JP2017066116A - 水性皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明の目的は、Ｌ−アスコルビン酸及びその誘導体の吸収を向上させた水性皮膚外用剤を得ることにある。【解決手段】本発明者らが鋭意検討した結果、水溶性有効成分であるＬ−アスコルビン酸２−グルコシドを含有した水性皮膚外用剤に、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体とポリオキシアルキレンジグリセリルエーテルを含有することにより所期の目的を非常に達成することがわかった。【選択図】なし

Description

本発明は、有効成分の経皮吸収がよい水性皮膚外用剤に関する。

皮膚外用剤において、皮膚老化防止効果や美白効果等の機能が発揮されるためには、有効成分を皮膚に十分に浸透させる必要がある。しかしながら、多くの水溶性有効成分は、いずれも肌に対し高い効果を有しているものの、皮膚吸収性が低いという問題を有する。
また、従来より、有効な美白剤として、Ｌ−アスコルビン酸及びその誘導体並びにそれらの塩が用いられている。これらＬ−アスコルビン酸類は、メラノサイトが、メラニン色素を生成する過程で、中間産物のドーパキノンがドーパクロムを形成する反応を抑制することで、メラニンの生成を抑え、その沈着を防ぐ効果がある。さらに、酸化されて濃くなった酸化型メラニンを、薄くて目立ちにくい還元型メラニンに還元する作用を有しており、シミ・ソバカスの改善、老人性色素斑、肝斑等の治療・改善に有効な薬剤として知られている。しかしながら、Ｌ−アスコルビン酸類は化学的に不安定であり、酸化による変色で水性皮膚外用剤などの外観を著しく損なうとともに、シミ、ソバカスなどを改善又は予防するという美白効果が低減するという欠点を有する。
Ｌ−アスコルビン酸類の経皮吸収に関する文献としては、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール、Ｌ−アスコルビン酸、グリセリンおよび／またはソルビット、経皮吸収促進成分、グリチルリチン酸及びその誘導体から選ばれる一種又は二種以上、水とで構成する皮膚外用剤（特許文献１）、リン脂質およびグリコールエーテルを含有することにより、ビタミンＡ類、特定のビタミンＣ類およびキサンチン誘導体の経皮吸収性に優れた皮膚外用剤が得られるため、ビタミンＡ類、特定のビタミンＣ類およびキサンチン誘導体の肌への効率的な浸透を期待することができる（特許文献２）、などがある。
しかしながら、これらの薬効成分を単独で含有した医薬品、医薬部外品および化粧品では、薬効成分の効果が十分でないために所期の薬効が得られない場合が多く、その改善が望まれていた。

特開２０１４−２２７３８６号公報 特開２００６−２１３６９６号公報

本発明の目的は、Ｌ−アスコルビン酸又はＬ−アスコルビン酸誘導体を含有する水性皮膚外用剤において、Ｌ−アスコルビン酸又はＬ−アスコルビン酸誘導体の経皮吸収量を高め、シミやくすみの改善効果を十分に発揮することを課題とする。

本発明者らが鋭意検討した結果、Ｌ−アスコルビン酸又はＬ−アスコルビン酸誘導体を含有する水性皮膚外用剤において、ポリオキシアルキレンジグリセリルエーテルと、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を含有した水性溶液とすることで、Ｌ−アスコルビン酸又はＬ−アスコルビン酸誘導体の経皮吸収量が増加することを見出した。
すなわち、本発明は、以下の（１）〜（３）に示す水性皮膚外用剤である。
（１）Ｌ−アスコルビン酸又はＬ−アスコルビン酸誘導体、ポリオキシアルキレンジグリセリルエーテル、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、を含有する水性皮膚外用剤。
（２）Ｌ−アスコルビン酸誘導体が、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドである（１）に記載の水性皮膚外用剤。
（３）ポリオキシアルキレンジグリセリルエーテルの酸化アルキレン基の炭素数が２〜４で、平均付加モル数が、５〜２０モルである（１）又は（２）のいずれかに記載の水性皮膚外用剤。

本発明により、Ｌ−アスコルビン酸又はＬ−アスコルビン酸誘導体の経皮吸収量が顕著に向上した水性皮膚外用剤を提供することができる。

確認試験１の結果を示す。

本発明は、Ｌ−アスコルビン酸又はＬ−アスコルビン酸誘導体を含有する水性皮膚外用剤において、ポリオキシアルキレンジグリセリルエーテルと、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体を含有した水性溶液に関する。

＜１＞本発明の必須成分であるＬ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸誘導体
本発明の水性皮膚外用剤は、必須成分としてＬ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸誘導体を、水性皮膚外用剤全量に対して、０．０１〜１０重量％含有することが好ましい。前記Ｌ−アスコルビン酸誘導体としては、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド、３−Ｏ−エチルアスコルビン酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、リン酸アスコルビルナトリウムなどがある。中でも、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド（商品名：ＡＡ２Ｇ、株式会社林原）のようなＬ−アスコルビン酸配糖体が好ましい。これは、この誘導体が経時安定性に特に優れるためである。含有量は水性皮膚外用剤の用途等に応じて決定することもできるが、水性皮膚外用剤全量に対して０．１〜５重量％が好ましい。これは、この範囲内で優れた美白効果を有するからである。

＜２＞本発明の必須成分であるポリオキシアルキレンジグリセリルエーテル
ポリオキシアルキレンジグリセリルエーテルとしては、酸化アルキレン基の炭素数が２〜４で、平均付加モル数が５〜２０モルが好ましい。
市販品を用いることができ、前記市販品としては、例えば、プロピレンオキサイド（ＰＯ）で平均付加モル数が９であるＰＰＧ−９ジグリセリル（商品名：ＳＹ−ＤＰ９、阪本薬品工業株式会社製、商品名：ユニルーブＤＧＰ−７００、日油株式会社製）、ＰＯの平均付加モル数が１４であるＰＰＧ−１４ジグリセリル（商品名：ＳＹ−ＤＰ１４、阪本薬品工業株式会社製、商品名：ユニルーブＤＧＰ−９５０、日油株式会社製）、などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。このポリオキシアルキレンジグリセリルエーテルの含有量は、水性皮膚外用剤全量に対して０．１〜２０重量％が好ましく、０．５〜１０重量％がさらに好ましい。

＜３＞本発明の必須成分であるアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体とは、アクリル酸モノマーから誘導される構成単位と、メタクリル酸アルキルモノマーから誘導される構成単位の共重合体であり、その構成比率は、好ましくは１：９９〜９９：１であり、メタクリル酸アルキルモノマーのアルキルの炭素数は１０〜３０が好ましい。
これらアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体には以下のような市販品があり、これを１以上選択して利用する。
ペミュレンＴＲ−１、ペミュレンＴＲ−２、カルボポールＲ１３４２、カルボポールＲ１３８２（いずれも、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社製）など。
このアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体の含有量は水性皮膚外用剤の目的やアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体の種類、他の含有物の種類や量、水性皮膚外用剤のｐＨによって大きく変わるが、０．０１〜１０重量％が好ましく、０．０５〜５重量％がより好ましく、０．１〜１重量％がさらに好ましい。

このほか必要に応じて原料を選択して水性溶液を作成する。例えば、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、乳化剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、金属封鎖剤、色材、水性成分、各種の皮膚栄養剤や薬剤等を必要に応じて適宜含有することができる。水性溶液の剤形としては、液状、水性ジェル状、Ｏ／Ｗ型又はＷ／Ｏ／Ｗ型エマルジョン等の中から任意の剤形を選択する。
なお、油性原料も勿論配合可能であるが、配合量はその種類や他の配合原料の種類等、水性溶液の剤形によって異なるが１０重量％以下が好ましく、３重量％以下がさらに好ましい。

以下に本発明の実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する。（なお数値は重量部で示した）

実施例１「美白化粧水」
Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド ２．００
ポリオキシプロピレン（１４モル）ジグリセリルエーテル ５．００
（商品名：ＳＹ−ＤＰ１４、阪本薬品工業株式会社製）
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０．６０
（商品名：ペミュレンＴＲ−１、Lubrizol Advanced Materials社製)
濃グリセリン ５．００
１，３−ブチレングリコール ５．００
水酸化カリウム ０．７５
パラオキシ安息香酸メチル ０．２５
精製水 ８１．４０

比較例１「比較化粧水１」
Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド ２．００
ポリオキシプロピレン（１４モル）ジグリセリルエーテル ５．００
（商品名：ＳＹ−ＤＰ１４、阪本薬品工業株式会社製）
濃グリセリン ５．００
１，３−ブチレングリコール ５．００
水酸化カリウム ０．７５
パラオキシ安息香酸メチル ０．２５
精製水 ８２．００

比較例２「比較化粧水２」
Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド ２．００
濃グリセリン ５．００
１，３−ブチレングリコール ５．００
水酸化カリウム ０．３８
パラオキシ安息香酸メチル ０．２５
精製水 ８７．３７

確認試験−１
採取後−８０℃で保存したユカタンミニブタ皮膚（５ヶ月齢のメス；日本チャールズリバー）を室温で解凍した豚皮(２cm×２cm)に実施例１ １４mgを塗布した。
この豚皮を、生理的食塩水を含ませたろ紙の上に置き、３２℃で４時間放置した。
対照として、豚皮(２cm×２cm)に比較例１ ２．８mgを塗布し、３２℃で４時間放置したものと、豚皮(２cm×２cm)に比較例２ ２．８mgを塗布し、３２℃で４時間放置したものをそれぞれ用意した。
その後、豚皮表面をワイプで拭き取り、テープストピッリングを３回行う。その後、豚皮表面を６０℃で７０〜８０秒加熱し、表皮をピンセットで採取した。（表皮の重さを計った）
採取した表皮を５mLのＨＰＬＣの移動相に入れて、１７時間振とう抽出（１２０rpm)を行った。この抽出液のＬ−アスコルビン酸２−グルコシドを下記の条件のＨＰＬＣで測定した。

・ＨＰＬＣ測定条件
カラム：Ｍｉｇｈｔｙｓｉｌ ＲＰ−１８ＧＰ ４．６mm×２５０mm(５μm）
移動相：テトラブチルアンモニウム‐リン酸二水素カリウムの水溶液／アセトニトリル（９：１）の混液
機器設定条件：流速 ０．８mL/min、検出波長 ２６０nm、カラム温度 ４０℃
表皮の重さ１ｇ当たりのＬ−アスコルビン酸２−グルコシドの重さを算出し、対照と比較した実施例の結果を図１に示した。

確認試験−１より、水性溶液に含有したＬ−アスコルビン酸２−グルコシドは、水性溶液に含有したアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体およびポリオキシアルキレンジグリセリルエーテルによって経皮吸収が大きくなる傾向を示した。

Claims (3)

1. Ｌ−アスコルビン酸及びその誘導体の１種以上と、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体と、ポリオキシアルキレンジグリセリルエーテルを含有した水性皮膚外用剤。
2. Ｌ−アスコルビン酸誘導体が、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドである請求項１に記載の水性皮膚外用剤。
3. ポリオキシアルキレンジグリセリルエーテルの酸化アルキレン基の炭素数が２〜４で、平均付加モル数が、５〜２０モルである請求項１乃至請求項２のいずれかに記載の水性皮膚外用剤。