JP2016162787A - ダイシングフィルム用基材フィルムおよびダイシングフィルム - Google Patents

Abstract

【課題】エキスパンド性及び復元性に優れ、半導体用ウエハに熱履歴が加わっても、しわやたるみが発生することなく、ステージに粘着することなく、用いることができるダイシングフィルムを提供する。
【解決手段】基材層４１と、基材層の一主面上に配置された表面層４２と、を含むダイシングフィルム用基材フィルムであって、基材層はポリメチルペンテン系樹脂を含むことを特徴とするダイシングフィルム用基材フィルムである。前記基材層は、ポリメチルペンテン系樹脂の含有量が６０質量％以上、９５質量％以下であることが好ましく、基材層は、オレフィン系エラストマーを含むことが好ましい。
【選択図】図４

Description

本発明は、ダイシングフィルム用基材フィルムおよびダイシングフィルムに関するものである。

近年の電子機器の高機能化とモバイル用途への拡大に対応して半導体装置の高密度化、高集積化の要求が強まり、ＩＣパッケージの大容量高密度化が進んでいる。また、ＩＣパッケージの薄化、小型化も進んでいる。

ＩＣパッケージの薄化を実現するための半導体製造方法として以下の方法が挙げられる。

まず、半導体ウエハの表面にパターンを形成し、所定の厚さになるまで半導体ウエハ表面をバックグラインダー等で研磨する。次に、半導体用ウエハの研磨面にダイシングフィルムを貼付し、半導体用ウエハの周囲をウエハリングで固定しながら、ダイシングソーを用いたダイシング工程で前記半導体用ウエハを個々の半導体素子に切断分離（個片化）した後、エキスパンディング工程の後、個片化した半導体素子のピックアップを行い、次いで、この半導体素子を金属リードフレームあるいは基板（例えばテープ基板、有機硬質基板等）に搭載するためのダイボンディング工程へ移送する。ピックアップされた半導体素子は、ダイボンディング工程で液状ダイアタッチ材を介してリードフレームあるいは基板に接着され、半導体装置が製造される。

前記バックグラインダー等で研磨する際に、半導体ウエハの保護等の目的で、半導体ウエハの回路形成面の保護シートなる粘着シート（以下バックグラインドシートという）を張り合わせたうえで研磨することがある。この場合、ダイシングフィルムを、半導体ウエハの回路形成面の反対側の研磨面に、貼付した後に、バックグラインドシートを、剥離することがある（例えば、特許文献１参照。）。

また、このような半導体装置の製造に用いられるダイシングフィルムについて、近年、種々の検討がなされている（例えば、特許文献２参照。）。

このダイシングフィルムは、一般に、基材（フィルム基材）と、この基材上に形成された粘着層とを有するものであり、粘着層により半導体用ウエハが固定される。また、半導体用ウエハのダイシング工程後に半導体チップを容易にピックアップすることができるように、粘着層は、通常、粘着性を有するベース樹脂および光硬化性樹脂等を含有する樹脂組成物で構成されている。つまり、ダイシング工程後、粘着層にエネルギーが付与されると、樹脂組成物が硬化して粘着層の粘着性が低下し、半導体素子のピックアップが容易となるようになっている。

ところで、半導体チップのピッキングの精度を高め、さらに生産性を向上させるため、ダイシングフィルムには、裂けたり切断したりすることなく、均一により広く円滑に拡張できるという特性（以下、エキスパンド性という。）が要求される。

また、前述したバックグラインドシートを剥離する際には、熱剥離工程が用いられることがあるが、熱剥離時に半導体用ウエハを加熱することで行われる。その際に、半導体用ウエハに対して、バックグラインドシートの逆側に位置するダイシングフィルムも加熱されることになるが、ダイシングフィルムの熱時の強度が十分でないと、ダイシングフィルムが変形し、しわ等が発生するという問題があった。また、熱剥離工程時に、ステージに置いたダイシングフィルムが、粘着し、床板に一部とられるという問題があった。

特開２０１２−９９５６１号公報 特開２００９−２４５９８９号公報

本発明は、エキスパンド性及び復元性に優れ、半導体用ウエハに熱履歴が加わっても、しわやたるみが発生することなく、ステージに粘着することなく、用いることができるダイシングフィルムを提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（１１）に記載の本発明により達成される。

（１）基材層と、前記基材層の一主面上に配置された表面層と、を含むダイシングフィルム用基材フィルムであって、
前記基材層はポリメチルペンテン系樹脂を含むことを特徴とするダイシングフィルム用基材フィルム。

（２）前記基材層は、ポリメチルペンテン系樹脂の含有量が６０質量％以上、９５質量％以下である（１）記載のダイシングフィルム用基材フィルム
（３）前記基材層は、オレフィン系エラストマーを含むことを特徴とする（１）または（２）記載のダイシングフィルム用基材フィルム。

（４）前記基材層は、オレフィン系エラストマーの含有量が５質量％以上、４０質量％以下である（３）記載のダイシングフィルム用基材フィルム。

（５）前記表面層は、オレフィン系エラストマーを含むことを特徴とする（１）ないし（４）のいずれか１項に記載のダイシングフィルム用基材フィルム。

（６）前記基材層の１３０℃での引張り弾性率が１．０ｘ１０⁷Ｐａ以上１．０ｘ１０⁹Ｐａ以下であることを特徴とする（１）ないし（５）のいずれか１項に記載のダイシングフィルム用基材フィルム。

（７）前記表面層の１３０℃での引張り弾性率が１．０ｘ１０⁶Ｐａ以上１．０ｘ１０⁸Ｐａ以下であることを特徴とする（１）ないし（６）のいずれか１項に記載のダイシングフィルム用基材フィルム。

（８）（１）から（７）のいずれか１項に記載のダイシングフィルム用基材フィルムの表面層側の主面上に、粘着層が設けられた、ダイシングフィルム。

（９）前記粘着層は、粘着性を有するベース樹脂を含有する（８）に記載のダイシングフィルム。

（１０）前記ベース樹脂は、アクリル系樹脂である（８）または（９）に記載のダイシングフィルム。

（１１）前記粘着層は、さらに、エネルギーの付与により硬化する硬化性樹脂を含有する（８）ないし（１０）のいずれか１項に記載のダイシングフィルム。

本発明は、基材層と、前記基材層の一主面上に配置された表面層と、を含むダイシングフィルム用基材フィルムであって、前記基材層はポリメチルペンテンを含むため、ダイシング工程において、エキスパンド性及び復元性に優れ、半導体用ウエハに熱履歴が加わっても、しわやたるみが発生することなく、ステージに粘着することなく、用いることができるダイシングフィルムに関する。

本発明の半導体用ウエハ加工用ダイシングフィルムを用いた半導体装置の一例を示す縦断面図である。 本発明の、半導体ウエハを研磨する方法を説明するための断面図である。 本発明の、半導体ウエハをダイシングする方法を説明するための断面図である。 本発明の、半導体ウエハ加工用ダイシングフィルムの実施形態を示す縦断面図である。

以下、本発明のダイシングフィルム用基材フィルムおよびダイシングフィルムについて詳細に説明する。

まず、半導体装置の製造方法に用いられるダイシングフィルム１００（本発明のダイシングフィルム）について説明する。
＜半導体用ウエハ加工用ダイシングフィルム＞
図３は、本発明のダイシングフィルムの実施形態を示す縦断面図である。

なお、以下の説明では、図３中の上側を「上」、下側を「下」と言う。

ダイシングフィルム１００（本発明のダイシングフィルム）は、ダイシングフィルム用基材フィルム４と、このダイシングフィルム用基材フィルム４に積層された粘着層２とを備える積層体により構成されるものである。

以下、ダイシングフィルム１００が有するダイシングフィルム用基材フィルム４および粘着層２について、詳述する。

なお、ダイシングフィルム１００は、このものが備える粘着層２にエネルギーを付与することで、粘着層２の半導体用ウエハ７に対する粘着性が低下する機能を有するものである。

このような粘着層２にエネルギーを付与する方法としては、粘着層２にエネルギー線を照射する方法および粘着層２を加熱する方法等が挙げられるが、中でも、半導体チップ２０が不要な熱履歴を経る必要がないことから、粘着層２にエネルギー線を照射する方法が好適に用いられる。そのため、以下では、粘着層２として、エネルギー線の照射により前記粘着性が低下するものを代表に説明する。

以下、本発明のダイシングフィルム用基材フィルムについて詳細に説明する。

＜ダイシングフィルム用基材フィルム＞
図４は、本発明のダイシングフィルム用基材フィルムの構成の一例を示す概略断面図である。図１に示すように、本発明のダイシングフィルム用基材フィルム４は、基材層４１と、基材層４１の一主面上に配置された表面層４２とを備えている。

以下、本発明のダイシングフィルム用基材フィルム４を構成する各層について詳細に説明する。

＜表面層＞
本開示のダイシングフィルム用基材フィルム４を構成する表面層４２は、一又は複数の実施形態において、ダイシングブレードによって切り込まれる切込み層である。

表面層４２は主として樹脂材料から成る。

かかる樹脂材料としては、特に限定されず、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレンのようなポリエチレン、ランダム共重合ポリプロピレン、ブロック共重合ポリプロピレン、ホモポリプロレンのようなポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリメチルペンテン、等のポリオレフィン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、亜鉛イオン架橋体、ナトリウムイオン架橋体のようなアイオノマー、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル（ランダム、交互）共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体等のオレフィン系共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリウレタン、ポリイミド、ポリアミド、ポリエーテルエーテルケトンのようなポリエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリスチレン、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、セルロース系樹脂、スチレン系熱可塑性エラストマー、ポリプロピレン系熱可塑性エラストマーのようなオレフィン系熱可塑性エラストマー、アクリル樹脂、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリビニルイソプレン、ポリカーボネート等の熱可塑性樹脂や、これらの熱可塑性樹脂の混合物が用いられる。

これらの中でも、ポリオレフィン系樹脂を含むことが好ましい。ポリオレフィン系樹脂を含むと、柔軟性および低環境負荷の点で好ましい
また、表面層４２はオレフィン系エラストマーを含むことが好ましい。これにより、良好なエキスパンド特性効果が得られる。オレフィン系エラストマーとしては、炭素数２〜２０のα−オレフィン重合体または共重合体、ないしはエチレンと不飽和カルボン酸または不飽和カルボン酸エステルとの共重合体である。オレフィン系エラストマーとして具体的には、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・１−ブテン共重合体、エチレン・１−ヘキセン共重合体、エチレン・１−オクテン共重合体、プロピレン・エチレン共重合体、プロピレン・エチレン・１−ブテン共重合体、１−ブテン・エチレン共重合体、１−ブテン・プロピレン共重合体、プロピレン・１−ブテン共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・メタクリル酸共重合体、エチレン・メタクリル酸メチル共重合体等を挙げることができる。これらの中でも、エチレン・プロピレン共重合体を含むものが好ましい。これにより柔軟性や耐熱性の面で好ましい。

表面層４２を形成する樹脂成分におけるオレフィン系エラストマーの含有量は、一又は複数の実施形態において、フィルムのエキスパンド性及び復元性を向上できる観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上である。また、耐ブロッキング性を向上でき、切削屑の発生を抑制できる観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４５質量％未満、さらに好ましくは４０質量％以下である。

表面層４２は、発明の趣旨を損ねない範囲で、帯電防止剤、フィラー等を含有していてもよい。

表面層４２は１３０℃での引張り弾性率が１．０ｘ１０⁶Ｐａ以上１．０ｘ１０⁸Ｐａ以下であることが好ましい。これによりエキスパンドに必要な柔軟性と熱時のしわ、弛み抑制を両立することができる。１３０℃での引張り弾性率が１．０ｘ１０⁶Ｐａ以上１．０ｘ１０⁸Ｐａ以下とするためには、適宜、樹脂の種類、配合量等を調整すればよい。

表面層４２の厚みは、切削屑低減の点から、ダイシングブレードによる表面層への切り込みの深さ（以下、切込み量ともいう。）よりも厚いことが好ましい。表面層の厚みは、
１０〜１４０μｍ、好ましくは３０〜１２０μｍである。また、表面層の厚みは、ダイシングフィルム用基材フィルムの厚みに対し、１０〜９０％、好ましくは２０〜８０％である。

表面層４２は、異なる前記樹脂材料で構成される層を複数積層した積層体（多層体）で構成されるものであってもよい。

＜基材層＞
本発明のダイシングフィルム用基材フィルム４を構成する基材層４１について説明する。

本発明の基材層４１はポリメチルペンテン系樹脂を含む。ポリメチルペンテン系樹脂としては、４−メチル−１−ペンテンを主成分とするポリマーであり、４−メチル−１−ペンテンの単独重合体の他、４−メチル−１−ペンテンと他のα−オレフィン、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−テトラデセン、１−オクタデセン等の炭素数２〜２０のα−オレフィンとの共重合体であってもよい。これらの中でも、４−メチル−１−ペンテンの単独重合体が汎用性の点から好ましい。ポリメチルペンテン系樹脂は、アタクチック構造であってもよいが、アイソタクチック構造や、シンジオタクチック構造、メタロセン触媒により生成する高い立体規則性を有していてもよい。これらのうち、簡便性及び経済性の点から、アイソタクチック構造を有するポリメチルペンテン系樹脂が好ましい。

ポリメチルペンテン系樹脂は、融点が高いため、高温で使用することが可能である。これにより、バックグラインドテープを剥離する際に、半導体ウエハ７を加熱しても、半導体用ウエハ加工用ダイシングフィルム１００にしわ・たるみが生じるのを的確に抑制または防止することができる。また、ステージに置いた半導体ウエハ加工用ダイシングフィルム１００が、ステージに粘着することを防止することができる。そのため、かかる半導体用ウエハ加工用ダイシングフィルム１００に積層された半導体用ウエハ７を優れた精度で切断することができる。また、ポリメチルペンテン系樹脂は、優れた透明性を有するため、光（可視光線、近赤外線、紫外線）、Ｘ線、電子線等のエネルギー線を透過し得る材料であり、後述する工程において、エネルギー線を基材４側から基材４を透過させて粘着層２に照射する場合に好ましく用いることができる。

基材層４１は、ポリメチルペンテン系樹脂の含有量が６０質量％以上、９５質量％以下であることが好ましい。６０質量％以上であると、半導体ウエハ７を加熱しても、半導体用ウエハ加工用ダイシングフィルム１００にしわ・たるみが生じるのを的確に抑制または防止することができ、好ましい。また、９５質量％以下であると、表面層４２との密着性が良好となり好ましい。

基材層４１は、オレフィン系エラストマーを含むことが好ましい。オレフィン系エラストマーとしては、炭素数２〜２０のα−オレフィン重合体または共重合体、ないしはエチレンと不飽和カルボン酸または不飽和カルボン酸エステルとの共重合体である。オレフィン系エラストマーとして具体的には、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・１−ブテン共重合体、エチレン・１−ヘキセン共重合体、エチレン・１−オクテン共重合体、プロピレン・エチレン共重合体、プロピレン・エチレン・１−ブテン共重合体、１−ブテン・エチレン共重合体、１−ブテン・プロピレン共重合体、プロピレン・１−ブテン共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・メタクリル酸共重合体、エチレン・メタクリル酸メチル共重合体等を挙げることができる。これらの中でも、エチレン・プロピレン共重合体を含むものが好ましい。これにより柔軟性や耐熱性の面で好ましい。

すなわち、本発明における基材層４１は、ポリメチルペンテン系樹脂を含むが、ポリメチルペンテン系樹脂は、他の樹脂層との密着性が劣るという欠点を有する。そこで、基材層４１が、さらに、オレフィン系エラストマーを有することで、他の樹脂層、特に表面層４２との密着性を十分に有するというものである。

さらに、基材層４１と表面層４２がともにオレフィン系エラストマーを含有する場合、密着性がさらに向上し好ましい。

基材層４１を形成する樹脂成分におけるオレフィン系エラストマーの含有量は、一又は複数の実施形態において、フィルムのエキスパンド性及び復元性を向上できる観点から、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上である。また、耐熱性を保持する観点から、好ましくは４０重量以下、より好ましくは３０質量％以下である。

本発明のダイシングフィルム用基材フィルムの基材層４１は、ポリメチルペンテン系樹脂を必須成分とするが、他の樹脂成分を含んでもよく、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレンのようなポリエチレン、ランダム共重合ポリプロピレン、ブロック共重合ポリプロピレン、ホモポリプロレンのようなポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリメチルペンテン、等のポリオレフィン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、亜鉛イオン架橋体、ナトリウムイオン架橋体のようなアイオノマー、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル（ランダム、交互）共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体等のオレフィン系共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリウレタン、ポリイミド、ポリアミド、ポリエーテルエーテルケトンのようなポリエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリスチレン、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、セルロース系樹脂、スチレン系熱可塑性エラストマー、ポリプロピレン系熱可塑性エラストマーのようなオレフィン系熱可塑性エラストマー、アクリル樹脂、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリビニルイソプレン、ポリカーボネート等の熱可塑性樹脂や、これらの熱可塑性樹脂の混合物を含んでもよい。

基材層４１は、フィルムの物性を損ねない範囲で、帯電防止剤、フィラー等を含有していてもよい。

基材層４１は１３０℃での引張り弾性率が１．０ｘ１０⁷Ｐａ以上１．０ｘ１０⁹Ｐａ以下であることが好ましい。これにより熱時のしわ、弛みを抑制することができる。１３０℃での引張り弾性率が１．０ｘ１０⁷Ｐａ以上１．０ｘ１０⁹Ｐａ以下とするためには、適宜、樹脂の種類、配合量等を調整すればよい。

基材層４１の厚みは、一又は複数の実施形態において、エキスパンド工程においてフィルムを引き延ばしたときにフィルムが破れない程度の強度を確保できる観点から、５〜１００μｍ、又は１０〜５０μｍである。また、基材層の厚み４１は、ダイシングフィルム用基材フィルムの厚みに対し、３〜７０％、又は１０〜５０％である。

基材層４１は、異なる前記樹脂材料で構成される層を複数積層した積層体（多層体）で構成されるものであってもよい。

本発明のダイシングフィルム用基材フィルム４は、基材層４１、表面層４２の他に任意の層を有していてもよい。

本発明のダイシングフィルム用基材フィルム４の全体の厚みとしては、一又は複数の実施形態において、５０〜２００μｍ、好ましくは８０〜１５０μｍである。ダイシングフィルム用基材フィルムの厚みは、ダイシングする目的物の種類に応じて適宜設定可能である。ダイシングフィルム用基材フィルムの全体の厚みを５０μｍ以上とすることで、ウエハをダイシングする際に衝撃から保護できる。

＜粘着層＞
粘着層２は、半導体用ウエハ７をダイシングする際に、半導体用ウエハ７を粘着して支持する機能を有している。また、この粘着層２は、このものに対するエネルギーの付与により半導体用ウエハ７への粘着性が低下し、これにより、粘着層２と半導体用ウエハ７との間で容易に剥離を生じさせ得る状態となるものである。

かかる機能を備える粘着層２は、（１）粘着性を有するベース樹脂と、（２）粘着層２を硬化させる硬化性樹脂とを主材料として含有する樹脂組成物で構成される。

以下、樹脂組成物に含まれる各成分について、順次、詳述する。

（１）ベース樹脂
ベース樹脂は、粘着性を有し、粘着層２へのエネルギー線の照射前に、半導体用ウエハ７に対する粘着性を粘着層２に付与するために、樹脂組成物中に含まれるものである。

このようなベース樹脂としては、アクリル系樹脂（粘着剤）、シリコーン系樹脂（粘着剤）、ポリエステル系樹脂（粘着剤）、ポリ酢酸ビニル系樹脂（粘着剤）、ポリビニルエーテル系樹脂（粘着剤）またはウレタン系樹脂（粘着剤）のような粘着層成分として用いられる公知のものが挙げられるが、中でも、アクリル系樹脂を用いることが好ましい。アクリル系樹脂は、耐熱性に優れ、また、比較的容易かつ安価に入手できることから、ベース樹脂として好ましく用いられる。

アクリル系樹脂は、（メタ）アクリル酸エステルをモノマー主成分とするポリマー（ホモポリマーまたはコポリマー）をベースポリマーとするもののことを言う。

（メタ）アクリル酸エステルとしては、特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸テトラデシル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシル、（メタ）アクリル酸オクタデシルのような（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルのような（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル、（メタ）アクリル酸フェニルのような（メタ）アクリル酸アリールエステル等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチルのような（メタ）アクリル酸アルキルエステルであることが好ましい。（メタ）アクリル酸アルキルエステルは、特に、耐熱性に優れ、また、比較的容易かつ安価に入手できる。

なお、本明細書において、（メタ）アクリル酸エステルとは、アクリル酸エステルとメタクリル酸エステルとの双方を含む意味で用いることとする。

また、このアクリル系樹脂は、そのガラス転移点が２０℃以下であることが好ましい。これにより、粘着層２へのエネルギー線の照射前において、粘着層２に優れた粘着性を発揮させることができる。

アクリル系樹脂は、凝集力、耐熱性等の改質等を目的として、必要に応じて、ポリマーを構成するモノマー成分として、共重合性モノマーを含むものが用いられる。

このような共重合性モノマーとしては、特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシルのようなヒドロキシル基含有モノマー、（メタ）アクリル酸グリシジルのようなエポキシ基含有モノマー、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸のようなカルボキシル基含有モノマー、無水マレイン酸、無水イタコン酸のような酸無水物基含有モノマー、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールプロパン（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミドのようなアミド系モノマー、（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチルアミノエチルのようなアミノ基含有モノマー、（メタ）アクリロニトリルのようなシアノ基含有モノマー、エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン、イソブチレンのようなオレフィン系モノマー、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンのようなスチレン系モノマー、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルのようなビニルエステル系モノマー、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテルのようなビニルエーテル系モノマー、塩化ビニル、塩化ビニリデンのようなハロゲン原子含有モノマー、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチルのようなアルコキシ基含有モノマー、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルビニルピロリドン、Ｎ−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピペリドン、Ｎ−ビニルピリミジン、Ｎ−ビニルピペラジン、Ｎ−ビニルピラジン、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルオキサゾール、Ｎ−ビニルモルホリン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−（メタ）アクリロイルモルホリン等の窒素原子含有環を有するモノマー等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

これら共重合性モノマーの含有量は、アクリル系樹脂を構成する全モノマー成分に対して、４０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることがより好ましい。

また、共重合性モノマーは、アクリル系樹脂を構成するポリマーにおける主鎖の末端に含まれるものであってもよいし、その主鎖中に含まれるもの、さらには、主鎖の末端と主鎖中との双方に含まれるものであってもよい。

さらに、共重合性モノマーには、ポリマー同士の架橋等を目的として、多官能性モノマーが含まれていてもよい。

多官能性モノマーとしては、例えば、１，６−ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、ブチルジ（メタ）アクリレート、ヘキシルジ（メタ）アクリレート等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、エチレン−酢酸ビニルコポリマーおよび酢酸ビニルポリマー等も、共重合性モノマー成分として用いることができる。

なお、このようなアクリル系樹脂（ポリマー）は、単一のモノマー成分または２種以上のモノマー成分の混合物を重合させることにより生成させることができる。また、これらモノマー成分の重合は、例えば、溶液重合方法、乳化重合方法、塊状重合方法、懸濁重合方法等の重合方法を用いて実施することができる。

以上、説明したモノマー成分を重合することにより得られるアクリル系樹脂としては、炭素−炭素二重結合を、側鎖、主鎖中または主鎖の末端に有しているアクリル系樹脂（「二重結合導入型アクリル系樹脂」と言うこともある。）であることが好ましい。アクリル系樹脂が二重結合導入型アクリル系樹脂である場合には、後述する硬化性樹脂の添加を省略したとしても、得られる粘着層２に、上述した粘着層２としての機能を発揮させることができる。

このような二重結合導入型アクリル系樹脂としては、アクリル系樹脂を構成するポリマー内の側鎖のうち、１／１００以上の側鎖のそれぞれに、炭素−炭素二重結合を１個有している二重結合導入型アクリル系樹脂（「二重結合側鎖導入型アクリル系樹脂」と言うこともある。）であることが好ましい。このように、炭素−炭素二重結合を、アクリル系樹脂の側鎖に導入することは、分子設計の点からも有利である。なお、この二重結合側鎖導入型アクリル系樹脂は、主鎖中や、主鎖の末端にも、炭素−炭素二重結合を有していてもよい。

このような二重結合導入型アクリル系樹脂の合成方法（すなわち、アクリル系樹脂に炭素−炭素二重結合を導入する方法）としては、特に限定されず、例えば、共重合性モノマーとして官能基を有するモノマーを用いて共重合して、官能基を含有するアクリル系樹脂（「官能基含有アクリル系樹脂」と言うこともある。）を合成した後、官能基含有アクリル系樹脂中の官能基と反応し得る官能基と、炭素−炭素二重結合とを有する化合物（「炭素−炭素二重結合含有反応性化合物」と言うこともある。）を、官能基含有アクリル系樹脂に、炭素−炭素二重結合のエネルギー線硬化性（エネルギー線重合性）を維持した状態で、縮合反応または付加反応させることにより、二重結合導入型アクリル系樹脂を合成する方法等が挙げられる。

なお、アクリル系樹脂に炭素−炭素二重結合を、全側鎖のうちの１／１００以上の側鎖に導入する際の制御手段としては、例えば、官能基含有アクリル系樹脂に縮合反応または付加反応させる化合物である炭素−炭素二重結合含有反応性化合物の含有量を適宜調節することにより行う方法等が挙げられる。

また、官能基含有アクリル系樹脂に炭素−炭素二重結合含有反応性化合物を縮合反応又は付加反応させる際には、触媒を用いることにより、前記反応を効果的に進行させることができる。このような触媒としては、特に制限されないが、ジラウリン酸ジブチルスズのようなスズ系触媒が好ましく用いられる。このスズ系触媒の含有量としては、特に制限されないが、例えば、官能基含有アクリル系樹脂１００重量部に対して０．０５重量部以上１重量部以下であることが好ましい。

また、官能基含有アクリル系樹脂における官能基Ａおよび炭素−炭素二重結合含有反応性化合物における官能基Ｂとしては、例えば、カルボキシル基、酸無水物基、ヒドロキシル基、アミノ基、エポキシ基、イソシアネート基、アジリジン基等が挙げられ、さらに、官能基含有アクリル系樹脂における官能基Ａと、炭素−炭素二重結合含有反応性化合物における官能基Ｂとの組み合わせとしては、例えば、カルボン酸基（カルボキシル基）とエポキシ基との組み合わせ、カルボン酸基とアジリジル基との組み合わせ、ヒドロキシル基とイソシアネート基との組み合わせ、ヒドロキシル基とカルボキシル基との組み合わせ等の各種の組み合わせが挙げられ、これらの中でも、ヒドロキシル基とイソシアネート基との組み合わせであることが好ましい。これにより、これら官能基Ａ、Ｂ同士の反応追跡を容易に行うことができる。

さらに、これらの官能基Ａ、Ｂの組み合わせにおいて、何れの官能基が、官能基含有アクリル系樹脂の官能基Ａまたは炭素−炭素二重結合含有反応性化合物の官能基Ｂとなっていてもよいが、例えば、ヒドロキシル基とイソシアネート基との組み合わせの場合、ヒドロキシル基が、官能基含有アクリル系樹脂における官能基Ａとなっており、イソシアネート基が、炭素−炭素二重結合含有反応性化合物における官能基Ｂとなっていることが好ましい。

この場合、官能基含有アクリル系樹脂を構成する官能基Ａを有するモノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、カルボキシエチルアクリレート、カルボキシペンチルアクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸のようなカルボキシル基を有するもの、無水マレイン酸、無水イタコン酸のような酸無水物基を有するもの、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８−ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸１０−ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸１２−ヒドロキシラウリル、（４−ヒドロキシメチルシクロヘキシル）メチル（メタ）アクリレート、ビニルアルコール、アリルアルコール、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、２−ヒドロキシプロピルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、エチレングリコールモノビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、プロピレングリコールモノビニルエーテル、ジプロピレングリコールモノビニルエーテルのようなヒドロキシル基を有するもの、（メタ）アクリル酸グリシジル、アリルグリシジルエーテルのようなエポキシ基を有するもの等が挙げられる。

また、官能基Ｂを有する炭素−炭素二重結合含有反応性化合物としては、イソシアネート基を有するものとして、例えば、（メタ）アクリロイルイソシアネート、（メタ）アクリロイルオキシメチルイソシアネート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルイソシアネート、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルイソシアネート、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルイソシアネート、ｍ−プロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等が挙げられ、エポキシ基を有するものとして、（メタ）アクリル酸グリシジル等が挙げられる。

アクリル系樹脂は、前記工程において、半導体用ウエハ７をダイシングする際に、半導体用ウエハ７等の汚染を防止するという観点から、低分子量物の含有量が少ないものであることが好ましい。この場合、アクリル系樹脂の重量平均分子量としては、好ましくは３０万〜５００万に設定され、より好ましくは５０万〜５００万に設定され、さらに好ましくは８０万〜３００万に設定される。なお、アクリル系樹脂の重量平均分子量が、モノマー成分の種類等によっては、５０万未満であると、半導体用ウエハ７等に対する汚染防止性が低下し、半導体チップ２０を剥離させた際に糊残りが生じるおそれがある。

なお、アクリル系樹脂は、ヒドロキシル基やカルボキシル基（特に、ヒドロキシル基）のような、架橋剤や光重合開始剤に対して反応性を有する官能基（反応性官能基）を有していることが好ましい。これにより、架橋剤や光重合開始剤がポリマー成分であるアクリル樹脂に連結するため、粘着層２からこれら架橋剤や光重合開始剤が漏出することを的確に抑制または防止することができる。その結果、前記工程［４Ａ］におけるエネルギー線照射時により、粘着層２の半導体用ウエハ７に対する粘着性が確実に低下される。

（２）硬化性樹脂
硬化性樹脂は、例えば、エネルギー線の照射により硬化する硬化性を備えるものである。この硬化によってベース樹脂が硬化性樹脂の架橋構造に取り込まれた結果、粘着層２の粘着力が低下する。

このような硬化性樹脂としては、例えば、紫外線、電子線等のエネルギー線の照射によって三次元架橋可能な重合性炭素−炭素二重結合を、官能基として少なくとも２個以上分子内に有する低分子量化合物が用いられる。具体的には、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ（メタ）アクリレート、１，４−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレートのような（メタ）アクリル酸と多価アルコールとのエステル化物、エステルアクリレートオリゴマー、２−プロペニル−ジ−３−ブテニルシアヌレート等の炭素−炭素二重結合含有基を有しているシアヌレート系化合物、トリス（２−アクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−メタクリロキシエチル）イソシアヌレート、２−ヒドロキシエチル ビス（２−アクリロキシエチル）イソシアヌレート、ビス（２−アクリロキシエチル） ２−［（５−アクリロキシヘキシル）−オキシ］エチルイソシアヌレート、トリス（１，３−ジアクリロキシ−２−プロピル−オキシカルボニルアミノ−ｎ−ヘキシル）イソシアヌレート、トリス（１−アクリロキシエチル−３−メタクリロキシ−２−プロピル−オキシカルボニルアミノ−ｎ−ヘキシル）イソシアヌレート、トリス（４−アクリロキシ−ｎ−ブチル）イソシアヌレートのような炭素−炭素二重結合含有基を有しているイソシアヌレート系化合物、市販のオリゴエステルアクリレート、芳香族系、脂肪族系等のウレタンアクリレート等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、官能基数が６官能以上であるオリゴマーが含まれることが好ましく、官能基数が１５官能以上であるオリゴマーが含まれることがより好ましい。これにより、エネルギー線の照射により硬化性樹脂をより確実に硬化させることができる。また、このような硬化性樹脂は、ウレタンアクリレートであることが好ましい。これにより、適度な柔軟性によるピックアップ時の糊割れを抑制できるという効果が得られる。

なお、このウレタンアクリレートとしては、特に限定されないが、例えば、ポリエステル型またはポリエーテル型等のポリオール化合物と、多価イソシアナート化合物（例えば、２，４−トリレンジイソシアナート、２，６−トリレンジイソシアナート、１，３−キシリレンジイソシアナート、１，４−キシリレンジイソシアナート、ジフェニルメタン４，４−ジイソシアナート等）を反応させて得られる末端イソシアナートウレタンプレポリマーに、ヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレート（例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート等）を反応させて得られたものが挙げられる。

また、硬化性樹脂には、特に限定されないが、重量平均分子量の異なる２つ以上の硬化性樹脂が混合されているのが好ましい。このような硬化性樹脂を利用すれば、エネルギー線照射による樹脂の架橋度を容易に制御することができ、前記工程［５Ａ］における半導体チップ２０のピックアップ性を向上させることができる。また、このような硬化性樹脂として、例えば、第１の硬化性樹脂と、第１の硬化性樹脂よりも重量平均分子量が大きい第２の硬化性樹脂との混合物等が用いられてもよい。

硬化性樹脂を、第１の硬化性樹脂と、第２の硬化性樹脂との混合物とする場合、第１の硬化性樹脂の重量平均分子量は、１００〜１０００程度であることが好ましく、２００〜５００程度であることがより好ましい。また、第２の硬化性樹脂の重量平均分子量は、１０００〜３００００程度であることが好ましく、１０００〜１００００程度であることがより好ましく、２０００〜５０００程度であることがさらに好ましい。さらに、第１の硬化性樹脂の官能基数は、１〜５官能基であることが好ましく、第２の硬化性樹脂の官能基数は、６官能基以上であることが好ましい。かかる関係を満足することにより、前記効果をより顕著に発揮させることができる。

硬化性樹脂は、ベース樹脂１００重量部に対して５重量部以上５００重量部以下で配合されることが好ましく、１０重量部以上３００重量部以下で配合されることがより好ましく、２０重量部以上２００重量部以下で配合されることがさらに好ましい。上記のように硬化性樹脂の配合量を調整することによって、前記工程における半導体チップ２０のピックアップ性を優れたものとすることができる。

なお、この硬化性樹脂は、前述したアクリル系樹脂として、二重結合導入型アクリル系樹脂を用いた場合、すなわち、炭素−炭素二重結合を、側鎖、主鎖中または主鎖の末端に有しているものを用いた場合には、その樹脂組成物中への添加を省略するようにしてもよい。これは、アクリル系樹脂が二重結合導入型アクリル系樹脂である場合には、エネルギー線の照射により、二重結合導入型アクリル系樹脂が備える炭素−炭素二重結合の機能によって、粘着層２が硬化し、これにより、粘着層２の粘着力が低下することによる。

（３）光重合開始剤
また、粘着層２は、エネルギー線の照射により半導体用ウエハ７に対する粘着性が低下するものであるが、エネルギー線として紫外線等を用いる場合には、硬化性樹脂には、硬化性樹脂の重合開始を容易とするために光重合開始剤を含有することが好ましい。

光重合開始剤としては、例えば、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオニル）−ベンジル］フェニル｝−２−メチル−プロパン−１−オン、ベンジルジフェニルサルファイド、テトラメチルチウラムモノサルファイド、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、α−ヒドロキシ−α，α´−ジメチルアセトフェノン、２−メチル−２−ヒドロキシプロピオフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ミヒラーズケトン、アセトフェノン、メトキシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）−フェニル］−２−モルホリノプロパン−１、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジル、ベンゾイン、ジベンジル、α−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンジルジメチルケタール、２−ヒドロキシメチルフェニルプロパン、２−ナフタレンスルホニルクロリド、１−フェノン−１，１―プロパンジオン−２−（ｏ−エトキシカルボニル）オキシム、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、４，４'−ジメチルアミノベンゾフェノン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン、４，４’−ジクロロベンゾフェノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、ｏ−アクリルオキシベンゾフェノン、ｐ−アクリルオキシベンゾフェノン、ｏ−メタクリルオキシベンゾフェノン、ｐ−メタクリルオキシベンゾフェノン、ｐ−（メタ）アクリルオキシエトキシベンゾフェノン、１，４−ブタンジオールモノ（メタ）アクリラート、１，２−エタンジオールモノ（メタ）アクリラート、１，８−オクタンジオールモノ（メタ）アクリラートのようなアクリラートのベンゾフェノン−４−カルボン酸エステル、チオキサンソン、２−クロロチオキサンソン、２−メチルチオキサンソン、２，４−ジメチルチオキサンソン、イソプロピルチオキサンソン、２，４−ジクロロチオキサンソン、２，４−ジエチルチオキサンソン、２，４−ジイソプロピルチオキサンソン、アゾビスイソブチロニトリル、β−クロールアンスラキノン、カンファーキノン、ハロゲン化ケトン、アシルホスフィノキシド、アシルホスフォナート、ポリビニルベンゾフェノン、クロロチオキサントン、ドデシルチオキサントン、ジメチルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、２−エチルアントラキノン、ｔ−ブチルアントラキノン、２，４，５−トリアリ−ルイミダゾール二量体、等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、これらの中でも、ベンゾフェノン誘導体およびアルキルフェノン誘導体であることが好ましい。これらの化合物は分子中に反応性官能基として水酸基を備えるものであり、この反応性官能基を介して、ベース樹脂や硬化性樹脂に連結することができ、光重合開始剤としての機能をより確実に発揮させることができる。

光重合開始剤は、ベース樹脂１００重量部に対して０．１重量部以上５０重量部以下で配合されることが好ましく、０．５重量部以上１０重量部以下で配合されることがより好ましい。上記のように光重合開始剤の配合量を調整することによって、粘着テープ１００のピックアップ性は好適なものとなる。

（４）架橋剤
さらに、硬化性樹脂には、架橋剤が含まれていてもよい。架橋剤が含まれることで、硬化性樹脂の硬化性の向上が図られる。

架橋剤としては、特に限定されないが、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、尿素樹脂系架橋剤、メチロール系架橋剤、キレート系架橋剤、アジリジン系架橋剤、メラミン系架橋剤、多価金属キレート系架橋剤、酸無水物系架橋剤、ポリアミン系架橋剤、カルボキシル基含有ポリマー系架橋剤等が挙げられる。これらの中でもイソシアネート系架橋剤が好ましい。

イソシアネート系架橋剤としては、特に限定されないが、例えば、多価イソシアネートのポリイソシアネート化合物およびポリイソシアネート化合物の三量体、ポリイソシアネート化合物とポリオール化合物とを反応させて得られる末端イソシアネート化合物の三量体または末端イソシアネートウレタンプレポリマーをフェノール、オキシム類等で封鎖したブロック化ポリイソシアネート化合物等が挙げられる。

また、多価イソシアネートとして、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、１，３−キシリレンジイソシアネート、１，４−キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−２，４’−ジイソシアネート、３−メチルジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−２，４’−ジイソシアネート、４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネート、４，４’−〔２，２−ビス（４−フェノキシフェニル）プロパン〕ジイソシアネート、２，２，４−トリメチル−ヘキサメチレンジイソシアネート等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも２，４−トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネートおよびヘキサメチレンジイソシアネートから成る群より選択される少なくとも１種の多価イソシアネートが好ましい。

架橋剤は、ベース樹脂１００重量部に対して０．０１重量部以上５０重量部以下で配合されることが好ましく、５重量部以上５０重量部以下で配合されることがより好ましい。上記のように架橋剤の配合量を調整することによって、粘着テープ１００のピックアップ性は好適なものとなる。

（５）その他の成分
さらに、粘着層２を構成する樹脂組成物には、上述した各成分（１）〜（４）の他に他の成分として、帯電防止剤、粘着付与剤、老化防止剤、粘着調整剤、充填材、着色剤、難燃剤、軟化剤、酸化防止剤、可塑剤、界面活性剤等のうちの少なくとも１種が含まれていてもよい。以下、これらのうち、帯電防止剤および粘着付与剤について説明する。

（５−１）帯電防止剤
帯電防止剤としては、特に限定されないが、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等の界面活性剤等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、温度依存性を示さない帯電防止剤としては、例えば、カーボンブラック、銀、ニッケル、アンチモンドープスズ酸化物、スズドープインジウム酸化物等の粉体が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

（５−２）粘着付与剤
粘着付与剤としては、特に限定されないが、例えば、ロジン樹脂、テルペン樹脂、クマロン樹脂、フェノール樹脂、スチレン樹脂、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂肪族芳香族共重合系石油樹脂等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、粘着層２の厚さは、特に限定されないが、例えば、１μｍ以上３０μｍ以下であるのが好ましく、５μｍ以上３０μｍ以下であるのがより好ましく、１０μｍ以上２０μｍ以下であるのがさらに好ましい。粘着層２の厚さをかかる範囲内とすることで、粘着層２は、粘着層２へのエネルギー付与前には、良好な粘着力を発揮するとともに、粘着層２へのエネルギー付与後には、粘着層２と半導体用ウエハ７との間において、良好な剥離性を発揮する。

次に、かかる構成の半導体用ウエハ加工用ダイシングフィルム１００は、例えば、以下のようにして製造することができる。

＜半導体用ウエハ加工用ダイシングフィルムの製造方法＞
図４は、図３に示す半導体ウエハ加工用ダイシングフィルム１００を製造する方法を説明するための縦断面図である。なお、以下の説明では、図４中の上側を「上」、下側を「下」と言う。

まず、ダイシングフィルム用基材フィルム４を用意し、このダイシングフィルム用基材フィルム４上に粘着層２を形成する（図４（ａ）参照。）。

ダイシングフィルム用基材フィルム４の製造方法としては、特に限定されず、Ｔダイス又は環状ダイスを使用した押出法やカレンダー法等の公知の方法が挙げられるが、ダイシングフィルム用基材フィルム４の厚み精度の点から、Ｔダイスを使用した押出法が好ましい。

以下、Ｔダイスを使用した押出法について説明する。

まず、表面層４２及び基材層４１を構成する樹脂成分をそれぞれドライブレンド又は溶融混練し、各層形成用樹脂を得る。そして、各層形成用樹脂をスクリュー式押出機に供給し、１８０〜２６０℃に調整された多層Ｔダイからフィルム状に押出し、これを１０〜５０℃に調整された冷却ロールに通しながら冷却して巻き取る。あるいは、各層形成用樹脂を一旦ペレットとして取得した後、上記のように押出成形してもよい。形成される各層の厚みは、押出機のスクリュー回転数を調整することで、調整できる。

上記冷却ロールに通しながら冷却してフィルムを巻き取る工程では、エキスパンド時にフィルムが破れない程度の強度を確保し、エキスパンド後の復元性を向上できる観点から、実質的に無延伸で巻き取りを行うことが好ましい。実質的に無延伸とは、積極的な延伸を行わないことをいい、無延伸、あるいは、ダイシング時のウエハの反りに影響を与えない程度の僅少の延伸を含むものである。通常、フィルムの巻き取りの際に、たるみの生じない程度の引っ張りであればよい。

また、粘着層２は、ダイシングフィルム用基材フィルム４上に、粘着層２の構成材料である樹脂組成物を溶剤に溶解してワニス状にした液状材料を、塗布または散布した後、溶剤を揮発させて粘着層２を形成することにより得ることができる。

なお、溶剤としては、特に限定されないが、例えば、メチルエチルケトン、アセトン、トルエン、ジメチルホルムアルデヒド等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、ダイシングフィルム用基材フィルム４上への液状材料の塗布または散布は、例えば、ダイコート、カーテンダイコート、グラビアコート、コンマコート、バーコートおよびリップコート等の方法を用いて行うことができる。

次に、ダイシングフィルム用基材フィルム４上に形成された粘着層２に対して、セパレーターを積層することにより、粘着層２がセパレーターで被覆されたダイシングフィルム１００を得る。

粘着層２にセパレーターを積層する方法としては、特に制限されないが、例えば、ロールを用いたラミネート方法、プレスを用いたラミネート方法を用いることができる。これらの中でも、連続的に生産できるという生産性の観点から、ロールを用いたラミネート方法が好ましい。

なお、セパレーターとしては、特に限定されないが、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリエチレンテレフタラートフィルム等が挙げられる。

また、セパレーターは、ダイシングフィルム１００の使用時に剥がされるために、表面を離型処理を施されたものを使用してもよい。離型処理としては離型剤をセパレーター表面にコーティングする処理や、セパレーター表面に細かい凹凸をつける処理等が挙げられる。なお、離型剤としては、シリコーン系、アルキッド系、フッ素系等のものが挙げられる。

以上のような工程を経て、セパレーターで被覆されたダイシングフィルム１００を形成することができる。

なお、本実施形態で製造されたセパレーターで被覆されたダイシングフィルム１００は、前述したダイシングフィルム１００を用いた半導体装置の製造方法において、ダイシングフィルム１００をセパレーターから剥離した後に使用される。

また、セパレーターが被覆する粘着層２から、このセパレーターを剥がす際には、粘着層２の面に対してセパレーターを９０度以上１８０度以下の角度で剥離を行うことが好ましい。セパレーターを剥離する角度を前記範囲とすることで、粘着層２とセパレーターとの界面以外での剥離を確実に防止することができる。

次に、本発明のダイシングフィルムを用いて製造された半導体装置について説明する。

＜半導体装置＞
図１は、本発明のダイシングフィルムを用いて製造された半導体装置の一例を示す縦断面図である。なお、以下の説明では、図１中の上側を「上」、下側を「下」と言う。

図１に示す半導体装置１０は、ＱＦＰ（Ｑｕａｄ Ｆｌａｔ Ｐａｃｋａｇｅ）型の半導体パッケージであり、半導体チップ（半導体素子）２０と、半導体チップ２０を接着層６０を介して支持するダイパッド３０と、半導体チップ２０と電気的に接続されたリード４０と、半導体チップ２０を封止するモールド部（封止部）５０とを有している。

ダイパッド３０は、金属基板で構成され、半導体チップ２０を支持する支持体として機能を有するものである。

このダイパッド３０は、例えば、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉやこれらの合金（例えば、Ｃｕ系合金や、Ｆｅ−４２Ｎｉのような鉄・ニッケル系合金）等の各種金属材料で構成される金属基板や、この金属基板の表面に銀メッキや、Ｎｉ−Ｐｄメッキが施されているもの、さらにＮｉ−Ｐｄメッキの表面にＰｄ層の安定性を向上するために設けられた金メッキ（金フラッシュ）層が設けられているもの等が用いられる。

また、ダイパッド３０の平面視形状は、通常、半導体チップ２０の平面視形状に対応し、例えば、正方形、長方形等の四角形とされる。

ダイパッド３０の外周部には、複数のリード４０が、放射状に設けられている。

このリード４０のダイパッド３０と反対側の端部は、モールド部５０から突出（露出）している。

リード４０は、導電性材料で構成され、例えば、前述したダイパッド３０の構成材料と同一のものを用いることができる。

また、リード４０には、その表面に錫メッキ等が施されていてもよい。これにより、マザーボードが備える端子に半田を介して半導体装置１０を接続する場合に、半田とリード４０との密着性を向上させることができる。

ダイパッド３０には、接着層５５を介して半導体チップ２０が固着（固定）されている。

この接着層５５は、特に限定されないが、例えば、エポキシ系接着剤、アクリル系接着剤、ポリイミド系接着剤およびシアネート系接着剤等の各種接着剤を用いて形成される。また、接着層５５には、銀粉や銅粉のような金属粒子が含まれていてもよい。これにより、接着層５５の熱伝導性が向上することから、接着層５５を介して半導体チップ２０からダイパッド３０に効率よく熱が伝達されるため、半導体チップ２０の駆動時における放熱性が向上する。

また、半導体チップ２０は、電極パッド２１を有しており、この電極パッド２１とリード４０とが、ワイヤー２２で電気的に接続されている。これにより、半導体チップ２０と各リード４０とが電気的に接続されている。

このワイヤー２２の材質は、特に限定されないが、ワイヤー２２は、例えば、Ａｕ線やＡｌ線で構成することができる。

そして、ダイパッド３０、ダイパッド３０の上面側に設けられた各部材およびリード４０の内側の部分は、モールド部５０により封止されている。その結果として、リード４０の外側の端部が、半導体封止材料の硬化物で構成されるモールド部５０から突出している。

かかる構成の半導体装置は、例えば、本発明のダイシングフィルムを用いて以下のようにして製造される。

＜半導体装置の製造方法＞
図２および図３は、図１に示す半導体装置を、本発明のダイシングフィルムを用いて製造する方法を説明するための縦断面図である。なお、以下の説明では、図２および図３中の上側を「上」、下側を「下」と言う。

まず、図２（ｂ）に示すように、半導体ウエハ７の回路面Ｓ１側に、剥離可能な粘着テープであるバックグラインドテープ６を積層する。バックグラインドテープ６の積層は、あらかじめフイルム状に成形された２０℃〜３５℃のバックグラインドテープを張り付ける方法により行うことができる。

バックグラインドテープ６について説明する。

バックグラインドテープ６は特に限定されるものではないが、熱により剥離性を有するものが好ましい。

図２（ｃ）に示すように、バックグラインドテープ６が熱剥離性を有するためには、基材６１と、熱膨張性粘着層６２から構成されるものが好ましい。

前記、バックグラインドテープ６の基材６１としては、特に限定されるものではないが、樹脂材料から構成され、前記、樹脂材料としては特に限定されず、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレンのようなポリエチレン、ランダム共重合ポリプロピレン、ブロック共重合ポリプロピレン、ホモポリプロレンのようなポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリメチルペンテン、等のポリオレフィン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、亜鉛イオン架橋体、ナトリウムイオン架橋体のようなアイオノマー、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル（ランダム、交互）共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体等のオレフィン系共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリウレタン、ポリイミド、ポリアミド、ポリエーテルエーテルケトンのようなポリエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリスチレン、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、セルロース系樹脂、スチレン系熱可塑性エラストマー、ポリプロピレン系熱可塑性エラストマーのようなオレフィン系熱可塑性エラストマー、アクリル樹脂、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリビニルイソプレン、ポリカーボネート等の熱可塑性樹脂や、これらの熱可塑性樹脂の混合物が用いられる。

前記、バックグラインドテープ６の、熱膨張性粘着層６２は、熱膨張性微小球を含有して加熱により膨張し、その膨張による凹凸変形を介し表面の粘着層も凹凸変形させて被着体に対する接着力を低減させるものである。従って被着体に接着した加熱剥離型粘着シートを任意な時にその熱膨張性粘着層を加熱処理して、被着体より簡単に剥離することを可能とするものである。

熱膨張性粘着層６２は、例えば熱膨張性微小球と結合剤の混合層などとして形成することができる。その結合剤としては、熱膨張性微小球の加熱による発泡及び／又は膨張を許容するポリマー類やワックス類などの適宜なものを用いうる。就中、熱膨張性微小球の発泡及び／又は膨張を可及的に拘束しないものが好ましい。前記熱膨張性微小球の加熱膨張性や被着体に対する粘着層を介した接着力等の粘着特性の制御性などの点より、特に好ましく用いうる結合剤は粘着剤である。

前記の熱膨張性粘着層６２に使用される粘着剤としては、特に限定はなく、例えばゴム系やアクリル系、ビニルアルキルエーテル系やシリコーン系、ポリエステル系やポリアミド系、ウレタン系やフッ素系、スチレン−ジエンブロック共重合体系等のポリマーを用いたものや、融点が約２００℃以下等の熱溶融性樹脂を配合してクリープ特性を改良したもの、放射線硬化型のものや、それらに必要に応じて例えば架橋剤や粘着付与剤、可塑剤や軟化剤、充填剤や顔料、着色剤や老化防止剤、界面活性剤等の各種の添加剤を配合したものなどの適宜なものの１種又は２種以上を用いることができる。

一方、熱膨張性粘着層６２に配合する熱膨張性微小球としては、例えばイソブタンやプロパン、ペンタンの如く容易にガス化して熱膨張性を示す適宜な物質をコアセルベーション法や界面重合法等の適宜な方式にて殻形成物質、例えば塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体やポリビニルアルコール、ポリビニルブチラールやポリメチルメタクリレート、ポリアクリロニトリルやポリ塩化ビニリデン、ポリスルホンの如き熱溶融性物質や熱膨張で破壊する物質などからなる殻の内部に内包させたマイクロカプセルなどがあげられる。マイクロカプセルを使用することで、熱膨張性微小球の使用により加熱による被着体の汚染度の増大を安定に抑制することができる。マイクロカプセル化していない発泡剤等では、表面を形成する粘着層を凝集破壊するためか汚染度増大の抑制効果に乏しくなる。加熱による接着力低減の操作性、就中その接着力低減の安定した達成性などの点よりは、破裂するまでの体積膨張が５倍以上、好ましくは７倍以上、より好ましくは１０倍以上の熱膨張性微小球が用いられる。

用いる熱膨張性微小球の平均粒径は、適宜に決定でき、一般には１００μm以下、好ましくは８０μm以下、より好ましくは１〜５０μmのものであるが、これに限定されない。なお熱膨張性微小球として、マイクロスフェア（マツモトマイクロスフィアF-50D、松本油脂製薬社製）等の市販物を使用することができる。

熱膨張性微小球の使用量は、熱膨張性粘着層の膨張倍率や接着力の低減性などにより適宜に決定してよい。一般には、上記した結合剤、粘着剤の場合にはそのベースポリマー１００重量部あたり、１〜１５０重量部、好ましくは１０〜１３０重量部、特に好ましくは２５〜１００重量部の熱膨張性微小球が用いられる。

熱膨張性粘着層の形成は、例えば熱膨張性微小球と結合剤等の配合成分を必要に応じ溶媒を用いて混合し、その混合物を塗布方式等の適宜な方式で展開してシート状の層を形成する方式などにより行うことができる。その層の厚さは、接着力の低減性などにより適宜に決定しうる。

次に、図２（ｄ）に示すように、半導体ウエハ７のバックグラインドテープ６とは反対側の面（裏面Ｓ２）を研磨して、半導体ウエハ７を所定の厚さまで、薄くする。研磨は、バックグラインドテープ６によって、半導体ウエハ７を研磨用の治具に固定した状態で、グラインド装置２０１を使用して行う。ここで、バックグラインドテープ６が半導体ウエハ７の回路面Ｓ１側に張り付けられているので、均一に圧力を加えることができる。その結果、研磨により、半導体ウエハ７の裏面Ｓ２を平坦化できる。

つづいて、基材４と、基材４上に積層された粘着層２とを有するダイシングフィルム１００を用意する（図３（ａ）参照。）。

このダイシングフィルム１００が本発明のダイシングフィルムで構成される。

次に、図３（ｂ）に示すように、図示しないマウンターテーブルの上に、粘着テープ１００を設置し、その中心部１２２に半導体用ウエハ７とバックグラインドテープ６が積層された積層体の、裏面Ｓ２側を、粘着層２の上に置き、軽く押圧し、半導体用ウエハ７とバックグラインドテープ６が積層された積層体を積層する。

なお、ダイシングフィルム１００に半導体用ウエハ７とバックグラインドテープ６が積層された積層体を予め貼着した後に、マウンターテーブルに設置しても良い。

次に、粘着層２の外周部１２１をウエハリング９で固定する。（図３（Ｃ）参照。）
つづいて、バックグラインドテープ６を、半導体ウエハ７の、回路面Ｓ１より剥離する。バックグラインドテープ６の剥離方法としては特に限定されず、加熱して剥離する方法、放射線等を照射して剥離する方法等があるが、６０℃から１５０℃に加熱し、バックグラインドテープ６の粘着力を低下させてから、剥離する方法が好ましい。（図３（ｄ）参照。）
次に、図示しない、ダイシングソー（ブレード）を用いて半導体用ウエハ７を切断（ダイシング）して半導体用ウエハ７を個片化する（図３（ｅ）参照）。

また、ダイシングフィルム１００は、緩衝作用を有しており、半導体用ウエハ７を切断する際の割れ、欠け等を防止する。

さらに、ブレードを用いた半導体用ウエハ７の切断は、図３（ｅ）に示すように、基材４の厚さ方向の途中まで、特に本発明においては、表面層４２の厚さ方向の途中まで、到達するように実施される。これにより、半導体用ウエハの個片化を確実に実施することができる。

次に、ダイシングフィルム１００が備える粘着層２にエネルギーを付与することで、粘着層２の半導体用ウエハ７に対する粘着性を低下させる。

これにより、粘着層２と半導体用ウエハ７との間で剥離が生じる状態とする。

粘着層２にエネルギーを付与する方法としては、特に限定されないが、例えば、粘着層２にエネルギー線を照射する方法、粘着層２を加熱する方法等が挙げられるが、中でも、粘着層２にエネルギー線をダイシングフィルム１００の基材４側から照射する方法を用いるのが好ましい。

また、エネルギー線としては、例えば、紫外線、電子線、イオンビームのような粒子線等や、またはこれらのエネルギー線を２種以上組み合わせたものが挙げられる。これらの中でも、特に、紫外線を用いるのが好ましい。紫外線によれば、粘着層２の半導体用ウエハ７に対する粘着性を効率よく低下させることができる。

次に、ダイシングフィルム１００を図示しないエキスパンド装置で放射状に伸ばして、個片化した半導体用ウエハ−７（半導体チップ２０）を一定の間隔に開き（図３（ｆ）参照。）、その後、この半導体チップ２０を、ニードル等を用いて突き上げた状態とし、この状態で、真空コレットまたはエアピンセットによる吸着等によりピックアップする（図３（ｇ）参照。）。

次に、ピックアップした半導体チップ２０を、接着層６０を介してダイパッド３０上に搭載し、その後、半導体チップ２０が備える電極パッド２１とリード４０とをワイヤーボンディングすることでワイヤー２２により電気的に接続する。

次に、半導体チップ２０をモールド部５０で封止する。

このモールド部５０による封止は、例えば、形成すべきモールド部５０の形状に対応した内部空間を備える成形型を用意し、この内部空間内に配置された半導体チップ２０を取り囲むように、粉末状をなす半導体封止材料を内部空間に充填する。そして、この状態で、半導体封止材料を加熱することにより硬化させて、半導体封止材料の硬化物とすることにより行われる。

以上のような工程を有する半導体装置の製造方法により、半導体装置１０が得られるが、本実施形態では、半導体装置１０を、クワッド・フラット・パッケージ（ＱＦＰ）に適用し、かかる構成の半導体装置１０を、ダイシングフィルム１００を用いて製造する場合について説明したが、かかる場合に限定されず、各種の形態の半導体パッケージの製造に、ダイシングフィルム１００を適用することができ、例えば、デュアル・インライン・パッケージ（ＤＩＰ）、プラスチック・リード付きチップ・キャリヤ（ＰＬＣＣ）、ロー・プロファイル・クワッド・フラット・パッケージ（ＬＱＦＰ）、スモール・アウトライン・パッケージ（ＳＯＰ）、スモール・アウトライン・Ｊリード・パッケージ（ＳＯＪ）、薄型スモール・アウトライン・パッケージ（ＴＳＯＰ）、薄型クワッド・フラット・パッケージ（ＴＱＦＰ）、テープ・キャリア・パッケージ（ＴＣＰ）、ボール・グリッド・アレイ（ＢＧＡ）、チップ・サイズ・パッケージ（ＣＳＰ）、マトリクス・アレイ・パッケージ・ボール・グリッド・アレイ（ＭＡＰＢＧＡ）、チップ・スタックド・チップ・サイズ・パッケージ等のメモリやロジック系素子に適用することができる。

以上、本発明の半導体用ウエハ加工用ダイシングフィルムについて説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。

次に、本発明の具体的実施例について説明する。

なお、本発明はこれらの実施例の記載に何ら限定されるものではない。
＜原料＞
実施例及び比較例のダイシングフィルム用基材フィルムの作製に使用した原料は以下の通りである。

ホモポリプロピレン（住友化学製 ノーブレンＦＳ２０１１ＤＧ）
低密度ポリエチレン（宇部丸善ポリエチレン製 Ｆ５２２Ｎ）
オレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、 ノティオＳＮ−０２８５）
オレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、 ミラストマー９０２０ＮＳ）
ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）：（三井化学製 ＭＸ００２）
ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）：（三井化学製 ＭＸ００４）
ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）：（三井化学製 ＤＸ８２０）
（実施例１）
＜ダイシングフィルム用基材フィルムの作成＞
ホモポリプロピレン（住友化学製、ノーブレンＦＳ２０１１ＤＧ）７０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ノティオＳＮ−０２８５）３０質量％とをタンブラーにてドライブレンドし、表面層形成用樹脂を得た。また、ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）（三井化学製 ＭＸ００２）９０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ノティオＳＮ−０２８５）１０質量％とをドライブレンドし、基材層形成用樹脂を得た。そして、得られた各層形成用樹脂を、２４０℃に調整されたそれぞれの押出機に供給し、表面層／基材層の順序になるように、２４０℃の２層ダイスから押出し、３０℃に設定された冷却ロールにて冷却固化して、実質的に無延伸の状態で巻き取り、２層構造のダイシングフィルム用基材フィルムを得た。実施例１において、表面層の厚みは９０μｍ、基材層の厚みは１０μｍ、ダイシングフィルム用基材フィルム全体の厚みは１００μｍであった。

＜ダイシングフィルムの作成＞
以上のようにして作製したダイシングフィルム用基材フィルムの表面層上に粘着剤層を設け、ダイシングフィルムを得た。具体的には、まず、２−エチルヘキシルアクリレート：３０質量％、酢酸ビニル：７０質量％及び２−ヒドロキシエチルメタクリレート：１質量％をトルエン溶媒中にて混合し、重量平均分子量１５０，０００のベース樹脂を得た。そして、このベース樹脂：１００重量部と、架橋剤としてトリレンジイソシアネートの多価アルコール付加体（商品名「コロネートＬ」、日本ポリウレタン社製）：２重量部とを酢酸エチルに溶解混合した後、乾燥後の厚さが１０μｍになるようにダイシングフィルム用基材フィルムの表面層上にバーコード塗工した後、８０℃で１０分間乾燥してダイシングフィルムを得た。

＜表面層弾性率評価用フィルムの作成＞
前記表面層形成用の樹脂を、２４０℃に調整された押出機に供給し、ダイスより押出し、３０℃に設定された冷却ロールにて冷却固化して、実質的に無延伸の状態で巻き取り、単層の引っ張り弾性率測定用フィルムを得た。フィルムの厚みは１００μｍであった。

＜基材層弾性率評価用フィルムの作成＞
前記基材層形成用の樹脂を、２４０℃に調整された押出機に供給し、ダイスより押出し、３０℃に設定された冷却ロールにて冷却固化して、実質的に無延伸の状態で巻き取り、単層の引っ張り弾性率測定用フィルムを得た。フィルムの厚みは１００μｍであった。

＜弾性率の測定＞
表面層および基材層の引張り弾性率は、上記で得られた、表面層弾性率評価用フィルムおよび基材層弾性率評価用フィルムを４ｍｍ×２０ｍｍにカットし、ＤＭＳ６１００（株式会社日立ハイテクサイエンス製）を用いて、昇温速度５℃/minの条件で測定した。

（評価）
上記で得られたダイシングフィルムの粘着層２に、１２インチの半導体ウエハを置き、軽く押圧することで、半導体ウエハ７を積層した。次に前記積層体を１３０℃で５分加熱したのち、ステージから手で剥がして床板への取られを観察した。

結果の基準は次の通りとした。

◎−全く取られずに剥がれる。

○−若干密着しているが力をほとんど入れずに剥がれる状態である。

△−密着しており力を入れないと剥がれない状態である。

×−床板に取られて全く剥がれない状態である。

上記で得られた半導体ウエハ７とダイシングフィルムの積層体を、ダイシングソー（ＤＩＳＣＯ製、ＤＦＤ６４５０）を用いてダイシングし、１０ｍｍ×１０ｍｍのサイズにダイシングした。ダイシングフィルムに紫外線を照射し、エキスパンドはエキスパンダー（ヒューグル製）を使用し、エキスパンドを行った。エキスパンド開始から１０分後にエキスパンドをやめて、その後１０分間放置した後のフィルムの弛み量を測定した。

結果の基準は次の通りとした。

◎−フィルム弛み量が５ｍｍ以下のものである。

○−フィルム弛み量が５−７ｍｍ以下のものである。

△−フィルム弛み量が７―８ｍｍ以下のものである。

×−フィルム弛み量が９ｍｍ以上のものである。

（実施例２）
ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）（三井化学製 ＭＸ００２）８０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ノティオＳＮ−０２８５）２０質量％とをドライブレンドし、基材層形成用樹脂とした以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（実施例３）
ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）（三井化学製 ＭＸ００２）６０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ノティオＳＮ−０２８５）４０質量％とをドライブレンドし、基材層形成用樹脂とした以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（実施例４）
表面層の厚みを７０μｍ、基材層の厚みを３０μｍとした以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（実施例５）
表面層の厚みを７０μｍ、基材層の厚みを１０μｍとした以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（実施例６）
ホモポリプロピレン（住友化学製、ノーブレンＦＳ２０１１ＤＧ）７０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ミラストマー９０２０ＮＳ）３０質量％とをタンブラーにてドライブレンドし、表面層形成用樹脂を得た。また、ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）（三井化学製 ＭＸ００２）９０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ミラストマー９０２０ＮＳ）１０質量％とをドライブレンドし、基材層形成用樹脂を得た以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（実施例７）
ホモポリプロピレン（住友化学製、ノーブレンＦＳ２０１１ＤＧ）７０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ミラストマー９０２０ＮＳ）３０質量％とをタンブラーにてドライブレンドし、表面層形成用樹脂を得た以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（実施例８）
ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）（三井化学製 ＭＸ００４）６０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ノティオＳＮ−０２８５）４０質量％とをドライブレンドし、基材層形成用樹脂を得た以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（実施例９）
ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）（三井化学製 ＤＸ８２０）６０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ノティオＳＮ−０２８５）４０質量％とをドライブレンドし、基材層形成用樹脂を得た以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（実施例１０）
ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）（三井化学製 ＭＸ００２）８０質量％と、ホモポリプロピレン（住友化学製、ノーブレンＦＳ２０１１ＤＧ）５質量％、オレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ノティオＳＮ−０２８５）１５質量％とをドライブレンドし、基材層形成用樹脂を得た以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（実施例１１）
ホモポリプロピレン（住友化学製、ノーブレンＦＳ２０１１ＤＧ）１００質量％にて表面層形成用樹脂を得た以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（比較例１）
ホモポリプロピレン（住友化学製、ノーブレンＦＳ２０１１ＤＧ）７０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ノティオＳＮ−０２８５）３０質量％とをタンブラーにてドライブレンドし、２４０℃に調整された押出機に供給し、３０℃に設定された冷却ロールにて冷却固化して、実質的に無延伸の状態で巻き取り、１層構造のダイシングフィルム用基材フィルムを得た。基材層の厚みは１００μｍであった。

上記ダイシングフィルム用基材フィルムを用いた以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（比較例２）
ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）（三井化学製 ＭＸ００２）１００質量％を、２４０℃に調整された押出機に供給し、３０℃に設定された冷却ロールにて冷却固化して、実質的に無延伸の状態で巻き取り、１層構造のダイシングフィルム用基材フィルムを得た。基材層の厚みは１００μｍであった。
上記ダイシングフィルム用基材フィルムを用いた以外は、比較例１と同様にして、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（比較例３）
ホモポリプロピレン（住友化学製、ノーブレンＦＳ２０１１ＤＧ）９０質量％とオレフィン系熱可塑性エラストマー（三井化学製、ノティオＳＮ−０２８５）１０質量％とをドライブレンドし、基材層形成用樹脂とした以外は、実施例１と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

（比較例４）
ホモポリプロピレン（住友化学製、ノーブレンＦＳ２０１１ＤＧ）７０質量％とポリメチルペンテン（ＴＰＸ）（三井化学製 ＭＸ００２）３０質量％とをタンブラーにてドライブレンドし、表面層形成用樹脂を得た以外は、比較例３と同様にして、ダイシングフィルム用基材フィルム、ダイシングフィルム、表面層弾性率評価用フィルム、基材層弾性率評価用フィルムを作成し、各評価を行った。

結果を表１に示す。

表１に示すように、実施例１〜１１のダイシングフィルム用基材フィルムは、基材層と、基材層の一主面上に配置された表面層と、を含むダイシングフィルム用基材フィルムであって、基材層はポリメチルペンテン系樹脂を含むため、得られたダイシングフィルムのエキスパンド性及び復元性に優れ、熱履歴が加わっても、ステージに粘着することがなかった。

しかし、基材層と表面層の２層でなく、ポリメチルペンテンを含まない比較例１は、耐熱性が十分でなく、熱履歴が加わった際に、ステージに粘着した。

また、基材層と表面層の２層でなく、ポリメチルペンテンのみからなる、比較例２は、エキスパンド性が悪い結果となった。

また、基材層と表面層の２層からなるが、基材層にポリメチルペンテンを含まない比較例３は、耐熱性が十分でなく、熱履歴が加わった際に、ステージに粘着した。

また、基材層と表面層の２層からなるが、基材層にポリメチルペンテンを含まず、表面層にポリメチルペンテンを含む比較例４は、耐熱性が十分でなく、熱履歴が加わった際に、ステージに粘着し、また、エキスパンド性が十分でなかった。

２ 粘着層
４ ダイシングフィルム用基材フィルム
４１ 基材層
４２ 表面層
６ バックグラインドテープ
６１ 基材
６２ 粘着層
７ 半導体用ウエハ
９ ウエハリング
１０ 半導体装置
２０ 半導体チップ
２１ 電極パッド
２２ ワイヤー
３０ ダイパッド
４０ リード
５０ モールド部
５５ 接着層
１００ ダイシングフィルム
１２１ 外周部
１２２ 中心部
２０１ グラインド装置

Claims (11)

1. 基材層と、前記基材層の一主面上に配置された表面層と、を含むダイシングフィルム用基材フィルムであって、
   前記基材層はポリメチルペンテン系樹脂を含むことを特徴とするダイシングフィルム用基材フィルム。
2. 前記基材層は、ポリメチルペンテン系樹脂の含有量が６０質量％以上、９５質量％以下である請求項１記載のダイシングフィルム用基材フィルム。
3. 前記基材層は、オレフィン系エラストマーを含むことを特徴とする請求項１または２記載のダイシングフィルム用基材フィルム。
4. 前記基材層は、オレフィン系エラストマーの含有量が５質量％以上、４０質量％以下である請求項３記載のダイシングフィルム用基材フィルム。
5. 前記表面層は、オレフィン系エラストマーを含むことを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載のダイシングフィルム用基材フィルム。
6. 前記基材層の１３０℃での引張り弾性率が１．０ｘ１０⁷Ｐａ以上１．０ｘ１０⁹Ｐａ以下である請求項１ないし５のいずれか１項に記載のダイシングフィルム用基材フィルム。
7. 前記表面層の１３０℃での引張り弾性率が１．０ｘ１０⁶Ｐａ以上１．０ｘ１０⁸Ｐａ以下である請求項１ないし６のいずれか１項に記載のダイシングフィルム用基材フィルム。
8. 請求項１ないし７のいずれか１項に記載のダイシングフィルム用基材フィルムの表面層側の主面上に、粘着層が設けられた、ダイシングフィルム。
9. 前記粘着層は、粘着性を有するベース樹脂を含有する請求項８に記載のダイシングフィルム。
10. 前記ベース樹脂は、アクリル系樹脂である請求項８または９に記載のダイシングフィルム。
11. 前記粘着層は、さらに、エネルギーの付与により硬化する硬化性樹脂を含有する請求項８ないし１０のいずれか１項に記載のダイシングフィルム。