ_２Ｏ＋ｘ／ｙＭ（１７１）
ここで、典型的な化合物Ｍ_ｘＣｌ_ｙは、ＡｌＣｌ_３、ＢｅＣｌ_２、ＨｆＣｌ_４、ＫＡｇＣｌ_２、ＭｎＣｌ_２、ＮａＡｌＣｌ_４、ＳｃＣｌ_３、ＴｉＣｌ_２、ＴｉＣｌ_３、ＵＣｌ_３、ＵＣｌ_４、ＺｒＣｌ_４、ＥｕＣｌ_３、ＧｄＣｌ_３、ＭｇＣｌ_２、ＮｄＣｌ_３、及びＹＣｌ_３である。約１００℃から２０００℃の範囲内にあるような式（１７１）の反応は、高められた温度で、エンタルピー及び自由エネルギ約０ｋＪの少なくとも１つを持ち、及び、可逆である。可逆な温度は、各反応の対応する熱力学的パラメータから計算される。代表的な温度範囲は、約８００Ｋ−９００ＫでＮａＣｌ−ＳｃＣｌ_３、約３００Ｋ−４００ＫでＮａＣｌ−ＴｉＣｌ_２、約６００Ｋ−８００ＫでＮａＣｌ−ＵＣｌ_３、約２５０Ｋ−３００ＫでＮａＣｌ−ＵＣｌ_４、約２５０Ｋ−３００ＫでＮａＣｌ−ＺｒＣｌ_４、約９００Ｋ−１３００ＫでＮａＣｌ−ＭｇＣｌ_２、約９００Ｋ−１０００ＫでＮａＣｌ−ＥｕＣｌ_３、約＞１０００ＫでＮａＣｌ−ＮｄＣｌ_３、及び約＞１０００ＫでＮａＣｌ−ＹＣｌ_３である。

１つの実施例において、反応混合物は、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、遷移金属酸化物、内部遷移金属酸化物、及び希土類金属酸化物のような金属酸化物、及び、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓｅ、及びＴｅのそれらのような半金属及びその他の金属のそれら、Ｌｉ_２Ｏ_２、Ｎａ_２Ｏ_２、及びＫ_２Ｏ_２のようなＭ_２Ｏ_２（Ｍはアルカリ金属）のような過酸化物、及びＮａＯ_２、ＫＯ_２、ＲｂＯ_２、及びＣｓＯ_２、のようなＭＯ_２（Ｍはアルカリ金属）のような超酸化物、及び、アルカリ土類金属超酸化物、のような酸化物、及び、水素の源を含む。イオン性過酸化物は、Ｃａ、Ｓｒ、又はＢａのそれらを更に含む。Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応は、Ｈ_２Ｏを形成するため、酸化物、過酸化物、又は超酸化物の水素還元を含むかもしれない。典型的な反応は次の通りである。
Ｎａ_２Ｏ＋２Ｈ_２ → ２ＮａＨ＋Ｈ_２Ｏ（１７２）
Ｌｉ_２Ｏ_２＋３／２Ｈ_２ → Ｌｉ_２Ｏ＋Ｈ_２Ｏ（１７３）
ＫＯ_２＋３／２Ｈ_２ → ＫＯＨ＋Ｈ_２Ｏ（１７４）

１つの実施例において、反応混合物は、金属アミドのような可燃性の水素を含む他の化合物又は水素の源及び本開示のそれら及び、アルカリ金属水素化物、アルカリ土類金属水素化物、遷移金属水素化物、内部遷移金属水素化物、及び希土類金属水素化物の少なくとも１つののような水素化物、Ｈ_２の少なくとも１つのような水素の源、及び、Ｏ_２のような酸素の源、を含む。Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応は、Ｈ_２、水素化物、又は、Ｈ_２Ｏを形成するため金属アミドのような水素化合物の酸化を含むかもしれない。典型的な反応は次の通りである。
２ＮａＨ＋Ｏ_２ → Ｎａ_２Ｏ＋Ｈ_２Ｏ（１７５）
Ｈ_２＋１／２Ｏ_２ → Ｈ_２Ｏ（１７６）
ＬｉＮＨ_２＋２Ｏ_２ → ＬｉＮＯ_３＋Ｈ_２Ｏ（１７７）
２ＬｉＮＨ_２＋３／２Ｏ_２ → ２ＬｉＯＨ＋Ｈ_２Ｏ＋Ｎ_２（１７８）

１つの実施例において、反応混合物は、水素の源及び酸素の源を含む。Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応は、Ｈ_２Ｏを形成するため酸素の源及び水素の源の少なくとも１つの分解を含むかもしれない。典型的な反応は次の通りである。
ＮＨ_４Ｏ_３ → Ｎ_２Ｏ＋２Ｈ_２Ｏ（１７９）
ΝΗ_４ΝＯ_３ → Ｎ_２＋１／２Ｏ_２＋２Ｈ_２Ｏ（１８０）
Η_２Ｏ_２ → １／２Ｏ_２＋Ｈ_２Ｏ（１８１）
Ｈ_２Ｏ_２＋Ｈ_２ → ２Ｈ_２Ｏ（１８２）

この化学反応器のセクションで開示される反応混合物は、ハイドリノを形成するため水素の源を更に含む。源は、Ｈ_２ガス及び水素解離剤のような原子水素の源、又は、本開示の金属水素化物及び解離剤のような金属水素化物であるかもしれない。原子水素を提供する水素の源は、水酸化物又はオキシ水酸化物のような水素を含む化合物であるかもしれない。ハイドリノを形成するため反応するＨは、１又はそれ以上の反応物の反応によって形成される発生期のＨであるかもしれないが、ここで、少なくとも１つは、水酸化物及び酸化物の反応のような水素の源を含む。反応はまたＨ_２Ｏ触媒を形成するかもしれない。酸化物及び水酸化物は、同じ化合物を含むかもしれない。例えば、ＦｅＯＯＨのようなオキシ水酸化物は、脱水してＨ_２Ｏ触媒を供給することができ、また、脱水の間にハイドリノ反応のための発生期のＨを供給することができる。
４ＦｅＯＯＨ
→ Ｈ_２Ｏ＋Ｆｅ_２Ｏ_３＋２ＦｅＯ＋Ｏ_２＋２Ｈ（１／４）（１８３）
ここで、反応の間に形成される発生期のＨは反応してハイドリノとなる。他の典型的な反応は、ＮａＦｅＯ_２＋Ｈ_２Ｏのようなアルカリ金属酸化物を形成するためＮａＯＨ＋ＦｅＯＯＨ又はＦｅ_２Ｏ_３のような酸化物又はオキシ水酸化物及び水酸化物のそれらであるが、ここで、反応の間に形成される発生期のＨは、ハイドリノを形成するかもしれず、Ｈ_２Ｏは触媒として機能する。酸化物及び水酸化物は、同じ化合物を含むかもしれない。例えば、ＦｅＯＯＨのようなオキシ水酸化物は、脱水して、Ｈ_２Ｏ触媒を供給することができ、そして、次に示す脱水反応の間にハイドリノ反応のために発生期のＨをも供給することができる。
４ＦｅＯＯＨ
→ Ｈ_２Ｏ＋Ｆｅ_２Ｏ_３＋２ＦｅＯ＋Ｏ_２＋２Ｈ（１／４）（１８４）
ここで、反応中に形成される発生期のＨは、反応してハイドリノになる。他の典型的な反応は、ＮａＦｅＯ_２＋Ｈ_２Ｏのようなアルカリ金属酸化物をけいせいするため、ＮａＯＨ＋ＦｅＯＯＨ又はＦｅ_２Ｏ_３のような酸化物又はオキシ水酸化物及び水酸化物のそれらであるが、ここで、反応の間に形成される発生期のＨはハイドリノを形成し、そして、Ｈ_２Ｏは触媒として機能する。水酸化物イオンは、Ｈ_２Ｏ及び酸化物イオンを形成するにおいて還元及び酸化の両方をされる。酸化物イオンは、ＯＨ⁻を形成するため、Ｈ_２Ｏと反応するかもしれない。同じ通路が、水酸化物−ハロゲン化物交換反応で得られるかもしれないが、次の式のようなものである。
２Ｍ（ＯＨ）_２＋２Ｍ’Ｘ_２
→ Ｈ_２Ｏ＋２ＭＸ_２＋２Μ’Ｏ＋１／２Ｏ_２
＋２Ｈ（１／４）（１８５）
ここで、典型的なＭ及びＭ’金属は、それぞれ、アルカリ土類金属及び遷移金属であり、Ｃｕ（ＯＨ）_２＋ＦｅＢｒ_２、Ｃｕ（ＯＨ）_２＋ＣｕＢｒ_２、又はＣｏ（ＯＨ）_２＋ＣｕＢｒ_２のようなものである。１つの実施例において、固体燃料は、金属水酸化物及び金属ハロゲン化物を含むかもしれないが、少なくとも１つの金属はＦｅである。Ｈ_２Ｏ及びＨ_２の少なくとも１つは、反応物を再生するために添加されるかもしれない。１つの実施例において、Ｍ及びＭ’は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、第１３族元素、第１４族元素、第１５族元素、及び第１６族元素、及び、本開示のそれらのようなハロゲン化物又は水酸化物の他のカチオン、のグループから選択されるかもしれない。ＨＯＨ触媒、発生期のＨ、及びハイドリノの少なくとも１つを形成する典型的な反応は次の通りである。
４ＭＯＨ＋４Ｍ’Ｘ
→ Ｈ_２Ｏ＋２Ｍ’_２Ｏ＋Ｍ_２Ｏ＋２ＭＸ＋Ｘ_２
＋２Ｈ（１／４）（１８６）

１つの実施例において、反応混合物は、本開示のそれらのようなハロゲン化物化合物及び水酸化物の少なくとも１つを含む。１つの実施例において、ハロゲン化物は、発生期のＨＯＨ触媒及びＨの少なくとも１つの維持及び形成の少なくとも１つを容易にするように機能するかもしれない。１つの実施例において、混合物は、反応混合物の融点を低下させるために機能するかもしれない。

１つの実施例において、固体燃料は、Ｍｇ（ＯＨ）_２＋ＣｕＢｒ_２の混合物を含む。生成物ＣｕＢｒは、不揮発性のＭｇＯから分離されるＣｕＢｒ凝縮生成物を形成するように昇華されるかもしれない。ＣｕＢｒは、ＣｕＢｒ_２を形成するため、Ｂｒ_２と反応するかもしれず、そして、ＭｇＯは、Ｍｇ（ＯＨ）_２を形成するため、Ｈ_２Ｏと反応するかもしれない。Ｍｇ（ＯＨ）_２は、再生された固体燃料を形成するため、ＣｕＢｒ_２と結合するかもしれない。

酸−塩基反応は、Ｈ_２Ｏ触媒へのもう１つのアプローチである。このようにして、熱化学反応は、ハイドリノを形成する電気化学反応に類似する。典型的なハロゲン化物及び水酸化物混合物は、Ｂｉ、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｏ、及びＣｄのそれら、及び、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、及びＺｎのグループの低い水との反応性を持つ金属のハロゲン化物及び水酸化物の混合物、である。１つの実施例において、反応混合物は、発生期のＨ_２Ｏのような触媒及びＨの少なくとも１つの源として機能するかもしれないＨ_２Ｏを更に含む。その水は、反応の間に、分解する又は別様に反応する水和物の形態内にあるかもしれない。

１つの実施例において、固体燃料は、発生期のＨ_２Ｏ及び発生期のＨを形成する無機化合物及びＨ_２Ｏの反応混合物を含む。無機化合物は、Ｈ_２Ｏと反応する金属ハロゲン化物のようなハロゲン化物を含むかもしれない。反応生成物は、水酸化物、オキシ水酸化物、酸化物、オキシハライド（ｏｘｙｈａｌｉｄｅ）、ヒドロキシハライド（ｈｙｄｒｏｘｙｈａｌｉｄｅ）、及び水和物の少なくとも１つであるかもしれない。他の生成物は、ＸＯ⁻、ＸＯ_２ ⁻、ＸＯ_３ ⁻、及びＸＯ_４ ⁻（Ｘ＝ハロゲン）、のようなハロゲン及び酸素を含むアニオンを含むかもしれない。生成物はまた、ハロゲンガス及び還元されたカチオンの少なくとも１つであるかもしれない。ハロゲン化物は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、及び、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓ、Ｔｅ、Ｓｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃ、Ｓｉ、Ｇｅ、及びＢ、及び、ハロゲン化物を形成する他の元素、の少なくとも１つのような金属ハロゲン化物であるかもしれない。金属又は元素は、加えて、水酸化物、オキシ水酸化物、酸化物、オキシハライド、ヒドロキシハライド、水和物、の少なくとも１つを形成するもの、及び、ＸＯ⁻、ＸＯ_２ ⁻、ＸＯ_３ ⁻、及びＸＯ_４ ⁻（Ｘ＝ハロゲン）、のようなハロゲン及び酸素を含むアニオンを持つ化合物を形成するもの、であるかもしれない。妥当な典型的な金属及び元素は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、及び、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓ、Ｔｅ、Ｓｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃ、Ｓｉ、Ｇｅ、及びＢ、の少なくとも１つである。典型的な反応は次の通りである。
５ＭＸ_２＋７Ｈ_２Ｏ
→ ＭＸＯＨ＋Ｍ（ＯＨ）_２＋ＭＯ＋Ｍ_２Ｏ_３＋１１Ｈ（１／４）
＋９／２Ｘ_２（１８７）
ここで、ＭはＣｕのような遷移金属のような金属、及び、ＸはＣｌのようなハロゲンである。

１つの実施例において、Ｈ_２Ｏは、発生期のＨ_２Ｏを提供するため低い濃度で維持される触媒として機能する。１つの実施例において、低い濃度は、固体、液体、又はガスのようなもう１つの材料におけるＨ_２Ｏ分子の分散によって達成される。Ｈ_２Ｏ分子は、発生期の分子の単離されたものの限界まで希釈されるかもしれない。その材料はまた、Ｈの源を含む。その材料は、ＣｕＢｒ_２のような遷移金属ハロゲン化物又はＫＣｌのようなハロゲン化カリウムのようなアルカリハロゲン化物のようなイオン性の化合物を含むかもしれない。発生期のＨを形成するための低い濃度はまた、反応によりＨ_２Ｏが形成されるところ、動的に達成されるかもしれない。生成物Ｈ_２Ｏは、発生期のＨ及び発生期のＨＯＨの少なくとも１つを供給するため定常状態の低い濃度という結果になる形成の速度に相対的な速度で取り除かれるかもしれない。Ｈ_２Ｏを形成する反応は、脱水、燃焼、酸−塩基反応及び本開示のそれらのような他のものを含むかもしれない。Ｈ_２Ｏは、蒸発及び凝縮のような手段によって取り除かれるかもしれない。典型的な反応物は、Ｈ_２Ｏ及び酸化鉄を形成するようにＦｅＯＯＨであるが、発生期のＨはまた、ハイドリノから更なる反応で形成される。他の典型的な反応混合物は、Ｆｅ_２Ｏ_３＋（ＮａＯＨ及びＨ_２）の少なくとも１つ、及びＦｅＯＯＨ＋（ＮａＯＨ及びＨ_２）の少なくとも１つ、である。反応混合物は、１００℃から６００℃の範囲内のような昇温された温度で維持されるかもしれない。Ｈ_２Ｏ生成物は、１００℃より下で維持されるガス・ラインのような反応器のコールドスポット（ｃｏｌｄｓｐｏｔ）内の蒸気の凝縮により取り除かれるかもしれない。もう１つの実施例において、ＫＣｌのようなハロゲン化カリウムのようなアルカリハロゲン化物のようなイオン性の化合物のそれのような格子内に吸収され又は分散されるＨ_２Ｏのような化合物又は混合物の一部又は含有物としてＨ_２Ｏを含む材料は、エネルギー粒子の爆撃で入射されるかもしれない。粒子は、光子（ｐｈｏｔｏｎｓ）、イオン、及び電子の少なくとも１つを含むかもしれない。粒子は、電子線のようなビームを含むかもしれない。爆撃は、Ｈ_２Ｏ触媒、Ｈ、及び、ハイドリノを形成する反応の活性化の少なくとも１つを提供するかもしれない。ＳＦ−ＣＩＨＴセルの実施例において、Ｈ_２Ｏ含有量は高いかもしれない。Ｈ_２Ｏは、高電流によって高い速度でハイドリノを形成するように点火されるかもしれない。

反応混合物は更に、電気的に導電性の高い表面積の支持体のような支持体を含むかもしれない。妥当な典型的な支持体は、ホウ化物、及び、ＴｉＣ及びＷＣのような炭化物、炭素、Ｎｉメッシュ、Ｎｉセルメット、Ｎｉのような金属スクリーン、Ｒ−Ｎｉ又はＮｉのような金属粉末のような本開示のそれらである。支持体は、Ｐｄ／Ｃ又はＰｄ／Ｃのような解離剤を含むかもしれない。反応物は如何なる所望のモル比であるかもしれない。１つの実施例において、化学量論は、ハイドリノを形成するようにＨを供給するため、及びＨ_２Ｏ触媒を形成するため、反応の完了を有利にするようになっている。反応温度は、周囲温度から１５００℃迄の範囲内であるような所望の如何なる範囲内であるかもしれない。圧力範囲は、約０．０１Ｔｏｒｒから５００ａｔｍの範囲内で如何なる所望のものであるかもしれない。これらの反応は、４／２４／２００８にＰＣＴ出願されたＰＣＴ／ＵＳ０８／６１４５５の水素触媒反応器、７／２９／２００９にＰＣＴ出願されたＰＣＴ／ＵＳ０９／０５２０７２の不均一水素触媒反応器、３／１８／２０１０にＰＣＴ出願されたＰＣＴ／ＵＳ１０／２７８２８の不均一水素触媒パワーシステム、３／１７／２０１１にＰＣＴ出願されたＰＣＴ／ＵＳ１１／２８８８９の電気化学的水素触媒パワーシステム、３／３０／２０１２に出願されたＰＣＴ／ＵＳ１２／３１３６９のＨ_２Ｏ−ベースの水素触媒パワーシステム、５／２１／１３に出願されたＰＣＴ／ＵＳ１３／０４１９３８のＣＩＨＴパワーシステム（これらは全体が参照されここに組み込まれる）、のようなミルズの以前の出願において、及びここにおいて開示される方法によって、再生的及び可逆的の少なくとも１つである。Ｈ_２Ｏを形成する反応は、当業者によって知られるようにＨ_２Ｏを消費する逆反応が起きることを許すように圧力及び温度のような反応条件を変化させることにより可逆的になるかもしれない。例えば、Ｈ_２Ｏ圧力は、再水和により生成物から反応物を再構成するため、逆反応において増加させられるかもしれない。他の場合において、水素−還元生成物は、Ｈ_２Ｏ及び酸素の少なくとも１つとの反応によるような酸化によって再生されるかもしれない。１つの実施例において、逆反応生成物は、逆反応又は再生反応が進むように、反応から取り除かれるかもしれない。逆反応は、少なくとも１つの逆反応生成物を除去することにより平衡熱力学に基づいて有利であることがない場合であっても、有利となるかもしれない。１つの典型的な実施例において、再生された反応物（逆又は再生反応生成物）は、アルカリ水酸化物のような水酸化物を含む。水酸化物は、溶媒和又は昇華のような方法によって取り除かれるかもしれない。後者の場合において、アルカリ水酸化物は、約３５０℃から４００℃の範囲内の温度で変化せず昇華する。反応は、ミルズの以前の出願のパワー・プラン・システムにおいて維持されているかもしれない。パワーを生成するセルからの熱エネルギーは、以前に開示されるように再生を受ける少なくとも１つの他のセルに熱を供給するかもしれない。その代わりに、Ｈ_２Ｏ触媒を形成する反応及び逆再生反応の平衡は、以前に開示されたように、セルの選択された領域でクーラントにより温度勾配を持つシステムデザインの水の壁の温度を変えることによりシフトされ得る。

１つの実施例において、ハロゲン化物及び酸化物は、交換反応を受けるかもしれない。交換反応の生成物は、互いから分離されるかもしれない。交換反応は、生成物混合物を加熱することにより実施されるかもしれない。分離は、真空を適用すること及び加熱することの少なくとも１つによって駆動されるかもしれない。１つの典型的な実施例において、ＣａＢｒ_２及びＣｕＯは、ＣｕＢｒ_２及びＣａＯを形成するように約７００℃から９００℃の範囲内のような高温まで加熱することにより交換反応を受けるかもしれない。如何なる他の妥当な温度範囲も、約１００℃から２０００℃の範囲内のように使用されるかもしれない。ＣｕＢｒ_２は、熱及び低圧力を適用することにより達成されるかもしれない昇華により分離され、かつ、回収されるかもしれない。ＣｕＢｒ_２は、分離したバンドを形成するかもしれない。ＣｕＢｒ_２は、Ｃａ（ＯＨ）_２を形成するためにＨ_２Ｏと反応させられるかもしれない。

１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、一重項酸素の源を含む。一重項酸素を発生させる典型的な反応は次の通りである。
ＮａＯＣｌ＋Ｈ_２Ｏ_２ → Ｏ_２＋ＮａＣｌ＋Ｈ_２Ｏ（１８８）

もう１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、Ｈ_２Ｏ_２のようなフェントン反応の試薬又は源を含む。

１つの実施例において、より低いエネルギーの水素種及び化合物は、Ｈ_２ＯのようなＯ及びＨの少なくとも１つを含む触媒を用いて、合成される。Ｍがアルカリであり且つアルカリ土類のようなもう１つの金属であるかもしれず、また、その化合物が対応する化学量論比を持ち、Ｈがハイドリノ水素化物のようなハイドリノであり、及びＸがハロゲン化物のようなアニオンであるところ、典型的なより低いエネルギーの水素化合物ＭＨＸを合成するための反応混合物は、ＫＣｌのようなアルカリハロゲン化物のようなＸ及びＭの源、及びアルカリ金属のような金属還元剤、Ｎｉスクリーン又はＲ−ＮｉのようなＮｉのような水素解離剤及びオプション的に炭素のような支持体、Ｈ_２ガス及びＭを置換するかもしれないＭＨのような金属水素化物の少なくとも１つのような水素の源、及び酸素を含む化合物又は金属酸化物のような酸素の源、を含む。妥当な典型的な金属酸化物は、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｃｒ_２Ｏ_３、及びＮｉＯである。反応温度は、約２００℃から１５００℃、又は約４００℃から８００℃の範囲内に維持されるかもしれない。反応物は、如何なる所望の比率であるかもしれない。ＫＨＣｌを形成する反応混合物は、Ｋ、Ｎｉスクリーン、ＫＣｌ、水素ガス、及び、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｃｒ_２Ｏ_３、及びＮｉＯの少なくとも１つを含むかもしれない。典型的な重量及び条件は、１．６ｇのＫ、２０ｇのＫＣｌ、４０ｇのＮｉスクリーン、１．５ｇのＦｅ_２Ｏ_３及び１．５ｇのＮｉＯのような金属酸化物からのＫと等しいモル量の酸素、１ａｔｍのＨ_２、及び、約５５０〜６００℃の反応温度である。反応は、金属酸化物からのＯとＨとの反応によりＨ_２Ｏ触媒を形成し、及び、Ｈは、生成物ＫＨＣｌを形成するハイドリノ水素化物イオン及びハイドリノを形成するため触媒と反応する。ＫＨＩを形成する反応混合物は、Ｋ、Ｒ−Ｎｉ、ＫＩ、水素ガス、及び、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｃｒ_２Ｏ_３、及びＮｉＯの少なくとも１つを含むかもしれない。典型的な重量及び条件は、１ｇのＫ、２０ｇのＫＩ、１５ｇのＲ−Ｎｉ２８００、１ｇのＦｅ_２Ｏ_３及び１ｇのＮｉＯのような金属酸化物からＫと等しいモル量の酸素、１ａｔｍのＨ_２、及び、約４５０〜５００℃の反応温度、である。反応は、金属酸化物からのＯとＨとの反応によりＨ_２Ｏ触媒を形成し、及び、Ｈは、生成物ＫＨＩを形成するハイドリノ水素化物及びハイドリノを形成するため触媒と反応する。１つの実施例において、ＣＩＨＴセル、ＳＦ−ＣＩＨＴセル、固体燃料、又は化学的なセルの少なくとも１つの生成物は、高磁場側ＨＮＭＲマトリクス・シフトを引き起こすＨ_２（１／４）である。１つの実施例において、ＮａＯＨ又はＫＯＨのような水酸化物のマトリクスのような固体マトリクスにおけるハイドリノ分子又は原子のようなハイドリノ種の存在は、マトリクス・プロトンが高磁場側にシフトすることを引き起こす。ＮａＯＨ又はＫＯＨのそれらのようなマトリクス・プロトンは、交換するかもしれない。１つの実施例において、シフトは、マトリクス・ピークがＴＭＳに対して約−０．１から−５ｐｐｍの範囲内に有るようになることを引き起こす。

１つの実施例において、Ｃｕ（ＯＨ）_２＋ＣｕＢｒ_２のような水酸化物及びハロゲン化物化合物混合物の再生反応は、Ｈ_２及びＨ_２Ｏの少なくとも１つの追加によるかもしれない。ハロゲン化物及び酸化物のような生成物は、ハロゲン化物の昇華によって分離されるかもしれない。１つの実施例において、Ｈ_２Ｏは、ＣｕＢｒ_２及びＣｕ（ＯＨ）_２のような水酸化物及びハロゲン化物が反応生成物を形成することを引き起こすように、加熱条件下で、反応混合物に添加されるかもしれない。１つの実施例において、再生は、熱サイクルのステップによって達成されるかもしれない。１つの実施例において、ＣｕＢｒ_２のようなハロゲン化物は、Ｈ_２Ｏ可溶であるが、しかるに、Ｃｕ（ＯＨ）_２のような水酸化物は不溶である。再生された化合物は、フィルタリング又は沈殿によって分離されるかもしれない。熱エネルギーが反応からであるかもしれないので、化学種は乾燥するかもしれない。熱は、水蒸気を追い出すことから取り戻（回復）されるかもしれない。回復は、例えば、タービン及び発電機を用いて電気を発生させることにより、又は、加熱に対して直接的にスチームを使用することにより、或いは、熱交換器により、であるかもしれない。１つの実施例において、ＣｕＯからのＣｕ（ＯＨ）_２の再生が、触媒を分割するＨ_２Ｏを使用することにより達成される。妥当な触媒は、Ｐｔ／Ａｌ_２Ｏ_３、及びＣｕＯ、及びＡｌ_２Ｏ_３の焼結により形成されるＣｕＡｌＯ_２、コバルト−リン酸塩、コバルト−ホウ酸塩、コバルト・メチル・ホウ酸塩（ｃｏｂａｌｔｍｅｔｈｙｌｂｏｒａｔｅ）、ニッケル・ホウ酸塩、ＲｕＯ_２、ＬａＭｎＯ_３、ＳｒＴｉＯ_３、ＴｉＯ_２、及びＷＯ_３のような支持体の上の貴金属である。Ｈ_２Ｏ分割触媒を形成する１つの典型的な方法は、それぞれ、０．９２及び１．１５Ｖのポテンシャル（通常の水素電極（ｎｏｒｍａｌｈｙｄｒｏｇｅｎｅｌｅｃｔｒｏｄｅ）に対して）で、ｐＨ９．２の、約０．１Ｍカリウム・リン酸塩−ホウ酸塩電解質（ｐｏｔａｓｓｉｕｍｐｈｏｓｐｈａｔｅｂｏｒａｔｅｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ）内のＣｏ^２＋及びＮｉ^２＋の溶液、のコントロールされた電気分解である。典型的な、熱的に可逆の固体燃料サイクルは以下の通りである。
Ｔ１００２ＣｕＢｒ_２＋Ｃａ（ＯＨ）_２
→ ２ＣｕＯ＋２ＣａＢｒ_２＋Ｈ_２Ｏ（１８９）
Ｔ７３０ＣａＢｒ_２＋２Ｈ_２Ｏ → Ｃａ（ＯＨ）_２＋２ＨＢｒ（１９０）
Ｔ１００ＣｕＯ＋２ＨＢｒ → ＣｕＢｒ_２＋Ｈ_２Ｏ（１９１）

Ｔ１００２ＣｕＢｒ_２＋Ｃｕ（ＯＨ）_２
→ ２ＣｕＯ＋２ＣａＢｒ_２＋Ｈ_２Ｏ（１９２）
Ｔ７３０ＣｕＢｒ_２＋２Ｈ_２Ｏ → Ｃｕ（ＯＨ）_２＋２ＨＢｒ（１９３）
Ｔ１００ＣｕＯ＋２ＨＢｒ → ＣｕＢｒ_２＋Ｈ_２Ｏ（１９４）

１つの実施例において、反応物及び生成物の少なくとも１つとして、１又はそれ以上のＨ_２又はＨ_２Ｏ、及び、生成物としてＨ_２Ｏ及び反応物としてＨ_２の少なくとも１つを持つ固体燃料の反応混合物は、如何なる従来の反応の最大の自由エネルギーが、限定試薬の−５００から＋５００ｋＪ／ｍｏｌｅの範囲内又は好ましくは限定試薬の−１００から＋１００ｋＪ／ｍｏｌｅの範囲内で約ゼロであるように選択される。反応物及び生成物の混合物は、その混合物及び温度を維持することなく、反応時間よりも長い継続期間に対して再生又は定常のパワーを得るように反応が可逆である最低の温度及び自由エネルギーが約ゼロになる最適な温度の１又はそれ以上で維持されるかもしれない。温度は、約＋／−５００℃又は約＋／−１００℃の最適条件の範囲内にあるかもしれない。典型的な混合物及び反応温度は、８００ＫでＦｅ、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｈ_２、及びＨ_２Ｏの化学量論的混合物、及び、８００ＫでＳｎ、ＳｎＯ、Ｈ_２、及びＨ_２Ｏの化学量論的混合物である。

１つの実施例において、Ｋ又はＬｉのようなアルカリ金属、及び、ｎＨ（ｎ＝整数）、ＯＨ、Ｏ、２Ｏ、Ｏ_２、及びＨ_２Ｏ、の少なくとも１つは触媒として機能するが、Ｈの源は、ＭＨのような金属水素化物、及び、金属Ｍ及び金属水素化物ＭＨの少なくとも１つとＨを形成するためのＨの源との反応、の少なくとも１つである。１つの生成物は、酸化物又は水酸化物のような酸化されたＭであるかもしれない。原子水素及び触媒の少なくとも１つを作る反応は、電子移動反応又は酸化−還元反応であるかもしれない。反応混合物は、炭素のような本開示の支持体だけでなく他のもの、炭化物、ホウ化物、及び炭窒化物、及びこれらの解離剤のような電気的に導電性の支持体及びＮｉスクリーン又はＲ−Ｎｉのような本開示のそれらのようなＨ_２解離剤、Ｈ_２の少なくとも１つを更に含むかもしれない。Ｍｏ又はＭＨの典型的な酸化還元は以下の通りである。
４ＭＨ＋Ｆｅ_２Ｏ_３
→ ＋Ｈ_２Ｏ＋Ｈ（１／ｐ）＋Ｍ_２Ｏ＋ＭＯＨ＋２Ｆｅ＋Ｍ（１９５）
ここで、Ｈ_２Ｏ及びＭの少なくとも１つは、Ｈ（１／ｐ）を形成するように触媒として機能するかもしれない。反応混合物は、ＫＣｌ又はＫＩのようなアルカリ・ハロゲン化物塩のようなハロゲン化物塩のような塩のような化合物のようなハイドリノのためのゲッターを更に含むかもしれない。生成物は、ＭＨＸ（Ｍ＝アルカリのような金属、Ｘはハロゲンのような対イオン、Ｈはハイドリノ種）であるかもしれない。他のハイドリノ触媒は、表１のそれらのような本開示のそれらのようなＭと置き換わるかもしれない。

１つの実施例において、酸素源化合物の還元された生成物及び水素の間の酸素交換反応が最小限のエネルギー解放で起きるように、酸素の源は、水のそれと類似する形成の熱を持つ化合物である。妥当な酸素源化合物は、ＣｄＯ、ＣｕＯ、ＺｎＯ、ＳＯ_２、ＳｅＯ_２、及びＴｅＯ_２、である。Ｈ_２Ｏ触媒の源がＭｎＯ_ｘ、ＡｌＯ_ｘ、及びＳｉＯ_ｘであるとき、金属酸化物のような他のものもまた、脱水反応を受けるかもしれない。１つの実施例において、酸化物層酸素源は、パラジウム水素化物のような金属水素化物のような水素の源をカバーするかもしれない。更に反応してハイドリノを形成するＨ_２Ｏ触媒及び原子Ｈを形成する反応は、金属酸化物がコーティングされたパラジウム水素化物のような酸化物がコーティングされた水素源を加熱することにより、開始されるかもしれない。パラジウム水素化物は、金属酸化物のような酸化物層のような酸素の源に解放された水素が選択的に移動することを引き起こす金フィルムの層のような水素不透過性の層によって酸素源のそれの反対側においてコーティングされるかもしれない。１つの実施例において、ハイドリノ触媒を形成する反応及び再生反応は、それぞれ、酸素源化合物及び水素の間の酸素交換反応、及び、水及び還元された酸素源化合物の間の酸素交換反応、を含む。妥当な還元された酸素源は、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｓ、Ｓｅ、及びＴｅである。１つの実施例において、酸素交換反応は、熱的に水素ガスを形成するために使用されるそれらを含むかもしれない。典型的な熱の方法は、鉄酸化物サイクル、セリウム（ＩＶ）酸化物−セリウム（ＩＩＩ）酸化物サイクル、亜鉛−酸化亜鉛サイクル、硫黄−ヨウ素サイクル、銅−塩素サイクル及びハイブリッド硫黄サイクル、及び当業者に知られるその他である。１つの実施例において、ハイドリノ触媒を形成する反応及び酸素交換反応のような再生反応は、同じ反応槽内で同時に起こる。温度及び圧力のような条件は、反応の同時性を達成するようにコントロールされるかもしれない。その代わりに、生成物は、取り除かれるかもしれず、また、少なくとも１つの他の分離した槽内で再生されるかもしれないが、それは、ミルズの以前の出願及び本開示の中に与えられるようにパワーを形成する反応の条件とは異なる条件の下で起こるかもしれない。

１つの実施例において、ＬｉＮＨ_２のようなアミドのＮＨ_２基は、触媒として機能するが、そのポテンシャルエネルギーは、式（５）におけるｍ＝３に対応する約８１．６ｅＶである。無水物へ、また逆の場合でも、酸又は塩基の間の可逆Ｈ_２Ｏの除去又は追加の反応と同様に、アミド及びイミド又は窒化物の間の可逆反応は、ハイドリノを形成するため原子Ｈと更に反応するＮＨ_２触媒の形成という結果になる。アミド、及びイミド、及び窒化物の少なくとも１つ、の間の可逆反応はまた、原子水素のような水素の源として機能するかもしれない。

１つの実施例において、分子ハイドリノ又はハイドリノ水素化物イオンのようなハイドリノ種は、ＯＨ及びＨ_２Ｏ触媒の少なくとも１つ及びＨの反応によって合成される。ハイドリノ種は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類金属、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ａｓ、Ｓｂ、及びＴｅのような金属、ＬａＮｉ_５Ｈ_６のような金属水素化物及び本開示のその他のもの、０．１Ｍから飽和濃度までのＫＯＨのようなアルカリ水酸化物のような水溶性の水酸化物、炭素、Ｐｔ／Ｃ、スチームカーボン、カーボンブラック、炭化物、ホウ化物、又は窒化物のような支持体、及び酸素、のグループからの少なくとも２つによって生産されるかもしれない。分子ハイドリノのようなハイドリノ種を形成するための妥当な典型的な反応混合物は、次のようなものである。（１）ＣｏＰｔＣＫＯＨ（飽和）Ｏ_２有／無；（２）Ｚｎ又はＳｎ＋ＬａＮｉ_５Ｈ_６＋ＫＯＨ（飽和），（３）Ｃｏ、Ｓｎ、Ｓｂ、又はＺｎ＋Ｏ_２＋ＣＢ＋ＫＯＨ（飽和），（４）ＡｌＣＢＫＯＨ（飽和），（５）ＳｎＮｉ−被覆グラファイトＫＯＨ（飽和）Ｏ_２有／無，（６）Ｓｎ＋ＳＣ又はＣＢ＋ＫＯＨ（飽和）＋Ｏ_２，（７）ＺｎＰｔ／ＣＫＯＨ（飽和）Ｏ_２，（８）ＺｎＲ−ＮｉＫＯＨ（飽和）Ｏ_２，（９）ＳｎＬａＮｉ_５Ｈ_６ＫＯＨ（飽和）Ｏ_２，（１０）ＳｂＬａＮｉ_５Ｈ_６ＫＯＨ（飽和）Ｏ_２，（１１）Ｃｏ、Ｓｎ、Ｚｎ、Ｐｂ、又はＳｂ＋ＫＯＨ（飽和水溶液）＋Ｋ_２ＣＯ_３＋ＣＢ−ＳＡ、及び（１２）ＬｉＮＨ_２ＬｉＢｒ及びＬｉＨ若しくはＬｉ及びＨ_２又はそれらの源及びオプション的にＮｉ又はＲ−Ｎｉのような水素解離剤。追加的な反応混合物は、溶融水酸化物、水素の源、酸素の源、及び水素解離剤を含む。分子ハイドリノのようなハイドリノ種を形成するための妥当な典型的な反応混合物は、次のようなものである。（１）Ｎｉ（Ｈ_２）ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ空気又はＯ_２，（２）Ｎｉ（Ｈ_２）ＮａＯＨ−ＮａＢｒ空気又はＯ_２，及び（３）Ｎｉ（Ｈ_２）ＫＯＨ−ＮａＢｒ空気又はＯ_２。

１つの実施例において、ハイドリノを形成するための化学的な、ＳＦ−ＣＩＨＴ、及びＣＩＨＴセル反応の少なくとも１つの生成物は、無機化合物と錯体を形成するＨ_２（１／ｐ）のようなハイドリノ又はより低いエネルギーの水素種を含む化合物である。その化合物は、アルカリ又はアルカリ土類炭酸塩又は水酸化物のようなオキシアニオン化合物又は本開示の他のそのような化合物を含むかもしれない。１つの実施例において、生成物は、Ｍ_２ＣＯ_３・Ｈ_２（１／４）及びＭＯＨ・Ｈ_２（１／４）（Ｍ＝アルカリ又は本開示の他のカチオン）錯体の少なくとも１つを含む。生成物は、それぞれ、Ｍ（Ｍ_２ＣＯ３・Ｈ_ｚ（１／４））_ｎ ^＋）及びＭ（ＫＯＨ・Ｈ_２（１／４））_ｎ ^＋を含む正のスペクトルにおける一連のイオンとして、ＴｏＦ−ＳＩＭＳによって特定されるかもしれないが、ここで、ｎは整数であり、及び整数及び整数ｐ＞１は４と置き換えられるかもしれない。１つの実施例において、ＳｉＯ_２又は石英のようなケイ素及び酸素を含む化合物は、Ｈ_２（１／４）に対するゲッターとして機能するかもしれない。Ｈ_２（１／４）に対するゲッターは、遷移金属、アルカリ金属、アルカリ土類金属、内部遷移金属、希土類金属、金属の組合せ、ＭｏＣｕのようなＭｏ合金のような合金、及び本開示のそれらのような水素貯蔵材料を含むかもしれない。

本開示の方法により合成されたより低いエネルギーの水素化合物は、化学式ＭＨ、ＭＨ_２、又はＭ_２Ｈ_２を持つかもしれないが、Ｍはアルカリ・カチオンで、Ｈは増大された結合エネルギーの水素化物イオン又は増大した結合エネルギーの水素原子である。その化合物は、式ＭＨ_ｎを持つかもしれないが、ｎは１又は２、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｈは増大した結合エネルギーの水素化物イオン又は増大した結合エネルギーの水素原子である。その化合物は、式ＭＨＸを持つかもしれないが、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｘはハロゲン原子のような中性の原子、分子、又は、ハロゲン・アニオンのような１価に負に帯電したアニオン、及びＨは増大した結合エネルギーの水素化物イオン又は増大した結合エネルギーの水素原子である。その化合物は、式ＭＨＸを持つかもしれないが、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｘは１価に負に帯電したアニオン、及びＨは増大した結合エネルギーの水素化物イオン又は増大した結合エネルギーの水素原子である。その化合物は、式ＭＨＸを持つかもしれないが、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｘは２価に負に帯電したアニオン、及びＨは増大した結合エネルギーの水素原子である。その化合物は、式Ｍ_２ＨＸを持つかもしれないが、Ｍはアルカリ・カチオン、Ｘは１価に負に帯電したアニオン、及びＨは増大した結合エネルギーの水素化物イオン又は増大した結合エネルギーの水素原子である。その化合物は、式ＭＨ_ｎを持つかもしれないが、ｎは整数、Ｍはアルカリ・カチオン及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式Ｍ_２Ｈ_ｎを持つかもしれないが、ｎは整数、Ｍはアルカリ・カチオン及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式Ｍ_２ＸＨ_ｎを持つかもしれないが、ｎは整数、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｘは１価に負に帯電したアニオン、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式Ｍ_２Ｘ_２Ｈ_ｎを持つかもしれないが、ｎは１又は２、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｘは１価に負に帯電したアニオン、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式Ｍ_２Ｘ_３Ｈを持つかもしれないが、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｘは１価に負に帯電したアニオン、及びＨは増大した結合エネルギーの水素化物イオン又は増大した結合エネルギーの水素原子である。その化合物は、式Ｍ_２ＸＨ_ｎを持つかもしれないが、ｎは１又は２、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｘは２価に負に帯電したアニオン、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式Μ_２ＸＸ’Ｈを持つかもしれないが、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｘは１価に負に帯電したアニオン、Ｘ’は２価に負に帯電したアニオン、及びＨは増大した結合エネルギーの水素化物イオン又は増大した結合エネルギーの水素原子である。その化合物は、式ＭＭ’Ｈ_ｎを持つかもしれないが、ｎは整数で１から３、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｍ’はアルカリ金属カチオン、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式ＭＭ’ＸＨ_ｎを持つかもしれないが、ｎは１又は２、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｍ’はアルカリ金属カチオン、Ｘは１価に負に帯電したアニオン、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式ＭＭ’ＸＨを持つかもしれないが、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｍ’はアルカリ金属カチオン、Ｘは２価に負に帯電したアニオン、及びＨは増大した結合エネルギーの水素化物イオン又は増大した結合エネルギーの水素原子である。その化合物は、式ΜΜ’ΧΧ’Ｈを持つかもしれないが、Ｍはアルカリ土類カチオン、Ｍ’はアルカリ金属カチオン、Ｘ及びＸ’は１価に負に帯電したアニオン、及びＨは増大した結合エネルギーの水素化物イオン又は増大した結合エネルギーの水素原子である。その化合物は、式ＭＸＸ’Ｈｎを持つかもしれないが、ｎは整数で１から５、Ｍはアルカリ又はアルカリ土類カチオン、Ｘは１価又は２価に負に帯電したアニオン、Ｘ’は金属又は半金属、遷移元素、内部遷移元素、又は希土類元素、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式ＭＨ_ｎを持つかもしれないが、ｎは整数、Ｍは遷移元素、内部遷移元素、又は希土類元素のようなカチオン、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式ＭＸＨ_ｎを持つかもしれないが、ｎは整数、Ｍはアルカリ・カチオン、アルカリ土類カチオンのようなカチオン、Ｘは遷移元素、内部遷移元素、又は希土類元素カチオンのようなもう１つのカチオン、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式［ＫＨ_ｍＫＣＯ_３］_ｎを持つかもしれないが、ｍ及びｎは各々整数、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｎは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式［ＫＨ_ｍＫＮＯ_３］_ｎ ^＋ｎＸ⁻を持つかもしれないが、ｍ及びｎは各々整数、Ｘは１価に負に帯電したアニオン、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｍは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式［ＫＨＫＮＯ_３］_ｎを持つかもしれないが、ｎは整数、及び化合物の水素含有量Ｈは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。その化合物は、式［ＫＨＫＯＨ］_ｎを持つかもしれないが、ｎは整数、及び化合物の水素含有量Ｈは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。アニオン又はカチオンを含むその化合物は、式［ＭＨ_ｍＭ’Ｘ］_ｎを持つかもしれないが、ｍ及びｎは各々整数、Ｍ及びＭ’は各々アルカリ又はアルカリ土類カチオン、Ｘは１価又は２価に負に帯電したアニオン、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｍは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。アニオン又はカチオンを含むその化合物は、式［ＭＨ_ｍＭ’Ｘ’］_ｎ ^＋を持つかもしれないが、ｍ及びｎは各々整数、Ｍ及びＭ’は各々アルカリ又はアルカリ土類カチオン、Ｘ及びＸ’は１価又は２価に負に帯電したアニオン、及び化合物の水素含有量Ｈ_ｍは少なくとも１つの増大した結合エネルギーの水素種を含む。アニオンは、本開示のそれらの１つを含むかもしれない。妥当な典型的な１価に負に帯電したアニオンは、ハロゲン化物イオン、水酸化物イオン、炭酸水素イオン、又は硝酸イオンである。妥当な典型的な２価に負に帯電したアニオンは、炭酸イオン、酸化物、又は硫酸イオンである。

１つの実施例において、増大された結合エネルギーの水素化合物又は混合物は、金属又はイオン格子のような結晶格子のような格子内に埋め込まれたハイドリノ分子、ハイドリノ水素化物イオン、ハイドリノ原子のようなより低いエネルギーの水素種の少なくとも１つを含む。１つの実施例において、格子は、より低いエネルギーの水素種に対して非反応性である。マトリクスは、埋め込まれたハイドリノ水素化物イオンの場合におけるように非プロトン性であるかもしれない。その化合物又は混合物は、ハロゲン化物のようなアルカリ又はアルカリ土類塩のような塩格子内に埋め込まれたＨ（１／ｐ）、Ｈ_２（１／ｐ）、及びＨ⁻（１／ｐ）の少なくとも１つ含むかもしれない。典型的なアルカリハロゲン化物は、ＫＣｌ及びＫＩである。塩は、埋め込まれたＨ⁻（１／ｐ）の場合において、如何なるＨ_２Ｏもないかもしれない。他の妥当な塩格子は、本開示のそれらを含む。より低いエネルギーの水素種は、表１のそれらのような非プロトン性の触媒を持つ水素の触媒反応により形成されるかもしれない。

本開示の化合物は、好ましくは、０．１原子パーセントを超えてピュアである。より好ましくは、化合物が１原子パーセントを超えてピュアである。更により好ましくは、化合物は、１０原子パーセントを超えてピュアである。最も好ましくは、化合物は、５０原子パーセントを超えてピュアである。もう１つの実施例において、化合物は、９０原子パーセントを超えてピュアである。もう１つの実施例において、化合物は、９５原子パーセントを超えてピュアである。

ハイドリノを形成する化学反応器のもう１つの実施例において、ハイドリノを形成し及び熱パワーとしてパワーを解放するセルは、内燃機関、ロケットエンジン、又はガスタービンの燃焼室含む。反応混合物は、触媒及びハイドリノを発生するため酸素の源及び水素の源を含む。触媒の源は、水素を含む種及び酸素を含む１つの少なくとも１つであるかもしれない。種又は更なる反応生成物は、Ｏ及びＨ_２のようなＨ、Ｈ、Ｈ^＋、Ｏ_２、Ｏ_３、Ｏ_３ ^＋、Ｏ_３ ⁻、Ｏ、Ｏ^＋、Ｈ_２Ｏ、Ｈ_３Ｏ^＋、ＯＨ、ＯＨ^＋、ＯＨ⁻、ＨＯＯＨ、ＯＯＨ⁻、Ｏ⁻、Ｏ^２−、Ｏ_２ ⁻、及びＯ_２ ^２−、の少なくとも１つを含む種の少なくとも１つであるかもしれない。触媒は、Ｈ_２Ｏのような水素種又は酸素を含むかもしれない。もう１つの実施例において、触媒は、ｎＨ、ｎＯ（ｎ＝整数）、Ｏ_２、ＯＨ、及びＨ_２Ｏ触媒の少なくとも１つを含む。水素原子の源のような水素の源は、Ｈ_２ガス又は炭化水素のような水素含有燃料を含むかもしれない。水素原子は、炭化水素燃焼の間に炭化水素の熱分解により生成されるかもしれない。反応混合物は、本開示のそれらのような水素解離剤を更に含むかもしれず、Ｈ原子はまた、水素の解離剤により形成されるかもしれない。酸素の源は、空気からのＯ_２を更に含むかもしれない。反応物は、Ｈ及びＯの少なくとも１つの源として機能するかもしれないＨ_２Ｏを更に含むかもしれない。１つの実施例において、水は、セル内のＨ_２Ｏの熱分解により供給されるかもしれない酸素及び水素の少なくとも１つの更なる源として機能する。水は、シリンダー又はピストンヘッドのような、表面に触媒的に又は熱的に、水素原子へと解離され得る。表面は、水を水素及び酸素に解離するための材料を含むかもしれない。水解離材料は、遷移元素又は内部遷移元素、鉄、白金、パラジウム、ジルコニウム、バナジウム、ニッケル、チタン、Ｓｃ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｙ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ａｕ、Ｈｇ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｖｂ、Ｌｕ、Ｔｈ、Ｐａ、Ｕ、活性炭（炭素）、又はＣｓがインターカレーションされた炭素（グラファイト）の元素、化合物、合金、又は混合物を含むかもしれない。Ｈ及びＯは、ハイドリノを形成するため触媒及びＨを形成するように反応するかもしれない。水素及び酸素の源は、対応するポート又は吸気弁又はマニホールドのような吸気口を通して、引き込まれるかもしれない。生成物は、排気ポート又は排出口を通して排気されるかもしれない。流れは、それぞれのポートを通して、吸入及び排出する速度をコントロールすることによりコントロールされるかもしれない。

１つの実施例において、ハイドリノは、本開示の固体燃料のような水素の源及び触媒の源を加熱することにより形成される。加熱は、熱的加熱及び振動加熱の少なくとも１つであるかもしれない。実験的に、ラマン分光法は、ハイドリノが、Ｌｉのようなアルカリ金属を含む混合物のようなハロゲン化物及び水酸化物の混合物のような固体燃料をボールミルすることにより形成されることを確認する。例えば、逆ラマン効果ピークは、２３０８ｃｍ^−１で、ボールミルされたＬｉＯＨ＋ＬｉＩ及びＬｉＯＨ＋ＬｉＦから観測される。このようにして、典型的な混合物は、ＬｉＯＨ＋ＬｉＩ又はＬｉＦである。１つの実施例において、熱的及び振動の加熱の少なくとも１つは、高速反応によって達成される。この場合において、追加的なエネルギー反応は、ハイドリノを形成することにより供給される。

１つの実施例において、Ｈ_２（１／ｐ）は、ＭＲＩ常磁性造影剤として機能するが、これは、１量子数がゼロ以外であるからである。

ΔＪ＝０の大きさの回転の選択律を許すゼロ以外の１量子数は、＋１は、Ｈ_２（１／ｐ）分子レーザーを許容する。

１つの実施例において、Ｈ_２（１／ｐ）が常磁性であるので、それは、Ｈ２より高い液化温度を持つ。バルク・ハイドリノ・ガスは、冷凍分離方法によって回収されるかもしれない。

１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、ロケット推進剤を含む。高電流開始点火は、推進力を供給するかもしれない急速に膨張するプラズマを生じる。本開示のもう１つの発明は、スラスタであるが、そのスラスタは、推進力を供給するため膨張するプラズマを導くようにノズル以外が閉鎖されたセルを含むが、もう１つの実施例において、スラスタは、高電流を点火することを提供する電極から導かれた様式において、プラズマが流れることを引き起こすため、当業者に知られる磁場システムを導くこと及び磁気ボトル又は他の同様なプラズマ閉じ込めを含む。もう１つの実施例において、高くイオン化されたプラズマは、推進力を提供するため、当業者に知られたイオン・スラスタ及びイオン・モーターにおいて使用されるかもしれない。

１つの実施例において、点火された固体燃料からのエネルギー・プラズマは、プラズマ・エッチングの少なくとも１つのような材料処理のために使用され、水素種を含むそれのような安定な水素層でドーピング又はコーティングすることによりシリコンの表面を安定化し、そして、ダイヤモンドライク・カーボン及びダイヤモンドの少なくとも１つにグラファイト・カーボンを変換する。安定化を引き起こし及びカーボンをダイヤモンド材料に変換する、シリコンのような表面をハイドリノ種のドーピング又はコーティングする、本開示による方法及びシステムは、以下のような私の以前の発行物に与えられる。Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｊ．Ｓａｎｋａｒ、Ａ．Ｖｏｉｇｔ、Ｊ．Ｈｅ、Ｐ．Ｒａｙ、Ｂ．Ｄｈａｎｄａｐａｎｉ、「ダイヤモンドフィルムの低パワーＣＶＤ合成における原子水素の密度及びエネルギーの役割」、ＴｈｉｎＳｏｌｉｄＦｉｌｍｓ、４７８、（２００５）７７−９０、Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｊ．Ｓａｎｋａｒ、Ａ．Ｖｏｉｇｔ、Ｊ．Ｈｅ、Ｂ．Ｄｈａｎｄａｐａｎｉ、「ダイヤモンドフィルムのヘリウム−水素−メタンプラズマＣＶＤ合成の間の原子水素エネルギー及び密度及び炭素種の分光学的同定」、ＣｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓ、Ｖｏｌ．１５、（２００３）、ｐｐ．１３１３−１３２１、Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｂ．Ｄｈａｎｄａｐａｎｉ、Ｊ．Ｈｅ、「ヘリウムプラズマ反応からの高く安定なアモルファスシリコン水素化物」、ＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＰｈｙｓｉｃｓ、９４／２−３、（２００５）、２９８−３０７、Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｂ．Ｄｈａｎｄａｐａｎｉ、Ｊ．Ｈｅ、「高く安定なアモルファスシリコン水素化物」、ＳｏｌａｒＥｎｅｒｇｙＭａｔｅｒｉａｌｓ＆ＳｏｌａｒＣｅｌｌｓ、Ｖｏｌ．８０、（２００３）、ｐｐ．１−２０、及びＲ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｊ．Ｈｅ、Ｐ．Ｒａｙ、Ｂ．Ｄｈａｎｄａｐａｎｉ、Ｘ．Ｃｈｅｎ、「触媒的なヘリウム−水素プラズマ反応の生成物として高く安定なアモルファスシリコン水素化物の合成と特徴」、Ｉｎｔ．Ｊ．ＨｙｄｒｏｇｅｎＥｎｅｒｇｙ、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．１２、（２００３）、ｐｐ．１４０１−１４２４、であるが、これらは全体としてここに参照されて組み込まれる。

１つの実施例において、点火された固体燃料からのエネルギープラズマは、反転された分布を形成するために使用される。１つの実施例において、図３及び４Ａ及び４Ｂに示されるシステムの固体燃料プラズマ構成要素は、レーザーのポンプ源及びレーザーのレーザー媒質の少なくとも１つである。レーザー処理を達成するため反転された分布を形成するための方法及びシステムは、私の以前の発行物に与えられる。それらは、Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｐ．Ｒａｙ、Ｒ．Ｍ．Ｍａｙｏ、「水素の水に対するポテンシャル−プラズマレーザー」、ＡｐｐｌｉｅｄＰｈｙｓｉｃｓＬｅｔｔｅｒｓ、Ｖｏｌ．８２、Ｎｏ．１１、（２００３）、ｐｐ．１６７９−１６８１、及びＲ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｐ．Ｒａｙ、Ｒ．Ｍ．Ｍａｙｏ、「特定の第１族触媒での光り輝いて加熱される水素ガスから形成される定常−反転リーマン分布に基づくＣＷＨＩレーザー」、ＩＥＥＥＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓｏｎＰｌａｓｍａＳｃｉｅｎｃｅ、Ｖｏｌ．３１、Ｎｏ．２、（２００３）、ｐｐ．２３６−２４７、Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｐ．Ｒａｙ、Ｒ．Ｍ．Ｍａｙｏ、「特定の第１族触媒での光り輝いて加熱される水素ガスから形成される定常反転リーマン分布に基づくＣＷＨＩレーザー」、ＩＥＥＥＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓｏｎＰｌａｓｍａＳｃｉｅｎｃｅ、Ｖｏｌ．３１、Ｎｏ．２、（２００３）、ｐｐ．２３６−２４７、であるが、これらは、その全体がここにおいて参照されて組み込まれる。

１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、加熱により反応させられる。
反応混合物は、導電体を含むかもしれず、また、導電性が低下していくように、反応の間に酸化されないそれのような高く導電性がある表面の上で反応させられるかもしれない。
反応器のそれのような妥当な表面は、Ａｕ及びＰｔのような貴金属である。

ＶＩＩ．固体燃料触媒誘導ハイドリノ遷移（ＳＦ−ＣＩＨＴ）セル及びパワー・コンバーター
１つの実施例において、直接の電気的エネルギー及び熱エネルギーの少なくとも１つを発生させるパワー・システムは、少なくとも１つの槽と、（ａ）発生期のＨ_２Ｏを含む触媒又は触媒源の少なくとも１つ；（ｂ）原子水素又は原子水素源の少なくとも１つ；及び（ｃ）導体及び導電性マトリクスの少なくとも１つ；を含む反応物と、ハイドリノ反応物を閉じ込める少なくとも１セットの電極と、高電流の電気エネルギーのショート・バーストをデリバリするための電気的パワー源と、再充填システムと、反応生成物から初期反応物を再生する少なくとも１つのシステムと、及び、直接的なプラズマから電気へのコンバータの少なくとも１つ及び熱から電気パワーへのコンバータの少なくとも１つと、を含むパワーシステム。１つの更なる実施例において、その槽は、大気圧、大気圧より高い、及び大気圧より低いの少なくとも１つの圧力が可能となる。もう１つの実施例において、少なくとも１つの直接のプラズマ−電気コンバーターが、プラズマダイナミック・パワー・コンバーター（ｐｌａｓｍａｄｙｎａｍｉｃｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅ）、（ベクトルＥ）×（ベクトルＢ）ダイレクト・コンバーター（ＥｘＢｄｉｒｅｃｔｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）、電磁流体力学的パワー・コンバーター（ｍａｇｎｅｔｏｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）、磁気ミラー電磁流体力学的パワー・コンバーター（ｍａｇｎｅｔｉｃｍｉｒｒｏｒｍａｇｎｅｔｏｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）、チャージ・ドリフト・コンバーター（ｃｈａｒｇｅｄｒｉｆｔｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）、ポスト又はベネチアン・ブラインド・パワー・コンバーター（ＰｏｓｔｏｒＶｅｎｅｔｉａｎＢｌｉｎｄｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）、ジャイロトロン（ｇｙｒｏｔｒｏｎ）、フォトン・バンチング・マイクロウェーブ・パワー・コンバーター（ｐｈｏｔｏｎｂｕｎｃｈｉｎｇｍｉｃｒｏｗａｖｅｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）、及びフォトエレクトリック・コンバーター（ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｉｃｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）のグループからの少なくとも１つを含むことができる。１つの更なる実施例において、少なくとも１つの熱−電気コンバータが、熱機関、蒸気機関、蒸気タービン、発電機、ガスタービン及び発電機、ランキン・サイクル・エンジン、ブレイトン・サイクル・エンジン、スターリング・エンジン、熱電子パワー・コンバーター、及び熱電パワー・コンバーター、のグループからの少なくとも１つを含むことができる。

１つの実施例において、Ｈ_２Ｏは、熱の、プラズマの、及び電磁気（光）のパワーの少なくとも１つの形成においてエネルギーの高い解放と共にハイドリノを形成するように点火される。（本開示における「点火」は、バースト、パルス又は他の高いパワー放出の形態として、明示されるかもしれないＨからハイドリノへの非常に高い反応速度を意味する。）Ｈ_２Ｏは、約２０００Ａから１００，０００Ａの範囲内の１つのような高電流の適応により点火されるかもしれない燃料を含むかもしれない。これは、アークのような第１フォームの高く導電性のあるプラズマへの５，０００から１００，０００Ｖのような高い電圧の適用によって達成されるかもしれないその代わりとして、高電流は、Ｈ_２Ｏを含む化合物又は混合物を通して通されるかもしれないが、ここで、固体燃料のような結果としてなる燃料の導電率は高い。（本開示において、固体燃料又はエネルギー物質が、ハイドリノを形成するため更に反応するＨ及びＨＯＨのような触媒を形成する反応混合物を意味するために使用される。しかしながら、反応混合物は、固体以外の物理状態を含んでいるかもしれない。実施例において、反応混合物は、ガス状、液体、固体、スラリ、ゾルゲル、溶液、混合物、ガス状の懸濁、空気圧の流れ、及び当業者に知られる他の状態の少なくとも１つであるかもしれない。）１つの実施例において、非常に低い抵抗を持つ固体燃料は、Ｈ_２Ｏを含む反応混合物を含む。低い抵抗は、反応混合物の導体構成要素のせいであるかもしれない。実施例において、固定燃料の抵抗は、約１０^−９Ωから１００Ω、１０^−８Ωから１０Ω、１０^−３Ωから１Ω、１０^−４Ωから１０^−１Ω、及び１０^−４Ωから１０^−２Ωの範囲の少なくとも１つである。もう１つの実施例において、高い抵抗を持つ燃料は、添加される化合物又は材料の微量又は少ないモルパーセントを含むＨ_２Ｏを含む。後者の場合、高電流は、アーク又はアークプラズマのような高く導電性の状態を形成する絶縁破壊（ブレークダウン（ｂｒｅａｋｄｏｗｎ））を引き起こすことにより点火を達成するように燃料を通して流されるかもしれない。

１つの実施例において、反応物は、触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成するような導電性マトリクス及びＨ_２Ｏの源を含むことができる。１つの更なる実施例において、Ｈ_２Ｏの源を含む反応物は、バルクＨ_２Ｏ、バルクＨ_２Ｏ以外の状態、Ｈ_２Ｏを形成する及び結合Ｈ_２Ｏを解放する反応の少なくとも１つを被る化合物（単数又は複数）、の少なくとも１つを含むことができる。加えて、結合Ｈ_２Ｏは、Ｈ_２Ｏと相互作用する化合物を含み、そのＨ_２Ｏが吸収されたＨ_２Ｏ、結合されたＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏ、及び水和の水の少なくとも１つの状態にある。実施例において、反応物は、バルクＨ_２Ｏ、吸収されたＨ_２Ｏ、結合されたＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏ、及び水和の水の解放の少なくとも１つを被る１又はそれ以上の化合物又は材料及び導体を含むことができ、及び、反応生成物としてＨ_２Ｏを持つことができる。他の実施例において、発生期のＨ_２Ｏ触媒及び原子水素の源の少なくとも１つが、（ａ）少なくとも１つのＨ_２Ｏの源；（ｂ）少なくとも１つの酸素の源；及び（ｃ）少なくとも１つの水素の源；の少なくとも１つを含むことができる。

追加的な実施例において、触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成する反応物は、Ｈ_２Ｏ及びＨ_２Ｏの源の少なくとも１つと；Ｏ_２、Ｈ_２Ｏ、ＨＯＯＨ、ＨＯＯＨ⁻、過酸化物イオン、超酸化物イオン、水素化物、Ｈ_２、ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物、（ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物、の少なくとも１つのグループから選択される）水和化合物と、及び、導電性マトリクスと、を含む。ある実施例において、オキシ水酸化物が、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ、のグループからの少なくとも１つを含むことができ、酸化物が、ＣｕＯ、Ｃｕ_２Ｏ、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、ＣＯ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、及びＮｉ_２Ｏ_３、のグループからの少なくとも１つを含むことができ、水酸化物が、Ｃｕ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_３、Ｆｅ（ＯＨ）_２、Ｆｅ（ＯＨ）_３、及びＮｉ（ＯＨ）_２、のグループからの少なくとも１つを含むことができ、酸素を含む化合物が、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、クロム酸、ピロリン酸塩、過硫酸塩、過塩素酸塩、過臭素酸塩、および過ヨウ素酸塩、ＭＸＯ_３、ＭＸＯ_４（Ｍ＝Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓのようなアルカリ金属のような金属、Ｘ＝Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）、コバルトマグネシウム酸化物、ニッケルマグネシウム酸化物、銅マグネシウム酸化物、Ｌｉ_２Ｏ、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、ＣｕＯ、ＣｒＯ_４、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｐ_２Ｏ_３、Ｐ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、ＣＯ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、希土類酸化物、ＣｅＯ_２、Ｌａ_２Ｏ_３、オキシ水酸化物、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ、のグループからの少なくとも１つを含むことができ、そして、導電性マトリクスが、金属粉末、炭素、炭化物、臭化物、窒化物、ＴｉＣＮのようなカルボニトリル、又はニトリル、のグループからの少なくとも１つを含むことができる。

実施例において、反応物は、金属、その金属酸化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含むことができるが、金属のＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない。他の実施例において、反応物は、金属、金属ハロゲン化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含むことができるが、その金属のＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない。追加的な実施例において、反応物は、遷移金属、アルカリ土類金属ハロゲン化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含むことができるが、その金属のＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない。そして、更なる実施例において、反応物は、導体、含水材料、及びＨ_２Ｏの混合物を含むことができる。実施例において、導体は、金属粉末又は炭素粉末を含むことができるが、その金属又は炭素のＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない。実施例において、含水材料は、臭化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、炭酸カリウム、リン酸カリウム、ＫＭｇＣｌ３・６（Ｈ_２Ｏ）のようなカーナライト、クエン酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、濃硫酸、濃リン酸、セルロース繊維、糖、カラメル、ハチ蜜、グリセリン、エタノール、メタノール、ディーゼル燃料、メタンフェタミン、肥料化学製品、塩、乾燥剤、シリカ、活性炭、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、モレキュラシーブ、ゼオライト、潮解性の材料、塩化亜鉛、塩化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、及び、潮解性の塩、のグループからの少なくとも１つを含むことができる。ある実施例において、そのパワー・システムは、導体、含水材料、及びＨ_２Ｏ、の混合物を含むことができ、（金属／導体）、（含水材料）、（Ｈ_２Ｏ）の相対的モル量の範囲が、約（０．０００００１から１０００００）、（０．０００００１から１０００００）、（０．０００００１から１０００００）；（０．００００１から１００００）、（０．００００１から１００００）、（０．００００１から１００００）；（０．０００１から１０００）、（０．０００１から１０００）、（０．０００１から１０００）；（０．０１から１００）、（０．０１から１００）、（０，０１から１００）；（０．１から１０）、（０．１から１０）、（０．１から１０）；及び（０．５から１）、（０．５から１）、（０．５から１）、の少なくとも１つである。ある実施例において、Ｈ_２Ｏとの熱力学的に有利でない反応を持つ金属が、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、のグループの少なくとも１つであることができる。追加的な実施例において、反応物は、Ｈ_２Ｏの追加により再生され得る。

更なる実施例において、反応物は、金属、その金属酸化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含むことができるが、その金属酸化物は、１０００℃未満の温度でＨ_２還元が可能なものである。他の実施例において、反応物は、Ｈ_２及びマイルドな熱で容易に還元されない酸化物、１０００℃未満の温度でＨ_２で金属に還元されることができる酸化物を持つ金属、及びＨ_２Ｏ、の混合物を含むことができる。実施例において、１０００℃未満の温度でＨ_２で金属に還元されることができる酸化物を持つ金属は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎのグループの少なくとも１つであり得る。実施例において、Ｈ_２で及びマイルドな熱で容易に還元されない金属酸化物は、アルミナ、アルカリ土類酸化物、及び希土類酸化物の少なくとも１つを含む。

実施例において、固体燃料は、炭素又は活性炭及びＨ_２Ｏを含むことができるが、その混合物は、Ｈ_２Ｏの追加を含む再水和によって再生される。更なる実施例において、反応物は、スラリー、溶液、エマルション、複合物、及び化合物の少なくとも１つを含むことができる。実施例において、高電流の電気的エネルギーのショート・バーストをデリバリするため電気的パワーの源の電流は、ハイドリノ反応物が非常に高い速度でハイドリノを形成する反応を受けることを引き起こすのに十分である。実施例において、高電流電気エネルギーのショート・バーストをデリバリする（ｄｅｌｉｖｅｒ）電気的パワーの源は、以下のものの少なくとも１つを含む。１００Ａから１，０００，０００Ａ、１ｋＡから１００，０００Ａ、１０ｋＡから５０ｋＡの少なくとも１つの範囲の中にある電流、１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１０００Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、及び２０００Ａ／ｃｍ^２から５０，０００Ａ／ｃｍ^２の少なくとも１つの範囲内あるＤＣ又はピークＡＣ電流密度、の高いＡＣ、ＤＣ、又は、ＡＣ−ＤＣ混合を引き起こすように選択される電圧；その電圧が、固体燃料又はエネルギー物質の導電率により決定されるが、その電圧は、所望の電流に固体燃料又はエネルギー物質サンプルの抵抗をかけることにより与えられ、ＤＣ又はピークＡＣ電圧が、約０．１Ｖから５００ｋＶ、０．１Ｖから１００ｋＶ、及び１Ｖから５０ｋＶ、から選択される少なくとも１つの範囲内であるかもしれず、そして、ＡＣ周波数が、約０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び１００Ｈｚから１０ｋＨｚ、の範囲内にあるかもしない。実施例において、固体燃料又はエネルギー物質サンプルの抵抗は、約０，００１ｍΩから１００ＭΩ、０．１Ωから１ＭΩ、及び１０Ωから１ｋΩから選択される少なくとも１つの範囲内にあり、そして、ハイドリノを形成する活性な電極面積あたりの妥当な負荷の伝導度は、約１０^−１０Ω^−１ｃｍ^−２から１０^６Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−５Ω^−１ｃｍ^−２から１０^６Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−４Ω^−１ｃｍ^−２から１０^５Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−３Ω^−１ｃｍ^−２から１０^４Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−２Ω^−１ｃｍ^−２から１０^３Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−１Ω^−１ｃｍ^−２から１０^２Ω^−１ｃｍ^−２、及び１Ω^−１ｃｍ^−２から１０Ω^−１ｃｍ^−２から選択される少なくとも１つの範囲内にある。

１つの実施例において、固体燃料は導電性がある。実施例において、固体燃料の部分、ペレット、又はアリコートの抵抗は、約１０^−９Ωから１００Ω、１０^−８Ωから１０Ω、１０^−３Ωから１Ω、１０^−３Ωから１０^−１Ω、及び１０^−３Ωから１０^−２Ωの範囲にある少なくとも１つである。１つの実施例において、ハイドリノ反応速度は、高電流の適用又は発展に依存する。エネルギーハイドリノ触媒反応のようなハイドリノ触媒反応は、導電性の燃料を通る低電圧、高電流の流れによって開始されるかもしれない。エネルギー解放は、非常に高いかもしれず、そして、衝撃波を形成するかもしれない。１つの実施例において、電圧は、１００Ａから１，０００，０００Ａ、１ｋＡから１００，０００Ａ、１０ｋＡから５０ｋＡの少なくとも１つの範囲内の高電流のような点火を引き起こす高いＡＣ，ＤＣ，又はＡＣ−ＤＣ混合を引き起こすように選択される。電流密度は、プレスされたペレットのようなペレットを含むかもしれない燃料の１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１０００Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、及び２０００Ａ／ｃｍ^２から５０，０００Ａ／ｃｍ^２の少なくとも１つの範囲内に有るかもしれない。ＤＣ又はピークＡＣ電圧は、約０．１Ｖから１００ｋＶＶ、０．１Ｖから１ｋＶ、０．１Ｖから１００Ｖ、及び０．１Ｖから１５Ｖ、から選択される少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。ＡＣ周波数は、約０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び１００Ｈｚから１０ｋＨｚ、の範囲内にあるかもしれない。パルス時間は、約１０^−６ｓから１０ｓ、１０^−５ｓから１ｓ、１０^−４ｓから０．１ｓ、及び１０^−３ｓから０．０１ｓ、から選択される少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。もう１つの実施例において、高い磁場又は磁束、φ、又は、磁場変化の高い速度の少なくとも１つは、ハイドリノ反応を点火する、磁束は、約１０Ｇから１０Ｔ、１００Ｇから５Ｔ、又は１ｋＧから１Ｔ、の範囲内にあるかもしれない。ｄφ／ｄｔは、１０Ｇから１０Ｔ、１００Ｇから５Ｔ、又は１ｋＧから１Ｔ、の磁場に対応し、１Ｈｚから１００ｋＨｚ、１０Ｈｚから１０ｋＨｚ、１０Ｈｚから１０００Ｈｚ、又は１０Ｈｚから１００Ｈｚ、の範囲内の周波数で交互になる。

１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、Ｈ_２Ｏ源又はＨ_２Ｏを含むかもしれない。このＨ_２Ｏのｍｏｌｅ％含有量は、約０．０００００１％から１００％、０．００００１％から１００％、０．０００１％から１００％、０．００１％から１００％、０．０１％から１００％、０．１％から１００％、１％から１００％、１０％から１００％、０．１％から５０％、１％から２５％、及び１％から１０％の少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。１つの実施例において、ハイドリノ反応速度は、高電流の適用又は展開に依存する。１つの実施例において、電圧は、１００Ａから１，０００，０００Ａ、１ｋＡから１００，０００Ａ、１０ｋＡから５０ｋＡの少なくとも１つの範囲内である、高ＡＣ，ＤＣ，又はＡＣ−ＤＣ混合電流を引き起こすように選択される。
ＤＣ又はピークＡＣ電流密度は、１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１０００Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、及び２０００Ａ／ｃｍ^２から５０，０００Ａｃｍ^２の少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。１つの実施例において、その電圧は、固体燃料又はエネルギー物質の伝導度によって決定される。固体燃料又はエネルギー物質サンプルの抵抗は、約０．００１ｍΩから１００ＭΩ、０．１Ωから１ＭΩ、及び１０Ωから１ｋΩから選択される少なくとも１つの範囲内にある。ハイドリノを形成するように活性な電極面積当たりの妥当な負荷の導電率が、約１０^−１０Ω^−１ｃｍ^−２から１０^６Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−５Ω^−１ｃｍ^−２から１０^６Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−４Ω^−１ｃｍ^−２から１０^５Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−３Ω^−１ｃｍ^−２から１０^４Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−２Ω^−１ｃｍ^−２から１０^３Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−１Ω^−１ｃｍ^−２から１０^２Ω^−１ｃｍ^−２、及び１Ω^−１ｃｍ^−２から１０Ω^−１ｃｍ^−２から選択される少なくとも１つの範囲内である。１つの実施例において、電圧は、所望の電流に、固定燃料又はエネルギー物質サンプルの抵抗をかけることにより与えられる。抵抗が１ｍΩのオーダーである典型的な場合において、電圧は＜１０Ｖのように低い。抵抗が本質的に無限大である、本質的に純粋なＨ_２Ｏの１つの典型的な場合において、点火のために高電流を達成するため適用される電圧は、約５ｋＶ又はそれ以上のようなＨ_２Ｏのブレークダウン電圧より上のように、高い。実施例において、ＤＣ又はピークＡＣ電圧は、約０．１Ｖから５００ｋＶ、０．１Ｖから１００ｋＶ、及び１Ｖから５０ｋＶから選択される少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。ＡＣ周波数は、約０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び１００Ｈｚから１０ｋＨｚの範囲内にあるかもしれない。１つの実施例において、ＤＣ電圧は、イオン化されたＨ_２Ｏを含むプラズマを作るように放電されるが、電流は、減衰不足であり、それが減衰しつつ振動する。

１つの実施例において、高電流パルスは、所望の電圧及び電流を達成するため直列及び並列の少なくとも１つの様式で接続されるかもしれないスーパーキャパシタのようなキャパシタの放電で達成されるが、電流は、ＤＣ又は当業者に知られる定電圧トランスのようなトランスのような回路要素で調整される。キャパシタは、グリッド・パワー、発電機、燃料電池（セル）、又は電池（バッテリ）のような電気的な源によってチャージされる。１つの実施例において、バッテリは電流を供給する。１つの実施例において、妥当な周波数、電圧、及び電流波形は、キャパシタ又はバッテリの出力を調節するパワーによって達成されるかもしれない。１つの実施例において、９００Ｖで５００Ａの電流パルスを達成するための典型的な回路は、Ｖ．Ｖ．Ｎｅｓｔｅｒｏｖ、Ａ．Ｒ．Ｄｏｎａｌｄｓｏｎ、「高電流高精度ＩＧＢＴパルス発生器」、１９９６、ＩＥＥＥ、ｐｐ．１２５１−１２５３、
https://accelconf.web.cern.ch/AccelConf/p95/ARTICLES/wAA/WAA11.PDF、
において与えられ、そして、２５ｋＡを達成するものがＰ．Ｐｒｉｂｙｌ、Ｗ．Ｇｅｋｅｌｍａｎ、「プラズマ放電実験のための２４ｋＡ固体状態スイッチ」、ＲｅｖｉｅｗｏｆＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、Ｖｏｌ．７５、Ｎｏ．３、Ｍａｒｃｈ、２００４、ｐｐ．６６９−６７３に与えられるが、両者は全体がここにおいて参照され組み込まれ、分圧器は、電流を増加させ、かつ、電圧を減少させるかもしれない。

固体燃料又はエネルギー物質は、金属、炭素、又は炭化物のような支持体又は導体又は導電性マトリクス、及び、Ｈ_２Ｏ又は本開示のそれらのような反応してＨ_２Ｏを形成する化合物又は結合されたＨ_２Ｏを解放する化合物のようなＨ_２Ｏ源を含むかもしれない。固体燃料は、Ｈ_２Ｏ、Ｈ_２Ｏと相互作用する材料又は化合物、及び導体を含むかもしれない。Ｈ_２Ｏは、水和の水又は物理吸着Ｈ_２Ｏのような結合された又は吸収されたＨ_２ＯのようなバルクＨ_２Ｏ以外の状態で存在するかもしれない。その代わりとして、Ｈ_２Ｏは、妥当な電圧の適用によって高く導電性があるようにされた又は高く導電性の混合物の状態のバルクＨ_２Ｏとして存在するかもしれない。固体燃料は、Ｈ_２Ｏ及び、Ｈ形成を容易にしＨＯＨ触媒の可能性を容易にするように金属酸化物のような酸化物のような化合物又は材料及び高導電率を提供する炭素又は金属粉末のような化合物又は材料を含むかもしれない。典型的な固体燃料は、Ｒ−Ｎｉを単独で及び、遷移金属及びＡｌのそれらのような添加剤と共に、含むかもしれず、Ｒ−Ｎｉは、水和されたＡｌ_２Ｏ_３、及びＡｌ（ＯＨ）_３の分解によってＨ及びＨＯＨを解放する。妥当な典型的な固体燃料は、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ、のようなオキシ水酸化物、及び、金属粉末及び炭素粉末の少なくとも１つのような導電性マトリクス、及びオプション的にＨ_２Ｏを含む。固体燃料は、Ｃｕ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_２、Ｆｅ（ＯＨ）_２、及びＮｉ（ＯＨ）_２、の少なくとも１つのような遷移金属水酸化物、Ａｌ（ＯＨ）_３、のようなアルミニウム水酸化物のような水酸化物と、炭素粉末及び金属粉末の少なくとも１つのような導体と、及びオプションとしてＨ_２Ｏを含むかもしれない。固体燃料は、ＣｕＯ、Ｃｕ_２Ｏ、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、ＦｅＯ、及びＦｅ_２Ｏ_３、の少なくとも１つのような遷移金属酸化物の少なくとも１つのような少なくとも１つの酸化物と、炭素粉末及び金属粉末の少なくとも１つのような導体と、及びＨ_２Ｏとを含むかもしれない。固体燃料は、ＭｇＣｌ_２のようなアルカリ土類金属ハロゲン化物のような金属ハロゲン化物のようなハロゲン化物の少なくとも１つと、炭素粉末及び金属粉末の少なくとも１つのような導体と、及びＨ_２Ｏとを含むかもしれない。固体燃料は、水酸化物、オキシ水酸化物、酸化物、及び金属ハロゲン化物のようなハロゲン化物からの少なくとも２つを含むもののような固体燃料の混合物と、少なくとも１つの導体又は導電性マトリクスと、及びＨ_２Ｏとを含むかもしれない。導体は、固体燃料、Ｒ−Ｎｉ、遷移金属粉末のような金属粉末、Ｎｉ又はＣｏセルメット、炭素、又は炭化物或いは他の導体、又は導電性の支持体又は導電性のマトリクスで当業者に知られるものを含む反応混合物の他の構成要素の１又はそれ以上でコーティングされた金属スクリーンの少なくとも１つを含むかもしれない。

１つの実施例において、固体燃料は、活性炭のような炭素及びＨ_２Ｏを含む。真空中又は不活性雰囲気下でプラズマを形成する点火が起こるような場合において、プラズマ−から−電気発生が続き、プラズマから凝縮される炭素は、再生サイクルにおいて固体を再形成するように再水和されるかもしれない。固体燃料は、酸性の、塩基性の、又は中性のＨ_２Ｏ及び活性炭、木炭、黒炭、及び金属粉末の混合物の少なくとも１つを含むかもしれない。１つの実施例において、炭素−金属混合物の金属は少なくとも部分的にＨ_２Ｏと非反応性である。Ｈ_２Ｏとの反応に対して少なくとも部分的に安定である妥当な金属は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、のグループの少なくとも１つである。混合物は、Ｈ_２Ｏの追加を含む再水和によって再生されるかもしれない。

１つの実施例において、基本的な要求される反応物は、Ｈ源と、Ｏ源と、及び、点火の間に高電流が材料を透過することを許す良い導電体マトリクスとである。固体燃料又はエネルギー物質は、シールされたアルミニウム槽のようなシールされる金属槽のようなシールされる槽内に収納されるかもしれない。固体燃料又はエネルギー物質は、低電圧、高電流電気的エネルギーのショート・バーストを受け、及びテイラー―ウィンフィールド・モデルＮＤ−２４−７５スポット溶接機の２つの銅電極の間に閉じ込めによって達成されるようなスポット溶接機によって作られるもののような低電圧、高電流パルスによって反応させられるかもしれない。６０Ｈｚの電圧は、約５から２０ＶＲＭＳであるかもしれず、電流は、約１０，０００から４０，０００Ａ／ｃｍ^２であるかもしれない。

典型的なエネルギー物質及び条件は、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、ＳｍＯＯＨ、Νｉ_２Ο_３Ｈ_２Ο、Ｌａ_２Ｏ_３Ｈ_２Ｏ、及びＮａ_２ＳＯ_４Ｈ_２Ｏ、の少なくとも１つがＮｉメッシュスクリーンに、スラリ及び乾燥状態でコーティングされたもの、及び、約６０Ｈｚ、８ＶＲＭＳ、及び４０，０００Ａ／ｃｍ^２迄の電流の電気パルスを受けるものである。

固体燃料又はエネルギー物質は、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＦｅの少なくとも１つを含むもののような酸素を含む化合物として複数の安定な酸化状態を持つことができるカチオンを含むかもしれないが、そのカチオンは、Ｎｉ、Ｃｏ、及びＦｅの場合２^＋及び３^＋の酸化状態、及び、Ｍｏの場合２^＋、３^＋、４^＋、５^＋、及び６^＋の酸化状態、のような複数の安定な酸化状態を持つことができる。これらの状態は、水酸化物、オキシ水酸化物、酸化物、及びハロゲン化物化合物として存在するかもしれない。酸化状態の変化は、還元を受けているカチオンによる反応の間、ＨＯＨ触媒のイオン化により自己限定電荷蓄積を除去することによりハイドリノ反応の伝播を容易にするかもしれない。

１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、Ｈ_２Ｏ及び分散剤及び発生期のＨ_２Ｏ及びＨを形成する解離剤を含む。妥当な典型的な分散剤及び解離剤は、ＦｅＢｒ_２のような臭化物のような遷移金属ハロゲン化物のような金属ハロゲン化物のようなハロゲン化物化合物、ＣｕＢｒ_２，のような水素化物を形成する化合物、及び複数の酸化状態を可能とする金属を持つハロゲン化物及び酸化物のような化合物である。他のものは、ＣｏＯ、ＣＯ_２Ｏ_３、ＣＯ_３Ｏ_４、ＣｏＯＯＨ、Ｃｏ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_３、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、ＮｉＯＯＨ、Ｎｉ（ＯＨ）_２、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＦｅＯＯＨ、Ｆｅ（ＯＨ）_３、ＣｕＯ、Ｃｕ_２Ｏ、ＣｕＯＯＨ、及びＣｕ（ＯＨ）_２、のような遷移元素のそれらのような水酸化物又はオキシ水酸化物又は酸化物を含む。他の実施例において、遷移金属は、アルカリ、アルカリ土類、内部遷移金属、及び希土類金属、及び第１３族及び第１４族金属のような他の者によって置換される。妥当な例は、Ｌａ_２Ｏ_３、ＣｅＯ_２、及びＬａＸ_３（Ｘ＝ハロゲン）である。もう１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、又はハロゲン化物のような無機化合物の水和物としてＨ_２Ｏを含む。他の妥当な水和物は、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、クロム酸、ピロリン酸塩、過硫酸塩、次亜塩素酸塩、亜塩素酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩、次亜臭素酸塩、ブロマイト（ｂｒｏｍｉｔｅ）、臭素酸塩、過塩素酸塩、次亜ヨウ素酸塩、アイオダイト（ｉｏｄｉｔｅ）、ヨウ素酸塩、過ヨウ素酸塩、硫酸水素塩、水素又は二水素リン酸塩、オキシアニオンを備える他の金属化合物、及び金属ハロゲン化物のグループの少なくとも１つのような本開示の金属化合物である。金属酸化物又はハロゲン化化合物のような解離剤及び分散剤のモル比は、点火事象を生じさせる所望の如何なるものでもある。モルＨ_２Ｏに対する少なくとも１化合物の妥当なモル数は、約０．０００００１から１０００００、０．００００１から１００００、０．０００１から１０００、０．０１から１００、０．１から１０、及び０．５から１の少なくとも１つの範囲内にあるが、その比は、（化合物モル数／Ｈ_２Ｏモル数）で定義付けされる。固体燃料又はエネルギー物質は、遷移金属粉末のような金属粉末、Ｎｉ又はＣｏセルメット、炭素粉末、又は炭化物又は他の導体のような導体又は導電性のマトリクス、又は導電性の支持体又は導電性のマトリクスで当業者に知られるものを更に含むかもしれない。導体のモル数に対するＨ_２Ｏ及び少なくとも１つの化合物を含む水和された化合物のモルの妥当な比率は、約０，０００００１から１０００００、０．００００１から１００００、０．０００１から１０００、０．０１から１００、０．１から１０、及び０．５から１の少なくとも１範囲内にあるが、比率は、（水和化合物のモル数／導体のモル数）として定義される。

１つの実施例において、反応物は、Ｈ_２Ｏの追加により生成物から再生される。１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、Ｈ_２Ｏ及び点火という結果となるように水和した材料を通して流れるような本開示の高電流定電圧に妥当な導電性マトリクスを含む。導電性マトリクス材料は、金属表面、金属粉末、炭素、炭素粉末、炭化物、ホウ化物、窒化物、ＴｉＣＮのような炭窒化物、ニトリル、本開示のもう１つのもの又は当業者に知られるものの少なくとも１を含むかもしれない。固体燃料又はエネルギー物質を形成する又はそれを生成物から再生するＨ_２Ｏの添加は、連続又は断続であるかもしれない。

固体燃料又はエネルギー物質は、導電性マトリクスと、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｎｉ、又はＣｏ、から選択されるもののようなその酸化物の少なくとも１つ及び遷移金属のような対応する金属酸化物及び金属の混合物のような酸化物と、及びＨ_２Ｏとの混合物を含むかもしれない。Ｈ_２Ｏは、水和された酸化物内にあるかもしれない。他の実施例において、金属／金属酸化物反応物は、水との反応性が低く対応する酸化物が容易にその金属に還元できる金属、又は、ハイドリノ反応の間に酸化性でない金属を含む。低いＨ_２Ｏ反応性を持つ妥当な典型的な金属は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、から選択される１つである。金属は反応の間に酸化物に変換されるかもしれない。金属反応物に対応する酸化物生成物は、当業者に知られる方法及びシステムにより水素還元により最初の金属に再生されるかもしれない。水素還元は昇温された温度であるかもしれない。水素はＨ_２Ｏの電気分解で供給されるかもしれない。もう１つの実施例において、金属は、溶融塩における電気分解のような電気分解又はより酸素活性な金属のような還元材で還元、炭素還元により酸化物から再生される。酸化物からの金属の形成は、当業者に知られる方法及びシステムによって達成されるかもしれない。Ｈ_２Ｏに対する金属酸化物に対する金属のモル量は、本開示において与えられるように電気の低電圧高電流パルスを受けるとき、点火という結果となる如何なる所望のものでもある。（金属）、（金属酸化物）、（Ｈ_２Ｏ）の妥当な相対モル比の範囲は、約（０．０００００１から１０００００）、（０．０００００１から１０００００）、（０．０００００１から１０００００）；（０．００００１から１００００）、（０．００００１から１００００）、（０．００００１から１００００）；（０．０００１から１０００）、（０．０００１から１０００）、（０．０００１から１０００）；（０．００１から１００）、（０．００１から１００）、（０．００１から１００）；（０．０１から１００）、（０．０１から１００）、（０，０１から１００）；（０．１から１０）、（０．１から１０）、（０．１から１０）；及び（０．５から１）、（０．５から１）、（０．５から１）である。固体燃料又はエネルギー物質は、スラリ、溶液、エマルション、コンポジット、及び化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。

固体燃料又はエネルギー物質は、導電性マトリクス、第１金属及び第１金属に対応する金属ハロゲン化物又は第２金属ハロゲン化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含むかもしれない。Ｈ_２Ｏは水和したハロゲン化物の形態であるかもしれない。第２の金属ハロゲン化物は、第１の金属ハロゲン化物よりも安定であるかもしれない。１つの実施例において、第１金属は、その金属に還元され得る酸化物に対応するＨ_２Ｏとの反応性が低いか、又は、ハイドリノ反応の間にその金属が酸化性でない。Ｈ_２Ｏ反応性が低い妥当な典型的な金属は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒから選択される１つである。Ｈ_２Ｏに対する金属ハロゲン化物に対する金属のモル量は、本開示において与えられる電気の高電流定電圧パルスを受けるときに点火という結果になる如何なる所望のものでもよい。（金属）、（金属ハロゲン化物）、（Ｈ_２Ｏ）の相対的なモル量の妥当な範囲は、約（０．０００００１から１０００００）、（０．０００００１から１０００００）、（０．０００００１から１０００００）；（０．００００１から１００００）、（０，００００１から１００００）、（０．００００１から１００００）；（０．０００１から１０００）、（０．０００１から１０００）、（０．０００１から１０００）；（０．００１から１００）、（０．００１から１００）、（０．００１から１００）；（０．０１から１００）（０．０１から１００）、（０．０１から１００）；（０．１から１０）、（０．１から１０）、（０．１から１０）；及び（０．５から１）、（０．５から１）、（０．５から１）の少なくとも１つである。固体燃料又はエネルギー物質は、スラリ、溶液、エマルション、コンポジット、及び化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。

１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、金属又は炭素のような本開示のような導体、含水材料、及びＨ_２Ｏを含むかもしれない。妥当な典型的な含水材料は、臭化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、炭酸カリウム、リン酸カリウム、ＫＭｇＣｌ_３・６（Ｈ_２Ｏ）のようなカーナライト、クエン酸鉄ＩＩＩアンモニウム、水酸化カリウム及び水酸化ナトリウム及び濃硫酸及びリン酸、セルロース繊維（綿と紙のようなもの）、糖、カラメル、蜂蜜、グリセリン、エタノール、メタノール、ディーゼル燃料、メタンフェタミン、多くの肥料化学製品、塩類（食塩を含む）及び多種多様な他のもので当業者に知られるもの及びシリカのようなデシカント、活性炭、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、及びモレキュラーシーブ（概して、ゼオライト）又は塩化亜鉛のような潮解性の材料、塩化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム及び多くの異なる潮解性の塩類で当業者に知られいるものである。（金属）、（含水材料）、（Ｈ_２Ｏ）の相対的なモル量の妥当な範囲は、約（０．０００００１から１０００００）、（０．０００００１から１０００００）、（０．０００００１から１０００００）；（０．００００１から１００００）、（０．００００１から１００００）、（０．００００１から１００００）；（０．０００１から１０００）、（０．０００１から１０００）、（０．０００１から１０００）；（０．００１から１００）、（０．００１から１００）、（０，００１から１００）；（０，０１から１００）、（０．０１から１００）、（０，０１から１００）；（０，１から１０）、（０．１から１０）、（０．１から１０）；及び（０．５から１）、（０．５から１）、（０．５から１）、の少なくとも１つである。固体燃料又はエネルギー物質は、スラリ、溶液、エマルション、コンポジット、及び化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。

１つの典型的なエネルギー物質において、０．０５ｍｌ（５０ｍｇ）のＨ_２Ｏが、アルミＤＳＣパン（アルミ坩堝３０μｌ、Ｄ：６．７ｘ３（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０８）及びアルミカバーＤ：６，７，スタンピングされた，気密ではない（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０９））内にシールされた、２０ｍｇ又はＣｏ_３Ｏ_４若しくはＣｕＯに添加された。そして、Ｔａｙｌｏｒ−ＷｉｎｆｉｅｌｄモデルＮＤ−２４−７５スポット溶接機を用いて、約８ＶＲＭＳで１５，０００から２５，０００Ａの間の電流で点火された。大きなエネルギーバーストが、観測され、サンプルが蒸発したが、各々エネルギーのある高イオン化、膨張プラズマであった。もう１つの典型的な固体燃料で同じように点火されたもので同様な結果を得たものは、Ｃｕ（４２．６ｍｇ）＋ＣｕＯ（１４．２ｍｇ）＋Ｈ_２Ｏ（１６．３ｍｇ）を含むが、これは、アルミＤＳＣパン（７１．１ｍｇ）（アルミ坩堝３０μｌ、Ｄ：６．７ｘ３（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０８）及びアルミカバーＤ：６，７，スタンピングされた，気密な（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０９））内にシールされた。

１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、発生期のＨ_２Ｏ触媒及びＨ源を含む。１つの実施例において、固体燃料又はエネルギー物質は、導電性であり、又は、導電性マトリクス材料を含み、これにより、発生期のＨ_２Ｏ触媒及びＨ源の混合物が導電性となるようにする。発生期のＨ_２Ｏ触媒の源及びＨ源の少なくとも１つの源は、少なくともＯ及びＨを含む材料及び化合物の混合物又は化合物である。Ｏを含む材料又は化合物は、酸化物、水酸化物、及びオキシ水酸化物の少なくとも１つであり、例えば、アルカリ、アルカリ土類、遷移金属、内部遷移金属、希土類金属、及び第１３及び１４族金属の酸化物、水酸化物、及びオキシ水酸化物である。Ｏを含む材料又は化合物は、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、クロム酸塩、ピロリン酸塩、過硫酸塩、過塩素酸塩、過臭素酸塩、及び過ヨウ素酸塩、ＭＸＯ_３、ＭＸＯ_４（Ｍ＝Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓのようなアルカリ金属のような金属、Ｘ＝Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ），コバルトマグネシウム酸化物、ニッケルマグネシウム酸化物、銅マグネシウム酸化物、Ｌｉ_２Ｏ、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、ＣｕＯ、ＣｒＯ_４、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｐ_２Ｏ_３、Ｐ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＣｅＯ_２のような希土類酸化物、又はＬａ_２Ｏ_３、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨのようなオキシ水酸化物である。典型的なＨ源は、Ｈ_２Ｏ、水和物のような結合又は吸収したＨ_２Ｏを持つ化合物、水酸化物、オキシ水酸化物又は硫酸水素塩、水素又は二水素リン酸塩、及び炭化水素である。導電性マトリクス材料は、金属粉末、炭素、炭素粉末、炭化物、ホウ化物、窒化物、ＴｉＣＮのようなカルボニトリル、又はニトリルであるかもしれない。本開示の導体は、異なる物理形態の異なる実施例においてあり、例えば、バルク、粒子、粉末、微粉末、及び他の形態で当業者に知られるもので、導体との混合物を含む固体燃料又はエネルギー物質が導電性になるようにするものであるかもしれない。

典型的な固体燃料又はエネルギー物質は、Ｈ_２Ｏ及び導電性マトリクスの少なくとも１つを含む。１つの典型的な実施例において、固体燃料は、Ｈ_２Ｏ及び金属導体を含む。それは、Ｆｅのような線金属であり、Ｆｅ金属粉末及び水酸化鉄、酸化鉄、オキシ水酸化鉄、及びハロゲン化鉄のようなＦｅ化合物状態である。後者は、Ｈ_２Ｏ源として機能する水和物のようなＨ_２Ｏを置換するかもしれない。他の金属は、バルク、シート、スクリーン、メッシュ、ワイヤー、微粒子、粉、微粉末、及び固体、液体、及びガス状のような状態、化合物及び金属のような物理的な形態のような如何なるＦｅを置き換えるかもしれない。導体は、バルク・カーボン、微粒炭素、炭素粉末、カーボン・エーロゲル、カーボンナノチューブ、活性炭、グラフィーム、ＫＯＨ活性炭又はナノチューブ、カーバイドから派生した炭化物、炭素繊維布、及びフラーレンの少なくとも１つをのような１又はそれ以上の物理形態でのカーボンを含むかもしれない。妥当な典型的な固体燃料又はエネルギー物質は、次の通りである。ＣｕＢｒ_２＋Ｈ_２Ｏ＋導電性マトリクス；Ｃｕ（ＯＨ）_２＋ＦｅＢｒ_２＋カーボン又は金属粉末のような導電性マトリクス；ＦｅＯＯＨ＋カーボン又は金属粉末のような導電性マトリクス；Ｃｕ（ＯＨ）Ｂｒ＋カーボン又は金属粉末のような導電性マトリクス；ＡｌＯＯＨ又はＡｌ（ＯＨ）_３＋Ａｌ粉末（追加Ｈ_２がＡｌＯＯＨ又はＡｌ（ＯＨ）_３；の分解から形成されるＨ_２ＯとのＡｌの反応によってハイドリノを形成する反応に供給される）；金属化されたゼオライト内のＨ_２Ｏ及び蒸気活性化されたフラーレン及びカーボンナノｃｈ−部のようなナノ粒子内のＨ_２Ｏ（分散剤は、カーボンのようなウェットな疎水性材料に対して使用されるだろう）；ＮＨ_４ＮＯ_３＋Ｈ_２Ｏ＋ＮｉＡｌ合金粉末；ＬｉＮＨ_２＋ＬｉＮＮＯ_３＋Ｔｉ粉末；ＬｉＮＨ_２＋ＬｉＮＯ_３＋Ｐｔ／Ｔｉ；ＬｉＮＨ_２＋ＮＨ_４ＮＯ_３＋Ｔｉ粉末；ＢＨ_３ＮＨ_３＋ＮＨ_４ＮＯ_３；ＢＨ_３ＮＨ_３＋ＣＯ_２、ＳＯ_２、ＮＯ_２、硝酸塩、炭酸塩、硫酸塩も同様；ＬｉＨ＋ＮＨ_４ＮＯ_３＋遷移金属、希土類金属、Ａｌ又は他の酸化性の金属；ＮＨ_４ＮＯ_３＋遷移金属、希土類金属、Ａｌ他の酸化性の金属；ＮＨ_４ＮＯ_３＋Ｒ−Ｎｉ；Ｐ_２Ｏ_５本開示の水酸化物の各々を伴う、ＬｉＮＯ_３、ＬｉＣｌＯ_４及びＳ_２Ｏ_８＋導電性マトリクス；及び、水酸化物、オキシ水酸化物、水素貯蔵材料（本開示の１又それ以上のものを含む）、ディーゼル燃料のような水素源、及び、ＣＯ_２、ＳＯ_２、又はＮＯ_２のような他の酸無水物及びＰ_２Ｏ_５のような電子受容体であるかもしれない酸素源。

ハイドリノを形成する固体燃料又はエネルギー物質は、ＮＨ_４ＮＯ_３、トリトナル（ｔｒｉｔｏｎａｌ）、ＲＤＸ、ＰＥＴＮ、及び本開示の他のもののような高い反応性の又はエネルギー物質の少なくとも１つを含むかもしれない。固体燃料又はエネルギー物質は、追加的に、導体、導電性マトリクス、金属粉のような導電性材料、カーボン、カーボン粉、炭化物、ホウ化物、窒化物、ＴｉＣＮのような炭窒化物、ニトリル、ディーゼル燃料のような炭化水素、オキシ水酸化物、水酸化物、酸化物、及びＨ_２Ｏを含む。典型的な実施例において、固体燃料又はエネルギー性材料（ｅｎｅｒｇｅｔｉｃｍａｔｅｒｉａｌ）は、ＮＨ_４ＮＯ_３、トリトナル（ｔｒｉｔｏｎａｌ）、ＲＤＸのような非常に反応性の又はエネルギー性材料及びＡｌ又は遷移金属粉のような金属粉末及び炭素粉末の少なくとも１つのような導電性マトリクスを含む。本開示で与えられるように、固体燃料またはエネルギー性材料は高電流で反応を起こすかもしれない。ある実施例において、固体燃料またはエネルギー性材料は、ガラス・マイクロ球のような増感剤を更に含む。

エネルギー物質は、ハイドリノガス回収のための源であるかもしれない。

１つの実施例において、固体燃料の点火は、膨張ガス、少なくとも部分的にイオン化された膨張サスペンション、及び膨張プラズマの少なくとも１つを作る。膨張は真空中であるかもしれない。１つの実施例において、ガス、懸濁液、又は真空中に膨張するかもしれないプラズマは、ガス、懸濁液、又はプラズマの少なくとも１つが冷却するとき、ナノ粒子を作る。ナノ粒子は、エレクトロニクス、薬学、及び表面コーティングのような分野におけるユニークな応用で新規な材料として機能する。

Ａ．プラズマダイナミック・コンバーター（ＰＤＣ）
プラズマの正にチャージしたイオンの質量は、少なくとも電子のそれの１８００倍であり、サイクロトロンの軌道は１８００倍大きい。この結果は、電子がドリフトするかもしれないところ、磁気場ラインの上に電子が磁気的にトラップされることを許す。チャージ分離は、プラズマダイナミック・コンバーターへの電圧の供給で起こるかもしれない。

Ｂ．電磁流体力学的（ＭＨＤ）コンバーター
交差磁気場におけるイオンの質量フローの形成に基づくチャージ分離は、マグネトハイドロダイナミック（ＭＨＤ）パワー・コンバージョンとして良く知られる。正の及び負のイオンは、逆の方向にローレンツ方向を受け、そして、それらの間の電圧を影響するように対応するＭＨＤ電極で受け取られる。イオンのマス・フローを形成する典型的なＭＨＤ方法は、曲げられたイオンを受け取るデフレクティング場について、交差するＭＨＤ電極の１セットを備える交差磁場を通る高速ふろーを作るノズルを通してイオンで種付けされた高圧ガスを膨張させることである。本開示において、圧力は典型的に大気圧より大きく、しかし必ずしもそうではなく、方向的なマスフローは、高くイオン化された放射方向に膨張するプラズマを形成するため、固体燃料の反応により達成されるかもしれない。

Ｃ．電磁気ダイレクト（交差場又はドリフト）コンバーター、（ベクトルＥ）×（ベクトルＢ）ダイレクト・コンバーター
磁気的な及び交差電場内のチャージされた粒子の旋回中心ドリフト（ｇｕｉｄｉｎｇｃｅｎｔｅｒｄｒｉｆｔ）は、部分的に分離された（ベクトルＥ）ｘ（ベクトルＢ）電極で、チャージを回収し及び分離するように利用されるかもしれない。装置が旋回場（ｇｕｉｄｅｆｉｅｌｄ）に垂直な粒子エネルギーを抽出するので、プラズマ膨張は、必要ではないかもしれない。理想化された（ベクトルＥ）ｘ（ベクトルＢ）コンバーターのパフォーマンスは、チャージ分離の源である、イオン及び電子の最初の違い、及び、交差場方向に相対的に、対向する（ベクトルＥ）ｘ（ベクトルＢ）電極での電圧の生成に、依存する。∇（ベクトルＢ）ドリフト回収は、また、独立して、又は、（ベクトルＥ）ｘ（ベクトルＢ）回収と組合せて、使用されるかもしれない。

Ｄ．チャージ・ドリフト・コンバーター
Ｔｉｍｏｆｅｅｖ及びＧｌａｇｏｌｅｖ、［Ａ．Ｖ．Ｔｉｍｏｆｅｅｖ，“Ａｓｃｈｅｍｅｆｏｒｄｉｒｅｃｔｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆｐｌａｓｍａｔｈｅｒｍａｌｅｎｅｒｇｙｉｎｔｏｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｅｎｅｒｇｙ”、Ｓｏｖ．Ｊ．ＰｌａｓｍａＰｈｙｓ．、Ｖｏｌ．４、Ｎｏ．４、Ｊｕｌｙ−Ａｕｇｕｓｔ、（１９７８）、ｐｐ．４６４−４６８、Ｖ．Ｍ．Ｇｌａｇｏｌｅｖ、及びＡ．Ｖ．Ｔｉｍｏｆｅｅｖ，““ＤｉｒｅｃｔＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆｔｈｅｒｍｏｎｕｃｌｅａｒｉｎｔｏｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｅｎｅｒｇｙａｄｒａｋｏｎｓｙｓｔｅｍ”、ＰｌａｓｍａＰｈｙｓ．Ｒｅｐ．、Ｖｏｌ．１９、Ｎｏ．１２、Ｄｅｃｅｍｂｅｒ（１９９３）、ｐｐ．７４５−７４９］によって記述されたダイレクト・コンバーターは、プラズマからのパワーを抽出するために、ドリフトする分離された正のイオンへのチャージ・インジェクションに依存する。このチャージ・ドリフト・コンバーターは、力線（ｆｉｅｌｄｌｉｎｅｓ）の曲率（ｃｕｒｖａｔｕｒｅ）を持つ磁束（ｍａｇｎｅｔｉｃｆｌｕｘ）Ｂ（ベクトルＢ）の源、及び、磁束（ｍａｇｎｅｔｉｃｆｌｕｘ）Ｂ（ベクトルＢ）の元の方向に対して横切る方向に磁場傾斜（ｍａｇｎｅｔｉｃｆｉｅｌｄｇｒａｄｉｅｎｔ）を含む。両方の場合において、ドリフトする負に及び正にチャージされたイオンは、Ｂ（ベクトルＢ）がその中に曲率を持つ平面又は磁場勾配（ｍａｇｎｅｔｉｃｆｉｅｌｄｇｒａｄｉｅｎｔ）の方向及びＢ（ベクトルＢ）によって形成される平面に垂直な対向する方向に動く。各場合において、分離されたイオンは、イオンの熱エネルギーの同時に起こる減少と共に平面に対して平行である対向するキャパシタでの電圧を発生する。電子は、１つのチャージ・ドリフト・コンバーター・電極で受け取られ、そして、正のイオンはもう１つのもののところで受け取られる。イオンの移動度が、電子のそれよりもずっと小さいので、電子インジェクションは、直接的に実施されるか、或いは、加熱されたチャージ・ドリフト・コンバーター電極から沸騰させて離れさせることにより行われる。パワー損失は、パワーバランスにおいて大きなコストなしで、小さい。

Ｅ．磁気閉じ込め
ハイドリノを形成するＨの触媒反応が非常に高い速度に加速するとき、ブラスト又は点火事象を考慮する。１つの実施例において、ブラスト又は点火事象から生成されるプラズマは、膨張プラズマである。この場合において、電磁流体力学（ｍａｇｎｅｔｏｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃｓ）（ＭＨＤ）は、妥当な変換システム及び方法である。その代わりとして、１つの実施例において、プラズマは閉じ込められる。この場合において、コンバージョンは、プラズマダイナミック・コンバーター、電磁流体力学的コンバーター、エレクトロマグネチック・ダイレクト（交差場又はドリフト）・コンバーター、（ベクトルＥ）ｘ（ベクトルＢ）ダイレクト・コンバーター、及びチャージ・ドリフト・コンバーター（ｃｈａｒｇｅｄｒｉｆｔｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）の少なくとも１つによって達成されるかもしれない。この場合において、ＳＦ−ＣＩＨＴセル及び、点火、再充填、燃料ハンドリング、及びエレクトリック・パワー・コンバージョン・システムへのプラズマを含むプラントのバランスに加えて、パワー・ジェネレーション・システムは、更に、プラズマ閉じ込めシステムを含む。閉じ込めは、ソレノイド場のような磁場で達成できるかもしれない。磁石は、ハイドリノベースのパワー・ジェネレーターのパワー出力によってパワーが与えられるかもしれないコンプレッサー及び、クライオポンプ、放射バッフル、液体窒素デュワー、及び液体ヘリウムデュワーの少なくとも１つを含む対応する極低温管理システム（ｃｒｙｏｇｅｎｉｃｍａｎａｇｅｍｅｎｔｓｙｓｔｅｍ）で超電導磁石、冷却された水、冷却されないものの少なくとも１つのような電磁石及び永久磁石の少なくとも１つを含むかもしれない。磁石は、ヘルムホルツ・コイルのようなオープン・コイルであるかもしれない。プラズマは、磁気瓶（ｍａｇｎｅｔｉｃｂｏｔｔｌｅ）内に、そして、当業者に知られる別のシステム及び方法で、閉じ込められるかもしれない。

２つの磁気ミラー又はそれ以上が、ハイドリノを形成するＨの触媒反応によって形成されるプラズマを閉じ込める磁気瓶を形成するかもしれない。閉じ込めの理論は、私の以前の出願において与えられる。例えば、ＭｉｃｒｏｗａｖｅＰｏｗｅｒＣｅｌｌ，ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅａｃｔｏｒ，ＡｎｄＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｔｅｒ、ＰＣＴ／ＵＳ０２／０６９５５、ｆｉｌｅｄ３／７／０２（ｓｈｏｒｔｖｅｒｓｉｏｎ）、ＰＣＴ／ＵＳ０２／０６９４５ｆｉｌｅｄ３／７／０２（ｌｏｎｇｖｅｒｓｉｏｎ）、ＵＳｃａｓｅｎｕｍｂｅｒ１０／４６９，９１３ｆｉｌｅｄ９／５／０３であり、ここにおいて参照され全体が組み込まれる。中心領域に瓶内に作られるイオンは、軸にそってらせんとなるであろう、しかし、各端で磁気ミラーによって反射されるであろう。所望の軸に対して平行な速度の高い成分を持つより大きなエネルギー・イオンは、ビンの端で逃げるであろう。このようにして、１つの実施例において、瓶は、マグネトハイドロダイナミック・コンバーターへ磁気瓶の端からイオンの本質的に直線の流れを生成するかもしれない。電子は、正のイオンに比べてより低い質量のために優先的に閉じ込められるかもしてないので、電圧が本開示のプラズマダイナミック実施例において発展される。パワーは、閉じ込められる電子と接触するアノード及び正のイオンを回収する閉じ込め槽の壁のようなカソードの間を流れる。パワーは、外部負荷で消散するかもしれない。

Ｆ．固体燃料触媒誘導ハイドリノ遷移（ＳＦ−ＣＩＨＴ）
本発明の化学的反応物は、固体燃料又はエネルギー物質又はその両方に言及されるかもしれない。固体燃料は、ハイドリノを形成する非常に高い反応キネティクスを引き起こすように、条件が作られ及び維持されるとき、エネルギー物質を含む。１つの実施例において、ハイドリノ反応速度は、高い電流の発展又は適用に依存する。ＳＦ−ＣＩＨＴセルの１つの実施例において、ハイドリノを形成する反応物は、非常に速い反応速度及びエネルギー放出を引き起こす定電圧高電流ハイパワー・パルスに曝される。速度は、衝撃波を作るほど十分であるかもしれない。典型的な実施例において、６０Ｈｚ電圧は１５Ｖピークより小さく、電流は、１０，０００Ａ／ｃｍ^２及び５０，０００Ａ／ｃｍ^２ピークの間にあり、そして、パワーは、１５０，０００Ｗ／ｃｍ^２及び７５０，０００Ｗ／ｃｍ^２の間にある。他の周波数、電圧、電流、及びパワーは、これらのパラメータが妥当であるものの約１／１００倍から１００倍である。１つの実施例において、ハイドリノ反応速度は、高電流の適用又は発展に依存する。高ＡＣ、ＤＣ、又はＡＣ−ＤＣ混合の電流（１００Ａから１，０００，０００Ａ、１ｋＡから１００，０００Ａ、１０ｋＡから５０ｋＡ、の少なくとも１つの範囲内）を引き起こすように選択される。ＤＣ又はピークＡＣ電流密度は、１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１０００Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、及び２０００Ａ／ｃｍ^２から５０，０００Ａ／ｃｍ^２、の少なくとも１つであるかもしれない。ＤＣ又はピークＡＣ電圧は、約０．１Ｖから１０００Ｖ、０．１Ｖから１００Ｖ、０．１Ｖから１５Ｖ、及び１Ｖから１５Ｖ、から選択される少なくとも１つの範囲内である。ＡＣ周波数は、約０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び１００Ｈｚから１０ｋＨｚ、の範囲内かもしれない。パルス時間は、約１０^−６ｓから１０ｓ、１０^−５ｓから１ｓ、１０^−４ｓから０．１ｓ、及び１０^−３ｓから０．０１ｓ、から選択される少なくとも１つの範囲内であるかもしれない。

ハイドリノにより形成されるプラズマ・パワーは、直接電気に変換されるかもしれない。ハイドリノへのＨの触媒反応の間に、電子は、の触媒作用がおよぼされたＨからＨＯＨへ移動するエネルギーによってＨＯＨ触媒からイオン化される。これらの電子は、触媒反応がチャージの蓄積により自己限定されないように印加される高回路電流において実行される。ブラストは、順に莫大な電子イオン化を引き起こす高速反応速度（ｋｉｎｅｔｉｃｓ）により生成される。印加される電流のためまわりの高磁場ないの本質的に１００％イオン化されたプラズマ・を含む爆発する固体燃料の放射的に外側への膨張の高速度は、マグネトハイドロダイナミック・パワー変換を生じる。電圧の大きさは、印加される極性の方向において増加する。なぜなら、これは、電流の方向及び対応する磁場ベクトル及び放射状のフロー方向によるローレンツ湾曲方向（Ｌｏｒｅｎｔｚｉａｎｄｅｆｌｅｃｔｉｏｎｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）であるからである。マグネトハイドロダイナミック・パワー変換を使用する１つの実施例において、印加される高電流はＤＣであり、対応する磁場もＤＣである。印加される電流からの高磁場及び膨張するプラズマにおける空間チャージ電場（ｓｐａｃｅｃｈａｒｇｅｅｌｅｃｔｒｉｃｆｉｅｌｄ）はまた、（ベクトルＥ）ｘ（ベクトルＢ）ダイレクト・コンバーターを含むかもしれないが、これは、発生するＤＣ電圧及び電流（実施例において印加高電流はＤＣ）である。更に、高電流により生成される高磁場は、磁力線上に莫大なより軽い電子をトラップするが、一方、もしこの効果において電極バイアスがあるならば、プラズマダイナミック電圧が電極間で生成されるように、重い正のイオンはドリフトする。他の実施例において、ＭＨＤ、ＰＤＣ、及び（ベクトルＥ）ｘ（ベクトルＢ）ダイレクト・コンバーターの少なくとも１つのような少なくとも１つの専用のプラズマから電気へのコンバーターを使用して、プラズマは、パワーを固体燃料の点火から変換される電気パワーへ与える。これら及び他のプラズマ−電気パワー・コンバーターの詳細は、私の従前の発行物で与え得るが、例えば、Ｒ．Ｍ．Ｍａｙｏ、Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｍ．Ｎａｎｓｔｅｅｌ、“ＤｉｒｅｃｔＰｌａｓｍａｄｙｎａｍｉｃＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆＰｌａｓｍａＴｈｅｒｍａｌＰｏｗｅｒｔｏＥｌｅｃｔｒｉｃｉｔｙ”、ＩＥＥＥＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓｏｎＰｌａｓｍａＳｃｉｅｎｃｅ、Ｏｃｔｏｂｅｒ、（２００２）、Ｖｏｌ．３０、Ｎｏ．５、ｐｐ．２０６６−２０７３、Ｒ．Ｍ．Ｍａｙｏ、Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｍ．Ｎａｎｓｔｅｅｌ、“ＯｎｔｈｅＰｏｔｅｎｔｉａｌｏｆＤｉｒｅｃｔａｎｄＭＨＤＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆＰｏｗｅｒｆｒｏｍａＮｏｖｅｌＰｌａｓｍａＳｏｕｒｃｅｔｏＥｌｅｃｔｒｉｃｉｔｙｆｏｒＭｉｃｒｏｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄＰｏｗｅｒＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”、ＩＥＥＥＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓｏｎＰｌａｓｍａＳｃｉｅｎｃｅ、Ａｕｇｕｓｔ、（２００２）、Ｖｏｌ．３０、Ｎｏ．４、ｐｐ．１５６８−１５７８；Ｒ．Ｍ．Ｍａｙｏ、Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、“ＤｉｒｅｃｔＰｌａｓｍａｄｙｎａｍｉｃＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆＰｌａｓｍａＴｈｅｒｍａｌＰｏｗｅｒｔｏＥｌｅｃｔｒｉｃｉｔｙｆｏｒＭｉｃｒｏｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄＰｏｗｅｒＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”、４０ｔｈＡｎｎｕａｌＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅ、ＣｈｅｒｒｙＨｉｌｌ、ＮＪ、Ｊｕｎｅ１０−１３、（２００２）、ｐｐ．１−４、（“ＭｉｌｌｓＰｒｉｏｒＰｌａｓｍａＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ”）、私の以前の出願、例えば、「ＭｉｃｒｏｗａｖｅＰｏｗｅｒＣｅｌｌ，ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅａｃｔｏｒ，ＡｎｄＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｔｅｒ」、ＰＣＴ／ＵＳ０２／０６９５５、ｆｉｌｅｄ３／７／０２（ｓｈｏｒｔｖｅｒｓｉｏｎ）、ＰＣＴ／ＵＳ０２／０６９４５ｆｉｌｅｄ３／７／０２（ｌｏｎｇｖｅｒｓｉｏｎ）、ＵＳｃａｓｅｎｕｍｂｅｒ１０／４６９，９１３ｆｉｌｅｄ９／５／０３；「ＰｌａｓｍａＲｅａｃｔｏｒＡｎｄＰｒｏｃｅｓｓＦｏｒＰｒｏｄｕｃｉｎｇＬｏｗｅｒ−ＥｎｅｒｇｙＨｙｄｒｏｇｅｎＳｐｅｃｉｅｓ」、ＰＣＴ／ＵＳ０４／０１０６０８ｆｉｌｅｄ４／８／０４、ＵＳ／１０／５５２，５８５ｆｉｌｅｄ１０／１２／１５；及び「ＨｙｄｒｏｇｅｎＰｏｗｅｒ，Ｐｌａｓｍａ，ａｎｄＲｅａｃｔｏｒｆｏｒＥａｓｉｎｇ，ａｎｄＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎ」、ＰＣＴ／ＵＳ０２／３５８７２ｆｉｌｅｄ１１／８／０２、ＵＳ／１０／４９４，５７１ｆｉｌｅｄ５／６／０４（“ＭｉｌｌｓＰｒｉｏｒＰｌａｓｍａＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ”）であり、ここにおいて参照され全体が組み込まれる。

電気に変換されたプラズマ・エネルギーは、外部回路において消散される。ミルズの従前のプラズマ・パワー・コンバージョン発行物に計算及び実験的に示されるように、５０％を超えるプラズマ・エネルギーの電気への返還が達成できる。プラズマだけでなく熱も各ＳＦ−ＣＩＨＴセルにより生産される。蒸気機関又は蒸気又はガスタービン及び発電機、ランキン又はブレイトンサイクルエンジン、又はスターリングエンジンのような熱エンジンのような分野の当業者により知られるコンバーターを使用して、熱は、直接使用され、又は、機械的又は電気パワーへ変換される。動力（ｐｏｗｅｒ）変換に対して、各ＳＦＣＩＨＴセルは、熱エンジン、蒸気又はガスタービンシステム、スターリングエンジン、又は熱電子もしくは熱電変換器のような分野の当業者に知られるコンバーターだけでなく、ミルズの従前の発行物に記述される、熱エネルギー又はプラズマから機械的又は電気的パワーへのコンバーターの如何なるものと接続されるかもしれない。更なるプラズマコンバーターは、プラズマダイナミック・コンバーター、（ベクトルＥ）ｘ（ベクトルＢ）ダイレクト・コンバーター、マグネトハイドロダイナミック・パワー・コンバーター、磁気ミラー電磁流体力学的パワー・コンバーター（ｍａｇｎｅｔｉｃｍｉｒｒｏｒｍａｇｎｅｔｏｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）、チャージ・ドリフト・コンバーター、ポスト又はベネチアン・ブラインド・パワー・コンバーター（ＰｏｓｔｏｒＶｅｎｅｔｉａｎＢｌｉｎｄｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）、ジャイロトロン（ｇｙｒｏｔｒｏｎ）、フォトン・バンチング・マイクロウェーブ・パワー・コンバーター（ｐｈｏｔｏｎｂｕｎｃｈｉｎｇｍｉｃｒｏｗａｖｅｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）、及びフォトエレクトリック・コンバーター（ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｉｃｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）の少なくとも１つを含む。これらは、ミルズの従前の発行物に開示される。１つの実施例において、ミルズの従前の刊行物「ＴｈｅｒｍａｌＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎ」、ミルズの従前の刊行物「ＰｌａｓｍａＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎ」、及びミルズの従前の出願で与えられるように、セルは、内燃機関の少なくとも１つのシリンダーを含む。

図３に示される、固体燃料触媒誘導ハイドリノ遷移（ＳＦ−ＣＩＨＴ）セル及びパワー・コンバーターは、燃料３を通して定電圧高電流電気エネルギーのショート・バーストをデリバリする電気パワー源４及び固体燃料３のアリコート、一部、ペレット、又はサンプルを閉じ込める少なくとも２つの電極２を各々持つ、構造的なサポート・フレーム１ａを持つ少なくとも１つのＳＦ−ＣＩＨＴセル１を含む。電流はハイドリノを形成することからエネルギーを解放するように燃料を点火する。パワーは、燃料３の熱パワー及び高くイオン化されたプラズマの形態であり、直接電気に変換できるものである。（ここで、「ブラストを点火する又は形成する」とは、燃料に印加される高電流による高いハイドリノ反応速度（ｒｅａｃｔｉｏｎｋｉｎｅｔｉｃｓ）の確立（ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ）を意味する）電気的パワーの典型的な源は、Ｔａｙｌｏｒ−ＷｉｎｆｉｅｌｄモデルＮＤ−２４−７５スポット溶接機及びＥＭテスト・モデルＣＳＳ５００Ｎ１０電流サージ発生機、８／２０ＵＳ１０ＫＡ以下、のそれである。１つの実施例において、電気的パワー源４はＤＣであり、プラズマ−電気パワー・コンバーターは、ＤＣ磁場に対して適合される。ＤＣ磁場でオペレーションする妥当なコンバーターは、電磁流体力学的、プラズマダイナミック、及び、（ベクトルＥ）ｘ（ベクトルＢ）パワー・コンバーターである。１つの実施例において、磁場は、固体燃料ペレット３だけでなく、追加の電磁石を通して流れるかもしれない図３、及び４Ａ及び４Ｂの電気的パワー源４の電球によって供給されるかもしれない（図３、及び４Ａ及び４Ｂ）。ＰＤＣプラズマ−電気コンバーターの１つの実施例において、電極２の電流による放射状の磁場は、磁力線の輪郭線に従うように形付けられるＰＤＣ電極の少なくとも１を磁化するかもしれない。放射状の磁力線に垂直な少なくとも１つのＰＤＣ電極は、非磁化のＰＤＣ電極を含む。ＰＤＣコンバーターの１つの非磁化ＰＤＣ電極及び少なくとも１つの磁化電極の間に電圧が発生する。

１つの実施例において、電気的パワー源４は、本開示において与えられるそれらのような高電流を供給する又は受け取ることができるが、電流を受け取ることで、ハイドリノ反応からの自己限定チャージの蓄積が改善されるかもしれない。電流の源及びシンクは、トランス回路、ＬＣ回路、ＲＬＣ回路、キャパシタ、ウルトラキャパシタ、誘導子、バッテリ、及び、少なくとも１つのバースト又はパルスの形態であるかもしれない大電流を受け取る及び生成する方法に関する分野の陶業さに知られる電気的エネルギー蓄積要素又は装置及び回路要素又は低インピーダンス又は低抵抗回路で他のものであるかもしれない。図４Ｂに示されるもう１つの実施例において、スタートアップ・パワー源として機能するかもしれない点火パワー源４は、低電圧のバンクのようなキャパシタ、低電圧を供給する高キャパシタンス・キャパシタ、点火を達成するに必要な高電流の少なくとも１つを含む。キャパシタ回路は、キャパシタの寿命を延ばすために放電時に音鳴り又は振動を避けるように設計されるかもしれない。寿命は、約１から２０年の範囲内と、長いかもしれない。

１つの実施例において、電極の幾何学的領域は、高い電流密度をサンプル全体に点火されるように供給するために、固体燃料了以このそれより大きく又は同じになっている。１つの実施例において、電極は、表面で酸化による導電率の損失を避けるためカーボンである。もう１つの実施例において、固体燃料の点火は、電極が酸化されないように真空中で起こる。電極は、固体燃料３の構成要素からの金属で連続的に又は断続的に再生されるかもしれない。固体燃料は、オペレーションの間に腐食又は消耗された金属のような材料の電極２を置換するため表面に何かが、接着、溶着、溶接、又は合金化するように、点火の間に溶融するような形態で金属を含むかもしれない。ＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー・コンバーターは更に、ギア２ａの歯のような電極の形を修理する手段をふくむかもしれない。その手段は、キャスト・モールド、グラインダー、及びミリング・マシーンの少なくとも１つを含むかもしれない。

パワーシステムは、更に、点火のためにもう１つの固体燃料ペレットを閉じ込めるように、使用された燃料の生成物を除去し、そして、電極２を再装着するように、搬送する再装着の機械的システム５を含む。１つの実施例において、燃料３は、電流が流れるところに点火のみさえる連続片（ｓｔｒｉｐ）を含む。そして、本開示において、固体燃料ペレット３は、一般的な意味で、固体燃料の片の一部を意味する。電極２は再装着の間に開き及び閉じるかもしれない。機械的なアクションは、空気圧の、ソレノイドの、又は、電気モーター・アクション・システムのような分野の当業者に知られるシステムによって影響されるかもしれない。搬送する再装着システムは、生成物を動かして出し、及び、電極２によって閉じ込められる位置に燃料を入れるリニアなコンベヤ・ベルトを含むかもしれない。その代わりとして、搬送する再装着システムは、生成物を取り除くため各点火の間に回転する回転式コンベヤ５と、もう１つの点火のために電極２によって閉じ込められるべき燃料３を位置付けることを含む。回転式コンベア５は、当業者にしられるような高温ステンレス鋼、ＴｉＡｌＮのような高温耐酸化性合金、耐熱性合金のような溶融や腐食に耐性のある金属を含むかもしれない。１つの実施例において、図３に示されるＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー発生機は、ＳＦ−ＣＩＨＴセル１からのハイドリノ−生成パワーの断続的なバーストを生成する。その代わりとして、パワー発生機は、複数のＳＦ−ＣＩＨＴせる１を含み、それらは、固体燃料ペレット３のタイミングを合わせたブラスト事象の間に個々のセルのハイドリノ−生成されたパワーの重ね合わせを出力する。１つの実施例において、複数のセルの中の事象のタイミングは、より連続的な出力パワーの提供かもしれない。他の実施例において、燃料は、連続のパワーを生産するために電極２の間で高電流に連続的に供給される。１つの実施例において、２つの電極２は、固体燃料を閉じ込めるが、伸ばされ、電極のセット２に沿った高速ハイドリノ反応速度（ｒｅａｃｔｉｏｎｋｉｎｅｔｉｃｓ）及び高電流フローの連続が引き起こされるように伸ばされた電極のセット２の長さに沿った対向するポイントで接触ができるようになる。対向する電極２の上の対向する接触ポイントは、電気的に接続をスイッチングすることにより、又は、位置に対応する接続を機械的に動かすことにより作られるかもしれない。接続は、セル又は複数のセルからのより定常なパワー出力を達成するために、シンクロした態様でできる。燃料及び点火のパラメータは、本開示において与えれるそれらである。

如何なる断続を抑制するため、あるパワーは、キャパシタに蓄えられ、そして、オプション的に高電流トランス、バッテリ、又は他のエネルギー貯蔵装置に蓄られるかもしれない。もう１つの実施例において、１つのセルからの電気的出力は、もう１つのセルの燃料を点火する低電圧高電流電気的エネルギーのショート・バーストをデリバリできる（ｄｅｌｉｖｅｒ）。出力電気的パワーは、パワー・コネクター８によって接続される出力パワー・コンディショナー７によって更に調整されることができる。出力パワー・コンディショナー７は、バッテリ又はスーパーキャパシタ、ＤＣ−ＡＣ（ＤＣ／ＡＣ）コンバーター又はインバーター、及びトランスのようなパワー貯蔵のような要素を含むかもしれない。ＤＣパワーは、より高い電圧のそれのようなＤＣパワーのもう１つの形態にも変換できるが、そのパワーは、ＡＣ、又はＤＣ及びＡＣの混合物にも変換できる。出力パワーは、６０ＨｚＡＣパワーのような所望の波形にパワー調整でき、出力ターミナル９を通って負荷に供給される。１つの実施例において、出力コンディショナー７は、プラズマ−電気コンバーター又は熱−電気コンバーターから、所望の周波数及び波形（例えばＡＣ周波数で、それぞれ、米国及び欧州で標準となる６０又は５０Ｈｚ以外）で変換する。異なる周波数は、駆動のためのようなモーター、航空機、船舶、家庭電気製品、ツール、及び機械、電気加熱及び空間調整、電気通信、及び絵レトロにクスのような異なる周波数で設計された負荷にマッチするように適用される。パワー出力ターミナル９での出力パワーの部分は、約５−１０Ｖのような電気的パワー源４にパワーを与えるために使用されるかもしれない。ＭＨＤ及びＰＤＣパワー・コンバーターは、続いて供給される燃料の点火を引き起こす電極２を再パワー付与するために十分に適合される低電圧高電流ＤＣパワーを出力するかもしれない。定電圧高電流の出力は、ＤＣ負荷へ供給されるかもしれない。ＤＣは、ＤＣ／ＤＣコンバーターで調節されるかもしれない。典型的なＤＣ負荷は、駆動、航空機、船舶、家庭用電気機器、ツール、及び機械のためのそれらのような電気的に整流されたモーター、及びＤＣ電子機器のようなＤＣモーターを含む。

パワーが分配されるので、パワー伝達は必要ない、そして、最少の損失で高電圧ＤＣの伝達がオプションであるが、伝達は地方エリアのグリッドにおいて望まれている。そして、パワー応用は、高電流ＤＣでパワー付与されるかもしれず、ＤＣパワーがＡＣに勝って有利かもしれない。実際、大部分でないなら多くの場合、モーター、電気機器、照明、及びエレクトロニクスが、伝達されるＡＣグリッド電力から変換されたＤＣパワーで動作する。ＳＦ−ＣＩＨＴセルの直流高電流ＤＣパワー出力から便宜が得られるかもしれないもう１つの応用は、ＤＣブラシ、ブラシレス、電気的に整流されたＤＣモーターを使用する、電気駆動パワーである。ＤＣ／ＡＣコンバーターは、多くの場合、ＡＣ／ＤＣコンバーター、及び対応する変換は、ＳＦ−ＣＩＨＴセルの直流高電流ＤＣパワー出力で除去される。これは、ＤＣ及びＡＣの間の変換の損失を除去することから資本設備及びパワーのコストにおいて減少という結果となる。

１つの実施例において、スーパーキャパシタ又はバッテリ１６（図３及び４Ａ）は、最初の点火のためのパワーを供給することによりＳＦ−ＣＩＨＴセルをスタートさせるために使用されるが、そのようにして、それに続く点火のためのパワーが、出力パワー・コンディショナー７によって供給され、順に、プラズマによってパワーが、電気パワーコンバーター６に付与される。１つの実施例において、パワー・コンディショナー７は、の出力は、パワー発生機を再スタートさせるためにエネルギー貯蔵装置１６に流れる。貯蔵は、負荷における急速な変化を平準化するようにパワーを供給又は蓄積するかもしれず、それによって、負荷平準化を提供するかもしれない。パワー発生機は、回転式コンベヤ５ａの変化できる又は中断できる回転速度をコントロールすることによって電極２の中に支給される速度をコントロールすることにより燃料が消費される速度をコントロールすることにより変更できるパワー出力を提供するかもしれない。その代わりとして、電極２が点火される速度が可変であり及びコントロールされる。

点火は、出力プラズマ及び熱パワーを発生する。プラズマ・パワーは、プラズマ−電気パワー・コンバーター６によってチョクセツ電気に変換されるかもしれない。セルは大気に開放されて操作されるかもしれない。１つの実施例において、セル１は、真空、又は大気圧より低い圧力を維持することができる。真空又は大気圧より低い圧力は、固体燃料３の点火の膨張するプラズマのためのイオンが、大気圧のガスとの衝突がないように、真空ポンプ１３ａで維持される。１つの実施例において、真空又は大気圧より低い圧力は、プラズマ生成セル１及び接続されるプラズマ−電気コンバーター６を含むシステム内で維持される。真空又は大気圧より低い圧力は、プラズマ−電気コンバーターを干渉するガスの衝突を取り除く。１つの実施例において、セル１は、固体燃料又は点火生成物が酸素と反応しないように、不活性ガスで満たされるかもしれない。酸素のないセル１は、セルが真空下である又は不活性ガスで満たされていることにより、燃料再生には好ましいが、特に、燃料が酸化に対してＨ_２Ｏとの反応が有利ではない金属又は炭素のような導体を含むときには、特にそうである。そのような金属は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、のグループの少なくとも１つである。真空下のセルは、プラズマ−電気変換にたいして有利である。なぜならば、プラズマ・イオン・ガス衝突及びプラズマ・イオン速度エネルギー（ｋｉｎｅｔｉｃｅｎｅｒｇｙ）による熱化が避けられるからである。

熱パワーは、ＭＨＤクーラント排出ライン２０及びＭＨＤクーラント吸入ライン１９を通してクーラントが流れる、ＭＨＤ熱交換器１８及び電極クーラント排出ライン１２及び電極クーラント吸入ライン１１を通してクーラントが流れる電極熱交換器１０の少なくとも１つによって抽出されるかもしれない。他の熱交換器は、槽１の少なくとも１つの壁、ＭＨＤコンバーターの少なくとも１つの他の壁、及び、ＭＨＤコンバーターの電極１７のバックに更に適用するように、水壁タイプの設計のようなハイドリノ反応からの熱パワーを受け取るように使用されるかもしれない。反応からの熱をコスト効果的に及び効率的に取り除く、これら及び他の熱交換器の設計は、当業者に知られている。熱は、熱負荷へ移動されるかもしれない。このようにして、パワー・システムは、熱負荷へ熱を移動させる熱交換器又は熱負荷へ行くクーラント排出ライン１２及び２０の少なくとも１つによって供給される熱を備えるヒータを含むかもしれない。冷却されるクーラントは、クーラント吸入ライン１１及び１９の少なくとも１つによって戻されるかもしれない。クーラント排出ライン１１及び２０の少なくとも１つによって供給される熱は、熱エンジン、蒸気機関、蒸気タービン、ガスタービン、ランキン・サイクル・エンジン、ブレイトン・サイクル・エンジン、及びスターリング・エンジンに流れるかもしれず、これにより、シャフト、車輪、発電機、航空機ターボファン又はターボプロップ、海洋プロペラ、インペラー、及び回転シャフト機械類の少なくとも１つで回転のそれのような機械的なパワーに変換される。その代わりとして、熱パワーは、クーラント排出ライン１２及び２０の少なくとも１つから、熱−電気パワー・コンバーターで本開示のそれらのようなものに流れるかもしれない。妥当な典型的な熱−電気コンバーターは、熱エンジン、蒸気機関、蒸気タービン及び発電機、ガスタービン及び発電機、ランキン・サイクル・エンジン、ブレイトン・サイクル・エンジン、スターリング・エンジン、熱電子パワー・コンバーター、及び熱電性パワー・コンバーター、のグループの少なくとも１つを含む。熱−電気コンバーターからの出力パワーは、負荷にパワー付与するのに使用されるかもしれず、一部は、電気的パワー源４のようなＳＦ−ＣＩＨＴセルパワー発電機の部品にパワーを付与するかもしれない。

与えられたペレットの反応物の点火は、パワー及び生成物を生み出すが、そのパワーは生成物のプラズマの形態におけるかもしれない。プラズマ−電気コンバーター６は、プラズマから電気を発生する。それを通っての移行に続いて、プラズマ−電気コンバーター６は、再装着システム５へのコンベヤ及びプラズマ生成物の凝縮器を更に含むかもしれない。そして、生成物は、再装着システム５から再生システム１４に生成物を運ぶ生成物除去燃料充電装置１３へ回転コンベヤ５のような再装着システムによって輸送される。１つの実施例において、ＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー発生機は更に、如何なる生成物酸素及び分子ハイドリノ・ガスをも除去するかもしれない真空ポンプ１３ａを含む。１つの実施例において、酸素及び分子ハイドリノの少なくとも１つは、市販生成物としてタンクに回収される。ポンプは更に、選択的膜、バルブ、篩、冷凍フィルター（ｃｒｙｏｆｉｌｔｅｒｓ）、又は、他の手段で、酸素及びハイドリノガスの分離に対する分野における当業者に知られる手段を含むかもしれず、及び、追加的にＨ_２Ｏ蒸気を回収し、また、Ｈ_２Ｏを再生システム１４に供給し、再生される固体燃料内にリサイクルされるかもしれない。ここで、使用された燃料は、Ｈ_２Ｏ源１４ａからＨ_２Ｏを補充されて再生されて、ハイドリノの形成において消耗されたＨ又はＨ_２Ｏと共に最初の反応物又は燃料に戻される。水源は、タンク、セル、又は槽１４ａを含むかもしれない、その槽１４ａは、バルク又はガス状のＨ_２Ｏ、又はＨ_２Ｏを含む材料又は化合物、又は１又はそれ以上の反応物で、Ｈ_２＋Ｏ_２のようなＨ_２Ｏを形成する。その代わりとして、源は、大気圧の水蒸気、又は、大気からＨ_２Ｏを抽出する手段を含むかもしれない。それは、例えば、含水材料のようなものであり、例えば、臭化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、炭酸カリウム、リン酸カリウム、ＫＭｇＣｌ_３・６（Ｈ_２Ｏ）のようなカーナライト、クエン酸鉄ＩＩＩアンモニウム、水酸化カリウム及び水酸化ナトリウム及び濃硫酸及びリン酸、セルロース繊維（綿と紙のようなもの）、糖、カラメル、蜂蜜、グリセリン、エタノール、メタノール、ディーゼル燃料、メタンフェタミン、多くの肥料化学製品、塩類（食塩を含む）及び多種多様な他のもので当業者に知られるもの及びシリカのようなデシカント、活性炭、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、及びモレキュラーシーブ（概して、ゼオライト）又は塩化亜鉛のような潮解性の材料、塩化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム及び多くの異なる潮解性の塩類で当業者に知られいるものである。

もう１つの実施例において、回転コンベヤ５のような再装着システムは、生成物除去燃料充電装置１３により再生システム１４から再生された固体燃料で満たされたホッパーを含む。燃料は、電極２の間の底から流れる。散布機によりそのように置かれ、又は、電極２の間に点火のための位置に流れ込む、燃料の各部分が点火されるために、電極２は、開閉されるかもしれない。１つの実施例において、燃料３は、再生された又は再処理された固体燃料をボールミルすることにより形成されるかもしれない微粉末を含むが、再生システム１４は、ボールミル、グラインダー、又は、分野で知られる粉砕手段のそれらのようなより大きな粒子からより細かい粒子にする他の手段を更に含むかもしれない。典型的な固体燃料混合物は、遷移金属、銀又はアルミの粉末のような導電性金属粉末のような導体、その酸化物、及びＨ_２Ｏを含む。もう１つの実施例において、燃料１３は、再生システム１４においてプレスされるかもしれない固体燃料のペレットを含むかもしれない。固体燃料ペレットは更に、粉体金属又は別の金属の薄い箔であって、その金属の酸化物及びＨ_２Ｏを、そして、オプションとしてその金属粉末を、カプセルに入れる薄い箔を含むかもしれない。この場合において、再生システム１４は、真空中での加熱、減圧された水素気圧下での加熱、及び、溶融塩電解質のような電解質からの電気分解、の少なくとも１つのような手段によって、金属箔を再生する。再生システム１４は、更に、再生された箔金属ストックから箔を形成するローリング又はミリング機械のような金属処理システムを含む。ジャケットは、スタンピング機械又はプレスによって形成されるかもしれないが、カプセルに入れられた固体燃料は内側にスタンピング又はプレスされる。

１つの実施例において、典型的な固体燃料混合物は、遷移金属粉末、その酸化物、及びＨ_２Ｏを含む。微粉末は、電極２の間に形成されるギャップ内に空気圧で、それらが開いたときに、スプレイされるかもしれない。もう１つの実施例において、燃料は少なくとも粉末及びスラリの少なくとも１つを含む。燃料は、高電流により点火されるために電極２の間に閉じ込められる所望の領域内に注入されるかもしれない。粉末をよりよく閉じ込めるため、電極２は、燃料を保持するようにチャンバーを形成する、オス−メス半割を備えるかもしれない。１つの実施例において、燃料及び電極２は、対向して静電的にチャージされるかもしれず、これにより、燃料が、電極内領域流れ込み、静電的に各電極２の所望の領域に付き、そこで燃料が点火される。

図４Ａ及び４Ｂに示されるようなパワー発生器の１つの実施例において、電極表面２は、重力軸に対して平行であるかもしれず、及び固体燃料粉末３は、断続的な流れとして、オーバーヘッド・ホッパー５から重量で流されるかもしれないが、断続的な流れストリームのタイミングは、電極２のディメンションにマッチし、それらが、流れる粉末化した燃料３を受け取るように開き、そして、燃料ストリームを点火するために閉じる。もう１つの実施例において、電極２は更に、燃料フローで満たされた小さなギャップによって分離されているそれらの端にローラー２ａを更に含む。電気的に導電性の燃料３は、電極２の間の回路を完成し、そして、高電流がそれを通って流れて燃料を点火する。燃料ストリーム３は、膨張するプラズマがその燃料ストリームのフローを邪魔をしないように、断続的であるかもしれない。

もう１つの実施例において、電極２は、構造要素２ｂによって支持される１セットのギア２ａを含む。そのセットのギアは、駆動ギア・モーター２ｄによりパワーが付与されてドライブ・ギア２ｃにより回転するかもしれない。ドライブ・ギア２ｃは、各ギア２ａのためのヒートシンクとして更に機能するかもしれず、その熱は、１０のような電極熱交換器によって取り除かれるかもしれず、それはドライブ・ギア２ｃから熱を受け取る。ヘリングボーン歯車のようなギア２ａは、各々整数ｎ個の歯を含み、燃料がｎ番目の歯間のギャップ又は歯底面に流れ込み、ｎ−１番目の歯間にある燃料が対になるギアのｎ−１番目の歯によって圧縮される。ギアに対する他の幾何学又はギアの機能は、互いにかみ合う多角形又は三角形−歯切りギア、スパイラル・ギア、及びらせん状の刃先、のような当業者に知られるものであり、本開示の範囲内にある。１つの実施例において、燃料及び、歯底面のような電極２ａのギアの所望の領域は、逆に静電的に帯電しており、燃料が静電的に、一方又は両方の電極２ａの所望の領域に付き、歯がかみ合ったときに、そこで燃料が点火される。１つの実施例において、微粉末のような燃料３は、ギア２ａの所望の領域内に空気圧でスプレーされる。もう１つの実施例において、燃料３は、高電流で点火されるように、ギア２ａの歯の互いにかみ合う領域のような電極の間に閉じ込められる所望の領域内に注入される。１つの実施例において、ローラー又はギア２ａは、空気圧で又は油圧作動で充填されるスプリングのような手段で互いにテンションを維持する。歯のかみ合い及び圧縮は、導電性の燃料を通して組み合わされる歯の間の電気的な接触を引き起こす。１つの実施例において、ギアは、かみ合いの間に燃料に接触する互いのかみ合い領域において導電性であり、他の領域では絶縁的であり、それで電流が選択的に燃料を通して流れる。１つの実施例において、ギア２ａは、接地を持たない電気的に単離された、又は、互いにかみ合う領域内で導電性であるように金属被覆されたセラミック・ギアを含む。また、駆動ギア２は、非導電性又は接地なしで電気的に単離されている又は非導電性である。電気的な接触及び電極２から歯の互いにかみ合う領域へとの供給は、図４Ａに示されるように、ブラシ２ｅにより提供される。典型的なブラシは、カーボン・バー又はロッドを含む。そして、それは、例えば、スプリングによりギアと接触するように押される。

図４Ｂに示される、もう１つの実施例において、電気的接触及び電極２から歯の互いにかみ合う領域へとの供給は、対応するギア・ハブ及びベアリングで直接提供されるかもしれない。図４Ａの構造要素２ｂは、電極２を含むかもしれない。図４Ｂにおいて示されるように、対の電極の各電極２は、各ギアにセンターに配置され、各ギアの中心に接続され、両方で図４Ａの構造的要素２ｂ及び電極２として機能し、各ギア２ａをそのシャフト又はハブに接続するギアのベアリングは、電気的接触として機能し、そして、唯一の接地が対向するギアの接触する歯の間にある。１つの実施例において各ギアの外側部分が、より大きな半径で追加のベアリングを通して電気的な接触をより持つように、中央ハブのまわりを回転する。ハブはまた大きなヒートシンクとしても機能するかもしれない。電極熱交換機１０はまた、ギアから熱を取り除くようにハブにくっつくかもしれない。熱交換機１０は、ダイヤモンド又はダイヤモンドライクカーボン・フィルムのような高い熱伝導度を持つ電気的な絶縁体のような絶縁体の薄い層を持つハブから電気的に分離されるかもしれない。ギアの帯電は、ブラシレスＤＣ電気モーターにおいて使用されるそれらのようなスイッチング・トランジスタ及びコンピュータを使用して、タイミングを取ることができる。１つの実施例において、ギアがかみ合うときに高電流が燃料を通して流れるように、ギアは、断続的に電気を印加される。燃料の流れは、ギアがかみ合い、電流が燃料を通して流れるようにされるとき、ギアへの燃料のデリバリがマッチするようにタイミングが取られる。結果としての高電流フローは燃料が点火することを引き起こす燃料は、そのギャップを通して燃料を押し出すように回転するギア又はローラー２ａを通して連続的に流されるかもしれない。１セットのローラーの対向する側部又は１セットのギアのかみ合う領域を含む電極２の間の空間を埋めるように回転させられるときに、燃料は連続的に点火されるかもしれない。この場合には、出力パワーは安定であるかもしれない。１つの実施例において、結果的なプラズマはギアの側部から膨張し、プラズマ―電気コンバーター６に流れる。プラズマ膨張フローは、燃料ストリーム３のフローの方向に垂直である、及び、各ギアのシャフトと平行である、軸にそっているかもしれない。軸フローは、ＭＨＤコンバーターを通っているかもしれない。更なる方向的フローは、磁気瓶又はヘルムホルツ・コイルのそれらのような閉じ込め磁石で達成されるかもしれない。

パワー発生器は更に、変化し得るパワー出力のための方法及び手段を含む。１つの実施例において、パワー発生器のパワー出力は、パワー源４により変化し得る又は中断し得る燃料点火速度、及び、電極２又はローラー又はギア２ａ内への燃料３の変化し得るまた中断し得るフロー速度をコントロールすることにより、コントロールされる。ローラー又はギアの回転の速度はまた、燃料点火速度をコントロールするようにコントロールされるかもしれない。１つの実施例において、出力パワー・コンディショナー７は、ＤＣであるかもしれない出力をコントロールする、パワー・コントローラー７を含む。パワーコントローラーは、ギア２ａを回転する、及び、ドライブ・ギア２ｃを回転する、ギア・ドライブ・モーター２ｄをコントロールすることにより、ギアの回転速度、燃料フロー速度をコントロールするかもしれない。発火速度又は燃料燃焼速度の少なくとも１つの機械的又は電気的コントロールに基づく応答時間は、１０ｍｓから１ｕｓの範囲内のように非常に速いかもしれない。パワーはまた、プラズマ―電気コンバーターのコンバーター電極の接続性をコントロールすることによりコントロールされるかもしれない。例えば、ＭＨＤ電極１７又はＰＤＣ電極を直列に接続することは、電圧を増加させ、そしてコンバーター電極を並列に接続することは電流を増加させる。プラズマ伝播方向及び磁場方向の少なくとも１つに相対的な異なる角度でＭＨＤ電極１７のセットに選択的に接続すること又はＭＨＤ電極１７の角度を変えることは、電圧及び電流の少なくとも１つを変化させることにより集められるパワーを変化させる。

パワー・コントローラー７は更に、電圧、電流、及び電力（パワー）のような入力及び出力パラメータのセンサーを含む。センサーからの信号は、パワー発生器をコントロールするプロセッサに供給されるかもしれない。ランプ・アップ時間、ランプ・ダウン時間、電圧、電流、パワー、波形、及び周波数の少なくとも１つは、コントロールされるかもしれない。パワー発生器は、パワー負荷のための所望の又は要求されるものより過剰なパワーがそれを通して消散されるかもしれない、分流抵抗器のような抵抗器を含むかもしれない。分流抵抗器は、出力パワー・コンディショナー又はパワー・コントローラー７に接続されるかもしれない。パワー発生器は、パワー発生器を機能不全にするため能力を更に持つかもしれない遠隔モニタリングを提供するシステム及び埋め込まれたプロセッサを含むかもしれない。

ホッパー５は、生成物除去燃料充填装置１３によって再生システム１４から再生された燃料で再充填されるかもしれない。ハイドリノの形成においてのように消費されるＨ又はＨ_２Ｏの如何なるものも、Ｈ_２Ｏ源１４ａからのＨ_２Ｏで埋め合わせられるかもしれない。１つの実施例において、燃料又は燃料ペレット３は、ハイドリノ反応ブラスト事象の間のプラズマのようなガス状の物理的な状態に部分的にから実質的にまで蒸発させられる。プラズマは、プラズマ―電気パワー・コンバーター６を通り、そして、再結合したプラズマは、ガス状の原子及び化合物を形成する。これらは、凝縮器１５により凝縮され、回収され、そして、生成物除去燃料充填装置１３によって再生システム１４に運ばれる。この装置は、再生システム１４に接続するコンベヤを含み、及び、ホッパー５に接続するコンベヤも含む。凝縮器１５及び生成物除去燃料充填装置１３は、材料を回収及び移動させる真空又は吸気システムのようなコンベヤ又は空気圧システム、らせん状の刃先の少なくとも１つ及び静電回収システムの少なくとも１つのようなシステムを含むかもしれない。妥当なシステムは当業者に知られている。１つの実施例において、マグネトハイドロダイナミック・コンバーターのようなプラズマ―電気コンバーター６は、生成物が、生成物除去燃料充填装置１３へと運ばれるための、シュート又はチャネル６ａを含む。ＭＨＤコンバーター６のフロア、シュート６ａ、及びＭＨＤ電極１７の少なくとも１つは、重力フローにより、少なくとも部分的に生成物フローとなるようにスロープになっているかもしれない。ＭＨＤコンバーター６のフロア、シュート６ａ、及びＭＨＤ電極１７の少なくとも１つは、フローを支援するために機械的に揺らされ又は振動されるかもしれない。フローは、固体燃料の点火により形成される衝撃波によって支援されるかもしれない。１つの実施例において、ＭＨＤコンバーター６のフロア、シュート６ａ、及びＭＨＤ電極１７の少なくとも１つは、生成物除去燃料充填装置１３へと対応する方面から生成物を移動させるコンベヤ又は機械的なスクレーパーを含む。

１つの実施例において、ＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー発生器は、如何なる生成物酸素及び分子ハイドリノ・ガスをも取り除くかもしれない真空ポンプ１３ａを更に含む。ポンプは、選択的な膜、バルブ、篩、冷凍フィルター、又は酸素及びハイドリノガスの分離の分野の当業者に知られるその他の手段を更に含み、そして、追加的にＨ_２Ｏ蒸気を回収し、Ｈ_２Ｏを再生システム供給し、再生された固体燃料内にリサイクルされる、１つの実施例において、燃料３は、ボールミルで形成されるかもしれず、再生又は再プロセスされた固体燃料であるかもしれない微粉末を含むが、再生システム１４は更に、ボールミル、グラインダー、又は、研磨又は身リング手段のようなより大きな粒子からより小さな粒子を形成する他の手段で当業者に知られるものを更に含む。１つの実施例において、ターミナル９での電気的パワー出力の一部は、電気的パワー源４、ギア（ローラー）ドライブ・モーター２ｄ、ドライブ・モーターを持つ回転コンベア５ａ（図３）、生成物除去燃料充填装置１３、ポンプ１３ａ、及び、反応生成物からオリジナルの固体燃料を再生する化学反応を伝播するためのエネルギー及び電気的パワーを供給する再生システム１４、の少なくとも１つに供給される。１つの実施例において、電極熱交換機１０及びＭＨＤ熱交換機１８の少なくとも１つからの熱の一部は、反応生成物からオリジナルの固体燃料を再生する化学反応を伝播させるエネルギー及び熱パワーを提供するため、クーラント・インプット・ライン１１及び１９の少なくとも１つによって、クーラント・リターン循環を備えるクーラント排出ライン１２及び２０の少なくとも１つによって固体燃料再生システムにインプットされる。熱―電気コンバーター６からの出力パワーの一部は、ＳＦ−ＣＩＨＴセル発生器の他のシステムだけでなく、再生システムにパワーを与えるようにも使用されるかもしれない。

１つの典型的な実施例において、固体燃料は、Ｈ_２の追加、Ｈ_２Ｏの追加、熱的再生、及び電気的再生の少なくとも１つのような本開示において与えられるような手段によって再生される。ＮｉＯＯＨの場合において１００倍のような（３．２２ｋＪ出力、これに対して、４６Ｊの入力、典型的なＳＦ−ＣＩＨＴセルテスト結果の節に与えられる）、反応を開始するための入力エネルギーに比べてハイドリノ反応の非常に大きなエネルギー・ゲインにより、Ｎｉ_２Ｏ_３及びＮｉＯのような生成物は、水酸化物に変換され得、そして、次に、本開示において与えられるように、また、当業者に知られるように、化学反応だけでなく電気化学反応によってオキシ水酸化物に変換され得る。他の実施例において、Ｔｉ、Ｇｄ、Ｃｏ、Ｉｎ、Ｆｅ、Ｇａ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ、及びＳｍ、のような他の金属、及び対応する酸化物、水酸化物、及びオキシ水酸化物で本開示のそれらのようなものは、Ｎｉを置換するかもしれない。もう１つの実施例において、固体燃料は、金属酸化物及びＨ_２Ｏ及び導電性マトリクスのような対応する金属を含む。生成物は、金属酸化物かもしれない。固体燃料は、再水和された酸化物と後に混ぜられる金属へと、金属酸化物の一部の水素還元により再生されるかもしれない。１０００℃よりも低いようなマイルドな加熱及び水素で金属に直ちに還元され得る酸化物を持つ妥当な金属は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、である。もう１つの実施例において、固体燃料は、（１）アルミナ、アルカリ土類酸化物、及び希土類酸化物の少なくとも１つのような、マイルドな熱とＨ_２で容易に還元されない酸化物と、（２）１０００℃よりも低いような穏やかな温度でＨ_２で金属に還元されることができる酸化物を持つ金属と、及び（３）Ｈ_２Ｏと、を含む。典型的な燃料は、ＭｇＯ＋Ｃｕ＋Ｈ_２Ｏである。そして、非還元性の酸化物及びＨ_２還元性の酸化物の生成物混合物は、Ｈ_２で処理され、還元性の金属酸化物だけが金属に変換されるようにマイルドな条件で加熱される。この混合物は、再生された固体燃料を含むように水和されるかもしれない。典型的な燃料は、ＭｇＯ＋Ｃｕ＋Ｈ_２Ｏであり、生成物ＭｇＯ＋ＣｕＯは、Ｈ_２還元処理を受けてＭｇＯ＋Ｃｕを生成し、水和されて固体燃料になる。

もう１つの実施例において、ＣｕＯ又はＡｇＯのような酸化物生成物は、真空及び不活性ガスストリームの少なくとも１つの条件下で加熱により再生される。温度は、約１００℃から３０００℃、３００℃から２０００℃、５００℃から１２００℃、及び５００℃から１０００℃、の少なくとも１つの範囲内であるかもしれない。１つの実施例において、再生システム１４は、約１０ｎｍから１ｃｍ、１００ｎｍから１０ｍｍ、０．１ｕｍから１ｍｍ、及び１ｕｍから１００ｕｍ（ｕ＝ミクロ（ｍｉｃｒｏ））、の少なくとも１つの範囲内の粒子サイズのそれのような微粉末のような粉末に、バルク酸化物及び金属の少なくとも１つを、粉末にするため、ボールミル、及び、粉砕／研磨ミルの少なくとも１つを更に含むかもしれない。

もう１つの実施例において、再生システムは、金属イオンを含む溶融塩電気分解セルのような電気分解セルをふくむかもしれないが、金属酸化物生成物の金属は、当該分野でよく知られている方法及びシステムを用いて電着により電気分解セルカソードの上に被覆されるかもしれない。そのシステムは、電気めっきされた金属から所望のサイズの金属粒子を形成するためにミル又はグラインダーを更に含むかもしれない。金属は、再生された固体燃料を形成するようにＨ_２Ｏような反応混合物の他の構成要素に添加されるかもしれない。

１つの実施例において、図３及び４Ａ及び４Ｂのセル１は、真空又は大気圧より低い圧力を維持することができる。真空又は大気圧より低い圧力は、ポンプ１３ａによりセル１内で維持され、そして、プラズマ源、セル１から高エネルギーのプラズマイオンを受け取る、接続するプラズマ―電気コンバーター６内でも維持されるかもしれない。１つの実施例において、固体燃料は、酸化する金属になるためにＨ_２Ｏとの反応の方へかなり熱力学的に安定である金属から成る。この場合において、固体燃料の金属は、生成物を形成するために、反応の間、酸化しない。典型的な固体燃料は、金属、酸化する金属とＨ_２Ｏの混合物を含む。そして、最初の金属と金属酸化物の混合物のような生成物は、生成物除去燃料充填装置１３によって除去されるかもしれなくて、Ｈ_２Ｏの添加によって再生されるかもしれない。Ｈ_２Ｏとのかなり熱力学的に有利でない反応を持つ妥当な材料は、以下のグループから選ばれるかもしれない：Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、ＡＳ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ。他の実施例において、固体燃料は、Ｈ_２Ｏ不活性の金属とＨ_２Ｏ、金属酸化物、水酸化物と同じことまたは少なくとも１つの異なる金属を含むかもしれないオキシ水酸化物の少なくとも１つを含む。

１つの実施例において、Ｈ_２還元の方法、真空の下の還元と再水和は、効率的に、迅速に固体燃料を再生するために実施されて、コスト効果的に可能である。

１つの実施例において、固体燃料は、Ｈ_２Ｏと導体を含んでいる吸湿物質の混合物を含む。典型的な燃料は、ＭｇＸ_２（Ｘ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）のようなアルカリ土類金属ハロゲン化物及び、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ、又はＣｕのような遷移金属である。

１つの実施例において、固体燃料は、導電性のジャケットにカプセル化されるＨ_２Ｏの源を含む。Ｈ_２Ｏの源は、本開示の材料と反応混合物を含むかもしれない。導電性のジャケットは、金属、カーボン、炭化物、及び本開示の他の導電性のマトリックス材料の少なくとも１つを含む。１つの実施例において、固体燃料は、金属酸化物とＨ_２Ｏと、金属酸化物とＨ_２Ｏとをカプセル包含する薄い箔として対応する金属としての材料を含む。吸湿物質のような他の材料は、金属酸化物の代わりになるかもしれなくて、Ｈ_２Ｏを結びつけるか、吸収するために、マトリックスの役割をするかもしれない。Ｈ_２Ｏの導体でカプセル化された源は、ペレットを含むかもしれない。典型的な固体燃料ペレットは、遷移金属、銀またはＨ_２Ｏの源であるか、Ｈ_２Ｏ（例えば本開示の材料と反応混合物）を持つ材料をカプセル化するアルミニウムを含んでいる１つのような薄い金属ホイルジャケットを含む。エネルギー解放に続き、手段（例えば当該分野で知られているサイクロン分離、遠心沈降、篩分けと他の手段）で、ホイルのような導体は、回収されるかもしれない。ホイルは、ローリングであるかミリング機械のような金属処理システムによって、取り戻された金属ストックから作られるかもしれない。スタンピング機またはカプセル化された材料が印を押されるかもしれないか、中でプレスされるかもしれないプレスによって、ジャケットは作られるかもしれない。金属のような導体が酸化する場合において、金属は、酸化物の還元によって再生されるかもしれない。ホイル金属は、真空の加熱、還元する水素空気の下の加熱と融解塩電解質のような電解液からの電気分解の少なくとも１つによって再生するかもしれない。

ある実施例において、固体燃料が一度しか使われるかもしれなくて、再生しないかもしれない。活性炭とＨ_２Ｏ湿潤カーボンのようなＨとＯを含むカーボンは、再生なしで消費されるかもしれない適当な典型的な反応物または固体燃料である。

磁気スペース電荷分離に基づくプラズマダイナミック・パワーコンディショナー６を使って、プラズマ・パワーは、電気に変換されるかもしれない。正イオンと比較してそのより低い質量のために、電子は、磁場における円筒形のＰＤＣ電極またはＰＤＣ電極のような、磁化するＰＤＣ電極の磁力線に、優先して閉じ込められる。このようにして、正イオンは、本質的に、または、外的に磁化するＰＤＣ電極で衝突することが比較的ない。電子と正イオンの両方は、磁化していないＰＤＣ電極との衝突が十分におきる。プラズマダイナミック変換は直接電源をプラズマのサーマルとポテンシャルエネルギーから抽出して、プラズマ・フローに依存しない。その代わり、外部の負荷で電流をドライブして、それによって、直接電力を保存されたプラズマ熱エネルギーから抽出するためにプラズマに浸漬される磁化して磁化していないＰＤＣ電極の間で、ＰＤＣによるパワー抽出は、ポテンシャル・ディファレンス（電位差，電圧）を利用する。直接少なくとも２つの浮動する導体を高温プラズマの本体に挿入することによって、電気への熱プラズマ・エネルギーのプラズマダイナミック変換（ＰＤＣ）は、達成される。これらの導体の１つは外部電磁場または永久磁石によって磁化される、あるいは、それは本質的に磁性である。他は磁化していない。ポテンシャル・ディファレンス（電位差，電圧）は、重い正イオン対軽い電子の電荷移動度の膨大な差のために起こる。この電圧は、電気的負荷に渡って印加される。

実施例において、パワー・システムは、追加の内部であるか外電磁石または永久磁石を含む、又は、ピンＰＤＣ電極のような円筒形のＰＤＣ電極のような複数の本質的に磁化して及び磁化していないＰＤＣ電極を含む。均一な磁場Ｂの源は、例えばヘルムホルツコイルによって電磁石によって各々のＰＤＣ電極と平行して提供されるかもしれない。電磁石は、永久磁石（例えば、そして、非冷却で、Ｈａｌｂａｃｈ配列磁石）の少なくとも１つ冷却される水と超電導の電磁石である場合がある。典型的な超伝導磁石は、ＮｂＴｉ、ＮｂＳｎまたは高温超電導材料を含むかもしれない。磁石電流は、点火を開始するために、固体燃料ペレットに供給されるかもしれない。１つの実施例において、電力４の源の高電流による磁場生産物は、固体燃料ペレットの中を流れる前に、電磁石の複数の適用を通して流れることにより増やされる。ＰＤＣ電極で電源を最大にするために電子回転半径に対して最適正イオンを生じるように、磁場Ｂの強さは、調整される。１つの実施例において、少なくとも１つの磁化されるＰＤＣ電極は、印加磁場Ｂと平行である。一方、それがＢの方向と比較して配向のために磁化していないような磁場Ｂに対して、少なくとも１つの対応する対ＰＤＣ電極は垂直である。少なくとも１つの対ＰＤＣ電極に接続しているリードを通して、パワーは負荷にデリバリされることができる。１つの実施例において、セル壁は、ＰＤＣ電極の役割をするかもしれない。１つの実施例において、高温ステンレス鋼のような高温大気環境で安定である耐熱金属と、当業者に知られている他の材料を、ＰＤＣ電極は含む。１つの実施例において、プラズマダイナミック・コンバータは、プラズマ閉じ込め構造（例えばプラズマを閉じ込めて、電気としてエネルギッシュなイオンのパワーのより多くを抽出するソレノイド場の磁気瓶または源）を更に含む。プラズマダイナミック出力パワーは、負荷で消散される。

図３、４Ａ、及び４Ｂのプラズマ電気パワーコンバーターは、ｚ軸（図５で示すイオン・フロー１０２の方向）に対して直角な磁束１０１の源を含んでいる磁気流体力学パワーコンバータを更に含むかもしれない。このようにして、イオンは、Ｈｅｉｍｈｏｌｔｚコイル１０４により提供される閉じ込め磁場１０３のために、ｚ軸に沿って優先速度を持つ。
このようにして、イオンは、横磁束の領域に伝播する。伝播する電子及びイオンのローレンツ型曲線力は、次の式で与えられる。
Ｆ＝ｅｖ（ベクトルｖ）ｘＢ（ベクトルＢ）（１９６）

力は、イオン速度と磁場と、そして、正と負のイオンのための逆方向に対して横方向である。このように、横断方向の電流はできる。平行した速度分散がある流れイオンの交差した曲がり（式（１９６））を最適化するために、ｚ軸に沿った位置の機能として異なる強さの直交磁界を提供する構成要素を、直交磁界の源は、含むかもしれない。

図５に示される磁気流体力学パワーコンバータは、受ける磁場（Ｂ）への横方向である場合がある少なくとも２つのＭＨＤ電極１０５を更に含む横方向に、ローレンツ型曲線曲がりは、ＭＨＤ電極１０５全体で電圧をつくるイオンをそらした。ＭＨＤパワーは、電気的負荷１０６で消散されるかもしれない。マグネトハイドロダイナミック・コンバーターの略図は、図６に示される。ＨｅｉｍｈｏｌｔｚコイルのＭＨＤセット又は磁石１１０のセットは、負荷１０６を渡ってアプライされるＭＨＤ電極１０５で電圧を発生させるために、磁気拡張セクション１２０で流れるプラズマに対してローレンツ湾曲フィールドを提供する。図４Ａ及び４Ｂを参照して、ＭＨＤ電極は、１７として示される。図３と４Ａの電極２と４Ｂは、電極２とプラズマ膨張の方向をつなげている軸に、横向きである方向で十分に印加磁場でＭＨＤ電極の役割をもするかもしれない。電力４の源からの電極２に沿った電流のための放射磁場は、ローレンツ屈曲を提供するかもしれない。電磁流体発電（ｍａｇｎｅｔｏｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）は、Ｗａｌｓｈ［Ｅ．Ｍ．Ｗａｌｓｈ、ＥｎｅｒｇｙＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎＥｌｅｃｔｒｏｍｅｃｈａｎｉｃａｌ、Ｄｉｒｅｃｔ、Ｎｕｃｌｅａｒ、ＲｏｎａｌｄＰｒｅｓｓＣｏｍｐａｎｙ、ＮＹ、ＮＹ、（１９６７）、ｐｐ．２２１−２４８］により記述され、ここにおいて参照され組み込まれる。

電磁石１１０（図６）と６ｆ（図４Ａ及び４Ｂ）は、永久磁石（例えば、非冷却で、Ｈａｌｂａｃｈ配列磁石）の少なくとも１つ冷却される水と対応する極低温のマネージメントによる超電導の電磁石である場合がある。図４Ａ及び４Ｂで示される超電導の磁石システム６ｆは、以下のものを含む。（ｉ）超電導コイル６ｂで、ＮｂＴｉ、又はＮｂＳｎの超伝導体ワイヤー巻、単にＹＢＣＯ、又はＹＢＣＯ−１２３と共通に呼ばれる、ＹＢａ_２Ｃｕ_３Ｏ_７のような高温超電導体（ＨＴＳ）を含む。（ｉｉ）コイル６ｂの両面の上で液体ヘリウム６ｃを提供している液体ヘリウム・デュワー。（ｉｉｉ）液体ヘリウムと液体窒素デュワーが壁の構成銅と高真空絶縁６ｅである場合がある放射線バッフルと防熱板を含むかもしれないソレノイド磁石の内側と外側の半径に、液体窒素６ｄがある液体窒素デュワー。そして、（ｉｖ）クライオポンプを付けたかもしれない磁石６ｆと出力パワー・ターミナル９でＳＦＣＩＨＴセル・パワー・ジェネレーター（発生器）のパワー出力によって動かされるかもしれないコンプレッサーのための入口６ｇ。

図６のＭＨＤ電極１０５またはＭＨＤ電極１０５への防護壁は、耐火材料の外層、固体燃料の成分である材料、及び、ＭＨＤ電極またはバリア腐食生成物が固体燃料またはエネルギッシュな材料のかなり有害な汚染物質にならないかもしれないようなカーボン、を含むかもしれない。ＭＨＤのようなプラズマ−電気コンバータは、更に、１００％は電気に変換されない膨張プラズマに含まれるぱわーのような、それは、ＭＨＤ冷却水出口１４０を通して熱の形であるパワーを除去する、及び、ＭＨＤ冷却水入口１３０で、冷却水を受ける、ＭＨＤ熱交換器１３５を含むかもしれない。熱交換器１３５は、図６に示されるように、水−壁タイプまたは、当業者に知られているもう一つのタイプで示すようにコイル−タイプである場合がある。図４Ａ及び４Ｂを参照し、ＭＨＤ熱交換器１８はＭＨＤ冷却水入口１９で冷却水を受けて、ＭＨＤ冷却水出口２０を通して熱の形であるパワーを除去する。この熱パワーは、電極冷却水出口ライン１２を流出する電極熱交換器１０からのそれと結合されるかもしれない。熱負荷を供給することの少なくとも１つ、図３、４Ａ、及び４Ｂの再生システム１４による固体燃料の再生とシステムによる機械的であるか電気パワーと本開示の方法への変換に、熱は適用されるかもしれない。

１つの実施例において、マグネトハイドロダイナミック・パワー・コンバーターは、ファラデー発電機である。もう１つの実施例において、イオン・フローのローレンツ屈曲によって作られる横方向の電流は、第１のＭＨＤ電極及びｚ軸に沿って相対的に移動する第２のＭＨＤ電極の間のホール電圧を生成するイオンのインプットフロー（ｚ軸）に平行な方向にローレンツ屈曲を受ける。そのような装置は、マグネトハイドロダイナミック・パワー・コンバータのホール発電機実施例として、分野で知られている。ｘｙ−平面のｚ軸に関して角度をつけられるＭＨＤ電極付きの類似した装置は、本発明のもう一つの実施例を含んで、「窓枠」建造による対角線の発電機と呼ばれている。部分に分かれたファラデー発電機、ホール発電機、及び対角の発電機の実施例は、Ｐｅｔｒｉｃｋ、［Ｊ．Ｆ．Ｌｏｕｉｓ、Ｖ．Ｉ．Ｋｏｖｂａｓｙｕｋ、Ｏｐｅｎ−ｃｙｃｌｅＭａｇｎｅｔｏｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃＥｌｅｃｔｒｉｃａｌＰｏｗｅｒＧｅｎｅｒａｔｉｏｎ、Ｍ．Ｐｅｔｒｉｃｋ、及びＢ．ＹａＳｈｕｍｙａｔｓｋｙ、Ｅｄｉｔｏｒｓ、ＡｒｇｏｎｎｅＮａｔｉｏｎａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙ、Ａｒｇｏｎｎｅ、Ｉｌｌｉｎｏｉｓ、（１９７８）、ｐｐ．１５７−１６３］、に与えられ、全体が参照され組み込まれる。

マグネトハイドロダイナミック・パワー・コンバーターの更なる実施例において、

を備えるｚ軸に沿ったイオンのフローは、次に、増加する軸方向の磁場勾配を含む圧縮セクションに入るかもしれない。ｚ−軸の方向に平行な電子の動きの成分

は、少なくとも部分的に垂直な電子の動きの成分ν_⊥に変換される。以下の断熱不変量のためである。ν_⊥ ^２／Ｂ＝一定。ν_⊥によるアジマス電流（ａｚｉｍｕｔｈａｌｃｕｒｒｅｎｔ）は、ｚ−軸のまわりに形成される。内側リングとディスク発電機マグネトハイドロダイナミック・パワー・コンバーターの外側リングＭＨＤ電極の間でホール電圧を発生するために、電流は軸の磁場によって動作の平面で、放射状に曲げられる。電圧は、電気的負荷に電流を通すかもしれない。（ベクトルＥ）ｘ（ベクトルＢ）ダイレクト・コンバーター１０又は本開示の他のプラズマ−電気装置を使用して、プラズマ・パワーは、電気に変換されるかもしれない。

パワーサプライ４によって電極２に供給される交流（ＡＣ）のような電流を変えている時間を持つ１つの実施例において、パワー・システムは更に以下のものを含む。ミューメタル・シールドのような磁気シールドにより、プラズマ−電気パワー・コンバータのＤＣ磁場から、マグネトハイドロダイナミック又はプラズマダイナミックの、源４からの時間変化する電流による時間変化の磁場が、シールドされるようなＤＣ磁場である。磁気シールドの貫通を通しての時間変化磁場領域からパワー変換が起こる場合があるＤＣフィールド領域まで、プラズマは外へ膨張するかもしれない。適当な磁気シールドは、当業者に知られているものである。源４から電流のかなりのＤＣ源を持つ１つの実施例において、ＰＤＣコンバータのようなコンバータのためのプラズマ閉じ込め、妥当に整列するＰＤＣ電極でのＰＤＣ変換を介するプラズマ−電気変換、及び、プラズマ・フローの方向を制御するため、の少なくとも１つの目的のために利用されるかもしれない。たとえば、フィールドはプラズマがかなりリニアに流れる原因になる場合がある。リニア・フローは、ＭＨＤプラズマ−電気コンバーターによるかもしれない。あるいは、ＤＣ磁場は、磁気シールドでもう一つの望ましい磁場がある領域からシールドされるかもしれない。プラズマは、もう一つの磁場がある領域に、磁気シールドで貫通の中を流れるかもしれない。

各セルはまた、それぞれ、入口及び出口クーラント・ライン１１及び１２により、電極熱交換器１０から抽出されるかもしれない熱パワーを出力し、そして、ＭＨＤ熱交換器１８からは、それぞれ、入口及び出口クーラント・ライン１９及び２０による。熱パワーが直接熱として使われるかもしれないか、電気に変わるかもしれない。実施例において、パワー・システムは、熱−電気コンバーターを更に含む。従来のランキンまたはブレイトン電源設備（例えばボイラ、蒸気タービンと発電機を含む蒸気プラントまたは外部的に熱いガスタービンと発電機のようなガスタービンを含んでいるもの）を用いて、変換は成し遂げられるかもしれない。適当な反応物、再生反応及びシステム、そして、パワープラントは、本開示のそれら、従前の米国出願にあるものを含むかもしれない。出願は、例えば、ＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＲｅａｃｔｏｒ、ＰＣＴ／ＵＳ０８／６１４５５、ｆｉｌｅｄＰＣＴ４／２４／２００８；ＨｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＲｅａｃｔｏｒ、ＰＣＴ／ＵＳ０９／０５２０７２、ｆｉｌｅｄＰＣＴ７／２９／２００９；ＨｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ、ＰＣＴＵＳ１０／２７８２８、ＰＣＴｆｉｌｅｄ３／１８／２０１０；ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ、ＰＣＴ／ＵＳ１１／２８８８９、ｆｉｌｅｄＰＣＴ３／１７／２０１１；Ｈ_２Ｏ−ＢａｓｅｄＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＨｙｄｒｏｇｅｎ−ＣａｔａｌｙｓｔＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ、ＰＣＴ／ＵＳ１２／３３６９ｆｉｌｅｄ３／３０／２０１２、及びＣＩＨＴＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ、ＰＣＴ／ＵＳ１３／０４１９３８ｆｉｌｅｄ５／２１／１３（ＭｉｌｌｓＰｒｉｏｒＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ）であり、私の従前の発行物は例えば、Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｍ．Ｎａｎｓｔｅｅｌ、Ｗ．Ｇｏｏｄ、Ｇ．Ｚｈａｏ、“ＤｅｓｉｇｎｆｏｒａＢｌａｃｋＬｉｇｈｔＰｏｗｅｒＭｕｌｔｉ−ＣｅｌｌＴｈｅｒｍａｌｌｙＣｏｕｐｌｅｄＲｅａｃｔｏｒＢａｓｅｄｏｎＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＳｙｓｔｅｍｓ”、Ｉｎｔ．Ｊ．ＥｎｅｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈ、Ｖｏｌ．３６、（２０１２）、７７８−７８８；ｄｏｉ：１０．１００２／ｅｒ．ｌ８３４；Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｇ．Ｚｈａｏ、Ｗ．Ｇｏｏｄ、“ＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓＴｈｅｒｍａｌＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ，”ＡｐｐｌｉｅｄＥｎｅｒｇｙ、Ｖｏｌ．８８、（２０１１）７８９−７９８、ｄｏｉ：１０．１０１６／ｊ．ａｐｅｎｅｒｇｙ．２０１０．０８．０２４、及びＲ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ、Ｇ．Ｚｈａｏ、Ｋ．Ａｋｈｔａｒ、Ｚ．Ｃｈａｎｇ、Ｊ．Ｈｅ、Ｘ．Ｈｕ、Ｇ．Ｗｕ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、Ｇ．Ｃｈｕ、“ＴｈｅｒｍａｌｌｙＲｅｖｅｒｓｉｂｌｅＨｙｄｒｉｎｏＣａｔａｌｙｓｔＳｙｓｔｅｍｓａｓａＮｅｗＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅ”、Ｉｎｔ．Ｊ．ＧｒｅｅｎＥｎｅｒｇｙ、Ｖｏｌ．８、（２０１１）、４２９−４７３（ＭｉｌｌｓＰｒｉｏｒ”ＴｈｅｒｍａｌＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎ”Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ）であり、これらは参照され全体が組み込まれる。他の実施例において、直接のパワーコンディショナ（例えばスターリング・エンジンのような熱電子及び熱電性パワーコンディショナと他の熱機関）のような当業者に知られている熱−電気パワー・コンバーターに、パワー・システムは他の１つから成る。

典型的な実施例に、ＳＦＣＩＨＴセル・パワー・ジェネレーターは、望ましい波形（例えばＤＣまたは１２０Ｖ６０ＨｚのＡＣならびに熱パワー）で、１０ＭＷの連出力を出力する。固体燃料は、以下からなるグループの１つのような金属を含むかもしれない。それは、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、であり、点火及び真空中のプラズマ膨張の間にＨ_２Ｏで酸化されないであろうものである。もう一つの実施例で、酸化物ＡｇＯが真空で加熱によって還元されることができるＡｇのような金属を、固体燃料は含むかもしれない。あるいは、酸化物ＣｕＯが水素空気で加熱で還元されることができるＣｕのような金属を、固体燃料は含むかもしれない。固体燃料がＣｕ＋ＣｕＯ＋Ｈ_２Ｏを含む場合を考える。ある実施例において、プラズマは、Ｃｕ金属が酸化しないような真空の下で形成される。そして、点火の後の燃料の再生は、それがハイドリノをつくるために失ったものを補うＨ_２Ｏの添加を要求するが、Ｈ_２Ｏ→Ｈ_２（１／４）及び１／２Ｏ_２のエネルギーは、５０ＭＪ／ｍｏｌｅＨ_２Ｏである。このようにして、反応生成物は、０．２ｍｏｌｅｓのＨ_２Ｏ／ｓで水和される。Ｃｕが酸化する場合には、ＣｕＯの典型的なマスフロー速度は、１０ＭＪ／ｓ又は１０ｋＪ／ｍｓを生成する２００ｋＪ／ｇに対応する５０ｇＣｕＯ／ｓである。電解槽を用いたＨ２Ｏの電気分解によって生産されるかもしれない０．６２５ｍｏｌｅｓＨ_２／ｓのＣｕＯは還元されるかもしれない。これは、サイクルの間の熱として返されるおよそ１７８ｋＷの電力を必要とする。もう一つの実施例において、ＣｕがＣｕ_２ＯをつくるためにＣｕＯと反応しないように、Ｃｕ_２ＯはＣｕＯに代わる。Ａｇが固体燃料の金属として使われるならば、Ｈ_２は金属Ａｇ（各サイクルの間、返される熱だけ）にＡｇＯの還元のために必要でない。

非常に高い速度でハイドリノをつくる固体燃料の点火は、０．２ｋＨｚの繰返し頻度で、２０ｋＡのパワー源によって始まる。パワー源は、ミヤチ（Ｍｉｙａｃｈｉ）、ＩＳＡ−５００ＣＲ／ＩＴ−１３２０−３又はＩＳＡ−１０００ＣＲ／ＩＴ−１４００−３、のような市販溶接機源である場合があるミヤチＩＳＡ−５００ＣＲ／ＩＴ−１３２０−３又はＩＳＡ−１０００ＣＲ／ＩＴ−１４００−３のトランスの体積は３４リットルである。そして、より高い周波数でトランスを操作することのような手段で、それはさらに小型化されることができる。パワー・コントローラ体積も考慮されなければならない。しかし、トランス置換が制限するように、制御装置が小型化されることができると予想される。このパワー源は、出力パワー・コンディショナーの少なくとも部分的に役割をするかもしれない。さらに、一旦システムが開始されるならば、ＭＨＤまたはＰＤＣコンバータのそれのようなＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー発生器の電気出力の１％のような小さな部分は燃料点火を維持するのに十分である場合がある。このように、燃料を開始する高電流電源は、本質的にＳＦＣＩＨＴセル・パワー・ジェネレーターのスケールに対する彼らのそれぞれのボリューム貢献があるセルＳＦＣＩＨＴセルとパワーコンバータである場合がある。およそ１リットル量がある充電されたスーパー・キャパシタは、ユニットを始動するのに用いられることができる。もう一つの実施例では、スタートアップ電源だけでなく点火パワー源は、少なくとも１つのキャパシタ（例えば低電圧のバンク、低電圧を供給する高いキャパシタンス・キャパシタ、点火を提供するのに必要な高電流）を含む。もう一つの実施例では、スタートアップ電源だけでなく点火パワー源は、少なくとも１つのキャパシタ（例えば低電圧のバンク、低電圧を供給する高いキャパシタンス・キャパシタ、点火を提供するのに必要な高電流）を含む。ほとんど出力調整が必要とされないように、発電機パワー出力は低電圧ＤＣである場合がある。前者は、ＤＣ／ＤＣコンバータを使用して達成されるかもしれない。

点火の間表面が金属被覆されているセラミック・ギアのような６０−歯のギアの典型的なケースを考える。２００のＲＰＭで動いている間、対応する点火速度は０．２ｋＨｚまたは１点火につき５ｍｓである。この点火システムを持つＳＦ−ＣＩＨＴセルは、およそ２リットルの体積を持つ。ＲＬＮ２のＭＨＤ容積変換密度は、７００ＭＷ／ｍ^３（［ＹｏｓｈｉｈｉｒｏＯｋｕｎｏ、“ＲｅｓｅａｒｃｈａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｎＭＨＤｐｏｗｅｒｇｅｎｅｒａｔｉｏｎａｔＴｏｋｙｏＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”、ＴｏｋｙｏＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１９Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１３、
http://vips.es.titech.ac.jp/pdf/090325-meeting/Okuno.pdf
］）であることを考慮し、ハイドリノ駆動プラズマのより高いイオン密度及び超音速の粒子の規模のオーダーが与えられると、変換密度は、ＭＨＤ置換の少なくとも１０ＧＷ／ｍ^３または１０^７Ｗ／リットルでなければならない。超伝導磁石とデュワー／低温貯蔵マネージメントシステムは、もう６リットルを置き換えるかもしれない。最後に、生成物回収と再生システムは最低およそ２リットルを置き換えることになっている、しかし、再生がＨ^２還元を必要とするならば、２０リットルのようなもので、置換はより高くなることができる。

システムが以下のものを含むことを考慮する。（１）また、最初の電源として機能する、およそ１．５リットルの置き換えをする０．２ｋＨｚの繰返し頻度の２０ｋＡの電極への電源のキャパシタ・ベースの源。（２）燃料点火を維持するのに十分である、ＭＨＤまたはＰＤＣコンバータのそれのようなＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー・ジェネレーターの電気出力の小さな一部。（３）６０−歯、２００のＲＰＭで動いているかみ合っているギアを含んでいる点火システムでおよそ２リットルの置き換えをしているＳＦ−ＣＩＨＴセル。（４）２セクションを持つＭＨＤコンバータで、そこで２リットルの保存的置き換えで超伝導磁石を区分する、そして、極低温のマネジメントシステムはこの体積（もう６リットル）の３倍を置き換える。（５）生成物が反応物に再水和されるおよそ２リットルの置き換えをしている生成物回収と再生システム。そして、（６）ＭＨＤコンバータからの直接のＤＣ出力である。この典型的な実施例の１０ＭＷのシステムの総容積は、１．５＋２＋２＋６＋２＝１３．５リットル（およそ２４ｃｍ×２４ｃｍ×２４ｃｍまたはおよそ９．４インチの×９．４インチ×を９．４インチ）である。

ある実施例において、ＳＦＣＩＨＴセル・パワー・ジェネレーターは、複数のＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー・ジェネレーターのモジュラユニットの役割をするかもしれない。モジュラユニットは、電圧、電流とパワーを所望出力に増やすために、平行、直列または平行と直列でつながれるかもしれない。ある実施例において、複数のモジュラユニットは、中心グリッド・パワー・システムを置き換えるパワーを提供するかもしれない。たとえば、電気の１ＭＷ〜１０ＭＷの複数のユニットが、サブステーションまたはセントラル・パワー・ステーションと置き換わるかもしれない。当業者に知られているシステムと方法を使用している電気電力系統のそれのような互いと他の出力調整と貯蔵システムと電源インフラストラクチャーで、ＳＦ−ＣＩＨＴセル・パワー・ジェネレーターは相互接続するかもしれない。

Ｇ．応用
ＳＦ−ＣＩＨＴセルを使用して、従来の電気的パワー源を利点のある自律的な送電網及び化石燃料インフラストラクチャと置き換えることができる。代表的な一般的用例は、加熱（空間加熱とプロセス加熱の両方）、住居用、商用、及び産業用などの電気的パワー、電気自動車、トラック及び電車、電動船及び潜水艦などの船舶、電動飛行機及びヘリコプターなどの航空、並びに電化衛星などの航空宇宙の動力である。特定の用例は、家庭用及び業務用電化、照明、電動車、Ｈ_２Ｏの電気分解によるＨ_２の生成、トラック冷凍車、通信リピータ、塩水脱塩、遠隔採鉱及び精錬、家庭用及び業務用暖房などの電気暖房、アラームシステム、冷蔵庫／冷凍庫、食洗器、オーブン、洗濯機／乾燥機、芝刈り機、植木用トリマー、除雪機などの家電製品、並びに、パソコン、ＴＶ、ステレオ及びビデオプレイヤーなどの家庭用電子機器である。様々な適当なサイズのＳＦ−ＣＩＨＴセルをヒータ、洗濯機／乾燥機、又エアコンなどの特定の電化製品専用のパワー源としてもよい。

ＡＣ及びＤＣパワーの少なくとも一方を対応する負荷に出力するＳＦ−ＣＩＨＴセルによって多数のパワーアプリケーションを実現できる。電気的ＳＦ−ＣＩＨＴセルのアプリケーション２００のシステムインテグレーションの概略図が図７に示されている。ある実施形態では、ＳＦ−ＣＩＨＴセル２０２は、ＳＦ−ＣＩＨＴセルコントローラ２０１によって制御される。ＳＦ−ＣＩＨＴセルはソース２０４からＨ_２Ｏを受け取り、Ｈ_２Ｏを再生燃料に加え、Ｈをハイドリノに変換すると共に、極めて大量のパワーを放出し、このパワーを電力に変換する。副生成熱は、熱負荷に送られてもよく、又は熱冷却システム２０３によって排熱として除去されてもよい。出力される電気的パワーはバッテリ又はスーパーキャパシタなどの蓄電手段２０５に蓄積されてもよく、次いで配電センター２０６に送ってもよい。あるいは、出力される電力は配電センター２０６に直に送ってもよい。プラズマからＭＨＤ又はＰＤＣ変換器などの電気変換器へのＤＣ出力がある実施形態では、電気的パワーは次いでＤＣ／ＡＣコンバータ２０７によってＤＣからＡＣに調整され、又はＤＣ／ＤＣコンバータ２２１によって別の形態のＤＣパワーに変更される。その後、調整されたＡＣ又はＤＣパワーは、ＡＣパワーコントローラ２０８、又はＤＣパワーコントローラ２２２、及びＡＣパワー負荷２０９、又はＤＣパワー負荷２２３にそれぞれ流れ込む。ＡＣ又はＤＣモータ２１５を動力とする機械的負荷の例には、家電製品２１６、モーターサイクル、スクーター、ゴルフカート、自動車、トラック、列車、トラクター及びブルドーザー、及びその他の掘削機などの動力パワー用途などにおけるホイール２１７、航空機などの航空用電気プロペラ又は電気ファン２１８、船舶及び潜水艦などの船用プロペラ２１９、及び回転シャフト機械２２０がある。別のＡＣ負荷の例には、ＡＣ電気通信２１０、ＡＣ家電２１１、ＡＣ電子機器２１２、ＡＣ照明２１３、並びに暖房及びエアコンなどのＡＣ空間及びプロセスコンディショナー２１４が含まれる。対応する好適なＤＣ負荷の例には、データセンターなどのＤＣ電気通信２２４、ＤＣ家電２２５、ＤＣ電子機器２２６、ＤＣ照明２２７、並びに暖房及びエアコンなどのＤＣ空間及びプロセスコンディショナー２２８が含まれる。

ＳＦ−ＣＩＨＴセルによる、Ｈ_２Ｏからハイドリノなどの、ソースからのＨの変換から導出される電気的及び熱的パワーの少なくとも一方を使用し、シャフトの回転という形式で機械的パワーを出力することで、多数のパワーアプリケーションを実現することができる。熱的、及び電気的−熱的ハイブリッド型のＳＦ−ＣＩＨＴセルのアプリケーション３００のシステムインテグレーションの概略図が図８に示されている。ある実施形態では、ＳＦ−ＣＩＨＴセル３０２は、ＳＦ−ＣＩＨＴセルコントローラ３０１によって制御される。ＳＦ−ＣＩＨＴセル３０２は、ソース３０３からＨ_２Ｏを受け取り、Ｈ_２Ｏを再生燃料に加え、Ｈをハイドリノに変換すると共に、極めて大量のプラズマパワーを放出し、このパワーは、プラズマ／電気変換器を使用して直接電力に変換するか、熱／電気変換器を使用して間接的に電力に変換してよく、又は熱的パワーを直接出力してもよい。この電力は、熱又は外部熱交換器３０５を加熱し得る電気式ヒータ３０４に送ってもよい。あるいは、ＳＦ−ＣＩＨＴセル３０２から外部熱交換器３０５に直接、熱を送ってもよい。空気流などの作動ガスを、非燃焼（ｕｎｆｉｒｅｄ）タービン３０６に流入させ、高温外部熱交換器３０５によって加熱することによって、ＳＦ−ＣＩＨＴセル３０２からの熱的パワーを受け取らせる。加熱された作動ガスは、非燃焼タービン３０６のブレードに対して圧力／体積仕事を行い、そのシャフトを回転させる。回転するシャフトは複数のタイプの機械的負荷を駆動し得る。好適な機械的負荷の例には、動力パワー用途などにおけるホイール３０７、発電などにおける発電機３０８、航空機などにおける航空用電気プロペラ、又は電気ファン３０９、船舶及び潜水艦などの船用プロペラ３１０、及び回転シャフト機械３１１が含まれる。発電機３０８からの電気的パワーは電気的動力パワー及び定置用電気的パワーなどの別の用途に使用されてもよい。これらの、及びその他の用途は、図７に示す統合システム、又は統合システムの一部分を使用して達成できる。

ある実施形態では、ＳＦ−ＣＩＨＴセルからの電気的パワーを使用して、伝送されたパワーを受信できるアンテナによって受信され得る所望の周波数帯域でアンテナを駆動する。このパワーはパソコンの携帯電話などの電子機器、又はＭＰ３プレイヤー又はビデオプレイヤーなどのエンターテインメントシステムを動作させるために使用されてもよい。別の実施形態では、受信アンテナは伝送されたパワーを集電し、電子機器を動作させるためのバッテリを充電してもよい。

本開示は更に、水素から、より低いエネルギ（ハイドリノ）状態への触媒反応から起電力（ＥＭＦ）を生成して、ハイドリノ反応から放出されたエネルギを電力に直接変換するバッテリ、又は燃料電池システムであって、
別々の電子流及びイオン質量輸送を伴うセル・オペレーション中のハイドリノ反応物を構成する反応物、
カソードを含むカソード・コンパートメントと、
アノードを含むアノード・コンパートメントと、
水素源と、を備える、システムに関する。

本開示の別の実施形態は、水素から、より低いエネルギ（ハイドリノ）状態への触媒反応から起電力（ＥＭＦ）を生成して、ハイドリノ反応から放出されたエネルギを電力に直接変換するバッテリ、又は燃料電池システムに関し、本システムは、触媒又は触媒源、原子水素又は原子水素源、触媒又は触媒源、及び原子水素又は原子水素源を形成する反応物、原子水素の触媒作用を開始させる１つ以上の反応物、及び触媒作用を可能にする支持体から選択される、少なくとも２つの構成要素を含み、本ハイドリノを形成するためのバッテリ又は燃料電池システムは、カソードを含むカソード・コンパートメントと、アノードを含むアノード・コンパートメントと、任意選択で塩橋と、別々の電子流及びイオン質量輸送を伴うセル・オペレーション中のハイドリノ反応物を構成する反応物と、水素源と、を更に含む。

本開示のある実施形態では、反応混合物と、本開示の交換反応などのハイドリノ反応を開始するための反応とが、電気的パワーがハイドリノを形成する水素の反応によって生じる燃料電池のベースである。酸素還元半電池反応により、ハイドリノを生成する反応混合物は、外部回路を経た電子の移動、及び電気回路を完成するための別の経路を経たイオン質量輸送で構成される。半電池反応の総和によって得られるハイドリノを生成する反応全体、及び対応する反応混合物は、本開示の熱的パワーの反応タイプ、及びハイドリノの化学的生成を含んでいてもよい。

本開示のある実施形態では、異なる反応物、又は異なる温度、圧力、及び濃度のうちの少なくとも１つなどの異なる状態若しくは条件下での同じ反応物が、異なるセル・コンパートメントに供給され、これが、別々の電子及びイオン導管に接続され、コンパートメント間の電気回路が完成する。別々のコンパートメントの電極間の電位及び電気的パワーゲイン、又はシステムの熱的ゲインは、ハイドリノ反応が１つのコンパートメントから別のコンパートメントへの質量流量に依存して生じる。質量流量は、反応してハイドリノを生成する反応混合物の情報と、かなりの速度でハイドリノ反応を生じさせることができる条件の少なくとも一方をもたらす。理想的には、ハイドリノ反応は、電子流とイオン質量輸送がないと適切な速度では生じない。

別の実施形態では、セルは、電極を経て適用される電気分解パワーのゲイン以上の電気的、及び熱的パワーゲインの少なくとも一方を生じる。

ある実施形態では、ハイドリノを形成する反応物は熱的に再生可能であるか、電解的に再生可能であるかの少なくとも一方である。

本開示のある実施形態は、起電力（ＥＭＦ）と熱エネルギとを生成する電気化学的パワー・システムであって、カソードと、アノードと、別々の電子流及びイオン質量輸送を伴って、セル・オペレーション中のハイドリノ反応物を構成する反応物と、を含み、（ａ）触媒源、又はｎＨ、ＯＨ、ＯＨ、−Ｈ_２Ｏ、Ｈ_２Ｓ、又はＭＮＨ_２（式中、ｎは整数であり、Ｍはアルカリ金属である）の群のうちの少なくとも１種類を含む触媒と、（ｂ）原子水素源、又は原子水素と、（ｃ）触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成する反応物と、原子水素の触媒作用を開始させる１つ以上の反応物と、支持体と、から選択される少なくとも２つの構成要素を含む、システムに関する。電気化学的パワー・システムでは以下の条件、すなわち、（ａ）原子水素及び水素触媒が反応混合物によって形成される、（ｂ）反応を受けることによって１つの反応物が触媒を活性にする、及び（ｃ）触媒作用を引き起こす反応が（ｉ）発熱反応、（ｉｉ）共役反応、（ｉｉｉ）フリーラジカル反応、（ｉｖ）酸化還元反応、（ｖ）交換反応、及び（ｖｉ）ゲッター、支持体、又はマトリックス支援触媒反応から選択される反応を含む、のうちの少なくとも１つが生じ得る。ある実施形態では、（ａ）異なる反応物、又は（ｂ）異なる状態若しくは条件下での同じ反応物が、異なるセル・コンパートメントに供給され、これが、別々の電子及びイオン導管に接続され、コンパートメント間の電気回路が完成する。内部質量流及び外部電子流の少なくとも一方は、以下の条件、（ａ）ハイドリノを生成するように反応する反応混合物の形成、及び（ｂ）かなりの速度でハイドリノ反応を生じさせることができる条件の形成の少なくとも１つをもたらし得る。ある実施形態では、ハイドリノを形成する反応物は熱的に、又は電解的に再生可能である。電気的及び熱的なエネルギ出力の少なくとも一方は、生成物からの反応物を再生するために必要な出力を超え得る。

本開示の他の実施例は、起電力（ＥＭＦ）と熱エネルギーを生み出す電気化学的パワー・システムに向けられる。これは、カソード、アノード、反応物を含み、該反応物は、別々の電子フローとイオン質量の輸送でセル・オペレーションの間、ハイドリノ反応物を構成する。そして、以下のものから選択される少なくとも２つの構成要素を含む。（ａ）触媒源又は触媒であって、Ｏ_２、Ｏ_３、、、Ｏ、Ｏ^＋、Ｈ２Ｏ、Ｈ_３Ｏ^＋、ＯＨ、ＯＨ^＋、ＯＨ⁻、ＨＯＯＨ、ＯＯＨ⁻、Ｏ⁻、Ｏ_２ ⁻から選択される少なくとも１つの酸素種を含み、ＯＨ及びＨ_２Ｏを形成するようにＨ種との酸化性反応を受け、Ｈ種は、Ｈ_２、Ｈ、Ｈ^＋、Ｈ_２Ｏ、Ｈ_３Ｏ^＋、ＯＨ、ΟＨ^＋、ＯＨ⁻、ＨＯＯＨ、及びＯＯＨ⁻；からの少なくとも１つを含む。（ｂ）原子水素源又は原子水素。（ｃ）触媒源、触媒、原子酸素源、及び原子酸素、及び１又はそれ以上の反応物は原子水素の触媒反応を開始する。そして、支持体である。以下のものを含む少なくとも１つの化合物又は混合物をＯ種源は含むかもしれない。それは、Ｏ、Ｏ_２、空気、酸化物、ＮｉＯ、ＣｏＯ、アルカリ金属酸化物、Ｌｉ_２Ｏ、Ｎａ_２Ｏ、Ｋ_２Ｏ、アルカリ土類金属酸化物、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、及びＢａＯ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、及びＷ、のグループからの酸化物、過酸化物、アルカリ金属過酸化物、超酸化物、アルカリまたはアルカリ土類金属超酸化物、水酸化物、アルカリ、アルカリ土類、遷移金属、内部遷移金属、及び第ＩＩＩ、ＩＶ、又はＶ族、水酸化物、オキシ水酸化物、ＡｌＯ（ＯＨ）、ＳｃＯ（ＯＨ）、ＹＯ（ＯＨ）、ＶＯ（ＯＨ）、ＣｒＯ（ＯＨ）、ＭｎＯ（ＯＨ）（−ＭｎＯ（ＯＨ）グラウト石及び−ＭｎＯ（ＯＨ）亜マンガン酸塩）、ＦｅＯ（ＯＨ）、ＣｏＯ（ＯＨ）、ＮｉＯ（ＯＨ）、ＲｈＯ（ＯＨ）、ＧａＯ（ＯＨ）、ＩｎＯ（ＯＨ）、Ｎｉ_１／２Ｃｏ_１／２Ｏ（ＯＨ）、及びＮｉ_１／３Ｃｏ_１／３Ｍｎ_１／３ｏ（ＯＨ）、である。以下のものを含む少なくとも１つの化合物又は混合物をＨ種源は含むかもしれない。それは、Ｈ、金属水素化物、ＬａＮｉ_５Ｈ_６、水酸化物、オキシ水酸化物、Ｈ_２、Ｈ_２源、Ｈ_２、及び水素浸透膜、ＮｉＰｔ（Ｈ_２）、Ｎｉ（Ｈ_２）、Ｖ（Ｈ_２）、Ｔｉ（Ｈ_２）、Ｎｂ（Ｈ_２）、Ｐｄ（Ｈ_２）、ＰｄＡｇ（Ｈ_２）、Ｆｅ（Ｈ_２）、及び４３０ＳＳ（Ｈ２）のようなステンレス鋼（ＳＳ）、である。

もう一つの実施例に、電気化学的パワー・システムは、水素アノード、水酸化物を含んでいる融解塩電解質とＯ_２とＨ_２Ｏカソードの少なくとも１つを含む。水素アノードは、以下のものから少なくとも１つのような水素透過性電極を含むかもしれない。それは、ＮｉＰｔ（Ｈ_２）、Ｎｉ（Ｈ_２）、Ｖ（Ｈ_２）、Ｔｉ（Ｈ_２）、Ｎｂ（Ｈ_２）、Ｐｄ（Ｈ_２）、ＰｄＡｇ（Ｈ_２）、Ｆｅ（Ｈ_２）、及び４３０ＳＳ（Ｈ_２）、Ｈ２を散布するかもしれない多孔質電極、及び水素化物（例えば、Ｒ−Ｎｉ、ＬａＮｉ_５Ｈ_６、Ｌａ_２Ｃｏ_１Ｎｉ_９Ｈ_６、ＺｒＣｒ_２Ｈ_３．_８、ＬａＮｉ_３．５５Ｍｎ_０．４Ａｌ_０．３Ｃｏ_０．７５、ＺｒＭｎ_０．５Ｃｒ_０．２Ｖ_０．１Ｎｉ_１．２、及び他の金属水素化物、ＡＢ_５（ＬａＣｅＰｒＮｄＮｉＣｏＭｎＡｌ）、又はＡＢ_２（ＶＴｉＺｒＮｉＣｒＣｏＭｎＡｌＳｎ）タイプ（「ＡＢ_Ｘ」は、Ａタイプ元素（ＬａＣｅＰｒＮｄ又はＴｉＺｒ）、とＢタイプ元素（ＶＮｉＣｒＣｏＭｎＡｌＳｎ）の比率）、ＡＢ_５−ｔｙｐｅ：ＭｍＮｉ_３．_２Ｃｏ_１．０Ｍｎ_０．６Ａｌ_０．１１Ｍｏ_０．０９（Ｍｍ＝ミッシュメタル：２５ｗｔ％Ｌａ、５０ｗｔ％Ｃｅ、７ｗｔ％Ｐｒ、１８ｗｔ％Ｎｄ）、ＡＢ_２−ｔｙｐｅ：Ｔｉ_０．５１Ｚｒ_０．４９Ｖ_０．７０Ｎｉ_１．１８Ｃｒ_０．１２合金、マグネシウム系合金、Ｍｇ_１．９Ａｌ_０．１１Ｎｉ_０．８Ｃｏ_０．１Ｍｎ_０．１合金、Ｍｇ_０．７２Ｓｃ_０．２８（Ｐｄ_{０．０１２}＋Ｒｈ_{０．０１２}）、及びＭｇ_８０Ｔｉ_２０、Ｍｇ_８０Ｖ_２０、Ｌａ_０．８Ｎｄ_０．２Ｎｉ_２．４Ｃｏ_２．５Ｓｉ_０．１、ＬａＮｉ_５．_ｘＭ_ｘ（Ｍ＝Ｍｎ、Ａｌ）、（Ｍ＝Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｕ）、（Ｍ＝Ｓｎ）、（Ｍ＝Ａｌ、Ｍｎ、Ｃｕ）及びＬａＮｉ_４Ｃｏ、ＭｍＮｉ_３．５５Ｍｎ_０．４４Ａｌ_０．３Ｃｏ_０．７５、ＬａＮｉ_３．５５Ｍｎ_０．４４Ａｌ_０．３Ｃｏ_０．７５、ＭｇＣｕ_２、ＭｇＺｎ_２、ＭｇＮｉ_２、ＡＢ型化合物、ＴｉＦｅ、ＴｉＣｏ、及びＴｉＮｉ、ＡＢ_ｎ型化合物（ｎ＝５、２、又は１）、ＡＢ_３−４型化合物、ＡＢ_ｘ（Ａ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｍｎ、Ｍｇ；Ｂ＝Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ａｌ）、ＺｒＦｅ_２、Ｚｒ_０．５Ｃｓ_０．５Ｆｅ_２、Ｚｒ_０．ｇＳｃ_０．２Ｆｅ_２、ＹＮｉ_５、ＬａＮｉ_５、ＬａＮｉ_４．５Ｃｏ_０．５、（Ｃｅ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｐｒ）Ｎｉ_５、ミッシュメタル−ニッケル合金、Ｔｉ_０．９８Ｚｒ_０．０２Ｖ_０．４３Ｆｅ_０．０９Ｃｒ_０．０５Ｍｎ_１．５、Ｌａ_２Ｃｏ_１Ｎｉ_９、ＦｅＮｉ、及びＴｉＭｎ_２、から選択される水素化物）である。一つ以上の他の水酸化物、ハロゲン化物、硝酸塩、硫酸塩、炭酸塩とリン酸塩から選ばれる１つのような少なくとも１つの他の塩に、融解塩は水酸化物を含むかもしれない。融解塩は、以下から選ばれる少なくとも１つの塩混合物を含むかもしれない。それは、ＣｓＮＯ_３−ＣｓＯＨ、ＣｓＯＨ−ＫＯＨ、ＣｓＯＨ−ＬｉＯＨ、ＣｓＯＨ−ＮａＯＨ、ＣｓＯＨ−ＲｂＯＨ、Ｋ_２ＣＯ_３−ＫＯＨ、ＫＢｒ−ＫＯＨ、ＫＣｌ−ＫＯＨ、ＫＦ−ＫＯＨ、ＫＩ−ＫＯＨ、ＫＮＯ_３−ＫＯＨ、ＫＯＨ−Ｋ_２ＳＯ_４、ＫＯＨ−ＬｉＯＨ、ＫＯＨ−ＮａＯＨ、ＫＯＨ−ＲｂＯＨ、Ｌｉ_２ＣＯ_３−ＬｉＯＨ、ＬｉＢｒ−ＬｉＯＨ、ＬｉＣｌ−ＬｉＯＨ、ＬｉＦ−ＬｉＯＨ、ＬｉＩ−ＬｉＯＨ、ＬｉＮＯ_３−ＬｉＯＨ、ＬｉＯＨ−ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ−ＲｂＯＨ、Ｎａ_２ＣＯ_３−ＮａＯＨ、ＮａＢｒ−ＮａＯＨ、ＮａＣｌ−ＮａＯＨ、ＮａＦ−ＮａＯＨ、ＮａＩ−ＮａＯＨ、ＮａＮＯ_３−ＮａＯＨ、ＮａＯＨ−Ｎａ_２ＳＯ_４、ＮａＯＨ−ＲｂＯＨ、ＲｂＣｌ−ＲｂＯＨ、ＲｂＮＯ_３−ＲｂＯＨ、ＬｉＯＨ−ＬｉＸ、ＮａＯＨ−ＮａＸ、ＫＯＭ−ＫＸ、ＲｂＯＨ−ＲｂＸ、ＣｓＯＨ−ＣｓＸ、Ｍｇ（ＯＨ）_２−ＭｇＸ_２、Ｃａ（ＯＨ）_２−ＣａＸ_２、Ｓｒ（ＯＨ）_２−ＳｒＸ_２、又はＢａ（ＯＨ）_２−ＢａＸ_２、ここでＸ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩ、及びＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＲｂＯＨ、ＣｓＯＨ、Ｍｇ（ＯＨ）_２、Ｃａ（ＯＨ）_２、Ｓｒ（ＯＨ）_２、又はＢａ（ＯＨ）_２、及び、１又はそれ以上の以下のもの：ＡｌＸ_３、ＶＸ_２、ＺｒＸ_２、ＴｉＸ_３、ＭｎＸ_２、ＺｎＸ_２、ＣｒＸ_２、ＳｎＸ_２、ＩｎＸ_３、ＣｕＸ_２、ＮｉＸ_２、ＰｂＸ_２、ＳｂＸ_３、ＢｉＸ_３、ＣｏＸ_２、ＣｄＸ_２、ＧｅＸ_３、ＡｕＸ_３、ＩｒＸ_３、ＦｅＸ_３、ＨｇＸ_２、ＭｏＸ_４、ＯｓＸ_４、ＰｄＸ_２、ＲｅＸ_３、ＲｈＸ_３、ＲｕＸ_３、ＳｅＸ_２、ＡｇＸ_２、ＴｃＸ_４、ＴｅＸ_４、ＴＩＸ、及びＷＸ_４、ここでＸ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩ、である。融解塩は塩混合電解質のアニオンに共通であるカチオンを含むかもしれない、あるいは、アニオンはカチオンに共通である、そして、水酸化物は混合物の他の塩に安定である。

開示のもう一つの実施例で、電気化学的パワー・システムは、［Ｍ’’（Ｈ_２）／ＭＯＨ−Ｍ’ハロゲン化物／Ｍ’’’］、及び［Ｍ’’（Ｈ_２）／Ｍ（ＯＨ）_２−Ｍ’ハロゲン化物／Ｍ’’’］、の少なくとも１つを含む。Ｍは、アルカリまたはアルカリ土類金属である。Ｍ’は、アルカリまたはアルカリ土類金属のそれらより安定でなく、水と反応性がひくい金属である。Ｍ’’は、水素透過性金属である。Ｍ’’’は導体である。ある実施例において、Ｍ’は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｅ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、から選択される少なくとも１つの金属である
その代わりとして、Ｍ及びＭ’は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、及びＷ、から独立に選択される１つのような金属であるかもしれない。他の典型的なシステムは、［Ｍ’（Ｈ_２）／ＭＯＨＭ’’Ｘ／Ｍ’’’］を含み、Ｍ、Ｍ’、Ｍ’’、及びＭ’’’、はメタルカチオンまたは金属であり、Ｘは水酸化物、ハロゲン化物、硝酸塩、硫酸塩、炭酸塩とリン酸塩から選択される１つのようなアニオンであり、Ｍ’は水素透過性である。ある実施例において、水素アノードは、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、及びＷ、から選択される少なくとも１つの金属から成るが、放電中で電解質と反応する。もう一つの実施例に、電気化学的パワー・システムは、水素源、ＯＨ、ＯＨ⁻、及びＨ_２Ｏ触媒の少なくとも１つを形成して、Ｈを提供することができる水素アノード；Ｏ_２及びＨ_２Ｏの少なくとも１つ、Ｈ_２Ｏ又はＯ_２の少なくとも１つを還元することができるカソード、アルカリ電解質の源；Ｈ_２Ｏ蒸気、Ｎ_２、及びＯ_２、の少なくとも１つを収集と再循環が可能なオプションのシステム、及びＨ_２を集めて、再循環させるシステム、を含む。

本開示は、以下の少なくとも１つを含んでいるアノードを含んでいる電気化学的パワー・システムにさらに関する。それは、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｌ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、及びＷ、から選択される１つのような金属であり、Ｒ−Ｎｉ、ＬａＮｉ_５Ｈ_６、Ｌａ_２Ｃｏ_１Ｎｉ_９Ｈ_６、ＺｒＣｒ_２Ｈ_３．８、ＬａＮｉ_３．５５Ｍｎ_０．４Ａｌ_０．３Ｃｏ_０．７５、ＺｒＭｎ_０．５Ｃｒ_０．２Ｖ_０．１Ｎｉ_１．２，から選択される金属水素化物であり、ＡＢ_５（ＬａＣｅＰｒＮｄＮｉＣｏＭｎＡｌ）、及びＡＢ_２（ＶＴｉＺｒＮｉＣｒＣｏＭｎＡｌＳｎ）タイプ、ここで、“ＡＢ_Ｘ”はＡタイプ元素（ＬａＣｅＰｒＮｄ及びＴｉＺｒ）とＢタイプ元素（ＶＮｉＣｒＣｏＭｎＡｌＳｎ）の比率を意味し、ＡＢ_５−タイプ、ＭｍＮｉ_３．２Ｃｏ_１．０Ｍｎ_０．０９Ａｌ_０．１１Ｍｏ_０．０９（Ｍｍ＝ミッシュメタル：２５ｗｔ％Ｌａ、５０ｗｔ％Ｃｅ、７ｗｔ％Ｐｒ、１８ｗｔ％Ｎｄ）、ＡＢ_２−タイプ：Ｔｉ_０．５１Ｚｒ_０．４９Ｖ_０．７０Ｎｉ_１．１８Ｃｒ_０．１２合金、マグネシウム系合金、Ｍｇ_１．９Ａｌ_０．１Ｎｉ_０．８Ｃｏ_０．１Ｍｎ_０．１合金、Ｍｇ０．_７２Ｓｃ_０．２８（Ｐｄ_{０．０１２}＋Ｒｈ_{０．０１２}）、及びＭｇ_８０Ｔｉ_２０、Ｍｇ_８０Ｖ_２０、Ｌａ_０．８Ｎｄ_０．２Ｎｉ_２．４Ｃｏ_２．５Ｓｉ_０．１、ＬａＮｉ_５−ｘＭ_ｘ（Ｍ＝Ｍｎ、Ａｌ）、（Ｍ＝Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｕ）、（Ｍ＝Ｓｎ）、（Ｍ＝Ａｌ、Ｍｎ、Ｃｕ）、及びＬａＮｉ_４Ｃｏ、ＭｍＮｉ_３．５５Ｍｎ_０．４４Ａｌ_０．３Ｃｏ_０．７５、ＬａＮｉ_３．５５Ｍｎ_０．４４Ａｌ_０．３Ｃｏ_０．７５、ＭｇＣｕ_２、ＭｇＺｎ_２、ＭｇＮｉ_２、ＡＢ型化合物、ＴｉＦｅ、ＴｉＣｏ、及びＴｉＮｉ、ＡＢ_ｎ型化合物（ｎ＝５、２、及び１）、ＡＢ_３−４型化合物、ＡＢ_Ｘ（Ａ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｍｎ、Ｍｇ；Ｂ＝Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ａｌ）、ＺｒＦｅ_２、Ｚｒ_０．５Ｃｓ_０．５Ｆｅ_２、Ｚｒ_０．８Ｓｃ_０．２Ｆｅ_２、ＹＮｉ_５、ＬａＮｉ_５、ＬａＮｉ_４．５Ｃｏ_０．５、（Ｃｅ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｐｒ）Ｎｉ_５、ミッシュメタル−ニッケル合金、Ｔｉ_０．９８Ｚｒ_０．０２Ｖ_０．４３Ｆｅ_０．０９Ｃｒ_０．０５Ｍｎ_１．５、Ｌａ_２Ｃｏ_１Ｎｉ_９、ＦｅＮｉ、及びＴｉＭｎ_２；から選択される１つのような他の水素貯蔵合金であり、セパレーターであり、水溶性のアルカリ電解質であり、少なくとも１つのＯ_２及びＨ_２Ｏ還元カソードであり、のと空気とＯ２の少なくとも１である。ゲインが正味のエネルギー・バランスにあるように、セルの断続的に充電および放電を行う電気分解システムを、電気化学システムは更に含むかもしれない。あるいは、パワー・システムが水素化物アノードをそばに再水素化ことを、再生させる水素化システムから、電気化学的パワー・システムは成るかもしれないか、更に含むかもしれない。

もう一つの実施例は、起電力（ＥＭＦ）を発生させる電気化学的パワー・システムと溶融したアルカリ金属アノードを含んでいる熱エネルギーを含む；ベータ・アルミナ固体電解質（ＢＡＳＥ）と水酸化物を含んでいる融解塩カソードを含む。融解塩カソードは、共晶混合物（例えば表４のそれらの１つと水素（例えば水素透過性膜とＨ_２ガス）の源）から成るかもしれない。触媒または触媒の源は、ＯＨ、ＯＨ⁻、Ｈ_２Ｏ、ＮａＨ、Ｌｉ、Ｋ、Ｒｂ^＋、及びＣｓ、から選ばれるかもしれない融解塩カソードは、水酸化アルカリを含むかもしれない。アルカリ金属カソードと水酸化アルカリ・カソードが酸化生成物の水素化と結果として生じるアルカリ金属と金属水酸化物の分離によって再生する水素反応器と金属−水酸化物セパレーターを、システムは更に含むかもしれない。

電気化学的パワー・システムのもう一つの実施例は、水素浸透膜とＨ２ガスから選ばれる１つのような水素と融解した水酸化物を更に含んでいる水素化物の源から成っているアノードを含む；ベータ・アルミナ固体電解質（ＢＡＳＥ）と融解した元素と融解したハロゲン塩の少なくとも１つまたは混合を含んでいるカソード。適当なカソードは、Ｉｎ、Ｇａ、Ｔｅ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｐ、Ｓ、Ｉ、Ｓｅ、Ｂｉ、及びＡｓ、からの１つを含んでいる溶融した元素カソードを含む。あるいは、カソードは、ＮａＸ（Ｘはハロゲン化物である）及び、ＮａＸ、ＡｇＸ、ＡｌＸ_３、ＡｓＸ_３、ＡｕＸ、ＡｕＸ_３、ＢａＸ_２、ＢｅＸ_２、ＢｉＸ_３、ＣａＸ_２、ＣｄＸ_３、ＣｅＸ_３、ＣｏＸ_２、ＣｒＸ_２、ＣｓＸ、ＣｕＸ、ＣｕＸ_２、ＥｕＸ_３、ＦｅＸ_２、ＦｅＸ_３、ＧａＸ_３、ＧｄＸ_３、ＧｅＸ_４、ＨｆＸ_４、ＨｇＸ、ＨｇＸ_２、ＩｎＸ、ＩｎＸ_２、ＩｎＸ_３、ＩｒＸ、ＩｒＸ_２、ＫＸ、ＫＡｇＸ_２、ＫＡｌＸ_４、Ｋ_３ＡｌＸ_６、ＬａＸ_３、ＬｉＸ、ＭｇＸ_２、ＭｎＸ_２、ＭｏＸ_４、ＭＯＸ_５、ＭｏＸ_６、ＮａＡｌＸ_４、Ｎａ_３ＡｌＸ_６、ＮｂＸ_５、ＮｄＸ_３、ＮｉＸ_２、ＯｓＸ_３、ＯｓＸ_４、ＰｂＸ_２、ＰｄＸ_２、ＰｒＸ_３、ＰｔＸ_２、ＰｔＸ_４、ＰｕＸ_３、ＲｂＸ、ＲｅＸ_３、ＲｈＸ、ＲｈＸ_３、ＲｕＸ_３、ＳｂＸ_３、ＳｂＸ_５、ＳｃＸ_３、ＳｉＸ_４、ＳｎＸ_２、ＳｎＸ_４、ＳｒＸ_２、ＴｈＸ_４、ＴｉＸ_２、ＴｉＸ_３、ＴｌＸ、ＵＸ_３、ＵＸ_４、ＶＸ_４、ＷＸ_６、ＹＸ_３、ＺｎＸ_２、及びＺｒＸ_４、のグループからの１又はそれ以上を含む融解した塩カソードである場合がある。

起電力（ＥＭＦ）と熱エネルギーを生み出す電気化学的パワー・システムのもう一つの実施例は、Ｌｉを含むアノードと、有機溶剤と無機Ｌｉ電解質及びＬｉＰＦ_６；の少なくとも１つを含んでいる電解質と、オレフィン・セパレーターと、及び、カソードとを含み、カソードは、オキシ水酸化物、ＡｌＯ（ＯＨ）、ＳｃＯ（ＯＨ）、ＹＯ（ＯＨ）、ＶＯ（ＯＨ）、ＣｒＯ（ＯＨ）、ＭｎＯ（ＯＨ）（α−ＭｎΟ（ΟＨ）グラウト鉱、及びγ−ＭｎＯ（ＯＨ）亜マンガン酸塩）、ＦｅＯ（ＯＨ）、ＣｏＯ（ＯＨ）、ＮｉＯ（ＯＨ）、ＲｈＯ（ＯＨ）、ＧａＯ（ＯＨ）、ＩｎＯ（ＯＨ）、Ｎｉ_１／２Ｃｏ_１／２Ｏ（ＯＨ）、及びＮｉ_１／３Ｃｏ_１／３Ｍｎ_１／３Ｏ（ＯＨ）、のすくなくとも１つを含む。

もう一つの実施例で、電気化学的パワー・システムは、Ｌｉ、リチウム合金、Ｌｉ_３Ｍｇ、及びＬｉ−Ｎ−Ｈシステムの種の少なくとも１つを含んでいるアノードと、融解した塩電解質と、水素カソードと、を含み、カソードは、Ｈ_２ガス及びポーラスカソード、Ｈ_２及び水素透過膜、及び、金属水素化物、アルカリ、アルカリ土類、遷移金属、内部遷移金属、及び希土類元素水素化物の１つを含む。

本開示は、更に、電気化学的パワー・システムに関し、それは、（ａ）から（ｈ）のセルの少なくとも１つを含む。
（ａ）（ｉ）ＮｉＰｔ（Ｈ_２）、Ｎｉ（Ｈ_２）、Ｖ（Ｈ_２）、Ｔｉ（Ｈ_２）、Ｆｅ（Ｈ_２）、ｂ（Ｈ_２）又は、ＬａＮｉ_５Ｈ_６、ＴｉＭｎ_２Ｈ_ｘ、及びＬａ_２Ｎｉ_９ＣｏＨ_６（ｘは整数）から選択される１つのような金属水素化物、から選択される１つのような水素透過性金属と水素ガスを含んでいるアノードと、（ｉｉ）Ｍ’Ｘ又はＭ’Ｘ_２を備えるＭＯＨ又はＭ（ＯＨ）_２、又はＭＯＨ又はＭ（ＯＨ）_２から選択される溶融電解質と、ここで、Ｍ及びＭ’は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、及びＢａ、から選択される金属、Ｘは水酸化物、ハロゲン化物、硫酸塩と炭酸塩から選択される１つのようなアニオンであり、（ｉｉｉ）アノードと同じ金属を含み、更に空気とＯ_２；を含むカソードと、からなるもの。
（ｂ）（ｉ）Ｒ−Ｎｉ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、から選択されるような少なくとも１つの金属を含むアノードと、（ｉｉ）飽和したものにおよそ１０Ｍの濃度範囲がある水溶性の水酸化アルカリを含んでいる電解質；と、（ｉｉｉ）オレフィン・セパレーターと、そして、（ｉｖ）更に空気とＯ_２を含むカーボン・カソードと、からなるもの。
（ｃ）（ｉ）融解したＮａＯＨと水素透過膜（例えばＮｉと水素ガス）を含んでいるアノードと、（ｉｉ）βアルミナ固体電解質（ＢＡＳＥ）を含んでいる電解質、そして、（ｉｉｉ）ＮａＣｌ−ＭｇＣｌ_２、ＮａＣｌ−ＣａＣｌ_２、又はＭＸ−Ｍ’Ｘ_２’（Ｍはアルカリ、Ｍ’はアルカリ土類、及び、Ｘ及びＸ’はハロゲン化物）のような融解した共晶の塩を含んでいるカソードと、をふくむもの。
（ｄ）（ｉ）溶融Ｎａを含むアノードと、（ｉｉ）βアルミナ固体電解質を含んでいる電解質（ＢＡＳＥ）と、そして、（ｉｉｉ）融解したＮａＯＨを含んでいるカソードと、を含むもの。
（ｅ）（ｉ）ＬａＮｉ_５Ｈ_６、のような水素化物を含むアノードと、（ｉｉ）飽和したものにおよそ１０Ｍの濃度範囲がある水溶性の水酸化アルカリを含んでいる電解質と、（ｉｉｉ）オレフィン・セパレーターと、そして、（ｉｖ）更に空気とＯ_２；を含むカーボン・カソードと、からなるもの。
（ｆ）（ｉ）Ｌｉを含んでいるアノードと、（ｉｉ）オレフィン・セパレーターと、（ｉｉｉ）ＬＰ３０とＬｉＰＦ_６を含んでいる１つのような有機電解質と、そして、（ｉｖ）ＣｏＯ（ＯＨ）のようなオキシ水酸化物を含んでいるカソードと、を含むもの。
（ｇ）（ｉ）Ｌｉ_３Ｍｇのようなリチウム合金を含んでいるアノードと、（ｉｉ）ＬｉＣｌ−ＫＣｌ又はＭＸ−Ｍ’Ｘ’（Ｍ及びＭ’はアルカリ、Ｘ及びＸ’はハロゲン化物）のような溶融塩電解質と、そして、（ｉｉｉ）ＣｅＨ_２、ＬａＨ_２、ＺｒＨ_２、及びＴｉＨ_２、から選ばれる１つのような金属水素化物を含んでいるカソードで更にカーボンブラックを含むもの、とを含むもの。
（ｈ）（ｉ）Ｌｉを含んでいるアノードと、（ｉｉ）ＬｉＣｌ−ＫＣｌ又はＭＸ−Ｍ’Ｘ’（Ｍ及びＭ’はアルカリ、Ｘ及びＸ’はハロゲン化物）のような溶融塩電解質と、そして、（ｉｉｉ）ＣｅＨ_２、ＬａＨ_２、ＺｒＨ_２、及びＴｉＨ_２、から選ばれる１つのような金属水素化物を含んでいるカソードで更にカーボンブラックを含むもの、とを含むもの。

適当な実施例に、水素電極は、ＮｉＯのような保護酸化物コートを持っている調製ができているニッケルのような金属を含む。酸化物被膜は、酸素を含んでいる１つのような酸化性雰囲気で、陽極酸化または酸化によって形成されるかもしれない。

本開示は、更に、電気化学的パワー・システムに関し、それは、（ａ）から（ｄ）のセルの少なくとも１つを含む。
（ａ）（ｉ）水素の透過、拡散と断続的な電気分解源の少なくとも１つを含んでいるＮｉ（Ｈ_２）でしめされる水素電極を含んでいるアノードと、（ｉｉ）Ｍ’Ｘ又はＭ’Ｘ_２を備えるＭＯＨ又はＭ（ＯＨ）_２、又は、ＭＯＨ又はＭ（ＯＨ）_２から選択される溶融電解質と、ここで、Ｍ及びＭ’は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、及びＢａ、から選択される金属、Ｘは水酸化物、ハロゲン化物、硫酸塩と炭酸塩から選択される１つのようなアニオンであり、（ｉｉｉ）アノードと同じ金属を含み、更に空気とＯ_２を含むカソードと、からなるもの。
（ｂ）（ｉ）水素の浸透、散布することと断続的な電気分解源の少なくとも１つを含むＮｉ（Ｈ_２）と称される水素電極を含んでいるアノードと、（ｉｉ）ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ、ＮａＯＨ−ＮａＢｒ、又はＮａＯＨ−ＮａＩのような溶融電解質と、そして、（ｉｉｉ）アノードと同じ金属を含み、更に空気とＯ_２を含むカソードと、からなるもの。
（ｃ）（ｉ）Ｐｔ／Ｔｉのような貴金属を含んでいるアノードと、（ｉｉ）それぞれ、１Ｍから１０Ｍと５Ｍから１５Ｍの濃度範囲にあるかもしれないＨ_２ＳＯ_４又はＨ_３ＰＯ_４のような水溶性の酸電解質と、そして、（ｉｉｉ）アノードと同じ金属を含み、更に空気とＯ_２を含むカソードと、からなるもの。
（ｄ）（ｉ）水素の透過源を含んでいるＮｉ（Ｈ_２）と示した水素電極と融解したＮａＯＨとを含んでいるアノードと、（ｉｉ）βアルミナ固体電解質を含んでいる電解質（ＢＡＳＥ）と、そして、（ｉｉｉ）ＮａＣｌ−ＭｇＣｌ_２、ＮａＣｌ−ＣａＣｌ_２、又はＭＸ−Ｍ’Ｘ_２’（Ｍはアルカリ、Ｍ’アルカリ土類、及びＸ及びＸ’はハロゲン化物）のような融解した共晶の塩を含んでいるカソードと、をふくむもの。

本開示の別の実施形態は、ｎ＝１状態にある原子Ｈを、より低いエネルギ状態にさせることができる水素触媒と、原子水素源と、より低いエネルギの水素を形成するための反応を開始させ、伝搬させることができる他の種と、を含む、電気化学セルの触媒システムなどの触媒システムに関する。特定の実施形態では、本開示は、少なくとも１つの原子水素源、及びハイドリノを形成するように水素の触媒作用をサポートする少なくとも１つの触媒又は触媒源を含む反応混合物に関する。本明細書に開示する固体及び液体燃料に対する反応物及び反応は、複数の相の混合を含む不均一系燃料の反応物及び反応でもある。反応混合物は、水素触媒又は水素触媒源、及び原子水素又は原子水素源から選択される少なくとも２つの構成要素を含み、原子水素及び水素触媒の少なくとも一方は反応混合物の反応によって形成されてもよい。更なる実施形態では、反応混合物は更に、特定の実施形態では導電性であってよい支持体、還元剤、及びオキシダントを含み、少なくとも１つの反応物が反応を受けることによって触媒作用を活性化させる。反応物は、加熱によっていずれかの非ハイドリノ生成物のために再生されることがある。

本開示はまた、パワー源であって、
原子水素の触媒作用のための反応セルと、
反応槽と、
真空ポンプと、
反応槽と連通する原子水素源と、
反応槽と連通するバルク材料を含む水素触媒源と、
原子水素及び水素触媒の少なくとも一方、及び少なくとも１つの別の元素を形成する元素（１つ又は複数）を含む少なくとも１つの反応物を含む反応混合物を含み、それによって原子水素及び水素触媒の少なくとも一方がその供給源から形成される、原子水素源及び水素触媒源のうちの少なくとも一方の供給源と、
触媒作用を引き起こす少なくとも１つの別の反応物と、
槽用のヒータと、を含み、
それによって原子水素の触媒作用により、水素１モルあたり約３００ＫＪ以上の量でエネルギを放出する、パワー源に関する。

ハイドリノを形成する反応は、一回以上の化学反応によって活性化、又は開始、又は伝搬され得る。これらの反応は例えば、（ｉ）水素化物交換反応、（ｉｉ）ハロゲン化物−水素化物交換反応、（ｉｉｉ）特定の実施形態でハイドリノ反応のための活性化エネルギを供給する発熱反応、（ｉｖ）特定の実施形態でハイドリノ反応をサポートする触媒又は原子水素源の少なくとも一方を提供する共役反応、（ｖ）特定の実施形態ではハイドリノ反応中に触媒からの電子の受容体として機能するフリーラジカル反応、（ｖｉ）特定の実施形態でハイドリノ反応中に触媒からの電子の受容体として機能する酸化還元反応、（ｖｉｉ）ある実施形態でハイドリノを形成するように原子水素からエネルギを受ける際にイオン化されるような触媒の作用を促進する、ハロゲン化物、硫化物、水素化物、ヒ化物、酸化物、リン酸化物、及び硝酸化物交換を含む陰イオン交換などの他の交換反応、及び（ｖｉｉｉ）（ａ）ハイドリノ反応のための化学環境、（ｂ）Ｈ触媒の機能を促進するように電子を移動する作用、（ｃ）可逆的位相変化、又はその他の物理的変化、又は電子状態の変化を受けること、また（ｄ）ハイドリノ反応の程度又は速度の少なくとも一方を増加させるためにより低いエネルギの水素生成物と結合すること、の少なくとも１つを提供し得る、ゲッター、支持体、又はマトリックス支援ハイドリノ反応から選択することができる。特定の実施形態では、導電性支持体によって活性化反応が可能になる。

別の実施形態では、ハイドリノを形成する反応には、水素化物交換、及び少なくとも２種類の金属などの２種間のハロゲン化物交換の少なくとも一方が含まれる。少なくとも１種類の金属は、アルカリ金属、又はアルカリ金属水素化物などのハイドリノを形成する触媒、又は触媒源であってもよい。水素化物交換は、少なくとも２種類の水素化物間、少なくとも１種類の金属と少なくとも１種類の水素化物間、少なくとも２種類の金属水素化物間、少なくとも１種類の金属と少なくとも１種類の金属水素化物間のものであってよく、また、２つ以上の種の間の、又はこれらの種を含むこのような交換の他の組み合わせであってもよい。ある実施形態では、水素化物交換は、（Ｍ_１）_ｘ（Ｍ_２）_ｙＨ_ｚ（式中、ｘ、ｙ、及びｚは整数であり、Ｍ_１及びＭ_２は金属である）などの混合金属水素化物を形成する。

本開示の他の実施形態は、反応物であって、活性化反応及び／又は伝播反応における触媒が、触媒又は触媒源と、層間化合物を形成するための材料又は化合物を含む水素源との反応を含み、反応物がインターカレートされた種の除去によって再生される反応物に関する。ある実施形態では、カーボンがオキシダントとして機能してもよく、カーボンは、例えば加熱、置換エージェントの使用によって電解的に、又は溶媒の使用によってアルカリ金属インターカレートされたカーボンから生成されてもよい。

更なる実施形態では、本開示はパワー・システムであって、
（ｉ）触媒又は触媒源、原子水素又は原子水素源、触媒又は触媒源、及び原子水素又は原子水素源を形成する反応物、原子水素の触媒作用を開始させる１つ以上の反応物、及び触媒作用を可能にする支持体から選択される少なくとも２つの構成要素を含む化学燃料混合物と、
（ｉｉ）複数の反応槽を含む、交換反応を反転させて、反応生成物から熱的に燃料を再生する、１つ以上の熱的システムであって、
混合物の反応生成物から初期化学燃料混合物を形成する反応を含む再生反応が、前記複数のうちの少なくとも１つの反応槽内で、パワー反応を受ける少なくとも１つの他の反応槽と共に行われ、
少なくとも１つのパワー生成槽からの熱が、熱的再生用のエネルギを供給するために、再生を受けている少なくとも１つの反応槽に送られ、
槽は熱の流れを達成するために熱移動媒体に埋設され、
少なくとも１つの槽は、真空ポンプ及び水素源を更に含み、種がより低温のチャンバ内に優先的に蓄積されるように、より高温のチャンバと、より低温のチャンバとの間で維持される温度差がある、２つのチャンバを更に備えていてもよく、
水素化物反応は、より高温のチャンバに戻される少なくとも１つの初期反応物を形成するためにより低温のチャンバ内で実施される、熱的システムと、
（ｉｉｉ）熱バリア越しにパワー生成反応槽からの熱を受けるヒートシンクと、
（ｉｖ）Ｒａｎｋｉｎｅ又はＢｒａｙｔｏｎサイクル・エンジン、蒸気エンジン、Ｓｔｉｒｌｉｎｇエンジンなどの熱エンジンを含んでもよいパワー変換システムであって、熱電又は熱電子変換器を含んでもよいパワー変換システムと、を含むパワー・システムに関する。特定の実施形態では、ヒートシンクは電力を生成するためにパワーをパワー変換システムに移動させてもよい。

特定の実施形態では、パワー変換システムはヒートシンクからの熱の流れを受け取り、特定の実施形態では、ヒートシンクは蒸気発生器を備え、蒸気は電力を生成するためにタービンなどの熱エンジンに送られる。

更なる実施形態では、本開示はパワー・システムであって、
（ｉ）触媒又は触媒源、原子水素又は原子水素源、触媒又は触媒源、及び原子水素又は原子水素源を形成する反応物、原子水素の触媒作用を開始させる１つ以上の反応物、及び触媒作用を可能にする支持体から選択される少なくとも２つの構成要素を含む化学燃料混合物と、
（ｉｉ）少なくとも１つの反応槽を含む、反応生成物から燃料を熱的に再生するために交換反応を反転させるための熱的システムであって、混合物の反応生成物から初期化学燃料混合物を形成する反応を含む再生反応が、少なくとも１つの反応槽内で、パワー反応と共に行われ、パワー生成反応からの熱が、再生反応に送られ、熱的再生用のエネルギを供給し、少なくとも１つの槽が、１つの部分の上では断熱され、かつ別の部分の上では熱伝導性溶媒と接触して、その槽のそれぞれより高温の部分、及びより低温の部分の間の熱勾配が達成され、より低温の部分内に種が優先的に蓄積されるようになっており、少なくとも１つの槽が真空ポンプ及び水素源を更に含み、水素化物反応が、より高温の部分に戻される少なくとも１つの初期反応物を形成するように、より低温の部分内で実施される熱的システムと、
（ｉｉｉ）熱伝導性の媒体を通して、かつ任意選択的には少なくとも１つの熱バリア越しに移動されるパワー生成反応からの熱を受け取るヒートシンクと、
（ｉｖ）Ｒａｎｋｉｎｅ又はＢｒａｙｔｏｎサイクル・エンジン、蒸気エンジン、Ｓｔｉｒｌｉｎｇエンジンなどの熱エンジンを含んでもよいパワー変換システムであって、熱電又は熱電子変換器を含んでもよいパワー変換システムであって、この変換システムは、ヒートシンク熱流を受け取る、パワー変換システムと、を含むパワー・システムに関する。

ある実施形態では、ヒートシンクは蒸気発生器と、電力を生成するためのタービンなどの熱エンジンに送られる。

Ｈ．電気化学的ＳＦ−ＣＩＨＴセル
ＳＦ−ＣＩＨＴセルの電気化学的実施例で、高電流の流れが存在する場合、ある触媒反応によって大いに強化される速度でハイドリノをつくるために、ＨＯＨがＨの反応を引き起こす高電流の流れによって、適用されるか、内部的に発生するそれらへの過剰電圧、電流と電力の少なくとも１つは、ＨＯＨ触媒とＨの少なくとも１つの形成によって発生される。ＳＦ−ＣＩＨＴセルのもう一つの電気化学的実施例で、ＨＯＨ触媒、Ｈと高電流の流れが存在する場合、ある触媒反応によって大いに強化される速度でハイドリノをつくるために、ＨＯＨがＨの反応を引き起こす少なくとも１つの電気化学反応によって高電流を伝えることができる導体の少なくとも１つの形成によって、電圧と電力は、発生される。電気化学反応は、セルの少なくとも１つの電極で、電子移動を含むかもしれない。図１に示される１つのような実施例に、セルは、セル成分、反応物と電解質を含むことができる槽４００、カソード４０５とアノード４１０を含んでいるセル構成要素、ＨＯＨ触媒の源とＨの源を含んでいる反応物とイオンと電子流の少なくとも１つを伝えることができる非常に伝導性の媒体の源を含んでいる電解質を含む。カソードは、本開示の酸化ニッケル、リチウム化された酸化ニッケル、ニッケルと他を含むかもしれない。アノードは、Ｎｉ、ＭｏまたはＭｏ合金（例えばＭｏＣｕ、ＭｏＮｉまたはＭｏＣｏ）を含むかもしれない。ＨＯＨの源は、Ｈの源である場合がある。ＨＯＨ触媒とＨの少なくとも１つの源は、水化物のＣｕＯのような水化物の酸化物またはハロゲン化物のような本開示の水化物の吸湿物質のような含水化合物または材料のような酸素と水素の少なくとも１つの源である場合がある、ＣｏＯ、そして、ＭＸ_２（Ｍ＝Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ；Ｘ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、酸化物、水酸化物、オキシ水酸化物、Ｏ_２、Ｈ_２Ｏ、ＨＯＯＨ、ＯＯＨ⁻、過酸化物イオン、超酸化物イオン、水素化物とＨ_２。含水化合物のＨ_２Ｏモル％含有量は、約０．０００００１％から１００％、０．００００１％から１００％、０．０００１％から１００％、０，００１％から１００％、０．０１％から１００％、０．１％から１００％、１％から１００％、１０％から１００％、０．１％から５０％、１％から２５％、及び１％から１０％の少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。ある実施例において、電気化学反応は、セルに存在するＨと反応するＨＯＨをつくる。セルは、図２に示されて、それのようなバイポーラー・プレート５００を更に含むかもしれない。より大きな電圧、電流と電源の少なくとも１つを達成するために、バイポーラー・プレートは直列または並列または組合せで積み重なるかもしれなくて、接続されるかもしれない。

本開示の実施例に、電気化学的パワー・システムは、槽と、槽を含んでいる少なくとも１つカソードと、少なくとも１つアノードと、少なくとも１つ電解質と、（ａ）触媒の少なくとも１つ源または発生期のＨ_２Ｏを含んでいる触媒、（ｂ）原子状水素または原子状水素の少なくとも１つ源、及び、（ｃ）導体（伝導性のマトリクスの源、導体と伝導性のマトリクス）の源と高いイオンの少なくとも１つを含んでいる電流を生産する少なくとも１つ電流源と内部の電流源から選ばれる電子流と外部電流源、の少なくとも１つで、そこで、電気化学的パワー・システムは、電気と熱エネルギーの少なくとも１つを生み出すが、これらから選ばれる少なくとも２つの反応物と、を含むことができる；特定の実施例に、各々のカソードと対応するアノードの間で電流への寄与を維持する伝播にハイドリノをつくるのを、カソードの組合せ、アノード、反応物と外部電流源は原子水素の触媒作用が許す。更なる実施例に、セル電流が増加して、原子水素による触媒の反応によってセル電圧の減少が起きることがありえる。

ある実施例において、電解質は酸素、水素の源、Ｈ_２Ｏ、ＨＯＨ触媒の源とＨの源の源の少なくとも１つを含むかもしれない。電解質は、溶融する水酸化物と溶融するハロゲン化物（例えば水酸化アルカリの混合物とＬｉＯＨ−ＬｉＢｒのようなハロゲン化アルカリ）の混合物のような本開示のそれらのような溶融する電解質を含むかもしれない。電解質は、ＭｇＯのようなアルカリ土類のような酸化物のような本開示のそれらの１つのようなマトリックス材料を更に含むかもしれない。電解質は、本開示のそれらのような添加剤を更に含むかもしれない。あるいは、電解質は、ＫＯＨまたは酸（例えばＨＣｌ、Ｈ_３ＰＯ_４、またはＨ_２ＳＯ_４）のような水酸化アルカリのような水酸化物のような塩基を含んでいる１つのような水溶性の電解質を含むかもしれない。そのうえ、電解質は、以下から選ばれる少なくとも１つ電解質を含むことができる。それは、少なくとも１つ水溶性のアルカリ金属水酸化物；飽和水溶性のＫＯＨ；少なくとも１つ融解した水酸化物；少なくとも１つ共晶塩混合物；融解した水酸化物と少なくとも１つ他の化合物との少なくとも１つの混合物；融解した水酸化物と塩の少なくとも１つの混合物；融解した水酸化物とハロゲン塩の少なくとも１つの混合物；アルカリ水酸化物とアルカリ・ハロゲン化物の少なくとも１つ混合物；融解したＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ、ＬｉＯＨ−ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ−ＬｉＸ−ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ−ＬｉＸ、ＮａＯＨ−ＮａＢｒ、ＮａＯＨ−ＮａＬ、ＮａＯＨ−ＮａＸとＫＯＨ−ＫＸ（Ｘはハロゲン化物を表す）のグループの少なくとも１つ；少なくとも１つの酸と；ＨＯ、Ｈ_３ＰＯ_４、とＨ_２ＳＯ_４の少なくとも１つ、である。

ある実施例において、発生期のＨ２Ｏ触媒の源と原子水素の源の少なくとも１つは、以下を含むことができる。それは、（ａ）Ｈ２Ｏの少なくとも１つの源；（ｂ）少なくとも１つの酸素、及び、（ｃ）少なくとも１つの水素、である。更なる実施例に、導体、触媒の源、触媒、原子水素の源と原子水素の少なくとも１つをつくるために、電気化学的パワー・システムは、一つ以上の固体燃料反応物を更に含むことができる。更なる実施例に、反応物は反応物の範囲内で外部回路と電子流とイオン質量の輸送で別々の電子流でセル・オペレーションの間、反応を受けることができる。実施例に、適用されるか、内部的に発生するそれらへの過剰電圧、電流と電力の少なくとも１つは、高電流の流れによって、ＨＯＨ触媒とＨの少なくとも１つの形成によって生産されることができる。更なる実施例に、ＨＯＨ触媒、Ｈと少なくとも１つ電気化学反応によって高電流を伝えることができる導体の少なくとも１つの形成によって、電圧と電力は生産されることができる、そして、更なる実施例において、高電流は原子状水素で触媒の反応速度を高める。実施例で、電気化学反応はセルの少なくとも１つの電極で、電子移動を含むことができる。

ある実施例において、高電流と高電流密度の少なくとも１つは、ハイドリノ反応が高い速度で起こる原因になるために適用される。高電流と高電流密度の少なくとも１つの源は、外部の及び内部の源の少なくとも１つである場合がある。内部及び外部の電流源の少なくとも１つは、ＤＣ、ＡＣまたはＡＣ−ＤＣ混合の電流を引き起こすために選択される電圧を含み、電流は、１Ａから５０ｋＡ、１０Ａから１０ｋＡ、及び１０Ａから１ｋＡの少なくとも１つの範囲にあり、ＤＣ又はピークＡＣ電流密度は１Ａ／ｃｍ^２から５０ｋＡ／ｃｍ^２、１０Ａ／ｃｍ^２から１０ｋＡ／ｃｍ^２、及び１０Ａ／ｃｍ^２から１ｋＡ／ｃｍ^２、の少なくとも１つの範囲にある。電圧が導体を含むかもしれない電解質の抵抗を望ましい電流にかけることによって与えられる電解質の導電性で、電圧は測定されるかもしれない。ＤＣまたはピークの交流電圧は、約０．１Ｖから１００Ｖ、０．１Ｖから１０Ｖ、及び１Ｖから５Ｖ、から選ばれる少なくとも１つ範囲にあるかもしれず、ＡＣ周波数は、０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び１００Ｈｚから１０ｋＨｚ、から選ばれる少なくとも１つ範囲にあるかもしれない。ある実施例において、放電アークが彼らの間でできるかもしれないように、電極は非常に接近してスペースを入れられるかもしれない。ある実施例において、電解質の抵抗はおよそ０．００１ミリオームから１０オームと０．０１オーム〜１オームまで選ばれる少なくとも１つ範囲にある、そして、ハイドリノをつくるために活発な電極領域につき電解質の抵抗はおよそ０．００１ミリオーム／ｃｍ^２から１０オーム／ｃｍ^２と０．０１オーム／ｃｍ^２〜１オーム／ｃｍ^２まで選ばれる少なくとも１つ範囲にある。

ある実施例において、イオンと電子流の少なくとも１つを含んでいる電流は、電解質によって伝えられる。電流は、電解質、反応物と電極の少なくとも１つの間で、電気化学反応によって伝えられるかもしれない。特定の実施例で、電解質の少なくとも１つの種は、少なくとも１つの反応物を任意に含むかもしれない。電流は、電解質の導体の中を流れるかもしれない。導体は、カソードのような電極で、還元反応によって生ずるかもしれない。電解質は、導電性のある金属を形成するために還元される金属イオンを含むかもしれない。実施例で、金属イオンは、導電性の金属を形成するために、電流の流れの間、還元されることがありえる。他の実施例で、還元電気化学反応を伝えている電流は、金属への金属イオンの少なくとも１つである。Ｈ_２Ｏ＋Ｏ_２→ＯＨ⁻；金属酸化物＋Ｈ_２Ｏ→金属オキシ水酸化物及び金属水酸化物及びＯＨ⁻；及び金属オキシ水酸化物＋Ｈ_２Ｏ→ＯＨ⁻、ここで、イオン電流搬送者はＯＨ⁻、である。実施例で、アノードはＨを含むことができる、Ｈ_２ＯはアノードでＨでＯＨ⁻と反応の酸化によってつくられることができる、および／または、アノードのＨの源は金属水素化物の少なくとも１つ、ＬａＮｉ_５Ｈｘ、アノードの上で電気分解によってつくられるＨ_２、ガスとして供給されるＨ_２と水素透過膜を通して供給されるＨ_２を含む。

ある実施例において、電解質と反応物の少なくとも１つは、触媒の少なくとも１つ源を含んでいる本開示または発生期のＨ_２Ｏ（原子水素または原子水素の少なくとも１つ源）を含んでいて、導体と導電性のマトリクスの少なくとも１つを更に含んでいる触媒のハイドリノ反応物を構成する反応物を含む。ある実施例において、電解質と反応物の少なくとも１つは、本開示と固体燃料の固体燃料またはエネルギー性材料の源または本開示のエネルギー性材料の少なくとも１つを含む。ある実施例において、触媒、触媒、原子水素の源と原子水素の源の少なくとも１つをつくるために、典型的な固形燃料は、Ｈ２Ｏと導電性のマトリクスの源を含む。Ｈ_２Ｏ源は、バルクＨ_２Ｏ、バルクＨ_２Ｏ以外の状態、化合物またはＨ_２Ｏを作り、結合Ｈ_２Ｏを解放するために反応の少なくとも１つを受ける化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。Ｈ２Ｏが吸収されるＨ_２Ｏ、結合Ｈ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏと水和水の少なくとも１つの状態にあるＨ_２Ｏと、相互作用する化合物を、結合Ｈ_２Ｏは含むかもしれない。反応物は、バルクＨ_２Ｏ、吸収されるＨ_２Ｏ、結合Ｈ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏと水和水の発散の少なくとも１つを受ける導体と一つ以上の化合物または材料を含むかもしれなくて、反応生成物としてＨ_２Ｏを持つかもしれない。さらに典型的な固形燃料は、水和化された吸湿物質と導体、水化物のカーボン；水化物のカーボンと金属；金属酸化物、金属またはカーボン、Ｈ_２Ｏの混合物；及び、ハロゲン化金属、金属またはカーボン、Ｈ_２Ｏの混合物である。金属と金属酸化物は、遷移金属（例えばＣｏ、Ｆｅ、ＮｉとＣｕ）を含むかもしれない。ハロゲン化物の金属は、ＭｇまたはＣａとハロゲン化物（例えばＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ）のようなアルカリ土類金属を含むかもしれない。金属は、Ｈ_２Ｏとの熱力学的に好ましからぬ反応を持つかもしれないが、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、のグループの少なくとも１つのようなものであり、反応物はＨ_２Ｏの添加によって再生されるかもしれない。ハイドリノ反応物を構成する反応物は、スラリー、溶液、エマルジョン、複合物と化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。

本開示の更なる実施例において、触媒の源の少なくとも１つをつくる反応物、触媒、原子水素の源と原子水素は、以下の少なくとも１つを含むことができる。それは、Ｈ_２Ｏ及び発生期のＨ_２Ｏ；Ｏ_２、Ｈ_２Ｏ、ＨＯＯＨ、ＯＯＨ⁻，過酸化物イオン、超酸化物イオン、水素化物、Ｈ２、ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物、含水化合物、ハロゲン化物の少なくとも１つのグループから選ばれる含水化合物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物と導電性のマトリクスである。典型的な実施例のように、オキシ水酸化物が、以下のグループから少なくとも１つを含むことができる。それは、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＦＬ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＩ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ；であり、酸化物が、以下のグループから少なくとも１つを含むことができるが、それは、ＣｕＯ、Ｃｕ_２Ｏ、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、ＣＯ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、及びＮｉ_２Ｏ_３；であり、水酸化物が、Ｃｕ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_３、Ｆｅ（ＯＨ）_２、Ｆｅ（ＯＨ）_３、及びＮｉ（ＯＨ）_２；のグループから少なくとも１つを含むことができ、酸素を含む化合物が、以下のグループから少なくとも１つを含むことができ、それは、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、炭酸塩、酸性炭酸塩、クロム酸塩、ピロリン酸塩、過硫酸塩、過塩素酸塩、過臭素酸塩と過ヨウ素酸塩、ＭＸＯ_３、ＭＸＯ_４（Ｍ＝Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓのようなアルカリ金属のような金属；Ｘ＝Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）、コバルトマグネシウム酸化物、ニッケルマグネシウム酸化物、銅マグネシウム酸化物、Ｌｉ_２Ｏ、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、ＣｕＯ、ＣｒＯ_４、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｐ_２Ｏ_３、Ｐ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、Ｃｏ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、希土類酸化物、ＣｅＯ_２、Ｌａ_２Ｏ_３，オキシ水酸化物、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ、であり、そして、導電性マトリクスは、金属粉、カーボン、炭化物、ホウ化物、窒化物、カルボニトリル（例えばＴｉＣＮ）またはニトリルのグループから、少なくとも１つを含むことができる。

実施例で、反応物は、金属、ハロゲン化金属とＨ_２Ｏの混合物を含んでいるハイドリノ反応物を構成する。他の実施例で、反応物は、遷移金属、アルカリ土類金属ハロゲン化物とＨ_２Ｏの混合物を含んでいるハイドリノ反応物を構成する。更なる実施例で、反応物は、導体、吸湿物質とＨ_２Ｏの混合物を含んでいるハイドリノ反応物を構成する。導体の非限定的な例は、金属粉または炭素粉末を含み、及び吸湿物質の非限定的な例は以下のグループからの少なくとも１つを含む。それは、臭化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、炭酸カリウム、リン酸カリウム、カーナライト（例えばＫＭｇＣｌ_３・６（Ｈ_２Ｏ））、クエン酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム、水酸化カリウムと水酸化ナトリウムと濃硫酸及びリン酸、セルロース繊維、砂糖、キャラメル、蜂蜜、グリセリン、エタノール、メタノール、ディーゼル燃料、メタンフェタミン、肥料化学製品、塩、乾燥剤、シリカ、活性炭、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、モレキュラシーブ、ゼオライト、潮解性の材料、塩化亜鉛、塩化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、と潮解性の塩である。本開示の特定の実施例で、電気化学的パワー・システムは、導体、吸湿物質とＨ_２Ｏの混合物を含むことができるここで、（金属）、（吸湿物質）、（Ｈ_２Ｏ）の相対的なモル料の範囲は、約（０．０００００１から１０００００ｍｅｔａｌ）、（０．０００００１から１０００００ｈｙｄｒｏｓｃｏｐｉｃｍａｔｅｒｉａｌ）、（０．０００００１から１０００００Ｈ_２Ｏ）：約（０．００００１から１００００ｍｅｔａｌ）、（０．００００１から１００００ｈｙｄｒｏｓｃｏｐｉｃｍａｔｅｒｉａｌ）、（０．００００１から１００００Ｈ_２Ｏ）；約（０．０００１から１０００ｍｅｔａｌ）、（０．０００１から１０００ｈｙｄｒｏｓｃｏｐｉｃｍａｔｅｒｉａｌ）、（０．０００１から１０００Ｈ_２Ｏ）；約（０．００１から１００ｍｅｔａｌ）、（０．００１から１００ｈｙｄｒｏｓｃｏｐｉｃｍａｔｅｒｉａｌ）、（０．００１から１００Ｈ_２Ｏ）；約（０．０１から１００ｍｅｔａｌ）、（０．０１から１００ｈｙｄｒｏｓｃｏｐｉｃｍａｔｅｒｉａｌ）、（０．０１から１００Ｈ_２Ｏ）；約（０．１から１０ｍｅｔａｌ）、（０．１から１０ｈｙｄｒｏｓｃｏｐｉｃｍａｔｅｒｉａｌ）、（０．１から１０Ｈ_２Ｏ）；及び約（０．５から１ｍｅｔａｌ）、（０．５から１ｈｙｄｒｏｓｃｏｐｉｃｍａｔｅｒｉａｌ）、（０．５から１Ｈ_２Ｏ）の少なくとも１つである。

イオン電流を起こすために還元反応を受けることができる典型的なカソード材料は、酸素とＨ２Ｏの金属オキシ水酸化物、金属酸化物、金属イオン、酸素と混合物である。金属酸化物、金属オキシ水酸化物と水酸化金属の少なくとも１つは、遷移金属を含むかもしれない。金属酸化物、金属オキシ水酸化物と水酸化金属は、本開示の１つを含むかもしれない。典型的な電流伝達還元電気化学反応は、金属イオン→金属；Ｈ_２Ｏ＋Ｏ_２→ＯＨ⁻；金属酸化物＋Ｈ_２Ｏ→金属オキシ水酸化物及び金属水酸化物の少なくとも１つ＋ＯＨ⁻，そして、金属オキシ水酸化物＋Ｈ_２Ｏ→ＯＨ⁻、である。イオン電流キャリヤーはＯＨ⁻である場合がある、そして、アノードはＯＨ⁻の酸化によってＨ_２ＯをつくるためにＨを含むかもしれない。アノードのＨの源は、ＬａＮｉ_５Ｈ_ｘ，のような金属水素化物、アノードの上で電気分解によってつくられるＨ_２、ガスとして供給されるＨ_２、及び水素透過膜を通してのＨ_２の少なくとも１つ、含むかもしれない。他の実施例で、酸素を含んでいるイオン、酸素と水素を含むイオン、ＯＨ⁻、ＯＯＨ⁻、Ｏ^２−、及びＯ_２ ^２−、の少なくとも１つによって、イオン電流は伝えられるが、イオン搬送反応は、式（６１−７２）、で与えられる。

ある実施例において、開示の本電気化学的パワー・システムは、（ａ）多孔性電極、（ｂ）ガス拡散電極、（ｃ）水素透過性アノード（酸素とＨ_２Ｏの少なくとも１つはカソードに供給されて、そして、Ｈ_２はアノードに供給される）、（ｄ）オキシ水酸化物、酸化物、酸化ニッケル、リチウム化された酸化ニッケル、ニッケルの少なくとも１つを含んでいるカソード、及び、（ｅ）Ｎｉ、Ｍｏ、Ｍｏ合金（例えばＭｏＣｕ、ＭｏＮｉまたはＭＯＣＯ）、水素化物を含むアノード、の少なくとも１つを含むことができる。更なる実施例で、水素化物はＬａＮｉ_５Ｈ_ｘであることができ、カソードは、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、ＳｍＯＯＨ、及びＭｎＯ_２、の少なくとも１つであることができる。他の実施例で、本開示の電気化学的パワー・システムは、電極に接続しているマニホールド、ガス・ラインと少なくとも１つガス・チャネルを含んでいる少なくとも１つガス供給システムを含むことができる。

ある実施例において、ハイドリノの形成で解放されるパワーにより使用されて、セルはそれに電流を過剰で生産する。ある実施例において、Ｈからのハイドリノの形成は、反応物、電解質と電極の少なくとも１つのような少なくとも１つ種のイオン化を引き起こすエネルギーを解放する。イオン化は、適用されるそれを越えて過剰電流を起こすかもしれない。イオンと比較した電子のより高い移動度のために、イオン化種は、適用された電流の方向に電流に寄与を引き起こす。ある実施例において、適用された電流は、外部の電圧と電流源、又は内部的には電気化学的に生産する電流、の少なくとも１つによるかもしれない。２ｃｍＯＤセル［Ｎｉ、Ｎｉ粉＋ＬａＮｉ_５Ｈ_ｘ／ＫＯＨ（飽和水溶液）／Ｎｉ粉＋ＮｉＯＯＨ、Ｎｉ］、（５０ｗｔ％Ｎｉ粉カソード及びアノード材料と混合された。電極集電体はＮｉであった）を含む典型的実施例において、セルは、電圧限定高電流ＤＣパワー供給しながら動作した。（ＫｅｐｃｏＡＴＥ６−１００Ｍ、０−６Ｖ、０−１００Ａ）電圧リミットは４Ｖにセットされた。セル電流は最初２０Ａで３．８Ｖで、１００Ａに上げられ、電圧は２．２５Ｖに下がった。セルは異常な負性抵抗（より高い電流の減少する電圧）を示した。そして、それはハイドリノの形成から電力寄与の特性であり、それを特定する。セル温度も、ハイドリノ反応から熱のエネルギー放出のために予想されて、それより上に増加した。

ある実施例において、Ｈの触媒作用からハイドリノまで解放されるエネルギーによってつくられる電子のローレンツ屈曲を引き起こすために、少なくとも１つ磁石は、セルに印加される。ある実施例において、電子は負極に優先して曲げられるか、バイアスされる、そして、正イオンは正極に優先して曲げられるか、バイアスされる。ある実施例において、優先屈曲は、電流の流れの方向に屈曲でより大きなエネルギー放出による。

ある実施例において、電気化学的ＳＦ−ＣＩＨＴセルは、電気分解システムを更に含む。電解質、反応物と電極の少なくとも１つを再生させるために、電気分解は断続的に適用されるかもしれない。システムは、ハイドリノとパワーの形成の間、消費される反応物を供給されるかもしれない。供給された反応物は、ＨＯＨとＨの源の少なくとも１つに代わるかもしれない。適当な典型的な供給された反応物は、Ｈ_２Ｏ、Ｈ_２、及びＯ_２のグループの一つ以上である。ある実施例において、電解質と固体燃料の少なくとも１つが、その場で再生させられる。又は連続的に又は断続的にセルに供給されるかもしれない。ここで、セル反応の生成物が再生されて、最初の反応物になるかもしれない。再生は、熱の再生、Ｈ_２還元、再水和、または本開示の方法又は従前の出願に開示され、これらは、参照されここに組み込まれる。（５３−６０）式のそれらのような本開示のそれらのような反応の再生スキームを含むかもしれないＭｏ合金、Ｎｉ、Ｍｏのような金属のようなアノード材料の電気分解によって、電極は再生するかもしれない。

ある実施例において、イオンキャリアはＨ⁻を含むかもしれない、そして、電解質はＬｉＣｌ−ＫＣｌのような溶融したハロゲン化アルカリ塩混合物のような溶融したハロゲン塩混合物のようなヒドリドイオンを導通することができる場合がある。触媒は、（６−９）及び（２４−３１）式の反応によって、少なくとも１つのＨ原子を含むかもしれない。セルは、Ｌｉのようなアルカリ金属のような金属のような水素化物をつくることができる反応物を含んでいる水素ガスとアノードを供給される水素透過膜カソードを含むかもしれない。金属は、水素透過性アノードの中にあるかもしれない。典型的な水素透過性金属は、Ｎｉ、Ｖ、Ｔｉ、ＮｂとＴａである。ハイドリノ形成によってパワーを作るためにセルを導通している水素化物イオンのセルと方法は、ここに及びミルズの従前の出願に開示される。例えば、ＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＲｅａｃｔｏｒ，ＰＣＴ／ＵＳ０８／６１４５５，ｆｉｌｅｄＰＣＴ４／２４／２００８；ＨｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＲｅａｃｔｏｒ，ＰＣＴ／ＵＳ０９／０５２０７２，ｆｉｌｅｄＰＣＴ７／２９／２００９；ＨｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ，ＰＣＴ／ＵＳ１０／２７８２８，ＰＣＴｆｉｌｅｄ３／１８／２０１０；ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ，ＰＣＴ／ＵＳ１１／２８８８９，ｆｉｌｅｄＰＣＴ３／１７／２０１１；Ｈ_２Ｏ−ＢａｓｅｄＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＨｙｄｒｏｇｅｎ−ＣａｔａｌｙｓｔＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ，ＰＣＴＵＳ１２／３１３６９ｆｉｌｅｄ３／３０／２０１２，及びＣＩＨＴＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ，ＰＣＴ／ＵＳ１３／０４１９３８ｆｉｌｅｄ５／２１／１３、である。これらは、ここにおいて参照され全体として組み込まれる。ある実施例において、外部や内部の源からのパワーはそれを放出するためにセルに適用される、そして、余剰出力はハイドリノをつくることによってつくられる。電流は、本開示のそれらの１つのような高い場合がある。ある実施例において、セルは、それを再充電するために、逆に断続的に動く。ある実施例において、金属はアノードで再生される、そして、水素ガスはカソードで再生する。

熱ならびに電気は、ＳＦ−ＣＩＨＴセルの電気化学的実施例によって生産される。ＳＦ−ＣＩＨＴセルの電気化学的実施例は、セルで生産される熱を取り除いて、それを負荷に届けるために、外側セル表面の上にあるかもしれない熱交換器を更に含む。もう一つの実施例に、ＳＦ−ＣＩＨＴセルは、ボイラを含む。熱い冷却水を供給するか、返す負荷と冷却水出口から負荷まで冷たい冷却水を受け取るために、熱交換器またはボイラは冷却水入力を含む。熱が直接使われるかもしれないか、当業者（例えば蒸気機関または蒸気またはガスタービンのような熱機関と発電機）、ランキンまたはブレイトンサイクル・エンジンまたはスターリング・エンジンによってわかるコンバータを使用している機械であるか電気パワーに変わるかもしれない。パワー変換のために、ミルズの従前の発行物に記述される当業者（例えば熱機関、蒸気またはガスタービンシステム、スターリング・エンジンまたは熱電子であるか熱電性コンバータ）に知られているコンバータで機械的又は電気パワーに、ＳＦ−ＣＩＨＴセルの各々の電気化学的実施例から熱出力は、熱エネルギーのコンバータのどれにでも、冷却水出口ラインを外へ流すかもしれない。ある実施例において、電気化学的ＳＦ−ＣＩＨＴセルは、電解セルとして操作される。水素は負極で生産されるかもしれない、そして、酸素は正極で生産されるかもしれない。セルは、Ｈ_２Ｏを消費するかもしれない。Ｈ_２Ｏは、Ｈ_２とＯ_２に電解されるかもしれない。Ｈ_２Ｏは、タンクのような源から、または、Ｈ_２Ｏ蒸気供給から、または、空気からセルに供給されるかもしれない。ハイドリノの形成は、直接使われるかもしれないか、機械的又は電気パワーに変換されるかもしれない熱を生産するかもしれない。

Ｉ．内部ＳＦ−ＣＩＨＴセル・エンジン
ＳＦ−ＣＩＨＴセルエンジンを含むＳＦ−ＣＩＨＴセルの機械的実施形態では、熱とガス圧の少なくとも一方が固形燃料、又は本開示のエネルギ材料の点火によって生成される。点火は、印加される高電流の流れによるＨＯＨ触媒及びＨの少なくとも一方の形成によって達成され、ＨＯＨはＨの反応に触媒作用を及ぼして、高電流の存在下での触媒反応により速度が大幅に高まってハイドリノを形成する。本開示の特定の実施形態は、機械的パワー・システムであって、内燃機関型エンジンの少なくとも１つのピストン・シリンダと、（ａ）少なくとも１つの触媒源、又は発生期Ｈ_２Ｏを含む触媒と、（ｂ）原子水素源又は原子水素の少なくとも一方と、（ｃ）導体及び導電性マトリックスの少なくとも一方と、を含む燃料と、少なくとも１つのバルブを有する少なくとも１つの燃料入口と、少なくとも１つのバルブを有する少なくとも１つの排気出口と、少なくとも１つのピストンと、少なくとも１つのクランクシャフトと、高電流源と、燃料を通る高電流を制約し、導通させる少なくとも２つの電極と、を備えるパワー・システムに関する。

パワー・システムは、往復周期の異なる相中に、大気圧、大気圧以上、及び大気圧以下の少なくとも１つの気圧を可能とする少なくとも１つのピストン・シリンダと、高電流及び任意選択で高電圧を許容する高パワー源と、固形燃料、又は本開示のエネルギ材料源と、少なくとも１つのバルブを有する少なくとも１つの燃料入口と、少なくとも１つのバルブを有する少なくとも１つの排気出口と、少なくとも１つのピストンと、少なくとも１つのピストンの機械的な運動を機械的負荷に伝達するためのクランクシャフトなどの少なくとも１つのシャフトと、燃料を通るように高電流を制約し、導通させて、燃料を点火させる少なくとも２つの電極と、を備えることができ、ピストン又はシリンダの少なくとも一方は他の電極の対向電極の機能を果たし得る。それに加えて、パワー・システムは更に、少なくとも１つのピストンと高電流源との間を電気的に接触させるための少なくとも１つのブラシを備えている。ある実施形態では、内部ＳＦ−ＣＩＨＴセルエンジンは更に、エンジンの機械的パワーによって動作して、高電流源を駆動するための電気的パワーを生成する発電機を備え、この高電流源は、固形燃料を通る高電流を供給してこれを点火させる。発電機はエンジンのクランクシャフトなどのシャフトによって回転されてもよく、又はクランクシャフトへのギヤ又はその他の機械的結合部材で作動されてもよい。エンジンは更に、生成物が初期固形燃料に戻るようにこれを変換、又は再生する燃料再生器を備えていてもよい。

エンジン・ピストン（１つ又は複数）は往復運動されてもよい。エンジンは、誘導と圧縮、及び点火と排気のステップを含む２ストローク・サイクル、又はパワー、排気、取入れ、及び圧縮のステップを含む４ストローク・サイクルを含んでいてもよい。ロータリエンジンなどの当業者に知られている他のエンジンは、本開示の範囲内にある。固形燃料はピストンの変位でピストン・チャンバに流入する。往復サイクルのパワーストローク中、圧縮された燃料はハイドリノの高い遷移速度に対応する高電流で点火され、それによって生成物及び追加された添加ガス、又はガス源が加熱され、ピストンに対して圧力／体積仕事（ＰＶ）を行い、ピストンをシリンダ内で移動させ、クランクシャフトなどのシャフトを回転させる。ピストンが変位すると、燃料はシリンダに流入し、燃料は点火前にピストンが復帰することによって圧縮され、生成物は変位したピストンの復帰によりパワー・ステップ後に排気される。あるいは、排気ガスは燃料がシリンダに流入している間にベントされ、次の点火の前にピストンがこれを圧縮する。排気された生成物は再生システムに送られ、初期燃料に再生されてもよい。固形燃料の点火による熱のＰＶ仕事への変換結果を向上させるために、任意の添加ガス、又はガス源を、回収、再生、再循環してもよい。

ある実施例において、燃料は、触媒の少なくとも１つ源を含んでいる本開示または発生期のＨ_２Ｏ（原子水素または原子水素の少なくとも１つ源）を含んでいて、導体と導電性のマトリクスの少なくとも１つを更に含んでいる触媒のハイドリノ反応物を構成する反応物を含む。ある実施例において、燃料は本開示と固体燃料の固体燃料またはエネルギー性材料の源または本開示のエネルギー性材料の少なくとも１つを含む。ある実施例において、触媒、触媒、原子水素の源と原子水素の源の少なくとも１つをつくるために、典型的な固形燃料は、Ｈ_２Ｏと導電性のマトリクスの源を含む。Ｈ_２Ｏ源は、バルクＨ_２Ｏ、バルクＨ_２Ｏ以外の状態、化合物またはＨ_２Ｏをつくって、結合したＨ_２Ｏを解放するために反応の少なくとも１つを受ける化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。Ｈ_２Ｏが吸収されるＨ_２Ｏ、結合したＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏと水和水の少なくとも１つの状態にあるＨ_２Ｏと、相互作用する化合物を、結合したＨ_２Ｏは含むかもしれない。反応物は、バルクＨ_２Ｏ、吸収されるＨ_２Ｏ、結合したＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏと水和水の解放の少なくとも１つを受ける導体と一つ以上の化合物または材料を含むかもしれなくて、反応生成物としてＨ_２Ｏを持つかもしれない。さらに典型的な固形燃料は、水化物の吸湿物質及び導体；水和されたカーボン；水和されたカーボン及び金属；金属酸化物、金属またはカーボン、及びＨ_２Ｏの混合物；そして、金属ハロゲン化物、金属またはカーボン、及びＨ_２Ｏの混合物である。金属及び金属酸化物は、遷移金属（例えばＣｏ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ）を含むかもしれない。ハロゲン化物の金属は、ＭｇまたはＣａとハロゲン化物（例えばＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩ）のようなアルカリ土類金属を含むかもしれない。金属が、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、のグループの少なくとも１つのようなＨ_２Ｏとの熱力学的に不利な反応を持つかもしれないが、ここで、反応物は、Ｈ_２Ｏの添加によって再生されるかもしれない。ハイドリノ反応物を構成する反応物は、スラリー、溶液、エマルジョン、複合物と化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。

特定の実施例に、発生期のＨ_２Ｏ触媒の源と原子水素の源の少なくとも１つは、（ａ）少なくとも１つのＨ_２Ｏ源；（ｂ）少なくとも１つの酸素源，及び（ｃ）少なくとも１つの水素源、の少なくとも１つを含むことができる：更なる実施例において、燃料は、触媒の源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つをつくることができ、（ａ）Ｈ_２Ｏ及びＨ_２Ｏ源；（ｂ）Ｏ_２、Ｈ_２Ｏ、ＨＯＯＨ、ＯＯＨ⁻、過酸化物イオン、超酸化物イオン、水素化物、Ｈ_２、ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物、含水化合物、（ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物）の少なくとも１つグループから選択される水和した化合物、及び（ｃ）導電性マトリクス、の少なくとも１つを含む。オキシ水酸化物の非限定的な例は、以下のグループから選ばれる少なくとも１つを含み、それは、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ；であり、酸化物の非限定的な例は、以下のグループから選ばれる少なくとも１つを含み、それは、ＣｕＯ、Ｃｕ_２Ｏ、ＣｏＯ、ＣＯ_２Ｏ_３、ＣＯ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、及びＮｉ_２Ｏ_３；であり、水酸化物の非限定的な例は、以下のグループから選ばれる少なくとも１つを含み、それは、Ｃｕ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_３、Ｆｅ（ＯＨ）_２、Ｆｅ（ＯＨ）_３、及びＮｉ（ＯＨ）_２；であり、酸素を含む化合物の非限定的な例は、以下のグループから選ばれる少なくとも１つを含み、それは、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、炭酸塩、酸性炭酸塩、クロム酸塩、ピロリン酸塩、過硫酸塩、過塩素酸塩、過臭素酸塩と過ヨウ素酸塩、ＭＸＯ_３、ＭＸＯ_４（Ｍ＝Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓのようなアルカリ金属；Ｘ＝Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）、コバルトマグネシウム酸化物、ニッケルマグネシウム酸化物、銅マグネシウム酸化物、Ｌｉ_２Ｏ、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、ＣｕＯ、ＣｒＯ_４、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｐ_２Ｏ_３、Ｐ_２Ｏｓ、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、ＣＯ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、希土類酸化物、ＣｅＯ_２、Ｌａ_２Ｏ_３、オキシ水酸化物、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ、であり、そして、導電性マトリクスは、金属粉、カーボン、炭化物、ホウ化物、窒化物、カルボニトリル（例えばＴｉＣＮ）またはニトリル、のグループから選ばれる少なくとも１つを含む。

特定の実施例で、燃料は、（ａ）金属、その金属酸化物とＨ_２Ｏの混合物、ここで金属のＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない；（ｂ）金属、その金属ハロゲン化物とＨ_２Ｏの混合物、ここで金属のＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない；及び（ｃ）遷移金属、アルカリ土類金属ハロゲン化物とＨ_２Ｏの混合物、ここで金属のＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない、を含むことができる。更なる実施例で、Ｈ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない金属は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、の少なくとも１つから選ばれる。更なる実施例に、燃料は導体、吸湿物質とＨ_２Ｏの混合物を含むことができる。更なる実施例において、導体は、金属粉または炭素粉末を含むことができ、ここで、金属の反応またはＨ_２Ｏによるカーボンは、熱力学的に有利でなく、そして、吸湿物質は、以下のグループの少なくとも１つを含むことができ、それは、臭化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、炭酸カリウム、リン酸カリウム、カーナライト（例えばＫＭｇＣｌ_３・６（Ｈ_２Ｏ）、クエン酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム、水酸化カリウムとナトリウム水酸化物と濃硫酸及びリン酸、セルロース繊維、砂糖、キャラメル、蜂蜜、グリセリン、エタノール、メタノール、ディーゼル燃料、メタンフェタミン、肥料化学製品、塩、乾燥剤、シリカ、活性炭、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、モレキュラシーブ、ゼオライト、潮解性の材料、塩化亜鉛、塩化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムと潮解性の塩である。ある実施例において、燃料は、導体、含水材料、及びＨ_２Ｏの混合物を含むことができ、（金属）、（含水材料）、（Ｈ_２Ｏ）の相対的モル量の範囲が、約（０．０００００１から１０００００ｍｅｔａｌ）、（０．０００００１から１０００００含水材料）、（０．０００００１から１０００００Ｈ_２Ｏ）；（０．００００１から１００００金属）、（０．００００１から１００００含水材料）、（０．００００１から１００００Ｈ_２Ｏ）；（０．０００１から１０００金属）、（０．０００１から１０００含水材料）、（０．０００１から１０００Ｈ_２Ｏ）；（０．００１から１００金属）、（０．００１から１００含水材料）、（０．００１から１００Ｈ_２Ｏ）；（０．０１から１００金属）、（０．０１から１００含水材料）、（０．０１から１００Ｈ_２Ｏ）；（０．１から１０金属）、（０．１から１０含水材料）、（０、１から１０Ｈ_２Ｏ）；及び（０．５から１金属）、（０．５から１含水材料）、（０．５から１Ｈ_２Ｏ）、の少なくとも１つである。

追加の実施例において、燃料は、金属、その酸化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含むことができ、その酸化物は、Ｈ_２及び１０００℃未満の温度でＨ_２で金属に還元されることができる。実施例において、１０００℃未満の温度でＨ_２で金属に還元されることができる酸化物を持つ金属は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎの少なくとも１つから選択できる。

他の実施例において、燃料は、Ｈ_２及びマイルドな熱で容易に還元されない酸化物、１０００℃未満の温度でＨ_２で金属に還元されることができる酸化物を持つ金属、及びＨ_２Ｏ、の混合物を含むことができる。実施例において、Ｈ_２及びマイルドな熱で容易に還元されない金属酸化物は、アルミナ、アルカリ土類酸化物、及び希土類酸化物の少なくとも１つを含む。更なる実施例において、燃料は、炭素又は活性炭及びＨ_２Ｏを含むことができるが、その混合物は、Ｈ_２Ｏの追加を含む再水和によって再生される。

ある実施例において、パワーシステム内のＨ_２Ｏモル％含有量は、約０．０００００１％から１００％、０．００００１％から１００％、０．０００１％から１００％、０．００１％から１００％、０．０１％から１００％、０．１％から１００％、１％から１００％、１０％から１００％、０．１％から５０％、１％から２５％、及び１％から１０％．の少なくとも１つの範囲にあることができる。

ある実施例において、ミルズの従前の熱パワー変換発行物、ミルズの従前のプラズマ・パワー変換発行物、及びミルズの従前の出願に与えられるように、図３と４Ａと４Ｂで示されるもののようなセルｌは、内部の燃焼制式機関の少なくとも１つシリンダーを含む。図９に示される内部のＳＦＣＩＨＴセル・エンジンは、燃料源６３からフュエルインレット（燃料入口）５６まで燃料を受ける少なくとも１つシリンダー５２と往復動式サイクルの燃料吸気フェーズの間に通路をシリンダー・チャンバーに開ける吸込弁アセンブリ６０を含む。例えば、空気のようなガスまたはリサイクルされるかもしれないアルゴンのような貴ガスのような希ガスはフュエルインレット（燃料入口）５６と吸気弁アセンブリ６０を通して手段でシリンダー５２内に流入もするかもしれない。もう一つの実施例で、Ｈ_２Ｏのような発電の間、蒸発させられたことができる流体のようなガスの源は、注入される。Ｈ_２Ｏのような流体は、触媒とＨの源のような燃料を少なくとも部分的に含むかもしれない。

電気的接続６５によって本開示で与えられるように、非常に高い速度でハイドリノをつくるために固体燃料に点火するために高電流を提供するためにおよそ１ｋＡを１００ｋＡに提供することができるもののような高電流パワーサプライ５８に接続して、各々のシリンダー５２は６２と５２の少なくとも２つの電極５４と少なくとも１つを含む。ある実施例において、燃料は少なくとも２つの電極の間に流れて、熱ガスと加熱の解放の少なくとも１つを引き起こす熱エネルギーの解放とシリンダーで蒸発させるかもしれないガスとどんな流体のでも膨張でハイドリノをつくるために点火される。もう一つの実施例で、本開示で与えられるように、電極はＨ_２Ｏまたはガスを含んでいるＨ_２Ｏのアーク・プラズマがハイドリノをつくるためにＨ_２Ｏに点火する原因になる。ある実施例において、１つの電極は絶縁した貫通接続を含む、そして、他はピストンとシリンダーの少なくとも１つを含む。電気的接続６５は、高電流パワーサプライ５８と貫通接続５４と円柱電極５２の間で直接なされるかもしれない。ピストン６２が対電極である実施例で、シリンダー５２は非導電性である。典型的な非電導性シリンダーは、セラミックを含む。ピストン電極６２に電気的接続であるシャフト５１に接触するもののようなブラシ６４によって、高電流パワーサプライ５８からピストン電極６２への電気的接触は、あるかもしれない。燃料が圧縮フェーズまたは往復動式サイクルのストロークの間、圧縮されるとき、導電性の燃料６１と貫通接続電極５４の間の接触とピストン６２と円柱電極５２の少なくとも１つは作られるかもしれない。非常に高い速度でハイドリノをつくるために圧縮Ｈ２Ｏまたは固体燃料５３の燃料点火と同時に、熱いシリンダーガスは、圧力ボリューム仕事を実行するために拡大する。それがパワー・フェーズの間、容積式と一致することを動かす原因になるために、熱いシリンダーガスは、ピストン６２の上部への圧力をかける。ピストン６２の動作は回るクランク軸５１へ移される、そして、この行動は技術分野でしられるもののような機械負荷に適用される。ある実施例において、エンジンは、ジェネレーター・パワー・コネクタ６７で高いパワーサプライ５８に接続している出力電気でシャフト５１に接続している内部のジェネレーター６６を更に含む。このように、他のシャフト、車輪、外部のジェネレーター、航空ターボファンまたはターボ・プロペラ（機械のような船用プロペラ、インペラーと回転シャフト）の少なくとも１つを回すこと機械的負荷に残りが適用される間、一部の機械的エネルギーは点火を維持するためにハイパワーを提供するのに用いられる。

非常に高い速度でハイドリノをつくるために反応を受けるハイドリノ反応物が原因になるのに十分、高電流電気エネルギーの短いバーストをデリバリする高電流パワーサプライは、十分である。ある実施例において、高電流パワーサプライは、Ｈ_２Ｏアーク・プラズマを成し遂げるために、高電圧が可能である。アーク・プラズマは、本開示のＤＣ、ＡＣ、及び混合を持つアーク及び高電流ハイドリノ・プラズマ・セルのセクションに与えられる。ある実施例において、高電流電気エネルギーの短いバーストをデリバリする高電流パワーサプライは、以下を含むが、それは、高ＡＣ、ＤＣ、又はＡＣ−ＤＣ混合の電流（１００Ａから１，０００，０００Ａ、１ｋＡから１００，０００Ａ、１０ｋＡから５０ｋＡ、の少なくとも１つの範囲内）を引き起こすように選択される電圧であって、電圧が、固体燃料の導電率により決定され、電圧が、固定燃料の抵抗かける所望の電流で与えられるところ、１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１０００Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、及び２０００Ａ／ｃｍ^２から５０，０００Ａ／ｃｍ^２、の少なくとも１つの範囲内のＤＣ又はピークＡＣ電流密度、０．１Ｖから５００ｋＶ、０．１Ｖから１００ｋＶ、及び１Ｖから５０ｋＶ少なくとも１つの範囲内のＤＣ又はピークＡＣ電流密度であるが、ＡＣ周波数は、約０．１Ｈｚ．から１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び１００Ｈｚから１０ｋＨｚの内かもしれない。特定の実施例に、燃料の抵抗は、約０．００１ｍΩから１００ＭΩ、０．１Ωから１ＭΩ、及び１０Ωから１ｋΩ、から選ばれる少なくとも１つ範囲にあることができ、ハイドリノをつくるために活性電極面積にあたりの適当な負荷の導電性は、約１０^−１０Ω^−１ｃｍ^−２から１０^６Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−５Ω^−１ｃｍ^−２から１０^６Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−４Ω^−１ｃｍ^−２から１０^５Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−３Ω^−１ｃｍ^−２から１０^４Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−２Ω^−１ｃｍ^−２から１０^３Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−１Ω^−１ｃｍ^−２から１０^２Ω^−１ｃｍ^−２、及び１Ω^−１ｃｍ^−２から１０Ω^−１ｃｍ^−２、から選ばれる少なくとも１つ範囲にあることができる。

実施例において、シリンダー・ガスの膨張と対応しているパワー・ストロークの後に、圧縮のエクゾーストストロークが続くが、ピストンは、逆方向のに動き、負の移動はシリンダー・ガスを圧縮し、排気口または排気バルブ・アセンブリ５９を通してシリンダー５２の外に強制的に押し出されるかもしれない。熱いシリンダー・ガスは、少なくとも１つ排気バルブ５９を通してシリンダー５２から生成物を輸送するかもしれない。燃料蒸発させる生成物とオプションとしてガスまたは流体が最初の燃料に再生されて、そして、燃料源に戻った燃料再生器（ｆｕｅｌｒｅｇｅｎｅｒａｔｏｒ）５５に、生成物とガスがそうである場合がある燃料の少なくとも１つは、排気ガスの排出口５７を通して排気バルブ・アセンブリ５９から外に輸送するかもしてない。ある実施例において、ハイドリノをつくるために消費されるＨ_２Ｏの添加と排気ガスの排出５７と再生器（ｒｅｇｅｎｅｒａｔｏｒ）５５によって出されるかもしれない酸素を除いて、システムは閉じられるかもしれない。ある実施例において、エンジンは、燃料源６３に再生器５５から再生燃料を動かすために、コンベヤーを更に含む。適当なコンベヤーはコンベヤーベルト、らせんぎりまたはネジ、空気コンベヤーまたは移動機の少なくとも１つである場合がある。そして、重力アシスト流路、その他が当業者に知られている。

ある実施例において、エンジンは正と負の排気量押除け量による往復動式タイプである。少なくとも２本のシリンダーは、往復動式サイクルに相互にアシストするために、互いにフェーズを合わせずに動くかもしれない。燃料は、Ｈ_２Ｏを含むカーボンのような、少なくともかなり可燃性である場合がある。燃料は、ある実施例において空気圧によって注入される細粉である場合がある。燃料は、導体と導体が圧力体積仕事を実行するかもしれないガス状の生成物を形成するかもしれないＨ_２Ｏ含むかもしれなくて、シリンダーからすぐに排出するかもしれない。ある実施例において、ＳＦ−ＣＩＨＴエンジンは化石燃料を本開示の固体燃料またはエネルギー性材料と取り替えておいている変更された内部の燃焼機関を含む、そして、低電圧または本開示のそれらの１つのようなアーク・プラズマ・パワー源である場合がある６２と５２と高電流パワー源５８の電極５４と少なくとも１つと、点火プラグと対応するパワー源は取り替えられる。

内燃機関のプラントとパワー負荷システムのバランスは、当業者にはよく知られている。他の実施例に、爆発的な動力学的である場合があるハイドリノ反応によって解放されるエネルギーによって作られて、熱されるガスの少なくとも１つによって、圧力体積（ＰＶ）仕事が実行されるロータリーエンジンのようなもう一つのタイプを、エンジンは含むかもしれない。システムと方法は、従来のピストン・エンジンのそれらに対応する。燃料は圧縮チャンバー内に流れ、点火され、膨張して、ＰＶ仕事を実行し、そして、ガスは圧縮され、新しいサイクルを始めるために排出される。排気ガスは、再生され、リサイクルされるかもしれない。

熱ならびに機械動力は、ＳＦ−ＣＩＨＴセルの機械的実施例によって生産される。ＳＦ−ＣＩＨＴセル・エンジンは、セルで生産される熱源を取り除いて、負荷にそれをデリバリするために、外部シリンダー表面であるかもしれないところに熱交換器を更に含む。もう一つの実施例で、ＳＦ−ＣＩＨＴセルは、ボイラを含む。熱交換器またはボイラは、負荷から冷たいクーラントを受け取るクーラント・インプット及び熱いクーラントを負荷に供給又は戻すクーラント出口を含む。熱が直接使われるかもしれないか、当業者（例えば蒸気機関または蒸気またはガスタービンのような熱機関とジェネレーター）、ランキンまたはブレイトンサイクル・エンジンまたはスターリング・エンジンによってわかるコンバータを使用している機械であるか電気パワーに変わるかもしれない。パワー変換に対して、当業者（例えば熱機関、蒸気またはガスタービンシステム、スターリング・エンジンまたは熱電子であるか熱電性コンバータ）に知られているミルズ従前の発行物ならびにコンバータで記述される機械であるか電気パワーに、ＳＦＣＩＨＴセルの機械の実施例から熱出力は、熱エネルギーのコンバータのどれにでも、冷却水出口ラインを外へ流すかもしれない。

ＶＩＩＩ．ハイドリノ・プラズマ・セル
ある実施例において、プラズマが外部の入力パワーの断続的なアプリケーションで断続的に形成されるプラズマセルを、ＣＩＨＴセルは含む、そして、外部が離れてパワーを中に入力したフェーズの間、電力は引き出されるか、出力される。プラズマガスは、水素、水素、触媒の源とパワーを外部の負荷へ供給するために触媒でＨの反応によってハイドリノをつくる触媒の源の少なくとも２つを含む。入力プラズマ・パワーは、外部のパワー・オフ・フェーズの間、少なくともハイドリノをつくる反応物をつくる。プラズマセルは、プラズマ電気分解反応器を含むかもしれない、バリア電極反応器（ＲＦプラズマ反応器）ｒｔ−プラズマ反応器、加圧したガス・エネルギー反応器（ガス放電エネルギー反応器）マイクロ波セル・エネルギー反応器、そして、グロー放電セルの組合せとマイクロ波、そして、又はＲＦプラズマ反応器。
例えば、触媒とシステムは本開示のそれらと私の先の米国特許出願で開示されるもののそれらである場合がある。例えば、ＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＲｅａｃｔｏｒ，ＰＣＴ／ＵＳ０８／６１４５５，ｆｉｌｅｄＰＣＴ４／２４／２００８；ＨｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＲｅａｃｔｏｒ，ＰＣＴ／ＵＳ０９／０５２０７２，ｆｉｌｅｄＰＣＴ７／２９／２００９；ＨｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ，ＰＣＴ／ＵＳ１０／２７８２８，ＰＣＴｆｉｌｅｄ３／１８／２０１０；ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＨｙｄｒｏｇｅｎＣａｔａｌｙｓｔＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ，ＰＣＴ／ＵＳ１１／２８８８９，ｆｉｌｅｄＰＣＴ３／１７／２０１１；Ｈ_２Ｏ−ＢａｓｅｄＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＨｙｄｒｏｇｅｎ−ＣａｔａｌｙｓｔＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ，ＰＣＴ／ＵＳ１２／３１３６９ｆｉｌｅｄ３／３０／２０１２，及びＣＩＨＴＰｏｗｅｒＳｙｓｔｅｍ，ＰＣＴ／ＵＳ１３／０４１９３８ｆｉｌｅｄ５／２１／１３（“ミルズの従前の出願”）、であり、ここで参照され全体が組み込まれる。

ハイドリノ反応速度は、Ｈと触媒（例えばＨＯＨ）を含んでいる反応物を通して、高電流の適用によって、とても増やされる。Ｈ_２Ｏを含んでいる固形燃料への高電流の適用またはＨ_２Ｏの源によって、または、Ｈ_２Ｏを含んでいるアーク・プラズマを形成して、維持することによって、Ｈ_２Ｏの点火は、達成される。ＤＣとＡＣの混合で動かされるマイクロ波セル、ＤＣで動くセル、ＡＣで動くセルとセルにおいて、アーク・プラズマは成し遂げられるかもしれない。もう一つの実施例に、プラズマ・プラズマが静電で磁気フィールドの少なくとも１つで限られるかもしれないフローを使って、高電流は成し遂げられる。出産の典型的な実施例はミルズの従前の出願で与えられるヘルムホルツコイル、磁気瓶または鏡により提供されるそれのようなソレノイド場を含む、そして、構成が当業者に知られている熱い融合研究で使われる。プラズマの当業者に知られているＲＦカップリング、粒子注入と他の方法と手段で、プラズマ・フローは増やされることができる。

本開示の実施例に、水アーク・プラズマ・パワー・システムは、少なくとも１つの閉じた反応器及び反応物を含むことができ、該反応物は、Ｈ_２及びＨ_２Ｏの源の少なくとも１つと、少なくとも１セットの電極と、Ｈ_２Ｏの初期の高いブレークダウン電圧をデリバリして、それに続く高い電流を供給する、電気的パワーの源と、及び、熱交換器システムと、を含み、当該水パワー・システムが、アーク・プラズマ、光、及び熱エネルギーを発生させる。実施例で、アーク・プラズマは発生することができて、反応物が非常に高い速度でハイドリノをつくるために反応を受ける原因になることができる。特定の実施例で、ａ）発生期のＨ_２Ｏを含む触媒又は触媒源、ｂ）原子水素又は原子水素源、及び、ｃ）プラズマ媒質、を含む反応物としてＨ_２Ｏが機能する。アーク・プラズマ・パワー・システムは、Ｈ_２Ｏ及び微量のイオンの少なくとも１つを含むプラズマ媒質を更に含む。特定の実施例で、Ｈ_２Ｏがアーク・プラズマによって形成されるＨ及びＨＯＨ触媒の源であり得る。Ｈ_２Ｏが、それぞれ、１℃から２０００℃及び０．０１気圧から２００気圧の範囲内で、オペレーション温度及び圧力に対するＨ_２Ｏ相図によると、液体及びガス状の混合物の標準状態で、液体及びガス状の状態の少なくとも１つとして存在し得る。更なる実施例で、プラズマ媒質が、より低い電圧で、アーク・ブレークダウンを達成するようにその媒質がより導電性であるようにする塩化合物及び分解されたイオンの少なくとも１つを含むことができる。

実施例で、高いブレークダウン電圧が、約５０Ｖから１００ｋＶ、１ｋＶから５０ｋＶ、及び１ｋＶから３０ｋＶの少なくとも１つの範囲内であり、かつ、高電流が、１ｋＡから１００ｋＡ、２ｋＡから５０ｋＡ、及び１０ｋＡから３０ｋＡの少なくとも１つの範囲内にリミットを持つことができる。高電圧と電流は、ＤＣ、ＡＣとそれらの混合の少なくとも１つである場合がある。加えて、電気的パワーの源が、０．１Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１０Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、及び１ｋＡ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２の少なくとも１つの範囲内に、高い放電電流を供給することができる。実施例で、アーク・プラズマを形成する電気的パワーの源が、抵抗及び電圧が減少する際に増加する高い電流及び約１ｋＶから５０ｋＶの範囲内の高い電圧を供給することができるキャパシターのバンクを含む複数のキャパシターを含む。更なる実施例において、水アーク・プラズマ・パワー・システムは、２次的なパワー源を更に含む。加えて、水アーク・プラズマ・パワー・システムは、追加のパワー回路要素及び２次的な高電流パワー源の少なくとも１つを含むことができる。そのような実施例において、電気的パワーの源は、アークにパワーを順次供給するキャパシターの複数のバンクを含むことができ、そして、各放電されたバンクのキャパシターは、充電されたバンクのキャパシターが放電されたので、２次的なパワー源によって充電される。

更なる実施例において、密閉槽は、蒸気排気口、リターン、及び再循環ポンプを含んでいるボイラを更に含み、少なくとも１つＨ２Ｏフェーズが熱い水の少なくとも１つを含んで、過熱した水、蒸気と過熱水蒸気は蒸気排気口を外へ流して、サーマルまたは機械的負荷を供給する。そして、少なくとも１つが排気口フローの冷却行程である、及び、蒸気の凝縮が、負荷への熱パワー移動で起こる、及び、冷却された蒸気または水は、リターンを通してセルに戻される。更なる実施例に、ボイラと熱交換器の少なくとも１つから熱パワーを受け取るために、水アーク・プラズマ・パワー・システムは、少なくとも１つ熱−電気コンバータを更に含む。少なくとも１つ熱−電気コンバータは、熱機関、蒸気機関、蒸気タービンとジェネレーター（ガスタービンとジェネレーター）からランキン−サイクルエンジン、ブレイトン−サイクルエンジン、スターリング・エンジン、熱電子のパワーコンバータと熱電子パワー・コンバータに選ばれるグループの少なくとも１つを含むことができる。

Ａ．マイクロウェーブ・ハイドリノ・プラズマ・セル
ある実施例において、プラズマセルはミルズの従前の出願の１つのようなマイクロ波プラズマセルを含む。マイクロウェーブ・セルは真空、気圧と上記の圧力の少なくとも１つを大気に保つことができる槽（プラズマガスの源、ガス入口、ガス出口とプラズマガスとプレッシャーゲージのフローを維持するポンプ）を含む、そして、少なくとも１つアンテナ、そして、マイクロ波空胴、マイクロ波発振器と同軸ケーブルはマイクロ波発振器からアンテナとマイクロ波空胴の少なくとも１つまでつながる。プラズマガスは、Ｈ_２とＨ_２Ｏの少なくとも１つを含むかもしれない。プラズマセルは、アンテナまたは空洞で発生する電圧の接地にショートを提供するために中心の軸の金属棒のようなプラズマに浸漬される接地された導体を更に含むかもしれない。ショートは、ハイドリノ反応に点火するために、高電流を引き起こす。ショートは、アンテナと接地された導体の間でアークをつくるかもしれない。アークの高電流は、ハイドリノ反応がかなり増加する原因になる場合がある。

マイクロウェーブ・プラズマセルの実施例に、プラズマガスは少なくとも窒素と水素を含む。触媒は、アミドイオンである場合がある。圧力は、少なくともおよそ０．００１Ｔｏｒｒから１００ａｔｍ、０．０１Ｔｏｒｒから７６０Ｔｏｒｒ、及び０．１Ｔｏｒｒから１００Ｔｏｒｒ、の範囲内にあるかもしれない。窒素と水素の比は、所望の如何なるものでもよい。ある実施例において、窒素水素プラズマガスの窒素のパーセンテージは、およそ１％〜９９％の範囲にある。

Ｂ．ＤＣ、ＡＣ、及び混合を持つアーク及び高電流ハイドリノ・プラズマ・セル
ある実施例において、ＣＩＨＴセルは、ハイドリノ・プラズマセルと呼ばれているハイドリノ−成形プラズマセルを含む。高電流は、ＤＣ、ＡＣまたはその組合せである場合がある。ある実施例において、セルは、ガロライト（Ｇａｒｏｌｉｔｅ）絶縁物を含んでいるバリアのような誘電バリアで、包まれる役立っている電極と導電対電極を含んでいる高圧誘電バリア・ガス放電セルを含む。導電電極は、軸の中心のバリア電極に周囲で円筒形である場合がある。プラズマガスは、Ｈの源とＨ_２ＯのようなＨＯＨ触媒の源の少なくとも１つを含むかもしれない。更なる適当なプラズマガスは、Ｈ_２Ｏの少なくとも１つの混合物、Ｈの源、Ｈ_２、酸素の源、Ｏ_２と貴ガスのような不活性ガスである。ガス圧は、約０．００１Ｔｏｒｒから１００ａｔｍ、１Ｔｏｒｒから５０ａｔｍ、及び１００Ｔｏｒｒから１０ａｔｍ、の少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。例えば、電圧は、約５０Ｖから１００ｋＶ、１ｋＶから５０ｋＶ、及び１ｋＶから３０ｋＶ、の少なくとも１つの範囲内にあるように高いかもしれない。電流は、約０．１ｍＡから１００Ａ、１ｍＡから５０Ａ、及び１ｍＡから１０Ａ、の少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。プラズマは、約１Ａから１００ｋＡ、１００Ａから５０ｋＡ、及び１ｋＡから２０ｋＡ、の少なくとも１つの範囲のような非常により高い電流をもつアークを含むかもしれない。ある実施例において、高電流はハイドリノ反応速度を速める。ある実施例において、電圧と電流は、ＡＣである。駆動周波数は、例えば３ｋＨｚ〜１５ｋＨｚの範囲の可聴周波数である場合がある。ある実施例において、周波数は、約０．１Ｈｚから１００ＧＨｚ、１００Ｈｚから１０ＧＨｚ、１ｋＨｚから１０ＧＨｚ、１ＭＨｚから１ＧＨｚ、及び１０ＭＨｚから１ＧＨｚ、の少なくとも１つの範囲にある。典型的なバリア電極プラズマセルは、以下のところに記述される。Ｊ．Ｍ．Ｎｏｗａｋ、“ＥｘａｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＳｔｒｏｎｔｉｕｍＣａｔａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＨｙｄｒｉｎｏＲｅａｃｔｉｏｎｉｎａｎＡｕｄｉｏ−Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ，ＣａｐａｃｉｔｉｖｅｌｙＣｏｕｐｌｅｄ，ＣｙｌｉｎｄｒｉｃａｌＰｌａｓｍａＤｉｓｃｈａｒｇｅ”、ＭａｓｔｅｒｏｆＳｃｉｅｎｃｅＴｈｅｓｉｓ、ＮｏｒｔｈＣａｒｏｌｉｎａＳｔａｔｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ、ＮｕｃｌｅａｒＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ、（２００９）、
http://repository.lib.ncsu.edu/ir/bitstream/1840.16/31/1/etd.pdf
これは、ここで参照され全体が組み込まれる。もう一つの実施例で、誘電バリアは、よりよくアーク・プラズマを支えるために取り除かれるプラズマガスにそれによってさらされる導体は、アーク・プラズマを支えるために、熱電子の電子と電界放射を提供するかもしれない。

ある実施例において、セルは、Ｈの源とＨＯＨ触媒の源を含んでいるプラズマガスにおいてブレークダウンを成し遂げるために、適用される高電圧パワー源を含む。プラズマガスは水蒸気、水素、酸素の源とアルゴンのように貴な不活性ガスの少なくとも１つを含むかもしれない。高電圧パワーは、直流電流（ＤＣ）、交流（ＡＣ）とそれらの混合を含むかもしれない。プラズマガスのブレークダウンは、導電性がかなり増加する原因になる。パワー源は、高電流ができる。ＨＯＨ触媒によってハイドリノにＨの触媒作用が高い速度で起こる原因になるために、ブレークダウン電圧より低い電圧の高電流は、適用される。高電流は、直流電流（ＤＣ）、交流（ＡＣ）とそれらの混合を含むかもしれない。

実施例、高電流の、プラズマセルは成形ＨＯＨ触媒とＨができるプラズマガスを含む。プラズマガスは、ＨＯＨの源とＨ（例えばＨ_２ＯとＨ_２ガス）の源を含む。プラズマガスは、ＨＯＨ触媒とＨを許すか、強化するか、維持するさらなるガスを更に含むかもしれない。他の適当なガスは、希ガスである。セルは、少なくとも１つを含む、電極のセットされる少なくとも１つ、少なくとも１つアンテナ、少なくとも１つＲＦコイルとアンテナと電圧または電子を生産することができる１つのような少なくとも１つブレークダウン・パワー源またはプラズマガスの電気的破壊（ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｂｒｅａｋｄｏｗｎ）を引き起こすのに十分なイオン・エネルギーを更に含むことを含むかもしれない少なくとも１つマイクロ波空胴。電圧は、約１０Ｖから１００ｋＶ、１００Ｖから５０ｋＶ、及び１ｋＶから２０ｋＶの少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。プラズマガスは、まず最初にガス状であるかもしれないだけでなく、液状であるかもしれない。プラズマは、液体Ｈ_２Ｏであるか、液体Ｈ_２Ｏを含む媒体で形成されるかもしれない。ガス圧は、約０，００１Ｔｏｒｒから１００ａｔｍ、０．０１Ｔｏｒｒから７６０Ｔｏｒｒ、及び０．１Ｔｏｒｒから１００Ｔｏｒｒ、の少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。一旦ブレークダウンが達成されるならば、高電流を提供するパワーの少なくとも１つの二次の源を、セルは含むかもしれない。高電流は、ブレークダウン・パワー源によっても提供されるかもしれない。パワー源の各々は、ＤＣまたはＡＣである場合がある。どちらの振動数範囲でも、約０．１Ｈｚから１００ＧＨｚ、１００Ｈｚから１０ＧＨｚ、１ｋＨｚから１０ＧＨｚ、１ＭＨｚから１ＧＨｚ、及び１０ＭＨｚから１ＧＨｚの少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。高電流は、約１Ａから１００ｋＡ、１０Ａから１００ｋＡ、１０００Ａから１００ｋＡ、１０ｋＡから５０ｋＡの少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。高い放電電流密度は、０．１Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１０Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、及び１ｋＡ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２．の少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。ある実施例において、ブレークダウンと二次の高電流電源の少なくとも１つは、断続的に適用されるかもしれない。断続的な周波数は、約０．００１Ｈｚから１ＧＨｚ、０．０１Ｈｚから１００ＭＨｚ、０．１Ｈｚから１０ＭＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、及び１０Ｈｚから１００ｋＨｚの少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。デューティサイクルは、約０，００１％から９９．９％、１％から９９％、及び１０％から９０％、の少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。
ある実施例において、ＲＦ電力源と直流電源源のようなＡＣを含んで、直流電源源は、少なくとも１つキャパシターで交流電源から分離される。ある実施例において、ハイドリノ・パワー構成要素が入力電気的パワーを上回る１つのような望ましいセル・ゲインを、出力パワーへのハイドリノ構成要素がすなわち与えると、主張する速度で、例えばＨ_２で少なくとも１つあるもののハイドリノとＨ_２ＯをつくるＨの源は、セルに供給される。

ある実施例において、純粋である場合があるか、塩水のような水溶性の塩溶液を含む場合がある液体Ｈ_２Ｏと、プラズマガスは取り替えられる。溶液は、ＡＣ励起によるインシデントである場合があるそのような高局波放射線（例えばＲＦまたはマイクロウェーブ励起）である。塩水のようなＨ_２Ｏを含んでいる励起媒体は、ＲＦ送信器とレシーバーの間に置かれるかもしれない。Ｈ_２Ｏを含んでいる媒体に吸収されることができる周波数とパワーのＲＦ信号を生み出すことができる高周波発振器から、ＲＦ送信器またはアンテナはＲＦ電力を受け取る。セルと励起パラメータは、本開示のそれらの１つである場合がある。ある実施例において、ＲＦ周波数は、およそ１ＭＨｚ〜２０ＭＨｚの範囲にあるかもしれない。ＲＦ励起源は、負荷のインピーダンスを送信器と合わせるために、同調回路またはマッチング・ネットワークを更に含むかもしれない。金属粒子は、Ｈ_２Ｏまたは塩溶液で懸濁されるかもしれない。インシデント・パワーは、金属粒子とインシデント放射の交互作用のためにプラズマ内でアークを引き起こすために、約０．１Ｗ／ｃｍ^２から１００ｋＷ／ｃｍ^２、０．５Ｗ／ｃｍ^２から１０ｋＷ／ｃｍ^２、及び０．５Ｗ／ｃｍ^２から１ｋＷ／ｃｍ^２、の少なくとも１つの範囲にあり、高いかもしれない。金属粒子のサイズは、アーク形成を最適化するように調整されるかもしれない。適当な粒子サイズは、約０．１μｍから１０ｍｍの範囲内にある。アークは、ハイドリノ反応が高いカイネティクスで起こる原因になる高電流を伝える。もう一つの実施例に、プラズマガスはＨ_２Ｏ蒸気のようなＨ_２Ｏを含む、そして、セルは高局波放射線（例えばＲＦまたはマイクロウェーブ）によるインシデントでもある金属物を含む。ハイドリノ反応速度の大きな強化でＨ２Ｏを含んでいるプラズマガスで、金属物のシャープな点の上のフィールド濃度は、アークを引き起こす。

ある実施例において、高電流プラズマは、アークを含む。アーク・プラズマには、グロー放電プラズマの上に際立った特性があるかもしれない。前者の場合、電子とイオン温度は類似している場合がある、そして、後者の場合、電子熱エネルギーはイオン熱エネルギーより非常に大きい場合がある。ある実施例において、アーク・プラズマセルは、ピンチ・プラズマを含む。Ｈ_２Ｏを含んでいる１つのようなプラズマガスは、アーク・プラズマを形成するのに十分な圧力に維持される。例えば、圧力は、約１００Ｔｏｒｒから１００ａｔｍの範囲内で高いかもしれない。ある実施例において、ブレークダウンと高電流パワーサプライは、同じことである場合がある。およそ１ｋＶ〜５０ｋＶの範囲で電圧のような高電圧を供給することができるキャパシターのバンクを含んでいる複数のキャパシターを含んでいるパワーサプライと抵抗と電圧がアーク形成とメンテナンスで減少して、増加するかもしれないもののような高電流によって、アークは液体Ｈ_２Ｏを含む高圧Ｈ_２Ｏでつくられるかもしれないが、電流は、１００，０００のＡにおよそ０．１ｍＡの範囲にあるかもしれない。電圧は直列にキャパシターをつなぐことによって増やされるかもしれない、そして、望ましい高電圧と電流を成し遂げるために並列にキャパシターをつなぐことによって、キャパシタンスは増やされるかもしれない。キャパシタンスは、０．１ｓ〜２４時間を超えるのような長い期間の間プラズマを維持するのに十分である場合がある。かつて二次の高電流パワー源のようなつくられるアークを維持するために、パワー回路は追加の要素を持っているかもしれない。ある実施例において、キャパシターのバンクにチャージされる電荷が放出されて、キャパシターの各々の放電されたバンクが充電用電力源によって再充電されるかもしれないアークに、パワーを順次供給するかもしれないキャパシターの複数のバンクを、パワーサプライは含む。複数のバンクは、定常状態アーク・プラズマを維持するのに十分である場合がある。もう一つの実施例に、プラズマ・ブレークダウンと高電流の少なくとも１つをアーク・プラズマに提供するパワーサプライは、少なくとも１つトランスを含む。ある実施例において、例えば、アークは１ＭＨｚまでおよそ０．０１Ｈｚの範囲で、高いＤＣ繰返し速度で確立される。ある実施例において、カソードとアノードの役割は、周期的に逆転するかもしれない。逆転の速度は、アーク・プラズマを維持するために低い場合がある。交流のサイクル速度は、０Ｈｚから１０００Ｈｚ、０Ｈｚから５００Ｈｚ、及び０Ｈｚから１００Ｈｚ、の少なくとも１つである場合がある。パワーサプライには、ハイドリノ反応速度を望ましい速度に維持する極大電流制限があるかもしれない。ある実施例において、変動出力出力を提供するためにハイドリノを生産されたパワーをコントロールするために、高電流は可変である。パワーサプライによって制御される高電流制限は、約１ｋＡから１００ｋＡ、２ｋＡから５０ｋＡ、及び１０ｋＡから３０ｋＡ、の少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。アーク・プラズマは、電流を増やすことで減少する電圧挙動を含んでいる負性抵抗を持つかもしれない。プラズマアーク・セル・パワー回路は、望ましいレベルで安定した電流を確立するために、電気バラストのような陽インピーダンスの形を含むかもしれない。電極は、２つの間に提供する望ましい幾何学と電界にあるかもしれない。適当な幾何学的形状は、中心の円筒電極と外の同心電極の少なくとも１つ、並行平板電極と対向したピンまたはシリンダーである。電極は、アーク・プラズマを支えるために、カソードで熱電子の電子と電界放射の少なくとも１つを提供するかもしれない。およそ１０^６Ａ／ｃｍ^２と同じくらい高いもののような高電流密度は、作られるかもしれない。電極は、ＷまたはＭｏとカーボンのような高融点金属のグループから１つのような高い融解点を持つ材料と水で低い反応性を持つ材料の少なくとも１つから成る場合がある。例えば、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、のグループからの１つである。ある実施例において、電極は動かせる場合がある。互いとその時によるダイレクト・コンタクトがアーク・プラズマを開始して、維持するために機械的に分かれた又は、電極は近くに置かれるかもしれない。この場合、ブレークダウン電圧は、電極が一定の隙間で永久に切り離されるケースより非常に少ない場合がある。動かせるまたは隙間調節可能な電極でアークをつくるために適用される電圧は、約０．１Ｖから２０ｋＶ、１Ｖから１０ｋＶ、及び１０Ｖから１ｋＶ、の少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。電極間隔は、安定したアークを欲求電流または電流密度に維持するように調整されるかもしれない。

ある実施例において、ＯＨ、ＨＯＨ、Ｏ_２、ｎＯとｎＨ（ｎは整数である）の少なくとも１つを含んでいる触媒は、水−アーク・プラズマで発生する。Ｈ_２Ｏアーク・プラズマセル・パワー・ジェネレーター７００の略図は、図１０に示される。外の円筒電極７０６のような２つの電極とセル・キャップ７１１と絶縁物ベース７０２による大気のものより大きい真空、気圧と圧力の少なくとも１つができるセル７０９のアーク・プラズマ・チャンバーを定めることができる中心のロッドのような中心の軸の電極７０３を、アーク・プラズマセル７０９は含む。セル７０９は、アーク・プラズマガスまたは液体（例えばＨ２Ｏ）を供給される。あるいは、アーク・プラズマガスまたは液体（例えば槽７０９に含まれるＨ_２Ｏ）に、電極７０３と７０６は浸漬される。Ｈ_２Ｏは、塩のような溶けるかもしれないイオン化合物のようなイオンの源の添加によって低い電圧でアーク・ブレークダウンを達成するためにより伝導力があるようになるかもしれない。塩は、水酸化物またはハロゲン化物（例えば本開示の水酸化アルカリまたはハロゲン化物または他）を含むかもしれない。弁７０８を備えているタンク７０７のような源と少なくとも１つプレッシャーゲージ７１５を持っている排気口ライン７２６とポンプにおいて、望ましいフローと圧力の少なくとも１つを維持するために、７１７がセル７０９からガスを取り除く弁７１６によって、セル７０９と排気ガスへのガスまたは液流量がセルから流れ出るライン７１０から、供給はあるかもしれない。ある実施例において、プラズマガスは気圧のような高圧で超音速流のような高い流動状態に維持されて、生産物ハイドリノ・ベースのパワーにハイドリノ反応に反応物の十分なマスフローに望ましいレベルを提供するためにより高い。適当な典型的な流速は、入力パワーを上回るハイドリノ・ベースのパワーを成し遂げる。あるいは、液状水分は例えば境界として電極を備える貯水池に、セル７０９であるかもしれない。電極７０３と７０６は、セル・パワー・コネクタ７２４によって高電圧−高電流パワーサプライ７２３に接続している。中心電極７０３への接続は、ベースプレート７０１を通してあるかもしれない。ある実施例において、パワーサプライ７２３はコネクタ７２２によって荷電パワーサプライ７２１のようなもう一つのパワーサプライによって供給されるかもしれない。高電圧−高電流パワーサプライ７２３は高いキャパシタンスと高電流を提供するために高電圧と並列を直列に提供することになっているかもしれないキャパシターのバンクを含むかもしれない、そして、各々が時間的に放出されるかもしれなくて、連続出力に接近するかもしれないパワー出力を提供するためにチャージされるかもしれない複数のそのようなキャパシター・バンクを、パワーサプライ７２３は含むかもしれない。キャパシター・バンクまたはバンクは、荷電によってパワーサプライ７２１にチャージされるかもしれない。

ある実施例において、高周波である場合があって、テスラコイルのような高周波発振器により提供されるそれのようなハイパワーである場合がある交流電源７２３で、７０３のような電極は、動かされるかもしれない。もう一つの実施例に、電極７０３はマイクロウェーブ・プラズマトーチのアンテナを含む。それぞれ、パワーと周波数は例えば、約１００ｋＨｚから１００ＭＨｚ、又は１００ＭＨｚから１０ＧＨｚ及びリットルあたり１００Ｗから５００ｋＷの範囲の本開示の１つである。ある実施例において、円筒電極はセル壁だけを含むかもしれなくて、絶縁物（例えば石英、セラミックまたはアルミナ）から成る場合がある。セル・キャップ７１１は、接地されたか非接地電極のような電極を更に含むかもしれない。アーク・プラズマセル７０９の中で電極７０３を少なくとも部分的にカバーするＨ２Ｏのプラズマアークまたはストリーマーをつくるために、セルは操作されるかもしれない。アークまたはスチーマーは、ハイドリノ反応速度を大いに高くする。

ある実施例において、アーク・プラズマセル７０９は、熱のエネルギー放出を限るために閉じられる。当業者に知られているように、当時の溶封セルの中の水は望ましいオペレーティング温度と圧力のためにＨ_２Ｏ状態図によって液体と気体混合物の標準状態である。操作温度は、約２５℃から１０００℃の範囲内にあるかもしれない。運転作動圧力は、約０．００１ａｔｍから２００ａｔｍ、０．０１ａｔｍから２００ａｔｍ、及び０．１ａｔｍから１００ａｔｍ、の少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。熱い水を含んでいる少なくとも１つフェーズ、非常に加熱された水、蒸気と外へ過熱蒸気フローが排気口７１４を蒸して、電気を発生させるために蒸気タービンのようなサーマルまたは機械的負荷を供給するボイラを、セル７０９は含むかもしれない。排気口の冷却行程が流す少なくとも１つと蒸気の凝縮が負荷への熱パワー移動で起こる、そして、冷却された蒸気または水はリターン７１２を通してセルに戻される。あるいは、メイクアップ蒸気または水は、返される。行われるシステムは、閉じられて、ポンプ７１３（例えばクーラントとして用いられるその物理フェーズでＨ_２Ｏを回すＨ_２Ｏ再循環またはリターン・ポンプ）を更に含むかもしれない。セルは、内部かもしれないか、クーラント入口７１８に冷たく入って、クーラント排気口７２０で熱く存在するクーラントに熱エネルギーを取り除くために外部のセル壁の上にあるかもしれない熱交換器７１９を更に含むかもしれない。その後、熱いクーラントは、熱負荷（例えば純粋な熱負荷または機械のパワーコンバータまたは電気パワーコンバータ（例えば蒸気機関とオプションとしてジェネレーターのような蒸気またはガスタービンまたは熱機関）へのサーマルへのサーマル）へと流れる。熱にから機械であるか電気パワーへのさらに典型的なコンバータは、技術分野で知られているランキンまたはブレイトンサイクル・エンジン、スターリング・エンジン、熱電子で熱電性コンバータと他システムである。機械的及び電気的変換の少なくとも１つへの熱のシステムと方法は、ミルズの従前の発行物に開示され、ここにおいて参照され全体が組み込まれる。

ある実施例において、それらがプラズマのために腐食して、カーボンのような電極７０３と７０６またはタングステンまたは銅の電極のような金属電極はセル７０９に供給されるかもしれない。十分に侵食されるか、連続的にとって代わられるとき、電極は交換されるかもしれない。腐食生成物は沈殿物のような形でセルから集められるかもしれなくて、新しい電極にリサイクルされるかもしれない。このように、アーク・プラズマセル・パワー・ジェネレーターは、電極腐食生成物回復システム７０５、電極再生システム７０４と再生する電極連続供給７２５を更に含む。ある実施例において、中心電極７０３のようなカソードのような大部分の腐食にうつ伏せの少なくとも１つ電極は、システムと本開示の方法によって再生するかもしれない。たとえば、電極は、Ｈ_２処理、加熱、及び真空中の加熱で還元されるかもしれない対応する酸化物を持つ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、から選ばれる１つの金属を含むかもしれない。酸化物と金属とキャストの少なくとも１つを溶かすか、再生された金属から電極を押し出すために、再生システム７０４は、炉を含むかもしれない。システムと金属精錬と形削りまたはミリングのための方法は、当業者によく知られている。もう一つの実施例に、電解セル（例えば電極金属がシステムを用いた電着によって電極の上へメッキをされるかもしれない金属イオンを含んでいる融解した塩電解セルと周知の技術である方法）を、再生システム７０４は含むかもしれない。

実験部で報告される典型的なプラズマシステムは、ベースプレートとロッド電極のロッドが水柱の下にある水を、含むベースプレートとロッド電極と同心電極の間につながれるエネルギー貯蔵キャパシターを含む。ロッドは、ベースプレートとシリンダーの間にナイロンまたは円筒形のセクションとナイロンのセラミックそでのような絶縁物またはセラミック・ブロックに埋められる。ロッドと円柱電極の間で水の中で振動性放電を引き起こすために、回路は抵抗器と誘導物質を更に含む。キャパシターは高電圧によってパワーサプライにチャージされるかもしれなくて、スパークギャップを大気に含むかもしれないスイッチで放電される。電極は、銅でできているかもしれない。高電圧は、およそ５〜２５ｋＶの範囲にあるかもしれない。放電電流は、５〜１００ｋＡの範囲にあるかもしれない。アークが原子水素の形成を引き起こす引き起こされる水アーク放電とハイパワーの解放でハイドリノをつくるために反応するＨＯＨ触媒によって、高い速度でハイドリノをつくるＨ_２Ｏ点火は、達成される。ハイドリノの形成からのパワーは、サーマル、プラズマと光エネルギーの形であるかもしれない。ある実施例において、すべてのエネルギー放出は、密封されたセルで捕えられて、スペースとプロセス加熱のような熱のアプリケーションで直接使われるかもしれない熱エネルギーに変わるかもしれないか、熱機関を用いた機械的エネルギーに、または、電気コンバーター（例えば当業者に知られている蒸気タービンとジェネレーターならびに他系）にサーマルを使っている電気に変わるかもしれない。システムは、分子ハイドリノＨ_２（１／ｐ）のような増加した結合エネルギー水素種と化合物を形成するのにも用いられるかもしれない。生成物は、排気口７０５と７２６で取り除かれるかもしれない。

ある実施例において、ハイドリノ・セルは、ハイドリノ連続光放射を作るために、ピンチ・プラズマ源を含む。セルは、ピンチ・プラズマを形成するために、水素の源とＨＯＨ触媒の源のカソード、アノード、パワーサプライと少なくとも１つを含む。プラズマシステムは、技術分野で知られたような濃いプラズマ集束源を含むかもしれない。プラズマ電流は、１ｋＡを超えるような非常に高いものかもしれない。プラズマは、アーク・プラズマであるかもしれない。際立った特徴は、Ｈ触媒とプラズマ条件が水素連続光放射をするために最適化されるかもしれない又は、プラズマガスがＨとＨＯＨの少なくとも１つを含むということである。発光が、ＥＵＶリソグラフィの光源として使われるかもしれない。

ＩＸ．追加の電気パワー発生実施例
本開示の例示的なパワー発生システムは、燃料源にエネルギを供給するように構成された２つ以上の電極と、電極にエネルギを供給するように構成された電気的パワー源と、プラズマパワー変換器とを含んでいてもよい。燃料は２つ以上の電極によって画定される領域に装入されてもよく、電気的パワー源が電極にパワーを供給すると、電極によって燃料が点火され、エネルギを放出し得る。燃料の点火による副生成物は熱とプラズマを含んでいてもよい。したがって、燃料の点火により生成されるパワーは熱的パワーの形態であってもよく、また燃料源の高度にイオン化されたプラズマでもよく、これは直接、又は間接的に電力に変換可能であり得る。プラズマは一旦形成されると、プラズマのエネルギを捕捉するためのプラズマパワー変換器に向けられてもよい。

本明細書で用いる「点火」という用語は、燃料に印加される高電流により生じる高反応速度の達成を指す。点火はほぼ大気圧下で起こってもよく、又は真空下で、例えば約１０^−１０トール以上までの圧力の真空下で起ってもよい。したがって、電極及び／又はプラズマ変換器は真空環境にあってもよい。更に、これらの構成要素の１つ以上は、真空環境の生成と維持を容易にするために好適な真空槽内にあってもよい。

本開示の化学反応物は、多くのＨ_２Ｏ、又は固形燃料、又はエネルギ材料（例えばＨ_２Ｏ、又はＨ_２Ｏ源、及び高印加電流を導通させることにより燃料の点火を促進するための材料を更に含む材料）、又はこれらの組み合わせを含んでもよい水性反応物と呼ばれてもよい。固形燃料１００３は、プラズマを形成可能な任意の材料を含み、例えばペレット、分包、アリコート、パウダー、液滴、ストリーム、蒸気、ミスト、気体、懸濁液、又はこれらの任意の好適な組み合わせを含んでいてもよい。固形の実施形態は任意の好適な形状のものでよく、例えば固形燃料１００３は、点火を促進するために固形燃料１００３の表面積を大きくするように成型されてもよい。「固形燃料」という用語には液体又は蒸気燃料を含めてもよい。適切な固形燃料の例は、本開示の化学反応器の節、及び固形燃料触媒誘導ハイドリノ遷移（ＳＦ−ＣＩＨＴ）セル及びパワー変換器の節に記載されているが、必要な基本反応物には特に、Ｈ源、Ｏ源、及びＨ_２Ｏ、又はＨ_２Ｏ源、及び導体のうちの少なくとも１つが含まれてもよい。固形燃料及び／又はエネルギ材料は発生期Ｈ_２Ｏ触媒、Ｈ源、及び導体を含んでいてもよい。例示的な固形燃料はモル比が例えばおよそ１：１：１の遷移金属酸化物：遷移金属：水を含んでいてもよいが、任意の材料を、任意の他の材料に対する比率がおよそ２：１、又は１０：１となるように含んでいてもよい。多くのＨ_２Ｏを含む水性燃料は、水、又は水性混合物、又は溶液、例えば１種類以上の不純物を含む水を含んでいてもよい。水は別の材料に吸収されてもよく、又はその中に溶解、又は混合された導電性要素を含んでいてもよい。例示的実施形態の多くは「固形燃料」と共に使用されるものとして言及されるが、本明細書では水性燃料を含む全ての化学反応物と共に使用する装置も考えられる。

燃料、又はエネルギ材料は、例えば金属、金属酸化物、又は導電性要素であってよい。幾つかの実施形態では、点火中に高電流が固形燃料１００３に導通できるように、かつ／又は混合物を導電性にするよう導電性マトリックスを使用してもよい。例えば、化学反応物は、スラリとしてメッシュに噴霧、又は被覆され、電気パルスを受ける前に乾燥されてもよい。化学反応物は容器に入っていなくてもよく、又は例えば密封アルミ容器などの密封された金属容器などの、密封容器に入っていてもよい。例えばアルカリ土類ハロゲン化物、塩化マグネシウム、幾つかの遷移金属若しくは金属酸化物、活性炭素、又は任意の好適な材料、又はそれらの組み合わせから作製された特定の燃料ペレットなど、一部の燃料は、導電性容器と共に使用することはできない。

ある実施例において、燃料１００３は、触媒の少なくとも１つの源を含んでいる開示または発生期のＨ_２Ｏ（原子水素または原子水素の少なくとも１つ源）を含んでいて、導体と伝導力があるマトリクスの少なくとも１つを更に含んでいる触媒のハイドリノ反応物を構成する反応物を含む。ある実施例において、燃料１００３は現在の開示と固体燃料の固体燃料またはエネルギー性材料の源または現在の開示のエネルギー性材料の少なくとも１つを含む。ある実施例において、触媒、触媒、原子水素の源と原子水素の源の少なくとも１つをつくるために、典型的な固形燃料１００３は、Ｈ_２Ｏと伝導力があるマトリクスの源を含む。Ｈ_２Ｏ源は、バルクＨ_２Ｏ、バルクＨ_２Ｏ以外の状態、化合物またはＨ_２Ｏをつくって、結合したＨ_２Ｏを解放するために反応の少なくとも１つを受ける化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。Ｈ_２Ｏが吸収されるＨ_２Ｏ、結合したＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏと水和水の少なくとも１つの状態にあるＨ_２Ｏと、相互作用する化合物を、結合したＨ_２Ｏは含むかもしれない。燃料１００３は、バルクＨ_２Ｏ、吸収されるＨ_２Ｏ、結合したＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏと水和水の解放の少なくとも１つを受ける導体と一つ以上の化合物または材料を含むかもしれなくて、反応生成物としてＨ_２Ｏを持つかもしれない。更に典型的な固体またはエネルギー性材料燃料１００３は、水化物の吸湿物質と導体；水和されたカーボン；水和されたカーボンと金属；金属酸化物、金属またはカーボンとＨ_２Ｏの混合物；そして、金属ハロゲン化物、金属またはカーボンとＨ_２Ｏの混合物；である。金属と金属酸化物は、遷移金属（例えばＣｏ、Ｆｅ、ＮｉとＣｕ）を含むかもしれない。ハロゲン化物の金属は、ハロゲン化物（例えばＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ）及びＭｇまたはＣａのようなアルカリ土類金属を含むかもしれない。金属は、Ｈ_２Ｏとの熱力学的に有利でない反応を持つかもしれないが、例えば、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、のグループの少なくとも１つであることができ、燃料１００３は、Ｈ_２Ｏの添加により再生されるかもしれないハイドリノ反応物を構成する燃料１００３は、スラリー、溶液、エマルジョン、複合物と化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。

図１２に示されているように、固体燃料１００３を受けておよび／または含むために、いくつかの電極１００２は電極の間でスペース１０１７を規定する。電極１００２は、固体燃料１００３に電力をデリバリする（たとえば、低圧、高電流電気エネルギーのショートバーストにおいて）ように構成されるかもしれない。たとえば、若干の固体燃料が使われる実施例において、低い電圧とより高い電流は、点火を促進するために、燃料に適用されるかもしれない。たとえば、１０Ｖ未満（例えば、８Ｖ）とおよそ１４，０００Ａ／ｃｍ^２は、固体燃料に適用されるかもしれない。より高い電圧が固体燃料に適用される実施例において、導体は点火を促進するために必要でないかもしれない。低い電圧が燃料に適用されるとき、導体は点火を促進するのに用いられるかもしれない。若干の実施例に、化学反応物をプラズマに変える反応速度は、少なくとも一つには、反応物に高電流の適用または発展次第かもしれない。たとえば、水ベースの燃料が使われる若干の実施例において、およそ４．５ｋＶとおよそ２０，０００Ａ／ｃｍ^２は、燃料に適用されるかもしれない。非常に急速な反応速度とエネルギー放出を引き起こす固体燃料１００３に、電極１００２は低電圧であるもの、高電流、ハイパワー・パルスを適用するかもしれない。エネルギー放出は非常に高い場合があって、超音速のような高初速で逆方向で外へ流れるプラズマの流れを生み出すかもしれない。

典型的な実施例に、電極１００２は１５Ｖのピークより少ないもので６０Ｈｚの電圧を適用するかもしれない、そして、電流はおよそ１０，０００Ａ／ｃｍ^２と５０，０００のＡ／ｃｍ^２ピークの間にあるかもしれない、そして、パワーはおよそ５０，０００Ｗ／ｃｍ^２と７５０，０００Ｗ／ｃｍ^２の間にあるかもしれない。広範囲にわたる周波数、電圧、電流とパワーは、適当である場合があり、たとえば、前記のパラメータに対して、約１／１００から１００倍の範囲は、適当であるかもしれない。たとえば、低圧、高電流パルス（スポット溶接機によってつくられる１つのような）によって、固体燃料またはエネルギー性材料は点火されるかもしれない。そして、テイラー−ウィンフィールドのモデルＮＤ−２４−７５スポット溶接機の２つの銅の電極の間で閉じ込めによって成し遂げられる。若干の実施例において、６０Ｈｚの電圧はおよそ５から２０ＶのＲＭＳであるかもしれず、そして、電流は、約１０，０００から４０，０００のＡであるかもしれない。

電圧は、例えば、約１００Ａから１，０００，０００Ａ、１ｋＡから１００，０００Ａ，又は１０ｋＡから５０ｋＡ、の範囲内であるＡＣ、ＤＣまたはＡＣ−ＤＣ混合の高電流を引き起こすように選択されるかもしれない。ＤＣ又はピークＡＣ電流密度は、例えば、約１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１，０００Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、２，０００Ａ／ｃｍ^２から５０，０００Ａ／ｃｍ^２、１０，０００Ａ／ｃｍ^２から５０，０００Ａ／ｃｍ^２、又は５，０００Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、例えば、５，０００Ａ／ｃｍ^２、１０，０００Ａ／ｃｍ^２、１２，０００Ａ／ｃｍ^２、１４，０００Ａ／ｃｍ^２、１８，０００Ａ／ｃｍ^２、又は２５，０００Ａ／ｃｍ^２の範囲内であるかもしれない。高導電率燃料に対して、ＤＣ又はピークＡＣ電圧は、例えば、０．１ＶからｌｋＶ、１Ｖから１００Ｖ、１Ｖから２０Ｖ、又は１Ｖから１５Ｖの範囲内であるかもしれない。大部分Ｈ_２Ｏを含む水ベースの固体燃料のような高抵抗の固体燃料は、ＤＣ又はピークＡＣ電圧が、例えば、約１００Ｖから５０ｋＶ、１ｋＶから３０ｋＶ、２ｋＶから１５ｋＶ、又は４ｋＶから１０ｋＶ、の範囲内であるかもしれない。ＡＣ周波数は、例えば、約０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、又は１００Ｈｚから１０ｋＨｚ、の範囲内であるかもしれない。パルス時間は、例えば、約１０^−６ｓから１０ｓ、１０^−５ｓから１ｓ、１０^−４ｓから０．１ｓ、又は１０^−３ｓから０．０１ｓの範囲内であるかもしれない。

いくつかの実施例において、電流、電圧、周波数またはパルス時間は、少なくとも部分的に、固体燃料１００３又は使用されるエネルギー性材料のタイプによって、或いは、その燃料又はエネルギー性材料の導電率によって、決定されるかもしれない。電圧は、燃料又はエネルギー性材料サンプルの抵抗に所望の電流をかけることにより決定される。例えば、固体燃料又はエネルギー性材料サンプルの抵抗が１ｍΩのオーダーであるならば、印加される電圧は、例えば、＜１０Ｖと、低いかもしれない。燃料が、１ＭΩより大きいという非常に高い抵抗を持つＨ_２Ｏの１００％又は本質的に１００％のＨ_２Ｏの場合において、電圧は、高いかもしれず、幾つかの実施例において、Ｈ_２Ｏのブレークダウン電圧（例えば、＞５ｋＶ）の上であるかもしれない。２つの極端な場合に渡る実施例において、ＤＣ又はピークＡＣ電圧は、約０．１Ｖから５００ｋＶ、０．１Ｖから１００ｋＶ、及び１Ｖから５０ｋＶ、から選択される少なくとも１つの範囲内にあるかもしれない。ＡＣ周波数は、約０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、又は１００Ｈｚから１０ｋＨｚ、の範囲内にあるかもしれない。１つの実施例において、ＤＣ電圧は、イオン化されたＨ_２Ｏを含むアーク・プラズマのようなプラズマを作るために放電されるかもしれないが、電流は、それが衰退する際に減衰不足で振動する。

いくつかの実施例に、直列につながれる場合があるか、並列である場合があるキャパシターの放電を使って（例えばスーパーキャパシター）、望ましい電圧と電流による高電流パルスは、成し遂げられるかもしれない。電流はＤＣであるかもしれず、又は、トランス（例えば定電圧トランス）を含む回路素子で調整されるかもしれない。キャパシターは電力源１００４によってチャージされるかもしれないか、それに含まれるかもしれない。そして、例えば、それは、例えば、パワー・ジェネレーター・システム１０２０またはおう１つのパワー・ジェネレーター・システムのパワー・グリッド、ジェネレーター、燃料電池、バッテリーまたは一部の電気出力を含むかもしれない。典型的な実施例で、キャパシターまたはバッテリーの出力を調節しているパワーによって、適当な周波数、電圧と電流波形は成し遂げられるかもしれない。１つの実施例において、典型的な回路は、８Ｖで１５，０００のＡの電流パルスを成し遂げる。

大部分はＨ_２Ｏを含んでいるいくつかの典型的な水性燃料実施例に、プラズマが発生させた高電流は、アーク・プラズマの形であるかもしれない。Ｈ_２Ｏを含むようなプラズマ・ガスは、アーク・プラズマを形成するのに十分な圧力で維持されるかもしれない。アークは、高圧（例えば、約１００Ｔｏｒｒから１００ａｔｍの範囲）のＨ_２Ｏ内（液体Ｈ_２Ｏを含む）で、高電流（例えば、約０．１ｍＡから１００，０００Ａの範囲）及び高電圧（例えば、およそ１ｋＶ〜５０ｋＶの範囲）を供給することができるパワーサプライによって作られるかもしれないが、抵抗と電圧がアーク形成とメンテナンスで減少する際に電流が増加する。典型的なパワーサプライは、電圧を増やすために直列につながれる場合があって、キャパシタンスと電流を増やすために並列である場合がある一連のキャパシターを含むかもしれない。キャパシターのオプションのダイナミックな再充電によるキャパシタンスは、より長い継続期間の間プラズマを維持する（たとえば、およそ０．１ｓ〜２４時間を超える）のに十分である場合がある。いくつかの実施例で、ブレークダウン及び高電流パワーサプライは、同じであるかもしれない。システムは、キャパシターをダイナミックに再充電するために、第２のパワーサプライを含むかもしれない。

一度つくられた（例えば二次の高電流パワー源）アークを維持するのを助けるために、典型的なパワー発生システムは、添加元素を含むかもしれない。いくつかの実施例で、アークにパワーを順次供給するかもしれない直列または並列に、パワーサプライは複数のキャパシターを含むかもしれない。複数のキャパシターは、定常状態アーク・プラズマを維持するのに十分である場合がある。いくつかの実施例で、アークはより高いＤＣ繰返し頻度で確立されるかもしれない（例えば、約０．０１Ｈｚから１ＭＨｚの範囲）、そして、カソードとアノードの役割は周期的に逆転するかもしれない。逆転の頻度は、アーク・プラズマを維持するために低い場合がある。
交流のサイクル頻度は、約０Ｈｚから１０００Ｈｚ、０Ｈｚから５００Ｈｚ、及び０Ｈｚから１００Ｈｚ、の少なくとも１つであるかもしれない。パワーサプライには、プラズマ反応速度を望ましい速度に大幅に維持する最大電流リミットがあるかもしれない。いくつかの実施例で、可変パワー出力を提供するためにプラズマで生産されたパワーをコントロールするために、高電流は可変であるかもしれない。パワーサプライによってコントロールされる高電流リミットは、約１ｋＡから１００ｋＡ、２ｋＡから５０ｋＡ、及び１０ｋＡから３０ｋＡ、の少なくとも１つの範囲にあるかもしれない。

水性燃料実施例のための触媒は、ＯＨ、Ｈ_２Ｏ、Ｏ_２、ｎＯ、及びｎＨ（ｎは整数である）の少なくとも１つを水−アーク・プラズマの発生を促進するために含むかもしれない。典型的なパワー発生システムは、エネルギー貯蔵キャパシターを含むかもしれない。キャパシターは高電圧によってパワーサプライにチャージされるかもしれなくて、スパークギャップを大気圧の空気内に含むかもしれないスイッチで放電されるかもしれない。たとえば、高電圧はおよそ４〜２５ｋＶの範囲にあるかもしれない。たとえば、放電電流は５〜１００ｋＡの範囲にあるかもしれない。高い速度でプラズマを形成するＨ_２Ｏ点火は、水アーク放電によって引き起こされ達成されるが、アークが原子水素及びＨＯＨ触媒の形成をし、それは、ハイパワーの解放でプラズマを形成する。反応からのパワーは、サーマル、プラズマ、及び光エネルギーの形であるかもしれない。すべてのエネルギー放出は、熱のアプリケーション（例えば、加熱のスペース及び処理）で、直接使われるかもしれない熱エネルギーに変わるかもしれないか、熱機関（例えば、蒸気タービン）を使って、電気に変わるかもしれない。

燃料点火と結果として生じる発熱にかなり耐えるために、電極１００２はどんな適当な材料で作られてもよい。たとえば、電極１００２はカーボンで作られるかもしれない。そして、それは減少するかもしれないか、大幅に、表面で酸化により起こる場合がある導電性の損失を防止するかもしれない。高温大気環境（たとえば、高温ステンレス鋼、銅または他のどの適当な材料もまたは材料の組合せ）で安定である高融点金属の、電極は作られるかもしれない。電極１００２は、電極１００２を点火プロセスから保護するために、コーティングを含むかもしれない。電極１００２は、溶融及び腐食に耐性のある耐火合金、高温、酸化耐性合金［例えばＴｉＡｌＮ］または高温ステンレス鋼のような適当な導電材料及び適当な組合せでコーティング又は表面形成されるかもしれない。その上、電極１００２は、水溶性の環境でかなり非反応性である材料の作られるかもしれない。１又はそれ以上の電極は、例えば、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、の１又はそれ以上を含む。

電極の幾何学的面積によって、点火される燃料サンプルに対する、また幾つかの例では燃料サンプル全体に対する高電流密度が促進され得る。例示的な図には２つの電極１００２が示されているが、任意の数の電極を使用してもよく、例えば３つ以上の電極が共に固形燃料１００３を受容する領域を画定してもよく、又は電極１００２の複数のセットをパワー発生システム１０２０に含めてもよく、また燃料を受容するための複数の領域を画定してもよい。

図１２に燃料装入領域１０１７として示されている固形燃料１００３を受容する電極間の空間は、その領域を画定する各電極のそれぞれのサイズよりも小さくてもよく、又は電極のサイズと同じでもよく、それよりも長くてもよい。図１３Ａ及び１３Ｂに示すように、燃料装入領域１０１７のサイズを変えてもよい。例えば、電極１００２は互いに更に離間するように（図１３Ａ）、又は互いにより近接するように、移動するように構成されてもよい（図１３Ｂ））。図１３Ｃ及び１３Ｄに示すように、パワー発生システム１０２０は複数の燃料装入領域１０１７を画定する複数の電極を含んでいてもよく、これらの電極も互いに移動可能であってもよく、あるいは固定されていてもよい。例えば、一組の電極は移動可能で、一組は固定されてもよく、又は両方の電極セットが移動可能であるか、若しくは両方の電極セットが固定されてもよい。移動可能な実施形態では、燃料装入領域１０１７のサイズ変化を固定してもよく、例えば電極１００２が互いに固定的な距離で移動してもよい。別の実施形態では、例えば異なるサイズの燃料サンプルを収容するため、又はパワー発生、又は電極１００２により固形燃料１００３に供給される電圧又は電流の量を増減するために、燃料装入領域１０１７のサイズ変化を変更してもよい。

図１３Ａ及び１３Ｃに示すように、固形燃料１００３を受容するときに、電極１００２を移動して互いに更に離間するようにしてもよく、また図１３Ｂ及び１３Ｄに示すように、固形燃料１００３が燃料装入領域１０１７内に入った後は、互いにより近接するように移動してもよい。前述のように、電極１００２は連携して燃料装入領域１０１７を画定してもよい。電極１００２は、例えば燃料装入領域１０１７のサイズを増減して燃料を燃料装入領域１０１７に給送し、保持し、かつ／又は固形燃料１００３を燃料装入領域１０１７内に配置し易くするために互いに離間し、又は互いに近接するように移動されてもよい。幾つかの実施形態では、一方の電極は別の電極に近接するように、又は互いに更に遠くなるように移動するが、他方の電極は同じ位置にあるようにしてもよく、別の実施形態では、両方の電極１００２が移動可能であってもよい。電極１００２の互いへの移動は、燃料装入領域１０１７内の固形燃料１００３の点火を促進し得る。例えば、電極面の衝突によって点火が促進されてもよく、又は一方又は両方の電極の回転若しくは摩擦発生移動によって点火が促進されてもよい。別の実施形態では、電極１００２は各々固定されてもよい。

図１４Ａ及び図１４Ｂに示すように、固形燃料１００３をよりしっかりと拘束するために、電極１００２の１つは領域Ａとして示したオス部分を含み、電極１００２の１つは領域Ｂとして示したメス部分を含んでいてもよい。オス部分とメス部分とは、図１４Ｂに示すように、連携して固形燃料１００３を収容できるチャンバを形成するように構成されてもよい。チャンバ、ひいては燃料装入領域１０１７は開放されていてもよく、又は一部又は全部が周囲環境から閉鎖されていてもよい。加えて、チャンバは、電極１００２を互いに離間するように、又は近接するように移動し、又は移動せずに開放及び／又は閉鎖するように構成されていてもよい。例えば、オス又はメス部分は固形燃料１００３を電極１００２によって画定されたチャンバ内に装入するための開口、又は可動パネル、又はドアを含んでいてもよい。

更に、装入領域１０１７で得られる圧力も燃料点火及び／又はプラズマ生成と操作を容易にし得る。固形燃料１００３の点火から生成されるプラズマは高反応性であり、このプラズマを真空環境に入れるとプラズマ生成及び変換プロセスの制御性を高め得る。例えば、真空環境はイオンと周囲の空気との衝突を軽減し、かつ／又はプラズマと周囲の酸素との反応を制御し得る。様々な実施形態では、装入領域１０１７は好適な真空槽内に封入されてもよく、又は電極１００２、プラズマ−電気変換器１００６、及び／又はシステム１０２０の任意の他の構成要素を真空槽内に収容してもよい。幾つかの実施形態では、システム１０２０全体を真空槽内に含めてもよい。好適な圧力は、ほぼ大気圧から約１０^−１０トール以上までの範囲であってよい。真空圧を生成し、維持するため、パワー発生システム１０２０は、例えば任意の好適な真空ポンプ、バルブ、入口、出口を含んでいてもよい。更に、真空槽は実質的に剛性、又は実質的に可撓性（例えばバッグ、又はその他の変形可能材料）でもよく、例えば金属又はプラスチックを含む任意の好適な材料から形成されてよい。好適な容器は酸素低減、又は無酸素環境、気体低減、又は無気体環境を生成、又は保持してもよく、又はプラズマの反応の制御を助ける量の不活性ガス、例えばアルゴン、窒素、又はその他の希ガスを含んでいてもよい。

図１５Ａでは、燃料装入領域１０１７は電極１００２で両側を挟まれ、電極１００２及び固形燃料１００３は周囲環境に開放されている。図１５Ｂでは、電極１００２は各々、連携してより閉鎖された燃料装入領域１０１７を形成するように構成された半円形の部分を含んでいる。電極１００２は燃料装入領域１０１７を完全に閉鎖してもよく、又は開放部分（例えば、そこから膨張プラズマが逃げ得るような部分）を含んでいてもよい。電極の１００２は、燃料装入領域１０１７を開閉するために、互いに近接するように、また互いに更に離間するように移動してもよく、又は固定状態に保たれてもよい。図１５Ｃでは、電極１００２及び燃料装入領域１０１７は、両方とも一部、又は全部がセル１００１内に囲まれてもよい。セル１００１は、固形燃料１００３を燃料装入領域１０１７内に給送できるようにするため、開閉するように構成されていてもよい。前述のように、セル１００１は真空槽を含んでいてもよく、電極１００２及び燃料装入領域１０１７は負圧にさらされてもよい。図１５Ｄに示すように、セル１００１は燃料装入領域１０１７、電極１００２、及びプラズマ−電気変換器１００６を囲んでもよい。セル１００１内の圧力は大気圧に近くてもよく、又は燃料装入領域１０１７、電極１００２、及びプラズマ−電気変換器１００６を真空圧にさらすように負圧でもよい。図１５Ｃの場合と同様に、セル１００１は内部構成要素の一部又は全部を囲んでもよく、固形燃料１００３を燃料装入領域１０１７内に給送できるように開閉するように構成されていてもよい。

電極１００２は、独立型でもよく、又はパワー発生システム１０２０内のより大きい構成要素の一部でもよい。例えば、図１２の実施形態では、電極１００２を触媒誘導ハイドリノ遷移セルの一部に含めてもよい。パワー発生システムは１つ以上のセルを含んでいてもよい。各電池は少なくとも２つの電極１００２を含んでいてもよい。図１２に示すように、セル１００１内では、２つ以上の電極１００２が互いに連携して燃料装入領域１０１７を画定してもよい。セル１００１を組み込んだ幾つかの実施形態では、電極１００２は、極めて迅速な反応速度、及びエネルギ放出をもたらす低電圧、高電流、高出力パルスを固形燃料１００３に印加してもよい。加えて、セル１００１内の圧力は、プラズマ生成及び操作をし易くし、生成されたプラズマの反応性を制御するため負圧であってもよい。例えば、燃料装入領域１０１７及び／又は電極１００２は、大気圧より少し低い圧力から約１０^−１０トール以上までの圧力の真空下にあってもよい。したがって、真空圧を生成し、維持するため、システム１０２０内に真空ポンプ、バルブ、入口、出口などを含めてもよい。

幾つかの実施形態では、燃料１００３及び電極１００２は、固形燃料１００３を燃料装入領域１０１７に装入し易くするために静電的に、逆に帯電されてもよく、それによって固形燃料１００３は、燃料が点火される各電極１００２の所定領域に静電的に付着し得る。図１６に示す実施形態では、電極１００２の表面は重力軸に平行であってもよい。それによって、固形燃料１００３を電極１００２の上方の領域から燃料装入領域１０１７に給送できるようになる。更に、燃料装入領域１０１７を画定する電極１００２の領域は、例えば固形燃料１００３の点火を促進するために平滑にされてもよく、又は起伏をつけられてもよい。

幾つかの実施形態では、電極１００２は、例えば固形燃料１００３の点火を促進するため可動部分を含んでいてもよい。１つの電極は、１つ以上の他の電極表面と相互作用するように構成された可動部分を含んでいてもよく、又は電極は、１つ以上の他の電極の可動部分と相互作用するように構成された可動部分を含んでいてもよい。

図１６の実施形態では、電極１００２は、固形燃料１００３に圧縮力を加えるために互いに相互作用するように構成された可動圧縮機構１００２ａを含んでいてもよい。例えば、１つ以上の電極１００２が、燃料装入領域１０１７の近傍にギヤを含んでいてもよい。好適なギヤには、例えばべベルギヤ、平歯ギヤ、ヘリカルギヤ、ダブルヘリカルギヤ（例えばへリングボーンギヤ）、及びクロスギヤが含まれてもよく、ギヤは任意の好適な数又は向きの歯を含んでいてよい。図１７Ａに示すように、固形燃料１００３はギヤの間の燃料装入領域１０１７内に受容されてもよい。固形燃料１００３は、ギヤ歯の間に形成されるギャップ内に堆積してもよく、相手ギヤの相手歯部によって圧縮されてもよい。例えば、図１７Ｂに示すように、ギヤは相互作用してもよく、ｎ個の歯を有するギヤ（ｎは整数）は、ｎ番目の歯間ギャップ内に固形燃料１００３を受容してもよく、ｎ−１番目の歯間ギャップ内の燃料は、相手ギヤの歯ｎ−１によって圧縮されてもよい。幾つかの実施形態では、固形燃料１００３と電極１００２のギヤ歯の燃料受容領域を、静電的に、逆に帯電させることによって、固形燃料１００３が電極に給送されると固形燃料１００３が、一方又は両方の電極の、歯が噛み合ったときに燃料が点火される領域に静電的に付着するようにしてもよい。

図１７Ａ及び１７Ｂでは、圧縮機構１００２ａが電極１００２の一領域として示されている。別の圧縮機構では、圧縮機構１００２ａが電極１００２の全てを形成してもよい。このような実施形態は図１８Ａ及び１８Ｂに示されている。更に、圧縮機構１００２ａは動いてもよく（この場合は回転）、電極１００２も図１７Ａと１７Ｂ、及び図１８Ａと１８Ｂに示されているように各圧縮機構から近接するように、また更に離間するように動いてもよい。あるいは、圧縮機構１００２ａは動いてもよく（この場合は回転）、電極１００２は固定状態に保たれてもよい。

幾つかの実施形態では、１つ以上の電極１００２は圧縮機構１００２ａとしてギヤの代わりに、又はギヤに加えてローラを含んでいてもよい。例えば、図２４に示す実施形態はギヤの代わりにローラを含んでいる。ローラは電極１００２の端部領域に位置していてもよく、電極間に固形燃料１００３を給送し易くするためにギャップによって分離されてもよく、また燃料に圧縮力を加えるために、固形燃料１００３が燃料装入領域１０１７に給送されると互いに近接するように動いてもよい。別の実施形態では、電極１００２とローラとは、同じ位置に留まるように構成されてもよく、固形燃料１００３は、電極１００２が互いの方向に、又は互いに離れるように動くことなく、１つの側から（例えば下方に）ローラへと給送されてよい。固形燃料１００３と電極１００２のローラの燃料受容領域を逆に帯電させることによって、固形燃料１００３が電極に給送されると、固形燃料１００３が、一方又は両方の電極の、ローラが接触し、燃料が点火される領域に静電的に付着するようにしてもよい。

可動的な実施形態では、電極１００２は互いの方向に、又は互いに離れるように付勢されてもよい。例えば、幾つかの可動的な実施形態では、電極１００２のローラ又はギヤは互いの方向に付勢されてもよい。電極１００２又は電極１００２の可動部分の付勢は、例えばばね、又は空気圧又は油圧機構を用いて達成されてもよい。

固形燃料１００３をローラ又はギヤに対して圧縮すると点火に役立ち、ギヤを含む実施形態では、歯の噛み合いと固形燃料１００３の圧縮によって、導電性燃料を通して噛み合う歯の間に電気的な接触が生じる。幾つかの実施形態では、ギヤは噛み合い中に燃料に接触する噛み合い領域に導電性材料を含んでいてもよく、電流が燃料を通って選択的に流れるように、他の領域に絶縁材料を含んでいてもよい。例えば、ギヤは非導電性、又は絶縁性材料、例えばセラミック、石英、ダイアモンド薄膜、又は、任意の他の好適な材料、又はこれらの材料の組み合わせで形成され、又は被覆されてもよく、噛み合い領域で例えば導電性金属などの導電性材料で被覆されてもよい。別の実施形態では、ギヤは導電性材料から形成されてもよく、噛み合い領域外は、非導電性材料又は絶縁性材料で被覆されてもよい。噛み合い歯間での電気的接触によって生成される高電流は、固形燃料１００３の点火を促進し得る。ギヤ又はローラには、例えば摩擦を大きくし、点火を促進するために起伏が付けられてもよい。幾つかの実施形態では、固形燃料１００３の給送はギヤ又はローラの動きとタイミングを合わせてもよい。

固形燃料１００３の点火によって形成されるプラズマは、電極１００２のギヤ、ローラ又は端部領域の側部の外側に膨張することがあり、プラズマを受容するためにプラズマ−電気変換器を流路内に配置してもよい。２つ以上のプラズマのストリームが電極１００２から軸方向反対側に噴射される実施形態では、変換器を各流れの流路に配置してもよい。軸流は電磁流体力学的（ＨＤＭ）変換器によって発生されてもよく、又はプラズマは固定状態で、若しくは流れた状態でプラズマ力学的（ＰＤＣ）パワー変換器に接触してもよい。更に、指向流は、例えばヘルムホルツコイル、又は磁気ボトルなどの拘束磁石によって達成されてもよい。

例えば、可動的な実施形態では、プラズマの膨張流は、（それらが含まれている場合は）ギヤのシャフトと平行な軸に沿って発生してもよく、これは燃料装入領域１０１７内に燃料を給送する方向を横断する方向であってもよい。固形燃料１００３は、ギャップを通って燃料を前進させるために回転するギヤ又はローラに連続的に給送されてもよい。固形燃料１００３は、回転されてギヤセットの噛み合い領域、又はローラセットの対向する面に沿った電極間の空間に充填される際に連続的に点火されてもよい。導電性固形燃料１００３は電極間１００２間の回路を完成させ、固形燃料１００３を流れる高電流は燃料を点火し得る。幾つかの実施形態では、出力パワーはおおむね定常状態にあることができる。幾つかの実施形態では、固形燃料１００３は、膨張したプラズマが燃料流のストリームを妨害することを防止するため断続的に給送されてよい。例えば、固形燃料１００３の給送は時間間隔をおいて行われてもよく、又は例えばフィードバック機構を用いることによって自動的に、又は手動的に出力パワーに基づいて開始されてもよい。例示的な給送機構は更に、以下に詳細に記載する。

例示的実施形態では、（パワー発生器の一部として機能する）電極１００２は、セル１００１からの断続的なパワーのバーストを生成してもよい。あるいは、パワー発生システム１０２０は、固形燃料１００３のタイミングを合わせたブラスト事象の間に、個々のセルのパワーの重ね合わせを出力する複数のセル１００１を含んでいてもよい。複数のセル間で事象のタイミングを合わせることにより、より連続的な出力パワーを提供し得る。

電極１００２は、所定の場所にセットされた電極に沿って、高電流フロー及び急速な化学反応速度のシークエンスを引き起こすために、電極の長手方向に沿って対向する点で互いに接触をするように、配置されるかもしれない。逆の電極の対向した接触点は、接触位置に対応する接続を機械的に動かすことによって又は接続を電子的にスイッチングすることによって、作られるかもしれない。セルまたは大多数セルからより安定したパワー出力を達成するために、接続は同期した方法でなされるかもしれない。

点火の後、形成されたプラズマ・パワーは、それから、適当なプラズマ・コンバータで電気に変換されるかもしれない。プラズマ・コンバータは、プラズマを、例えば、機械的な、核的な、化学的な、熱的な、電気的な、電磁気的なパワーまたはそのどんな適当な組合せを含む、非プラズマ・パワーの如何なる適当な形に変換するかもしれない。典型的な適当なプラズマ・パワーコンバータの記述は、プラズマダイナミック・コンバーター（ＰＤＣ）のセクション、マグネトハイドロダイナミック（ＭＨＤ）コンバーターのセクション、エレクトロマグネチック・ダイレクト（交差場又はドリフト）コンバーター、Ｅ（ベクトル）×Ｂ（ベクトル）ダイレクト・コンバーターのセクション、チャージ・ドリフト・コンバーターのセクション、磁気閉じ込めのセクション、及び固体燃料触媒誘導ハイドリノ遷移（ＳＦ−ＣＩＨＴ）セルのセクション、に与えられる。これら及び他のプラズマ−電気パワーコンバータの詳細は、私の従前の発行物に与えられ、例えば、Ｒ．Ｍ．Ｍａｙｏ，Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ，Ｍ．Ｎａｎｓｔｅｅｌ，“ＤｉｒｅｃｔＰｌａｓｍａｄｙｎａｍｉｃＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆＰｌａｓｍａＴｈｅｒｍａｌＰｏｗｅｒｔｏＥｌｅｃｔｒｉｃｉｔｙ，” ＩＥＥＥＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓｏｎＰｌａｓｍａＳｃｉｅｎｃｅ，Ｏｃｔｏｂｅｒ，（２００２），Ｖｏｌ．３０，Ｎｏ．５，ｐｐ．２０６６−２０７３；Ｒ．Ｍ．Ｍａｙｏ，Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ，Ｍ．Ｎａｎｓｔｅｅｌ，“ＯｎｔｈｅＰｏｔｅｎｔｉａｌｏｆＤｉｒｅｃｔａｎｄＭＨＤＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆＰｏｗｅｒｆｒｏｍａＮｏｖｅｌＰｌａｓｍａＳｏｕｒｃｅｔｏＥｌｅｃｔｒｉｃｉｔｙｆｏｒＭｉｃｒｏｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄＰｏｗｅｒＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，”ＩＥＥＥＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓｏｎＰｌａｓｍａＳｃｉｅｎｃｅ，Ａｕｇｕｓｔ，（２００２），Ｖｏｌ．３０，Ｎｏ，４，ｐｐ．１５６８−１５７８；Ｒ．Ｍ．Ｍａｙｏ，Ｒ．Ｌ．Ｍｉｌｌｓ，“ＤｉｒｅｃｔＰｌａｓｍａｄｙｎａｍｉｃＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆＰｌａｓｍａＴｈｅｒｍａｌＰｏｗｅｒｔｏＥｌｅｃｔｒｉｃｉｔｙｆｏｒＭｉｃｒｏｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄＰｏｗｅｒＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，”４０ｔｈＡｎｎｕａｌＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，ＣｈｅｒｒｙＨｉｌｌ，ＮＪ，Ｊｕｎｅ１０−１３，（２００２），ｐｐ．１−４、（“ＭｉｌｌｓＰｒｉｏｒＰｌａｓｍａＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ”）、私の従前の出願、例えば、ＭｉｃｒｏｗａｖｅＰｏｗｅｒＣｅｌｌ，ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅａｃｔｏｒ，ＡｎｄＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｔｅｒ，ＰＣＴ／ＵＳ０２／０６９５５，ｆｉｌｅｄ３／７／０２（ｓｈｏｒｔｖｅｒｓｉｏｎ），ＰＣＴ／ＵＳ０２／０６９４５ｆｉｌｅｄ３／７／０２（ｌｏｎｇｖｅｒｓｉｏｎ），ＵＳｃａｓｅｎｕｍｂｅｒ１０／４６９，９１３ｆｉｌｅｄ９／５／０３；ＰｌａｓｍａＲｅａｃｔｏｒＡｎｄＰｒｏｃｅｓｓＦｏｒＰｒｏｄｕｃｉｎｇＬｏｗｅｒ−ＥｎｅｒｇｙＨｙｄｒｏｇｅｎＳｐｅｃｉｅｓ，ＰＣＴ／ＵＳ０４／０１０６０８ｆｉｌｅｄ４／８／０４，ＵＳ／１０／５５２，５８５ｆｉｌｅｄ１０／１２／１５；及び、ＨｙｄｒｏｇｅｎＰｏｗｅｒ，Ｐｌａｓｍａ，ａｎｄＲｅａｃｔｏｒｆｏｒＬａｓｉｎｇ，ａｎｄＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎ，ＰＣＴ／ＵＳ０２／３５８７２ｆｉｌｅｄ１１／８／０２，ＵＳ／１０／４９４，５７１ｆｉｌｅｄ５／６／０４（「ミルズの従前の刊行物、ＰｌａｓｍａＰｏｗｅｒＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎ」）、であり、ここにおいて参照され全体が組み込まれる。熱（プラズマだけでなく）は、燃料点火の副産物として、各々のセルで生産されるかもしれない。熱は直接使われるか、又は、例えば、熱機関（例えば、蒸気機関または蒸気又はガス・タービン及び発電機）、ランキンまたはブレイトンサイクル・エンジンまたはスターリング・エンジンのような、適当なコンバータまたは組合せを用いて、機械的又は電気的パワーに変換されるかもしれない。動力（ｐｏｗｅｒ）変換に対して、各セルは、例えば、プラズマ−電気コンバーター、熱エンジン、蒸気又はガスタービンシステム、スターリングエンジン、又は熱電子もしくは熱電変換器のような、熱パワー又はプラズマパワーを機械的な又は電気的なパワーに変える如何なるコンバーターにインターフェイス（接続）されるかもしれない。典型的なプラズマ・コンバータは、プラズマダイナミック・パワー・コンバーター、Ｅ（ベクトル）×Ｂ（ベクトル）ダイレクト・コンバーター、マグネトハイドロダイナミック・パワー・コンバーター、マグネチック・ミラー・マグネトハイドロダイナミック・パワー・コンバーター、チャージ・ドリフト・コンバーター、ポスト又はベネチアン・ブラインド・パワー・コンバーター、ジャイロトロン、フォトン・バンチング・マイクロウェーブ・パワー・コンバーター、フォトエレクトリック・コンバーター、エレクトマグネチック・ダイレクト（交差場又はドリフト）コンバーター、又は如何なる他の適当なコンバーター又はそれらの組合せ、を含むかもしれない。いくつかの実施例で、セルは、内燃機関の少なくとも１つのシリンダーを含むかもしれない。典型的なセルは、詳細にさらにここに記述される。

電気に変わるプラズマ・エネルギーは、いくつかの実施例で、外部の回路で消散されるかもしれない。計算によって、そして、実験的に示されるように、電気へのプラズマ・エネルギーのより大きい５０％の変換はいくつかの例において成し遂げられるかもしれない。

いくつかの実施例で、パワーが形成したプラズマは、電気に直接変わるかもしれない。Ｈ触媒作用の間、触媒反応を及ぼされているＨからＨＯＨへ移されるエネルギーによって、電子はＨＯＨ触媒から電離される。触媒反応が電荷蓄積によって自己限定的であるのを防ぐために、これらの電子は、印加された高電流回路で導通されるかもしれない。大きい電子衝撃イオン化を順番に引き起こす速いカイネティクス（反応速度）によって、バーストは生成される。いくつかの実施例で、爆発している燃料の放射状に外向きの膨張の高速度は、印加される電流のため周囲の高磁場に本質的に１００％イオン化されたプラズマを含むかもしれず、及び、交差する電極で電磁流体力学的パワー変換が生じるかもしれない。これが現在の方向と対応する磁場ベクトルと半径方向流方向のためのローレンツ曲げ方向であるので、電圧の大きさは適用された極性の方向に増加するかもしれない。ある実施例において磁気流体力学パワー変換とＤＣ電流を使って、適用された高いＤＣ電流は、対応する磁場がＤＣであるようなものである場合がある。

磁気スペース電荷分離の原理を使用するある実施例において、って、プラズマダイナミック・パワー・コンバータ１００６が、使われるかもしれない。正イオンと比較してそのより低い質量のために、電子は磁化する電極（例えば、円筒形の磁化する電極または適用された磁場の電極）の磁力線に閉じ込められるかもしれない。このように、電子は移動度において制限される、ところが、正イオンは、内在的または外在的に磁化する電極に衝突することが比較的ない。電子と正イオンの両者は十分に、外在的に磁化された電極に適用される磁場に垂直な方向に配向した導体を含むかもしれない非磁化の対電極に十分に衝突的である。プラズマダイナミック変換（「ＰＤＣ」）は、直接パワーをプラズマのサーマルとポテンシャルエネルギーから抽出して、プラズマ・フローに依存しない。その代わりに、ＰＤＣによるパワー抽出は、ポテンシャル・ディファレンス（電位差，電圧）を利用する。そのポテンシャル・ディファレンスは、プラズマに浸漬される磁化して磁化していない電極の間であり、外部の負荷に電流を駆動して、それにより、保存されたプラズマ熱エネルギーから直接電気パワーを抽出する。直接少なくとも２つの浮動する導体を高温プラズマの本体に挿入することによって、電気への熱プラズマ・エネルギーのＰＤＣは、達成されるかもしれない。これらの導体の１つは外部の電磁場または永久磁石によって磁化されるかもしれない、あるいは、それは本質的に磁気を帯びている場合がある。他は磁化していないかもしれない。ポテンシャル・ディファレンスは、重い正イオン対軽い電子の電荷移動度の違いのために起こる。この電圧は、電気的負荷にわたって適用される。

パワー発生システム１０２０は添加された内部や外部の電磁であるか永久の磁石も含むかもしれないか、ピン電極のような複数の内因的磁化して磁化していない電極（たとえば、円筒電極）も含むかもしれない。電磁石（例えば、超伝導または永久磁石である場合がある一つ以上のヘルムホルツコイル）によって、均一な磁場Ｂの源は、各々の電極と平行して提供されるかもしれない。

磁石電流は、点火を開始するために、固体燃料００３に供給されるかもしれない。電気的パワー１００４の源は、図１２で示すように、固体燃料１００３に点火するために、電極１００２にパワーを供給するかもしれない。そのような実施例で、電力源１００４の高電流によって生産される磁気フィールドは、固体燃料１００３の中を流れる前に、電磁石の複数のターンを通して、流れ増やされるかもしれない。電極でパワーを最大にするために電子回転半径に対して予め定められた正イオンを生産するように、磁気フィールドＢの強さは調整されるかもしれない、いくつかの実施例において、少なくとも１つ磁化する電極は適用された磁気フィールドＢと平行して正しい位置に置かれるかもしれない、そして、それがＢの方向と比較して方針のために磁化していないような磁気フィールドＢに対して垂直で、少なくとも１つ対応する対電極は正しい位置に置かれるかもしれない。少なくとも１つ対電極に接続しているリードを通して、パワーは負荷にデリバリされるかもしれない。いくつかの実施例で、セル壁は電極として機能するかもしれない。

いくつかの実施例で、点火イベントから生産されるプラズマは、プラズマを膨張させているかもしれない。膨脹プラズマが生産されるとき、磁気流体力学（ＭＨＤ）は変換の適当な方法であるかもしれない。あるいは、いくつかの実施例において、プラズマは閉じ込められるかもしれない。プラズマ・パワー変換システムに加えて、プラズマを閉じ込めて、電気としてエネルギー性イオンのパワーのより多くを抽出するために、パワー発生システムは、プラズマ閉じ込めシステム（例えば、ソレノイド場または磁気瓶）も含むかもしれない。磁石は、１又はそれ以上の電磁石及び永久の磁石を含むかもしれない。磁石は、例えば、ヘルムホルツコイルのように、開いたコイルであるかもしれない。プラズマは、更に、磁気瓶内に閉じ込められるかもしれず、また、当業者に知られているどんな他のシステムと方法によってでもである。

図１２、１５Ａ−１５Ｃ、及び１６のプラズマ−電気・パワーコンバータ１００６は、電磁流体力学的パワー・コンバーターを含むかもしれない。正と負のイオンは逆方向のローレンツ曲げの方向を受けて、それらの間で電圧に影響を及ぼすために、対応する電極で受け取られる。したがって、２つの電磁流体力学的パワー・コンバーターが使われるかもしれず、各々が各イオン通路に置かれる。イオンのマスフローをつくる典型的なＭＨＤ方法は、曲げられたイオンを受けるために曲げ曲場に関して一組の電極を横切って交差した磁気フィールドで高速のフローをつくるためにノズルを通してイオンが種付けされた高圧ガスを膨張させることである。本開示において、圧力は大気のものより典型的に大きいが、必ずしもそうであるというわけではなく、非常にイオン化、放射状に拡大しているプラズマを形成するために、方向性のマスフローは固体燃料の点火によって達成されるかもしれない。

１つの実施例で、電磁流体力学的パワー・コンバーターは、セグメント化されたファラデー発電機である。もう１つの実施例において、イオン・フローのローレンツ曲げによって作られる横方向の電流は、ｚ軸に沿って相対的に移動される第１の電極及び第２の電極の間のホール電圧を生成する、イオンののインプットフロー（ｚ軸）に平行な方向にローレンツ曲げを受ける。そのような装置は、電磁流体力学的パワー・コンバーター（マグネトハイドロダイナミック・パワー・コンバーター）のホール発電機実施例として、技術分野で知られている。いくつかの実施例で、電極をｘｙ−平面のｚ軸に関して角度をつけておいている「窓枠」構造で、パワー発生システム１０２０は、対角のジェネレーターを含むかもしれない。

それぞれの場合、電圧は電気的負荷に電流を通すかもしれない。図１９に示されているように、電磁流体力学的コンバーター１００６はｚ軸に対して直角な磁気流動１１０１の源を含むかもしれない、そして、イオンは方向１１０２に流れるかもしれない。このように、イオンはヘルムホルツコイル１１０４により提供される閉じ込め磁場１１０３のためにｚ軸に沿って優先速度を持つかもしれない。そして、イオンが横磁束の領域に広がる原因になる。伝搬性電子とイオンのローレンツ曲げ力は、Ｆ＝ｅｖ（ベクトル）×Ｂ（ベクトル）によって与えられる。力は、イオン速度及び磁気フィールドに対して横方向であり、正及び負のイオンに対して逆の方向である。これは、横方向の電流を作るかもしれない。直交磁界の源は、並列速度分散がある流れイオンの交差した偏向を最適化するために、ｚ軸に沿った位置の機能として異なる強さの直交磁界を提供する構成要素を含むかもしれない。

図１９に示される電磁流体力学的パワー・コンバーター１００６はまた、少なくとも２つの電極１１０５も含むかもしれないが、これらは、ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ１１０５を渡った電圧を作るローレンツで横方向に曲げられたイオンを受け取る磁場に対して横方向であるかもしれない。ＭＨＤパワーは、電気的負荷１１０６で消散されるかもしれない。図１２−１６の電極１００２は、ＭＨＤ電極としても、機能するかもしれない。図１９に示される電磁流体力学的パワー・コンバーター１００６は、負荷１１０６に渡って印加される電圧を、電極１１０５で発生するように磁気的膨張セクションにおいて流れるプラズマに対するローレンツの曲げフィールドを提供する１追加セットのヘルムホルツコイル（図示せず）を含むかもしれない。

電磁流体力学的パワー・コンバーター１００６の幾つかの実施例において、

を備えるｚ軸に沿ったイオンのフローは、次に、圧縮セクションに入るかもしれない。圧縮セクションは、増大する軸方向の磁場勾配を含むかもしれないが、ここで、ｚ軸の方向に平行な電子の動きの構成要素

は、断熱不変量 ν_⊥ ^２／Ｂ＝一定のため、少なくとも部分的に、垂直な動きν_⊥に変換される。ν_⊥によるアジマス電流は、ｚ軸のまわりに形成されるかもしれない。電流は、例えば、ディスク・ジェネレーター・マグネトハイドロダイナミック・パワー・コンバーター（ｄｉｓｋｇｅｎｅｒａｔｏｒｍａｇｎｅｔｏｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃｐｏｗｅｒｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）の内側リング及び外側リング電極の間で、ホール電圧を生成するため、軸方向の磁場によって運動面内で放射状に曲げられるかもしれない。電圧は、電気的負荷を通して電流を駆動するかもしれない。幾つかの実施例において、プラズマ・パワーはまた、Ｅ（ベクトル）×Ｂ（ベクトル）ダイレクト・コンバーターを使用して、或いは、如何なる他の適当なプラズマ・コンバーター装置を使用して、電気に変換されるかもしれない。

前述のように、プラズマとイオンの操作と変換を容易にするため、磁気流体力学的パワー変換器１００６の一部又は全部が真空内にあってもよい。例えば、磁気流体力学的パワー変換器１００６内の圧力は、ほぼ大気圧から約１０^−１０トール以上の負圧までの範囲である。幾つかの実施形態では、例えば拘束磁場１１０３及び／又はヘルムホルツコイル１１０４が真空環境にあってもよい。

磁気流体力学的パワー変換器１００６の磁場は、固形燃料１００３に流れる他に付加的な電磁石を通って流れ得る電気的パワー源１００４の電流によって提供されてもよい。幾つかの実施形態では、磁気流体力学的パワー変換器１００６の磁場は別個のパワー源によって励磁されてもよい。

上に簡単に記載したように、パワー発生システム１０２０は、電極１００２を介して低電圧、高電流電気的エネルギの短いバーストを固形燃料１００３に送るように構成された、電気的パワー源１００４を含んでいてもよい。任意の好適な電気的パワー源１００４、又は電気的パワー源１００４の組み合わせを使用してよく、例えば送電網、発電機、燃料電池、太陽光、風力、化学、原子力、潮力、熱、水力、又は機械的パワー源、バッテリ、パワー源１０２０、又は別のパワー源１０２０などがある。パワー源１００４は、Ｔａｙｌｏｒ−ＷｉｎｆｉｅｌｄモデルＮＤ−２４−７５スポット溶接機、及び１０ＫＡまでのＥＭテストモデルＣＳＳ５００Ｎ１０電流サージ発生器、８／２０ＵＳを含んでいてもよい。幾つかの実施形態では、電気的パワー源１００４は直流であり、プラズマパワー変換器は、例えば磁気流体力学的変換器、又はＥ（ベクトル）×Ｂ（ベクトル）パワー変換器と共に直流磁場に適している。

電気的パワー源１００４は、高電流を電極１００２（及び含まれている場合はセル１００１）に供給してもよく、固形燃料点火による生成物を、再利用できる初期の固形燃料に変換して戻すために、パワーをパワー発生システム１０２０の他の構成要素に、例えば任意のプラズマ変換器、又は再生システムに供給してもよい。

幾つかの実施形態では、電気的パワー源１００４は、本開示に記載の高電流などの電流も受け取ってもよい。電流を受け取ることによって、反応による自己制限的な電荷蓄積を改善できる。１つ以上の電流源及び電流シンクを含めてもよい。例えば、パワー発生システム１０２０は、変成器回路、ＬＣ回路、ＲＬＣ回路、コンデンサ、ウルトラキャパシタ、インダクタ、バッテリ、及びその他の低インピーダンス、又は低抵抗回路、又は回路素子及び電気的エネルギ蓄積素子、又は電流を受け取るのに適した任意の他の装置、又は装置の組み合わせのうちの１つ以上を含んでいてもよい。

次に図２０及び２１の例示的実施形態を参照すると、パワー発生システム１０２０は、図１２〜１９を参照して記載した電極、電気的パワー源、及びプラズマ−電気変換器１００６の他に別の構成要素を含んでいてもよい。例えば、パワー発生システム１０２０は、固形燃料１００３を電極１００２間の燃料装入領域１０１７に給送するための給送機構１００５を含んでいてもよい。パワー発生システム１０２０に含まれる給送機構のタイプは、燃料装入領域１０１７に給送される燃料の例えば状態、タイプ、サイズ又は形状に少なくとも部分的に依存するものでよい。例えば、図２０の実施形態では、固形燃料１００３はペレットの形態で示されている。燃料ペレットを給送するための好適な給送機構１００５には、ペレットを燃料装入領域１０１７に給送するために回転するように構成されたカルーセルを含んでいてもよい。図２０の例示的実施形態では、給送機構１００５は、カルーセルの周囲領域に沿って離間された幾つかの燃料ペレットを搬送してもよい。カルーセルが回転すると、連続的なペレットが電極１００２間の燃料装入領域１０１７に給送できる。

幾つかの実施形態では、カルーセルには所定数の燃料ペレットが事前装填されてもよい。図２０のカルーセルには８つのペレットが事前装填されているように示されているが、任意の数のペレットが給送機構１００５に事前装填されてもよい。カルーセルは、取り外し及び交換用に構成された使い捨てカートリッジの形態を取ってもよい。このような実施形態では、給送機構１００５は更に、残りのペレット数、使用されたペレットペレット数、又はカートリッジの交換が必要な場合を報知するための表示器を含んでいてもよい。幾つかの実施形態では、カートリッジにはペレットを所定位置に一度に事前装填してもよく、又は事前装填してから、ペレットが使用されるときに再度装填してもよい。例えば、ペレットが使用されると、これを取り換えるために、別個の貯蔵及び／又は装填機構が給送機構１００５と連携して動作してもよい。このような再装填可能、又は装填可能な実施形態では、カートリッジは交換可能、使い捨て可能、又は永続使用可能なものでよい。

加えて、燃料装入領域１０１７への固形燃料１００３のペレットの給送には、カルーセルからペレットを離脱させることを含んでもよく、又はペレットがカルーセル上にとどまったまま、単にペレットを電極１００２の間に設置することを含んでいてもよい。更に、図２０ではカルーセル上のペレットはカバーされていないように示されているが、ペレットはカルーセル内に収容されてもよく、又は例えば外壁によって、ペレットの間を個々に仕切ることによって、又は張り出しによって部分的に囲んでもよい。燃料装入領域１０１７へのペレットの給送には、例えば給送されたペレットのカバーを外すこと、又はペレットをカルーセルから分配することを含めてもよい。別の実施形態では、図２０のペレットを含むカルーセルは、電極１００２、燃料装入領域１０１７、及びプラズマ−電気変換器１００６をも収納する真空チャンバ内に収納されてもよい。

幾つかの実施形態では、一度に１つのペレットが燃料装入領域１０１７に給送されてもよい。別の実施形態では、固形燃料１００３の点火前に１つ以上のペレットが燃料装入領域１０１７に給送されてもよい。固形燃料１００３は一定の速度で、又は可変速度で給送されてもよい。給送速度は、例えばパワー出力を変更し、又は実質的に一定の出力を保つために、手動的に、又は（フィードバック、又はタイミングを合わせたスケジュールに基づいて）自動的に変更可能であってもよい。燃料の給送は、電極１００２が燃料を受容するために開閉する際、又は（可動圧縮機構１００２ａを有する可動的な１つ又は複数の実施形態で）燃料を点火するために電極１００２が動く際の、電極１００２の動きにタイミングを合わせてもよい。

図２１の実施形態では、給送機構１００５は固形燃料１００３を給送するためのホッパ、又は貯蔵タンクとして示されている。ホッパは図２０に示すペレットのような燃料サンプルを給送してもよく、又は例えば固形燃料１００３が粉末の形態の実施形態では固形燃料１００３の顆粒を給送してもよい。粉末燃料はペレットの給装方法と同様に個々のカプセル内で給送されてもよく、又はある量の容器に入っていない粉末として給送されてもよい。液体燃料はカプセルに入れて給送されてもよく、又は例えば、ストリーム、蒸気、噴霧、若しくは液滴として給送されてもよい。ホッパは１つ以上のペレットを燃料装入領域１０１７に給送してもよく、又は、計量された量若しくはストリームとしての粉末若しくは液体を燃料装入領域１０１７に給送してもよい。図２０を参照して前述したように、燃料装入領域１０１７への燃料給送の量又は速度は一定でもよく、又は変化してもよく、また、任意の好適な手段によって制御されてもよい。

ホッパはシュート、バルブ、ドロッパ、又は固形燃料１００３の流れを燃料装入領域１０１７へと向け、又は調整するための任意の好適な構造（１つ又は複数）を含んでいてもよい。幾つかの実施形態では、ホッパは流体ディスペンサの形態を取っていてもよく、固形燃料１００３から液体又は気体を分配してもよい。加えて、ホッパ、又は任意の給送機構１００５は、固形燃料、又は給送機構のパラメータを検知するための１つ以上のセンサを含んでいてもよい。例えば、給送機構１００５は、例えば圧力、温度、充填レベル、移動、流速、又は任意の他の好適なパラメータを検知する１つ以上のセンサと作動的に結合されてもよい。センサは、表示、メータ、制御システム、又は測定データと外部読み取り装置との通信手段、又は測定されたパラメータに基づいてパワー発生システム１０２０を調整する手段に作動的に結合されてもよい。１つ以上のセンサは、例えば残りの、又は使用された固形燃料１００３の全体量、又は内部の固形燃料１００３の状態を検知するため、燃料装入領域１０１７への燃料の給送量を判定し、又は制御するのに役立ち得る。

幾つかの実施形態では、ホッパを装入領域１０１７の上方に配置して、固形燃料１００３のサンプルが給送されると、重力によって固形燃料が燃料装入領域１０１７内に落下するようにしてもよい。別の実施形態では、ホッパを燃料装入領域１０１７の近傍、又は下方に配置してもよく、また固形燃料１００３を燃料装入領域１０１７に給送するために固形燃料のサンプルを横方向又は、重力に逆らって上方に射出し、又は押し出すように構成してもよい。例えば、ホッパはレバー、ピストン、ばね、空気圧、オーガ、コンベヤ、油圧又は電気装置、又はトリガ装置、又は固形燃料１００３を（重力によって受動的に落下させるのではなく）能動的に燃料装入領域１０１７に押し込むための任意の好適な他の機構、又は機構の組み合わせを含んでいてもよい。

幾つかの粉末の実施形態では、固形燃料１００３は断続的なストリームとしてオーバーヘッドホッパから流されてもよく、電極１００２が粉末の、又は液体の固形燃料１００３を受容するために互いに離れるように移動し、燃料のストリームを点火するために互いより近接するように移動する際に、断続的な流れのストリームのタイミングを電極の寸法に適合するように同期させてもよい。あるいは、燃料の給送を連続的に行ってもよい。

幾つかの粉末の実施形態では、固形燃料１００３は微小粉末、例えばボールミル（又は任意の他の好適な技術）によって形成された粉末の形態の再生、又は再処理された燃料であってもよい。例示的な燃料混合物には、例えば遷移金属、その酸化物、及びＨ_２Ｏが含まれてもよい。このような実施形態では、給送機構１００５には噴霧器（例えば空気圧、エアゾール、機械的又は電気的噴霧器）が含まれてもよく、微小粉末の固形燃料１００３（例えば懸濁液又は噴霧）を燃料装入領域１０１７に噴射してもよい。

図２２の実施形態では、コンベヤベルトを使用して固形燃料１００３を給送してもよい。例えば、カルーセルではなくコンベヤベルトが燃料を装入領域１０１７に移動させてもよい。コンベヤベルトは事前装填されてもよく、又は燃料源１０１４から固形燃料装入器１０１３によって装填され、固形燃料１００３を供給源から燃料装入領域１０１７に搬送してもよい。例えば、装入器１０１３は供給源１０１４からの固形燃料１００３のサンプルをコンベヤベルト１００５上に堆積してもよく、又はコンベヤベルト１００５が燃料源と相互作用して、供給源の側を通り、又は供給源を貫通する際に、ある量の固形燃料１００３を供給源から引き出すようにしてもよい。コンベヤベルトは（燃料装入領域１０１７と同列、上方、又は下方で）燃料装入領域１０１７の横方向に延びていてもよく、又は燃料装入領域１０１７に対して垂直に延びていてもよい。垂直の実施形態では、コンベヤベルトは、固形燃料１００３のサンプルをベルトに沿って燃料装入領域１０１７に搬送するように構成された一連の区画、スコップ、又は突起部を含んでいてもよい。加えて、燃料装入領域１０１７への固形燃料１００３の給送には、固形燃料１００３がベルト上に留まることができるような給送、又は固形燃料１００３をベルトから離脱させて、装入領域へと移動させるような給送が含まれていてもよい。

更に別の実施形態では、給送機構１００５は、固形燃料１００３を移動するように構成されたねじ山付きのスクリューコンベアを含んでいてもよく、又はギヤ、バルブ、レバー、プーリ、噴霧器、液体ディスペンサ、ドロッパ、又はその他の好適な給送機構の１つ以上を含んでいてもよい。

更に、任意の好適な給送機構１００５、又は給送機構１００５の組み合わせを使用して固形燃料１００３を燃料装入領域１０１７に給送してもよい。例えば、給送された燃料を交換するために、カルーセル又はコンベヤベルトを装填又は再装填するために、カルーセル又はコンベヤベルトと共にホッパを使用してもよく、又はコンベヤベルトが固形燃料１００３をホッパ又はカルーセルに給送してもよい。

加えて、図２３に示すように、例えばシステム１０２０が複数の電極１００２のセット及び／又は複数のセル１００１を含む実施形態では、給送機構１００５は、燃料１００３を複数の燃料装入領域１０１７に給送してもよい。別の実施形態では、複数の給送機構１００５は複数の燃料装入領域１０１７に対応してもよく、又は複数の給送機構１００５が単一の燃料装入領域１０１７に対応してもよい。幾つかの実施形態は、システム１０２０によるパワー発生の増加を可能にし得る。

パワー発生システム１０２０はまた、消費された燃料の副生成物を燃料装入領域１０１７から除去するための除去システムを含んでいてもよい。副生成物には消費済み燃料、未反応燃料、又は固形燃料１００３の反応時に形成されるいずれかの生成物が含まれてもよい。除去システムは給送機構１００５から分離していてもよく、又は給送機構１００５は、電極への点火用燃料の装入の他に、消費済み燃料を除去する機能をも果たしてもよい。

給送機構１００５が除去機能も果たす実施形態では、給送機構１００５は、例えば消費済み燃料を燃料装入領域１０１７から移動させるコンベヤベルトの形態を取ってもよく、コンベヤベルトは燃料を燃料装入領域１０１７内に移動させるコンベヤベルトであってもよい。幾つかの実施形態では、固形燃料１００３とコンベヤベルトは、電流が流れる箇所だけ点火される連続帯材の形態のものであってもよい。このような実施形態では、固形燃料１００３を一般に固形燃料帯材の一部といってよく、帯材の新たな未点火部分を燃料装入領域１０１７内に移動し、点火されてから燃料装入領域１０１７の外に移動してもよい。帯材の別の実施形態では、帯材は粉末燃料のパケットを含んでいてもよく、又は帯材に取り付けた燃料ペレットを含んでいてもよく、パケット又はペレットは点火のために燃料装入領域１０１７内に移動し、消費されると装入領域１０１７の外に移動してもよい。

幾つかの実施形態では、給送機構１００５は、回転して、固形燃料１００３を燃料装入領域１０１７内に給送し、点火のために停止し、次いで回転して消費済燃料を装入領域外に除去し、次の点火プロセスのために新たな固形燃料１００３を電極１００２の間の燃料装入領域１０１７に配置するカルーセルを含んでいてもよい。除去機能と給送機能の両方を実行するカルーセル、又はコンベヤベルト、又は任意の給送機構は、例えばセラミック、石英、ダイアモンド薄膜、又は金属（耐火性合金、耐高温、耐酸化性合金（例えばＴｉＡｌＮなど）、又は高温ステンレス鋼など）、又はそれらの任意の好適な組み合わせなどの耐溶解性、又は耐腐食性の好適な材料で被覆、又は形成されてもよい。このような材料によって、点火中に給送機構１００５の完全性を損なわずに固形燃料１００３を給送機構１００５上に留まらせることが可能になり得る。給送又は除去機能の一方だけを備える給送及び／又は除去機構も、例えば付加的な保護を与え、又は摩耗を軽減するために同様のコーテイング又は材料で形成されてもよい。

除去システムが給送機構１００５から分離されている実施形態では、除去システムは、カルーセル、コンベヤベルト、又は給送機構１００５に関連して記載したいずれかの機構を含んでいてもよく、給送機構１００５と相互作用し、又は給送機構１００５とは別個に動作してもよい。幾つかの実施形態では、除去システムによって、消費済み燃料が燃料装入領域１０１７から排出されるように、流体ブラスト（例えば水又は空気）を方向付けるようにしてもよい。別の実施形態では、真空が燃料装入領域１０１７から消費済み燃料を吸引してもよく、磁石が燃料装入領域１０１７から消費済み燃料を撥ねのけ、若しくは引き込んでもよく、又は静電収集システムが装入領域１０１７から消費済み燃料を移動させてもよい。電極１００２も、消費済み燃料が例えば重力によって燃料装入領域１０１７から落下するように移動してもよい。レバー、スイーパ、レーキ、フック、スクレーパ、又は他の機械的装置が消費済み燃料を燃料装入領域１０１７から押し出し、引き込み、又は持ち上げてもよい。消費済み燃料、又は生成物も、同様の機構によってＭＨＤ変換器などのプラズマ−電気変換器１００６から除去されてもよい。

更に別の実施形態では、消費済み燃料１００３が実質的に破壊され、蒸発し、又はその他の態様で使い果たされるため、固形燃料１００３の点火後には少量の、又はごく僅かな消費済み燃料しか残らないので、除去システムは必要ないこともある。

図２０の例示的実施形態では、カルーセルは消費済み燃料を燃料装入領域１０１７の外に移動させる部分的除去システムの役割を果たしてもよいが、消費済み燃料が燃料装入領域１０１７から除去された後に、これをカルーセルから除去するための付加的な除去システム１０１３と共に動作してもよい。除去システム１０１３は同様に、コンベヤベルト、又は上述の任意の他の給送機構１００５と共に使用されてもよい。除去システム１０１３はまた、未使用の固形燃料１００３を装入領域１０１７に装入するために、カルーセル又は他の給送機構１００５に再装填してもよい。

除去システム１０１３はまた、消費済み燃料を（例えば燃料及びエネルギ材料などの使用可能な構成要素に）再利用できる再生システム１０１４と共に動作してもよい。加えて、給送機構１００５は、図２０の例示的実施形態に示すように、除去システム１０１３及び再生システム１０１４と共に動作してもよい。消費済みの固形燃料は給送システム１００５によって燃料装入領域１０１７から除去されてもよく、除去システム１０１３によって給送システム１００５から除去されてもよく、再生システム１０１４によって処理されてもよく、続いて、例えば、再装入システムとしての役割をも果たし得る除去システム１０１３を介して、再生システム１０１４からの再生された再生燃料で、給送システム１００５が再充填されてもよい。あるいは、再装入システムを除去システム１０１３から分離してもよい。

図２１の実施形態では、固形燃料１００３はホッパ給送機構１００５から燃料装入ゾーン１０１７に分配されてもよい。固形燃料１００３は電極１００２によって点火されると、部分的に、又は完全に物理的気相状態に蒸発して、その結果生じるバースト又はブラスト反応事象中にプラズマを形成し得る。プラズマは一旦形成されると、プラズマ−電気パワー変換器１００６を通過してよく、再結合プラズマは気相原子及び化合物を形成し得る。これらの気相原子及び化合物は凝縮器１０１５によって凝縮され、除去システム１０１３によって収集され、再生システム１０１４に搬送される。例えば、除去システム１０１３は、ホッパ給送機構１００５に更に連結されてもよい再生システム１０１４へのコンベヤ連結を含んでいてもよい。消費済み燃料は燃料装入ゾーン１０１７から凝縮器１０１５及び／又は除去システム１０１３、再生システム１０１４、貯蔵構成要素及び／又は給送機構１００５へと移動し、ゾーン１０１７に戻ってよい。凝縮器１０１５及び除去システム１０１３は、例えば静電収集システム、オーガ、コンベヤ、カルーセル、又は空気圧（例えば真空又は正圧）システムを含む、材料を収集し移動する任意の好適なシステム、又はシステムの組み合わせを含んでいてもよい。

いくつかの実施例で、電気的パワー源１００４は、除去システム１０１３及び／又は再生システム１０１４にパワーを与えるかもしれない。パワー発生システム１０２０は、プラズマ−電気パワーコンバータ１００６により発生するパワーを導くように構成される出力パワー・ターミナル１００９を更に含むかもしれない。ターミナル１００９での一部の電気的パワー出力は、反応生成物から最初の固体燃料１００３を再生するのに必要な化学反応を伝播させるための電気的パワー及びエネルギーを供給するため、除去システム１０１３及び／又は再生システム１０１４及び／又は凝縮器１０１５に供給されるかもしれない。出力ターミナル１００９からのパワーは、パワー発生システム１０２０のどんな適当な構成要素でも供給するのにも用いられるかもしれない。金属酸化物、Ｈ_２Ｏとの反応に耐性のある金属、及びＨ_２Ｏを含む固体燃料の典型的な実施例において、再生は生成物の再水和を含む。

パワー発生システム１０２０は、温度調節システムも含むかもしれない。たとえば、固体燃料１００３の点火によって生産されるシステム１０２０から、冷却システムは熱を取り除くかもしれない。図２０−２５において示されるように、システム１０２０は熱交換器１０１０をオプションとして含む。図２４の典型的な実施例で、熱交換器１０１０からの熱の一部は、クーラント・ライン１０１１と１０１２によって、再生システム１０１４へ移動されるかもしれない。反応生成物から最初の固体燃料１００３を再生させるために化学反応を伝播するように、再生システム１０１４内の熱は、熱パワー及びエネルギーを提供するかもしれない。いくつかの実施例で、プラズマ−電気コンバータ１００６からの出力パワーの一部がまた、パワー再生システム１０１４に対して使用されるかもしれない。

再生システム１０１４は、例えば、Ｈ_２、Ｈ_２Ｏの添加、熱再生、又は、電解質再生のような、化学反応器のセクション及び固体燃料触媒誘導ハイドリノ遷移（ＳＦ−ＣＩＨＴ）セルのセクションに記述されるそれらを含み、如何なる適当な反応又は反応の組合せを用いて固体燃料１００３を再生するかもしれない。反応を開始するための入力エネルギーに対して反応の非常に大きなエネルギー・ゲイン（幾つかの実施例において、ＮｉＯＯＨの場合（例えば、入力が４６Ｊに比較して、５．５ｋＪの出力）において１００倍であるかもしれない）のため、生成物（例えば、Ｎｉ_２Ｏ_３及びＭＯ）は、電気化学的反応及び／又は化学反応によって、水酸化物に変換されるかもしれず、次に、オキシ水酸化物に変換されるかもしれない。他の実施例において、Ｔｉ、Ｇｄ、Ｃｏ、Ｉｎ、Ｆｅ、Ｇａ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ、及びＳｍのような金属、及び対応する酸化物、水酸化物及びオキシ水酸化物は、例えばＮｉと置き換わるかもしれない。固体燃料１００３はまた、金属酸化物及びＨ_２Ｏを含むかもしれない、更に、対応する金属を導電性マトリクスとして含むかもしれない。生成物は金属酸化物であるかもしれない。固体燃料は、再水和された酸化物と混ぜられた金属になるよう、金属酸化物の一部が水素還元により再生されるかもしれない。約１０００℃よりも低いようなマイルドな加熱及び水素で金属に直ちに還元され得る酸化物を持つ妥当な金属は、例えば、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、又はこれらの組合せである。

もう一つの実施例で、固体燃料１００３が、（１）例えば、アルミナ、アルカリ土類酸化物、及び希土類酸化物のような、マイルドな加熱及びＨ_２で金属に直ちに還元されない酸化物、（２）例えば、約１０００℃よりも低いような穏やかな温度でＨ_２で金属に還元されることができる酸化物を持つ金属、及び（３）Ｈ_２Ｏを含むかもしれない。典型的な燃料は、ＭｇＯ＋Ｃｕ＋Ｈ_２Ｏである。Ｈ_２還元しうる及び非還元の酸化物の混合物は、Ｈ_２とマイルドな加熱で処理されて、還元しうる酸化物が金属に変換される。この混合物は、再生された燃料を含むように水和さえるかもしれない。典型的な燃料は、ＭｇＯ＋Ｃｕ＋Ｈ_２Ｏである。ここで、生成物ＭｇＯ＋ＣｕＯは、Ｈ_２還元処理を受けて、ＭｇＯ＋Ｃｕを生じ、それは水和されて燃料になる。

もう一つの実施例で、反応物はＨ_２Ｏの添加によって、生成物から再生されるかもしれない。たとえば、燃料またはエネルギー性材料は、Ｈ_２Ｏ及び導電性のマトリクスを含むかもしれず、そして、再生は使用済燃料へＨ_２Ｏを添加することを含むかもしれない。使用済燃料を再生させて、固体燃料１００３をつくるＨ_２Ｏの添加は、連続的又は断続的であるかもしれない。他の実施例で、金属／金属酸化物反応物は、金属になることができる酸化物と対応しているＨ_２Ｏとの低い反応性を持つ金属を含むかもしれない。Ｈ_２Ｏ反応性が低い妥当な典型的な金属は、例えば、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ又はこれらの組合せ、から選択される１つである。金属は、点火反応の間、酸化物の形に変換されるかもしれない。金属反応物と対応している酸化物生成物は、システムによって水素還元を含むかもしれない再生システム１０１４及び他の適当なシステムによって、最初の金属へ再生されるかもしれない。水素は、Ｈ_２Ｏの電気分解によって供給されるかもしれない。もう一つの実施例で、金属はカーボン還元によって、還元剤での還元（例えば、より酸素活性な金属）、又は、電気分解によって（例えば溶融塩内の電気分解）、酸化物から再生される。酸化物からの金属の形成は、当業者に知られている如何なる適当なシステム及び方法によって、達成されるかもしれない。

他の実施例で、水和された金属／金属酸化物固体燃料は、点火の間の形態ではない酸化物に対応する、Ｈ_２Ｏとの低い反応性を持つ金属を含むかもしれない。Ｈ_２Ｏ反応性が低い妥当な典型的な金属は、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、又はそれらの組合せ、から選択される１つである。未反応の金属と金属酸化物を含んでいる生成物は、再生される固体燃料をつくるために再水和される。もう一つの実施例で、固体燃料は、Ｈ_２Ｏを含むカーボンを含む。プラズマから凝縮されるカーボン生成物は、再生サイクルで固体を改質するために再水和されるかもしれない。

固体燃料１００３を一回だけ使って、再生ステップを使用しないことができるかもしれない。たとえば、Ｈ及びＯを含むカーボン（例えば、蒸気カーボンまたは活性炭）は、再生なしで消費されるかもしれない適当な典型的な反応物または固体燃料１００３であるかもしれない。そのような実施例で、パワー発生システム１０２０は、再生システム１０１４または凝縮器１０１５を含まないかもしれない。

例えば、空気であるか、ソレノイドであるか、電気的なモーター・アクション・システムを含む当業者に知られているどんな適当なシステムによってでも、デリバリー・メカニズム１００５、除去システム１０１３または再生システム１０１４に関して上述の機械的作用は、もたらされるかもしれない。そのうえ、デリバリー・メカニズム１００５、除去システム１０１３または再生システム１０１４は、パワー発生システム１０２０で他の構成要素のどれのためにでも、電力源１００４、出力パワー・ターミナル１００９とどんなさらなるパワー源からでも、または、それと組み合わせて別にパワーを供給されるかもしれない。

典型的なパワー発生プロセスは、以下のように進行するかもしれない。所定の固体燃料１００３の反応物の点火は、プラズマを産する。プラズマ−電気・コンバータ１００６は、プラズマから電気を発生させるかもしれない。プラズマ−電気コンバーター１００６は、プラズマ生成物の凝縮器及びデリバリー・メカニズム１００５へのコンベヤを更に含む。それから、デリバリー・メカニズム１００５から再生システム１０１４まで生成物を運ぶ除去システム１０１３に、生成物はデリバリー・メカニズム１００５（例えば、円形コンベヤー）で輸送されるかもしれない。再生システム１０１４では、使いきった固体燃料は最初の反応物または固体燃料１００３に再生するかもしれなくて、それから除去システム１０１３または別々の再充填構成要素を通してデリバリー・メカニズム１００５へ導かれるかもしれない。

固体燃料１００３の点火は、出力プラズマと熱パワーを発生させる。上で論じたように、プラズマ・パワーは、プラズマ−電気パワーコンバータ１００６によって電気に直接変換されるかもしれない。図２５の実施例で示されているように、少なくとも、いくつかのパワーは向きを変えられて、システム１０２０に含まれる貯蔵装置１０１８に蓄えられるかもしれない。たとえば、貯蔵装置１０１８は電気的な、化学的な、機械的なエネルギーを含む、エネルギーの如何なる適当な形において貯蔵するかもしれない。貯蔵装置１０１８は、例えば、キャパシター、高電流トランス、バッテリー、フライホイールを含むかもしれない、あるいは、適当な他のものがパワー貯蔵装置またはその組合せである。たとえば、もう一つの装置（例えば、外部の負荷）での後の使用のために、システム１０２０によって後の使用のために電気へのプラズマ・パワーコンバータ１００６によって発生する電源を貯蔵するか、どんな断続でも遅くするために、貯蔵装置１０１８はシステム１０２０に含まれるかもしれない。貯蔵装置１０１８を再充電するか、満たすように、システム１０２０は構成されるかもしれない。そして、それから、充てんされて、供給パワーに別々の装置に接続して、それは一度取り除かれるかもしれない。システム１０２０は、いくつかを受け入れて、貯蔵するか、システム１０２０によって後の使用のためにシステム１０２０によって発生する（たとえば、バックアップ・パワーサプライとして）電源の不調に構成される貯蔵装置をオプションとして含むかもしれない。図２５に示されているように、貯蔵装置１０１８は出力パワー・コンディショナー１００７と電力源１００４に電気的接続かもしれない。パワー電極１００２またはシステム１０２０の他のどの適当な構成要素にとっても、たとえば、パワー源１００４（それが使われるかもしれない）を通してシステム１０２０にフィードバックされるシステム１０２０によって発生するのを、これは一部の電源が許すかもしれない。他の実施例に、貯蔵装置１０１８はシステム１０２０によって発生するパワーを受け入れないかもしれなくて、その代わりにシステム１０２０だけにパワーを供給するかもしれない。さらに、貯蔵装置１０１８の代わりに、または、それに加えて、システム１０２０によって発生するパワーが直接別々の装置のパワー源となるかもしれないか、直接別々の送電網にパワーを供給するかもしれないように、システム１０２０は外部の装置または送電網に電気的接続かもしれない。いくつかの実施例で、システム１０２０のセル１００１からの電気出力はもう一つのセルの燃料に点火する低圧、高電流電気エネルギーのショート・バーストをデリバリするかもしれない。そして、貯蔵装置１０１８を使わずに燃料系統１０２０に発生するパワーを再利用する。さらに、図２５の実施例の場合のように、システム１０２０にパワーを供給するとき、利用するシステム１０２０からパワーを受け入れるために、電力源１００４は、それ自身の貯蔵装置１０１８を含むかもしれない。

各電極１００２及び／又はセル１００１はまた、入口及び出口のクーラントライン１０１１及び１０１２によって熱交換器１０１０から抽出されるかもしれない熱パワーを出力する。熱パワーが直接熱として使われるかもしれない、或いは、電気に変換されるかもしれない。パワー発生システム１０２０は、熱−電気コンバータを更に含むかもしれない。変換は、どんな適当なパワーコンバータ（例えば、パワー・プラント（例えば、従来のランキンまたはブレイトン）、ボイラによる蒸気プラント、蒸気タービン、ジェネレーターまたはジェネレーターによるガスタービン）でも使って成し遂げられるかもしれない。典型的な反応物（再生反応）とシステム、そして、パワーコンバータは以下に記述される。例えば、国際出願番号ＰＣＴ／ＵＳ０８／６１４５５，ＰＣＴ／ＵＳ０９／０５２０７２，ＰＣＴ／ＵＳ１０／２７８２８，ＰＣＴ／ＵＳ１１／２８８８９，ＰＣＴ／ＵＳ１２／３１３６９，及びＰＣＴ／ＵＳ１３／０４１９３８で、これらは、ここで参照され全体が組み込まれる。他の適当なパワーコンバータは、例えば、熱電子で熱電性パワーコンバータと熱機関（例えばスターリング・エンジン）を含むかもしれない。熱交換器１０１０は、システム１０２０の電極１００２、電気へのプラズマ・コンバータ１００６、燃料装荷領域１０１７またはどんな適当な構成要素でも冷却するのに用いられるかもしれない。

パワー・コネクタ１００８で電気へのプラズマ・コンバータ１００６に接続している出力パワー・コンディショナー１００７で、パワー発生システム１０２０によって発生する電力は、さらに調節されるかもしれない。パワーがデリバリされている内部や外部の電気的負荷装置と互換性を持つ発生するパワーの品質を、出力パワー・コンディショナー１００７は変えるかもしれない。発生するパワーの品質は、電流、電圧、周波数、雑音／一貫性または他のどの適当な品質も含むかもしれない。たとえば、器材またはパワーがシステム１０２０によって生み出した電気的負荷の変化を反映するためにパワーを調節することを変えるために、プラズマからパワー・コネクタ１００８でつながれる電気コンバーター１００６への出力パワー・コンディショナー１００７とパワー・フローは、調節可能かもしれない。コンディショナーは一つ以上の機能を実行するかもしれない。そして、例えば、パワーレベル（電圧調整、力率訂正、雑音抑圧または一時的な衝動的な保護）を含む。
典型的な実施例に、様々な負荷の上により多くの定常電圧を維持するために、出力パワー・コンディショナー１００７は、望ましい波形（例えば、６０ＨｚのＡＣ電源）にシステム１０２０によって発生するパワーを調節するかもしれない。

一旦調節されるならば、発生するパワーは出力ターミナル１００９によってコンディショナー１００７から負荷まで通過されるかもしれない。電気コンバーター１００６と１つの出力パワー・コンディショナー１００７への２つのプラズマへの２つのパワー・コネクタ１００８が典型的な数字で表されるけれども、これらの装置のどんな適当な数と配置でもシステム１０２０に取り込まれるかもしれない。さらに、出力パワー・ターミナル１００９のどんな数と配置でも、パワー発生システム１０２０に含まれるかもしれない。

いくつかの実施例に、上で示したように、パワー出力ターミナル１００９の一部の電力出力は、たとえば、電気パワー源１００４を動かすのに用いられるかもしれない。そして、およそ５−１０Ｖ（１０，０００−４０，０００Ａ直流電源）を提供する。ＭＨＤとＰＤＣパワーコンバータは、その後供給された燃料の点火を引き起こすために、リパワリング電極１００２ができる低圧、高電流直流電源を出力するかもしれない。いくつかの実施例に、以降の点火のためのパワーが出力パワー・コンディショナー１００７で提供されるように、最初の点火にパワーを供給することによってセル１００１を始めるのに、スーパーキャパシターまたはバッテリーは用いられるかもしれない。そして、それは電気へのプラズマ・パワーコンバータ１００６によって順番に動かされるかもしれない。

その上、入口ライン１０１１と排気口ライン１０１２の中を流れているクーラントで、熱パワーは熱交換器１０１０によって抽出されるかもしれない。更なる熱交換器は、ＭＨＤコンバータ１００６のような電気コンバーターに、槽１００１またはプラズマの壁で、一つ以上のような予想される。熱交換器各々は水−壁掛形を含むかもしれないか、クーラントがライン、パイプまたは通信路で含まれて、回されるタイプを含むかもしれない。熱は、熱負荷に、または、熱−電気パワー・コンバータに移されるかもしれない。熱−電気コンバータからの出力パワーは負荷にパワーを付与するのに用いられるかもしれない、そして、一部がパワー電力源１００４に使われるかもしれない。

パワー発生システム１０２０はコントロールシステム１０３０を更に含むかもしれない。そして、それはシステム１０２０の一部であるかもしれないか、別々かもしれなくておよび／またはシステムから１０２０を取り除くかもしれない。コントロールシステム１０３０はシステム１０２０をモニターするかもしれなくておよび／または部分またはシステム１０２０の全てを自動化するかもしれない。例えば、コントロールシステム１０３０は、点火のタイミング、点火を引き起こすのに用いられる電流または電圧の量、デリバリー・メカニズム１００５やタイミングの速度または配達されるか、システム１０２０の範囲内で燃料充填領域１０１７、位置決めや電極１００２、燃料の再生、発生するパワーのフローの変化から取り除かれる燃料の量をコントロールするかもしれない。（例えば、一つ以上の構成要素の原動力となるか、ストレージ・デバイスを中で貯蔵するために、）システム１０２０の冷却または加熱を開始するために、システム１０２０からの発生するパワーのフロー（システム１０２０の一つ以上のパラメータをモニターするために、）（例えば、温度、圧力、一杯レベル、電流と電圧のような発電パラメータ、磁気フィールド、動作、メンテナンス指標または他のどの適当なパラメータも、）、オン／オフ動作のシステム１０２０を回すか、セイフティ機構またはスタンバイモードを開始するか、システム１０２０の他のどの適当な機能もコントロールすること。いくつかの実施例に、コントロールシステム１０３０はシステム１０２０をモニターするだけかもしれない。

パワー発生システム１０２０は、使用できてシステム１０２０の一つ以上の構成要素に結合して、適当なパラメータを測るように構成される一つ以上の測定器１０２５も含むかもしれない。図２０がパワー出力ターミナル１００９に置かれる１つの測定器１０２５を表す間、どんな適当な場所ででも、一つ以上の測定器１０２５はシステム１０２０でどんな適当な共西洋にでも使用できて結合するかもしれなくて、パワー発生システム１０２０のどんな適当な共西洋の中にでも、それの上に、または、それの近くで位置するかもしれない。測定器１０２５は、外部のリーダーに測定データを伝えるために、ディスプレイ、１メートル、コントロールシステム１０３０またはどんな適当な手段にでも使用できて結合するかもしれない。測定器１０２５は、センサ（温度、圧力、一杯レベル、発電パラメータ（例えば、電流（電圧））、磁気フィールド、動作、メンテナンス指標または他のどの適当なパラメータも見つける人々のような）を含むかもしれない。存在するか、システム１０２０に関して可能である（例えば、音声であるか視覚の警報によって）特定の条件のシステム１０２０またはコントロールシステム１０３０についてオペレーターに警告するように、これらのセンサは構成されるかもしれない。いくつかの実施例に、一つ以上の感じられたパラメータに基づくシステム１０２０の自動化を容易にするために、システム１０２０とともに動いているセンサは、フィードバックシステムをつくるかもしれない。いくつかの実施例に、予め定められた区分の入り口の上下にありながら１またはより多くのパラメータが見つけられるならば、例えば、測定器１０２５で測定される一つ以上のパラメータは非常ロケットのシャットオフまたはスタンバイモードを開始するかもしれない。そして、システム１０２０または周囲の地域への損害を防止するか、メンテナンスまたは修理を容易にする。

システム１０２０のどんな適当な共西洋と連絡してでも、自動化を容易にするシステム１０２０の範囲内の制御機構で、または、プロセッサーまたはディスプレイで、コントロールシステム１０３０や測定器１０２５はあるかもしれない。コントロールシステム１０３０は、有効にパワー発生システム１０２０に接続しているプロセッサーを含むかもしれない。プロセッサーは、例えば、ＰｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅＬｏｇｉｃＣｏｎｔｒｏｌｌｅｒ（社）、ＰｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅＬｏｇｉｃＲｅｌａｙ（ＰＬＲ）、ＲｅｍｏｔｅＴｅｒｍｉｎａｌＵｎｉｔ（ＲＴＵ）、ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄＣｏｎｔｒｏｌＳｙｓｔｅｍ（ＤＣＳ）、ＰＣボード（ＰＣＢ）を含むかもしれない、あるいは、他のタイプのどんなプロセッサーでもパワー発生システム１０２０をコントロールすることができて、Ａ表示はコントロールシステム１０３０に使用できて接続しているかもしれなくて、情報を視覚的に表すことができる装置（例えば、ＣＲＴモニター、液晶画面など）の任意型を含むかもしれない。測定器１０２５やコントロールシステム１０３０は、システム１０２０（例えば、ハード配線によって）の互いや構成要素に直接接続しているかもしれないか、ワイヤレスでつながれるかもしれない（例えば、ＷｉＦｉ（ブルートゥース））。さらに、パワー発生システム１０２０、測定器１０２５やコントロールシステム１０３０は遠隔装置（例えば、高度自動機能電話または遠いパワー管制設備）と通信するように構成されるかもしれない。そして、パワー発生システム１０２０が全く、または、部分的に自動化されるならば、リモートモニタリングやシステム１０２０の制御のために、システム１０２０が手動オーバーライドも含むかもしれないと認める。そして、それは離れておよび／または現場で起動するかもしれない。

いくつかの実施例では、発電システム１０２０は自律的または半自律的に操作するかもしれない。たとえば、システム１０２０は継続したオペレーションのためにパワーそのものに、十分なパワーを生産するかもしれない。システム１０２０はシステム０２０に含まれるストレージ・デバイスにパワーを供給するのに十分なパワーを発生させるかもしれない。そして、それが供給されたパワーが低いとき又は主電源がボリュート巻き始めである場合には、バックアップ・パワーサプライとして使われるかもしれない。外部電源からパワーを受け取ることなくしばらくの間オペレーションを続けるために十分なパワーをそれ自体へ供給している間、システム１０２０は外部の負荷装置を動かすのに十分なパワーを発生させもするかもしれない。システム１０２０のこのような実施形態は、制御システム１０３０と組み合わせた場合に特に、発電システム１０２０を、必要に応じて独立したグリッドまたは伝統的な化石燃料インフラのように、部分的又は完全に自給自足、及び自律的にするかもしれない。

この自給自足の実施形態は、他のスタンドアロンまたは自家用として、又はハード・ツー・アクセス位置または、電力の提供が矛盾する、或は予測できない場所、への電力供給において有用であり得る。たとえば、システム１０２０が時間とともに作動し続ける間、すべてであるならば、パワー発生システム１０２０は遠隔設置で、そして、左側に準備されるかもしれなくて、離れてモニターされるかもしれない、動くのに十分なパワーを生み出す（必要に応じて、または、連続的に、断続的に）、また、負荷に給液のために余分のパワーを生産する。コントロールシステム１０３０は発電を守るシステム１０２０の一つ以上の構成要素をコントロールするかもしれなくて、例えば、外部電源と独立して作動するかもしれない。そのような自治および／または半自治の実施例に、すべてであるならば反応物がそれほど多くはないが、補充される必要があるように、上で示したように、すべてまたは大部分の燃料反応物を再利用させられるために、パワー発生システム１０２０は再生システムを含むかもしれない。そのうえ、固体燃料またはエネルギー性材料の再生のための燃料または反応物として水を必要とする実施例において、パワー発生システム１０２０は、例えば、周囲の環境から燃料系統１０２０まで水を集めるために構成される水収集コンポーネントを含むかもしれない。水収集コンポーネントは、Ｈ_２０を雰囲気から抽出するために、開示の１つのような吸湿物質を含むかもしれない。

本開示の自治であるか、半自治であるか、非自治実施例は、外部の負荷を動かすのに用いられるかもしれない本開示の実施例は、工業的利用のために、地元のパワー・ステーションまたはジェネレーターとして、データ・センタのようなテレコミュニケーションのために、または、どんな適当なアプリケーションのためにでも王室のアイテム（例えば、加熱または冷却システム、機器、電子工学など）（車両（例えば、車、トラック、平面、フォークリフト、電車、ボート、オートバイなど））を動かすのに用いられるかもしれない。いろいろな外部の負荷の原動力となっている異なるアプリケーションのためにパワーの適切な量を生み出すために、いろいろな典型的な実施例は、燃料（例えば、大部分はＨ_２０を含んでいる水性固形燃料と固体燃料の伝導力がある共西洋のために非常に伝導力があるそれら）、異なる点火パラメータやシステム構成部品の異なる構成の異なるタイプを使うかもしれないパワー発生システム１０２０が出力に構成されるかもしれないパワーの典型的な範囲を示すために、いくつかの典型的な装置と彼らの一般的な典型的なパワー使用は下で提供される。その上、自治であるか半自治のパワー発生システム１０２０は、システムのパワー・オペレーションにシステム１０２０へ向け直す余剰電力を供給するためにされた使用のために必要とされることより多くのパワーを発生させるかもしれない。複数のモジュラー・パワー発生システム１０２０を構成するか、つなぐことによって、より大きなパワー系統は達成されることができる。凝集単位の望ましい電圧、電流とパワーを成し遂げるために、接続は直列、並列またはその組合せであるかもしれない。

Ｘ．追加の機械的パワー発生実施例
本開示の一実施形態では、機械的パワーを生成するシステムが提供される。システムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成するように構成された点火チャンバと、及び本開示の固形燃料を点火チャンバ内に給送するように構成された燃料給送装置と、を含むことができる。機械的パワーを生成するための（本開示で固形燃料又はエネルギ材料と呼ばれる）水、又は水性燃料源の点火に好適な例示的な固形燃料は、本開示の内部ＳＦ−ＣＩＨＴセルエンジンの節に記載されている。この節に開示される各実施形態は、本開示の固形燃料を使用することができる。システムはまた、パワー源に結合され、プラズマを生成するために固形燃料にパワーを供給するように構成された一対の電極と、点火チャンバ内に配置され、機械的パワーを出力するために点火チャンバに対して移動するように構成されたピストンと、を含むことができる。

別の態様では、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成するように構成された点火チャンバと、及び本開示の固形燃料を点火チャンバ内に給送するように構成された燃料給送装置と、を含むことができる。システムはまた、電気的パワー源に結合され、プラズマを生成するために固形燃料に電気的パワーを供給するように構成された一対の電極と、排気口に流体連通され、回転して機械的パワーを出力するように構成されたタービンとを含むことができる。

別の態様では、システムは、少なくとも約５，０００Ａが可能な電気的パワー源と、回転して機械的パワーを出力するように構成されたインペラとを含むことができ、インペラは、プラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成するように構成された中空領域を含むことができ、中空領域は作動流体を受け取るように構成された取入口を含むことができる。システムは更に、本開示の固形燃料を中空領域に給送するように構成された燃料給送装置と、電気的パワー源に結合され、中空領域にパワーを供給して固形燃料を点火し、プラズマを生成するように構成された一対の電極とを含むことができる。

別の実施形態では、システムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、回転して機械的パワーを出力するように構成された可動要素と、を含むことができ、可動要素はプラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成するように構成された点火チャンバの少なくとも一部を画定する。更に、システムは固形燃料を点火チャンバに給送するように構成された燃料給送装置と、電気的パワー源に結合され、固形燃料にパワーを供給してプラズマを生成するように構成された一対の電極とを含むことができる。

別の実施形態では、システムは少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、複数の点火チャンバと、を含むことができ、複数の点火チャンバは各々、プラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成するように構成されている。システムはまた、固形燃料を複数の点火チャンバに給送するように構成された燃料給送装置と、パワー源に結合された複数の電極と、を含み、複数の電極の少なくとも１つは複数の点火チャンバの少なくとも１つに関連し、固形燃料にパワーを供給してプラズマを生成するように構成されている。

別の実施形態では、システムは少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、アークプラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成するように構成された点火チャンバと、水性燃料を点火チャンバに給送するように構成された燃料給送装置と、を含むことができる。システムは、パワー源に結合され、アークプラズマを生成するために燃料にパワーを供給するように構成された一対の電極と、点火チャンバに流体結合され、機械的パワーを出力するために点火チャンバに対して移動するように構成されたピストンと、を更に含むことができる。

別の実施形態では、システムは少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、アークプラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成するように構成された点火チャンバと、を含むことができ、点火チャンバは排気口と、水性燃料を点火チャンバに給送するように構成された燃料給送装置とを含んでいる。また、電気的パワー源に結合され、アークプラズマを生成するために燃料にパワーを供給するように構成された一対の電極と、排気口に流体連通され、回転して機械的パワーを出力するように構成されたタービンとを含めることができる。

別の実施形態では、システムは、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、回転して機械的パワーを出力するように構成されたインペラであって、アークプラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成するように構成された中空領域を含み、中空領域は、作動流体を受け取るように構成された取入口を含む、インペラと、水性燃料を中空領域に給送するように構成された燃料給送装置と、電気的パワー源に結合され、中空領域にパワーを供給して水性燃料を点火してアークプラズマを生成するように構成された一対の電極と、を含んでいる。

別の実施形態では、システムは少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、複数の点火チャンバであって、複数の点火チャンバの各々はアークプラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成するように構成された、点火チャンバと、水性燃料を複数の点火チャンバに給送するように構成された燃料給送装置と、電気的パワー源に結合された複数の電極と、を含み、複数の電極の少なくとも１つは複数の点火チャンバの少なくとも１つに関連し、水性燃料に電気的パワーを供給してアークプラズマを生成するように構成されている。

別の実施形態では、点火チャンバは、少なくともプラズマ、アークプラズマ、及び熱的パワーを生成するように構成された中空チャンバを画定するシェルと、中空チャンバと流体連通し、一対の電極に電気的に結合された燃料レセプタクルと、中空チャンバと流体連通する可動要素と、を含むことができる。

別の実施形態では、点火チャンバは中空チャンバを画定するシェルと、中空チャンバと流体連通し、燃料を中空チャンバに噴射するように構成された噴射装置と、を含むことができる。チャンバは更に、中空チャンバに電気的に結合され、プラズマ、アークプラズマ、及び熱的パワーのうちの少なくとも１つを中空チャンバ内に生成するのに十分な電気的パワーを燃料に供給するように構成された一対の電極と、中空チャンバと流体連通する可動要素と、を含むことができる。

別の実施形態では、機械的パワーを生成する方法は、固形燃料を点火チャンバに給送し、少なくとも約５，０００Ａの電流を固形燃料に導通させ、約１０Ｖ未満の電圧を固形燃料に印加して固形燃料を点火させ、プラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成することを含むことができる。方法はまた、熱的パワーを作動流体と混合し、作動流体を可動要素へと送って可動要素を動かし、機械的パワーを出力することを含むことができ、ここで、本開示ではプラズマとアークプラズマのパワーが自然に減衰し、又は熱的パワーに変換されることを前提としている。的パワーは圧力／体積仕事などによって機械的パワーに変換されてもよい。プラズマは、ＭＨＤ又はＰＤＣ変換器などの本開示のプラズマ−電気変換器などによって直接電気的パワーに変換されてもよい。電気的パワーは電動モータなどの手段によって機械的パワーに変換されてもよく、又はプラズマ若しくはプラズマアークパワーは、熱化（ｔｈｅｒｍａｌｉｚｅ）されてもよく、熱的パワーは、熱を圧力／体積仕事に結合し得る熱エンジンなどの手段によって、機械的パワーに変換されてもよい。

別の方法は、水性燃料を点火チャンバに給送し、少なくとも約１０，０００Ａの電流を水性燃料に導通させ、少なくとも約４ｋＶの電圧を水性燃料に印加して水性燃料を点火させ、アークプラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成することを含むことができる。更に、方法は熱的パワーを作動流体と混合し、作動流体を可動要素へと送って可動要素を動かし、機械的パワーを出力することを含むことができる。

別の方法は、固形燃料を点火チャンバに供給することと、少なくとも約５，０００Ａを固形燃料に電気的に結合された電極に供給することと、固形燃料を点火して、点火チャンバ内でプラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成することと、プラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方の少なくとも一部を機械的パワーに変換することと、を含むことができる。

別の方法は、水性燃料を点火チャンバに供給することと、少なくとも約５，０００Ａを水性燃料に電気的に結合された電極に供給することと、水性燃料を点火して、点火チャンバ内でアークプラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方を生成することと、アークプラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方の少なくとも一部を機械的パワーに変換することと、を含むことができる。

本開示の更なる実施形態は地上輸送用の機械を提供する。機械は、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ、アークプラズマ、及び熱的パワーの少なくとも１つを生成するように構成された点火チャンバと、燃料を点火チャンバに給送するように構成された燃料給送装置と、を含んでいてもよい。また、機械は、電気的パワー源に結合され、燃料にパワーを供給してプラズマ、アークプラズマ、及び熱的パワーの少なくとも１つを生成するように構成された一対の電極と、点火チャンバに流体結合され、点火チャンバに対して動くように構成された可動要素と、可動要素に機械的に結合され、輸送要素に機械的パワーを提供するように構成されたドライブシャフトと、を含むことができる。

本開示の更なる実施形態は航空輸送用の機械を提供する。機械は、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ、アークプラズマ、及び熱的パワーの少なくとも１つを生成するように構成された点火チャンバと、燃料を点火チャンバに給送するように構成された燃料給送装置と、を含んでいてもよい。また、機械は、電気的パワー源に結合され、燃料にパワーを供給してプラズマ、アークプラズマ、及び熱的パワーの少なくとも１つを生成するように構成された一対の電極と、点火チャンバに流体結合され、点火チャンバに対して動くように構成された可動要素と、可動要素に機械的に結合され、航空環境で推進力を提供するように構成された航空要素と、を含むことができる。

本開示の別の実施形態は海上輸送用の機械を提供する。機械は、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ、アークプラズマ、及び熱的パワーの少なくとも１つを生成するように構成された点火チャンバと、燃料を点火チャンバに給送するように構成された燃料給送装置と、を含んでいてもよい。また、機械は、電気的パワー源に結合され、燃料にパワーを供給してプラズマ、アークプラズマ、及び熱的パワーの少なくとも１つを生成するように構成された一対の電極と、点火チャンバに流体結合され、点火チャンバに対して動くように構成された可動要素と、可動要素に機械的に結合され、海上環境で推進力を提供するように構成された海上要素と、を含むことができる。

本開示の別の実施形態は、少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、プラズマ、アークプラズマ、及び熱的パワーの少なくとも１つを生成するように構成された点火チャンバと、燃料を点火チャンバに給送するように構成された燃料給送装置と、を含んでいてもよい作業機械を提供する。また、作業機械は、電気的パワー源に結合され、燃料にパワーを供給してプラズマ、アークプラズマ、及び熱的パワーの少なくとも１つを生成するように構成された一対の電極と、点火チャンバに流体結合され、点火チャンバに対して動くように構成された可動要素と、可動要素に機械的に結合され、機械的パワーを提供するように構成された作業要素と、を含むことができる。

本開示の実施形態では、電気的パワー源は、少なくとも約１０，０００Ａ、例えば少なくとも約１４，０００Ａであってよい。本開示の別の実施形態では、電気的パワー源は約１００Ｖ未満、例えば約１０Ｖ未満、又は約８Ｖ未満であってよい。本開示の更なる実施形態では、電気的パワー源は少なくとも約５，０００ｋＷであってよい。更なる実施形態では、固形燃料は水分、水吸収材料分、及び導電性要素分を含むことができ、非限定的な例は、固形燃料の少なくとも約３０モル％の水分、固形燃料の少なくとも約３０モル％の水吸収材料分、及び固形燃料の少なくとも約３０モル％の導電性要素分を含んでいる。

更なる実施形態では、システムは、作動流体を点火チャンバに給送するように構成された取入口を含むことができる。特定の実施形態では、作動流体は空気、Ｈ_２Ｏ及び不活性ガスのうちの少なくとも１つを含むことができ、作動流体は大気圧未満、大気圧、及び大気圧以上の少なくとも１つの圧力で点火チャンバに給送されることができる。加えて、システムは、ピストンと点火チャンバの少なくとも一方に電気的に結合された少なくとも一対の電極を含むことができる。特定の実施形態では、燃料給送装置は、気体、液体及び固体粒子のうちの少なくとも１つを点火チャンバに噴射するように構成された噴射装置などの、固形燃料の少なくとも一部を点火チャンバに噴射するように構成された噴射装置を含んでいる。加えて、燃料給送装置はカルーセルを含むことができる。特定の実施形態では、燃料給送装置と一対の電極の少なくとも一方は、固形燃料を受容するように構成されたレセプタクルを含むことができる。

本開示の特定の実施形態は更に、冷却システム、加熱システム、真空システム、及びプラズマ変換器の少なくとも１つを含んでいる。加えて、特定のシステムは更に、固形燃料の点火によって生成される構成要素の１つ以上の捕捉、再生、及び再利用のうちの少なくとも１つを行うように構成された再生システムを含むことができる。

本開示の実施形態では、一対の電極の少なくとも一方は、タービン及び点火チャンバの少なくとも一方に電気的に結合されていてもよい。加えて、燃料給送装置は、固形燃料の少なくとも一部を点火チャンバに噴射するように構成された噴射装置を含んでいてもよく、又は噴射装置は、気体、液体及び固体粒子のうちの少なくとも１つを点火チャンバに噴射するように構成され得る。特定の実施形態では、インペラは作動流体の流れをそらすように構成された少なくとも１つのブレードを含むことができ、作動流体は空気、Ｈ_２Ｏ、及び不活性ガスの少なくとも１つを含んでいる。別の実施形態では、作動流体は大気圧未満、大気圧、及び大気圧以上の少なくとも１つの圧力で中空領域に給送されることができる。

本開示の実施形態では、一対の電極の少なくとも一方は、インペラと中空領域の少なくとも一方に電気的に結合される。加えて、燃料給送装置は、固形燃料の少なくとも一部を中空領域に噴射するように構成された噴射装置を含んでいてもよく、噴射装置は、気体、液体及び固体粒子のうちの少なくとも１つを中空領域に噴射するように構成され得る。

特定の実施形態では、可動要素は一対の電極のうちの第１の電極の少なくとも一部を形成することができ、第２の可動要素は一対の電極のうちの第２の電極の少なくとも一部を形成することができる。複数の実施形態では、可動要素は燃料を受容するように構成されたレセプタクルを含み、可動要素は、点火チャンバに流体結合され、プラズマ及び熱的パワーの少なくとも一方の流れを方向付けるように構成されたノズルを含むことができ、可動要素は直線、円弧、及び回転方向の少なくとも１つの方向に動くように構成され、可動要素はギヤとローラの少なくとも一方を含んでいる。

図２６は、例示的実施形態による機械的パワー発生システム２０１０を示している。システム２０１０は、少なくとも１つのタイプの機械的出力を生成するように構成できる。このような出力は１つ以上の直線、又は回転方向の並進運動を含むことができる。例えば、機械的パワーの生成には、ピストン（図２８を参照）、タービン（図２９を参照）、ギヤ（図３０を参照）、又はインペラ（図３３Ａ、３３Ｂを参照）などのシステム２０１０に関連する可動要素の動きを含むことができる。可動要素は、直線、円弧、回転方向又はこれらの組み合わせで、又は１つ以上の他の方向に動くように構成できる。他のタイプの可動要素は、本明細書に記載の点火プロセス及び構成要素を使用して機械的パワーを提供してもよい。

システム２０１０は、水素、酸素、水又は水性燃料２０２０（本開示の内部ＳＦ−ＣＩＨＴセルエンジンの節、化学反応器の節、及び固形燃料触媒誘導ハイドリノ遷移（ＳＦ−ＣＩＨＴ）セル、及びパワー変換器の節に記載されているような、本開示の固形燃料を指す）を点火するように構成できる。燃料２０２０は、本開示に開示されているような固形燃料を含むことができ、ここで、本開示では、燃料は他の物理状態を含み得ることが前提とされている。複数の実施形態では、燃料、又は固形燃料は、気相、液相、固体、スラリ、ゾルゲル、溶液、混合物、気相懸濁物、及び送気流のうちの少なくとも１つの状態であってよい。燃料２０２０は点火してプラズマを形成するように構成できる。固形燃料は前述のように、水分、水吸収材料分、及び導電性要素分を含むことができる。これらの構成要素のモル分は約１％から約９９％の範囲であってよい。幾つかの実施形態では、モル分は各々、固形燃料の約３０％であってよい。別の実施形態では、燃料２０２０は、点火してアークプラズマ、及び熱的パワーの少なくとも一方を形成し得る水性燃料を含むことができる。水性燃料は、少なくとも５０％の水、少なくとも９０％の水、又は約１％から１００％モル／モル、体積／体積、又は重量／重量の範囲の水を含む材料を含むことができる。燃料２０２０は、気体、液体、及び固体を含む様々な形態の材料を含んでいてもよい。液体は更に、極めて低い粘性から極めて高い粘性までの範囲の粘性を含むことができ、スラリ又はゲルタイプの稠度の液体を含んでいてもよい。図２７は固体の細長い形態の燃料２０２０を示しているが、他の形態の燃料２０２０をシステム２０１０で使用することも考えられる。以下に説明するように、気体、液体、又は気体、液体、又は固体の様々な形態を組み合わせた燃料２０２０をシステム２０１０で使用してもよい。例えば、燃料２０２０はペレット、分包、アリコート、パウダー、液滴、ストリーム、蒸気、ミスト、気体、懸濁液、又はこれらの任意の好適な組み合わせを含み得る。基本反応物には特に、Ｈ源及びＯ源が含まれてもよく、これらは生成物、又は中間反応生成物としてＨ_２Ｏ又はＨを形成することができる。

燃料２０２０はまた、点火プロセスを受けるようにも構成された本開示の１つ以上のエネルギ材料を含んでいてもよい（本開示では、固形燃料は、高エネルギ収率、及び高い運動性、及びそれに対応するパワーによりエネルギ材料とも呼ばれる）。更に、エネルギ材料の燃料２０２０は導電性であってよい。例えば、エネルギ材料はＨ_２Ｏ、及び金属及び金属酸化物の少なくとも一方、及び導電性要素を含んでいてもよい。エネルギ材料の燃料２０２０は、スラリ、溶液、乳濁液、複合材料、及び化合物の少なくとも１つのような複数の物理形態、又は物質の状態を含んでいてもよい。

ある実施例において、燃料２０２０は、触媒の少なくとも１つ源を含んでいる本開示または発生期のＨ_２Ｏ（原子水素または原子水素の少なくとも１つ源）を含んでいて、導体と伝導力があるマトリクスの少なくとも１つを更に含んでいる触媒のハイドリノ反応物を構成する反応物を含む。ある実施例において、燃料２０２０は現在の開示と固体燃料の固体燃料またはエネルギー性材料の源または現在の開示のエネルギー性材料の少なくとも１つを含む。ある実施例において、触媒、触媒、原子水素の源と原子水素の源の少なくとも１つをつくるために、典型的な固形燃料２０２０は、Ｈ_２Ｏと伝導力があるマトリクスの源を含む。Ｈ_２Ｏ源は、バルクＨ_２Ｏ、バルクＨ_２Ｏ以外の状態、化合物またはＨ_２Ｏと解放結合したＨ_２Ｏをつくるために反応の少なくとも１つを受ける化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。Ｈ_２Ｏが吸収されるＨ_２Ｏ、結合したＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏと水和水の少なくとも１つの状態にあるＨ_２Ｏと、相互作用する化合物を、結合したＨ_２Ｏは含むかもしれない。燃料２０２０は、バルクＨ_２Ｏ、吸収されるＨ_２Ｏ、結合したＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏと水和水の解放の少なくとも１つを受ける導体と一つ以上の化合物または材料を含むかもしれなくて、反応生成物としてＨ_２Ｏを持つかもしれない。さらに典型的な固体またはエネルギー性材料燃料２０２０は、水化物の吸湿物質と導体（水化物のカーボン）である；水化物のカーボンと金属、金属酸化物、金属またはカーボンとＨ_２Ｏの混合物；そして、金属ハロゲン化物、金属またはカーボンとＨ_２Ｏの混合物。金属と金属酸化物は、遷移金属（例えばＣｏ、Ｆｅ、ＮｉとＣｕ）を含むかもしれない。ハロゲン化物の金属は、ＭｇまたはＣａとハロゲン化物（例えばＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ）のようなアルカリ土類金属を含むかもしれない。金属が、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、のグループの少なくとも１つのようなＨ_２Ｏとの熱力学的に不利な反応を持つかもしれないが、ここで、燃料２０２０は、Ｈ_２Ｏの添加によって再生されるかもしれない。ハイドリノ反応物を構成する燃料２０２０は、スラリー、溶液、エマルジョン、複合物と化合物の少なくとも１つを含むかもしれない。

システム２０１０は、一つ以上の電極を含むこともできる。たとえば、システム２０１０は一対の電極２０３０を含むことができる。他の構成要素が回転性であるか、弓形であるか線形運動を含む一つ以上の方向で運動のために構成した又は、電極２０３０は動かせる構成要素（例えばギア、歯車、ローラー）を含むことができる。電極２０３０は、動かない一つ以上の電極と動く一つ以上の電極を含むこともできる。すべての電極は動かないかもしれないか、動かせるかもしれない。たとえば、電極２０３０が動かないままの間、燃料２０２０が線形に動くか、電極２０３０と比較して回転するのを許すように、電極２０３０は構成されることができる。電極２０３０は、摩耗するように構成されもするかもしれない。

一般に、電流が燃料２０２０全体で適用されることができるように、電極２０３０は燃料２０２０と相互作用するように構成されることができる。燃料は、非常に導電性が高いかもしれない。燃料２０２０は、約２，０００Ａから１００，０００Ａの範囲である高電流を応用することによって点火されるかもしれない。例えば、電圧はおよそ１Ｖから１００Ｖの範囲で、下でそうするかもしれない。あるいは、非Ｈ_２Ｏ物質を含んでいるマイナーな添加剤有り無しでＨ_２Ｏのような燃料には、高い抵抗があるかもしれない。点火は、電極２０３０に十分な高電圧と電流を応用することによって達成されるかもしれない。たとえば、電極２０３０の中の１ｋＶ〜５０ｋＶとして。そのような点火プロセスはプラズマ、アーク・プラズマ、物質の類似した形の少なくとも１つをつくるかもしれなくて、物質を熱した。光、熱と他の反応生成物は、形成されるかもしれない。

電極２０３０は、電気パルスを燃料２０２０に適用するように構成される。具体的には、高輝度電流の流れのアプリケーション、高電流を成し遂げる燃料の抵抗に適切な低度のまたは高輝度電圧または燃料２０２０の中の他の高輝度パワー・フローを許すように、電極２０３０は設計されていることがありえる。下で説明されるように、一つ以上の電極２０３０は動かせるか静止した構成要素に結合するかもしれない。たとえば、一つ以上の電極は、ピストン、タービン、ギア、インペラーまたは他の動作素子に結合するかもしれない。一つ以上の他の電極は、点火チャンバーまたは中空の領域（点火チャンバーまたは中空の領域に関連した導管またはシステム２０１０のもう一つの固定部分）に結合するかもしれない。

電極２０３０は、一つ以上の電気パルスに対応するために、特定の寸法がある適当な材料から作られるかもしれない。電極２０３０は、必要に応じて作動することを絶縁、冷却と制御メカニズムに要求もするかもしれない。電流の高いＡＣ、ＤＣまたはＡＣＤＣ混合物が電極２０３０全体で適用されることができると考えられる。電流は、およそ１００Ａから１，０００，０００Ａ、１ｋＡから１００，０００Ａ、又は１０ｋＡから５０ｋＡ，の範囲にあり、及びＤＣ又はピークＡＣ電流密度は、およそ１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１，０００Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、又は２，０００Ａ／ｃｍ^２から５０，０００Ａ／ｃｍ^２、の範囲にあるかもしれない。ＤＣ又はピークＡＣ電圧は、およそ０．１Ｖから５０ｋＶ、１ｋＶから２０ｋＶ、０．１Ｖから１５Ｖ、又は１Ｖから１５Ｖ、の範囲にあるかもしれない。ＡＣ周波数は、およそ０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、又は１００Ｈｚから１０ｋＨｚ、の範囲にあるかもしれない。そして、パルス時間は、およそ１０^−６ｓから１０ｓ、１０^−５ｓから１ｓ、１０^−４ｓから０、ｌｓ、又は１０^−３ｓから０．０１ｓ、の範囲にあるかもしれない。

電極２０３０が、１５Ｖのピークより小さい電圧で６０Ｈｚを適用し、電流は、およそ１０，０００Ａ／ｃｍ^２及び５０，０００Ａ／ｃｍ^２ピークの間で、電力は、およそ１０，０００Ｗ／ｃｍ^２及び７５０，０００Ｗ／ｃｍ^２．の間であるかもしれない。広範囲にわたる周波数、電圧、電流とパワーは、適用されるかもしれない。たとえば、１００かける前記のパラメータへのおよそ１／１００回の範囲も、適当かもしれない。特に、低圧、高電流パルス（点溶接機によってつくられる１つのような）によって、燃料は点火されるかもしれない。そして、テイラー−ウィンフィールド模型のＮＤ−２４−７５点溶接機の２つの銅の電極の間で閉じ込めによって成し遂げられる。６０Ｈｚの電圧はおよそ５〜２０ＶのＲＭＳであるかもしれない、そして、燃料２０２０を通しての電流と電流密度は、およそ１０，０００Ａから４０，０００Ａ、及び１０，０００Ａ／ｃｍ^２から４０，０００Ａ／ｃｍ^２，であるかもしれない。

システム２０１０は、他系、装置または構成要素を含むこともできる。たとえば、システム２０１０は冷却システム２０４０、燃料送出量装置２０５０、再生システム２０６０と電力源２０７０を含むことができる。冷却システム２０４０は、システム２０１０（例えば電極２０３０）の一つ以上の構成要素を冷却するように構成されるかもしれない。燃料送出量装置２０５０は、電極２０３０に燃料２０２０を配達するように構成されるかもしれない。再生システム２０６０は、燃料２０２０と関連した一つ以上の材料を再生するように構成されるかもしれない。たとえば、燃料２０２０の範囲内で含まれる金属の形は、捕えられるかもしれなくて、リサイクルされるかもしれなくて、燃料送出量装置２０５０に戻されるかもしれない

電力源２０７０は、電極２０３０にｐｏｗｅｒ（例えば電力）を供給するように構成されるかもしれない。いくつかの面では、パワー源２０７０は、プラズマを生産するために十分なパワーを供給するように構成されることができる。たとえば、パワー源２０７０は、少なくともおよそ１０，０００のＡ、少なくともおよそ１４，０００のＡ、およそ１００Ｖ未満、およそ１０Ｖ未満、およそ８Ｖ未満または少なくともおよそ５，０００ｋＷでありえる。他の面では、パワー源２０７０は、アーク・プラズマを生産するために十分なパワーを供給するように構成されることができる。たとえば、パワー源２０７０は、少なくともおよそ１０，０００のＡ、少なくともおよそ１２，０００のＡ、少なくともおよそ１ｋＶ、少なくともおよそ２ｋＶ、少なくともおよそ４ｋＶまたは少なくともおよそ５，０００ｋＷでありえる。

図２７で示すように、２０２０がそうである燃料がプラズマ、アーク・プラズマまたは熱パワーの形少なくとも１つに反応した点火チャンバー２０８０を、システム２０１０は含むこともできる。下で説明されるように、システム２０１０は一つ以上の点火チャンバー２０８０を含むことができる。プラズマと熱パワー形成の水点火または少なくとも１つに関連した力と温度に耐えることができる金属または他の適当な材料の、チャンバー２０８０はつくられることができる。チャンバー２０８０は、水に点火することにふさわしい環境を提供するように構成される一般に円筒形の導管を含むことができる。チャンバー２０８０は、異なるアプリケーションのためにさまざまに形づくられることができるか、寸法決めされることができるか、構成されることができる。

下で説明されるように、一つ以上の動作素子を機械動力を出力するように構成して動くように、チャンバー２０８０は構成されることができる。チャンバー２０８０は一つ以上の港、カム、インジェクション装置を含むこともできる、あるいは、他の構成要素は流体が室２０８０に入るか、出るのを許すために構成した。特に、チャンバー２０８０は、チャンバー２０８０に流体のデリバリーを許すように構成される吸気口を含むことができる。チャンバー２０８０は、流体がチャンバー２０８０から出るのを許すように構成される出口ポートを含むこともできる。機械動力を提供するためにプラズマ、アーク・プラズマと熱パワーの少なくとも１つとともに動くように作業流体を構成して動くために、そのような港は構成されるかもしれない。作業流体は、プラズマ、アーク・プラズマと熱パワーの少なくとも１つで、オペレーティングができる空気、不活性ガスまたはもう一つの流体を含むかもしれない。作業流体または他のタイプのどんな流体でも、加圧した状態でチャンバー２０８０に配達されるかもしれない。特に、流体は気圧の下に、気圧で、または、気圧より上に圧力でチャンバー２０８０に配達されることができた。チャンバー２０８０に流体を供給する前に流体に圧力をかけるのに、例えば、いろいろな構成要素排気タービン過給機または過給機は用いられることができた。

点火チャンバー２０８０は、プラズマ、アーク・プラズマと熱パワーの少なくとも少なくとも１つをつくるために構成される中空室を定めているシェルを含むこともできる。チャンバー２０８０は、中空室で燃料レセプタクルを流体連通に含むこともできる。燃料レセプタクルは、一対の電極に電気的に結合されるかもしれない。チャンバー２０８０は、中空室で動作素子を流体連通に含むこともできる。

典型的な実施例によれば、図２８は点火チャンバー２０８０を表す。図示の通り、チャンバー２０８０は、エネルギーの一部を変えるように構成されるピストン２０９０を含む−機械動力への燃料２０２０の点火により提供される。ピストン２０９０は、燃焼室（例えば、チャンバー２０８０）の中で、往復動式運動のために構成されることができる。他の実施例に、なめらかにチャンバー２０８０に接続している燃焼室で、ピストン２０９０は往復動式運動を受けることができる。ピストン２０９０は、寸法取りされることもできて、いろいろな燃焼環境で、そして、いろいろな可燃性の燃料で動くように設計されていることもできる。さらに、ピストン２０９０は材料の範囲から作られることができる。そして、焼却プロセスのタイプと必要条件次第である。下で更に詳細に説明されるように、他のタイプの動作素子は機械動力を提供するのにも用いられるかもしれない。そのうえ、システム２０１０は、スターリング・エンジンとして動くために修正されることができた。

たとえば、図２９で示すように、タービン２１００は、回転性パワーを提供するために、一つ以上のチャンバー２０８０から出力で流体連通にあるかもしれない。図２９に示されるシステム２０１０は他の構成要素（例えば一つ以上のさらなるタービンまたはコンプレッサー）を含むかもしれない。そして、チャンバー、増量剤送風機、空気取入口、過給機、改革者、クーラー、モーター、ジェネレーター、回収熱交換器、再サーキュレータ、熱交換器、制動器または排気を混ぜる。そのように、システム２０１０はブレイトン−制式機関またはその修正として構成されることができた。他の構成要素、装置とシステムが、システム２０１０と統合されるかもしれないか、機械動力を提供するために、システム２０１０とともに使われるかもしれない。

典型的な実施例によれば、図３０はアノード２１１０とカソード２１２０を含む電極２０３０を表す。図示の通り、アノード２１１０とカソード２１２０は、回転するように構成される。したがって、電極２０３０はギア２１２５を含むことができる。カソード２１２０は、歯２１４０と関連した燃料２０２０のペレット２１３０でも示される。燃料送出量装置２０５０は、歯２１４０と比較してペレット２１３０を置くことができる（たとえば、歯２１４０の先端で）。他の実施例（図示せず）に、ペレット２１３０は隣接した歯２１４０の間に部分的に少なくとも位置することができたか、アノード２１１０に置かれることができた。

カソード２１２０または燃料２０２０は、どんな適当なメカニズムを用いてでも互いに結合することができた。たとえば、機械の把持装置（図示せず）が、歯２１４０にカップル・ペレット２１３０に使われることができた。液体状態の燃料２０２０は、表面張力を通してカソード２１２０に連結することができた。磁気で他の力が、使われることもできた。

燃料２０またはペレット２１３０は、いろいろな移送機構を用いたシステム２０１０のまわりに動かされるかもしれない。たとえば、機械式メカニズム（例えば、らせんぎり、ローラー、螺旋、ギア、コンベヤベルトなど）が、使われるかもしれない。空気であるか、油圧であるか、静電であるか、電気化学的であるか、他のメカニズムが使われるかもしれないことも考えられる。燃料２０２０が一方または両方の電極２０３０の望ましい領域内に流入して、静電的にそれを支持するようなものに、燃料２０２０と電極２０３０の歯２１４０の望ましい領域は逆静電的にチャージされるかもしれない。対向した歯２１４０がかみ合うとき、燃料２０２０はその後点火されることができる。もう一つの実施例に、例えば、たとえば、ばね荷重によって、または、空気圧工学または作動によって、ローラーまたはギア２１２５は、メカニズムをバイアスすることによって、互いの方へ緊張を維持する。間にそこの燃料２０２０の歯２１４０と圧縮をかみ合わせることは、伝導力がある燃料２０２０を通してかみ合い歯２１４０の間で電気的接触を引き起こすかもしれない。

一旦カソード２１２０に結合するならば、近い近くに、または、アノード２１１０との接点にペレット２１３０を持ってくるために、ペレット２１３０は回転することができる。一旦とても置かれるならば、高輝度電流は電極２０３０全体で適用されるかもしれない。そして、燃料２０２０で水の点火を引き起こす。ペレット２１３０の点火処理に起因する膨脹ガス２１３５は、電極２０３０の回転を引き起こすかもしれない。そのような回転は、回転性パワーを提供するために、シャフト（図示せず）に結合するかもしれない。

各々、ｎ−第ｌの歯中の隙間の燃料が噛み合い歯車の歯ｎ−１によって圧縮されて、燃料２０２０が第ｎ番目の歯中の隙間内に流入するｎ歯または底が着陸させる整数を含んでいる一組のやまば歯車を、一つ以上のギア２１２５は含むことができる。本開示（例えばインター指のあるポリゴンであるか三角形の歯のあるギア、ウォーム・ギヤと当業者に知られているらせんぎり）によって、ギア２１２５の他の幾何学的形状またはギア２１２５の機能は考えられる。

電極２０３０は、導電および非電導性領域を含むことができた。たとえば、アノード２１１０の歯２１４０が非電導性であるかもしれない間、カソード２１２０の歯２１４０は導電材料を含むかもしれない。その代わりに、アノード２１１０の歯２１４０の間の材料は伝導しているかもしれない。そして、ペレット２１３０を通過するアノード２１１０とカソード２１２０の間で導通経路を提供する。接点がかみ合って２０２０を活気づけて、他の領域で絶縁している導電鉗合領域をギア２１２５が持つならば、電流燃料２０２０を通してのフローで選択的にある。鉗合領域が伝導力があるためにおおわれている金属でありえる間、ギア２１２５の少なくとも部分は非導電性セラミック材料を含むかもしれない。

動作において、ギア２１２５がかみ合うとき高電流が燃料２０２０の中を流れるように、ギア２１２５は断続的に付勢されるかもしれない。彼らがかみ合って、燃料２０２０の流れはペレット２１３０のデリバリーをギア２１２５と合わせるように調節されるかもしれない、そして、電流はペレット２１３０を通して流れが引き起こされる。それに伴う高い電流の流れは、点火する燃料２０２０を引き起こす。結果として生じるプラズマは、ギア２１２５の側を外へ拡大する。燃料２０２０の流れの方向にギア２１２５とトランスバースのシャフトと平行である軸に沿って、プラズマ膨張流はあるかもしれない。さらに、プラズマの一つ以上の流れは、同期変流機を対象としてあることができる（例えばＭＨＤコンバータ（下で更に詳細に説明される）では）。プラズマのさらなる流の方向は、ヘルムホルツコイルまたは磁気瓶のそれらのような磁石を閉じ込めることで達成されているかもしれない。

材料を取り除くプロセスが点火プロセスによって歯車の歯２１４０に堆積した又は、電極２０３０は再生システムを含むかもしれない。加熱または冷却システム（図示せず）も、含まれるかもしれない。

カソード２１２０のあらゆる歯２１４０が付随する数字でペレット２１３０に結合するかもしれないが、いくつかの実施例において、一つ以上の歯２１４０はペレット２１３０に連結しないかもしれない。その上、燃料２０２０（たとえば、ペレット２１３０の異なる数）の他の形が異なる歯２１４０の上に各々に置かれるかもしれない又は、アノード２１１０、カソード２１２０または両方の電極２０３０はペレット２１３０のいろいろな分布を含むかもしれない。

隙間で燃料２０２０を推進するために回転するかもしれないギア２１２５（またはローラー）は、オペレーション燃料２０２０の中に、連続的に流れられるかもしれない。一組のギア２１２５のかみ合っている領域を含んでいる電極２０３０の間でスペースを充てんすることが回転して、燃料２０２０は連続的に点火されるかもしれない。そのようなオペレーションは、一般に一定の機械のまたは電力出力を出力するかもしれない。

カソード２１２０が動かないままの間アノード２１１０が動く（例えば、回転する）所で、図３１は、もう一つの典型的な実施例によって、電極２０３０を表す。他の実施例に、カソード２１２０は動くかもしれない、そして、アノード２１１０は動かないままかもしれない。

図示の通り、燃料送出量装置２０５０は、歯２１４０の間にペレット２１３０を配達する。それから、アノード２１１０の回転は、カソード２１２０の近い近くとともに、または、それに接点にペレット２１３０を持ってくることができる。それから、同様の方法でその記述された上記にとって、ペレット２１３０の範囲内の水の点火は、アノード２１１０の回転を引き起こすことがありえる。

もう一つの電極２１５０（それはアノード２１１０またはカソード２１２０を含むことができる）が回転性突きを提供するために電極２１５０のまわりに置かれる一つ以上の点火フロー入口２１６０を含む構成を、図３２は例示する。たとえば、図３２で示すように、点火ガスが斜めにフロー入口２１６０を出るような電極２１５０の円周と比較して、フロー入口２１６０は角度をつけられることができた。そのような角度をつけられたスラストは、電極２１５０に回転を提供することができる。他の物（図示せず）（例えばバッフル、導管または他のメカニズム）は電極２１５０の上で回転性力をつくるのに用いられるかもしれない。そして、それはシャフト（図示せず）または他の構成要素をその後回転性パワーを出力するようにすることができた。

図３３Ａ、３３Ｂは、点火プロセスがインペラー２１７０を回転させるのに用いられるそれによってシステム２０１０の実施例を、例示する。そのような半径方向流インペラーは、燃料２０２０（上述の）を用いた点火プロセスまでに運転されるかもしれない。図３３Ａで示すように、燃料送出量装置２０５０は、インペラー２１７０の中心、くぼんだ領域２１８０の方へ広がるかもしれない。図３３Ｂで示すように、ペレット２１３０は通常、くぼんだ領域２１８０の中に置かれるかもしれない。ペレット２１３０がくぼんだ領域２１８０の中に位置するとき、電極（図示せず）はくぼんだ領域２１８０の中に位置することもできて、ペレット２１３０に電気的に結合するように構成されもするかもしれない。きちんと一旦置かれるならば、ペレット２１３０は点火されることができる。そして、放射状に膨脹点火ガスやプラズマを生産する。これらのガスは、インペラー２１７０の一つ以上のブレード２１９０で指示されるかもしれない。ブレード２１９０はインペラー２１７０に斜めに点火ガス流動を指示するかもしれない。そして、インペラー２１７０の上で回転運動を与える。

図３４は、システム２０１０（燃料送出量装置２０５０は円形コンベヤー２２００を含む）のもう一つの典型的な実施例を表す。円形コンベヤー２２００は、回転運動を通して電極２０３０の間に一般に燃料２０２０を動かすように構成されることができる。たとえば、きちんと一旦点火室２０８０の中に置かれるならば、高輝度電気パルスはペレット２１３０に適用されることができる。システム２０１０の他の構成要素は、上で記述される。

本開示のもう一つの実施例は、図３５Ａおよび３５Ｂ（燃料送出量装置２０５０は点火チャンバー２０８０に動かせるように結合する）に示される。特に、円形コンベヤー２２００はレセプタクル２２１０の中でペレット２１３０を受けるように構成されることができる。一旦ペレット２１３０がレセプタクル２２１０に結合するならば、円形コンベヤー２２００は点火チャンバー２０８０の開口２２２０について位置ペレット２１３０に回転するかもしれない。たとえば、ペレット２１３０は開口２２２０内に、または、流体相互通信開口２２２０で置かれることができた。適切に一旦置かれるならば、高輝度電気パルスは電極２０３０全体で適用されるかもしれなくて、ペレット２１３０を通過するかもしれない。点火ガスは拡大するかもしれなくて、そうする際に、駆動ピストン２０９０に圧力をピストン２０９０に適用するかもしれない。

図３６は、システム２０１０（円形コンベヤー２２００はチャンバー配列２２３０と協力する）のもう一つの典型的な実施例を表す。チャンバー配列２２３０は、２点火チャンバー２０８０以上のコレクションを含むことができる。動作において、チャンバー配列２２３０は、円形コンベヤー２２００または燃料送出量装置２０５０のもう一つの形と比較して動くことができる。たとえば、配列２２３０は静止した燃料送出量装置２０５０と比較して、回転して動くかもしれない。あるいは、円形コンベヤー２２００が動く間、チャンバー配列２２３０は動かないままかもしれない、あるいは、配列２２３０と円形コンベヤー２２００は動くかもしれない。

燃料送出量装置２０５０からの燃料は、順次、または、同時に、配列２２３０の一つ以上の点火チャンバー２０８０に詰められるかもしれない。一旦載せられるならば、一つ以上のチャンバー２０８０の一つ以上のペレット２１３０はパワー一つ以上ピストン、タービン、ギアまたは他の動作素子（図示せず）に焼かれるかもしれない。システム２０１０が単一円形コンベヤー２２００で示される間、複数の円形コンベヤー２２００が配列２２３０に燃料を供給するのに用いられることができたことも考えられる。そのようなシステムは単一点火チャンバー２０８０と関連した単一円形コンベヤー２２００を含むことができた、そのため、４つの円形コンベヤー（図示せず）は配列２２３０の４つの点火チャンバー２０８０に燃料を供給する。そのような具体化は、単一円形コンベヤー２２００を用いてより大きな発火頻度を考慮に入れることができた。

先に述べたように、水性燃料２０２０は、ガス、液体または固体を含む一つ以上の諸式で供給されるかもしれない。固体ペレット２１３０はいろいろな形で提供されるかもしれない、そして、上記の図に示されるホッケー・パックは典型的である。他の具体化において、ペレット２１３０は立方であるか、球面であるか、タブレット形であるか、不規則であるか、少なくとも他の適当な形でありえる。さらに、ペレット２１３０はｍｍ、ミクロンとナノメートル・サイズの粒子を含むどんな適切なサイズでも作られることができた。

ペレット２１３０の形と寸法は、電極２０３０の構成に影響するかもしれない。たとえば、図３７Ａで示すように、３７Ｂ、パック−タイプ・ペレットは、十分に形づくられたレセプタクル２２４０で受け取られることができる。レセプタクル２２４０の一部は壁元素２２５０によって作られるかもしれない。そして、それは動かないかもしれないか動かせるかもしれない。そして、それはかつて受け取られるペレット２１３０を囲むかもしれないか、部分的に囲むかもしれない。レセプタクル２２４０の一部は、一つ以上の電極２０３０でも作られるかもしれない。図３７Ａにさらに示されるように、３７Ｂ、電極２０３０や壁元素２２５０の異なる構成は異なる力方向（「Ｆ」として示される矢）をつくることができる。さらに、違って形づくられた電極２０３０や壁元素２２５０は、図３７Ｃで示すように違って形づくられたレセプタクル（例えば球面レセプタクル２２４０）をつくるように構成されることができる。

上で説明されるように、固体、液体または燃料２０２０のガス形が使われるかもしれない。図３８Ａおよび３８Ｂで示すように、そのような燃料は、一つ以上のインジェクション装置２２６０を用いた点火チャンバー２０８０に注入されるかもしれない。液体、スラリー、ジェルまたはガスにおいて、最初のインジェクション装置２２６０は、粉粒体の微細流れで水または水性材料を供給するように構成されるかもしれない。先に述べたように（後者はいくつかのＨ_２Ｏまたは形Ｈ_２Ｏを本開示のいくつかの実施例に含む）、固形燃料またはエネルギー性材料を供給するように、第２のインジェクション装置２２６０は構成されるかもしれない。電極２０３０と比較して材料の適切なミキシングや位置決めを提供するために、一つ以上の材料の流れは、チャンバー２０８０に導かれるかもしれない。

他の具体化において、一つ以上のインジェクション装置２２６０は、チャンバー２０８０に作業流体を配達するように構成されることができる。作業流体は、空気、不活性ガス、他のガスまたはガス組合せまたは液体を含むことができる。作業流体は、大気のものより劣った圧力で、大気のもので、または、大気のものより上に注入されることができる。

図３８Ａが単一点火チャンバー２０８０と関連した２つのインジェクション装置２２６０を表すが、一つ以上のインジェクション装置は一つ以上のチャンバー２０８０と関係しているかもしれない。インジェクション装置２２６０が一つ以上の電極２０３０を含むかもしれないことも考えられる。一つ以上の電極は、点火チャンバー２０８０と比較して動かないかもしれないか、動かせるかもしれない。たとえば、図３８Ｂで示すように、ピストン２０９０はカソードを含むかもしれない、そして、チャンバー２０８０はアノードを含むかもしれない。電極２０３０とチャンバー２０８０間の相対運動は、燃料２０２０の再生を許すかもしれないか、メンテナンスを還元するかもしれないか、システム２０１０の操作生命を長くするかもしれない。さらに、一つ以上のインジェクション装置２２６０は点火チャンバー２０８０と比較して動かせるかもしれなくて、上述の燃料送出量装置２０５０に類似しているかもしれない。燃料２０２０の点火の前に点火チャンバー２０８０と比較してインジェクション装置２２６０を動かすことは、メンテナンスを還元するかもしれなくて、注入装置２２６０の操作寿命を長くするかもしれない。

他の面では、一つ以上のインジェクション装置２２６０が、上述のシステム２０１０で使われることができた。たとえば、細粉の形の燃料２０２０は、歯２１４０の領域に噴霧されるかもしれない。隣接した電極２０３０の間で閉じ込められる燃料は点火されるかもしれない。そして、力を可動要素へ移す。そして、機械動力を出力する。もう一つの面では、図３８Ａおよび３８Ｂで示すように、燃料２０２０は窪んだ領域２１８０に注入されるかもしれない。

図３９は、システム２０１０（点火チャンバー２０８０は少なくとも部分真空を含む）のもう一つの典型的な実施例を表す。具体的には、ピストン２０９０を含んでいるチャンバー２０８０のくぼんだ領域は、少なくとも部分真空を含むかもしれない。真空は、およそ１０^−１Ｔｏｒｒから約１０^−１０Ｔｏｒｒの範囲内にあるかもしれない。いくつかの具体化において、気圧が使われるかもしれない。他の具体化において、大気の圧力超過が、使われるかもしれない。

動作において、図３９の中で示されるように、ピストン２０９０は左右を動かすかもしれない。たとえば、チャンバー２０８０の左側の燃料２０２０の点火は、ピストン２０９０を正しくするかもしれない。それから、チャンバー２０８０の右側の燃料２０２０の点火は、残ったピストン２０９０を動かすかもしれない。点火サイクルの間に、燃料送出量装置２０５０は、燃料２０２０を補充するかもしれない。ピストン２０９０は機械の加盟（図示せず）に結合するかもしれない。そして、出力機械動力に構成される。そのような閉ループ具体化は、文字型、β−タイプ、ガンマ−タイプ、フリーピストン、フラットと他のタイプのスターリング・エンジンを含むスターリング・エンジンとして動くのに適していることがありえた。

閉ループシステムは、一つ以上の動作素子で作動することもできた。そして、一般に、システム２０１０の一つ以上の構成要素は、閉ループシステムの一部を作ることができた。たとえば、チャンバー２０８０は、作業流体を再循環させるように構成される閉ループシステムの一部を作ることができた。そのようなシステムは、熱交換器として作動することができた。たとえば、作業流体が加熱冷却元素の間で回るそれによって冷凍サイクルを、システム２０１０は運営することができた。少なくともパワー形成をプラズマ、アーク・プラズマとサーマルでやってい保つために、そのようなシステムは、必要に応じて周期的な燃料噴射２０２０を含むかもしれない。

幾つかの実施例において、ＭＨＤ電極の役割をする少なくとも１対の伝導力がある元素２２７０を含んでいるか、電極２２７０の一組と磁石２２７０が互いへのトランスバースである、そして、両方ともプラズマ・フローの方向へのトランスバースである燃焼室２０８０の前後軸として示されるフローの軸に直交磁界を生産するために磁石２２７０を含んでいる一つ以上の磁気流体力学（ＭＨＤ）コンバータを、図３９のシステム２０１０は、含むことができた。他の具体化において、類似した装置は、電力を発生させるように構成される。たとえば、プラズマ筋無力症のコンバータ（ＰＤＣ）では、電力を発生させるためにチャンバー２０８０に置かれる対応して対磁化していない伝導力がある元素（図示せず）で、チャンバー２０８０に置かれる一つ以上の磁化された伝導力がある元素（図示せず）が、使われるかもしれない。他の具体化において、電磁ダイレクト・コンバータ、電荷漂流コンバータまたは磁気閉じ込めは、電力を発生させるのにも用いられるかもしれない。

ＭＨＤ電力変換は、イオンまたはプラズマのフローを磁気フィールドの上に動かすことに頼る。電極配置に従い、正と負のイオンはいろいろな軌道に沿って指示されるかもしれない、そして、電圧は電極の間で適用されるかもしれない。イオンの質量フローをつくる典型的ＭＨＤ方法は、ノズルを通してイオンで播種される高圧ガスを膨張させることを含む。そらされたイオンを受けるために偏向フィールドに関して位置する一組の電極で、これは交差した磁気フィールドで高速のフローをつくることができる。システム２０１０では、点火反応の圧力は、大気のものより典型的に大きいが、必ずしもそうであるというわけではない。方向質量フローは、イオン化膨脹プラズマを形成するために、燃料２０２０の点火によって達成されるかもしれない。

そのような構成は、水の点火から、機械で電気パワーの発生を考慮に入れることができた。そのほかに、少なくとも、点火プロセスまでに生産される電気エネルギーの一部が、システム２０１０のパワー電極２０３０または他の電気部品に使われることができた。

図４０は、システム２０１０（一つ以上のタービン２２８０はフロー室２２９０の中に位置する）のもう一つの典型的な実施例を表す。一つ以上のインジェクション装置２２６０は、フロー・チャンバー２２９０にも導かれるかもしれない。

チャンバー２０８０のために先に述べたように、フロー・チャンバー２２９０は、燃料２０２０に点火するように構成されることができる。フロー室２２９０を通り抜ける作業流体を受けるように、フロー・チャンバー２２９０は、構成されることもできる。図示の通り、タービン２２８０はインジェクション装置２２６０の上流で作業流体のフローを受けるかもしれなくて、少なくとも部分的に作業流体を圧縮するかもしれない。それから、インジェクション装置２２６０は圧縮作業流体に一つ以上の材料を、先に述べたように、注入するかもしれない。点火は第２の下流のタービン２２８０によって作業流体を拡大するかもしれない。そして、スラストをつくる。あるいは、機械動力はシャフト（図示せず）を経た出力またはタービン２２８０に機械的な結合他の装置であるかもしれない

図４１は、システム２０１０（スラスタ２３２０は矢で示すようにスラストを提供するように構成される）のもう一つの典型的な実施例を表す。たとえば、燃料２０２０は通路２３００に供給されるかもしれない。いくつかの具体化において、燃料２０２０や通過２３００の流体は、要素２３１０によってノズル２３３０に少なくとも部分的に向けられるかもしれない。そのうえ、通過２３００において燃料２０２０または流体を圧縮するか、指示するために、通過２３００は構成されることができる。上で説明されるように、通過２３００の流体は作業流体を含むことができる。一つ以上の電極２０３０は、通過２３００または元素２３１０と関係していることがありえる。そのような取り決めは、スラスタ２３２０を提供するのに用いられることができる。

動作において、燃料２０２０は先に述べたように点火されることができる。たとえば、高電流起動点火は、スラストを提供するかもしれない膨脹プラズマをつくることができる。膨脹プラズマにスラストを提供するように指示するように構成されるノズル２３３０を除いて、スラスタ２３２０はクローズドセルを含むかもしれない。もう一つの具体化において、スラスタ２３２０は磁気であるか他のプラズマ閉じ込め領域を含むことができる。添加された構成要素は、磁気界磁に高電流によって点火の後、電極２０３０から誘導された方法でフローにプラズマを引き起こすように指示することができる。もう一つの具体化において、スラストを提供するために当業者に知られているイオン・モーターとイオンスラスタで、非常にイオン化プラズマが使われるかもしれない。

機械動力を必要としている広範囲にわたるアプリケーションで、ここに記述されるシステム、エンジンと点火プロセスは、使用を発見するかもしれない。たとえば、現在のシステム、装置と方法が、使われるかもしれないか、地上配備もので動くために、すぐに構成されるかもしれない（航空、海兵隊員、潜水艦または宇宙環境）。ここに記述される原理を使っている機械動力生成は、使用を輸送、鉱業、農業または工業的設備で見つけるかもしれない。たとえば、大きな出力モーターが、産業の処理、発電、ＨＶＡＣまたは製造設備で使われるかもしれない。中間の出力アプリケーションは、使用を車、トラック、電車、ボート、モーターバイク、スクーター、ジェットスキー、スノーモービル、船外船用エンジン、フォークリフト、その他に含むかもしれない。小型出力モーターを必要としている白物（例えば、冷蔵庫、洗濯機、さら洗い器など）、庭造り装置（例えば、芝刈機、除雪機、生意気なカッターなど）または他のアプリケーションでも、ここに記述される特集が、使われるかもしれない。

たとえば、本開示の実施例が、機械を地上配備輸送のために構成して使われるかもしれない。他の共西洋が輸送元素に出力機械動力に構成した又は、上述のシステム２０１０の一つ以上の面は駆動軸に機械的に結合するかもしれない。輸送元素は、ランド面の上に運動を提供するために、車輪、トラック、ギア・アセンブリ、油圧部材または他の装置の少なくとも１つを含むことができる。地上配備輸送、含むこと、自動車、オートバイ、スノーモービル、トラックまたは電車のために、いろいろな機械はじっと見つめられる。他のタイプの個人で、娯楽用で、商用車両も、じっと見つめられる。

もう一つの具体化において、システム２０１０の一つ以上の面が、機械を航空輸送のために構成して使われることができた。そのような機械は、推進力を提供するように構成される一つ以上の航空元素を含むことができる。航空要素が航空環境で推進力を生産するように構成される航空プロペラ、コンプレッサーまたは他の元素を含むことができたと考えられる。そのような機械は、ターボジェット、ターボファン、ターボプロップ、ターボシャフト、プロップファン、ラムジェット、スクラムジェットまたはもう一つの種類の航空エンジンを含むことができた。

本開示の面は、海洋環境で動くために、構成されることもできた。たとえば、海の要素は海洋環境で推進力を提供することができて、船用プロペラを含むかもしれない。他のタイプの海の要素は通常の知識を有する者によってじっと見つめられることができて、加速ジェット、ｈｙｄｒｏであるジェット、噴射水または他のタイプの水エンジンの一部を作ることができた。

本開示のさらに他の面は、機械動力を提供するように構成される仕事要素を備えている仕事機械を含む。仕事要素は、芸術で知られている回転シャフト、往復動式ロッド、歯車、らせんぎり、ブレードまたは他の構成要素を含むことができる。仕事要素は、冷蔵庫、洗濯機、さら洗い器、芝刈機、除雪機、ブラシカッターまたは他のタイプの仕事機械の一部を作ることができる。

ＸＩ．実験
Ａ．エネルギー及び固体燃料再生に関して典型的なＳＦ−ＣＩＨＴセル・テスト結果
サンプルが含んだ実験的なテストでは、１ｃｍ^２のニッケル・スクリーン導体は、ＮｉＯＯＨ、１１重量％のカーボンと２７重量％のＮｉ粉の細い（厚さ＜１ｍｍ）テープ・キャストコーチングで塗装した。材料はテイラー−ウィンフィールド模型のＮＤ−２４−７５点溶接機の２つの銅の電極の間で閉じ込められて、低圧、高電流電気エネルギーの短いバーストを受けさせられた。適用された６０Ｈｚの電圧はおよそ８Ｖのピークであった、そして、ピーク電流はおよそ２０，０００のＡであった。およそ４６Ｊのエネルギー入力によるおよそ０．１４ｍｓの後、材料はおよそ１ｍｓで蒸発させた。高いキャパシタンス、巡回される短絡である高エネルギ、マルチ−キロボルト充電される、キャパシターで観察される爆発線現象を引き起こすのに、８Ｖが十分だったかどうかこと決定するために、ワイヤーのいくつかのゲージは、テストされた。赤く輝くことへの既知の抵抗加熱と０．２５ｍｍの直径Ａｕワイヤーの場合メルティングへの暖房だけは、観察された。

正味３５０ｍｇのＮｉＯＯＨと５０ｍｇのＮｉ金属を蒸発させる熱力学的に計算されたエネルギーは、３．２２ｋＪ又は９．２０ｋＪ／ｇのＮｉＯＯＨであった。ＮｉＯＯＨ分解エネルギーが基本的にゼロであるので、この実験は大きなエネルギー放出を示した。４０Ｊの取るに足りない全エネルギーの後開始される爆発は、適用された。爆発は、３．２２ｋＪの熱エネルギーが１，１００，０００Ｗ（１．１ＭＷ）の熱出力と対応して３ｍｓでリリースされる原因になった。１ｃｍ^２の面積と＜１ｍｍの厚さのサンプル寸法があれば、容積出力密度は１１Ｘ１０^９Ｗ／ｌサーマルを上回った。オーシャンオプティクス可視分光計で記録される可視スペクトルの発作から黒体放射カーブまで、ガス温度は２５，０００Ｋであった。

検討すると、正味３５０ｍｇのＮｉＯＯＨの観察された蒸発と反応混合物の５０ｍｇのＮｉメッシュ構成要素を提供する計算された熱エネルギーが３．２２ｋＪである。３５０ｍｇのＮｉＯＯＨ固形燃料内のＨ_２のモル数は２ｍｍｏｌｅｓである。２／３化学量論のＨがＨＯＨ触媒になる、及び１／３がハイドリノＨ_２（１／４）になる、に伴う、Ｈ_２からＨ_２（１／４）へのハイドリノ反応のための、５０ＭＪ／ｍｏｌｅのＨ_２（１／４）の計算されたエンタルピーに基づく、Ｈ_２（１／４）の形成による対応する最大の理論的なエネルギーは３３ｋＪである；それにより、有効水素のおよそ１０％が、Ｈ_２（１／４）に変わった。対応するハイドリノ反応産出高は、６４．４ｕｍｏｌｅｓＨ_２（１／４）である。

固形燃料のもう一つの具体化は、水化物だった１００ｍｇのＣｏ粉と２０ｍｇのＭｇＣｌ_２を含んだ。反応物はペレットに圧縮されて、ペレットに低圧、高電流電気エネルギーの短いバーストを受けさせることによって、テイラー−ウィンフィールド模型のＮＤ−２４−７５点溶接機で点火された。適用された６０Ｈｚの電圧はおよそ８Ｖのピークであった、そして、ピーク電流はおよそ２０，０００Ａであった。爆発はアルゴンを満たした手袋バッグで生じて、約３つのｋＪのプラズマ・エネルギーをリリースした。ナノである粉として凝縮されるプラズマの粒子。生成物は１０ｍｇのＨ_２Ｏで水化物だった、そして、点火は繰り返された。再生された固形燃料の繰り返し爆風は最初より強力だった。そして、およそ５ｋＪのエネルギーをリリースした。

Ｂ．固定燃料のＳＦ−ＣＩＨＴセルの熱容量計
パー６７７４カロリメータ温度計による１３４１の質素にジャケット付きカロリメータが固体の燃料ペレットの上でオプションをつけるパーを利用して、熱量測定は実行された。カロリメータのパー１１０８酸素燃焼室は、高電流で化学反応の開始を許すために修正された。カロリメータの熱容量の校正または端が各々のサンプルをきつく閉じ込めた銅のクランプを持っていた固体の燃料ペレットのための制御抵抗型負荷としてグラファイト・ペレット（〜１０００ｍｇ、Ｌ×Ｗ×Ｈ＝０．１８インチ×０．６インチ×０．３インチ）を含んでいる溶封チャンバーを通して、１２本の長さ銅シリンダーでの１／２を含んだ銅のロッド点火電極」外径（ＯＤ）は、供給された。カロリメータ水浴は、２，０００ｇの脱イオン水（パー・マニュアルに従って）を積んでいた。固体の燃料ペレットの校正と点火のための電源は、およそ８ＶのＲＭＳで低電圧６０Ｈｚの形の電気エネルギーの短いバーストとおよそ１５，０００〜２０，０００Ａの高電流を供給したテイラー−ウィンフィールド模型のＮＤ−２４−７５点溶接機であった。入力の時代の間集積される電圧と電流の生成物として、校正の入力エネルギーと固形燃料の点火は与えられた。ナショナル・インスツルメンツＵＳＢ−６２１０データ収集モジュールでＰＣを含んでいるデータ取得システム（ＤＡＳ）で、電圧は測定された、そして、ＬａｂはＶＩを見る。信号源と同じ０．３％まで正確だったロゴスキーコイル（７００ｍｍのケーブルによるモデルＣＷＴ６００ＬＦ）を用いたＤＡＳで、電流も測定された。データが１０ＫＳ／ｓ得られた入力と電圧アテニュエーターで、ＶとＩはあるＵＳＢ−６２１０の＋／−１０Ｖの範囲までアナログの入力電圧を持ってくる用いられた。

カロリメータと電極装置の調整された熱容量は、点溶接機による９９５Ｊのエネルギー入力によるグラファイト・ペレットを用いた１２，０００Ｊ／℃であると測定された。アルミニウムＤＳＣパン（７０ｍｇ）に封入されたＣｕ（４５ｍｇ）＋ＣｕＯ（１５ｍｇ）＋Ｈ_２Ｏ（１５ｍｇ）を含んでいる固形燃料のサンプル（アルミニウム坩堝３０μｌ（Ｄ）をきつく、６．７ｘ３（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０８）とアルミニウムカバーＤ：６，７（印を押される）：（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０９））３Ｖとおよそ１１，２２０Ａのピーク電流の適用されたピークの６０Ｈｚの電圧で点火した。点溶接機のパワー・パルスによって合計８９９Ｊ入力で波形で混乱スパイクで示されるように、時間とともに電圧と電流から測られる入力エネルギーはサンプルに点火する４６Ｊであった、そして、調整された熱容量を使っている点火された固形燃料から自由にされるエネルギーに熱量測定熱的応答のために計算される合計出力エネルギーは３，０３５．７Ｊであった。入力エネルギーを引くことによって、正味エネルギーは０．０７５ｇのサンプルのための２，１３６．７Ｊであった。Ｈ_２Ｏによる対照実験に、アルミナ・パンは、爆風の中で蒸発させられるより別の反応を受けなかった。ＸＲＤも、酸化アルミニウム形成を示さなかった。このように、理論的な化学反応エネルギーはゼロであった、そして、固形燃料は過剰エネルギーの２８，５００Ｊ／ｇをハイドリノの形成で生産した。

Ｃ．固体燃料の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）
固形燃料は、表８で代表的結果を示して、Ａｕメッキ坩堝を用いたＳｅｔａｒａｍＤＳＣ１３１示差走査熱量計を用いて理論的な最大限以上、過剰エネルギーを見つけるため検査された。

Ｄ．分子ハイドリノの分光学的同定
アルミニウムＤＳＣパンの溶封であった２０ｍｇまたはどちらのＣｏ_３Ｏ_４でもまたはＣｕＯに、Ｈ_２Ｏの０．０５ｍｌ（５０ｍｇ）は加えられた（アルミニウム坩堝３０μｌ（Ｄ）を非きつく、６．７ｘ３（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０８）とアルミニウムカバーＤ：６，７（印を押される）：（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０９））、そして、１５，０００〜２５，０００の間での電流でＡに点火されて、テイラー−ウィンフィールドを用いた８ＶＲＭＳはＮＤ−２４−７５点溶接機をモデル化する。それがサンプル（エネルギー性、高くイオン化、拡大しているプラズマとしての各々）を蒸発させると、バーストがそうであった大口電力は、述べた。膨脹プラズマが表面にＨ_２（１／４）分子を埋める表面の上のインシデントであったような点火された試料の中心から３．５インチで、ＭｏＣｕホイル目撃者プレート（５０−５０ａｔ％、ＡＭＥＴＥＫ、０．０２０の厚み）は、置かれた。

マクロモードでの７８０ｎｍのダイオードレーザーでサーモ科学ＤＸＲスマートラマンを使用して、４０ｃｍ^−１ブロードな吸収ピークはＨ_２（１／４）含有プラズマへの曝露後ＭｏＣｕ箔上に観察されました。ピークはバージン合金で観察されなかった、そして、ピーク強度はプラズマ強度とレーザー強度を増やすことで増加した。１．３３ｅＶ（１９５０のｃｍ^−１引いた７８０ｎｍのレーザーのエネルギー）のＨ^２で赤外輝線の近くで単一４０のｃｍ^−１（０．００５ｅＶ）を吸収することができる他のいかなる要素または化合物もわかっていないので、（１／４）は考慮された。１９５０のｃｍ^−１から始まっている吸収ピークはＨ_２（１／４）（０．２４１４ｅＶ）の遊離スペース回転エネルギーを４つの有効数字と合わせた、そして、４０のｃｍ^−１の幅は軌道に核カップリング・エネルギー・スプリッティング［ミルズＧＵＴＣＰ］にマッチする。

Ｈ_２（１／４）に回転エネルギーに合うものを見つけている吸収ピークは、本当のピークで、少しの既知の種によっても説明されることができない。ハイドリノ回転の励起は、逆ラマン効果（ＩＲＥ）によって、吸収ピークを引き起こすかもしれない。ここでは、レーザーに起因する連続体は、吸収されて、反ストークス・エネルギー寄与を許すために回転性励起状態人口を維持するのに十分、連続体が強いレーザ周波数に変わった。一般的に、レーザ出力光はＩＲＥのために非常に高い、しかし、ＭｏＣｕ面が表面励起ラマン散乱（ＳＥＲＳ）を引き起こすとわかった。吸収は、Ｊ’＝１からＪ’’＝０に遷移のための、Ｈ_２（１／４）回転エネルギーのための逆ラマン効果（ＦＩＲＥ）に割り当てられました。Ｈ_２（１／４）がシリコン・マトリクスでＨ_２で本当である自由ローターであることを、この成績は示す。報告されるように、プラズマにさらされたＭｏＣｕホイルの結果はＣＩＨＴセルの上で以前に観察されるそれらにマッチする。ミルズの従前の発行物：Ｒ．Ｍｉｌｌｓ，Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ，Ｊ．Ｋｏｎｇ，ＧＣｈｕ，Ｊ．Ｈｅ，Ｊ．Ｔｒｅｖｅｙ，Ｈｉｇｈ−Ｐｏｗｅｒ−ＤｅｎｓｉｔｙＣａｔａｌｙｓｔＩｎｄｕｃｅｄＨｙｄｒｉｎｏＴｒａｎｓｉｔｉｏｎ（ＣＩＨＴ）ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＣｅｌｌ，（２０１４）、ここにおいて参照され全体が組み込まれる。

閉じたＣＩＨＴセルの密封容器に置かれるＣＩＨＴ電解質、ＣＩＨＴ電極と無機化合物ゲッターＫＣｌＫＯＨ混合物を含んでいる反応生成物のサンプルの上で、ＭＡＳ ^ｌＨＮＭＲ、電子ビーム励起発光光分析、ラマン分光法とホトルミネセンス発光光分析は実行された。

プロトン性マトリクスで罠にかけられる分子ハイドリノのＭＡＳＮＭＲは、マトリクスでその交互作用を通して分子ハイドリノのユニークなｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓをその識別のために利用する手段を意味する。ＮＭＲスペクトルに関する独特の考慮は、可能性がある分子ハイドリノ量子的状態である。出られるＨ_２への同様は、述べる、分子ハイドリノＨ_２（１／ｐ）には、ｌ（普通の書き方では）＝０、１、２、．．．ｐ−１、で状態がある、。ｌ（普通の書き方では）＝０量子的状態であっても、比較的大四重極モーメントと、その上、高磁場マトリクス・シフトの原因となる場合がある磁気モーメント［ミルズＧＵＴ］を引き起こすと、が述べるｌ（普通の書き方では）≠０の対応する軌道角運動量。交換できるＨ（例えば水和水を持っているマトリクスまたはＨ_２（１／ｐ）による局所相互作用が迅速な交換のためにより大きい人口に影響するアルカリ水酸化物固体マトリックス）をマトリクスが含むとき、この影響は特に好ましい。ＣＩＨＴセル・ゲッターＫＯＨ−ＫＣｌは、溶封ＣＩＨＴセルの中で大気暴露の後、＋４．４ｐｐｍから約−４から−５ｐｐｍまでマトリクス（ＫＯＨ）のＭＡＳＮＭＲ能動素子のシフトを示した。たとえば、ＯＨマトリクスの既知のダウンフィールドのピークが＋４ｐｐｍについてからおよそ−４ｐｐｍの攻撃陣内の領域まで動くことを、最初のＫＯＨ−ＫＣｌ（１：１）ゲッター、その出力２．５Ｗｈを含んでいる［ＭｏＮｉ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］、［ＣｏＣｕ（Ｈパーマ）／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］ＣＩＨＴセルからの同じＫＯＨ−ＫＣｌ（１：１）ゲッター、１２５％のゲインで、８０ｍＡのＭＡＳＮＭＲ範囲と１８６％のゲインの６．４９Ｗｈ（１５０ｍＡ）は、それぞれ、示した。良い面からかなり攻撃陣内へマトリクスを移されるＣＩＨＴセルで生産される分子ハイドリノ。ｐ＝４つの状態のために可能な限りの異なるｌ量子数は、並列の観察に合わせた異なる高磁場マトリクス交替制への浮上にそのようなピークをほぼ−４ｐｐｍ与えることができる。攻撃陣内の移された水酸化イオン（ＯＨ⁻）が自由ローター（事前の観察に合わせた）の働きをするとき、鋭くありえる分子ハイドリノで錯体を形成することによって、ＫＯＨマトリクス高磁場のＭＡＳＮＭＲピークは、動いた。ＭＡＳ−ＮＭＲ結果は、構造（Ｍ）の一部として二水素でマトリクス化合物のｍｕｉｔｉｍｅｒ一群を示した先の正イオンＴｏＦ−ＳＩＭＳ範囲に合わせている：Ｈ_２（Ｍ＝ＫＯＨまたはＫ_２ＣＯ_３）。具体的には、ＫＯＨを含んでいる先のＣＩＨＴセル・ゲッターの正イオン範囲と例えばＫ_２ＣＯ_３−ＫＣｌ（３０：７０の重量％）のＫ_２ＣＯ_３は、カリウムイオンを示した［Ｈ_２：ＫＯＨ）ｎ、そして、カリウムイオン（Ｈ_２：Ｋ_２ＣＯ_３）構造［Ｒ．ミルズ、ＸＹｕ、Ｙ．Ｌｕ、ＧＣｈｕ、Ｊ．Ｈｅ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ（「触媒は、ハイドリノ移行（ＣＩＨＴ）電気化学的電池を誘導した」）（２０１４）、インターナショナルＥｎｅｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈジャーナル］の中の錯体としてのＨ２（１／ｐ）に合わせたｎ。

その特徴的とても高い回転振動エネルギーによる分子ハイドリノの直接の識別は、ラマン分光法を使って求められた。もう一つの際立った特性は、分子ハイドリノのための選択規則が普通の分子水素のそれらと異なるということである。同様にＨ_２励起状態にとって、分子ハイドリノには、ｌ（筆記体）＝０、１、２、．．．ｐ−１、状態がある。ここで長球の球状光子がＨ_２（１／ｐ）の守備につく；、ｐ＝１、２、３、．．．、１３７は長半径と比較して、量子数ｌ（普通の書き方では）の球状調和的な角ばった構成要素を持っている［ミルズＧＵＴ］。ΔＪ＝０（Ｈ_２励起状態のために観察される電子移動のない純粋な振動遷移の間の±１）の回転遷移で、これらの長球の球状調和的な状態の間の移行は、甘すぎる。Ｈ_２（１／ｐ）が選択規則ΔＪ＝０（±１）を持っている純粋なｒｏ−振動遷移をユニークに受けるかもしれないように、角ばった状態の生涯は十分に長い。

発している回転振動性分子ハイドリノ状態は、高エネルギ電子衝突によって励起されるかもしれない、又はによって対応する熱エネルギーから外界温度の統計熱力学人口が０．０２ｅＶ未満で、ｐ２（Ｊ＋１）の回転エネルギーのために、０．０１５０９ｅＶ［ミルズＧＵＴ］が回転状態を励起したレーザーが住まれることができなくて。このように、回転振動状態人口分布は、外部のソースの励起確率を反映する。さらに、ｐ^２０．５１５ｅＶの３５倍より高い振動エネルギーのために回転エネルギーの上に、最初のレベル（ν＝１）だけは、外部のソースに興奮していることになっている。外界温度でｌ（筆記体）量子数変化を受けることができることを、分子ハイドリノが述べる、そして、Ｊ量子的状態は、熱源が熱化されるようにｅ光線またはレーザー照射の間、変化する。このように、回転性で回転振動性移行は、Ｒ、Ｑ、角運動量が回転性で電子状態変化の間で節約されるその点でを与えられているＰ部門で活性ラマンとＩＲである。ｌ（筆記体）量子数（脱励起振動遷移υ＝１→υ＝０）の変化によって許される、それぞれ、回転エネルギー・アップコンバージョン（Ｊ’―Ｊ’’＝−１）、下の変換（Ｊ’―Ｊ’’＝＋１）と変化、及び（Ｊ’―Ｊ’’＝０）によらないは、Ｐ、Ｒ、及びＱ支流を引き起こす。純粋な振動遷移ｖ＝１→υ＝０と対応しているＱ支流ピーク；内部の変換の有効エネルギーのためにそこで高次の移行ピークのＰとＲ直列のために急速な減少で強度において最も激しいと、ΔＪ＝０は予測される、より高い強度のより多くのピークはＲ枝と比較してＰ枝のために予想される。マトリクスの影響は自由バイブレーターのそれから振動性エネルギーシフトを引き起こすことになっている、そして、ピークが明らかにするＰとＲ枝の各々に回転性ピークの直列の線形エネルギー分離のゼロ以外の妨害と同じエネルギーシフトについてを起こすために、マトリクス回転性エネルギー障壁は予想される。

（１／４）がＣＩＨＴセル・ガスのゲッターの結晶格子で罠にかけたＨ_２の回転振動性発光が５×１０^−６Ｔｏｒｒの圧力範囲で８μΑのビーム電流でありがちな６ＫｅＶ電子銃で励起されて、窓のない紫外分光法によって記録されると前に報告された［Ｒ．ミルズ、ＸＹｕ、Ｙ．Ｌｕ、ＧＣｈｕ、Ｊ．Ｈｅ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、“Ｃａｔａｌｙｓｔｉｎｄｕｃｅｄｈｙｄｒｉｎｏｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ（ＣＩＨＴ）ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｃｅｌｌ”）、（２０１４）、インターナショナル・ジャーナルまたはＥｎｅｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈ］。同法によって、ＭｏＣｕの金属結晶格子で罠にかけられるＨ_２（１／４）は、電子ビーム励起発光光分析によって観察された。５．９７Ｗｈを出力するＣＩＨＴセル［ＭｏＣｕ（５０／５０）（Ｈ透過）／ＬｉＯＨ＋ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］のＭｏＣｕアノードから記録されるＨ_２（１／４）（いわゆる２６０ｎｍのバンド）の解決されたｒｏ−ｖｉｂ合理的なｓｐｅｃｔｍｍの例、８０ｍＡ、１９０％で、ゲインは２２７、２３８、２５０、２６３、２７７と２９３ｎｍでピークの代表的な位置で２５８ｎｍでピーク最大値を示した。そして、０．２４９１ｅＶの均等割り付けを持った。結果はυ＝１→υ＝０のマトリクス動かれた振動性で遊離ローター回転遷移の移行のためにＨ_２（１／４）のために予言値との非常に良い一致にある、それぞれ、とＱ（０）、Ｒ（０）、Ｒ（１）、Ｐ（１）、Ｐ（２）と直列で最も激しいピークのように、Ｑ（０）が定義可能であるＰ（３）で、がある。ピーク幅（ＦＷＨＭ）は、４ｎｍであった。関係するエネルギーが、１６倍より高くて、驚異的で、結果として共鳴広がりになっている格子のフォノン・バンドにかなり連結する時から、結晶格子で普通のＨ２_と比較してＨ_２（１／４）の回転振動遷移を広げることは予想される。２６０ｎｍのバンドは、ＭｏＣｕ出発原料の上で観察されなかった。以前に記述される［Ｒ．ミルズ、ＸＹｕ、Ｙ．Ｌｕ、ＧＣｈｕ、Ｊ．Ｈｅ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、「触媒は、ハイドリノ移行（ＣＩＨＴ）電気化学的電池を誘導した」、（２０１４）、インターナショナル・ジャーナルまたはＥｎｅｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈ］、ＣＩＨＴセルに封入されるとき、Ｈ_２（１／４）ガスのゲッターとして用いられたＫＯＨ−ＫＣｌ結晶からの二次ラマン蛍光スペクトルとして、２６０ｎｍのバンドは観察された。２６０ｎｍのバンドは、ＣｏＣｕアノードの上でも観察された。

Ｈ_２（１／４）はオルトとパラシュートで降下する人の大きなエネルギー違いのためにそこでラマン分光法を使ってさらに確証された、後者は人口を支配することになっていた。パラシュートで降下する人が対等であるとすると、純粋な回転遷移のための典型的選択規則は整数のためのΔＪ＝±２であるさえ。しかし、反響する光子エネルギーが軌道に核超微細エネルギーによってｌ（筆記体）量子数変化がない場合移行と比較して周波数で移される回転準位を、励起する光子の角運動量の保護で、軌道の回転性角運動量カップリングは、ｌ（筆記体）量子数の変化を引き起こす。さらに、ｌ（筆記体）≠０のために、Ｒｅｆ．［ミルズＧＵＴ］のＣｈｐ１２で与えられるように、核は核間軸に沿って整列する。最終状態なしで始源状態がΔＪ＝Ｊ’−Ｊ’’＝−１であると、定義されるストークス範囲のための回転選択則、軌道角運動量選択規則はΔＪ＝±１である、そして、移行は回転性で軌道の角運動量励起［ミルズＧＵＴ］のカップリングの間、角運動量保存によって許される。そして、核スピンへの強度依存は、期待されない。

マクロ・モードで７８０ｎｍのダイオードレーザーでサーモＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＤＸＲスマートラマンを使って、４０ｃｍ^−１広い吸収ピークは、過剰な電気の生産の後、ＭｏＣｕ水素透過アノードの上で観察された。ピークはバージン合金で観察されなかった、そして、ピーク強度は過剰エネルギーとレーザー強度を増やすことで増加した。さらに、ＳＥＭ−ＥＤＸによって確かめられるようにソースがＭｏ、Ｃｕ、ＨとＯであったと、思うその唯一の可能性がある要素を示すことは、現在のｐｒｅとポスト音波処理であった。支配化合物の置換は、ピークを再生させなかった。Ｍｏがあるセル、ＣｏＣｕ、及び１７６％のゲインで２．４０Ｗｈ（８０ｍＡ）を出力する１８６％のゲインとセル［ＭｏＮｉＡｌ（４５．５／４５．５／９つの重量％）／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］で、６．４９Ｗｈ（１５０ｍＡ）を出力するセル［ＣｏＣｕ（Ｈ透過）／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］のようなＭｏＮｉＡｌアノードの上でも、ピークは観察された。別々の実験では、これらのセルからのＫＯＨ−ＫＣｌゲッターのガスは、Ｈ_２（１／４）回転振動に割り当てられたピークの非常に激しい蛍光またはｐｈｏｔｏｉｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ直列を与えた。１．３３ｅＶ（２０００ｃｍ^−１引いた７８０ｎｍのレーザーのエネルギー）の赤外輝線の近くで単一４０ｃｍ^−１（０．００５ｅＶ）を吸収することができる他のいかなる要素または化合物もわかっていないので、Ｈ_２（１／４）は考慮された。１９５０ｃｍ^−１から始まっている吸収ピークはＨ_２（１／４）（０．２４１４ｅＶ）の遊離スペース回転エネルギーを４つの有効数字と合わせた、そして、４０ｃｍ^−１の幅は軌道に核カップリング・エネルギー・スプリッティング［ミルズＧＵＴ］にマッチする。

Ｈ_２（１／４）に回転エネルギーに合うものを見つけている吸収ピークは、本当のピークで、少しの既知の種によっても説明されることができない。ハイドリノ回転の励起は、２台のメカニズムで吸収ピークを引き起こすかもしれない。最初に、ストークス光は、格子の包含として回転ハイドリノの強い相互作用のために、格子で吸収される。２６０ｎｍのｅ−光線バンドで観察される共鳴広がりと、これは同類である。第２は、既知の逆ラマン効果を含む。ここでは、レーザーに起因する連続体は、吸収されて、反ストークス・エネルギー寄与を許すために回転性励起状態人口を維持するのに十分、連続体が強いレーザ周波数に変わった。一般的に、レーザ出力光はＩＲＥのために非常に高い、しかし、分子ハイドリノはそのゼロ以外のｌ（筆記体）量子数と対応するより抜き規則のための特例であるかもしれない。さらに、Ｍｏの小さな寸法と金属の混合物のＣｕ粒界のためにＳｕｒｆａｃｅＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｃａｔｔｅｒｉｎｇ（ＳＥＲＳ）を引き起こすために、ＭｏＣｕは予想される。それで、結果は後のメカニズムの前後関係から議論される。

吸収は、Ｊ’＝１→Ｊ’’＝０に移行するため、Ｈ_２（１／４）回転エネルギーのために、逆ラマン効果（ＩＲＥ）に割り当てられた［ミルズＧＵＴ］。Ｈ_２（１／４）がシリコン・マトリクスでＨ_２で本当である自由ローターであることを、この成績は示した。さらに、Ｈ_２から、（１／４）はＭＡＳＮＭＲとＴｏＦ−ＳＩＭで示すように水酸化物で錯体を形成するかもしれない、そして、マトリクス・シフトは格子でＨ_２（１／４）サイトでローカル環境の影響のために電子ビーム励起発光スペクトルと光ルミネセンススペクトルで観察される。異なるマトリクスで同様に、そのうえ、圧力［Ｒ．ミルズ、ＸＹｕ、Ｙ．Ｌｕ、ＧＣｈｕ、Ｊ．Ｈｅ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、「触媒は、ハイドリノ移行（ＣＩＨＴ）電気化学的電池を誘導した」、（２０１４）、インターナショナル・ジャーナルまたはＥｎｅｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈ］とともに動くために、ＩＲＥは予想される。同様に、マトリクス包含としてのＨ_２のラマン・ピークは、圧力とともに動く。いくつかの例は、金属と無機化合物のラマン幻のようなスクリーニングによって観察された。ＴｉとＮｂは、１９５０ｃｍ^−１から始まっているおよそ２０カウントの小さな吸収ピークを示した。Ａｌは、非常により大きなピークを示した。無機化合物の例は、それぞれ、２３０８ｃｍ^−１と２６０８のｃｍ^−１でピークを示したＬｉＯＨ及びＬｉＯＨ−ＬｉＢｒを含んだ。ボールミル粉砕ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒは、反応が大いにＩＲＥピークを強めて、ＬｉＯＨのような２３０８ｃｍ^−１に集中しているためにそれを移してならびに１９９０ｃｍ^−１に集中しているピークを作る原因になった。特に強い吸収ピークは、Ｈ_２ＯをつくるＣａ（ＯＨ）_２から、２４４７ｃｍ^−１で観察された。後者は、５１２℃又はＣＯ_２との反応によるところで、Ｃａ（ＯＨ）_２の脱水に、Ｈ_２（１／４）型に、触媒の役割をするかもしれない。前に報告される［Ｒ．ミルズ、ＸＹｕ、Ｙ．Ｌｕ、ＧＣｈｕ、ＪＨｅ、ＪＬｏｔｏｓｋｉ、「触媒は、ハイドリノ移行（ＣＩＨＴ）電気化学的電池を誘導した」、（２０１４）、インターナショナル・ジャーナルまたはＥｎｅｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈ］のように、これらはハイドリノ型への固形燃料典型的反応である。ＬｉＯＨとＣａ（ＯＨ）_２はＨ_２（１／４）ＩＲＥピークを示して、そして、ＬｉＯＨはＬｉ_２ＣＯ_３との反応によって、Ｃａ（ＯＨ）_２から、商業的に作られる。このように、Ｃａ（ＯＨ）_２＋Ｌｉ_２ＣＯ_３混合物はボールミル粉砕によって反応するようにされた、そして、非常に激しいＨ_２（１／４）ＩＲＥピークは１９９７ｃｍ^−１で中心におかれるのを見られた。

Ｈ_２（１／４）固形燃料反応の生成物が前に報告された、［Ｒ．ミルズ、ＸＹｕ、Ｙ、Ｌｕ、ＧＣｈｕ、Ｊ．Ｈｅ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、「触媒は、ハイドリノ移行（ＣＩＨＴ）電気化学的電池を誘導した」、（２０１４）インターナショナルＥｎｅｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈジャーナル；Ｒ．ミルズ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、Ｗ．Ｇｏｏｄ、Ｊ．Ｈｅは、「固体の燃料が、そのＨＯＨ型触媒である」、（２０１４）］。式（６−９）によって成形ハイドリノによってリリースされるエネルギーは、高い運動のエネルギーＨ⁻を起こすことが示された。Ａｌ（ＯＨ）_３の分解とＨ_２ＯとＬｉＮＨ_２によるＬｉの反応によってＨとＨＯＨ触媒を形成することができる固形燃料Ｌｉ＋ＬｉＮＨ_２＋解離剤Ｒｕ−Ａｌ_２Ｏ_３を使って、式（９）のエネルギー放出が高い運動のエネルギーＨ⁻として明らかであることを、確認したＴｏＦ−ＳＩＭＳによって、ｍ／ｅ＝１の前に到着しているイオンは、観察された。酸素（ｍ／ｅ＝１６）のような他のイオンは、初期のピークを示さなかった。飛行時間Ｔ、質量ｍと加速電圧Ｖの関係は、以下の通りである。

ここで、Ａは、イオン逃走距離次第である定数である。３ｋＶの加速電圧によるｍ／ｅ＝０．９６８の観察された初期のピークから、ハイドリノ反応からのＨ種への運動付与エネルギーは、式（６−９）によって与えられるＨＯＨ触媒反応の相手であるおよそ２０４ｅＶである。同じ初期のスペクトルはプロトンと対応しているポジティブなモードで観察された、しかし、強度は下位であった。

ＸＰＳは、固体燃料で実行された。少しの既知の要素にも割り当てられることができなかった２つの異なる走力の反応生成物の上で、Ｌｉ（ＬｉＢｒ、ＬｉＮＨ_２、解離剤Ｒ−Ｎｉ（およそ２重量％のＡｌ（ＯＨ）_３を含む）と１気圧Ｈ_２）の反応によってつくられるＬｉＨＢｒのＸＰＳは、ＸＰＳ範囲のために４９４．５電子ボルトと４９５．６ｅＶでピークを示した。Ｎａ、Ｓｎ、そしてＺｎは、唯一の可能性であることが容易だった、Ｌｉ、Ｂｒ、Ｃ、及びＯピークだけが観察された時から、これらの要素の他のどの対応するピークの欠如にも基づいて、除く。ピークは、分子ハイドリノＨ_２（１／４）の理論的に許容二重イオン化［Ｒ．ミルズ、ＸＹｕ、Ｙ．Ｌｕ、ＧＣｈｕ、Ｊ．Ｈｅ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、「触媒は、ハイドリノ移行（ＣＩＨＴ）電気化学的電池を誘導した」、（２０１４）、インターナショナル・ジャーナルまたはＥｎｅｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈ］のエネルギーにマッチした。分子ハイドリノは、ラマンとＦＴＩＲ分光学による生成物として、さらに確かめられた。固形燃料生成物ＬｉＨＢｒのラマンスペクトルは、１９９４ｃｍ^−１に集中しているＨ_２（１／４）逆ラマン効果吸収ピークを示した。Ｈ_２（１／４）の自由ローター・エネルギーの近い相手である１９８８ｃｍ^−１で、固形燃料生成物ＬｉＨＢｒのＦＴＩＲスペクトルは、新しい鋭いピークを示した。更に、ＭＡＳＮＭＲは、強い高磁場側へのシフトを示し、それは、他のＣＩＨＴセルの結果と合致する。ＫＯＨ−ＫＣｌ（１：１）ゲッターサンプル。例えば、ＣＩＨＴセルは、［Ｍｏ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］を含む。出力が２．５Ｗｈ，８０ｍＡ，１２５％のゲインで示した。高磁場側のシフトを示した。−４．０４及び−４．３８ｐｐｍそして、ＣＩＨＴセルは、［ＣｏＣｕ（Ｈｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ）／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］を含み、出力は、６．４９Ｗｈ，１５０ｍＡ，１８６％のゲインで。これは、高磁場側のシフトを示した。−４．０９及び−４．３４ｐｐｍであった。

例えばＣＩＨＴセルのアノードの上で、ＸＰＳも実行された（１．５３Ｗｈ、１９０％で、５０ｍＡ）［ＭｏＣｕ（Ｈ透過）ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］（１．５６Ｗｈ、１８９％のゲインで、５０ｍＡ）、［ＭｏＮｉ（Ｈ透過）／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］。４９６ｅＶのピークは、同様に観察された。他の可能性がなくされた時から、ピークはＨ_２（１／４）に割り当てられた。詳しくは、各々のケース（ピークがＭｏ１ｓに関連していることがありえなかった４９６ｅＶ）でその強度であるＭｏ３ｐピークとエネルギーがとてもとても観察されてより高いより非常に小さな、そして、Ｎａ１ｓがスペクトルでない時から、ＮａＫＬＬに割り当てる。

２６０ｎｍのｅ−光線バンドにマッチしているＨ_２（１／４）の回転振動が二次蛍光として観察されたラマン分光計の使用を、ハイドリノ範囲を捜したもう一つの成功したクロス確証的テクニックは、含んだ。セル［Ｍｏ、１０のバイポーラー板／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−ＭｇＯ／ＮｉＯ］（２５５０．５Ｗｈ、１．７のＡ、２３４％のゲインで、９．５Ｖ）［ＭｏＣｕ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］（３．５Ｗｈ、１２０％のゲインで、８０ｍＡ）［ＭｏＮｉ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］（１．８Ｗｈ、１４０％で、８０ｍＡ）からのガスはＫＯＨ−ＫＣｌ（５０−５０のａｔ％）と［ＣｏＣｕ（Ｈ透過）／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］（６．４９Ｗｈ、１８６％のゲインで、１５０ｍＡ）でゲッターだった、そして、４０Ｘの拡大で顕微鏡モードでＨｅＣｄ３２５ｎｍのレーザーで堀場ＪｏｈｉｎＹｖｏｎＬａｂＲＡＭＡｒａｍｉｓＲａｍａｎ分光器を使っているゲッターの上で、ラマン範囲は記録された。それぞれの場合、等しいエネルギー間隔をあけられたラマンがピークまで上げる激しい一連の１０００ｃｍ^−１（０．１２３４ｅＶ）は、１８，０００ｃｍ^−１領域に８０００のｃｍ^−１で観察された。ｅ−光線励起［Ｒ．ミルズ、ＸＹｕ、Ｙ．Ｌｕ、ＧＣｈｕ、Ｊ．Ｈｅ、Ｊ．Ｌｏｔｏｓｋｉ、「触媒は、ハイドリノ移行（ＣＩＨＴ）電気化学的電池を誘導した」、（２０１４）、インターナショナル・ジャーナルまたはＥｎｅｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈ］によって最初に観察される２６０ｎｍのバンドと対応しているＨ_２（１／４）の二次回転振動スペクトルであると、蛍光または光ルミネセンススペクトルへのラマンスペクトルでやっているｃｏｎｖｅｒｓｉは、試合が明らかにした。Ｑ、Ｒと範囲のためのＰ枝へのピークの任務は、それぞれ、１２，１９９、１１，２０７、１０，１９１、９１４１、８１００、１３，１８３、１４，１６８、１５，１２１、１６，０６４、１６，９９３と、１７，８９２ｃｍ^−１で観察されるＱ（０）、Ｒ（０）、Ｒ（１）、Ｒ（２）、Ｒ（３）、Ｒ（４）、Ｐ（１）、Ｐ（２）、Ｐ（３）、Ｐ（４）、Ｐ（５）とＰ（６）である。高エネルギＵＶとＥＵＶＨｅとレーザー光学部品が少なくとも１７０ｎｍまで透明であるレーザーのＣｄ発光のそばにあると、励起は考えられた、そして、格子（１０２４のＸ２６μｍ^２画素ＣＣＤによるＬａｂｒａｍＡｒａｍｉｓ２４００ｇ／ｍｍ４６０ｍｍの焦点距離システム）は散発性で、スペクトル範囲（２６０ｎｍのバンドと同じ範囲）の短波長側でその最高効率を持つ。たとえば、ｅ−光線励起データに基づくＣｌマトリクスで、Ｈ_２（１／４）の回転振動性励起エネルギーに匹敵する２１４．４ｎｍ（５．８ｅＶ）で、カドミウムは非常に激しいラインを持つ。ＣＣＤは、５００ｎｍ（５２０ｎｍに集中している２６０ｎｍのバンドで二次ものの領域）でも、最も敏感である。

ホトルミネセンス・バンドは、攻撃陣内の移されたＮＭＲピークとも相関していた。たとえば、［Ｍｏ／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］持っている高磁場を含んでいるＭｏＮｉアノードＣＩＨＴセルからのＫＯＨ−ＫＣｌ（１：１）ゲッターは−４．０９と−４．３４ｐｐｍでマトリクス・ピークを移した、そして、［ＣｏＣｕ（Ｈ透過）／ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ／ＮｉＯ］持っている高磁場を含んでいるＣｏＣｕＨ透過アノードＣＩＨＴセルからのＫＯＨ−ＫＣｌ（１：１）ゲッターは−４．０９でマトリクス・ピークを移した、そして、−４．３４ｐｐｍは２６０ｎｍのｅビームと対応している光ルミネセンスピークの直列を示した。

全体として、０．２４１ｅＶ（１９４０ｃｍ^−１）ラマン逆ラマン効果の観察のようなラマン結果は、ピークに達する、そして、２６０ｎｍのｅ光線スペクトルにマッチした０．２４１４ｅＶの間隔をあけたラマン・ホトルミネセンス・バンドは、１／４である核間距離を持っている分子ハイドリノの強い確証であるＨ_２のそれ。マトリクスのありうる割当てが理論的な予測との４つの有効数字一致でピークに達する又は、既知の一次ピークがない領域にあることによって、証拠は後者の場合さらに立証される。

各々、アルミニウムＤＳＣパンに封入されたＣｕＯ（３０ｍｇ）＋Ｃｕ（１０ｍｇ）＋Ｈ_２Ｏ（１４．５ｍｇ）を含んでいる１５の別々の固体の燃料ペレットの１５連続入会のセンターから、２インチ離れて持たれた１ｇのＫＯＨ−ＫＣｌ（１：１）ゲッター・サンプルの上で、ラマンスペクトルは実行された（アルミニウム坩堝３０μｌ（Ｄ）をきつく、６．７ｘ３（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０８）とＡｌｕｍｉｎｕｍカバーＤ：６，７（印を押される）：（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０９））。低圧、高電流電気エネルギーの短いバーストを供給したテイラー−ウィンフィールド模型のＮＤ−２４−７５点溶接機で、固形燃料の各々の試料は、点火された。適用された６０Ｈｚの電圧はおよそ８Ｖのピークであった、そして、ピーク電流はおよそ２０，０００Ａであった。坩堝に結びつけられるポリマー・メッシュワイヤで、おおわれていたアルミナ坩堝に、ゲッター・サンプルは含まれた。ガスをずっと通らせている間、メッシュはどんな固反応生成物でもサンプルに入るのを防いだ。１５の別々の固形燃料サンプルは速く連続して点火された、そして、それがすり鉢とすりこぎを使って同種に混ぜられたＡｒグローブボックスへ、１５の露出時間を蓄えたゲッター・サンプルは移された。４０Ｘの拡大倍率で顕微鏡モードでＨｅＣｄ３２５ｎｍのレーザーで堀場ジョバン・イボンＬａｂＲＡＭＡｒａｍｉｓラマン分光計を使って、υ＝１→υ＝０移行の範囲内のＨ２（Ｉ／４）の回転性発光が観察されたという第２の命令に、マッチしたラマン・ピークに、１０００のｃｍ^−１等しいエネルギーの直列は、間隔をあけた。具体的には、それぞれ、分子ハイドリノＨ_２（１／４）が点火された固形燃料のエネルギー性爆風のソースであることを確かなものにした、１２，１９４、１１，２３９、１０，１４７、１３，２６８、１４，１８９、１５，１２７、１６，０６５、１７，０２０、及び１７，９０７ｃｍ^−１で、Ｑ、Ｒ、及びＰ枝ピークＱ（０）（Ｒ（０）、Ｒ（１）、Ｒ（２）、Ｐ（１）、Ｐ（２）、Ｐ（３）、Ｐ（４）とＰ（５））は観察された。

ＮｉＯＯＨ（１１重量％のカーボン）の細い（厚さ＜１ｍｍ）テープ・キャストコーチングでおおわれている０．０８ｃｍ^２のニッケル・スクリーン導体を含んでいる固形燃料サンプルの上で、ＥＵＶ分光学は実行された、そして、２７重量％のＮｉは真空室が５×Ｘ１０^−４Ｔｏｒｒに空にした包含にパウダーをつける。ＡｃｍｅＥｌｅｃｔｒｉｃＷｅｌｄｅｒＣｏｍｐａｎｙモデル３−４２−７５（アライメントレーザーによって確かめられるようにサンプルの水平面がＥＵＶ分光器の光学部品に合わせられたような７５のＫＶＡ点溶接機）の２つの銅の電極の間で、材料は閉じ込められた。サンプルは、低圧、高電流電気エネルギーの短いバーストを受けさせられた。適用された６０Ｈｚの電圧はおよそ８Ｖのピークであった、そして、ピーク電流はおよそ２０，０００Ａであった。ブロック可視光にプラチナ・メッキ６００ｇ／ｍｍの格子とＡｌｕｍｉｎｕｍ（Ａｌ）（８００ｎｍの厚さ、Ｌｕｘｅｌ社）フィルタを備えているマクファーソン斜入射ＥＵＶ分光器（モデル２４８／３１０Ｇ）を使って、ＥＵＶスペクトルは記録された。入射角は、８７°であった。１００μｍの入射スリット幅による波長分解能は、ＣＣＤセンターのおよそ０．１５ｎｍと５０ｎｍのＣＣＤ波長帯ウインドウのリミットの０．５ｎｍであった。点火された固形燃料であるプラズマ源から分光器入口までの距離は、７０ｃｍであった。−６０℃まで冷却されるＣＣＤ検出器（アンドールｉＤｕｓ）で、ＥＵＶ光は見つけられた。ＣＣＤ検出器は、３５ｎｍに集中していた。連続体放射線は、ほぼ１０〜４０ｎｍ観察された。
Ａｌウインドウは、爆発スペクトルの記録の後、無傷であることが確認された。短い波長連続波スペクトルがＡｌフィルタを渡した散らばった可視光によらなかったことを確認している平坦スペクトルを、パス可視光によってどんなＥＵＶ光でも切る石英窓の外の爆発は、示した。高電圧ヘリウム・ピンチ放電スペクトルは原子Ｈｅだけを示した、そして、波長に使われたイオン線はスペクトルを調整する。このように、高エネルギ光は、実信号であることが確認された。最大の適用された電圧が８Ｖ未満だった時から、およそ１２５ｅＶのエネルギーの放射線はフィールド加速により可能でない；さらに、化学反応が２、３ｅＶ以上のものを再賃貸することができるということを少しも知ってはいけない。形に９２のエネルギー中止をしている連続体バンドの発光で、中間体がとても腐敗することを８１．６ｅＶ（ｍ＝３）認めて、発生期のＨ_２Ｏ分子は、触媒の役割をするかもしれない、９^２・１３．６ｅＶ＝１２２．４ｅＶ、そして、短絡波長分離のは、次の通りである。

１０ｎｍの領域の連続体放射線バンドとより長い波長へ行くことは、式（４３−４７）によって、Ｈの理論的に予測された移行をハイドリノ状態Ｈ（１／４）と合わせた。

Ｅ．プラズマダイナミック・パワー変換
アルミニウムＤＳＣパンの溶封であった２０ｍｇまたはどちらのＣｏ_３Ｏ_４でもまたはＣｕＯに、Ｈ_２Ｏの０．０５ｍｌ（５０ｍｇ）は、加えられた（アルミニウム坩堝３０μｌ（Ｄ）をきつく、６．７ｘ３（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０８）とアルミニウムカバーＤ：６，７（印を押される）：（Ｓｅｔａｒａｍ、Ｓ０８／ＨＢＢ３７４０９））。テイラー−ウィンフィールド模型のＮＤ−２４−７５点溶接機を使って、各々のサンプルは、５／８を含んだ点火電極に適用される８ＶのＲＭＳ頃に、１５，０００〜２５，０００のＡの間での電流で点火された」固定端柱がサンプルを閉じ込めた３つの本銅のシリンダーでの外径（外径）。エネルギー性、高くイオン化、拡大しているプラズマとして各々のサンプルを蒸発させた大口電力バーストは、ｏｂｓｅｉｖｅｄされた。ＰＤＣ電極は、２つの１／１６インチ外径の銅線を含んでいた。燃料サンプルの平面において、点火電極のまわりに円周方向に置かれた１インチの直径による開ループとして、磁化するＰＤＣ電極は形づくられた。電流が軸だったので、ループＰＤＣ電極の輪郭と平行して、高電流からの磁気フィールドは放射状だった。反磁化していないＰＤＣ電極は、点火電極と高電流の方向と平行だった。このように、放射磁力線は、このＰＤＣ電極に対して垂直だった。反ＰＤＣ電極は、サンプルの平面の上下に、２．５インチを広げた。ＰＤＣ電圧は、標準的な０．１オームの抵抗器全体で測られた。２５Ｖの電圧と２５０のＡの電流と対応している点火の後、６２５０Ｗのパワーは、ＰＤＣ電極のワンセットの上で記録された。ＰＤＣパワーは、ＰＤＣ電極組の数で、線形に基準化した。

Ｆ．Ｈ _２Ｏアーク・プラズマ・セル
永続的なＨ_２Ｏカラムでアーク・プラズマを引き起こすことによるハイドリノの形成からハイパワーは、実験的にテストされた。実験的なＨ_２Ｏアーク・プラズマセル・パワー・ジェネレーター８００の略図は、図１１に示される。ベースプレートとロッド電極８０３と８０２のロッド８０２が水柱の下にあった水８０５を、含んだ銅のベースプレートとロッド電極８０３と８０２と同心の外の銅の円筒電極８０１の間につながれるエネルギー貯蔵キャパシター８０６を、Ｈ_２Ｏアーク・プラズマシステムは含んだ。ロッド８０２は、ベースプレート８０３とシリンダー８０１の間に円筒形の電極部分とＮｙｌｏｎブロック８０４の中にＮｙｌｏｎ碍子スリーブ８０４に埋められた。水道水のカラムまたは脱イオン水８０５に加えられる水道水は、中心のロッド電極８０２と外の円筒形と周囲の電極８０１の間に立っていた。放電は、脱イオン水で適用される電圧で成し遂げられなかった。０．６メガオームの抵抗器８０８で４１０を接地するために１つのリードをつないで、２へのターミナル・ボルト、幅１インチ×厚さ１／８インチ、銅棒で並列につながれる４つのキャパシター（スピローグ、１６ｕＦ４５００ＶのＤＣ、模型のＡ−１０９４４０、３０Ｐ１２）を含んでいるコンデンサーバンク８０６は、電極全体でつながれた。コンデンサーバンクは１メガオームの抵抗器８０７を持っている接続を通して高電圧によってパワーサプライ８０９（一般的なＶｏｌｔｒｏｎｉｃｓ、２０ｋＶのＤＣ、モデル１６５０Ｒ２）にチャージされて、ステンレス鋼電極を含んだ大気スパークギャップ・スイッチ４１１で放電された。高電圧は、およそ３〜４．５ｋＶの流行の範囲であった。放電は、３ｋＶ以下で成し遂げられなかった。放電電流は、１０〜１３ｋＡ（ロゴスキーコイル（７００ｍｍのケーブルによるモデルＣＷＴ６００ＬＦ）で測定される）の範囲にあった。それぞれ、テストされた開放蓄電池の４ｍｌのＨ_２Ｏのための典型的なパラメータはおよそ６４のμＦのキャパシタンス、およそ６μＨの固有のインダクタンス、およそ０．３Ωの固有抵抗、円筒電極８０１内径（ＩＤ）と１／２インチと２．５インチの深さであった。そして、ロッドが１／４インチ（１／８の円筒電極８０１と中心のロッド８０２の間の距離）の８０２の外径（外径）であった、およそ４．５ｋＶとおよそ２０μｓの回路時定数の充電電圧。アークが原子水素の形成を引き起こした引き起こされる水アーク放電とハイパワーの解放で形ハイドリノに反応したＨＯＨ触媒によって、高い速度の形ハイドリノへのＨ_２Ｏ点火は、達成された。放出された羽が独房生活をすることに影響を与えた研究所に高さ１０フィートの全てのＨ_２Ｏ含有量の超音波の放出の成果によって、ハイパワーは明白だった。

パー６７７４カロリメータ温度計による１３４１の質素にジャケット付きカロリメータがオプションをつけるパーを利用して、熱量測定は実行された。カロリメータ水浴は２，０００ｇの脱イオン水（パー・マニュアルに従って）を積んでいた、そして、Ｈ_２Ｏアーク・プラズマセル・パワー・ジェネレーターは水に潜入して中に置かれた。アーク・プラズマセルへの唯一の修正は、圧力解放チャネルによるキャップが円筒電極の上部に固定されたということであった。パワーは、賛成に校正と点火を供給する６４μＦの全静電容量Ｃを持っているキャパシターのバンクであったキャパシター・バンクの明確な接続は８ＡＷＧ４０ｋＶＤＣワイヤーでセルに接続していた、そして、負のリードはＴｙｐｅ９０が配線する１０ＡＷＧと関係があった。それぞれ、キャパシターの放電の前後に、校正とＨ_２Ｏアーク・プラズマの点火の入力エネルギーの間、水浴熱容量を決定する入力エネルギーＥ_{ｉｎｐｕｔ}は手法Ｅ_{ｉｎｐｕｔ}＝１／２Ｃ（Ｖ_ｉ ^２―ｖ_ｆ ^２）によって与えられた、ここで、Ｖ_ｉとＶ_ｆはイニシャルと最終電圧である。電圧は、器具の範囲まで電圧分割器によって信号を減らして、ＮＩＳＴを用いてトレース可能な調整されたＦｌｕｋｅ４５計数形電圧計を測られた。

同じ熱容量の放電セルとアーク・プラズマを生産しなかった排気量押除け量で浴を熱することによって、熱容量は決定された。カロリメータとアーク・プラズマ装置の調整された熱容量は、１０，６７８Ｊ／°Ｋであると固く決心していた。それぞれ、Ｈ_２Ｏアーク・プラズマを引き起こす放電によるキャパシターのイニシャルと最終電圧は３．０５１ｋＶと０．６００ｋＶであった。そして、２８６．４Ｊの入力エネルギーと対応した。合計出力エネルギーは入力エネルギーに熱量測定熱的応答のために計算した、そして、調整された熱容量を使っている点火されたＨ_２Ｏアーク・プラズマから自由にされるエネルギーは５３３．９Ｊであった。入力エネルギーを引くことによって、正味エネルギーは２４７．５Ｊであった。そして、ハイドリノの形成でリリースされた。

Claims

電気及び熱エネルギーの少なくとも１つを発生させる電気化学的パワーシステムは、槽を含み、当該槽は、
少なくとも１つのカソードと、
少なくとも１つのアノードと、
少なくとも１つのバイポーラ・プレートと、及び、
ａ）Ｈ_２Ｏの少なくとも１つの源、
ｂ）酸素の源、
ｃ）ｎが整数であるところ、ｎＨ、Ｏ、Ｏ_２、ＯＨ、ＯＨ⁻、及び、発生期のＨ_２Ｏから選択されるグループの少なくとも１つを含む触媒又は触媒源の少なくとも１つ、及び、
ｄ）原子水素又は原子水素源の少なくとも１つ、
から選択される少なくとも２つの構成要素を含む反応物と、を含み、
１又はそれ以上の反応物は、触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成し、及び、
１又はそれ以上の反応物は、原子水素の触媒反応を開始させ、
当該電気化学的パワーシステムは更に電解システム及びアノード再生システムを含む、ことを特徴とする電気化学的パワーシステム。
少なくとも１つの反応物が、分離した電子流れ及びイオン質量輸送を備えるセル・オペレーションの間に形成される、請求項１の電気化学的パワーシステム。
多孔性電極、ガス拡散電極、及び水素透過性アノードの少なくとも１つを含み、酸素及びＨ_２Ｏの少なくとも１つがカソードに供給され、且つ、Ｈ_２がアノードに供給される、請求項１の電気化学的パワーシステム。
水素化されたアノード及び水素透過性アノードを含む少なくとも１つの表面を持つ閉鎖された水素リザーバーの少なくとも１つを含む、請求項３の電気化学的パワーシステム。
直列及び並列の少なくとも１つの様式で電気的に接続されたセルのスタックの１つのユニットを含む対となるカソードを備える背中合わせの水素透過性アノードを含む、請求項３の電気化学的パワーシステム。
電極に接続されるガス・チャネル、ガス・ライン、及びマニホールドを各々が含む、少なくとも１つのガス供給システムを更に含む、請求項３の電気化学的パワーシステム。
ＭｏＯ_３＋３ＭｇＢｒ_２
→ ２ＭｏＢｒ_３＋３ＭｇＯ（−５４ｋＪ／ｍｏｌｅ（２９８Ｋ）−４６（６００Ｋ））
ＭｏＢｒ_３
→ Ｍｏ＋３／２Ｂｒ_２（２８４ｋＪ／ｍｏｌｅ０．９５Ｖ／３電子）
ＭｏＢｒ_３＋Ｎｉ
→ ＭｏＮｉ＋３／２Ｂｒ_２（２８３ｋＪ／ｍｏｌｅ０．９５Ｖ／３電子）
ＭｇＯ＋Ｂｒ_２＋Ｈ_２
→ ＭｇＢｒ_２＋Ｈ_２Ｏ（−２０８ｋＪ／ｍｏｌｅ（２９８Ｋ）−１９４ｋＪ／ｍｏｌｅ（６００Ｋ））
の再生反応ステップを実施する電解質反応物から充電フェーズの間に再生されるＭｏをアノードが含む、請求項１の電気化学的パワーシステム。
ＭｏＯ_２、ＭｏＯ_３、Ｌｉ_２Ｏ、及びＬｉ_２ＭｏＯ_４の少なくとも１つを含む電解質反応物から充電フェーズの間に再生されるＭｏをアノードが含む、請求項１の電気化学的パワーシステム。
直接的な電気エネルギー及び熱エネルギーの少なくとも１つを発生させるパワーシステムであって、
少なくとも１つの槽と、
ａ）発生期のＨ_２Ｏを含む触媒又は触媒源の少なくとも１つ、
ｂ）原子水素又は原子水素源の少なくとも１つ、
ｃ）導体及び導電性マトリクスの少なくとも１つ、
を含む反応物と、
ハイドリノ反応物を閉じ込める少なくとも１セットの電極と、
高電流の電気エネルギーのショート・バーストをデリバリするための電気的パワー源と、
再充填システムと、
反応生成物から初期反応物を再生する少なくとも１つのシステムと、及び、
直接的なプラズマ−電気コンバータの少なくとも１つ及び熱−電気パワー・コンバータの少なくとも１つと、を含むパワーシステム。
前記槽が、大気圧、大気圧より高い、及び大気圧より低いの少なくとも１つの圧力が可能となる、請求項９のパワーシステム。
反応物が、触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成するため導電性マトリクス及びＨ_２Ｏの源を含む、請求項９のパワーシステム。
Ｈ_２Ｏ源を含む前記反応物が、Ｈ_２Ｏを形成する反応及び結合されたＨ_２Ｏを解放する反応の少なくとも１つを経る１又は複数の化合物、バルクＨ_２Ｏ以外の状態、及びバルクＨ_２Ｏを含む、請求項１１のパワーシステム。
前記Ｈ_２Ｏが、吸収されたＨ_２Ｏ、結合されたＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏ、及び水和の水の少なくとも１つの状態にあるところ、結合されたＨ_２ＯがＨ_２Ｏと相互作用する化合物を含む、請求項１２のパワーシステム。
バルクＨ_２Ｏ、吸収されたＨ_２Ｏ、結合されたＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏ、及び水和の水の解放の少なくとも１つを被る１又はそれ以上の化合物若しくは材料、及び、導体を、前記反応物が含む、請求項９のパワーシステム。
発生期のＨ_２Ｏ触媒源、及び、原子水素源の少なくとも１つが、
ａ）Ｈ_２Ｏ源の少なくとも１つ、
ｂ）酸素源の少なくとも１つ、及び
ｃ）水素源の少なくとも１つ、
の少なくとも１つを含む、請求項９のパワーシステム。
触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成する前記反応物が、
Ｈ_２Ｏ及びＨ_２Ｏ源、
Ｏ_２、Ｈ_２Ｏ、ＨＯＯＨ、ＯＯＨ⁻、過酸化物イオン、超酸化物イオン、水素化物、Ｈ_２、ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物、含水化合物、（ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物、の少なくとも１つのグループから選択される）含水化合物、及び、
導電性マトリクス、
の少なくとも１つを含む、請求項９のパワーシステム。
前記オキシ水酸化物が、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨのグループからの少なくとも１つを含み、
前記酸化物が、ＣｕＯ、Ｃｕ_２Ｏ、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、Ｃｏ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、及びＮｉ_２Ｏ_３，のグループからの少なくとも１つを含み、
前記水酸化物が、Ｃｕ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_３、Ｆｅ（ＯＨ）_２、Ｆｅ（ＯＨ）_３、及びＮｉ（ＯＨ）_２のグループからの少なくとも１つを含み、
酸素を含む前記化合物が、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、クロム酸塩、ピロリン酸塩、過硫酸塩、過塩素酸塩、過臭素酸塩、及び、過ヨウ素酸塩、ＭＸＯ_３、ＭＸＯ_４（Ｍ＝Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓのようなアルカリ金属のような金属；Ｘ＝Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）、コバルト・マグネシウム酸化物、ニッケル・マグネシウム酸化物、銅・マグネシウム酸化物、Ｌｉ_２Ｏ、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、ＣｕＯ、ＣｒＯ_４、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｃ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｐ_２Ｏ_３、Ｐ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、Ｃｏ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、希土類酸化物、ＣｅＯ_２、Ｌａ_２Ｏ_３、オキシ水酸化物、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及び、ＳｍＯＯＨ、のグループからの少なくとも１つを含み、そして、
導電性マトリクスが、金属粉末、炭素、炭化物、ホウ化物、窒化物、ＴｉＣＮのようなカルボニトリル、又は亜硝酸塩のグループからの少なくとも１つを含む、請求項１６のパワーシステム。
前記反応物が、金属、その金属酸化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含み、その金属とＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない、請求項９のパワーシステム。
前記反応物が、金属、金属ハロゲン化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含み、その金属とＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない、請求項９のパワーシステム。
前記反応物が、遷移金属、アルカリ土類金属ハロゲン化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含み、その金属とＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない、請求項９のパワーシステム。
前記反応物が、導体、吸湿材料、及びＨ_２Ｏの混合物を含む、請求項９のパワーシステム。
前記導体が、金属粉末若しくは炭素粉末を含み、その金属若しくは炭素とＨ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない、請求項９又は２１のパワーシステム。
前記吸湿材料が、臭化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、炭酸カリウム、リン酸カリウム、ＫＭｇＣｌ_３・６（Ｈ_２Ｏ）のようなカーナル石、クエン酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、濃硫酸及び濃リン酸、セルロース繊維、糖、カラメル、ハチ蜜、グリセリン、エタノール、メタノール、ディーゼル燃料、メタンフェタミン、肥料化学製品、塩、乾燥剤、シリカ、活性炭、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、モレキュラシーブ、ゼオライト、潮解性材料、塩化亜鉛、塩化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、及び潮解性塩、のグループからの少なくとも１つを含む、請求項２１のパワーシステム。
導体、吸湿材料、及びＨ_２Ｏの混合物を含み、（金属）、（吸湿材料）、（Ｈ_２Ｏ）の相対的なモル量の範囲が、約（０．０００００１から１０００００）、（０．０００００１から１０００００）、（０．０００００１から１０００００）；（０．００００１から１００００）、（０．００００１から１００００）、（０．００００１から１００００）；（０．０００１から１０００）、（０．０００１から１０００）、（０．０００１から１０００）；（０．００１から１００）、（０．００１から１００）、（０．００１から１００）；（０．０１から１００）、（０．０１から１００）、（０．０１から１００）；（０．１から１０）、（０．１から１０）、（０．１から１０）；及び（０．５から１）、（０．５から１）、（０．５から１）からの少なくとも１つである、請求項２３のパワーシステム。
Ｈ_２Ｏとの反応が熱力学的に有利でない金属が、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎのグループからの少なくとも１つである、請求項１８、１９、２０、又は２２のパワーシステム。
反応物が、Ｈ_２Ｏの追加により再生される、請求項２５のパワーシステム。
反応物が、金属、金属酸化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含み、その金属酸化物が１０００℃よりも低い温度でＨ_２還元ができる、請求項９のパワーシステム。
反応物が、
Ｈ_２及びマイルドな熱で容易に還元されない酸化物、
１０００℃未満の温度でＨ_２で金属に還元されることができる酸化物を持つ金属、及び
Ｈ_２Ｏ
の混合物を含む、請求項９のパワーシステム。
１０００℃未満の温度でＨ_２で金属に還元されることができる酸化物を持つ金属が、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎのグループからの少なくとも１つである、請求項２７又は２８のパワーシステム。
マイルドな熱及びＨ_２で容易に還元されない金属酸化物が、アルミナ、アルカリ土類酸化物、及び希土類酸化物の少なくとも１つを含む、請求項２８のパワーシステム。
固体燃料が、炭素若しくは活性炭及びＨ_２Ｏを含み、混合物がＨ_２Ｏの追加を含む再水和により再生される、求項９のパワーシステム。
反応物が、スラリー、溶液、エマルション、複合材、及び化合物の少なくとも１つを含む、請求項９のパワーシステム。
Ｈ_２Ｏｍｏｌｅ％含有量が、約０．０００００１％から１００％、０．００００１％から１００％、０．０００１％から１００％、０．００１％から１００％、０．０１％から１００％、０．１％から１００％、１％から１００％、１０％から１００％、０．１％から５０％、１％から２５％、及び１％から１０％の少なくとも１つの範囲内にあってよい、請求項９のパワーシステム。
高電流電気エネルギーのショート・バーストをデリバリするために電気的パワーの源の電流が、ハイドリノ反応物をして非常に速い速度でハイドリノを形成する反応を受けさせる、請求項９のパワーシステム。
高電流電気エネルギーのショート・バーストをデリバリするための電気的パワーの源は、
１００Ａから１，０００，０００Ａ、１ｋＡから１００，０００Ａ、１０ｋＡから５０ｋＡの少なくとも１つの範囲内である電流の、ＡＣ、ＤＣ、又はＡＣ−ＤＣ混合物の高いものを引き起こすように選択される電圧、を含み、
１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１０００Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、及び２０００Ａ／ｃｍ^２から５０，０００Ａ／ｃｍ^２の少なくとも１つの範囲内のＤＣ又はピークＡＣ電流密度、を含み、
電圧が固体燃料又はエネルギー物質の導電率により決定され、その電圧は、固体燃料又はエネルギー物質のサンプルの抵抗かける所望の電流により与えられ、
ＤＣ又はピークＡＣ電圧が、約０．１Ｖから５００ｋＶ、０．１Ｖから１００ｋＶ、及び１Ｖから５０ｋＶから選択される少なくとも１つの範囲内にあってよい、
ＡＣ周波数が、約０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び１００Ｈｚから１０ｋＨｚの範囲内にあってよい、
の以上のうち少なくとも１つを含む、請求項９のパワーシステム。
固体燃料又はエネルギー物質のサンプルの抵抗が、約０．００１ｍΩから１００ＭΩ、０．１Ωから１ＭΩ、及び１０Ωから１ｋΩから選択される少なくとも１つの範囲内にあり、及び、
ハイドリノを形成するように活性な電極面積当たりの妥当な負荷の導電率が、約１０^−１０Ω^−１ｃｍ^−２から１０^６Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−５Ω^−１ｃｍ^−２から１０^６Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−４Ω^−１ｃｍ^−２から１０^５Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−３Ω^−１ｃｍ^−２から１０^４Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−２Ω^−１ｃｍ^−２から１０^３Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−１Ω^−１ｃｍ^−２から１０^２Ω^−１ｃｍ^−２、及び１Ω^−１ｃｍ^−２から１０Ω^−１ｃｍ^−２から選択される少なくとも１つの範囲内にある、
請求項９のパワーシステム。
再生システムが、水和の、熱の、化学的な、及び電気化学的なシステムの少なくとも１つを含む、請求項９のパワーシステム。
少なくとも１つの直接のプラズマ−電気コンバーターが、プラズマダイナミック・パワー・コンバーター、（ベクトルＥ）×（ベクトルＢ）ダイレクト・コンバーター、電磁流体力学的パワー・コンバーター、磁気ミラー電磁流体力学的パワー・コンバーター、チャージ・ドリフト・コンバーター、ポスト又はベネチアン・ブラインド・パワー・コンバーター、ジャイロトロン、フォトン・バンチング・マイクロウェーブ・パワー・コンバーター、及びフォトエレクトリック・コンバーターのグループからの少なくとも１つを含み、
少なくとも１つの熱−電気コンバータが、熱機関、蒸気機関、蒸気タービン、発電機、ガスタービン及び発電機、ランキン・サイクル・エンジン、ブレイトン・サイクル・エンジン、スターリング・エンジン、熱電子パワー・コンバーター、及び熱電パワー・コンバーターのグループからの少なくとも１つを含む、
請求項９のパワーシステム。
槽を含む電気化学的パワー・システムであって、
少なくとも１つのカソードと、
少なくとも１つのアノードと、
少なくとも１つの電解質と、
ａ）発生期のＨ_２Ｏを含む触媒又は触媒源の少なくとも１つ、
ｂ）原子水素又は原子水素源の少なくとも１つ、
ｃ）導体の源、導電性マトリクスの源、導体、及び導電性マトリクスの少なくとも１つ、
から選択される少なくとも２つの反応物と、
内部電流源及び外部電流源から選択される高いイオン及び電子電流の少なくとも１つを含む電流を生成する少なくとも１つの電流源と、
を当該電気化学的パワー・システムは、含み、
当該電気化学的パワー・システムが、電気及び熱エネルギーの少なくとも１つを発生させることを特徴とする電気化学的パワー・システム。
発生期のＨ_２Ｏ触媒及び原子水素源の少なくとも１つが、
ａ）Ｈ_２Ｏの少なくとも１つの源、
ｂ）酸素の少なくとも１つの源、及び
ｃ）水素の少なくとも１つの源、
を含む、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
導体、触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成する１又はそれ以上の固体燃料反応物を更に含む、請求項４０の電気化学的パワー・システム。
反応物内の電子流れ及びイオン質量輸送、及び、外部回路内の分離した電子流れを備えるセル・オペレーションの間に、反応物が反応を受ける、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
原子Ｈとの触媒の反応が、セル電流が増加すると、セル電圧における減少を生じさせる、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
内部的に発生させられるか又は印加される、過剰の電圧、電流、及び電気的パワーの少なくとも１つが、高電流の流れによりＨＯＨ触媒及びＨの少なくとも１つの形成により生成される、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
電圧及び電流パワーが、少なくとも１つの電気化学的反応により高電流を運ぶことができる導体、Ｈ、及びＨＯＨ触媒の少なくとも１つの形成により生成される、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
高電流が、原子Ｈとの触媒の反応の速度を高める、請求項４２、４４、又は４５の電気化学的パワー・システム。
電気化学的反応が、セルの少なくとも１つの電極で電子移動を含む、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
更に、少なくとも１つのバイポーラ−・プレートを含む、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
更に、電解システム及びアノード再生システムの少なくとも１つを含む、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
ａ）多孔性電極、
ｂ）ガス拡散電極、
ｃ）酸素及びＨ_２Ｏの少なくとも１つがカソードに供給され、Ｈ_２がアノードに供給されるところ、水素透過性のアノード、
ｄ）オキシ水酸化物、酸化物、酸化ニッケル、リチウム化ニッケル酸化物、ニッケルの少なくとも１つを含むカソード、及び
ｅ）Ｎｉ、Ｍｏ、又はＭｏＣｕ、ＭｏＮｉ若しくはＭｏＣｏのようなＭｏ合金、及び水素化物を含むアノード、
の少なくとも１つを含む、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
電極に接続される少なくとも１つのガス・チャネル、ガス・ライン、及びマニホールドを含む少なくとも１つのガス供給システムを更に含む、請求項５０の電気化学的パワー・システム。
水素化物が、ＬａＮｉＳＨｘであり、カソードが、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、ＳｍＯＯＨ、及びＭｎＯ２の少なくとも１つである、請求項５０の電気化学的パワー・システム。
イオン及び電子電流の少なくとも１つを含む電流が、電解質により運ばれる、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
電流が、電解質、反応物、及び電極の少なくとも１つの間での電気化学的反応により運ばれる、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
電解質の少なくとも１つの種が、オプションとして、少なくとも１つの反応物を含んでよい、請求項５４の電気化学的パワー・システム。
電子電流が、電解質の導体を通して流れる、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
導体が、電極において電子電流の流れの間に還元反応により形成される、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
電解質が金属イオンを含む、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
金属イオンが、導電性の金属を形成するように電流の流れの間に還元される、請求項５８の電気化学的パワー・システム。
還元電気化学反応を運ぶ電流が、
金属イオン→金属、
Ｈ_２Ｏ＋Ｏ_２→ＯＨ⁻、
金属酸化物＋Ｈ_２Ｏ→金属オキシ水酸化物、及び金属水酸化物、及びＯＨ⁻、及び
金属オキシ水酸化物＋Ｈ_２Ｏ→ＯＨ⁻、
の少なくとも１つであり、
イオン電流キャリアがＯＨ⁻である、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
アノードがＨを含む、請求項６０の電気化学的パワー・システム。
Ｈ_２Ｏが、アノードでのＨとの反応及びＯＨ⁻の酸化により形成される、請求項６１の電気化学的パワー・システム。
アノードでのＨの源が、金属水素化物、ＬａＮｉ_５Ｈ_ｘ、アノードでの電気分解により形成されるＨ_２、ガスとして供給されるＨ_２、及び水素透過性の膜を通して供給されるＨ_２、の少なくとも１つを含む、請求項６１の電気化学的パワー・システム。
イオン電流が、酸素を含むイオン、酸素及び水素を含むイオン、ＯＨ⁻、ＯＯＨ⁻、Ｏ^２−、及びＯ_２ ^２−、の少なくとも１つにより運ばれる、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
電解質が、酸素源、水素源、Ｈ_２Ｏ、ＨＯＨ触媒の源、及びＨの源、の少なくとも１つを含む、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
電解質が、
水性アルカリ金属水酸化物、
飽和ＫＯＨ水溶液、
少なくとも１つの溶融水酸化物、
少なくとも１つの共晶塩混合物、
溶融水酸化物及び少なくとも１つの他の化合物の混合物のすくなくとも１つ、
溶融水酸化物及び塩の混合物のすくなくとも１つ、
溶融水酸化物及びハロゲン化物塩の混合物のすくなくとも１つ、
溶融水酸化物及びアルカリハロゲン化物の混合物のすくなくとも１つ、
溶融ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ、ＬｉＯＨ−ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ−ＬｉＢｒ−ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ−ＬｉＸ−ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ−ＬｉＸ、ＮａＯＨ−ＮａＢｒ、ＮａＯＨ−ＮａＩ、ＮａＯＨ−ＮａＸ、及びＫＯＨ−ＫＸ、（ここで、Ｘはハロゲン）、のグループからの少なくとも１つ、
少なくとも１つの酸、及び
ＨＣｌ、Ｈ_３ＰＯ_４、及びＨ_２ＳＯ_４の少なくとも１つ、
から選択される少なくとも１つの電解質を含む、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
固体燃料反応物が、原子水素、原子水素源、触媒、触媒源の少なくとも１つを形成するような導電性マトリクス及びＨ_２Ｏの源を含む、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
Ｈ_２Ｏの源を含む固体燃料反応物が、Ｈ_２Ｏを形成する及び結合Ｈ_２Ｏを解放する反応の少なくとも１つを受ける化合物（単数又は複数）、バルクＨ_２Ｏ以外の状態、バルクＨ_２Ｏの少なくとも１つを含む、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
結合Ｈ_２Ｏが、Ｈ_２Ｏと相互作用する化合物を含み、そのＨ_２Ｏが吸収されたＨ_２Ｏ、結合されたＨ_２Ｏ、物理吸着されたＨ_２Ｏ、及び水和の水の少なくとも１つの状態にある、請求項６８の電気化学的パワー・システム。
固体燃料反応物が、バルクＨ_２Ｏ、吸収Ｈ_２Ｏ、結合Ｈ_２Ｏ、物理吸着Ｈ_２Ｏ、及び水和の水の解放の少なくとも１つを受け、及び、反応生成物としてＨ_２Ｏを持つ１又はそれ以上の化合物又は材料、及び、導体を含む、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
触媒源、触媒、原子水素源、及び原子水素の少なくとも１つを形成する反応物が、
Ｈ_２Ｏ及びＨ_２Ｏの源、
Ｏ_２、Ｈ_２Ｏ、ＨＯＯＨ、ＨＯＯＨ⁻、過酸化物イオン、超酸化物イオン、水素化物、Ｈ_２、ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物、（ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物の少なくとも１つのグループから選択される）水和化合物、及び
導電性マトリクス、
の少なくとも１つを含む、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
オキシ水酸化物が、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ、のグループからの少なくとも１つを含み、
酸化物が、ＣｕＯ、Ｃｕ_２Ｏ、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、ＣＯ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、及びＮｉ_２Ｏ_３、のグループからの少なくとも１つを含み、
水酸化物が、Ｃｕ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_３、Ｆｅ（ＯＨ）_２、Ｆｅ（ＯＨ）_３、及びＮｉ（ＯＨ）_２、のグループからの少なくとも１つを含み、
酸素を含む化合物が、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、クロム酸、ピロリン酸塩、過硫酸塩、過塩素酸塩、過臭素酸塩、及び過ヨウ素酸塩、ＭＸＯ_３、ＭＸＯ_４（Ｍ＝Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓのようなアルカリ金属のような金属、Ｘ＝Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）、コバルトマグネシウム酸化物、ニッケルマグネシウム酸化物、銅マグネシウム酸化物、Ｌｉ_２Ｏ、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、ＣｕＯ、ＣｒＯ_４、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｐ_２Ｏ_３、Ｐ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、ＣＯ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、希土類酸化物、ＣｅＯ_２、Ｌａ_２Ｏ_３、オキシ水酸化物、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ、のグループからの少なくとも１つを含み、
導電性マトリクスが、金属粉末、炭素、炭化物、臭化物、窒化物、ＴｉＣＮのようなカルボニトリル、又はニトリル、のグループからの少なくとも１つを含む、請求項７１の電気化学的パワー・システム。
反応物が、金属、金属ハロゲン化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含むハイドリノ反応物を構成する、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
反応物が、遷移金属、アルカリ土類金属ハロゲン化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含むハイドリノ反応物を構成する、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
反応物が、導体、含水材料、及びＨ_２Ｏの混合物を含むハイドリノ反応物を構成する、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
導体が、金属粉末又は炭素粉末を含む、請求項７５の電気化学的パワー・システム。
含水材料が、臭化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、炭酸カリウム、リン酸カリウム、ＫＭｇＣｌ３・６（Ｈ_２Ｏ）のようなカーナライト、クエン酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、濃硫酸、濃リン酸、セルロース繊維、糖、カラメル、ハチ蜜、グリセリン、エタノール、メタノール、ディーゼル燃料、メタンフェタミン、肥料化学製品、塩、乾燥剤、シリカ、活性炭、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、モレキュラシーブ、ゼオライト、潮解性の材料、塩化亜鉛、塩化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、及び、潮解性の塩、のグループからの少なくとも１つを含む、請求項７５の電気化学的パワー・システム。
導体、含水材料、及びＨ_２Ｏを含み、（金属）、（含水材料）、（Ｈ_２Ｏ）の相対的モル量の範囲が、約（０．０００００１から１０００００金属）、（０．０００００１から１０００００含水材料）、（０．０００００１から１０００００Ｈ_２Ｏ）；約（０．００００１から１００００金属）、（０．００００１から１００００含水材料）、（０．００００１から１００００Ｈ_２Ｏ）、約（０．０００１から１０００金属）、（０．０００１から１０００含水材料）、（０．０００１から１０００Ｈ_２Ｏ）；約（０．００１から１００金属）、（０．００１から１００含水材料）、（０．００１から１００Ｈ_２Ｏ）；約（０．０１から１００金属）、（０．０１から１００含水材料）、（０．０１から１００Ｈ_２Ｏ）；約（０．１から１０金属）、（０．１から１０含水材料）、（０．１から１０Ｈ_２Ｏ）；及び約（０．５から１金属）、（０．５から１含水材料）、（０．５から１Ｈ_２Ｏ）、の少なくとも１つである、請求項７５の電気化学的パワー・システム。
反応物が、スラリー、溶液、エマルション、複合物、及び化合物の少なくとも１つを含むハイドリノ反応物を構成する、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
Ｈ_２Ｏｍｏｌｅ％含有量が、約０．０００００１％から１００％、０．００００１％から１００％、０．０００１％から１００％、０．００１％から１００％、０．０１％から１００％、０．１％から１００％、１％から１００％、１０％から１００％、０．１％から５０％、１％から２５％、及び１％から１０％、の少なくとも１つの範囲内にある、請求項４１の電気化学的パワー・システム。
内部及び外部電流源の電流が、ハイドリノ反応物をして非常に速い速度でハイドリノを形成する反応を受けさせるように十分に多い、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
内部電流源及び外部電流源から選択される電流源が、
１Ａから５０ｋＡ、１０Ａから１０ｋＡ、１０Ａから１ｋＡ、の少なくとも１つの範囲内にある、ＤＣ、ＡＣ、又はＡＣ−ＤＣ混合の電流を引き起こすように選択される電圧、
１Ａ／ｃｍ^２から５０ｋＡ／ｃｍ^２、１０Ａ／ｃｍ^２から１０ｋＡ／ｃｍ^２、及び１０Ａ／ｃｍ^２から１ｋＡ／ｃｍ^２、の少なくとも１つの範囲内のＤＣ又はピークＡＣ電流密度、
を含み、
電圧が電解質の導電率によって決定され、電圧が導体を含む電解質の抵抗かける所望の電流により与えられ、
ＤＣ又はピークＡＣ電圧が、約０．１Ｖから１００Ｖ、０．１Ｖから１０Ｖ、及び１Ｖから５Ｖ、から選択される少なくとも１つの範囲内であってよく、及び
ＡＣ周波数が、約０．１Ｈｚから１ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び１００Ｈｚから１０ｋＨｚ、の範囲内であってもよい、
請求項３９の電気化学的パワー・システム。
少なくとも１つの電気放電アークが、電極の間で形成される、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
電解質の抵抗が、約０．００１ｍΩから１０Ω、及び０．０１Ωから１Ω、から選択される少なくとも１つの範囲内にあり、ハイドリノを形成する活性な電極面積あたりの電解質の抵抗が、約０．００１ｍΩ／ｃｍ^２から１０Ω／ｃｍ^２、及び０．０１Ω／ｃｍ^２から１Ω／ｃｍ^２、から選択される少なくとも１つの範囲内にある、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
当該電気化学的パワー・システムは更に外部セル表面の上の熱交換器を含み、その熱交換器が更にクーラント・インプット及びクーラント出口を含む、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
熱機関、蒸気機関、蒸気タービン、発電機、ガスタービン及び発電機、ランキン−サイクルエンジン、ブレイトン−サイクルエンジン、スターリング・エンジン、熱電子パワーコンバータ、及び熱電性パワーコンバータ、から選択される少なくとも１つを含む熱−電気コンバーターの少なくとも１つを更に含む、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
カソード、アノード、反応物、及び外部電流源の組み合わせが、原子水素の触媒作用に、各カソード及び対応するアノードの間の電流への寄与を維持するように増殖するハイドリノを形成させることを許す、請求項３９の電気化学的パワー・システム。
水アーク・プラズマ・パワー・システムであって、
少なくとも１つの閉じられた反応槽と、
Ｈ_２Ｏの源及びＨ_２Ｏの少なくとも１つを含む反応物と、
少なくとも１つのセットの電極と、
Ｈ_２Ｏの初期の高いブレークダウン電圧をデリバリして、それに続く高い電流を供給する、電気的パワーの源と、及び
熱交換器システムと、
を含み、
当該水パワー・システムが、アーク・プラズマ、光、及び熱エネルギーを発生させることを特徴とする、水アーク・プラズマ・パワー・システム。
ａ）発生期のＨ_２Ｏを含む触媒又は触媒源、
ｂ）原子水素又は原子水素源、及び
ｃ）プラズマ媒質、
を含む反応物としてＨ_２Ｏが機能する、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
Ｈ_２Ｏ及び微量のイオンの少なくとも１つを含むプラズマ媒質を更に含む、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
アーク・プラズマが、発生させられ、そして、反応物が非常に高い速度でハイドリノを形成する反応を受けるようにさせる、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
Ｈ_２Ｏがアーク・プラズマによって形成されるＨ及びＨＯＨ触媒の源である、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
Ｈ_２Ｏが、それぞれ、１℃から２０００℃及び０．０１気圧から２００気圧の範囲内で、オペレーション温度及び圧力に対するＨ_２Ｏ相図によると、液体及びガス状の混合物の標準状態で、液体及びガス状の状態の少なくとも１つとして存在する、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
プラズマ媒質が、より低い電圧で、アーク・ブレークダウンを達成するようにその媒質がより導電性であるようにする塩化合物及び分解されたイオンの少なくとも１つを含むイオンの源を含む、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
高いブレークダウン電圧が、約５０Ｖから１００ｋＶ、１ｋＶから５０ｋＶ、及び１ｋＶから３０ｋＶ、の少なくとも１つの範囲内である、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
高電流が、１ｋＡから１００ｋＡ、２ｋＡから５０ｋＡ、及び１０ｋＡから３０ｋＡ、の少なくとも１つの範囲内にリミットを持つ、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
電気的パワーの源が、０．１Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１０Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、及び１ｋＡ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、の少なくとも１つの範囲内に、高い放電電流を供給する、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
高電圧及び電流が、ＤＣ、ＡＣ、及びそれらの混合の少なくとも１つであってよい、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
アーク・プラズマを形成する電気的パワーの源が、抵抗及び電圧が減少する際に増加する高い電流及び約１ｋＶから５０ｋＶの範囲内の高い電圧を供給することができるキャパシターのバンクを含む複数のキャパシターを含む、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
２次的なパワー源を更に含む、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
追加のパワー回路要素及び２次的な高電流パワー源の少なくとも１つを含む、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
電気的パワーの源が、アークに、パワーを連続的に供給するキャパシターの複数のバンクを含み、各放電されたキャパシタのバンクは、与えられた充電されたキャパシターのバンクが放電される際に、２次的なパワー源により再充電される、請求項１０１の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
閉鎖された槽が、蒸気出口、リターン、及び再循環ポンプを含む、ボイラーを更に含み、加熱された水、超加熱された水、蒸気、及び超加熱された蒸気の少なくとも１つを含むＨ_２Ｏ相の少なくとも１つが、蒸気出口を流れ出し、そして、熱的又は機械的負荷を供給し、
出口流れ及び蒸気の凝縮の冷却プロセスの少なくとも１つが、その負荷への熱パワー移動と共に起こり、
冷却された蒸気又は水が、再循環ポンプによって汲み出され、
冷却された蒸気又は水が、リターンを通ってセルへ戻される、請求項８８の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
ボイラー及び熱交換器の少なくとも１つから熱パワーを受け取る熱−電気コンバーターの少なくとも１つを更に含む、請求項１０３の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
熱−電気コンバーターの少なくとも１つが、熱機関、蒸気機関、蒸気タービン、発電機、ガスタービン及び発電機、ランキン・サイクル・エンジン、ブレイトン・サイクル・エンジン、スターリング・エンジン、熱電子パワー・コンバーター、及び熱電性パワー・コンバーターから選択されるグループの少なくとも１つを含む、請求項１０４の水アーク・プラズマ・パワー・システム。
内燃タイプのエンジンのピストンシリンダーの少なくとも１つと、
ａ）発生期のＨ_２Ｏを含む触媒又は触媒源の少なくとも１つ、
ｂ）原子水素又は原子水素源の少なくとも１つ、
ｃ）導電性マトリクス及び導体の少なくとも１つ、
を含む燃料と、
少なくとも１つのバルブを備える燃料入口の少なくとも１つと、
少なくとも１つのバルブを備える排出口の少なくとも１つと、
少なくとも１つのピストンと、
少なくとも１つのクランクシャフトと、
高い電流源と、及び、
燃料を通して高電流を導き閉じ込める少なくとも２つの電極と、
を含む、機械的パワー・システム。
ガス又はガスの源の少なくとも１つを更に含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
ガス又はガスの源が加熱される、請求項１０７の機械的パワー・システム。
ピストンシリンダーは、レシプロ・サイクルの異なるフェーズの間に、大気圧、大気圧より上、及び大気圧より下の少なくとも１つの圧力が可能である、請求項１０６の機械的パワー・システム。
ピストン又はピストンシリンダーの少なくとも１つが、もう１つの電極に対する対電極として機能してよい、請求項１０６の機械的パワー・システム。
少なくとも１つのピストン及び高電流源の間に電気的接触を提供する少なくとも１つのブラシを更に含む、請求項１１０の機械的パワー・システム。
そのエンジンの機械的パワーによりパワーを供給される発電機を更に備える、請求項１０６の機械的パワー・システム。
発電機が高電流源にパワーを供給する、請求項１１２の機械的パワー・システム。
燃料再生装置を更に含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
当該システムのピストンが、往復運動を被る、請求項１０６の機械的パワー・システム。
当該システムが、誘導及び圧縮、並びに、点火及び排気のステップを含む２ストローク・サイクルを含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
当該システムが、出力、排気、吸気、及び圧縮のステップを含む４ストローク・サイクルを含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
当該システムが、ロータリーエンジンを含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
燃料が、ピストンが移動して、ピストン・チャンバー内に流れる、請求項１０６の機械的パワー・システム。
レシプロ・サイクルの出力ストロークの間、
圧縮された燃料が点火され、
生成物及び如何なる追加の加えられたガス又はガスの源が、加熱されるようにされ、及び、
シリンダー内の加熱されたガスが、ピストンをしてシリンダー内を移動させ、及び、クランクシャフトを回転させる、請求項１０６の機械的パワー・システム。
ピストンが移動させられるとき、燃料がシリンダー内に流れ、点火の前に戻ってくるピストンによって圧縮され、そして、移動させられたピストンが戻ってくることにより出力ステップの後に生成物が排出される、請求項１０６の機械的パワー・システム。
排気ガスが放出されて燃料がシリンダー内に流れ、そして、もう１つの点火の前にピストンが燃料を圧縮する、請求項１０６の機械的パワー・システム。
排気された生成物は、再生システムへと流れてよい、請求項１１４の機械的パワー・システム。
燃料の点火からの熱の変換のパフォーマンスをアシストするようにガスの源又は追加のガスの如何なるものも、回収され、再生され、及びリサイクルされる、請求項１０７の機械的パワー・システム。
原子水素、原子水素源、触媒、及び触媒源の少なくとも１つを形成する導電性マトリクス及びＨ_２Ｏの源を、その燃料が含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
Ｈ_２Ｏを形成する、及び、結合Ｈ_２Ｏを解放する反応の少なくとも１つを受ける化合物（単数又は複数）、バルクＨ_２Ｏ以外の状態、バルクＨ_２Ｏの少なくとも１つを含むＨ_２Ｏの源を、燃料が含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
結合Ｈ_２Ｏが、Ｈ_２Ｏと相互作用する化合物を含み、そのＨ_２Ｏが、吸収されたＨ_２Ｏ、結合されたＨ_２Ｏ、物理吸着したＨ_２Ｏの少なくとも１の状態にある、請求項１２６の機械的パワー・システム。
水和の水、物理吸着されたＨ_２Ｏ、結合されたＨ_２Ｏ、吸収されたＨ_２Ｏ、及び、バルクＨ_２Ｏの解放の少なくとも１つを受け、及び、反応生成物としてＨ_２Ｏを持つ、１又はそれ以上の化合物又は材料、及び、導体を、燃料が含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
原子水素の源及び発生期のＨ_２Ｏ触媒の源の少なくとも１つが、
ａ）Ｈ_２Ｏの少なくとも１つの源、
ｂ）酸素の少なくとも１つの源、及び
ｃ）水素の少なくとも１つの源、
の少なくとも１つを含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
燃料が触媒源、触媒、原子水素源、及び、原子水素の少なくとも１つを形成し、原子水素が、
ａ）Ｈ_２Ｏ及びＨ_２Ｏの源、
ｂ）Ｏ_２、Ｈ_２Ｏ、ＨＯＯＨ、ＯＯＨ⁻、過酸化物イオン、超酸化物イオン、水素化物、Ｈ_２、ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物、含水化合物、（ハロゲン化物、酸化物、オキシ水酸化物、水酸化物、酸素を含む化合物の少なくとも１つのグループから選択される）含水化合物、及び、
ｃ）導電性マトリクス、
の少なくとも１つを含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ、から選択される少なくとも１つのグループをオキシ水酸化物が含み、
ＣｕＯ、Ｃｕ_２Ｏ、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、Ｃｏ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、及びＮｉ_２Ｏ_３、から選択される少なくとも１つのグループを酸化物が含み、
Ｃｕ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_２、Ｃｏ（ＯＨ）_３、Ｆｅ（ＯＨ）_２、Ｆｅ（ＯＨ）_３、及びＮｉ（ＯＨ）_２、から選択される少なくとも１つのグループを水酸化物が含み、
硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、クロム酸塩、ピロリン酸塩、過硫酸塩、過塩素酸塩、過臭素酸塩、及び過ヨウ素酸塩、ＭＸＯ_３、ＭＸＯ_４（Ｍ＝Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓのようなアルカリ金属のような金属；Ｘ＝Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）、コバルトマグネシウム酸化物、ニッケルマグネシウム酸化物、銅マグネシウム酸化物、Ｌｉ_２Ｏ、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、ＣｕＯ、ＣｒＯ_４、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＭｏＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＴａＯ_２、Ｔａ_２Ｏ_５、ＶＯ、ＶＯ_２、Ｖ_２Ｏ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｐ_２Ｏ_３、Ｐ_２Ｏ_５、Ｂ_２Ｏ_３、ＮｂＯ、ＮｂＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ＳｅＯ_３、ＴｅＯ_２、ＴｅＯ_３、ＷＯ_２、ＷＯ_３、Ｃｒ_３Ｏ_４、Ｃｒ_２Ｏ_３、ＣｒＯ_２、ＣｒＯ_３、ＣｏＯ、Ｃｏ_２Ｏ_３、Ｃｏ_３Ｏ_４、ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、ＮｉＯ、Ｎｉ_２Ｏ_３、希土類酸化物、ＣｅＯ_２、Ｌａ_２Ｏ_３、オキシ水酸化物、ＴｉＯＯＨ、ＧｄＯＯＨ、ＣｏＯＯＨ、ＩｎＯＯＨ、ＦｅＯＯＨ、ＧａＯＯＨ、ＮｉＯＯＨ、ＡｌＯＯＨ、ＣｒＯＯＨ、ＭｏＯＯＨ、ＣｕＯＯＨ、ＭｎＯＯＨ、ＺｎＯＯＨ、及びＳｍＯＯＨ、から選択される少なくとも１つのグループを、酸素を含む化合物が含み、
金属粉末、炭素、炭化物、臭化物、窒化物、ＴｉＣＮのようなカルボニトリル、又はニトリル、から少なくとも１つを、導電性マトリクスが含み、
以上のうちの少なくとも１つが存在する、請求項１３０の機械的パワー・システム。
燃料が、金属、その金属酸化物、及びＨ_２Ｏを含み、Ｈ_２Ｏとその金属との反応が、熱力学的に有利でない、請求項１０６の機械的パワー・システム。
燃料が、金属、金属ハロゲン化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含み、Ｈ_２Ｏとその金属との反応が、熱力学的に有利でない、請求項１０６の機械的パワー・システム。
燃料が、遷移金属、アルカリ土類金属ハロゲン化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含み、Ｈ_２Ｏとその金属との反応が、熱力学的に有利でない、請求項１０６の機械的パワー・システム。
燃料が、導体、含水材料、及びＨ_２Ｏの混合物を含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
導体が、金属粉末又は炭素粉末を含み、Ｈ_２Ｏとその金属又は炭素との反応が、熱力学的に有利でない、請求項１３５の機械的パワー・システム。
含水材料が、臭化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、炭酸カリウム、リン酸カリウム、ＫＭｇＣｌ３・６（Ｈ_２Ｏ）のようなカーナライト、クエン酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、濃硫酸、濃リン酸、セルロース繊維、糖、カラメル、ハチ蜜、グリセリン、エタノール、メタノール、ディーゼル燃料、メタンフェタミン、肥料化学製品、塩、乾燥剤、シリカ、活性炭、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、モレキュラシーブ、ゼオライト、潮解性の材料、塩化亜鉛、塩化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、及び、潮解性の塩、のグループからの少なくとも１つを含む、請求項１３５の機械的パワー・システム。
導体、含水材料、及びＨ_２Ｏ、を含み、（金属）、（含水材料）、（Ｈ_２Ｏ）の相対的モル量の範囲が、（０．０００００１から１０００００金属）、（０．０００００１から１０００００含水材料）、（０．０００００１から１０００００Ｈ_２Ｏ）；（０．００００１から１００００金属）、（０．００００１から１００００含水材料）、（０．００００１から１００００Ｈ_２Ｏ）、（０．０００１から１０００金属）、（０．０００１から１０００含水材料）、（０．０００１から１０００Ｈ_２Ｏ）；（０．００１から１００金属）、（０．００１から１００含水材料）、（０．００１から１００Ｈ_２Ｏ）；（０．０１から１００金属）、（０．０１から１００含水材料）、（０．０１から１００Ｈ_２Ｏ）；（０．１から１０金属）、（０．１から１０含水材料）、（０．１から１０Ｈ_２Ｏ）；及び（０．５から１金属）、（０．５から１含水材料）、（０．５から１Ｈ_２Ｏ）、の少なくとも１つである、請求項１３５の機械的パワー・システム。
Ｈ_２Ｏとの熱力学的に有利でない反応を持つ金属が、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、の少なくとも１つから選択される、請求項１３２、１３３、１３４、又は１３６の機械的パワー・システム。
燃料がＨ_２Ｏの追加により再生される、請求項１３９の機械的パワー・システム。
燃料が、金属、その金属酸化物、及びＨ_２Ｏの混合物を含み、その金属酸化物が、１０００℃未満の温度でＨ_２還元が可能なものである、請求項１０６の機械的パワー・システム。
燃料が、
ａ）Ｈ_２及びマイルドな熱で容易に還元されない酸化物、
ｂ）１０００℃未満の温度でＨ_２で金属に還元されることができる酸化物を持つ金属、及び
ｂ）Ｈ_２Ｏ、
の混合物を含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
１０００℃未満の温度でＨ_２で金属に還元されることができる酸化物を持つ金属が、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎ、の少なくとも１つから選択される、請求項１４１又は１４２の機械的パワー・システム。
Ｈ_２で容易に還元されない金属酸化物、及び、マイルドな熱が、アルミナ、アルカリ土類酸化物、及び希土類酸化物の少なくとも１つを含む、請求項１４１又は１４２の機械的パワー・システム。
燃料が炭素又は活性炭及びＨ_２Ｏを含み、その混合物がＨ_２Ｏの追加を含む再水和によって再生される、請求項１１４の機械的パワー・システム。
燃料が、スラリー、溶液、エマルション、複合物、及び化合物の少なくとも１つを含む、請求項１０６の機械的パワー・システム。
Ｈ_２Ｏｍｏｌｅ％含有量が、約０．０００００１％から１００％、０．００００１％から１００％、０．０００１％から１００％、０．００１％から１００％、０．０１％から１００％、０．１％から１００％、１％から１００％、１０％から１００％、０．１％から５０％、１％から２５％、及び１％から１０％、の少なくとも１つの範囲内である、請求項１０６の機械的パワー・システム。
高電流電気エネルギーのショート・バーストをデリバリする電気的パワーの源の電流が、非常に高い速度でハイドリノを形成する反応を燃料が受けるようにするだけ十分にある、請求項１０６の機械的パワー・システム。
高電流電気エネルギーのショート・バーストをデリバリする電気的パワーの源は、Ｈ_２Ｏアーク・プラズマを達成する高い電圧を可能とする、請求項１０６の機械的パワー・システム。
高電流電気エネルギーのショート・バーストをデリバリする電気的パワーの源は、
１００Ａから１，０００，０００Ａ、１ｋＡから１００，０００Ａ、１０ｋＡから５０ｋＡ、の少なくとも１つの範囲の中にある電流、及び、１００Ａ／ｃｍ^２から１，０００，０００Ａ／ｃｍ^２、１０００Ａ／ｃｍ^２から１００，０００Ａ／ｃｍ^２、及び２０００Ａ／ｃｍ^２から５０，０００Ａ／ｃｍ^２、の少なくとも１つの範囲内あるＤＣ又はピークＡＣ電流密度、の高いＡＣ、ＤＣ、又は、ＡＣ−ＤＣ混合を引き起こすように選択される電圧を含み、
その電圧が、燃料の導電率により決定され、
その電圧が、燃料の抵抗かける所望の電流により与えられ、
ＤＣ又はピークＡＣ電圧が、約０．１Ｖから５００ｋＶ、０．１Ｖから１００ｋＶ、及び１Ｖから５０ｋＶ、から選択される少なくとも１つの範囲内であり、
ＡＣ周波数が、約０．１Ｈｚから１０ＧＨｚ、１Ｈｚから１ＭＨｚ、１０Ｈｚから１００ｋＨｚ、及び１００Ｈｚから１０ｋＨｚ、の範囲内にある、
請求項１０６の機械的パワー・システム。
燃料の抵抗が、約０．００１ｍΩから１００ＭΩ、０．１Ωから１ＭΩ、及び１０Ωから１ｋΩ、から選択される少なくとも１つの範囲内にあり、
ハイドリノを形成する活性な電極面積あたりの妥当な負荷の伝導度は、約１０^−１０Ω^−１ｃｍ^−２から１０^６Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−５Ω^−１ｃｍ^−２から１０^６Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−４Ω^−１ｃｍ^−２から１０^５Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−３Ω^−１ｃｍ^−２から１０^４Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−２Ω^−１ｃｍ^−２から１０^３Ω^−１ｃｍ^−２、１０^−１Ω^−１ｃｍ^−２から１０^２Ω^−１ｃｍ^−２、及び１Ω^−１ｃｍ^−２から１０Ω^−１ｃｍ^−２、から選択される少なくとも１つの範囲内にある、
請求項１０６の機械的パワー・システム。
再生システムが、水和、熱の、化学的、及び電気化学的システムの少なくとも１つを含む、請求項１１４の機械的パワー・システム。
セルによって生成された熱を取り除き、及び、それを負荷にデリバリする、外側シリンダー表面の上に熱交換器を更に含み、
その熱交換器は、負荷から冷たいクーラントを受け取るクーラント・インプットと、及び、負荷へと熱いクーラントを供給又はリターンするクーラント排出口とを含み、
その熱は、対応するコンバーターを使用して、機械的又は電気的パワーに変換され、又は、直接的に使用され、
熱−電気コンバーターの少なくとも１つが、熱機関、蒸気機関、蒸気タービン及び発電機、ガスタービン及び発電機、ランキン−サイクルエンジン、ブレイトン−サイクルエンジン、スターリング・エンジン、熱電子パワーコンバーター、及び、熱電性パワーコンバーター、のグループの少なくとも１つを含む、
請求項１０６の機械的パワー・システム。
パワー発生システムであって、
少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、
前記電気的パワー源に電気的に接続される複数の電極と、
前記複数の電極が、プラズマを生成するために固体燃料へ電気的パワーをデリバリするように構成されるところ、固体燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、
プラズマの少なくとも一部を受け取るように位置付けられたプラズマ・パワー・コンバーターと、
を含む、パワー発生システム。
更に触媒誘導ハイドリノ遷移セルを更に含み、複数の電極の２つが、その触媒誘導ハイドリノ遷移セルに含まれる、請求項１５４のパワー発生システム。
当該パワー発生システムが、複数の触媒誘導ハイドリノ遷移セルを含む、請求項１５５のパワー発生システム。
前記複数の電極の第１の電極は、動くことができる、請求項１５４のパワー発生システム。
前記複数の電極の第２の電極は、動くことができ、第１の電極及び第２の電極は、それらが動くときに、燃料充填領域のサイズを変化させる、請求項１５７のパワー発生システム。
前記複数の電極の第１の電極は、圧縮メカニズムを含む、請求項１５４のパワー発生システム。
圧縮メカニズムは、動くことができる、請求項１５９のパワー発生システム。
前記複数の電極の少なくとも第２の電極が圧縮メカニズムを含み、第１の電極の圧縮メカニズム及び第２の電極の圧縮メカニズムが、それらが動くときに、互いに相互作用する、請求項１６０のパワー発生システム。
圧縮メカニズムが回転可能なギアを含む、請求項１５８のパワー発生システム。
圧縮メカニズムが回転可能なローラーを含む、請求項１５８のパワー発生システム。
燃料を燃料充填領域内に動かすためのデリバリ・メカニズムを更に含む、請求項１５４のパワー発生システム。
デリバリ・メカニズムが回転式コンベヤーを含む、請求項１６４のパワー発生システム。
デリバリ・メカニズムがコンベヤー・ベルトを含む、請求項１６４のパワー発生システム。
デリバリ・メカニズムがホッパーを含む、請求項１６４のパワー発生システム。
デリバリ・メカニズムがまた、燃料充填領域から外に燃料を移動させる、請求項１６４のパワー発生システム。
プラズマ・パワー・コンバーターが、
プラズマダイナミック・パワー・コンバーター、電磁流体力学的パワー・コンバーター、磁気ミラー電磁流体力学的パワー・コンバーター、チャージ・ドリフト・コンバーター、ポスト又はベネチアン・ブラインド・パワー・コンバーター、ジャイロトロン、フォトン・バンチング・マイクロウェーブ・パワー・コンバーター、及びフォトエレクトリック・コンバーターの少なくとも１つを含む、請求項１５４のパワー発生システム。
燃料充填領域から燃料の副生成物を除くための除去システムを更に含むが、その副生成物は、複数の電極がその燃料充填領域にパワーをデリバリするときに、生成される、請求項１５４のパワー発生システム。
その燃料充填領域から外に燃料を移動させるように構成されたデリバリ・メカニズムを更に含む、請求項１７０のパワー発生システム。
燃料の副生成物を処理するための再生システムを更に含む、請求項１７１のパワー発生システム。
燃料の副生成物を凝縮するための凝縮器を更に含む、請求項１７１のパワー発生システム。
プラズマ・パワー・コンバーターにより変換されるパワーの質を変更するための出力パワー・コンディショナーを更に含む、請求項１５４のパワー発生システム。
熱交換器及び冷却ラインを含む温度コントロール・システムを更に含む、請求項１５４のパワー発生システム。
当該パワー発生システムに関連付けられた少なくとも１つのパラメータを測定するように構成されるセンサーを更に含む、請求項１５４のパワー発生システム。
当該パワー発生システムに関連付けられた１つのパラメータをモニターするように構成されるコントローラーを更に含む、請求項１５４のパワー発生システム。
前記コントローラは、当該パワー発生システムに関連付けられた少なくとも１つのプロセスをコントロールするように構成される、請求項１７７のパワー発生システム。
当該パワー発生システムに関連付けられた少なくとも１つのパラメータを測定するように構成される１又はそれ以上のセンサーを更に含み、前記コントローラは、その少なくとも１つの測定されたパラメータに基づき当該パワー発生システムに関連付けられた少なくとも１つのプロセスをコントロールするように構成される、請求項１７８のパワー発生システム。
そのパワー源が、少なくとも約５，０００Ａ／ｃｍ^２、少なくとも約１２，０００Ａ／ｃｍ^２、少なくとも約１４，０００Ａ／ｃｍ^２、少なくとも約１８，０００Ａ／ｃｍ^２、又は少なくとも約２５，０００Ａ／ｃｍ^２、の電気的パワー源である、請求項１５４のパワー発生システム。
そのパワー源が、約５，０００Ａ／ｃｍ^２から約１００，０００Ａ／ｃｍ^２、又は約１０，０００Ａ／ｃｍ^２から約５０，０００Ａ／ｃｍ^２、の範囲の電気的パワー源である、請求項１５４のパワー発生システム。
パワー発生システムであって、
複数の電極と、
複数の電極の間に配置される、及び、導電性の燃料を受け取るように構成される、燃料充填領域と、ここで、前記複数の電極が、導電性の燃料を点火するに十分な導電性の燃料に対して電流を印加するように、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを発生させるように、構成され、
導電性の燃料を燃料充填領域内に動かすためのデリバリ・メカニズムと、
パワーの非プラズマ形態にプラズマを変換するように構成されるプラズマ−電気パワー・コンバーター、又は、電気又は機械的パワーを含むパワーの非熱形態に熱パワーを変換するように構成される、熱−電気又は機械的コンバーター、と、
を含む、パワー発生システム。
プラズマ−電気パワー・コンバーターによって変換されたパワーの質を変更するための出力パワー・コンディショナーを更に含む、請求項１８２のパワー発生システム。
前記出力パワー・コンディショナーによって、調整されるパワーを出力するための１又はそれ以上の出力パワー・ターミナルを更に含む、請求項１８３のパワー発生システム。
非プラズマ形態のパワーが、機械的な、原子核の、化学の、熱の、電気の、及び、電磁のエネルギーの少なくとも１つを含む、請求項１８２のパワー発生システム。
点火された燃料の副生成物をリサイクルするための再生システム及び点火された燃料の副生成物を除去するための除去システムを更に含む、請求項１８２のパワー発生システム。
当該パワー発生システムに関連付けられた少なくとも１つのパラメーターを測定するように構成されたセンサー及びコントローラーを更に含み、前記コントローラーが、少なくとも１つの測定されたパラメーターに基づいて、当該パワー発生システムの少なくとも一部をコントロールするように構成される、請求項１８２のパワー発生システム。
パワーを発生させる方法であって、
燃料充填領域にある量の燃料をデリバリするステップと、ここで、前記燃料充填領域は複数の電極の中に配置され、
プラズマ、光、及び熱の少なくとも１つを生成するように複数の電極に電流を印加することにより燃料を通して、少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電流を流すことにより燃料に点火するステップと、
プラズマ−電気コンバーター内にプラズマの少なくとも一部を受け取るステップと、
プラズマ−電気コンバーターを使用して、プラズマを異なる形態のパワーに変換するステップと、及び、
異なる形態のパワーを出力するステップと、
を含む、パワーを発生させる方法。
燃料充填領域から燃料副生成物のある量を除去するステップと、及び、燃料副生成物の少なくとも一部を再生するステップと、を含む、請求項１８８の方法。
点火プロセスによって生成される熱の少なくとも一部を除去するステップを更に含む、請求項１８８の方法。
異なる形態のパワーを出力するステップは、外部負荷へパワーをデリバリするステップを含む、請求項１８８の方法。
異なる形態のパワーを出力するステップは、ストレージ・デバイスへパワーをデリバリするステップを含む、請求項１８８の方法。
異なる形態のパワーを出力するステップは、複数の電極にパワーの一部をデリバリするステップを含む、請求項１８８の方法。
パワー発生システムであって、
少なくとも約５，０００ｋＷの電気的パワー源と、
複数の間隔を空けられた電極と、ここで、前記複数の電極は、少なくとも部分的に燃料を囲み、電気的パワー源と電気的に接続され、燃料を点火する電流を受け取るように構成され、及び、前記複数の電極の少なくとも１つは動くことができ、
その燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、及び、
非プラズマ形態のパワーへと燃料の点火から発生させられたプラズマを変換するように構成されるプラズマ−電気パワー・コンバーターと、
を含む、パワー発生システム。
パワー発生システムであって、
少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、
複数の間隔を空けられた電極と、ここで、前記複数の電極は、少なくとも部分的に燃料を囲み、電気的パワー源と電気的に接続され、燃料を点火する電流を受け取るように構成され、及び、前記複数の電極の少なくとも１つは動くことができ、
その燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、及び、
非プラズマ形態のパワーへと燃料の点火から発生させられたプラズマを変換するように構成されるプラズマ−電気パワー・コンバーターと、
を含む、パワー発生システム。
プラズマ−電気パワー・コンバーターによって変換さえたパワーの質を変更するための出力パワー・コンディショナーと、
その出力パワー・コンディショナーによって調整されるパワーを出力するための１又はそれ以上の出力パワー・ターミナルと、
を更に含む、請求項１９４又は１９５のパワー発生システム。
当該パワー発生システムは、２つの電極を含み、その電極の両方が、デリバリ・メカニズムにその燃料を動かすことを許すように、互いに相対的に動くことができる、請求項１９４又は１９５のパワー発生システム。
前記複数の電極は、触媒誘導ハイドリノ遷移セルの一部である、請求項１９４又は１９５のパワー発生システム。
当該パワー発生システムが複数の触媒誘導ハイドリノ遷移セルを含み、各々の触媒誘導ハイドリノ遷移セルが燃料充填領域を囲む一対の電極を含み、それらの一対の電極の少なくとも１つに対して、電極は、互いに相対的に移動可能であり、デリバリ・メカニズムが燃料充填領域に燃料をデリバリすることを許す、請求項１９８のパワー発生システム。
少なくとも約５，０００ｋＷの電気的パワー源と、
複数の間隔を空けられた電極と、ここで、その複数の電極の少なくとも１つが圧縮メカニズムを含み、
燃料をデリバリするように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は複数の電極によって囲まれて、少なくとも１つの電極の圧縮メカニズムが燃料充填領域に向かって配向しており、前記複数の電極は電気的パワー源に電気的に接続されて、燃料を点火するように前記燃料充填領域内で受け取られる燃料にパワーを供給するように構成され、
前記燃料充填領域内に燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、及び、
燃料の点火から発生させられるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されたプラズマ・パワー・コンバーターと、
を含む、パワー発生システム。
少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、
複数の間隔を空けられた電極と、ここで、その複数の電極の少なくとも１つが圧縮メカニズムを含み、
燃料を受け取るように構成された燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は複数の電極によって囲まれて少なくとも１つの電極の圧縮メカニズムが燃料充填領域に向かって配向しており、前記複数の電極が電気的パワー源に電気的に接続されて燃料を点火するように燃料充填領域内で受け取られる燃料にパワーを供給するように構成され、
燃料充填領域内に燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、
燃料の点火から発生させられるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されるプラズマ・パワー・コンバーターと、
を含む、パワー発生システム。
プラズマ・パワー・コンバーターによって変換されるパワーの質を変更するための出力パワー・コンディショナーと、及び
前記出力パワー・コンディショナーによって調整されるパワーを出力するための１又はそれ以上の出力パワー・ターミナルと、
を含む、請求項４８のパワー発生システム。
圧縮メカニズムが移動可能である、請求項２００又は２０１のパワー発生システム。
それらの電極の各々が圧縮メカニズムを含み、その圧縮メカニズムが電気的接触及び燃料の点火を促進する、請求項２００又は２０１のパワー発生システム。
圧縮メカニズムが回転可能である、請求項２００又は２０１のパワー発生システム。
圧縮メカニズムがギア及びローラーの少なくとも１つを含む、請求項２０５のパワー発生システム。
複数の電極と、
前記複数の電極によって囲まれる及び燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記複数の電極がその燃料充填領域内に配置される燃料を点火するように構成され、
燃料充填領域内へと燃料を動かすデリバリ・メカニズムと、
燃料の点火から発生させられるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されるプラズマ・パワー・コンバーターと、
点火された燃料の副生成物を除去するための除去システムと、及び、
点火された燃料の副生成物で除去されたものをリサイクル燃料にリサイクルするための除去システムに作動可能に接続される再生システムと、
を含む、パワー発生システム。
リサイクル燃料を燃料充填領域内に動かすためのデリバリ・メカニズムにリサイクル燃料を再導入するための再生システムに作動可能に接続される再充填システムを更に含む、請求項２０７のパワー発生システム。
燃料の副生成物を凝縮するための凝縮器を更に含む、請求項２０７のパワー発生システム。
熱交換器及び冷却ラインを含む温度コントロール・システムを更に含み、前記冷却ラインが燃料充填エリア内の燃料の点火により発生させられる熱の一部を再生システムへと迂回させる、請求項２０７のパワー発生システム。
少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電流を出力するように構成される電気的パワー源と、
前記電気的パワー源に電気的に接続される間隔を空けられた複数の電極と、
燃料を受け取るように構成された燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は、前記複数の電極により囲まれ、前記複数の電極は、その燃料充填領域内に受け取られたときに燃料を点火するようにその燃料にパワーを供給するように構成され、
燃料充填領域内に燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、
燃料の点火から発生させられるプラズマを電気的パワーへと変換するように構成されたプラズマ−電気パワー・コンバーターと、
前記プラズマ−電気パワー・コンバーターに作動可能に接続された１又はそれ以上の出力パワー・ターミナルと、及び、
パワー・ストレージ・デバイスと、
を含む、パワー発生システム。
前記プラズマ−電気パワー・コンバーターによって変換されたパワーの質を変更するための、前記プラズマ−電気パワー・コンバーターに作動可能に接続される１又はそれ以上の出力パワー・コンディショナーを更に含む、請求項２１１のパワー発生システム。
前記パワー・ストレージ・デバイスが、１又はそれ以上の出力パワー・ターミナルからパワーの少なくとも一部を受け取るように前記１又はそれ以上の出力パワー・ターミナルに作動可能に接続される、請求項２１１のパワー発生システム。
前記パワー・ストレージ・デバイスが、電気的パワー源に作動可能に接続され、及び、そのパワー源にパワーを供給する、請求項２１１のパワー発生システム。
前記パワー・ストレージ・デバイスが、電気的パワー源にパワーを断続的に供給する、請求項２１４のパワー発生システム。
１又はそれ以上の出力パワー・ターミナルが、外部負荷へとパワーをデリバリするように構成される、請求項２１１のパワー発生システム。
１又はそれ以上の出力パワー・ターミナルが、パワー・ストレージ・デバイスにパワーをデリバリするように更に構成される、請求項２１６のパワー発生システム。
パワー・ストレージ・デバイスがバッテリを含む、請求項２１１のパワー発生システム。
少なくとも５，０００ｋＷの電気的パワー源と、
前記電気的パワー源に電気的に接続される間隔を空けられた複数の電極と、
燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は、複数の電極によって囲まれ、前記複数の電極は、前記燃料充填領域内に受け取られるとき燃料に点火するように燃料へパワーを供給するように構成され、
前記燃料充填領域内へと燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、
燃料の点火から発生させられるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されたプラズマ・パワー・コンバーターと、
当該パワー発生システムに関連付けられる少なくとも１つのパラメータを測定するように構成されるセンサーと、及び、
当該パワー発生システムに関連付けられる少なくとも１つのプロセスをコントロールするように構成されるコントローラーと、
を含む、パワー発生システム。
少なくとも２，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、
前記電気的パワー源に電気的に接続される間隔を空けられた複数の電極と、
燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は、複数の電極によって囲まれ、前記複数の電極は、前記燃料充填領域内に受け取られるとき燃料に点火するように燃料へパワーを供給するように構成され、
前記燃料充填領域内に燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、
燃料の点火から発生させられるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されたプラズマ・パワー・コンバーターと、
当該パワー発生システムに関連付けられる少なくとも１つのパラメータを測定するように構成されるセンサーと、及び、
当該パワー発生システムに関連付けられる少なくとも１つのプロセスをコントロールするように構成されるコントローラーと、
を含む、パワー発生システム。
前記プラズマ・パワー・コンバーターによって変換されたパワーの質を変更するための、前記プラズマ・パワー・コンバーターに作動可能に接続される出力パワー・コンディショナーを更に含む、請求項２１９又は２２０のパワー発生システム。
コントローラーが、測定された少なくとも１つのパラメータに基づき当該パワー発生システムに関連付けられるプロセスをコントロールするように構成される、請求項２１９又は２２０のパワー発生システム。
コントローラーが、パワー出力をコントロールするため燃料デリバリ又は点火メカニズムの速度を調節するように構成される、請求項２１９又は２２０のパワー発生システム。
コントローラーが、パワー出力をコントロールするため間隔を空けられる電極の少なくとも１つの動きをコントロールするように構成される、請求項２１９又は２２０のパワー発生システム。
当該パワー発生システムが自律性がある、請求項２１９又は２２０のパワー発生システム。
点火される燃料の副生成物を除去するための除去システムと、
点火される燃料の副生成物の除去されるものをリサイクル燃料にリサイクルするための、除去システムに作動可能に接続される再生システムと、
リサイクル燃料を燃料充填領域内に動かすためのデリバリ・メカニズムにリサイクル燃料を再導入するための再生システムに作動可能に接続される再充填システムと、
を含む、請求項２２５のパワー発生システム。
少なくとも約５，０００ｋＷの電気的パワー源と、
前記電気的パワー源に電気的に接続される間隔を空けられた複数の電極と、
燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は、複数の電極によって囲まれ、前記複数の電極は、前記燃料充填領域内に受け取られるとき燃料に点火するように燃料へパワーを供給するように構成され、及び、燃料充填領域の圧力が部分減圧であり、
前記燃料充填領域内へと燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、
燃料の点火から発生させられるプラズマを非プラズマ形態のパワーに変換するように構成されるプラズマ−電気パワー・コンバーターと、
を含む、パワー発生システム。
少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、
前記電気的パワー源に電気的に接続される間隔を空けられた複数の電極と、
燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は、複数の電極によって囲まれ、前記複数の電極は、前記燃料充填領域内に受け取られるとき燃料に点火するように燃料へパワーを供給するように構成され、及び、燃料充填領域内の圧力が部分減圧であり、
前記燃料充填領域内に燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、
燃料の点火から発生させられるプラズマを非プラズマ形態のパワーへと変換するように構成されるプラズマ−電気パワー・コンバーターと、
を含む、パワー発生システム。
プラズマ−電気パワー・コンバーター内の圧力が部分減圧である、請求項２２７又は２２８のパワー発生システム。
燃料充填領域が、真空槽内に収納される、請求項２２７又は２２８のパワー発生システム。
前記複数の電極の少なくとも２つが、真空槽内に収納される、請求項２３０のパワー発生システム。
更に真空ポンプを含む、請求項２２７又は２２８のパワー発生システム。
触媒誘導ハイドリノ遷移セルを更に含み、触媒誘導ハイドリノ遷移セルの槽が複数の電極を囲み、及び、触媒誘導ハイドリノ遷移セル内の圧力が、約１０^−１０Ｔｏｒｒよりも高い部分減圧である、請求項２２７又は２２８のパワー発生システム。
真空ポンプに接続される排出口ポートと、
少なくとも５，０００ｋＷの電気的パワー源に電気的に接続される複数の電極と、
大部分のＨ_２Ｏを含む水ベース燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記複数の電極は、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するため水ベース燃料にパワーをデリバリするように構成され、
アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも一部を電気的パワーに変換するように構成されるパワー・コンバーターと、
を含む、パワー発生セル。
アーク・プラズマ及びアーク・プラズマの熱パワーの少なくとも１つの少なくとも一部を受け取るように位置付けられる熱−電気パワー・コンバーター及びプラズマ−電気パワー・コンバーターの少なくとも１つを更に含む、請求項２３４のセル。
真空ポンプを更に含む、請求項２３４のセル。
電気的パワー源を更に含む、請求項２３４のセル。
燃料が、金属酸化物、金属ハロゲン化物、及び含水材料の少なくとも１つ、水溶液環境内において実質的に非反応性である金属の少なくとも１つ、及び、Ｈ_２Ｏを含む、請求項２３４のセル。
少なくとも５，０００Ａ／ｃｍ^２の電気的パワー源と、
前記電気的パワー源に電気的に接続される複数の電極と、
大部分のＨ_２Ｏを含む水ベース燃料を受け取るように構成される燃料充填領域と、ここで、前記複数の電極は、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように水ベース燃料にパワーをデリバリするように構成され、
アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも一部を電気的パワーへと変換するように構成されるパワー・コンバーターと、
を含む、パワー発生システム。
電気的パワー源が、少なくとも１０，０００Ａ／ｃｍ^２、少なくとも約１２，０００Ａ／ｃｍ^２、少なくとも約１４，０００Ａ／ｃｍ^２、少なくとも約１８，０００Ａ／ｃｍ^２、又は少なくとも２０，０００Ａ／ｃｍ^２、のパワー源である、請求項２３９のパワー発生システム。
複数の電極が水ベース燃料に少なくとも４ｋＶを印加するように構成される、請求項２３９のパワー発生システム。
パワー源が複数のキャパシターを含む、請求項２３９のパワー発生システム。
燃料が、金属酸化物、金属ハロゲン化物、及び含水材料の少なくとも１つ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｏ、Ｃｄ、Ｇｅ、Ａｕ、Ｉｒ、Ｆｅ、Ｈｇ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｅ、Ａｇ、Ｔｃ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｗ、Ａｌ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｒ、及びＩｎから選択される少なくとも１つの金属、及び、Ｈ_２Ｏを含む、請求項２３９のパワー発生システム。
生成物を少なくとも部分的に回収し、そして、それを再生するように構成される燃料再生システムを更に含む、請求項２４３のパワー発生システム。
パワー・コンバーターが熱−電気パワー・コンバーターである、請求項２３９のパワー発生システム。
パワー・コンバーターが熱交換器を含む、請求項２３９のパワー発生システム。
燃料充填領域内に燃料を充填するステップと、ここで、前記燃料充填領域は複数の電極を含み、
アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するため燃料を点火するよう複数の電極に少なくとも約２，０００Ａ／ｃｍ^２の電流を印加するステップと、
電気的パワーを発生させるためアーク・プラズマにプラズマ−電気コンバーターを通過させるステップ、及び、電気的パワーを発生させるため熱パワーに熱−電気コンバーターを通過させるステップ、の少なくとも１つを実施するステップと、
発生させられる電気的パワーの少なくとも一部を出力するステップと、
を含む、パワーを発生させる方法。
燃料充填領域内に真空を発生させるステップを更に含む、請求項２４７の方法。
燃料充填領域へと不活性ガスをデリバリするステップを更に含む、請求項２４７の方法。
燃料充填領域から酸素を除去するステップを更に含む、請求項２４７の方法。
少なくとも５，０００ｋＷの電気的パワー源と、
前記電気的パワー源に電気的に接続される複数の電極と、ここで、前記複数の電極は、熱パワーを生成するため大部分のＨ_２Ｏを含む水ベース燃料へ電気的パワーをデリバリするように構成され、
熱パワーの少なくとも一部を電気的パワーに変換するように構成される熱交換器と、
を含む、パワー発生システム。
熱交換器は、パワー・プラント、ボイラーを備える蒸気プラント、タービン、及び、発電機、の１又はそれ以上を含む、請求項２５１のパワー発生システム。
少なくとも５，０００ｋＷの電気的パワー源と、
間隔を空けられた複数の電極と、ここで、前記複数の電極の少なくとも１つが圧縮メカニズムを含み、
大部分のＨ_２Ｏを含む水ベース燃料を受け取るように構成された燃料充填領域と、ここで、前記燃料充填領域は、前記複数の電極により囲まれて、少なくとも１つの電極の圧縮メカニズムが燃料充填領域に向かって配向し、及び、前記複数の電極は、電気的パワー源に電気的に接続され、かつ、燃料を点火するため燃料充填領域内に受け取られる水ベース燃料にパワーを供給するように構成され、
燃料充填領域内に水ベース燃料を動かすためのデリバリ・メカニズムと、及び、
燃料の点火から発生させられるプラズマを非プラズマ形態のパワーへと変換するように構成されるプラズマ・パワー・コンバーターと、
を含む、パワー発生システム。
プラズマ・パワー・コンバーターによって変換されるパワーの質を変更するための出力パワー・コンディショナーと、及び、
前記出力パワー・コンディショナーによって調整されるパワーを出力するための１又はそれ以上の出力パワー・ターミナルと、
を含む、請求項２５３のパワー発生システム。
圧縮メカニズムが移動可能である、請求項２５３のパワー発生システム。
複数の電極の各々が圧縮メカニズムを含み、及び、その圧縮メカニズムが燃料の点火を促進するように相互作用する、請求項２５３のパワー発生システム。
圧縮メカニズムが回転可能である、請求項２５３のパワー発生システム。
圧縮メカニズムがギア及びローラの少なくとも１つを含む、請求項２５３のパワー発生システム。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーと、
前記点火チャンバーへ固体燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように固体燃料にパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
点火チャンバー内に配置される、及び、機械的パワーを出力するように点火チャンバーに相対的に動くように構成される、ピストンと、
を含む、機械的パワーを生成するためのシステム。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーと、ここで、点火チャンバーは、排出口ポートを含み、
プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するため点火チャンバーへと固体燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、点火チャンバーにパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
排出口ポートと連通する流体内にある、及び、機械的パワーを出力するため回転するように構成される、タービンと、
を含む、機械的パワーを生成するためのシステム。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
機械的パワーを出力するため回転するように構成されるインペラーと、ここで、前記インペラーは、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成される空洞領域を含み、及び、前記空洞領域は、作動流体を受け取るように構成される吸気ポートを含み、
前記空洞領域へと固体燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、固体燃料を点火してプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するため前記空洞領域へパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
を含む、機械的パワーを生成するためのシステム。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
機械的パワーを出力するため回転するように構成される可動要素と、ここで、前記可動要素は、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーを少なくとも部分的に規定し、
前記点火チャンバーへと固体燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するため固体燃料にパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
を含む、機械的パワーを生成するためのシステム。
前記電気的パワー源が少なくとも約１０，０００Ａ、又は少なくとも１４，０００Ａである、請求項２５９、２６０、２６１、又は、２６２のシステム。
前記電気的パワー源が、約１００Ｖ未満、約１０Ｖ未満、又は約８Ｖ未満である、請求項２５９、２６０、２６１、又は、２６２のシステム。
前記電気的パワー源が、少なくとも約５，０００ｋＷである、請求項２５９、２６０、２６１、又は、２６２のシステム。
固体燃料が、一部水、一部の水吸収材料、及び、一部の導電要素を含む、請求項２５９、２６０、２６１、又は、２６２のシステム。
前記一部の水が少なくとも約３０ｍｏｌｅ％の固体燃料である、請求項２６６のシステム。
前記一部の水吸収材料が、少なくとも約３０ｍｏｌｅ％の固体燃料である、請求項２６６のシステム。
前記一部の導電要素が、少なくとも約３０ｍｏｌｅ％の固体燃料である、請求項２６６のシステム。
点火チャンバーへ作動流体をデリバリするように構成される吸気ポートを更に含む、請求項２５９、２６０、又は、２６２のシステム。
作動流体が、空気、Ｈ_２Ｏ、及び、不活性ガスの少なくとも１つを含む、請求項２７０のシステム。
作動流体が、大気圧未満、大気圧、及び大気圧より上の少なくとも１つの圧力で点火チャンバーにデリバリされる、請求項２７１のシステム。
一対の電極の少なくとも１つが、ピストン及び点火チャンバーの少なくとも１つに電気的に接続される、請求項２５９、２６０、２６１、又は、２６２のシステム。
燃料デリバリ装置が、点火チャンバー内に固体燃料の少なくとも一部を噴射するように構成される噴射装置を含む、請求項２５９、２６０、２６１、又は、２６２のシステム。
前記噴射装置が、ガス、液体、及び、固体粒子の少なくとも１つを点火チャンバー内に噴射するように構成される、請求項２７４のシステム。
燃料デリバリ装置が、回転式コンベヤーを含む、請求項２５９、２６０、２６１、又は、２６２のシステム。
燃料デリバリ装置及び一対の電極の少なくとも１つが、固体燃料を受け取るように構成される容器を含む、請求項２５９、２６０、２６１、又は、２６２のシステム。
冷却システム、加熱システム、真空システム、及び、プラズマ・コンバーターの少なくとも１つを更に含む、請求項２５９、２６０、２６１、又は、２６２のシステム。
固体燃料の点火によって生成される１又はそれ以上の化合物を、捕獲する、再生する、及び、リサイクルする、の少なくとも１つを行うように構成される再生システムを更に含む、請求項２５９、２６０、２６１、又は、２６２のシステム。
一対の電極の少なくとも１つが、タービン及び点火チャンバーの少なくとも１つに電気的に接続される、請求項２６０のシステム。
燃料デリバリ装置が、点火チャンバー内に固体燃料の少なくとも一部を噴射するように構成される噴射装置を含む、請求項２６０のシステム。
前記噴射装置が、ガス、液体、及び、固体粒子の少なくとも１つを、点火チャンバー内に、噴射するように構成される、請求項２６０のシステム。
前記インペラーが、作動流体の流れを迂回させるように構成される少なくとも１つのブレードを含む、請求項２６１のシステム。
前記作動流体が、空気、Ｈ_２Ｏ、及び、不活性ガス、の少なくとも１つを含む、請求項２８３のシステム。
前記作動流体が、大気圧未満、大気圧、及び大気圧より上の少なくとも１つの圧力で、空洞領域にデリバリされる、請求項２６１のシステム。
一対の電極の少なくとも１つが、インペラー及び空洞領域の少なくとも１つと電気的に接続される、請求項２６１のシステム。
前記燃料デリバリ装置が、固体燃料の少なくとも一部を、空洞領域内に、噴射するように構成される噴射装置を含む、請求項２６１のシステム。
前記噴射装置が、ガス、液体、及び、固体粒子の少なくとも１つを、空洞領域内に、噴射するように構成される、請求項２６２のシステム。
前記可動要素が、一対の電極の第１の電極の少なくとも一部を形成する、請求項２８８のシステム。
第２の可動要素が、一対の電極の第２の電極の少なくとも一部を形成する、請求項２８９のシステム。
前記可動要素が、燃料を受け取るように構成される容器を含む、請求項２６２のシステム。
前記可動要素は、点火チャンバーと流体的に接続される、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの流れを導くように構成される、ノズルを含む、請求項２６２のシステム。
前記可動要素が、直線的な、アーチ状の、及び回転的な、方向の少なくとも１つにおいて、動くように構成される、請求項２６２のシステム。
前記可動要素が、ギア及びローラーの少なくとも１つを含む、請求項２６２のシステム。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
複数の点火チャンバーと、ここで、前記複数の点火チャンバーの各々は、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成され、
前記複数の点火チャンバーへ固体燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、及び、
電気的パワー源に接続される複数の電極と、ここで、前記複数の電極の少なくとも１つは、その複数の点火チャンバーの少なくとも１つを関連付けられ、かつ、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するため固体燃料に電気的パワーを供給するように構成され、
を含む、機械的パワーを生成するためのシステム。
前記燃料デリバリ装置が、複数の点火チャンバーの少なくとも１つに相対的に回転するように構成される回転式コンベヤーを含む、請求項２９５のシステム。
複数の点火チャンバーの少なくとも１つが、ピストン、タービン、インペラー、ギア、及びローラーの少なくとも１つと流体的に接続される、請求項２９５のシステム。
複数の点火チャンバーが、燃料デリバリ装置に相対的に回転するように構成される、請求項２９５のシステム。
複数燃料デリバリ装置を更に含む、請求項２９５のシステム。
複数の電気的パワー源を更に含み、前記複数の電気的パワー源の少なくとも１つが、複数の電極の少なくとも１つと電気的に接続される、請求項２９５のシステム。
複数の電極への電気的パワーの供給をコントロールするように構成されるコントローラーを更に含む、請求項２９５のシステム。
前記コントローラーは、燃料デリバリ装置の動きをコントロールするように構成される、請求項３０１のシステム。
前記コントローラーは、複数の点火チャンバーの動きをコントロールするように構成される、請求項３０１のシステム。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーと、
前記点火チャンバーへと水ベース燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するため燃料にパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
点火チャンバーに流体的に接続される、及び、機械的パワーを出力するように点チャンバーに相対的に動くように構成される、ピストンと、
を含む、機械的パワーを生成するためのシステム。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーと、ここで、前記点火チャンバーは、排出口ポートを含み、
前記点火チャンバーへ水ベース燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように燃料にパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
排出口ポートと連通する流体内にある、及び、機械的パワーを出力するため回転するように構成される、タービンと、
を含む、機械的パワーを生成するためのシステム。
前記電気的パワー源が、少なくとも約１０，０００Ａ、又は、少なくとも約１２，０００Ａである請求項３０４又は３０５のシステム。
前記電気的パワー源が、少なくとも約１ｋＶ、少なくとも約２ｋＶ、又は、少なくとも約４ｋＶである請求項３０４又は３０５のシステム。
前記電気的パワー源が、少なくとも約５，０００ｋＷである、請求項３０４又は３０５のシステム。
前記水ベース燃料が、少なくとも５０ｍｏｌｅ％水、又は、少なくとも９０ｍｏｌｅ％水である、請求項３０４又は３０５のシステム。
更に、点火チャンバーへ作動流体をデリバリするように構成される吸気ポートを含む、請求項３０４又は３０５のシステム。
前記作動流体が、水ベース流体及び不活性ガスの少なくとも１つである、請求項３１０のシステム。
前記作動流体が、大気圧未満、大気圧、及び大気圧より上の少なくとも１つの圧力で点火チャンバーにデリバリされる、請求項３１０のシステム。
前記点火チャンバーが、作動流体を再循環するように構成される閉ループ・システムの部分を形成する、請求項３１０のシステム。
前記燃料デリバリ装置が、点火チャンバー内へと水ベース燃料の少なくとも一部を噴射するように構成される噴射装置を含む、請求項３０４又は３０５のシステム。
前記噴射装置が、点火チャンバー内へと、ガス、液体、及び固体粒子の少なくとも１つを噴射するように構成される、請求項３１４のシステム。
冷却システム及び加熱システムの少なくとも１つを更に含む、請求項３０４又は３０５のシステム。
真空システム及びプラズマ・コンバーターの少なくとも１つを更に含む、請求項３０４又は３０５のシステム。
アーク・プラズマに関連付けられる熱エネルギーを異なる形態のエネルギーに変換するように構成される熱交換器を更に含む、請求項３０４又は３０５のシステム。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
機械的パワーを出力するため回転するように構成されるインペラーと、ここで、前記インペラーは、アークプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成され、及び、空洞領域は、作動流体を受け取るように構成される吸気ポートを含み、
前記空洞領域へ水ベース燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、水ベース燃料を点火してプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するため前記空洞領域へパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
を含む、機械的パワーを生成するためのシステム。
前記電気的パワー源が、少なくとも約１０，０００Ａ、又は、少なくとも約１２，０００Ａである請求項３１９のシステム。
前記電気的パワー源が、少なくとも約１ｋＶ、少なくとも約２ｋＶ、又は、少なくとも約４ｋＶである請求項３１９のシステム。
前記電気的パワー源が、少なくとも約５，０００ｋＷである、請求項３１９のシステム。
前記水ベース燃料が、少なくとも５０ｍｏｌｅ％水、又は、少なくとも９０ｍｏｌｅ％水である、請求項３１９のシステム。
前記インペラーが、作動流体の流れを迂回させるように構成されるブレードの少なくとも１つを含む、請求項３１９のシステム。
前記作動流体が、水ベース流体及び不活性ガスの少なくとも１つを含む、請求項３１９のシステム。
前記作動流体が、大気圧未満、大気圧、及び大気圧より上の少なくとも１つの圧力で空洞領域にデリバリされる、請求項３１９のシステム。
前記空洞領域が、作動流体を再循環するように構成される閉ループ・システムの部分を形成する、請求項３１９のシステム。
前記燃料デリバリ装置が、空洞領域内に、水ベース燃料の少なくとも一部を噴射するように構成される噴射装置を含む、請求項３１９のシステム。
前記噴射装置が、ガス、液体、及び固体粒子の少なくとも１つを空洞領域内に噴射するように構成される、請求項３２８のシステム。
冷却システム及び加熱システムの少なくとも１つを更に含む、請求項３１９のシステム。
真空システム及びプラズマ・コンバーターの少なくとも１つを更に含む、請求項３１９のシステム。
アーク・プラズマに関連付けられた熱エネルギーを異なる形態のエネルギーに変換するように構成される熱交換器を更に含む、請求項３１９のシステム。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
複数の点火チャンバーと、ここで、前記複数の点火チャンバーの各々は、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように構成され、
複数の点火チャンバーへ水ベース燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される複数の電極と、ここで、前記複数の電極の少なくとも１つが複数の点火チャンバーの少なくとも１つに関連付けられ、及び、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するため水ベース燃料に電気的パワーを供給するように構成され、
を含む、機械的パワーを生成するためのシステム。
前記水ベース燃料が、少なくとも５０ｍｏｌｅ％水、又は、少なくとも９０ｍｏｌｅ％水である、請求項３３３のシステム。
更に、複数の点火チャンバーの少なくとも１つへ作動流体をデリバリするように構成される少なくとも１つの吸気ポートを含む、請求項３３３のシステム。
前記作動流体が、水ベース流体及び不活性ガスの少なくとも１つである、請求項３３５のシステム。
前記作動流体が、大気圧未満、大気圧、及び大気圧より上の少なくとも１つの圧力で複数の点火チャンバーの少なくとも１つにデリバリされる、請求項３３５のシステム。
前記複数の点火チャンバーの少なくとも１つが、作動流体を再循環するように構成される閉ループ・システムの部分を形成する、請求項３３５のシステム。
前記燃料デリバリ装置が、複数の点火チャンバーの少なくとも１つの中へと水ベース燃料の少なくとも一部を噴射するように構成される少なくとも１つの噴射装置を含む、請求項３３５のシステム。
前記少なくとも１つの噴射装置が、複数の点火チャンバーの少なくとも１つの中へと、ガス、液体、及び固体粒子の少なくとも１つを噴射するように構成される、請求項３３９のシステム。
複数の点火チャンバーの少なくとも１つが、ピストン、タービン、インペラー、ギア、及びローラーの少なくとも１つに流体的に接続される、請求項３３３のシステム。
複数の点火チャンバーが、燃料デリバリ装置に相対的に回転するように構成される、請求項３３３のシステム。
複数の燃料デリバリ装置を更に含む、請求項３３３のシステム。
複数の電気的パワー源を更に含む、ここで、前記複数の電気的パワー源の少なくとも１つが複数の電極の少なくとも１つに電気的に接続される、請求項３３３のシステム。
複数の電極への電気的パワーの供給をコントロールするように構成されるコントローラーを更に含む、請求項３３３のシステム。
前記コントローラーが、燃料デリバリ装置の動きをコントロールするように構成される、請求項３３３のシステム。
前記コントローラーが、複数の点火チャンバーの動きをコントロールするように構成される、請求項３３３のシステム。
プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱プラズマの少なくとも１を作るように構成される空洞チャンバーを規定するシェルと。
空洞チャンバーと連通する流体における燃料容器と、ここで、燃料容器は、一対の電極に電気的に接続され、及び
空洞チャンバーと連通する流体における可動要素と、
を含む点火チャンバー。
空洞チャンバーを規定するシェルと、
前記空洞チャンバーと連通する流体における噴射装置と、ここで、前記噴射装置は、空洞チャンバー内に燃料を噴射するように構成され、
空洞チャンバーに電気的に接続される、及び、空洞チャンバー内のプラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも１つを生成するのに十分な燃料に電気的パワーを供給するように構成される、一対の電極と、
空洞チャンバーと連通する流体における可動要素と、
を含む、点火チャンバー。
前記可動要素は、空洞チャンバー内に配置されるピストンを含む、請求項３４８又は３４９の点火チャンバー。
前記可動要素は、空洞チャンバーの外側に配されるタービンを含む、請求項３４８又は３４９の点火チャンバー。
前記可動要素は、空洞チャンバーを少なくとも部分的に囲むインペラ―を含む、請求項３４８又は３４９の点火チャンバー。
前記空洞チャンバーは、作動流体を受け取るように構成される、請求項３４８又は３４９の点火チャンバー。
一対の電極は、燃料容器に少なくとも５，０００Ａの電流を供給するように構成される、請求項３４８又は３４９の点火チャンバー。
前記燃料容器は、少なくとも５０ｍｏｌｅ％水を含む水ベース燃料を受け取るように構成される、請求項３４８又は３４９の点火チャンバー。
前記燃料容器は、一部の水、一部の水吸収材料、及び、一部の導電性元素を含む固体燃料を受け取るように構成される、請求項３４８又は３４９の点火チャンバー。
前記燃料は、一部の水、一部の水吸収材料、及び、一部の導電性元素を含む固体燃料である、請求項３４９の点火チャンバー。
前記噴射装置は、空洞チャンバー内に、ガス、液体、及び固体粒子の少なくとも１つを生成する噴射するように構成される、請求項３４９の点火チャンバー。
点火チャンバーに固体燃料をデリバリするステップと、
固体燃料を通して少なくとも約５，０００Ａの電流を流し、そして、固体燃料を点火してプラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために固体燃料に約１０Ｖ未満の電圧を印加するステップと、
プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを作動流体と混合するステップと、
可動要素を動かして機械的パワーを出力する可動要素に向かって作動流体を導くステップと、
を含む、機械的パワーを生成するための方法。
電流が少なくとも約１４，０００Ａである、請求項３５９の方法。
電圧が、約８Ｖ未満である、請求項３５９の方法。
前記固体燃料は、一部の水、一部の水吸収材料、及び一部の導電性元素を含む、請求項３５９の方法。
固体燃料の点火によって生成される１又はそれ以上の構成要素を、捕獲するステップ、再生するステップ、及びリサイクルステップ、の少なくとも１つを含む、請求項３５９の方法。
可動要素が、直線的な、アーチ状の、及び回転的な、方向の少なくとも１つで、動く、請求項３５９の方法。
電流が、可動要素に接続された少なくとも１つの電極を経由して、固体燃料に供給される、請求項３５９の方法。
点火チャンバーに水ベース燃料をデリバリするステップと、
水ベース燃料を通して少なくとも約５，０００Ａの電流を流し、及び、アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するために水ベース燃料を点火するように水ベース燃料に少なくとも約２ｋＶの電圧を印加するステップと、
プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを作動流体と混合するステップと、
可動要素を動かして機械的パワーを出力する可動要素に向かって作動流体を導くステップと、
を含む、機械的パワーを生成するための方法。
電流が、少なくとも約１２，０００Ａである、請求項３６６の方法。
電圧が、少なくとも４ｋＶである、請求項３６６の方法。
水ベース燃料が、少なくとも９０ｍｏｌｅ％水を含む、請求項３６６の方法。
前記可動要素が、直線的な、アーチ状の、及び回転的な、方向の少なくとも１つにおいて動く、請求項３６６の方法。
電流が点火チャンバーに接続される少なくとも１つの電極を経由して水ベース燃料に供給される、請求項３６６の方法。
点火チャンバーに固体燃料を供給するステップと、
固体燃料に電気的に接続される電極に少なくとも約５，０００Ａを供給するステップと、
点火チャンバー内において、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように固体燃料に点火するステップと、及び、
プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの少なくともいくらかを、機械的パワーに変換するステップと、
を含む、機械的パワーを生成するための方法。
点火チャンバーに作動流体を供給するステップを更に含む、請求項３７２の方法。
前記作動流体が、空気、Ｈ_２Ｏ、及び、不活性ガス、の少なくとも１つを含む、請求項３７３の方法。
点火チャンバー内に作動流体を噴射する前に、作動流体を圧縮するステップを更に含む、請求項３７３の方法。
プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも幾らかを機械的パワーに変換するステップが、可動要素に向かって作動流体の流れを導くステップを含む、請求項３７３の方法。
直線的な、アーチ状の、及び回転的な、方向の少なくとも１つにおいて、可動要素を動かすステップを含む、請求項３７６の方法。
固体燃料に少なくとも約１０，０００Ａを、又は、固体燃料に少なくとも約１４，０００Ａを、供給するステップを更に含む、請求項３７２の方法。
固体燃料に約１００Ｖ未満、固体燃料に約１０Ｖ未満、又は、固体燃料に約８Ｖ未満を、供給するステップを更に含む、請求項３７２の方法。
固体燃料に少なくとも約５，０００ｋＷを供給するステップを更に含む、請求項３７２の方法。
点火チャンバー内に部分減圧を作るステップを更に含む、請求項３７２の方法。
固体燃料の点火によって生成される少なくとも１又はそれ以上の構成要素を、捕獲するステップ、再生するステップ、及びリサイクルステップ、の少なくとも１つを更に含む、請求項３７２の方法。
点火チャンバーに水ベース燃料を供給するステップと、
水ベース燃料に電気的に接続される電極に少なくとも約５，０００Ａを供給するステップと、
点火チャンバー内において、プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つを形成するように水ベース燃料に点火するステップと、及び、
アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも幾らかを、機械的パワーに変換するステップと、
を含む、機械的パワーを生成するための方法。
点火チャンバーに作動流体を供給するステップを更に含む、請求項３８３の方法。
前記作動流体が、水ベース燃料及び不活性ガス、の少なくとも１つを含む、請求項３８４の方法。
点火チャンバー内に作動流体を噴射する前に、作動流体を圧縮するステップを更に含む、請求項３８４の方法。
アーク・プラズマ及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも幾らかを機械的パワーに変換するステップが、可動要素に向かって作動流体の流れを導くステップを含む、請求項３８４の方法。
直線的な、アーチ状の、及び回転的な、方向の少なくとも１つにおいて、可動要素を動かすステップを更に含む、請求項３８７の方法。
水ベース燃料に少なくとも約１２，０００Ａを、又は、水ベース燃料に少なくとも約１４，０００Ａを、供給するステップを更に含む、請求項３８３の方法。
水ベース燃料に少なくとも約１ｋＶを、水ベース燃料燃料に少なくとも約２ｋＶを、又は、水ベース燃料に少なくとも約４ｋＶを、供給するステップを更に含む、請求項３８３の方法。
水ベース燃料に少なくとも約５，０００ｋＷを供給するステップを更に含む、請求項３８３の方法。
点火チャンバー内に部分減圧を作るステップを更に含む、請求項３８３の方法。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーと、
点火チャンバーに燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように燃料にパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
点火チャンバーに流体的に接続される、及び、点火チャンバーに相対的に動くように構成される、可動要素と、及び
可動要素に機械的に接続される、及び、輸送要素に機械的パワーを供給するように構成される、ドライブ・シャフトと、
を含む、陸上移動手段のためのマシーン。
前記輸送要素が、車輪、軌道、ギア・アセンブリ、及び油圧部材の少なくとも１つを含む、請求項３９３のマシーン。
前記輸送要素が、自動車、オートバイ、スノーモービル、トラック、及び列車の少なくとも１つの部分を形成する、請求項３９３のマシーン。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーと、
点火チャンバーへ燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように燃料にパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
点火チャンバーに流体的に接続される、及び、点火チャンバーに相対的に動くように構成される、可動要素と、
前記可動要素と機械的に接続される、及び、飛行環境内で推進力を提供するように構成される、航空要素と、
を含む、航空輸送のために構成されるマシーン。
前記航空要素が航空プロペラ及び圧縮器の少なくとも１つを含む、請求項３９６のマシーン。
前記航空要素が、ターボジェット、ターボファン、ターボプロップ、ターボシャフト、プロップファン、ラムジェット、及びスクラムジェットの少なくとも１つの部分を形成する、請求項３９６のマシーン。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーと、
点火チャンバーへ燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように燃料にパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
点火チャンバーに流体的に接続される、及び、点火チャンバーに相対的に動くように構成される、可動要素と、
前記可動要素と機械的に接続される、及び、海洋環境内で推進力を提供するように構成される、船舶要素と、
を含む、海上輸送のために構成されるマシーン。
前記船舶要素が船用プロペラを含む、請求項３９９のマシーン。
前記船舶要素が、ポンプジェット、ハイドロジェット、及び、ウォータージェットの少なくとも１つの部分を形成する、請求項３９９のマシーン。
少なくとも約５，０００Ａの電気的パワー源と、
プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つの少なくとも１つを生成するように構成される点火チャンバーと、
点火チャンバーへ燃料をデリバリするように構成される燃料デリバリ装置と、
電気的パワー源に接続される、及び、プラズマ、アーク・プラズマ、及び熱パワーの少なくとも１つを生成するように燃料にパワーを供給するように構成される、一対の電極と、
点火チャンバーに流体的に接続される、及び、点火チャンバーに相対的に動くように構成される、可動要素と、
前記可動要素と機械的に接続される、及び、機械的パワーを提供するように構成される、ワーク要素と、
を含む、ワーク・マシーン。
前記ワーク要素が、回転軸、往復動ロッド、歯、らせん状の刃先、及びブレードの少なくとも１つを含む、請求項４０２のマシーン。
前記ワーク要素が、冷蔵庫、洗濯機、さら洗い器、芝刈機、除雪機、及びブラシカッターの少なくとも１つの部分を形成する、請求項４０２のマシーン。