JP2016529916A5 - - Google Patents
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Description
本発明の遺伝子導入非ヒト哺乳動物は、Ｔ細胞が蛍光タンパク質のエピトープを識別する最初の抗原特異性ＴＣＲマウスである。本発明の遺伝子導入非ヒト哺乳動物は、蛍光タンパク質に対する免疫応答を研究するために使用できる。したがって、以前不可能であった文脈での免疫応答研究のために、何千ものＧＦＰ（および他の蛍光タンパク質）遺伝子導入マウス、ＧＦＰ（および他の蛍光タンパク質）発現腫瘍細胞株、およびＧＦＰ（および他の蛍光タンパク質）発現病原体を利用できる。本発明の技術のもう一つの適用においては、本発明の遺伝子導入非ヒト哺乳動物は、非ヒト哺乳動物における稀な細胞種の枯渇方法として使用できる。
[本発明1001]
蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含むゲノムを有する遺伝子導入非ヒト哺乳動物であって、該非ヒト哺乳動物のＴ細胞が前記Ｔ細胞受容体を含む、前記遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1002]
齧歯動物である、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1003]
前記齧歯動物がマウスである、本発明1002の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1004]
前記蛍光タンパク質が、緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1005]
前記蛍光タンパク質が配列番号：5を含む、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1006]
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号：1、配列番号：3、および配列番号：1と配列番号：3の両方からなる群より選択されたポリヌクレオチド配列を含む、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1007]
前記Ｔ細胞受容体が、配列番号：2、配列番号：4、および配列番号：2と配列番号：4の両方からなる群より選択されたアミノ酸配列を含む、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1008]
前記Ｔ細胞受容体が、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ＩまたはＩＩに装填される蛍光タンパク質に特異的である、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1009]
本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物からの単離Ｔ細胞。
[本発明1010]
蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む発現構築物を含む、単離Ｔ細胞。
[本発明1011]
前記蛍光タンパク質が、緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1012]
前記蛍光タンパク質が配列番号：5を含む、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1013]
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号：1、配列番号：3、および配列番号：1と配列番号：3の両方からなる群より選択されたポリヌクレオチド配列を含む、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1014]
前記Ｔ細胞受容体が、配列番号：2、配列番号：4、および配列番号：2と配列番号：4の両方からなる群より選択されたアミノ酸配列を含む、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1015]
前記Ｔ細胞受容体が、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ＩまたはＩＩに装填される蛍光タンパク質に特異的である、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1016]
哺乳動物細胞である、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1017]
ネズミ細胞である、本発明1016の単離Ｔ細胞。
[本発明1018]
遺伝子導入非ヒト哺乳動物の作製方法であって、
プロモーターと機能し得るように連結された蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む発現構築物を、遺伝子導入胚を生み出すために非ヒト哺乳動物胚へ導入する工程、
前記遺伝子導入胚を疑似妊娠非ヒト哺乳動物へ移植する工程、
前記遺伝子導入胚を成熟させる工程、および
前記ポリヌクレオチドを含む少なくとも1匹の遺伝子導入仔を単離する工程
を含む、前記方法。
[本発明1019]
前記ポリヌクレオチドが、Ｔ細胞の少なくとも前駆細胞で発現される、本発明1018の方法。
[本発明1020]
前記前駆細胞が幹細胞である、本発明1019の方法。
[本発明1021]
前記Ｔ細胞が、成熟ヘルパーＴ細胞または成熟細胞傷害性Ｔ細胞である、本発明1019の方法。
[本発明1022]
前記胚が受精卵または分割球であり、前記ポリヌクレオチドの前記受精卵への導入が微量注入法によって実行され、前記ポリヌクレオチドの前記分割球への導入がレトロウイルス感染による、本発明1018の方法。
[本発明1023]
非ヒト哺乳動物の作製方法であって、
プロモーターと機能し得るように連結された蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む非ヒト哺乳動物体細胞または細胞核を提供する工程、
再構成細胞の形成に適切な条件下で、前記非ヒト哺乳動物体細胞または細胞核を除核卵母細胞へ挿入する工程、
胚を形成するよう前記再構成細胞を活性化させる工程、
2細胞発育段階を超えるまで前記胚を培養する工程、および
前記胚が、非ヒト哺乳動物へ発育可能なキメラ胎仔へ成長するよう、前記培養胚を宿主哺乳動物へ移入する工程
を含む、前記方法。
[本発明1024]
前記非ヒト哺乳動物が齧歯動物である、本発明1023の方法。
[本発明1025]
前記齧歯動物がマウスである、本発明1024の方法。
[本発明1026]
非ヒト哺乳動物における細胞の枯渇方法であって、
一つまたは複数の細胞種で標的タンパク質を発現する非ヒト哺乳動物を提供する工程、および
該標的タンパク質に対して特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む発現構築物を含み、前記非ヒト哺乳動物における前記一つまたは複数の細胞種を枯渇させるために前記一つまたは複数の細胞種を攻撃する単離Ｔ細胞を、該非ヒト哺乳動物へ導入する工程
を含む、前記方法。
[本発明1027]
前記非ヒト哺乳動物が齧歯動物である、本発明1026の方法。
[本発明1028]
前記齧歯動物がマウスである、本発明1027の方法。
[本発明1029]
前記標的タンパク質が蛍光タンパク質であり、前記ポリヌクレオチド配列が、該蛍光タンパク質に対して抗原特異的であるＴ細胞受容体をコードする、本発明1026の方法。
[本発明1030]
前記蛍光タンパク質が、緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、本発明1029の方法。
[本発明1031]
前記蛍光タンパク質が配列番号：5を含む、本発明1030の方法。
[本発明1032]
作用因子に対するＴ細胞応答の特徴づけ方法であって、
本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物を提供する工程、
ワクチン、ウイルス、病原体、移植細胞、および癌細胞系からなる群より選択され、蛍光タンパク質および／または蛍光タンパク質コード化配列を含む作用因子を、前記遺伝子導入非ヒト哺乳動物へ導入する工程、ならびに
前記遺伝子導入非ヒト哺乳動物における前記Ｔ細胞応答を特徴づけるために、蛍光タンパク質に特異的な前記Ｔ細胞受容体と前記作用因子との間の相互作用をモニターする工程
を含む、前記方法。
[本発明1033]
前記非ヒト哺乳動物が齧歯動物である、本発明1032の方法。
[本発明1034]
前記齧歯動物がマウスである、本発明1033の方法。
[本発明1035]
前記蛍光タンパク質が、緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、本発明1032の方法。
[本発明1036]
前記蛍光タンパク質が配列番号：5を含む、本発明1035の方法。
[本発明1037]
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号：1、配列番号：3、および配列番号：1と配列番号：3の両方からなる群より選択されたポリヌクレオチド配列を含む、本発明1032の方法。
[本発明1038]
前記Ｔ細胞受容体が、配列番号：2、配列番号：4、および配列番号：2と配列番号：4の両方からなる群より選択されたアミノ酸配列を含む、本発明1032の方法。
[本発明1039]
前記Ｔ細胞受容体が、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ＩまたはＩＩに装填される蛍光タンパク質に特異的である、本発明1032の方法。
[本発明1001]
蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含むゲノムを有する遺伝子導入非ヒト哺乳動物であって、該非ヒト哺乳動物のＴ細胞が前記Ｔ細胞受容体を含む、前記遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1002]
齧歯動物である、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1003]
前記齧歯動物がマウスである、本発明1002の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1004]
前記蛍光タンパク質が、緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1005]
前記蛍光タンパク質が配列番号：5を含む、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1006]
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号：1、配列番号：3、および配列番号：1と配列番号：3の両方からなる群より選択されたポリヌクレオチド配列を含む、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1007]
前記Ｔ細胞受容体が、配列番号：2、配列番号：4、および配列番号：2と配列番号：4の両方からなる群より選択されたアミノ酸配列を含む、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1008]
前記Ｔ細胞受容体が、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ＩまたはＩＩに装填される蛍光タンパク質に特異的である、本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
[本発明1009]
本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物からの単離Ｔ細胞。
[本発明1010]
蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む発現構築物を含む、単離Ｔ細胞。
[本発明1011]
前記蛍光タンパク質が、緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1012]
前記蛍光タンパク質が配列番号：5を含む、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1013]
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号：1、配列番号：3、および配列番号：1と配列番号：3の両方からなる群より選択されたポリヌクレオチド配列を含む、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1014]
前記Ｔ細胞受容体が、配列番号：2、配列番号：4、および配列番号：2と配列番号：4の両方からなる群より選択されたアミノ酸配列を含む、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1015]
前記Ｔ細胞受容体が、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ＩまたはＩＩに装填される蛍光タンパク質に特異的である、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1016]
哺乳動物細胞である、本発明1010の単離Ｔ細胞。
[本発明1017]
ネズミ細胞である、本発明1016の単離Ｔ細胞。
[本発明1018]
遺伝子導入非ヒト哺乳動物の作製方法であって、
プロモーターと機能し得るように連結された蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む発現構築物を、遺伝子導入胚を生み出すために非ヒト哺乳動物胚へ導入する工程、
前記遺伝子導入胚を疑似妊娠非ヒト哺乳動物へ移植する工程、
前記遺伝子導入胚を成熟させる工程、および
前記ポリヌクレオチドを含む少なくとも1匹の遺伝子導入仔を単離する工程
を含む、前記方法。
[本発明1019]
前記ポリヌクレオチドが、Ｔ細胞の少なくとも前駆細胞で発現される、本発明1018の方法。
[本発明1020]
前記前駆細胞が幹細胞である、本発明1019の方法。
[本発明1021]
前記Ｔ細胞が、成熟ヘルパーＴ細胞または成熟細胞傷害性Ｔ細胞である、本発明1019の方法。
[本発明1022]
前記胚が受精卵または分割球であり、前記ポリヌクレオチドの前記受精卵への導入が微量注入法によって実行され、前記ポリヌクレオチドの前記分割球への導入がレトロウイルス感染による、本発明1018の方法。
[本発明1023]
非ヒト哺乳動物の作製方法であって、
プロモーターと機能し得るように連結された蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む非ヒト哺乳動物体細胞または細胞核を提供する工程、
再構成細胞の形成に適切な条件下で、前記非ヒト哺乳動物体細胞または細胞核を除核卵母細胞へ挿入する工程、
胚を形成するよう前記再構成細胞を活性化させる工程、
2細胞発育段階を超えるまで前記胚を培養する工程、および
前記胚が、非ヒト哺乳動物へ発育可能なキメラ胎仔へ成長するよう、前記培養胚を宿主哺乳動物へ移入する工程
を含む、前記方法。
[本発明1024]
前記非ヒト哺乳動物が齧歯動物である、本発明1023の方法。
[本発明1025]
前記齧歯動物がマウスである、本発明1024の方法。
[本発明1026]
非ヒト哺乳動物における細胞の枯渇方法であって、
一つまたは複数の細胞種で標的タンパク質を発現する非ヒト哺乳動物を提供する工程、および
該標的タンパク質に対して特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む発現構築物を含み、前記非ヒト哺乳動物における前記一つまたは複数の細胞種を枯渇させるために前記一つまたは複数の細胞種を攻撃する単離Ｔ細胞を、該非ヒト哺乳動物へ導入する工程
を含む、前記方法。
[本発明1027]
前記非ヒト哺乳動物が齧歯動物である、本発明1026の方法。
[本発明1028]
前記齧歯動物がマウスである、本発明1027の方法。
[本発明1029]
前記標的タンパク質が蛍光タンパク質であり、前記ポリヌクレオチド配列が、該蛍光タンパク質に対して抗原特異的であるＴ細胞受容体をコードする、本発明1026の方法。
[本発明1030]
前記蛍光タンパク質が、緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、本発明1029の方法。
[本発明1031]
前記蛍光タンパク質が配列番号：5を含む、本発明1030の方法。
[本発明1032]
作用因子に対するＴ細胞応答の特徴づけ方法であって、
本発明1001の遺伝子導入非ヒト哺乳動物を提供する工程、
ワクチン、ウイルス、病原体、移植細胞、および癌細胞系からなる群より選択され、蛍光タンパク質および／または蛍光タンパク質コード化配列を含む作用因子を、前記遺伝子導入非ヒト哺乳動物へ導入する工程、ならびに
前記遺伝子導入非ヒト哺乳動物における前記Ｔ細胞応答を特徴づけるために、蛍光タンパク質に特異的な前記Ｔ細胞受容体と前記作用因子との間の相互作用をモニターする工程
を含む、前記方法。
[本発明1033]
前記非ヒト哺乳動物が齧歯動物である、本発明1032の方法。
[本発明1034]
前記齧歯動物がマウスである、本発明1033の方法。
[本発明1035]
前記蛍光タンパク質が、緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、本発明1032の方法。
[本発明1036]
前記蛍光タンパク質が配列番号：5を含む、本発明1035の方法。
[本発明1037]
前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号：1、配列番号：3、および配列番号：1と配列番号：3の両方からなる群より選択されたポリヌクレオチド配列を含む、本発明1032の方法。
[本発明1038]
前記Ｔ細胞受容体が、配列番号：2、配列番号：4、および配列番号：2と配列番号：4の両方からなる群より選択されたアミノ酸配列を含む、本発明1032の方法。
[本発明1039]
前記Ｔ細胞受容体が、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ＩまたはＩＩに装填される蛍光タンパク質に特異的である、本発明1032の方法。
Claims (27)
- 蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含むゲノムを有する遺伝子導入非ヒト哺乳動物であって、該非ヒト哺乳動物のＴ細胞が前記Ｔ細胞受容体を含む、前記遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
- 齧歯動物である、請求項１に記載の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
- 前記齧歯動物がマウスである、請求項２に記載の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
- 前記蛍光タンパク質が、
（ｉ）緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、および／または
（ｉｉ）配列番号：５を含む、
請求項１に記載の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。 - 前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号：１、配列番号：３、および配列番号：１と配列番号：３の両方からなる群より選択されたポリヌクレオチド配列を含む、請求項１に記載の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。
- 前記Ｔ細胞受容体が、
（ｉ）配列番号：２、配列番号：４、および配列番号：２と配列番号：４の両方からなる群より選択されたアミノ酸配列を含む、および／または
（ｉｉ）主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ＩまたはＩＩに装填される蛍光タンパク質に特異的である、
請求項１に記載の遺伝子導入非ヒト哺乳動物。 - 請求項１に記載の遺伝子導入非ヒト哺乳動物からの単離Ｔ細胞。
- 蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む発現構築物を含む、単離Ｔ細胞。
- 前記蛍光タンパク質が、
（ｉ）緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、および／または
（ｉｉ）配列番号：５を含む、
請求項８に記載の単離Ｔ細胞。 - 前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号：１、配列番号：３、および配列番号：１と配列番号：３の両方からなる群より選択されたポリヌクレオチド配列を含む、請求項８に記載の単離Ｔ細胞。
- 前記Ｔ細胞受容体が、
（ｉ）配列番号：２、配列番号：４、および配列番号：２と配列番号：４の両方からなる群より選択されたアミノ酸配列を含む、および／または
（ｉｉ）主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ＩまたはＩＩに装填される蛍光タンパク質に特異的である、
請求項８に記載の単離Ｔ細胞。 - 哺乳動物細胞である、請求項８に記載の単離Ｔ細胞。
- ネズミ細胞である、請求項１２に記載の単離Ｔ細胞。
- 遺伝子導入非ヒト哺乳動物の作製方法であって、
プロモーターと機能し得るように連結された蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む発現構築物を、遺伝子導入胚を生み出すために非ヒト哺乳動物胚へ導入する工程、
前記遺伝子導入胚を疑似妊娠非ヒト哺乳動物へ移植する工程、
前記遺伝子導入胚を成熟させる工程、および
前記ポリヌクレオチドを含む少なくとも１匹の遺伝子導入仔を単離する工程
を含む、前記方法。 - 前記ポリヌクレオチドが、Ｔ細胞の少なくとも前駆細胞で発現される、請求項１４に記載の方法。
- 前記前駆細胞が幹細胞である、請求項１５に記載の方法。
- 前記Ｔ細胞が、成熟ヘルパーＴ細胞または成熟細胞傷害性Ｔ細胞である、請求項１５に記載の方法。
- 前記胚が受精卵または分割球であり、前記ポリヌクレオチドの前記受精卵への導入が微量注入法によって実行され、前記ポリヌクレオチドの前記分割球への導入がレトロウイルス感染による、請求項１４に記載の方法。
- 非ヒト哺乳動物の作製方法であって、
プロモーターと機能し得るように連結された蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む非ヒト哺乳動物体細胞または細胞核を提供する工程、
再構成細胞の形成に適切な条件下で、前記非ヒト哺乳動物体細胞または細胞核を除核卵母細胞へ挿入する工程、
胚を形成するよう前記再構成細胞を活性化させる工程、
２細胞発育段階を超えるまで前記胚を培養する工程、および
前記胚が、非ヒト哺乳動物へ発育可能なキメラ胎仔へ成長するよう、前記培養胚を宿主哺乳動物へ移入する工程
を含む、前記方法。 - 非ヒト哺乳動物における細胞の枯渇方法であって、
一つまたは複数の細胞種で標的タンパク質を発現する非ヒト哺乳動物を提供する工程、および
該標的タンパク質に対して特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含む発現構築物を含み、前記非ヒト哺乳動物における前記一つまたは複数の細胞種を枯渇させるために前記一つまたは複数の細胞種を攻撃する単離Ｔ細胞を、該非ヒト哺乳動物へ導入する工程
を含む、前記方法。 - 作用因子に対するＴ細胞応答の特徴づけ方法であって、
請求項１に記載の遺伝子導入非ヒト哺乳動物を提供する工程、
ワクチン、ウイルス、病原体、移植細胞、および癌細胞系からなる群より選択され、蛍光タンパク質および／または蛍光タンパク質コード化配列を含む作用因子を、前記遺伝子導入非ヒト哺乳動物へ導入する工程、ならびに
前記遺伝子導入非ヒト哺乳動物における前記Ｔ細胞応答を特徴づけるために、蛍光タンパク質に特異的な前記Ｔ細胞受容体と前記作用因子との間の相互作用をモニターする工程
を含む、前記方法。 - 前記非ヒト哺乳動物が齧歯動物である、請求項１９〜２１のいずれかに記載の方法。
- 前記齧歯動物がマウスである、請求項２２に記載の方法。
- 前記標的タンパク質が蛍光タンパク質であり、前記ポリヌクレオチド配列が、該蛍光タンパク質に対して抗原特異的であるＴ細胞受容体をコードする、請求項２０に記載の方法。
- 前記蛍光タンパク質が、
（ｉ）緑色蛍光タンパク質または黄色蛍光タンパク質のいずれかである、および／または
（ｉｉ）配列番号：５を含む、
請求項２１または２４に記載の方法。 - 前記ポリヌクレオチド配列が、配列番号：１、配列番号：３、および配列番号：１と配列番号：３の両方からなる群より選択されたポリヌクレオチド配列を含む、請求項２１に記載の方法。
- 前記Ｔ細胞受容体が、
（ｉ）配列番号：２、配列番号：４、および配列番号：２と配列番号：４の両方からなる群より選択されたアミノ酸配列を含む、および／または
（ｉｉ）主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ＩまたはＩＩに装填される蛍光タンパク質に特異的である、
請求項２１に記載の方法。
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