JP2016196652A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016196652A5 JP2016196652A5 JP2016124257A JP2016124257A JP2016196652A5 JP 2016196652 A5 JP2016196652 A5 JP 2016196652A5 JP 2016124257 A JP2016124257 A JP 2016124257A JP 2016124257 A JP2016124257 A JP 2016124257A JP 2016196652 A5 JP2016196652 A5 JP 2016196652A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- foamable composition
- weight
- composition
- catalyst
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 140
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 62
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 58
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 57
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 42
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 34
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 29
- -1 carboxylic acid Potassium salt Chemical class 0.000 claims description 24
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 22
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 18
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 9
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M Potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 7
- LDTMPQQAWUMPKS-OWOJBTEDSA-N (E)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)\C=C\Cl LDTMPQQAWUMPKS-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- CDOOAUSHHFGWSA-OWOJBTEDSA-N (E)-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical group F\C=C\C(F)(F)F CDOOAUSHHFGWSA-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K Antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K Iron(III) chloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M Potassium 2-ethylhexanoate Chemical compound [K+].CCCCC(CC)C([O-])=O ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L Tin(II) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RUCPTXWJYHGABR-UHFFFAOYSA-L bis(2-ethylhexanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O RUCPTXWJYHGABR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- YXEDCURRROXRPL-UHFFFAOYSA-K bis[(2-hydroxyacetyl)oxy]stibanyl 2-hydroxyacetate Chemical compound [Sb+3].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O.OCC([O-])=O YXEDCURRROXRPL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- OJOJJFJFCMEQRM-UHFFFAOYSA-L cyclohexanecarboxylate;lead(2+) Chemical compound C1CCCCC1C(=O)O[Pb]OC(=O)C1CCCCC1 OJOJJFJFCMEQRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N dinitrooxybismuthanyl nitrate Chemical compound [Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002332 glycine derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 4
- RLEFZEWKMQQZOA-UHFFFAOYSA-N potassium;octanoic acid Chemical compound [K+].CCCCCCCC(O)=O RLEFZEWKMQQZOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 4
- IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L zinc;2-ethylhexanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- ZDFRNVBDGBEAAO-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-yne Chemical compound FC(F)(F)C#CCl ZDFRNVBDGBEAAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GSCCALZHGUWNJW-UHFFFAOYSA-N N-cyclohexyl-N-methylcyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N(C)C1CCCCC1 GSCCALZHGUWNJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 2
- YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)(F)F YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N Diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- NSGXIBWMJZWTPY-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropane Chemical class FC(F)(F)CC(F)(F)F NSGXIBWMJZWTPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)C(F)(F)F FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WXGNWUVNYMJENI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)C(F)F WXGNWUVNYMJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloro-1-fluoroethane Chemical compound CC(F)(Cl)Cl FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 1-Chloro-1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)(F)Cl BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- BOUGCJDAQLKBQH-UHFFFAOYSA-N 1-Chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(Cl)C(F)(F)F BOUGCJDAQLKBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N Isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims 6
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims 6
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 6
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 6
- MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N Pentafluoropropane Chemical class FC(F)CC(F)(F)F MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims 5
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 5
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- NVSXSBBVEDNGPY-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2-pentafluorobutane Chemical class CCC(F)(F)C(F)(F)F NVSXSBBVEDNGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3-pentafluorobutane Chemical compound CC(F)(F)CC(F)(F)F WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 claims 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 3
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N Dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 claims 3
- UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N Dichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)Cl UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N Difluoromethane Chemical compound FCF RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N Dimethoxymethane Chemical class COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N Isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940067606 Lecithin Drugs 0.000 claims 3
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N Methyl formate Chemical class COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HOVAGTYPODGVJG-WLDMJGECSA-N Methylglucoside Chemical compound COC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-WLDMJGECSA-N 0.000 claims 3
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims 3
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims 3
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 claims 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 3
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims 3
- WBHHMMIMDMUBKC-GKUQOKNUSA-N Ricinoleic acid Natural products CCCCCC[C@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-GKUQOKNUSA-N 0.000 claims 3
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 claims 3
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N Trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 3
- 229940042935 dichlorodifluoromethane Drugs 0.000 claims 3
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 claims 3
- 229940099364 dichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims 3
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 3
- RRBRFYNWESTLOL-UHFFFAOYSA-L hexanoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].CCCCCC([O-])=O.CCCCCC([O-])=O RRBRFYNWESTLOL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims 3
- KRJUSWXDFZSJQD-UHFFFAOYSA-M lead;benzoate Chemical compound [Pb].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 KRJUSWXDFZSJQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 3
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 claims 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims 3
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 3
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 claims 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 3
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims 3
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 2
- 239000011493 spray foam Substances 0.000 claims 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims 2
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-Methylimidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims 1
- 229920000582 Polyisocyanurate Polymers 0.000 claims 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003850 cellular structures Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- NDMMKOCNFSTXRU-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3-pentafluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)C(F)=C(F)F NDMMKOCNFSTXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DMUPYMORYHFFCT-UPHRSURJSA-N (Z)-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene Chemical compound F\C=C(/F)C(F)(F)F DMUPYMORYHFFCT-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- QAERDLQYXMEHEB-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)=CC(F)(F)F QAERDLQYXMEHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 3-Methylheptane Chemical compound CCCCC(C)CC LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N Tin(II) oxide Chemical compound [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N [N-]=C=O Chemical compound [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLOLSXYRJFEOTA-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene Chemical compound FC(F)(F)C=CC(F)(F)F NLOLSXYRJFEOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNYODXFAOQCIIO-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)C=C(F)F BNYODXFAOQCIIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDTMPQQAWUMPKS-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)C=CCl LDTMPQQAWUMPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Cl OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N DABCO Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N Fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- KRJUSWXDFZSJQD-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;lead Chemical compound [Pb].OC(=O)C1=CC=CC=C1 KRJUSWXDFZSJQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Description
実施例11(フォーム試験):
[0082]100重量部のポリオールブレンド、1.5重量部のNiax L6900シリコーン界面活性剤、1.0重量部の水、2.0重量部のメチル(n−メチルアミノb−ナトリウムアセテートノニルフェノール)2−、1.75重量部のカリウムベースの触媒(Air Products and ChemicalsによってDabco K15として販売)、及び8重量部のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン発泡剤によってポリオール(B成分)配合物を形成した。B成分組成物全体は、新しく調製し、112.0重量部のLupranate M20Sポリマーイソシアネートと混合すると、微細で規則的な気泡構造を有する良好な品質のフォームを与えた。フォームの反応性は現場注入型フォームに特有のものであった。次に、B側組成物全体(114.75部)を130°Fにおいて504時間経時変化させ、次に112.0部のM20Sポリマーイソシアネートと混合してフォームを形成した。フォームは外観が良好であり、気泡崩壊の徴候はわずかしかなかった。経時変化中にポリオールプレミックスの非常に僅かな黄変が認められた。
本発明は以下の態様を含む。
[1]
a.ヒドロハロオレフィン発泡剤;
b.1種類以上のポリオール;
c.1種類以上の界面活性剤;及び
d.n−メチルジシクロヘキシルアミン、及びメチル(n−メチルアミノb−ナトリウムアセテートノニルフェノール)2−及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1種類のアミン触媒を含む触媒系;
を含む発泡性組成物。
[2]
触媒系が少なくとも第1の金属を含む第1の触媒及び少なくとも第2の金属を含む第2の触媒を更に含み、第1及び第2の触媒が、硝酸ビスマス、2−エチルヘキサン酸鉛、安息香酸鉛、ナフテン酸鉛、塩化第二鉄、三塩化アンチモン、グリコール酸アンチモン、カルボン酸のスズ塩、カルボン酸のジアルキルスズ塩、酢酸カリウム、オクタン酸カリウム、2−エチルヘキサン酸カリウム、カルボン酸のカリウム塩、カルボン酸の亜鉛塩、2−エチルヘキサン酸亜鉛、グリシン塩、アルカリ金属カルボン酸塩、及びN−(2−ヒドロキシ−5−ノニルフェノール)メチル−N−メチルグリシン酸ナトリウム、2−エチルヘキサン酸スズ(II)、ジブチルスズジラウレート、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、[1]に記載の発泡性組成物。
[3]
触媒が発泡性組成物の重量基準で約0.25重量%〜約3.0重量%の量で存在する第4級アンモニウムカルボキシレートを更に含む、[1]に記載の発泡性組成物。
[4]
発泡剤が1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd)を含む、[1]に記載の発泡性組成物。
[5]
発泡剤が、水、炭化水素、フルオロカーボン、クロロカーボン、1233zd以外のヒドロクロロフルオロカーボン、ヒドロフルオロカーボン、ハロゲン化炭化水素、エーテル、エステル、アルコール、アルデヒド、ケトン、有機酸、気体発生材料、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される共発泡剤を更に含む、[4]に記載の発泡性組成物。
[6]
発泡剤が、テトラフルオロプロペン、ペンタフルオロプロペン、及びクロロトリフルオロプロペンからなる群から選択されるヒドロハロオレフィンを含み、ヒドロハロオレフィンが1つ以下のF又はCl置換基を有する不飽和末端炭素を含む、[1]に記載の発泡性組成物。
[7]
発泡剤が、1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(1234ze);1,1,3,3−テトラフルオロプロペン;1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペン(1225ye);1,1,1−トリフルオロプロペン;1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン(1225zc);1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロペン(1225yc);(Z)−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン(1225yez);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブト−2−エン(1336mzzm);及びこれらの組み合わせ;からなる群から選択される、[1]に記載の発泡性組成物。
[8]
アミン触媒がn−メテイルジシクロヘキシルアミンを含む、[1]に記載の発泡性組成物。
[9]
アミン触媒がメチル(n−メチルアミノb−ナトリウムアセテートノニルフェノール)2−を含む、[13]に記載の発泡性組成物。
[10]
[1]〜[9]に記載のいずれかの発泡性組成物から形成されるフォーム。
[0082]100重量部のポリオールブレンド、1.5重量部のNiax L6900シリコーン界面活性剤、1.0重量部の水、2.0重量部のメチル(n−メチルアミノb−ナトリウムアセテートノニルフェノール)2−、1.75重量部のカリウムベースの触媒(Air Products and ChemicalsによってDabco K15として販売)、及び8重量部のトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン発泡剤によってポリオール(B成分)配合物を形成した。B成分組成物全体は、新しく調製し、112.0重量部のLupranate M20Sポリマーイソシアネートと混合すると、微細で規則的な気泡構造を有する良好な品質のフォームを与えた。フォームの反応性は現場注入型フォームに特有のものであった。次に、B側組成物全体(114.75部)を130°Fにおいて504時間経時変化させ、次に112.0部のM20Sポリマーイソシアネートと混合してフォームを形成した。フォームは外観が良好であり、気泡崩壊の徴候はわずかしかなかった。経時変化中にポリオールプレミックスの非常に僅かな黄変が認められた。
本発明は以下の態様を含む。
[1]
a.ヒドロハロオレフィン発泡剤;
b.1種類以上のポリオール;
c.1種類以上の界面活性剤;及び
d.n−メチルジシクロヘキシルアミン、及びメチル(n−メチルアミノb−ナトリウムアセテートノニルフェノール)2−及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1種類のアミン触媒を含む触媒系;
を含む発泡性組成物。
[2]
触媒系が少なくとも第1の金属を含む第1の触媒及び少なくとも第2の金属を含む第2の触媒を更に含み、第1及び第2の触媒が、硝酸ビスマス、2−エチルヘキサン酸鉛、安息香酸鉛、ナフテン酸鉛、塩化第二鉄、三塩化アンチモン、グリコール酸アンチモン、カルボン酸のスズ塩、カルボン酸のジアルキルスズ塩、酢酸カリウム、オクタン酸カリウム、2−エチルヘキサン酸カリウム、カルボン酸のカリウム塩、カルボン酸の亜鉛塩、2−エチルヘキサン酸亜鉛、グリシン塩、アルカリ金属カルボン酸塩、及びN−(2−ヒドロキシ−5−ノニルフェノール)メチル−N−メチルグリシン酸ナトリウム、2−エチルヘキサン酸スズ(II)、ジブチルスズジラウレート、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、[1]に記載の発泡性組成物。
[3]
触媒が発泡性組成物の重量基準で約0.25重量%〜約3.0重量%の量で存在する第4級アンモニウムカルボキシレートを更に含む、[1]に記載の発泡性組成物。
[4]
発泡剤が1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd)を含む、[1]に記載の発泡性組成物。
[5]
発泡剤が、水、炭化水素、フルオロカーボン、クロロカーボン、1233zd以外のヒドロクロロフルオロカーボン、ヒドロフルオロカーボン、ハロゲン化炭化水素、エーテル、エステル、アルコール、アルデヒド、ケトン、有機酸、気体発生材料、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される共発泡剤を更に含む、[4]に記載の発泡性組成物。
[6]
発泡剤が、テトラフルオロプロペン、ペンタフルオロプロペン、及びクロロトリフルオロプロペンからなる群から選択されるヒドロハロオレフィンを含み、ヒドロハロオレフィンが1つ以下のF又はCl置換基を有する不飽和末端炭素を含む、[1]に記載の発泡性組成物。
[7]
発泡剤が、1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(1234ze);1,1,3,3−テトラフルオロプロペン;1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペン(1225ye);1,1,1−トリフルオロプロペン;1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン(1225zc);1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロペン(1225yc);(Z)−1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン(1225yez);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブト−2−エン(1336mzzm);及びこれらの組み合わせ;からなる群から選択される、[1]に記載の発泡性組成物。
[8]
アミン触媒がn−メテイルジシクロヘキシルアミンを含む、[1]に記載の発泡性組成物。
[9]
アミン触媒がメチル(n−メチルアミノb−ナトリウムアセテートノニルフェノール)2−を含む、[13]に記載の発泡性組成物。
[10]
[1]〜[9]に記載のいずれかの発泡性組成物から形成されるフォーム。
Claims (75)
- a.ヒドロハロオレフィン発泡剤;
b.1種類以上のポリオール;
c.1種類以上の界面活性剤;及び
d.無機金属触媒及び/又は有機金属触媒を含む触媒系;
を含む発泡性組成物。 - 前記触媒系が、少なくとも第1の金属を含む第1の触媒及び少なくとも第2の金属を含む第2の触媒を含み、第1の金属は、スズ、亜鉛、コバルト及び/又は鉛から選択され、第2の金属は、カリウム、ビスマス、ナトリウム及び/またはカルシウムから選択される、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 前記触媒系が、少なくとも第1の金属を含む第1の触媒及び少なくとも第2の金属を含む第2の触媒を含み、第1の金属は、スズ及び/又は亜鉛から選択され、第2の金属は、カリウム及び/又はビスマスから選択される、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 前記触媒系が、少なくとも第1の金属を含む第1の触媒及び少なくとも第2の金属を含む第2の触媒を含み、第1及び第2の触媒が、硝酸ビスマス、2−エチルヘキサン酸鉛、安息香酸鉛、ナフテン酸鉛、塩化第二鉄、三塩化アンチモン、グリコール酸アンチモン、カルボン酸のスズ塩、カルボン酸のジアルキルスズ塩、酢酸カリウム、オクタン酸カリウム、2−エチルヘキサン酸カリウム、カルボン酸のカリウム塩、カルボン酸の亜鉛塩、2−エチルヘキサン酸亜鉛、グリシン塩、アルカリ金属カルボン酸塩、及びN−(2−ヒドロキシ−5−ノニルフェノール)メチル−N−メチルグリシン酸ナトリウム、2−エチルヘキサン酸スズ(II)、ジブチルスズジラウレート、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 触媒が発泡性組成物の重量基準で約0.25重量%〜約3.0重量%の量で存在する第4級アンモニウムカルボキシレートを更に含む、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 触媒系がアミン触媒を実質的に含まない、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 触媒系がn−メテイルジシクロヘキシルアミン、及びメチル(n−メチルアミノb−ナトリウムアセテートノニルフェノール)2−及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1種類のアミン触媒を含む、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 金属触媒が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約0.001重量%〜約5.0重量%、0.01重量%〜約3.0重量%、好ましくは約0.3重量%〜約2.5重量%、より好ましくは約0.35重量%〜約2.0重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、トランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(1234ze(E))、シス−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブト−2−エン(1336mzzm(Z))及びトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd(E))からなる群から選ばれる少なくとも1つを含む、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd(E))を含む、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、150以下、より好ましくは100以下、更により好ましくは75以下の地球温暖化係数(GWP)を有する、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、0.05以下、より好ましくは0.02以下、更により好ましくは約0のオゾン層破壊係数(ODP)を有する、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、水、CO2及び/又はCOを生成する有機酸、炭化水素;エーテル、ハロゲン化エーテル;エステル、アルコール、アルデヒド、ケトン、ペンタフルオロブタン;ペンタフルオロプロパン;ヘキサフルオロプロパン;ヘプタフルオロプロパン;トランス−1,2−ジクロロエチレン;メチラール、ギ酸メチル;1−クロロ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン(124);1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(141b);1,1,1,2−テトラフルオロエタン(134a);1,1,2,2−テトラフルオロエタン(134);1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン(142b);1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(365mfc);1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(227ea);トリクロロフルオロメタン(11);ジクロロジフルオロメタン(12);ジクロロフルオロメタン(22);1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン(236fa);1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン(236ea);1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(227ea);ジフルオロメタン(32);1,1−ジフルオロエタン(152a);1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(245fa);ブタン;イソブタン;n−ペンタン;イソペンタン;シクロペンタン;又はこれらの組み合わせからなる群から選ばれる共発泡剤をさらに含む、請求項9に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、水、及び/又はn−ペンタン、イソペンタン又はシクロペンタンのうちの1つ又は組み合わせを含む共発泡剤をさらに含む、請求項9に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約1重量%〜約30重量%、好ましくは約3重量%〜約25重量%、より好ましくは約5重量%〜約25重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する、請求項9に記載の発泡性組成物。
- ヒドロハロオレフィン成分は、発泡剤成分の重量基準で約5重量%〜約90重量%、好ましくは約7重量%〜約80重量%、より好ましくは約10重量%〜約70重量%の量で発泡剤成分中に存在させ;共発泡剤は、発泡剤成分の重量基準で約95重量%〜約10重量%、好ましくは約93重量%〜約20重量%、より好ましくは約90重量%〜約30重量%の量で発泡剤成分中に存在させる、請求項13に記載の発泡性組成物。
- ポリオールは、スクロースを含むポリオール;フェノール、フェノールホルムアルデヒドを含むポリオール;グルコースを含むポリオール;ソルビトールを含むポリオール;メチルグルコシドを含むポリオール;芳香族ポリエステルポリオール;グリセロール;エチレングリコール;ジエチレングリコール;プロピレングリコール;ポリエーテルポリオールとビニルポリマーとのグラフトコポリマー;ポリエーテルポリオールとポリ尿素とのコポリマー;(b)の1以上と縮合している(a)の1以上(ここで、(a)は、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリメチロールプロパン、エチレンジアミン、ペンタエリトリトール、大豆油、レシチン、トール油、パーム油、及びヒマシ油から選択され;(b)は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合物から選択される);及びこれらの混合物;の1以上を含む
、請求項1に記載の発泡性組成物。 - ポリオールは、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約60重量%〜約95重量%、好ましくは約65重量%〜約95重量%、より好ましくは約70重量%〜約90重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在させる、請求項17に記載の発泡性組成物。
- 界面活性剤がシリコーン界面活性剤である、請求項1に記載の発泡性組成物。
- シリコーン界面活性剤がポリシロキサンポリオキシアルキレンブロックコポリマーである、請求項19に記載の発泡性組成物。
- シリコーン界面活性剤が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約0.5重量%〜約5.0重量%、好ましくは約1.0重量%〜約4.0重量%、より好ましくは約1.5重量%〜約3.0重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する、請求項19又は20に記載の発泡性組成物。
- 界面活性剤が非シリコーン界面活性剤である、請求項1に記載の発泡性組成物。
- 非シリコーン界面活性剤が、オキシエチル化アルキルフェノール、オキシエチル化脂肪アルコール、パラフィン油、ヒマシ油エステル、リシノール酸エステル、ロート油、落花生油、パラフィン、及び/又は脂肪アルコールである、請求項22に記載の発泡性組成物。
- 非シリコーン界面活性剤が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約0.25重量%〜約3.0重量%、好ましくは約0.5重量%〜約2.5重量%、より好ましくは約0.75重量%〜約2.0重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在させる、請求項22又は23に記載の発泡性組成物。
- トランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(1234ze(E))、シス−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブト−2−エン(1336mzzm(Z))及びトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd(E))からなる群から選ばれるヒドロハロオレフィン発泡剤;
1種類以上のポリオール;
1種類以上の界面活性剤;及び
触媒系;
を含む発泡性組成物であって、
前記触媒系が、少なくとも第1の金属を含む第1の触媒及び少なくとも第2の金属を含む第2の触媒を含み、第1の金属は、スズ、亜鉛、コバルト及び/又は鉛から選択され、第2の金属は、カリウム、ビスマス、ナトリウム及び/またはカルシウムから選択される、発泡性組成物。 - 前記触媒系が、少なくとも第1の金属を含む第1の触媒及び少なくとも第2の金属を含む第2の触媒を含み、第1の金属は、スズ及び/又は亜鉛から選択され、第2の金属は、カリウム及び/又はビスマスから選択される、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 前記触媒系が、少なくとも第1の金属を含む第1の触媒及び少なくとも第2の金属を含む第2の触媒を含み、第1及び第2の触媒が、硝酸ビスマス、2−エチルヘキサン酸鉛、安息香酸鉛、ナフテン酸鉛、塩化第二鉄、三塩化アンチモン、グリコール酸アンチモン、カルボン酸のスズ塩、カルボン酸のジアルキルスズ塩、酢酸カリウム、オクタン酸カリウム、2−エチルヘキサン酸カリウム、カルボン酸のカリウム塩、カルボン酸の亜鉛塩、2−エチルヘキサン酸亜鉛、グリシン塩、アルカリ金属カルボン酸塩、及びN−(2−ヒドロキシ−5−ノニルフェノール)メチル−N−メチルグリシン酸ナトリウム、2−エチルヘキサン酸スズ(II)、ジブチルスズジラウレート、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 触媒が発泡性組成物の重量基準で約0.25重量%〜約3.0重量%の量で存在する第4級アンモニウムカルボキシレートを更に含む、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 触媒系がアミン触媒を実質的に含まない、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 触媒系がn−メテイルジシクロヘキシルアミン、及びメチル(n−メチルアミノb−ナトリウムアセテートノニルフェノール)2−及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1種類のアミン触媒を含む、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 金属触媒が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約0.001重量%〜約5.0重量%、0.01重量%〜約3.0重量%、好ましくは約0.3重量%〜約2.5重量%、より好ましくは約0.35重量%〜約2.0重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd(E))を含む、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、150以下、より好ましくは100以下、更により好ましくは75以下の地球温暖化係数(GWP)を有する、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、0.05以下、より好ましくは0.02以下、更により好ましくは約0のオゾン層破壊係数(ODP)を有する、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、水、CO2及び/又はCOを生成する有機酸、炭化水素;エーテル、ハロゲン化エーテル;エステル、アルコール、アルデヒド、ケトン、ペンタフルオロブタン;ペンタフルオロプロパン;ヘキサフルオロプロパン;ヘプタフルオロプロパン;トランス−1,2−ジクロロエチレン;メチラール、ギ酸メチル;1−クロロ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン(124);1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(141b);1,1,1,2−テトラフルオロエタン(134a);1,1,2,2−テトラフルオロエタン(134);1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン(142b);1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(365mfc);1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(227ea);トリクロロフルオロメタン(11);ジクロロジフルオロメタン(12);ジクロロフルオロメタン(22);1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン(236fa);1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン(236ea);1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(227ea);ジフルオロメタン(32);1,1−ジフルオロエタン(152a);1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(245fa);ブタン;イソブタン;n−ペンタン;イソペンタン;シクロペンタン;又はこれらの組み合わせからなる群から選ばれる共発泡剤をさらに含む、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、水、及び/又はn−ペンタン、イソペンタン又はシクロペンタンのうちの1つ又は組み合わせを含む共発泡剤をさらに含む、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約1重量%〜約30重量%、好ましくは約3重量%〜約25重量%、より好ましくは約5重量%〜約25重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する、請求項25に記載の発泡性組成物。
- ヒドロハロオレフィン成分は、発泡剤成分の重量基準で約5重量%〜約90重量%、好ましくは約7重量%〜約80重量%、より好ましくは約10重量%〜約70重量%の量で発泡剤成分中に存在させ;共発泡剤は、発泡剤成分の重量基準で約95重量%〜約10重量%、好ましくは約93重量%〜約20重量%、より好ましくは約90重量%〜約30重量%の量で発泡剤成分中に存在させる、請求項35に記載の発泡性組成物。
- ポリオールは、スクロースを含むポリオール;フェノール、フェノールホルムアルデヒドを含むポリオール;グルコースを含むポリオール;ソルビトールを含むポリオール;メチルグルコシドを含むポリオール;芳香族ポリエステルポリオール;グリセロール;エチレングリコール;ジエチレングリコール;プロピレングリコール;ポリエーテルポリオールとビニルポリマーとのグラフトコポリマー;ポリエーテルポリオールとポリ尿素とのコポリマー;(b)の1以上と縮合している(a)の1以上(ここで、(a)は、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリメチロールプロパン、エチレンジアミン、ペンタエリトリトール、大豆油、レシチン、トール油、パーム油、及びヒマシ油から選択され;(b)は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合物から選択される);及びこれらの混合物;の1以上を含む
、請求項25に記載の発泡性組成物。 - ポリオールは、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約60重量%〜約95重量%、好ましくは約65重量%〜約95重量%、より好ましくは約70重量%〜約90重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在させる、請求項39に記載の発泡性組成物。
- 界面活性剤がシリコーン界面活性剤である、請求項25に記載の発泡性組成物。
- シリコーン界面活性剤がポリシロキサンポリオキシアルキレンブロックコポリマーである、請求項41に記載の発泡性組成物。
- シリコーン界面活性剤が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約0.5重量%〜約5.0重量%、好ましくは約1.0重量%〜約4.0重量%、より好ましくは約1.5重量%〜約3.0重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する、請求項41又は42に記載の発泡性組成物。
- 界面活性剤が非シリコーン界面活性剤である、請求項25に記載の発泡性組成物。
- 非シリコーン界面活性剤が、オキシエチル化アルキルフェノール、オキシエチル化脂肪アルコール、パラフィン油、ヒマシ油エステル、リシノール酸エステル、ロート油、落花生油、パラフィン、及び/又は脂肪アルコールである、請求項44に記載の発泡性組成物。
- 非シリコーン界面活性剤が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約0.25重量%〜約3.0重量%、好ましくは約0.5重量%〜約2.5重量%、より好ましくは約0.75重量%〜約2.0重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在させる、請求項44又は43に記載の発泡性組成物。
- ヒドロハロオレフィン発泡剤がトランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(1234ze(E))であり、触媒系がn−メテイルジシクロヘキシルアミン、及びメチル(n−メチルアミノb−ナトリウムアセテートノニルフェノール)2−の1以上をさらに含む、請求項25に記載の発泡性組成物。
- ヒドロハロオレフィン発泡剤がトランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd(E))であり、触媒系が1−メチルイミダゾール及びn−メチルジシクロヘキシルアミンの1以上をさらに含む、請求項25に記載の発泡性組成物。
- トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(1233zd(E))から選ばれるヒドロハロオレフィン発泡剤;
1種類以上のポリオール;
1種類以上の界面活性剤;及び
触媒系;
を含む発泡性組成物であって、
前記触媒系が、少なくとも第1の金属を含む第1の触媒及び少なくとも第2の金属を含む第2の触媒を含み、第1の金属は、スズ及び/又は亜鉛から選択され、第2の金属は、カリウム及び/又はビスマスから選択される、発泡性組成物。 - 前記触媒系が、少なくとも第1の金属を含む第1の触媒及び少なくとも第2の金属を含む第2の触媒を含み、第1及び第2の触媒が、硝酸ビスマス、2−エチルヘキサン酸鉛、安息香酸鉛、ナフテン酸鉛、塩化第二鉄、三塩化アンチモン、グリコール酸アンチモン、カルボン酸のスズ塩、カルボン酸のジアルキルスズ塩、酢酸カリウム、オクタン酸カリウム、2−エチルヘキサン酸カリウム、カルボン酸のカリウム塩、カルボン酸の亜鉛塩、2−エチルヘキサン酸亜鉛、グリシン塩、アルカリ金属カルボン酸塩、及びN−(2−ヒドロキシ−5−ノニルフェノール)メチル−N−メチルグリシン酸ナトリウム、2−エチルヘキサン酸スズ(II)、ジブチルスズジラウレート、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 触媒が発泡性組成物の重量基準で約0.25重量%〜約3.0重量%の量で存在する第4級アンモニウムカルボキシレートを更に含む、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 触媒系がアミン触媒を実質的に含まない、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 触媒系がn−メテイルジシクロヘキシルアミン、及びメチル(n−メチルアミノb−ナトリウムアセテートノニルフェノール)2−及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも1種類のアミン触媒を含む、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 金属触媒が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約0.001重量%〜約5.0重量%、0.01重量%〜約3.0重量%、好ましくは約0.3重量%〜約2.5重量%、より好ましくは約0.35重量%〜約2.0重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、150以下、より好ましくは100以下、更により好ましくは75以下の地球温暖化係数(GWP)を有する、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、0.05以下、より好ましくは0.02以下、更により好ましくは約0のオゾン層破壊係数(ODP)を有する、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、水、CO2及び/又はCOを生成する有機酸、炭化水素;エーテル、ハロゲン化エーテル;エステル、アルコール、アルデヒド、ケトン、ペンタフルオロブタン;ペンタフルオロプロパン;ヘキサフルオロプロパン;ヘプタフルオロプロパン;トランス−1,2−ジクロロエチレン;メチラール、ギ酸メチル;1−クロロ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン(124);1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(141b);1,1,1,2−テトラフルオロエタン(134a);1,1,2,2−テトラフルオロエタン(134);1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン(142b);1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(365mfc);1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(227ea);トリクロロフルオロメタン(11);ジクロロジフルオロメタン(12);ジクロロフルオロメタン(22);1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン(236fa);1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン(236ea);1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(227ea);ジフルオロメタン(32);1,1−ジフルオロエタン(152a);1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(245fa);ブタン;イソブタン;n−ペンタン;イソペンタン;シクロペンタン;又はこれらの組み合わせからなる群から選ばれる共発泡剤をさらに含む、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、水、及び/又はn−ペンタン、イソペンタン又はシクロペンタンのうちの1つ又は組み合わせを含む共発泡剤をさらに含む、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 発泡剤が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約1重量%〜約30重量%、好ましくは約3重量%〜約25重量%、より好ましくは約5重量%〜約25重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する、請求項49に記載の発泡性組成物。
- ヒドロハロオレフィン成分は、発泡剤成分の重量基準で約5重量%〜約90重量%、好ましくは約7重量%〜約80重量%、より好ましくは約10重量%〜約70重量%の量で発泡剤成分中に存在させ;共発泡剤は、発泡剤成分の重量基準で約95重量%〜約10重量%、好ましくは約93重量%〜約20重量%、より好ましくは約90重量%〜約30重量%の量で発泡剤成分中に存在させる、請求項49に記載の発泡性組成物。
- ポリオールは、スクロースを含むポリオール;フェノール、フェノールホルムアルデヒドを含むポリオール;グルコースを含むポリオール;ソルビトールを含むポリオール;メチルグルコシドを含むポリオール;芳香族ポリエステルポリオール;グリセロール;エチレングリコール;ジエチレングリコール;プロピレングリコール;ポリエーテルポリオールとビニルポリマーとのグラフトコポリマー;ポリエーテルポリオールとポリ尿素とのコポリマー;(b)の1以上と縮合している(a)の1以上(ここで、(a)は、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリメチロールプロパン、エチレンジアミン、ペンタエリトリトール、大豆油、レシチン、トール油、パーム油、及びヒマシ油から選択され;(b)は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合物から選択される);及びこれらの混合物;の1以上を含む
、請求項49に記載の発泡性組成物。 - ポリオールは、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約60重量%〜約95重量%、好ましくは約65重量%〜約95重量%、より好ましくは約70重量%〜約90重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在させる、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 界面活性剤がシリコーン界面活性剤である、請求項49に記載の発泡性組成物。
- シリコーン界面活性剤がポリシロキサンポリオキシアルキレンブロックコポリマーである、請求項63に記載の発泡性組成物。
- シリコーン界面活性剤が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約0.5重量%〜約5.0重量%、好ましくは約1.0重量%〜約4.0重量%、より好ましくは約1.5重量%〜約3.0重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する、請求項63又は64に記載の発泡性組成物。
- 界面活性剤が非シリコーン界面活性剤である、請求項49に記載の発泡性組成物。
- 非シリコーン界面活性剤が、オキシエチル化アルキルフェノール、オキシエチル化脂肪アルコール、パラフィン油、ヒマシ油エステル、リシノール酸エステル、ロート油、落花生油、パラフィン、及び/又は脂肪アルコールである、請求項66に記載の発泡性組成物。
- 非シリコーン界面活性剤が、ポリオールプレミックス組成物の重量基準で約0.25重量%〜約3.0重量%、好ましくは約0.5重量%〜約2.5重量%、より好ましくは約0.75重量%〜約2.0重量%の量でポリオールプレミックス組成物中に存在させる、請求項66又は67に記載の発泡性組成物。
- 少なくとも約2か月の期間にわたり反応性及び/又は気泡構造の損失を僅か乃至全く与えない、請求項1〜68のいずれかに記載の発泡性組成物。
- 請求項1〜69のいずれかに記載の発泡性組成物から形成されるフォーム。
- フォームが硬質乃至半硬質のポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームである、請求項70に記載のフォーム。
- ブロック、スラブ、積層体、現場注入パネル及び他の部材、噴霧適用フォーム、泡などの形態である請求項70に記載のフォーム。
- 請求項70に記載の噴霧フォーム。
- 第1の金属は亜鉛であり、第2の金属はビスマスである、請求項49に記載の発泡性組成物から形成される噴霧フォーム。
- 屋根葺き系、建築用パネル、建物外面断熱材、噴霧適用フォーム、一成分及び二成分フロスフォーム、冷蔵庫及び冷凍庫用の断熱材、並びにステアリングホイール及び他の自動車又は航空機操縦席用部品、靴底、及び遊園地用制止材のような用途のためのインテグラルスキンに使用されるための請求項70〜74のいずれかに記載のフォーム。
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161445022P | 2011-02-21 | 2011-02-21 | |
US201161445027P | 2011-02-21 | 2011-02-21 | |
US61/445,027 | 2011-02-21 | ||
US61/445,022 | 2011-02-21 | ||
US13/400,563 | 2012-02-20 | ||
US13/400,563 US9556303B2 (en) | 2011-02-21 | 2012-02-20 | Catalysts for polyurethane foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013554675A Division JP2014505782A (ja) | 2011-02-21 | 2012-02-21 | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームポリオールプレミックスのための触媒 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017138261A Division JP2017222872A (ja) | 2011-02-21 | 2017-07-14 | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームポリオールプレミックスのための触媒 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016196652A JP2016196652A (ja) | 2016-11-24 |
JP2016196652A5 true JP2016196652A5 (ja) | 2017-01-26 |
JP6212172B2 JP6212172B2 (ja) | 2017-10-11 |
Family
ID=46721413
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013554675A Pending JP2014505782A (ja) | 2011-02-21 | 2012-02-21 | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームポリオールプレミックスのための触媒 |
JP2016124257A Expired - Fee Related JP6212172B2 (ja) | 2011-02-21 | 2016-06-23 | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームポリオールプレミックスのための触媒 |
JP2017138261A Pending JP2017222872A (ja) | 2011-02-21 | 2017-07-14 | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームポリオールプレミックスのための触媒 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013554675A Pending JP2014505782A (ja) | 2011-02-21 | 2012-02-21 | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームポリオールプレミックスのための触媒 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017138261A Pending JP2017222872A (ja) | 2011-02-21 | 2017-07-14 | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームポリオールプレミックスのための触媒 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9556303B2 (ja) |
EP (1) | EP2678362A4 (ja) |
JP (3) | JP2014505782A (ja) |
CN (2) | CN105820369A (ja) |
CA (1) | CA2827938A1 (ja) |
ES (1) | ES2500058T1 (ja) |
MX (1) | MX2013009594A (ja) |
WO (1) | WO2012115936A2 (ja) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110152392A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Honeywell International Inc. | Catalysts For Polyurethane Foam Polyol Premixes Containing Halogenated Olefin Blowing Agents |
US9556303B2 (en) * | 2011-02-21 | 2017-01-31 | Honeywell International Inc. | Catalysts for polyurethane foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents |
JP2014506947A (ja) * | 2011-02-21 | 2014-03-20 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームプレミックス及びそれから製造されるフォーム |
AU2012325962B2 (en) * | 2011-10-20 | 2016-05-19 | The Chemours Company Fc, Llc. | Azeotrope-like compositions of E-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene and uses thereof |
US10428170B1 (en) * | 2012-07-31 | 2019-10-01 | Huntsman International Llc | Hydrocarbon blown polyurethane foam formulation giving desirable thermal insulation properties |
US10023681B2 (en) * | 2012-10-24 | 2018-07-17 | Evonik Degussa Gmbh | Delay action catalyst for improving the stability of polyurethane systems having halogen containing blowing agents |
US10077330B2 (en) * | 2013-03-06 | 2018-09-18 | Honeywell International Inc. | Storage stable foamable compositions containing 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
US10125234B2 (en) | 2014-02-26 | 2018-11-13 | Evonik Degussa Gmbh | Catalyst compositions and methods for making foam |
US10125235B2 (en) * | 2014-03-20 | 2018-11-13 | Dow Global Technologies Llc | Formulated isocyanate-reactive blends including olefin based blowing agent |
JP6626674B2 (ja) * | 2014-10-08 | 2019-12-25 | 積水ソフランウイズ株式会社 | 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物、及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
WO2016056554A1 (ja) * | 2014-10-08 | 2016-04-14 | 東洋ゴム工業株式会社 | 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物、及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
US20160169575A1 (en) * | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Honeywell International Inc. | Abs liners and cooling cabinets containing same |
WO2016115021A1 (en) * | 2015-01-12 | 2016-07-21 | Fomo Products, Inc. | Process for extending the shelf life of gaseous olefinic propellants in polyurethane foams |
MX2017012956A (es) * | 2015-04-10 | 2018-02-01 | Dap Products Inc | Composiciones de espuma en aerosol estables de dos componentes que contienen propelente o agente de soplado de hidrohaloolefina. |
CN105906775A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-08-31 | 绍兴市辰星聚氨酯有限公司 | 超低gwp环保型工程喷涂聚氨酯保温材料及制备方法 |
NO341465B1 (en) | 2016-05-03 | 2017-11-20 | Sintef Tto As | Method for manufacturing a porous foam support, and porous foam supports for catalytic reactors, adsorption processes and energy storage |
JP6951012B2 (ja) * | 2016-05-16 | 2021-10-20 | 積水ソフランウイズ株式会社 | 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物、及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
US10131758B2 (en) * | 2016-07-25 | 2018-11-20 | Accella Polyurethane Systems, Llc | Polyurethane foam-forming compositions, methods of making low density foams using such compositions, and foams formed therefrom |
EP3526268B1 (de) * | 2016-10-13 | 2023-09-20 | BASF Coatings GmbH | Beschichtungsmittelsystem basierend auf salzen einer aliphatischen monocarbonsäure |
US20190367667A1 (en) * | 2017-02-22 | 2019-12-05 | Mitsui Chemicals Inc. | Polyurethane elastomer foam material, polyurethane elastomer foam, and method for producing polyurethane elastomer foam |
CN108727551A (zh) * | 2017-04-19 | 2018-11-02 | 科思创德国股份有限公司 | 一种硬质聚氨酯泡沫及其制备方法与应用 |
CN110691799B (zh) * | 2017-06-05 | 2023-01-17 | 株式会社亚科迈 | 聚氨酯泡沫制造用组合物、聚氨酯泡沫和吸音构件 |
MX2019015445A (es) * | 2017-06-27 | 2020-02-19 | Albemarle Corp | Espuma de poliuretano retardante de llama. |
EP3529303A4 (en) * | 2017-09-08 | 2020-07-08 | ICP Adhesives and Sealants, Inc. | HYDROFLUORO-OLEFIN-BASED PROPELLANT IN A POLYURETHANE FOAM COMPOSITION |
WO2019067047A1 (en) | 2017-09-28 | 2019-04-04 | Albemarle Corporation | BROMED FLAME RETARDANT AND ITS APPLICATION IN POLYURETHANE FOAMS |
FR3075213B1 (fr) * | 2017-12-20 | 2020-08-28 | Bostik Sa | Procede de preparation d'une composition comprenant un polyurethane a terminaisons nco |
EP3549967A1 (en) * | 2018-04-06 | 2019-10-09 | Soudal | Polyurethane foam forming compositions |
US10640600B2 (en) | 2018-04-24 | 2020-05-05 | Covestro Llc | Rigid polyurethane foams suitable for use as panel insulation |
US10752725B2 (en) | 2018-04-24 | 2020-08-25 | Covestro Llc | Rigid polyurethane foams suitable for use as panel insulation |
EP4227351A1 (en) * | 2018-05-04 | 2023-08-16 | The Chemours Company FC, LLC | A process of forming a foam |
CN109294218A (zh) * | 2018-09-28 | 2019-02-01 | 上海东大聚氨酯有限公司 | 组合聚醚、聚氨酯泡沫原料组合物、源自其的聚氨酯泡沫及其制备方法和应用 |
US11053340B2 (en) | 2019-03-08 | 2021-07-06 | Covestro Llc | HCFO-containing isocyanate-reactive compositions, related foam-forming compositions and PUR-PIR foams |
US11161931B2 (en) | 2019-03-08 | 2021-11-02 | Covestro Llc | Polyol blends and their use in producing PUR-PIR foam-forming compositions |
AU2020239045B2 (en) | 2019-03-11 | 2024-04-11 | Ddp Specialty Electronic Materials Us, Llc | A two-component polyurethane or polyisocyanurate low pressure spray foam composition containing a gaseous blowing agent comprising pressurized carbon dioxide |
US10851196B2 (en) | 2019-04-29 | 2020-12-01 | Covestro Llc | Rigid polyurethane foams suitable for use as panel insulation |
CN114616262A (zh) * | 2019-10-02 | 2022-06-10 | 亨斯迈石油化学有限责任公司 | 用于生产稳定的多元醇组分的多元醇树脂共混物 |
CA3175955A1 (en) | 2020-03-27 | 2021-09-30 | Huntsman Petrochemical Llc | Acid-blocked alkylaminopyridine catalysts for polyurethane foam |
BE1027823B1 (fr) * | 2020-06-25 | 2021-06-29 | Systemhouse Srl | Kit et methode pour la formation d’un materiel de mousse de polyisocyanurate |
US11655328B2 (en) | 2020-09-02 | 2023-05-23 | Ventrex Systems, LLC | Dimensionally stable closed-cell and rigid foams produced with methylal blowing agent |
CN113461893B (zh) * | 2020-12-30 | 2023-02-21 | 河北亚东化工集团有限公司 | 用于冰箱/冷柜保温的聚醚及其制备聚氨酯硬泡的方法 |
US11932761B2 (en) | 2021-02-08 | 2024-03-19 | Covestro Llc | HFCO-containing isocyanate-reactive compositions, polyurethane foams formed therefrom, and composite articles that include such foams |
US11732081B2 (en) | 2021-06-08 | 2023-08-22 | Covestro Llc | HCFO-containing isocyanate-reactive compositions, related foam-forming compositions and flame retardant PUR-PIR foams |
US11905707B2 (en) | 2021-06-29 | 2024-02-20 | Covestro Llc | Foam wall structures and methods for their manufacture |
US11753516B2 (en) | 2021-10-08 | 2023-09-12 | Covestro Llc | HFO-containing compositions and methods of producing foams |
US11767394B2 (en) | 2021-12-09 | 2023-09-26 | Covestro Llc | HCFO-containing polyurethane foam-forming compositions, related foams and methods for their production |
US11767407B1 (en) | 2022-04-21 | 2023-09-26 | Covestro Llc | HCFO-containing polyurethane foam-forming compositions, related foams and methods for their production |
CN115125569B (zh) * | 2022-04-28 | 2024-05-07 | 西安交通大学 | 一种镍铁氢氧化物电催化剂及制备方法和应用 |
WO2023249272A1 (ko) * | 2022-06-20 | 2023-12-28 | 삼성전자주식회사 | 우레탄 및 이를 포함하는 냉장고 |
US11827735B1 (en) | 2022-09-01 | 2023-11-28 | Covestro Llc | HFO-containing isocyanate-reactive compositions, related foam-forming compositions and flame retardant PUR-PIR foams |
CN115536801B (zh) * | 2022-09-23 | 2023-06-23 | 上海玓墨节能科技有限公司 | 一种保冷高阻燃喷涂型硬质聚氨酯泡沫及其制备方法 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3277138A (en) | 1966-10-04 | Method for the chlorination of aromatic isocyanates | ||
US3001973A (en) | 1953-05-23 | 1961-09-26 | Bayer Ag | Production of cross-linked plastics |
BE536296A (ja) | 1954-03-22 | |||
IT535373A (ja) | 1954-06-10 | |||
US2846458A (en) | 1956-05-23 | 1958-08-05 | Dow Corning | Organosiloxane ethers |
US3454606A (en) | 1963-11-14 | 1969-07-08 | Union Carbide Corp | Isocyanatophenylsulfonyl isocyanates |
US3124605A (en) | 1963-12-05 | 1964-03-10 | Biuret polyisocyanates | |
DE1202785B (de) | 1964-07-21 | 1965-10-14 | Scholven Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Isocyanato-3-(isocyanatomethyl)-3, 5, 5-trimethylcyclohexan |
US3394164A (en) | 1965-10-24 | 1968-07-23 | Upjohn Co | Stabilized methylenebis-(phenyl isocyanate) compositions |
US3492330A (en) | 1965-12-09 | 1970-01-27 | Union Carbide Corp | Norbornane diisocyanates |
US4147847A (en) | 1973-11-14 | 1979-04-03 | Dow Corning Corporation | Method of preparing flexible flame retardant polyether based one-shot polyurethane foams and compositions therefore |
US4225453A (en) * | 1978-07-03 | 1980-09-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | Stabilization of flame retardant premix for polyurethane |
US4868224A (en) | 1988-10-21 | 1989-09-19 | Mobay Corporation | Process for the production of molded products using internal mold release agents |
JPH05179043A (ja) * | 1991-11-18 | 1993-07-20 | Daikin Ind Ltd | フルオロブテンからなる発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法 |
JPH05179045A (ja) * | 1991-11-18 | 1993-07-20 | Daikin Ind Ltd | フルオロブテンからなる発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法 |
JP3804289B2 (ja) | 1998-09-22 | 2006-08-02 | ダイキン工業株式会社 | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン及び/又は1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの製造方法 |
US7230146B2 (en) | 2003-10-27 | 2007-06-12 | Honeywell International Inc. | Process for producing fluoropropenes |
JP2004175973A (ja) * | 2002-11-28 | 2004-06-24 | Dainippon Ink & Chem Inc | ポリオール組成物、硬質ポリウレタンフォーム用組成物及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法 |
US8530708B2 (en) * | 2003-07-25 | 2013-09-10 | Honeywell International Inc. | Processes for selective dehydrohalogenation of halogenated alkanes |
US6844475B1 (en) | 2003-08-08 | 2005-01-18 | Honeywell International Business Machines | Low temperature production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233zd) |
JP4396465B2 (ja) * | 2003-09-29 | 2010-01-13 | 東ソー株式会社 | 硬質ポリウレタンフォーム及びイソシアヌレート変性硬質ポリウレタンフォーム製造用触媒組成物及びそれを用いた原料配合組成物 |
MXPA06012466A (es) | 2004-04-29 | 2007-01-31 | Honeywell Int Inc | Procesos para la sintesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno. |
US20110152392A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Honeywell International Inc. | Catalysts For Polyurethane Foam Polyol Premixes Containing Halogenated Olefin Blowing Agents |
KR101398244B1 (ko) * | 2005-11-14 | 2014-05-22 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 향상된 열 전도성을 갖는 강성 폴리우레탄 발포체의 성형방법 |
US9695267B2 (en) * | 2009-08-11 | 2017-07-04 | Honeywell International Inc. | Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents |
US9453115B2 (en) * | 2007-10-12 | 2016-09-27 | Honeywell International Inc. | Stabilization of polyurethane foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents |
US20090099273A1 (en) * | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Williams David J | Non-silicone surfactants for polyurethane or polyisocyanurate foam containing halogenated olefins as blowing agents |
US9550854B2 (en) * | 2007-10-12 | 2017-01-24 | Honeywell International Inc. | Amine catalysts for polyurethane foams |
MX2010005757A (es) * | 2007-11-29 | 2010-06-09 | Du Pont | Composiciones y uso de la composicion formadora de espuma de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno en la preparacion de espumas a base de poliisocianato. |
JP4904254B2 (ja) * | 2007-12-28 | 2012-03-28 | 京セラ株式会社 | 携帯通信端末 |
WO2009089400A1 (en) * | 2008-01-11 | 2009-07-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and use of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene foam-forming composition in the preparation of polyisocyanate-based foams |
WO2010019428A1 (en) * | 2008-08-13 | 2010-02-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Foam-forming compositions containing mixtures of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and hydrocarbon and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams |
ES2692332T3 (es) * | 2009-02-03 | 2018-12-03 | The Chemours Company Fc, Llc | Composiciones formadoras de espuma que contienen mezclas de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, y sus usos en la preparación de espumas a base de poliisocianato |
US20100216904A1 (en) * | 2009-02-24 | 2010-08-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Foam-forming compositions containing mixtures of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and at least one hydrofluoroolefin and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams |
US20110269860A1 (en) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Foam expansion agent compositions containing hydrohaloolefin butene and water and their uses in the preparation of polyurethane and polyisocyanurate polymer foams |
US9051442B2 (en) * | 2011-02-21 | 2015-06-09 | Honeywell International Inc. | Polyurethane foam premixes containing halogenated olefin blowing agents and foams made from same |
US9556303B2 (en) * | 2011-02-21 | 2017-01-31 | Honeywell International Inc. | Catalysts for polyurethane foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents |
US20120313035A1 (en) * | 2011-06-08 | 2012-12-13 | Honeywell International Inc. | Polyurethane foam premixes containing halogenated olefin blowing agents and foams made from same |
JP2014506947A (ja) * | 2011-02-21 | 2014-03-20 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームプレミックス及びそれから製造されるフォーム |
-
2012
- 2012-02-20 US US13/400,563 patent/US9556303B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-02-21 JP JP2013554675A patent/JP2014505782A/ja active Pending
- 2012-02-21 MX MX2013009594A patent/MX2013009594A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-02-21 WO PCT/US2012/025884 patent/WO2012115936A2/en active Application Filing
- 2012-02-21 ES ES12749173.6T patent/ES2500058T1/es active Pending
- 2012-02-21 CN CN201510783284.0A patent/CN105820369A/zh active Pending
- 2012-02-21 EP EP12749173.6A patent/EP2678362A4/en not_active Withdrawn
- 2012-02-21 CN CN201280019167.1A patent/CN103619893B/zh not_active Ceased
- 2012-02-21 CA CA2827938A patent/CA2827938A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-06-23 JP JP2016124257A patent/JP6212172B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2016-11-18 US US15/356,141 patent/US20170066867A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-07-14 JP JP2017138261A patent/JP2017222872A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016196652A5 (ja) | ||
JP7238031B2 (ja) | 1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロブテン及び1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを含む混合物 | |
JP6212172B2 (ja) | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームポリオールプレミックスのための触媒 | |
JP6072157B2 (ja) | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームポリオールプレミックスのための触媒 | |
JP6573939B2 (ja) | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームプレミックス及びそれから製造されるフォーム | |
JP6004939B2 (ja) | ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むフォーム及び発泡性組成物 | |
KR101863113B1 (ko) | 1-클로로-3,3,3 트리플루오로프로펜 및 1-플루오로-1,1 디클로로에탄을 함유하는 조성물 | |
JP2018168377A (ja) | 1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを含む保存安定性発泡性組成物 | |
JP2017197768A (ja) | 発泡体、およびhcfoまたはhfo発泡剤を含む発泡体から作られる物品 | |
JP2013504656A (ja) | ハロゲン化オレフィン発泡剤を使用した、改良されたポリウレタン発泡プロセス、およびフォームの性質 | |
TW201706133A (zh) | 發泡體、可發泡組合物及製造連皮發泡體之方法 | |
JP2011518924A (ja) | ポリマーフォーム用の発泡剤 | |
US20170152364A1 (en) | Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene | |
EP3360922A1 (en) | Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene | |
US20240150536A1 (en) | Blowing agents comprising z-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropentene (hcfo-1224yd(z)) |