JP2017057151A

JP2017057151A - アミノエチレン化合物又はその塩、それらを含む農園芸用殺菌剤及びそれらを施用する植物病害の防除方法

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Publication number: JP2017057151A
Application number: JP2015181665A
Authority: JP
Inventors: 智裕岡本; Tomohiro Okamoto; 晋太朗佃; Shintaro Tsukuda; 真徳若林; Masanori Wakabayashi
Original assignee: Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Current assignee: Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Priority date: 2015-09-15
Filing date: 2015-09-15
Publication date: 2017-03-23

Abstract

【課題】幅広い植物病原菌に対する高い防除効果を発揮する農園芸用殺菌剤の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩。前記化合物を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤、及び当該農園芸用殺菌剤を施用する植物病害の防除方法。［Ａは下記式で表される基；Ｗはフェニル又はチオフェン；ＺはＣＯＮＲ２Ｒ３、ＮＲ４ＣＯＲ５又はＮＲ６ＣＯＯＲ７（Ｒａ〜Ｒｊは各々独立にＨ、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキルチオ、アルキルカルボニル、アミノ等）］【選択図】なし

Description

本発明は、アミノエチレン化合物又はその塩、当該化合物又はその塩を有効成分とする農園芸用殺菌剤、及び当該農園芸用殺菌剤を施用する植物病害の防除方法に関する。

特許文献１には、医薬として有用な、カルバミドで置換された芳香環が−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−を介して結合された、特定の置換基を有するピリミジン化合物が開示されている。
特許文献２には、医薬として有用な、カルバミドで置換された芳香環が−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−を介して結合された、特定の置換基を有するキナゾリン化合物が開示されている。
特許文献３には、医薬として有用な、カルバメートやカルバミド等で置換された芳香環が−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−を介して結合された、特定の置換基を有するキナゾリン化合物等が開示されている。
特許文献４には、農薬として有用な、カルバメート等で置換されたベンゼン環が−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−を介して結合された、特定の置換基を有するチアゾロピリミジン環を有する化合物が開示されている。
特許文献５には、農薬や動物用医薬として有用な、カルバメート等で置換されたベンゼン環が−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−を介して結合された、特定の置換基を有するキナゾリン化合物が開示されている。

米国公開公報ＵＳ２０１４／００４５８６９号国際公開公報ＷＯ２０１４／１４５５１２号国際公開公報ＷＯ２０１０／０３６６２９号国際公開公報ＷＯ２０１１／０８５０８４号国際公開公報ＷＯ２０１０／０２５４５１号

従来から、植物病害を防除するために提供された多くの薬剤は、各々そのスペクトラムや植物病原菌防除効果において特徴を有している。それらの薬剤は、例えば、特定の植物病害に対して効果が十分でなかったり、予防効果に比べて治療効果がやや劣ったり、或いは耐雨性が劣り残効性が比較的短かったりして、施用場面によっては、植物病原菌に対し実用上不十分な防除効果しか示さないことがある。従って、施用場面によらず、幅広い植物病原菌に対する高い防除効果を発揮する農園芸用殺菌剤の創製が希求されている。

本発明の目的は、施用場面によらず、幅広い植物病原菌に対する高い防除効果を発揮する農園芸用殺菌剤を提供することである。

本発明者らは、前記の問題点を解決すべく研究した結果、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩が、農園芸用殺菌剤としての有用な性質を有し、種々の植物病害に対して優れた防除効果を発現することを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、式（Ｉ）：

［式（Ｉ）中、Ａは、

であり；
Ｗは、ベンゼン又はチオフェンであり；
Ｙは、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
ｍは、Ｗがベンゼンであるときは、０〜４の整数であり、Ｗがチオフェンであるときは、０〜２の整数であり；
Ｚは、ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、ＮＲ^４ＣＯＲ^５又はＮＲ^６ＣＯＯＲ^７であり；
Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ及びＲ^ｊは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロアルキルシクロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル、又はＱで置換されていても良いアリールであり、或は、Ｒ^２及びＲ^３は、それらが結合する窒素原子と一緒になって形成する、Ｑで置換されていても良いヘテロ環基であり；
Ｒ^４は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル又はハロシクロアルキルであり；
Ｒ^５は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり；
Ｒ^６は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル又はハロシクロアルキルであり；
Ｒ^７は、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり；
Ｄは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール又はヘテロ環基であり；
Ｑは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリール、アリールオキシである］で表される化合物又はその塩（以下、本発明化合物ともいう）を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤、及び本発明化合物を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤を施用する植物病害の防除方法等に関する。

本発明化合物は、施用場面によらず、幅広い植物病原菌に対する高い防除効果と、高い安全性を有する。

本明細書において、特に言及しない限り、ハロゲン又はハロ部分としては、フッ素（Ｆ）、塩素（Cｌ）、臭素（Ｂｒ）又はヨウ素（Ｉ）が挙げられる。

本明細書において、特に言及しない限り、アルキル又はアルキル部分としては、直鎖状又は分枝状のいずれでもよく、その具体例としては、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、プロピル（ｎ−Ｐｒ）、イソプロピル（ｉ−Ｐｒ）、ブチル（ｎ−Ｂｕ）、イソブチル（ｉ−Ｂｕ）、ｔ−ブチル（ｔ−Ｂｕ）、１,１-ジメチル-３,３-ジメチルブチル、１,１-ジメチルプロピル、１,１,２−トリメチルプロピル、２,２-ジメチルプロピル、３,３-ジメチルブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルのようなＣ_１−８のものなどが挙げられる。

本明細書において、特に言及しない限り、アルケニル又はアルケニル部分としては、直鎖状又は分枝状のいずれでもよく、その具体例としては、ビニル、１−プロペニル、2−プロペニル、イソプロペニル、2-メチル-1-プロペニル、１,１-ジメチル-2-プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１,３−ブタジエニル又は１−ヘキセニルのようなＣ_２−６のものなどが挙げられる。

本明細書において、特に言及しない限り、アルキニル又はアルキニル部分としては、直鎖状又は分枝上のいずれでもよく、その具体例としては、エチニル、１-プロピニル、２-プロピニル、1,1-ジメチル-2-プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、１-メチル−２−プロピニル、２-メチル−３-ブチニル又は１−ヘキシニルのようなＣ_２−６のものなどが挙げられる。

本明細書において、特に言及しない限り、シクロアルキル又はシクロアルキル部分としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はジヒドロインデニルのようなＣ_３−９のものが挙げられる。シクロアルキル又はシクロアルキル部位は、ハロゲン、アルキル又はハロアルキルなどで置換されていて良い。その具体例としては、１−メチルシクロプロピル、２−メチルシクロヘキシル、１−（イソプロピル）シクロプロピル、１−（ｔ−ブチル）シクロプロピル、１−（トリフルオロメチル）シクロプロピルなどが挙げられる。

本明細書において、特に言及しない限り、アリール又はアリール部分としては、フェニル（Ｐｈ）、ナフチル又はインデニルのようなＣ_６−１０のものなどが挙げられる。アリール又はアリール部分は、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリール又はアリールオキシで置換されていてよく、望ましくはアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アリール又はアリールオキシで置換されていて良い。その具体例としては、４−クロロフェニル、２−クロロフェニル、４−フルオロフェニル、４−ブロモフェニル、１，１’−ビフェニル、４−フェノキシフェニルなどが挙げられる。

本明細書において、特に言及しない限り、ヘテロ環基又はヘテロ環部分としては、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を環構成原子として含む飽和又は不飽和の環から誘導される基が挙げられる。その具体例としては、オキシラニル又はアジリジニルのような３員環；オキセタニル、アゼチジニル又はチエタニルなどの４員環；フリル、ジヒドロフリル、テトラヒドロフリル、チエニル、ピロリル、ピロリニル、ピロリジニル、ジオキソラニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル又はテトラゾリルなどの５員環；ピラニル、ピリジル、ピペリジニル、ジオキサニル、オキサジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チアジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル又はトリアジニルなどの６員環；アゼパニル、テトラヒドロイソキノリル又はデカヒドロキノリルなどの７〜１０員縮合環；アザビシクロヘプタニルなどの７〜１０員のビシクロ環などが挙げられる。また、Ｒ^２及びＲ^３が、それらが結合する窒素原子と一緒になって形成するヘテロ環基としては、前記ヘテロ環基のうち窒素を含有するものが挙げられる。ヘテロ環基又はヘテロ環部分は、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリール又はアリールオキシで置換されていてよく、望ましくはハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はアルコキシカルボニルで置換されていて良い。その具体例としては、２−メチルピペリジニル、２−エチルピペリジニル、２−トリフルオロメチルピペリジニル、４−トリフルオロメチルピペリジニル、２−メトキシカルボニルピペリジニルなどが挙げられる。

本明細書において、特に言及しない限り、アミノ又はアミノ部分としては、−ＮＨ_２が挙げられる。アミノ又はアミノ部分は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール又はヘテロ環基などで置換されて良く、望ましくはアルキルで置換されていて良い。その具体例としては、メチルアミノ又はジメチルアミノなどが挙げられる。

本発明化合物における塩としては、当該技術分野で許容されるものであれば、あらゆるものが含まれるが、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸などの無機酸との塩；酒石酸、ギ酸、酢酸、クエン酸、フマル酸、マレイン酸、トリクロロ酢酸、トリフルオロ酢酸などの有機カルボン酸との塩；メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メシチレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸などのスルホン酸との塩；などが挙げられる。

また、本発明化合物には、幾何異性体、互変異性体、光学異性体などのような異性体が存在する場合があるが、本発明には各異性体及び異性体混合物の双方が含まれる。本明細書においては、特に言及しない限り、異性体は混合物として記載する。尚、本発明には、当該技術分野における技術常識の範囲内において、前記したもの以外の各種異性体も含まれる。また、異性体の種類によっては、記載した構造式とは異なる化学構造となる場合があるが、当業者であれば、それらが異性体の関係にあることが十分認識できる為、本発明の範囲内であることは明らかである。

本発明化合物の態様としては、以下の式（Ｉ）の化合物又はその塩が挙げられる。

式（Ｉ）中、Ａは、

である。

式（Ｉ）中、Ｗは、ベンゼン又はチオフェンである。

式（Ｉ）中、Ｙは、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；望ましくは、ハロゲンである。

式（Ｉ）中、ｍは、Ｗがベンゼンであるときは、０〜４の整数であり；望ましくは、０又は１であり、Ｗがチオフェンであるときは、０〜２の整数であり；望ましくは、０である。

式（Ｉ）中、Ｚは、ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、ＮＲ^４ＣＯＲ^５又はＮＲ^６ＣＯＯＲ^７であり；望ましくは、ＣＯＮＲ^２Ｒ^３又はＮＲ^６ＣＯＯＲ^７である。

式（Ｉ）中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；望ましくは、それぞれ独立に、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル又はＤで置換されていても良いアミノである。

式（Ｉ）中、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ及びＲ^ｊは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；望ましくは、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、アルキル又はアルキルチオである。

式（Ｉ）中、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロアルキルシクロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり、或いは、Ｒ^２及びＲ^３は、それらが結合する窒素原子と一緒になって形成する、Ｑで置換されていても良いヘテロ環基であり；望ましくは、それぞれ独立に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロアルキルシクロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールであり、或いは、それらが結合する窒素原子と一緒になって形成する、Ｑで置換されていても良いヘテロ環基である。

式（Ｉ）中、Ｒ^４は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル又はハロシクロアルキルであり；望ましくは、水素又はアルキルである。

式（Ｉ）中、Ｒ^５は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり；望ましくは、アルキル、ハロアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキルである。

式（Ｉ）中、Ｒ^６は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル又はハロシクロアルキルであり；望ましくは、水素又はアルキルである。

式（Ｉ）中、Ｒ^７は、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルホニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり；望ましくは、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルホニルアルキル又はＱで置換されていても良いアリールアルキルである。

式（Ｉ）中、Ｄは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール又はヘテロ環基であり；望ましくは、アルキルである。

式（Ｉ）中、Ｑは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリール又はアリールオキシであり；望ましくは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシカルボニル、アリール又はアリールオキシである。

本発明化合物の望ましい態様としては、式（Ｉ）において、以下の化合物又はその塩が挙げられる。

式（Ｉ）中、Ａは、

であり；
Ｗは、ベンゼン又はチオフェンであり；
Ｙは、ハロゲンであり；
ｍは、Ｗがベンゼンであるときは、０又は１であり、Ｗがチオフェンであるときは、０であり；
Ｚは、ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、ＮＲ^４ＣＯＲ^５又はＮＲ^６ＣＯＯＲ^７であり；
Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル又はＤで置換されていても良いアミノであり；
Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ及びＲ^ｊは、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、アルキル又はアルキルチオであり；
Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロアルキルシクロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり、或いは、Ｒ^２及びＲ^３は、それらが結合する窒素原子と一緒になって形成する、Ｑで置換されていても良いヘテロ環基であり；
Ｒ^４は、水素又はアルキルであり；
Ｒ^５は、アルキル、ハロアルキル又はＱで置換されていても良いアリールアルキルであり；
Ｒ^６は、水素又はアルキルであり；
Ｒ^７は、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルホニルアルキル又はＱで置換されていても良いアリールアルキルであり；
Ｄは、アルキルであり；
Ｑは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシカルボニル、アリール又はアリールオキシである。

本発明化合物の更に望ましい態様としては、式（Ｉ）において、以下の式（ＩＩ）の化合物又は式（ＩＩＩ）の化合物が挙げられる。

式（ＩＩ）中、Ａは、

である。

式（ＩＩ）中、Ｗは、ベンゼン又はチオフェンである。

式（ＩＩ）中、Ｙは、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；望ましくは、ハロゲンである。

式（ＩＩ）中、ｍは、Ｗがベンゼンであるときは、０〜４の整数であり；望ましくは、０又は１であり、Ｗがチオフェンであるときは、０〜２の整数であり；望ましくは、０である。

式（ＩＩ）中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；望ましくは、それぞれ独立に、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル又はアルコキシである。

式（ＩＩ）中、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ及びＲ^ｊは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；望ましくは、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、アルキル又はアルキルチオである。

式（ＩＩ）中、Ｒ^ｄは、水素、ヒドロキシ、メルカプト、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル又はＤで置換されていても良いアミノであり；望ましくは、水素である。

式（ＩＩ）中、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロアルキルシクロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり、或いはＲ^２及びＲ^３は、それらが結合する窒素原子と一緒になって形成する、Ｑで置換されていても良いヘテロ環基であり；望ましくは、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロアルキルシクロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、又はＱで置換されていても良いアリールであり、或いはＲ^２及びＲ^３は、それらが結合する窒素原子と一緒になって形成する、Ｑで置換されていても良いヘテロ環基である。

式（ＩＩ）中、Ｄは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール又はヘテロ環基である。

式（ＩＩ）中、Ｑは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリール又はアリールオキシであり；望ましくは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシカルボニル、アリール又はアリールオキシである。

式（ＩＩＩ）中、Ａは、

である。

式（ＩＩＩ）中、Ｗは、ベンゼン又はチオフェンであり；望ましくは、ベンゼンである。

式（ＩＩＩ）中、Ｙは、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；望ましくはハロゲンである。

式（ＩＩＩ）中、ｍは、Ｗがベンゼンであるときは、０〜４の整数であり；望ましくは、０又は１であり、Ｗがチオフェンであるときは、０〜２の整数であり；望ましくは、０である。

式（ＩＩＩ）中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；望ましくは、それぞれ独立に、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル又はＤで置換されていても良いアミノである。

式（ＩＩＩ）中、Ｒ^６は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル又はハロシクロアルキルであり；望ましくは、水素又はアルキルである。

式（ＩＩＩ）中、Ｒ^７は、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルホニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり；望ましくは、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、アルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルホニルアルキル又はＱで置換されていても良いアリールアルキルである。

式（ＩＩＩ）中、Ｄは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール又はヘテロ環基であり；望ましくは、アルキルであり；望ましくは、アルキルである。

式（ＩＩＩ）中、Ｑは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アリール又はアリールオキシであり；望ましくは、アルキルである。

本発明化合物の特に望ましい態様としては、式（ＩＩ）及び式（ＩＩＩ）において、以下の化合物又はそれらの塩が挙げられる。

式（ＩＩ）中、Ａは、

であり；
Ｗは、ベンゼン又はチオフェンであり；
Ｙは、ハロゲンであり；
ｍは、Ｗがベンゼンであるときは、０又は１であり、Ｗがチオフェンであるときは、０であり；
Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル又はアルコキシであり；
Ｒ^ｃ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ及びＲ^ｊは、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、アルキル又はアルキルチオであり；
Ｒ^ｄは、水素であり；
Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロアルキルシクロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、又はＱで置換されていても良いアリールであり、或いはＲ^２及びＲ^３は、それらが結合する窒素原子と一緒になって形成する、Ｑで置換されていても良いヘテロ環基であり；
Ｑは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシカルボニル、アリール又はアリールオキシである。

式（ＩＩＩ）中、Ａは、

であり；
Ｗは、ベンゼンであり；
Ｙは、ハロゲンであり；
ｍは、０又は１であり；
Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル又はＤで置換されていても良いアミノであり；
Ｒ^６は、水素又はアルキルであり；
Ｒ^７は、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、アルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルホニルアルキル又はＱで置換されていても良いアリールアルキルであり；
Ｄは、アルキルであり；
Ｑは、アルキルである。

式（Ｉ）（具体的には、式（Ｉ−１）又は式（Ｉ−２））で表される本発明化合物は、以下の製法〔１〕、製法〔２〕若しくは製法〔３〕又は通常の塩の製法を用いて製造することができるが、これらの方法に限定されるものではない。

［式中、Ａ、Ｗ、Ｚ、Ｙ及びｍは、それぞれ前述の通りである。］

［式中、Ａ、Ｗ、Ｙ、ｍ、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^６、Ｒ^７は、それぞれ前述の通りである。］

製法〔１〕
式（Ｉ−１）の化合物（式（ＩＩ）の本発明化合物を含む）は、製法〔１〕（製法１−１〜１−４）によって製造することができる。

（製法１−１）

式中、Ａ、Ｗ、Ｙ及びｍは、それぞれ前述の通りである。Ｘは、ハロゲン（塩素、臭素、ヨウ素）であり、Ｌ^１はハロゲン（塩素、臭素、ヨウ素など）又はＯＳＯ_２Ｒ^８（Ｒ^８は、メチル、トリフルオロメチル、4-メチルフェニルなどである）である。

製法１−１は、式（ＩＶ）の化合物と、市販されている又は公知の方法によって製造することができる式（Ｖ）の化合物とを反応させることにより行うことができる。

式（Ｖ）の化合物は、式（ＩＶ）の化合物１当量に対して１〜５０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用することができる。

本反応は、塩基の存在下で行うことができる。塩基としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウムのようなアルカリ金属の炭酸水素塩；炭酸カルシウムのようなアルカリ土類金属の炭酸塩；トリエチルアミン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、ジイソプロピルエチルアミンのような有機アミン類；又は、それらの２以上の組み合わせが挙げられる。
塩基は、式（ＩＶ）の化合物１当量に対して１〜２０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用することができる。

本反応は、溶媒の存在下で行うことができる。溶媒としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールのようなアルコール類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類；クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノンのような酸アミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；スルホランのようなスルホン類；ヘキサメチルホスホルアミドのようなリン酸アミド類；又は、それらの２以上の混合溶媒などが挙げられる。中でも酸アミド類、アルコール類から選択されるのが望ましい。

反応温度は、０℃〜２００℃、望ましくは７０〜１２０℃である。反応時間は、１〜４８時間である。

（製法１−２）

式中、Ａ、Ｗ、Ｙ、Ｌ^１、ｍは、それぞれ前述の通りである。
Ｒ^９はＣ_１−_８アルキル（メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチルなど）である。

製法１−２は、式（ＶＩ）の化合物と、一酸化炭素及び式（ＶＩＩ）の化合物とを、塩基及び遷移金属触媒の存在下で反応させることにより行うことができる。

一酸化炭素は、式（ＶＩ）の化合物１当量に対して１〜１０当量、望ましくは１〜４当量の割合で使用することができる。また、圧力は０．１〜１０ＭＰａ、望ましくは０．５〜５ＭＰａの範囲から選ぶことができる。但し、反応条件によっては、これら範囲外の量や圧力を使用することもできる。

式（ＶＩＩ）の化合物は、式（ＶＩ）の化合物１当量に対して少なくとも１当量の割合で使用することができる。式（ＶＩＩ）の化合物は過剰量使用でき、溶媒を兼ねることもできる。

塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物；水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムのようなアルカリ土類金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウムのようなアルカリ土類金属炭酸水素塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのようなアルカリ金属炭酸水素塩；酢酸ナトリウム、酢酸カリウムのようなカルボン酸アルカリ金属塩；酢酸カルシウム、酢酸マグネシウムのようなカルボン酸アルカリ土類金属塩；トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、２,６−ジメチルピリジン、４−ピロリジノピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ,Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ,Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアニリン、１,８−ジアザビシクロ〔５.４.０〕−７−ウンデセン、１,４−ジアザビシクロ〔２.２.２〕オクタンのような有機アミン類；又はそれらの２以上の組合せ；などが挙げられる。中でもアルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属炭酸水素塩、カルボン酸アルカリ金属塩、有機アミン類が望ましい。

塩基は、式（ＶＩ）の化合物１当量に対して１〜１０当量、望ましくは１〜３当量の割合で使用することができる。但し、反応条件によっては、この範囲外の量を使用することもできる。

遷移金属触媒としては、例えば、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、ニッケル、コバルト、モリブデンなどの遷移金属を含む触媒が挙げられる。遷移金属触媒としては、有機ハロゲン化物のカルボニル化反応に用いられる公知の種々の構造のものを用いることができ、本反応にはパラジウムを含む遷移金属触媒が特に有用である。パラジウムを含む遷移金属触媒としては、例えば、パラジウム−炭素、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、ジクロロビス（アセトニトリル）パラジウム、ジクロロビス（ベンゾニトリル）パラジウム、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、ビス（アセチルアセトナト）パラジウム、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ジクロロビス（トリイソプロピルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ジクロロ（１,４-ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン）パラジウム、ジクロロビス（トリフェニルホスファイト）パラジウムなどが挙げられる。また、第３級ホスフィンや、第３級ホスファイトを配位子として使用することができる。第３級ホスフィンや、第３級ホスファイトとしては、トリフェニルホスフィン、フェニルジメチルホスフィン、トリ-ｏ-トリルホスフィン、トリ-ｐ-トリルホスフィン、１,２-ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、１,３-ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン、１,４-ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン、１,１'-ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、トリフェニルホスファイトなどが挙げられる。

遷移金属触媒は、式（ＶＩ）の化合物１当量に対して０．００１〜０．５当量、望ましくは０．００１〜０．１当量の割合で使用することができる。また、配位子は、遷移金属触媒１当量に対して１〜５０当量、望ましくは１〜１０当量の割合で使用することができる。但し、反応条件によっては、この範囲外の量を使用することもできる。

本反応は、溶媒の存在下で行うことができる。
溶媒としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサンのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ブチルエチルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類；Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンのような酸アミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；スルホランのようなスルホン類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンのようなケトン類；ピリジン、チオフェンのようなヘテロ環式化合物類；水；又はそれらの２以上の混合溶媒；などが挙げられる。式（ＶＩＩ）の化合物が溶媒を兼ねない場合、芳香族炭化水素類、エーテル類が望ましい。

反応温度は、０℃〜２００℃、望ましくは７０〜１５０℃である。反応時間は、望ましくは１〜４８時間である。

（製法１−３及び１−４）
本発明化合物のうち、ＺがＣＯＮＲ^２Ｒ^３である式（Ｉ−１）の化合物は、以下の製法１−３及び製法１−４によって製造することができる。

式中、Ａ、Ｗ、Ｙ、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^９、ｍは前述の通りである。

製法１−３は、式（ＶＩＩＩ）の化合物を、塩基を用いて式（ＩＸ）の化合物に加水分解することにより行なうことができる。

製法１−４は、式(ＩＸ)の化合物と式（Ｘ）の化合物とを反応させることにより行うことができる。

加水分解は、式（ＶＩＩＩ）の化合物と塩基とを反応させることにより行うことができる。

塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物；水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムのようなアルカリ土類金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素カルシウム、炭酸水素マグネシウムのようなアルカリ土類金属炭酸水素塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのようなアルカリ金属炭酸水素塩；又はそれらの塩基から２以上が挙げられる。中でもアルカリ金属水酸化物が望ましい。
塩基は、式（ＶＩＩＩ）の化合物１当量に対して１〜２０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用することができる。

本反応は、溶媒の存在下で行うことができる。
溶媒としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールのようなアルコール類；ジエチルエーテル、ブチルエチルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類；Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンのような酸アミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；スルホランのようなスルホン類；ピリジン、チオフェンのようなヘテロ環式化合物類；水；又はそれらの２以上の混合溶媒から選択される。中でも、アルコール類、水の混合溶媒が望ましい。

式（Ｘ）の化合物は、式（ＩＸ）の化合物１当量に対して１〜５０当量、望ましくは1〜１０当量の割合で使用される。

式（ＩＸ）の化合物と式（Ｘ）の化合物との反応は、縮合剤又は塩基の存在下で行うことができる。縮合剤としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドなどのようなカルボジイミド類；ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリスジメチルアミノホスホニウム塩、Ｏ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラートのようなＢＯＰ試薬；又はそれらの２以上の組み合わせ；などが挙げられる。
縮合剤は、式（ＩＸ）の化合物１当量に対して１〜２０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用される。

塩基としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウムのようなアルカリ金属の炭酸水素塩；炭酸カルシウムのようなアルカリ土類金属の炭酸塩；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンのような有機アミン類；又はそれらの２以上の組み合わせ；などが挙げられる。
塩基は、式（ＩＸ）の化合物１当量に対して１〜２０当量、望ましくは２〜５当量の割合で使用される。

本反応は、溶媒の存在下で行うことができる。溶媒としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類；Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノンのような酸アミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；スルホランのようなスルホン類；ヘキサメチルホスホルアミドのようなリン酸アミド類；又はそれらの２以上の混合溶媒から選択される。中でもエーテル類、酸アミド類が望ましい。

反応温度は、０℃〜２００℃、望ましくは２０〜１００℃である。反応時間は、望ましくは１〜４８時間である。

製法〔２〕及び〔３〕
式（Ｉ−２）の化合物（式（ＩＩ）の本発明化合物を含む）は、製法〔２〕（製法２−１〜２−３）又は製法〔３〕（製法３−１〜３−５）によって製造することができる。

（製法２−１及び２−２）

式中、Ａ、Ｗ、ｍ、Ｙ、Ｒ^６及びＸは前述の通りである。

製法２−１は、式（ＸＩ）の化合物と、式（Ｖ）の化合物とを反応させることにより行うことができる。

式（Ｖ）の化合物は、式（ＸＩ）の化合物１当量に対して１〜５０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用することができる。

本反応は、塩基の存在下で行うことができる。塩基としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウムのようなアルカリ金属の炭酸水素塩；炭酸カルシウムのようなアルカリ土類金属の炭酸塩；トリエチルアミン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、ジイソプロピルエチルアミンのような有機アミン類；又はそれらの２以上の組み合わせ；などが挙げられる。
塩基は、式（ＸＩ）の化合物１当量に対して１〜２０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用することができる。

本反応は、溶媒の存在下で行うことができる。溶媒としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールのようなアルコール類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類；クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノンのような酸アミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；スルホランのようなスルホン類；ヘキサメチルホスホルアミドのようなリン酸アミド類；又はそれらの２以上の混合溶媒；などが挙げられる。中でも酸アミド類、アルコール類が望ましい。

反応温度は、０℃〜２００℃、望ましくは７０〜１２０℃である。反応時間は、望ましくは１〜４８時間である。

製法２−２は、式（Ｉ−２（１））の化合物と、酸とを反応させることにより行うことができる。

酸は、式（Ｉ−２（１））の化合物１当量に対して少なくとも１当量の割合で使用することができる。また、過剰量用いて溶媒を兼ねることもできる。

酸としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸のような鉱酸；酢酸、トリフルオロ酢酸のようなカルボン酸；などが挙げられる。

本反応は、溶媒の存在下で行うことができる。
溶媒としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサンのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ブチルエチルエーテル、メチルteｒt−ブチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類；Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンのような酸アミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；スルホランのようなスルホン類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンのようなケトン類；水；又はそれらの２以上の混合溶媒；などが挙げられる。酸が溶媒を兼ねない場合、ハロゲン化炭化水素類、エーテル類が望ましい。

反応温度は、−２０℃〜１００℃、望ましくは０〜５０℃である。反応時間は、望ましくは１〜４８時間である。

（製法２−３）

式中、Ａ、Ｗ、Ｙ、Ｒ^６、Ｒ^７及びｍは前述の通りである。

製法２−３は、式（ＸＩＩ）の化合物と式（ＸＩＩＩ）の化合物又は式（ＸＩＶ）の化合物を反応させることにより行うことができる。

本反応において、式（ＸＩＩＩ）の化合物又は式（ＸＩＶ）の化合物は式（ＸＩＩ）の化合物１当量に対して１〜１０当量、望ましくは1〜５当量の割合で使用することができる。

本反応は、塩基の存在下で行うことができる。塩基としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウムのようなアルカリ金属の炭酸水素塩；炭酸カルシウムのようなアルカリ土類金属の炭酸塩；トリエチルアミン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンのような有機アミン類；又はそれらの２以上の組み合わせ；などが挙げられる。塩基は、式（ＸＩＩ）の化合物１当量に対して１〜２０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用することができる。

本反応は、溶媒の存在下で行うことができる。溶媒としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、１,４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類；クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノンのような酸アミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；スルホランのようなスルホン類；ヘキサメチルホスホルアミドのようなリン酸アミド類；又はそれらの２以上の混合溶媒；などが挙げられる。。中でもエーテル類、酸アミド類が望ましい。

（製法３−１及び３−２）

式中、Ｗ、ｍ、Ｙ、Ｒ^６、Ｒ^７及びＬ^１は前述の通りである。

製法３−１は、式（ＸＶ）の化合物と式（ＸＩＩＩ）の化合物又は式（ＸＩＶ）の化合物とを反応させることにより行うことができる。

本反応において、式（ＸＩＩＩ）の化合物又は式（ＸＩＶ）の化合物は式（ＸＶ）の化合物１当量に対して１〜１０当量、望ましくは1〜５当量の割合で使用することができる。

本反応は、塩基の存在下で行うことができる。塩基としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウムのようなアルカリ金属の炭酸水素塩；炭酸カルシウムのようなアルカリ土類金属の炭酸塩；トリエチルアミン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、ジイソプロピルエチルアミンのような有機アミン類；又はそれらの２以上の組み合わせ；などが挙げられる。塩基は、式（ＸＶ）の化合物１当量に対して１〜２０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用することができる。

本反応は、溶媒の存在下で行うことができる。溶媒としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、１,４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類；クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノンのような酸アミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；スルホランのようなスルホン類；ヘキサメチルホスホルアミドのようなリン酸アミド類；又はそれらの２以上の混合溶媒；などが挙げられる。中でもエーテル類、酸アミド類が望ましい。

本反応において、反応温度は、−２０℃〜１００℃、望ましくは０〜５０℃である。反応時間は、望ましくは１〜４８時間である。

製法３−２は、式（ＸＶＩ）の化合物とアルキル化剤（式（ＸＶＩＩ））とを反応させることにより行うことができる。

本反応において、アルキル化剤（式（ＸＶＩＩ））は式（ＸＶＩ）の化合物１当量に対して１〜５０当量、望ましくは１〜１０当量の割合で使用することができる。

本反応は、塩基の存在下で行うことができる。塩基としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウムのようなアルカリ金属の炭酸水素塩；炭酸カルシウムのようなアルカリ土類金属の炭酸塩；水素化ナトリウム、水素化カリウムのような金属水素化物；トリエチルアミン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンのような有機アミン類；又はそれらの２以上の組み合わせ；などが挙げられる。塩基は、式（ＸＶＩ）の化合物１当量に対して１〜２０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用することができる。

（製法３−３）

式中、Ｗ、ｍ、Ｙ、Ｒ^６及びＲ^７は前述の通りである。

製法３−３は、式（ＸＶＩＩＩ）の化合物とヒドラジン類とを反応させることにより行うことができる。

ヒドラジン類としては、抱水ヒドラジン（ヒドラジン一水和物）、メチルヒドラジン；又はそれらの組み合わせ；などが挙げられる。
ヒドラジン類は、式（ＸＶＩＩＩ）の化合物１当量に対して１〜５０当量、望ましくは２〜１０当量の割合で使用することができる。

本反応は、溶媒の存在下で行うことができる。溶媒としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールのようなアルコール類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノンのような酸アミド類；クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類；スルホランのようなスルホン類；ヘキサメチルホスホルアミドのようなリン酸アミド類；又はそれらの２以上の混合溶媒；などが挙げられる。中でもアルコール類が望ましい。

（製法３−４）

式中、Ａ、Ｗ、ｍ、Ｙ、Ｒ^６、Ｒ^７及びＸは前述のとおりである。

製法３−４は、式（ＸＩＸ）の化合物と、式（Ｖ）の化合物とを反応させることにより行うことができる。

式（Ｖ）の化合物は、式（ＸＩＸ）の化合物１当量に対して１〜５０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用することができる。

本反応は、塩基の存在下で行うことができる。塩基としては、反応が進行すれば特に限定はなく、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウムのようなアルカリ金属の炭酸水素塩；炭酸カルシウムのようなアルカリ土類金属の炭酸塩；トリエチルアミン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、ジイソプロピルエチルアミンのような有機アミン類；又はそれらの２以上の組み合わせ；などが挙げられる。
塩基は、式（ＸＩＸ）の化合物１当量に対して１〜２０当量、望ましくは１〜５当量の割合で使用することができる。

本発明化合物は、例えば、鞭毛菌亜門（Mastigomycotina）、子のう菌亜門（Ascomycotina）、担子菌亜門（Basidiomycotina）、不完全菌亜門（Deuteromycotina）、接合菌亜門（Zygomycotina）などに属する植物病原菌を防除できる。

前記植物病原菌のより具体的な例としては、例えば、以下のようなものなどが挙げられる。

鞭毛菌亜門としては、ジャガイモまたはトマト疫病菌（Phytophthora infestans）、トマト灰色疫病菌（Phytophthora capsici）のようなファイトフィトラ（Phytophthora）属；キュウリべと病菌（Pseudoperonospora cubensis）のようなシュウドペロノスポーラ（Pseudoperonospora）属；ブドウべと病菌（Plasmopara viticola）のようなプラズモパラ（Plasmopara）属；イネ苗立枯病菌（Pythium graminicola）、コムギ褐色雪腐病菌（Pythium iwayamai）のようなピシウム（Pythium）属；などが挙げられる。

子のう菌亜門としては、コムギうどんこ病菌（Erysiphe graminis）のようなエリシフェ（Erysiphe）属；キュウリうどんこ病菌（Sphaerotheca fuliginea）、イチゴうどんこ病菌（Sphaerotheca humuli）のようなスファエロテカ（Sphaerotheca）属；ブドウうどんこ病菌（Uncinula necator）のようなウンシニュラ（Uncinula）属；リンゴうどんこ病菌（Podosphaera leucotricha）のようなポドスファエラ（Podosphaera）属；エンドウ褐紋病菌（Mycosphaerella pinodes）、リンゴ黒点病菌(Mycosphaerella pomi)、バナナブラックシガトカ病菌(Mycosphaerella musicola)、カキ円星落葉病菌(Mycosphaerella nawae)、イチゴ蛇の目病菌（Mycosphaerella fragariae）のようなミコスファエレラ（Mycosphaerella）属；リンゴ黒星病菌（Venturia inaequalis）、ナシ黒星病菌（Venturia nashicola）のようなベンチュリア（Venturia）属；オオムギ網斑病菌（Pyrenophora teres）、オオムギ斑葉病菌（Pyrenophora graminea）のようなピレノホーラ（Pyrenophora）属；インゲン菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum）のようなスクレロティニア（Sclerotinia）属；イネごま葉枯病菌（Cochliobolus miyabeanus）のようなコクリオボーラス（Cochliobolus）属；キュウリつる枯病菌（Didymella bryoniae）のようなディディメラ（Didymella）属；コムギ赤かび病菌（Gibberella zeae）のようなジベレラ（Gibberella）属；ブドウ黒痘病菌（Elsinoe ampelina）、カンキツそうか病菌（Elsinoe fawcettii）のようなエルシノエ（Elsinoe）属；カンキツ黒点病菌（Diaporthe citri）、ブドウ枝膨病菌（Diaporthe sp.）のようなディアポルセ（Diaporthe）属；リンゴモニリア病菌（Monilinia mali）、モモ灰星病菌（Monilinia fructicola）のようなモニリニア（Monilinia）属；ブドウ晩腐病菌（Glomerella cingulata）のようなグロメレラ（Glomerella）属；などが挙げられる。

担子菌亜門としては、イネ紋枯病菌（Rhizoctonia solani）のようなリゾクトニア（Rhizoctonia）属；コムギ裸黒穂病菌（Ustilago nuda）のようなウスティラゴ（Ustilago）属；エンバク冠さび病菌（Puccinia coronata）、コムギ赤さび病菌（Puccinia recondita）、コムギ黄さび病菌（Puccinia striiformis）のようなプクシニア（Puccinia）属；などが挙げられる。

不完全菌亜門としては、コムギふ枯病菌（Septoria nodorum）、コムギ葉枯病菌（Septoria tritici）のようなセプトリア（Septoria）属；ブドウ灰色かび病菌（Botrytis cinerea）のようなボトリティス（Botrytis）属；イネいもち病菌（Pyricularia oryzae）のようなピリキュラリア（Pyricularia）属；テンサイ褐斑病菌（Cercospora beticola）、カキ角斑病菌（Cercospora kakivola）のようなサーコスポーラ（Cercospora）属；キュウリ炭そ病菌（Colletotrichum orbiculare）のようなコレトトリカム（Colletotrichum）属；リンゴ斑点落葉病菌（Alternaria alternata apple pathotype）、ナシ黒斑病菌（Alternaria alternata Japanese pear pathotype）、ジャガイモ夏疫またはトマト輪紋病菌（Alternaria solani）、キャベツ黒斑病菌（Alternaria brassicae）のようなアルタナリア（Alternaria）属；コムギ眼紋病菌（Pseudocercosporella herpotrichoides）のようなシュウドサーコスポレラ（Pseudocercosporella）属；ブドウ褐斑病菌（Pseudocercospora vitis）のようなシュウドサーコスポーラ（Pseudocercospora）属；オオムギ雲形病菌（Rhynchosporium secalis）のようなリンコスポリウム（Rhynchosporium）属；モモ黒星病菌（Cladosporium carpophilum）のようなクラドスポリウム（Cladosporium）属；モモホモプシス腐敗病菌（Phomopsis sp.）のようなホモプシス（Phomopsis）属；カキ炭そ病菌（Gloeosporium kaki）のようなグロエオスポリウム（Gloeosporium）属；トマト葉かび病菌（Fulvia fulva）のようなフルビア（Fulvia）属；キュウリ褐斑病菌（Corynespora cassiicola）のようなコリネスポーラ（Corynespora）属；などが挙げられる。

接合菌亜門としては、イチゴ軟腐病菌（Rhizopus stronifer）、モモ黒かび病菌（Rhizopus nigricans）のようなリゾプス（Rhizopus）属；などが挙げられる。

本発明化合物は、農園芸用殺菌剤の有効成分として有用であり、例えば、イネのいもち病、ごま葉枯病、紋枯病；ムギ類のうどんこ病、赤かび病、さび病、雪腐病、裸黒穂病、眼紋病、葉枯病、ふ枯病；カンキツの黒点病、そうか病；リンゴのモニリア病、うどんこ病、斑点落葉病、黒星病、炭そ病、褐斑病、輪紋病、すす点病、すす斑病、黒点病；ナシの黒星病、黒斑病、うどんこ病、疫病；洋ナシの輪紋病、うどんこ病；モモの灰星病、黒星病、ホモプシス腐敗病；ブドウの黒とう病、晩腐病、うどんこ病、べと病、灰色かび病、褐斑病、枝膨病；カキの炭そ病、落葉病、うどんこ病、すす点病；ウリ類の炭そ病、うどんこ病、つる枯病、べと病、疫病、褐斑病；トマトの輪紋病、葉かび病、疫病、灰色かび病、うどんこ病；アブラナ科野菜のべと病、黒斑病；バレイショの夏疫病、疫病；イチゴのうどんこ病、灰色かび病、炭そ病；種々の作物のべと病、疫病、灰色かび病、菌核病、うどんこ病などの病害の防除に有効である。特に果樹類、野菜類の疫病、べと病、うどんこ病、ムギ類のふ枯病、葉枯病、赤さび病、うどんこ病に優れた防除効果を示す。また、フザリウム菌、ピシウム菌、リゾクトニア菌、バーティシリウム菌、プラズモディオホーラ菌などの植物病原菌によって引き起こされる土壌病害の防除にも有効である。

本発明化合物は、該化合物と各種農業上の補助剤とを混合して粉剤、粒剤、顆粒水和剤、水和剤、水性懸濁剤、油性懸濁剤、水溶剤、乳剤、液剤、ペースト剤、エアゾール剤、微量散布剤などの種々の形態に製剤して使用されるが、本発明の目的に適合するかぎり、当該分野で用いられているあらゆる製剤形態にすることができる。
製剤に使用する補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、タルク、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、カオリナイト、セリサイト、クレー、炭酸ナトリウム、重曹、芒硝、ゼオライト、澱粉などの固形担体；水、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、アルコールなどの溶剤；脂肪酸塩、安息香酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩のような陰イオン系の界面活性剤；ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステルのような非イオン系の界面活性剤；オリーブ油、カポック油、ひまし油、シュロ油、椿油、ヤシ油、ごま油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、綿実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフィンなどの植物油や鉱物油；などが挙げられる。

これら補助剤の各成分は、本発明の目的から逸脱しないかぎり、１種又は２種以上を選択して使用することができる。また、前記した補助剤以外にも当該分野で知られたものの中から適宜選んで使用することもでき、増量剤、増粘剤、沈降防止剤、凍結防止剤、分散安定剤、薬害軽減剤、防黴剤、など通常使用される各種補助剤も使用することができる。

本発明化合物と各種補助剤との配合割合は、一般に０．００５：９９．９９５〜９５：５、望ましくは０．２：９９．８〜９０：１０である。従って、農園芸用殺菌剤に占める本発明化合物の含有量は、０．００５〜９５重量％、望ましくは０．２〜９０重量％である。これら製剤の実際の使用に際しては、そのまま使用するか、又は水などの希釈剤で所定濃度に希釈し、各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して使用することができる。

本発明化合物の使用濃度は、対象作物、使用方法、製剤形態、施用量などの違いによって異なり、一概に規定できないが、茎葉処理の場合、０．１〜１０，０００ｐｐｍ、望ましくは、１〜２，０００ｐｐｍである。土壌処理の場合には、１０〜１００，０００ｇ／ｈａ、望ましくは、２００〜２０，０００ｇ／ｈａである。種子処理の場合、０．０１〜１００ｇ／Ｋｇ種子、望ましくは、０．０２〜２０ｇ／Ｋｇ種子である。

本発明化合物は、その種々の製剤又はその希釈物の施用に関して、一般に行なわれている施用方法、すなわち、散布（例えば、散布、噴霧、ミスティング、アトマイジング、散粒、水面施用など）、土壌施用（混入、灌注など）、表面施用（塗布、粉衣、被覆など）などにより行うことができる。また、いわゆる超高濃度少量散布法（ultra low volume application method）により施用することもできる。この方法においては、活性成分を１００％含有することが可能である。

本発明の組成物の施用にあたっては、他の農薬、例えば、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺土壌害虫剤、抗ウイルス剤、誘引剤、除草剤、植物生長調整剤等を更に併せて処理することもできる。

上記他の農薬中の、殺菌剤の有効成分化合物（一般名又は日本植物防疫協会試験コード）としては、例えば、下記の化合物群から適宜選択することができる。特に記載がない場合であっても、これら化合物に、塩、アルキルエステル、光学異性体のような各種構造異性体などが存在する場合は、当然それらも含まれる。
メパニピリム（mepanipyrim）、ピリメサニル（pyrimethanil）、シプロジニル（cyprodinil）のようなアニリノピリミジン系化合物；
5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)［1,2,4］トリアゾロ［1,5-a］ピリミジンのようなトリアゾロピリミジン系化合物；
フルアジナム（fluazinam）のようなピリジナミン系化合物；
トリアジメホン（triadimefon）、ビテルタノール（bitertanol）、トリフルミゾール（triflumizole）、エタコナゾール（etaconazole）、プロピコナゾール（propiconazole）、ペンコナゾール（penconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、マイクロブタニル（myclobutanil）、シプロコナゾール（cyproconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ファーコナゾールシス（furconazole-cis）、プロクロラズ（prochloraz）、メトコナゾール（metconazole）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、テトラコナゾール（tetraconazole）、オキスポコナゾールフマル酸塩（oxpoconazole fumarate）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、トリアジメノール（triadimenol）、フルトリアホール（flutriafol）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、ブロムコナゾール（bromuconazole）、ジニコナゾール（diniconazole）、トリシクラゾール（tricyclazole）、プロベナゾール（probenazole）、シメコナゾール（simeconazole）、ペフラゾエート（pefurazoate）、イプコナゾール（ipconazole）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、アザコナゾール（azaconazole）、トリチコナゾール（triticonazole）、イマザリル（imazalil）のようなアゾール系化合物；
キノメチオネート（quinomethionate）のようなキノキサリン系化合物；
マンネブ（maneb）、ジネブ（zineb）、マンゼブ（mancozeb）、ポリカーバメート（polycarbamate）、メチラム（metiram）、プロピネブ（propineb）、チラム（thiram）のようなジチオカーバメート系化合物；
フサライド（fthalide）、クロロタロニル（chlorothalonil）、キントゼン（quintozene）のような有機塩素系化合物；
ベノミル（benomyl）、チオファネートメチル（thiophanate-methyl）、カーベンダジム（carbendazim）、チアベンダゾール（thiabendazole）、フベリアゾール（fuberiazole）のようなイミダゾール系化合物；
シモキサニル（cymoxanil）のようなシアノアセトアミド系化合物；
メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル−Ｍ（metalaxyl-M；別名メフェノキサム（mefenoxam））、オキサジキシル（oxadixyl）、オフレース（ofurace）、ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル−M（benalaxyl-M、別名キララキシル（kiralaxyl、chiralaxyl））、フララキシル（furalaxyl）、シプロフラム（cyprofuram）、カルボキシン（carboxin）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、チフルザミド（thifluzamide）、ボスカリド（boscalid）、ビキサフェン（bixafen）、イソチアニル（isotianil）、チアジニル（tiadinil）、セダキサン（sedaxane）、ピラジフルミド（pyraziflumid）のようなアニリド系化合物；
ジクロフルアニド（dichlofluanid）のようなスルファミド系化合物；
水酸化第二銅（cupric hydroxide）、有機銅（oxine copper）、無水硫酸銅、ノニルフェノールスルホン酸銅、8-ヒドロキシキノリン銅、ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩（別名DBEDC）のような銅系化合物；
ホセチルアルミニウム（fosetyl-Al）、トルクロホスメチル（tolclofos-Methyl）、エジフェンホス（edifenphos）、イプロベンホス（iprobenfos）のような有機リン系化合物；
キャプタン（captan）、キャプタホル（captafol）、フォルペット（folpet）のようなフタルイミド系化合物；
プロシミドン（procymidone）、イプロジオン（iprodione）、ビンクロゾリン（vinclozolin）のようなジカルボキシイミド系化合物；
フルトラニル（flutolanil）、メプロニル（mepronil）、ベノダニル（benodanil）のようなベンズアニリド系化合物；
ペンチオピラド（penthiopyrad）、ペンフルフェン（penflufen）、フラメトピル（furametpyr）、イソピラザム（isopyrazam）、シルチオファム（silthiopham）、フェノキサニル（fenoxanil）、フェンフラム（fenfuram）、フルキサピロキサド（fluxapyroxad）、ベンゾビンジフルピル（benzovindiflupyr）、ピジフルメトフェン（pydiflumetofen）のようなアミド系化合物；
フルオピラム（fluopyram）、ゾキサミド（zoxamide）のようなベンズアミド系化合物；
イソフェタミド（isofetamid）のようなチオフェンアミド系化合物；
トリホリン（triforine）のようなピペラジン系化合物；
ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリソキサゾール（pyrisoxazole）のようなピリジン系化合物；
フェナリモル（fenarimol）、ヌアリモール（nuarimol）のようなカルビノール系化合物；
フェンプロピディン（fenpropidin）のようなピペリジン系化合物；
フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、トリデモルフ（tridemorph）のようなモルホリン系化合物；
フェンチンヒドロキシド（fentin hydroxide）、フェンチンアセテート（fentin acetate）のような有機スズ系化合物；
ペンシキュロン（pencycuron）のような尿素系化合物；
ジメトモルフ（dimethomorph）、フルモルフ（flumorph）、ピリモルフ（pyrimorph）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、ベンチアバリカルブ−イソプロピル（benthiavalicarb-isopropyl）、バリフェナレート（valifenalate）、マンジプロパミド（mandipropamid）のようなカルボン酸アミド系化合物；
ジエトフェンカルブ（diethofencarb）のようなフェニルカーバメート系化合物；
フルジオキソニル（fludioxonil）、フェンピクロニル（fenpiclonil）のようなシアノピロール系化合物；
アゾキシストロビン（azoxystrobin）、クレソキシムメチル（kresoxim-methyl）、メトミノストロビン（metominostrobin）、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、オリザストロビン（oryzastrobin）、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）、エネストロブリン（Enestroburin）、ピラオキシストロビン（Pyraoxystrobin）、ピラメトストロビン（Pyrametostrobin）、クモキシストロビン（coumoxystrobin）、エノキサストロビン（enoxastrobin）、フェナミンストロビン（fenaminstrobin）、フルフェノキシストロビン（flufenoxystrobin）、トリクロピリカルブ（triclopyricarb）、マンデストロビン（mandestrobin）のようなストロビルリン系化合物；
ファモキサドン（famoxadone）のようなオキサゾリジノン系化合物；
エタボキサム（ethaboxam）のようなチアゾールカルボキサミド系化合物；
フェナミドン（fenamidone）のようなイミダゾリノン系化合物；
フェンヘキサミド（fenhexamid）のようなハイドロキシアニリド系化合物；
フルスルファミド（flusulfamide）のようなベンゼンスルホンアミド系化合物；
シフルフェナミド（cyflufenamid）のようなオキシムエーテル系化合物；
ジチアノン（dithianon）のようなアントラキノン系化合物；
メプチルジノキャップ（meptyldinocap）のようなクロトン酸系化合物；
バリダマイシン（validamycin）、カスガマイシン（kasugamycin）、ポリオキシン（polyoxins）のような抗生物質；
イミノクタジン（iminoctadine）、ドディン（dodine）のようなグアニジン系化合物；
テブフロキン（tebufloquin）、キノキシフェン（quinoxyfen）のようなキノリン系化合物；
フルチアニル（flutianil）のようなチアゾリジン系化合物；
プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）、トルプロカルブ（tolprocarb）のようなカーバメート系化合物；
アミスルブロム（amisulbrom）、シアゾファミド（cyazofamiid）のようなスルホンアミド系化合物；
メトラフェノン（metrafenone）、ピリオフェノン（pyriofenone）のようなアリルフェニルケトン系化合物；
硫黄（Sulfur）、石灰硫黄剤のような硫黄系化合物；
その他の化合物としては、ピリベンカルブ（pyribencarb）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、ピロキロン（pyroquilon）、ジクロメジン（diclomezine）、クロルピクリン（chloropicrin）、ダゾメット（dazomet）、メタムナトリウム塩（metam-sodium）、ニコビフェン（nicobifen）、ジクロシメット（diclocymet）、プロキンアジド（proquinazid）、マンジプロパミド（mandipropamid）、フルオピコリド（fluopicolide）、カルプロパミド（carpropamid）、フェリムゾン（ferimzone）、スピロキサミン（spiroxamine）、フェンピラザミン（fenpyrazamine）、アメトクトラジン（ametoctradin）、オキサチアピプロリン（oxathiapiprolin）ピカルブトラゾクス（picarbutrazox）、ジピメチトロン（dipymetitrone）、SB-4303、BAF-1107、MIF-1002、KUF-1411、BAF-1120、BAF-1510、BAF-1511、NF-180、S-2399、SYJ-264、SYJ-259、AKD-5195、BYF-1303など；
Bacillus amyloliqefaciens strain QST713、Bacillus amyloliqefaciens strain FZB24、Bacillus amyloliqefaciens strain MBI600、Bacillus amyloliqefaciens strain D747、Pseudomonas fluorescens、Bacillus subtilis、Trichoderma atroviride SKT-1のような微生物殺菌剤；及び
ティーツリー油（Tea tree oil）のような植物抽出物。

上記他の農薬中の、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤或いは殺土壌害虫剤、すなわち殺害虫剤の有効成分化合物（一般名又は日本植物防疫協会試験コード）としては、例えば、下記の化合物群から適宜選択することができる。特に記載がない場合であっても、これら化合物に、塩、アルキルエステル、光学異性体のような各種構造異性体などが存在する場合は、当然それらも含まれる。
プロフェノホス（profenofos）、ジクロルボス（dichlorvos）、フェナミホス（fenamiphos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、ＥＰＮ（(RS)-(O-ethyl O-4-nitrophenyl phenylphosphonothioate)）、ダイアジノン（diazinon）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロルピリホスメチル（chlorpyrifos-methyl）、アセフェート（acephate）、プロチオホス（prothiofos）、ホスチアゼート（fosthiazate）、カズサホス（cadusafos）、ジスルホトン（disulfoton）、イソキサチオン（isoxathion）、イソフェンホス（isofenphos）、エチオン（ethion）、エトリムホス（etrimfos）、キナルホス（quinalphos）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジメトエート（dimethoate）、スルプロホス（sulprofos）、チオメトン（thiometon）、バミドチオン（vamidothion）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピリダフェンチオン（pyridaphenthion）、ピリミホスメチル（pirimiphos-methyl）、プロパホス（propaphos）、ホサロン（phosalone）、ホルモチオン（formothion）、マラチオン（malathion）、テトラクロルビンホス（tetrachlorvinphos）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、シアノホス（cyanophos）、トリクロルホン（trichlorfon）、メチダチオン（methidathion）、フェントエート（phenthoate）、オキシデプロホス（oxydeprofos、別名ＥＳＰ）、アジンホスメチル（azinphos-methyl）、フェンチオン（fenthion）、ヘプテノホス（heptenophos）、メトキシクロル（methoxychlor）、パラチオン（parathion）、ホスホカルブ（phosphocarb）、デメトン-Ｓ-メチル（demeton-S-methyl）、モノクロトホス（monocrotophos）、メタミドホス（methamidophos）、イミシアホス（imicyafos）、パラチオン-メチル（parathion-methyl）、テルブホス（terbufos）、ホスファミドン（phosphamidon）、ホスメット（phosmet）、ホレート（phorate）のような有機リン酸エステル系化合物；
カルバリル（carbaryl）、プロポキスル（propoxur）、アルジカルブ（aldicarb）、カルボフラン（carbofuran）、チオジカルブ（thiodicarb）、メソミル（methomyl）、オキサミル（oxamyl）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、ピリミカルブ（pirimicarb）、フェノブカルブ（fenobucarb）、カルボスルファン（carbosulfan）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンダイオカルブ（bendiocarb）、フラチオカルブ（furathiocarb）、イソプロカルブ（isoprocarb）、メトルカルブ（metolcarb）、キシリルカルブ（xylylcarb）、ＸＭＣ（3,5-xylyl methylcarbamate）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）のようなカーバメート系化合物；
カルタップ（cartap）、チオシクラム（thiocyclam）、シュウ酸水素チオシクラム（thiocyclam oxalate）、チオシクラム塩酸塩（thiocyclam hydrochloride）、ベンスルタップ（bensultap）、チオスルタップ（thiosultap）、モノスルタップ（monosultap；別名チオスルタップモノナトリウム（thiosultap-monosodium）、ビスルタップ（bisultap；別名チオスルタップジナトリウム（thiosultap-disodium）、ポリチアラン（polythialan）のようなネライストキシン誘導体；
ジコホル（dicofol）、テトラジホン（tetradifon）、エンドスルファン（endosulfan）、ジエノクロル（dienochlor）、ディルドリン（dieldrin）のような有機塩素系化合物；
酸化フェンブタスズ（fenbutatin oxide）、シヘキサチン（cyhexatin）のような有機金属系化合物；
フェンバレレート（fenvalerate）、ペルメトリン（permethrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、アルファ-シペルメトリン（alpha-cypermethrin）、ゼータ-シペルメトリン（zeta-cypermethrin）、シータ-シペルメトリン（theta-cypermethrin）、ベータ-シペルメトリン（beta-cypermethrin）、デルタメトリン（deltamethrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ガンマ-シハロトリン（gamma-cyhalothrin）、ラムダ-シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、テフルトリン（tefluthrin）、カッパ-テフルトリン（kappa-tefluthrin）、エトフェンプロックス（ethofenprox）、フルフェンプロックス（flufenprox）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ-シフルトリン（beta-cyfluthrin）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルバリネート（fluvalinate）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、ピレスリン（pyrethrins）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、テトラメスリン（tetramethrin）、レスメスリン（resmethrin）、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ビフェントリン（bifenthrin）、カッパ-ビフェントリン（kappa-bifenthrin）、アクリナトリン（acrinathrin）、アレスリン（allethrin）、タウ-フルバリネート（tau-fluvalinate）、トラロメスリン（tralomethrin）、プロフルトリン（profluthrin）、メトフルトリン（metofluthrin）、イプシロンメトフルトリン（epsilon-metofluthrin）、ヘプタフルトリン（heptafluthrin）、フェノトリン（phenothrin）、フルメトリン（flumethrin）、モムフルオロトリン（momfluorothrin）、イプシロンモムフルオロトリン（epsilon-momfluorothrin）、シラフルオフェン（silafluofen）、クロロパレトリン（chloroprallethrin）のようなピレスロイド系化合物；
ジフルベンズロン（diflubenzuron）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、フルフェノクスロン（flufenoxuron）、ルフェヌロン（lufenuron）、ノバルロン（novaluron）、トリフルムロン（triflumuron）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ビストリフルロン（bistrifluron）、ノビフルムロン（noviflumuron）、フルアズロン（fluazuron）のようなベンゾイルウレア系化合物；
メトプレン（methoprene）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、フェノキシカルブ（fenoxycarb）、ジオフェノラン（diofenolan）のような幼若ホルモン様化合物；
ピリダベン（pyridaben）のようなピリダジノン系化合物；
フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フィプロニル（fipronil）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、エチピロール（ethiprole）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、アセトプロール（acetoprole）、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリプロール（pyriprole）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、ピフルブミド（pyflubumide）、フルフィプロール（flufiprole）のようなピラゾール系化合物；
イミダクロプリド（imidacloprid）、ニテンピラム（nitenpyram）、アセタミプリド（acetamiprid）、チアクロプリド（thiacloprid）、チアメトキサム（thiamethoxam）、クロチアニジン（clothianidin）、ニジノテフラン（nidinotefuran）、ジノテフラン（dinotefuran）、ニチアジン（nithiazine）のようなネオニコチノイド系化合物；
テブフェノジド（tebufenozide）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、クロマフェノジド（chromafenozide）、ハロフェノジド（halofenozide）のようなヒドラジン系化合物；
ピリダリル（pyridalyl）、フロニカミド（flonicamid）のようなピリジン系化合物；
スピロディクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spiromesifen）、スピロテトラマト（spirotetramat）のような環状ケトエノール系化合物；
フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ピリミノストロビン（pyriminostrobin）のようなストロビルリン系化合物；
フルフェネリム（flufenerim）、ピリミジフェン（pyrimidifen）のようなピリミジナミン系化合物；
マラチオン（malathion）のような有機硫黄化合物；
フルフェノクスロン（flufenoxuron）のような尿素系化合物；
シロマジン（cyromazine）のようなトリアジン系化合物；
ヒドラメチルノン（hydramethylnon）のようなヒドラゾン系化合物；
フルベンジアミド（flubendiamide）、クロラントラニリプロール（chlorantraniliprole）、シアントラニリプロール（cyantraniliprole）、シクラニリプロール（cyclaniliprole）、テトラニリプロール（tetraniliprole）、ブロフラニリド（broflanilide）、シハロジアミド（cyhalodiamide）のようなジアミド系化合物；
ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、クロロメチウロン（chloromethiuron）のようなチオウレア系化合物；
アミトラズ（amitraz）、クロルジメホルム（chlordimeform）、クロロメブホルム（chloromebuform）のようなホルムアミジン系化合物；
また、その他の化合物としては、ブプロフェジン（buprofezin）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）、トリアザメート（triazamate）、ピメトロジン（pymetrozine）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、インドキサカルブ（indoxacarb）、アセキノシル（acequinocyl）、エトキサゾール（etoxazole）、１，３−ジクロロプロペン（1,3-dichloropropene）、ベンクロチアズ（benclothiaz）、ビフェナゼート（bifenazate）、プロパルギット（propargite）、クロフェンテジン（clofentezine）、メタフルミゾン（metaflumizone）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazone）、フェナザキン（fenazaquin）、アミドフルメト（amidoflumet）、スルフルラミド（sulfluramid）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、メタアルデヒド（metaldehyde）、スルホキサフロル（sulfoxaflor）、フルエンスルホン（fluensulfone）、ベルブチン（verbutin）、ジクロロメゾチアズ（dicloromezotiaz）、トリフルメゾピリム（triflumezopyrim）、フルヘキサホン（fluhexafon）、チオキサザフェン（tioxazafen）、アフィドピロペン（afidopyropen）、フロメトキン（flometoquin）、フルピラジフロン（flupyradifurone）、フルアザインドリジン（fluazaindolizine）、フルキサメタミド（fluxametamide）のような化合物など。
また、本発明の組成物は下記化合物と組み合わせて施用しても良い。
Bacillus thuringiensis aizawai、Bacillus thuringiensis kurstaki、Bacillus thuringiensis israelensis、Bacillus thuringiensis japonensis、Bacillus thuringiensis tenebrionis又はBacillus thuringiensisが生成する結晶タンパク毒素、昆虫病原ウイルス剤、昆虫病原糸状菌剤、線虫病原糸状菌剤などのような微生物農薬；
アベルメクチン（avermectin）、エマメクチンベンゾエート（emamectin Benzoate）、ミルベメクチン（milbemectin）、ミルベマイシン（milbemycin）、スピノサド（spinosad）、イベルメクチン（ivermectin）、レピメクチン（lepimectin）、アバメクチン（abamectin）、エマメクチン（emamectin）、スピネトラム（spinetoram）のような抗生物質及び半合成抗生物質；
アザディラクチン（azadirachtin）、ロテノン（rotenone）、リアノジン（ryanodine）のような天然物；
ディート（deet）のような忌避剤；
パラフィン油、鉱物油（mineral oil）のような物理的防除剤。

以下に、本発明の実施例を記載するが、本発明はこれらに限定されるものではない。まず、本発明化合物の合成例を記載する。

合成例1
N-(t-ブチル)-N-メチル-4-(2-(キナゾリン-4-イルアミノ)エチル)ベンズアミド (化合物No.１−３)の合成

工程１．メチル 4-(2-(キナゾリン-4-イルアミノ)エチル)ベンゾエートの合成

N-(4-ブロモフェニルエチル)キナゾリン-4-アミン(0.35g)、トリエチルアミン(0.21g)、ジクロロビス（アセトニトリル）パラジウム(0.04g)及びジフェニルホスフィノフェロセン(0.18g)をメタノール(18ｍl)に溶解させオートクレーブに加えた。容器を密閉した後、一酸化炭素で1ＭＰaの圧力を加え、容器内の温度を120℃とし、17時間攪拌した。室温に冷却後、セライトを用いて溶液をろ過し、不溶解物を除いた後、溶液を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離液：酢酸エチル/ヘプタン＝6/4)に付し、メチル 4-(2-(キナゾリン-4-イルアミノ)エチル)ベンゾエート(0.26g)を得た。
1H NＭＲ (Solvent : CD₃OD／300ＭHz): δ (ppｍ) = 8.45(1H, s) 、8.05(1H, d) 、7.94(2H, d) 、7.78(2H, ｍ) 、7.54(1H, ｍ) 、7.40(2H, d) 、3.90(5H, ｍ) 、3.13(2H, t) .

工程２．4-(2-(キナゾリン-4-イルアミノ)エチル)安息香酸の合成

メチル 4-(2-(キナゾリン-4-イルアミノ)エチル)ベンゾエート (0.25g)、をエタノール (8ｍL)に溶解させ、水酸化ナトリウム(0.07g)を水(2ｍl)に溶解させた溶液を加え、室温で3日間攪拌した。溶液を濃縮し残渣に水(5ｍl)を加え、溶解させた後、12N-塩酸を加え結晶を析出させた。結晶をろ過し、水で洗浄した後、結晶をエタノールに溶解させ共沸脱水を行い、4-(2-(キナゾリン-4-イルアミノ)エチル)安息香酸(0.21g)を得た。
1H NＭＲ (Solvent : DＭSO-d6／300ＭHz): δ (ppｍ) = 10.39(1H, br) 、8.91(1H, s) 、8.48(1H, d) 、8.05(1H, t) 、7.86(4H, ｍ) 、3.99(2H, t) 、3.11(2H, t).

工程３．N-(t-ブチル)-N-メチル-4-(2-(キナゾリン-4-イルアミノ)エチル)ベンズアミド (化合物No.１−３)の合成

4-(2-(キナゾリン-4-イルアミノ)エチル)安息香酸(0.08g)、t-ブチルメチルアミン(0.04g)、ジイソプロピルエチルアミン(0.11g)、及びN,N-ジメチルホルムアミド(7ｍL)の混合溶液に、O-(ベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート(TBTU)(0.13g)を加え、室温で17時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで3回抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離液：酢酸エチル/ヘプタン＝40/60)で精製し、N-(t-ブチル)-N-メチル-4-(2-(キナゾリン-4-イルアミノ)エチル)ベンズアミド (0.075g)を得た。
1H NＭＲ (Solvent : CD₃OD／300ＭHz): δ (ppｍ) = 8.43(1H, s) 、8.05(1H, d) 、7.81(3H, ｍ) 、7.53(1H, ｍ) 、7.35(3H, ｍ) 、3.90(2H, t) 、3.09(2H, t) 、2.85(3H, s) 、1.50(9H, s) .

合成例２
エチル (4-(2-((5-クロロ-6-エチルピリミジン-4-イル)アミノ)エチル)フェニル)(メチル)カーバメート(化合物No.２−１６)の合成

工程1. エチル (4-(2-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)エチル)フェニル)カーバメートの合成

2-(4-アミノフェネチル)イソインドリン-1,3-ジオン(1.00g)、ジイソプロピルエチルアミン(0.80g)、及びテトラヒドロフラン(30ｍL)の混合溶液に、0℃下、クロロギ酸エチル(0.50g)を加えた後、室温下、18時間撹拌した。反応混合物を0℃まで冷却後、水を加え、酢酸エチルで2回抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離液：酢酸エチル/ヘプタン＝1/1)で精製して、エチル (4-(2-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)エチル)フェニル)カーバメート(1.17g)を得た。
¹H NＭＲ (Solvent : (CD₃)₂CO／500ＭHz): δ (ppｍ) = 8.53(1H, br)、7.83(4H, s)、7.47(2H, d)、7.18(2H, d)、4.12(2H, q)、3.87(2H, t)、2.95(2H, t)、1.23(3H, t).

工程2. エチル (4-(2-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)エチル)フェニル)(メチル)カーバメートの合成

エチル (4-(2-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)エチル)フェニル)カーバメート(1.17g)、ヨウ化メチル(1.39g)、及びN,N-ジメチルホルムアミド(50ｍL)の混合溶液に、室温下、炭酸セシウム(3.41g)を加え、18時間撹拌した。反応混合物に、水を加え、酢酸エチルで2回抽出した。合わせた有機層を水、及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離液：酢酸エチル/ヘプタン＝1/1)で精製して、エチル (4-(2-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)エチル)フェニル)(メチル)カーバメート(1.08g)を得た。
¹H NＭＲ (Solvent : (CD₃)₂CO／500ＭHz): δ (ppｍ) = 7.84(4H, s)、7.25(4H, ｍ)、4.07(2H, q)、4.07(2H, t)、3.23(3H, s)、3.00(2H, t)、1.16(3H, t).

工程3. エチル (4-(2-アミノエチル)フェニル)(メチル)カーバメートの合成

エチル (4-(2-(1,3-ジオキソイソインドリン-2-イル)エチル)フェニル)(メチル)カーバメート(280ｍg)、及びエタノール(20ｍL)の混合溶液に79%ヒドラジン一水和物(190ｍg)を加え、80℃で18時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、不溶解物を濾別し、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離液：酢酸エチル)で精製して、エチル (4-(2-アミノエチル)フェニル)(メチル)カーバメート(160ｍg)を得た。
¹H NＭＲ (Solvent : CDCl₃／500ＭHz): δ (ppｍ) = 7.22(2H, d)、7.18(2H, d)、4.07(2H, q)、3.42(2H, t)、3.23(3H, s)、2.84(2H, t)、1.17(3H, t).

工程4. エチル (4-(2-((5-クロロ-6-エチルピリミジン-4-イル)アミノ)エチル)フェニル)(メチル)カーバメート(化合物No.２−１６)

エチル (4-(2-アミノエチル)フェニル)(メチル)カーバメート(90ｍg)、4,5-ジクロロ-6-エチルピリミジン(110ｍg)、及びN,N-ジメチルホルムアミド(8ｍL)の混合溶液に、ジイソプロピルエチルアミン(130ｍg)を加え、80℃で18時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、水を加え、酢酸エチルで2回抽出した。合わせた有機層を水、及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離液：酢酸エチル/ヘプタン＝1/1) で精製して、エチル (4-(2-((5-クロロ-6-エチルピリミジン-4-イル)アミノ)エチル)フェニル)(メチル)カーバメート(100ｍg)を得た。
¹H NＭＲ (Solvent : (CD₃)₂CO／500ＭHz): δ (ppｍ) = 8.33(1H, s)、7.23(4H, ｍ)、6.67(1H, br)、4.08(2H, q)、3.76(2H, q)、3.24(3H, s)、2.94(2H, t)、2.72(2H, q)、1.18(6H, ｍ).

本発明化合物、それぞれの物性及び^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを第１表〜第５表に示す。第１表〜第４表中の温度は各化合物の融点を示す。

以下に、本発明の組成物の試験例を記載する。各試験において、防除指数は以下の基準に従った。
〔各種予防効果試験の防除指数〕〔発病程度：肉眼観察〕
５：病斑又は胞子形成が全く認められない。
４：病斑面積、病斑数又は胞子形成面積が、無処理区の10% 未満。
３：病斑面積、病斑数又は胞子形成面積が、無処理区の40% 未満。
２：病斑面積、病斑数又は胞子形成面積が、無処理区の70% 未満。
１：病斑面積、病斑数又は胞子形成面積が、無処理区の70% 以上。

試験例１（コムギうどんこ病予防効果試験）
直径６.０cmのポリ鉢でコムギ（品種：農林６１号）を栽培し、１.５から２．５葉期にに達した時に各供試化合物を所定濃度に調整した混合薬液をスプレーガンにて、１苗あたり１０ml散布した。薬液が乾燥した後、コムギうどんこ病菌（Erysiphe graminis）の分生胞子を振り掛け接種し、２０℃の恒温室内に保った。接種７日後に病斑数を調査し、前記評価基準に従って防除指数を求めた。
前記化合物 No．1-10、2-16、2-17、2-49、2-50、2-82及び2-83について試験したところ、４００ppmで防除指数４以上の効果を示した。

試験例２（コムギふ枯病予防効果試験）
直径６.０cmのポリ鉢でコムギ（品種：農林６１号）を栽培し、１.５から２．５葉期に達したときに、本発明化合物を所定濃度に調整した薬液をスプレーガンにて十分量散布した。薬液が乾燥した後（処理当日）に、コムギふ枯病菌（Septoria nodorum）の分生胞子懸濁液を噴霧接種し、約１日２０℃の接種箱に保ち、その後２０℃の恒温室内に保った。接種１０-１3日後に病斑数を調査し、前記評価基準に従って防除指数を求めた。
前記化合物 No．2-16、2-17、2-49、2-82及び2-83について試験したところ、４００ppmで防除指数４以上の効果を示した。

試験例３（コムギ赤さび病予防効果試験）
直径６.０ cmのポリ鉢でコムギ（品種：農林６１号）を栽培し、１.５から２．５葉期に達した時に各供試化合物を所定濃度に調整した混合薬液をスプレーガンにて、１苗あたり１０ml散布した。薬液が乾燥した後、コムギ赤さび病菌（Puccinia recondita）の分生胞子を振り掛け接種し、約１日２０℃の接種箱に保ち、その後２０℃の恒温室内に保った。接種７〜８日後に病斑数を調査し、前記評価基準に従って防除指数を求めた。
前記化合物No．1-4、1-93、2-1、2-16、2-17、2-49、2-50、2-82及び2-83について試験したところ、４００ppmで防除指数４以上の効果を示した。

試験例４（トマト疫病予防効果試験）
直径７．５cmのポリ鉢でトマト（品種：イエローペア、世界一）を栽培し、３から６葉期に達したときに、本発明化合物を所定濃度に調整した薬液をスプレーガンにて十分量散布した。薬液が乾燥した後（処理当日もしくは翌日）に、トマト疫病菌（Phytophthora infestans）の遊走子嚢懸濁液を噴霧接種し、２０℃の恒温室内に保った。接種３日後に病斑面積を調査し、前記評価基準に従って防除指数を求めた。
前記化合物No．1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-9、1-10、1-93、1-122、2-1、2-16、2-17、2-34、2-49、2-50、2-67、2-68、2-70、2-73、2-82、2-83及び3-1について試験したところ、４００ppmで防除指数４以上の効果を示した。

試験例５（キュウリべと病予防効果試験）
直径７．５cmのポリ鉢でキュウリ（品種：相模半白）を栽培し、１.５から２．５葉期に達したときに、本発明化合物を所定濃度に調整した薬液をスプレーガンにて十分量散布した。薬液が乾燥した後（処理当日）に、キュウリべと病菌（Pseudoperonospora cubensis）の遊走子嚢懸濁液を噴霧接種し、約１日２０℃の接種箱に保ち、２０℃の恒温室内に保った。接種７日後に病斑面積を調査し、前記評価基準に従って防除指数を求めた。
前記化合物No．1-3、1-5、1-6、1-9、1-10、1-93、1-122、2-1、2-16、2-17、2-34、2-49、2-50、2-67、2-82及び2-83について試験したところ、４００ppmで防除指数４以上の効果を示した。

試験例６（キュウリうどんこ病予防効果試験）
直径７．５cmのポリ鉢でキュウリ（品種：相模半白）を栽培し、１.５から２．５葉期に達したときに、本発明化合物を所定濃度に調整した薬液をスプレーガンにて十分量散布した。薬液が乾燥した後（処理当日）に、キュウリうどんこ病菌（Sphaerotheca fuliginea）の分性胞子濁液を噴霧接種し、２０℃の恒温室内に保った。接種７日後に病斑面積を調査し、前記評価基準に従って防除指数を求めた。
前記化合物No．1-5、1-9、1-10、1-93、1-122、2-1、2-16、2-17、2-34、2-49、2-50、2-82及び2-83について試験したところ、４００ppmで防除指数４以上の効果を示した。

製剤例１
（１）本発明化合物２０重量部
（２）クレー７２重量部
（３）リグニンスルホン酸ソーダ８重量部
以上のものを均一に混合して水和剤とする。

製剤例２
（１）本発明化合物５重量部
（２）タルク９５重量部
以上のものを均一に混合して粉剤とする。

製剤例３
（１）本発明化合物２０重量部
（２）Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２０重量部
（３）ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル１０重量部
（４）キシレン５０重量部
以上のものを均一に混合し、溶解して乳剤とする。

製剤例４
（１）クレー６８重量部
（２）リグニンスルホン酸ソーダ２重量部
（３）ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート５重量部
（４）微粉シリカ２５重量部
以上の各成分の混合物と、本発明化合物とを４：１の重量割合で混合し、水和剤とする。

製剤例５
（１）本発明化合物５０重量部
（２）オキシレーテッドポリアルキルフェニルフォスフェートトリエタノールアミン
２重量部
（３）シリコーン０．２重量部
（４）水４７．８重量部
以上のものを均一に混合し、粉砕した原液に、更に、
（５）ポリカルボン酸ナトリウム５重量部
（６）無水硫酸ナトリウム４２．８重量部
を加え均一に混合し、造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。

製剤例６
（１）本発明化合物５重量部
（２）ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル１重量部
（３）ポリオキシエチレンの燐酸エステル０．１重量部
（４）粒状炭酸カルシウム９３．９重量部
（１）〜（３）を予め均一に混合し、適量のアセトンで希釈した後、（４）に吹付け、、アセトンを除去して粒剤とする。

製剤例７
（１）本発明化合物２．５重量部
（２）Ｎ−メチル−２−ピロリドン２．５重量部
（３）大豆油９５．０重量部
以上のものを均一に混合し、溶解して微量散布剤（ultra low volume formulation）とする。

製剤例８
（１）本発明化合物２０重量部
（２）オキシレーテッドポリアルキルフェニルフォスフェートトリエタノールアミン
２重量部
（３）シリコーン０．２重量部
（４）ザンサンガム０．１重量部
（５）エチレングリコール５重量部
（６）水７２．７重量部
以上のものを均一に混合し、粉砕して水性懸濁剤とする。

本発明化合物は、幅広い植物病原菌に対する高い防除効果を有し、且つ、高い安全性を併せ持つので、農園芸用殺菌剤として有用である。

Claims

式（Ｉ）で表される化合物又はその塩を含む、農園芸用殺菌剤；

［式（Ｉ）中、Ａは、

であり；
Ｗは、ベンゼン又はチオフェンであり；
Ｙは、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
ｍは、Ｗがベンゼンであるときは、０〜４の整数であり、Ｗがチオフェンであるときは、０〜２の整数であり；
Ｚは、ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、ＮＲ^４ＣＯＲ^５又はＮＲ^６ＣＯＯＲ^７であり；
Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ及びＲ^ｊは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロアルキルシクロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり、或いは、Ｒ^２及びＲ^３は、それらが結合する窒素原子と一緒になって形成する、Ｑで置換されていても良いヘテロ環基であり；
Ｒ^４は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル又はハロシクロアルキルであり；
Ｒ^５は、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり；
Ｒ^６は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル又はハロシクロアルキルであり；
Ｒ^７は、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルホニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり；
Ｄは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール又はヘテロ環基であり；
Ｑは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリール、アリールオキシである］。
請求項１に記載の農園芸用殺菌剤を植物又は土壌に施用する、植物病害の防除方法。
式（ＩＩ）で表される化合物又はその塩；

[式（ＩＩ）中、Ａは、

であり；
Ｗは、ベンゼン又はチオフェンであり；
Ｙは、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
ｍは、Ｗがベンゼンであるときは、０〜４の整数であり、Ｗがチオフェンであるときは、０〜２の整数であり；
Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
Ｒ^ｃ、Ｒ^ｅ、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ、Ｒ^ｈ、Ｒ^ｉ及びＲ^ｊは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
Ｒ^ｄは、水素、ヒドロキシ、メルカプト、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル又はＤで置換されていても良いアミノであり；
Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロアルキルシクロアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり、或いはＲ^２及びＲ^３は、それらが結合する窒素原子と一緒になって形成する、Ｑで置換されていても良いヘテロ環基であり；
Ｄは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール又はヘテロ環基であり；
Ｑは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリール又はアリールオキシである］。
式（ＩＩＩ）で表される化合物又はその塩；

[式（ＩＩＩ）中、Ａは、

であり、
Ｗは、ベンゼン又はチオフェンであり；
Ｙは、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
ｍは、Ｗがベンゼンであるときは、０〜４の整数であり、Ｗがチオフェンであるときは、０〜２の整数であり；
Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メルカプト、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シアノ又はＤで置換されていても良いアミノであり；
Ｒ^６は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル又はハロシクロアルキルであり；
Ｒ^７は、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルホニルアルキル、Ｑで置換されていても良いアリールアルキル又はＱで置換されていても良いアリールであり；
Ｄは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール又はヘテロ環基であり；

Ｑは、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アリール又はアリールオキシである］。