JP2016041760A - 脂質キナーゼおよびmTORのデュアル阻害剤としてのイミダゾキノリン - Google Patents
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Abstract
Description
置における、または上記疾患の処置における使用のための医薬組成物の製造のための、特
定のイミダゾキノリン誘導体の使用、温血動物(特にヒト)における上記疾患の処置にお
ける特定のイミダゾキノリンの使用方法、上記疾患の処置のための特定のイミダゾキノリ
ンを含む医薬製剤および上記疾患の処置における使用のための特定のイミダゾキノリンに
関する。
O2006/122806に記載された特定のイミダゾキノリン誘導体が、mTORSe
r/Thrキナーゼ活性も阻害することが見出された。したがって、上記化合物は、PI
3−キナーゼおよびmTORのデュアル阻害剤であって、そのようなmTORキナーゼ依
存性疾患の処置に有用である。
分子による症候群は、例えば、“K. Inoki et al.; Disregulation of the TSC-mTOR pat
hway in human disease, Nature Genetics, vol 37, 19-24”;“D.M. Sabatini; mTOR a
nd cancer: insights into a complex relationship, Nature Reviews, vol. 6, 729-734
”;および“B.T. Hennessy et al.; Exploiting the PI3K/Akt pathway for cancer dru
g discovery, Nature Reviews, vol. 4, 988-1004”(これらの全ては、そこに引用され
た文献を含め、引用により本願明細書中に包含される)に記載されており、以下のものが
挙げられる:
・例えば、心臓移植、肺移植、心肺同時移植、肝臓移植、腎臓移植、膵臓移植、皮膚移植
または角膜移植などの臓器被提供者の処置に関する、器官または組織移植拒絶反応;骨髄
移植後のような移植片対宿主疾患;
・再狭窄
・結節性硬化症
・リンパ脈管筋腫症
・網膜色素変性症
・脳脊髄炎、インスリン依存性真性糖尿病、狼瘡、皮膚筋炎、関節炎およびリウマチ性疾
患を含む自己免疫性疾患
・ステロイド耐性急性リンパ芽球性白血病
・強皮症、肺線維症、腎線維症、嚢胞性線維症を含む線維症
・肺高血圧
・免疫修飾
・多発性硬化症
・VHL症候群
・カーニー複合
・家族性大腸ポリポーシス
・若年性ポリポーシス症候群
・Birt−Hogg−Duke症候群
・家族性肥大型心筋症
・Wolf−Parkinson−White症候群
・パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病およびタウ突然変異に起因する認
知症、脊髄小脳失調症3型、SOD1突然変異に起因する運動ニューロン疾患、神経性セ
ロイドリポフスチン症/Batten疾患(小児神経変性症)のような神経変性障害
・滲出型および乾燥型黄斑変性症
・筋肉疲労(萎縮、カヘキシー)およびダノン病のようなミオパシー
・結核菌感染、A群連鎖球菌感染、HSV I型感染、HIV感染を含む細菌およびウイ
ルス感染
・1型神経線維腫症を含む神経線維腫症
・Peutz−Jeghers症候群
またはそれらの任意の組合せ。
れている(Cancer Cell 9, 341-349)。
誘導体を含有する適当な医薬製剤は、WO2006/122806に記載されており、お
よび式I
R1はナフチル、または
ハロゲン;
非置換低級アルキル、またはハロゲン、シアノ、イミダゾリルもしくはトリアゾリルで置
換された低級アルキル;
シクロアルキル;
低級アルキル、低級アルキルスルホニル、低級アルコキシおよび低級アルコキシ低級アル
キルアミノからなる群から独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されたアミ
ノ;
非置換ピペラジニル、または低級アルキルおよび低級アルキルスルホニルからなる群から
独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されたピペラジニル;
2−オキソ−ピロリジニル;
低級アルコキシ低級アルキル;
イミダゾリル;
ピラゾリル;および
トリアゾリル;
からなる群から独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されたフェニルであり
;
R2はOまたはSであり;
R3は低級アルキルであり;
R4は非置換ピリジル、またはハロゲン、シアノ、低級アルキル、低級アルコキシまた
は非置換ピペラジニルもしくは低級アルキル置換ピペラジニルで置換されたピリジル;
非置換ピリミジニル、または低級アルコキシ置換ピリミジニル;
非置換キノリニル、またはハロゲン置換キノリニル;
キノキサリニル;または
アルコキシ置換フェニルであり;
R5は水素またはハロゲンであり;
nは0または1であり;
R6はオキシドであり;
ただし、nが1のとき、R6ラジカルを有するN原子は正電荷を有し;
R7は水素またはアミノである。〕
の化合物、またはその互変異性体、またはその薬学的に許容される塩、またはその水和物
もしくは溶媒和物を含む。
(該公開公報は、引用により本願明細書中に包含される)に開示された通りの意味を有す
る。
なる群から選択される化合物である;
2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−ピリジン−4−イル−2,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニト
リル;
2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−ピリジン−3−イル−2,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニト
リル;
2−{4−[8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−2−オキソ−
2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル]−フェニル}−2−メ
チル−プロピオニトリル;
2−{4−[8−(5−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−2−オキソ−
2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル]−フェニル}−2−メ
チル−プロピオニトリル;
2−メチル−2−{4−[3−メチル−2−オキソ−8−(6−ピペラジン−1−イル
−ピリジン−3−イル)−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イ
ル]−フェニル}−プロピオニトリル;
2−メチル−2−(4−{3−メチル−8−[2−(4−メチル−ピペラジン−1−イ
ル)−ピリジン−4−イル]−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]
キノリン−1−イル}−フェニル)−プロピオニトリル;
2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニト
リル;
2−{4−[8−(2−フルオロ−キノリン−3−イル)−3−メチル−2−オキソ−
2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル]−フェニル}−2−メ
チル−プロピオニトリル;
ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニトリ
ル;
2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−5−イル−2,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニト
リル;
2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノキサリン−6−イル−2
,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオ
ニトリル;
2−エチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−ピリジン−3−イル−2,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−ブチロニトリ
ル;
2−エチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−ブチロニトリ
ル;
1−[3−フルオロ−4−(2−オキソ−ピロリジン−1−イル)−フェニル]−3−
メチル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン
−2−オン;
1−[3−フルオロ−4−(2−オキソ−ピロリジン−1−イル)−フェニル]−3−
メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン
−2−オン;
3−メチル−1−[4−(2−オキソ−ピロリジン−1−イル)−フェニル]−8−ピ
リジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−[4−(2−オキソ−ピロリジン−1−イル)−フェニル]−8−キ
ノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−{4−[ビス−(2−メトキシ−エチル)−アミノ]−3−フルオロ−フェニル}
−3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キ
ノリン−2−オン;
1−{4−[ビス−(2−メトキシ−エチル)−アミノ]−3−フルオロ−フェニル}
−3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キ
ノリン−2−オン;
1−{4−[ビス−(2−メトキシ−エチル)−アミノ]−フェニル}−3−メチル−
8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オ
ン;
1−{4−[ビス−(2−メトキシ−エチル)−アミノ]−フェニル}−3−メチル−
8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オ
ン;
3−メチル−1−ナフタレン−2−イル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ
−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−ナフタレン−2−イル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ
−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(2−クロロ−フェニル)−3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒ
ドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(2−クロロ−フェニル)−3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒ
ドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1−o−トリル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ
[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−キノリン−3−イル−1−o−トリル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ
[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(2−エチル−フェニル)−3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒ
ドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(2−エチル−フェニル)−3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒ
ドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1−(2−トリフルオロメチル−フェニル)−
1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−キノリン−3−イル−1−(2−トリフルオロメチル−フェニル)−
1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(4−フルオロ−2−メチル−フェニル)−3−メチル−8−キノリン−3−イル
−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(2−クロロ−4−フルオロ−フェニル)−3−メチル−8−ピリジン−3−イル
−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(2−クロロ−4−フルオロ−フェニル)−3−メチル−8−キノリン−3−イル
−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−フェニル)−3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒ
ドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−フェニル)−3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒ
ドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1−(3−トリフルオロメチル−フェニル)−
1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−キノリン−3−イル−1−(3−トリフルオロメチル−フェニル)−
1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(4−メトキシメチル−フェニル)−3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1,
3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(4−メトキシメチル−フェニル)−3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,
3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−[2−クロロ−4−(2−メトキシ−エチル)−フェニル]−3−メチル−8−ピ
リジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−[2−クロロ−4−(2−メトキシ−エチル)−フェニル]−3−メチル−8−キ
ノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−[4−(2−メトキシ−エチル)−フェニル]−3−メチル−8−キノリン−3−
イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−[4−(2−メトキシ−エチル)−フェニル]−3−メチル−8−ピリジン−3−
イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−5−オキシ−8−ピリジン−3−
イル−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−
プロピオニトリル;
2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−5−オキシ−8−キノリン−3−
イル−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−
プロピオニトリル;
2−[4−(7−フルオロ−3−メチル−2−オキソ−8−ピリジン−3−イル−2,
3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−2−メチル
−プロピオニトリル;
2−[4−(7−フルオロ−3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,
3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−2−メチル
−プロピオニトリル;
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−メタンスルホ
ンアミド;
メチル−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−ピリジン−3−イル−2,3−ジヒド
ロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−カルバミン酸tert
−ブチルエステル;
エタンスルホン酸メチル−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−ピリジン−3−イル
−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−アミ
ド;
エタンスルホン酸メチル−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル
−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−アミ
ド;
N−エチル−N−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−ピリジン−3−イル−2,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−メタンスルホ
ンアミド;
N−エチル−N−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−メタンスルホ
ンアミド;
2−[4−(3−エチル−2−オキソ−8−ピリジン−3−イル−2,3−ジヒドロ−
イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−2−メチル−プロピオニト
リル;
1−[3−フルオロ−4−(4−メタンスルホニル−ピペラジン−1−イル)−フェニ
ル]−3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
1−[3−フルオロ−4−(4−メタンスルホニル−ピペラジン−1−イル)−フェニ
ル]−3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
1−(3−フルオロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−3−メチル−8−キノ
リン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(3−フルオロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−3−メチル−8−ピリ
ジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−[4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−8−キ
ノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−[4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−8−ピ
リジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−[2−クロロ−4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−3−メ
チル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
1−[2−クロロ−4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−3−メ
チル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
1−[3−クロロ−4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−3−メ
チル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
チル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
1−(4−イミダゾール−1−イル−2−メチル−フェニル)−3−メチル−8−キノ
リン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(4−イミダゾール−1−イル−2−メチル−フェニル)−3−メチル−8−ピリ
ジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−(4−ピラゾール−1−イル−フェニル)−8−キノリン−3−イル
−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−(4−ピラゾール−1−イル−フェニル)−8−ピリジン−3−イル
−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−キノリン−3−イル−1−(4−[1,2,4]トリアゾール−1−
イル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1−(4−[1,2,4]トリアゾール−1−
イル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−[4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−3−トリフルオロメ
チル−フェニル]−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−[4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−3−トリフルオロメ
チル−フェニル]−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−3−メチル−8−キノリ
ン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−3−メチル−8−ピリジ
ン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−8−(6−メトキシ−ピ
リジン−3−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン
−2−オン;
1−(3−クロロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−8−(5−メトキシ−ピ
リジン−3−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン
−2−オン;
8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−[4−(4−メチル−
ピペラジン−1−イル)−3−トリフルオロメチル−フェニル]−1,3−ジヒドロ−イ
ミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
8−(5−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−[4−(4−メチル−
ピペラジン−1−イル)−3−トリフルオロメチル−フェニル]−1,3−ジヒドロ−イ
ミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−[2−クロロ−4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−8−(
6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,
5−c]キノリン−2−オン;
5−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,
5−c]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−3−メチル−8−キノキ
サリン−6−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−(4−ピペラジン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)
−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−
オン;
3−メチル−1−(4−ピペラジン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)
−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−
オン;
8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−ピペラジン−1
−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−
c]キノリン−2−オン;
8−(5−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−ピペラジン−1
−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−
c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−(4−ピペラジン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)
−8−キノキサリン−6−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
1−[3−クロロ−4−(cis−3,5−ジメチル−ピペラジン−1−イル)−フェ
ニル]−3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−
c]キノリン−2−オン;
1−[3−クロロ−4−(cis−3,5−ジメチル−ピペラジン−1−イル)−フェ
ニル]−3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−
c]キノリン−2−オン;
1−[3−クロロ−4−(4−エチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−3−メ
チル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
1−[3−クロロ−4−(4−エチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−3−メ
チル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
1−[3−クロロ−4−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−
3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノ
リン−2−オン;
1−[3−クロロ−4−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−
3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノ
リン−2−オン;
1−[3−クロロ−4−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−
3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノ
リン−2−オン;
1−[3−クロロ−4−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−
3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノ
リン−2−オン;
ル]−3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
1−[4−(4−エチル−ピペラジン−1−イル)−3−トリフルオロメチル−フェニ
ル]−3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
1−[4−(4−エチル−ピペラジン−1−イル)−3−トリフルオロメチル−フェニ
ル]−3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
1−[4−(4−エチル−ピペラジン−1−イル)−3−トリフルオロメチル−フェニ
ル]−3−メチル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−(6−ピペラジン−1−イル−ピリジン−3−イル)−1−(3−ト
リフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(3−トリフルオロメ
チル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(3−トリフルオロメ
チル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−イミダゾール−1−イル−フェニル)−3−メチル−8−ピリ
ジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−イミダゾール−1−イル−フェニル)−3−メチル−8−キノ
リン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
2−メチル−2−[4−(3−メチル−8−キノリン−3−イル−2−チオキソ−2,
3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニ
トリル;
2−メチル−2−{4−[3−メチル−8−(2−メチル−ピリジン−4−イル)−2
−オキソ−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル]−フェニル
}−プロピオニトリル;
5−{1−[4−(シアノ−ジメチル−メチル)−フェニル]−3−メチル−2−オキ
ソ−2,3−ジヒドロ−1H−イミダゾ[4,5−c]キノリン−8−イル}−ピリジン
−2−カルボニトリル;
2−[4−(4−アミノ−3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−2−メチル−
プロピオニトリル;
1−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−ピリジン−3−イル−2,3−ジヒドロ−
イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−シクロプロパンカルボニト
リル;
1−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,3−ジヒドロ−
イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−シクロプロパンカルボニト
リル;
2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル]−フェニル}−シクロ
プロパンカルボニトリル;
1−[3−クロロ−4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−8−(
6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,
5−c]キノリン−2−オン;
1−[3−クロロ−4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−8−(
5−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,
5−c]キノリン−2−オン;
1−[3−クロロ−4−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニル]−3−メ
チル−8−キノキサリン−6−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリ
ン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−8−(2−メトキシ−ピ
リミジン−5−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリ
ン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−3−メチル−8−ピリミ
ジン−5−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−8−(2−メトキシ−ピ
リミジン−5−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリ
ン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−3−メチル−8−ピリミ
ジン−5−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−ピペラジン−1−イル−フェニル)−3−メチル−8−(2−
メチル−ピリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
1−[3−クロロ−4−(cis−3,5−ジメチル−ピペラジン−1−イル)−フェ
ニル]−8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−
イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−[3−クロロ−4−(cis−3,5−ジメチル−ピペラジン−1−イル)−フェ
ニル]−8−(5−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−
イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−[4−(cis−3,5−ジメチル−ピペラジン−1−イル)−3−トリフルオロ
メチル−フェニル]−8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
1−[4−(cis−3,5−ジメチル−ピペラジン−1−イル)−3−トリフルオロ
メチル−フェニル]−8−(5−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
8−(2−メトキシ−ピリミジン−5−イル)−3−メチル−1−(4−ピペラジン−
1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5
−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−(4−ピペラジン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)
−8−ピリミジン−5−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2
−オン;
メチル−フェニル)−2,3−ジヒドロ−1H−イミダゾ[4,5−c]キノリン−8−
イル]−ピリジン−2−カルボニトリル;
3−メチル−8−(2−メチル−ピリジン−4−イル)−1−(4−ピペラジン−1−
イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
8−(3,4−ジメトキシ−フェニル)−3−メチル−1−(4−ピペラジン−1−イ
ル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]
キノリン−2−オン;
3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1−(4−[1,2,4]トリアゾール−1−
イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−キノリン−3−イル−1−(4−[1,2,4]トリアゾール−1−
イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン;
8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−[1,2,4]
トリアゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イ
ミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
8−(5−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−[1,2,4]
トリアゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イ
ミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
5−[3−メチル−2−オキソ−1−(4−[1,2,4]トリアゾール−1−イル−
3−トリフルオロメチル−フェニル)−2,3−ジヒドロ−1H−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−8−イル]−ピリジン−2−カルボニトリル;
8−(6−フルオロ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−[1,2,4]
トリアゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イ
ミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
8−(2,6−ジメトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−[1,2
,4]トリアゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒド
ロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−ピリミジン−5−イル−1−(4−[1,2,4]トリアゾール−1
−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−
c]キノリン−2−オン;
8−(2−メトキシ−ピリミジン−5−イル)−3−メチル−1−(4−[1,2,4
]トリアゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−
イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
8−(2,4−ジメトキシ−ピリミジン−5−イル)−3−メチル−1−(4−[1,
2,4]トリアゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒ
ドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−1−(4−ピラゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)
−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−
オン;
3−メチル−1−(4−ピラゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)
−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−
オン;
−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−
c]キノリン−2−オン;
8−(5−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−ピラゾール−1
−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−
c]キノリン−2−オン;
1−(3−クロロ−4−[1,2,4]トリアゾール−1−イル−フェニル)−3−メ
チル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
1−(3−クロロ−4−[1,2,4]トリアゾール−1−イル−フェニル)−3−メ
チル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−
2−オン;
1−(4−イミダゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−3−メチ
ル−8−ピリジン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2
−オン;
1−(4−イミダゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−3−メチ
ル−8−キノリン−3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2
−オン;
1−(4−イミダゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−8−(6
−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5
−c]キノリン−2−オン;
1−(4−イミダゾール−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−8−(5
−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5
−c]キノリン−2−オン;
3−メチル−8−ピリジン−3−イル−1−(4−[1,2,4]トリアゾール−1−
イルメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オ
ン;
3−メチル−8−キノリン−3−イル−1−(4−[1,2,4]トリアゾール−1−
イルメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オ
ン;
1−(4−イミダゾール−1−イルメチル−フェニル)−3−メチル−8−ピリジン−
3−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;および
1−(4−イミダゾール−1−イルメチル−フェニル)−3−メチル−8−キノリン−3
−イル−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン;
またはその互変異性体、またはその薬学的に許容される塩、またはその水和物もしくは溶
媒和物。
−キノリン−3−イル−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル
)−フェニル]−プロピオニトリルおよびそのモノトシル酸塩である。2−メチル−2−
[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,3−ジヒドロ−イミダ
ゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニトリルの合成法は、例
えば、WO2006/122806中に実施例1として記載されている。
メチル−1−(4−ピペラジン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,
3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オンである。8−(6−メトキシ
−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−ピペラジン−1−イル−3−トリフル
オロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オ
ンの合成法は、例えば、WO2006/122806中に実施例86として記載されてい
る。
・再狭窄
・結節性硬化症
・リンパ脈管筋腫症
・網膜色素変性症
・パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病およびタウ突然変異に起因する認
知症、脊髄小脳失調症3型、SOD1突然変異に起因する運動ニューロン疾患、神経性セ
ロイドリポフスチン症/Batten疾患(小児神経変性症)のような神経変性障害
・滲出型および乾燥型黄斑変性症
・1型神経線維腫症を含む神経線維腫症
・Peutz−Jeghers症候群。
s症候群を処置することが特に好ましい。
特に、本発明は、治療的有効量の特定の式Iのイミダゾキノリン誘導体、特に好適には
2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,3−
ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニトリ
ルまたは8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−ピペラジ
ン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4
,5−c]キノリン−2−オンを、処置が必要とされる温血動物に投与することを含む、
mTORキナーゼ依存性疾患の処置方法に関する。
の化合物、特に好適には2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリ
ン−3−イル−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェ
ニル]−プロピオニトリルまたは8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチ
ル−1−(4−ピペラジン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−
ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オンの使用;上記化合物またはその薬
学的に許容される塩および薬学的に許容される担体を含むmTORキナーゼ依存性疾患処
置用医薬製剤;mTORキナーゼ依存性疾患の処置のための、上記化合物またはその薬学
的に許容される塩の使用に関する。
また、式(I)の化合物は、他の活性化合物、例えばWO2006/122806に開
示されたような併用パートナーと併用して、mTORキナーゼ依存性疾患の処置に使用す
ることもできる。
み合わせて有利に使用することができる。特に、式(I)の化合物は、特に放射線療法に
対して乏しい感受性の腫瘍の処置のための、放射線増感剤として使用することができる。
)の化合物および併用パートナーを、同時に独立して、または特に併用パートナーが共同
の、例えば相乗効果を示すことを可能にする時間間隔内で別個に、投与し得る併用投与の
ための部分のキットのいずれも意味する。
ことができる。ここで、可能性のある併用治療剤は、固定化された併用剤の形態をとるか
、または本発明の化合物および一以上の他の治療的化合物の投与は、交互に行われるか、
または互いに独立して行われるか、あるいは固定化された併用剤および一以上の他の治療
的化合物の併用投与である。
処置されるべき病状の重篤度;投与経路;患者の腎臓および肝臓機能;および用いる特定
の化合物に依存する。通常の技能を有する医師、臨床医または獣医は、病状の進行を予防
、対抗または阻止するのに必要とされる薬物の有効量を容易に決定し、処方することがで
きる。効力を生じる範囲内で薬物濃度を達成する最適精度は、標的部位に対する薬物のア
ベイラビリティの動態学に基づくレジメンを必要とする。これは、薬物の分布、平衡、お
よび排出の考慮を含む。
濁液の形態で非経腸的に、例えば錠剤またはカプセルの形態で経腸的に(例えば経口的に
)、例えばローション、ゲル、軟膏またはクリームの形態で局所的に、または経鼻または
坐薬の形態で、投与することができる。局所投与は、例えば皮膚に対してである。局所投
与のさらなる形態は、眼に対してである。少なくとも一つの薬学的に許容される担体また
は希釈剤と併せて本発明の化合物を含む医薬組成物は、常套の方法によって、薬学的に許
容される担体または希釈剤と混合することによって、製造することができる。
シドまたは互変異性体を、局所投与、経腸投与(例えば経口投与または直腸投与)、また
は非経腸投与に適当であり、および無機または有機の固体または液体であり得る薬学的に
許容される担体と共に含んでいる。経口投与に使用される医薬組成物、特に、有効成分を
、希釈剤、例えばラクトース、デキストロース、マンニトール、および/またはグリセロ
ール、および/または滑剤および/またはポリエチレングリコールと共に含む錠剤または
ゼラチンカプセルが存在する。また、錠剤は、結合剤、例えばケイ酸アルミニウム・マグ
ネシウム、デンプン(例えばトウモロコシデンプン、小麦デンプンまたは米デンプン)、
ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよび/またはポ
リビニルピロリドンを含み得、そして所望される場合、崩壊剤、例えばデンプン、寒天、
アルギン酸またはその塩(例えばアルギン酸ナトリウム)、および/または起沸性混合物
、または吸着剤、染料、矯味剤および甘味剤を含み得る。また、本発明の薬理学的に活性
な化合物を、非経腸的に投与可能な組成物の形態で、または点滴溶液の形態で、使用する
こともできる。該医薬組成物は、滅菌され得、および/または賦形剤、例えば防腐剤、安
定剤、湿潤化合物および/または乳化剤、可溶化剤、浸透圧を調整するための塩および/
または緩衝液を含み得る。所望により他の薬理学的に活性な物質を含み得る本発明の医薬
組成物は、自体既知の方法で、例えば常套の混合法、造粒法、調合法、溶解法または凍結
乾燥法によって、調製され、および約1%ないし99%、特に約1%ないし約20%の有
効成分(複数の有効成分)を含む。
証することができる:
生化学的アッセイ
Calbiochem(カタログCBA055)からのK−LISATM mTOR活
性キットを使用して、2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン
−3−イル−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニ
ル]−プロピオニトリル(化合物1)および8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)
−3−メチル−1−(4−ピペラジン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)
−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン(化合物2)を評価す
る。化合物1、化合物2またはワートマニンを、mTOR酵素と共に氷上で30分間イン
キュベートする。次いで、この混合物を、GST−S6K1組換タンパク質と共に予めイ
ンキュベートしたグルタチオン被覆96ウェルプレートに移す。キナーゼ反応を、100
μM ATPを含有するキナーゼ緩衝液を添加することによって開始させ、そして30
℃にて30分間インキュベートする。mTOR活性を、抗ホスホThr389-HRP結
合体検出系を使用して定量する。ワートマニンは、mTORキナーゼ活性アッセイのため
の対照化合物として供された。
ヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニトリル
(化合物1)は、20.7 nMの平均IC50値でmTORキナーゼ活性を阻害する。
8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−ピペラジン−1−
イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c
]キノリン−2−オン(化合物2)は、1.4 nMの平均IC50値でmTORキナー
ゼ活性を阻害する。
96ウェル“in−cell western”アッセイを使用して、化合物によるH
eLa細胞の処置後のリボソームタンパク質S6リン酸化のレベルを定量する。HeLa
細胞を96ウェルプレート(5000細胞/ウェル)上に播種し、終始5% CO2、3
7℃の加湿環境中、72時間培養し、次いで18時間血清欠乏させる。その後、それらを
200 μLの飢餓培地中で180分間インキュベートし、その後、200 μLの試験
培地で60分間刺激する。全ての溶液を30分間予め加温する;96ウェルプレートを密
閉(Millipore)し、そして飢餓および刺激プロトコルの間、非CO2インキュ
ベーター中で37℃にてインキュベートする。該細胞を、50 μLの5X Mirsk
y固定化溶液の添加によって60分間固定化し、次いで洗浄する(8 x 200 μL
TBS;Bio−Tek ELX405)。0.1% Triton−X100および
0.1% ウシ血清アルブミンを含有するトリス緩衝化生理食塩水(pH = 7.2)
中、4℃での48時間のブロッキング工程後、固定化細胞を、抗ホスホ(Ser235−
236)S6一次抗体(Cell Signaling Technologies #
2211[Cell Signaling Technologies #2215と置
き換えて、Ser240−244でのS6リン酸化を定量することができる];50 μ
L、ブロッキング溶液中1:300)と共に4℃にて一夜インキュベートし、洗浄(8
x 200 μL TBS)した後、100 μLのユーロピウム標識抗ウサギ二次抗体
(Perkin−Elmer;2.4 μg/mL)を、暗闇中、室温にて90分間添加
する。最終洗浄(8 x 200 μL TBS)後、100 μLのDelphiaT
M富化溶液を各ウェルに添加し、そして、120分後、Envision 2101(P
erkin−Elmer)を使用して、該蛍光を定量する。
および1 mM L−グルタミン(“栄養素”)を含有した。
2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,3
−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニト
リル(化合物1)は、誘発されたS6のリン酸化を17 nMの平均IC50値で阻害す
る;8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−ピペラジン−
1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5
−c]キノリン−2−オン(化合物2)は、誘発されたS6のリン酸化を11 nMの平
均IC50値で阻害する。
2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニトリル(化合物1)は、誘発されたS6のリン酸化を17 nMの平均IC50値で阻害する;8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−ピペラジン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン(化合物2)は、誘発されたS6のリン酸化を11 nMの平均IC50値で阻害する。
以下に、本願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[1]
mTORキナーゼ依存性疾患処置用医薬製剤の製造のための、式I
R 1 はナフチル、または
ハロゲン;
非置換低級アルキル、またはハロゲン、シアノ、イミダゾリルもしくはトリアゾリルで置換された低級アルキル;
シクロアルキル;
低級アルキル、低級アルキルスルホニル、低級アルコキシおよび低級アルコキシ低級アルキルアミノからなる群から独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されたアミノ;
非置換ピペラジニル、または低級アルキルおよび低級アルキルスルホニルからなる群から独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されたピペラジニル;
2−オキソ−ピロリジニル;
低級アルコキシ低級アルキル;
イミダゾリル;
ピラゾリル;および
トリアゾリル;
からなる群から独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されたフェニルであり;
R 2 はOまたはSであり;
R 3 は低級アルキルであり;
R 4 は非置換ピリジル、またはハロゲン、シアノ、低級アルキル、低級アルコキシまたは非置換ピペラジニルもしくは低級アルキル置換ピペラジニルで置換されたピリジル;
非置換ピリミジニル、または低級アルコキシ置換ピリミジニル;
非置換キノリニル、またはハロゲン置換キノリニル;
キノキサリニル;または
アルコキシ置換フェニルであり;
R 5 は水素またはハロゲンであり;
nは0または1であり;
R 6 はオキシドであり;
ただし、nが1のとき、R 6 ラジカルを有するN原子は正電荷を有し;
R 7 は水素またはアミノである。〕
の化合物、またはその互変異性体、またはその薬学的に許容される塩、またはその水和物もしくは溶媒和物の使用。
[2]
式Iの化合物が、2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−3−イル−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル]−プロピオニトリルである、[1]に記載の使用。
[3]
式Iの化合物が、8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4−ピペラジン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オンである、[1]に記載の使用。
[4]
処置されるべき疾患が、
・例えば、心臓移植、肺移植、心肺同時移植、肝臓移植、腎臓移植、膵臓移植、皮膚移植または角膜移植などの臓器被提供者の処置に関する、器官または組織移植拒絶反応;骨髄移植後のような移植片対宿主疾患;
・再狭窄
・結節性硬化症
・リンパ脈管筋腫症
・網膜色素変性症
・脳脊髄炎、インスリン依存性真性糖尿病、狼瘡、皮膚筋炎、関節炎およびリウマチ性疾患を含む自己免疫性疾患
・ステロイド耐性急性リンパ芽球性白血病
・強皮症、肺線維症、腎線維症、嚢胞性線維症を含む線維症
・肺高血圧
・免疫修飾
・多発性硬化症
・VHL症候群
・カーニー複合
・家族性大腸ポリポーシス
・若年性ポリポーシス症候群
・Birt−Hogg−Duke症候群
・家族性肥大型心筋症
・Wolf−Parkinson−White症候群
・パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病およびタウ突然変異に起因する認知症、脊髄小脳失調症3型、SOD1突然変異に起因する運動ニューロン疾患、神経性セロイドリポフスチン症/Batten疾患(小児神経変性症)のような神経変性障害
・滲出型および乾燥型黄斑変性症
・筋肉疲労(萎縮、カヘキシー)およびダノン病のようなミオパシー
・結核菌感染、A群連鎖球菌感染、HSV I型感染、HIV感染を含む細菌およびウイルス感染
・1型神経線維腫症を含む神経線維腫症
・Peutz−Jeghers症候群
またはそれらの任意の組合せである、[1]〜[3]のいずれか1項に記載の使用。
[5]
治療的有効量の[1]〜[3]のいずれか1項に記載の式Iの化合物を、処置が必要とされる温血動物に投与することを含む、mTORキナーゼ依存性疾患の処置方法。
[6]
処置されるべき疾患が、[4]に記載の疾患である、請求項5に記載の方法。
[7]
[1]ないし[3]のいずれかに記載の式Iの化合物またはその薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される担体を含むmTORキナーゼ依存性疾患処置用医薬製剤。
[8]
処置されるべき疾患が、[4]に記載の疾患である、[7]に記載の医薬製剤。
[9]
mTORキナーゼ依存性疾患の処置のための、[1]〜[3]のいずれか1項に記載の式Iの化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
[10]
処置されるべき疾患が、[4]に記載の疾患である、[9]に記載の使用。
Claims (10)
- mTORキナーゼ依存性疾患処置用医薬製剤の製造のための、式I
R1はナフチル、または
ハロゲン;
非置換低級アルキル、またはハロゲン、シアノ、イミダゾリルもしくはトリアゾリルで置
換された低級アルキル;
シクロアルキル;
低級アルキル、低級アルキルスルホニル、低級アルコキシおよび低級アルコキシ低級アル
キルアミノからなる群から独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されたアミ
ノ;
非置換ピペラジニル、または低級アルキルおよび低級アルキルスルホニルからなる群から
独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されたピペラジニル;
2−オキソ−ピロリジニル;
低級アルコキシ低級アルキル;
イミダゾリル;
ピラゾリル;および
トリアゾリル;
からなる群から独立して選択される一つまたは二つの置換基で置換されたフェニルであり
;
R2はOまたはSであり;
R3は低級アルキルであり;
R4は非置換ピリジル、またはハロゲン、シアノ、低級アルキル、低級アルコキシまた
は非置換ピペラジニルもしくは低級アルキル置換ピペラジニルで置換されたピリジル;
非置換ピリミジニル、または低級アルコキシ置換ピリミジニル;
非置換キノリニル、またはハロゲン置換キノリニル;
キノキサリニル;または
アルコキシ置換フェニルであり;
R5は水素またはハロゲンであり;
nは0または1であり;
R6はオキシドであり;
ただし、nが1のとき、R6ラジカルを有するN原子は正電荷を有し;
R7は水素またはアミノである。〕
の化合物、またはその互変異性体、またはその薬学的に許容される塩、またはその水和物
もしくは溶媒和物の使用。 - 式Iの化合物が、2−メチル−2−[4−(3−メチル−2−オキソ−8−キノリン−
3−イル−2,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル)−フェニル
]−プロピオニトリルである、請求項1に記載の使用。 - 式Iの化合物が、8−(6−メトキシ−ピリジン−3−イル)−3−メチル−1−(4
−ピペラジン−1−イル−3−トリフルオロメチル−フェニル)−1,3−ジヒドロ−イ
ミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オンである、請求項1に記載の使用。 - 処置されるべき疾患が、
・例えば、心臓移植、肺移植、心肺同時移植、肝臓移植、腎臓移植、膵臓移植、皮膚移植
または角膜移植などの臓器被提供者の処置に関する、器官または組織移植拒絶反応;骨髄
移植後のような移植片対宿主疾患;
・再狭窄
・結節性硬化症
・リンパ脈管筋腫症
・網膜色素変性症
・脳脊髄炎、インスリン依存性真性糖尿病、狼瘡、皮膚筋炎、関節炎およびリウマチ性疾
患を含む自己免疫性疾患
・ステロイド耐性急性リンパ芽球性白血病
・強皮症、肺線維症、腎線維症、嚢胞性線維症を含む線維症
・肺高血圧
・免疫修飾
・多発性硬化症
・VHL症候群
・カーニー複合
・家族性大腸ポリポーシス
・若年性ポリポーシス症候群
・Birt−Hogg−Duke症候群
・家族性肥大型心筋症
・Wolf−Parkinson−White症候群
・パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病およびタウ突然変異に起因する認
知症、脊髄小脳失調症3型、SOD1突然変異に起因する運動ニューロン疾患、神経性セ
ロイドリポフスチン症/Batten疾患(小児神経変性症)のような神経変性障害
・滲出型および乾燥型黄斑変性症
・筋肉疲労(萎縮、カヘキシー)およびダノン病のようなミオパシー
・結核菌感染、A群連鎖球菌感染、HSV I型感染、HIV感染を含む細菌およびウイ
ルス感染
・1型神経線維腫症を含む神経線維腫症
・Peutz−Jeghers症候群
またはそれらの任意の組合せである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。 - 治療的有効量の請求項1〜3のいずれか1項に記載の式Iの化合物を、処置が必要とさ
れる温血動物に投与することを含む、mTORキナーゼ依存性疾患の処置方法。 - 処置されるべき疾患が、請求項4に記載の疾患である、請求項5に記載の方法。
- 請求項1ないし3のいずれかに記載の式Iの化合物またはその薬学的に許容される塩、
および薬学的に許容される担体を含むmTORキナーゼ依存性疾患処置用医薬製剤。 - 処置されるべき疾患が、請求項4に記載の疾患である、請求項7に記載の医薬製剤。
- mTORキナーゼ依存性疾患の処置のための、請求項1〜3のいずれか1項に記載の式
Iの化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。 - 処置されるべき疾患が、請求項4に記載の疾患である、請求項9に記載の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US89064107P | 2007-02-20 | 2007-02-20 | |
US60/890,641 | 2007-02-20 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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