JP2016192381A - 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス - Google Patents
非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016192381A JP2016192381A JP2015073142A JP2015073142A JP2016192381A JP 2016192381 A JP2016192381 A JP 2016192381A JP 2015073142 A JP2015073142 A JP 2015073142A JP 2015073142 A JP2015073142 A JP 2015073142A JP 2016192381 A JP2016192381 A JP 2016192381A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- additive
- formula
- compound
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
【課題】蓄電デバイスのサイクル特性改善及びガス発生の抑制できる非水電解液用添加剤の提供。【解決手段】(1)又(2)で表される化合物を含む、非水電解液用添加剤。(1)少なくともX及び、Z1−N−Z2からなる連続した3つの基から形成された環状基をもち、さらに前記N原子と、R2基で置換されたエチニル基で置換されたR1O基とで結合するカルバミン酸エステル。(2)少なくともX及び、Z1−N−Z2からなる連続した3つの基から形成された環状基をもち、さらに前記N原子と、R2基で置換されたエチニル基で置換されたR3C=O基とで結合するアミド。(XはN、Z1及びZ2はそれぞれ独立にスルホニル基又はカルボニル基;R1は置換されていてもよいアルキル基、アルケニル基、又はアルキニル基;R2はH、ハロゲン又は置換されていてもよいアルキル基;R3はO、置換されていてもよいアルキル基、アルケニル基、又はアルキニル基。)【選択図】なし
Description
本発明は、非水電解液用添加剤、非水電解液、及び蓄電デバイスに関する。
近年、環境問題の解決、持続可能な循環型社会の実現に対する関心が高まるにつれ、リチウムイオン電池に代表される非水電解液二次電池の研究が広範囲に行われている。リチウムイオン電池は、高い使用電圧とエネルギー密度を有していることから、ノート型パソコン、携帯電話等の電源として用いられている。リチウムイオン電池は、鉛電池及びニッケルカドミウム電池と比較して高いエネルギー密度を有していることから、電池の高容量化の実現が期待されている。
しかし、リチウムイオン電池は、充放電サイクルの経過に伴って電池の容量が低下するという問題を有している。容量低下の要因は、例えば、長期間の充放電サイクルに伴って、電極反応による電解液の分解、電極活物質層への電解質の含浸性の低下、更にはリチウムイオンのインターカレーション効率の低下が生じることにあると考えられている。
充放電サイクルに伴う電池の容量低下を抑制する方法として、電解液に各種添加剤を加える方法が検討されている。添加剤は、一般に、最初の充放電時に分解され、電極表面上に固体電解質界面(SEI)と呼ばれる被膜を形成する。最初の充放電サイクルにおいてSEIが形成されるため、その後の充放電において、電解液の分解に電気が消費されることを抑制しながら、リチウムイオンがSEIを介して電極を行き来することができる。すなわち、SEIの形成が、充放電サイクルを繰り返したときの二次電池の劣化を抑制し、電池特性、保存特性及び負荷特性等を向上させることに大きな役割を果たすと考えられている。
電解液用添加剤として、例えば、特許文献1〜3には環状モノスルホン酸エステル、特許文献4には含硫黄芳香族化合物、特許文献5にはジスルフィド化合物、特許文献6〜9にはジスルホン酸エステルがそれぞれ開示されている。また、特許文献10〜15は環状炭酸エステル又は環状スルホン、特許文献16は含窒素環状基及び電子吸引性基を有する化合物、特許文献17はスルホン酸アミド基を含む化合物を含有する電解液を開示している。
Geun−Chang,Hyung−Jin kim,Seung−ll Yu,Song−Hui Jun,Jong−Wook Choi,Myung−Hwan Kim.Journal of The Electrochemical Society,147,12,4391(2000)
LUMOエネルギーが低い化合物は、優れた電子受容体であり、非水電解液二次電池等の電極表面上に安定なSEIを形成し得ると考えられている(例えば、非特許文献1)。
特許文献1〜9に開示される化合物等の従来の添加剤のいくつかは、低いLUMOエネルギーを示すものの、それらは化学的に不安定であり、水分及び温度の影響で劣化し易いという問題を有していた。例えば、ジスルホン酸エステル化合物は低いLUMOエネルギーを示すものの、水分に対する安定性が低く容易に劣化するため、長期間保管する場合には、厳密な水分含有量及び温度の管理を必要とする。一般的にリチウムイオン電池では約60℃、リチウムイオンキャパシタでは約80℃の耐熱温度が求められていることから、蓄電デバイスに用いられる非水電解液用添加剤の高温での安定性の向上は、重要な課題の1つであった。
また、従来の添加剤を含有する電解液の場合、充放電サイクルを繰り返しながら長期に亘って蓄電デバイスを使用したときに、蓄電デバイスの電池特性が低下し易いため、サイクル特性の点で更なる改善が求められていた。
特許文献10〜14に記載されている電解液は、電気化学的還元分解によって負極表面上に生成するSEIによって、不可逆的な容量低下をある程度抑制することができる。しかし、これらの電解液中の添加剤によって形成されたSEIは、電極を保護する性能に優れるものの、長期間の使用に耐えるための強度の点で十分でなかった、そのため、蓄電デバイスの使用中にSEIが分解したり、SEIに亀裂が生じたりすることによって負極表面が露出し、電解液溶媒の分解が生じて電池特性が低下するといった問題があった。特許文献15に記載されるビニレンカーボネート系の化合物を添加剤として用いた電解液は、ビニレンカーボネートが電極上で分解された際に、二酸化炭素を初めとするガスを発生し、電池性能の低下につながるといった問題を有していた。ガス発生は、高温、または長期に亘る充放電サイクルを繰り返したときに特に顕著である。
このように、非水電解液用添加剤に関して、保存安定性、充放電サイクルを繰り返したときに性能を維持するサイクル特性、又はガス発生の抑制の点で、更なる改善の余地があった。
そこで、本発明の主な目的は、高い保存安定性を有するとともに、蓄電デバイスに関して、サイクル特性の改善及びガス発生の抑制を可能とする、非水電解液用添加剤を提供することにある。
本発明者らは、特定の部分構造を含む化合物が、低いLUMOエネルギーを示し、かつ、化学的に安定であることを見出した。さらに本発明者らは、係る化合物を非水電解液用添加剤として用いたときに、優れたサイクル特性が得られるとともに、ガス発生が抑制されることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明の一側面は、下記式(1)又は下記式(2)で表される化合物を含む、非水電解液用添加剤を提供する。
式中、Xは、窒素原子、Z1及びZ2とともに環状基を形成する基を示し、Z1及びZ2はそれぞれ独立にスルホニル基又はカルボニル基を示し、R1は置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキレン基、炭素数3若しくは4のアルケニレン基、又は、炭素数3若しくは4のアルキニレン基を示し、R2は水素原子、ハロゲン原子又は置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基を示し、R3は酸素原子、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキレン基、炭素数3若しくは4のアルケニレン基、又は、炭素数3若しくは4のアルキニレン基を示す。
式(1)又は式(2)で表される化合物は、カルボン酸アミド結合又はスルホンアミド結合を含む環状構造を有し、しかもその窒素原子に、炭素−炭素三重結合及びカルボニル基を有する一価の基が更に結合していることから、電気化学的還元によって開環し、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等を含む極性基を多数含有するSEIを形成すると考えられる。このような極性基を多数含有しているSEIは、優れたイオン伝導度を示すとともに、長期間の使用に耐える十分な強度を有すると考えられる。また、炭素−炭素三重結合を有することにより、これを起点としたSEIは三次元的な広がりが可能であると考えられる。
本発明によれば、高い保存安定性を有するとともに、蓄電デバイスに関して、サイクル特性の改善及びガス発生の抑制を可能とする、非水電解液用添加剤が提供される。いくつかの実施形態に係る非水電解液用添加剤は、非水電解液二次電池、電気二重層キャパシタ等の蓄電デバイスに用いた場合に、電極表面上に安定なSEI(固体電解質界面)を形成してサイクル特性、充放電容量、内部抵抗等の電池特性を改善することができる。
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
本実施形態に係る非水電解用添加剤は、下記式(1)又は下記式(2)で表される化合物を1種又は2種以上含む。
式中、Xは、窒素原子、Z1及びZ2とともに環状基を形成する基を示し、Z1及びZ2はそれぞれ独立にスルホニル基(−S(=O)2−)又はカルボニル基(−C(=O)−)を示す。Xが形成する環状基は置換されていてもよい。この環状基は、4〜6員環であってもよく、2個以上の環を含む縮合環であってもよい。
式中、R1は置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキレン基、炭素数3若しくは4のアルケニレン基、又は、炭素数3若しくは4のアルキニレン基を示し、R2は水素原子、ハロゲン原子又は置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基を示し、R3は酸素原子、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキレン基、炭素数3若しくは4のアルケニレン基、又は、炭素数3若しくは4のアルキニレン基を示す。
上記非水電解用添加剤は、式(1)で表される化合物を含んでいてもよい。式(1)の化合物の具体例は、下記式(1a)、(1b)、(1c)又は(1d)で表される化合物を含む。これら化合物によれば、サイクル特性及び内部抵抗等の点で特に優れた効果が得られる。
式(1a)、(1b)、(1c)及び(1d)中、R4、R5、R6及びR7は、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、スルホニル基、又はハロゲン原子を示す。R4、R5、R6又はR7が複数である場合、それぞれの置換基は同一であってもよいし、異なっていてもよい。mは0〜2の整数を示し、nは0〜2の整数を示し、oは0〜4の整数を示し、pは0〜4の整数を示す。なかでも、入手性、反応性等の観点から、mは0又は1であってもよく、nは0又は1であってもよく、oは0又は1であってもよく、pは0又は1であってもよい。
式(2)で表される化合物の具体例は、下記式(2a)、(2b)、(2c)又は(2d)で表される化合物を含む。これら化合物によれば、サイクル特性等の点で特に優れた効果が得られる。
式(2a)、(2b)、(2c)及び(2d)中、R4、R5、R6及びR7、並びに、m、n、o及びpは、それぞれ式(1a)、(1b)、(1c)及び(1d)中のR4、R5、R6及びR7、並びに、m、n、o及びpと同義である。R4、R5、R6又はR7が複数である場合、それぞれの置換基は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
R4、R5、R6又はR7としての、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基の具体例は、メチル基、トリフルオロメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、及びt−ブチル基を含む。なかでも、入手性及び反応性等の観点から、R4〜R7はメチル基であってもよい。
R4、R5、R6又はR7としての、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルコキシ基の具体例は、メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、及びn−ブトキシ基、トリフルオロメトキシ基、2,2,2−トリフルオロエチルオキシ基及び1,1,2,2,2−ペンタフルオロエチルオキシ基を含む。なかでも、入手性及び反応性等の観点から、R4〜R7はメトキシ基であってもよい。
R4、R5、R6又はR7としてのハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であってもよい。なかでも、入手性及び反応性等の観点から、R4〜R7はフッ素原子であってもよい。
式(1)及び式(1a)〜(1d)中のR1は置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキレン基、炭素数3若しくは4のアルケニレン基、又は、炭素数3若しくは4のアルキニレン基を示す。式(2)及び式(2a)〜(2d)中のR3は酸素原子、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキレン基、炭素数3若しくは4のアルケニレン基、又は、炭素数3若しくは4のアルキニレン基を示す。
R1又はR3としての、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキレン基の具体例は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブテン基、並びに、ジフルオロメチレン基及び1、1、2、2−テトラフルオロエチレン基等のハロゲン原子を含んでいてもよいアルキレン基を含む。
R1又はR3としての、炭素数3又は4のアルケニレン基の具体例は、2−プロピニレン基、3−ブテニレン基等を含む。
R1又はR3としての、炭素数3又は4のアルキニレン基の具体例は、2−プロパルギレン基等を含む。
式(1)、式(1a)〜(1d)、式(2)及び式(2a)〜(2d)中のR2は水素原子、ハロゲン原子又は置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基を示す。これらのなかでも、SEIのイオン伝導性向上の観点から、R2は水素原子又は置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基であってもよい。
R2としての、ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であってもよい。なかでも、入手性及び反応性等の観点から、R2はフッ素原子であってもよい。
R2としての、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルキル基の具体例は、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、トリフルオロメチル基及び1,1−ジクロロエチル基を含む。
式(1)の化合物のうち、式(1a)で表される化合物としては、例えば、N−(1−(2−プロピニル)オキシカルボニル)スクシンイミド、N−(1−(2−ブチニル)オキシカルボニル)スクシンイミド、N−(1−(3−ブチニル)オキシカルボニル)スクシンイミド、N−(1−フルオロ−1−(2−プロピニル)オキシカルボニル)スクシンイミド等が挙げられる。式(1b)で表される化合物としては、例えば、N−(1−(2−プロピニル))オキシカルボニル)マレイミド、N−(1−(2−ブチニル)オキシカルボニル)マレイミド、N−(1−(2−ブチニル)オキシカルボニル)マレイミド、N−(1−フルオロ−1−(2−プロピニル)オキシカルボニル)マレイミド等が挙げられる。式(1c)で表される化合物としては、例えば、N−(1−(2−プロピニル)オキシカルボニル)フタルイミド、N−(1−(2−ブチニル)オキシカルボニル)フタルイミド、N−(1−(3−ブチニル)オキシカルボニル)フタルイミド、N−(1−フルオロ−1−(2−プロピニル)オキシカルボニル)フタルイミド等が挙げられる。式(1d)で表される化合物としては、例えば、N−(1−(2−プロピニル)オキシカルボニル)サッカリン、N−(1−(2−ブチニル)オキシカルボニル)サッカリン、N−(1−(3−ブチニル)オキシカルボニル)サッカリン、N−(1−フルオロ−1−(2−プロピニル)オキシカルボニル)サッカリン等が挙げられる。
式(2)の化合物のうち、式(2a)で表される化合物としては、例えば、N−(1−(2−プロピニル)カルボニル)スクシンイミド、N−(1−(2−ブチニル)カルボニル)スクシンイミド、N−(1−(3−ブチニル)カルボニル)スクシンイミド、N−(1−フルオロ−1−(2−プロピニル)カルボニル)スクシンイミド等が挙げられる。式(2b)で表される化合物としては、例えば、N−(1−(2−プロピニル))カルボニル)マレイミド、N−(1−(2−ブチニル)カルボニル)マレイミド、N−(1−(2−ブチニル)カルボニル)マレイミド、N−(1−フルオロ−1−(2−プロピニル)カルボニル)マレイミド等が挙げられる。式(2c)で表される化合物としては、例えば、N−(1−(2−プロピニル)カルボニル)フタルイミド、N−(1−(2−ブチニル)カルボニル)フタルイミド、N−(1−(3−ブチニル)カルボニル)フタルイミド、N−(1−フルオロ−1−(2−プロピニル)カルボニル)フタルイミド等が挙げられる。式(2d)で表される化合物としては、例えば、N−(1−(2−プロピニル)カルボニル)サッカリン、N−(1−(2−ブチニルカルボニル)サッカリン、N−(1−(3−ブチニル)カルボニル)サッカリン、N−(1−フルオロ−1−(2−プロピニル)カルボニル)サッカリン等が挙げられる。
式(1)及び式(2)の化合物は、電気化学的還元を受けやすい低いLUMOエネルギーを示すため、これらを非水電解液用添加剤として含有する非水電解液は、非水電解液二次電池等の蓄電デバイスに用いられたときに、電極表面上に安定なSEIを形成してサイクル特性、充放電容量、内部抵抗等の電池特性を改善することができる。また、式(1)及び式(2)の化合物は、水分及び温度変化に対して安定であるため、これを含む添加剤及び非水電解液は、長期間、室温で保存することが可能である。
式(1)又は式(2)で表される化合物の最低空分子軌道(LUMO)エネルギーは、−3.0eV以上であってもよく、0.0eV以下であってもよい。LUMOエネルギーが−3.0eV以上であると、化合物の過剰な分解によって負極上に高い抵抗を示すSEIが形成されることを回避することができる。LUMOエネルギーが0.0eV以下であると、負極表面により安定なSEIをより容易に形成することができる。同様の観点から、LUMOエネルギーは−2.9eV以上であってもよく、−0.5eV以下であってもよい。当業者であれば、式(1)又は式(2)で定義される化合物に関して、これら数値範囲内のLUMOエネルギーを示す化合物を過度の試行錯誤なく見出すことができる。
本明細書において、「最低空分子軌道(LUMO)エネルギー」は、半経験的分子軌道計算法であるPM3と密度汎関数法であるB3LYP法とを組み合わせて算出される値である。具体的には、LUMOエネルギーは、Gaussian03(Revision B.03、米ガウシアン社製ソフトウェア)を用いて算出することができる。
当業者は、式(1)又は式(2)の化合物を、入手可能な原料を用い、通常の反応を組み合わせて合成することができる。例えば、式(2)の化合物は、対応する環状イミド化合物にハロゲン化物を反応させる方法、又はトリホスゲンにアルコールと環状イミドを反応させる方法によって、合成することができる。
式(2c)における、oが0であり、R2が水素原子であり、R3がメチレンである化合物、(N−(1−(2−プロピニル)カルボニル)フタルイミド)を製造する場合の具体例を以下に示す。まず、有機溶媒にフタルイミドとトリエチルアミンとを溶解させ、次いで、クロロ蟻酸プロパルギルを滴下し、室温で2時間撹拌する。その後、得られた反応物を水で洗浄し、結晶化させ、濾過することで目的の化合物を得ることができる。別の方法としては、まず、トリホスゲンを活性炭存在下で攪拌し、プロパルギルアルコールを滴下して、反応混合物を攪拌する。その後、フタルイミドとトリエチルアミンとを反応混合物に滴下して、攪拌する。得られた反応物を水で洗浄し、結晶化させ、濾過することで目的の化合物を得ることができる。
本実施形態に係る非水電解液用添加剤は、式(1)又は式(2)の化合物の他に、SEI形成に寄与し得る化合物等の、他の成分を含んでいてもよい。あるいは、式(1)又は式(2)の化合物自体を非水電解液用添加剤として用いてもよい。本実施形態に係る非水電解液用添加剤は、本発明が奏する効果を損なわない範囲内で、他の一般的な成分を含んでいてもよい。他の一般的な成分としては、例えば、ビニレンカーボネート(VC)、フルオロエチレンカーボネート(FEC)、1,3−プロパンスルトン(PS)、負極保護剤、正極保護剤、難燃剤、過充電防止剤等が挙げられる。
本実施形態に係る非水電解液は、上記非水電解液用添加剤、非水溶媒、及び電解質を含有する。この非水電解液における非水電解液用添加剤(又は式(1)若しくは式(2)の化合物)の含有量は、非水電解液の全質量を基準として、0.005質量%以上であってもよいし、10質量%以下であってもよい。この含有量が0.005質量%以上であると、電極表面での電気化学反応によって安定なSEIが充分に形成され易くなる。この含有量が10質量%以下であると、非水電解液用添加剤を非水溶媒に容易に溶解させることができる。また、非水電解液用添加剤の含有量を過度に多くしないことにより、非水電解液の粘度上昇を抑制して、イオンの移動度を特に容易に確保することができる。イオンの移動度が充分に確保されないと、非水電解液の導電性等を充分に確保することができず、蓄電デバイスの充放電特性等に支障をきたすおそれがある。同様の観点から、非水電解液用添加剤(又は式(1)の化合物若しくは式(2)の化合物)の含有量の下限は0.01質量%であってもよい。
非水電解液は、2種以上の非水電解液用添加剤(SEIを形成する2種以上の化合物)を含んでいてもよい。この場合、非水電解液用添加剤の合計の含有量は、非水電解液の全質量を基準として、0.005質量%以上であってもよく、10質量%以下であってもよい。他の添加剤としては、例えば、ビニレンカーボネート(VC)、フルオロエチレンカーボネート(FEC)、及び1,3−プロパンスルトン(PS)等がある。
非水溶媒としては、得られる非水電解液の粘度を低く抑える等の観点から、非プロトン性溶媒を選択することができる。非プロトン性溶媒は、環状カーボネート、鎖状カーボネート、脂肪族カルボン酸エステル、ラクトン、ラクタム、環状エーテル、鎖状エーテル、スルホン、ニトリル、及び、これらのハロゲン誘導体からなる群より選択される少なくとも1種であってもよい。なかでも、環状カーボネート、及び/又は鎖状カーボネートを選択することができる。
環状カーボネートとしては、例えば、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレンが挙げられる。鎖状カーボネートとしては、例えば、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸エチルメチルが挙げられる。脂肪族カルボン酸エステルとしては、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、イソ酪酸メチル、トリメチル酢酸メチルが挙げられる。ラクトンとしては、例えば、γ−ブチロラクトンが挙げられる。ラクタムとしては、例えば、ε−カプロラクタム、N−メチルピロリドンが挙げられる。環状エーテルとしては、例えば、テトラヒドロフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、1,3−ジオキソランが挙げられる。鎖状エーテルとしては、例えば、1,2−ジエトキシエタン、エトキシメトキシエタンが挙げられる。スルホンとしては、例えば、スルホランが挙げられる。ニトリルとしては、例えば、アセトニトリルが挙げられる。ハロゲン誘導体としては、例えば、4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オン、4−クロロ−1,3−ジオキソラン−2−オン、4,5−ジフルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オンが挙げられる。これらの非水溶媒は、単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの非水溶媒は、例えば、リチウムイオン電池等の非水電解液二次電池、リチウムイオンキャパシタ等の電気二重層キャパシタの用途に特に適している。
非水電解液を構成する電解質は、リチウムイオンのイオン源となるリチウム塩であってよい。なかでも、電解質は、LiAlCl4、LiBF4、LiPF6、LiClO4、LiAsF6、及び、LiSbF6からなる群より選択される少なくとも1種であってもよい。解離度が高く電解液のイオン伝導度を高めることができ、さらには耐酸化還元特性により長期間使用による蓄電デバイスの性能劣化を抑制する作用がある等の観点から、LiBF4及び/又はLiPF6を選択してもよい。これらの電解質は、単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。LiBF4及びLiPF6は、非水溶媒として、環状カーボネート及び鎖状カーボネートをそれぞれ1種以上と組み合わせることができる。特に、LiBF4及び/又はLiPF6と、炭酸エチレン及び炭酸ジエチルとを組み合わせてもよい。
非水電解液における電解質の濃度は、0.1mol/L以上であってもよく、2.0mol/L以下であってもよい。電解質の濃度が0.1mol/L以上であると、非水電解液の導電性等を充分に確保しやすい。そのため、蓄電デバイスの安定した放電特性及び充電特性が得られ易い。電解質の濃度が2.0mol/L以下であると、非水電解液の粘度上昇を抑制して、イオンの移動度を特に容易に確保することができる。イオンの移動度が充分に確保されないと、電解液の導電性等を充分に確保することができず、蓄電デバイスの充放電特性等に支障をきたすおそれがある。同様の観点から、電解質の濃度は0.5mol/L以上であってもよく、1.5mol/L以下であってもよい。
本実施形態に係る蓄電デバイスは、上記非水電解液と、正極及び負極とから主として構成される。蓄電デバイスの具体例は、非水電解液二次電池(リチウムイオン電池等)及び電気二重層キャパシタ(リチウムイオンキャパシタ等)を含む。本実施形態に係る非水電解液は、リチウムイオン電池、及びリチウムイオンキャパシタの用途において特に効果的である。
図1は、蓄電デバイスの一実施形態を模式的に示す断面図である。図1に示す蓄電デバイス1は、非水電解液二次電池である。蓄電デバイス1は、正極板4(正極)と、正極板4と対向する負極板7(負極)と、正極板4と負極板7との間に配置された非水電解液8と、非水電解液8中に設けられたセパレータ9と、を備える。正極板4は、正極集電体2とその非水電解液8側に設けられた正極活物質層3とを有する。負極板7は、負極集電体5と非水電解液8側に設けられた負極活物質層6とを有する。非水電解液8として、上述の実施形態に係る非水電解液を用いることができる。図1では、蓄電デバイスとして非水電解液二次電池を示したが、当該非水電解液が適用され得る蓄電デバイスはこれに限定されることはなく、電気二重層キャパシタ等のその他の蓄電デバイスであってもよい。
正極集電体2及び負極集電体5は、例えば、アルミニウム、銅、ニッケル、及びステンレス等の金属からなる金属箔であってもよい。
正極活物質層3は正極活物質を含む。正極活物質は、リチウム含有複合酸化物であってもよい。リチウム含有複合酸化物の具体例は、LiMnO2、LiFeO2、LiCoO2、LiMn2O4、Li2FeSiO4、LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2、及びLiFePO4を含む。
負極活物質層6は負極活物質を含む。負極活物質は、例えば、リチウムを吸蔵、放出することができる材料であってもよい。このような材料の具体例は、黒鉛及び非晶質炭素等の炭素材料、酸化インジウム、酸化シリコン、酸化スズ、酸化亜鉛及び酸化リチウム等の酸化物材料を含む。負極活物質は、リチウム金属、又は、リチウムと合金を形成することができる金属材料であってもよい。リチウムと合金を形成することができる金属の具体例は、Cu、Sn、Si、Co、Mn、Fe、Sb、及びAgを含む。これらの金属と、リチウムとを含む2元又は3元からなる合金を負極活物質として用いることもできる。これらの負極活物質は単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
セパレータ9は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂等からなる多孔質フィルムであってもよい。
蓄電デバイスを構成する各部材の形状、厚み等の具体的な形態は、当業者であれば適宜設定することができる。蓄電デバイスの構成は、図1の実施形態に限られず、適宜変更が可能である。
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。
(実施例1)
炭酸エチレン(EC)と炭酸ジエチル(DEC)とを、EC:DEC=30:70の体積組成比で混合して混合非水溶媒を得た。得られた混合非水溶媒に、電解質としてLiPF6を1.0mol/Lの濃度となるように溶解した。得られた溶液に、表1に示した化合物1を非水電解液用添加剤として添加し、非水電解液を調製した。非水電解液用添加剤(化合物1)の含有割合は、非水電解液の全質量に対して0.5質量%とした。
炭酸エチレン(EC)と炭酸ジエチル(DEC)とを、EC:DEC=30:70の体積組成比で混合して混合非水溶媒を得た。得られた混合非水溶媒に、電解質としてLiPF6を1.0mol/Lの濃度となるように溶解した。得られた溶液に、表1に示した化合物1を非水電解液用添加剤として添加し、非水電解液を調製した。非水電解液用添加剤(化合物1)の含有割合は、非水電解液の全質量に対して0.5質量%とした。
(実施例2)
化合物1の含有割合を1.0質量%としたこと以外は、実施例1と同様にして非水電解液を調製した。
化合物1の含有割合を1.0質量%としたこと以外は、実施例1と同様にして非水電解液を調製した。
(実施例3)
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物2に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物2に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(実施例4)
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物3に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物3に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(実施例5)
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物4に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物4に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(実施例6)
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物5に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物5に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(実施例7)
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物6に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物6に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(実施例8)
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物7に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物7に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(実施例9)
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物8に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1から表1に示した化合物8に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(比較例1)
化合物1を添加しなかったこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
化合物1を添加しなかったこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(比較例2)
非水電解液用添加剤を化合物1から1,3−プロパンスルトンに変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1から1,3−プロパンスルトンに変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(比較例3)
非水電解液用添加剤を化合物1からビニレンカーボネート(VC)に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1からビニレンカーボネート(VC)に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(比較例4)
ビニレンカーボネート(VC)の含有割合を2.0質量%としたこと以外は比較例3と同様にして、非水電解液を調製した。
ビニレンカーボネート(VC)の含有割合を2.0質量%としたこと以外は比較例3と同様にして、非水電解液を調製した。
(比較例5)
非水電解液用添加剤を化合物1からフルオロエチレンカーボネート(FEC)に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1からフルオロエチレンカーボネート(FEC)に変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(比較例6)
フルオロエチレンカーボネート(FEC)の含有割合を2.0質量%としたこと以外は比較例5と同様にして、非水電解液を調製した。
フルオロエチレンカーボネート(FEC)の含有割合を2.0質量%としたこと以外は比較例5と同様にして、非水電解液を調製した。
(比較例7)
非水電解液用添加剤を化合物1からフタルイミドに変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1からフタルイミドに変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(比較例8)
非水電解液用添加剤を化合物1からマレイミドに変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1からマレイミドに変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(比較例9)
非水電解液用添加剤を化合物1からスクシンイミドに変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1からスクシンイミドに変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
(比較例10)
非水電解液用添加剤を化合物1からサッカリンに変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
非水電解液用添加剤を化合物1からサッカリンに変更し、その含有割合を1.0質量%としたこと以外は実施例1と同様にして、非水電解液を調製した。
<評価>
(LUMOエネルギーの測定)
実施例で用いた化合物1〜8のLUMO(最低空分子軌道)エネルギーを、Gaussian03ソフトウェアにより、半経験的分子軌道計算により求めた。算出されたLUMOエネルギーを表1に示した。
(LUMOエネルギーの測定)
実施例で用いた化合物1〜8のLUMO(最低空分子軌道)エネルギーを、Gaussian03ソフトウェアにより、半経験的分子軌道計算により求めた。算出されたLUMOエネルギーを表1に示した。
(安定性)
実施例で用いた化合物1〜8、及び、比較例5、6で用いたフルオロエチレンカーボネート(FEC)を、温度40±2℃、湿度75±5%の恒温恒湿環境下で90日間放置する保存試験に供した。保存試験前後の各非水電解液用添加剤の1H−核磁気共鳴スペクトル(1H−NMR)を測定し、以下の基準で各化合物の安定性を評価した。表2は安定性の評価結果を示す。
○:保存試験前後で1H−NMRスペクトルのピーク変化がなかった。
△:保存試験前後で1H−NMRスペクトルのわずかなピーク変化が確認された。
×:保存試験前後で1H−NMRスペクトルの明らかなピーク変化が確認された。
実施例で用いた化合物1〜8、及び、比較例5、6で用いたフルオロエチレンカーボネート(FEC)を、温度40±2℃、湿度75±5%の恒温恒湿環境下で90日間放置する保存試験に供した。保存試験前後の各非水電解液用添加剤の1H−核磁気共鳴スペクトル(1H−NMR)を測定し、以下の基準で各化合物の安定性を評価した。表2は安定性の評価結果を示す。
○:保存試験前後で1H−NMRスペクトルのピーク変化がなかった。
△:保存試験前後で1H−NMRスペクトルのわずかなピーク変化が確認された。
×:保存試験前後で1H−NMRスペクトルの明らかなピーク変化が確認された。
表2に示したように、比較例5、6で用いたフルオロエチレンカーボネート(FEC)は、一部加水分解されていると考えられ、安定性が劣るものであった。一方、実施例で用いた化合物1〜8は、ほとんど変化が見られず、優れた安定性を示した。
(正極の作製)
正極活物質としてのLiMn2O4と、導電性付与剤としてのカーボンブラックとを乾式混合した。得られた混合物を、バインダーとしてポリフッ化ビニリデン(PVDF)を溶解させたN−メチル−2−ピロリドン(NMP)中に均一に分散させ、スラリーを作製した。得られたスラリーをアルミ金属箔(角型、厚さ20μm)の両面に塗布した。塗膜を乾燥してNMPを除去した後、全体をプレスして、正極集電体としてのアルミ金属箔と、その両面上に形成された正極活物質層とを有する正極シートを得た。得られた正極シートの正極活物質層における固形分比率は、質量比で、正極活物質:導電性付与剤:PVDF=90:5:5とした。
正極活物質としてのLiMn2O4と、導電性付与剤としてのカーボンブラックとを乾式混合した。得られた混合物を、バインダーとしてポリフッ化ビニリデン(PVDF)を溶解させたN−メチル−2−ピロリドン(NMP)中に均一に分散させ、スラリーを作製した。得られたスラリーをアルミ金属箔(角型、厚さ20μm)の両面に塗布した。塗膜を乾燥してNMPを除去した後、全体をプレスして、正極集電体としてのアルミ金属箔と、その両面上に形成された正極活物質層とを有する正極シートを得た。得られた正極シートの正極活物質層における固形分比率は、質量比で、正極活物質:導電性付与剤:PVDF=90:5:5とした。
(負極の準備)
負極シートとしては、市販の黒鉛塗布電極シート(宝泉社製、商品名:電極シート負極単層)を用いた。
負極シートとしては、市販の黒鉛塗布電極シート(宝泉社製、商品名:電極シート負極単層)を用いた。
(非水電解液二次電池の作製)
実施例及び比較例で得られた各種非水電解液中にて、負極シート、ポリエチレン製のセパレータ、正極シート、ポリエチレン製のセパレータ、負極シートの順に積層して電池要素を作製した。この電池要素をアルミニウム(厚さ40μm)の両面を被覆する樹脂層を有するラミネートフィルムから形成された袋に、正極シート及び負極シートの端部が袋から突き出るように挿入した。次いで、実施例及び比較例得られた各非水電解液を袋内に注入した。袋を真空封止し、シート状の非水電解液二次電池を得た。更に、電極間の密着性を高めるために、ガラス板でシート状非水電解液二次電池を挟んで加圧した。
実施例及び比較例で得られた各種非水電解液中にて、負極シート、ポリエチレン製のセパレータ、正極シート、ポリエチレン製のセパレータ、負極シートの順に積層して電池要素を作製した。この電池要素をアルミニウム(厚さ40μm)の両面を被覆する樹脂層を有するラミネートフィルムから形成された袋に、正極シート及び負極シートの端部が袋から突き出るように挿入した。次いで、実施例及び比較例得られた各非水電解液を袋内に注入した。袋を真空封止し、シート状の非水電解液二次電池を得た。更に、電極間の密着性を高めるために、ガラス板でシート状非水電解液二次電池を挟んで加圧した。
(放電容量維持率及び内部抵抗比の評価)
得られた各非水電解液二次電池に対して、25℃において、充電レートを0.3C、放電レートを0.3C、充電終止電圧を4.2V、及び、放電終止電圧を2.5Vとして充放電サイクル試験を行った。200サイクル後の放電容量維持率(%)及び200サイクル後の内部抵抗比を表3に示した。なお、200サイクル後の「放電容量維持率(%)」とは、200サイクル試験後の放電容量(mAh)を、10サイクル試験後の放電容量(mAh)で割った値に100をかけたものである。また、200サイクル後の「内部抵抗比」とは、サイクル試験前の抵抗を1としたときの、200サイクル試験後の抵抗を相対値で示したものである。
得られた各非水電解液二次電池に対して、25℃において、充電レートを0.3C、放電レートを0.3C、充電終止電圧を4.2V、及び、放電終止電圧を2.5Vとして充放電サイクル試験を行った。200サイクル後の放電容量維持率(%)及び200サイクル後の内部抵抗比を表3に示した。なお、200サイクル後の「放電容量維持率(%)」とは、200サイクル試験後の放電容量(mAh)を、10サイクル試験後の放電容量(mAh)で割った値に100をかけたものである。また、200サイクル後の「内部抵抗比」とは、サイクル試験前の抵抗を1としたときの、200サイクル試験後の抵抗を相対値で示したものである。
(ガス発生量の測定)
サイクル試験に用いた電池とは別に、実施例及び比較例の各電解液を含む同様の構成の非水電解液二次電池を準備した。この電池を、25℃において、0.2Cに相当する電流で4.2Vまで充電した後、0.2Cに相当する電流で3Vまで放電する操作を3サイクル行なって電池を安定させた。次いで、充電レートを0.3Cとして再度4.2Vまで充電を行なった後、60℃、168時間の高温で電池を保存した。その後、室温まで冷却し、アルキメデス法により電池の体積を測定し、保存前後の体積変化からガス発生量を求めた。
サイクル試験に用いた電池とは別に、実施例及び比較例の各電解液を含む同様の構成の非水電解液二次電池を準備した。この電池を、25℃において、0.2Cに相当する電流で4.2Vまで充電した後、0.2Cに相当する電流で3Vまで放電する操作を3サイクル行なって電池を安定させた。次いで、充電レートを0.3Cとして再度4.2Vまで充電を行なった後、60℃、168時間の高温で電池を保存した。その後、室温まで冷却し、アルキメデス法により電池の体積を測定し、保存前後の体積変化からガス発生量を求めた。
表3及び表4から、式(1)又は式(2)の化合物である化合物1〜8を含む各実施例の非水電解液を用いた非水電解液二次電池は、比較例の非水電解液を用いた非水電解液二次電池と比較して、サイクル試験時における放電容量維持率と、充電にともなうガス発生の抑制の両方の点で優れていることが分かる。これは、式(1)又は式(2)の化合物が、非水電解液二次電池に用いられたときに、充放電サイクル、及び高温保存に対して安定なSEIを形成することを強く示唆している。また、式(1)又は式(2)の化合物は、充放電サイクルによる内部抵抗の増加が少ない点でも、優れていることが確認された。
1…蓄電デバイス(非水電解液二次電池)、2…正極集電体、3…正極活物質層、4…正極板、5…負極集電体、6…負極活物質層、7…負極板、8…非水電解液、9…セパレータ。
Claims (7)
- 前記式(1)で表される化合物を含む、請求項1に記載の非水電解液用添加剤。
- 請求項1又は2に記載の非水電解液用添加剤、非水溶媒、及び電解質を含有する、非水電解液。
- 前記電解質がリチウム塩を含む、請求項3に記載の非水電解液。
- 請求項3又は4に記載の非水電解液と、正極及び負極と、を備える、蓄電デバイス。
- 請求項3又は4に記載の非水電解液と、正極及び負極と、を備える、リチウムイオン電池。
- 請求項3又は4に記載の非水電解液と、正極及び負極と、を備える、リチウムイオンキャパシタ。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015073142A JP6411271B2 (ja) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス |
US15/562,348 US20180358655A1 (en) | 2015-03-31 | 2016-03-29 | Additive for non-aqueous electrolyte, non-aqueous electrolyte, and power storage device |
PCT/JP2016/060201 WO2016158986A1 (ja) | 2015-03-31 | 2016-03-29 | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス |
CN201680019349.7A CN107431248A (zh) | 2015-03-31 | 2016-03-29 | 非水电解液用添加剂、非水电解液及蓄电装置 |
EP16772867.4A EP3279995A4 (en) | 2015-03-31 | 2016-03-29 | ADDITIVE FOR NONAQUEOUS ELECTROLYTE, NONAQUEOUS ELECTROLYTE, AND ENERGY STORAGE DEVICE |
KR1020177030797A KR20170132239A (ko) | 2015-03-31 | 2016-03-29 | 비수전해액용 첨가제, 비수전해액 및 축전 디바이스 |
TW105110192A TW201639225A (zh) | 2015-03-31 | 2016-03-31 | 非水電解液用添加劑、非水電解液、蓄電裝置、鋰離子電池及鋰離子電容器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015073142A JP6411271B2 (ja) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016192381A true JP2016192381A (ja) | 2016-11-10 |
JP6411271B2 JP6411271B2 (ja) | 2018-10-24 |
Family
ID=57247069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015073142A Expired - Fee Related JP6411271B2 (ja) | 2015-03-31 | 2015-03-31 | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6411271B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3648232A4 (en) * | 2017-11-22 | 2020-08-12 | LG Chem, Ltd. | NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION FOR RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY AND RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY CONTAINING IT |
CN112201852A (zh) * | 2020-09-30 | 2021-01-08 | 香河昆仑化学制品有限公司 | 一种锂离子电池电解液添加剂及其制备方法以及锂离子电池电解液 |
US11081729B2 (en) | 2017-07-14 | 2021-08-03 | Lg Chem, Ltd. | Non-aqueous electrolyte solution additive, and non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery which include the same |
EP3893312A4 (en) * | 2019-01-17 | 2022-03-09 | Lg Energy Solution, Ltd. | NON-AQUEOUS ELECTROLYTE FOR LITHIUM BATTERY AND LITHIUM BATTERY COMPRISING IT |
JP2022517684A (ja) * | 2019-01-25 | 2022-03-09 | エルジー エナジー ソリューション リミテッド | リチウム二次電池用電解質およびこれを含むリチウム二次電池 |
KR20230090004A (ko) | 2021-12-14 | 2023-06-21 | 주식회사 켐얼라이언스 | 이차전지용 전해질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 이차전지 |
JP7368634B2 (ja) | 2020-10-27 | 2023-10-24 | エルジー エナジー ソリューション リミテッド | リチウム二次電池用の非水電解液およびそれを含むリチウム二次電池 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007023719A1 (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物 |
US20080020266A1 (en) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Lg Twin Towers 20 | Electrode for a secondary battery and secondary battery comprising the same |
JP2010506373A (ja) * | 2006-10-09 | 2010-02-25 | エルジー・ケム・リミテッド | 非水電解液及びこれを用いた二次電池 |
US20120088160A1 (en) * | 2010-10-07 | 2012-04-12 | Lu Zhang | Non-aqueous electrolyte for lithium-ion battery |
CN103078139A (zh) * | 2013-02-03 | 2013-05-01 | 宁德新能源科技有限公司 | 锂离子电池电解液 |
JP2014127682A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Nec Tokin Corp | 固体電解コンデンサ |
JP2014127354A (ja) * | 2012-12-26 | 2014-07-07 | Fujifilm Corp | 非水二次電池用電解液および非水二次電池、電解液用添加剤 |
JP2014194872A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-09 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス |
US20140308564A1 (en) * | 2013-04-10 | 2014-10-16 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Rechargeable lithium battery and method of fabricating the same |
-
2015
- 2015-03-31 JP JP2015073142A patent/JP6411271B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007023719A1 (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物 |
US20080020266A1 (en) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Lg Twin Towers 20 | Electrode for a secondary battery and secondary battery comprising the same |
JP2010506373A (ja) * | 2006-10-09 | 2010-02-25 | エルジー・ケム・リミテッド | 非水電解液及びこれを用いた二次電池 |
US20120088160A1 (en) * | 2010-10-07 | 2012-04-12 | Lu Zhang | Non-aqueous electrolyte for lithium-ion battery |
JP2014127354A (ja) * | 2012-12-26 | 2014-07-07 | Fujifilm Corp | 非水二次電池用電解液および非水二次電池、電解液用添加剤 |
JP2014127682A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Nec Tokin Corp | 固体電解コンデンサ |
CN103078139A (zh) * | 2013-02-03 | 2013-05-01 | 宁德新能源科技有限公司 | 锂离子电池电解液 |
JP2014194872A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-09 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス |
US20140308564A1 (en) * | 2013-04-10 | 2014-10-16 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Rechargeable lithium battery and method of fabricating the same |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11081729B2 (en) | 2017-07-14 | 2021-08-03 | Lg Chem, Ltd. | Non-aqueous electrolyte solution additive, and non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery which include the same |
EP3648232A4 (en) * | 2017-11-22 | 2020-08-12 | LG Chem, Ltd. | NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION FOR RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY AND RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY CONTAINING IT |
US11431028B2 (en) | 2017-11-22 | 2022-08-30 | Lg Energy Solution, Ltd. | Non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery including the same |
US11799133B2 (en) | 2017-11-22 | 2023-10-24 | Lg Energy Solution, Ltd. | Non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery including the same |
EP3893312A4 (en) * | 2019-01-17 | 2022-03-09 | Lg Energy Solution, Ltd. | NON-AQUEOUS ELECTROLYTE FOR LITHIUM BATTERY AND LITHIUM BATTERY COMPRISING IT |
JP2022517684A (ja) * | 2019-01-25 | 2022-03-09 | エルジー エナジー ソリューション リミテッド | リチウム二次電池用電解質およびこれを含むリチウム二次電池 |
JP7154677B2 (ja) | 2019-01-25 | 2022-10-18 | エルジー エナジー ソリューション リミテッド | リチウム二次電池用電解質およびこれを含むリチウム二次電池 |
CN112201852A (zh) * | 2020-09-30 | 2021-01-08 | 香河昆仑化学制品有限公司 | 一种锂离子电池电解液添加剂及其制备方法以及锂离子电池电解液 |
CN112201852B (zh) * | 2020-09-30 | 2022-11-15 | 香河昆仑新能源材料股份有限公司 | 一种锂离子电池电解液添加剂及其制备方法以及锂离子电池电解液 |
JP7368634B2 (ja) | 2020-10-27 | 2023-10-24 | エルジー エナジー ソリューション リミテッド | リチウム二次電池用の非水電解液およびそれを含むリチウム二次電池 |
KR20230090004A (ko) | 2021-12-14 | 2023-06-21 | 주식회사 켐얼라이언스 | 이차전지용 전해질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 이차전지 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6411271B2 (ja) | 2018-10-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6472888B2 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
JP6411271B2 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
WO2016158986A1 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
WO2018016195A1 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
JP6081264B2 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
TW201542519A (zh) | 非水電解液用添加劑、非水電解液、以及蓄電裝置 | |
JP5982201B2 (ja) | ジスルホン酸ベンジルアミド化合物、非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
JP6411268B2 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
TWI694630B (zh) | 非水電解液用添加劑、非水電解液及蓄電裝置 | |
JP5953146B2 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
JP2014194869A (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
JP6411270B2 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
JP2016192382A (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
JP6411269B2 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
JP7166258B2 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
TW201924129A (zh) | 非水電解液用添加劑、非水電解液及蓄電裝置 | |
JP5877110B2 (ja) | リン含有スルホン酸アミド化合物、非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
JP2016192360A (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
WO2022054696A1 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液及び蓄電デバイス |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171228 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180918 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180926 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6411271 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |