JP2016114492A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】分析データの精度の低下を防ぐことができる自動分析装置を提供する。【解決手段】分析部１０に配置された試薬容器１３内の試薬及びこの試薬に関連する検量線の有効期限を保存する記憶部６６と、記憶部６６から試薬及び検量線の有効期限を検索する検索部６７と、分析部１０での測定が予約された試料及び試薬の混合液の測定が終了する時刻を算出する算出部６８と、算出部６８で算出された時刻及び検索部６７で検索された試薬及び検量線の有効期限に基づいて分析部１０での測定の予約処理を行う予約処理部６９とを備え、予約処理部６９は、算出部６８で算出された時刻が検索部６７で検索された試薬及び検量線の有効期限内である場合に予約を確定し、前記時刻が前記試薬又は前記検量線の少なくともいずれか一方の有効期限を過ぎている場合に予約を取り消す。【選択図】 図１

Description

本発明の実施形態は、被検体から採取された試料を分注してその試料に含まれる成分を
分析する自動分析装置に関する。

自動分析装置による検査では生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検体から
採取された試料と各検査項目の分析に用いる試薬との混合液の反応によって生ずる色調や
濁りの変化を光学的に測定する。この測定により、試料中の様々な検査項目成分の濃度や
酵素の活性等で表される分析データを生成する。

この自動分析装置では、検査項目毎にキャリブレーションを行う。このキャリブレーシ
ョンでは、各検査項目の標準試料と試薬との混合液の測定により吸光度やこの吸光度から
算出される吸光度変化量等の標準データを生成する。そして、生成した標準データとこの
標準データの生成に使用した標準試料に予め値付けされた標準値との関係を示す検量線を
作成し、この検量線を用いて被検試料と試薬の混合液の測定結果から分析データを生成す
る。

特開２０１０−９６５７２号公報

しかしながら、試薬及び検量線には有効期限があり、試薬及び検量線の有効期限が過ぎ
ていなければ測定が行われるため、測定中に検量線又は試薬の有効期限が過ぎると、有効
期限を過ぎた試薬又は検量線を用いて得られた分析データの精度が低下する問題がある。

実施形態は、上記問題点を解決するためになされたもので、分析データの精度の低下を
防ぐことができる自動分析装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、実施形態の自動分析装置は、試料容器内の試料及び試薬容
器内の試薬を反応容器に分注し、前記反応容器内の試料及び試薬の混合液を測定する分析
部を備えた自動分析装置において、前記分析部に配置された前記試薬容器内の試薬及びこ
の試薬に関連する検量線の有効期限を保存する記憶部と、前記分析部に配置された前記試
薬容器内の試薬と前記試料容器内の試料との混合液の測定が終了する時刻を算出する算出
部と、前記算出部により算出された時刻及び前記記憶部に保存された試薬及びこの試薬に
関連する検量線の有効期限に基づいて、前記分析部に配置された前記試薬容器内の試薬と
前記試料容器内の試料との測定の予約処理を行う予約処理部とを備え、前記予約処理部は
、前記時刻が前記試薬及び前記検量線の有効期限内である場合に当該試薬と前記試料容器
内の試料との測定の予約を確定し、前記時刻が前記試薬又は前記検量線の少なくともいず
れか一方の有効期限を過ぎている場合に当該試薬と前記試料容器内の試料との測定の予約
を取り消すことを特徴とする。

実施形態に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。 実施形態に係る第１の分析部の構成を示す斜視図。 実施形態に係る搬送部の構成を示す平面図。 実施形態に係る試料に設定された検査項目、記憶部に保存された各検査項目の試薬及び検量線の有効時間、並びに各第１乃至第３の分析部で測定の予約が確定している数を示す図。 実施形態に係る第１の移動時間、第１の分析部の予約分注時間、第１の分析部で予約が確定した検査項目用の試料の分注時間、及び検査項目の予約が確定した後の第１の分析部の予約分注時間を示す図。 実施形態に係る試料に設定された検査項目、記憶部に保存された各検査項目の試薬及びこの試薬に関連する検量線の有効時間、並びに各第１乃至第３の分析部で測定の予約が確定している数を示す図。 実施形態に係る第１の移動時間、第１の分析部の予約分注時間、第１の分析部で予約が確定した検査項目用の試料の分注時間、検査項目の予約が確定した後の第１の分析部の予約分注時間、第１及び第２の間の移動時間、及び第２の分析部の予約分注時間を示す図。 実施形態に係る第１の移動時間、第１の分析部の予約分注時間、第１の分析部で予約が確定した検査項目用の試料の分注時間、検査項目の予約が確定した後の第１の分析部の予約分注時間、第１及び第３の間の移動時間、及び第３の分析部の予約分注時間を示す図。 実施形態に係る試料に設定された検査項目、記憶部に保存された各検査項目の試薬及び検量線の有効時間、並びに各第１乃至第３の分析部で測定の予約が確定している数を示す図。 実施形態に係る第１の移動時間、第１の分析部の予約分注時間、第１の分析部で予約が確定した検査項目用の試料の分注時間、検査項目の予約が確定した後の第１の分析部の予約分注時間、第１及び第２の間の移動時間、第２の分析部の予約分注時間、第２の分析部で予約が確定した検査項目用の試料の分注時間、検査項目の予約が確定した後の第２の分析部の予約分注時間、第２及び第３の間の移動時間、及び第３の分析部の予約分注時間を示す図。 実施形態に係る試料に設定された検査項目、記憶部に保存された各検査項目の試薬及び検量線の有効時間、並びに各第１乃至第３の分析部で測定の予約が確定している数を示す図。 実施形態に係る第１の移動時間及び第１の分析部の予約分注時間を示す図。 実施形態に係る第１の移動時間、第２の分析部の予約確定時間、第２の分析部で予約が確定した検査項目用の試料の分注時間、検査項目の予約が確定した後の第２の分析部の予約分注時間、第２の分析部で予約が確定した検査項目用の試料の分注時間、及び検査項目の予約が確定した後の第２の分析部の予約分注時間を示す図。 実施形態に係る試料に設定された検査項目、記憶部に保存された各検査項目の試薬及び検量線の有効時間、並びに各第１乃至第３の分析部で測定の予約が確定している数を示す図。 実施形態に係る第１の移動時間、第１の分析部で予約が確定した検査項目用の試料の分注時間、第１及び第２の間の移動時間、第２の分析部で予約が確定した検査項目用の試料の分注時間、並びに第２及び第３の間の移動時間を示す図。

以下、図面を参照して実施形態を説明する。

図１は、実施形態に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析
装置１００は、標準試料や被検試料等の試料及び各検査項目の試薬を分注し、試料及び試
薬の混合液を測定する分析部１０を備えている。また、分析部１０へ試料を案内するため
の搬送部４０と、分析部１０の各種ユニットを駆動する機構及び搬送部４０で試料を移動
する機構を有する駆動部５０と、駆動部５０を制御する分析制御部５１とを備えている。

また、自動分析装置１００は、分析部１０で標準試料や被検試料を含む混合液の測定に
より生成される標準データや被検データを処理して検量線の作成や分析データの生成を行
うデータ処理部６０を備えている。また、分析部１０で測定を行わせる試料とこの試料に
設定される検査項目との予約の確定や取消しの処理を行う予約管理部６５と、データ処理
部６０で作成された検量線や生成された分析データを印刷出力や表示出力する出力部７０
とを備えている。

また、自動分析装置１００は、各検査項目の分析パラメータを設定するための入力、各
検査項目の検量線の有効時間の入力、分析部１０で測定を行わせる試料及び検査項目の予
約をするための試料ＩＤ及び検査項目の情報からなる予約情報の入力等を行う操作部８０
を備えている。また、分析制御部５１、データ処理部６０、予約管理部６５及び出力部７
０を統括して制御するシステム制御部９０を備えている。

分析部１０は、第１の分析部１０ａと、この第１の分析部１０ａと同様に構成される第
２の分析部１０ｂと、第１の分析部１０ａと同様に構成される第３の分析部１０ｃとを備
えている。

図２は、第１の分析部１０ａの構成を示した斜視図である。この第１の分析部１０ａは
、標準試料が収容された試料容器１１を保持するサンプルテーブル１２を備えている。ま
た、各検査項目の例えば１試薬系及び２試薬系の第１試薬や２試薬系の第１試薬と対をな
す第２試薬が収容された試薬容器１３を保持する２つの試薬ラック１４を備えている。

また、試薬ラック１４に保持された試薬容器１３内の第１試薬を保冷する試薬庫１５と
、試薬ラック１４に保持された試薬容器１３内の第２試薬を保冷する試薬庫１６とを備え
ている。また、各試薬ラック１４に保持される試薬容器１３に付与された試薬を識別する
検査項目の識別情報、製造番号、第１試薬の識別情報、第１試薬の有効期限、第２試薬の
識別情報、第２試薬の有効期限等の試薬情報を読み取る２つのリーダ３２を備えている。

また、円周上に配置された複数の反応容器１７と、この反の容器１７を保持する反応テ
ーブル１８とを備えている。また、サンプルテーブル１２に保持された試料容器１１内の
標準試料や、搬送部４０から移動された試料ラック３１に保持される試料容器１１内の被
検試料等の試料を吸引して、反応容器１７内へ吐出する分注を行うサンプル分注プローブ
１９を備えている。また、サンプル分注プローブ１９を保持するサンプル分注アーム２０
を備えている。

また、リーダ３２に試薬情報が読み取られた試薬容器１３内の第１試薬を吸引して、試
料が分注された反応容器１７内に吐出する分注を行う第１試薬分注プローブ２１と、この
第１試薬分注プローブ２１を保持する第１試薬分注アーム２２とを備えている。また、反
応容器１７内の試料及び第１試薬の混合液を撹拌する第１撹拌子２３と、この第１撹拌子
２３を保持する第１撹拌アーム２４とを備えている。

また、リーダ３２に試薬情報が読み取られた試薬容器１３内の第２試薬を吸引して、第
１試薬が分注された反応容器１７内に吐出する分注を行う第２試薬分注プローブ２５と、
この第２試薬分注プローブ２５を保持する第２試薬分注アーム２６とを備えている。また
、反応容器１７内の試料、第１試薬及び第２試薬の混合液を撹拌する第２撹拌子２７と、
第２撹拌子２７を保持する第２撹拌アーム２８とを備えている。

また、反応容器１７内の混合液を光学的に測定する測定部２９と、測定部２９で測定を
終了した反応容器１７内を洗浄する洗浄ノズル３０とを備えている。そして、測定部２９
は、反応容器１７に光を照射し、反応容器１７内の標準試料や被検試料を含む混合液を透
過した光を検出して、例えば吸光度や吸光度の変化量で表される標準データや被検データ
を生成する。

図１の第２の分析部１０ｂは、図２に示した第１の分析部１０ａの左方に隣接して配置
され、第１の分析部１０ａの各種ユニットと同じ符号が付与された各種ユニットにより構
成される。そして、同じ符号が付与された各種ユニットは、第１の分析部１０ａの各種ユ
ニットと同様に動作するので、その説明を省略する。

第３の分析部１０ｃは、第２の分析部１０ｂの左方に隣接して配置され、第１の分析部
１０ａの各種ユニットと同じ符号が付与された各種ユニットにより構成される。そして、
同じ符号が付与された各種ユニットは、第１の分析部１０ａの各種ユニットと同様に動作
するので、その説明を省略する。

図３は、搬送部４０の構成を示した平面図である。この搬送部４０は、長手方向が分析
部１０の前後方向に平行になるように、第１の分析部１０ａの右方に配置された投入レー
ン４１を備えている。また、長手方向が分析部１０の左右方向に平行になるように、分析
部１０の前方に配置された分注レーン４２を備えている。

また、搬送部４０は、長手方向が分析部１０の前後方向に平行になるように分析部１０
の左方に配置された回収レーン４３を備えている。また、分注レーン４２に近接配置され
、試料ラック３１に保持される試料容器１１に付与された試料ＩＤを読み取るリーダ４４
を備えている。そして、投入レーン４１、分注レーン４２及び回収レーン４３の各レーン
上の試料ラック３１は、駆動部５０により移動される。

投入レーン４１は、試料ラック３１を分注レーン４２に案内するために設けられ、長手
方向の一端部が分注レーン４２の長手方向の一端部に近接して配置される。そして、分析
部１０で測定する試料を予約するために操作部８０から入力された試料ＩＤが付与される
試料容器１１を保持した試料ラック３１が載置される。投入レーン４１上に載置された試
料ラック３１は、矢印Ｌ１方向に移動される。そして、投入レーン４１一端部の終着位置
Ｔａまで移動される。その後、終着位置Ｔａから分注レーン４２上一端部の始発位置Ｔｂ
に移動される。

分注レーン４２は、試料ラック３１を分析部１０に案内するために設けられている。そ
して、始発位置Ｔｂに移動された試料ラック３１は、矢印Ｌ２方向のリーダ４４前方の分
析部１０から離間した読み取り位置Ｔｃまで移動される。ここで、リーダ４４は、試料ラ
ック３１に保持された試料容器１１の試料ＩＤを読み取る。

試料ＩＤが読み取られた試料ラック３１は、分注レーン４２上のＬ２方向に位置する読
み取り位置Ｔｃに最も近い第１の分析部１０ａ前方の第１の取り込み位置Ｔｄ、読み取り
位置Ｔｃから第１の分析部１０ａよりも遠い第２の分析部１０ｂ前方の第２の取り込み位
置Ｔｅ、読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂよりも遠い第３の分析部１０ｃ前方の
第３の取り込み位置Ｔｆ、及び回収レーン４３前方の終着位置Ｔｇの各位置へ移動される
。そして、第１の取り込み位置Ｔｄまで移動された試料ラック３１は、第１の分析部１０
ａへ移動される。また、第２の取り込み位置Ｔｅまで移動された試料ラック３１は、第２
の分析部１０ｂへ移動される。また、第３の取り込み位置Ｔｆまで移動された試料ラック
３１は、第３の分析部１０ｃへ移動される。また、終着位置Ｔｇまで移動された試料ラッ
ク３１は、回収レーン４３へ移動される。

第１の分析部１０ａへ移動された試料ラック３１は、この試料ラック３１に保持される
試料容器１１内の試料の分注が終了すると、分注レーン４２へ移動される。また、第２の
分析部１０ｂへ移動された試料ラック３１は、この試料ラック３１に保持される試料容器
１１内の試料の分注が終了すると、分注レーン４２へ移動される。また、第３の分析部１
０ｃへ移動された試料ラック３１は、この試料ラック３１に保持される試料容器１１内の
試料の分注が終了すると、分注レーン４２へ移動される。

回収レーン４３は、分注が終了した試料や予約が取り消された試料を収容する試料容器
１１が保持された試料ラック３１を分注レーン４２から回収するために設けられ、長手方
向の一端部が分注レーン４２の長手方向の他端部に近接して配置される。分注レーン４２
上の終着位置Ｔｇに移動された試料ラック３１は、回収レーン４３上の始発位置Ｔｈに移
動された後、回収レーン４３上を矢印Ｌ３方向に移動される。

図１に示した駆動部５０は、分析部１０の各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１
０ｃのサンプルテーブル１２を駆動して試料容器１１を移動する。また、２つの試薬ラッ
ク１４をそれぞれ駆動して試薬容器１３を回動移動する。また、反応テーブル１８を駆動
して反応容器１７を回転移動する。また、サンプル分注アーム２０、第１試薬分注アーム
２２、第２試薬分注アーム２６、第１撹拌アーム２４、及び第２撹拌アーム２８をそれぞ
れ駆動して、サンプル分注プローブ１９、第１試薬分注プローブ２１、第２試薬分注プロ
ーブ２５、第１撹拌子２３、及び第２撹拌子２７を回動移動及び上下移動する。

また、駆動部５０は、洗浄ノズル３０を上下移動する。また、搬送部４０の各レーン上
の試料ラック３１を移動する。また、試料ラック３１を搬送部４０における分注レーン４
２上の各第１乃至第３の取り込み位置Ｔｄ，Ｔｅ，Ｔｆから各第１乃至第３の分析部１０
ａ，１０ｂ，１０ｃへ移動した後、各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃから
分注レーン４２上へ移動する。また、各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃへ
移動した試料ラック３１をサンプル分注プローブ１９により試料の吸引が可能な吸引位置
へ移動する。

分析制御部５１は、分析部１０の各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃのリ
ーダ３２から、各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃに配置された試薬容器１
３の試薬情報を取得する。また、操作部８０から入力された各検査項目の分析パラメータ
、並びに試料ＩＤ及びこの試料ＩＤの試料に設定された検査項目をシステム制御部９０か
ら取得する。また、搬送部４０のリーダ４４から試料ＩＤを取得する。また、予約管理部
６５から予約確定や取消しの情報を取得する。そして、予約管理部６５により予約が確定
された試料とこの試料に設定された検査項目との組み合わせによる分析部１０での測定を
実行させ、予約が取り消された試料とこの試料に設定された検査項目との組み合わせによ
る分析部１０での測定を停止させる。

データ処理部６０は、演算部６１及びデータ記憶部６２を備えている。そして、演算部
６１は、分析部１０の各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃに配置された１試
薬系及び２試薬系の試薬容器１３毎に生成される標準データとこの標準データの生成に用
いられる標準試料の標準値との関係を示す検量線を作成する。また、操作部８０から入力
された各検査項目の検量線の有効時間に基づいて、検量線を作成したときの時刻から前記
有効時間経過した時刻を検量線の有効期限を算出する。そして、有効期限内の検量線を用
いて被検データから分析データを生成する。

データ記憶部６２は、各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃに配置された試
薬容器１３内の試薬を用いて演算部６１で作成された検量線を、前記試薬容器１３の試薬
情報に関連付けて保存する。また、演算部６１で生成された各検査項目の分析データを被
検試料毎に保存する。

予約管理部６５は、分析制御部５１が取得した分析部１０の各第１乃至第３の分析部１
０ａ，１０ｂ，１０ｃに配置された各試薬容器１３の試薬情報や、データ処理部６０の演
算部６１が算出した検量線の有効期限を保存する記憶部６６を備えている。また、記憶部
６６に保存された試薬情報に含まれる有効期限及び検量線の有効期限を検索する検索部６
７を備えている。

また、予約管理部６５は、各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃで各試料と
各検査項目の試薬との混合液の測定が終了する時刻を算出する算出部６８を備えている。
また、算出部６８で算出された測定終了の時刻及び検索部６７により検索された試薬及び
検量線の有効期限に基づいて、操作部８０から入力された予約情報の処理を行う予約処理
部６９を備えている。

記憶部６６は、各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃに配置された各試薬容
器１３の試薬情報を、この試薬と標準試料との混合液の測定により作成された検量線の有
効期限と関連付けて保存する。

検索部６７は、操作部８０より予約のために入力され且つ搬送部４０のリーダ４４によ
り読み取られた試料ＩＤの試料に設定された検査項目の識別情報を記憶部６６から検索し
、更に前記試薬情報に含まれる試薬の有効期限と前記試薬に関連する検量線の有効期限と
を検索する。そして、試料ＩＤが読み取られた試料に設定される検査項目の試薬容器１３
が、第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃの複数の分析部に配置されている場合
、複数の分析部のうちのリーダ４４の位置に近い分析部に配置された試薬容器１３内の試
薬及び検量線の有効期限から順に検索する。

算出部６８は、検索部６７により検索された有効期限を有する試薬容器１３内の試薬と
、搬送部４０のリーダ４４に試料ＩＤが読み取られた試料容器１１内の試料との混合液の
測定が終了する時刻を算出する。

ここでは、リーダ４４に試料ＩＤが読み取られた試料容器１１を保持する試料ラック３
１が搬送部４０の読み取り位置Ｔｃから、検索部６７により検索された有効期限を有する
試薬容器１３が配置された第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃのいずれかの分
析部へ到達するまでにかかる時間、前記試料ラック３１がいずれかの分析部に到達してか
ら前記試薬容器１３内の試薬と混合される前記試料ＩＤの試料の分注が行われるまでの時
間、前記試料が分注されてから当該試料と前記試薬との混合液の測定が終了するまでの時
間に基づいて、前記混合液の測定の時刻を算出する。

予約処理部６９は、算出部６８で算出された測定終了の時刻が、検索部６７により検索
された試薬及び検量線の有効期限内である場合、検索部６７で検索された有効期限を有す
る試薬とリーダ４４に読み取られた試料ＩＤの試料との測定予約を確定する処理を行う。
また、算出部６８で算出された測定終了の時刻が検索部６７により検索された試薬又は検
量線の少なくともいずれか一方の有効期限を過ぎている場合、検索部６７で検索された有
効期限を有する試薬とリーダ４４に読み取られた試料ＩＤの試料との測定の予約を取り消
す処理を行う。

このように、操作部８０から予約のために試料ＩＤが入力された読み取り位置Ｔｃの試
料容器１１内の試料と、分析部１０に試薬容器１３が配置された検査項目の試薬との混合
液の測定が終了する時刻を算出することができる。また、前記試薬及びこの試薬に関連す
る検量線の有効期限を記憶部６６から検索することができる。そして、前記時刻が前記試
薬及び前記検量線の有効期限内である場合に分析部１０での前記試料及び前記試薬の予約
を確定し、前記時刻が前記試薬又は前記検量線の少なくともいずれか一方の有効期限を過
ぎている場合に前記試料及び前記試薬の予約を取り消すことができる。

出力部７０は、データ処理部６０の演算部６１で作成された検量線や生成された分析デ
ータを印刷出力する印刷部７１及び表示出力する表示部７２を備えている。そして、印刷
部７１は、プリンタなどを備え、検量線や分析データを予め設定されたフォーマットに従
って、プリンタ用紙などに印刷する。

表示部７２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、検量線や分析データを表示す
る。また、試料の分注量、第１試薬の分注量及び第２試薬の分注量等の分析パラメータを
設定するための分析パラメータ設定画面を表示する。また、予約する試料ＩＤ及び検査項
目を設定するための検査項目設定画面を表示する。また、予約管理部６５の予約処理部６
９により予約が取り消された予約取り消しの情報を表示する。

操作部８０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを
備えている。そして、各検査項目の分析パラメータを設定するための入力、分析部１０で
測定を行わせる試料及び検査項目を予約するための予約情報の入力等を行う。

システム制御部９０は、ＣＰＵ及び記憶回路を備え、操作部８０から入力されたコマン
ド信号、各検査項目の分析パラメータ、予約情報等の入力情報を記憶回路に記憶した後、
これらの入力情報に基づいて、分析制御部５１、データ処理部６０、予約管理部６５及び
出力部７０を統括してシステム全体を制御する。

以下、図１乃至図１５を参照して、自動分析装置１００の動作の一例を説明する。

操作部８０から分析部１０で測定を行わせる試料及び検査項目を予約するための入力が
行われると、駆動部５０は、搬送部４０の投入レーン４１上に載置された試料ラック３１
を終着位置Ｔａまで移動する。次いで、終着位置Ｔａから分注レーン４２上の始発位置Ｔ
ｂに移動した後、読み取り位置Ｔｃまで移動する。リーダ４４は、読み取り位置Ｔｃの試
料ラック３１に保持された試料容器１１の試料ＩＤを読み取る。予約管理部６５は、リー
ダ４４に読み取られた試料ＩＤの試料及びこの試料に設定されている検査項目の予約処理
を行う。

以下では、予約管理部６５の記憶部６６に保存されている各検査項目の試薬の有効期限
及び検量線の有効期限を、この有効期限から予約処理が行われるときの時刻を差し引いた
時間（有効時間）に置き換えて説明する。

先ず、試料ＩＤが読み取られた試料容器１１内の試料Ｐ１の予約処理について説明する
。

図４は、試料Ｐ１に設定された検査項目、記憶部６６に保存された各検査項目の試薬及
び検量線の有効時間、並びに各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃで測定の予
約が確定している数を示した図である。

試料Ｐ１には２つの検査項目Ａ，Ｂが設定され、検査項目Ａ、検査項目Ｂの順で予約さ
れている。また、記憶部６６には、第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配置された検
査項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線の有効時間である
３６００秒が保存されている。

また、記憶部６６には、第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂ
の第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線の有効時間である９００秒
が保存されている。また、第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂ
の第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線の有効時間である３６００
秒が保存されている。また、第３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目
Ｂの第１及び第２試薬並びに検量線の有効時間である１８００秒が保存されている。

予約管理部６５により試料Ｐ１の予約処理が行われるときに第１の分析部１０ａで測定
の予約が確定している数は５０であり、これから第１の分析部１０ａで試料ラック３１に
保持された試料容器１１内の試料の分注が５０回行われることになる。また、第２の分析
部１０ｂで測定の予約が確定している数は８０であり、これから第２の分析部１０ｂで試
料ラック３１に保持された試料容器１１内の試料の分注が８０回行われることになる。ま
た、第３の分析部１０ｃで測定の予約が確定している数は８０であり、これから第３の分
析部１０ｃで試料ラック３１に保持された試料容器１１内の試料の分注が８０回行われる
ことになる。

図４の試料Ｐ１に設定された検査項目Ａの予約処理について説明する。
検索部６７は、第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配置された検査項目Ａの第１及
び第２試薬の有効時間（１８００秒）並びに検量線の有効時間（３６００秒）を記憶部６
６から検索する。

算出部６８は、リーダ４４に試料Ｐ１の試料ＩＤが読み取られた試料ラック３１が読み
取り位置Ｔｃから第１の分析部１０ａへ到達するまでにかかる時間、試料ラック３１が第
１の分析部１０ａに到達してから検査項目Ａの第１及び第２試薬と混合される試料Ｐ１の
分注が行われるまでの時間、試料Ｐ１が分注されてから試料Ｐ１と第１及び第２試薬との
混合液の測定が終了するまでの反応時間に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１
が移動してから試料Ｐ１と検査項目Ａの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかか
る所要時間を算出する。

予約処理部６９は、算出部６８で算出された所要時間が、検索部６７で検索された第１
及び第２試薬の有効時間並びに検量線の有効時間以下である場合、検索部６７で検索され
た有効時間を有する検査項目Ａの第１及び第２試薬と試料Ｐ１との測定の予約を確定する
。また、算出部６８で算出された所要時間が、検索部６７で検索された検査項目Ａの第１
及び第２試薬の有効時間又は検量線の有効時間の少なくともいずれか一方の有効時間より
も長い場合、検索部６７で検索された有効時間を有する検査項目Ａの第１及び第２試薬と
試料Ｐ１との測定の予約を取り消す。

ここで、図５に示すように、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第１の分析部１０
ａへ到達するまでにかかる時間である第１の移動時間Ｔｔ１は例えば３０秒であり、１回
の試料分注に要する時間である分注時間Ｔｓは例えば５秒である。この条件において、第
１の分析部１０ａで予約確定数の試料分注に要する時間である予約分注時間Ｔｒ１１は、
分注時間Ｔｓ（５秒）に予約確定数（５０）を乗ずることにより、第１の移動時間Ｔｔ１
（３０秒）よりも長い２５０秒となる。

予約分注時間Ｔｒ１１（２５０秒）は、第１の移動時間Ｔｔ１（３０秒）と、試料ラッ
ク３１が第１の分析部１０ａに到達してから検査項目Ａの第１及び第２試薬と混合される
試料Ｐ１の分注が行われるまでの時間とを合計した時間である。これより、第１の分析部
１０ａで予約が確定している試料の分注が行われている間に、読み取り位置Ｔｃの試料ラ
ック３１が第１の分析部１０ａに到達し、予約が確定している試料分注の終了を待ってか
ら、検査項目Ａ用の試料Ｐ１の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ１１（２５０秒）及び検査項目Ａの反応時間で
ある例えば６００秒を合計した８５０秒となる。予約処理部６９は、所要時間（８５０秒
）が検査項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）並びに検量線の有効時間（
３６００秒）よりも短いため、第１の分析部１０ａでの試料Ｐ１と検査項目Ａの第１及び
第２試薬との測定の予約を確定する。

図４の試料Ｐ１に設定された検査項目Ｂの予約処理について説明する。
検索部６７は、各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃに検査項目Ｂの各試薬
容器１３が配置されている場合、読み取り位置Ｔｃに最も近い第１の分析部１０ａに各試
薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）並びに
検量線の有効時間（９００秒）を記憶部６６から検索する。

算出部６８は、第１の移動時間Ｔｔ１（３０秒）、試料ラック３１が第１の分析部１０
ａに到達してから検査項目Ｂの第１及び第２試薬と混合される試料Ｐ１の分注が行われる
までの時間、試料Ｐ１が分注されてから試料Ｐ１と第１及び第２試薬との混合液の測定が
終了するまでの反応時間に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから
試料Ｐ１と検査項目Ｂの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算
出する。

ここで、試料Ｐ１に設定された検査項目Ａの予約が確定した後の第１の分析部１０ａに
おける予約確定数は５１となる。そして、図５に示すように、第１の分析部１０ａの予約
確定数（５１）の試料の分注に要する時間である予約分注時間Ｔｒ１１ａは、予約分注時
間Ｔｒ１１（２５０秒）及び検査項目Ａ用の試料Ｐ１の分注時間Ｔａ１（５秒）を合計し
た２５５秒となる。これより、第１の分析部１０ａで予約が確定した検査項目Ａ用の試料
Ｐ１の分注の終了を待ってから、検査項目Ｂ用の試料Ｐ１の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ１１ａ（２５５秒）及び検査項目Ｂの反応時間
である６００秒を合計した８５５秒となる。予約処理部６９は、所要時間（８５５秒）が
検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）及び検量線の有効時間（９００
秒）よりも短いため、第１の分析部１０ａでの試料Ｐ１と検査項目Ｂの第１及び第２試薬
との測定の予約を確定する。

予約処理部６９により試料Ｐ１の予約処理が行われた後、駆動部５０は、リーダ４４に
試料Ｐ１の試料ＩＤが読み取られた試料ラック３１を分注レーン４２の読み取り位置Ｔｃ
から第１の分析部１０ａまで移動する。そして、第１の分析部１０ａで予約が確定した２
つの検査項目Ａ，Ｂ用の試料Ｐ１が分注された後、第１の分析部１０ａに移動した試料ラ
ック３１を分注レーン４２に移動してから回収レーン４３まで移動する。

そして、第１の分析部１０ａでは、予約が確定した試料Ｐ１と検査項目Ａの第１及び第
２試薬との混合液並びに試料Ｐ１と検査項目Ｂの第１及び第２試薬との混合液の測定が行
われる。

なお、試料Ｐ１に設定された検査項目Ａ，Ｂの予約が取り消された場合、駆動部５０は
、リーダ４４に試料Ｐ１の試料ＩＤが読み取られた試料ラック３１を読み取り位置Ｔｃか
ら分析部１０を経由せずに分析部１０以外の位置である回収レーン４３上の始発位置Ｔｈ
に移動する。

次に、試料ＩＤが読み取られた試料容器１１内の試料Ｐ２の予約処理について説明する
。

図６は、試料Ｐ２に設定された検査項目、記憶部６６に保存された各検査項目の試薬及
び検量線の有効時間、並びに各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃで測定の予
約が確定している数を示した図である。

試料Ｐ２には２つの検査項目Ｂ，Ｄが設定され、検査項目Ｂ、検査項目Ｄの順で予約さ
れている。また、記憶部６６には、第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配置された検
査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線の有効時間である
９００秒が保存されている。また、第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検
査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線の有効時間である
３６００秒が保存されている。また、第３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された
検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線の有効時間であ
る１８００秒が保存されている。

また、記憶部６６には、第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｄ
の第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線の有効時間である９００秒
が保存されている。また、第３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｄ
の第１及び第２試薬の有効時間である１８００並びに検量線の有効時間である３６００秒
が保存されている。

予約管理部６５により試料Ｐ２の予約処理が行われるときに第１の分析部１０ａで測定
の予約が確定している数は５０である。また、第２の分析部１０ｂで測定の予約が確定し
ている数は８０である。また、第３の分析部１０ｃで測定の予約が確定している数は８０
である。

図６の試料Ｐ２に設定された検査項目Ｂの予約処理について説明する。
検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに最も近い第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配
置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）並びに検量線の有効時
間（９００秒）を記憶部６６から検索する。

算出部６８は、リーダ４４に試料Ｐ２の試料ＩＤが読み取られた試料ラック３１の読み
取り位置Ｔｃから第１の分析部１０ａへ到達するまでにかかる第１の移動時間Ｔｔ１（３
０秒）、試料ラック３１が第１の分析部１０ａに到達してから検査項目Ｂの第１及び第２
試薬と混合される試料Ｐ２の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ２が分注されてから試料
Ｐ２と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００秒）に基づ
いて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ２と検査項目Ｂの第１及
び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、図７に示すように、第１の分析部１０ａにおける予約確定数（５０）の試料の
分注に要する時間である予約分注時間Ｔｒ２１は、第１の移動時間Ｔｔ１（３０秒）より
も長い２５０秒となる。この予約分注時間Ｔｒ２１（２５０秒）は、第１の移動時間Ｔｔ
１（３０秒）と、試料ラック３１が第１の分析部１０ａに到達してから検査項目Ｂの試薬
容器１３内の試薬と混合される試料Ｐ２の分注が行われるまでの時間とを合計した時間で
ある。これより、第１の分析部１０ａで予約が確定している試料の分注の終了を待ってか
ら、検査項目Ｂ用の試料Ｐ２の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ２１（２５０秒）及び検査項目Ｂの反応時間（
６００秒）を合計した８５０秒となる。予約処理部６９は、所要時間（８５０秒）が検査
項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）及び検量線の有効時間（９００秒）
よりも短いため、第１の分析部１０ａでの試料Ｐ２と検査項目Ｂの第１及び第２試薬との
測定の予約を確定する。

図６の試料Ｐ２に設定された検査項目Ｄの予約処理について説明する。
検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに最も近い第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配
置された検査項目Ｄの第１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）並びに検量線の有効時
間（９００秒）を記憶部６６から検索する。

算出部６８は、試料ラック３１の読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達する
までにかかる時間、試料ラック３１が第２の分析部１０ｂに到達してから検査項目Ｄの第
１及び第２試薬と混合される試料Ｐ２の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ２が分注され
てから試料Ｐ２と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間に基づい
て、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ２と検査項目Ｄの第１及び
第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、試料Ｐ２に設定された検査項目Ｂの予約が確定した後の第１の分析部１０ａに
おける予約確定数は５１となる。そして、図７に示すように、第１の分析部１０ａにおけ
る予約確定数（５１）の試料分注に要する時間である予約分注時間Ｔｒ２１ｂは、予約分
注時間Ｔｒ２１（２５０秒）及び検査項目Ｂ用の試料Ｐ２の分注時間Ｔｂ２（５秒）を合
計した２５５秒となる。

また、試料ラック３１が第１の分析部１０ａから第２の分析部１０ｂへ到達するまでに
かかる時間である第１及び第２の間の移動時間Ｔｔ１２は、例えば３０秒である。従って
、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達するまでにかかる時
間は、予約分注時間Ｔｒ２１ｂ（２５５秒）及び第１及び第２の間の移動時間Ｔｔ１２（
３０秒）を合計した２８５秒となる。

また、第２の分析部１０ｂにおける予約確定数（８０）の試料分注に要する時間である
予約分注時間Ｔｒ２２は、４００秒となる。この予約分注時間Ｔｒ２２（４００秒）は、
試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達するまでにかかる時間
（２８５秒）よりも長いため、第２の分析部１０ｂで予約が確定している試料分注の終了
を待ってから、検査項目Ｄ用の試料Ｐ２の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ２２（４００秒）及び検査項目Ｄの反応時間で
ある６００秒を合計した１０００秒となる。予約処理部６９は、所要時間（１０００秒）
が検査項目Ｄの検量線の有効時間（９００秒）よりも長いため、第２の分析部１０ｂでの
試料Ｐ２と検査項目Ｄの第１及び第２試薬との測定の予約を取り消す。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ２と第２の分析部１０ｂに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｄの第１及び第２試薬との予約を取り消すことにより
、有効期限が過ぎた検量線を使用しての分析データの生成を未然に防ぐことができる。こ
れにより、分析データの精度の低下を防ぐことができる。

予約処理部６９の予約取り消しにより、検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに第２の分析
部１０ｂの次に近い第３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｄの第１
及び第２試薬の有効時間（１８００秒）並びに検量線の有効時間（３６００秒）を検索す
る。

このように、第２及び第３の分析部１０ｂ，１０ｃに同一の検査項目Ｄの各試薬容器１
３が配置され、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ２と第２の分析部１０ｂに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｄの第１及び第２試薬との予約を取り消した場合、第
３の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｄの第１及び第２試薬との予約
処理を行うことができる。

算出部６８は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第３の分析部１０ｃへ到達する
までにかかる時間、試料ラック３１が第３の分析部１０ｃに到達してから検査項目Ｄの第
１及び第２試薬と混合される試料Ｐ２の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ２が分注され
てから試料Ｐ２と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００
秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ２と検査項目
Ｄの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、図８に示すように、試料ラック３１が第１の分析部１０ａから第３の分析部１
０ｃへ到達するまでにかかる時間である第１及び第３の移動時間Ｔｔ１３は、例えば６０
秒である。従って、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第３の分析部１０ｃへ到達す
るまでにかかる時間は、予約分注時間Ｔｒ２１ｂ（２５５秒）及び第１及び第３の間の移
動時間Ｔｔ１３（６０秒）を合計した３１５秒となる。

また、第３の分析部１０ｃにおける予約確定数（８０）の試料分注に要する時間である
予約分注時間Ｔｒ２３は、４００秒となる。この予約分注時間Ｔｒ２３（４００秒）は、
試料ラック３１の読み取り位置Ｔｃから第３の分析部１０ｃへ到達するまでにかかる時間
（３１５秒）よりも長いため、第３の分析部１０ｃで予約が確定している試料分注の終了
を待ってから、検査項目Ｄ用の試料Ｐ２の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ２３（４００秒）及び検査項目Ｄの反応時間（
６００秒）を合計した１０００秒となる。予約処理部６９は、所要時間（１０００秒）が
検査項目Ｄの第１及び第２試薬の有効時間（１８００）及び検量線の有効時間（３６００
秒）よりも短いため、第３の分析部１０ｃでの試料Ｐ２と検査項目Ｄの第１及び第２試薬
との測定の予約を確定する。

予約処理部６９により試料Ｐ２の予約処理が行われた後、駆動部５０は、リーダ４４に
試料Ｐ２の試料ＩＤが読み取られた試料ラック３１を分注レーン４２上の読み取り位置Ｔ
ｃから第１の分析部１０ａまで移動する。そして、第１の分析部１０ａで予約が確定した
検査項目Ｂ用の試料Ｐ２が分注されると、前記試料ラック３１を分注レーン４２に移動し
てから第３の分析部１０ｃまで移動する。次いで、第３の分析部１０ｃで予約が確定した
検査項目Ｄ用の試料Ｐ２が分注されると、前記試料ラック３１を分注レーン４２に移動し
てから回収レーン４３まで移動する。

そして、第１の分析部１０ａでは、予約が確定した試料Ｐ２と検査項目Ｂの第１及び第
２試薬との混合液の測定が行われる。また、第３の分析部１０ｃでは、予約が確定した試
料Ｐ２と検査項目Ｄの第１及び第２試薬との混合液の測定が行われる。

次に、試料ＩＤが読み取られた試料容器１１内の試料Ｐ３の予約処理について説明する
。
図９は、試料Ｐ３に設定された検査項目、記憶部６６に保存された各検査項目の試薬及
び検量線の有効時間、並びに各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃで測定の予
約が確定している数を示した図である。

試料Ｐ３には３つの検査項目Ａ，Ｂ，Ｃが設定され、検査項目Ａ、検査項目Ｂ、検査項
目Ｃの順で予約されている。また、記憶部６６には、第１の分析部１０ａに各試薬容器１
３が配置された検査項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線
の有効時間である３６００秒が保存されている。

また、記憶部６６には、第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂ
の第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線の有効時間である９００秒
が保存されている。また、第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂ
の第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線の有効時間である３６００
秒が保存されている。また、第３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目
Ｂの第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量線の有効時間である１８０
０秒が保存されている。

また、記憶部６６には、各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃに各試薬容器
１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬の有効時間である１８００秒並びに検量
線の有効時間である９００秒が保存されている。

予約管理部６５により試料Ｐ３の予約処理が行われるときに第１の分析部１０ａで測定
の予約が確定している数は６０である。また、第２の分析部１０ｂで測定の予約が確定し
ている数は８０である。また、第３の分析部１０ｃで測定の予約が確定している数は８０
である。

図９の試料Ｐ３に設定された検査項目Ａの予約処理について説明する。
試料Ｐ３に設定された検査項目Ａの予約処理の条件が図４に示した試料Ｐ１に設定され
た検査項目Ａの予約処理の条件と異なる点は、第１の分析部１０ａの予約確定数が図４に
示した第１の分析部１０ａの予約確定数よりも１０多い点である。そして、図１０に示す
ように、第１の分析部１０ａで予約確定数（６０）の試料の分注に要する時間である予約
分注時間Ｔｒ３１は、３００秒である。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ３１（３００秒）及び検査項目Ａの反応時間（
６００秒）を合計した９００秒となる。予約処理部６９は、所要時間（９００秒）が検査
項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）及び検量線の有効時間（３６００秒
）よりも短いため、第１の分析部１０ａでの試料Ｐ３と検査項目Ａの第１及び第２試薬と
の測定の予約を確定する。

図９の試料Ｐ３に設定された検査項目Ｂの予約処理について説明する。
試料Ｐ３に設定された検査項目Ｂの予約処理の条件が図４に示した試料Ｐ１及び検査項
目Ｂの予約処理の条件と異なる点は、第１の分析部１０ａの予約確定数が図４に示した第
１の分析部１０ａの予約確定数よりも１０多い点である。

そして、試料Ｐ３に設定された検査項目Ａの予約が確定した後の第１の分析部１０ａに
おける予約確定数は６１となる。そして、図１０に示すように、第１の分析部１０ａの予
約確定数（６１）の試料の分注に要する時間である予約分注時間Ｔｒ３１ａは、予約分注
時間Ｔｒ３１（３００秒）及び検査項目Ａ用の試料Ｐ３の分注時間Ｔａ３（５秒）を合計
した３０５秒となる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ３１ａ（３０５秒）及び検査項目Ｂの反応時間
（６００秒）を合計した９０５秒となる。予約処理部６９は、所要時間（９０５秒）が検
査項目Ｂの検量線の有効時間（９００秒）よりも長いため、第１の分析部１０ａでの試料
Ｐ３と検査項目Ｂの第１及び第２試薬との測定の予約を取り消す。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ３と第１の分析部１０ａに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬との予約を取り消すことにより
、有効期限が過ぎた検量線を使用しての分析データの生成を未然に防ぐことができる。こ
れにより、分析データの精度の低下を防ぐことができる。

予約処理部６９での予約取り消しにより、検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに第１の分
析部１０ａの次に近い第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第
１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）並びに検量線の有効時間（３６００秒）を記憶
部６６から検索する。

このように、第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃに検査項目Ｂの各試薬容器
１３が配置され、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ３と第１の分析部１０ａに
各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬との予約を取り消した場合、
第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬とこの
試薬に関連する検量線を記憶部６６から検索して予約処理を行うことができる。

算出部６８は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達する
までにかかる時間、試料ラック３１が第２の分析部１０ｂに到達してから検査項目Ｂの第
１及び第２試薬と混合される試料Ｐ３の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ３が分注され
てから試料Ｐ３と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００
秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ３と検査項目
Ｂの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、図１０に示すように、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１
０ｂへ到達するまでにかかる時間は、予約分注時間Ｔｒ３１ａ（３０５秒）及び第１及び
第２の間の移動時間Ｔｔ１２（３０秒）を合計した３３５秒となる。また、第２の分析部
１０ｂにおける予約確定数（８０）の試料分注に要する時間である予約分注時間Ｔｒ３２
は、４００秒である。

予約分注時間Ｔｒ３２（４００秒）は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の
分析部１０ｂへ到達するまでにかかる時間（３３５秒）よりも長いため、第２の分析部１
０ｂで予約が確定している試料分注の終了を待ってから、検査項目Ｂ用の試料Ｐ３の分注
が行われることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ３２（４００秒）及び検査項目Ｂの反応時間（
６００秒）を合計した１０００秒となる。予約処理部６９は、所要時間（１０００秒）が
検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間（１８００）及び検量線の有効時間（３６００
秒）よりも短いため、第２の分析部１０ｂでの試料Ｐ３と検査項目Ｂの第１及び第２試薬
との測定の予約を確定する。

図９の試料Ｐ３に設定された検査項目Ｃの予約処理について説明する。
検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに最も近い第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配
置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）並びに検量線の有効時
間（９００秒）を記憶部６６から検索する。

試料Ｐ３に設定された検査項目Ｃの処理条件は、予約が取り消される前の試料Ｐ３に設
定された検査項目Ｂの処理条件と同じ条件である。また、検査項目Ｃの反応時間は６００
秒である。従って、予約処理部６９は、所要時間（９０５秒）が検査項目Ｃの検量線の有
効時間（９００秒）よりも長いため、第１の分析部１０ａでの試料Ｐ３と検査項目Ｃの第
１及び第２試薬との測定の予約を取り消す。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ３と第１の分析部１０ａに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬との予約を取り消すことにより
、有効期限が過ぎた検量線を使用しての分析データの生成を未然に防ぐことができる。こ
れにより、分析データの精度の低下を防ぐことができる。

予約処理部６９での予約取り消しにより、検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに第１の分
析部１０ａの次に近い第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第
１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）並びに検量線の有効時間（９００秒）を記憶部
６６から検索する。

このように、第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃに同一の検査項目Ｃの試薬
容器１３が配置され、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ３と第１の分析部１０
ａに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び試薬との予約を取り消した場合、
第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬及びこ
の試薬に関連する検量線を記憶部６６から検索して予約処理を行うことができる。

算出部６８は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達する
までにかかる時間、試料ラック３１が第２の分析部１０ｂに到達してから検査項目Ｃの第
１及び第２試薬と混合される試料Ｐ３の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ３が分注され
てから試料Ｐ３と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００
秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ３と検査項目
Ｃの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、図１０に示すように、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１
０ｂへ到達するまでにかかる時間は３３５秒である。また、試料Ｐ３に設定された検査項
目Ｂの予約が確定した後の第２の分析部１０ｂにおける予約確定数は８１となる。そして
、第２の分析部１０ｂにおける予約確定数（８１）の試料の分注に要する時間である予約
分注時間Ｔｒ３２ｂは、予約分注時間Ｔｒ３２（４００秒）及び検査項目Ｂ用の試料Ｐ３
の分注時間Ｔｂ３（５秒）を合計した４０５秒となる。これより、第２の分析部１０ｂで
予約が確定した検査項目Ｂ用の試料Ｐ３の分注の終了を待ってから、検査項目Ｃ用の試料
Ｐ３の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ３２ｂ（４０５秒）及び検査項目Ｃの反応時間
（６００秒）を合計した１００５秒となる。予約処理部６９は、所要時間（１００５秒）
が検査項目Ｃの検量線の有効時間（９００秒）よりも長いため、第２の分析部１０ｂでの
試料Ｐ３と検査項目Ｃの第１及び第２試薬との測定の予約を取り消す。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ３と第２の分析部１０ｂに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬との予約を取り消すことにより
、有効期限が過ぎた検量線を使用しての分析データの生成を未然に防ぐことができる。こ
れにより、分析データの精度の低下を防ぐことができる。

予約処理部６９での予約取り消しにより、検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに第２の分
析部１０ｂの次に近い第３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第
１及び第２試薬の有効時間（１８００秒）並びに検量線の有効時間（９００秒）を記憶部
６６から検索する。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ３と第２の分析部１０ｂに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬との予約を取り消した場合、第
３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬及びこの
試薬に関連する検量線を記憶部６６から検索して予約処理を行うことができる。

算出部６８は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第３の分析部１０ｃへ到達する
までにかかる時間、試料ラック３１が第３の分析部１０ｃに到達してから検査項目Ｃの第
１及び第２試薬と混合される試料Ｐ３の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ３が分注され
てから試料Ｐ３と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００
秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ３と検査項目
Ｃの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、試料ラック３１が第２の分析部１０ｂから第３の分析部１０ｃへ到達するまで
にかかる時間である第２及び第３の間の移動時間Ｔｔ２３は、例えば３０秒である。従っ
て、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第３の分析部１０ｃへ到達するまでにかかる
時間は、予約分注時間Ｔｒ３２ｂ（４０５秒）及び第２及び第３の間の移動時間Ｔｔ２３
（３０秒）を合計した４３５秒となる。

また、第３の分析部１０ｃの予約確定数（８０）の試料の分注に要する時間である予約
分注時間Ｔｒ３３は、４００秒である。この予約分注時間Ｔｒ３３（４００秒）は、試料
ラック３１の第３の分析部１０ｃへ到達するまでにかかる時間（４３５秒）よりも短いた
め、第３の分析部１０ｃでは待たずして検査項目Ｃ用の試料Ｐ３の分注が行われることに
なる。

従って、所要時間は、試料ラック３１の第３の分析部１０ｃへ到達するまでにかかる時
間（４３５秒）及び検査項目Ｃの反応時間（６００秒）を合計した１０３５秒となる。予
約処理部６９は、所要時間（１０３５秒）が検査項目Ｃの検量線の有効時間（９００秒）
よりも長いため、第３の分析部１０ｃでの試料Ｐ３と検査項目Ｃの第１及び第２試薬との
測定の予約を取り消す。表示部７２は、試料Ｐ３に設定された検査項目Ｃの予約取り消し
の情報を表示する。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ３と第３の分析部１０ｃに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬との予約を取り消すことにより
、有効期限が過ぎた検量線を使用しての分析データの生成を未然に防ぐことができる。こ
れにより、分析データの精度の低下を防ぐことができる。

駆動部５０は、リーダ４４に試料Ｐ３の試料ＩＤが読み取られた試料ラック３１を分注
レーン４２上の読み取り位置Ｔｃから第１の分析部１０ａまで移動する。そして、第１の
分析部１０ａで予約が確定した検査項目Ａ用の試料Ｐ３が分注された後、前記試料ラック
３１を分注レーン４２に移動してから第２の分析部１０ｂまで移動する。次いで、第２の
分析部１０ｂで予約が確定した検査項目Ｂ用の試料Ｐ２が分注された後、前記試料ラック
３１を分注レーン４２に移動してから回収レーン４３まで移動する。

そして、第１の分析部１０ａでは、予約が確定した試料Ｐ３と検査項目Ａの第１及び第
２試薬との混合液の測定が行われる。また、第２の分析部１０ｂでは、予約が確定した試
料Ｐ３と検査項目Ｂの第１及び第２試薬との混合液の測定が行われる。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ３と第１の分析部１０ａに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ａの第１及び第２試薬並びに第２の分析部１０ｂに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬との予約が確定し、第１乃至第
３の分析部に各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬との予約が取り
消された場合、試料ラック３１を第３の分析部１０ｃを経由せずに移動することができる
。

なお、試料Ｐ３のように、設定された検査項目Ａ，Ｂ，Ｃのうち、予約が取り消された
検査項目Ｃが含まれている場合、第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃでの測定
を全面的に停止させ、試料ラック３１を分注レーン４２上の読み取り位置Ｔｃから第１乃
至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃを経由させずに回収レーン４３まで移動させるよ
うに実施してもよい。

次に、試料ＩＤが読み取られた試料容器１１内の試料Ｐ４の予約処理について説明する
。

図１１は、試料Ｐ４に設定された検査項目、記憶部６６に保存された各検査項目の試薬
及び検量線の有効時間、並びに各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃで測定の
予約が確定している数を示した図である。

試料Ｐ４には３つの検査項目Ａ，Ｂ，Ｃが設定され、検査項目Ａ、検査項目Ｂ、検査項
目Ｃの順で予約されている。また、記憶部６６には、各第１乃至第３の分析部１０ａ，１
０ｂ，１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間で
ある１０００秒並びに検量線の有効時間である３６００秒が保存されている。

また、記憶部６６には、各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃに各試薬容器
１３が配置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間である１０００秒並びに検量
線の有効時間である３６００秒が保存されている。また、記憶部６６には、各第１乃至第
３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び
第２試薬の有効時間である１０００秒並びに検量線の有効時間である３６００秒が保存さ
れている。

予約管理部６５により試料Ｐ４の予約処理が行われるときに第１の分析部１０ａで測定
の予約が確定している数は９０である。また、第２の分析部１０ｂで測定の予約が確定し
ている数は６０である。また、第３の分析部１０ｃで測定の予約が確定している数は８０
である。

図１１の試料Ｐ４に設定された検査項目Ａの予約処理について説明する。
検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに最も近い第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配
置された検査項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時
間（３６００秒）を記憶部６６から検索する。

算出部６８は、リーダ４４に試料Ｐ４の試料ＩＤが読み取られた試料ラック３１が読み
取り位置Ｔｃから第１の分析部１０ａへ到達するまでにかかる時間、試料ラック３１が第
１の分析部１０ａに到達してから検査項目Ａの第１及び第２試薬と混合される試料Ｐ４の
分注が行われるまでの時間、試料Ｐ４が分注されてから試料Ｐ４と第１及び第２試薬との
混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試
料ラック３１が移動してから試料Ｐ４と検査項目Ａの第１及び第２試薬との測定が終了す
るまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、図１２に示すように、第１の分析部１０ａで予約確定数（９０）の試料分注に
要する時間である予約分注時間Ｔｒ４１は、第１の移動時間Ｔｔ１（３０秒）よりも長い
４５０秒となる。このため、第１の分析部１０ａで予約が確定している試料分注の終了を
待ってから、検査項目Ａ用の試料Ｐ４の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ４１（４５０秒）及び検査項目Ａの反応時間（
６００秒）を合計した１０５０秒となる。予約処理部６９は、所要時間（１０５０秒）が
検査項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）よりも長いため、第１の分析部
１０ａでの試料Ｐ４と検査項目Ａの第１及び第２試薬との測定の予約を取り消す。

予約処理部６９の予約取り消しにより、検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに第１の分析
部１０ａの次に近い第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ａの第１
及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時間（３６００秒）を検索す
る。

算出部６８は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達する
までにかかる時間、試料ラック３１が第２の分析部１０ｂに到達してから検査項目Ａの第
１及び第２試薬と混合される試料Ｐ４の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ４が分注され
てから試料Ｐ４と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００
秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ４と検査項目
Ａの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、図１３に示すように、試料ラック３１が第２の分析部１０ｂへ到達するまでに
かかる時間である第２の移動時間Ｔｔ２は例えば６０秒である。また、第２の分析部１０
ｂで予約確定数（６０）の試料分注に要する時間である予約分注時間Ｔｒ４２は、第２の
移動時間Ｔｔ２（６０秒）よりも長い３００秒となる。このため、第２の分析部１０ｂで
予約が確定している試料分注の終了を待ってから、検査項目Ａ用の試料Ｐ４の分注が行わ
れることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ４２（３００秒）及び検査項目Ａの反応時間（
６００秒）を合計した９００秒となる。予約処理部６９は、所要時間（９００秒）が検査
項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）及び検量線の有効時間（３６００秒
）よりも短いため、第２の分析部１０ｂでの試料Ｐ４と検査項目Ａの第１及び第２試薬と
の測定の予約を確定する。

図１１の試料Ｐ４に設定された検査項目Ｂの予約処理について説明する。
検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに最も近い第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配
置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時
間（３６００秒）を記憶部６６から検索する。

試料Ｐ４に設定された検査項目Ｂの処理条件は、予約が取り消される前の試料Ｐ４に設
定された検査項目Ａの処理条件と同じ条件である。従って、予約処理部６９は、所要時間
（１０５０秒）が検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）よりも長いた
め、第１の分析部１０ａでの試料Ｐ４と検査項目Ｂの第１及び第２試薬との測定の予約を
取り消す。

予約処理部６９の予約取り消しにより、検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに２番目に近
い第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有
効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時間（３６００秒）を検索する。

算出部６８は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達する
までにかかる時間、試料ラック３１が第２の分析部１０ｂに到達してから検査項目Ｂの第
１及び第２試薬と混合される試料Ｐ４の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ４が分注され
てから試料Ｐ４と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００
秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ４と検査項目
Ｂの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、試料Ｐ４に設定された検査項目Ａの予約が確定した後の第２の分析部１０ｂに
おける予約確定数は６１となる。そして、図１３に示すように、第２の分析部１０ｂの予
約確定数（６１）の試料分注に要する時間である予約分注時間Ｔｒ４２ａは、予約分注時
間Ｔｒ４２（３００秒）及び検査項目Ａ用の試料Ｐ４の分注時間Ｔａ４（５秒）を合計し
た３０５秒となる。そして、第２の分析部１０ｂで予約が確定した検査項目Ａ用の試料Ｐ
４の分注の終了を待ってから、検査項目Ｂ用の試料Ｐ４の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ４２ａ（３０５秒）及び検査項目Ｂの反応時間
（６００秒）を合計した９０５秒となる。予約処理部６９は、所要時間（９０５秒）が検
査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時間（３６０
０秒）よりも短いため、第２の分析部１０ｂでの試料Ｐ４と検査項目Ｂの第１及び第２試
薬との測定の予約を確定する。

図１１の試料Ｐ４に設定された検査項目Ｃの予約処理について説明する。
検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに最も近い第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配
置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時
間（３６００秒）を記憶部６６から検索する。

試料Ｐ４に設定された検査項目Ｃの処理条件は、予約が取り消される前の試料Ｐ４及び
検査項目Ａの処理条件と同じ条件である。従って、予約処理部６９は、所要時間（１０５
０秒）が検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）よりも長いため、第１
の分析部１０ａでの試料Ｐ４と検査項目Ｃの第１及び第２試薬との測定の予約を取り消す
。

予約処理部６９の予約取り消しにより、検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに第１の分析
部１０ａの次に近い第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１
及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時間（３６００秒）を検索す
る。

算出部６８は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達する
までにかかる時間（６０秒）、試料ラック３１が第２の分析部１０ｂに到達してから検査
項目Ｃの第１及び第２試薬と混合される試料Ｐ４の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ４
が分注されてから試料Ｐ４と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時
間（６００秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ４
と検査項目Ｃの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、試料Ｐ４に設定された２つの検査項目Ａ，Ｂの予約が確定した後の第２の分析
部１０ｂにおける予約確定数は６２となる。そして、図１３に示すように、第２の分析部
１０ｂにおける予約確定数（６２）の試料分注に要する時間である予約分注時間Ｔｒ４２
ｂは、予約分注時間Ｔｒ４２ａ（３０５秒）及び検査項目Ｂ用の試料Ｐ４の分注時間Ｔｂ
４（５秒）を合計した３１０秒となる。そして、第２の分析部１０ｂで予約が確定した検
査項目Ｂ用の試料Ｐ４の分注の終了を待ってから、検査項目Ｃ用の試料Ｐ４の分注が行わ
れることになる。

従って、所要時間は、予約分注時間Ｔｒ４２ｂ（３１０秒）及び検査項目Ｃの反応時間
（６００秒）を合計した９１０秒となる。予約処理部６９は、所要時間（９１０秒）が検
査項目Ｃの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時間（３６０
０秒）よりも短いため、第２の分析部１０ｂでの試料Ｐ４と検査項目Ｃの第１及び第２試
薬との測定の予約を確定する。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ４と第１乃至第３の分析部１
０ａ，１０ｂ，１０ｃに各試薬容器１３が配置された各検査項目Ａ，Ｂ，Ｃの第１及び第
２試薬との予約を取り消すことにより、有効期限が過ぎた第１及び第２試薬を使用しての
分析データの生成を未然に防ぐことができる。これにより、分析データの精度の低下を防
ぐことができる。

また、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ４と第１の分析部１０ａに各試薬容
器１３が配置された各検査項目Ａ，Ｂ，Ｃの第１及び第２試薬との予約を取り消した場合
、第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された各検査項目Ａ，Ｂ，Ｃの第１及び第
２試薬及びこの試薬に関連する検量線を記憶部６６から検索して予約処理を行うことがで
きる。

駆動部５０は、リーダ４４に試料Ｐ４の試料ＩＤが読み取られた試料ラック３１を分注
レーン４２上の読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂまで移動する。そして、第２の
分析部１０ｂで予約が確定した各検査項目Ａ，Ｂ，Ｃ用の試料Ｐ４が分注された後、前記
試料ラック３１を分注レーン４２に移動してから回収レーン４３まで移動する。そして、
第２の分析部１０ｂでは、予約が確定した試料Ｐ４と各検査項目Ａ，Ｂ，Ｃの第１及び第
２試薬との混合液の測定が行われる。

次に、試料ＩＤが読み取られた試料容器１１内の試料Ｐ５の予約処理について説明する
。

図１４は、試料Ｐ５に設定された検査項目、記憶部６６に保存された各検査項目の試薬
及び検量線の有効時間、並びに各第１乃至第３の分析部１０ａ，１０ｂ，１０ｃで測定の
予約が確定している数を示した図である。

試料Ｐ５には３つの検査項目Ａ，Ｂ，Ｃが設定され、検査項目Ａ、検査項目Ｂ、検査項
目Ｃの順で予約されている。記憶部６６には、各第１及び第２の分析部１０ａ，１０ｂに
各試薬容器１３が配置された検査項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間である１０００秒
並びに検量線の有効時間である７００秒が保存されている。また、第３の分析部１０ｃに
各試薬容器１３が配置された検査項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間である１０００秒
並びに検量線の有効時間である８００秒が保存されている。

また、記憶部６６には、第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂ
の第１及び第２試薬の有効時間である１０００秒並びに検量線の有効時間である６００秒
が保存されている。また、第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂ
の第１及び第２試薬の有効時間である１０００秒並びに検量線の有効時間である７００秒
が保存されている。また、第３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂ
の第１及び第２試薬の有効時間である１０００秒並びに検量線の有効時間である８００秒
が保存されている。

また、記憶部６６には、第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃ
の第１及び第２試薬の有効時間である１０００秒並びに検量線の有効時間である６００秒
が保存されている。また、第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃ
の第１及び第２試薬の有効時間である１０００秒並びに検量線の有効時間である６３０秒
が保存されている。また、第３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃ
の第１及び第２試薬の有効時間である１０００秒並びに検量線の有効時間である８００秒
が保存されている。

予約管理部６５により試料Ｐ５の予約処理が行われるときに第１乃至第３の分析部１０
ａ，１０ｂ，１０ｃで測定の予約が確定している数は０である。

図１４の試料Ｐ５に設定された検査項目Ａの予約処理について説明する。
検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに最も近い第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配
置された検査項目Ａの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時
間（７００秒）を記憶部６６から検索する。

算出部６８は、第１の移動時間Ｔｔ１（３０秒）、及び試料ラック３１が第１の分析部
１０ａに到達してから検査項目Ａの第１及び第２試薬と混合される試料Ｐ５の分注が行わ
れるまでの時間、試料Ｐ５が分注されてから試料Ｐ５と第１及び第２試薬との混合液の測
定が終了するまでの反応時間（６００秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３
１が移動してから試料Ｐ５と検査項目Ａの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにか
かる所要時間を算出する。

ここで、第１の分析部１０ａにおける予約確定数（０）の試料分注に要する時間は０秒
となるため、試料ラック３１が第１の分析部１０ａに到達してから待たずして検査項目Ａ
用の試料Ｐ５の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、第１の移動時間Ｔｔ１（３０秒）及び検査項目Ａの反応時間（６
００秒）を合計した６３０秒となる。予約処理部６９は、所要時間（６３０秒）が検査項
目Ａの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）及び検量線の有効時間（７００秒）よ
りも短いため、第１の分析部１０ａでの試料Ｐ５と検査項目Ａの第１及び第２試薬との測
定の予約を確定する。

図１４の試料Ｐ５に設定された検査項目Ｂの予約処理について説明する。
検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに最も近い第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配
置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時
間（６００秒）を記憶部６６から検索する。

算出部６８は、第１の移動時間Ｔｔ１（３０秒）、及び試料ラック３１が第１の分析部
１０ａに到達してから検査項目Ｂの第１及び第２試薬と混合される試料Ｐ５の分注が行わ
れるまでの時間、試料Ｐ５が分注されてから試料Ｐ５と第１及び第２試薬との混合液の測
定が終了するまでの反応時間(６００秒)に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１
が移動してから試料Ｐ５と検査項目Ｂの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかか
る所要時間を算出する。

ここで、図１５に示すように、試料Ｐ５に設定された検査項目Ａの予約が確定した後の
第１の分析部１０ａにおける予約確定数（１）の試料の分注に要する時間は、検査項目Ａ
用の試料Ｐ５の分注時間Ｔａ５である５秒となる。そして、第１の分析部１０ａで検査項
目Ａ用の試料Ｐ５の分注の終了を待ってから、検査項目Ｂ用の試料Ｐ５の分注が行われる
ことになる。

従って、所要時間は、第１の移動時間Ｔｔ１（３０秒）、分注時間Ｔａ５（５秒）及び
検査項目Ｂの反応時間（６００秒）を合計した６３５秒となる。予約処理部６９は、所要
時間（６３５秒）が検査項目Ｂの検量線の有効時間（６００秒）よりも長いため、第１の
分析部１０ａでの試料Ｐ５と検査項目Ｂの第１及び第２試薬との測定の予約を取り消す。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ５と第１の分析部１０ａに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬との予約を取り消すことにより
、有効期限が過ぎた検量線を使用しての分析データの生成を未然に防ぐことができる。こ
れにより、分析データの精度の低下を防ぐことができる。

予約処理部６９の予約取り消しにより、検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに第１の分析
部１０ａの次に近い第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第１
及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時間（７００秒）を検索する
。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ５と第１の分析部１０ａに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬との予約を取り消した場合、第
２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｂの第１及び第２試薬及びこの
試薬に関連する検量線を記憶部６６から検索して予約処理を行うことができる。

算出部６８は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達する
までにかかる時間、試料ラック３１が第２の分析部１０ｂに到達してから検査項目Ｂの第
１及び第２試薬と混合される試料Ｐ５の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ５が分注され
てから試料Ｐ５と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００
秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ５と検査項目
Ｂの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達するまでに
かかる時間は、第１の移動時間Ｔｔ１（３０秒）、分注時間Ｔａ５（５秒）、並びに第１
及び第２の間の移動時間Ｔｔ１２（３０秒）を合計した６５秒となる。そして、第２の分
析部１０ｂにおける予約確定数は０であることから、試料ラック３１が第２の分析部１０
ｂに到達してから待たずして検査項目Ｂ用の試料Ｐ５の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到
達するまでにかかる時間（６５秒）及び検査項Ｂの反応時間（６００秒）を合計した６６
５秒となる。予約処理部６９は、所要時間（６６５秒）が検査項目Ｂの第１及び第２試薬
の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時間（７００秒）よりも短いため、第２の
分析部１０ｂでの試料Ｐ５と検査項目Ｂの第１及び第２試薬との測定の予約を確定する。

図１４の試料Ｐ５に設定された検査項目Ｃの予約処理について説明する。
検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに最も近い第１の分析部１０ａに各試薬容器１３が配
置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時
間（６００秒）を記憶部６６から検索する。

試料Ｐ５に設定された検査項目Ｃの処理条件は、予約が取り消される前の試料Ｐ５に設
定された検査項目Ｂの処理条件と同じである。従って、予約処理部６９は、所要時間（６
３５秒）が検査項目Ｃの検量線の有効時間（６００秒）よりも長いため、第１の分析部１
０ａでの試料Ｐ５と検査項目Ｃの第１及び第２試薬との測定の予約を取り消す。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ５と第１の分析部１０ａに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬との予約を取り消すことにより
、有効期限が過ぎた検量線を使用しての分析データの生成を未然に防ぐことができる。こ
れにより、分析データの精度の低下を防ぐことができる。

予約処理部６９の予約取り消しにより、検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに第１の分析
部１０ａの次に近い第２の分析部１０ｂに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１
及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時間（６３０秒）を検索する
。

算出部６８は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達する
までにかかる時間、試料ラック３１が第２の分析部１０ｂに到達してから検査項目Ｃの試
薬容器１３内の試薬と混合される試料Ｐ５の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ５が分注
されてから試料Ｐ５と前記試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００秒）
に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ５と検査項目Ｃの
第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、図１５に示すように、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１
０ｂへ到達するまでにかかる時間は６５秒である。また、試料Ｐ５に設定された検査項目
Ｂの予約が確定した後の第２の分析部１０ｂにおける予約確定数（１）の試料の分注に要
する時間は、検査項目Ｂ用の試料Ｐ５の分注時間Ｔｂ５である５秒となる。これにより、
第２の分析部１０ｂで予約が確定した検査項目Ｂ用の試料Ｐ５の分注の終了を待ってから
、検査項目Ｃ用の試料Ｐ５の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到
達するまでにかかる時間（６５秒）、分注時間Ｔｂ５（５秒）及び検査項Ｃの反応時間（
６００秒）を合計した６７０秒となる。予約処理部６９は、所要時間（６７０秒）が検査
項目Ｃの検量線の有効時間（６３０秒）よりも長いため、第２の分析部１０ｂでの試料Ｐ
５と検査項目Ｃの第１及び第２試薬との測定の予約を取り消す。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ５と第２の分析部１０ｂに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬との予約を取り消すことにより
、有効期限が過ぎた検量線を使用しての分析データの生成を未然に防ぐことができる。こ
れにより、分析データの精度の低下を防ぐことができる。

予約処理部６９の予約取り消しにより、検索部６７は、読み取り位置Ｔｃに第２の分析
部１０ｂの次に近い第３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１
及び第２試薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時間（８００秒）を検索する
。

このように、読み取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料Ｐ５と第２の分析部１０ｂに各
試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬との予約を取り消した場合、第
３の分析部１０ｃに各試薬容器１３が配置された検査項目Ｃの第１及び第２試薬及びこの
試薬に関連する検量線を記憶部６６から検索して予約処理を行うことができる。

算出部６８は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第３の分析部１０ｃへ到達する
までにかかる時間、試料ラック３１が第３の分析部１０ｃに到達してから検査項目Ｃの第
１及び第２試薬と混合される試料Ｐ５の分注が行われるまでの時間、試料Ｐ５が分注され
てから試料Ｐ５と第１及び第２試薬との混合液の測定が終了するまでの反応時間（６００
秒）に基づいて、読み取り位置Ｔｃの試料ラック３１が移動してから試料Ｐ５と検査項目
Ｃの第１及び第２試薬との測定が終了するまでにかかる所要時間を算出する。

ここで、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第３の分析部１０ｃへ到達するまでに
かかる時間は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第２の分析部１０ｂへ到達するま
でにかかる時間（６５秒）、分注時間Ｔｂ５（５秒）、及び第２及び第３の間の移動時間
Ｔｔ２３（３０秒）を合計した１００秒となる。また、第３の分析部１０ｃにおける予約
確定数が０であるため、試料ラック３１が第３の分析部１０ｃに到達してから待たずして
検査項目Ｃ用の試料Ｐ５の分注が行われることになる。

従って、所要時間は、試料ラック３１が読み取り位置Ｔｃから第３の分析部１０ｃへ到
達するまでにかかる時間（１００秒）及び検査項Ｃの反応時間（６００秒）を合計した７
００秒となる。予約処理部６９は、所要時間（７００秒）が検査項目Ｃの第１及び第２試
薬の有効時間（１０００秒）並びに検量線の有効時間（８００秒）よりも短いため、第３
の分析部１０ｃでの試料Ｐ５と検査項目Ｃの第１及び第２試薬との測定の予約を確定する
。

駆動部５０は、リーダ４４に試料Ｐ５の試料ＩＤが読み取られた試料ラック３１を分注
レーン４２上の読み取り位置Ｔｃから第１の分析部１０ａまで移動する。そして、第１の
分析部１０ａで予約が確定した検査項目Ａ用の試料Ｐ５が分注された後、前記試料ラック
３１を分注レーン４２に移動してから第２の分析部１０ｂまで移動する。次いで、第２の
分析部１０ｂで予約が確定した検査項目Ｂ用の試料Ｐ５が分注された後、前記試料ラック
３１を分注レーン４２に移動してから第３の分析部１０ｃまで移動する。そして、第３の
分析部１０ｃで予約が確定した検査項目Ｃ用の試料Ｐ５が分注された後、前記試料ラック
３１を分注レーン４２に移動してから回収レーン４３まで移動する。

そして、第１の分析部１０ａでは、予約が確定した試料Ｐ５と検査項目Ａの第１及び第
２試薬との混合液の測定が行われる。また、第２の分析部１０ｂでは、予約が確定した試
料Ｐ５と検査項目Ｂの第１及び第２試薬との混合液の測定が行われる。更に、第３の分析
部１０ｃでは、予約が確定した試料Ｐ５と検査項目Ｃの第１及び第２試薬との混合液の測
定が行われる。

以上述べた実施形態によれば、操作部８０から予約のために試料ＩＤが入力された読み
取り位置Ｔｃの試料容器１１内の試料と、分析部１０に試薬容器１３が配置された前記試
料に設定される検査項目の試薬との混合液の測定が終了する時刻を算出することができる
。また、分析部１０に配置された試薬容器１３内の試薬及びこの試薬に関連する検量線の
有効期限を記憶部６６から検索することができる。そして、算出した時刻が検索した試薬
及び検量線の有効期限内である場合、分析部１０に配置された試薬容器１３内の試薬と読
み取り位置Ｔｃにおける試料容器１１内の試料との測定の予約を確定することができる。
また、算出した時刻が検索した試薬又は検量線の少なくともいずれか一方の有効期限を過
ぎている場合、分析部１０に配置された試薬容器１３内の試薬と読み取り位置Ｔｃにおけ
る試料容器１１内の試料との測定の予約を取り消すことができる。これにより、分析デー
タの精度の低下を防ぐことができる。また、試料、試薬、及び時間の無駄な消費を防ぐこ
とができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したも
のであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その
他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の
省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や
要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

Ｔｃ 読み取り位置
１０ 分析部
１０ａ 第１の分析部
１０ｂ 第２の分析部
１０ｃ 第３の分析部
１１ 試料容器
１３ 試薬容器
４０ 搬送部
５０ 駆動部
６６ 記憶部
６８ 算出部
６９ 予約処理部

Claims (7)

1. 試料容器内の試料及び試薬容器内の試薬を反応容器に分注し、前記反応容器内の試料及
   び試薬の混合液を測定する分析部を備えた自動分析装置において、
   前記分析部に配置された前記試薬容器内の試薬及びこの試薬に関連する検量線の有効期限
   を保存する記憶部と、
   前記分析部に配置された前記試薬容器内の試薬と前記試料容器内の試料との混合液の測定
   が終了する時刻を算出する算出部と、
   前記算出部により算出された時刻及び前記記憶部に保存された試薬及びこの試薬に関連す
   る検量線の有効期限に基づいて、前記分析部に配置された前記試薬容器内の試薬と前記試
   料容器内の試料との測定の予約処理を行う予約処理部とを備え、
   前記予約処理部は、前記時刻が前記試薬及び前記検量線の有効期限内である場合に当該試
   薬と前記試料容器内の試料との測定の予約を確定し、前記時刻が前記試薬又は前記検量線
   の少なくともいずれか一方の有効期限を過ぎている場合に当該試薬と前記試料容器内の試
   料との測定の予約を取り消すことを特徴とする自動分析装置。
2. 前記試料容器を移動する駆動部を有し、
   前記駆動部は、前記分析部から離間した所定位置の前記試料容器を、前記予約処理部によ
   り予約が確定された場合に前記所定位置から前記分析部へ移動し、前記予約処理部により
   予約が取り消された場合に前記所定位置から前記分析部以外の位置へ移動することを特徴
   とする請求項１に記載の自動分析装置。
3. 前記算出部は、前記試料容器が前記所定位置から前記分析部へ到達するまでにかかる時
   間、前記試料容器が前記分析部に到達してから前記分析部に配置された前記試薬容器内の
   試薬と混合される当該試料容器内の試料の分注が行われるまでの時間、及び前記試料の分
   注が行われてから前記試薬との混合液の測定が終了するまでの時間に基づいて、前記混合
   液の測定が終了する時刻を算出することを特徴とする請求項２に記載の自動分析装置。
4. 前記分析部は、第１及び第２の分析部からなり、
   前記算出部は、前記所定位置の前記試料容器内の試料と前記第１又は第２の分析部のいず
   れか一方の分析部に配置された前記試薬容器内の試薬との混合液の測定が終了する時刻を
   算出し、
   前記予約処理部は、前記時刻が前記一方の分析部に配置された前記試薬容器内の試薬及び
   この試薬に関連する検量線の有効期限内である場合に前記一方の分析部での前記試薬と前
   記所定位置の前記試料容器内の試料との測定の予約を確定し、前記時刻が前記一方の分析
   部に配置された前記試薬容器内の試薬又はこの試薬に関連する検量線の少なくともいずれ
   か一方の有効期限を過ぎている場合に前記一方の分析部での前記試薬と前記試料との測定
   の予約を取り消すことを特徴とする請求項２又は請求項３に記載の自動分析装置。
5. 前記算出部は、前記試料容器が前記所定位置から前記一方の分析部へ到達するまでにか
   かる時間、前記試料容器が前記一方の分析部に到達してから前記一方の分析部に配置され
   た前記試薬容器内の試薬と混合される当該試料容器内の試料の分注が行われるまでの時間
   、及び前記試料の分注が行われてから前記試薬との混合液の測定が終了するまでの時間に
   基づいて、前記混合液の測定が終了する時刻を算出することを特徴とする請求項４に記載
   の自動分析装置。
6. 前記第１の分析部に配置された前記試薬容器内の試薬及び前記第２の分析部に配置され
   た前記試薬容器内の試薬は、前記所定位置の前記試料容器内の試料に設定された同一検査
   項目の試薬であり、
   前記予約処理部は、前記第１の分析部に配置された前記試薬容器内の試薬と前記所定位置
   の前記試料容器内の試料との測定の予約を取り消した場合、前記第２の分析部に配置され
   た前記試薬容器内の試薬と当該試料容器内の試料との測定の予約処理を行うことを特徴と
   する請求項４又は請求項５に記載の自動分析装置。
7. 前記第１の分析部は、前記第２の分析部よりも前記所定位置に近い位置に配置されてい
   ることを特徴とする請求項４乃至請求項６のいずれかに記載の自動分析装置。

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