JP2016522164A5 - - Google Patents
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Description
本明細書に記載の様々な実施形態には、IBDと関連する合併症の治療方法が含まれ、これにはTL1A、DR3、及びIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質を含む組成物を提供すること、ならびに治療効果のある用量の組成物を対象に投与することが含まれる。別の実施形態において、組成物は静脈注射によって対象へ投与される。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
対象における線維症の治療方法であって、
TL1A−DR3シグナル伝達機能抑制物質を1つ以上含む組成物を提供すること;及び
治療効果のある用量の組成物を前記対象へ投与することを含む、前記対象における線維症の治療方法。
(項目2)
前記組成物が1つ以上のTL1A遮断抗体を含む、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記組成物が1つ以上のDr3遮断抗体を含む、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記組成物が、TL1Aに直接結合することでTL1A機能を抑制する1つ以上の化合物を含む、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記組成物が、Ifngamma、IL17、Ctgf、及びIL31Raの抑制物質を1つ以上含む、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記組成物が、Tgfbeta1及びIgf1の抑制物質を1つ以上含む、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記組成物が、IL31シグナル伝達の抑制物質を1つ以上含む、項目1に記載の方法。
(項目8)
治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記線維症から炎症前のレベルまでの回復をもたらす、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記線維症が結腸の線維症である、項目1に記載の方法。
(項目10)
治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における腸炎症の抑制を更にもたらす、項目1に記載の方法。
(項目11)
治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における線維芽細胞及び/または筋線維芽細胞の数を減少させる、項目1に記載の方法。
(項目12)
治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における原発性腸筋線維芽細胞の数を減少させる、項目1に記載の方法。
(項目13)
対象における疾患の治療方法であって、
IL31Raシグナル伝達抑制物質を含む組成物を提供すること;及び、
有効量の前記組成物を前記対象へ投与することを含む、前記治療方法。
(項目14)
前記疾患がTL1A関連疾患である、項目13に記載の方法。
(項目15)
前記疾患が炎症性腸疾患(IBD)である、項目13に記載の方法。
(項目16)
前記疾患が、前記小腸及び/または腸炎症において発生した狭窄と関係する、項目13に記載の方法。
(項目17)
前記疾患が、小腸及び大腸の繊維性狭窄(fibrostenosis)である、項目13に記載の方法。
(項目18)
前記疾患が線維症である、項目13に記載の方法。
(項目19)
前記組成物が1つ以上のTL1A Abを含む、項目13に記載の方法。
(項目20)
前記組成物が、IL31RA、Ifngamma、IL17、Ctgf、TgfB1、及び/またはIgf1シグナル伝達の抑制物質を1つ以上含む、項目13に記載の方法。
(項目21)
治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における線維芽細胞及び/または筋線維芽細胞を減少させる、項目13に記載の方法。
(項目22)
対象におけるTL1A関連疾患への感受性の診断方法であって、
前記対象から試料を得ること;
前記試料を試験して、健常者と比べて高レベルなIL31Ra発現が存在するかまたは存在しないかを判定すること;及び、
健常者と比べて高レベルなIL31RA発現の存在に基づいて、前記TL1A関連疾患に対する感受性を診断することを含む、前記対象におけるTL1A関連疾患への感受性の診断方法。
(項目23)
前記TL1A関連疾患が炎症性腸疾患(IBD)である、項目22に記載の方法。
(項目24)
前記TL1A関連疾患が、前記小腸及び/または腸炎症において発生した狭窄と関係する、項目22に記載の方法。
(項目25)
前記TL1A関連疾患が、小腸及び大腸の繊維性狭窄である、項目22に記載の方法。
(項目26)
前記TL1A関連疾患が線維症である、項目22に記載の方法。
(項目27)
健常者と比べて高レベルな、コラーゲン、IL31RA、Ifngamma、IL17、Ctgf、TgfB1、及び/またはIgf1の発現の存在を判定することを更に含む、項目22に記載の方法。
(項目28)
対象におけるTL1A関連疾患の診断方法であって、
前記対象から試料を得ること;
前記試料を試験して、1つ以上の前記TL1A関連疾患と関連するリスクバリアント及び/またはマーカーが存在するかまたは存在しないかを判定すること;ならびに、
前記TL1A関連疾患と関連する1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーの存在に基づいて、前記TL1A関連疾患を診断することを含む、前記対象におけるTL1A関連疾患の診断方法。
(項目29)
前記1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーがIL31RAの高発現を含む、項目28に記載の方法。
(項目30)
前記1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーが、Ifngamma、IL17、Ctgf、TgfB1、及び/またはIgf1の高発現を含む、項目28に記載の方法。
(項目31)
前記TL1A関連疾患が炎症性腸疾患(IBD)である、項目28に記載の方法。
(項目32)
前記TL1A関連疾患が、前記小腸及び/または腸炎症において発生した狭窄と関係する、項目28に記載の方法。
(項目33)
前記TL1A関連疾患が、小腸及び大腸の繊維性狭窄である、項目28に記載の方法。
(項目34)
前記TL1A関連疾患が線維症である、項目28に記載の方法。
(項目35)
1つ以上のTL1A抑制物質を投与することで前記TL1A関連疾患を治療することを更に含む、項目28に記載の方法。
(項目36)
TL1A抑制物質を投与することで前記TL1A関連疾患を治療することを更に含む、項目28に記載の方法。
(項目37)
前記対象がヒトである、項目28に記載の方法。
(項目38)
Dr3抑制物質を投与することで前記TL1A関連疾患を治療することを更に含む、項目28に記載の方法。
(項目39)
対象における線維症の治療方法であって、
TL1A抑制物質及びDR3抑制物質を含む組成物を提供すること;ならびに、
治療効果のある用量の前記組成物を前記対象へ投与することを含む、前記対象における線維症の治療方法。
(項目40)
前記TL1A抑制物質がTL1A Abである、項目39に記載の方法。
(項目41)
前記DR3抑制物質がDR3の発現を除去する、項目39に記載の方法。
(項目42)
前記線維症が減少する、項目39に記載の方法。
(項目43)
前記組成物がTL1A−DR3シグナル伝達機能を抑制する、項目39に記載の方法。
(項目44)
対象における線維症の回復方法であって、
TL1A抑制物質及びDR3抑制物質を含む組成物を提供すること;ならびに、
治療効果のある用量の前記組成物を前記対象へ投与することを含む、前記対象における線維症の回復方法。
(項目45)
前記組成物が、Ifngamma、IL17、Tgfbeta1、Ctgf、及び/またはIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質を更に含む、項目44に記載の方法。
(項目46)
前記組成物がTL1A−DR3シグナル伝達機能を抑制する、項目44に記載の方法。
(項目47)
炎症の治療方法であって、以下:
TL1A抑制物質及び/またはDR3抑制物質を含む組成物を提供すること;ならびに、
治療効果のある用量の前記組成物を前記対象へ投与することを含む、前記炎症の治療方法。
(項目48)
前記組成物が、Ifngamma、IL17、Ctgf、及び/またはIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質を更に含む、項目47に記載の方法。
(項目49)
前記組成物がTL1A−DR3シグナル伝達機能を抑制する、項目47に記載の方法。
(項目50)
対象における疾患の治療方法であって、
Ifnγ及びIl−17発現を抑制すること、Tgfβシグナル伝達を下方制御すること、及び/または線維芽細胞/筋線維芽細胞を減少させること;ならびに、
前記対象を治療することを含む、前記対象における疾患の治療方法。
(項目51)
前記疾患が炎症性腸疾患である、項目50に記載の方法。
(項目52)
前記疾患が線維症である、項目50に記載の方法。
(項目53)
前記疾患が腸炎症である、項目50に記載の方法。
(項目54)
前記疾患が炎症性腸疾患と関連する合併症である、項目50に記載の方法。
(項目55)
組成物であって、以下:
1つ以上のTL1A、DR3、及びIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質;ならびに、
薬剤的に許容可能な担体を含む、前記組成物。
(項目56)
前記1つ以上のTL1A抑制物質がTL1A Abである、項目55に記載の組成物。
(項目57)
前記1つ以上のDR3抑制物質がDR3抗体である、項目55に記載の組成物。
(項目58)
IBDと関連する合併症の治療方法であって、
TL1A、DR3、及びIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質を含む組成物を提供すること;ならびに、
治療効果のある用量の前記組成物を前記対象へ投与することを含む、前記IBDと関連する合併症の治療方法。
(項目59)
前記組成物が前記対象へ静脈注射によって投与される、項目58に記載の方法。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
対象における線維症の治療方法であって、
TL1A−DR3シグナル伝達機能抑制物質を1つ以上含む組成物を提供すること;及び
治療効果のある用量の組成物を前記対象へ投与することを含む、前記対象における線維症の治療方法。
(項目2)
前記組成物が1つ以上のTL1A遮断抗体を含む、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記組成物が1つ以上のDr3遮断抗体を含む、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記組成物が、TL1Aに直接結合することでTL1A機能を抑制する1つ以上の化合物を含む、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記組成物が、Ifngamma、IL17、Ctgf、及びIL31Raの抑制物質を1つ以上含む、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記組成物が、Tgfbeta1及びIgf1の抑制物質を1つ以上含む、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記組成物が、IL31シグナル伝達の抑制物質を1つ以上含む、項目1に記載の方法。
(項目8)
治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記線維症から炎症前のレベルまでの回復をもたらす、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記線維症が結腸の線維症である、項目1に記載の方法。
(項目10)
治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における腸炎症の抑制を更にもたらす、項目1に記載の方法。
(項目11)
治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における線維芽細胞及び/または筋線維芽細胞の数を減少させる、項目1に記載の方法。
(項目12)
治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における原発性腸筋線維芽細胞の数を減少させる、項目1に記載の方法。
(項目13)
対象における疾患の治療方法であって、
IL31Raシグナル伝達抑制物質を含む組成物を提供すること;及び、
有効量の前記組成物を前記対象へ投与することを含む、前記治療方法。
(項目14)
前記疾患がTL1A関連疾患である、項目13に記載の方法。
(項目15)
前記疾患が炎症性腸疾患(IBD)である、項目13に記載の方法。
(項目16)
前記疾患が、前記小腸及び/または腸炎症において発生した狭窄と関係する、項目13に記載の方法。
(項目17)
前記疾患が、小腸及び大腸の繊維性狭窄(fibrostenosis)である、項目13に記載の方法。
(項目18)
前記疾患が線維症である、項目13に記載の方法。
(項目19)
前記組成物が1つ以上のTL1A Abを含む、項目13に記載の方法。
(項目20)
前記組成物が、IL31RA、Ifngamma、IL17、Ctgf、TgfB1、及び/またはIgf1シグナル伝達の抑制物質を1つ以上含む、項目13に記載の方法。
(項目21)
治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における線維芽細胞及び/または筋線維芽細胞を減少させる、項目13に記載の方法。
(項目22)
対象におけるTL1A関連疾患への感受性の診断方法であって、
前記対象から試料を得ること;
前記試料を試験して、健常者と比べて高レベルなIL31Ra発現が存在するかまたは存在しないかを判定すること;及び、
健常者と比べて高レベルなIL31RA発現の存在に基づいて、前記TL1A関連疾患に対する感受性を診断することを含む、前記対象におけるTL1A関連疾患への感受性の診断方法。
(項目23)
前記TL1A関連疾患が炎症性腸疾患(IBD)である、項目22に記載の方法。
(項目24)
前記TL1A関連疾患が、前記小腸及び/または腸炎症において発生した狭窄と関係する、項目22に記載の方法。
(項目25)
前記TL1A関連疾患が、小腸及び大腸の繊維性狭窄である、項目22に記載の方法。
(項目26)
前記TL1A関連疾患が線維症である、項目22に記載の方法。
(項目27)
健常者と比べて高レベルな、コラーゲン、IL31RA、Ifngamma、IL17、Ctgf、TgfB1、及び/またはIgf1の発現の存在を判定することを更に含む、項目22に記載の方法。
(項目28)
対象におけるTL1A関連疾患の診断方法であって、
前記対象から試料を得ること;
前記試料を試験して、1つ以上の前記TL1A関連疾患と関連するリスクバリアント及び/またはマーカーが存在するかまたは存在しないかを判定すること;ならびに、
前記TL1A関連疾患と関連する1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーの存在に基づいて、前記TL1A関連疾患を診断することを含む、前記対象におけるTL1A関連疾患の診断方法。
(項目29)
前記1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーがIL31RAの高発現を含む、項目28に記載の方法。
(項目30)
前記1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーが、Ifngamma、IL17、Ctgf、TgfB1、及び/またはIgf1の高発現を含む、項目28に記載の方法。
(項目31)
前記TL1A関連疾患が炎症性腸疾患(IBD)である、項目28に記載の方法。
(項目32)
前記TL1A関連疾患が、前記小腸及び/または腸炎症において発生した狭窄と関係する、項目28に記載の方法。
(項目33)
前記TL1A関連疾患が、小腸及び大腸の繊維性狭窄である、項目28に記載の方法。
(項目34)
前記TL1A関連疾患が線維症である、項目28に記載の方法。
(項目35)
1つ以上のTL1A抑制物質を投与することで前記TL1A関連疾患を治療することを更に含む、項目28に記載の方法。
(項目36)
TL1A抑制物質を投与することで前記TL1A関連疾患を治療することを更に含む、項目28に記載の方法。
(項目37)
前記対象がヒトである、項目28に記載の方法。
(項目38)
Dr3抑制物質を投与することで前記TL1A関連疾患を治療することを更に含む、項目28に記載の方法。
(項目39)
対象における線維症の治療方法であって、
TL1A抑制物質及びDR3抑制物質を含む組成物を提供すること;ならびに、
治療効果のある用量の前記組成物を前記対象へ投与することを含む、前記対象における線維症の治療方法。
(項目40)
前記TL1A抑制物質がTL1A Abである、項目39に記載の方法。
(項目41)
前記DR3抑制物質がDR3の発現を除去する、項目39に記載の方法。
(項目42)
前記線維症が減少する、項目39に記載の方法。
(項目43)
前記組成物がTL1A−DR3シグナル伝達機能を抑制する、項目39に記載の方法。
(項目44)
対象における線維症の回復方法であって、
TL1A抑制物質及びDR3抑制物質を含む組成物を提供すること;ならびに、
治療効果のある用量の前記組成物を前記対象へ投与することを含む、前記対象における線維症の回復方法。
(項目45)
前記組成物が、Ifngamma、IL17、Tgfbeta1、Ctgf、及び/またはIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質を更に含む、項目44に記載の方法。
(項目46)
前記組成物がTL1A−DR3シグナル伝達機能を抑制する、項目44に記載の方法。
(項目47)
炎症の治療方法であって、以下:
TL1A抑制物質及び/またはDR3抑制物質を含む組成物を提供すること;ならびに、
治療効果のある用量の前記組成物を前記対象へ投与することを含む、前記炎症の治療方法。
(項目48)
前記組成物が、Ifngamma、IL17、Ctgf、及び/またはIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質を更に含む、項目47に記載の方法。
(項目49)
前記組成物がTL1A−DR3シグナル伝達機能を抑制する、項目47に記載の方法。
(項目50)
対象における疾患の治療方法であって、
Ifnγ及びIl−17発現を抑制すること、Tgfβシグナル伝達を下方制御すること、及び/または線維芽細胞/筋線維芽細胞を減少させること;ならびに、
前記対象を治療することを含む、前記対象における疾患の治療方法。
(項目51)
前記疾患が炎症性腸疾患である、項目50に記載の方法。
(項目52)
前記疾患が線維症である、項目50に記載の方法。
(項目53)
前記疾患が腸炎症である、項目50に記載の方法。
(項目54)
前記疾患が炎症性腸疾患と関連する合併症である、項目50に記載の方法。
(項目55)
組成物であって、以下:
1つ以上のTL1A、DR3、及びIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質;ならびに、
薬剤的に許容可能な担体を含む、前記組成物。
(項目56)
前記1つ以上のTL1A抑制物質がTL1A Abである、項目55に記載の組成物。
(項目57)
前記1つ以上のDR3抑制物質がDR3抗体である、項目55に記載の組成物。
(項目58)
IBDと関連する合併症の治療方法であって、
TL1A、DR3、及びIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質を含む組成物を提供すること;ならびに、
治療効果のある用量の前記組成物を前記対象へ投与することを含む、前記IBDと関連する合併症の治療方法。
(項目59)
前記組成物が前記対象へ静脈注射によって投与される、項目58に記載の方法。
Claims (59)
- 対象における線維症の治療のための組成物であって、前記組成物は、TL1A−DR3シグナル伝達機能抑制物質を1つ以上含み、治療効果のある用量の組成物が前記対象へ投与されることを特徴とする、組成物。
- 前記組成物が1つ以上のTL1A遮断抗体を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が1つ以上のDr3遮断抗体を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、TL1Aに直接結合することでTL1A機能を抑制する1つ以上の化合物を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、Ifngamma、IL17、Ctgf、及びIL31Raの抑制物質を1つ以上含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、Tgfbeta1及びIgf1の抑制物質を1つ以上含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、IL31シグナル伝達の抑制物質を1つ以上含む、請求項1に記載の組成物。
- 治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記線維症から炎症前のレベルまでの回復をもたらすことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記線維症が結腸の線維症である、請求項1に記載の組成物。
- 治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における腸炎症の抑制を更にもたらす、請求項1に記載の組成物。
- 治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における線維芽細胞及び/または筋線維芽細胞の数を減少させることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における原発性腸筋線維芽細胞の数を減少させることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 対象における疾患の治療のための組成物であって、前記組成物は、IL31Raシグナル伝達抑制物質を含み、有効量の前記組成物が前記対象へ投与されることを特徴とする、組成物。
- 前記疾患がTL1A関連疾患である、請求項13に記載の組成物。
- 前記疾患が炎症性腸疾患(IBD)である、請求項13に記載の組成物。
- 前記疾患が、前記小腸及び/または腸炎症において発生した狭窄と関係する、請求項13に記載の組成物。
- 前記疾患が、小腸及び大腸の繊維性狭窄(fibrostenosis)である、請求項13に記載の組成物。
- 前記疾患が線維症である、請求項13に記載の組成物。
- 前記組成物が1つ以上のTL1A Abを含む、請求項13に記載の組成物。
- 前記組成物が、IL31RA、Ifngamma、IL17、Ctgf、TgfB1、及び/またはIgf1シグナル伝達の抑制物質を1つ以上含む、請求項13に記載の組成物。
- 治療効果のある用量の前記組成物を投与することで、前記対象における線維芽細胞及び/または筋線維芽細胞を減少させることを特徴とする、請求項13に記載の組成物。
- 健常者と比べて高レベルなIL31Ra発現を、対象におけるTL1A関連疾患への感受性の指標とする方法であって、前記方法は、
前記対象から得られる試料を試験して、健常者と比べて高レベルなIL31Ra発現が存在するかまたは存在しないかを判定することを含み、
健常者と比べて高レベルなIL31RA発現は、前記TL1A関連疾患に対する感受性を示す、方法。 - 前記TL1A関連疾患が炎症性腸疾患(IBD)である、請求項22に記載の方法。
- 前記TL1A関連疾患が、前記小腸及び/または腸炎症において発生した狭窄と関係する、請求項22に記載の方法。
- 前記TL1A関連疾患が、小腸及び大腸の繊維性狭窄である、請求項22に記載の方法。
- 前記TL1A関連疾患が線維症である、請求項22に記載の方法。
- 健常者と比べて高レベルな、コラーゲン、IL31RA、Ifngamma、IL17、Ctgf、TgfB1、及び/またはIgf1の発現の存在を判定することを更に含む、請求項22に記載の方法。
- TL1A関連疾患と関連する1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーを、対象におけるTL1A関連疾患の指標とする方法であって、前記方法は、
前記対象から得られる試料を試験して、前記TL1A関連疾患と関連する1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーが存在するかまたは存在しないかを判定することを含み、
前記TL1A関連疾患と関連する1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーの存在は、前記TL1A関連疾患の存在を示す、方法。 - 前記1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーがIL31RAの高発現を含む、請求項28に記載の方法。
- 前記1つ以上のリスクバリアント及び/またはマーカーが、Ifngamma、IL17、Ctgf、TgfB1、及び/またはIgf1の高発現を含む、請求項28に記載の方法。
- 前記TL1A関連疾患が炎症性腸疾患(IBD)である、請求項28に記載の方法。
- 前記TL1A関連疾患が、前記小腸及び/または腸炎症において発生した狭窄と関係する、請求項28に記載の方法。
- 前記TL1A関連疾患が、小腸及び大腸の繊維性狭窄である、請求項28に記載の方法。
- 前記TL1A関連疾患が線維症である、請求項28に記載の方法。
- 前記TL1A関連疾患の存在を示す患者が、1つ以上のTL1A抑制物質の投与に適している、請求項28に記載の方法。
- 前記TL1A関連疾患の存在を示す患者が、TL1A抑制物質の投与に適している、請求項28に記載の方法。
- 前記対象がヒトである、請求項28に記載の方法。
- 前記TL1A関連疾患の存在を示す患者が、Dr3抑制物質の投与に適している、請求項28に記載の方法。
- 対象における線維症の治療ため組成物であって、前記組成物は、TL1A抑制物質及びDR3抑制物質を含み、治療効果のある用量の前記組成物が前記対象へ投与されることを特徴とする、組成物。
- 前記TL1A抑制物質がTL1A Abである、請求項39に記載の組成物。
- 前記DR3抑制物質がDR3の発現を除去する、請求項39に記載の組成物。
- 前記線維症が減少する、請求項39に記載の組成物。
- 前記組成物がTL1A−DR3シグナル伝達機能を抑制する、請求項39に記載の組成物。
- 対象における線維症の回復のための組成物であって、前記組成物は、TL1A抑制物質及びDR3抑制物質を含み、治療効果のある用量の前記組成物が前記対象へ投与されることを特徴とする、組成物。
- 前記組成物が、Ifngamma、IL17、Tgfbeta1、Ctgf、及び/またはIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質を更に含む、請求項44に記載の組成物。
- 前記組成物がTL1A−DR3シグナル伝達機能を抑制する、請求項44に記載の組成物。
- 炎症の治療のための組成物であって、前記組成物は、TL1A抑制物質及び/またはDR3抑制物質を含み、治療効果のある用量の前記組成物が前記対象へ投与されることを特徴とする、組成物。
- 前記組成物が、Ifngamma、IL17、Ctgf、及び/またはIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質を更に含む、請求項47に記載の組成物。
- 前記組成物がTL1A−DR3シグナル伝達機能を抑制する、請求項47に記載の組成物。
- 対象における疾患の治療のための組成物であって、前記組成物は、Ifnγ及びIl−17発現を抑制し、Tgfβシグナル伝達を下方制御し、及び/または線維芽細胞/筋線維芽細胞を減少させることを特徴とする、組成物。
- 前記疾患が炎症性腸疾患である、請求項50に記載の組成物。
- 前記疾患が線維症である、請求項50に記載の組成物。
- 前記疾患が腸炎症である、請求項50に記載の組成物。
- 前記疾患が炎症性腸疾患と関連する合併症である、請求項50に記載の組成物。
- 組成物であって、以下:
1つ以上のTL1A、DR3、及びIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質;ならびに、
薬剤的に許容可能な担体を含む、前記組成物。 - 前記1つ以上のTL1A抑制物質がTL1A Abである、請求項55に記載の組成物。
- 前記1つ以上のDR3抑制物質がDR3抗体である、請求項55に記載の組成物。
- IBDと関連する合併症の治療のための組成物であって、前記組成物は、TL1A、DR3、及びIL31RAシグナル伝達機能の抑制物質を含み、治療効果のある用量の前記組成物が前記対象へ投与されることを特徴とする、組成物。
- 前記組成物が前記対象へ静脈注射によって投与されることを特徴とする、請求項58に記載の組成物。
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