JP2017169811A - 血液処理フィルターおよび血液処理回路 - Google Patents

Abstract

【課題】血液処理フィルターの濾過材の細孔内の血液が回収でき、血液処理時に血液損失を生じることのない血液処理フィルターおよび血液処理回路を提供する。【解決手段】血液処理フィルター５５は、流入口８２、流出口８４、流入口８２と連通する流入側液室８６および流出口８４と連通する流出側液室８８とを有するハウジング５８と、流入側液室８６と流出側液室８８とを隔てるようにハウジング５８に収容され、血液から所定の血液成分を除去する濾過材５６と、予め気体が封入された気体容器５０と、一端が流入側液室８６と連通し、他端が気体容器５０に接続され、気体容器５０と流入側液室８６の空間とを連通可能とする封止部材５２と、流入側液室８６と、気体容器５０との間に設けられた逆止弁１０６と、流入口８２よりも上流側の流路を選択的に閉塞するクレンメ１１０と、を有する。【選択図】図２

Description

本発明は、献血などで採血者から採取した血液を処理する血液処理フィルターおよび血液処理回路に関する。

従来、献血など採血者から採取した血液を血液センターなどで処理する際、採取した抗凝固剤が添加された採取血液中の余分な成分（主として白血球）を除去することが行われている。そのため、採血などで用いる血液処理回路には、白血球を除去するための白血球除去フィルターが取り付けられている。その際、採取バッグを上にした状態で吊るすなどして、自由落下条件で採取血液中の白血球を除去する。

このような手法においては、採取した血液全てについて白血球の除去を行うことはできず、白血球除去フィルターで白血球を除去された処理済み採取血液が、除去フィルターと濾過後血液バッグとの間の回路中に残ってしまうという問題があった。

そこで、従来では、白血球除去フィルター内と回路中に残った処理済みの採取血液を漏れなく回収するため、回路中の血液を回収するための回路構成が提案されるようになった。

特許文献１に記載の血液処理回路は、採取バッグと回収バッグとを結ぶ血液ライン上に血液処理フィルターを設け、一端が血液処理フィルターの流出側液室と連通し、他端が気体容器に接続される気体ラインと、気体ライン上に設けられ、操作によって気体容器と流出側液室の空間とを連通可能とする封止部材と、を有するものである。そして、特許文献１に記載の血液処理回路では、血液処理フィルターにおいて所定の血液成分を濾過材で除去後、気体容器内の気体を流出側液室の空間に導入することによって、血液ライン中に残存する処理済み血液を回収バッグに移送している。

特開２０１３−２０３６５９号公報

しかしながら、特許文献１に記載の血液処理回路においては、気体容器内の気体を流出側液室に導入しても、濾過材にバブルポイント以上の圧力がかからないため、濾過材の細孔内に血液が残存し、濾過材内から血液が回収できず、血液処理時に血液損失を生じるという問題がある。

本発明はこのような課題を考慮してなされたものであり、血液処理フィルターの濾過材の細孔内の血液が回収でき、血液処理時に血液損失を生じることのない血液処理フィルターおよび血液処理回路を提供することを課題とする。

前記課題を解決するため、本発明に係る血液処理フィルターは、血液から所定の血液成分を除去して処理済み血液とする血液処理フィルターであって、流入口、流出口、前記流入口と連通する流入側液室および前記流出口と連通する流出側液室とを有するハウジングと、前記流入側液室と前記流出側液室とを隔てるように前記ハウジングに収容され、前記血液から所定の血液成分を除去する濾過材と、予め気体が封入された気体容器と、一端が前記流入側液室と連通し、他端が前記気体容器に接続され、前記気体容器と前記流入側液室の空間とを連通可能とする封止部材と、前記流入側液室と、前記気体容器との間に設けられた逆止弁と、前記流入口よりも上流側の流路を選択的に閉塞するクレンメと、を有することを特徴とする。

この場合、血液ラインを通って流れる血液は、上流側に存在する気体により、血液処理回路内およびフィルター内を通過するように圧し動かされ、濾過材によって所定の血液成分が除去されて処理済み血液として血液ラインの下流側に移送される。上流側の全ての血液が濾過材によって処理済み血液とされたとき、流入側液室の気体は、濾過材の細孔から血液を押し出すために必要な圧力を負荷しない限り、濾過材を通れない。よって、濾過材の細孔に血液が残存することとなる。そこで、封止部材およびクレンメを操作することによって、気体容器と流入口側の空間とが連通すると共に、気体容器内の気体が逆止弁を通って流入側液室の空間に流通して、流入側液室が高圧となって濾過材の細孔内に残存していた血液を圧し動かすことができ、回収バッグ側に回収されることとなる。

このように、本発明においては、濾過材の細孔内に残存していた血液を回収することができ、しかも、気体が血液に混合することがないため、気体導入部より下部の流入側液室、流出側液室および血液ラインに残存する血液を回収できる。作業者は前記操作を行った後は、処理済み血液が残存する血液ラインをローラーペンチなどでしごき、処理済み血液を回収する操作がなくなる。これは作業者の作業負荷の軽減につながる。また、血液ラインおよび回収バッグが破損しないかどうか等をいちいち監視する必要がなくなる。これも、作業者の作業負荷の軽減につながる。さらには、他の経路に気体を排出する必要がないため、処理済み血液が他の経路に残存するというリスクもない。

すなわち、本発明においては、血液が濾過材の細孔内に残存していた場合でも、気体容器内の気体を流入側液室の空間に導入することで確実に濾過材の細孔内の血液を回収バッグに移送可能となる。

本発明に係る血液処理フィルターは、前記封止部材が、一端が前記気体容器に気密に封止され、他端が前記流入側液室に連通した可撓性を有するチューブと、前記チューブ内に収容され、前記気体容器から前記流入側液室への気体の流通を遮断する閉塞部とを有し、前記閉塞部の一部が破断することにより、前記気体容器から前記流入側液室への気体の流通が行われるようにしてもよい。

この場合、血液が順に濾過材によって所定の血液成分が除去されて処理済み血液として回収バッグに回収される段階では、封止部材の閉塞部によって、前記気体容器から前記流入側液室への気体の流通が遮断される。そして、上流側の全ての血液が濾過材によって処理済み血液とされたとき、血液が濾過材の細孔内に残存することとなる。この段階で、前記操作によってクレンメにより封止部材よりも上流側の流路を閉塞し、閉塞部の一部が破断されることにより、気体容器の気体が封止部材および逆止弁を通って流入側液室の空間に入り、これにより、流入側液室が高圧となり濾過材の細孔内に残存していた血液を圧し動かすことができ、回収バッグ側に回収されることとなる。この場合、クレンメにより封止部材よりも上流側の流路を閉塞し、可撓性を有するチューブの外側から圧力（例えば作業者の指による圧力等）をかけて封止部材の閉塞部の一部を破断すればよいため、簡単に操作でき、複雑な操作や熟練等は不要となる。

本発明に係る血液処理フィルターは、前記封止部材が、一端が前記気体容器に気密に封止され、他端が前記流入側液室に連通する可撓性を有するチューブと、前記チューブの外周に取り付けられ、前記チューブの中空部を遮蔽するクリップとを有し、前記操作によって前記クリップを取り外すことにより、前記気体容器から前記流入側液室への気体の流通が行われるようにしてもよい。これにより、第１封止部材としてチューブとクリップを用いればよいため、第１封止部材の構成を簡単にすることができる。

本発明に係る血液処理回路は、採血者より採取された血液を収容するバッグと、一端が前記採血バッグに接続された血液ラインと、前記血液ライン上に設けられ、該血液ラインを流れる血液から所定の血液成分を除去して処理済み血液とする血液処理フィルターと、前記血液ラインの他端に接続され、前記処理済み血液を回収する回収バッグと、を有する血液処理回路において、前記血液処理フィルターは、流入口、流出口、前記流入口と連通する流入側液室及び前記流出口と連通する流出側液室を有するハウジングと、前記流入側液室と前記流出側液室とを隔てるように前記ハウジングに収容され、前記血液から所定の血液成分を除去する濾過材と、予め気体が封入された気体容器と、一端が前記流入側液室と連通し、他端が前記気体容器に接続され、操作によって前記気体容器と前記流入側液室の空間とを連通可能とする封止部材と、前記流入側液室と、前記気体容器との間に設けられた逆止弁と、前記流入口よりも上流側の前記血液ラインを選択的に閉塞するクレンメと、を有することを特徴とする。

採血バッグに収容されていた血液を、濾過材によって所定の血液成分を除去して処理済み血液とした後において、濾過材の細孔内に血液が残存していた場合でも、クレンメによって封止部材よりも上流側の血液ライン（流路）を閉塞し、気体容器内の気体を流入側液室の空間に導入することで確実に濾過材の細孔内の血液を回収バッグに移送可能となる。

以上説明したように、本発明に係る血液処理フィルターおよび血液処理回路によれば、フィルターの濾過材の細孔内に血液が残存していた場合でも、フィルターの上流側を閉塞して、気体容器内の気体を流入側液室の空間に導入することで、確実に濾過材の細孔内の血液を回収バッグに移送可能とすることができる。

本実施の形態に係る血液処理フィルターの一例を示す構成図である。 図１に示す血液処理フィルターを構成するクレンメ、コネクタチューブ、濾過部、第１分岐コネクタ、第１封止部材および気体容器の各断面を示し、特に、第１封止部材を操作する前の状態を示す断面図である。 図１に示す血液処理フィルターを構成するクレンメ、コネクタチューブ、濾過部、第１分岐コネクタ、第１封止部材および気体容器の各断面を示し、特に、第１封止部材を操作した際の状態を示す断面図である。 変形例に係る第１封止部材を有する血液処理フィルターを示す構成図である。 本実施の形態に係る血液処理回路の一例を示す構成図である。

以下、本発明に係る血液処理フィルタ及び血液処理回路の実施の形態例を図１〜図５を参照しながら説明する。

本実施の形態に係る血液処理フィルター５５は、図１〜図３に示すように、血液から所定の血液成分を除去して処理済み血液とするもので、ハウジング５８と、採取血液から所定の血液成分を除去する濾過部４２（濾過材５６）とを有する。ここで、血液は、全血、または、濃厚赤血球、濃厚血小板等の血液成分であって、除去される所定の血液成分は、白血球のほか、血小板、ウイルス等である。

ハウジング５８は、硬質樹脂または軟質樹脂から形成され、流入口８２と、流出口８４と、流入口８２と連通する流入側液室８６と、流出口８４と連通する流出側液室８８とを有する。流入口８２には入口側チューブ４４が第１分岐コネクタ４６を介して液密に接続され、流出口８４には出口側チューブ４８がコネクタチューブ４３を介して液密に接続される。

濾過材５６は、一方の面から他方の面に連通する多数の微細な細孔を有した通液性のある多孔質体からなり、流入側液室８６と流出側液室８８とを隔てるようにハウジング５８内に収容される。

そして、本実施の形態に係る血液処理フィルター５５は、予め気体が封入された気体容器５０と、一端が流入側液室８６と連通し、他端が気体容器５０に接続され、使用者の操作によって気体容器５０と流入側液室８６の空間とを連通可能とする第１封止部材５２と、逆止弁１０６と、流入口８２よりも上流の流路（入口側チューブ４４）を選択的に閉塞するクレンメ１１０と、を有する。

気体容器５０は、例えばポリ塩化ビニル、ポリオレフィンのような軟質樹脂製の容器であってもよいし、採血バッグ２０や回収バッグ６４と同様に、軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部において融着（熱融着、高周波融着）又は接着し、袋状に構成されたものであってもよい。また、気体容器５０に予め封入される気体の量は、濾過材５６の細孔体積以上であることが好ましい。それによって、濾過部４２の流入側液室８６が濾過材５６のバブルポイント以上の高圧となり、濾過材５６の細孔内に残存している血液が流出側液室８８側に圧し押し出され易くなる。

本実施の形態に係る血液処理フィルター５５および血液処理回路１０（図５参照）のようなユニットは医療用具であるから、菌による汚染を防止するため、滅菌袋などに挿入され、ガンマ線照射滅菌、エチレンオキサイドガス滅菌、オートクレーブ滅菌などの滅菌が施され、同時に、気体容器５０には滅菌エアー（気体）が封入されることとなる。

第１封止部材５２は、チューブ９６と、該チューブ９６内に気密に収容され、気体容器５０から流入側液室８６への滅菌エアーの流通を遮断する閉塞部９８とを有する。

チューブ９６は、例えば軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性を有する樹脂にて構成され、一端９６ａが気体容器５０に気密に封止され、且つ、他端９６ｂが第１分岐コネクタ４６の第３ポート４６ｃの開口部に気密に封止される。

閉塞部９８は、中実柱状部１００によりその一端が閉塞された筒体１０２を有する。筒体１０２のうち、中実柱状部１００との境界部分には、薄肉で脆弱な図示しない破断部が形成されている。手指等によりチューブ９６の外部からチューブ９６ごと中実柱状部１００を折り曲げて破断部を破断し、中実柱状部１００を分離することにより、図３に示すように、筒体１０２に開口１０４が形成され、滅菌エアーの流路が開通することとなる。筒体１０２の構成材料としては、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル等の硬質材料が挙げられる。

中実柱状部１００の先端部１００ａ（気体容器５０寄りの部分）は、気体容器５０に向かって外径が徐々に小さくなる形状を有する。これにより、中実柱状部１００の破断分離後に、気体容器５０からの滅菌エアーが、破断した中実柱状部１００の後方（筒体１０２に形成された開口１０４）に向かって流通しやすくなる。また、本実施の形態では、中実柱状部１００の表面に、滑り止め用の複数の溝１００ｂが形成されている。そのため、手指等によりチューブ９６の外部からチューブ９６ごと中実柱状部１００を折り曲げやすくなり、中実柱状部１００の破断を迅速に、且つ、確実に行うことができる。

逆止弁１０６は、流入側液室８６と気体容器５０との間に設けられ、好ましくは第１分岐コネクタ４６の分岐部より気体容器５０側に設けられる。逆止弁１０６を設けることによって、気体容器５０からの滅菌エアーが確実に流入側液室８６に流通し、流入側液室８６を濾過材５６のバブルポイント以上に高圧にすることができる。その結果、濾過材５６の細孔内に残存している血液が回収される。また、逆止弁１０６を設けることによって、入口側チューブ４４から血液が流入側液室８６に流入する際に、第１分岐コネクタ４６の第３ポート４６ｃ側に誤って血液が流入することがなくなる。逆止弁１０６としては、従来公知の逆止弁が用いられる。

クレンメ１１０は、流路閉塞に使用される従来公知のクレンメが用いられる。クレンメ１１０により入口側チューブ４４が閉塞されることによって、気体容器５０からの滅菌エアーが流入側液室８６に流通しやすくなり、気体容器５０からの滅菌エアーによって、流入側液室８６が濾過材５６のバブルポイント以上の高圧となり、濾過材５６の細孔内に残存している血液が回収される。

本発明に係る血液処理フィルター５５は、第１分岐コネクタ４６の第３ポート４６ｃの根元部は、第３ポート４６ｃの開口部よりも下方（濾過部４２寄り）に位置していることが好ましい。第３ポート４６ｃの根元部は、ハウジング５８の流入口８２から１０ｃｍ以下の範囲内に設けられている。１０ｃｍよりも長くなると、第３ポート４６ｃの根元部が濾過部４２の上方に位置することになる。また、第１封止部材５２を操作し易い位置に設置する目的で第３ポート４６ｃの軸方向の長さを大きくする場合がある。このような場合、全体のサイズが大型化し、取り扱いも不便になるおそれがあるからである。また、第３ポート４６ｃは、流入口８２側（第２ポート４６ｂ側）に傾斜していてもよいが、第３ポート４６ｃ側への血液の流入を抑制する観点から、入口側チューブ４４側（第１ポート４６ａ側）に傾斜していることが好ましい。

上述の例では、チューブ９６内に収容された閉塞部９８の一部を、前記操作によって破断することにより、気体容器５０から流入側液室８６への滅菌エアーの流通が行われるように構成した例を示したが、その他、第１封止部材５２を図４の変形例に示すように構成してもよい。

すなわち、変形例に係る第１封止部材５２は、図４に示すように、上述したチューブ９６と、該チューブ９６の外周に取り付けられ、チューブ９６の中空部を遮蔽するクリップ１０８とを有する。そして、前記操作によってクリップ１０８を取り外すことにより、気体容器５０から流入側液室８６への滅菌エアーの流通が行われることになる。この変形例によれば、第１封止部材５２としてチューブ９６とクリップ１０８を用いればよいため、第１封止部材５２の構成を簡単にすることができる。

次に、本実施の形態に係る血液処理回路１０について、図面を参照して説明する。
本実施の形態に係る血液処理回路１０は、図５に示すように、所定の血液成分を除去する濾過部４２（血液処理フィルター５５）と、一端が採血バッグ２０に液密に接続され、他端が濾過部４２の入口に第１分岐コネクタ４６によって液密に接続された入口側チューブ４４と、一端が濾過部４２の出口にコネクタチューブ４３を介して液密に接続され、他端が回収バッグ６４に接続された出口側チューブ４８とを有する。第１分岐コネクタ４６の第１ポート４６ａには入口側チューブ４４が接続され、第２ポート４６ｂには濾過部４２が接続され、第３ポート４６ｃには気体容器５０が第１封止部材５２を介して接続されている。

ここで、入口側チューブ４４、濾過部４２、第１分岐コネクタ４６および出口側チューブ４８にて本実施の形態に係る血液処理回路１０の血液ライン５４が構成され、第１分岐コネクタ４６および入口側チューブ４４にて血液ライン５４の一次ライン５４ａが構成され、出口側チューブ４８にて血液ライン５４の二次ライン５４ｂが構成される。また、濾過部４２、コネクタチューブ４３、第１分岐コネクタ４６、第１封止部材５２、気体容器５０および入口側チューブ４４を選択的に閉塞するクレンメ１１０にて本実施の形態に係る血液処理フィルター５５（図１参照）が構成される。なお、血液処理フィルター５５については、前記のとおりであるので、説明を省略する。

入口側チューブ４４は、透明で柔軟な樹脂製のチューブであって、ドナーから採取した血液を採血バッグ２０から濾過部４２に移送するためのチューブであり、採血バッグ２０の上部に接続されている。本実施の形態では、入口側チューブ４４のうち、採血バッグ２０側の端部に第２封止部材６０が設けられている。この第２封止部材６０は、上述した第１封止部材５２と同様の構成及び機能を有している。

出口側チューブ４８は、透明で柔軟な樹脂製のチューブであって、濾過部４２で所定の血液成分が除去された残余の血液成分（処理済み血液）を回収バッグ６４に移送するためのチューブである。

採血バッグ２０および回収バッグ６４は、ポリ塩化ビニル、ポリオレフィンのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部において融着（熱融着、高周波融着）又は接着し、袋状に構成されたものである。

回収バッグ６４は、濾過部４２で所定の血液成分が除去された残余の血液成分（処理済み血液）を回収するためのバッグと、当該血液成分を遠心分離して得られた沈降成分（濃厚赤血球）を保存するためのバッグとを兼ねている。

回収バッグ６４には、破断可能な第３封止部材７８を介して第１チューブ７４ａの一端部が接続されている。第３封止部材７８は、破断操作が行われるまで、回収バッグ６４内の血液成分が他のバッグに移行することを防止する。この第３封止部材７８は、上述した第１封止部材５２と同様の構成及び機能を有している。

この血液処理回路１０は、図５に示すように、例えば図示しないイルリガートルスタンドに、採血バッグ２０を上にした状態で吊るし、自由落下条件で採取血液を、鉛直方向に延びる血液ライン５４に流通させ、途中の濾過部４２にて所定の血液成分を除去し、処理済み血液として回収バッグ６４に回収するように構成される。

また、血液処理回路１０は、採血バッグ２０に接続されている第１採血チューブ２２ａの他端側に、図示しない採血針、初流血バッグ等（特開２０１３−２０３６８９号参照）を有するものであってもよい。さらに、血液処理回路１０は、回収バッグ６４に接続されている第１チューブ７４ａの他端側に、図示しない保存バッグ、薬液バッグ等（特開２０１３−２０３６８９号参照）を有するものであってもよい。

本実施の形態に係る血液処理フィルター５５および血液処理回路１０は、基本的には上記のように構成されるものであり、次に、その使用方法について説明する。

図５に示すように、まず、採血バッグ２０に従来公知の方法で血液を採取する。次に、例えば図示しないイルリガートルスタンドに、採血バッグ２０を吊るして、採血バッグ２０を上方位置とし、回収バッグ６４を下方位置とし、その中間位置に血液処理フィルター５５を配置してから、入口側チューブ４４の一端部に設けられた第２封止部材６０に対して破断操作を行って、入口側チューブ４４の流路を開通させる。これにより、採血バッグ２０内の採取血液は、血液ライン５４の一次ライン５４ａ（入口側チューブ４４）を介して濾過部４２に流入し、該濾過部４２を通る過程で白血球及び血小板が除去されて処理済み血液とされ、その後、二次ライン５４ｂ（第１分岐コネクタ４６および出口側チューブ４８）を介して回収バッグ６４に流入し回収される。すなわち、血液ライン５４を通って流れる血液は、採血バッグ２０に存在する気体により、血液ライン５４内および血液処理フィルター５５内を通過するように圧し動かされ、濾過材５６によって所定の血液成分が除去されて処理済み血液として回収バッグ６４に移送される。

採血バッグ２０内にあった全ての血液が濾過材５６によって処理済み血液とされたとき、流入側液室８６の気体は、濾過材５６の細孔から血液を押し出すために必要な圧力を負荷しない限り、濾過材５６を通れない。よって、濾過材５６の細孔内の血液を圧し動かすことができず、血液は濾過材５６の細孔内に残存することとなる。そこで、クレンメ１１０で入口側チューブ４４を閉塞し、第１封止部材５２を操作することによって、気体容器５０と流入側液室８６の空間とが連通する。そして、気体容器５０を押圧等することによって、気体容器５０内の滅菌エアーが逆止弁１０６を通って流入側液室８６の空間に流通して、流入側液室８６が濾過材５６のバブルポイント以上の高圧となる。それによって、濾過材５６の細孔内に残存していた血液を圧し動かすことができ、濾過材５６の細孔内に残存していた血液は自由落下によって回収バッグ６４に回収されることとなる。その後は、チューブシーラー等によって、回収バッグ６４に接続された出口側チューブ４８を溶着および封止したうえで、出口側チューブ４８を封止した部分で切断する。そして、回収バッグ６４に回収された処理済み血液を用いて、従来公知の方法で各種の血液製剤の製造を行う。

上記において、本発明について好適な実施の形態を挙げて説明したが、本発明は前記実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

１０ 血液処理回路
２０ 採血バッグ
４２ 濾過部
４３ コネクタチューブ
４４ 入口側チューブ
４６ 第１分岐コネクタ
４６ａ 第１ポート
４６ｂ 第２ポート
４６ｃ 第３ポート
４８ 出口側チューブ
５０ 気体容器
５２ 第１封止部材
５４ 血液ライン
５４ａ 一次ライン
５４ｂ 二次ライン
５５ 血液処理フィルター
５６ 濾過材
５８ ハウジング
６４ 回収バッグ
８２ 流入口
８４ 流出口
８６ 流入側液室
８８ 流出側液室
９６ チューブ
９８ 閉塞部
１００ 中実柱状部
１０２ 筒体
１０４ 開口
１０６ 逆止弁
１０８ クリップ
１１０ クレンメ

Claims (4)

1. 血液から所定の血液成分を除去して処理済み血液とする血液処理フィルターであって、
   流入口、流出口、前記流入口と連通する流入側液室および前記流出口と連通する流出側液室とを有するハウジングと、
   前記流入側液室と前記流出側液室とを隔てるように前記ハウジングに収容され、前記血液から所定の血液成分を除去する濾過材と、
   予め気体が封入された気体容器と、
   一端が前記流入側液室と連通し、他端が前記気体容器に接続され、前記気体容器と前記流入側液室の空間とを連通可能とする封止部材と、
   前記流入側液室と、前記気体容器との間に設けられた逆止弁と、
   前記流入口よりも上流側の流路を選択的に閉塞するクレンメと、を有することを特徴とする血液処理フィルター。
2. 前記封止部材は、一端が前記気体容器に気密に封止され、他端が前記流入側液室に連通した可撓性を有するチューブと、前記チューブ内に収容され、前記気体容器から前記流入側液室への気体の流通を遮断する閉塞部とを有し、前記閉塞部の一部が破断することにより、前記気体容器から前記流入側液室への気体の流通が行われることを特徴とする請求項１に記載の血液処理フィルター。
3. 前記封止部材は、一端が前記気体容器に気密に封止され、他端が前記流入側液室に連通する可撓性を有するチューブと、前記チューブの外周に取り付けられ、前記チューブの中空部を遮蔽するクリップとを有し、前記操作によって前記クリップを取り外すことにより、前記気体容器から前記流入側液室への気体の流通が行われることを特徴とする請求項１に記載の血液処理フィルター。
4. 採血者より採取された血液を収容するバッグと、
   一端が前記採血バッグに接続された血液ラインと、
   前記血液ライン上に設けられ、該血液ラインを流れる血液から所定の血液成分を除去して処理済み血液とする血液処理フィルターと、
   前記血液ラインの他端に接続され、前記処理済み血液を回収する回収バッグと、を有する血液処理回路において、
   前記血液処理フィルターは、
   流入口、流出口、前記流入口と連通する流入側液室及び前記流出口と連通する流出側液室を有するハウジングと、
   前記流入側液室と前記流出側液室とを隔てるように前記ハウジングに収容され、前記血液から所定の血液成分を除去する濾過材と、
   予め気体が封入された気体容器と、
   一端が前記流入側液室と連通し、他端が前記気体容器に接続され、操作によって前記気体容器と前記流入側液室の空間とを連通可能とする封止部材と、
   前記流入側液室と、前記気体容器との間に設けられた逆止弁と、
   前記流入口よりも上流側の前記血液ラインを選択的に閉塞するクレンメと、を有することを特徴とする血液処理回路。

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