JP2016204396A5 - - Google Patents
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Claims (30)
- セルライトを治療するための医薬組成物であって、該医薬組成物は、精製されたコラゲナーゼから本質的になり、該精製されたコラゲナーゼは、少なくとも約５００ＳＲＣ単位／ｍｇ、少なくとも約７００ＳＲＣ単位／ｍｇ、少なくとも約１０００ＳＲＣ単位／ｍｇ、少なくとも約１５００ＳＲＣ単位／ｍｇ、少なくとも約１５０００ＳＲＣ単位／ｍｇおよび０．５８ｍｇあたり少なくとも約１００００ＡＢＣ単位からなる群より選択される比活性を有し、該組成物は、セルライトのコラーゲン性隔壁ネットワーク(collagenous septa network)に注入され、用量は、少なくとも約７００ＳＲＣ単位、少なくとも約１０００ＳＲＣ単位、少なくとも約１５００ＳＲＣ単位および少なくとも約１００００ＡＢＣ単位からなる群より選択される、医薬組成物。
- コラゲナーゼが細菌クロストリジウム・ヒストリチカムに由来する、請求項１記載の医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼが、トリアムシノロン(traimcinolone)または他のコルチコステロイドの非存在下で投与される、請求項１記載の医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼが一回以上の注射で注入される、請求項１記載の医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼが、少なくとも約７００ＳＲＣ単位、少なくとも約１０００ＳＲＣ単位、少なくとも約１５００ＳＲＣ単位および少なくとも約１００００ＡＢＣ単位からなる群より選択される総用量で注入される、請求項１記載の医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼを含む総注入量が、約１．０ｍＬである、請求項１記載の医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼが複数の部位で注入される、請求項１記載の医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼが、コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩで構成される、請求項１記載の医薬組成物。
- 注入が、セルライトの領域に送達される、請求項６記載の医薬組成物。
- 被験体がヒト患者である、請求項１記載の医薬組成物。
- 治療が約４〜６週間後に繰り返される、請求項１記載の医薬組成物。
- コラゲナーゼの少なくとも一回の投与を受けた１ヵ月後に、患者がセルライトの外観の目視による有意な減少を有する、請求項１記載の医薬組成物。
- 比活性は、少なくとも約５００ＳＲＣ単位／ｍｇである、請求項１記載の医薬組成物。
- 比活性は、少なくとも約７００ＳＲＣ単位／ｍｇである、請求項１記載の医薬組成物。
- 比活性は、少なくとも約１０００ＳＲＣ単位／ｍｇである、請求項１記載の医薬組成物。
- 比活性は、少なくとも約１５００ＳＲＣ単位／ｍｇである、請求項１記載の医薬組成物。
- 比活性は、０．５８ｍｇあたり少なくとも約１００００ＡＢＣ単位である、請求項１記載の医薬組成物。
- 比活性は、少なくとも約１５０００ＳＲＣ単位／ｍｇである、請求項１記載の医薬組成物。
- セルライトを治療するための医薬組成物であって、該医薬組成物は、精製されたコラゲナーゼから本質的になり、該精製されたコラゲナーゼは、少なくとも約５００ＳＲＣ単位／ｍｇ〜少なくとも約１５０００ＳＲＣ単位／ｍｇで選択される比活性を有し、該組成物は、セルライトのコラーゲン性隔壁ネットワーク(collagenous septa network)に注入され、用量は、少なくとも約７００ＳＲＣ単位、少なくとも約１０００ＳＲＣ単位、少なくとも約１５００ＳＲＣ単位および少なくとも約１００００ＡＢＣ単位からなる群より選択される、医薬組成物。
- コラゲナーゼが細菌クロストリジウム・ヒストリチカムに由来する、請求項１９記載の医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼが、コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩで構成される、請求項１９記載の医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼが複数の部位で注入される、請求項１９記載の医薬組成物。
- 治療が約４〜６週間後に繰り返される、請求項１９記載の医薬組成物。
- セルライトを治療するための医薬組成物であって、該医薬組成物は、クロストリジウム・ヒストリチカムに由来する精製されたコラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩから本質的になり、該コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩは、０．５８ｍｇあたり少なくとも約１００００ＡＢＣ単位の比活性を有し、該組成物は、セルライトのコラーゲン性隔壁ネットワーク(collagenous septa network)の領域に一回以上の注射で注入され、総用量は、１００００ＡＢＣ単位である、医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼが、約１．０ｍＬの体積で注入される、請求項２４記載の医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼが複数の部位で注入される、請求項２４記載の医薬組成物。
- コラゲナーゼの少なくとも一回の投与を受けた１ヵ月後に、患者がセルライトの外観の目視による有意な減少を達成する、請求項２４記載の医薬組成物。
- 精製されたコラゲナーゼが、トリアムシノロン(traimcinolone)または他のコルチコステロイドの非存在下で投与される、請求項２４記載の医薬組成物。
- 注入が、セルライトの領域に送達される、請求項２４記載の医薬組成物。
- 治療が約４〜６週間後に繰り返される、請求項２４記載の医薬組成物。
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2022
- 2022-04-22 US US17/727,118 patent/US20220249348A1/en active Pending
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