JP2016524800A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016524800A5 JP2016524800A5 JP2016517997A JP2016517997A JP2016524800A5 JP 2016524800 A5 JP2016524800 A5 JP 2016524800A5 JP 2016517997 A JP2016517997 A JP 2016517997A JP 2016517997 A JP2016517997 A JP 2016517997A JP 2016524800 A5 JP2016524800 A5 JP 2016524800A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyphosphate
- sugar
- phosphate
- atp
- nadh
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 92
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N Nicotinamide adenine dinucleotide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 claims description 76
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 54
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 54
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 54
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 52
- 229940052665 NADH Drugs 0.000 claims description 48
- 229940045189 Glucose-6-Phosphate Drugs 0.000 claims description 46
- NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N Glucose-6-phosphate Chemical compound OC1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 46
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 42
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 42
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 34
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 claims description 32
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 claims description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 28
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 claims description 27
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N Fructose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 claims description 24
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 22
- LUAZZOXZPVVGSO-UHFFFAOYSA-N Benzyl viologen Chemical compound C=1C=C(C=2C=C[N+](CC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C=C[N+]=1CC1=CC=CC=C1 LUAZZOXZPVVGSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000003592 biomimetic Effects 0.000 claims description 21
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 20
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 20
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims description 16
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- FNZLKVNUWIIPSJ-RFZPGFLSSA-N D-xylulose 5-phosphate Chemical compound OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)COP(O)(O)=O FNZLKVNUWIIPSJ-RFZPGFLSSA-N 0.000 claims description 14
- 108020000161 EC 2.7.4.1 Proteins 0.000 claims description 14
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 12
- GSXOAOHZAIYLCY-HSUXUTPPSA-N keto-D-fructose 6-phosphate Chemical compound OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)COP(O)(O)=O GSXOAOHZAIYLCY-HSUXUTPPSA-N 0.000 claims description 12
- 102000004567 6-phosphogluconate dehydrogenase family Human genes 0.000 claims description 10
- 108020001657 6-phosphogluconate dehydrogenase family Proteins 0.000 claims description 10
- 108010070600 EC 5.3.1.9 Proteins 0.000 claims description 10
- 102000005731 EC 5.3.1.9 Human genes 0.000 claims description 10
- 102100005993 G6PD Human genes 0.000 claims description 10
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 10
- 239000012556 adjustment buffer Substances 0.000 claims description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 claims description 10
- 102100000499 XYLB Human genes 0.000 claims description 9
- 108091022071 xylulokinase Proteins 0.000 claims description 9
- XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylphosphoric acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 8
- 102000005548 Hexokinases Human genes 0.000 claims description 8
- 108020002022 Hexokinases Proteins 0.000 claims description 8
- 102000009569 Phosphoglucomutase Human genes 0.000 claims description 8
- 108010009450 Phosphoglucomutase Proteins 0.000 claims description 8
- 229960002363 Thiamine Pyrophosphate Drugs 0.000 claims description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 8
- 230000004108 pentose phosphate pathway Effects 0.000 claims description 8
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000008170 thiamine pyrophosphate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011678 thiamine pyrophosphate Substances 0.000 claims description 8
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010248 power generation Methods 0.000 claims description 7
- 108020004530 EC 2.2.1.2 Proteins 0.000 claims description 6
- 102000001390 EC 4.1.2.13 Human genes 0.000 claims description 6
- 108010068561 EC 4.1.2.13 Proteins 0.000 claims description 6
- 108010073135 Phosphorylases Proteins 0.000 claims description 6
- 102000009097 Phosphorylases Human genes 0.000 claims description 6
- 102100017582 RPE Human genes 0.000 claims description 6
- 101700033949 RPE Proteins 0.000 claims description 6
- 102100008098 TALDO1 Human genes 0.000 claims description 6
- 108010043652 Transketolase Proteins 0.000 claims description 6
- 102000014701 Transketolase Human genes 0.000 claims description 6
- 102000005924 Triose-phosphate isomerases Human genes 0.000 claims description 6
- 108020003073 Triose-phosphate isomerases Proteins 0.000 claims description 6
- 108010042149 polyphosphate-glucose phosphotransferase Proteins 0.000 claims description 6
- -1 hexose sugars Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000003278 mimic Effects 0.000 claims description 5
- BIRSGZKFKXLSJQ-SQOUGZDYSA-N 6-Phospho-D-gluconate Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O BIRSGZKFKXLSJQ-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 4
- 108020005610 EC 5.3.1.6 Proteins 0.000 claims description 4
- 102000012195 Fructose-1,6-bisphosphatase Human genes 0.000 claims description 4
- 108010017464 Fructose-Bisphosphatase Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 claims description 4
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 4
- 102000020347 Mannose-6-Phosphate Isomerase Human genes 0.000 claims description 4
- 108091022068 Mannose-6-Phosphate Isomerase Proteins 0.000 claims description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 4
- 108020000244 Xylose isomerases Proteins 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 102000007382 ribose 5-phosphate isomerase family Human genes 0.000 claims description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 4
- 102000030951 Phosphotransferases Human genes 0.000 claims description 3
- 108091000081 Phosphotransferases Proteins 0.000 claims description 3
- 102100001943 ADK Human genes 0.000 claims description 2
- 102100010115 AKR1B1 Human genes 0.000 claims description 2
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N Adenosine monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 2
- 229950006790 Adenosine phosphate Drugs 0.000 claims description 2
- 108020000543 Adenylate Kinase Proteins 0.000 claims description 2
- FNZLKVNUWIIPSJ-UHNVWZDZSA-N D-ribulose 5-phosphate Chemical compound OCC(=O)[C@H](O)[C@H](O)COP(O)(O)=O FNZLKVNUWIIPSJ-UHNVWZDZSA-N 0.000 claims description 2
- 108010053754 EC 1.1.1.21 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010003007 EC 5.3.1.7 Proteins 0.000 claims description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 claims description 2
- 108010009384 L-Iditol 2-Dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 2
- 102100013658 SORD Human genes 0.000 claims description 2
- 108010043943 Starch Phosphorylase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims description 2
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 claims description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 2
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 claims description 2
- 108010085781 maltodextrin phosphorylase Proteins 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims description 2
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 claims description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims 4
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 1
Images
Description
いくつかの態様において、システムは、ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数をさらに含む。いくつかの態様において、ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数は、アノード表面に固定される。他の態様において、ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数は、アノード区画中に遊離している。
[本発明1001]
ヘキソース糖とポリリン酸、ATP、または遊離リン酸との化学反応によってグルコース6-リン酸(G6P)および6-ホスホグルコン酸(6PG)を生成する段階であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-グルコースホスホトランスフェラーゼの存在下でポリリン酸とヘキソース糖との化学反応が行われるか、
(ii)ATPを使用する場合、ヘキソキナーゼの存在下でATPとヘキソース糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが再生されるか、または
(iii)遊離リン酸を使用する場合、グルカンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼの存在下で遊離リン酸とヘキソース糖との化学反応が行われる、
段階;
水中でG6Pおよび6PGをNAD + またはその酸化型バイオミミックと反応させて、NADHまたはその還元型バイオミミックを得る段階;ならびに
アノード表面でNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化してアノードで電子を生成する段階
を含む、ヘキソース糖から電子を生成するための方法。
[本発明1002]
ペントースリン酸経路、解糖、および糖新生の混成経路を介してリブロース5-リン酸からG6Pを再生する段階をさらに含む、本発明1001の方法。
[本発明1003]
NAD + を利用するグルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼおよび6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼの存在下で、G6Pおよび6PGをNAD + と反応させる、本発明1001の方法。
[本発明1004]
NAD + バイオミミックを利用する操作されたグルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼおよび6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼの存在下で、G6Pおよび6PGを酸化型NAD + バイオミミックと反応させる、本発明1001の方法。
[本発明1005]
ヘキソース糖がグルコースまたはフルクトースである、本発明1001の方法。
[本発明1006]
(i)グルコース(キシロース)イソメラーゼを用いてフルクトースをグルコースに変換すること;または
(ii)ソルビトールデヒドロゲナーゼおよびアルデヒドレダクターゼを用いてフルクトースをグルコースに変換すること
によってグルコースを生成する、本発明1005の方法。
[本発明1007]
(i)マンノースイソメラーゼを用いてマンノースをフルクトースに変換すること;
(ii)ポリリン酸-グルコースマンノースホスホトランスフェラーゼおよびホスホマンノースイソメラーゼを用いてマンノースをフルクトース6-リン酸(F6P)に変換し、次いでホスホグルコースイソメラーゼによって該F6PをG6Pに変換すること;または
(iii)ポリリン酸キナーゼ、ヘキソキナーゼ、およびホスホマンノースイソメラーゼを用いてマンノースをフルクトース6-リン酸(F6P)に変換し、次いでホスホグルコースイソメラーゼによって該F6PをG6Pに変換すること
によってフルクトースを生成する、本発明1005の方法。
[本発明1008]
ヘキソース糖がデンプンまたはマルトデキストリンである、本発明1001の方法。
[本発明1009]
デンプンホスホリラーゼまたはマルトデキストリンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼによって、リン酸およびデンプンまたはマルトデキストリンからG6Pを生成する、本発明1008の方法。
[本発明1010]
ヘキソース糖およびポリリン酸、ATP、または遊離リン酸からグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、かつ該G6PをNAD + またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得ることができる、ヘキソース糖および酵素を含む溶液であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-グルコースホスホトランスフェラーゼの存在下でポリリン酸とヘキソース糖との化学反応が行われるか、
(ii)ATPを使用する場合、ヘキソキナーゼの存在下でATPとヘキソース糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが再生されるか、または
(iii)遊離リン酸を使用する場合、グルカンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼの存在下で遊離リン酸とヘキソース糖との化学反応が行われる、
溶液と;
任意で酵素で修飾したアノードと;
酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと;
電解質と
を含む、糖電池であって、
任意で酵素で修飾したアノードが、前記溶液と接触しており、酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと任意で酵素で修飾したアノードの両方が、前記電解質と接触しており、かつ
前記電解質が、金属イオン、NAD + もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含む、
糖電池。
[本発明1011]
アノード表面でのNADHまたはその還元型バイオミミックの酸化を可能にしてアノードで電子を生成するように、機能的に構成されている、本発明1010の電池。
[本発明1012]
六炭糖単量体またはオリゴヘキソースもしくはポリヘキソースに由来する1つもしくは複数の六炭糖をポリリン酸、ATP、または遊離リン酸と反応させることによってグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、該G6PをNAD - またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得るための溶液であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-グルコースホスホトランスフェラーゼの存在下でポリリン酸と糖単量体との化学反応が行われるか、
(ii)ATPを使用する場合、ヘキソキナーゼの存在下でATPと糖単量体との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが再生されるか、または
(iii)遊離リン酸を使用する場合、グルカンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼの存在下で遊離リン酸とオリゴヘキソースまたはポリヘキソースとの化学反応が行われる、
溶液と;
NADHまたはその還元型バイオミミックをアノードで酸化して電子を生成し、かつプロトンをカソードへ送達するように、機能的に構成された燃料電池と
を含む、発電のためのシステム。
[本発明1013]
カソードにおいてプロトンおよび酸素を水に変換するための触媒を該カソード上にさらに含む、本発明1012のシステム。
[本発明1014]
ペントース糖とポリリン酸またはATPとの化学反応からキシルロース5-リン酸(X5P)を生成する段階であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、キシロースイソメラーゼおよびポリリン酸キシルロキナーゼの存在下でペントース糖とポリリン酸との化学反応が行われるか、または
(ii)ATPを使用する場合、キシロースイソメラーゼおよびATPを利用する(based)キシルロキナーゼの存在下でペントース糖とATPとの化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼもしくはポリリン酸:AMPホスホトランスフェラーゼおよびポリリン酸非依存性アデニル酸キナーゼの組合せの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが生成される、
段階;
ペントースリン酸経路にX5Pを入れて、G6Pを生成する段階;
水中でG6PをNAD + またはその酸化型バイオミミックと反応させて、NADHまたはその還元型バイオミミックを得る段階;ならびに
アノードの表面でNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化してアノードで電子を生成する段階
を含む、ペントース糖から電子を生成するための方法。
[本発明1015]
五炭糖およびポリリン酸またはATPからキシルロース5-リン酸を生成し、非酸化的ペントースリン酸経路を介して該キシルロース5-リン酸からグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、かつ該G6PをNAD + またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得ることができる、五炭糖および酵素を含む溶液であって、
a.ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-キシロースキナーゼの存在下でポリリン酸と五炭糖との化学反応が行われるか、または
b.ATPを使用する場合、キシルロキナーゼの存在下でATPと五炭糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによりATPが生成される、
溶液と;
任意で酵素で修飾したアノードと;
酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと;
電解質と
を含む、糖電池であって、
任意で酵素で修飾したアノードが、前記溶液と接触しており、酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと任意で酵素で修飾したアノードの両方が、前記電解質と接触しており、かつ
前記電解質が、金属イオン、NAD + もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含む、
糖電池。
[本発明1016]
五炭糖およびポリリン酸またはATPからキシルロース5-リン酸を生成し、非酸化的ペントースリン酸経路を介してキシルロース5-リン酸からグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、かつ該G6PをNAD + またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得るための溶液であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-キシルロキナーゼの存在下でポリリン酸と五炭糖との化学反応が行われるか、または
(ii)ATPを使用する場合、キシルロキナーゼの存在下でATPと五炭糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによりATPが生成される、
溶液と;
NADHまたはその還元型バイオミミックをアノードで酸化して電子を生成し、かつプロトンをカソードへ送達するように、機能的に構成された燃料電池と;
プロトンおよび酸素を水に変換するためのカソード触媒と
を含む、発電のためのシステム。
[本発明1017]
pH調整緩衝液がHEPES緩衝液である、本発明1010または1015の糖電池。
[本発明1018]
金属イオンが、Mg 2+ およびMn 2+ からなる群より選択される1種類または複数種のイオンである、本発明1010または1015の糖電池。
[本発明1019]
糖からNADHまたはその還元型バイオミミックを生成する段階;および
NADHまたはその還元型バイオミミックを酸化してアノードで電子を生成する段階
を含む、糖から電子を生成するための方法であって、
グルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ、6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、リボース5-リン酸イソメラーゼ、リブロース5-リン酸3-エピメラーゼ、トランスケトラーゼ、トランスアルドラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、アルドラーゼ、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ、およびホスホグルコースイソメラーゼを含む酵素群を用いて、NADHまたはその還元型バイオミミックを生成する、
方法。
[本発明1020]
糖がヘキソース糖またはペントース糖である、本発明1019の方法。
[本発明1021]
NADHまたはその還元型バイオミミックが、ジアホラーゼによって酸化される、本発明1019の方法。
[本発明1022]
NADHまたはその還元型バイオミミックが、ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数の存在下で酸化される、本発明1021の方法。
[本発明1023]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード表面に固定される、本発明1022の方法。
[本発明1024]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード区画中に遊離している、本発明1022の方法。
[本発明1025]
糖、酵素、および電解質を含む溶液と;
アノードと;
カソードと
を含む、糖電池であって、
前記アノードおよび前記カソードが前記溶液と接触しており、
前記電解質が、金属イオン、NAD + もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含み、かつ
前記酵素が、グルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ、6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、リボース5-リン酸イソメラーゼ、リブロース5-リン酸3-エピメラーゼ、トランスケトラーゼ、トランスアルドラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、アルドラーゼ、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ、ホスホグルコースイソメラーゼ、およびNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素を含む、
糖電池。
[本発明1026]
糖がヘキソース糖またはペントース糖である、本発明1025の糖電池。
[本発明1027]
NADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素がジアホラーゼである、本発明1025の糖電池。
[本発明1028]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数をさらに含む、本発明1025の糖電池。
[本発明1029]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード表面に固定される、本発明1028の糖電池。
[本発明1030]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード区画中に遊離している、本発明1028の糖電池。
[本発明1031]
糖、酵素、および電解質を含む溶液と;
アノードおよびカソードを含む燃料電池と;
発電機と
を含む、発電のためのシステムであって、
前記溶液および前記発電機が、前記燃料電池と接触しており、
前記電解質が、金属イオン、NAD + もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含み、かつ
前記酵素が、グルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ、6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、リボース5-リン酸イソメラーゼ、リブロース5-リン酸3-エピメラーゼ、トランスケトラーゼ、トランスアルドラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、アルドラーゼ、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ、ホスホグルコースイソメラーゼ、およびNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素を含む、
発電のためのシステム。
[本発明1032]
糖が、ヘキソース糖もしくはペントース糖、またはそれらの混合物である、本発明1031のシステム。
[本発明1033]
NADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素がジアホラーゼである、本発明1031のシステム。
[本発明1034]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数をさらに含む、本発明1031のシステム。
[本発明1035]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード表面に固定される、本発明1034のシステム。
[本発明1036]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード区画中に遊離している、本発明1034のシステム。
[本発明1001]
ヘキソース糖とポリリン酸、ATP、または遊離リン酸との化学反応によってグルコース6-リン酸(G6P)および6-ホスホグルコン酸(6PG)を生成する段階であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-グルコースホスホトランスフェラーゼの存在下でポリリン酸とヘキソース糖との化学反応が行われるか、
(ii)ATPを使用する場合、ヘキソキナーゼの存在下でATPとヘキソース糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが再生されるか、または
(iii)遊離リン酸を使用する場合、グルカンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼの存在下で遊離リン酸とヘキソース糖との化学反応が行われる、
段階;
水中でG6Pおよび6PGをNAD + またはその酸化型バイオミミックと反応させて、NADHまたはその還元型バイオミミックを得る段階;ならびに
アノード表面でNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化してアノードで電子を生成する段階
を含む、ヘキソース糖から電子を生成するための方法。
[本発明1002]
ペントースリン酸経路、解糖、および糖新生の混成経路を介してリブロース5-リン酸からG6Pを再生する段階をさらに含む、本発明1001の方法。
[本発明1003]
NAD + を利用するグルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼおよび6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼの存在下で、G6Pおよび6PGをNAD + と反応させる、本発明1001の方法。
[本発明1004]
NAD + バイオミミックを利用する操作されたグルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼおよび6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼの存在下で、G6Pおよび6PGを酸化型NAD + バイオミミックと反応させる、本発明1001の方法。
[本発明1005]
ヘキソース糖がグルコースまたはフルクトースである、本発明1001の方法。
[本発明1006]
(i)グルコース(キシロース)イソメラーゼを用いてフルクトースをグルコースに変換すること;または
(ii)ソルビトールデヒドロゲナーゼおよびアルデヒドレダクターゼを用いてフルクトースをグルコースに変換すること
によってグルコースを生成する、本発明1005の方法。
[本発明1007]
(i)マンノースイソメラーゼを用いてマンノースをフルクトースに変換すること;
(ii)ポリリン酸-グルコースマンノースホスホトランスフェラーゼおよびホスホマンノースイソメラーゼを用いてマンノースをフルクトース6-リン酸(F6P)に変換し、次いでホスホグルコースイソメラーゼによって該F6PをG6Pに変換すること;または
(iii)ポリリン酸キナーゼ、ヘキソキナーゼ、およびホスホマンノースイソメラーゼを用いてマンノースをフルクトース6-リン酸(F6P)に変換し、次いでホスホグルコースイソメラーゼによって該F6PをG6Pに変換すること
によってフルクトースを生成する、本発明1005の方法。
[本発明1008]
ヘキソース糖がデンプンまたはマルトデキストリンである、本発明1001の方法。
[本発明1009]
デンプンホスホリラーゼまたはマルトデキストリンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼによって、リン酸およびデンプンまたはマルトデキストリンからG6Pを生成する、本発明1008の方法。
[本発明1010]
ヘキソース糖およびポリリン酸、ATP、または遊離リン酸からグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、かつ該G6PをNAD + またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得ることができる、ヘキソース糖および酵素を含む溶液であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-グルコースホスホトランスフェラーゼの存在下でポリリン酸とヘキソース糖との化学反応が行われるか、
(ii)ATPを使用する場合、ヘキソキナーゼの存在下でATPとヘキソース糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが再生されるか、または
(iii)遊離リン酸を使用する場合、グルカンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼの存在下で遊離リン酸とヘキソース糖との化学反応が行われる、
溶液と;
任意で酵素で修飾したアノードと;
酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと;
電解質と
を含む、糖電池であって、
任意で酵素で修飾したアノードが、前記溶液と接触しており、酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと任意で酵素で修飾したアノードの両方が、前記電解質と接触しており、かつ
前記電解質が、金属イオン、NAD + もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含む、
糖電池。
[本発明1011]
アノード表面でのNADHまたはその還元型バイオミミックの酸化を可能にしてアノードで電子を生成するように、機能的に構成されている、本発明1010の電池。
[本発明1012]
六炭糖単量体またはオリゴヘキソースもしくはポリヘキソースに由来する1つもしくは複数の六炭糖をポリリン酸、ATP、または遊離リン酸と反応させることによってグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、該G6PをNAD - またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得るための溶液であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-グルコースホスホトランスフェラーゼの存在下でポリリン酸と糖単量体との化学反応が行われるか、
(ii)ATPを使用する場合、ヘキソキナーゼの存在下でATPと糖単量体との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが再生されるか、または
(iii)遊離リン酸を使用する場合、グルカンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼの存在下で遊離リン酸とオリゴヘキソースまたはポリヘキソースとの化学反応が行われる、
溶液と;
NADHまたはその還元型バイオミミックをアノードで酸化して電子を生成し、かつプロトンをカソードへ送達するように、機能的に構成された燃料電池と
を含む、発電のためのシステム。
[本発明1013]
カソードにおいてプロトンおよび酸素を水に変換するための触媒を該カソード上にさらに含む、本発明1012のシステム。
[本発明1014]
ペントース糖とポリリン酸またはATPとの化学反応からキシルロース5-リン酸(X5P)を生成する段階であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、キシロースイソメラーゼおよびポリリン酸キシルロキナーゼの存在下でペントース糖とポリリン酸との化学反応が行われるか、または
(ii)ATPを使用する場合、キシロースイソメラーゼおよびATPを利用する(based)キシルロキナーゼの存在下でペントース糖とATPとの化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼもしくはポリリン酸:AMPホスホトランスフェラーゼおよびポリリン酸非依存性アデニル酸キナーゼの組合せの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが生成される、
段階;
ペントースリン酸経路にX5Pを入れて、G6Pを生成する段階;
水中でG6PをNAD + またはその酸化型バイオミミックと反応させて、NADHまたはその還元型バイオミミックを得る段階;ならびに
アノードの表面でNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化してアノードで電子を生成する段階
を含む、ペントース糖から電子を生成するための方法。
[本発明1015]
五炭糖およびポリリン酸またはATPからキシルロース5-リン酸を生成し、非酸化的ペントースリン酸経路を介して該キシルロース5-リン酸からグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、かつ該G6PをNAD + またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得ることができる、五炭糖および酵素を含む溶液であって、
a.ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-キシロースキナーゼの存在下でポリリン酸と五炭糖との化学反応が行われるか、または
b.ATPを使用する場合、キシルロキナーゼの存在下でATPと五炭糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによりATPが生成される、
溶液と;
任意で酵素で修飾したアノードと;
酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと;
電解質と
を含む、糖電池であって、
任意で酵素で修飾したアノードが、前記溶液と接触しており、酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと任意で酵素で修飾したアノードの両方が、前記電解質と接触しており、かつ
前記電解質が、金属イオン、NAD + もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含む、
糖電池。
[本発明1016]
五炭糖およびポリリン酸またはATPからキシルロース5-リン酸を生成し、非酸化的ペントースリン酸経路を介してキシルロース5-リン酸からグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、かつ該G6PをNAD + またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得るための溶液であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-キシルロキナーゼの存在下でポリリン酸と五炭糖との化学反応が行われるか、または
(ii)ATPを使用する場合、キシルロキナーゼの存在下でATPと五炭糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによりATPが生成される、
溶液と;
NADHまたはその還元型バイオミミックをアノードで酸化して電子を生成し、かつプロトンをカソードへ送達するように、機能的に構成された燃料電池と;
プロトンおよび酸素を水に変換するためのカソード触媒と
を含む、発電のためのシステム。
[本発明1017]
pH調整緩衝液がHEPES緩衝液である、本発明1010または1015の糖電池。
[本発明1018]
金属イオンが、Mg 2+ およびMn 2+ からなる群より選択される1種類または複数種のイオンである、本発明1010または1015の糖電池。
[本発明1019]
糖からNADHまたはその還元型バイオミミックを生成する段階;および
NADHまたはその還元型バイオミミックを酸化してアノードで電子を生成する段階
を含む、糖から電子を生成するための方法であって、
グルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ、6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、リボース5-リン酸イソメラーゼ、リブロース5-リン酸3-エピメラーゼ、トランスケトラーゼ、トランスアルドラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、アルドラーゼ、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ、およびホスホグルコースイソメラーゼを含む酵素群を用いて、NADHまたはその還元型バイオミミックを生成する、
方法。
[本発明1020]
糖がヘキソース糖またはペントース糖である、本発明1019の方法。
[本発明1021]
NADHまたはその還元型バイオミミックが、ジアホラーゼによって酸化される、本発明1019の方法。
[本発明1022]
NADHまたはその還元型バイオミミックが、ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数の存在下で酸化される、本発明1021の方法。
[本発明1023]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード表面に固定される、本発明1022の方法。
[本発明1024]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード区画中に遊離している、本発明1022の方法。
[本発明1025]
糖、酵素、および電解質を含む溶液と;
アノードと;
カソードと
を含む、糖電池であって、
前記アノードおよび前記カソードが前記溶液と接触しており、
前記電解質が、金属イオン、NAD + もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含み、かつ
前記酵素が、グルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ、6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、リボース5-リン酸イソメラーゼ、リブロース5-リン酸3-エピメラーゼ、トランスケトラーゼ、トランスアルドラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、アルドラーゼ、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ、ホスホグルコースイソメラーゼ、およびNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素を含む、
糖電池。
[本発明1026]
糖がヘキソース糖またはペントース糖である、本発明1025の糖電池。
[本発明1027]
NADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素がジアホラーゼである、本発明1025の糖電池。
[本発明1028]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数をさらに含む、本発明1025の糖電池。
[本発明1029]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード表面に固定される、本発明1028の糖電池。
[本発明1030]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード区画中に遊離している、本発明1028の糖電池。
[本発明1031]
糖、酵素、および電解質を含む溶液と;
アノードおよびカソードを含む燃料電池と;
発電機と
を含む、発電のためのシステムであって、
前記溶液および前記発電機が、前記燃料電池と接触しており、
前記電解質が、金属イオン、NAD + もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含み、かつ
前記酵素が、グルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ、6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、リボース5-リン酸イソメラーゼ、リブロース5-リン酸3-エピメラーゼ、トランスケトラーゼ、トランスアルドラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、アルドラーゼ、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ、ホスホグルコースイソメラーゼ、およびNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素を含む、
発電のためのシステム。
[本発明1032]
糖が、ヘキソース糖もしくはペントース糖、またはそれらの混合物である、本発明1031のシステム。
[本発明1033]
NADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素がジアホラーゼである、本発明1031のシステム。
[本発明1034]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数をさらに含む、本発明1031のシステム。
[本発明1035]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード表面に固定される、本発明1034のシステム。
[本発明1036]
ビタミンK 3 、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード区画中に遊離している、本発明1034のシステム。
Claims (36)
- ヘキソース糖とポリリン酸、ATP、または遊離リン酸との化学反応によってグルコース6-リン酸(G6P)および6-ホスホグルコン酸(6PG)を生成する段階であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-グルコースホスホトランスフェラーゼの存在下でポリリン酸とヘキソース糖との化学反応が行われるか、
(ii)ATPを使用する場合、ヘキソキナーゼの存在下でATPとヘキソース糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが再生されるか、または
(iii)遊離リン酸を使用する場合、グルカンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼの存在下で遊離リン酸とヘキソース糖との化学反応が行われる、
段階;
水中でG6Pおよび6PGをNAD+またはその酸化型バイオミミックと反応させて、NADHまたはその還元型バイオミミックを得る段階;ならびに
アノード表面でNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化してアノードで電子を生成する段階
を含む、ヘキソース糖から電子を生成するための方法。 - ペントースリン酸経路、解糖、および糖新生の混成経路を介してリブロース5-リン酸からG6Pを再生する段階をさらに含む、請求項1記載の方法。
- NAD+を利用するグルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼおよび6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼの存在下で、G6Pおよび6PGをNAD+と反応させる、請求項1記載の方法。
- NAD+バイオミミックを利用する操作されたグルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼおよび6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼの存在下で、G6Pおよび6PGを酸化型NAD+バイオミミックと反応させる、請求項1記載の方法。
- ヘキソース糖がグルコースまたはフルクトースである、請求項1記載の方法。
- (i)グルコース(キシロース)イソメラーゼを用いてフルクトースをグルコースに変換すること;または
(ii)ソルビトールデヒドロゲナーゼおよびアルデヒドレダクターゼを用いてフルクトースをグルコースに変換すること
によってグルコースを生成する、請求項5記載の方法。 - (i)マンノースイソメラーゼを用いてマンノースをフルクトースに変換すること;
(ii)ポリリン酸-グルコースマンノースホスホトランスフェラーゼおよびホスホマンノースイソメラーゼを用いてマンノースをフルクトース6-リン酸(F6P)に変換し、次いでホスホグルコースイソメラーゼによって該F6PをG6Pに変換すること;または
(iii)ポリリン酸キナーゼ、ヘキソキナーゼ、およびホスホマンノースイソメラーゼを用いてマンノースをフルクトース6-リン酸(F6P)に変換し、次いでホスホグルコースイソメラーゼによって該F6PをG6Pに変換すること
によってフルクトースを生成する、請求項5記載の方法。 - ヘキソース糖がデンプンまたはマルトデキストリンである、請求項1記載の方法。
- デンプンホスホリラーゼまたはマルトデキストリンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼによって、リン酸およびデンプンまたはマルトデキストリンからG6Pを生成する、請求項8記載の方法。
- ヘキソース糖およびポリリン酸、ATP、または遊離リン酸からグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、かつ該G6PをNAD+またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得ることができる、ヘキソース糖および酵素を含む溶液であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-グルコースホスホトランスフェラーゼの存在下でポリリン酸とヘキソース糖との化学反応が行われるか、
(ii)ATPを使用する場合、ヘキソキナーゼの存在下でATPとヘキソース糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが再生されるか、または
(iii)遊離リン酸を使用する場合、グルカンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼの存在下で遊離リン酸とヘキソース糖との化学反応が行われる、
溶液と;
任意で酵素で修飾したアノードと;
酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと;
電解質と
を含む、糖電池であって、
任意で酵素で修飾したアノードが、前記溶液と接触しており、酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと任意で酵素で修飾したアノードの両方が、前記電解質と接触しており、かつ
前記電解質が、金属イオン、NAD+もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含む、
糖電池。 - アノード表面でのNADHまたはその還元型バイオミミックの酸化を可能にしてアノードで電子を生成するように、機能的に構成されている、請求項10記載の電池。
- 六炭糖単量体またはオリゴヘキソースもしくはポリヘキソースに由来する1つもしくは複数の六炭糖をポリリン酸、ATP、または遊離リン酸と反応させることによってグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、該G6PをNAD-またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得るための溶液であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-グルコースホスホトランスフェラーゼの存在下でポリリン酸と糖単量体との化学反応が行われるか、
(ii)ATPを使用する場合、ヘキソキナーゼの存在下でATPと糖単量体との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが再生されるか、または
(iii)遊離リン酸を使用する場合、グルカンホスホリラーゼおよびホスホグルコムターゼの存在下で遊離リン酸とオリゴヘキソースまたはポリヘキソースとの化学反応が行われる、
溶液と;
NADHまたはその還元型バイオミミックをアノードで酸化して電子を生成し、かつプロトンをカソードへ送達するように、機能的に構成された燃料電池と
を含む、発電のためのシステム。 - カソードにおいてプロトンおよび酸素を水に変換するための触媒を該カソード上にさらに含む、請求項12記載のシステム。
- ペントース糖とポリリン酸またはATPとの化学反応からキシルロース5-リン酸(X5P)を生成する段階であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、キシロースイソメラーゼおよびポリリン酸キシルロキナーゼの存在下でペントース糖とポリリン酸との化学反応が行われるか、または
(ii)ATPを使用する場合、キシロースイソメラーゼおよびATPを利用する(based)キシルロキナーゼの存在下でペントース糖とATPとの化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼもしくはポリリン酸:AMPホスホトランスフェラーゼおよびポリリン酸非依存性アデニル酸キナーゼの組合せの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによってATPが生成される、
段階;
ペントースリン酸経路にX5Pを入れて、G6Pを生成する段階;
水中でG6PをNAD+またはその酸化型バイオミミックと反応させて、NADHまたはその還元型バイオミミックを得る段階;ならびに
アノードの表面でNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化してアノードで電子を生成する段階
を含む、ペントース糖から電子を生成するための方法。 - 五炭糖およびポリリン酸またはATPからキシルロース5-リン酸を生成し、非酸化的ペントースリン酸経路を介して該キシルロース5-リン酸からグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、かつ該G6PをNAD+またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得ることができる、五炭糖および酵素を含む溶液であって、
a.ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-キシルロキナーゼの存在下でポリリン酸と五炭糖との化学反応が行われるか、または
b.ATPを使用する場合、キシルロキナーゼの存在下でATPと五炭糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによりATPが生成される、
溶液と;
任意で酵素で修飾したアノードと;
酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと;
電解質と
を含む、糖電池であって、
任意で酵素で修飾したアノードが、前記溶液と接触しており、酵素で修飾した、または標準的な白金基準カソードと任意で酵素で修飾したアノードの両方が、前記電解質と接触しており、かつ
前記電解質が、金属イオン、NAD+もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含む、
糖電池。 - 五炭糖およびポリリン酸またはATPからキシルロース5-リン酸を生成し、非酸化的ペントースリン酸経路を介してキシルロース5-リン酸からグルコース6-リン酸(G6P)を生成し、かつ該G6PをNAD+またはその酸化型バイオミミックと水中で反応させてNADHまたはその還元型バイオミミックを得るための溶液であって、
(i)ポリリン酸を使用する場合、ポリリン酸-キシルロキナーゼの存在下でポリリン酸と五炭糖との化学反応が行われるか、または
(ii)ATPを使用する場合、キシルロキナーゼの存在下でATPと五炭糖との化学反応が行われ、その際、ポリリン酸キナーゼの存在下でADPとポリリン酸とを反応させることによりATPが生成される、
溶液と;
NADHまたはその還元型バイオミミックをアノードで酸化して電子を生成し、かつプロトンをカソードへ送達するように、機能的に構成された燃料電池と;
プロトンおよび酸素を水に変換するためのカソード触媒と
を含む、発電のためのシステム。 - pH調整緩衝液がHEPES緩衝液である、請求項10または15記載の糖電池。
- 金属イオンが、Mg2+およびMn2+からなる群より選択される1種類または複数種のイオンである、請求項10または15記載の糖電池。
- 糖からNADHまたはその還元型バイオミミックを生成する段階;および
NADHまたはその還元型バイオミミックを酸化してアノードで電子を生成する段階
を含む、糖から電子を生成するための方法であって、
グルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ、6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、リボース5-リン酸イソメラーゼ、リブロース5-リン酸3-エピメラーゼ、トランスケトラーゼ、トランスアルドラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、アルドラーゼ、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ、およびホスホグルコースイソメラーゼを含む酵素群を用いて、NADHまたはその還元型バイオミミックを生成する、
方法。 - 糖がヘキソース糖またはペントース糖である、請求項19記載の方法。
- NADHまたはその還元型バイオミミックが、ジアホラーゼによって酸化される、請求項19記載の方法。
- NADHまたはその還元型バイオミミックが、ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数の存在下で酸化される、請求項21記載の方法。
- ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード表面に固定される、請求項22記載の方法。
- ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード区画中に遊離している、請求項22記載の方法。
- 糖、酵素、および電解質を含む溶液と;
アノードと;
カソードと
を含む、糖電池であって、
前記アノードおよび前記カソードが前記溶液と接触しており、
前記電解質が、金属イオン、NAD+もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含み、かつ
前記酵素が、グルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ、6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、リボース5-リン酸イソメラーゼ、リブロース5-リン酸3-エピメラーゼ、トランスケトラーゼ、トランスアルドラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、アルドラーゼ、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ、ホスホグルコースイソメラーゼ、およびNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素を含む、
糖電池。 - 糖がヘキソース糖またはペントース糖である、請求項25記載の糖電池。
- NADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素がジアホラーゼである、請求項25記載の糖電池。
- ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数をさらに含む、請求項25記載の糖電池。
- ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード表面に固定される、請求項28記載の糖電池。
- ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード区画中に遊離している、請求項28記載の糖電池。
- 糖、酵素、および電解質を含む溶液と;
アノードおよびカソードを含む燃料電池と;
発電機と
を含む、発電のためのシステムであって、
前記溶液および前記発電機が、前記燃料電池と接触しており、
前記電解質が、金属イオン、NAD+もしくはNADHまたはそのバイオミミック、およびチアミンピロリン酸を含むpH調整緩衝液を含み、かつ
前記酵素が、グルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ、6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、リボース5-リン酸イソメラーゼ、リブロース5-リン酸3-エピメラーゼ、トランスケトラーゼ、トランスアルドラーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、アルドラーゼ、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ、ホスホグルコースイソメラーゼ、およびNADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素を含む、
発電のためのシステム。 - 糖が、ヘキソース糖もしくはペントース糖、またはそれらの混合物である、請求項31記載のシステム。
- NADHまたはその還元型バイオミミックを酸化することができる酵素がジアホラーゼである、請求項31記載のシステム。
- ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数をさらに含む、請求項31記載のシステム。
- ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード表面に固定される、請求項34記載のシステム。
- ビタミンK3、ベンジルビオロゲン、またはそのバイオミメティックの内の1つまたは複数がアノード区画中に遊離している、請求項34記載のシステム。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361831346P | 2013-06-05 | 2013-06-05 | |
US61/831,346 | 2013-06-05 | ||
PCT/US2014/041103 WO2014197702A1 (en) | 2013-06-05 | 2014-06-05 | Complete oxidation of sugars to electricity by using cell-free synthetic enzymatic pathways |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018216975A Division JP2019033759A (ja) | 2013-06-05 | 2018-11-20 | 無細胞の合成酵素経路を用いることによる、電気への糖の完全酸化の方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016524800A JP2016524800A (ja) | 2016-08-18 |
JP2016524800A5 true JP2016524800A5 (ja) | 2017-07-13 |
Family
ID=52008588
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016517997A Pending JP2016524800A (ja) | 2013-06-05 | 2014-06-05 | 無細胞の合成酵素経路を用いることによる、電気への糖の完全酸化の方法 |
JP2018216975A Pending JP2019033759A (ja) | 2013-06-05 | 2018-11-20 | 無細胞の合成酵素経路を用いることによる、電気への糖の完全酸化の方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018216975A Pending JP2019033759A (ja) | 2013-06-05 | 2018-11-20 | 無細胞の合成酵素経路を用いることによる、電気への糖の完全酸化の方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10128522B2 (ja) |
EP (1) | EP3005461B8 (ja) |
JP (2) | JP2016524800A (ja) |
KR (1) | KR101981370B1 (ja) |
CN (1) | CN104471771B (ja) |
CA (1) | CA2914504C (ja) |
DK (1) | DK3005461T3 (ja) |
WO (1) | WO2014197702A1 (ja) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3219796B1 (en) | 2010-08-31 | 2020-10-07 | GreenLight Biosciences, Inc. | Methods for control of flux in metabolic pathways through protease manipulation |
US10451897B2 (en) | 2011-03-18 | 2019-10-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Components with multiple energization elements for biomedical devices |
US8857983B2 (en) | 2012-01-26 | 2014-10-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic lens assembly having an integrated antenna structure |
US9688977B2 (en) | 2013-08-05 | 2017-06-27 | Greenlight Biosciences, Inc. | Engineered phosphoglucose isomerase proteins with a protease cleavage site |
US10361405B2 (en) | 2014-08-21 | 2019-07-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical energization elements with polymer electrolytes |
US9715130B2 (en) | 2014-08-21 | 2017-07-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods and apparatus to form separators for biocompatible energization elements for biomedical devices |
US9383593B2 (en) | 2014-08-21 | 2016-07-05 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods to form biocompatible energization elements for biomedical devices comprising laminates and placed separators |
US9941547B2 (en) | 2014-08-21 | 2018-04-10 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical energization elements with polymer electrolytes and cavity structures |
US9599842B2 (en) | 2014-08-21 | 2017-03-21 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Device and methods for sealing and encapsulation for biocompatible energization elements |
US10381687B2 (en) | 2014-08-21 | 2019-08-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods of forming biocompatible rechargable energization elements for biomedical devices |
US10627651B2 (en) | 2014-08-21 | 2020-04-21 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods and apparatus to form biocompatible energization primary elements for biomedical devices with electroless sealing layers |
US9793536B2 (en) | 2014-08-21 | 2017-10-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Pellet form cathode for use in a biocompatible battery |
US10361404B2 (en) | 2014-08-21 | 2019-07-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Anodes for use in biocompatible energization elements |
CN104673855A (zh) * | 2015-03-27 | 2015-06-03 | 北京化工大学 | 一种酶法合成6-磷酸己糖的方法 |
CR20170485A (es) | 2015-03-30 | 2018-02-05 | Greenlight Biosciences Inc | Producción de ácido ribonucleico libre de células |
CN106148425B (zh) * | 2015-04-17 | 2018-05-08 | 成都远泓生物科技有限公司 | 肌醇的制备方法 |
US11104919B2 (en) | 2015-07-21 | 2021-08-31 | The Regents Of The University Of California | Cell-free metabolic pathway for glucose metabolism with a molecular purge valve |
WO2017059278A1 (en) | 2015-10-02 | 2017-04-06 | Bonumose Biochem Llc | Enzymatic synthesis of d-tagatose |
US10345620B2 (en) * | 2016-02-18 | 2019-07-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods and apparatus to form biocompatible energization elements incorporating fuel cells for biomedical devices |
JP7011599B2 (ja) | 2016-04-06 | 2022-02-10 | グリーンライト バイオサイエンシーズ インコーポレーテッド | リボ核酸の無細胞的生産 |
CN105925643A (zh) * | 2016-04-15 | 2016-09-07 | 武汉康复得生物科技股份有限公司 | 酶法催化制备肌醇的方法及其产物 |
KR101902078B1 (ko) * | 2016-12-13 | 2018-09-27 | (재)대구포교성베네딕도수녀회 | ATP(Adenosine TriPhosphate) 기반 혈당계 |
US11136586B2 (en) * | 2016-12-30 | 2021-10-05 | Ntxbio, Llc | Cell-free expression system having novel inorganic polyphosphate-based energy regeneration |
EP3565892A4 (en) | 2017-01-06 | 2020-10-07 | Greenlight Biosciences, Inc. | ACELLULAR SUGAR PRODUCTION |
EP3695002A1 (en) | 2017-10-11 | 2020-08-19 | GreenLight Biosciences, Inc. | Methods and compositions for nucleoside triphosphate and ribonucleic acid production |
WO2020123563A1 (en) * | 2018-12-10 | 2020-06-18 | The Regents Of The University Of California | Engineered polypeptides that exhibit increased catalytic efficiency for unnatural cofactors and uses thereof |
IT202100014117A1 (it) * | 2021-05-28 | 2022-11-28 | Paolo Sinopoli | Processo di produzione di ATP ed energia elettrica e relativo sistema |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3279215D1 (en) * | 1981-04-08 | 1988-12-15 | Jagfeldt Hans | Electrode for the electrochemical regeneration of co-enzyme, a method of making said electrode, and the use thereof |
US5049494A (en) * | 1989-02-08 | 1991-09-17 | Allied-Signal Inc. | Conversion of mannose to fructose |
US6716596B2 (en) | 2001-03-12 | 2004-04-06 | The Regents Of The University Of California | Agents for replacement of NAD+/NADH system in enzymatic reactions |
CA2470123A1 (en) * | 2001-12-11 | 2003-06-19 | Powerzyme, Inc. | Biocompatible membranes and fuel cells produced therewith |
US7638228B2 (en) * | 2002-11-27 | 2009-12-29 | Saint Louis University | Enzyme immobilization for use in biofuel cells and sensors |
US7410709B2 (en) * | 2004-06-24 | 2008-08-12 | Purdue Research Foundation | Bio-battery |
JP2007163185A (ja) * | 2005-12-09 | 2007-06-28 | Canon Inc | 酵素電極 |
US8211681B2 (en) * | 2006-05-12 | 2012-07-03 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Biohydrogen production by an artificial enzymatic pathway |
BRPI0807235A2 (pt) * | 2007-02-09 | 2015-05-26 | Univ California | Microorganismo recombinante, e, métodos para produzir um microorganismo recombinante, e para produzir um álcool |
KR101084623B1 (ko) | 2009-01-08 | 2011-11-17 | 연세대학교 산학협력단 | 나노와이어 어레이를 포함하는 효소 연료 전지 |
NZ598374A (en) * | 2009-08-21 | 2014-10-31 | Mascoma Corp | Production of propanols, alcohols, and polyols in consolidated bioprocessing organisms |
JP2011222261A (ja) | 2010-04-08 | 2011-11-04 | Sony Corp | バイオ燃料電池 |
JP5423580B2 (ja) * | 2010-05-17 | 2014-02-19 | トヨタ自動車株式会社 | 酵素電極およびそれを備えるバイオ燃料電池 |
US8865441B2 (en) * | 2010-09-28 | 2014-10-21 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Efficient cell-free hydrogen production |
-
2014
- 2014-06-05 CA CA2914504A patent/CA2914504C/en active Active
- 2014-06-05 KR KR1020157028353A patent/KR101981370B1/ko active IP Right Grant
- 2014-06-05 DK DK14808297.7T patent/DK3005461T3/en active
- 2014-06-05 CN CN201480001362.0A patent/CN104471771B/zh active Active
- 2014-06-05 JP JP2016517997A patent/JP2016524800A/ja active Pending
- 2014-06-05 EP EP14808297.7A patent/EP3005461B8/en active Active
- 2014-06-05 US US14/773,510 patent/US10128522B2/en active Active
- 2014-06-05 WO PCT/US2014/041103 patent/WO2014197702A1/en active Application Filing
-
2018
- 2018-09-19 US US16/135,796 patent/US10897057B2/en active Active
- 2018-11-20 JP JP2018216975A patent/JP2019033759A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016524800A5 (ja) | ||
JP2019033759A (ja) | 無細胞の合成酵素経路を用いることによる、電気への糖の完全酸化の方法 | |
Zhu et al. | In vitro metabolic engineering of bioelectricity generation by the complete oxidation of glucose | |
Sokic-Lazic et al. | Citric acid cycle biomimic on a carbon electrode | |
US7767323B1 (en) | Microbial fuel cell | |
Wu et al. | Complete oxidation of xylose for bioelectricity generation by reconstructing a bacterial xylose utilization pathway in vitro | |
EP1531512A1 (en) | Fuel battery | |
Bingham et al. | Electron-mediated carbohydrate fuel cells: Characterizing the homogeneous viologen-mediated electron transfer rate of carbohydrate oxidation | |
Masi et al. | The pentose phosphate pathway in industrially relevant fungi: Crucial insights for bioprocessing | |
Gao et al. | Recent Progress in Developing a LiOH‐Based Reversible Nonaqueous Lithium–Air Battery | |
JP2005310613A (ja) | 電子機器 | |
Peng et al. | Nernst-ping-pong model for evaluating the effects of the substrate concentration and anode potential on the kinetic characteristics of bioanode | |
JP5786534B2 (ja) | 酵素修飾電極およびこれを用いた電気化学反応装置、並びにそれを用いた化学物質の製造方法 | |
US20140342248A1 (en) | Fuel cell | |
CN1993855A (zh) | 燃料电池、电子器件、活动体、发电系统和热电联合系统 | |
CN107210471B (zh) | 生物能量动力系统 | |
Mukherjee et al. | Biocatalyst physiology and interplay: a protagonist of MFC operation | |
JP2014120460A (ja) | バイオ燃料電池 | |
JP2011108528A (ja) | 燃料電池 | |
Cheng et al. | Study of yeast and sugar in bio-energy generation | |
JP2013247070A (ja) | バイオ燃料電池用カソード側電極とその製造方法 | |
Kihedu et al. | Effects of Methyl-blue Addition in Sewage Substrate on the Performance of Microbial Fuel Cell | |
Xu et al. | Anodic bioelectrocatalysis: from metabolic pathways to metabolons | |
Tamaki et al. | Development of a Biofuel Cell Using Redox-Polymer-Grafted Carbon Electrode | |
Gouranlou et al. | Effect of membrane on power density of ethanol/O2 biofuel cell |