JP2016137564A - Cvd被覆切削工具 - Google Patents

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Abstract

【課題】化学蒸着(CVD)コーティングで被覆された表面を有する基材を備えた金属の切り屑形成機械加工のための被覆切削工具に関する。【解決手段】被覆切削工具は、α−Al2O3の層を含むコーティングで被覆される基材を含み、前記α−Al2O3層は、CuKα放射線及びθ−2θスキャンを用いるX線回析により測定され、ハリスの式により定義される集合組織係数TC(0 0 12)≧7.2を示し、I(0 0 12)/I(0 1 14)≧1の比である。【選択図】なし

Description

本発明は、化学蒸着(CVD)コーティングで被覆された表面を有する基材を備えた金属の切り屑形成機械加工のための被覆切削工具に関する。本発明による被覆切削工具は、合金鋼、炭素鋼、又は靱性のある硬化鋼のような金属材料の、例えば、旋削加工、フライス加工、又は穴あけ加工のような耐アブレシブ摩耗性の高い要求を有する用途において、特に有用である。
超硬合金切削工具上の耐摩耗コーティングの化学蒸着(CVD)は、長年の間、工業的に実施されてきた。TiCN及びAlのようなコーティングは、多くの異なる材料の切削において、切削インサート上の耐摩耗性を改良することを示してきた。TiCNの内層及びα−Alの外層の組合せは、例えば鋼の、旋削加工のために設計される多くの市販の切削インサートに見られ得る。
EP1905870A2は、<0 0 1>に沿った強い成長集合組織を示す少なくとも一つのα−Al層を有するコーティング備える被覆切削インサートを開示する。インサートのエッジタフネスは、旋削加工において改善された。
本発明の目的は、切削加工作業において改良された性能を有するアルミナ被覆切削工具インサートを提供することである。本発明の更なる目的は、例えば、クレータ摩耗へのより高い抵抗及びカッティングエッジのフランク摩耗への強化された抵抗のような、改良された耐摩耗性を有する被覆切削工具を提供することである。本発明の更なる目的は、例えば、クレータ摩耗へのより高い抵抗及びカッティングエッジのフランク摩耗への強化された抵抗のような、改良された耐摩耗性を有する被覆切削工具を提供することである。本発明の他の目的は、合金鋼、炭素鋼及び靱性のある硬化鋼のような鋼の切削加工において、高い性能を有する切削工具を提供することである。
上記目的は、請求項1に記載の切削工具により達成される。好ましい実施態様は、従属請求項において開示される。
本発明による切削工具は,α−Alの層を含むコーティングで被覆される基材を備え、該α−Alが、CuKα放射線及びθ−2θスキャンを用いるX線回析により測定され、ハリスの式により定義される集合組織係数TC(hkl)、
Figure 2016137564
[式中、I(hkl)は、(hkl)反射の測定強度(積分面積)であり、I(hkl)は、ICDDのPDFカード番号00−010−0173による標準強度であり、nは計算に用いられる反射数であり、用いられる(hkl)反射は、(1 0 4)、(1 1 0)、(1 1 3)、(0 2 4)、(1 1 6)、(2 1 4)、(3 0 0)及び(0 0 12)である]を示し、
TC(0 0 12)≧7.2、好ましくは≧7.4、より好ましくは≧7.5、より好ましくは≧7.6、最も好ましくは≧7.7、及び好ましくは≦8であり、I(0 0 12)/I(0 1 14)≧1、好ましくは≧1.5、より好ましくは≧1.7、最も好ましくは≧2の比であり、I(0 0 12)は、0 0 12反射の測定強度(積分面積)であり、I(0 1 14)は、0 1 14反射の測定強度(積分面積)であることを特徴とする。I(0 1 14)と等しいか又はより大きいI(0 0 12)と組み合わせたこのように高いTC(0 0 12)を有するα−Al層は、その予想外に高いクレータ及びフランク摩耗抵抗のため、切削工具上の層として有利であることが示されてきた。
α−Al層は、典型的には熱CVDで堆積される。あるいは、他のCVD堆積法が用いられ得る。これは、下記に開示される任意の更なるコーティングの層についての場合でもある。HTCVDは、ここで950−1050℃の温度範囲内でのCVD法として定義され、MTCVDは、800−950℃の温度範囲内でのCVD法である。
α−Al層は、切削加工作業において切削に従事する切削工具の面積を少なくとも被覆し、クレータ摩耗及び/又はフランク摩耗にさらされる面積を少なくとも被覆する。あるいは、切削工具全体が、α−Al層及び/又は任意の更なるコーティングの層で被覆され得る。
強い<0 0 1>集合組織は、ここで、<0 0 1>結晶学的方位に沿った統計的に好ましい成長を意味し、すなわちα−Al粒子が、基材表面に平行な他の結晶面よりもより頻繁に、基材表面に平行なそれらの(0 0 1)結晶面で成長する。<hkl>結晶学的方位に沿った好ましい成長を表現する手段は、各サンプル上で測定されるXRD反射の規定されたセットに基づいて、ハリスの式(上記式(1))を用いて計算される集合組織係数TC(hkl)である。XRD反射の強度は、同一の材料、例えばα−AlのXRD反射の強度を示すJCPDFカードを用いて標準化されるが、材料の粉末中などにおいては、ランダム配向を有する。結晶質材料の層の集合組織係数TC(hkl)>1は、結晶質材料の粒子が、少なくともハリスの式において用いられ集合組織係数TCを決定するXRD反射と比べ、ランダム分配の場合よりも頻繁に基材表面に平行なそれらの(hkl)結晶面に配向されることの指標である。集合組織係数TC(0 0 12)がここで用いられ、<0 0 1>結晶学的方位に沿った好ましい結晶成長を示す。(0 0 1)結晶面は、α−Al結晶系において、(0 0 6)及び(0 0 12)結晶面に平行である。
本発明の一実施態様では、α−Al層の厚さは、2−20μm、好ましくは2−10μm、最も好ましくは3−7μmである。
本発明の一実施態様では、コーティングは、基材とα−Al層の間に位置するMTCVD TiCN層を更に含む。MTCVD TiCN層の粒子は、柱状である。本発明の一実施態様では、前記MTCVD TiCN層の厚さは、4−20μm、好ましくは4−15μm、最も好ましくは5−12μmである。MTCVD TiCNは、ここでTi(C,N1−X)を意味し、式中、0.2≦x≦0.8、好ましくは0.3≦x≦0.7、より好ましくは0.4≦x≦0.6である。TiCNのC/(C+N)比は、例えば、電子マイクロプローブアナリシスで測定され得る。
本発明の一実施態様では、コーティングは、HTCVD堆積されたTiN、TiCN、TiCNO及び/若しくはTiCO又はそれらの組合せを含むボンディング層を更に含み、好ましくはMTCVD TiCN層の最も外側に位置し、α−Al層に隣接するHTCVD TiCN及びTiCNOである。ボンディング層は、MTCVD TiCN層とα−Al層の間の密着性を強化する。ボンディング層は、α−Al層堆積の前に好ましくは酸化される。ボンディング層は、非柱状粒子を含み、例えば等軸粒子である。前記ボンディング層の厚さは、好ましくは0.5−2μm、最も好ましくは1−2μmである。
本発明の一実施態様では、α−Al層と基材の間に位置するTiCN層は、CuKα放射線及びθ−2θスキャンを用いるX線回析により測定され、ハリスの式(1)により定義される集合組織係数TC(hkl)を示し、
式中、I(hkl)は、(hkl)反射の測定強度(積分面積)であり、I(hkl)は、ICDDのPDFカード番号42−1489による標準強度であり、nは、反射数であり、計算に用いられる反射は、(1 1 1)、(2 0 0)、(2 2 0)、(3 1 1)、(3 3 1)、(4 2 0)、(4 2 2)及び(5 1 1)であり、TC(2 2 0)は、≦0.5、好ましくは≦0.3、より好ましくは≦0.2、最も好ましくは≦0.1である。(2 2 0)からの低強度は、それに続くα−Al層の強い<0 0 1>集合組織を促進するように見える点で有利であることを示した。低いTC(220)を達成する一つの方法のは、MTCVD TiCN堆積の初期の部分、好ましくは開始時に、TiCl/CHCNの体積比を相対的に高いレベルに調整することである。
本発明の一実施態様では、TiCN層は、TC(4 2 2)≧3、好ましくは≧3.5を示す。本発明の一実施態様では、TiCN層は、TC(3 1 1)+TC(4 2 2)≧4、好ましくは≧5、より好ましくは≧6、最も好ましくは≧7を示す。これらのTC値は、ハリスの式(1)、ICDDのPDFカード番号42−1489並びに反射(1 1 1)、(2 0 0)、(2 2 0)、(3 1 1)、(3 3 1)、(4 2 0)、(4 2 2)及び(5 1 1)を用いて計算される。
本発明の一実施態様では、基材は、超硬合金、サーメット又はセラミックである。これらの基材は、本発明のコーティングに適する靱性及び硬度を有する。
本発明の一実施態様では、被覆切削工具の基材は、4−12wt%のCo、好ましくは6−8wt%のCo、任意選択的に0.1−10wt%の、立方晶炭化物、窒化物、若しくは、周期表のIVb、Vb及びVIb族からの金属の炭窒化物、好ましくはTi、Nb、Ta又はそれらの組合せ、並びに残部WCを含む超硬合金からなる。
本発明の一実施態様では、基材は、バインダー相が富化された表面領域を有する超硬合金からなる。バインダー相が富化された表面領域の厚さは、基材の表面から基材のコアに向かって測定され、好ましくは5−35μmである。バインダー相が富化された表面領域は、平均して、基材のコアにおけるバインダー相含有量よりも少なくとも50%高いバインダー層含有量を有する。バインダー相が富化された表面領域は、基材の靱性を高める。高い靱性を有する基材は、鋼の旋削加工のような切削加工において好ましい。
本発明の一実施態様では、基材は、立方晶炭化物を実質的に含まない表面領域を有する超硬合金からなる。立方晶炭化物を実質的に含まない表面領域の厚さは、基材の表面から基材のコアに向かって測定され、好ましくは5−35μmである。「実質的に含まない(essentially free)」は、光学顕微鏡における断面の視覚による分析において、立方晶炭化物は不可視であることを意味する。
本発明の一実施態様では、基材は、上記に開示される立方晶炭化物を実質的に含まない表面領域と組み合わせた上記に開示されるバインダー相が富化された表面領域を有する超硬合金からなる。
本発明の一実施態様では、α−Al層は、コーティングの最外層である。あるいは、TiN、TiC、Alの層及び/又はそれらの組合せのような、一又はそれ以上の更なる層がα−Al層を被覆し得る。本発明の一実施態様では、α−Al層を被覆する一又はそれ以上の更なる層は、フランク面又はすくい面又は切削端又はそれらの組合せから取り除かれる。
本発明の一実施態様では、コーティングは、ブラスティング又はブラッシングにより後処理され、CVD被覆された層の引張応力をリリースし、表面粗さを低減する。
本発明は、鋼、好ましくは合金鋼、炭素鋼又は靱性のある硬化鋼の旋削加工作業における、ここに開示される被覆切削工具の使用に関する。前記切削工具は、クレータ及びフランク摩耗を要求する操作において、明らかに改善された性能を示した。
CVDコーティング堆積
下記の例におけるCVDコーティングは、10000のハーフインチサイズの切削インサートを収容可能なラジカルイオン結合型CVD装置530サイズ内で堆積された。
X線回析測定
層の集合組織を調査するために、X線回析が、PIXcel detectorを備えるPANalytical CubiX3回折計を用いて、フランク面上で実施された。被覆切削工具は、サンプルホルダーに載せられ、サンプルのフランク面がサンプルホルダーの参照表面に平行であり、フランク面が適度な高さであることを補償した。45kVの電圧及び40mAの電流で、Cu−Kα放射線が測定のために用いられた。1/2度の散乱防止スリット及び1/4度の発散スリットが用いられた。被覆切削工具からの回折強度は、2θが20°から140°の範囲、すなわち10°から70°までの入射角θ範囲にわたって測定された。
バックグラウンド除去、Cu−Kα2ストリッピング、及びデータのプロファイルフィッテイングを含むデータ解析が、PANalyticlのX’Pert HighScore Plusソフトウエアを用いて行われた。このプログラムからのアウトプット(プロファイル近似曲線の積分ピーク面積)が用いられ、測定強度データの、特定の層(TiCN又はα−Alの層のような)のPDFカードによる標準強度データに対する比を、上記に開示されるハリスの式(1)を用いて比較することにより、層の集合組織係数を計算した。層は有限厚の膜であるので、層を通る経路長の違いのせいで、異なる2θ角における一対のピークの相対強度は、バルク試料の場合と異なる。したがって、TC値を計算するとき、層の線吸収係数を考慮して、薄膜補正が、プロファイル近似曲線の抽出される積分ピーク面積強度に適用された。例えばα−Al層のような上側の更なる層が、α−Al層に入射し、かつ、コーティング全体から出射するX線強度に影響することになるので、層中のそれぞれの化合物の線吸収係数を考慮して、それらに対しても同様に補正がなされる必要がある。TiCN層が例えばα−Al層の下側に位置される場合のTiCN層のX線回析測定についても同様である。あるいは、TiNのようなアルミナ層の上側の更なる層は、例えば化学エッチングのような、XRD測定結果に実質的に影響を与えない方法により、取り除かれ得る。
α−Al層の集合組織を調査するために、X線回析がCuKα放射線を用いて実施され、かつ、α−Al層の柱状粒子の異なる成長方向についての集合組織係数TC(hkl)が上記に開示されるハリスの式(1)により計算され、式中、I(hkl)=(hkl)反射の測定(積分面積)強度であり、I(hkl)=ICDDのPDFカード番号00−010−0173による標準強度であり、n=計算において用いられる反射数である。この場合において用いられる(hkl)反射は:(1 0 4)、(1 1 0)、(1 1 3)、(0 2 4)、(1 1 6)、(2 1 4)、(3 0 0)及び(0 0 12)である。比I(0 0 12)/I(0 0 14)の計算において、I(0 0 12)ピーク及びI(0 0 14)ピークの積分ピーク面積強度は、いかなるPDFカードとは独立して、分けられる。前記比が計算される前に、測定積分ピーク面積は、薄膜補正され、かつ、α−Al層の上側(すなわち上にある)いかなる更なる層のために補正される。
TiCN層の柱状粒子の異なる成長方向についての集合組織係数TC(hkl)が前記に開示されるハリスの式(1)により計算され、式中、I(hkl)は、(hkl)反射の測定(積分面積)強度であり、I(hkl)は、ICDDのPDFカード番号42−1489による標準強度であり、nは、計算において用いられる反射数である。この場合において用いられる(hkl)反射は、(1 1 1)、(2 0 0)、(2 2 0)、(3 1 1)、(3 3 1)、(4 2 0)、(4 2 2)及び(5 1 1)である。
ピークの重なりは、例えばいくつかの結晶質の層を含む被膜、及び/又は結晶相を含む基材上に堆積されるコーティングのX線回析分析において生じ得る現象であり、これは当業者により考慮され、相殺されることに留意されたい。α−Al層からのピーク及びTiCN層からのピークの重なりは、測定に影響を与え得、考慮される必要がある。基材中の例えばWCは、本発明に関連するピークに近い回折ピークを有し得ることに留意されたい。
次に、本発明の例示的な実施態様がより詳細に開示され、参照実施態様と比較される。被覆切削工具(インサート)は製造され、分析され、及び切削試験において評価された。
実施例1(発明)
旋削用のISO型CNMG120408の超硬合金基材(試料E13C−1、E13C−2、E29C−1、E29C−2、E30C−1、E30C−2、E35C−1及びE35C−2)は、7.2wt%のCo、2.7wt%のTa、1.8wt%のTi、0.4wt%のNb、0.1wt%のN及び残部WCから製造され、基材表面から実質的に立方晶炭化物を含まない本体中へ入り込んだ深さまで約25μmのCo富化表面領域を含む。超硬合金の組成は、そのため、約7.2wt%のCo、2.9wt%のTaC、1.9wt%のTiC、0.4wt%のTiN、0.4wt%のNbC及び86.9wt%のWCである。ISO型SNMA120408の超硬合金基材(試料E13S、E29S、E30S及びE35S)は、対応する組成及び表面領域で製造された。
TICl、CHCN、N、HCl及びHを885℃で用いる周知のMTCVD技術を使用することにより、インサートは、まず薄い約0.4μmのTiN層で、次いで約7μmのTiCN層で被覆された。TiCN層のMTCVD堆積の初期の部分におけるTiCl/CHCNの体積比は6.6であり、3.7のTiCl/CHCNの比を用いる期間が続いた。TiN及びTiCN堆積の詳細は、表1に示される。
表1(TiN及びTiCNのMTCVD)
Figure 2016137564
MTCVD TiCN層の上に、1−2μmの厚さのボンディング層を、四つの異なる反応工程からなる方法により、1000℃で堆積した。まず、TiCl、CH、N、HCl及びHを400 mbarで用いるHTCVD TiCN工程、次いで、TiCH、CHCN、CO、N及びHを70 mbarで用いる第二の工程(TiCNO−1)、次いで、TiCH、CHCN、CO、N及びHを70 mbarで用いる第三の工程(TiCNO−2)、最後に、TiCH、CO、N及びHを70 mbarで用いる第四の工程(TiCNO−2)。第三及び第四の堆積工程の間、表2に表現される第一のスタートレベル及び第二のストップレベルにより示されるように、ガスのいくつかは連続的に変化された。その後のAlの核生成の開始前に、ボンディング層は、CO、CO、N、及びHの混合物中で4分間酸化された。ボンディング層堆積の詳細は表2に示される。
表2(ボンディング層堆積)
Figure 2016137564
ボンディング層の上に、α−Al層が堆積された。全てのα−Al層は、二つの工程において1000℃及び55 mbarで堆積された。1.2vol−%のAlCl、4.7vol−%のCO、1.8vol−%のHCl及び残部Hを用いて、0.1μmのα−Alを与える第一の工程、並びに下記に開示される、全体で約5μmのα−Al層厚を与える第二の工程。コーティングE13、E29、E30及びE35の間で異なるのは第二のα−Al工程だけである。表3を参照。
試料E13C−1、E13C−2及びE13S上に、1.2%のAlCl、4.7%のCO、2.9%のHCl、0.58%のHS及び残部Hを用いて、第二の工程のα−Al層が堆積された。
試料E29C−1、E29C−2及びE29S上に、1.2%のAlCl、4.7%のCO、2.8%のHCl、0.35%のHS及び残部Hを用いて、第二の工程のα−Al層が堆積された。
試料E30C−1、E30C−2及びE30S上に、2.3%のAlCl、4.5%のCO、2.8%のHCl、0.34%のHS及び残部Hを用いて、第二の工程のα−Al層が堆積された。
試料E35C−1、E35C−2及びE35S上に、2.2%のAlCl、4.5%のCO、4.2%のHCl、0.34%のHS及び残部Hを用いて、第二の工程のα−Al層が堆積された。
表3(第二のα−Al堆積工程)
Figure 2016137564
実施例2(参照)
旋削用のISO型CNMG120408の超硬合金基材は、7.2wt%のCo、2.7wt%のTa、1.8wt%のTi、0.4wt%のNb、0.1wt%のN及び残部WCから製造され、基材表面から実質的に立方晶炭化物を含まない本体中へ入り込んだ深さまで約25μmのCo富化表面領域を含む。
TiCl、CHCN、N、HCl及びHを885℃で用いる周知のMTCVD技術を使用することにより、インサートは、まず薄い約0.4μmのTiN層で、次いで約7μmのTiCN層で被覆された。コーティングR10のための、TiCN層のMTCVD堆積のTiCl/CHCNの体積比は、2.2であった。コーティングR25のための、TiCN層のMTCVD堆積の初期の部分におけるTiCl/CHCNの体積比は、3.7であり、2.2のTiCl/CHCNの比を用いる期間が続いた。
MTCVD TiCN層の上に、1−2μmの厚さのボンディング層を、三つの異なる反応工程からなる方法により、1000℃で堆積した。まず、TiCl、CH、N、HCl及びHを400 mbarで用いるHTCVD TiCN工程、次いで、TiCH、CHCN、CO、N、HCl及びHを70 mbarで用いる第二の工程、最後に、TiCH、CHCN、CO、N及びHを70 mbarで用いる第三の工程、それによりボンディング層を生成する。その後のα−Alの核生成の開始前に、ボンディング層は、CO、CO、N及びHの混合物中で4分間酸化された。
その後、α−Al層は、二つの工程において1000℃(HTCVD)及び55 mbarで堆積された。1.2vol−%のAlCl、4.7vol−%のCO、1.8vol−%のHCl及び残部Hを用いて、0.1μmのα−Alを与える第一の工程、並びに1.16%のAlCl、4.7%のCO、2.9%のHCl、0.58%のHS及び残部Hを用いて、全体で約5μmのα−Al層厚を与える第二の工程。
R10及びR25コーティング(すなわち試料R10C−1、R10C−2、R25C−1、R25C−2上のコーティング)も約1μm厚のTiNの最も外側の層を含む。
実施例3(集合組織分析)
XRDが用いられ、上記に開示される方法に従って、α−Al及びTiCNのTC値を分析した。被覆されたCNMG120408基材の二つの個々の試料は、集合組織分析がされ、それに続いて摩耗試験がされた、一方、被覆されたSNMA120408基材は、集合組織分析されただけであった。層厚は、1000×倍率で各コーティングの断面を調査することにより光学顕微鏡において分析され、ボンディング層及び初期のTiN層の両方が、表2において与えられるTiCN層厚に含まれる。結果は表4に表される。
表4(厚さ及び回析データ)
Figure 2016137564
実施例4(切削試験)
切削摩耗試験の前に、インサートは、ウエットブラスティング装置内で、水中のアルミナのスラリーを用いて、すくい面上がブラスト処理され、切削インサートのすくい面とブラスタースラリーの方向の間の角度は約90°であった。アルミナ粒子はF220、ガンに対するスラリーの圧力は1.8 bar、ガンに対する空気の圧力は2.2 bar、面積単位当たりの平均時間は4.4秒、ガンノズルからインサートの表面までの距離は約145mmであった。ブラスティングの目的は、コーティング中の残留応力及び表面粗さに影響を与え、それにより、その後に続く切削試験におけるインサートの特性を改良することである。
ブラスト処理されたISO型CNMG120408の被覆切削工具は、以下の切削データを用いて、軸受鋼(100CrMo7−3)において縦方向旋削で試験された。
切削測度V:220 m/分
切削送り、f:0.3 mm/回転
切り込み、a:2 mm
水混和性金属加工油剤が用いられた。
切削工具につき一つの切削端が評価された。
クレータの分析では、光学顕微鏡を用いて、露出した基材の面積が測定された。露出した基材の表面積が0.2mmを超えたとき、工具の寿命が達したとみなされた。各切削工具の摩耗は、2分間の切削の後、光学顕微鏡で評価された。切削工程は、その後、工具寿命判定基準に達するまで、各2分間のラン後の測定と共に続けられた。クレータ面積のサイズが0.2mmを超えたとき、二つの最後の測定の間の推定一定摩耗測度に基づいて、工具寿命判定基準を満たす時間が推定された。クレータ摩耗以外に、フランク摩耗も観察されたが、この試験において、工具寿命に影響を与えなかった。コーティングの各タイプについて、二つの平行した試験が行われ、例えば、試料E13C−1は摩耗試験1において試験され、試料E13C−2は摩耗試験2において試験された。SNMA120408幾何学構造を有する試料は、いずれの切削試験においても評価されなかった。結果は表5に示される。
表5(摩耗性能)
Figure 2016137564
様々な例示的実施態様に関連して本発明は開示されてきたが、本発明は、開示された例示的実施態様に限定されず、それどころか、特許請求の範囲内における様々な改良及び同等物の配置も対象として含むものであることを理解されたい。

Claims (11)

  1. α−Alの層を含むコーティングで被覆された基材を備える被覆切削工具であって、前記α−Al層が、CuKα放射線及びθ−2θスキャンを用いるX線回析により測定され、ハリスの式により定義される集合組織係数TC(hkl)
    Figure 2016137564
    [式中、I(hkl)は、(hkl)反射の測定強度(積分面積)であり、I(hkl)は、ICDDのPDFカード番号00−010−0173による標準強度であり、nは、計算に用いられる反射数であり、用いられる(hkl)反射は、(1 0 4)、(1 1 0)、(1 1 3)、(024)、(1 1 6)、(2 1 4)、(3 0 0)及び(0 0 12)である]
    を示し、
    TC(0 0 12)≧7.2、好ましくは≧7.4、より好ましくは≧7.5、より好ましくは≧7.6、最も好ましくは≧7.7であり、
    I(0 0 12)/I(0 1 14)≧1、好ましくは≧1.5、より好ましくは≧1.7、最も好ましくは≧2の比であることを特徴とする、被覆切削工具。
  2. α−Al層の厚さが2−20μmである、請求項1に記載の被覆切削工具。
  3. コーティングが、基材とα−Al層の間に位置するMTCVD TiCN層を更に含む、請求項1又は2に記載の被覆切削工具。
  4. 前記MTCVD TiCN層の厚さが、4−20μmである、請求項3に記載の被覆切削工具。
  5. コーティングが、HTCVD堆積されたTiN、TiCN、TiCNO及び/若しくはTiCO又はそれらの組合せを含むボンディング層を更に含み、好ましくはMTCVD TiCN層の最も外側に位置し、α−Al層に隣接するHTCVD TiCN及びTiCNOである、請求項1から4のいずれか一項に記載の被覆切削工具。
  6. ボンディング層の厚さが0.5−2μmである、請求項5に記載の被覆切削工具。
  7. α−Al層と基材の間に位置するTiCN層が、CuKα放射線及びθ−2θスキャンを用いるX線回析により測定され、ハリスの式(1)により定義される集合組織係数TC(hkl)[式中、I(hkl)は、(hkl)反射の測定強度(積分面積)であり、I(hkl)は、ICDDのPDFカード番号42−1489による標準強度であり、nは反射数であり、計算に用いられる反射は、(1 1 1)、(2 0 0)、(2 2 0)、(3 1 1)、(3 3 1)、(4 2 0)、(4 2 2)及び(5 1 1)である]を示し、
    TC(2 2 0)が≦0.5、好ましくは≦0.3、より好ましくは≦0.2、最も好ましくは≦0.1であることを特徴とする、請求項3から6のいずれか一項に記載の被覆切削工具。
  8. TiCN層がTC(4 2 2)≧3、好ましくは≧3.5を示す、請求項7に記載の被覆切削工具。
  9. TiCN層のTC(3 1 1)+TC(4 2 2)が、≧4、好ましくは≧5、より好ましくは≧6、最も好ましくは≧7である、請求項7又は8に記載の被覆切削工具。
  10. 基材が超硬合金、サーメット、セラミックである、請求項1から9のいずれか一項に記載の被覆切削工具。
  11. 鋼、好ましくは合金鋼、炭素鋼、又は靱性のある硬化鋼の旋削加工作業における、請求項1から10のいずれか一項に記載の被覆切削工具の使用。
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