JP2016128519A - 薬物送達および治療用薬剤の有効性を向上させる方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は一態様において標的組織内の治療用薬剤の取込みを向上させる方法、ならびにアルブミンと水難溶性薬物(タキサンなど)を含むナノ粒子を含む組成物を治療用薬剤と共投与することにより、個体において該治療用薬剤により疾患(癌など)を処置する方法または該治療用薬剤での処置の有効性を向上させる方法を提供する。本発明は別の態様では標的組織内への該タキサンナノ粒子組成物の共投与の結果としての治療用薬剤の取込みの向上が得られる能力と相関しているもしくは該能力を示す標的組織の1つ以上の特徴に基づく治療用薬剤およびアルブミンと水難溶性薬物を含むナノ粒子を含む組成物の併用による疾患(癌など)の処置方法またはその疾患の処置のために患者を選択する方法を提供する。本明細書に記載の方法に有用な医薬組成物、製造物品およびキットも提供する。
【選択図】なし
Description
本願は、その全体が本明細書中に参考として援用される、2010年3月29日に出願した米国仮特許出願第31/318,777号に対する優先権の利益を主張する。
本発明は、アルブミンと水難溶性薬物(タキサンなど)を含むナノ粒子を含む組成物を投与することにより、薬物送達および治療用薬剤(1種類または複数種)の有効性を向上させる方法に関する。
タキサン(パクリタキセルおよびドセタキセルなど)は、広範なヒトの癌に対して抗腫瘍活性を有するジテルペノイド系薬物の一類型である。パクリタキセルは、最初にイチイの樹皮から分離され、微小管破壊という正常機能を妨げることにより作用することがわかった。パクリタキセルは、微小管の構成単位であるチューブリンのβサブユニットに結合し、微小管構造の過剰安定化を引き起こす。生じたパクリタキセル/微小管構造は崩壊できず、それにより有糸分裂が停止し、新生血管形成が抑止される。
本発明は、一態様において、標的組織内の治療用薬剤の取込みを向上させる方法、ならびにアルブミンと水難溶性薬物を含むナノ粒子を含む組成物を共投与することにより、個体において、該治療用薬剤により疾患(癌など)を処置する方法または該治療用薬剤での処置の有効性を向上させる方法を提供する。以下の記載は、アルブミンとタキサンを含むナノ粒子を含む組成物(「タキサンナノ粒子組成物」とも称する)に対する具体的なものであるが、同じことがラパマイシンなどの他の薬物にも適用されることを理解されたい。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される:
(項目1)
個体における高度に線維性であるかおよび/または密な間質を有する癌の処置方法であって、該個体に、a)タキサンとアルブミンとを含むナノ粒子を含む有効量の組成物を投与することを含む、方法。
(項目2)
前記癌が膵臓癌、肺癌、黒色腫または前立腺癌である、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記癌が、扁平上皮癌、中皮腫、類腱線維腫、線維形成性円形細胞腫瘍、結腸直腸癌腫および胃腸管の腫瘍からなる群より選択される、項目1に記載の方法。
(項目4)
さらに、別の治療用薬剤を投与することを含む、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記個体が、前記タキサンと前記アルブミンとを含むナノ粒子を含む前記組成物を単独で投与した場合の処置に応答性でない、項目4に記載の方法。
(項目6)
前記個体が、前記治療用薬剤を単独で投与した場合の処置に応答性でない、項目4に記載の方法。
(項目7)
前記個体が、前記治療用薬剤を単独で投与した場合の処置に応答性でない、項目5に記載の方法。
(項目8)
タキサンナノ粒子組成物の投与前に前記個体において、以下:a)組織間質の量、b)組織の血管新生、c)細胞/血管の近接性、b)腫瘍マトリックスの密度、およびd)間質細胞マーカーの発現のうちの1つ以上を評価することを含む、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記個体における標的組織が、以下の特徴:1)高レベルのアルブミン取込み;2)高レベルのカベオリン−1発現;3)高レベルのgp60発現;および4)高レベルのSPARC発現のうちのいずれか1つ以上を有する、項目1に記載の方法。
(項目10)
前記タキサンがパクリタキセルである、項目1に記載の方法。
(項目11)
前記タキサンがドセタキセルである、項目1に記載の方法。
(項目12)
タキサンナノ粒子組成物中の前記ナノ粒子が約200nm未満の平均粒子径を有する、項目1に記載の方法。
(項目13)
タキサンナノ粒子組成物中の前記ナノ粒子が、アルブミンでコーティングされたタキサンを含む、項目1に記載の方法。
(項目14)
前記治療用薬剤が、代謝拮抗物質、白金ベースの薬剤およびプレドニゾンからなる群より選択される、項目4に記載の方法。
(項目15)
個体における疾患の処置方法であって、該個体に:(a)アルブミンとタキサンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物および(b)有効量の治療用薬剤を投与することを含み、処置を受ける個体を選択する基準として薬物取り込み能が使用される、方法。
(項目16)
タキサンナノ粒子組成物の投与前に、前記個体の標的組織の薬物取り込み能を決定することを含む、項目15に記載の方法。
(項目17)
薬物取り込み能が、(a)高レベルのアルブミン取込み;(b)高レベルのカベオリン−1発現;(c)高レベルのgp−60発現;および(d)高レベルのSPARC発現からなる群より選択される1つ以上の特徴に基づいて決定される、項目15のいずれか1項に記載の方法。
(項目18)
前記疾患が癌である、項目15に記載の方法。
(項目19)
前記癌が膵臓癌、肺癌、黒色腫または前立腺癌である、項目18に記載の方法。
(項目20)
前記癌が、扁平上皮癌、中皮腫、類腱線維腫、線維形成性円形細胞腫瘍、結腸直腸癌腫および胃腸管の腫瘍からなる群より選択される、項目18に記載の方法。
(項目21)
前記タキサンがパクリタキセルである、項目15に記載の方法。
(項目22)
前記タキサンがドセタキセルである、項目15に記載の方法。
(項目23)
タキサンナノ粒子組成物中の前記ナノ粒子が約200nm未満の平均粒子径を有する、項目15に記載の方法。
(項目24)
タキサンナノ粒子組成物中の前記ナノ粒子が、アルブミンでコーティングされたタキサンを含む、項目15に記載の方法。
(項目25)
前記治療用薬剤が、代謝拮抗物質、白金ベースの薬剤およびプレドニゾンからなる群より選択される、項目15に記載の方法。
(項目26)
(a)アルブミンとタキサンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物および(b)有効量の治療用薬剤を投与することを含む疾患の処置に対する個体の応答性の評価方法であって、該個体の標的組織の薬物取り込み能を決定することを含み、薬物取り込み能は該個体が該処置に対して応答性であることを示す、方法。
(項目27)
アルブミンとタキサンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物および治療用薬剤を前記個体に投与することをさらに含む、項目26に記載の方法。
(項目28)
個体における前立腺癌の処置方法であって、該個体に、a)ドセタキセルとアルブミンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物;およびb)有効量のステロイドを投与することを含む、方法。
本発明は、アルブミンと水難溶性薬物(タキサンなど)を含むナノ粒子を含む組成物を共投与することにより標的組織への治療用薬剤の送達を向上させる方法、ならびに該併用療法に適した、または該併用療法に応答性である個体を、標的組織内へのナノ粒子組成物(タキサンナノ粒子組成物など)の共投与の結果としての治療用薬剤の取込みの向上が得られる能力と相関している、または該能力を示す標的組織の1つ以上の特徴に基づいて特定する方法を提供する。
本明細書で用いる場合、「処置」または「処置する」は、有益な、または所望の結果(臨床結果など)を得るためのアプローチである。本発明の解釈上、有益な臨床結果または所望の臨床結果としては、限定されないが、以下:疾患に起因する1つ以上の症状の軽減、疾患の程度の縮小、疾患の安定化(例えば、疾患の悪化の抑制もしくは遅延)、疾患の拡延(例えば、転移)の抑制もしくは遅延、疾患の再発の抑制もしくは遅延、疾患進行の遅延もしくは遅滞、疾患状態の改善、疾患の寛解(一部または完全)の供与、疾患を処置するために必要とされる1種類以上の他の投薬物用量の低減、疾患進行の遅延、生活の質の増進、および/または寿命の長期化のうちの1つ以上が挙げられる。また、「処置」には、疾患の病理学的帰結の低減も包含される。本発明の方法では、このような処置の態様のいずれか1つ以上が想定される。
本発明は、治療用薬剤、およびアルブミンとタキサンを含むナノ粒子を含む組成物を共投与する方法を提供する。タキサンナノ粒子組成物により、標的組織(例えば腫瘍)内に、標的組織が治療用薬剤に対してより到達可能となる有利な微小環境が作出される。
また、本発明は、治療用薬剤、およびアルブミンとタキサンを含むナノ粒子を含む組成物の併用による処置方法、または標的組織の薬物取り込み能に基づいて該処置の対象の患者を選択する方法を提供する。薬物取り込み能を有する標的組織は、該タキサンナノ粒子組成物によって治療用薬剤がより到達可能となる能力のため、該タキサンナノ粒子組成物と治療用薬剤の併用を使用する処置レジメンに適している。
本明細書に記載の一部の方法は、標的組織の薬物取り込み能の決定、または処置対象の患者の選択の基準としての薬物取り込み能の使用を伴う。
本発明は、個体に、a)ドセタキセルとアルブミンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物;およびb)有効量のステロイド(例えば、プレドニゾン)を投与することを含む、個体(例えば、ヒト)の前立腺癌の処置方法を提供する。本発明は、個体に、a)ドセタキセルとアルブミンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物;およびb)有効量のステロイド(例えば、プレドニゾン)を投与することを含む、個体(例えば、ヒト)の前立腺癌の処置方法を提供する。一部の実施形態では、個体に、a)アルブミンでコーティングされたドセタキセルを含むナノ粒子を含む有効量の組成物;およびb)有効量のステロイド(例えば、プレドニゾン)を投与することを含む、個体(例えば、ヒト)の前立腺癌の処置方法を提供する。一部の実施形態では、個体に、a)ドセタキセルとアルブミンを含むナノ粒子を含む有効量の組成物(ここで、該ナノ粒子組成物中のナノ粒子の平均粒径は約200nm以下である);およびb)有効量のステロイド(例えば、プレドニゾン)を投与することを含む、個体(例えば、ヒト)の前立腺癌の処置方法を提供する。一部の実施形態では、個体に、a)アルブミンでコーティングされたドセタキセルを含むナノ粒子を含む有効量の組成物(ここで、該ナノ粒子組成物中のナノ粒子の平均粒径は約200nm以下である);およびb)有効量のステロイド(例えば、プレドニゾン)を投与することを含む、個体(例えば、ヒト)の前立腺癌の処置方法を提供する。一部の実施形態では、個体に、a)有効量のNab−ドセタキセル(ここで、該ナノ粒子組成物中のナノ粒子の平均粒径は約200nm以下である);およびb)有効量のステロイド(例えば、プレドニゾン)を投与することを含む、個体(例えば、ヒト)の前立腺癌の処置方法を提供する。
本明細書に記載のナノ粒子組成物は、水難溶性薬物(タキサン(例えば、パクリタキセルまたはドセタキセル)など)およびアルブミン(ヒト血清アルブミンなど)を含む(種々の実施形態では、本質的にこれらのものからなる)ナノ粒子を含むものである。水難溶性薬物(タキサンなど)のナノ粒子は、例えば、米国特許第5,916,596号;同第6,506,405号;同第6,749,868号、および同第6,537,579号、また、米国特許公開公報第2005/0004002号、同第2006/0263434号および同第2007/0082838号;PCT特許出願WO08/137148(これらは各々、引用によりその全体が組み込まれる)にも開示されている。一部の実施形態では、水難溶性薬物はタキサン(パクリタキセルまたはドセタキセルなど)である。一部の実施形態では、水難溶性薬物はラパマイシンである。アルブミンとラパマイシンを含むナノ粒子組成物および疾患の処置のためのその使用は、例えば、PCT出願公開公報番号WO08/109163(これは、引用によりその全体が本明細書に組み込まれる)に記載されている。タキサンナノ粒子組成物に関する本明細書における記載は、ラパマイシンを含むナノ粒子を含む組成物あるいはラパマイシンナノ粒子組成物に対して等しく適用されることを理解されたい。
一部の実施形態では、治療用薬剤は化学療法剤、例えば、代謝拮抗物質(例えば、ヌクレオシドアナログ(ゲムシタビンなど))、白金ベースの系薬剤(カルボプラチンまたはシスプラチンなど)、アルキル化剤、チロシンキナーゼ阻害薬、アントラサイクリン系抗生物質、ビンカアルカロイド、プロテアソーム阻害薬、マクロライド、およびトポイソメラーゼ阻害薬である(一部の実施形態では、これらからなる群より選択される)。一部の実施形態では、治療用薬剤はカルボプラチンなどの白金ベースの薬剤である。
本明細書に記載の方法は、一部の実施形態では、アルブミンとタキサンを含むタキサンナノ粒子組成物および治療用薬剤の共投与を含む。
本出願ではまた、本明細書に記載の方法に有用なキットおよび製造物品を提供する。
本出願は、一部の実施形態において、個体に有効量の治療用薬剤およびアルブミンとタキサンを含むナノ粒子を含む組成物を投与することを含み、標的組織への該治療用薬剤の取込みが、該タキサンナノ粒子組成物と共投与していない該治療用薬剤の取込みと比べて向上する、個体の疾患の処置方法を提供する。一部の実施形態では、疾患は癌である。一部の実施形態では、標的組織は腫瘍(充実性腫瘍など)である。
実施例1.膵臓癌の処置の臨床試験
この疾患特定フェーズ1/2試験は、ゲムシタビン+Nab−パクリタキセル(Nab−P)の安全性および有効性、ならびに転帰と腫瘍SPARCおよび血清CA19−9レベルとの相関を評価するために設計した。
11例の患者由来の低継代膵臓腫瘍異種移植片をヌードマウスに皮下(s.c)移植した。約200mm3の腫瘍サイズを有するマウスを4つの処置群(7〜10腫瘍/群)に無作為化し、1)ビヒクル;2)Abraxane(登録商標)(ABI),30mg/kgを1日1回,静脈内(i.v.)で連続5日間;3)ゲムシタビン(GEM),100mg/kgを週2回で4週間,腹腔内(i.p.)および4)GEM+ABI,上記の用量および頻度で4週間処置した。腫瘍サイズを1週間に2回、デジタルカリパスを用いて測定した。各腫瘍異種移植片において初期サイズから50%より大きく退縮した腫瘍の数を記録した。間質の線維形成の程度および対照および処置異種移植片の内皮細胞含有量を、マッソン三色染色、IHCおよびqRTPCRによって調べた。
この実施例では、Abraxane(登録商標)(Nab−パクリタキセルまたはnab−P)とTaxol(登録商標)(P)(対比)のカルボプラチンとの併用(nab−PC対PC)での有効性を、すべての組織学的型の進行非小細胞肺癌(NSCLC)において試験したフェーズ3の治験の結果を示す。
PSA(前立腺特異的抗原)の応答率を、アルブミンとドセタキセルを含むナノ粒子組成物、すなわち、nab−ドセタキセル(75mg/m2の用量でq3wk)またはnab−ドセタキセルとプレドニゾンの組合せで処置した42名の患者(patients in 42 patients)において測定した。nab−ドセタキセル単独で処置した13名の患者では、13名中3名(23%)でPSA応答の発生が確認された。nab−ドセタキセル+プレドニゾンで処置した29名の患者では、29名中13名(45%)でPSA応答の発生が確認され、nab−ドセタキセル単独で見られたもののほぼ2倍であった。したがって、nabによるドセタキセルの送達により、前立腺癌腫瘍に対するプレドニゾンの効果の向上が可能になる。
この臨床試験では、3週間毎に投与したNab−ドセタキセルの最大耐用量(MTD)と用量限界毒性(DLT)を調べ;Nab−ドセタキセルの毒性を特性評価し;3週間毎のスケジュールで投与したときのNab−ドセタキセルの薬物動態パラメータを調べた。また、この試験では、この患者集団におけるNab−ドセタキセルの有効性も評価した。
このフェーズI試験では、3週間毎に投与したNab−ドセタキセルのMTDとDLTを調べた。Nab−ドセタキセルの開始用量は、溶媒系ドセタキセルでの非臨床データおよび経験に基づいて選択した。
・ベースラインでの評価(試験薬物投与開始の28日以内にイメージングスキャンを行なった)。
患者は、以下の基準をすべて満たす場合のみ、この試験への組み入れに適格とした:1)患者は、ホルモン療法に対して臨床的に抗療性である前立腺の腺癌が組織学的または細胞学的に確認された患者でなければならない、2)ズブロドパフォーマンスステータスが0〜1、3)登録時点で、患者は、a)任意のレベルの血清PSAを有する測定可能な疾患、またはb)PSA≧5ng/mlである測定不可能な疾患のいずれかの進行性の転移性疾患の証拠を有していなければならない(PSA≧5ng/mlを有する患者のみ,他のX線写真の証拠がない転移性前立腺癌は適格でない)、4)患者は、治療における一番最近の変化以降、疾患の進行の証拠が示された患者でなければならない、5)処置開始前の2週間以内に測定時に血清テストステロン≦50ng/ml、6)去勢状態が維持されている(外科的精巣摘除を受けていない患者は薬物療法[例えば、性腺刺激ホルモン放出ホルモン類似物質(GnRH類似物質)]を継続し、血清テストステロンの去勢レベルを維持した。ファーストラインホルモン療法の一部として抗アンドロゲン薬を受けている患者では、登録前に抗アンドロゲン薬を止めると疾患の進行が示された(カソデックスでは6週間中断;フルタミドでは4週間))、7)患者が薬物投与において安定であれば、酢酸メゲストロール(Megace(登録商標))処置を継続する場合があった。患者は、Megaceを中止すると、この投薬物なしでは疾患の進行が示された、8)年齢≧18歳、9)大きな手術から4週間、10)転移性疾患の以前の治療に対して以下の制限があてはまる:a)以前に転移性疾患に対する化学療法レジメンは無し、b)以前に待期的放射線療法の治療単位は1回以下、c)非化学療法剤(例えば、キナーゼ阻害薬、免疫療法剤など)での以前の1回までの処置は、転移性疾患に対する処置薬として許可された、d)以前にストロンチウム−89、サマリウムまたは同様の薬剤を用いた放射性同位体療法は無し、およびe)3年前から投与を受けている場合、以前に1回の新補助または補助化学療法レジメンが許可された、11)以前のホルモン療法に対して制限なし、12)患者は、試験薬物投与前の少なくとも4週間、すべての治療を止めた、13)余命が≧3ヶ月であった、14)患者は、提案された処置薬の治験の本質を理解していると記載されたインフォームドコンセント書類に署名した、15)必要とされる初期検査値データ:a)WBC≧3,000/μl、b)ANC≧1,500/μl、c)血小板数≧100,000/μl、d)クレアチニン≦1.5×正常の上限、e)総ビリルビン≦正常の上限(ジルベール病を有する患者には例外を認める)、f)SGOT(AST)≦1.5×正常の上限、およびf)SGPT(ALT)≦1.5×正常の上限、16)タキサンを催奇性とみなす(この理由のため、性的パートナーが妊娠可能年齢である男性は、試験の参加期間中、充分な避妊(産児制限のホルモン的または遮断的方法)の使用に同意した)、ならびに17)肥満(理想体重の>20%重い体重)である場合、患者は、調整体表面積(BSA)(調整した体重に基づいて計算)または実際のBSAを用いて計算した用量で処置しなければならない。
患者はすべて、Nab−ドセタキセル(3週間毎にIV投与(60分間±5分間注入))+プレドニゾン(5mg,1日2回経口投与(朝と夜))で処置した。3名の患者コホートの各々に60、75、100、125、150、175または200mg/m2のNab−ドセタキセルを、1時間の注入液としてフェーズIの各サイクルの1日目に施与した。Nab−ドセタキセルの用量は、先の3名の患者コホートで観察された毒性プロフィールに応じて段階的に増大した。
有効性の主要エンドポイントは、PSA応答がPSA正常化またはPSA減少のいずれかで規定される前立腺特異的抗原(PSA)応答の確認が得られた患者の割合とした。PSA正常化は、原発性疾患を放射線療法のみで処置した患者ではPSA<1.0ng/ml、および前立腺摘除術を受けた患者では、少なくとも4週間あけた連続2回の評価でPSAが検出不可能と規定した。PSA減少は、少なくとも4週間あけた連続2回の評価で、処置前から≧50%のPSA値の減少と規定した。処置前のPSA値は、治療開始前の2週間以内に測定した。
以前の研究において、他者により、治療後のPSAの減少の予後の有意性が示されている。Tahir SAら Clin Cancer Res.2003;9:3653−9。この研究に基づき、意見が一致したNCIのグループにより、アンドロゲン非依存性疾患における治療後のPSA変化の使用のための以下の指針が提案された。Kelly WKら J Clin Oncol.1993;11:607−615。
ベースラインにおいて、腫瘍病変部を以下のとおりに分類した:測定可能(少なくとも1つの寸法[記録すべき最大直径]が、慣用的な手法で≧20mmもしくはスパイラルCTスキャンで≧10mmと厳密に測定され得る病変部)または測定不可能(他のすべての病変部、例えば、小さい病変部[慣用的な手法で最大直径<20mmもしくはスパイラルCTスキャンで<10mm]および真に測定不可能な病変部)。
PSA進行までの時間は、カプラン・マイヤー法を用いて要約した。PSA進行までの時間は、最初の試験薬物投与からPSA進行の開始までの時間と規定した。追跡終了時にPSA進行を有していなかった患者は、最後のPSAの評価時点で統計を打ち切った(censor)。
無進行生存期間は、カプラン・マイヤー法を用いて要約した。無進行生存期間は、最初の試験薬物投与から疾患進行の開始または患者の死亡(任意の原因)のどちらかが最初に起こるまでの時間と規定した。疾患進行を有していなかったか、または死亡しなかった患者は、患者が無進行であることがわかっていた最後の時点で統計を打ち切った。
安全性の主要エンドポイントは、HRPCを有する患者におけるNab−ドセタキセルのMTDとDLTの決定とした。安全性/耐容性の他の二次エンドポイントとしては、処置中に発生した有害事象(AE)および重篤な有害事象(SAE)の発生数、検査値異常および試験薬物投与中の骨髄抑制の底値、ならびに各試験薬物の用量修正、投与中断および/または早期中止が行なわれた患者の割合が挙げられる。
薬物動態のエンドポイントとしては、排出速度定数、排出半減期、分布容積(Vz)、最大血漿薬物濃度(Cmax)、Tmax、時間に対する血漿濃度の曲線下面積(AUCinf)、および血漿クリアランスが挙げられる。
血液検査パラメータ−骨髄抑制の最大度合を調べるため、WBC、ANC、血小板数およびヘモグロビン濃度に関するCTCAE悪性度を、最初の処置サイクルでの最も重度の悪性度、および治療中の任意の時点の最も重度の悪性度によって要約した。各群について、最初の試験薬物投与後に発生した悪性度3または4のCTCAE血液検査値を有する患者の発生数を示した。悪性度3または4の血液検査値を有する患者のデータをリストにした。
カベオリン−1の発現レベル(Cav1)を評価した。
PSA(前立腺特異的抗原)の応答率を、アルブミンとドセタキセルを含むナノ粒子組成物、すなわち、Nab−ドセタキセル(75mg/m2の用量でq3wk)またはNab−ドセタキセルとプレドニゾンの組合せで処置した42名の患者において測定した。nab−ドセタキセル単独で処置した13名の患者では、13名中3名(23%)でPSA応答の発生が確認された。nab−ドセタキセル+プレドニゾンで処置した29名の患者では、29名中13名(45%)でPSA応答の発生が確認され、nab−ドセタキセル単独で見られたもののほぼ2倍であった。したがって、Nabによるドセタキセルの送達により、前立腺癌腫瘍に対するプレドニゾンの効果の向上が可能になる。
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LT1585548T (lt) | 2002-12-09 | 2018-09-25 | Abraxis Bioscience, Llc | Farmakologinių agentų kompozicijos ir įvedimo būdai |
KR101914254B1 (ko) | 2005-02-18 | 2018-11-02 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 치료제의 조합 및 투여 방식, 및 조합 요법 |
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HUE039497T2 (hu) * | 2007-03-07 | 2019-01-28 | Abraxis Bioscience Llc | Rapamicin rákellenes szert és albumint tartalmazó nanorészecske |
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PT2155188E (pt) * | 2007-06-01 | 2013-12-19 | Abraxis Bioscience Llc | Métodos e composições para o tratamento de cancro recorrente |
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AU2011264590B2 (en) * | 2010-06-07 | 2016-12-15 | Abraxis Bioscience, Llc | Combination therapy methods for treating proliferative diseases |
AU2012249371B2 (en) | 2011-04-28 | 2017-06-08 | Abraxis Bioscience, Llc | Intravascular delivery of nanoparticle compositions and uses thereof |
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WO2013148158A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | President And Fellows Of Harvard College | Laser-actuated therapeutic nanoparticles |
WO2013151774A1 (en) * | 2012-04-04 | 2013-10-10 | Halozyme, Inc. | Combination therapy with an anti - hyaluronan agent and a tumor - targeted taxane |
US9149455B2 (en) | 2012-11-09 | 2015-10-06 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating melanoma |
US9511046B2 (en) | 2013-01-11 | 2016-12-06 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating pancreatic cancer |
US20140199404A1 (en) * | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Abraxis Bioscience, Llc | Method for treating cancer based on level of a nucleoside transporter |
AU2014225534A1 (en) * | 2013-03-06 | 2015-09-24 | Acorda Therapeutics, Inc. | Therapeutic dosing of a neuregulin or a fragment thereof for treatment or prophylaxis of heart failure |
EP2968254B1 (en) | 2013-03-12 | 2020-04-22 | Abraxis BioScience, LLC | Methods of treating lung cancer |
KR20150126671A (ko) * | 2013-03-13 | 2015-11-12 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 소아 고형 종양의 치료 방법 |
US9962373B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-05-08 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating bladder cancer |
KR20150034517A (ko) | 2013-09-26 | 2015-04-03 | 삼성전자주식회사 | 소수성 활성 성분 및 폴리펩티드의 복합체를 포함하는 리포좀, 및 그의 용도 |
CN104758942A (zh) * | 2014-01-02 | 2015-07-08 | 国家纳米科学中心 | 基于蛋白质的药理活性物质组合物及其制备方法和应用 |
AU2015247833B2 (en) * | 2014-04-15 | 2019-10-10 | The Regents Of The University Of California | Bi-terminal PEGylated integrin-binding peptides and methods of use thereof |
US10705070B1 (en) | 2015-03-05 | 2020-07-07 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and poorly water soluble drug |
US10527604B1 (en) | 2015-03-05 | 2020-01-07 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and paclitaxel |
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US20190083448A1 (en) | 2016-01-15 | 2019-03-21 | Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd. | Compositions and formulations including cabazitaxel and human serum albumin |
WO2017178404A1 (en) * | 2016-04-11 | 2017-10-19 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Combination therapies for the treatment of pancreatic cancer |
CN110022876A (zh) * | 2016-09-28 | 2019-07-16 | 阿布拉科斯生物科学有限公司 | 治疗线粒体和代谢病症的方法 |
US11419842B2 (en) | 2016-10-27 | 2022-08-23 | Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd. | Neutral pH compositions of Docetaxel and human serum albumin |
WO2019183146A1 (en) | 2018-03-20 | 2019-09-26 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating central nervous system disorders via administration of nanoparticles of an mtor inhibitor and an albumin |
WO2019204738A1 (en) | 2018-04-20 | 2019-10-24 | Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd. | Formulations and compositions of cabazitaxel |
JP7396578B2 (ja) * | 2018-12-14 | 2023-12-12 | コニカミノルタ株式会社 | 病変組織内への薬剤到達を予測する方法 |
AU2020375810A1 (en) | 2019-10-28 | 2022-05-12 | Abraxis Bioscience, Llc | Pharmaceutical compositions of albumin and rapamycin |
CN117120028A (zh) * | 2020-11-03 | 2023-11-24 | 维塞隆公司 | 使用载剂靶向递送治疗剂的组合物和方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006524632A (ja) * | 2002-12-09 | 2006-11-02 | アメリカン バイオサイエンス、インコーポレイテッド | 組成物及び薬物送達方法 |
JP2010509331A (ja) * | 2006-11-06 | 2010-03-25 | アブラクシス バイオサイエンス, エルエルシー | 癌に対するベバシツマブと組み合わせたパクリタキセルおよびアルブミンのナノ粒子 |
Family Cites Families (166)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5470571A (en) | 1988-01-27 | 1995-11-28 | The Wistar Institute | Method of treating human EGF receptor-expressing gliomas using radiolabeled EGF receptor-specific MAB 425 |
FR2660556B1 (fr) | 1990-04-06 | 1994-09-16 | Rhone Poulenc Sante | Microspheres, leur procede de preparation et leur utilisation. |
IL98528A0 (en) | 1990-06-21 | 1992-07-15 | Merck & Co Inc | Pharmaceutical compositions containing hybrid for killing bladder cancer cells |
EP1362868A3 (en) | 1991-03-06 | 2004-02-11 | MERCK PATENT GmbH | Humanized and chimeric monoclonal antibodies that bind epidermal growth factor receptor (EGF-R) |
US6515009B1 (en) | 1991-09-27 | 2003-02-04 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
US5811447A (en) | 1993-01-28 | 1998-09-22 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
CA2086874E (en) | 1992-08-03 | 2000-01-04 | Renzo Mauro Canetta | Methods for administration of taxol |
US6306421B1 (en) | 1992-09-25 | 2001-10-23 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
US5981568A (en) | 1993-01-28 | 1999-11-09 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
US6491938B2 (en) | 1993-05-13 | 2002-12-10 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
CN1245156C (zh) | 1993-02-22 | 2006-03-15 | 美国生物科学有限公司 | 用于体内传送生物制品的方法及用于该方法的组合物 |
US20030068362A1 (en) | 1993-02-22 | 2003-04-10 | American Bioscience, Inc. | Methods and formulations for the delivery of pharmacologically active agents |
US5665383A (en) | 1993-02-22 | 1997-09-09 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the preparation of immunostimulating agents for in vivo delivery |
US5665382A (en) | 1993-02-22 | 1997-09-09 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the preparation of pharmaceutically active agents for in vivo delivery |
US5362478A (en) | 1993-03-26 | 1994-11-08 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Magnetic resonance imaging with fluorocarbons encapsulated in a cross-linked polymeric shell |
US5439686A (en) | 1993-02-22 | 1995-08-08 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods for in vivo delivery of substantially water insoluble pharmacologically active agents and compositions useful therefor |
US6753006B1 (en) | 1993-02-22 | 2004-06-22 | American Bioscience, Inc. | Paclitaxel-containing formulations |
US5650156A (en) | 1993-02-22 | 1997-07-22 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods for in vivo delivery of nutriceuticals and compositions useful therefor |
US6537579B1 (en) | 1993-02-22 | 2003-03-25 | American Bioscience, Inc. | Compositions and methods for administration of pharmacologically active compounds |
US5997904A (en) | 1993-02-22 | 1999-12-07 | American Bioscience, Inc. | Total nutrient admixtures as stable multicomponent liquids or dry powders and methods for the preparation thereof |
US5916596A (en) | 1993-02-22 | 1999-06-29 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
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US6528067B1 (en) | 1993-02-22 | 2003-03-04 | American Bioscience, Inc. | Total nutrient admixtures as stable multicomponent liquids or dry powders and methods for the preparation thereof |
US6096331A (en) | 1993-02-22 | 2000-08-01 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents |
US20030133955A1 (en) | 1993-02-22 | 2003-07-17 | American Bioscience, Inc. | Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents |
EP1632259B1 (en) | 1993-07-19 | 2011-12-21 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Anti-angiogene compositions and methods of use |
US5994341A (en) | 1993-07-19 | 1999-11-30 | Angiogenesis Technologies, Inc. | Anti-angiogenic Compositions and methods for the treatment of arthritis |
US6441026B1 (en) | 1993-11-08 | 2002-08-27 | Aventis Pharma S.A. | Antitumor compositions containing taxane derivatives |
AU1831395A (en) | 1994-01-14 | 1995-08-01 | Cell Therapeutics, Inc. | Method for treating diseases mediated by cellular proliferation in response to pdgf, egf, fgf and vegf |
US5626862A (en) | 1994-08-02 | 1997-05-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors |
US5662883A (en) | 1995-01-10 | 1997-09-02 | Nanosystems L.L.C. | Microprecipitation of micro-nanoparticulate pharmaceutical agents |
US5534270A (en) | 1995-02-09 | 1996-07-09 | Nanosystems Llc | Method of preparing stable drug nanoparticles |
US5510118A (en) | 1995-02-14 | 1996-04-23 | Nanosystems Llc | Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles |
US6565842B1 (en) | 1995-06-07 | 2003-05-20 | American Bioscience, Inc. | Crosslinkable polypeptide compositions |
US5609629A (en) | 1995-06-07 | 1997-03-11 | Med Institute, Inc. | Coated implantable medical device |
CA2178541C (en) | 1995-06-07 | 2009-11-24 | Neal E. Fearnot | Implantable medical device |
US5744460A (en) | 1996-03-07 | 1998-04-28 | Novartis Corporation | Combination for treatment of proliferative diseases |
US6441025B2 (en) | 1996-03-12 | 2002-08-27 | Pg-Txl Company, L.P. | Water soluble paclitaxel derivatives |
EP0932399B1 (en) | 1996-03-12 | 2006-01-04 | PG-TXL Company, L.P. | Water soluble paclitaxel prodrugs |
PT1208847E (pt) | 1996-07-30 | 2007-07-24 | Novartis Ag | Composições farmacêuticas para o tratamento da rejeição de transplantes, doenças autoimunes ou inflamatórias compreendendo ciclosporina a e 40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina |
US20070092563A1 (en) | 1996-10-01 | 2007-04-26 | Abraxis Bioscience, Inc. | Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
US6495579B1 (en) | 1996-12-02 | 2002-12-17 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Method for treating multiple sclerosis |
US6143276A (en) | 1997-03-21 | 2000-11-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for delivering bioactive agents to regions of elevated temperatures |
US6884879B1 (en) | 1997-04-07 | 2005-04-26 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
DE69829891T2 (de) | 1997-04-07 | 2005-10-06 | Genentech, Inc., South San Francisco | Anti-VEGF Antikörper |
JP4865937B2 (ja) | 1997-06-27 | 2012-02-01 | アブラクシス バイオサイエンス、エルエルシー | パクリタキセル製剤 |
US20030199425A1 (en) | 1997-06-27 | 2003-10-23 | Desai Neil P. | Compositions and methods for treatment of hyperplasia |
US8853260B2 (en) | 1997-06-27 | 2014-10-07 | Abraxis Bioscience, Llc | Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
CA2765222C (en) | 1997-06-27 | 2017-05-09 | Abraxis Bioscience, Llc | Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
US6258084B1 (en) | 1997-09-11 | 2001-07-10 | Vnus Medical Technologies, Inc. | Method for applying energy to biological tissue including the use of tumescent tissue compression |
GB9800569D0 (en) | 1998-01-12 | 1998-03-11 | Glaxo Group Ltd | Heterocyclic compounds |
ATE350048T1 (de) | 1998-04-16 | 2007-01-15 | Eurovita As | Neue synergistische zusammensetzungen, die aromatische verbindungen und in alpinia galanga vorhandene terpenoide enthalten |
CA2362338A1 (en) | 1998-07-30 | 2000-02-10 | Human Rt. | Pharmaceutically acceptable composition comprising an aqueous solution of paclitaxel and albumin |
US6682758B1 (en) | 1998-12-22 | 2004-01-27 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Water-insoluble drug delivery system |
US6537585B1 (en) | 1999-03-26 | 2003-03-25 | Guilford Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating solid tumors |
WO2000064437A1 (en) | 1999-04-22 | 2000-11-02 | American Biosciences, Inc. | Long term administration of pharmacologically active agents |
WO2000071079A2 (en) | 1999-05-21 | 2000-11-30 | American Bioscience, Inc. | Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
KR20070058028A (ko) | 1999-05-24 | 2007-06-07 | 소너스파머슈티칼즈인코포레이티드 | 난용성 약물용 에멀젼 부형제 |
AU1916301A (en) | 1999-11-12 | 2001-06-06 | Children's Medical Center Corporation | Methods for administration of therapeutic agents on an antiangiogenic schedule |
US7740841B1 (en) | 2000-01-28 | 2010-06-22 | Sunnybrook Health Science Center | Therapeutic method for reducing angiogenesis |
EA200201068A1 (ru) | 2000-04-10 | 2003-12-25 | Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд. | Способ и композиция для лечения рака введением химиотерапевтических средств, вызывающих апоптоз |
ITMI20001107A1 (it) | 2000-05-18 | 2001-11-18 | Acs Dobfar Spa | Metodo per il trattamento di tumori solici mediante microparticelle di albumina incorporanti paclitaxel |
CN1211382C (zh) | 2000-06-30 | 2005-07-20 | 葛兰素集团有限公司 | 喹唑啉二甲苯磺酸盐化合物 |
CA2417495C (en) | 2000-07-28 | 2013-04-30 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Methods for treating cell proliferative disorders and viral infections |
CA2422964A1 (en) | 2000-09-22 | 2002-03-28 | Bristol Myers Squibb Company | Method for reducing toxicity of combined chemotherapies |
AU2002236765A1 (en) | 2001-01-16 | 2002-07-30 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical combination for the treatment of cancer containing a 4-quinazolineamine and another anti-neoplastic agent |
US6548531B2 (en) | 2001-02-09 | 2003-04-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Method for cancer therapy |
GB0103668D0 (en) | 2001-02-15 | 2001-03-28 | Biointeractions Ltd | Methods and clinical devices for the inhibition or prevention of mammalian cell growth |
WO2002069949A2 (en) | 2001-03-06 | 2002-09-12 | Prendergast Patrick T | Combination therapy for reduction of toxycity of chemotherapeutic agents |
WO2002076459A1 (en) | 2001-03-06 | 2002-10-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Method and dosage form for treating tumors by the administration of tegafur, uracil, folinic acid, paclitaxel and carboplatin |
US6752922B2 (en) | 2001-04-06 | 2004-06-22 | Fluidigm Corporation | Microfluidic chromatography |
US7638161B2 (en) | 2001-07-20 | 2009-12-29 | Applied Materials, Inc. | Method and apparatus for controlling dopant concentration during BPSG film deposition to reduce nitride consumption |
US6872715B2 (en) | 2001-08-06 | 2005-03-29 | Kosan Biosciences, Inc. | Benzoquinone ansamycins |
US7056338B2 (en) | 2003-03-28 | 2006-06-06 | Conor Medsystems, Inc. | Therapeutic agent delivery device with controlled therapeutic agent release rates |
US20040033271A1 (en) | 2001-12-03 | 2004-02-19 | Seth Lederman | Methods for contemporaneous administration of levamisole and 5-fluorouracil |
US20040143004A1 (en) | 2002-02-26 | 2004-07-22 | Joseph Fargnoli | Metronomic dosing of taxanes |
ITMI20020681A1 (it) | 2002-03-29 | 2003-09-29 | Acs Dobfar Spa | Procedimento per la produzione di nanoparticelle di paclitaxel ed albumina |
ITMI20020680A1 (it) | 2002-03-29 | 2003-09-29 | Acs Dobfar Spa | Composizione antitumorale migliorata a base di paclitaxel e metodo per il suo ottenimento |
US20040126400A1 (en) | 2002-05-03 | 2004-07-01 | Iversen Patrick L. | Delivery of therapeutic compounds via microparticles or microbubbles |
US7794743B2 (en) | 2002-06-21 | 2010-09-14 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polycationic peptide coatings and methods of making the same |
US7038071B2 (en) | 2002-07-16 | 2006-05-02 | Sonus Pharmaceuticals, Inc. | Platinum compounds |
ATE502635T1 (de) | 2002-08-19 | 2011-04-15 | Pfizer | Kombinationstherapie gegen hyperproliferative erkrankungen |
US20040047835A1 (en) | 2002-09-06 | 2004-03-11 | Cell Therapeutics, Inc. | Combinatorial drug therapy using polymer drug conjugates |
US20050095267A1 (en) | 2002-12-04 | 2005-05-05 | Todd Campbell | Nanoparticle-based controlled release polymer coatings for medical implants |
MXPA05006169A (es) | 2002-12-09 | 2006-03-30 | American Biosciences | Composiciones y metodos para el suministro de agentes farmacologicos. |
EP1587519A4 (en) | 2003-01-10 | 2006-05-31 | Threshold Pharmaceuticals Inc | TREATMENT OF CANCER WITH 2-DEOXYGLUCOSE |
WO2004087045A2 (en) | 2003-03-28 | 2004-10-14 | Kosan Biosciences, Inc. | Devices, methods, and compositions to prevent restenosis |
US20060165744A1 (en) | 2003-05-22 | 2006-07-27 | Neopharm, Inc | Combination liposomal formulations |
US20050026893A1 (en) | 2003-05-30 | 2005-02-03 | Kosan Biosciences, Inc. | Method for treating diseases using HSP90-inhibiting agents in combination with immunosuppressants |
EP2248829A1 (en) | 2003-05-30 | 2010-11-10 | Genentech, Inc. | Treatment with anti-VEGF antibodies |
AR046510A1 (es) | 2003-07-25 | 2005-12-14 | Regeneron Pharma | Composicion de un antagonista de vegf y un agente anti-proliferativo |
BRPI0414698A (pt) | 2003-09-23 | 2006-11-28 | Novartis Ag | combinação de um inibidor receptor de vegf com um agente quimioterapêutico |
HUE028648T2 (en) | 2003-10-15 | 2016-12-28 | Syncore Biotechnology Co Ltd | Use of cationic liposomes containing paclitaxel |
BRPI0415858A (pt) | 2003-10-29 | 2007-01-09 | Sonus Pharma Inc | compostos de medicamentos terapêuticos modificados por tocoferol |
US20080045559A1 (en) | 2003-10-29 | 2008-02-21 | Sonus Pharmaceuticals, Inc. | Tocopherol-modified therapeutic drug compounds |
US20050203174A1 (en) | 2004-03-09 | 2005-09-15 | Kosan Biosciences, Inc. | Combination therapies using leptomycin B |
CA2560059A1 (en) | 2004-03-15 | 2005-09-29 | Sonus Pharmaceuticals, Inc. | Platinum carboxylate anticancer compounds |
US20060003931A1 (en) | 2004-05-06 | 2006-01-05 | Genentech, Inc. | Crystal structure of the hepatocyte growth factor and methods of use |
US8420603B2 (en) | 2004-05-14 | 2013-04-16 | Abraxis Bioscience, Llc | SPARC and methods of use thereof |
EP2784082B1 (en) | 2004-05-14 | 2017-12-27 | Abraxis BioScience, LLC | Disease site-delivering pharmaceutical compositions comprising paclitaxel. |
AU2006249235B2 (en) | 2004-05-14 | 2010-11-11 | Abraxis Bioscience, Llc | Sparc and methods of use thereof |
BRPI0510883B8 (pt) | 2004-06-01 | 2021-05-25 | Genentech Inc | composto conjugado de droga e anticorpo, composição farmacêutica, método de fabricação de composto conjugado de droga e anticorpo e usos de uma formulação, de um conjugado de droga e anticorpo e um agente quimioterapêutico e de uma combinação |
KR20130099228A (ko) | 2004-06-04 | 2013-09-05 | 제넨테크, 인크. | 다발성 경화증의 치료 방법 |
GT200500155A (es) | 2004-06-16 | 2006-05-15 | Terapia del càncer resistente al platino | |
US8772269B2 (en) | 2004-09-13 | 2014-07-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of sulfonamide-including compounds in combination with angiogenesis inhibitors |
WO2007148235A2 (en) | 2006-05-04 | 2007-12-27 | Rosetta Genomics Ltd | Cancer-related nucleic acids |
KR101914254B1 (ko) | 2005-02-18 | 2018-11-02 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 치료제의 조합 및 투여 방식, 및 조합 요법 |
CA2598510C (en) | 2005-02-18 | 2011-12-20 | Abraxis Bioscience, Inc. | Q3 sparc deletion mutant and uses thereof |
US8735394B2 (en) | 2005-02-18 | 2014-05-27 | Abraxis Bioscience, Llc | Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy |
US20060188566A1 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-24 | Elan Pharma International Limited | Nanoparticulate formulations of docetaxel and analogues thereof |
KR20070114774A (ko) | 2005-02-28 | 2007-12-04 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 술폰아미드 화합물의 혈관 신생 저해 물질과의 신규 병용 |
EP1896007B1 (en) | 2005-05-04 | 2014-03-19 | Medigene AG | Method of administering a cationic liposomal preparation comprising paclitexel |
US20080221135A1 (en) | 2005-05-13 | 2008-09-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination therapy |
DK1931321T3 (en) | 2005-08-31 | 2019-04-15 | Abraxis Bioscience Llc | COMPOSITIONS CONTAINING VERY WATER-SOLUBLE PHARMACEUTICAL AND ANTIMICROBIAL AGENTS |
CA2620389C (en) | 2005-08-31 | 2014-06-17 | Abraxis Bioscience, Llc | Compositions and methods for preparation of poorly water soluble drugs with increased stability |
DE602006019128D1 (de) | 2005-11-10 | 2011-02-03 | Bristol Myers Squibb Pharma Co | Moesin, caveolin 1 und yes-assoziiertes protein 1 als prädiktive marker der reaktion auf dasatinib bei brustkrebs |
WO2007059116A2 (en) | 2005-11-14 | 2007-05-24 | Abraxis Bioscience, Inc. | Geldanamycin derivatives and pharmaceutical compositions thereof |
CA2922029C (en) | 2006-03-22 | 2017-11-28 | Medigene Ag | A combination of a cationic liposomal preparation comprising an antimitotic agent and a non-liposomal preparation comprising an antimitotic agent |
JP2010502603A (ja) | 2006-08-31 | 2010-01-28 | アブラクシス バイオサイエンス, エルエルシー | 血管形成を阻害し、血管形成関連疾患を処置する方法 |
US20080280987A1 (en) | 2006-08-31 | 2008-11-13 | Desai Neil P | Methods of inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases |
US20100112077A1 (en) | 2006-11-06 | 2010-05-06 | Abraxis Bioscience, Llc | Nanoparticles of paclitaxel and albumin in combination with bevacizumab against cancer |
SI2117520T1 (sl) | 2006-12-14 | 2019-01-31 | Abraxis Bioscience, Llc | Zdravljenje raka dojk glede na status hormonskih receptorjev z nano delci, ki zajemajo taksan |
HUE039497T2 (hu) | 2007-03-07 | 2019-01-28 | Abraxis Bioscience Llc | Rapamicin rákellenes szert és albumint tartalmazó nanorészecske |
AU2008240117B2 (en) | 2007-04-13 | 2013-12-05 | Abraxis Bioscience, Llc | SPARC and methods of use thereof |
CA2686736A1 (en) | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Abraxis Bioscience, Llc | Nanoparticle compositions comprising rapamycin for treating pulmonary hypertension |
PT2155188E (pt) | 2007-06-01 | 2013-12-19 | Abraxis Bioscience Llc | Métodos e composições para o tratamento de cancro recorrente |
AU2008266048A1 (en) | 2007-06-15 | 2008-12-24 | University Of South Florida | Methods of diagnosing and treating cancer |
WO2009009587A2 (en) | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Apoptosis-modulating protein therapy for proliferative disorders and nanoparticles containing the same |
AU2009234127B2 (en) | 2008-04-10 | 2015-04-30 | Abraxis Bioscience, Llc | Compositions of hydrophobic taxane derivatives and uses thereof |
JP2011517683A (ja) | 2008-04-10 | 2011-06-16 | アブラクシス バイオサイエンス, エルエルシー | 疎水性タキサン誘導体の組成物およびその使用 |
WO2009155659A1 (en) | 2008-06-27 | 2009-12-30 | The University Of Queensland | Combination therapy |
WO2010068925A1 (en) | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Abraxis Bioscience, Llc | Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy |
US20120039805A1 (en) * | 2009-02-20 | 2012-02-16 | Pangea Biosciences, Inc. | Therapeutics And Methods For Treating Neoplastic Diseases Comprising Determining The Level Of Caveolin-1 And/Or Caveolin-2 In A Stromal Cell Sample |
CA2755121A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Neil P. Desai | Combination therapy with thiocolchicine derivatives |
AU2010233097B2 (en) | 2009-04-10 | 2016-04-07 | Abraxis Bioscience, Llc | Nanoparticle formulations and uses thereof |
CN102460167B (zh) | 2009-04-15 | 2015-07-22 | 阿布拉科斯生物科学有限公司 | 不含朊病毒的纳米颗粒组合物和方法 |
EP2470173B1 (en) | 2009-08-25 | 2016-04-27 | Abraxis BioScience, LLC | Combination therapy with nanoparticle compositions of taxane and hedgehog inhibitors |
WO2011119988A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treatment of hepatocellular carcinoma |
MX2012011155A (es) | 2010-03-29 | 2012-12-05 | Abraxis Bioscience Llc | Metodos para mejorar suministros de farmacos y efectividad de agentes terapeuticos. |
NZ717490A (en) | 2010-03-29 | 2017-12-22 | Abraxis Bioscience Llc | Methods of treating cancer |
US20130266659A1 (en) | 2010-06-02 | 2013-10-10 | Neil P. Desai | Methods of treating bladder cancer |
KR20190130050A (ko) | 2010-06-04 | 2019-11-20 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 췌장암의 치료 방법 |
AU2011264590B2 (en) | 2010-06-07 | 2016-12-15 | Abraxis Bioscience, Llc | Combination therapy methods for treating proliferative diseases |
AU2012249371B2 (en) | 2011-04-28 | 2017-06-08 | Abraxis Bioscience, Llc | Intravascular delivery of nanoparticle compositions and uses thereof |
CN104114159B (zh) | 2011-12-14 | 2019-08-09 | 阿布拉科斯生物科学有限公司 | 用于颗粒冻干或冷冻的聚合物赋形剂 |
US9149455B2 (en) | 2012-11-09 | 2015-10-06 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating melanoma |
US20140186447A1 (en) | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Abraxis Bioscience, Llc | Nanoparticle compositions of albumin and paclitaxel |
US20140199404A1 (en) | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Abraxis Bioscience, Llc | Method for treating cancer based on level of a nucleoside transporter |
US20140199405A1 (en) | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Abraxis Bioscience, Llc | Method for treating cancer based on mutation status of k-ras |
US9511046B2 (en) | 2013-01-11 | 2016-12-06 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating pancreatic cancer |
JP6388880B2 (ja) | 2013-02-11 | 2018-09-12 | アブラクシス バイオサイエンス, エルエルシー | メラノーマの治療方法 |
EP2968254B1 (en) | 2013-03-12 | 2020-04-22 | Abraxis BioScience, LLC | Methods of treating lung cancer |
KR20150126671A (ko) | 2013-03-13 | 2015-11-12 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 소아 고형 종양의 치료 방법 |
US9962373B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-05-08 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating bladder cancer |
WO2015157120A1 (en) | 2014-04-06 | 2015-10-15 | Abraxis Bioscience, Llc | Combination therapy comprising nanoparticles of a taxane and albumin with abt-263 in methods for treating cancer |
WO2016141365A1 (en) | 2015-03-05 | 2016-09-09 | Abraxis Bioscience, Llc | Method for treating cancer based on level of glucocorticoid receptor |
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JP2010509331A (ja) * | 2006-11-06 | 2010-03-25 | アブラクシス バイオサイエンス, エルエルシー | 癌に対するベバシツマブと組み合わせたパクリタキセルおよびアルブミンのナノ粒子 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
REYNOLDS, C. ET AL: "Phase II Trial of Napoparticle Albumin-Bound Paclitaxel, Carboplatin, and Bevacizumab in First-line", JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY, vol. vol. 4, no. 12, JPN6015004646, 2009, pages pages 1537 - 1543 * |
日本病理学会会誌, vol. 97, no. 1, JPN6018004760, 2008, pages p379 * |
肺癌, vol. 48, no. 5, JPN6018004757, 2008, pages Page.469 * |
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