JP2017119758A - 粘着剤用組成物、粘着剤層および粘着シート - Google Patents

Abstract

【課題】ポリプロピレンなどのポリオレフィン系低極性素材への貼着においても良好な粘着力を発揮し、かつ高温荷重環境下での秀逸な耐久性を有する粘着剤層を形成可能な、粘着剤用組成物を提供すること。【解決手段】分子の両末端に水酸基を有し、かつカルボキシル基含有モノマーに由来する構造単位を有する（メタ）アクリル酸エステル重合体分子（ａ）を含み、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定される重量平均分子量（Ｍｗ）が１００，０００〜３００，０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３．０以下である（メタ）アクリルポリマー（Ａ）と、１分子中のイソシアネート基数が２であるイソシアネート化合物（Ｂ）と、軟化点９５℃以上のタッキファイヤー（Ｃ）とを含有する粘着剤用組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、粘着剤用組成物、粘着剤層および粘着シートに関する。

近年、粘着剤の分野では、良好な粘着力を有し、より苛酷な状況においても剥がれ落ちない優れた耐久性を有する信頼性の高い粘着剤が求められている。
一般に、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系低極性素材に、アクリル系ポリマーを主成分とする粘着剤を貼着する場合、良好な粘着力を発現させるためには、粘着剤中に適当なタッキファイヤーを添加する必要がある。

しかしながら、従来の一般的なアクリル系ポリマーに単にタッキファイヤーを添加しただけでは、ポリオレフィン系低極性素材への貼着において、荷重環境下で充分な耐久性を有する粘着剤層が得られないことがある。

例えば、特許文献１には、特定のテレケリックポリマーを、多価イソシアネートで鎖延長した接着性ポリマーが開示されている。また、特許文献２には、特定の（メタ）アクリル酸エステル重合体と、多官能イソシアネート化合物とを含有する粘着剤用組成物が開示されている。
しかし、いずれの文献にも、好適なタッキファイヤーについては開示されておらず、また、ポリオレフィン系低極性素材に対する粘着力についても開示されていない。

特開平１１−２３５４２８号公報 国際公開第２０１４／１９２４９２号

本発明の課題は、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系低極性素材への貼着においても良好な粘着力を発揮し、かつ高温荷重環境下での秀逸な耐久性を有する粘着剤層を形成可能な、粘着剤用組成物を提供することにある。

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した。その結果、特定の（メタ）アクリルポリマーと、特定のイソシアネート化合物と、特定のタッキファイヤーとを含有する粘着剤用組成物により上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。

本発明は、例えば以下の［１］〜［６］である。
［１］ 分子の両末端に水酸基を有し、かつカルボキシル基含有モノマーに由来する構造単位を有する（メタ）アクリル酸エステル重合体分子（ａ）を含み、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定される重量平均分子量（Ｍｗ）が１００，０００〜３００，０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３．０以下である（メタ）アクリルポリマー（Ａ）と、１分子中のイソシアネート基数が２であるイソシアネート化合物（Ｂ）と、軟化点９５℃以上のタッキファイヤー（Ｃ）とを含有する粘着剤用組成物。

［２］ （メタ）アクリルポリマー（Ａ）が、カルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーの可逆的付加開裂連鎖移動（ＲＡＦＴ）重合体である［１］に記載の粘着剤用組成物。

［３］ （メタ）アクリルポリマー（Ａ）が、水酸基およびアミノ基から選ばれる少なくとも１種を有するモノマーの使用量が０．３質量％以下である重合性二重結合含有モノマーの重合体である、［１］または［２］に記載の粘着剤用組成物。

［４］ （メタ）アクリル酸エステル重合体分子（ａ）が、式（Ａ１−１）で表わされる重合体である［１］〜［３］のいずれかに記載の粘着剤用組成物。

［式（Ａ１−１）中、Ｒ¹はそれぞれ独立に２価の有機基であり、（Ａ）はそれぞれ独立にカルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーの重合体に由来する２価の基である。］

［５］ ［１］〜［４］のいずれかに記載の粘着剤用組成物から形成された粘着剤層。

［６］ ［５］に記載の粘着剤層を有する粘着シート。

本発明によれば、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系低極性素材への貼着においても良好な粘着力を発揮し、かつ高温荷重環境下での秀逸な耐久性を有する粘着剤層を形成可能な、粘着剤用組成物を提供することができる。

以下、本発明の粘着剤用組成物、粘着剤層および粘着シートを説明する。
なお、本明細書において、「重合体」とは単独重合体および共重合体を包含する意味で用い、また、「重合」とは単独重合および共重合を包含する意味で用いる。
また、アクリルおよびメタクリルを総称して「（メタ）アクリル」とも記載する。

〔粘着剤用組成物〕
本発明の粘着剤用組成物は、特定の（メタ）アクリル酸エステル重合体分子（ａ）（以下「重合体分子（ａ）」ともいう。）を含む特定の（メタ）アクリルポリマー（Ａ）と、１分子中のイソシアネート基数が２であるイソシアネート化合物（Ｂ）（以下「ジイソシアネート化合物（Ｂ）」ともいう。）と、軟化点９５℃以上のタッキファイヤー（Ｃ）とを含有する。

＜（メタ）アクリルポリマー（Ａ）＞
（メタ）アクリルポリマー（Ａ）は、重合体分子（ａ）を含む。
〈（メタ）アクリル酸エステル重合体分子（ａ）〉
重合体分子（ａ）は、分子の両末端に水酸基を有し、かつカルボキシル基含有モノマーに由来する構造単位を有する。

重合体分子（ａ）は、分子の両末端に有する水酸基が、ジイソシアネート化合物（Ｂ）で架橋され、架橋体（ネットワークポリマー）を形成する。前記架橋体は応力緩和性に優れるため、本発明の粘着剤用組成物から得られる粘着剤層は、これを用いて貼着された貼着体が高温荷重環境下に置かれた場合でも、貼着面に浮き、剥がれを生じることがなく、優れた耐久性を有すると考えられる。

また、重合体分子（ａ）は、カルボキシル基含有モノマーに由来する構造単位を有する。重合体分子（ａ）が、カルボキシル基含有モノマー由来の構造単位を有するためには、例えば、重合性二重結合含有モノマーとして、カルボキシル基含有モノマーを用いることが挙げられる。カルボキシル基含有モノマーに由来する構造単位を有することにより、重合体分子（ａ）が有する水酸基とジイソシアネート化合物（Ｂ）が有するイソシアネート基との反応を促進することができるため、荷重環境下での耐久性に優れた粘着剤層を形成することができる。さらに、重合体分子（ａ）が、カルボキシル基含有モノマーに由来する構造単位を有するため、重合体分子（ａ）を含む粘着剤用組成物から形成される粘着剤層は、ＳＵＳ板やアルミ板に貼着したときの耐久性にも優れる。

重合体分子（ａ）のゲルパーミエーションクロマトグラフィー法（ＧＰＣ）により測定される重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１００，０００〜３００，０００であり、より好ましくは１１０，０００〜２５０，０００、さらに好ましくは１２０，０００〜２３０，０００である。

重合体分子（ａ）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは３．０以下であり、より好ましくは１．１〜２．８、さらに好ましくは１．３〜２．５である。
重合体分子（ａ）は、式（ａ１）で表される構造（以下「トリチオカーボネート構造」ともいう。）を有することが好ましい。

重合体分子（ａ）は、式（Ａ１）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１）ともいう。）に、（メタ）アクリル酸エステル等の重合性二重結合含有モノマーを可逆的付加開裂連鎖移動（ＲＡＦＴ）重合法で重合させて得られる重合体であることが好ましい。

式（Ａ１）中、Ｒ¹はそれぞれ独立に２価の有機基である。

化合物（Ａ１）は、分子中にトリチオカーボネート構造を有し、分子の両末端に水酸基を有する。化合物（Ａ１）は、例えば、特開２００７−２３０９４７号公報記載の方法に従って合成することができる。前記構造を有する化合物（Ａ１）を用いることで、有害な有機金属を含まずにテレケリック構造を形成することができる。

ＲＡＦＴ重合を行うことにより、分子中のトリチオカーボネート構造の両側にほぼ均等に重合性二重結合含有モノマーに由来する繰返し構造単位が結合し、分子の両末端に水酸基が結合した対称性の高い鎖状の重合体を得ることができる。

化合物（Ａ１）としては、例えば、式（Ａ２）で表される化合物（以下「化合物（Ａ２）」ともいう。）、式（Ａ３）で表される化合物（以下「化合物（Ａ３」ともいう。）が挙げられる。

化合物（Ａ２）は、分子中にトリチオカーボネート構造を有し、分子の両末端に１つずつ水酸基を有する。化合物（Ａ２）としては、例えば日本テルペン化学（株）製のＲＡＦＴ−ＮＴが挙げられる。

式（Ａ２）中、Ｘはそれぞれ独立に−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ³−または直接結合であり、Ｒ³はそれぞれ独立にアルキル基であり、当該アルキル基の炭素数は好ましくは１〜４、より好ましくは１〜３であり；Ｒ²はそれぞれ独立にアルキレン基であり、当該アルキレン基の炭素数は好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜６であり；Ａｒはそれぞれ独立にフェニレン基、ナフチレン基またはフェニレン基，ナフチレン基に含まれる芳香環水素の少なくとも１つを置換基に置き換えてなる基である。置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基が挙げられる。なお、Ｘにおいて−ＣＯＯ−および−ＣＯＮＲ³−中のカルボニル基がＡｒに結合するものとする。２つのＸは同一の基であることが好ましく、２つのＲ²は同一の基であることが好ましく、２つのＲ³は同一の基であることが好ましく、２つのＡｒは同一の基であることが好ましい。

化合物（Ａ３）は、分子中にトリチオカーボネート構造を有し、分子の両末端に２つずつ水酸基を有する。化合物（Ａ３）としては、例えば日本テルペン化学（株）製のＲＡＦＴ−ＤｉＯＨが挙げられる。

式（Ａ３）中、ＸおよびＡｒは式（Ａ２）中の同一記号と同義であり；Ｒ⁴はそれぞれ独立にアルキレン基であり、Ｒ⁵はそれぞれ独立に直接結合またはアルキレン基であり、これらのアルキレン基の炭素数は好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜６である。２つのＸは同一の基であることが好ましく、２つのＲ⁴は同一の基であることが好ましく、２つのＲ⁵は同一の基であることが好ましく、２つのＡｒは同一の基であることが好ましい。
化合物（Ａ１）の具体例を以下に示す。

ＲＡＦＴ重合において、化合物（Ａ１）の存在下、重合性二重結合含有モノマーを重合させる。化合物（Ａ１）の使用量は、重合性二重結合含有モノマーの総量１００質量部に対して、通常０．０５〜２０質量部、好ましくは０．０５〜１０質量部である。化合物（Ａ１）の使用量が前記範囲の下限値以上であれば反応制御が容易であり、前記範囲の上限値以下であれば得られる重合体の重量平均分子量を上記範囲に調整することが容易である。

例えば、化合物（Ａ１）中の硫黄原子と当該硫黄原子に隣接するメチレン基との間に重合性二重結合含有モノマーが挿入するように反応して、式（Ａ１−１）で表される重合体（以下「重合体（Ａ１−１）」ともいう。）、具体例としては式（Ａ２−１）または式（Ａ３−１）で表される重合体（以下「重合体（Ａ２−１）」「重合体（Ａ３−１）」ともいう。）を生成する。

式（Ａ１−１）中、Ｒ¹は式（Ａ１）中の同一記号と同義であり、（Ａ）はそれぞれ独立にカルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーの重合体に由来する２価の基（重合性二重結合含有モノマーの重合体鎖）である。

式（Ａ２−１）中、Ｘ、Ｒ²およびＡｒは式（Ａ２）中の同一記号と同義であり、（Ａ）はそれぞれ独立にカルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーの重合体に由来する２価の基（重合性二重結合含有モノマーの重合体鎖）である。

式（Ａ３−１）中、Ｘ、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＡｒは式（Ａ３）中の同一記号と同義であり、（Ａ）はそれぞれ独立にカルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーの重合体に由来する２価の基（重合性二重結合含有モノマーの重合体鎖）である。

式（Ａ１−１）〜（Ａ３−１）中の前記Ａ（重合体由来の２価の基）は、重合性二重結合含有モノマーの単独重合体構造および共重合体構造のいずれでもよく、また共重合体構造としては重合性二重結合含有モノマーのランダム共重合体構造およびブロック状共重合体構造のいずれでもよい。

式（Ａ１−１）〜（Ａ３−１）中の前記Ａ（重合体由来の２価の基）において、重合性二重結合含有モノマー由来の繰返し構造単位数は、重合体分子（ａ）のＭｗが上記範囲となる数である。

ブロック状共重合体構造は、例えば、化合物（Ａ１）に重合性二重結合含有モノマーを添加して第１のＲＡＦＴ重合を行い、得られた重合体に対して追加の重合性二重結合含有モノマーを添加して第２のＲＡＦＴ重合を行うことで得ることができる。ここでは２成分系のブロック構造の例を挙げたが、３成分系のブロック構造などであってもよく、特に限定されない。例えば、式（Ａ１−２）、具体例としては式（Ａ２−２）または式（Ａ３−２）で表される重合体（以下「重合体（Ａ１−２）」「重合体（Ａ２−２）」「重合体（Ａ３−２）」ともいう。）が挙げられる。

式（Ａ１−２）中、Ｒ¹は式（Ａ１）中の同一記号と同義であり、（Ａ¹）および（Ａ²）はそれぞれ独立にカルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーの重合体に由来する２価の基（重合性二重結合含有モノマーの重合体鎖）である。

式（Ａ２−２）中、Ｘ、Ｒ²およびＡｒは式（Ａ２）中の同一記号と同義であり、（Ａ¹）および（Ａ²）はそれぞれ独立にカルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーの重合体に由来する２価の基（重合性二重結合含有モノマーの重合体鎖）である。

式（Ａ３−２）中、Ｘ、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＡｒは式（Ａ３）中の同一記号と同義であり、（Ａ¹）および（Ａ²）はそれぞれ独立にカルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーの重合体に由来する２価の基（重合性二重結合含有モノマーの重合体鎖）である。

重合体分子（ａ）として、重合性二重結合含有モノマーの重合体鎖がブロック状共重合体構造を有する重合体、例えば重合体（Ａ１−２）〜（Ａ３−２）を用いた場合、得られる粘着剤用組成物は、目的に応じた、疎水性−親水性、柔軟性−剛直性等のバランスのとれたものとなる。

上記構造を有するＲＡＦＴ重合体は、重合性二重結合含有モノマーの重合体鎖に由来するソフトセグメントを有している。したがって、ジイソシアネート化合物（Ｂ）のイソシアネート基が前記ＲＡＦＴ重合体の末端水酸基に近付きやすいため、ウレタン結合の形成が効率的に進行すると考えられる。

重合体分子（ａ）は１種単独で、または２種以上を使用することができる。
（メタ）アクリルポリマー（Ａ）は、重合体分子（ａ）に加え、重合体分子（ａ）以外の重合体をさらに含んでもよい。重合体分子（ａ）以外の重合体としては、例えば、ＲＡＦＴ重合で重合体分子（ａ）を製造する場合、ＲＡＦＴ重合の副生成物が挙げられる。

（メタ）アクリルポリマー（Ａ）中の重合体分子（ａ）含有量は特に規定されず、（メタ）アクリルポリマー（Ａ）中に重合体分子（ａ）が含まれていればよい。
（メタ）アクリルポリマー（Ａ）は、例えば、ＲＡＦＴ重合により得られる。

（メタ）アクリルポリマー（Ａ）は、カルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーのＲＡＦＴ重合体であることが好ましい。
（メタ）アクリルポリマー（Ａ）を形成するために使用する重合性二重結合含有モノマーは、前記重合体分子（ａ）を形成するために使用する重合性二重結合含有モノマーと、同一であることが好ましい。つまり、前記重合体分子（ａ）と、（メタ）アクリルポリマー（Ａ）に含まれる前記重合体分子（ａ）以外の重合体とが、同一の重合性二重結合含有モノマーから形成された重合体であることが好ましい。

（メタ）アクリルポリマー（Ａ）のＧＰＣにより測定されるＭｗは、１００，０００〜３００，０００であり、好ましくは１１０，０００〜２５０，０００、より好ましくは１２０，０００〜２３０，０００である。Ｍｗが前記範囲にあるアクリルポリマー（Ａ）を用いることで、定荷重剥離耐性に優れた粘着剤層を得ることができる。

（メタ）アクリルポリマー（Ａ）のＭｗ／Ｍｎは、３．０以下であり、好ましくは１．１〜２．８、より好ましくは１．３〜２．５である。Ｍｗ／Ｍｎが前記範囲にある（メタ）アクリルポリマー（Ａ）は耐久性に優れ、また、分子量が均一であり低分子量体が少ないことから、得られる架橋体が耐熱性に優れるとともに、低温から高温条件での粘着シート剥離時における低分子量体による被着体の汚染を抑えることができる。
粘着剤用組成物中の（メタ）アクリルポリマー（Ａ）の含有量は、粘着剤用組成物１００質量％中、通常３０〜９５質量％である。

《重合性二重結合含有モノマー》
重合性二重結合含有モノマーを、例えば、ＲＡＦＴ重合することにより、重合体分子（ａ）を含む（メタ）アクリルポリマー（Ａ）を得ることができる。重合性二重結合含有モノマーとしては、少なくとも（メタ）アクリル酸エステルおよびカルボキシル基含有モノマーが用いられる。ただし、前記（メタ）アクリル酸エステルからは、カルボキシル基含有（メタ）アクリレート、水酸基含有（メタ）アクリレート、アミノ基含有（メタ）アクリレート等の官能基含有（メタ）アクリレートを除く。

そのほか、重合性二重結合含有モノマーとして、カルボキシル基以外の官能基含有モノマーおよびこれら以外の共重合性モノマーから選ばれる少なくとも１種を用いることができる。

＜（メタ）アクリル酸エステル＞
重合体分子（ａ）が、（メタ）アクリル酸エステル由来の構造単位を有するために、重合性二重結合含有モノマーとして、（メタ）アクリル酸エステルが用いられる。

（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、アルキル（メタ）アクリレート、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート、脂環式基または芳香環含有（メタ）アクリレートが挙げられる。

アルキル（メタ）アクリレートでのアルキル基の炭素数は、１〜２０であることが好ましい。アルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｉｓｏ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉｓｏ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデカ（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、オレイル（メタ）アクリレート、ｎ−ステアリル（メタ）アクリレート、ｉｓｏ−ステアリル（メタ）アクリレート、ジデカ（メタ）アクリレートが挙げられる。

アルコキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、メトキシメチル（メタ）アクリレート、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エトキシエチル（メタ）アクリレート、３−メトキシプロピル（メタ）アクリレート、３−エトキシプロピル（メタ）アクリレート、４−メトキシブチル（メタ）アクリレート、４−エトキシブチル（メタ）アクリレートが挙げられる。

アルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートとしては、例えば、メトキシジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、エトキシトリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートが挙げられる。

脂環式基または芳香環含有（メタ）アクリレートとしては、例えば、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレートが挙げられる。

（メタ）アクリル酸エステルは１種単独で、または２種以上を使用することができる。
（メタ）アクリル酸エステルの使用量は、全重合性二重結合含有モノマー１００質量％に対して、通常７０質量％以上、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上である。

ＲＡＦＴ重合法において、ブロック状共重合体構造を形成する場合、例えば重合体（Ａ１−２）〜（Ａ３−２）において、前記Ａ¹およびＡ²それぞれを形成する重合性二重結合含有モノマーは、（メタ）アクリル酸エステルから選択された異なる種類のモノマーをそれぞれ含むことが好ましい。

＜カルボキシル基含有モノマー＞
重合体分子（ａ）が、カルボキシル基含有モノマー由来の構造単位を有するために、重合性二重結合含有モノマーとして、カルボキシル基含有モノマーが用いられる。

カルボキシル基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸β−カルボキシエチル、（メタ）アクリル酸５−カルボキシペンチル、コハク酸モノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート等のカルボキシル基含有（メタ）アクリレート；アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸が挙げられる。

カルボキシル基含有モノマーは１種単独で、または２種以上を使用することができる。
カルボキシル基含有モノマーの使用量は、全重合性二重結合含有モノマー１００質量％に対して、通常０．５〜１５質量％、好ましくは１〜１２質量％、より好ましくは３〜１０質量％である。

＜カルボキシル基以外の官能基含有モノマー＞
カルボキシル基以外の官能基含有モノマーとしては、例えば、カルボキシル基以外の酸基含有モノマー、水酸基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、アミド基含有モノマー、窒素系複素環含有モノマー、シアノ基含有モノマーが挙げられる。カルボキシル基以外の酸基としては、例えば、酸無水物基、リン酸基、硫酸基が挙げられる。

カルボキシル基以外の酸基含有モノマーとしては、例えば、無水フタル酸、無水マレイン酸等の酸無水物基含有モノマー；側鎖にリン酸基を有する（メタ）アクリル系モノマー等のリン酸基含有モノマー；側鎖に硫酸基を有する（メタ）アクリル系モノマー等の硫酸基含有モノマーが挙げられる。

水酸基含有モノマーとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロシキブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、８−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート等の水酸基含有（メタ）アクリレートが挙げられる。

アミノ基含有モノマーとしては、例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のアミノ基含有（メタ）アクリレートが挙げられる。

アミド基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヘキシル（メタ）アクリルアミドが挙げられる。窒素系複素環含有モノマーとしては、例えば、ビニルピロリドン、アクリロイルモルホリン、ビニルカプロラクタムが挙げられる。シアノ基含有モノマーとしては、例えば、シアノ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロニトリルが挙げられる。

官能基含有モノマーは１種単独で、または２種以上を使用することができる。
重合体分子（ａ）の合成において、カルボキシル基以外の官能基含有モノマーを使用してもよいが、イソシアネート基との反応性が高い水酸基、アミノ基などの官能基を含有するモノマーの共重合体の場合、イソシアネート架橋により、分子の両末端以外の場所が架橋し、自由末端が一定量増加することで、結果として得られた粘着剤層の耐久性が低下することがある。よって耐久性向上の観点から、水酸基およびアミノ基から選ばれる少なくとも１種を有するモノマーの使用量は、全重合性二重結合含有モノマー１００質量％中、好ましくは０．３質量％以下、より好ましくは０．１質量％以下である。

＜共重合性モノマー＞
共重合性モノマーとしては、例えば、スチレン、メチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、プロピルスチレン、ブチルスチレン、へキシルスチレン、ヘプチルスチレンおよびオクチルスチレン等のアルキルスチレン、フロロスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ヨウ化スチレン、ニトロスチレン、アセチルスチレンおよびメトキシスチレン等のスチレン系単量体、酢酸ビニルが挙げられる。
共重合性モノマーは１種単独で、または２種以上を使用することができる。

《重合開始剤》
ＲＡＦＴ重合は、重合開始剤の存在下に行うことが好ましい。重合開始剤としては、例えば、通常の有機系重合開始剤が挙げられ、具体的には、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウリウム等の過酸化物、２，２'−アソビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物が挙げられる。これらの中でも、アゾ化合物が好ましい。

アゾ化合物としては、例えば、２，２'−アゾビスイソブチロニトリル、２，２'−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２'−アゾビス（２−シクロプロピルプロピオニトリル）、２，２'−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２'−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、１，１'−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、２−（カルバモイルアゾ）イソブチロニトリル、２−フェニルアゾ−４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル、２，２'−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロリド、２，２'−アゾビス（Ｎ，Ｎ'−ジメチレンイソブチルアミジン）、２，２'−アゾビス〔２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド〕、２，２'−アゾビス（イソブチルアミド）ジヒドレート、４，４'−アゾビス（４−シアノペンタン酸）、２，２'−アゾビス（２−シアノプロパノール）、ジメチル−２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、２，２'−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］が挙げられる。

重合開始剤は１種単独で、または２種以上を使用することができる。
重合開始剤の使用量は、重合性二重結合含有モノマー１００質量部に対して、通常０．００１〜２質量部、好ましくは０．００２〜１質量部である。重合開始剤を前記範囲内で使用することにより、（メタ）アクリルポリマー（Ａ）のＭｗを適切な範囲内に調整することができる。

《重合条件》
ＲＡＦＴ重合法での反応温度は、通常６０〜１２０℃、好ましくは７０〜１１０℃であり、通常は窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で行われる、この反応は常圧、加圧および減圧のいずれの条件で行うこともでき、通常は常圧で行われる。また、反応時間は通常１〜２０時間、好ましくは２〜１４時間である。重合条件については、例えば、特開２００７−２３０９４７号公報および特開２０１１−５２０５７号公報を参照することができる。

なお、ＲＡＦＴ重合は、通常は反応溶媒を用いずに反応させるが、必要により反応溶媒を使用してもよい。反応溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン等の脂肪族炭化水素類；シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン等の脂環式炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，２−ジメトキシエタン、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、フェニルエチルエーテル、ジフェニルエーテル等のエーテル類；クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類；酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセタミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル類；ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシド類等が挙げられる。これらの溶媒は１種単独で、または２種以上を使用することができる。

〈１分子中のイソシアネート基数が２であるイソシアネート化合物（Ｂ）〉
ジイソシアネート化合物（Ｂ）は、１分子中のイソシアネート基数が２のイソシアネート化合物である。重合体分子（ａ）の分子両末端に有する水酸基が、ジイソシアネート化合物（Ｂ）で架橋され、架橋体（ネットワークポリマー）を形成する。前記架橋体は、分岐の少ない構造を有するため、本発明の粘着剤用組成物から得られる粘着剤層は、応力緩和性および耐久性に優れると考えられる。

ジイソシアネート化合物としては、例えば、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネートが挙げられる。脂肪族ジイソシアネートとしては、エチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、２−メチル−１，５−ペンタンジイソシアネート、３−メチル−１，５−ペンタンジイソシアネート、２，２，４−トリメチル−１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート等の炭素数４〜３０の脂肪族ジイソシアネートが挙げられる。脂環族ジイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート、シクロペンチルジイソシアネート、シクロヘキシルジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、水素添加テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の炭素数７〜３０の脂環族ジイソシアネートが挙げられる。芳香族ジイソシアネートとしては、例えば、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、ジフェニルエーテルジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルプロパンジイソシアネート等の炭素数８〜３０の芳香族ジイソシアネートが挙げられる。
ジイソシアネート化合物（Ｂ）は、１種単独で、または２種以上を使用することができる。

粘着剤用組成物中のジイソシアネート化合物（Ｂ）の含有量は、（メタ）アクリルポリマー（Ａ）１００質量部に対して、０．１〜５質量部、好ましくは０．５〜４質量部、より好ましくは１〜３質量部である。化合物（Ｂ）の含有量が前記範囲にあると、得られる組成物の凝集性が低下することがなく、また得られる組成物の粘着物性のバランスに優れる。特に化合物（Ｂ）を前記下限値以上で使用すると、末端水酸基とイソシアネート基との反応率が向上する。

〈タッキファイヤー（Ｃ）〉
本発明の粘着剤用組成物は、タッキファイヤー（Ｃ）を含有するため、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系低極性素材への貼着においても良好な粘着力を発揮する粘着剤層を形成することができる。

タッキファイヤー（Ｃ）の軟化点は、９５℃以上であり、より好ましくは９５〜１５０℃である。タッキファイヤー（Ｃ）の軟化点が前記範囲内であると、粘着剤層が適度なタック性を有し、かつ耐熱性に優れるため、高温環境下における耐久性に優れた粘着剤層が得られるため好ましい。前記軟化点は、例えば、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって、２３℃から１８０℃まで毎分５℃の昇温速度で測定することができる。

タッキファイヤー（Ｃ）としては、例えば、ロジンエステル樹脂等のロジン系化合物；テルペンフェノール樹脂等のテルペン系化合物が挙げられる。
前記ロジンエステル樹脂としては、例えば、不均化ロジンエステル樹脂、水添ロジンエステル樹脂、重合ロジンエステル樹脂が挙げられる。

前記不均化ロジンエステル樹脂としては、例えば、スーパーエステルＡ−１００（荒川化学工業社製、軟化点９５〜１０５℃）、スーパーエステルＡ−１１５（荒川化学工業社製、軟化点１０８〜１２０℃）、スーパーエステルＡ−１２５（荒川化学工業社製、軟化点１２０〜１３０℃）が挙げられる。前記水添ロジンエステル樹脂としては、例えば、パインクリスタルＫＥ−６０４（荒川化学工業社製、軟化点１２４〜１３４℃）、パインクリスタルＫＥ−１４０（荒川化学工業社製、軟化点１３０〜１５０℃）が挙げられる。前記重合ロジンエステル樹脂としては、例えば、ペンセルＡ（荒川化学工業社製、軟化点１００℃以上）、ペンセルＣ（荒川化学工業社製、軟化点１１７〜１２７℃）、ペンセルＤ−１２５（荒川化学工業社製、軟化点１２０〜１３０℃）、ペンセルＤ−１３５（荒川化学工業社製、軟化点１３０〜１４０℃）、ペンセルＤ−１６０（荒川化学工業社製、軟化点１５０〜１６５℃）が挙げられる。

前記テルペンフェノール樹脂としては、例えば、ＹＳポリスターＧ１５０（ヤスハラケミカル社製、軟化点１４５〜１５５℃）、ＹＳポリスターＧ１２５（ヤスハラケミカル社製、軟化点１２０〜１３０℃）、ＹＳポリスターＴ１００（ヤスハラケミカル社製、軟化点９５〜１０５℃）、ＹＳポリスターＴ１１５（ヤスハラケミカル社製、軟化点１１０〜１２０℃）、ＹＳポリスターＴ１３０（ヤスハラケミカル社製、軟化点１２５〜１３５℃）、ＹＳポリスターＴ１４５（ヤスハラケミカル社製、軟化点１４０〜１５０℃）、タマノル８０Ｌ（荒川化学工業社製、軟化点１４５〜１６０℃）、タマノル９０１（荒川化学工業社製、軟化点１２０〜１３５℃）が挙げられる。
これらのタッキファイヤー（Ｃ）は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

粘着剤用組成物中のタッキファイヤー（Ｃ）の含有量は、（メタ）アクリルポリマー（Ａ）１００質量部に対して、通常５〜５０質量部、好ましくは８〜４０質量部、より好ましくは１０〜３０質量部である。タッキファイヤー（Ｃ）の含有量が前記範囲にあると、粘着剤層が適度なタック性を有し、オレフィン系低極性素材への粘着力に優れる。

〈添加剤〉
本発明の粘着剤用組成物は、上記成分のほか、さらに本発明の効果を損なわない範囲で、有機溶媒、帯電防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、前記（Ｃ）以外の粘着付与樹脂、可塑剤、消泡剤、充填剤、安定剤、軟化剤、および濡れ性調整剤から選択される１種または２種以上を含有してもよい。

有機溶媒としては、ＲＡＦＴ重合の《重合条件》の欄で説明した反応溶媒を用いることができる。例えば、ＲＡＦＴ重合で得られた、（メタ）アクリルポリマー（Ａ）および反応溶媒を含むポリマー溶液と、ジイソシアネート化合物（Ｂ）とタッキファイヤー（Ｃ）とを混合して粘着剤用組成物を調製することができる。本発明の粘着剤用組成物において、有機溶媒の含有量は、通常０〜９０質量％であり、好ましくは１０〜８０質量％である。

〔粘着剤層〕
本発明の粘着剤層は、上述の粘着剤用組成物を架橋することにより、具体的には（メタ）アクリル酸エステル重合体分子（ａ）を含む（メタ）アクリルポリマー（Ａ）をジイソシアネート化合物（Ｂ）で架橋することにより得ることができる。このようにして得られる粘着剤層は、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系低極性素材への貼着においても、良好な粘着力を発揮し、かつ高温荷重環境下での秀逸な耐久性を有する。

粘着剤層の膜厚は、通常３〜１００μｍ、好ましくは５〜８０μｍである。
粘着剤層は、偏光板の歪みの抑制、凝集力、接着力、再剥離性の向上の観点から、ゲル分率が、好ましくは２０〜９０質量％、より好ましくは３０〜８０質量％、さらに好ましくは４０〜７０質量％である。

粘着剤層の形成条件は、以下のとおりである。例えば、前記組成物を支持体またはセパレーター上に塗布し、通常６０〜１２０℃、好ましくは７０〜１１０℃で、通常１〜５分間、好ましくは２〜４分間乾燥し、塗膜を形成する。

粘着剤層は、以下の条件で形成することが好ましい。前記組成物を支持体またはセパレーター上に塗布し、上記条件で形成された塗膜上に支持体またはセパレーターを貼付した後、通常３日以上、好ましくは７〜１０日間、通常５〜６０℃、好ましくは１５〜４０℃、通常３０〜７０％ＲＨ、好ましくは４０〜７０％ＲＨの環境下で養生する。上記のような熟成条件で架橋を行うと、効率よく架橋体（ネットワークポリマー）の形成が可能である。

支持体およびセパレーターとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢ビ共重合体等のプラスチック製フィルム；不織布；紙セパレーターが挙げられる。

〔粘着シート〕
本発明の粘着シートは、上述の粘着剤用組成物からなる粘着剤層を有する。この粘着シートは、基材を有することが好ましく、粘着剤層上にセパレーターを有していてもよい。粘着シートとしては、例えば、上記粘着剤層のみを有する両面粘着シート、基材と、基材の両面に形成された上記粘着剤層とを有する両面粘着シート、基材と、基材の一方の面に形成された上記粘着剤層を有する片面粘着シート、およびそれら粘着シートの粘着剤層の基材と接していない面にセパレーターが貼付された粘着シートが挙げられる。

粘着剤層の膜厚は、通常３〜１００μｍ、好ましくは５〜８０μｍである。基材および保護フィルムの膜厚は、特に限定されないが、通常１０〜１００μｍ、好ましくは２５〜５０μｍである。

基材およびセパレーターとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢ビ共重合体等のプラスチック製フィルム；不織布；紙セパレーターが挙げられる。

本発明の粘着シートは、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系低極性素材への貼着においても、良好な粘着力を発揮し、かつ高温荷重環境下での秀逸な耐久性を有する。
したがって、本発明の粘着シートは、広く工業用粘着シートとして使用できるものであるが、特に自動車の内装や電子機器内部に用いられる、不織布両面テープやウレタンフォーム貼り合わせ用両面テープに使用することができる。

以下、本発明を実施例に基づいて更に具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。以下の実施例等の記載において、特に言及しない限り、「部」は「質量部」を示す。
実施例における各測定値は、以下の方法により求めた。

〔加熱残分測定〕
精秤したブリキシャーレ（質量：ｎ１）にポリマー溶液１ｇを入れ、合計質量（ｎ２）を精秤した後、１０５℃で３時間加熱した。その後、当該ブリキシャーレを室温のデシケータ内に１時間静置し、次いで再度精秤し、加熱後の合計質量（ｎ３）を測定した。得られた質量測定値（ｎ１〜ｎ３）を用いて、下記式から加熱残分を算出した。
加熱残分（質量％）＝１００×[加熱後質量（ｎ３−ｎ１）／加熱前質量（ｎ２−ｎ１）]

〔粘度〕
ポリマー溶液を５００ｍｌ瓶に投入し、これを２５℃の恒温水槽に浸し１２時間静置後、Ｂ型粘度計の測定方法に従い、粘度を測定した。

〔重量平均分子量（Ｍｗ）および分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）〕
（メタ）アクリルポリマーについて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により、下記条件で標準ポリスチレン換算によるＭｗおよびＭｗ／Ｍｎを求めた。
・測定装置：HLC-8120GPC（東ソー（株）製）
・ＧＰＣカラム構成：以下の５連カラム（すべて東ソー（株）製）
（１）TSK-GEL HXL-H （ガードカラム）
（２）TSK-GEL G7000HXL
（３）TSK-GEL GMHXL
（４）TSK-GEL GMHXL
（５）TSK-GEL G2500HXL
・サンプル濃度：１．０ｍｇ／ｃｍ³となるように、テトラヒドロフランで希釈
・移動相溶媒：テトラヒドロフラン
・流量：１．０ｃｍ³／ｍｉｎ
・カラム温度：４０℃

＜アクリルポリマー＞
［製造例Ａ１］
攪拌装置、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコに、ｎ−ブチルアクリレート６０ｇ、２−エチルヘキシルアクリレート３４ｇ、アクリル酸６ｇ、およびビス［４−｛エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノカルボニル｝−ベンジル］トリチオカーボネート（日本テルペン化学（株）製）（以下「ＲＡＦＴ剤−１」ともいう。）０．２５ｇを仕込み、フラスコ内に窒素ガスを導入しながらフラスコの内容物を８０℃に加熱した。

次いで、２，２'−アゾビスイソブチロニトリル（以下「ＡＩＢＮ」ともいう。）０．０２ｇを攪拌下にフラスコ内に添加し、フラスコ内の内容物の温度を８０℃に維持できるように加熱および冷却を１時間行った。次いで、フラスコ内の内容物の温度を８０℃に保ったまま酢酸エチル６０ｇを１時間かけて滴下し、その後もフラスコ内の内容物の温度を８０℃に維持できるように加熱および冷却を１０時間行い、最後に酢酸エチル２０ｇを添加した。

以上のようにして、アクリルポリマー（Ａ１）を含むポリマー溶液を得た。得られたポリマー溶液の加熱残分は５５質量％、粘度は３．０Ｐａ・ｓであった。得られたポリマー溶液に含まれるアクリルポリマー（Ａ１）についてＧＰＣにより測定したＭｗは１３５，０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．４であった。

［製造例Ａ２およびＢ１〜Ｂ４］
製造例Ａ１において、成分組成を表１に記載したとおりに変更したこと以外は製造例Ａ１と同様にして、アクリルポリマー（Ａ２）または（Ｂ１）〜（Ｂ４）を含むポリマー溶液を得た。なお、製造例Ｂ２では、酢酸エチルは、フラスコ内の内容物の温度を８０℃に保ったまま１時間かけて１００ｇ滴下し、最後に２０ｇ添加した。また、製造例Ｂ４では、モノマー成分を１２０ｇの酢酸エチルに溶解させた状態でフラスコに仕込み、酢酸エチルの追加添加は行わなかった。

なお、表１中「ＲＡＦＴ剤−２」とは、Ｓ,Ｓ−ジベンジルトリチオカーボネートを表わす。

＜粘着剤用組成物および粘着シート＞
［実施例１］
製造例Ａ１で得られたアクリルポリマー（Ａ１）を含むポリマー溶液と、タッキファイヤーとしてＤ−１２５（荒川化学工業社製、軟化点１２０〜１３０℃）とを混合した。この混合物に、イソシアネート化合物として４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（ＤＣＤＩ）を混合し粘着剤用組成物を得た。なお、アクリルポリマー（Ａ１）１００部に対するＤ−１２５の配合量が２５部、ＤＣＤＩの配合量が１．０部となる割合（いずれも固形分比）で混合し、粘着剤用組成物を得た。

粘着剤用組成物を、泡抜け後、ドクターブレードを用いて剥離処理された紙セパレーター（ＥＫＲ−８０Ｄ、厚さ２５μｍ）上に乾燥膜厚が６５μｍとなるよう塗工し、８０℃の乾燥機で２分間乾燥させて溶剤を除去した。得られた粘着剤塗膜を厚さ３８μｍの不織布基材の両面に貼り合わせ、２３℃、６５％ＲＨ環境下、７日間エージングして、紙セパレーター／粘着剤層／不織布基材／粘着剤層／紙セパレーターからなる総シート厚１４０μｍの両面粘着シートを得た。

［実施例２および比較例１〜６］
実施例１において、組成成分を表２に記載したとおりに変更したこと以外は実施例１と同様にして、粘着剤用組成物および両面粘着シートを得た。
なお、表２に記載のイソシアネート化合物およびタッキファイヤーは以下に示すとおりである。
ＤＣＤＩ：４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート
Ｌ−４５：多官能イソシアネート系架橋剤（綜研化学社製、商品名、平均イソシアネート官能基数：約３）
Ｄ−１２５：ロジン系タッキファイヤー（荒川化学社製、商品名：ペンセルＤ−１２５、軟化点：１２０〜１３０℃）
Ａ−７５：ロジン系タッキファイヤー（荒川化学社製、商品名：スーパーエステルＡ−７５、軟化点：７０〜８０℃）

＜評価＞
〔ゲル分率〕
実施例等で得られた粘着剤層約０．１ｇをサンプリング瓶に採取し、酢酸エチル３０ｍＬを加えて４時間振盪した後、このサンプル瓶の内容物を２００メッシュのステンレス製金網で濾過し、金網上の残留物を１００℃で２時間乾燥して乾燥質量を測定した。次式により、粘着剤層のゲル分率を求めた。結果を表２に示す。
ゲル分率（質量％）＝（乾燥質量／粘着剤層採取質量）×１００（％）

〔保持力試験〕
２３℃、５０％ＲＨ条件下で、実施例等で得られた両面粘着シートの一方の面の紙セパレーターを剥がし、露出した一方の粘着剤層面に厚み２５μｍのポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）フィルムを裏打ちした。その後、他方の面の紙セパレーターを剥離し、露出した他方の粘着剤層面をＳＵＳ板に貼り付け、２ｋｇのローラーを用いて圧着した。貼付面積は２５ｍｍ×２５ｍｍとした。貼付から２０分後に、８０℃かつ乾燥条件で１ｋｇの荷重を粘着剤層面と平行方向にかけ、１時間後のもとの位置からのズレの距離（ｍｍ）を測定した。結果を表２に示す。

〔定荷重試験〕
２３℃、５０％ＲＨ条件下で、実施例等で得られた両面粘着シートの一方の紙セパレーターを剥がし、露出した粘着剤層面に厚み２５μｍのＰＥＴフィルムを裏打ちした。その後、もう一方の紙セパレーターを剥がし、露出した粘着面に、厚さ１ｍｍのポリプロピレン板を２ｋｇのローラーを用いて圧着した。貼付面積は２０ｍｍ幅×５０ｍｍとした。貼付から２０分後に、４０℃または８０℃、かつ乾燥条件で、ＰＥＴフィルム面から２００ｇまたは５０ｇの荷重を９０°方向に鉛直にかけ、６０分後のはがれ長さ（ｍｍ）を測定した。測定時間内に試験片が被着体から落下した場合は、落下までに要した時間を測定した。落下した場合は「落下」と記載した。

Claims (6)

1. 分子の両末端に水酸基を有し、かつカルボキシル基含有モノマーに由来する構造単位を有する（メタ）アクリル酸エステル重合体分子（ａ）を含み、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定される重量平均分子量（Ｍｗ）が１００，０００〜３００，０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が３．０以下である（メタ）アクリルポリマー（Ａ）と、
   １分子中のイソシアネート基数が２であるイソシアネート化合物（Ｂ）と、
   軟化点９５℃以上のタッキファイヤー（Ｃ）と
   を含有する粘着剤用組成物。
2. （メタ）アクリルポリマー（Ａ）が、カルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーの可逆的付加開裂連鎖移動（ＲＡＦＴ）重合体である請求項１に記載の粘着剤用組成物。
3. （メタ）アクリルポリマー（Ａ）が、水酸基およびアミノ基から選ばれる少なくとも１種を有するモノマーの使用量が０．３質量％以下である重合性二重結合含有モノマーの重合体である、請求項１または２に記載の粘着剤用組成物。
4. （メタ）アクリル酸エステル重合体分子（ａ）が、式（Ａ１−１）で表わされる重合体である請求項１〜３のいずれか１項に記載の粘着剤用組成物。
   

   

   ［式（Ａ１−１）中、Ｒ¹はそれぞれ独立に２価の有機基であり、（Ａ）はそれぞれ独立にカルボキシル基含有モノマーを含む重合性二重結合含有モノマーの重合体に由来する２価の基である。］
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の粘着剤用組成物から形成された粘着剤層。
6. 請求項５に記載の粘着剤層を有する粘着シート。