JP2016520144A - イソシアネートを含まないアクリル化またはメタクリル化ウレタンオリゴマー - Google Patents
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Abstract
Description
−R1:n個のアミン−NH2基を有する、アミン化合物(II)中の価数nのヒドロカルビル、
−R2またはR’2:同一または異なり、位置を交換でき、H、アルキルまたはヒドロキシアルキルから選択できる置換基、ここでアルキルはC1からC3アルキルであり、R2またはR’2は、r=0ならば2つの隣接炭素上に、r=1ならばメチレン基で分離された2つの炭素上に位置することもでき、組み合わされた基−CH(R2)−(CH2)r−CH(R’2)−は、開始時(反応前)に環状カーボネート化合物(III)の環の一部を形成するC5またはC6シクロアルキレン基を表すこともできる、
−R3:特にメチルもしくはエチルからのアルキルまたは塩素のようなハロゲンまたはアルコキシにより置換されていてもよい、または置換されていなくてもよいアルキレン基、特にC2アルキレン基、シクロアルキレン基またはアリーレン基、R3は、開始時(反応前)に環状無水化合物(IV)の無水環の一部を形成する、
−R4−R5(−R4)m’は、m個のエポキシド基の反応後のエポキシド化合物(V)に対応する、全体的な価数m(m’=m−1)のヒドロカルビル残基であり、R4は−CH2−CH(OH)−基を表し、その前駆体はエポキシ(オキシラン)基であり、R5は、開始時に基R4のm個の前駆体エポキシド(オキシラン)基を有するエポキシド化合物(V)中の価数mのヒドロカルビル基であり、化合物(V)はとりわけ鎖を形成する炭素上でエポキシ化された炭化水素鎖であることができる、
−R6:CH2=C(R7)−(C=O)−O−はR7が−Hの場合アクリレート、またはR7が−CH3の場合メタクリレート、またはp>1に対しては2つの基、即ちアクリレートおよびメタクリレートの混合物であり、オリゴマーは単官能性、即ち1に等しいp=m’*nを有するか、多官能性、即ち2以上のp=m’*nを有する。
i)その環の中に、−CH(R2)−(CH2)r−CH(R2)−基を含む環状カーボネート(III)とアミンR1(−NH2)n(II)との間のカーボネート−アミン反応であって、R1が有するn個のウレタン基を形成し、各ウレタン基はβ位にヒドロキシルを有する反応、
ii)その環の中に2価の有機基R3を含む環状無水化合物(V)による、前記結合に対するβ位で生成されたヒドロキシル基の少なくとも1つのエステル化であって、好ましくは全ヒドロキシルのエステル化であり、ヒドロキシルの代わりにエステル−酸基を形成するエステル化、
iii)エステル−酸基の酸基の、m個のエポキシド(R4基の前駆体であり、価数mの有機基R5が有するものであり、mは少なくとも2である)を有するエポキシド化合物(V)との反応であって、エステル−酸の各酸基の代わりにm’=m−1個のエポキシド基を有するエステルを形成する反応、そして反応iii)後に以下の反応が続く、
iv)エステル−エポキシド基のm−1個のエポキシド基のアクリル酸および/またはメタクリル酸との反応、
または、場合により反応iii)においてエポキシド化合物(V)が反応iii)の前にまたは反応iii)と同時に、反応iii)と同時の場合には、エポキシド化合物(V)ならびにアクリル酸および/またはメタクリル酸との間の同時反応(エポキシド化合物(V)1モル当たりm’=m−1モルのアクリル酸および/またはメタクリル酸のモル比で)により、m−1個のアクリル化および/またはメタクリル化エポキシド基(m’=m−1>1の場合には混合物)を有するアクリル化および/またはメタクリル化化合物(VI)に置き換えられ、同時反応の場合にはiv)に従うその後の反応は起こらず、
R1、R2、R’2、R3、R4、R5、n、rおよびmは前記の式(I)で定義した通りである。
i)環状モノカーボネート(カーボネート)(III)とモノアミンまたは第一級アミン官能性nのポリアミン(II)との間のカーボネート−アミン反応であって、n個のウレタン基が形成され、ウレタン基当たり、前記結合に対しβ位にヒドロキシルが形成される(即ちこのように作成されたウレタン結合と同じだけn個のヒドロキシルが発生した)反応、
ii)環状無水化合物(IV)による、ウレタン結合に対してβ位に生じた(n)個のヒドロキシル基から少なくとも1つのエステル化、好ましくは全ヒドロキシルのエステル化であって、β位のヒドロキシルの代わりにエステル−酸基が形成されるエステル化、
iii)エステル−酸基の酸基の、m個のエポキシド(mは少なくとも2に等しい)を有するポリエポキシド化合物(V)のエポキシド基との反応であって、形成された新しいエステルの各々はm’=m−1個のエポキシド基を有する反応、
iv)m’個のアクリレートおよび/またはメタクリレート基を形成するためのm’=m−1個のエポキシド基のアクリル酸および/またはメタクリル酸との反応、
ここで、段階iii)のための以下の代替選択肢は次のとおりである、
iiia)ポリエポキシド(エポキシド)化合物(V)は、既に前アクリル化および/または前メタクリル化された(反応iii)の前ならばアクリレート/メタクリレートの混合物)m’=m−1個のエポキシド基を有するアクリル化および/またはメタクリル化等価物(VI)で置き換えられる、または
iiib)アクリル化および/またはメタクリル化化合物(VI)は反応iii)と同時に、この場合段階iii)の反応と同時にエポキシド化合物(V)とアクリル酸またはメタクリル酸との間のエポキシド化合物(V)1モル当たりm−1モルのアクリル酸またはメタクリル酸のモル比での反応により、形成され、
その場合には、選択肢iiia)またはiiib)に従って、段階iv)が存在すべき理由はない。
341.02gのPriamine(R) 1075(Croda、アミン官能基当たりの当量Mf275g、脂肪酸二量体からのC36脂肪族ジアミン)、0.06gのトリフェニルホスファイトを1リットルの反応器に導入する。室温で攪拌下、122.69gのプロピレンカーボネート(Huntsman、Mw102g/モル)を一定流速で1時間かけて添加する。約15℃の発熱が観察される。添加終了時、混合物の温度を60℃に到達させる。60℃で1時間反応させた後、13.41gのアクリル酸、1.23gの2,4,6−トリメチル−p−クレゾール、1.23gのHQME(ヒドロキノンメチルエーテル)および124.13gの無水コハク酸を混合物に添加する。媒体温度を90℃に上昇させる。反応の進行は全酸価を測定することによって監視される。全酸価が181mg KOH/g未満のとき、316gのブタンジオールジグリシジルエーテル(EMS−Mf=127.5g/モルのエポキシド官能基)、67.0gのアクリル酸および2.1gのテトラエチルアンモニウムクロリドを混合物に添加し、温度を120℃まで到達させる。反応の進行は、酸価およびエポキシ価を測定することにより監視される。酸価とエポキシ価ENの間の差を3に維持するために(AN+3=EN)、アクリル酸および/またはトリメチロールプロパントリグリシジルエーテルの添加を行う。酸価ANが2mg KOH/g未満であり、エポキシ価ENが5mg KOH/g未満であるときに、反応を停止させる。
256.20gのPriamine(R) 1075(Croda−Mf=275g/モルのアミン官能基)、0.05gのトリフェニルホスファイトを1リットルの反応器に導入する。室温で攪拌下、92.18gのプロピレンカーボネート(Huntsman、Mw102g/モル)を一定流速で1時間かけて添加する。約15℃の発熱が観察される。添加終了時、混合物の温度を60℃に到達させる。60℃で1時間反応させた後、20.15gのアクリル酸、0.92gの2,4,6−トリメチルーp−クレゾール、0.93gのHQMEおよび93.26gの無水コハク酸を混合物に添加する。媒体温度を90℃に上昇させる。反応の進行は全酸価を測定することによって監視される。全酸価が152mg KOH/g未満のとき、169.75gのトリメチロールプロパントリグリシジルエーテル(EMS−Mf=149.6g/モルのエポキシド官能基)、100.76gのアクリル酸および2.1gのテトラエチルアンモニウムクロリドを混合物に添加し、温度を120℃まで到達させる。反応の進行は、酸価およびエポキシ価を測定することにより監視される。酸価とエポキシ価ENの間の差を3点に維持するために(AN+3=EN)、アクリル酸および/またはトリメチロールプロパントリグリシジルエーテルの添加を行う。酸価が2mg KOH/g未満であり、エポキシ価が5mg KOH/g未満であるときに、反応を停止させる。
反応性(架橋速度)の決定:混合物はコントラストチャート(Penoparc charts form 1B(R)、Leneta)に12μmのフィルムとして塗布し、その後、120W/cm Hgフュージョンランプを用いて架橋する。手で触れられる程度に乾燥しているフィルムを得るために必要な通過の最小速度(m/分)が測定される。
Claims (31)
- 直鎖状または分枝状であってもよく、少なくともp個のアクリレートまたはメタクリレート末端基を有するウレタンオリゴマーであって、ウレタン結合が、環状モノカーボネート(カーボネート)(III)nモルと、モノアミンまたはポリアミンであるn個の第1級アミン官能基のアミン(II)1モルとの間のカーボネート−アミンの反応によりイソシアネートを使用せずに得られ、続いてn個のウレタン結合の各々に対するβ位で形成されたn個のヒドロキシルの少なくとも1つが、好ましくは全n個のヒドロキシルが、環状無水化合物(IV)との等モル反応によってエステル−酸へ変換され、その後に前記酸官能基がm個のエポキシド官能基を有するポリエポキシ化合物(V)との反応によりp個のアクリルまたはメタクリル末端基へ(完全に)変換され、ここでmは少なくとも2に等しく、そのうちm’=m−1個のエポキシド基はアクリレートおよび/またはメタクリレートエステルに変換され、ここで最終官能性pは少なくともm’に等しく、好ましくはpは前記ヒドロキシルの完全な変換に対してはm’*nに等しいことを特徴とする、ウレタンオリゴマー。
- ヒドロキシルの変換が完全変換であり、全体的な官能性pがm’*nに等しい(部分的変換xならば、この場合p=m’*x*n)ことを特徴とする、請求項1に記載のオリゴマー。
- 以下の一般式(I)の生成物を含むか、これからなることを特徴とする、請求項2に記載のオリゴマー。
−R1:n個のアミン−NH2基を有する、アミン化合物(II)中の価数nのヒドロカルビル、
−R2またはR’2:同一または異なり、位置を交換でき、H、アルキルまたはヒドロキシアルキルから選択できる置換基、ここでアルキルはC1からC3アルキルであり、R2およびR’2は、r=0ならば2つの隣接炭素上に、r=1ならばメチレン基で分離された2つの炭素上に位置することもでき、組み合わされた基−CH(R2)−(CH2)r−CH(R’2)−は、開始時(反応前)に環状カーボネート化合物(III)の環の一部を形成するC5またはC6シクロアルキレン基を表すこともできる、
−R3:特にメチルもしくはエチルからのアルキルまたは塩素のようなハロゲンまたはアルコキシにより置換されていてもよい、または置換されていなくてもよいアルキレン基、特にC2アルキレン基、シクロアルキレン基またはアリーレン基、R3は、開始時(反応前)に環状無水化合物(IV)の無水環の一部を形成する、
−R4−R5(−R4)m’は、m個のエポキシド基の反応後のエポキシド化合物(V)に対応する全体的な価数m(m’=m−1)のヒドロカルビル残基であり、R4は−CH2−CH(OH)−基を表し、その前駆体はエポキシ(オキシラン)基であり、R5は、開始時に基R4のm個の前駆体エポキシド(オキシラン)基を有するエポキシド化合物(V)中の価数mのヒドロカルビル基であり、化合物(V)はとりわけ鎖を形成する炭素上でエポキシ化された炭化水素鎖であることができる、
−R6:CH2=C(R7)−(C=O)−O−はR7が−Hの場合アクリレート、またはR7が−CH3の場合メタクリレート、またはp>1に対しては2つの基、即ちアクリレートおよびメタクリレートの混合物であり、オリゴマーは単官能性、即ち1に等しいm’*nを有するか、多官能性、即ち2以上のp=m’*nを有する。] - オリゴマーは、p=m’*n=1、m’=1、n=1で単官能性であることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- オリゴマーは多官能性であり、官能性p=m’*nが2以上、m’≧1、n≧2であることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- オリゴマーは多官能性であり、官能性p=m’*nが2以上、m’≧2、n≧1であることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- オリゴマーは多官能性であり、2から32、好ましくは2から16、より好ましくは2から8、特に2から6の範囲の官能性p=m’*nを有することを特徴とする、請求項5または6に記載のオリゴマー。
- 環状無水化合物(IV)が、以下の環状一無水物、即ち、無水コハク酸(R3:エチレン)、無水マレイン酸(R3:ビニレン)、無水フタル酸(R3:1,2−フェニレン)、無水イタコン酸、無水クロレンド酸、無水ナジック酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸、無水メチルヘキサヒドロフタル酸、無水メチルテトラヒドロフタル酸、無水ナフテンジカルボン酸、無水グルタル酸、無水トリメリット酸、無水アジピン酸、無水セバシン酸、無水ドデシルコハク酸から選択され、好ましくは無水コハク酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水フタル酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸、無水メチルヘキサヒドロフタル酸、または無水メチルテトラヒドロフタル酸から選択されることを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- 環状カーボネート(III)が、エチレングリコール(R2=R’2:−Hおよびr=0)、1,3−プロピレンジオール(R2=−H、R’2:−CH3、r=0)、1,2−プロピレンジオール(R2=R2:−H、r=1)、グリセロール(R2:H、R’2:−CH2−OH、r=0)、1,2−ブタンジオール(R2:−H、R’2:−CH2CH3)、2,3−ブタンジオール(R2およびR’2:−CH3)および1,3−ブタンジオール(R2またはR’2:−CH3およびr=1)からのカーボネート、またはCO2を対応するエポキシドを添加することによる、C1〜C4アルコールまたはフェノールのグリシジルエーテルに対応するカーボネートから選択され、好ましくは、エチレングリコール、1,2−プロピレンジオール、グリセロール、1,2−ブタンジオールのカーボネートから選択されることを特徴とする、請求項1から8のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- エポキシド化合物(V)が、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、水素化または非水素化ビスフェノールAジグリシジルエーテル(BADGE)、水素化または非水素化ビスフェノールFジグリシジルエーテル(BFDGE)、これらの化合物は、場合によりアルコキシル化され、またはテレフタル酸ジグリシジルエステル、テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステルもしくはヘキサヒドロフタル酸ジグリシジルエステルからのジエポキシドモノマーであることを特徴とする、請求項1から9のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- エポキシド化合物(V)が、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、もしくはトリグリシジルイソシアヌレートから選択されるトリエポキシド、またはペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、もしくはジトリメチロールプロパンテトラグリシジルエーテルから選択されるテトラエポキシド、またはジペンタエリスリトールヘキサグリシジルエーテルのような六官能性であり、すべてのこれらの化合物は場合によりアルコキシル化されることを特徴とする、請求項1から9のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- エポキシ化合物(V)が、エポキシ化された、直鎖状または分岐状のフェノール−ホルムアルデヒド(ノボラック)樹脂、エポキシ化油、特にエポキシ化大豆油、エポキシ化ポリブタジエン、またはエポキシ化縮合もしくは付加プレポリマー、特に、エポキシ末端基を有するアミン−エポキシ初期縮合物から選択される、数平均重量Mn<1000、好ましくは<600のエポキシ樹脂であることを特徴とする、請求項1から9のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- アミンR1(NH2)n(II)が、モノマーまたはオリゴマー構造のものであり、好ましくはC2からC54、特にC2からC36の脂肪族アミンまたはアリール脂肪族アミンまたは脂環式アミンであることを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- アミンR1(NH2)n(II)は、モノアミンモノウレタンまたはジアミンジウレタンであり、これらは第一級ジアミンとそれぞれ環状モノカーボネートまたは環状ジカーボネート(2つの環状カーボネート基を有する)の縮合生成物であり、2という、環状カーボネート基に対する第一級アミン基の比に対応し、環状モノカーボネートは、請求項1〜9に従って定義された環状カーボネート化合物(III)と同一でも異なってもよいことを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- アミン化合物(II)当たりのn1=n個のヒドロキシルが、モノアミンウレタンまたはジアミンジウレタンにおけるカーボネート−アミン反応により形成されたウレタン結合に対するβ位に存在し、これらのn1=n個のヒドロキシルが、それらの中の少なくとも1つに対し、好ましくは完全に、請求項1、3および8のいずれか一項に従って定義された環状無水物(IV)との連続反応によりエステル−酸基へ変換され、その後に請求項1、3または10から12のいずれか一項に従って定義されたポリエポキシド化合物(V)との反応により酸官能基が少なくともm’個の追加のアクリル化および/またはメタクリル化末端基へ変換され、この場合オリゴマーの追加のアクリレートおよび/またはメタクリレート基(官能基)の官能性は、少なくともm’個、好ましくはn1個のヒドロキシルの完全変換に対しては、追加の官能性はm’*n1=m’*nに等しいことを特徴とする、請求項1から14のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- アミン化合物R1(−NH2)n(II)が、基R1中、アミン−カーボネート反応によるウレタン結合に対するβ位に形成されたヒドロキシルとは異なる少なくともn2個のヒドロキシルを含み、n2個のヒドロキシルは請求項1、2または7のいずれか一項に従って定義された環状無水物(IV)との連続反応により多くのエステル−酸基にも変換され、その後に酸官能基は請求項1、2または9から11のいずれか一項に従って定義されたポリエポキシド化合物(V)との反応によりm’*n2個の追加のアクリル化またはメタクリル化末端基に変換され、この場合全体のアクリレートまたはメタクリレート基(官能基)の官能性はこのためm’*n2分、増加することを特徴とする、請求項1から14のいずれか一項に記載のオリゴマー。
- 請求項14に従って定義されたn1個のヒドロキシルまたは請求項15に従って定義されたn2個のヒドロキシルの少なくとも1つがそれぞれ追加の官能性が少なくともm’であるアクリレートまたはメタクリレートに変換されることを特徴とする、請求項14または15に記載のオリゴマー。
- アミンR1(−NH2)n(II)が、線状または分岐状または超分岐またはデンドリマー構造の、1500未満、好ましくは750未満の数平均重量Mnを有するオリゴマーであることを特徴とする、請求項13に記載のオリゴマー。
- アミンR1(−NH2)n(II)はポリアルキレンイミン、またはポリエーテルアミンまたはポリアミドアミンまたはポリエステルアミドアミンまたはアミン−エポキシド付加プレポリマーまたはR1基として、脂肪酸二量体または三量体に対応するまたはこれに基づく脂肪鎖を有するアミンに基づくオリゴマーであり、ポリアルキレンイミンのアルキレンは、好ましくは、エチレン、プロピレンまたはブチレン(テトラメチレン)、より好ましくはエチレンであることを特徴とする、請求項17に記載のオリゴマー。
- オリゴマーは、アクリレートおよび/またはメタクリレート基に加えて、好ましくはオリゴマー当たり少なくとも2個の遊離ヒドロキシル基を有することを特徴とする、請求項14または15に記載のオリゴマー。
- 以下の連続反応:
i)その環の中に、−CH(R2)−(CH2)r−CH(R2)−基を含む環状カーボネート(III)とアミンR1(−NH2)n(II)との間のカーボネート−アミン反応であって、R1基が有するn個のウレタン基を形成し、各ウレタン基はβ位にヒドロキシルを有する反応、
ii)、その環の中に2価の有機基R3を含む環状無水化合物(V)による、前記結合に対するβ位で生成されたヒドロキシルの少なくとも1つのエステル化であって、好ましくは全ヒドロキシルのエステル化であり、ヒドロキシルの代わりにエステル−酸基を形成するエステル化、
iii)R4基の前駆体であり、価数mの有機基R5が有するものであり、mは少なくとも2であるm個のエポキシドを有するエポキシド化合物(V)とエステル−酸基の酸基との反応であって、エステル−酸の各酸基の代わりにm’=m−1個のエポキシド基を有するエステルを形成する反応、そして反応iii)後に以下の反応が続く、
iv)エステル−エポキシド基のm−1個のエポキシド基とアクリル酸および/またはメタクリル酸との反応、
または、場合により反応iii)においてエポキシド化合物(V)が反応iii)の前にまたは反応iii)と同時に、反応iii)と同時の場合には、エポキシド化合物(V)とアクリル酸および/またはメタクリル酸との間のエポキシド化合物1モル当たりm’=m−1モルのアクリル酸および/またはメタクリル酸のモル比での同時反応により、m−1個のアクリル化および/またはメタクリル化エポキシド基(m’=m−1>1の場合には混合物)を有するアクリル化および/またはメタクリル化化合物(VI)に置き換えられ、同時反応の場合にはiv)に従うその後の反応は起こらず、
R1、R2、R’2、R3、R4、R5、n、rおよびmは請求項3に従って定義した通りである、連続反応の生成物であることを特徴とする、請求項3から20のいずれか一項に記載のウレタンオリゴマー。 - 少なくとも以下の段階:
i)環状モノカーボネート(カーボネート)(III)とモノアミンまたは第一級アミン官能性nのポリアミン(II)との間のカーボネート−アミン反応であって、n個のウレタン基が形成され、ウレタン基当たり、前記結合に対しβ位にヒドロキシルが形成される反応、
ii)環状無水化合物(IV)による、ウレタン結合に対してβ位に生じたヒドロキシル基の少なくとも1つのエステル化、好ましくは全ヒドロキシルのエステル化であって、β位のヒドロキシルの代わりにエステル−酸基が形成されるエステル化、
iii)エステル−酸基の酸基の、少なくとも2に等しいm個のエポキシドを有するポリエポキシド化合物(V)のエポキシド基との反応であって、形成された新しいエステルの各々はm’=m−1個のエポキシド基を有する反応、
iv)m’個のアクリレートおよび/またはメタクリレート基を形成するためのm’=m−1個のエポキシド基のアクリル酸および/またはメタクリル酸との反応、
ここで、段階iii)のための以下の代替選択肢として以下のものがあり、
iiia)ポリエポキシド(エポキシド)化合物(V)は、既に前アクリル化および/または前メタクリル化された(反応iii)の前ならばアクリレート/メタクリレートの混合物)m’=m−1個のエポキシド基を有するアクリル化および/またはメタクリル化等価物(VI)で置き換えられる、または
iiib)アクリル化および/またはメタクリル化化合物(VI)は反応iii)と同時に、この場合段階iii)の反応と同時にエポキシド化合物(V)とアクリル酸またはメタクリル酸との間のエポキシド化合物(V)1モル当たりm−1モルのアクリル酸またはメタクリル酸のモル比での反応により、形成され、
その場合には、選択肢iiia)またはiiib)に従って、段階iv)が存在すべき理由はない、
段階を含むことを特徴とする、請求項1から21のいずれか一項に従って定義されたオリゴマーの調製方法。 - オリゴマーは請求項14または15に従って定義され、アミンR1(NH2)nが有するそれぞれn1またはn2個のヒドロキシルの少なくとも1つが請求項21に従って定義された段階i)、ii)、iii)またはiv)の反応に従ってアクリレートおよび/またはメタクリレートに変換される請求項22に記載の調製方法。
- 請求項1から21のいずれか一項に定義された、または請求項22または23に従って定義された方法により得られた、少なくとも1つのオリゴマーを含むことを特徴とする、重合性の、特に架橋性の、組成物。
- 特に、コーティング組成物、より具体的には、塗料、ワニス、インク、接着剤もしくはゲルコート組成物、または連続層による3D(3次元)物品のための組成物、または成形組成物または複合組成物または漏れ止め剤組成物または化学シーリング組成物から選択される架橋性組成物であることを特徴とする、請求項24に記載の組成物。
- 請求項1から20のいずれか一項に記載されたオリゴマーに加えて、ラジカル経路、好ましくは放射経路、特にUV放射経路、および過酸化物経路、または縮合による架橋反応および重ね合わされたラジカル反応に依存できる二重経路によって共重合できる少なくとも1つのコモノマーを好ましくは含むグラフト化ポリマーを製造するための重合性組成物であることを特徴とする請求項24に記載の組成物。
- 重合可能なウレタン結合剤としての、請求項1から21のいずれか一項に従って定義したオリゴマーの使用であって、この使用は、イソシアネートのいかなる使用も含まず、より具体的には、最終用途が前記オリゴマーを含む限り、好ましくは調製からイソシアネートおよびスズ系触媒を使用しない前記使用。
- オリゴマーが、少なくとも2という全体的なアクリレートおよび/またはメタクリレートの官能性を有し、特にコーティング組成物、例えば、塗料、ワニス、インク、接着剤およびゲルコートまたは連続層による3D(3次元)物品のための組成物、または成形組成物または複合組成物または漏れ止め剤組成物または化学シーリング組成物から選択される架橋性組成物中の架橋性結合剤として使用される、請求項27に記載の使用。
- 二重経路および/またはハイブリッド経路、特にラジカル経路、例えば、放射および過酸化物、および二無水物、ポリイソシアネートもしくはメラミンまたはシランとの縮合経路により架橋することができる組成物中の有機結合剤としての請求項21に従って定義された少なくとも1つのオリゴマーの使用。
- オリゴマーは請求項4に従って定義された単官能性であり、グラフト化ポリマーの製造におけるマクロモノマーとして使用される、請求項27に記載の使用。
- 請求項1から21のいずれか一項に従って定義された少なくとも1つのオリゴマーを用いて得られ、特に、コーティング、連続層により得られた3D物品、成形品、複合材料、漏れ止めシールまたは化学的シールから選択される完成品または物品。
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