JP2016164267A5 - - Google Patents
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Claims (11)
- 一般式(a)
Ma1及びMa2はそれぞれ独立して
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)及び
(c) ナフタレン−2,6−ジイル基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(b)及び基(c)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
Za1及びZa2はそれぞれ独立して単結合又は−CH2CH2−を表すが、Za1及びZa2がともに単結合を表すことはない。)
で表される化合物を1種又は2種以上含有し、更に式(L−1−1.3)で表される化合物又は式(L−1−2.2)で表される化合物
- 更に、一般式(LC3)、一般式(LC4)及び一般式(LC5)
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)及び
(c) ナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基(ナフタレン−2,6−ジイル基又は1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)及び基(c)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、ZLC31、ZLC32、ZLC41、ZLC42、ZLC51及びZLC52はそれぞれ独立して単結合、−CH=CH−、−C≡C−、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−COO−、−OCO−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−又は−CF2O−を表し、Z5は−CH2−又は酸素原子を表し、XLC41は水素原子又はフッ素原子を表し、mLC31、mLC32、mLC41、mLC42、mLC51及びmLC52はそれぞれ独立して0〜3の整数を表し、mLC31+mLC32、mLC41+mLC42及びmLC51+mLC52は1、2又は3であるが、ALC31及びZLC31が複数存在する場合はそれらは同一であっても異なっていてもよく、ALC32及びZLC32が複数存在する場合はそれらは同一であっても異なっていてもよく、ALC41及びZLC41が複数存在する場合はそれらは同一であっても異なっていてもよく、ALC42及びZLC42が複数存在する場合はそれらは同一であっても異なっていてもよく、ALC51及びZLC51が複数存在する場合はそれらは同一であっても異なっていてもよく、ALC52及びZLC52が複数存在する場合はそれらは同一であっても異なっていてもよい。ただし、一般式(LC3)〜一般式(LC5)において、一般式(a)で表される化合物は除き、また、一般式(LC4)及び一般式(LC5)において一般式(LC3)で表される化合物は除き、更に一般式(LC5)において一般式(LC4)で表される化合物は除く。)
で表される化合物群から選ばれる化合物を1種又は2種以上含有する請求項1に記載の液晶組成物。 - 一般式(LC3)で表される化合物として、一般式(i)
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)及び
(c) ナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基(ナフタレン−2,6−ジイル基又は1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)及び基(c)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、Zi1及びZi2はそれぞれ独立して単結合、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−CH2CH2−又は−CF2CF2−を表すが、Zi1の少なくとも1つは−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−、−CH2CH2−又は−CF2CF2−を表わし、mi1は1〜3の整数を表し、mi2は0〜3の整数を表し、mi1+mi2は1、2又は3であり、Ai1及びZi1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよく、Ai2及びZi2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよい。)
で表される化合物を1種又は2種以上含有する請求項2記載の液晶組成物。 - 一般式(LC3)で表される化合物として、一般式(ii)
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)及び
(c) ナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基(ナフタレン−2,6−ジイル基又は1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)及び基(c)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、mii1は1〜3の整数を表し、mii2は0〜3の整数を表し、mii1+mii2は1、2又は3であり、Aii1及びAii2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよい。)
で表される化合物を1種又は2種以上含有する請求項2又は3のいずれか1項に記載の液晶組成物。 - 更に、一般式(L)
nL1は0、1、2又は3を表し、
AL1、AL2及びAL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4−シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の−CH2−又は隣接していない2個以上の−CH2−は−O−に置き換えられてもよい。)
(b) 1,4−フェニレン基(この基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)及び
(c) ナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基(ナフタレン−2,6−ジイル基又は1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基中に存在する1個の−CH=又は隣接していない2個以上の−CH=は−N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)及び基(c)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
ZL1及びZL2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−OCH2−、−CH2O−、−COO−、−OCO−、−OCF2−、−CF2O−、−CH=N−N=CH−、−CH=CH−、−CF=CF−又は−C≡C−を表し、
AL2及びZL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよい。ただし、一般式(L)において、一般式(a)、一般式(LC3)、一般式(LC4)、一般式(LC5)で表される化合物、式(L−1−1.3)で表される化合物及び式(L−1−2.2)で表される化合物は除く。)
で表される化合物を1種又は2種以上含有する請求項1〜4のいずれか1項に記載の液晶組成物。 - 一般式(a)で表される化合物として、Ma2は無置換の1,4−フェニレン基又は無置換のナフタレン−2,6−ジイル基を表す化合物を1種又は2種以上含有する請求項1〜6のいずれか一項記載の液晶組成物。
- 一般式(a)の含有量が液晶組成物において0.5質量%から35質量%である請求項1から7のいずれか1項に液晶組成物。
- 一般式(i)の含有量が液晶組成物において1質量%から25質量%である請求項3から8のいずれか1項に液晶組成物。
- 重合性化合物を1種又は2種以上含有する請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から10のいずれか1項に記載の液晶組成物を用いた液晶表示素子。
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