JP2016524040A - 金属含有粉末を製造する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
チタン合金粉末を製造する従来の方法には、今日ではクロール法によりチタンスポンジを製造し、当該スポンジを真空アーク溶融し、その後ガス噴霧することが含まれる。当該クロール法には、塩素ガス下約800℃の温度におけるTiO2と炭素との反応が含まれ、これにより、塩化チタン、TiCl4が得られる。
コスト効率がより良好な方法でチタン合金を製造する多くの試みがなされたが、試みはこれまで、数時間続く複数の熱処理工程を使用する必要があった。
日本国特許第05299216号は、希土類系合金磁性材料の製造に関し、希土類酸化物、還元剤、及び金属を混合し、還元拡散反応処理を水素含有還元性雰囲気下で行い、得られたケーキ様反応生成物を冷却する方法を記載する。還元性雰囲気は、そのケーキ様反応生成物を冷却する際、不活性ガス雰囲気に切換えられる。この切換えは、770℃から870℃の温度範囲で行われる。この特定の温度範囲内で切換えを行うことにより、良好な磁性特性を有する希土類合金生成物が得られると述べられている。特に、この温度範囲で切換えを行うことは、生成物がいずれかの望ましくない金属水素化物生成物を含有しないことを確実にするために重要であると述べられている。還元工程の間に形成され得るいずれかの中間金属水素化物生成物がいずれかの有用な性質を有し得るとの示唆はない。
種々の金属粉末をそれらの金属酸化物から所謂自己発火合成法(self−ignition synthesis)を使用して生成する試みもまたなされてきた。(アキヤマら)。これらの方法からは通常、純度の低い生成物が得られる。
従って、高品質の金属粉末、金属合金粉末、金属間化合物粉末及び/又はそれらの水素化物粉末を高純度で製造するコスト効率的がより良好な方法に対する必要性が依然として存在する。
本発明は、特許請求の範囲に定義される。
最終的な生成物は、以前から知られている技術を用いて達成されるものよりも高い純度である。これにより、得られる金属粉末を、粉末冶金産業における種々の異なる用途において使用することが可能になる。
本発明は、金属含有粉末を製造する方法であって:
a.少なくとも1種の金属酸化物粉末を、顆粒又は粉末形態のCa、Mg、水素化カルシウム、水素化マグネシウム、又はそれらの混合物と混合する工程、
b.前記混合物をH2雰囲気下で1000℃と1500℃の間の温度にて1〜10時間維持する工程、そして、
c.金属含有粉末を回収する工程、
を含む方法を提供する。
a.少なくとも1種の金属酸化物粉末を、Ca若しくはMg顆粒及び/又は顆粒若しくは粉末形態の水素化カルシウムと混合して、混合物を形成する工程、
b.前記混合物を、H2雰囲気下で1020℃と1100℃の間の温度にて2〜4時間維持する工程、
その後
c.金属水素化物粉末を回収する工程。
(d)H2雰囲気をAr雰囲気に切換え、そして混合物をその中で20分間から5時間(好ましくは少なくとも1時間、典型的には約1時間)の期間維持する工程、
その後
(e)Ar雰囲気下で冷却する工程、
ここで、金属粉末を工程(c)にて回収する。
前記少なくとも1種の金属酸化物は、以下のものの酸化物から選択される:
・好ましくは、Al、Si、Ti、V、Cr、Mn、Ge、Zr、Nb、In、Sn、Sb、Hf、Ta、W、Pb、Bi、希土類金属(即ち、Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm及びYb)、Th及び/又はU;
・より好ましくは、Al、Si、Ti、V、Cr、Mn、Ge、Zr、Nb、In、Sn、Sb、Hf、Ta、W、Pb、Bi、Th及び/又はU;
・更により好ましくは、Al、Si、Ti、Cr、Mn、Ge、Zr、Nb、In、Sn、Sb、Hf、Ta、W、Pb、Bi、Th及び/又はU;
・更により好ましくは、Ti、Cr、Nb、Ta、及び/又はW;並びに
・最も好ましくは、Ti、Cr、Nb及び/又はTa。
上記金属酸化物(複数可)中に存在する金属(複数可)に関する好ましさの傾向は、生成物中に存在する対応する金属(複数可)にも適用される。
混合物をH2雰囲気下で維持する時間は、好ましくは1〜10時間、より好ましくは1〜5時間、より好ましくは2〜4時間、最も好ましくは約3時間である。
a)少なくとも1種の金属酸化物粉末を、Ca若しくはMg顆粒若しくは粉末及び/又は顆粒若しくは粉末形態の水素化カルシウム若しくは水素化マグネシウムと混合して、混合物を形成する工程、
b)前記混合物をH2雰囲気下で、1020℃と1100℃との間の温度にて、2〜4時間維持する工程、その後
c)金属水素化物粉末を回収する工程。
本発明は更に、上記a)工程及びb)工程に続く以下の工程を含む、金属粉末を製造する方法を提供する;
d)H2雰囲気をAr雰囲気に切換え、そして混合物をその中で少なくとも1時間の期間維持する工程、その後:
e)Ar雰囲気下で冷却する工程、そして;
f)金属粉末を回収する工程。
混合物は、Ar雰囲気下で好ましくは約1時間維持されるが、この時間は、20分間と5時間との間、好ましくは40分間から3時間、好ましくは50分間から2時間、更により好ましくは55分間から80分間の間で変更できる。
任意に、前記金属酸化物粉末は、TiO2粉末であり、そして前記粉末混合物はb)工程にてH2雰囲気下で1020℃と1100℃との間の温度で約3時間維持される。
本発明は更に、上記方法に従って製造された金属粉末又は金属水素化物粉末を含む。
本発明は、そのようにして製造された金属粉末又は金属水素化物粉末をも含み、その金属は実質的に酸素を含まない。
本発明は、そのようにして製造された、0.35重量%未満の酸素量を有する金属粉末又は金属水素化物粉末をも含む。
Ca又はMg顆粒は、好ましくは0.03〜2mmのサイズ範囲にある。同じサイズ範囲にある水素化Ca(CaH2)及び/又は水素化マグネシウム顆粒もまた使用される。
本明細書で定義したように、「粉末」の用語は50nm〜1mmのサイズ範囲を有する粒子の集合であることを意味する。
最終的な生成物中の混入物(例えば、酸素又は窒素)の量は、燃焼分析及び(酸素レベルを測定するために)IR吸収による検出又は(窒素レベルを測定するために)熱伝導による検出によって測定される。
本発明の方法による生成物が水素化物である場合、水素は、実質的に規則的な結晶構造の一部をなし得るが、あるいは、水素は、固溶体の形態で、金属(複数可)内に含有され得る。
一般的に、合金中の所定の成分の含量に関連して与えられた百分率は、好ましくは重量%を示し、そして、金属間化合物中の所定の成分の含量に関連して与えられた百分率は、好ましくはモル%を示す。特に断らない限り、本明細書中で言及した百分率の数値は、この一般的なルールに従う。
b工程の粉末混合物は、好ましくはH2雰囲気下で、1020℃と1100℃との間の温度で好ましくは3時間維持される。
強い発熱反応が開始するのを回避するであろう条件下で還元を行うのが好ましい。この意味で、「強い」発熱反応は、制御されない熱暴走反応として解釈される。このような制御されない発熱反応(例えば、自己着火燃焼合成)からは、純度のより低い材料が得られると考えられる。
得られた粉末を、水を除去するために、乾燥工程にかけてもよい。
得られた金属粉末は典型的には、25μm未満の粒径を有する。更に、金属粉末は、酸素含量が0.35重量%未満の高純度を有する。
還元反応のための温度、即ち1500℃までの温度下での作業に適するいずれのタイプの炉も使用できる。炉には、種々のタイプのガスを供給する手段、又は時には真空を適用する手段もまた取付ける方がよい。本明細書での作業では、マッフルオープン炉を使用して熱処理プロセスを行って、種々の作業段階で使用される酸化物の還元反応を達成した。
熱処理は、以下の例に従って、種々の温度と時間で行った。炉の実際の温度は、熱電対を使用して測定し、それを設定温度と比較した。実際の温度と設定温度の間の温度差は10℃未満であった。
洗浄後、得られた粉末を乾燥し、最終的な生成物を得た。種々の金属、金属水素化物及びそれらの合金粉末を作製するために使用された出発材料は、以下のようであった。
混入物(例えば、酸素又は窒素)の量を、燃焼分析により、その後(酸素レベルを測定するために)IR吸収により又は(窒素レベルを測定するために)熱伝導により検出することにより測定した。使用した装置は、LECO TC436DRであった。
出発材料としてのTiO2粉末及びカルシウム顆粒からのチタンの調製の比較例。
粉末形態、純度99%、325メッシュの100gのTiO2(Aldrich)を、0.4〜2mmの顆粒形態の130gのカルシウム(ロシア、Mashinostroitel’nyi Zavod)と混合した。粉末及び顆粒を十分に混合し、上記のようなるつぼに入れた。この混合物をオープンマッフル炉内でアルゴンガス下にて2時間1100℃で加熱した。得られたチタン粉末粒子は、35μmのx50の粒径を有し、そして凝集体を形成した。酸素含量は2.7%、窒素含量は0.38%、及び水素含量は0.26%であった。XRDパターンからは、チタンが、第1主要相の材料であることが分かり、更に、酸化カルシウムチタンが、第2相の材料であることがわかった。これは、還元反応プロセスが、上記条件下で完全には処理されなかったことを意味する。
ICP分析により示されるカルシウム含量は、2.9%であった。
出発材料としてのTiO2粉末(100g)とカルシウム顆粒(130g)からのチタンの調製。
この例は、加熱を水素ガス下で2時間、更にその後アルゴンガスに切換えて行ったことのみを除いて、上記熱処理条件で行われた。得られたチタン粉末粒子は、117.64μmのx50の粒径を有し、凝集体を形成しなかった。酸素含量は0.30%、窒素含量は0.08%、そして水素含量は0.28%であった。XRDパターンからは、チタンが不純物なしで得られることがわかった。これにより、水素ガス保護下そしてその後のアルゴン雰囲気下での脱水素化の実施を除いて、同じ熱処理条件におけるTiO2とカルシウム顆粒の熱処理がうまくいったことが確認された。
ICP分析により示されるカルシウム含量は、0.25%であった。
TiO2(100g)とCaH2顆粒(145g)からのチタンの調製。粉末形態のTiO2(Aldrich)を、CaH2顆粒(0.4〜<2mm)(ヘガネスAB)と混合した。
混合物を、オープンマッフル炉中、1100℃で2時間水素ガス下で加熱した。加熱後、混合物を1時間アルゴン雰囲気下で冷却した。
得られたチタン粉末粒子は、20.06μmのx50の粒径を有し、そして、凝集体を形成しなかった。酸素含量は0.27%、窒素含量は0.016%、そして水素含量は0.17%であった。XRDパターンからは、チタンが不純物なしで得られることがわかった。
ICP分析により示されるカルシウム含量は、0.22%であった。
TiO2とCaH2顆粒からの水素化チタンの調製。
粉末形態の100gのTiO2(Aldrich)を、顆粒サイズ0.4〜2mmの145gの水素化カルシウム(ヘガネスAB)と混合した。粉末と顆粒の混合物を、オープンマッフル炉中、1100℃で2時間水素ガス下で加熱した。加熱後、混合物を1時間水素雰囲気下で冷却した。
得られた水素化チタン粉末粒子は、6.35μmのx50の粒径を有し、そして、凝集体を形成しなかった。酸素含量は0.17%、窒素含量は0.73%、そして水素含量は3.63%であった。XRDパターンからは、水素化チタンが不純物なしで得られることがわかった。
ICP分析により示されるカルシウム含量は、0.17%であった。
Cr2O3とCaH2粉末からのクロムの調製(100gのCr2O3粉末(Aldrich)を、99.7gの水素化カルシウム粉末(Aldrich)と混合した。)。
この混合物を、オープンマッフル炉中、1100℃で2時間水素ガス下で加熱した。加熱及び冷却の両過程を水素ガス保護下で行った。
得られたクロム金属粉末粒子は、5.93μmのx50の粒径を有し、そして、凝集体を形成しなかった。酸素含量は0.08%、窒素含量は0.003%、そして水素含量は0.006%であった。XRDパターンからは、クロムが不純物なしで得られることがわかった。
ICP分析により示されるカルシウム含量は、0.004%であった。
TiO2とCaH2粉末からの水素化チタン(金属水素化物)の調製。
粉末形態の100gのTiO2(Aldrich)を、-325メッシュの145gの水素化カルシウム粉末(Aldrich)と混合した。この混合物を、オープンマッフル炉中、1100℃で2時間水素ガス下で加熱した。加熱及び冷却の両過程を水素ガス保護下で維持した。
得られた水素化チタン粉末粒子は、8.06μmのx50の粒径を有し、そして、凝集体を形成しなかった。酸素含量は0.12%、窒素含量は0.72%、そして水素含量は3.42%であった。XRDパターンからは、水素化チタンが不純物なしで得られることがわかった。
ICP分析により示されるカルシウム含量は、0.19%であった。
Ti19Al(合金)の調製。
粉末形態の135gのTiO2(Aldrich)を、19gのAl粉末(Aldrich)と混合し、141.7gのカルシウム顆粒(ロシア、Mashinostroitel’nyi zavod)と混合した。
混合物を、オープンマッフル炉中、1100℃で2時間水素ガス、その後アルゴンガス下で加熱した。
得られたTi19Al粉末粒子は、16.4μmのx50の粒径を有し、そして、凝集体を形成しなかった。酸素含量は0.28%、窒素含量は0.03%、そして水素含量は0.27%であった。XRDパターンからは、Ti19Alが不純物なしで得られることがわかった。
ICP分析により示されるカルシウム含量は、0.03%であった。
フェロチタン水素化物粉末(金属間化合物、水素の固溶体)の調製。
粉末形態の103.5gのTiO2(Aldrich)を、100gのFe3O4粉末(Aldrich)と混合し、218.1gのCaH2粉末(Aldrich)と混合した。この混合物を、オープンマッフル炉中、1100℃で3時間水素ガス下で加熱した。
加熱及び冷却の両処理工程を水素ガス保護下で維持した。
得られたフェロチタン粉末粒子は、10.69μmのx50の粒径を有し、そして、凝集体を形成しなかった。酸素含量は0.13%、窒素含量は0.06%、そして水素含量は2.07%であった。XRDパターンからは、フェロチタン水素化物粉末が不純物なしで得られることがわかった。
ICP分析により示されるカルシウム含量は、0.026%であった。
Ti6Al4V(合金)の調製。
粉末形態の150gのTiO2(Aldrich)を、7.1gのV2O5粉末と混合し、そして6gのAl(Aldrich)粉末を顆粒サイズ0.4〜<2mmの245gのCaH2(ヘガネスAB)と混合した。
この混合物を、オープンマッフル炉中、1100℃で3時間水素ガス下で、その後アルゴンガス環境に切換えた状態で加熱した。ガスの切換えをオープンマッフル炉内で行ったので、脱水素化処理工程のために別の炉に移動させる必要がなかった。
得られたTi6Al4V粉末粒子は、9.73μmのx50の粒径を有し、そして、凝集体を形成しなかった。酸素含量は0.24%、窒素含量は0.05%、そして水素含量は0.08%であった。XRDパターンからは、Ti6Al4Vが不純物なしで得られることがわかった。
ICP分析により示されるカルシウム含量は、0.017%であった。
LaNi5粉末(金属間化合物)の調製。
粉末形態の55.5gのLa2O3(Aldrich)を100gのNi粉末と混合し、顆粒サイズ0.4〜2mmの43gのCaH2(ヘネガスAB)と混合した。
この混合物を、オープンマッフル炉中、1080℃で6時間の期間、水素ガス保護下で、その後アルゴンガス環境に切換えた状態で加熱した。ガスの切換えを同じマッフル炉内で行ったので、脱水素化処理工程のための別の炉の必要性がなかった。
得られたLaNi5粉末粒子は、9.57μmのx50の粒径を有し、そして、凝集体を形成しなかった。酸素含量は0.17%、窒素含量は0.08%、そして水素含量は0.04%であった。XRDパターンからは、LaNi5が不純物なしで得られることがわかった。
ICP分析により示されるカルシウム含量は、0.06%であった。
ニオブ粉末金属を、出発材料であるNb2O5とCaH2顆粒(化学量論比の1.2倍)を2時間水素下にて1050℃で熱処理を行うことにより、その後、冷却過程のためにガスを切換えてアルゴンガス保護下で行うことにより製造した。
Ta2O5とCaH2顆粒(化学量論比の1.2倍)からのタンタル金属粉末。熱処理は、1050℃で2時間であった。加熱を水素ガス保護下で、その後脱水素化処理のためにアルゴンガス環境に切換えて(炉を変更することなく、同じ炉内で)行った。SEM顕微鏡写真からは、材料が種々のサイズの凝集体からなることがわかった。これらの凝集体は殆ど非常に細かいサイズの粒子からなるが、大きい凝集体の大きいサイズの粒子も僅かにあった。一般的に、凝集体は図12に示すように、非常に細かい粒径のものであった。
Claims (12)
- 金属含有粉末を製造する方法であって:
a.少なくとも1種の金属酸化物粉末を、顆粒又は粉末の形態のCa、Mg、水素化カルシウム、水素化マグネシウム、又はそれらの混合物と混合して、混合物を形成する工程、
b.該混合物を、H2雰囲気下で1000℃と1500℃の間の温度にて1〜10時間維持する工程、
その後
c.金属含有粉末を回収する工程、
を含む方法。 - 金属水素化物粉末を製造する方法であって;
a.少なくとも1種の金属酸化物粉末を、顆粒又は粉末形態のCa、Mg、水素化カルシウム、水素化マグネシウム、又はそれらの混合物と混合して、混合物を形成する工程、
b.該混合物を、H2雰囲気下で1020℃と1100℃の間の温度にて2〜4時間維持する工程、
その後
c.金属水素化物粉末を回収する工程、
を含む、請求項1に記載の方法。 - 金属粉末を製造する方法であって、
請求項1のa)工程及びb)工程、
その後;
d)前記H2雰囲気をAr雰囲気に切換え、そして前記混合物を該雰囲気下で1000℃と1500℃の間の温度で20分間から5時間の期間維持する工程、
その後;
e)Ar雰囲気下で冷却する工程、
並びに;
f)金属粉末を回収する工程、
を含む、請求項1に記載の方法。 - 前記金属酸化物中の酸素原子数とカルシウム原子数の比(O:Ca)が、1:1.7〜1.1又は1:1.5〜1:1.1又は1:1.5〜1:1.05、又は1:1.4〜1:2、又は1:1.2の範囲にある、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記金属が、Al、Si、Ti、V、Cr、Mn、Ge、Zr、Nb、In、Sn、Sb、Hf、Ta、W、Pb、Bi、希土類金属(即ち、 Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm及びYb)、Th及び/又はUである、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記金属が、Ti、Cr、Nb、W、又はTaである、請求項5に記載の方法。
- 前記金属酸化物粉末が、TiO2粉末であり、そして前記粉末混合物がb)工程にてH2雰囲気下で1020℃と1100℃との間の温度で3時間維持される、請求項1から4のいずれか一項に記載の金属粉末を製造する方法。
- a工程が前記混合物中に1種以上の追加的な薬品を含有させることを含み、該1種以上の追加的な薬品が1種以上の金属又は金属酸化物である、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1から8のいずれか一項に従って製造された金属粉末又は金属水素化物粉末。
- 前記金属が、Ti、Cr、Nb、W、又はTaである、請求項9に記載の金属粉末又は金属水素化物粉末。
- 前記金属が、実質的に酸素を含まない、請求項9又は10に記載の金属粉末又は金属水素化物粉末。
- 0.35重量%未満の酸素量を有する、請求項9、10又は11のいずれか一項に記載の金属粉末又は金属水素化物粉末。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2023510640A (ja) * | 2020-03-16 | 2023-03-14 | ザ ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファウンデイション | チタン合金生成物の製造方法 |
JP7345903B2 (ja) | 2018-12-18 | 2023-09-19 | エルティーシー・カンパニー,リミテッド | チタン金属粉末の製造方法 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3036195B1 (en) | 2013-08-19 | 2020-07-01 | University Of Utah Research Foundation | Producing a titanium product |
WO2015081209A1 (en) | 2013-11-26 | 2015-06-04 | Scoperta, Inc. | Corrosion resistant hardfacing alloy |
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CN105063394B (zh) * | 2015-08-06 | 2017-05-31 | 王海英 | 一种钛或钛合金材料的制备方法 |
US10105796B2 (en) | 2015-09-04 | 2018-10-23 | Scoperta, Inc. | Chromium free and low-chromium wear resistant alloys |
US10851444B2 (en) | 2015-09-08 | 2020-12-01 | Oerlikon Metco (Us) Inc. | Non-magnetic, strong carbide forming alloys for powder manufacture |
MX2018005092A (es) | 2015-11-10 | 2019-06-06 | Scoperta Inc | Materiales de rociado por arco de dos hilos controlado por oxidación. |
US9669464B1 (en) * | 2016-02-10 | 2017-06-06 | University Of Utah Research Foundation | Methods of deoxygenating metals having oxygen dissolved therein in a solid solution |
WO2017165546A1 (en) | 2016-03-22 | 2017-09-28 | Scoperta, Inc. | Fully readable thermal spray coating |
CN109290586A (zh) * | 2018-10-19 | 2019-02-01 | 重庆大学 | 一种高纯钒粉的制备方法 |
CN113195759B (zh) | 2018-10-26 | 2023-09-19 | 欧瑞康美科(美国)公司 | 耐腐蚀和耐磨镍基合金 |
KR101991499B1 (ko) * | 2018-12-18 | 2019-06-20 | 주식회사 엔에이피 | 칼슘 하이드라이드의 제조 방법 |
CN113993818B (zh) * | 2019-07-08 | 2024-04-30 | 国立研究开发法人科学技术振兴机构 | 金属氧氢化物的制造方法、金属氧氢化物、及使用其的氨合成方法 |
KR102205493B1 (ko) * | 2019-09-25 | 2021-01-21 | 주식회사 엔에이피 | 비철금속 분말의 제조 방법 |
CN110802237B (zh) * | 2019-09-29 | 2021-06-15 | 中南大学 | 一种高纯锆金属粉的制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS497296B1 (ja) * | 1969-08-13 | 1974-02-19 | ||
JPH01168827A (ja) * | 1987-12-25 | 1989-07-04 | Japan Metals & Chem Co Ltd | 高純度金属クロムの製造方法 |
JPH05299216A (ja) * | 1992-04-23 | 1993-11-12 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 希土類系合金磁石材料の製造方法 |
JP2001506320A (ja) * | 1997-03-28 | 2001-05-15 | トバリスチェスツボ エス オグラニチェンノイ オトベツトベンノステュ“テホノバク プリュス” | 非蒸発ゲッターを製造する方法及びこの方法で製造したゲッター |
JP2003213309A (ja) * | 2002-01-18 | 2003-07-30 | Japan Metals & Chem Co Ltd | 多孔質金属ニオブ粉末の製造方法及び多孔質金属ニオブ粉末 |
JP2009513819A (ja) * | 2003-07-15 | 2009-04-02 | ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 元素Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta及びCrの金属粉末もしくは金属水素化物粉末の製造方法 |
JP2011513587A (ja) * | 2008-02-28 | 2011-04-28 | ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 元素Ni、Cu、Ta、W、Re、OsおよびIrで合金化された、チタン、ジルコニウムおよびハフニウムを基礎とする合金粉末の製造法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1602542A (en) * | 1921-01-06 | 1926-10-12 | Westinghouse Lamp Co | Reduction of rare-metal oxides |
US5044613A (en) * | 1990-02-12 | 1991-09-03 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Uniform and homogeneous permanent magnet powders and permanent magnets |
CN1093022C (zh) * | 1997-03-28 | 2002-10-23 | 特克诺瓦克有限公司 | 制造非蒸散型吸气剂的方法及采用该方法制造的吸气剂 |
US6558447B1 (en) * | 1999-05-05 | 2003-05-06 | H.C. Starck, Inc. | Metal powders produced by the reduction of the oxides with gaseous magnesium |
-
2013
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-
2014
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS497296B1 (ja) * | 1969-08-13 | 1974-02-19 | ||
JPH01168827A (ja) * | 1987-12-25 | 1989-07-04 | Japan Metals & Chem Co Ltd | 高純度金属クロムの製造方法 |
JPH05299216A (ja) * | 1992-04-23 | 1993-11-12 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 希土類系合金磁石材料の製造方法 |
JP2001506320A (ja) * | 1997-03-28 | 2001-05-15 | トバリスチェスツボ エス オグラニチェンノイ オトベツトベンノステュ“テホノバク プリュス” | 非蒸発ゲッターを製造する方法及びこの方法で製造したゲッター |
JP2003213309A (ja) * | 2002-01-18 | 2003-07-30 | Japan Metals & Chem Co Ltd | 多孔質金属ニオブ粉末の製造方法及び多孔質金属ニオブ粉末 |
JP2009513819A (ja) * | 2003-07-15 | 2009-04-02 | ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 元素Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta及びCrの金属粉末もしくは金属水素化物粉末の製造方法 |
JP2011513587A (ja) * | 2008-02-28 | 2011-04-28 | ヒェメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 元素Ni、Cu、Ta、W、Re、OsおよびIrで合金化された、チタン、ジルコニウムおよびハフニウムを基礎とする合金粉末の製造法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
小野勝敏、岡部 徹、小川正人、鈴木亮輔: "酸化チタンのカルシウム熱還元法による粉末チタンの製造", 鉄と鋼, vol. 第76年(1990)/第4号, JPN6018025862, JP, pages 568 - 575, ISSN: 0003996922 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7345903B2 (ja) | 2018-12-18 | 2023-09-19 | エルティーシー・カンパニー,リミテッド | チタン金属粉末の製造方法 |
JP2023510640A (ja) * | 2020-03-16 | 2023-03-14 | ザ ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファウンデイション | チタン合金生成物の製造方法 |
JP7352038B2 (ja) | 2020-03-16 | 2023-09-27 | ザ ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファウンデイション | チタン合金生成物の製造方法 |
Also Published As
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