JP2009221621A - 消臭布帛及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】多孔質無機物質と、金属酸化物と、ポリアミン化合物を担持した無機ケイ素化合物と、分子量150以下のヒドラジン誘導体と、を含有してなる消臭組成物が、布帛の少なくとも一部に付着された構成とする。
【選択図】図1
Description
金属酸化物と、
ポリアミン化合物を担持した無機ケイ素化合物と、
分子量150以下のヒドラジン誘導体と、
を含有してなる消臭組成物が、布帛の少なくとも一部に付着されてなることを特徴とする消臭布帛。
前記消臭組成物の付着量が9〜55g/m2である前項1〜5のいずれか1項に記載の消臭布帛。
平均粒径5μmのゼオライト10質量部、平均粒径10nmの酸化亜鉛10質量部、ジエチレントリアミンを担持した平均粒径10μmの二酸化ケイ素7質量部、平均粒径3μmの難燃剤80質量部を500質量部の水に加えた後、攪拌機を用いて攪拌を行うことにより、各粒子が均一に分散された水性液を得た。この水性液にアクリル樹脂100質量部を加えて攪拌機で攪拌を行い、さらにカルボジヒドラジド(分子量:90)67質量部を添加攪拌して溶解せしめることによって、水系樹脂エマルジョン液(処理水性液)を得た。
水系樹脂エマルジョン液(処理水性液)の組成を表1に示す組成にすると共に、布帛への各成分の付着量を表1に示す条件に設定した以外は、実施例1と同様にして車両用の椅子張り地用消臭布帛を得た。
水系樹脂エマルジョン液(処理水性液)の組成を表2に示す組成にすると共に、布帛への各成分の付着量を表2に示す条件に設定した以外は、実施例1と同様にして車両用の椅子張り地用消臭布帛を得た。
(アンモニア消臭性能)
各消臭布帛から切り出した試験片(10×10cm角)を、内容量500mLの袋内に入れた後、袋内において濃度が200ppmとなるようにアンモニアガスを注入した。注入してから1時間経過後にアンモニアガスの残存濃度を測定し、この測定値より各試験片がアンモニアガスを分解除去した総量を算出し、これよりアンモニアガスの除去率(%)を計算した。
アンモニアガスに代えて硫化水素ガスを用いて袋内において濃度が20ppmとなるように注入した以外は、上記アンモニア消臭性能測定と同様にして硫化水素の除去率(%)を算出した。
アンモニアガスに代えてメチルメルカプタンガスを用いて袋内において濃度が40ppmとなるように注入すると共に注入してから4時間経過後にガスの残存濃度を測定した以外は、上記アンモニア消臭性能測定と同様にしてメチルメルカプタンの除去率(%)を算出した。
アンモニアガスに代えて酢酸ガスを用いて袋内において濃度が100ppmとなるように注入した以外は、上記アンモニア消臭性能測定と同様にして酢酸の除去率(%)を算出した。
アンモニアガスに代えてアセトアルデヒドガスを用いて袋内において濃度が80ppmとなるように注入すると共に注入してから4時間経過後にガスの残存濃度を測定した以外は、上記アンモニア消臭性能測定と同様にしてアセトアルデヒドの除去率(%)を算出した。
アンモニアガスに代えてホルムアルデヒドガスを用いて袋内において濃度が80ppmとなるように注入すると共に注入してから4時間経過後にガスの残存濃度を測定した以外は、上記アンモニア消臭性能測定と同様にしてホルムアルデヒドの除去率(%)を算出した。
アンモニアガスに代えてトリメチルアミンガスを用いて袋内において濃度が60ppmとなるように注入した以外は、上記アンモニア消臭性能測定と同様にしてトリメチルアミンの除去率(%)を算出した。
各消臭布帛から切り出した試験片(10×10cm角)を、内容量1000mLの袋内に入れた後、袋内において濃度が500ppmとなるようにアセトアルデヒドガスを注入した。注入してから8時間経過後にアセトアルデヒドガスの残存濃度を測定し、この測定値より試験片がアセトアルデヒドガスを分解除去した量を算出する。
前記処理液(水系樹脂エマルジョン液)を樹脂基板に塗布したのち乾燥させることによって厚さ300μmのフィルムを作成し、これをダンベル1号形に打ち抜いた後、この打ち抜きフィルムの引張伸度をJIS K6251に準拠して測定し、伸びが10%以上であるものを「○」、伸びが8%以上10%未満であるものを「△」、伸びが8%未満であるものを「×」とした。
JIS L1091のA−3法(水平法)に準拠して消臭布帛の燃焼試験を行い、燃焼後の試料(消臭布帛)の燃焼長さを測定し、この燃焼長さが10cm以下であるものを「○」、燃焼長さが10cmを超えるものを「×」とした。
2…パイル層
3…基布
4…バッキング層
Claims (13)
- 多孔質無機物質と、
金属酸化物と、
ポリアミン化合物を担持した無機ケイ素化合物と、
分子量150以下のヒドラジン誘導体と、
を含有してなる消臭組成物が、布帛の少なくとも一部に付着されてなることを特徴とする消臭布帛。 - 前記消臭組成物が、バインダー樹脂によって布帛の少なくとも一部に付着されてなる請求項1に記載の消臭布帛。
- 前記ヒドラジン誘導体は、水100gに対する溶解度が25℃において25g以上である請求項1または2に記載の消臭布帛。
- 前記ヒドラジン誘導体がカルボジヒドラジドである請求項3に記載の消臭布帛。
- 前記ヒドラジン誘導体がコハク酸ジヒドラジドである請求項3に記載の消臭布帛。
- 前記多孔質無機物質の付着量が0.5〜25g/m2、前記金属酸化物の付着量が1〜25g/m2、前記ポリアミン化合物を担持した無機ケイ素化合物の付着量が0.5〜10g/m2、前記ヒドラジン誘導体の付着量が5〜50g/m2であり、
前記消臭組成物の付着量が9〜55g/m2である請求項1〜5のいずれか1項に記載の消臭布帛。 - 前記消臭組成物が、布帛の裏面側に設けられたバッキング樹脂層に付与されている請求項1〜6のいずれか1項に記載の消臭布帛。
- 車両用の椅子張り地用布帛として用いられる請求項1〜7のいずれか1項に記載の消臭布帛。
- 溶媒に対して、多孔質無機物質、金属酸化物、ポリアミン化合物担持無機ケイ素化合物を分散質として含有し、分子量150以下のヒドラジン誘導体を溶質として含有してなるエマルジョン液を布帛の少なくとも一部に塗布した後、乾燥することを特徴とする消臭布帛の製造方法。
- 前記エマルジョン液の溶媒が水である請求項9に記載の消臭布帛の製造方法。
- 前記多孔質無機物質の平均粒径が10nm〜100μmである請求項9または10に記載の消臭布帛の製造方法。
- 前記金属酸化物の平均粒径が10nm〜100μmである請求項9〜11のいずれか1項に記載の消臭布帛の製造方法。
- 前記ポリアミン化合物担持無機ケイ素化合物の平均粒径が10nm〜100μmである請求項9〜12のいずれか1項に記載の消臭布帛の製造方法。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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2008
- 2008-03-14 JP JP2008065550A patent/JP2009221621A/ja active Pending
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