JP2016011321A - 難燃消臭バックコーティング剤及びそれを用いた難燃消臭布帛 - Google Patents
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Abstract
布帛に対して、布帛の風合いが粗硬になるのを防ぎながら、耐久性に優れた難燃性および消臭性を付与することが可能な難燃消臭バックコーティング剤及びそれを用いた難燃消臭布帛を提供する。
【解決手段】
リン系難燃剤と消臭剤と可塑剤とバインダーとを含んでなる難燃消臭バックコーティング剤であり、前記可塑剤がレゾルシノールビスジフェニルホスフェートである、難燃消臭バックコーティング剤。また、布帛の裏面に、前記難燃消臭バックコーティング剤を、乾燥質量として50〜120g/m2となるように付与した難燃消臭布帛。
【選択図】 なし
Description
米国自動車安全基準FMVSS302の試験方法に準拠して評価した。幅100mm、長さ350mmに裁断した試験片の端部に、ガスバーナーで15秒間接炎させて着火操作を行い、着火した炎が端部から38mmの位置に設けた標線を越えてから消火するまでの距離と時間を測定した。タテ方向、ヨコ方向でそれぞれ5点ずつ測定し、燃焼速度を算出し、以下の基準に従って判定した。
○ : 試験片に着火しなかったもの、または、着火した炎が標線前に消火したもの
△ : 燃焼速度の最大値が80mm/分以下のもの
× : 燃焼速度の最大値が80mm/分を超えるもの
アンモニア(生活臭)、酢酸(生活臭、タバコ臭、ペット臭)、アセトアルデヒド(ペット臭)の各悪臭成分に対する消臭性を評価した。
20cm×25cmにカットした試験片の裏面を内側にして半分に折り、端をステープラーで留めた。アクリル板でつくられた25cm×25cm×40cm(高さ)の箱の内壁に貼り付け、密封した。
箱上部のアクリル板に設けられた小さな開口部より、臭源としてアンモニア水溶液(28質量%)を、箱内のアンモニア濃度が80ppmとなるように適量を滴下した後、20℃×65%Rhの雰囲気に放置した。
アンモニア水溶液を滴下してから240分間経過後、箱内の残留アンモニア濃度を検知管(光明理化学工業株式会社製、北川式Tube No.105SC)を用いて測定した。このとき得られる測定値をA(ppm)とした。
また、ブランクとして、試験片を入れないで同様に操作し、残留アンモニア濃度を測定した。このとき得られる測定値をB(ppm)とした。下記式により消臭率(%)を算出し、以下の基準に従って判定した。
消臭率(%)=(B−A)/B×100
○ : 80%以上
△ : 50%以上80%未満
× : 50%未満
アンモニアに対する消臭率の算出と同様にして、各悪臭成分に対する消臭率を算出し、アンモニアに対する消臭率の判定基準に基づいて、各悪臭成分に対する消臭性を判定した。悪臭成分の初期濃度は20ppm、用いた検知管の種類は酢酸(光明理化学工業株式会社製、北川Tube No.216S)、アセトアルデヒド(株式会社ガステック製、ガステック92L)である。
上記消臭性の評価試験を、同一の試験片で繰り返し3回実施した。なお吸着量は、各悪臭成分の初期濃度と消臭率から、下記式により試験片単位面積あたりの吸着量を算出する。
吸着量(mg/m2)=0.021×D×W
D : 消臭量(試験前の悪臭成分の濃度−試験後の悪臭成分の濃度)(ppm)
W : 悪臭成分のモル質量(g/mol)
そして、下記式により各悪臭成分の総吸着量を算出し、以下の基準を満たしたものを合格とした。
総吸着量(mg/m2)=1回目の吸着量+2回目の吸着量+3回目吸着量
アンモニア ○ : 70mg/m2以上
△ : 44mg/m2以上70mg/m2未満
× : 44mg/m2未満
酢酸 ○ : 60mg/m2以上
△ : 38mg/m2以上60 mg/m2未満
× : 38mg/m2未満
アセトアルデヒド ○ : 40mg/m2以上
△ : 25mg/m2以上40mg/m2未満
× : 25mg/m2未満
難燃性、消臭性の評価試験と同様の大きさの試験片を採取し、採取した試験片を80℃に調節された乾燥機の中へ他物と触れないようにつるし、100時間熱処理した。熱処理後、試験片を取り出して、室温まで冷却した。熱処理前後の試験片について、上述の難燃性、消臭性、繰り返し消臭性の評価試験を実施した。
JIS L1079に定めるカンチレバー法に準拠して評価した。この数値が大きいほど、風合いが硬いことを意味する。なお、以下の基準に従って判定した。
○ : 150mm未満
△ : 150mm以上、180mm未満
× : 180mm以上
難燃消臭バックコーティング剤の調製
処方A1
リン系難燃剤:リン酸トリフェニル :13.6質量%
(IRGALUBE211、BASF株式会社製、固形分100%、
溶解度 0.001%以下、リン含有量9.5質量%、融点50℃)
消臭剤:酸化亜鉛担持シリカ :29.2質量%
(キラクルDA−12、日華化学株式会社製、固形分28%)
消臭剤:アジピン酸ジヒドラジド担持ゼオライト :4.5質量%
(ケスモンNS−103、東亜合成株式会社製、固形分100%)
可塑剤:レゾルシノールビスジフェニルホスフェート :8.2質量%
(CR733S、大八化学株式会社製、固形分100%)
バインダー:エステル系ウレタン樹脂 :12.0質量%
(ハイドランHW−940、DIC株式会社製、固形分50%)
水 :25.8質量%
pH調整剤:アンモニア水 :0.7質量%
(高杉製薬株式会社製、固形分12.5%)
増粘剤:アクリル酸エステル :6.0質量%
(ボンコートHV−E、DIC株式会社製、固形分30%)
調製法:上記処方にて、混合して、難燃消臭バックコーティング剤を調製した。
難燃消臭バックコーティング剤におけるリン系難燃剤の含有量は固形分として32.2質量%、消臭剤の含有量は29.9質量%、可塑剤の含有量は19.4質量%、バインダーの含有量は14.2質量%であった。
ポリエステル繊維からなるダブルラッセル立体編物(目付:303g/m2)の裏面に、前記で得られた難燃消臭バックコーティング剤を、付与量が湿潤状態で189g/m2となるようにナイフコーティング法にて付与し、次いで、ヒートセッターにて150℃で3分間熱処理して乾燥およびキュアして、難燃消臭布帛を得た。このとき、バックコーティング剤の付与量(乾燥質量)は80.0g/m2であった。
難燃消臭バックコーティング剤を表1および表2に従って作製した以外は、全て実施例1と同様にして難燃消臭布帛を作製した。なお、表中の原料の詳細を以下に示す。
リン系難燃剤:ポリリン酸メラミン
(PHOSMEL−200、日産化学株式会社製、固形分100%、
溶解度0.02%、リン含有量9.0質量%、融点300℃)
リン系難燃剤:メラミン被覆型ポリリン酸アンモニウム塩
(FR CROS 487、ブーデンハイム社製、固形分100%、
溶解度0.3%、リン含有量26.2質量%、融点193℃)
リン系難燃剤:赤燐
(ノーバクエルST−100、燐化学工業株式会社製、固形分100%、
溶解度0%、リン含有量42.5質量%、融点590℃)
消臭剤:活性炭
(粒状白鷺GM2、日本エンバイロケミカルズ株式会社製、固形分100%)
消臭剤:ゼオライト
(ゼオラムA−4、東ソー株式会社製、固形分100%)
可塑剤:ビスフェノールAビスジフェニルホスフェート
(CR741、大八化学株式会社製、固形分100%)
Claims (6)
- リン系難燃剤と消臭剤と可塑剤とバインダーを含んでなる難燃消臭バックコーティング剤であり、前記可塑剤がレゾルシノールビスジフェニルホスフェートである、難燃消臭バックコーティング剤。
- 前記消臭剤が、不活性な無機多孔質体に担持させた金属化合物および/またはアミン系化合物である、請求項1に記載の難燃消臭バックコーティング剤。
- 前記リン系難燃剤におけるリンの含有量が、固形分として9.5〜40質量%であり、且つ、前記リン系難燃剤の含有量が、10〜50質量%である、請求項1または2に記載の難燃消臭バックコーティング剤。
- 前記消臭剤の含有量が、固形分として10〜35質量%である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の難燃消臭バックコーティング剤。
- 前記可塑剤の含有量が、固形分として5〜25質量%である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の難燃消臭バックコーティング剤。
- 布帛の裏面に、請求項1〜5のいずれか1項に記載の難燃消臭バックコーティング剤を、乾燥質量として50〜120g/m2となるように付与したものである、難燃消臭布帛。
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