JP2016520583A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 医薬に使用するための、パッパリシンポリペプチドとスタニオカルシンポリペプチドの相互作用をアンタゴナイズできる薬剤を含む医薬組成物。
2. 前記薬剤が、パッパリシンとスタニオカルシンの相互作用を阻害する、スタニオカルシンまたはパッパリシンに特異的な遮断抗体である、請求項１に記載の組成物。
3. 創傷治癒および／もしくは骨のリモデリングもしくは骨の増殖での使用のため、ならびに／または再狭窄、アテローム性動脈硬化、排卵、線維症、もしくは卵巣癌、精巣癌、肺癌、もしくは、腹部癌、結腸癌、小腸癌、および直腸癌を含む消化器系のいずれかの癌などの癌の処置に使用するための、請求項１または２に記載の組成物。
4. 相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドのレベルを減少または増加させることにより、パッパリシンポリペプチドの活性を減少または増加させる方法。
5. 前記スタニオカルシンポリペプチドのレベルならびに／または前記相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドのレベルを減少または増加させることのできる薬剤が、前記パッパリシンポリペプチドを含む試料に提供される、請求項４に記載の方法。
6. ａ．前記パッパリシンポリペプチドの活性が、前記スタニオカルシンポリペプチドのレベルを増加させることにより減少し、
   ｂ．前記パッパリシンポリペプチドの活性が、前記スタニオカルシンポリペプチドのレベルを減少させることにより増加する、
   請求項４または５に記載の方法。
7. 前記パッパリシンポリペプチドの活性が、パッパリシンとスタニオカルシンの相互作用をアンタゴナイズする薬剤を提供することにより増大する、請求項４〜６のいずれか１項に記載の方法。
8. 増殖性の過程が阻害される、請求項４〜７のいずれか１項に記載の方法。
9. 少なくとも１つのスタニオカルシンおよびパッパリシンのポリペプチドを含む、またはからなる共有結合性および／または非共有結合性の複合体と特異的に結合できる、抗体。
10. パッパリシンポリペプチドとスタニオカルシンポリペプチドの相互作用をアンタゴナイズできる抗体。
11. 少なくとも１つのパッパリシンポリペプチドおよび少なくとも１つのスタニオカルシンポリペプチドを含む、またはからなる共有結合性または非共有結合性の複合体。
12. パッパリシンポリペプチドとスタニオカルシンポリペプチドの相互作用を促進またはアンタゴナイズできる薬剤を同定する方法であって、
    ａ．パッパリシンポリペプチドおよびスタニオカルシンポリペプチドを提供することと、
    ｂ．前記薬剤を提供することと、
    ｃ．前記パッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドと前記薬剤をインキュベートすることと、
    ｄ．前記薬剤が存在する中、および前記薬剤が存在しない中で、相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドのレベルを検出することと、
    ｅ．ステップｄにおいて、前記薬剤が存在する中、および前記薬剤が存在しない中で、前記相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドのレベルに基づき、前記薬剤が、パッパリシンとスタニオカルシンの相互作用を促進またはアンタゴナイズできるかどうかを判定することと
    を含む、方法。
13. ａ．相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチド、
    ｂ．パッパリシンもしくはスタニオカルシンのポリペプチドのポリペプチド領域であって、相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドに曝露した表面ではない、ポリペプチド領域、
    ｃ．非結合パッパリシンポリペプチド、ならびに／または
    ｄ．非結合スタニオカルシンポリペプチド
    と特異的に結合できる薬剤を同定する方法であって、
    ｉ．前記薬剤を提供することと、
    ｉｉ．非結合スタニオカルシンポリペプチドならびに／または非結合パッパリシンポリペプチド、ならびに／または相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドと前記薬剤を接触させることと、
    ｉｉｉ．前記薬剤が、前記非結合スタニオカルシンポリペプチド、ならびに／または非結合パッパリシンポリペプチド、ならびに／または相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドのうちの１つまたは複数と結合するかどうかを判定することと
    を含む、方法。
14. 試料においてパッパリシンポリペプチドおよびスタニオカルシンポリペプチドの間の共有結合性または非共有結合性の複合体を検出する方法であって、前記方法が、
    ａ．前記試料を提供することと、
    ｂ．前記パッパリシンポリペプチドおよび／もしくは前記スタニオカルシンポリペプチドに親和性を有する少なくとも１つの抗体、ならびに／または相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドに親和性を有する少なくとも１つの抗体を提供することと、
    ｃ．前記抗体に前記試料を曝露して前記抗体およびポリペプチドの間で複合体を形成することと、
    ｄ．過度の非結合試料を除去することと、
    ｅ．相互作用する抗体‐パッパリシン−スタニオカルシンポリペプチドを、前記抗体の内の１つに対するさらなる抗体に曝露することと、
    ｆ．ｃおよび／またはｅの結合抗体の量を検出し、定量化することと
    を含む、方法。
15. 臨床状態を判定する方法であって、相互作用するパッパリシンおよびスタニオカルシンのポリペプチドを検出することを含む、方法。