JP2017082319A - 銅三次元ナノ構造体の製造方法 - Google Patents
銅三次元ナノ構造体の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017082319A JP2017082319A JP2016046712A JP2016046712A JP2017082319A JP 2017082319 A JP2017082319 A JP 2017082319A JP 2016046712 A JP2016046712 A JP 2016046712A JP 2016046712 A JP2016046712 A JP 2016046712A JP 2017082319 A JP2017082319 A JP 2017082319A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copper
- dimensional nanostructure
- plating
- substrate
- electroless tin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 title claims abstract description 149
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 237
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 232
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 231
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims abstract description 176
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract description 98
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 96
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 45
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 108
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 56
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 10
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 32
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 4
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 3
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 241000080590 Niso Species 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020836 Sn-Ag Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020888 Sn-Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020988 Sn—Ag Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019204 Sn—Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
【課題】銅三次元ナノ構造体を形成した基板に無電解スズめっきを施した際に、基板を溶解することなく、三次元ナノ構造体の形態を保持して確実にスズめっきを施すことができる銅三次元ナノ構造体の製造方法の提供。【解決手段】基板の表面に、無電解スズめっきでは溶解しない金属からなるバリア層を形成する工程と、前記バリア層を形成した基板に電解銅めっきを施し、前記バリア層の表面に、銅が薄板状にランダムに交錯して析出した銅三次元ナノ構造体を形成する工程と、を備え、前記基板に銅三次元ナノ構造体を形成した後、銅三次元ナノ構造体を形成した基板に無電解スズめっきを施すことにより、銅三次元ナノ構造体にスズを担持させた銅三次元ナノ構造体の製造方法。【選択図】図９
Description
本発明は、銅三次元ナノ構造体の製造方法に関し、より詳細にはスズを担持した銅三次元ナノ構造体を容易に製造することができる銅三次元ナノ構造体の製造方法に関する。
本発明者は、電解銅めっき法により、銅からなる薄い板状の析出物が基板上にランダムに交錯した形態の銅三次元ナノ構造体を形成する方法を提案した（特許文献１）。この銅三次元ナノ構造体は、薄い板状の析出物がランダムに交錯した形態となることから、きわめて比表面積が大きく、さまざまな用途に利用することが可能である。たとえば、銅三次元ナノ構造体にSnやSiといった活物質を取り込むことにより、リチウムイオン電池の負極材料として利用することができる。SnやSiはグラファイトと比較して理論容量が３倍以上もあり、活物質として実用することができれば、グラファイトを活物質としている従来の電池の充放電特性を上回る充放電特性を得ることが可能である。
スズを負極に使用する例としては、リチウムの吸排時のスズの形状変化を安定化させる金属を活物質の粒界に析出、結合させるといった方法（特許文献２）や、Sn−Cu、Sn−Ni、Sn-AgといったSn合金を使用する例が報告されている（非特許文献１、２）。
Jingtian Yin, Masashi Wada, Seiji Yoshida, Kouji Ishihara, Shigeo Tanase and Tetsuo Sakai, Journal of The Electrochemical Society, 150 (8) A1129-A1135 (2003).
J. O . Besenhard , J. Yang, M. Winter, Journal of Power Sources 68 (1997) 87-90
本発明者は、銅三次元ナノ構造体にSnを取り込む方法として、めっき法により銅三次元ナノ構造体にスズを担持する方法を検討している。無電解スズめっきは、薄板状の析出物がランダムに交錯した複雑な形態を備える銅三次元ナノ構造体の内部にまでめっき液が行き渡ることで、銅三次元ナノ構造体の内部の析出物の表面にも均一にスズめっきを施すことができる。
しかしながら、銅三次元ナノ構造体に無電解スズめっきを施すと、銅三次元ナノ構造体を支持している基板である銅板がめっき時に溶解するという問題が生じた。銅三次元ナノ構造体は、銅の薄板の基部部分で基板と連結するから、基板が溶融すると銅三次元ナノ構造体と基板との密着性が損なわれ、銅三次元ナノ構造体の構造も損なわれてしまうという問題がある。
本発明は銅三次元ナノ構造体を形成した被めっき物に対し無電解スズめっきを施した際に基板を溶解したりすることなく、三次元ナノ構造体の形態を保持して確実にスズめっきを施すことができる銅三次元ナノ構造体の製造方法を提供することを目的とする。
本発明に係る銅三次元ナノ構造体の製造方法は、基板の表面に、無電解スズめっきにより溶解しない金属からなるバリア層を形成する工程と、前記バリア層を形成した基板に電解銅めっきを施し、前記バリア層の表面に、銅からなる薄板状の析出物がランダムに交錯して形成された銅三次元ナノ構造体を形成する工程と、を備えることを特徴とする。
また、銅三次元ナノ構造体を形成した基板に無電解スズめっきを施し、銅三次元ナノ構造体にスズを担持させる工程を備えることにより、スズを担持した銅三次元ナノ構造体を製造することができる。無電解スズめっきを利用することにより、銅三次元ナノ構造体の内部まで均一にスズめっきが施され、きわめて比表面積の大きな銅三次元ナノ構造体にスズが担持された三次元ナノ構造体を得ることができる。
銅三次元ナノ構造体に均一に活物質のスズを担持したことにより、リチウムイオンの吸排効率が極めて高く、優れた電気容量特性を備えるリチウムイオン電池の負極材料として利用することができる。
また、銅三次元ナノ構造体を形成した基板に無電解スズめっきを施し、銅三次元ナノ構造体にスズを担持させる工程を備えることにより、スズを担持した銅三次元ナノ構造体を製造することができる。無電解スズめっきを利用することにより、銅三次元ナノ構造体の内部まで均一にスズめっきが施され、きわめて比表面積の大きな銅三次元ナノ構造体にスズが担持された三次元ナノ構造体を得ることができる。
銅三次元ナノ構造体に均一に活物質のスズを担持したことにより、リチウムイオンの吸排効率が極めて高く、優れた電気容量特性を備えるリチウムイオン電池の負極材料として利用することができる。
基板に形成するバリア層は、銅三次元ナノ構造体を形成した基板に無電解スズめっきを施す際に、銅基板が無電解スズめっき液により溶解することを防止する目的で設ける。したがって、バリア層には無電解スズめっきの際に溶解しない金属であれば適宜金属を用いることができる。無電解スズめっきにおいては添加剤としてチオ尿素を使用する。銅と比較してこのチオ尿素（またはその誘導体）と錯イオンを形成しにくい金属であればバリア層の金属として用いることができる。
バリア層としてニッケル層を設ける方法は、めっき法により簡単にバリア層を設けることができること、ニッケル層が無電解スズめっきを施す際に基板が溶解することを防止するバリア層として確実に作用する点で有効である。
なお、電解めっきにより銅三次元ナノ構造体を形成する場合の下地層は銅に限定されるものではなく、ニッケル層等のバリア層を下地層として銅三次元ナノ構造体を形成することが可能である。
バリア層としてニッケル層を設ける方法は、めっき法により簡単にバリア層を設けることができること、ニッケル層が無電解スズめっきを施す際に基板が溶解することを防止するバリア層として確実に作用する点で有効である。
なお、電解めっきにより銅三次元ナノ構造体を形成する場合の下地層は銅に限定されるものではなく、ニッケル層等のバリア層を下地層として銅三次元ナノ構造体を形成することが可能である。
電解銅めっきにより基板のバリア層上に銅三次元ナノ構造体を形成する際には、ポリアクリル酸を添加剤とする銅めっき浴を用いることにより銅三次元ナノ構造体を形成することができる。銅めっき浴に添加するポリアクリル酸の添加量を所定範囲の濃度に設定することにより、銅が薄板状にランダムに交錯して析出した銅三次元ナノ構造体を形成することができることが知られている（特許文献１）。
また、銅三次元ナノ構造体にスズを担持させた銅三次元ナノ構造体を製造する他の方法として、銅三次元ナノ構造体を形成する基板そのものを無電解スズめっきにより溶解しない金属により作製し、この基板に銅三次元ナノ構造体を形成し、次いで無電解スズめっきを施すことにより銅三次元ナノ構造体にスズを担持させた銅三次元ナノ構造体を製造することが可能である。
本発明に係る銅三次元ナノ構造体の製造方法によれば、無電解スズめっきを利用して銅三次元ナノ構造体に確実にスズを担持させることができ、リチウムイオン電池の負極材料等として好適に利用できる銅三次元ナノ構造体を製造することができる。
本発明に係る銅三次元ナノ構造体の製造方法は、銅三次元ナノ構造体に無電解スズめっきを施す際に、銅三次元ナノ構造体を支持する基板が溶解することを防止し、銅三次元ナノ構造体の特徴的な構造が阻害されないように無電解スズめっきを施すことができる銅三次元ナノ構造体を提供するものである。
銅三次元ナノ構造体を支持する基板が無電解スズめっき液によって溶解されないようにし、銅三次元ナノ構造体の構造を維持する方法として、本発明では、基板の表面に無電解スズめっきによって基板が侵されることを防止するバリア層を設け、バリア層上に銅三次元ナノ構造体を形成する。
銅三次元ナノ構造体を支持する基板が無電解スズめっき液によって溶解されないようにし、銅三次元ナノ構造体の構造を維持する方法として、本発明では、基板の表面に無電解スズめっきによって基板が侵されることを防止するバリア層を設け、バリア層上に銅三次元ナノ構造体を形成する。
バリア層は、無電解スズめっきの際に基板が溶解することを防止するための層であり、無電解スズめっきによって侵されない金属、たとえばニッケルを用いることができる。バリア層は、無電解スズめっきによって侵されないバリア機能を基板に付与するためのものであり、バリア機能を備えるものであればニッケル以外の金属を用いることができる。
バリア層を形成する方法にはめっき等の適宜成膜方法を利用することができる。
基板に設けるバリア層の厚さも、無電解スズめっきの際に基板が侵されることが防止できる厚さであればよい。ニッケルめっきによってバリア層を形成した実験例では、ニッケルめっき層の厚さを0.15μm〜1.5μmとすることでバリア層として機能する実験結果が得られている。
バリア層を形成する方法にはめっき等の適宜成膜方法を利用することができる。
基板に設けるバリア層の厚さも、無電解スズめっきの際に基板が侵されることが防止できる厚さであればよい。ニッケルめっきによってバリア層を形成した実験例では、ニッケルめっき層の厚さを0.15μm〜1.5μmとすることでバリア層として機能する実験結果が得られている。
基板にバリア層を形成し、バリア層の上に電解銅めっきを施して銅三次元ナノ構造体を形成する。実験によれば、バリア層としてニッケル層を設け、電解銅めっきによりこのニッケル層を下地層として銅三次元ナノ構造体が得られることを確認している。すなわち、銅三次元ナノ構造体は基板（下地層）を銅以外の金属を使用しても形成することができる。
銅三次元ナノ構造体を形成する際のめっき条件として、銅めっき浴に添加剤としてポリアクリル酸を使用し、ポリアクリル酸の添加濃度ｃを2×10-5 M＜ｃ＜2×10-3 Mの範囲に設定することで銅三次元ナノ構造体を形成することができること、とくに好適な範囲ｃが、1×10-4 M＜ｃ＜5×10-4 Mであることが知られている（特許文献１）。銅以外の下地層を利用する場合も、銅めっき浴に添加するポリアクリル酸の濃度をこれらの範囲内に設定することにより銅三次元ナノ構造体を形成することができる。
銅三次元ナノ構造体を形成する際のめっき条件として、銅めっき浴に添加剤としてポリアクリル酸を使用し、ポリアクリル酸の添加濃度ｃを2×10-5 M＜ｃ＜2×10-3 Mの範囲に設定することで銅三次元ナノ構造体を形成することができること、とくに好適な範囲ｃが、1×10-4 M＜ｃ＜5×10-4 Mであることが知られている（特許文献１）。銅以外の下地層を利用する場合も、銅めっき浴に添加するポリアクリル酸の濃度をこれらの範囲内に設定することにより銅三次元ナノ構造体を形成することができる。
（銅三次元ナノ構造体の作製例：基板 銅板）
基板に銅板を使用し、基板にバリア層を形成せずに電解銅めっき法により、基板上に銅三次元ナノ構造体を形成した。めっき浴として下記のめっき浴を使用した。
CuSO4・5H2O ：0.85M
H2SO4 ：0.55M
添加剤 ポリアクリル酸（分子量：5000) ：3×10-4 M
電解銅めっきにより銅三次元ナノ構造体を形成する場合に、添加剤としてポリアクリル酸を特定の範囲で添加することが有効である。ここでは銅三次元ナノ構造体を形成するためのポリアクリル酸の添加量をとくに好適な範囲内に設定した。
基板に銅板を使用し、基板にバリア層を形成せずに電解銅めっき法により、基板上に銅三次元ナノ構造体を形成した。めっき浴として下記のめっき浴を使用した。
CuSO4・5H2O ：0.85M
H2SO4 ：0.55M
添加剤 ポリアクリル酸（分子量：5000) ：3×10-4 M
電解銅めっきにより銅三次元ナノ構造体を形成する場合に、添加剤としてポリアクリル酸を特定の範囲で添加することが有効である。ここでは銅三次元ナノ構造体を形成するためのポリアクリル酸の添加量をとくに好適な範囲内に設定した。
めっき膜作製条件は下記のように設定した。
カソード ：銅板
アノード ：含リン銅板
電流規制法 電流密度 ：1.0 Adm-2
通電量 :30C (膜厚約3〜4μm)
液温 : 25℃±0.5℃
撹拌 ：なし
時間 :300sec
カソード ：銅板
アノード ：含リン銅板
電流規制法 電流密度 ：1.0 Adm-2
通電量 :30C (膜厚約3〜4μm)
液温 : 25℃±0.5℃
撹拌 ：なし
時間 :300sec
図１に、銅三次元ナノ構造体を形成した銅板の外観写真を示す。図１で黒色に見える部分が銅三次元ナノ構造体が形成されている領域である。銅三次元ナノ構造体は光を反射しないため、黒色に見える。
図２に銅三次元ナノ構造体の表面SEM像を示す。図２からわかるように、銅三次元ナノ構造体は銅の薄い板状体（厚さ数十nm）が交錯してランダムに入り組んだ形態となる。板状体がランダムに交錯した形態となることから、構造体の内部に複雑な空隙が形成され、比表面積がきわめて大きな構造体となる。
図２に銅三次元ナノ構造体の表面SEM像を示す。図２からわかるように、銅三次元ナノ構造体は銅の薄い板状体（厚さ数十nm）が交錯してランダムに入り組んだ形態となる。板状体がランダムに交錯した形態となることから、構造体の内部に複雑な空隙が形成され、比表面積がきわめて大きな構造体となる。
（銅三次元ナノ構造体の作製例：基板 銅板に光沢ニッケルめっき）
銅板にバリア層として光沢ニッケルめっきを施し、電解銅めっきにより、バリア層の上に銅三次元ナノ構造体を形成した。
光沢ニッケルめっきとして、下記の光沢ワット浴を使用した。
NiSO4・6H2O ：1M
NiCl2・6H2O ：0.2M
H3BO3 ：0.5M
サッカリンNa ：0.01M
ブチンジオール ：0.0025M
銅板にバリア層として光沢ニッケルめっきを施し、電解銅めっきにより、バリア層の上に銅三次元ナノ構造体を形成した。
光沢ニッケルめっきとして、下記の光沢ワット浴を使用した。
NiSO4・6H2O ：1M
NiCl2・6H2O ：0.2M
H3BO3 ：0.5M
サッカリンNa ：0.01M
ブチンジオール ：0.0025M
光沢ニッケルめっきのめっき膜作製条件を以下に示す。
カソード : Cu板
アノード : Ni板
電流規制法 電流密度 ：3.0 Adm-2
通電量 :30C、15C、6C、3C
液温 : 25℃±0.5℃
撹拌 ：なし
時間 : 100sec、50sec、20sec、10sec
カソード : Cu板
アノード : Ni板
電流規制法 電流密度 ：3.0 Adm-2
通電量 :30C、15C、6C、3C
液温 : 25℃±0.5℃
撹拌 ：なし
時間 : 100sec、50sec、20sec、10sec
めっき時間を変えて銅板上にめっき厚が1.5μm、0.7μm、0.3μm、0.15μmのニッケルめっきを施した４種のサンプルを作製した後、電解銅めっきにより、バリア層の上に銅三次元ナノ構造体を形成した。
銅三次元ナノ構造体を形成するめっき浴及び電析条件は、上述した銅板上に銅三次元ナノ構造体を形成しためっき条件と同一である。
銅三次元ナノ構造体を形成するめっき浴及び電析条件は、上述した銅板上に銅三次元ナノ構造体を形成しためっき条件と同一である。
図３に、銅板に光沢ニッケルめっきをし、さらに電解銅めっきを施して銅三次元ナノ構造体を形成したサンプルの外観写真を示す。図３(a)、(b)、(c)、(d)は、それぞれ厚さ1.5μm、0.7μm、0.3μm、0.15μmの光沢ニッケルめっき膜を施したサンプルの表面に、銅三次元ナノ構造体を形成したものである。図３に示すサンプルの外観からは、ニッケルめっきの厚さによる差異はほとんど見られない。
図４は、図３に示した下地層のニッケルめっきの厚さが異なる４種のサンプルの表面SEM像である。ニッケルめっきの厚さに関わらず、４種のサンプルとも同様の形態の銅三次元ナノ構造体が形成されている。図５は、図４のSEM像をより高倍率にしたものである。
図５に示すSEM像からも、図２に示したと同様に、すなわち銅板上にじかに銅三次元ナノ構造体を形成した場合と同様な、銅三次元ナノ構造体が形成されていることがわかる。
図５に示すSEM像からも、図２に示したと同様に、すなわち銅板上にじかに銅三次元ナノ構造体を形成した場合と同様な、銅三次元ナノ構造体が形成されていることがわかる。
（銅三次元ナノ構造体の作製例：基板 銅板に無光沢ニッケルめっき）
銅板に無光沢ニッケルめっきを施し、電解銅めっきにより、銅三次元ナノ構造体を形成した。
無光沢ニッケルめっきとして、下記の無光沢ワット浴を使用した。
NiSO4・6H2O ：1M
NiCl2・6H2O ：0.2M
H3BO3 ：0.5M
銅板に無光沢ニッケルめっきを施し、電解銅めっきにより、銅三次元ナノ構造体を形成した。
無光沢ニッケルめっきとして、下記の無光沢ワット浴を使用した。
NiSO4・6H2O ：1M
NiCl2・6H2O ：0.2M
H3BO3 ：0.5M
無光沢ニッケルめっきによるめっき膜作製条件は、上述した光沢ニッケルめっきによるめっき膜作製条件と同一とした。
図６に、銅板に無光沢ニッケルめっきをし、さらに電解銅めっきを施して銅三次元ナノ構造体を形成したサンプルの外観写真を示す。図６(a)、(b)、(c)、(d)は、それぞれ厚さ1.5μm、0.7μm、0.3μm、0.15μmの無光沢ニッケルめっき膜を施したサンプルの表面に、銅三次元ナノ構造体を形成したものである。
図６に示すサンプルの外観と図３に示すサンプルの外観を比較すると、無光沢ニッケルめっきを施したものの方が、光沢ニッケルめっきを施したものよりも、若干むらがある（不均一）ように見える。
図６に、銅板に無光沢ニッケルめっきをし、さらに電解銅めっきを施して銅三次元ナノ構造体を形成したサンプルの外観写真を示す。図６(a)、(b)、(c)、(d)は、それぞれ厚さ1.5μm、0.7μm、0.3μm、0.15μmの無光沢ニッケルめっき膜を施したサンプルの表面に、銅三次元ナノ構造体を形成したものである。
図６に示すサンプルの外観と図３に示すサンプルの外観を比較すると、無光沢ニッケルめっきを施したものの方が、光沢ニッケルめっきを施したものよりも、若干むらがある（不均一）ように見える。
図７は、図６のニッケルめっきの厚さが異なる４種のサンプルについての表面SEM像、図８は図７よりも高倍率とした表面SEM像である。
これらの表面SEM像と、図２の銅板上に銅三次元ナノ構造体を形成したサンプルの表面SEM像とを比較すると、銅三次元ナノ構造体の構造にはほとんど差異がみられない。すなわち、銅板に無光沢ニッケルめっきを施し、電解銅めっきにより銅三次元ナノ構造体を形成した場合も、銅板にじかに銅三次元ナノ構造体を形成した場合と同様の銅三次元ナノ構造体が形成される。すなわち、銅三次元ナノ構造体を形成する下地層は銅に限定されるものではなく、ニッケル層を下地層として銅三次元ナノ構造体を形成することができる。
これらの表面SEM像と、図２の銅板上に銅三次元ナノ構造体を形成したサンプルの表面SEM像とを比較すると、銅三次元ナノ構造体の構造にはほとんど差異がみられない。すなわち、銅板に無光沢ニッケルめっきを施し、電解銅めっきにより銅三次元ナノ構造体を形成した場合も、銅板にじかに銅三次元ナノ構造体を形成した場合と同様の銅三次元ナノ構造体が形成される。すなわち、銅三次元ナノ構造体を形成する下地層は銅に限定されるものではなく、ニッケル層を下地層として銅三次元ナノ構造体を形成することができる。
（銅三次元ナノ構造体：無電解スズめっき）
銅板の表面にバリア層としてニッケルめっきを施し、次いで電解銅めっきにより銅三次元ナノ構造体を形成し、さらに無電解スズめっき（置換スズめっき）を施す実験を行った。
銅板の基板にはバリア層として光沢ニッケルめっきを施した。光沢ニッケルめっきに用いためっき浴、めっき膜作製条件は前述した光沢ニッケルめっきと同一である。また、バリア層上に電解めっきにより銅三次元ナノ構造体を形成するためのめっき浴及びめっき膜作製条件は下記のとおりである。
めっき浴
CuSO4・5H2O ：0.85M H2SO4 ：0.55M
ポリアクリル酸（分子量：5000) ：2.5×10-4 M
めっき膜作製条件
カソード ：光沢ニッケルめっき銅板 アノード ：含リン銅板
電流規制法 電流密度 ：1.2 Adm-2 通電量 :90C
液温 : 25℃±1℃ 撹拌 ：なし 時間 :750sec
銅板の表面にバリア層としてニッケルめっきを施し、次いで電解銅めっきにより銅三次元ナノ構造体を形成し、さらに無電解スズめっき（置換スズめっき）を施す実験を行った。
銅板の基板にはバリア層として光沢ニッケルめっきを施した。光沢ニッケルめっきに用いためっき浴、めっき膜作製条件は前述した光沢ニッケルめっきと同一である。また、バリア層上に電解めっきにより銅三次元ナノ構造体を形成するためのめっき浴及びめっき膜作製条件は下記のとおりである。
めっき浴
CuSO4・5H2O ：0.85M H2SO4 ：0.55M
ポリアクリル酸（分子量：5000) ：2.5×10-4 M
めっき膜作製条件
カソード ：光沢ニッケルめっき銅板 アノード ：含リン銅板
電流規制法 電流密度 ：1.2 Adm-2 通電量 :90C
液温 : 25℃±1℃ 撹拌 ：なし 時間 :750sec
無電解スズめっきに用いためっき浴とめっき膜作製条件は下記のとおりである。
めっき浴
K4P2O7 ：0.5M
Sn2P2O7 ：0.15M
チオ尿素 ：3M
HCl 適量（pH 5に調整）
PEG600（ポリエチレングリコール） ：0.002M
次亜リン酸Na ：0.005M
SDS（ドデシル硫酸ナトリウム） ：0.1g/L
めっき膜作製条件
基板 ：ニッケルめっき上に銅三次元ナノ構造体を形成
セル ：500mLビーカー
液量 ：300mL
温度 ：85℃
時間 ：15sec
攪拌 ：カソードロッカー
めっき浴
K4P2O7 ：0.5M
Sn2P2O7 ：0.15M
チオ尿素 ：3M
HCl 適量（pH 5に調整）
PEG600（ポリエチレングリコール） ：0.002M
次亜リン酸Na ：0.005M
SDS（ドデシル硫酸ナトリウム） ：0.1g/L
めっき膜作製条件
基板 ：ニッケルめっき上に銅三次元ナノ構造体を形成
セル ：500mLビーカー
液量 ：300mL
温度 ：85℃
時間 ：15sec
攪拌 ：カソードロッカー
図９は、基板に光沢ニッケルめっきを施し、銅三次元ナノ構造体を形成したサンプルに無電解スズめっきを施す前後における表面SEM像である。スズめっきを施す前と、スズめっきを施した後のそれぞれについて、低倍率と高倍率の像を示す。
無電解スズめっきを施した前後で銅三次元ナノ構造体の構造はほとんど変わらない。図９の表面SEM像から、無電解スズめっきを施したことにより、銅三次元ナノ構造体の構造に変化が生じないことがわかる。
無電解スズめっきを施した前後で銅三次元ナノ構造体の構造はほとんど変わらない。図９の表面SEM像から、無電解スズめっきを施したことにより、銅三次元ナノ構造体の構造に変化が生じないことがわかる。
図１０は、無電解スズめっきを施す前後における断面SEM像である。それぞれ低倍率と高倍率の像を示す。この断面SEM像からも、無電解スズめっきを施した前後における銅三次元ナノ構造体の構造について明らかな変化は見られない。すなわち、無電解スズめっきを施しても銅三次元ナノ構造体の構造はそのまま維持されている。
図１１は、無電解スズめっきを施したサンプルの断面SEM像とEPMA像（電子線マイクロアナライザによる像）である。EPMA像から、銅三次元ナノ構造体の全体にわたってCu(銅）が分布していること、また銅三次元ナノ構造体の厚さ方向の全体にわたってSn(スズ）が分布していることがわかる。すなわち、無電解スズめっきにより、銅三次元ナノ構造体の内部にまで均等にスズめっきが施されている。
図１２は、バリア層としてのニッケルめっき層の作用を示す。図１２(a)は、銅板上にニッケルめっきを施した後に、銅三次元ナノ構造体を形成し、さらに無電解スズめっきを施したサンプル、図１２(b)は、銅板にニッケルめっきを施さずに銅三次元ナノ構造体を形成し、無電解スズめっきを施したサンプルの断面SEM像を示す。
銅板にあらかじめニッケルめっきを施したもの（図１２(a)）では、無電解スズめっきを施しても、銅板の表面が溶解せず、銅三次元ナノ構造体は当初の構造を維持している。
一方、銅板にニッケルめっきを施さずに無電解スズめっきを施したものでは（図１２(b)）、基板の表面が溶解して侵食され銅三次元ナノ構造体の構造が崩れてしまっている。
この図１２に示す実験結果は、銅板の表面にニッケルめっきを施す方法が、銅三次元ナノ構造体の構造を損なうことなく、無電解スズめっきにより銅三次元ナノ構造体の表面にスズを担持させる方法として有効であることを示す。
銅板にあらかじめニッケルめっきを施したもの（図１２(a)）では、無電解スズめっきを施しても、銅板の表面が溶解せず、銅三次元ナノ構造体は当初の構造を維持している。
一方、銅板にニッケルめっきを施さずに無電解スズめっきを施したものでは（図１２(b)）、基板の表面が溶解して侵食され銅三次元ナノ構造体の構造が崩れてしまっている。
この図１２に示す実験結果は、銅板の表面にニッケルめっきを施す方法が、銅三次元ナノ構造体の構造を損なうことなく、無電解スズめっきにより銅三次元ナノ構造体の表面にスズを担持させる方法として有効であることを示す。
（銅三次元ナノ構造体：無電解スズめっき方法）
銅板にバリア層と銅三次元ナノ構造体を形成した後、無電解スズめっきを施す際に用いるめっき浴の添加剤による作用を調べた結果について説明する。
バリア層として光沢ニッケルめっきを施した。光沢ニッケルめっきのめっき条件は前述した光沢ニッケルめっきと同一である。バリア層上に形成する銅三次元ナノ構造体のめっき条件も上述した無電解スズめっきのめっき条件と同一である。
銅板にバリア層と銅三次元ナノ構造体を形成した後、無電解スズめっきを施す際に用いるめっき浴の添加剤による作用を調べた結果について説明する。
バリア層として光沢ニッケルめっきを施した。光沢ニッケルめっきのめっき条件は前述した光沢ニッケルめっきと同一である。バリア層上に形成する銅三次元ナノ構造体のめっき条件も上述した無電解スズめっきのめっき条件と同一である。
無電解スズめっきには下記の基本浴と光沢浴の２種類を使用した。それぞれのめっき浴の組成と無電解スズめっき条件を以下に示す。
基本浴
K4P2O7 ：0.5M Sn2P2O7 ：0.15M チオ尿素 ：3M
光沢浴
K4P2O7 ：0.5M Sn2P2O7 ：0.15M チオ尿素 ：3M
PEG600 ：0.003M
ベンズアルデヒド ：0.1g/L
基本浴、光沢浴ともに、HClを用いてめっき浴をｐH=5に調整した。基本浴は添加剤PEG600とベンズアルデヒドを添加していないものである。
無電解スズめっき条件
基板 ：銅板、光沢ニッケルめっき、銅三次元ナノ構造体
液量 ：300mL
液温 ：85℃
攪拌 ：なし
時間 ：15sec
基本浴
K4P2O7 ：0.5M Sn2P2O7 ：0.15M チオ尿素 ：3M
光沢浴
K4P2O7 ：0.5M Sn2P2O7 ：0.15M チオ尿素 ：3M
PEG600 ：0.003M
ベンズアルデヒド ：0.1g/L
基本浴、光沢浴ともに、HClを用いてめっき浴をｐH=5に調整した。基本浴は添加剤PEG600とベンズアルデヒドを添加していないものである。
無電解スズめっき条件
基板 ：銅板、光沢ニッケルめっき、銅三次元ナノ構造体
液量 ：300mL
液温 ：85℃
攪拌 ：なし
時間 ：15sec
図１３は、めっき浴に添加した添加剤の作用を調べるため、銅三次元ナノ構造体を形成していない銅板に上記めっき条件で無電解スズめっきを施したサンプルの表面SEM像である。図１３で基本浴とあるのは、上記基本浴を用いてめっきしたもの、光沢浴とあるのは上記光沢浴を用いてめっきしたものである。
図１３から、添加剤を加えない場合には、銅板の表面に析出するSn粒子の大きさが数μｍ程度であるのに対し、添加剤を加えためっき浴を用いるとSn粒子の粒径がはるかに小さくなることがわかる。
図１３から、添加剤を加えない場合には、銅板の表面に析出するSn粒子の大きさが数μｍ程度であるのに対し、添加剤を加えためっき浴を用いるとSn粒子の粒径がはるかに小さくなることがわかる。
図１４は、銅三次元ナノ構造体を形成した基板に基本浴と光沢浴を用いて無電解スズめっきを施したサンプルの表面SEM像、図１５は断面SEM像である。断面SEM像には銅基板の表面位置（ニッケルめっきのよるバリア層の位置）を示す。
図１４のSEM像から、無電解スズめっきにより銅三次元ナノ構造体を構成する銅の薄板の表面に微細なSn粒子が均一に析出していることがわかる。図１５の断面SEM像からは、無電解スズめっきにより銅基板が侵食されていないことがわかる。
図１４のSEM像から、無電解スズめっきにより銅三次元ナノ構造体を構成する銅の薄板の表面に微細なSn粒子が均一に析出していることがわかる。図１５の断面SEM像からは、無電解スズめっきにより銅基板が侵食されていないことがわかる。
図１６は、基本浴と光沢浴を用いて無電解スズめっきを施したサンプルの断面における元素マッピング像である。図１６から、銅基板の表面位置に薄くニッケル層からなるバリア層が形成され、バリア層の上に銅三次元ナノ構造体が形成されていること、Snが銅三次元ナノ構造体の全体に均一に析出していることがわかる。この実験結果は、銅三次元ナノ構造体の内部にまで均一にSnを析出させる方法として無電解スズめっき方法が有効であることを示す。
（コインセルを用いた充放電試験）
銅三次元ナノ構造体に無電解スズめっきを施した銅板の充放電特性を調べるため、下記の構成を備える二電極式コインセルを用いて充放電試験を行った。
セル ：２電極式コインセル（2032型）
負極 ：作製試料（銅三次元ナノ構造体に無電解スズめっき）
電解液 ：1 M LiPF6 (EC:DEC＝ 1:1 vol %)
測定電位範囲 ：0.02 −1.5 V
電流密度 ：200mA/g
銅三次元ナノ構造体に無電解スズめっきを施した銅板の充放電特性を調べるため、下記の構成を備える二電極式コインセルを用いて充放電試験を行った。
セル ：２電極式コインセル（2032型）
負極 ：作製試料（銅三次元ナノ構造体に無電解スズめっき）
電解液 ：1 M LiPF6 (EC:DEC＝ 1:1 vol %)
測定電位範囲 ：0.02 −1.5 V
電流密度 ：200mA/g
図１７に、銅三次元ナノ構造体を形成していない銅板に無電解スズめっきを施したサンプル（Cu基板）と、銅板に銅三次元ナノ構造体を形成し無電解スズめっきを施したサンプル（三次元銅）について充放電特性を測定した結果を示す。いずれのサンプルも無電解スズめっきには上記基本浴を用いた。
図１７は、充放電サイクル３０回行った結果である。図１７から、銅板に単に無電解スズめっきを施した場合と、銅三次元ナノ構造体に無電解スズめっきを施した場合とでは、充電量、放電量に大きな差があることがわかる。
図１７は、充放電サイクル３０回行った結果である。図１７から、銅板に単に無電解スズめっきを施した場合と、銅三次元ナノ構造体に無電解スズめっきを施した場合とでは、充電量、放電量に大きな差があることがわかる。
図１８は電池のサイクル特性（サイクル数30）を示す。「Cu基板」とあるのは銅基板に銅三次元ナノ構造体を形成せずに無電解スズめっきを施したサンプル、「三次元銅」とあるのは、銅基板に銅三次元ナノ構造体を形成し無電解スズめっきを施したサンプルである。図１８には、無電解スズめっきを施すめっき浴として基本浴を使用した場合と、光沢浴を使用した場合について示す。
銅三次元ナノ構造体に無電解スズめっきを施したサンプルについては、30サイクル経過後の状態で、グラファイトの理論容量（375mAh/g）の約２倍の放電容量が得られている。なお、無電解スズめっきに基本浴を使用したサンプルと光沢浴を使用したサンプルとで明確な差異は見られない。
銅三次元ナノ構造体に無電解スズめっきを施したサンプルについては、30サイクル経過後の状態で、グラファイトの理論容量（375mAh/g）の約２倍の放電容量が得られている。なお、無電解スズめっきに基本浴を使用したサンプルと光沢浴を使用したサンプルとで明確な差異は見られない。
Claims (6)
- 基板の表面に、無電解スズめっきにより溶解しない金属からなるバリア層を形成する工程と、
前記バリア層を形成した基板に電解銅めっきを施し、前記バリア層の表面に、銅からなる薄板状の析出物がランダムに交錯して形成された銅三次元ナノ構造体を形成する工程と、
を備えることを特徴とする銅三次元ナノ構造体の製造方法。 - 銅三次元ナノ構造体を形成した基板に無電解スズめっきを施し、銅三次元ナノ構造体にスズを担持させる工程を備えることを特徴とする請求項１記載の銅三次元ナノ構造体の製造方法。
- 前記基板として銅板を使用し、
前記バリア層としてニッケル層を設けることを特徴とする請求項１または２記載の銅三次元ナノ構造体の製造方法。 - 前記ニッケル層を、ニッケルめっきにより設けることを特徴とする請求項３記載の銅三次元ナノ構造体の製造方法。
- 前記銅三次元ナノ構造体を形成する工程において、
ポリアクリル酸を添加剤とする銅めっき浴を用いる電解銅めっきを施すことを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項記載の銅三次元ナノ構造体の製造方法。 - 無電解スズめっきにより溶解しない金属からなる基板に電解銅めっきを施し、銅からなる薄板状の析出物がランダムに交錯して形成された銅三次元ナノ構造体を形成する工程と、
銅三次元ナノ構造体を形成した基板に無電解スズめっきを施し、銅三次元ナノ構造体にスズを担持させる工程と、
を備えることを特徴とする銅三次元ナノ構造体の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015211631 | 2015-10-28 | ||
| JP2015211631 | 2015-10-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017082319A true JP2017082319A (ja) | 2017-05-18 |
| JP6803566B2 JP6803566B2 (ja) | 2020-12-23 |
Family
ID=58714026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016046712A Active JP6803566B2 (ja) | 2015-10-28 | 2016-03-10 | 銅三次元ナノ構造体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6803566B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102018205172A1 (de) | 2017-04-18 | 2018-10-18 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Antriebskraftsteuersystem für ein Fahrzeug |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0339488A (ja) * | 1989-07-05 | 1991-02-20 | C Uyemura & Co Ltd | 無電解錫めっき方法 |
| JP2004220871A (ja) * | 2003-01-10 | 2004-08-05 | Kobe Steel Ltd | リチウム電池負極用材料及びその製造方法 |
| JP2006057116A (ja) * | 2004-08-17 | 2006-03-02 | Ishihara Chem Co Ltd | 無電解スズメッキ浴 |
| JP2010238652A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Nippon Mining & Metals Co Ltd | リチウム二次電池用銅箔及びその製造方法 |
| JP2012082483A (ja) * | 2010-10-13 | 2012-04-26 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 金属多孔体とその製造方法、および溶融塩電池 |
| JP2012142214A (ja) * | 2011-01-05 | 2012-07-26 | Hitachi Cable Ltd | リチウムイオン二次電池用負極の製造方法及びリチウムイオン二次電池用負極 |
| US8785079B1 (en) * | 2010-12-09 | 2014-07-22 | Hrl Laboratories, Llc | Metal-foam electrodes for batteries and fuel cells |
| JP2015043309A (ja) * | 2013-07-23 | 2015-03-05 | 国立大学法人信州大学 | 電池用電極及びその製造方法 |
| JP2015042776A (ja) * | 2013-07-24 | 2015-03-05 | 国立大学法人信州大学 | 金属膜及び金属膜の形成方法 |
| JP2016056447A (ja) * | 2014-09-09 | 2016-04-21 | 国立大学法人信州大学 | Ｓｎ系金属を保持する銅三次元ナノ構造体の製造方法 |
-
2016
- 2016-03-10 JP JP2016046712A patent/JP6803566B2/ja active Active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0339488A (ja) * | 1989-07-05 | 1991-02-20 | C Uyemura & Co Ltd | 無電解錫めっき方法 |
| JP2004220871A (ja) * | 2003-01-10 | 2004-08-05 | Kobe Steel Ltd | リチウム電池負極用材料及びその製造方法 |
| JP2006057116A (ja) * | 2004-08-17 | 2006-03-02 | Ishihara Chem Co Ltd | 無電解スズメッキ浴 |
| JP2010238652A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Nippon Mining & Metals Co Ltd | リチウム二次電池用銅箔及びその製造方法 |
| JP2012082483A (ja) * | 2010-10-13 | 2012-04-26 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 金属多孔体とその製造方法、および溶融塩電池 |
| US8785079B1 (en) * | 2010-12-09 | 2014-07-22 | Hrl Laboratories, Llc | Metal-foam electrodes for batteries and fuel cells |
| JP2012142214A (ja) * | 2011-01-05 | 2012-07-26 | Hitachi Cable Ltd | リチウムイオン二次電池用負極の製造方法及びリチウムイオン二次電池用負極 |
| JP2015043309A (ja) * | 2013-07-23 | 2015-03-05 | 国立大学法人信州大学 | 電池用電極及びその製造方法 |
| JP2015042776A (ja) * | 2013-07-24 | 2015-03-05 | 国立大学法人信州大学 | 金属膜及び金属膜の形成方法 |
| JP2016056447A (ja) * | 2014-09-09 | 2016-04-21 | 国立大学法人信州大学 | Ｓｎ系金属を保持する銅三次元ナノ構造体の製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102018205172A1 (de) | 2017-04-18 | 2018-10-18 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Antriebskraftsteuersystem für ein Fahrzeug |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6803566B2 (ja) | 2020-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Walsh et al. | A review of developments in the electrodeposition of tin-copper alloys | |
| TWI542739B (zh) | 電解銅箔 | |
| Alias et al. | Morphology study of electrodeposited zinc from zinc sulfate solutions as anode for zinc-air and zinc-carbon batteries | |
| WO2012077550A1 (ja) | 高耐食性を有する金属多孔体及びその製造方法 | |
| US20100193365A1 (en) | Porous three dimensional copper, tin, copper-tin, copper-tin-cobalt, and copper-tin-cobalt-titanium electrodes for batteries and ultra capacitors | |
| JP6304681B2 (ja) | 金属膜及び金属膜の形成方法 | |
| KR20110122177A (ko) | 배터리 및 울트라 캐패시터용의 다공성 삼차원 구리, 주석, 구리―주석, 구리―주석―코발트 및 구리―주석―코발트―티타늄 전극 | |
| TW201725286A (zh) | 電解銅箔以及使用該電解銅箔之各種製品 | |
| JP6553558B2 (ja) | 表面処理銅箔、負極集電体及び非水系二次電池の負極材 | |
| WO2017018462A1 (ja) | アルミニウム板およびアルミニウム板の製造方法 | |
| TWI468284B (zh) | Surface treatment copper foil, surface treatment copper foil manufacturing method, cathode current collector and non-aqueous secondary battery cathode material | |
| JP2006269361A (ja) | リチウムイオン二次電池用負極及びその製造方法 | |
| JP6256913B2 (ja) | 電池用電極の製造方法 | |
| JPWO2017159324A1 (ja) | 導電性材料及びその製造方法 | |
| JP6803566B2 (ja) | 銅三次元ナノ構造体の製造方法 | |
| KR20130028848A (ko) | 리튬이온 이차전지용 음극집전동박, 리튬이온 이차전지용 음극, 리튬이온 이차전지 및 리튬이온 이차전지용 음극집전동박의 제조방법 | |
| WO2014050772A1 (ja) | 銀めっき材およびその製造方法 | |
| KR20190031576A (ko) | 전극용 알루미늄 부재 및 전극용 알루미늄 부재의 제조 방법 | |
| TW201439384A (zh) | 電解銅箔、使用該電解銅箔之鋰離子二次電池用電極以及使用該電極之鋰離子二次電池 | |
| Nieto et al. | Structural Control of Electrodeposited Sb Anodes through Solution Additives and Their Influence on Electrochemical Performance in Na-Ion Batteries | |
| KR20230080868A (ko) | 수계 이차전지용 아연 전극, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 수계 이차전지 | |
| US10629917B2 (en) | Separator for fuel cells, fuel cell, fuel cell stack, and method of manufacturing separator for fuel cells | |
| JP5503814B1 (ja) | 電解銅箔とその製造方法、リチウムイオン二次電池の負極電極、およびリチウムイオン二次電池 | |
| Kovalyov et al. | Properties of tin films electrodeposited under a weak magnetic field | |
| JP2016056401A (ja) | 銅三次元ナノ構造体の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190212 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20191122 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191204 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200127 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200518 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201030 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201116 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6803566 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |