JP2016540757A - 個人用洗浄組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、個人用洗浄組成物、特に、有益なオイルを含むシャンプー組成物に関する。界面活性剤系においてひも状ミセルで鉱物油等の有益なオイルを可溶化することは長年の要望であった。したがって、本発明の目的は、機能レベルの鉱物油等の有益なオイルを含む個人用洗浄組成物を提供することである。鉱物油は、特定の親水性又は親油性のリンカー分子により界面活性剤系にひも状ミセルで可溶化され得ることが分かった。【選択図】なし

Description

本発明は、個人用洗浄組成物、特に有利なオイルを含むシャンプー組成物に関する。

コンディショニング、保湿、抗フケ、毛髪の成長促進等に対する有益剤を含むシャンプー組成物は、１又は複数の追加の利益と共に洗浄を目的とする組成物である。有益剤を含むかかるシャンプー組成物は、いかなる有益剤も含まないものと比較して消費者に好まれることが分かっている。有益剤として、一般的には、シリコーンオイル、天然油、鉱物油等の有益なオイルが挙げられる。

有益なオイルを含むシャンプー組成物が知られている。しかしなら、かかる組成物は、上記オイルを非常に低い濃度、含有する。電解質が相分離をもたらして所望の微細構造を破壊し実質的に粘度を低下することから、水性界面活性剤溶液に高濃度又は機能レベルで有益なオイルを組み込むことは、電解質の選択のみによって常に可能であるとは限らない。

界面活性剤分子は、その組成物、及び界面活性剤分子が存在する条件に基づいて様々な微細構造へと自己集合することができる。シャンプー等の製品において所望の微細構造を保持することは、微細構造が該製品の流動性、粘度等を決定することから重要である。

カチオン界面活性剤、例えばＣＴＡＢの水溶液中で、ＫＢｒ及びサリチル酸ナトリウム（ｏｄｉｕｍ ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）等の一部の塩を添加するとき、又はアニオン界面活性剤と混合するとき、長いひも状ミセルが形成されることはよく知られている。また、ひも状ミセルは、とりわけカチオン−アニオン、及びイオン性−非イオン性の界面活性剤の混合物中で形成される。

オイルは、界面活性剤のミセル状溶液において棒−球転移（ｒｏｄ−ｓｐｈｅｒｅ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ）を誘導し、粘度の減少をもたらすことが報告されている。したがって、種々のオイルを界面活性剤系にひも状ミセルで可溶化することがなおも必要とされている。

特許文献１は、油中水型マイクロエマルジョンに基づくマイクロエマルジョンゲルであって、易揮発性ではない成分で本質的に構成される油相と、１若しくは複数のポリエトキシル化Ｗ／Ｏ乳化剤、及び／又は１若しくは複数のポリプロポキシル化Ｗ／Ｏ乳化剤、及び／又は１若しくは複数のポリエトキシル化及びポリプロポキシル化Ｗ／Ｏ乳化剤、及び／又はＷ／Ｏ乳化剤としてポリオールの１若しくは複数のモノエステル、ジエステル、ポリエステル、及び／又はＷ／Ｏ乳化剤として１若しくは複数のポリオールのモノエーテル、ジエーテル、ポリエーテル、及び／又はＷ／Ｏ乳化剤として１若しくは複数のジメチコン（ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｍｅ）コポリマー、及び／又はＷ／Ｏ乳化剤として１若しくは複数の脂肪アルコール若しくは脂肪酸、及び／又はＷ／Ｏ乳化剤として１若しくは複数のソルビタンエステル、及び／又はＷ／Ｏ乳化剤として１若しくは複数のメチルグルコースエステル含有し、また必要に応じて１又は複数のＯ／Ｗ乳化剤を含む水相とを含み、水相と、油相と、１又は複数の発明の乳化剤とを含む基本成分の混合物が製造される方法で得られ、乳化剤又は乳化剤の組み合せのＨＬＢ値が２〜１４に位置する、油中水型マイクロエマルジョンに基づくマイクロエマルジョンゲルを開示する。

特許文献２は、界面活性剤及び親油性及び／又は親水性のリンカーを含む化粧用又は毛髪塗布用のアルコール不含マイクロエマルジョンを含むための組成物を開示する。これらの組成物は、皮脂をマイクロエマルジョン化（ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｆｙ）して皮膚又は毛髪の有効成分の浸透を高めることができる。この文書は、親水性及び親油性のリンカーの両方、並びにビタミン、ミネラル、保水剤、柔軟剤、抗酸化剤、オイル、脂質、植物成分、タンニング化合物、美白化合物、ＵＶＡ吸収剤、ＵＶＢ吸収剤、日焼け止め、赤外線反射剤、及び赤外線吸収剤等の有効成分のランドリー（ｌａｕｎｄｒｙ）リストを開示する。

更に、マイクロエマルジョン等における可溶化を増強する界面活性剤混合物中の親水性及び親油性のリンカーについて様々な研究出版物が存在するが、これらの出版物は、鉱物油等の有益なオイルを界面活性剤系でひも状ミセルに可溶化するために必要とされ得る特定のリンカーを開示していない。

したがって、界面活性剤系において鉱物油等の有益なオイルをひも状ミセルに可溶化することがなおも必要とされている。

米国特許第６，６６７，０４４号明細書 米国特許出願公開第２００６／００１６５７３９号公報

したがって、本発明の目的は、機能レベルの鉱物油等の有益なオイルを含む個人用洗浄組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、界面活性剤系においてひも状ミセルに鉱物油を可溶化することである。

本発明の更に別の目的は、熱力学的に安定な個人用洗浄組成物を提供することである。

本発明の更に別の目的は、基体に鉱物油を堆積させることである。

本発明の更に別の目的は、上記基体に良好な官能利益を提供することである。

驚いたことに、鉱物油は、特定の親水性又は親油性のリンカー分子によって界面活性剤系においてひも状ミセルに可溶化され得ることが分かった。

したがって、第１の態様では、本発明は、鉱物油と親水性又は親油性のリンカー分子とを含む０．１％〜１０％のオイル組成物と、１０重量％〜５０重量％の界面活性剤と、１重量％〜２５重量％の水溶性電解質と、水とを含むひも状ミセルを含む個人用洗浄組成物を提供する。

第２の態様では、本発明は、毛髪の処理に対する本発明による組成物の使用を提供する。

第３の態様では、本発明は、鉱物油と親水性又は親油性のリンカー分子とを含む０．１％〜１０％のオイル組成物と、１０重量％〜５０重量％の界面活性剤と、１重量％〜２５重量％の水溶性電解質と、水とを含むひも状ミセルを含む組成物を基体に塗布する工程、少なくとも１分間上記組成物と基体を接触させる工程、および、該基体を水で濯ぐ工程を順に含む、基体の処理方法を提供する。

本発明の内容において、「基体」に対する言及は、典型的には皮膚若しくは頭皮、又は毛髪線維を意味する。

これらの又は他の態様、特徴、及び利点は、以下の詳細な説明及び添付の特許請求の範囲を読むことによって当業者に明らかとなる。疑義を回避するため、本発明の１つの態様の任意の特徴は、本発明の任意の他の態様において利用されてもよい。「含む、含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」の文言は、「含む、含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」を意味することが意図されるが、必ずしも「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」又は「で構成される（ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ）」が意味することが意図されるものではない。換言すれば、列挙される工程又は選択肢は網羅的でなくてもよい。下記の説明で提示される例は、本発明を明確に説明することを意図するものであり、それらの例自体に本発明を限定することを意図するものではない。同様に、全てのパーセンテージは、別段の指示がない限り重量／重量パーセンテージである。実施例及び比較例以外、又は別段に明白に示されていない限り、本明細書において材料の量又は反応の条件、材料の物理的特性及び／又は用途を示す全ての数字は、「約」の文言によって修飾されると理解される。「ｘ〜ｙ」の形式で表現される数値範囲は、ｘ及びｙを含むと理解される。特定の特徴に対して複数の好ましい範囲が「ｘ〜ｙ」の形式で記載される場合、異なるエンドポイントを兼ね備える全ての範囲が同様に想定されることが理解される。

第１の態様では、本発明は、鉱物油と親水性又は親油性のリンカー分子のオイル組成物とを含むひも状ミセルと、界面活性剤と、水溶性電解質と、水とを含む個人用洗浄組成物を提供する。

オイル組成物
本発明の個人用洗浄組成物は、オイル組成物を含む。該オイル組成物は、鉱物油と、親油性又は親水性のリンカー分子とを含む。

鉱物油
本発明で使用される鉱物油は、様々な無色、無臭、非植物性（鉱物性）供給源、特に石油の蒸留物に由来するＣ_１０〜Ｃ_４０の範囲のアルカンの軽質混合物のいずれかである。同様に、他の名称としてホワイト油（ホワイト油は、飽和脂肪族及び脂環式の非極性炭化水素からなる高純度の鉱物油である）、流動パラフィン、及び流動石油が挙げられる。３つの基本的な高純度鉱物油のクラス、すなわち、ｎ−アルカン若しくは時に分岐したナフテン油系、シクロアルカン及び芳香油系、並びに芳香族系炭化水素系のパラフィン系オイルが存在する。これらのオイルは、およそ０．８ｇ／ｃｍ^３の密度を有する。

好ましいオイルは、３ｃＳｔ〜２４０ｃＳｔの範囲の粘度を有する白色鉱物油である。単位ｃＳｔ（センチストローク）は、鉱物油の粘度に通例使用される単位であり、ＳＩ単位よりも広く使用されるが、完全を期すため１ｃＳｔは１ｍ^２／秒に等しい。高純度鉱物油は、Ｓｏｎｎｅｂｏｒｎ．ＬＬＰＯによってＨｙｄｒｏｂｒｉｔｅ、Ｋａｙｄｏｌ、Ｐａｒｏｌ、Ｄｏｓｅｔｏｌ、Ｐｒｏｔｏｌ、Ｒｕｄｏｌ、Ｂｌａｎｄｏｌ、Ｃａｒｎａｔｉｏｎ、Ｍｅｄｉｎｏｌ、Ｋｌｅａｒｏｌ、Ｌｙｔｏｌ（軽質流動パラフィンオイル）の商品名で販売され、また１０〜１６のアルキル鎖を有するものが好ましい。

リンカー分子
本発明のオイル組成物は、リンカー分子を含む。本発明で使用されるリンカー分子は、水中で１％未満の溶解性を有する疎水性（親油性）リンカー分子であってもよく、又は親水性のリンカー分子であってもよい。

リンカー分子は、界面活性剤−油（親油性）又は界面活性剤−水（親水性）の相互作用を高める界面活性剤系に使用される化学添加剤である。しかしながら、本発明の組成物では、界面活性剤−油の相互作用を高めるリンカーが好ましい。

理論に束縛されることを望むものではないが、親油性リンカーは、小さい極性基及び大きな疎水性末端により（油−水−界面活性剤系における）境界において方向性を示すと考えられる。これらの親油性リンカーのより大きな部分が油相に存在することから、この隣にある油分子を順番に整える。この整列の向上は、油分子と界面活性剤と油分子との間の相互作用の増強をもたらす。したがって、リンカー分子が水中で１％未満の溶解性を有する場合、リンカー分子は主に油相に留まり、ひも状ミセルの形成のため油−水の境界面に存在する。水中で１％未満の溶解性を有するこれらの特定の親油性リンカー分子を欠くと、ミセル形成又は相反転の状態を達成できない。

下記に列挙される一部の親水性リンカーもまた、本発明の範囲に含まれるとされる。

リンカー分子は、飽和モノ−又はジ−カルボン酸（好ましくは、カプリル酸、ラウリン酸、アゼライン酸及び／又はセバシン酸）、モノ−、ジ−又はトリ−アルコール（好ましくは、ドデカノール、ドデカンジオール、及び／又はモノプロピレングリコール）、モノヒドロキシ−ジ−カルボン酸（好ましくはリンゴ酸）、モノヒドロキシ−トリ−カルボン酸（好ましくはクエン酸）、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルエトキシアルコール（好ましくは、Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキルエトキシアルコール、より好ましくはＣ_８〜Ｃ_１５アルキルエトキシアルコール、更に好ましくは、Ｃ_８〜Ｃ_１２アルキルエトキシアルコール；ここで、アルキルエトキシアルコールはアルコール１モル当たり１モル〜５モルのエチレンオキシド、好ましくはアルコール１モル当たり１モル〜４モルのエチレンオキシド、更に好ましくはアルコール１モル当たり２モル〜３モルのエチレンオキシドを含むことが好ましい）、脂肪酸のＣ_１〜Ｃ_３アルキルエステル（好ましくはメチルラウレート）、カルボキシルアミノ酸（好ましくはグルタミン酸）、及びそれらの混合物から選択されることが好ましい。

代替的には、上記リンカー分子は、ベンゼン−カルボン酸、好ましくはベンゼン−１，２−ジカルボン酸（フタル酸）、ジメトキシベンゼン、好ましくは１，３−ジメトキシベンゼン、又はそれらの混合物から選択されてもよい。

また、これらのリンカー分子の組み合せも考慮される。

上記オイル組成物は、全組成物の重量の０．１％〜１０％、好ましくは１％以上、より好ましくは３％以上であるが、典型的には８％以下、好ましくは７％以下、より好ましくは６％以下の濃度で上記個人用洗浄組成物に存在する。

上記オイル組成物は、９：１（１部のリンカーに対して９部の油）〜１：１（１部のリンカーに対して１部の油）のモル比で鉱物油とリンカーを含むことが好ましい。

界面活性剤
本発明の個人用洗浄組成物は、界面活性剤又は界面活性剤の混合物を含む。界面活性剤は、基本の洗浄作用のため該組成物に含まれる。

個人用洗浄組成物における使用に対する当該技術分野で既知の任意の界面活性剤を本発明に使用してもよい。

好適なアニオン界面活性剤は、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルカリ−ルスルホン酸塩、アルキルコハク酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アシルタウレート、アシルグルタメート、Ｎ−アルコイル（ａｌｋｏｙｌ）サルコシン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、及びアルファ−オレフィンスルホン酸塩、特にそれらのナトリウム、カリウム、マグネシウム、アンモニウム、並びにモノ−、ジ−及びトリエタノールアミンの塩である。アルキル基及びアシル基は、一般的には８〜１８の炭素原子を含有し、不飽和であってもよい。アルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、及びアルキルエーテルカルボン酸塩は、１分子当たり１〜１０のエチレンオキシド単位又はプロピレンオキシド単位を含有してもよく、好ましくは１分子当たり１〜５のエチレンオキシド単位、より好ましくは１分子当たり２〜３エチレンオキシド単位を含有してもよい。

好適なアニオン界面活性剤の例として、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、トリエタノールアミン、並びにドデシルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩及びＮ−ラウリルサルコシン酸ナトリウムが挙げられる。

最も好ましいアニオン界面活性剤は、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム１ＥＯ、２ＥＯ、及び３ＥＯ、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム１ＥＯ、２ＥＯ、及び３ＥＯ、並びにトリエタノールアミン及びドデシルベンゼン硫酸塩のナトリウム塩である。ラウリルエーテル硫酸ナトリウム３ＥＯは、高粘度で使用された場合に透明で安定なシャンプーを与えることから特に好ましい。

好適なカチオン界面活性剤は、本発明による４級アンモニウム塩であり、アンモニウム塩が一般式Ｒ_１Ｒ_２Ｒ_３Ｒ_４Ｎ^＋Ｘ⁻を有し、式中、Ｒ_１及びＲが独立してＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基から選択され、一方、Ｒ_３及びＲ_４は独立してＣ_１〜Ｃ_３アルキル基から選択され（ｓｅｌｅｃｔｅｄ ｆｒｏｍ ｉｓ）、Ｘは無機アニオンであることを特徴とする４級アンモニウム塩である。Ｒ_１は、Ｃ_８〜Ｃ_１６直鎖アルキル基であることが好ましい。Ｒ_２〜Ｒ_４はメチル基であることが好ましい。無機アニオンは、ハロゲン化物、硫酸塩、重硫酸塩、又はＯＨ⁻から選択されることが好ましい。よって、本発明の目的のため、４級アンモニウム水酸化物が４級アンモニウム塩とされる。

上記アニオンはハロゲン化物イオン又は水酸化物であることが最も好ましく、塩化物又は水酸化物であることが更に好ましい。アルカリ度が必要な場合、アニオンは水酸化物であることが好ましい。セチル−トリメチルアンモニウムクロリドは、好適な化合物の具体例であり、商業的に豊富に利用可能である。他の好適なカチオン界面活性剤として、テトラメチルアンモニウムの水酸化物又は塩化物、オクチルトリメチルアンモニウムの水酸化物又は塩化物、ドデシルトリメチルアンモニウムの水酸化物又は塩化物、ヘキサデシルトリメチル−アンモニウムの水酸化物又は塩化物、オクチルジメチルベンジルアンモニウムの水酸化物又は塩化物、デシルジメチルベンキシルアンモニウム（ｄｅｃｙｌｄｉｍｅｔｈｙＩｂｅｎｘｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ）の水酸化物又は塩化物、ジドデシルジメチルアンモニウムの水酸化物又は塩化物、ジオクタデシルジメチルアンモニウムの水酸化物又は塩化物、タロートリメチルアンモニウムの水酸化物又は塩化物、ココトリメチルアンモニウムの水酸化物又は塩化物が挙げられる。

好適なノニオン界面活性剤として、アルキレンオキシド、通常エチレンオキシドを伴い、一般的には２〜３０のエチレンオキシド（ＥＯ）基、より好ましくは少なくとも３ＥＯ、更に好ましくは少なくとも５ＥＯであるが、通常２５ＥＯ以下、より好ましくは２０ＥＯ以下、又は更には１５ＥＯ以下を有する脂肪族（Ｃ_９〜Ｃ_１８）の１級又は２級の直鎖又は分岐鎖のアルコール又はフェノールの縮合生成物が挙げられる。

他の好適なノニオンとして、アルキルポリグリコシド及びモノ−又はジ−アルキルアルカノールアミドが挙げられる。後者のノニオンの例として、ココ、モノ−又はジ−エタノールアミド、及びココモノ−イソプロパノールアミドが挙げられる。

好適な両性及び両性イオン性の界面活性剤として、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピル、及びヒドロキシスルタインが挙げられ、ここで、アルキル基及びアシル基は８〜１９の炭素原子を与えた。例としてラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタインが挙げられ、好ましくはラウリルベタイン、コカミドプロピルベタイン及びコカンホプリピオネート（ｃｏｃａｍｐｈｏｐｒｉｐｉｏｎａｔｅ）が挙げられる。

最も好ましい界面活性剤の例として、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム１ＥＯ、２ＥＯ、及び３ＥＯ、ラウリル硫酸アンモニウム、コカミドプロピルベタインが挙げられる。

上記界面活性剤は、組成物の重量の６％〜５０％、好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも１５％、更に好ましくは少なくとも２０％、より一層好ましくは少なくとも２５％であるが、典型的には４５％以下、好ましくは４０％以下、より好ましくは３５％以下、更に好ましくは３０％以下の濃度で上記個人用洗浄組成物に存在する。

水溶性電解質
本発明の個人用洗浄組成物は電解質を含む。本発明で使用される電解質は水溶性電解質である。電解質は、界面活性剤及び油に依存する単相を得るため、また同様に製剤の粘度を達成するため使用される。

塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄、塩化アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム等の硫酸塩等の塩化物塩。

最も好ましい電解質は、塩化ナトリウム及び塩化カリウム及び硫酸マグネシウム等の塩化物である。

水溶性電解質は、組成物の重量の１〜２５％、好ましくは少なくとも３％、より好ましくは少なくとも５％、更に好ましくは少なくとも１０％、より一層好ましくは少なくとも１５％であるが、典型的には２３％以下、好ましくは２０％以下、より好ましくは１８％以下の濃度で上記個人用洗浄組成物に存在する。

水
本発明の個人用洗浄組成物は、水系、すなわちエマルジョンの連続相の主成分を水が形成している組成物であることが好ましい。

該組成物は、全組成物の重量の１００％まで水を添加することを含む。該組成物は、組成物の重量の５０％〜９０％、より好ましくは８５％以下、更に好ましくは８３％以下であるが、典型的には５５％以上、好ましくは６０％以上、又はより好ましくは６５％以上の量の水を含むことが好ましい。

製品形式
本発明の組成物は、洗い流す組成物、すなわち毛髪に塗布し、適切な時間に亘って毛髪に残り、その後水で洗い流されるのに適した組成物であることが好ましい。

本発明による組成物は、視覚的に透明であってもよい。

他の原料
個人用洗浄の種類に応じて、シャンプー製剤に従来組み込まれる１又は複数の追加の原料を本発明の組成物に含んでもよい。かかる追加の原料として、抗菌剤、抗フケ剤、気泡力増進剤、香料、着色剤、防腐剤、粘度調整剤、乳白剤、光沢剤（ｐｅａｒｌｅｓｃｅｒｓ）、抗菌剤、抗フケ剤、タンパク質、ポリマー、バッファー剤又はｐＨ調整剤、気泡力増進剤、保湿剤、ハーブ又は他の植物の抽出物、及び他の天然成分が挙げられる。

本発明による組成物は、改善された毛髪のコンディショニング及び官能利益のためシリコンオイルを更に含んでもよい。シリコンオイルは適切な（ｎｅａｔ）形態又はエマルジョンの形態で使用され得る。

存在する場合、シリコンオイルは個人用洗浄組成物において、組成物の重量の０．１％〜１０％、好ましくは少なくとも０．５％、より好ましくは少なくとも１％、更に好ましくは少なくとも２％、より一層好ましくは少なくとも３％であるが、典型的には９％以下、好ましくは７％以下、より好ましくは６％以下、更に好ましくは５％以下、より一層好ましくは４％以下の濃度で存在する。

粘度
上記組成物は、幾分粘性であることが好ましい。消費者は、典型的には薄い（ｗａｔｅｒ ｔｈｉｎ）組成物と高活性（すなわち、濃縮された）の洗剤組成物とを関連付けない。しかしながら、その液体が注入できないほど粘度を高くしてはならない。粘度は、流れに対する流体の内部抵抗を説明し、流体摩擦の尺度とされる場合がある。簡単に言うと、その流体の粘度がより低いと、より動き易くなる（流動性が大きくなる）。

本発明による組成物の粘度は、円錐及び平板のセットアップ、アクリル／スチール直径４ｃｍ、角度２°、切り詰め間隔（ｔｒｕｎｃａｔｉｏｎ ｇａｐ）５２マイクロメートル〜５８マイクロメートルのＴＡ機器レオメーターＡＲ−１０００を用いて定常流操作で測定した場合に、好ましくは０．２Ｐａ．ｓ〜４０Ｐａ．ｓ（２５℃及び２０ｓ^−１）、より好ましくは０．５Ｐａ．ｓ以上、更に好ましくは２Ｐａ．ｓ以上、より一層好ましくは５Ｐａ．ｓ以上であるが、典型的には３０Ｐａ．ｓ以下、更に好ましくは２０Ｐａ．ｓ以下、又は更には１０Ｐａ．ｓ超（ｅｖｅｎ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ）である。

上記組成物の使用
第２の態様では、本発明は、毛髪の処理に対する本発明による組成物の使用を提供する。

基体の処理方法
第３の態様では、本発明は、鉱物油と親水性又は親油性のリンカー分子とを含む０．１％〜１０％のオイル組成物と、１０重量％〜５０重量％の界面活性剤と、１重量％〜２５重量％の水溶性電解質と、水とを含むひも状ミセルを含む組成物を基体に塗布する工程、少なくとも１分間上記組成物を該基体と接触させる工程、および、該基体を水で濯ぐ工程を順に含む、基体の処理方法を提供する。

ここで、本発明を下記の非限定的な実施例を用いて説明する。

［実施例］
材料
リンカー分子

他の材料

［実施例１：組成物の相に対するリンカーの影響］
本実施例では、種々のリンカー分子の効果を比較する。実施例１及び実施例２は、本発明の範囲に含まれないリンカー分子を含む比較例Ａ（比較組成物）と比較される、本発明による組成物である。

組成物の作製：
下記表に言及される界面活性剤の混合物を水と混合した。この溶液に、リンカー及び鉱物油の混合物を添加した。また、必要量の塩化ナトリウム（電解質）をこの混合物に添加した。全溶液を１５分近くボルテックスに供した後、５０±１℃の水浴に２４時間保持した。その組成物を任意の相分離について視覚的に確認した。その製剤の微細構造をレオロジー測定によって特性評価した。

レオロジー測定：
ＴＡ機器、ＡＲ−１０００シリーズの応力制御型レオメーターを使用してレオロジー測定を行った。流動曲線（粘度対剪断速度）を作製するため、直径４ｃｍ及び円錐角２°を有する円錐と平板の幾何配置を使用した。円錐と平板との間の間隔を５８ｍに設定した。同じ円錐と平板の幾何配置を振動レオロジー実験で使用した。ＴＡデータ分析ソフトウェアを使用して上記データを分析した。全ての実験を２５℃の温度で行った。上記試料に対する溶媒トラップを使用して蒸発損失を防止した。毎レオロジー測定の前に、試料内に捕捉されるいかなる気泡も回避するため、試料を９０００ｒｐｍの高速遠心分離（Ｓｕｐｅｒ ｓｐｉｎ ＲＶ−ＦＡ）に２０分間に供した。

上の表は、本発明による飽和脂肪酸リンカーが単相中にひも状ミセルを提供するのに対し、不飽和脂肪酸リンカーは相分離をもたらすことを示す。

［実施例２：組成物の層に対する共通して使用されるリンカーの効果］
本実施例では、一般的に使用されるリンカーの効果を本発明による種々のリンカー分子と比較した。比較例Ｂ〜Ｄは、種々の濃度で本発明によるリンカー分子を含む組成物である実施例３〜６と比較される、一般的なリンカー分子として使用される界面活性剤を含む比較組成物である。

組成物の作製：
下記表で言及される界面活性剤の混合物を水と混合した。この溶液にリンカーと鉱物油の混合物を添加した。また、必要量の塩化ナトリウム（電解質）をこの混合物に添加した。全溶液を１５分近くボルテックスに供した後、５０±１℃の水浴に２４時間保持した。組成物を任意の相分離について視覚的に確認した。上記製剤の微細構造をレオロジー測定によって特性評価した。

レオロジー測定を実施例１に詳述されるように記録した。

上の表は、本発明によるリンカー分子がひも状ミセルを含む安定な組成物を提供するのに対し、当該技術分野で使用される一般的な界面活性剤は相分離をもたらしたことを示す。

［実施例３：毛髪に対する鉱物油の堆積］
本実施例では、毛髪に対する鉱物油の堆積を本発明による組成物（実施例７及び実施例８）で処理した後に測定し、鉱物油を含まない対照組成物（比較例Ｅ）と比較した。

組成物の作製：
ビーカーにおいて、その溶液のｐＨが２〜３になるまで水に必要量のクエン酸を添加した。絶えず撹拌しながら（約６００ｒｐｍ）この溶液にＣａｒｂｏｐｏｌをゆっくりと添加した。このＣａｒｂｏｐｏｌスラリーを２５％ＳＬＥＳ溶液に添加した。この溶液にパーライザーを添加し、完全に撹拌した。別の容器において、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１４、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７、香料、鉱物油及びリンカーを混合した。この混合物を、その後、上記のｃａｒｂｏｐｏｌ混合物に添加した。この後、シリコーンエマルジョン及びＣａｐＢを順に添加した。原料を１０分間混合させた。更に、Ｇｌｙｄａｎｔ ＬＴＤ及びＫａｔｈｏｎ ＣＧを絶えず撹拌しながら添加した後、ＥＤＴＡ及びＮａＣｌを添加した。最後に、ＮａＯＨ溶液を使用して該混合物のｐＨを５〜７に調整した。

毛束の作製及びシャンプーの塗布：
試験において各製剤に対し、３束の５×２．５ｇ、６インチの暗褐色のヨーロッパ系の毛束を使用した。毛束を５つの束として、最初に１４％ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（基本洗浄）で以下の通り洗浄した。５束の毛束を共に４ｌ／分の流速の水道水で５秒間濡らした。１．２５ｇの基本洗浄をシリンジから塗布して手袋をした指で３０秒間揺り動かした後、水道水で３０秒間濯いだ。別の１．２５ｇの基本洗浄を毛束の他の側面に塗布し、再び３０秒間揺り動かした後、水道水で３０秒間濯いだ。人差し指（ｉｎｄｅｘ ｆｉｎｇｅｒ）と人差し指（ｆｏｒｅｆｉｎｇｅｒ）を毛束の長さに沿って動かして毛束から余分な水を除去した。その後、この洗浄プロセスを基本洗浄に代えて試験シャンプーを用いて繰り返した。

堆積の測定：
毛束を周囲条件で一晩乾燥させた。その毛束由来の毛髪を（金属クリップの縁から）約１ｃｍ〜２ｃｍ長さのより小さな寸法に切断し、ガラスビーカーで約１５０ｍｌのヘキサンに浸漬した。その後、これを４５±２℃の昇温状態に保持した超音波水浴に移した。１５分間に亘りヘキサン中に鉱物油を抽出した。抽出のプロセスを２回繰り返し、全ての抽出物を共に貯めた。その後、抽出物を丸底フラスコに移し、２ｍｌ〜４ｍｌの容量までヘキサンを蒸発させた後、Ｎ_２ガスの置換（ｆｌｕｓｈ ｏｆ）により乾燥させた。その後、ヘキサンを使用して残渣を再度溶解し、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を用いて分析した。抽出物中の鉱物油の量を標準的な検量線から算出し、毛髪１グラム当たりの鉱物油のマイクログラム（μｇ）として報告する。

上の表は、対照製剤に比べ、本発明に従う組成物によって毛髪に対する鉱物油の堆積が増進したことを示す。

［実施例４：官能比較］
本実施例では、本発明による組成物（実施例９）を様々な官能側面について対照製品と比較する。

対照シャンプーを頭の半分に塗布し、実験シャンプーを他の半分に塗布する、標準的なサロンのハーフヘッドプロトコルを使用して官能試験を行った。シャンプーの塗布、洗浄手順、更にブロー乾燥をヘアスタイリストによって行った。表に割り当てられるデータは、乾燥／ダメージ／乾燥−ダメージの毛髪タイプを有する３６名の女性パネリストによる平均的な反応である。乾燥時の官能効果を以下の表に示す。

上の表の結果は、本発明による組成物が対照試料よりも全ての官能側面においてより良好であることを示す。

濡れ官能効果を下記表に提示する。

上の表の結果は、本発明による組成物が対照試料よりも全ての官能側面においてより良好であることを示す。

［実施例５：毛髪アライメントに対する上記組成物効果］
本実施例では、種々の組成物を使用した後の毛髪アラインメントを比較する。

組成物の作製：
ビーカーにおいて、その溶液のｐＨが２〜３になるまで水に必要量のクエン酸を添加した。絶えず撹拌しながら（約６００ｒｐｍ）この溶液にＣａｒｂｏｐｏｌを徐々に添加した。このＣａｒｂｏｐｏｌスラリーを２５％ＳＬＥＳ溶液に添加した。この溶液にパーライザーを添加し、完全に撹拌した。別の容器において、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１４、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７、香料、鉱物油及びリンカーを混合した。この混合物を、その後、上記のｃａｒｂｏｐｏｌ混合物に添加した。この後、シリコーンエマルジョン及びＣａｐＢを順に添加した。原料を１０分間混合させた。更に、Ｇｌｙｄａｎｔ ＬＴＤ及びＫａｔｈｏｎ ＣＧを絶えず撹拌しながら添加した後、ＥＤＴＡ及びＮａＣｌを添加した。最後に、ＮａＯＨ溶液を使用して該混合物のｐＨを５〜７に調整した。

毛束の分離及びシャンプーの塗布を実施例３で説明されるように行った。

シャンプー塗布の後、毛束をスタンドに吊り、歯の広い末端（ｗｉｄｅ−ｔｏｏｔｈｅｄ ｅｎｄ）を使用して２回梳いてもつれを除いた後、櫛の他の末端で２回梳いて繊維を整列させた。最後の梳きの後、毛束を指と親指で（ｆｏｌｌｏｗ ｗｉｔｈ）余分な水を除いた。各製品に対して新しい櫛を使用した。その後、ダブルクリップを用いて毛束を乾燥キャビネット（摂氏（Ｃｅｌｃｉｕｓ）５０℃）に一晩吊った。乾燥後、毛束を移動し、スタンドに取り付け、環境制御された部屋に適用させるため少なくとも２時間おいた。ＶｅｒｉｖｉｄｅによるＤｉｇｉＥｙｅ Ｉｍａｇｅ Ｃａｐｔｕｒｅ Ｂｏｘを使用して固定化された照明条件を有する制御環境のもと、Ｎｉｋｋｏｎ ６０ｍｍレンズを備えたＮｉｋｏｎ Ｄ７０カメラを使用して画像をキャプチャした。一旦キャプチャした後、１〜１０の目盛りアプローチを使用して画像を階級付けするために専門家パネリストに画像を提示した。その後、上記パネリストが種々の製品で処理された毛髪の束のアラインメント状態の統計学的有意差を検出することができたかどうかを確立するため、統計学的方法を試験データに適用した。統計学的方法から得られたＲインデックス値を表に提示して性能を示す。

上記組成物を以下の表に明示する。

上の表の結果は、毛髪アラインメント（コンディショニング）において鉱物油が既にシリコンオイルとほぼ同じ効果を与えることを示す。更に、驚いたことに鉱物油とシリコンオイルの組み合せが本発明の範囲に含まれない組成物よりもより一層良好な毛髪アラインメントを与えることが分かった。

［実施例６：滑らかさ、柔らかさ、及び梳き易さに対する上記組成物の効果］
本実施例では、種々の組成物を使用した後の滑らかさ、柔らかさ及び梳き易さ等の種々の官能側面を比較した。

実施例５と同じ組成物を使用した。

毛束の作製及びシャンプーの塗布を実施例３で説明されるように行った。

シャンプー塗布の後、毛束をスタンドに吊り、歯の広い末端を使用して２回梳いてもつれを除いた後、櫛の他の末端で２回梳いて繊維を整列させた。最後の梳きの後、毛束を指と親指に従って余分な水を除いた。各製品に対して新しい櫛を使用した。その後、ダブルクリップを用いて毛束を乾燥キャビネット（摂氏（Ｃｅｌｃｉｕｓ）５０℃）に一晩吊った。乾燥後、毛束を移動し、スタンドに取り付け、環境制御された部屋に適用させるため少なくとも２時間おいた。ＶｅｒｉｖｉｄｅによるＤｉｇｉＥｙｅ Ｉｍａｇｅ Ｃａｐｔｕｒｅ Ｂｏｘを使用して固定化された照明条件を有する制御環境のもと、Ｎｉｋｋｏｎ ６０ｍｍレンズを備えたＮｉｋｏｎ Ｄ７０カメラを使用して画像をキャプチャした。一旦キャプチャした後、１〜１０の目盛りアプローチを使用して画像を階級付けするために専門家パネリストに画像を提示した。その後、上記パネリストが種々の製品で処理された毛髪の束のアラインメント状態の統計学的有意差を検出することができたかどうかを立証するため、統計学的方法を試験データに適用した。統計学的方法から得られたＲインデックス値を表に提示して性能を示す。

上の表の結果は、鉱物油自体がコンディショニング（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｌｉｎｇ）の利益を提供することを示す。更に、鉱物油とシリコンオイルの組み合せが、本発明の範囲に含まれない組成物と比較してより一層良好な滑らかさ、柔らかさ、及び梳き易さを与えることを示す。

Claims (5)

1. ひも状ミセルを含む個人用洗浄組成物であって、
   ａ．ｉ．鉱物油、および
   ｉｉ．親水性又は親油性のリンカー分子を含む０．１％〜１０％のオイル組成物と、
   ｂ．６重量％〜５０重量％の界面活性剤と、
   ｃ．１重量％〜２５重量％の水溶性電解質と、
   ｄ．水と
   を含み、
   前記リンカー分子が、
   ｉ．飽和モノ−若しくはジ−カルボン酸、モノ−、ジ−若しくはトリ−アルコール、モノヒドロキシ−ジ−カルボン酸、モノヒドロキシ−トリ−カルボン酸、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルエトキシアルコール、脂肪酸のＣ_１〜Ｃ_３アルキルエステル、カルボキシルアミノ酸、及びそれらの混合物、又は
   ｉｉ．ベンゼン−ジカルボン酸、ジメトキシベンゼン、若しくはそれらの混合物、又は
   ｉｉｉ．それらの混合物
   から選択される、個人用洗浄組成物。
2. 前記オイル組成物が、９：１〜１：１の比率で前記鉱物油及び前記リンカー分子を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記界面活性剤が、耐硬水アニオン（ａｎｉｏｎｉｃ）及び／又はベタインから選択される、請求項１又は２のいずれかに記載の組成物。
4. 毛髪の処理に対する請求項１に記載の組成物の使用。
5. 基体の処理方法であって、
   ａ．ひも状ミセルを含む組成物であって、
   ｉ．（１）鉱物油、および
   （２）親水性又は親油性のリンカー分子、
   とを含む０．１％〜１０％のオイル組成物と、
   ｉｉ．６重量％〜５０重量％の界面活性剤と、
   ｉｉｉ．１重量％〜２５重量％の水溶性電解質と、
   ｉｖ．水と
   を含み、
   前記リンカー分子が、
   ｉ．飽和モノ−若しくはジ−カルボン酸、モノ−、ジ−若しくはトリ−アルコール、モノヒドロキシ−ジ−カルボン酸、モノヒドロキシ−トリ−カルボン酸、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルエトキシアルコール、脂肪酸のＣ_１〜Ｃ_３アルキルエステル、カルボキシルアミノ酸、及びそれらの混合物、又は
   ｉｉ．ベンゼン−ジカルボン酸、ジメトキシベンゼン、若しくはそれらの混合物、又は
   ｉｉｉ．それらの混合物
   から選択される組成物を基体に塗布する工程、
   ｂ．前記基体を、前記組成物と少なくとも１分間接触させる工程、並びに
   ｃ．前記基体を水で濯ぐ工程、
   を順に含む、基体の処理方法。