JP2016159483A - 昇華型インクジェット捺染転写紙 - Google Patents
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Description
基材上に昇華型捺染インク受容層が形成されてなり、
前記基材は、JIS P 8140に準拠した10秒コッブ吸水度が5〜20g/m2であり、
前記昇華型捺染インク受容層は、水溶性樹脂と微細粒子とを含有したインク受容層塗料からなり、
前記水溶性樹脂は、少なくともカルボキシメチルセルロースナトリウムであり、前記インク受容層塗料中、該カルボキシメチルセルロースナトリウムが前記微細粒子100質量部に対して100〜400質量部の割合で含有されており、
前記微細粒子は、少なくとも平板結晶構造を有する無機微粒子であり、
前記平板結晶構造を有する無機微粒子は、0.4〜2.3μmの範囲にメジアン径d50を有し、アスペクト比が5〜30であり、
前記インク受容層塗料の塗工量(乾燥)は、3〜13g/m2であり、
n−ヘキサデカンを用いた、JIS P 3001(1976)に準拠した吸油度試験方法による滴下方法を援用し、n−ヘキサデカンを前記昇華型捺染インク受容層上の異なる5箇所に1滴ずつ滴下した1分後に、各滴下箇所において前記基材の該昇華型捺染インク受容層が形成されていない面に表出したn−ヘキサデカン痕跡の発現数に基づく、5箇所での発現数の平均が5個以下であることを特徴とする、昇華型インクジェット捺染転写紙
に関する。
本発明の昇華型インクジェット捺染転写紙は、基材上に昇華型捺染インク受容層が形成されている。
・LBKP
広葉樹晒クラフトパルプ
JIS P 8121−2に準拠したフリーネス(CSF):530ml
・NBKP
針葉樹晒クラフトパルプ
JIS P 8121−2に準拠したフリーネス(CSF):580ml
・CMC−A
セロゲン5A(第一工業製薬(株)製)
・CMC−B
FINNFIX2(CP Kelco製)
・PVA−A
クラレポバールPVA105((株)クラレ製、ケン化度:98〜99mol%、
重合度:500)
・粒子−A
平板結晶構造を有する無機微粒子
二級クレー(メジアン径d50:0.7μm、アスペクト比:8)
・粒子−B
平板結晶構造を有する無機微粒子
デラミクレー(メジアン径d50:1.4μm、アスペクト比:20)
・粒子−C
平板結晶構造を有する無機微粒子
二級クレー(メジアン径d50:0.4μm、アスペクト比:8)
・粒子−D
平板結晶構造を有する無機微粒子
二級クレー(メジアン径d50:0.2μm、アスペクト比:8)
・粒子−E
平板結晶構造を有する無機微粒子
二級クレー(メジアン径d50:2.5μm、アスペクト比:8)
・粒子−F
平板結晶構造を有する無機微粒子
二級クレー(メジアン径d50:0.7μm、アスペクト比:4)
LBKP 85質量%とNBKP 15質量%とを配合し、助剤として、クラフトパルプ全量100質量部に対して、カチオン化デンプンを0.8質量部、アルキルケテンダイマー(内添サイズ剤)を1.1質量部、アニオン変性ポリアクリルアマイドを0.3質量部添加して紙料を調製した。この紙料を抄紙機で抄紙し、坪量が100g/m2、JIS P 8119に準拠したベック平滑度が100秒、JIS P 8140に準拠した10秒コッブ吸水度が10g/m2のクラフト紙を製造した(以下、基材−1という)。
クラフト紙の10秒コッブ吸水度が表1に示す値となるように、アルキルケテンダイマー(内添サイズ剤)の量を調整したほかは、製造例1と同様にしてクラフト紙を製造した(以下、各々基材−2〜基材−4という)。表1に、各クラフト紙の坪量及びベック平滑度を併せて示す。
微細粒子として粒子−Aを用い、水溶性樹脂として、CMC−Aを粒子−A 100質量部に対して200質量部用いた。粒子−Aの分散スラリー中にCMC−Aを添加して混合し、固形分濃度が18%のインク受容層塗料を調製した(以下、塗料−1という)。
組成を表2に示すように変更したほかは、調製例1と同様にして、表2に示す固形分濃度を有するインク受容層塗料を調製した(以下、各々塗料−2〜塗料−14という)。なお、調製例3〜5では、粒子−Aの分散スラリー中に先にPVA−Aを添加して混合した後、CMC−Aを添加して混合し、インク受容層塗料を調製した。また、表2には、各インク受容層塗料中の微細粒子の含有量も併せて示す。
エアーナイフコーターを用い、基材−1の片面に、塗工量(乾燥)が5g/m2になるように塗料−1を塗工し、約130℃で乾燥して昇華型捺染インク受容層を形成させ、昇華型インクジェット捺染転写紙を製造した。
基材及びインク受容層塗料の種類、並びにインク受容層塗料の塗工量(乾燥)を表3に示すように変更したほかは、実施例1と同様にして、昇華型インクジェット捺染転写紙を製造した。なお、実施例3、4では、エアーナイフコーターを用い、表3に示す塗工量(乾燥)で基材の片面にアンダー層塗料を塗工し、約130℃で乾燥してアンダー層を形成させた後、このアンダー層上に、表3に示すインク受容層塗料を塗工した。このアンダー層塗料としては、インク受容層塗料と同じものを使用した。
得られた昇華型インクジェット捺染転写紙について、以下の方法に従って物性及び特性を調べた。その結果を表4に示す。
n−ヘキサデカンを用いた、JIS P 3001(1976)に準拠した吸油度試験方法による滴下方法で、n−ヘキサデカンを昇華型捺染インク受容層上の異なる5箇所に1滴ずつ滴下した1分後に、各滴下箇所において基材の昇華型捺染インク受容層が形成されていない面に表出したn−ヘキサデカン痕跡の発現数を調べ、5箇所での発現数の平均値を算出した。
各昇華型インクジェット捺染転写紙にインクジェットプリンタで黒ベタ印字をした直後、印字面をテッシュペーパーで擦り、拭取った際に、紙面上のインクの伸びの有無を目視で確認し、以下の評価基準に基づいて評価した。なお、評価3以上が実用レベルである。
(評価基準)
5:吸収後の乾燥が非常に早く、拭取り後の紙面上でインクの伸びが全くない。
4:吸収後の乾燥が早く、拭取り後の紙面上でインクの伸びが殆どない。
3:吸収後の乾燥が若干遅く、拭取り後の紙面上でインクの伸びが僅かに認められるが、実用上問題はない。
2:吸収後の乾燥が遅く、拭取り後の紙面上でインクの伸びが認められる。
1:吸収後の乾燥が非常に遅く、装置汚れや印字部の汚れが認められ、拭取り後の紙面上でインクの伸びが長く、使用不可である。
デジタル画像の各昇華型インクジェット捺染転写紙紙面への画像再現性を目視で観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。なお、評価3以上が実用レベルである。
(評価基準)
5:原版との差異が認められず、画像再現性に優れている。
4:原版との差異が殆ど認められず、画像再現性が良好である。
3:原版との差異が僅かに認められ、画像再現性にやや劣るが、実用上問題はない。
2:原版との差異が多く認められ、画像再現性に劣り、使用不可である。
1:原版との差異が著しく、画像再現性が殆どなく、使用不可である。
各昇華型インクジェット捺染転写紙にインクジェットプリンタで赤100%+黄100%のベタ印字を、巾165mm×流れ275mmの面積で行い、190℃で90秒間保持して布への熱転写を行った後、転写紙裏面へのインキ抜けの個数と、インキ抜けの部分に該当する位置の布での白抜けの有無を確認し、以下の評価基準に基づいて評価した。なお、評価3以上が実用レベルである。
(評価基準)
5:転写紙裏面へのインキ抜けは0個で、布での白抜けも認められない。
4:転写紙裏面へのインキ抜けが5個未満で、布での白抜けも認められない。
3:転写紙裏面へのインキ抜けは5個以上だが、布での白抜けは認められない。
2:転写紙裏面へのインキ抜けは5個未満だが、布での白抜けが1個以上認められる。
1:転写紙裏面へのインキ抜けが5個以上で、布での白抜けも複数個認められる。
Claims (2)
- 基材上に昇華型捺染インク受容層が形成されてなり、
前記基材は、JIS P 8140に準拠した10秒コッブ吸水度が5〜20g/m2であり、
前記昇華型捺染インク受容層は、水溶性樹脂と微細粒子とを含有したインク受容層塗料からなり、
前記水溶性樹脂は、少なくともカルボキシメチルセルロースナトリウムであり、前記インク受容層塗料中、該カルボキシメチルセルロースナトリウムが前記微細粒子100質量部に対して100〜400質量部の割合で含有されており、
前記微細粒子は、少なくとも平板結晶構造を有する無機微粒子であり、
前記平板結晶構造を有する無機微粒子は、0.4〜2.3μmの範囲にメジアン径d50を有し、アスペクト比が5〜30であり、
前記インク受容層塗料の塗工量(乾燥)は、3〜13g/m2であり、
n−ヘキサデカンを用いた、JIS P 3001(1976)に準拠した吸油度試験方法による滴下方法を援用し、n−ヘキサデカンを前記昇華型捺染インク受容層上の異なる5箇所に1滴ずつ滴下した1分後に、各滴下箇所において前記基材の該昇華型捺染インク受容層が形成されていない面に表出したn−ヘキサデカン痕跡の発現数に基づく、5箇所での発現数の平均が5個以下であることを特徴とする、昇華型インクジェット捺染転写紙。 - 昇華型捺染インク受容層と基材との間にアンダー層が形成されており、
前記アンダー層には、カルボキシメチルセルロースナトリウムが含有されている、請求項1に記載の昇華型インクジェット捺染転写紙。
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