JP2017012129A5 - - Google Patents

Claims (8)

1. 採取された血液検体を希釈液で希釈する工程と、
   β−ガラクトシダーゼ及びβ−ガラクトシダーゼにより変換されうる基質のうちの少なくとも1種を含む溶液を用いて前記血液検体の希釈液中のナトリウムイオンを定量し、血液中に恒常的に存在する血清及び血漿ナトリウムイオンの標準値及びナトリウムイオンの定量値から、希釈倍率を決定する工程と、
   決定された希釈倍率と、血液検体中の測定対象成分の濃度の測定値とから、血液検体中の前記測定対象成分の濃度を分析する工程と
   を含む、血液分析方法であって、
   前記希釈液がナトリウムイオンを含有しない希釈液であり、
   前記血液検体の容量が５０μＬ以下であり、
   前記血液検体中の血漿成分の希釈倍率が１４倍以上である、
   血液分析方法。
2. 採取された血液検体を希釈液で希釈する工程の後に、希釈した血液検体から血漿成分含有試料を回収する工程を含む、請求項１に記載の血液分析方法。
3. 前記回収する工程が、分離膜を用いる工程である、請求項２に記載の血液分析方法。
4. 希釈した血液検体から血漿成分含有試料を回収する工程の後に、前記血漿成分含有試料を輸送する工程を含む、請求項２又は３に記載の血液分析方法。
5. β−ガラクトシダーゼにより変換されうる基質が、２−ニトロフェニル−β−Ｄ−ガラクトシド、２−ニトロフェニル−β−Ｄ−ピラノグリコシド、及び２−ニトロフェニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドからなる群より選択される化合物である、請求項１から４の何れか一項に記載の血液分析方法。
6. 前記希釈液が、pH6.5〜pH8.0のpH域で緩衝作用を有する緩衝液である、請求項１から５の何れか一項に記載の血液分析方法。
7. 前記希釈液が、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、2-エチルアミノエタノール、N-メチル-D-グルカミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンからなる群から選択されるアミノアルコール化合物、並びにHEPESとも称する2- [4- (2-ヒドロキシエチル-1-ピペラジニル] エタンスルホン酸)、TESとも称するN-トリス(ヒドロキシメチル)メチル-2-アミノエタンスルホン酸、MOPSとも称する3-モルホリノプロパンスルホン酸、及びBESとも称する（N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-2-アミノエタンスルホン酸からなる群から選択される緩衝剤を含む希釈液である、請求項１から６の何れか一項に記載の血液分析方法。
8. 血液検体を希釈するための希釈液であってナトリウムイオンを含有しない希釈液と、β−ガラクトシダーゼ及びβ−ガラクトシダーゼにより変換されうる基質のうちの少なくとも1種を含む溶液と、希釈された血液検体を収容するための容器とを含む、請求項１から７の何れか一項に記載の血液分析方法において使用するための血液検査キット。