JP2017136389A - 患者用インターフェースおよびその態様 - Google Patents
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- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/06—Head
- A61M2210/0618—Nose
Abstract
Description
別の態様によれば、角度は120°〜150°である。
最も好ましい頭部ストラップは、編組の伸縮性バンドを含む。伸縮性のスレッドの長さ部分は、複数のスプールに巻き付けられる。次いで、スレッドのスプールを編組機において使用して、連続的な編組のチューブを作製する。チューブは、1つのローラまたは複数のローラ、またはローラ間を通過させられ、チューブを平坦にしてバンドにする。
Claims (152)
- 顔に接触する側を含む鼻シールであって、軟質の可撓性材料で形成されており、かつ鼻の基底にわたって延在する中央部分と、前記中央部分の各端部から延出する側部部分とを含み、各側部部分が鼻の側面にわたって延在する、鼻シールと、
柔軟性があって、内部圧力下で、前記シールの前記側部部分において前記鼻の側面の外表面を含め、装着者の鼻の表面に適合する、前記シールの顔に接触する側と、
柔軟性のある内部側面よりも遥かに硬い領域であって、前記シールの前記側部部分まで延在する領域を含む、外部側面と、
を含む患者用インターフェース。 - 前記シールの前記側部部分が、互いに実質的に平行であり、前記シールの前記中央部分に実質的に垂直である、請求項1に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールの前記側部部分の前記外壁が、それらの向きの間に0度〜30度の角度を有するように位置合わせされている、請求項1または2に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールが前記顔に接触する側に一対の鼻ロケータを含み、前記シールの前記顔に接触する側において、前記シールの、前記鼻ロケータに直接隣接しそれを含む領域が、この領域を取り囲む領域よりも硬い、請求項1〜3のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記顔に接触する側が前記外部側面に接合する前記シールの周辺部分に柔軟性があり、前記シールの前記内部側面が前記外部側面に対して変位できるようにする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールの前記中央部分の前記外部側面が、前記シールの内部に対してガスを通過させるアパーチャを含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールの前記柔軟部分が、厚さ0.05mm〜0.5mmのシリコーン材料を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールの前記柔軟部分が、厚さ0.1mm〜0.2mmのエラストマーを含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールの前記硬い部分が、厚さ2mm〜5mmのシリコーン材料を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールの前記硬い部分が、厚さ2mm〜3mmのエラストマーを含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記鼻ロケータに直接隣接しかつそれを含む領域が、厚さ0.5mm〜2mmのシリコーン材料を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 一方の側部部分の外表面から他方の側部部分の外表面までの前記シールの全幅が30mm〜60mmである、請求項1〜11のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記中央部分の前記外面から、各側部部分の末端部に接合するラインまでの前記シールの全深さが40mm〜65mmである、請求項1〜12のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記鼻シールに組み立てられた本体を含み、前記本体が、前記鼻シールよりも剛性の高い材料で形成されており、前記鼻シールと共に、入口開口部と患者用出口開口部とを有する囲いを形成し、前記入口開口部にはスイベルエルボーが接続されている、請求項1〜13のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記本体への前記スイベルエルボーの接続が、前記本体に対する前記スイベルエルボーの回転、および少なくとも横軸の周りでの前記本体に対する前記スイベルエルボーの旋回を提供する、請求項14に記載の患者用インターフェース。
- 前記接続が玉継手を含む、請求項15に記載の患者用インターフェース。
- 前記エルボーが第1の端部、第2の端部、および前記第1の端部と前記第2の端部との間に流路を含み、前記流路が、前記第1の端部での第1の方向および前記第2の端部での第2の方向に位置合わせされ、前記第1の方向および前記第2の方向が120°〜180°の角度をなす、請求項14〜16のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記角度が120°〜150°である、請求項17に記載の患者用インターフェース。
- 前記角度が130°〜140°である、請求項17に記載の患者用インターフェース。
- 前記エルボーがガス逃がし通気孔を含む、請求項14〜19のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記ガス逃がし通気孔が、前記鼻シールおよび本体アセンブリから前記エルボーへのガス流路と位置合わせされている、請求項20に記載の患者用インターフェース。
- 前記ガス逃がし通気孔が、前記エルボーの壁を通る複数の穴を含む、請求項30または21に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールに組み立てられた本体、および前記組み立て済みの本体と鼻シールから延出するループ状のストラップを含み、前記ストラップが、一方の端部において、前記組み立て済みの本体と鼻シールの第1の部分、および他方の端部において、前記組み立て済みの本体と鼻シールの第2の部分から出ている、請求項1〜22のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記ストラップが、前記装着者の頭部に係合する前記ストラップの長さに沿って単一の非分割バンドを含む、請求項23に記載の患者用インターフェース。
- 前記ストラップが両端部で前記本体に係合する、請求項23または24に記載の患者用インターフェース。
- 前記本体が剛性材料から形成され、前記ストラップが、前記本体に対して比較的可撓性を有し、かつ軟質部分を含み、前記本体に係合する前記ストラップの部分が、前記本体の材料よりも可撓性が高くかつ前記ストラップの材料よりも可撓性が低い材料で形成され、前記軟質部分が、前記本体に係合する場合、前記本体の軟質の延出部を形成する、請求項25に記載の患者用インターフェース。
- 前記軟質部分が前記ストラップに沿って5mm〜60mm延在する、請求項26に記載の患者用インターフェース。
- 前記ストラップが両端部で、取り外し可能なコネクタによって前記本体に係合する、請求項25に記載の患者用インターフェース。
- 前記ストラップが、前記取り外し可能なコネクタから前記ストラップに沿って5mm〜60mmの距離で延出する軟質カバー部分を含み、前記軟質カバー部分が、前記本体よりも軟質な材料で形成される、請求項28に記載の患者用インターフェース。
- 前記バンドが細く、好ましくは幅が10mm未満である、請求項23〜29のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記バンドの幅が6mm未満である、請求項23〜28のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記バンドの硬さが、弛緩状態からの100mmの伸長当たり2N未満である、請求項23〜31のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記バンドが、高弾性材料のフィラメントおよび遙かに硬い材料のフィラメントを組み込む編糸または編組糸から形成される、請求項23〜32のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記ストラップが、前記端部部分間の前記ストラップよりも剛性が高いが前記本体よりも軟質である軟質の端部部分を含み、前記軟質の端部部分がまた、前記本体の軟質の延出部分としての機能を果たす、請求項23〜33のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールおよび本体から垂れ下るチューブと、前記チューブに接続され、かつ患者の首または衣類に接続可能であるチューブ支持体とを含む、請求項1〜34のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記チューブ支持体が、装着者の首の周りで締結可能なカラーを含む、請求項35に記載の患者用インターフェース。
- 前記カラーが第1の端部部分および第2の端部部分を有し、前記第1の端部部分および前記第2の端部部分が締結構成を含み、前記端部部分を、重なる量を選択して締結できるようにする、請求項36に記載の患者用インターフェース。
- 前記カラーが第3の端部部分と、第4の端部部分と、前記第3の端部部分を前記第4の端部部分に接続するコネクタとを含む、請求項37に記載の患者用インターフェース。
- 前記コネクタが、前記コネクタに解放張力よりも大きい張力をかけると前記第4の端部部分から前記第3の端部部分を解放するように構成されており、前記解放張力は、10N未満である、請求項38に記載の患者用インターフェース。
- 前記カラーの幅が30mm〜60mmである、請求項35〜39のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記カラーがコア材料と、前記コア材料を取り囲むカバー材料とを有する、請求項31〜36のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記コア材料が、寸法安定性、通気性のあるメッシュである、請求項41に記載の患者用インターフェース。
- 前記カバー材料が編組されたまたは編まれた天然繊維である、請求項41または42に記載の患者用インターフェース。
- 前記チューブ支持体が、前記カラーから延出するつなぎ部を含み、一方の端部においてコネクタが前記チューブに固定されるかまたは固定可能である、請求項35〜40のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記つなぎ部が、前記外側端部にコネクタを含み、前記カラーが前記第2のコネクタを貫通する、請求項44に記載の患者用インターフェース。
- 前記つなぎ部が、第1の端部、第2の端部、および前記第1の端部と前記第2の端部とを接続するコネクタを含み、前記コネクタが、解放張力よりも大きい張力をかけると解放するように構成されており、解放張力が10N未満である、請求項44または45に記載の患者用インターフェース。
- 前記ストラップの前記コネクタが第1の部分および第2の部分を含み、係合状態では、前記第1の部分が前記第2の部分に対して旋回する、請求項46に記載の患者用インターフェース。
- 前記チューブに係合する前記コネクタがリングを含む、請求項44〜47のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールに接続された本体を含み、および前記本体が、前記シールの外面側に係合する鼻シール係合部分と、入口開口部と、前記インターフェースを前記患者に固定するためのループストラップが延出する少なくとも1つのストラップ係合部分とを含む、請求項1〜48のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記ループストラップが、前記ストラップ係合部分から延出する軟質中間部分を含み、前記軟質中間部分が、前記ストラップよりも剛性が高いが、前記本体の材料よりも軟質の材料で形成されている、請求項49に記載の患者用インターフェース。
- 前記本体が2つのストラップ係合部分を含み、各ストラップ係合部分は、前記入口開口部の対向する側から、前記入口開口部から離れて横方向に延出する、請求項49または50に記載の患者用インターフェース。
- 各ストラップ係合部分が、前記ストラップ係合部分が前記シールの前記外壁に重なる領域において前記入口開口部から離れて延出する、請求項46に記載の患者用インターフェース。
- 前記本体の中央部分が、概して前記本体の前記外壁の凸形状に適合する凸形状を画成し、ストラップ係合部分が前記中央部分の横方向末端部から延出し、前記ストラップ係合部分が、略凸形状に対して外向きに位置合わせされた角度で前記中央部分から離れて延出する、請求項49〜52のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記ストラップ係合部分が、30度超のねじ山の角度をなして前記シールの前記外壁から離れて延在する、請求項49〜53のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記ストラップ係合部分が、前記シールの前記外壁から分岐する点から、前記シールの前記外壁の相当長さの50%〜150%の長さである、請求項49〜54のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記鼻シールに係合した本体を含み、前記本体は前記鼻シールよりも剛性が高く、前記本体からリップ支持体が垂れ下っており、および前記リップ支持体は前記シール縁部を越えて延出する、請求項1〜55のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記リップ支持体が、前記装着者の上唇部分に対して係合するための1つ以上のパッドを含む、請求項56に記載の患者用インターフェース。
- 前記リップ支持体が、前記シールの両横方向領域において間隔をあけて2つの垂下式脚を含み、各脚が、前記シールの前記下縁の横方向部分を越えて延出する、請求項56または57に記載の患者用インターフェース。
- 各脚が、前記上唇に面を向けるようにしてパッド部分を担持する、請求項56〜58のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記脚が、それらが接触する前記装着者の前記唇部分に平行な軸の周りにおいて、前記唇の平面に垂直な軸の周りよりも硬さが柔らかくなるように成形される、請求項58または59に記載の患者用インターフェース。
- 患者用インターフェース用のヘッドギアであって、
幅3mm〜6mmの弾性バンドと、
2N未満の力で150mmの伸長をもたらす硬さと、
マスクの第1の横方向部分に接続されるかまたは接続可能な第1の端部、およびマスクの第2の横方向部分に接続されるかまたは接続可能な第2の端部と、
を含むヘッドギア。 - 前記バンドの長さが、その弛緩長さで300mm〜400mmである、請求項61に記載の患者用インターフェース用のヘッドギア。
- 前記バンドが、1Nの伸長力をかけると60mm〜110mm長くなる、請求項62に記載の患者用インターフェース用のヘッドギア。
- 前記バンドが編糸または編組糸から構成され、前記糸が、第1の材料のフィラメント、および前記第1の材料よりも高弾性であるが遥かに柔らかい第2の材料のフィラメントを含む、請求項61〜63のいずれか一項に記載の患者用インターフェース用のヘッドギア。
- 前記バンドが編組糸を含み、および前記糸が、紡糸ラッパーを備えるエラステインフィラメントを含む、請求項61〜64のいずれか一項に記載のヘッドギア。
- 前記バンドが複数の編組のスレッド束を含み、および各スレッド束が少なくとも2本のスレッドを含み、および各スレッドがエラステインの芯および紡糸ラッパーを含む、請求項61〜65のいずれか一項に記載のヘッドギア。
- 前記第1のストラップ端部、前記第2のストラップ端部またはそれら双方が、前記ストラップに沿って5mm〜60mm延在する軟質カバー部分を含み、前記軟質カバー部分が、前記ストラップよりも剛性が高い、請求項61〜66のいずれか一項に記載のヘッドギア。
- 前記カバー部分が、接続される前記マスクの前記横方向部分よりも軟質の材料である、請求項67に記載のヘッドギア。
- 前記ヘッドギアが、前記第1の端部に第1のコネクタおよび前記第2の端部に第2のコネクタを含む、請求項61〜68のいずれか一項に記載の患者用インターフェース用のヘッドギア。
- 前記コネクタが、クリップ本体に係合された弾性的に変形可能なバネクリップを含む、請求項69に記載のヘッドギア。
- 前記コネクタが、前記クリップ本体および前記バンドの一部分を取り囲みかつ少なくとも実質的に封入するカバーを含み、前記カバーが、前記バンドよりも剛性が高く、かつ前記クリップ本体の材料よりも軟質な材料で形成されている、請求項70に記載のヘッドギア。
- 請求項61〜71のいずれか一項に記載のストラップを含む患者用インターフェース。
- 顔に接触する側を含む鼻シールであって、軟質の可撓性材料で形成された鼻シール、
前記鼻シールに組み立てられた本体であって、前記鼻シールよりも剛性の高い材料で形成され、かつ前記鼻シールと共に、入口開口部と患者用出口開口部とを有する囲いを形成する本体、および
前記本体から垂れ下がり、かつ前記シールの縁を越えて延出するリップ支持体
を含む患者用インターフェース。 - 前記リップ支持体が、前記装着者の上唇部分に係合するための1つ以上のパッドを含む、請求項73に記載の患者用インターフェース。
- 前記リップ支持体が、前記シールの両横方向領域において間隔をあけて2つの垂下式脚を含み、各脚が、前記シールの前記下縁の横方向部分を越えて延出する、請求項73または74に記載の患者用インターフェース。
- 各脚が、前記上唇に面を向けるようにしてパッド部分を担持する、請求項73〜75のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記脚が、それらが接触する前記装着者の前記唇部分に平行な軸の周りにおいて、前記唇の平面に垂直な軸の周りよりも硬さが柔らかくなるように成形される、請求項73または76に記載の患者用インターフェース。
- 前記本体から垂れ下っているガス供給チューブと、前記組み立て済みのフレームと鼻シールから延出するループ状のストラップとを含み、前記ストラップが、一方の端部において前記組み立て済みの本体と鼻シールの第1の部分、および他方の端部において前記組み立て済みの本体と鼻シールの第2の部分から出る、請求項73〜77のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- マスク、
前記マスクから垂れ下っているチューブ、および
前記チューブに接続され、かつ装着者の首の周りで締結可能なカラーを含むチューブ支持体
を含む患者用インターフェース。 - 前記カラーが第1の端部部分および第2の端部部分を有し、前記第1の端部部分および前記第2の端部部分が締結構成を含み、前記端部部分を、重なる量を選択して締結できるようにする、請求項79に記載の患者用インターフェース。
- 前記カラーが第3の端部部分、第4の端部部分、および前記第3の端部部分を前記第4の端部部分に接続するコネクタとを含む、請求項80に記載の患者用インターフェース。
- 前記コネクタが、前記コネクタに解放張力よりも大きい張力をかけると前記第4の端部部分から前記第3の端部部分を解放するように構成されており、前記解放張力が10N未満である、請求項81に記載の患者用インターフェース。
- 前記カラーの幅が30mm〜60mmである、請求項79〜82のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記カラーがコア材料と、前記コア材料を取り囲むカバー材料とを含む、請求項79〜83のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記コア材料が、寸法安定性、通気性のあるメッシュである、請求項84に記載の患者用インターフェース。
- 前記カバー材料が編組されたまたは編まれた天然繊維である、請求項84または85に記載の患者用インターフェース。
- 前記チューブ支持体が、前記カラーから延出するつなぎ部を含み、一方の端部においてコネクタが前記チューブに固定されるかまたは固定可能である、請求項79〜86のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記つなぎ部が前記外側端部にコネクタを含み、前記カラーが前記第2のコネクタを貫通する、請求項87に記載の患者用インターフェース。
- 前記つなぎ部が、第1の端部、第2の端部、および前記第1の端部と前記第2の端部とを接続するコネクタを含み、前記コネクタが、解放張力よりも大きい張力をかけると解放するように構成されており、前記解放張力が10N未満である、請求項87に記載の患者用インターフェース。
- 前記つなぎ部の前記コネクタが第1の部分および第2の部分を含み、前記係合状態において、前記第1の部分が前記第2の部分に対して旋回する、請求項89に記載の患者用インターフェース。
- 顔に接触する側を含む鼻シールであって、前記鼻シールが、軟質の可撓性材料で形成され、および鼻の基底にわたって延在する中央部分と、前記中央部分の各端部から延在する側部部分とを含み、各側部部分が鼻の側面にわたって延在する、鼻シール、
前記シールに接続された本体であって、前記シールの外に向く側に係合する鼻シール係合部分と、入口開口部と、少なくとも2つのストラップ係合部分とを含み、各ストラップ係合部分が、前記入口開口部の対向する側から、前記入口開口部から横方向に離れて延出する、本体、および
前記ストラップ係合部分間に延在するストラップ;
を含む患者用インターフェースであって、
前記本体の中央部分が、全体的に前記本体の前記外壁の凸形状に適合する凸形状を画成し、ストラップ係合部分が前記中央部分の横方向末端部から延出し、前記ストラップ係合部分が、略凸形状に対して外向きに位置合わせされた角度で前記中央部分から離れて延出する、患者用インターフェース。 - 前記ストラップ係合部分が、30度超のねじ山の角度をなして前記シールの前記外壁から離れて延在する、請求項91に記載の患者用インターフェース。
- 前記ストラップ係合部分が、前記シールの前記外壁から分岐する点から、前記シールの前記外壁の相当長さの50%〜150%の長さである、請求項91に記載の患者用インターフェース。
- 前記ループストラップが、前記ストラップ係合部分から延出する軟質中間部分を含み、前記軟質中間部分が、前記ストラップよりも剛性が高いが、前記本体の材料よりも軟質の材料で形成される、請求項91〜93のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 単一のループ状頭部ストラップ、
前記使用者の少なくとも鼻孔を覆うマスク、
複数の直交軸の周りでの実質的な回転を含む自由なスイベル運動のために前記マスクに結合された、長さが200mm未満の供給導管
を含む患者用インターフェースであって、
前記単一のループ状頭部ストラップが前記マスクから両側で延出する、患者用インターフェース。 - 前記供給チューブが、図64を参照して本明細書で説明した試験に前記チューブが合格する程度に、可撓性を有する、請求項95に記載の患者用インターフェース。
- 使用者の少なくとも鼻孔を覆うマスク、
ガスの供給を受け取るための前記マスク上の供給ポート、
前記マスクの内側から前記マスクの外側まで延在する前記マスク上のバイアス流用通気孔であって、仮想上の装着者の頭部の前頭面に対し45°未満の方向に、および全体的に額に向かう方向に流れを向けるバイアス流用通気孔
を含む患者用インターフェース。 - 前記バイアス流用通気孔が、前記マスクの壁に少なくとも1つのバイアス流アパーチャを含み、前記バイアス流アパーチャを含む前記壁の部分が、前記装着者の前頭面に対し45°超で位置合わせされる、請求項97に記載の患者用インターフェース。
- 前記バイアス流用孔を有する前記壁の部分が前記マスクの前壁内に配置され、および前記部分が、前記前壁を取り囲む部分に対しシェルフを形成する、請求項98に記載の患者用インターフェース。
- 複数のバイアス流用孔が、前記インターフェースの前面上部の周りに曲線をなして分布する、請求項98または99に記載の患者用インターフェース。
- 前記マスクが、全体的にU字形状またはV字形状を有して前記使用者の鼻を包み込み、および前記バイアス流用通気孔が、UまたはVの基部に配置される、請求項97〜100のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記シールが前記装着者の鼻梁を覆わない、請求項101に記載の患者用インターフェース。
- フレームおよびシール
を含む患者用インターフェースであって、
前記シールが、少なくとも1つの患者側開口部を備える患者面側と、少なくとも1つのフレーム側開口部を備えるフレーム面側とを含み、
前記シールが、前記フレーム側開口部の周囲によって画成されたリップにおいて前記フレームと係合し、
前記フレームが第1の構成部品および第2の構成部品を含み、前記第1の構成部品が、前記シールの前記リップを係合するためのチャネルの第1の部分を含み、前記第2の構成部品が、前記シールの前記リップを係合するための前記チャネルの第2の部分を含み、前記シールが、前記チャネルを形成するように接続された前記第1および第2の構成部品によって、前記チャネルに対して係合可能および係合解除可能である、患者用インターフェース。 - フレームおよびシール
を含む患者用インターフェースであって、
前記フレームが、互いに係合された第1の構成部品および第2の構成部品を含み、前記第1の構成部品が、自由にスイベルするコネクタの可動部分と接触する表面を備える、受け口を形成する部分を含み、前記第2の部品が、前記第1の部品の前記受け口の個所に開口部がある状態で外カバーを含み、および前記患者用インターフェースがコネクタをさらに含んで、前記カバーを越えて前記第1の部品の前記受け口まで突出する接合部分が、自由なスイベル運動を行うために前記第1の部品の前記受け口と係合される、患者用インターフェース。 - 前記第1の構成部品が、前記カバーとは異なる材料で形成され、および前記カバーおよび前記コネクタが前記同じ材料で形成される、請求項104に記載の患者用インターフェース。
- 柔軟な背部から延在する対の鼻ロケータを含むシールであって、各鼻ロケータが先端を含み、前記鼻ロケータが、前記背部から前記先端へ行くにつれて細くなる、シールと、前記鼻ロケータの前記先端にある開口部とを含み、前記開口部、および前記鼻ロケータの前記先端部分の断面形状が、主軸の長さ対短軸の長さの比が1.5超である長円または楕円形である、患者用インターフェース。
- 前記主軸の長さ対短軸の長さの比が1.5〜3である、請求項106に記載の患者用インターフェース。
- 前記鼻ロケータの前記先端部分が、前記先端開口部に隣接してリップを含み、前記リップが、前記チューブ状部分の隣接部分と比較して厚みがつけられている、請求項106または107に記載の患者用インターフェース。
- 前記鼻ロケータが、前記背部に隣接してドーム状部分と、前記ドーム状部分の頂点から延在するチューブ状部分とを含む、請求項106〜108のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記ドーム状部分が前記鼻ロケータの周辺の少なくとも60%に延在する、請求項109に記載の患者用インターフェース。
- 前記ドーム状部分が、前記鼻ロケータの周辺に完全に延在する、請求項109に記載の患者用インターフェース。
- 前記チューブ状部分が、前記ドーム状部分から前記先端部分へとテーパ状に延在している、請求項109〜111のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記先端開口部の平面に平行な平面にある前記鼻ロケータの断面が、前記チューブ状部分と前記ドーム状部分の上部とにわたって長円または楕円である、請求項109〜112のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記長円断面の主軸の長さ対前記長円断面の短軸の長さの比が、前記チューブ状部分の前記先端から前記ドーム状部分のベースに向かうに従って、次第に低下する、請求項109〜113のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記2つの鼻ロケータの流れ突出軸が、前記鼻ロケータの前記先端から10mm〜40mmの個所で集まる、請求項106〜114のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記ロケータの前記先端を越えて突出する前記鼻ロケータの中心軸が、前記鼻ロケータの前記先端を越えて10mm〜20mmの個所で最も近くなるように集まる、請求項106〜115のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記鼻ロケータの前記先端開口部が、仮想上の装着者の前頭面に突出する場合、前記先端開口部の長円形状は、前記主軸が60度〜120度の角度で集まるように、位置合わせされる、請求項106〜116のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- フレームおよびシール
を含む患者用インターフェースであって、
前記シールが、少なくとも1つの患者側開口部を備える患者面側と、少なくとも1つのフレーム側開口部を備えるフレーム面側とを含み、
前記シールが、前記フレーム側開口部の周囲によって画成されたリップにおいて前記フレームと係合し、
前記フレームが、供給導管へのスイベル接続の領域において前面部分を含み、前記前面部分が、前記インターフェースの前記仮想上の装着者の前記前頭面に対して傾斜して、前記部分の前記下縁が、前記部分の前記上縁よりも前記前頭面に近くなり、および前記コネクタが、前記コネクタへの入口から前記コネクタの出口への流れの向きを30度〜70度の角度で変え、前記コネクタと前記マスクフレームの前記傾斜した外方面部分とが、共に、前記導管の自由なスイベル運動を可能にし、前記導管は、前記仮想上の装着者の前記前頭面におおよそ平行した位置を取り、および前記コネクタは前記装着者の前記顔の近くに留まる、患者用インターフェース。 - 前記コネクタがバイアス流用通気孔を含まない、請求項118に記載の患者用インターフェース。
- フレームおよびシール
を含む患者用インターフェースであって、
前記シールが、少なくとも1つの患者側開口部を備える患者面側と、少なくとも1つのフレーム側開口部を備えるフレーム面側とを含み、
前記シールが、前記フレーム側開口部の周囲によって画成されたリップにおいて前記フレームと係合し、
前記フレームが、前記フレームの前壁を通る供給開口部と、前記前壁から延出して、前記フレームの前記前壁の前記内面から突出する通路を画成するリング部分と、前記リング部分の前記内部開放端部の周りを通過しかつ前記シールの前記リップに係合する突出壁とを含み、
前記フレームの前記前壁および前記リング部分が、前記フレームの他の部分と共に、プレナムチャンバを画成し、前記プレナムチャンバの壁を通るバイアス流用通気孔、および前記リング部分と前記チャネルの構造との間の開放部位が、前記シールの内部と前記プレナムチャンバとの間の流路を提供する、患者用インターフェース。 - 前記バイアス流用孔が、前記プレナムチャンバの上部の部位において前記フレームの前記壁を通って配置される、請求項120に記載の患者用インターフェース。
- 前記リング部分が、前記フレームの第1の構成部品の一部として形成され、および前記フレームの前記前壁が、第2の構成部品の一部として形成され、前記2つの構成部品が互いに固定されて前記プレナムチャンバを画成する、請求項120または121に記載の患者用インターフェース。
- 前記突出壁がチャネルを含み、前記チャネルが、前記シールの前記リップを収容する、請求項122に記載の患者用インターフェース。
- 前記チャネルが、全幅が高さよりも大きい閉湾曲経路に従って、前記プレナムチャンバが、主に、前記リング部分の両側に形成されるようにする、請求項122または123に記載の患者用インターフェース。
- 前記リング部分が、前記突出壁の上部中央部分および下部中央部分につながり、および前記シールから前記プレナムチャンバまでの前記流路が、前記リング部分の両側を通過する、請求項122〜124のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記突出壁が、前記リング部分と同じ構成部品の一部として形成される、請求項122に記載の患者用インターフェース。
- 前記バイアス流用通気孔が、前記第2の構成部品の前記前壁を通って形成される、請求項122または126に記載の患者用インターフェース。
- 前記第1の構成部品が、横方向に突出する遮蔽部分を含み、前記遮蔽部分の前記内側面が、前記シールの外面壁の外面に取り付けられて、前記シールの外向きの撓みを抑制する、請求項120〜127のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記第2の構成部品が、装着者の上唇領域上で安定させるために、下方におよび横方向に垂下する安定材を含む、請求項120〜128のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記第1のフレーム構成部品が骨格フレームを含み、前記構成部品の前記安定材部分の最小部分が、オーバーモールドされた軟質材料を含む、請求項129に記載の患者用インターフェース。
- 軟質の弾性シール、
剛性フレーム、
前記フレームにつながるヘッドギア、
前記フレームへの前記ヘッドギアの接続部に剛性突起、
前記ヘッドギアが前記フレームの60mm内では非常に柔軟性があり、および、この個所と前記突起との間に、前記ヘッドギアの前記柔軟な部分よりも剛性が高いが、前記剛性フレームよりも軟質の材料で作製された軟質部分
を含む患者用インターフェース。 - 前記突起がピンに似ており、長くて細い、請求項131に記載の患者用インターフェース。
- 前記軟質部分が、前記ピンの全体的な経路から延在する、請求項132に記載の患者用インターフェース。
- 前記突起が、前記マスクフレームの一部分と前記ヘッドギアのクリップ部分との組み合わせで構成されている、請求項130〜133のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記軟質部分が前記ヘッドギアの一部である、請求項130〜134のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記ヘッドギアが単純な単一のループストラップである、請求項130〜135のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記突起が、前記シールの幅を越えて横方向に突出する、請求項130〜136のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 柔軟な背部から延出する対の鼻ロケータを含むシールであって、各鼻ロケータが先端を含み、前記鼻ロケータが、前記背部から前記先端に行くにつれて細くなる、シールと、前記鼻ロケータの前記先端にある開口部とを含む患者用インターフェースであって、前記鼻ロケータが、前記背部に隣接してドーム状部分と、前記ドーム状部分の頂点から延出するチューブ状部分とをさらに含む、患者用インターフェース。
- 前記ドーム状部分が前記鼻ロケータの周辺の少なくとも60%に延在する、請求項138に記載の患者用インターフェース。
- 前記ドーム状部分が、前記鼻ロケータの周辺に完全に延在する、請求項138に記載の患者用インターフェース。
- 前記チューブ状部分が、前記ドーム状部分から前記先端部分へとテーパ状に延在している、請求項138〜140のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記先端開口部の平面に平行な平面における前記鼻ロケータの断面が、前記チューブ状部分と前記ドーム状部分の上部とにわたって長円または楕円である、請求項138〜141のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記長円断面の主軸の長さ対前記長円断面の短軸の長さの比が、前記チューブ状部分の前記先端から前記ドーム状部分のベースに向かうに従って、次第に低下する、請求項138〜142のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記2つの鼻ロケータの流れ突出軸が、前記鼻ロケータの前記先端から10mm〜40mmの個所で集まる、請求項138〜143のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記ロケータの前記先端を越えて突出する前記鼻ロケータの中心軸が、前記鼻ロケータの前記先端を越えて10mm〜20mmの個所で最も近くなるように集まる、請求項138〜144のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記先端開口部、および前記鼻ロケータの前記先端部分の断面形状が、主軸の長さ対短軸の長さの比が1.5超である長円または楕円形である、請求項138〜145のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 前記主軸の長さ対短軸の長さの比が1.5〜3である、請求項146に記載の患者用インターフェース。
- 前記鼻ロケータの前記先端部分が、前記先端開口部に隣接してリップを含み、前記リップが、前記チューブ状部分の隣接部分と比較して厚みがつけられている、請求項146または147に記載の患者用インターフェース。
- 前記鼻ロケータの前記先端開口部が、仮想上の装着者の前頭面に突出する場合、前記先端開口部の長円形状は、主軸が60度〜120度の角度で集まるように、位置合わせされる、請求項146〜148のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 請求項139〜149または請求項1〜60のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 請求項106〜117または請求項1〜60のいずれか一項に記載の患者用インターフェース。
- 請求項1〜151のいずれか一項に記載の患者用インターフェースの組み合わせ。
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