JP2017171705A - 粉体塗料組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
前記亜鉛粉末(B)の含有量が、粉体塗料組成物全体に対して30〜80質量%であることを特徴とする粉体塗料組成物である。
以下では本発明の粉体塗料組成物を構成する各成分について説明する。
本発明に用いる水酸基含有ポリエステル樹脂としては、主として常温で固形の水酸基含有ポリエステル樹脂を例示することができる。軟化点が80〜150℃好ましくは110〜140℃であることが好適である。軟化点が80℃未満であると、粉体塗料組成物のブロッキングが発生するために好ましくなく、150℃を超えると溶融混練を行う際に、粘度が高すぎて分散が十分に行われず、塗膜性能が発揮されない。また水酸基含有ポリエステル樹脂の水酸基価は20〜100mgKOH/g、好ましくは30〜50mgKOH/gであることが好適である。水酸基含有ポリエステル樹脂を具体的に例示すると日本ユピカ株式会社製GV110、GV126、GV500、GV710、DIC株式会社製M−8010、M−8020、M−8100、ダイセル・オルネクス株式会社製CC2868−0、CC2839−0等が挙げられる。
本発明に用いる水酸基含有フッ素樹脂としては、主として常温で固形の水酸基含有フッ素樹脂を例示することができる。軟化点が80〜150℃好ましくは110〜140℃であることが好適である。軟化点が80℃未満であると、粉体塗料組成物のブロッキングが発生するために好ましくなく、150℃を超えると溶融混練を行う際に、粘度が高すぎて分散が十分に行われず、塗膜性能が発揮されない。また水酸基含有フッ素樹脂の水酸基価は20〜100mgKOH/g、好ましくは30〜50mgKOH/gであることが好適である。水酸基含有フッ素樹脂を具体的に例示すると旭硝子株式会社製LF−710F等が挙げられる。
本発明に用いるカルボキシ基含有ポリエステル樹脂は、通常の粉体塗料組成物において使用されるものであれば、特に制限はない。カルボキシ基含有ポリエステル樹脂を具体的に例示するとダイセル・オルネクス株式会社製CRYLCOAT(CC)1573−0、2695−0、2441−2などが挙げられる。
本発明に用いる水酸基含有アクリル樹脂は、常温で固形の水酸基含有アクリル樹脂を例示することができる。軟化点が80〜150℃好ましくは100〜140℃であることが好適である。軟化点が80℃未満であると、粉体塗料組成物のブロッキングが発生するために好ましくなく、150℃を超えると溶融混練を行う際に、粘度が高すぎて分散が十分に行われず、塗膜性能が発揮されない。また水酸基含有アクリル樹脂の水酸基価は20〜200mgKOH/g、好ましくは40〜110mgKOH/gであることが好適である。水酸基含有アクリル樹脂を具体的に例示するとDIC株式会社製A−251等が挙げられる。
本発明に用いるグリシジル基含有アクリル樹脂は、常温で固形のグリシジル基含有アクリル樹脂を例示することができる。軟化点が80〜150℃好ましくは100〜140℃であることが好適である。軟化点が80℃未満であると、粉体塗料組成物のブロッキングが発生するために好ましくなく、150℃を超えると溶融混練を行う際に、粘度が高すぎて分散が十分に行われず、塗膜性能が発揮されない。またグリシジル基含有アクリル樹脂のエポキシ当量は100〜900g/eq、好ましくは400〜600g/eqであることが好適である。水酸基含有アクリル樹脂を具体的に例示するとDIC株式会社製A−261等が挙げられる。
本発明に用いる亜鉛粉末としては、通常の粉体塗料組成物において使用されるものであれば、特に制限はない。たとえば、中位粒度1〜30μm、好ましくは4〜15μmの亜鉛粉末を用いることができる。このような亜鉛粉末としては、本荘ケミカル株式会社製亜鉛末F−500(中位粒度7.5μm)、F−1000(中位粒度4.9μm)、F−3000(中位粒度3.7μm)、堺化学工業株式会社製亜鉛末#1(中位粒度5,0μm)、#3(中位粒度4.0μm)、#40(中位粒度約50.0μm)、エカルト社製Zink Flake GTT(中位粒度13μm)、AT(中位粒度20μm)などが挙げられる。亜鉛粉末は、中位粒度が異なる複数種類を混合して用いてもよい。なお、亜鉛粉末の中位粒度とは、日機装株式会社製マイクロトラック等のレーザー式粒度分布測定機などを用いて測定した粒度分布における、積算値50%での粒径を意味する。
本発明の粉体塗料組成物は、上記各成分に加えて防錆顔料を含んでいてもよい。本発明に用いる防錆顔料としては、リン酸アルミニウム等のリン酸塩誘導体、モリブデン酸亜鉛、リンモリブデン酸アルミニウムなどのモリブデン酸誘導体、シアナミドカルシウム亜鉛、硼酸バリウムなどの硼酸塩誘導体、バナジン酸ストロンチウムなどのバナジン酸塩誘導体、水酸化ビスマス等が挙げられ、好ましくはリン酸アルミニウム、リン酸亜鉛、モリブデン酸亜鉛、リンモリブデン酸アルミニウム、シアナミドカルシウム亜鉛、硼酸バリウム、バナジン酸ストロンチウムが挙げられる。このような防錆顔料としては、PM−300(リンモリブデン酸アルミニウム、キクチカラー株式会社製)、LFボウセイCP−Z(リン酸亜鉛、キクチカラー株式会社製)、K−WHITE(トリポリリン酸アルミニウム、テイカ株式会社製)、ビューサン11M−1(硼酸バリウム、堺化学工業株式会社)などが挙げられる。
本発明の粉体塗料組成物は、上記各成分に加えてさらに通常の粉体塗料組成物に用いられる着色顔料、体質顔料、流動性調整剤、ブロッキング防止剤、表面調整剤、ワキ防止剤、帯電制御剤、硬化促進剤等のその他の添加剤を含有してもよい。
粉体塗料組成物の製造方法は、たとえば、粉砕法などの公知の製造方法を用いることができる。粉砕法では、水酸基含有ポリエステル樹脂、水酸基含有フッ素樹脂、カルボキシ基含有ポリエステル樹脂、水酸基含有アクリル樹脂、グリシジル基含有アクリル樹脂、ブロックイソシアネート樹脂、β−ヒドロキシアルキルアミド樹脂、トリグリシジルイソシアヌレート、ジカルボン酸、亜鉛粉末および必要により防錆顔料、その他添加剤などの混合物を、タンブラーミキサ、ヘンシェルミキサなどの混合機で乾式混合し、混練機によって溶融混練する。混練機としては、たとえば、1軸または2軸のエクストルーダ、三本ロール、ラボブラストミルなどの一般的な混練機を使用できる。
本発明の粉体塗料組成物を用いた塗装方法は、公知の静電粉体塗装方法を用いることができる。たとえば、コロナ帯電方式、摩擦帯電方式などである。コロナ帯電方式、摩擦帯電方式いずれの方式でも先端筒状のガンユニットを用いて塗装を行う。コロナ帯電方式の場合、ガンユニットの先端に配置したコロナ電極に高電圧を印加してコロナ放電を起こし、発生したイオンでコロナ電極近傍の塗料粉体を帯電させる。被塗物を接地電位としてコロナ電極と被塗物との間に電界を形成し、帯電した塗料粉体を電界によって被塗物に付着させる。
本発明の粉体塗料組成物を用いた塗装を行い、焼き付けによって硬化させ、被塗物の表面に塗膜を形成する。形成される塗膜は、焼付け後の膜厚が20〜300μmであり、好ましくは30〜100μmであり、最も好ましくは40〜80μmである。
表1〜表6に示す配合の実施例1〜30および比較例1〜15の粉体塗料を、前記の製造方法で製造し、被塗物としてサンドブラスト処理の1.6mm厚SS−400を用い、塗装膜厚が50μmになるように静電塗装し、180℃、20分間の焼き付けによって試験片を作製した。次に、この試験片を用いて性能評価した。
・樹脂含有層の形成
塗膜に層分離が生じているかどうかを評価した。塗膜を切断して切断面を光学顕微鏡および電子顕微鏡(SEM)にて確認、またEPMA(ZNマッピング)にて亜鉛の密度を目視で観察し、樹脂成分を相対的に多く含む樹脂含有層が形成されていれば評価を「あり」とし、樹脂含有層が形成されていなければ評価を「なし」とした。
塗膜の外観状態を評価した。塗膜表面にブツが多い、亜鉛粒子が一部露出しているなど試験片を目視および指触して明らかに不具合が生じている場合は×とし、それ以外は2段階で評価し◎(良好)または○(◎よりは劣るが良好)とした。
JIS K5600−5−3に準拠する試験方法(デュポン式:撃ち型φ1/2インチ、錘重さ500g、落下高さ30〜50cm)により評価した。落下高さを30cm、40cm、50cmとし、それぞれの高さで目視によるひび割れなどなければ良好とした。たとえば、落下高さが30cmおよび40cmでひび割れがなく、落下高さ50cmでひび割れが生じた場合は、表中に「40cm○」と記載した。落下高さ30cmでもひび割れが生じた場合は、表中に「30cm×」と記載した。
上記の耐中性塩水噴霧性試験中において、塩水噴霧時間が24時間、48時間、72時間の状態で発生する錆色を目視で評価した。白色であれば、酸化亜鉛の色が表出しており、塗膜による犠牲防食効果が機能している。赤白色であれば、酸化亜鉛の白色に加えて一部に酸化鉄の赤色が表出しており、塗膜による犠牲防食効果が弱まっている。赤色であれば、全面が酸化鉄に覆われており塗膜による犠牲防食効果が見られない。
JIS K5600−7−1に準拠する試験方法(液温35℃の5%塩化ナトリウム水溶液を840時間噴霧、240時間で中間確認)により評価した。表には錆幅およびフクレ幅の数値を記載した。錆幅、フクレ幅ともに3mm以下を良好な評価としているが、数値が小さい方がより良好である。
サンシャインウェザーメーター300時間試験後の光沢保持率を評価した。300時間試験後の光沢値の初期光沢値に対する割合を記載した。数値が大きい方がより良好である。
熱硬化性樹脂(A)の種類を変化させたときの実施例1〜7、実施例22〜28を表1と表4に示す。塗膜に亜鉛が多く含まれる層と樹脂成分が多く含まれる層とが形成され、評価結果はすべて良好であった。
<水酸基含有ポリエステル樹脂>
GV126:日本ユピカ(株)社製
GV545:日本ユピカ(株)社製
<水酸基含有フッ素樹脂>
LF710F:旭硝子(株)社製
EXLP−36:旭硝子(株)社製
<カルボキシ基含有ポリエステル樹脂>
CC2630−2:ダイセル・オルネクス(株)社製
CC2441−2:ダイセル・オルネクス(株)社製
CC1623−0:ダイセル・オルネクス(株)社製
CC4420−0:ダイセル・オルネクス(株)社製
CC2425−0:ダイセル・オルネクス(株)社製
CC1631−0:ダイセル・オルネクス(株)社製
<水酸基含有アクリル樹脂>
A−251:DIC(株)社製
AH−600SF:DIC(株)社製
<グリシジル基含有アクリル樹脂>
A−261:DIC(株)社製
A−249:DIC(株)社製
A−266:DIC(株)社製
<硬化剤>
B−1530(ブロックイソシアネート):エボニック(株)社製
XL−552(βヒドロキシアルキルアミド):エムスケミー(株)社製
TEPIC−G(トリグリシジルイソシアヌレート):日産化学工業(株)社製
SL−12(ジカルボン酸):岡村製油(株)社製
DICY7(ジシアンジアミド):三菱化学(株)社製
<添加剤>
#1002(エポキシ樹脂):三菱化学(株)社製
DER662E(エポキシ樹脂):ダウケミカル(株)社製
U−870(ジブチルスズ化合物):日東化成(株)社製
C17Z(2−ヘプタデシルイミダゾール):四国化成(株)社製
ベンゾイン:美源スペシャリティケミカル(株)社製
PL540(アクリルポリマー):楠本化成(株)社製
3620(ポリエチレン):クラリアント(株)社製
<顔料>
MA100(カーボンブラック):三菱化学(株)社製
<亜鉛末>
F500:本荘ケミカル(株)社製
<防錆顔料>
PM300(モリブデン酸アルミ):キクチカラー(株)社製
Claims (1)
- 熱硬化性樹脂(A)と、亜鉛粉末(B)を含み、前記亜鉛粉末(B)の含有量が、粉体塗料組成物全体に対して30〜80質量%であることを特徴とする粉体塗料組成物であって、被塗物の表面に塗装したときに、前記熱硬化性樹脂(A)よりも、前記亜鉛粉末(B)を多く含む亜鉛含有層、ならびに前記亜鉛粉末(B)よりも前記熱硬化性樹脂(A)を多く含む樹脂含有層を有する塗膜を形成することを特徴とし、前記の熱硬化性樹脂(A)の主剤成分と硬化剤成分の組み合わせが、水酸基含有ポリエステル樹脂とブロックイソシアネート樹脂、水酸化含有フッ素樹脂とブロックイソシアネート樹脂、カルボキシ基含有ポリエステル樹脂とβ−ヒドロキシアルキルアミド樹脂、カルボキシ基含有ポリエステル樹脂とトリグリシジルイソシアヌレート、水酸基含有アクリル樹脂とブロックイソシアネート樹脂、グリシジル基含有アクリル樹脂とジカルボン酸、からなる群から選択される少なくとも1種の組み合わせであることを特徴とする粉体塗料組成物。
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