JP2016121126A - カルボニル化プロセスにおけるヨウ化水素含量の減少 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】スクラバー溶媒、例えば酢酸、メタノール、及び/又は酢酸メチルを用いて吸収器カラム内で少なくとも1つのプロセス排出流を処理してそれからヨウ化水素を除去する。
【選択図】図1
Description
[0023]始めに、任意のかかる実際の態様の開発においては、1つの実施態様と他のものとで変化するシステム関連及びビジネス関連の制限との適合性のように、開発者の具体的な目標を達成するために、数多くの実施−具体的な決定を行わなければならないことを留意すべきである。更に、当業者に明らかなように、ここで開示する方法にはまた、挙げられているか又は具体的に言及されているもの以外の構成要素を含ませることもできる。
[0026]明細書及び特許請求の範囲において用いる「付近」は「における」を包含する。「及び/又は」という用語は、包含的な「及び」の場合、及び排他的な「又は」の場合の両方を指し、本明細書において簡潔さのために用いられる。例えば、酢酸及び/又は酢酸メチルを含む混合物は、酢酸単独、酢酸メチル単独、又は酢酸と酢酸メチルの両方を含んでいてよい。
酢酸は「AcOH」と略称することがあり;
アセトアルデヒドは「AcH」と略称することがあり;
酢酸メチルは「MeAc」と略称することがあり;
メタノールは「MeOH」と略称することがあり;
ヨウ化メチルは「MeI」と略称することがあり;
ヨウ化水素は「HI」と略称することがあり;
一酸化炭素は「CO]と略称することがあり;及び
ジメチルエーテルは「DME」と略称することがある。
[0031]この減算法は、全ての非H+カチオン(例えば、Fe、Ni、Cr、Moのカチオン)が専らヨウ化物アニオンのみと会合すると仮定していることのために、比較的低いHI濃度(即ち約5重量%未満)を求めるためには信頼性に欠ける不正確な方法である。実際には、このプロセスにおいては、金属カチオンの相当部分がアセテートアニオンと会合する可能性がある。更に、これらの金属カチオンの多くは多原子価状態を有し、これによってこれらの金属と会合する可能性があるヨウ化物アニオンの量に関する推定に更により多い非信頼性が加えられる。最終的には、この方法は、特にHI濃度を直接表す単純な滴定を行う能力を考慮すると、実際のHI濃度の信頼性に欠ける測定値を生じさせる。
[0037]幾つかの通常のカルボニル化反応混合物はヨウ化水素を含み、これは水の存在下で解離して反応区域及び分離区域内において腐食を引き起こすことが分かった。ヨウ化水素はまた、環境問題及びコストに関連する問題も生じさせる。ヨウ化水素の存在は、幾つかのプロセス流、例えば反応排出流又はフラッシャー排出流中において認められている。幾つかの従来の分離系列は、例えばヨウ化メチルを処理するために吸収塔を用いているが、これらの流れの中のヨウ化水素を処理するため、例えばそれを回収又は除去するためにこれらの塔を用いることは検討されていなかった。
[0043]一態様においては、反応器排出流の少なくとも一部を吸収カラムに供給することができる。反応器排出流の一部を反応器排出流から分離して、吸収器に供給することができる。反応器排出流の全体を吸収器に供給することができる。一態様においては、吸収器に供給される反応器排出流の部分は、反応器排出流を熱交換器に送り、例えば反応器排出流の少なくとも一部を凝縮して、これによって反応器排出蒸気流及び凝縮された反応器戻り流を生成させることによって形成する。反応器排出蒸気流はヨウ化水素を含む可能性があり、吸収塔に供給することができる。凝縮された反応器戻り流は、反応器に再循環することができる。
[0051]一態様においては、本方法は、吸収塔供給流を第2の吸収剤と接触させる工程を更に含む。第2の吸収剤によってヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収することができ、したがって、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物が形成される。第2の吸収剤には、メタノール及び/又は酢酸メチルを含ませることができる。一態様においては、第2の吸収剤はメタノールから実質的に構成される。本方法には、第2の抽出物の全部又は一部を反応器に送る工程を更に含ませることができる。第2の抽出物を反応器に送ることは、第1の吸収剤の供給を停止した後に行うことができる。一態様においては、吸収塔供給流を第2の吸収剤中のメタノール又は酢酸メチルと接触させることによってヨウ化メチルが有益に形成され、これを用いて反応器における触媒安定性を増加させることができる。一態様においては、第2の抽出物は、反応器に送る前にメタノール又はその反応性誘導体と混合する。第2の抽出物は反応器に戻し、更なる処理のために分離系列には戻さない。吸収剤流を反応器に送ることによって、別のストリッパーカラム、或いは相当な能力を使う軽質留分又は乾燥カラム内における処理の必要がない。このように、分離区域に対する負担が有益に減少する。
[0058]一態様においては、この方法は、反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流(又は凝縮された第1の蒸気流)を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;第2の蒸気流をデカンテーションして、アセトアルデヒド及びヨウ化水素を含む軽質相、並びにアセトアルデヒド、ヨウ化メチル、酢酸メチル、及びヨウ化水素を含む重質相を形成し;軽質相及び/又は重質相の少なくとも一部をPRC除去システム内において分離して、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流を形成し;場合によっては、PRS塔頂流を塔頂流受容器内に回収し、場合によってはヨウ化水素を含むPRS塔頂流受容器排出流を塔頂流受容器から排出し;PRS塔頂流受容器排出流及び/又はPRS塔頂流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤、好ましくは酢酸と接触させて、ヨウ化水素を吸収して、吸収されたヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;そして場合によっては、第2の抽出物を直接か又は間接的に反応器に送る;工程を含む。
[0065]複数の吸収剤を用いる態様においては、吸収塔供給流は酢酸メチルを含み、第1及び第2の吸収剤が吸収塔供給流から酢酸メチルを吸収する。吸収塔供給流中の酢酸メチルは、反応器排出流、フラッシャー排出流、及び第2の蒸気流の1以上によって与えることができる。
[0070]代表的な酢酸製造プロセスを下記に記載する。明確にするために、実際の実施の全ての特徴は本明細書には記載していない。プロセスの記載は単に例示であり、発明の範囲を限定することは意図していない。
[0079]
[0080]酢酸リチウムは、反応媒体中に存在する酢酸メチルのような他のアセテートに対してヨウ化水素濃度の改良された制御を与えると考えられる。理論には縛られないが、酢酸リチウムは酢酸の共役塩基であり、したがって酸−塩基反応によってヨウ化水素に対して反応性である。この特性は、酢酸メチルとヨウ化水素の対応する平衡によって生成するものを上回って反応生成物を有利に生成する反応(I)の平衡をもたらすと考えられる。この改良された平衡は、反応媒体中の4.1重量%未満の水の濃度によって推進される。更に、酢酸メチルと比べて比較的低い酢酸リチウムの揮発性によって、酢酸リチウムを、揮発損失及び蒸気粗生成物中への少量の同伴を除いて反応媒体中に保持することが可能になる。これに対して、酢酸メチルの比較的高い揮発性により、材料が精製系列中に留出して、酢酸メチルを制御するのがより困難になる。酢酸リチウムは、ヨウ化水素の安定して低い濃度において、プロセス中に保持及び制御するのが遙かにより容易である。したがって、反応媒体中のヨウ化水素濃度を制御するのに必要な酢酸メチルの量と比べて比較的少量の酢酸リチウムを用いることができる。更に、酢酸リチウムはロジウム[I]錯体へのヨウ化メチルの酸化的付加を促進するのに酢酸メチルよりも少なくとも3倍有効であることが見出された。
[0093]用いる液体反応媒体には触媒系と適合性の任意の溶媒を含ませることができ、純粋なアルコール、又はアルコール供給材料及び/又は所望のカルボン酸及び/又はこれらの2つの化合物のエステルの混合物を挙げることができる。低水カルボニル化プロセスのために好ましい溶媒及び液体反応媒体は、所望のカルボン酸生成物を含む。而して、メタノールの酢酸へのカルボニル化において、好ましい溶媒系は酢酸を含む。
[0107]流れ107、125、136、及び137の1以上を吸収器システム200に送る。吸収器システム200は、下記において記載するように、吸収器システム200をスクラバー溶媒源に選択的に接続し、使用された抽出物をカルボニル化システムにおける所望の位置に戻すために、複数のバルブ及びポンプを有する切り替えシステム202を含む。必要な場合には、反応器104を吸収器システム200に直接排出することができることも留意されたい。
[0125]幾つかの場合においては、軽質留分蒸留カラムの低沸点塔頂蒸気流から、より好ましくは軽質留分蒸留カラム124からの低沸点塔頂蒸気流126の凝縮された液相から、PRC、主としてアセトアルデヒドのようなアルデヒドを除去することが有利である可能性がある。PRC除去システム132からの流れの1以上を、直接か又は間接的にシステムに戻す、例えば再循環することができる。幾つかの場合においては、反応器104又は反応器104への再循環ラインにPRC除去システム132からの戻り流を送らない。PRC除去システムは、好ましくはPRCを減少及び/又は除去するために少なくとも1つの蒸留カラム及び少なくとも1つの抽出カラムを含む。米国特許公開2011/0288333(参照として本明細書中に包含する)においては、本方法と共に用いることができる種々のPRC除去システムの態様が記載されている。
[0127]幾つかの態様においては、軽質液相及び/又は重質液相の一部を分離してPRSに送って、アセトアルデヒド除去中にヨウ化メチル及び酢酸メチルを回収することができる。上表1及び2において示されるように、軽質液相及び/又は重質液相はそれぞれPRCを含み、このプロセスには、酢酸生成物の品質を低下させるアセトアルデヒドのようなカルボニル不純物を除去することを含ませることができ、これらは、米国特許6,143,930;6,339,171;7,223,883;7,223,886;7,855,306;7,884,237;8,889,904;及び米国公開2006/0011462;(これらはその全部を参照として本明細書中に包含する)に記載されているような好適な不純物除去カラム及び吸収剤で除去することができる。アセトアルデヒドのようなカルボニル不純物は、ヨウ化物触媒促進剤と反応してアルキルヨウ化物、例えばヨウ化エチル、ヨウ化プロピル、ヨウ化ブチル、ヨウ化ペンチル、ヨウ化ヘキシル等を形成する可能性がある。また、多くの不純物はアセトアルデヒドに由来するので、液体軽質相からカルボニル不純物を除去することが望ましい。
[0134]一態様においては、本発明方法は、PRS塔頂受容器排出流及び/又はPRS塔頂流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を(第1の唯一のカラムから)吸収塔に供給し;そして、吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化水素を吸収して、吸収されたヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成する;工程を含む。
[0139]本発明の蒸留カラムは、通常の蒸留カラム、例えば棚段塔、充填塔などであってよい。棚段塔としては、多孔板カラム、バブルキャップカラム、キッテルトレーカラム、ユニフラックストレー、又はリップルトレーカラムを挙げることができる。棚段塔に関しては、理論段数は特に限定されず、分離する成分の種類によって左右し、80段以下、例えば2〜80段、5〜60段、5〜50段、又はより好ましくは7〜35段を含ませることができる。蒸留カラムには、異なる蒸留装置の組合せを含ませることができる。例えば、バブルキャップカラムと多孔板カラムの組合せ、並びに多孔板カラムと充填カラムの組合せを用いることができる。
E1.反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し、場合によってはヨウ化水素を含む反応器排出流を反応器から排出し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
反応器排出流、フラッシャー排出流、及び第2の蒸気流の少なくとも1つの少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸を含む第1の吸収剤と接触させてヨウ化メチルを吸収して、第1の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第1の抽出物を形成し;
第1の抽出物を、直接か又は間接的に軽質留分カラム及び/又は乾燥カラムに送り;
吸収塔への第1の吸収剤の供給を停止し;
吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成し;
第2の抽出物を、直接か又は間接的に反応器に送る;
ことを含む酢酸の製造方法。
E3.接触の前に第1の吸収剤を冷却する工程を更に含む、態様E1又はE2の方法。
E4.接触の前に第2の吸収剤を冷却する工程を更に含む、態様E1〜E3のいずれかの方法。
E6.吸収塔供給流が酢酸メチルを含み、第1及び第2の吸収剤によって吸収塔供給流から酢酸メチルを吸収する、態様E1〜E5のいずれかの方法。
E8.カルボニル化を、反応系を2〜25重量%のヨウ化物塩、1〜20重量%のヨウ化メチル、0.1〜30重量%の酢酸メチル、及び0.1〜10重量%の水の濃度に維持しながら行う、態様E1〜E7のいずれかの方法。
E10.吸収塔供給流と、第2の吸収剤中のメタノール又は酢酸メチルとの接触によってヨウ化メチルが形成される、態様E1〜E9のいずれかの方法。
E13.第2の蒸気流が揮発性成分を更に含む、態様E1〜E12のいずれかの方法。
E16.カルボニル化が、反応器排出流の少なくとも一部を凝縮して、凝縮された反応器戻り流、及びヨウ化水素を含む反応器排出蒸気流を形成し、反応器排出蒸気流を吸収塔に送ることを含む、態様E1〜E15のいずれかの方法。
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の少なくとも一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
反応器排出流、フラッシャー排出流、及び第2の蒸気流の少なくとも1つの少なくとも一部を吸収塔に供給して始動期間を開始し;
始動期間中に、吸収塔供給流を、酢酸を含む第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチルを吸収して、第1の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第1の吸収器戻り流を形成し;
第1の吸収器戻り流を軽質留分カラム及び/又は乾燥カラムに送り;
吸収塔への第1の吸収剤の供給を停止することによって、切り替え期間中に始動運転から定常運転に移行させ;
メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤を吸収塔に供給し、
ここで、切り替え期間の少なくとも一部の間に、酢酸、メタノール、及びヨウ化メチルを吸収塔に供給し;
酢酸、メタノール、及びヨウ化メチルを含む混合吸収器戻り流を形成し;
混合吸収器戻り流を吸収塔から反応器に送り;
切り替え期間の後に定常状態運転を開始し、
定常状態運転中に、第2の蒸気流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の吸収器戻り流を形成し;
定常状態運転中において、第2の吸収器戻り流をメタノール又はその反応性誘導体と混合して混合流を形成し;そして
混合流を反応器に送る;
ことを含む、カルボニル化プロセスにおいて吸収塔を運転する方法。
E21.接触の前に第1の吸収剤及び/又は第2の吸収剤を冷却する工程を更に含む、態様E19又はE20の方法。
E23.反応器排出流、フラッシャー排出流、及び第2の蒸気流の少なくとも2つの少なくとも一部を混合して吸収塔供給流を形成する、態様E19〜E22のいずれかの方法。
E25.反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し、場合によってはヨウ化水素を含む反応器排出流を反応器から排出し;
反応器排出流の少なくとも一部を凝縮して凝縮した反応器排出流を形成し;
凝縮した反応器排出流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、並びに吸収されたヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;
第1の抽出物を、直接か又は間接的に軽質留分カラム及び/又は乾燥カラムに送り;
吸収塔への第1の吸収剤の供給を減少させ;
吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成し;
第2の抽出物を、直接か又は間接的に反応器に送る;
ことを含む酢酸の製造方法。
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
フラッシャー排出流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、並びに吸収されたヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;
第1の抽出物を、直接か又は間接的に軽質留分カラム及び/又は乾燥カラムに送り;
吸収塔への第1の吸収剤の供給を減少させ;
吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成し;
第2の抽出物を、直接か又は間接的に反応器に送る;
ことを含む酢酸の製造方法。
E28.反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、並びに吸収されたヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;
第1の抽出物を、直接か又は間接的に軽質留分カラム及び/又は乾燥カラムに送り;
吸収塔への第1の吸収剤の供給を減少させ;
吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成し;
第2の抽出物を、直接か又は間接的に反応器に送る;
ことを含む酢酸の製造方法。
E30.反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流をデカンテーションして、アセトアルデヒド及びヨウ化水素を含む軽質相、並びにアセトアルデヒド、ヨウ化メチル、酢酸メチル、及びヨウ化水素を含む重質相を形成し;
軽質相及び/又は重質相の少なくとも一部をPRC除去システム内で分離して、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流を形成し;
場合によっては、PRS塔頂流を塔頂流受容器内に回収し、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流受容器排出流を塔頂流受容器から排出し;
PRS塔頂流受容器排出流及び/又はPRS塔頂流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化水素を吸収して、吸収されたヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流をデカンテーションして、アセトアルデヒド及びヨウ化水素を含む軽質相、並びにアセトアルデヒド、ヨウ化メチル、酢酸メチル、及びヨウ化水素を含む重質相を形成し;
軽質相及び/又は重質相の少なくとも一部をPRC除去システムに分離して、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流を形成し;
場合によっては、PRS塔頂流を塔頂流受容器内に回収し、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流受容器排出流を塔頂流受容器から排出し;
PRS塔頂流受容器排出流及び/又はPRS塔頂流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、並びに吸収されたヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;
吸収塔への第1の吸収剤の供給を減少させ;
吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。
E33.反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
フラッシャー排出流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、ヨウ化水素、及びヨウ化メチルを含む第1の抽出物を形成する;
ことを含む、酢酸の製造方法。
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、ヨウ化水素、及びヨウ化メチルを含む第1の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流をデカンテーションして、アセトアルデヒド及びヨウ化水素を含む軽質相、並びにアセトアルデヒド、ヨウ化メチル、酢酸メチル、及びヨウ化水素を含む重質相を形成し;
軽質相及び/又は重質相の少なくとも一部を、単一のカラムを含むPRC除去システム内において分離して、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流を形成し;
場合によっては、PRS塔頂流を塔頂流受容器内に回収し、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流受容器排出流を塔頂流受容器から排出し;
PRS塔頂流受容器排出流及び/又はPRS塔頂流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化水素を吸収して、吸収されたヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;そして
場合によっては、吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流をデカンテーションして、アセトアルデヒド及びヨウ化水素を含む軽質相、並びにアセトアルデヒド、ヨウ化メチル、酢酸メチル、及びヨウ化水素を含む重質相を形成し;
軽質相及び/又は重質相の少なくとも一部を、第1のカラム及び第2のカラムを含むPRC除去システム内において分離して、第2のPRC除去カラムからヨウ化水素を含む第2のPRS塔頂流を得て;
場合によっては、第2のPRS塔頂流を塔頂流受容器内に回収し、ヨウ化水素を含む第2のPRS塔頂流受容器排出流を塔頂流受容器から排出し;
第2のPRS塔頂流受容器排出流及び/又はPRS塔頂流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化水素を吸収して、吸収されたヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;そして
場合によっては、吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。
E38.接触の前に第1の吸収剤又は第2の吸収剤を冷却する工程を更に含む、態様E1〜E37のいずれかの方法。
E40.第2の抽出物を直接か又は間接的に反応器に送ることを更に含む、態様E1〜E39のいずれかの方法。
Claims (29)
- 反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し、場合によってはヨウ化水素を含む反応器排出流を反応器から排出し;
反応器排出流の少なくとも一部を凝縮して凝縮した反応器排出流を形成し;
凝縮した反応器排出流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、並びに吸収されたヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;
第1の抽出物を、直接か又は間接的に軽質留分カラム及び/又は乾燥カラムに送り;
吸収塔への第1の吸収剤の供給を減少させ;
吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成し;
第2の抽出物を、直接か又は間接的に反応器に送る;
ことを含む酢酸の製造方法。 - 第2の吸収剤がメタノールから実質的に構成される、請求項1に記載の方法。
- 接触の前に第1の吸収剤又は第2の吸収剤を冷却する工程を更に含む、請求項1に記載の方法。
- 第2の抽出物を直接か又は間接的に反応器に送ることを更に含む、請求項1に記載の方法。
- 反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
フラッシャー排出流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、並びに吸収されたヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;
第1の抽出物を、直接か又は間接的に軽質留分カラム及び/又は乾燥カラムに送り;
吸収塔への第1の吸収剤の供給を減少させ;
吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成し;
第2の抽出物を、直接か又は間接的に反応器に送る;
ことを含む酢酸の製造方法。 - 第2の吸収剤がメタノールから実質的に構成される、請求項5に記載の方法。
- 接触の前に第1の吸収剤又は第2の吸収剤を冷却する工程を更に含む、請求項5に記載の方法。
- 供給工程の前にフラッシャー排出流を凝縮する、請求項5に記載の方法。
- 第2の抽出物を直接か又は間接的に反応器に送ることを更に含む、請求項5に記載の方法。
- 反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、並びに吸収されたヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;
第1の抽出物を、直接か又は間接的に軽質留分カラム及び/又は乾燥カラムに送り;
吸収塔への第1の吸収剤の供給を減少させ;
吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成し;
第2の抽出物を、直接か又は間接的に反応器に送る;
ことを含む酢酸の製造方法。 - 第2の吸収剤がメタノールから実質的に構成される、請求項10に記載の方法。
- 接触の前に第1の吸収剤又は第2の吸収剤を冷却する工程を更に含む、請求項10に記載の方法。
- 供給工程の前に第2の蒸気流を凝縮する、請求項10に記載の方法。
- 第2の抽出物を直接か又は間接的に反応器に送ることを更に含む、請求項10に記載の方法。
- 反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し、場合によってはヨウ化水素を含む反応器排出流を反応器から排出し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流をデカンテーションして、アセトアルデヒド及びヨウ化水素を含む軽質相、並びにアセトアルデヒド、ヨウ化メチル、酢酸メチル、及びヨウ化水素を含む重質相を形成し;
軽質相及び/又は重質相の少なくとも一部をPRC除去システムに分離して、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流を形成し;
場合によっては、PRS塔頂流を塔頂流受容器内に回収し、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流受容器排出流を塔頂流受容器から排出し;
PRS塔頂流受容器排出流及び/又はPRS塔頂流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、並びに吸収されたヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;
吸収塔への第1の吸収剤の供給を減少させ;
吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。 - 第2の吸収剤がメタノールから実質的に構成される、請求項15に記載の方法。
- 接触の前に第1の吸収剤又は第2の吸収剤を冷却する工程を更に含む、請求項15に記載の方法。
- 供給工程の前に第2の蒸気流を凝縮する、請求項15に記載の方法。
- 第2の抽出物を直接か又は間接的に反応器に送ることを更に含む、請求項15に記載の方法。
- 反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
フラッシャー排出流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、ヨウ化水素、及びヨウ化メチル含む第1の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。 - 第1の吸収剤が酢酸である、請求項20に記載の方法。
- 反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第1の吸収剤、ヨウ化水素、及びヨウ化メチルを含む第1の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。 - 第1の吸収剤が酢酸である、請求項22に記載の方法。
- 反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流をデカンテーションして、アセトアルデヒド及びヨウ化水素を含む軽質相、並びにアセトアルデヒド、ヨウ化メチル、酢酸メチル、及びヨウ化水素を含む重質相を形成し;
軽質相及び/又は重質相の少なくとも一部をPRC除去システム内において分離して、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流を形成し;
場合によっては、PRS塔頂流を塔頂流受容器内に回収し、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流受容器排出流を塔頂流受容器から排出し;
PRS塔頂流受容器排出流及び/又はPRS塔頂流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化水素を吸収して、吸収されたヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。 - 第1の吸収剤が酢酸である、請求項20に記載の方法。
- 反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流をデカンテーションして、アセトアルデヒド及びヨウ化水素を含む軽質相、並びにアセトアルデヒド、ヨウ化メチル、酢酸メチル、及びヨウ化水素を含む重質相を形成し;
軽質相及び/又は重質相の少なくとも一部を、単一のカラムを含むPRC除去システム内において分離して、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流を形成し;
場合によっては、PRS塔頂流を塔頂流受容器内に回収し、ヨウ化水素を含むPRS塔頂流受容器排出流を塔頂流受容器から排出し;
PRS塔頂流受容器排出流及び/又はPRS塔頂流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化水素を吸収して、吸収されたヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;そして
場合によっては、吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。 - 第1の吸収剤が酢酸である、請求項26に記載の方法。
- 反応器内において、メタノール、ジメチルエーテル、及び酢酸メチルの少なくとも1つを、金属触媒、ヨウ化メチル、ヨウ化物塩、並びに場合によっては酢酸及び限定量の水を含む反応媒体中でカルボニル化して酢酸を含む粗酢酸生成物を形成し;
粗酢酸生成物を、熱を加えるか又は加えないでフラッシングして、酢酸及びヨウ化メチルを含む第1の蒸気流、並びに金属触媒及びハロゲン化物塩を含む第1の液体残渣流を形成し、場合によっては第1の蒸気流の一部を凝縮して、凝縮されたフラッシャー戻り流、及びヨウ化水素を含むフラッシャー排出流を形成し;
軽質留分カラム内において、フラッシングされた第1の蒸気流を分離して、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を含む第2の蒸気流、精製された酢酸生成物を含む側流、及び第2の液体残渣流を形成し;
第2の蒸気流をデカンテーションして、アセトアルデヒド及びヨウ化水素を含む軽質相、並びにアセトアルデヒド、ヨウ化メチル、酢酸メチル、及びヨウ化水素を含む重質相を形成し;
軽質相及び/又は重質相の少なくとも一部を、第1のカラム及び第2のカラムを含むPRC除去システム内において分離して、第2のPRC除去カラムからヨウ化水素を含む第2のPRS塔頂流を得て;
場合によっては、第2のPRS塔頂流を塔頂流受容器内に回収し、ヨウ化水素を含む第2のPRS塔頂流受容器排出流を塔頂流受容器から排出し;
第2のPRS塔頂流受容器排出流及び/又はPRS塔頂流の少なくとも一部を含む吸収塔供給流を吸収塔に供給し;
吸収塔供給流を、酢酸、メタノール、及び酢酸メチルからなる群から選択される第1の吸収剤と接触させて、ヨウ化水素を吸収して、吸収されたヨウ化水素を含む第1の抽出物を形成し;そして
場合によっては、吸収塔供給流を、メタノール及び/又は酢酸メチルを含む第2の吸収剤と接触させて、ヨウ化メチル及びヨウ化水素を吸収して、第2の吸収剤及び吸収されたヨウ化メチルを含む第2の抽出物を形成する;
ことを含む酢酸の製造方法。 - 第1の吸収剤が酢酸である、請求項28に記載の方法。
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