JP2017113601A - 治療用化合物の経口送達のためのデバイス、システム、および方法 - Google Patents

Abstract

【課題】治療用化合物の経口送達のためのデバイス、システムおよび方法の提供。【解決手段】本発明の実施形態は、ＧＩ管内に薬物および他の治療剤を送達するための嚥下可能なデバイス、製剤および方法を提供する。特定の実施形態は、腸壁または他のＧＩ管腔内に薬物を送達するためのカプセルなどの嚥下可能なデバイスを提供する。実施形態はまた前記カプセル内に収容され前記カプセルから腸壁内に進入させられ、そして該壁内で分解して薬物を放出して治療効果を生じさせるように構成されている様々な薬物製剤を提供する。小腸または他のＧＩ管腔内の条件に応答して拡張できる１つまたは複数のバルーンまたは他の拡張可能なデバイスを有する送達メカニズムに前記製剤を連結させて前記製剤を前記カプセルから小腸壁に進入させることができる。本発明の実施形態は、ＧＩ管内で十分に吸収されない耐えられないかつ／または分解される薬物の送達に特に有用である。【選択図】図１０ｈ

Description

（関連出願への相互参照）
本出願は、２０１１年６月２９日に出願された、“Ｄｅｖｉｃｅ， Ｓｙｓｔｅｍ ａ
ｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｏｒａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｔｈｅｒ
ａｐｅｕｔｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”と題する米国仮特許出願第６１／５７１，６４１
号の優先権の利益を主張する。この米国仮特許出願は、あらゆる目的で、本明細書中に参
考として完全に援用される。

本出願はまた、共に２０１０年１２月２３日に出願され、“Ｓｗａｌｌｏｗａｂｌｅ
Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｄｒｕｇ
Ｄｅｌｉｖｅｒｙ”と題する米国仮特許出願第１２／９７８，２３３号および同第１２
／９７８，３０１号の一部継続出願である。上記米国仮特許出願の両方の内容が、あらゆ
る目的で、本明細書中で参考として援用される。

（発明の背景）
本発明の実施形態は、嚥下可能な薬物送達デバイスに関する。より詳細には、本発明の
実施形態は、小腸に治療剤を送達するための嚥下可能な送達デバイスに関する。

様々な疾患の処置のために、近年、新薬の開発が増えているが、タンパク質、抗体およ
びペプチドを含む多くのものが、経口投与ができないので用途が限られる。これは、胃刺
激および出血をはじめとする合併症を伴う不良な経口寛容；胃内での薬物化合物の破壊／
分解；ならびに薬物の不良な、遅いまたはむらのある吸収を含む、多数の理由に起因する
。従来の代替薬物送達法、例えば静脈内および筋肉内送達は、針を刺すことによる痛みお
よび感染リスク、滅菌技術の使用の必要ならびに長期間にわたって患者にＩＶラインを維
持することの必要性および関連リスクを含む、多数の欠点を有する。埋め込み型薬物送達
ポンプなどの他の薬物送達アプローチが利用されてきたが、これらのアプローチは、デバ
イスの半永久埋め込みを必要とし、またＩＶ送達の制限の多くをやはり有し得る。それ故
、薬物および他の治療剤の改善された送達方法が必要とされている。

（発明の簡単な要旨）
実施形態は、体内の様々位置に薬物および他の治療剤を送達するためのデバイス、シス
テム、キットおよび方法を提供する。多くの実施形態は、ＧＩ管内に薬物および他の治療
剤を送達するための嚥下可能なデバイスを提供する。特定の実施形態は、小腸壁、大腸壁
または他のＧＩ器官壁内に薬物および他の治療剤を送達するためのカプセルなどの嚥下可
能なデバイスを提供する。本発明の実施形態は、ＧＩ管内で十分に吸収されない、十分に
耐えられない、かつ／または分解される薬物および他の治療剤の送達に特に有用である。
さらに、本発明の実施形態は、静脈内形態または他の形態の非経口投与（例えば、筋肉内
など）によってしか以前は可能でなかったか、または該静脈内形態または他の形態の非経
口投与によって好ましく送達されていた薬物および他の治療剤、例えば、タンパク質、ポ
リペプチドおよび抗体の送達に用いることができる。加えて、本発明の実施形態は、経口
送達による血流への薬物の迅速な放出の達成に有用である。

１つの態様では、小腸もしくは大腸または胃腸管器官の他の器官の壁内に薬物または他
の治療剤を送達するための嚥下可能なデバイスを提供する。前記デバイスは、嚥下され、
胃腸管を通過するようなサイズのカプセル；前記カプセルの長軸と小腸の長軸を位置合わ
せするための該カプセル内に位置する展開可能なアライナ；治療剤を腸壁内に送達するた
めの送達メカニズム；および前記アライナまたは前記送達メカニズムのうちの少なくとも
一方を展開するための展開部材を含む。前記カプセル壁は、ＧＩ管内の液体との接触によ
り分解し得るが、外部コーティングまたは外層を備えることもでき、この外部コーティン
グまたは外層は、小腸内で見いだされるより高いｐＨでしか分解せず、そして前記カプセ
ルが小腸に達してその地点で前記コーティングの分解により薬物送達が開始される前の胃
内での分解から下にあるカプセル壁を保護するのに役立つ。使用すると、かかる材料によ
り、小腸などの腸管の選択部分での治療剤の標的送達が可能になる。好適な外部コーティ
ングとしては、メタクリル酸とエチルアクリレートの様々なコポリマーなどの、様々な腸
溶コーティングを挙げることができる。

多くの実施形態において、前記カプセルは、２つの部分、例えば、ボディと、例えば該
ボディの上または下に滑り込ませることによって、該ボディに外嵌するキャップとから形
成される。キャップなどの一つの部分を第一のｐＨ（例えば、ｐＨ５．５）より上で分解
するように構成することができ、第二の部分を第二のより高いｐＨ（例えば、６．５）よ
り上で分解するように構成することができる。これにより、カプセルの一方の部分におけ
るトリガおよび／またはメカニズムを該カプセルの他方の部分におけるものより前に始動
させることが可能になる。なぜなら、腸液は、最初、より低ｐＨのコーティングが分解し
た部分に侵入し、かくして、かかる流体に応答するトリガ（例えば、分解可能なバルブ）
を始動させるからである。使用すると、かかる実施形態は、薬物送達の高度の位置特異度
性およびかかる送達の確実性向上をはじめとする幾つかの恩恵を薬物送達プロセスにもた
らす。これは、アライナなどの特定のサブメカニズムの展開が小腸ＳＩの上部領域で開始
でき、これにより、最適な送達のための該腸内での前記カプセルの位置合わせが可能にな
ることはもちろん、前記カプセルがまだ小腸または他の選択位置にある間に他のメカニズ
ムの展開／始動が腸壁内への薬物送達を達成するのに十分な時間も得られる。

分解可能なキャップおよびボディセクションに加えて、前記カプセルの選択可能な部分
を、該デバイス全体のより小さい断片への制御可能な分解を可能にするように構成するこ
とができる。かかる実施形態は、前記デバイスのＧＩ管通過およびＧＩ管による排泄を助
長する。特定の実施形態において、前記カプセルは、ＧＩ管の通過を助長するような選択
可能なサイズおよび形状のカプセル片を生じさせるように制御可能に分解する生分解性材
料のシームを備えることができる。分解を加速させるために、前記シームにプレストレス
を与えるか、前記シームを穿孔するか、または別様に処理することができる。前記シーム
をそのように処理して、バルーンまたは他の拡張可能な部材が拡張することにより加えら
れる力によってカプセルのより小さい断片への破砕を可能にすることもできる。前記組織
貫入部材の展開後にカプセル分解を生じさせるための他の実施形態では、該カプセルは、
例えばスナップ嵌めによって、互いに機械嵌めされているのでバルーン膨張により加えら
れる力によって容易に分離する２つの半分部分、または他の小部分セクションを含み得る
。

前記アライナは、医療デバイス技術分野において公知の様々なポリマーから製造するこ
とができる位置合わせバルーンとして公知の拡張可能なバルーンを典型的に含む。前記位
置合わせバルーンは、該位置合わせバルーンが膨張したときに前記カプセルが小腸の長軸
と平行に整列するように前記カプセルの長さを伸長させるのに役立つ。さらに、前記位置
合わせバルーンは、膨張したとき、その伸長されたカプセルに腸の蠕動収縮によって及ぼ
される力が、該カプセルを小腸の長軸と平行に位置合わせするのに役立つような、膨張形
状および膨張長を有することができる。好適な形状としては、細長いホットドッグのよう
な形状を挙げることができる。好適な長さとしては、前記カプセルの長さの約１／２倍と
２倍の間の範囲を挙げることができる。展開エンジンが展開バルーンおよび化学反応物の
使用を含む実施形態については、位置合わせバルーンは、該展開バルーンの展開が該位置
合わせバルーンを拡張するのに役立つように該展開バルーンに流体的に連結される。一部
の実施形態において、前記位置合わせバルーンは、前記展開バルーンからの水または他の
液体との混合によって反応する化学反応物を収容することができる。位置合わせ機能を果
たすことに加えて、前記位置合わせバルーンの膨張は、送達などのカプセル内に収容され
ているデバイスの様々な構成要素を押し出すことにも役立つ。使用すると、かかる構成は
、薬物送達が起こり得る前に前記送達メカニズムの上にあるカプセルの特定の部分が分解
されるのを待つ必要がないので、治療剤の送達の確実性を向上させる。

多くの実施形態において、前記展開部材は、接続チューブと腸液中で見いだされるより
高いｐＨに応答するｐＨ分解性バルブとによってアライナバルーンに流体的に連結されて
いる、展開バルーンとして公知の、拡張可能なバルーンを含む。展開状態での前記展開バ
ルーンは、カプセルの末端の形状に対応するドーム形状を有することができる。多くの実
施形態において、アライナバルーンと組み合わせでの展開バルーンは、展開エンジンを含
むことができ、この場合、前記展開バルーンは液体水を収容し、前記アライナバルーンは
少なくとも１つの化学反応物を収容し、該化学反応物が水の存在下で反応してガスを生成
し、その結果、そのガスが前記アライナバルーンを拡張する。前記反応物は、典型的に少
なくとも２つの反応物、例えば、クエン酸などの酸と水酸化ナトリウムまたは水酸化カリ
ウムなどの塩基を含み、これらの反応物は、約１：２の比を有し得るが、他の比も企図さ
れる。他の酸、例えば酢酸、および塩基を含む、他の反応物も企図される。バルブまたは
他の離隔手段が開口すると、前記反応物は、前記液体中で混ざって二酸化炭素などのガス
を生成し、そのガスが前記アライナバルーンまたは他の拡張可能な部材を拡張させる。

１つの代替実施形態において、前記展開バルーンは、ｐＨ応答性である分解可能なバル
ブを有する接続チューブまたは他の接続手段によって接続された２つのバルーンを実際に
含むことができる。前記２つのバルーンは、拡張状態のときにカプセルの末端部分へのそ
れらの内嵌を可能にする半ドーム形状を各々有することができる。一方のバルーンは、化
学反応物（単数または複数）（例えば、重炭酸ナトリウム、クエン酸など）を収容するこ
とができ、他方は、液体水を収容することができ、したがって、バルブが分解されると前
記二成分が混ざってガス（例えば、二酸化炭素）を形成し、それが両方のバルーン／区画
を膨張させ、そして次に位置合わせバルーンを膨張させる。これらの実施形態において、
前記展開エンジンは、２つの展開バルーンを含む。さらにもう１つの代替実施形態におい
て、前記展開バルーンは、離隔バルブまたは他の離隔手段によって離隔されている少なく
とも第一および第二の部分または区画を備えることができる。水を前記第一の区画に、そ
して化学反応物を他方に配置することができる。前記バルブまたは他の離隔手段が開口す
ると前記反応物が前記液体中で混ざってガスを生成し、そのガスを用いて位置合わせバル
ーンおよび展開バルーンを拡張する。化学反応物を使用する様々な実施形態において、該
化学反応物は、単独でまたは展開バルーンと組み合わせて、位置合わせバルーン（もしく
は他のアライナ）もしくは送達メカニズムの一方または両方を展開するための展開エンジ
ンを含むことができる。他の形態の展開エンジン、例えば、拡張可能な圧電材料（電圧の
印加によって拡張する）、スプリングおよび他の形状記憶材料ならびに様々な熱拡張性材
料も企図される。

位置合わせバルーンを展開バルーンから離隔するバルブの様々な実施形態を、多数の方
法で開口するように、そして多数の条件に応答するように構成することができる。典型的
に、前記バルブは、腸液において見いだされるより高いｐＨに応答して１つまたは複数の
部分を分解させることによって開口するように構成され、当該技術分野において公知の様
々な腸溶性材料、例えば、本明細書に記載するメタクリル酸とｃｏ−エチルアクリレート
の様々なコポリマーから前記バルブを製造することができる。展開バルーンが化学反応物
を収容するものを含む、他の実施形態では、展開バルーンからのガスによる位置合わせバ
ルーンの膨張を可能にするために選択圧に応答して開口するように前記バルブを構成する
ことができる。類似して、かかる感圧バルブの同じまたは関連実施形態を用いて、位置合
わせバルーン内での一連の膨張作用を達成するために十分な圧力の発生により送達バルー
ンの膨張に備えることができる。代替または追加の実施形態では、小腸内の蠕動収縮によ
って加えられる圧縮力に応答して開口するように前記バルブを構成することもできる。さ
らにもう１つのアプローチにおいて、前記バルブは、タブを剥がすことまたはボタンを押
すことなどの患者によって開始される起動段階から一定の期間の後に開口するように構成
された徐放性バルブであることがある。

前記送達メカニズムの実施形態は、位置合わせバルーンに流体的に連結されている拡張
可能なバルーン（送達バルーンとして公知）などの拡張可能な部材と該送達バルーンの壁
に連結されている送達組立体とを典型的に含む。少なくとも１つの組織貫入部材（ＴＰＭ
）が前記送達デバイスに連結される。様々な実施形態において、前記送達バルーンは、接
合された部分から成る（ａｒｔｉｃｕｌａｔｅｄ）アコーディオンのようなボディによっ
て接続された比較的平坦な２つの面を伴う細長い形状を有し得る。ＴＰＭを腸壁に挿入す
るためにバルーンの拡張により腸壁を加圧するようにそれらの平面を構成することができ
る。薬物収容ＴＰＭの腸壁の両側への挿入を可能にするように片面または両面にＴＰＭを
位置させることができる。それらの面は、多数の薬物収容組織貫入部材の各面への配置を
可能にするために十分な表面積を有することができる。

ＴＰＭは、薬物または他の治療剤を収容し、ならびに送達バルーンまたは他の拡張可能
な送達手段の拡張によって腸壁内に挿入されるように構成される。ＴＰＭは、送達デバイ
スに取り外し可能に連結された近位部分と、組織貫入遠位部分と、該組織貫入部材を腸壁
内に留置するための留置特徴部とを備えているシャフトを典型的に含む。しかし一部の実
施形態では、ＴＰＭが留置特徴部を備える必要はないが、その代り、留置特徴部なしに腸
壁内に留置される形状をＴＰＭが有し得るか、またはそのように留置されるように別様に
構成され得る。ＴＰＭを下でさらに詳細に説明する。

多くの実施形態において、前記送達メカニズムデバイスは、送達バルーンまたは他の拡
張可能な展開部材に連結された送達構造を含む。１つの実施形態において、前記送達構造
は、共同してキャビティを規定する側壁と底壁を備えているオープンボックス構造を有す
る。前記送達バルーンまたは他の送達部材は、腸壁の多数の位置にＴＭＰを配置するため
の多数の担持構造を備えることができる。アコーディオンのような形状を有する送達バル
ーンの実施形態では、１つまたは複数の担持構造を送達バルーンの各々の面に配置するこ
とができる。前記担持構造は、単体構造を有する場合があり、そして真空成形を用いて前
記担持構造を製造することができる。前記底壁を前記拡張可能な部材に例えば接着剤によ
って取り付けることができる。前進構造はキャビティ内に位置し、該前進構造に取り外し
可能に連結された１つまたは複数の組織貫入部材を備えている。貫入可能な保護フィルム
が前記側壁に連結され、前記キャビティを覆っている。前記保護フィルムは、前記前進構
造の内部に前記組織貫入部材を密封し、ならびにＴＰＭを湿分への曝露および酸化から保
護するための保護バリアとして役立つ。使用すると、このフィルムにより、治療剤が腸壁
内に送達される前に腸管内で分解されないように保護するための追加の保護レベルが得ら
れる。前記フィルムは、治療剤製剤の保存寿命を、該製剤を湿分への曝露および酸化から
保護することにより延長するのにも役立つ。

前記ＴＰＭは、薬物または他の治療剤を含む治療剤製剤から少なくとも一部は形成され
、該治療剤製剤は、患者の血流に該治療剤製剤を送達するために腸壁内で溶解するか、ま
たは別様に吸収されるように構成される。前記治療剤製剤は、当該技術分野において公知
の１種もしくは複数種の医薬用賦形剤、例えば、崩壊剤、結合剤なども含むことがある。
前記ＴＰＭは、腸壁の特定の組織層、例えば、粘膜層、粘膜下層などに治療剤を送達する
ために腸壁内の選択距離に貫入するように望ましくは構成される。これは、ＴＰＭシャフ
ト上に位置する止めの使用によって、かつ／または腸壁内の選択距離に貫入すると曲がる
か、またはさらには剪断するように該ＴＰＭを構成することによって達成することができ
る。

典型的に、前記ＴＰＭによって送達される薬物または他の治療剤は、生分解性ポリマー
、例えばＰＧＬＡ、および／または糖、例えばマルトースと混合される。かかる実施形態
において、前記ＴＰＭは、薬物と生分解性ポリマーの実質的に不均一な混合物を含むこと
がある。あるいは、前記貫入部材は、生分解性ポリマーから実質的に形成される部分と、
薬物もしくは他の治療剤から形成されるかまたは薬物もしくは他の治療剤を収容している
別のセクションもしくは区画とを備えることができる。例えば、１つの実施形態において
、前記ＴＰＭは、生分解性材料の外部シェルと、治療剤のスラグ（例えば、円柱形状のも
の）が嵌合される中空コアを含むことがある。前記ＴＰＭの先端または組織貫入部分は、
組織に容易に貫入することができるようにより硬い材料、例えば糖を含む場合がある。腸
壁内に配置されると、前記組織貫入部材は、その壁組織内の腸液によって分解され、薬物
がそれらの流体に溶解し、その腸壁組織内または周囲の毛細血管によって血流に吸収され
る。ＴＰＭはまた、前進後にその腸壁の組織内に該貫入部材を留置するための１つまたは
複数の組織留置特徴部、例えば返しまたはフックを典型的に備える。前記部材シャフトの
周囲に対称に割り当てた２つ以上の返しなどの、組織留置を増進するための様々なパター
ンに前記留置特徴部を配列することができる。しかし、他の手段により、例えば、逆テー
パまたは他の形状によって、前記ＴＰＭを腸内に留置することもできる。前記逆テーパ形
状を１つまたは複数の留置特徴部と併用して、留置をさらに増進することもできる。

前記薬物または他の治療剤は、固体形態である場合があり、そのときには成形もしくは
他の類似の方法を用いてそれを組織貫入部材の形状にすることができるか、またはそれが
固体もしくは液体であることがあり、そのときには液体形態の生分解性ポリマーにそれを
添加し、その後、当該技術分野において公知の成形法または他の形成法を用いてその混合
物をＴＰＭにすることができる。望ましくは、薬物と生分解性ポリマーとを含む組織貫入
部材の実施形態は、様々なペプチドおよびタンパク質などの薬物をはじめとする薬物のい
ずれの実質的熱分解も生じさせない温度で形成（例えば、硬化）される。これは、当該技
術分野において公知の室温硬化性ポリマーならびに室温成形および溶媒蒸発技術の使用に
よって達成することができる。特定の実施形態において、前記組織貫入部材内の熱分解さ
れる薬物の量は、望ましくは約１０重量％未満、さらに好ましくは５％未満、さらにいっ
そう好ましくは１％未満である。特定の薬物の熱分解温度は公知であるか、または当該技
術分野において公知の方法を用いてそれを判定することができ、その後、この温度を用い
て、特定のポリマー加工法（例えば、成形、硬化、溶媒蒸発など）を選択および調整する
ことができる。

前記アライナ、展開部材、送達部材のうちの１つまたは複数が拡張可能なバルーンを含
む本発明の様々な実施形態についてのバルーンは、低減／最小化空間を占有するように該
バルーンが包まれる（または別様にカプセル内に配置される）ことを可能にする材料特性
および寸法（例えば、壁厚）を有することができる。したがって、本発明によって使用さ
れる拡張可能なバルーンの様々な実施形態を薄い、例えば約０．００１インチ未満の、壁
の中に閉じ込めることができ、また該実施形態は、当該技術分野において公知の様々な非
コンプライアントなポリマー、例えばＰＥＴ、ポリエチレンおよびポリイミドを含むこと
ができる。

前記拡張可能なバルーンの１つまたは複数の実施形態は、膨張後の該バルーンのガス抜
きに役立つガス抜きバルブも典型的に備える。前記ガス抜きバルブは、バルーン内のガス
の脱出のための開口部またはチャネルを生成するために腸内の流体および／または前記バ
ルーンの区画のうちの１区画内の液体に曝露されると分解するように構成されている生分
解性材料を含むことができる。特定の実施形態において、前記ガス抜きバルブは、（アラ
イナバルーンに連結される末端の反対側の）送達バルーンの末端に取り付けられたチュー
ブバルブを含む。前記チューブバルブは、小腸内の流体などの流体への曝露により分解す
るマルトースなどの材料が充填された末端部分を有する中空チューブを含む。前記チュー
ブバルブ内の遮断材料の位置決めは、該遮断材料が溶解して該チューブバルブを開口させ
る前に送達バルーンが膨張して腸壁内に組織貫入部材を送達するために十分な時間を与え
るように構成される。１つまたは複数の実施形態によると、ガス抜きバルブが開口すると
、それは、送達バルーンのガス抜きに役立つばかりでなく、アライナバルーンおよび展開
バルーンのガス抜きにも役立つ。これは、多くの実施形態において、３つすべてが流体的
に接続されているからである。ガス抜きバルブの開口は、アライナバルーンの膨張によっ
てカプセルから押し出される送達バルーンの末端に該ガス抜きバルブを配置し、その結果
、該ガス抜きバルブを小腸内の液体に良好に曝露させることによって助長することができ
る。アライナバルーンと展開バルーンの一方または両方の上に類似のチューブガス抜きバ
ルブを位置させることもできる。これらの後者の２ケースでは、送達バルーンの膨張のた
めの十分な時間を与える期間にわたって分解するように、チューブバルブ内の遮断材料を
構成することができる。

加えて、バルーンガス抜きを保証するためのさらなる支援として、１つまたは複数の穿
刺要素をカプセルの内面に取り付けることができるので、本発明の実施形態において使用
される１つまたは複数のバルーンは、完全に膨張すると該穿刺要素と接触し、該穿刺要素
によって穿刺される。送達バルーンのガス抜きのための手段のもう１つの代替または追加
の実施形態では、組織貫入部材の１つまたは複数を送達バルーンに直接連結させることが
でき、そして、それらが取り外されるとそのバルーンから引き離され、その過程でそのバ
ルーンを引き裂くように構成する。さらにもう１つの代替実施形態では、送達組立体上の
および／または送達バルーンに別様に取り付けられた１つまたは複数の組織貫入部材を、
該送達バルーンの膨張により該送達バルーンおよびアライナバルーンの一方または両方を
穿刺するように構成することができる。

本発明のもう１つの態様は、本明細書に記載する嚥下可能なデバイスの実施形態を使用
する小腸壁（または腸管内の他の壁）内への送達のための治療剤製剤を提供する。前記製
剤は、治療有効用量の少なくとも１つの治療剤（例えば、インスリン、インクレチン、発
作抑制化合物、ＮＳＡＩＤ、抗生物質など）を含む。前記製剤は、固体、液体、ゲルおよ
びそれらの組み合わせを含むことがあり、１つまたは複数の医薬用賦形剤を含む場合があ
る。前記製剤は、嚥下可能なカプセル内に収容され、該カプセルから管腔壁内に送達され
、そしてその管腔壁内で分解して前記用量の治療剤を放出するような、形状および材料一
貫性を有する。典型的に、この形状および材料一貫性は、前記製剤を本明細書に記載する
組織貫入部材の１つまたは複数の実施形態中に配置するかまたは該１つまたは複数の実施
形態に形成することによって達成される。前記製剤は、小腸または他の体腔の壁内での該
製剤の分解速度を向上させるかまたは別様に制御するために選択可能な表面積対体積比も
有し得る。前記製剤中の薬物または他の治療剤の用量を、従来の経口送達法に必要とされ
る用量から漸減させることができ、その結果、該薬物からの潜在的副作用を低減させるこ
とができる。

本発明のもう１つの態様は、嚥下可能な薬物送達デバイスの実施形態を使用する、ＧＩ
管壁への薬物および治療剤の送達方法を提供する。かかる方法を、治療有効量の様々な薬
物および他の治療剤の送達に用いることができる。これらとしては、別の方法では胃内で
の化学的分解に起因して注射を必要とする多数の大分子ペプチドおよびタンパク質、例え
ば、成長ホルモン、副甲状腺ホルモン、インスリン、インターフェロン（ＭＳおよび他の
状態の処置用）および他の類似の化合物が挙げられる。本発明の実施形態によって送達す
ることができる好適な薬物および他の治療剤としては、様々な抗体（例えば、ＨＥＲ２抗
体）、化学療法剤（例えば、インターフェロン）、糖尿病を処置するためのインスリンお
よび関連化合物、グルカゴン様ペプチド（例えば、ＧＬＰ−１、エクセナチド）、副甲状
腺ホルモン、成長ホルモン（例えば、ＩＦＧおよび他の成長因子）、免疫抑制剤（例えば
、シクロスポリン、コルチゾンなど）、ワクチンおよび抗寄生虫剤、例えば様々な抗マラ
リア剤が挙げられる。具体的な実施形態では、前記嚥下可能なカプセルの実施形態を使用
して、様々な自己免疫関連障害、例えば関節リウマチの処置のための治療有効量のモノク
ローナル抗体アダリムマブを送達することができる。患者の体重、年齢、状態または他の
パラメータについてこのまたは特定の治療剤の投薬量を調整することができる。

本発明の様々な方法実施形態において、嚥下可能な薬物送達デバイスの実施形態を使用
して、多数の状態の処置用のまたは特定の状態の処置用の複数の薬物（例えば、ＨＩＶ
ＡＩＤＳ処置用のプロテアーゼ阻害剤の混合物）を送達することができる。使用すると、
かかる実施形態により、患者は、特定の状態（単数または複数）のために多数の医薬品を
摂取しなければならない必要性をなしで済ませることができる。また、上記実施形態は、
２種のまたは２種より多い薬物のレジメンが小腸内に、そしてしたがってほぼ同時に血流
内に送達され、吸収されることを助長するための手段を提供する。化学組成、分子量など
が異なるので、薬物は、腸壁を通して異なる速度で吸収され得、その結果、異なる薬物動
態分布曲線が生じ得る。本発明の実施形態は、ほぼ同時に所望の薬物混合物を注射するこ
とによりこの論点に対処する。そしてまた、このことが薬物動態を向上させ、それゆえに
、選択された薬物混合物の効力を向上させる。

本発明のこれらのおよび他の実施形態および態様についてのさらなる詳細を、添付の描図を参照して、以下でより十分に説明する。
例えば、本願発明は以下の項目を提供する。
（項目１）
治療剤製剤を患者の腸管の腸壁に挿入するための嚥下可能なデバイスであって、前記デバイスは、
前記腸管を通過するサイズの嚥下可能なカプセル（前記カプセルは、カプセル壁を有し、前記カプセル壁の少なくとも一部分は、腸内の選択ｐＨへの曝露により分解するが、前記カプセル壁を胃内での分解から保護する）と、
少なくとも部分的に非拡張状態で前記カプセル内に配置された第一の拡張可能な部材と、
少なくとも部分的に非拡張状態で前記カプセル内に配置された第二の拡張可能な部材（前記第二の拡張可能な部材は、前記腸管内の流体への曝露により分解する分解可能なバルブによって前記第一の拡張可能な部材に流体的に連結される）と、
前記拡張可能な部材の一つに収容された液体と、
他の拡張可能な部材に収容された反応物（前記バルブが分解すると、前記液体と前記反応物が混ざってガスを生成し、そのガスが前記第二の拡張可能な部材を拡張させる）と、
前記第二の拡張可能な部材の壁に連結された送達デバイスと、
少なくとも１つの組織貫入部材（前記組織貫入部材は、前記送達デバイスに取り外し可能に連結された近位部分と、組織貫入遠位部分と、腸壁内への送達用の治療剤製剤とを備えており、前記組織貫入部材は、腸壁内に留置されるように構成される）と
を含み、ここで、
前記第二の拡張可能な部材の拡張により、前記少なくとも１つの組織貫入部材が前記送達デバイスによって前記腸壁に進入させられ、前記腸壁内のその場所に留置されて、前記治療剤を前記腸壁内に送達するものであるデバイス。
（項目２）
前記カプセルが、第一のカプセル部分および第二のカプセル部分を含み、前記第一の部分が第一のｐＨで分解し、前記第二の部分が第二のｐＨで分解する、項目１に記載のデバイス。
（項目３）
前記第一のカプセル部分が、前記分解可能なバルブの少なくとも一部分の上にあり、前記第一のカプセル部分が分解すると、腸液が前記カプセルに侵入して前記分解可能なバルブと接触することができる、項目２に記載のデバイス。
（項目４）
前記第一のカプセル部分が、約５．５に等しいかまたは約５．５より大きいｐＨで分解する、項目２に記載のデバイス。
（項目５）
前記第二のカプセル部分が、約６．５に等しいかまたは約６．５より大きいｐＨで分解する、項目２に記載のデバイス。
（項目６）
前記第一のカプセル部分がボディを構成し、前記第二のカプセル部分が、前記ボディに外嵌するキャップを構成する、項目２に記載のデバイス。
（項目７）
前記カプセル壁の前記ｐＨ分解性部分が、ｐＨ感受性コーティングを含む、項目１に記載のデバイス。
（項目８）
前記バルブが糖を含む、項目１に記載のデバイス。
（項目９）
前記糖がマルトースを含む、項目８に記載のデバイス。
（項目１０）
前記反応物が、少なくとも第一および第二の反応物を含む、項目１に記載のデバイス。（項目１１）
前記第一および第二の反応物が、酸および塩基を含む、項目１０に記載のデバイス。
（項目１２）
前記第一の反応物が、重炭酸カリウムを含み、前記第二の反応物が、クエン酸を含む、請求項１１に記載のデバイス。
（項目１３）
前記少なくとも１つの組織貫入部材が、糖を含む、項目１に記載のデバイス。
（項目１４）
前記糖がマルトースを含む、項目１３に記載のデバイス。
（項目１５）
前記治療剤製剤が、組織貫入部材内に配置された、造形されたセクションを含む、項目１に記載のデバイス。
（項目１６）
前記組織貫入部材が、少なくとも一部は前記治療剤製剤から形成される、項目１に記載のデバイス。
（項目１７）
前記組織貫入部材が、前記腸壁内に前記組織貫入部材を留置するための留置特徴部を備え
ている、項目１に記載のデバイス。
（項目１８）
前記留置特徴部が、返しまたはフックを含む、項目１に記載のデバイス。
（項目１９）
前記少なくとも１つの組織貫入部材が、複数の組織貫入部材を含む、項目１に記載のデバイス。
（項目２０）
前記腸が小腸であり、および前記カプセル壁が、前記小腸内の選択ｐＨに応答して分解するように構成される、項目１に記載のデバイス。
（項目２１）
前記第二の拡張可能な部材が、拡張可能な位置合わせ部材と、前記拡張可能な位置合わせ部材に流体的に連結された拡張可能な展開部材とを含み、前記拡張可能な位置合わせ部材が、拡張して前記カプセルの長軸と前記腸の長軸を位置合わせするように構成され；前記拡張可能な展開部材が、拡張して前記少なくとも１つの組織貫入部材を前記腸壁に進入させるように構成される、項目１に記載のデバイス。
（項目２２）
前記拡張可能な位置合わせ部材が、接続チューブによって前記拡張可能な展開部材に流体的に連結される、項目２１に記載のデバイス。
（項目２３）
前記第一の拡張可能な部材が、前記拡張可能な位置合わせ部材に接続チューブによって流体的に連結される、項目２１に記載のデバイス。
（項目２４）
前記分解可能なバルブが、前記接続チューブに内蔵されている、項目２３に記載のデバイス。
（項目２５）
前記拡張可能な位置合わせ部材が、前記拡張可能な展開部材の前に拡張する、項目２１に記載のデバイス。
（項目２６）
前記拡張可能な位置合わせ部材が拡張して、前記拡張可能な展開部材の一部分を前記カプセルから押し出す、項目２５に記載のデバイス。
（項目２７）
前記拡張可能な位置合わせ部材および前記拡張可能な展開部材が、感圧バルブによって流体的に接続される、項目２１に記載のデバイス。
（項目２８）
前記感圧バルブが、蝋を含む、項目２７に記載のデバイス。
（項目２９）
前記第一の拡張可能な部材、前記位置合わせ部材および前記展開部材が、拡張可能なバルーンを含む、項目２１に記載のデバイス。
（項目３０）
前記第一の拡張可能な部材、前記位置合わせ部材または前記展開部材のうちの少なくとも１つが、ポリマー、実質的に非コンプライアントなポリマー、ポリエチレンＰＥＴまたはポリイミドを含む、項目２９に記載のデバイス。
（項目３１）
前記拡張可能な展開部材が、前記少なくとも１つの組織貫入部材を前記腸壁に押し込むための対向する平面状表面を有する、項目２９に記載のデバイス。
（項目３２）
前記拡張可能な展開部材が、前記対抗する平面状表面を備えているバルーン（ｂｅｌｌｏｗｓ）構成を有する、項目３１に記載のデバイス。
（項目３３）
前記カプセルの内面に位置する少なくとも１つの穿刺要素をさらに含み、前記少なくとも１つの穿刺要素が、前記第一の拡張可能な部材、前記位置合わせ部材または前記展開部材のうちの少なくとも１つを穿刺してガスを抜くように位置決めおよび構成される、項目２９に記載のデバイス。
（項目３４）
前記送達デバイスが、
展開部材に連結された担持構造（前記担持構造は、対抗する側壁と前記展開部材に連結された底壁とを有し、前記側壁および底壁がキャビティを規定する）と、
前記キャビティ内に位置する前進構造（前記少なくとも１つの組織貫入部材が前記前進構造に取り外し可能に連結している）と、
前記担持構造の側壁に連結され、前記キャビティを覆っている貫入可能なフィルム（前記貫入可能なフィルムは、前記少なくとも１つの組織貫入部材のための保護バリアを提供する）と
を含み、ここで、
前記拡張可能な展開部材が、前記腸壁に対して拡張するとき、前記少なくとも１つの組織貫入部材が、前記貫入可能なフィルムに貫入して前記腸壁に進入させられる、項目２１に記載のデバイス。
（項目３５）
前記担持構造の側壁が、前記拡張可能な展開部材が前記腸壁に対して拡張されたときに前記腸壁にぶつかって崩壊するように構成される、項目３４に記載のデバイス。
（項目３６）
治療剤製剤を患者の腸管の腸壁に挿入するための嚥下可能なデバイスであって、前記デバイスは、
前記腸管を通過するサイズの嚥下可能なカプセル（前記カプセルは、カプセル壁を有し、前記カプセル壁の少なくとも一部分は、腸内の選択ｐＨへの曝露により分解する）と、
少なくとも部分的に非拡張状態で前記カプセル内に配置された第一の拡張可能な部材（前記第一の拡張可能な部材は、液体への曝露により分解する離隔バルブによって離隔された第一の部分および第二の部分を備えており、前記第一の部分は液体を備えており、前記第二の部分は、前記拡張可能な部材を拡張させるガスを生成するために前記液体と反応するように構成された反応物を備えており、前記バルブが分解すると、前記第一の部分からの液体が前記第二の部分における反応物と混ざってガスを生成し、そのガスが前記拡張可能な部材を拡張させる）と、
少なくとも部分的に非拡張状態で前記カプセル内に配置された第二の拡張可能な部材（前記第二の拡張可能な部材は、前記第一の拡張可能な部材の拡張により拡張状態になるように前記第一の拡張可能な部材に流体的に連結されており；前記第二の拡張可能な部材は、拡張可能な壁を有する）と、
前記拡張可能な部材の前記拡張可能な壁に連結された送達デバイスと、
少なくとも１つの組織貫入部材（前記組織貫入部材は、前記送達デバイスに取り外し可能に連結された近位部分と、組織貫入遠位部分と、前記組織貫入部材を前記腸壁内に留置するための留置特徴部と、前記腸壁内への送達用の治療剤製剤とを備えている）と
を含み、ここで、
前記第二の拡張可能な部材の曝露により、前記少なくとも１つの組織貫入部材が前記送達デバイスによって前記腸壁に進入させられ、そこに前記少なくとも１つの留置特徴部によって留置されて、治療剤を前記腸壁内に送達する、デバイス。
（項目３７）
前記第一および第二の拡張可能な部材が、拡張可能なバルーンである、項目３６に記載のデバイス。
（項目３８）
前記腸が小腸であり、および前記カプセル壁が、前記小腸内の選択ｐＨに応答して分解するように構成される、項目３６に記載のデバイス。
（項目３９）
治療剤を患者の腸管の腸壁に経口送達するための嚥下可能なデバイス：
前記腸管を通過するサイズの嚥下可能なカプセル（前記カプセルは、分解可能なカプセル壁を有し、前記カプセル壁の一部分は、前記腸内の選択ｐＨへの曝露により分解するが、前記カプセル壁を胃内での分解から保護する）；非展開状態で前記カプセル内に配置されたアライナ（前記アライナは、前記治療剤の前記腸壁内への送達のために展開状態に展開して前記カプセルの長軸と前記腸の長軸とを位置合わせするように構成される）；
前記治療剤を前記腸壁内に送達するための送達メカニズム；および
前記アライナまたは前記送達メカニズムの少なくとも一つを展開させるための展開エンジン。
（項目４０）
前記アライナが、拡張可能なバルーンを含む、項目３９に記載のデバイス。前記送達メカニズムが拡張可能なバルーンを含む、項目３９に記載のデバイス。
（項目４１）
前記送達メカニズムに取り外し可能に連結された近位部分と、組織貫入遠位部分と、前記腸壁内への送達用の治療剤製剤とを備えている少なくとも１つの組織貫入部材をさらに含む、項目３９に記載のデバイス。

図１ａは、嚥下可能な薬物送達デバイスの実施形態を示す側視である。 図１ｂは、嚥下可能な薬物送達デバイスを備えているシステムの実施形態を示す側視である。 図１ｃは、嚥下可能な薬物送達デバイスと１セットの使用説明書とを含むキットの実施形態を示す側視である。 図１ｄは、薬物リザーバを備えている嚥下可能な薬物送達デバイスの実施形態を示す側視である。 図１ｅは、ＧＩ管内のデバイスの通過および薬物を送達するためのデバイスの操作を含む、嚥下可能な薬物送達デバイスの実施形態の使用を図示する側視である。 図２ａおよび２ｂは、ｐＨ感受性生分解性コーティングで被覆されたキャップおよびボディを備えている嚥下可能な薬物送達デバイス用のカプセルの実施形態を図示する側面像であり、図２ａは、組み立てられていない状態のカプセルを示し、図２ｂは、組み立てられた状態のカプセルを示す。 図３ａは、展開バルーンとアライナバルーンと送達バルーンと多彩な接続チューブとを含有する、折り畳まれていないマルチバルーン組立体の実施形態を図示するものである。図３ａは、展開バルーンの単一ドーム構成についての前記組立体の実施形態を示す。 図３ｂは、展開バルーンとアライナバルーンと送達バルーンと多彩な接続チューブとを含有する、折り畳まれていないマルチバルーン組立体の実施形態を図示するものである。図３ｂは、展開バルーンの二重ドーム構成についての前記組立体の実施形態を示す。 図３ｃは、アライナバルーンをはじめとする本明細書に記載するバルーンの１つまたは複数の実施形態に使用することができる入れ子状バルーン構成の実施形態を図示する透視図である。 図４ａは、多区画展開バルーンの実施形態を図示する側面像である。図４ａは、離隔バルブが閉鎖している非膨張状態の前記バルーンを示す。 図４ｂは、多区画展開バルーンの実施形態を図示する側面像である。図４ｂは、バルブが開口しており、化学反応物が混合されている前記バルーンを示す。 図４ｃは、多区画展開バルーンの実施形態を図示する側面像である。図４ｃは、膨張状態の前記バルーンを示す。 図５ａは、マルチプルバルーン組立体の折り畳み方法を図示する側面像であり、各図中の折り畳み構成は、図５ｃが二重ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、図５ｄが二重ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関すること、図５ｅが単一ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、ならびに図５ｆおよび５ｇが単一ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関する正射図（ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｖｉｅｗ）であることを除き、展開バルーンの単一ドーム構成と二重ドーム構成の両方に適用される。 図５ｂは、マルチプルバルーン組立体の折り畳み方法を図示する側面像であり、各図中の折り畳み構成は、図５ｃが二重ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、図５ｄが二重ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関すること、図５ｅが単一ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、ならびに図５ｆおよび５ｇが単一ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関する正射図（ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｖｉｅｗ）であることを除き、展開バルーンの単一ドーム構成と二重ドーム構成の両方に適用される。 図５ｃは、マルチプルバルーン組立体の折り畳み方法を図示する側面像であり、各図中の折り畳み構成は、図５ｃが二重ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、図５ｄが二重ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関すること、図５ｅが単一ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、ならびに図５ｆおよび５ｇが単一ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関する正射図（ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｖｉｅｗ）であることを除き、展開バルーンの単一ドーム構成と二重ドーム構成の両方に適用される。 図５ｄは、マルチプルバルーン組立体の折り畳み方法を図示する側面像であり、各図中の折り畳み構成は、図５ｃが二重ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、図５ｄが二重ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関すること、図５ｅが単一ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、ならびに図５ｆおよび５ｇが単一ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関する正射図（ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｖｉｅｗ）であることを除き、展開バルーンの単一ドーム構成と二重ドーム構成の両方に適用される。 図５ｅは、マルチプルバルーン組立体の折り畳み方法を図示する側面像であり、各図中の折り畳み構成は、図５ｃが二重ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、図５ｄが二重ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関すること、図５ｅが単一ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、ならびに図５ｆおよび５ｇが単一ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関する正射図（ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｖｉｅｗ）であることを除き、展開バルーンの単一ドーム構成と二重ドーム構成の両方に適用される。 図５ｆ〜５ｇは、マルチプルバルーン組立体の折り畳み方法を図示する側面像であり、各図中の折り畳み構成は、図５ｃが二重ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、図５ｄが二重ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関すること、図５ｅが単一ドーム構成に特有の折り畳み段階に関すること、ならびに図５ｆおよび５ｇが単一ドーム構成に特有の最終折り畳み段階に関する正射図（ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｖｉｅｗ）であることを除き、展開バルーンの単一ドーム構成と二重ドーム構成の両方に適用される。 図６ａおよび６ｂは、付属送達組立体を伴う最終折り畳みマルチバルーン組立体の実施形態を図示する正射図である。 図７ａおよび７ｂは、カプセルに挿入された最終折り畳みマルチバルーン組立体の実施形態を図示する正射透視図（ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ ｖｉｅｗ）である。 図８ａは、組織貫入部材の実施形態の側面図である。 図８ｂは、組織留置特徴部の配置を図示する組織貫入部材の実施形態の下面図である。 図８ｃは、トロカール先端と逆テーパ型シャフトとを有する組織貫入部材の実施形態の側面図である。 図８ｄは、別個の薬物収容セクションを有する組織貫入部材の実施形態の側面図である。 図８ｅおよび８ｆは、造形された薬物収容セクションを有する組織貫入部材の実施形態の組み立てを示す側面図である。図８ｅは、組み立て前の組織貫入部材および造形された薬物セクションを示す。 図８ｅおよび８ｆは、造形された薬物収容セクションを有する組織貫入部材の実施形態の組み立てを示す側面図である。図８ｆは、組み立て後を示す。 図９は、送達組立体の実施形態を組み立てるために使用した構成要素および段階の多彩な図を提供する。 図１０ａは、医薬品を腸壁に送達するための嚥下可能なデバイスの操作方法を図示する多彩な図を提供する。 図１０ｂは、医薬品を腸壁に送達するための嚥下可能なデバイスの操作方法を図示する多彩な図を提供する。 図１０ｃは、医薬品を腸壁に送達するための嚥下可能なデバイスの操作方法を図示する多彩な図を提供する。 図１０ｄは、医薬品を腸壁に送達するための嚥下可能なデバイスの操作方法を図示する多彩な図を提供する。 図１０ｅは、医薬品を腸壁に送達するための嚥下可能なデバイスの操作方法を図示する多彩な図を提供する。 図１０ｆは、医薬品を腸壁に送達するための嚥下可能なデバイスの操作方法を図示する多彩な図を提供する。 図１０ｇは、医薬品を腸壁に送達するための嚥下可能なデバイスの操作方法を図示する多彩な図を提供する。 図１０ｈは、医薬品を腸壁に送達するための嚥下可能なデバイスの操作方法を図示する多彩な図を提供する。 図１０ｉは、医薬品を腸壁に送達するための嚥下可能なデバイスの操作方法を図示する多彩な図を提供する。 図１１ａは、ＧＩ管内でカプセルの制御分解を生じさせるように位置決めされた生分解性シームを有するカプセルを含む嚥下可能な薬物送達デバイスの実施形態を示す。図１１ｂは、ＧＩ管の中でより小さい断片に分解された後の図１１ａの実施形態を示す。 図１２は、カプセルの生分解を加速するための細孔および／または穿孔を備えている生分解性シームを有するカプセルの実施形態を示す。 図１３ａ〜１３ｂは、拡張可能なバルーンの膨張によるカプセルの引き裂きのための半径方向または横方向パターンで配列された易裂性シームを有するカプセルの実施形態を示す。図１３ａは、膨張前のカプセルを示し、図１３ｂは、バルーンの膨張によって断片に破断されたカプセルを示す。 図１４は、拡張可能なバルーンの膨張によって引き裂かれ得るシームによって接合された別個の部分から製造されたバルーン易裂性カプセルの実施形態を示す。

（発明の詳細な説明）
本発明の実施形態は、身体の様々な位置内に医薬品を送達するためのデバイス、システ
ムおよび方法を提供する。本明細書において用いる場合、用語「医薬品」は、薬物または
他の治療剤はもちろん１種または複数種の医薬用賦形剤も含むことができる、任意の形態
の医薬製剤を指す。多くの実施形態は、ＧＩ管内に医薬品を送達するための嚥下可能なデ
バイスを提供する。特定の実施形態は、小腸または他のＧＩ器官の壁に医薬品を送達する
ための嚥下可能なデバイス、例えばカプセルを提供する。

ここで、図１〜９を参照して、胃腸（ＧＩ）管内の送達部位ＤＳに医薬品１００を送達
するためのデバイス１０の実施形態は、嚥下され、該腸管を通過するサイズのカプセル２
０と、展開部材３０と、医薬品１００を収容する１つまたは複数の組織貫入部材４０と、
展開可能なアライナ６０と、送達メカニズム７０とを含む。展開可能なアライナ６０は、
カプセル内に位置し、該カプセルを小腸などの腸と位置合わせするように構成される。典
型的に、これは、カプセルの長軸を腸の長軸と位置合わせすることを必然的に伴う；しか
し、他の位置合わせも企図される。送達メカニズム７０は、医薬品１００の腸壁内への送
達用に構成され、典型的に、送達部材７２、例えば拡張可能な部材を備える。展開部材３
０は、アライナ６０または送達メカニズム７０の少なくとも一方の展開用に構成される。
さらに本明細書中で説明するように、カプセル壁のすべてまたは一部分は、ＧＩ管内の液
体がデバイス１０による医薬品１００の送達を誘発できるようにするために、ＧＩ管内の
液体との接触により分解可能である。本明細書において用いる場合、「ＧＩ管」は、食道
、胃、小腸、大腸および肛門を指し、その一方で「腸管」は、小腸および大腸を指す。本
発明の様々な実施形態を、腸管および全ＧＩ管両方の中への医薬品１００の送達用に構成
および配列することができる。

組織貫入部材４０を備えているデバイス１０を、液体、半液体もしくは固体形態の医薬
品１００、または三形態すべての組み合わせの送達用に構成することができる。いかなる
形態であっても、医薬品１００は、該医薬品がデバイス１０から進出させられ、腸壁（小
腸もしくは大腸）またはＧＩ管内の他の管腔壁に進入させられ、そしてその後、その腸壁
内で分解して薬物または他の治療剤１０１を放出することを可能にする、材料一貫性を望
ましくは有する。前記医薬品１００の材料一貫性としては、製剤の（体液中での）硬度、
多孔度および溶解度のうちの１つまたは複数を挙げることができる。前記材料一貫性を次
のうちの１つまたは複数の選択および使用よって達成することができる：ｉ）製剤を作製
するために用いる圧縮力；ｉｉ）当該技術分野において公知の１種または複数種の医薬用
崩壊剤の使用；ｉｉｉ）他の医薬用賦形剤の使用；ｉｖ）製剤（例えば、微粒子化粒子）
の粒径および分布；ならびにｖ）当該技術分野において公知の微粒子化および他の粒子形
成方法の使用。

小腸壁またはＧＩ管内の他の位置の壁内への医薬品１００の送達のためのシステム１１
は、選択された状態（単数または複数）の処置用の１種または複数種の医薬品１００を収
容しているデバイス１０を含むことができる。一部の実施形態において、前記システムは
、図１ｂの実施形態に示すように、デバイス１０と通信するための、本明細書に記載する
携帯式デバイス１３を備えることができる。多くの実施形態において、システム１１は、
図１ｃの実施形態に示すように、パッケージング１２にパッケージされているシステム１
１と１セットの使用説明書１５とを含むキット１４として構成することもできる。前記説
明書は、１つまたは複数の事象、例えば、食事の摂取または生理学的計測、例えば血糖、
コレステロールなどに関してデバイス１０を使う時を患者に知らせることができる。かか
る実施形態において、キット１４は、選択された投与期間にわたっての、例えば、処置す
べき状態（例えば、一連のインターフェロン処置による癌の処置、免疫抑制剤による自己
免疫疾患、例えば、乾癬、多発性硬化症または関節炎の処置）に応じて１日、１週間また
は何週間にもわたっての医薬品１００のレジメンを収容している多数のデバイス１０を備
えることができる。

カプセル２０は、嚥下され、腸管を通過するようなサイズである。このサイズを、送達
すべき薬物の量ならびに患者の体重および成人対小児利用に応じて調整することもできる
。典型的に、前記カプセルは、ビタミンに類似の湾曲した末端を有する管形状を有する。
これらのおよび関連実施形態において、カプセル長２０Ｌは０．５から２インチの範囲で
あり得、直径２０Ｄは０．１から０．５インチの範囲であり得るが、他の寸法も企図され
る。カプセル２０は、内部空間または内容積２４ｖを規定する外面２５および内面２４を
有するカプセル壁２１ｗを備えている。一部の実施形態において、カプセル壁２１ｗは、
組織貫入部材４０の外方進出のためのサイズの１つのまたは１つより多いアパーチャ２６
を備えることができる。デバイス１０の他の構成要素（例えば、拡張可能な部材など）に
加えて、前記内容積は、１つまたは複数の区画またはリザーバ２７を備えることができる
。

製薬技術分野において公知の様々な生分解性ゼラチン材料から前記カプセルを製造する
ことができるが、前記カプセルは、胃内での（酸などに起因する）分解からキャップを保
護して、その後、小腸においてまたは腸管の他の領域において見いだされるより高いｐＨ
で分解するように構成された、様々な腸溶コーティング２０ｃを備えることもできる。様
々な実施形態において、カプセル２０は、多数の部分から形成され得、それらの部分の１
つもしくは１つより多くの部分が生分解性であり得る。多くの実施形態において、カプセ
ル２０は、２つの部分２０ｐ、例えば、ボディ部分２０Ｐ”（本明細書ではボディ２０ｐ
”）とキャップ部分２０ｐ’（本明細書ではキャップ２０ｐ）から形成され得、該キャッ
プは、例えば該ボディの上または下に滑り込ませることによって、該ボディに外嵌する（
が他の仕組みも企図される）。一方の部分、例えばキャップ２０ｐ’は、第一のｐＨ（例
えばｐＨ５．５）より上で分解するように構成された第一のコーティング２０ｃ’を備え
ることができ、もう第二の部分、例えばボディ２０ｐ’’は、第二のより高いｐＨ（例え
ば６．５）より上で分解するように構成された第二のコーティング２０ｃ”を備えること
ができる。カプセル２０の内面２４と外面２５の両方がコーティング２０ｃ’および２０
ｃ”で被覆されるので、該カプセルの両方の部分が、選択されたｐＨを有する流体と接触
するまで、実質的に保存される。ボディ２０ｐ”の場合は、これにより、バルーン７２を
ボディ部分内に保持するようにボディ２０ｐ”の構造的一体性を維持すること、およびバ
ルーン３０が拡張されるまで展開されないことが可能になる。コーティング２０ｃ’およ
び２０ｃ”としては、様々なメタクリレートおよびエチルアクリレート系コーティング、
例えば、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓにより商品名ＥＵＤＲＡＧＩＴで製造され
ているものを挙げることができる。カプセル２０のこれらおよび他の二重コーティング構
成により、カプセル２０の一部分のメカニズムを該カプセルの他の部分のものより前に起
動させることが可能になる。これは、腸液が、先ず、より低いｐＨコーティングが分解し
た部分に侵入し、かくして、かかる流体に対して応答性であるトリガー（例えば、分解可
能なバルブ）を起動するためである。使用すると、カプセル２０のかかる二重コーティン
グ実施形態は、小腸内の特定の位置（またはＧＩ管内の他の位置）への標的薬物送達はも
ちろん、送達プロセスの確実性向上も与える。これは、アライナ６０などの特定の構成要
素の展開が小腸の上方領域（例えば、十二指腸）において始まり、薬物の（例えば、小腸
壁への）最適な送達のために腸内でカプセルを位置合わせすることを可能にし、かつ、カ
プセルが小腸または他の選択位置にまだある間に腸壁への薬物送達を達成するための他の
構成要素の展開／起動に十分な時間を提供するように構成され得るという事実に起因する。

上で論じたように、当該技術分野において公知の様々な生体適合性ポリマーからカプセ
ル２０の１つまたは複数の部分を製造することができ、上記生体適合性ポリマーには様々
な生分解性ポリマーが含まれ、これらは、好ましい実施形態ではセルロース、ゼラチン材
料ＰＧＬＡ（ポリ乳酸−ｃｏ−グリコール酸）を含み得る。他の好適な生分解性材料とし
ては、本明細書に記載する様々な腸溶性材料、ならびにラクチド、グリコリド、乳酸、グ
リコール酸、パラ−ジオキサノン、カプロラクトン、トリメチレンカーボネート、カプロ
ラクトン、これらのブレンドおよびコポリマーが挙げられる。

生分解性腸溶性材料をはじめとする生分解性材料をカプセル２０に使用することにより
、薬物送達前、中または後に該カプセルが全部または一部分解してＧＩ系通過を助長する
ことが可能になる。本明細書中でさらに詳細に説明するように、様々な実施形態において
、カプセル２０は、より容易に腸管を通過させられるより小さい断片２３に制御可能に分
解するように生分解性材料のシーム２２を備えることができる。

様々な実施形態において、カプセルの壁２０ｗは、ＧＩ管内の液体、例えば小腸内の液
体との接触により分解し得る。好ましい実施形態において、前記カプセル壁は、胃の通過
中は無傷のままであるが、その後、小腸内で分解されるように構成される。１つまたは複
数の実施形態では、これをカプセル壁２０ｗ上の外部コーティングまたは外層２０ｃの使
用により達成することができ、これは、小腸内で見いだされるより高いｐＨでのみ分解し
、該カプセルが小腸に達する（この時点で、本明細書に記載するように、薬物送達プロセ
スがコーティングの分解によって開始される）前の胃内での分解から下にあるカプセル壁
を保護するのに役立つ。使用すると、かかるコーティングにより、小腸などの腸管の選択
部分での治療剤の標的送達が可能になる。

様々な実施形態において、カプセル２０は、１つまたは複数の医療画像診断法、例えば
蛍光透視法、超音波、ＭＲＩなどを用いるデバイスの定位のために様々な放射線不透過性
、エコー源性または他の材料を含む場合がある。具体的な実施形態において、前記カプセ
ルのすべてまたは一部分は、図１ａおよび１ｂの実施形態に示すように、放射線不透過性
／エコー源性マーカー２０ｍを含むことができる。放射性不透過性マーカー２０ｍに好適
な材料としては、硫酸バリウム、化合物、二酸化チタンおよびその化合物が挙げられる。
使用すると、かかる材料により、ＧＩ管内のデバイス１０の定位が可能になるばかりでな
く、その展開状態の定位も可能になる（例えば、特徴的マーカーをキャップ２０ｐ’上に
、そして別のものをボディ２０ｐ”上に位置させて、展開バルーン３０（下で論ずる）が
膨張しているが、送達バルーン７２は膨張していないかどうかの判定を可能にすることが
できる）。それらを使用して、該デバイスのＧＩ管の通過時間の決定を可能にすることも
できる。かかる情報を用いて、特定の患者のための薬物の投薬量を調整することができる
ことはもちろん、糖尿病の処置のために使われるインスリンの場合には食事の摂取などの
事象後に彼らが特定の薬物を摂取すべき時に関する情報を与えることもできる。マーカー
２０ｍをカプセル２０上に位置させて、該カプセルが無傷であるか、または破壊されてし
まったかを医師が判定できるようにすることもできる。

さらに本明細書中で論ずるように、多くの実施形態において、展開部材３０、送達部材
７２または展開可能なアライナ６０のうちの１つもしくは複数は、カプセル２０に内嵌す
るための形状およびサイズである拡張可能なバルーンに対応し得る。したがって、論述を
容易にするために、展開部材３０、送達部材７２および展開可能なアライナ６０をここで
はバルーン３０、６０および７２と呼ぶことにする；しかし、様々な拡張可能なデバイス
を含む他のデバイスもまたこれらの要素に企図されること、ならびに例えば、カプセル２
０の内容積２４ｖに対応する拡張形状およびサイズを有する様々な形状記憶デバイス（例
えば、形状記憶生分解性ポリマースパイアから製造された拡張可能なバスケット）、拡張
可能な圧電性デバイスおよび／または化学的に拡張可能なデバイスを含み得ることは理解
されるはずである。

バルーン３０、６０および７２のうちの１つもしくは複数が医療デバイス技術分野にお
いて公知の様々なポリマーを含む場合もある。好ましい実施形態において、かかるポリマ
ーは、低密度ＰＥ（ＬＤＰＥ）、線状低密度ＰＥ（ＬＬＤＰＥ）、中密度ＰＥ（ＭＤＰＥ
）および高密度ＰＥ（ＨＤＰＥ）ならびに当該技術分野において公知の他の形態のポリエ
チレンに対応し得る、１つもしくは１より多くのタイプのポリエチレン（ＰＥ）を含むこ
とができる。ポリエチレンを使用する１つより多くの実施形態では、前記材料を架橋させ
ることを、当該技術分野においてそうしたことが公知のポリマー照射法を用いてできる。
特定の実施形態では、照射に基づく架橋を用いてバルーン材料のコンプライアンスを低下
させることによりバルーンの膨張直径および形状を制御することができる。特定の架橋量
を達成して、その結果、所与のバルーンについての特定の量のコンプライアンスを生じさ
せるように照射量を選択することができ、例えば、照射増加を用いて、より剛性でより低
コンプライアンスのバルーン材料を生成することができる。他の好適なポリマーとしては
、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、シリコーンおよびポリウレタンが挙げられる
。様々な実施形態において、バルーン３０、６０および７２は、バルーンの位置および物
理的状態（例えば、非膨張、膨張またはパンク）を医師が突きとめることを可能にするた
めに、当該技術分野において公知の様々な放射線不透過性材料、例えば硫酸バリウムも含
むことがある。バルーンカテーテル技術分野において公知の様々なバルーンブロー成形方
法（例えば、モールドブロー成形、フリーブロー成形など）を用いて、カプセル２０の内
容積２４ｖにほぼ対応する形状およびサイズを有するようにバルーン３０、６０および７
２を製造することができる。様々な実施形態において、バルーン３０、６０および７２な
らびに様々な対応する特徴部（例えば、接続チューブ）のうちの１つもしくは複数が単一
の金型から形成された単体構造を有することができる。かかる単体構造を利用する実施形
態は、デバイス１０の１つもしくは複数の構成要素間に造らなければならない接合部がよ
り少ないので、向上した製造性および確実性という恩恵をもたらす。

バルーン３０、６０および７２の好適な形状には、先細りした、または湾曲した末端部
分を有する様々な円筒形状（かかる形状の例としてホットドッグが挙げられる）が含まれ
る。一部の実施形態において、バルーン３０、６０および７２のうちの１つもしくは複数
の膨張サイズ（例えば、直径）は、カプセル２０を（例えば、円周応力に起因する）膨張
力でばらばらにさせるために、カプセル２０より大きい場合がある。他の関連実施形態に
おいて、バルーン３０、６０および７２のうちの１つもしくは複数の膨張サイズは、膨張
したとき、ｉ）カプセル２０が、該カプセルの周囲の小腸の収縮を生じさせる蠕動収縮を
惹起するために小腸壁と十分に接触し、そして／またはｉｉ）許容するように小腸のひだ
が消されるようなサイズであり得る。これらの両方の結果により、カプセルおよび／また
は送達バルーン７２の選択領域上に組織貫入部材４０を送達するようなカプセル／バルー
ン表面と腸壁間の改善された接触が可能になる。望ましくは、バルーン３０、６０または
７２の壁は、薄く、０．００５から０．０００１”の範囲、さらに好ましくは、０．００
４、０．００３、０．００２、０．００１および０．０００５の具体的な実施形態を伴う
、０．００５から０．０００１の範囲の壁厚を有し得る。加えて、様々な実施形態におい
て、バルーン３０、６０および７２のうちの１つもしくは複数は、図３ｃの実施形態に示
すような膨張チャンバ６０ＩＣおよび拡張フィンガー６０ＥＦを有する入れ子状バルーン
構成を有することができる。膨張チャンバ６０ＩＣを接続する接続チュービング６３は、
ガス６８の通過のみを可能にするために狭い場合があり、その一方で、バルーン３０の２
つの半分部分を連結する接続チュービング３６は、水の通過を可能にするためにより大き
い場合がある。

上で指摘するように、アライナ６０は、拡張可能なバルーンを典型的に含み、論述を容
易にするために、ここではこれをアライナバルーン６０またはバルーン６０と呼ぶことに
する。バルーン６０は、上で説明した材料および方法を用いて製造することができる。そ
れは非拡張状態および拡張状態（展開状態とも呼ぶ）を有する。その拡張または展開状態
では、バルーン６０は、小腸ＳＩの蠕動収縮によってカプセル２０に及ぼされる力が、カ
プセル２０の長軸２０ＬＡを小腸ＳＩの長軸ＬＡＩと平行に位置合わせするのに役立つよ
うに、カプセル２０の長さを伸長させる。そしてまたこれは、組織貫入部材４０の腸壁Ｉ
Ｗへの貫入を増進および最適化するために組織貫入部材４０のシャフトを腸壁ＩＷの表面
と垂直に位置合わせするのに役立つ。小腸内でカプセル２０を位置合わせするのに役立つ
ことに加えて、アライナ６０はまた、（図に示されるように）送達バルーン７２の膨張前
にカプセル２０から送達メカニズム７０を押し出すように構成され、したがって、該送達
バルーンおよび／またはメカニズムは該カプセルによって妨げられない。使用すると、薬
物送達が起こり得る前にカプセルの特定の部分（例えば、送達メカニズム上にあるもの）
が分解されるのを待つ必要がないので、アライナ６０のこの押し出し機能は、治療剤の送
達の確実性を向上させる。

バルーン６０を、バルーン３０および７２を備えているデバイス１０の１つもしくは複
数の構成要素に、ポリマーチューブまたは他の流体連結６２によって流体的に連結させる
ことができ、この６２は、バルーン６０と３０を連結させるためのチューブ６３、および
バルーン６０とバルーン７２を連結させるためのチューブ６４を含み得る。チューブ６３
は、バルーン６０をバルーン３０からの圧力（例えば、バルーン３０内での化学反応物の
混合によって生成される圧力）により拡張／膨張させるように、ならびに／またはバルー
ン３０および６０の一方または両方の膨張のためにガス発生化学反応を開始させるための
バルーン３０と６０間の液体の通過を別様に可能にするように構成される。チューブ６４
がバルーン６０を７２に接続して、バルーン６０によるバルーン７２の膨張を可能にする
。多くの実施形態において、チューブ６４は、選択圧力で開口してバルーン６０によるバ
ルーン７２の膨張を制御するように構成されている制御バルブ５５を備えているか、また
は該制御バルブ５５に連結されている。したがって、チューブ６４は、前記バルブに接続
されている近位部分６４ｐおよび前記バルブからつながる遠位部分６４ｄを含むことがで
きる。典型的に、近位部分６４ｐおよび遠位部分６４ｄは、下で説明するようなバルブハ
ウジング５８に接続される。

バルブ５５は、バルブハウジング５８のチャンバ５８ｃ内に配置される（あるいは、チ
ュービング６４内に直接配置されることもある）材料５７の三角形または他の形状のセク
ション５６を含むことがある。セクション５７は、選択圧力で機械的に分解して（例えば
、裂けて、剪断されて、離層して、など）、チューブ６４および／またはバルブチャンバ
５８ｃ中のガスの通過を可能にするように構成される。バルブ５５のための好適な材料５
７としては、蜜蝋または他の形態の蝋、および選択可能な密封力／破裂圧を有する医療技
術分野において公知の様々な接着剤を挙げることができる。バルブフィッティング５８は
、材料５７のセクション５６が（図３ｂの実施形態に示すように）チャンバ５８ｃの壁を
互いに封止するようにまたは該チャンバ中の流体の通過を別様に遮断するように配置され
ている（生分解性材料から作製された）薄い円筒形区画を典型的に含む。セクション５６
のサイズおよび形状のうちの１つもしくは複数の選択ならびに材料５７の（例えば、接着
強度、剪断強度などのような特性についての）選択によって、バルブ５５の解放圧力を制
御することができる。使用すると、制御バルブ５５は、バルーン７２を膨張させる前にバ
ルーン６０を完全にまたは別様に実質的に膨張させるようなバルーン６０および７２の順
序づけられた膨張を可能にする。そしてまたこれは、バルーン６０に、バルーン７２が膨
張する前にカプセル２０から（典型的にはボディ部分２０ｐ’から）送達メカニズム７０
の残部と一緒にバルーン７２を押し出させ、したがって、組織貫入部材４０の展開はカプ
セル２０によって妨害されない。使用すると、かかるアプローチは、カプセル２０に収容
されている組織貫入部材４０の所望の貫入深度の達成とカプセル２０に収容されているよ
り多数の組織貫入部材４０の送達の両方の点から見て、該部材の腸壁ＩＷへの進入がカプ
セル壁２０ｗによって妨害されないので、組織貫入部材４０の腸壁ＩＷへの貫入の確実性
を向上させる。

上で説明したように、アライナバルーン６０の膨張長６０ｌは、カプセル２０を腸の蠕
動収縮から小腸の横軸と位置合わせするのに十分なものである。アライナ６０についての
好適な膨張長６０ｌとしては、アライナ６０の膨張前のカプセル２０の長さ２０ｌの約１
／２倍から２倍の間の範囲を挙げることができる。アライナバルーン６０についての好適
な形状としては、ホットドッグ様形状などの様々な細長い形状を挙げることができる。具
体的な実施形態では、バルーン６０は、第一のセクション６０’および第二のセクション
６０”を備えることができ、この場合、第一のセクション６０’の拡張はカプセル２０か
ら送達メカニズム７０を（典型的には から）進出させるように構成され、第二のセク
ション６０”は送達バルーン７２を膨張させるために用いられる。これらの実施形態およ
び関連実施形態では、第一のセクション６０’が先ず膨張してメカニズム７０をカプセル
から（典型的にはボディ部分２０ｐ’から）押し出し、第二のセクション６０”が膨張し
て送達部材７２を膨張させる入れ子式膨張を有するように、第一のセクション６０’およ
び第二のセクション６０”を構成することができる。これは、第一のセクション６０’が
（そのより小さい容積に起因して）先ず膨張し、第二のセクション６０”に関しては第一
のセクション６０’が実質的に膨張してしまうまで膨張しないように、第一のセクション
６０’を第二のセクション６０”より小さい直径および容積を有するように構成すること
によって達成することができる。１つの実施形態において、これは、セクション６０’内
が最低圧力に達するまでガスにセクション６０”を通過させない、セクション６０’と６
０”を接続する（上で説明した）制御バルブ５５の使用によって助長され得る。一部の実
施形態において、アライナバルーンは、展開しているバルーンからの水または他の液体と
の混合によって反応する化学反応物を収容することができる。

多くの実施形態において、展開部材３０は、展開バルーン３０として公知の拡張可能な
バルーンを含む。様々な実施形態において、展開バルーン３０は、ガスの使用、例えば、
化学物質からのガス６９の発生によりアライナバルーン６０の展開／拡張を助長するよう
に構成される。前記ガスは、固体化学反応物６５、例えば酸６６（例えば、クエン酸）と
塩基６６（例えば、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウムおよびこれらに類するもの）を反
応させ、その後、それらを水または他の水性液６８と混合することにより発生させること
ができる。化学量論的方法を用いて反応物の量を選択して、バルーン３０、６０および７
２のうちの１つもしくは複数において選択圧力を生じさせることができる。反応物６５お
よび液体をバルーン３０および６０内に別々に保管し、その後、小腸内のｐＨ条件などの
トリガー事象に応答して一緒にすることができる。反応物６５および液体６８をいずれの
バルーン内に保管してもよいが、好ましい実施形態では、液体６８はバルーン３０内に保
管され、反応物６５はバルーン６０内に保管される。反応を開始させるための液体６８の
通過および／または結果として生ずるガス６９を可能にするために、下で説明する分解可
能なバルブ５０などの離隔手段５０も典型的に備えているコネクタチューブ６３によって
バルーン３０をアライナバルーン６０に連結させることができる。バルーン３０が液体を
収容する実施形態については、チューブ６３は、バルーン６０はもちろんバルーン７２も
膨張させるために望ましい量のガスの生成に十分な水のバルーン３０からバルーン６０へ
の通過を可能にするのに十分な直径を有する。また、バルーン３０が液体を収容している
とき、バルーン３０およびチューブ６３の一方または両方は、次のうちの１つもしくは複
数によってバルーン６０への液体の通行を可能にするように構成される：ｉ）曝露された
バルーン３０に対する小腸の蠕動収縮によりバルーン３０に加えられる圧縮力；およびｉ
ｉ）毛細管作用によるチューブ６３による液体の吸い上げ。

チューブ６３は、バルブが分解するまでバルーン３０の内容物（例えば、水５８）をバ
ルーン６０の内容物（例えば、反応物６５）から離隔する、分解可能な離隔バルブまたは
他の離隔手段５０を典型的に備える。バルブ５０は、該バルブが消化管内で様々な液体と
共に水に曝露されると開口するように液体水によって分解可能な材料、例えばマルトース
から製造することができる。腸液中で見いだされるより高いｐＨに応答して分解すること
ができる材料、例えばメタクリレート系コーティングからそれを作製することもできる。
前記バルブは、バルーン３０の上に突出し、かつ／または別様に十分に露出されているチ
ューブ６３上の位置に望ましくは位置するので、キャップ２０ｐ’が分解するとカプセル
に侵入する腸液にバルブ５０は曝露される。様々な実施形態において、（図６ａおよび６
ｂの実施形態に示すように）バルブ５０は、バルーン３０の表面にあるようにまたはさら
にはその上に突出するように位置することができ、その結果、キャップ２０ｐ’が分解す
るとバルブ５０は腸液に明確に曝露される。本発明の様々な実施形態は、離隔バルブ５０
についての多数の構造、例えば、ビーム様構造（この場合、バルブは、チューブ６３およ
び／または接続セクション３６を圧迫するビームを含む）、または鍔型構造（この場合、
バルブは、チューブ６３および／または接続セクション３６上にある鍔を含む）を提供す
る。さらに他のバルブ構造も企図される。

バルーン３０は、展開状態および非展開状態を有する。展開状態では、展開バルーン３
０は、カプセルの末端の形状に対応するドーム形状３０ｄを有することができる。展開さ
れたバルーン３０についての他の形状３０ｓ、例えば球形、チューブ状なども企図される
。反応物６５は、典型的に少なくとも２つの反応物６６および６７、例えば、クエン酸な
どの酸、および重炭酸ナトリウムなどの塩基（これらは、約１：２の比を有し得る。）を
含む。他の酸、例えば酢酸（ａｓｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、および塩基、例えば水酸化ナ
トリウムをはじめとする他の反応物６５も企図される。バルブまたは他の離隔手段５０が
開口すると、反応物は液体中で混ざり、二酸化炭素などのガスを生成し、このガスがアラ
イナバルーン６０または他の拡張可能な部材を拡張させる。

図３ｂに示す代替実施形態において、展開バルーン３０は、チューブ３６または他の接
続手段３６（例えば、接続セクション）によって接続された第一のバルーン３０’および
第二のバルーン３０”を実際に含むことができる。接続チューブ３６は、上で説明したよ
うな液体および／または小腸内で見いだされる塩基性ｐＨ（例えば、５．５もしくは６．
５）などの特定のｐＨを有する液体によって分解可能である離隔バルブ５０を典型的に備
える。２つのバルーン３０’および３０”は、拡張状態のときにカプセルの末端部分にバ
ルーン３０’および３０”が内嵌することを可能にする半ドーム形状３０ｈｓを各々有す
ることができる。一方のバルーンは、化学反応物（単数または複数）６５（例えば、重炭
酸ナトリウム、クエン酸など）を収容することができ、他方は、液体水６８を収容するこ
とができ、したがって、バルブが分解されると前記二成分が混ざってガスを形成し、この
ガスがバルーン３０’および３０”の一方または両方を膨張させ、そして次にアライナバ
ルーン６０を膨張させる。

さらにもう１つの実施形態において、バルーン３０は、多数の区画３０ｃを有するよう
に形成されるかまたは別様に構築される多区画バルーン３０ｍｃを含むことができる。典
型的に、区画３０ｃは、図４ａの実施形態に示すように離隔バルブ５０または他の離隔手
段５０によって離隔されている第一の区画３４および第二の区画３５を少なくとも備える
。多くの実施形態において、区画３４および３５は、離隔バルブ５０が典型的に配置され
る場所であるそれらの間に小さい接続セクション３６を少なくとも有する。図４ａの実施
形態に示されているように、液体６８（典型的には水である）を、第一の区画３４内に配
置することができ、１つもしくは複数の反応物６５（これは典型的には固体であるが液体
を使用することもできる）を第二の区画３５に配置することができる。バルブ５０が（例
えば、小腸内の流体に起因する分解から）開口すると、液体６８は区画３５に侵入し（も
しくはその逆、または両方）、反応物（単数または複数）６５がその液体と混ざって二酸
化炭素などのガス６９を生成し、それがバルーン３０を拡張し、そしてまたそのガスを用
いてバルーン６０および７２のうちの１つもしくは複数を拡張させることができる。

反応物６５は、典型的に、少なくとも第一の反応物６６および第二の反応物６７、例え
ば、クエン酸などの酸、および重炭酸ナトリウムまたは重炭酸カリウムなどの塩基を含む
。本明細書において論ずるように、様々な実施形態において、それらをバルーン３０（区
画３４および３５または半分部分３０’および３０”を含む）およびバルーン６０のうち
の１つもしくは複数の中に配置することができる。生成物により不活性ガスを生成する酸
と塩基の他の組み合わせを含む、追加の反応物も企図される。クエン酸および重炭酸ナト
リウムを使用する実施形態については、２つの反応物間（クエン酸対重炭酸カリウム）の
比は、約１：３の具体的な比を伴う、約１：１から約１：４の範囲であり得る。望ましく
は、固体反応物６５は、殆どまたは全く吸収水を有さない。したがって、前記反応物の１
つもしくは複数、例えば、重炭酸ナトリウムまたは重炭酸カリウムをバルーン３０内に配
置する前に（例えば、真空乾燥により）予備乾燥させることができる。他の酸、例えば酢
酸（ａｓｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、および塩基を含む、他の反応物６５も企図される。反
応物の組み合わせを含めて特定の反応物６５の量は、特定の化学反応ならびにバルーンの
膨張体積についての公知化学量論式と、理想気体の法則（例えば、ＰＶ＝ｎＲＴ）を用い
て、特定の圧力を生じさせるように選択することができる。特定の実施形態では、バルー
ン３０、６０および７２のうちの１つもしくは複数において、ｉ）腸壁内への特定の貫通
深度を達成するため、ならびにバルーン３０、６０および７２のうちの１つもしくは複数
について特定の直径を生じさせるため、ならびにｉｉｉ）選択量の力を腸壁ＩＷに及ぼす
ための選択圧力を生じさせるように、反応物の量を選択することができる。特定の実施形
態では、バルーン３０、６０および７２のうちの１つもしくは複数において、より小さい
圧力およびより大きい圧力も企図されるが、１０から１５ｐｓｉの範囲の圧力を達成する
ように、反応物（例えば、クエン酸および重炭酸カリウム）の量および比を選択すること
ができる。さらにまた、公知化学量論式を用いて、これらの圧力を達成するための反応物
の量および比を決定することができる。

ガス６９を発生させるための化学反応物６５を使用する本発明の様々な実施形態におい
て、前記化学反応物は、単独でまたは展開バルーン３０と組み合わせて、アライナバルー
ン６０および送達メカニズム７０（送達バルーン７２を含む）の一方または両方を展開さ
せるための展開エンジン８０を構成し得る。展開エンジン８０は、２つの展開バルーン３
０および３０”を使用する実施形態（図３ｂに示すような二重ドーム構成）を含むことも
あり、または図４ａに示すような多区画バルーン３０ｍｃも含むことがある。展開エンジ
ン８０の他の形態、例えば、拡張性圧電材料（電圧の印加によって拡張する）、スプリン
グおよび他の形状記憶材料ならびに様々な熱拡張性材料の使用も、本発明の様々な実施形
態によって企図される。

拡張可能なバルーン３０、６０および７２のうちの１つもしくは複数は、典型的に、膨
張後のバルーンのガス抜きに役立つガス抜きバルブ５９も含む。ガス抜きバルブ５９は、
特定のバルーン内のガスの脱出のための開口部またはチャネルを生成するために小腸内の
流体および／またはバルーンの区画のうちの１区画内の液体に曝露されると分解するよう
に構成される生分解性材料を含むことができる。望ましくは、ガス抜きバルブ５９は、該
ガス抜きバルブが分解する前にバルーン３０、６０および７２の膨張に十分な時間を与え
るためにバルブ５０より遅い速度で分解するように構成される。区画化バルーン３０の様
々な実施形態において、ガス抜きバルブ５９は、図４ａの実施形態に示すようにバルーン
の末端部分３１上に位置する分解可能なセクション３９に対応し得る。この実施形態およ
び関連実施形態において、分解可能なセクション３９が前記液体への曝露から分解すると
、バルーン壁３２は、裂けるか、または別様にばらばらになって、急速なガス抜きの高度
な保証を提供する。多数の分解可能なセクション３９をバルーン壁３２内の様々な位置に
配置することができる。

バルーン７２の様々な実施形態において、ガス抜きバルブ５９は、図３ｂの実施形態に
示すように（アライナバルーンに連結される末端の反対側の）送達バルーン７２の末端７
２ｅに取り付けられたチューブバルブ７３に対応し得る。チューブバルブ７３は、小腸内
の流体などの流体への曝露により分解するマルトースなどの材料７３ｍで選択位置７３ｌ
にて遮断されている管腔を有する中空チューブ７３ｔを含む。チューブ７３ｔ内の遮断材
料７３ｍの位置７３ｌは、該遮断材料が溶解してバルブ７３を開口する前に送達バルーン
７２が膨張して腸壁ＩＷに組織貫入部材４０を送達するために十分な時間を提供するよう
に選択される。典型的に、これは、液体が材料７３ｍに到達する前に該液体がチューブ管
腔内を吸い上がる時間を与えるために完全にはチューブ７３ｔの末端７３ｅではないが、
その近くである。１つもしくは複数の実施形態によると、ガス抜きバルブ７３が開口する
と、それは、送達バルーン７２のガス抜きに役立つばかりでなく、アライナバルーン６０
および展開バルーン３０のガス抜きにも役立つ。多くの実施形態において、これら３つは
、流体的に接続されている（アライナバルーンは送達バルーン７２に流体的に接続されて
おり、展開バルーン３０はアライナバルーン６０に流体的に接続されている）からである
。ガス抜きバルブが小腸内の液体に良好に曝露されるように、アライナバルーン６０の膨
張によってカプセル２０から押し出される送達バルーン７２の末端７２ｅにガス抜きバル
ブを配置することにより、ガス抜きバルブ７３の開口を助長することができる。類似のチ
ューブガス抜きバルブ７３がアライナバルーン６２および展開バルーン３０の一方または
両方の上に位置する場合もある。これらの後者の２ケースでは、送達バルーン７２の膨張
および組織貫入部材４０の腸壁への進入のために十分な時間を与えるような期間にわたっ
て分解するように、チューブバルブ内の遮断材料を構成することができる。

加えて、保証されたガス抜きのさらなる支援のために、バルーン（例えば、バルーン３
０、６０、７２）が完全に膨張すると、該バルーンは穿刺要素８２と接触し、穿刺要素８
２によって穿刺されるように、１つもしくは複数の穿刺要素８２（２図２ａに示す）をカ
プセルの内面２４に取り付けることができる。穿刺要素８２は、尖った先端を有する、表
面２４からの短い突出部を含むことができる。バルーンガス抜きのためもう１つの代案ま
たは追加の実施形態では、組織貫入部材４０の１つもしくは複数を、バルーン７２の７２
ｗの壁に直接連結させることができ、それらが取り外されるとそのバルーンから引き離さ
れ、その過程でそのバルーン壁を引き裂くように構成することができる。

ここで、組織貫入部材４０についての論述を提示する。組織貫入部材４０は、様々な薬
物および他の治療剤１０１と、１種または複数種の医薬用賦形剤（例えば、崩壊剤、安定
剤など）と、下で論ずるシャフト４４および先端４５を含む組織貫入部材４０の主構造構
成要素を形成するために使用することができる１種または複数種の生分解性材料とから製
造することができる。後のほうの材料は、前記貫入部材に所望の構造および材料特性（例
えば、腸壁への挿入のための柱強度、または薬物の放出を制御するための多孔度および親
水性）を付与するように選択することができる。ここで、図８ａ〜８ｆを参照して、多く
の実施形態において、図８ａの実施形態に示すように、腸壁の組織に容易に貫入させるた
めにシャフト４４および針先４５または他の尖った先端４５を有するように貫入部材４０
を形成することができる。好ましい実施形態において、先端４５は、図８ｃの実施形態に
示すようなトロカール形を有する。先端４５は、該先端の硬度および組織貫入特性を増加
させる様々な分解性材料、例えばスクロース、マルトース、または他の糖を（該先端のボ
ディ内にまたはコーティングとして）含むことができる。腸壁内に配置されると、貫入部
材４０は、その壁組織内で腸液によって分解され、その結果、薬物または他の治療剤１０
１がそれらの流体に溶解し、血流に吸収される。大体数秒、数分またはさらに数時間内の
薬物１０１の溶解および吸収を可能にするように、組織貫入部材４０のサイズ、形状およ
び化学組成のうちの１つまたは複数を選択することができる。溶解速度を、製薬技術分野
において公知の様々な崩壊剤の使用により制御することができる。崩壊剤の例としては、
様々なデンプン、例えばデンプングリコール酸ナトリウム、および様々な架橋ポリマー、
例えばカルボキシメチルセルロースが挙げられるが、これらに限定されない。崩壊剤の選
択を小腸壁内の環境、例えば、血流、平均蠕動収縮数などに特異的に合せることができる
。

組織貫入部材４０はまた、前進後に腸壁ＩＷの組織内に該貫入部材を留置するための１
つもしくは複数の組織留置特徴部４３、例えば返しまたはフックを典型的に備える。図８
ａおよび８ｂの実施形態に示すような部材シャフト４４の周囲におよび部材シャフト４４
に沿って対称にまたは別様に割り当てられた２つのまたは２つより多い返しなどの、組織
留置を増進するような様々なパターン４３ｐで、留置特徴部４３を配列することができる
。加えて、多くの実施形態において、貫入部材はまた、送達メカニズム７０上の連結構成
要素への取り付けのための溝または他の嵌め合い特徴部４６を備える。

組織貫入部材４０は、望ましくは、組織貫入部材４０の腸壁への進入後に該貫入部材を
バルーンから取り外すためにプラットホーム７５（または送達メカニズム７０の他の構成
要素）に取り外し可能に連結されるように構成される。取り外し可能性（ｄｅｔａｃｈａ
ｂｉｌｉｔｙ）は、ｉ）プラットホーム７５における開口部７４と部材シャフト４４とが
ぴったりと合うこと、すなわちそれらの間の嵌合；ｉｉ）貫入部材４０上の組織留置特徴
部４３の構成および配置；およびｉｉｉ）腸壁へのシャフト４４の貫入深度をはじめとす
る様々な手段によって実現することができる。これらの因子のうちの１つもしくは複数を
用いて、貫入部材４０は、バルーンガス抜きの結果として（この場合、バルーンのガスが
抜けるとまたは別様にバルーンが腸壁から引き戻されると留置特徴部４３が貫入部材４０
を組織内に保持する）および／または小腸の蠕動収縮によってカプセル２０に及ぼされる
力の結果として取り外されるように構成される。

具体的な実施形態では、図８ｃの実施形態に示すように逆テーパ４４ｔを有するように
組織貫入部材シャフト４４を構成することによって腸壁ＩＷ内での組織貫入部材４０の取
り外し可能性および留置を向上させることができる。シャフト４４上のテーパ４４ｔは、
該シャフトに腸壁からの蠕動収縮力が加わることで、該シャフトを内方９へ押しやる（例
えば内方に圧搾する）結果となるように構成される。これは、シャフトテーパ４４ｔが、
横方向に加えられる蠕動力ＰＦを、腸壁の内方にシャフトを押しやるように作用する直交
する力ＯＦに変換することに起因する。使用すると、かかる逆テーパ型シャフト構成は、
バルーン７２のガス抜きによりプラットホーム７５（または送達メカニズム７０の他の構
成要素）から取り外されるように組織貫入部材４０を腸壁内に留置するのに役立つ。トロ
カール先端に加えて、任意の数の先端形状４５を有する組織貫入部材４０の実施形態に逆
テーパを使用することもできる。さらなる実施形態において、逆テーパ型シャフトを有す
る組織貫入部材４０はまた、挿入されると腸壁ＩＷ内での該組織貫入部材の留置をさらに
増進させるような１つまたは複数の留置特徴部４３を備えることができる。

上で説明したように、様々な実施形態において、組織貫入部材４０を多数の薬物および
他の治療剤１０１から製造することができる。また、１つもしくは複数の実施形態による
と、前記組織貫入部材は、完全に薬物１０１から製造され得るか、または、他の成分構成
要素、例えば、様々な医薬用賦形剤（例えば、結合剤、保存剤、崩壊剤など）、所望の機
械的特性を有するポリマーなどをさらに有し得る。さらに、様々な実施形態において、１
つもしくは複数の組織貫入部材４０が他の組織貫入部材と同じまたは異なる薬物１０１（
または他の治療剤）を担持する場合がある。前者の構成によって、より大量の特定の薬物
１０１の送達が可能になり、その一方で後者によって、多数の薬物の実質的同時送達を要
する薬物処置レジメンを助長するように２種のまたは２種より多くの異なる薬物をほぼ同
時に腸壁内に送達することが可能になる。多数の送達組立体７８（例えば、２つ、バルー
ン７２の各面に１つ）を有するデバイス１０の実施形態において、第一の組立体７８’は
、第一の薬物１０１を有する組織貫入部材を担持することができ、第二の組立体７８”は
、第二の薬物１０１を有する組織貫入部材を担持することができる。

典型的に、組織貫入部材４０によって担持される薬物または他の治療剤１０１は、組織
貫入部材４０を形成するための生分解性材料１０５と混合される。材料１０５としては、
１種もしくは複数種の生分解性ポリマー、例えばＰＧＬＡ、セルロース、および糖、例え
ばマルトース、または本明細書に記載するかまたは当該技術分野において公知の他の生分
解性材料を挙げることができる。かかる実施形態において、貫入部材４０は、薬物１０１
と生分解性材料１０５の実質的に不均一な混合物を含むことがある。あるいは、組織貫入
部材４０は、図８ｄの実施形態に示すように、生分解性材料１０５から実質的に形成され
る部分４１と、薬物１０１から形成されるかまたは薬物１０１を収容する別のセクション
４２とを含むことがある。１つもしくは複数の実施形態において、セクション４２は、薬
物１０１のペレット、スラグ、円柱形または他の形状のセクション４２ｓに対応し得る。
造形されたセクション４２ｓを別個のセクションとして予備成形することができ、その後
、そのセクションを、図８ｅおよび８ｆの実施形態に示すように組織貫入部材４０内のキ
ャビティ４２ｃに挿入する。あるいは、セクション４２ｓをキャビティ４２ｃへの薬物製
剤１００の添加によって形成することができる。薬物製剤１００がキャビティ４２ｃに添
加される実施形態では、キャビティ４２ｃに流し込まれるかまたは注入される粉末、液体
またはゲルとして、製剤を添加することができる。造形されたセクション４２ｓは、薬物
１０１自体から形成されることもあり、または薬物１０１と１種もしくは複数種の結合剤
、保存剤、崩壊剤および他の賦形剤とを含有する薬物製剤から形成されることもある。好
適な結合剤としては、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）および当該技術分野において公
知の他の結合剤が挙げられる。様々な実施形態において、前記ＰＥＧまたは他の結合剤は
、セクション４２ｓの約１０から５０重量パーセントの範囲を構成することがあり、好ま
しい実施形態では約３０重量パーセントを構成することがある。他の結合剤としては、Ｐ
ＬＧＡ、シクロデキストリン、セルロース、メチルセルロース、マルトース、デキストリ
ン、スクロース、ＰＧＡを挙げることができる。

様々な実施形態において、組織貫入部材４０の重量は、約１０から１５ｍｇの間の範囲
であり得るが、より重い重量または軽い重量も企図される。マルトースから製造された組
織貫入部材４０の実施形態について、その重量は、約１１から１４ｍｇの範囲であり得る
。様々な実施形態において、薬物１０１および所望の送達用量に応じて、部材４０におけ
る薬物の重量パーセントは、約０．１から約１５％の範囲であり得る。部材４０における
薬物１０１の重量パーセントを所望の用量に応じて調整できることはもちろん、該薬物の
構造安定性および化学量論的安定性を与えるようにならびにまた該薬物の所望の溶出プロ
ファイルを達成するように調整することもできる。表１は、組織貫入部材４０によって送
達することができる多数の薬物の用量および重量パーセントの範囲を収載している。

当該技術分野において公知の１つのもしくは１つより多いポリマーおよび医薬製造技術
を用いて組織貫入部材４０を製造することができる。例えば、薬物１０１（生分解性材料
１０５を伴うまたは伴わない）は、固体形態である場合があり、そのときには１種もしく
は複数種の結合剤を添加して、成形、圧縮または他の類似の方法を用いてそれを組織貫入
部材４０の形状にすることができる。あるいは、薬物１０１および／または薬物製剤１０
０は、固体または液体であることがあり、そのときには液体形態の生分解性材料１０５に
それを添加し、その後、ポリマー技術分野において公知の成形法または他の形成法を用い
てその混合物を貫入部材４０にすることができる。

望ましくは、薬物または他の治療剤１０１と生分解性材料１０５とを含む組織貫入部材
４０の実施形態は、様々なペプチドおよびタンパク質などの薬物をはじめとする薬物（ま
たは他の治療剤）のいずれの実質的熱分解も生じさせない温度で形成される。これは、当
該技術分野において公知の室温硬化性ポリマーならびに室温成形および溶媒蒸発技術の使
用によって達成することができる。特定の実施形態において、前記組織貫入部材内の熱分
解される薬物または他の治療剤の量は、望ましくは約１０重量％未満、そしてさらに好ま
しくは５％未満、さらにいっそう好ましくは１％未満である。特定の薬物の熱分解温度（
単数または複数）は公知であるか、または当該技術分野において公知の方法を用いてそれ
を判定することができ、その後、この温度を用いて、薬物熱分解の温度および関連レベル
を最小にするように特定のポリマー加工法（例えば、成形、硬化、溶媒蒸発法など）を選
択および調整することができる。

送達メカニズム７０について説明する。典型的に、このメカニズムは、図６ａおよび６
ｂの実施形態に示すように、送達バルーン７２に取り付けられている（組織貫入部材４０
を含有する）送達組立体７８を含む。送達バルーンの膨張は、カプセルから腸壁ＩＷ内に
外向きに送達組立体７２を係合させて組織貫入部材４０をその壁に挿入するための機械的
力をもたらす。様々な実施形態において、送達バルーン７２は、接合された部分から成る
（ａｒｔｉｃｕｌａｔｅｄ）アコーディオンのようなボディ７２ｂによって接続された２
つの比較的平坦な面７２ｆを伴う細長い形状を有し得る。組織貫入部材（ＴＰＭ）４０を
腸壁に挿入するためにバルーン７２の拡張により腸壁（ＩＷ）を加圧するように前記平面
７２ｆを構成することができる。薬物収容ＴＰＭ４０の腸壁の両側への挿入を可能にする
ようにバルーン７０の片方または両方の面７２ｆにＴＰＭ４０（それら自体、または下で
説明するような送達組立体７８の一部として）を位置させることができる。バルーン７２
の前記面７２ｆは、多数の薬物収容ＴＰＭの各面への配置を可能にするために十分な表面
積を有することができる。

ここで図９を参照して、送達組立体７８の組み立てについて説明する。第一段階３００
において、支持プラットホーム７５（プラットホーム７５としても公知）に対応し得る生
分解性前進構造７５に１つもしくは複数の組織貫入部材４０を取り外し可能に連結させる
ことができる。好ましい実施形態において、プラットホーム７５は、段階３００に示すよ
うに部材４０の挿入のための１つのもしくは１つより多い開口部７４を備えている。開口
部７４は、バルーン７２の拡張前にプラットホーム７５に部材４０を挿入および留置する
ことができるようなサイズである一方で、腸壁にそれらが貫入されるとプラットホームか
らそれらを取り外すことができるようなサイズである。次いで、段階３０１に示すように
支持プラットホーム７５を担持構造７６内に配置することができる。担持構造７６は、キ
ャビティまたは開口部７６ｃを規定する側壁７６ｓと底壁７６ｂとを有するウェル構造７
６に対応し得る。プラットホーム７５は、望ましくは、当該技術分野において公知の接着
剤または他の接合法を用いて底壁７６ｂの内面に取り付けられる。ウェル構造７６は、様
々なポリマー材料を含むことができ、ポリマー加工技術分野において公知の真空成形技術
を用いてそれを形成することができる。多くの実施形態において、段階３０２に示すよう
に開口部７６ｏを保護フィルム７７で被覆することができる。保護フィルム７７は、下で
説明するように湿分および酸化から組織貫入部材４０を保護するバリアとして機能するが
、組織貫入部材４０がなおそのフィルムに貫入できるように選択された特性を有する。フ
ィルム７７は、様々な水および／または酸素不透過性ポリマーを含むことができ、これら
のポリマーは、望ましくは、小腸内で生分解性であるように、かつ／または、消化管を不
活性状態で通過するように構成される。それは、所与の物質、例えば酸素、水蒸気などに
対する不透過性について選択された特定の層を有する多層構造を有することもある。使用
すると、保護フィルム７７を利用する実施形態は、組織貫入部材４０内の治療剤１０１の
保存寿命の増加に役立ち、そしてまたそれがデバイス１０の保存寿命の増加に役立つ。ま
とめると、組織貫入部材４０、ウェル構造７６およびフィルム７７を取り付けた支持プラ
ットホーム７５が送達組立体７８を構成する場合がある。組織貫入部材４０または他の薬
物送達手段に収容された１種もしくは複数種の薬物または治療剤１０１を有する送達組立
体７８を事前に製造し、保管し、その後、後日、デバイス１０の製造に使用することがで
きる。密閉組立体７８のキャビティ７６ｃに窒素などの不活性ガスを充填することにより
、組立体７８の保存寿命をさらに向上させることができる。

戻って図６ａおよび６ｂを参照して、組立体７８は、バルーン７２の一方または両方の
面７２ｆに位置することができる。好ましい実施形態において、組立体７８は、バルーン
７２の拡張時に腸壁ＩＷの両側に実質的に均等に力を分配するように（図６ａに示すよう
に）両方の面７２ｆに位置する。組立体７８は、ポリマー技術分野において公知の接着剤
または他の接合法を用いて面７２ｆに取り付けることができる。バルーン７２が拡張する
と、ＴＰＭ４０は、フィルム７７に貫入し、腸壁ＩＷに侵入し、そしてバルーン７２のガ
スが抜かれるとプラットホーム７５から取り外されるように留置要素４３および／または
組織貫通の他の留置特徴部（例えば、逆テーパ型シャフト４４ｔ）によってそこに留置さ
れる。

様々な実施形態において、バルーン３０、６０および７２のうちの１つもしくは複数を
カプセル２０の内部に、該カプセルの内容積２４ｖ内の空間を維持するような折り畳まれ
た、畳まれたまたは別様に望ましい構成で、パッケージすることができる。折り畳みは、
予備成形された折り目または医療用バルーン技術分野において公知の他の折り畳み特徴ま
たは方法を用いて行うことができる。特定の実施形態では、バルーン３０、６０および７
２を、次のうちの１つもしくは複数を達成するように選択された向きに折り畳むことがで
きる：ｉ）空間を維持する、ｉｉ）所望の向きの特定の膨張バルーンを生じさせる；およ
びｉｉｉ）所望のバルーン膨張順序を助長する。図５ａ〜５ｆに示す実施形態は、折り畳
み方法および様々な折り畳み配列の実施形態を例証する。しかし、この折り畳み配列およ
び結果として生ずるバルーンの向きが例示的なものであり、他のものも用いることができ
ることは理解されるはずである。この実施形態および関連実施形態では、折り畳みを手で
、自動機械によって、または両方の組み合わせによって行うことができる。また、多くの
実施形態において、図３ａおよび３ｂの実施形態に示すように、バルーン３０、６０、７
０とバルブチャンバ５８と多彩な接続チュービング６２とを含む単一のマルチバルーン組
立体７（本明細書では組立体７）を使用することによって折り畳みを助長することができ
る。図３ａは、バルーン３０について単一ドーム構造を有する組立体７の実施形態を示し
、その一方で図３ｂは、バルーン３０について二重バルーン／ドーム構成を有する組立体
７の実施形態を示す。組立体７は、ポリマー加工技術分野において公知の様々な真空成形
法および他の関連方法を用いて所望の形状に真空成形される薄いポリマーフィルムを使用
して製造することができる。好適なポリマーフィルムとしては、０．００５”の具体的な
実施形態を伴う、約０．００３から約０．０１０”の範囲の厚みを有するポリエチレンフ
ィルムが挙げられる。好ましい実施形態では、前記組立体の１つもしくは複数の構成要素
（例えば、バルーン３０、６０など）を接合する必要をなくすために単体構造を有するよ
うに前記組立体を製造する。しかし、組立体７を多数の部分（例えば、半分部分）、また
は構成要素（例えば、バルーン）から製造し、その後、ポリマー／医療デバイス技術分野
において公知の様々な接合法を用いてそれらを接合することも企図される。

ここで図５ａ〜５ｆ、６ａ〜６ｂおよび７ａ〜７ｂを参照して、第一の折り畳み段階２
１０では、バルーン６０をバルーン７２と共にバルブフィッティング５８に外嵌し、その
過程でバルブフィッティング５８の反対側に反転させる（図５ａ参照）。次いで、段階２
１１において、バルーン６０とバルブ５８の折り畳まれた組み合わせに対して直角にバル
ーン７２を折り畳む（図５ｂ参照）。次いで、バルーン３０の二重ドーム実施形態につい
ての段階２１２では、バルーン３０の２つの半分部分３０’および３０”を互いに折り重
ね、曝露されたバルブ５０を残す（例えば５ｃを参照して、バルーン３０の単一ドーム実
施形態については、それ自体に折り重ねられる、図５ｅ参照）。折り畳まれたバルーン３
０をバルブフィッティング５８およびバルーン６０の反対側に１８０°折り曲げる最終折
り畳み段階２１３を行って、図５ｅに示す二重ドーム構成についての最終折り畳み組立体
８ならびに図５ｅおよび５ｆに示す単一ドーム構成についての最終折り畳み組立体８’を
得ることができる。次いで、１つもしくは複数の送達組立体７８を段階２１４において組
立体８（典型的にはバルーン７２の２つの面７２ｆ）に取り付けて、（図６ａおよび６ｂ
の実施形態に示す）最終組立体９を得、その後、カプセル２０にそれを挿入する。挿入段
階２１５の後の組立体９が挿入された最終組み立てバージョンのデバイス１０を図７ａお
よび７ｂに示す。

ここで図１０ａ〜１０ｉを参照して、小腸壁または大腸壁などのＧＩ管内の部位に医薬
品１０１を送達するためのデバイス１０の使用方法を説明する。段階およびそれらの順番
が例示的なものであり、他の段階および順番も企図されることは理解されるはずである。
デバイス１０が小腸ＳＩに侵入した後、キャップコーティング２０ｃ’は、上部小腸にお
ける塩基性ｐＨによって分解され、それに起因して、図１０ｂの段階４００に示すように
キャップ２０ｐ’が分解する。次いで、バルブ５０は小腸内の流体に曝露され、それに起
因して、図１０ｃの段階４０１に示すようにバルブが分解し始める。次いで、図１０ｄに
示すように、段階４０２においてバルーン３０が（ガス６９生成に起因して）拡張する。
次いで、図１０ｅに示すように、段階４０３においてバルーン６０のセクション６０’が
拡張し始めて、カプセルボディからの組立体７８の押し出しを開始する。次いで、図１０
ｆに示すように、段階４０４において、バルーン６０のセクション６０’および６０”が
完全に膨張されてカプセルボディから組立体７８を完全に押し出して、カプセルの横軸２
０ＡＬと小腸の横軸ＬＡＩを位置合わせするのに役立つようにカプセル長２０ｌを伸長さ
せる。この間に、（バルーンが完全に膨張して、他にガス６９が行く場所がないことに起
因して）バルーン６０内の圧力増加からバルブ５５が働かなくなり始めている。次いで、
図１０ｇに示すように、段階４０５では、バルブ５５が完全に開口してバルーン７２を膨
張させ、そしてそのバルーン７２が（ボディ２０ｐ”から完全に押し出された）ここでは
もう完全に曝露された組立体７８を径方向外方に腸壁ＩＷ内へと押す。次いで、図１０ｈ
に示すように、段階４０６において、バルーン７２は、拡張し続けて、ここで、組織貫入
部材を腸壁ＩＷに進入させる。次いで、段階４０７では、バルーン７２は、（バルーン６
０および３０と共に）空気が抜けてしまい、その結果、引き戻され、腸壁ＩＷに留置され
た組織貫入部材が残る。また、カプセルのボディ部分２０Ｐ”は、デバイス１０の他の生
分解性部分と共に、（コーティング２０ｃ”の分解に起因して）完全に分解される。分解
されなかったいずれの部分も消化からの蠕動収縮によって小腸により遠位に運ばれ、最終
的には排泄される。

戻って図１ｂを参照して、バルーン３０、６０および７２のうちの１つまたは複数の膨
張のためのｐＨ感受性の分解性コーティングおよびバルブの使用（ならびに医薬品１００
の展開）の代案または補足として、様々な実施形態では、センサ９７、例えば、ｐＨセン
サ９８または小腸内のカプセルの存在を検出する他の化学的センサに応答して、前記バル
ーンを拡張させることができる。そのとき、センサ９７は、アイソレーションバルブ５０
の制御可能な実施形態に、または制御可能なアイソレーションバルブ５０に連結された電
子制御装置２９ｃにシグナルを送って開口させ、かくして本明細書中で説明するようにバ
ルーン３０を拡張させる。ｐＨセンサ９８の実施形態は、電極ベースのセンサを含む場合
もあるか、または機械ベースのセンサ、例えば、小腸内の選択ｐＨもしくは他の化学的条
件への曝露により縮むもしくは伸びるポリマーである場合もある。関連実施形態において
、伸縮可能ｐＨセンサ９８は、コネクタ６３および／または３６辺りで伸長または収縮し
てバルーン３０と６０間および／または区画３４と３５間のチャネルを開通させるように
該センサを構成することにより、アイソレーションバルブ５０自体を構成することもでき
る。

いつデバイス１０が小腸（またはＧＩ管内の他の位置）の中にあるかを検出するための
もう１つの実施形態によると、センサ９７は、腸管内の特定の位置内でカプセル２０が受
けている蠕動収縮の数を検出するための歪ゲージなどの圧力／力センサを含むことができ
る（かかる実施形態において、カプセル２０は、望ましくは、蠕動収縮中に小腸によって
狭持されるようなサイズである）。ＧＩ管内の異なる位置は、異なる数の蠕動収縮を有す
る。例えば、小腸は、毎分１２から９回の間の収縮を有し、小腸の長さを下るにつれてそ
の頻度が減少する。したがって、１つまたは複数の実施形態によると、蠕動収縮数の検出
を使用して、カプセル２０が小腸内にあるかどうかを判定することができるばかりでなく
、小腸内での相対位置も判定することができる。使用すると、これらのおよび関連実施形
態によって、小腸内の特定の位置での医薬品１００の放出が可能になる。

図１ｂをさらに参照して、デバイス１０による（例えば、ｐＨ感受性コーティングおよ
び／またはセンサを使用する）薬物送達の内部起動の代案または補足として、一部の実施
形態において、ユーザーは、外部からシグナルを送って、バルーン３０、６０および７２
のうちの１つまたは複数を拡張させて医薬品１００を腸壁内に送達することができる。当
該技術分野において公知のＲＦ、磁気または他のワイヤレスシグナル送信手段によって前
記シグナルを送ることができる。様々な実施形態において、制御可能なアイソレーション
バルブ５０、例えば、ＲＦ制御小型ソレノイドバルブまたは他の電気機械制御バルブ（図
示なし）の使用により外部起動を達成することができる。他の実施形態において、制御可
能なアイソレーションバルブ５０は、小型磁気的バルブ、例えば、磁気制御小型リードス
イッチ（図示なし）に対応し得る。ＭＥＭＳおよび他のマイクロ製造法を用いて、かかる
電気機械的または磁気ベースのバルブを製造することができる。これらのおよび関連実施
形態において、ユーザーは、図１ｂの実施形態に示すような携帯式通信デバイス１３（例
えば、携帯式ＲＦデバイス、例えば携帯電話）を使用して、デバイス１０からの受信シグ
ナル１７を送信することができる。かかる実施形態において、嚥下可能なデバイスは、ト
ランスミッタ２８、例えばＲＦトラシーバチップまたは他の類似の通信デバイス／回路部
品を含むことができる。携帯式デバイス１３は、シグナル送信手段を含むばかりでなく、
デバイス１０が小腸にまたはＧＩ管内の他の位置にあるときユーザーに情報を与える手段
も含むことができる。後者の実施形態を、シグナル送信のためにトランスミッタ２８に連
結されたロジックリソース２９（例えば、プロセッサ２９）を使用することによって実行
して、いつデバイスが小腸または他の位置にあるかを検出して（例えば、センサからの入
力をシグナル送信することにより）ユーザーにシグナル送信（ｓｉｎｇｅ）することがで
きる。ロジックリソース２９は、そのプロセスの１つまたは複数の態様を制御するための
制御装置２９ｃを（ハードウェアまたはソフトウェアのいずれかで）備えることができる
。同じ携帯式デバイスを、バルーン３０（ならびにバルーン５２および６０）が拡張され
、選択医薬品１００が送達されたとき（例えば、プロセッサ２９およびトランスミッタ２
８を使用して）ユーザーに警告するように構成することもできる。かくして、ユーザーに
、医薬品１００が送達されたという確認が提供される。これにより、ユーザーが他の適切
な薬物／治療剤を摂取することはもちろん、他の関連した決定を行うこと（例えば、糖尿
病患者が食事を食べるかまたは食べないか、およびいかなる食物を食べるべきか）も可能
になる。アイソレーションバルブ５０に優先して嚥下可能なデバイス１０にシグナルを送
信するように前記携帯式デバイスを構成することもでき、したがって医薬品１００の送達
を防止するか、遅延させるかまたは加速させるように前記携帯式デバイスを構成すること
もまたできる。使用すると、かかる実施形態により、他の症状および／または患者の行動
（例えば、食事を食べること、寝入ることを決めること、運動など）に基づいて医薬品の
送達を防止、遅延または加速させることへのユーザーの介在が可能になる。ユーザーは、
カプセルの嚥下から選択期間の後にバルーン３０または拡張可能な部材３０を外部から拡
張させることもできる。その期間を、食物がユーザーのＧＩ管を通って該管内の特定の位
置、例えば小腸に移動するための典型的な通過時間または通過時間の範囲に相関させるこ
とができる。

ここで、図１１ａ〜１１ｂおよび１２を参照して、様々な実施形態において、カプセル
２０は、図１１ａおよび１１ｂの実施形態に示すように、ＧＩ管の通過を助長するような
選択可能なサイズおよび形状のカプセル片２３を生じさせるように制御可能に分解する生
分解性材料を含むシーム２２を備えることができる。シーム２２は、図１２の実施形態に
示すように、生分解を加速させるために流体が該シームの中に入るための細孔または他の
開口部２２ｐも含むことができる。シーム２２の生分解を加速させるための他の手段とし
ては、該シームへプレストレスを加えること、および／または図１２の実施形態にも示す
ように該シームに穿孔２２ｆを備えさせること挙げることができる。

ここで、図１３ａ〜１３ｂおよび１４を参照して、多くの実施形態では、バルーン３０
または他の拡張可能な部材３０の膨張によってカプセル２０のより小さい断片への破断を
可能にするように、シーム２２を構成および配列することもできる。特定の実施形態では
、シーム２２をカプセル半径方向外周２１に対して方向づけることができ、これは、カプ
セルをその外周に沿って半分または他の小部分断片に破断させるために半径方向パターン
２２ｒｐを有することを含む。カプセルを長さ方向の断片に破断させるために、シーム２
２をカプセル側方アクセス（ｃａｐｓｕｌｅ ｌａｔｅｒａｌ ａｃｃｅｓｓ）２０ｌａ
に対して縦に方向づけることもできる。

バルーン膨張（または他の拡張可能な部材３０の拡張）によるカプセル２０の破断につ
いての代案または追加のアプローチとして、図２２の実施形態に示すようにシーム２２（
接着接合部として機能する）により形成される接合部２２ｊで接合される２つのまたは２
つより多い別個の接合可能な断片２３ｊ（例えば、半径方向の半分部分）からカプセル２
０を製造することができる。あるいは、接合可能な断片２３ｊを単に機械嵌め、例えばス
ナップまたはプレス嵌めによって接合することができる。

シーム２２のための好適な材料としては、本明細書に記載する１種または複数種の生分
解材料、例えばＰＧＬＡ、グリコール酸などを挙げることができる。ポリマー技術分野に
おいて公知の様々な接合法、例えば、成形、ホットメルト接合などを用いてカプセル２０
にシーム２２を取り付けることができる。加えて、同じく生分解性材料から製造されるカ
プセル２０の実施形態については、シーム２２のより急速な生分解を次のうちの１つまた
は複数によって達成することができる：ｉ）より急速生分解性の材料からのシームの製造
、ｉｉ）シームへプレストレスを加えること、またはｉｉｉ）シームへの穿孔。ＧＩ管内
で嚥下可能なデバイスの制御分解を生じさせるために生分解性シーム２２を使用するとい
う概念を他の嚥下可能なデバイス、例えば嚥下可能なカメラ（または他の嚥下可能な撮像
デバイス）に応用して、ＧＩ管通過を助長し、かかるデバイスがＧＩ管内に固着される尤
度を低下させることができる。したがって、生分解性シーム２２の実施形態を嚥下可能な
撮像デバイスおよび他の嚥下可能なデバイスに適合させることができる。

さらに他の実施形態では、シーム２２は、外部からもしくは内視鏡（もしく他の低侵襲
法）により施される超音波を使用してカプセルがより小さい断片に分解されることを可能
にする超音波エネルギー、例えば高周波超音波（ＨＩＦＵ）の吸収によって容易に分解さ
れる材料で構築され得、そして／または容易に分解される構造を有し得る。

本発明のもう１つの態様は、嚥下可能な薬物送達デバイス１０の１つまたは複数の実施
形態を使用するＧＩ管壁への薬物および他の治療剤の（医薬品１００の形態での）送達方
法を提供する。ここで、かかる方法の例示的実施形態を説明することにする。説明する薬
物送達実施形態は、小腸ＳＩ内で行われる。しかし、これが例示的なものであること、な
らびに胃および大腸をはじめとするＧＩ管内の多数の位置における薬物の送達に本発明の
実施形態を使用することができることは理解されるはずである。論述を容易にするために
、嚥下可能な薬物送達デバイス１０を本明細書では時としてカプセルと呼ぶことにする。
上で説明したような様々な実施形態において、デバイス１０を密封パッケージング１２の
中にキット１４としてパッケージすることができ、該パッケージング１２は、デバイス１
０および１セットの使用説明書１５を備えている。患者が携帯式デバイス１３を使用して
いる場合、該患者は、手作業で、または説明書１５またはパッケージング１２上にあるバ
ーコード１８（もしくは他の識別表示１８）によってデバイス１３にデータを入力するよ
うにとの指示を受けることができる。バーコードを使用する場合、患者は、デバイス１３
上のバーコードリーダ１９を使用してバーコードをスキャンすることになる。パッケージ
ング１２を開け、説明書１５を読み、一切の必要データを入力した後、患者は、嚥下可能
な薬物送達デバイス１０の実施形態を嚥下する。薬物に応じて、患者は、食事と共に（前
、中もしくは後に）または生理学的計測、例えば血糖計測に関連してデバイス１０を使う
ことができる。カプセル２０は、図１ｅの実施形態に示すように、蠕動作用によってＧＩ
管を通過するようなサイズであり、患者の胃Ｓを通って小腸ＳＩへと進む。本発明の１つ
または複数の実施形態によると、カプセル１０は、小腸に入ると、コーティング２０ｃ’
および２０ｃ”は、小腸内の塩基性ｐＨ（または小腸に特有の他の化学的もしくは物理的
条件）によって分解され、それに起因して、バルーン３０、６０および７２が拡張するか
または医薬品１００が小腸ＳＩの壁内に送達される。

医薬品送達後に、デバイス１０は、大腸ＬＩをはじめとする腸管を通過し、最終的には
排泄される。易裂性カプセルを有する実施形態については、カプセルをバルーン３０の膨
張によって直ちにより小さい断片に破断させることができる。生分解性シーム２２または
他の生分解性部分を有するカプセル２０の実施形態については、カプセルが腸管内でより
小さい断片に分解されて、腸管通過および腸管からの排泄を助長する。生分解性組織貫入
針／部材４０を有する特定の実施形態では、針が腸壁に固着されるはずである場合、該針
が生分解して該壁からカプセル２０を放出する。

センサ９７を備えているデバイス１０の実施形態については、アイソレーションバルブ
５０の制御可能な実施形態および／または該アイソレーションバルブ５０に連結されたプ
ロセッサ２９／制御装置２９ｃにシグナルを送信するセンサによってバルーン３０または
他の拡張可能な部材３０の拡張を遂行することができる。外部始動能力を備えているデバ
イス１０の実施形態については、ユーザーは、カプセルを嚥下してから選択期間の後に、
バルーン３０（ならびにバルーン５２および６０）を外部から拡張させることができる。
その期間を、食物がユーザーのＧＩ管を通って該管内の特定の位置、例えば小腸に移動す
るための典型的な通過時間（例えば、３０分）または通過時間の範囲（例えば、１０分か
ら２時間）に相関させることができる。

上記方法の１つまたは複数の実施形態を、様々な疾患および状態を処置するための治療
有効量の様々な薬物および他の治療剤１０１を含有する製剤１００の送達に用いることが
できる。これらには、別の方法では胃内での化学的分解に起因して注射を必要とする多数
の大分子ペプチドおよびタンパク質、例えば、成長ホルモン、副甲状腺ホルモン、インス
リン、インターフェロンおよび他の類似の化合物が挙げられる。本発明の実施形態によっ
て送達することができる好適な薬物および他の治療剤としては、様々な化学療法剤（例え
ば、インターフェロン）、抗生物質、抗ウイルス薬、インスリンおよび関連化合物、グル
カゴン様ペプチド（例えば、ＧＬＰ−１、エクセナチド）、副甲状腺ホルモン、成長ホル
モン（例えば、ＩＦＧおよび他の成長因子）、発作抑制剤（例えば、Ｆｕｒｏｓｉｍｉｄ
ｅ）、抗片頭痛医薬品（スマトリプタン）、免疫抑制剤（例えば、シクロスポリン）およ
び抗寄生虫剤、例えば様々な抗マラリア剤が挙げられる。患者の体重、年齢または他のパ
ラメータについて特定の薬物の投薬量を調整することができる。また、所望の効果または
治療効果を達成するための薬物１０１（例えば、血糖調節のためのインスリン、発作抑制
のためのフロシミド（Ｆｕｒｏｓｉｍｉｄｅ））は、該薬物（例えば、胃で消化され小腸
壁を通して吸収される嚥下可能なピル）が従来の経口送達によって送達された場合に必要
とされる量未満であり得る。これは、胃内の酸および他の消化液によって薬物が分解され
ないこと、および薬物のほんの一部分のみとは対照的に、すべてが小腸（または胃腸管の
他の管腔、例えば大腸、胃など）の壁内に送達されることに起因する。薬物１０１に応じ
て、製剤１００で送達される用量１０２は、所望の治療効果（例えば、血糖調節、発作調
節など）を達成するために従来の経口送達手段によって送達される用量の１００から５％
の範囲であり得るが、よりいっそう少ない量も企図される。特定の薬物、処置すべき状態
ならびに患者の体重、年齢および状態に基づいて、特定の用量低減を用量調整することが
できる。（腸管内での分解レベルが分かっている）一部の薬物については、標準的用量低
減を用いることができる（例えば、１０から２０％）。より分解されやすく、かつ吸収不
良である薬物については、より大量の用量低減を用いることができる。かくして、摂取用
量が低下するので、デバイス１０によって送達される特定の薬物（単数または複数）の潜
在的毒性および他の副作用（例えば、胃痙攣、過敏性腸、出血など）を低減させることが
できる。そしてまた、これは、患者の重症度と副作用発生率の両方が低減するので、患者
コンプライアンスを向上させる。薬物１０１の用量低減を利用する実施形態のさらなる恩
恵としては、患者がその薬物に対する耐性を発現する（より高い用量を必要とする）尤度
低減および、抗生物質の場合には、患者が耐性菌株を発生させる尤度の低減が挙げられる
。また、小腸のセクション（複数）が除去されたかまたはその動作（例えば、消化）長が
有効に短縮された、胃バイパス術および他の手技を受けている患者については、他の用量
低減レベルを達成することができる。

単一薬物の送達に加えて、嚥下可能な薬物送達デバイス１０およびそれらの使用方法の
実施形態を用いて、多数の状態の処置または特定の状態の処置のための複数の薬物（例え
ば、ＨＩＶ ＡＩＤＳ処置のためのプロテアーゼ阻害剤）を送達することができる。使用
すると、かかる実施形態により、患者は、特定の状態（単数または複数）のために多数の
医薬品を摂取しなければならない必要性をなしで済ませることができる。また、それらの
実施形態は、２種のまたは２種より多い薬物のレジメンが小腸内に、そしてしたがってほ
ぼ同時に血流内に送達され、吸収されることを助長するための手段を提供する。化学組成
、分子量などが異なるため、薬物は、腸壁を通して異なる速度で吸収されるはずであり、
その結果、異なる薬物動態分布曲線が生ずる。本発明の実施形態は、実質的に同時に所望
の薬物混合物を注射することによりこの論点に対処する。そしてまた、このことが薬物動
態を向上させ、およびしたがって、選択された薬物混合物の効力を向上させる。加えて、
多数の薬物を摂取する必要をなくすことは、認知または身体能力障害を有する者を含めて
、１つまたは複数の長期慢性状態を有する患者にとって特に有益である。

様々な用途において、上記方法の実施形態を用いて、薬物および治療剤１０１を含む製
剤１００を送達して、多数の医学的状態および疾患を処置することができる。本発明の実
施形態で処置することができる医学的状態および疾患としては、限定ではないが、癌、ホ
ルモン状態（例えば、甲状腺機能低下／亢進、成長ホルモン状態）、骨粗鬆症、高血圧、
高コレステロールおよびトリグリセリド、糖尿病および他のグルコース調節障害、感染（
局所または敗血症）、癲癇および他の発作性疾患、骨粗鬆症、冠不整脈（動脈性および静
脈性両方）、冠動脈虚血、貧血または他の類似の状態を挙げることができる。さらに他の
状態および疾患も企図される。

多くの実施形態において、薬物または他の治療剤の注射（または他の非経口送達形態、
例えば坐剤）の必要は無いものの、その代り、小腸壁またはＧＩ管の他の部分の壁内に送
達される治療剤（単数または複数）のみに依存して、特定の疾患または状態の処置を行う
ことができる。例えば、患者がインスリンを注射する必要が全くなく、小腸壁内に送達さ
れるインスリンの使用のみによって（例えば、血糖値を管理することにより）糖尿病また
は別のグルコース調節障害を処置することができる。類似して、患者は、従来の経口形態
の薬物または他の治療剤を摂取する必要がなく、重ねて、嚥下可能なカプセルの実施形態
を用いる小腸壁内への送達にしか依存しない。他の実施形態では、小腸壁内に送達される
治療剤（単数または複数）を注射用量の該剤（単数または複数）と共に送達することがで
きる。例えば、患者は、嚥下可能なカプセルの実施形態を用いて日用量のインスリンまた
は血糖調節用化合物を摂取することができるが、ただ数日ごとにまたは患者の状態（例え
ば、高血糖）が必要とするときに注射用量を摂取する必要があるだけである。経口形態で
旧来送達されている治療剤についても同じことが言える（例えば、患者は、前記嚥下可能
なカプセルを摂取することができ、そして必要に応じて従来の経口形態の剤を摂取するこ
とができる）。かかる実施形態で送達される投薬量（例えば、嚥下され、注射される用量
）を必要に応じて調整することができる（例えば、標準用量応答曲線および他の薬物動態
法を用いて適切な投薬量を決定することができる）。また、従来の経口手段によって送達
することができる治療剤を使用する実施形態については、嚥下可能なカプセルの実施形態
を使用して送達される用量は、胃内でまたは腸管の他の部分の中でその剤の分解が殆どま
たは全くないので、その剤の経口送達のために通常施される投薬量より下に調整すること
ができる（この場合もまた、標準用量応答曲線および他の薬物動態法を適用することがで
きる）。

ここで、様々な疾患および状態の処置のために１種もしくは複数種の薬物または他の治
療剤１０１を含有する製剤１００の実施形態の様々な群を投薬量に関して説明する。特定
の治療剤およびそれぞれの投薬量を含めてこれらの実施形態が例示的なものであること、
および製剤１００が、デバイス１０の様々な実施形態を用いて腸管における管腔壁（例え
ば、小腸壁）内への送達用に構成される、本明細書に記載する多数の他の治療剤（ならび
に当該技術分野において公知のもの）を含み得ることは、理解されるはずである。前記投
薬量は、本明細書に記載する投薬量より多くても、少なくてもよく、そして、本明細書に
記載するかまたは当該技術分野において公知の１つまたは複数の方法を用いて前記投薬量
を調整することができる。実施形態の１つの群において、治療剤製剤１００は、糖尿病お
よび他のグルコース調節障害の処置のための治療有効用量のインスリンを含むことができ
る。前記インスリンは、ヒト由来であってもよく、当該技術分野において公知であるよう
に合成により誘導されてもよい。１つの実施形態において、製剤１００は、２〜４、３〜
９、４〜９、５〜８または６〜７の特定の範囲を伴う、約１〜１０単位（１単位は約４５
．５μｇの純粋な結晶性インスリンの生物学的等価量である）の範囲の治療有効量のイン
スリンを含有し得る。前記製剤中のインスリンの量を次の因子（本明細書では、「グルコ
ース管理用量調整因子」）のうちの１つまたは複数に基づいて用量調整することができる
：ｉ）患者の状態（例えば、１型対ＩＩ型糖尿病）；ｉｉ）患者の以前の総合的血糖管理
レベル；ｉｉｉ）患者の体重；ｉｖ）患者の年齢；ｖ）投薬頻度（例えば、１日１回対多
数回）；ｖｉ）時間帯（例えば、朝対夕方）；ｖｉｉ）特定の食事（朝食対夕食）；ｖｉ
ｉｉ）特定の食事の内容／グリセミック指数（例えば、（血糖の急上昇を生じさせる傾向
があり、それゆえに、より高いグリセミック指数を有する）高脂肪／脂質および糖分対そ
の傾向がない（それゆえに、より低いグリセミック係数を有する）低脂肪および糖分を有
する食事）；ならびにｉｘ）患者の全食事内容（例えば、１日に消費される糖および他の
炭水化物、脂質およびタンパク質の量）。

実施形態のもう１つの群において、治療剤製剤１００は、糖尿病および他のグルコース
調節障害の処置のための治療有効用量の１つまたは複数のインクレチンを含むことができ
る。かかるインクレチンとしては、グルカゴン様ペプチド１（ＧＬＰ−１）およびそれら
の類似体、ならびに胃抑制ペプチド（ＧＩＰ）を挙げることができる。好適なＧＬＰ−１
類似体としては、エクセナチド、リラグルチド、アルビグルチドおよびタスポグルチドな
らびにそれらの類似体、誘導体および他の機能的等価物が挙げられる。１つの実施形態に
おいて、製剤１００は、約１〜１０μｇの範囲（２〜４μｇ、４〜６μｇ、４〜８μｇお
よび８〜１０μｇの特定の範囲をそれぞれ伴う）の治療有効量のエクセナチドを含有し得
る。もう１つの実施形態において、製剤１００は、約１〜２ｍｇ（ミリグラム）の範囲（
１．０から１．４ｍｇ、１．２から１．６ｍｇおよび１．２から１．８ｍｇの特定の範囲
をそれぞれ伴う）の治療有効量のリラグルチドを含有し得る。前記グルコース管理用量調
整因子のうちの１つまたは複数を利用して、エクセナチド、リラグルチドまたは他のＧＬ
Ｐ−１類似体もしくはインクレチンの用量範囲を調整することができる。

実施形態のさらにもう１つの群において、治療剤製剤１００は、糖尿病および他のグル
コース調節障害の処置のための治療剤の組み合わせを含むことができる。かかる組み合わ
せの実施形態は、治療有効用量のインクレチンおよびビグアニド化合物を含むことができ
る。前記インクレチンは、本明細書に記載する１つまたは複数のＧＬＰ−１類似体、例え
ばエクセナチドを含むことができ、および前記ビグアニドは、メトホルミン（例えば、Ｍ
ｅｒｃｋ Ｓａｎｔｅ Ｓ．Ａ．Ｓ．により製造されたＧＬＵＣＯＰＨＡＧＥの商標で入
手できる）ならびにその類似体、誘導体および他の機能性等価物を含むことができる。１
つの実施形態において、製剤１００は、約１〜１０μｇの範囲の治療有効量のエクセナチ
ド、および約１から３グラムの範囲の治療有効量のメトホルミンの組み合わせを含むこと
ができる。より少ない範囲およびより多い範囲も企図され、前記グルコース管理用量調整
因子のうちの１つまたは複数を用いてエクセナチド（または他のインクレチン）およびメ
トホルミンまたは他のビグアニドのそれぞれの用量を調整する。加えて、数時間（例えば
１２）から１日そして何日にも及ぶ長期間（なお、さらに長い期間も企図される）にわた
っての患者のグルコース管理レベル向上（例えば、正常生理レベル内での血糖の維持なら
びに／または高血糖および／もしくは低血糖の事例の発生率および重症度の低減）にエク
セナチドまたは他のインクレチンおよびメトホルミンまたは他のビグアニドの投薬量をマ
ッチさせることができる。投薬量のマッチングは、前記グルコース管理調節因子の使用は
もちろん、グリコシル化ヘモグロビン（ヘモグロビンＡ１ｃ、ＨｂＡ１ｃ、Ａ１ｃまたは
Ｈｂ１ｃとして公知）ならびに長期平均血糖値に相関する他の分析物および測定値を用い
て長期間にわたって患者の血糖値をモニターすることによっても達成することができる。

実施形態のなおさらなるもう１つの群において、治療剤製剤１００は、１つまたは複数
の成長障害ばかりでなく創傷治癒の処置のための治療有効用量の成長ホルモンを含むこと
ができる。１つの実施形態において、製剤１００は、約０．１〜４ｍｇの範囲（０．１〜
１ｍｇ、１〜４ｍｇ、１〜２ｍｇおよび２〜４ｍｇの個々の範囲を伴い、さらにいっそう
多い範囲も企図される）の治療有効量の成長ホルモンを含有し得る。次のうちの１つまた
は複数に基づいてその特定の用量を調整することができる：ｉ）処置すべき特定の状態お
よびその重症度（例えば、妨げられた成長（ｓｔｕｎｔｅｄ ｇｒｏｗｔｈ）対創傷治癒
）；ｉｉ）患者の体重；ｉｉｉ）患者の年齢；およびｉｖ）投薬頻度（例えば、１日１回
対１日２回）。

実施形態のなおさらなるもう１つの群において、治療剤製剤１００は、骨粗鬆症または
甲状腺障害の処置のための治療有効用量の副甲状腺ホルモンを含むことができる。１つの
実施形態において、製剤１００は、約１〜４０μｇの範囲（１０〜２０μｇ、２０〜３０
μｇ、３０〜４０μｇおよび１０〜４０μｇの個々の範囲を伴い、さらにいっそう多い範
囲も企図される）の治療有効量の副甲状腺ホルモンを含有し得る。次のうちの１つまたは
複数に基づいてその個々の用量を調整することができる：ｉ）処置すべき特定の状態およ
びその重症度（例えば、骨密度計測によって判定されるような骨粗鬆症度）；ｉｉ）患者
の体重；ｉｉｉ）患者の年齢；およびｉｖ）投薬頻度（例えば、１日１回対１日２回）。

本発明の様々な実施形態の上述の説明は、例証および説明を目的として提供したもので
ある。開示する寸分違わない形態に本発明を限定するためのものではない。多くの修飾、
変形および洗練が当業者には明らかである。例えば、デバイスの実施形態を、様々な小児
科および新生児利用ならびに様々な獣医学的利用のためにサイズ調整または別様に適応さ
せることができる。また、本明細書に記載する具体的なデバイスおよび方法の非常に多く
の等価物を常例的実験のみを用いて突きとめることができることは、当業者には理解され
る。かかる等価物は、本発明の範囲内であると見なされ、下記添付クレームによって包含
される。

１つの実施形態からの要素、特徴または行為を容易に組み換えて、または他の実施形態
からの１つもしくは複数の要素、特徴または行為で置換して、本発明の範囲内で非常に多
くの追加の実施形態を形成することができる。さらに、他の要素と組み合わせるように示
されているかまたは記載されている要素は、様々な実施形態において、独立型要素として
存在することができる。したがって、本発明の範囲は、記載した実施形態の明細に限定さ
れず、代わりに、添付のクレームによってのみ限定される。

Claims (1)

1. 明細書に記載された発明。