JP2017147143A - リチウムイオン二次電池用電極、その製造方法、及びリチウムイオン二次電池 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】[1]集電体1aと、電極活物質層1bと、絶縁性のメソポーラス層1cとが、この順に配置されているリチウムイオン二次電池用電極1。[2]リチウムイオン二次電池用電極1は負極であり、電極活物質層1bとメソポーラス層1cとの界面の少なくとも一部において共有結合が形成されている[1]に記載のリチウムイオン二次電池用電極1。[3]電極活物質層1bは、酸化ケイ素を含む[2]に記載のリチウムイオン二次電池用電極1。
【選択図】図1
Description
リチウムイオン二次電池の充放電を繰り返すと、負極側にリチウム金属の針状結晶(デンドライト)が析出する。デンドライトが伸長すると、セパレータを貫通して正極まで達し、内部短絡が生じることがある。
[1]集電体と、電極活物質層と、絶縁性のメソポーラス層とが、この順に配置されているリチウムイオン二次電池用電極。
[2]前記リチウムイオン二次電池用電極は負極であり、前記電極活物質層と前記メソポーラス層との界面の少なくとも一部において共有結合が形成されている[1]に記載のリチウムイオン二次電池用電極。
[3]前記リチウムイオン二次電池用電極は正極であり、前記電極活物質層と前記メソポーラス層との界面の少なくとも一部において共有結合が形成されている[1]記載のリチウムイオン二次電池用電極。
[4]前記電極活物質層は、ケイ素もしくは酸化ケイ素を含む[2]に記載のリチウムイオン二次電池用電極。
[5]前記電極活物質層は、金属酸化物を含む[3]に記載のリチウムイオン二次電池用電極。
[6][1]〜[5]の何れか一項に記載のリチウムイオン二次電池用電極を備えたリチウムイオン二次電池。
[7]架橋性シリル基と、これに共有結合された炭素原子とを有する有機無機複合架橋性化合物を含む前駆体溶液を、集電体上に積層された電極活物質層の表面に塗布する工程と、前記前駆体溶液中の前記有機無機複合架橋性化合物が有する前記架橋性シリル基を加水分解し、縮合させることによって、前記電極活物質層の表面に絶縁性のメソポーラス層を形成する工程と、を含むリチウムイオン二次電池用電極の製造方法。
[8]架橋性シリル基と、これに共有結合された炭素原子とを有する有機無機複合架橋性化合物を含む前駆体溶液を基体上に塗布する工程と、前記架橋性シリル基を加水分解し縮合させることによって、前記基体上に絶縁性のメソポーラス層を形成する工程と、前記絶縁性のメソポーラス層を前記基体より分離する工程と、シランカップリング剤を含むプライマー溶液を、前記メソポーラス層の一面に塗布し、この塗布面を、集電体上に積層された電極活物質層の表面に接触させることによって、前記電極活物質層の表面に前記シランカップリング剤を介して前記絶縁性のメソポーラス層を接着する工程と、を含むリチウムイオン二次電池用電極の製造方法。
本発明のリチウムイオン二次電池用電極の製造方法によれば、上記の優れた電極を簡便な方法で製造することができる。
本発明の第一態様のリチウムイオン二次電池用電極は、集電体と、電極活物質層と、絶縁性のメソポーラス層とが、この順で積層され、配置された電極である。
本実施形態に用いられる集電体1a及び電極活物質層1bとしては、従来公知の電極が挙げられる。例えば、電極活物質、導電助剤、結着剤(バインダー)、溶媒等を含むペースト状の組成物を集電体1a上に塗布、乾燥させて集電体1a上に電極活物質層1bが形成されたコンポジット電極や、集電体1aの表面にスパッタリング法により電極活物質層1bが形成されたスパッタ電極等が挙げられる。
電極1が正極である場合、集電体1aの面上に、正極活物質を含有する電極活物質層1bが積層されている。
集電体1aとしては、例えばアルミニウム箔等の金属箔が用いられる。集電体1aの厚さは、好ましくは10μm〜25μmである。正極活物質を含有する電極活物質層1bの厚さは、好ましくは10μm〜100μmである。
具体的には、金属酸リチウム化合物としては、コバルト酸リチウム、リン酸鉄リチウム、ニッケル酸リチウム、マンガン酸リチウム等が用いられる。その他の金属酸化物としては、三元系(ニッケル/マンガン/コバルト、ニッケル/コバルト/アルミ)等が用いられる。また正極活物質として、上記した金属酸リチウム化合物及び金属酸化物の少なくとも二種を含む複合品を用いることができる。
電極1が負極である場合、集電体1aの面上に、負極活物質を含有する電極活物質層1bが積層されている。
集電体1aとしては、例えば銅箔等の金属箔が用いられる。集電体1aの厚さは、好ましくは10μm〜25μmである。負極活物質を含有する電極活物質層1bの厚さは、好ましくは10μm〜100μmである。
酸化ケイ素としては、一般式「SiOx(式中、xは0.5〜1.5のいずれかの数である。)」で表されるものが例示できる。ここで酸化ケイ素を「SiO」単位で見た場合、このSiOは、アモルファス状のSiOであるか、又はSi:SiO2のモル比が約1:1となるように、ナノクラスターのSiの周囲にSiO2が存在する、Si及びSiO2の複合物である。SiO2は、充放電時におけるSiの膨張及び収縮に対して緩衝作用を有すると推測される。
上記下限値以上であると、負極活物質層1bが多孔質となりやすく、電解液の浸透性が高まる。上記上限値以下であると、負極活物質層1bの構造的強度が高まり、充放電に伴う膨張収縮による劣化が抑制される。
集電体1aの両面に形成された電極活物質層1bのうち、少なくとも片面の電極活物質層1b上にメソポーラス層1cが形成されていればよく、両面の電極活物質層1b上にメソポーラス層1cが形成されていることが好ましい。
図1に示すように、本実施形態の電極1の電極活物質層1b上には、絶縁性のメソポーラス層1cが形成されている。
本明細書におけるメソポーラス層とは、メソポーラス孔(メソ孔)が多数形成された無機物質を含む多孔質層である。メソポーラス層1cは、多数のメソポーラス孔が連続的につながった連続細孔構造を有することが好ましい。ここで連続細孔構造とは、空孔が連続的に繋がっているものを示すが、これらの空孔は必ずしも全範囲において完全に連続しているものでなくても良い。
空孔径の平均が上記範囲の上限値以下であると、電極活物質層1bの表面にリチウム金属が析出したとしても、リチウム金属からなるデンドライトがメソポーラス層1cの多孔質構造をすり抜けて伸長することを容易に防止できる。
本実施形態における空孔の平均径は、公知の水銀ポロシメトリー法により測定することができる。
メソポーラス層の厚さが*μm以上であると、隣接する電極同士の絶縁性を充分に保つことができ、デンドライトが伸長して隣接する電極へ到達する(短絡する)ことを防止できる。メソポーラス層の厚さが*μm以下であると、メソポーラス層1c内を電解液が拡散し易く、イオン輸送率をより高められる。
ここで、メソポーラス層1cの厚さは、メソポーラス層1cの任意の5箇所で、接触式厚み計で厚さを測定した平均で表される値である。なおメソポーラス層の厚さを測定する際、直接に接触式厚み計を適用することが困難であるときは、集電体1a、電極活物質層1bなど、他の層が重ね合わされた状態で、上記と同様に全体の厚さを測定し、重ね合わせられていた他の層の厚さ(上記と同様の方法で測定したもの)との差分を取ることで算出してもよい。
前記炭素原子は、炭素数が1〜50である2価の直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を構成することが好ましい。炭化水素基であることにより、柔軟性が付与され、膜物性を制御することができる。前記炭化水素基としては、例えば、アルキレン基、含芳香族基が挙げられ、好ましくは直鎖アルキレン基が挙げられる。
R1の炭素数が50以下であると密な架橋が容易に形成される。R1の炭素数が1以上であるとメソポーラス孔が容易に形成される。また、R1が何らかのヘテロ原子(炭素、水素以外の原子)を有している場合と比べて、R1が炭化水素基であると、酸あるいは熱による劣化が起こり難い。
次式(2)におけるnは、好ましくは1〜20であり、より好ましくは8〜12である。これにより耐熱性、柔軟性が向上する。
直鎖状ポリメチレン鎖は屈曲可能な構造であるために、メソポーラス層に適度の柔軟性を付与することが可能であり、緻密性などの調整も可能である。これらの調整は主としてポリメチレン鎖の分子長を調整することによって行われる。
また、有機鎖長、置換基の種類などが異なった有機無機複合体単位が結合してなる前記構造体を含むことによっても、メソポーラス層の物性の調整が可能となる。
電極1が負極である場合、電極活物質層1bとメソポーラス層1cとの界面の少なくとも一部において共有結合が形成されていることが好ましい。
一例として、例えば、シロキサン成分を含むメソポーラス層1cが酸化ケイ素(前記SiOx)を含有する負極活物質層1b上に形成されている場合、メソポーラス層1cに含まれるシロキサン成分の少なくとも一部は、負極活物質であるSiOxと共有結合していることが好ましい。
上記共有結合が形成されているか否かは、メソポーラス層1cの形成方法に依存する。例えば、SiOxを含む負極活物質層1bの表面で、メソポーラス層1cの原料であるシロキサン成分の前駆体が重合反応を起こしてメソポーラス層1cが形成された場合には、前記界面に共有結合が形成される。また、SiOxを含む負極活物質層1bの表面に対して、シランカップリング剤を介して、メソポーラス層1cを接着した場合にも、上記共有結合が形成される。
本発明の第二態様のリチウムイオン二次電池は、第一態様のリチウムイオン二次電池用電極を正極又は負極として備える。
図2は、本発明にかかるリチウムイオン二次電池の一例を示す図である。図2におけるリチウムイオン二次電池10は、集電体11a、負極活物質層11b及びメソポーラス層1cを有する負極11と、電解質(電解質層)2と、集電体12a及び正極活物質層12bからなる正極12と、を備える。
電解質2は特に限定されず、例えば、公知のリチウムイオン二次電池で使用される公知の電解質、電解液等が適用可能である。電解液としては、有機溶媒に電解質塩を溶解した混合溶液が例示できる。有機溶媒としては、高電圧に対する耐性を有するものが好ましく、例えば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、γ−ブチロラクトン、スルホラン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、1,2−ジメトキシエタン、1,2−ジエトキシエタン、テトロヒドラフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、ジオキソラン、メチルアセテートなどの極性溶媒、又はこれら溶媒の2種類以上の混合物が挙げられる。電解質塩としては、例えばリチウムイオン二次電池の場合、LiClO4、LiPF6、LiBF4、LiAsF6、LiCF6、LiCF3CO2、LiPF6SO3、LiN(SO3CF3)2、Li(SO2CF2CF3)2、LiN(COCF3)2及びLiN(COCF2CF3)2等のリチウムを含む塩、又はこれら塩の2種以上の混合物が挙げられる。
本発明の第三態様は、第一態様のリチウムイオン二次電池用電極の製造方法である。以下に2つの実施形態を説明する。
第一実施形態の製造方法は、架橋性シリル基と、これに共有結合された炭素原子とを有する有機無機複合架橋性化合物を含む前駆体溶液を調製し、前記前駆体溶液を、集電体上に積層された電極活物質層の表面に塗布する工程と、前記前駆体溶液中の前記有機無機複合架橋性化合物が有する前記架橋性シリル基を加水分解し、縮合させることによって、前記電極活物質層の表面に絶縁性のメソポーラス層を形成する工程と、を含むリチウムイオン二次電池用電極の製造方法である。
R5の炭素数が50以下であると密な架橋を容易に形成することができる。R5の炭素数が1以上であるとメソポーラス孔を容易に形成することができる。また、R5が何らかのヘテロ原子(炭素、水素以外の原子)を有している場合と比べて、R5が炭化水素基であると、酸あるいは熱による劣化が起こり難い。
直鎖状ポリメチレン鎖は屈曲可能な構造であるために、メソポーラス層に適度の柔軟性を付与することが可能であり、緻密性などの調整も可能である。これらの調整は主としてポリメチレン鎖の分子長を調整することによって行われる。
また、R1,R5の炭素数や置換基の種類等の異なる複数種の前記有機無機複合架橋性化合物を含む前駆体溶液を用いることによっても、メソポーラス層の物性の調整が可能となる。
前記前駆体溶液に含まれる前記有機無機複合架橋性化合物の種類は1種類であってもよいし、2種類以上であってもよいが、連続細孔構造を容易に形成する観点から、互いに異なる架橋性シリル基を有する2種類以上であることが好ましい。
前記前駆体溶液に含まれる前記有機無機複合架橋性化合物の濃度は、例えば、1wt%〜50wt%が好ましい。
前記前駆体溶液に触媒を添加する際の温度を低くすると、塗布前に反応が過度に促進してしまうことを防ぐことができる。上記温度は、溶媒の凝固点〜沸点の間で適宜設定され、例えば0〜40℃が適当である。前記前駆体溶液への触媒の添加は、冷却しながら行ってもよい。
養生する際の温度は、溶媒の沸点を考慮して、例えば5℃〜沸点温度であり、10〜40℃が好ましい。
上記温度範囲の下限値以上であると、反応を充分に速く進行させ、連続細孔構造を容易に形成することができる。
上記温度範囲の上限値以下であると、反応が過度に速く進行して連続細孔構造の形成が阻害されることを防止できる。
反応が完了すると、メソポーラス層が電極活物質層の表面に形成された、目的の電極が得られる。
上記反応において、メソポーラス層と電極活物質層の界面には、公知の共有結合(例えば、シロキサン結合:−Si−O−Si−)が形成される。
上記温度範囲の下限値以上であると、溶媒を容易に除去することができる。
上記温度範囲の上限値以下であると、熱による電極の劣化を防止できる。
第二実施形態の製造方法は、架橋性シリル基と、これに共有結合された炭素原子とを有する有機無機複合架橋性化合物を含む前駆体溶液を調製し、前記前駆体溶液を基体上に塗布する工程と、前記架橋性シリル基を加水分解し縮合させることによって、前記基体上に絶縁性のメソポーラス層を形成する工程と、前記絶縁性のメソポーラス層を前記基体より分離する工程と、シランカップリング剤を含むプライマー溶液を、前記メソポーラス層の一面に塗布し、この塗布面を、集電体上に積層された電極活物質層の表面に接触させることによって、前記電極活物質層の表面に前記シランカップリング剤を介して前記絶縁性のメソポーラス層を接着する工程と、を含むリチウムイオン二次電池用電極の製造方法である。
前記基体は、前記前駆体溶液を塗布することが可能であり、塗布された前記前駆体溶液が反応して、メソポーラス層が形成されるまで当該前駆体溶液を支持可能であれば特に限定されず、例えば、樹脂フィルム、ガラス板、金属板等の平板面を有するものが挙げられる。
塗布された前記前駆体溶液を前述と同様に養生して、乾燥、固化することにより、目的のメソポーラス層を前記基体上に形成することができる。
前記プライマー溶液を前記メソポーラス層の一面に塗布する方法としては、第一実施形態において前記電極活物質層の表面に前記前駆体溶液を塗布する方法と同様の方法が好ましい。
以上の工程により、メソポーラス層が電極活物質層の表面に形成された、目的の電極が得られる。
(有機無機複合架橋性化合物を含む前駆体の調整)
まず、有機無機複合架橋性化合物を含む前駆体の調整方法について説明する。
(二官能前駆体の合成)
1,7−オクタジエン(和光純薬製)11.0gと、ジエトキシメチルシラン(信越シリコン社製)26.9gのトルエン溶液に、塩化白金酸(和光純薬製)とジビニルテトラメチルジシロキサン(Gelest社製)から調製したカルステッド触媒(Karsted:USP3775452)溶液0.05mmolを混合し、30℃の窒素雰囲気下で1昼夜攪拌した。このようにして得られた反応混合物を蒸留にて精製し、1,8−ビス(ジエトキシメチルシリル)オクタンを得た。構造は1H−NMR(Bruker製 核磁気共鳴分光機 DRX−300)で確認した。
上記ジエトキシメチルシランに代えてジメチルエトキシシランを用いた以外は前記二官能前駆体の合成工程と同様にして、1,8−ビス(ジメチルエトキシシリル)オクタンを得た。構造は1H−NMR(Bruker製 核磁気共鳴分光機 DRX−300)で確認した。
また、7Nの塩酸0.2gをイソプロパノール0.8gに加えた。この溶液と、前述の二官能前駆体及び単官能前駆体を含むイソプロパノール溶液を合わせて数十秒間攪拌し、前駆体溶液を形成した。
前駆体溶液を銅薄膜と酸化ケイ素膜との積層からなるリチウムイオン二次電池用負極の酸化ケイ素膜上に塗布し、室温(20℃)にて60時間養生して、酸化ケイ素膜上にメソポーラス層(厚さ:5μm)を形成させた。内部構造をSEMで観察したところ、空孔径が平均500nmであり、空孔率70%の連続細孔構造を形成していることを確認した。
市販品の三元系正極(パイオトレック社製)及びメソポーラス層を形成したリチウムイオン二次電池用負極を、それぞれ直径16mmの円盤状に打ち抜いた。
市販品の三元系正極(パイオトレック社製)、銅薄膜とSiOx膜との積層からなるリチウムイオン二次電池用負極を、それぞれ直径16mmの円盤状に打ち抜いた。また、セパレータとしてガラスファイバーからなるものを用い、これを直径17mmの円盤状に打ち抜いた。
Claims (8)
- 集電体と、電極活物質層と、絶縁性のメソポーラス層とが、この順に配置されているリチウムイオン二次電池用電極。
- 前記リチウムイオン二次電池用電極は負極であり、前記電極活物質層と前記メソポーラス層との界面の少なくとも一部において共有結合が形成されている請求項1に記載のリチウムイオン二次電池用電極。
- 前記リチウムイオン二次電池用電極は正極であり、前記電極活物質層と前記メソポーラス層との界面の少なくとも一部において共有結合が形成されている請求項1に記載のリチウムイオン二次電池用電極。
- 前記電極活物質層は、ケイ素もしくは酸化ケイ素を含む請求項2に記載のリチウムイオン二次電池用電極。
- 前記電極活物質層は、金属酸化物を含む請求項3に記載のリチウムイオン二次電池用電極。
- 請求項1乃至5の何れか一項に記載のリチウムイオン二次電池用電極を備えたリチウムイオン二次電池。
- 架橋性シリル基と、これに共有結合された炭素原子とを有する有機無機複合架橋性化合物を含む前駆体溶液を、集電体上に積層された電極活物質層の表面に塗布する工程と、
前記前駆体溶液中の前記有機無機複合架橋性化合物が有する前記架橋性シリル基を加水分解し、縮合させることによって、前記電極活物質層の表面に絶縁性のメソポーラス層を形成する工程と、を含むリチウムイオン二次電池用電極の製造方法。 - 架橋性シリル基と、これに共有結合された炭素原子とを有する有機無機複合架橋性化合物を含む前駆体溶液を基体上に塗布する工程と、
前記架橋性シリル基を加水分解し縮合させることによって、前記基体上に絶縁性のメソポーラス層を形成する工程と、
前記絶縁性のメソポーラス層を前記基体より分離する工程と、
シランカップリング剤を含むプライマー溶液を、前記メソポーラス層の一面に塗布し、この塗布面を、集電体上に積層された電極活物質層の表面に接触させることによって、前記電極活物質層の表面に前記シランカップリング剤を介して前記絶縁性のメソポーラス層を接着する工程と、を含むリチウムイオン二次電池用電極の製造方法。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004533702A (ja) * | 2001-03-20 | 2004-11-04 | クソリオ ソシエテ アノニム | 電気化学セルのためのメソ多孔性ネットワーク電極 |
JP2005008882A (ja) * | 1999-06-07 | 2005-01-13 | Toshiba Corp | 多孔質構造体の製造方法、多孔質構造体形成材料、パターン形成方法、パターン形成材料、電気化学セル、および中空糸フィルター |
JP2010055755A (ja) * | 2008-08-26 | 2010-03-11 | Sony Corp | 多孔性保護膜層付き電極、非水電解質二次電池、及び多孔性保護膜層付き電極の製造方法 |
JP2013020797A (ja) * | 2011-07-11 | 2013-01-31 | Sekisui Chem Co Ltd | アニオンフィルター、アニオンフィルターを用いた電解質体−電極接合体、及びアニオンフィルターを用いた二次電池 |
JP2014194864A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-09 | Dainippon Printing Co Ltd | 非水電解液二次電池用負極板の製造方法、及び非水電解液二次電池の製造方法 |
JP2015088466A (ja) * | 2013-09-25 | 2015-05-07 | 株式会社東芝 | 非水電解質二次電池用負極、非水電解質二次電池および電池パック |
-
2016
- 2016-02-18 JP JP2016028969A patent/JP6654925B2/ja active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005008882A (ja) * | 1999-06-07 | 2005-01-13 | Toshiba Corp | 多孔質構造体の製造方法、多孔質構造体形成材料、パターン形成方法、パターン形成材料、電気化学セル、および中空糸フィルター |
JP2004533702A (ja) * | 2001-03-20 | 2004-11-04 | クソリオ ソシエテ アノニム | 電気化学セルのためのメソ多孔性ネットワーク電極 |
JP2010055755A (ja) * | 2008-08-26 | 2010-03-11 | Sony Corp | 多孔性保護膜層付き電極、非水電解質二次電池、及び多孔性保護膜層付き電極の製造方法 |
JP2013020797A (ja) * | 2011-07-11 | 2013-01-31 | Sekisui Chem Co Ltd | アニオンフィルター、アニオンフィルターを用いた電解質体−電極接合体、及びアニオンフィルターを用いた二次電池 |
JP2014194864A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-09 | Dainippon Printing Co Ltd | 非水電解液二次電池用負極板の製造方法、及び非水電解液二次電池の製造方法 |
JP2015088466A (ja) * | 2013-09-25 | 2015-05-07 | 株式会社東芝 | 非水電解質二次電池用負極、非水電解質二次電池および電池パック |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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